Ce este Vizarsin şi pentru ce se utilizează
Vizarsin conţine substanţa activă sildenafil care aparţine grupului de medicamente denumite inhibitori
ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului,
favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când sunteţi excitat sexual. Vizarsin vă ajută să obţineţi o
erecţie numai dacă sunteţi stimulat sexuale.
Vizarsin este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual. Cum să utilizaţi Vizarsin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza iniţială recomandată este de 50 mg.
Nu trebuie să utilizaţi Vizarsin mai mult de o dată pe zi.
Trebuie să utilizaţi Vizarsin cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi un
contact sexual. Înghiţiţi comprimatul în întregime, cu un pahar de apă.
Dacă aveţi impresia că Vizarsin acţionează prea slab sau prea puternic, informaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Vizarsin vă ajută să obţineţi erecţia doar dacă sunteţi stimulat sexual. Timpul necesar pentru ca
Vizarsin să acţioneze diferă de la persoană la persoană, dar în mod obişnuit este între o jumătate de oră
şi o oră. Dacă utilizaţi Vizarsin în timpul unei mese bogate, veţi constata că acţionează mai lent.
Dacă Vizarsin nu vă ajută să obţineţi erecţia sau dacă erecţia nu persistă suficient de mult timp pentru
a permite finalizarea actului sexual, trebuie să vă informaţi medicul.
Dacă utilizaţi mai mult Vizarsin decât trebuie
Puteţi avea o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse. Dozele peste 100 mg nu duc la
creşterea eficacităţii.
Nu utilizaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Metoprolol LPH 50 mg comprimate Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: medicamente betablocante; betablocante selective.

Indicaţii terapeutice

- hipertensiune arterială;

- profilaxia crizelor de angină de efort;

- infarct miocardic acut: tratament de înlocuire a metoprololului introdus intravenos;

- tratament de lungă durată după infarct miocardic (scăderea mortalităţii);

- manifestări funcţionale cardiace: eretism cardiac;

- profilaxia migrenei;

- adjuvant în terapia hipertiroidismului.

Se mai poate folosi în tratamentul unor diferite tulburări de ritm, cum sunt: aritmii supraventriculare (tahicardie, flutter şi fibrilaţie atrială, tahicardie joncţională) şi aritmii ventriculare (extrasistole ventriculare, tahicardie ventriculară). Precauţii

În cazul în care în timpul tratamentului se înregistrează bradicardie marcată (sub 50-55 bătăi/minut), simptomatică, doza de tartrat de metoprolol tebuie scăzută.

Sportivi

Metoprololul poate să determine o reacţie pozitivă în cadrul testelor pentru controlul antidoping. Medicamentul conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea

Metoprololul se administrează la gravide doar dacă beneficiul potenţial pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt. Nu s-a evidenţiat efect teratogen pentru metoprololul administrat în timpul sarcinii. Dacă se administrează metoprolol pe durata sarcinii este posibilă apariţia unor efecte ale beta-blocantelor la nou-născut, acţiune ce persistă câteva zile după naştere; este posibilă o reducere a contractilităţii miocardice care necesită instituirea unei terapii intensive; de asemenea, pot să apară bradicardie, detresă respiratorie, hipoglicemie. De aceea, este necesară o supraveghere medicală atentă şi specializată (frecvenţă cardiacă şi glicemie) a nou-născutului în primele 3-5 zile de viaţă. Metoprololul se excretă în laptele matern. Nu se recomandă administrarea metoprolol în timpul alăptării. Dacă tratamentul cu metoprolol este totuşi necesar, alăptarea trebuie întreruptă.

Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Metoprololul poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Pacienţii trebuie informaţi despre posibilitatea de apariţie a ameţelilor şi a oboselii.

Doze şi mod de administrare

Dozele de metoprolol trebuie întotdeauna ajustate la necesităţile individuale ale pacientului. În caz de hipertensiune arterială, doza recomandată este de 100-200 mg tartrat de metoprolol pe zi în 1-2 prize. Doza va fi adaptată în funcţie de răspunsul terapeutic. Terapia va fi începută cu o doză iniţială de 100 mg tartrat de metoprolol, urmând dacă este cazul, să fie scăzută (la 50 mg tartrat de metoprolol pe zi) sau crescută la interval de o săptămână, cu încă 100 mg tartrat de metoprolol. Metoprololul se poate administra singur sau în asociere cu diuretice sau altă medicaţie antihipertensivă. Pentru profilaxia crizelor de angină de efort, tratamentul se începe cu 50 mg tartrat de metoprolol pe zi, în 1-2 prize. În funcţie de răspunsul clinic doza poate fi, eventual, crescută săptămânal. În infarctul miocardic acut, se începe prin administrarea a 50 mg tartrat de metoprolol după 15 minute de la ultima injectare intravenoasă, în cazul în care aceasta a fost bine tolerată. Această doză se repetă la intervale de 6 ore timp de 48 ore. Ca tratament de întreţinere se administrează 200 mg tartrat de metoprolol pe zi în două prize, dimineaţa şi seara sau în priză unică. În cazul pacienţilor care nu au tolerat întreaga doză de metoprolol administrată intravenos, terapia cu tartrat de metoprolol va fi iniţiată cu doza de 25 mg tartrat de metoprolol, la fiecare 6 ore (doza variind în funcţie de gradul de intoleranţă), la 15 minute după administrarea ultimei doze intravenoase sau în momentul în care condiţiile (statusul) hemodinamice permit. Ca tratament de întreţinere, se administrează 100 mg tartrat de metoprolol de 2 ori pe zi. În caz de intoleranţă gravă la injectare, tratamentul cu metoprolol trebuie întrerupt. Doza recomandată în tratamentul de lungă durată al infarctului miocardic este de 100-200 mg tartrat de metoprolol pe zi în 2-3 prize. În caz de aritmie cardiacă, doza uzuală este de 50 mg tartrat de metoprolol de 2-3 ori pe zi, crescând doza zilnică, dacă se impune, până la 300 mg tartrat de metoprolol administrate fracţionat. În eretismul cardiac, doza recomandată este de 50-100 mg tartrat de metoprolol pe zi. Ca adjuvant în tratamentul hipertiroidismului, doza recomandată este de 50 mg tartrat de metoprolol de 4 ori pe zi. Doza va fi scăzută când se va constata funcţionarea normală a glandei tiroide. În profilaxia migrenei doza recomandată este de 100 - 200 mg tartrat de metoprolol zilnic, doze fracţionate. Comprimatele trebuie administrate în timpul sau imediat după masă, deoarece alimentele cresc biodisponibilitatea metoprololului.

Reacţii adverse

Tulburări ale sistemului nervos: fatigabilitate, ameţeli, cefalee, stare confuzională. Au fost raportate rareori: pierdere de scurtă durată a memoriei, coşmaruri şi insomnie.

Tulburări cardio-vasculare: bradicardie, hipotensiune arterială, extremităţi reci, insuficienţă cardiacă, prelungire a perioadei de conducere AV sau agravare a unui bloc atrio-ventricular preexistent.

Tulburări respiratorii: bronhospasm, dispnee.

Tulburări gastro-intestinale: diaree, greaţă, uscăciune a gurii, dureri abdominale, constipaţie, flatulenţă.

Tulburări cutanate: prurit, erupţii cutanate, agravarea psoriazisului.

Alte reacţii adverse: dureri musculare, vedere înceţoşată, tinitus, alopecie reversibilă, agranulocitoză, agravare a unei claudicaţii intermitente preexistente.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate

Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.

Supradozaj

În caz de supradozaj pot să apară: bradicardie, bronhospasm, scădere marcată a tensiunii arteriale şi insuficienţă cardiacă, bloc atrioventricular, şoc cardiogen, stop cardiac, comă, greaţă, vărsături, cianoză, hipoglicemie şi, ocazional, hiperkaliemie. Primele manifestări apar, de obicei, în 20 minute până la 2 ore de la ingerarea medicamentului.

Dacă apare bradicardie şi hipotensiune severă se vor administra:

- atropină 1-2 mg intravenos;

- glucagon 1 mg, care se poate repeta la nevoie.

Dacă este necesar, se va administra izoprenalină, 25 µg, injectată lent intravenos sau dobutamină 2,510 μg/kg/min în perfuzie intravenoasă. În caz de decompensare cardiacă la nou-născutul din mamă tratată cu blocante beta-adrenergice, se administrează glucagon 0,3 mg/kg; izoprenalină şi dobutamină, în general, la doze mari. Tratamentul se efectuează într-o unitate de terapie intensivă. Tartratul de metoprolol nu se elimină eficient din circulaţia sistemică prin hemodializă.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Imupret® N picături orale, soluție

Combinaţie

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.

Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.

   -    Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-    Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

-    Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

-    Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiți în acest prospect:

1.    Ce este Imupret® N picături orale, soluție și pentru ce se utilizează
2.    Ce trebuie să știți înainte să luați Imupret® N picături orale, soluție
3.    Cum să luați Imupret N picături orale, soluție

4.    Reacții adverse posibile

5.    Cum se păstrează Imupret® N picături orale, soluție
6.    Conținutul ambalajului și alte informații

1. CE ESTE IMUPRET® N PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Imupret® N picături orale, soluție conține extract hidro - alcoolic din următoarele plante medicinale: Rădăcini de nalbă mare (Althaeae radix) ,Flori de mușețel (Chamomillae flores), Părți aeriene de coada calului (Equiseti herba),Frunze de nuc (Juglandis folia), Părți aeriene de coada-șoarecelui (Achillea millefolium herba), Scoarță de stejar (Quercus cortex), Părți aeriene de păpădie (Taraxaci herba).

Imupret® N picături orale, soluție se utilizează de obicei la apariția primelor semne ale răcelii și în perioada bolii (de exemplu: iritația gâtului, durere în gât, dificultăți de înghițire, tuse seacă).

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI IMUPRET® N PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE

NU luați Imupret® N picături orale, soluție dacă manifestați :

-    hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți enumerați în punctul 6

-    reacție alergică cunoscută la plantele din familia Compositae: pelin, coada-șoricelului, crizantemă, margaretă datorită așa numitelor reacții încrucișate cu florile de mușețel.

   Atenționări și precauții

Preparatul conține 19 % (v/v) alcool. Nu se recomandă administrarea pacienților care suferă de alcoolism, sau după tratament antialcoolic.
Se administrează cu precauţie pacienţilor cu insuficienţă hepatică sau epilepsie.

  Notă pentru diabetici:

  O singură doză (10 picături) de Imupret® N picături orale conține
    mai puțin de 0.1 unități de pâine (UP).

Dacă simptomele persistă mai mult de o săptămînă sau manifestați dispnee, febra, spută purulentă sau cu sânge, este necesar să consultați un medic.

Copii
Nu se recomandă copiilor mai mici de 2 ani, deoarece nu există studii suficiente.

Imupret® N picături orale, soluție împreună cu alte medicamente

Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu exista rapoarte disponibile privind datele clinice de interacțiune intre Imupret® N și alte medicamente.

Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Sarcina și perioada de alăptare

Dacă sunteți însărcinată, sau alăptați, întrebați medicul ui Dumneavoastră sau farmacistul înainte să administrați acest medicament.

Imupret® N picături orale, soluție nu se recomandă femeilor însărcinate şi mamelor care alăptează, deoarece nu sunt date suficiente despre administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie.

Fertilitate

Nu există date privind efectul medicamentului asupra fertilității.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Nu sunt necesare măsuri speciale de precauție.

3.  CUM SĂ LUAȚI IMUPRET N® PICĂTURI ORALE

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect.

Discutați cu medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este de:
Copii până la 2 ani    Nu se administrează
Copii de la 2 la 5 ani- Doza unică: 10 picături. Doza zilnică: 30-60 picături
Copii de la 6 la 11 ani- Doza unică: 15 picături. Doza zilnică: 45-90 picături
Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani - Doza unică: 25 picături. Doza zilnică: 75-150 picături

În cazul afecțiunilor acute, doza unică va fi luată de 5-6 ori pe zi și de 3 ori pe zi în cazul atenuării manifestărilor clinice.

Nu sunt disponibile date suficiente privind dozajul recomandat în cazul unei insuficiențe renale / hepatice.

Mod de administrare

25 de picături corespund 1.4 ml produs medicamentos.

Dacă este necesar, picăturile se administrează cu cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar de apă).

Flaconul-picurător trebuie menținut vertical pentru a extrage picăturile.
Agitați bine înainte de fiecare administrare!

Durata administrării:

Imupret® N picături orale nu trebuie administrat continuu mai mult de 14 zile.

În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe sau floculații uşoare sau a unui sediment neânsemnat, care nu influenţează eficacitatea preparatului.

În toate cazurile, vă rugăm să luați cunoștință cu informațiile din compartimentul „Atenționări și precauții pentru Imupret® N picături orale, soluție și de asemenea, informațiile prevăzute la „Reacții adverse”.

Anunțați medicul Dumneavoastră dacă aveți impresia că efectul acestui preparat este prea puternic sau prea slab.

Dacă luați mai mult Imupret® N picături orale, soluție decât trebuie
Cazuri de intoxicație nu au fost semnalate.

În caz de supradozaj trebuie să vă adresați la medic. El va decide dacă sunt necesare careva măsuri.

Dacă uitați să luați Imupret® N picături orale, soluție

Dacă ați luat prea puțin Imupret® N picături orale, soluție sau ați uitat să luați acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.

Dacă încetați să luați Imupret® N picături orale, soluție

Încetarea administrării acestui medicament este de obicei inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACȚII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Pot apărea următoarele reacții adverse :

Mai puțin frecvente (poate afecta pînă la 1 din 100 de persoane) – tulburări gastro-intestinale (ex. : dureri abdominale, greață).

Cu frecvență necunoscută (nu pot fi estimate din datele disponibile) - reacții alergice (erupții pe piele, mâncărime).
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Imupret® N picături orale și consultați un medic.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct privind intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau
e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.    CUM SE PĂSTREAZĂ IMUPRET N® PICĂTURI ORALE, SOLUȚIE

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați Imupret® N picături orale, soluție după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest preparat nu necesită condiții speciale de păstrare.

În procesul păstrării este posibilă apariţia unei opalescenţe sau floculari uşoare, care nu influenţează eficacitatea preparatului.

Agitați bine înainte de fiecare administrare!

Informații cu privire la termenul de valabilitate după deschidere

După deschiderea flaconului, utilizați medicamentul timp de 6 luni.

6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII

Ce conține Imupret® N picături orale, soluție
Substanțele active :

100 ml  de soluție orală conține:

100 ml extract (1:38) cu 2,6g de Rădăcini de nalbă mare, Scoarță de stejar, Flori de mușețel, Părți aeriene de păpădie, Părți aeriene de coada calului, Părți aeriene de coada-șoarecelui și Frunze de nuc (4:2:3:4:5:4:4)

Etanol 59% (v/v).

Excipienți cu efect cunoscut:

Produsul conține alcool etilic – 19% (v/v).

Cum arată Imupret® N picături orale, soluție și conținutul ambalajului

Imupret® N picături orale, soluție este lichid transparent spre uşor opalescent, de culoare galben-brună, cu miros de muşeţel.

Flacon de 50 ml sau 100 ml picături orale, soluție în flacon-picurător.

Câte 1 flacon-picurator împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în cutie de carton.

Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul

Deținătorul certificatului de înregistrare

BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt
Germania

Tel.: 09181 / 231-90

Fax: 09181 / 231-265 Email: [email protected]

Fabricantul
BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt
Germania

Acest prospect a fost revizuit în decemrie 2021.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Tonsilotren comprimate
Medicament homeopat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea include orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Trebuie să vă prezentați la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutățesc sau nu se îmbunătățesc.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Tonsilotren comprimate şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Tonsilotren comprimate şi pentru ce se utilizează
Tonsilotren este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tonzilitei acute, tonzilitei cronice și cronice recurente, extinderea amigdalelor palatine și pentru a îmbunătăți procesul de vindecare după îndepărtarea chirurgicală a amigdalelor.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Nu utilizaţi Tonsilotren
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la crom, mercur sau la oricare dintre celelalte substanțe sau componente ale Tonsilotren;
- la copii sub 2 ani.

Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți de o boală de tiroidă.

Discutați cu medicul dumneavoastră:
- în cazul în care starea dumneavoastră acută nu se ameliorează sau se agravează în timp de 2 zile de tratament;
- în cazul în care apar simptome suplimentare, de exemplu febră peste 39°C.

Copii
Nu administrați Tonsilotren la copii cu vârsta sub 2 ani.

Tonsilotren împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu se cunosc influenţe ale Tonsilotren asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Tonsilotren.

Tonsilotren împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.

Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va administra Tonsilotren numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tonsilotren nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.

Informaţii importante privind unele componente ale Tonsilotren
Tonsilotren conține lactoză și zaharoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, contactați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece conține lactoză și zaharoză.


3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:
Copiii cu vârsta de 2-6 ani: în stare acută, tratamentul ulterior, precum și în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Copii cu vârsta între 6-12 ani: în stări acute, luați câte 1 comprimat la fiecare două ore, până la maxim 6 comprimate pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: în afecţiuni acute, luați la interval de 1 oră câte un comprimat, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.

Adulții și copiii cu tonzilite luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 6-8 săptămâni.
În afecţiuni cronice și cronice  recurente, se recomandă să se repete cursurile de tratament timp de 6-8 săptămâni, de mai multe ori pe an.

Pentru copiii mici, comprimatele pot fi zdrobite și apoi dizolvate în puțină apă.

Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă.
Comprimatele se vor dizolva lent în cavitatea bucală.

Dacă utilizaţi mai mult Tonsilotren decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tonsilotren
În cazul în care se intensifică secreţia salivară trebuie să vă adresaţi la medic.

Dacă uitaţi să luați Tonsilotren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Tonsilotren
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.

Dacă resimțiți hipersalivație, se reduce doza sau întrerupeți administrarea Tonsilotren.

Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tonsilotren
Substanţele active (pentru 1 comprimat – 250 mg) sunt: Atropinum sulfuricum D5 12.5 mg,
Hepar sulfuris D3 10 mg, Kalium bichromicum D4 50 mg, Silicea D2 5 mg, Mercurius bijodatus D8 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de magneziu.

Cum arată Tonsilotren şi conţinutul ambalajului
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plat-cilindrice, uneori cu incluziuni ușor vizibile de culoare închisă, cu margini teșite.

Prezentări disponibile: 2 sau 3 blistere într-o cutie. 20 comprimate într-un singur blister.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Alpen Pharma GmbH,
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania

Fabricantul
Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG
Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach,
Germania

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2022.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICATII TERAPEUTICE
Hipertensiune arteriala, cardiopatie ischemica (profilaxia acceselor de angina pectorala stabila), insuficienta cardiaca cronica.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza intern, o data pe zi. dimineata pe nemincate. Comprimatele se vor inghiti intregi, fara a fi mestecate. Regimul de dozare se stabileste individual.
Hipertensiune arteriala si cardiopatie ischemica (profilaxia acceselor de angina pectorala stabila) - doza initiala constituie 5mg o data pe zi. La necesitate doza se poate majora pina la 10 mg/zi. Doza maxima nictemerala constituie 20 mg.

Insuficienta cardiaca cronica (ICC).
Doza initiala a preparatului constituie 1,25 mg/zi timp de prima saptamina- 2,5 mg/zi - pe parcursul saptaminii a doua- 3.75 mg/zi - pe parcursul saptaminii a treia- 5 mg/zi - in saptaminile 4-8: 7.5 mg/zi - in saptaminile 9-12: ulterior - 10 mg/zi. Doza maxima nictemerala recomandata constituie 10 mg.

Pentru pacientii cu tulburari ale functiei renale (clearance-ul creatininei «20 ml/min) sau cu dereglari severe ale functiei hepatice doza maxima nictemerala recomandata este de 10 mg. Majorarea dozei la asemenea pacienti se va efectua cu prudenta maxima. La pacientii virstnici nu este necesara ajustarea dozei.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Cum să utilizaţiCavinton Forte 10 mg comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este prescris altfel de către medic, doza zilnică uzuală este de 1 comprimat Cavinton Forte
10 mg de 3 ori pe zi.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu boli la nivelul rinichilor sau ficatului.
Comprimatele trebuie luate după mese.
În cazul în care consideraţi că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, spuneţi
medicului sau farmacistului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Cavinton Forte 10 mg comprimate decât trebuie
Contactaţi medicul sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Cavinton Forte 10 mg comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Cavinton Forte 10 mg comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Spasmoverin 80mg comp. (drotaverin) N10x3 OTC

1. Ce este SPASMOVERIN şi pentru ce se utilizează
Spasmoverin comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al
spasmului musculaturii netede:
- asociat bolilor căilor biliare: litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
- asociat bolilor tractului urinar: litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în
tratamentul:
- spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare);
- durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi SPASMOVERIN
Nu utilizaţi Spasmoverin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau
la oricare dintre celelalte componente ale Spasmoverin;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă;
- la copii şi adolescenţi.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Spasmoverin
- dacă aveţi tensiune arterială scăzută.
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii
clinice. Comprimatele Spasmoverin nu trebuie administrate copiilor şi
adolescenţilor datorită cantităţii mari de substanţă activă pe care o
conţin.
Utilizarea drotaverinei a fost asociată cu crize acute de porfirie şi de
aceea administrarea sa la pacienţi cu porfirie este nesigură.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele
eliberate fără prescripţie medicală. Administrarea concomitentă cu
levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia;
prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la femeile gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale, nu au fost evidenţiate
efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii.
Ca măsură de precauţie, este de preferat să se evite utilizarea Spasmoverin în timpul sarcinii.
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Eliminarea drotaverinei în laptele matern nu a fost studiată la animale.
Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuţi/sugari. Trebuie luată
decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abţine de
la tratamentul cu Spasmoverin, având în vedere beneficiul alăptării
pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de
drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de
a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur după
administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale Spasmoverin
Spasmoverin conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi SPASMOVERIN
Luaţi întotdeauna Spasmoverin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi:
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe
zi, fracţionat în 2-3 prize.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice. Spasmoverin nu se administrează la copii şi adolescenţi.
Dacă aţi luat mai mult Spasmoverin decât trebuie
Nu sunt disponibile date despre supradozajul cu clorhidrat de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate Spasmoverin, trebuie să văadresaţi imediat unui medic, deoarece în intoxicaţia cu drotaverină,
pot apărea tulburări la nivelul inimii, cum sunt tulburări de ritm şi de
conducere, inclusiv bloc complet de ramură şi stop cardiac, care pot
duce la deces.
Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, dacă este posibil, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă aţi uitat să luaţi Spasmoverin
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie
administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Spasmoverin poate provoca reacţii adverse,
cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate rar (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000): dureri de cap, senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur,
greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea tensiunii arteriale,
reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime la nivelul pielii).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi
orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Adrenalina-Zdorovye h/tr. 0.18% 1ml sol.inj. N10

Indicaţii terapeutice
• Reacţii alergice de tip imediat: şoc anafilactic cauzat de administrarea
medicamentelor, serurilor, hemotransfuzii, înţepături de insecte şi alţi alergeni.
• Criză de astm bronşic.
• Hipotensiune arterială de diversă geneză (posthemoragică, toxică, infecţioasă).
• Hipoglicemie în cazul unei supradoze de insulină.
• Hipokaliemie.
• Asistolie, stop cardiac.
• Prelungirea duratei actiunii anestezicelor locale.
• Bloc atrio-ventricular de gradul 3, cu debut acut. Doze şi mod de administrare
Preparatul se administrează intramuscular, subcutanat, uneori – intravenos în
perfuzie, intracardiac (în caz de stop cardiac). La administrarea intramusculară
acţiunea se dezvoltă mai rapid, decât la administrarea subcutanată.
Regimul de dozare se ajustează individual.
Adulţi
Șoc anafilactic: administrare intravenoasă: se diluează 0,5 ml soluţie injectabilă în 20
ml soliție glucoză 40% și se administrează intravenos lent. Ulterior, dacă este
necesar, se continua prin perfuzie intravenoasă cu viteza de 1 mcg/minut. Pentru
prepararea soluţiei perfuzabile 1 ml soluție adrenalină se dizolvă în 400 ml soluţie
clorură de sodiu 0,9% sau soluţie glucoză 5%. Dacă starea pacientului permite, se
administrează preferabil intramuscular sau subcutanat 0,3 – 0,5 ml soluţie injectabilă
nediluată sau diluată.
Astm bronşic: se administrează subcutanat 0,3 – 0,5 ml soluţie injectabilă nediluată
sau diluată. Dacă este necesar, după 20 minute se poate repeta administrarea (pînă la
3 ori). Se admite administrarea prin perfuzie intravenoasă în doza 0,3 – 0,5 ml soluţie
diluată.
În calitate de vasoconstrictor se perfuzează intravenos cu viteza 1 mcg/minut (cu
posibilitatea de a mări doza pînă la 2-10 mcg/minut).
Asistolie: se administrează intracardiac 0,5 ml, diluate în 10 ml soluţie clorură de
sodiu 0,9%. În timpul procedurilor de resuscitare – cîte 1 ml (în stare diluată)
intravenos lent la fiecare 3-5 minute.
Copii
Asistolie la nou-născut: se administrează intravenos cîte 10 – 30 mcg/kg la fiecare 3-
5 minute, lent.
Șoc anafilactic: se administrează subcutanat și intramuscular cîte 10 mcg/kg (doza
maximă – pînă la 0,3 mg). Dacă este necesar, după fiecare 15 minute se poate repeta
administrarea(pînă la 3 ori). Bronhospasm: se administrează subcutanat cîte 10
mcg/kg (doza maximă – pînă la 0,3 mg). Dacă este necesar, la fiecare 15 minute se
poate repeta administrarea (pînă la 3-4 ori) sau la fiecare 4 ore. Contraindicaţii
• Hipersensibilitate la hidrotartrat de epinefrină, excipienţii preparatului.
• Cardiomiopatie hipertrofică obstructivă.
• Stenoză aortică severă.
• Tahiaritmii.
• Fibrilație ventriculară.
• Feocromocitom.
• Glaucom cu unghi închis.
• Șoc (cu excepţia şocului anafilactic).
• Anestezie generală cu utilizarea anestezicelor inhalatorii: ftorotan,
ciclopropan, cloroform.
• Perioada II a travaliului.
• Utilizarea în regiunea degetelor mâinii și degetelor picioarelor, în regiunea
nasului și organelor genitale.
https://bit.ly/3B9dAI1

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Kandizol este indicat în următoarele infecţii fungice (vezi 5.1).
Kandizol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
 meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
 coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
 candidozei invazive;
 candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
 candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente;
 candidozei genitale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat;
 balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat;
 dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
 tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt considerate potrivite.
Kandizol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
 recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
 recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă
risc crescut de recădere;
 reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
 profilaxia infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii
cu neoplazii hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau
pacienţii cu transplant de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Kandizol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Kandizol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la
pacienţii imunodeprimaţi. Kandizol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru
prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de
recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de
laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va
fi ajustat corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea
adecvată a medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat,
până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator
demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament
insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active. Adolescenţi (cu vârstă cuprinsă între 12 şi 17 ani)
În funcţie de greutate şi dezvoltarea la pubertate, medicul va stabili schema de
administrare corespunzătoare (cea pentru adulţi sau cea pentru copii). Din datele clinice
s-a observat un clearance mai mare al fluconazolului la copii faţă de adulţi. Doze de 100,
200 şi 400 mg la adulţi corespund la doze de 3, 6 şi 12 mg/kg la copii şi conduc la o
expunere sistemică comparabilă.
Siguranţa şi eficacitatea la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite în indicaţia candidoză
genitală. Datele privind siguranţa disponibile în prezent pentru alte indicaţii la copii şi
adolescenţi sunt prezentate la pct. 4.8. Dacă este absolut necesar tratamentul candidozei
genitale la adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani), trebuie utilizate aceleaşi
doze ca în cazul adulţilor.
Nou-născuţi la termen (0 până la 27 de zile)
Fluconazolul se excretă mai lent la nou-născuţi. Există un număr mic de date
farmacocinetice care susţin această posologie la nou-născuţii la termen (vezi pct. 5.2)
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre
excipienţii medicamentului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3fMswSN

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

EPIGEN IMUNO o combinatie complexa de aminoacizi, vitamine, microelemente si substante biologic active.
Epigen imuno regleaza activitatea sistemului imun si a ficatului (hepatoprotector), scade riscul infecțiilor (sezoniere si postoperatorii).

In componenta Epigen Imuno intra: aminoacizi, vitamine, acid glicirizinic, microelemente, cu efect antioxidant, imunomodulator, hepatoprotector si antiviral.

Epigen imuno contine acid glicirizinic - saponina triterpenica naturala, obtinut din radacina de lemn dulce. Poate fi dizolvat cu apa sau suc. Acidul Glicirizinic poseda efect imunomodulator, antiviral prin inhibarea replicarii virusului ADN, ARN, dar nu actioneaza asupra replicarii celulelor – gazda.

Efect antioxidant puternic.

Efect hepatoprotector inalt in asociere cu glicina.

Efect antimicrobian direct asupra unor microorganisme (inclusiv formele polirezistenze ).

CONTRAINDICATII
Intoleranta individuala sau sensibilitate inalta la unele componente, sarcina, virsta pînă la 3 ani.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Compoziție
Sucralfat, unt de cacao, lanolină (de origine vegetală), vaselina albă, ceară de albine, apă purificată, caprilil glicol, extract de gălbenele, extract de mușețel, extract de hamamelis.

Prezentare, ambalaj
Unguent rectal. Fiecare tub conține 25 g unguent.
Câte un tub și un aplicator din masă plastică, care se inserează pe tub în cutie de carton.

Ce este Reparon Herbal şi pentru ce se utilizează
Reparon Herbal unguent rectal este destinat pentru tratamentul simptomelor hemoroizilor și complicațiilor cauzate de hemoroizi (precum eczemă, fisuri anale). Unguentul acoperă și protejează stratul epidermal (exterior) al pielii, protejează pielea inflamată și pruriginoasă și astfel contribuie la regenerarea pielii. Reparon Herbal reduce uscăciunea pielii, contribuie la regenerarea plăgilor, scade riscul formării fisurilor și leziunilor, cauzate de defecație.

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Reparon Herbal
Nu utilizați Reparon Herbal:
-    dacă sunteţi alergic la lanolină sau oricare dintre celelalte componente ale acestui dispozitiv medical
- dacă aveți hemoragie hemoroidală.

Sarcina și alăptarea
Dispozitivul medical Reparon Herbal unguent rectal nu este contraindicat în sarcină și perioada de alăptare, dar în aceste cazuri se recomandă consultarea medicului dumneavoastră.

Reparon Herbal împreună cu alte medicamente
Lipsesc date privind interacțiunea Reparon Herbal unguent rectal cu alte medicamente, de aceea înainte de utilizarea Reparon Herbal împreună cu alte medicamente pentru utilizare rectală se recomandă consultarea medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Utilizarea concomitentă a unguentului rectal cu prezervative poate reduce siguranța contracepției.

Cum să luaţi Reparon Herbal unguent rectal
Luaţi întotdeauna acest dispozitiv medical conform informației din acest prospect. Dacă se utilizează altfel decât cum este descris în prospect, este posibil ca simptomele să nu se amelioreze sau să apară iritații.
Înainte de utilizarea Reparon Herbal unguent rectal spălați mâinile.
Doza recomandată: unguentul se aplică de unu sau două ori pe zi pe pielea în jurul orificiului anal, de preferință după defecare și efectuarea băii pe șezut, sau se va introduce o cantitate mică de unguent (aproximativ 1-2 cm) cu ajutorul aplicatorului. Asigurați-vă că aplicatorul este bine înșurubat pe tub.

    Înainte de utilizare, asigurați-vă că ambalajul nu este deschis și dispozitivul medical nu este deteriorat. .  Nu utilizați unguentul, dacă ambalajul este deteriorat.
După utilizare spălați aplicatorul cu apă caldă și închideți tubul cu capacul de protecție.
Întotdeauna spălați-vă pe mâini după utilizarea unguentului rectal. Doar un pacient poate folosi aplicatorul.
Nu admiteți ca unguentul să nimerească în ochi sau pe pielea din jurul ochilor, în gură sau pe mucoasele cavității bucale. Dacă unguentul nimerește pe suprafețele enumerate, ștergeți sau spălați unguentul.
În timpul utilizării unguentului rectal se recomandă folosirea absorbantelor igienice.
Durata utilizării unguentului depinde de ameliorarea simptomelor. Se permite utilizarea continuă a unguentului timp de 4 săptămâni.
Dacă simptomele afecțiunii dumneavoastră nu se ameliorează timp de 1-2 săptămâni, adresați-vă medicului.

Reacţii adverse posibile
Utilizarea oricărui remediu topic pentru utilizare locală - în special în cazul utilizării pe termen lung - poate determina reacții alergice, ale căror simptome includ senzație de arsură, mâncărime, durere, roșeață. În cazul dezvoltării acestor simptome în timpul utilizării acestui dispozitiv medical întrerupeți utilizarea unguentului și adresați-vă medicului.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Precauții
Nu lăsaţi acest dispozitiv medical la vederea şi îndemâna copiilor.
A se evita nimerirea în ochi!
Nu înghițiți!
Reparon Herbal unguent rectal nu se va utiliza vaginal.

Perioada de valabilitate și condiții de păstrare
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.
Perioada de valabilitate și seria sunt indicate pe partea sigilată a tubului.
Nu utilizaţi acest dispozitiv după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
    A se păstra la temperaturi sub 25°C.

    A se păstra la loc ferit de lumină.

Nu aruncaţi niciun dispozitiv medical pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi dispozitivele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

1. Ce este NOXPREY şi pentru ce se utilizează

NOXPREY este un vasoconstrictor local Cînd se utilizează:

- rinita acută de etiologie alergică sau infecţios-inflamatoare,

- sinuzite (pentru facilitarea eliminării secreţiilor),

- congestie nazală şi respiraţie nazală dificilă în răceală,

- otită medie (infectia urechii)

- pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii în cavitatea nazală

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NOXPREY

Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului

• Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă (clorhidrat de oximetazolină) sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct. 6) Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului

Nu utilizaţi NOXPREY

•La copii cu vârsta sub 6 ani.

•Cînd aveți rinită atrofică, creşterea presiunii intraoculare, în special în glaucom cu unghi închis, feocromocitom (boala maligna), afecţiuni cardiovasculare grave, hipertrofia de prostată.

•Administrarea concomitentă cu altor preparate, care determină creşterea tensiunii arteriale.

Dacă oricare dintre cele menţionate mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, nu luaţi acest medicament şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Atenționări și precauții

Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului - Conţine conservanți: clorură de benzalconiu și propilenglicol. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate

- Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite flaconul utilizat altor persoane.

- Preparatul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile. Se recomandă evitarea utilizării îndelungate şi supradozării preparatului. Administrarea îndelungată a preparatelor vasoconstrictoare topice (nazale) poate conduce la reducerea eficienţei lor. Abuzul acestor medicamente poate conduce la atrofia mucoasei nazale şi înroșirea reactivă (rinită medicamentoasă), de asemenea formarea plăgii ale mucoasei şi inhibarea activi tăţii epiteliului.

Copii

Nu utilizaţi Noxprey la copii sub 6 ani

NOXPREY împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați recent sau sar putea să utilizați orice alte medicamente . Medicul dumneavoastră va spune dacă este recomandabil să începeţi utilizarea acestui medicament. Noxprey nu trebuie utilizat concomitent cu alte remedii vasoconstrictoare topice şi preparate pentru administrare intranazală, cu antidepresive triciclice, inhibitoare ale monoaminooxidazei.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea preparatului în sarcină şi perioada de lactaţie e posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt sau sugar.

Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Utilizarea preparatului În doze recomandate nu influenţează viteza reacţiilor psihomotorii

3. Cum să utilizaţi NOXPREY

Utilizaţi întotdeauna Noxprey exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistului. Preparatul se administrează nazal. Pentru utilizarea corectă a Noxprey este necesar:

- A se scoate căpăcelul de protecţie de pe pulverizator. Înainte de prima administrare, se amorsează flaconul prin apăsarea pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.

- A se introduce vârful pulverizatorului în narul nazal şi se va pulveriza, apăsând ferm pe pulverizator cu degetul arătător şi mijlociu. Se vor efectua numărul de pulverizări necesare în fiecare meat nazal (vezi compartimentul „Doze şi mod de administrare”) fără a retropulsa capul. În timpul pulverizării se va face o inspiraţie uşoară prin nas.

- După utilizare pulverizatorul se va închide cu căpăcelul protector.

Câte pulverizări NOXPREY trebuie să luaţi

Copiilor peste 12 ani şi adulţilor-câte 1-2 pulverizări în fiecare nară nazal de 2 ori pe zi.

Copiilor cu vârsta de la 6 până la 12 ani se administrează câte 1 pulverizare în fiecare nară nazal de 2 ori pe zi;Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o elasticitate fără tratament de câteva zile. Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai în rinită cronică sub supraveghere medicală.

Dacă uitaţi să utilizați NOXPREY

Dacă uitaţi să luaţi NOXPREY administraţi cât mai curând posibil doza omisă, apoi administraţi preparatul după cum v-a prescris medicul. Nu dublaţi doza de NOXPREY pentru a compensa doza omisă. Dacă uitaţi să utilizați informaţi medicul sau farmacistul.

Dacă utilizati mai mult NOXPREY (supradozaj)

Dacă dumneavoastră sau alt cineva a luat mai mult decât trebuie din NOXPREY (o supradoză), adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul medicamentului.

Dacă încetaţi să utilizaţi Noxprey

Continuaţi tratamentul cu Noxprey până când medicul dumneavoastră vă va recomanda întreruperea acestuia. Chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine, medicul dumneavoastră poate decide să continuaţi tratamentul pentru a se asigura de obţinerea efectului maxim al medicamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Deşi nu toate reacţiile adverse sunt obişnuite, prezenţa lor poate necesita îngrijire medicală.

Unele reacţii adverse pot fi grave

În cazuri foarte rare sunt posibile reacţii severe de hipersensibilitate, inclusiv edemul Quincke (inflamația rapidă a pielii , țesutului subcutanat, țesuturilor mucoase).

Rare- convulsii, halucinaţii (în special la copii) În aceste cazuri este indicată imediat terapia intensivă. Administrarea de cărbune medicinal (absorbant), sulfat de sodiu (laxativ) sau lavajul gastric (în cazul unor cantităţi mari) ar trebui să fie efectuate imediat, deoarece oximetazolina poate fi absorbită rapid.

Alte reacții adverse

Frecvente -Senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut.

Rare-înroșire reactivă a feței. Supradozajul multiplu la aplicare nazală topică conduce la efecte sistemice simpatomimetice-precum bătăi repede ale inimii, tensiunea arterială crescută, insomnie, nelinişte, dureri de cap, greaţă, somnolenţă, oboseală.

În cazuri unice-sangerare nazală. Întreruperea respiraţiei în timpul somnului la nou-născuţi şi copii mici (în special în caz de supradozaj).

Foarte rar la administrarea preparatului este posibilă dezvoltarea reacţiilor alergice inclusiv erupţii cutanate, prurit.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstrează Noxprey

A se păstra la temperaturi sub +30 ºC.

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizați acest medicament dacă ați observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.

Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Noxprey

1 ml soluţie conţine:

substanţa activă: clorhidrat de oximetazolină 0,5 mg;

Celelalte componente sunt:levomentol, camforă racemică, eucaliptol, hidrogenofosfat de sodiu şi/sau dihidrogenofosfat de sodiu, edetat de sodiu (trilon B), clorhidrat de benzalconiu, propilenglicol, apă purificată.

Cum arată şi conţinutul ambalajului

Spray nazal, soluţie

Lichid transparent incolor sau uşor gălbui, cu miros specific.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Xarelto şi pentru ce se utilizează Xarelto conţine rivaroxaban ca şi substanţă activă şi este utilizat la adulţi pentru - a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene, după o operaţie de înlocuire a şoldului sau a genunchiului. Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament deoarece aveţi risc crescut de formare a cheagurilor de sânge, după ce aţi fost supus unei operaţii. - a trata cheagurile de sânge formate pe venele de la picioare (tromboză venoasă profundă) şi în vasele de sânge din plămâni (embolie pulmonară) şi pentru a preveni reapariţia cheagurilor de sânge în vasele de sânge de la picioare şi/sau din plămâni. Xarelto aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antitrombotice. Acesta acţionează prin blocarea unui factor de coagulare (factorul Xa), reducând astfel tendinţa sângelui de a forma cheaguri.
Cum să luaţi Xarelto Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Cât Xarelto trebuie să utilizaţi - Pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene, după o operaţie de înlocuire a şoldului sau a genunchiului, Doza recomandată este de un comprimat de Xarelto 10 mg o dată pe zi. - Pentru a trata cheagurile de sânge formate pe venele de la picioare şi cheagurile de sânge din vasele de sânge din plămâni şi pentru a preveni reapariţia cheagurilor de sânge, După cel puțin 6 luni de tratament pentru cheagurile de sânge, doza recomandată este fie de un comprimat de 10 mg o dată pe zi, fie de un comprimat de 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră v-a prescris Xarelto 10 mg o dată pe zi. Înghiţiţi comprimatul, de preferinţă cu apă. Xarelto poate fi luat cu sau fără alimente. Dacă vă este greu să înghiţiţi comprimatul întreg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cu privire la alte moduri în care puteţi lua Xarelto. Comprimatul poate fi zdrobit şi amestecat cu apă sau cu alimente moi, cum este piureul de mere, imediat înainte de a-l lua. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate administra comprimatul Xarelto zdrobit, prin intermediul unei sonde care ajunge în stomac. Când trebuie să luaţi Xarelto Luaţi comprimatul zilnic, până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi. Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi, pentru a vă aduce aminte mai uşor. Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene, după o operaţie de înlocuire a şoldului sau a genunchiului: Luați primul comprimat la 6 - 10 ore după operație. Dacă aţi avut o operaţie majoră la nivelul şoldului, de obicei trebuie să luaţi comprimatele timp de 5 săptămâni. Dacă aţi avut o operaţie majoră la nivelul genunchiului, de obicei trebuie să luaţi comprimatele timp de 2 săptămâni.
https://bit.ly/3tpJbQD

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Imunoglukan P4H 100mg capsule vegetale, N30

Supliment alimentar natural ce conține Imunoglukan® și Vitamina C

Ce este Imunoglukan P4H capsule  și pentru ce se utilizează
Imunoglukan P4H® sirop este un supliment alimentar pentru utilizare pe termen lung, special conceput pentru copii și adulți care preferă forma de sirop. Acesta conține Imunoglukan® natural și vitamina C.
Imunoglukan® este o substanță naturală înalt purificată, complexul de polizaharide biologic active fiind obținut prin izolarea din ciuperca Pleurotus ostreatus. Siguranța și eficacitatea Imunoglukan® au fost dovedite prin studii clinice și observații publicate în literatura științifică.
Vitamina C în combinație cu Imunoglukan®, în produsul Imunoglukan P4H® sirop, acționează sinergic, adică efectul acestora se realizează prin interacțiune reciprocă.

• lmunoglukan® - moleculă originală izolată printr-un proces tehnologic patentat
• Ingredient activ 100% natural, fără arome, fără coloranţi
• Optimizează procesul imunitar, fără risc de suprastimulare
• Eficienţă, dovedită prin studii clinic

Indicații:
• Infecţii respiratorii recurente (copii / adulți, frecvent bolnavi)
• Infecţii respiratorii acute
• Stres fizic şi psihic ridicat: şcoala, examene, competiţii sportive
• Reconvalescenţa: recuperarea după infecţii virale sau bacteriene, după tratament cu antibiotice,
recuperarea după operaţii chirurgicale
• Alergii respiratorii: rinite alergice, astm bronşic
• Vaccinare: îmbunătăţeşte producţia de anticorpi după vaccinare

Ce trebuie să știți înainte să utilizați  Imunoglukan P4H® capsule
• Nu utilizați Imunoglukan P4H® capsule dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele acestui supliment alimentar (enumerate la punctul 5).
• Persoanele cu transplant de organe nu trebuie să folosească acest produs.
• Persoanele aflate sub tratament imunosupresor pot utiliza preparatul numai cu acordul medicului.


Cum să utilizați Imunoglukan P4H® capsule:
Utilizați întotdeauna acest supliment alimentar exact așa cum v-a spus specialistul.

Mod de utilizare: Capsulele trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de apă, seara, înainte de culcare, sau dimineața, pe stomacul gol (cu ½ ora înainte de masă, sau la 2 ore după masă).

Dacă este necesar, conținutul capsulei poate fi golit pe o lingură și administrat astfel.

Doza recomandată este de 1 - 3 capsule, în priză unică, pe termen lung (cel puțin 2-3 luni).
În infecții respiratoria acute se administrează 2-3 capsule, o dată pe zi, timp de 3-7 zile sau până când simptomele acute se ameliorează.
Produsul este recomandat adulților și copiilor de peste 3 ani.

Cum se păstrează Imunoglukan P4H® capsule:
A nu se lăsa la vederea și la îndemâna copiilor mici.
Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos. A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic.
Păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, la loc uscat și întunecos, ferit de lumină.
A se consuma, de preferință, înainte de: vezi exp.

Conținutul ambalajului și alte informații
Cantitate netă: 8,2 g
Cutia conține 3 blistere a câte 10 capsule.
Ingrediente: L-ascorbat de calciu (Vitamina C); Imunoglukan®/polizaharide biologic active din ciuperca Pleurotus ostreatus; capsula: hidroxipropilmetilceluloză, coloranți/dioxid de titan, compuși ai cuprului cu clorofilină; agent antiaglomerant: săruri de magneziu ale acizilor grași.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Amoksiklav 400mg + 57mg/5ml pulb./susp.orala 70ml

Indicaţii terapeutice
Amoksiklav este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la adulţi şi copii (vezi
pct. 4.2, 4.4 şi 5.1):
- sinuzită bacteriană acută (diagnosticată corespunzător);
- otită medie acută;
- acutizări ale bronşitei cronice (diagnosticată corespunzător);
- pneumonie dobîndită în comunitate;
- cistită;
- pielonefrită;
- infecţii ale pielii și ţesuturilor moi, mai ales celulită, muşcături de animale, abcese dentare severe
cu celulită difuzantă;
- infecţii osoase şi articulare, în special osteomielită.
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor
antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Dozele sunt exprimate raportat la conţinutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepţia cazului în
care dozele sunt menționate pe componente individuale.
Alegerea dozei de Amoksiklav pentru tratamentul unui anumit tip de infecţie trebuie să ia în
considerare:
 agentul patogen suspectat şi sensibilitatea sa probabilă la medicamentele antibacteriene (vezi pct.
4.4);
 severitatea şi localizarea infecţiei;
 vîrsta, greutatea corporală şi funcţia renală a pacientului, aşa cum este arătat mai jos.
Utilizarea formulărilor alternative ale Amoksiklav (de exemplu, a acelora care eliberează doze mai
mari de amoxicilină şi/sau alte rapoarte amoxicilină/acid clavulanic) trebuie considerată ca fiind
necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Pentru adulţi şi copii cu greutatea ≥40 kg, această formulare de Amoksiklav eliberează o doză totală
zilnică de 1750 mg amoxicilină/250 mg acid clavulanic la administrarea de 2 ori pe zi și 2625 mg
amoxicilină/375 mg acid clavulanic la administrarea de 3 ori pe zi, conform recomandărilor de mai
jos.
Pentru copii cu greutatea <40 kg, această formulare de Amoksiklav eliberează o doză totală zilnică
de 1000-2800 mg amoxicilină/143-400 mg acid clavulanic, cînd este administrată conform
recomandărilor de mai jos. Cînd se consideră că este necesară o doză zilnică mai mare de
amoxicilină, se recomandă alegerea unei alte formulări de Amoksiklav, pentru a evita administrarea
unei doze zilnice mari de acid clavulanic, fără ca aceasta să fie necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Durata tratamentului trebuie să fie determinată de răspunsul clinic al pacientului. Unele infecţii (de
exemplu, osteomielita) necesită perioade mai lungi de tratament. Tratamentul nu trebuie prelungit
mai mult de 14 zile fără reevaluarea stării de sănătate a pacientului (vezi pct. 4.4 cu privire la
tratamentul prelungit). Modul de administrare
Amoksiklav se administrează pe cale orală.
A se administra la începutul mesei pentru a reduce la minim intoleranţa gastrointestinală potențială.
Tratamentul poate fi început parenteral conform RCP-ului corespunzător formulării pentru
administrare intravenoasă (I.V.) şi continuat cu un preparat oral.
Agitaţi flaconul pentru dispersarea pulberii, adăugați apă conform instrucțiunilor, inversați flaconul
și agitați. Suspensia trebuie agitată bine înainte de fiecare utilizare. Pentru prepararea suspensiei
orale (instrucțiuni pentru diluare), vezi pct. 6.6.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre peniciline sau la oricare dintre excipienţi.
Antecedente de reacţii severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la alte
antibiotice beta-lactamice (de exemplu, cefalosporine, carbapeneme sau monobactami).
Antecedente de icter/insuficienţă hepatică din cauza amoxicilinei/acidului clavulanic (vezi pct. 4.8) https://bit.ly/3y52rq9

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Plasture adeziv hipoalergenic pentru piele sensibilă. Baza este textilul nețesut. Moale, respirabil și elastic. Este destinat pentru acoperirea și fixarea pansamentelor pe suprafețe mari, inclusiv în zona articulațiilor, pentru atașarea cateterelor, drenajelor etc. Dimensiunea necesară este tăiată din banda căptușită, hârtia de protecție este îndepărtată și presată pe uscat. și pielea curată.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

1.    Ce este Pollezin comprimate filmate şi pentru ce se utilizează
Preparatul Pollezin comprimate filmate se utilizează pentru tratamentul tulburărilor alergice. Substanţa activă a preparatului - levocetirizina - aparţine grupului de medicamente, denumite remedii antihistaminice, care blochează receptorii H1.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani se utilizează în tratame ntul simptomelor şi semnelor stărilor alergice (strănut, eliminări nazale, simptome oculare şi cutanate), asociate cu:
•    rinita alergică (inclusiv rinita alergică persistentă)
•    urticarie (urticarie idiopatică cronică)
2.    Ce    trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pollezin comprimate filmate
Nu administraţi Pollezin comprimate filmate:
•    dacă    sunteţi alergic la substanţa activă, cetirizină, la hidroxizină, la alţi    derivaţi de piperazină
sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
•    dacă    aveţi tulburare severă a funcţiei renale (clearance-ul creatininei sub    10 ml/min).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Pollezin comprimate filmate consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă aveţi una dintre următoarele condiţii, înainte de a începe să utilizaţi Pollezin comprimate filmate consultaţi medicul dumneavoastră:
•    dacă    este posibil să nu vă puteţi goli vezica urinară (aveţi afecţiuni    cum sunt leziuni ale măduvei spinării sau prostată mărită), deoarece levocetirizina poate creşte riscul de retenţie urinară.
•    Dacă vă este planificată efectuarea testului la alergie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă puteţi întrerupe utilizarea preparatului Pollezin. Acest preparat poate influenţa rezultatele testului alergic.
•    Pruritul cutanat poate să se dezvolte după sistarea cetirizinei, chiar dacă aceste simptome lipsesc la iniţierea tratamentului. De regulă, aceste simptome dispar spontan, dar în unele cazuri ele pot fi destul de grave, care necesită tratament. De regulă, aceste simptome dispar după reluarea tratamentului.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
La copiii cu vârsta sub 6 ani nu se recomandă utilizarea levocetirizinei Pollezin comprimate filmate, deoarece comprimatele filmate nu permit ajustarea dozei în mod adecvat.
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta de 2-6 ani se recomandă de administrat Pollezin sub formă de picături orale.
Pollezin comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Pollezin comprimate filmate cu alimente, băuturi şi alcool
Trebuie să fiţi precauţi la utilizarea acestui preparat cu alcool sau medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, deoarece la pacienţii sensibili administrarea concomitentă de levocetirizină şi alcool sau alte medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, poate diminua vigilenţa şi capacitatea de muncă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Unii pacienţi pot prezenta somnolenţă, oboseală şi astenie în urma tratamentului cu preparatul Pollezin. Din această cauză, pacienţii care intenţionează să conducă vehicule, să desfăşoare activităţi potenţial periculoase sau să folosească utilaje, trebuie să ia în considerare răspunsul lor la tratamentul medicamentos.
Studiile clinice comparative nu au dovedit că levocetirizina, în dozele recomandate, afectează vigilenţa, reactivitatea sau capacitatea de a conduce vehicule.
Pollezin comprimate filmate în calitate de excipient conţine lactoză
Preparatul Pollezin comprimate filmate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3.    Cum să luaţi Pollezin comprimate filmate
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Regimul de dozare Doze recomandate:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
Doza recomandată este de 1 comprimat filmat (5 mg) o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 2 - 6 ani
Pentru siguranţa tratamentului pentru copii cu vârsta de 2 - 6 ani se recomandă de administrat Pollezin sub formă de picături orale.
Copii cu vârsta sub 2 ani
La copii cu vârsta sub 2 ani nu se recomandă Pollezin.
Pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Se vor administra cele mai mici doze în funcţ ie de severitatea afectării funcţ iei renale. În tulburări severe ale funcţiei renale preparatul este contraindicat. La copii, dozele se vor stabili pe baza greutăţii corporale. Regimul de dozare se va determina de medic.
Pacienţi cu tulburarea funcţiei hepatice
La aceşti pacienţi nu este necesară modificarea dozei.
Pacienţi cu tulburarea asociată a funcţiei hepatice şi renale
La aceşti pacienţi se vor administra cele mai mici doze în funcţie de severitatea afectării funcţiei renale. La copii, dozele se vor stabili pe baza greutăţii corporale. Regimul de dozare se va determina de medic.
Vârstnici cu vârsta de 65 ani şi peste
Nu este necesară modificarea dozelor la vârstnici, dacă au o funcţionare normală a rinichilor.
Mod de administrare
Comprimatul filmat trebuie administrat pe cale orală, înghiţit întreg, cu o cantitate suficientă de lichid; poate fi administrat indiferent de mese.
Durata de administrare
Durata curei depinde de tipul bolii, durata, şi evoluţia simptomelor la pacienţi. Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Pollezin comprimate filmate decât trebuie
La adulţi, supradozajul semnificativ poate conduce la somnolenţă; la copii - iniţial agitaţie şi nelinişte, urmate de somnolenţă.
Dacă aţi luat mai mult Pollezin comprimate filmate decât trebuie, vă rugăm să vă adresaţi la medic, care va lua o decizie privind acţiunile ulterioare.
Dacă uitaţi să luaţi Pollezin comprimate filmate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Aşteptaţi momentul pentru a lua doza următoare şi luaţi doza uzuală conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi Pollezin comprimate filmate
Întreruperea mai devreme decât este prevăzut a tratamentului cu Pollezin nu trebuie să producă efecte adverse. Pruritul cutanat poate să se dezvolte după sistarea Pollezin, chiar dacă aceste simptome lipseau la iniţierea tratamentului. De regulă, aceste simptome dispar spontan, dar în unele cazuri ele pot fi destul de grave, necesitând tratament. De regulă, aceste simptome dispar după reluarea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4.    Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente (care afectează 1-10 din 100 pacienţi)
-     uscăciunea gurii, durei de cap, oboseală, somnolenţă.
Mai puţin frecvente (care afectează 1-10 din 1000pacienţi)
-     stare generală de rău, dureri abdominale.
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
-     palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, convulsii, înţepături, ameţeli, sincopă, tremor, disgeuzie (denaturare a gustului), senzaţie de rotaţie sau de mişcare, tulburări de vedere, vedere înceţoşată, urinare dureroasă sau dificilă, incapacitatea de a goli complet vezica urinară, edem, prurit (mâncărime), erupţii trecătoare pe piele, urticarie (umflături, roşeaţă şi mâncărimi ale pielii), erupţie pe piele, dificultăţi de respiraţie, creştere în greutate, dureri musculare, dureri articulare, comportament agresiv sau agitat, halucinaţii, depresie, insomnie, gânduri recurente de sau preocupare pentru sinucidere, inflamaţia ficatului (hepatită), funcţie anormală a ficatului, vărsături, creşterea apetitului, greaţă şi diaree.
La sistarea tratamentului - prurit (mâncărime puternică).
La dezvoltarea primelor simptome de reacţie alergică (edem al mucoasei gurii şi/sau laringelui, edem al feţei, respiraţie dificilă, apăsare în piept sau respiraţie şuierătoare), scădere bruscă a tensiunii arteriale, care pot duce la colaps sau şoc, care poate duce la deces), întrerupeţi administrarea preparatului Pollezin comprimate filmate şi adresaţi-vă la medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.    Cum se păstrează Pollezin comprimate filmate
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Pollezin comprimate filmate
Substanţa activă: diclorhidrat de levocetirizină 5 mg (echivalent cu levocetirizină 4,21 mg) în fiecare comprimat filmat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidroxipropilceluloză cu grad de substituţie redus, stearat de magneziu;
Film: Opadry II 33G28523 alb; compoziţia: macrogol 3350, dioxid de titan (E171), hipromeloză 2910, lactoză monohidrat (1,05 mg), triacetil-glicerină
Cum arată Pollezin comprimate filmate şi conţinutul ambalajului:
Cum arată Pollezin comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă sau practic albă, moderat biconvexe, cu sau practic fără miros, cu inscripţia literei stilizate „E” pe una din părţi şi cifra 281 pe altă parte.
Ambalaj
Câte 7 sau 10 comprimate în blistere din peliculă combinată „cold„ (poliamidă-Al-PVC) folie de aluminiu. Câte 1, 2 sau 3 blistere a câte 10 comprimate, câte 1 sau 2 blistere a câte 7 comprimate împreună cu prospect în cutie de carton.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Spasme musculare dureroase:
 asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei vertebrale (sindrom
cervical şi lombar);
 după intervenţii chirurgicale, de ex. hernie de disc sau osteoartroza articulaţiei
coxo-femorale.
Spasticitate cauzată de afecţiuni neurologice, cum ar fi scleroză multiplă, mielopatie
cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebro-vasculare şi
paralizie cerebrală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Ameliorarea spasmelor musculare dureroase: se administrează câte 2 sau 4 mg de
trei ori pe zi. În cazuri grave, o doză suplimentară de 2 sau 4 mg se poate administra
seara, înainte de somn.
Spasticitatea cauzată de afecţiuni neurologice: dozele se vor ajusta individual. Doza
zilnică iniţială nu trebuie să depăşească 6 mg, divizată în trei prize. Doza poate fi
crescută gradat, cu 2-4 mg, de 2 ori pe săptămână sau săptămânal. Răspunsul
terapeutic optim se obţine în general cu o doză zilnică de 12-24 mg, administrată în 3
sau 4 prize la intervale egale. Nu trebuie depăşită doza zilnică de 36 mg.
Administrarea la copii şi adolescenţi
Experienţa administrării preparatului la copii este limitată. Nu se recomandă
administrarea Sirdalud® la copii şi adolescenţi.
Administrarea la pacienţii vârstnici. Experienţa administrării preparatului la
pacienţi vârstnici este limitată. Pe baza datelor farmacocinetice se poate de presupus,
că în unele cazuri clearance-ul renal poate fi scăzut semnificativ. De aceea la pacienţii
vârstnici se recomandă de administrat Sirdalud® cu precauţie.
REACŢII ADVERSE
Următoarele reacţii adverse sunt slab manifestate şi de scurtă durată la pacienţii care
administrează doze mici, recomandabile pentru ameliorarea spasmelor musculare
dureroase: somnolenţa, fatigabilitatea, vertijul, xerostomia, hipotensiunea arterială,
greţurile, tulburările gastrointestinale şi creşterea transaminazelor serice.
În doze mai mari, cum sunt cele recomandate în spasticitate, efectele secundare
menţionate mai sus sunt mai frecvente şi mai pronunţate, dar rareori sunt atât de
grave încât să facă necesară întreruperea tratamentului. Pot apărea, de asemenea,
următoarele reacţii adverse: hipotensiune arterială, bradicardie, slăbiciune musculară,
tulburări de somn, halucinaţii, hepatită.
Apariţia acestor simptome a fost raportată după sistarea tratamentului cu tizanidină,
în particular, după tratament îndelungat şi/sau administrarea dozelor mari şi/sau
terapie concomitentă cu antihipertensive. În astfel de circumstanţe, poate apărea
hipertensiune arterială şi tahicardie. În cazuri unice, hipertensiunea arterială apărută
poate cauza ictus. De aceea, tratamentul cu tizanidină nu se va întrerupe brusc, ci
doar micşorând gradual doza. https://bit.ly/3zkCLpl

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Contracepţie locală: această metodă diminuează riscul sarcinii, fără a-l face însă să dispară complet.
Eficacitatea produsului depinde de respectarea modului de utilizare.
Această contracepţie locală se adresează tuturor femeilor de vârstă fertilă şi în mod special:
- în cazul în care există o contraindicaţie temporară sau definitivă a contracepţiei orale sau a unui
dispozitiv intrauterin (DIU);
- după naştere, în perioada de alăptare, în perioada de premenopauză;
- când se doreşte o contracepţie episodică;
- ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă, capac
cervical) sau sterilet (în special atunci, când se administrează concomitent unele medicamente,
precum AINS);
- în cazul folosirii contracepţiei orale, când s-a omis sau s-a întârziat să se administreze un
comprimat; în aceste cazuri se recomandă asocierea acestor 2 metode în perioada ce a mai
rămas din ciclul menstrual.
Doze şi mod de administrare
Administrare vaginală.
Utilizarea sistematică înaintea fiecărui raport sexual, indiferent de perioada ciclului menstrual.
În poziție culcat pe spate, se introduce ovulul profund în vagin, cu 5 minute înainte de raportul
sexual.
În cazul raporturilor repetate, se va administra de fiecare dată alt ovul.
Protecţia este asigurată pe o perioadă de 4 ore.
Imediat după raportul sexual este posibilă doar o toaletă externă cu apă curată.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clorura de benzalconiu sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la punctul 6.1

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE:
Procese purulent-inflamatorii de diverse localizare: pleurezie purulentă, empiem pleural, abces pulmonar, peritonită, cistită, plăgi cu prezența cavităților profunde, abcese ale țesuturilor moi, flegmoane, plăgi postoperatorii ale căilor urinare și biliare etc. dupa cateterizarea vezicii urinare.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:

Dioxidin se indică numai la adulti!

Înainte de a începe tratamentul se efectuează proba pentru determinarea toleranței la preparat, pentru a se introduce în cavitatea respectivă 10 ml soluție 1%. În lipsa reacțiilor adverse timp de 3-6 ore (vertij, frisoane, febră) se începe începe. Preparatul se introduce în cavități prin tub de drenaj, cater sau seringă – de obicei 10-50 ml soluție 1%. Doza nictemerală maximă constituie 70 ml soluţie 1%). Se administrează de 1 sau 2 ori pe zi (fără a depăși doza nictemerală de 70 ml soluție 1%). Durata tratamentului depinde de severitatea maladiei si toleranta preparatului. În caz de toleranță bună pregătită se administrează timp de 3 săptămâni și mai mult. La necesitate cura de tratament se repetă peste 1-1.5 luni.

Se administrează la fel si topic, aplicând pe suprafața plăgii pansamente, îmbibate cu soluție 1%.

REACŢII ADVERSE:

La administrare în cavități sunt posibile: cefalee, frisoane, febră, dispepsie, crampe musculare, reacții alergice, reacții de fotosensibilitate (apariția petelor pigmentare pe corp în cazul expunerii la razele solare).

La aplicare externă - dermatită în jurul plăgii, prurit.

CONTRAINDICAŢII:

Hipersensibilitate la preparat, insuficienţa suprarenală (inclusiv în anamneză)

Adaugă in coş

1 ... 39 40 41 42 43 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări