Filtru
Întâi cele populare
Ambroxol este un metabolit activ al bromhexinei.
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Bronșită cronică obstructivă, bronșită astmatică, bronșiectazie, astm bronșic , fibroza chistica, sinuzita. Reabilitare respiratorie intensivă în perioada pre și postoperatorie.
Dozaj si administrare:
Adulți: 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid (lichidul sporește efectul ambroxolului). Cu tratament prelungit, 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Soluție 30 mg / 5 ml sau sirop 30 mg / 5 ml (= 1 lingură): adulți și copii peste 12 ani, 2 linguri de 2 ori pe zi, 1-2 ani, 1/2 lingură de 2 ori pe zi, 2- 4 ani 3/4 lingura de 2 ori pe zi, 4-6 ani 1 lingura de 2 ori pe zi, 6-12 ani 1,5 lingura de 2 ori pe zi. Soluția și siropul 15 mg/5 ml se prescriu de două ori în doze mai mari decât cele anterioare. În insuficiența renală, doza este redusă.
Contraindicații:
ulcer gastric și duodenal, primul trimestru de sarcină, hipersensibilitate la medicament.
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Bronșită cronică obstructivă, bronșită astmatică, bronșiectazie, astm bronșic , fibroza chistica, sinuzita. Reabilitare respiratorie intensivă în perioada pre și postoperatorie.
Dozaj si administrare:
Adulți: 30 mg de 3 ori pe zi cu mult lichid (lichidul sporește efectul ambroxolului). Cu tratament prelungit, 30 mg de 2 ori pe zi. Copii: 1,2-1,6 mg/kg/zi. Soluție 30 mg / 5 ml sau sirop 30 mg / 5 ml (= 1 lingură): adulți și copii peste 12 ani, 2 linguri de 2 ori pe zi, 1-2 ani, 1/2 lingură de 2 ori pe zi, 2- 4 ani 3/4 lingura de 2 ori pe zi, 4-6 ani 1 lingura de 2 ori pe zi, 6-12 ani 1,5 lingura de 2 ori pe zi. Soluția și siropul 15 mg/5 ml se prescriu de două ori în doze mai mari decât cele anterioare. În insuficiența renală, doza este redusă.
Contraindicații:
ulcer gastric și duodenal, primul trimestru de sarcină, hipersensibilitate la medicament.
-3%
23.43 MDL
24.15 MDL
Rețetă medicală
Actiune farmacologica - mucolitica, antibacteriana.
Dozare și administrare
Doză unică pentru adulți - 500 mg, pentru copii - 250 mg.
Aplicare locală:
Inhalare: 500 mg o dată pe zi.
Administrare endobronșică: 500 mg în 1-2 ml apă de 1 dată pe zi.
Spălarea cariilor: de la 250 mg la 500 mg pentru 1 procedură.
Utilizare sistemică:
V/m, adulți - 500 mg de 2-3 ori pe zi, copii: până la 2 ani - 125 mg de 2 ori pe zi, 3-6 ani - 250 mg de 2 ori pe zi, 7-12 ani - 250 mg de 3 ori pe zi.
Condiții de păstrare pentru Fluimucil®-antibiotic IT
La temperatura camerei 15–25 °C.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Dozare și administrare
Doză unică pentru adulți - 500 mg, pentru copii - 250 mg.
Aplicare locală:
Inhalare: 500 mg o dată pe zi.
Administrare endobronșică: 500 mg în 1-2 ml apă de 1 dată pe zi.
Spălarea cariilor: de la 250 mg la 500 mg pentru 1 procedură.
Utilizare sistemică:
V/m, adulți - 500 mg de 2-3 ori pe zi, copii: până la 2 ani - 125 mg de 2 ori pe zi, 3-6 ani - 250 mg de 2 ori pe zi, 7-12 ani - 250 mg de 3 ori pe zi.
Condiții de păstrare pentru Fluimucil®-antibiotic IT
La temperatura camerei 15–25 °C.
A nu se lasa la indemana copiilor.
-3%
200.21 MDL
206.40 MDL
Speman comp. N100
Substanta activa: Extracte din plante medicinale indiene, cunoscute din medicina Ayur Veda (Orchis mascula 65 mg, Asterocantha longifolia 32 mg, Lactuca scariola 16 mg, Mucuna pruriens 16 mg, Argyreia speciosa 32 mg, Tribulus terrestris 32 mg, Leptadenia reticulata 32 mg, Parmelia perlata 16 mg).
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate filmate N 100 in blister.
Actiunea farmacologica: Fitopreparat cu efect afrodiziac, tonizant, stimulant al unor procese sexuale. Substantele active (nesteroidiene) se absorb intestinal. Au efecte androgenoide si anabolizante. Mecanismul actiunii este neclar.
INDICATII
Oligospermia, micsorarea motilitatii spermatozoizilor si viscozitatii spermei, adenomul benign de prostata.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In hiperplazia benigna de prostata, initiala cite 2 comprimate de 2-3 ori pe zi, de intretinere, doza redusa. In oligospermie cite 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 4-6 luni.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:3 ani. Conditii de conservare: Loc racoros, ferit de lumina si umiditate. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
Substanta activa: Extracte din plante medicinale indiene, cunoscute din medicina Ayur Veda (Orchis mascula 65 mg, Asterocantha longifolia 32 mg, Lactuca scariola 16 mg, Mucuna pruriens 16 mg, Argyreia speciosa 32 mg, Tribulus terrestris 32 mg, Leptadenia reticulata 32 mg, Parmelia perlata 16 mg).
Compozitia si forma de prezentare: Comprimate filmate N 100 in blister.
Actiunea farmacologica: Fitopreparat cu efect afrodiziac, tonizant, stimulant al unor procese sexuale. Substantele active (nesteroidiene) se absorb intestinal. Au efecte androgenoide si anabolizante. Mecanismul actiunii este neclar.
INDICATII
Oligospermia, micsorarea motilitatii spermatozoizilor si viscozitatii spermei, adenomul benign de prostata.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
In hiperplazia benigna de prostata, initiala cite 2 comprimate de 2-3 ori pe zi, de intretinere, doza redusa. In oligospermie cite 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 4-6 luni.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
Termen de valabilitate si conditii de pastrare:3 ani. Conditii de conservare: Loc racoros, ferit de lumina si umiditate. Statutul legal: Cu prescriptie medicala.
-3%
101.36 MDL
104.50 MDL
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Derivat de chinuclidina cu actiune antihistaminica, colino- si serotoninoblocanta. Reduce actiunea histaminei atit la periferie, cit si in sistemul nervos central.
INDICATII
Polinozele, urticaria acuta si cronica, rinita alergica, edemul angioneurotic, dermatozele (eczema, neurodermita s. a. ), reactiile alergice la medicamente sau alimente.
Utilizare terapeutica :
Adulti cite 25-50 mg de 3-4 ori pe zi, copii peste 12 ani cite 25 mg de 2-3 ori pe zi, 7-12 ani cite 10-15 mg de 2-3 ori pe zi, 3-7 ani cite 10 mg de 2 ori pe zi, sub 3 ani cite 5 mg de 2-3 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, primul trimestru al sarcinii.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectul psiholepticelor, colinoblocantelor si alcoolului. Antiacidele ii reduc absorbtia si-i reduc efectul. Macrolidele inhiba metabolizarea hepatica a fencarolului si cresc riscul aritmiilor severe. Betablocantele, diureticele si cisapridul cresc riscul aritmiilor ventriculare.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Se administreaza cu atentie persoanelor cu boli cardiovasculare, sau digestive severe.
Conditii de conservare: Loc uscat, racoros, ferit de lumina.
Derivat de chinuclidina cu actiune antihistaminica, colino- si serotoninoblocanta. Reduce actiunea histaminei atit la periferie, cit si in sistemul nervos central.
INDICATII
Polinozele, urticaria acuta si cronica, rinita alergica, edemul angioneurotic, dermatozele (eczema, neurodermita s. a. ), reactiile alergice la medicamente sau alimente.
Utilizare terapeutica :
Adulti cite 25-50 mg de 3-4 ori pe zi, copii peste 12 ani cite 25 mg de 2-3 ori pe zi, 7-12 ani cite 10-15 mg de 2-3 ori pe zi, 3-7 ani cite 10 mg de 2 ori pe zi, sub 3 ani cite 5 mg de 2-3 ori pe zi.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, primul trimestru al sarcinii.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectul psiholepticelor, colinoblocantelor si alcoolului. Antiacidele ii reduc absorbtia si-i reduc efectul. Macrolidele inhiba metabolizarea hepatica a fencarolului si cresc riscul aritmiilor severe. Betablocantele, diureticele si cisapridul cresc riscul aritmiilor ventriculare.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Se administreaza cu atentie persoanelor cu boli cardiovasculare, sau digestive severe.
Conditii de conservare: Loc uscat, racoros, ferit de lumina.
-3%
83.57 MDL
86.15 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Zulbex comprimate este indicat pentru tratamentul:
- Ulcerului duodenal activ
- Ulcerului gastric activ benign
- Bolii de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă simptomatică (BRGE)
- Tratamentul de întreţinere al bolii de reflux gastroesofagian (întreţinere BRGE)
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată până la foarte
severă (BRGE simptomatică)
- Sindromului Zollinger-Ellison
- Eradicarea Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer, în asociere cu medicamente
antibacteriene adecvate. Vezi pct. 4.2. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi/vârstnici:
Ulcer duodenal activ şi ulcer gastric activ benign
Doza orală recomandată pentru ulcerul duodenal activ şi ulcerul gastric activ benign este de 20
mg, o dată pe zi, dimineaţa.
Majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal activ se vindecă în patru săptămâni. Totuşi, anumiţi
pacienţi pot necesita încă patru săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Cei mai mulţi pacienţi cu ulcer gastric activ benign se vindecă în şase săptămâni. Totuşi, anumiţi
pacienţi pot necesita încă şase săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 20 mg o dată pe zi, timp de patru până la opt săptămâni.
Tratamentul de întreţinere pentru boala de reflux gastroesofagian (BRGE)
Pentru tratamentul pe termen îndelungat, poate fi utilizată o doză de întreţinere de 1 comprimat
Zulbex 20 mg sau 10 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul la tratament.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată până la foarte severă
(BRGE)
Doza orală recomandată este de 10 mg o dată pe zi la pacienţii fără esofagită. Dacă după patru
săptămâni de tratament nu se obţine controlul simptomelor, pacientul necesită investigaţii
suplimentare. După dispariția simptomelor, controlul ulterior al simptomatologiei poate fi realizat
prin tratament la nevoie, cu 10 mg o dată pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată la adulţi este de 60 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută până la 120
mg pe zi, în funcţie de necesităţile fiecărui pacient. Pot fi administrate doze unice de până la 100
mg pe zi.
Doza de 120 mg poate necesita divizarea în două doze de 60 mg, de două ori pe zi. Tratamentul
trebuie continuat atât cât este nevoie.
Eradicarea H. pylori
Pacienţilor cu infecţie cu H. pylori trebuie să li se administreze schema de tratament de eradicare.
Este recomandată următoarea asociere medicamentoasă, pentru o perioadă de 7 zile:
Zulbex 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi şi amoxicilină 1 g, de
două ori pe zi.
Insuficienţă renală şi hepatică
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 4.4,
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizarea Zulbex în tratamentul pacienţilor cu insuficienţă
hepatică severă).
Copii şi adolescenţi
Zulbex nu este recomandat la copii şi adolescenţi, deoarece nu există date disponibile.
Mod de administrare
Pentru schemele de tratament cu administrare o dată pe zi, comprimatele de Zulbex trebuie
administrate dimineaţa, înainte de masă; cu toate că activitatea rabeprazolului sodic nu este
afectată de perioada zilei sau alimente, această administrare ameliorează complianţa pacientului la
tratament.
Pacienţii trebuie atenţionaţi să nu zdrobească sau să mestece comprimatele de Zulbex, ci să le
înghită întregi.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3vNPbEg
Zulbex comprimate este indicat pentru tratamentul:
- Ulcerului duodenal activ
- Ulcerului gastric activ benign
- Bolii de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă simptomatică (BRGE)
- Tratamentul de întreţinere al bolii de reflux gastroesofagian (întreţinere BRGE)
- Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată până la foarte
severă (BRGE simptomatică)
- Sindromului Zollinger-Ellison
- Eradicarea Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcer, în asociere cu medicamente
antibacteriene adecvate. Vezi pct. 4.2. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi/vârstnici:
Ulcer duodenal activ şi ulcer gastric activ benign
Doza orală recomandată pentru ulcerul duodenal activ şi ulcerul gastric activ benign este de 20
mg, o dată pe zi, dimineaţa.
Majoritatea pacienţilor cu ulcer duodenal activ se vindecă în patru săptămâni. Totuşi, anumiţi
pacienţi pot necesita încă patru săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Cei mai mulţi pacienţi cu ulcer gastric activ benign se vindecă în şase săptămâni. Totuşi, anumiţi
pacienţi pot necesita încă şase săptămâni de tratament adiţional pentru vindecare.
Boala de reflux gastroesofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE)
Doza orală recomandată este de 20 mg o dată pe zi, timp de patru până la opt săptămâni.
Tratamentul de întreţinere pentru boala de reflux gastroesofagian (BRGE)
Pentru tratamentul pe termen îndelungat, poate fi utilizată o doză de întreţinere de 1 comprimat
Zulbex 20 mg sau 10 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul la tratament.
Tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastroesofagian formă moderată până la foarte severă
(BRGE)
Doza orală recomandată este de 10 mg o dată pe zi la pacienţii fără esofagită. Dacă după patru
săptămâni de tratament nu se obţine controlul simptomelor, pacientul necesită investigaţii
suplimentare. După dispariția simptomelor, controlul ulterior al simptomatologiei poate fi realizat
prin tratament la nevoie, cu 10 mg o dată pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată la adulţi este de 60 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută până la 120
mg pe zi, în funcţie de necesităţile fiecărui pacient. Pot fi administrate doze unice de până la 100
mg pe zi.
Doza de 120 mg poate necesita divizarea în două doze de 60 mg, de două ori pe zi. Tratamentul
trebuie continuat atât cât este nevoie.
Eradicarea H. pylori
Pacienţilor cu infecţie cu H. pylori trebuie să li se administreze schema de tratament de eradicare.
Este recomandată următoarea asociere medicamentoasă, pentru o perioadă de 7 zile:
Zulbex 20 mg de două ori pe zi + claritromicină 500 mg de două ori pe zi şi amoxicilină 1 g, de
două ori pe zi.
Insuficienţă renală şi hepatică
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 4.4,
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizarea Zulbex în tratamentul pacienţilor cu insuficienţă
hepatică severă).
Copii şi adolescenţi
Zulbex nu este recomandat la copii şi adolescenţi, deoarece nu există date disponibile.
Mod de administrare
Pentru schemele de tratament cu administrare o dată pe zi, comprimatele de Zulbex trebuie
administrate dimineaţa, înainte de masă; cu toate că activitatea rabeprazolului sodic nu este
afectată de perioada zilei sau alimente, această administrare ameliorează complianţa pacientului la
tratament.
Pacienţii trebuie atenţionaţi să nu zdrobească sau să mestece comprimatele de Zulbex, ci să le
înghită întregi.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3vNPbEg
-3%
108.64 MDL
112 MDL
Rețetă medicală
Compozitia preparatului: 2,2 ml de solutie injectabila contine:
• Substante active: Discus intervertebralis suis D8, Acidum ascorbicum D6, Thiaminum hydrocloricum D6, Natrium riboflavinum phosphoricum D6, Pyridoxinum, hydrochloricum D6, Nicotinamidum D6, Funiculu umbilicalis suis D10, Cartilago suis D8, Medula ossis suis D10, Embryo suisD10, Glandula suprarenalis suis D10, Pulsatilla pratensis D6, Mercurius praecipitatus ruber D10, Sulphur028, Cimicifugaracemosa D4, Ledumpalustre D4,
• Substante adjuvante: clorura de sodiu, apa injectabila.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparatul poseda actiune antiinflamatorie, analgezica, spasmolitica, regeneratoare, dezintoxicanta, sedativa si metabolica.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiuni inflamatorii, si degenerative ale articulatiilor si coloanei vertebrale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza unica pentru adulti - 2,2 ml (1 fiola) se va administra de 1-3 ori pe saptamana cate o fiola intramuscular, subcutanat sau intracutanat. Durata de cura de 4-6 saptamani.
Prezentare ambalaj: Cate 2,2 ml in fiole, 10 fiole (2x5) in ambalaj de carton.
• Pastrare: A se pastra la temperatura camerei, la loc ferit de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor!
• Termen de valabilitate: 5 ani.
• Substante active: Discus intervertebralis suis D8, Acidum ascorbicum D6, Thiaminum hydrocloricum D6, Natrium riboflavinum phosphoricum D6, Pyridoxinum, hydrochloricum D6, Nicotinamidum D6, Funiculu umbilicalis suis D10, Cartilago suis D8, Medula ossis suis D10, Embryo suisD10, Glandula suprarenalis suis D10, Pulsatilla pratensis D6, Mercurius praecipitatus ruber D10, Sulphur028, Cimicifugaracemosa D4, Ledumpalustre D4,
• Substante adjuvante: clorura de sodiu, apa injectabila.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparatul poseda actiune antiinflamatorie, analgezica, spasmolitica, regeneratoare, dezintoxicanta, sedativa si metabolica.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiuni inflamatorii, si degenerative ale articulatiilor si coloanei vertebrale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza unica pentru adulti - 2,2 ml (1 fiola) se va administra de 1-3 ori pe saptamana cate o fiola intramuscular, subcutanat sau intracutanat. Durata de cura de 4-6 saptamani.
Prezentare ambalaj: Cate 2,2 ml in fiole, 10 fiole (2x5) in ambalaj de carton.
• Pastrare: A se pastra la temperatura camerei, la loc ferit de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor!
• Termen de valabilitate: 5 ani.
-3%
253.99 MDL
261.85 MDL
1.Ce este Metacartin şi pentru ce se utilizează
Metacartin conţine levocarnitină, este un constituent natural al celulei care joacă un rol fundamental în producerea şi transportul energiei celulare.
Metacartin soluţie orală se utilizează în tratamentul deficienţei primare şi secundare de carnitină la adulţi şi copii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Metacartin
NU luaţi Metacartin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la levocarnitină sau la oricare dintre celelalte componentele acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua Metacartin dacă:
- aveţi probleme severe ale funcţiei renale (insuficienţă renală, faza terminală a bolii renale care necesită dializă).
- sunteţi diabetic şi utilizaţi insulină sau alte hipoglicemiante orale. Medicul dumneavoastră vă va recomanda să verificaţi frecvent nivelul plasmatic al glucozei și la necessitate va ajusta tratamentul hipoglicemic.
- dacă administrați medicamente anticoagulante.
- dacă ați avut în trecut atacuri convulsive.
Dacă cele menționate mai sus se referă la dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Metacartin împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripție medicală.
Îndeosebi se referă la pacienții diabetici ce administrează insulină sau hipoglicemiante orale și pacienții ce administrează preparate anticoagulante.
Pacientii care administrează Metacartin concomitent cu preparate cumarinice cu acțiune anticoagulantă a sângelui, trebuie să li se verifice coagularea sângelui săptămânal până când acesta devine stabil, iar apoi lunar.
- Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care conțin acid valproic, derivați ale acidului pivalic, cefalosporine, cisplatină, carboplatină și ifosamidă, deoarece acestea pot cauza reducerea disponibilității Levocarnitinei.
Metacartin cu alimente, băuturi şi alcool
Soluţia orală poate fi administrată diluată cu apă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă,informaţi medical dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Luând în considerare consecințele grave pentru o femeie gravidă care are deficit de carnitină
sistemică primară, riscul pentru mama de la întreruperea tratamentului pare mai mare decât riscul teoretic asupra fătului dacă se continuă tratamentul.
Levocarnitina este o componentă normală a laptelui uman. Utilizarea suplimentară a levocarnitinei la mamele care alăptează nu a fost studiată.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, atunci medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie sau nu să luați acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Levocarnitina nu afectează capacitatea de a conduce autovehicule sau de utilizare a utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale Metacartin
Soluția orală conține zaharină de sodiu
Se utilizează cu precauție la pacienții cu boală ereditară rară intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei. Deasemenea se utilizează cu precauție la pacienții diabetici sau la cei care respectă o dietă hipocalorică.
Soluția orală conține benzoat de natriu, utilizat ca conservant, iar acesta poate cauza reacții alergice,inclusiv de tip întirziat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3.Cum să luaţi Metacartin
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Metacartin se administrează pe cale orală.
Doze:
Deficiența primară şi secundareă de Levocarnitină în maladiile genetice
Adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani
Doza recomandată este de 2-4 grame pe zi, în funcție de gravitatea bolii și de recomandarea medicului.
Copii
Copii cu vârsta de la 0 până la 2 ani
Doza recomandată este de 150 mg / kg masă corporală.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
Doza recomandată este de 100 mg / kg masă corporală.
Copii cu vârsta de la 6 până la 12 ani
Doza recomandată este de 75 mg / kg masă corporală
Deficit secundar de carnitină în timpul hemodializei:
Doza zilnică recomandată este de 2 - 4 g Levocarnitină pe zi.
Soluția de Metacartin pentru administrare orală se administrează numai după diluare. Cantitatea de soluție pentru o singură doză trebuie diluată într-un pahar de apă.
Dacă aveți afecțiuni renale severe, tratamentul cu Metacartin pe cale orală nu trebuie să fie de lungă durată și în doze mari.
Dacă sunteți vârstnic, nu sunt necesare precauții speciale sau ajustarea dozei de Metacartin.
Dacă aveți diabet zaharat și utilizați insulină sau medicamente hipoglicemiante orale, medicamente administrate pe cale orală care vă scad nivelul zahărului din sânge, Metacartin ar putea determina o reducere suplimentară a zahărului din sânge. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră vă va verifica frecvent nivelul zahăr sânge putea modifica dozainsulină preparatele hipoglicemiante orale.
Dacă luaţi mai mult Metacartin decît trebuie
Nu au fost rapoarte cazuri de toxicitate la supradozare cu levocarnitină. Dozele mari pot provoca diaree și aparița mirosului specific care dispare la micșorarea dozei.
În caz de supradozaj sever se recomandă intreruperea tratamentului, terapie simptomatică şi de suport. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă ați utilizat mai mult Metacartin decât v-a fost recomandat.
Dacă uitaţi să luaţi Metacartin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă uitaţi să luaţi Metacartin administraţi cât mai curând posibil doza omisă, apoi administraţi preparatul după cum v-a prescris medicul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Metacartin
Nu întrerupeți tratamentul, chiar dacă vă simțiți mai bine, decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pentru Metacartin au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Frecvente: (care pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- vărsături, greață, diaree, dureri abdominale
Mai puțin frecvente: (care pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- dureri de cap, hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, disgeuzie, dispepsie, uscăciune în gură, mirosul de pește a urinei, a aerului expirat și a transpirației, crampe musculare, durere toracică, senzație anormală, febră.
Foarte rare( care pot afecata 1 din 10 000 de persoane)
- valori INR crescute
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată în baza datelor disponibile)
- convulsii***, amețeli, palpitații, dispnee, prurit, erupție cutanată, miastenia (o boală caracterizată prin slăbiciune musculară) ****, rigiditate musculară
Acestă reacție se întâmplă la pacienții cu afecțiuni renale severe sau supușidializei, datorită acumulării metaboliților în sânge.pacienții care utilizează simultan medicamente care reduc coagularea sângelui (anticoagulantele)
*** La pacienții cu au avut anterior convulsii sau care au predispoziție de a dezvolta convulsii.
**** La pacienții cu insuficiență renală în fază terminală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacţii adverse,adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Metacartin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Metacartin după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Metacartin dacă observaţi semne vizibile de deteriorare a ambalajului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Metacartin
Metacartin 100 mg/ ml
- Substanța activă este levocarnitina. Fiecare flacon (10 ml) conţine: levocarnitină 1000 mg;
- Celelalte componente sunt: acid malic, benzoat de sodiu, zaharină sodică, aromă de portocală, apă purificată.
Metacartin 200 mg/ ml
- Substanța activă este levocarnitina. Fiecare flacon (10 ml) conţine: levocarnitină 2000 mg
- Celelalte componente sunt: acid malic, benzoat de sodiu, zaharină sodică, aromă de portocală,apă purificată.
Cum arată Metacartin şi conţinutul ambalajului
Soluția orală se prezintă sub formă de soluție transparentă, incoloră sau de culoare galben-deschis.
Ambalaj
Cutie cu 10 flacoane din sticlă brună, acoperite cu un capac din plastic, a câte 10 ml soluţie orală împreună cu prospectul pentru pacient.
Metacartin conţine levocarnitină, este un constituent natural al celulei care joacă un rol fundamental în producerea şi transportul energiei celulare.
Metacartin soluţie orală se utilizează în tratamentul deficienţei primare şi secundare de carnitină la adulţi şi copii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Metacartin
NU luaţi Metacartin
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la levocarnitină sau la oricare dintre celelalte componentele acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atenţionări şi precauţii
Consultaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua Metacartin dacă:
- aveţi probleme severe ale funcţiei renale (insuficienţă renală, faza terminală a bolii renale care necesită dializă).
- sunteţi diabetic şi utilizaţi insulină sau alte hipoglicemiante orale. Medicul dumneavoastră vă va recomanda să verificaţi frecvent nivelul plasmatic al glucozei și la necessitate va ajusta tratamentul hipoglicemic.
- dacă administrați medicamente anticoagulante.
- dacă ați avut în trecut atacuri convulsive.
Dacă cele menționate mai sus se referă la dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Metacartin împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripție medicală.
Îndeosebi se referă la pacienții diabetici ce administrează insulină sau hipoglicemiante orale și pacienții ce administrează preparate anticoagulante.
Pacientii care administrează Metacartin concomitent cu preparate cumarinice cu acțiune anticoagulantă a sângelui, trebuie să li se verifice coagularea sângelui săptămânal până când acesta devine stabil, iar apoi lunar.
- Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care conțin acid valproic, derivați ale acidului pivalic, cefalosporine, cisplatină, carboplatină și ifosamidă, deoarece acestea pot cauza reducerea disponibilității Levocarnitinei.
Metacartin cu alimente, băuturi şi alcool
Soluţia orală poate fi administrată diluată cu apă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă,informaţi medical dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.
Luând în considerare consecințele grave pentru o femeie gravidă care are deficit de carnitină
sistemică primară, riscul pentru mama de la întreruperea tratamentului pare mai mare decât riscul teoretic asupra fătului dacă se continuă tratamentul.
Levocarnitina este o componentă normală a laptelui uman. Utilizarea suplimentară a levocarnitinei la mamele care alăptează nu a fost studiată.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, atunci medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie sau nu să luați acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Levocarnitina nu afectează capacitatea de a conduce autovehicule sau de utilizare a utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale Metacartin
Soluția orală conține zaharină de sodiu
Se utilizează cu precauție la pacienții cu boală ereditară rară intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție de glucoză-galactoză sau insuficiență a zaharazei-izomaltazei. Deasemenea se utilizează cu precauție la pacienții diabetici sau la cei care respectă o dietă hipocalorică.
Soluția orală conține benzoat de natriu, utilizat ca conservant, iar acesta poate cauza reacții alergice,inclusiv de tip întirziat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3.Cum să luaţi Metacartin
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Metacartin se administrează pe cale orală.
Doze:
Deficiența primară şi secundareă de Levocarnitină în maladiile genetice
Adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani
Doza recomandată este de 2-4 grame pe zi, în funcție de gravitatea bolii și de recomandarea medicului.
Copii
Copii cu vârsta de la 0 până la 2 ani
Doza recomandată este de 150 mg / kg masă corporală.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
Doza recomandată este de 100 mg / kg masă corporală.
Copii cu vârsta de la 6 până la 12 ani
Doza recomandată este de 75 mg / kg masă corporală
Deficit secundar de carnitină în timpul hemodializei:
Doza zilnică recomandată este de 2 - 4 g Levocarnitină pe zi.
Soluția de Metacartin pentru administrare orală se administrează numai după diluare. Cantitatea de soluție pentru o singură doză trebuie diluată într-un pahar de apă.
Dacă aveți afecțiuni renale severe, tratamentul cu Metacartin pe cale orală nu trebuie să fie de lungă durată și în doze mari.
Dacă sunteți vârstnic, nu sunt necesare precauții speciale sau ajustarea dozei de Metacartin.
Dacă aveți diabet zaharat și utilizați insulină sau medicamente hipoglicemiante orale, medicamente administrate pe cale orală care vă scad nivelul zahărului din sânge, Metacartin ar putea determina o reducere suplimentară a zahărului din sânge. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră vă va verifica frecvent nivelul zahăr sânge putea modifica dozainsulină preparatele hipoglicemiante orale.
Dacă luaţi mai mult Metacartin decît trebuie
Nu au fost rapoarte cazuri de toxicitate la supradozare cu levocarnitină. Dozele mari pot provoca diaree și aparița mirosului specific care dispare la micșorarea dozei.
În caz de supradozaj sever se recomandă intreruperea tratamentului, terapie simptomatică şi de suport. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă ați utilizat mai mult Metacartin decât v-a fost recomandat.
Dacă uitaţi să luaţi Metacartin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă uitaţi să luaţi Metacartin administraţi cât mai curând posibil doza omisă, apoi administraţi preparatul după cum v-a prescris medicul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Metacartin
Nu întrerupeți tratamentul, chiar dacă vă simțiți mai bine, decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pentru Metacartin au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Frecvente: (care pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- vărsături, greață, diaree, dureri abdominale
Mai puțin frecvente: (care pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- dureri de cap, hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, disgeuzie, dispepsie, uscăciune în gură, mirosul de pește a urinei, a aerului expirat și a transpirației, crampe musculare, durere toracică, senzație anormală, febră.
Foarte rare( care pot afecata 1 din 10 000 de persoane)
- valori INR crescute
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată în baza datelor disponibile)
- convulsii***, amețeli, palpitații, dispnee, prurit, erupție cutanată, miastenia (o boală caracterizată prin slăbiciune musculară) ****, rigiditate musculară
Acestă reacție se întâmplă la pacienții cu afecțiuni renale severe sau supușidializei, datorită acumulării metaboliților în sânge.pacienții care utilizează simultan medicamente care reduc coagularea sângelui (anticoagulantele)
*** La pacienții cu au avut anterior convulsii sau care au predispoziție de a dezvolta convulsii.
**** La pacienții cu insuficiență renală în fază terminală.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacţii adverse,adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Metacartin
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Metacartin după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Metacartin dacă observaţi semne vizibile de deteriorare a ambalajului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Metacartin
Metacartin 100 mg/ ml
- Substanța activă este levocarnitina. Fiecare flacon (10 ml) conţine: levocarnitină 1000 mg;
- Celelalte componente sunt: acid malic, benzoat de sodiu, zaharină sodică, aromă de portocală, apă purificată.
Metacartin 200 mg/ ml
- Substanța activă este levocarnitina. Fiecare flacon (10 ml) conţine: levocarnitină 2000 mg
- Celelalte componente sunt: acid malic, benzoat de sodiu, zaharină sodică, aromă de portocală,apă purificată.
Cum arată Metacartin şi conţinutul ambalajului
Soluția orală se prezintă sub formă de soluție transparentă, incoloră sau de culoare galben-deschis.
Ambalaj
Cutie cu 10 flacoane din sticlă brună, acoperite cu un capac din plastic, a câte 10 ml soluţie orală împreună cu prospectul pentru pacient.
-3%
194.34 MDL
200.35 MDL
Rețetă medicală
Ce este ZELOXIM şi pentru ce se utilizează ZELOXIM conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei, febrei şi a durerii. ZELOXIM, soluţie injectabilă este utilizat în tratamentul următoarelor afecţiuni: • poliartrită reumatoidă; • spondilită anchilozantă (cunoscută ca boala Bechterew), atunci când nu este posibilă administrarea de comprimate sau supozitoare.
Atenţionări şi precauţii ZELOXIM nu este potrivit pentru tratamentul durerilor acute. Atenţionări Medicamente precum ZELOXIM se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu luaţi ZELOXIM mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 “Cum să utilizaţi Zeloxim”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveți tensiunea arterial mare, diabet, valori crescute ale colesterolului sau sunteți fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Precauţii pentru utilizare Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza ZELOXIM, soluţie injectabilă: • dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), inflamații ale esofagului (esofagită), inflamaţii ale stomacului (gastrită) sau orice altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu boala Chron sau colită ulcerativă; • dacă suferiți de boli de inimă; • dacă sunteţi în vârstă; • dacă aveţi boli de ficat sau rinichi; • dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, arsură, după o operaţie chirurgicală sau dacă nu cosumaţi suficiente lichide; • dacă aveţi diabet zaharat sau luați medicamente care cresc nivelul de potasiu în sînge. Medicul dumneavoastră trebuie să urmărească evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Cum să utilizaţi ZELOXIM Utilizaţi întotdeauna ZELOXIM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. ZELOXIM este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Zeloxim în muşchi, de obicei în fesă. Dacă este necesară administrarea a mai mult decât o doză medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul alternativ în ambele fese. Dacă aveţi şoldul protezat, medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul pe partea opusă. Dacă injecţia este foarte dureroasă medicul dumneavoastră va opri injectarea. Doza recomandată: Pentru iniţierea tratamentului vi se va administra o singură injecţie. Aceasta poate fi crescută până la o injecţie pe zi pe o perioadă de 2-3 zile în cazuri excepţionale (de exemplu atunci când nu este indicată administrarea de comprimate sau utilizarea supozitoarelor). Nu trebuie să depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
https://bit.ly/3bkYfZS
Atenţionări şi precauţii ZELOXIM nu este potrivit pentru tratamentul durerilor acute. Atenţionări Medicamente precum ZELOXIM se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu luaţi ZELOXIM mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 “Cum să utilizaţi Zeloxim”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveți tensiunea arterial mare, diabet, valori crescute ale colesterolului sau sunteți fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Precauţii pentru utilizare Cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza ZELOXIM, soluţie injectabilă: • dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), inflamații ale esofagului (esofagită), inflamaţii ale stomacului (gastrită) sau orice altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu boala Chron sau colită ulcerativă; • dacă suferiți de boli de inimă; • dacă sunteţi în vârstă; • dacă aveţi boli de ficat sau rinichi; • dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, arsură, după o operaţie chirurgicală sau dacă nu cosumaţi suficiente lichide; • dacă aveţi diabet zaharat sau luați medicamente care cresc nivelul de potasiu în sînge. Medicul dumneavoastră trebuie să urmărească evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Cum să utilizaţi ZELOXIM Utilizaţi întotdeauna ZELOXIM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. ZELOXIM este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat. Medicul dumneavoastră vă va injecta Zeloxim în muşchi, de obicei în fesă. Dacă este necesară administrarea a mai mult decât o doză medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul alternativ în ambele fese. Dacă aveţi şoldul protezat, medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul pe partea opusă. Dacă injecţia este foarte dureroasă medicul dumneavoastră va opri injectarea. Doza recomandată: Pentru iniţierea tratamentului vi se va administra o singură injecţie. Aceasta poate fi crescută până la o injecţie pe zi pe o perioadă de 2-3 zile în cazuri excepţionale (de exemplu atunci când nu este indicată administrarea de comprimate sau utilizarea supozitoarelor). Nu trebuie să depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
https://bit.ly/3bkYfZS
-3%
25.66 MDL
26.45 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, neacoperite, biconvexe, cu aspect uniform, de culoare galben-deschisă, cu structura compactă şi omogenă, inscripţionatecu „BP” pe o parte a comprimatului.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Nimesulid este un remediu antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice
şi antipiretice. Mecanismul de acţiune constă in inhibiţia ciclooxigenazei-2 şi blocarea sintezei prostaglandinelor in focarul de inflamaţie.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul simptomatic al durerii in osteoartrită (artroze).
Dismenoree primară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: se administrează cate 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată in 2 prize, durata curei de tratament fiind cat mai scurtă (7-10 zile).
La pacienţii varstnici nu este necesară ajustarea dozei.
La copiii cu varsta sub 12 ani administrarea de nimesulid este contraindicată.
Adolescenţi: deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici pentru adulţi, nu este necesară ajustarea dozei de nimesulid la această categorie de pacienţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
In caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea
produselor medicamentoase ce conţin nimesulid este contraindicată.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică produsele medicamentoase ce conţin nimesulid sunt contraindicate.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la alte componente ale preparatului; hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
- Reacţii hepatotoxice la nimesulid in antecedente.
- Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii.
- Dereglări severe de coagulare a sangelui.
- Insuficienţă cardiacă severă.
- Insuficienţă renală severă.
- Insuficienţă hepatică.
- Copii cu varsta sub 12 ani.
- Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare.
Administrarea în timpul sarcinii şi perioada de alăptare Administrarea medicamentelor ce conţin nimesulid este contraindicată in trimestrul III de sarcină. Ca şi alte AINS, preparatele medicamentoase ce conţin nimesulid nu se recomandă femeilor care planifică sarcina.
Precum şi alte AINS care inhibă sinteza prostaglandinelor, nimesulid poate conduce la inchiderea prematură a canalului arterial, hipertensiune pulmonară, oligurie, oligoamnion, risc crescut de hemoragii, atonie uterină,
edeme periferice. Au fost comunicate cazuri de insuficienţă renală la copiii nou-născuţi, mamele cărora au administrat nimesulid in ultimul trimestru de sarcină.
Studiile efectuate la animale au demonstrat toxicitate reproductivă atipică.
Studii clinice adecvate la femeile gravide nu au fost efectuate.
Riscul potenţial pentru om nu este cunoscut. Prin urmare, nu se recomandă administrarea preparatelor medicamentoase ce conţin nimesulid in trimestrele I şi II de sarcină.
Nu se cunoaşte dacă nimesulid trece in laptele matern. Produsele medicamentoase ce conţin nimesulid sunt contraindicate in perioada de alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Pană in prezent nu au fost efectuate studii clinice pentru determinarea influenţei nimesulidului asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje. In caz de apariţie a vertijului, fatigabilităţii după administrarea preparatelor ce conţin nimesulid pacienţii vor fi avertizaţi să evite conducerea autovehiculelor sau manevrarea utilajelor. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Comprimate rotunde, neacoperite, biconvexe, cu aspect uniform, de culoare galben-deschisă, cu structura compactă şi omogenă, inscripţionatecu „BP” pe o parte a comprimatului.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Nimesulid este un remediu antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice
şi antipiretice. Mecanismul de acţiune constă in inhibiţia ciclooxigenazei-2 şi blocarea sintezei prostaglandinelor in focarul de inflamaţie.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul simptomatic al durerii in osteoartrită (artroze).
Dismenoree primară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: se administrează cate 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată in 2 prize, durata curei de tratament fiind cat mai scurtă (7-10 zile).
La pacienţii varstnici nu este necesară ajustarea dozei.
La copiii cu varsta sub 12 ani administrarea de nimesulid este contraindicată.
Adolescenţi: deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici pentru adulţi, nu este necesară ajustarea dozei de nimesulid la această categorie de pacienţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
In caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea
produselor medicamentoase ce conţin nimesulid este contraindicată.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică produsele medicamentoase ce conţin nimesulid sunt contraindicate.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la alte componente ale preparatului; hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
- Reacţii hepatotoxice la nimesulid in antecedente.
- Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii.
- Dereglări severe de coagulare a sangelui.
- Insuficienţă cardiacă severă.
- Insuficienţă renală severă.
- Insuficienţă hepatică.
- Copii cu varsta sub 12 ani.
- Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare.
Administrarea în timpul sarcinii şi perioada de alăptare Administrarea medicamentelor ce conţin nimesulid este contraindicată in trimestrul III de sarcină. Ca şi alte AINS, preparatele medicamentoase ce conţin nimesulid nu se recomandă femeilor care planifică sarcina.
Precum şi alte AINS care inhibă sinteza prostaglandinelor, nimesulid poate conduce la inchiderea prematură a canalului arterial, hipertensiune pulmonară, oligurie, oligoamnion, risc crescut de hemoragii, atonie uterină,
edeme periferice. Au fost comunicate cazuri de insuficienţă renală la copiii nou-născuţi, mamele cărora au administrat nimesulid in ultimul trimestru de sarcină.
Studiile efectuate la animale au demonstrat toxicitate reproductivă atipică.
Studii clinice adecvate la femeile gravide nu au fost efectuate.
Riscul potenţial pentru om nu este cunoscut. Prin urmare, nu se recomandă administrarea preparatelor medicamentoase ce conţin nimesulid in trimestrele I şi II de sarcină.
Nu se cunoaşte dacă nimesulid trece in laptele matern. Produsele medicamentoase ce conţin nimesulid sunt contraindicate in perioada de alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Pană in prezent nu au fost efectuate studii clinice pentru determinarea influenţei nimesulidului asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje. In caz de apariţie a vertijului, fatigabilităţii după administrarea preparatelor ce conţin nimesulid pacienţii vor fi avertizaţi să evite conducerea autovehiculelor sau manevrarea utilajelor. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
26.19 MDL
27 MDL
Rețetă medicală
Ce este Diroton şi pentru ce se utilizează
Diroton comprimate conține substanța activă lisinopril. Acesta aparţine unui grup de medicamente
numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). Diroton comprimate poate fi
utilizat în următoarele situaţii:
- pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială);
- pentru tratamentul insuficienţei cardiace;
- dacă aţi suferit recent un atac de cord (infarct miocardic);
- pentru tratamentul afecţiunilor renale cauzate de diabetul zaharat de tip II la persoanele cu
tensiune arterială;
Diroton comprimate acţionează prin lărgirea vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la
scăderea tensiunii arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii dumneavoastră de a
pompa sângele către toate părţile corpului.
Cum să luaţi Diroton
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze analize de sânge după ce aţi început
tratamentul cu Diroton. Apoi este posibil ca medicul să vă modifice doza astfel încât să luaţi
cantitatea de medicament potrivită pentru dumneavoastră.
Cum să luaţi medicamentul
Înghiţiţi comprimatul cu apă.
Încercaţi să vă luaţi comprimatele la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu are importanţă dacă luaţi Diroton
înainte sau după alimente.
Continuaţi să luaţi Diroton atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră. Este un tratament pe
termen lung. Este important să continuaţi să luaţi Diroton în fiecare zi.
Cum să luaţi prima doză
Aveţi grijă deosebită când luaţi prima doză de Diroton sau dacă vă este crescută doza. Poate
determina o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât dozele anterioare.
Aceasta vă poate cauza senzaţie de ameţeală sau de pierdere a echilibrului. Dacă este cazul
dumneavoastră, poate fi util să vă întindeţi. Dacă sunteţi îngrijorat, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Adulţi
Doza dumneavoastră depinde de starea dumneavoastră medicală şi dacă luaţi orice alte
medicamente. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi zilnic. Dacă nu sunteţi
sigur, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
5
Pentru hipertensiunea arterială
Doza iniţială recomandată este de 10 mg, o dată pe zi.
Doza uzuală pe termen lung este de 20 mg, o dată pe zi.
Pentru insuficienţă cardiacă
Doza iniţială recomandată este de 2,5 mg, o dată pe zi.
Doza pe termen lung este de 5 până la 35 mg, o dată pe zi.
După un atac de cord
Doza iniţială recomandată este de 5 mg în primele 24 de ore de la infarct şi 5 mg a doua zi.
Doza uzuală pe termen lung este de 10 mg, o dată pe zi.
Pentru complicaţii renale ale diabetului zaharat
Doza recomandată este fie 10 mg, fie 20 mg, o dată pe zi.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă, aveţi afecţiuni ale rinichiului sau luaţi medicamente diuretice,
este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză mai mică decât doza uzuală.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii, opriţi utilizarea Diroton şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră:
- Reacţii alergice severe (rare, pot afecta până la 1 din 1000 de persoane).
Semnele pot include apariţia bruscă a:
- umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului. Acestea vă pot cauza dificultăţi la înghiţire.
- umflare severă sau bruscă a mâinilor, picioarelor şi a gleznelor.
- dificultăţi la respiraţie.
- mâncărimi severe la nivelul pielii (cu noduli).
- Afecţiuni severe ale pielii, cum ar fi erupţie trecătoare pe piele sau arsură, înroşire sau
descuamare a pielii instalate brusc, neaşteptate (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de
persoane).
- O infecţie cu simptome cum sunt febra şi degradarea severă a stării dumneavoastră generale,
sau febră cu simptome de infecţie locală, cum sunt: dureri la nivelul gâtului/faringelui/gurii sau
probleme urinare (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).
https://bit.ly/3xSUvrI
Diroton comprimate conține substanța activă lisinopril. Acesta aparţine unui grup de medicamente
numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). Diroton comprimate poate fi
utilizat în următoarele situaţii:
- pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială);
- pentru tratamentul insuficienţei cardiace;
- dacă aţi suferit recent un atac de cord (infarct miocardic);
- pentru tratamentul afecţiunilor renale cauzate de diabetul zaharat de tip II la persoanele cu
tensiune arterială;
Diroton comprimate acţionează prin lărgirea vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la
scăderea tensiunii arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii dumneavoastră de a
pompa sângele către toate părţile corpului.
Cum să luaţi Diroton
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze analize de sânge după ce aţi început
tratamentul cu Diroton. Apoi este posibil ca medicul să vă modifice doza astfel încât să luaţi
cantitatea de medicament potrivită pentru dumneavoastră.
Cum să luaţi medicamentul
Înghiţiţi comprimatul cu apă.
Încercaţi să vă luaţi comprimatele la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu are importanţă dacă luaţi Diroton
înainte sau după alimente.
Continuaţi să luaţi Diroton atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră. Este un tratament pe
termen lung. Este important să continuaţi să luaţi Diroton în fiecare zi.
Cum să luaţi prima doză
Aveţi grijă deosebită când luaţi prima doză de Diroton sau dacă vă este crescută doza. Poate
determina o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât dozele anterioare.
Aceasta vă poate cauza senzaţie de ameţeală sau de pierdere a echilibrului. Dacă este cazul
dumneavoastră, poate fi util să vă întindeţi. Dacă sunteţi îngrijorat, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Adulţi
Doza dumneavoastră depinde de starea dumneavoastră medicală şi dacă luaţi orice alte
medicamente. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi zilnic. Dacă nu sunteţi
sigur, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
5
Pentru hipertensiunea arterială
Doza iniţială recomandată este de 10 mg, o dată pe zi.
Doza uzuală pe termen lung este de 20 mg, o dată pe zi.
Pentru insuficienţă cardiacă
Doza iniţială recomandată este de 2,5 mg, o dată pe zi.
Doza pe termen lung este de 5 până la 35 mg, o dată pe zi.
După un atac de cord
Doza iniţială recomandată este de 5 mg în primele 24 de ore de la infarct şi 5 mg a doua zi.
Doza uzuală pe termen lung este de 10 mg, o dată pe zi.
Pentru complicaţii renale ale diabetului zaharat
Doza recomandată este fie 10 mg, fie 20 mg, o dată pe zi.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă, aveţi afecţiuni ale rinichiului sau luaţi medicamente diuretice,
este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză mai mică decât doza uzuală.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii, opriţi utilizarea Diroton şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră:
- Reacţii alergice severe (rare, pot afecta până la 1 din 1000 de persoane).
Semnele pot include apariţia bruscă a:
- umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului. Acestea vă pot cauza dificultăţi la înghiţire.
- umflare severă sau bruscă a mâinilor, picioarelor şi a gleznelor.
- dificultăţi la respiraţie.
- mâncărimi severe la nivelul pielii (cu noduli).
- Afecţiuni severe ale pielii, cum ar fi erupţie trecătoare pe piele sau arsură, înroşire sau
descuamare a pielii instalate brusc, neaşteptate (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de
persoane).
- O infecţie cu simptome cum sunt febra şi degradarea severă a stării dumneavoastră generale,
sau febră cu simptome de infecţie locală, cum sunt: dureri la nivelul gâtului/faringelui/gurii sau
probleme urinare (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).
https://bit.ly/3xSUvrI
-3%
133.08 MDL
137.20 MDL
Rețetă medicală
Descriere MOMESALIC 1 mg/50 mg/g unguent Momesalic face parte din grupa: corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenţă mare în alte combinaţii.
Mometazona este un glucocorticoid cu potență mare cu efecte antiinflamatoare și antipruritice. Acidul salicilic ajută la îndepărtarea pielii uscate și scuamoasă. De asemenea, acidul salicilic mărește absorbția mometazonei.
Momesalic este utilizat pentru a trata psoriazisul, în special în cazul scuamării intensive, la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste. Cum să utilizaţi Momesalic
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră. Doza maximă zilnică este de 15 g de unguent.
Nu tratați pielea cu o cantitate mai mare de unguent sau pentru o elasticitate mai lungă decât cea recomandată de medicul dumneavoastră.
Aplicați cu atenție un strat subțire de unguent în zona afectată dimineața și seara, sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Spălați-vă cu grijă mâinile cu săpun după aplicare.
Dacă simptomele nu se îmbunătățesc sau dacă se agravează, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Cum arată Momesalic şi conţinutul ambalajului
Momesalic se prezintă sub formă de unguent omogen, de culoare albă, cu miros slab de ceară.
Câte 45 g în tub de aluminiu lăcuit cu capac din HDPE, în cutie din carton cu prospectul pentru pacient. Cum se păstrează Momesalic
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Dacă observați ambalajul deteriorat, nu utilizați acest produs.
Mometazona este un glucocorticoid cu potență mare cu efecte antiinflamatoare și antipruritice. Acidul salicilic ajută la îndepărtarea pielii uscate și scuamoasă. De asemenea, acidul salicilic mărește absorbția mometazonei.
Momesalic este utilizat pentru a trata psoriazisul, în special în cazul scuamării intensive, la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste. Cum să utilizaţi Momesalic
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră. Doza maximă zilnică este de 15 g de unguent.
Nu tratați pielea cu o cantitate mai mare de unguent sau pentru o elasticitate mai lungă decât cea recomandată de medicul dumneavoastră.
Aplicați cu atenție un strat subțire de unguent în zona afectată dimineața și seara, sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Spălați-vă cu grijă mâinile cu săpun după aplicare.
Dacă simptomele nu se îmbunătățesc sau dacă se agravează, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Cum arată Momesalic şi conţinutul ambalajului
Momesalic se prezintă sub formă de unguent omogen, de culoare albă, cu miros slab de ceară.
Câte 45 g în tub de aluminiu lăcuit cu capac din HDPE, în cutie din carton cu prospectul pentru pacient. Cum se păstrează Momesalic
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Dacă observați ambalajul deteriorat, nu utilizați acest produs.
-3%
68.77 MDL
70.90 MDL
Rețetă medicală
MilgammaN este un medicament ce conţine trei substanţe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B1), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) şi cianocobalamină (vitamina B12). Milgamma N este utilizat pentru tratamentul:
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
-3%
314.62 MDL
324.35 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul hipercolesterolemiei
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu hipercolesterolemie primară (tip IIa, inclusiv hipercolesterolemia familială - forma heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tip IIb), ca adjuvant al dietei la pacienţii care nu răspund adecvat numai la dietă şi la alte metode de tratament non-farmacologic (cum sunt exerciţiile fizice, scăderea în greutate).
Hipercolesterolemie familială - forma homozigotă, ca tratament adjuvant al dietei şi al altor metode de scădere a lipidemiei (de exemplu afereza LDL) sau în cazurile în care aceste tratamente nu sunt adecvate.
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare Prevenţia evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii cu risc major pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5. 1), ca tratament adjuvant în controlul altor factori de risc.
Doze şi mod de administrare
Doze
Înainte de începerea tratamentului, pacientul trebuie să urmeze un regim hipocolesterolemiant standard care trebuie continuat şi în timpul tratamentului. Doza trebuie adaptată pentru fiecare pacient, în funcţie de obiectivul tratamentului şi de răspunsul pacientului, respectând recomandările din ghidurile actuale de tratament.
Roswera poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente.
Este posibil să nu fie disponibile toate concentraţiile de Roswera.
Tratamentul hipercolesterolemiei
Doza iniţială recomandată este de 5 sau 10 mg administrată oral, o dată pe zi, atât la pacienţii care iau pentru prima dată statine, cât şi la pacienţii care trec de pe un tratament cu alt inhibitor de HMG CoA reductază. Alegerea dozei iniţiale se face în funcţie de nivelul individual al colesterolemiei şi aprecierea riscului cardiovascular, precum şi de riscul potenţial al reacţiilor adverse. Dacă este necesar, doza poate fi crescută după 4 săptămâni la 20 mg.
Datorită creşterii incidenţei reacţiilor adverse la utilizarea dozei de 40 mg, comparativ cu dozele mai scăzute, creşterea dozei de la 20 mg la 30 mg sau până la doza maximă de 40 mg trebuie luată în considerare numai la pacienţii cu hipercolesterolemie severă şi risc cardiovascular crescut (în particular la pacienţii cu hipercolesterolemie familială), care nu ating valoarea stabilită ca obiectiv al tratamentului cu doza de 20 mg, aceştia urmând a fi monitorizaţi prin teste periodice.
La iniţierea tratamentului cu dozele de 30 mg saur 40 mg este necesară monitorizare de specialitate.
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare
În studiul clinic al reducerii riscului de evenimente cardiovasculare, doza utilizată a fost de 20 mg pe zi. Contraindicaţii
Roswera este contraindicată:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi
- la pacienţi cu boală hepatică activă, incluzând creşterea inexplicabilă, persistentă, a transaminazelor plasmatice şi orice creştere a transaminazelor plasmatice care depăşeşte de 3 ori limita superioară a normalului (ULN)
- la pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min).
- la pacienţi cu miopatie
- la pacienţi care primesc tratament concomitent cu ciclosporină
- în timpul sarcinii şi alăptării şi la femei aflate în perioada fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive corespunzătoare.
Dozele de 30 şi 40 mg sunt contraindicate la pacienţi cu factori de risc de miopatie/rabdomioliză.
Astfel de factori de risc sunt:
- insuficienţa renală moderată (clearance-ul creatininei <60 ml/min)
- hipotiroidie
- antecedente personale sau familiale de afecţiuni ereditare musculare
- istoric de toxicitate musculară la un alt inhibitor al HMG-CoA reductază sau fibraţi
- consum exagerat de alcool etilic
- situaţii în care nivelele plasmatice ale medicamentului pot creşte
- pacienţi cu origine asiatică - utilizare concomitentă de fibraţi.
Tratamentul hipercolesterolemiei
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 10 ani sau peste, cu hipercolesterolemie primară (tip IIa, inclusiv hipercolesterolemia familială - forma heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tip IIb), ca adjuvant al dietei la pacienţii care nu răspund adecvat numai la dietă şi la alte metode de tratament non-farmacologic (cum sunt exerciţiile fizice, scăderea în greutate).
Hipercolesterolemie familială - forma homozigotă, ca tratament adjuvant al dietei şi al altor metode de scădere a lipidemiei (de exemplu afereza LDL) sau în cazurile în care aceste tratamente nu sunt adecvate.
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare Prevenţia evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii cu risc major pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5. 1), ca tratament adjuvant în controlul altor factori de risc.
Doze şi mod de administrare
Doze
Înainte de începerea tratamentului, pacientul trebuie să urmeze un regim hipocolesterolemiant standard care trebuie continuat şi în timpul tratamentului. Doza trebuie adaptată pentru fiecare pacient, în funcţie de obiectivul tratamentului şi de răspunsul pacientului, respectând recomandările din ghidurile actuale de tratament.
Roswera poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente.
Este posibil să nu fie disponibile toate concentraţiile de Roswera.
Tratamentul hipercolesterolemiei
Doza iniţială recomandată este de 5 sau 10 mg administrată oral, o dată pe zi, atât la pacienţii care iau pentru prima dată statine, cât şi la pacienţii care trec de pe un tratament cu alt inhibitor de HMG CoA reductază. Alegerea dozei iniţiale se face în funcţie de nivelul individual al colesterolemiei şi aprecierea riscului cardiovascular, precum şi de riscul potenţial al reacţiilor adverse. Dacă este necesar, doza poate fi crescută după 4 săptămâni la 20 mg.
Datorită creşterii incidenţei reacţiilor adverse la utilizarea dozei de 40 mg, comparativ cu dozele mai scăzute, creşterea dozei de la 20 mg la 30 mg sau până la doza maximă de 40 mg trebuie luată în considerare numai la pacienţii cu hipercolesterolemie severă şi risc cardiovascular crescut (în particular la pacienţii cu hipercolesterolemie familială), care nu ating valoarea stabilită ca obiectiv al tratamentului cu doza de 20 mg, aceştia urmând a fi monitorizaţi prin teste periodice.
La iniţierea tratamentului cu dozele de 30 mg saur 40 mg este necesară monitorizare de specialitate.
Prevenţia evenimentelor cardiovasculare
În studiul clinic al reducerii riscului de evenimente cardiovasculare, doza utilizată a fost de 20 mg pe zi. Contraindicaţii
Roswera este contraindicată:
- la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi
- la pacienţi cu boală hepatică activă, incluzând creşterea inexplicabilă, persistentă, a transaminazelor plasmatice şi orice creştere a transaminazelor plasmatice care depăşeşte de 3 ori limita superioară a normalului (ULN)
- la pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min).
- la pacienţi cu miopatie
- la pacienţi care primesc tratament concomitent cu ciclosporină
- în timpul sarcinii şi alăptării şi la femei aflate în perioada fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive corespunzătoare.
Dozele de 30 şi 40 mg sunt contraindicate la pacienţi cu factori de risc de miopatie/rabdomioliză.
Astfel de factori de risc sunt:
- insuficienţa renală moderată (clearance-ul creatininei <60 ml/min)
- hipotiroidie
- antecedente personale sau familiale de afecţiuni ereditare musculare
- istoric de toxicitate musculară la un alt inhibitor al HMG-CoA reductază sau fibraţi
- consum exagerat de alcool etilic
- situaţii în care nivelele plasmatice ale medicamentului pot creşte
- pacienţi cu origine asiatică - utilizare concomitentă de fibraţi.
-3%
71 MDL
73.20 MDL
RECREOL® unguent cu dexpantenol 5% pentru uz extern, 50 g
PRODUCĂTOR
SA Grindeks, Letonia
CE ESTE RECREOL®
Recreol® unguent conține substanța activă dexpantenol, care face parte din grupa preparatelor pentru tratamentul rănilor şi ulceraţiilor. Dexpantenolul, cunoscut și ca provitamina B5, accelerează regenerarea pielii în procesul de vindecare a rănilor. În ţesuturi este transformat în acid pantotenic. Acidul pantotenic restabileşte elasticitatea pielii şi accelerează vindecarea rănilor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RECREOL®
Tratamentul leziunilor superficiale ale pielii de diversă geneză. Ajută la hidratarea stratului superior al pielii și contribuie la regenerare cu efecte ulterioare antiinflamatorii și antipruriginoase.
CE CONŢINE RECREOL® UNGUENT
1 g unguent conține: substanța activă - 50 mg dexpantenol; celelalte componente - alcool stearilic, alcool cetilic, ceară albă de albine, Protegin XN (parafină lichidă, petrolatum, ozocherită, gliceril oleat, alcool lanolinic), ulei de migdale, parafină albă moale, parafină lichidă, lanolină, apă purificată până la 1 g.
CUM SĂ UTILIZAŢI RECREOL®
Pentru uz extern. Dacă nu este indicat altfel, Recreol® se aplică în strat subțire pe pielea din regiunea afectată o dată sau de mai multe ori pe zi. Durata tratamentului este în funcție de caracterul și gravitatea afecțiunii. Dacă după 14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
Recreol® poate fi utilizat la copii.
NU UTILIZAȚI RECREOL®
Dacă sunteți alergic la dexpantenol sau la oricare altă substanță din compoziția medicamentului; nu aplicați unguentul pe răni dacă aveți hemofilie, deoarece există un risc crescut de sângerare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Utilizarea Recreol® unguent trebuie întreruptă în cazul semnelor de reacție alergică. Trebuie evitat contactul accidental cu ochii. Dacă unguentul Recreol este utilizat în zona anogenitală, rezistența prezervativelor poate fi afectată. Nu fumați și nu vă apropiați de flăcări deschise în timp ce utilizați Recreol® unguent din cauza riscului de arsuri grave. Pânza, care a intrat în contact cu acest medicament este ușor inflamabilă și prezintă un pericol grav de incendiu. Spălarea hainelor și a lenjeriei de pat poate reduce acumularea medicamentului în țesături, dar nu îl elimină complet.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Recreol® unguent poate fi utilizată în timpul sarcinii și perioada de alăptare. Trebuie evitată aplicarea unguentului pe sân pentru a preveni pătrunderea în gura copilului. Nu s-au efectuat studii privind efectul dexpantenolului asupra fertilității la om.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
Foarte rar: reacții alergice pe piele, reacții de hipersensibilitate (iritarea, inflamarea, înroșirea pielii).
CUM SE PĂSTREAZĂ RECREOL®
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
PRODUCĂTOR
SA Grindeks, Letonia
CE ESTE RECREOL®
Recreol® unguent conține substanța activă dexpantenol, care face parte din grupa preparatelor pentru tratamentul rănilor şi ulceraţiilor. Dexpantenolul, cunoscut și ca provitamina B5, accelerează regenerarea pielii în procesul de vindecare a rănilor. În ţesuturi este transformat în acid pantotenic. Acidul pantotenic restabileşte elasticitatea pielii şi accelerează vindecarea rănilor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RECREOL®
Tratamentul leziunilor superficiale ale pielii de diversă geneză. Ajută la hidratarea stratului superior al pielii și contribuie la regenerare cu efecte ulterioare antiinflamatorii și antipruriginoase.
CE CONŢINE RECREOL® UNGUENT
1 g unguent conține: substanța activă - 50 mg dexpantenol; celelalte componente - alcool stearilic, alcool cetilic, ceară albă de albine, Protegin XN (parafină lichidă, petrolatum, ozocherită, gliceril oleat, alcool lanolinic), ulei de migdale, parafină albă moale, parafină lichidă, lanolină, apă purificată până la 1 g.
CUM SĂ UTILIZAŢI RECREOL®
Pentru uz extern. Dacă nu este indicat altfel, Recreol® se aplică în strat subțire pe pielea din regiunea afectată o dată sau de mai multe ori pe zi. Durata tratamentului este în funcție de caracterul și gravitatea afecțiunii. Dacă după 14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
COPII ȘI ADOLESCENȚI
Recreol® poate fi utilizat la copii.
NU UTILIZAȚI RECREOL®
Dacă sunteți alergic la dexpantenol sau la oricare altă substanță din compoziția medicamentului; nu aplicați unguentul pe răni dacă aveți hemofilie, deoarece există un risc crescut de sângerare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Utilizarea Recreol® unguent trebuie întreruptă în cazul semnelor de reacție alergică. Trebuie evitat contactul accidental cu ochii. Dacă unguentul Recreol este utilizat în zona anogenitală, rezistența prezervativelor poate fi afectată. Nu fumați și nu vă apropiați de flăcări deschise în timp ce utilizați Recreol® unguent din cauza riscului de arsuri grave. Pânza, care a intrat în contact cu acest medicament este ușor inflamabilă și prezintă un pericol grav de incendiu. Spălarea hainelor și a lenjeriei de pat poate reduce acumularea medicamentului în țesături, dar nu îl elimină complet.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Recreol® unguent poate fi utilizată în timpul sarcinii și perioada de alăptare. Trebuie evitată aplicarea unguentului pe sân pentru a preveni pătrunderea în gura copilului. Nu s-au efectuat studii privind efectul dexpantenolului asupra fertilității la om.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
Foarte rar: reacții alergice pe piele, reacții de hipersensibilitate (iritarea, inflamarea, înroșirea pielii).
CUM SE PĂSTREAZĂ RECREOL®
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă.
-3%
121.25 MDL
125 MDL
Dopurile de urechi izoleaza eficient impotriva zgomotului, umezelii si protejeaza canalul auditiv de factori externi. Confortabile si delicate, se adapteaza formei canalului auditiv extern, protejand urechea in timpul baii, dusului sau inotului la suprafata, dar si in zone cu zgomot intens. Ideale pentru persoanele care sufera de insomnia sau pentru studentii care au nevoie de concentratie maxima.
-3%
41.71 MDL
43 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice Adulţi şi adolescenţi Clafen este indicat pentru tratament de lungă durată în: -boli reumatismale (poliartrită reumatoidă, spondilită anchilopoetică, poliartrită reumatoidă juvenilă, sindrom Reiter); -artroze invalidante însoţite de dureri. Clafen se poate administra ca tratament de scurtă durată în: -inflamaţii acute articulare şi abarticulare (bursite, capsulite, sinovite, tendinite sau tenosinovite); -lombalgii, radiculite; -artrită microcristalină; -artrită gutoasă- episoadele acute; -dureri uşoare şi moderate cum sunt cele care apar în cursul unor mici intervenţii (chirurgicale, stomatologice, ginecologice, ortopedice), algii musculare şi osteoarticulare datorate efortului sau traumatismelor; -cefalee de origine vasculară; -dismenoree. 4.2 Doze şi mod de administrare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). A se administra intrarectal; a nu se administra pe cale orală. Doza trebuie adaptată în funcţie de necesităţile individuale. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani Doza recomandată este de un supozitor de 100 mg diclofenac, care se poate administra seara înainte de culcare. Nu trebuie depăşită doza zilnică totală de 150 mg diclofenac. Pacienţi vârstnici Deşi farmacocinetica diclofenacului este independentă de vârstă, se recomandă stabilirea cu prudenţă a dozei; la pacienţii cu constituţie mai slabă sau cu greutate corporală mai mică, se recomandă monitorizarea pentru sângerări gastrice timp de 4 săptămâni de la iniţierea tratamentului. Contraindicaţii - Hipersensibilitate cunoscută la diclofenac sau la oricare dintre excipienţi; - Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm bronşic, rinită, urticarie sau edem angioneurotic) la acid acetilsalicilic sau la alte AINS (antiinflamatoare nesteroidiene); - Rectită sau rectoragii recente; - Antecedente de hemoragii sau perforaţii gastro-intestinale legate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastro-duodenal activ/hemoragie activă sau antecedente de ulcer gastro-duodenal recurent/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Insuficienţă hepatică sau renală severă; - Insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară - Deshidratare semnificativă (determinată de vărsături, diaree sau consum insuficient de lichide); - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Tulburări ale hematopoiezei de origine neprecizată; - Ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/33Gt32I
https://bit.ly/33Gt32I
-3%
15.71 MDL
16.20 MDL
Ce este Rennie Peppermint şi pentru ce se utilizează
Rennie Peppermint este un antiacid, substanţele active din componenţa sa neutralizând secreţia acidă
gastrică. Rennie Peppermint ameliorează rapid afecţiunile şi simptomele asociate hiperacidităţii gastrice,
cum ar fi pirozisul, refluxul gastro-esofagian, indigestia, indigestia din perioada de sarcină, episoadele de
gastralgie, senzaţie de plenitudine gastrică, balonare.
Cum să utilizaţi Rennie Peppermint
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de:
Adulţi şi copii peste 12 ani:
1–2 comprimate masticabile Rennie Peppermint, ce pot fi supte sau mestecate, doza maximă zilnică ce
poate fi administrată fiind de 11 comprimate masticabile.Tratamentul nu trebuie sa depaseasca 10 zile.
Nu utilizaţi doze mai mari decât cele indicate în prospect sau cele prescrise de către medicul
dumneavoastră. În cazul în care consideraţi că efectul comprimatelor masticabile este prea slab sau prea
puternic, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi Rennie Peppermint o perioadă îndelungată decât în cazul în care aceasta vă este indicată
de către medicul dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Foarte rar au fost raportate fenomene de hipersensibilitate. Simptomele includ erupții cutanate, prurit,
angioedem (ce se manifestă prin umflarea buzelor, limbii şi a epiglotei), dispnee şi şocul anafilactic
(respiraţie dificilă, puls accelerat, ameţeli, pierderea conştienţei).
3
În special la pacienţii cu tulburări renale, consumul prelungit de doze crescute poate provoca creșterea
concentrațiilor de magneziu și calciu din sânge.
De asemenea, mai pot apărea: greaţă, vărsături, disconfort gastric, constipație, diaree sau slăbiciune
musculară.
Rennie Peppermint este un antiacid, substanţele active din componenţa sa neutralizând secreţia acidă
gastrică. Rennie Peppermint ameliorează rapid afecţiunile şi simptomele asociate hiperacidităţii gastrice,
cum ar fi pirozisul, refluxul gastro-esofagian, indigestia, indigestia din perioada de sarcină, episoadele de
gastralgie, senzaţie de plenitudine gastrică, balonare.
Cum să utilizaţi Rennie Peppermint
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de:
Adulţi şi copii peste 12 ani:
1–2 comprimate masticabile Rennie Peppermint, ce pot fi supte sau mestecate, doza maximă zilnică ce
poate fi administrată fiind de 11 comprimate masticabile.Tratamentul nu trebuie sa depaseasca 10 zile.
Nu utilizaţi doze mai mari decât cele indicate în prospect sau cele prescrise de către medicul
dumneavoastră. În cazul în care consideraţi că efectul comprimatelor masticabile este prea slab sau prea
puternic, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Nu utilizaţi Rennie Peppermint o perioadă îndelungată decât în cazul în care aceasta vă este indicată
de către medicul dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Foarte rar au fost raportate fenomene de hipersensibilitate. Simptomele includ erupții cutanate, prurit,
angioedem (ce se manifestă prin umflarea buzelor, limbii şi a epiglotei), dispnee şi şocul anafilactic
(respiraţie dificilă, puls accelerat, ameţeli, pierderea conştienţei).
3
În special la pacienţii cu tulburări renale, consumul prelungit de doze crescute poate provoca creșterea
concentrațiilor de magneziu și calciu din sânge.
De asemenea, mai pot apărea: greaţă, vărsături, disconfort gastric, constipație, diaree sau slăbiciune
musculară.
-3%
66.25 MDL
68.30 MDL
Rețetă medicală
Ce este Uperio şi pentru ce se utilizează
Uperio este un medicament cunoscut ca fiind un inhibitor al receptorului angiotensinei și
neprilizinei. Acesta se disociază în două substanțe active, sacubitril și valsartan.
Uperio este utilizat pentru tratarea unui tip de insuficienţă cardiacă de lungă durată la adulţi.
Acest tip de insuficienţă cardiacă apare atunci când inima este slăbită şi nu poate pompa suficient
sânge la plămâni şi restul organismului. Cele mai frecvente simptome ale insuficienţei cardiace sunt
respiraţie întretăiată, oboseală şi umflare a gleznelor. Cum să luaţi Uperio
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
De obicei, veţi începe cu administrarea a 24 mg/26 mg sau 49 mg/51 mg de două ori pe zi (un
comprimat dimineaţa şi un comprimat seara). Medicul dumneavoastră va decide doza
dumneavoastră iniţială exactă în funcţie de medicamentele pe care le-aţi luat anterior. Medicul
dumneavoastră vă va ajusta doza în funcţie de cum răspundeţi la tratament până se stabileşte doza
optimă pentru dumneavoastră.
Doza ţintă recomandată uzuală este de 97 mg/103 mg de două ori pe zi (un comprimat dimineaţa şi
un comprimat seara).
4
Pacienții care iau Uperio pot prezenta tensiune arterială mică (amețeli, stare de amețeală), o valoare
mare a potasiului din sânge (care este depistat atunci când medicul efectuează analize ale sângelui)
sau funcție redusă a rinichilor. Dacă apare oricare dintre acestea, medicul dumneavoastă poate
reduce doza din orice alt mediament pe care îl luați, vă poate reduce temporar doza de Uperio sau
poate întrerupe definitiv tratamentul dumneavoastră cu Uperio.
Înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă. Puteţi lua Uperio cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult Uperio decât trebuie
Dacă aţi luat din greşeală prea multe comprimate Uperio sau dacă altcineva a luat comprimatele
dumneavoastră, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră. Dacă prezentaţi ameţeli severe
şi/sau leşin, spuneţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil și întindeți-vă.
Dacă uitaţi să luaţi Uperio
Se recomandă să luaţi medicamentul la aceeaşi oră din zi. Totuşi, dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi
doza următoare la ora programată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Uperio
Întreruperea tratamentului cu Uperio poate duce la agravarea bolii dumneavoastră. Nu întrerupeţi
administrarea medicamentului dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Unele reacții adverse pot fi grave.
Opriţi administrarea Uperio şi solicitați imediat asistență medicală dacă aţi observat orice
umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, ceea ce poate cauza dificultăţi la respirație sau
înghițire. Acestea pot fi semne ale angioedemului (o reacție adversă mai puțin frecventă –
poate afecta până la 1 din 100 persoane).
Alte reacţii adverse posibile:
Dacă oricare dintre reacţiile adverse enumerate mai jos devin grave, spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Foarte frecvente (pot afecta peste 1 din 10 persoane):
tensiune arterială mică (amețeli, confuzie)
valoare crescută a potasiului din sânge (care apare la o analiză a sângelui)
funcție scăzută a rinichilor (insuficiență renală)
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
tuse
ameţeli
diaree
cantitate scăzută a globulelor roșii din sânge (în urma unei analize a sângelui)
oboseală
insuficiență renală (acută) (tulburare severă a rinichilor)
valoare scăzută a potasiului din sânge (care apare la o analiză a sângelui)
5
durere de cap
leșin
slăbiciune
stare de rău (greaţă)
tensiune arterială mică (amețeli, stare de amețeală) atunci când treceţi de la poziţia şezândă la
poziţia verticală
gastrită (durere de stomac, greață)
senzaţie de învârtire
cantitate scăzută a zahărului din sânge (în urma unei analize a sângelui)
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
reacție alergică, însoțită de erupții pe piele și mâncărime
amețeli atunci când se trece de la poziţia şezândă la poziţia verticală. https://bit.ly/3kA9zqq
Uperio este un medicament cunoscut ca fiind un inhibitor al receptorului angiotensinei și
neprilizinei. Acesta se disociază în două substanțe active, sacubitril și valsartan.
Uperio este utilizat pentru tratarea unui tip de insuficienţă cardiacă de lungă durată la adulţi.
Acest tip de insuficienţă cardiacă apare atunci când inima este slăbită şi nu poate pompa suficient
sânge la plămâni şi restul organismului. Cele mai frecvente simptome ale insuficienţei cardiace sunt
respiraţie întretăiată, oboseală şi umflare a gleznelor. Cum să luaţi Uperio
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
De obicei, veţi începe cu administrarea a 24 mg/26 mg sau 49 mg/51 mg de două ori pe zi (un
comprimat dimineaţa şi un comprimat seara). Medicul dumneavoastră va decide doza
dumneavoastră iniţială exactă în funcţie de medicamentele pe care le-aţi luat anterior. Medicul
dumneavoastră vă va ajusta doza în funcţie de cum răspundeţi la tratament până se stabileşte doza
optimă pentru dumneavoastră.
Doza ţintă recomandată uzuală este de 97 mg/103 mg de două ori pe zi (un comprimat dimineaţa şi
un comprimat seara).
4
Pacienții care iau Uperio pot prezenta tensiune arterială mică (amețeli, stare de amețeală), o valoare
mare a potasiului din sânge (care este depistat atunci când medicul efectuează analize ale sângelui)
sau funcție redusă a rinichilor. Dacă apare oricare dintre acestea, medicul dumneavoastă poate
reduce doza din orice alt mediament pe care îl luați, vă poate reduce temporar doza de Uperio sau
poate întrerupe definitiv tratamentul dumneavoastră cu Uperio.
Înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă. Puteţi lua Uperio cu sau fără alimente.
Dacă luaţi mai mult Uperio decât trebuie
Dacă aţi luat din greşeală prea multe comprimate Uperio sau dacă altcineva a luat comprimatele
dumneavoastră, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră. Dacă prezentaţi ameţeli severe
şi/sau leşin, spuneţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil și întindeți-vă.
Dacă uitaţi să luaţi Uperio
Se recomandă să luaţi medicamentul la aceeaşi oră din zi. Totuşi, dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi
doza următoare la ora programată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Uperio
Întreruperea tratamentului cu Uperio poate duce la agravarea bolii dumneavoastră. Nu întrerupeţi
administrarea medicamentului dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Unele reacții adverse pot fi grave.
Opriţi administrarea Uperio şi solicitați imediat asistență medicală dacă aţi observat orice
umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, ceea ce poate cauza dificultăţi la respirație sau
înghițire. Acestea pot fi semne ale angioedemului (o reacție adversă mai puțin frecventă –
poate afecta până la 1 din 100 persoane).
Alte reacţii adverse posibile:
Dacă oricare dintre reacţiile adverse enumerate mai jos devin grave, spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Foarte frecvente (pot afecta peste 1 din 10 persoane):
tensiune arterială mică (amețeli, confuzie)
valoare crescută a potasiului din sânge (care apare la o analiză a sângelui)
funcție scăzută a rinichilor (insuficiență renală)
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
tuse
ameţeli
diaree
cantitate scăzută a globulelor roșii din sânge (în urma unei analize a sângelui)
oboseală
insuficiență renală (acută) (tulburare severă a rinichilor)
valoare scăzută a potasiului din sânge (care apare la o analiză a sângelui)
5
durere de cap
leșin
slăbiciune
stare de rău (greaţă)
tensiune arterială mică (amețeli, stare de amețeală) atunci când treceţi de la poziţia şezândă la
poziţia verticală
gastrită (durere de stomac, greață)
senzaţie de învârtire
cantitate scăzută a zahărului din sânge (în urma unei analize a sângelui)
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
reacție alergică, însoțită de erupții pe piele și mâncărime
amețeli atunci când se trece de la poziţia şezândă la poziţia verticală. https://bit.ly/3kA9zqq
-3%
869.12 MDL
896 MDL
Rețetă medicală
Ce este Ketorolac şi pentru ce se utilizează Ketorolac este un medicament din clasa antiinflamatoarelor şi antireumaticelor nesteroidiene, indicat în tratamentul de scurtă durată al durerilor acute de intensitate moderată până la severă. Acest medicament este indicat la adulţi, vârstnici, copii şi adolescenţi cu vârsta peste 16 ani.
Cum să utilizaţi Ketorolac Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Ketorolac se administrează de personalul medical specializat în injecţie intramuscular sau intravenos în bolus. Bolusul intravenos trebuie administrat în mai mult de 15 secunde. Ketorolac nu poate fi administrat epidural sau intratecal. Medicul dumneavoastră vă va explica cât ketorolac trometamină veţi primi şi pentru cât timp. Aceasta depinde de severitatea durerii şi răspunsul dumneavoastră la acest tratament. Adulţi şi adolescenţi cu vârste peste 16 ani Doza iniţială recomandată este de 10 mg ketorolac trometamină apoi, dacă este necesar, se pot administra doze de 10 - 30 mg, la 4 - 6 ore. Dacă este necesar, în perioada post - operatorie imediată, ketorolac trometamină poate fi administrat la fiecare 2 ore. Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Doza zilnică maximă recomandată este de 90 mg (3 ml soluţie injectabilă) ketorolac trometamină pentru adulţi şi de 60 mg (2 ml soluţie injectabilă) ketorolac trometamină pentru vârstnici. Durata maximă de tratament este de 2 zile. Pacienţii care au primit ketorolac trometamină pe cale intravenoasă şi la care s-a făcut trecerea la administrarea orală de ketorolac comprimate, doza zilnică totală a ambelor forme farmaceutice nu trebuie să depăşească 90 mg ketorolac trometamină (3 ml soluţie injectabilă) la adulţi şi 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă) la vârstnici. De asemenea, dozele administrate oral nu trebuie să depăşească 40 mg ketorolac trometamină în ziua în care s-a făcut trecerea de la administrarea intramusculară sau intravenoasă la administrarea orală. Se recomandă trecerea la administrarea orală cât mai curând posibil. Vârstnici (peste 65 ani) Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă). La pacienţii cu greutate sub 50 kg dozele trebuie reduse. Pacienţi cu insuficienţă renală Ketorolac este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă. Doza zilnică totală este de 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă). Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. De aceea, Ketorolac este contraindicat copiilor sub 16 ani.
https://bit.ly/2SMFckH
Cum să utilizaţi Ketorolac Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Ketorolac se administrează de personalul medical specializat în injecţie intramuscular sau intravenos în bolus. Bolusul intravenos trebuie administrat în mai mult de 15 secunde. Ketorolac nu poate fi administrat epidural sau intratecal. Medicul dumneavoastră vă va explica cât ketorolac trometamină veţi primi şi pentru cât timp. Aceasta depinde de severitatea durerii şi răspunsul dumneavoastră la acest tratament. Adulţi şi adolescenţi cu vârste peste 16 ani Doza iniţială recomandată este de 10 mg ketorolac trometamină apoi, dacă este necesar, se pot administra doze de 10 - 30 mg, la 4 - 6 ore. Dacă este necesar, în perioada post - operatorie imediată, ketorolac trometamină poate fi administrat la fiecare 2 ore. Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Doza zilnică maximă recomandată este de 90 mg (3 ml soluţie injectabilă) ketorolac trometamină pentru adulţi şi de 60 mg (2 ml soluţie injectabilă) ketorolac trometamină pentru vârstnici. Durata maximă de tratament este de 2 zile. Pacienţii care au primit ketorolac trometamină pe cale intravenoasă şi la care s-a făcut trecerea la administrarea orală de ketorolac comprimate, doza zilnică totală a ambelor forme farmaceutice nu trebuie să depăşească 90 mg ketorolac trometamină (3 ml soluţie injectabilă) la adulţi şi 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă) la vârstnici. De asemenea, dozele administrate oral nu trebuie să depăşească 40 mg ketorolac trometamină în ziua în care s-a făcut trecerea de la administrarea intramusculară sau intravenoasă la administrarea orală. Se recomandă trecerea la administrarea orală cât mai curând posibil. Vârstnici (peste 65 ani) Se recomandă administrarea dozei minime eficace. Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă). La pacienţii cu greutate sub 50 kg dozele trebuie reduse. Pacienţi cu insuficienţă renală Ketorolac este contraindicat la pacienţii cu insuficienţă renală moderată până la severă. Doza zilnică totală este de 60 mg ketorolac trometamină (2 ml soluţie injectabilă). Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea administrării la copii şi adolescenţi nu a fost stabilită. De aceea, Ketorolac este contraindicat copiilor sub 16 ani.
https://bit.ly/2SMFckH
-3%
56.94 MDL
58.70 MDL
Subs. : clorhidrat de lizozim
/clorură de cetilpiridiniu/clorhidrat de lidocaină
Indicatii : Tratamentul local al maladiilor inflamatorii acute ale mucoasei cavităţii bucale şi laringelui, precum gingivite (afecţiune a gingiilor), stomatite (inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale), şi afte (răni mici pe mucoasa gurii).Tratamentul adjuvant al laringelui sau faringelui dureros, iritat şi inflamat.
La recomandaţia medicului, în perioada preoperatorie sau postoperatorie (pe tonzile, laringe), leziuni sau abcese, precum şi după extracţie dentară.
Administrare : Se recomandă de utilizat numai la un pacient.
Înainte de prima utilizare, scoateţi capacul de masă plastică de pe pompa de pulverizare.
După aceasta, inseraţi pe pompa de pulverizare aplicatorul de pulverizare prin apăsare uşoară.
Aplicatorul poate fi deplasat lateral şi se va asigura aplicarea corectă a spray-ului în cavitatea bucală.
Aplicatorul se va întoarce în sus la un unghi drept faţă de flacon.
Înainte de prima aplicare, se va apăsa de câteva ori pe pompa de pulverizare până ce jetul spray-ului devine omogen.
Deschideți larg cavitatea bucală, direcţionaţi aplicatorul spre zona afectată şi apăsaţi pompa de pulverizare de câte ori se recomandă.
Reţineţi respirația în timpul pulverizării. Nu înghiţiţi.
După administrarea preparatului, îndreptaţi în jos aplicatorul pentru a bloca pulverizarea.
Doze.
Pentru o singură dozare, se recomandă de apăsat pompa de pulverizare de 5 ori. Procedura poate fi repetată de 3-6 ori pe zi, cu interval de minim 2 ore dintre prize.
O apăsare pe pompa de pulverizare se eliberează 0,20 ml soluţie ce conţine 4 mg de lizozim, 0,3 mg cetilpiridiniu, 0,1 mg clorhidrat de lidocaină.
Lysobact Complete Spray, spray bucofaringian nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Lysobact Complete Spray, nu conţine zahar şi este adecvat pentru utilizarea la diabetici.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Lysobact Complete Spray poate provoca reacţii adverse.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Rare: reacții alergice cum ar fi șocul anafilactic, umflarea bruscă a feței și gâtului (edem Quincke), precum și reacții de hipersensibilitate locală.
Foarte rare: reacții de hipersensibilitate la clorhidrat de lidocaină, după injectarea locală, apar sub forma unui edem localizat cu dificultăți de respirație ușoare, sau ca o erupție cutanată generalizată.Tulburări ale sistemului gastro-intestinal apar rar și sunt asociate în principal cu utilizarea de doze care sunt mai mari decât cele recomandate.
Contraindicatii : -dacă sunteţi hipersensibil la clorhidrat de lizozim şi clorură de cetilpiridiniu, clorhidrat de lidocaină şi alte anestezice de tipul amidelor sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi hipersensibilitate la albușul de ou;
-dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 6 ani.
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
/clorură de cetilpiridiniu/clorhidrat de lidocaină
Indicatii : Tratamentul local al maladiilor inflamatorii acute ale mucoasei cavităţii bucale şi laringelui, precum gingivite (afecţiune a gingiilor), stomatite (inflamaţie a mucoasei cavităţii bucale), şi afte (răni mici pe mucoasa gurii).Tratamentul adjuvant al laringelui sau faringelui dureros, iritat şi inflamat.
La recomandaţia medicului, în perioada preoperatorie sau postoperatorie (pe tonzile, laringe), leziuni sau abcese, precum şi după extracţie dentară.
Administrare : Se recomandă de utilizat numai la un pacient.
Înainte de prima utilizare, scoateţi capacul de masă plastică de pe pompa de pulverizare.
După aceasta, inseraţi pe pompa de pulverizare aplicatorul de pulverizare prin apăsare uşoară.
Aplicatorul poate fi deplasat lateral şi se va asigura aplicarea corectă a spray-ului în cavitatea bucală.
Aplicatorul se va întoarce în sus la un unghi drept faţă de flacon.
Înainte de prima aplicare, se va apăsa de câteva ori pe pompa de pulverizare până ce jetul spray-ului devine omogen.
Deschideți larg cavitatea bucală, direcţionaţi aplicatorul spre zona afectată şi apăsaţi pompa de pulverizare de câte ori se recomandă.
Reţineţi respirația în timpul pulverizării. Nu înghiţiţi.
După administrarea preparatului, îndreptaţi în jos aplicatorul pentru a bloca pulverizarea.
Doze.
Pentru o singură dozare, se recomandă de apăsat pompa de pulverizare de 5 ori. Procedura poate fi repetată de 3-6 ori pe zi, cu interval de minim 2 ore dintre prize.
O apăsare pe pompa de pulverizare se eliberează 0,20 ml soluţie ce conţine 4 mg de lizozim, 0,3 mg cetilpiridiniu, 0,1 mg clorhidrat de lidocaină.
Lysobact Complete Spray, spray bucofaringian nu se recomandă de administrat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Lysobact Complete Spray, nu conţine zahar şi este adecvat pentru utilizarea la diabetici.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Lysobact Complete Spray poate provoca reacţii adverse.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Rare: reacții alergice cum ar fi șocul anafilactic, umflarea bruscă a feței și gâtului (edem Quincke), precum și reacții de hipersensibilitate locală.
Foarte rare: reacții de hipersensibilitate la clorhidrat de lidocaină, după injectarea locală, apar sub forma unui edem localizat cu dificultăți de respirație ușoare, sau ca o erupție cutanată generalizată.Tulburări ale sistemului gastro-intestinal apar rar și sunt asociate în principal cu utilizarea de doze care sunt mai mari decât cele recomandate.
Contraindicatii : -dacă sunteţi hipersensibil la clorhidrat de lizozim şi clorură de cetilpiridiniu, clorhidrat de lidocaină şi alte anestezice de tipul amidelor sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi hipersensibilitate la albușul de ou;
-dacă copilul dumneavoastră are vârsta sub 6 ani.
Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Pastrare : A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A nu se congela.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
-3%
89.39 MDL
92.15 MDL