Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Esom este indicat la adulţi pentru:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux.
Tratamentul prelungit după prevenţia indusă intravenoasă a resângerării ulcerelor peptice
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Esom este indicat la adolescenţi cu vârsta de la 12 ani pentru:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Se recomandă un tratament adiţional de 4 săptămâni pentru pacienţii la care esofagita nu a fost
vindecată sau care au simptome persistente.
Tratamentul prelungit după prevenţia indusă intravenoasă a resângerării ulcerelor peptice
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni după tratamentul intravenos pentru a preveni hemoragiile
repetate ale ulcerelor peptice.
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Doza iniţială recomandată este de 40 mg esomeprazol de două ori pe zi. Ulterior, doza trebuie
ajustată individual şi tratamentul continuat atâta timp cât este indicat clinic. În funcţie de datele
clinice disponibile, majoritatea pacienţilor pot fi controlaţi cu doze cuprinse între 80 mg şi 160 mg
esomeprazol zilnic. Cu doze peste 80 mg pe zi, doza trebuie divizată şi administrată de două ori pe
zi.
Pacienți cu insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă renală. Datorită experienţei limitate la
pacienţii cu insuficienţă renală severă, aceşti pacienţi trebuie trataţi cu atenţie (vezi pct. 5.2).
Pacienți cu insuficienţă hepatică
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată.
Pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu trebuie depăşită o doză maximă de 20 mg
esomeprazol (vezi pct. 5.2).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Copii și adolescenți
Adolescenţi cu vârsta de la 12 ani
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Se recomandă un tratament adiţional de 4 săptămâni pentru pacienţii la care esofagita nu a fost
vindecată sau care au simptome persistente.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 11 ani.
Mod de administrare
Administrare orală.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu lichid. Capsulele nu trebuie mestecate sau sfărâmate. Pentru
pacienţii cu dificultăţi la înghiţire, capsulele pot fi dispersate în jumătate de pahar cu apă plată. Nu
trebuie utilizate alte lichide, deoarece învelişul enteric se poate dizolva. Se amestecă până la
dezintegrarea capsulelor şi se bea lichidul cu pelete imediat sau în decurs de 15 minute. Se clăteşte
paharul cu jumătate de pahar cu apă şi se bea. Peletele nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
Pentru pacienţii care nu pot înghiţi, capsulele pot fi dispersate în apă plată şi administrate printr-o
sondă gastrică. Este important să se verifice cu atenţie dimensiunile seringii alese şi a sondei. Pentru
instrucţiunile de preparare şi administrare vezi pct. 6.6. Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă esomeprazol, benzimidazoli substituiţi sau la oricare
dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Esomeprazol, similar altor inhibitori selectivi de pompă de protoni nu trebuie administrat
concomitent cu nelfinavir (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/3wKR3yN
Esom este indicat la adulţi pentru:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux.
Tratamentul prelungit după prevenţia indusă intravenoasă a resângerării ulcerelor peptice
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Esom este indicat la adolescenţi cu vârsta de la 12 ani pentru:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux.
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Se recomandă un tratament adiţional de 4 săptămâni pentru pacienţii la care esofagita nu a fost
vindecată sau care au simptome persistente.
Tratamentul prelungit după prevenţia indusă intravenoasă a resângerării ulcerelor peptice
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni după tratamentul intravenos pentru a preveni hemoragiile
repetate ale ulcerelor peptice.
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Doza iniţială recomandată este de 40 mg esomeprazol de două ori pe zi. Ulterior, doza trebuie
ajustată individual şi tratamentul continuat atâta timp cât este indicat clinic. În funcţie de datele
clinice disponibile, majoritatea pacienţilor pot fi controlaţi cu doze cuprinse între 80 mg şi 160 mg
esomeprazol zilnic. Cu doze peste 80 mg pe zi, doza trebuie divizată şi administrată de două ori pe
zi.
Pacienți cu insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă renală. Datorită experienţei limitate la
pacienţii cu insuficienţă renală severă, aceşti pacienţi trebuie trataţi cu atenţie (vezi pct. 5.2).
Pacienți cu insuficienţă hepatică
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată.
Pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu trebuie depăşită o doză maximă de 20 mg
esomeprazol (vezi pct. 5.2).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Copii și adolescenți
Adolescenţi cu vârsta de la 12 ani
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
- tratamentul esofagitei erozive de reflux
40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Se recomandă un tratament adiţional de 4 săptămâni pentru pacienţii la care esofagita nu a fost
vindecată sau care au simptome persistente.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 11 ani.
Mod de administrare
Administrare orală.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu lichid. Capsulele nu trebuie mestecate sau sfărâmate. Pentru
pacienţii cu dificultăţi la înghiţire, capsulele pot fi dispersate în jumătate de pahar cu apă plată. Nu
trebuie utilizate alte lichide, deoarece învelişul enteric se poate dizolva. Se amestecă până la
dezintegrarea capsulelor şi se bea lichidul cu pelete imediat sau în decurs de 15 minute. Se clăteşte
paharul cu jumătate de pahar cu apă şi se bea. Peletele nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
Pentru pacienţii care nu pot înghiţi, capsulele pot fi dispersate în apă plată şi administrate printr-o
sondă gastrică. Este important să se verifice cu atenţie dimensiunile seringii alese şi a sondei. Pentru
instrucţiunile de preparare şi administrare vezi pct. 6.6. Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă esomeprazol, benzimidazoli substituiţi sau la oricare
dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Esomeprazol, similar altor inhibitori selectivi de pompă de protoni nu trebuie administrat
concomitent cu nelfinavir (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/3wKR3yN
-3%
45.40 MDL
46.80 MDL
Proprietăţile
Iodul manifestă acţiune bactericidă şi fungicidă.
Mecanismul de acţiune se reduce la eliberarea iodului molecular, care contribuie la oxidarea substraturilor (SH etc. ), precum şi la denaturarea proteinelor.
Indicaţii
Afecţiunile organelor ORL: rinofaringită, faringită, laringită, tonsilită cronică, stări după tonsilectomie.
Modul de administrare
Topic, după mese.
Mucoasa orofaringelui se irigă cu soluţia preparatului de 4-5 ori pe zi.
Înainte de utilizare flaconul se deschide, în locul capacului se montează valva pentru pulverizare. Flaconul se ţine strict vertical cu capul pulverizatorului sus. Iniţial, pentru umplerea valvei, se efectuează 3-5 apăsări, orientând jetul soluţiei pe o coală de hârtie.
Tubul de orientare a jetului se introduce în cavitatea bucală, pe cât posibil de aproape de criptele amigdaliene, se reţine respiraţia şi se irigă uniform mucoasa faringelui şi laringelui, efectuând 2-3 apăsări pe capul pulverizatorului.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice. La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la iod şi alte componente ale preparatului.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Nu se admite ingerarea sau inspirarea preparatului!
Înainte de irigare se clăteşte cavitatea bucală cu apă proaspăt fiartă şi călduţă.
Iodul manifestă acţiune bactericidă şi fungicidă.
Mecanismul de acţiune se reduce la eliberarea iodului molecular, care contribuie la oxidarea substraturilor (SH etc. ), precum şi la denaturarea proteinelor.
Indicaţii
Afecţiunile organelor ORL: rinofaringită, faringită, laringită, tonsilită cronică, stări după tonsilectomie.
Modul de administrare
Topic, după mese.
Mucoasa orofaringelui se irigă cu soluţia preparatului de 4-5 ori pe zi.
Înainte de utilizare flaconul se deschide, în locul capacului se montează valva pentru pulverizare. Flaconul se ţine strict vertical cu capul pulverizatorului sus. Iniţial, pentru umplerea valvei, se efectuează 3-5 apăsări, orientând jetul soluţiei pe o coală de hârtie.
Tubul de orientare a jetului se introduce în cavitatea bucală, pe cât posibil de aproape de criptele amigdaliene, se reţine respiraţia şi se irigă uniform mucoasa faringelui şi laringelui, efectuând 2-3 apăsări pe capul pulverizatorului.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice. La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la iod şi alte componente ale preparatului.
Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare
Nu se admite ingerarea sau inspirarea preparatului!
Înainte de irigare se clăteşte cavitatea bucală cu apă proaspăt fiartă şi călduţă.
-3%
47.53 MDL
49 MDL
Ce este Gherpebloc 50 mg/g cremă şi pentru ce se utilizează
Gherpebloc 50 mg/g cremă conţine în calitate de substanţă activă aciclovir. Aciclovirul
este un medicament antiviral, activ faţă de virusul Herpes simplex.
Gherpebloc 50 mg/g cremă este indicat în tratamentul şi profilaxia infecţiilor cutanate cu
virus Herpes simplex, incluzând herpesul genital şi labial, iniţial şi recurent. Cum să utilizaţi Gherpebloc 50 mg/g cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Gherpebloc 50 mg/g cremă se aplică numai pe piele de 5 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 4 ore, cu excepţia dozei nocturne. Se recomandă ca tratamentul să se
înceapă pe cât posibil la primele semne ale infecţiei, de preferat în stadiu incipient
(prodrom sau eritem). Tratamentul trebuie continuat timp de 5 zile. Dacă după 5 zile nu
pare ameliorare sau vindecare, tratamentul poate fi continuat încă 5 zile.
Dacă utilizaţi mai mult decât e recomandat din Gherpebloc 50 mg/g cremă
În cazul înghiţirii accidentale a unor cantităţi mari de Gherpebloc 50 mg/g cremă, pot
apare greaţă, vărsături, cefalee, confuzie. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Gherpebloc 50 mg/g cremă conţine în calitate de substanţă activă aciclovir. Aciclovirul
este un medicament antiviral, activ faţă de virusul Herpes simplex.
Gherpebloc 50 mg/g cremă este indicat în tratamentul şi profilaxia infecţiilor cutanate cu
virus Herpes simplex, incluzând herpesul genital şi labial, iniţial şi recurent. Cum să utilizaţi Gherpebloc 50 mg/g cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Gherpebloc 50 mg/g cremă se aplică numai pe piele de 5 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 4 ore, cu excepţia dozei nocturne. Se recomandă ca tratamentul să se
înceapă pe cât posibil la primele semne ale infecţiei, de preferat în stadiu incipient
(prodrom sau eritem). Tratamentul trebuie continuat timp de 5 zile. Dacă după 5 zile nu
pare ameliorare sau vindecare, tratamentul poate fi continuat încă 5 zile.
Dacă utilizaţi mai mult decât e recomandat din Gherpebloc 50 mg/g cremă
În cazul înghiţirii accidentale a unor cantităţi mari de Gherpebloc 50 mg/g cremă, pot
apare greaţă, vărsături, cefalee, confuzie. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
-3%
32.98 MDL
34 MDL
Ce este Rinospray şi pentru ce se utilizează
Rinospray este un adrenomimetic pentru administrare nazală. Constrictă vasele sanguine, reduce
sau inlatură congestia și edemul mucoaselor (nazală, conjunctivală). Acțiunea incepe peste 5-10 min
după aplicare si se prelungește 10-12 ore.
Rinospray este utilizat în caz de rinită acută (inclusiv alergică), rinită vasomotorie, sinuzită,
eustachiită, otită medie; pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii în regiunea
rinofaringelui.
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Rinospray
Nu utilizaţi Rinospray
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oxymetazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă luați inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori de MAO, utilizați în tratamentul bolii
Parkinson și al depresiei). Inhibitorii de MAO pot accentua efectul de creștere a tensiunii arteriale al
oximetazolinei
- dacă aveți glaucom cu unghi închis
- dacă aveți rinită atrofică
- la copii sub 1 an.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Rinospray, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În timpul tratamentului cu Rinospray se recomandă o monitorizare a reacțiilor adverse.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care:
- boli ale arterelor coronare
- tensiune arterială mare
- funcție crescută a glandei tiroide
- diabet zaharat.
Dacă Rinospray este utilizat o perioadă de timp îndelungată poate determina senzația de nas
înfundat. Nu este recomandată utilizarea mai mult de o săptămână. Contactați medicul
dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile.
Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite flaconul utilizat altor
persoane.
Rinospray împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Rinospray în asociere cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau cu antidepresive
triciclice poate determina creşterea tensiunii arteriale (datorită efectelor cardiovasculare induse de
oxymetazolină).
Nu se recomandă utilizarea concomitentă a altor preparate nazale care conţin simpatomimetice.
Sarcina şi alăptarea
În perioada sarcinii se administrează cu precauţie şi sub supravegherea medicului. Se recomandă de
sistat alimentaţia la sân pe parcursul tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
După administrarea îndelungată a oximetazolinei în doze ce depăşesc cele recomandate, nu se va
exclude influenţa generală asupra sistemului cardio-vascular şi sistemului nervos central. În aceste
cazuri capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje poate să se reducă.
3. Cum să utilizaţi Rinospray
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Administrare nazală.
Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 6 ani – câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Dacă utilizaţi mai mult Rinospray decît trebuie
În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decît cea recomandată, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Dacă aţi utilizat o doză mai mare decât cea recomandată sau înghiţiţi accidental soluţia adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la spital. Pot să apară: mărirea pupilelor
(midriază), greaţă, vărsături, cefalee, uscăciunea mucoasei nazale, creşterea tensiunii arteriale,
tulburări tranzitorii ale vederii, depresie.
Este important să luaţi doza aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi
sau să scădeţi doza fără să vă sfătuiţi cu medicul.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rinospray
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Rinospray
Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de
întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/abd0d14d-51e0-11e7-80de-00155d2a071c/18.05.2018%208_55_46/Rinospray%200.25%20mg%20ml%20spray%20naz%20sol%20PP%2005.01.2018%20R.pdf
Rinospray este un adrenomimetic pentru administrare nazală. Constrictă vasele sanguine, reduce
sau inlatură congestia și edemul mucoaselor (nazală, conjunctivală). Acțiunea incepe peste 5-10 min
după aplicare si se prelungește 10-12 ore.
Rinospray este utilizat în caz de rinită acută (inclusiv alergică), rinită vasomotorie, sinuzită,
eustachiită, otită medie; pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii în regiunea
rinofaringelui.
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Rinospray
Nu utilizaţi Rinospray
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oxymetazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă luați inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori de MAO, utilizați în tratamentul bolii
Parkinson și al depresiei). Inhibitorii de MAO pot accentua efectul de creștere a tensiunii arteriale al
oximetazolinei
- dacă aveți glaucom cu unghi închis
- dacă aveți rinită atrofică
- la copii sub 1 an.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizați Rinospray, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În timpul tratamentului cu Rinospray se recomandă o monitorizare a reacțiilor adverse.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în cazul în care:
- boli ale arterelor coronare
- tensiune arterială mare
- funcție crescută a glandei tiroide
- diabet zaharat.
Dacă Rinospray este utilizat o perioadă de timp îndelungată poate determina senzația de nas
înfundat. Nu este recomandată utilizarea mai mult de o săptămână. Contactați medicul
dumneavoastră dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile.
Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite flaconul utilizat altor
persoane.
Rinospray împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Rinospray în asociere cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau cu antidepresive
triciclice poate determina creşterea tensiunii arteriale (datorită efectelor cardiovasculare induse de
oxymetazolină).
Nu se recomandă utilizarea concomitentă a altor preparate nazale care conţin simpatomimetice.
Sarcina şi alăptarea
În perioada sarcinii se administrează cu precauţie şi sub supravegherea medicului. Se recomandă de
sistat alimentaţia la sân pe parcursul tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
După administrarea îndelungată a oximetazolinei în doze ce depăşesc cele recomandate, nu se va
exclude influenţa generală asupra sistemului cardio-vascular şi sistemului nervos central. În aceste
cazuri capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje poate să se reducă.
3. Cum să utilizaţi Rinospray
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de administrare
Administrare nazală.
Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 6 ani – câte 1 pulverizare în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Dacă utilizaţi mai mult Rinospray decît trebuie
În cazul în care v-aţi administrat o doză mai mare decît cea recomandată, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Dacă aţi utilizat o doză mai mare decât cea recomandată sau înghiţiţi accidental soluţia adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la spital. Pot să apară: mărirea pupilelor
(midriază), greaţă, vărsături, cefalee, uscăciunea mucoasei nazale, creşterea tensiunii arteriale,
tulburări tranzitorii ale vederii, depresie.
Este important să luaţi doza aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Nu trebuie să creşteţi
sau să scădeţi doza fără să vă sfătuiţi cu medicul.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rinospray
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Rinospray
Nu întrerupeți tratamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de
întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/abd0d14d-51e0-11e7-80de-00155d2a071c/18.05.2018%208_55_46/Rinospray%200.25%20mg%20ml%20spray%20naz%20sol%20PP%2005.01.2018%20R.pdf
-3%
36.96 MDL
38.10 MDL
Ce este Indometacin Sopharma şi pentru ce se utilizează Indometacina se referă la grupul de medicamente antireumatice sau antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Are efect antiinflamator, analgezic şi antipiretic pronunţat. Mecanismul principal de acţiune este considerat a fi suprimarea sintezei prostaglandinelor, care joacă un rol important în procesele de inflamaţie, durere şi febră. Indometacin Sopharma se utilizează pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii acute şi cronice, asociate cu boli inflamatorii şi degenerative ale sistemului musculo-scheletic, cum ar fi artrita reumatoidă, exacerbarea acută a artritei juvenile, exacerbarea acută a spondilitei anchilozante cronice (boala Bechterew), gută şi artrită gutoasă, artrită psoriazică, Boala Reiter, boli periarticulare: tendinite, bursite, tendobursite, tenosinovite, traumatisme la sportivi, discopatii, plexite, radiculonevrite, dismenoree. 2. Înainte să utilizaţi Indometacin Sopharma Nu luaţi Indometacin Sopharma: - Dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi produsului; - Dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, manifestată prin atac de astm bronşic (respiraţie dificilă), rinită alergică sau urticarie; - Dacă aveţi ulcer peptic al stomacului şi duodenului şi/sau dovada de ulcer sau Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21864 din 30.07.2015 Anexa 1 sângerări la nivelul tractului gastrointestinal în antecedente; - Dacă aţi avut sângerări gastrointestinale cauzate de alte medicamente din grupul medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene; - Dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - Dacă aveţi tulburări severe ale funcţiilor hepatice şi renale; - Sunteţi în ultimele trei luni de sarcină sau alăptaţi; - Copii sub 14 ani. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Indometacin Sopharma: Indometacina trebuie utilizată cu precauţie extremă în următoarele cazuri: • Indometacina poate avea un efect iritant asupra tractului gastrointestinal în orice moment al tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare. • Există un risc crescut de complicaţii din partea tractului gastrointestinal la pacienţii care au suferit în trecut de ulcer peptic, care au avut sângerări din tractul gastrointestinal, la pacienţii cu vârsta peste 65 de ani, care fac abuz de alcool, la fumători. • Există un risc crescut de astfel de complicaţii la pacienţii care iau pe cale orală corticosteroizi (hormoni) şi medicamente anticoagulante, concomitent cu indometacina . • O atenţie specială trebuie acordată pacienţilor cu boli ale tractului gastrointestinal, cum ar fi colita ulceroasă (ulcerativă) şi boala Crohn. • Utilizarea unor astfel de medicamente, cum ar fi Indometacin Sofarma este asociata cu un risc slab crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral (hemoragie cerebrală). Oricare dintre aceşti factori de risc este mai frecvent la doze mai mari şi în caz de tratament pe termen lung. Nu depăşiţi doza recomandată şi durata tratamentului. • Dacă aveţi probleme cardiace, aţi suferit un accident vascular cerebral sau credeţi că există un risc de apariţie a acestora (de exemplu, aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, colesterol ridicat sau daca fumaţi), tratamentul trebuie discutat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. • Se recomandă utilizarea cu atenţie a medicamentului în cazul tuturor manifestărilor de hipersensibilitate la alimente şi medicamente, la pacienţii care suferă de rinită alergică cronică, sinuzită cronică şi/sau polipi la nivelul nasului, cu astm bronşic. • Indometacina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii cu afecţiuni renale, din cauza posibilei tulburări ale funcţiei renale. • Utilizarea indometacinei la pacienţii cu tulburări psihice, depresie, epilepsie, boala Parkinson poate duce la deteriorarea bolii de bază. • La pacienţii cu tulburări de coagulare trebuie monitorizaţi indicii de coagulare a sângelui în caz de tratament pe termen lung cu acest medicament. • Tratamentul cu indometacină, ca şi în cazul altor medicamente din grupul AINS, poate determina modificări ale funcţiei hepatice, care necesită o monitorizare periodică a enzimelor hepatice. • Indometacina, deşi rar, poate determina reacţii cutanate severe. Tratamentul trebuie oprit chiar la apariţia primelor simptome de hipersensibilitate cutanată. • Se recomandă precauţie în cazul pacienţilor vârstnici şi a pacienţilor care iau medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, pentru tratamentul aritmiilor cardiace, diuretice. • Ca urmare a acţiunii sale antiinflamatorii, medicamentul poate masca simptomele inflamaţiei active, fapt care necesită excluderea prezenţei unei infecţii bacteriene când se indică indometacina. • La femeile de vârstă reproductivă există posibilitatea de inhibare a fertilităţii (capacitatea de a deveni gravidă) la utilizarea medicamentului. • La pacienţii cu sau fără antecedente de epilepsie sau convulsii utilizarea concomitentă de chinolone (ciprofloxacină) concomitent cu indometacina poate creşte riscul de convulsii. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Acest lucru este important, deoarece indometacina poate modifica activitatea anumitor medicamente, sau invers, unele medicamente pot modifica activitatea indometacinei. • La utilizarea concomitentă a indometacinei cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (cum ar fi acidul acetilsalicilic) şi corticosteroizi (hormoni) creşte riscul de reacţii adverse din partea tractului gastrointestinal, rinichilor şi ficatului. • Din cauza pericolului unei hemoragii gastrointestinale fatale, nu se recomandă utilizarea concomitentă cu diflunisal (AINS). • Indometacina poate creşte toxicitatea digoxinei (utilizată pentru insuficienţă cardiacă), sărurilor de litiu (folosite pentru a trata boli psihice), medicamentelor care suprima sistemul imunitar (metotrexat, ciclosporina) la utilizarea concomitentă. • Indometacina, ca şi alte antiinflamatoare nesteroidiene, reduce efectul terapeutic al diureticelor şi medicamentelor pentru scăderea tensiunii arteriale. • Probenecidul (utilizat pentru tratamentul gutei) poate creşte toxicitatea indometacinei. • Utilizarea concomitentă cu anticoagulante, antiagregante plachetare şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei creşte riscul de ulcere si sângerări. • Este necesară prudenţă în cazul pacienţilor care iau concomitent medicamente din grupul antibacterienelor chinolone (de exemplu, ciprofloxacină). • Indometacina nu afectează acţiunea medicamentelor antidiabetice. Utilizarea Indometacin Sopharma cu alimente şi băuturi Nu se recomandă consumul de alcool sau utilizarea medicamentelor ce conţin alcool în timpul tratamentului cu acest medicament. Sarcina şi alăptarea Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament. Utilizarea Indometacin Sopharma în timpul sarcinii (mai ales în ultimele 3 luni) şi în perioada de alăptare este contraindicată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Datorită posibilei apariţii a tinitusului, ameţelilor, somnolenţei, tulburărilor de auz şi vedere, conducătorii auto şi operatorii de maşini ar trebui să utilizeze Indometacin Sopharma cu precauţie. Informaţii importante privind unele componente ale Indometacin Sopharma Indometacin Sofarma conţine lactoză ca excipient. Dacă medicul dumneavoastră v-a comunicat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Medicamentul conţine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiaca. Pacienţii cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament. 3. Cum să utilizaţi Indometacin Sopharma Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza şi durata tratamentului se stabilesc de către medicul dumneavoastră. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani: doza iniţială este de 25-50 mg (1-2 comprimate) de 2-4 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 150 mg pe zi, divizată în 3 prize. Doza zilnică maximă este de 200 mg. În cazul tratamentului îndelungat doză zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Gută Pentru jugularea atacului acut de gută se recomandă o doză iniţială de 100 mg, urmată de 50 mg, administrată de trei ori pe zi, până la diminuarea durerii. Pacienţii vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) Există un risc crescut de efecte adverse la aceşti pacienţi. Se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă. Pacienţii trebuie monitorizaşi pentru apariţia sângerării din tractul gastrointestinal. Copii cu vârsta sub 14 ani Nu se utilizează la copii cu vârsta sub 14 ani. Mod de utilizare Comprimatele se iau pe cale orală, după mese. Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă
-3%
14.21 MDL
14.65 MDL
Ce este Picolax și pentru ce se utilizează
Picolax, picături orale, soluție conține picosulfat de sodiu și este utilizat în tratamentul constipaţiei
sau în cazuri care necesită facilitarea defecaţiei.
Ca şi alte laxative, Picolax nu se va administra zilnic sau timp îndelungat fără a determina cauza
constipaţiei. Cum să administrați Picolax
Preparatul se dozează cu dozatorul anexat.
Adulţi: câte 13 – 27 picături (5 – 10 mg picosulfat de sodiu).
Copiilor cu vârsta de la 4 ani (numai la indicaţia medicului): câte 7 – 13 picături (2,5 – 5 mg
picosulfat de sodiu).
Picolax se administrează seara, înainte de somn. După administrare defecaţia are loc peste 10-12
ore. Preparatul poate fi administrat cu sau fără lichid.
Nu se recomandă administrarea Picolax în fiecare zi timp de mai multe zile fără investigarea cauzei
constipaţiei.
Picolax, picături orale, soluție conține picosulfat de sodiu și este utilizat în tratamentul constipaţiei
sau în cazuri care necesită facilitarea defecaţiei.
Ca şi alte laxative, Picolax nu se va administra zilnic sau timp îndelungat fără a determina cauza
constipaţiei. Cum să administrați Picolax
Preparatul se dozează cu dozatorul anexat.
Adulţi: câte 13 – 27 picături (5 – 10 mg picosulfat de sodiu).
Copiilor cu vârsta de la 4 ani (numai la indicaţia medicului): câte 7 – 13 picături (2,5 – 5 mg
picosulfat de sodiu).
Picolax se administrează seara, înainte de somn. După administrare defecaţia are loc peste 10-12
ore. Preparatul poate fi administrat cu sau fără lichid.
Nu se recomandă administrarea Picolax în fiecare zi timp de mai multe zile fără investigarea cauzei
constipaţiei.
-3%
60.87 MDL
62.75 MDL
Rețetă medicală
. Ce este Omeprazid şi pentru ce se utilizează
Omeprazid conţine o substanţă care se numeşte omeprazol. Acesta aparţine unui grup de
medicamente numit inhibitori ai pompei protonice. Aceste medicamente acţionează prin
reducerea cantităţii de acid pe care o produce stomacul dumneavoastră.
Omeprazid este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi:
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac
ajunge în gât (esofag) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
- Ulcere în porţiunea superioară a intestinului (ulcer duodenal) sau la stomac (ulcer
gastric).
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului, medicul dumneavoastră poate prescrie şi
antibiotice.
- Ulcere cauzate de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS). Omeprazid poate
fi utilizat de asemenea pentru prevenţia ulcerelor la persoanele care fac tratament cu
AINS.
- Cantitate prea mare de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului
(sindrom Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutatea corporală ≥10 kg
- Boala de reflux gastro-esofagian. Această boală apare când acidul din stomac scapă în
gât (esofag) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
La copii, simptomele acestei boli pot include şi reîntoarcerea conţinutului din stomac în
gură (regurgitaţii), stare de rău (vărsături) şi creştere mică în greutate.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului copilului dumneavoastră, medicul poate
prescrie şi antibiotice. Cum să utilizaţi Omeprazid
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru ce perioadă, în funcţie
de boala dumneavoastră şi de vârstă.
Dozele recomandate sunt descrise mai jos.
Adulţi:
Tratamentul simptomelor BRGE, ca arsurile gastrice şi regurgitaţiile:
- dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul dumneavoastră este puţin afectat,
doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4−8 săptămâni. Dacă esofagul
dumneavoastră nu s-a vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda
administrarea unei doze de 40 mg, pentru încă 8 săptămâni de tratament.
- După vindecare esofagului, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă esofagul dumneavoastră nu este afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerele porţiunii superioare ale intestinului (ulcere duodenale):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a
vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru
încă 2 săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp
de 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerelor stomacului (ulcere gastrice):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a
vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru
încă 4 săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp
de 8 săptămâni.
Prevenirea reîmbolnăvirii de ulcer duodenal şi gastric:
- Doza uzuală este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate
creşte doza la 40 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor duodenale şi stomacale cauzate de medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4–8 săptămâni.
Prevenirea ulcerelor duodenale şi stomacale dacă luaţi AINS:
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea
reîmbolnăvirii:
- Doza uzuală este de 20 mg Omeprazid de două ori pe zi, timp de 1 săptămână.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi două antibiotice, amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol.
Tratamentul cantităţii prea mari de acid în stomac, determinată de o tumoră a
pancreasului (Sindrom Zollinger-Ellison):
- Doza uzuală este de 60 mg pe zi.
- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de necesităţi, precum şi durata
tratamentului.
Copii:
Tratamentul simptomelor BRGE, cum sunt arsurile stomacului şi regurgitaţia acidă:
- Copii cu vârsta de peste 1 an şi cu greutatea corporală de peste 10 kg pot lua
Omeprezid. Medicul va calcula doza pentru copii în funcţie de greutatea corporală a
copilului.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea
reîmbolnăvirii:
- Copii cu vârsta de peste 4 ani pot lua Omeprazid. Medicul va calcula doza pentru copii
în funcţie de greutatea corporală a copilului.
- Medicul dumneavoastră va prescrie de asemenea pentru copilul dumneavoastră şi două
antibiotice, amoxicilină şi claritromicină.
Administrarea medicamentului
- Se recomandă ca administrarea capsulei să se facă dimineaţa.
- Puteţi lua capsula cu alimente, sau pe stmacul gol.
- Înghiţiţi capsula întreagă, cu o jumătate de pahar cu apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi
capsula. Capsulele conţin pelete filmate, care impiedică acţiunea acidului stomacului
asupra medicamentului. Este important să nu zdrobiţi peletele.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi probleme la înghiţitul capsulei:
- Deschideţi capsula şi înghiţiţi direct conţinutul cu o jumătate de pahar cu apă sau
puneţi conţinutul capsulei într-un pahar cu apă plată, suc acidifiat (de exemplu, de mere,
portocale sau ananas) sau piure de mere.
- Înainte de a înghiţi, amestecaţi amestecul (amestecul nu este transparent). După
aceea, beţi amestecul imediat sau în maxim 30 minute.
- Pentru a fi sigur că aţi băut tot medicamentul, clătiţi paharul cu apă şi beţi. Nu
mestecaţi şi nu zdrobiţi elementele solide ale medicamentului.
https://bit.ly/3gQRGQx
Omeprazid conţine o substanţă care se numeşte omeprazol. Acesta aparţine unui grup de
medicamente numit inhibitori ai pompei protonice. Aceste medicamente acţionează prin
reducerea cantităţii de acid pe care o produce stomacul dumneavoastră.
Omeprazid este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi:
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac
ajunge în gât (esofag) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
- Ulcere în porţiunea superioară a intestinului (ulcer duodenal) sau la stomac (ulcer
gastric).
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului, medicul dumneavoastră poate prescrie şi
antibiotice.
- Ulcere cauzate de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS). Omeprazid poate
fi utilizat de asemenea pentru prevenţia ulcerelor la persoanele care fac tratament cu
AINS.
- Cantitate prea mare de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului
(sindrom Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutatea corporală ≥10 kg
- Boala de reflux gastro-esofagian. Această boală apare când acidul din stomac scapă în
gât (esofag) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
La copii, simptomele acestei boli pot include şi reîntoarcerea conţinutului din stomac în
gură (regurgitaţii), stare de rău (vărsături) şi creştere mică în greutate.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului copilului dumneavoastră, medicul poate
prescrie şi antibiotice. Cum să utilizaţi Omeprazid
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru ce perioadă, în funcţie
de boala dumneavoastră şi de vârstă.
Dozele recomandate sunt descrise mai jos.
Adulţi:
Tratamentul simptomelor BRGE, ca arsurile gastrice şi regurgitaţiile:
- dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul dumneavoastră este puţin afectat,
doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4−8 săptămâni. Dacă esofagul
dumneavoastră nu s-a vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda
administrarea unei doze de 40 mg, pentru încă 8 săptămâni de tratament.
- După vindecare esofagului, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă esofagul dumneavoastră nu este afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerele porţiunii superioare ale intestinului (ulcere duodenale):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a
vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru
încă 2 săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp
de 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerelor stomacului (ulcere gastrice):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a
vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru
încă 4 săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp
de 8 săptămâni.
Prevenirea reîmbolnăvirii de ulcer duodenal şi gastric:
- Doza uzuală este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate
creşte doza la 40 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor duodenale şi stomacale cauzate de medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4–8 săptămâni.
Prevenirea ulcerelor duodenale şi stomacale dacă luaţi AINS:
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea
reîmbolnăvirii:
- Doza uzuală este de 20 mg Omeprazid de două ori pe zi, timp de 1 săptămână.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi două antibiotice, amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol.
Tratamentul cantităţii prea mari de acid în stomac, determinată de o tumoră a
pancreasului (Sindrom Zollinger-Ellison):
- Doza uzuală este de 60 mg pe zi.
- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de necesităţi, precum şi durata
tratamentului.
Copii:
Tratamentul simptomelor BRGE, cum sunt arsurile stomacului şi regurgitaţia acidă:
- Copii cu vârsta de peste 1 an şi cu greutatea corporală de peste 10 kg pot lua
Omeprezid. Medicul va calcula doza pentru copii în funcţie de greutatea corporală a
copilului.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea
reîmbolnăvirii:
- Copii cu vârsta de peste 4 ani pot lua Omeprazid. Medicul va calcula doza pentru copii
în funcţie de greutatea corporală a copilului.
- Medicul dumneavoastră va prescrie de asemenea pentru copilul dumneavoastră şi două
antibiotice, amoxicilină şi claritromicină.
Administrarea medicamentului
- Se recomandă ca administrarea capsulei să se facă dimineaţa.
- Puteţi lua capsula cu alimente, sau pe stmacul gol.
- Înghiţiţi capsula întreagă, cu o jumătate de pahar cu apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi
capsula. Capsulele conţin pelete filmate, care impiedică acţiunea acidului stomacului
asupra medicamentului. Este important să nu zdrobiţi peletele.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi probleme la înghiţitul capsulei:
- Deschideţi capsula şi înghiţiţi direct conţinutul cu o jumătate de pahar cu apă sau
puneţi conţinutul capsulei într-un pahar cu apă plată, suc acidifiat (de exemplu, de mere,
portocale sau ananas) sau piure de mere.
- Înainte de a înghiţi, amestecaţi amestecul (amestecul nu este transparent). După
aceea, beţi amestecul imediat sau în maxim 30 minute.
- Pentru a fi sigur că aţi băut tot medicamentul, clătiţi paharul cu apă şi beţi. Nu
mestecaţi şi nu zdrobiţi elementele solide ale medicamentului.
https://bit.ly/3gQRGQx
-3%
44.91 MDL
46.30 MDL
Anchor intrauterin din material plastic, in forma de F.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.
Durata de contracepție - nu mai mult de 5 ani.
Contraceptivul este furnizat steril în pachetul final, care, împreună cu instrucțiunea este plasat în ambalajul secundar.
-3%
393.82 MDL
406 MDL
Supliment alimentar. Mod de administrare: cîte 1 comprimat de 2 ori pe zi, preferabil, în timpul mesei.
Atentionări: A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic. Produsul
este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și
echilibrată. A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.
A se consulta în perioada sarcinii și alăptării.
Atentionări: A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic. Produsul
este un supliment alimentar și nu trebuie să înlocuiască o dietă variată și
echilibrată. A nu se lăsa la îndemâna și la vederea copiilor mici.
A se consulta în perioada sarcinii și alăptării.
-3%
390.91 MDL
403 MDL
PROPRIETĂȚI
Extractul din rădăcini de Valeriană conține uleiuri
esențiale (componenții principali fiind eterii compuși
ai borneolului și acidului izovalerianic), acizi organici,
alcaloizi (valerina și chatenina), saponine, glicozide
(valerid, valerozizi A, B și C), substanțe tanante
(taninuri) ș.a., care posedă acțiune sedativă, hipnotică,
spasmolitică. Reduce excitabilitatea sistemului nervos
central și vegetativ (tensiunea nervoasă și iritabilitatea
ca rezultat al suprasolicitării psihice și neurasteniilor).
În insomnii restabilește somnul fiziologic normal:
ușurează adormirea, îmbunătățește calitatea și durata
somnului. În plus, complexul de substanțe biologic
active ale Valerianei (Odoleanului) are efect coleretic,
stimulează activitatea secretorie a membranei mucoase
a tractului digestiv; încetinește ritmul cardiac, dilată
vasele coronariene și înlătură spasmele acestora, scade
tensiunea arterială.
Principalele substanțe active ale frunzelor de Roiniță
(uleiuri esențiale (care conțin geraniol, neral, citral,
menalool, linalool etc.), glicozide, terpene, flavonoide,
acizii cafeic și clorogenic, substanțe tanante (îndeosebi
acidul rozmarinic) și amare etc.) au efect sedativ,
anticonvulsivant, spasmolitic, analgezic, hipotensiv,
antiaritmic.
Extractul de Roiniță îmbunătățește procesul de digestie,
posedă proprietăți antivomitive și moderat coleretice,
normalizează pofta de mâncare scăzută (care este
adesea întâlnită la pacienții cu neurastenii), contribuie
la restabilirea florei intestinale saprofite și la secreția
enzimelor digestive. Componentele Roiniței înlătură
formele ușoare de dismenoree, manifestările toxicozei
la gravide, dereglările climacterice, normalizează funcția
glandelor genitale la bărbați.
În conurile de Hamei se conțin: glicozidul lupulin,
vitamine (caroten, acid ascorbic, tiamină, acid nicotinic),
uleiuri esențiale, acid valerianic, humulin, rășini de
hamei, substanțe amare și taninuri, minerale, flavonoide
și altele. Lupulina și uleiurile esențiale au efect sedativ
asupra sistemului nervos central (ca tranchilizant în
excitații, suprasolicitare nervoasă, neuroze, neurastenii,
depresii ușoare) și hipnotic în insomnii.
Substanțele biologic active ce se conțin în plantă
(inclusiv flavonoide, hormoni, vitamine) au acțiune
antiinflamatoare, antiulceroasă, antialergică, spas-
molitică, analgezică, dar și de fortificare a sistemului
cardiovascular, mai ales în miocardul slăbit.
Îmbunătățesc digestia (stimulează pofta de mâncare,
intensifică funcția secretorie și motorie a stomacului) și
diureza.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
PERSEVIT FORTE se administrează în:
forme ușoare de neurastenii și neuroze, însoțite
de iritabilitate, anxietate, excitabilitate nervoasă,
încordare cauzată de stres, oboseală, scăderea
concentrației atenției și memoriei, surmenaj psihic;
forme ușoare (temporare) de tulburări ale somnului
(dificultăți de adormire, ale calității somnului,
insomnii), cauzate de hiperexcitabilitate nervoasă;
dureri de cap, accese de migrenă, cauzate de
suprasolicitare nervoasă;
tensiune psihică permanentă ("sindromul manage-
rului");
forme ușoare de dismenoree, sindrom climacteric;
distonie neurocirculatorie cu tahicardie, tulburări
vegeto-vasculare cu hipertensiune arterială ușoară,
sindrom asteno-vegetativ (oboseală pronunțată,
tensiune nervoasă, anxietate, scăderea capacității de
muncă, concentrației și atenției, tremor, transpirație
excesivă etc.);
dereglări funcționale ale organelor digestive pe
fundal nervos (dischinezii ale căilor biliare, sindrom
dispeptic, sindromul colonului iritabil).
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, indiferent de orarul
meselor, cu o cantitate suficientă de apă (aproximativ
200 mL). Nu este permisă înlocuirea apei cu alte lichide.
Copii cu vârsta peste 12 ani câte 1 capsulă pe zi.
Adulți câte 1-3 capsule pe zi.
În insomnii câte 1-2 capsule cu 30 min – 1 oră înainte de
culcare.
Durata administrării este de 2-4 săptămâni. În caz de
necesitate este posibilă efectuarea curelor repetate
(după o pauză nu mai puțin de 1 lună sau după
consultația medicului).
După întreruperea utilizării produsului nu apare
sindromul de abstinență (sindrom de sevraj).
Dacă timp de 14 zile de la începutul utilizării preparatului
nu se observă îmbunătățirea stării, trebuie să consultați
medicul.
REACŢII ADVERSE
Produsul conține substanțe cu potențial alergen (lactoză
monohidrat). În caz de hipersensibilitate la ingredientele
produsuluisunt posibile reacții alergice (erupții cutanate,
prurit, urticarie, hiperemia pielii, edeme periferice,
dermatită alergică), dereglări gastrointestinale (greață,
vomă, spasme și dureri abdominale).
Foarte rar (sau în supradozare) pot apărea manifestări
astenice (oboseală, apatie, indispoziție, reducerea
capacității de muncă și concentrației atenției,
instabilitate emoțională), somnolență și intensificarea
efectului sedativ, tulburări vegetative (senzație de
constricție în piept, dispnee, bradicardie/tahicardie,
tremor a mâinilor, dilatarea pupilelor etc.), care pot
dispărea de la sine în decurs de 24 ore.
La depistarea reacţiilor adverse menționate mai sus,
cât și la apariția altor reacții adverse, administrarea
produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau
farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală sau intoleranță la
ingredientele produsului, depresie sau alte stări însoțite
de inhibarea activității SNC, somnolență severă, sarcina
și perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani.
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. A se evita
utilizarea suplimentului alimentar ca înlocuitor pentru
un regim alimentar variat. A nu se lăsa la îndemâna
copiilor.
Preparatul nu trebuie administrat neîntrerupt mai mult
de 1,5-2 luni.
Produsul conține lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare
rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază (Lapp)
sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu
trebuie să utilizeze acest produs.
Nu se recomandă administrarea concomitentă a
produsului cu sedativele sintetice (barbiturice și
benzodiazepine), preparatele spasmolitice, hipotensive
cu acțiune centrală fără consultația medicului (sporește
acțiunea lor).
A se evita consumul băuturilor alcoolice pe perioada
utilizării produsului.
Produsul are efect sedativ și poate influența negativ
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
NATURA ŞI CONŢINUTUL AMBALAJULUI
3 blistere a câte 10 capsule împreună cu prospectul în
cutie din carton.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A se consuma de preferinţă înainte de data înscrisă pe
cutie/blister.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 o
С, în ambalajul
original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
PRODUCĂTOR ȘI DISTRIBUITOR ÎN RM:
Întreprinderea Mixtă “VITAPHARM-COM” S.R.L.
str. Lenin, 9/5, MD-3812, mun. Comrat,
UTA Găgăuzia, Republica Moldova
Tel./fax: +(373 22) 260388
www.vitapharm.md
Însoțiți orice reclamație cu numărul lotului înscris pe ambalaj.
-5%
107.35 MDL
113 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare ml de soluție conține clorhidrat de metiletilpiridinol 10 mg. Excipienți cu efect cunoscut: benzoat de sodiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie Soluție limpede, incoloră sau ușor opalescentă, practic lipsită de impurități mecanice. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție se administrează la adulţi în cadrul tratamentului complex în: - Hemoragie în camera anterioara a ochiului (tratament); - Hemoragie în scleră la pacienții în vârstă (tratament și profilaxie); - Inflamație și arsuri corneene (tratament și profilaxie); - Complicații ale miopiei (tratament); - Tromboza venei centrale retiniene și a ramurilor ei; - Rinopatie diabetică. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi Produsul se instilează în sacul conjunctival câte 1-2 picături de 2-3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 3-30 zile. Dacă este necesar și daca produsul este bine tolerat, tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni și poate fi repetat de 2-3 ori pe an. Pacienţi cu insuficienţa hepatică şi renală Nu au fost efectuate studii cu Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție la pacienţi cu insuficienţă hepatică sau renală. Mod de administrare Administrare oftalmică: instilare în sacul conjunctival. 4.3 Contraindicaţii Emoprox 10 mg/ml picături oftalmice, soluție este contraindicat în caz de: - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; - sarcină; - perioada de alăptare; - copii cu vârsta până la 18 ani.
https://bit.ly/3et6h3G
https://bit.ly/3et6h3G
-3%
96.81 MDL
99.80 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Betaserc şi pentru ce se utilizează
Betaserc conţine betahistină. Betahistina poate intensifica circulaţia sângelui la nivelul urechii
interne, de asemenea în tot creierul, asigură un efect terapeutic benefic la nivelul sistemului
vestibular (sistemul vestibular asigură orientarea în spaţiu a organismului).
- Medicul dumneavoastră v-a prescris Betaserc pentru tratamentul sindromului Ménière, care se
caracterizează prin trei simptome principale: ameţeli, care sunt însoţite de greaţă şi vărsături;
pierderea auzului (surditate); zgomot în urechi.
- Betaserc este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.
- Eficacitatea Betaserc a fost demonstrată în studiile efectuate la pacienţii cu vertij vestibular şi
boala Ménière, demonstrat prin reducerea severităţii şi frecvenţei atacurilor de ameţeală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc
Nu utilizaţi Betaserc:
- dacă suferiţi de feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de utilizare, fiţi deosebit de atent şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiţi de astm bronşic ;
- suferiţi de ulcer gastric şi/sau duodenal;
- sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- alăptaţi.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se referă la dumneavoastră, consultaţi-vă cu medicul înainte
de a începe tratamentul. Medicul vă va spune dacă este sigur să începeţi să utilizaţi acest
medicament.
Copii şi adolescenţi
Betaserc nu se recomandă de indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Betaserc dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi până când medicul dumneavoastră nu vă
confirmă că acesta este absolut necesar.
3. Cum să utilizaţi Betaserc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată pentru adulţi este de 24-48 mg,divizată în mod egal pe parcursul zilei(½–1 comprimate de 3 ori pe zi).
Mod de administrare:
Administrare orală.
Comprimatele se înghit cu apă. Este preferabil să luaţi comprimatele împreună cu alimentele.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Betaserc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toţi
pacienţii.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de pacienţi):
- tulburări digestive, greaţă, dureri de cap.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate pe baza datelor disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (anafilaxie);
- tulburări uşoare ale stomacului (de exemplu: vărsături, dureri abdominale, flatulenţă şi
formare excesivă de gaze în intestin). Aceste efecte secundare dispar, de obicei, atunci când
medicamentul se consumă cu alimente sau după reducerea dozei;
- reacţii de sensibilitate crescută a pielii şi ţesutului adipos subcutanat, în special edem
angioneurotic (edem acut în evoluţie al pielii, ţesutului subcutanat şi mucoaselor), erupţii
cutanate, mâncărime şi urticarie (umflarea şi înroşirea pielii cu apariţia rapidă a unor
vezicule cu mâncărime puternică). 5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Betaserc
- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină.
1 comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 16 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, talc.
Cum arată Betaserc şi conţinutul ambalajului Comprimate 16 mg: comprimate rotunde, biconvexe, divizibile, de culoare albă sau aproape albă,
cu margini teşite, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi având marcajul ”267” pe ambele
părţi a liniei mediane; comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PDVC/Al a câte 15 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36 NL-1381 C.P. Weesp, Olanda.
Fabricantul
Mylan Laboratories S.A.S.
Route de Belleville, Lieu-dit ”Maillard”, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa
Betaserc conţine betahistină. Betahistina poate intensifica circulaţia sângelui la nivelul urechii
interne, de asemenea în tot creierul, asigură un efect terapeutic benefic la nivelul sistemului
vestibular (sistemul vestibular asigură orientarea în spaţiu a organismului).
- Medicul dumneavoastră v-a prescris Betaserc pentru tratamentul sindromului Ménière, care se
caracterizează prin trei simptome principale: ameţeli, care sunt însoţite de greaţă şi vărsături;
pierderea auzului (surditate); zgomot în urechi.
- Betaserc este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.
- Eficacitatea Betaserc a fost demonstrată în studiile efectuate la pacienţii cu vertij vestibular şi
boala Ménière, demonstrat prin reducerea severităţii şi frecvenţei atacurilor de ameţeală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc
Nu utilizaţi Betaserc:
- dacă suferiţi de feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de utilizare, fiţi deosebit de atent şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiţi de astm bronşic ;
- suferiţi de ulcer gastric şi/sau duodenal;
- sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- alăptaţi.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se referă la dumneavoastră, consultaţi-vă cu medicul înainte
de a începe tratamentul. Medicul vă va spune dacă este sigur să începeţi să utilizaţi acest
medicament.
Copii şi adolescenţi
Betaserc nu se recomandă de indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Betaserc dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi până când medicul dumneavoastră nu vă
confirmă că acesta este absolut necesar.
3. Cum să utilizaţi Betaserc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată pentru adulţi este de 24-48 mg,divizată în mod egal pe parcursul zilei(½–1 comprimate de 3 ori pe zi).
Mod de administrare:
Administrare orală.
Comprimatele se înghit cu apă. Este preferabil să luaţi comprimatele împreună cu alimentele.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Betaserc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toţi
pacienţii.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de pacienţi):
- tulburări digestive, greaţă, dureri de cap.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate pe baza datelor disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (anafilaxie);
- tulburări uşoare ale stomacului (de exemplu: vărsături, dureri abdominale, flatulenţă şi
formare excesivă de gaze în intestin). Aceste efecte secundare dispar, de obicei, atunci când
medicamentul se consumă cu alimente sau după reducerea dozei;
- reacţii de sensibilitate crescută a pielii şi ţesutului adipos subcutanat, în special edem
angioneurotic (edem acut în evoluţie al pielii, ţesutului subcutanat şi mucoaselor), erupţii
cutanate, mâncărime şi urticarie (umflarea şi înroşirea pielii cu apariţia rapidă a unor
vezicule cu mâncărime puternică). 5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Betaserc
- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină.
1 comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 16 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, talc.
Cum arată Betaserc şi conţinutul ambalajului Comprimate 16 mg: comprimate rotunde, biconvexe, divizibile, de culoare albă sau aproape albă,
cu margini teşite, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi având marcajul ”267” pe ambele
părţi a liniei mediane; comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PDVC/Al a câte 15 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36 NL-1381 C.P. Weesp, Olanda.
Fabricantul
Mylan Laboratories S.A.S.
Route de Belleville, Lieu-dit ”Maillard”, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa
-3%
89.82 MDL
92.60 MDL
Rețetă medicală
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Mecanismul actiunii consta in lezarea structurii ADN bacteriilor sensibile. Are efecte de tip teturam si poate fi utilizat in tratamentul alcoolismului cronic. Utilizarea Terapeutica:
in tricomoniaza, adulti 500 mg/zi timp de 10 zile, iar femeile si cite un ovul/zi intravaginal, sau 2 g p. o. intr-o singura priza- vaginoza bacteriana 2 g prima si a treia zi- lambliaza 750-1000 mg/zi, copii 2-5 ani 250mg/zi, 5-10 ani 375 mg/zi, 10-15 ani 500 mg/zi timp de 5 zile- infectiile cu anaerobi 1-1,5 g/zi, copii 20-30 mg/kg/zi. Chimioprofilaxia chirurgicala 500 mg de 3 ori pe zi 2 zile preoperatorii, copii 20-30 mg/kg/zi. Perfuzia i. v. 1-1,5 g/zi cu viteza 5 ml/min, copii 20-30 mg/kg/zi. Preparatul poate fi utilizat per se sau in combinatie cu alte antibacteriene. Doza maxima este de 4 g/zi. Pentru gelul vaginal: cite 5 g (un aplicator plin) de 2 ori pe zi (dimineata si seara) intravaginal timp de 5 zile. Pe parcursul curei de tratament se vor evita contactele sexuale. Gelul antiacneic se aplica topic in strat subtire de 2 ori pe zi. Supradozare:
Voma, oligurie. Tratament simptomatic.
Efecte adverse:
Convulsii si neuropatie periferica (amorteli, parestezii), ataxie, greata, voma, diaree, gust metalic, tromboflebite in locul administrarii.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la nitroimidazoli.
Interactiuni:
Efect de tip disulfiram (antabus) in consumul de alcool, creste efectul anticoagulant al cumarinelor. Disulfiramul administrat concomitent poate provoca stari psihotice.
PRECAUTII:
Afectiunile hepatice, graviditatea, perioada de alaptare. Consumul bauturilor alcoolice este contraindicat pe tot parcursul tratamentului.
Mecanismul actiunii consta in lezarea structurii ADN bacteriilor sensibile. Are efecte de tip teturam si poate fi utilizat in tratamentul alcoolismului cronic. Utilizarea Terapeutica:
in tricomoniaza, adulti 500 mg/zi timp de 10 zile, iar femeile si cite un ovul/zi intravaginal, sau 2 g p. o. intr-o singura priza- vaginoza bacteriana 2 g prima si a treia zi- lambliaza 750-1000 mg/zi, copii 2-5 ani 250mg/zi, 5-10 ani 375 mg/zi, 10-15 ani 500 mg/zi timp de 5 zile- infectiile cu anaerobi 1-1,5 g/zi, copii 20-30 mg/kg/zi. Chimioprofilaxia chirurgicala 500 mg de 3 ori pe zi 2 zile preoperatorii, copii 20-30 mg/kg/zi. Perfuzia i. v. 1-1,5 g/zi cu viteza 5 ml/min, copii 20-30 mg/kg/zi. Preparatul poate fi utilizat per se sau in combinatie cu alte antibacteriene. Doza maxima este de 4 g/zi. Pentru gelul vaginal: cite 5 g (un aplicator plin) de 2 ori pe zi (dimineata si seara) intravaginal timp de 5 zile. Pe parcursul curei de tratament se vor evita contactele sexuale. Gelul antiacneic se aplica topic in strat subtire de 2 ori pe zi. Supradozare:
Voma, oligurie. Tratament simptomatic.
Efecte adverse:
Convulsii si neuropatie periferica (amorteli, parestezii), ataxie, greata, voma, diaree, gust metalic, tromboflebite in locul administrarii.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la nitroimidazoli.
Interactiuni:
Efect de tip disulfiram (antabus) in consumul de alcool, creste efectul anticoagulant al cumarinelor. Disulfiramul administrat concomitent poate provoca stari psihotice.
PRECAUTII:
Afectiunile hepatice, graviditatea, perioada de alaptare. Consumul bauturilor alcoolice este contraindicat pe tot parcursul tratamentului.
-3%
41.95 MDL
43.25 MDL
Ibra
- stimulează regenerarea ţesutului cartilaginos. Acţiunea suplimentul ui este determinată de proprietăţile componentelor sale consecutive. Sulfat de glucozamină reprezintă o sare naturală de aminozaharid a glucozaminei, fiziologic prezentă în corpul uman. Activează sinteza unor proteoglicane, glicozaminoglicanilor, acidului hialuronicşi hondroitinei şi altor substanţe, care fac parte din membrana articulară, lichidul sinovial şi cartilaj; stimulează sinteza colagenului. Are efect benefic asupra metabolismului cartilajului - fortifică procesele anabolice şi reduce procesele catabolice, ridică permeabilitatea capsulei articulare, restabileşte procesele enzimatice în celulele membranei sinoviale şi cartilajul articular. Oferă efect de condroprotec- tor şi osteotrop, reglează depunerile de calciu în ţesutul osos. Are efect antiinflamator moderat, care nu are legătură cu suprimarea sintezei prostaglandinelor, dar se realizează pe baza activi tăţii antioxidante (prin blocarea formării radicalilor superoxizi) şi suprimarea activi tăţii enzimelor lizosomale. Previne deteriorările metabolice a cartilajului care pot reveni din administrarea medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)şi glucocorticoide (GCS). Sulfat de condroitină prezintă mucopolizaharid de tip polimer, este element structural fundamental a ţesutului conjunctiv (serveşte drept strat suplimentar pentru formarea matricei cartilajinoase). Oferă efect condroprotector, stimulează regenerarea ţesutului cartilajinos, arată acţiune antiinflamatorie şi analgezică. Normalizează metabolismul ţesutului hialin, stimulează formarea hialuronului, sinteza proteoglicanilor şi colagenului de tipul II; protejază hialuronul de la clivaj enzimatic inclusiv enzimele lizosomale, care aduc la distrugerea ţesutului conjunctiv. Afectează metabolismul calciu-fosforîn ţesutul cartiginos, încetineşte resorbţia ţesutului osos şi reduce pierderile de calciu, încetineşte procesele degenerative din cel cartilaginos. Previne compresia ţesutului conjunctiv şi vine drept unguent pentru suprafeţele articulare, normalizează formarea lichidului intraarticular. Sulfat de glucozamină şi condroitină participă la biosinteza ţesutului conjunctiv, prevenind procesele deteriorării cartilajului şi stimulînd regenerarea ţesutului cartilaginos, care reduce simptomele de durere şi îmbunătăţeşte capacitatea funcţională a articulaţiilor. Vitamina C potenţează sinteza colagenului şi moderat creşte sinteza agrecanului (proteoglican primar a cartilajului articular). Deasemenea în prezenţa acidului ascorbic semnificativ creşte sinteza de proteoglicani sulfataţi şi se reduce intensitatea sindromului de durere. Mangan participă la formarea energiei, la metabolismul proteinelor şi grăsimilor, la sinteza oaselor şi ţesutului conjunctiv. Metilsulfonilmetan (MSM) - sulfură organică cu efect antiinflamator evidenţiat. Posedă activi tate bilogică înaltă în tratamentul şi întărirea articulaţiilor şi ligamentelor. Sulful influenţează absorbţia mineralelor de către ficat, este important pentru funcţionarea creierului, formarea părului, unghiilor, ţesutul conjunctiv, cartilaje, oferă acţiune înaltă antialergică.
Metilsulfonilmetan contribuie la eliminarea lactatului din ţesuturi, toxinelor, care măresc permeabilitatea nutrienţilor; ajută la regenerarea celulelor pielii şi ţesutului conjunctiv deterirorat, ridică elasticitate a ţesuturilor. MSM în complex cu glucozamină, condroitină şi exstract de plante ameliorează starea pacienţilor cu dureri la nivelul articulaţiilor. Extract uscat de boswellia serrata gumă răşină - remediu efectiv antiinflamator. Nu provoacă iritaţii ale tractului gastrointestinal, bronhospasme, urticărie. în afară de aceasta, la administrarea produselor pe bază de extract de boswellia îmbunătăţesc circulaţia sîngelui a ţesuturilor şi articulaţiilor inflamate, restabilesc vasele sanguine deteriorate. Boswellia susţine sistemul musculo-scheletic, oferă efect anti-inflamatorşi analgezic. Extract uscat din scoarţă de Gheara mâţei potenţează sistemul imunitar, normalizează nivelul de imunoglobuline (anticorpi), contribuie la distrugerea şi eliminarea complexelor imune circulante tisulare, posedă acţiune anti-inflamatoare şi antioxidantă.
Instrucţiuni de utilizare
Suplimentul Ibra se administrează perorai cu 20 minute până la mese, câte un comprimat de 1-2 ori pe zi, cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării 3-6 luni.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele suplimentul ui;
-tromboflebit;
- tendinţă spre hemoragii;
- sarcina şi perioada de alăptare.
- copii cu vârsta până la 15 ani;
- stimulează regenerarea ţesutului cartilaginos. Acţiunea suplimentul ui este determinată de proprietăţile componentelor sale consecutive. Sulfat de glucozamină reprezintă o sare naturală de aminozaharid a glucozaminei, fiziologic prezentă în corpul uman. Activează sinteza unor proteoglicane, glicozaminoglicanilor, acidului hialuronicşi hondroitinei şi altor substanţe, care fac parte din membrana articulară, lichidul sinovial şi cartilaj; stimulează sinteza colagenului. Are efect benefic asupra metabolismului cartilajului - fortifică procesele anabolice şi reduce procesele catabolice, ridică permeabilitatea capsulei articulare, restabileşte procesele enzimatice în celulele membranei sinoviale şi cartilajul articular. Oferă efect de condroprotec- tor şi osteotrop, reglează depunerile de calciu în ţesutul osos. Are efect antiinflamator moderat, care nu are legătură cu suprimarea sintezei prostaglandinelor, dar se realizează pe baza activi tăţii antioxidante (prin blocarea formării radicalilor superoxizi) şi suprimarea activi tăţii enzimelor lizosomale. Previne deteriorările metabolice a cartilajului care pot reveni din administrarea medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)şi glucocorticoide (GCS). Sulfat de condroitină prezintă mucopolizaharid de tip polimer, este element structural fundamental a ţesutului conjunctiv (serveşte drept strat suplimentar pentru formarea matricei cartilajinoase). Oferă efect condroprotector, stimulează regenerarea ţesutului cartilajinos, arată acţiune antiinflamatorie şi analgezică. Normalizează metabolismul ţesutului hialin, stimulează formarea hialuronului, sinteza proteoglicanilor şi colagenului de tipul II; protejază hialuronul de la clivaj enzimatic inclusiv enzimele lizosomale, care aduc la distrugerea ţesutului conjunctiv. Afectează metabolismul calciu-fosforîn ţesutul cartiginos, încetineşte resorbţia ţesutului osos şi reduce pierderile de calciu, încetineşte procesele degenerative din cel cartilaginos. Previne compresia ţesutului conjunctiv şi vine drept unguent pentru suprafeţele articulare, normalizează formarea lichidului intraarticular. Sulfat de glucozamină şi condroitină participă la biosinteza ţesutului conjunctiv, prevenind procesele deteriorării cartilajului şi stimulînd regenerarea ţesutului cartilaginos, care reduce simptomele de durere şi îmbunătăţeşte capacitatea funcţională a articulaţiilor. Vitamina C potenţează sinteza colagenului şi moderat creşte sinteza agrecanului (proteoglican primar a cartilajului articular). Deasemenea în prezenţa acidului ascorbic semnificativ creşte sinteza de proteoglicani sulfataţi şi se reduce intensitatea sindromului de durere. Mangan participă la formarea energiei, la metabolismul proteinelor şi grăsimilor, la sinteza oaselor şi ţesutului conjunctiv. Metilsulfonilmetan (MSM) - sulfură organică cu efect antiinflamator evidenţiat. Posedă activi tate bilogică înaltă în tratamentul şi întărirea articulaţiilor şi ligamentelor. Sulful influenţează absorbţia mineralelor de către ficat, este important pentru funcţionarea creierului, formarea părului, unghiilor, ţesutul conjunctiv, cartilaje, oferă acţiune înaltă antialergică.
Metilsulfonilmetan contribuie la eliminarea lactatului din ţesuturi, toxinelor, care măresc permeabilitatea nutrienţilor; ajută la regenerarea celulelor pielii şi ţesutului conjunctiv deterirorat, ridică elasticitate a ţesuturilor. MSM în complex cu glucozamină, condroitină şi exstract de plante ameliorează starea pacienţilor cu dureri la nivelul articulaţiilor. Extract uscat de boswellia serrata gumă răşină - remediu efectiv antiinflamator. Nu provoacă iritaţii ale tractului gastrointestinal, bronhospasme, urticărie. în afară de aceasta, la administrarea produselor pe bază de extract de boswellia îmbunătăţesc circulaţia sîngelui a ţesuturilor şi articulaţiilor inflamate, restabilesc vasele sanguine deteriorate. Boswellia susţine sistemul musculo-scheletic, oferă efect anti-inflamatorşi analgezic. Extract uscat din scoarţă de Gheara mâţei potenţează sistemul imunitar, normalizează nivelul de imunoglobuline (anticorpi), contribuie la distrugerea şi eliminarea complexelor imune circulante tisulare, posedă acţiune anti-inflamatoare şi antioxidantă.
Instrucţiuni de utilizare
Suplimentul Ibra se administrează perorai cu 20 minute până la mese, câte un comprimat de 1-2 ori pe zi, cu o cantitate suficientă de apă. Durata administrării 3-6 luni.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele suplimentul ui;
-tromboflebit;
- tendinţă spre hemoragii;
- sarcina şi perioada de alăptare.
- copii cu vârsta până la 15 ani;
-3%
354.05 MDL
365 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE - Conjunctivită alergică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică. Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat. Pallada se administrează adulţilor şi copiilor de la 3 ani în sacul conjuctival al ochiului infectat câte o picătura de două ori pe zi. Intervalul dintre administrări este de 6- 8 ore. Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici. Utilizarea în insuficienţa hepatică şi renală Nu este necesară ajustarea dozelor în cazul insuficienţei hepatice sau renale. Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător și a soluției, se va evita atingerea acestuia de pleoape, zonele înconjurătoare sau alte suprafețe cu vârful picurătorul flaconului. După fiecare utilizare, închideți bine flaconul picurător. Copii Pallada poate fi utilizat la copii cu vârsta mai mare de trei ani în aceleaşi doze ca şi la adulţi.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la olopatadin sau alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3aG6boa
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică. Înainte de utilizare, flaconul trebuie agitat. Pallada se administrează adulţilor şi copiilor de la 3 ani în sacul conjuctival al ochiului infectat câte o picătura de două ori pe zi. Intervalul dintre administrări este de 6- 8 ore. Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii vârstnici. Utilizarea în insuficienţa hepatică şi renală Nu este necesară ajustarea dozelor în cazul insuficienţei hepatice sau renale. Pentru a preveni contaminarea vârfului picurător și a soluției, se va evita atingerea acestuia de pleoape, zonele înconjurătoare sau alte suprafețe cu vârful picurătorul flaconului. După fiecare utilizare, închideți bine flaconul picurător. Copii Pallada poate fi utilizat la copii cu vârsta mai mare de trei ani în aceleaşi doze ca şi la adulţi.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la olopatadin sau alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3aG6boa
-3%
43.70 MDL
45.05 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Preparatul se utilizează în afecţiuni cardio-vasculare funcţionale, angionevroze (distonie neurocirculatorie), hipertensiune arterială, aritmii cardiace, angină pectorală (în forme uşoare ca adjuvant în terapia complexă); nevroză climacterică, ateroscleroză vasculară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Câte 100-300 mg de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este de câteva luni.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: în rare cazuri urticarie, prurit.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Preparatul se utilizează în afecţiuni cardio-vasculare funcţionale, angionevroze (distonie neurocirculatorie), hipertensiune arterială, aritmii cardiace, angină pectorală (în forme uşoare ca adjuvant în terapia complexă); nevroză climacterică, ateroscleroză vasculară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Câte 100-300 mg de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este de câteva luni.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: în rare cazuri urticarie, prurit.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copiilor cu vârsta sub 12 ani.
-3%
54.32 MDL
56 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
- Nevroze şi tulburări nevrotice (anxietate, labilitate emoţională, nelinişte, fobie).
- Cardialgii de diversă geneză, care nu sunt cauzate de cardiopatia ischemică.
- Pentru ameliorarea toleranţei neurolepticelor şi tranchilizantelor.
- În componenţa terapiei asociate pentru a reduce atracţia către fumat. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi – câte 300-600 mg de 2-3 ori pe zi.
Doza maximă pentru o priză constituie 3 g, doza zilnică maximă – 10 g.
Durata curei de tratament – de la câteva zile până la 2-3 luni.
În componenţa terapiei asociate pentru a reduce atracţia către fumat - câte 600-900 mg pe zi timp
de 5-6 săptămâni.
Mod de administrare
Medicamentul se administrează oral, independent de mese.Contraindicaţii
Hipersensibilitate la mebicar sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 https://bit.ly/3yWnGtX
- Nevroze şi tulburări nevrotice (anxietate, labilitate emoţională, nelinişte, fobie).
- Cardialgii de diversă geneză, care nu sunt cauzate de cardiopatia ischemică.
- Pentru ameliorarea toleranţei neurolepticelor şi tranchilizantelor.
- În componenţa terapiei asociate pentru a reduce atracţia către fumat. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi – câte 300-600 mg de 2-3 ori pe zi.
Doza maximă pentru o priză constituie 3 g, doza zilnică maximă – 10 g.
Durata curei de tratament – de la câteva zile până la 2-3 luni.
În componenţa terapiei asociate pentru a reduce atracţia către fumat - câte 600-900 mg pe zi timp
de 5-6 săptămâni.
Mod de administrare
Medicamentul se administrează oral, independent de mese.Contraindicaţii
Hipersensibilitate la mebicar sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 https://bit.ly/3yWnGtX
-3%
137.01 MDL
141.25 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Infecţii cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) – herpes zoster
Uviromed este indicat pentru tratamentul herpesului zoster (zona zoster) şi pentru tratamentul
zosterului oftalmic la adulţi imunocompetenţi.
Uviromed este indicat pentru tratamentul herpesului zoster la pacienţii adulţi cu imunosupresie
uşoară sau moderată.
Infecţii cu virusul herpes simplex (VHS)
Uviromed este indicat:
pentru tratamentul şi supresia infecţiilor pielii şi mucoaselor cu VHS incluzând:
-tratamentul primului episod al herpesului genital la adulţi şi adolescenţi imunocompetenţi şi
adulţi imunocompromişi.
-tratamentul recidivelor herpesului genital la adulţi şi adolescenţi imunocompetenţi şi adulţi
imunocompromişi
-supresia herpesului genital recidivant la adulţi şi adolescenţi imunocompetenţi şi adulţi
imunocompromişi.
pentru tratamentul şi supresia recidivelor infecţiilor oculare cu VHS la adulţi şi
adolescenţi imunocompetenţi şi adulţi imunocompromişi (vezi pct. 4.4)
Studiile clinice nu au fost efectuate la pacienţii imunocompromişi infectaţi cu VHS pentru alte
cauze în afară de infecţia cu HIV (vezi pct. 5.1).
Infecţii cu virusul citomegalic (VCM):
Uviromed este indicat pentru profilaxia infecţiei şi a bolii induse de VCM după transplantul de
organe solide la adulţi şi adolescenţi (vezi pct. 4.4). DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Infecţii cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) – herpes zoster şi zoster oftalmic
Pacienţii trebuie sfătuiţi să înceapă tratamentul cât mai repede posibil după stabilirea
diagnosticului de herpes zoster. Nu există date privind tratamentul iniţiat după mai mult de 72
ore de la debutul erupţiei zosteriene.
Adulţi imunocompetenţi
Doza administrată la pacienţii imunocompetenţi este de 1000 mg Uviromed de 3 ori pe zi, timp
de 7 zile (3000 mg doză zilnică totală). Această doză trebuie redusă în funcţie de clearance-ul
creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală).
Adulţi imunocompromişi
Doza administrată la pacienţi imunocompromişi este de 1000 mg Uviromed de 3 ori pe zi, timp
de cel puţin 7 zile (3000 mg doză zilnică totală) iar administrarea medicamentului va fi
continuată timp de 2 zile de la uscarea leziunilor. Această doză trebuie redusă în funcţie de
clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală).
La pacienţi imunocompromişi, se recomandă tratamentul antiviral în decurs de o săptămână de la
formarea veziculelor sau în orice moment înainte de formarea de cruste pe toate leziunile.
Tratamentul infecţiilor cu virusul herpes simplex (VHS) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta ≥12
ani)
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta ≥12 ani) imunocompetenţi
Doza de Uviromed este de 500 mg administrată de 2 ori pe zi (doza zilnică totală este de 1000
mg). Această doză trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă
renală). Pentru episoadele recurente, durata tratamentului trebuie să fie între trei şi cinci zile.
Pentru episoadele iniţiale, care pot fi mai severe, tratamentul se poate prelungi până la zece zile.
Administrarea dozelor trebuie să înceapă cât mai curând posibil. Pentru episoadele recidivante cu
herpes simplex, administrarea dozelor trebuie să înceapă în timpul perioadei prodromale sau
imediat după apariţia primelor semne sau simptome. Uviromed poate preveni dezvoltarea
leziunii când este utilizat la primele semne şi simptome ale recidivei cu VHS.
Herpes labial
La adulţi şi adolescenţi, tratamentul eficace al herpesului labial (herpes simplex) implică
administrarea de valaciclovir 2000 mg de două ori pe zi, pentru o zi. A doua doză trebuie
administrată după aproximativ 12 ore (nu mai devreme de 6 ore) după prima doză. Această doză
trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală). Când se
utilizează acestă schemă de administrare, tratamentul nu trebuie să depăşească o zi, deoarece nu
s-a demonstrat că prelungirea tratamentului conferă un beneficiu clinic suplimentar.
Tratamentul trebuie iniţiat de la primul simptom de herpes simplex (de exemplu, furnicături,
prurit sau senzaţie de arsură).
Adulţi imunocompromişi
Pentru tratamentul infecţiilor cu VHS la adulţi imunocompromişi, doza este de 1000 mg de două
ori pe zi, timp de cel puţin 5 zile, după evaluarea severităţii stării clinice şi a statusului
imunologic ale pacientului. Pentru episoadele iniţiale, care pot fi mai severe, tratamentul poate fi
prelungit pe o durată de zece zile. Administrarea trebuie începută cât mai curând posibil. Această
doză trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală).
Pentru obţinerea unui beneficiu clinic maxim, tratamentul trebuie iniţiat în primele 48 de ore. Se
recomandă o monitorizare strictă a evoluţiei leziunilor.
Supresia recurenţei infecţiilor cu virusul herpes simplex (VHS) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta
≥12 ani)
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta ≥12 ani) imunocompetenţi
Doza de Uviromed este de 500 mg, o dată pe zi. La unii pacienţi cu recidive foarte frecvente
(≥10 pe an în absenţa tratamentului) pot fi obţinute beneficii suplimentare prin administrarea
dozei zilnice de 500 mg, divizată în două prize (250 mg de 2 ori pe zi). Această doză trebuie
redusă în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală). Tratamentul
trebuie reevaluat după 6 până la 12 luni de administrare.
Adulţi imunocompromişi
Doza de Uviromed este de 500 mg, de două ori pe zi. Această doză trebuie redusă în funcţie de
clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală). Tratamentul trebuie reevaluat după 6
până la 12 luni de administrare.
Profilaxia infecţiei şi a bolii induse de virusul citomegalic (VCM) la adulţi şi adolescenţi (cu
vârsta ≥12 ani)
Doza de Uviromed este de 2000 mg, de patru ori pe zi; tratamentul trebuie iniţiat cât mai repede
posibil după transplant. Această doză trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi
mai jos Insuficienţă renală).
De regulă, durata tratamentului este de 90 zile, dar poate fi necesară extinderea acestei perioade
la pacienţii cu risc mare.
Grupe speciale de pacienţi
Copii
Eficacitatea Uviromed la copii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost evaluată.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici trebuie avută în vedere posibilitatea insuficienţei renale şi doza trebuie
ajustată în consecinţă (vezi mai jos Insuficienţă renală). Trebuie menţinută o hidratare
corespunzătoare.
Insuficienţă renală
Se recomandă prudenţă în cazul administrării Uviromed la pacienţi cu insuficienţă renală.
Trebuie menţinută o hidratare adecvată. Doza de Uviromed trebuie redusă la pacienţi cu
insuficienţă renală.
La pacienţii care efectuează şedinţe intermitente de hemodializă, doza de Uviromed trebuie
administrată după efectuarea hemodializei. Clearance-ul creatininei trebuie monitorizat frecvent,
în special în perioadele în care funcţia renală se modifică rapid, de exemplu imediat după
transplant sau grefă.
Doza de Uviromed trebuie ajustată în consecinţă.
Insuficienţă hepatică
Studiile efectuate cu o doză unică de valaciclovir de 1000 mg la pacienţi adulţi au indicat faptul
că nu este necesară modificarea dozei la pacienţii cu ciroză hepatică uşoară sau moderată (cu
menţinerea funcţiei de sinteză hepatică). Datele farmacocinetice la pacienţii adulţi cu ciroză
avansată (afectare a funcţiei de sinteză hepatică şi dovezi de şunturi porto-sistemice) nu indică
necesitatea unei ajustări a dozei; cu toate acestea, experienţa clinică este limitată. Pentru
dministrarea de doze mai mari (4000 mg sau mai mult pe zi). Contraindicaţii
Hipersensibilitate la valaciclovir, aciclovir.
Infecţii cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) – herpes zoster
Uviromed este indicat pentru tratamentul herpesului zoster (zona zoster) şi pentru tratamentul
zosterului oftalmic la adulţi imunocompetenţi.
Uviromed este indicat pentru tratamentul herpesului zoster la pacienţii adulţi cu imunosupresie
uşoară sau moderată.
Infecţii cu virusul herpes simplex (VHS)
Uviromed este indicat:
pentru tratamentul şi supresia infecţiilor pielii şi mucoaselor cu VHS incluzând:
-tratamentul primului episod al herpesului genital la adulţi şi adolescenţi imunocompetenţi şi
adulţi imunocompromişi.
-tratamentul recidivelor herpesului genital la adulţi şi adolescenţi imunocompetenţi şi adulţi
imunocompromişi
-supresia herpesului genital recidivant la adulţi şi adolescenţi imunocompetenţi şi adulţi
imunocompromişi.
pentru tratamentul şi supresia recidivelor infecţiilor oculare cu VHS la adulţi şi
adolescenţi imunocompetenţi şi adulţi imunocompromişi (vezi pct. 4.4)
Studiile clinice nu au fost efectuate la pacienţii imunocompromişi infectaţi cu VHS pentru alte
cauze în afară de infecţia cu HIV (vezi pct. 5.1).
Infecţii cu virusul citomegalic (VCM):
Uviromed este indicat pentru profilaxia infecţiei şi a bolii induse de VCM după transplantul de
organe solide la adulţi şi adolescenţi (vezi pct. 4.4). DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Infecţii cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) – herpes zoster şi zoster oftalmic
Pacienţii trebuie sfătuiţi să înceapă tratamentul cât mai repede posibil după stabilirea
diagnosticului de herpes zoster. Nu există date privind tratamentul iniţiat după mai mult de 72
ore de la debutul erupţiei zosteriene.
Adulţi imunocompetenţi
Doza administrată la pacienţii imunocompetenţi este de 1000 mg Uviromed de 3 ori pe zi, timp
de 7 zile (3000 mg doză zilnică totală). Această doză trebuie redusă în funcţie de clearance-ul
creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală).
Adulţi imunocompromişi
Doza administrată la pacienţi imunocompromişi este de 1000 mg Uviromed de 3 ori pe zi, timp
de cel puţin 7 zile (3000 mg doză zilnică totală) iar administrarea medicamentului va fi
continuată timp de 2 zile de la uscarea leziunilor. Această doză trebuie redusă în funcţie de
clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală).
La pacienţi imunocompromişi, se recomandă tratamentul antiviral în decurs de o săptămână de la
formarea veziculelor sau în orice moment înainte de formarea de cruste pe toate leziunile.
Tratamentul infecţiilor cu virusul herpes simplex (VHS) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta ≥12
ani)
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta ≥12 ani) imunocompetenţi
Doza de Uviromed este de 500 mg administrată de 2 ori pe zi (doza zilnică totală este de 1000
mg). Această doză trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă
renală). Pentru episoadele recurente, durata tratamentului trebuie să fie între trei şi cinci zile.
Pentru episoadele iniţiale, care pot fi mai severe, tratamentul se poate prelungi până la zece zile.
Administrarea dozelor trebuie să înceapă cât mai curând posibil. Pentru episoadele recidivante cu
herpes simplex, administrarea dozelor trebuie să înceapă în timpul perioadei prodromale sau
imediat după apariţia primelor semne sau simptome. Uviromed poate preveni dezvoltarea
leziunii când este utilizat la primele semne şi simptome ale recidivei cu VHS.
Herpes labial
La adulţi şi adolescenţi, tratamentul eficace al herpesului labial (herpes simplex) implică
administrarea de valaciclovir 2000 mg de două ori pe zi, pentru o zi. A doua doză trebuie
administrată după aproximativ 12 ore (nu mai devreme de 6 ore) după prima doză. Această doză
trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală). Când se
utilizează acestă schemă de administrare, tratamentul nu trebuie să depăşească o zi, deoarece nu
s-a demonstrat că prelungirea tratamentului conferă un beneficiu clinic suplimentar.
Tratamentul trebuie iniţiat de la primul simptom de herpes simplex (de exemplu, furnicături,
prurit sau senzaţie de arsură).
Adulţi imunocompromişi
Pentru tratamentul infecţiilor cu VHS la adulţi imunocompromişi, doza este de 1000 mg de două
ori pe zi, timp de cel puţin 5 zile, după evaluarea severităţii stării clinice şi a statusului
imunologic ale pacientului. Pentru episoadele iniţiale, care pot fi mai severe, tratamentul poate fi
prelungit pe o durată de zece zile. Administrarea trebuie începută cât mai curând posibil. Această
doză trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală).
Pentru obţinerea unui beneficiu clinic maxim, tratamentul trebuie iniţiat în primele 48 de ore. Se
recomandă o monitorizare strictă a evoluţiei leziunilor.
Supresia recurenţei infecţiilor cu virusul herpes simplex (VHS) la adulţi şi adolescenţi (cu vârsta
≥12 ani)
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta ≥12 ani) imunocompetenţi
Doza de Uviromed este de 500 mg, o dată pe zi. La unii pacienţi cu recidive foarte frecvente
(≥10 pe an în absenţa tratamentului) pot fi obţinute beneficii suplimentare prin administrarea
dozei zilnice de 500 mg, divizată în două prize (250 mg de 2 ori pe zi). Această doză trebuie
redusă în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală). Tratamentul
trebuie reevaluat după 6 până la 12 luni de administrare.
Adulţi imunocompromişi
Doza de Uviromed este de 500 mg, de două ori pe zi. Această doză trebuie redusă în funcţie de
clearance-ul creatininei (vezi mai jos Insuficienţă renală). Tratamentul trebuie reevaluat după 6
până la 12 luni de administrare.
Profilaxia infecţiei şi a bolii induse de virusul citomegalic (VCM) la adulţi şi adolescenţi (cu
vârsta ≥12 ani)
Doza de Uviromed este de 2000 mg, de patru ori pe zi; tratamentul trebuie iniţiat cât mai repede
posibil după transplant. Această doză trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei (vezi
mai jos Insuficienţă renală).
De regulă, durata tratamentului este de 90 zile, dar poate fi necesară extinderea acestei perioade
la pacienţii cu risc mare.
Grupe speciale de pacienţi
Copii
Eficacitatea Uviromed la copii cu vârsta mai mică de 12 ani nu a fost evaluată.
Vârstnici
La pacienţii vârstnici trebuie avută în vedere posibilitatea insuficienţei renale şi doza trebuie
ajustată în consecinţă (vezi mai jos Insuficienţă renală). Trebuie menţinută o hidratare
corespunzătoare.
Insuficienţă renală
Se recomandă prudenţă în cazul administrării Uviromed la pacienţi cu insuficienţă renală.
Trebuie menţinută o hidratare adecvată. Doza de Uviromed trebuie redusă la pacienţi cu
insuficienţă renală.
La pacienţii care efectuează şedinţe intermitente de hemodializă, doza de Uviromed trebuie
administrată după efectuarea hemodializei. Clearance-ul creatininei trebuie monitorizat frecvent,
în special în perioadele în care funcţia renală se modifică rapid, de exemplu imediat după
transplant sau grefă.
Doza de Uviromed trebuie ajustată în consecinţă.
Insuficienţă hepatică
Studiile efectuate cu o doză unică de valaciclovir de 1000 mg la pacienţi adulţi au indicat faptul
că nu este necesară modificarea dozei la pacienţii cu ciroză hepatică uşoară sau moderată (cu
menţinerea funcţiei de sinteză hepatică). Datele farmacocinetice la pacienţii adulţi cu ciroză
avansată (afectare a funcţiei de sinteză hepatică şi dovezi de şunturi porto-sistemice) nu indică
necesitatea unei ajustări a dozei; cu toate acestea, experienţa clinică este limitată. Pentru
dministrarea de doze mai mari (4000 mg sau mai mult pe zi). Contraindicaţii
Hipersensibilitate la valaciclovir, aciclovir.
-3%
135.46 MDL
139.65 MDL
INDICATII
Clemastinul se utilizeaza in tratamentul simptomatic al:
• rinitelor sezoniere si care dureaza anul imprejur, conjunctivitei alergice, rinitei vasomotore;
• dermatozei alergice cu prurit;
• urticariei (la rece si idiopatice);
• eczemei acute si cronice, dermatitei de contact ~i dermatozelor medicamentoase (in calitate de remediu suplimentar);
• intepaturilor de insecte
CONTRAINDICATll
Clemastinul nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau una din substantele auxiliare ale remediului.
PRECAUTll LA ADMJNISTRARE
• tensiune intraoculara majorata, astm bronsic, tratament cu inhibitori de MAO
• la pacientii cu rise de retentie de urina in cazul hipertrofiei prostatei sau obstructia cailor urmare
• la pacientii varstnici;
• la pacientii cu hiperfunctia glandei tiroide, afectiuni cardiovasculare, majorare a tensiunii arteriale.
Forma rnedicamentoasa nu este potrivita ~i nu se recomanda in tratamentul copiilor pana la 6 am.
Clemastinul se utilizeaza in tratamentul simptomatic al:
• rinitelor sezoniere si care dureaza anul imprejur, conjunctivitei alergice, rinitei vasomotore;
• dermatozei alergice cu prurit;
• urticariei (la rece si idiopatice);
• eczemei acute si cronice, dermatitei de contact ~i dermatozelor medicamentoase (in calitate de remediu suplimentar);
• intepaturilor de insecte
CONTRAINDICATll
Clemastinul nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau una din substantele auxiliare ale remediului.
PRECAUTll LA ADMJNISTRARE
• tensiune intraoculara majorata, astm bronsic, tratament cu inhibitori de MAO
• la pacientii cu rise de retentie de urina in cazul hipertrofiei prostatei sau obstructia cailor urmare
• la pacientii varstnici;
• la pacientii cu hiperfunctia glandei tiroide, afectiuni cardiovasculare, majorare a tensiunii arteriale.
Forma rnedicamentoasa nu este potrivita ~i nu se recomanda in tratamentul copiilor pana la 6 am.
-3%
82.64 MDL
85.20 MDL
Rețetă medicală
Momecon soluţie cutanată 1 mg/g
Furoat de mometazana
1. Ce este MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată şi pentru ce se utilizează
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată face parte dintr-o grupă de medicamente numită corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare. Aceste medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de ia nivelul pielii.
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată este utilizat în tratamentul unor afecţiuni inflamatorii ale pielii, care răspund la mometazonă furoat, cum ar fi psoriazis, dermatită atopică, dermatită alergică.
Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roz cu scuame şi senzaţia de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi ale corpului. Dermatita este o afecţiune care apare la nivelul pielii datorită reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi, determinând înroşire şi mâncărime la nivelul pielii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Nu utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
- dacă sunteţi alergic la furoat de mometazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă sunteţi alergic la alţi glucocorticosteroizi;
- dacă aveţi infecţii bacteriene cutanate (de exemplu impetigo);
- dacă aveţi infecţii virale cutanate (de exemplu herpes simplex, herpes zoster, varicelă);
- dacă aveţi infecţii fungice ale pielii (de exemplu candida sau dermatofiţi
- dacă aveţi răni sau tegument care prezintă ulceraţii.
Atenţionări şi precauţii
- MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată este doar pentru utilizare dermatologică. Nu este pentru uz oftalmic.
- dacă pielea dumneavoastră devine iritată sau sensibilă după utilizarea MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată, întrerupeţi utilizarea acestuia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
- dacă o infecţie apare în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va iniţia un antifungic adecvat (un medicament utilizat pentru infecţia fungică) sau un tratament medicamentos antibacterian. în cazul în care nu va apărea prompt un răspuns favorabil, tratamentul cu corticosteroizi va fi întrerupt până când infecţia va fi controlată adecvat.
- Toxicitatea locală şi sistemică poate fi observată în tratamentele de lungă durată şi în aplicaţiile sub pansament închise, în special pe suprafeţele mari deteriorate ale pielii, în zonele intertiginoase ale pielii.
- Absorbţia unor corticosteroizi topici cu potenţă mare în sânge poate duce la simptome ale sindromului Cushing (simptome hormonale), glicemie ridicată şi glucoză în urină, care dispar la oprirea tratamentului.
- Oricare dintre reacţiile adverse care sunt raportate la utilizarea sistemică a corticosteroizilor, inclusiv supresia corticosuprarenalei, pot apărea şi în cazul corticosteroizilor cu administrare topică, în special la sugari şi copii.
- Utilizarea de corticosteroizi cu potenţă mare, aplicarea pe suprafeţe mari, utilizarea pe termen lung, aplicarea în zone în care integritatea epidermei este afectată şi aplicarea pansamentului oduziv pot fi consideraţi printre factorii care cresc absorbţia sistemică.
- După întreruperea tratamentului, funcţia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian se îmbunătăţeşte rapid. Rareori pot apărea simptome legate de întreruperea administrării de steroizi. în astfel de cazuri, poate fi administrată terapia sistemică de înlocuire a corticosteroizilor.
Dacă este utilizat la copii sau în regiunea feţei, tratamentul trebuie limitat la 5 zile şi nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv. Terapia continuă pe termen lung trebuie evitată la toţ| pacienţii indiferent de vârstă.
Atenţionări pentru pacienţi:
1. Acest medicament este destinat pentru uz extern în afecţiunile pielii. Nu trebuie să fie în contact cu ochii.
2. Nu trebuie utilizat pentru alte afecţiuni decât cele recomandate de medic.
3. Nu acoperiţi zona pielii tratate cu un bandaj sau orice alt pansament, decât dacă vă recomandă medicul dumneavoastră.
4. Dacă nu observaţi niciun efect terapeutic, consultaţi doctorul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste atenţionări se referă la dumneavoastră.
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
înainte de a începe utilizarea MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Momecon soluţie cutanată conţine propilenglicol, care poate cauza iritaţia pielii.
3. Cum să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Aplicaţi câteva picături pe regiunea afectată o dată în zi.
Cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă, nu utilizaţi Momecon pentru perioade îndelungate de timp sau pe suprafeţe mari de piele, sau zone intertriginoase (zona inghinală, zona axilei), nu acoperiţi zona pielii tratate cu un bandaj sau cu orice alt pansament. Nu opriţi tratamentul brusc.
Evitaţi contactul soluţiei cu ochii.
Nu utilizaţi la copii pentru o perioadă mai mare de 5 zile.
Evitaţi utilizarea unei cantităţi mari de soluţie cutanată pe suprafeţe extinse sau pentru o perioadă îndelungată de timp.
Mod de administrare
Aplicaţi Momecon soluţie cutanată în strat subţire pe pielea afectată. Apoi, masaţi uşor până medicamentul se absoarbe.
Utilizarea la copii
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată nu este recomandat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată decât trebuie
Dacă nu aţi utilizat soluţie cutanată aşa cum vi s-a recomandat şi aţi utilizat prea des şi/sau pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să aplicaţi soluţie cutanată la momentul recomandat, aplicaţi imediat ce v-aţi amintit, apoi utilizaţi soluţie cutanată în mod obişnuit.
Dacă încetaţi să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Dacă aţi utilizat MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată pentru o perioadă lungă de timp şi problemele de la nivelul pielii par să se îmbunătăţească, nu trebuie să opriţi brusc utilizarea loţiunii. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil ca pielea dumneavoastră să devină roşie şi să simţiţi înţepături şi usturime. Pentru a evita acest lucru, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră deoarece el va reduce gradat utilizarea loţiunii în funcţie de nevoile dumneavoastră până la oprirea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente (afectează până la 1 din 10 utilizatori)
Mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 utilizatori)
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori)
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori)
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Rare: reacţii adverse locale, cum ar fi iritaţie, hipertricoză (creşterea excesivă a părului), hipopigmentare (decolorarea pielii), pigmentare periorală (întunecarea culorii în jurul
gurii), dermatită alergică de contact, macerarea pielii, infectări secundare, vergeturi, miliarie (erupţii cutanate cauzate de transpiraţie).
Foarte rare: reacţii adverse locale, cum ar fi parestezie (senzaţie falsă de furnicături, amorţeală), prurit (mâncărime), atrofie, abces, senzaţie de arsură, exacerbarea afecţiunii, xerodermie (piele uscată), furunculoză, acnee.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C,în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după„EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
- Substanţa activă este furoatul de mometazonă.
Un gram de soluţie cutanată conţine furoat de mometazonă 1 mg.
- Celelalte componente sunt: alcool izopropilic (70%), propilenglicol, hidroxipropilceluloză, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, acid fosforic concentrat (85%), apă purificată.
Cum arată MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată şi conţinutul ambalajului
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată se prezintă sub formă de lichid transparent, incolor, în flacon de 30 ml, din PEÎD cu picurător şi capac din PEÎD, ambalat în cutie din carton,împreună cu prospectul pentru pacient.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Bilim ilaţ Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Kaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No:184
34440 Beyoglu/istanbul/Turcia
Fabricantul
Bilim ilaţ Sanayi ve Ticaret A.Ş.
GOSB1900 Sokak, No: 1904
41480 Gebze Kocaeli/Turcia
Furoat de mometazana
1. Ce este MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată şi pentru ce se utilizează
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată face parte dintr-o grupă de medicamente numită corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare. Aceste medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de ia nivelul pielii.
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată este utilizat în tratamentul unor afecţiuni inflamatorii ale pielii, care răspund la mometazonă furoat, cum ar fi psoriazis, dermatită atopică, dermatită alergică.
Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roz cu scuame şi senzaţia de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi ale corpului. Dermatita este o afecţiune care apare la nivelul pielii datorită reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi, determinând înroşire şi mâncărime la nivelul pielii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Nu utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
- dacă sunteţi alergic la furoat de mometazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă sunteţi alergic la alţi glucocorticosteroizi;
- dacă aveţi infecţii bacteriene cutanate (de exemplu impetigo);
- dacă aveţi infecţii virale cutanate (de exemplu herpes simplex, herpes zoster, varicelă);
- dacă aveţi infecţii fungice ale pielii (de exemplu candida sau dermatofiţi
- dacă aveţi răni sau tegument care prezintă ulceraţii.
Atenţionări şi precauţii
- MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată este doar pentru utilizare dermatologică. Nu este pentru uz oftalmic.
- dacă pielea dumneavoastră devine iritată sau sensibilă după utilizarea MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată, întrerupeţi utilizarea acestuia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
- dacă o infecţie apare în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră va iniţia un antifungic adecvat (un medicament utilizat pentru infecţia fungică) sau un tratament medicamentos antibacterian. în cazul în care nu va apărea prompt un răspuns favorabil, tratamentul cu corticosteroizi va fi întrerupt până când infecţia va fi controlată adecvat.
- Toxicitatea locală şi sistemică poate fi observată în tratamentele de lungă durată şi în aplicaţiile sub pansament închise, în special pe suprafeţele mari deteriorate ale pielii, în zonele intertiginoase ale pielii.
- Absorbţia unor corticosteroizi topici cu potenţă mare în sânge poate duce la simptome ale sindromului Cushing (simptome hormonale), glicemie ridicată şi glucoză în urină, care dispar la oprirea tratamentului.
- Oricare dintre reacţiile adverse care sunt raportate la utilizarea sistemică a corticosteroizilor, inclusiv supresia corticosuprarenalei, pot apărea şi în cazul corticosteroizilor cu administrare topică, în special la sugari şi copii.
- Utilizarea de corticosteroizi cu potenţă mare, aplicarea pe suprafeţe mari, utilizarea pe termen lung, aplicarea în zone în care integritatea epidermei este afectată şi aplicarea pansamentului oduziv pot fi consideraţi printre factorii care cresc absorbţia sistemică.
- După întreruperea tratamentului, funcţia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenalian se îmbunătăţeşte rapid. Rareori pot apărea simptome legate de întreruperea administrării de steroizi. în astfel de cazuri, poate fi administrată terapia sistemică de înlocuire a corticosteroizilor.
Dacă este utilizat la copii sau în regiunea feţei, tratamentul trebuie limitat la 5 zile şi nu trebuie utilizat sub pansament ocluziv. Terapia continuă pe termen lung trebuie evitată la toţ| pacienţii indiferent de vârstă.
Atenţionări pentru pacienţi:
1. Acest medicament este destinat pentru uz extern în afecţiunile pielii. Nu trebuie să fie în contact cu ochii.
2. Nu trebuie utilizat pentru alte afecţiuni decât cele recomandate de medic.
3. Nu acoperiţi zona pielii tratate cu un bandaj sau orice alt pansament, decât dacă vă recomandă medicul dumneavoastră.
4. Dacă nu observaţi niciun efect terapeutic, consultaţi doctorul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste atenţionări se referă la dumneavoastră.
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
înainte de a începe utilizarea MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Momecon soluţie cutanată conţine propilenglicol, care poate cauza iritaţia pielii.
3. Cum să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Aplicaţi câteva picături pe regiunea afectată o dată în zi.
Cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă, nu utilizaţi Momecon pentru perioade îndelungate de timp sau pe suprafeţe mari de piele, sau zone intertriginoase (zona inghinală, zona axilei), nu acoperiţi zona pielii tratate cu un bandaj sau cu orice alt pansament. Nu opriţi tratamentul brusc.
Evitaţi contactul soluţiei cu ochii.
Nu utilizaţi la copii pentru o perioadă mai mare de 5 zile.
Evitaţi utilizarea unei cantităţi mari de soluţie cutanată pe suprafeţe extinse sau pentru o perioadă îndelungată de timp.
Mod de administrare
Aplicaţi Momecon soluţie cutanată în strat subţire pe pielea afectată. Apoi, masaţi uşor până medicamentul se absoarbe.
Utilizarea la copii
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată nu este recomandat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată decât trebuie
Dacă nu aţi utilizat soluţie cutanată aşa cum vi s-a recomandat şi aţi utilizat prea des şi/sau pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să aplicaţi soluţie cutanată la momentul recomandat, aplicaţi imediat ce v-aţi amintit, apoi utilizaţi soluţie cutanată în mod obişnuit.
Dacă încetaţi să utilizaţi MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Dacă aţi utilizat MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată pentru o perioadă lungă de timp şi problemele de la nivelul pielii par să se îmbunătăţească, nu trebuie să opriţi brusc utilizarea loţiunii. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil ca pielea dumneavoastră să devină roşie şi să simţiţi înţepături şi usturime. Pentru a evita acest lucru, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră deoarece el va reduce gradat utilizarea loţiunii în funcţie de nevoile dumneavoastră până la oprirea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente (afectează până la 1 din 10 utilizatori)
Mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 utilizatori)
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori)
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori)
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Rare: reacţii adverse locale, cum ar fi iritaţie, hipertricoză (creşterea excesivă a părului), hipopigmentare (decolorarea pielii), pigmentare periorală (întunecarea culorii în jurul
gurii), dermatită alergică de contact, macerarea pielii, infectări secundare, vergeturi, miliarie (erupţii cutanate cauzate de transpiraţie).
Foarte rare: reacţii adverse locale, cum ar fi parestezie (senzaţie falsă de furnicături, amorţeală), prurit (mâncărime), atrofie, abces, senzaţie de arsură, exacerbarea afecţiunii, xerodermie (piele uscată), furunculoză, acnee.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C,în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după„EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată
- Substanţa activă este furoatul de mometazonă.
Un gram de soluţie cutanată conţine furoat de mometazonă 1 mg.
- Celelalte componente sunt: alcool izopropilic (70%), propilenglicol, hidroxipropilceluloză, dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat, acid fosforic concentrat (85%), apă purificată.
Cum arată MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată şi conţinutul ambalajului
MOMECON 1 mg/g soluţie cutanată se prezintă sub formă de lichid transparent, incolor, în flacon de 30 ml, din PEÎD cu picurător şi capac din PEÎD, ambalat în cutie din carton,împreună cu prospectul pentru pacient.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Bilim ilaţ Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Kaptanpaşa Mahallesi, Zincirlikuyu Cad. No:184
34440 Beyoglu/istanbul/Turcia
Fabricantul
Bilim ilaţ Sanayi ve Ticaret A.Ş.
GOSB1900 Sokak, No: 1904
41480 Gebze Kocaeli/Turcia
-3%
50.15 MDL
51.70 MDL