Subs. : clorhidrat de lizozim
/clorură de cetilpiridiniu/clorhidrat de lidocaină
Indicatii : Tratamentul local al maladiilor inflamatorii acute ale mucoasei cavităţii bucale şi laringelui, precum gingivite (afecţiune a gingiilor), stomatite (inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale), şi afte (răni mici pe mucoasa gurii).Tratamentul adjuvant al laringelui sau faringelui dureros, iritat şi inflamat.
La recomandaţia medicului, în perioada preoperatorie sau postoperatorie (pe tonzile, laringe), leziuni sau abcese, precum şi după extracţie dentară.
Administrare : Se recomandă de utilizat numai la un pacient.
Înainte de prima utilizare, scoateţi capacul de masă plastică de pe pompa de pulverizare.
După aceasta, inseraţi pe pompa de pulverizare aplicatorul de pulverizare prin apăsare uşoară.
Aplicatorul poate fi deplasat lateral şi se va asigura aplicarea corectă a spray-ului în cavitatea bucală.
Aplicatorul se va întoarce în sus la un unghi drept faţă de flacon.
Înainte de prima aplicare, se va apăsa de câteva ori pe pompa de pulverizare până ce jetul spray-ului devine omogen.
Deschideți larg cavitatea bucală, direcţionaţi aplicatorul spre zona afectată şi apăsaţi pompa de pulverizare de câte ori se recomandă.
Reţineţi respirația în timpul pulverizării. Nu înghiţiţi.
După administrarea preparatului, îndreptaţi în jos aplicatorul pentru a bloca pulverizarea.
Doze.
Pentru o singură dozare, se recomandă de apăsat pompa de pulverizare de 5 ori. Procedura poate fi repetată de 3-6 ori pe zi, cu interval de minim 2 ore dintre prize.
O apăsare pe pompa de pulverizare se eliberează 0,20 ml soluţie ce conţine 4 mg de lizozim, 0,3 mg cetilpiridiniu, 0,1 mg clorhidrat de lidocaină.
Lysobact Complete Spray, spray bucofaringian nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Lysobact Complete Spray, nu conţine zahar şi este adecvat pentru utilizarea la diabetici.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Lysobact Complete Spray poate provoca reacţii adverse.

Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)

Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)

Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Rare: reacții alergice cum ar fi șocul anafilactic, umflarea bruscă a feței și gâtului (edem Quincke), precum și reacții de hipersensibilitate locală.
Foarte rare: reacții de hipersensibilitate la clorhidrat de lidocaină, după injectarea locală, apar sub forma unui edem localizat cu dificultăți de respirație ușoare, sau ca o erupție cutanată generalizată.Tulburări ale sistemului gastro-intestinal apar rar și sunt asociate în principal cu utilizarea de doze care sunt mai mari decât cele recomandate.
Contraindicatii : -dacă sunteţi hipersensibil la clorhidrat de lizozim şi clorură de cetilpiridiniu, clorhidrat de lidocaină şi alte anestezice de tipul amidelor sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi hipersensibilitate la albușul de ou;
-dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 6 ani.
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1.    Ce este Ketilept comprimate filmate şi pentru ce se utilizează
Numele medicamentului prescris pentru dumneavoastră este Ketilept. Substanţa activă pe care o conţine este quetiapina. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numite antipsihotice. Ketilept poate fi utilizat pentru tratarea mai multor afecţiuni cum sunt:
•    Depresie bipolară: când vă simţiţi trist. Puteţi observa că vă simţiţi deprimat, vinovat, fără energie, fără poftă de mâncare sau că nu puteţi dormi.
•    Manie: când vă puteţi simţi foarte excitat, având o stare de plutire, agitat, entuziasmat sau hiperactiv sau puteţi avea tulburări de judecată incluzând stare agresivă sau distructivă.
•    Schizofrenie: când puteţi auzi sau simţi lucruri care nu sunt reale, crede lucruri care nu sunt adevărate sau vă puteţi simţi neobişnuit de suspicios, anxios, confuz, vinovat, tensionat sau deprimat.
Medicul dumneavoastră poate continua să vă prescrie Ketilept chiar şi atunci când vă simţiţi mai bine cu scopul de a preîntâmpina reapariţia simptomelor maladiei dumneavoastră.

Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că aveţi aceste simptome şi pe care să-l rugaţi să citească acest prospect. În acelaşi timp, îl puteţi ruga să vă spună dacă nu consideră că simptomele dumneavoastră s-au agravat sau dacă îl îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dumneavoastră.
Dacă aveţi întrebări cu privire la efectul medicamentului Ketilept comprimate filmate, sau pentru ce scop a fost prescris dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ketilept comprimate filmate
Nu utilizaţi Ketilept comprimate filmate:
•    dacă sunteţi alergic la quetiapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
•    dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent următoarele preparate:
o    inhibitori ai proteazei HIV, pentru tratamentul infecțiilor cu SIDA,
o    preparate, care conțin azoli, de exemplu ketoconazol (pentru tratamentul infecțiilor fungice)
o    eritromicină, claritromicină (antibiotice pentru infecții)
o    nefazodonă (un medicament pentru tratamentul depresiei).
Nu utilizaţi Ketilept dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Ketilept.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Ketilept comprimate filmate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
•    dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră prezintă sau a avut în antecedente boli de inimă, de exemplu creşterea frecventă a ritmului inimii, tulburare cunoscută ca prelungirea intervalului QT, sau dacă luaţi orice medicament care poate să aibă efect asupra ritmul inimii dumneavoastră;
•    aveţi tensiune arterială scăzută;
•    aţi avut un accident vascular cerebral, mai ales dacă sunteţi în vârstă;
•    dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră prezintă în antecedente apariţia trombozei (formarea cheagurilor de sânge în vase), sau luaţi medicamente care pot fi asociate cu formarea cheagurilor de sânge în vase;
•    aveţi boli de ficat;
•    aţi avut vreodată o criză epileptică;
•    dacă aveţi febră, respiraţie frecventă, transpiraţii în exces, modificarea stării de conştienţă, rigiditatea muşchilor (vezi pct. 4 “sindrom neuroleptic malign“);
•    aveţi diabet zaharat sau prezentaţi risc de a face diabet zaharat (diabet zaharat în familia dumneavoastră sau creşterea nivelului plasmatic de glucoză în timpul sarcinii). În acest caz, medicul dumneavoastră vă poate verifica valorile de zahăr din sânge în timp ce luaţi comprimatele Ketilept;
•    aveţi pancreatită (inflamare a pancreasului) sau prezentaţi factori de risc de pancreatită, de exemplu pietre la vezica biliară sau creşterea concentraţiilor trigliceridelor (un anumit tip de lipide al sângelui dumneavoastră);
•    ştii că aţi avut în trecut valori scăzute de globule albe în sânge (care se poate sau nu să fi fost cauzate de alte medicamente);
•    sunteţi o persoană în vârstă cu demenţă (tulburarea funcţiilor creierului). Dacă sunteţi, Ketilept nu trebuie luat deoarece grupul de medicamente la care aparţine Ketilept pot creşte riscul de accident vascular cerebral, sau în unele cazuri apare riscul de deces la persoanele în vârstă cu demenţă.
•    aţi avut vreodată încetare momentană a respiraţiei în timpul somnului normal (apnee de somn) şi dacă luaţi medicamente care inhibă activitatea creierului (deprimante);
•    aţi avut sau aveţi imposibilitatea de a goli complet vezica urinară (retenţie urinară), dacă aveţi prostată mărită, obstrucţie intestinală sau creşterea presiunii intraoculare. Aceste condiţii sunt de obicei cauzate de medicamente, numite „anticolinergice“. Aceste medicamente influenţează funcţia celulelor nervoase pentru a trata anumite boli.

Dacă vă internaţi în spital este important să anunţaţi personalul medical că utilizaţi tratament cu Ketilept.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă după utilizarea Ketilept aveţi:

•    O asociere de febră, rigiditate musculară severă, transpiraţii sau un grad scăzut de conştienţă (o afecţiune numită “sindrom neuroleptic malign”). Poate fi necesar tratament medical imediat.
•    Mişcări necontrolate, în special ale feţei sau limbii.
•    Ameţeli sau senzaţie severă de somn. Acest lucru poate creşte riscul de producere a leziunilor accidentale (căderi) la pacienţii vârstnici.
•    Convulsii
•    O erecţie prelungită şi dureroasă (priapism)
Aceste modificări pot fi datorate acestui tip de medicament.

Spuneți medicului dumneavoastră cât de repede se poate dacă în timpul utilizării Ketilept aveţi:
•    Febră, simptome asemănătoare gripei, inflamare a gâtului, sau alte infecţii, acest lucru putându-se datora numărului foarte scăzut de celule albe în sânge, situaţie care poate determina întreruperea Ketilept şi/sau a tratamentului administrat.
•    Constipaţie însoţită de dureri abdominale persistente, sau constipaţie care nu răspunde la tratament, acest lucru putând determina un blocaj grav la nivelul intestinului.

Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie
Depresia şi/ sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult.
Sunteţi mai predispus spre astfel de idei:
•    dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare;
•    dacă sunteţi adult tânăr. Informaţiile rezultate din studiile clinice arată existenţa unui risc crescut de comportament legat de sinucidere la adulţii cu vârstă mai mică de 25 de ani, care suferă de o afecţiune psihică.
În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, contactaţi-vă imediat medicul sau adresaţi-vă fără întârziere unui spital.
Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care să-l rugaţi să citească acest prospect. În acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dumneavoastră s-a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dumneavoastră.
Creştere în greutate
Creşterea în greutate a fost observată la pacienţii care iau Ketilept. Dumneavoastră şi medicul dumneavoastră trebuie să verificaţi greutatea dumneavoastră în mod regulat.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
La copii şi adolescenţi nu a fost determinată siguranţa şi eficacitatea preparatului Ketilept. Ketilept nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.

Ketilept împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu utilizaţi Ketilept dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
•    Unele medicamente pentru HIV,
•    Medicamente cu structură azolică (pentru infecţii fungice),

•    Eritromicină sau claritromicină (pentru infecţii),
•    Nefazodonă (pentru depresie).

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente:
•    Medicamente pentru epilepsie (ca fenitoină sau carbamazepină)
•    Medicamente pentru tensiune arterială mare
•    Barbiturice (pentru tratamentul tulburărilor de somn)
•    Tioridazină sau Litiu (alte medicamente antipsihotice)
•    Medicamente care influenţează modul în care bate inima dumneavoastră, de exemplu
medicamente care determină dezechilibre electrolitice (concentraţii scăzute de potasiu sau magneziu) cum sunt diureticele (pastile utilizate pentru eliminarea excesului de apă din corp) sau anumite antibiotice (medicamente pentru tratarea infecţiilor)
•    Medicamente care pot determina constipaţie
•    medicamente,    numite    „anticolinergice“.    Aceste    medicamente    influenţează    funcţia sistemului nervos cu scopul pentru a trata anumite boli

Înainte de a înceta să luaţi orice medicament, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Influenţa preparatului Ketilept asupra testelor de laborator
Dacă aveţi nevoie să faceţi teste de urină, luând quetiapina pot apărea rezultate fals-pozitive pentru metadonă sau anumite medicamente pentru depresie denumite antidepresive triciclice (ADTC), atunci când sunt folosite unele metode de testare, chiar dacă nu aţi luat metadonă sau ADTC. Dacă se întâmplă acest lucru, poate fi efectuat un test mai specific.

Utilizarea Ketilept cu alimente, băuturi şi alcool
Puteţi lua Ketilept înainte sau în timpul meselor.
Fiţi atent cât alcool consumaţi. Acest lucru se datorează faptului că efectele asociate ale alcoolului şi Ketilept pot să determine somnolenţă.
Nu consumaţi suc de grepfruit în timp ce utilizaţi Ketilept. Poate modifica modul de acţiune al medicamentului.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu trebuie să luaţi Ketilept în timpul sarcinii, dacă nu aţi discutat cu medicul asupra acestui lucru. Următoarele simptome pot să apară la sugari născuţi din mame care au utilizat Ketilept în cursul celui de-al treilea trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate musculară şi/sau slăbiciune musculară, somnolenţă, agitaţie, tulburări respiratorii şi dificultăţi de alimentaţie. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, trebuie să vă adresaţi medicului.
Alăptarea
Ketilept nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Ketilept pot să apară somnolenţă. Nu conduceţi sau folosiţi utilaje până când nu ştiţi cum vă afectează acest medicament.

Ketilept comprimate filmate conţine lactoză.

În caz de intoleranţă la lactoză trebuie luat în considerare faptul că fiecare comprimat filmat de Ketilept de 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg şi 300 mg conţine 4,42 mg, 17,05 mg, 25,47 mg, 34,1 mg, şi 50,94 mg de lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3.    Cum să luaţi Ketilept
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Modul de administrare a preparatului Ketilept se va determina de medic. Medicul dumneavoastră va decide cu privire la doza de start şi pe care o poate creşte treptat. Pentru fiecare indicaţie există scheme terapeutice diferite.
Doza de întreţinere (doza zilnică) va depinde de boala şi de nevoile dumneavoastră dar de obicei va fi între 150 mg şi 800 mg pe zi.
Modul de utilizare
•    Veţi utiliza comprimatele o singură dată pe zi, la culcare, sau de două ori pe zi, în funcţie de boala dumneavoastră.
•    Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar plin cu apă.
•    Puteţi să utilizaţi comprimatele dumneavoastră cu sau fără mâncare
•    Nu beţi suc de grapefruit în timp ce utilizaţi Ketilept. Poate influenţa modul de acţiune al medicamentului.
•    Nu întrerupeţi utilizarea comprimatelor chiar dacă vă simţiţi mai bine, până când medicul dumneavoastră nu vă spune acest lucru.
Copii şi adolescenţi
Preparatul Ketilept nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luaţi mai mult Ketilept comprimate filmate decât trebuie
Dacă dumneavoastră aţi luat mai multe comprimate Ketilept decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat la medic sau la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect şi comprimatele rămase pentru a arăta medicului.
În general, simptomele raportate în caz de supradozaj sunt: somnolenţă, ameţeli, bătăi rapide ale inimii.

Dacă uitaţi să luaţi Ketilept comprimate filmate
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza respectivă imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi doza omisă cu puţin timp înainte sau în acelaşi timp cu doza următoare. Apoi continuaţi tratamentul aşa cum v-a fost prescris de către medicul dumneavoastră.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ketilept comprimate filmate
Nu întrerupeţi tratamentul cu Ketilept decât dacă medicul vă va spune să o faceţi, chiar dacă vă simţiţi mai bine.
Dacă întrerupeţi brusc tratamentul cu Ketilept puteţi manifesta simptome ca greaţă, vărsături, insomnie, ameţeli, dureri de cap, diaree sau iritabilitate; pot reveni simptomele bolii iniţiale. Medicul vă poate indica scăderea treptată a dozelor înainte de a întrerupe tratamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.    Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
•    Ameţeli (pot duce la prăbuşire), dureri de cap, gură uscată
•    Stare de somnolenţă (poate să dispară în timp dacă continuaţi să utilizaţi Ketilept) (poate duce la căderi)
•    Creștere în greutate
•    Simptome de întrerupere (simptome care apar la întreruperea tratamentului cu Ketilept) includ senzaţia de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), imposibilitatea de a dormi (insomnie), ameţeli, dureri de cap, diaree şi iritabilitate. Este recomandată întreruperea treptată pe o perioadă de cel puţin 1-2 săptămâni
•    Mişcări musculare anormale. Acestea includ o dificultate în a începe mişcarea musculară, tremurături, agitaţie sau rigiditate musculară neînsoţită de durere.
•    Modificări ale valorilor anumitor tipuri de grăsimi (trigliceride şi colesterol total).

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
•    Bătăi rapide ale inimii
•    Senzaţie că inima bate puternic, repede sau neregulat
•    Constipaţie, senzaţie de stomac deranjat (indigestie)
•    Stare de slăbiciune ameţel

•    Umflare a mâinilor şi picioarelor
•    Scăderea tensiunii arteriale când vă ridicaţi în picioare. Aceasta poate să vă dea ameţeli sau leşin (poate duce la căderi)
•    Creşterea concentraţiei de zahăr din sânge
•    Vedere înceţoşată,
•    Vise anormale şi coşmaruri
•    Senzaţie accentuată de foame
•    Iritabilitate
•    Tulburări ale vorbirii şi limbajului
•    Gânduri de sinucidere şi înrăutăţirea stării dumneavoastră de depresie. Contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital!
•    Scurtarea respiraţiei
•    Vărsături (mai ales la vârstnici)
•    Febră
•    Modificări ale cantităţii de hormoni tiroidieni în sânge
•    Scăderea numărului anumitor tipuri de celule din sânge
•    Creşterea concentraţiei de enzime ale ficatului în sânge
•    Creşterea cantităţii hormonului prolactină în sânge. În cazuri rare, creşterea concentraţiei hormonului prolactină ar putea determina următoarele:
o    Umflarea sânilor şi secreţie neaşteptată de lapte la bărbaţi şi femei
o    Menstruaţie neregulată la femei

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
•    Convulsii
•    Reacţii alergice care pot include apariţia de noduli (vânătăi), umflarea pielii şi a zonei din jurul gurii
•    Senzaţie neplăcută în picioare (numită şi sindromul picioarelor neliniştite)
•    Dificultăţi la înghiţire
•    Mişcări care nu pot fi controlate, în special ale feţei sau limbii
•    Disfuncţii sexuale

•    Diabet zaharat
•    Modificări ale activităţii electrice ale inimii evidenţiate prin ECG (prelungirea intervalului QT)
•    Bătăi mai rare ale inimii care pot să apară la începutul tratamentului şi care pot fi asociate cu o tensiune arterială mică şi leşin
•    Dificultăţi la urinare
•    Leşin (poate determina căderi)
•    Nas înfundat
•    Scăderea cantităţii de celule roşii din sânge
•    Scăderea cantităţii de sodiu din sânge.
•    Agravarea diabetului zaharat preexistent

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
•    O asociere de temperatură mare (febră), transpiraţii, rigiditate musculară, stare marcată de slăbiciune sau leşin (o afecţiune numită “sindrom neuroleptic malign”)
•    Îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter)
•    Inflamarea ficatului (hepatită)
•    O erecţie de lungă durată şi dureroasă (priapism)
•    Umflarea sânilor şi secreţie lactată neaşteptată ( galactoree ) la bărbaţi şi femei
•    Tulburări menstruale
•    Cheaguri de sânge în special în venele de la nivelul picioarelor (simptomele includ umflături, durere şi roşeaţă la nivelul picioarelor); aceste cheaguri de sânge se pot deplasa prin vasele de sânge până la plămâni unde pot determina simptome ca durere în piept şi dificultate la respiraţie. Dacă observaţi oricare din aceste simptome adresaţi-vă imediat medicului.
•    Mers, vorbit, mâncat sau alte activităţi în timpul somnului
•    Scăderea temperaturii corpului (hipotermie)
•    Inflamarea pancreasului (care determină dureri puternice în abdomen şi în spate)
•    O stare (numită ”sindrom metabolic”) în care puteţi prezenta o asociere a 3 sau mai multe simptome din următoarele: o creştere a cantităţii de grăsimi din jurul abdomenului, o scădere a valorilor ”colesterolului bun” (HDL-C), o creştere a concentraţiei unor anumite categorii de grăsimi din sânge numite trigliceride, tensiune arterială mare şi creşterea concentraţiei de zahăr din sângele dumneavoastră
•    O asociere de febră, simptome asemănătoare gripei, umflarea gâtului sau alte infecţii cu scăderea pronunţată a numărului de celule albe din sânge, o stare numită agranulocitoză.
•    Obstrucţie intestinală.
•    Creşterea concentraţiei de creatin fosfokinază în sânge (o substanţă din muşchi).

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
•    Erupţii trecătoare pe piele grave, băşici sau pete roşii pe piele
•    O reacţie alergică severă (numită anafilaxie) care poate determina dificultate la respiraţie sau şoc
•    Umflarea rapidă a pielii, mai ales în jurul ochilor, buzelor şi gâtului (angioedem)
•    Apariţia severă de vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor şi organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson)
•    Secreţia neadecvată a hormonului care controlează volumul de urină.
•    Deteriorarea fibrelor musculare i durere în muşchi (rabdomioliză)

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
•    Erupţie trecătoare pe piele cu pete roşii neregulate (eritem multiform)
•    Reacţii alergice grave care apar brusc cu simptome cum sunt febră şi vezicule pe piele

şi descuamare a pielii (necroliză epidermică toxică)
•    Simptome de întrerupere a tratamentului la noi născuţii a căror mame au utilizat Ketilept în timpul sarcinii.

Clasa de medicamente din care face parte Ketilept, poate să determine tulburări ale frecvenţei bătăilor inimii ce pot fi grave sau chiar să evolueze spre deces.

Unele reacţii adverse pot fi constatate numai la analizele de sânge. Acestea includ:
•    creşterea cantităţii unor grăsimi din sânge (trigliceride şi colesterolul total)
•    creşterea cantităţii de zahăr din sânge,
•    modificarea nivelului de hormoni tiroidieni din sânge,
•    creşterea concentraţiei enzimelor ficatului,
•    scăderea numărului unor tipuri de celule din sânge (precum celule albe şi roşii),
•    creşterea cantităţii de creatin fosfokinază (o substanţă din muşchi),
•    scăderea cantităţii de sodiu din sânge
•    creşterea concentraţiei hormonului prolactină în sânge. Creşterea concentraţiei hormonului prolactină poate avea, în cazuri rare, următoarele consecinţe:
o    La bărbaţi şi femei umflarea sânilor şi secreţie lactată neaşteptată.
o    La femei să apară menstruaţii neregulate.
De aceea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ceară să faceţi o analiză a sângelui din când în când.

Reacţii adverse la copii şi adolescenţi
Reacţiile adverse care pot apărea la adulţi pot să apară, de asemenea, la copii şi adolescenţi. Următoarele reacţii adverse au fost observate mai frecvent la copii şi adolescenţi sau nu au fost observate la adulţi:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) :
•    Creşterea    cantităţii    din    sânge    a    hormonului    numit    prolactină.    Creşterea concentraţiei hormonului prolactină poate duce în rare cazuri la următoarele:
-    mărirea volumului sânilor şi secreţie neaşteptată de lapte la băieţi şi fete

-    absenţa ciclului menstrual sau ciclu menstrual neregulat la fete
•    Creşterea poftei de mâncare
•    Vărsături
•    Mişcări anormale ale muşchilor. Acestea includ dificultăţi la punerea muşchilor în mişcare, tremurături, stare de nelinişte sau rigiditate musculară fără durere
•    Creşterea tensiunii arteriale.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
•    Stare de slăbiciune, leşin (poate duce la căderi)
•    Nas înfundat.
•    Iritabilitate.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.    Cum se păstrează Ketilept
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Ketilept comprimate filmate Substanţa activă
Fiecare comprimat filmat conţine quetiapină 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg şi 300 mg (sub formă de fumarat de quetiapină 28,78 mg, 115,13 mg, 172,70 mg, 230,26 mg şi 345,40 mg, corespunzător).
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, carboximetilamidon de sodiu (tip A), povidonă, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru;
Film:
Opadry II White 33G28523: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), lactoză monohidrat, macrogol 3350,
triacetină (comprimate filmate 25 mg, 100 mg, 300 mg).
Opadry II White 33G28523 şi Opadry II Pink 33G24283: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), lactoză monohidrat, macrogol 3350, triacetină, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172) (comprimate filmate 150 mg, 200 mg).

Cum arată Ketilept comprimate filmate şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate

Ketilept 25 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, marcate cu litera stilizată "E" pe o parte şi numărul "201" pe altă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.

Ketilept 100 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, marcate cu litera stilizată "E" şi numărul "202" pe o parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.

Ketilept 150 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz, marcate cu litera stilizată "E" şi numărul "203" pe o parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.

Ketilept 200 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz-închis, marcate cu litera stilizată "E" şi numărul "204" pe o parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.

Ketilept 300 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, marcate cu litera stilizată "E" şi numărul "205" pe o parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.

Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate filmate în blistere din PVC-PVdC/Al. Câte 3 sau 6 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38. Ungaria

Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120. Ungaria

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Odolean extract 20mg draj. N50 (Depofarm)

CE ESTE EXTRACT DE ODOLEAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EXTRACT DE ODOLEAN conţine ca substanţă activă extract dens din rădăcină de odolean (valeriană). Este un medicament sedativ (calmant) – el reduce
excitabilitatea sistemului nervos central. Acţiunea sedativă se manifestă lent, dar stabil. Medicamentul, de asemene, posedă proprietăţi antispastice moderate.
Proprietăți:
calmează
facilitează somnul natural
preparat adjuvant în terapia complexă tulburărilor funcționale Mod de administrare: Intern. Doza zilnică recomandată pentru adulți – 1-2 drajeuri de 2 ori pe zi, după mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid. Perioada de administrare: 10 – 30 de zile. Produsul nu este recomandat copiilor sub 12 ani, femeilor însărcinate.

Nu este medicament.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este DEX şi pentru ce se utilizează
DEX este un medicament ce conține substanța activă numită dexketoprofen trometamol, care aparține unui grup de medicamente denumit antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

DEX este utilizat pentru tratamentul durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum sunt dureri musculo-scheletice, dureri menstruale (dismenoree), dureri dentare. Cum să luaţi DEX

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza de DEX este în funcţie de natura, severitatea şi durata durerii. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate filmate puteţi lua pe zi şi pentru cât timp.

Adulți

Doza recomandată este, în general, de 12,5 mg dexketoprofen la fiecare 4-6 ore sau 25 mg dexketoprofen la fiecare 8 ore. Doza zilnică maximă este de 75 mg.

Vârstnici

La pacienții vârstnici tratamentul trebuie inițiat cu doza minimă recomandată. Doza zilnică maximă este de 50 mg (2 comprimate filmate DEX). La pacienţii vârstnici această doză iniţială poate fi crescută la cea general recomandată (75 mg), dacă DEX a fost bine tolerat.

Dacă durerea este intensă şi doriţi un efect mai rapid, luaţi comprimatul filmat pe stomacul gol (cu cel puţin 30 minute înaintea mesei), deoarece acesta se va absorbi mai uşor (vezi pct. 2 „DEX împreună cu alimente şi băuturi”).

Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară controlării simptomelor. DEX nu se utilizează ca tratament de lungă durată. Administrarea trebuie limitată la perioada necesară pentru eliminarea durerii. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): greaţă şi/sau vărsături, dureri abdominale, diaree, probleme digestive (dispepsie).

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): tulburări de somn (insomnie), stare de neliniște (anxietate), dureri de cap, amețeli, somnolență, senzație de învârtire (vertij), palpitații (conștientizarea bătăilor inimii,), înroșire a feței, probleme de stomac, constipație, uscăciune a gurii, flatulență, erupții trecătoare pe piele, oboseală, durere, slăbiciune generalizată (astenie), frisoane, stare generală de rău (indispoziție).

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): umflare a gâtului (edem laringian), pierdere a poftei de mâncare (anorexie), senzații anormale de furnicături, arsuri, senzații de amorteală în mâini și picioare (parestezii), stare de leşin, tensiune arterială mare, respiraţie prea lentă, ulcer peptic, ulcer perforat sau care sângerează, care se poate manifesta sub formă de vărsături cu sânge sau scaun închis la culoare, tulburări ale ficatului, senzaţie de mâncărime pe piele (urticarie), acnee, transpirație excesivă, dureri de spate, insuficienţă renală acută, urinare în cantitate mai mare decât cea normală, tulburări ale menstruaţiei, afecţiuni ale prostatei, reţinere de apă în organism şi umflarea extremităţilor (de exemplu, umflarea gleznelor), rezultate anormale ale testelor funcționale hepatice.

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): scădere a numărului de celule albe din sânge (neutropenie), scădere a numărului de plachete (trombocitopenie), reacţii anafilactice (reacţii alergice care pot merge până la şoc sau tulburare generală, bruscă şi violentă, a funcţiilor organismului), vedere încețoșată, țiuit în urechi (tinitus), accelerare a ritmului bătăilor inimii, tensiune arterială mică, dificultăți în respirație din cauza îngustării căilor respiratorii (bronhospasm), senzație de sufocare (dispnee), inflamație a pancreasului, leziuni la nivelul pielii, gurii, ochilor şi în zona genitală (sindrom Stevens-Johnson şi sindrom Lyell), umflarea feţei sau buzelor şi gâtului (angioedem), creșterea sensibilităţii la lumină, mâncărime, afecțiuni ale rinichilor.

Spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă observaţi orice reacţii adverse la nivelul stomacului şi intestinelor la începutul tratamentului (de exemplu, dureri la nivelul stomacului, arsuri sau sângerări), mai ales dacă aţi avut în trecut una din aceste reacţii adverse după o lungă administrare a unui medicament antiinflamator şi, în special, dacă sunteţi în vârstă.

Opriţi administrarea medicamentului DEX cât mai curând posibil dacă observaţi o erupție la nivelul pielii sau orice leziune pe suprafaţa mucoasei gurii sau organelor genitale sau orice alt semn care indică alergie.

În timpul tratamentului cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene s-a observat retenţie de lichide şi umflare (în special a gleznelor şi picioarelor), creşterea tensiunii arteriale şi insuficiență cardiacă.

AINS, în special în doze mari și la utilizarea pe termen lung, pot duce la un risc nesemnificativ de dezvoltare a infarctului miocardic acut sau accidentului vascular cerebral.

La pacienții cu tulburări ale sistemului imunitar care afectează țesutul conjunctiv (lupus eritematos sistemic sau boală mixtă de țesut conjunctiv), medicamentele antiinflamatoare pot determina, foarte rar, febră, dureri de cap și rigiditate a cefei.

Ca și în cazul altor AINS, pot apărea reacții hematologice (purpură, anemie aplastică și hemolitică și rareori agranulocitoză și hipoplazie medulară).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Hemomycin 200mg/5ml 20ml pulb.susp.orala N1

Indicaţii terapeutice
Hemomycin este indicat în tratamentul următoarelor infecţii, care sunt determinate sau se
presupune că sunt determinate de unul sau mai multe microorganisme sensibile (vezi punctul 5.1):
 bronşită;
 pneumonie comunitară;
 sinuzită;
 faringită, tonzilită (vezi punctul 4.4 referitor la infecția cu streptococi);
 otită medie;
 infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi;
 uretrită şi cervicită fără complicaţii, determinate de Chlamydia trachomatis.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a
antibioticelor. Doze şi mod de administrare
Azitromicina se administrează oral cu 1 oră înainte sau peste 2 ore după luarea mesei, 1 dată pe zi.
Acest preparat este indicat adulților și copiilor cu vârsta mai mare de 6 luni.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) până la linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene.
Dacă nivelul suspensiei preparate este mai jos decât linia de marcare de pe etichetă, se adaugă
repetat apă până la linie şi se agită. Doza se măsoară cu ajutorul linguriței dozatoare cu marcare.
Suspensia preparată este stabilă la temperatura camerei timp de 5 zile.
Copii cu masa corporală mai mică de 45 kg
Preparatul se indică în doză de 10mg/kg masă corp în zi, timp de 3 zile.
În dependenţă de greutatea corporală a copilului se recomandă următoarele scheme de dozare:
Greutatea corporală Doza nictemerală (suspensie 200 mg/ 5 ml)
10-14 kg 2,5 ml (100 mg) – ½ linguriţă dozatoare
15-25 kg 5 ml (200 mg) – 1 linguriţă dozatoare
26-35 kg 7,5 ml (300 mg) – 1½ linguriţă dozatoare
36-45 kg 10 ml (400 mg) – 2 linguriţe dozatoare
peste 45 kg Se recomandă dozele pentru adulţi
După administrarea preparatului copilului i se va da să bea lichid (apă sau ceai) pentru a inghiți
preparatul care a mai rămas în cavitatea bucală.
Copiilor cu masa corporală mai mică de 10 kg se recomandă de administrat suspensie cu
concentrația de azitromicină 100 mg/5 ml.
Adulţi, inclusiv vârstnici şi copii cu greutatea corporală peste 45 kg.
Se administrează 500 mg (12,5 ml suspenzie 200 mg/5ml) 1 dată în zi timp de 3 zile (doza totală
de azitromicină este de 1500 mg).
În uretrită necomplicată şi/sau cervicită , cauzate de Chlamydia trachomatis - se administrează o
doză unică de 1000 mg (25 ml suspenzie 200 mg/5ml ).
Pacienții cu insuficiență renală.
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoră (rata de filtrare glomerulară (RFG) de 10-80 ml/min) nu
este necesară ajustarea dozei. La pacienţi cu afecțiuni grave a funcției renale (rata de filtrare
glomerulară (RFG) mai puțin de 10 ml/min), se recomandă prudenţă la administrarea
azitromicinei (vezi pct.4.4).
Pacienții cu insuficiență hepatică.
Deoarece azitromicina este metabolizată hepatic şi excretată prin bilă, nu trebuie administrată
pacienţilor cu insuficienţă hepatică severă. Nu au fost efectuate studii cu azitromicină la acest
grup de pacienţi.
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și moderată dar
totuși trebuie prudență la administrare (vezi pct. 4.4) .
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la azitromicină sau la oricare dintre excipienţii enumărați la pct. 6.1;
- hipersensibilitate la eritromicină, alte macrolide, ketolide; https://bit.ly/3oQAHl1

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Ichtamolul, cunoscut la noi sub denumirea de Ichtiol, este un amestec de sulfonati de amoniu izolati prin sulfurarea si neutrlizarea ulterioara cu amoniac a produselor distilarii sisturilor bituminoase. Mai contine sulfat de amoniu, sulf organic (11,5% ) si apa. Reprezinta un lichid siropos de culoare aproape neagra si miros specific solubil in apa, glicerol, partial in alcool etilic si eter. Manifesta actiune antiinflamatoare, localanestezica, antiseptica si antienzimatica cu efect antimicrobian, antiparazitar si antiseptic.
INDICATII
Arsurile, arsurile infectate, erizipelul, eczema, nevralgiile, artritele, metritele, parametritele, salpingitele, prostatitele.
Efecte adverse:
Iritatie usoara in locul administrarii.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni:
Ichtamolul este incompatibil cu iodizii, alcaloizii si saruruile metalelor grele.
Termen de valabilitate: 5 ani.
Pastrare: Loc racoros.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Hepaplus Anghinare+ vit.B1,B2,B3,B5,B6 caps N30

Hepaplus (ficat si digestie), Anghinare + vit.B1, B2, B3, B5, B6 caps. N30 Olimp

supliment alimentar
Hepaplus este un complex compus din Extract, care ajuta la buna functionare a ficatului in perioada de expunere la diferitii factori nocivi (medicamente, alcool), dar si-n sustinerea ficatului in patologiile acestueru ficatului in patologiile acestu.
Vitamina B-com și L-carnitina asigură un metabolism energetic adecvat.
Ingrediente: Extract standardizat de anghinare la cinarină 5%, aspartat de L-ornitină, vitamină B1, vitamină B2, niacină, acid pantotenic, vitamina B6, substanțe de umplutură microcristalină și celuloză pulverizată pulverizată, stearat de magnezi dioa, stearat de magnezi (gelatină, culoare: E171).

Mod de administrare: 1 capsulă de 2 ori pe zi, în timpul mesei, consumând multă apă.
Este indica doar persoanele adulte.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Arpeflu 100mg comp. N10 (Analog Arbidol)

ARPEFLU
comprimate filmate

DENUMIREA COMERCIALĂ
Arpeflu
DCI-ul substanţei active : Umifenovirum

COMPOZIŢIA:
substanţa activă: umifenovir– 50 mg sau 100 mg;
excipienti: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon de porumb modificat (Starch 1500), stearat de magneziu, aerosil, polivinilpirolidon medicinal cu masă moleculară joasă, Opadry II 85F (talc, polietilenglicol, dioxid de titan, alcool polivinilic).

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate de culoare albă, cu suprafaţa biconvexă.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Imunomodulator şi antiviral. L03AX

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Remediu antiviral, posedă acţiune imunomodulatoare şi antigripală, inhibă specific virusurile gripei de tip A şi B. Acţiunea antivirală este determinată de inhibarea cuplării membranei lipidice a virusului cu membranele celulare la contactul virusurilor cu celula. Reduce frecvenţa dezvoltării complicaţiilor, determinate de infecţia virală, de asemenea frecvența acutizării maladiilor bacteriene cronice. Eficacitatea terapeutică în infecţiile virale se manifestă prin diminuarea simptomelor de intoxicaţie, gradului de manifestare a simptomelor clinice, reducerea duratei maladiilor. Este un preparat puţin toxic. Nu provoacă reacții adverse la administrarea în dozele recomandate.
Proprietăţi farmacocinetice
Se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal şi se distribuie în organe şi ţesuturi. Concentraţia plasmatică maximă la administrarea în doză de 50 mg se realizează peste 1,2 ore, în doză de 100 mg – peste 1,5 ore. Perioada de înjumătăţire constituie 17 ore. Circa 40% se elimină sub formă nemodifcată, preponderent cu bila (38,9%) şi în cantităţi nesemnificative prin rinichi (0,12%). În primele 24 ore se elimină 90% din doza administrată.

INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia şi tratamentul la adulţi şi copii:
- gripa, cauzată de virusurile gripei de tip A şi B, infecţii virale respiratorii acute (inclusiv complicate cu bronşită şi pneumonie);
- stare imunodificitară secundara
- tratamentul complex al bronşitei cronice, pneumoniei şi infecţiei herpetice recidivante. Profilaxia complicaţiilor infecţioase şi restabilirea statutului imun în perioada postoperatorie. Tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 3 ani.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern, înainte de mese. Doza la o priză: copii cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg (2 comprimate a câte 100 mg sau 4 comprimate a câte 50 mg).
Cu scop de profilaxie
La contactul nemijlocit cu bolnavul de gripă şi alte IRVA:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg o dată pe zi timp de 10-14 zile.
Pentru profilaxia acutizării bronşitei acute, infecţiei herpetice recidivante în perioada epidemiei de gripă şi alte IRVA:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg 2 ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.
Pentru profilaxia sindromului respirator acut (la contactul nemijlocit cu bolnavul):
copiilor cu vârsta 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg (până la mesă) 1 dată pe zi timp de 12-14 zile.
Pentru profilaxia complicațiilor postoperatorii:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg cu 2 zile până la intervenţie, apoi la a doua şi a cincea zi după intervenţie.
Cu scop de tratament
Gripa şi alte IRVA necomplicate:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Durata curei de tratament – 5 zile.
Gripa şi alte IRVA complicate cu bronşite, pneumonii:
copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile, apoi se trece la administrarea 1 dată pe săptămână în decurs de 4 săptămâni.
Sindromul respirator acut: copiilor cu vârsta peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 2 ori pe zi în decurs de 8-10 zile. În tratamentul complex al broşitei cronice, infectiei herpetice: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani şi adulţi – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5-7 zile, apoi se trece la administrarea dozei unice de 2 ori pe săptămână în decurs de 4 săptămâni. Tratamentul complex al infecţiilor intestinale acute de etiologie rotavirală la copii cu vârsta peste 3 ani: copiilor cu vârsta de la 3 până la 6 ani – 50 mg, 6-12 ani – 100 mg, peste 12 ani – 200 mg de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore) în decurs de 5 zile.

REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare – reacții alergice.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, copii cu vârsta până la 3 ani

SUPRADOZAJ
Nu sunt relatate cazuri de supradozaj.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu posedă acţiune asupra sistemului nervos central şi poate fi administrat cu scop de profilaxie persoanelor ce necesită concentrarea atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide (la conducerea autovehiculelor, manevrarea utilajelor). Glucoza, galactoza
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu se recomandă administrarea preparatului în timpul sarcinii și perioadei de alăptare, cu excepția cazurilor când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt sau sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu influenţează.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ALTE TIĂURI DE INTERACTIUNI.
La administrarea cu alte remedii medicamentoase nu sunt înregistrate efecte negative.

PREZENTARE, AMBALAJ
Comprimate filmate 50 mg.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutie de carton.
Câte 20 comprimate în blister. Câte 1 blister în cutie de carton. Comprimate filmate 100 mg.
Câte 10 comprimate în blister. Câte 1, 2 sau 3 blistere în cutie de carton.

PĂSTRARE
A se păstra la temperatura sub 25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMENUL DE VALABILITATE

2 ani.
A nu se administra după data expirării indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.

DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
SRL „Lekpharm”, Republica Belarus,
str. Minskaya 2a, or. Logoysk, 223110.
Tel. /fax: +375 1774 53 801
E-mail: [email protected]

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

PROPRIETĂȚI
Extractul din rădăcini de Valeriană conține uleiuri
esențiale (componenții principali fiind eterii compuși
ai borneolului și acidului izovalerianic), acizi organici,
alcaloizi (valerina și chatenina), saponine, glicozide
(valerid, valerozizi A, B și C), substanțe tanante
(taninuri) ș.a., care posedă acțiune sedativă, hipnotică,
spasmolitică. Reduce excitabilitatea sistemului nervos
central și vegetativ (tensiunea nervoasă și iritabilitatea
ca rezultat al suprasolicitării psihice și neurasteniilor).
În insomnii restabilește somnul fiziologic normal:
ușurează adormirea, îmbunătățește calitatea și durata
somnului. În plus, complexul de substanțe biologic
active ale Valerianei (Odoleanului) are efect coleretic,
stimulează activitatea secretorie a membranei mucoase
a tractului digestiv; încetinește ritmul cardiac, dilată
vasele coronariene și înlătură spasmele acestora, scade
tensiunea arterială.
Principalele substanțe active ale frunzelor de Roiniță
(uleiuri esențiale (care conțin geraniol, neral, citral,
menalool, linalool etc.), glicozide, terpene, flavonoide,
acizii cafeic și clorogenic, substanțe tanante (îndeosebi
acidul rozmarinic) și amare etc.) au efect sedativ,
anticonvulsivant, spasmolitic, analgezic, hipotensiv,
antiaritmic.
Extractul de Roiniță îmbunătățește procesul de digestie,
posedă proprietăți antivomitive și moderat coleretice,
normalizează pofta de mâncare scăzută (care este
adesea întâlnită la pacienții cu neurastenii), contribuie
la restabilirea florei intestinale saprofite și la secreția
enzimelor digestive. Componentele Roiniței înlătură
formele ușoare de dismenoree, manifestările toxicozei
la gravide, dereglările climacterice, normalizează funcția
glandelor genitale la bărbați.
În conurile de Hamei se conțin: glicozidul lupulin,
vitamine (caroten, acid ascorbic, tiamină, acid nicotinic),
uleiuri esențiale, acid valerianic, humulin, rășini de
hamei, substanțe amare și taninuri, minerale, flavonoide
și altele. Lupulina și uleiurile esențiale au efect sedativ
asupra sistemului nervos central (ca tranchilizant în
excitații, suprasolicitare nervoasă, neuroze, neurastenii,
depresii ușoare) și hipnotic în insomnii.
Substanțele biologic active ce se conțin în plantă
(inclusiv flavonoide, hormoni, vitamine) au acțiune
antiinflamatoare, antiulceroasă, antialergică, spas-
molitică, analgezică, dar și de fortificare a sistemului
cardiovascular, mai ales în miocardul slăbit.
Îmbunătățesc digestia (stimulează pofta de mâncare,
intensifică funcția secretorie și motorie a stomacului) și
diureza.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
PERSEVIT FORTE se administrează în:
forme ușoare de neurastenii și neuroze, însoțite
de iritabilitate, anxietate, excitabilitate nervoasă,
încordare cauzată de stres, oboseală, scăderea
concentrației atenției și memoriei, surmenaj psihic;
forme ușoare (temporare) de tulburări ale somnului
(dificultăți de adormire, ale calității somnului,
insomnii), cauzate de hiperexcitabilitate nervoasă;
dureri de cap, accese de migrenă, cauzate de
suprasolicitare nervoasă;
tensiune psihică permanentă ("sindromul manage-
rului");
forme ușoare de dismenoree, sindrom climacteric;
distonie neurocirculatorie cu tahicardie, tulburări
vegeto-vasculare cu hipertensiune arterială ușoară,
sindrom asteno-vegetativ (oboseală pronunțată,
tensiune nervoasă, anxietate, scăderea capacității de
muncă, concentrației și atenției, tremor, transpirație
excesivă etc.);
dereglări funcționale ale organelor digestive pe
fundal nervos (dischinezii ale căilor biliare, sindrom
dispeptic, sindromul colonului iritabil).
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, indiferent de orarul
meselor, cu o cantitate suficientă de apă (aproximativ
200 mL). Nu este permisă înlocuirea apei cu alte lichide.
Copii cu vârsta peste 12 ani câte 1 capsulă pe zi.
Adulți câte 1-3 capsule pe zi.
În insomnii câte 1-2 capsule cu 30 min – 1 oră înainte de
culcare.
Durata administrării este de 2-4 săptămâni. În caz de
necesitate este posibilă efectuarea curelor repetate
(după o pauză nu mai puțin de 1 lună sau după
consultația medicului).
După întreruperea utilizării produsului nu apare
sindromul de abstinență (sindrom de sevraj).
Dacă timp de 14 zile de la începutul utilizării preparatului
nu se observă îmbunătățirea stării, trebuie să consultați
medicul.
REACŢII ADVERSE
Produsul conține substanțe cu potențial alergen (lactoză
monohidrat). În caz de hipersensibilitate la ingredientele
produsuluisunt posibile reacții alergice (erupții cutanate,
prurit, urticarie, hiperemia pielii, edeme periferice,
dermatită alergică), dereglări gastrointestinale (greață,
vomă, spasme și dureri abdominale).
Foarte rar (sau în supradozare) pot apărea manifestări
astenice (oboseală, apatie, indispoziție, reducerea
capacității de muncă și concentrației atenției,
instabilitate emoțională), somnolență și intensificarea
efectului sedativ, tulburări vegetative (senzație de
constricție în piept, dispnee, bradicardie/tahicardie,
tremor a mâinilor, dilatarea pupilelor etc.), care pot
dispărea de la sine în decurs de 24 ore.
La depistarea reacţiilor adverse menționate mai sus,
cât și la apariția altor reacții adverse, administrarea
produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau
farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală sau intoleranță la
ingredientele produsului, depresie sau alte stări însoțite
de inhibarea activității SNC, somnolență severă, sarcina
și perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 12 ani.
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. A se evita
utilizarea suplimentului alimentar ca înlocuitor pentru
un regim alimentar variat. A nu se lăsa la îndemâna
copiilor.
Preparatul nu trebuie administrat neîntrerupt mai mult
de 1,5-2 luni.
Produsul conține lactoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare
rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază (Lapp)
sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu
trebuie să utilizeze acest produs.
Nu se recomandă administrarea concomitentă a
produsului cu sedativele sintetice (barbiturice și
benzodiazepine), preparatele spasmolitice, hipotensive
cu acțiune centrală fără consultația medicului (sporește
acțiunea lor).
A se evita consumul băuturilor alcoolice pe perioada
utilizării produsului.
Produsul are efect sedativ și poate influența negativ
asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje.
NATURA ŞI CONŢINUTUL AMBALAJULUI
3 blistere a câte 10 capsule împreună cu prospectul în
cutie din carton.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A se consuma de preferinţă înainte de data înscrisă pe
cutie/blister.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 o
С, în ambalajul
original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
PRODUCĂTOR ȘI DISTRIBUITOR ÎN RM:
Întreprinderea Mixtă “VITAPHARM-COM” S.R.L.
str. Lenin, 9/5, MD-3812, mun. Comrat,
UTA Găgăuzia, Republica Moldova
Tel./fax: +(373 22) 260388
www.vitapharm.md
Însoțiți orice reclamație cu numărul lotului înscris pe ambalaj.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Triferment 275mg comp. film. gastr. N10x3

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Tulburări dispeptice în cadrul insuficienţei pancreatice exocrine.
Doze şi mod de administrare
Doza uzuală este de 1-2 comprimate, administrate oral, de 3 ori pe zi, în timpul
meselor.
Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă (100 ml).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la pancreatină sau la oricare din excipienţi enumeraţi la pct.6.1.
Pancreatită acută.
Acutizări ale pancreatitei cronice.
https://bit.ly/3qwsaVr

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Subs.: Clorhidrat de ambroxol
Indicatii : Ambroxolul, substanţa activă a Mucosolvan, măreşte secreţia de mucus din căile respiratorii, facilitează
expectoraţia şi uşurează tusea.
Mucosolvan este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie
anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.
Administrare : Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:
Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Mucosolvan Junior 15 mg/5 ml de 2 –3 ori pe zi.
Copii între 2 – 6 ani: 2,5 ml sirop Mucosolvan Junior 15 mg/5 ml de 3 ori pe zi.
Copii între 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Mucosolvan Junior 15 mg/5 ml de 2 ori pe zi
Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani): doza recomandată este de 10 ml sirop Mucosolvan Junior 15
mg/5 ml de 3 ori pe zi
Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Mucosolvan 30 mg/ml, sirop.
Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Mucosolvan pentru afecţiuni
respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.
Mucosolvan Junior poate fi administrat cu sau fără alimente.
Mucosolvan Junior nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea ambroxol:
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
- senzație de rău digestiv (greață), modificări ale gustului, amorţirea gurii şi a limbii.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
- diaree,
- stare de rău digestiv (vărsătură),
- disconfort de digestie
- indigestie
- uscăciunea gurii
- durere abdominală.
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- reacţii de hipersensibilitate,
- erupţie cutanată tranzitorie, urticarie.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacții anafilactice inclusiv şoc anafilactic, angioedem (umflare rapidă a pielii, ţesutului
subcutanat, ţesuturilor mucoase şi submucoase) şi prurit,
Reacţii adverse cutanate severe (inclusiv eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică
toxică şi pustuloză exantematică generalizată acută)
Contraindicatii : Nu luaţi Mucosolvan
- dacă sunteţi alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament ;
- dacă suferiţi de vreo afecţiune ereditară care să poată produce o incompatibilitate cu unul dintre
excipienţii acestui medicament
Pastrare : Nu utilizaţi Mucosolvan după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.A se utiliza în cel mult 6 luni de la prima deschidere a flaconului.
A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicații:

Wormex susține funcționarea normală a sistemului digestiv, menține poftă de mâncare a copiilor și contribuie la eliminarea simptomelor neplăcute asociate disconfortului abdominal. Wormex de la Sun Medic Invest este un supliment alimentar pe baza de plante, care se recomandă inclusiv copiilor cu vârstă de 1 an. Wormex are o formulă specială ce contribuie la susținerea sistemului imunitar și digestiv prin asigurarea funcționarii normale a perisaltismului intestinal și a tonicității intestinale.

Beneficii:

Formulă specială ce contribuie la susţinerea sistemului imunitar şi digestiv prin asigurarea funcţionarii normale a perisaltismului intestinal şi a tonicităţii intestinale
Creează condiţii biochimice nefavorabile creşterii şi înmulţirii paraziţilor intestinali.
Recomandări:

Ajută la eliminarea blândă a paraziţilor intestinali
Susţine funcţionarea normală a sistemului digestiv
Menţine pofta de mâncare a copiilor
Contribuie la eliminarea simptomelor neplăcute asociate disconfortului abdominal
Mod de utilizare:

1-3 ani: câte 5 ml de 2 ori pe zi
4-6 ani: câte 7,5 ml de 2 ori pe zi
7-12 ani: câte 10 ml de 2 ori pe zi
> 12 ani: câte 15 ml de 2 ori pe zi, sau conform recomandării consultantului de specialitate.

Compoziţie:

Embelia ribes200 mg
Butea frondosa – 200 mg
Picrorhiza kurroa – 100 mg
Cyperus rotundus – 100 mg
Ocimum basillicum – 75 mg
Swertia chirayata – 75 mg
Apium graveolens – 100 mg
Carum carvi – 50 mg
Holarrhena antidysentrica – 50 mg
Garderia gummifera – 50 mg
Punica granatum – 50 mg
Bază de sirop aromat – q.s.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Uractiv caps. N 21

Este un supliment alimentar sub forma de capsule destinat mentinerii starii de sanatate a aparatului urinar si pentru imbunatatirea functiei de excretie a rinichilor.

Avantaje

Ameliorare rapida a senzaţiei de disconfort din tulburarile urinare.
- distruge si elimina microorganismele patogene de la nivelul tractului urinar;

- limpezeste urina si reduce mirosul neplacut specific in infectiile urinare.
Testele de laborator au confirmat ca URACTIV actioneaza eficient asupra E. coli (bacterie responsabila de provocarea a 85% din cazurile de infectie urinara) si Candida albicans (ciuperca implicata frecvent in infectiile genito-urinare).

Compozitie

Ingrediente: extract de strugurii-ursului 175 mg standardizat in arbutina (20%), lactoza monohidrat, albastru de metilen, talc, stearat de magneziu, capsula (dioxid de titan, gelatina).

Indicatii

Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie).

Doze si mod de administrare

Se administreaza de la aparitia primelor semne de disconfort la nivel urinar (durere, urinari frecvente, iritatie) si pana la disparitia acestora, dar nu mai mult de 14 zile;

- copii peste 12 ani: 1 capsula de 3 ori pe zi;

- adulti: 2 capsule de 3 ori pe zi.

Recomandari

- A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
- A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
- A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
- Suplimentele alimentare nu inlocuiesc o dieta variata si echilibrata si un mod de viata sanatos.
- In absenta datelor de siguranta privind administrarea in timpul sarcinii si alaptarii, nu se recomanda utilizarea produsului in aceasta perioada.
- A se administra la interval de 1-2 ore inainte sau dupa administrarea unor preparate pe baza de fier.
- Se recomanda utilizarea produsului Uractiv 21, capsule impreuna cu Uractiv 21 gel, formula special conceputa pentru igiena zilnica a zonei intime.

Mod de eliberare

Fara prescriptie medicala.

Forma de prezentare
Cutie cu 1 blister a 21 capsule

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1. Ce este Betamaks şi pentru ce se utilizează
Medicamentul Betamaks conţine sulpiridă. Sulpirida aparţine unui grup de medicamente numite
antipsihotice atipice şi ele se utilizează pentru:
- tratamentul tulburărilor depresive cu simptome psihotice, în asociere cu antidepresive, numai
dacă tratamentul cu antidepresive a fost ineficient și pentru a trata alte forme de depresie severă,
rezistente la antidepresive;
- tratamentul vertigo (vertij), dacă nu a existat nici un răspuns la tratamentul standard pentru
vertigo;
- tratamentul psihozelor acute și cronice. . Cum să utilizaţi Betamaks
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Se administrează pe cale orală, preferabil înainte de mese. Comprimatele se înghit întregi.
Adulţi
Doza zilnică trebuie divizată în trei doze pe parcursul zilei.
Tulburările depresive cu simptome psihotice și vertigo:150-300 mg/zi.
Psihoza acută şi cronică: 200-1600 mg/zi.
Tratamentul psihozei acute şi cronice ar trebui să înceapă cu o soluție injectabilă de sulpiridă.
Pacienţi cu insuficienţă renală
E necesar de administrat o doză zilnică mai mică. La începutul tratamentului medicul va indica
doze mai mici, care apoi se vor creşte treptat.
Vîrstnici
La începutul tratamentului medicul va indica doze mai mici, care apoi se vor creşte treptat.
Utilizarea pentru copii și adolescenți:
Nu există suficientă experiență de utilizare a sulpiridei copiilor. Astfel în această grupă de vîrstă nu
este recomandată utilizarea ei.
Dacă utilizaţi mai mult Betamaks decît trebuie
5
Simptomele de supradozare: nelinişte, confuzie, tulburări de conştienţă, tremurături, rigiditate sau
spasme musculare, mişcări involuntare ale ochilor, gîtului, mîinilor sau picioarelor, dificultăţi de
vorbire. Uneori sunt posibile ameţeli datorită scăderii tensiunii arteriale, comă.
În cazul supradozării trebuie să vă adresaţi imediat la medic. Luaţi cu dumneavostră cutia
medicamentului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

IBUFEN® Junior

DCI-ul substanţei active

ibuprofen

Compoziţia preparatului

1 capsulă conţine:

substanţă activa: ibuprofen 200 mg

substanţe auxiliare: macrogol 600 (El521), hidroxid de potasiu (E525), apă purificată.

1 capsulă gelatinoasâ: maltitol lichid (E965), sorbitol lichid, necristalizabil (E420), gelatina (E441), colorant albastru de Brevete (E131), apă purificată.

Descrierea preparatului

Capsule gelatinoase ovale cu învelişul semitransparent de culoare albastră ce conţin un lichid vîscos.

Forma farmaceutică

Capsule gelatinoase moi

Grupa farmacoterapeutica

Preparate nonsteroidale antiinflamatorii (PNSA1)

Preparate antiinflamatorii şi antireumatice, derivaţi ai acidului propionic.

Cod АТС: MOI AE 01

Proprietăţi farmacologice

Ibuprofen este un derivat al acidului propionic. Are efect analgezic, antipiretic si antiin flamatoriu.

Mecanismul de acţiune al ibuprofenului este condiţionat, in prinuil rând, de suprimarea biosintezei de prostaglandine prin reducerea activi tăţii a ciclooxigenazei (COX) - un ferment care reglementează conversia acidului arahidonic in prostaglandine, prostaciclină şi tromboxan. In acest timp, in rezultatul frânării ireversibile a caii ciclooxigenazice a metabolismului acidului arahidonic se reduce formarea prostaglandinelor. Reducerea concentraţiei de prostaglandine in locul

inflamaţiei este însoţită de reducerea formării de bradichinină, pirogene endogene, alte substanţe biologic active, radicali de oxigen şi NO. Toate acestea due la о reducere a activi tăţii procesului inflamator (efectul antiinflamator al ibuprofenului) şi este însoţită de о scădere a recepţiei de durere (efect analgezic). Scăderea concentraţiei de prostaglandine în lichidul cerebrospinal duce la о normalizare a temperaturii corpului (elect antipiretic).

Capsulele moi gelatinoase de Ibufen © junior conţin ibuprofen în formă lichidă. Capsula gelatinoasă asigură о precizie mare de dozare a substanţelor introduse în ele. Invelişul capsulei protejează substanţa activă de lumină, aer şi umiditate, şi elimină, de asemenea, gustul şi mirosul neplăcut al substanţei medicamentoase în timpul administrării. Capsula se dezintegrează în tractul digestiv mai repede decât drajeurile şi pastilele, iar conţinutul său lichid se absoarbe mai rapid şi mai uşor în organismul uman, asigurând о biodisponibilitatea sporită a ibuproienului. După administrarea orală, mai mult de 80% din ibuprofen se absoarbe din tractul digestiv. 90% din medicament se leagă de proteinele plasmei (In deosebi de albumine).

Perioada de atingere a concentraţiei maxime în plasma sângelui atunci când se administrează pe stomacul gol - 45 de minute, când se administrează după masă - 1,5- 2,5 ore; în lichidul sinovial - 2-3 ore, unde se creează concentraţii mai mari decât în sângele plasmei.

Medicamentul nu se acumulează în organism.

Ibuprofenul se metabolizează In deosebi In ficat. Se supune metabolismului presistemic şi postsistemic. După absorbirea a aproximativ 60% din forma R farmacologic inactivă a ibuprofenului se transformă lent In forma S activă.

60-90% din medicament se excretează de către rinichi In formă de metaboliţi şi produse de compuşi ai acestora cu acidul glucuronic, într-o măsură mai mică, cu fierea şi In formă neschimbată se degajă nu mai mult de 1%. După ce s-a administrat о doză unică medicamentul se elimină complet In decurs de 24 de ore.

Indicatii terapeutice

- Stări febrile de diferită geneză In caz de:

-răceală;

- infecţii respiratorii acute virale;

- gripă;

- angină (faringită);

- infecţii la copii însoţite de febră;

- reacţii postvaccinare.

- Sindrom algic de diferită origine cu intensitate uşoară şi moderată în caz de:

- dureri de urechi în caz de otită a urechii medii;

- durere de dinţi, dentiţie dureroasă;

- dureri de cap, migrenă;

- menstruaţii dureroase;

- nevralgii;

- reumatisme;

- dureri în muşchi, articulaţii;

- traumatism al sistemului locomotor.

Doze şi mod de administrare

Pentru administrare orală.

1 capsulă conţine 200 mg de ibuprofen.

Copii de la 6 până la 9 ani (20-29 kg): doza unică - 1 capsulă. In caz de necesitate, câte 1 capsulă la fiecare 6-8 ore. Doza zilnică maximă - 3 capsule (600 mg de ibuprofen).

Copii de la 10 până la 12 ani (30-39 kg): doza unică - 1 capsulă. In caz de necesitate, câte 1 capsulă la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică maximă - 4 capsule (800 mg de ibuprofen).

Adulţi şi copii peste 12 ani (mai mult de 40 kg): doza unică - 1-2 capsule. In caz de necesitate, 1-2 capsule la fiecare 4-6 ore. Doza zilnică maximă - 6 capsule (1200 mg de ibuprofen).

Intervalul minim între dozele succesive este de 4-6 ore.

Capsulă trebuie să fie înghiţită întreagă, cu о cantitate suficientă de apă. Capsulele nu trebuie să fie sfarâmate, supte sau mestecate. La administrarea remediului copiilor pentru dozarea exacta trebuie să se ia in considerate greutatea copilului. Copiilor sub 6 ani se poate de administrat remediul doar după consultarea cu un medic, in conformitate cu recomandările lui.

Preparatul nu trebuie să fie administrat mai mult de 5 zile ca anestezic si mai mult de 3 zile ca antipiretic fară supravegherea unui medic.

Reactii adverse

Reacţiile adverse sunt clasificate in funcţie de frecvenţa apariţiei cu utilizarea următoarelor definiţii:

- foarte des: >1/10

- des: >1/100 până la < 1 / 10

- rareori: > 1 / 1000 până la < 1 / 100

- rar: >1/10 000 până la < 1 / 1000

- foarte rar: <1/10 000

La administrarea Ibufen® juniori in decurs de 2-3 zile reacţiile adverse practic nu se observă. In caz de administrare îndelungată este posibilă apariţia următoarelor reacţii adverse:

Din parted tractului digestiv:

Rareori: greaţă, arsuri la stomac, diaree, dureri abdominale.

Rar: vomă, meteorism, constipaţie, inflamaţii ale tractului digestiv.

Foarte rar: ulceraţii ale mucoasei tractului digestiv, hemoragie, boala lui Crohn, disfuncţia ficatului.

Din partea sistemului nemos:

Rareori: celalee,

Rar: ameţeli, agitaţie, insomnie, somnolenţă.

In câteva cazuri sunt descrise: pierderea auzului, tinitus, depresie.

Din parted sistemului urinar:

Rare: sindrom edematos

Foarte rar: insuficienţă renală acută, nefrită alergică, poliurie, cistită.

Din partea organelor hematice:

Foarte rare: anemie (inclusiv anemie hemolitica, aplastică), trombocitopenie şi purpura trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie.

Reacţii alergice:

Rareori: erupţie cutanată, prurit, urticarie,

Foarte rare: edenuil Kvinke, edem angionevrotic, angioedem, reacţii anafilactoide, şoc anafilactic, bronhospasm, febră, eritem exudativ polimorf (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), necroliza epidermică toxică ( sindromul Lyell), eozinofilie, rinita alergică.

Din partea sistemului cardiovascular:

In timpul tratamentului cu PNSAI pot să apară: insuficienţă cardiacă, creşterea tensiunii arteriale, tahicardie.

Despre apariţia tuturor reacţiilor adverse (neobişunite), inclusiv şi a се/or сагепиsunt enumerate in prezentul prospect, trebuie să fie informat medical dunmeavoastrd.

Contraindicatii

Preparatul Ibufen ® Junior nu trebuie să se administreze în caz de:

- hipersensibilitate individuals la oricare dintre componentele preparatului, precum şi la alte preparate nonsteroidale antiinflamatorii;

- apariţia măcar vreodată a simptomelor de alergie în formă de guturai, erupţii pe piele sau reacţii bronhospastice după administrarea aspirinei sail a altor medicamente nonsteroidale antiinflamatorii;

- ulcer stomacal şi duodenal în fază de acutizare;

- insuficienţă pronunţată a funcţiei ficatului, rinichilor;

- boli ale sângelui: hemofilie, hipocoagulaţie, diateză hemoragică;

- în trimestrul III de sarcină.

Suprodozaj

In caz de administrare a unei doze mai mari de medicament, decât cea recomandată, trebuie să vă adresaţi imediat medicului sau farmacistului.

Simptomele de supradozaj: dureri abdominale, vomă, reacţie întârziată, dureri de cap, tinitus, depresie, somnolenţă, acidoză metabolică, comă, diateza hemoragică, scăderea tensiunii arteriale, convulsii, insuficienţă renală acută, tulburări ale funcţiei hepatice, tahicardie, bradicardie. Dozele mari de ibuprofen în general se suportă bine cu condiţia ca concomitent nu se administrează alte medicamente.

Măsuri in caz cle supradozaj:lavajul gastric (numai în timp de о oră după administrarea preparatului), cărbune activat, băuturi alcaline, terapie simptomatică (corectarea stării acido-bazică, tensiunii arteriale).

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare

înainte de a administra preparatul Ibufen © Junior trebuie de consultat cu medicul în cazul în care anterior an fost confirmate:

- astm bronşic, urticarie,

- boli de ficat si rinichi,

- ulcer gastric şi ulcer duodenal în anamneză,

- hipertensiune arterială.

în timpul tratamentului pe termen lung este necesară monitorizarea sângelui periferic şi a stării funcţionale a ficatului şi rinichilor. La apariţia simptomelor de gastropatie se prescrie оmonitorizare minuţioasă, care include efectuarea

esofagogastroduodenoscopiei, analiza generală a sângelui (determinarea hemoglobinei), analiza fecalilor la conţinutul de sânge ocult. Dacă este necesar de determinat 17-chetosteroidele preparatul trebuie de anulat cu 48 ore înainte de investigaţie.

Sarcina şi perioada de alptare

Administrarea ibuprofenului in primele 6 luni de sarcină necesită prudenţă şi se permite exclusiv cu prescripţia medicului, după evaluarea beneficiilor estimate şi riscurile posibile. Nu trebuie să administraţi ibuprofenul în ultimul trimestru de sarcină.

Ibuprofenul poate fi excretat în cantităţi mici cu laptele matern. Nu se cunosc cazuri de apariţie a unor reacţii adverse la sugari, cu toate acestea, se recomandă să se întrerupă alăptarea în timpul tratamentului cu ibuprofen.

Efectul asupra capacităţii de a conduce autovehicule şi de a deservi echipamente mecanice.

Nu există informaţii privind contraindicaţiile la conducerea autovehiculelor şi deservirea echipamentelor în timpul administrării preparatului Ibufen ® Junior.

Interacţiuni cu alte medicamente

Ibuprofenul (la fel ca şi alte medicamente din grupul preparatelor nonsteroidale antiinflamatorii) nu trebuie să fie administrat concomitent cu următoarele medicamente:

- acid acetilsalicilic sau alte preparate nonsteroidale antiinflamatorii - sporeşte riscul apariţiei acţiunilor adverse din partea tractului digestiv,

- medicamente antihipertensive şi diuretice - medicamentele din grupul preparatelor nonsteroidale antiinflamatorii pot provoca reducerea eficacităţii acestor remedii,

- anticoagulante - puţinele date cl inice indică faptul că preparatele nonsteroidale antiinflamatorii pot spori efectele medicamentelor care reduc coagularea sângelui,

- litiu şi metotrexat - este demonstrat că preparatele nonsteroidale antiinflamatorii pot duce la creşterea concentraţiei în plasmă atât a litiului, cât şi a metotrexatului,

- zidovudină - există dovezi de creştere a duratei de sângerare la pacienţii care administrează concomitent ibuprofen şi zidovudină,

- mineralocorticoizi, glucocorticoizi - se amplified reacţiile adverse,

- derivate a sulfonilureei - amplified efectul hipoglicemiant,

- antacide şi colestiramină scad absorbţia,

- cofeina amplifică efectul analgezic.

Prezentare, ambalaj

Ibufen ® Junior, capsule gelatinoase moi 200 mg. Câte 10 capsule în blister din PVC / PVDC şi folie de aluminiu.

Câte 10 (1 blister) sau 20 (2 blistere) capsule instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.

Pastrare

A se păstra în ambalajul original la temperaturi sub 25°C.

A nu se lăsa la indemâna şi vederea copiilor!

Termen de valabilitate

2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

Statutul legal
Fără prescripţie medicală.
Titularul certificatului de inregistrare farmaceutica

Uzina farmaceutică “POLPHARMA” SA.

ul. Pelplinska 19

83-200 Starogard Gdansky, Polonia

Denumirea si adresa producatorului

Medana Pharma SA 98-200

Sieradz, ul. V. Loketka 10, Polonia

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Rinofluimucil spray naz., sol. 10mg+5mg/ml 10ml

Ce este RINOFLUIMUCIL şi pentru ce se utilizează
RINOFLUIMUCIL este un spray nazal utilizat local, ca decongestionant în cazul:
- rinitelor acute şi subacute, cu secreţii excesive şi mucopurulente;
- rinitelor cronice şi mucocrustoase;
- rinitelor vasomotorii;
- sinuzitelor.
Dacă după o săptămână de tratament nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic. Cum să utilizaţi RINOFLUIMUCIL
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Rinofluimucil este folosit pentru administrare pe cale nazală cu ajutorul unui pulverizator.
Dozele recomandate sunt:
Adulţi: 2 pulverizări/nară, de 3-4 ori/zi.
Copii peste 6 ani: 1 pulverizare/nară, de 3-4 ori/zi.
Nu depăşiţi doza recomandată.
După deschidere, medicamentul poate fi utilizat pentru o perioadă ce nu poate depăşi 20 de zile.
Instrucţiuni pentru deschiderea sticlei şi folosirea pulverizatorului:
1. Îndepărtaţi dopul sticlei.
2. Luaţi pulverizatorul şi îndepărtaţi dispozitivul de protecţie.
3. Introduceţi pulverizatorul în sticlă.
4. Îndepărtaţi dopul pulverizatorului.
Apăsaţi pulverizatorul de câteva ori pentru a-1 activa înainte de folosire. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Administrarea frecventă a medicamentului poate cauza reacţii adverse de natură simpatomimetică cum ar fi:
creşterea excitabilităţii, palpitaţii cardiace, tremor, anxietate, insomnie, etc.. Uneori au fost raportate uscarea
mucoasei nazale şi a gâtului, greaţă, vărsături, precum şi apariţia unor erupţii acneice. Astfel de evenimente
dispar spontan după oprirea tratamentului. În special la copii, după administrarea vasoconstrictoarelor, pot
4
apare convulsii, halucinaţii, agitaţie, tulburări de comportament şi insomnie. Pot apare reacţii alergice locale,
bronhospasm.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1. Ce este Inoseda şi pentru ce se utilizează
Inoseda sirop conţine substanţa activă inosină pranobex. 1 ml sirop conține inosină pranobex 50 mg.

Celelalte componente sunt: zaharoză, zaharoză sodică, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat

de propil, glicerină, etanol 96%, aromă de afine, vanilină, apă purificată.
Preparatul Inoseda este indicat pentru tratamentul infecțiilor de etiologie virală la pacienții cu statut
imunitar redus, deasemenea pentru infecțiile cu herpes.                                                                                Atenţionări şi precauții
Înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă ați avut anterior episoade de gută sau creșterea concentrației de acid uric în ser sau urină.
În cazul utilizării prelungite a acestui preparat (3 luni sau mai mult) se recomandă monitorizarea
lunară a concentrației de acid uric în plasma sanguină și urină, funcția hepatică, compoziția sângelui
periferic și parametrii funcției renale.
Inoseda 250 mg/5ml sirop conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propel, care
poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Inoseda sirop conţine zaharoză. 1 ml de sirop conține 500 mg de zaharoză. Acest lucru va fi luat în
considerare de către pacienţii cu diabet zaharat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Inoseda sirop conține aproximativ 2,5% etanol (20 mg etanol 96% din volum în 1 ml de sirop), adică
până la 1600 mg etanol în doza zilnică maximă (80 ml) pentru pacienții adulți, echivalent cu 40ml de bere sau 17 ml de vin.                                                                                                                                                           Doze:
Doza zilnică pentru copii constituie 50-100 mg / kg / zi, în funcție de gravitatea afecțiunii.
Doza medie este de 3 linguri de 10 ml (30 ml sirop) pe zi.
10 ml sirop conțin 500 mg de substanță activă.
Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese, la intervale regulate de timp. Durata
tratamentului este stabilită în mod individual, în funcţie de maladie, severitatea şi frecvenţa recid ivelor.
În orice caz, se recomandă prelungirea terapiei până la două zile de la dispariția simptomelor
Dozele zilnice recomandate și modul de administrare a medicamentului (pentru copii și adulți) sunt
enumerate mai jos.

Greutate corporală Doza*

10-14 kg 3 × 5 ml

15-20 kg 3 × (5-7,5) ml

21-30 kg 3 × (7,5-10) ml

31-40 kg 3 × (10-15) ml

41-50 kg 3 × (15-17,5) ml

*Se recomandă utilizarea păhărelului gradat inclus în cutie.

Pentru atingerea unui efect imunomodulator durabil se administrează medicamentul timp de 3-9
săptămâni.
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei; medicamentul se administrează în doze identice celor adulţi. La
persoanele vârstnice, mai frecvent decât la cele adulte, se înregistrează niveluri mai ridicate de acid
uric în sânge şi urină.                                                                                                                                          Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Inoseda dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi
să rămâneţi gravidă şi adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua
acest medicament.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice Ameliorarea spasmelor tractului genito-urinar sau ale tractului gastrointestinal. Ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil. Buscopan este indicat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Doze şi mod de administrare Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani: doza recomandată este de 20 mg bromură de butilscopolamină (2 drajeuri Buscopan), de 4 ori pe zi. Pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil, doza iniţială recomandată este de 10 mg bromură de butilscopolamină (un drajeu Buscopan), de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, această doză poate fi crescută la 20 mg bromură de butilscopolamină (2 comp Buscopan), de 4 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani: 10 mg bromură de butilscopolamină (1 comp Buscopan), de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani Buscopan nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 ani datorită concentaţiei mari de substanţă activă.
Mod de administrare Buscopan se administrează pe cale orală. Drajeurile se administrează întregi, cu o cantitate suficientă de lichid. Nu se va administra Buscopan zilnic sau pe perioade îndelungate de timp fără a investiga cauza durerii abdominale.
Contraindicaţii - Hipersensibilitate la bromură de butilscopolamină.
https://bit.ly/3n8gUwJ

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Fluimucil-antibiotic IT liof.+solv./sol. inj. 500mg N3+4ml N3

Actiune farmacologica - mucolitica, antibacteriana.
Dozare și administrare
Doză unică pentru adulți - 500 mg, pentru copii - 250 mg.
Aplicare locală:
Inhalare: 500 mg o dată pe zi.
Administrare endobronșică: 500 mg în 1-2 ml apă de 1 dată pe zi.
Spălarea cariilor: de la 250 mg la 500 mg pentru 1 procedură.
Utilizare sistemică:
V/m, adulți - 500 mg de 2-3 ori pe zi, copii: până la 2 ani - 125 mg de 2 ori pe zi, 3-6 ani - 250 mg de 2 ori pe zi, 7-12 ani - 250 mg de 3 ori pe zi.
Condiții de păstrare pentru Fluimucil®-antibiotic IT
La temperatura camerei 15–25 °C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

NBL Osteo FORMULA

30 comprimate

Supliment alimentar, cu conţinut de magneziu şi vitamina D

Profilul produsului

Doza zilnică maximă       Conţinutul administrării a 1 comprimat        Valoarea zilnică  1 comprimat  %



Calciu                                   400 mg                                     50%

Magnesium                                150 mg                                     40%

Vitamina C                                90 mg                                  112.5%

Vitamina D3                                5µg                                     200%

Bor                                        1 mg                                      **

Zinc                                       5 mg                                     50%

Seleniu                                   25 µg                                   45.5%

Cupru                                    0,5 mg                                     50%

Mangan                                   0,3 mg                                     15%

“valoarea zilnică nu este stabilită.

Conţinut: carbonat de calciu, oxid de magneziu, agent de umplutură (celuloză microcristalină), acid L-ascorbic (vitamina C), material de acoperire (hidroxipropilmetilceluloză), polidextroză, agent de glazurare (talc), maltodextrină, trigliceride cu lanţ mediu, stabilizator (carboximetilceluloză de sodiu), agent antiaglomerant (acizi graşi), colecalciferol (vitamina D3), agent antiaglomerant (săruri de magneziu ale, dioxid de siliciu), borat de sodiu, oxid de zinc, L-selenometionină (Selenium), gluconat de cupru, gluconat de magneziu.

Doză zilnică recomandată: pentru adulţi, se recomandă de a administra 1 comprimat pe zi, preferabil, în timpul mesei.

Atenţionări: Acest produs este un supliment alimentar. Nu depăşiţi doza zilnică recomandată. Nu este recomandat ca înlocuitor al unui regim alimentar variat. Păstraţi într-un loc neaccesibil copiilor. Acest produs nu este un medicament. Nu se utilizează pentru profilaxia sau tratarea bolilor. Consultaţi medicul pentru administrarea în caz de boală, în perioada sarcinii şi alăptării.

Data expirării termenului de valabilitate este indicată pe ambalaj.

Se păstrează la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Deţinătorul certificatului: Nobel Hac Sanayii ve Ticaret A.S., Istanbul, Turcia. Producător: Vitaquest International LLC, SUA.

Ţara de origine: SUA.

Adaugă in coş

1 ... 26 27 28 29 30 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări