Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, neacoperite, biconvexe, cu aspect uniform, de culoare galben-deschisă, cu structura compactă şi omogenă, inscripţionatecu „BP” pe o parte a comprimatului.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Nimesulid este un remediu antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice
şi antipiretice. Mecanismul de acţiune constă in inhibiţia ciclooxigenazei-2 şi blocarea sintezei prostaglandinelor in focarul de inflamaţie.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul simptomatic al durerii in osteoartrită (artroze).
Dismenoree primară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: se administrează cate 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată in 2 prize, durata curei de tratament fiind cat mai scurtă (7-10 zile).
La pacienţii varstnici nu este necesară ajustarea dozei.
La copiii cu varsta sub 12 ani administrarea de nimesulid este contraindicată.
Adolescenţi: deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici pentru adulţi, nu este necesară ajustarea dozei de nimesulid la această categorie de pacienţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
In caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea
produselor medicamentoase ce conţin nimesulid este contraindicată.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică produsele medicamentoase ce conţin nimesulid sunt contraindicate.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la alte componente ale preparatului; hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
- Reacţii hepatotoxice la nimesulid in antecedente.
- Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii.
- Dereglări severe de coagulare a sangelui.
- Insuficienţă cardiacă severă.
- Insuficienţă renală severă.
- Insuficienţă hepatică.
- Copii cu varsta sub 12 ani.
- Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare.
Administrarea în timpul sarcinii şi perioada de alăptare Administrarea medicamentelor ce conţin nimesulid este contraindicată in trimestrul III de sarcină. Ca şi alte AINS, preparatele medicamentoase ce conţin nimesulid nu se recomandă femeilor care planifică sarcina.
Precum şi alte AINS care inhibă sinteza prostaglandinelor, nimesulid poate conduce la inchiderea prematură a canalului arterial, hipertensiune pulmonară, oligurie, oligoamnion, risc crescut de hemoragii, atonie uterină,
edeme periferice. Au fost comunicate cazuri de insuficienţă renală la copiii nou-născuţi, mamele cărora au administrat nimesulid in ultimul trimestru de sarcină.
Studiile efectuate la animale au demonstrat toxicitate reproductivă atipică.
Studii clinice adecvate la femeile gravide nu au fost efectuate.
Riscul potenţial pentru om nu este cunoscut. Prin urmare, nu se recomandă administrarea preparatelor medicamentoase ce conţin nimesulid in trimestrele I şi II de sarcină.
Nu se cunoaşte dacă nimesulid trece in laptele matern. Produsele medicamentoase ce conţin nimesulid sunt contraindicate in perioada de alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Pană in prezent nu au fost efectuate studii clinice pentru determinarea influenţei nimesulidului asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje. In caz de apariţie a vertijului, fatigabilităţii după administrarea preparatelor ce conţin nimesulid pacienţii vor fi avertizaţi să evite conducerea autovehiculelor sau manevrarea utilajelor. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Comprimate rotunde, neacoperite, biconvexe, cu aspect uniform, de culoare galben-deschisă, cu structura compactă şi omogenă, inscripţionatecu „BP” pe o parte a comprimatului.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Nimesulid este un remediu antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice
şi antipiretice. Mecanismul de acţiune constă in inhibiţia ciclooxigenazei-2 şi blocarea sintezei prostaglandinelor in focarul de inflamaţie.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul simptomatic al durerii in osteoartrită (artroze).
Dismenoree primară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi: se administrează cate 100 mg de 2 ori pe zi, după mese. Doza maximă de nimesulid va constitui 200 mg/zi divizată in 2 prize, durata curei de tratament fiind cat mai scurtă (7-10 zile).
La pacienţii varstnici nu este necesară ajustarea dozei.
La copiii cu varsta sub 12 ani administrarea de nimesulid este contraindicată.
Adolescenţi: deoarece parametrii farmacocinetici sunt identici cu cei caracteristici pentru adulţi, nu este necesară ajustarea dozei de nimesulid la această categorie de pacienţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
In caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea
produselor medicamentoase ce conţin nimesulid este contraindicată.
La pacienţii cu insuficienţă hepatică produsele medicamentoase ce conţin nimesulid sunt contraindicate.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate cunoscută la nimesulid sau la alte componente ale preparatului; hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
- Reacţii hepatotoxice la nimesulid in antecedente.
- Ulcer gastric sau duodenal activ; ulcer sau hemoragii gastrointestinale recidivante; hemoragii cerebrovasculare sau alte hemoragii.
- Dereglări severe de coagulare a sangelui.
- Insuficienţă cardiacă severă.
- Insuficienţă renală severă.
- Insuficienţă hepatică.
- Copii cu varsta sub 12 ani.
- Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare.
Administrarea în timpul sarcinii şi perioada de alăptare Administrarea medicamentelor ce conţin nimesulid este contraindicată in trimestrul III de sarcină. Ca şi alte AINS, preparatele medicamentoase ce conţin nimesulid nu se recomandă femeilor care planifică sarcina.
Precum şi alte AINS care inhibă sinteza prostaglandinelor, nimesulid poate conduce la inchiderea prematură a canalului arterial, hipertensiune pulmonară, oligurie, oligoamnion, risc crescut de hemoragii, atonie uterină,
edeme periferice. Au fost comunicate cazuri de insuficienţă renală la copiii nou-născuţi, mamele cărora au administrat nimesulid in ultimul trimestru de sarcină.
Studiile efectuate la animale au demonstrat toxicitate reproductivă atipică.
Studii clinice adecvate la femeile gravide nu au fost efectuate.
Riscul potenţial pentru om nu este cunoscut. Prin urmare, nu se recomandă administrarea preparatelor medicamentoase ce conţin nimesulid in trimestrele I şi II de sarcină.
Nu se cunoaşte dacă nimesulid trece in laptele matern. Produsele medicamentoase ce conţin nimesulid sunt contraindicate in perioada de alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Pană in prezent nu au fost efectuate studii clinice pentru determinarea influenţei nimesulidului asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje. In caz de apariţie a vertijului, fatigabilităţii după administrarea preparatelor ce conţin nimesulid pacienţii vor fi avertizaţi să evite conducerea autovehiculelor sau manevrarea utilajelor. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
24.98 MDL
25.75 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Betamaks şi pentru ce se utilizează
Medicamentul Betamaks conţine sulpiridă. Sulpirida aparţine unui grup de medicamente numite
antipsihotice atipice şi ele se utilizează pentru:
- tratamentul tulburărilor depresive cu simptome psihotice, în asociere cu antidepresive, numai
dacă tratamentul cu antidepresive a fost ineficient și pentru a trata alte forme de depresie severă,
rezistente la antidepresive;
- tratamentul vertigo (vertij), dacă nu a existat nici un răspuns la tratamentul standard pentru
vertigo;
- tratamentul psihozelor acute și cronice. . Cum să utilizaţi Betamaks
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Se administrează pe cale orală, preferabil înainte de mese. Comprimatele se înghit întregi.
Adulţi
Doza zilnică trebuie divizată în trei doze pe parcursul zilei.
Tulburările depresive cu simptome psihotice și vertigo:150-300 mg/zi.
Psihoza acută şi cronică: 200-1600 mg/zi.
Tratamentul psihozei acute şi cronice ar trebui să înceapă cu o soluție injectabilă de sulpiridă.
Pacienţi cu insuficienţă renală
E necesar de administrat o doză zilnică mai mică. La începutul tratamentului medicul va indica
doze mai mici, care apoi se vor creşte treptat.
Vîrstnici
La începutul tratamentului medicul va indica doze mai mici, care apoi se vor creşte treptat.
Utilizarea pentru copii și adolescenți:
Nu există suficientă experiență de utilizare a sulpiridei copiilor. Astfel în această grupă de vîrstă nu
este recomandată utilizarea ei.
Dacă utilizaţi mai mult Betamaks decît trebuie
5
Simptomele de supradozare: nelinişte, confuzie, tulburări de conştienţă, tremurături, rigiditate sau
spasme musculare, mişcări involuntare ale ochilor, gîtului, mîinilor sau picioarelor, dificultăţi de
vorbire. Uneori sunt posibile ameţeli datorită scăderii tensiunii arteriale, comă.
În cazul supradozării trebuie să vă adresaţi imediat la medic. Luaţi cu dumneavostră cutia
medicamentului.
Medicamentul Betamaks conţine sulpiridă. Sulpirida aparţine unui grup de medicamente numite
antipsihotice atipice şi ele se utilizează pentru:
- tratamentul tulburărilor depresive cu simptome psihotice, în asociere cu antidepresive, numai
dacă tratamentul cu antidepresive a fost ineficient și pentru a trata alte forme de depresie severă,
rezistente la antidepresive;
- tratamentul vertigo (vertij), dacă nu a existat nici un răspuns la tratamentul standard pentru
vertigo;
- tratamentul psihozelor acute și cronice. . Cum să utilizaţi Betamaks
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul sau
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Se administrează pe cale orală, preferabil înainte de mese. Comprimatele se înghit întregi.
Adulţi
Doza zilnică trebuie divizată în trei doze pe parcursul zilei.
Tulburările depresive cu simptome psihotice și vertigo:150-300 mg/zi.
Psihoza acută şi cronică: 200-1600 mg/zi.
Tratamentul psihozei acute şi cronice ar trebui să înceapă cu o soluție injectabilă de sulpiridă.
Pacienţi cu insuficienţă renală
E necesar de administrat o doză zilnică mai mică. La începutul tratamentului medicul va indica
doze mai mici, care apoi se vor creşte treptat.
Vîrstnici
La începutul tratamentului medicul va indica doze mai mici, care apoi se vor creşte treptat.
Utilizarea pentru copii și adolescenți:
Nu există suficientă experiență de utilizare a sulpiridei copiilor. Astfel în această grupă de vîrstă nu
este recomandată utilizarea ei.
Dacă utilizaţi mai mult Betamaks decît trebuie
5
Simptomele de supradozare: nelinişte, confuzie, tulburări de conştienţă, tremurături, rigiditate sau
spasme musculare, mişcări involuntare ale ochilor, gîtului, mîinilor sau picioarelor, dificultăţi de
vorbire. Uneori sunt posibile ameţeli datorită scăderii tensiunii arteriale, comă.
În cazul supradozării trebuie să vă adresaţi imediat la medic. Luaţi cu dumneavostră cutia
medicamentului.
-3%
65.23 MDL
67.25 MDL
DATE CLINICE Indicaţii terapeutice
Silimarin forte este indicat în:
hepatite acute și cronice;
steatoză și ciroza hepatică;
distrofii hepatice toxicometabolice;
afecțiuni hepatice provocate de medicamente;
cazuri de expunere la substanțe și alți factori cu risc de toxicitate asupra ficatului
(medicamente cu risc hepato – toxic, toxine rezultate în urma prelucrării alimentelor, alcool,
iradiere).
Doze şi mod de administrare
Doza zilnică se stabileşte în funcţie de indicaţia terapeutică.
Doza la o priză pentru adulţi şi copii cu vârsta de la 14 ani constituie: câte 1 capsulă (140 mg
silimarină), de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului este determinată în mod individual de către medic, în funcţie de caracterul şi
evoluţia maladiei. Durata medie a tratamentului – 3 luni.
Doza profilactică este de 70-140 mg/zi.
Mod de utilizare:
Se administrează pe cale orală.
Capsulele se vor înghiți cu o cantitate suficientă de lichid (apă).
Contraindicaţii
- Hipersensibilitatea la silimarină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.6.1. https://bit.ly/3uFgikY
Silimarin forte este indicat în:
hepatite acute și cronice;
steatoză și ciroza hepatică;
distrofii hepatice toxicometabolice;
afecțiuni hepatice provocate de medicamente;
cazuri de expunere la substanțe și alți factori cu risc de toxicitate asupra ficatului
(medicamente cu risc hepato – toxic, toxine rezultate în urma prelucrării alimentelor, alcool,
iradiere).
Doze şi mod de administrare
Doza zilnică se stabileşte în funcţie de indicaţia terapeutică.
Doza la o priză pentru adulţi şi copii cu vârsta de la 14 ani constituie: câte 1 capsulă (140 mg
silimarină), de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului este determinată în mod individual de către medic, în funcţie de caracterul şi
evoluţia maladiei. Durata medie a tratamentului – 3 luni.
Doza profilactică este de 70-140 mg/zi.
Mod de utilizare:
Se administrează pe cale orală.
Capsulele se vor înghiți cu o cantitate suficientă de lichid (apă).
Contraindicaţii
- Hipersensibilitatea la silimarină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.6.1. https://bit.ly/3uFgikY
-3%
78.38 MDL
80.80 MDL
1. Ce este Pollezin comprimate filmate şi pentru ce se utilizează
Preparatul Pollezin comprimate filmate se utilizează pentru tratamentul tulburărilor alergice. Substanţa activă a preparatului - levocetirizina - aparţine grupului de medicamente, denumite remedii antihistaminice, care blochează receptorii H1.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani se utilizează în tratame ntul simptomelor şi semnelor stărilor alergice (strănut, eliminări nazale, simptome oculare şi cutanate), asociate cu:
• rinita alergică (inclusiv rinita alergică persistentă)
• urticarie (urticarie idiopatică cronică)
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pollezin comprimate filmate
Nu administraţi Pollezin comprimate filmate:
• dacă sunteţi alergic la substanţa activă, cetirizină, la hidroxizină, la alţi derivaţi de piperazină
sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
• dacă aveţi tulburare severă a funcţiei renale (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Pollezin comprimate filmate consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă aveţi una dintre următoarele condiţii, înainte de a începe să utilizaţi Pollezin comprimate filmate consultaţi medicul dumneavoastră:
• dacă este posibil să nu vă puteţi goli vezica urinară (aveţi afecţiuni cum sunt leziuni ale măduvei spinării sau prostată mărită), deoarece levocetirizina poate creşte riscul de retenţie urinară.
• Dacă vă este planificată efectuarea testului la alergie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă puteţi întrerupe utilizarea preparatului Pollezin. Acest preparat poate influenţa rezultatele testului alergic.
• Pruritul cutanat poate să se dezvolte după sistarea cetirizinei, chiar dacă aceste simptome lipsesc la iniţierea tratamentului. De regulă, aceste simptome dispar spontan, dar în unele cazuri ele pot fi destul de grave, care necesită tratament. De regulă, aceste simptome dispar după reluarea tratamentului.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
La copiii cu vârsta sub 6 ani nu se recomandă utilizarea levocetirizinei Pollezin comprimate filmate, deoarece comprimatele filmate nu permit ajustarea dozei în mod adecvat.
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta de 2-6 ani se recomandă de administrat Pollezin sub formă de picături orale.
Pollezin comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Pollezin comprimate filmate cu alimente, băuturi şi alcool
Trebuie să fiţi precauţi la utilizarea acestui preparat cu alcool sau medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, deoarece la pacienţii sensibili administrarea concomitentă de levocetirizină şi alcool sau alte medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, poate diminua vigilenţa şi capacitatea de muncă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Unii pacienţi pot prezenta somnolenţă, oboseală şi astenie în urma tratamentului cu preparatul Pollezin. Din această cauză, pacienţii care intenţionează să conducă vehicule, să desfăşoare activităţi potenţial periculoase sau să folosească utilaje, trebuie să ia în considerare răspunsul lor la tratamentul medicamentos.
Studiile clinice comparative nu au dovedit că levocetirizina, în dozele recomandate, afectează vigilenţa, reactivitatea sau capacitatea de a conduce vehicule.
Pollezin comprimate filmate în calitate de excipient conţine lactoză
Preparatul Pollezin comprimate filmate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Pollezin comprimate filmate
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Regimul de dozare Doze recomandate:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
Doza recomandată este de 1 comprimat filmat (5 mg) o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 2 - 6 ani
Pentru siguranţa tratamentului pentru copii cu vârsta de 2 - 6 ani se recomandă de administrat Pollezin sub formă de picături orale.
Copii cu vârsta sub 2 ani
La copii cu vârsta sub 2 ani nu se recomandă Pollezin.
Pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Se vor administra cele mai mici doze în funcţ ie de severitatea afectării funcţ iei renale. În tulburări severe ale funcţiei renale preparatul este contraindicat. La copii, dozele se vor stabili pe baza greutăţii corporale. Regimul de dozare se va determina de medic.
Pacienţi cu tulburarea funcţiei hepatice
La aceşti pacienţi nu este necesară modificarea dozei.
Pacienţi cu tulburarea asociată a funcţiei hepatice şi renale
La aceşti pacienţi se vor administra cele mai mici doze în funcţie de severitatea afectării funcţiei renale. La copii, dozele se vor stabili pe baza greutăţii corporale. Regimul de dozare se va determina de medic.
Vârstnici cu vârsta de 65 ani şi peste
Nu este necesară modificarea dozelor la vârstnici, dacă au o funcţionare normală a rinichilor.
Mod de administrare
Comprimatul filmat trebuie administrat pe cale orală, înghiţit întreg, cu o cantitate suficientă de lichid; poate fi administrat indiferent de mese.
Durata de administrare
Durata curei depinde de tipul bolii, durata, şi evoluţia simptomelor la pacienţi. Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Pollezin comprimate filmate decât trebuie
La adulţi, supradozajul semnificativ poate conduce la somnolenţă; la copii - iniţial agitaţie şi nelinişte, urmate de somnolenţă.
Dacă aţi luat mai mult Pollezin comprimate filmate decât trebuie, vă rugăm să vă adresaţi la medic, care va lua o decizie privind acţiunile ulterioare.
Dacă uitaţi să luaţi Pollezin comprimate filmate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Aşteptaţi momentul pentru a lua doza următoare şi luaţi doza uzuală conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi Pollezin comprimate filmate
Întreruperea mai devreme decât este prevăzut a tratamentului cu Pollezin nu trebuie să producă efecte adverse. Pruritul cutanat poate să se dezvolte după sistarea Pollezin, chiar dacă aceste simptome lipseau la iniţierea tratamentului. De regulă, aceste simptome dispar spontan, dar în unele cazuri ele pot fi destul de grave, necesitând tratament. De regulă, aceste simptome dispar după reluarea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente (care afectează 1-10 din 100 pacienţi)
- uscăciunea gurii, durei de cap, oboseală, somnolenţă.
Mai puţin frecvente (care afectează 1-10 din 1000pacienţi)
- stare generală de rău, dureri abdominale.
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
- palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, convulsii, înţepături, ameţeli, sincopă, tremor, disgeuzie (denaturare a gustului), senzaţie de rotaţie sau de mişcare, tulburări de vedere, vedere înceţoşată, urinare dureroasă sau dificilă, incapacitatea de a goli complet vezica urinară, edem, prurit (mâncărime), erupţii trecătoare pe piele, urticarie (umflături, roşeaţă şi mâncărimi ale pielii), erupţie pe piele, dificultăţi de respiraţie, creştere în greutate, dureri musculare, dureri articulare, comportament agresiv sau agitat, halucinaţii, depresie, insomnie, gânduri recurente de sau preocupare pentru sinucidere, inflamaţia ficatului (hepatită), funcţie anormală a ficatului, vărsături, creşterea apetitului, greaţă şi diaree.
La sistarea tratamentului - prurit (mâncărime puternică).
La dezvoltarea primelor simptome de reacţie alergică (edem al mucoasei gurii şi/sau laringelui, edem al feţei, respiraţie dificilă, apăsare în piept sau respiraţie şuierătoare), scădere bruscă a tensiunii arteriale, care pot duce la colaps sau şoc, care poate duce la deces), întrerupeţi administrarea preparatului Pollezin comprimate filmate şi adresaţi-vă la medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Pollezin comprimate filmate
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Pollezin comprimate filmate
Substanţa activă: diclorhidrat de levocetirizină 5 mg (echivalent cu levocetirizină 4,21 mg) în fiecare comprimat filmat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidroxipropilceluloză cu grad de substituţie redus, stearat de magneziu;
Film: Opadry II 33G28523 alb; compoziţia: macrogol 3350, dioxid de titan (E171), hipromeloză 2910, lactoză monohidrat (1,05 mg), triacetil-glicerină
Cum arată Pollezin comprimate filmate şi conţinutul ambalajului:
Cum arată Pollezin comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă sau practic albă, moderat biconvexe, cu sau practic fără miros, cu inscripţia literei stilizate „E” pe una din părţi şi cifra 281 pe altă parte.
Ambalaj
Câte 7 sau 10 comprimate în blistere din peliculă combinată „cold„ (poliamidă-Al-PVC) folie de aluminiu. Câte 1, 2 sau 3 blistere a câte 10 comprimate, câte 1 sau 2 blistere a câte 7 comprimate împreună cu prospect în cutie de carton.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Preparatul Pollezin comprimate filmate se utilizează pentru tratamentul tulburărilor alergice. Substanţa activă a preparatului - levocetirizina - aparţine grupului de medicamente, denumite remedii antihistaminice, care blochează receptorii H1.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani se utilizează în tratame ntul simptomelor şi semnelor stărilor alergice (strănut, eliminări nazale, simptome oculare şi cutanate), asociate cu:
• rinita alergică (inclusiv rinita alergică persistentă)
• urticarie (urticarie idiopatică cronică)
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pollezin comprimate filmate
Nu administraţi Pollezin comprimate filmate:
• dacă sunteţi alergic la substanţa activă, cetirizină, la hidroxizină, la alţi derivaţi de piperazină
sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
• dacă aveţi tulburare severă a funcţiei renale (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Pollezin comprimate filmate consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă aveţi una dintre următoarele condiţii, înainte de a începe să utilizaţi Pollezin comprimate filmate consultaţi medicul dumneavoastră:
• dacă este posibil să nu vă puteţi goli vezica urinară (aveţi afecţiuni cum sunt leziuni ale măduvei spinării sau prostată mărită), deoarece levocetirizina poate creşte riscul de retenţie urinară.
• Dacă vă este planificată efectuarea testului la alergie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă puteţi întrerupe utilizarea preparatului Pollezin. Acest preparat poate influenţa rezultatele testului alergic.
• Pruritul cutanat poate să se dezvolte după sistarea cetirizinei, chiar dacă aceste simptome lipsesc la iniţierea tratamentului. De regulă, aceste simptome dispar spontan, dar în unele cazuri ele pot fi destul de grave, care necesită tratament. De regulă, aceste simptome dispar după reluarea tratamentului.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
La copiii cu vârsta sub 6 ani nu se recomandă utilizarea levocetirizinei Pollezin comprimate filmate, deoarece comprimatele filmate nu permit ajustarea dozei în mod adecvat.
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta de 2-6 ani se recomandă de administrat Pollezin sub formă de picături orale.
Pollezin comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Pollezin comprimate filmate cu alimente, băuturi şi alcool
Trebuie să fiţi precauţi la utilizarea acestui preparat cu alcool sau medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, deoarece la pacienţii sensibili administrarea concomitentă de levocetirizină şi alcool sau alte medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, poate diminua vigilenţa şi capacitatea de muncă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Unii pacienţi pot prezenta somnolenţă, oboseală şi astenie în urma tratamentului cu preparatul Pollezin. Din această cauză, pacienţii care intenţionează să conducă vehicule, să desfăşoare activităţi potenţial periculoase sau să folosească utilaje, trebuie să ia în considerare răspunsul lor la tratamentul medicamentos.
Studiile clinice comparative nu au dovedit că levocetirizina, în dozele recomandate, afectează vigilenţa, reactivitatea sau capacitatea de a conduce vehicule.
Pollezin comprimate filmate în calitate de excipient conţine lactoză
Preparatul Pollezin comprimate filmate conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Pollezin comprimate filmate
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Regimul de dozare Doze recomandate:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
Doza recomandată este de 1 comprimat filmat (5 mg) o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 2 - 6 ani
Pentru siguranţa tratamentului pentru copii cu vârsta de 2 - 6 ani se recomandă de administrat Pollezin sub formă de picături orale.
Copii cu vârsta sub 2 ani
La copii cu vârsta sub 2 ani nu se recomandă Pollezin.
Pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Se vor administra cele mai mici doze în funcţ ie de severitatea afectării funcţ iei renale. În tulburări severe ale funcţiei renale preparatul este contraindicat. La copii, dozele se vor stabili pe baza greutăţii corporale. Regimul de dozare se va determina de medic.
Pacienţi cu tulburarea funcţiei hepatice
La aceşti pacienţi nu este necesară modificarea dozei.
Pacienţi cu tulburarea asociată a funcţiei hepatice şi renale
La aceşti pacienţi se vor administra cele mai mici doze în funcţie de severitatea afectării funcţiei renale. La copii, dozele se vor stabili pe baza greutăţii corporale. Regimul de dozare se va determina de medic.
Vârstnici cu vârsta de 65 ani şi peste
Nu este necesară modificarea dozelor la vârstnici, dacă au o funcţionare normală a rinichilor.
Mod de administrare
Comprimatul filmat trebuie administrat pe cale orală, înghiţit întreg, cu o cantitate suficientă de lichid; poate fi administrat indiferent de mese.
Durata de administrare
Durata curei depinde de tipul bolii, durata, şi evoluţia simptomelor la pacienţi. Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Pollezin comprimate filmate decât trebuie
La adulţi, supradozajul semnificativ poate conduce la somnolenţă; la copii - iniţial agitaţie şi nelinişte, urmate de somnolenţă.
Dacă aţi luat mai mult Pollezin comprimate filmate decât trebuie, vă rugăm să vă adresaţi la medic, care va lua o decizie privind acţiunile ulterioare.
Dacă uitaţi să luaţi Pollezin comprimate filmate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Aşteptaţi momentul pentru a lua doza următoare şi luaţi doza uzuală conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi Pollezin comprimate filmate
Întreruperea mai devreme decât este prevăzut a tratamentului cu Pollezin nu trebuie să producă efecte adverse. Pruritul cutanat poate să se dezvolte după sistarea Pollezin, chiar dacă aceste simptome lipseau la iniţierea tratamentului. De regulă, aceste simptome dispar spontan, dar în unele cazuri ele pot fi destul de grave, necesitând tratament. De regulă, aceste simptome dispar după reluarea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente (care afectează 1-10 din 100 pacienţi)
- uscăciunea gurii, durei de cap, oboseală, somnolenţă.
Mai puţin frecvente (care afectează 1-10 din 1000pacienţi)
- stare generală de rău, dureri abdominale.
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
- palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, convulsii, înţepături, ameţeli, sincopă, tremor, disgeuzie (denaturare a gustului), senzaţie de rotaţie sau de mişcare, tulburări de vedere, vedere înceţoşată, urinare dureroasă sau dificilă, incapacitatea de a goli complet vezica urinară, edem, prurit (mâncărime), erupţii trecătoare pe piele, urticarie (umflături, roşeaţă şi mâncărimi ale pielii), erupţie pe piele, dificultăţi de respiraţie, creştere în greutate, dureri musculare, dureri articulare, comportament agresiv sau agitat, halucinaţii, depresie, insomnie, gânduri recurente de sau preocupare pentru sinucidere, inflamaţia ficatului (hepatită), funcţie anormală a ficatului, vărsături, creşterea apetitului, greaţă şi diaree.
La sistarea tratamentului - prurit (mâncărime puternică).
La dezvoltarea primelor simptome de reacţie alergică (edem al mucoasei gurii şi/sau laringelui, edem al feţei, respiraţie dificilă, apăsare în piept sau respiraţie şuierătoare), scădere bruscă a tensiunii arteriale, care pot duce la colaps sau şoc, care poate duce la deces), întrerupeţi administrarea preparatului Pollezin comprimate filmate şi adresaţi-vă la medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Pollezin comprimate filmate
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Pollezin comprimate filmate
Substanţa activă: diclorhidrat de levocetirizină 5 mg (echivalent cu levocetirizină 4,21 mg) în fiecare comprimat filmat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidroxipropilceluloză cu grad de substituţie redus, stearat de magneziu;
Film: Opadry II 33G28523 alb; compoziţia: macrogol 3350, dioxid de titan (E171), hipromeloză 2910, lactoză monohidrat (1,05 mg), triacetil-glicerină
Cum arată Pollezin comprimate filmate şi conţinutul ambalajului:
Cum arată Pollezin comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă sau practic albă, moderat biconvexe, cu sau practic fără miros, cu inscripţia literei stilizate „E” pe una din părţi şi cifra 281 pe altă parte.
Ambalaj
Câte 7 sau 10 comprimate în blistere din peliculă combinată „cold„ (poliamidă-Al-PVC) folie de aluminiu. Câte 1, 2 sau 3 blistere a câte 10 comprimate, câte 1 sau 2 blistere a câte 7 comprimate împreună cu prospect în cutie de carton.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
-3%
15.13 MDL
15.60 MDL
Vibrocil pic. naz., sol. 0,25 mg + 2,5 mg/ml 15 ml N1
Substanta activa:Fenilefrina si maleat de dimentinden.
Compozitia si forma de prezentare: pic naz 15ml in flacon
Actiunea farmacologica: Vibrocil contine un decongestionant nazal si un antihistaminic. El determina ameliorarea rapida si durabila a congestiei si diminuarea secretiei nazale prezente intr-un numar mare de infectii sau afectiuni alergice ale cailor respiratorii superioare. Vibrocil nu interfera cu activitatea cililor nazali.
INDICATII
Vibrocil este utilizat pentru ameliorarea congestiei nazale din raceala, rinita acuta sau cronica, febra finului sau alte rinite alergice (alergii la praful de casa, blana animalelor etc), rinita vasomotorie si sinuzita. Vibrocil poate fi utilizat, de asemenea, ca tratament adjuvant in caz de otita. Medicul dumneavoastra va poate recomanda sa utilizati Vibrocil inainte sau dupa efectuarea unei interventii chirurgicale nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Inainte de utilizare ar trebui sa fie curatate cu atentie cavitatea nasului. Solutia nazala se instileaza in fiecare nara de ori 3-4 / zi. Pentru copiii sub varsta de 1 an, o doza unica - 1 picatura. Pentru copii cu varsta intre 1 si 6 ani, o doza unica de 1-2 picaturi. Pentru copiii mai mari de 6 ani si adulti o singura doza - 3-4 picaturi. Solutia nazala se instileaza in cavitatea nazala, capul fiind dat pe spate. Aceasta pozitie este mentinuta pentru cateva minute.
CONTRAINDICATII
-daca sunteti alergic la oricare dintre componentii sai, - daca suferiti de rinita atrofica (boala a mucoasei nazale manifestata prin inflamatia cronica a acesteia si formarea de cruste), - daca utilizati sau a-ti utilizat in ultimele 2 saptamani medicamente ce contin inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO, medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei sau al altor afectiuni psihice). Daca nu sunteti sigur ca medicamentul pe care-l utilizati contine IMAO, intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte de a utiliza Vibrocil.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu grija administrat pacientilor cu Vibrocil reactii severe la simpatomimetice, cum ar fi insomnie si ameteli. Daca este necesar, utilizati Vibrocil mai mult de 1 saptamana, in cazul in care in ciuda tratamentului simptomele persista , pacientul trebuie sa consulte un medic. Utilizarea mai prelungita sau excesiva poate provoca tahifilaxie, umflarea membranelor mucoase ale nasului si congestie nazala. A nu se depasi doza recomandata Vibrocil.
Conditii de Pastrare:Pic. nazal ar trebui sa fie pastrat la temeperatura intre 200 C-250 C- protejat de caldura si lumina. Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani. Statutul legal:fara prescriptie medicala.
Substanta activa:Fenilefrina si maleat de dimentinden.
Compozitia si forma de prezentare: pic naz 15ml in flacon
Actiunea farmacologica: Vibrocil contine un decongestionant nazal si un antihistaminic. El determina ameliorarea rapida si durabila a congestiei si diminuarea secretiei nazale prezente intr-un numar mare de infectii sau afectiuni alergice ale cailor respiratorii superioare. Vibrocil nu interfera cu activitatea cililor nazali.
INDICATII
Vibrocil este utilizat pentru ameliorarea congestiei nazale din raceala, rinita acuta sau cronica, febra finului sau alte rinite alergice (alergii la praful de casa, blana animalelor etc), rinita vasomotorie si sinuzita. Vibrocil poate fi utilizat, de asemenea, ca tratament adjuvant in caz de otita. Medicul dumneavoastra va poate recomanda sa utilizati Vibrocil inainte sau dupa efectuarea unei interventii chirurgicale nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Inainte de utilizare ar trebui sa fie curatate cu atentie cavitatea nasului. Solutia nazala se instileaza in fiecare nara de ori 3-4 / zi. Pentru copiii sub varsta de 1 an, o doza unica - 1 picatura. Pentru copii cu varsta intre 1 si 6 ani, o doza unica de 1-2 picaturi. Pentru copiii mai mari de 6 ani si adulti o singura doza - 3-4 picaturi. Solutia nazala se instileaza in cavitatea nazala, capul fiind dat pe spate. Aceasta pozitie este mentinuta pentru cateva minute.
CONTRAINDICATII
-daca sunteti alergic la oricare dintre componentii sai, - daca suferiti de rinita atrofica (boala a mucoasei nazale manifestata prin inflamatia cronica a acesteia si formarea de cruste), - daca utilizati sau a-ti utilizat in ultimele 2 saptamani medicamente ce contin inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO, medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei sau al altor afectiuni psihice). Daca nu sunteti sigur ca medicamentul pe care-l utilizati contine IMAO, intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte de a utiliza Vibrocil.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu grija administrat pacientilor cu Vibrocil reactii severe la simpatomimetice, cum ar fi insomnie si ameteli. Daca este necesar, utilizati Vibrocil mai mult de 1 saptamana, in cazul in care in ciuda tratamentului simptomele persista , pacientul trebuie sa consulte un medic. Utilizarea mai prelungita sau excesiva poate provoca tahifilaxie, umflarea membranelor mucoase ale nasului si congestie nazala. A nu se depasi doza recomandata Vibrocil.
Conditii de Pastrare:Pic. nazal ar trebui sa fie pastrat la temeperatura intre 200 C-250 C- protejat de caldura si lumina. Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani. Statutul legal:fara prescriptie medicala.
-3%
94.24 MDL
97.15 MDL
In procesul de imbatranire sau in cazul accidentelor scade sinteza si calitatea proteogliconelor din tesuturi. Acestea sunt macromolecule compuse din lanturi de glucozaminglican (alcatuite in mare parte din condroitina sulfat) care datorita naturii lor, mentin tesuturile conjunctive moi si in acelasi timp elastice. Glucozamina este o substanta naturala, un aminoglucid, care intra in compozitia tesuturilor din organismul uman, indeosebi a cartilajului articular, unde are un rol important pentru mobilitatea incheieturilor precum si in sinteza tesuturilor conjunctive. Condroitina, component natural al organismului uman contribuie la mentinerea integritatii si a functionalitatii intregului tesut conjunctiv din cartilajul articular, tegumente si vase de sange.
Prin actiunea sinergica a celor doua substante active se incetineste evolutia bolii artrozice, se imbunatateste mobilitatea articulara si se amelioreaza durerea. O cantitate suficienta de glucozamina si condroitina asigura o buna elasticitate tesuturilor, prevenind accidentele si ajuta la recuperarea dupa producerea acestora. Fiind componente naturale ale organismului uman, cele doua substante active sunt bine tolerate, nesemnalandu-se efecte secundare nedorite.
Indicatii
Stopartroz Forte actioneaza la nivelul cartilajului articular (genunchi, sold, coloana vertebrala, umar, mana, glezna), pe care il reface, imbunatateste mobilitatea, reduce durerea, fiind bine tolerat
- intarzie distrugerea cartilajului articular, fenomen care apare odata cu inaintarea in varsta
- reda mobilitatea articulatiilor
CONTRAINDICATI
Deoarece nu exista studii privind administrarea glucozaminei la femei gravide sau la mame care alapteaza, produsul nu este recomandat acestora.
Glucozamina este un zahar aminat, ca atare diabeticii ar trebui sa-1 utilizeze cu prudenta si sa-si controleze glicemia mai frecvent pe durata administrarii.
Condroitina, avand o structura asemanatoare heparinei, nu se administreaza persoanelor sub tratament anticoagulant.
La pacienti cu dieta hipopotasica se va lua in considerare continutul in clorura de potasiu (278,00 mg/plic).
Nu se administreaza la bolnavii de fenilcetonurie, datorita continutului de aspartam.
Prin actiunea sinergica a celor doua substante active se incetineste evolutia bolii artrozice, se imbunatateste mobilitatea articulara si se amelioreaza durerea. O cantitate suficienta de glucozamina si condroitina asigura o buna elasticitate tesuturilor, prevenind accidentele si ajuta la recuperarea dupa producerea acestora. Fiind componente naturale ale organismului uman, cele doua substante active sunt bine tolerate, nesemnalandu-se efecte secundare nedorite.
Indicatii
Stopartroz Forte actioneaza la nivelul cartilajului articular (genunchi, sold, coloana vertebrala, umar, mana, glezna), pe care il reface, imbunatateste mobilitatea, reduce durerea, fiind bine tolerat
- intarzie distrugerea cartilajului articular, fenomen care apare odata cu inaintarea in varsta
- reda mobilitatea articulatiilor
CONTRAINDICATI
Deoarece nu exista studii privind administrarea glucozaminei la femei gravide sau la mame care alapteaza, produsul nu este recomandat acestora.
Glucozamina este un zahar aminat, ca atare diabeticii ar trebui sa-1 utilizeze cu prudenta si sa-si controleze glicemia mai frecvent pe durata administrarii.
Condroitina, avand o structura asemanatoare heparinei, nu se administreaza persoanelor sub tratament anticoagulant.
La pacienti cu dieta hipopotasica se va lua in considerare continutul in clorura de potasiu (278,00 mg/plic).
Nu se administreaza la bolnavii de fenilcetonurie, datorita continutului de aspartam.
300 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul scabiei. Doze şi mod de administrare
Doze
La o priză se aplică pe piele 10-15 g unguent. Unguentul se aplică pe toate suprafețele pielii, cu
excepţia pielii feţei şi capului.
Unguentul se aplică prin fricţiune pe pielea spălată în prealabil. Iniţial unguentul se aplică pe palme,
mîini, apoi pe celelalte părți ale corpului consecutiv de sus în jos. În ultimul rînd unguentul se aplică
pe picioare, tălpi şi în spaţiile interdigitale. Pe părțile corpului cu piele sensibilă (regiunea inghinală,
organele genitale, glandele mamare), precum şi în caz de eczemă, dermatită sau piodermită,
unguentul se aplică cu precauţie, fără a fi fricţionat.
După aplicarea unguentului mîinile nu trebuie spălate timp de 3 ore. După fiecare spălare a mîinilor
unguentul trebuie aplicat repetat pe mîini. Tot corpul poate fi spălat după 3 zile. Este important, ca
după fiecare aplicare a unguentului să se schimbe lenjeria de corp, de pat şi hainele.
Unguentul se aplică de 4 ori timp de 2 săptămîni, cu interval de 3-4 zile. La o cură de tratament se
utilizează în mediu 60-90 g unguent.
Mod de administrare
Administrare cutanată. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului enumerați
în pct. 6.1;
- copii cu vîrsta pînă la 3 ani.
https://bit.ly/2SBfuPR
Tratamentul scabiei. Doze şi mod de administrare
Doze
La o priză se aplică pe piele 10-15 g unguent. Unguentul se aplică pe toate suprafețele pielii, cu
excepţia pielii feţei şi capului.
Unguentul se aplică prin fricţiune pe pielea spălată în prealabil. Iniţial unguentul se aplică pe palme,
mîini, apoi pe celelalte părți ale corpului consecutiv de sus în jos. În ultimul rînd unguentul se aplică
pe picioare, tălpi şi în spaţiile interdigitale. Pe părțile corpului cu piele sensibilă (regiunea inghinală,
organele genitale, glandele mamare), precum şi în caz de eczemă, dermatită sau piodermită,
unguentul se aplică cu precauţie, fără a fi fricţionat.
După aplicarea unguentului mîinile nu trebuie spălate timp de 3 ore. După fiecare spălare a mîinilor
unguentul trebuie aplicat repetat pe mîini. Tot corpul poate fi spălat după 3 zile. Este important, ca
după fiecare aplicare a unguentului să se schimbe lenjeria de corp, de pat şi hainele.
Unguentul se aplică de 4 ori timp de 2 săptămîni, cu interval de 3-4 zile. La o cură de tratament se
utilizează în mediu 60-90 g unguent.
Mod de administrare
Administrare cutanată. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului enumerați
în pct. 6.1;
- copii cu vîrsta pînă la 3 ani.
https://bit.ly/2SBfuPR
-3%
42.68 MDL
44 MDL
Indicații
Tratamentul simptomatic al constipaţiei.
Uşurarea defecaţiei,după intervenţii chirurgicale sau înaintea rectoscopiei. Dozaj
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează intrarectal, câte un supozitor la nevoie. În pregătirea examenului endoscopic al rectului:
-un supozitor cu 5-30 de minute înainte de ora aleasă pentru intervenţie.
Supozitoarele se administrează intrarectal. Tratamentul constipaţiei nu trebuie să depăşească 10 zile.
Contraindicații
Hipersensibilitate la glicerină sau la oricare dintre excipienţi.
Tratamentul simptomatic al constipaţiei.
Uşurarea defecaţiei,după intervenţii chirurgicale sau înaintea rectoscopiei. Dozaj
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează intrarectal, câte un supozitor la nevoie. În pregătirea examenului endoscopic al rectului:
-un supozitor cu 5-30 de minute înainte de ora aleasă pentru intervenţie.
Supozitoarele se administrează intrarectal. Tratamentul constipaţiei nu trebuie să depăşească 10 zile.
Contraindicații
Hipersensibilitate la glicerină sau la oricare dintre excipienţi.
-3%
25.03 MDL
25.80 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE GENTAMICIN-K ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Gentamicina este un antibiotic aminoglicozidic. Aceasta distruge bacteriile ce produc diverse infecţii grave în organismul uman.
Gentamicin-K se utilizează în tratamentul infecţiilor abdominale grave, infecţiilor tractului urinar, infecţiilor severe respiratorii spitaliceşti, infecţiei generalizate (sepsis), infecţiilor grave din arsuri, leziuni traumatice sau chirurgicale şi infecţii cardiace. Gentamicin-K este, de asemenea, utilizat în profilaxia infecţiilor, în cazul diverselor intervenţii chirurgicale. În cazul multor infecţii, gentamicina se utilizează în combinaţie cu unul sau mai multe antibiotice.
2. ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE GENTAMICIN-K
Nu vi se va administra Gentamicin-K
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gentamicină, la alte antibiotice aminoglicozidice sau la oricare dintre ingredientele Gentamicin-K, enumerate la pct. 6;
- dacă suferiţi de o boală numită miasthenia gravis (slăbiciunea muşchilor).
Aveţi grijă deosebită când vi se administrează Gentamicin-K
Spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi concentraţii scăzute de calciu în sânge (hipocalcemie);
- dacă aveţi afecţiuni ale auzului sau echilibrului;
- dacă aveţi boală Parkinson;
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
- dacă aţi avut în trecut orice boală a rinichilor;
- dacă vă este sete, spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical, deoarece trebuie să consumați cantități suficiente de lichid pe parcursul tratamentului cu Gentamicin-K;
- dacă sunteți supraponderal;
- dacă aveţi probleme cu auzul, ameţeli cu senzaţie de învârtire sau zgomote în urechi după începerea tratamentului.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Interacțiunea cu unele alte medicamente poate rezulta în creșterea sau descreșterea efectelor Gentamicin-K sau a altor medicamente. Interacțiuni pot apărea dacă gentamicina este administrată concomitent cu:
- diuretice (în special, acid etacrinic sau furosemid),
- agenţi blocanţi neuromusculari (succinilcolină sau tubocurarină),
- medicamente utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene, de ex. , unele alte antibiotice (amikacină, tobramicină, vancomicină, cefaloridină, viomicină, polimixină B, netromicină, neomicină, clindamicină, piperacilină, ticarcilină şi streptomicină),
- medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice (amfotericină B),
- medicamente care reduc activi tatea sistemului imunitar al organismului (ciclosporină),
- medicamente care blochează sensibilitatea la atingere și durerea (metoxifluran),
- medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor virale (foscarnet),
- medicamente utilizate în tratamentul maladiilor maligne (cisplatină),
- medicamente de radiocontrast cu administrare intravenoasă.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Aminoglicozidele traversează placenta şi pot afecta aparatul vestibular şi auditiv al fătului. Medicul dumneavoastră vă va prescrie gentamicina doar în situații ce pun în pericol viața , când nu este disponibil alt antibiotic, mai adecvat. Deoarece Gentamicin-K este excretat în laptele matern, se recomandă întreruperea alăptatului în timpul tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Gentamicin-K poate produce leziuni ale mecanismului echilibrului, care se manifestă în special prin greaţă şi vertij. Aceste simptome se pot manifesta şi după întreruperea tratamentului. De aceea, aceste lucruri trebuie avute în vedere şi, dacă aceste probleme apar, informaţi medicul. În timpul tratamentului nu conduceţi vehicule şi nu folosiți utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Gentamicin-K
Gentamicin-K conţine parahidroxibenzoat de propil (E216) şi parahidroxibenzoat de metil (E218), care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi în mod excepţional, bronhospasm.
Metabisulfitul de sodiu (E223) poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, de aceea se poate spune că este “fără sodiu”. CUM SĂ UTILIZAŢI GENTAMICIN-K
Utilizaţi întotdeauna Gentamicin-K exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze și mod de administrare
Gentamicin-K se administrează în muşchi, dar poate fi administrată şi într-o venă.
Adulţi: se administrează de la 3 până la 6 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze.
Utilizarea la copii
Copii și adolescenți: se administrează 4 până la 7 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze
Sugari cu vârsta peste 1 lună: se administrează 4,5 până la 7,5 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze
Nou-născuţi : se administrează de la 4 până la 7 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică.
Durata tratamentului este de 7-10 zile, uneori mai mare.
Medicul va ajusta mărimea dozei, frecvenţa de administrare şi durata tratamentului în funcţie de afecţiune, toleranţa la medicament, răspunsul terapeutic şi posibilele reacţii adverse.
Pacienți cu insuficiență renală
Dacă aveți probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră vă va prescrie o altă doză. Dacă aveți impresia că efectul medicamentului este prea mare sau prea scăzut, adresaţi-vă medicului dumenavoastră.
Gentamicina este un antibiotic aminoglicozidic. Aceasta distruge bacteriile ce produc diverse infecţii grave în organismul uman.
Gentamicin-K se utilizează în tratamentul infecţiilor abdominale grave, infecţiilor tractului urinar, infecţiilor severe respiratorii spitaliceşti, infecţiei generalizate (sepsis), infecţiilor grave din arsuri, leziuni traumatice sau chirurgicale şi infecţii cardiace. Gentamicin-K este, de asemenea, utilizat în profilaxia infecţiilor, în cazul diverselor intervenţii chirurgicale. În cazul multor infecţii, gentamicina se utilizează în combinaţie cu unul sau mai multe antibiotice.
2. ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE GENTAMICIN-K
Nu vi se va administra Gentamicin-K
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gentamicină, la alte antibiotice aminoglicozidice sau la oricare dintre ingredientele Gentamicin-K, enumerate la pct. 6;
- dacă suferiţi de o boală numită miasthenia gravis (slăbiciunea muşchilor).
Aveţi grijă deosebită când vi se administrează Gentamicin-K
Spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi concentraţii scăzute de calciu în sânge (hipocalcemie);
- dacă aveţi afecţiuni ale auzului sau echilibrului;
- dacă aveţi boală Parkinson;
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
- dacă aţi avut în trecut orice boală a rinichilor;
- dacă vă este sete, spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical, deoarece trebuie să consumați cantități suficiente de lichid pe parcursul tratamentului cu Gentamicin-K;
- dacă sunteți supraponderal;
- dacă aveţi probleme cu auzul, ameţeli cu senzaţie de învârtire sau zgomote în urechi după începerea tratamentului.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Interacțiunea cu unele alte medicamente poate rezulta în creșterea sau descreșterea efectelor Gentamicin-K sau a altor medicamente. Interacțiuni pot apărea dacă gentamicina este administrată concomitent cu:
- diuretice (în special, acid etacrinic sau furosemid),
- agenţi blocanţi neuromusculari (succinilcolină sau tubocurarină),
- medicamente utilizate pentru tratamentul infecțiilor bacteriene, de ex. , unele alte antibiotice (amikacină, tobramicină, vancomicină, cefaloridină, viomicină, polimixină B, netromicină, neomicină, clindamicină, piperacilină, ticarcilină şi streptomicină),
- medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice (amfotericină B),
- medicamente care reduc activi tatea sistemului imunitar al organismului (ciclosporină),
- medicamente care blochează sensibilitatea la atingere și durerea (metoxifluran),
- medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor virale (foscarnet),
- medicamente utilizate în tratamentul maladiilor maligne (cisplatină),
- medicamente de radiocontrast cu administrare intravenoasă.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Aminoglicozidele traversează placenta şi pot afecta aparatul vestibular şi auditiv al fătului. Medicul dumneavoastră vă va prescrie gentamicina doar în situații ce pun în pericol viața , când nu este disponibil alt antibiotic, mai adecvat. Deoarece Gentamicin-K este excretat în laptele matern, se recomandă întreruperea alăptatului în timpul tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Gentamicin-K poate produce leziuni ale mecanismului echilibrului, care se manifestă în special prin greaţă şi vertij. Aceste simptome se pot manifesta şi după întreruperea tratamentului. De aceea, aceste lucruri trebuie avute în vedere şi, dacă aceste probleme apar, informaţi medicul. În timpul tratamentului nu conduceţi vehicule şi nu folosiți utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Gentamicin-K
Gentamicin-K conţine parahidroxibenzoat de propil (E216) şi parahidroxibenzoat de metil (E218), care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi în mod excepţional, bronhospasm.
Metabisulfitul de sodiu (E223) poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol (23 mg) sodiu per doză, de aceea se poate spune că este “fără sodiu”. CUM SĂ UTILIZAŢI GENTAMICIN-K
Utilizaţi întotdeauna Gentamicin-K exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze și mod de administrare
Gentamicin-K se administrează în muşchi, dar poate fi administrată şi într-o venă.
Adulţi: se administrează de la 3 până la 6 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze.
Utilizarea la copii
Copii și adolescenți: se administrează 4 până la 7 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze
Sugari cu vârsta peste 1 lună: se administrează 4,5 până la 7,5 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică sau divizat în 2 doze
Nou-născuţi : se administrează de la 4 până la 7 mg gentamicină pe kg greutate corporală şi zi, în doză unică.
Durata tratamentului este de 7-10 zile, uneori mai mare.
Medicul va ajusta mărimea dozei, frecvenţa de administrare şi durata tratamentului în funcţie de afecţiune, toleranţa la medicament, răspunsul terapeutic şi posibilele reacţii adverse.
Pacienți cu insuficiență renală
Dacă aveți probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră vă va prescrie o altă doză. Dacă aveți impresia că efectul medicamentului este prea mare sau prea scăzut, adresaţi-vă medicului dumenavoastră.
-3%
104.18 MDL
107.40 MDL
Enterosgel conţine în calitate de substanţa activă polimetilsiloxan polihidrat. Enterosgel posedă acţiune adsorbantă semnificativă şi de dezintoxicare. În lumenul tractului gastrointestinal preparatul leagă şi elimină din organism substanţele toxice endogene şi exogene de diferită geneză.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă; - hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enterosgel
Nu luaţi Enterosgel
- Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Dacă aveți atonie intestinală (dificultate persistentă în tranzitul intestinal, crescând intervale de timp între acte de defecare, însoțite de constipație).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Enterosgel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
Preparatul poate fi administrat în cadrul tratamentului complex cu alte preparate cu condiţia respectării intervalului de 1-2 ore până sau după administrarea altor remedii medicamentoase.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate. Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Nu există date privind influenţa negativă a Enterosgel asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cum să luaţi Enterosgel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri). Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Enterosgel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi nu mai joase de 4 °C şi sub 30°C.
După deschidere a se evita uscarea. A nu se congela!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Enterosgel se utilizează la adulţi şi copii în calitate de remediu detoxifiant:
- intoxicaţii acute şi cronice de diversă geneză;
- intoxicaţii acute cu substanţe toxice şi cele cu acţiune puternică, inclusiv remedii medicamentoase, alcool, alcaloizi, sărurile metalelor grele;
- infecţii intestinale acute de diversă geneză în cadrul tratamentului complex (toxicoinfecţii, salmoneloză (infecţie bacteriană comună care afectează tractul intestinal), dizenterie (infecţie intestinală, care se manifestă prin diaree şi crampe abdominale), sindrom diareic de geneză neinfecţioasă, disbacterioză);
- maladii septico-purulente, însoţite de intoxicaţie severă, în cadrul tratamentului complex;
- alergie alimentară şi medicamentoasă; - hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină în sânge) (hepatite virale) şi hiperazotemie (nivel crescut de azot în sânge) (insuficienţă renală cronică);
- cu scop de profilaxie a intoxicaţiilor cronice a lucrătorilor, care activează în condiţii nocive (intoxicaţii profesionale cu agenţi chimici cu acţiune politropă, xenobiotice, radionucleizi incorporaţi, compuşi de plumb, mercur, arsenic, produse petroliere, solvenţi organici, oxizii de azot, carbon, fluoruri, sărurile metalelor grele).
Dacă după 3-5 zile (în caz de intoxicaţii acute) sau 2-3 săptămâni (în caz de intoxicaţii cronice şi stări alergice) nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Enterosgel
Nu luaţi Enterosgel
- Dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- Dacă aveți atonie intestinală (dificultate persistentă în tranzitul intestinal, crescând intervale de timp între acte de defecare, însoțite de constipație).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Enterosgel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
Preparatul poate fi administrat în cadrul tratamentului complex cu alte preparate cu condiţia respectării intervalului de 1-2 ore până sau după administrarea altor remedii medicamentoase.
Enterosgel împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. La administrarea concomitentă cu Enterosgel este posibilă diminuarea absorbţiei altor preparate. Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Preparatul nu este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Nu există date privind influenţa negativă a Enterosgel asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cum să luaţi Enterosgel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Enterosgel se administrează pe cale orală cu 1-2 ore până sau după mese, sau administrarea altor medicamente, cu o cantitate suficientă de apă. Cantitatea necesară de preparat pentru administrare se recomandă de amestecat în pahar în volum întreit de apă de temperatura camerei sau se va administra pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă.
Doze pentru adulţi – câte 15 g (1 lingură de masă) sau 1 plic de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 45 g (3 plicuri). Doza pentru copii:
- copii cu vârsta de la 5 până la 14 ani – 10 g (1 linguriţă de desert) de 3 ori pe zi. Doza zilnică - 30 g (2 plicuri).
- copii cu vârsta până la 5 ani – 5 g (1 linguriţă de ceai) de 3 ori pe zi.
Doza zilnică - 15 g (1 plic).
Pentru profilaxia intoxicaţiilor cronice – câte 15 g (1 plic) de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile pe lună. În intoxicaţii severe în primele 3 zile doza preparatului poate fi mărită de 2 ori.
Durata tratamentului în intoxicaţii acute – 3-5 zile, în intoxicaţii cronice şi stări alergice – 2-3 săptămâni. Cura repetată se va efectua conform recomandaţiilor medicului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
- greaţă, constipaţii,
- în insuficienţă renală sau hepatică este posibilă dezvoltarea senzaţiei de repulsie faţă de preparat.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Enterosgel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi nu mai joase de 4 °C şi sub 30°C.
După deschidere a se evita uscarea. A nu se congela!
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
-3%
237.65 MDL
245 MDL
Urofos 3 g granule pentru soluţie orală
Fosfomicină
1. Ce este Urofos şi pentru ce se utilizează
Urofos conține substanța activă fosfomicină trometamol. Fosfomicina trometamol este un antibiotic care omoară bacteriile, ce pot cauza infecții.
Urofos se utilizează pentru :
- tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, cauzate de agenţii patogeni sensibili la fosfomicină;
- profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Urofos
Nu utilizaţi Urofos:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fosfomicină trometamol sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct. 6);
-dacă aveți insuficiență renală severă sau dacă sunteți un pacient care efectuează hemodializă;
-dacă aveți intoleranţă la unele categorii de glucide.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Urofos.
-&Înainte de administrarea fosfomicinei vi se va investiga eventuala existență posibilă a manifestărilor de reacții alergice la fosfomicină.
-&În timpul tratamentului cu fosfomicină pot apărea reacții alergice, care pot fi grave. La apariția lor opriți tratamentul cu fosfomicină și adresați-vă imediat la medic, care vă va stabili un tratament medical adecvat.
-Au existat cazuri de diaree asociate cu antibiotice în cazul administrării a aproape tuturor medicamentelor antibacteriene cu grade diferite de severitate. &În cazul diareei severe, persistente și/sau prezenței sângelui în scaun, în timpul sau după tratamentul cu fosfomicină, trebuie să consultați imediat medicul, deoarece este posibil să fie necesar un tratament specific cât mai curând posibil.
-Dacă după tratamentul cu acest medicament, după 2 sau 3 zile persistă unele dintre simptomele locale, aceasta nu indică un eșec terapeutic, dar pot fi determinate de inflamația anterioară.
Copii
Experiența de utilizare a Urofos la copii este limitată. Nu se recomandă de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Urofos împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Atunci când Urofos este utilizat concomitent cu metoclopramida, folosită pentru a trata probleme digestive, pot scădea concentrațiile serice și urinare de fosfomicină și de aceea nu trebuie utilizate împreună. Alte medicamente care cresc motilitatea intestinului pot produce, de asemenea, un efect similar.
Dacă luați un anticoagulant (așa-numiții antagoniști ai vitaminei K) în timpul administrării anumitor antibiotice, este posibil să vi se modifice timpul de coagulare a sângelui. Prin urmare, medicul dumneavoastră poate decide să vă monitorizeze coagularea îndeaproape, în timpul administrării de Urofos.
Urofos împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Alimentele pot întârzia absorbţia fosfomicinei, ducând la concentrații reduse în sânge și urină. Urofos trebuie administrat pe stomacul gol (peste 2-3 ore după masa).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul până la iniţierea administrării preparatului.
Actualmente nu se consideră adecvată tratarea în regim de doză unică a infecției acute necomplicate a vezicii urinare la gravide. Fosfomicina este excretată în laptele matern în concentrație mică după o injectare unică. Prin urmare, Urofos se poate administra în perioada de lactație sub formă de doză orală unică.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienți fosfomicina a provocat amețeli, care pot influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Urofos conţine zaharoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Urofos
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doze și frecvenţa administrării
Doza recomandată pentru tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior este doza unică de 3 g.
Doza recomandată pentru profilaxia infectării căilor urinare în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice constituie 3 g cu 3 ore înainte de intervenţii și 3 g peste 24 ore după prima administrare.
Mod de administrare
Conţinutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă şi se administrează imediat după preparare. Soluţia preparată de Urofos este omogenă şi opalescentă. Preparatul se administrează pe cale orală, pe stomacul gol (peste 2-3 ore după mese), preferabil înainte de culcare şi după golirea vezicii urinare.
Copii
Urofos nu este recomandat de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece există date clinice limitate.
Vârstnici
Pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 75 ani doza recomandată este similară, ca la adulți.
Insuficienţă renală
Urofos nu se va utiliza la pacienţii cu insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Dacă luaţi mai mult Urofos decât trebuie
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați folosit Urofos în doze mai mult, decât este necesar. &În caz de supradozaj cu Urofos au fost raportate următoarele reacţii: afectarea echilibrului și tulburări de auz, gust metalic și tulburări ale gustului.
Dacă uitaţi să luaţi Urofos
Urofos se administrează în doză unică, dacă ați uitat să o luați, luați-o imediat ce vă amintiţi.
Dacă încetaţi să utilizaţi Urofos
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii adverse severe, întrerupeţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital:
-reacţii alergice sau anafilactice: dificultăţi de respiraţie, spasmul şi obstrucţia căilor respiratorii, manifestări pe piele;
-o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale (şoc anafilactic);
-umflare a buzelor, limbii, feţei sau gâtului, dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire (edem angioneurotic);
-diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă elasticitate de timp sau conţine sânge. Aceasta poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
-scădere gravă a numărului de celule din sânge (anemie aplastică).
Alte reacţii adverse posibile:
Reacţii adverse frecvente (afectează până la 1 din 10 pacienţi)
-inflamația vaginului și a vulvei;
-dureri de cap, amețeli;
-diaree, grețuri.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 de pacienţi)
-vomă, dureri abdominale;
-erupții cutanate, pete roșii însoțite sau nu de mâncărime (urticarie), mâncărime.
Reacţii adverse rare (afectează până la 1 din 1000 de pacienţi)
-suprainfecții, provocate de bacterii rezistente.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
-creșterea numărului de eozinofile (un anumit tip de globule albe din sânge);
-pete mici de culoare roșie-vișinie, care apar pe piele datorită unei rupturi capilare (peteșii);
-reacții alergice;
-pierderea poftei de mâncare;
-afectarea vederii;
-creșterea valorii fosfatazei alcaline;
-inflamație la locul injectării.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Urofos
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Urofos
Substanța activă este fosfomicina. 1 plic conţine fosfomicină 3 g (sub formă de fosfomicină trometamol 5,631 g);
Celelalte componente sunt: zaharoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, esență de portocale, esență de mandarine, zaharină sodică.
Fosfomicină
1. Ce este Urofos şi pentru ce se utilizează
Urofos conține substanța activă fosfomicină trometamol. Fosfomicina trometamol este un antibiotic care omoară bacteriile, ce pot cauza infecții.
Urofos se utilizează pentru :
- tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, cauzate de agenţii patogeni sensibili la fosfomicină;
- profilaxia infecţiilor în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Urofos
Nu utilizaţi Urofos:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fosfomicină trometamol sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct. 6);
-dacă aveți insuficiență renală severă sau dacă sunteți un pacient care efectuează hemodializă;
-dacă aveți intoleranţă la unele categorii de glucide.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Urofos.
-&Înainte de administrarea fosfomicinei vi se va investiga eventuala existență posibilă a manifestărilor de reacții alergice la fosfomicină.
-&În timpul tratamentului cu fosfomicină pot apărea reacții alergice, care pot fi grave. La apariția lor opriți tratamentul cu fosfomicină și adresați-vă imediat la medic, care vă va stabili un tratament medical adecvat.
-Au existat cazuri de diaree asociate cu antibiotice în cazul administrării a aproape tuturor medicamentelor antibacteriene cu grade diferite de severitate. &În cazul diareei severe, persistente și/sau prezenței sângelui în scaun, în timpul sau după tratamentul cu fosfomicină, trebuie să consultați imediat medicul, deoarece este posibil să fie necesar un tratament specific cât mai curând posibil.
-Dacă după tratamentul cu acest medicament, după 2 sau 3 zile persistă unele dintre simptomele locale, aceasta nu indică un eșec terapeutic, dar pot fi determinate de inflamația anterioară.
Copii
Experiența de utilizare a Urofos la copii este limitată. Nu se recomandă de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Urofos împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Atunci când Urofos este utilizat concomitent cu metoclopramida, folosită pentru a trata probleme digestive, pot scădea concentrațiile serice și urinare de fosfomicină și de aceea nu trebuie utilizate împreună. Alte medicamente care cresc motilitatea intestinului pot produce, de asemenea, un efect similar.
Dacă luați un anticoagulant (așa-numiții antagoniști ai vitaminei K) în timpul administrării anumitor antibiotice, este posibil să vi se modifice timpul de coagulare a sângelui. Prin urmare, medicul dumneavoastră poate decide să vă monitorizeze coagularea îndeaproape, în timpul administrării de Urofos.
Urofos împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Alimentele pot întârzia absorbţia fosfomicinei, ducând la concentrații reduse în sânge și urină. Urofos trebuie administrat pe stomacul gol (peste 2-3 ore după masa).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, informaţi medicul sau farmacistul până la iniţierea administrării preparatului.
Actualmente nu se consideră adecvată tratarea în regim de doză unică a infecției acute necomplicate a vezicii urinare la gravide. Fosfomicina este excretată în laptele matern în concentrație mică după o injectare unică. Prin urmare, Urofos se poate administra în perioada de lactație sub formă de doză orală unică.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La unii pacienți fosfomicina a provocat amețeli, care pot influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Urofos conţine zaharoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Urofos
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doze și frecvenţa administrării
Doza recomandată pentru tratamentul infecţiilor acute necomplicate ale tractului urinar inferior este doza unică de 3 g.
Doza recomandată pentru profilaxia infectării căilor urinare în caz de intervenţii chirurgicale sau diagnostice constituie 3 g cu 3 ore înainte de intervenţii și 3 g peste 24 ore după prima administrare.
Mod de administrare
Conţinutul unui plic se dizolvă într-un pahar cu apă şi se administrează imediat după preparare. Soluţia preparată de Urofos este omogenă şi opalescentă. Preparatul se administrează pe cale orală, pe stomacul gol (peste 2-3 ore după mese), preferabil înainte de culcare şi după golirea vezicii urinare.
Copii
Urofos nu este recomandat de utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani, deoarece există date clinice limitate.
Vârstnici
Pentru tratamentul pacienților cu vârsta sub 75 ani doza recomandată este similară, ca la adulți.
Insuficienţă renală
Urofos nu se va utiliza la pacienţii cu insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Dacă luaţi mai mult Urofos decât trebuie
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați folosit Urofos în doze mai mult, decât este necesar. &În caz de supradozaj cu Urofos au fost raportate următoarele reacţii: afectarea echilibrului și tulburări de auz, gust metalic și tulburări ale gustului.
Dacă uitaţi să luaţi Urofos
Urofos se administrează în doză unică, dacă ați uitat să o luați, luați-o imediat ce vă amintiţi.
Dacă încetaţi să utilizaţi Urofos
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome ale unei reacţii adverse severe, întrerupeţi administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital:
-reacţii alergice sau anafilactice: dificultăţi de respiraţie, spasmul şi obstrucţia căilor respiratorii, manifestări pe piele;
-o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie, scăderea bruscă a tensiunii arteriale (şoc anafilactic);
-umflare a buzelor, limbii, feţei sau gâtului, dificultate bruscă în respiraţie, vorbire sau înghiţire (edem angioneurotic);
-diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă elasticitate de timp sau conţine sânge. Aceasta poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
-scădere gravă a numărului de celule din sânge (anemie aplastică).
Alte reacţii adverse posibile:
Reacţii adverse frecvente (afectează până la 1 din 10 pacienţi)
-inflamația vaginului și a vulvei;
-dureri de cap, amețeli;
-diaree, grețuri.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 de pacienţi)
-vomă, dureri abdominale;
-erupții cutanate, pete roșii însoțite sau nu de mâncărime (urticarie), mâncărime.
Reacţii adverse rare (afectează până la 1 din 1000 de pacienţi)
-suprainfecții, provocate de bacterii rezistente.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
-creșterea numărului de eozinofile (un anumit tip de globule albe din sânge);
-pete mici de culoare roșie-vișinie, care apar pe piele datorită unei rupturi capilare (peteșii);
-reacții alergice;
-pierderea poftei de mâncare;
-afectarea vederii;
-creșterea valorii fosfatazei alcaline;
-inflamație la locul injectării.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Urofos
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. &Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Urofos
Substanța activă este fosfomicina. 1 plic conţine fosfomicină 3 g (sub formă de fosfomicină trometamol 5,631 g);
Celelalte componente sunt: zaharoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, esență de portocale, esență de mandarine, zaharină sodică.
-3%
52.04 MDL
53.65 MDL
FORMULĂ ACTIVA
Bacterii lactice special selecţionate:
Bifidobacterium animalis subsp. Lactis DSM 15954
CE ESTE LINEX® Baby picături orale, suspensie
LINEX® Baby picături orale, suspensie conţine bacterii lactice, liofilizate din genul Bifidobacterium care contribuie la restabilirea si menţinerea echilibrului microflorei intestinale.
Bifidobacterîile sunt microorganisme benefice prezente în mod normal Io nivelul tractului intestinal, făcând parte din microflora intestinală.
Microflora copiilor alăptaţi la sân este olcătuită în principaf din bifidobacterii, considerate foarte importante pentru sănătatea copiilor mici.
Aceste bacterii ajută la funcţionarea normală a enzimelor digestive şi influenţează motilifatea intestinală.
Echilibrul microflorei intestinale poate fi perturbat de mai mulţi factori, printre care tratamentul cu antibiotice sau dietele neadecvate.
Dezechilibrul florei intestinale are numeroase consecinţe neplăcute şi se poate manifesta 'la copii sub ' formă de colici, diaree, constipaţie, dermatită afopică.
Utilizarea bifidobacteriilor este benefică pentru menţinerea şi/sau restabilirea echilibrului fiziologic al microflorei intestinale.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie
Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie, în cazul în care copilul:
- are hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la substanta activa sau la orfcare dintre celelalte componente ale produsului
- are deficienţe ale sistemului imunitar (de exemplu, infecţii cu HIV)
Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpul tratamentului cu antibiotice
În cazul în care copilul dumneavoastră urmează un tratament cu antibiotice, vă recomandăm să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie la cel puţin 3 ore după administrarea de antibiotic.
Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie cu alimente şi băuturi
Este de preferat să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpuf meselor.
CUM SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie
Dozele recomandate sunt:
Nou-născuti şi copii cu vârsta de până la 12 ani: 6 picături o dată pe zi, de preferat în timpul mesei.
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnici înainte de utilizare flaconul se agită bine, se ţine sub un unghi de 30 ° şi se pun 6 picături de suspensie într-o lingură sau în lapte/alimente aflate la temperatura camerei (nu fierbinţi, pentru a nu distruge activitatea bacteriilor lactice!).
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Până în prezent nu au fost raportate reacţii adverse.
Dacă observaţi’orice reacţie adversă sau dacă vreuna’ dintre
acestea devine gravă, vă rugăm să vă adresaţi specialistului.
CUM SE PĂSTREAZĂ LINEX® Baby picături orale, suspensie
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
După deschiderea flaconului, a se consuma in maximum 28 de zile.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.
LINEX® Baby picături orale, suspensie este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine LINEX® Baby picături orale, suspensie
Un flacon conţine 8 ml suspensie.
Ingrediente/doză (6 picături):
agent de încărcare: ulei de floarea soarelui (dl-alfa tocoferol – 200 mg/kg, acid citric - 10
mg/kg) - 237,25 mg;
Bifidobacterium animalis subsp.
lactis DSM 15954 (sucroză 21%,maltodextrină 12%, ascorbat de sodiu 9 % ) - 12,75 mg/0,5 x
1010 UFC.
Cum arată LINEX® Baby picături orale, suspensie şi conţinutul ambalajului
Suspensie uleioasă de culoare galben deschis cu particule de culoare albă până la bej deschis.
Greutate netă: 8 ml
Bacterii lactice special selecţionate:
Bifidobacterium animalis subsp. Lactis DSM 15954
CE ESTE LINEX® Baby picături orale, suspensie
LINEX® Baby picături orale, suspensie conţine bacterii lactice, liofilizate din genul Bifidobacterium care contribuie la restabilirea si menţinerea echilibrului microflorei intestinale.
Bifidobacterîile sunt microorganisme benefice prezente în mod normal Io nivelul tractului intestinal, făcând parte din microflora intestinală.
Microflora copiilor alăptaţi la sân este olcătuită în principaf din bifidobacterii, considerate foarte importante pentru sănătatea copiilor mici.
Aceste bacterii ajută la funcţionarea normală a enzimelor digestive şi influenţează motilifatea intestinală.
Echilibrul microflorei intestinale poate fi perturbat de mai mulţi factori, printre care tratamentul cu antibiotice sau dietele neadecvate.
Dezechilibrul florei intestinale are numeroase consecinţe neplăcute şi se poate manifesta 'la copii sub ' formă de colici, diaree, constipaţie, dermatită afopică.
Utilizarea bifidobacteriilor este benefică pentru menţinerea şi/sau restabilirea echilibrului fiziologic al microflorei intestinale.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie
Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie, în cazul în care copilul:
- are hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la substanta activa sau la orfcare dintre celelalte componente ale produsului
- are deficienţe ale sistemului imunitar (de exemplu, infecţii cu HIV)
Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpul tratamentului cu antibiotice
În cazul în care copilul dumneavoastră urmează un tratament cu antibiotice, vă recomandăm să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie la cel puţin 3 ore după administrarea de antibiotic.
Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie cu alimente şi băuturi
Este de preferat să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpuf meselor.
CUM SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie
Dozele recomandate sunt:
Nou-născuti şi copii cu vârsta de până la 12 ani: 6 picături o dată pe zi, de preferat în timpul mesei.
A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnici înainte de utilizare flaconul se agită bine, se ţine sub un unghi de 30 ° şi se pun 6 picături de suspensie într-o lingură sau în lapte/alimente aflate la temperatura camerei (nu fierbinţi, pentru a nu distruge activitatea bacteriilor lactice!).
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Până în prezent nu au fost raportate reacţii adverse.
Dacă observaţi’orice reacţie adversă sau dacă vreuna’ dintre
acestea devine gravă, vă rugăm să vă adresaţi specialistului.
CUM SE PĂSTREAZĂ LINEX® Baby picături orale, suspensie
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
După deschiderea flaconului, a se consuma in maximum 28 de zile.
A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.
LINEX® Baby picături orale, suspensie este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.
Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine LINEX® Baby picături orale, suspensie
Un flacon conţine 8 ml suspensie.
Ingrediente/doză (6 picături):
agent de încărcare: ulei de floarea soarelui (dl-alfa tocoferol – 200 mg/kg, acid citric - 10
mg/kg) - 237,25 mg;
Bifidobacterium animalis subsp.
lactis DSM 15954 (sucroză 21%,maltodextrină 12%, ascorbat de sodiu 9 % ) - 12,75 mg/0,5 x
1010 UFC.
Cum arată LINEX® Baby picături orale, suspensie şi conţinutul ambalajului
Suspensie uleioasă de culoare galben deschis cu particule de culoare albă până la bej deschis.
Greutate netă: 8 ml
-3%
310.40 MDL
320 MDL
Descriere
Mod de aplicare
Acidolac este administrat pe cale orală. Pulberea imediat înainte de administrare trebuie dizolvată într-o cantitate mică de apă, iaurt, ceai sau lapte (până la 100 ml). Pentru a dizolva pulberea, este necesar să se utilizeze lichide la temperatura camerei, dizolvarea în lichide fierbinți sau reci nu este recomandată. Efectul maxim este observat atunci când luați pulbere de Acidolac în timpul meselor.
Cursul de tratament și doza de pulbere Acidolac este prescris de un medic.
Copii 1-3 ani se recomandă numirea unui plic pe zi.
Pacienții cu vârsta peste 3 ani și pacienții adulți sunt sfătuiți să ia 1-2 plicuri pe zi pentru o singură recepție sau împărțite în mai multe recepții.
Cursul de admitere-2-3 săptămâni.
Când luați pulbere de Acidolac pe fundalul antibioticoterapiei, după terminarea tratamentului cu antibiotice, se recomandă să continuați să luați pulbere de Acidolac timp de 2-3 săptămâni.
Dacă este necesar, sunt permise cursuri repetate de administrare a pulberii Acidolac.
Nu este de dorit să depășiți doza zilnică recomandată de medic.
Efecte secundare
Datele privind efectele secundare ale medicamentului Acidolac sunt absente. Pacienții cu hipersensibilitate nu pot exclude riscul de reacții alergice.
Contraindicații
Acidolac nu este prescris persoanelor cu intoleranță la componentele pulberii.
Sarcina
Studiile privind pulberea de Acidolac la femeile gravide și care alăptează nu au fost efectuate. Numirea agentului Acidolac acestor categorii de pacienți este posibilă numai sub supravegherea atentă a medicului.
Mod de aplicare
Acidolac este administrat pe cale orală. Pulberea imediat înainte de administrare trebuie dizolvată într-o cantitate mică de apă, iaurt, ceai sau lapte (până la 100 ml). Pentru a dizolva pulberea, este necesar să se utilizeze lichide la temperatura camerei, dizolvarea în lichide fierbinți sau reci nu este recomandată. Efectul maxim este observat atunci când luați pulbere de Acidolac în timpul meselor.
Cursul de tratament și doza de pulbere Acidolac este prescris de un medic.
Copii 1-3 ani se recomandă numirea unui plic pe zi.
Pacienții cu vârsta peste 3 ani și pacienții adulți sunt sfătuiți să ia 1-2 plicuri pe zi pentru o singură recepție sau împărțite în mai multe recepții.
Cursul de admitere-2-3 săptămâni.
Când luați pulbere de Acidolac pe fundalul antibioticoterapiei, după terminarea tratamentului cu antibiotice, se recomandă să continuați să luați pulbere de Acidolac timp de 2-3 săptămâni.
Dacă este necesar, sunt permise cursuri repetate de administrare a pulberii Acidolac.
Nu este de dorit să depășiți doza zilnică recomandată de medic.
Efecte secundare
Datele privind efectele secundare ale medicamentului Acidolac sunt absente. Pacienții cu hipersensibilitate nu pot exclude riscul de reacții alergice.
Contraindicații
Acidolac nu este prescris persoanelor cu intoleranță la componentele pulberii.
Sarcina
Studiile privind pulberea de Acidolac la femeile gravide și care alăptează nu au fost efectuate. Numirea agentului Acidolac acestor categorii de pacienți este posibilă numai sub supravegherea atentă a medicului.
-3%
147.44 MDL
152 MDL
CE ESTE ZELOXIM Fort ȘI PENTRU CE ESTE UTILIZAT Zeloxim Fort conține ca substanță activă meloxicam. Meloxicam face parte din grupa medicamentelor numite “medicamente antiinflamatoare nesteroidiene”, care este utilizat pentru a reduce inflamația și durerile articulare și musculare. Zeloxim Fort este indicat pentru: • Tratamentul de scurtă durată al puseelor acute de osteoartroză; • Tratamentul de lungă durată al artritei reumatoide; • Tratamentul spondilitei anchilozante. 2. ÎNAINTE DE A UTILIZA ZELOXIM Fort NU UTILIZAȚI ZELOXIM Fort ÎN URMĂTOARELE CIRCUMSTANȚE: • Sunteți în ultimile trei luni de sarcină ori alăptați; • Copii și adolescenți sub 16 ani; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la meloxicam; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la aspirină ori alte antinflamatoare; • Sunteți alergici (hipersensibilitate) la oricare dintre excipientii medicamentului.
Precauții Deoarece este necesară ajustarea tratamentului cu ZELOXIM Fort este important să cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte să luați ZELOXİM Fort în caz de: • Antecedente de inflamație a esofagului (esofagită), inflamație a stomacului (gastrită), ori alte antecedente de boli la nivelul tractului gastro-intestinal (ex. boala Crohn); • Tensiune arterială ridicată ( hipertensiune arterială); • Vârstnici; • Boli de inimă, ficat ori rinichi; • Nivel înalt al zahărului în sînge (diabet insipid); • Reducerea volumului de sânge (hipovolemie), care poate să apară dacă aveți o pierdere de sânge gravă, intervenție chirurgicală sau consum redus de lichide; • Intoleranță la zahăr, deoarece acest medicament conține lactoză; • Nivel mărit de potasiu în sînge, diagnosticat anterior de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră v-a trebui să vă monitorizeze pe durata tratamentului.
CUM SĂ UTILIZAȚI ZELOXIM Fort Acest medicament trebuie luat exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dozele recomandate sunt: Pusee acute de osteoartroza: Doza recomandată este de 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). Aceasta poate fi crescută până la 15 mg/zi (1 comprimat pe zi). Artrita reumatoidă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (1 comprimat pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). Spondilita anchilozantă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (1 comprimat pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). Comprimatele trebuie înghițite cu apă ori alt lichid, în timpul mesei. Linia de incizie de pe comprimat este pentru a le putea rupe în două, în caz cînd aveți dificultăți în a înghiți comprimatul întreg. Nu depășiți doza recomandată de maximum 15 mg/zi. Dacă una din stările menționate în capitolul "Atenționări și precauții" vi se atribuie, medicul dumneavoastră ar putea restricționa doza de numai 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). ZELOXIM FORT nu trebuie administrat copiilor și adolescnților cu vîrsta sub 16 ani.
Precauții Deoarece este necesară ajustarea tratamentului cu ZELOXIM Fort este important să cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte să luați ZELOXİM Fort în caz de: • Antecedente de inflamație a esofagului (esofagită), inflamație a stomacului (gastrită), ori alte antecedente de boli la nivelul tractului gastro-intestinal (ex. boala Crohn); • Tensiune arterială ridicată ( hipertensiune arterială); • Vârstnici; • Boli de inimă, ficat ori rinichi; • Nivel înalt al zahărului în sînge (diabet insipid); • Reducerea volumului de sânge (hipovolemie), care poate să apară dacă aveți o pierdere de sânge gravă, intervenție chirurgicală sau consum redus de lichide; • Intoleranță la zahăr, deoarece acest medicament conține lactoză; • Nivel mărit de potasiu în sînge, diagnosticat anterior de medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră v-a trebui să vă monitorizeze pe durata tratamentului.
CUM SĂ UTILIZAȚI ZELOXIM Fort Acest medicament trebuie luat exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dozele recomandate sunt: Pusee acute de osteoartroza: Doza recomandată este de 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). Aceasta poate fi crescută până la 15 mg/zi (1 comprimat pe zi). Artrita reumatoidă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (1 comprimat pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). Spondilita anchilozantă: Doza recomandată este de 15 mg/zi (1 comprimat pe zi). Aceasta poate fi redusă până la 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). Comprimatele trebuie înghițite cu apă ori alt lichid, în timpul mesei. Linia de incizie de pe comprimat este pentru a le putea rupe în două, în caz cînd aveți dificultăți în a înghiți comprimatul întreg. Nu depășiți doza recomandată de maximum 15 mg/zi. Dacă una din stările menționate în capitolul "Atenționări și precauții" vi se atribuie, medicul dumneavoastră ar putea restricționa doza de numai 7,5 mg/zi (1/2 comprimat de 15mg pe zi). ZELOXIM FORT nu trebuie administrat copiilor și adolescnților cu vîrsta sub 16 ani.
-3%
19.79 MDL
20.40 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE NOLPAZA 40 MG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nolpaza este un “inhibitor de pompă de protoni”selectiv, un medicament care scade
cantitatea de acid produs de stomacul dumneavoastră. Este utilizat în tratamentul
bolilor stomacului şi intestinului, legate de aciditate. Nolpaza 40 mg este utilizat pentru:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Esofagită de relux. Este inflamaţia esofagului (tubul care leagă cavitatea bucală cu
stomacul), însoţită de regurgitarea de conţinut gastric acid.
Adulţi
Infecţie cu o bacterie numită Helicobacter pylori, pacienţii cu ulcer gastric şi
duodenal, în asociere cu 2 antibiotice (terapia de eradicare). Scopul acesteia este de
a eradica bacteria şi de a reduce recurenţa ulcerului gastric şi duodenal, determinată
de acest microorganism.
Ulcer gastric şi duodenal.
Sindrom Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice. . CUM SĂ LUAŢI NOLPAZA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Nolpaza 40 mg
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de mese, fără a le mesteca sau zdrobi, ci înghiţiţile întregi, cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu recomandă altfel, doza uzuală este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza uzuală este de un comprimat Nolpaza 40 mg pe zi. Medicul vă poate recomanda
o doză crescută de 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului esofagitei de reflux este,
4
de obicei, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie
să luaţi medicamentul.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere
gastrice şi duodenale în asociere cu 2 antibiotice (terapie de eradicare). Un
comprimat, de două ori pe zi, plus două comprimate de antibiotic - amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol (ori tinidazol), fiecare de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar al doilea comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte de cină.
Respectaţi indicaţiile medicului şi citiţi prospectele acestor antibiotice. Perioada de
tratament este în general de una până la două săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă, în
general, între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este, în general, de două
comprimate pe zi. Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de
cantitatea de acid produsă de
stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă sunt
prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în două
doze zilnice.
În cazul în care doctorul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă indice cu exactitate momentul în care trebuie să întrerupeţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi:
- Dacă aveţi probleme renale, probleme moderate sau severe hepatice, nu trebuie să
luaţi Nolpaza 40 mg pentru eradicarea Helicobacter pylori.
- Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat de 20 mg pe zi (pentru aceasta sunt disponibile comprimatele de 20 mg
pantoprazol).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârste sub 12 ani
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12
ani.
Dacă luaţi mai mult Nolpaza 40 mg decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în
caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Nolpaza 40 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză
normală la ora obişnuită.
5
Dacă încetaţi să luaţi Nolpaza 40 mg
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul
dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3cXIcBW
Nolpaza este un “inhibitor de pompă de protoni”selectiv, un medicament care scade
cantitatea de acid produs de stomacul dumneavoastră. Este utilizat în tratamentul
bolilor stomacului şi intestinului, legate de aciditate. Nolpaza 40 mg este utilizat pentru:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Esofagită de relux. Este inflamaţia esofagului (tubul care leagă cavitatea bucală cu
stomacul), însoţită de regurgitarea de conţinut gastric acid.
Adulţi
Infecţie cu o bacterie numită Helicobacter pylori, pacienţii cu ulcer gastric şi
duodenal, în asociere cu 2 antibiotice (terapia de eradicare). Scopul acesteia este de
a eradica bacteria şi de a reduce recurenţa ulcerului gastric şi duodenal, determinată
de acest microorganism.
Ulcer gastric şi duodenal.
Sindrom Zollinger-Ellison şi alte afecţiuni hipersecretorii patologice. . CUM SĂ LUAŢI NOLPAZA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Când şi cum trebuie să luaţi Nolpaza 40 mg
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de mese, fără a le mesteca sau zdrobi, ci înghiţiţile întregi, cu puţină apă.
Dacă medicul dumneavoastră nu recomandă altfel, doza uzuală este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza uzuală este de un comprimat Nolpaza 40 mg pe zi. Medicul vă poate recomanda
o doză crescută de 2 comprimate pe zi. Durata tratamentului esofagitei de reflux este,
4
de obicei, între 4 şi 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie
să luaţi medicamentul.
Adulţi
Tratamentul infecţiei cu bacteria numită Helicobacter pylori la pacienţii cu ulcere
gastrice şi duodenale în asociere cu 2 antibiotice (terapie de eradicare). Un
comprimat, de două ori pe zi, plus două comprimate de antibiotic - amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol (ori tinidazol), fiecare de două ori pe zi împreună cu
un comprimat de pantoprazol. Luaţi primul comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte
de micul dejun, iar al doilea comprimat de pantoprazol cu 1 oră înainte de cină.
Respectaţi indicaţiile medicului şi citiţi prospectele acestor antibiotice. Perioada de
tratament este în general de una până la două săptămâni.
Pentru tratamentul ulcerului duodenal şi stomacal.
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. După consultarea medicului, doza
poate fi dublată. Medicul dumneavoastră vă va indica perioada de utilizare a
medicamentului. Durata tratamentului pentru ulcerele de stomac este cuprinsă, în
general, între 4 şi 8 săptămâni. Durata tratamentului pentru ulcerele duodenale
variază, în mod obişnuit, între 2 şi 4 săptămâni.
Pentru tratamentul pe termen lung al Sindromului Zollinger-Ellison şi a altor
stări care produc prea mult acid în stomac.
Doza recomandată pentru iniţierea tratamentului este, în general, de două
comprimate pe zi. Luaţi cele două comprimate cu 1 oră înainte de masă. În funcţie de
cantitatea de acid produsă de
stomac, medicul vă poate recomanda ulterior modificarea dozei. Dacă vă sunt
prescrise mai mult de două comprimate pe zi, acestea trebuie administrate în două
doze zilnice.
În cazul în care doctorul vă prescrie o doză care depăşeşte patru comprimate pe zi,
acesta trebuie să vă indice cu exactitate momentul în care trebuie să întrerupeţi
administrarea medicamentului.
Grupe speciale de pacienţi:
- Dacă aveţi probleme renale, probleme moderate sau severe hepatice, nu trebuie să
luaţi Nolpaza 40 mg pentru eradicarea Helicobacter pylori.
- Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un
comprimat de 20 mg pe zi (pentru aceasta sunt disponibile comprimatele de 20 mg
pantoprazol).
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Copii cu vârste sub 12 ani
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12
ani.
Dacă luaţi mai mult Nolpaza 40 mg decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în
caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Nolpaza 40 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză
normală la ora obişnuită.
5
Dacă încetaţi să luaţi Nolpaza 40 mg
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul
dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3cXIcBW
-3%
47.97 MDL
49.45 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul infecţiilor produse de tulpinile sensibile ale bacteriilor gram pozitive sau
gram negative:
- infecţii ORL, inclusiv tonzilite, faringite, otite medii, sinuzite, mastoidite, scarlatină şi
ca tratament adjuvant in difterie;
- infecţii ale căilor respiratorii, inclusiv bronşită acută sau cronică, pneumonii;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv paniculită, furunculoză, abcese, impetigo,
acnee, infecţii ale plăgilor, erizipel, limfadenită, panariciu, mastită, gangrena pielii;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor, inclusiv osteomielită şi artrita septică;
- septicemie şi endocardita;
- dizenterie bacteriană. Deşi bacteriile din specia Shigella sunt rezistente in vitro la
linomicină (CIM este de circa 200-400 mcg/ml), lincomicina este eficientă în această
maladie deoarece la nivelul intestinului se ating concentraţii înalte de lincomicină
(circa 3000-7000 mcg/g mase fecale).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrarea preparatului se face proba intradermică pentru sensibilitate
la lincomicină.
Adulţi.
Administrare intramusculară
Doza uzuală este de 600 mg fiecare 24 ore. În infecţii grave – câte 600 mg fiecare 12
ore (sau mai frecvent, se determină în raport cu gravitatea infecţiei).
Administrare intravenoasă
De la 600 mg până la 1 g fiecare 8-12 ore. În infecţii grave aceste doze pot fi
crescute. În stări ameninţătoare de viaţă doza nictemirală, administrată intravenos,
poate fi crescută până la 8g.
Copii cu vârsta mai mare de 1 lună.
Administrare intramusculară
10 mg/kg/zi. În infecţii grave – 10 mg/kg fiecare 12 ore.
Administrare intravenoasă
10-20 mg/kg/zi; în raport de gravitatea infecţiei pot fi administrate în câteva doze, în
conformitate cu regulile generale de diluţie şi perfuzare.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi renală
La pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală creşte timpul de înjumătăţire a
lincomicinei, aceasta impune micşorarea frecvenţei administrării lincomicinei la
pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală. Dacă tratamentul cu lincomicină este
necesară la pacienţii cu micşorarea considerabilă a funcţiei hepatice, doza
recomandată este de 25-30% din doza administrată pacienţilor cu funcţia renală
păstrată.
Durata tratamentului se stabileşte individual.
Infecţii produse de streptococul beta-hemolitic. Durata tratamentului trebuie să fie
mai mare de 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau la clindamicină în anamneză.
Sarcină (cu excepţia cazurilor cu importanţă vitală). Insuficienţă hepatică şi/sau renală
gravă. Alimentaţia la sân. Copii cu vârsta până la 1 lună. Infecţii micotice grave ale
pielii, mucoasei bucale, candidoză vaginală. Miastenie. Colită, diaree de etiologie
neidentificată. https://bit.ly/34h6WAg
Tratamentul infecţiilor produse de tulpinile sensibile ale bacteriilor gram pozitive sau
gram negative:
- infecţii ORL, inclusiv tonzilite, faringite, otite medii, sinuzite, mastoidite, scarlatină şi
ca tratament adjuvant in difterie;
- infecţii ale căilor respiratorii, inclusiv bronşită acută sau cronică, pneumonii;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, inclusiv paniculită, furunculoză, abcese, impetigo,
acnee, infecţii ale plăgilor, erizipel, limfadenită, panariciu, mastită, gangrena pielii;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor, inclusiv osteomielită şi artrita septică;
- septicemie şi endocardita;
- dizenterie bacteriană. Deşi bacteriile din specia Shigella sunt rezistente in vitro la
linomicină (CIM este de circa 200-400 mcg/ml), lincomicina este eficientă în această
maladie deoarece la nivelul intestinului se ating concentraţii înalte de lincomicină
(circa 3000-7000 mcg/g mase fecale).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrarea preparatului se face proba intradermică pentru sensibilitate
la lincomicină.
Adulţi.
Administrare intramusculară
Doza uzuală este de 600 mg fiecare 24 ore. În infecţii grave – câte 600 mg fiecare 12
ore (sau mai frecvent, se determină în raport cu gravitatea infecţiei).
Administrare intravenoasă
De la 600 mg până la 1 g fiecare 8-12 ore. În infecţii grave aceste doze pot fi
crescute. În stări ameninţătoare de viaţă doza nictemirală, administrată intravenos,
poate fi crescută până la 8g.
Copii cu vârsta mai mare de 1 lună.
Administrare intramusculară
10 mg/kg/zi. În infecţii grave – 10 mg/kg fiecare 12 ore.
Administrare intravenoasă
10-20 mg/kg/zi; în raport de gravitatea infecţiei pot fi administrate în câteva doze, în
conformitate cu regulile generale de diluţie şi perfuzare.
Administrarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică şi renală
La pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală creşte timpul de înjumătăţire a
lincomicinei, aceasta impune micşorarea frecvenţei administrării lincomicinei la
pacienţii cu insuficienţă hepatică sau renală. Dacă tratamentul cu lincomicină este
necesară la pacienţii cu micşorarea considerabilă a funcţiei hepatice, doza
recomandată este de 25-30% din doza administrată pacienţilor cu funcţia renală
păstrată.
Durata tratamentului se stabileşte individual.
Infecţii produse de streptococul beta-hemolitic. Durata tratamentului trebuie să fie
mai mare de 10 zile. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului sau la clindamicină în anamneză.
Sarcină (cu excepţia cazurilor cu importanţă vitală). Insuficienţă hepatică şi/sau renală
gravă. Alimentaţia la sân. Copii cu vârsta până la 1 lună. Infecţii micotice grave ale
pielii, mucoasei bucale, candidoză vaginală. Miastenie. Colită, diaree de etiologie
neidentificată. https://bit.ly/34h6WAg
-3%
30.85 MDL
31.80 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic al bolii artrozice (BA), poliartritei reumatoide (PR), spondilitei anchilozante şi al durerii şi semnelor de inflamaţie asociate cu artrita gutoasă acută. Pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată asociată intervenţiilor chirurgicale dentare. Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv de COX-2 trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscurilor globale, individuale ale pacientului. Doze şi mod de administrare Doze Deoarece riscurile cardiovasculare ale etoricoxibului pot creşte cu doza şi cu durata expunerii, trebuie utilizate cea mai scurtă durată posibil şi cea mai mică doză zilnică eficace. Necesitatea administrării medicamentului pentru ameliorarea simptomelor şi răspunsul terapeutic trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu boală artrozică. Boală artrozică Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Spondilită anchilozantă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Afecţiuni dureroase acute În afecţiunile dureroase acute, etoricoxib trebuie utilizat doar pentru perioada simptomatică acută. Artrită gutoasă acută Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi. În studiile clinice privind artrita gutoasă acută, etoricoxib a fost administrat timp de 8 zile. Dureri după intervenţii chirurgicale dentare Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile. În timpul perioadei de trei zile de tratament, unii pacienţi pot necesita alte tipuri de analgezie post-operatorie. Doze mai mari decât cele recomandate pentru fiecare indicaţie în parte, fie nu au demonstrat eficacitate suplimentară, fie nu au fost studiate. Ca urmare: Doza pentru BA nu trebuie să depăşească 60 mg pe zi. Doza pentru PR şi spondilita anchilozantă nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi. Doza pentru artrita gutoasă acută nu trebuie să depăşească 120 mg pe zi şi durata tratamentului trebuie să fie de maxim 8 zile. Doza pentru durerile apărute după intervenţii chirurgicale dentare nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile de tratament.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
-3%
314.57 MDL
324.30 MDL
1. Ce este NOXPREY şi pentru ce se utilizează
NOXPREY este un vasoconstrictor local Cînd se utilizează:
- rinita acută de etiologie alergică sau infecţios-inflamatoare,
- sinuzite (pentru facilitarea eliminării secreţiilor),
- congestie nazală şi respiraţie nazală dificilă în răceală,
- otită medie (infectia urechii)
- pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii în cavitatea nazală
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NOXPREY
Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului
• Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă (clorhidrat de oximetazolină) sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct. 6) Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului
Nu utilizaţi NOXPREY
•La copii cu vârsta sub 6 ani.
•Cînd aveți rinită atrofică, creşterea presiunii intraoculare, în special în glaucom cu unghi închis, feocromocitom (boala maligna), afecţiuni cardiovasculare grave, hipertrofia de prostată.
•Administrarea concomitentă cu altor preparate, care determină creşterea tensiunii arteriale.
Dacă oricare dintre cele menţionate mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, nu luaţi acest medicament şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului - Conţine conservanți: clorură de benzalconiu și propilenglicol. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate
- Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite flaconul utilizat altor persoane.
- Preparatul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile. Se recomandă evitarea utilizării îndelungate şi supradozării preparatului. Administrarea îndelungată a preparatelor vasoconstrictoare topice (nazale) poate conduce la reducerea eficienţei lor. Abuzul acestor medicamente poate conduce la atrofia mucoasei nazale şi înroșirea reactivă (rinită medicamentoasă), de asemenea formarea plăgii ale mucoasei şi inhibarea activi tăţii epiteliului.
Copii
Nu utilizaţi Noxprey la copii sub 6 ani
NOXPREY împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați recent sau sar putea să utilizați orice alte medicamente . Medicul dumneavoastră va spune dacă este recomandabil să începeţi utilizarea acestui medicament. Noxprey nu trebuie utilizat concomitent cu alte remedii vasoconstrictoare topice şi preparate pentru administrare intranazală, cu antidepresive triciclice, inhibitoare ale monoaminooxidazei.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea preparatului în sarcină şi perioada de lactaţie e posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Utilizarea preparatului În doze recomandate nu influenţează viteza reacţiilor psihomotorii
3. Cum să utilizaţi NOXPREY
Utilizaţi întotdeauna Noxprey exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistului. Preparatul se administrează nazal. Pentru utilizarea corectă a Noxprey este necesar:
- A se scoate căpăcelul de protecţie de pe pulverizator. Înainte de prima administrare, se amorsează flaconul prin apăsarea pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.
- A se introduce vârful pulverizatorului în narul nazal şi se va pulveriza, apăsând ferm pe pulverizator cu degetul arătător şi mijlociu. Se vor efectua numărul de pulverizări necesare în fiecare meat nazal (vezi compartimentul „Doze şi mod de administrare”) fără a retropulsa capul. În timpul pulverizării se va face o inspiraţie uşoară prin nas.
- După utilizare pulverizatorul se va închide cu căpăcelul protector.
Câte pulverizări NOXPREY trebuie să luaţi
Copiilor peste 12 ani şi adulţilor-câte 1-2 pulverizări în fiecare nară nazal de 2 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta de la 6 până la 12 ani se administrează câte 1 pulverizare în fiecare nară nazal de 2 ori pe zi;Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o elasticitate fără tratament de câteva zile. Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Dacă uitaţi să utilizați NOXPREY
Dacă uitaţi să luaţi NOXPREY administraţi cât mai curând posibil doza omisă, apoi administraţi preparatul după cum v-a prescris medicul. Nu dublaţi doza de NOXPREY pentru a compensa doza omisă. Dacă uitaţi să utilizați informaţi medicul sau farmacistul.
Dacă utilizati mai mult NOXPREY (supradozaj)
Dacă dumneavoastră sau alt cineva a luat mai mult decât trebuie din NOXPREY (o supradoză), adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul medicamentului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Noxprey
Continuaţi tratamentul cu Noxprey până când medicul dumneavoastră vă va recomanda întreruperea acestuia. Chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine, medicul dumneavoastră poate decide să continuaţi tratamentul pentru a se asigura de obţinerea efectului maxim al medicamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Deşi nu toate reacţiile adverse sunt obişnuite, prezenţa lor poate necesita îngrijire medicală.
Unele reacţii adverse pot fi grave
În cazuri foarte rare sunt posibile reacţii severe de hipersensibilitate, inclusiv edemul Quincke (inflamația rapidă a pielii , țesutului subcutanat, țesuturilor mucoase).
Rare- convulsii, halucinaţii (în special la copii) În aceste cazuri este indicată imediat terapia intensivă. Administrarea de cărbune medicinal (absorbant), sulfat de sodiu (laxativ) sau lavajul gastric (în cazul unor cantităţi mari) ar trebui să fie efectuate imediat, deoarece oximetazolina poate fi absorbită rapid.
Alte reacții adverse
Frecvente -Senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Rare-înroșire reactivă a feței. Supradozajul multiplu la aplicare nazală topică conduce la efecte sistemice simpatomimetice-precum bătăi repede ale inimii, tensiunea arterială crescută, insomnie, nelinişte, dureri de cap, greaţă, somnolenţă, oboseală.
În cazuri unice-sangerare nazală. Întreruperea respiraţiei în timpul somnului la nou-născuţi şi copii mici (în special în caz de supradozaj).
Foarte rar la administrarea preparatului este posibilă dezvoltarea reacţiilor alergice inclusiv erupţii cutanate, prurit.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Noxprey
A se păstra la temperaturi sub +30 ºC.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați acest medicament dacă ați observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Noxprey
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: clorhidrat de oximetazolină 0,5 mg;
Celelalte componente sunt:levomentol, camforă racemică, eucaliptol, hidrogenofosfat de sodiu şi/sau dihidrogenofosfat de sodiu, edetat de sodiu (trilon B), clorhidrat de benzalconiu, propilenglicol, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului
Spray nazal, soluţie
Lichid transparent incolor sau uşor gălbui, cu miros specific.
NOXPREY este un vasoconstrictor local Cînd se utilizează:
- rinita acută de etiologie alergică sau infecţios-inflamatoare,
- sinuzite (pentru facilitarea eliminării secreţiilor),
- congestie nazală şi respiraţie nazală dificilă în răceală,
- otită medie (infectia urechii)
- pentru facilitarea efectuării rinoscopiei şi altor manipulaţii în cavitatea nazală
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi NOXPREY
Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului
• Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă (clorhidrat de oximetazolină) sau la oricare dintre celelalte componente (vezi pct. 6) Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului
Nu utilizaţi NOXPREY
•La copii cu vârsta sub 6 ani.
•Cînd aveți rinită atrofică, creşterea presiunii intraoculare, în special în glaucom cu unghi închis, feocromocitom (boala maligna), afecţiuni cardiovasculare grave, hipertrofia de prostată.
•Administrarea concomitentă cu altor preparate, care determină creşterea tensiunii arteriale.
Dacă oricare dintre cele menţionate mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, nu luaţi acest medicament şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Noxprey adresați-va medicului dumneavoastră sau farmacistului - Conţine conservanți: clorură de benzalconiu și propilenglicol. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse cutanate
- Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite flaconul utilizat altor persoane.
- Preparatul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile. Se recomandă evitarea utilizării îndelungate şi supradozării preparatului. Administrarea îndelungată a preparatelor vasoconstrictoare topice (nazale) poate conduce la reducerea eficienţei lor. Abuzul acestor medicamente poate conduce la atrofia mucoasei nazale şi înroșirea reactivă (rinită medicamentoasă), de asemenea formarea plăgii ale mucoasei şi inhibarea activi tăţii epiteliului.
Copii
Nu utilizaţi Noxprey la copii sub 6 ani
NOXPREY împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați recent sau sar putea să utilizați orice alte medicamente . Medicul dumneavoastră va spune dacă este recomandabil să începeţi utilizarea acestui medicament. Noxprey nu trebuie utilizat concomitent cu alte remedii vasoconstrictoare topice şi preparate pentru administrare intranazală, cu antidepresive triciclice, inhibitoare ale monoaminooxidazei.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Administrarea preparatului în sarcină şi perioada de lactaţie e posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Utilizarea preparatului În doze recomandate nu influenţează viteza reacţiilor psihomotorii
3. Cum să utilizaţi NOXPREY
Utilizaţi întotdeauna Noxprey exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistului. Preparatul se administrează nazal. Pentru utilizarea corectă a Noxprey este necesar:
- A se scoate căpăcelul de protecţie de pe pulverizator. Înainte de prima administrare, se amorsează flaconul prin apăsarea pompei de câteva ori până când prima pulverizare completă este eliberată.
- A se introduce vârful pulverizatorului în narul nazal şi se va pulveriza, apăsând ferm pe pulverizator cu degetul arătător şi mijlociu. Se vor efectua numărul de pulverizări necesare în fiecare meat nazal (vezi compartimentul „Doze şi mod de administrare”) fără a retropulsa capul. În timpul pulverizării se va face o inspiraţie uşoară prin nas.
- După utilizare pulverizatorul se va închide cu căpăcelul protector.
Câte pulverizări NOXPREY trebuie să luaţi
Copiilor peste 12 ani şi adulţilor-câte 1-2 pulverizări în fiecare nară nazal de 2 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta de la 6 până la 12 ani se administrează câte 1 pulverizare în fiecare nară nazal de 2 ori pe zi;Orice utilizare repetată trebuie să preceadă de o elasticitate fără tratament de câteva zile. Datorită riscului de atrofie a mucoasei nazale acest medicament poate fi utilizat numai în rinită cronică sub supraveghere medicală.
Dacă uitaţi să utilizați NOXPREY
Dacă uitaţi să luaţi NOXPREY administraţi cât mai curând posibil doza omisă, apoi administraţi preparatul după cum v-a prescris medicul. Nu dublaţi doza de NOXPREY pentru a compensa doza omisă. Dacă uitaţi să utilizați informaţi medicul sau farmacistul.
Dacă utilizati mai mult NOXPREY (supradozaj)
Dacă dumneavoastră sau alt cineva a luat mai mult decât trebuie din NOXPREY (o supradoză), adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră ambalajul medicamentului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Noxprey
Continuaţi tratamentul cu Noxprey până când medicul dumneavoastră vă va recomanda întreruperea acestuia. Chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine, medicul dumneavoastră poate decide să continuaţi tratamentul pentru a se asigura de obţinerea efectului maxim al medicamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţivă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Deşi nu toate reacţiile adverse sunt obişnuite, prezenţa lor poate necesita îngrijire medicală.
Unele reacţii adverse pot fi grave
În cazuri foarte rare sunt posibile reacţii severe de hipersensibilitate, inclusiv edemul Quincke (inflamația rapidă a pielii , țesutului subcutanat, țesuturilor mucoase).
Rare- convulsii, halucinaţii (în special la copii) În aceste cazuri este indicată imediat terapia intensivă. Administrarea de cărbune medicinal (absorbant), sulfat de sodiu (laxativ) sau lavajul gastric (în cazul unor cantităţi mari) ar trebui să fie efectuate imediat, deoarece oximetazolina poate fi absorbită rapid.
Alte reacții adverse
Frecvente -Senzaţie de arsură sau uscăciune a mucoasei nazale, strănut.
Rare-înroșire reactivă a feței. Supradozajul multiplu la aplicare nazală topică conduce la efecte sistemice simpatomimetice-precum bătăi repede ale inimii, tensiunea arterială crescută, insomnie, nelinişte, dureri de cap, greaţă, somnolenţă, oboseală.
În cazuri unice-sangerare nazală. Întreruperea respiraţiei în timpul somnului la nou-născuţi şi copii mici (în special în caz de supradozaj).
Foarte rar la administrarea preparatului este posibilă dezvoltarea reacţiilor alergice inclusiv erupţii cutanate, prurit.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Noxprey
A se păstra la temperaturi sub +30 ºC.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați acest medicament dacă ați observat semne evidente de înrăutăţire a calităţii lui. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Noxprey
1 ml soluţie conţine:
substanţa activă: clorhidrat de oximetazolină 0,5 mg;
Celelalte componente sunt:levomentol, camforă racemică, eucaliptol, hidrogenofosfat de sodiu şi/sau dihidrogenofosfat de sodiu, edetat de sodiu (trilon B), clorhidrat de benzalconiu, propilenglicol, apă purificată.
Cum arată şi conţinutul ambalajului
Spray nazal, soluţie
Lichid transparent incolor sau uşor gălbui, cu miros specific.
-3%
44.09 MDL
45.45 MDL
Indicaţii terapeutice
ALLÉ gel este indicat în:
- tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi al complicaţiilor
inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);
- proflaxia flebitelor;
- tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat
sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale,
tenosinovite, contracturi, hematoame).
Doze şi mod de administrare
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g
gel de 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor.
În cazul tratamentelor afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei ci aplicarea unui
pansament ocluziv peste zona pe care a fost aplicat gelul.
Durata tratamentului depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeutic obţinut. Se
recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni de la începerea tratamentului.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul
acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii,
infecţii cutanate, arsuri.
Trimestrul al III-lea de sarcină. https://bit.ly/3xZW3k5
ALLÉ gel este indicat în:
- tratamentul bolilor venoase cronice (tromboflebite, tromboze superficiale) şi al complicaţiilor
inflamatorii ale acestora precum şi ale bolilor inflamatorii acute venoase (flebite superficiale);
- proflaxia flebitelor;
- tratamentul leziunilor post-traumatice ale articulaţiilor şi ţesuturilor moi însoţite de revărsat
sanguin şi edem local (luxaţii, entorse, contuzii, întinderi musculare, afecţiuni meniscale,
tenosinovite, contracturi, hematoame).
Doze şi mod de administrare
Pe pielea zonei dureroase (pe o lungime de aproximativ 5 cm, la nivelul zonei lezate) se aplică 2-3 g
gel de 1-3 ori pe zi, după care se masează uşor.
În cazul tratamentelor afecţiunilor venoase, nu este recomandată masarea zonei ci aplicarea unui
pansament ocluziv peste zona pe care a fost aplicat gelul.
Durata tratamentului depinde de recomandările medicului şi de efectul terapeutic obţinut. Se
recomandă reevaluarea clinică a pacientului după 2 săptămâni de la începerea tratamentului.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la heparină, la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene, la acidul
acetilsalicilic sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Leziuni cutanate, indiferent de etiologia acestora: dermatite supurative, eczeme, plăgi, hemoragii,
infecţii cutanate, arsuri.
Trimestrul al III-lea de sarcină. https://bit.ly/3xZW3k5
-3%
190.36 MDL
196.25 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul local al infecţiilor vaginale:
- candidoza vaginală;
- vaginita provocată de Trichomonas vaginalis;
- vaginoza bacteriană;
- vaginita provocată de infecţii mixte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intravaginal, cîte 1 ovul seara şi 1 ovul dimineata timp de 7 zile.
În caz de vaginite recidivante sau vaginite rezistente la alte tratamente se
administrează cîte 1 ovul seara şi 1 ovul dimineata timp de 14 zile.
Ovulul trebuie introdus adînc în vagin.
Pacientele cu vîrsta peste 65 ani: aceleași recomandări ca şi pentru pacientele mai
tinere.
Copii: nu se administrează copiilor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la metronidazol, nitrat de miconazol sau la oricare dintre
excipienţii medicamentului; I trimestru de sarcină; perioada de lactaţie; porfirie;
epilepsie; dereglări severe ale funcţiei hepatice; paciente cu vîrsta sub 18 ani; la
virgine. https://bit.ly/3AJU0C4
Tratamentul local al infecţiilor vaginale:
- candidoza vaginală;
- vaginita provocată de Trichomonas vaginalis;
- vaginoza bacteriană;
- vaginita provocată de infecţii mixte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intravaginal, cîte 1 ovul seara şi 1 ovul dimineata timp de 7 zile.
În caz de vaginite recidivante sau vaginite rezistente la alte tratamente se
administrează cîte 1 ovul seara şi 1 ovul dimineata timp de 14 zile.
Ovulul trebuie introdus adînc în vagin.
Pacientele cu vîrsta peste 65 ani: aceleași recomandări ca şi pentru pacientele mai
tinere.
Copii: nu se administrează copiilor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la metronidazol, nitrat de miconazol sau la oricare dintre
excipienţii medicamentului; I trimestru de sarcină; perioada de lactaţie; porfirie;
epilepsie; dereglări severe ale funcţiei hepatice; paciente cu vîrsta sub 18 ani; la
virgine. https://bit.ly/3AJU0C4
-3%
158.45 MDL
163.35 MDL