NEYROSTABIL®
Neyrostabil® - supliment alimentar, ce conține extracte din plante, aminoacizi și vitamine. Extractele din plante ce se conțin în compoziția suplimentul ui posedă proprietăți de calmare, liniștire, redau buna dispoziție.
Glicina și Vitamina B6-participă la procesele metabolice, asigurînd cu substanțe fiziologice necesare creierul și întreg organismul, contribuie la sporirea capacității de muncă intelectuală.

Domenii de utilizare
-ameliorează calitatea și durata somnului
-înlătură insomnia și dereglările de somn
-stările de instabilitate emoțională în cazul disfuncțiilor menstruale
-stările de stres, depresie, neliniște și atenție scăzută

Recomandări de utilizare
Intern câte 1-2 capsule pe zi înainte de masă.

Contraindicații
Hipersensibilitate sau intoleranță la componentele suplimentul ui.
Atenționări și precauții speciale de utilizare

Nu se va depăși doza zilnică recomandată.
Evitați administrarea concomitentă cu preparate sedative sau alcool, doarece poate cauza somnolență pronunțată.
Nu există suficiente informații despre siguranța în timpul sarcinii sau alăptării, din care cauză se recomandă consultarea medicului înainte de utilizare.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

CE ESTE ALBENDAZOL SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Albendazolul apartine medicamentelor denumite preparate antihelmintice, antinematode, fiind activ fata de diversi parazitii localizati la nivelul intestinului sau altor tesuturi din organism.

Administrarea pe termen scurt este indicata in parazitozele simple sau mixte, intestinale si/sau ale tesuturilor, la adulti si la copiii cu varsta peste 6 ani, provocate de infestarea cu urmatorii paraziti: Enterobius vermicularis (oxiuri), Trichiuris trichiura (tricocefali), Ascaris lumbricoides (limbrici),Ankylostoma duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia saginata si Taenia solium (tenie)(in acest caz albendazolul poate fi utilizat doar in situatia unor parazitoze asociate, sensibile la albendazol) si Giardia intestinalis, Giardia duodenalis la copii. Albendazolul se administreaza si in tratamentul trichinelozei (determinata de Trichinella spiralis). CUM SA UTILIZATI ALBENDAZOL utilizati intotdeauna Albendazol exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Nu sunt necesare masuri speciale cum ar fi: repausul alimentar sau administrarea de purgative. Helmintiaze intestinale

Doza recomandata pentru adulti si copii cu varsta peste 6 ani: 400 mg albendazol intr-o priza unica in cazul parazitozelor cu: Enterobius vermicularis, Trichiuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale si Necator americanus. In caz de strongiloidoza sau teniaza, se administreaza 2

400 mg albendazol in priza unica, 3 zile consecutiv. Daca pacientul nu este vindecat in trei saptamani dupa tratament, se indica o a doua cura.

Giardioza intestinala

La copii cu varsta intre 6 si 12 ani, doza zilnica recomandata este de 400 mg albendazol, in priza unica, timp de 5 zile.

Trichineloza

Adulti: doza recomandata este de 400 mg de doua ori pe zi, timp de 10-15 zile.

Copii cu varsta peste 6 ani: doza recomandata este de 15 mg/kg si zi divizat in doua prize (doza maxima de albendazol este de 800 mg pe zi), timp de 10-15 zile.

Pentru copii cu varsta sub 6 ani se recomanda forme farmaceutice adecvate varstei.

Daca utilizati mai mult decat trebuie din Albendazol

Va rugam sa va adresati medicului in cel mai scurt timp.

In cazul intoxicatiei acute, se vor efectua spalaturi gastrice si se vor initia masurile generale de sustinere a functiilor vitale. REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Albendazol  poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca observati urmatoarele:

-  dureri de cap, ameteli;

-  greata, varsaturi, dureri abdominale, diaree;

-  inrosirea pielii, prurit.

-  caderea parului (aceasta reactie adversa poate apare in special la doze mari si dispare la intreruperea tratamentului).

Adresati-va fara intarziere medicului daca apar:

-  sangerari fara o cauza aparenta;

-  icter (colorarea pielii si a mucoaselor in galben);

-  febra;

-  dureri osoase.

Incetati administrarea de Albendazol si adresati-va de urgenta medicului daca apar:

-  edem (umflare) la nivelul mainilor, picioarelor, fetei, buzelor sau limbii;

-  dificultati in respiratie;

-  frison;

-  modificari severe la nivelul pielii.

Albendazolul poate induce ocazional reduceri moderate si reversibile ale numarului total de celule albe sanguine sau modificari ale unor teste hepatice. Inaintea initierii tratamentului, trebuie efectuata numaratoarea elementelor sanguine. Tratamentul poate fi continuat daca descresterea numarului celulelor albe este moderata si nu progreseaza.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Nidoflor şi pentru ce se utilizează
Nidoflor este un medicament recomandat pentru aplicare cutanată şi asociază trei substanţe: sulfatul de
neomicină şi nistatina (cu proprietăţi antimicrobine şi antifungice) cu un glucocorticoid de sinteză –
triamcinolonul acetonid (cu acţiune antiinflamatoare).
Nidoflor este recomadat în cazul infecţiilor la nivelul pielii în condiţiile în care un corticosteroid topic este
indicat pentru diminuarea zonelor roşii şi a mâncărimilor, precum şi în afecţiuni corticosensibile ale pielii
suprainfectate şi/sau complicate cu micoze (de exemplu Candida) sau cu germeni sensibili la neomicină. Cum să utilizaţi Nidoflor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nidoflor este destinat exclusiv uzului extern.
Adulţi
Aplicaţi medicamentul în strat subţire pe zona afectată, de 2-3 ori pe zi, masând uşor circular, pentru a
favoriza pătrunderea cremei.
Nu utilizaţi Nidoflor pe suprafeţe mari şi nu depăşiţi 8 zile de tratament.
3
Copii
Nidoflor nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani din motive legate de probleme referitoare la
siguranţă.
Vârstnici
Nidoflor poate fi administrat şi la vârstnici.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

CE ESTE KREON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
KREON – capsule, care conţin pancreatină (enzimă digestivă) de origine porcină sub formă de
particule minuscule – minimicrosfere. Capsulele se dizolvă rapid în stomac, eliberând numeroase
minimicrosfere, ceea ce asigură un bun amestec cu conţinutul stomacului, golirea din stomac
împreună cu conţinutul lui şi după eliberarea lor o bună distribuţie a enzimelor în interiorul
chimului intestinal. Enzimele eliberate asigură digerarea grăsimilor, proteinelor şi carbohidraţilor.
KREON este utilizat pentru tratamentul insuficienţei pancreatice exocrine (stare, când pancreasul
nu secretă suficiente enzime pentru a digera mâncarea şi aceasta duce la tulburări digestive) la
adulţi şi copii, provocată de diverse afecţiuni, inclusiv următoarele, dar fără a ne limitata la lista
dată:
- fibroză chistică (mucoviscidoză – boală genetică, care afectează inclusiv şi pancreasul);
- pancreatită cronică (inflamaţia cronică a pancreasului);
- pancreatectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas);
- gastrectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac);
- cancer de pancreas;
- după chirurgia de by-pass gastrointestinal (de exemplu, rezecţia gastrică după Billroth II);
- blocarea ductului pancreatic sau a canalului biliar comun (de exemplu în neoplazii);
- sindromul Shwachman-Diamond;
- starea după accesul de pancreatită acută din momentul trecerii pacientului la alimentaţia
enterală sau orală (alimentația artificială prin sondă sau cea obișnuită – prin gură). CUM SĂ UTILIZAŢI KREON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Se recomandă de administrat KREON în timpul sau imediat după luarea mesei.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, cu o cantitate suficientă de
lichid sau cu gustări uşoare.
Dacă înghiţirea capsulelor este dificilă (de exemplu la copii sau vârstnici), capsulele pot fi desfăcute
cu grijă şi minimicrosferele adăugate unor alimente acide de consistenţă moale, care nu necesită
mestecarea, sau minimicrosferele pot fi administrate împreună cu un lichid acid, de exemplu pireu
de mere, iaurt sau suc de fructe acid (de mere, portocale sau ananas). Amestecul nu trebuie păstrat.
Nu se admite fărâmiţarea sau mestecarea minimicrosferelor, deoarece aceasta poate duce la
eliberarea timpurie a enzimelor în cavitatea bucală, de asemenea la reducerea eficacităţii
medicamentului şi iritarea mucoasei cavității bucale.
În timpul tratamentului cu KREON este foarte important consumul suficient de lichide, în special în
perioadele cu pierderi mari de lichide. Deficitul de lichide poate intensifica constipaţia.
Orice amestec de minimicrosfere şi alimente sau lichid trebuie consumat imediat şi în nici un caz
păstrat.
Recomandări de administrare a KREON în fibroză chistică:
- doza iniţială de enzime pentru copii cu vârsta sub 4 ani constituie 1000 unităţi lipaza/kg în
timpul fiecărei mese, iar la copiii cu vârsta peste 4 ani – 500 unităţi lipază/kg în timpul fiecărei
mese;
- doza trebuie ajustată în mod individual, în funcţie de severitatea bolii şi menţinerea unei stări
bune de nutriţie;
- pentru majoritatea pacienţilor doza de enzime nu trebuie să depăşească 10000 unităţi
lipază/kg/zi sau 4000 unităţi lipază/g de grăsime ingerată.
Doze în alte afecţiuni asociate cu insuficienţă pancreatică exocrină
Doza trebuie ajustată în mod individual şi stabilită în funcţie de gradul tulburării digestiei şi
conţinutul în lipide al dietei. Doza necesară pentru o masă principală variază între 25000 şi 80000
unităţi lipază şi jumătate din doza individuală în cazul gustărilor dintre mese. https://bit.ly/3vOn5IT

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Fluconazol este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
- Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
- Candidozei invazive;
- Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
- Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena dentară
sau tratamentul local sunt insuficiente;
- Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat. Balanitei
candidozice când tratamentul local nu este indicat;
- Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
- Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă risc
crescut de recădere;
- Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
- Infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii cu neoplazii
hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu transplant
de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Fluconazol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Fluconazol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii
imunodeprimaţi. Fluconazol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru prevenirea recidivelor
meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator;
totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va fi ajustat
corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice. Tratamentul
infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat, până în momentul în
care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator demonstrează faptul că infecţia
fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei
active. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Este contraindicată administrarea concomitentă de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Fluconazol în doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de
interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple. Este contraindicată administrarea
concomitentă a altor medicamente care prelungesc intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea
izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină,
amiodaronă şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
https://bit.ly/3hXz7fW

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri
musculoscheletice, dismenoree, durerile dentare. Doze şi mod de administrare
Doze

Adulţi
În funcţie de natura şi severitatea durerii, dozarecomandată este, în general, de 12,5 mg la fiecare 4-6
ore sau 25 mg dexketoprofen (un comprimat filmat) la 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 75
mg dexketoprofen.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai
scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Dexinal comprimate filmate nu se utilizează ca tratament de lungă durată şi administrarea trebuie
limitată la perioada simptomatică.
Copii şi adolescenţi:
Nu a fost studiată utilizarea dexketoprofen la copii şi adolescenţi. Siguranţa şi eficacitatea la copii şi
adolescenţi nu au fost încă stabilite şi de aceea medicamentul nu trebuie administrat la copii şi
adolescenţi.
Vârstnici:
La pacienţii vârstnici se recomandă începerea tratamentului cu doza cea mai mică (50 mg doza zilnică).
Doza poate fi crescută la cea recomandată la pacienţii obişnuiţi numai dacă există o toleranţă generală
bună.
2
Insuficienţă hepatică:
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată, tratamentul trebuie început cu doze mici
(50 mg doză maximă zilnică), cu monitorizare atentă clinică şi biologică. Dexinal nu trebuie utilizat la
pacienţii cu insuficienţă hepatică severă.
Insuficienţă renală:
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară, doza iniţială zilnică trebuie redusă la 50 mg dexketoprofen
(clearance-ul creatininei 60 - 89 ml/min) (vezi pct. 4.4). Dexinal comprimate filmate nu trebuie
utilizat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei <59
ml/min) (vezi pct. 4.3).
Mod de administrare:
Comprimatul trebuie înghiţit cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu un pahar cu apă).
Administrarea concomitent cu alimentele întârzie absorbţia medicamentului (vezi „Proprietăţi
farmacocinetice”), de aceea în cazul durerilor acute se recomandă administrarea cu cel puţin 30
minute înainte de masă.
Contraindicaţii
Dexinal nu se administrează în următoarele cazuri:
- pacienţi cu hipersensibilitate la substanţa activă, orice alt antiinflamator nesteroidian (AINS)
sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- pacienţi la care substanţe cu acţiune similară (de exemplu acid acetilsalicilic sau alte AINS)
precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută sau determină formarea de polipi nazali,
urticarie sau edem angioneurotic;
- alergii cunoscute la lumină (fotoalergii) sau reacţii fototoxice apărute ca urmare a tratamentului
cu ketoprofen sau fibraţi;
- pacienţi cu antecedente de ulcer gastro-intestinal hemoragic sau perforat, determinat de o
terapie anterioară cu AINS;
- pacienţi cu ulcer peptic/gastro-intestinal hemoragic activ sau orice hemoragie gastro-intestinală
în antecedente, ulcer sau perforaţie;
- pacienţi cu dispepsie cronică;
- pacienţi care au avut alte hemoragii active sau boli hemoragice;
- pacienţi cu boală Crohn sau colită ulcerativă;
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă severă;
- pacienţi cu insuficienţă renală moderată până la severă (clearance-ul creatininei <59 ml/min);
- pacienţi cu insuficienţă hepatică severă (scorul Child-Pugh 10-15);
- pacienţi cu diateză hemoragică sau alte tulburări de coagulare;
- pacienţi cu o deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau ingerare insuficientă de
lichide);
- în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină şi al alăptării (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3zLJRVb

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ulcavis 120 mg comprimate filmate

Oxid de bismut

1. Ce este Ulcavis şi pentru ce se utilizează

Simptomele abdominale din etajul superior pot fi cauzate de o inflamație a mucoasei stomacului sau duodenului (prima porţiune a intestinului subţire). De asemenea, uneori este prezent și un ulcer. Ulcavis vindecă ulcerele și inflamația mucoasei, prin formarea unui strat de protecție (ca un fel de plasture) și ajută la oprirea iritației cauzate de acidul din stomac. De asemenea, posedă activitate antibacteriană împotriva Helicobacter pylori, o bacterie care poate provoca inflamații ale mucoasei și ulcer peptic.

Pentru vindecarea definitivă a ulcerului, bacteria trebuie eliminată. Ulcavis ajută la vindecarea sau reducerea infecţiei cauzate de acest germen. Medicul dumneavoastră vă poate da Ulcavis în combinație cu alte medicamente, pentru a ajuta la eliminarea Helicobacter pylori.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ulcavis

Nu luaţi Ulcavis:

- dacă sunteţi alergic la oxid de bismut sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)

- dacă aveți probleme severe la rinichi (insuficiență renală severă).

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Ulcavis, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Nu utilizați alte medicamente care conțin bismut în același timp cu Ulcavis.

Nu este recomandată utilizarea prelungită a medicamentelor care conțin bismut. De obicei, medicul dumneavoastră nu va prescrie Ulcavis pentru o perioadă mai mare de 2 luni.

Copii şi adolescenţi

Ulcavis nu se administrează la copii şi adolescenţi.

Ulcavis împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Nu luați alte medicamente, în special acelea care reduc aciditatea stomacului, la interval mai mic de o jumătate de oră înaintea sau după administrarea Ulcavis, deoarece acestea pot afecta efectul medicamentului.

Ulcavis poate diminua efectul unor antibiotice denumite tetracicline, dacă este utilizat concomitent.

Ulcavis împreună cu alimente şi băuturi

Nu mâncați și nu beți lichide timp de o jumătate de oră înainte sau după administrarea Ulcavis. Laptele, fructele sau sucul de fructe pot afecta efectul normal al medicamentului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu luați Ulcavis dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați, decât în cazuri de urgență.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este puțin probabil ca Ulcavis să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să utilizaţi Ulcavis

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată pentru adulți și vârstnici este de 4 comprimate. Acestea se pot administra în mai multe feluri:

- 1 comprimat de 4 ori pe zi, pe stomacul gol, cu o jumătate de oră înaintea meselor principale ale zilei și seara înainte de culcare.

sau

- 2 comprimate de două ori pe zi, cu o jumătate de oră înaintea micului dejun și o jumătate de oră înaintea cinei sau înainte de culcare.

Comprimatele Ulcavis trebuie înghițite întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Nu mâncați și nu beți lichide timp de o jumătate de oră înainte sau după administrarea comprimatului. Chiar dacă nu mâncați, trebuie să luați comprimatul/comprimatele.

Durata tratamentului

Pentru tratamentul ulcerelor duodenale sau gastrice, durata tratamentului este de 4 până la 8 săptămâni.

Pentru eradicarea H. pylori, alegerea combinației pentru tratament și durata terapiei (7 până la 14 zile) trebuie să ia în considerare toleranța individuală a pacientului, în concordanță cu rezistența locală și ghidurile de tratament.

Durata maximă a unui tratament este de 2 luni; nu luați Ulcavis sau alt medicament care conține bismut pentru o perioadă mai lungă decât aceasta. Nu luați alte medicamente care conțin bismut o perioadă de 2 luni după terminarea tratamentului cu Ulcavis.

Dacă luaţi mai mult Ulcavis decât trebuie

Nu trebuie să vă îngrijorați dacă ați luat în plus unul sau două comprimate o dată. Totuși, dacă luați multe comprimate concomitent sau într-o perioadă scurtă de timp, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Acesta va lua toate măsurile necesare pentru a se asigura că bismutul nu se absoarbe. Suplimentar, funcționarea rinichilor dumneavoastră trebuie monitorizată timp de câteva săptămâni.

Dacă uitaţi să luaţi Ulcavis

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă uitați să luați o doză, luați-o atunci când vă amintiți, dacă nu este timpul să luați doza următoare. În acest caz, nu mai luați doza uitată.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În timpul administrării Ulcavis pot apărea reacții alergice care pot pune viața în pericol. Semnele și simptomele alergiei includ respirație brusc șuierătoare, umflarea buzelor, limbii și gâtului, dificultăți la înghițire, erupții trecătoare pe piele și chiar leșin.

Dacă observați apariția oricărui simptom dintre cele de mai sus, întrerupeți administrarea Ulcavis și adresați-vă imediat medicului. Aceste efecte sunt grave, însă sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane).

Alte reacții adverse includ:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

- scaune (fecale) negre. Acest lucru nu trebuie să vă neliniștească, deoarece va dispărea imediat ce terminați tratamentul.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

- greață, vărsături, constipație sau diaree;

- erupție trecătoare pe piele, prurit.

Raportarea reacţiilor adverse

Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Aceasta permite monitorizarea în continuare a raportului beneficiu/risc al medicamentului.

5. Cum se păstrează Ulcavis

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină și umiditate.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 C.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Ulcavis

- Substanţa activă este oxidul de bismut. Fiecare comprimat filmat conține oxid de bismut 120 mg (sub formă de dicitratobismutat tripotasic (subcitrat de bismut).

- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, povidonă K30, polacrilin potasic, macrogol 6000 și stearat de magneziu(E470b) în nucleul comprimatului, și alcool polivinilic, macrogol 4000, talc și dioxid de titan (E171) în film.

Cum arată Ulcavis şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, ușor biconvexe, cu margini teșite.

Ulcavis este disponibil în cutii cu 28, 56 și 112 comprimate filmate în blistere.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA MEDICAMENT

Descriere: Comprimate filmate, biconvexe, ovale, de culoare azurie, cu incizie pe una fin fete.
Forma farmaceutica: Comprimate filmate.
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene.
Proprietatile farmacodinamice:
Nalgesin este un preparat antiinflamator nesteroidian, care contine in calitate de substanta activa naproxenul de sodiu. Manifesta actiune analgezica, antipiretica si antiinflamatoare.
Comprimatele filmate se dizolva bine, se absorb rapid din tractul gastrointestinal si asigura instalarea rapida a efectului analgezic.
Proprietatile farmacocinetice:
Dupa administrarea interna se absoarbe rapid si practic complet din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea constituie 95%. Alimentele nu influenteaza gradul si viteza absorbtiei. Concentratia piasmatica maxima se atinge dupa 1-2 ore. Cuplarea cu proteinele plasmatice - 99%. Timpul de injumatatire este de 12-15 ore. Se metabolizeazi in ficat cu participarea sistemului enzimatic CYP 2C9 pina la dimetilnaproxen. Clearance-ul constituie 0,13 ml/min/kg. Aproximativ 98% se elimina cu urina, 10% - sub forma nemodificata- cu bila - 0,5-2,5%. Concentratia la starea de echilibru se determina la administrarea a 4-5 doze de preparat (2-3 zile), in caz de insuficienta renala este posibila cumularea metabolitilor.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiuni ate aparatului locomotor: artrita reumatioda, artrita psoriazica, artrita cronica juvenila, spondiliti anchilozanta (boala Behterev)- artrita gutoasa, afectiuni reumatice ale tesuturilor moi, osteoartroza articulatiilor periferice si a coloanei vertebrale, inclusiv cu sindrom radicular, tendovaginita,bursita- sindrom algic de intensitate slaba si moderata: nevralgie, osalgie, mialgie, lumbalgie, sciatica, sindrom algic posttraumatic (entorse si contuzii), asociat cu infiamatie, sindrom algic postoperator (in traumatologie, ortopedie, ginecologie, chirurgia maxilo-faciala), cefalee, migrena, algodismenoree, anexita, odontalgii- in calitate de remediu adjuvant in afectiuni infectios-inflamatorii ale organelor ORL insotite de sindrom algic marcat (faringita, tonzilita, otita)- sindrom febril in raceala si infectii- Nalgesin9 forte se administreaza pentru terapie simptomatica (pentru reducerea durerilor, inflamatiei si febrei) si nu influenteaza asupra evolutiei maladiei de baza.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administreaza intern.
Tratamentul nu se va intrerupe sau nu se vor modifica dozele fara consultarea medicului. Schema recomandata de tratament Doza nictemerala uzuala recomandata pentru calmarea durerilor constituie 1-2 comprimate (550-1100 mg).
In dureri intense si lipsa afectiunilor gastrointestinale in antecedente doza nictemerala poate fi majorata pina la 3 comprimate (1650 mg), insa pentru o perioada nu mai mare de 2 saptamini. La utilizarea in calitate de remediu antipiretic doza initiala constituie 1 comprimat (550 mg), ulterior se administreaza cite 14 comprimat (275 mg) la fiecare 6-8 ore.
Pentru prevenirea acceselor de migrena se recomanda cite 1 comprimat (550 mg) de 2 ori pe zi. insa administrarea preparatului se va sista daca frecventa, intensitatea si durata acceselor de migrena nu se reduc timp de 4-6 saptamini.
La aparitia primelor simptome ale accesului migrenos se administreaza 1 1/2 comprimat (825 mg), iar la necesitate - inca 1/2 -1 comprimat (275-550 mg) peste 30 min.
Pentru calmarea durerilor menstruale si spasmelor, durerilor dupa introducerea dispozitivului de contraceptie intrauterin (sterilet) si altor dureri obstetrico-ginecologice (anexite, perioada de nastere in calitate de remediu analgezic si tocolitic) se recomanda administrarea preparatului in doza initiala de 1 comprimat (550 mg), ulterior cite 1/2 comprimat (275 mg) la fiecare 6-8 ore. in accese de guta doza initiala constituie 1 1/2 comprimat (825 mg), ulterior 1 comprimat (550 mg) peste 8 ore, apoi cite 1/2 comprimat (275 mg) la fiecare 8 ore pina la abolirea accesului, in afectiuni reumatoide (artrita reumatoida, osteoartrita, spondiliti anchilozanta) doza initiala uzuala constituie 1-2 comprimate (550-1100 mg), administrata de 2 ori pe zi - dimineata si seara. La pacient cu dureri nocturne pronuntate si/sau rigiditate matinala exprimata, pacientii transferati ia terapia cu naproxen de la tratamentul cu alte antiinflamatoare nesteroidiene in doze inalte sau la pacientii la care sindromul algic predomina in tabloul clinic preparatul se administreaza in doza initiala de VA -3 comprimate (825-1650 mg). Doza nictemerala uzuala constituie 1-2 comprimate (550-1100 mg), administrate de 2 ori pe zi.
Dozele matinale si cele de seara pot sa nu fie identice. Ele pot fi modificate dupa consultarea medicului in functie de simptomele clinice predominante, inclusiva durerilor nocturne sau a rigiditatii matinale.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tiyokas 12,5 mg/ 2,5mg gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 g conţine dexketoprofen trometamol echivalent cu 12,5 mg dexketoprofen şi 2,5 mg thiocolchicosidă. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel transparent, de culoare galbenă, cu miros de levănţică. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul local al următoarelor stări cu efect analgezic şi antiinflamator: • Reumatism acut sau cronic, aşa ca artrita reumatoidă, osteoartrită, spondilita anchilozantă, lombară-sciatică; • Afecţiuni dureroase şi inflamatorii ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi ale muşchilor, care sunt generate de condiţii traumatice sau degenerative. 4.2 Doze şi mod de administrare Administrare topică. Doza se va stabili individual, după necesităţile fiecărui pacient. Se aplică în cantităţi mici, 1- 3 ori pe zi, fără frecare pentru a permite absorbţia rapidă. Durata tratamentului va fi limitată la maximum 7 zile. Copii Tiyokas gel nu se recomandă a fi utilizat la copii sub 15 ani. 4.3 Contraindicaţii • Hipersensibilitate la dexketoprofen, ketoprofen, fenofibrate, acid tiaprofenic, acid acetilsalicilic sau alte AINS, thiocolchicosidă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Antecedente de reacţii de fotosensibilitate • Antecedente de reacţii alergice cutanate la ketoprofenm acid tiaprofenic, fenofibrat sau blocante UV sau parfumuri • Sarcină şi alăptare • Paralizie flască, hipotonie musculară • Expunerea la soare (chiar şi pe timp ceţos) sau la razele UV ale solarului, atît pe parcursul tratamentului, cît şi timp de 2 săptămâni după finisarea acestuia. • Tiyokas nu se aplică pe răni deschise, piele infectată, mucoase, eczemă, acnee, zona genitală, ochi sau zona perioculară • Tiyokas gel nu se recomanda a fi administrat copiilor cu vîrsta sub 15 ani.
https://bit.ly/3auOsQl

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Mycosyst este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Mycosyst capsule este indicat la adulţi pentru tratamentul:
 Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4).
 Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4).
 Candidozei invazive.
 Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
 Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
 Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
 Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
 Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
 Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie
continuat, până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de
laborator demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de
tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Mod de administrare
Mycosyst se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă,
alegerea căii de administrare depinzând de starea clinică a pacientului. La trecerea de
la calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers, nu
este necesară modificarea dozei zilnice.
Capsulele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi enumerați la pct 6.1.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Mycosyst în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5). https://bit.ly/34pfG7v

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Vagostabyl este o asociere de extracte din plante (păducel şi roiniţă cu efect sedativ), săruri de magneziu şi de calciu (care diminuează hiperexcitabilitatea neuromusculară).
Vagostabyl este utilizat la adulţi şi adolescenţi pentru:
-tratamentul hiperexcitabilităţii cardiace (de exemplu în caz de percepere exagerată a bătăilor inimii - palpitaţii), în absenţa oricărei boli cardiace diagnosticate;
-tratamentul simptomatic al stărilor de agitaţie psihică la adulţi şi adolescenţi, în special în cazurile de tulburări uşoare ale somnului.

Compoziție:
- Substanţele active sunt: extract hidroalcoolic uscat din frunză şi floare de păducel (Crataegi folium cum flore), extract hidroalcoolic uscat din frunză de roiniţă (Melissae folium), lactat de calciu pentahidrat, tiosulfat de magneziu. Fiecare drajeu conţine extract uscat hidroalcoolic din frunză şi floare de păducel 50 mg, extract uscat hidroalcoolic din frunză de roiniţă 45 mg, lactat de calciu pentahidrat 50 mg, tiosulfat de magneziu 10 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu: dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidonă K 30, lactoză anhidră, celuloză microcristalină, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu; maltodextrină; strat de drajefiere: sepifilm SN*** (talc, zahăr, gelatină, gumă Acacia, galben portocaliu S (E 110), Opagloss 6000****
***Conţine: gumă-lac neceruit, monogliceride acetilate, povidonă K 30.
****Conţine: gumă lac neceruit, ceară albă de albine, ceară carnauba.

Mod de administrare:
Adulţi:
Doza recomandată în caz de hiperexcitabilitate cardiacă este de 2 drajeuri Vagostabyl de 1-3 ori pe zi, înainte de masă.
Pentru tratamentul tulburărilor uşoare ale somnului, doza recomandată este de 2 drajeuri Vagostabyl la masa de seară şi 2 drajeuri înainte de culcare.
Adolescenţi:
Pentru tratamentul tulburărilor uşoare ale somnului, doza recomandată este de 1 drajeu Vagostabyl la masa de seară şi 1 drajeu înainte de culcare.
Vagostabyl drajeuri nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii, alăptării sau la copii cu vârsta sub 12 ani.

Contraindicații:
Nu utilizaţi Vagostabyl
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la păducel, roiniţă, lactat de calciu pentahidrat, tiosulfat de magneziu sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

Precauții:
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vagostabyl
Înainte de a lua Vagostabyl, cereţi sfatul medicului dumneavoastră, care va exclude prezenţa unor afecţiuni severe ca şi cauză a simptomelor şi va face o reevaluare clinică după cel mult 6 luni.
Se recomandă să urmăriţi numărul de bătăi cardiace pe minut şi tensiunea arterială şi în funcţie de valoarea acestora, doza Vagostabyl şi a celorlalte medicamente utilizate trebuie ajustată de către medic.
Adresaţi-vă în acelaşi timp medicului:
-dacă simptomele bolii persistă o perioadă de peste 2 săptămâni sau dacă apare umflarea membrelor inferioare;
-dacă apar dureri în regiunea pieptului, care iradiază în braţe, partea de sus a abdomenului sau în zona gâtului sau apare o lipsă de aer este necesar imediat un consult medical.
Nu există date suficiente privind administrarea la copii. De aceea, Vagostabyl nu va fi utilizat la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Sarcina și alăptarea:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În absenţa datelor suficiente, nu se recomandă utilizarea Vagostabyl în timpul sarcinii (în special în primul trimestru) şi alăptării

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Datorită efectului slab sedativ, Vagostabyl are influenţă moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje – de aceea, aceste acţiuni necesită prudenţă crescută atunci când luaţi Vagostabyl.

Prezentare:
40 drajeuri

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Polygynax şi pentru ce se utilizează
Polygynax face parte din clasa medicamentelor antiinfecţioase şi antiseptice (exclusiv combinaţii cu
corticosteroizi), antibiotice.

Acest medicament este indicat în tratamentul local al infecţiilor vaginale.
De asemenea, este indicat ca profilaxie :
- înainte de intervenţii chirurgicale în zona micului bazin;
- înainte de naştere;
- înainte şi după electrocoagularea colului uterin;
- înaintea investigaţiilor uterine (histerografie). Cum să utilizaţi Polygynax
Dacă aveţi alergie la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.
Polygynax este indicat la femei adulte.
Se administrează intravaginal o capsulă moale, în fiecare seară, timp de 12 zile.
Metoda şi calea de administrare
Cale de administrare vaginală.
Este de preferat să introduceţi capsula în poziţie culcat. Cea mai simplă cale este în poziţie culcat pe
spate, cu genunchii îndoiţi.
Recomandări:
- pentru a nu contamina obiectele din jur, folosiţi propria lenjerie de baie (mănuşă, prosop),
- purtaţi lenjerie intimă din bumbac,
- evitaţi duşurile vaginale,
- evitaţi utilizarea tampoanelor interne în timpul tratamentului,
- nu întrerupeţi tratamentul pe perioada ciclului menstrual,
- medicul dumneavoastră s-ar putea să vă recomande tratament şi pentru partenerul dumneavoastră,
pentru a evita reîmbolnăvirea.
Dacă uitaţi să utilizaţi Polygynax
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Terapia secretolitică în cazul afecţiunilor bronhopulmonare acute şi cronice, însoţite de
formarea insuficientă sau expectoraţia dificilă a sputei: bronşită acută şi cronică,
bronşită obstructivă, laringotraheită, pneumonie, boala bronşiectatică, astm bronsic,
bronhiolită, mucoviscidoză. Sinusită acută şi cronică, otită medie. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta peste 14 ani: 400-600 mg acetilcisteină pe zi (1 plic ACC® 200
sau 2 plicuri ACC® 100 de 2-3 ori pe zi).
Copii cu vârsta de 6-14 ani: 300-400 mg acetilcisteină pe zi (1 plic ACC® 100 de 3 ori
pe zi sau 2 plicuri ACC® 100 de 2 ori pe zi; sau 1
/2 plic ACC® 200 de 3 ori pe zi sau 1
plic ACC® 200 de 2 ori pe zi).
Copii cu vârsta de 2-6 ani: 200-300 mg acetilcisteină pe zi (1 plic ACC® 100 sau 1
/2
plic ACC® 200 de 2-3 ori pe zi).
Mucoviscidoză
Copii cu vârsta peste 6 ani: 600 mg acetilcisteină pe zi (1 plic ACC® 200 sau 2 plicuri
ACC® 100 de 3 ori pe zi).
Copii cu vârsta de 2-6 ani: 400 mg acetilcisteină pe zi (1 plic ACC® 100 sau 1
/2 plic
ACC® 200 de 4 ori pe zi).
În caz de mucoviscidoză pacienţilor cu masa corporală peste 30 kg se admite
creşterea dozei nictemerale până la 800 mg acetilcisteină.
Mod de administrare
ACC® se administrează după mese.
Conţinutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă, suc sau ceai rece.
Pentru intensificarea efectului mucolitic al acetilcisteinei se recomandă consumul
suplimentar de lichide.
Durata tratamentului
Durata tratamentului variază în funcţie de tipul si severitatea simptomelor.
În cazul afecţiunilor acute necomplicate ACC® se administrează nu mai mult de 5-7
zile.
Pentru asigurarea tratamentului bronşitei cronice şi mucoviscidozei este necesară o
terapie îndelungată în scop de profilaxie a infecţiilor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la acetilcisteină sau la oricare dintre excipienţi. https://bit.ly/3ir39Zt

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Rumalon şi pentru ce se utilizează
Rumalon contine extract mixt constituit din extract de măduvă osoasa şi extract din cartilaje costale
echivalent a min 2,25 mg complex glicozaminoglicano-peptidic.
Rumalon aparţine grupului de medicamente denumite alte medicamente pentru afecţiuni ale
sistemului musculo-scheletic.
Rumalon, soluţie injectabilă este utilizat în tratamentul bolilor reumatice degenerative:
coxartroze, gonartroze, spondiloze, spondilartroze, artroze interfalangiene, meniscopatie, condromalacie
rotuliană.
Cum se administrează Rumalon
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi
Injecţie intramusculară profundă la adulţi: după determinarea tolerabilităţii (administrare în prima
zi a 0,3 ml, în a doua zi a 0,5 ml soluţie injectabilă), se administrează profund intramuscular câte 1
ml de 3 ori pe săptămână timp de 5-6 săptămâni.
Se repetă cu aceeaşi schemă de tratament, după ce aţi fost consultat de către medic.
Copii şi adolescenţi
Rumalon nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, deoarece
lipsesc datele privind siguranţa şi eficacitatea.
Mod de administrare
Injecţie intramusculară profundă.
Dacă utilizaţi mai mult Rumalon decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea multe fiole sau dacă aveţi impresia că vi s-a administrat mai mult decât trebuie
din Rumalon, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital.
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj la complexul de glicozaminoglican-peptid
Dacă uitaţi să utilizaţi Rumalon
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Vi se va administra doza următoare ca de
obicei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Rar sunt posibile reacţii alergice. https://bit.ly/3BDXkzg

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Cinnarizine Sopharma si pentru ce se utilizeaza
Cinarizina este un preparat ce apartine grupului de medicamente cunoscute ca blocante ale canalelor de calciu. Acestea îmbunatatesc microcirculatia cerebrala si periferica. Înlatura nistagmusul (miscarea necontrolata a globilor oculari) si alte manifestari ale tulburarilor vestibulare, reduc excitabilitatea labirintului. Poseda efect antihistaminic (antialergic) bine-cunoscut. Se utilizeaza pentru:  Tratamentul simptomatic al bolilor aparatului vestibular si bolii Meniere, care se manifesta prin ameteli, greata, varsaturi, tinitus.  Prevenirea si tratamentul raului de miscare. Cum sa utilizati Cinnarizine Sopharma Luati întotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Medicamentul se utilizeaza la adulti si adolescenti cu vârsta peste 12 ani. Comprimatele se iau cu o cantitate suficienta de apa, dupa masa.

Simptome vestibulare (ameteala, greata) Doza zilnica este de 3 comprimate (75 mg) - câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Prevenirea cinetozelor (rau de miscare). Luati 1 comprimat cu 2 ore înainte de a porni la drum si câte 1 comprimat la fiecare 8 ore ulterior pe parcursul calatoriei.

Nu depasiti doza recomandata. Eficacitatea tratamentului depinde de regimul de  dozare individual  si de durata suficient de lunga a tratamentului.
Aceasta formulare nu este potrivita pentru copii cu vârsta sub 12 ani. Nu utilizati medicamentul mai mult de 5 zile fara recomandarea medicului. Daca simtiti ca efectul medicamentului este foarte puternic sau foarte slab, consultati medicul dumneavoastra.

Daca ati luat  mai mult decât trebuie Cinnarizine Sopharma În caz de supradozaj poate avea loc scaderea tensiunii arteriale, aparitia tremorului, varsaturilor, somnolentei. Daca ati luat o doza mai mare decât cea prescrisa, adresati-va medicului dumneavoastra sau la cel mai apropiat spital.

Daca ati omis o doza de Cinnarizine Sopharma Daca ati omis o doza, luati doza uitata cât mai curând posibil. În cazul în care este aproape timpul pentru urmatoarea doza, luati-o ca de obicei, fara doza omisa. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza omisa. Continuati sa luati medicamentul, respectând indicatiile  medicului dumneavoastra.

Daca aveti orice întrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI

MEXIPRIM 125 mg comprimate filmate

1. CE ESTE MEXIPRIM COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Mexiprim se atribuie antioxidanţilor, ceea ce înseamnă că neutralizeaza acțiunea radicalilor liberi - molecule care se formează în organism în timpul activității vitale și afectează în mod negativ funcționarea celulelor și a organelor. În unele cazuri, echilibrul dintre formarea și eliminarea radicalilor liberi din organism este dereglat. Numărul de radicali liberi creste în organism în cazul leziunilor, infectilor, stresului și creste odata cu vârsta. Se crede că cantități excesive de radicali liberi poate fi una dintre cauzele anumitor boli.

Mexiprim reduce efectele dăunatoare ale radicalilor liberi asupra organismului, în special asupra creierului si, de asemenea, îmbunătățește metabolismul și fluxul de sânge a creierului. Mexiprim este recomandat de a fi utilizat în tratamentul următoarelor maladii:

- tulburări anxioase în stări nevrotice;

- distonie vegeto-vasculară;

- tulburări cognitive uşoare de diferită geneză (în sindromul psihoorganic şi tulburări astenice, determinate de dereglările acute şi cronice ale circulaţiei cerebrale, traumatism cranio-cerebral, neuroinfecţii şi intoxicaţii, procesele senile şi atrofice);

- tulburări de memorie şi insuficienţă intelectuală la vârstnici;

- sindromul de abstinenţă alcoolică cu predominarea tulburărilor nervoase şi vegeto-vasculare.

2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MEXIPRIM COMPRIMATE

Nu luați Mexiprim comprimate

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la succinatul de etilmetilhidroxipiridină sau oricare dintre celelalte component ale acestui medicament (enumerate în pct. 6);

- dacă aveţi probleme cu rinichii;

- dacă aveţi probleme cu ficatul;

- dacă sunteți însărcinată sau alăptați;

Acest preparat este contraindicat de a fi folosit la copii.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Mexiprim, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Mexiprim comprimate împreună cu alte medicamente

Anunțați medicul dumnevoastră sau farmacistul dacă administrați sau de curând ați administrat orice alte medicamente, inclusive medicamente fără prescripție medicală. Spuneţi în special medicului dumneavoastră dacă luaţi:

• medicamente pentru tratamentul bolii Parkinson, carbamazepină (utilizată în epilepsie și tulburări psihice), anxiolitice (utilizate pentru tulburările de anxietate): Meksiprim potențează actiunea acestor medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul Mexiprim este contraindicat în sarcină și perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului se recomandă precauţie la conducerea vehiculelor şi folositea utilajelor, care necesită concentraţia atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide.

3. Doze şi mod de administrare

Luați întotdeauna Mexiprim comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Mexiprim se administrează oral. Dozele terapeutice administrate şi durata tratamentului sunt determinate de medic în dependență de sensibilitatea bolnavului la preparat. Tratamentul se iniţiază cu doza de 0,25-0,5 g (2-4 comprimate); doza medie nictemerală constituie 0,25-0,5 g (2-4 comprimate), doza maximă-0,8 g (6 comprimate). Doza nictemerală a preparatului se divizează în 2-3 prize. Pentru tratamentul bolnavilor cu tulburări anxioase, disfuncţii vegeto-vasculare şi tulburări cognitive Mexiprim se administrează timp de 2-6 săptămâni. Pentru jugularea sindromului de abstinenţă alcoolică Mexiprim se administrează timp de 5-7 zile. Tratamentul cu Mexiprim se sistează treptat, reducând doza preparatului timp de 2-3 zile.

Dacă ați luat mai mult Mexiprim comprimate decât trebuie

Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare adresați-vă medicului.

Dacă ați luat mai multe comprimate Mexiprim pot să apară tulburări de somn (insomnia, în unele cazuri somnolență). În cazul supradozării, trebuie să vă adresați urgent medicului sau farmacistului. Luați cu dumneavoastră ambalajul medicamentului, pentru a arăta medicului ce medicament ați folosit.

Dacă uitaţi să luaţi Mexiprim comprimate

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă ați uitat să luați cmprimatul luați-l cum v-ați amintit, următoarea doză o veți administra conform prescripției recomandate de medic.

Dacă încetaţi să luaţi Mexiprim

Nu încetați să luați Mexiprim comprimate, până când medicul nu vă recomandă aceasta. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Mexiprim poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În unele cazuri pot apărea următoarele reacții adverse:

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori): greaţă, gură uscată, somnolenţă, reacţii alergice.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Aciclovir-BP este indicat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală) primare sau
recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ).
Doze şi mod de administrare
Aciclovir-BP se administrează oral, cu mult lichid, indiferent de orarul meselor.
La pacienţii cărora li se administrează doze mari de aciclovir trebuie asigurată o hidratare adecvată. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la aciclovir, valaciclovir sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1 https://bit.ly/34p93SG

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1.    Ce este Grandaxin comprimate $i pentru ce se utilizeaza
Grandaxin este un preparat cu actiune asupra sistemului nervos central. Se atribuie grupei de medicamente, numite benzodiazepine.
Grandaxin se utilizeaza in:
Tulburari psihice (nevrotice) și somatice insoțite de senzatie a tensiunii psihice, anxietate (neliniste), tulburari vegetative (mediata de vointa sistemului nervos autonom uman), lipsa de energie și/sau motivafie, apatie, fatigabilitate, scaderea dispozifiei.
Sindromul de abstinența alcoolica: acest preparat contribuie la inlaturarea simptomelor vegetative și excitației in faza de predelir și delir alcoolic.
Preparatul Grandaxin nu poseda efect de relaxare musculara, de aceea poate fi utilizat in cazul, in care administrarea de miorelaxante este contraindicata sau nu este recomandata, de exemplu, in miastenie, miopatie și atrofie musculara neurogena.
2.    Ce trebuie sa știfi inainte sa utilizați Grandaxin comprimate
Nu utilizati Grandaxin:
9
□    daca suntefi alergic la substanfa activa, alte benzodiazepine sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
□    daca aveti insuficiența respiratorie, insotita de simptome acute;
□    daca ati avut in trecut sindromul de apnee (stop respirator) in somn.
□    daca ati avut in trecut coma.
□    daca administrati e de inhibitie a sistemului imun in caz de transplant de organe: tacrolimus, sirolimus și ciclosporina
daca nu sunteti sigur privind afectiunile dumneavoastra sau utilizarea medicamentelor, consultati medicul.
Atenționari și precauții
Inainte sa utilizati Grandaxin comprimate, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Spuneti medicului dumneavoastra inainte sa utilizati Grandaxin comprimate, daca aveti urmatoarele stari:
•    Insuficienta respiratorie cronica sau insuficienta respiratorie in trecut cu simptome acute
•    afectarea functiei renale si / sau hepatice, care pot incetini excretia substantei active a medicamentului (efectele si reactiile adverse ale Grandaxin pot fi crescute);
•    Modificari organice ale creierului (de exemplu, ateroscleroza), varsta inaintata (peste 65 ani), deoarece acesti pacienti au predispozitie mai mare de a dezvolta reactii adverse
•    Alte boli psihice sau boala a sistemului nervos (depresie, stare psihotica, fobii, stari obsesive, tulburari de personalitate), deoarece Grandaxin poate afecta simptomele acestor boli;
•    epilepsie (Grandaxin poate provoca accese convulsive);
•    glaucom cu unghi inchis
Copii si adolescenji cu varsta sub 18 ani
Exista date limitate privind administrarea preparatului la copii §i adolescent cu varsta sub 18 ani.
Grandaxin comprimate impreuna cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea sa utilizați orice alte medicamente, inclusiv eliberate fara prescriptie medicala.
Daca incepeti sa luati un alt medicament (in special medicamente care afecteaza sistemul nervos central) in timpul tratamentului cu Grandaxin sau in decurs de o luna dupa intreruperea tratamentului cu Grandaxin, spuneti medicului dumneavoastra ca luati Grandaxin.
Grandaxin si alte medicamente administrate concomitente pot intensifica sau reduce efectul reciproc.
Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati:
-    alte medicamente care suprima functia sistemului nervos central (antidepresive, sedative, medicamente antiepileptice, medicamente antialergice, antipsihotice, analgezice, hipnotice (somnifere));
-    agenti care suprima sistemul imunitar,
-    anticoagulante (medicamente care inhiba coagularea sangelui)
-    unele medicamente antifungice (ketoconazol, itraconazol),
-    preparate care regleaza ritmul cardiac, glicozide cardiace (digoxina, digotoxina, izolanida),
-    medicamente care reduc tensiunea arteriala,
-    medicamente care reduc formarea de acid in stomac,
-    contraceptive orale
-    utilizarea regulata a alcoolului
Administrarea concomitenta de Grandaxin cu opioizi (agenti puternici de diminuare a durerii, medicamente pentru terapia de substitute si unele medicamente pentru tuse) creste somnolenta, cauzeaza inhibitia respiratiei, riscul dezvoltarii comei, ceea ce poate determina sfarsit letal. Administrarea concomitenta a acestor preparate este posibila doar la pacientii, la care nu este posibila aplicarea altor metode de tratament. Daca medicul dumneavoastra prescrie Grandaxin impreuna cu un medicament care contine opioid, medicul va reduce doza de medicamente si va reduce timpul de utilizare concomitent a acestor medicamente. Spuneti medicului dumneavoastra ce medicamente care contin opioizi luati si strict respectati regimul de dozare, prescris de medic. Se recomand sa va informati persoanele apropiate despre posibilitatea dezvoltarii simptomelor de mai sus. Daca la dumneavoastra apar aceste simptome, consultati medicul dumneavoastra.
Grandaxin impreuna cu alimente, bauturi și alcool
Trebuie sa evitati consumul de alcool in timpul tratamentului cu acest medicament.
Sarcina și alaptarea
Daca sunteji gravida sau alaptați, credeți ca ați putea fi gravida sau intentionați sa ramaneți gravida, adresaji-va medicului sau farmacistului inainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina
Desi in studii clinice bine cunoscute, substanta activa a Grandaxin nu a avut efecte nocive asupra fatului, el traverseaza bariera placentara. Utilizarea acestui medicament nu este recomandata in timpul primului trimestru de sarcina. In perioadele ulterioare, acesta poate fi luat numai atunci cand este absolut necesar, pe baza deciziei medicului dumneavoastra.
Alaptarea
Preparatul se excreta in laptele matern, de aceea, nu se recomanda administrarea lui in perioada de alaptare.
Adresafi-va medicului sau farmacistului inainte de a utiliza acest medicament daca sunteți gravida sau alaptați.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Deși, preparatul Grandaxin nu provoaca somnolenja și efect sedativ, pacienților este interzisa conducerea vehiculelor și efectuarea activitajilor cu risc sporit de accidentare, indeosebi in timpul primei cure de tratament pentru o perioada determinata individual. Ulterior, gradul si durata restrictiilor se va stabili in mod individual pentru fiecare pacient.
Grandaxin confine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atenționat ca aveți intoleranța la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebați inainte de a lua acest medicament.
3.    Cum sa luafi Grandaxin comprimate
Luați intotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteți sigur.
Doze recomandate
Adulți
Doza uzuala pentru adulji: 1-2 comprimate de 1-3 ori pe zi (doza zilnica totala constituie 50 - 300 mg).
In cazul utilizarii ocazionale pot fi administrate 1 -2 comprimate.
Tratamentul poate fi inceput cu orice doza admisa. Lipsește necesitatea in creșterea treptata a dozei, deoarece preparatul este bine tolerat și in decursul administrarii, nu se observa reducerea vigilenței.
Mod de administrare
Administrare orala.
Daca luați mai mult Grandaxin comprimate decat trebuie
In cazul suspectarii unui supradozaj, anunțați-l imediat pe medicul dumneavoastra sau mergeji la unitatea de urgența a celui mai apropiat spital. Luaji cu dumneavoastra acest prospect și comprimatele ramase, pentru a arata medicului.
Efectele de deprimare a sistemului nervos central (SNC) se manifesta numai dupa administrarea dozelor mari (50-120 mg/kg corp). Aceste doze pot determina: voma, confuzie mintala, coma, inhibarea respirației și/sau accese epileptice.
In caz de deprimare pronunțata a funcjiilor SNC nu se recomanda de a provoca voma, insa se permite efectuarea lavajului gastric. Administrarea carbunelui medicinal și laxativelor contribuie la diminuarea absorbției preparatului.
Daca uitați sa luați Grandaxin comprimate
Daca ați uitat sa luați o doza, luați-o imediat ce v-ați amintit. Daca totuși se apropie timpul pentru urmatoarea doza, nu luați o doza dubla pentru a compensa doza uitata, deoarece nu veti putea completa doza omisa, dar poate creste riscul de supradozaj.
Daca incetați sa utilizati Grandaxin comprimate
Nu incetati sa utilizati Grandaxin comprimate fara sa discutati cu medicul dumneavoastra, chiar daca va simtiti mai bine.
Este important sa utilizati preparatul fara intrerupere. Verificati, ca preparatul sa nu se termine.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4.    Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse - de obicei usoare si rare - apar de obicei atunci cand se utilizeaza doze mari de medicament.
La utilizarea Grandaxin urmatoarele reactii adverse au fost raportate
Foarte rare (pot afecta pana la 1 din 10000 persoane)
-    confuzie mintala
-    preparatul poate induce accese convulsive la pacientii cu epilepsie.
-    icter colestatic (colorare in galben a ochilor si albului ochilor)
Cu frecvenfa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile)
-    excitatie, iritabilitate, senzatie a tensiunii psihice, scaderea poftei de mancare
-    insomnie
-    suprimarea respiratiei
-    greata, voma, constipate, meteorism, gura uscata
-    exantem, exantem scarlatiniform
-    tensiune musculara, dureri musculare
-    dureri de cap, prurit
Raportarea reacțiilor adverse
Daca manifestați orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Medicamentului §i Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau
e-mail:[email protected]
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
5.    Cum se pastreaza Grandaxin comprimate
A se pastra la temperaturi sub 25°C.
Nu lasati acest medicament la vederea și indemana copiilor!
Nu utilizati acest medicament daca observati orice semn vizibil de deteriorare (de exemplu, modificarea culorii).
Perioada de valabilitate este indicata pe ambalaj. Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.    Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Grandaxin comprimate
Substanfa activa este tofisopam
Fiecare comprimat confine tofisopam 50 mg.
Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, celuloza microcristalina, gelatina, talc, acid stearic, stearat de magneziu, lactoza monohidrat (92 mg)
Cum arata Grandaxin comprimate și conținutul ambalajului:
Comprimat
Comprimate de culoare alba sau alb-gri, plate, rotunde, cu margini teșite, cu incizie pe o suprafața și cu inscripfia arcuita „Grandax” - pe cealalta, cu sau aproape fara miros.
Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat in doua parți egale
Conținutul ambalajului
Cate 10 comprimate in blister. Cate 2 sau 6 blistere impreuna cu prospectul pentru pacient in cutie de carton.
Definatorul certificatului de mregistrare și fabricantul
Definatorul certificatului de mregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Kereszturi ut 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bokenyfoldi ut 118-120.
Ungaria
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65.
Ungaria

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Efecte:
Choliver, hepatoprotector natural, cu actiune coleretica, diuretica, cu efect antiinflamator si antitoxic. Contine turmeric, extract de bila si anghinare.
Choliver are urmatoarele indicatii:disfunctii hepatobiliare (dischinezie biliara, colangita, colecistita), profilaxia formarii de calculi biliari, ulcerul gastroduodenal (remisie), constipatii cauzate de disfunctii biliare, hiperlipidemia, intoxicatii cu substante toxice pentru ficat, hepatita cronica, pancreatita cronica.

Beneficii:
Mentine sanatatea si functionarea normala a ficatului;stimuleaza secretia bilei si evacuarea acesteia; favorizeaza procesul de digestie si pasajul alimentar prin intestin;faciliteaza transportul si metabolismul acizilor grasi in celule;contribuie la detoxificarea organismului prin actiunea de legare a apei si, ulterior, de eliminare a toxinelor;protejeaza membrana celulara la nivelul structurilor hepatice, impiedicand patrunderea in celula a substantelor hepatotoxice;asigura suportul unui raspuns imun corespunzator;
favorizeaza regenerarea celulelor hepatice;ajuta la mentinerea valorilor normale ale colesterolului si trigliceridelor, contribuind la asigurarea unui tranzit intestinal normal.

Mod de administrare:
Inainte de masa, cu o cantitate suficienta de apa (1-2 pahar).
Adulti: cate 2-4 tablete de 3 ori pe zi.
Copii intre 4 si 12 ani: cate 1-2 tablete de 3 ori pe zi.
Durata curei: 10-20 zile.

Contraindicații:
Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele produsului; ocluzia cailor biliare, insuficienta hepatica acuta.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

1.     Ce este Peritol comprimate şi pentru ce se utilizează
Ciproheptadina, substanţa activă din Peritol, este un inhibitor al receptorilor serotoninergici şi histaminergici. Serotonina şi histamina sunt substanţe chimice, care sunt prezente în mod normal în organism la om; totuşi în unele condiţii ele sunt produse în cantitate excesivă, de aceea Peritol se administrează în următoarele cazuri:
-     stări alergice, însoţite în special de mâncărime: de exemplu, urticarie, edeme alergice, eczeme, dermatite (inflamaţii ale pielii), febra fânului (guturai alergic), boala serului şi înţepături de insecte;
-     tratamentul simptomatic al sindromului carcinoid (tumoră gastro-intestinală producătoare de serotonină),
-     durere de cap de origine vasculară (migrenă şi cefalee histaminică).
În plus, Peritol este eficace în creşterea poftei de mâncare şi îmbunătăţirea stării generale la pacienţii slăbiţi şi în convalescenţă sau cei care prezintă lipsa poftei de mâncare din diverse cauze.
2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Peritol comprimate
Nu luaţi Peritol comprimate:
•     dacă sunteţi alergic la substanţa activă (ciproheptadină) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
•    dacă    aveţi    o criză de astm bronşic;
•    dacă    aveţi    presiune crescută la nivelul ochiului (glaucom);
•    dacă    aveţi    probleme cu evacuarea stomacului (datorată de exemplu unei steno ze pilorice sau
unui ulcer peptic cauzat de stenoza pilorică);
•     dacă aveţi probleme la urinare (de exemplu hipertrofie de prostată, constricţia vezicii urinare);
•     dacă utilizaţi în acelaşi timp unele medicamente antidepresive (inhibitori MAO, cum sunt moclobemidă, selegelină);
•     dacă alăptaţi;
•     la vârstnici slăbiţi (cu vârsta peste 65 ani) sau pacienţi cu incapacitate funcţională;
•     acest preparat nu trebuie utilizat la nou-născuţi şi prematuri.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Peritol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă dumneavoastră vă aflaţi sau copilul dumneavoastră se află în oricare dintre situaţiile de mai jos, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Peritol, deoarece Peritol trebuie administrat cu precauţie în următoarele situaţii:
-     tulburări funcţionale ale ficatului,
-     tulburări funcţionale ale rinichiului,
-     astm bronşic,
-     presiune crescută la nivelul ochiului în trecut,
-     funcţie mărită a glandei tiroide,
-     boli ale inimii şi vaselor de sânge,
-     tensiune arterială mare.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă în timpul tratamentului cu preparatul Peritol la dumneavoastră apar următoarele simptome: febră, dureri în gât, ulceraţii orale, paloare, icter şi îngălbenirea a sclerei. În aceste cazuri medicul dumneavoastră va sfătui să faceţi anumite analize de laborator. Dacă rezultatele analizelor vor confirma legătura cu utilizarea acestui medicament, medicul dumneavoastră poate decide să întrerupe utilizarea preparatului Peritol. Respectaţi întotdeauna recomandările medicului dumneavoastră
Copii si adolescenţi
Nu se recomandă administrarea Peritol comprimate la copii cu vârsta sub 2 ani. Nu trebuie să daţ i copiilor nici un medicament fără a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă Peritol a fost indicat la copil, atunci ar trebui să fie utilizate strict în conformitate cu prescripţia medicului. În unele cazuri la copii poate să se dezvolte nelinişte. Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă consideraţi, că comportamentul copilului s-a modificat pe fondalul tratamentului cu acest preparat.
Peritol comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Inhibitorii MAO (moclobemidă, selegelină) amplifică şi prelungesc aşa-zisul efect atropinic al preparatului Peritol. (uscăciunea gurii, dilatarea pupilelor, tulburări de acomodare vizuală, constipaţie, retenţie urinară). Ca urmare, Peritol nu trebuie utilizat în acelaşi timp cu inhibitorii MAO.
Efectul sedativ al Peritol este aditiv la efectul deprimant la nivelul sistemului nervos central al hipnoticelor, sedativelor, anxioliticelor. Înainte de a începe tratamentul cu Peritol spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente hipnotice, sedative sau anxiolitice.
Peritol poate interfera cu acţiunea medicamentelor antidepresive (creşte nivelul serotoninei). Acest lucru poate determina revenirea depresiei şi a simptomelor corespunzătoare.
Peritol poate determina un rezultat fals pozitiv pentru medicamentele antidepresive triciclice evaluate prin screening urinar. Dacă trebuie să efectuaţi un astfel de test, spuneţi-i medicului dumneavoastră despre tratamentul cu Peritol.
Dacă luaţi orice alte medicamente, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Peritol. Utilizarea Peritol comprimate cu alimente şi băuturi
Consumul de băuturi alcoolice nu este permis în timpul tratamentului cu Peritol, deoarece alcoolul potenţează reacţiile adverse cu acţiune asupra sistemului nervos central ale Peritol (somnolenţă, ameţeli).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Sarcina
În cazul sarcinii sau dacă se suspectează o sarcină tratamentul cu Peritol se administrează numai la indicaţia medicului şi numai după evaluarea minuţioasă a raportului beneficiu/risc.
Alăptarea
Nu utilizaţi Peritol dacă alăptaţi. Dacă pentru păstrarea sănătăţii dumneavoastră medicul dumneavoastră decide utilizarea Peritol, trebuie să întrerupeţi alăptarea.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în sarcină sau perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La începutul primei curei de tratament cu Peritol este posibil ca unii pacienţi să prezinte scăderea ameţeli sau somnolenţă. De aceea, este contraindicată conducerea vehiculelor, folosirea utilajelor sau desfăşurarea activităţilor care necesită concentrare, în timpul fazei iniţiale a tratamentului cu Peritol. Mai târziu, în timpul tratamentului, medicul va stabili durata şi gradul acestor restricţii în mod individual.
Peritol comprimate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3.    Cum să luaţi Peritol
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
La iniţierea tratamentului cu acest preparat se înregistrează frecvent somnolenţa, de aceea prima doză se recomandă de utilizat seara, după cină.
Regimul de dozare Doze uzuale recomandate Adulţi
De regulă, doza iniţială recomandată constituie 12 mg (câte 1 comprimat 4 mg de 3 ori pe zi).
Doza zilnică recomandată la adulţi constituie câte 1 comprimat de 1 -5 ori (4-20 mg pe zi).
Urticaria cronică - pot fi administrate câte 6 mg pe zi, divizate în 3 prize (adică câte '/2 comprimat de 3 ori pe zi).
Migrena acută - se recomandă doza de 4 mg (câte 1 comprimat) pe zi. Dacă migrena persistă,
aceeaşi doză poate fi repetată după 30 minute (câte 1 comprimat 4 mg). Ulterior    de regulă este
suficient de administrat câte 1 comprimate fiecare 4-6 ore. Nu se recomandă administrarea dozelor mai mari de 8 mg (2 comprimate) timp de 4-6 ore.
Doza de întreţinere în migrenă: de regulă este eficientă administrarea a dozei de    12 mg (câte 1comprimat de 3 ori) pe zi.
Anorexie (pierderea poftei de mâncare): de regulă este eficientă administrarea a dozei de 12 mg (câte 1 comprimat de 3 ori) pe zi.
Doza zilnică maximă - 32 mg (câte 2 comprimate de 4 ori) pe zi.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici (cu vârsta peste 65 ani), astenizaţi, debilitaţi
Peritol, comprimate nu se va administra la pacienţii vârstnici slăbiţi (cu vârsta peste 65 ani), pacienţii cu incapacitate funcţională deoarece prezintă sensibilitate crescută la unele reacţii adverse ale antihistaminicelor (de exemplu: ameţeli, somnolenţă, scăderea tensiunii arteriale).
Tulburarea funcţiei hepatice: la aceşti pacienţi poate fi necesară reducerea dozei.
Tulburarea funcţiei renale: substanţa activă a preparatului preponderent se elimină pe cale renală, de aceea la aceşti pacienţii poate fi necesară reducerea dozei.
Copii şi adolescenţi
Peritol nu se va administra la copii cu vârsta sub 2 ani, deoarece nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea la acest grup de vârstă.
Copii cu vârsta peste 2 ani
Tratamentul cu Peritol copiilor cu vârsta peste 2 ani se va efectua cu precauţie, deoarece ei pot prezenta sensibilitate crescută faţă de unele reacţii adverse ale preparatului, la copii în cazuri rare acest preparat poate cauza nelinişte.
La copii cu vârsta cuprinsă între 2-6 ani se recomandă de utilizat soluţie, ce conţine substanţă activă din acelaşi grup farmacologic, dar poate fi administrat şi sub formă de comprimate. Doza recomandată - 2 mg de două sau trei ori pe zi câte jumătate de comprimat (2-3 x '/2 comprimat), adică câte 2 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 8 mg (2 comprimate).
Copii cu vârsta cuprinsă între 7-14 ani
Doza zilnică uzuală este de 8-12 mg (câte 1 comprimat administrat de 2-3 ori pe zi). Dacă este necesară administrarea dozei nictemerale într-o priză, această doză trebuie administrată seara înainte de culcare. Doza nictemerală maximă nu trebuie să depăşească 16 mg (4 comprimate).
Mod de administrare
Comprimate pentru administrare orală. Comprimatele se vor administra până sau după mese, cu apă.
La iniţierea tratamentului, frecvent se înregistrează somnolenţă, de aceea prima doza se va administra seara, după cină. Administraţi Peritol în fiecare zi la aceeaşi oră. Aceasta va asigura efectul optim al preparatului. În plus, aceasta vă va ajuta să ţineţi minte ora când trebuie să luaţi comprimatele.
Dacă nu sunteţi sigur privind dozarea corectă a preparatului, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau cu farmacistului.
Dacă luaţi mai mult Peritol comprimate decât trebuie
În cazul unui supradozaj, anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la unitatea de urgenţă a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect şi comprimatele rămase, pentru a arăta medicului.
Simptomele supradozajului: sedare, somnolenţă, comă, excitaţie, convulsii, uscăciunea gurii, dilatarea pupilelor, înroşirea bruscă şi trecătoare a feţei, tulburări gastro-intestinale.
Dacă uitaţi să luaţi Peritol comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Omiteţi doza uitată şi utilizaţi doza următoare la momentul corespunzător.
Dacă încetaţi să utilizaţi Peritol comprimate
Nu întrerupeţi de sine stătător tratamentul cu Peritol, cu excepţia cazului în care apar reacţii alergice (reacţii de hipersensibilitate) sau alte reacţii adverse grave, deoarece acest lucru poate duce la agravarea stării dumneavostră.
Durata curei de tratament cu Peritol va fi stabilită de medic. Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4.    REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeţi imediat tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă apar următoarele reacţii adverse deoarece acestea necesită asistenţă medicală de urgenţă:
-     erupţie alergică pe piele (datorată reacţiei de hipersensibilitate), urticarie, umflarea mâinilor, picioarelor sau feţei,
-     reacţie gravă de hipersensibilitate însoţită de dificultăţi la respiraţie, ameţeli.
Rar, în timpul tratamentului de lungă durată Peritol poate produce tulburări hematologice (scădere marcată a numărului de globule albe determinând scăderea rezistenţei organismului împotriva infecţiilor, scăderea numărului plachetelor sanguine, anemie determinată de distrugerea globulelor roşii).
Adresaţi-vă cât mai repede posibil medicului dumneavoastră dacă, în timpul tratamentului de lungă durată, apare febră, dureri în gât, ulceraţii la nivelul mucoasei bucale, paloare, icter, oboseală, dificultate la respiraţie, vânătăi, sângerări neobişnuite sau greu controlabile.
În plus în timpul tratamentului cu Peritol mai pot să apară următoarele simptome:
Tulburări hematologice şi limfatice
Anemie determinată de distrugerea globulelor roşii, scădere marcată (sau lipsa) a numărului de globule albe, scăderea numărului plachetelor sanguine.
Tulburări ale sistemului imunitar Edem alergic, şoc anafilactic.
Tulburări metabolice şi de nutriţie
Lipsa poftei de mâncare, creşterea apetitului alimentar.
Tulburări psihice
Confuzie mintală, halucinaţii vizuale, nelinişte, iritabilitate, comportament agresiv, insomnie, euforie, isterie.
Tulburări ale sistemului nervos
Cel mai frecvent - somnolenţă. În general, această reacţie adversă este tranzitorie, dispare după 3-4 zile de tratament.
În plus, pot să apară ameţeli, afectarea coordonării mişcărilor, tulburări de mers (ataxie), tremurături, dureri acute şi senzaţie de amorţeală la nivelul mâinilor şi picioarelor (parestezie), inflamaţia nervilor (simptome care includ creşterea senzaţiei de durere, paralizie, spasm muscular), convulsii, durere de cap şi stare de slăbiciune.
Tulburări oculare
Scăderea acuităţii vizuale, tulburări de acomodare (dilatarea pupilelor), diplopie (vedere dublă). Tulburări acustice şi vestibulare
Inflamaţia urechii interne, ameţeli cu senzaţie de învârtire (vertij), ţiuituri în urechi.
Tulburări cardiace
Palpitaţii, bătăi rapide ale inimii sau bătăi neregulate.
Tulburări vasculare
Tensiune arterială scăzută.
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
Uscarea mucoasei nazale şi faringelui, viscozitate crescută a secreţiei bronşice, dificultăţi în respiraţie, congestie nazală, sângerări nazale.
Tulburări gastro-intestinale
Uscăciunea gurii, greaţă, vărsături, disconfort gastric, diaree sau constipaţie.
Tulburări hepatobiliare
Îngălbenirea pielii şi a ochilor (icter), uneori cu febră, scaun de culoare deschisă şi urină închisă la culoare. Aceste simptome indică prezenţa unor probleme la nivelul ficatului, ocluzie la nivelul căilor biliare, inflamaţia ficatului şi insuficienţă hepatică.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Înroşirea pielii, erupţii cutanate, urticarie; foarte rare - edem Quincke, transpiraţii abundente, sensibilitate la lumină.
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Creşterea frecvenţei micţiunilor, dificultăţi de urinare, retenţie urinară.
Tulburări ale aparatului genital şi sânului Menstruaţie precoce.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare Iritabilitate, constricţie toracică, fatigabilitate, frisoane.
Investigaţii diagnostice Creşterea greutăţii corporale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail : [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5.    Cum se păstrează Peritol
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest preparat, în caz de semne vizibile de deteriorare a calităţii lor (de exemplu, modificarea culorii).
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Peritol comprimate
Substanţa activă: fiecare comprimat conţine clorhidrat de ciproheptadină 4 mg (sub formă de clorhidrat de ciproheptadină sesquihidrat 4,3 mg).
Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, gelatină, talc, amidon de cartof, lactoză monohidrat (128 mg).
Cum arată Peritol comprimate şi conţinutul ambalajului:
Comprimat.
Comprimate rotunde plate de culoare albă sau alb-gri, cu margini teşite, cu incizie pe o parte şi inscripţia arcuită „PERITOL” gravată pe cealaltă parte, fără miros sau aproape fără miros.
Cu ajutorul inciziei comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate în blister din folie PVC/PVDC/aluminiu. Câte 2 blistere (20 comprimate) împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria

Adaugă in coş

1 2 3 4 5 6 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări