Filtru
Întâi cele populare
Ce este Dexalghin sachet şi pentru ce se utilizează Dexalgin sachet este un medicament utilizat pentru calmarea durerii şi scăderea inflamaţiei. Face parte din grupa numită antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Dexalgin sachet este utilizat pentru tratarea durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri musculo-scheletice, dureri menstruale (dismenoree), dureri dentare.
Cum să luaţi Dexalghin sachet Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Maturi și adolescenți cu vârsta de peste 18 ani Doza recomandată este, în general, de un plic (25 mg) la fiecare 8 ore, dar să nu depăşească 3 plicuri (75 mg) pe zi. Dacă după 3-4 zile de tratament, nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, consultați medicul. Doza de Dexalgin sachet depinde de severitatea bolii. Dacă sunteţi o persoană în vârstă cu probleme ale rinichiului sau ficatului se recomandă începerea tratamentului cu o doză de 2 plicuri pe zi (50 mg dexketoprofen). La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general recomandată de 75 mg, dacă Dexalgin sachet a fost bine tolerat. Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi medicamentul pe stomacul gol (cu cel puţin 15 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor (vezi pct. 2 „Dexalgin sachet împreună cu alimente, băuturi şi alcool”). Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu utilizaţi Dexalgin sachet dacă aveţi vârsta sub 18 ani. Mod de folosire Se dizolvă întregul conținut al plicului intr-un pahar cu apă; se amestecă bine pentru a se dizolva mai bine. Această soluție trebuie luată imediat după preparare.
Cum să luaţi Dexalghin sachet Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Maturi și adolescenți cu vârsta de peste 18 ani Doza recomandată este, în general, de un plic (25 mg) la fiecare 8 ore, dar să nu depăşească 3 plicuri (75 mg) pe zi. Dacă după 3-4 zile de tratament, nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, consultați medicul. Doza de Dexalgin sachet depinde de severitatea bolii. Dacă sunteţi o persoană în vârstă cu probleme ale rinichiului sau ficatului se recomandă începerea tratamentului cu o doză de 2 plicuri pe zi (50 mg dexketoprofen). La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general recomandată de 75 mg, dacă Dexalgin sachet a fost bine tolerat. Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi medicamentul pe stomacul gol (cu cel puţin 15 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor (vezi pct. 2 „Dexalgin sachet împreună cu alimente, băuturi şi alcool”). Utilizarea la copii şi adolescenţi Nu utilizaţi Dexalgin sachet dacă aveţi vârsta sub 18 ani. Mod de folosire Se dizolvă întregul conținut al plicului intr-un pahar cu apă; se amestecă bine pentru a se dizolva mai bine. Această soluție trebuie luată imediat după preparare.
-3%
69.84 MDL
72 MDL
Rețetă medicală
Substanta activa:Acid thioctic 600 mg
Compozitia si forma de prezentare: comp. 600 N30 in blister
Actiunea farmacologica: Acidul tioctic sau alfa-lipoic este un antioxidant endogen care leaga radicalii liberi. Este coenzima a unor complexe plurienzimatice mitocondriale.
INDICATII
Afectiunile sensibilitatii in polineuropatia diabetica. Bolile hepatice, ateroscleroza, intoxicatiile
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intern: cate 200 – 600mg o data pe zi comprimare, se inghit intregi cu putina apa
CONTRAINDICATII
Lactatia, hipersensibilitatea la acidul alfa-lipoic.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Probleme deosebite nu se prevad. In debutul tratamentului polineuropatiei creste sensibilitatea, care se manifesta prin parestezie, datorita proceselor regenerative stimulate de preparat.
Conditii de Pastrare:Sunt depozitate intr-un loc uscat, la o temperatura de maximum 25°C
Compozitia si forma de prezentare: comp. 600 N30 in blister
Actiunea farmacologica: Acidul tioctic sau alfa-lipoic este un antioxidant endogen care leaga radicalii liberi. Este coenzima a unor complexe plurienzimatice mitocondriale.
INDICATII
Afectiunile sensibilitatii in polineuropatia diabetica. Bolile hepatice, ateroscleroza, intoxicatiile
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intern: cate 200 – 600mg o data pe zi comprimare, se inghit intregi cu putina apa
CONTRAINDICATII
Lactatia, hipersensibilitatea la acidul alfa-lipoic.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Probleme deosebite nu se prevad. In debutul tratamentului polineuropatiei creste sensibilitatea, care se manifesta prin parestezie, datorita proceselor regenerative stimulate de preparat.
Conditii de Pastrare:Sunt depozitate intr-un loc uscat, la o temperatura de maximum 25°C
-3%
242.89 MDL
250.40 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dexinal 12,5 mg / 1 g gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare gram de gel conţine dexketoprofen 12,5 mg sub formă de dexketoprofen trometamol 18,5 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel Gel transparent, aromatizat cu levănţică. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul afecţiunilor inflamatorii şi dureroase ale articulaţiilor, tendoanelor, ligamentelor şi muşchilor, generate de traume şi condiţii degenerative. 4.2 Doze şi mod de administrare În general, se recomandă administrarea de 2 sau 3 ori pe zi pe zona afectată şi inflamată. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 7,5 g per zi, aproximativ 14 cm de gel. Durata tratamentului continuu se va limita la maximum 7 zile. Copii și adolescenți Utilizarea în condiții de siguranță la copii și adolescenți nu a fost stabilită. 4.3 Contraindicaţii Dexinal nu se administrează în următoarele cazuri: - pacienţi cu reacții de hipersensibilitate cunoscute, cum ar fi simptome ale astmului sau rinitei alergice, la substanţa active dexketoprofen sau ketoprofen, fenofibrat, acid tiaprofenic, acid acetilsalicilic sau alte AINS sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1; reacții de fotosensibilitate; reacţii alergiice cutanate la dexketoprofen, ketoprofen, acid tiaprofenic, fenofibrat sau blocante UV sau parfumuri; expunerea la soare, chiar și în cazul unui soare mai puţin intens, la lumina UV din solariu în timpul tratamentului și la 2 săptămâni după întreruperea acestuia; Dexinal nu trebuie aplicat pe rănile deschise, pielea infectată, membranele mucoase, eczemă, acnee, zona genitală și zona ochiului sau perioculară.
https://bit.ly/3sI2gNz
https://bit.ly/3sI2gNz
-3%
51.41 MDL
53 MDL
Rețetă medicală
Ce este Concor şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă din componenţa Concor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup
de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin
modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri
nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor
inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea pompării sângelui de către
inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al
inimii.
Concor este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, angina pectorală,
insuficienţa cardiacă cronică stabilă. Cum să luaţi Concor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă. Tratamentul trebuie început treptat, cu doze mici
care sunt crescute lent. În toate cazurile, doza trebuie ajustată individual, în funcţie,
mai ales, de frecvenţa cardiacă şi succesul terapeutic.
Pentru toate indicaţii terapeutice, doza recomandată este de 5 mg bisoprolol, o dată pe
zi.
Dacă este necesar, în cazul insuficienţei cardiace cronice, doza poate fi crescută la 10
mg bisoprolol, o dată pe zi.
4
La pacienţii cu hipertensiune arterială sau angină pectorală, doza maximă recomandată
este de 20 mg bisoprolol, o dată pe zi.
Durata tratamentului
Tratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică şi/sau renală
În general, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare sau
moderate ale funcţiei hepatice sau renale. La pacienţii cu insuficienţă renală severă
(clearance-ul creatininei < 20 ml/min) şi la pacienţii cu tulburări severe ale funcţiei
hepatice nu trebuie depăşită doza zilnică de 10 mg bisoprolol.
Vârstnici
La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa bisoprololului nu au fost investigate la copii şi adolescenţi. De
aceea, Concor nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Mod de administrare
Concor se ia în priză unică, dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie
înghițit cu o cantitate suficientă de apă și nu trebuie zdrobit sau mestecat.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea bisoprolol:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- oboseală, ameţeli, dureri de cap. Aceste reacţii adverse apar mai ales la
începutul tratamentului. Sunt în general uşoare şi în general, dispar în 1 – 2
săptămâni.
- senzaţie de furnicături sau răcire la nivelul mâinilor sau picioarelor
5
- tensiune arterială scăzută
- probleme gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, constipaţie.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie)
- agravarea insuficienţei cardiace
- senzaţie de slăbiciune
- tulburări de somn
- depresie
- tulburări ale ritmului cardiac
- probleme respiratorii (bronhospasm) la pacienţii cu astm bronşic sau afecţiuni
cronice ale căilor respiratorii
- oboseală musculară şi crampe musculare
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane10000):
- creşterea valorii grăsimilor din sânge
- scăderea secreţiei lacrimale
- tulburări de auz
- rinită alergică
- creşterea valorii anumitor enzime (ALAT, ASAT), inflamaţia ficatului (hepatită)
- reacţii de tip alergic cum sunt: mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, înroşirea
trecătoare a feţei şi gâtului
- tulburări de erecţie
- coşmaruri, halucinaţii
- leşin
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- iritaţii şi înroşiri ale ochilor (conjunctivită)
- apariţia sau agravarea unor erupţii pe piele cu descuamare (tip psoriazis),
erupţii pe piele de tip psoriazis
- căderea părului.
Substanţa activă din componenţa Concor este bisoprololul. Acesta aparţine unui grup
de medicamente numite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin
modificarea felului în care organismul dumneavoastră răspunde la unele impulsuri
nervoase, mai ales la nivelul inimii. Ca rezultat, bisoprololul scade frecvenţa bătăilor
inimii dumneavoastră şi prin aceasta creşte eficacitatea pompării sângelui de către
inima dumneavoastră. În acelaşi timp este scăzut necesarul de sânge şi oxigen al
inimii.
Concor este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, angina pectorală,
insuficienţa cardiacă cronică stabilă. Cum să luaţi Concor
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă. Tratamentul trebuie început treptat, cu doze mici
care sunt crescute lent. În toate cazurile, doza trebuie ajustată individual, în funcţie,
mai ales, de frecvenţa cardiacă şi succesul terapeutic.
Pentru toate indicaţii terapeutice, doza recomandată este de 5 mg bisoprolol, o dată pe
zi.
Dacă este necesar, în cazul insuficienţei cardiace cronice, doza poate fi crescută la 10
mg bisoprolol, o dată pe zi.
4
La pacienţii cu hipertensiune arterială sau angină pectorală, doza maximă recomandată
este de 20 mg bisoprolol, o dată pe zi.
Durata tratamentului
Tratamentul cu bisoprolol este, în general, de lungă durată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică şi/sau renală
În general, nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu tulburări uşoare sau
moderate ale funcţiei hepatice sau renale. La pacienţii cu insuficienţă renală severă
(clearance-ul creatininei < 20 ml/min) şi la pacienţii cu tulburări severe ale funcţiei
hepatice nu trebuie depăşită doza zilnică de 10 mg bisoprolol.
Vârstnici
La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi
Eficacitatea şi siguranţa bisoprololului nu au fost investigate la copii şi adolescenţi. De
aceea, Concor nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.
Mod de administrare
Concor se ia în priză unică, dimineața, cu sau fără alimente. Comprimatul trebuie
înghițit cu o cantitate suficientă de apă și nu trebuie zdrobit sau mestecat.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea bisoprolol:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- oboseală, ameţeli, dureri de cap. Aceste reacţii adverse apar mai ales la
începutul tratamentului. Sunt în general uşoare şi în general, dispar în 1 – 2
săptămâni.
- senzaţie de furnicături sau răcire la nivelul mâinilor sau picioarelor
5
- tensiune arterială scăzută
- probleme gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, constipaţie.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- scăderea frecvenţei cardiace (bradicardie)
- agravarea insuficienţei cardiace
- senzaţie de slăbiciune
- tulburări de somn
- depresie
- tulburări ale ritmului cardiac
- probleme respiratorii (bronhospasm) la pacienţii cu astm bronşic sau afecţiuni
cronice ale căilor respiratorii
- oboseală musculară şi crampe musculare
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane10000):
- creşterea valorii grăsimilor din sânge
- scăderea secreţiei lacrimale
- tulburări de auz
- rinită alergică
- creşterea valorii anumitor enzime (ALAT, ASAT), inflamaţia ficatului (hepatită)
- reacţii de tip alergic cum sunt: mâncărimi, erupţii trecătoare pe piele, înroşirea
trecătoare a feţei şi gâtului
- tulburări de erecţie
- coşmaruri, halucinaţii
- leşin
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- iritaţii şi înroşiri ale ochilor (conjunctivită)
- apariţia sau agravarea unor erupţii pe piele cu descuamare (tip psoriazis),
erupţii pe piele de tip psoriazis
- căderea părului.
-3%
65.47 MDL
67.50 MDL
Ce este Maalox şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este un antiacid. El neutralizează excesul de aciditate din stomac.
Acest medicament este indicat la adulţi şi adolescenţi peste 15 ani pentru durerile de stomac cu caracter de
arsură şi regurgitaţiile acide. Cum să luaţi Maalox
Acest medicament se administrează pe cale orală.
Dacă acest medicament v-a fost recomandat de medicul dumneavoastră, luaţi dozele exact aşa cum v-au fost
prescrise.
Dacă luaţi acest medicament fără o prescripţie medicală, doza uzuală este de o lingură de Maalox în
momentul apariţiei durerii sau al regurgitaţiilor acide. Nu trebuie depăşită doza de 6 linguri pe zi.
Durata tratamentului este de maxim 10 zile.
Dacă luaţi mai mult Maalox decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Maalox adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat
serviciu de urgenţe al unui spital, pentru a primi tratamentul adecvat.
Acest medicament este un antiacid. El neutralizează excesul de aciditate din stomac.
Acest medicament este indicat la adulţi şi adolescenţi peste 15 ani pentru durerile de stomac cu caracter de
arsură şi regurgitaţiile acide. Cum să luaţi Maalox
Acest medicament se administrează pe cale orală.
Dacă acest medicament v-a fost recomandat de medicul dumneavoastră, luaţi dozele exact aşa cum v-au fost
prescrise.
Dacă luaţi acest medicament fără o prescripţie medicală, doza uzuală este de o lingură de Maalox în
momentul apariţiei durerii sau al regurgitaţiilor acide. Nu trebuie depăşită doza de 6 linguri pe zi.
Durata tratamentului este de maxim 10 zile.
Dacă luaţi mai mult Maalox decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Maalox adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat
serviciu de urgenţe al unui spital, pentru a primi tratamentul adecvat.
-3%
93.80 MDL
96.70 MDL
1. Ce este Tyrosur gel şi pentru ce se utilizează
Tyrosur gel este un antibiotic local.
Tyrosur gel este utilizat pentru tratamentul rănilor de dimensiuni mici, superficiale, care supurează ușor,
suprainfectate bacterian de agenți patogeni sensibili la tirotricină. Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine
sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Tyrosur gel
Nu utilizați Tyrosur gel:
- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la tirotricină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Nu este indicat pentru aplicarea pe mucoasa nazală. Studiile demonstrează că aplicarea în acastă zonă
ar putea duce la alterarea mirosului.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Tyrosur gel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului deoarece:
- în cazul aplicării în regiunea ochilor (se poate percepe o senzație de arsură). Cum să utilizaţi Tyrosur gel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Tyrosur gel se aplică pe piele.
Se aplică Tyrosur gel de 2-3 ori pe zi în cantitate adecvată în așa fel încât gelul să acopere părțile afectate
ale pielii. Pentru răni minore sau inflamații ale pielii pe suprafețe neacoperite ale corpului, nu este necesar
nici un bandaj. Pentru răni mai mari sau care supurează se recomandă aplicarea unui bandaj protector,
care trebuie schimbat după 1 – 2 zile conform recomandării medicului.
Perioada de tratament depinde de simptomatologia clinică. În cazul în care după o săptămână de tratament
nu se observă nici o ameliorare, tratamentul va trebui reevaluat. Dacă există posibilitatea identificării
agenților patogeni se recomandă efectuarea testelor necesare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Afecţiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: în cazuri foarte rare (<1/10 000) pot apărea reacții de
sensibilizare, respectiv senzația de arsură a pielii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
Tyrosur gel este un antibiotic local.
Tyrosur gel este utilizat pentru tratamentul rănilor de dimensiuni mici, superficiale, care supurează ușor,
suprainfectate bacterian de agenți patogeni sensibili la tirotricină. Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine
sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Tyrosur gel
Nu utilizați Tyrosur gel:
- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la tirotricină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Nu este indicat pentru aplicarea pe mucoasa nazală. Studiile demonstrează că aplicarea în acastă zonă
ar putea duce la alterarea mirosului.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Tyrosur gel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului deoarece:
- în cazul aplicării în regiunea ochilor (se poate percepe o senzație de arsură). Cum să utilizaţi Tyrosur gel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Tyrosur gel se aplică pe piele.
Se aplică Tyrosur gel de 2-3 ori pe zi în cantitate adecvată în așa fel încât gelul să acopere părțile afectate
ale pielii. Pentru răni minore sau inflamații ale pielii pe suprafețe neacoperite ale corpului, nu este necesar
nici un bandaj. Pentru răni mai mari sau care supurează se recomandă aplicarea unui bandaj protector,
care trebuie schimbat după 1 – 2 zile conform recomandării medicului.
Perioada de tratament depinde de simptomatologia clinică. În cazul în care după o săptămână de tratament
nu se observă nici o ameliorare, tratamentul va trebui reevaluat. Dacă există posibilitatea identificării
agenților patogeni se recomandă efectuarea testelor necesare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Afecţiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: în cazuri foarte rare (<1/10 000) pot apărea reacții de
sensibilizare, respectiv senzația de arsură a pielii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
-3%
69.02 MDL
71.15 MDL
Sinupret® forte
Sinupret® forte - este un fitopreparat German pentru tratamentul rinosinuzitelor acute și cronice, pentru adolescenți de la 12 ani și adulți.
Concentrația substanțelor active este de două ori mai mare decât în forma Sinupret® drajeuri.
Compoziție:
• Rădăcini de Gențiană (Gentianae lutea) 12,0 mg
• Flori de Ciuboţica Cucului (Primula veris) 36,0 mg
• Părţi aeriene de Măcriş (Rumex acetosa ) 36,0 mg
• Flori de Soc (Sambucus nigra ) 36,0 mg
• Părţi aeriene de Verbină (Verbenae oficinalis) 36,0 mg
Efecte terapeutice:
Sinupret® forte reglează secreția și normalizează vâscozitatea mucusului, facilitează secreția acestuia, reduce edemul tisular și congestia nazală, restabilește ventilarea și drenajul cavității nazale și sinusurilor nazale, normalizează funcția de protecție a epiteliului tractului respirator, are efect antiviral, accelerează recuperarea și previne complicațiile.
Indicații terapeutice:
Pentru tratamentul inflamațiilor acute și cronice ale cavității nazale și sinusurilor paranazale (rinosinuzită acută și cronică).
Mod de administrare și doze:
Adulți și adolescenți de la 12 ani: cîte 1 drajeu de 3 ori pe zi.
Sinupret® forte trebuie înghiţite. Acest medicament trebuie luat cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului este de 7- 14 zile.
Daca simptomele persistă mai mult de 7- 14 zile sau se repetă periodic, este necesar să consultați un medic.
Sinupret® forte - este un fitopreparat German pentru tratamentul rinosinuzitelor acute și cronice, pentru adolescenți de la 12 ani și adulți.
Concentrația substanțelor active este de două ori mai mare decât în forma Sinupret® drajeuri.
Compoziție:
• Rădăcini de Gențiană (Gentianae lutea) 12,0 mg
• Flori de Ciuboţica Cucului (Primula veris) 36,0 mg
• Părţi aeriene de Măcriş (Rumex acetosa ) 36,0 mg
• Flori de Soc (Sambucus nigra ) 36,0 mg
• Părţi aeriene de Verbină (Verbenae oficinalis) 36,0 mg
Efecte terapeutice:
Sinupret® forte reglează secreția și normalizează vâscozitatea mucusului, facilitează secreția acestuia, reduce edemul tisular și congestia nazală, restabilește ventilarea și drenajul cavității nazale și sinusurilor nazale, normalizează funcția de protecție a epiteliului tractului respirator, are efect antiviral, accelerează recuperarea și previne complicațiile.
Indicații terapeutice:
Pentru tratamentul inflamațiilor acute și cronice ale cavității nazale și sinusurilor paranazale (rinosinuzită acută și cronică).
Mod de administrare și doze:
Adulți și adolescenți de la 12 ani: cîte 1 drajeu de 3 ori pe zi.
Sinupret® forte trebuie înghiţite. Acest medicament trebuie luat cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului este de 7- 14 zile.
Daca simptomele persistă mai mult de 7- 14 zile sau se repetă periodic, este necesar să consultați un medic.
-3%
135.61 MDL
139.80 MDL
Rețetă medicală
Ce este Betaklav şi pentru ce se utilizează
Betaklav este un antibiotic şi acţionează prin distrugerea bacteriilor care provoacă infecţii. Conţine
două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxiclina aparţine unei clase
de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate).
Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Betaklav este utilizat la adulți și copii în tratamentul următoarelor infecții:
infecții ale urechii medii și sinusurilor
infecții ale tractului respirator
infecții ale tractului urinar
infecții ale pielii și țesutului moale, inclusiv infecții dentare
infecții ale oaselor și articulațiilor. Cum să luaţi Betaklav
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți și copii cu greutatea corporală de 40 kg și peste
500 mg/125 mg comprimate filmate
Doza recomandată este:
1 comprimat de trei ori pe zi
875 mg/125 mg comprimate filmate
Doza recomandată este – 1 comprimat de două ori pe zi
Doză mai mare – 1 comprimat de trei ori pe zi
Utilizarea la copii și adolescenți
Copii cu greutatea corporală sub 40 kg
Copiii cu vârsta de 6 ani sau mai puțin trebuie tratați cu amoxicilină/acid clavulanic suspensie orală.
500 mg/125 mg comprimate filmate
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra Betaklav
comprimate copiilor cu greutate corporală sub 40 kg. Comprimate nu sunt recomandate copiilor cu
greutate sub 25 kg.
875 mg/125 mg comprimate filmate
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra Betaklav
comprimate copiilor cu greutate corporală sub 40 kg. Comprimate nu sunt recomandate copiilor cu
greutate sub 25 kg. https://bit.ly/3eFWAA9
Betaklav este un antibiotic şi acţionează prin distrugerea bacteriilor care provoacă infecţii. Conţine
două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxiclina aparţine unei clase
de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate).
Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Betaklav este utilizat la adulți și copii în tratamentul următoarelor infecții:
infecții ale urechii medii și sinusurilor
infecții ale tractului respirator
infecții ale tractului urinar
infecții ale pielii și țesutului moale, inclusiv infecții dentare
infecții ale oaselor și articulațiilor. Cum să luaţi Betaklav
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți și copii cu greutatea corporală de 40 kg și peste
500 mg/125 mg comprimate filmate
Doza recomandată este:
1 comprimat de trei ori pe zi
875 mg/125 mg comprimate filmate
Doza recomandată este – 1 comprimat de două ori pe zi
Doză mai mare – 1 comprimat de trei ori pe zi
Utilizarea la copii și adolescenți
Copii cu greutatea corporală sub 40 kg
Copiii cu vârsta de 6 ani sau mai puțin trebuie tratați cu amoxicilină/acid clavulanic suspensie orală.
500 mg/125 mg comprimate filmate
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra Betaklav
comprimate copiilor cu greutate corporală sub 40 kg. Comprimate nu sunt recomandate copiilor cu
greutate sub 25 kg.
875 mg/125 mg comprimate filmate
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra Betaklav
comprimate copiilor cu greutate corporală sub 40 kg. Comprimate nu sunt recomandate copiilor cu
greutate sub 25 kg. https://bit.ly/3eFWAA9
-3%
83.81 MDL
86.40 MDL
Rețetă medicală
Mydocalm Long 450 mg comprimat cu eliberare prelungită
Tolperisonum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastrǎ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boalǎ ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vǎ medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului. Acestea includ orice posible reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Mydocalm Long 450 mg comprimat cu eliberare prelungită (denumit în continuare Mydocalm® Long şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să luaţi Mydocalm Long
3. Cum să luaţi Mydocalm Long
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Mydocalm Long
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Mydocalm Long şi pentru ce se utilizează
Mydocalm Long este un medicament care conţine substanţa activă tolperison. Tolperisonul este un medicament care acționează asupra sistemului nervos central.
Mydocalm Long este utilizat pentru tratamentul tonusului muscular scheletic crescut patologic după un accident vascular cerebral la adulți.
2. Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să luaţi Mydocalm Long
Nu luaţi Mydocalm Long
- Dacă sunteţi alergic la tolperison, la medicamente care conţin tolperison sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- Dacă aveţi miastenia gravis (o boală imunologică asociată cu slăbiciune musculară).
- Dacă alăptați.
Atenţionări şi precauţii
Înainte sǎ luaţi Mydocalm Long, adresaţi-vǎ medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului.
Reacţiile de hipersensibilitate
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent pe parcursul experienţei după punerea pe piaţă a medicamentelor care conţin tolperison (substanţa activă a Mydocalm Long) au fost reacţii de hipersensibilitate. Reacţiile de hipersensibilitate au variat de la reacţii uşoare la nivelul pielii la reacţii sistemice severe (de exemplu şoc alergic).
Se pare că femeile, pacienţii mai în vârstă sau cei trataţi concomitent cu alte medicamente (în principal cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS) prezintă un risc mai mare de a prezenta reacţii de hipersensibilitate. De asemenea, pacienţii cu antecedente de alergie la medicamente, boli sau afecţiuni alergice (cum sunt: atopia, febra fânului, astmul bronşic, dermatita atopică cu nivele mari ale IgE în ser, urticaria) sau cei care suferă în acelaşi timp de infecţii virale sunt supuşi unui risc mai mare de a prezenta reacţie alergică la acest medicament.
Copii şi adolescenţi
Siguranța și eficacitatea tolperisonului, la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, nu au fost stabilite.
Mydocalm Long împreunǎ cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea sǎ luaţi orice alte medicamente.
Administrarea concomitentă de Mydocalm Long poate crește concentrațiile sanguine ale unor medicmente cum ar fi:
- tioridazina, perfenazina (antipsihotice utilizate pentru tratamentul schizofreniei)
- tolterodina (tilizată pentru tratamentul incontinenței urinare)
- venlafaxina, desipramină (utilizate în depresie)
- atomoxetina (tratamentul tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție - ADHD)
- dextrometorfanul (pentru suprimarea tusei)
- metoprololul, nebivololul (beta-blocante utilizate în hipertensiunea arterială și insuficiența cardiacă)
Deşi tolperisonul este un compus cu acţiune centrală, potenţialul său de sedare este mic. În cazul administrării concomitente cu alte relaxante musculare cu acţiune centrală, se recomandă reducerea dozei de Mydocalm Long.
Tolperisonul măreşte efectul acidului niflumic; de aceea trebuie luată în calcul reducerea dozei de acid niflumic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) în cazul administrării concomitente.
Mydocalm Long împreună cu alimente şi băuturi
Acest medicament trebuie administrat după mese, cu un pahar de apă.Consumul insuficient de alimente poate reduce efectul tolperisonei.
Sarcina şi alăptarea
Dacǎ sunteţi gravidǎ sau alǎptaţi, credeţi cǎ aţi putea fi gravidǎ sau intenţionaţi sǎ rǎmâneţi gravidǎ, adresaţi-vǎ medicului sau farmacistului pentru recomandǎri înainte de a lua acest medicament.
Deşi nu există dovezi că Mydocalm Long este toxic pentru făt, medicul dumneavoastră poate decide dacă puteţi lua preparatul în special în primele trei luni de sarcină, după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu.
Mydocalm Long este contraindicat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.. Cu toate acestea, dacă prezentaţi ameţeli, somnolenţă, tulburări de atenţie, epilepsie, vedere înceţoşată sau slăbiciune musculară în timp ce utilizaţi Mydocalm Long, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mydocalm Long conţine lactozǎ ( zahăr din lapte)
Mydocalm Long conţine lactozǎ (2.75 mg per comprimat)
Dacǎ medicul dumneavoastrǎ v-a atenţionat cǎ aveţi intoleranţǎ la unele categorii de glucide, vǎ rugǎm sǎ vă consultați înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Mydocalm Long
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi (450 mg pe zi)
Medicamentul trebuie luat după masă, cu un pahar cu apă., fără a mesteca sau zdrobi comprimatul.
Insuficiența renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcției rinichilor și a stării dumneavoastră în timpul tratamentului cu Mydocalm Long, deoarece a fost observată o frecvență mai mare a evenimentelor adverse la acest grup de pacienți. Dacă aveți probleme cu rinichii, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament, deoarece Mydocalm Long nu este recomandat la pacienții care suferă de insuficiență renală moderată. Tolperisonul nu este recomandat la pacienții cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Dacă aveți probleme cu ficatul, controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcției hepatice și a stării dumneavoastră în timpul tratamentului cu Mydocalm Long, deoarece a fost observată o frecvență mai mare a evenimentelor adverse la acest grup de pacienți. Dacă aveți probleme cu ficatul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament, deoarece Mydocalm Long nu este recomandat pacienților cu insuficiență hepatică moderată. Tolperisonul nu este recomandat în insuficiența hepatică severă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Mydocalm Long la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Dacă luaţi mai mult Mydocalm Long decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include somnolență, simptome gastro-intestinale (greață, vărsături, durere în partea superioară a stomacului), bătăi rapide ale inimii, hipertensiune arterială, lentoare în efectuarea mișcării și senzație de rotire. În cazuri severe, au fost raportate convulsii, încetinirea sau oprirea respirației și comă.
În caz de supradozaj, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau departamentului de urgență al celui mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră acest prospect.
Dacă uitaţi să luaţi Mydocalm Long
Luați doar următoarea doză, ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Mydocalm Long
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul Mydocalm Long este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse de obicei dispar la întreruperea tratamentului.
Dacă observați următoarea reacție adversă, încetați imediat să luați medicamentul și adresați-vă unui medic:
- umflarea pleoapelor, edem al feței sau a buzelor, care poate apărea rar.
- șoc alergic care provoacă scăderea tensiunii arteriale, erupții cutanate, pe lângă simptomele de edem, care pot apărea foarte rar.
- umflare bruscă a feței, gâtului, limbii și buzelor și dificultăți de respirație, care pot apărea cu o frecvență necunoscută.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): pierderea poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree, gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii alergice (hipersensibilitate)*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie, pierderea sensibilității, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, (senzație de furnicături, amorțeli și înțepături) letargie, vedere înceţoşatǎ, ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ (angina pectorală), bǎtǎi rapide ale inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică, constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune uşoară la nivelul ficatului, dermatită alergică, transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate, senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a nivelului bilirubinei, alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge).
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, șoc alergic, senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, modificarea rezultatului unui test de laborator (creatinină din sânge crescută).
* După punerea pe piață au fost de asemenea, raportate următoarele reacții (cu frecvență necunoscută): angioedem (umflare bruscă a mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței, buzelor, limbii sau gâtului.Sunt posibile, de asemenea dificultate de înghițire sau de respirație).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau email:[email protected]
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Mydocalm Long
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°С.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie dupǎ EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Mydocalm Long
- Substanța activă este clorhidrat de tolperison 450 mg în fiecare comprimat cu eliberare prelungită
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: hipromeloză K-100; etilceluloză N7; carbomer 71 G; talc; dioxid de siliciu coloidal anhidru; stearat de magneziu.
Film: dioxid de siliciu coloidal anhidru; dioxid de titan E171; macrogol 6000; lactoză monohidrat; hipromeloza 606.
Cum arată Mydocalm Long şi conţinutul ambalajului
Comprimat oval, biconvex, alb, cu suprafață netedă sau ușor aspră și cu „M43” gravat pe o față și cu miros ușor caracteristic.
Blistere din folie din PVC/PE/PVDC/Al a câte 10 comprimate. Cutie pliabilă cu 1 sau 3 blistere și un prospect pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapest,
Ungaria
Fabricantul
“GEDEON RICHTER-RUS” SA
Rusia, 140342, regiunea Moscovei,
raionul Yegorievsk, satul Shuvoe,
str. Lesnaya, 40
Tolperisonum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastrǎ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boalǎ ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vǎ medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului. Acestea includ orice posible reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Mydocalm Long 450 mg comprimat cu eliberare prelungită (denumit în continuare Mydocalm® Long şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să luaţi Mydocalm Long
3. Cum să luaţi Mydocalm Long
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Mydocalm Long
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Mydocalm Long şi pentru ce se utilizează
Mydocalm Long este un medicament care conţine substanţa activă tolperison. Tolperisonul este un medicament care acționează asupra sistemului nervos central.
Mydocalm Long este utilizat pentru tratamentul tonusului muscular scheletic crescut patologic după un accident vascular cerebral la adulți.
2. Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să luaţi Mydocalm Long
Nu luaţi Mydocalm Long
- Dacă sunteţi alergic la tolperison, la medicamente care conţin tolperison sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- Dacă aveţi miastenia gravis (o boală imunologică asociată cu slăbiciune musculară).
- Dacă alăptați.
Atenţionări şi precauţii
Înainte sǎ luaţi Mydocalm Long, adresaţi-vǎ medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului.
Reacţiile de hipersensibilitate
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent pe parcursul experienţei după punerea pe piaţă a medicamentelor care conţin tolperison (substanţa activă a Mydocalm Long) au fost reacţii de hipersensibilitate. Reacţiile de hipersensibilitate au variat de la reacţii uşoare la nivelul pielii la reacţii sistemice severe (de exemplu şoc alergic).
Se pare că femeile, pacienţii mai în vârstă sau cei trataţi concomitent cu alte medicamente (în principal cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS) prezintă un risc mai mare de a prezenta reacţii de hipersensibilitate. De asemenea, pacienţii cu antecedente de alergie la medicamente, boli sau afecţiuni alergice (cum sunt: atopia, febra fânului, astmul bronşic, dermatita atopică cu nivele mari ale IgE în ser, urticaria) sau cei care suferă în acelaşi timp de infecţii virale sunt supuşi unui risc mai mare de a prezenta reacţie alergică la acest medicament.
Copii şi adolescenţi
Siguranța și eficacitatea tolperisonului, la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, nu au fost stabilite.
Mydocalm Long împreunǎ cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea sǎ luaţi orice alte medicamente.
Administrarea concomitentă de Mydocalm Long poate crește concentrațiile sanguine ale unor medicmente cum ar fi:
- tioridazina, perfenazina (antipsihotice utilizate pentru tratamentul schizofreniei)
- tolterodina (tilizată pentru tratamentul incontinenței urinare)
- venlafaxina, desipramină (utilizate în depresie)
- atomoxetina (tratamentul tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție - ADHD)
- dextrometorfanul (pentru suprimarea tusei)
- metoprololul, nebivololul (beta-blocante utilizate în hipertensiunea arterială și insuficiența cardiacă)
Deşi tolperisonul este un compus cu acţiune centrală, potenţialul său de sedare este mic. În cazul administrării concomitente cu alte relaxante musculare cu acţiune centrală, se recomandă reducerea dozei de Mydocalm Long.
Tolperisonul măreşte efectul acidului niflumic; de aceea trebuie luată în calcul reducerea dozei de acid niflumic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) în cazul administrării concomitente.
Mydocalm Long împreună cu alimente şi băuturi
Acest medicament trebuie administrat după mese, cu un pahar de apă.Consumul insuficient de alimente poate reduce efectul tolperisonei.
Sarcina şi alăptarea
Dacǎ sunteţi gravidǎ sau alǎptaţi, credeţi cǎ aţi putea fi gravidǎ sau intenţionaţi sǎ rǎmâneţi gravidǎ, adresaţi-vǎ medicului sau farmacistului pentru recomandǎri înainte de a lua acest medicament.
Deşi nu există dovezi că Mydocalm Long este toxic pentru făt, medicul dumneavoastră poate decide dacă puteţi lua preparatul în special în primele trei luni de sarcină, după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu.
Mydocalm Long este contraindicat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.. Cu toate acestea, dacă prezentaţi ameţeli, somnolenţă, tulburări de atenţie, epilepsie, vedere înceţoşată sau slăbiciune musculară în timp ce utilizaţi Mydocalm Long, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mydocalm Long conţine lactozǎ ( zahăr din lapte)
Mydocalm Long conţine lactozǎ (2.75 mg per comprimat)
Dacǎ medicul dumneavoastrǎ v-a atenţionat cǎ aveţi intoleranţǎ la unele categorii de glucide, vǎ rugǎm sǎ vă consultați înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Mydocalm Long
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi (450 mg pe zi)
Medicamentul trebuie luat după masă, cu un pahar cu apă., fără a mesteca sau zdrobi comprimatul.
Insuficiența renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcției rinichilor și a stării dumneavoastră în timpul tratamentului cu Mydocalm Long, deoarece a fost observată o frecvență mai mare a evenimentelor adverse la acest grup de pacienți. Dacă aveți probleme cu rinichii, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament, deoarece Mydocalm Long nu este recomandat la pacienții care suferă de insuficiență renală moderată. Tolperisonul nu este recomandat la pacienții cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Dacă aveți probleme cu ficatul, controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcției hepatice și a stării dumneavoastră în timpul tratamentului cu Mydocalm Long, deoarece a fost observată o frecvență mai mare a evenimentelor adverse la acest grup de pacienți. Dacă aveți probleme cu ficatul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament, deoarece Mydocalm Long nu este recomandat pacienților cu insuficiență hepatică moderată. Tolperisonul nu este recomandat în insuficiența hepatică severă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Mydocalm Long la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Dacă luaţi mai mult Mydocalm Long decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include somnolență, simptome gastro-intestinale (greață, vărsături, durere în partea superioară a stomacului), bătăi rapide ale inimii, hipertensiune arterială, lentoare în efectuarea mișcării și senzație de rotire. În cazuri severe, au fost raportate convulsii, încetinirea sau oprirea respirației și comă.
În caz de supradozaj, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau departamentului de urgență al celui mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră acest prospect.
Dacă uitaţi să luaţi Mydocalm Long
Luați doar următoarea doză, ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Mydocalm Long
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul Mydocalm Long este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse de obicei dispar la întreruperea tratamentului.
Dacă observați următoarea reacție adversă, încetați imediat să luați medicamentul și adresați-vă unui medic:
- umflarea pleoapelor, edem al feței sau a buzelor, care poate apărea rar.
- șoc alergic care provoacă scăderea tensiunii arteriale, erupții cutanate, pe lângă simptomele de edem, care pot apărea foarte rar.
- umflare bruscă a feței, gâtului, limbii și buzelor și dificultăți de respirație, care pot apărea cu o frecvență necunoscută.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): pierderea poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree, gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii alergice (hipersensibilitate)*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie, pierderea sensibilității, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, (senzație de furnicături, amorțeli și înțepături) letargie, vedere înceţoşatǎ, ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ (angina pectorală), bǎtǎi rapide ale inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică, constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune uşoară la nivelul ficatului, dermatită alergică, transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate, senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a nivelului bilirubinei, alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge).
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, șoc alergic, senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, modificarea rezultatului unui test de laborator (creatinină din sânge crescută).
* După punerea pe piață au fost de asemenea, raportate următoarele reacții (cu frecvență necunoscută): angioedem (umflare bruscă a mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței, buzelor, limbii sau gâtului.Sunt posibile, de asemenea dificultate de înghițire sau de respirație).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau email:[email protected]
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Mydocalm Long
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°С.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie dupǎ EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Mydocalm Long
- Substanța activă este clorhidrat de tolperison 450 mg în fiecare comprimat cu eliberare prelungită
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: hipromeloză K-100; etilceluloză N7; carbomer 71 G; talc; dioxid de siliciu coloidal anhidru; stearat de magneziu.
Film: dioxid de siliciu coloidal anhidru; dioxid de titan E171; macrogol 6000; lactoză monohidrat; hipromeloza 606.
Cum arată Mydocalm Long şi conţinutul ambalajului
Comprimat oval, biconvex, alb, cu suprafață netedă sau ușor aspră și cu „M43” gravat pe o față și cu miros ușor caracteristic.
Blistere din folie din PVC/PE/PVDC/Al a câte 10 comprimate. Cutie pliabilă cu 1 sau 3 blistere și un prospect pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapest,
Ungaria
Fabricantul
“GEDEON RICHTER-RUS” SA
Rusia, 140342, regiunea Moscovei,
raionul Yegorievsk, satul Shuvoe,
str. Lesnaya, 40
-3%
182.46 MDL
188.10 MDL
Indicații:
Enterol 250 mg este indicat: pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Dacă după 2 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Substanta activa:
O capsulă conține Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat 282,5 mg (conține celule liofilizate de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 250 mg) și excipienți: liofilizatul: lactoză monohidrat, stearat de magneziu; capsula: gelatină, dioxid de titan (E171).
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 capsule Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Capsulele se pot înghiţi cu apă sau se pot deschide turnând conţinutul în puţină băutură răcoritoare îndulcită (zahărul trebuie fiert) sau alimente sau, dupa caz, în biberon.
Contraindicatii:
Nu luați Enterol 250 mg: dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament; dacă aveți cateter venos central; pacienți imunocompromişi sau spitalizați (din cauza bolilor grave sau a sistemului imunitar modificat sau slăbit).
Enterol 250 mg este indicat: pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Dacă după 2 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Substanta activa:
O capsulă conține Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat 282,5 mg (conține celule liofilizate de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 250 mg) și excipienți: liofilizatul: lactoză monohidrat, stearat de magneziu; capsula: gelatină, dioxid de titan (E171).
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 capsule Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Capsulele se pot înghiţi cu apă sau se pot deschide turnând conţinutul în puţină băutură răcoritoare îndulcită (zahărul trebuie fiert) sau alimente sau, dupa caz, în biberon.
Contraindicatii:
Nu luați Enterol 250 mg: dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament; dacă aveți cateter venos central; pacienți imunocompromişi sau spitalizați (din cauza bolilor grave sau a sistemului imunitar modificat sau slăbit).
-3%
105.83 MDL
109.10 MDL
Substanta activa: fenazon, lidocaina hidroclorid.
Compozitia si forma de prezentare: picaturi auriculare, o solutie de fenazona 4% si 1% clorhidrat de lidocaina. Descriere: Solutie limpede, incolora pana la usor galbuie. 1 ml contine ingrediente active: 35 mg. fenazona, lidocaina clorhidrat de 8. 8 mg. Ingrediente inactive: tiosulfat de sodiu, etanol 96%, apa purificata, hidroxid de sodiu, glicerol.
Actiunea farmacologica: Dropleks – preparat combinat pentru aplicare topica. Are efect anestezic si anti-inflamator local. Actiunea este datorata componentelor active - Fenazona si clorhidrat de lidocaina. Fenazona - analgezic-antipiretic, cu efect anti-inflamator si analgezic. Clorhidrat de lidocaina - un anestezic local. Combinatia de lidocaina si fenazona promoveaza debut mai rapid al anesteziei, precum si cresterea in intensitate si durata.
INDICATII
Pentru tratamentul simptomatic local si anestezie la adulti si copii (inclusiv sugari) la:
- Otita medie acuta-
- Otita medie, ca o complicatie a gripei-
- Otita barotraumatica-
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Numai pentru uz local. 3-4 picaturi de Dropleks se instileaza in canalul auricular de 2-3 ori pe zi. Pentru a preveni contact o solutiei reci cu pavilionului urechii, se incalzeste in pralabil in miini, la temperatura corpului. Durata de administrare este nu mai mult de 10 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la medicament si derivatii pirazol. Perforarea timpanului.
Compozitia si forma de prezentare: picaturi auriculare, o solutie de fenazona 4% si 1% clorhidrat de lidocaina. Descriere: Solutie limpede, incolora pana la usor galbuie. 1 ml contine ingrediente active: 35 mg. fenazona, lidocaina clorhidrat de 8. 8 mg. Ingrediente inactive: tiosulfat de sodiu, etanol 96%, apa purificata, hidroxid de sodiu, glicerol.
Actiunea farmacologica: Dropleks – preparat combinat pentru aplicare topica. Are efect anestezic si anti-inflamator local. Actiunea este datorata componentelor active - Fenazona si clorhidrat de lidocaina. Fenazona - analgezic-antipiretic, cu efect anti-inflamator si analgezic. Clorhidrat de lidocaina - un anestezic local. Combinatia de lidocaina si fenazona promoveaza debut mai rapid al anesteziei, precum si cresterea in intensitate si durata.
INDICATII
Pentru tratamentul simptomatic local si anestezie la adulti si copii (inclusiv sugari) la:
- Otita medie acuta-
- Otita medie, ca o complicatie a gripei-
- Otita barotraumatica-
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Numai pentru uz local. 3-4 picaturi de Dropleks se instileaza in canalul auricular de 2-3 ori pe zi. Pentru a preveni contact o solutiei reci cu pavilionului urechii, se incalzeste in pralabil in miini, la temperatura corpului. Durata de administrare este nu mai mult de 10 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la medicament si derivatii pirazol. Perforarea timpanului.
-3%
41.90 MDL
43.20 MDL
Mod de utilizare: 1 capsulă de 2 ori pe zi înainte de masă, consumând abundent, preferabil apă.
INGREDIENTE:
rădăcină de pătrunjel, iarbă de coadă de cal, iarbă de canapea rizom și frunze de mesteacăn, rădăcină de dragoste, iarbă de aur
DIRECTII:
Mod de utilizare: 1 capsulă de 2 ori pe zi înainte de masă, consumând abundent, preferabil apă.
INGREDIENTE:
rădăcină de pătrunjel, iarbă de coadă de cal, iarbă de canapea rizom și frunze de mesteacăn, rădăcină de dragoste, iarbă de aur
DIRECTII:
Mod de utilizare: 1 capsulă de 2 ori pe zi înainte de masă, consumând abundent, preferabil apă.
-3%
137.74 MDL
142 MDL
Isla-Mint comp. 100mg N10x3
1. Ce este Isla- Mint pastile şi pentru ce se utilizează
Componentele produsului Isla- Mint acoperă mucoasa iritată a gâtului ca un balsam. Astfel mucoasa este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid datorită efectului benefic al pastilelor. Isla- Mint este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de:
-tuse şi răguşeală; adjuvant în terapia astmului bronşic.
-suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, , învăţători, oratori);
-aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat);
-respiraţia nazală dificilă.
2. Cum să luaţi Isla- Mint pastile
Doze şi mod de administrare
Adulți și copii peste 12 ani administrați câte 1 pastilă fiecare ora (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani până la 12 ani - câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi), ţinând în gură până la dizolvarea lor completă.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Dacă luaţi mai mult Isla- Mint pastile decât trebuie
Rapoarte despre efecte toxice nu a fost. Datorită proprietăților farmacologice ale substanței active , efecte toxice nu sunt de așteptat chiar și după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Mint.
3. Reacţii adverse posibile
În cazuri foarte rare poate provoca reacții alergice.
În cazuri foarte rare , ca urmare a conținutului sorbit pacienții sensibili pot prezenta un efect laxativ.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
1. Ce este Isla- Mint pastile şi pentru ce se utilizează
Componentele produsului Isla- Mint acoperă mucoasa iritată a gâtului ca un balsam. Astfel mucoasa este protejată de agresiunile ulterioare şi se reface rapid datorită efectului benefic al pastilelor. Isla- Mint este binevenit în caz de acuze din partea gâtului, cauzate de:
-tuse şi răguşeală; adjuvant în terapia astmului bronşic.
-suprasolicitarea coardelor vocale (cântăreţi, , învăţători, oratori);
-aerul uscat din încăperi (încălzitoare sau aer condiţionat);
-respiraţia nazală dificilă.
2. Cum să luaţi Isla- Mint pastile
Doze şi mod de administrare
Adulți și copii peste 12 ani administrați câte 1 pastilă fiecare ora (până la 12 pastile pe zi), copii de la 4 ani până la 12 ani - câte 1 pastilă fiecare 2 ore (până la 6 pastile pe zi), ţinând în gură până la dizolvarea lor completă.
Dacă după 10 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Dacă luaţi mai mult Isla- Mint pastile decât trebuie
Rapoarte despre efecte toxice nu a fost. Datorită proprietăților farmacologice ale substanței active , efecte toxice nu sunt de așteptat chiar și după consumul întâmplător a unui număr mare de pastile Isla-Mint.
3. Reacţii adverse posibile
În cazuri foarte rare poate provoca reacții alergice.
În cazuri foarte rare , ca urmare a conținutului sorbit pacienții sensibili pot prezenta un efect laxativ.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
61.93 MDL
63.85 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Ranezol comprimate este indicat pentru tratamentul:
Ulcerului duodenal activ.
Ulcerului gastric activ benign.
Bolii de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă simptomatică (BRGE).
Tratamentul de întreţinere al bolii de reflux gastroesofagian (întreţinere
BRGE).
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată
până la foarte severă (BRGE simptomatică).
Sindromului Zollinger-Ellison.
Eradicarea Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer peptic, în asociere cu
antibacteriene adecvate. Vezi pct. 4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi/vârstnici:
Ulcer duodenal activ şi ulcer gastric activ benign
Doza orală recomandată pentru ulcerul duodenal activ şi ulcerul gastric activ benign
este de 20 mg, o dată pe zi, dimineaţa.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22138 din 21.12.2015
Anexa 1
Majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal activ se vindecă în patru săptămâni.
Totuşi, anumiţi pacienţi pot necesita încă patru săptămâni de tratament adiţional
pentru vindecare.
Cei mai mulţi pacienţi cu ulcer gastric activ benign se vindecă în şase săptămâni.
Totuşi, anumiţi pacienţi pot necesita încă şase săptămâni de tratament adiţional
pentru vindecare.
Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 20 mg o dată pe zi, timp de patru până la opt
săptămâni.
Tratamentul de menţinere pentru boala de reflux gastroesofagian (BRGE)
Pentru tratamentul pe termen îndelungat, poate fi utilizată o doză de menţinere de
1 comprimat Ranezol 20 mg sau 10 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul la
tratament.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată
până la foarte severă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 10 mg o dată pe zi la pacienţii fără esofagită.
Dacă după patru săptămâni de tratament nu se obţine controlul simptomelor,
pacientul necesită investigaţii suplimentare. După vindecarea simptomelor,
controlul ulterior al simptomatologiei poate fi realizat prin tratament la nevoie,
cu 10 mg o dată pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată la adulţi este de 60 mg o dată pe zi. Doza poate fi
crescută până la 120 mg pe zi, în funcţie de necesităţile fiecărui pacient. Pot fi
administrate doze unice de până la 100 mg pe zi. Doza de 120 mg poate necesita
divizarea în două doze de 60 mg, de două ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat
cât este nevoie.
Eradicarea H. pylori
Pacienţii cu infecţie cu H. pylori trebuie trataţi în cadrul terapiei de eradicare. Este
recomandată următoarea asociere medicamentoasă, pentru o perioadă de 7 zile:
Ranezol 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi şi
amoxicilină 1 g, de două ori pe zi.
Pentru schemele de tratament cu administrare o dată pe zi, comprimatele de
Ranezol trebuie administrate dimineaţa, înainte de masă; cu toate că activitatea
rabeprazolului sodic nu este afectată de perioada zilei sau alimente, această
administrare ameliorează complianţa pacientului la tratament.
Pacienţii trebuie atenţionaţi să nu zdrobească sau să mestece comprimatele de
Ranezol, ci să le înghită întregi.
Informații suplimentare referitoare la grupe speciale:
Insuficienţă renală şi hepatică
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică nu este necesară ajustarea
dozei (vezi pct. 4.4, Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizarea Ranezol în
tratamentul pacienţilor cu insuficienţă hepatica severă).
Copii şi adolescenţi
Ranezol nu este recomandat la copii, deoarece nu există date disponibile.
Contraindicaţii
Ranezol este contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la rabeprazol de sodiu,
substituenţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţi. Ranezol este
contraindicat în sarcină şi alăptare. https://bit.ly/3gR3J1I
Ranezol comprimate este indicat pentru tratamentul:
Ulcerului duodenal activ.
Ulcerului gastric activ benign.
Bolii de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă simptomatică (BRGE).
Tratamentul de întreţinere al bolii de reflux gastroesofagian (întreţinere
BRGE).
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată
până la foarte severă (BRGE simptomatică).
Sindromului Zollinger-Ellison.
Eradicarea Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer peptic, în asociere cu
antibacteriene adecvate. Vezi pct. 4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi/vârstnici:
Ulcer duodenal activ şi ulcer gastric activ benign
Doza orală recomandată pentru ulcerul duodenal activ şi ulcerul gastric activ benign
este de 20 mg, o dată pe zi, dimineaţa.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22138 din 21.12.2015
Anexa 1
Majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal activ se vindecă în patru săptămâni.
Totuşi, anumiţi pacienţi pot necesita încă patru săptămâni de tratament adiţional
pentru vindecare.
Cei mai mulţi pacienţi cu ulcer gastric activ benign se vindecă în şase săptămâni.
Totuşi, anumiţi pacienţi pot necesita încă şase săptămâni de tratament adiţional
pentru vindecare.
Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 20 mg o dată pe zi, timp de patru până la opt
săptămâni.
Tratamentul de menţinere pentru boala de reflux gastroesofagian (BRGE)
Pentru tratamentul pe termen îndelungat, poate fi utilizată o doză de menţinere de
1 comprimat Ranezol 20 mg sau 10 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul la
tratament.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată
până la foarte severă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 10 mg o dată pe zi la pacienţii fără esofagită.
Dacă după patru săptămâni de tratament nu se obţine controlul simptomelor,
pacientul necesită investigaţii suplimentare. După vindecarea simptomelor,
controlul ulterior al simptomatologiei poate fi realizat prin tratament la nevoie,
cu 10 mg o dată pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată la adulţi este de 60 mg o dată pe zi. Doza poate fi
crescută până la 120 mg pe zi, în funcţie de necesităţile fiecărui pacient. Pot fi
administrate doze unice de până la 100 mg pe zi. Doza de 120 mg poate necesita
divizarea în două doze de 60 mg, de două ori pe zi. Tratamentul trebuie continuat
cât este nevoie.
Eradicarea H. pylori
Pacienţii cu infecţie cu H. pylori trebuie trataţi în cadrul terapiei de eradicare. Este
recomandată următoarea asociere medicamentoasă, pentru o perioadă de 7 zile:
Ranezol 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi şi
amoxicilină 1 g, de două ori pe zi.
Pentru schemele de tratament cu administrare o dată pe zi, comprimatele de
Ranezol trebuie administrate dimineaţa, înainte de masă; cu toate că activitatea
rabeprazolului sodic nu este afectată de perioada zilei sau alimente, această
administrare ameliorează complianţa pacientului la tratament.
Pacienţii trebuie atenţionaţi să nu zdrobească sau să mestece comprimatele de
Ranezol, ci să le înghită întregi.
Informații suplimentare referitoare la grupe speciale:
Insuficienţă renală şi hepatică
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică nu este necesară ajustarea
dozei (vezi pct. 4.4, Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizarea Ranezol în
tratamentul pacienţilor cu insuficienţă hepatica severă).
Copii şi adolescenţi
Ranezol nu este recomandat la copii, deoarece nu există date disponibile.
Contraindicaţii
Ranezol este contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la rabeprazol de sodiu,
substituenţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţi. Ranezol este
contraindicat în sarcină şi alăptare. https://bit.ly/3gR3J1I
-3%
108.93 MDL
112.30 MDL
Rețetă medicală
NIMID® granule pentru suspensie orală DENUMIREA COMERCIALĂ Nimid® DCI-ul SUBSTANŢEI ACTIVE Nimesulidum COMPOZIŢIA 1 plic (2 g granule) conţine: substanţa activă: nimesulid – 100 mg. excipienţi: tabletoză 80, povidonă K-30, zaharinat de sodiu, acid citric monohidrat, aromă Orange DC 100 PH, aerosil 200. DESCRIEREA PREPARATULUI Granule de culoare galben-pal, cu miros de portocale. FORMA FARMACEUTICĂ Granule pentru suspensie orală GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. M01AX17 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE Proprietăţi farmacodinamice Nimesulid este un remediu antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice şi antipiretice. Mecanismul de acţiune constă în inhibiţia ciclooxigenazei-2 şi blocarea sintezei prostaglandinelor în focarul de inflamaţie. Proprietăţi farmacocinetice După administrare orală nimesulid se absoarbe rapid, realizând concentraţii plasmatice maxime de 3-4 mg/l după 2-3 ore de la administrarea unei doze de 100 mg la adulţi (AUC – 20-35 mg·h/l). După 7 zile de administrare în doză de 100 mg de 2 ori pe zi nu au fost semnalate modificări semnificative ale parametrilor farmacocinetici. Fixarea de proteinele plasmatice constituie 97,5%. Nimesulid este metabolizat hepatic, inclusiv cu participarea isoenzimelor citocromului P450 CYP2C9, fapt care se va lua în consideraţie la administrarea concomitentă a altor produse medicamentoase metabolizate de către CYP 2C9 (a se vedea comp. interacţiuni cu alte medicamente). Metabolitul său principal, parahidroxinimesulid, posedă de asemenea acţiune farmacologică şi poate fi identificat în plasma sanguină deja după un timp scurt (0,8 ore); se supune metabolizării prin glucuronoconjugare. Timpul de înjumătăţire constituie 3,2-6 ore. Excreţia nimesulidului se efectuează în majoritate prin urină (circa 50% din doza administrată). Doar 1-3% se elimină sub formă nemodificată. Circa 29% din doza administrată se elimină prin scaun sub formă de metaboliţi. Studiile efectuate la pacienţii vârstnici cu administrare unică sau repetată de nimesulid nu au demonstrat modificarea parametrilor farmacocinetici la această categorie de pacienţi. În cadrul unui studiu efectuat la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu au fost semnalate concentraţii plasmatice maxime crescute ale nimesulidului şi ale metabolitului său principal. AUC şi timpul de înjumătăţire erau majoraţi cu 50%, deşi în limitele valorilor observate la persoanele sănătoase. Administrarea repetată de nimesulid nu a condus la cumularea preparatului. La pacienţii cu funcţia hepatică afectată nimesulid este contraindicat.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute. Tratamentul simptomatic al durerii în osteoartrită (artroze). Dismenoree primară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Conţinutul pilcului se va dizolva înainte de administrare într-un pahar cu apă caldă şi imediat se va bea. Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât mai scurtă (7-10 zile). La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. La copiii cu vârsta sub 12 ani administrarea de nimesulid este contraindicată. Adolescenţi: deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici pentru adulţi, nu este necesară ajustarea dozei de nimesulid la această categorie de pacienţi. Pacienţi cu insuficienţă renală: În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la alte componente ale preparatului; hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene. - Reacţii hepatotoxice la nimesulid în anamneză. - Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii. - Dereglări severe de coagulare a sângelui. - Insuficienţă cardiacă severă. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică. - Vârsta sub 12 ani. - sarcina (trimestrul III) şi perioada de alăptare.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute. Tratamentul simptomatic al durerii în osteoartrită (artroze). Dismenoree primară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Conţinutul pilcului se va dizolva înainte de administrare într-un pahar cu apă caldă şi imediat se va bea. Adulţi: se administrează câte 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată în 2 prize, durata curei de tratament fiind cât mai scurtă (7-10 zile). La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei. La copiii cu vârsta sub 12 ani administrarea de nimesulid este contraindicată. Adolescenţi: deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici pentru adulţi, nu este necesară ajustarea dozei de nimesulid la această categorie de pacienţi. Pacienţi cu insuficienţă renală: În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la alte componente ale preparatului; hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene. - Reacţii hepatotoxice la nimesulid în anamneză. - Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii. - Dereglări severe de coagulare a sângelui. - Insuficienţă cardiacă severă. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică. - Vârsta sub 12 ani. - sarcina (trimestrul III) şi perioada de alăptare.
-3%
147.83 MDL
152.40 MDL
Substanta activa:1 comprimat contine: Acidum phosphoricum D4, Ignatia D4, Sepia officinalis D4, Psorinum-Nosode D12, 60 mg, potasiu Bromatum D4, Zincum isovalerianicum D4 la 30 mg. Excipienti: stearat de magneziu 1,5 mg, lactoza qs
Compozitia si forma de prezentare:comp. subling N 50
Actiunea farmacologica: Nervoheel - este un sedativ eficient biologic, fara contraindicatii, de varsta si de alte restrictii, fara efecte secundare. Este utilizat pe scara larga pentru a trata copiii de la o varsta foarte frageda, femeile insarcinate si care alapteaza, persoanele in varsta, cele cu munca care necesita o atentie, motorie si psihica.
INDICATII
Tulburari psihosomatice, menopauza nevroza, iritabilitate, insomnie, depresie, iritabilitate, vegetativ distonie, coree,sindroame nevrotice si nevroza, psihopatie, depresie exogena- starea de retragere- in tratamentul tulburarilor de dezvoltare mentala la copii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza unica: adulti de obicei 1 comprimat-copii: sugari si pana la 3 ani - 1/2 comprimat, cu 3 ani - 1 comprimat. Medicamentul este administrat sublingual de 3 ori pe zi, cu 15 minute inainte de mese sau o ora dupa.
Compozitia si forma de prezentare:comp. subling N 50
Actiunea farmacologica: Nervoheel - este un sedativ eficient biologic, fara contraindicatii, de varsta si de alte restrictii, fara efecte secundare. Este utilizat pe scara larga pentru a trata copiii de la o varsta foarte frageda, femeile insarcinate si care alapteaza, persoanele in varsta, cele cu munca care necesita o atentie, motorie si psihica.
INDICATII
Tulburari psihosomatice, menopauza nevroza, iritabilitate, insomnie, depresie, iritabilitate, vegetativ distonie, coree,sindroame nevrotice si nevroza, psihopatie, depresie exogena- starea de retragere- in tratamentul tulburarilor de dezvoltare mentala la copii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza unica: adulti de obicei 1 comprimat-copii: sugari si pana la 3 ani - 1/2 comprimat, cu 3 ani - 1 comprimat. Medicamentul este administrat sublingual de 3 ori pe zi, cu 15 minute inainte de mese sau o ora dupa.
-3%
106.07 MDL
109.35 MDL
Arbivir-Zdorovie 100 mg capsule
Umifenovir
1. Ce este Arbivir-Zdorovie şi pentru ce se utilizează
Arbivir-Zdorovie este un remediu antiviral cu acţiune imunostimulatoare.
Arbivir-Zdorovie se utilizează în profilaxia şi tratamentul gripei A şi B, infecţiilor respiratorii virale acute, inclusiv complicate.
În cadrul tratamentului complex al bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiei herpetice recidivante.
În cadrul tratamentului complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Arbivir-Zdorovie
Nu utilizați Arbivir-Zdorovie
- dacă sunteţi alergic la umifenovir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Arbivir-Zdorovie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Preparatul conţine sunset yellow FCF (E110), ponceau 4R (E124) care pot provoca reacţii alergice.
Copii
Preparatul poate fi administrat la copii cu vârsta peste 6 ani.
Arbivir-Zdorovie împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Nu sunt înregistrate efecte negative la interacţiunea preparatului cu alte medicamente.
Arbivir-Zdorovie împreună cu alimente şi băuturi
Preparatul se administrează intern cu 30 minute înainte de mese.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare
Conducerea vehiculelorşi folosirea utilajelor
Arbivir-Zdorovie nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Arbivir-Zdorovie
Utilizaţi întotdeauna Arbivir-Zdorovie exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza la o priză constituie: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg (2 capsule a câte 100 mg).
Profilaxia nespecifică
La contactul nemijlocit cu bolnavii de gripă şi IRVA:
- copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg;
- copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
În perioada de epidemie a gripei şi altor IRVA, pentru preîntâmpinarea complicaţiilor bronşitei cronice, recăderea infecţiei herpetice: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 2 ori pe zi, timp de 3 săptămâni.
Cu scop de tratament
Gripa şi alte IRVA fără complicaţii: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore), timp de 5 zile.
Gripa şi alte IRVA cu complicaţii (bronşită, pneumonie şi altele): copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi doza la o priză se administrează o dată pe săptămână, timp de 4 săptămâni.
În cadrul tratamentului complex al bronşitei cronice, infecţiei herpetice recidivante: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi doza la o priză se administrează de 2 ori pe săptămână, timp de 4 săptămâni.
În cadrul tratamentului complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 6 ani: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
Dacă aţi utilizat mai mult Arbivir-Zdorovie decât trebuie
Dacă dumneavoastră aţi utilizat din greşeală mai mult Arbivir-Zdorovie decât doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Arbivir-Zdorovie
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Arbivir-Zdorovie
Luaţi Arbivir-Zdorovie întreaga elasticitate de tratament stabilită de medicul dumneavoastră, chiar şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Arbivir-Zdorovie poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentaţi vreuna din următoarele reacţii adverse opriţi administrea de Arbivir-Zdorovie şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat:
Sunt posibile reacţii alergice.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Arbivir-Zdorovie
A se păstra la temperaturi sub 25 oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Nu utilizaţi Arbivir-Zdorovie după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediulu.
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine Arbivir-Zdorovie
Substanța activă este umifenovir. Fiecare capsulă conține umifenovir (umifenovir hydrochlorid monohydrat în recalcul la umifenovir hydrochlorid) 100 mg.
Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, povidonă, celuloză microcristalină, stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal anhidru; capsula conține: gelatină, sunset yellow FCF (E110), dioxid de titan (E171), ponceau 4R (E124).
Cum arată Arbivir-Zdorovie și conținutul ambalajului
Capsule de culoare oranj. Conţinutul capsulei – amestec, care conţine granule şi pulbere de culoare de la albă până la albă cu nuanţă galben-verzuie sau crem.
Pe capsulă se aplică logoul firmei – ЗТ
Capsule 100 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru utilizator, în cutie de carton gofrat.
Umifenovir
1. Ce este Arbivir-Zdorovie şi pentru ce se utilizează
Arbivir-Zdorovie este un remediu antiviral cu acţiune imunostimulatoare.
Arbivir-Zdorovie se utilizează în profilaxia şi tratamentul gripei A şi B, infecţiilor respiratorii virale acute, inclusiv complicate.
În cadrul tratamentului complex al bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiei herpetice recidivante.
În cadrul tratamentului complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Arbivir-Zdorovie
Nu utilizați Arbivir-Zdorovie
- dacă sunteţi alergic la umifenovir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament,
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Arbivir-Zdorovie, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Preparatul conţine sunset yellow FCF (E110), ponceau 4R (E124) care pot provoca reacţii alergice.
Copii
Preparatul poate fi administrat la copii cu vârsta peste 6 ani.
Arbivir-Zdorovie împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.
Nu sunt înregistrate efecte negative la interacţiunea preparatului cu alte medicamente.
Arbivir-Zdorovie împreună cu alimente şi băuturi
Preparatul se administrează intern cu 30 minute înainte de mese.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare
Conducerea vehiculelorşi folosirea utilajelor
Arbivir-Zdorovie nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Arbivir-Zdorovie
Utilizaţi întotdeauna Arbivir-Zdorovie exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza la o priză constituie: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg (2 capsule a câte 100 mg).
Profilaxia nespecifică
La contactul nemijlocit cu bolnavii de gripă şi IRVA:
- copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg;
- copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
În perioada de epidemie a gripei şi altor IRVA, pentru preîntâmpinarea complicaţiilor bronşitei cronice, recăderea infecţiei herpetice: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 2 ori pe zi, timp de 3 săptămâni.
Cu scop de tratament
Gripa şi alte IRVA fără complicaţii: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore), timp de 5 zile.
Gripa şi alte IRVA cu complicaţii (bronşită, pneumonie şi altele): copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile, apoi doza la o priză se administrează o dată pe săptămână, timp de 4 săptămâni.
În cadrul tratamentului complex al bronşitei cronice, infecţiei herpetice recidivante: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5-7 zile, apoi doza la o priză se administrează de 2 ori pe săptămână, timp de 4 săptămâni.
În cadrul tratamentului complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 6 ani: copii cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, copii cu vârsta de la 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (fiecare 6 ore) timp de 5 zile.
Dacă aţi utilizat mai mult Arbivir-Zdorovie decât trebuie
Dacă dumneavoastră aţi utilizat din greşeală mai mult Arbivir-Zdorovie decât doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Arbivir-Zdorovie
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Arbivir-Zdorovie
Luaţi Arbivir-Zdorovie întreaga elasticitate de tratament stabilită de medicul dumneavoastră, chiar şi atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Arbivir-Zdorovie poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă prezentaţi vreuna din următoarele reacţii adverse opriţi administrea de Arbivir-Zdorovie şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat:
Sunt posibile reacţii alergice.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Arbivir-Zdorovie
A se păstra la temperaturi sub 25 oC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Nu utilizaţi Arbivir-Zdorovie după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediulu.
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
Ce conţine Arbivir-Zdorovie
Substanța activă este umifenovir. Fiecare capsulă conține umifenovir (umifenovir hydrochlorid monohydrat în recalcul la umifenovir hydrochlorid) 100 mg.
Celelalte componente sunt: amidon de cartofi, povidonă, celuloză microcristalină, stearat de calciu, dioxid de siliciu coloidal anhidru; capsula conține: gelatină, sunset yellow FCF (E110), dioxid de titan (E171), ponceau 4R (E124).
Cum arată Arbivir-Zdorovie și conținutul ambalajului
Capsule de culoare oranj. Conţinutul capsulei – amestec, care conţine granule şi pulbere de culoare de la albă până la albă cu nuanţă galben-verzuie sau crem.
Pe capsulă se aplică logoul firmei – ЗТ
Capsule 100 mg. Câte 10 capsule în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru utilizator, în cutie de carton gofrat.
66.15 MDL
Rețetă medicală
Indicatii terapeutice
Profilaxia pe termen lung a tuturor formelor astmului bronsic (mai putin astmul intrisec si
astmul de efort), bronsitelor alergice, simptomelor de dispnee respiratorie asociate febrei de fan.
Tratamentul rinitelor alergice si reactiilor alergice cutanate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ketotifen sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Copii sub 5 ani.
Utilizarea concomitenta a antidiabeticelor orale (au fost observate cateva cazuri de scadere
a numarului de trombocite)
Precauţii
Ketotifenul nu se foloseste in tratamentul simptomatic al crizelor de astm bronsic
sau in starea de rau astmatic.
La inceperea unui tratament de lunga durata cu ketotifen, tratamentul antiastmatic deja
instituit, in special corticoterapia sistemica si cea cu ACTH, nu se intrerupe niciodata brusc la
introducerea ketotifenului (este necesar un timp pentru aparitia efectului acestuia si poate exista
riscul aparitiei unei insuficiente corticosuprarenale, mai ales la pacienti corticodependenti).
Intreruperea tratamentului cu ketotifen trebuie facuta progresiv pe parcursul a 2-4
saptamani.
Interactiuni
Ketotifenul potenteaza efectele sedativelor, hipnoticelor, altor deprimante ale SNC,
antihistaminicelor si alcoolului etilic.
Asocierea cu atropina si substante atropinice (antidepresive imipraminice,
antiparkinsoniene anticolinergice, spasmolitice atropinice, disopiramida, neuroleptice
fenotiazinice) potenteaza reactiile adverse de tip atropinic (retentie urinara, constipatie, uscarea
gurii).
Profilaxia pe termen lung a tuturor formelor astmului bronsic (mai putin astmul intrisec si
astmul de efort), bronsitelor alergice, simptomelor de dispnee respiratorie asociate febrei de fan.
Tratamentul rinitelor alergice si reactiilor alergice cutanate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ketotifen sau la oricare dintre excipienţii produsului.
Copii sub 5 ani.
Utilizarea concomitenta a antidiabeticelor orale (au fost observate cateva cazuri de scadere
a numarului de trombocite)
Precauţii
Ketotifenul nu se foloseste in tratamentul simptomatic al crizelor de astm bronsic
sau in starea de rau astmatic.
La inceperea unui tratament de lunga durata cu ketotifen, tratamentul antiastmatic deja
instituit, in special corticoterapia sistemica si cea cu ACTH, nu se intrerupe niciodata brusc la
introducerea ketotifenului (este necesar un timp pentru aparitia efectului acestuia si poate exista
riscul aparitiei unei insuficiente corticosuprarenale, mai ales la pacienti corticodependenti).
Intreruperea tratamentului cu ketotifen trebuie facuta progresiv pe parcursul a 2-4
saptamani.
Interactiuni
Ketotifenul potenteaza efectele sedativelor, hipnoticelor, altor deprimante ale SNC,
antihistaminicelor si alcoolului etilic.
Asocierea cu atropina si substante atropinice (antidepresive imipraminice,
antiparkinsoniene anticolinergice, spasmolitice atropinice, disopiramida, neuroleptice
fenotiazinice) potenteaza reactiile adverse de tip atropinic (retentie urinara, constipatie, uscarea
gurii).
-3%
30.22 MDL
31.15 MDL
Lysobact 20 mg /10 mg, comprimate de supt
1. Ce este Lysobact şi pentru ce se utilizează
Lysobact conţine 2 substanţe active numite clorhidrat de lizozim şi clorhidrat de piridoxină. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator-preparate pentru tratamentul bolilor de gât.
Lysobact este utilizat pentru tratarea durerii ușoare în gât, fără febră, ulcerații la nivelul gurii și răni ale gurii mici, la adulți și copii cu vârsta peste 3 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lysobact
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, dacă suferiţi de o boală cronică, o tulburare a metabolismului, dacă sunteți hipersensibil la medicamente sau aţi avut reacţii alergice la unele dintre ele.
Nu luaţi Lysobact:
-dacă sunteţi alergic clorhidrat de piridoxină, clorhidrat de lizozimsau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 3 ani.
Lysobact împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Includ, de asemenea preparate pe bază de plante. Lysobact poate afecta acțiunea altor medicamente, precum și alte medicamente pot influența efectul Lysobact.
Nu luați simultan mai multe medicamente care conțin un antiseptic.
Acest medicament conține clorhidrat de lizozim și clorhidrat de piridoxină. Nu trebuie utilizate concomitent medicamente care conţin aceste substanţe, pentru a nu depăși dozele maxime recomandate.
Dacă dumneavoastră luați oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de utilizare.
Sarcina şi alăptarea
Înainte de a lua acest medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Sarcina
Ca măsură de precauţie, medicamentul nu se va administra în sarcină.
Alăptarea
Există date limitate privind excreţia lizozimului în laptele matern, piridoxina se excretă în cantităţi mari, de aceea Lysobact nu se recomandă de administrat în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lysobact nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Lysobact conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Lysobact
Luaţi întotdeauna Lysobact exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi medicamentul conform prospectului ataşat. Dacă consideraţi că medicamentul acţionează prea slab sau prea tare,consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului.
Doze
Adulţi
Doza uzuală este de 2 comprimate de 3-4 ori pe zi. Intervalul dintre administrări trebuie să constituie cel puţin o oră.
Copii
Doza uzuală pentru copii cu vârsta de 3-7 ani constituie câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta de 7-12 ani constituie câte 1 comprimat de 4 ori pe zi.
Modul de administrare
Comprimatele se ţin sub limbă până la dizolvarea lor completă.
Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile şi/sau se dezvoltă febră, se recomandă consultarea medicului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, Lysobact poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
1. Ce este Lysobact şi pentru ce se utilizează
Lysobact conţine 2 substanţe active numite clorhidrat de lizozim şi clorhidrat de piridoxină. Acestea aparțin unui grup de medicamente cu efect asupra sistemului respirator-preparate pentru tratamentul bolilor de gât.
Lysobact este utilizat pentru tratarea durerii ușoare în gât, fără febră, ulcerații la nivelul gurii și răni ale gurii mici, la adulți și copii cu vârsta peste 3 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lysobact
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, dacă suferiţi de o boală cronică, o tulburare a metabolismului, dacă sunteți hipersensibil la medicamente sau aţi avut reacţii alergice la unele dintre ele.
Nu luaţi Lysobact:
-dacă sunteţi alergic clorhidrat de piridoxină, clorhidrat de lizozimsau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 3 ani.
Lysobact împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Includ, de asemenea preparate pe bază de plante. Lysobact poate afecta acțiunea altor medicamente, precum și alte medicamente pot influența efectul Lysobact.
Nu luați simultan mai multe medicamente care conțin un antiseptic.
Acest medicament conține clorhidrat de lizozim și clorhidrat de piridoxină. Nu trebuie utilizate concomitent medicamente care conţin aceste substanţe, pentru a nu depăși dozele maxime recomandate.
Dacă dumneavoastră luați oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de utilizare.
Sarcina şi alăptarea
Înainte de a lua acest medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Sarcina
Ca măsură de precauţie, medicamentul nu se va administra în sarcină.
Alăptarea
Există date limitate privind excreţia lizozimului în laptele matern, piridoxina se excretă în cantităţi mari, de aceea Lysobact nu se recomandă de administrat în perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lysobact nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Lysobact conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Lysobact
Luaţi întotdeauna Lysobact exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi medicamentul conform prospectului ataşat. Dacă consideraţi că medicamentul acţionează prea slab sau prea tare,consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistului.
Doze
Adulţi
Doza uzuală este de 2 comprimate de 3-4 ori pe zi. Intervalul dintre administrări trebuie să constituie cel puţin o oră.
Copii
Doza uzuală pentru copii cu vârsta de 3-7 ani constituie câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Doza uzuală pentru copii cu vârsta de 7-12 ani constituie câte 1 comprimat de 4 ori pe zi.
Modul de administrare
Comprimatele se ţin sub limbă până la dizolvarea lor completă.
Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile şi/sau se dezvoltă febră, se recomandă consultarea medicului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, Lysobact poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
69.60 MDL
71.75 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE LEODEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LEODEX este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: postoperator, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
. CUM SĂ LUAŢI LEODEX Luaţi întotdeauna LEODEX exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de LEODEX de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de LEODEX la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de LEODEX (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de LEODEX (1 fiolă). Mod de administrare: LEODEX poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7). În cazul administrării intramusculare a LEODEX, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Utilizarea la copii și adolescenți Acest medicament nu poate fi utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani). Dacă aţi luat mai mult LEODEX decât trebuie Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră. Dacă aţi uitat să luaţi LEODEX Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi LEODEX ”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3bnHXzr
. CUM SĂ LUAŢI LEODEX Luaţi întotdeauna LEODEX exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de LEODEX de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de LEODEX la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de LEODEX (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de LEODEX (1 fiolă). Mod de administrare: LEODEX poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7). În cazul administrării intramusculare a LEODEX, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Utilizarea la copii și adolescenți Acest medicament nu poate fi utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani). Dacă aţi luat mai mult LEODEX decât trebuie Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră. Dacă aţi uitat să luaţi LEODEX Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi LEODEX ”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3bnHXzr
-3%
63.63 MDL
65.60 MDL