NOOFEN®

capsule

INDICAŢII TERAPEUTICE

- Stări astenice şi anxio-nevrotice: nelinişte, frică, anxietate; stări obsesive, psihopatie; la vârstnici – insomnie, nelinişte nocturnă.

- Profilaxia stărilor de stres înainte de intervenţii chirurgicale sau investigaţii diagnostice dureroase.

- Boala Ménière (afecţiuni ale urechii interne), profilaxia vertijului, determinat de disfuncţia analizatorului vestibular de diversă geneză.

- Profilaxia cinetozelor (tulburări vestibulare, cu simptome caracteristice: stare de rău general, greaţă, vomă, determinate de aflarea în transportul în mişcare, de exemplu, barcă sau avion).

- La copii – tratamentul gângăvelii, enurezisului, ticurilor.

- Remediu adjuvant în tratamentul complex pentru jugularea sindromului de abstinenţă alcoolică (tulburări psihopatologice şi somatovegetative).

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Noofen® se administrează pe cale orală, înainte de masă, cu o cantitate suficientă de apă.

Stări astenice şi anxio-nevrotice: adulţilor – câte 500 mg 1 - 3 ori pe zi.

Cura de tratament constituie 2-3 săptămâni. La necesitate cura de tratament poate fi prelungită până la 4-6 săptămâni.

În sindrom algic moderat şi tulburări menopauzale se recomandă câte 500 mg zilnic timp de 4 săptămâni.

Boala Ménière şi vertije de diversă geneză, determinate de disfuncţia analizatorului vestibular:

- tulburări ale funcţiei analizatorului vestibular de etiologie infecţioasă şi în perioada de acutizare a bolii Ménière – câte 500 mg de 4 ori pe zi timp de 5-7 zile, în caz de reducere a simptomelor vestibulare – câte 500 mg de 2-3 ori pe

zi timp de 5-7 zile, ulterior – câte 500 mg o dată pe zi timp de încă 5 zile. În caz de evoluţie uşoară a maladiei se administrează câte 500 mg odatâ pe zi timp de 5-7 zile;

- tulburări ale funcţiei analizatorului vestibular de etiologie vasculară şi traumatică – câte 500 mg de 1-2 ori pe zi timp de 12 zile.

Pentru profilaxia răului de mişcare (cinetozelor) se administrează 500 mg în priză unică cu o oră înaintea călătoriei preconizate sau la apariţia primelor simptome ale răului de mişcare. La dezvoltarea simptomelor severe (vomă etc.) administrarea preparatului este puţin eficientă.

În calitate de remediu adjuvant pentru jugularea sindromului de abstinenţă alcoolică: în primele zile de tratament se administrează câte 500 mg de 2-3 ori în timpul zilei şi 500 mg seara, cu reducerea treptată a dozei nictemerale până la cea uzuală.

REACŢII ADVERSE

Convenţia MedDRA privind frecvenţa

Foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente

(>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu

frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).

Ca şi alte remedii medicamentoase, Noofen® poate provoca reacţii adverse, deşi ele nu se manifestă la toţi pacienţii. Noofen®, de obicei, este bine tolerat.

Tulburări ale sistemului nervos: somnolenţă.

Tulburări gastrointestinale: greaţă.

Tulburări ale sistemului imunitar: rare -reacții allergice (erupții cutanate, prurit).

Tulburări hepatobiliare: la administarea pe termen îndelungat a dozelor marihepatotoxicitate.

După administrarea primelor doze sau în caz de supradozare sunt posibile somnolenţă şi greaţă. Rar – reacţii alergice (erupţii cutanate, prurit).

La administrarea îndelungată a dozelor mari – hepatotoxicitate.

Dacă pe durata tratamentului apare orice reacţie adversă nemenţionată în această instrucţiune sau vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, e necesar de adresat la medic.

CONTRAINDICAŢII

- Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului.

- Sarcina şi perioada de alăptare.

- Copiilor cu vârsta sub 14 ani (pentru această formă farmaceutică).

SUPRADOZARE

Nu au fost raportate cazuri de supradozare.

Noofen® este un preparat puţin toxic.

Simptome: somnolenţă, greaţă, vomă, vertij. La administrarea îndelungată a dozelor mari poate să se dezvolte eozinofilie, hipotensiune arterială, distrofia grăsoasă a ficatului, tulburări ale funcţiei renale.

Tratament: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activat, terapie de menţinere şi simptomatică. Antidot specific nu se cunoaşte.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Se administrează cu precauţie bolnavilor cu afecţiuni eroziv-ulceroase ale stomacului şi/sau ale duodenului. Pentru protecţia mucoasei de acţiunea iritantă a preparatului la aceşti pacienţi se indică doze mai mici.

E necesar de respectat o precauţie deosebită în caz de insuficienţă hepatică.

La administrarea îndelungată se va monitoriza tabloul sângelui periferic, de asemenea indicii funcţiei ficatului.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Este contraindicată administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare.

Influenţa asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului

Pacienţii, la care la administrarea preparatului apare somnolenţă sau alte tulburări din partea sistemului nervos central, vor respecta o precauţie deosebită în timpul conducerii autovehiculelor sau manevrării utilajelor.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

Noofen® poate fi combinat cu remedii psihotrope. La administrarea concomitentă cu aceste remedii e necesar de redus doza de Noofen®. Preparatul intensifică şi prelungeşte acţiunea remediilor hipnotice, opioide, neuroleptice şi antiparkinsoniene.

PREZENTARE, AMBALAJ

Capsule 500 mg. Câte 6 capsule în blister, câte 4 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la loc uscatla temperatura sub 25 ºC.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE

2 ani.

A nu se utiliza după data de expirare , indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Cu prescripţie medicală.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

FORMA DE DROGURI, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ
tablete alb, cu o nuanță gălbuie, rotundă, plată, cu risc de împărțire; deveni galben sub influența luminii.

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ
Preparat antiprotozoal cu activitate antibacteriană, derivat din 5-nitroimidazol. Mecanismul de acțiune este reducerea biochimică a grupului 5-nitro de metronidazol prin proteine intracelulare de transport ale microorganismelor și protozoarelor anaerobe. Grupul restrâns 5-nitro al metronidazolului interacționează cu ADN-ul unei celule de microorganisme, inhibând sinteza acizilor lor nucleici, ceea ce duce la moartea microorganismelor.

metronidazol activ cu privire la Trichomonas vaginalis, Entamoeba histoiytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., Precum și anaerobi Bacteroides spp obligatorii ai. (Inclusiv Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp, Veillonella spp, Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, disiens Prevotella) ..; unele Microorganisme gram-pozitive (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). MIC pentru aceste tulpini este 0.125-6.25 μg / ml.

În combinație cu amoxicilina prezintă activitate împotriva Helicobacter pylori (amoxicilina suprimă dezvoltarea rezistenței la metronidazol).

Metronidazolul nu are acțiune bactericidă împotriva majorității bacteriilor și a anaerobilor facultativi, ciuperci și viruși. În prezența florei mixte (aerobe și anaerobe), metronidazolul prezintă o sinergie cu antibioticele eficiente împotriva aerobelor convenționale.

Metronidazolul crește sensibilitatea tumorilor la iradiere, determină sensibilizarea la etanol (acțiune asemănătoare cu cea a disulfiramului), stimulează procesele de reparație.

Farmacocinetica
aspirație

După ce a luat medicamentul în metronidazol rapid și aproape complet absorbit din tractul digestiv. Biodisponibilitatea nu este mai mică de 80%. Cmax Metronidazolul în plasma sanguină este obținut prin metoda 1-3 h. Aportul alimentar scade rata de aspirație și Cmax Metronidazolul în ser.

distribuire

Legarea metronidazolului la proteinele plasmatice este mai mică decât 20%.

Metronidazolul pătrunde în cele mai multe țesuturi și fluide ale corpului, inclusiv plămânii, rinichii, ficatul, piele, fluid spinal, creier, bilă, salivă, lichid amniotic, abcese orale, secreții vaginale, sperma, laptele matern, penetrează bariera hemato-encefalică și bariera placentară. Vd la adulți este de aproximativ 0.55 l / kg, la nou-născuți - 0.54-0.81 l / kg.

metabolism

În ficat, aproximativ 30-60% din metronidazol este metabolizat prin hidroxilare, oxidare și legare la acidul glucuronic. Principalul metabolit (2-oxymetronidazol) are, de asemenea, acțiune antiprotozoală și antibacteriană.

reproducere

T1 / 2 cu funcție hepatică normală este o medie de 8 h (de la 6 h la 12 h).

Metronidazolul este excretat prin rinichi - 60-80% (20% neschimbat), prin intestin - 6-15%. Clearance-ul renal al metronidazolului este 10.2 ml / min.

Farmacocinetica în cazuri clinice speciale

T1 / 2 cu leziuni hepatice alcoolice este 18 h (de la 10 h la 29 h); la nou-născuții născuți la termenul de sarcină 28-30 săptămâni - despre 75 h; 32-35 săptămâni - 35 h, 36-40 săptămâni - 25 h, respectiv.

Metronidazolul și metaboliții majori sunt îndepărtați rapid din sânge în timpul hemodializei (T1 / 2 scade la 2.6 h). Când dializa peritoneală este retrasă în cantități mici.

La pacienții cu funcție renală afectată după administrare repetată, este posibilă cumularea metronidazolului în serul de sânge (de aceea, la pacienții cu insuficiență renală severă, frecvența administrării medicamentului trebuie redusă).

La pacienții vârstnici, excreția metronidazolului este redusă prin rinichi.

INDICATII
Tratamentul bolilor inflamatorii-inflamatorii cauzate de microorganismele sensibile la preparat:

- Trichomoniasis;

- vaginoză bacteriană;

- toate formele de amoebiasis (boli ale localizării intestinale și extraintestinale, incluzând abcesul hepatic amoebic, dizenteria amoebică și amoebaia asimptomatică);

- giardiasis;

- Infecții parodontale (inclusiv gingivita ulcerativă acută, infecții odontogene acute);

- infecții bacteriene anaerobă (infecții infecții ginecologice și abdominale ale SNC, bacteriemie, septicemie, endocardită, osoase și articulare, pielii si tesuturilor moi, infecții ale tractului respirator), cauzate de Bacteroides spp, Clostridium spp, Eubacterium spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus .... spp. și
anaerobi sensibili la metronidazol;

- tratamentul infecțiilor cu Helicobacter pylori în ulcer gastric sau ulcer duodenal, în asociere cu bismut și antibiotice, cum ar fi amoxicilina.

Numirea profilactică înainte de operație pe tractul gastro-intestinal și organele de reproducere.

MOD DE DOSARE
Medicamentul se administrează pe cale orală, în timpul sau după masă, tabletele sunt administrate fără mestecare.

trichomoniaza

Adulți și copii mai mari de 10 ani Alocați 250 mg (fila 1.) 3 ori / zi sau 500 mg (fila 2.) 2 ori / zi pentru 7 zile. Femeile trebuie să numească suplimentar metronidazol sub formă de supozitoare vaginale sau comprimate. Dacă este necesar, puteți repeta cursul tratamentului. Între cursuri ar trebui să fie o întrerupere în săptămânile 3-4 cu efectuarea testelor de laborator repetate de control.

O schemă alternativă este de a atribui terapia 750 mg (fila 3.) În dimineața și 1250 mg (5 tab.) Sau seara 2000 mg (8 tab.) / Zi o dată. Durata tratamentului este de 2 zile. Tratamentul se desfășoară în același timp pentru ambii parteneri sexuali.

Copii cu vârste între 3 și 7 Alocați 125 mg (1 / 2 tabel.) 2 ori / zi; în vârstă de la 7 la 10 ani- 125 mg (tabel 1 / 2.) 3 ori / zi. Cursul de tratament este 7 zile.

Vaginoză bacteriană

adulți numește 500 mg (2 tab.) 2 ori / zi, timp de zile sau 7 2000 mg (fila 8.) / zi o dată. Tratamentul simultan al partenerului sexual nu este necesar.

amoebiază

la forme invazive de amebiasã intestinalã la pacienți susceptibili (inclusiv dizenterie amoebicã) adulți și copii peste 10 ani Alocați 750 mg (3 tabel.) 3 ori / zi. Copii cu vârste între 3 și 7 - 250 mg (tabelul 1.) 4 ori / zi; în vârstă de la 7 la 10 ani - 375 mg (tabel 1.5.) 3 ori / zi. Cursul tratamentului este, de obicei, zile 5.

la intestinal amebiasis la pacienții mai puțin sensibili și la hepatita cronică amoebică adulți și copii peste 10 ani Alocați 375 mg (1.5 tabel.) 3 ori / zi. Copii cu vârste între 3 și 7 - pentru 125 mg (tabel 1 / 2.) 4 ori / zi; în vârstă de la 7 la 10 ani - 250 mg (tabel 1.) 3 ori / zi. Durata tratamentului este de 5-10 zile.

la abces hepatic amoebic și alte forme de amebiasis extraintestinal adulți și copii peste 10 ani Alocați 375 mg (1.5 tabel.) 3 ori / zi. Copii cu vârste între 3 și 7 - 125 mg (tablete 1 / 2) 4 ori / zi; în vârstă de la 7 la 10 ani - 250 mg (tabel 1.) 3 ori / zi. Cursul de tratament este 5 zile.

la transportul asimptomatic al chisturilor adulți și copii peste 10 ani Alocați 375-750 mg (1.5-3 tabel.) 3 ori / zi. Copii cu vârste între 3 și 7 - 125 mg (tabelul 1 / 2) 4 ori / zi; la vârsta de 7 până la 10 ani - în funcție de 250 mg (tabel 1.) 3 ori / zi. Durata tratamentului este de 5-10 zile.

giardiaza

Adulți și copii mai mari de 10 ani Alocați 500 mg (fila 2.) 2 ori / zi pentru 5 -7 zile; sau 2000 mg (fila 8.) 1 ori / zi pentru 3 zile.

Copii cu vârste între 3 și 7 - la 250-375 mg 1 ori / zi, timp de 1.5 zile sau 1-5 mg (tab-500 750.) 2 ori / zi, timp de 3 zile (tab-1 3.). Copii cu vârste între 7 și 10 - 250 mg de 1 ori / zi, timp de 2 zile sau 5 mg 1000 ori / zi, timp de 4 zile (1 tab.) (3 tab.).

Infecții ale bolii parodontale

la gingivita ulcerativă acută adulți și copii peste 10 ani Alocați 250 mg (1 tabel.) 3 ori / zi. Copii cu vârste între 3 și 7 - 125 mg (tabelul 1 / 2) 2 ori / zi; în vârstă de la 7 la 10 ani - 125 mg (tabel 1.) 3 ori / zi. Durata tratamentului este de 3 zile.

la infecții acute odontogene adulți și copii peste 10 ani Alocați 250 mg (fila 1.) 3 ori / zi pentru 3-7 zile.

Infecții cauzate de bacterii anaerobe

Tratamentul infecțiilor anaerobe începe, de obicei, cu perfuzii IV. Cât mai curând posibil, tratamentul trebuie continuat cu metronidazol sub formă de comprimate.

Adulți și copii mai mari de 10 ani Alocați 500 mg (2 tabel.) 3-4 ori / zi. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile.

Copii sub vârsta de 10 La tratarea infecțiilor anaerobe, metronidazolul este recomandat sub formă de soluții perfuzabile.

Eradicarea Helicobacter pylori

Asociați 500 mg (2 tab.) 3 ori / zi, timp de 7 zile (într-o terapie combinată, de exemplu, cu amoxicilină 2.25 g / d).

Prevenirea infecțiilor cauzate de bacteriile anaerobe (înainte de operațiile chirurgicale pe cavitatea abdominală, în ginecologie și obstetrică)

Adulți și copii mai mari de 12 ani numește (tab 250-500.) 1-2 mg 3 ori / zi pentru 3-4 a zi înainte de intervenția chirurgicală. Prin 1-2 zile după intervenția chirurgicală (atunci când a permis deja ingestie) numește 250 mg (1 tab.) 3 ori / zi, timp de 7 zile.

Cu insuficiență renală de grad sever (CK mai mică de 10 ml / min) doza zilnică de Trichopolum® ar trebui redusă în timp de 2.

EFECTE ADVERSE
Din sistemul digestiv: durere epigastrică, greață, vomă, diaree, constipație, colici intestinale, anorexie, anorexie, gust alterarea, gust metalic neplăcut în gură, gură uscată, glosită, stomatită; foarte rar - valori anormale ale testelor funcționale hepatice, hepatită colestatică, icter, pancreatită.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: utilizarea pe termen lung - dureri de cap, amețeli, necoordonare, ataxie, neuropatie periferică, nervozitate, iritabilitate, depresie, tulburări de somn, somnolență, slăbiciune; în unele cazuri - confuzie, halucinații, convulsii; foarte rar - encefalopatie.

Din sistemul urinar: disurie, cistite, poliurie, incontinență urinară, colorare în urină în culoarea roșu-maroniu.

Din partea sistemului reproductiv: dezvoltarea excesivă a florei fungice a vaginului (inclusiv candidoza vaginului), durerea din vagin.

Reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, eritem exudativ multiform, congestie nazală, febră.

Din sistemul musculoscheletic: mialgie, artralgie.

În ceea ce privește sistemul hematopoiezei: leucopenia; rareori - agranulocitoză, neutropenie, trombocitopenie, pancitopenie.

Altele: aplatizarea valului T pe ECG; extrem de rare - ototoxicitate; erupții eruptive.

CONTRAINDICAȚII
- Lakopenie (inclusiv în anamneză);

- leziuni organice ale sistemului nervos central (inclusiv epilepsie);

- insuficiență hepatică (în cazul prescrierii medicamentului în doze mari);

- Trimestrul de sarcină;

- perioada de lactație (alăptarea);

- vârsta copiilor de până la 3 ani;

- hipersensibilitate la metronidazol sau alți derivați ai nitroimidazolului.

С precauție ar trebui să prescrie medicamentul la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică, în trimestrele II-III ale sarcinii.

PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Metronidazolul penetrează bariera placentară, deci Trichopol® contraindicată în primul trimestru de sarcină. Utilizarea medicamentului în trimestrele II și III este posibilă numai în cazurile în care utilizarea preconizată pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Deoarece metronidazolul este excretat în laptele matern, atingând în acesta concentrații apropiate de concentrația plasmatică a sângelui, atunci când este necesar să se utilizeze Trichopolum® În timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE
Trebuie să se acorde atenție Trichopolului® pacienți cu insuficiență hepatică severă; ca urmare a încetinirii metabolismului, concentrația metronidazolului și a metaboliților săi în creșterile plasmatice crește.

Este necesară prudență la numirea Trichopolis® pacienții cu oprirea hematopoiezei măduvei osoase și a funcțiilor SNC, precum și a pacienților vârstnici. Apariția ataxiei, amețeli și orice altă deteriorare a stării neurologice a pacienților necesită întreruperea tratamentului.

În cazul terapiei prelungite cu metronidazol (mai mult de 10 zile), monitorizați imaginea sângelui periferic și a funcției hepatice.

În cazul leucopeniei, posibilitatea continuării tratamentului depinde de riscul de a dezvolta un proces infecțios.

Metronidazolul trebuie evitat la pacienții cu porfirie.

Când se tratează vaginita trichomonadală la femei și trichomoniază la bărbați, este necesar să se abțină de la activitatea sexuală. Este necesar să tratăm simultan partenerii sexuali. După tratamentul cu trichomoniasis, testele de control trebuie efectuate timp de trei cicluri consecutive înainte și după menstruație.

După tratamentul giardiazei, dacă simptomele persistă, prin 3-4 3 săptămâni necesare pentru a efectua analize la intervale de fecale în câteva zile (unele cazuri tratate cu succes de intoleranta la lactoza, cauzate de invazia, poate persista timp de câteva săptămâni sau luni, amintind simptome giardioza).

Pacienții ar trebui să se abțină de la alcool în timpul tratamentului cu metronidazol și timp de cel puțin, ore 48 după terminarea tratamentului, datorită posibilității de disulfiramopodobnyh reacții: dureri abdominale, natura spastică, greață, vărsături, dureri de cap, repezite de sânge față.

În timpul tratamentului cu metronidazol, urina poate obține o culoare maronie închisă sau roșie datorită prezenței coloranților solubili în apă.

trihopol® poate provoca treponem de imobilizare, ceea ce duce la un test Nelson fals pozitiv.

Utilizare în pediatrie

În asociere cu amoxicilină, Trichopol nu este recomandat® у copii și adolescenți mai tineri decât cei de la 18 ani.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

La administrarea medicamentului trebuie evitate activitățile potențial periculoase care necesită o concentrație crescută de atenție, rapiditatea reacțiilor psihomotorii, în special mecanismele de conducere și de întreținere.

SUPRADOZĂ
simptome: reacții adverse crescute, în principal greață, vărsături și amețeală; în cazuri mai severe, sunt posibile ataxie, parestezii și convulsii. Doza letală pentru o persoană nu este cunoscută.

Tratament: terapie simptomatică și de întreținere. Nu există un antidot specific.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI
Metronidazolul îmbunătățește efectul warfarinei și al altor anticoagulante cumarină (această combinație necesită o reducere a dozelor ambelor medicamente).

Cimetidina suprimă metabolizarea metronidazolului, ceea ce poate duce la o creștere a concentrației sale în plasma sanguină și la un risc crescut de apariție a reacțiilor adverse.

Administrarea concomitentă de medicamente care stimulează activitatea enzimelor hepatice microsomale (fenobarbital, fenitoina), poate accelera eliminarea metronidazol, ceea ce duce la o scădere a concentrației sale în plasmă.

La pacienții care primesc tratament pe termen lung cu preparate de litiu în doze mari, cu utilizarea metronidazolului, este posibilă o creștere a concentrației de litiu în plasma sanguină și apariția simptomelor de intoxicație.

Nu se recomandă combinarea metronidazolului cu relaxante musculare nondepolarizante (bromură de vecuroniu).

Cu utilizarea combinată a metronidazolului și a ciclosporinei, poate fi observată o creștere a concentrației de ciclosporină în plasma sanguină.

Metronidazol reduce clearance-ul fluorouracilului, ceea ce poate determina o creștere a toxicității acestuia din urmă.

Utilizarea concomitentă de metronidazol poate crește concentrațiile plasmatice de bisulfan.

Sulfonamidele măresc efectul antimicrobian al metronidazolului.

În mod similar, disulfiramul determină intoleranță la etanol cu metronidazol. Aplicarea simultană a Trichopolum® cu disulfiram poate duce la apariția diverselor simptome neurologice (intervalul dintre utilizarea acestor medicamente ar trebui să fie de cel puțin 2 săptămâni).

TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, uscat, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 5 ani.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Acadele Prevomit pentru copii sunt recomandate pentru reducerea senzatiei de disconfort (greata, ameteala), a raului de miscare (de mare, masina, rotatie) sau de altitudine.

Eficacitatea Prevomit Kids se bazeaza pe actiunea extractului de ghimbir. Raul de miscare exista si este frecvent intalnit, in special la femei si la copiii cu varsta cuprinsa intre 5 si 12 ani. Simptomele specifice raului de miscare apar foarte rar la copiii sub 2 ani.
Ingredientul magic este gingerolul, un ingredient activ din ghimbir. El actioneaza asupra tractului gastro-intestinal, dar nu interactioneaza cu sistemul nervos, deci nu prezinta efecte secundare de toxicitate.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Zalain cremă şi pentru ce se utilizează
Zalain cremă conţine substanţa activă sertaconazol, care este un derivat de imidazol şi este un preparat, care distruge ciupercile.
Preparatul se utilizează în tratamentul local al infecţiilor fungice ale pielii (dermatofiţi, dermatomicoze ale gambei, picioarelor, mâinilor, lojei unghiilor, plicelor cutanate şi ale trunchiului, organelor genitale externe şi etc.).
Crema Zalain nu trebuie utilizată pentru tratamentul bolilor oculare!

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zalain cremă
Nu utilizaţi Zalain cremă:
•    Dacă sunteţi alergic la sertaconazol (substanţa activă a preparatului Zalain) sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
•    Dacă sunteţi alergic la orice preparat antifungic din grupul similar (derivaţi de imidazol).

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Zalain cremă, consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Crema Zalain nu trebuie utilizată pentru tratamentul bolilor oculare; trebuie evitată nimerirea cremei în ochi.
În timpul tratamentului cu acest preparat se recomandă să nu utilizeze săpunul cu pH acid (deoarece pH-ul acid contribuie la creşterea Candida spp.).

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Nu se recomandă utilizarea cremei Zalain la copii, deoarece lipsesc datele privind utilizarea preparatului la aceşti pacienţi.

Zalain cremă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Utilizarea Zalain cremă cu alimente, băuturi şi alcool
Nu este cazul.

Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Sarcina
Studiile preclinice au demonstrat, că sertaconazolul nu posedă nuci un efect teratogen şi embriotoxic.
Siguranța utilizării medicamentului la femeile gravide nu a fost studiată. La aplicarea externă a preparatului la om, substanța activă practic nu se absoarbe prin piele.
De aceea preparatul se administrează doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt.
Alăptarea
Siguranța utilizării medicamentului în perioada de alăptare nu a fost studiată.  Preparatul se administrează doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru sugar.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră, dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt date privind influenţa preparatului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Zalain cremă
Preparatul conţine metilhidroxibenzoat (1 mg în 1 g cremă). Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).

3. Cum să luaţi Zalain cremă
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Recomandări privind utilizarea cremei:
Crema Zalain trebuie aplicată uniform în strat subţire pe zonele afectate ale pielii care au fost bine spălate (cu apă și săpun) și șterse, şi aproximativ 1 cm de piele sănătoasă, de unu sau două ori pe zi (seara sau dimineaţa şi seara). Durata curei de tratament depinde de tipul agentului patogen, de asemenea de localizarea infecţiei. De regulă simptomele maladiei dispar peste 2-4 săptămâni. Deși pentru însănătoșirea completă și pentru profilaxia recăderii maladiei se recomandă o cură de tratament de 4 săptămâni.
În timpul tratamentului cu acest preparat se recomandă să nu utilizeze săpunul cu pH acid (deoarece pH-ul acid contribuie la creşterea Candida spp.).
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Nu se recomandă utilizarea cremei Zalain la copii.
În tratamentul bolilor fungice este important ca pielea să fie uscată şi să se asigure ventilaţia naturală bună  (îmbrăcăminte, încălţăminte) a regiunii afectate, în special a pliurilor cutanate.

Dacă luaţi mai mult Zalain cremă decât trebuie
Ştergeţi excesul cremei.

Dacă uitaţi să utilizaţi Zalain cremă
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Zalain cremă
Cu scopul preîntâmpinării recidivelor, trebuie efectuat tratamentul complet al infecţiei fungice, de aceea nu întrerupeţi tratamentul înainte de termen.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile Ca şi alte medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Mai puţin frecvente – reacţii eritematoase tranzitorii, de scurtă durată, care se limitează cu locul de aplicare, nu necesită întreruperea tratamentului şi dispar de sine stătător.
Preparatul este bine tolerat atât la aplicarea pe porţiunile integre ale pielii cât şi pe cele lezate.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail:[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Zalain cremă
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.  Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați Zalain cremă în caz de semne vizibile de deteriorare a calităţii lor (de exemplu, modificarea culorii).
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Zalain cremă
1 g cremă conţine: substanţa activă: nitrat de sertaconazol 20 mg;
excipienţi: palmitostearat de etilenglicol şi polietilenglicol, gliceride saturate poliglicolizate, glicerină izostearat, ulei de parafină, metilparahidroxibenzoat, acid sorbinic, apă purificată.

Cum arată Zalain cremă şi conţinutul ambalajului
Cremă
Cremă de culoare albă, moale, fără miros sau cu miros uşor de grăsime.

Ambalaj:
Câte 20 g cremă în tuburi. Câte 1 tub cu capac cu filet de masă plastică de culoare albă împreună cu prospectul în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de inregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria

Fabricant
Ferrer International S.A., Barcelona, Spania

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii
Infecţiile căilor respiratorii superioare (laringită, faringită, tonsilită, sinusite), infecţiile căilor respiratorii inferioare (bronşite, pneumonia bacteriană, pneumonia atipică), infecţiile pielii şi ţesuturilor moi (foliculita, furunculoza, impetigo, rănile infectate), ulcerul peptic.

Utilizare terapeutică

Adulţi câte 250-500 mg de 2 ori pe zi timp de 6-14 zile. Copii 7,5 mg/kg/zi (dar nu mai mult de 500 mg/zi) timp de 7-10 zile. În infecţiile grave dozele pot fi majorate. În insuficienţa renală dozele se reduc.

Supradozare

Greaţă, vărsături, diaree. Tratament: Lavaj gastric, cărbune medicinal, terapie simptomatică.

Efecte adverse

Greaţă, vomă, epigastralgii, diaree, creşterea activităţii transaminazelor hepatice în sânge, cefalee, erupţii cutanate.

Contraindicaţii

Hipersensibilitatea la macrolide.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice Ulcere venoase cronice. 4.2 Doze şi mod de administrare Câte 1 fiolă pe zi i.m. sau i.v. În primele 15-20 de zile de tratament este recomandată terapia injectabilă cu Angioflux soluţie injectabilă. Ulterior tratamentul se continuă cu administrarea pe cale orală a câte 1 capsulă de 2 ori pe timp de 30-40 de zile. Ciclul complet de tratament se recomandă de repetat de cel puţin două ori pe an. În funcţie de decizia medicului, regimul de tratament şi dozele preparatului pot fi adaptate în baza rezultatelor examenului clinic şi investigaţiilor de laborator.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Deoarece structura moleculară este similară cu cea a heparinei, nu se va administra Angioflux la pacienţii cu hipersensibilitate la heparină şi heparinoizi. Diateze hemoragice.
https://bit.ly/2RC3rBl

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Nistatina Atb 100000UI ovule echivalent cu 21,05mg/ovul N7

Ce este Nistatină Atb şi pentru ce se utilizează
Nistatina este un medicament antifungic cu acţiune locală. Acest medicament este utilizat pentru
tratamentul infecţiilor vaginale determinate de fungi din specia Candida. Ajută la reducerea
mâncărimii şi a iritaţiei de la nivelul zonei genitale. Cum să utilizaţi Nistatină Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
După igienizarea mâinilor se va introduce ovulul în profunzime, în vagin. Pentru a preveni curgerea
medicamentului din vagin, este indicată aşezarea cât mai curând posibil la orizontală. Pentru a preveni
pătarea lenjeriei, se pot folosi tampoane intime externe. Nu este indicată folosirea tampoanelor interne
în timpul tratamentului cu acest medicament.
Nistatină Atb ovule se va utiliza la aceeaşi oră în fiecare zi, pe toată perioada recomandată, chiar dacă
simptomele dispar după câteva zile sau chiar dacă începe perioada menstruală.
Doza recomandată este de 1 sau 2 ovule introduse în profunzime în vagin, o dată pe zi, seara, înainte
de culcare, pentru 14 zile sau mai mult.
Copii
Nu se recomandă administrarea Nistatină Atb ovule la copii din cauza formei farmaceutice inadecvate
vârstei.
Vârstnici
Nu există recomandări speciale de dozaj sau precauţii în cazul administrării de Nistatină Atb la
vârstnici.
Dacă utilizaţi mai mult Nistatină Atb decât trebuie
Deoarece absorbţia sistemică după administrarea intravaginală a acestui medicament este neglijabilă,
supradozajul este puţin probabil.
Dacă uitaţi să utilizaţi Nistatină Atb
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Nistatină Atb
Întrerupeţi tratamentul cu Nistatină Atb doar la recomandarea medicului dumneavoastră. Întreruperea
prea devreme a acestui tratament poate determina reapariţia infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1. Ce este Eficef şi pentru ce se utilizează
Eficef face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de antibiotice beta lactamice;
cefalosporine de generaţia a treia. Eficef se administrează în:
- suprainfecţii bacteriene ale bronşitelor acute şi exacerbări ale bronşitelor cronice;
- pneumonii bacteriene;
- sinuzite şi otite acute;
- angine şi faringite, în special angine recidivante şi/sau amigdalite cronice;
- pielonefrite acute fără uropatie;
- infecţii urinare joase complicate sau necomplicate, cu excepţia prostatitei;
- uretrite gonococice. 3. Cum să utilizaţi Eficef
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
3
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:
Doza recomandată este de 400 mg cefiximă pe zi, administrată oral, în două prize, la interval de 12 ore.
În uretritele gonococice, eficacitatea maximă a fost obţinută cu o doză unică de 400 mg cefiximă.
Copii cu vârsta sub 12 ani:
Doza recomandată este de 8 mg/kg şi zi.
La copiii sub 6 ani este indicată administrarea de cefiximă în forme farmaceutice adecvate vârstei.
Insuficienţă renală:
Doza se ajustează în funcţie de clearance-ul creatininei:
-clearance > 20 ml/min: nu necesită modificarea dozei;
-clearance < 20 ml/min, inclusiv la pacienţi hemodializaţi: maxim 200 mg cefiximă zilnic, în doză unică.
Vârstnici şi pacienţi cu insuficienţă hepatică şi funcţie renală normală:
Nu este necesară modificarea dozelor recomandate la adulţi.
Mod de administrare
Administraţi Eficef cu o cantitate suficientă de apă. Eficef poate fi administrat cu sau fără alimente.
Durata tratamentului:
Infecţii bacteriene obişnuite: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este, de obicei, 7-10 zile.
Infecţiile produse de streptococ ß-hemolitic: tratamentul nu se întrerupe mai devreme de 10 zile pentru a
preveni complicaţiile (reumatism articular acut, glomerulonefrită).
Infecţii necomplicate ale căilor urinare inferioare: durata recomandată a tratamentului este de 7-10 zile.
Suprainfecţii şi infecţii recidivante: durata tratamentului depinde de evoluţia bolii, în general 7-14 zile.
Luaţi toate dozele prescrise de medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. În caz contrar, infecţia
poate reapărea. Dacă simptomatologia nu se îmbunătăţeşte în 2-3 zile, anunţaţi medicul. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
4
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- dureri de cap;
- ameţeală;
- agitaţie;
- dureri abdominale;
- tulburări digestive;
- greaţă;
- vărsături;
- diaree.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Klamoks ES 600mg/42,9mg/5ml pulb./susp.orala 100ml

Klamoks® ES 600 mg / 42, 9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală

Klamoks®ES este un antibiotic şi acţionează distrugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate). Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Klamoks®ES este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene la sugari, copii, adolescenţi: infecţii ale urechii medii. infecţii ale plămânilor.                               Nu administraţi Klamoks® ES copilului dumneavoastră:
- dacă este alergic (hipersensibil) la amoxicilină, acid clavulanic, penicilină sau la oricare dintre celelate componente ale Klamoks®ES
- dacă a avut vreodată reacţie alergică gravă (hipersensibilitate) la orice alt antibiotic.
- dacă a avut vreodată probleme cu ficatul sau icter (îngălbenirea pielii ) când aţi luat un antibiotic.      CUM SĂ UTILIZAŢI KLAMOKS® ES

Administraţi întotdeauna Klamoks ® ES exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Copii şi adolescenţi < 40 kg (cu vârsta ≥3 luni)

Doza recomandată este de 90 / 6,4 mg / kg / zi divizată la fiecare 12 ore timp de 10 zile (a se vedea tabelul de mai jos).
Masa corporală (kg) Volumul de KLAMOKS® ES-600mg/42. 9mg

Prevăzînd 90/6. 4 mg/kg/day

8 kg 3. 0 ml de două ori pe zi
12 kg 4. 5 ml de două ori pe zi
16 kg 6. 0 ml de două ori pe zi
20 kg 7. 5 ml de două ori pe zi
24 kg 9. 0 ml de două ori pe zi
28 kg 10. 5 ml de două ori pe zi
32 kg 12. 0 ml de două ori pe zi
36 kg 13. 5 ml de două ori pe zi
Copii şi adolescenţi cu masa corporală > 40kg

Nu există experienţă cu Klamoks®ES suspensie la copii şi adolescenţi cu greutate ≥40 kg de aceea, nu pot fi făcute recomandări privind doza.
Adulţi:

Nu există experienţă cu Klamoks®ES suspensie la adulţi şi, de aceea, nu pot fi făcute recomandări privind doza.
Modul de preparare şi administrare

Prepararea suspensiei Klamoks® ES

Reconstituirea suspensiei orale vedeţi mai jos:
Pentru prepararea suspensiei iniţial agitați flaconul cu pulbere.
1. Adăugaţ apă fiartă, răcită pînă aproximativ ½ de la linia de marcare şi agitaţi bine.
2. Lăsaţi 5 minute pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii.
3. Apoi adăugați din nou apă exact pînă la linia de marcare și agitați bine.
4. Suspensia se administrează cu ajutorul linguriţei dozatoare (5 ml).
A SE AGITA SUSPENSIA BINE ÎNAINTE DE ADMINISTRARE! A nu se congela.                     CUM SE PĂSTREAZĂ KLAMOKS® ES

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Înainte de reconstituire a se păstra la temperatura sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejată de umiditate. După reconstituire a se păstra suspensia la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela. După preparare, suspensia trebuie utilizată în decurs de 2 săptămîni.
Nu utilizaţi Klamoks®ES după data de expirare înscrisă pe cutie sau etichetă, după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi Klamoks®ES cu aspect deteriorat.                                                                                               NFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Klamoks®ES
- Substanţe active: fiecare 5 ml de suspensie conţine amoxicilină trihidrat echivalentă 600 mg amoxicilină şi clavulanat de potasiu echivalent cu 42,9 mg acid clavulanic.
- Excipienţi: acid citric (anhidru), benzoat de sodiu, celuloză microcristalină + carboximetilceluloză de sodium, citrat de sodiu dihidrat, gumă de
xantan, dioxid de siliciu colloidal, dioxid de siliciu, aromă de zmeură, aspartam, zahăr pudră.
Cum arată Klamoks®ES şi conţinutul ambalajului

Klamoks®ES 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este o pulbere omogenă de culoare alb - crem cu aromă de zmeură. Klamoks®ES 600 mg/42, 9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este ambalată într-un flacon de sticlă de culoarea chihlimbarului cu linie de marcare, închis cu capac din HPDE alb, opac și linguriţă dozatoare 5ml în cutie de carton cu prospect pentru utilizare. După preparare, flaconul conţine 100 ml suspensie.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Exagyn comprimate vaginale se administrează în tratamentul candidozei vaginale
cauzate de Candida albicans, în vaginita bacteriană cauzată de bacterii anaerobe şi
Gardnerella vaginalis, în vaginita tricomonazică cauzată de Trichomonas vaginalis şi în
infecţii vaginale mixte.
Doze şi mod de administrare
Preparatul nu se va administra fără consultaţia medicului. Dacă nu este recomandat
altfel de către medic; câte 1 comprimat se administrează vaginal profund pe seară
timp de 7 zile.
În cazuri recurente, sau în cazul rezistenţei la alte tratamente, se recomandă
administrarea timp de 14 zile.
Comprimatul se va aplica în poziție orizontală. Comprimatul se va introduce profund
intravaginal .
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Metronidazolul este metabolizat preponderent prin oxidare hepatică. Tulburarea
substanţială a clearance-ului metronidazolului poate să se dezvolte în prezenţa
insuficienţei hepatice avansate. La pacienţii cu encefalopatie hepatică poate să se
dezvolte cumulare semnificativă şi ca rezultat concentraţiile plasmatice înalte de
metronidazol pot contribui la simptomele encefalopatiei.
Timpul de înjumătăţire prin eliminare al lidocainei poate creşte de două sau mai multe
ori la pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Pacienţii cu insuficienţă renală
Clearance-ul metronidazolului este afectat la pacienţii cu insuficienţă renală severă.
Parametrii farmacocinetici ai lidocainei nu se modifică la pacienţii cu insuficienţă
renală severă, dar creşte cumularea metaboliţilor lui.
Vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Preparatul se administrează în aceleaşi doze recomandate pentru adulţi.
Copii
Preparatul nu se recomandă de administrat la copii.
Nu se recomandă de administrat la fetiţe virgine.
Nu se va înghiţi şi nu se va administra pe alte căi.
Contraindicaţii
Exagyn comprimate vaginale nu se va administra în caz de hipersensibilitate la
substanţele active sau derivaţii lor, trimestru I de sarcină, porfirie, epilepsie şi
tulburări severe ale funcţiei hepatice. https://bit.ly/3yDji2Y

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Predizin şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este destinat utilizării la adulţi, în asociere cu alte medicamente
pentru tratamentul anginei pectorale (durere în piept cauzată de boala coronariană). Cum să utilizaţi Predizin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată de Predizin este un comprimat de două ori pe zi, în timpul
meselor, dimineaţa şi seara.
Comprimatele trebuie luate dimineaţa şi seara, în timpul meselor, cu un pahar de
apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Predizin nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau dacă aveţi vârsta peste 75 de ani, medicul
dumneavoastră vă poate modifica doza recomandată. https://bit.ly/3koVewQ

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DENUMIREA
MILDRONAT ®
PRODUCĂTOR
Grindeks SA, Riga, Letonia.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MILDRONAT
Terapia complexă în următoarele cazuri:
•    boli ale inimii și ale sistemului vascular: angină pectorală stabilă de efort, insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA I-III), cardiomiopatie, tulburări funcționale ale inimii și ale sistemului vascular;
•    tulburări ischemice acute și cronice ale circulației cerebrale;
•    capacitate de muncă redusă, suprasolicitare fizică și psiho-emoțională;
•    perioada de convalescență după tulburări cerebrovasculare, traume la nivelul capului și encefalită.
SUBSTANȚA ACTIVĂ
Мeldoniu dihidrat.
СОMPONENȚA
1 ml soluţie injectabilă conţine meldoniu dihidrat – 100 mg.
CUM SĂ UTILIZAŢI MILDRONAT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul sau farmacistul. MILDRONAT se administrează intravenos (în venă). Administrarea medicamentului nu necesită o preparare prealabilă specială. Deoarece este posibil efect excitant, se recomandă administrarea medicamentului în prima jumătate a zilei.
Adulţi
Doza zilnică constituie 500-1000 mg (5-10 ml soluţie injectabilă) intravenos, într-o priză sau divizate în 2 prize. Cura de tratament - 10-14 zile, cu trecerea ulterioară la administrarea orală. Cura totală de tratament constitruie 4-6 săptămâni. Cure repetate de tratament sunt posibile de 2-3 ori pe an.
Vârstnici
Pentru pacienţii vârstnici cu tulburări ale funcţiei hepatice şi/sau renale e posibilă reducerea dozei de MILDRONAT.
NU UTILIZAȚI MILDRONAT
Dacă sunteţi alergic la meldoniu dihidrat, dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală severă (nu sunt date suficiente privind siguranţa administrării); în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare; la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (siguranţă nu a fost studiată).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă aveţi antecedente de boli hepatice sau renale, deoarece poate fi necesar să se efectueze un control al funcţiei ficatului şi/sau rinichilor.
SARCINA, ALĂPTAREA ŞI FERTILITATEA
Siguranța administrării la gravide este necunoscută, prin urmare, acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Nu se cunoaşte dacă medicamentul se elimină în laptele mamei. Nu se poate de exclus riscul pentru nou-născuţi/sugari, de aceea nu trebuie utilizat acest medicament în timpul alăptării.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Frecvente: reacţii alergice; dureri de cap; indigestie. Rare: hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, edem angioneurotic sau reacţie anafilactică; agitaţie, senzaţia de frică, gânduri obsesive, tulburări de somn; senzaţia de furnicături, tremor, reducerea sensibilităţii, zgomote în urechi, ameţeli, tulburări de mers, stări aproape de inconştienţă sau presincope, pierderea conştienţei; tulburări ale ritmului cardiac, palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, fibrilaţie atrială, disconfort toracic/dureri în piept; scăderea sau creşterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă, creşterea fluxului de sânge în ţesuturi, paloare; inflamaţie în gât, tuse, dificultate în respiraţie, oprirea respiraţiei pentru perioade scurte de timp; tulburări de gust (gust metalic în gură), pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, balonarea abdomenului, diaree, dureri abdominale; erupţii cutanate maculare /papulare, mâncărimea pielii; dureri de spate, slăbiciune musculară, spasme musculare;     urinare frecventă; stare generală de rău, frisoane, slăbiciune, edem, edem facial, edem ale gambelor, senzaţie de căldură, senzaţie de frig, transpiraţie rece; modificări ale electrocardiogramei, ritm cardiac accelerat; eozinofilie.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 5 ml soluţie injectabilă în fiole din sticlă transparentă. Câte 5 fiole în blister. Câte 2 blistere (10 fiole) în cutie de carton.
CUM SE PĂSTREAZĂ MILDRONAT
A se păstra la temperaturi sub 25 0C. A nu se congela. Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Cu rețetă.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

SBA Odolean(valaeriana)P 200 mg comp N30

Administrare
:adultilor cel mult 9 comprimate pe zi in timpul mesei cu multa cantitate de apa. A nu depasi doza zilnicarecomandata. Evitati utilizarea suplimentilor alimentare ca inlocuitor pentru un regim alimentar variat.
Valoarea nutritionala
a dozei zilnice (9 comprimate) contine:acid valerianic-cel putin 0.315 mg.
Contraindicatii:
hipersensibilitate la preparat, sarcina, lactatie. A se pastra in loc uscat, ferit de razale solare direct la temperature sub +25 C. A nu se lasa la indemina si vedere copiilor.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1. Ce este Medolapram şi pentru ce se utilizează

Medolapram conţine escitalopram şi este utilizat în tratamentul depresiei (episoade majore de depresie) şi tulburărilor de anxietate (cum sunt tulburările de panică cu sau fără agorafobie, tulburările de anxietate socială, tulburările de anxietate generalizată şi tulburările obsesiv-compulsive).

Medolapram aparţine unei grupe de medicamente antidepresive numite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS). Aceste medicamente acţionează asupra sistemului serotoninergic din creier, prin creşterea concentraţiei de serotonină. Dereglările sistemului serotoninergic sunt considerate un factor important în dezvoltarea depresiei şi a bolilorînrudite.

Este posibil să dureze câteva săptămâni înainte de a începe să vă simţiţi mai bine. Continuaţi să luaţi Medolapram, chiar dacă este nevoie de ceva timp înainte de a simţi o îmbunătăţireîn starea dumneavoastră.

Trebuie să vă adresaţi unui medic dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Medolapram

Nu utilizaţi Medolapram

- dacă sunteţi alergic la escitalopram sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

- dacă luaţi în acelaşi timp alte medicamente care aparţin unei clase terapeutice numite inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), incluzând selegilină (utilizată în tratamentul bolii Parkinson), moclobemidă (utilizată în tratamentul depresiei) şi linezolid (un antibiotic).

- dacă aveţi din naştere sau aţi avut la un moment dat ritm anormal al bătăilor inimii (acest lucru se vede pe ECG, o investigaţie care arată modul în care funcţionează inima)

- dacă luaţi în acelaşi timp medicamente pentru probleme ale ritmului bătăilor inimii sau medicamente care pot să afecteze acest ritm (vezi punctul 2 “Administrarea altor medicamente").

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi Medolapram, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare altă situaţie clinică sau afecţiune, deoarece medicul trebuie să ia aceasta în considerare.

Spuneţi medicului dumneavoastră, în special:

- dacă aveţi epilepsie. Tratamentul cu escitalopram trebuie întrerupt dacă apar convulsii pentru prima oară sau dacă acestea devin mai frecvente (vezi şi pct. 4 “Reacţii adverse");

- dacă aveţi disfuncţie a ficatului sau a rinichilor, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza;

- dacă aveţi diabet zaharat, tratamentul cu escitalopram poate modifica controlul glicemiei (valorile de zahăr din sânge), de aceea poate fi necesară modificarea dozei de insulină sau de medicamente antidiabetice orale;

- dacă aveţi o concentraţie scăzută de sodiu în sânge;

- dacă aveţi o tendinţă de a sângera sau de a face vânătăi cu uşurinţă;

- dacă vi se efectuează terapie electroconvulsivantă (tratament prin electroşoc);

- dacă aveţi boală a arterelor coronare;

- dacă aveţi sau aţi avut boli ale inimii, sau aţi avut recent un infarct miocardic;

- dacă aveţi bătăi lente ale inimii când staţi în repaus şi/sau ştiţi ca s-ar putea să aveţi deficitde săruri, ca rezultat ai unei diarei severe prelungite şi ai vărsăturilor, sau ca rezultat al utilizării de medicamente diuretice;

- dacă prezentaţi bătăi rapide sau neregulate ale inimii, leşin, colaps sau ameţeli la ridicarea în picioare, ceea ce indică tulburări ale ritmului bătăilor inimii;

- dacă aveţi glaucom cu unghi îngust sau aţi avut glaucom.

Atenţionare

Unii joacienţi cu tulburări maniaco-depresive pot să intre în faza maniacală. Aceasta este caracterizată prin modificarea rapidă şi aberantă a ideilor, o stare de bună dispoziţie exagerată şi activitate fizică excesivă. Dacă aveţi impresia că aţi intrat într-o stare maniacală, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Simptomele cum sunt neliniştea şi dificultate de a sta liniştit în şezut sau în picioare pot să apară în cursul primei săptămâni de tratament. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi aceste simptome.

Medicamentele ca Medolapram (numite şi ISRS) pot provoca simptome ale disfuncţiei sexuale (vezi secţ.4). în unele cazuri aceste simptome au persistat după întreruperea tratamentului.

Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie sau de anxietate

Depresia şi/sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp.

Depresia şi/sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp.

Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:

- Dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.

- Dacă sunteţi de vârstă adultă tânără. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui risc crescut de sinucidere la adulţii în vârstă de mai puţin de 25 de ani, care suferă de o afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un medicament antidepresiv.

În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi fără întârziere la departamentul de urgenţă al unui spital.

Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care să-i rugaţi să citească acest prospect. în acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună, dacă nu consideră că starea dumneavoastră de depresie sau anxietate s-a agravat, sau, dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dumneavoastră.

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani

în mod normal, Medolapram nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. De asemenea, trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani, atunci când sunt trataţi cu această clasă de medicamente, prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse, cum sunt tentativă de sinucidere, idei suicidare şi ostilitate (predominant agresivitate, comportament opoziţional şi furie). Totuşi, medicul dumneavoastră poate prescrie Medolapram pacienţilor cu vârsta sub 18 ani, dacă decide că tratamentul cu acest medicament este în beneficiul lor. Dacă medicul dumneavoastră a prescris Medolapram la un pacient cu vârsta sub 18 ani şi doriţi să discutaţi despre aceasta, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă oricare dintre simptomele menţionate anterior au apărut sau s-au agravat la pacienţii cu vârsta sub 18 ani trataţi cu Medolapram. De asemenea, până în prezent nu a fost demonstrată siguranţa tratamentului de lungă durată cu Medolapram cu privire la creşterea, maturizarea, dezvoltarea cognitivă şi comportamentală la acestă grupă de vârstă.

Medolapram împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Nu utilizaţi Medolapram dacă luaţi tratament pentru tulburări ale ritmului bătăilor inimii sau medicamente care pot afecta ritmul bătăilor inimii, cum sunt antiaritmice de clasă IA şi III, antipsihotice (de exemplu: derivaţii de fenotiazină, pimozid, haloperidol), antidepresive triciclice, unele medicamente antimicrobiene (de exemplu sparfloxacină, moxifloxacină, eritromicină administrată i.v, pentami- dină, antimalarice, în special halofantrină), anumite antihistaminice (astemizol, mizolastină). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la aceasta, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente:

- Inhibitori neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei (IMAO) care conţin ca substanţă activă fenelzină, iproniazidă, nialamidă şi tranilciproamină. Dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente va trebui să aşteptaţi 14 zile înainte de a începe să luaţi Medolapram. După oprirea tratamentului cu Medolapram trebuie să aşteptaţi cel puţin 7 zile înainte de a începe să luaţi vreunul dintre aceste medicamente.

- Inhibitori selectivi şi reversibili ai MAO-A, care conţin moclobemidă (utilizată pentru tratamentul depresiei). Aceştia pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse.

- Inhibitori ireversibili ai MAO-B, care conţin selegilină (utilizată pentru tratamentul bolii Parkinson).

-Linezolid, un antibiotic.

- Litiu (pentru tratamentul tulburării maniaco-depresive) şi triptofan.

- Imipramină şi desipramină (ambele utilizate pentru tratamentul depresiei).

- Sumatriptan şi medicamente similare (utilizate pentru tratamentul migrenei) şi tramadol (medicament împotriva durerii severe). Acestea pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse.

- Cimetidinăjansoprazol şi omeprazol (medicamente utilizate pentru tratamentul ulcerelor gastrice), fluconazol (utilizat pentru tratarea infecţii fungice), fluvoxamină (antidepresiv) şi ticlopidină (utilizate pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral). Acestea pot provoca creşterea concentraţiei Medolapram în sânge.

- Sunătoare (Hypericum perforatum) - preparat pe bază de plante utilizat pentru depresie.

- Acid acetilsalicilic şi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (medicamente folosite împotriva durerii sau pentru subţierea sângelui, aşa numite anticoagulante). Acestea pot creşte tendinţa la sângerare.

- Warfarină, dipiradamol şi fenprocumoniu (medicamente pentru subţierea sângelui, aşa numite anticoagulante). Medicul dumneavoastră vă va verifica, probabil, timpul de coagulare al sângelui la iniţierea şi întreruperea tratamentului cu Medolapram, pentru a verifica dacă doza de anticoagulant este cea adecvată.

- Meflochină (utilizată pentru tratamentul malariei), bupropion (utilizat pentru tratamentul depresiei) şi tramadol (utilizat pentru tratamentul durerii severe), din cauza posibilului risc de scădere a pragului convulsivant.

- Neuroleptice (medicamente pentru tratamentul schizofreniei, psihozelor), din cauza posibilului risc de scădere a pragului convulsivant şi medicamente antidepresive.

- Flecainidă, propafenonă şi metoprolol (utilizate în bolile de inimă şi a vaselorde sânge), clomipramină şi nortriptilină (medicamente antidepresive) şi risperidonă, tioridazină şi haloperidol (medicamente antipsihotice). Poate fi necesară modificarea dozelor de Medolapram.

- Medicamente care scad concentraţiile de potasiu sau magneziu din sânge, deoarece în aceste cazuri creşte riscul de tulburări ale ritmului bătăilor inimii, care pot pune viaţa în pericol.

Medolapram împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Medolapram poate fi luat cu sau fără alimente (vezi pct. 3 “Cum să utilizaţi Medolapram"). Similar altor medicamente asemănătoare, nu este recomandată asocierea Medolapram cu alcoolul etilic, deşi nu este de aşteptat ca escitalopramul să interacţioneze cu alcoolul etilic.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, discutaţi cu medicul dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu luaţi Medolapram dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, decât după ce aţi discutat cu medicul dumneavoastră despre riscurile şi beneficiile implicate.

Dacă luaţi Medolapram în ultimele 3 luni de sarcină trebuie să ştiţi că următoarele simptome pot să apară la nou născut: dificultăţi la respiraţie, o piele de culoare albăstrui-violet, crize convulsive sau convulsii, modificări ale temperaturii corpului, dificultăţi la hrănire, vărsături, glicemie mică, musculatură contractată sau relaxată, reflexe exagerate, tremor, iritabilitate, letargie, plâns continuu, insomnie sau incapacitate de a adormi. în cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome la naştere, discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră.

Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră sau moaşa ştiu că luaţi Medolapram. Când sunt luate în timpul sarcinii, în special în ultimele 3 luni de sarcină, medicamentele asemănătoare cu Medolapram pot creşte riscul unei afecţiuni grave la copil, numită hipertensiune pulmonară persistentă a nou-născutului (HPPN), manifestată prin faptul că nou-născutul respiră rapid şi are o piele de culoare albăstruie. Aceste simptome apar, de obicei, în primele 24 de ore după naştere. Dacă se întâmplă acest lucru copilului dumneavoastră, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau moaşei.

Dacă luaţi Medolapram în timpul sarcinii, nu întrerupeţi niciodată brusc tratamentul.

Se aşteaptă ca escitalopramul să fie excretatîn laptele matern.

Nu luaţi Medolapram dacă alăptaţi, decât dacă aţi discutat cu medicul dumneavoastră despre riscurile şi beneficiile tratamentului. Studiile efectuate la animale au evidenţiat faptul că citalopramul, un medicament asemănător escitalopramului, determină reducerea calităţii spermei. Teoretic, acest lucru ar putea afecta fertilitatea, dar până în prezent, nu s-a observat vreun impact asupra fertilităţii la om.

Adresaţi-vă medicului dumneavostră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelorşi folosirea utilajelor

Sunteţi sfătuit să nu conduceţi vehicule şi să nu folosiţi utilaje până când veţi afla efectul Medolapram asupra dumneavoastră.

3. Cum se administrează Medolapram

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi

Depresie

Doza uzuală recomandată din Medolapram este de 10 mg, luată o dată pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.

Tulburare de panică

Doza iniţială din Medolapram este de 5 mg, luată o dată pe zi, în prima săptămână, înainte de a creşte doza ia 10 mg pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.

Tulburare de anxietate socială

Doza uzuală recomandată de Medolapram este de 10 mg, luată o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate fie să vă scadă doza până la 5 mg pe zi, fie să vă crească doza până la maxim 20 mg pe zi, în funcţie de cum răspundeţi la tratament.

Tulburări de anxietate generalizată

Doza uzuală recomandată din Medolapram este de 10 mg, luată o dată pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.

Tulburare obsesiv-compulsivă

Doza uzuală recomandată din Medolapram este de 10 mg, luată o dată pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.

Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)

Doza iniţială din Medolapram este de 5 mg, luată o dată pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 10 mg pe zi.

Utilizare la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)

Medolapram nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi. Pentru informaţii suplimentare vezi punctul 2 al acestui prospect "Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Medolapram”.

Mod de administrare

Puteţi lua Medolapram cu sau fără alimente. înghiţiţi comprimatul filmat cu o cantitate suficientă de apă. Nu mestecaţi comprimatele filmate, deoarece au un gust amar. Comprimatele filmate de 10 mg şi 20 mg pot fi divizate în doze egale.

Durata tratamentului

Poate fi nevoie de mai multe săptămâni până să începeţi să vă simţiţi mai bine. Continuaţi să luaţi Medolapram chiar dacă durează ceva timp înainte să simţiţi orice ameliorare a stării dumneavoastră. Nu modificaţi doza, fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră.

Continuaţi să utilizaţi Medolapram atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Dacă întrerupeţi prea repede tratamentul, simptomele pot să vă reapară. Se recomandă ca tratamentul să fie continuat pentru o perioadă de cel puţin 6 luni după ce vă simţiţi bine.

Dacă luaţi mai mult Medolapram decât trebuie

Dacă aţi luat mai multe comprimate de Medolapram decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Faceţi acest lucru chiar dacă vă simţiţi încă bine. Unele dintre simptomele de supradozaj pot fi ameţeli, tremură- turi, agitaţie, convulsii, comă, greaţă, vărsături, modificări ale ritmului bătăilor inimii, scădere a tensiunii arteriale şi modificări ale echilibrului hidroelectrolitic. Luaţi cutia de Medolapram cu dumneavoastră atunci când mergeţi la medic sau la spital.

Dacă uitaţi să luaţi Medolapram

Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză şi vă reamintiţi înainte de a merge la culcare, luaţi- o imediat. Continuaţi-vă apoi schema de tratament obişnuită. Dacă vă amintiţi în timpul nopţii sau a doua zi, nu luaţi doza uitată şi continuaţi cu schema de tratament obişnuită.

Dacă încetaţi să luaţi Medolapram

Nu încetaţi să utilizaţi Medolapram, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Când terminaţi cura de tratament, se recomandă ca doza de Medolapram să fie scăzută treptat, pe parcursul a câteva săptămâni.

Când întrerupeţi tratamentul cu Medolapram, mai ales dacă faceţi acest lucru brusc, puteţi prezenta simptome de întrerupere. Aceste simptome sunt frecvente atunci când tratamentul cu Medolapram este întrerupt. Riscul este mai mare dacă tratamentul cu Medolapram a fost utilizat pe perioade îndelungate, au fost administrate doze mari sau atunci când doza este scăzută prea repede. Majoritatea persoanelor au simptome uşoare, care dispar singure în decurs de 2 săptămâni. Cu toate acestea, la unii pacienţi aceste simptome pot fi severe sau pot persista o perioadă mai mare de timp (2-3 luni sau mai mult). Dacă prezentaţi simptome de întrerupere severe atunci când opriţi tratamentul cu Medolapram, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Acesta vă poate recomanda să continuaţi un timp tratamentul şi, ulterior, să scădeţi doza într-un ritm mai lent.

Simptomele de întrerupere includ: senzaţie de ameţeală (dezechilibru sau lipsă de siguranţă), senzaţie de înţepături sau furnicături, senzaţie de arsură şi (mai puţin frecvent) senzaţie de şocuri electrice, inclusiv la nivelul capului, tulburări ale somnului (vise intense, coşmaruri, incapacitate de a adormi), senzaţie de anxietate, durere de cap, greaţă, transpiraţii (inclusiv transpiraţii în timpul nopţii), nelinişte sau agitaţie, tremor (tremurături), stare de confuzie sau dezorientare, iritabilitate sau emotivitate crescută, diaree (scaune moi), tulburări de vedere, bătăi ale inimii asemănătoare unor lovituri sau bătăi în piept (palpitaţii).

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse dispar, în general, după câteva săptămâni de tratament. Vă rugăm să luaţi în considerare că multe dintre efecte pot fi manifestări ale afecţiunii dumneavoastră şi, ca urmare, se vor ameliora atunci când veţi începe să vă simţiţi mai bine.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverseîn timpul tratamentului:

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100persoane):

- sângerări neobişnuite, incluzând sângerări de la nivelul stomacului şi intestinului.

Reacţiile adverse dispar, în general, după câteva săptămâni de tratament. Vă rugăm să luaţi în considerare că multe dintre efecte pot fi manifestări ale afecţiunii dumneavoastră şi, ca urmare, se vor ameliora atunci când veţi începe să vă simţiţi mai bine.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră daîă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverseîn timpul tratamentului:

Mai putin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

- sângerări neobişnuite, incluzând sângerări de la nivelul stomacului şi intestinului.

Rare (pot afecta până ia 1 din 1000persoane):

- umflături la nivelul pielii, limbii, buzelor sau feţei, sau dificultăţi la respiraţie sau la înghiţire (reacţie alergică);

- febră mare, agitaţie, confuzie, tremurături şi contracţii rapide aie musculaturii; acestea pot fi semne ale unei afecţiuni rare denumită sindrom serotoninergic.

Cu frecventă necunoscută (frecventa nu poate fi estimată din datele disponibile):

-dificultăţi la urinare;

- convulsii, vezi şi punctul „Atenţionări şi precauţii”;

- îngălbenire a pielii şi a albului ochilor care sunt semne de afectare a funcţiei ficatului/hepatită;

- bătăi ale inimii neregulate şi rapide, leşin, care pot fi simptome ale unei tulburări de ritm cardiac ce pune în pericol viaţa, cunoscută ca torsada vârfurilor;

-gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, vezi şi punctul "Atenţionări şi precauţii";

în plus, faţă de reacţiile adverse menţionate mai sus, au fost raportate următoarele:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10persoane):

-greaţă (senzaţiede rău);

-dureri de cap.

Frecvente (pot afecta până la1 din 10persoane):

- nas înfundat sau cu secreţii (sinuzită);

- scădere sau creştere a poftei de mâncare;

- anxietate, nelinişte, vise neobişnuite, dificultăţi la adormire, somnolenţă, ameţeli, căscat, tremor, senzaţii de înţepături la nivelul pielii;

- diaree, constipaţie, vărsături, uscăciune a gurii;

-transpiraţieîn exces;

-durere musculară şi articulară (artralgie şi mialgie);

- tulburări sexuale (întârziere a ejaculării, probleme de erecţie, diminuare a dorinţei de a avea contact sexual, iar femeile pot avea dificultăţi de obţinere a orgasmului);

-oboseală, febră;

- creştere a greutăţii corporale.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

- erupţie urticariană (urticarie), erupţie trecătoare pe piele, mâncărime (prurit);

- scrâşnet de dinţi, agitaţie, nelinişte, atac de panică, stare de confuzie;

- tulburări de somn, tulburări de gust, leşin (sincopă);

- mărire a pupilei (midriază), tulburări de vedere, sunete în urechi (tinitus);

-cădere a părului;

- sângerări vaginale;

- scădere a greutăţii corporale;

-bătăi rapide ale inimii;

- umflare a braţelor sau picioarelor;

-sângerări nazale.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000persoane):

- agresivitate, depersonalizare, halucinaţii;

-bătăi rare ale inimii.

Cu frecventă necunoscută (frecventa nu poate fi estimată din datele disponibile):

- scădere a valorii sodiului în sânge (simptome de stare de rău şi de boală cu slăbiciune musculară sau stare de confuzie);

- ameţeli la ridicarea în picioare, din cauza tensiunii arteriale mici (hipotensiune arterială ortostatică);

- valori anormale ale testelor funcţiei ficatului (creştere a valorii enzimelor ficatului în sânge);

- tulburări de mişcare (mişcări involuntare ale muşchilor);

- erecţie dureroasă (priapism);

- sângerări, incluzând sângerări la nivelul pielii şi mucoaselor (echimoze) şi număr scăzut de plachete în sânge (trombocitopenie);

- umflare bruscă a pielii sau mucoaselor (angioedem);

- creştere a cantităţii de urină excretată (secreţie inadecvată de ADH);

- secreţie de lapte la femei care nu alăptează;

-manie;

- tulburare a ritmului bătăilor inimii (denumită “prelungire de interval QT” observată pe ECG- investigaţia prin care se analizează activitatea electrică a inimii).

în plus, un număr de reacţii adverse sunt cunoscute că apar în relaţie cu medicamente care acţionează în acelaşi mod cu escitalop- ramul (substanţa activă din Medolapram).

Acestea sunt:

- nelinişte motorie (acatizie);

-anorexie.

La pacienţii care au luat medicamente de acelaşi tip, a fost observat un risc crescut de fracturi.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

5. Cum se păstrează Medolapram

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Ase păstra la temperaturi sub 25 °C.

Nu utilizaţi Medolapram după data de expirare indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi asistenta medicală sau farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.

Ce conţine Medolapram

Substanţa activă este escitalopram.

Medolapram 10mg fiecare comprimat filmat conţine escitalopram 10mg,

Medolapram 20 mg: fiecare comprimat filmat conţine escitalopram 20 mg.

Celelalte componente sunt:

Nucleu celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, talc, stearatde magneziu.

Film Opadri YS-1-7003format din: hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 400, polisorbat.

Cum arată Medolapram şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate, albe, rotunde, cu o linie divizibilă pe una din feţe.

Ambalaj

Câte 14 comprimateîntr-un blister.

2 sau 6 blistere împreună cu prospectul pentru pacientîn cutie de carton Deţinătorul certificatului deînregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare:

World Medicine Ltd, Georgia

Berbuti No. 10/Almasiani No.19-21, office No.26 (blok II), Tbilisi §

Fabricantul

World Medicine Mac San.ve Tic.A.Ş., Turcia

15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad, No.50, Guneşli, Bagcilar, Istanbul

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

1. CE ESTE OTIRELAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OTIRELAX conține fenazonă și lidocaină monohidrat. Fenazona este o substanță utilizată pentru a reduce inflamația și durerea. Lidocaina monohidrat este o substanță utilizată pentru anestezie locală. Otirelax ajută la calmarea durerilor și inflamației de la nivelul urechii, la pacienții la care timpanul nu este rupt. 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OTIRELAX Nu utilizați OTIRELAX − dacă sunteți alergic la fenazonă, clorhidrat de lidocaină, la alți compuși înrudiți cu fenazona, cum sunt: metamizol, isopropilaminofenazonă, propilfenazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale OTIRELAX prezentate în prospect la punctul 6 – Conținutul ambalajului și alte informații; − dacă aveți timpanul rupt în urma unui traumatism sau a unei infecții. Semnele de timpan rupt sunt: secreție care curge din ureche, subțire, galbenă, conține și sânge. Atenționări și precauții Aveți grijă deosebită când utilizați OTIRELAX Dacă credeți că timpanul dumneavoastră este rupt, trebuie să vă prezentați la un medic specialist ORL, înainte de a utiliza OTIRELAX.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Actiunea farmacologica: Xilometazolina este un decongestant topic cu actiune a-adrenomimetica, derivat de imidazolina. Preparatul, aplicat pe mucoasa nazala, constricta vasele sanguine, astfel inlaturand congestia si edemul mucoasei rinofaringiene. Faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea se realizeaza in cateva minute si dureaza cateva ore.
INDICATII
Rinita in infectii respiratorii acute, rinita alergica acuta, polinoze, sinuzita, otita medie (pentru decongestionarea mucoasei rino-faringiene).
Pregatirea pacientului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza numai adultilor si copiilor peste 12 ani: cate 1 pulverizare in fiece meat nazal, de 2-3 ori pe zi- dar nu mai mult de 4 pulverizari pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat- rinita atrofica- glaucom cu unghi inchis- administrarea timp indelungat a preparatului- administrarea concomitenta cu inhibitorii MAO.
Conditii de Pastrare: A se pastra la temperatura sub 30°C, la loc uscat. A nu se lasa la indemana copiilor!

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Marimer Hipertonic Baby este o soluție hipertonică de apă de mare sterilă și microdifuzată. Bogat în săruri minerale și oligoelemente marine, spray-ul nazal Marimer Hipertonic Baby este recomandat sugarilor și copiilor mici pentru curățarea și decongestionarea cailor nazale, mai ales în caz de răceală. Marimer Hipertonic Baby permite decongestionarea mucoasei nazale și îndepărtarea secrețiilor nazale prin efect osmotic natural. Sistemul de microdifuziune al Marimer Hipertonic Baby facilitează eliberarea cailor nazale. Aplicatorul cu guler de siguranță asigură utilizarea fără riscuri la nou-născuți. Marimer Hipertonic Baby poate fi administrat în orice poziție.

COMPOZIȚIE- 100% apă de mare diluată sterilă și hipertonică, echivalent a 22 g/l de săruri.

INDICAȚII- Mărimer Hipertonic Baby este recomandat sugarilor și copiilor mici: pentru curățarea cailor nazale, pentru desfundarea nasului înfundat, în completarea tratamentelor afecțiunilor ORL.

MOD DE ADMINISTRARE- 1 - 2 pulverizări în fiecare nară, de preferință înainte de fiecare masă, de 1 - 3 ori pe zi la nevoie.

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE- Se recomandă ca sugarul să stea culcat, iar copilul mic să stea așezat sau în picioare. Înclinați capul sugarului sau copilului într-o parte. Introduceți cu grijă aplicatorul în nara superioară și pulverizați Mărimer Hipertonic Baby. Repetați operațiunea pentru cealaltă nară. Îndreptați capul pentru a permite mucozităților să se scurgă. La nou-născuți: ștergeți excesul de soluție. Folosiți un aspirator nazal pentru a aspira delicat secrețiile nazale abundente. La copii mici: cereți-le să-și sufle ușor nasul.
PRECAUȚII DE UTILIZARE- Curățați aplicatorul cu apă caldă și săpun după fiecare utilizare. Clătiți și uscați.
MANIFESTĂRI NEDORITE- La primele utilizări, pot apărea senzații trecătoare de înțepături sau iritații.
ATENȚIONĂRI- A nu se utiliza la nou-născuții prematuri. Pentru utilizarea la sugari și copii mici care suferă de boli ce antrenează o îngustare a cailor nazale, de ex. astm, vă rugăm să cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. A nu se utiliza în caz de sensibilitate la apă de mare. A nu se folosi după data de expirare înscrisă pe flacon.
CONDIȚII DE PĂSTRARE- Atenție. Flacon sub presiune: poate exploda sub efectul căldurii. A se feri de căldură, scântei, flacără deschisă, suprafețe fierbinți și de orice altă sursă de foc. Fumatul interzis. A nu se găuri sau arde, chiar după golire. A se proteja de razele solare. A nu se expune la temperaturi peste 50°C/122°F. A NU SE LĂSA LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ce contine Diclac
-                 Substanta activa este diclofenac sodic. Un gram gel contine diclofenac sodic 50 mg.
-                 Celelalte componente sunt: alcool izopropilic, cocoat de macrogol-7-glicerol, hipromeloza, parfum „Bouquet” WN 4507, apa purificata

  CE ESTE DICLAC SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Diclac apartine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamatiei si a durerii de la nivelul articulatiilor si muschilor. Diclac este utilizat in tratamentul simptomatic al:
-                 durerilor in cazul formelor localizate ale reumatismului degenerativ, cum sunt: artroze ale articulatiilor mici si genunchiului;
-                 durerilor musculare sau osteoarticulare de natura traumatica (traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor, cum sunt: luxatii, entorse, echimoze, dureri lombare);
-                 durerilor, inflamatiei si umflaturilor in cazul formelor localizate ale reumatismului abarticular:
tendinita, bursita, sindromul umar-mana si periartrita.
CUM SA UTILIZATI DICLAC
Utilizati intotdeauna Diclac exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti, adolescenti si varstnici
Diclac se administreaza extern, in strat subtire, in 2-3 aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate.
Pentru a realiza absorbtia cutanata a gelului se efectueaza un masaj usor si prelungit la nivelul zonei dureroase si/sau inflamate.
Dupa fiecare aplicare, mainile se spala atent (cu exceptia cazului cand gelul este utilizat pentru artroza localizata la nivelul degetelor).
Diclac poate fi aplicat in asociere cu iontoforeza. Diclac se aplica la polul negativ (catod), pentru a favoriza penetrarea la nivel cutanat a gelului.
In cazul traumatismelor de tesuturi moi sau reumatismului abarticular, gelul nu trebuie utilizat mai mult de 14 zile, iar in cazul durerilor din artrite, pe o perioada mai mare de 21 zile decat in cazuri strict recomandate.
Daca dupa 5 zile de tratament nu observati ameliorarea durerii, inflamatiei si umflaturilor sau acestea se agraveaza, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra pentru recomandari.

Copii
Diclac nu este recomandat pentru utilizare la copii cu varsta sub 12 ani datorita lipsei datelor privind siguranta.

Daca utilizati mai mult decat trebuie din Diclac
Datorita absorbtiei sistemice scazute a diclofenacului, este putin probabil sa apara supradozaj dupa aplicarea topica. In cazul ingestiei accidentale a diclofenacului pot sa apara reactiile adverse ale formularilor orale: tulburari nervoase manifestate prin cefalee, vertij, somnolenta, stare de inconstienta; la copii pot sa apara convulsii mioclonice, dureri abdominale, greata si varsaturi. Mai pot sa apara: hemoragii gastro-intestinale, tulburari hepatice si renale.
Tratamentul este simptomatic si de sustinere a functiilor vitale. Nu se cunoaste antidotul specific.

Daca uitati sa utilizati Diclac
Nu aplicati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI
Etoxib 60 mg comprimate filmate

1. Ce este Etoxib şi pentru ce se utilizează

Ce este Etoxib

Etoxib conţine substanţa activă etoricoxib.
Etoxib face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori selectivi ai COX-2.
Acestea aparţin unei clase de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Pentru ce se utilizează Etoxib?

- Etoxib ajută la reducerea durerii şi tumefacţiei (inflamaţiei) de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste, cu boală artrozică, poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă şi gută.

- Etoxib este utilizat şi pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată apărută după intervenţiile chirurgicale dentare, la persoane cu vârsta de 16 ani şi peste.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Etoxib

Nu luaţi Etoxib:

- dacă sunteţi alergic la etoricoxib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

- dacă sunteţi alergic la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

- dacă aveţi în prezent un ulcer gastric sau sângerări gastrice sau intestinale

- dacă aveţi boală hepatică gravă

- dacă aveţi boală renală gravă

- dacă sunteţi sau aţi putea fi gravidă sau dacă alăptaţi

- dacă aveţi vârsta sub 16 ani

- dacă aveţi boală inflamatoare intestinală

- dacă medicul dumneavoastră v-a diagnosticat cu tulburări cardiace, inclusiv insuficienţă cardiacă

- dacă aţi avut în trecut infarct miocardic

- dacă aţi avut în trecut orice fel de accident vascular cerebral

Dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, nu utilizaţi comprimatele până nu discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să luați Etoxib, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Sarcina

Comprimatele de Etoxib nu trebuie administrate în timpul sarcinii.
Nu luaţi comprimatele dacă sunteţi gravidă sau credeți că aţi putea fi gravidă, sau dacă intenţionaţi să rămâneți gravidă.
Dacă rămâneți gravidă, întrerupeţi administrarea comprimatelor şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură sau dacă aveţi nevoie de sfaturi suplimentare.

Fertilitatea

Etoxib nu este recomandat la femeile care încearcă să rămână gravide.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

La unii pacienţi care utilizează Etoxib s-au raportat ameţeli şi somnolenţă.

În cazul în care prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie să conduceţi vehicule.

3. Cum să luaţi Etoxib

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Nu utilizaţi mai mult decât doza recomandată pentru boala dumneavoastră.
Din când în când, este necesar să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre tratamentul efectuat.
Este important să utilizaţi cea mai mică doză care vă controlează durerea şi nu trebuie să luaţi Etoxib mai mult timp decât este necesar.
Se recomandă aceste lucruri deoarece riscul de infarcte miocardice şi accidente vasculare cerebrale poate să crească după tratament prelungit, în special cu doze mari.

Există diferite concentrații disponibile pentru acest medicament și, în funcție de boală, medicul dumneavoastră va prescrie comprimatul cu concentrația potrivită pentru dumneavoastră.

Utilizare la copii și adolescenți

Comprimatele de Etoxib nu trebuie luate de către copii sau adolescenți cu vârsta sub 16 ani.

Vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici.
Ca și în cazul altor medicamente, este necesară prudență la pacienții vârstnici

Mod de administrare

Etoxib se administrează pe cale orală.
Luaţi comprimatele o dată pe zi.
Etoxib poate fi utilizat cu sau fără alimente.

Dacă luaţi mai mult Etoxib decât trebuie

Nu trebuie să luaţi niciodată mai multe comprimate decât vă recomandă medicul.
În cazul în care luaţi prea multe comprimate de Etoxib, trebuie să solicitaţi imediat consult medical.

Dacă uitaţi să luaţi Etoxib

Este important să luaţi Etoxib aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi o doză, urmaţi tratamentul în continuare, conform schemei recomandate.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1. CE ESTE TRAUMEEL S ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Traumeel S este un medicament homeopat, fără indicații terapeutice aprobate, care este indicat ca adjuvant în tratamentul complex al traumelor de natură diversă (sportive sau de la activi tatea de zi cu zi), deformări, luxații (deplasarea unui os în articulație), contuzii (traume provocate prin lovire cu un obiect dur), vânătăi, sângerări, fracturi; umflături apărute după traume sau operații; inflamații și stări de alterare a unor țesuturi sau organe, în special ale oaselor, mușchilor sau articulațiilor (inflamație a tendoanelor sau a articulației, inflamația țesuturilor în jurul articulației umărului), artroze (boală a articulațiilor caracterizată prin deformarea capetelor oaselor) ale articulațiilor șoldului, genunchiului, articulațiilor mici.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S

Nu utilizaţi Traumeel S:

- dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6), inclusiv plante din familia Asteraceae, cum ar fi Arnica montana (arnică), Calendula officinalis (gălbenele), Chamomilla recutita (mușețel), Echinacea (echinacee), Achillea millefolium (coada șoricelului), Bellis perennis (bănuței).

Atenționări și precauții

Înainte să utilizați Traumeel S, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Traumeel S împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

Traumeel S nu interacționează cu alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mica, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Traumeel S nu influențează capacitatea de a conduce vehicole să de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TRAUMEEL S

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Doza standardă recomandată

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-1/2 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-2/3 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.

Doza recomandată în stări acute sau doza inițială

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani-câte 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani-câte 1/2 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani-câte 2/3 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.

Modul şi calea de administrare

Traumeel S poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intracutanată, intraarticulară sau intravenoasă.

Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă

Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.

Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat.

Dacă utilizaţi mai mult Traumeel S decât trebuie

Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

Dacă uitaţi să utilizaţi Traumeel S

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Traumeel S

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

După punerea pe piață, în câteva ocazii, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat Traumeel S:

- înroșirea pielii sub formă de pete, mâncărimi ;

- înroșirea sau umflarea pielii la locul injectării.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TRAUMEEL S

A se păstra la loc uscat, la temperaturi sub 25 °C.

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Adaugă in coş

1 ... 25 26 27 28 29 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări