1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diclaren 10 mg/g gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram gel conține diclofenac de sodiu, echivalent cu 10 mg diclofenac. Excipienți cu efect cunoscut: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, propilenglicol. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel. Gel de culoare albă, moale, omogen, cu miros caracteristic ușor. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Diclaren este indicat în calitate de antiinflamator și analgezic în tratamentul următoarelor stări patologice: - dureri musculare ușoare până la moderate; - contuzii; - dureri posttraumatice. 4.2 Doze şi mod de administrare Adulți Diclaren se va aplica în strat subțire pe zona afectată, de 3-4 ori pe zi, în funcție de necesități (o cantitate de dimensiunile unei cireșe sau unei nuci) și se fricționează ușor. Durata tratamentului depinde de indicațiile terapeutice și de răspunsul pacientului la tratament. Se recomandă ca tratamentul să fie evaluat la 2 săptămâni de la inițierea acestuia. Copii Diclaren nu este recomandat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu există studii care stabilesc siguranța și eficacitatea la acest grup de pacienți. Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la acești pacienți. Pacienți cu insuficiență renală Diclaren este contraindicat la acest grup de pacienți. După aplicare, mâinile trebuie spălate, cu excepția cazului în care acestea reprezintă zona care trebuie tratată. Diclaren poate fi utilizat ca tratament suplimentar la administrarea orală a medicamente antiinflamatorii nesteroidiene. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, care se poate manifesta prin astm bronșic, urticarie sau alte reacții alergice, dereglarea integrității cutanate la locul aplicării, sarcina (trimestrul III) și perioada de alăptare, copii cu vârsta până la 12 ani.
https://bit.ly/3oduyzc

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Klamoks Bid 228mg/5ml 70ml pulb.susp.orala N1

INDICAŢII TERAPEUTICE
Klamoks este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
 Infecţii ale căilor respiratorii superioare: sinuzita acută şi cronică, otită medie
acută;
 Infecţii ale căilor respiratorii inferioare: bronşita acută şi cronică, pneumonia
extraspitalicească;
 Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: celulită, mușcături de animale, abcese
dentare severe cu celulită difuzantă;
 Infecţii ale tractului urogenital: cistită, pielonefrită;
 Infecții osoase și articulare, în special osteomielita.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Klamoks BID Fort 400 mg + 57 mg/5 ml suspensie se administrează copiilor cu
vîrsta 2 - 12 ani.
În infecţiile de gravitate medie doza nictemerală constituie 25 mg/kg/zi.
Doza nictemerală a preparatului este împărţită în două prize, la fiecare 12 ore.
În infecţiile grave doza nictimerală constituie 45 mg/kg/zi. Doza nictimerală a
preparatului este divizatăîn două prize, la fiecare 12 ore. Pentru copiii cu vîrsta 2 luni - 2 ani, se recomandă administrarea Klamoks BID 200
mg + 28 mg/5 ml.
Modul de preparare şi administrare
Pentru prepararea suspensiei iniţial se va agita flaconul cu pulbere. Se adaugă volumul
de ap ă pînă la ½ de la nivelul liniei de marcare şi se agită bine. Se lasă 5 minute
pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii. Se va completa până la linia de marcare.
Odată dizolvată, suspensia trebuie păstrată în frigider şi utilizată într-un interval de cel
mult 7 zile.
A SE AGITA SUSPENSIA BINE ÎNAINTE DE ADMINISTRARE!
Klamoks BID Fort 400 mg + 57 mg/5 ml suspensie se va folosi nu mai mult de 14
zile. CONTRAINDICAŢII
Klamoks este contraindicat pacienţilor cu hipersensibilitate la antibacterienele din
grupul penicilinelor în anamneză.
Klamoks este contraindicat pacienţilor cu icter sau disfuncție hepatică în anamneză la
administrare de amoxacilină/acid clavulanic sau antibacteriene din grupul penicilinelor. https://bit.ly/2RcsP0R

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Subs. : Extract uscat de frunze
de iederă
Indicatii : Тuspan este un medicament pe baza de plante care conţine extract de frunze de iederă
și aparține grupului de medicamente numite expectorante. Ele sunt folosite pentru a
ajuta la eliminarea mucusului și flegma din tractul respirator și, astfel, calmează tusea
productivă.
Dacă simptomele persistă, sau aveți dificultăți de respirație, febră sau eliminări
sângeroase sau purulente, consultați imediat un medic.
Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Tuspan se administrează pe cale orală. Tuspan se va administra dimineața, la prânz și seara sau dimineața și seara.
Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare.Utilizaţi pentru dozare măsură dozatoare anexata.
*Copii cu vârsta de
2-5 ani - se va administra cite 2,5 ml (echivalent cu
17,5 mg extract uscat de
frunze de iederă) de 2 ori pe zi.
Doza zilnică va fi de 5 ml pe zi, (echivalent cu 35 mg extract
uscat de frunze de iederă).
*Copii cu vârsta de
6-12 ani - se va administra cite
5 ml( echivalent cu 35 mg
extract uscat de frunze
de iederă) de 2 ori pe zi .Doza zilnică va fi de 10 ml (echivalent cu 70 mg extract
uscat de frunze de iederă).
*Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani,adulţi şi vârstnici se va administra cite
vârsta peste 12 ani,
adulţi şi vârstnici
5 ml( echivalent cu 35 mg
extract uscat de frunze
de iederă).Doza zilnică va fi de 15 ml(echivalent cu 105 mg extract uscat de frunze de iederă)

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
 Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi.
 Pityriasis (tinea) versicolor
Doze şi mod de administrare
Administrare cutanată.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor:
Tinea pedis cu localizare interdigitală: 1 dată pe zi, timp de 1 săptămână.
Tinea corporis, cruris: 1 dată pe zi, timp de 1 săptămână.
Pityriasis versicolor: 2 ori pe zi, timp de 1 săptămână.
Simptomele clinice se ameliorează timp de câteva zile. Aplicarea ocazională a
preparatului sau întreruperea tratamentului înainte de termen pot provoca recidiva
maladiei.
Adulţi: Mycofin se aplică o dată sau de 2 ori pe zi, în dependenţă de indicaţii.
Copii: experienţa clinică în administrarea terbinafinei la copii este limitată, astfel
administrarea la copii nu se recomandă.
Vârstnici: nu este necesară ajustarea dozelor pentru pacienţi vârstnici.
Mod de administrare:
Înaintea aplicării porţiunea afectată se va spăla cu săpun şi se va usca bine. Trebuie
aplicată o cantitate suficientă de spray pe zona afectată pielii şi pe zonele adiacente.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele preparatului. https://bit.ly/3p1kdXl

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ajuta femeile la restabilirea controlului asupra urinarilor necontrolate.
Efectul Feminost se bazeaza pe compozitia unica de extract din plante si vitamine, ce ajuta la mentinerea tensiunii corecte a musculaturii care genereaza afectiunile tractului urinar si sprijina functionarea optima a
acestuia Feminost este conceput pentru femeile de toate varstele ce au dreaific controlul cu pastra scurgerilui or. pastra scurgerilui urinare involuntare.

Produsul este recomandat pentru administrare constanta si pe termen lung.

Administrare:
Oral, 2 comprimate pe zi, dupa masa. Produsul trebuie consumat timp de 6-8 saptamani.

Compoziție:
1. Pentru tonifierea musculaturii vezicii
Dovleacul: Extractul de seminte de dovleac mentine tonusul muscular si favorizeaza dezvoltarea muschilor care influenteaza direct retinerea corecta a urinei.
Soia: Fitoestrogenii - adica izoflavonele din soia - sunt utili in cazul atrofierii muschilor, care se produc in perioada menopauzei.

2. Tratament traditional pentru femeile aflate la menopauza
Soia: Fitoestrogenii din soia ajuta la mentinerea bunastarii in timpul menopauzei.

Vitamina D: Favorizeaza functionarea corecta a muschilor si impreuna cu vitamina B12 asigura functionarea corecta a sistemului imunitar.
Studiile au aratat ca deficitul de vitamina D si B12 poate avea o influenta negativa asupra starii musculaturii sfincterului.

Urzica: Este folosita de foarte multi ani in medicina alternativa pentru tratarea afectiunilor tractului urinar. Favorizeaza producerea de urina in vederea curatarii tractului urinar. Acest lucru este util în cazul afectiunilor minore ale tractului urinar.

Merisorul: Este utilizat in medicina alternativa pentru pastrarea echilibrului microflorei vezicale. Creste imunitate organismului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient SNUP 45 mcg/doză spray nazal soluţie SNUP 90 mcg/doză spray nazal soluţie Xylomethazolinum Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce găsiți în acest prospect: 1. Ce este Snup spray nazal, soluție și pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție 3. Cum se utilizați Snup spray nazal, soluție 4. Reacții adverse posibile 5. Cum se păstrează Snup spray nazal, soluție 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este Snup spray nazal, soluție și pentru ce se utilizează Snup vă ajută să respiraţi mai uşor şi eliberează rapid nasul înfundat din contul micșorării cantității secreției din cavitatea nazală, micșorând edemul. Snup spray nazal, soluție se utilizează în: - micșorarea secreției și edemului cavității nazale în răceală, rinită (inclusiv și alergică); - îmbunătățește drenajul în inflamaţie a cavităţilor goale (sinusuri) situate la nivelul oaselor din jurul nasului și ca tratament adjuvant în otite medii; - pentru a facilita proceduri de diagnostic în pasajele nazale. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție Nu utilizați Snup spray nazal, soluție: - dacă sunteţi alergic la xilometazolină sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveți inflamație cronică a mucoasei nazale manifestată prin mucoasa nasului uscată şi fără secreţii (rinita sicca); - dacă ați avut recent o intervenţie chirurgicală cerebrală și au fost atinse membranele creierului; - dacă aveţi hipertensiune arterială; - dacă aveţi tahicardie (accelerarea frecvenţei bătăilor inimii); - dacă aveţi arleroscleroză; - dacă aveţi glaucom (creşterea presiunii intraoculare). Nu utilizaţi Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie la copii cu vârsta până la 2 ani si Snup90 mcg/doză spray nazal, soluţie la copii cu vârsta până la 6 ani. Atenționări și precauții Înainte să utilizați Snup spray nazal, soluție, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: - dacă dumneavoastră suferiţi de boli cardiovasculare grave (de exemplu: cardiopatie ischemică, sindrom de QT lung) şi tensiune arterială crescută (hipertonie); - dacă aveţi o boală suprarenală (feocromocitom); - dacă aveţi diabet zaharat sau hipertiroidie (funcţie crescută a glandei tiroidă); - dacă aveţi prostata mărită; - dacă aveţi sensibilitate mărită la medicamentele care cresc tensiunea arterială. Nu folosiţi Snup spray nazal, soluţie mai mult de 7 zile, dacă medicul nu v-a recomandat să folosiţi medicamentul mai mult timp. Înainte de administrarea repetată faceţi întrerupere câteva zile. La administrarea prelungită de Snup există riscul scăderii eficacităţii medicamentului şi atrofia mucoasei nazale. Pentru a respecta cerinţele igienice 1 flacon Snup spray nazal, soluţie este destinat unei persoane. Copii si adolescenţi Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie nu sc va utiliza la copii cu vârsta până la 2 ani. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 6 ani. Durata tratamentului cu Snup la copii va fi discutată obligator cu medicul dumneavoastră. Înainte de a utiliza Snup la copii trebuie să consultaţi medicul. Snup spray nazal, soluție cu alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați acum sau ați utilizat recent sau s ar putea să utilizați orice alte medicamente. Mai ales dacă utilizați sau s-ar putea să utilizați inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), antidepresante tri- sau tetraciclice sau alte medicamente care cresc tensiunea arterială inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală. Sarcina și alăptarea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicamentul nu se va utiliza în timpul sarcinii. Snup se foloseşte în timpul alăptării numai după consultarea cu medicul Dumneavoastră. Dacă alăptați și medicul va prescris Snup, nu utilizați o doză mai mare sau un timp mai îndelungat decât e descris la pct. 3. Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Snup spray nazal, soluție utilizat în doze care nu depăşește cele recomandate, nu afectează capacitatea de a conduce vehiculele şi de a folosi utilaje. 3. Cum se utilizați Snup spray nazal, soluție Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Suup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie Copii cu vârsta între 2-6 ani câte 1 puf în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Adulţi şi copii cu vârsta după 6 ani câte 2 pufuri în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Snup 45 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 2 ani. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie Adulţi şi copii cu vârsta după 6 ani câte 1 puf în fiecare nară (la necesitate se poate repeta) de până la 3 ori pe zi. Snup 90 mcg/doză spray nazal, soluţie nu se va utiliza la copii cu vârsta până la 6 ani. Medicamentul nu trebuie folosit mai mult de 3 ori pe zi, durata tratamentului nu mai mult de 7 zile, dacă medicul nu v-a recomandat altceva. Înainte de utilizare, curățați pasajele nazale. Figura 1. Se scoate capacul de protecție. Înainte de prima utilizare, apăsați de mai multe ori pe marginea duzei (figura 1), până când se va forma un nor uniform "ceață". Spray-ul este acum gata de utilizare. Figura 2. Introduceţi duza în nară apăsaţi pompa o dată (figura 2). Ţineţi flaconul în sus. u pulverizați pe orizontală sau în jos. Imediat după pulverizare este recomandat să inspirați pe nas. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie. După utilizare, acoperiţi cu capacul de protecţie. Fiecare flacon se va utiliza individual. După terminarea tratamentului, medicamentul poate fi repetat indicat numai după câteva zile. În ceea ce priveşte durata de utilizare la copii, trebuie să consultaţi un medic. Nu se recomandă utilizarea medicamentului mai mult de 5-7 zile. În maladiile cronice este necesar a utiliza medicamentul sub supraveghere medicală, deoarece poate cauza atrofia mucoasei nazale. Dacă nu există nicio îmbunătăţire după tratament sau simptomele se înrăutăţesc sau apar simptome noi, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Utilizaţi medicamentul numai conform indicaţiilor, metodei de utilizare şi a dozelor indicate. Dacă ați utilizat mai mult Snup decât trebuie Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare, adresați-vă medicului sau farmacistului. Dacă este posibil luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră. La utilizarea unei doze mai mari iniţial pot apărea nelinişte, iritaţie, halucinaţii şi convulsii, urmate de o posibilă scăderea temperaturii corpului, letargie, somnolenţă, comă. Poate apărea de asemenea mioză (contracţie pronunţată a pupilei), midriază (mărire a diametrului pupilei), transpiraţie crescută, febră, paloare, cianoză (cianoză a pielii şi mucoaselor), greaţă, vomă, tahicardie (bătăi cardiace crescute), bradicardie (rărirea ritmului cardiac) aritmie cardiacă (dereglarea ritmului cardiac), stop cardiac, palpitaţii (bătaie neregulată şi mai accelerată a inimii), creşterea tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale până la şoc, edem pulmonar, depresie respiratorie şi apnee (stop respirator pe termen scurt), tulburări psihogenice; la copii – convulsii, comă, bradicardie (rărirea ritmului cardiac), apnee (stop respirator pe termen scurt), precum şi o creştere a tensiunii arteriale, urmată de hipotensiune arterială (scăderea tensiunii arteriale). Dacă uitaţi să utilizaţi Snup Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, utilizaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveți întrebări cu privire la utilizarea acestui medicament, medicul dumneavoastră sau farmacistului. 4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi) - senzaţie de arsură și uscăciune a mucoasei nazale, strănut. Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi) - congestie reactivă cu rinită indusă medicamentos, sângerări nazale; reacții de hipersensibilitate (edem angioneurotic, erupții cutanate, prurit). Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) – palpitații, accelerare a frecvenţei bătăilor inimii (tahicardie), hipertensiune. Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) – dureri de cap, tulburări a ritmului cardiac, agitaţie, insomnie, oboseală, somnolenţă, convulsii (în special la copii), halucinaţii (mai des la copii), apnee (raportată la utilizarea de xilometazolina la sugari mici şi nou-născuţi). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 5. Cum se păstrează Snup spray nazal, soluție Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A se utiliza în decurs de 12 luni de la prima deschidere a flaconului. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentul pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conține Snup spray nazal, soluție Substanţa activă este clorhidratul de xilometazolină. 1 doză de spray nazal, soluție conține clorhidrat de xilometazolină 45 mcg sau 90 mcg. Celelalte componente sunt: apă de mare, dihidrogenofosfat de potasiu, apă pentru injecții. Cum arată Snup spray nazal și conținutul ambalajului Snup spray nazal se prezintă sub formă de o soluție transparentă incoloră. Snup, spray nazal este disponibil în cutii cu un flacon de polietilenă cu sistem de pulverizare a câte 15 ml soluție (150 doze), Deținătorul certificatului de înregistrare şi fabricanţii Deținătorul certificatului de înregistrare STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania Tel.: +49-6101-603-0 Fax: +49-6101-603-259 Fabricanţii Ursopharm Arzneimittel GmbH &Co KG, Industriestrasse 35, 66129, Saarbrucken, Germania. Famar Helth Care Services Madrid, S.A.U, str. Leganes 62, Alcoron, 28923 Madrid, Spania. Hemomont d.o.o., 81000, or. Podgorica, str. Ilie Plamența bb, Muntenegru. STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania Hemofarm AD 26300, Vršac, Beogradski put b.b., Serbia Acest prospect a fost revizuit în Mai 2022. Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
- Nevroze şi tulburări nevrotice (anxietate, labilitate emoţională, nelinişte, fobie).
- Cardialgii de diversă geneză, care nu sunt cauzate de cardiopatia ischemică.
- Pentru ameliorarea toleranţei neurolepticelor şi tranchilizantelor.
- În componenţa terapiei asociate pentru a reduce atracţia către fumat. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi – câte 300-600 mg de 2-3 ori pe zi.
Doza maximă pentru o priză constituie 3 g, doza zilnică maximă – 10 g.
Durata curei de tratament – de la câteva zile până la 2-3 luni.
În componenţa terapiei asociate pentru a reduce atracţia către fumat - câte 600-900 mg pe zi timp
de 5-6 săptămâni.
Mod de administrare
Medicamentul se administrează oral, independent de mese.Contraindicaţii
Hipersensibilitate la mebicar sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1 https://bit.ly/3yWnGtX

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Cerumenul protejeaza urechea de infectii, patrunderea de praf si corpi straini.
Indicatii
Permite regularizarea germenilor prezenti in mod natural pe suprafata pielii de la nivelul conductului auditiv extern.
Ajuta la lubrifierea timpanului care in lipsa cerumenului devine rigid, dur si nu mai poate asigura la fel de bine transmiterea sunetului.

Urechea este un organ complex alcatuita din trei parti : urechea externa, urechea medie si urechea interna.
Conductul auditiv extern se intinde intre pavilionul urechii si timpan. Acesta contine glande sebacee care secreta cerumen (o substanta ceroasa, foarte grasa, de culoare galben aramie).

De ce este importanta igiena urechii ?

In principiu, cerumenul se elimina in mod natural catre exterior, din conductul auditiv extern, datorita miscarilor de masticatie ale maxilarului . Alterarea acestui proces provoaca acumularea cerumenului. Dopul astfel format, altereaza buna functionare a urechii si se manifesta prin scaderea auzului, aparitia de « zumzete », vertij etc.
Utilizarea de solutii de igiena auriculara, neagresive, contribuie la mentinerea conductului auditiv extern curat si previne formarea dopurilor de cerumen

A-CERUMEN este o solutie de igiena, delicata, pe baza de agenti tensioactivi.
A-CERUMEN este indicat pentru copiii de peste 30 luni si pentru adulti pentru:

- utilizare regulata pentru eliminarea reziduurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor
- dizolvarea dopurilor de cerumen

Utilizarea regulata a produsului duce la eliminarea rezidurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor.

Dizovarea dopurilor de cerumen.

Compozitie si Mod de Prezentare

Tea-colagen hidroizolat din ulei de cocos 20 g,Coco Betaina 6 g, Methyl Glucose Dioleate 1.5 g si excipienti.

Cutie cu 10 unidoze de 2 ml de solutie pentru dizolvarea dopurilor de cerumen.

Mod de Administrare
Pentru igiena regulata a urechii se administreaza de 2 ori pe saptamana.
Pentru eliminarea dopurilor de cerumen se administreaza 3-4 zile consecutiv dimineata si seara.

Introduceti in fiecare ureche jumatate din continutul unei doze si lasati aproximativ un minut sa actioneza solutia.

Precautii
Dupa deschidere, flaconul trebuie folosit in 24 de ore.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

EPIGEN IMUNO o combinatie complexa de aminoacizi, vitamine, microelemente si substante biologic active.
Epigen imuno regleaza activitatea sistemului imun si a ficatului (hepatoprotector), scade riscul infecțiilor (sezoniere si postoperatorii).

In componenta Epigen Imuno intra: aminoacizi, vitamine, acid glicirizinic, microelemente, cu efect antioxidant, imunomodulator, hepatoprotector si antiviral.

Epigen imuno contine acid glicirizinic - saponina triterpenica naturala, obtinut din radacina de lemn dulce. Poate fi dizolvat cu apa sau suc. Acidul Glicirizinic poseda efect imunomodulator, antiviral prin inhibarea replicarii virusului ADN, ARN, dar nu actioneaza asupra replicarii celulelor – gazda.

Efect antioxidant puternic.

Efect hepatoprotector inalt in asociere cu glicina.

Efect antimicrobian direct asupra unor microorganisme (inclusiv formele polirezistenze ).

CONTRAINDICATII
Intoleranta individuala sau sensibilitate inalta la unele componente, sarcina, virsta pînă la 3 ani.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

CE ESTE SIOFOR 500 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ce este SIOFOR 500

SIOFOR 500 conţine metformină, fiind un medicament pentru tratamentul diabetului zaharat.
Acesta face parte din clasa de medicamente numite biguanide.

Insulina este un hormon produs de pancreas care face ca organismul dumneavoastră să utilizeze
glucoza (zahărul) din sânge. Organismul dumneavoastră foloseşte glucoza pentru a produce energie
sau o depozitează pentru a fi utilizată ulterior.
Dacă aveţi diabet zaharat, pancreasul dumneavoastră nu produce suficientă insulină sau organismul
dumneavoastră nu poate utiliza în mod corespunzător insulina produsă. Acestea determină valori
crescute ale glucozei în sângele dumneavoastră. SIOFOR 500 ajută la scăderea glucozei din sânge
până la valori normale.

Dacă sunteţi un adult supraponderal, luaţi SIOFOR 500 o perioadă lungă de timp pentru a scădea
riscurile complicaţiilor diabetului zaharat de tip 2. Administrarea de SIOFOR 500 poate fi asociată
fie cu o stabilizare a greutăţii, fie cu o scădere modestă în greutate.

2
Pentru ce este utilizat SIOFOR 500
SIOFOR 500 este medicament pentru:
• tratament pentru prediabetici la adulții care au un risc ridicat de a dezvolta diabet zaharat de
tip 2 (numit diabet zaharat noninsulino dependent) de exemplu, la pacienții cu toleranță
scăzută la glucoză (IGT) și cu dereglarea conținutului glicemiei în plazmă à jeun (IFG) cât și
la următoarele persoane: <60 ani, cu un IMC ≥30 kg / m 2, cu un istoric familial de diabet la
rude de grad I, cu trigliceridele crescute, cu HDL colesterol redus, hipertensiune, HbA1c
≥6,0%, cu diabet gestational în anamneză
• Tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulţi, în special, la pacienţii supraponderali,
pentru un control adecvat al glicemiei în sînge.
La adulţi cu diabet zaharat de tip 2, SIOFOR 500 poate fi prescris singur sau în asociere cu un
alt medicament antidiabetic (medicamente administrate oral sau cu insulină).
La copii cu vârsta de 10 ani şi la adolescenţi cu diabet zaharat de tip 2, SIOFOR 500 poate fi
prescris singur sau împreună cu insulina.
Tratamentul cu SIOFOR 500 întotdeauna va fi asociat cu o dietă corespunzătoare și exerciții fizice. CUM SĂ UTILIZAŢI SIOFOR 500

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
SIOFOR 500 nu poate înlocui beneficiile unui stil de viaţă sănătos. Se impune continuarea
regimului alimentar pe care vi l-a indicat medicul dumneavoastră şi efectuarea periodică de exerciţii
fizice.

Doza recomandată este:
Adulţi: doza iniţială este, obişnuit, 1 comprimat filmat SIOFOR 500 de 2 sau 3 ori pe zi (ce
corespunde cu 1000-1500 mg clorhidrat de metformină pe zi) sau 850 mg clorhidrat de metformină
de 2-3 ori pe zi (un astfel de dozaj nu este posibil cu SIOFOR 500).
Doza zilnică maximă este de 2 comprimate filmate SIOFOR 500 de 3 ori pe zi (ce corespunde cu
3000 mg clorhidrat de metformină pe zi).
Dacă suferiți de afectarea funcției renale, medicul dumneavoastră va reduce probabil doza.
Utilizarea la copii și adolescenți
La copii cu vârsta de 10 ani sau mai mari şi adolescenţi, se începe cu 1 comprimat filmat SIOFOR
500 (ce corespunde cu 500 mg clorhidrat de metformină) o dată pe zi sau 850 mg clorhidrat de
metformină de 1 dată pe zi (un astfel de dozaj nu este posibil cu SIOFOR 500).
Doza zilnică maximă este de 2 comprimate filmate SIOFOR 500 de 2 ori pe zi (ce corespunde cu
2000 mg clorhidrat de metformină pe zi).
Tratamentul la copii cu vârste cuprinse între 10 şi 12 ani este recomandat numai cu avizul special al
medicului, deoarece experienţa la acest grup de vârstă este limitată.
Dacă luaţi şi insulină, medicul dumneavoastră vă va explica cum să începeţi tratamentul cu
SIOFOR 500.
Monoterapia (prediabetici)
Doza inițială recomandată în prediabet este de un comprimat filmat (500 mg), care poate fi crescută
pînă la două ori pe zi, dacă este necesar (de două ori pe zi cîte 500 mg).
Comprimatele filmate trebuie să fie luate în timpul sau după mese.
O creștere lentă a dozei poate îmbunătăți tolerabilitatea gastro-intestinală.
6
Pe baza unor factori de risc și de control glicemic regulat, medicul va evalua, dacă tratamentul
trebuie continuat.
Monitorizarea
• Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza de SIOFOR 500 în urma verificării periodice a
valoarii zahărului din sânge. Asiguraţi-vă că vorbiţi periodic cu medicul. Acest fapt este deosebit de
important pentru copii şi adolescenţi sau dacă sunteţi o persoană în vârstă.

• În timpul tratamentului cu Siofor 500, medicul dumneavoastră va verifica funcția rinichilor
cel puţin o dată pe an sau mai des, în cazul vîrstei avansate și/sau a funcției renale afectate.
Cum să utilizaţi SIOFOR 500
Luaţi comprimatele în timpul sau la sfârşitul mesei. În acest fel evitaţi apariţia reacţiilor adverse la
nivel digestiv.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatele. Înghiţiţi fiecare comprimat cu un pahar de apă.
• Dacă luaţi o singură doză pe zi, administrarea se face dimineaţa (mic dejun)
• Dacă luaţi două doze divizate pe zi, una se va lua dimineaţa (la micul dejun), iar a doua seara
(la cină).
• Dacă luaţi trei doze divizate pe zi, se vor lua dimineaţa (la micul dejun), la prânz şi seara (la
cină).
În cazul în care, după un timp, credeți că efectul SIOFOR 500 este prea puternic sau prea slab,
discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă utilizaţi mai mult SIOFOR 500 decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult SIOFOR 500 decât ar fi trebuit, se poate instala acidoza lactică. Simptomele
acidozei lactice sunt vărsături, durere de burtă (durere abdominală) asociată cu crampe musculare,
stare generală de rău cu stare de oboseală marcată, dificultate în respiraţie. Dacă aceasta vi se
întâmplă dumneavoastră, puteţi avea nevoie imediat de tratament în staționar deoarece lactoacidoza
poate induce în stare de comă. Contactați imediat un medic sau cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi SIOFOR 500
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi doza următoare la timpul obişnuit.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.

Reacții adverse sau simptome importante la care trebuie să știți măsurile de precauție în cazul în
care acestea apar:
7
Siofor 500 poate cauza reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane), dar
foarte grave numite acidoză lactică (vezi pct. “Atenționări și precauții”). Dacă aceasta vi se
întîmplă, trebuie să opriți administrarea de Siofor 500 și adresați-vă medicului sau celui mai
apropiat spital, așa încît acidoza lactică poate induce în stare de comă.
Alte reacții adverse posibile:
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
• tulburări digestive, cum ar fi senzație de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), diaree, dureri de
burtă (durere abdominală) şi pierderea apetitului alimentar. Aceste reacţii adverse pot apare
cel mai frecvent în special la începutul tratamentului cu SIOFOR 500. Va fi utilă
administrarea dozelor în mai multe prize de-a lungul zilei şi administrarea comprimatelor în
timpul sau imediat după mese. Dacă simptomele persistă, opriţi administrarea SIOFOR
500 şi adresaţi-vă medicului.
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane) • tulburări ale
gustului.

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10 000 persoane)
• reacţii cutanate cum sunt roşeaţă a pielii (eritem), mâncărimi sau erupţie pe piele asociată cu
mâncărimi (urticarie).
• concentraţie redusă de vitamină B12 în sânge.
• valori anormale ale testelor funcţionale hepatice sau hepatită (inflamaţia ficatului; aceasta
poate determina oboseală, pierderea apetitului alimentar, scădere în greutate, cu sau fără
îngălbenirea pielii sau a albului ochilor). Dacă prezentaţi aceste reacţii, întrerupeţi
administrarea de SIOFOR 500 şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat.
Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți
Există date limitate la copii şi adolescenţi care să arate că evenimentele adverse au fost similare ca
natură şi severitate cu cele raportate la adulţi.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau
e-mail:[email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3kGNXc6

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ce este Picolax și pentru ce se utilizează
Picolax, picături orale, soluție conține picosulfat de sodiu și este utilizat în tratamentul constipaţiei
sau în cazuri care necesită facilitarea defecaţiei.
Ca şi alte laxative, Picolax nu se va administra zilnic sau timp îndelungat fără a determina cauza
constipaţiei. Cum să administrați Picolax
Preparatul se dozează cu dozatorul anexat.
Adulţi: câte 13 – 27 picături (5 – 10 mg picosulfat de sodiu).
Copiilor cu vârsta de la 4 ani (numai la indicaţia medicului): câte 7 – 13 picături (2,5 – 5 mg
picosulfat de sodiu).
Picolax se administrează seara, înainte de somn. După administrare defecaţia are loc peste 10-12
ore. Preparatul poate fi administrat cu sau fără lichid.
Nu se recomandă administrarea Picolax în fiecare zi timp de mai multe zile fără investigarea cauzei
constipaţiei.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Descriere Scurta
Proctoliz Med este un preparat topic destinat tratamentului simptomatic al afectiunilor anale si perianale.
Indicatii
- preventia si tratamentul hemoroizilor interni si externi;
- tratamentul adjuvant sau de preventie al fisurilor anale, criptitelor, papilitelor, fistulelor anale, anitei si perianitei, trombozelor hemoroidale;
- dupa interventiile chirurgicale de inlaturare a hemoroizilor si post-epiziotomie.
Avantaje
- calmeaza senzatia de mancarime, durere si usturime;
- reduce congestia locala;
- favorizeaza oprirea sangerarii si cicatrizarea leziunilor;
- reduce inflamatia si edemul;
- stimuleaza regenerarea tesutului lezat din jurul hemoroizilor;
- protejeaza tesutul de infectii. Doze si mod de administrare
PROCTOLIZ® MED se aplica 2-3 ori pe zi sau la nevoie, dupa o prealabila efectuare a toaletei locale, pâna la disparitia completa a simptomelor.
Consultati medicul inainte de a utiliza orice produs in timpul sarcinii si alaptarii. PROCTOLIZ MED poate fi folosit in sarcina si alaptare.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Cavinton Comforte 10mg comp.orodisper. N15x2

1. Ce este Cavinton Comforte şi pentru ce se utilizează

Cavinton Comforte este un medicament folosit pentru tratamentul anumitor boli asociate tulburărilor circulaţiei la nivelul creierului. Cavinton Comforte este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul anumitor boli la nivelul ochiului şi urechii bazate pe afecţiuni vasculare sau pentru atenuarea simptomelor acestora.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cavinton Comforte

Nu utilizaţi Cavinton Comforte

- dacă sunteţi alergic la Vinpocetină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6);

- în timpul sarcinii şi alăptării;

- dacă sunteţi în vârstă fertilă şi nu folosiţi o metodă fiabilă de contfacepţie;

- la copii.

Atenţionări şi precauţii

înainte de a utiliza Cavinton Comforte, adresafi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cavinton Comforte trebuie prescris după o evaluare medicală individuală:

- în cazul anumitor boli cardiace (se recomandă controlul EKG în cazul sindromului QT prelungit sau în cazul tratamentului concomitent cu medicamente ce determină alungirea intervalului QT).

Copii şi adolescenţi

Utilizarea Cavinton Comforte la copii este contraindicată din cauza lipsei datelor clinice relevante.

Cavinton Comforte împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Trebuie să informaţi medicul dacă luaţi medicamente care conţin alfa-metildopa, un anticoagulant (medicament care previne formarea cheagurilor de sânge) sau un anti-aritmic (medicament pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac).

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra acest medicament.

Dacă sunteţi o femeie în perioada fertilă, trebuie să utilizaţi o metodă de contracepţie fiabilă în timpul tratamentului cu Cavinton Comforte. In caz contrar, vinpocetină nu trebuie utilizată.

Acest medicament este contraindicat în timpul sarcinii şi alăptării.

Vinpocetină traversează placenta şi este' excretată în laptele matern; de aceea administrarea acesteia trebuie evitatărîn timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu sunt disponibile date privind efectele vinpocetinei asupra capacităţii de a conduce vehicule sau do a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Cavinton Comforte

Cavinton Comforte conţine aspartam 1,28 mg în fiecare comprimat orodispersabil, o sursă de fenilalanină. Acesta' poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.

Acesta poate fi dăunător dacă aveţi fenilcetonurie (PKU), o afecţiune genetică rară în care se acumulează fenilalanină, deoarece organismul nu o poate elimina corect.

3. Cum să utilizaţi Cavinton Comforte

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum va spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dacă nu este prescris altfel de către medic, doza zilnică uzuală este' de 30 mg (1 comprimat orodispersabil de 10 mg de 3 ori pe zi).

Cavinton Comforte poate fi înghiţit întreg cu puţină apă sari dacă aveţi probleme la înghiţire, puteţi să puneţi comprimatul pe limbă pentru a se topi singur de la sine. Dacă vă place aroma de Cavinton Comforte (portocală), puteţi, de asemenea, suge comprimatul.

Nu este necesară o ajustare a dozei, în cazul pacienţilor cu boli renale sau hepatice.

Cavinton Comforte comprimate orodispersabile trebuie luate după mese.

In cazul în care consideraţi că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului sau farmacistulurdumneavoastră. "

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie Cavinton Comforte

Contactaţi medicul sau mergeţi la secţia de urgenţă a celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Cavinton Comforte

Nu luaţi o doză dublă deoarece nu veţi putea compensa doza pierdută, dar vă puteţi expune riscurilor asociate supradozajului. Luaţi'următoarea doză la ora obişnuită.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Cavinton Comforte poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Puteţi găsi moi jos reacţiile adverse grupate în funcţie de frecvenţă pe baza unui sondaj de evaluare a datelor a zeci de mii de pacienţi.

Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 persoane, dar mai mult de 1 din 1000 de persoane):

° discomfort abdominal, uscăciunea gurii, greaţă;

• senzaţie de rotire (vertij);

• scăderea tensiunii arteriale;

• hipercolesterolemie;

• cefalee;

• tensiune arterială scăzută.

Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de I din 1000 de persoane, dar mai mult de 1 din 10000 de persoane):

• scădere a numărului de globule albe în sânge, (leucopenie), scădere a concentraţiei plachetelor în sânge (trombocitopenie)r ~

• ischemje/infarct miocardic, anaină pectorală, bătăi rare ale inimii (bradicardie), bătăi rapide ale inimii (tahicardie), bătăi în plus ale inimii (extrasistole), senzaţie de bătăi anormale ale inimii (palpitaţii);

• scădere a auzului (sensibilitate extremă la sunet (hiperacuzie, hupoacuzie), percepţiede zgomote sau ţiuituri în urechi (tinitus));

• papiloedem (edem papilar);

• disconfort abdominal, constipaţie, diaree, dispepsie,. vărsături;

• slăbiciune, stare de rău,-senzaţie de căldură;

• tensiune arterială crescută, hiperemie, inflamafie la nivelul venelor (tromboflebită);

• creşterea tensiunii arteriale, creşterea concentraţiei de trigliceride în sânge, subdenivelare,p segmentului ST, scăderea/creşterea numărului de eozinofile, modificări ale valorilor enzimelor hepatice;

• scădere a poftei de mâncare, anorexie, diabet zaharat;

• ameţeală, disgeuzie, stupoare, hemipareză, somnolenţă, amnezie;

• insomnie, tulburări de somn, nelinişte;

• roşeaţă, transpiraţii abundente, mâncărimi, urticarii, erupţii cutanate.

Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de I din 10.000 de persoane):

• anemie, aglutinarea globulelor roşii (eritrocitelor),

• alergie la produs (hipersensibilitate),

• stare euforică, depresie,

• fremor, convulsii,

• hiperemie conjunctivală,

• dificultate la înghiţire (disfaaie), stomatită, -

• bătăi neregulate ale inimii (aritmie), ritm anormal al inimii (fibrilafii atriale), ,

• fluctuaţii ale tensiunii arteriale,

• inflamaţii ale pielii (dermatită),

• discomfort în piept, scădere a temperaturii corpului sub ; valorile normale (hipotermie),

• scăderea/creşterea numărului de leucocite, scăderea , numărului de globule roşii, scurtarea timpului de protrombină,

• creştere în greutate.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest ct, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră macistului.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţWă medicului' dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Cavinton Comforte

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizaţi acest medicament după 'data de expirare, înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.

Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Cavinton Comforte

- Substanţa activă este de 10 mg vinpocetină în fiecare comprimat orodispersabil.

- Celelalte componente sunt: manitol 75,60 mg; amidon preaelatinizat (porumb) 38,00 mg; copolimer metacrilat outifat bazic 9,00 mg; hidroxipropil celuloză slab substituită 8,00 mg; crospovidonă 8,00-mg; steprat de magneziu 2,85 mg; stearil fumarat de sodiu 2,80mg;dioxid de siliciu cofoidal anhidru 1,60 mg; aspartăm 1,28 mg; acid stearic 50 1,26 mg; laurilsulfat de sodiu 0,90 mg; dimeticone 0,39 mg; aromă de portocale 0,32 mg.

Cum arată Cavinton Comforte 10 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimate biconvexe de culoare albă sau aproape albă, rotunde. Cu inscripţia ."N83" pe una din feţe, cealaltă parte este fără gravură.

Ambalaj:

15 comprimate orodispersabile sunt ambalate în blistere din PVC/aluminiu. 2 sau 6 blistere în cutie de carton- împreună cu prospectul pentru consumator.

Deţinătorul certificatului de înregistrare

Gedeon Richter Pic.

Gyomroi ut 19-21.

1 103 Budapest Ungaria.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI PRODUSE SIMILARE DISPONIBILITATE ÎN FARMACII
Mirolut® comp 200mcg N4 (Misoprost)
Actiunea farmacologica: Misoprostolul - protejeaza stomacul si duodenul impotriva ulcerului care poate fi provocat de medicamentele antiinflamatoare.
INDICATII
Acest medicament este indicat in:* tratamentul ulcerului gastric sau duodenal in evolutie, bolilor stomacului si duodenului cauzate de ingerarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene,* prevenirea bolilor stomacului si duodenului datorate medicamentelor antiiflamatoare nesteroidiene.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In functie de indicatia medicului, de la 1 comprimat de 4 ori pe zi sau 1 comprimat de doua ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Atentie!
Acest medicament nu trebuie utilizat in urmatoarele cazuri:
* alergie la unul din componentii medicamentului
* In timpul sarcinii. Poate da contractii uterine puternice, cu risc de avort spontan.
* La femeile de varsta fertila care nu folosesc metode de contraceptie
In cazul in care nu sunteti sigur consultati medicul!
Conditii de Pastrare :Lista B, se depoziteaza intr-un loc uscat, la intuneric, ferit de copii, la o temperatura mai mult de 25°C.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Iodomarin 200 200 micrograme comprimate
1.      CE ESTE IODOMARIN 200 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Iodomarin este un remediu pentru tratamentul afecţiunilor glandei tiroide.

Iodomarin este indicat pentru:

-       Profilaxia tulburărilor datorate deficitului de iod (prevenirea guşii endemice în regiunile cu insuficienţă de iod în sol şi apă, sau după tratamentul chirurgical al guşii prin deficit de iod).

-      Tratamentul guşii difuze cu eutiroidie, produsă prin deficit de iod, la copii, adolescenţi şi adulţi tineri.
2.      CE TREBUIE SA STITI ÎNAINTE SA LUATI IODOMARIN 200

Nu utilizaţi Iodomarin 200

•           Dacă sunteţi alergic la iodura de potasiu sau la oricare dintre excipienţi.

•           Dacă sunt manifestări evidente de creştere a funcţiei tiroidiene (există acuze)

•         Dacă sunt manifestări neevidente de creştere a funcţiei tiroidiene (nu există acuze) în cazul administrării unor doze mai mari de 150 mcg iod pe zi

•         În caz de adenom toxic tiroidian, guşă nodulară (la administrare în doze de 300-1000 mcg/zi), cu excepţia tratamentului în perioada preoperatorie.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament în caz de sarcina sau alăptarea, precum şi în caz de prezenţa potenţială sau planificată a sarcinii.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu sunt necesare măsuri speciale de precauţie

Iodomarin 200 conţine lactoza.

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de zahăr, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
3.      CUM SĂ LUAŢI IODOMARIN 200

Acest medicament întotdeauna trebuie să fie administrat strict în conformitate cu indicaţiile acestui prostect sau în strictă conformitate cu indicaţiile medicului sau farmacistului.

1.      Profilaxia guşii si deficitul de iod:

Nou-născuţi şi copii: câte V comprimat 200 mcg pe zi (echivalent cu 100 mcg iod).

Adolescenţi şi adulţi: V -lcomprimate 200 mcg pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod).

Sarcina şi perioada de alăptare : câte 1 comprimat 200 mcg pe zi (echivalent cu 200 mcg iod). Profilaxia recidivării guşii după tratamentuli chirurgical sau după finisarea tratamentului medicamentos al guşii cu hormoni tiroidieni:

V - lcomprimate 200 mcg pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod).

2.      Tratamentul guşii eutiroide:

Nou-născuţi, copii şi adolescenţi: V -1comprimate 200 mcg pe zi (echivalent cu 100-200 mcg iod). Adulţi de vîrstă tînără: 1V - 2V comprimate 200 mcg pe zi (echivalent cu 300-500 mcg iod).

Mod de administrare

Preparatul se administrează oral, după masă, cu o cantitate suficientă de apă.

Durata administrării

Administrarea profilactică a Iodomarin trebuie efectuată în decurs de câţiva ani, deseori - pe parcursul întregii vieţi.

Tratamentul guşii la nou-născuţi se efectuează timp de 2-4 săptămâni, iar la copii, adolescenţi şi adulţi - 6-12 luni.

Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Dacă ati luat mai mult Iodomarin 200 decât ar trebui sa consultaţi imediat medicul. El va lua decizie în privinţa necesităţii măsurilor suplimentare.

Dacă ati uitat să luaţi Iodomarin 200

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă ati întrerupt administrarea Iodomarin 200

Dacă aţi întrerupt administrarea Iodomarin, de exemplu, din cauza apariţiei reacţiilor adverse, spuneţi medicului dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

CUM SE PĂSTREAZĂ IODOMARIN 200

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu luaţi acest medicament după data de expirare "EXP" înscrisă pe blister şi cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25° C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Bobotic 66.6mg/ml 30ml pic. orale N1 OTC

Tratament pentru colicile gazoase intestinale

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ce este Loflatil şi pentru ce se utilizează
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Vizarsin şi pentru ce se utilizează
Vizarsin conţine substanţa activă sildenafil care aparţine grupului de medicamente denumite inhibitori
ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului,
favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când sunteţi excitat sexual. Vizarsin vă ajută să obţineţi o
erecţie numai dacă sunteţi stimulat sexuale.
Vizarsin este destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de
impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în
vederea desfăşurării actului sexual. Cum să utilizaţi Vizarsin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza iniţială recomandată este de 50 mg.
Nu trebuie să utilizaţi Vizarsin mai mult de o dată pe zi.
Trebuie să utilizaţi Vizarsin cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi un
contact sexual. Înghiţiţi comprimatul în întregime, cu un pahar de apă.
Dacă aveţi impresia că Vizarsin acţionează prea slab sau prea puternic, informaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul.
Vizarsin vă ajută să obţineţi erecţia doar dacă sunteţi stimulat sexual. Timpul necesar pentru ca
Vizarsin să acţioneze diferă de la persoană la persoană, dar în mod obişnuit este între o jumătate de oră
şi o oră. Dacă utilizaţi Vizarsin în timpul unei mese bogate, veţi constata că acţionează mai lent.
Dacă Vizarsin nu vă ajută să obţineţi erecţia sau dacă erecţia nu persistă suficient de mult timp pentru
a permite finalizarea actului sexual, trebuie să vă informaţi medicul.
Dacă utilizaţi mai mult Vizarsin decât trebuie
Puteţi avea o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse. Dozele peste 100 mg nu duc la
creşterea eficacităţii.
Nu utilizaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi utilizat mai multe comprimate decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Spasmoverin 80mg comp. (drotaverin) N10x3 OTC

1. Ce este SPASMOVERIN şi pentru ce se utilizează
Spasmoverin comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al
spasmului musculaturii netede:
- asociat bolilor căilor biliare: litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
- asociat bolilor tractului urinar: litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în
tratamentul:
- spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare);
- durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi SPASMOVERIN
Nu utilizaţi Spasmoverin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau
la oricare dintre celelalte componente ale Spasmoverin;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă;
- la copii şi adolescenţi.
Aveţi grijă deosebită când luaţi Spasmoverin
- dacă aveţi tensiune arterială scăzută.
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii
clinice. Comprimatele Spasmoverin nu trebuie administrate copiilor şi
adolescenţilor datorită cantităţii mari de substanţă activă pe care o
conţin.
Utilizarea drotaverinei a fost asociată cu crize acute de porfirie şi de
aceea administrarea sa la pacienţi cu porfirie este nesigură.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele
eliberate fără prescripţie medicală. Administrarea concomitentă cu
levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia;
prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la femeile gravide. În cadrul studiilor efectuate la animale, nu au fost evidenţiate
efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii.
Ca măsură de precauţie, este de preferat să se evite utilizarea Spasmoverin în timpul sarcinii.
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Eliminarea drotaverinei în laptele matern nu a fost studiată la animale.
Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuţi/sugari. Trebuie luată
decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abţine de
la tratamentul cu Spasmoverin, având în vedere beneficiul alăptării
pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de
drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de
a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur după
administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale Spasmoverin
Spasmoverin conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi SPASMOVERIN
Luaţi întotdeauna Spasmoverin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi:
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe
zi, fracţionat în 2-3 prize.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice. Spasmoverin nu se administrează la copii şi adolescenţi.
Dacă aţi luat mai mult Spasmoverin decât trebuie
Nu sunt disponibile date despre supradozajul cu clorhidrat de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate Spasmoverin, trebuie să văadresaţi imediat unui medic, deoarece în intoxicaţia cu drotaverină,
pot apărea tulburări la nivelul inimii, cum sunt tulburări de ritm şi de
conducere, inclusiv bloc complet de ramură şi stop cardiac, care pot
duce la deces.
Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, dacă este posibil, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă aţi uitat să luaţi Spasmoverin
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie
administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Spasmoverin poate provoca reacţii adverse,
cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate rar (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000): dureri de cap, senzaţie de lipsă de
echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur,
greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea tensiunii arteriale,
reacţii alergice (umflarea buzelor, a feţei, a gâtului sau a limbii, urticarie, erupţie şi mâncărime la nivelul pielii).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi
orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ce este Indometacin Sopharma şi pentru ce se utilizează Indometacina se referă la grupul de medicamente antireumatice sau antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Are efect antiinflamator, analgezic şi antipiretic pronunţat. Mecanismul principal de acţiune este considerat a fi suprimarea sintezei prostaglandinelor, care joacă un rol important în procesele de inflamaţie, durere şi febră. Indometacin Sopharma se utilizează pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii acute şi cronice, asociate cu boli inflamatorii şi degenerative ale sistemului musculo-scheletic, cum ar fi artrita reumatoidă, exacerbarea acută a artritei juvenile, exacerbarea acută a spondilitei anchilozante cronice (boala Bechterew), gută şi artrită gutoasă, artrită psoriazică, Boala Reiter, boli periarticulare: tendinite, bursite, tendobursite, tenosinovite, traumatisme la sportivi, discopatii, plexite, radiculonevrite, dismenoree. 2. Înainte să utilizaţi Indometacin Sopharma Nu luaţi Indometacin Sopharma: - Dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi produsului; - Dacă aveţi hipersensibilitate (alergie) la acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, manifestată prin atac de astm bronşic (respiraţie dificilă), rinită alergică sau urticarie; - Dacă aveţi ulcer peptic al stomacului şi duodenului şi/sau dovada de ulcer sau Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21864 din 30.07.2015 Anexa 1 sângerări la nivelul tractului gastrointestinal în antecedente; - Dacă aţi avut sângerări gastrointestinale cauzate de alte medicamente din grupul medicamentelor antiinflamatorii nesteroidiene; - Dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă; - Dacă aveţi tulburări severe ale funcţiilor hepatice şi renale; - Sunteţi în ultimele trei luni de sarcină sau alăptaţi; - Copii sub 14 ani. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Indometacin Sopharma: Indometacina trebuie utilizată cu precauţie extremă în următoarele cazuri: • Indometacina poate avea un efect iritant asupra tractului gastrointestinal în orice moment al tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare. • Există un risc crescut de complicaţii din partea tractului gastrointestinal la pacienţii care au suferit în trecut de ulcer peptic, care au avut sângerări din tractul gastrointestinal, la pacienţii cu vârsta peste 65 de ani, care fac abuz de alcool, la fumători. • Există un risc crescut de astfel de complicaţii la pacienţii care iau pe cale orală corticosteroizi (hormoni) şi medicamente anticoagulante, concomitent cu indometacina . • O atenţie specială trebuie acordată pacienţilor cu boli ale tractului gastrointestinal, cum ar fi colita ulceroasă (ulcerativă) şi boala Crohn. • Utilizarea unor astfel de medicamente, cum ar fi Indometacin Sofarma este asociata cu un risc slab crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral (hemoragie cerebrală). Oricare dintre aceşti factori de risc este mai frecvent la doze mai mari şi în caz de tratament pe termen lung. Nu depăşiţi doza recomandată şi durata tratamentului. • Dacă aveţi probleme cardiace, aţi suferit un accident vascular cerebral sau credeţi că există un risc de apariţie a acestora (de exemplu, aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, colesterol ridicat sau daca fumaţi), tratamentul trebuie discutat cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. • Se recomandă utilizarea cu atenţie a medicamentului în cazul tuturor manifestărilor de hipersensibilitate la alimente şi medicamente, la pacienţii care suferă de rinită alergică cronică, sinuzită cronică şi/sau polipi la nivelul nasului, cu astm bronşic. • Indometacina trebuie utilizată cu precauţie la pacienţii cu afecţiuni renale, din cauza posibilei tulburări ale funcţiei renale. • Utilizarea indometacinei la pacienţii cu tulburări psihice, depresie, epilepsie, boala Parkinson poate duce la deteriorarea bolii de bază. • La pacienţii cu tulburări de coagulare trebuie monitorizaţi indicii de coagulare a sângelui în caz de tratament pe termen lung cu acest medicament. • Tratamentul cu indometacină, ca şi în cazul altor medicamente din grupul AINS, poate determina modificări ale funcţiei hepatice, care necesită o monitorizare periodică a enzimelor hepatice. • Indometacina, deşi rar, poate determina reacţii cutanate severe. Tratamentul trebuie oprit chiar la apariţia primelor simptome de hipersensibilitate cutanată. • Se recomandă precauţie în cazul pacienţilor vârstnici şi a pacienţilor care iau medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, pentru tratamentul aritmiilor cardiace, diuretice. • Ca urmare a acţiunii sale antiinflamatorii, medicamentul poate masca simptomele inflamaţiei active, fapt care necesită excluderea prezenţei unei infecţii bacteriene când se indică indometacina. • La femeile de vârstă reproductivă există posibilitatea de inhibare a fertilităţii (capacitatea de a deveni gravidă) la utilizarea medicamentului. • La pacienţii cu sau fără antecedente de epilepsie sau convulsii utilizarea concomitentă de chinolone (ciprofloxacină) concomitent cu indometacina poate creşte riscul de convulsii. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală. Acest lucru este important, deoarece indometacina poate modifica activitatea anumitor medicamente, sau invers, unele medicamente pot modifica activitatea indometacinei. • La utilizarea concomitentă a indometacinei cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (cum ar fi acidul acetilsalicilic) şi corticosteroizi (hormoni) creşte riscul de reacţii adverse din partea tractului gastrointestinal, rinichilor şi ficatului. • Din cauza pericolului unei hemoragii gastrointestinale fatale, nu se recomandă utilizarea concomitentă cu diflunisal (AINS). • Indometacina poate creşte toxicitatea digoxinei (utilizată pentru insuficienţă cardiacă), sărurilor de litiu (folosite pentru a trata boli psihice), medicamentelor care suprima sistemul imunitar (metotrexat, ciclosporina) la utilizarea concomitentă. • Indometacina, ca şi alte antiinflamatoare nesteroidiene, reduce efectul terapeutic al diureticelor şi medicamentelor pentru scăderea tensiunii arteriale. • Probenecidul (utilizat pentru tratamentul gutei) poate creşte toxicitatea indometacinei. • Utilizarea concomitentă cu anticoagulante, antiagregante plachetare şi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei creşte riscul de ulcere si sângerări. • Este necesară prudenţă în cazul pacienţilor care iau concomitent medicamente din grupul antibacterienelor chinolone (de exemplu, ciprofloxacină). • Indometacina nu afectează acţiunea medicamentelor antidiabetice. Utilizarea Indometacin Sopharma cu alimente şi băuturi Nu se recomandă consumul de alcool sau utilizarea medicamentelor ce conţin alcool în timpul tratamentului cu acest medicament. Sarcina şi alăptarea Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza orice medicament. Utilizarea Indometacin Sopharma în timpul sarcinii (mai ales în ultimele 3 luni) şi în perioada de alăptare este contraindicată. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Datorită posibilei apariţii a tinitusului, ameţelilor, somnolenţei, tulburărilor de auz şi vedere, conducătorii auto şi operatorii de maşini ar trebui să utilizeze Indometacin Sopharma cu precauţie. Informaţii importante privind unele componente ale Indometacin Sopharma Indometacin Sofarma conţine lactoză ca excipient. Dacă medicul dumneavoastră v-a comunicat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Medicamentul conţine amidon din grâu. Este potrivit pentru persoanele cu boala celiaca. Pacienţii cu alergie la grâu (diferită de boala celiacă) nu trebuie să utilizeze acest medicament. 3. Cum să utilizaţi Indometacin Sopharma Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza şi durata tratamentului se stabilesc de către medicul dumneavoastră. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani: doza iniţială este de 25-50 mg (1-2 comprimate) de 2-4 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 150 mg pe zi, divizată în 3 prize. Doza zilnică maximă este de 200 mg. În cazul tratamentului îndelungat doză zilnică nu trebuie să depăşească 75 mg. Gută Pentru jugularea atacului acut de gută se recomandă o doză iniţială de 100 mg, urmată de 50 mg, administrată de trei ori pe zi, până la diminuarea durerii. Pacienţii vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) Există un risc crescut de efecte adverse la aceşti pacienţi. Se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă. Pacienţii trebuie monitorizaşi pentru apariţia sângerării din tractul gastrointestinal. Copii cu vârsta sub 14 ani Nu se utilizează la copii cu vârsta sub 14 ani. Mod de utilizare Comprimatele se iau pe cale orală, după mese. Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă

Adaugă in coş

1 ... 37 38 39 40 41 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări