Filtru
Întâi cele populare
1. CE ESTE TENOTEN Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Tenoten comprimate de supt referă la grupul de medicamente Anxiolitice, nootrope. Tenoten este destinat pentru tratamentul complex al următoarelor stări la adulţi:
- Nevroze şi stări de tip nevrotic, maladii psiho-somatice, tulburări de stres însoţite de tensiune nervoasă, irascibilitate, anxietate şi reacţii vegetative.
- Dereglări organice moderate ale sistemului nervos central, inclusiv de origine traumatică şi discirculatorie, însoţite de instabilitate emoţională, irascibilitate, scăderea memoriei, tulburări vegetative.
2. CE TREBUIE SA ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Nu utilizaţi Tenoten dacă:
- Sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.
Atenţionări şi precauţii
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Tenoten.
Copii şi adolescenţi
Tenoten nu este destinat utilizării la copii. Pacienţii copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani trebuie să utilizeze Tenoten pentru copii.
Tenoten împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Siguranţa utilizării Tenoten în timpul sarcinii nu a fost studiată. Ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Tenoten în timpul sarcinii. Dacă în timpul administrării medicamentului veţi deveni gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Tenoten nu este recomandat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tenoten nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. Tenoten conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Luaţi întotdeauna Tenoten exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tenoten este destinat utilizării pe cale orală, în afara meselor. Comprimatul trebuie ţinut în gură, fără a fi înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Câte 1-2 comprimate la o priză. Comprimatele se administrează de 2 ori pe zi; la necesitate - până la 4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 1 -3 luni. La necesitate tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni sau poate fi reluat peste 1-2 luni. In lipsa unei ameliorări constante după 3-4 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresaţi medicului. Incizia de pe faţa comprimatului nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. Utilizarea la copii şi adolescenţi Tenoten nu este destinat pentru copii şi adolescenţi. Pacienţii cu vârsta sub 18 ani trebuie să administreze Tenoten pentru copii.
Dacă aţi luat mai mult Tenoten decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. în cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri în abdomen, greaţă), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă semnalaţi aceste fenomene după un supradozaj accidental, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi consultaţi medicul.
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Tenoten
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi decis să încetaţi să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 persoane):
-sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ TENOTEN
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Tenoten după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Tenoten
Un comprimat de supt conţine substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100-0,003g*.
*se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10'15 ng/g formă activă de substanţă activă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
Cum arată Tenoten şi conţinutul ambalajului
Comprimate plat-ciiindrice, cu incizie şi margini bine conturate, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - inscripţia TENOTEN. Tenoten este disponibil în blister din PVB şi folie de aluminiu care conţine 20 comprimate.
Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie.
Tenoten comprimate de supt referă la grupul de medicamente Anxiolitice, nootrope. Tenoten este destinat pentru tratamentul complex al următoarelor stări la adulţi:
- Nevroze şi stări de tip nevrotic, maladii psiho-somatice, tulburări de stres însoţite de tensiune nervoasă, irascibilitate, anxietate şi reacţii vegetative.
- Dereglări organice moderate ale sistemului nervos central, inclusiv de origine traumatică şi discirculatorie, însoţite de instabilitate emoţională, irascibilitate, scăderea memoriei, tulburări vegetative.
2. CE TREBUIE SA ŞTIŢI &ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Nu utilizaţi Tenoten dacă:
- Sunteţi alergic la substanţele active sau la alte componente ale acestui medicament enumerate la pct. 6.
Atenţionări şi precauţii
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Tenoten.
Copii şi adolescenţi
Tenoten nu este destinat utilizării la copii. Pacienţii copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani trebuie să utilizeze Tenoten pentru copii.
Tenoten împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau intenţionaţi să luaţi orice alte medicamente. Cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente până în prezent nu au fost raportate.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Siguranţa utilizării Tenoten în timpul sarcinii nu a fost studiată. Ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Tenoten în timpul sarcinii. Dacă în timpul administrării medicamentului veţi deveni gravidă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru a determina necesitatea continuării tratamentului. Date privind eliminarea în laptele matern lipsesc. Tenoten nu este recomandat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tenoten nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi alte utilaje potenţial periculoase. Tenoten conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI TENOTEN
Luaţi întotdeauna Tenoten exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Tenoten este destinat utilizării pe cale orală, în afara meselor. Comprimatul trebuie ţinut în gură, fără a fi înghiţit, până la dizolvarea completă (nu în timpul mesei). Câte 1-2 comprimate la o priză. Comprimatele se administrează de 2 ori pe zi; la necesitate - până la 4 ori pe zi. Cura de tratament constituie 1 -3 luni. La necesitate tratamentul poate fi prelungit până la 6 luni sau poate fi reluat peste 1-2 luni. In lipsa unei ameliorări constante după 3-4 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresaţi medicului. Incizia de pe faţa comprimatului nu este destinată divizării comprimatului în doze egale. Utilizarea la copii şi adolescenţi Tenoten nu este destinat pentru copii şi adolescenţi. Pacienţii cu vârsta sub 18 ani trebuie să administreze Tenoten pentru copii.
Dacă aţi luat mai mult Tenoten decât trebuie
Dacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. în cazul de supradozaj accidental sunt posibile fenomene dispeptice (diaree, dureri în abdomen, greaţă), cauzate de excipienţii din compoziţia medicamentului. Dacă semnalaţi aceste fenomene după un supradozaj accidental, întrerupeţi utilizarea medicamentului şi consultaţi medicul.
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten
Dacă aţi uitat să luaţi Tenoten, luaţi doza următoare imediat ce v-aţi amintit; luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a substitui doza uitată.
Dacă aţi încetat să luaţi Tenoten
Durata tratamentului este determinată individual. Medicul sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi tratamentul. Trebuie să consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi decis să încetaţi să luaţi medicamentul. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 persoane):
-sunt posibile reacţii alergice la componentele medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ TENOTEN
Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna şi vederea copiilor. Ase păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Tenoten după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI Şl ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Tenoten
Un comprimat de supt conţine substanţe active: anticorpi purificaţi faţă de proteina cerebrală specifică S-100-0,003g*.
*se aplică pe lactoză monohidrat sub formă de amestec hidro-alcoolic cu conţinut de cel mult 10'15 ng/g formă activă de substanţă activă. Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.
Cum arată Tenoten şi conţinutul ambalajului
Comprimate plat-ciiindrice, cu incizie şi margini bine conturate, de culoare de la albă până la aproape albă. Pe partea cu incizie este imprimată inscripţia MATERIA MEDICA, pe cealaltă parte - inscripţia TENOTEN. Tenoten este disponibil în blister din PVB şi folie de aluminiu care conţine 20 comprimate.
Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul în cutie.
-3%
77.79 MDL
80.20 MDL
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
Citicolin se administrează pentru :
• îmbunătăţirea memoriei, creşterea atenţiei şi capacităţii de concentrare, adaptarea la eforturile intelectuale;
•înlăturarea simptomelor hipoxiei cronice, îndeosebi la personalul care activează în oficii;
•menţinerea şi recuperarea memoriei la vârstnici cu dereglări ale funcţiilor creierului de etiologie vasculară şi/sau degenerativă;
• micşorarea perioadei de recuperare după traume cranio-cerebrale şi intervenţii neurochirurgicale;
•îmbunătăţirea capacităţii de adaptare la stresul fizic şi emoţional.
MOD DE UTILIZARE
Adulţi
Câte 1 comprimat de 1-2 ori pe zi (500-1000 mg citicolină).
REACŢII ADVERSE
în caz de hipersensibilitate la ingredientele produsului sunt posibile reacţii alergice (erupţii cutanate, prurit, şoc anafilactic). Foarte rar pot apărea: senzaţia de căldură, cefalee, vertij, scăderea poftei de mâncare, greţuri, vomă, diaree.
La depistarea reacţiilor adverse menţionate mai sus, cât şi la depistarea altor reacţii adverse, administrarea produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea ia citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului.
Hipertonusul sistemului nervos parasimpatic.
Copii, perioada de sarcină şi alăptare.
Citicolin se administrează pentru :
• îmbunătăţirea memoriei, creşterea atenţiei şi capacităţii de concentrare, adaptarea la eforturile intelectuale;
•înlăturarea simptomelor hipoxiei cronice, îndeosebi la personalul care activează în oficii;
•menţinerea şi recuperarea memoriei la vârstnici cu dereglări ale funcţiilor creierului de etiologie vasculară şi/sau degenerativă;
• micşorarea perioadei de recuperare după traume cranio-cerebrale şi intervenţii neurochirurgicale;
•îmbunătăţirea capacităţii de adaptare la stresul fizic şi emoţional.
MOD DE UTILIZARE
Adulţi
Câte 1 comprimat de 1-2 ori pe zi (500-1000 mg citicolină).
REACŢII ADVERSE
în caz de hipersensibilitate la ingredientele produsului sunt posibile reacţii alergice (erupţii cutanate, prurit, şoc anafilactic). Foarte rar pot apărea: senzaţia de căldură, cefalee, vertij, scăderea poftei de mâncare, greţuri, vomă, diaree.
La depistarea reacţiilor adverse menţionate mai sus, cât şi la depistarea altor reacţii adverse, administrarea produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea ia citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului.
Hipertonusul sistemului nervos parasimpatic.
Copii, perioada de sarcină şi alăptare.
-3%
662.51 MDL
683 MDL
Mucogyne
GEL VAGINAL NONHORMONAL
Hidrateaza si lubrifiaza mucoasa vulvo-vaginala
Tub de 40 ml cu aplicator vaginal
Mucogyne este un gel intim nonhormonal care conţine acid hialuronic lipozomal, special conceput pentru a reface mucoasa vulvo-vaginala la femeile de orice varsta. Acidul hialuronic al Mucogyne asigura supleţea, lubrifierea si hidratarea mucoasei vulvo-vaginale si suplimentează secreţia insuficienta. Structura lipozomala a acidului hialuronic conferă produsului un caracter aparte : realizează eliberarea controlata de acid hialuronic la nivelul mucoasei vulvo-vaginala si asigura eficacitatea de lunga durata. Mucogyne este special conceput pentru a respecta pH-ul fiziologic al zonei intime. Datorita texturii sale nongrase, Mucogyne® nu curge si nu pateaza, asigurând confortul optim in timpul utilizării.
IN CE CAZURI SE UTILIZEAZĂ MUCOGYNE?
- Ca HIDRATANT pentru a combate uscăciunea vaginala de orice cauza (cu sau fara semne de iritatie, disconfort sau mancarime la nivelul vulvei): femei care au dureri in timpul contactului sexual, fete tinere care folosesc contraceptive orale microdozate, mame care alapteaza, femei la menopauza.
- Ca CICATRIZANT al mucoasei vulvo-vaginale iritate, post epiziotomie la naştere, post chirurgie genitala locala.
- Ca LUBRIFIANT pentru a facilita contactul sexual.
CAT MUCOGYNE SE UTILIZEAZĂ?
Mucogyne se administrează vaginal sau pe zona genitala externa.
- Ca HIDRATANT in caz de uscăciune vulvo-vaginala si/sau ca CICATRIZANT: 1 aplicare vaginala de 2-3 ori pe saptamana, pana la ameliorarea simptomelor. La nevoie, se poate aplica o cantitate mica de gel (cat o aluna), de 1 -2 ori pe zi, pe zona intima externa prin masaj.
- Ca LUBRIFIANT: 1 aplicare, cu sau fara aplicator, in momentul contactului sexual (sau chiar inainte pentru mai multa discreţie).
Mucogyne poate fi asociat oricărui tratament hormonal.
CUM SE ADMINISTREAZĂ MUCOGYNE?
Deşurubaţi capacul, apoi folosiţi partea opusă pentru a străpunge sigiliul de siguranţa de pe tub.
A. înşurubaţi aplicatorul (1) pe orificiul tubului (2).
B. Strângeţi uşor tubul, tragand in acelaşi timp de piston (3), pana se blochează, pentru a obţine о doza de gel. Desurubati aplicatorul de pe tub.
C. Introduceţi aplicatorul profund in vagin. După aceea, administraţi tot gelul din applicator impingand uşor pistonul. Daca este nevoie, gelul poate fi aplicat cu degetul pe zona intima externa.
După utilizare, asigurati-va ca tubul este bine inchis si curatati cu grija aplicatorul, astfel:
D. Demontaţi pistonul de pe suport.
E. Curatati cu apa calda si uscaţi.
Daca nu doriţi sa utilizaţi aplicatorul, puteti aplica Mucogyne® pe intrarea in vagin si pe zona intima externa folosind degetul, curatat si spalat in prealabil.
PRECAUŢII DE UTILIZARE
A nu se folosi in caz de alergie cunoscuta la unul dintre componente.
Cereţi sfatul medicului sau al moaşei inainte de a utiliza Mucogyne® in timpul sarcinii. Mucogyne® nu reprezintă o metoda de contraceptie.
Evitati contactul cu ochii. A se proteja de umezeala si de căldură.
A nu se tine la indemana si vederea copiilor.
A nu se folosi după data de expirare inscrisa pe tub.
EFECTE NEDORITE
La aplicarea pe mucoasa lezata, este posibil sa apara furnicături si senzaţie de căldură intensa. Aceste fenomene sunt temporare si reversibile. Cereţi sfatul medicului sau farmacistului daca acestea persista.
GEL VAGINAL NONHORMONAL
Hidrateaza si lubrifiaza mucoasa vulvo-vaginala
Tub de 40 ml cu aplicator vaginal
Mucogyne este un gel intim nonhormonal care conţine acid hialuronic lipozomal, special conceput pentru a reface mucoasa vulvo-vaginala la femeile de orice varsta. Acidul hialuronic al Mucogyne asigura supleţea, lubrifierea si hidratarea mucoasei vulvo-vaginale si suplimentează secreţia insuficienta. Structura lipozomala a acidului hialuronic conferă produsului un caracter aparte : realizează eliberarea controlata de acid hialuronic la nivelul mucoasei vulvo-vaginala si asigura eficacitatea de lunga durata. Mucogyne este special conceput pentru a respecta pH-ul fiziologic al zonei intime. Datorita texturii sale nongrase, Mucogyne® nu curge si nu pateaza, asigurând confortul optim in timpul utilizării.
IN CE CAZURI SE UTILIZEAZĂ MUCOGYNE?
- Ca HIDRATANT pentru a combate uscăciunea vaginala de orice cauza (cu sau fara semne de iritatie, disconfort sau mancarime la nivelul vulvei): femei care au dureri in timpul contactului sexual, fete tinere care folosesc contraceptive orale microdozate, mame care alapteaza, femei la menopauza.
- Ca CICATRIZANT al mucoasei vulvo-vaginale iritate, post epiziotomie la naştere, post chirurgie genitala locala.
- Ca LUBRIFIANT pentru a facilita contactul sexual.
CAT MUCOGYNE SE UTILIZEAZĂ?
Mucogyne se administrează vaginal sau pe zona genitala externa.
- Ca HIDRATANT in caz de uscăciune vulvo-vaginala si/sau ca CICATRIZANT: 1 aplicare vaginala de 2-3 ori pe saptamana, pana la ameliorarea simptomelor. La nevoie, se poate aplica o cantitate mica de gel (cat o aluna), de 1 -2 ori pe zi, pe zona intima externa prin masaj.
- Ca LUBRIFIANT: 1 aplicare, cu sau fara aplicator, in momentul contactului sexual (sau chiar inainte pentru mai multa discreţie).
Mucogyne poate fi asociat oricărui tratament hormonal.
CUM SE ADMINISTREAZĂ MUCOGYNE?
Deşurubaţi capacul, apoi folosiţi partea opusă pentru a străpunge sigiliul de siguranţa de pe tub.
A. înşurubaţi aplicatorul (1) pe orificiul tubului (2).
B. Strângeţi uşor tubul, tragand in acelaşi timp de piston (3), pana se blochează, pentru a obţine о doza de gel. Desurubati aplicatorul de pe tub.
C. Introduceţi aplicatorul profund in vagin. După aceea, administraţi tot gelul din applicator impingand uşor pistonul. Daca este nevoie, gelul poate fi aplicat cu degetul pe zona intima externa.
După utilizare, asigurati-va ca tubul este bine inchis si curatati cu grija aplicatorul, astfel:
D. Demontaţi pistonul de pe suport.
E. Curatati cu apa calda si uscaţi.
Daca nu doriţi sa utilizaţi aplicatorul, puteti aplica Mucogyne® pe intrarea in vagin si pe zona intima externa folosind degetul, curatat si spalat in prealabil.
PRECAUŢII DE UTILIZARE
A nu se folosi in caz de alergie cunoscuta la unul dintre componente.
Cereţi sfatul medicului sau al moaşei inainte de a utiliza Mucogyne® in timpul sarcinii. Mucogyne® nu reprezintă o metoda de contraceptie.
Evitati contactul cu ochii. A se proteja de umezeala si de căldură.
A nu se tine la indemana si vederea copiilor.
A nu se folosi după data de expirare inscrisa pe tub.
EFECTE NEDORITE
La aplicarea pe mucoasa lezata, este posibil sa apara furnicături si senzaţie de căldură intensa. Aceste fenomene sunt temporare si reversibile. Cereţi sfatul medicului sau farmacistului daca acestea persista.
-3%
350.17 MDL
361 MDL
Rețetă medicală
Indicații terapeutice
Acest medicament este destinat pentru tratamentul simptomelor gastrointestinale funcționale –
dispepsii funcționale (non-ulceroase) cu senzația de balonare a abdomenului, plenitudine
abdominală, disconfort sau durere în epigastru, anorexie, senzație de arsuri gastrice, greață și
vomă.
Medicamentul este destinat adulților
Dozare și mod de administrare
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
Dozare
Doza zilnică recomandată pentru adulți este de 150 mg, adică 1 comprimat de 3 ori pe zi, înainte
de mese. Această doză poate fi redusă în funcție de boală. Dozarea exactă și durata tratamentului
depind de starea clinică a pacientului. În studiile clinice, perioada maximă de utilizare a
medicamentului a fost de 8 săptămîni.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu a fost încă stabilită.
2/8
Pacienții cu dereglarea funcției hepatice sau renale
Itomed este metabolizat în ficat; itoprid și metaboliții săi sunt eliminați, în principal, din
organism pe cale renală. Pacienții cu dereglări ale funcției hepatice sau renale trebuie să fie sub
supraveghere medicală strictă și, în cazul reacțiilor adverse, este necesară luarea măsurilor
corespunzătoare, cum ar fi reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
Pacienții vîrstnici
În studiile clinice a fost demonstrat că incidența reacțiilor adverse la pacienții cu vîrsta de 65 ani
și mai mult a fost mai înaltă decît la pacienții mai tineri. Itomed trebuie prescris cu prudență
pacienților vîrstnici în legătură cu creșterea incidenței bolilor hepatice și renale la aceștia,
precum și a altor boli, sau în cazul tratamentului concomitent cu alte medicamente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului (itoprid) sau la oricare dintre excipienții
enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/2TYRwyF
Acest medicament este destinat pentru tratamentul simptomelor gastrointestinale funcționale –
dispepsii funcționale (non-ulceroase) cu senzația de balonare a abdomenului, plenitudine
abdominală, disconfort sau durere în epigastru, anorexie, senzație de arsuri gastrice, greață și
vomă.
Medicamentul este destinat adulților
Dozare și mod de administrare
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
Dozare
Doza zilnică recomandată pentru adulți este de 150 mg, adică 1 comprimat de 3 ori pe zi, înainte
de mese. Această doză poate fi redusă în funcție de boală. Dozarea exactă și durata tratamentului
depind de starea clinică a pacientului. În studiile clinice, perioada maximă de utilizare a
medicamentului a fost de 8 săptămîni.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu a fost încă stabilită.
2/8
Pacienții cu dereglarea funcției hepatice sau renale
Itomed este metabolizat în ficat; itoprid și metaboliții săi sunt eliminați, în principal, din
organism pe cale renală. Pacienții cu dereglări ale funcției hepatice sau renale trebuie să fie sub
supraveghere medicală strictă și, în cazul reacțiilor adverse, este necesară luarea măsurilor
corespunzătoare, cum ar fi reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
Pacienții vîrstnici
În studiile clinice a fost demonstrat că incidența reacțiilor adverse la pacienții cu vîrsta de 65 ani
și mai mult a fost mai înaltă decît la pacienții mai tineri. Itomed trebuie prescris cu prudență
pacienților vîrstnici în legătură cu creșterea incidenței bolilor hepatice și renale la aceștia,
precum și a altor boli, sau în cazul tratamentului concomitent cu alte medicamente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului (itoprid) sau la oricare dintre excipienții
enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/2TYRwyF
-3%
301.09 MDL
310.40 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Candidoză genitală: candidoza vaginală acută sau recurentă, profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21378 din 10.12.2014
Anexa 1
2
- Dermatomicoze, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis, tinea versicolor,
tinea ungium (onicomicoze); candidoză cutanată.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În candidoza vaginală acută se administrează oral 150 mg fluconazol ca doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o doză
de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual, dar va fi, în
general, între 4 şi 12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică se administrează oral 150 mg fluconazol ca doză unică.
În cazul dermatomicozelor, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, candidoză cutanată se
indică 150 mg o dată pe săptămână. Durata tratamentului constituie 2-4 săptămâni,
dar în tinea pedis poate fi necesară o cură de 6 săptămâni.
Pentru tinea unguium (onicomicoze) se recomandă 150 mg fluconazol administrat oral
o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua până la înlocuirea unghiei infectate
(creşterea unghiei neinfectate). Recreşterea unghiilor la mâini de obicei necesită 3
luni, pentru recreşterea unghiilor la picioare e necesar un timp mai lung – până la 6-
12 luni. Rata de creştere poate varia foarte mult, la vârstnici ea se micşorează.
REACŢII ADVERSE
Micoflu®, de regulă, este bine tolerat. https://bit.ly/3vqTN3O
- Candidoză genitală: candidoza vaginală acută sau recurentă, profilaxia recidivelor
candidozei vaginale recurente (3 recidive pe an şi mai mult), balanita candidozică.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21378 din 10.12.2014
Anexa 1
2
- Dermatomicoze, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, tinea inguinalis, tinea versicolor,
tinea ungium (onicomicoze); candidoză cutanată.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În candidoza vaginală acută se administrează oral 150 mg fluconazol ca doză unică.
Pentru a reduce incidenţa candidozei vaginale recurente, se poate administra o doză
de 150 mg o dată pe lună. Durata tratamentului se stabileşte individual, dar va fi, în
general, între 4 şi 12 luni. Unele paciente pot necesita o administrare mai frecventă.
În balanita candidozică se administrează oral 150 mg fluconazol ca doză unică.
În cazul dermatomicozelor, inclusiv tinea pedis, tinea corporis, candidoză cutanată se
indică 150 mg o dată pe săptămână. Durata tratamentului constituie 2-4 săptămâni,
dar în tinea pedis poate fi necesară o cură de 6 săptămâni.
Pentru tinea unguium (onicomicoze) se recomandă 150 mg fluconazol administrat oral
o dată pe săptămână. Tratamentul se va continua până la înlocuirea unghiei infectate
(creşterea unghiei neinfectate). Recreşterea unghiilor la mâini de obicei necesită 3
luni, pentru recreşterea unghiilor la picioare e necesar un timp mai lung – până la 6-
12 luni. Rata de creştere poate varia foarte mult, la vârstnici ea se micşorează.
REACŢII ADVERSE
Micoflu®, de regulă, este bine tolerat. https://bit.ly/3vqTN3O
-3%
45.93 MDL
47.35 MDL
Ce este Gherpebloc 50 mg/g cremă şi pentru ce se utilizează
Gherpebloc 50 mg/g cremă conţine în calitate de substanţă activă aciclovir. Aciclovirul
este un medicament antiviral, activ faţă de virusul Herpes simplex.
Gherpebloc 50 mg/g cremă este indicat în tratamentul şi profilaxia infecţiilor cutanate cu
virus Herpes simplex, incluzând herpesul genital şi labial, iniţial şi recurent. Cum să utilizaţi Gherpebloc 50 mg/g cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Gherpebloc 50 mg/g cremă se aplică numai pe piele de 5 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 4 ore, cu excepţia dozei nocturne. Se recomandă ca tratamentul să se
înceapă pe cât posibil la primele semne ale infecţiei, de preferat în stadiu incipient
(prodrom sau eritem). Tratamentul trebuie continuat timp de 5 zile. Dacă după 5 zile nu
pare ameliorare sau vindecare, tratamentul poate fi continuat încă 5 zile.
Dacă utilizaţi mai mult decât e recomandat din Gherpebloc 50 mg/g cremă
În cazul înghiţirii accidentale a unor cantităţi mari de Gherpebloc 50 mg/g cremă, pot
apare greaţă, vărsături, cefalee, confuzie. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Gherpebloc 50 mg/g cremă conţine în calitate de substanţă activă aciclovir. Aciclovirul
este un medicament antiviral, activ faţă de virusul Herpes simplex.
Gherpebloc 50 mg/g cremă este indicat în tratamentul şi profilaxia infecţiilor cutanate cu
virus Herpes simplex, incluzând herpesul genital şi labial, iniţial şi recurent. Cum să utilizaţi Gherpebloc 50 mg/g cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Gherpebloc 50 mg/g cremă se aplică numai pe piele de 5 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 4 ore, cu excepţia dozei nocturne. Se recomandă ca tratamentul să se
înceapă pe cât posibil la primele semne ale infecţiei, de preferat în stadiu incipient
(prodrom sau eritem). Tratamentul trebuie continuat timp de 5 zile. Dacă după 5 zile nu
pare ameliorare sau vindecare, tratamentul poate fi continuat încă 5 zile.
Dacă utilizaţi mai mult decât e recomandat din Gherpebloc 50 mg/g cremă
În cazul înghiţirii accidentale a unor cantităţi mari de Gherpebloc 50 mg/g cremă, pot
apare greaţă, vărsături, cefalee, confuzie. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
-3%
32.98 MDL
34 MDL
Opefera
Capsule
Opefera este un supliment alimentar cu un conţinut de bacterii liofilizate, inulină, Saccharomyces boulardii şi
Extract uscat din flori de muşeţel (Matricaria chamomilla).
Opefera se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, cu corp şi capac de culoare albă,
ce conţin pulbere de culoare galben-cenuşiu, cu particule maro. Mod de utilizare:
Opefera se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copiii sub 3 ani şi pacienţii care nu pot înghiţi o capsulă întreagă, deschideţi capsula şi goliţi conţinutul într-o
lingură, şi amestecaţi-l cu puţină apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 3 ani: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 -2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata administrării depinde de particularităţile individuale ale organismului.
Menţiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Opefera este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat şi un mod
de viaţă sănătos.
Ase păstra în loc uscat, la temperaturi sub 18°C.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Ase consuma, de preferinţă, înainte de data înscrisă pe cutie şi pe blister (data de expirare se referă la ultima zi a
lunii menţionate).
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din componenţii suplimentului.
Capsule
Opefera este un supliment alimentar cu un conţinut de bacterii liofilizate, inulină, Saccharomyces boulardii şi
Extract uscat din flori de muşeţel (Matricaria chamomilla).
Opefera se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, dimensiunea nr. 0, cu corp şi capac de culoare albă,
ce conţin pulbere de culoare galben-cenuşiu, cu particule maro. Mod de utilizare:
Opefera se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Pentru copiii sub 3 ani şi pacienţii care nu pot înghiţi o capsulă întreagă, deschideţi capsula şi goliţi conţinutul într-o
lingură, şi amestecaţi-l cu puţină apă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 3 ani: câte 1 capsulă de 2 ori pe zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 3 şi 12 ani: câte 1 capsulă de 3 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: câte 1 -2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata administrării depinde de particularităţile individuale ale organismului.
Menţiuni:
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
Opefera este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat, echilibrat şi un mod
de viaţă sănătos.
Ase păstra în loc uscat, la temperaturi sub 18°C.
Anu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
Ase consuma, de preferinţă, înainte de data înscrisă pe cutie şi pe blister (data de expirare se referă la ultima zi a
lunii menţionate).
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la oricare din componenţii suplimentului.
-3%
236.68 MDL
244 MDL
Xefocam Rapid 8 mg comprimate filmate
Lornoxicam
1. Ce este Xefocam Rapid şi pentru ce se utilizează
Xefocam Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi antireumatic din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului durerii uşoare sau moderate acute.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xefocam Rapid
Nu luaţi Xefocam Rapid:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lornoxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă suferiţi de trombocitopenie (număr scăzut de trombocite în sânge);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv la acid acetilsalicilic (aspirină);
- dacă suferiţi de probleme de inimă grave;
- dacă suferiţi de sângerare din stomac sau intestin, sângerare în creier sau alte tulburări de sângerare;
- dacă aveţi antecedente de sângerare sau perforare a stomacului sau intestinului legate de terapia anterioară cu AINS;
- dacă suferiţi de ulcer peptic activ recidivat;
- dacă suferiţi de insuficienţă gravă a funcţiei ficatului;
- dacă suferiţi de insuficienţă gravă a funcţiei rinichilor;
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină.
Atenționări și precauții
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Xefocam Rapid:
- dacă aveţi insuficienţă a funcției rinichilor;
- dacă aveţi antecedente de tensiune arterială crescută şi/sau insuficienţă a funcției inimii, precum şi retenţie de lichide şi edem;
- dacă suferiţi de boli intestinale (colită ulceroasă sau boala Crohn);
- dacă aveţi antecedente de tendinţă la sângerare;
- dacă aveţi antecedente de astm bronşic;
- dacă suferiţi de LES (lupus eritematos sistemic) sau alte boli ale țesutului conjunctiv.
Dacă suferiţi de tulburări de coagulare a sângelui, insuficienţă hepatică, dacă sunteţi vârstnic sau veţi fi tratat cu Xefocam Rapid mai mult de 3 luni, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza prin analize de laborator efectuate frecvent.
Dacă urmează să fiţi tratat cu heparină sau tacrolimus concomitent cu Xefocam Rapid, vă rugăm să informaţi medicul în legătură cu medicaţia dumneavoastră actuală.
Xefocam Rapid nu trebuie utilizat concomitent cu alte AINS, precum este acidul acetilsalicilic, ibuprofen şi inhibitori de COX-2. Dacă aveţi incertitudini, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice simptome abdominale neobişnuite, precum sângerare abdominală, reacţii cutanate, precum erupţie, leziuni ale mucoaselor sau alte semne de hipersensibilitate, trebuie să încetaţi să mai utilizaţi Xefocam Rapid şi să contactaţi imediat medicul.
Medicamentele precum Xefocam Rapid se pot asocia cu o creştere mică a riscului de atac de cord („infarct miocardic”) sau de accident vascular cerebral. Orice risc se măreşte ca urmare a dozelor mari sau a tratamentului prelungit. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului.
Dacă aveţi probleme cu inima, un accident vascular cerebral în antecedente sau credeţi că aţi putea avea riscuri în acest sens (de exemplu, dacă aveţi tensiune arterială ridicată, diabet zaharat sau colesterol crescut, sau dacă sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratamentul dumneavoastră cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveți varicelă, se recomandă să evitați utilizarea Xefocam Rapid.
Xefocam Rapid împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală. Xefocam Rapid poate interfera cu alte medicamente.
O atenţie deosebită trebuie acordată în cazul în care utilizați oricare dinurmătoarele substanţe:
- Cimetidină-pentru aciditate crescută la stomac
- Anticoagulante, precum heparină, fenoprocumonă-pentru subțierea sângelui
- Corticosteroizi-pentru boli alergice, inflamatorii, autoimune
- Metotrexat-pentru unele tipuri de cancer sau boli autoimune
- Litiu-pentru tulburări psihice
- Agenţi imunosupresivi, precum ciclosporină, tacrolimus-pentru prevenirea rejetului de transplant
- Medicamente pentru inimă și tensiune arterială crescută, precum digoxină, inhibitori ECA, blocante beta-adrenergice, blocante ale receptorilor angiotensinei II
- Diuretice-pentru creșterea eliminării de urină
- Antibiotice chinolone-pentru infecții
- Agenţi antiplachetari-pentru prevenirea formări cheagurilor de sânge
- AINS, precum ibuprofen, acid acetilsalicilic-pentru boli inflamatorii și reumatice
- Inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei-pentru depresie
- Sulfonilureice (de exemplu, glibenclamidă)-pentru diabet zaharat - Inductori şi inhibitori ai izoenzimelor CYP2C9
- Pemetrexed-pentru unele tipuri de cancer.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să luaţi Xefocam Rapid în ultimele trei luni de sarcină. Xefocam Rapid nu este recomandat femeilor aflate în primele şase luni de sarcină şi celor care alăptează. Utilizarea Xefocam Rapid poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână gravide. Trebuie luată în considerare retragerea tratamentului Xefocam Rapid la femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care se investighează pentru infertilitate.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Dacă dumneavoastră prezentaţi ameţeli şi/sau somnolenţă în timpul tratamentului cu lornoxicam, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
3. Cum să luaţi Xefocam Rapid
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Durere acută
Câte 8-16 mg lornoxicam în doze de 8 mg. În prima zi de tratament se poate lua o doză inițială de 16 mg, urmată de 8 mg după 12 ore. După prima zi de tratament, doza zilnică maximă recomandată este de 16 mg.
Copii şiadolescenţi
Xefocam Rapid nu este recomandat pentru utilizare la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici
Nu sunt necesare modificări speciale de dozaj pentru pacienţii cu vârsta peste 65 ani, cu excepţia cazului de insuficienţă renală sau hepatică.
Insuficienţa renală
Se recomandă reducerea frecvenţei de administrare a dozei de Xefocam Rapid la o dată pe zi, în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală.
Insuficienţa hepatică
Se recomandă reducerea frecvenţei de administrare a dozei de Xefocam Rapid la o dată pe zi, în cazul pacienţilor care suferă de insuficienţă hepatică.
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea dozei minime eficace pe cea mai scurtă elasticitate necesară pentru controlul simptomelor.
Mod de utilizare
Xefocam Rapid este destinat administrării orale și se va lua cu o cantitate suficientă de lichid.
Dacă luaţi mai mult Xefocam Rapid decât trebuie
Vă rugăm să contactaţi medicul sau farmacistul în cazul în care ați luat mai mult Xefocam Rapid decât vi s-a prescris. În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele simptome: greaţă, vărsături, simptome cerebrale (ameţeală, tulburări de vedere). Manifestările severe sunt tulburările de coordonare a mișcărilor cu evoluţie spre comă şi crampe, afectări ale ficatului şi rinichilor şi, probabil, tulburări de coagulare.
Dacă uitaţi să luaţi Xefocam Rapid
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentele precum Xefocam Rapid se pot asocia cu o creştere mică a riscului de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral. Dacă apare oricare din următoarele reacţii adverse, opriţi administrarea acestui medicament şi spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau contactaţi serviciul de urgenţă sau cel mai apropiat spital:
-Scurtarea respiraţiei, dureri în piept sau umflarea gleznei care apar sau dacă se înrăutăţesc-semne de probleme grave cu inima
-Durere gastrică severă sau continuă sau scaunele devin negre-semne de sângerare din stomac
-Îngălbenirea pielii şi ochilor-acestea sunt semne de probleme hepatice
-O reacţie alergică-care poate include probleme ale pielii ca ulceraţii sau vezicule, sau umflarea feţei, a buzelor, limbii sau gâtului care pot cauza dificultate în respiraţie.
-Febră, erupţie de vezicule sau inflamaţia în special a mâinilor şi picioarelor sau în zona gurii (sindrom Stevens-Johnson )
-În mod excepţional, infecţii grave cutanate în caz de varicelă.
Reacţii adverse cunoscute includ:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 utilizatori)
Cefalee uşoară şi trecătoare, ameţeală, greaţă, durere abdominală, dispepsie, diaree, vărsături.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 utilizatori)
Lipsa poftei de mâncare, modificări ale greutăţii corporale, insomnie, depresie, înroșirea ochiului (conjunctivită), vertij, sunete în urechi (tinitus), conștientizarea bătăilor inimii, bătăi rapide ale inimii, edem, înroşire a pielii , înfundarea nasului cu eliminări din nas, constipaţie, balonare, eructaţii, gură uscată, inflamația mucoasei stomacului, ulcer stomacal, durere în partea superioară a abdomenului, ulcer duodenal, ulceraţii ale cavităţii bucale, creşterea valorilor testelor funcţiei hepatice (definite prin analize ale sângelui), erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, creşterea transpiraţiei, erupții de culoare roșie pe piele, urticarie, căderea părului, dureri în articulații, indispoziţie, umflarea feţei (edem facial).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori)
Durere în gât, scăderea numărului de celule roșii ale sângelui (anemie), scăderea numărului de plachete celule albe ale sângelui (trombocitopenie şi leucopenie), timp de sângerare prelungit, alergie, confuzie, nervozitate, agitaţie, somolenţă, senzație de furnicături în mâini și picioare, simţ anormal al gustului, tremor, migrenă, tulburări de vedere, tensiune arterială crescută, bufeuri, sângerare, hematom, dificultate în respiraţie (dispnee), tuse, bronhospasm, scaune negre, hemoragie gastrointestinală, vărsături cu sânge, inflamaţie la nivelul gurii, inflamaţie la nivelul esofagului, reflux gastroesofagian, dificultate la înghiţire, ulcere în cavitatea bucală stomatită (aftoasă), limbă dureroasă sau umflată (glosită), ulcer perforat, probleme ale pielii , eczemă, hemoragii la nivelul pielii și mucoaselor (purpură), durere osoasă, spasme musculare, durere musculară, micțiuni frecvente noaptea (nicturie), tulburări de micţiune, creştere a azotului ureic din sânge şi concentraţiilor de creatinină, slăbiciune generală (astenie).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
Vânătăi (echimoze), inflamație a membranei care acoperă creierul (meningită aseptică) la pacienții cu lupus eritematos sistemic și boli mixte ale ţesutului conjunctiv, afectare hepatică (insuficiența funcției ficatului, inflamația ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii și albului ochilor (icter), staza bilei (colestază)), edem, efecte de clasă ale AINS: scăderea numărului unui tip de celule albe în sânge (neutropenie), lipsa celulelor albe în sânge (agranulocitoză), scăderea numărului de celule roșii în sânge cauzată de tulburarea sintezei (anemie aplastică), sau distrugerea masivă a acestora (anemie hemolitică), toxicitate asupra rinichilor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Xefocam Rapid
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Xefocam Rapid
Substanţa activă este lornoxicamul.
- Fiecare comprimat filmat conţine lornoxicam 8 mg.
- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, hidrogenocarbonat de sodiu, hidrogenofosfat de calciu anhidru, hidroxipropilceluloză de joasă substituţie, hidroxipropilceluloză, stearat de calciu în nucleu și dioxid de titan (E171), talc, propilenglicol, hipromelozăîn filmul comprimatului.
Cum arată Xefocam Rapid şi conţinutului ambalajului
Lornoxicam
1. Ce este Xefocam Rapid şi pentru ce se utilizează
Xefocam Rapid este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) şi antireumatic din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului durerii uşoare sau moderate acute.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Xefocam Rapid
Nu luaţi Xefocam Rapid:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la lornoxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă suferiţi de trombocitopenie (număr scăzut de trombocite în sânge);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv la acid acetilsalicilic (aspirină);
- dacă suferiţi de probleme de inimă grave;
- dacă suferiţi de sângerare din stomac sau intestin, sângerare în creier sau alte tulburări de sângerare;
- dacă aveţi antecedente de sângerare sau perforare a stomacului sau intestinului legate de terapia anterioară cu AINS;
- dacă suferiţi de ulcer peptic activ recidivat;
- dacă suferiţi de insuficienţă gravă a funcţiei ficatului;
- dacă suferiţi de insuficienţă gravă a funcţiei rinichilor;
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină.
Atenționări și precauții
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Xefocam Rapid:
- dacă aveţi insuficienţă a funcției rinichilor;
- dacă aveţi antecedente de tensiune arterială crescută şi/sau insuficienţă a funcției inimii, precum şi retenţie de lichide şi edem;
- dacă suferiţi de boli intestinale (colită ulceroasă sau boala Crohn);
- dacă aveţi antecedente de tendinţă la sângerare;
- dacă aveţi antecedente de astm bronşic;
- dacă suferiţi de LES (lupus eritematos sistemic) sau alte boli ale țesutului conjunctiv.
Dacă suferiţi de tulburări de coagulare a sângelui, insuficienţă hepatică, dacă sunteţi vârstnic sau veţi fi tratat cu Xefocam Rapid mai mult de 3 luni, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza prin analize de laborator efectuate frecvent.
Dacă urmează să fiţi tratat cu heparină sau tacrolimus concomitent cu Xefocam Rapid, vă rugăm să informaţi medicul în legătură cu medicaţia dumneavoastră actuală.
Xefocam Rapid nu trebuie utilizat concomitent cu alte AINS, precum este acidul acetilsalicilic, ibuprofen şi inhibitori de COX-2. Dacă aveţi incertitudini, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice simptome abdominale neobişnuite, precum sângerare abdominală, reacţii cutanate, precum erupţie, leziuni ale mucoaselor sau alte semne de hipersensibilitate, trebuie să încetaţi să mai utilizaţi Xefocam Rapid şi să contactaţi imediat medicul.
Medicamentele precum Xefocam Rapid se pot asocia cu o creştere mică a riscului de atac de cord („infarct miocardic”) sau de accident vascular cerebral. Orice risc se măreşte ca urmare a dozelor mari sau a tratamentului prelungit. Nu depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului.
Dacă aveţi probleme cu inima, un accident vascular cerebral în antecedente sau credeţi că aţi putea avea riscuri în acest sens (de exemplu, dacă aveţi tensiune arterială ridicată, diabet zaharat sau colesterol crescut, sau dacă sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratamentul dumneavoastră cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveți varicelă, se recomandă să evitați utilizarea Xefocam Rapid.
Xefocam Rapid împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală. Xefocam Rapid poate interfera cu alte medicamente.
O atenţie deosebită trebuie acordată în cazul în care utilizați oricare dinurmătoarele substanţe:
- Cimetidină-pentru aciditate crescută la stomac
- Anticoagulante, precum heparină, fenoprocumonă-pentru subțierea sângelui
- Corticosteroizi-pentru boli alergice, inflamatorii, autoimune
- Metotrexat-pentru unele tipuri de cancer sau boli autoimune
- Litiu-pentru tulburări psihice
- Agenţi imunosupresivi, precum ciclosporină, tacrolimus-pentru prevenirea rejetului de transplant
- Medicamente pentru inimă și tensiune arterială crescută, precum digoxină, inhibitori ECA, blocante beta-adrenergice, blocante ale receptorilor angiotensinei II
- Diuretice-pentru creșterea eliminării de urină
- Antibiotice chinolone-pentru infecții
- Agenţi antiplachetari-pentru prevenirea formări cheagurilor de sânge
- AINS, precum ibuprofen, acid acetilsalicilic-pentru boli inflamatorii și reumatice
- Inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei-pentru depresie
- Sulfonilureice (de exemplu, glibenclamidă)-pentru diabet zaharat - Inductori şi inhibitori ai izoenzimelor CYP2C9
- Pemetrexed-pentru unele tipuri de cancer.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu trebuie să luaţi Xefocam Rapid în ultimele trei luni de sarcină. Xefocam Rapid nu este recomandat femeilor aflate în primele şase luni de sarcină şi celor care alăptează. Utilizarea Xefocam Rapid poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână gravide. Trebuie luată în considerare retragerea tratamentului Xefocam Rapid la femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care se investighează pentru infertilitate.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Dacă dumneavoastră prezentaţi ameţeli şi/sau somnolenţă în timpul tratamentului cu lornoxicam, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.
3. Cum să luaţi Xefocam Rapid
Luați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Durere acută
Câte 8-16 mg lornoxicam în doze de 8 mg. În prima zi de tratament se poate lua o doză inițială de 16 mg, urmată de 8 mg după 12 ore. După prima zi de tratament, doza zilnică maximă recomandată este de 16 mg.
Copii şiadolescenţi
Xefocam Rapid nu este recomandat pentru utilizare la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.
Vârstnici
Nu sunt necesare modificări speciale de dozaj pentru pacienţii cu vârsta peste 65 ani, cu excepţia cazului de insuficienţă renală sau hepatică.
Insuficienţa renală
Se recomandă reducerea frecvenţei de administrare a dozei de Xefocam Rapid la o dată pe zi, în cazul pacienţilor cu insuficienţă renală.
Insuficienţa hepatică
Se recomandă reducerea frecvenţei de administrare a dozei de Xefocam Rapid la o dată pe zi, în cazul pacienţilor care suferă de insuficienţă hepatică.
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea dozei minime eficace pe cea mai scurtă elasticitate necesară pentru controlul simptomelor.
Mod de utilizare
Xefocam Rapid este destinat administrării orale și se va lua cu o cantitate suficientă de lichid.
Dacă luaţi mai mult Xefocam Rapid decât trebuie
Vă rugăm să contactaţi medicul sau farmacistul în cazul în care ați luat mai mult Xefocam Rapid decât vi s-a prescris. În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele simptome: greaţă, vărsături, simptome cerebrale (ameţeală, tulburări de vedere). Manifestările severe sunt tulburările de coordonare a mișcărilor cu evoluţie spre comă şi crampe, afectări ale ficatului şi rinichilor şi, probabil, tulburări de coagulare.
Dacă uitaţi să luaţi Xefocam Rapid
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Medicamentele precum Xefocam Rapid se pot asocia cu o creştere mică a riscului de infarct miocardic sau de accident vascular cerebral. Dacă apare oricare din următoarele reacţii adverse, opriţi administrarea acestui medicament şi spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau contactaţi serviciul de urgenţă sau cel mai apropiat spital:
-Scurtarea respiraţiei, dureri în piept sau umflarea gleznei care apar sau dacă se înrăutăţesc-semne de probleme grave cu inima
-Durere gastrică severă sau continuă sau scaunele devin negre-semne de sângerare din stomac
-Îngălbenirea pielii şi ochilor-acestea sunt semne de probleme hepatice
-O reacţie alergică-care poate include probleme ale pielii ca ulceraţii sau vezicule, sau umflarea feţei, a buzelor, limbii sau gâtului care pot cauza dificultate în respiraţie.
-Febră, erupţie de vezicule sau inflamaţia în special a mâinilor şi picioarelor sau în zona gurii (sindrom Stevens-Johnson )
-În mod excepţional, infecţii grave cutanate în caz de varicelă.
Reacţii adverse cunoscute includ:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 utilizatori)
Cefalee uşoară şi trecătoare, ameţeală, greaţă, durere abdominală, dispepsie, diaree, vărsături.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 utilizatori)
Lipsa poftei de mâncare, modificări ale greutăţii corporale, insomnie, depresie, înroșirea ochiului (conjunctivită), vertij, sunete în urechi (tinitus), conștientizarea bătăilor inimii, bătăi rapide ale inimii, edem, înroşire a pielii , înfundarea nasului cu eliminări din nas, constipaţie, balonare, eructaţii, gură uscată, inflamația mucoasei stomacului, ulcer stomacal, durere în partea superioară a abdomenului, ulcer duodenal, ulceraţii ale cavităţii bucale, creşterea valorilor testelor funcţiei hepatice (definite prin analize ale sângelui), erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, creşterea transpiraţiei, erupții de culoare roșie pe piele, urticarie, căderea părului, dureri în articulații, indispoziţie, umflarea feţei (edem facial).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori)
Durere în gât, scăderea numărului de celule roșii ale sângelui (anemie), scăderea numărului de plachete celule albe ale sângelui (trombocitopenie şi leucopenie), timp de sângerare prelungit, alergie, confuzie, nervozitate, agitaţie, somolenţă, senzație de furnicături în mâini și picioare, simţ anormal al gustului, tremor, migrenă, tulburări de vedere, tensiune arterială crescută, bufeuri, sângerare, hematom, dificultate în respiraţie (dispnee), tuse, bronhospasm, scaune negre, hemoragie gastrointestinală, vărsături cu sânge, inflamaţie la nivelul gurii, inflamaţie la nivelul esofagului, reflux gastroesofagian, dificultate la înghiţire, ulcere în cavitatea bucală stomatită (aftoasă), limbă dureroasă sau umflată (glosită), ulcer perforat, probleme ale pielii , eczemă, hemoragii la nivelul pielii și mucoaselor (purpură), durere osoasă, spasme musculare, durere musculară, micțiuni frecvente noaptea (nicturie), tulburări de micţiune, creştere a azotului ureic din sânge şi concentraţiilor de creatinină, slăbiciune generală (astenie).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori)
Vânătăi (echimoze), inflamație a membranei care acoperă creierul (meningită aseptică) la pacienții cu lupus eritematos sistemic și boli mixte ale ţesutului conjunctiv, afectare hepatică (insuficiența funcției ficatului, inflamația ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii și albului ochilor (icter), staza bilei (colestază)), edem, efecte de clasă ale AINS: scăderea numărului unui tip de celule albe în sânge (neutropenie), lipsa celulelor albe în sânge (agranulocitoză), scăderea numărului de celule roșii în sânge cauzată de tulburarea sintezei (anemie aplastică), sau distrugerea masivă a acestora (anemie hemolitică), toxicitate asupra rinichilor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Xefocam Rapid
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Xefocam Rapid
Substanţa activă este lornoxicamul.
- Fiecare comprimat filmat conţine lornoxicam 8 mg.
- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, hidrogenocarbonat de sodiu, hidrogenofosfat de calciu anhidru, hidroxipropilceluloză de joasă substituţie, hidroxipropilceluloză, stearat de calciu în nucleu și dioxid de titan (E171), talc, propilenglicol, hipromelozăîn filmul comprimatului.
Cum arată Xefocam Rapid şi conţinutului ambalajului
-3%
38.07 MDL
39.25 MDL
Stoptoxin forte, capsule N30
Compozitie: Extract de Phyllanthus niruri (225 mg/capsula), colina bitartrat (60 mg/capsula), extract de armurariu (150 mg/capsula), celuloza microcristalina, talc, stearat de magneziu.
Forma de prezentare: cutie cu 30 capsule.
Indicatii:
STOPTOXIN forte se recomanda pentru protejarea celulelor hepatice fata de efectul nociv al substantelor toxice (substante medicamentoase, alcool, aditivi alimentari, fum de tigara), precum si pentru functionarea normala a ficatului.
Doze si mod de administrare: 2-3 capsule pe zi. Se recomanda utilizarea in cure de minim 4 saptamani.
Avantaje: STOPTOXIN forte se recomanda pentru protejarea celulelor hepatice fata de efectul nociv al substantelor toxice (substante medicamentoase, alcool, aditivi alimentari, fum de tigara), precum si pentru functionarea normala a ficatului.
Recomandari:
- A nu se lasa la indemana copiilor mici.
- A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
- A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
- Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca un regim alimentar variat.
Mod de eliberare: Fara prescriptie medicala.
Compozitie: Extract de Phyllanthus niruri (225 mg/capsula), colina bitartrat (60 mg/capsula), extract de armurariu (150 mg/capsula), celuloza microcristalina, talc, stearat de magneziu.
Forma de prezentare: cutie cu 30 capsule.
Indicatii:
STOPTOXIN forte se recomanda pentru protejarea celulelor hepatice fata de efectul nociv al substantelor toxice (substante medicamentoase, alcool, aditivi alimentari, fum de tigara), precum si pentru functionarea normala a ficatului.
Doze si mod de administrare: 2-3 capsule pe zi. Se recomanda utilizarea in cure de minim 4 saptamani.
Avantaje: STOPTOXIN forte se recomanda pentru protejarea celulelor hepatice fata de efectul nociv al substantelor toxice (substante medicamentoase, alcool, aditivi alimentari, fum de tigara), precum si pentru functionarea normala a ficatului.
Recomandari:
- A nu se lasa la indemana copiilor mici.
- A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
- A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
- Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca un regim alimentar variat.
Mod de eliberare: Fara prescriptie medicala.
-5%
202.35 MDL
213 MDL
MILDRONAT® 250 mg capsule pentru restabilirea capacității de muncă.
CE ESTE MILDRONAT®
Meldoniu este un analog structural al Y-butirobetainei, substanţă care se regăseşte în fiecare celulă a organismului uman. În timpul suprasolicitărilor Mildronat® 250 mg restabileşte echilibrul dintre aportul şi necesitatea celulelor în oxigen, previne acumularea de substanțe metabolice toxice în celule, protejându-le de distrugere. Mildronat® 250 mg crește rezistența organismului la suprasolicitări fizice și mentale. Mildronat® 250 mg are efect tonifiant și restabilește rapid rezervele de energie în condiții de efort crescut. Mildronat® 250 mg posedă acțiune stimulantă asupra sistemului nervos central (SNC) - îmbunătăţeşte activitatea motorie și capacitatea fizică de muncă, memoria, gândirea se accelerează, crește rezistența organismului la condiții dăunătoare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT®
Capacitate de muncă redusă și suprasolicitare fizică. Perioada de convalescență după dereglări cerebrovasculare, traumatisme craniocerebrale.
CE CONŢINE MILDRONAT®
Fiecare capsulă conţine: substanța activă - 250 mg meldoniu dihidrat; celelalte componente - amidon de cartofi, dioxid de siliciu, stearat de calciu; capsula - dioxid de titan, gelatină.
CUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT®
Administrare orală. Doza zilnică pentru adulți este 2 capsule (500mg), ce poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Durata tratamentului constituie 4-6 săptămâni. La necesitate tratamentul poate fi repetat de 2-3 ori pe an. Deoarece este posibil să aibă un efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
Mildronat® 250 mg este contraindicat la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării în această categorie de vârstă.
NU UTILIZAȚI MILDRONAT®
Dacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat sau la oricare dintre celelalte componente; dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte de a utiliza Mildronat® 250 mg, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi suferit anterior de boli hepatice sau renale severe, deoarece poate fi necesar de efectuat un control al funcţiei ficatului şi/sau rinichilor. Nu utilizaţi Mildronat® 250 mg concomitent cu alte medicamente, care conţin meldoniu, deoarece poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Nu sunt date despre utilizarea meldoniului în timpul sarcinii. Riscul potenţial pentru om este necunoscut, prin urmare, Mildronat® 250 mg nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți/sugari, de aceea acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
Mildronat® 250 mg este, de obicei, bine tolerat. Frecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie. Rare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, buzelor şi/sau a limbii) sau reacţie anafilactică (reacţie alergică generalizată brusc cu simptome cum ar fi mâncărime, urticarie, edem, dificultăţi de respiraţie, respiraţie şuierătoare, creşterea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, ameţeli, pierderea conştienţei, şoc); agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, sensibilitate slabită, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea cunoştinţei; modificări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, aritmii, disconfort toracic/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi (hiperemie), paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări ale gustului (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare (delimitate, fără proeminenţă)/papulare (mici, dense, proeminente), mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare; urinare frecventă; stare generală de rău, tremor, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei (ECG), ritm cardiac accelerat; eozinofilie (creşterea numărului de globule albe specifice ale sângelui). În legătură cu administrarea Mildronat® 250 mg au fost raportate dureri în partea superioară a abdomenului şi migrenă.
CUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT®
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. A nu se congela.
TERMEN DE VALABILITATE
4 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
CE ESTE MILDRONAT®
Meldoniu este un analog structural al Y-butirobetainei, substanţă care se regăseşte în fiecare celulă a organismului uman. În timpul suprasolicitărilor Mildronat® 250 mg restabileşte echilibrul dintre aportul şi necesitatea celulelor în oxigen, previne acumularea de substanțe metabolice toxice în celule, protejându-le de distrugere. Mildronat® 250 mg crește rezistența organismului la suprasolicitări fizice și mentale. Mildronat® 250 mg are efect tonifiant și restabilește rapid rezervele de energie în condiții de efort crescut. Mildronat® 250 mg posedă acțiune stimulantă asupra sistemului nervos central (SNC) - îmbunătăţeşte activitatea motorie și capacitatea fizică de muncă, memoria, gândirea se accelerează, crește rezistența organismului la condiții dăunătoare.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT®
Capacitate de muncă redusă și suprasolicitare fizică. Perioada de convalescență după dereglări cerebrovasculare, traumatisme craniocerebrale.
CE CONŢINE MILDRONAT®
Fiecare capsulă conţine: substanța activă - 250 mg meldoniu dihidrat; celelalte componente - amidon de cartofi, dioxid de siliciu, stearat de calciu; capsula - dioxid de titan, gelatină.
CUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT®
Administrare orală. Doza zilnică pentru adulți este 2 capsule (500mg), ce poate fi luată într-o priză sau divizată în 2 prize. Durata tratamentului constituie 4-6 săptămâni. La necesitate tratamentul poate fi repetat de 2-3 ori pe an. Deoarece este posibil să aibă un efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
Mildronat® 250 mg este contraindicat la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani), deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării în această categorie de vârstă.
NU UTILIZAȚI MILDRONAT®
Dacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat sau la oricare dintre celelalte componente; dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte de a utiliza Mildronat® 250 mg, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi suferit anterior de boli hepatice sau renale severe, deoarece poate fi necesar de efectuat un control al funcţiei ficatului şi/sau rinichilor. Nu utilizaţi Mildronat® 250 mg concomitent cu alte medicamente, care conţin meldoniu, deoarece poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Nu sunt date despre utilizarea meldoniului în timpul sarcinii. Riscul potenţial pentru om este necunoscut, prin urmare, Mildronat® 250 mg nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman. Nu poate fi exclus riscul pentru nou-născuți/sugari, de aceea acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
Mildronat® 250 mg este, de obicei, bine tolerat. Frecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie. Rare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic (dificultăţi de respiraţie sau înghiţire sau umflare a feţei, mâinilor şi picioarelor, buzelor şi/sau a limbii) sau reacţie anafilactică (reacţie alergică generalizată brusc cu simptome cum ar fi mâncărime, urticarie, edem, dificultăţi de respiraţie, respiraţie şuierătoare, creşterea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, ameţeli, pierderea conştienţei, şoc); agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, sensibilitate slabită, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea cunoştinţei; modificări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, aritmii, disconfort toracic/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi (hiperemie), paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări ale gustului (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare (delimitate, fără proeminenţă)/papulare (mici, dense, proeminente), mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare; urinare frecventă; stare generală de rău, tremor, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei (ECG), ritm cardiac accelerat; eozinofilie (creşterea numărului de globule albe specifice ale sângelui). În legătură cu administrarea Mildronat® 250 mg au fost raportate dureri în partea superioară a abdomenului şi migrenă.
CUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT®
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. A nu se congela.
TERMEN DE VALABILITATE
4 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
-3%
140.99 MDL
145.35 MDL
Indicaţii terapeutice
Tylol Hot Pediatric este indicat la copii cu vîrsta cuprinsă între 6 şi 12 ani, pentru
tratamentul simptomelor de răceală, gripă şi alte infecţii ale căilor respiratorii superioare
prin prezenţa simptomelor enumerate:
- fatigabilitate
- febră şi cefalee
- rinoree
- congestie nazală
- strănut
- sindromul algic
Doze şi mod de administrare
Tylol Hot Pediatric se administrează oral, după cum este descris mai jos:
Conţinutul fiecărui plic trebuie dizolvat în 80 ml apă fierbinte ( ceaşcă standard) şi se bea
fierbinte. Se recomandă perioada de 6 ore între administrări, doza maximă fiind de 4
plicuri în 24 ore.
Copiii cu vîrsta pînă la 6 ani vor administra Tylol Hot Pediatric doar sub supravegherea
medicului.
Pacienţii cu insuficienţă renală şi hepatică ar trebui să utilizeze preparatul doar sub
supravegherea medicului.
Pacienţii care consumă alcool nu trebuie să depăşească cantitatea de paracetamol zilnică
de 2g, din cauza hepatotoxicităţii.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare din componente. Pacienţii cu insuficienţă renală severă,
hepatică. Tratament concomitent cu inhibitori ai monoaminooxidazei sau care a fost
stopat din administrare cu 2 săptămâni înainte de administrarea Tylol Hot Pediatric.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/61feb59c-29ef-11e5-80c2-00155d2a071c/01.03.2016%208_58_22/Tylol%20Hot%20Pediatric%20pulb%20pt%20sol%20oral%20RCP%2015.02.2016%20R.pdf
Tylol Hot Pediatric este indicat la copii cu vîrsta cuprinsă între 6 şi 12 ani, pentru
tratamentul simptomelor de răceală, gripă şi alte infecţii ale căilor respiratorii superioare
prin prezenţa simptomelor enumerate:
- fatigabilitate
- febră şi cefalee
- rinoree
- congestie nazală
- strănut
- sindromul algic
Doze şi mod de administrare
Tylol Hot Pediatric se administrează oral, după cum este descris mai jos:
Conţinutul fiecărui plic trebuie dizolvat în 80 ml apă fierbinte ( ceaşcă standard) şi se bea
fierbinte. Se recomandă perioada de 6 ore între administrări, doza maximă fiind de 4
plicuri în 24 ore.
Copiii cu vîrsta pînă la 6 ani vor administra Tylol Hot Pediatric doar sub supravegherea
medicului.
Pacienţii cu insuficienţă renală şi hepatică ar trebui să utilizeze preparatul doar sub
supravegherea medicului.
Pacienţii care consumă alcool nu trebuie să depăşească cantitatea de paracetamol zilnică
de 2g, din cauza hepatotoxicităţii.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la oricare din componente. Pacienţii cu insuficienţă renală severă,
hepatică. Tratament concomitent cu inhibitori ai monoaminooxidazei sau care a fost
stopat din administrare cu 2 săptămâni înainte de administrarea Tylol Hot Pediatric.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/61feb59c-29ef-11e5-80c2-00155d2a071c/01.03.2016%208_58_22/Tylol%20Hot%20Pediatric%20pulb%20pt%20sol%20oral%20RCP%2015.02.2016%20R.pdf
-3%
48.11 MDL
49.60 MDL
Extractele pe bază de plante și chili încălzesc în mod plăcut picioarele obosite în urma efortului fizic intens. Formula activă conține extracte speciale și ingrediente blânde pentru îngrijirea pielii, calmând tensiunile musculare și reducând durerea.
Compozitie
Extract din flori de Mușețel, extract din frunze de Roiniță, extract din flori și parte aeriană de Coada șoricelului, ulei din frunze de Eucalipt, extract din Ardei iute, extract din frunze de Vâsc, extract din semințe de Fenicul, extract din conuri de Hamei, extract din rădăcini de Valeriană.
• Ajută la îmbunătățirea circulației sângelui la nivelul pielii
• Stimulează circulația periferică
• Contribuie la relaxarea mușchilor încordați și revigoreaza tonusul muscular
• Reduce durerea de la nivelul picioarelor și spatelui
Mod de utilizare
Se aplică zilnic pe zona dorită în peliculă subțire, masând ușor până la pătrunderea în piele. Se poate suplimenta cantitatea, pe parcurs, până la absorbția totală în piele. Recomandam testarea produsului cu 1 oră înainte de prima folosire, pe o porțiune mică a pielii. Doar pentru uz extern.
Atenţie
Evitaţi contactul cu ochii, cu membranele mucoase sau cu rănile deschise. Nu se recomandă copiilor mici și persoanelor alergice la oricare dintre ingredientele produsului. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. A se păstra la loc uscat, ferit de razele directe ale soarelui și de căldură (5-25°C). Produs testat dermatologic. Produsul acţionează prin încălzirea și înroșirea pielii, cât si prin mici furnicaturi la nivelul zonei pe care a fost aplicat. În cazul în care apar alte efecte/ simptome în afara celor specifice acestui produs, vă rugăm să întrerupeți folosirea acestuia.
Compozitie
Extract din flori de Mușețel, extract din frunze de Roiniță, extract din flori și parte aeriană de Coada șoricelului, ulei din frunze de Eucalipt, extract din Ardei iute, extract din frunze de Vâsc, extract din semințe de Fenicul, extract din conuri de Hamei, extract din rădăcini de Valeriană.
• Ajută la îmbunătățirea circulației sângelui la nivelul pielii
• Stimulează circulația periferică
• Contribuie la relaxarea mușchilor încordați și revigoreaza tonusul muscular
• Reduce durerea de la nivelul picioarelor și spatelui
Mod de utilizare
Se aplică zilnic pe zona dorită în peliculă subțire, masând ușor până la pătrunderea în piele. Se poate suplimenta cantitatea, pe parcurs, până la absorbția totală în piele. Recomandam testarea produsului cu 1 oră înainte de prima folosire, pe o porțiune mică a pielii. Doar pentru uz extern.
Atenţie
Evitaţi contactul cu ochii, cu membranele mucoase sau cu rănile deschise. Nu se recomandă copiilor mici și persoanelor alergice la oricare dintre ingredientele produsului. Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. A se păstra la loc uscat, ferit de razele directe ale soarelui și de căldură (5-25°C). Produs testat dermatologic. Produsul acţionează prin încălzirea și înroșirea pielii, cât si prin mici furnicaturi la nivelul zonei pe care a fost aplicat. În cazul în care apar alte efecte/ simptome în afara celor specifice acestui produs, vă rugăm să întrerupeți folosirea acestuia.
-3%
136.77 MDL
141 MDL
Rețetă medicală
INDICATII TERAPEUTICE
Tratamentul carentei latente de fier- tratamentul anemiei feriprive (carenta manifesta)- profilaxia carentei de fier in timpul sarcinii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Carenta de fier manifesta Copii pina la 1 an: doza initiala constituie 2,5 ml (1/2 lingurita dozatoare) de sirop pe zi. Doza treptat poate fi crescuta pina la 5 ml (1 lingurita dozatoare) sirop pe zi. Copii cu virsta intre 1 an si 12 ani: 5-10 ml (1 -2 lingurite dozatoare) sirop pe zi. Copiipeste 12ani, adulti si femei ce alapteaza: doza nictemerala uzuala constituie 10-30 ml (2-6 lingurite dozatoare) sirop pe zi.
Durata curei de tratament constituie 3-5 luni pina la normalizarea nivelului hemoglobinei. Ulterior tratamentul va continua timp de citeva saptamini pentru la refacerea depozitelor de fier in organism.
Femei insarcinate: cite 20-30 ml (4-6 lingurite dozatoare) sirop pe zi pina la normalizarea nivelului hemoglobinei. Ulterior preparatul se indica in doza de 10 ml (2 lingurite dozatoare) sirop pe zi pina ia nastere pentru restabilirea depozitelor de fier in organism.
Carenta latenta de fier:
Copii pina la 1 an: 1,25-2,5 ml {ЛА-У2 lingurita dozatoare) sirop pe zi. Copii cu virsta intre 1 an si 12 ani: 2,5-5 ml (1/2-1 lingurita dozatoare) sirop pe zi. Copiipeste 12 ani, adulti si femei ce alapteaza: 5-10 ml (1-2 lingurite dozatoare) sirop pe zi.
Femei insarcinate: cite 10 ml (2 lingurite dozatoare) sirop pe zi. Tratamentul continua 1-2 luni. Profilaxia fierodeficientei Copii pina la 1 an: 5-10 mg/zi (10-20 picaturi) sirop pe zi.
Copii cu virsta intre 1 an si 12 ani: 10-15 mg/zi (20-30 picaturi) sirop pe zi.
Copii peste 12 ani, adulti si femei ce alapteaza: 1,25-2,5 ml sirop pe zi.
Femei insarcinate: cite 5-10 ml (1 -2 lingurite dozatoare) sirop pe zi.
Doza nictemerala de sirop poate fi administrata intr-o singura priza sau poate fi divizata in citeva prize, in timpul mesei sau imediat dupa masa. Siropul poate fi amestecat cu suc de fructe sau legume. CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea individuala la componentele preparatului- surplusul fierului in organism (hemocromatoza, hemosideroza), dereglarea fixarii fierului pe hemoglobina (anemie prin saturnism, anemie sideroacrestica, talasemie), la fel si anemia ce nu este cauzata de carenta de fier (anemia hemolitica).
Tratamentul carentei latente de fier- tratamentul anemiei feriprive (carenta manifesta)- profilaxia carentei de fier in timpul sarcinii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Carenta de fier manifesta Copii pina la 1 an: doza initiala constituie 2,5 ml (1/2 lingurita dozatoare) de sirop pe zi. Doza treptat poate fi crescuta pina la 5 ml (1 lingurita dozatoare) sirop pe zi. Copii cu virsta intre 1 an si 12 ani: 5-10 ml (1 -2 lingurite dozatoare) sirop pe zi. Copiipeste 12ani, adulti si femei ce alapteaza: doza nictemerala uzuala constituie 10-30 ml (2-6 lingurite dozatoare) sirop pe zi.
Durata curei de tratament constituie 3-5 luni pina la normalizarea nivelului hemoglobinei. Ulterior tratamentul va continua timp de citeva saptamini pentru la refacerea depozitelor de fier in organism.
Femei insarcinate: cite 20-30 ml (4-6 lingurite dozatoare) sirop pe zi pina la normalizarea nivelului hemoglobinei. Ulterior preparatul se indica in doza de 10 ml (2 lingurite dozatoare) sirop pe zi pina ia nastere pentru restabilirea depozitelor de fier in organism.
Carenta latenta de fier:
Copii pina la 1 an: 1,25-2,5 ml {ЛА-У2 lingurita dozatoare) sirop pe zi. Copii cu virsta intre 1 an si 12 ani: 2,5-5 ml (1/2-1 lingurita dozatoare) sirop pe zi. Copiipeste 12 ani, adulti si femei ce alapteaza: 5-10 ml (1-2 lingurite dozatoare) sirop pe zi.
Femei insarcinate: cite 10 ml (2 lingurite dozatoare) sirop pe zi. Tratamentul continua 1-2 luni. Profilaxia fierodeficientei Copii pina la 1 an: 5-10 mg/zi (10-20 picaturi) sirop pe zi.
Copii cu virsta intre 1 an si 12 ani: 10-15 mg/zi (20-30 picaturi) sirop pe zi.
Copii peste 12 ani, adulti si femei ce alapteaza: 1,25-2,5 ml sirop pe zi.
Femei insarcinate: cite 5-10 ml (1 -2 lingurite dozatoare) sirop pe zi.
Doza nictemerala de sirop poate fi administrata intr-o singura priza sau poate fi divizata in citeva prize, in timpul mesei sau imediat dupa masa. Siropul poate fi amestecat cu suc de fructe sau legume. CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea individuala la componentele preparatului- surplusul fierului in organism (hemocromatoza, hemosideroza), dereglarea fixarii fierului pe hemoglobina (anemie prin saturnism, anemie sideroacrestica, talasemie), la fel si anemia ce nu este cauzata de carenta de fier (anemia hemolitica).
-3%
69.21 MDL
71.35 MDL
INDICATII
Rinita, faringita, amigdalita, laringita.
Utilizare terapeutica: Se administreaza sub forma de pulverizari intranazale sau orofaringiene de 3-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, varsta sub 5 ani.
Rinita, faringita, amigdalita, laringita.
Utilizare terapeutica: Se administreaza sub forma de pulverizari intranazale sau orofaringiene de 3-4 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, varsta sub 5 ani.
-3%
38.75 MDL
39.95 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tobrom 3 mg/ml picături oftalmice, soluţie 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine tobramicină 3 mg Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine 31 de picături Excipienţi: clorură de benzalconiu 0,1 mg pe mililitru. Pentru lista excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice, soluţie. Soluţie limpede, incoloră. pH-ul soluţiei: 7,0-8,0. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tobrom este utilizat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene externe ale ochiului și anexelor sale, determinate de microorganisme sensibile la tobramicină (vezi pct. 5.1). Tobrom este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 1 an. Ca şi în cazul altor antibiotice, se va urmări în mod adecvat răspunsul la tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţi În afecţiuni uşoare şi moderate, doza este de o picătură sau două picături instilate în sacul conjunctival inferior al ochiului (ochilor) afectat (afectaţi) la interval de patru ore. Dacă afecţiunea este severă: , doza este de două picături instilate în sacul conjunctival al ochiului afectat (ochilor afectaţi) din oră în oră, până se constată o ameliorare, apoi se reduc progresiv dozele înainte de întreruperea completă a tratamentului. Durata tratamentului depinde de natura infecţiei. Durata tratamentului este de regulă 7-8 zile. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 22102 din 10.11.2015 Anexa 1 2 Utilizarea la vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. Copii şi adolescenţi Tobrom poate fi utilizat la adolescenţi şi copii cu vârsta de peste 1 an în aceleaşi doze ca şi la adulţi. Informaţiile disponibile la momentul actual sunt descrise la punctul 5.1. Totuşi, sunt disponibile informaţii limitate despre administrarea la aceasta grupă de vârstă. Siguranţa şi eficacitatea la copii cu vârsta sub 1 an nu au fost încă stabilite. Utilizare în insuficienţă hepatică şi renală Tobrom nu a fost studiat la aceste categorii de pacienţi. Totuşi, administrarea oftalmică determină expunere sistemică foarte mică, datorită absorbţiei sistemice foarte scăzute a tobramicinei. În cazul utilizării concomitente cu aminoglicozide sistemice, trebuie monitorizate concentraţiile plasmatice totale pentru a asigura că este menţinut un nivel terapeutic adecvat. Mod de administrare Pentru administrare oftalmică. Pentru prevenirea contaminării picurătorului trebuie evitată atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Între utilizări, flaconul trebuie păstrat bine închis. În cazul administrării concomitente a mai multor medicamente cu aplicare topică, trebuie păstrat un interval de 5-10 minute între administrări. Absorbţia sistemică a medicamentului poate fi redusă prin închiderea pleoapei şi ocluzia canalului nazo-lacrimal timp de 2 minute. 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la tobramicină, aminoglicozide sau la oricare dintre excipienţii descrişi la pct.6.1.
https://bit.ly/3dHajWT
https://bit.ly/3dHajWT
-3%
19.69 MDL
20.30 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, biconvexe, cu suprafeţele netede, de culoare galben-deschis.
Proprietăţi farmacodinamice
Nimesulid este un antiinflamator nesteroidian (AINS) din grupul sulfonanilidelor. Are acţiune antiinflamatoare, analgezică şi antipiretică, iar mecanismul de acţiune se bazează pe inhibarea selectivă a ciclooxigenazei-2, ceea ce duce la suprimarea sintezei prostaglandinelor în focarul inflamator. În doze terapeutice nu afectează negativ sinteza prostaglandinelor în tractul gastrointestinal şi rinichi, ceea ce duce la o bună tolerabilitate a nimesulidului. Cu toate acestea, efectul terapeutic al nimesulidului este, de asemenea, datorat acţiunii asupra unor alţi factori: inhibarea factorului de activare a trombocitelor, factorului de necroză tumorală alfa, inhibarea proteinazelor şi a histaminei etc.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute. Dismenoree primară. Preparatul poate fi administrat doar ca terapie de alternativă. Decizia de indicare a preparatului trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscului global pentru fiecare pacient în parte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Doza recomandată constituie 100 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani medicamentul se administrează în doză unică, reeşind din raportul 1,5 /kg masă corporală (dar nu mai mult de 100 mg).
Doza zilnică maximă constituie 200 mg. La vârstnici este necesară ajustarea dozelor medicamentului. Durata maximă a tratamentului nu trebuie să depăşească 15 zile. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la nimesulid sau la alte AINS, alte componente ale preparatului;
- leziuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza activă.
- hemoragii gastrointestinale.
- insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 mg/min);
- insuficienţă hepatică;
- astm bronşic “aspirinic”;
- administrarea concomitentă cu alte medicamente hepatotoxice;
- alcoolism;
- tulburări severe de coagulare a sângelui;
- sarcina;
- perioada de alăptare;
- copii cu vârsta sub 12 ani.
SUPRADOZAJ
Simptome: apatie, greaţă, vomă, somnolenţă, cefalee, creşterea tensiunii arteriale, insuficienţă renală, deprimarea respiraţiei, convulsii, insuficienţă hepatică.
Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, perfuzii, tratament simptomatic. Nu există antidot specific.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Este necesară administrarea dozei minime eficiente o durată cât mai scurtă de timp. Nisit trebuie administrat cu precauţie la pacienţii cu:
- predispoziţie la hemoragii;
- afecţiuni ale tractului gastrointestinal superior;
- astm bronşic;
- care administrează medicamente care reduc coagularea sângelui sau inhibă agregarea plachetară;
- insuficienţă renală (doza trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei);
- hipertensiune arterială, insuficienţă cardiacă cronică, diabet zaharat de tip II;
- vârstnici, mai ales la pacienţii astenizaţi.
A fost raportată apariţia tulburărilor hepatice moderate pâna la severe la administrarea nimesulidului.
La apariţia simptomelor sugestive de afectare hepatică sau modificare a testelor funcţionale hepatice la pacienţii care administrează Nisit, tratamentul trebuie întrerupt. În cazul creşterii temperaturii corporale sau dezvoltări pe fondalul administrării preparatului a simptomelor asemănătoare gripei, administrarea preparatului trebuie întreruptă imediat.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu este recomandată administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare. În cazul necesităţii administrării preparatului în perioada de alăptare trebuie luată în considerare întreruperea alăptării la sân.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pacienţii, activitatea cărora necesită atenţie sporită, trebuie atenţionaţi asupra posibilităţii de apariţie a somnolenţei şi ameţelilor în timpul tratamentului cu Nisit.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Nimesulid poate creşte eficacitatea sau toxicitatea multor medicamente, în rezultatul substituţiei lor pe situsurile de legare cu proteinele plasmatice şi creşterea concentraţiei acestora în sânge. De aceea, preparatul se administrează cu prudenţă în asociere cu digoxina, fenitoina, preparatele de litiu, diureticele, antihipertensivele, alte antiinflamatoare nesteroidiene, ciclosporina, metotrexatul, antidiabeticele. Nimesulidul poate creşte acţiunea anticoagulantelor; la administrarea concomitentă este necesară monitorizarea coagulării sîngelui. La administrarea concomitentă cu preparate de litiu, nimesulid creşte concentraţia plasmatică a litiului.
Comprimate rotunde, biconvexe, cu suprafeţele netede, de culoare galben-deschis.
Proprietăţi farmacodinamice
Nimesulid este un antiinflamator nesteroidian (AINS) din grupul sulfonanilidelor. Are acţiune antiinflamatoare, analgezică şi antipiretică, iar mecanismul de acţiune se bazează pe inhibarea selectivă a ciclooxigenazei-2, ceea ce duce la suprimarea sintezei prostaglandinelor în focarul inflamator. În doze terapeutice nu afectează negativ sinteza prostaglandinelor în tractul gastrointestinal şi rinichi, ceea ce duce la o bună tolerabilitate a nimesulidului. Cu toate acestea, efectul terapeutic al nimesulidului este, de asemenea, datorat acţiunii asupra unor alţi factori: inhibarea factorului de activare a trombocitelor, factorului de necroză tumorală alfa, inhibarea proteinazelor şi a histaminei etc.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute. Dismenoree primară. Preparatul poate fi administrat doar ca terapie de alternativă. Decizia de indicare a preparatului trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscului global pentru fiecare pacient în parte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Doza recomandată constituie 100 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani medicamentul se administrează în doză unică, reeşind din raportul 1,5 /kg masă corporală (dar nu mai mult de 100 mg).
Doza zilnică maximă constituie 200 mg. La vârstnici este necesară ajustarea dozelor medicamentului. Durata maximă a tratamentului nu trebuie să depăşească 15 zile. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la nimesulid sau la alte AINS, alte componente ale preparatului;
- leziuni eroziv-ulceroase ale tractului gastrointestinal în faza activă.
- hemoragii gastrointestinale.
- insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 mg/min);
- insuficienţă hepatică;
- astm bronşic “aspirinic”;
- administrarea concomitentă cu alte medicamente hepatotoxice;
- alcoolism;
- tulburări severe de coagulare a sângelui;
- sarcina;
- perioada de alăptare;
- copii cu vârsta sub 12 ani.
SUPRADOZAJ
Simptome: apatie, greaţă, vomă, somnolenţă, cefalee, creşterea tensiunii arteriale, insuficienţă renală, deprimarea respiraţiei, convulsii, insuficienţă hepatică.
Tratament: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat, perfuzii, tratament simptomatic. Nu există antidot specific.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Este necesară administrarea dozei minime eficiente o durată cât mai scurtă de timp. Nisit trebuie administrat cu precauţie la pacienţii cu:
- predispoziţie la hemoragii;
- afecţiuni ale tractului gastrointestinal superior;
- astm bronşic;
- care administrează medicamente care reduc coagularea sângelui sau inhibă agregarea plachetară;
- insuficienţă renală (doza trebuie redusă în funcţie de clearance-ul creatininei);
- hipertensiune arterială, insuficienţă cardiacă cronică, diabet zaharat de tip II;
- vârstnici, mai ales la pacienţii astenizaţi.
A fost raportată apariţia tulburărilor hepatice moderate pâna la severe la administrarea nimesulidului.
La apariţia simptomelor sugestive de afectare hepatică sau modificare a testelor funcţionale hepatice la pacienţii care administrează Nisit, tratamentul trebuie întrerupt. În cazul creşterii temperaturii corporale sau dezvoltări pe fondalul administrării preparatului a simptomelor asemănătoare gripei, administrarea preparatului trebuie întreruptă imediat.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu este recomandată administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare. În cazul necesităţii administrării preparatului în perioada de alăptare trebuie luată în considerare întreruperea alăptării la sân.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Pacienţii, activitatea cărora necesită atenţie sporită, trebuie atenţionaţi asupra posibilităţii de apariţie a somnolenţei şi ameţelilor în timpul tratamentului cu Nisit.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Nimesulid poate creşte eficacitatea sau toxicitatea multor medicamente, în rezultatul substituţiei lor pe situsurile de legare cu proteinele plasmatice şi creşterea concentraţiei acestora în sânge. De aceea, preparatul se administrează cu prudenţă în asociere cu digoxina, fenitoina, preparatele de litiu, diureticele, antihipertensivele, alte antiinflamatoare nesteroidiene, ciclosporina, metotrexatul, antidiabeticele. Nimesulidul poate creşte acţiunea anticoagulantelor; la administrarea concomitentă este necesară monitorizarea coagulării sîngelui. La administrarea concomitentă cu preparate de litiu, nimesulid creşte concentraţia plasmatică a litiului.
-3%
26.77 MDL
27.60 MDL
Supliment alimentar
- Colina echilibrează funcţiile hepatice
- Armurariul ajută la regenerarea hepatică
- Piper-negru favorizează eliminarea toxinelor din organism
- Curcuma ajută la menţinerea unei greutăţi corporale optime
Colina contribuie la menţinerea funcţiei normale a ficatului şi la metabolismul normal al lipidelor şi homocisteinei. Mod de utilizare: 1 - 2 capsule pe zi, înainte de masă.
Produsul este destinat adulţilor. A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă diversificată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos. A se păstra la temperatura camerei, la loc uscat. A nu se lăsa la vederea şi la îndemâna copiilor mici. Contraindicat femeilor în primul trimestru de sarcină, precum şi în caz de endometrită şi chist ovarian. A se utiliza cu prudenţă în perioada alăptării, precum şi la persoanele hipoglicemice/diabetice. Poate interacţiona cu anticoncepţionalele orale şi cu unele medicamente (de ex. metronidazol).
- Colina echilibrează funcţiile hepatice
- Armurariul ajută la regenerarea hepatică
- Piper-negru favorizează eliminarea toxinelor din organism
- Curcuma ajută la menţinerea unei greutăţi corporale optime
Colina contribuie la menţinerea funcţiei normale a ficatului şi la metabolismul normal al lipidelor şi homocisteinei. Mod de utilizare: 1 - 2 capsule pe zi, înainte de masă.
Produsul este destinat adulţilor. A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă diversificată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos. A se păstra la temperatura camerei, la loc uscat. A nu se lăsa la vederea şi la îndemâna copiilor mici. Contraindicat femeilor în primul trimestru de sarcină, precum şi în caz de endometrită şi chist ovarian. A se utiliza cu prudenţă în perioada alăptării, precum şi la persoanele hipoglicemice/diabetice. Poate interacţiona cu anticoncepţionalele orale şi cu unele medicamente (de ex. metronidazol).
-3%
172.66 MDL
178 MDL
Ce este Quanil şi pentru ce se utilizează
Quanil este un medicament ce conține substanța activă – citicolina, care aparține grupului de
medicamente denumit nootrope. Medicamentele nootrope ameliorează procesele metabolice
neuronale în leziunile cerebrale hipoxice, toxice, traumatice sau degenerative.
Quanil este utilizat pentru tratamentul:
accidentului vascular cerebral în faza acută;
complicațiilor și consecințelor unui accident vascular cerebral;
leziuni cranio-cerebrale și consecințele acestora;
tulburărilor cognitive, senzitive, motorii și neurologice cauzate de patologii cerebrale de origine
degenerativă sau vasculară. Cum să utilizați Quanil
Utilizați întotdeauna Quanil exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 500 pînă la 2000 mg pe zi (1-4 comprimate).
Dozele și durata tratamentului se stabilesc în funcție de gravitatea leziunilor cerebrale. Medicul
dumneavoastră va decide ce doze și cît timp trebuie să administrați acest medicament.
Dacă utilizați mai mult Quanil decît trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Quanil decît trebuie (supradozaj), spuneţi imediat
medicului
dumneavoastră
prezentaţi-vă
apropiată
unitate
medicală.
Aduceţi
medicamentele rămase cu dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Quanil poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Din experienţa de după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate următoarele reacţii
adverse foarte rare, inclusive cazuri unice:
halucinații, excitare, insomnie;
dureri de cap, amețeli, tremor;
hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială;
dispnee;
greață, vărsături, durere gastrică, hipersalivație, modificări nesemnificative ale indicilor funcției
hepatice, diaree;
eritem, urticarie, exantem;
creșterea temperaturii corporale, senzație de febră, frisoane, edem.
Quanil este un medicament ce conține substanța activă – citicolina, care aparține grupului de
medicamente denumit nootrope. Medicamentele nootrope ameliorează procesele metabolice
neuronale în leziunile cerebrale hipoxice, toxice, traumatice sau degenerative.
Quanil este utilizat pentru tratamentul:
accidentului vascular cerebral în faza acută;
complicațiilor și consecințelor unui accident vascular cerebral;
leziuni cranio-cerebrale și consecințele acestora;
tulburărilor cognitive, senzitive, motorii și neurologice cauzate de patologii cerebrale de origine
degenerativă sau vasculară. Cum să utilizați Quanil
Utilizați întotdeauna Quanil exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 500 pînă la 2000 mg pe zi (1-4 comprimate).
Dozele și durata tratamentului se stabilesc în funcție de gravitatea leziunilor cerebrale. Medicul
dumneavoastră va decide ce doze și cît timp trebuie să administrați acest medicament.
Dacă utilizați mai mult Quanil decît trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Quanil decît trebuie (supradozaj), spuneţi imediat
medicului
dumneavoastră
prezentaţi-vă
apropiată
unitate
medicală.
Aduceţi
medicamentele rămase cu dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Quanil poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Din experienţa de după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate următoarele reacţii
adverse foarte rare, inclusive cazuri unice:
halucinații, excitare, insomnie;
dureri de cap, amețeli, tremor;
hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială;
dispnee;
greață, vărsături, durere gastrică, hipersalivație, modificări nesemnificative ale indicilor funcției
hepatice, diaree;
eritem, urticarie, exantem;
creșterea temperaturii corporale, senzație de febră, frisoane, edem.
-3%
155.73 MDL
160.55 MDL
Rețetă medicală
Ce este Ampril şi pentru ce se utilizează
Ampril conţine un medicament numit ramipril. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai
ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).
Ampril acţionează prin:
Scăderea producţiei, în organismul dumneavoastră, de substanţe care pot creşte tensiunea arterială.
Relaxarea şi dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge.
Uşurarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastră.
Ampril poate fi utilizat:
Pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială).
Pentru a reduce riscul dumneavoastră de a avea o criză de inimă sau un accident vascular cerebral.
Pentru a reduce riscul sau a întârzia agravarea afecţiunilor dumneavoastră de rinichi (fie că aveţi sau nu
diabet zaharat).
Pentru a trata inima dumneavoastră atunci când nu poate pompa suficient sânge în organismul
dumneavoastră (insuficienţă cardiacă).
Ca tratament după o criză de inimă (infarct miocardic) complicată cu insuficienţă cardiacă. Cum să luaţi Ampril
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea acestui medicament
Înghiţiţi acest medicament la aceeaşi oră în fiecare zi.
4
Înghiţiţi comprimatele întregi, cu lichid.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatele.
Cât de mult să luaţi
Tratamentul tensiunii arteriale crescute
Doza recomandată este de 1,25 mg sau 2,5 mg o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi până când tensiunea dumneavoastră arterială este
controlată.
Doza maximă este de 10 mg o dată pe zi.
Dacă urmaţi deja tratament cu diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă), medicul
dumneavoastră poate reduce sau opri doza de diuretic pe care o luaţi înainte de a începe tratamentul cu
Ampril.
Pentru a reduce riscul dumneavoastră de a avea un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral
Doza recomandată este de 2,5 mg o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră poate apoi decide să crească doza pe care o luaţi.
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratament pentru a reduce sau a întârzia agravarea problemelor dumneavoastră de rinichi
Puteţi începe cu o doză de 1,25 mg sau 2,5 mg o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi.
Doza uzuală este de 5 mg sau 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul insuficienţei cardiace
Doza recomandată este de 1,25 mg o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi.
Doza maximă este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.
Tratament după ce aţi avut un infarct miocardic
Doza recomandată este de 1,25 mg o dată pe zi până la 2,5 mg de două ori pe zi.
Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi.
Doza uzuală este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.
Vârstnici
Medicul dumneavoastră va reduce doza iniţială şi va adapta mai lent tratamentul dumneavoastră.Reacţii adverse posibile
5
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Încetaţi să luaţi Ampril şi contactaţi imediat un medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii
adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:
Umflare a feţei, buzelor sau a gâtului, ceea ce face dificilă respiraţia sau înghiţirea, precum şi mâncărime
şi erupţii pe piele. Acesta poate fi semnul unei reacţii alergice grave la Ampril.
Reacţii cutanate grave, inclusiv erupţie pe piele, ulceraţii la nivelul cavităţii bucale, agravarea unei
afecţiuni preexistente la nivelul pielii, roşeaţă, vezicule sau descuamare a pielii (cum sunt sindromul
Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică sau eritemul polimorf).
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi:
Bătăi cardiace rapide, bătăi cardiace puternice sau neregulate (palpitaţii), durere în piept, apăsare în piept
sau probleme mai grave, inclusiv un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral.
Scurtare a respiraţiei sau tuse. Acestea pot fi semnele unor probleme ale plămânilor.
Apariţia mai uşoară de vânătăi, sângerare mai îndelungată decât de obicei, orice semn de sângerare (de
exemplu sângerare din gingii), erupţie sub formă de pete purpurii pe piele sau dezvoltarea de infecţii mai
uşor decât de obicei, durere în gât şi febră, senzaţie de oboseală, leşin, ameţeli sau piele palidă. Acestea
pot fi semnele unor probleme ale sângelui sau ale măduvei osoase.
Durere violentă de stomac care poate ajunge în spate. Aceasta poate fi un semn de pancreatită (inflamaţie
a pancreasului).
Febră, frisoane, oboseală, pierderea apetitului alimentar, durere de stomac, senzaţie de rău (greaţă),
îngălbenire a pielii sau a ochilor (icter). Acestea pot fi semnele unor probleme ale ficatului, cum sunt
hepatita (inflamaţie a ficatului) sau afectarea ficatului.
Alte reacţii adverse includ:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau
durează mai mult de câteva zile. https://bit.ly/3eywBKs
Ampril conţine un medicament numit ramipril. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai
ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).
Ampril acţionează prin:
Scăderea producţiei, în organismul dumneavoastră, de substanţe care pot creşte tensiunea arterială.
Relaxarea şi dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge.
Uşurarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastră.
Ampril poate fi utilizat:
Pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială).
Pentru a reduce riscul dumneavoastră de a avea o criză de inimă sau un accident vascular cerebral.
Pentru a reduce riscul sau a întârzia agravarea afecţiunilor dumneavoastră de rinichi (fie că aveţi sau nu
diabet zaharat).
Pentru a trata inima dumneavoastră atunci când nu poate pompa suficient sânge în organismul
dumneavoastră (insuficienţă cardiacă).
Ca tratament după o criză de inimă (infarct miocardic) complicată cu insuficienţă cardiacă. Cum să luaţi Ampril
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea acestui medicament
Înghiţiţi acest medicament la aceeaşi oră în fiecare zi.
4
Înghiţiţi comprimatele întregi, cu lichid.
Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatele.
Cât de mult să luaţi
Tratamentul tensiunii arteriale crescute
Doza recomandată este de 1,25 mg sau 2,5 mg o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi până când tensiunea dumneavoastră arterială este
controlată.
Doza maximă este de 10 mg o dată pe zi.
Dacă urmaţi deja tratament cu diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă), medicul
dumneavoastră poate reduce sau opri doza de diuretic pe care o luaţi înainte de a începe tratamentul cu
Ampril.
Pentru a reduce riscul dumneavoastră de a avea un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral
Doza recomandată este de 2,5 mg o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră poate apoi decide să crească doza pe care o luaţi.
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratament pentru a reduce sau a întârzia agravarea problemelor dumneavoastră de rinichi
Puteţi începe cu o doză de 1,25 mg sau 2,5 mg o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi.
Doza uzuală este de 5 mg sau 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul insuficienţei cardiace
Doza recomandată este de 1,25 mg o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi.
Doza maximă este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.
Tratament după ce aţi avut un infarct miocardic
Doza recomandată este de 1,25 mg o dată pe zi până la 2,5 mg de două ori pe zi.
Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi.
Doza uzuală este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.
Vârstnici
Medicul dumneavoastră va reduce doza iniţială şi va adapta mai lent tratamentul dumneavoastră.Reacţii adverse posibile
5
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Încetaţi să luaţi Ampril şi contactaţi imediat un medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii
adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:
Umflare a feţei, buzelor sau a gâtului, ceea ce face dificilă respiraţia sau înghiţirea, precum şi mâncărime
şi erupţii pe piele. Acesta poate fi semnul unei reacţii alergice grave la Ampril.
Reacţii cutanate grave, inclusiv erupţie pe piele, ulceraţii la nivelul cavităţii bucale, agravarea unei
afecţiuni preexistente la nivelul pielii, roşeaţă, vezicule sau descuamare a pielii (cum sunt sindromul
Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică sau eritemul polimorf).
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi:
Bătăi cardiace rapide, bătăi cardiace puternice sau neregulate (palpitaţii), durere în piept, apăsare în piept
sau probleme mai grave, inclusiv un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral.
Scurtare a respiraţiei sau tuse. Acestea pot fi semnele unor probleme ale plămânilor.
Apariţia mai uşoară de vânătăi, sângerare mai îndelungată decât de obicei, orice semn de sângerare (de
exemplu sângerare din gingii), erupţie sub formă de pete purpurii pe piele sau dezvoltarea de infecţii mai
uşor decât de obicei, durere în gât şi febră, senzaţie de oboseală, leşin, ameţeli sau piele palidă. Acestea
pot fi semnele unor probleme ale sângelui sau ale măduvei osoase.
Durere violentă de stomac care poate ajunge în spate. Aceasta poate fi un semn de pancreatită (inflamaţie
a pancreasului).
Febră, frisoane, oboseală, pierderea apetitului alimentar, durere de stomac, senzaţie de rău (greaţă),
îngălbenire a pielii sau a ochilor (icter). Acestea pot fi semnele unor probleme ale ficatului, cum sunt
hepatita (inflamaţie a ficatului) sau afectarea ficatului.
Alte reacţii adverse includ:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse devine gravă sau
durează mai mult de câteva zile. https://bit.ly/3eywBKs
-3%
42.73 MDL
44.05 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul infecţiilor, cauzate de microorganisme susceptibile la tinidazol:
Infecţii, determinate de germeni anaerobi, aşa ca:
- infecţii intraabdominale: peritonită, abces;
- infecţii ginecologice: endometrită, miometrită, abces tubo-ovarian;
- sepsis;
- infecţii de plagă după intervenţii chirurgicale;
- infecţiile căilor respiratorii: pneumonie, empiem pleural, abces
pulmonar.
Vaginită nespecifică.
Gingivită ulcerativă acută.
Trichomoniaza urogenitală la femei şi bărbaţi.
Giardoză (lambliază).
Amebiază intestinală.
Abces hepatic amebian.
Infecţia cu Helicobacter pylori în ulcer gastric şi duodenal, în cadrul
tratamentului complex.
Profilaxia infecţiilor postoperatorii determinate de germeni anaerobi, în special
cele asociate cu chirurgia ginecologică, gastrointestinală şi a colonului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tinidazol se administrează oral, în timpul sau după mese.
Infecţii, determinate de germeni anaerobi
Adulţi: în prima zi de tratament 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) într-o
singură priză, ulterior câte 1 g (2 comprimate câte 500 mg) pe zi într-o priză sau
divizat în 2 prize.
Cura de tratament de obicei constituie 5-6 zile, dar unii pacienţi pot necesita
tratament mai îndelungat. Dacă este necesar un tratament de peste 7 zile,
medicul va indica evaluări clinice periodice, inclusiv hemoleucograma.
Copii cu vârsta până la 12 ani: dozele nu sunt determinate.
Vaginite nespecifice
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) în priză unică.
O eficacitate marcată a tratamentului se determină după administrarea a 2 g
tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) pe zi într-o priză timp de 2 zile (doza la o
cură – 4 g).
Gingivită ulcerativă acută
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) în priză unică.
Trichomoniază
3
Atunci când infecţia cu Trichomonas vaginalis este confirmată, trebuie trataţi
concomitent ambii parteneri.
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) în priză unică.
Copii: 50-75 mg/kg corp în priză unică.
La necesitate doza poate fi repetată.
Giardoză
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) în priză unică.
Copii: 50-75 mg/kg corp în priză unică.
La necesitate doza poate fi repetată.
Amebiază intestinală
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) pe zi, într-o singură priză, timp
de 2-3 zile. La necesitate medicul poate prelungi tratamentul până la 6 zile.
Copii: 50-60 mg/kg corp pe zi, într-o singură priză, timp de 3 zile.
Abces hepatic amebian
Adulţi: în funcţie de severitatea infecţiei se indică de la 4,5 până la 12 g tinidazol
la o cură de tratament. La unii pacienţi poare fi indicată drenarea abcesului,
independent de tratamentul cu tinidazol.
Tratamentul se iniţiază cu 1,5-2 g tinidazol pe zi, in priză unică, timp de 3 zile.
Medicul poate prelungi tratamentul pană la 6 zile.
Copii: 50-60 mg/kg corp pe zi, într-o singură priză, timp de 5 zile.
Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori, asociată cu ulcer gastric sau duodenal
Adulţi: se recomandă asocierea dozei de 500 mg tinidazol de 2 ori pe zi timp de
7 zile cu un medicament antibacterian şi un inhibitor al pompei de protoni.
Se recomandă următoarea schemă de tratament: tinidazol câte 500 mg de 2 ori
pe zi, claritromicină câte 250 mg de 2 ori pe zi şi omeprazol câte 20 mg de 2 ori
pe zi, timp de 7 zile.
Profilaxia infecţiilor postoperatorii
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) în priză unică cu 12 ore
înaintea intervenţiei chirurgicale.
Copii cu vârsta până la 12 ani: dozele nu sunt stabilite.
Vârstnici: nu sunt recomandări speciale privind dozarea.
Administrarea la pacienţii cu tulburări al funcţiei renale
Modificarea dozării la aceşti pacienţi nu este obligatorie.
Tinidazolul se elimină din organism în timpul dializei, prin urmare, la aceşti
pacienţi după dializă poate fi necesar de administrat o doză suplimentară de
tinidazol.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt în general rare, uşoare sau moderate şi cel mai frecvent
dispar de sine stătător.
Reacţiile adverse sunt clasificate conform MedDRA pe aparate, sisteme şi organe,
la fel în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi
<1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000),
foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din
datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice
Cu frecvenţă necunoscută: leucopenie tranzitorie.
4
Tulburări ale sistemului nervos
Rare: convulsii.
Cu frecvenţă necunoscută: ameţeli, cefalee, ataxie (tulburări de coordonare),
scăderea sensibilităţii tactile, neuropatie periferică, tulburări ale sensibilităţii,
hiperemie cutanată spontană.
Tulburări gastrointestinale
Cu frecvenţă necunoscută: greaţă, vărsături, inapetenţă, diaree, dureri
abdominale, limbă saburală, glosită, stomatită, senzaţie de gust metalic.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Rare: reacţii de hipersensibilitate, uneori cu evoluţie severă, se pot manifesta
sub formă de erupţii cutanate, urticarie sau edem angioneurotic.
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Cu frecvenţă necunoscută: închiderea la culoare a urinei, candidoză urogenitală.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Cu frecvenţă necunoscută: febră, senzaţia de oboseală.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tinidazol sau la oricare dintre excipienţi.
Hipersensibilitate la alţi derivaţi de 5-nitroimidazol.
Afecţiuni neurologice organice.
Discrazii sanguine, la fel în antecedente.
Primul trimestru de sarcină, perioada de alăptare.
https://bit.ly/3y8pksB
Tratamentul infecţiilor, cauzate de microorganisme susceptibile la tinidazol:
Infecţii, determinate de germeni anaerobi, aşa ca:
- infecţii intraabdominale: peritonită, abces;
- infecţii ginecologice: endometrită, miometrită, abces tubo-ovarian;
- sepsis;
- infecţii de plagă după intervenţii chirurgicale;
- infecţiile căilor respiratorii: pneumonie, empiem pleural, abces
pulmonar.
Vaginită nespecifică.
Gingivită ulcerativă acută.
Trichomoniaza urogenitală la femei şi bărbaţi.
Giardoză (lambliază).
Amebiază intestinală.
Abces hepatic amebian.
Infecţia cu Helicobacter pylori în ulcer gastric şi duodenal, în cadrul
tratamentului complex.
Profilaxia infecţiilor postoperatorii determinate de germeni anaerobi, în special
cele asociate cu chirurgia ginecologică, gastrointestinală şi a colonului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tinidazol se administrează oral, în timpul sau după mese.
Infecţii, determinate de germeni anaerobi
Adulţi: în prima zi de tratament 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) într-o
singură priză, ulterior câte 1 g (2 comprimate câte 500 mg) pe zi într-o priză sau
divizat în 2 prize.
Cura de tratament de obicei constituie 5-6 zile, dar unii pacienţi pot necesita
tratament mai îndelungat. Dacă este necesar un tratament de peste 7 zile,
medicul va indica evaluări clinice periodice, inclusiv hemoleucograma.
Copii cu vârsta până la 12 ani: dozele nu sunt determinate.
Vaginite nespecifice
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) în priză unică.
O eficacitate marcată a tratamentului se determină după administrarea a 2 g
tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) pe zi într-o priză timp de 2 zile (doza la o
cură – 4 g).
Gingivită ulcerativă acută
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) în priză unică.
Trichomoniază
3
Atunci când infecţia cu Trichomonas vaginalis este confirmată, trebuie trataţi
concomitent ambii parteneri.
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) în priză unică.
Copii: 50-75 mg/kg corp în priză unică.
La necesitate doza poate fi repetată.
Giardoză
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) în priză unică.
Copii: 50-75 mg/kg corp în priză unică.
La necesitate doza poate fi repetată.
Amebiază intestinală
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) pe zi, într-o singură priză, timp
de 2-3 zile. La necesitate medicul poate prelungi tratamentul până la 6 zile.
Copii: 50-60 mg/kg corp pe zi, într-o singură priză, timp de 3 zile.
Abces hepatic amebian
Adulţi: în funcţie de severitatea infecţiei se indică de la 4,5 până la 12 g tinidazol
la o cură de tratament. La unii pacienţi poare fi indicată drenarea abcesului,
independent de tratamentul cu tinidazol.
Tratamentul se iniţiază cu 1,5-2 g tinidazol pe zi, in priză unică, timp de 3 zile.
Medicul poate prelungi tratamentul pană la 6 zile.
Copii: 50-60 mg/kg corp pe zi, într-o singură priză, timp de 5 zile.
Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori, asociată cu ulcer gastric sau duodenal
Adulţi: se recomandă asocierea dozei de 500 mg tinidazol de 2 ori pe zi timp de
7 zile cu un medicament antibacterian şi un inhibitor al pompei de protoni.
Se recomandă următoarea schemă de tratament: tinidazol câte 500 mg de 2 ori
pe zi, claritromicină câte 250 mg de 2 ori pe zi şi omeprazol câte 20 mg de 2 ori
pe zi, timp de 7 zile.
Profilaxia infecţiilor postoperatorii
Adulţi: 2 g tinidazol (4 comprimate câte 500 mg) în priză unică cu 12 ore
înaintea intervenţiei chirurgicale.
Copii cu vârsta până la 12 ani: dozele nu sunt stabilite.
Vârstnici: nu sunt recomandări speciale privind dozarea.
Administrarea la pacienţii cu tulburări al funcţiei renale
Modificarea dozării la aceşti pacienţi nu este obligatorie.
Tinidazolul se elimină din organism în timpul dializei, prin urmare, la aceşti
pacienţi după dializă poate fi necesar de administrat o doză suplimentară de
tinidazol.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt în general rare, uşoare sau moderate şi cel mai frecvent
dispar de sine stătător.
Reacţiile adverse sunt clasificate conform MedDRA pe aparate, sisteme şi organe,
la fel în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi
<1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000),
foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din
datele disponibile).
Tulburări hematologice şi limfatice
Cu frecvenţă necunoscută: leucopenie tranzitorie.
4
Tulburări ale sistemului nervos
Rare: convulsii.
Cu frecvenţă necunoscută: ameţeli, cefalee, ataxie (tulburări de coordonare),
scăderea sensibilităţii tactile, neuropatie periferică, tulburări ale sensibilităţii,
hiperemie cutanată spontană.
Tulburări gastrointestinale
Cu frecvenţă necunoscută: greaţă, vărsături, inapetenţă, diaree, dureri
abdominale, limbă saburală, glosită, stomatită, senzaţie de gust metalic.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Rare: reacţii de hipersensibilitate, uneori cu evoluţie severă, se pot manifesta
sub formă de erupţii cutanate, urticarie sau edem angioneurotic.
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Cu frecvenţă necunoscută: închiderea la culoare a urinei, candidoză urogenitală.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Cu frecvenţă necunoscută: febră, senzaţia de oboseală.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tinidazol sau la oricare dintre excipienţi.
Hipersensibilitate la alţi derivaţi de 5-nitroimidazol.
Afecţiuni neurologice organice.
Discrazii sanguine, la fel în antecedente.
Primul trimestru de sarcină, perioada de alăptare.
https://bit.ly/3y8pksB
-3%
29.25 MDL
30.15 MDL