Filtru
Întâi cele populare
CE ESTE GAVISCON MENTOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Gaviscon Mentol comprimate masticabile formează un strat protector care pluteşte deasupra
conţinutului stomacului. Acest strat împiedică acidul gastric să părăsească stomacul şi să pătrundă în
esofag, alinând astfel senzaţia de arsură în capul pieptului şi senzaţia de disconfort în gât şi gură.
Arsura în capul pieptului poate să apară după mese (de exemplu, când se consumă alimente grase sau
picante) sau în timpul sarcinii sau la pacienţi cu simptome legate de inflamaţia peretelui esofagului
(de exemplu, înghiţire dificilă şi/sau dureroasă, ulceraţii la nivelul gurii, vărsături).
Gaviscon Mentol comprimate masticabile se utilizează pentru tratamentul simptomelor refluxului
gastro-esofagian, cum sunt regurgitaţia acidă, senzaţia de arsură în capul pieptului şi indigestia (legate
de reflux) care apar, de exemplu, după mese sau în timpul sarcinii şi la pacienţii cu simptome asociate
esofagitei. CUM SĂ LUAŢI GAVISCON MENTOL
Pentru administrare orală. Mestecaţi bine înainte de înghiţire.
Adulţi, inclusiv vârstnicişi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari: la apariţia simptomelor,
luaţi două până la patru comprimate după masă şi la culcare (maxim de patru ori pe zi).
Copii adolescenţi cu vârsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului.
Dacă aţi luat mai mult Gaviscon Mentol decât trebuie
Dacă utilizaţi prea mult din acest medicament, este posibil să vă simţiţi balonat. Este puţin probabil
să vă facă rău, dar vă rugăm adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi uitat să luaţi Gaviscon Mentol
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu este necesar să luaţi o doză dublă data viitoare, ci să continuaţi să
luaţi doza obişnuită la momentul potrivit.
https://bit.ly/3gJLP0v
Gaviscon Mentol comprimate masticabile formează un strat protector care pluteşte deasupra
conţinutului stomacului. Acest strat împiedică acidul gastric să părăsească stomacul şi să pătrundă în
esofag, alinând astfel senzaţia de arsură în capul pieptului şi senzaţia de disconfort în gât şi gură.
Arsura în capul pieptului poate să apară după mese (de exemplu, când se consumă alimente grase sau
picante) sau în timpul sarcinii sau la pacienţi cu simptome legate de inflamaţia peretelui esofagului
(de exemplu, înghiţire dificilă şi/sau dureroasă, ulceraţii la nivelul gurii, vărsături).
Gaviscon Mentol comprimate masticabile se utilizează pentru tratamentul simptomelor refluxului
gastro-esofagian, cum sunt regurgitaţia acidă, senzaţia de arsură în capul pieptului şi indigestia (legate
de reflux) care apar, de exemplu, după mese sau în timpul sarcinii şi la pacienţii cu simptome asociate
esofagitei. CUM SĂ LUAŢI GAVISCON MENTOL
Pentru administrare orală. Mestecaţi bine înainte de înghiţire.
Adulţi, inclusiv vârstnicişi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari: la apariţia simptomelor,
luaţi două până la patru comprimate după masă şi la culcare (maxim de patru ori pe zi).
Copii adolescenţi cu vârsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului.
Dacă aţi luat mai mult Gaviscon Mentol decât trebuie
Dacă utilizaţi prea mult din acest medicament, este posibil să vă simţiţi balonat. Este puţin probabil
să vă facă rău, dar vă rugăm adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi uitat să luaţi Gaviscon Mentol
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu este necesar să luaţi o doză dublă data viitoare, ci să continuaţi să
luaţi doza obişnuită la momentul potrivit.
https://bit.ly/3gJLP0v
-3%
79.39 MDL
81.85 MDL
Rețetă medicală
1. CE ESTE DUPHASTON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duphaston conţine substanţa activă didrogesteronă.
Didrogesterona este un hormon, care are efect foarte asemănător cu progesteronul natural al femeii.
Împreună cu un estrogenul ea are capacitatea de a influenţa reglarea hormonală a ciclului menstrual.
Medicul dumneavoastră v-a indicat medicamentul Duphaston:
Pentru tratamentul stărilor, când organismul dumneavoastră nu produce progesteron în cantitate
suficientă:
- cicluri menstruale neregulate;
- prezenţa ţesutului din mucoasa uterului, care creşte în afara uterului (endometrioză);
- durere la ciclu;
- sindrom premenstrual;
- infertilitate ca urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron;
- pentru reducerea riscului de avort iminent sau habitual (dacă aţi avut de câteva ori avorturi ca
urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron). În timpul tratamentului cu didrogesteronă
efectul terapeutic se atinge fără inhibarea ovulaţiei şi posibilitatea de a rămâne gravidă.
Didrogesterona face posibilă conceperea şi menţinerea sarcinii pe durata tratamentului;
- menţinerea fazei luteale la utilizarea tehnicilor de reproducere asistată (TRA).
Pentru tratament de substituţie hormonală (TSH).
Duphaston de asemenea se utilizează suplimentar la terapia cu estrogeni:
- pentru prevenirea tulburărilor în ţesutul uterin la tratamentul semnelor climacterice în perioada
de menopauză;
- când ciclul menstrual se opreşte înainte de menopauză;
- pentru tratamentul sângerărilor uterine.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Nu utilizaţi Duphaston:
- dacă aveţi o sângerare vaginală a cărei cauză este necunoscută;
- dacă aveţi la moment sau aţi avut în trecut afecţiuni severe ale ficatului şi indicii funcţionali
hepatici nu au revenit la normă;
- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la didrogesteronă sau la oricare dintre celelalte componente
al Duphaston;
- dacă utilizaţi Duphaston pentru menţinerea fazei luteale şi medicul a diagnosticat avort;
- dacă aveţi, ați avut sau puteţi avea tumori a căror dezvoltare ar putea fi stimulată de hormonii
sexuali (de exemplu, meningiom);
- dacă aveți contraindicații stabilite la utilizarea estrogenilor în asociere cu progestageni, așa ca
didrogesterona, pentru tratamentul hormonal combinat.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi acest medicament, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi nevoie să utilizaţi Duphaston pentru sângerare anormală, medicul dumneavoastră va
stabili cauza sângerării înainte să începeţi utilizarea acestui medicament.
Uneori în primele luni de tratament pot apărea sângerări neaşteptate sau eliminări sanguinolente.
Copii şi adolescenţi
Duphaston nu este destinat pentru utilizare înainte de menarhă (prima menstruaţie la fetiţă). Nu a
fost stabilită eficacitatea şi siguranţa utilizării didrogesteronei la adolescente cu vârsta de 12-18 ani.
Sarcină şi alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de utilizare
- înghiţiţi comprimatul cu apă;
- puteţi să luaţi comprimatele cu sau fără alimente.
În cazul utilizării dozelor mai mari, doza zilnică a medicamentului trebuie divizată egal în câteva
prize pe parcursul zilei. De exemplu, luați un comprimat dimineața și unul seara.
Dacă utilizaţi mai mult Duphaston decât trebuie
Didrogesterona este un medicament cu o toxicitate foarte redusă. Simptomele, care teoretic ar putea
apărea în caz de supradozaj, sunt: greaţa, voma, somnolenţa şi ameţelile. Nu sunt cunoscute cazuri
de acţiune nocivă după supradozarea cu didrogesteronă. Dacă sunteţi îngrijorată, spuneţi medicului
dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Duphaston poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Adresaţi-vă imediat la medic, dacă observaţi reacţii adverse ale Duphaston precum : tulburări ale ficatului, reacţii alergice, reacţii de hipersensibilitate, umflarea feţei şi/sau a gâtului, limbii.
Cum arată Duphaston şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu margini teşite, cu o linie mediană pe
una dintre feţe şi marcate “155” de o parte şi de cealaltă parte a liniei mediane. Linia mediană are
numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze
egale. Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
CJ van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, Olanda.
Fabricantul
Abbott Biologicals B.V., Veerweg 12, 8121 AA, Olst, Olanda.
Duphaston conţine substanţa activă didrogesteronă.
Didrogesterona este un hormon, care are efect foarte asemănător cu progesteronul natural al femeii.
Împreună cu un estrogenul ea are capacitatea de a influenţa reglarea hormonală a ciclului menstrual.
Medicul dumneavoastră v-a indicat medicamentul Duphaston:
Pentru tratamentul stărilor, când organismul dumneavoastră nu produce progesteron în cantitate
suficientă:
- cicluri menstruale neregulate;
- prezenţa ţesutului din mucoasa uterului, care creşte în afara uterului (endometrioză);
- durere la ciclu;
- sindrom premenstrual;
- infertilitate ca urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron;
- pentru reducerea riscului de avort iminent sau habitual (dacă aţi avut de câteva ori avorturi ca
urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron). În timpul tratamentului cu didrogesteronă
efectul terapeutic se atinge fără inhibarea ovulaţiei şi posibilitatea de a rămâne gravidă.
Didrogesterona face posibilă conceperea şi menţinerea sarcinii pe durata tratamentului;
- menţinerea fazei luteale la utilizarea tehnicilor de reproducere asistată (TRA).
Pentru tratament de substituţie hormonală (TSH).
Duphaston de asemenea se utilizează suplimentar la terapia cu estrogeni:
- pentru prevenirea tulburărilor în ţesutul uterin la tratamentul semnelor climacterice în perioada
de menopauză;
- când ciclul menstrual se opreşte înainte de menopauză;
- pentru tratamentul sângerărilor uterine.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Nu utilizaţi Duphaston:
- dacă aveţi o sângerare vaginală a cărei cauză este necunoscută;
- dacă aveţi la moment sau aţi avut în trecut afecţiuni severe ale ficatului şi indicii funcţionali
hepatici nu au revenit la normă;
- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la didrogesteronă sau la oricare dintre celelalte componente
al Duphaston;
- dacă utilizaţi Duphaston pentru menţinerea fazei luteale şi medicul a diagnosticat avort;
- dacă aveţi, ați avut sau puteţi avea tumori a căror dezvoltare ar putea fi stimulată de hormonii
sexuali (de exemplu, meningiom);
- dacă aveți contraindicații stabilite la utilizarea estrogenilor în asociere cu progestageni, așa ca
didrogesterona, pentru tratamentul hormonal combinat.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi acest medicament, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi nevoie să utilizaţi Duphaston pentru sângerare anormală, medicul dumneavoastră va
stabili cauza sângerării înainte să începeţi utilizarea acestui medicament.
Uneori în primele luni de tratament pot apărea sângerări neaşteptate sau eliminări sanguinolente.
Copii şi adolescenţi
Duphaston nu este destinat pentru utilizare înainte de menarhă (prima menstruaţie la fetiţă). Nu a
fost stabilită eficacitatea şi siguranţa utilizării didrogesteronei la adolescente cu vârsta de 12-18 ani.
Sarcină şi alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de utilizare
- înghiţiţi comprimatul cu apă;
- puteţi să luaţi comprimatele cu sau fără alimente.
În cazul utilizării dozelor mai mari, doza zilnică a medicamentului trebuie divizată egal în câteva
prize pe parcursul zilei. De exemplu, luați un comprimat dimineața și unul seara.
Dacă utilizaţi mai mult Duphaston decât trebuie
Didrogesterona este un medicament cu o toxicitate foarte redusă. Simptomele, care teoretic ar putea
apărea în caz de supradozaj, sunt: greaţa, voma, somnolenţa şi ameţelile. Nu sunt cunoscute cazuri
de acţiune nocivă după supradozarea cu didrogesteronă. Dacă sunteţi îngrijorată, spuneţi medicului
dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Duphaston poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Adresaţi-vă imediat la medic, dacă observaţi reacţii adverse ale Duphaston precum : tulburări ale ficatului, reacţii alergice, reacţii de hipersensibilitate, umflarea feţei şi/sau a gâtului, limbii.
Cum arată Duphaston şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu margini teşite, cu o linie mediană pe
una dintre feţe şi marcate “155” de o parte şi de cealaltă parte a liniei mediane. Linia mediană are
numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze
egale. Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
CJ van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, Olanda.
Fabricantul
Abbott Biologicals B.V., Veerweg 12, 8121 AA, Olst, Olanda.
-3%
74.45 MDL
76.75 MDL
Rețetă medicală
Lekoxa 100 mg capsule Lekoxa 200 mg capsule
1. CE ESTE LEKOXA Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lekoxa este utilizat ia adulţi pentru ameliorarea semnelor şi simptomelor care apar în poliartrita reumatoidă, boala artrozică sau spondilita anchilopoietică.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SÂ LUAŢI LEKOXA
Inainte să luaţi Lekoxa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă în trecut aţi suferit de ulcer sau de sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (Nu luaţi Lekoxa dacă în acest moment suferiţi de ulcer sau de sângerări la nivelul stomacului sau intestinului);
- dacă luaţi acid acetilsalicilic (chiar şi la doze mici cu rol protector cardiac);
- dacă utilizaţi medicamente pentru reducerea formării cheagurilor de sânge (ex.warfarină/alte anticoagulante asemănătoare warfarinei sau anticoagulante orale noi ca de exemplu apixaban);
- dacă utilizaţi medicamente numite corticosteroizi (de ex. prednison);
- dacă utilizaţi Lekoxa în acelaşi timp cu un alt AINS, altul decât acidul acetilsalicilic, precum ibuprofen sau didofenac, Utilizarea concomitentă a acestor medicamente trebuie evitată;
- dacă sunteţi fumător, suferiţi de diabet zaharat, hipertensiune arteriala sau colesterol crescut; -
- dacă inima, ficatul sau rinichii dumneavoastră nu funcţionează bine, medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte periodic;
- dacă aveţi acumulare de lichide în corp (cum arfi glezne sau picioare umflate);
- dacă sunteţi deshidratat, de exemplu datorită vărsăturilor sau diareei, sau dacă luaţi medicamente diuretice (pentru a favoriza eliminarea apei prin urină);
- dacă aţi avut o reacţie alergică gravă sau o reacţie adversă gravă la nivelul pielii la orice medicament;
- dacă sunteţi bolnav ca urmare a unei infecţii sau credeţi ca aveţi o infecţie deoarece Lekoxa poate masca febra sau alte semne de infecţie şi inflamaţie;
- dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte periodic;
- consumul de alcool şi AINS poate creşte riscul de probleme gastrointestinale.
Similar altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS (de exemplu ibuprofen sau didofenac), acest medicament poate duce la creşterea presiunii sanguine şi de aceea, medicul dumneavoastră vă poate solicita monitorizarea regulată a presiunii sanguine.
ekoxa nu trebuie utilizat de către femei însărcinate sau care pot rămâne însărcinate (femei cu potenţial fertil care nu utilizează metode de contracepţie eficace) în timpul tratamentului. Dacă rămâneţi însărcinată în timpul tratamentului cu celecoxib, trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru stabilirea unui tratament alternativ.
Alăptarea:
Lekoxa nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Fertilitatea:
Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), incluzând Lekoxa, pot face mai dificilă obţinerea unei sarcini. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămâne gravidă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor: Trebuie să cunoaşteţi felul în care reacţionaţi la Lekoxa înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă simţiţi ameţeli sau oboseală după ce aţi luat Lekoxa, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până nu vă reveniţi.
Informaţii importante privind unele componente ale Lekoxa: Lekoxa conţine lactoză, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate:
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
3. CUM SĂ LUAŢI LEKOXA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă aveţi impresia că efectul Lekoxa este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de medicament să luaţi. Este foarte important să utilizaţi cea mai mică doză care vă poate controla durerea şi să nu luaţi Lekoxa o perioadă de timp mai lungă decât este necesar pentru a controla simptomele, deoarece riscul apariţiei efectelor adverse asociate problemelor cardiace poate creşte o dată cu doza şi durata utilizării.
Mod de administrare:
Lekoxa se administrează pe cale orală. Capsulele pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea este recomandabil să luaţi dozele de Lekoxa în acelaşi moment al zilei. Dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea capsulelor: întregul conţinut al capsulei poate fi golit cu grijă pe o linguriţă rasă de hrană semisolidă (de exemplu sos de mere, orez fiert, iaurt sau pireu de banane reci sau la temperatura camerei) şi trebuie să fie înghiţit imediat, cu aproximativ 240 ml de apă. Atunci când deschideţi capsula, menţineţi-o în poziţie verticală pentru ca granulele să se regăsească la baza capsulei apoi apăsaţi uşor partea superioară a capsulei şi răsuciţi pentru a desface capsula, având grijă să nu vărsaţi conţinutul capsulei.
Nu mestecaţi sau zdrobiţi granulele.
Dacă după 2 săptămâni de la începerea tratamentului nu constataţi nici o ameliorare a bolii, contactaţi medicul dumneavoastră. Doza recomandată este:
Doza recomandată în tratamentul bolii artrozice este de 200 mg în fiecare zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg în fiecare zi. Doza uzuală este reprezentată de:
• capsulă de 200 mg o dată pe zi; sau capsulă de 100 mg de două ori pe zi
Poliartrita reumatoidă: Doza recomandată este de 200 mg in fiecare zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg în fiecare zi. Doza uzuală este reprezentată de: capsulă de 100 mg de două ori pe zi.
Spondilita anchilozantă: Doza recomandată este de 200 mg pe zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg.
Doza uzuală este reprezentată de:
• capsulă de 200 mg o dată pe zi; sau
• capsulă de 100 mg de două ori pezi.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul: asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie că aveţi probleme cu rinichii sau ficatul deoarece s-ar putea să aveţi nevoie de o doză mâi mică.
Vârstnicii, în special cei cu greutatea sub 50 kg: dacă aveţi vârsta peste 65 de ani şi în mod special dacă aveţi greutatea sub 50 kg, medicul dumneavostră poate dori să vă consulte periodic. Nu luaţi mai mult de 400 mg pe zi.
Utilizarea la copii: Lekoxa este doar pentru adulţi, nu poate fi utilizată la copii.
Dacă luaţi mai mult Lekoxa decât trebuie: Nu luaţi mai multe capsule decât v-au fost recomandate de către medicul dumneavoastră. Dacă aţi luat prea multe capsule, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau unui spital şi luaţi medicamentul cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Lekoxa: Dacă aţi uitat să luaţi o capsulă, luaţi-o imediat ce vă reamintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera o doză pe care aţi uitat să o luaţi.
4. CUM SE PĂSTREAZĂ LEKOXA
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Lekoxa după data de expirare, indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la uitima zi a lunii respective.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
1. CE ESTE LEKOXA Şl PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lekoxa este utilizat ia adulţi pentru ameliorarea semnelor şi simptomelor care apar în poliartrita reumatoidă, boala artrozică sau spondilita anchilopoietică.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SÂ LUAŢI LEKOXA
Inainte să luaţi Lekoxa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă în trecut aţi suferit de ulcer sau de sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (Nu luaţi Lekoxa dacă în acest moment suferiţi de ulcer sau de sângerări la nivelul stomacului sau intestinului);
- dacă luaţi acid acetilsalicilic (chiar şi la doze mici cu rol protector cardiac);
- dacă utilizaţi medicamente pentru reducerea formării cheagurilor de sânge (ex.warfarină/alte anticoagulante asemănătoare warfarinei sau anticoagulante orale noi ca de exemplu apixaban);
- dacă utilizaţi medicamente numite corticosteroizi (de ex. prednison);
- dacă utilizaţi Lekoxa în acelaşi timp cu un alt AINS, altul decât acidul acetilsalicilic, precum ibuprofen sau didofenac, Utilizarea concomitentă a acestor medicamente trebuie evitată;
- dacă sunteţi fumător, suferiţi de diabet zaharat, hipertensiune arteriala sau colesterol crescut; -
- dacă inima, ficatul sau rinichii dumneavoastră nu funcţionează bine, medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte periodic;
- dacă aveţi acumulare de lichide în corp (cum arfi glezne sau picioare umflate);
- dacă sunteţi deshidratat, de exemplu datorită vărsăturilor sau diareei, sau dacă luaţi medicamente diuretice (pentru a favoriza eliminarea apei prin urină);
- dacă aţi avut o reacţie alergică gravă sau o reacţie adversă gravă la nivelul pielii la orice medicament;
- dacă sunteţi bolnav ca urmare a unei infecţii sau credeţi ca aveţi o infecţie deoarece Lekoxa poate masca febra sau alte semne de infecţie şi inflamaţie;
- dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, medicul dumneavoastră poate dori să vă consulte periodic;
- consumul de alcool şi AINS poate creşte riscul de probleme gastrointestinale.
Similar altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS (de exemplu ibuprofen sau didofenac), acest medicament poate duce la creşterea presiunii sanguine şi de aceea, medicul dumneavoastră vă poate solicita monitorizarea regulată a presiunii sanguine.
ekoxa nu trebuie utilizat de către femei însărcinate sau care pot rămâne însărcinate (femei cu potenţial fertil care nu utilizează metode de contracepţie eficace) în timpul tratamentului. Dacă rămâneţi însărcinată în timpul tratamentului cu celecoxib, trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru stabilirea unui tratament alternativ.
Alăptarea:
Lekoxa nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Fertilitatea:
Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS), incluzând Lekoxa, pot face mai dificilă obţinerea unei sarcini. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămâne gravidă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor: Trebuie să cunoaşteţi felul în care reacţionaţi la Lekoxa înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă simţiţi ameţeli sau oboseală după ce aţi luat Lekoxa, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până nu vă reveniţi.
Informaţii importante privind unele componente ale Lekoxa: Lekoxa conţine lactoză, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate:
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
3. CUM SĂ LUAŢI LEKOXA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă aveţi impresia că efectul Lekoxa este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de medicament să luaţi. Este foarte important să utilizaţi cea mai mică doză care vă poate controla durerea şi să nu luaţi Lekoxa o perioadă de timp mai lungă decât este necesar pentru a controla simptomele, deoarece riscul apariţiei efectelor adverse asociate problemelor cardiace poate creşte o dată cu doza şi durata utilizării.
Mod de administrare:
Lekoxa se administrează pe cale orală. Capsulele pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea este recomandabil să luaţi dozele de Lekoxa în acelaşi moment al zilei. Dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea capsulelor: întregul conţinut al capsulei poate fi golit cu grijă pe o linguriţă rasă de hrană semisolidă (de exemplu sos de mere, orez fiert, iaurt sau pireu de banane reci sau la temperatura camerei) şi trebuie să fie înghiţit imediat, cu aproximativ 240 ml de apă. Atunci când deschideţi capsula, menţineţi-o în poziţie verticală pentru ca granulele să se regăsească la baza capsulei apoi apăsaţi uşor partea superioară a capsulei şi răsuciţi pentru a desface capsula, având grijă să nu vărsaţi conţinutul capsulei.
Nu mestecaţi sau zdrobiţi granulele.
Dacă după 2 săptămâni de la începerea tratamentului nu constataţi nici o ameliorare a bolii, contactaţi medicul dumneavoastră. Doza recomandată este:
Doza recomandată în tratamentul bolii artrozice este de 200 mg în fiecare zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg în fiecare zi. Doza uzuală este reprezentată de:
• capsulă de 200 mg o dată pe zi; sau capsulă de 100 mg de două ori pe zi
Poliartrita reumatoidă: Doza recomandată este de 200 mg in fiecare zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg în fiecare zi. Doza uzuală este reprezentată de: capsulă de 100 mg de două ori pe zi.
Spondilita anchilozantă: Doza recomandată este de 200 mg pe zi, dacă este necesar putând fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 400 mg.
Doza uzuală este reprezentată de:
• capsulă de 200 mg o dată pe zi; sau
• capsulă de 100 mg de două ori pezi.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul: asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie că aveţi probleme cu rinichii sau ficatul deoarece s-ar putea să aveţi nevoie de o doză mâi mică.
Vârstnicii, în special cei cu greutatea sub 50 kg: dacă aveţi vârsta peste 65 de ani şi în mod special dacă aveţi greutatea sub 50 kg, medicul dumneavostră poate dori să vă consulte periodic. Nu luaţi mai mult de 400 mg pe zi.
Utilizarea la copii: Lekoxa este doar pentru adulţi, nu poate fi utilizată la copii.
Dacă luaţi mai mult Lekoxa decât trebuie: Nu luaţi mai multe capsule decât v-au fost recomandate de către medicul dumneavoastră. Dacă aţi luat prea multe capsule, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau unui spital şi luaţi medicamentul cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Lekoxa: Dacă aţi uitat să luaţi o capsulă, luaţi-o imediat ce vă reamintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera o doză pe care aţi uitat să o luaţi.
4. CUM SE PĂSTREAZĂ LEKOXA
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Lekoxa după data de expirare, indicată pe ambalaj. Data de expirare se referă la uitima zi a lunii respective.Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
143.56 MDL
148 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
MEMOGEN Capsule Extract din mielăreauă
Mielăreaua este una dintre cele mai populare plantă pentru SPM (sindrom premenstrual) şi crampe. De fapt, un studiu publicat în Revista Sănătăţii Femeii şi Medicina bazată pe Gen a constatat că după ce a fost tratate cu Mielăreaua pentru trei cicluri menstruale, 93 de procente dintre paciente a raportat o scădere a numărului de simptome ale SPM sau complet finalizarea reclamaţiilor legate de SPM. Pe lângă reducerea simptomelor premenstruale nedorite, tratează, de asemenea, unele simptome ale menopauzei precum şi acneea indusă hormonal. Pentru femei, creşte hormonul luteinizant, modulează prolactina şi ajută la inhibarea eliberării hormonului foliculo-stimulant, ceea ce contribuie la echilibrarea raportului dintre progesteron şi estrogen, ridicarea uşoară a nivelului de progesteron. Este important să ţineţi cont de faptul că Mielăreaua nu este de fapt un hormon, ci mai degrabă o plantă care ajută organismul să-şi ridice propriile niveluri de progesteron.
Beneficiile pentru sănătate ale plantei Mielăreaua: uşurează simptomele SPM, reduce fibroamele uterine, îmbunătăţeşte fertilitatea feminină.
COMPOZIŢIE:
Fiecare capsulă conţine
îndoi -3- Carbinol 200 mg
Extract din mielăreauă 40 mg
INDICAŢII:
• Efect de susţinere în tratamentul displaziei cervicale;
• Endometrioză, hiperplazie endometrială, mastită;
• Dezechilibru hormonal.
CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului. A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
MEMOGEN Capsule Extract din mielăreauă
Mielăreaua este una dintre cele mai populare plantă pentru SPM (sindrom premenstrual) şi crampe. De fapt, un studiu publicat în Revista Sănătăţii Femeii şi Medicina bazată pe Gen a constatat că după ce a fost tratate cu Mielăreaua pentru trei cicluri menstruale, 93 de procente dintre paciente a raportat o scădere a numărului de simptome ale SPM sau complet finalizarea reclamaţiilor legate de SPM. Pe lângă reducerea simptomelor premenstruale nedorite, tratează, de asemenea, unele simptome ale menopauzei precum şi acneea indusă hormonal. Pentru femei, creşte hormonul luteinizant, modulează prolactina şi ajută la inhibarea eliberării hormonului foliculo-stimulant, ceea ce contribuie la echilibrarea raportului dintre progesteron şi estrogen, ridicarea uşoară a nivelului de progesteron. Este important să ţineţi cont de faptul că Mielăreaua nu este de fapt un hormon, ci mai degrabă o plantă care ajută organismul să-şi ridice propriile niveluri de progesteron.
Beneficiile pentru sănătate ale plantei Mielăreaua: uşurează simptomele SPM, reduce fibroamele uterine, îmbunătăţeşte fertilitatea feminină.
COMPOZIŢIE:
Fiecare capsulă conţine
îndoi -3- Carbinol 200 mg
Extract din mielăreauă 40 mg
INDICAŢII:
• Efect de susţinere în tratamentul displaziei cervicale;
• Endometrioză, hiperplazie endometrială, mastită;
• Dezechilibru hormonal.
CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului. A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
-3%
283.24 MDL
292 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii
Infecţiile căilor respiratorii superioare (laringită, faringită, tonsilită, sinusite), infecţiile căilor respiratorii inferioare (bronşite, pneumonia bacteriană, pneumonia atipică), infecţiile pielii şi ţesuturilor moi (foliculita, furunculoza, impetigo, rănile infectate), ulcerul peptic.
Utilizare terapeutică
Adulţi câte 250-500 mg de 2 ori pe zi timp de 6-14 zile. Copii 7,5 mg/kg/zi (dar nu mai mult de 500 mg/zi) timp de 7-10 zile. În infecţiile grave dozele pot fi majorate. În insuficienţa renală dozele se reduc.
Supradozare
Greaţă, vărsături, diaree. Tratament: Lavaj gastric, cărbune medicinal, terapie simptomatică.
Efecte adverse
Greaţă, vomă, epigastralgii, diaree, creşterea activităţii transaminazelor hepatice în sânge, cefalee, erupţii cutanate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la macrolide.
Infecţiile căilor respiratorii superioare (laringită, faringită, tonsilită, sinusite), infecţiile căilor respiratorii inferioare (bronşite, pneumonia bacteriană, pneumonia atipică), infecţiile pielii şi ţesuturilor moi (foliculita, furunculoza, impetigo, rănile infectate), ulcerul peptic.
Utilizare terapeutică
Adulţi câte 250-500 mg de 2 ori pe zi timp de 6-14 zile. Copii 7,5 mg/kg/zi (dar nu mai mult de 500 mg/zi) timp de 7-10 zile. În infecţiile grave dozele pot fi majorate. În insuficienţa renală dozele se reduc.
Supradozare
Greaţă, vărsături, diaree. Tratament: Lavaj gastric, cărbune medicinal, terapie simptomatică.
Efecte adverse
Greaţă, vomă, epigastralgii, diaree, creşterea activităţii transaminazelor hepatice în sânge, cefalee, erupţii cutanate.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la macrolide.
-3%
97.68 MDL
100.70 MDL
Produs original pe baza de culturi lactice vii destinat adultilor
Produsul reprezinta asocierea a doua dintre cele mai bine studiate microorganisme: Bifidobacterium si Lactobacillus acidophilus. Acestea se regasesc in mod natural in flora intestinala sanatoasa, dar numarul lor poate sa fie afectat de anumiti factori externi cum ar fi consumul de antibiotice, stresul, dietele dezechilibrate, consumul de alimente contaminate sau schimbarea mediului din timpul calatoriilor.
Mod de administrare:
Adulti: 1 - 2 capsule EUBIOTIC® zilnic, cu o cantitate suficienta de lichid aflat la temperatura camerei, preferabil in timpul mesei. In cazul in care sunteti sub tratament cu antibiotice se recomanda administrarea EUBIOTIC® la 2-3 ore dupa acestea.
Ce precautii sunt necesare inainte de utilizarea EUBIOTIC
Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a utiliza EUBIOTIC daca:
- sunteti gravida sau alaptati;
- aveti febra, scaune cu sange/mucus, dureri abdominale intense sau diaree care persista mai mult de 2 zile;
- aveti boli cronice sau aveti imunitatea foarte scazuta;
- daca aveti intoleranta la unele glucide, deoarece produsul contine glucoza.
Nu se recomanda administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinti sau cu alcool.
Produsul reprezinta asocierea a doua dintre cele mai bine studiate microorganisme: Bifidobacterium si Lactobacillus acidophilus. Acestea se regasesc in mod natural in flora intestinala sanatoasa, dar numarul lor poate sa fie afectat de anumiti factori externi cum ar fi consumul de antibiotice, stresul, dietele dezechilibrate, consumul de alimente contaminate sau schimbarea mediului din timpul calatoriilor.
Mod de administrare:
Adulti: 1 - 2 capsule EUBIOTIC® zilnic, cu o cantitate suficienta de lichid aflat la temperatura camerei, preferabil in timpul mesei. In cazul in care sunteti sub tratament cu antibiotice se recomanda administrarea EUBIOTIC® la 2-3 ore dupa acestea.
Ce precautii sunt necesare inainte de utilizarea EUBIOTIC
Cereti sfatul medicului dumneavoastra inainte de a utiliza EUBIOTIC daca:
- sunteti gravida sau alaptati;
- aveti febra, scaune cu sange/mucus, dureri abdominale intense sau diaree care persista mai mult de 2 zile;
- aveti boli cronice sau aveti imunitatea foarte scazuta;
- daca aveti intoleranta la unele glucide, deoarece produsul contine glucoza.
Nu se recomanda administrarea EUBIOTIC® cu lichide fierbinti sau cu alcool.
-3%
151.32 MDL
156 MDL
Rețetă medicală
Klamoks® ES 600 mg / 42, 9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
Klamoks®ES este un antibiotic şi acţionează distrugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate). Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Klamoks®ES este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene la sugari, copii, adolescenţi: infecţii ale urechii medii. infecţii ale plămânilor. Nu administraţi Klamoks® ES copilului dumneavoastră:
- dacă este alergic (hipersensibil) la amoxicilină, acid clavulanic, penicilină sau la oricare dintre celelate componente ale Klamoks®ES
- dacă a avut vreodată reacţie alergică gravă (hipersensibilitate) la orice alt antibiotic.
- dacă a avut vreodată probleme cu ficatul sau icter (îngălbenirea pielii ) când aţi luat un antibiotic. CUM SĂ UTILIZAŢI KLAMOKS® ES
Administraţi întotdeauna Klamoks ® ES exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Copii şi adolescenţi < 40 kg (cu vârsta ≥3 luni)
Doza recomandată este de 90 / 6,4 mg / kg / zi divizată la fiecare 12 ore timp de 10 zile (a se vedea tabelul de mai jos).
Masa corporală (kg) Volumul de KLAMOKS® ES-600mg/42. 9mg
Prevăzînd 90/6. 4 mg/kg/day
8 kg 3. 0 ml de două ori pe zi
12 kg 4. 5 ml de două ori pe zi
16 kg 6. 0 ml de două ori pe zi
20 kg 7. 5 ml de două ori pe zi
24 kg 9. 0 ml de două ori pe zi
28 kg 10. 5 ml de două ori pe zi
32 kg 12. 0 ml de două ori pe zi
36 kg 13. 5 ml de două ori pe zi
Copii şi adolescenţi cu masa corporală > 40kg
Nu există experienţă cu Klamoks®ES suspensie la copii şi adolescenţi cu greutate ≥40 kg de aceea, nu pot fi făcute recomandări privind doza.
Adulţi:
Nu există experienţă cu Klamoks®ES suspensie la adulţi şi, de aceea, nu pot fi făcute recomandări privind doza.
Modul de preparare şi administrare
Prepararea suspensiei Klamoks® ES
Reconstituirea suspensiei orale vedeţi mai jos:
Pentru prepararea suspensiei iniţial agitați flaconul cu pulbere.
1. Adăugaţ apă fiartă, răcită pînă aproximativ ½ de la linia de marcare şi agitaţi bine.
2. Lăsaţi 5 minute pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii.
3. Apoi adăugați din nou apă exact pînă la linia de marcare și agitați bine.
4. Suspensia se administrează cu ajutorul linguriţei dozatoare (5 ml).
A SE AGITA SUSPENSIA BINE ÎNAINTE DE ADMINISTRARE! A nu se congela. CUM SE PĂSTREAZĂ KLAMOKS® ES
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Înainte de reconstituire a se păstra la temperatura sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejată de umiditate. După reconstituire a se păstra suspensia la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela. După preparare, suspensia trebuie utilizată în decurs de 2 săptămîni.
Nu utilizaţi Klamoks®ES după data de expirare înscrisă pe cutie sau etichetă, după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi Klamoks®ES cu aspect deteriorat. NFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Klamoks®ES
- Substanţe active: fiecare 5 ml de suspensie conţine amoxicilină trihidrat echivalentă 600 mg amoxicilină şi clavulanat de potasiu echivalent cu 42,9 mg acid clavulanic.
- Excipienţi: acid citric (anhidru), benzoat de sodiu, celuloză microcristalină + carboximetilceluloză de sodium, citrat de sodiu dihidrat, gumă de
xantan, dioxid de siliciu colloidal, dioxid de siliciu, aromă de zmeură, aspartam, zahăr pudră.
Cum arată Klamoks®ES şi conţinutul ambalajului
Klamoks®ES 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este o pulbere omogenă de culoare alb - crem cu aromă de zmeură. Klamoks®ES 600 mg/42, 9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este ambalată într-un flacon de sticlă de culoarea chihlimbarului cu linie de marcare, închis cu capac din HPDE alb, opac și linguriţă dozatoare 5ml în cutie de carton cu prospect pentru utilizare. După preparare, flaconul conţine 100 ml suspensie.
Klamoks®ES este un antibiotic şi acţionează distrugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate). Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Klamoks®ES este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene la sugari, copii, adolescenţi: infecţii ale urechii medii. infecţii ale plămânilor. Nu administraţi Klamoks® ES copilului dumneavoastră:
- dacă este alergic (hipersensibil) la amoxicilină, acid clavulanic, penicilină sau la oricare dintre celelate componente ale Klamoks®ES
- dacă a avut vreodată reacţie alergică gravă (hipersensibilitate) la orice alt antibiotic.
- dacă a avut vreodată probleme cu ficatul sau icter (îngălbenirea pielii ) când aţi luat un antibiotic. CUM SĂ UTILIZAŢI KLAMOKS® ES
Administraţi întotdeauna Klamoks ® ES exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Copii şi adolescenţi < 40 kg (cu vârsta ≥3 luni)
Doza recomandată este de 90 / 6,4 mg / kg / zi divizată la fiecare 12 ore timp de 10 zile (a se vedea tabelul de mai jos).
Masa corporală (kg) Volumul de KLAMOKS® ES-600mg/42. 9mg
Prevăzînd 90/6. 4 mg/kg/day
8 kg 3. 0 ml de două ori pe zi
12 kg 4. 5 ml de două ori pe zi
16 kg 6. 0 ml de două ori pe zi
20 kg 7. 5 ml de două ori pe zi
24 kg 9. 0 ml de două ori pe zi
28 kg 10. 5 ml de două ori pe zi
32 kg 12. 0 ml de două ori pe zi
36 kg 13. 5 ml de două ori pe zi
Copii şi adolescenţi cu masa corporală > 40kg
Nu există experienţă cu Klamoks®ES suspensie la copii şi adolescenţi cu greutate ≥40 kg de aceea, nu pot fi făcute recomandări privind doza.
Adulţi:
Nu există experienţă cu Klamoks®ES suspensie la adulţi şi, de aceea, nu pot fi făcute recomandări privind doza.
Modul de preparare şi administrare
Prepararea suspensiei Klamoks® ES
Reconstituirea suspensiei orale vedeţi mai jos:
Pentru prepararea suspensiei iniţial agitați flaconul cu pulbere.
1. Adăugaţ apă fiartă, răcită pînă aproximativ ½ de la linia de marcare şi agitaţi bine.
2. Lăsaţi 5 minute pentru a asigura dizolvarea totală a pulberii.
3. Apoi adăugați din nou apă exact pînă la linia de marcare și agitați bine.
4. Suspensia se administrează cu ajutorul linguriţei dozatoare (5 ml).
A SE AGITA SUSPENSIA BINE ÎNAINTE DE ADMINISTRARE! A nu se congela. CUM SE PĂSTREAZĂ KLAMOKS® ES
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Înainte de reconstituire a se păstra la temperatura sub 25°C în ambalajul original pentru a fi protejată de umiditate. După reconstituire a se păstra suspensia la frigider (2°C - 8°C). A nu se congela. După preparare, suspensia trebuie utilizată în decurs de 2 săptămîni.
Nu utilizaţi Klamoks®ES după data de expirare înscrisă pe cutie sau etichetă, după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi Klamoks®ES cu aspect deteriorat. NFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Klamoks®ES
- Substanţe active: fiecare 5 ml de suspensie conţine amoxicilină trihidrat echivalentă 600 mg amoxicilină şi clavulanat de potasiu echivalent cu 42,9 mg acid clavulanic.
- Excipienţi: acid citric (anhidru), benzoat de sodiu, celuloză microcristalină + carboximetilceluloză de sodium, citrat de sodiu dihidrat, gumă de
xantan, dioxid de siliciu colloidal, dioxid de siliciu, aromă de zmeură, aspartam, zahăr pudră.
Cum arată Klamoks®ES şi conţinutul ambalajului
Klamoks®ES 600 mg/42,9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este o pulbere omogenă de culoare alb - crem cu aromă de zmeură. Klamoks®ES 600 mg/42, 9 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală este ambalată într-un flacon de sticlă de culoarea chihlimbarului cu linie de marcare, închis cu capac din HPDE alb, opac și linguriţă dozatoare 5ml în cutie de carton cu prospect pentru utilizare. După preparare, flaconul conţine 100 ml suspensie.
-3%
99.47 MDL
102.55 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Isoprinosine este indicat pentru tratamentul deprimării imunităţii sau disfuncţiei
imunitare mediate celular şi simptomatologiei clinice asociate cu:
- infecţii respiratorii virale, primare şi secundare, stări imunodepresive, gripă;
- infecţii determinate de virusuri de tip herpes: virus Herpes simplex tip 1şi 2 (HSV), virusul
varicelo-zosterian (VZV), infecţii determinate de citomegalovirus (CMV) şi virusul Epstein-Barr
(VEB)
- condiloame genitale (condyloma acuminata) – leziuni externe (excluzând localizările perianale
sau meatale) ca monoterapie sau ca adjuvant la procedeele convenţionale topice sau chirurgicale;
- tratament adjuvant în infecţii cutaneo-mucoase, vulvo-vaginale (subclinice) sau endocervicale
provocate de Papilomavirus uman (HPV);
- Hepatită virală
- Varicelă severă sau complicată;
- Rubeolă severă sau complicată;
- Panencefalită sclerozantă subacută (PESS).Doze şi mod de administrare
Acest medicament este destinat exclusiv administrării orale.
Dozajul
Doza se stabileşte în funcţie de greutatea corporală a pacientului şi de severitatea bolii. Doza zilnică
trebuie divizată în mod regulat pe parcursul zilei.
Adulţi şi vârstnici
Doza zilnică recomandată este de 50 mg/kgc, în general, 3g pe zi până la maxim 4 g pe zi (20 ml de
sirop de 3-4 ori pe zi, respectiv 4 linguriţe* de sirop de 3-4 ori pe zi).
Copii cu vârsta peste 1 an
50 mg/kgc, în general, fracţionat în 3-4 doze pe zi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la inosină dimepranol acedoben sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct.6.1.
Gută sau concentraţii plasmatice crescute de acid uric.
Isoprinosine este indicat pentru tratamentul deprimării imunităţii sau disfuncţiei
imunitare mediate celular şi simptomatologiei clinice asociate cu:
- infecţii respiratorii virale, primare şi secundare, stări imunodepresive, gripă;
- infecţii determinate de virusuri de tip herpes: virus Herpes simplex tip 1şi 2 (HSV), virusul
varicelo-zosterian (VZV), infecţii determinate de citomegalovirus (CMV) şi virusul Epstein-Barr
(VEB)
- condiloame genitale (condyloma acuminata) – leziuni externe (excluzând localizările perianale
sau meatale) ca monoterapie sau ca adjuvant la procedeele convenţionale topice sau chirurgicale;
- tratament adjuvant în infecţii cutaneo-mucoase, vulvo-vaginale (subclinice) sau endocervicale
provocate de Papilomavirus uman (HPV);
- Hepatită virală
- Varicelă severă sau complicată;
- Rubeolă severă sau complicată;
- Panencefalită sclerozantă subacută (PESS).Doze şi mod de administrare
Acest medicament este destinat exclusiv administrării orale.
Dozajul
Doza se stabileşte în funcţie de greutatea corporală a pacientului şi de severitatea bolii. Doza zilnică
trebuie divizată în mod regulat pe parcursul zilei.
Adulţi şi vârstnici
Doza zilnică recomandată este de 50 mg/kgc, în general, 3g pe zi până la maxim 4 g pe zi (20 ml de
sirop de 3-4 ori pe zi, respectiv 4 linguriţe* de sirop de 3-4 ori pe zi).
Copii cu vârsta peste 1 an
50 mg/kgc, în general, fracţionat în 3-4 doze pe zi. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la inosină dimepranol acedoben sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct.6.1.
Gută sau concentraţii plasmatice crescute de acid uric.
-3%
223.92 MDL
230.85 MDL
Rețetă medicală
Ce este Dermovate și pentru ce se utilizează
Numele medicamentului dumneavoastră este Dermovate. Dermovate conţine propionat de
clobetazol, care face parte din grupul de medicamente denumite corticosteroizi topici. "Topic"
înseamnă că se aplică direct pe piele. Corticosteroizii topici reduc roşeaţa, inflamaţia şi iritaţia
pielii. Ei nu trebuie confundaţi cu steroizii "anabolizanţi" care sunt utilizaţi de către anumiţi
culturişti şi atleţi.
Dermovate ameliorează simptomele anumitor afecţiuni ale pielii:
- eczemă recidivantă
- psoriazis (plăci groase de piele roşie şi inflamată, de obicei acoperite de solzi argintii)
- lichen plan (o afecţiune a pielii care cauzează apariţia de mâncărime şi umflături roşiaticeviolacee, cu vârful neted, la nivelul încheieturii mâinii, al antebraţelor sau al gambelor)
- lupus eritematos discoid (o boală a pielii care de obicei afectează faţa, urechile şi pielea capului,
cauzând cicatrici şi o sensibilitate crescută la lumină a pielii afectate)
- boli care nu răspund la alte tratamente cu corticosteroizi mai puţin potenţi.
Pentru copiii cu vârsta peste 1 an, Dermovate se foloseşte în cazul dermatitelor care nu au răspuns
la tratamentul cu creme sau unguente cu steroizi mai puţin potenţi.
Cum să utilizați Dermovate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dumneavoastră daca nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Dermovate o dată sau de două ori pe zi. Frecvenţa aplicărilor poate fi redusă, pe măsură ce
afecţiunea se ameliorează sau doctorul vă poate prescrie un steroid înlocuitor mai puţin puternic.
Adulţi şi adolescenţi
Aplicaţi un strat subţire de unguent pe zona afectată şi fricţionaţi uşor, utilizând doar atât cât este
necesar pentru a acoperi întreaga zonă tratată.
Spălaţi-vă mâinile după aplicarea medicamentului, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă
zona ce a fost tratată.
Dacă utilizaţi şi o cremă emolientă (hidratantă), lăsaţi un timp pentru absorbţia Dermovate, înainte
de a aplica produsul emolient.
Acest medicament nu trebuie utilizat în fiecare zi pentru mai mult de 4 săptămâni per cură.
Nu utilizaţi o doză mai mare şi nici nu îl aplicaţi pe suprafeţe mari pentru perioade lungi de timp (de
exemplu aproape zilnic, mai multe săptămâni sau luni), decât dacă medicul dumneavoastră v-a
recomandat acest lucru.
Dermovate unguent este numai pentru utilizare cutanată.
Dacă eczema reapare frecvent, medicul dumneavoastră vă poate sugera să folosiţi mai rar
Dermovate, o dată ce aţi obţinut controlul asupra acesteia, pentru a preveni reapariţia eczemei. De
exemplu, puteţi fi sfătuit să aplicaţi un strat subţire de Dermovate o dată pe zi, de 2 ori pe
săptămână, pe suprafeţele de piele care au fost afectate de eczemă, sau pe acele suprafeţe pe care
este posibil să reapară eczemă.
Cum se aplică unguentul
1. Spălaţi-vă pe mâini.
2. Aplicaţi cantitatea recomandată de unguent pe piele şi masaţi uşor, până la absorbţia
completă a acestuia. Puteţi măsura cantitatea de Dermovate cu ajutorul vârfului degetului
dumneavoastră. Această imagine vă arată cât reprezintă o unitate de vârf de deget.
O unitate de vârf de deget
3. Spălaţi-vă pe mâini din nou după utilizarea unguentului, exceptând situaţia când aplicarea se
realizează la nivelul mâinilor ca parte a tratamentului.
Aveţi în vedere că:
Două vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul ambelor mâini
sau la nivelul labei piciorului
Trei vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui braţ
Şase vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui picior
Paisprezece vârfuri de deget de unguent vor acoperi partea din faţă şi din spate a corpului
Nu vă îngrijoraţi dacă aveţi nevoie de o cantitate puţin mai mare sau mai mică de unguent.
Acesta este doar un ghid orientativ.
2 unităţi 3 unităţi 6 unităţi faţă şi spate 14 unităţi
Copii
Nu utilizaţi unguentul pentru copii mai mici de 1 an
Cantitatea de unguent de utilizat va scădea cu cât copilul este mai mic
Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă
supraveghere medicală. Doza trebuie să fie adecvată vârstei: de exemplu la un copil cu
vârsta de 4 ani se poate utiliza o treime din doza pentru adulţi
O cură de tratament cu Dermovate la copii nu trebuie să dureze mai mult de 5 zile cu excepţia
cazului în care medicul recomandă altfel. Medicul poate dori să consulte copilul săptămânal, pe
durata utilizării unguentului.
https://bit.ly/3xyGCyQ
Numele medicamentului dumneavoastră este Dermovate. Dermovate conţine propionat de
clobetazol, care face parte din grupul de medicamente denumite corticosteroizi topici. "Topic"
înseamnă că se aplică direct pe piele. Corticosteroizii topici reduc roşeaţa, inflamaţia şi iritaţia
pielii. Ei nu trebuie confundaţi cu steroizii "anabolizanţi" care sunt utilizaţi de către anumiţi
culturişti şi atleţi.
Dermovate ameliorează simptomele anumitor afecţiuni ale pielii:
- eczemă recidivantă
- psoriazis (plăci groase de piele roşie şi inflamată, de obicei acoperite de solzi argintii)
- lichen plan (o afecţiune a pielii care cauzează apariţia de mâncărime şi umflături roşiaticeviolacee, cu vârful neted, la nivelul încheieturii mâinii, al antebraţelor sau al gambelor)
- lupus eritematos discoid (o boală a pielii care de obicei afectează faţa, urechile şi pielea capului,
cauzând cicatrici şi o sensibilitate crescută la lumină a pielii afectate)
- boli care nu răspund la alte tratamente cu corticosteroizi mai puţin potenţi.
Pentru copiii cu vârsta peste 1 an, Dermovate se foloseşte în cazul dermatitelor care nu au răspuns
la tratamentul cu creme sau unguente cu steroizi mai puţin potenţi.
Cum să utilizați Dermovate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dumneavoastră daca nu sunteţi sigur.
Utilizaţi Dermovate o dată sau de două ori pe zi. Frecvenţa aplicărilor poate fi redusă, pe măsură ce
afecţiunea se ameliorează sau doctorul vă poate prescrie un steroid înlocuitor mai puţin puternic.
Adulţi şi adolescenţi
Aplicaţi un strat subţire de unguent pe zona afectată şi fricţionaţi uşor, utilizând doar atât cât este
necesar pentru a acoperi întreaga zonă tratată.
Spălaţi-vă mâinile după aplicarea medicamentului, cu excepţia cazului în care acestea reprezintă
zona ce a fost tratată.
Dacă utilizaţi şi o cremă emolientă (hidratantă), lăsaţi un timp pentru absorbţia Dermovate, înainte
de a aplica produsul emolient.
Acest medicament nu trebuie utilizat în fiecare zi pentru mai mult de 4 săptămâni per cură.
Nu utilizaţi o doză mai mare şi nici nu îl aplicaţi pe suprafeţe mari pentru perioade lungi de timp (de
exemplu aproape zilnic, mai multe săptămâni sau luni), decât dacă medicul dumneavoastră v-a
recomandat acest lucru.
Dermovate unguent este numai pentru utilizare cutanată.
Dacă eczema reapare frecvent, medicul dumneavoastră vă poate sugera să folosiţi mai rar
Dermovate, o dată ce aţi obţinut controlul asupra acesteia, pentru a preveni reapariţia eczemei. De
exemplu, puteţi fi sfătuit să aplicaţi un strat subţire de Dermovate o dată pe zi, de 2 ori pe
săptămână, pe suprafeţele de piele care au fost afectate de eczemă, sau pe acele suprafeţe pe care
este posibil să reapară eczemă.
Cum se aplică unguentul
1. Spălaţi-vă pe mâini.
2. Aplicaţi cantitatea recomandată de unguent pe piele şi masaţi uşor, până la absorbţia
completă a acestuia. Puteţi măsura cantitatea de Dermovate cu ajutorul vârfului degetului
dumneavoastră. Această imagine vă arată cât reprezintă o unitate de vârf de deget.
O unitate de vârf de deget
3. Spălaţi-vă pe mâini din nou după utilizarea unguentului, exceptând situaţia când aplicarea se
realizează la nivelul mâinilor ca parte a tratamentului.
Aveţi în vedere că:
Două vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul ambelor mâini
sau la nivelul labei piciorului
Trei vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui braţ
Şase vârfuri de deget de unguent sunt suficiente pentru aplicarea la nivelul unui picior
Paisprezece vârfuri de deget de unguent vor acoperi partea din faţă şi din spate a corpului
Nu vă îngrijoraţi dacă aveţi nevoie de o cantitate puţin mai mare sau mai mică de unguent.
Acesta este doar un ghid orientativ.
2 unităţi 3 unităţi 6 unităţi faţă şi spate 14 unităţi
Copii
Nu utilizaţi unguentul pentru copii mai mici de 1 an
Cantitatea de unguent de utilizat va scădea cu cât copilul este mai mic
Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 an şi 12 ani trebuie să se facă sub strictă
supraveghere medicală. Doza trebuie să fie adecvată vârstei: de exemplu la un copil cu
vârsta de 4 ani se poate utiliza o treime din doza pentru adulţi
O cură de tratament cu Dermovate la copii nu trebuie să dureze mai mult de 5 zile cu excepţia
cazului în care medicul recomandă altfel. Medicul poate dori să consulte copilul săptămânal, pe
durata utilizării unguentului.
https://bit.ly/3xyGCyQ
-3%
56.50 MDL
58.25 MDL
Ce este Desobel şi pentru ce se utilizează
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică (antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
-rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime la nivelul cerului gurii, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
-urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activi tăţile zilnice normale şi somnul. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacţii adverse au fost oboseală, uscăciunea gurii şi durerea de cap.
După punerea pe piaţă, în cazuri foarte rare, au fost înregistrate următoarele reacţii adverse: Reacții adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 persoane și la mai puțin de 1 din 10 persoane): dureri de cap, insomnie, senzație de uscare a gurii, diaree, oboseală, febră. Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane): halucinaţii; ameţeală, somnolenţă, insomnie, hiper activi tate psihomotorie, convulsii; accelerarea ritmului bătăilor inimii, palpitaţii; dureri abdominale, greaţă, vomă, senzaţie de discomfort gastric, diaree; inflamaţie a ficatului, valori anormale ale testelor funcţiei ficatului; mialgie; reacţii de hipersensibilitate (inclusive șoc anafilactic, edem angioneurotic, dispnee, prurit, erupții cutanate, urticarie). Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile): Prelungirea intervalului (QT) ritmului cardiac, icter, fotosensibilitate, astenie.
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică (antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
-rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime la nivelul cerului gurii, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
-urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activi tăţile zilnice normale şi somnul. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacţii adverse au fost oboseală, uscăciunea gurii şi durerea de cap.
După punerea pe piaţă, în cazuri foarte rare, au fost înregistrate următoarele reacţii adverse: Reacții adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 persoane și la mai puțin de 1 din 10 persoane): dureri de cap, insomnie, senzație de uscare a gurii, diaree, oboseală, febră. Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane): halucinaţii; ameţeală, somnolenţă, insomnie, hiper activi tate psihomotorie, convulsii; accelerarea ritmului bătăilor inimii, palpitaţii; dureri abdominale, greaţă, vomă, senzaţie de discomfort gastric, diaree; inflamaţie a ficatului, valori anormale ale testelor funcţiei ficatului; mialgie; reacţii de hipersensibilitate (inclusive șoc anafilactic, edem angioneurotic, dispnee, prurit, erupții cutanate, urticarie). Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile): Prelungirea intervalului (QT) ritmului cardiac, icter, fotosensibilitate, astenie.
-3%
70.52 MDL
72.70 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ Linkus Balsam COMPOZIŢIA 1 g unguent conţine: substanţe active: mentol – 200 mg, ulei de eucalipt – 60 mg, camfor – 70 mg, ulei de terebentină – 20 mg, ulei de cuişoare – 40 mg; excipienţi: parafină solidă, parafină albă moale. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Unguent incolor sau de culoare albă, cu aromă caracteristică de mentă.
INDICAŢII TERAPEUTICE Răceală. Gripă. Cefalee. Congestia căilor respiratorii. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doar pentru uz extern. Se aplică pe piele prin fricţionare uşoară în regiunea cutiei toracice, gâtului şi nasului. Pentru un efect mai bun suprafaţa se acoperă cu tifon sau țesătură. Se va utiliza de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5-7 zile.
https://bit.ly/32Eh6dI
INDICAŢII TERAPEUTICE Răceală. Gripă. Cefalee. Congestia căilor respiratorii. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doar pentru uz extern. Se aplică pe piele prin fricţionare uşoară în regiunea cutiei toracice, gâtului şi nasului. Pentru un efect mai bun suprafaţa se acoperă cu tifon sau țesătură. Se va utiliza de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5-7 zile.
https://bit.ly/32Eh6dI
-3%
32.83 MDL
33.85 MDL
Indicaţii terapeutice
Acest medicament este indicat la adulţi şi adolescenţi cu greutatea corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta
de 12 ani şi peste) pentru tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum
sunt cefaleea, durerile menstruale, durerile dentare, dar şi al febrei şi durerii asociate corizei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Pentru administrare orală şi utilizare pe termen scurt. Capsulele nu trebuie mestecate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi pct. 4.4)
Adulţi şi adolescenţi cu greutate corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani şi peste)
Doza iniţială este de o capsulă, administrată cu apă. Apoi, dacă este necesar, se administrează o capsulă la
interval de şase ore. A nu se depăşi trei capsule (1200 mg) într-un interval de 24 de ore.
Dacă acest medicament este necesar pentru copii şi adolescenţi între 12 şi 18 ani mai mult de trei zile, sau
dacă simptomele se agravează trebuie consultat un medic.
2
În cazul în care administrarea medicamentului este necesară la adulţi mai mult de 3 zile în cazul febrei sau
mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii, sau dacă simptomele se agravează, pacientului i se
recomandă să se adreseze unui medic.
Se recomandă ca pacienţii cu disfuncţii gastrice să utilizeze Nurofen Express Forte împreună cu alimente.
În cazul în care este administrat la scurt timp după ingestia de alimente, este posibilă întârzierea instalării
efectului Nurofen Express Forte. Dacă se întâmplă acest lucru, nu trebuie utilizată o doză de Nurofen
Express Forte mai mare decât cea recomandată la pct. 4.2 (doze) sau înainte de trecerea intervalului de
timp corect pentru administrarea unei noi doze.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. Din cauza profilului posibil de reacţii adverse (vezi pct. 4.4),
vârstnicii trebuie monitorizaţi cu deosebită atenţie.
Insuficienţă renală
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă renală severă, vezi pct. 4.3).
Insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2):
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, vezi pct. 4.3).
Copii şi adolescenţi:
Pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, vezi pct. 4.3.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la Ponceau 4R (E124) sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi
enumeraţi la pct. 6.1.
La pacienţi cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, astm bronşic,
rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea de acid acetilsalicilic (AAS) sau de alte
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală, în relaţie cu terapia anterioară cu AINS.
Ulcer peptic/hemoragie recurentă, active sau în antecedente (două sau mai multe episoade
distincte, cu ulceraţie sau sângerare diagnosticate).
Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă
(Clasa IV clasificarea NYHA). Vezi de asemenea pct. 4.4
La pacienţi cu sângerare cerebro-vasculară sau cu altă sângerare activă.
La pacienţi cu diateză hemoragică sau tulburări de coagulare.
La pacienţi cu afecţiuni de formare a sângelui de etiologie necunoscută.
La pacienţi cu deshidratare severă (provocată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide)
În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).
Adolescenţi cu greutate corporală sub 40 kg sau copii cu vârsta sub 12 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
3
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi riscurile gastrointestinale (GI) şi
cardiovasculare de mai jos).
Se recomandă atenţie la pacienţii cu anumite afecţiuni, care se pot agrava:
lupus eritematos sistemic şi boală mixtă a ţesutului conjunctiv – risc crescut de meningită
aseptică (vezi pct. 4.8).
tulburare congenitală a metabolismului porfirinei (de exemplu porfirie intermitentă acută).
tulburări gastrointestinale şi boală intestinală inflamatorie cronică (colită ulcerativă, boală
Crohn) (vezi pct. 4.8).
hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie renală, deoarece funcţia renală se poate deteriora (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
imediat după intervenţii chirurgicale majore.
la pacienţi care prezintă reacţii alergice la alte substanţe, deoarece aceştia prezintă, de
asemenea, un risc mai crescut de reacţii de hipersensibilitate la utilizarea ibuprofenului
la pacienţii cu febra fânului, polipi nazali, afecţiuni respiratorii obstructive cronice sau
antecedente de boală alergică, deoarece aceştia prezintă un risc crescut de apariţie a
reacţiilor alergice. Acestea se pot prezenta sub forma unor crize de astm bronşic (aşa
numitul astm bronşic indus de analgezice), edem Quincke sau urticarie
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/0b9be366-7ecf-11e5-80c5-00155d2a071c/02.05.2018%2015_38_15/Nurofen%20Express%20Forte%20capsule%20moi%20RCP%2019.03.2018%20M.pdf
Acest medicament este indicat la adulţi şi adolescenţi cu greutatea corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta
de 12 ani şi peste) pentru tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate uşoară până la moderată, cum
sunt cefaleea, durerile menstruale, durerile dentare, dar şi al febrei şi durerii asociate corizei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Pentru administrare orală şi utilizare pe termen scurt. Capsulele nu trebuie mestecate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi pct. 4.4)
Adulţi şi adolescenţi cu greutate corporală mai mare de 40 kg (cu vârsta de 12 ani şi peste)
Doza iniţială este de o capsulă, administrată cu apă. Apoi, dacă este necesar, se administrează o capsulă la
interval de şase ore. A nu se depăşi trei capsule (1200 mg) într-un interval de 24 de ore.
Dacă acest medicament este necesar pentru copii şi adolescenţi între 12 şi 18 ani mai mult de trei zile, sau
dacă simptomele se agravează trebuie consultat un medic.
2
În cazul în care administrarea medicamentului este necesară la adulţi mai mult de 3 zile în cazul febrei sau
mai mult de 4 zile pentru tratamentul durerii, sau dacă simptomele se agravează, pacientului i se
recomandă să se adreseze unui medic.
Se recomandă ca pacienţii cu disfuncţii gastrice să utilizeze Nurofen Express Forte împreună cu alimente.
În cazul în care este administrat la scurt timp după ingestia de alimente, este posibilă întârzierea instalării
efectului Nurofen Express Forte. Dacă se întâmplă acest lucru, nu trebuie utilizată o doză de Nurofen
Express Forte mai mare decât cea recomandată la pct. 4.2 (doze) sau înainte de trecerea intervalului de
timp corect pentru administrarea unei noi doze.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. Din cauza profilului posibil de reacţii adverse (vezi pct. 4.4),
vârstnicii trebuie monitorizaţi cu deosebită atenţie.
Insuficienţă renală
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă renală severă, vezi pct. 4.3).
Insuficienţă hepatică (vezi pct. 5.2):
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţi cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată (pentru
pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, vezi pct. 4.3).
Copii şi adolescenţi:
Pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, vezi pct. 4.3.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la Ponceau 4R (E124) sau la oricare dintre ceilalţi excipienţi
enumeraţi la pct. 6.1.
La pacienţi cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, astm bronşic,
rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea de acid acetilsalicilic (AAS) sau de alte
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală, în relaţie cu terapia anterioară cu AINS.
Ulcer peptic/hemoragie recurentă, active sau în antecedente (două sau mai multe episoade
distincte, cu ulceraţie sau sângerare diagnosticate).
Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiacă severă
(Clasa IV clasificarea NYHA). Vezi de asemenea pct. 4.4
La pacienţi cu sângerare cerebro-vasculară sau cu altă sângerare activă.
La pacienţi cu diateză hemoragică sau tulburări de coagulare.
La pacienţi cu afecţiuni de formare a sângelui de etiologie necunoscută.
La pacienţi cu deshidratare severă (provocată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide)
În timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).
Adolescenţi cu greutate corporală sub 40 kg sau copii cu vârsta sub 12 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
3
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai scurtă
perioadă de timp necesară pentru a controla simptomele (vezi riscurile gastrointestinale (GI) şi
cardiovasculare de mai jos).
Se recomandă atenţie la pacienţii cu anumite afecţiuni, care se pot agrava:
lupus eritematos sistemic şi boală mixtă a ţesutului conjunctiv – risc crescut de meningită
aseptică (vezi pct. 4.8).
tulburare congenitală a metabolismului porfirinei (de exemplu porfirie intermitentă acută).
tulburări gastrointestinale şi boală intestinală inflamatorie cronică (colită ulcerativă, boală
Crohn) (vezi pct. 4.8).
hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie renală, deoarece funcţia renală se poate deteriora (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
disfuncţie hepatică (vezi pct. 4.3 şi 4.8).
imediat după intervenţii chirurgicale majore.
la pacienţi care prezintă reacţii alergice la alte substanţe, deoarece aceştia prezintă, de
asemenea, un risc mai crescut de reacţii de hipersensibilitate la utilizarea ibuprofenului
la pacienţii cu febra fânului, polipi nazali, afecţiuni respiratorii obstructive cronice sau
antecedente de boală alergică, deoarece aceştia prezintă un risc crescut de apariţie a
reacţiilor alergice. Acestea se pot prezenta sub forma unor crize de astm bronşic (aşa
numitul astm bronşic indus de analgezice), edem Quincke sau urticarie
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/0b9be366-7ecf-11e5-80c5-00155d2a071c/02.05.2018%2015_38_15/Nurofen%20Express%20Forte%20capsule%20moi%20RCP%2019.03.2018%20M.pdf
-3%
78.28 MDL
80.70 MDL
Ce este Alka-Seltzer şi pentru ce se utilizează
Ca analgezic şi antipiretic:
- combaterea durerilor de intensitate slabă sau moderată, în cefalee, mialgii, dureri reumatice
articulare şi periarticulare, nevralgii, dureri dentare, dismenoree;
- combaterea febrei.
Ca antiinflamator:
- combaterea fenomenelor inflamatorii în reumatismul poliarticular acut;
- atenuarea inflamaţiei articulare în poliartrita reumatoidă
Dacă după 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să luaţi Alka-Seltzer
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
ALKA-SELTZER nu trebuie administrat pentru mai mult de 3-5 zile fără a se consulta medicul.
Adulţi
Pentru efectul analgezic şi antipiretic se administrează 1 – 2 comprimate efervescente de ALKASELTZER ( în medie 500 mg acid acetilsalicilic) repetând în funcţie de necesităţi la intervale de 4
ore, fără să se depăşească doza zilnică maximă de 9 comprimate efervescente.
4
Pentru efectul antiinflamator se administrează 9 – 12 comprimate efervescente de ALKA-SELTZER
(în medie 3 - 4 g acid acetilsalicilic) pe zi, în administrare fracţionată, la intervale de 6 ore, fără să
se depăşească doza zilnică maximă de 12 comprimate efervescente.
Copii sub 10 ani
Administrarea pentru efectele analgezice şi antipiretice din cadrul afecţiunilor virale se face la
indicaţia medicului şi sub stricta lui supraveghere.
Copii peste 10 ani
Doza zilnică recomandată de acid acetilsalicilic la copii este de 30 - 50 mg/kg fracţionată în 4-6
prize.
Pentru efectul analgezic şi antipiretic se administrează câte 324 mg acid acetilsalicilic
(1 comprimat efervescent ALKA-SELTZER), repetând în funcţie de necesităţi la intervale de
4 - 8 ore, fără să se depăşească doza zilnică maximă de 6 comprimate efervescente.
Pentru efectul antiinflamator în reumatismul poliarticular acut se administrează
85 - 100 mg acid acetilsalicilic/kg şi zi (fără a depăşi 3 g pe zi), fracţionat, la intervale de
4 - 6 ore, timp de 20 - 30 zile; în continuare se administrează 2/3 din doza de atac 10 - 20 zile, apoi
1/2 – 1/3 alte 30 - 40 zile.
Mod de administrare
Comprimatele efervescente se dizolvă într-un pahar cu apă înainte de administrare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii gastrointestinale
- dureri abdominale, pirozis, greaţă, vărsături;
- hemoragii gastrointestinale manifeste (hematemeză-vărsături cu sânge, melenă-scaune cu sânge) sau oculte
care pot produce anemie feriprivă; aceste hemoragii sunt mai frecvente la doze mari;
- ulcer gastro-duodenal complicat, în anumite cazuri, cu perforaţie.
S-au descris cazuri izolate de tulburări ale funcţiei hepatice (creşterea transaminazelor), renale şi
hipoglicemie.
Efecte asupra sistemului nervos central
De obicei, ameţeala şi tinitusul reprezintă simptome ale supradozajului.
Reacţii hematologice
5
Datorită efectului asupra agregării plachetare, acidul acetilsalicilic poate fi asociat cu un risc crescut de
sângerare.
Reacţii de hipersensibilitate
Urticarie, reacţii cutanate, reacţii anafilactice, astm bronşic, edem Quincke.
Dacă prezentaţi alte reacţii adverse decât cele menţionate în acest prospect, spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Ce trebuie făcut dacă apare oricare dintre reacţiile adverse menţionate mai sus?
Dacă apare oricare dintre reacţiile menţionate mai sus nu mai utilizaţi Alka-Seltzer. Spuneţi medicului
dumneavoastră, pentru ca acesta să poată determina gravitatea reacţiilor adverse şi să decidă asupra
măsurilor necesare. Trebuie să întrerupeţi utilizarea Alka-Seltzer la primele semne de hipersensibilitate.
Orice apariţie a scaunelor negre (scaune ca păcura, semn al hemoragiei gastrice) trebuie comunicată imediat
medicului.
Ca analgezic şi antipiretic:
- combaterea durerilor de intensitate slabă sau moderată, în cefalee, mialgii, dureri reumatice
articulare şi periarticulare, nevralgii, dureri dentare, dismenoree;
- combaterea febrei.
Ca antiinflamator:
- combaterea fenomenelor inflamatorii în reumatismul poliarticular acut;
- atenuarea inflamaţiei articulare în poliartrita reumatoidă
Dacă după 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să luaţi Alka-Seltzer
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
ALKA-SELTZER nu trebuie administrat pentru mai mult de 3-5 zile fără a se consulta medicul.
Adulţi
Pentru efectul analgezic şi antipiretic se administrează 1 – 2 comprimate efervescente de ALKASELTZER ( în medie 500 mg acid acetilsalicilic) repetând în funcţie de necesităţi la intervale de 4
ore, fără să se depăşească doza zilnică maximă de 9 comprimate efervescente.
4
Pentru efectul antiinflamator se administrează 9 – 12 comprimate efervescente de ALKA-SELTZER
(în medie 3 - 4 g acid acetilsalicilic) pe zi, în administrare fracţionată, la intervale de 6 ore, fără să
se depăşească doza zilnică maximă de 12 comprimate efervescente.
Copii sub 10 ani
Administrarea pentru efectele analgezice şi antipiretice din cadrul afecţiunilor virale se face la
indicaţia medicului şi sub stricta lui supraveghere.
Copii peste 10 ani
Doza zilnică recomandată de acid acetilsalicilic la copii este de 30 - 50 mg/kg fracţionată în 4-6
prize.
Pentru efectul analgezic şi antipiretic se administrează câte 324 mg acid acetilsalicilic
(1 comprimat efervescent ALKA-SELTZER), repetând în funcţie de necesităţi la intervale de
4 - 8 ore, fără să se depăşească doza zilnică maximă de 6 comprimate efervescente.
Pentru efectul antiinflamator în reumatismul poliarticular acut se administrează
85 - 100 mg acid acetilsalicilic/kg şi zi (fără a depăşi 3 g pe zi), fracţionat, la intervale de
4 - 6 ore, timp de 20 - 30 zile; în continuare se administrează 2/3 din doza de atac 10 - 20 zile, apoi
1/2 – 1/3 alte 30 - 40 zile.
Mod de administrare
Comprimatele efervescente se dizolvă într-un pahar cu apă înainte de administrare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii gastrointestinale
- dureri abdominale, pirozis, greaţă, vărsături;
- hemoragii gastrointestinale manifeste (hematemeză-vărsături cu sânge, melenă-scaune cu sânge) sau oculte
care pot produce anemie feriprivă; aceste hemoragii sunt mai frecvente la doze mari;
- ulcer gastro-duodenal complicat, în anumite cazuri, cu perforaţie.
S-au descris cazuri izolate de tulburări ale funcţiei hepatice (creşterea transaminazelor), renale şi
hipoglicemie.
Efecte asupra sistemului nervos central
De obicei, ameţeala şi tinitusul reprezintă simptome ale supradozajului.
Reacţii hematologice
5
Datorită efectului asupra agregării plachetare, acidul acetilsalicilic poate fi asociat cu un risc crescut de
sângerare.
Reacţii de hipersensibilitate
Urticarie, reacţii cutanate, reacţii anafilactice, astm bronşic, edem Quincke.
Dacă prezentaţi alte reacţii adverse decât cele menţionate în acest prospect, spuneţi medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Ce trebuie făcut dacă apare oricare dintre reacţiile adverse menţionate mai sus?
Dacă apare oricare dintre reacţiile menţionate mai sus nu mai utilizaţi Alka-Seltzer. Spuneţi medicului
dumneavoastră, pentru ca acesta să poată determina gravitatea reacţiilor adverse şi să decidă asupra
măsurilor necesare. Trebuie să întrerupeţi utilizarea Alka-Seltzer la primele semne de hipersensibilitate.
Orice apariţie a scaunelor negre (scaune ca păcura, semn al hemoragiei gastrice) trebuie comunicată imediat
medicului.
-3%
80.17 MDL
82.65 MDL
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Ichtamolul, cunoscut la noi sub denumirea de Ichtiol, este un amestec de sulfonati de amoniu izolati prin sulfurarea si neutrlizarea ulterioara cu amoniac a produselor distilarii sisturilor bituminoase. Mai contine sulfat de amoniu, sulf organic (11,5% ) si apa. Reprezinta un lichid siropos de culoare aproape neagra si miros specific solubil in apa, glicerol, partial in alcool etilic si eter. Manifesta actiune antiinflamatoare, localanestezica, antiseptica si antienzimatica cu efect antimicrobian, antiparazitar si antiseptic.
INDICATII
Arsurile, arsurile infectate, erizipelul, eczema, nevralgiile, artritele, metritele, parametritele, salpingitele, prostatitele.
Efecte adverse:
Iritatie usoara in locul administrarii.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni:
Ichtamolul este incompatibil cu iodizii, alcaloizii si saruruile metalelor grele.
Termen de valabilitate: 5 ani.
Pastrare: Loc racoros.
Ichtamolul, cunoscut la noi sub denumirea de Ichtiol, este un amestec de sulfonati de amoniu izolati prin sulfurarea si neutrlizarea ulterioara cu amoniac a produselor distilarii sisturilor bituminoase. Mai contine sulfat de amoniu, sulf organic (11,5% ) si apa. Reprezinta un lichid siropos de culoare aproape neagra si miros specific solubil in apa, glicerol, partial in alcool etilic si eter. Manifesta actiune antiinflamatoare, localanestezica, antiseptica si antienzimatica cu efect antimicrobian, antiparazitar si antiseptic.
INDICATII
Arsurile, arsurile infectate, erizipelul, eczema, nevralgiile, artritele, metritele, parametritele, salpingitele, prostatitele.
Efecte adverse:
Iritatie usoara in locul administrarii.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni:
Ichtamolul este incompatibil cu iodizii, alcaloizii si saruruile metalelor grele.
Termen de valabilitate: 5 ani.
Pastrare: Loc racoros.
-3%
19.50 MDL
20.10 MDL
Rețetă medicală
Ce este Lucetam comprimate filmate şi pentru ce se utilizează
Piracetamul, substanţa activă din Lucetam, ameliorează metabolismul în celulele nervoase, normalizează structura şi restabileşte funcţia celulelor membranare, care asigură hotarele celulei, ameliorând, astfel, fluxul de informaţie dintre celule. Piracetamul ameliorează circulaţia cerebrală şi metabolismul în ţesuturile cerebrale. Piracetamul reduce lipirea plachetelor sanguine şi legarea lor de peretele vascular, ceea ce este o prima etapă pe calea formării trombusului (conglomerat de sânge) şi închiderea lumenului vasului.
Indicaţii pentru utilizare:
• Tratamentul tulburării de memorie, tulburării de atenţie şi lipsa motivaţiei, care se dezvoltă în rezultatul afecţiunii sau tulburării funcţiei cerebrale.
• Tratamentul miocloniilor de origine corticală (fasciculaţii anormale a muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central).
• Tratamentul ameţelii (vertij) şi al bolilor însoţite de tulburări vestibulare (cu excepţia celor asociate cu tulburări vasculare şi boli psihice).
Copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi
• În asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice) – pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani cu dislexie (dificultăţi de citire).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lucetam comprimate filmate
Nu luaţi Lucetam comprimate filmate:
- dacă sunteţi alergic la piracetam, la alţi derivaţi de pirolidonă sau la oricare dintre celelalte componente acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă aveţi insuficienţă renală severă cronică în stadiul terminal,
- dacă aveţi tulburare acută a circulaţiei cerebrale (ictus hemoragic),
- dacă aveţi Coree Huntington.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Lucetam comprimate filmate consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră:
- dacă aveţi boală renală, deoarece excreţia piracetamului din Lucetam poate să scadă, crescându-i efectele. Poate fi necesară ajustarea dozei. Dacă sunteţi vârstnic, medicul trebuie să vă controleze sistematic funcţia rinichilor dumneavoastră;
- dacă aveţi probleme ale coagulării sângelui, hemoragie severă sau sunteţi în grupul de risc crescut de dezvoltare a hemoragiei (de exemplu, în rezultatul ulcerului gastric şi intestinal);
- dacă aţi avut în trecut hemoragie cerebrală (ictus hemoragic);
- dacă vi s-a efectuat o intervenţie chirurgicală majoră, inclusiv stomatologică;
- dacă aveţi fasciculaţii convulsive a muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central, deoarece sistarea bruscă a preparatului Lucetam poate determina reapariţia convulsiilor.
În stările descrise mai sus administrarea preparatului Lucetam necesită control medical riguros.
Copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi
Preparatul poate fi administrat în asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice) – pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani cu dislexie (dificultăţi de citire).
Lucetam comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi obligatoriu medicului dumneavoastră, dacă luaţi următoarele preparate:
- preparate, care conţin hormoni tiroidieni
- preparate, care inhibă coagularea sângelui, precum warfarina sau acenocumarol
- acid acetilsalicilic (remediu analgezic şi antipiretic, care de asemenea se
administrează pentru tratamentul şi profilaxia bolilor cardio-vasculare)
Utilizarea acestor medicamente concomitent cu Lucetam necesită supraveghere medicală atentă sau, în anumite cazuri, modificarea dozei.
Lucetam comprimate filmate cu alimente, băuturi şi alcool
Acest medicament poate fi luat pe nemâncate sau cu alimente. Comprimatele trebuie luate cu o cantitate mare de lichid.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Deoarece nu există experienţă clinică de administrare a preparatului în sarcină, piracetamul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor deosebite, şi doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt.
Alăptarea
Piracetamul traversează placenta şi este excretat în laptele matern, de aceea Lucetam nu trebuie administrat în perioada de alăptare, sau în timpul tratamentului cu Lucetam alăptarea la sân se va sista.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Având în vedere reacţiile adverse ale piracetamului, nu poate fi exclusă influenţa preparatului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. De aceea, gradul de restricţii sau interdicţii medicul trebuie să-l determine pentru fiecare pacient în mod individual.
3. Cum să luaţi Lucetam comprimate filmate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza şi durata tratamentului se va determina de medicul dumneavoastră având în vedere starea dumneavoastră, vârsta şi alte maladii.
Regimul de dozare
Doze nictemerale recomandate în funcţie de indicaţie terapeutică:
- Tratamentul tulburărilor de memorie, tulburărilor de atenţie şi lipsa motivaţiei, care se dezvoltă în rezultatul afecţiunii sau tulburării funcţiei cerebrale: doza nictemerală recomandată constituie 2,4-4,8 g, divizate în 2-3 prize.
- Miocloniilor de origine corticală (fasciculaţii anormale ale muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central): tratamentul se începe cu o doză iniţială de 7,2 g piracetam pe zi, care poate fi crescută cu câte 4,8 g piracetam la intervale de 3-4 zile, până la o doză maximă zilnică de 24 g. Doza nictemerală trebuie divizată în 2-3 prize.
- Tratamentul ameţelii (vertij)
Doza nictemerală recomandată constituie 2,4 g - 4,8 g piracetam, administrată în două sau trei prize.
Durata tratamentului va fi stabilită în funcţie de starea clinică a fiecărui pacient. În general, în cazul afecţiunilor cronice, durata tratamentului este de 6-12 săptămâni. După trei luni de tratament trebuie reevaluată situaţia clinică a pacientului, pentru a decide continuarea sau întreruperea tratamentului.
În cazul unui tratament de lungă durată, se recomandă scăderea treptată a dozelor sau întreruperea tratamentului într-un interval de 6 luni.
În tulburarea funcţiei renale poate fi necesară modificarea dozei preparatului.
Copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani şi adolescenţilor cu dislexie se administrează în asociere cu metode logopedice - doza maximă recomandată constituie 3,2 g piracetam pe zi, administrată în 2 prize.
Mod de utilizare
Calea de administrare: orală.
Doza nictemerală se recomandă de divizat egal în 2-4 prize. Comprimatele se iau în timpul sau indiferent de mese, cu 100-200 ml lichid.
Dacă luaţi mai mult Lucetam comprimate filmate decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Lucetam decât trebuie, vă rugăm să vă adresaţi imediat la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Lucetam comprimate filmate
Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul prescris, luaţi cât mai curând posibil comprimatul omis. Dacă până la doza următoare au rămas câteva ore, nu dublaţi doza de Lucetam, pentru a compensa doza omisă, deoarece dumneavoastră nu o să puteţi compensa doza omisă, dar puteţi creşte riscul supradozajului.
Aşteptaţi momentul pentru a lua doza următoare şi luaţi doza uzuală conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi Lucetam comprimate filmate
Nu întrerupeţi utilizarea Lucetam comprimate filmate, deoarece numai medicul poate să decidă privind sistarea utilizării preparatului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare privind utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse severe, legate de reacţia alergică, cu frecvenţă necunoscută:
- edem al buzelor, gurii sau gâtului, care cauzează respiraţie şi înghiţire dificilă;
- pierderea conştienţei sau stare, aproape de pierderea conştienţei;
- urticarie.
Dacă la dumneavoastră apare orice simptome enumerat mai sus, nu luaţi acest medicament şi adresaţi-vă imediat la medic!
Următoarele reacţii adverse au fost aportate în timpul studiilor clinice şi în perioada de după punere pe piaţă a preparatului:
Frecvente (care afectează 1-10 din 100 pacienţi)
Mişcări violente care apar brusc (hiperkinezie), creşterea masei corporale, nervozitate.
Mai puţin frecvente (care afectează 1-10 din 1000 pacienţi)
Slăbiciune, depresie, somnolenţă.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Sângerări, nelinişte, anxietate, stare de confuzie de conştiinţă, halucinaţii, ataxie (tulburări de coordonare), tulburări a senzaţiei de echilibru, agravarea epilepsiei, dureri de cap, insomnie, ameţeli (vertij), dureri abdominale, dureri la nivelul abdomenului superior, diaree, greaţă, vărsături, inflamaţie a pielii, mâncărime.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Lucetam comprimate filmate
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu utilizaţi Lucetam dacă observaţi semne vizibile de diminuarea a calităţii (de exemplu, în cazul modificării culorii comprimatelor).
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lucetam comprimate filmate
Substanţa activă este piracetam.
Fiecare comprimat filmat conţine piracetam 400 mg, sau 800 mg, sau 1200 mg.
Excipienţi: stearat de magneziu, povidonă K-30, macrogol 6000, dibutil sebacat, dioxid de titan, talc, etilceluloză, hipromeloză.
Cum arată Lucetam comprimate filmate şi conţinutul ambalajului:
Comprimat filmat
Lucetam 400 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite, gravate cu E241 pe o parte a comprimatului, fără miros.
Lucetam 800 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite, cu incizie pe ambele părţi, gravate cu E242 pe o parte a comprimatului, fără miros.
Lucetam 1200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite, gravate cu E243 pe o parte a comprimatului, fără miros
Ambalaj:
Lucetam 400 mg comprimate filmate. Câte 60 comprimate în flacon din sticlă brună.
Lucetam 800 mg comprimate filmate. Câte 30 comprimate în flacon din sticlă brună.
Lucetam 120 mg comprimate filmate. Câte 20 comprimate în flacon din sticlă brună. Câte 1 flacon împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria
Piracetamul, substanţa activă din Lucetam, ameliorează metabolismul în celulele nervoase, normalizează structura şi restabileşte funcţia celulelor membranare, care asigură hotarele celulei, ameliorând, astfel, fluxul de informaţie dintre celule. Piracetamul ameliorează circulaţia cerebrală şi metabolismul în ţesuturile cerebrale. Piracetamul reduce lipirea plachetelor sanguine şi legarea lor de peretele vascular, ceea ce este o prima etapă pe calea formării trombusului (conglomerat de sânge) şi închiderea lumenului vasului.
Indicaţii pentru utilizare:
• Tratamentul tulburării de memorie, tulburării de atenţie şi lipsa motivaţiei, care se dezvoltă în rezultatul afecţiunii sau tulburării funcţiei cerebrale.
• Tratamentul miocloniilor de origine corticală (fasciculaţii anormale a muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central).
• Tratamentul ameţelii (vertij) şi al bolilor însoţite de tulburări vestibulare (cu excepţia celor asociate cu tulburări vasculare şi boli psihice).
Copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi
• În asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice) – pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani cu dislexie (dificultăţi de citire).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lucetam comprimate filmate
Nu luaţi Lucetam comprimate filmate:
- dacă sunteţi alergic la piracetam, la alţi derivaţi de pirolidonă sau la oricare dintre celelalte componente acestui medicament (enumerate la punctul 6),
- dacă aveţi insuficienţă renală severă cronică în stadiul terminal,
- dacă aveţi tulburare acută a circulaţiei cerebrale (ictus hemoragic),
- dacă aveţi Coree Huntington.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Lucetam comprimate filmate consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră:
- dacă aveţi boală renală, deoarece excreţia piracetamului din Lucetam poate să scadă, crescându-i efectele. Poate fi necesară ajustarea dozei. Dacă sunteţi vârstnic, medicul trebuie să vă controleze sistematic funcţia rinichilor dumneavoastră;
- dacă aveţi probleme ale coagulării sângelui, hemoragie severă sau sunteţi în grupul de risc crescut de dezvoltare a hemoragiei (de exemplu, în rezultatul ulcerului gastric şi intestinal);
- dacă aţi avut în trecut hemoragie cerebrală (ictus hemoragic);
- dacă vi s-a efectuat o intervenţie chirurgicală majoră, inclusiv stomatologică;
- dacă aveţi fasciculaţii convulsive a muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central, deoarece sistarea bruscă a preparatului Lucetam poate determina reapariţia convulsiilor.
În stările descrise mai sus administrarea preparatului Lucetam necesită control medical riguros.
Copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi
Preparatul poate fi administrat în asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice) – pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani cu dislexie (dificultăţi de citire).
Lucetam comprimate filmate împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi obligatoriu medicului dumneavoastră, dacă luaţi următoarele preparate:
- preparate, care conţin hormoni tiroidieni
- preparate, care inhibă coagularea sângelui, precum warfarina sau acenocumarol
- acid acetilsalicilic (remediu analgezic şi antipiretic, care de asemenea se
administrează pentru tratamentul şi profilaxia bolilor cardio-vasculare)
Utilizarea acestor medicamente concomitent cu Lucetam necesită supraveghere medicală atentă sau, în anumite cazuri, modificarea dozei.
Lucetam comprimate filmate cu alimente, băuturi şi alcool
Acest medicament poate fi luat pe nemâncate sau cu alimente. Comprimatele trebuie luate cu o cantitate mare de lichid.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Deoarece nu există experienţă clinică de administrare a preparatului în sarcină, piracetamul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor deosebite, şi doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt.
Alăptarea
Piracetamul traversează placenta şi este excretat în laptele matern, de aceea Lucetam nu trebuie administrat în perioada de alăptare, sau în timpul tratamentului cu Lucetam alăptarea la sân se va sista.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Având în vedere reacţiile adverse ale piracetamului, nu poate fi exclusă influenţa preparatului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. De aceea, gradul de restricţii sau interdicţii medicul trebuie să-l determine pentru fiecare pacient în mod individual.
3. Cum să luaţi Lucetam comprimate filmate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza şi durata tratamentului se va determina de medicul dumneavoastră având în vedere starea dumneavoastră, vârsta şi alte maladii.
Regimul de dozare
Doze nictemerale recomandate în funcţie de indicaţie terapeutică:
- Tratamentul tulburărilor de memorie, tulburărilor de atenţie şi lipsa motivaţiei, care se dezvoltă în rezultatul afecţiunii sau tulburării funcţiei cerebrale: doza nictemerală recomandată constituie 2,4-4,8 g, divizate în 2-3 prize.
- Miocloniilor de origine corticală (fasciculaţii anormale ale muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central): tratamentul se începe cu o doză iniţială de 7,2 g piracetam pe zi, care poate fi crescută cu câte 4,8 g piracetam la intervale de 3-4 zile, până la o doză maximă zilnică de 24 g. Doza nictemerală trebuie divizată în 2-3 prize.
- Tratamentul ameţelii (vertij)
Doza nictemerală recomandată constituie 2,4 g - 4,8 g piracetam, administrată în două sau trei prize.
Durata tratamentului va fi stabilită în funcţie de starea clinică a fiecărui pacient. În general, în cazul afecţiunilor cronice, durata tratamentului este de 6-12 săptămâni. După trei luni de tratament trebuie reevaluată situaţia clinică a pacientului, pentru a decide continuarea sau întreruperea tratamentului.
În cazul unui tratament de lungă durată, se recomandă scăderea treptată a dozelor sau întreruperea tratamentului într-un interval de 6 luni.
În tulburarea funcţiei renale poate fi necesară modificarea dozei preparatului.
Copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani şi adolescenţilor cu dislexie se administrează în asociere cu metode logopedice - doza maximă recomandată constituie 3,2 g piracetam pe zi, administrată în 2 prize.
Mod de utilizare
Calea de administrare: orală.
Doza nictemerală se recomandă de divizat egal în 2-4 prize. Comprimatele se iau în timpul sau indiferent de mese, cu 100-200 ml lichid.
Dacă luaţi mai mult Lucetam comprimate filmate decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Lucetam decât trebuie, vă rugăm să vă adresaţi imediat la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Lucetam comprimate filmate
Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul prescris, luaţi cât mai curând posibil comprimatul omis. Dacă până la doza următoare au rămas câteva ore, nu dublaţi doza de Lucetam, pentru a compensa doza omisă, deoarece dumneavoastră nu o să puteţi compensa doza omisă, dar puteţi creşte riscul supradozajului.
Aşteptaţi momentul pentru a lua doza următoare şi luaţi doza uzuală conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi Lucetam comprimate filmate
Nu întrerupeţi utilizarea Lucetam comprimate filmate, deoarece numai medicul poate să decidă privind sistarea utilizării preparatului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare privind utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse severe, legate de reacţia alergică, cu frecvenţă necunoscută:
- edem al buzelor, gurii sau gâtului, care cauzează respiraţie şi înghiţire dificilă;
- pierderea conştienţei sau stare, aproape de pierderea conştienţei;
- urticarie.
Dacă la dumneavoastră apare orice simptome enumerat mai sus, nu luaţi acest medicament şi adresaţi-vă imediat la medic!
Următoarele reacţii adverse au fost aportate în timpul studiilor clinice şi în perioada de după punere pe piaţă a preparatului:
Frecvente (care afectează 1-10 din 100 pacienţi)
Mişcări violente care apar brusc (hiperkinezie), creşterea masei corporale, nervozitate.
Mai puţin frecvente (care afectează 1-10 din 1000 pacienţi)
Slăbiciune, depresie, somnolenţă.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Sângerări, nelinişte, anxietate, stare de confuzie de conştiinţă, halucinaţii, ataxie (tulburări de coordonare), tulburări a senzaţiei de echilibru, agravarea epilepsiei, dureri de cap, insomnie, ameţeli (vertij), dureri abdominale, dureri la nivelul abdomenului superior, diaree, greaţă, vărsături, inflamaţie a pielii, mâncărime.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Lucetam comprimate filmate
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu utilizaţi Lucetam dacă observaţi semne vizibile de diminuarea a calităţii (de exemplu, în cazul modificării culorii comprimatelor).
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lucetam comprimate filmate
Substanţa activă este piracetam.
Fiecare comprimat filmat conţine piracetam 400 mg, sau 800 mg, sau 1200 mg.
Excipienţi: stearat de magneziu, povidonă K-30, macrogol 6000, dibutil sebacat, dioxid de titan, talc, etilceluloză, hipromeloză.
Cum arată Lucetam comprimate filmate şi conţinutul ambalajului:
Comprimat filmat
Lucetam 400 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite, gravate cu E241 pe o parte a comprimatului, fără miros.
Lucetam 800 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite, cu incizie pe ambele părţi, gravate cu E242 pe o parte a comprimatului, fără miros.
Lucetam 1200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite, gravate cu E243 pe o parte a comprimatului, fără miros
Ambalaj:
Lucetam 400 mg comprimate filmate. Câte 60 comprimate în flacon din sticlă brună.
Lucetam 800 mg comprimate filmate. Câte 30 comprimate în flacon din sticlă brună.
Lucetam 120 mg comprimate filmate. Câte 20 comprimate în flacon din sticlă brună. Câte 1 flacon împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria
-3%
82.84 MDL
85.40 MDL
Rețetă medicală
Descriere produs OXYCORT spray Actiune terapeutica
Oxycort spray combina actiunea antiinflamatoare si antialergica a hidrocortizonului cu actiunea antiinfectioasa a oxitetraciclinei.
Indicatii
Oxycort spray faciliteaza resorbtia si hidrofilia, fara sa deranjeze schimbul de gaze al tesuturilor. Protejeaza ranile in caz de infectie. Oxycort spray are o actiune locala rapida si de calmare a simptomelor: iritatii, arsuri, durere etc. Ca un rezultat al evaporarii gazului component al Oxycortului (propilena) la suprafata de contact a pielii tratate, senzatia de rece, efect aditional, racoritor care potenteaza actiunea curativa a produsului. Oxycort spray se foloseste local in terapia ranilor de piele si in chirurgia clinica cand apar complicatii exsudative ale pielii .
Mod de administrare
1. Agitati flaconul inainte de utilizare; 2. Pentru folosire se tine flaconul drept; 3. Scoateti capacul flaconului; 4. Tinand flaconul drept, apasati pe supapa si pulverizati de la o distanta de 20-30 cm suprafata de tratat timp de 1-3 secunde.
Contraindicatii
Preparatul nu se va folosi in cazul pacientilor alergici la oxitetraciclina. Utilizarea numai conform prescriptiei medicului.
Indicatii de utilizare
Produsul se foloseste numai extern. In timpul folosirii produsului, ochii se protejeaza de actionarea sprayului, iar flaconul nu trebuie expus la caldura. Preparatul se protejeaza de lumina, in locuri uscate si racoroase.
Oxycort spray combina actiunea antiinflamatoare si antialergica a hidrocortizonului cu actiunea antiinfectioasa a oxitetraciclinei.
Indicatii
Oxycort spray faciliteaza resorbtia si hidrofilia, fara sa deranjeze schimbul de gaze al tesuturilor. Protejeaza ranile in caz de infectie. Oxycort spray are o actiune locala rapida si de calmare a simptomelor: iritatii, arsuri, durere etc. Ca un rezultat al evaporarii gazului component al Oxycortului (propilena) la suprafata de contact a pielii tratate, senzatia de rece, efect aditional, racoritor care potenteaza actiunea curativa a produsului. Oxycort spray se foloseste local in terapia ranilor de piele si in chirurgia clinica cand apar complicatii exsudative ale pielii .
Mod de administrare
1. Agitati flaconul inainte de utilizare; 2. Pentru folosire se tine flaconul drept; 3. Scoateti capacul flaconului; 4. Tinand flaconul drept, apasati pe supapa si pulverizati de la o distanta de 20-30 cm suprafata de tratat timp de 1-3 secunde.
Contraindicatii
Preparatul nu se va folosi in cazul pacientilor alergici la oxitetraciclina. Utilizarea numai conform prescriptiei medicului.
Indicatii de utilizare
Produsul se foloseste numai extern. In timpul folosirii produsului, ochii se protejeaza de actionarea sprayului, iar flaconul nu trebuie expus la caldura. Preparatul se protejeaza de lumina, in locuri uscate si racoroase.
-3%
111.65 MDL
115.10 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Faringosept 10 mg comprimate de supt
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de supt conţine ambazonă monohidrat 10 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: zahăr 729 mg, lactoză monohidrat 150 mg per comprimat de supt.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat de supt.
Comprimate de supt plate, de formă cilindrică, cu margini intacte, cu suprafeţe pigmentate, de
culoare maro.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare buco-faringiană (faringite, gingivite,
angine), postamigdalectomie la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi
Doza recomandată este de 3 - 5 comprimate Faringosept 10 mg (30 - 50 mg ambazonă) pe zi, timp
de 3 - 4 zile.
Copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani este de 1 comprimat
Faringosept 10 mg de 3 ori pe zi (30 mg ambazonă) timp de 3-4 zile.
Creşterea dozei recomandate nu duce la îmbunătăţirea efectului terapeutic.
Mod de administrare
Comprimatele de Faringosept 10 mg nu se înghit, ci se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucală.
Faringosept 10 mg se administrează imediat după mese (la 15-30 minute); se recomandă ca timp de
2-3 ore după administrare să se evite consumul de alimente sau lichide.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ambazonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/3uZL0EX
Faringosept 10 mg comprimate de supt
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de supt conţine ambazonă monohidrat 10 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: zahăr 729 mg, lactoză monohidrat 150 mg per comprimat de supt.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat de supt.
Comprimate de supt plate, de formă cilindrică, cu margini intacte, cu suprafeţe pigmentate, de
culoare maro.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare buco-faringiană (faringite, gingivite,
angine), postamigdalectomie la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi
Doza recomandată este de 3 - 5 comprimate Faringosept 10 mg (30 - 50 mg ambazonă) pe zi, timp
de 3 - 4 zile.
Copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani este de 1 comprimat
Faringosept 10 mg de 3 ori pe zi (30 mg ambazonă) timp de 3-4 zile.
Creşterea dozei recomandate nu duce la îmbunătăţirea efectului terapeutic.
Mod de administrare
Comprimatele de Faringosept 10 mg nu se înghit, ci se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucală.
Faringosept 10 mg se administrează imediat după mese (la 15-30 minute); se recomandă ca timp de
2-3 ore după administrare să se evite consumul de alimente sau lichide.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ambazonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/3uZL0EX
-3%
57.28 MDL
59.05 MDL
1. Ce este Pollezin picături orale, soluţie şi pentru ce se utilizează
Preparatul Pollezin picături orale, soluţie se utilizează pentru tratamentul tulburărilor alergice. Substanţa activă a preparatului - levocetirizina - aparţine grupului de medicamente, denumite remedii antihistaminice, care blochează receptorii H1.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani se utilizează în tratamentul simptomelor şi semnelor stărilor alergice (strănut, eliminări nazale, simptome oculare şi cutanate), de exemplu:
• rinita alergică (inclusiv rinita alergică persistentă)
• urticarie (urticarie idiopatică cronică)
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pollezin picături orale, soluţie Nu administraţi Pollezin picături orale, soluţie:
• dacă sunteţi alergic la substanţa activă, la alţi derivaţi de piperazină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
• dacă aveţi tulburare severă a funcţ iei renale (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Pollezin picături orale, soluţie consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă aveţi una dintre următoarele condiţii, înainte de a începe să Pollezin picături orale, soluţ ie consultaţi medicul dumneavoastră:
• dacă este posibil să nu vă puteţi goli vezica urinară (aveţi afecţiuni cum sunt leziuni ale
măduvei spinării sau prostată mărită), deoarece levocetirizina poate creşte riscul de
retenţie urinară.
• Dacă vă este planificată efectuarea testului la alergie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă puteţi întrerupe utilizarea preparatului Pollezin. Acest preparat poate influenţa rezultatele testului alergic.
• Pruritul cutanat poate să se dezvolte după sistarea cetirizinei, chiar dacă aceste simptome lipsesc la iniţierea tratamentului. De regulă, aceste simptome dispar spontan, dar în unele cazuri ele pot fi destul de grave, care necesită tratament. De regulă, aceste simptome dispar după reluarea tratamentului.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Pollezin picături orale, soluţ ie se administrează la copii cu vârsta de 2 ani şi peste.
Pollezin picături orale, soluţ ie nu se administrează la copii cu vârsta sub 2 ani, din cauza lipsei datelor de utilizare.
Pollezin picături orale, soluţie împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Pollezin picături orale, soluţie cu alimente, băuturi şi alcool
Trebuie să fiţi precauţi la utilizarea acestui preparat cu alcool sau medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, deoarece la pacienţii sensibili administrarea concomitentă de levocetirizină şi alcool sau alte medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, poate diminua vigilenţa şi capacitatea de muncă.
Pollezin picături orale, soluţie poate fi utilizate indiferent de mese.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Unii pacienţi pot prezenta somnolenţă, oboseală şi astenie în urma tratamentului cu preparatul Pollezin. Din această cauză, pacienţii care intenţionează să conducă vehicule, să desfăşoare activităţi potenţial periculoase sau să folosească utilaje, trebuie să ia în considerare răspunsul lor la tratamentul medicamentos.
Studiile clinice comparative nu au dovedit că levocetirizina, în dozele recomandate, afectează vigilenţa, reactivitatea sau capacitatea de a conduce vehicule.
Pollezin picături orale, soluţie în calitate de excipienţi conţine metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3. Cum să luaţi Pollezin picături orale, soluţie
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Regimul de dozare Doze recomandate:
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste)
1 x 1 ml picături pe zi (= 1x20 picături din picurător) (câte 5 mg o dată pe zi)
Copii cu vârsta de 6-12 ani
1 x 1 ml picături pe zi (= 1x20 picături din picurător) (câte 5 mg o dată pe zi)
Copii cu vârsta de 2-6 ani
2 x 0,25 ml picături pe zi (= 2 x 5 picături din picurător) (zilnic 2,5 mg în două prize egale: 2 x 1,25 mg).
Sugari şi copii cu vârsta sub 2 ani Nu se recomandă.
Pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Se vor administra cele mai mici doze în funcţ ie de severitatea afectării funcţ iei renale. La copii, dozele se vor stabili pe baza greutăţii corporale. Regimul de dozare se va determina de medic.
În tulburări severe ale funcţiei renale Pollezin picături orale, soluţ ie este contraindicat.
Pacienţi cu tulburarea funcţiei hepatice
La aceşti pacienţi nu este necesară modificarea dozei.
Pacienţi cu tulburarea asociată a funcţiei hepatice şi renale
La aceşti pacienţi se vor administra cele mai mici doze în funcţie de severitatea afectării funcţiei renale. La copii, dozele se vor stabili pe baza greutăţii corporale. Regimul de dozare se va determina de medic.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozelor la vârstnici, dacă au o funcţionare normală a rinichilor.
Mod de administrare
Numărul necesar de picături se va măsura cu ajutorul unei pipete într-o lingură sau într-un pahar cu apă. Picăturile trebuie administrate oral, imediat după dizolvare, indiferent de alimentare.
Durata de administrare
Durata curei depinde de tipul bolii, durata, şi evoluţia simptomelor la pacienţi. Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Pollezin picături orale, soluţie decât trebuie
La adulţi, supradozajul semnificativ poate conduce la somnolenţă; la copii - iniţial agitaţie şi nelinişte, urmate de somnolenţă.
Dacă aţi luat mai mult Pollezin picături orale, soluţie decât trebuie, vă rugăm să vă adresaţi la medic, care va lua o decizie privind acţiunile ulterioare.
Dacă uitaţi să luaţi Pollezin picături orale, soluţie
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Aşteptaţi momentul pentru a lua doza următoare şi luaţi doza uzuală conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi Pollezin picături orale, soluţie
Întreruperea mai devreme decât este prevăzut a tratamentului cu Pollezin nu trebuie să producă efecte adverse. Pruritul cutanat poate să se dezvolte după sistarea Pollezin, chiar dacă aceste simptome lipsesc la iniţierea tratamentului. De regulă, aceste simptome dispar spontan, dar în unele cazuri ele pot fi destul de grave, care necesită tratament. De regulă, aceste simptome dispar după reluarea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente (care afectează 1-10 din 100 pacienţi)
- uscăciunea gurii, durei de cap, oboseală, somnolenţă.
Mai puţin frecvente (care afectează 1-10 din 1000 pacienţi)
- stare generală de rău, dureri abdominale.
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
- palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, convulsii, înţepături, ameţeli, sincopă, tremor, disgeuzie (denaturare a gustului), senzaţie de rotaţie sau de mişcare, tulburări de vedere, vedere înceţoşată, urinare dureroasă sau dificilă, incapacitatea de a goli complet vezica urinară, edem, prurit (mâncărime), erupţii trecătoare pe piele, urticarie (umflături, roşeaţă şi mâncărimi ale pielii), erupţie pe piele, dificultăţi de respiraţie, creştere în greutate, dureri musculare, dureri articulare, comportament agresiv sau agitat, halucinaţii, depresie, insomnie, gânduri recurente de sau preocupare pentru sinucidere, inflamaţia ficatului (hepatită), funcţie anormală a ficatului, vărsături, creşterea apetitului, greaţă şi diaree.
La sistarea tratamentului - prurit (mâncărime puternică).
La dezvoltarea primelor simptome de reacţie alergică (edem al mucoasei gurii şi/sau laringelui, edem al feţei, respiraţie dificilă, apăsare în piept sau respiraţie şuierătoare), scădere bruscă a tensiunii arteriale, care pot duce la colaps sau şoc, care poate duce la deces), întrerupeţi administrarea preparatului Pollezin picături orale, soluţie şi adresaţi-vă la medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Pollezin picături orale, soluţie
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se congela!
Termenul de valabilitate după prima deschidere - 6 săptămâni!
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Pollezin picături orale, soluţie
1 ml picături orale, soluţie conţine:
Substanţa activă: diclorhidrat de levocetirizină 5 mg
Celelalte componente sunt: glicerol 85%, propilenglicol, zaharinat de sodiu, acetat de sodiu trihidrat, metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat, acid acetic glacial, apă purificată.
Cum arată Pollezin picături orale, soluţie şi conţinutul ambalajului:
Cum arată Pollezin picături orale, soluţie Picături orale, soluţie
Lichid incolor sau aproape incolor, cu gust dulce, fără sediment, cu miros slab de acid acetic. Ambalaj
Flacon din sticlă de culoare brună cu capacitatea de 20 ml, închis cu capac cu filet din polipropilenă cu strat intern din polietilenă (PE) prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii şi control al primei deschideri, şi picurător din PE. Câte 1 flacon împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria
Preparatul Pollezin picături orale, soluţie se utilizează pentru tratamentul tulburărilor alergice. Substanţa activă a preparatului - levocetirizina - aparţine grupului de medicamente, denumite remedii antihistaminice, care blochează receptorii H1.
La adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani se utilizează în tratamentul simptomelor şi semnelor stărilor alergice (strănut, eliminări nazale, simptome oculare şi cutanate), de exemplu:
• rinita alergică (inclusiv rinita alergică persistentă)
• urticarie (urticarie idiopatică cronică)
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pollezin picături orale, soluţie Nu administraţi Pollezin picături orale, soluţie:
• dacă sunteţi alergic la substanţa activă, la alţi derivaţi de piperazină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
• dacă aveţi tulburare severă a funcţ iei renale (clearance-ul creatininei sub 10 ml/min).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua Pollezin picături orale, soluţie consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă aveţi una dintre următoarele condiţii, înainte de a începe să Pollezin picături orale, soluţ ie consultaţi medicul dumneavoastră:
• dacă este posibil să nu vă puteţi goli vezica urinară (aveţi afecţiuni cum sunt leziuni ale
măduvei spinării sau prostată mărită), deoarece levocetirizina poate creşte riscul de
retenţie urinară.
• Dacă vă este planificată efectuarea testului la alergie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă puteţi întrerupe utilizarea preparatului Pollezin. Acest preparat poate influenţa rezultatele testului alergic.
• Pruritul cutanat poate să se dezvolte după sistarea cetirizinei, chiar dacă aceste simptome lipsesc la iniţierea tratamentului. De regulă, aceste simptome dispar spontan, dar în unele cazuri ele pot fi destul de grave, care necesită tratament. De regulă, aceste simptome dispar după reluarea tratamentului.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Pollezin picături orale, soluţ ie se administrează la copii cu vârsta de 2 ani şi peste.
Pollezin picături orale, soluţ ie nu se administrează la copii cu vârsta sub 2 ani, din cauza lipsei datelor de utilizare.
Pollezin picături orale, soluţie împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Pollezin picături orale, soluţie cu alimente, băuturi şi alcool
Trebuie să fiţi precauţi la utilizarea acestui preparat cu alcool sau medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, deoarece la pacienţii sensibili administrarea concomitentă de levocetirizină şi alcool sau alte medicamente cu acţiune asupra sistemului nervos central, poate diminua vigilenţa şi capacitatea de muncă.
Pollezin picături orale, soluţie poate fi utilizate indiferent de mese.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii sau în perioada de alăptare consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Unii pacienţi pot prezenta somnolenţă, oboseală şi astenie în urma tratamentului cu preparatul Pollezin. Din această cauză, pacienţii care intenţionează să conducă vehicule, să desfăşoare activităţi potenţial periculoase sau să folosească utilaje, trebuie să ia în considerare răspunsul lor la tratamentul medicamentos.
Studiile clinice comparative nu au dovedit că levocetirizina, în dozele recomandate, afectează vigilenţa, reactivitatea sau capacitatea de a conduce vehicule.
Pollezin picături orale, soluţie în calitate de excipienţi conţine metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3. Cum să luaţi Pollezin picături orale, soluţie
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Regimul de dozare Doze recomandate:
Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste)
1 x 1 ml picături pe zi (= 1x20 picături din picurător) (câte 5 mg o dată pe zi)
Copii cu vârsta de 6-12 ani
1 x 1 ml picături pe zi (= 1x20 picături din picurător) (câte 5 mg o dată pe zi)
Copii cu vârsta de 2-6 ani
2 x 0,25 ml picături pe zi (= 2 x 5 picături din picurător) (zilnic 2,5 mg în două prize egale: 2 x 1,25 mg).
Sugari şi copii cu vârsta sub 2 ani Nu se recomandă.
Pacienţi cu tulburarea funcţiei renale
Se vor administra cele mai mici doze în funcţ ie de severitatea afectării funcţ iei renale. La copii, dozele se vor stabili pe baza greutăţii corporale. Regimul de dozare se va determina de medic.
În tulburări severe ale funcţiei renale Pollezin picături orale, soluţ ie este contraindicat.
Pacienţi cu tulburarea funcţiei hepatice
La aceşti pacienţi nu este necesară modificarea dozei.
Pacienţi cu tulburarea asociată a funcţiei hepatice şi renale
La aceşti pacienţi se vor administra cele mai mici doze în funcţie de severitatea afectării funcţiei renale. La copii, dozele se vor stabili pe baza greutăţii corporale. Regimul de dozare se va determina de medic.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozelor la vârstnici, dacă au o funcţionare normală a rinichilor.
Mod de administrare
Numărul necesar de picături se va măsura cu ajutorul unei pipete într-o lingură sau într-un pahar cu apă. Picăturile trebuie administrate oral, imediat după dizolvare, indiferent de alimentare.
Durata de administrare
Durata curei depinde de tipul bolii, durata, şi evoluţia simptomelor la pacienţi. Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Pollezin picături orale, soluţie decât trebuie
La adulţi, supradozajul semnificativ poate conduce la somnolenţă; la copii - iniţial agitaţie şi nelinişte, urmate de somnolenţă.
Dacă aţi luat mai mult Pollezin picături orale, soluţie decât trebuie, vă rugăm să vă adresaţi la medic, care va lua o decizie privind acţiunile ulterioare.
Dacă uitaţi să luaţi Pollezin picături orale, soluţie
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Aşteptaţi momentul pentru a lua doza următoare şi luaţi doza uzuală conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi Pollezin picături orale, soluţie
Întreruperea mai devreme decât este prevăzut a tratamentului cu Pollezin nu trebuie să producă efecte adverse. Pruritul cutanat poate să se dezvolte după sistarea Pollezin, chiar dacă aceste simptome lipsesc la iniţierea tratamentului. De regulă, aceste simptome dispar spontan, dar în unele cazuri ele pot fi destul de grave, care necesită tratament. De regulă, aceste simptome dispar după reluarea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca şi alte medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente (care afectează 1-10 din 100 pacienţi)
- uscăciunea gurii, durei de cap, oboseală, somnolenţă.
Mai puţin frecvente (care afectează 1-10 din 1000 pacienţi)
- stare generală de rău, dureri abdominale.
Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
- palpitaţii, creşterea frecvenţei cardiace, convulsii, înţepături, ameţeli, sincopă, tremor, disgeuzie (denaturare a gustului), senzaţie de rotaţie sau de mişcare, tulburări de vedere, vedere înceţoşată, urinare dureroasă sau dificilă, incapacitatea de a goli complet vezica urinară, edem, prurit (mâncărime), erupţii trecătoare pe piele, urticarie (umflături, roşeaţă şi mâncărimi ale pielii), erupţie pe piele, dificultăţi de respiraţie, creştere în greutate, dureri musculare, dureri articulare, comportament agresiv sau agitat, halucinaţii, depresie, insomnie, gânduri recurente de sau preocupare pentru sinucidere, inflamaţia ficatului (hepatită), funcţie anormală a ficatului, vărsături, creşterea apetitului, greaţă şi diaree.
La sistarea tratamentului - prurit (mâncărime puternică).
La dezvoltarea primelor simptome de reacţie alergică (edem al mucoasei gurii şi/sau laringelui, edem al feţei, respiraţie dificilă, apăsare în piept sau respiraţie şuierătoare), scădere bruscă a tensiunii arteriale, care pot duce la colaps sau şoc, care poate duce la deces), întrerupeţi administrarea preparatului Pollezin picături orale, soluţie şi adresaţi-vă la medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Pollezin picături orale, soluţie
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
A nu se congela!
Termenul de valabilitate după prima deschidere - 6 săptămâni!
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Pollezin picături orale, soluţie
1 ml picături orale, soluţie conţine:
Substanţa activă: diclorhidrat de levocetirizină 5 mg
Celelalte componente sunt: glicerol 85%, propilenglicol, zaharinat de sodiu, acetat de sodiu trihidrat, metilparahidroxibenzoat, propilparahidroxibenzoat, acid acetic glacial, apă purificată.
Cum arată Pollezin picături orale, soluţie şi conţinutul ambalajului:
Cum arată Pollezin picături orale, soluţie Picături orale, soluţie
Lichid incolor sau aproape incolor, cu gust dulce, fără sediment, cu miros slab de acid acetic. Ambalaj
Flacon din sticlă de culoare brună cu capacitatea de 20 ml, închis cu capac cu filet din polipropilenă cu strat intern din polietilenă (PE) prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii şi control al primei deschideri, şi picurător din PE. Câte 1 flacon împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Ungaria
-3%
94.09 MDL
97 MDL
Rețetă medicală
ULSEPAN (pantoprazol)-inhibitor al pompei protonice. Antiulceros cu proprietăţi antisecretoare exprimate.
AVANTAJE:
comparativ cu H2- histaminoblocantele (ranitidină, famotidină) suplimentar inhibă şi secteţia indusă de alimente, acetilcolină, pentagastrină, insulină;
posedă un efect antisecretor pronunţat;
durata efectului se menţine timp de 24 ore, ce-i permite uilizarea o dată pe zi;
realizează concentraţii mari la locul de acţiuni (concentraţia substanţei active în canaliculele celulelor parietale este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică);
realizează condiţii optime de regenerare a ulcerelor (menţine pH>3 timp de 18 ore/nictemeral), pentru regenerarea mucoasei în cazul reflux-esofagitei - pH>4, pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori - pH>5;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în boala de reflux gastro-esofagian;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în cazul sindromului Zolinger-Ellisson;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în terapia triplă şi cvadriplă de eradicare a H. pylori.
COMPOZIŢIA PREPARATULUI:
-1 comprimat conţine:
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
-1 flacon contine :
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
STATUT LEGAL
Cu prescripție medicală.
Proprietăţi farmacodinamice
Pantoprazolul este un preparat antiulceros cu proprietăţi antisecretorii, datorate inhibării ireversibile a H+-K+-ATP-azei (pompei de proton) celulelor parietale gastrice. Restabilirea activi tăţii H+-K+-ATP-azei are loc pe baza sintezei de noi enzime. Blochează etapa finală a secreţiei bazale şi stimulate (de alimente, acetilcolină, histamină, pentogasrină, insulină)de HCl. Activitatea secretorie se normalzează după 3-4 zile de la finisarea utilizării preparatului.
Fiind o bază slabă, pantprazolul se acumulează selectiv în canaliculele celulelor parietale gastrice (concentraţia substanţei active în canalicule este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică), la acest nivel se transformă în forma activă - sulfenamid ciclic, care selectiv formează legături covalente cu H+-K+-ATP-aza inhibând-o. În rezultat se blochează procesul de transportare a ionilor de H+din celulele parietale şi se inhibă secreţia hidrofilă de HCl. Cu cât aciditatea gastrică este mai mare cu atât mai pronunţat este şi efectul preparatului.
Deasemenea pantoprazolul posedă activi tate antibacteriană faţă de Helicobacter pylori şi provoacă stimularea proprietăţilor antihelicobacteriene a altor preparate.
În rezultat preparatul contribuie la diminuarea rapidă a simptomaticii bolii ulceroase şi regenerarea defectelor mucoasei tubului digestiv. După 2 săptămâni de tratament (40mg zilnic) regenerarea definitivă a ulcerului duodenal se determină la 89% din bolnavi. Peste 4 săptămâni de tratament (40mg zilnic) la 88% pacienţi se determină regenerarea definitivă a ulcerului gastric. Deasemenea tatamentul de 4 săptămâni asigură o remisie totală la 82% bolnavi cu boala de reflux gastroesofagian de gradul II -III (după Savary-Miller) iar peste 8 săptămâni-la 92% pacienţi.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea perorală pantoprazolul rapid se absoarbe din tubul digestiv. Biodisponibilitatea constituie 70-80%. Prezenţa alimentelor şi utilizarea concomitentă a antacidelor nu influenţează biodisponibilitatea preparatului. Concentraţia maximă plasmatică se stabileşte în 2-4 ore. Pantoprazolul bine penetrează în ţesuturi inclusiv şi canaliculele celulelor parietale gastrice. Foarte slab penetrează bariera hematoencefalică. Legarea de proteinele plasmatice este de 98%. Perioada de semiviaţă (T1/2) este de 0,9-1,9 ore. Preparatul este metabolizat la nivelul ficatului, prin oxidare şi conjugare cu ajutorul sistemului enzimatic al citocromului P-450. Metaboliţii sunt eliminaţi pe cale renală (71%) şi intestinală (18%). În cantităţi mici se excretă cu laptele matern. Efectul terapeutic se menţine timp de 24 ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
boala ulceroasă a stomacului şi duodenului în acutizare;
boala de reflux gastro-esofagian (BRGE);
sindromul Zollinger-Ellisson, inclusiv şi în cadrul sindromului neuroplaziilor endocrine multiple;
gastropatii induse de utilizarea îndelungată a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS);
dispepsia funcţională;
afecţiunile şi stările patologice pentru care este indicată terapia combinată antihelicobacteriană (eradicarea Helicobacter pylori).
POSOLOGIE:
Pentru adulţi şi copii mai mari de 14 ani, se indică câte un comprimat (40mg) înainte sau în timpul mesei, fără a fi crocate, cu o cantitate suficientă de apă. Doza terapeutică medie este de 40 mg. Doza maximă nictemerală-80 mg.
REGIM DE DOZARE:
monoterapia bolii ulceroase a duodenului-40 mg/24 ore, timp de 14 zile (uneori încă 2 săptămâni);
ulcer stomacal şi boala de reflux gastro-esofagian-80 mg/24 ore timp de 4 săptămâni (uneori încă 4 săptamâni). Durata tratamentului nu trebuie sa depăşească 8 săptămâni;
terapia antihelicobacteriană combinată la pacienţi cu ulcer gastric şi/sau duodenal-intern, câte 40 mg de două ori pe zi (înainte de dejun şi cină sau în timpul meselor, fără a fi crocate cu o cantitate suficientă de apă), în asociere cu amoxicilină (1000 mg de două ori pe zi) şi claritromicină (500mg de două ori pe zi), sau în cazul hipersensibilităţii majorate faţă de peniciline se va utiliza claritromicina (500 mg de două ori pe zi) şi secnidazol (500mg de două ori pe zi). Durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 7 zile.
în cazul rezistenţei faţă de terapia indicată se recomandă terapia cvadriplă de rezervă: Pantoprazol 40 mg, intern de 2 ori pe zi + Subcitrat de bismut coloidal 120 mg, intern de 4 ori pe zi + secnidazol 250 mg, intern de 4 ori pe zi + tetraciclină 500 mg, intern de 4 ori pe zi. În cazul dat durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 14 zile.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE:
diminuează absorbţia pH depenentă a ketoconazolului şi altor preparate la care este obligatoriu nivelul acid al pH-ului;
este compatibil cu majoritatea preparatelor care se metabolizează cu participarea sistemului fermentativ al citocromului P-450: fenazepam, diazepam, digoxină, teofilină, carbamazepină, diclofenac, naproxen, piroxicam, fenitoină, varfarină, nifedipină, metoprolol, etanol;
nu influenţează eficacitatea contraceptivelor hormonale.
CONTRAINDICAŢII:
hipersensibilitate majorată faţă de preparat;
hepatită şi ciroză hepatică asociată cu insuficienţa hepatică gravă;
sarcina şi perioada de lactaţie;
copii sub 14 ani.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII:
Înainte de iniţierea terapiei cu pantoprazol este necesar de exclus afecţiunile maligne a esofagului şi stomacului (ameliorarea simptomatică poate amâna diagnosticul corect şi tratamentul afecţiunii maligne). Diagnosticul bolii de reflux gastro-esofagian este obligator de a fi confirmat endoscopic. Nu se recomandă pacienţilor cu dispepsii non ulceroase. Pacienţilor cu dereglarea funcţiilor renale nu se recomandă de majorat doza mai mult de 40 mg/zi.
REACŢII ADVERSE:
din partea organelor tubului digestiv:majorarea apetitului, rar xerostomie, greţuri, vomă, eructaţii, pirozis, diaree, meteorism, dureri abdominale, constripaţii, creşterea activi tăţii transaminazelor hepatice;
din partea sistemului nervosşi organelor de simţ:cefalee, rar-astenie, vertij, somnolenţă, insomnie, în unele cazuri pot fi-nevrozitate, manifestări iniţiale de depresie, tremor, parestezii, fotofobie, dereglări vizuale, acufene;
din partea sistemului uro-genital:în cazuri unice-hematurie, edeme;
efecte dermatologice: cazuri unice de acne, alopecie, dermatită exfoliativă;
efecte alergice:erupţii cutanate, prurit, edem angioeurotic;
alte efecte: rar hiperglicemie, mialgii, febră.
PREZENTARE, AMBALAJ:
-Comprimate gastrorezistente 40 mg.
Câte 7 comprimate înblister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiuneapentru administrare plasate în cutie de carton.
-Pulbere pentru solutie injectabila 40 mg N1.
PĂSTRARE:
A se păstra la loc uscat,ferit de lumină,la temperatura sub25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE: 3 ani.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE:
WORLD MEDICINE, Marea Britanie
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI:
Biofarma Ilaç San. ve Tic. A. Ş. , Turcia,Akpinar Mah. Fatih Cad. No:17,34885 Samandira-Sancaktepe-Istanbul.
AVANTAJE:
comparativ cu H2- histaminoblocantele (ranitidină, famotidină) suplimentar inhibă şi secteţia indusă de alimente, acetilcolină, pentagastrină, insulină;
posedă un efect antisecretor pronunţat;
durata efectului se menţine timp de 24 ore, ce-i permite uilizarea o dată pe zi;
realizează concentraţii mari la locul de acţiuni (concentraţia substanţei active în canaliculele celulelor parietale este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică);
realizează condiţii optime de regenerare a ulcerelor (menţine pH>3 timp de 18 ore/nictemeral), pentru regenerarea mucoasei în cazul reflux-esofagitei - pH>4, pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori - pH>5;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în boala de reflux gastro-esofagian;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în cazul sindromului Zolinger-Ellisson;
inhibitorii pompei protonice sunt preparatele de elecţie în terapia triplă şi cvadriplă de eradicare a H. pylori.
COMPOZIŢIA PREPARATULUI:
-1 comprimat conţine:
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
-1 flacon contine :
substanţa activă: pantoprazol -40 mg;
STATUT LEGAL
Cu prescripție medicală.
Proprietăţi farmacodinamice
Pantoprazolul este un preparat antiulceros cu proprietăţi antisecretorii, datorate inhibării ireversibile a H+-K+-ATP-azei (pompei de proton) celulelor parietale gastrice. Restabilirea activi tăţii H+-K+-ATP-azei are loc pe baza sintezei de noi enzime. Blochează etapa finală a secreţiei bazale şi stimulate (de alimente, acetilcolină, histamină, pentogasrină, insulină)de HCl. Activitatea secretorie se normalzează după 3-4 zile de la finisarea utilizării preparatului.
Fiind o bază slabă, pantprazolul se acumulează selectiv în canaliculele celulelor parietale gastrice (concentraţia substanţei active în canalicule este de 1000 de ori mai mare comparativ cu cea plasmatică), la acest nivel se transformă în forma activă - sulfenamid ciclic, care selectiv formează legături covalente cu H+-K+-ATP-aza inhibând-o. În rezultat se blochează procesul de transportare a ionilor de H+din celulele parietale şi se inhibă secreţia hidrofilă de HCl. Cu cât aciditatea gastrică este mai mare cu atât mai pronunţat este şi efectul preparatului.
Deasemenea pantoprazolul posedă activi tate antibacteriană faţă de Helicobacter pylori şi provoacă stimularea proprietăţilor antihelicobacteriene a altor preparate.
În rezultat preparatul contribuie la diminuarea rapidă a simptomaticii bolii ulceroase şi regenerarea defectelor mucoasei tubului digestiv. După 2 săptămâni de tratament (40mg zilnic) regenerarea definitivă a ulcerului duodenal se determină la 89% din bolnavi. Peste 4 săptămâni de tratament (40mg zilnic) la 88% pacienţi se determină regenerarea definitivă a ulcerului gastric. Deasemenea tatamentul de 4 săptămâni asigură o remisie totală la 82% bolnavi cu boala de reflux gastroesofagian de gradul II -III (după Savary-Miller) iar peste 8 săptămâni-la 92% pacienţi.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea perorală pantoprazolul rapid se absoarbe din tubul digestiv. Biodisponibilitatea constituie 70-80%. Prezenţa alimentelor şi utilizarea concomitentă a antacidelor nu influenţează biodisponibilitatea preparatului. Concentraţia maximă plasmatică se stabileşte în 2-4 ore. Pantoprazolul bine penetrează în ţesuturi inclusiv şi canaliculele celulelor parietale gastrice. Foarte slab penetrează bariera hematoencefalică. Legarea de proteinele plasmatice este de 98%. Perioada de semiviaţă (T1/2) este de 0,9-1,9 ore. Preparatul este metabolizat la nivelul ficatului, prin oxidare şi conjugare cu ajutorul sistemului enzimatic al citocromului P-450. Metaboliţii sunt eliminaţi pe cale renală (71%) şi intestinală (18%). În cantităţi mici se excretă cu laptele matern. Efectul terapeutic se menţine timp de 24 ore.
INDICAŢII TERAPEUTICE
boala ulceroasă a stomacului şi duodenului în acutizare;
boala de reflux gastro-esofagian (BRGE);
sindromul Zollinger-Ellisson, inclusiv şi în cadrul sindromului neuroplaziilor endocrine multiple;
gastropatii induse de utilizarea îndelungată a antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS);
dispepsia funcţională;
afecţiunile şi stările patologice pentru care este indicată terapia combinată antihelicobacteriană (eradicarea Helicobacter pylori).
POSOLOGIE:
Pentru adulţi şi copii mai mari de 14 ani, se indică câte un comprimat (40mg) înainte sau în timpul mesei, fără a fi crocate, cu o cantitate suficientă de apă. Doza terapeutică medie este de 40 mg. Doza maximă nictemerală-80 mg.
REGIM DE DOZARE:
monoterapia bolii ulceroase a duodenului-40 mg/24 ore, timp de 14 zile (uneori încă 2 săptămâni);
ulcer stomacal şi boala de reflux gastro-esofagian-80 mg/24 ore timp de 4 săptămâni (uneori încă 4 săptamâni). Durata tratamentului nu trebuie sa depăşească 8 săptămâni;
terapia antihelicobacteriană combinată la pacienţi cu ulcer gastric şi/sau duodenal-intern, câte 40 mg de două ori pe zi (înainte de dejun şi cină sau în timpul meselor, fără a fi crocate cu o cantitate suficientă de apă), în asociere cu amoxicilină (1000 mg de două ori pe zi) şi claritromicină (500mg de două ori pe zi), sau în cazul hipersensibilităţii majorate faţă de peniciline se va utiliza claritromicina (500 mg de două ori pe zi) şi secnidazol (500mg de două ori pe zi). Durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 7 zile.
în cazul rezistenţei faţă de terapia indicată se recomandă terapia cvadriplă de rezervă: Pantoprazol 40 mg, intern de 2 ori pe zi + Subcitrat de bismut coloidal 120 mg, intern de 4 ori pe zi + secnidazol 250 mg, intern de 4 ori pe zi + tetraciclină 500 mg, intern de 4 ori pe zi. În cazul dat durata terapiei de eradicare a Helicobacter pylori este de 14 zile.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE:
diminuează absorbţia pH depenentă a ketoconazolului şi altor preparate la care este obligatoriu nivelul acid al pH-ului;
este compatibil cu majoritatea preparatelor care se metabolizează cu participarea sistemului fermentativ al citocromului P-450: fenazepam, diazepam, digoxină, teofilină, carbamazepină, diclofenac, naproxen, piroxicam, fenitoină, varfarină, nifedipină, metoprolol, etanol;
nu influenţează eficacitatea contraceptivelor hormonale.
CONTRAINDICAŢII:
hipersensibilitate majorată faţă de preparat;
hepatită şi ciroză hepatică asociată cu insuficienţa hepatică gravă;
sarcina şi perioada de lactaţie;
copii sub 14 ani.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII:
Înainte de iniţierea terapiei cu pantoprazol este necesar de exclus afecţiunile maligne a esofagului şi stomacului (ameliorarea simptomatică poate amâna diagnosticul corect şi tratamentul afecţiunii maligne). Diagnosticul bolii de reflux gastro-esofagian este obligator de a fi confirmat endoscopic. Nu se recomandă pacienţilor cu dispepsii non ulceroase. Pacienţilor cu dereglarea funcţiilor renale nu se recomandă de majorat doza mai mult de 40 mg/zi.
REACŢII ADVERSE:
din partea organelor tubului digestiv:majorarea apetitului, rar xerostomie, greţuri, vomă, eructaţii, pirozis, diaree, meteorism, dureri abdominale, constripaţii, creşterea activi tăţii transaminazelor hepatice;
din partea sistemului nervosşi organelor de simţ:cefalee, rar-astenie, vertij, somnolenţă, insomnie, în unele cazuri pot fi-nevrozitate, manifestări iniţiale de depresie, tremor, parestezii, fotofobie, dereglări vizuale, acufene;
din partea sistemului uro-genital:în cazuri unice-hematurie, edeme;
efecte dermatologice: cazuri unice de acne, alopecie, dermatită exfoliativă;
efecte alergice:erupţii cutanate, prurit, edem angioeurotic;
alte efecte: rar hiperglicemie, mialgii, febră.
PREZENTARE, AMBALAJ:
-Comprimate gastrorezistente 40 mg.
Câte 7 comprimate înblister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiuneapentru administrare plasate în cutie de carton.
-Pulbere pentru solutie injectabila 40 mg N1.
PĂSTRARE:
A se păstra la loc uscat,ferit de lumină,la temperatura sub25°C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE: 3 ani.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE:
WORLD MEDICINE, Marea Britanie
NUMELE ŞI ADRESA PRODUCĂTORULUI:
Biofarma Ilaç San. ve Tic. A. Ş. , Turcia,Akpinar Mah. Fatih Cad. No:17,34885 Samandira-Sancaktepe-Istanbul.
-3%
109.27 MDL
112.65 MDL
Indicații:
Supliment alimentar util în:
- anxietate (stare de neliniște, de așteptare încordată însoțită de palpitații, jenă la respirație etc. întâlnită în unele boli de nervi);
- iritabilitate (ca tonic general, relaxant, sedativ, calmant - produce o liniștire a stărilor de agitație psihică sau motorie);
- antiaritmic (pentru palpitații);
- antispastic;
- tulburări de somn.
Compoziție:
Floarea pasiunii (passiflora) extract - 50 mg; Hamei (hamulus lupulus) extract - 50 mg; gintură (gențiană) extract- 20 mg; valeriană (valeriana officinalis) extract - 50 mg.
Mod de administrare:
Adulți: 1 capsulă X 3 ori pe zi.
Copii: se va administra la recomandarea medicului de familie sau a medicului cu specialitatea pediatrie.
Atenționări:
Sarcină și alăptare.
Ulcer.
Hipertensiune arterială (HTA).
Alergie cunoscută la oricare dintre constituenți.
Boli renale.
Boli cardiace.
Dietă hiposodată (dietă fără sare).
Sângerare rectală.
Supliment alimentar util în:
- anxietate (stare de neliniște, de așteptare încordată însoțită de palpitații, jenă la respirație etc. întâlnită în unele boli de nervi);
- iritabilitate (ca tonic general, relaxant, sedativ, calmant - produce o liniștire a stărilor de agitație psihică sau motorie);
- antiaritmic (pentru palpitații);
- antispastic;
- tulburări de somn.
Compoziție:
Floarea pasiunii (passiflora) extract - 50 mg; Hamei (hamulus lupulus) extract - 50 mg; gintură (gențiană) extract- 20 mg; valeriană (valeriana officinalis) extract - 50 mg.
Mod de administrare:
Adulți: 1 capsulă X 3 ori pe zi.
Copii: se va administra la recomandarea medicului de familie sau a medicului cu specialitatea pediatrie.
Atenționări:
Sarcină și alăptare.
Ulcer.
Hipertensiune arterială (HTA).
Alergie cunoscută la oricare dintre constituenți.
Boli renale.
Boli cardiace.
Dietă hiposodată (dietă fără sare).
Sângerare rectală.
-3%
148.41 MDL
153 MDL