DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.

Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.

Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se administrează intern.

Utilizarea la bărbaţii adulţi

Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.

CONTRAINDICAŢII

- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;

- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;

- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Subs. : Diprophyllinum
Indicatii : Tratamentul bolii pulmonare obstructive cronice: bronşită cronică, astm bronşic,
emfizem pulmonar.
Administrare : Dozele se vor stabili în mod individual de către medic.Dozele uzuale recomandate:
Copii: câte 14 mg/kg/zi divizate în 3-4 prize, fiecare 6-8 ore.
Doza maximă nictemerală nu este stabilită, dar pentru adulţi nu se va depăşi doza
zilnică de 60 mg/kg, divizate în 4 prize.Durata tratamentului în faza acută a maladiei durează câteva zile, timp necesar
pentru ameliorarea simptomelor. Tratamentul de întreţinere durează timp îndelungat,deoarece trebuie să continue până la dispariţia simptomatologiei sau până când

medicul decide să modifice tratamentul.
Reactii adverse : Convenţia MedDRA privind frecvenţa

Foarte frecvente (>1/10)

Frecvente (>1/100 şi <1/10)

Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)

Rare (>1/10000 şi <1/1000)

Foarte rare (<1/10000)

Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).

Reacţiile adverse sunt rare şi de intensitate uşoară.

Tulburări ale sistemului imunitar

Foarte rare – reacţii de hipersensibilitate, în special cutanate.Tulburări ale sistemului nervos
Pot să se înregistreze fenomene de excitaţie uşoare datorită stimulării ale sistemului
nervos central, în special la copii la administrarea dozelor mari.Tulburări gastrointestinale: simptome dispeptice.Aceste reacţii dispar la întreruperea administrării preparatului, deși în cele mai multe
cazuri nu este necesară sistarea terapiei.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la orice component al preparatului.

Epilepsie sau alte sindroame convulsive.
Pastrare : Nu necesită condiţii speciale de păstrare.

A se păstra recipientul bine închis.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Medabon 200mg+0,2mg comp. + comp. vag. N1+4

Pachet combinat de Mifepriston 200 mg comprimate şi Misoprostol 4 x 0,2 mg comprimate vaginale Mifepriston şi Misoprosto
1. CE ESTE MEDABON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Medabon este un tratament combinat care conţine două medicamente, numite mifepriston şi misoprostol. Medabon este recomandat pentru întreruperea medicamentoasă a unei sarcini, nu mai târziu de 63 de zile de la prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu menstrual. Mifepriston este un antihormon care acţionează prin blocarea efectelor progesteronului, un hormon care este necesar pentru continuarea sarcinii. Misoprostol este o prostaglandină, o substanţă care creşte contracţia uterului, ceea ce va ajuta la eliminarea sarcinii. Cele două medicamente pot cauza, prin urmare, întreruperea sarcinii şi trebuie utilizate unul după altul, pentru a asigura şanse cât mai mari ca tratamentul să aibă efect. Medabon este recomandat pentru întreruperea medicamentoasă a unei sarcini, nu mai târziu de 63 de zile de la prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu.
2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI MEDABON NU LUAŢI MEDABON DACĂ:

- sarcina dumneavoastră nu a fost confirmată prin examen ginecologic, ecografie sau analize biologice
- prima zi a ultimului dumneavoastră ciclu menstrual a fost cu mai mult de 63 de zile în urmă (dacă există dubii, medicul poate verifica vârsta sarcinii dumneavoastră cu un ecograf)
- medicul dumneavoastră suspectează o sarcină extrauterină (oul este implantat în afara uterului)
- aţi avut tăiere genitală sau circumcizie feminină
- nu puteţi reveni pentru o vizită de urmărire, pentru evaluarea întreruperii complete a sarcinii (vezi pct. 3)
- nu puteţi avea acces cu uşurinţă la asistenţă medicală de urgenţă în intervalul de 2 săptămâni ulterior administrării Medabon
- ştiţi că sunteţi alergică (hipersensibilă) la mifepriston, misoprostol (sau orice alte prostaglandine) sau la oricare dintre celelalte componente ale Medabon
- aveţi astm bronşic sever care nu poate fi tratat adecvat cu medicamente
- aveţi porfirie ereditară (o boală moştenită a sângelui)
- aveţi insuficienţă suprarenală cronică.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Medabon

În unele situaţii, este posibil ca tratamentul să nu fie adecvat pentru dumneavoastră, aşa că vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă:

- aveţi o boală de inimă
- aveţi o valvă artificială implantată în inimă
- aveţi factori de risc pentru boli de inimă, cum sunt tensiune arterială mare sau cantităţi crescute ale colesterolului din sânge (conţinut crescut de grăsime în sângele dumneavoastră)
- aveţi astm bronşic
- aveţi o boală care poate afecta coagularea sângelui
- aveţi o boală de ficat sau de rinichi
- aveţi anemie sau o altă formă de malnutriţie.
Medicul va putea apoi discuta cu dumneavoastră dacă sunteţi în măsură să urmaţi tratamentul.
Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. În special, medicamentele care conţin următoarele substanţe active pot interfera cu acţiunea Medabon:
- corticosteroizi (utilizaţi pentru tratamentul astmului bronşic sau inflamaţiei)
- ketoconazol, itraconazol (utilizaţi în tratamentul infecţiilor cu ciuperci)
- eritromicină, rifampicină (antibiotice)
- sunătoare (remediu natural utilizat pentru tratarea formelor uşoare de depresie)
- fenitoină, fenobarbital, carbamazepină (utilizate pentru tratamentul crizelor convulsive sau al epilepsiei).
Incidenţa diareii poate fi redusă prin evitarea antiacidelor care conţin magneziu. Dacă este necesar un antiacid, unul care conţine aluminiu sau calciu poate fi o opţiune mai potrivită. Întrebaţi-vă medicul ce medicamente puteţi lua pentru durere. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă este necesar să luaţi orice alte medicamente în timpul tratamentului.
Folosirea Medabon împreună cu alimente şi băuturi

Nu trebuie să consumaţi suc de grepfrut în timpul tratamentului cu Medabon.
Sarcina şi alăptarea

Medabon poate trece în laptele matern şi poate fi asimilat de către bebeluşul dumneavoastră. Trebuie să încetaţi alăptarea după ce aţi luat tratamentul. Există puţine informaţii cu privire la riscurile pentru făt. Dacă sarcina continuă şi decideţi să o păstraţi, discutaţi despre acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va asigura o monitorizare prenatală atentă şi examene ecografice. Se recomandă să evitaţi o nouă sarcină înainte de următorul dumneavoastră ciclu menstrual după administrarea Medabon.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Trebuie să ştiţi că mifepriston şi misoprostol vă pot provoca ameţeli. Nu conduceţi un vehicul şi nu folosiţi utilaje înainte de a şti cum vă afectează aceste medicamente.
3. CUM SĂ LUAŢI MEDABON

- Pentru sarcinile care s-au produs în prezenţa unui dispozitiv contraceptiv intrauterin (sterilet) implantat, acesta trebuie îndepărtat înainte de administrarea Medabon.
- Se recomandă să nu călătoriţi prea departe de spitalul/clinica care vă prescrie tratamentul până la data vizitei de urmărire. În caz de urgenţă sau dacă vă îngrijorează ceva, indiferent de motiv, puteţi contacta sau reveni la spital/clinică înainte de momentul programării. Vi se va da numărul de telefon la care să sunaţi pentru urgenţe sau orice probleme.
Utilizarea Medabon necesită participarea dumneavoastră activă, după cum urmează:
Prima vizită la spital/clinică

- Vi se va da un comprimat de mifepriston 200 mg pe care să-l înghiţiţi cu puţină apă în prezenţa unui medic sau al unui membru al personalului medical al acestuia.
- Veţi putea merge acasă după administrarea comprimatului de mifepriston după ce medicul se asigură că nu vi se va face rău. Dacă aveţi simptome cum sunt durere abdominală severă, leşin, bătăi rapide ale inimii, febră cu durata mai mare de 4 ore după administrarea comprimatului, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
- În cazuri rare, sarcina poate fi eliminată înainte de a lua comprimatele de misoprostol. Este esenţial să reveniţi la spital/clinică pentru a se confirma producerea unei întreruperi complete a sarcinii.
Vizita de urmărire

- Trebuie să reveniţi la spital/clinică la 36-48 de ore după administrarea mifepristonului.
- Vi se vor da 4 comprimate vaginale de misoprostol pentru a asigura eficacitatea tratamentului. Medicul sau asistenta medicală va introduce comprimatele în vaginul dumneavoastră sau puteţi face acest lucru dumneavoastră însevă. În acest caz, vă rugăm să aveţi grijă să vă goliţi vezica şi să vă spălaţi foarte bine pe mâini înainte de a introduce comprimatele vaginale de misoprostol. Introduceţi cu degetul, unul câte unul, cele patru comprimate vaginale cât mai adânc în vagin. Se recomandă să rămâneţi culcată timp de aproximativ 30 de minute după introducerea comprimatelor vaginale de misoprostol.
- Trebuie să rămâneţi în spital/clinică timp de câteva ore sau până când dumneavoastră şi medicul v-aţi asigurat că vă simţiţi suficient de bine pentru a merge acasă. Sarcina poate fi eliminată în decurs de câteva ore sau în următoarele câteva zile după administrarea tratamentului cu misoprostol.
A treia vizită

Trebuie să reveniţi la spital/clinică pentru un control medical în decurs de 14-21 de zile de la administrarea comprimatului de mifepriston.
- Este important să respectaţi această programare, pentru a se verifica dacă sarcina dumneavoastră a fost complet eliminată şi dacă vă simţiţi bine, deoarece nu veţi putea să vă daţi seama singură dacă tratamentul a reuşit.
După tratament, trebuie să reţineţi că:

- Sângerarea uterină începe, de obicei, după 1-2 zile de la administrarea comprimatului de mifepriston. Sângerarea durează 2 sau 3 săptămâni (în medie, 13 zile). Dacă sângerarea este abundentă şi prelungită, contactaţi imediat medicul pentru o programare anticipată.
- Prezenţa acestor sângerări nu are legătură cu succesul metodei. Dacă sarcina continuă sau eliminarea este incompletă, vi se va propune o metodă chirurgicală pentru întreruperea sarcinii.
- Dacă sarcina continuă şi decideţi să o păstraţi, discutaţi despre acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va asigura o monitorizare prenatală atentă şi examene ecografice.
Important:

Este posibil să rămâneţi din nou însărcinată la foarte scurt timp după finalizarea întreruperii de sarcină. Se recomandă să evitaţi o nouă sarcină imediat după întrerupere. Prin urmare, trebuie să începeţi să utilizaţi o metodă de contracepţie în decurs de 3 până la 9 zile de la administrarea comprimatului de mifepriston. Discutaţi despre opţiunile contraceptive cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea Medabon presupune luarea de măsuri pentru a preveni sensibilizarea la factorul Rhesus (dacă aveţi Rh negativ) alături de măsurile generale luate în timpul oricărei întreruperi de sarcină.
Dacă luaţi mai mult Medabon decât trebuie

Întrucât veţi fi supravegheată în timpul administrării tratamentului, este puţin probabil să luaţi mai mult decât trebuie din acesta.
Dacă uitaţi să luaţi Medabon

Dacă uitaţi să luaţi orice parte a tratamentului, este posibil ca acesta să nu fie pe deplin eficace. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aţi uitat să luaţi tratamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Medabon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse grave

Contactaţi spitalul/clinica dacă aveţi:

- sângerări abundente persistente, de exemplu, umplerea a două absorbante igienice pe oră, timp de peste două ore
-febra persistenta cu o temperature de 38 C sau mai mare,timp de peste patru ore
- secreţii cu miros neplăcut - durere persistentă neameliorată de medicamente.
Contactaţi-vă medicul dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse se agravează sau dacă sunteţi îngrijorată.

Reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 paciente):

- sângerări abundente
- contracţii uterine sau crampe în partea inferioară a abdomenului în orele următoare administrării de misoprostol.
Reacţii adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 de paciente, dar la mai puţin de 1 din 10 paciente):

- infecţie în urma avortului
- greaţă, vărsături sau diaree.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai mult de 1 din 1 000 de paciente, dar la mai puţin de 1 din 100 de paciente):

- erupţii trecătoare pe piele
- dureri de cap
- stare generală de rău (senzaţie de rău)
- bufeuri de căldură, ameţli, frisoane
- febră
- scădere a tensiunii arteriale.
Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10 000 de paciente):

- şoc toxic fatal, cauzat de endometrita asociată cu infecţia cu Clostridium sordellii, prezentându-se fără febră sau alte simptome evidente de infecţie.
Alte reacţii adverse:

- cazuri individuale de urticarie şi boli ale pielii , care pot fi grave.
Alte reacţii adverse includ crampe gastro-intestinale uşoare sau moderate. Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ MEDABON

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se utiliza în cazul în care cutia sau blisterele prezintă semne de deteriorare.
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Numai cu prescriptia medicala!!!

6. ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Medabon

Fiecare comprimat de mifepriston conţine mifepriston 200 mg.
Fiecare comprimat vaginal de misoprostol conţine misoprostol 0,2 mg.
Celelalte componente sunt:
- comprimat de mifepriston: dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon de porumb, celuloză microcristalină (Avicel PH 101), povidonă K30 şi stearat de magneziu.
-comprimat de misoprostol: celuloză microcristalină (Avicel PH 112), amidon glicolat de sodiu şi ulei de ricin hidrogenat.
Cum arată Medabon şi conţinutul ambalajului

Medabon conţine 1 comprimat de mifepriston şi 4 comprimate vaginale de misoprostol furnizate într-un ambalaj tip blister din aluminiu. Comprimatul de mifepriston are formă rotundă şi culoare galben deschis, inscripționat cu S pe una din fețe și plane pe partea opusă.
Comprimatele vaginale de misoprostol au formă rectangulară, culoare albă sau aproape albă şi marcate pe o faţă cu câte un pătrat de o parte şi de alta a liniei mediane şi netede pe cealaltă faţă.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Acme Plaza, Andheri-Kurla Road,
Andheri (E)-400 059 Mumbai, Maharashtra, India
Fabricantul

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

CE ESTE ALBENDAZOL SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Albendazolul apartine medicamentelor denumite preparate antihelmintice, antinematode, fiind activ fata de diversi parazitii localizati la nivelul intestinului sau altor tesuturi din organism.

Administrarea pe termen scurt este indicata in parazitozele simple sau mixte, intestinale si/sau ale tesuturilor, la adulti si la copiii cu varsta peste 6 ani, provocate de infestarea cu urmatorii paraziti: Enterobius vermicularis (oxiuri), Trichiuris trichiura (tricocefali), Ascaris lumbricoides (limbrici),Ankylostoma duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia saginata si Taenia solium (tenie)(in acest caz albendazolul poate fi utilizat doar in situatia unor parazitoze asociate, sensibile la albendazol) si Giardia intestinalis, Giardia duodenalis la copii. Albendazolul se administreaza si in tratamentul trichinelozei (determinata de Trichinella spiralis). CUM SA UTILIZATI ALBENDAZOL utilizati intotdeauna Albendazol exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Nu sunt necesare masuri speciale cum ar fi: repausul alimentar sau administrarea de purgative. Helmintiaze intestinale

Doza recomandata pentru adulti si copii cu varsta peste 6 ani: 400 mg albendazol intr-o priza unica in cazul parazitozelor cu: Enterobius vermicularis, Trichiuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale si Necator americanus. In caz de strongiloidoza sau teniaza, se administreaza 2

400 mg albendazol in priza unica, 3 zile consecutiv. Daca pacientul nu este vindecat in trei saptamani dupa tratament, se indica o a doua cura.

Giardioza intestinala

La copii cu varsta intre 6 si 12 ani, doza zilnica recomandata este de 400 mg albendazol, in priza unica, timp de 5 zile.

Trichineloza

Adulti: doza recomandata este de 400 mg de doua ori pe zi, timp de 10-15 zile.

Copii cu varsta peste 6 ani: doza recomandata este de 15 mg/kg si zi divizat in doua prize (doza maxima de albendazol este de 800 mg pe zi), timp de 10-15 zile.

Pentru copii cu varsta sub 6 ani se recomanda forme farmaceutice adecvate varstei.

Daca utilizati mai mult decat trebuie din Albendazol

Va rugam sa va adresati medicului in cel mai scurt timp.

In cazul intoxicatiei acute, se vor efectua spalaturi gastrice si se vor initia masurile generale de sustinere a functiilor vitale. REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Albendazol  poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca observati urmatoarele:

-  dureri de cap, ameteli;

-  greata, varsaturi, dureri abdominale, diaree;

-  inrosirea pielii, prurit.

-  caderea parului (aceasta reactie adversa poate apare in special la doze mari si dispare la intreruperea tratamentului).

Adresati-va fara intarziere medicului daca apar:

-  sangerari fara o cauza aparenta;

-  icter (colorarea pielii si a mucoaselor in galben);

-  febra;

-  dureri osoase.

Incetati administrarea de Albendazol si adresati-va de urgenta medicului daca apar:

-  edem (umflare) la nivelul mainilor, picioarelor, fetei, buzelor sau limbii;

-  dificultati in respiratie;

-  frison;

-  modificari severe la nivelul pielii.

Albendazolul poate induce ocazional reduceri moderate si reversibile ale numarului total de celule albe sanguine sau modificari ale unor teste hepatice. Inaintea initierii tratamentului, trebuie efectuata numaratoarea elementelor sanguine. Tratamentul poate fi continuat daca descresterea numarului celulelor albe este moderata si nu progreseaza.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Este indicată pentru calmarea manifestărilor inflamatorii şi pruriginoase ale dermatozelor
corticosensibile: psoriazis, dermatită atopică, dermatită de contact, iritativă şi/sau alergică.
Doze şi mod de administrare
Se aplică o peliculă subţire pe zonele cutanate afectate, o dată pe zi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă, la alţi glucocorticosteroizi sau la oricare dintre
excipienţii enumerați la pct. 6.1.
- Acnee rozacee.
- Acnee vulgară.
- Atrofie cutanată.
- Dermatită periorală.
- Prurit anal şi genital.
- Dermatită de scutec.
- Infecţii bacteriene (de exemplu impetigo, piodermită).
- Infecţii virale (varicelă, herpes, zona zoster, veruci vulgare, condiloma acuminatum,
moscullum contagiosum).
- Infecţii fungice şi parazitare (de exemplu candida sau dermatofiţi).
- Varicelă.
- Reacţii post-vaccin.
- Tuberculoză.
- Sifilis.
- Răni sau tegument care prezintă ulceraţii.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Efecte:
Choliver, hepatoprotector natural, cu actiune coleretica, diuretica, cu efect antiinflamator si antitoxic. Contine turmeric, extract de bila si anghinare.
Choliver are urmatoarele indicatii:disfunctii hepatobiliare (dischinezie biliara, colangita, colecistita), profilaxia formarii de calculi biliari, ulcerul gastroduodenal (remisie), constipatii cauzate de disfunctii biliare, hiperlipidemia, intoxicatii cu substante toxice pentru ficat, hepatita cronica, pancreatita cronica.

Beneficii:
Mentine sanatatea si functionarea normala a ficatului;stimuleaza secretia bilei si evacuarea acesteia; favorizeaza procesul de digestie si pasajul alimentar prin intestin;faciliteaza transportul si metabolismul acizilor grasi in celule;contribuie la detoxificarea organismului prin actiunea de legare a apei si, ulterior, de eliminare a toxinelor;protejeaza membrana celulara la nivelul structurilor hepatice, impiedicand patrunderea in celula a substantelor hepatotoxice;asigura suportul unui raspuns imun corespunzator;
favorizeaza regenerarea celulelor hepatice;ajuta la mentinerea valorilor normale ale colesterolului si trigliceridelor, contribuind la asigurarea unui tranzit intestinal normal.

Mod de administrare:
Inainte de masa, cu o cantitate suficienta de apa (1-2 pahar).
Adulti: cate 2-4 tablete de 3 ori pe zi.
Copii intre 4 si 12 ani: cate 1-2 tablete de 3 ori pe zi.
Durata curei: 10-20 zile.

Contraindicații:
Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului; ocluzia cailor biliare, insuficienta hepatica acuta.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Polygynax şi pentru ce se utilizează
Polygynax face parte din clasa medicamentelor antiinfecţioase şi antiseptice (exclusiv combinaţii cu
corticosteroizi), antibiotice.

Acest medicament este indicat în tratamentul local al infecţiilor vaginale.
De asemenea, este indicat ca profilaxie :
- înainte de intervenţii chirurgicale în zona micului bazin;
- înainte de naştere;
- înainte şi după electrocoagularea colului uterin;
- înaintea investigaţiilor uterine (histerografie). Cum să utilizaţi Polygynax
Dacă aveţi alergie la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.
Polygynax este indicat la femei adulte.
Se administrează intravaginal o capsulă moale, în fiecare seară, timp de 12 zile.
Metoda şi calea de administrare
Cale de administrare vaginală.
Este de preferat să introduceţi capsula în poziţie culcat. Cea mai simplă cale este în poziţie culcat pe
spate, cu genunchii îndoiţi.
Recomandări:
- pentru a nu contamina obiectele din jur, folosiţi propria lenjerie de baie (mănuşă, prosop),
- purtaţi lenjerie intimă din bumbac,
- evitaţi duşurile vaginale,
- evitaţi utilizarea tampoanelor interne în timpul tratamentului,
- nu întrerupeţi tratamentul pe perioada ciclului menstrual,
- medicul dumneavoastră s-ar putea să vă recomande tratament şi pentru partenerul dumneavoastră,
pentru a evita reîmbolnăvirea.
Dacă uitaţi să utilizaţi Polygynax
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Paracetamol comp. 200 mg N10x10 (Balkan) / Парацетамол табл 200 mg N10x10 (Balkan)

DCI-ul substanţei active

Paracetamolum

Compoziţia

1 comprimat conţine:

substanţa activă:

paracetamol 200 mg sau 500 mg

Descrierea medicamentului

Comprimate rotunde de culoare albă, biconvexe,

cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă,

inscripţionate cu „BP” pe una din feţe.

Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Analgezic/antipiretic, N02BE01.

Proprietăţi farmacologice

Proprietăţi farmacodinamice.

Paracetamolul manifestă acţiune analgezică, antipireiică. Mecanismul acţiunii constă în suprimarea sintezei prostaglandinelor datorită inhibiţiei COX şi altor mediatori de durere şi inflamaţic, preponderent în sistemul nervos central, de asemenea de scăderea excitaţiei centrului termoreglator în hipotalamus. În comparaţie cu antiinflamatoarele nesteroidiene, paracetamolul determină mai puţine reacţii adverse gastro-intestinale, deoarece are un efect slab asupra sintezei prostaglandinelor în ţesuturile periferice.

Proprietăţi farmacocinetice.

Componentele se absorb rapid şi practic complet din tractul gastrointestinal, preponderent în porţiunile superioare ale intestinului. Concentraţia plasmatică maximă după administrarea internă se realizează peste 0,5-1 oră. Biodisponibilitatea este de aproximativ 80%.

Se fixează de proteinele plasmatice în raport de 25%. Paracetamolul este distribuit rapid şi relativ uniform în organism. Se metabolizează în ficat prin conjugare cu acidul glucuronic şi conjugare cu sulfiţi. Penetrează bariera hematoencefalică, se cxcretă în laptele matern (sub 1%). Timpul de înjumătăţire a paracetamolului constituie 1-4 ore. Se elimină preponderent pe cale renală în special sub formă de metaboliţi sub 5% se excretă sub formă nemodificată. La vârstnici clearance-ul paracetamolului se reduce, iar timpul de înjumătăţire creşte.

Indicaţii terapeutice

Sindrom algic de intensitate slabă şi moderată: cefalee, migrenă, odontalgie, nevralgie, mialgie, artralgii, algodismenoree, dureri faringiene, durere postvaccinală, sindrom febril în afecţiuni infecţios-inflamatorii.

Doze şi mod de administrare

Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani, de regulă, se administrează câte 500 mg de 2-4 ori pe zi, copiilor cu vârsta 6-12 ani-200-500 mg de 2-4 ori pe zi, 1-6 ani-100-200 mg de 2-4 ori pe zi.

La necesitate, copiilor cu vârsta până la 3 ani preparatul poate fi măruniţ şi dizolvat într-o cantitate suficientă de apă.

Doza maxima la o priză pentru adulţi constituie1 g, doza maximă nictemerală -4 g.

Doza maximă nictemerală pentru copii, luând în consideraţie vârsta şi masa corporală constituie: pentru copii cu vârsta până la 3 ani (10-15 kg)-500-750 mg, până la 6 ani (până la22 kg) -1 g, până la 9 ani (până la30 kg) -1,5 g. până la 12 ani (până la40 kg) -2 g.

Durata curei de tratament se stabileşte în mod individual în funcţie de eficienţa şi sensibilitatea faţă de tratament. Pentru adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani constituie 5-7 zile, pentru copii cu vârsta până la 12 ani - până la 3 zile.

Reacţii adverse
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi
Rare (>1/10000 şi
Foarte rare (
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).

Tulburări hematologice şi limfatice: rare - anemie, agranulocitoză, trombocitopenie; foarte rare - methemoglobinemie.

Tulburări gastrointestinale: ocazionale - greaţă, vărsături, diaree, foarte rare - icter.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare - erupţii cutanate, prurit, urticarie.

Tulburări renale si ale căilor urinare: rare - colică renală, foarte rare - nefrită interstiţială, piurie aseptică, necroză papilară.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la componentele preparatului, dereglări severe ale funcţiei hepatice şi renale, deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază, afecţiuni hematologice. Este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare, copiilor cu vârsta până la 1 an.

Supradozare

Simptome: paliditate, greţuri, vomă, anorexie, dureri abdominale, în caz de supradozaj sever - hepatonecroză. Afectarea ficatului este posibila la administrarea a10 gşi peste (la adulţi), tabloul clinic desfăşurat al afectării hepatice se determină peste 1-6 zile. În cazuri rare tulburările hepatice se dezvolta rapid şi pot fi complicate cu insuficienţă renală (necroza tubulară).

Tratament: sistarea preparatului, lavaj gastric (în primele 1-2 ore după administrare), administrarea intravenoasă a N- acetilcisteinei sau administrarea internă a metioninei, terapie simptomatică.

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare

Dozele recomandate nu trebuie depăşite. Nu se recomandă asocierea altor medicamente ce conţin paracetamol.

La pacienţii cu afectarea funcţiei hepatice şi/sau renale, cu sindromul Gilbert, la vârstnici doza nictemerală se va reduce şi/sau se va creşte intervalul dintre prize.

Pe durata administrării paracetamolului este necesar examenul hemogramei şi a stării funcţionale a ficatului. Paracetamolul poate altera rezultatele teslelor de laborator la determinarea cantitativă a nivelului de glucozâ şi acidului uric in serul sanguin.

Administrarea în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare

Studiile la om şi la animale nu au identificat nici un risc asupra sarcinii sau dezvoltării embrio-fetale. Studiile epidemiologice din timpul sarcinii nu au arătat apariţia efectelor teratogene şi fetotoxice datorate paracetamolului în dozele recomandate. Administrarea paracetamolului în timpul sarcinii se va face după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal. Paracetamolul este excretat în laptele matern în cantităţi nesemnificative clinic. La doze terapeutice paracetamolul poate fi administrat în perioada de alăptare.

Efecte privind capacitatea de a conduce autovehicule şi de a manevra utilaje

Paracetamolul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

La administrarea concomitentă cu barbituricele, antidepresivele triciclice. rifampicina, de asemenea la consumarea alcoolului creşte considerabil riscul efectelor hepatoloxice.

Paracetamolul creşte riscul toxic al cloramfenicolului şi riscul neutropenic al zidovudinei.

Preparatul creşte efectul anticoagulantelor indirecte (derivaţi de cumarină).

Metoclopramidul creşte, iar colestiramina reduce viteza de absorbţie a paracetamolului.

Administrarea concomitentă cu antiinflamatoare nesteroidiene creşte riscul de insuficienţă renală.

Salicilamida prelungeşte timpul de eliminare al paracetamolului, ceea ce determină acumularea substanţei active şi în consecinţă creşterea formării de metaboliţi toxici.

Paracetamolul poate influenţa valorile uricemiei determinate cu utilizarea acidului fosfotungstic şi ale glicemiei, determinate prin metoda oxidativă.

Administrarea îndelungată a preparatelor anticonvulsive poate reduce eficienţa preparatului şi creşte riscul acţiunii hepatotoxice.

Reduce efectul lisinoprilului.

Prezentare, ambalaj

Comprimate 200 mg sau 500 mg.

Câte 10 comprimate în blister, câte 3 sau 10 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie individuală din carton.

Păstrare

A se păstra la temperaturi sub25 °C.

A nu se congela.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

Termen de valabilitate

3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.

Statutul legal

Comprimate 200 mg
Fără prescripţie medicală.

Comprimate 500 mg
Cu prescripţie medicală.

NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI

SC Balkan Pharmaceuticals SRL,

str. N. Grădescu 4,

mun. Chişinău, Republica Moldova

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Rumalon şi pentru ce se utilizează
Rumalon contine extract mixt constituit din extract de măduvă osoasa şi extract din cartilaje costale
echivalent a min 2,25 mg complex glicozaminoglicano-peptidic.
Rumalon aparţine grupului de medicamente denumite alte medicamente pentru afecţiuni ale
sistemului musculo-scheletic.
Rumalon, soluţie injectabilă este utilizat în tratamentul bolilor reumatice degenerative:
coxartroze, gonartroze, spondiloze, spondilartroze, artroze interfalangiene, meniscopatie, condromalacie
rotuliană.
Cum se administrează Rumalon
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi
Injecţie intramusculară profundă la adulţi: după determinarea tolerabilităţii (administrare în prima
zi a 0,3 ml, în a doua zi a 0,5 ml soluţie injectabilă), se administrează profund intramuscular câte 1
ml de 3 ori pe săptămână timp de 5-6 săptămâni.
Se repetă cu aceeaşi schemă de tratament, după ce aţi fost consultat de către medic.
Copii şi adolescenţi
Rumalon nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, deoarece
lipsesc datele privind siguranţa şi eficacitatea.
Mod de administrare
Injecţie intramusculară profundă.
Dacă utilizaţi mai mult Rumalon decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea multe fiole sau dacă aveţi impresia că vi s-a administrat mai mult decât trebuie
din Rumalon, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital.
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj la complexul de glicozaminoglican-peptid
Dacă uitaţi să utilizaţi Rumalon
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Vi se va administra doza următoare ca de
obicei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Rar sunt posibile reacţii alergice. https://bit.ly/3BDXkzg

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Vagostabyl este o asociere de extracte din plante (păducel şi roiniţă cu efect sedativ), săruri de magneziu şi de calciu (care diminuează hiperexcitabilitatea neuromusculară).
Vagostabyl este utilizat la adulţi şi adolescenţi pentru:
-tratamentul hiperexcitabilităţii cardiace (de exemplu în caz de percepere exagerată a bătăilor inimii - palpitaţii), în absenţa oricărei boli cardiace diagnosticate;
-tratamentul simptomatic al stărilor de agitaţie psihică la adulţi şi adolescenţi, în special în cazurile de tulburări uşoare ale somnului.

Compoziție:
- Substanţele active sunt: extract hidroalcoolic uscat din frunză şi floare de păducel (Crataegi folium cum flore), extract hidroalcoolic uscat din frunză de roiniţă (Melissae folium), lactat de calciu pentahidrat, tiosulfat de magneziu. Fiecare drajeu conţine extract uscat hidroalcoolic din frunză şi floare de păducel 50 mg, extract uscat hidroalcoolic din frunză de roiniţă 45 mg, lactat de calciu pentahidrat 50 mg, tiosulfat de magneziu 10 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu: dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă K 30, lactoză anhidră, celuloză microcristalină, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu; maltodextrină; strat de drajefiere: sepifilm SN*** (talc, zahăr, gelatină, gumă Acacia, galben portocaliu S (E 110), Opagloss 6000****
***Conţine: gumă-lac neceruit, monogliceride acetilate, povidonă K 30.
****Conţine: gumă lac neceruit, ceară albă de albine, ceară carnauba.

Mod de administrare:
Adulţi:
Doza recomandată în caz de hiperexcitabilitate cardiacă este de 2 drajeuri Vagostabyl de 1-3 ori pe zi, înainte de masă.
Pentru tratamentul tulburărilor uşoare ale somnului, doza recomandată este de 2 drajeuri Vagostabyl la masa de seară şi 2 drajeuri înainte de culcare.
Adolescenţi:
Pentru tratamentul tulburărilor uşoare ale somnului, doza recomandată este de 1 drajeu Vagostabyl la masa de seară şi 1 drajeu înainte de culcare.
Vagostabyl drajeuri nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii, alăptării sau la copii cu vârsta sub 12 ani.

Contraindicații:
Nu utilizaţi Vagostabyl
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la păducel, roiniţă, lactat de calciu pentahidrat, tiosulfat de magneziu sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

Precauții:
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vagostabyl
Înainte de a lua Vagostabyl, cereţi sfatul medicului dumneavoastră, care va exclude prezenţa unor afecţiuni severe ca şi cauză a simptomelor şi va face o reevaluare clinică după cel mult 6 luni.
Se recomandă să urmăriţi numărul de bătăi cardiace pe minut şi tensiunea arterială şi în funcţie de valoarea acestora, doza Vagostabyl şi a celorlalte medicamente utilizate trebuie ajustată de către medic.
Adresaţi-vă în acelaşi timp medicului:
-dacă simptomele bolii persistă o perioadă de peste 2 săptămâni sau dacă apare umflarea membrelor inferioare;
-dacă apar dureri în regiunea pieptului, care iradiază în braţe, partea de sus a abdomenului sau în zona gâtului sau apare o lipsă de aer este necesar imediat un consult medical.
Nu există date suficiente privind administrarea la copii. De aceea, Vagostabyl nu va fi utilizat la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Sarcina și alăptarea:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În absenţa datelor suficiente, nu se recomandă utilizarea Vagostabyl în timpul sarcinii (în special în primul trimestru) şi alăptării

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Datorită efectului slab sedativ, Vagostabyl are influenţă moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje – de aceea, aceste acţiuni necesită prudenţă crescută atunci când luaţi Vagostabyl.

Prezentare:
40 drajeuri

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1.    Ce este Erolin comprimate şi pentru ce se utilizează
Erolin comprimate aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice. Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe numită histamină, care este produsă în corpul nostru.
Erolin comprimate poate fi utilizate pentru ameliorarea simptomatologiei asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului, guturaiul alergic, cauzat de praf, blana animalelor), cum ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă, mâncărime nazală sau în gât, usturime sau mâncărime oculară, lăcrimare. Erolin comprimate poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor alergice cutanate ale urticariei (mâncărimile, roşeaţa) precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele.
Acţiunea preparatului Erolin comprimate durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activităţile zilnice normale şi somnul.
2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Erolin comprimate
Nu utilizaţi Erolin comprimate:
• Dacă sunteţi alergic la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Erolin comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai jos, consultaţi medicului dumneavoastră înainte de a
lua Erolin comprimate:
-     dacă aveţi boală hepatică;
-     dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat pentru alergii, nu trebuie să mai luaţi medicamentul cu două zile înainte de aceste teste, deoarece medicamentul ar putea influenţa rezultatele testelor.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Erolin comprimate nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 2 ani, copiilor cu vârsta de 2-12 ani cu greutate corporală sub 30 kg. La copii cu vârsta de 2-12 ani cu greutate corporală sub 30 kg există alte forme de preparat mai convenabile.
Erolin comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Aceasta se atribuie şi la preparate eliberate fără prescripţie medicală.
Reacţiile adverse cauzate de preparatul Erolin pot să se intensifice, dacă luaţi acest medicament în asociere cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor. Necătând la aceea că, în studiile clinice de interacţiune cu medicamente care influenţează enzimele hepatice implicate în metabolizarea medicamentelor, nu au fost observate astfel de efecte, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi concomitent alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Utilizarea Erolin comprimate cu alimente, băuturi şi alcool
Erolin comprimate poate fi administrat în timpul meselor sau între mese.
Nu a fost înregistrată intensificarea efectului băuturilor alcoolice de preparatul Erolin.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă, ca măsură de precauţie, nu este recomandată administrarea de Erolin comprimate.
Alăptarea
Dacă alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Erolin comprimate, deoarece loratadina este excretată în laptele matern.
Consultaţi medicul înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În studiile clinice nu a fost observată afectarea capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii trataţi cu loratadină.
La doza recomandată, Erolin comprimate nu va determina, probabil, somnolenţă sau scăderea vitezei de reacţie. Totuşi, foarte rar, poate apare somnolenţa, fapt ce ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Erolin comprimate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3.    Cum să luaţi Erolin comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regim de dozare
Doza recomandată este:
Adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi peste
1 comprimat o dată pe zi.
Copii
La copii cu vârsta de 6-12 ani preparatul se administrează în funcţie de greutatea corporală
Copii cu vârsta de 6-12 ani cu greutate corporală peste 30 kg: câte 1 comprimat o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 2-6 ani, de asemenea cu greutate corporală sub 30 kg: - strict conform recomandaţiilor medicului - Erolin se recomandă de administrat sub formă de sirop.
Preparatul Erolin nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţii cu afecţiuni severe a funcţiei hepatice
Adulţi şi copii cu masa corporală peste 30 kg: câte 1 comprimat peste o zi, indiferent de mese.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe cale orală.
Comprimatele se administrează indiferent de mese, cu un pahar de apă.
Dacă luaţi mai mult Erolin comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj accidental este puţin probabil dezvoltarea consecinţelor severe. Totuşi dacă dumneavoastră aţi luat mai mult comprimate Erolin decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau farmacist.
Dacă aţi luat mai mult Erolin comprimate decât trebuie, puteţi avea următoarele simptome: somnolenţă, bătăi frecvente ale inimii şi dureri de cap.
Dacă uitaţi să utilizaţi Erolin comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul la timp, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil şi apoi să reveniţi la schema de administrare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Erolin comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4.    Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la copiii cu vârste între 2 şi 12 ani sunt:
-     durerile de cap,
-     nervozitatea,
-     oboseala
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani constau în:
-     somnolenţă,
-     dureri de cap,
-     creşterea apetitului,
-     tulburări ale somnului (insomnie).
In perioada după punerea pe piaţă a loratadinei au fost raportate foarte rar (care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) cazuri de:
-     reacţii alergice severe,
-     ameţeli,
-     convulsii,
-     puls frecvent sau neregulat,
-     greaţă,
-     uscăciune a gurii,
-     senzaţie neplăcută la nivelul stomacului,
-     tulburări ale funcţiei hepatice,
-     căderea părului,
-     erupţii pe piele
-     oboseală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.    Cum se păstrează Erolin comprimate
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă aţi observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Erolin comprimate
Fiecare comprimat conţine substanţa activă: loratadină 10 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat (63,8 mg), celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Cum arată Erolin comprimate şi conţinutul ambalajului:
Comprimate
Comprimate rotunde, plate, cu margini teşite, de culoare albă sau aproape albă, cu insigna literei stilizate „E” şi cifra „531” pe una din părţi şi cu incizie pe altă parte, fără sau aproape fără miros.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate în blister din folie PVC/PVDC/aluminiu. Câte 1 sau 3 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Floxadex 3 mg/ml + 1 mg/ml picături oftalmice/auriculare, suspensie. 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine ciprofloxacină – 3 mg (sub formă de clorhidrat de ciprofloxacină – 3,3 mg), dexametazonă – 1 mg. Excipient cu efect cunoscut: clorură de benzalconiu. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice/auriculare, suspensie. Suspensie de culoare albă sau aproape albă. 4. DATE CLINICE 4.1. Indicaţii terapeutice Infecţii oculare şi auriculare cauzate de microorganisme sensibile la ciprofloxacină: În oftalmologie la adulţi şi copii cu vârsta peste 1 an: Conjunctivită provocată de Haemophilus influenzae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, keratită, keratoconjunctivită fără lezarea epiteliului, irită, iridociclită, blefaroconjunctivită, blefarită, episclerită, sclerită, procese inflamatorii după traumele oculare şi intervenţii chirurgicale. În otorinolaringologie la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 luni: Otită medie acută, otoree (după efectuarea şuntării timpanostomice), provocate de următoarele microorganisme: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarhalis, Pseudomonas aeruginosa. Otită externă acută. 4.2. Doze şi mod de administrare Înainte de administrare flaconul se agită! În oftalmologie la adulţi şi copii cu vârsta peste 1 an: se instilează în sacul conjunctival al ochiului afectat câte 1-2 picături fiecare 4 ore, în infecţii grave – câte 2 picături fiecare oră. După ameliorarea stării, doza şi frecvenţa instilărilor se reduc. În otorinolaringologie la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 luni: câte 4 picături de 3 ori pe zi, timp de 7 zile. 4.3. Contraindicaţii - Hipersensibilitatea la ciprofloxacină, alte chinolone sau la oricare dintre excipienţi; - infecţii virale oculare şi a conductului auditiv extern, inclusiv herpes simplex; - micoze oculare; - tuberculoză oculară; - vârsta sub 6 luni în otolaringologie şi vârsta sub 1 an în oftalmologie.
https://bit.ly/3auo49p

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Pregabalin Richter si pentru ce se utilizează
Pregabalin - Richter aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata
epilepsia, durerea neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
Durerea neuropată periferică şi centrală: Pregabalin - Richter este utilizat
pentru a trata durerea cronică determinată de lezarea nervilor. O mare varietate de
boli pot determina durere neuropată, cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster.
Senzaţiile de durere pot fi descrise ca şi caldură, arsură, pulsaţie, junghi,
înţepătură, crampe, furnicături, amorţeli, furnicături după amorţeli. Durerea
neuropată periferică şi centrală pot fi asociate şi cu modificări de comportament,
tulburări ale somnului, oboseală (moleşeală) şi pot avea impact asupra integrităţii
fizice şi sociale şi, în plus, asupra calităţii vieţii.
Epilepsie: Pregabalin - Richter este utilizată pentru tratamentul anumitor forme de
epilepsie la adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare secundară).
Medicul dumneavoastră vă va prescrie Pregabalin - Richter pentru a vă ajuta în
tratarea epilepsiei atunci când tratamentul obişnuit nu mai controlează boala.
Trebuie să luaţi Pregabalin - Richter în asociere cu tratamentul obişnuit. Pregabalin
- Richter nu este destinat pentru a fi folosit singur, ci întotdeauna trebuie utilizată
în asociere cu alte medicamente antiepileptice.
Tulburare anxioasă generalizată: Pregabalin - Richter este ultilizată pentru
tratarea tulburării anxioase generalizate (TAG). Simptomele TAG sunt starea de
anxietate prelungită excesiv şi îngrijorarea dificil de controlat. De asemenea, TAG
poate cauza nelinişte, surescitare sau nervozitate, stare de oboseală, dificultăţi sau
pierderea capacităţii de concentrare a atenţiei, iritabilitate, tensiune musculară sau
tulburări de somn. Aceste manifestări se deosebesc de stresul şi grijile vieţii
cotidiene. Cum să luaţi Pregabalin - Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Medicul v-a stabili care este doza potrivită pentru dumneavoastră.
Pregabalin - Richter se administrează numai pe cale orală.
Durerea neuropată periferică, epilepsia sau tulburarea anxioasă
generalizată:
- Luaţi numărul de capsule prescrise de medicul dumneavoastră.
- Doza, care a fost adaptată pentru dumneavoastră şi în funcţie de afecţiunea
de care suferiţi, va fi, în general, cuprinsă între 150 mg şi 600 mg în fiecare zi.
- Doctorul vă v-a spune să luaţi Pregabalin - Richter fie de două, fie de trei ori
pe zi. Pentru regimul cu două administrări pe zi, luaţi Pregabalin - Richter o
dată dimineaţa şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei. Pentru
regimul cu trei administrări pe zi, luaţi Pregabalin - Richter o dată dimineaţa, o
dată după-amiaza şi o dată seara, cam în aceleaşi momente ale zilei.
Dacă aveţi impresia că efectul Pregabalin - Richter este prea puternic sau prea slab,
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă sunteţi în vârstă (peste 65 ani), trebuie să luaţi Pregabalin - Richter cum este
prezentat mai sus, cu excepţia cazului în care aveţi afecţiuni renale.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă diferită de dozare şi/sau doze
diferite dacă aveţi afecţiuni renale.
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă.
Continuaţi să luaţi Pregabalin - Richter pe toată durata recomandată de medicul
dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
https://bit.ly/3wIbmv

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1.    Ce este Grandaxin comprimate $i pentru ce se utilizeaza
Grandaxin este un preparat cu actiune asupra sistemului nervos central. Se atribuie grupei de medicamente, numite benzodiazepine.
Grandaxin se utilizeaza in:
Tulburari psihice (nevrotice) și somatice insoțite de senzatie a tensiunii psihice, anxietate (neliniste), tulburari vegetative (mediata de vointa sistemului nervos autonom uman), lipsa de energie și/sau motivafie, apatie, fatigabilitate, scaderea dispozifiei.
Sindromul de abstinența alcoolica: acest preparat contribuie la inlaturarea simptomelor vegetative și excitației in faza de predelir și delir alcoolic.
Preparatul Grandaxin nu poseda efect de relaxare musculara, de aceea poate fi utilizat in cazul, in care administrarea de miorelaxante este contraindicata sau nu este recomandata, de exemplu, in miastenie, miopatie și atrofie musculara neurogena.
2.    Ce trebuie sa știfi inainte sa utilizați Grandaxin comprimate
Nu utilizati Grandaxin:
9
□    daca suntefi alergic la substanfa activa, alte benzodiazepine sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
□    daca aveti insuficiența respiratorie, insotita de simptome acute;
□    daca ati avut in trecut sindromul de apnee (stop respirator) in somn.
□    daca ati avut in trecut coma.
□    daca administrati e de inhibitie a sistemului imun in caz de transplant de organe: tacrolimus, sirolimus și ciclosporina
daca nu sunteti sigur privind afectiunile dumneavoastra sau utilizarea medicamentelor, consultati medicul.
Atenționari și precauții
Inainte sa utilizati Grandaxin comprimate, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Spuneti medicului dumneavoastra inainte sa utilizati Grandaxin comprimate, daca aveti urmatoarele stari:
•    Insuficienta respiratorie cronica sau insuficienta respiratorie in trecut cu simptome acute
•    afectarea functiei renale si / sau hepatice, care pot incetini excretia substantei active a medicamentului (efectele si reactiile adverse ale Grandaxin pot fi crescute);
•    Modificari organice ale creierului (de exemplu, ateroscleroza), varsta inaintata (peste 65 ani), deoarece acesti pacienti au predispozitie mai mare de a dezvolta reactii adverse
•    Alte boli psihice sau boala a sistemului nervos (depresie, stare psihotica, fobii, stari obsesive, tulburari de personalitate), deoarece Grandaxin poate afecta simptomele acestor boli;
•    epilepsie (Grandaxin poate provoca accese convulsive);
•    glaucom cu unghi inchis
Copii si adolescenji cu varsta sub 18 ani
Exista date limitate privind administrarea preparatului la copii §i adolescent cu varsta sub 18 ani.
Grandaxin comprimate impreuna cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea sa utilizați orice alte medicamente, inclusiv eliberate fara prescriptie medicala.
Daca incepeti sa luati un alt medicament (in special medicamente care afecteaza sistemul nervos central) in timpul tratamentului cu Grandaxin sau in decurs de o luna dupa intreruperea tratamentului cu Grandaxin, spuneti medicului dumneavoastra ca luati Grandaxin.
Grandaxin si alte medicamente administrate concomitente pot intensifica sau reduce efectul reciproc.
Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati:
-    alte medicamente care suprima functia sistemului nervos central (antidepresive, sedative, medicamente antiepileptice, medicamente antialergice, antipsihotice, analgezice, hipnotice (somnifere));
-    agenti care suprima sistemul imunitar,
-    anticoagulante (medicamente care inhiba coagularea sangelui)
-    unele medicamente antifungice (ketoconazol, itraconazol),
-    preparate care regleaza ritmul cardiac, glicozide cardiace (digoxina, digotoxina, izolanida),
-    medicamente care reduc tensiunea arteriala,
-    medicamente care reduc formarea de acid in stomac,
-    contraceptive orale
-    utilizarea regulata a alcoolului
Administrarea concomitenta de Grandaxin cu opioizi (agenti puternici de diminuare a durerii, medicamente pentru terapia de substitute si unele medicamente pentru tuse) creste somnolenta, cauzeaza inhibitia respiratiei, riscul dezvoltarii comei, ceea ce poate determina sfarsit letal. Administrarea concomitenta a acestor preparate este posibila doar la pacientii, la care nu este posibila aplicarea altor metode de tratament. Daca medicul dumneavoastra prescrie Grandaxin impreuna cu un medicament care contine opioid, medicul va reduce doza de medicamente si va reduce timpul de utilizare concomitent a acestor medicamente. Spuneti medicului dumneavoastra ce medicamente care contin opioizi luati si strict respectati regimul de dozare, prescris de medic. Se recomand sa va informati persoanele apropiate despre posibilitatea dezvoltarii simptomelor de mai sus. Daca la dumneavoastra apar aceste simptome, consultati medicul dumneavoastra.
Grandaxin impreuna cu alimente, bauturi și alcool
Trebuie sa evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu acest medicament.
Sarcina și alaptarea
Daca sunteji gravida sau alaptați, credeți ca ați putea fi gravida sau intentionați sa ramaneți gravida, adresaji-va medicului sau farmacistului inainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina
Desi in studii clinice bine cunoscute, substanta activa a Grandaxin nu a avut efecte nocive asupra fatului, el traverseaza bariera placentara. Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in timpul primului trimestru de sarcina. In perioadele ulterioare, acesta poate fi luat numai atunci cand este absolut necesar, pe baza deciziei medicului dumneavoastra.
Alaptarea
Preparatul se excreta in laptele matern, de aceea, nu se recomanda administrarea lui in perioada de alaptare.
Adresafi-va medicului sau farmacistului inainte de a utiliza acest medicament daca sunteți gravida sau alaptați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Deși, preparatul Grandaxin nu provoaca somnolenja și efect sedativ, pacienților este interzisa conducerea vehiculelor și efectuarea activitajilor cu risc sporit de accidentare, indeosebi in timpul primei cure de tratament pentru o perioada determinata individual. Ulterior, gradul si durata restrictiilor se va stabili in mod individual pentru fiecare pacient.
Grandaxin confine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atenționat ca aveți intoleranța la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebați inainte de a lua acest medicament.
3.    Cum sa luafi Grandaxin comprimate
Luați intotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteți sigur.
Doze recomandate
Adulți
Doza uzuala pentru adulji: 1-2 comprimate de 1-3 ori pe zi (doza zilnica totala constituie 50 - 300 mg).
In cazul utilizarii ocazionale pot fi administrate 1 -2 comprimate.
Tratamentul poate fi inceput cu orice doza admisa. Lipsește necesitatea in creșterea treptata a dozei, deoarece preparatul este bine tolerat și in decursul administrarii, nu se observa reducerea vigilenței.
Mod de administrare
Administrare orala.
Daca luați mai mult Grandaxin comprimate decat trebuie
In cazul suspectarii unui supradozaj, anunțați-l imediat pe medicul dumneavoastra sau mergeji la unitatea de urgența a celui mai apropiat spital. Luaji cu dumneavoastra acest prospect și comprimatele ramase, pentru a arata medicului.
Efectele de deprimare a sistemului nervos central (SNC) se manifesta numai dupa administrarea dozelor mari (50-120 mg/kg corp). Aceste doze pot determina: voma, confuzie mintala, coma, inhibarea respirației și/sau accese epileptice.
In caz de deprimare pronunțata a funcjiilor SNC nu se recomanda de a provoca voma, insa se permite efectuarea lavajului gastric. Administrarea carbunelui medicinal și laxativelor contribuie la diminuarea absorbției preparatului.
Daca uitați sa luați Grandaxin comprimate
Daca ați uitat sa luați o doza, luați-o imediat ce v-ați amintit. Daca totuși se apropie timpul pentru urmatoarea doza, nu luați o doza dubla pentru a compensa doza uitata, deoarece nu veti putea completa doza omisa, dar poate creste riscul de supradozaj.
Daca incetați sa utilizati Grandaxin comprimate
Nu incetati sa utilizati Grandaxin comprimate fara sa discutati cu medicul dumneavoastra, chiar daca va simtiti mai bine.
Este important sa utilizati preparatul fara intrerupere. Verificati, ca preparatul sa nu se termine.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4.    Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse - de obicei usoare si rare - apar de obicei atunci cand se utilizeaza doze mari de medicament.
La utilizarea Grandaxin urmatoarele reactii adverse au fost raportate
Foarte rare (pot afecta pana la 1 din 10000 persoane)
-    confuzie mintala
-    preparatul poate induce accese convulsive la pacientii cu epilepsie.
-    icter colestatic (colorare in galben a ochilor si albului ochilor)
Cu frecvenfa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile)
-    excitatie, iritabilitate, senzatie a tensiunii psihice, scaderea poftei de mancare
-    insomnie
-    suprimarea respiratiei
-    greata, voma, constipate, meteorism, gura uscata
-    exantem, exantem scarlatiniform
-    tensiune musculara, dureri musculare
-    dureri de cap, prurit
Raportarea reacțiilor adverse
Daca manifestați orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Medicamentului §i Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau
e-mail:[email protected]
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
5.    Cum se pastreaza Grandaxin comprimate
A se pastra la temperaturi sub 25°C.
Nu lasati acest medicament la vederea și indemana copiilor!
Nu utilizati acest medicament daca observati orice semn vizibil de deteriorare (de exemplu, modificarea culorii).
Perioada de valabilitate este indicata pe ambalaj. Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.    Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Grandaxin comprimate
Substanfa activa este tofisopam
Fiecare comprimat confine tofisopam 50 mg.
Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, celuloza microcristalina, gelatina, talc, acid stearic, stearat de magneziu, lactoza monohidrat (92 mg)
Cum arata Grandaxin comprimate și conținutul ambalajului:
Comprimat
Comprimate de culoare alba sau alb-gri, plate, rotunde, cu margini teșite, cu incizie pe o suprafața și cu inscripfia arcuita „Grandax” - pe cealalta, cu sau aproape fara miros.
Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat in doua parți egale
Conținutul ambalajului
Cate 10 comprimate in blister. Cate 2 sau 6 blistere impreuna cu prospectul pentru pacient in cutie de carton.
Definatorul certificatului de mregistrare și fabricantul
Definatorul certificatului de mregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Kereszturi ut 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bokenyfoldi ut 118-120.
Ungaria
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65.
Ungaria

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

INDICATII
fisuri anale, hemoroizi sub epitelizarea cronica, hemoragici, proctosigmoidita si inflamatie la nivelul rectului dupa o interventie chirurgicala.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Rectala, o supp. De 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la droguri

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

NEBILET 5 mg comprimate
*CE ESTE NEBILET ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nebilet conţine nebivolol, un medicament cardiovascular ce aparţine grupului de agenţi beta-blocanţi selectivi (cu acţiune selectivă la nivelul sistemului cardiovascular). Previne creşterea frecvenţei cardiace şi controlează puterea de pompare a inimii. De asemenea, exercită o acţiune de dilatare asupra vaselor de sânge, care contribuie la scăderea tensiunii arteriale.
Este utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale.
Nebilet este de asemenea utilizat pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice uşoare şi moderate la pacienţii cu vârsta peste 70 de ani, alături de alte terapii.                                       CUM SĂ UTILIZAŢI NEBILET
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Nebilet poate fi luat înaintea, în timpul sau după masă, dar, alternativ, îl puteţi lua independent de mese. Este mai bine să luaţi comprimatul cu apă..

Tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiunii)
-  Doza uzuală este de 1 comprimat pe zi. Doza trebuie luată de preferat la aceeaşi oră în fiecare zi.

- La pacienţii vârstnici şi pacienţii cu tulburări renale iniţierea tratamentului se face cu ½ (jumătate) de comprimat pe zi.
- Efectul terapeutic asupra tensiunii arteriale devine evident după 1-2 săptămâni de tratament. Ocazional, efectul optim este atins doar după 4 săptămâni.

Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
-  Tratamentul dumneavoastră va fi iniţiat şi supravegheat cu atenţie de către un medic cu experienţă.

-  Medicul dumneavoastră va prescrie iniţierea tratamentul cu ¼ (un sfert) de comprimat pe zi. Această doză poate fi crescută după 1-2 săptămâni la ½ (jumătate) de comprimat pe zi, apoi 1 comprimat pe zi şi apoi la 2 comprimate pe zi până când se atinge doza corectă pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza eficace , iar dumneavoastră trebuie să respectaţi cu atenţie instrucţiunile medicului.

-  Doza maximă recomandată este de 2 comprimate (10 mg) pe zi.

-  Când începeţi tratamentul şi când se creşte doza , va trebui să fiţi supravegheat de un medic specialist timp de 2 ore.

-  Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza dacă este necesar.

-  Nu trebuie să întrerupeţi tratamentul brusc deoarece insuficienţa cardiacă se poate agrava.

-  Pacienţii cu probleme renale grave nu trebuie să ia acest medicament.

-  Luaţi medicamentul o dată pe zi, de preferat la aceeaşi oră.

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus să luaţi ¼ (un sfert) sau ½ (jumătate) de comprimat pe zi, vă rugăm consultaţi instrucţiunile de mai jos pentru a afla cum să rupeţi comprimatul ştanţat cu cruce de Nebilet 5 mg.

Plasaţi comprimatul pe o suprafaţă plană şi solidă (ex: o masă) cu crucea orientată în sus.

Rupeţi tableta apăsând-o cu degetele index ale ambelor mâini plasate de-a lungul uneia din liniile de segmentare.
-  Medicul dumneavoastră poate decide să combine comprimatele de Nebilet cu alte medicamente pentru tratamentul bolii dumneavoastră.

-  Nu utilizaţi la copii şi adolescenţi.                                                        Atenționări și precauții
Înainte să luați Nebilet, adresați-vă medicului dumneavostră sau farmacistului.

Informaţi medicul dumneavoastră dacă aveţi sau dezvoltaţi una din următoarele probleme:

-  frecvenţă cardiacă anormal de lentă

-  un tip de angină datorată unei crampe cardiace spontane numită angina Prinzmetal

-  insuficienţă cronică cardiacă netratată

-  bloc atrioventricular de gradul I (o tulburare uşoară de conducere cardiacă care afectează ritmul cardiac)

-  circulaţie proastă la nivelul braţelor sau picioarelor, ex: boala sau sindromul

Raynaud, crampe dureroase în timpul mersului

-  afecţiuni respiratorii cu evoluţie de lungă durată

-  diabet: Acest medicament nu are efect asupra glicemiei, dar poate ascunde semnele de avertizare pentru hipoglicemie (ex: palpitaţii, frecvenţă cardiacă rapidă).

-  glandă tiroidă hiperactivă: Acest medicament poate masca semnele unei frecvenţe cardiace anormal de rapide datorată acestei boli.

-  alergii: Acest medicament poate intensifica reacţia dumneavoastră la polen sau alte substanţe la care sunteţi alergic.

-  psoriazis (o boală de piele - solzi roz de piele) sau dacă aţi avut vreodată psoriazis

-  dacă trebuie să aveţi o operaţie chirurgicală, informaţi-vă întotdeauna anestezistul dacă faceţi tratament cu Nebilet înainte să fiţi anesteziat.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicații MIORIX eliminarea spasmului muscular, însoțită de dureri acute din sistemul musculo-scheletic, pe lângă un regim de activitate fizică limitată și exerciții de fizioterapie. Îmbunătățirea se manifestă prin eliminarea spasmelor musculare și a semnelor și simptomelor asociate, și anume durerea, sensibilitatea crescută și restricționarea mișcării.
Doza recomandată pentru adulți este de 15 mg (1 capsulă de Miorix 15 mg) o dată pe zi. Unii pacienți trebuie să mărească doza la 30 mg o dată pe zi (1 capsulă de Miorix 30 mg sau 2 capsule de Miorix 15 mg). Medicamentul se administrează în fiecare zi cam la aceeași oră. Nu se recomandă utilizarea Miorix mai mult de 2-3 săptămâni. Pacienți vârstnici (65 de ani și peste) . Studiile clinice privind utilizarea medicamentului Miorix la această categorie de pacienți sunt insuficiente. Nu se recomandă utilizarea Miorix la pacienții vârstnici. Pacienți cu insuficiență hepatică . Utilizarea medicamentului Miorix nu este recomandată pacienților cu insuficiență hepatică ușoară, moderată sau severă (vezi INSTRUCȚIUNI SPECIALE).
Contraindicații reacții de hipersensibilitate la componentele medicamentului, inclusiv reacții anafilactice, urticarie, umflarea feței și / sau a limbii, mâncărime. În caz de suspiciune de dezvoltare a reacțiilor de hipersensibilitate, utilizarea medicamentului Miorix trebuie întreruptă. Utilizare simultană cu inhibitori MAO sau în termen de 14 zile de la anulare. Criza hiperpiretică, convulsiile și decesul au fost observate la pacienții care au luat ciclobenzaprină (sau antidepresive triciclice similare din punct de vedere structural) simultan cu inhibitori MAO. În timpul fazei de recuperare după infarctul miocardic acut și în prezența aritmiilor cardiace și a tulburărilor de conducere, inclusiv blocaj sau insuficiență cardiacă congestivă. Hipertiroidism

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

CE ESTE ETOL FORT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Etol Fort conţine substanţa activă etodolac şi este un medicament antiinflamator nesteroidian, cu acţiune antiinflamatoare, analgezică şi antipiretică. Etol Fort este indicat pentru tratamentul acut şi cronic al: - osteoartritei; - poliartritei reumatoide; - spondilitei anchilozantă; - durerii acute sau cronice de diferite etioligii. 2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ETOL FORT Nu utilizaţi Etol Fort - dacă sunteţi hipersensibil la etodolac sau la oricare dintre componetele preparatului; - dacă aveţi antecedente de crize de astm bronşic; - dacă aveţi rinită; - dacă aveţi urticarie sau alte reacţii alergice la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) datorită unei posibile reacţii încrucişate; - dacă aveţi ulcer gastroduodenal activ sau antecedente de boală ulceroasă (incluzând hemoragii gastro-intestinale datorată altor antiinflamatoare nesteroidiene); - dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - dacă aveţi insuficienţă hepatică; - dacă aveţi insuficienţă renală; Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 22120 din 10.11.2015 Anexa 1 - dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină.
Precauţii speciale pentru utilizare Înainte să utilizaţi Etol Fort, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveţi tulburări respiratorii ca astm bronşic sau antecedente de astm bronşic, trebuie să fiţi prudenţă la administrarea etodolacului, deoarece s-a raportat că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) au determinat bronhospasm la aceşti pacienţi. Dacă aveţi insuficienţă cardiovasculară, renală sau hepatică, administrarea AINS poate cauza, în dependenţă de doză, reducerea biosintezei prostaglandinelor şi poate precipita insuficienţa renală, la pacienţii cu insuficienţă cardiovasculară, renală sau hepatică, cei trataţi cu diuretice şi vîrstnicii. Se va utiliza o doză cât mai mică posibil, iar funcţia renală trebuie monitorizată. Etol Fort se va administra cu precauţie la pacienţii cu retenţie de lichide, hipertensiune sau insuficienţă cardiacă. În cazul în care utilizaţi Etol Fort o perioadă îndelungată de timp, este necesar de monitorizat periodic funcţia hepatică, renală şi parametrii hematologici. Dacă faceţi parte din grupul pacienţilor care pot prezenta reacţii adverse datorate inhibării funcţiei plachetare, trebuie să fiţi supravegheaţi cu atenţie. Pacienţii cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficienţă cardiacă congestivă, boală cardiacă ischemică diagnosticată, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară trebuie trataţi cu etodolac numai după evaluare atentă. În orice moment, la pacienţii trataţi cu AINS pot să apară reacţii adverse gastrointestinale grave, cum sunt hemoragii, ulceraţii sau perforaţii cu sau fără simptome de avertizare. Dacă apar orice semne de sângerare gastro-intestinală, administrarea etodolacului trebuie întreruptă imediat. La pacienţii cu lupus eritematos sistemic şi tulburări ale ţesutului conjunctiv poate creşte riscul meningitei aseptice. Administrarea Etol Fort trebuie întreruptă chiar de la prima iritaţie a pielii, leziune a mucoasei sau oricare alte semn de hipersensibilitate. Vîrstnicii prezintă o frecvenţă crescută a reacţiilor adverse în administrarea AINS, mai ales hemoragie gastrointestinală şi perforaţie. Comprimatele conţin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Etol Fort conţine 34,50 mg croscarmeloză de sodiu. Dacă sunteţi în condiţii de restricţie sodică trebuie să luaţi în vedere acest lucru.
CUM SĂ UTILIZAŢI ETOL FORT Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza zilnică recomandată este de 400 mg Etol Fort (1 comprimat) în doză unică sau fracţionat în 2 prize. Se administrează oral, preferabil după mese. Nu trebuie administrat la copii.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1.    Ce este Sumetrolim comprimate şi pentru ce se utilizează
Sumetrolim este o combinaţie de substanţe antibiotice sulfametoxazol/trimetoprim.Sumetrolim se administrează în tratamentul infecţiilor cauzate de microorganismele sensibile la terapia combinată.
Se recomandă de administrat în următoarele cazuri:
Infecţii ale căilor respiratoare: de exemplu, bronşita, unele tipuri de pneumonii,sinuzită, otită medie.
Infecţii ale tractului gastrointestinal: maladii inflamatorii ale intestinului, diareea călătorilor, febră tifoidă.
Infecţii renale şi ale căilor urinare: cistită bacteriană acută.
Infecţii ale organelor genitale: inflamaţia organelor pelviene la femei şi unele tipuri de uretrită.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: furuncule, abcese, infecţii de plagă.

2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sumetrolim comprimate
Nu utilizați Sumetrolim dacă:
-    sunteţi alergic la substanţele active (sulfametoxazol, trimetoprim) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-    aveți alergie la derivaţii de sulfonamide şi unele preparate cu structura chimică similară (unele antibiotice, antidiabetice derivaţi de sulfoniluree, precum gliclazidă, şi diuretice tiazide);
-    sunteţi gravidă, planificaţi sarcina sau alăptaţi la sân.
-    aveţi hepatită acută, tulburare severă a funcţiei hepatice, porfirie hepatică acută (tulburare metabolică rară).
-    aveţi afecţiuni hematologice, anemie cu deficienţă de acid folic, deficit de enzima glucozo-6-fosfat-dehidrogenază.
-    aveţi tulburare severă a funcţiei renale.Sumetrolim poate fi luat doar de pacienții care efectuează hemodializă.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Sumetrolim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
La utilizarea medicamentului Sumetrolim s-a observat dezvoltarea reacțiilor cutanate care pot pune viața în pericol (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), primele semne a acestor reacţii sunt apariția petelor roşii, asemenea unui punct țintă sau rotunde, frecvent cu apariția de bule în centrul leziunilor localizate pe trunchi. O caracteristică suplimentară sunt leziuni în cavitatea bucală, gât, nas, pe organele genitale și conjunctivită (ochi roșii, umflaţi). Aceste erupţii cutanate cu pericol pentru viaţă sunt de obicei însoţite de simptome asemănătoare gripei. Erupţia poate progresa, să se răspândească pe suprafețe mari ale corpului și să se transforme în bule. Cel mai mare risc de reacții cutanate grave observate în timpul primelor săptămâni de tratament.Dacă în timpul tratamentului cu Sumetrolim comprimate la dumneavoastră s-a dezvoltat sindromul Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, pe viitor acest preparat nu se va administra repetat.
Dacă la dumneavoastră se dezvoltă erupţie cutanată sau simptomele cutanate descrise mai sus, întrerupeţi administrarea preparatului Sumetrolim, consultaţi imediat medicul dumneavoastră şi informaţi medicul, că administraţi Sumetrolim.
Dacă vă aflați în una din situațiile descrise mai jos, trebuie să informați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament
În cazuri rare Sumetrolim provoca reacții alergice severe, astfel încât să spuneți medicului dumneavoastră, dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră a fost tratat pentru reacții alergice severe sau astm bronşic.
Reacţiile adverse apar mai frecvent în prezența anumitor boli (imunodeficienţă, tratamentul cu hemodializă, alcoolism cronic, SIDA, boli hepatice cronice, anemia asociată cu deficit de acid folic, sindrom de malabsorbție de nutrienţi, malnutriţie). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți una dintre aceste boli.
Dacă suferiți de boli de rinichi, deoarece pentru dumneavoastră pot fi necesare doze mai mici și să fie monitorizat nivelul de potasiu din sânge.
În caz de boală metabolică rară porfiria, precum și în boli ale glandei tiroide, ambele componente ale medicamentului poate provoca agravarea sau recurența simptomelor.
Pacienții vârstnici sunt mai predispuşi la reacții adverse în timpul tratamentului Sumetrolim, mai ales dacă au boli asociate (de exemplu, boli ale ficatului sau rinichilor), sau în cazul în care utilizează concomitent alte medicamente.
Sumetrolim se va administra cu precauţie în caz de retard mental determinat de cromozomul-X, deoarece poate agrava simptomele bolii.
Dacă suferiţi de o boală numită fenilcetonurie, deoarece în acest caz, unul dintre componente ale Sumetrolim (trimetoprim) agravează metabolismul aminoacidului fenilalanină, mai ales dacă nu respectaţi dieta.
Sumetrolim poate scădea concentrația zahărului în sânge la pacienții fără diabet zaharat mai ales în primele zile de tratament.
În timpul tratamentuluitrebuie să evitați expunerea directă la soare în timp ce luați acest medicament, trebuie să vă protejați pielea cu haine adecvate sau creme protectoare deoarece Sumetrolim poate determina fotosensibilitate.

Copii și adolescenți
La copii sub 6 ani este recomandată administrarea de Sumetrolim sirop.
La copii cu vârsta sub 3 luni preparatul poate fi administrat numai în cazuri excepţionale, în mod individual pe baza deciziei medicului.

Sumetrolim împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente
Informați medicului dumneavoastră dacă utilizaţi următoarele medicamente:

-    Diuretice (medicamente diuretice) pentru a crește cantitatea de urină.
-    Pirimetamină - pentru tratamentul și prevenirea malariei și diaree.
-    Ciclosporină (un medicament prescris pentru boli asociate cu sistemul imunitar după transplant de organe).
-    Warfarina și cumarina (medicamente anticoagulante).
-    Fenitoină, preparat anticonvulsiv.
-    Medicamente care scad nivelul de zahăr din sânge, cum ar fi glibenclamida, glipizida, tolbutamida (preparate derivaţi de sulfoniluree).
-    Digoxină, un medicament pentru tratamentul insuficienței cardiace, procainamida, medicament antiaritmic.
-    Amantadina, un medicament pentru tratamentul bolii Parkinson, scleroze multiple, gripei, herpes zoster.
-    Preparate pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (HIV), zidovudină și lamivudină.
-    Medicamente care cresc nivelul de potasiu din sânge, cum ar fi diureticele, steroizi (de exemplu, prednisolon) și digoxină.
-    Metotrexatul - un medicament pentru tratamentul cancerului, artritei reumatoide și psoriazisului.
-    Antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu indometacină, fenilbutazonă, salicilaţi şi naproxen).
-    Preparate pentru tratamentul depresiei (antidepresive triciclice).

La administrarea concomitentă a preparatelor enumerate mai sus cu comprimatele Sumetrolim, este necesară o monitorizare mai frecventă de coagulare a sângelui, nivelul zaharului din sânge şi, în unele cazuri, se va determina nivelul de medicament în sânge.
În timpul tratamentului cu preparatul Sumetrolim utilizarea a altor medicamente, eliberate cu prescripție sau fără prescripție medicală, este posibilă numai cu permisiunea medicului dumneavoastră.

Sumetrolim cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele se vor administra după mese, cu o cantitate mare de lichid.
Nu există date privind că orice alimente sau băuturi influenţează negativ asupra efectul medicamentului Sumetrolim.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Informaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament.
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
Ambele substanțe active afectează metabolismul acidului folic, care este necesar pentru dezvoltarea fetală normală, astfel, preparatul Sumetrolim se va administra în sarcină, doar în cazuri excepţionale şi numai la recomandaţia medicului.
Alăptarea
Sumetrolim este excretat în laptele matern, de aceea el nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Dacă tratamentul este neapărat necesar pe timpul perioadei de alăptare mama trebuie sfătuită să întrerupă alăptarea pe toată perioada tratamentului şi trei zile după sfârşitul acestuia.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Rezultatele studiilor clinice nu au evidenţiat că administrarea de Sumetrolim influenţează nefavorabil capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3.    Cum să luaţi Sumetrolim
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Regimul de dozare
Pentru însănătoşirea completă este foarte importantă administrarea preparatului pentru o perioadă de timp recomandat de către medicul dumneavoastră, chiar dacă simptomele stării dumneavoastră se îmbunătățesc până la finalizarea tratamentului.
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris un alt regim de dozare, comprimateleSumetrolim trebuie luate în următoarele doze:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: doza iniţială recomandată – câte 2 comprimatede 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara) după luarea mesei, cu o cantitate mare de lichid. La necesitatea terapiei de întreţinere îndelungate se recomandă administrarea câte 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Doza maximă constituie 3 comprimate de 2 ori pe zi.
Copii
Pentru copii cu vârsta de 6-12 ani doza nictemerală recomandată constituie câte ¾ -1 comprimat de 2 ori pe zi.
Pentru copii cu vârsta sub 6 ani comprimatele nu se vor administra, pentru acest grup de pacienţi este recomandată administrarea Sumetrolim sirop.
Grupe speciale de pacienţi
La bolnavii cu tulburarea funcţiei renale medicul va ajusta doza în funcţie de funcţia renală şi tipul infecţiei.
La vârstnici medicul va ajusta doza în funcţie de severitatea infecţiei, de asemenea având în vedere maladiile asociate şi alte medicamente administrate concomitent. Doza trebuie modificată şi la vârstnici cu tulburarea funcţiei renale.
Modul de administrare
Comprimatele se vor administra după mese, cu o cantitate mare de lichid (cel puţin cu 1,5 l/pe zi), pentru evitarea formării cristalelor în urină.
În cazul tratamentului de lungă durata medicul dumneavoastră va cere determinarea regulată aformulei sanguine şi teste de laborator pentru determinarea parametrilor funcţiei ficatului şi rinichilor.Pentru a compensa reacţiile adverse hematologice care apar mai ales în urma tratamentului de lungădurată şi pentru a nu risca eficacitatea antimicrobiană se recomandă administrarea de acid folic.
Sumetrolim poate provoca reacţie de fotosensibilitate de aceea în timpul tratamentului trebuie evitatăexpunerea directă la lumina solară sau protejarea adecvată cu ajutorul hainelor sau a unor preparatefotoprotectoare.

Dacă luaţi mai mult Sumetrolim comprimate decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Sumetrolim decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Simptomele supradozajului posibil sunt pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree, dureri de cap, icter (îngălbenirea sclerei ochilor și / sau a pielii), scăderea cantității de urină, urină închisă la culoare, comă.

Dacă uitaţi să luaţi Sumetrolim comprimate
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi dacă se apropie ora pentru doza următoare nu mai luaţi doza pe care aţi uitat-o şi luaţi doza următoare la timp.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece dumneavoastră nu o să puteţi compensa doza omisă, dar puteţi creşte riscul dezvoltării supradozajului.

Dacă încetaţi să utilizaţi Sumetrolim
Pentru însănătoşirea completă este foarte importantă administrarea preparatului pentru o perioadă de timp recomandat de către medicul dumneavoastră, chiar dacă simptomele stării dumneavoastră se îmbunătățesc.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.    Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele
La respectarea regimului de tratament recomandat în general acest medicament este bine tolerat. Cele mai frecvente reacţii adverse – sunt de natură gastro-intestinală sau reacţii alergice la nivelul pielii.
Deşi foarte rar, dar pot să apară şi reacţii severe şi cu potenţial letal. Acestea includ reacţii alergice severe care afectează întregul corp sau anumite organe (piele, ficat, plămâni, organe de formare a sângelui).Consecințele severe pot fi prevenite prin respectarea recomandaţiilor privind utilizarea medicamentului și diagnosticarea precoce a simptomelor.
În cazuri foarte rare au fost înregistrate erupţii cutanate cu pericol pentru viaţă (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) (vezi pct. 2).
Dacă una din reacţiile de mai jos apar, întrerupeţi imediat tratamentul cu Sumetrolim şi adresaţi-vă medicului sau la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital:
umflarea mâinilor, picioarelor, buzelor, gurii sau gâtului cu dificultăţi la înghiţire sau respiraţie;
durere toracică;
leşin.
Aceste reacții adverse sunt semne ale reacțiilor de hipersensibilitate foarte severe (alergii), deşi apar foarte rar. Ele apar datorită faptului că aveţi reacţie alergică severă la Sumetrolim. Poate să fie necesar ajutorul medical de urgenţă sau spitalizare.
Urticarie (înroşirea pielii, prurit la nivelul pielii), pot fi de asemenea simptome de reacţie alergică la Sumetrolim. Întrerupeţi imediat tratamentul şi cereţi sfatul medicului dumneavoastră privind alegerea tratamentului ulterior.
Pentru a evita consecințe grave la dezvoltarea simptomelor severe, ce se răspândesc pe tot corpul, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă în timpul tratamentului cu acest preparat la dumneavoastră apare oricare dintre următoarele simptome, întrerupeţi imediat tratamentul cu Sumetrolim şi adresaţi-vă medicului:
tuse şi dificultăţi de respirație;
temperatura, dureri în gât, dureri articulare, inexplicabile de alte cauze;
sângerări punctate pe piele pe întreagă suprafață a corpului;
icter (îngălbinirea ochilor şi/sau a pielii), urină închisă la culoare;
modificări ale pielii asemănătoare cu opărite.
Ca și în cazul altor antibiotice Sumetrolim poate provoca aşa-numita diaree asociată cu antibiotice. Consultaţi imediat medicul dumneavoastră, dacă la dumneavoastră se dezvoltă diaree severă îndelungată în timpul tratamentului Sumetrolim.

În timpul tratamentului cu Sumetrolim au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi):
-    Nivel de potasiu crescut în sânge, care, în cazuri severe poate provoca bătăi bruşte ale inimii (palpitații) sau spasme musculare.
Frecvente (apar la 1 până la 10 pacienţi din 100):
-    Infecție fungică numită candidoză, care se poate dezvolta în gură sau vagin;
-    dureri de cap;
-    vărsături;
-    diaree;
-    erupții alergice cutanate.
Mai puţin frecvente (apar la 1 până la 10 din 1000 de pacienţi):
-    Greaţă.
Rare (apar la 1 până la 10 din 10000 de pacienţi):
-    Inflamaţia limbii;
-    inflamaţia mucoasei cavităţii bucale.
Foarte rare (care apar la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
-    reducere a numărului de globule albe din sânge, care rezultă în aceea că pacientul devine mai susceptibil la infecții;
-    reducerea numărului de trombocite (care este însoțit de sângerare sau vânătăi neobișnuite);
-    reducere a numărului de celule roșii din sânge (anemie);
-    methemoglobinemie (o afecțiune în care crește brusc cantitatea hemoglobinei modificate anormal în sânge. Deoarece hemoglobinei transportă oxigen la ţesuturi, se poate dezvolta o insuficienţă de oxigen în țesuturi.);
-    creșterea numărului de eozinofile în sânge;
-    număr mare de vânătăi mici pe piele și membranele mucoase;
-    Reacții alergice cu erupții trecătoare pe piele, mâncărimi și urticarie; simptome cum suntfebră, umflare a încheieturilor și dureri la nivelul încheieturilor, dureri musculare, umflare aganglionilor limfatici și/sau simptome asemănătoare gripei (semne ale bolii serului)
-    inflamație a mușchiului inimii;
-    reacții alergice severe care duc la umflarea feței și gâtului;
-    febră;
-    vânătăi pe piele recurente (repetate), dureri în abdomen sau articulații, hemoragie intestinală/scaun de gutron (purpura Henoch-Schönlein);
-    inflamații ale arterelor (periarterita nodoasă);
-    lupus eritematos sistemic (o boală a sistemului imunitar care afectează imunitatea naturală);
-    nivel scăzut a zahărului din sânge;
-    nivel scăzut de sodiu în sânge (în cazurile severe, aceasta duce la oboseală, confuzie mintală, fasciculaţii musculare şi/sau spasme musculare);
-    lipsa poftei de mâncare;
-    halucinații;
-    depresie;
-    durere de cap bruscă, rigiditate a gâtului, creşterea bruscă a febrei (inflamație a meningelor);
-    convulsie;
-    inflamația nervilor, cauzând slăbiciune, furnicături sau amorțeală;
-    tulburări de coordonare a mișcărilor;
-    amețeli, vertij(senzație de învârtire);
-    zgomote în urechi;
-    inflamație a ochilor;
-    tuse;
-    dispnee;
-    inflamația pancreasului, cauzând dureri severe la nivelul abdomenului sau spate pe un fond de sănătate precară;
•    creștere temporară a nivelului de pigmenți biliari (bilirubină), cu o creștere a unor parametri ai funcției hepatice și renale;
-    inflamația ficatului (hepatită);
-    sensibilitate crescută la lumină a pielii;
-    inflamație pielii cu descuamare, erupții cutanate, înroșirea pielii;
-    reacţii cutanate severe: sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică (NET);
-    durere în muşchi şi articulaţii;
-    deteriorarea funcției renale (uneori au existat raportări de insuficiență renală);
-    creșterea valorilor enzimelor hepatice.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
-    slăbiciune;
-    oboseală;
-    insomnie;
-    senzație de indiferență (apatie)

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.    Cum se păstrează Sumetrolim comprimate
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă ați observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Sumetrolim comprimate
Substanţe active - sulfametoxazol şi trimetoprim
Fiecare comprimat conţine: sulfametoxazol 400 mg şi trimetoprim 80 mg;
Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, talc, gelatină, stearat de magneziu, carboximetilamidon de sodiu, glicerină, acid stearinic

Cum arată Sumetrolim şi conţinutul ambalajului
Comprimat
Comprimate de culoare albă sau alb-gri, rotunde, plate, fără miros sau aproape fără miros, sub formă de disc teşite şi cu inscripţia „SUMETROLIM” gravată pe o parte şi cu incizie cruciformă de divizare pe cealaltă parte.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Ambalaj
Câte 10 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Fabricantul
Egis PharmaceuticalsPLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

medicament contra diareii. Înlătură cauza diareii
Protejează microflora intestinală normală
Previne dezvoltarea unor complicaţii bacteriene în cazul diareii virale. Medicamentul Enterofuryl® este eliberat în trei forme: capsule de 100 şi 200 mg, suspensie pentru administrare internă 200 mg/5 ml. Suspensia Enterofuryl® este destinată pentru administrarea la copiii cu vârsta de la 1 lună. În caz de necesitate, suspensia poate fi administrată şi adulţilor.

Adaugă in coş

1 2 3 4 5 6 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări