Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Ce este Lorista şi pentru ce se utilizează Losartan aparţine unui grup de medicamente numit antagonişti ai receptorilor de angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă în organism, care se leagă de receptorii din vasele de sânge şi produce îngustarea acestora. Astfel, creşte tensiunea arterială. Losartanul previne legarea angiotensinei II de aceşti receptori, determinând relaxarea vaselor de sânge, ceea ce scade tensiunea arterială. Losartanul încetineşte deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2. Lorista este utilizat pentru: – tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 până la 18 ani. – protecţia rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2 ale căror investigaţii de laborator atestă insuficienţa funcţiei rinichilor şi proteinurie ≥0,5 g pe zi (eliminarea unor cantităţi crescute de proteine în urină). – tratamentul pacienţilor cu insuficienţă cardiacă, atunci când medicul dumneavoastră consideră că anumite medicamente, numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, nu mai sunt adecvate. Dacă boala dumneavoastră (insuficienţa cardiacă) a fost stabilizată prin utilizarea IECA, atunci nu trebuie să treceţi pe tratament cu losartan. – tratamentul pacienţilor cu tensiune arterială mare şi îngroşare a muşchiului inimii (hipertrofie ventriculară stângă); la aceşti pacienţi s-a demonstrat că losartanul reduce riscul accidentului vascular cerebral (indicaţie din studiul LIFE).
Cum să luaţi Lorista Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră va decide care este doza adecvată de Lorista, în funcţie de boala dumneavoastră şi dacă luaţi şi alte medicamente. Este important să continuaţi să luaţi Lorista atât timp cât v-a fost recomandat de medicul dumneavoastră, pentru a menţine un control adecvat al tensiunii arteriale. Lorista este disponibil în următoarele concentraţii: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg şi 100 mg. Tratamentul tensiunii arteriale mari la adulţi Doza recomandată iniţială este 50 mg o dată pe zi (un comprimat Lorista 50 mg). Efectul maxim de reducere al tensiunii arteriale ar trebui să apară la 3-6 săptămâni după începerea tratamentului. La unii pacienţi, doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate Lorista 50 mg sau un comprimat de Lorista 100 mg), o dată pe zi Dacă aveţi impresia că efectul losartanului este prea tare sau prea slab, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Utilizarea la copii şi adolescenţi Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani Doza recomandată de începere a tratamentului la pacienţii cu greutate cuprinsă între 20 şi 50 kg este de 0,7 mg losartan per kg, administrat o dată pe zi (până la 25 mg Lorista). Dacă tensiunea arterială nu este controlată prin tratament, medicul poate creşte doza. Tratamentul pacienţilor adulţi cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2 Doza recomandată iniţială a tratamentului este de 50 mg (un comprimat Lorista 50 mg) o dată pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută la 100 mg losartan (două comprimate Lorista 50 mg sau un comprimat de Lorista 100 mg) o dată pe zi, în funcţie de valorile tensiunii arteriale. Losartan comprimate poate fi administrat împreună cu alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu, alfa sau beta-blocante, medicamente cu acţiune centrală), precum şi cu insulină şi alte medicamente utilizate frecvent pentru scăderea nivelului glucozei din sânge (de exemplu, derivate de sulfoniluree, glitazone şi inhibitori de glucozidază). Tratamentul insuficienţei cardiace la pacienţii adulţi Doza recomandată iniţială este de obicei de 12,5 mg losartan (un comprimat Lorista 12,5 mg) o dată pe zi. În general, doza trebuie crescută la intervale de o săptămână (adică 12,5 mg pe zi în prima săptămână, 25 mg pe zi în a doua săptămână, 50 mg pe zi în a treia săptămână, 100 mg în a patra săptămână, 150 mg în a cincea săptămână), până la atingerea dozei de întreţinere, recomandată de medicul dumneavoastră. Poate fi utilizată o doză maximă de losartan de 150 mg (de exemplu, 3 comprimate de Lorista 50 mg sau 1 comprimat de Lorista 100 mg plus 1 comprimat Lorista 50 mg). În tratamentul insuficienţei cardiace, losartanul se administrează de obicei în asociere cu un diuretic (medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată) şi/sau digitalice (medicament care ajută inima să fie mai puternică şi mai eficientă) şi/sau un beta-blocant. Grupe speciale de pacienţi În cazul anumitor pacienţi, cum sunt cei trataţi cu doze mari de diuretice, pacienţii cu insuficienţă hepatică sau cei cu vârsta de peste 75 ani, medicul poate recomanda doze mai mici, în special la începutul tratamentului. Utilizarea losartanului nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. "Nu utilizaţi Lorista"). Mod de administrare 5 Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar de apă. Trebuie să încercaţi să vă luaţi dozele zilnice, la aproximativ aceeaşi oră, în fiecare zi. Este important să continuaţi să luaţi Lorista până când medicul dumneavoastră vă recomandă să întrerupeţi tratamentul.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apare una dintre următoarele reacţii adverse, opriţi administrarea losartan comprimate şi adresaţivă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital de urgenţă: - O reacţie alergică gravă (erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor, gurii sau gâtului, ce poate provoca dificultăţi în înghiţire şi respiraţie). Aceasta este o reacţie adversă gravă, dar rară, care afectează de la 1 până la 10 pacienţi din 10000. În acest caz, aveţi nevoie de asistenţă medicală de urgenţă sau spitalizare La utilizarea losartanului au fost raportate următoarele reacţii adverse: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): – ameţeli, – tensiune arterială mică (în special după pierderi excesive de apă din organism, de exemplu, la pacienții cu insuficiență severă a inimii sau sub tratament cu doze mari de diuretice), efecte ce depind de poziţia corpului şi de doză, cum este scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare din poziţia şezând sau culcat, – debilitate, – oboseală, – cantitate prea mică de zahăr în sânge (hipoglicemie), – cantitate prea mare de potasiu în sânge (hiperkaliemie), – tulburări ale funcţiei rinichiului, incluzând insuficienţă renală, – scăderea numărului de celule roşii din sânge (anemie), – creşterea concentraţiilor în sânge ale ureei, creatininei şi potasiului la pacienţii cu insuficienţă cardiacă. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): – somnolenţă, – durere de cap, – tulburări ale somnului, – senzaţie de bătăi mai frecvente ale inimii (palpitaţii), – durere puternică în piept (angină pectorală), – scurtare a respiraţiei (dispnee), – durere abdominală, – constipaţie, – diaree, 6 – greaţă, – vărsături, – blânde (urticarie), – mâncărimi (prurit), – erupţie trecătoare pe piele, – umflături localizate (edeme) – tuse. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): – hipersensibilitate, – angioedem, – inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein), – amorţeală sau furnicături (paraesezie), – leşin (sincopă), – bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială), hemoragie cerebrală (accident vascular cerebral), – inflamaţie a ficatului (hepatită), – creştere a concentraţiilor în sânge ale alanin-aminotransferazei (ALT), care dispare, de obicei, la întreruperea tratamentului. Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): – scădere a numărului de plachete sanguine (trombocite), – migrenă, – tulburări ale funcţiei ficatului, – durere de muşchi şi articulaţii, – simptome gripale, – durere de spate şi infecţie a tractului urinar, – creşterea sensibilităţii la lumina solară (fotosensibilitate), – durere neexplicată în muşchi însoţită de urină colorată (ca ceaiul) – rabdomioliză, – impotenţă, – inflamaţia pancreasului (pancreatită), – scăderea nivelelor sodiului din sânge (hiponatremie), – depresie, – stare generală de rău, – zgomote şi sunete în urechi (tinitus), – tulburări ale gustului (disgeuzie). Reacţiile adverse la copii sunt similare celor observate la adulţi.
Cum să luaţi Lorista Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră va decide care este doza adecvată de Lorista, în funcţie de boala dumneavoastră şi dacă luaţi şi alte medicamente. Este important să continuaţi să luaţi Lorista atât timp cât v-a fost recomandat de medicul dumneavoastră, pentru a menţine un control adecvat al tensiunii arteriale. Lorista este disponibil în următoarele concentraţii: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg şi 100 mg. Tratamentul tensiunii arteriale mari la adulţi Doza recomandată iniţială este 50 mg o dată pe zi (un comprimat Lorista 50 mg). Efectul maxim de reducere al tensiunii arteriale ar trebui să apară la 3-6 săptămâni după începerea tratamentului. La unii pacienţi, doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate Lorista 50 mg sau un comprimat de Lorista 100 mg), o dată pe zi Dacă aveţi impresia că efectul losartanului este prea tare sau prea slab, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Utilizarea la copii şi adolescenţi Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani Doza recomandată de începere a tratamentului la pacienţii cu greutate cuprinsă între 20 şi 50 kg este de 0,7 mg losartan per kg, administrat o dată pe zi (până la 25 mg Lorista). Dacă tensiunea arterială nu este controlată prin tratament, medicul poate creşte doza. Tratamentul pacienţilor adulţi cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2 Doza recomandată iniţială a tratamentului este de 50 mg (un comprimat Lorista 50 mg) o dată pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută la 100 mg losartan (două comprimate Lorista 50 mg sau un comprimat de Lorista 100 mg) o dată pe zi, în funcţie de valorile tensiunii arteriale. Losartan comprimate poate fi administrat împreună cu alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu, alfa sau beta-blocante, medicamente cu acţiune centrală), precum şi cu insulină şi alte medicamente utilizate frecvent pentru scăderea nivelului glucozei din sânge (de exemplu, derivate de sulfoniluree, glitazone şi inhibitori de glucozidază). Tratamentul insuficienţei cardiace la pacienţii adulţi Doza recomandată iniţială este de obicei de 12,5 mg losartan (un comprimat Lorista 12,5 mg) o dată pe zi. În general, doza trebuie crescută la intervale de o săptămână (adică 12,5 mg pe zi în prima săptămână, 25 mg pe zi în a doua săptămână, 50 mg pe zi în a treia săptămână, 100 mg în a patra săptămână, 150 mg în a cincea săptămână), până la atingerea dozei de întreţinere, recomandată de medicul dumneavoastră. Poate fi utilizată o doză maximă de losartan de 150 mg (de exemplu, 3 comprimate de Lorista 50 mg sau 1 comprimat de Lorista 100 mg plus 1 comprimat Lorista 50 mg). În tratamentul insuficienţei cardiace, losartanul se administrează de obicei în asociere cu un diuretic (medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată) şi/sau digitalice (medicament care ajută inima să fie mai puternică şi mai eficientă) şi/sau un beta-blocant. Grupe speciale de pacienţi În cazul anumitor pacienţi, cum sunt cei trataţi cu doze mari de diuretice, pacienţii cu insuficienţă hepatică sau cei cu vârsta de peste 75 ani, medicul poate recomanda doze mai mici, în special la începutul tratamentului. Utilizarea losartanului nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. "Nu utilizaţi Lorista"). Mod de administrare 5 Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar de apă. Trebuie să încercaţi să vă luaţi dozele zilnice, la aproximativ aceeaşi oră, în fiecare zi. Este important să continuaţi să luaţi Lorista până când medicul dumneavoastră vă recomandă să întrerupeţi tratamentul.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apare una dintre următoarele reacţii adverse, opriţi administrarea losartan comprimate şi adresaţivă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital de urgenţă: - O reacţie alergică gravă (erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor, gurii sau gâtului, ce poate provoca dificultăţi în înghiţire şi respiraţie). Aceasta este o reacţie adversă gravă, dar rară, care afectează de la 1 până la 10 pacienţi din 10000. În acest caz, aveţi nevoie de asistenţă medicală de urgenţă sau spitalizare La utilizarea losartanului au fost raportate următoarele reacţii adverse: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): – ameţeli, – tensiune arterială mică (în special după pierderi excesive de apă din organism, de exemplu, la pacienții cu insuficiență severă a inimii sau sub tratament cu doze mari de diuretice), efecte ce depind de poziţia corpului şi de doză, cum este scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare din poziţia şezând sau culcat, – debilitate, – oboseală, – cantitate prea mică de zahăr în sânge (hipoglicemie), – cantitate prea mare de potasiu în sânge (hiperkaliemie), – tulburări ale funcţiei rinichiului, incluzând insuficienţă renală, – scăderea numărului de celule roşii din sânge (anemie), – creşterea concentraţiilor în sânge ale ureei, creatininei şi potasiului la pacienţii cu insuficienţă cardiacă. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): – somnolenţă, – durere de cap, – tulburări ale somnului, – senzaţie de bătăi mai frecvente ale inimii (palpitaţii), – durere puternică în piept (angină pectorală), – scurtare a respiraţiei (dispnee), – durere abdominală, – constipaţie, – diaree, 6 – greaţă, – vărsături, – blânde (urticarie), – mâncărimi (prurit), – erupţie trecătoare pe piele, – umflături localizate (edeme) – tuse. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): – hipersensibilitate, – angioedem, – inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein), – amorţeală sau furnicături (paraesezie), – leşin (sincopă), – bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială), hemoragie cerebrală (accident vascular cerebral), – inflamaţie a ficatului (hepatită), – creştere a concentraţiilor în sânge ale alanin-aminotransferazei (ALT), care dispare, de obicei, la întreruperea tratamentului. Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): – scădere a numărului de plachete sanguine (trombocite), – migrenă, – tulburări ale funcţiei ficatului, – durere de muşchi şi articulaţii, – simptome gripale, – durere de spate şi infecţie a tractului urinar, – creşterea sensibilităţii la lumina solară (fotosensibilitate), – durere neexplicată în muşchi însoţită de urină colorată (ca ceaiul) – rabdomioliză, – impotenţă, – inflamaţia pancreasului (pancreatită), – scăderea nivelelor sodiului din sânge (hiponatremie), – depresie, – stare generală de rău, – zgomote şi sunete în urechi (tinitus), – tulburări ale gustului (disgeuzie). Reacţiile adverse la copii sunt similare celor observate la adulţi.
-3%
40.64 MDL
41.90 MDL
-3%
37.93 MDL
39.10 MDL
Descriere Tinctură de odolean este un remediu de origine vegetală, cu efect sedativ moderat. Preparatul facilitează instalarea somnului fiziologic. Proprietăți:
calmează
facilitează somnul natural
preparat adjuvant în terapia complexă tulburărilor funcționale Mod de administrare: Intern. Doza zilnică recomandată pentru adulți – 1-2 drajeuri de 2 ori pe zi, după mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid. Perioada de administrare: 10 – 30 de zile. Produsul nu este recomandat copiilor sub 12 ani, femeilor însărcinate.
Nu este medicament.
calmează
facilitează somnul natural
preparat adjuvant în terapia complexă tulburărilor funcționale Mod de administrare: Intern. Doza zilnică recomandată pentru adulți – 1-2 drajeuri de 2 ori pe zi, după mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid. Perioada de administrare: 10 – 30 de zile. Produsul nu este recomandat copiilor sub 12 ani, femeilor însărcinate.
Nu este medicament.
Un produs dezinfectant indispensabil atunci când nu aveți acces la apă și săpun. Extractul din frunze de căpșună din componența gelului antibacterian Cosmeplant face pielea moale și o hidratează. Formula antiseptică distruge eficient 99,9% din bacterii. Sanitizerul pentru mîini este de neînlocuit la servici sau în călătorii, dar și ca produs igienizant pentru copil la școală.
-3%
47.53 MDL
49 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
-3%
48.69 MDL
50.20 MDL
-3%
59.56 MDL
61.40 MDL
PARANIX SPRAY PENTRU PREVENTIE, 100ML HIP - FARMACIA LA PRET MIC
Spray-ul Paranix este destinat protectiei impotriva paduchilor de cap.
Paranix are un parfum placut, nu ingrasa parul si ofera o protectie optima pana la eliminarea completa a pericolului de infestare cu paduchi.
Indicatii:
Poate fi utilizat pe durata epidemiilor de pediculoza cu scopul de a preveni infestarea.
Ideal pentru adulti si copii deopotriva.
Modalitate de utilizare:
Spray-ul se aplica zilnic, pe toata lungimea parului, dar si pe ceafa si gat, cat si in zona urechilor. Se aplica pe parul uscat.
Spray-ul Paranix este destinat protectiei impotriva paduchilor de cap.
Paranix are un parfum placut, nu ingrasa parul si ofera o protectie optima pana la eliminarea completa a pericolului de infestare cu paduchi.
Indicatii:
Poate fi utilizat pe durata epidemiilor de pediculoza cu scopul de a preveni infestarea.
Ideal pentru adulti si copii deopotriva.
Modalitate de utilizare:
Spray-ul se aplica zilnic, pe toata lungimea parului, dar si pe ceafa si gat, cat si in zona urechilor. Se aplica pe parul uscat.
-5%
193.80 MDL
204 MDL
Descriere
Emplastru pe bază de poliuretan transparent cu microperforări Medrull Transparent este conceput special pentru fixarea pansamentelor de tifon, cateterelor, diverselor comprese și tampoane.
Mod de aplicare
Curățați rana și pielea din jurul ei de contaminare și umiditate.
Scoateți plasturele din ambalaj și tăiați o bandă de dimensiunea necesară.
Aplicați un bandaj de tifon pe zona deteriorată și fixați-l strâns cu o bandă.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la materiale.
Emplastru pe bază de poliuretan transparent cu microperforări Medrull Transparent este conceput special pentru fixarea pansamentelor de tifon, cateterelor, diverselor comprese și tampoane.
Mod de aplicare
Curățați rana și pielea din jurul ei de contaminare și umiditate.
Scoateți plasturele din ambalaj și tăiați o bandă de dimensiunea necesară.
Aplicați un bandaj de tifon pe zona deteriorată și fixați-l strâns cu o bandă.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la materiale.
Gelul antibacterian pentru mâini Cosmeplant cu extract natural de mușețel dezinfectează eficient, împrospătează și igienizează pielea. Conține glicerină, care contribuie la hidratarea și emolierea mâinilor. Gelul antiseptic nu usucă pielea chiar după utilizări repetate. În doar 15 secunde acest sanitizer eficient distruge cele mai frecvente bacterii și microbi. Dezinfectantul este de neînlocuit la drum, în natură și alte locuri publice. Produsul igienizant Cosmeplant este o alternativă optimă a apei și săpunului.
Tableta Romesec 20 MG
Conține Omeprazol
Descriere
Comprimatul Romesec 20 MG este un medicament anti-ulcer utilizat pentru tratarea afecțiunilor în care stomacul produce prea mult acid. Ulcerele stomacale și duodenale, boala de reflux gastroesofagian (GERD) și sindromul Zollinger-Ellison sunt anumite probleme cauzate de nivelurile ridicate de acid gastric. Ameliorează ulcerele de stres și, de asemenea, aciditatea datorită aportului de analgezice. Comprimatul Romesec 20 MG este utilizat în combinație cu antibiotice precum amoxicilina și claritromicina pentru a preveni ulcerele cauzate de bacteriile Helicobacter pylori. Comprimatul Romesec 20 MG interferează cu ultima etapă de eliberare a acidului în stomac. Astfel, aciditatea din stomac este scăzută și procesul de vindecare a ulcerului este fixat. Reacțiile adverse frecvente ale comprimatului Romesec 20 MG sunt greață, vărsături, cefalee, dureri de stomac, diaree și amețeli. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți anterior alergic la acesta. Trebuie să luați un comprimat de omeprazol conform instrucțiunilor medicului. Evitați alimentele picante și grase, alcoolul și reduceți băuturile sau băuturile cu cofeină, cum ar fi cafeaua, ceaiul și cola, în timp ce utilizați acest medicament. Mâncați o dietă sănătoasă și echilibrată. Încercați întotdeauna să vă terminați cina cu trei ore înainte de a vă culca.
Conține Omeprazol
Descriere
Comprimatul Romesec 20 MG este un medicament anti-ulcer utilizat pentru tratarea afecțiunilor în care stomacul produce prea mult acid. Ulcerele stomacale și duodenale, boala de reflux gastroesofagian (GERD) și sindromul Zollinger-Ellison sunt anumite probleme cauzate de nivelurile ridicate de acid gastric. Ameliorează ulcerele de stres și, de asemenea, aciditatea datorită aportului de analgezice. Comprimatul Romesec 20 MG este utilizat în combinație cu antibiotice precum amoxicilina și claritromicina pentru a preveni ulcerele cauzate de bacteriile Helicobacter pylori. Comprimatul Romesec 20 MG interferează cu ultima etapă de eliberare a acidului în stomac. Astfel, aciditatea din stomac este scăzută și procesul de vindecare a ulcerului este fixat. Reacțiile adverse frecvente ale comprimatului Romesec 20 MG sunt greață, vărsături, cefalee, dureri de stomac, diaree și amețeli. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți anterior alergic la acesta. Trebuie să luați un comprimat de omeprazol conform instrucțiunilor medicului. Evitați alimentele picante și grase, alcoolul și reduceți băuturile sau băuturile cu cofeină, cum ar fi cafeaua, ceaiul și cola, în timp ce utilizați acest medicament. Mâncați o dietă sănătoasă și echilibrată. Încercați întotdeauna să vă terminați cina cu trei ore înainte de a vă culca.
Rețetă medicală
Ce este Zibor 25000 UI/ml și pentru ce se utilizează Substanța activă din Zibor 25000 UI/ml este bemiparina sodică, care aparţine unui grup de medicamente denumite anticoagulante. Acestea previn coagularea sângelui în vasele sanguine. Zibor 25000 UI/ml este utilizat pentru tratarea cheagurilor periculoase de sânge care s-au format, de exemplu, în venele picioarelor şi/sau plămânilor (tromboză venoasă profundă și/sau embolie pulmonară).
Cum să utilizați Zibor 25000 UI/ml Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este: Adulți (între 18 și 64 de ani) Doza zilnică recomandată depinde de greutatea corporală. Dacă cântăriți: - Mai puțin de 50 kilograme, doza va fi 0,2 mililitri (= 5000 UI) - Între 50 și 70 de kilograme, doza va fi 0,3 mililitri (= 7500 UI) - Între 71 și 100 kilograme, doza va fi 0,4 mililitri (= 10000 UI) - Mai mult de 100 kilograme, doza se va ajusta în funcție de greutatea exactă până la echivalentul a 115 UI pe zi pentru fiecare kilogram cântărit. UI: Eficacitatea acestui medicament este descrisă în unități internaționale de activitate anti-Xa Zibor 25000 UI/ml este injectat subcutanat, de obicei într-un pliu de piele de la marginea taliei (abdomen) sau în partea superioară a coapsei. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va administra, de obicei, injecția în spital. Este posibil să trebuiască să continuați să primiți Zibor 25000 UI/ml la întoarcerea acasă. - Acest medicament nu trebuie injectat intramuscular sau amestecat cu orice alt medicament injectabil. - De obicei este administrat o dată pe zi. - Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie administrat acest medicament (de obicei aproximativ 7 – 10 zile). - Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că vă puteți injecta singur acest medicament, vă rugăm să urmați cu mare atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră. (Vezi mai jos “Cum se injectează Zibor 25000 UI/ml”) Vârstnici (65 ani și peste 65 de ani): Se va folosi acelaşi dozaj ca în cazul adulţilor. Dacă aveți probleme hepatice, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, care ar putea dori să vă monitorizeze. Dacă aveți probleme renale, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, care ar putea dori să vă monitorizeze. În cazul în care boala dumneavoastră de rinichi este gravă medicul dumneavoastră poate lua în considerație o doză specifică. Utilizarea la copii și adolescenți (sub 18 ani): Nu se recomandă administrarea medicamentului Zibor 25000 UI/ml la copii. Cum se injectează Zibor 25000 UI/ml 4 Zibor nu trebuie injectat niciodată în mușchi, deoarece ar putea provoca sângerări. Veți primi instrucțiuni cu privire la modul corect de utilizare al acestui medicament și despre tehnica corectă de auto-injectare înainte de a vi se administra injecția pentru prima dată. Aceste instrucțiuni vă sunt date de către medic sau alt personal medical calificat. Trebuie să respectați următorii pași: - Spălați-vă bine pe mâini și așezați-vă sau întindeți-vă într-o poziție confortabilă. - Alegeți o zonă a taliei, la cel puțin 5 cm distanță de ombilic și la depărtare de cicatrici sau vânătăi existente și curățați pielea cu atenție. - Folosiți pentru injectare locuri diferite în zile diferite, de exemplu, prima dată pe partea stângă, următoarea dată pe partea dreaptă. - Îndepărtați capacul acului seringii. - Pentru a menține acul steril, asigurați-vă că nu atinge nimic. - Seringa pre-umplută este acum gata de utilizare. - Înainte de utilizare, nu împingeți pistonul pentru a îndepărta posibile bule de aer, pentru că s-ar putea să pierdeți medicamentul. - Țineți seringa cu o mână și cu cealaltă mână, folosind degetul arătător și degetul mare, prindeți ușor zona de piele pe care ați curățat-o și faceți un pliu de piele. - Introduceți întreaga lungime a acului în pliul de piele, drept, într-un unghi de 90 grade. - Apăsați în jos pe piston asigurându-vă că țineți pliul de piele în aceeași poziție pe durata injectării. - Scoateți acul trăgându-l afară și dați dumul la piele. - Nu frecați pielea în care a fost introdus acul. Acest lucru vă va ajuta să evitați învinețirea. - Nu încercați să puneți capacul acului înapoi pe seringă. Doar aruncați-l (acul mai întâi) într-un coș pentru obiecte ascuțite, închideți etanș capacul containerului și nu îl lăsați la îndemâna copiilor. - Dacă aveți impresia că doza este prea puternică (de exemplu, vă confruntați cu sângerări neașteptate) sau prea slabă (de exemplu, doza pare a nu funcționa) discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Cum să utilizați Zibor 25000 UI/ml Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Doza recomandată este: Adulți (între 18 și 64 de ani) Doza zilnică recomandată depinde de greutatea corporală. Dacă cântăriți: - Mai puțin de 50 kilograme, doza va fi 0,2 mililitri (= 5000 UI) - Între 50 și 70 de kilograme, doza va fi 0,3 mililitri (= 7500 UI) - Între 71 și 100 kilograme, doza va fi 0,4 mililitri (= 10000 UI) - Mai mult de 100 kilograme, doza se va ajusta în funcție de greutatea exactă până la echivalentul a 115 UI pe zi pentru fiecare kilogram cântărit. UI: Eficacitatea acestui medicament este descrisă în unități internaționale de activitate anti-Xa Zibor 25000 UI/ml este injectat subcutanat, de obicei într-un pliu de piele de la marginea taliei (abdomen) sau în partea superioară a coapsei. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va administra, de obicei, injecția în spital. Este posibil să trebuiască să continuați să primiți Zibor 25000 UI/ml la întoarcerea acasă. - Acest medicament nu trebuie injectat intramuscular sau amestecat cu orice alt medicament injectabil. - De obicei este administrat o dată pe zi. - Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie administrat acest medicament (de obicei aproximativ 7 – 10 zile). - Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că vă puteți injecta singur acest medicament, vă rugăm să urmați cu mare atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră. (Vezi mai jos “Cum se injectează Zibor 25000 UI/ml”) Vârstnici (65 ani și peste 65 de ani): Se va folosi acelaşi dozaj ca în cazul adulţilor. Dacă aveți probleme hepatice, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, care ar putea dori să vă monitorizeze. Dacă aveți probleme renale, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră, care ar putea dori să vă monitorizeze. În cazul în care boala dumneavoastră de rinichi este gravă medicul dumneavoastră poate lua în considerație o doză specifică. Utilizarea la copii și adolescenți (sub 18 ani): Nu se recomandă administrarea medicamentului Zibor 25000 UI/ml la copii. Cum se injectează Zibor 25000 UI/ml 4 Zibor nu trebuie injectat niciodată în mușchi, deoarece ar putea provoca sângerări. Veți primi instrucțiuni cu privire la modul corect de utilizare al acestui medicament și despre tehnica corectă de auto-injectare înainte de a vi se administra injecția pentru prima dată. Aceste instrucțiuni vă sunt date de către medic sau alt personal medical calificat. Trebuie să respectați următorii pași: - Spălați-vă bine pe mâini și așezați-vă sau întindeți-vă într-o poziție confortabilă. - Alegeți o zonă a taliei, la cel puțin 5 cm distanță de ombilic și la depărtare de cicatrici sau vânătăi existente și curățați pielea cu atenție. - Folosiți pentru injectare locuri diferite în zile diferite, de exemplu, prima dată pe partea stângă, următoarea dată pe partea dreaptă. - Îndepărtați capacul acului seringii. - Pentru a menține acul steril, asigurați-vă că nu atinge nimic. - Seringa pre-umplută este acum gata de utilizare. - Înainte de utilizare, nu împingeți pistonul pentru a îndepărta posibile bule de aer, pentru că s-ar putea să pierdeți medicamentul. - Țineți seringa cu o mână și cu cealaltă mână, folosind degetul arătător și degetul mare, prindeți ușor zona de piele pe care ați curățat-o și faceți un pliu de piele. - Introduceți întreaga lungime a acului în pliul de piele, drept, într-un unghi de 90 grade. - Apăsați în jos pe piston asigurându-vă că țineți pliul de piele în aceeași poziție pe durata injectării. - Scoateți acul trăgându-l afară și dați dumul la piele. - Nu frecați pielea în care a fost introdus acul. Acest lucru vă va ajuta să evitați învinețirea. - Nu încercați să puneți capacul acului înapoi pe seringă. Doar aruncați-l (acul mai întâi) într-un coș pentru obiecte ascuțite, închideți etanș capacul containerului și nu îl lăsați la îndemâna copiilor. - Dacă aveți impresia că doza este prea puternică (de exemplu, vă confruntați cu sângerări neașteptate) sau prea slabă (de exemplu, doza pare a nu funcționa) discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
-3%
398.82 MDL
411.15 MDL
-3%
242.50 MDL
250 MDL
Laferobion 150 000 UI supozitoare
Laferobion 500 000 UI supozitoare
Interferon recombinant uman alfa 2b
1. Ce este Laferobion şi pentru ce se utilizează
Laferobion (interferon alfa-2b) modifică răspunsul sistemului imunitar al organismului, ajutând la combaterea infecţiilor şi a bolilor severe. Laferobion este utilizat la copii:
- În cadrul tratamentului complex în infecții respiratorii virale acute (IRVA).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Laferobion
Nu luaţi Laferobion
- dacă sunteţi alergic la interferon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi o afecţiune tiroidiană,
- dacă aveţi tulburări viscerale severe în asociere cu sarcomul Kapoşi,
- dacă aveţi o afecţiune renală şi/sau hepatică severă,
- dacă aveţi o boală cardio-vasculară severă,
- dacă aveţi psoriazis (o boală care cauzează apariţia unor plăci roşii, scuamoase pe suprafaţa pielii ),
- dacă aveţi epilepsie şi alte maladii ale sistemului nervos central (inclusiv funcţionale),
- dacă aveţi hepatită (inflamația ficatului) cronică cu ciroză hepatică progresivă sau decompensată, hepatită şi aţi fost tratat recent cu medicamente care suprimă sistemul imunitar (alte tratamente în afara tratamentului de scurtă durată cu medicamente de tip cortizon), hepatită autoimună sau alte maladii autoimune în anamneză,
- dacă aveţi supresia măduvei osoase.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Laferobion adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dezvoltaţi simptome de reacţie alergică severă (cum ar fi: dificultate în respiraţie, respiraţie şuierătoare sau urticarie) în timpul tratamentului cu acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului.
- dacă aţi avut diabet zaharat cu cetoacidoză,
- dacă aţi avut maladii pulmonare obstructive cronice,
- dacă aţi avut tulburări de coagulabilitate (inclusiv în tromboflebite ale arterelor pulmonare), dacă observaţi apariţia unor sângerări sau echimoze neobişnuite, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră,
- dacă aţi avut supresia severă a măduvei osoase.
- dacă dezvoltaţi simptome asociate unei răceli sau altei infecţii respiratorii, cum ar fi febră, tuse sau orice dificultate în respiraţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Pe parcursul tratamentului trebuie să consumaţi cantităţi adecvate de lichide.
Laferobion împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece Laferobion poate modifica efectele unor medicamente. Laferobion amplifică efectele substanţelor care încetinesc activi tatea sistemului nervos, existând posibilitatea de a determina stare de somnolenţă. De aceea, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul în legătură cu utilizarea de somnifere, sedative sau medicamente puternice pentru combaterea durerii. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi teofilină sau aminofilină pentru astm bronşic, întrucât dozele unor medicamente pot necesita ajustări în timpul tratamentului cu Laferobion. La administrarea de Laferobion în asociere cu preparatele chimioterapice (citarabină, doxorubicină, ciclofosfamidă, tenipozidă) creşte riscul reacţiilor toxice cu pericol pentru viaţă (severitatea şi durata lor). La administrarea concomitentă cu zidovudina (medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) creşte riscul dezvoltării neutropeniei.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Laferobion.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină și perioada de alăptare. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Unele reacţii adverse din partea sistemului nervos central, determinate de administrarea preparatului, pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Laferobion
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Copii
În cadrul tratamentului complex al diferitor maladii infecţios-inflamatorii la copii, inclusiv la nou-născuţi si prematuri preparatul se administrează rectal, câte 150000 UI câte 2 supozitoare pe zi, cu interval de 12 ore. Cura de tratament ȘI intervalul dintre cure constituie 5 zile. Nou-născuţilor prematuri cu vârsta de gestaţie sub 34 săptămâni preparatul se administrează în doză de 150 000 UI (1 supozitor) de 3 ori pe zi (peste 8 ore) rectal. Cura de tratament constituie 5 zile. Copii cu vârsta de la 1 an până la 7 ani-câte 500000 UI de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta de la 7 ani până la 14 ani-câte 1 000 000 UI de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
Dacă luaţi mai mult Laferobion decât trebuie
Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Laferobion
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Laferobion
Vă rugăm să nu întrerupeţi sau să renunţaţi la tratamentul cu Laferobion înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- bătăi rapide ale inimii,
Cu frecvenţă necunoscută
- confuzie mintală, anxietate, stări depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă
- leucopenie (scăderea numărului de globule albe), trombocitopenie (scăderea numărului de plachete), sângerări nazale,
- reacţii de hipersensibilitate (umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, gurii sau gâtului, care pot fi însoţite de dificultate la înghiţire sau respiraţie),
- tulburarea funcţiei glandei tiroide
- creşterea nivelului ALT şi AST, creşterea nivelului fosfatazei alcaline, pierderea poftei de mâncare. Tulburarea funcţiei hepatice
- dureri de cap, ameţeli, tulburări de somn, confuzie mintală, stări de nelinişte şi depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă, ataxie (tulburări de mers), parestezie (senzație de furnicături, amorțeală și înțepături).
- creşterea sau scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice, inclusiv erupții cutanate (inclusiv herpetice), prurit, înroșirea pielii ,
- tuse,
- afecţiuni la locul de administrare, tulburări de vedere, tulburări ale funcţiei renale, tulburări electrolitice.
La administrarea preparatului Laferobion sunt posibile simptome pseudogripale: frisoane, creşterea temperaturii corpului, fatigabilitate, slăbiciune, de asemenea durei de cap, musculare și articular, transpiraţii; rare-vomă, ameţeli, bufeuri (călduri)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Laferobion
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider (2-8 °C).
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Laferobion
Substanţa activă este : interferon recombinant uman alfa 2b
1 supozitor conţine: interferon recombinant uman alfa 2b - 150 000 UI sau 500 000 UI Celelalte componente sunt: acetat de tocoferol 5% soluţie uleioasă, acid ascorbic, grăsimi solide.
Cum arată Laferobion şi conţinutul ambalajului
Supozitoare Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie, de consistenţă omogenă.
Conţinutul ambalajului
Câte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE
SRL UF „BIOFARMA”, Ucraina
09100, reg. Kiev, or. Bila Tserkva, str Kievskaia 37
Laferobion 500 000 UI supozitoare
Interferon recombinant uman alfa 2b
1. Ce este Laferobion şi pentru ce se utilizează
Laferobion (interferon alfa-2b) modifică răspunsul sistemului imunitar al organismului, ajutând la combaterea infecţiilor şi a bolilor severe. Laferobion este utilizat la copii:
- În cadrul tratamentului complex în infecții respiratorii virale acute (IRVA).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Laferobion
Nu luaţi Laferobion
- dacă sunteţi alergic la interferon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi o afecţiune tiroidiană,
- dacă aveţi tulburări viscerale severe în asociere cu sarcomul Kapoşi,
- dacă aveţi o afecţiune renală şi/sau hepatică severă,
- dacă aveţi o boală cardio-vasculară severă,
- dacă aveţi psoriazis (o boală care cauzează apariţia unor plăci roşii, scuamoase pe suprafaţa pielii ),
- dacă aveţi epilepsie şi alte maladii ale sistemului nervos central (inclusiv funcţionale),
- dacă aveţi hepatită (inflamația ficatului) cronică cu ciroză hepatică progresivă sau decompensată, hepatită şi aţi fost tratat recent cu medicamente care suprimă sistemul imunitar (alte tratamente în afara tratamentului de scurtă durată cu medicamente de tip cortizon), hepatită autoimună sau alte maladii autoimune în anamneză,
- dacă aveţi supresia măduvei osoase.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Laferobion adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dezvoltaţi simptome de reacţie alergică severă (cum ar fi: dificultate în respiraţie, respiraţie şuierătoare sau urticarie) în timpul tratamentului cu acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului.
- dacă aţi avut diabet zaharat cu cetoacidoză,
- dacă aţi avut maladii pulmonare obstructive cronice,
- dacă aţi avut tulburări de coagulabilitate (inclusiv în tromboflebite ale arterelor pulmonare), dacă observaţi apariţia unor sângerări sau echimoze neobişnuite, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră,
- dacă aţi avut supresia severă a măduvei osoase.
- dacă dezvoltaţi simptome asociate unei răceli sau altei infecţii respiratorii, cum ar fi febră, tuse sau orice dificultate în respiraţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Pe parcursul tratamentului trebuie să consumaţi cantităţi adecvate de lichide.
Laferobion împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece Laferobion poate modifica efectele unor medicamente. Laferobion amplifică efectele substanţelor care încetinesc activi tatea sistemului nervos, existând posibilitatea de a determina stare de somnolenţă. De aceea, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul în legătură cu utilizarea de somnifere, sedative sau medicamente puternice pentru combaterea durerii. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi teofilină sau aminofilină pentru astm bronşic, întrucât dozele unor medicamente pot necesita ajustări în timpul tratamentului cu Laferobion. La administrarea de Laferobion în asociere cu preparatele chimioterapice (citarabină, doxorubicină, ciclofosfamidă, tenipozidă) creşte riscul reacţiilor toxice cu pericol pentru viaţă (severitatea şi durata lor). La administrarea concomitentă cu zidovudina (medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) creşte riscul dezvoltării neutropeniei.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Laferobion.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină și perioada de alăptare. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Unele reacţii adverse din partea sistemului nervos central, determinate de administrarea preparatului, pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Laferobion
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Copii
În cadrul tratamentului complex al diferitor maladii infecţios-inflamatorii la copii, inclusiv la nou-născuţi si prematuri preparatul se administrează rectal, câte 150000 UI câte 2 supozitoare pe zi, cu interval de 12 ore. Cura de tratament ȘI intervalul dintre cure constituie 5 zile. Nou-născuţilor prematuri cu vârsta de gestaţie sub 34 săptămâni preparatul se administrează în doză de 150 000 UI (1 supozitor) de 3 ori pe zi (peste 8 ore) rectal. Cura de tratament constituie 5 zile. Copii cu vârsta de la 1 an până la 7 ani-câte 500000 UI de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta de la 7 ani până la 14 ani-câte 1 000 000 UI de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
Dacă luaţi mai mult Laferobion decât trebuie
Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Laferobion
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Laferobion
Vă rugăm să nu întrerupeţi sau să renunţaţi la tratamentul cu Laferobion înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- bătăi rapide ale inimii,
Cu frecvenţă necunoscută
- confuzie mintală, anxietate, stări depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă
- leucopenie (scăderea numărului de globule albe), trombocitopenie (scăderea numărului de plachete), sângerări nazale,
- reacţii de hipersensibilitate (umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, gurii sau gâtului, care pot fi însoţite de dificultate la înghiţire sau respiraţie),
- tulburarea funcţiei glandei tiroide
- creşterea nivelului ALT şi AST, creşterea nivelului fosfatazei alcaline, pierderea poftei de mâncare. Tulburarea funcţiei hepatice
- dureri de cap, ameţeli, tulburări de somn, confuzie mintală, stări de nelinişte şi depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă, ataxie (tulburări de mers), parestezie (senzație de furnicături, amorțeală și înțepături).
- creşterea sau scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice, inclusiv erupții cutanate (inclusiv herpetice), prurit, înroșirea pielii ,
- tuse,
- afecţiuni la locul de administrare, tulburări de vedere, tulburări ale funcţiei renale, tulburări electrolitice.
La administrarea preparatului Laferobion sunt posibile simptome pseudogripale: frisoane, creşterea temperaturii corpului, fatigabilitate, slăbiciune, de asemenea durei de cap, musculare și articular, transpiraţii; rare-vomă, ameţeli, bufeuri (călduri)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Laferobion
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider (2-8 °C).
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Laferobion
Substanţa activă este : interferon recombinant uman alfa 2b
1 supozitor conţine: interferon recombinant uman alfa 2b - 150 000 UI sau 500 000 UI Celelalte componente sunt: acetat de tocoferol 5% soluţie uleioasă, acid ascorbic, grăsimi solide.
Cum arată Laferobion şi conţinutul ambalajului
Supozitoare Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie, de consistenţă omogenă.
Conţinutul ambalajului
Câte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE
SRL UF „BIOFARMA”, Ucraina
09100, reg. Kiev, or. Bila Tserkva, str Kievskaia 37
Proprietăți:
Varixinal® gel este recomandat pentru masajul picioarelor, calmând imediat, revitalizând și aducând confort picioarelor obosite.
- Se absoarbe rapid la nivelul pielii și nu are o formă uleioasă;
- Minim 97% din ingrediente sunt de origine natural;
- Are un miros plăcut;
- Este un produs testat dermatologic.
Ingrediente:
Extractele din castan sălbatic, ghimpe, afine și gotu kola contribuie la îmbunătățirea oxigenării țesuturilor și circulației sângelui, precum și la întărirea pereților vasculari.
Castan (Aesculus hippocastanum) – extract din semințe de castan care conține o substanță activă esențială (aescina), din clasa saponinelor. Masajul cu acest extract ajută la ameliorarea senzației de picioare grele și obosite, le aduce ușurare și lejeritate.
Ghimpe (Ruscus aculeatus) - conține ruscogenine și neoruscogenine care revitalizează, tonifică și oferă o senzație de ușurare picioarelor.
Afine (Vaccinium myrtillus) - conțin antocianozide care acționează ca antioxidanți.
Mod de administrare:
Folosiți gelul o dată sau de 2 ori pe zi, masând zona afectată dinspre tălpile picioarelor spre coapse.
Precauții:
Nu este recomandat copiilor .
Varixinal® gel este recomandat pentru masajul picioarelor, calmând imediat, revitalizând și aducând confort picioarelor obosite.
- Se absoarbe rapid la nivelul pielii și nu are o formă uleioasă;
- Minim 97% din ingrediente sunt de origine natural;
- Are un miros plăcut;
- Este un produs testat dermatologic.
Ingrediente:
Extractele din castan sălbatic, ghimpe, afine și gotu kola contribuie la îmbunătățirea oxigenării țesuturilor și circulației sângelui, precum și la întărirea pereților vasculari.
Castan (Aesculus hippocastanum) – extract din semințe de castan care conține o substanță activă esențială (aescina), din clasa saponinelor. Masajul cu acest extract ajută la ameliorarea senzației de picioare grele și obosite, le aduce ușurare și lejeritate.
Ghimpe (Ruscus aculeatus) - conține ruscogenine și neoruscogenine care revitalizează, tonifică și oferă o senzație de ușurare picioarelor.
Afine (Vaccinium myrtillus) - conțin antocianozide care acționează ca antioxidanți.
Mod de administrare:
Folosiți gelul o dată sau de 2 ori pe zi, masând zona afectată dinspre tălpile picioarelor spre coapse.
Precauții:
Nu este recomandat copiilor .
lichid transparent de culoare brună-roșietică (se întunecă sub acțiunea razelor solare), cu miros caracteristic aromat și gust picant dulciu amar.
Compoziția preparatului: tinctură de odolean - 34 ml, tinctură de păducel - 33 ml, tinctură de talpa-gâștii - 33 ml.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ și codul ATC: C01E B04 Cardiac, N05C M09 Hipnotic sedativ.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Fitopreparat combinat cu conținut de tincturi de odolean, păducel și talpa gâștei. Principiile active ale păducelului au acțiune cardiotonică, spasmolitică, sedativă.
Substanțele active ale păducelului reduc excitabilitatea SNC și a miocardului, majorează sensibilitatea miocardului la acțiunea glicozidelor cardiace, stimulează contractibilitatea cardiacă, ameliorează circulația sanguină coronariană și cerebrală, normalizează ritmul cardiac, înlătură vertijele. Efectul cardiotonic se manifestă mai evident la pacienții cu insuficiență cardiacă. Ameliorând funcția miocardică, tinctura de păducel preîntâmpină evoluția insuficienței cardiace.
Datorită prezenței compușilor triterpenici și flavonoidelor, manifestă acțiune spasmolitică, selectivă, dilatând vasele coronariene și cerebrale; acțiune hipotensivă; contribuie la normalizarea presiunii venoase, imbunătățește funcția peretelui vascular. Experimental s-a constatat, că preparatele galenice ale păducelului și glicozidele triterpenice manifestă acțiune pronunțată antiaterosclerotică.
Principiile active ale odoleanului manifestă acțiune spasmolitică, hipnotică și sedativă moderată.
Odoleanul reduce excitabilitatea SNC, intensifică acțiunea preparatelor hipnotice, manifestă acțiune spasmolitică și coleretică, intensifică secreția gastro-intestinală, diminuează frecvența contracțiilor cardiace prin mecanisme directe sau neuro-reglatoare asupra automatismului, și conductibilitățiidilată vasele coronariene.
Efectul terapeutic apare în tratamentul sistematic și de lungă durată.
Talpa-gâștei manifestă acțiune sedativă. Posedă efect sedativ, hipotensiv, diminuează frecvența contracțiilor cardiace.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tulburări cardiace funcționale (cardiopatii, distonii neurovegetative), nervozitate, insomnie, hipertensiune arterială labilă, anxietate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Intern, câte 25-30 picături de 3 ori/zi, diluat cu puțină apă, înainte de mese. Dozele se stabilesc individual în dependență de starea și vârsta pacientului.
REACȚII ADVERSE
Reacții de hipersensibilitate la preparat (urticarie, prurit), somnolență, scăderea capacității de muncă.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate față de componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
La utilizarea în doze mari sunt posibile somnolență, astenie, bradicardie, hipotensiune arterială, scăderea capacității de muncă, depresie, care dispar la micșorarea dozelor sau sistarea administrării preparatului.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul manifestă acțiune sedativă, de aceea se va administra cu precauție persoanelor care conduc autovehicule și manevrează utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Potențează acțiunea hipnoticelor, sedativelor, glicozidelor cardiace și spasmoliticelor. Scade acțiunea acidului acetilsalicilic.
Psiholepticele și antihistaminicele cresc, iar psihoanalepticele reduc efectele preparatului.
Prezentare, Ambalaj: Câte 25 ml; 50 ml sau 100 ml în flacoane.
Păstrare: La loc ferit de lumină, la temperatura cel mult +15ºC.
Terman de valabilitate: 2 ani.
Compoziția preparatului: tinctură de odolean - 34 ml, tinctură de păducel - 33 ml, tinctură de talpa-gâștii - 33 ml.
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ și codul ATC: C01E B04 Cardiac, N05C M09 Hipnotic sedativ.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Fitopreparat combinat cu conținut de tincturi de odolean, păducel și talpa gâștei. Principiile active ale păducelului au acțiune cardiotonică, spasmolitică, sedativă.
Substanțele active ale păducelului reduc excitabilitatea SNC și a miocardului, majorează sensibilitatea miocardului la acțiunea glicozidelor cardiace, stimulează contractibilitatea cardiacă, ameliorează circulația sanguină coronariană și cerebrală, normalizează ritmul cardiac, înlătură vertijele. Efectul cardiotonic se manifestă mai evident la pacienții cu insuficiență cardiacă. Ameliorând funcția miocardică, tinctura de păducel preîntâmpină evoluția insuficienței cardiace.
Datorită prezenței compușilor triterpenici și flavonoidelor, manifestă acțiune spasmolitică, selectivă, dilatând vasele coronariene și cerebrale; acțiune hipotensivă; contribuie la normalizarea presiunii venoase, imbunătățește funcția peretelui vascular. Experimental s-a constatat, că preparatele galenice ale păducelului și glicozidele triterpenice manifestă acțiune pronunțată antiaterosclerotică.
Principiile active ale odoleanului manifestă acțiune spasmolitică, hipnotică și sedativă moderată.
Odoleanul reduce excitabilitatea SNC, intensifică acțiunea preparatelor hipnotice, manifestă acțiune spasmolitică și coleretică, intensifică secreția gastro-intestinală, diminuează frecvența contracțiilor cardiace prin mecanisme directe sau neuro-reglatoare asupra automatismului, și conductibilitățiidilată vasele coronariene.
Efectul terapeutic apare în tratamentul sistematic și de lungă durată.
Talpa-gâștei manifestă acțiune sedativă. Posedă efect sedativ, hipotensiv, diminuează frecvența contracțiilor cardiace.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tulburări cardiace funcționale (cardiopatii, distonii neurovegetative), nervozitate, insomnie, hipertensiune arterială labilă, anxietate.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Intern, câte 25-30 picături de 3 ori/zi, diluat cu puțină apă, înainte de mese. Dozele se stabilesc individual în dependență de starea și vârsta pacientului.
REACȚII ADVERSE
Reacții de hipersensibilitate la preparat (urticarie, prurit), somnolență, scăderea capacității de muncă.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate față de componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
La utilizarea în doze mari sunt posibile somnolență, astenie, bradicardie, hipotensiune arterială, scăderea capacității de muncă, depresie, care dispar la micșorarea dozelor sau sistarea administrării preparatului.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul manifestă acțiune sedativă, de aceea se va administra cu precauție persoanelor care conduc autovehicule și manevrează utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Potențează acțiunea hipnoticelor, sedativelor, glicozidelor cardiace și spasmoliticelor. Scade acțiunea acidului acetilsalicilic.
Psiholepticele și antihistaminicele cresc, iar psihoanalepticele reduc efectele preparatului.
Prezentare, Ambalaj: Câte 25 ml; 50 ml sau 100 ml în flacoane.
Păstrare: La loc ferit de lumină, la temperatura cel mult +15ºC.
Terman de valabilitate: 2 ani.
CE ESTE CORYOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din comprimatele Coryol este carvedilolul. Carvedilolul este un
blocant al receptorilor alfa și beta-adrenergici. Carvedilol dilata vasele de sânge si, de
asemenea, are proprietăți antioxidante.
Coryol este indicat pentru:
- Tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială) - tratamentul
hipertensiunii poate preveni consecințele bolii, cum ar fi atacul de cord și accidentul
vascular cerebral, și, astfel, prelungi durata vieții dumneavoastră. Puteți lua Coryol
împreună cu alte medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale.
- Prevenirea atacurilor de dureri în piept (angină pectorală) - trebuie să continuați să
respectați regimul alimentar și exercițiile fizice în timpul tratamentului, în conformitate
cu recomandările medicului dumneavoastră.
- Tratamentul insuficienței cardiace cronice
- Tratamentul tulburărilor funcției cardiace în urma unui atac de cord. CUM SĂ UTILIZAŢI CORYOL
Utilizaţi întotdeauna Coryol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luați medicamentul după masă, cu puțină apă. Medicul dumneavoastră vă va ajusta
doza în funcție de starea dumneavoastră de sănătate și va determina durata
tratamentului.
Doze uzuale de Coryol
Tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială)
Doza inițială este de 1 comprimat 12,5 mg pe zi (dimineața) sau 1 comprimat 6,25
mg de 2 ori pe zi, dimineața și seara. Medicul dumneavoastră poate crește treptat
doza. Doza maximă recomandată este de 1 comprimat 25 mg de 2 ori pe zi.
Dureri în piept (angină pectorală cronică stabilă)
Doza inițială este de 1 comprimat 12,5 mg de 2 ori pe zi. Medicul dumneavoastră
poate crește treptat doza. Doza maximă recomandată este de 1 comprimat 25 mg de
2 ori pe zi.
Insuficiență cardiacă cronică
Doza inițială este foarte mică: 1 comprimat 3,125 mg de 2 ori pe zi. Medicul
dumneavoastră va crește cu atenție doza până când veți atinge doza cea mai
potrivită. Pe parcursul primelor 2-3 ore de la administrarea dozei inițiale sau creșterii
dozei medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție și va verifica cum tolerați
medicamentul.
Doza maximă recomandată este de 1 comprimat 25 mg de 2 ori pe zi. Dacă aveți o
greutate mai mare de 85 kg, puteți lua maxim 2 comprimate 25 mg de 2 ori pe zi.
Coryol este, de obicei, indicat ca adjuvant la alte medicamente pentru tratamentul
insuficienței cardiace. Dacă vă simțiți rău după orice doză (de exemplu, dacă vă simțiți
mai obosit sau respirația este mai dificilă), consultați medicului dumneavoastră cât
mai curând posibil.
Alterarea funcției cardiace după un atac de cord
Doza inițială este de 1 comprimat 6,25 mg de 2 ori pe zi. Medicul poate crește treptat
doza (la interval de 3 până la 10 zile) la 1 comprimat 12,5 mg de 2 ori pe zi și apoi la
1 comprimat 25 mg de 2 ori pe zi. Dacă nu tolerați bine doza inițială, medicul
dumneavoastră vă va reduce doza la 1 comprimat 3,125 mg de 2 ori pe zi timp de 3
până la 10 zile. Ulterior, doza poate fi crescută treptat. Doza maximă recomandată
este de 1 comprimat 25 mg de 2 ori pe zi.
Dacă aveți insuficiență cardiacă sau dacă luați concomitent alte medicamente, medicul
dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât de obicei.
Pacienți vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei.
Copii și adolescenți
Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea Coryol la pacienți cu vârsta sub 18 ani.
Pacienții cu insuficiență hepaticăCoryol nu este recomandat pentru utilizare la pacienții
cu afecțiuni hepatice severe.
Pacienți cu insuficiență renală
Se recomandă utilizarea cu precauție. La pacienții care nu au tensiune arterială prea
mică nu este necesară ajustarea dozei.
Dacă aveți impresia că efectul Coryol este prea puternic sau prea slab, discutați cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Coryol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Coryol cauzează efecte adverse care necesită reducerea dozei sau suspendarea
tratamentului în cazuri foarte rare.
https://bit.ly/3zdfzcQ
Substanța activă din comprimatele Coryol este carvedilolul. Carvedilolul este un
blocant al receptorilor alfa și beta-adrenergici. Carvedilol dilata vasele de sânge si, de
asemenea, are proprietăți antioxidante.
Coryol este indicat pentru:
- Tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială) - tratamentul
hipertensiunii poate preveni consecințele bolii, cum ar fi atacul de cord și accidentul
vascular cerebral, și, astfel, prelungi durata vieții dumneavoastră. Puteți lua Coryol
împreună cu alte medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale.
- Prevenirea atacurilor de dureri în piept (angină pectorală) - trebuie să continuați să
respectați regimul alimentar și exercițiile fizice în timpul tratamentului, în conformitate
cu recomandările medicului dumneavoastră.
- Tratamentul insuficienței cardiace cronice
- Tratamentul tulburărilor funcției cardiace în urma unui atac de cord. CUM SĂ UTILIZAŢI CORYOL
Utilizaţi întotdeauna Coryol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luați medicamentul după masă, cu puțină apă. Medicul dumneavoastră vă va ajusta
doza în funcție de starea dumneavoastră de sănătate și va determina durata
tratamentului.
Doze uzuale de Coryol
Tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială)
Doza inițială este de 1 comprimat 12,5 mg pe zi (dimineața) sau 1 comprimat 6,25
mg de 2 ori pe zi, dimineața și seara. Medicul dumneavoastră poate crește treptat
doza. Doza maximă recomandată este de 1 comprimat 25 mg de 2 ori pe zi.
Dureri în piept (angină pectorală cronică stabilă)
Doza inițială este de 1 comprimat 12,5 mg de 2 ori pe zi. Medicul dumneavoastră
poate crește treptat doza. Doza maximă recomandată este de 1 comprimat 25 mg de
2 ori pe zi.
Insuficiență cardiacă cronică
Doza inițială este foarte mică: 1 comprimat 3,125 mg de 2 ori pe zi. Medicul
dumneavoastră va crește cu atenție doza până când veți atinge doza cea mai
potrivită. Pe parcursul primelor 2-3 ore de la administrarea dozei inițiale sau creșterii
dozei medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție și va verifica cum tolerați
medicamentul.
Doza maximă recomandată este de 1 comprimat 25 mg de 2 ori pe zi. Dacă aveți o
greutate mai mare de 85 kg, puteți lua maxim 2 comprimate 25 mg de 2 ori pe zi.
Coryol este, de obicei, indicat ca adjuvant la alte medicamente pentru tratamentul
insuficienței cardiace. Dacă vă simțiți rău după orice doză (de exemplu, dacă vă simțiți
mai obosit sau respirația este mai dificilă), consultați medicului dumneavoastră cât
mai curând posibil.
Alterarea funcției cardiace după un atac de cord
Doza inițială este de 1 comprimat 6,25 mg de 2 ori pe zi. Medicul poate crește treptat
doza (la interval de 3 până la 10 zile) la 1 comprimat 12,5 mg de 2 ori pe zi și apoi la
1 comprimat 25 mg de 2 ori pe zi. Dacă nu tolerați bine doza inițială, medicul
dumneavoastră vă va reduce doza la 1 comprimat 3,125 mg de 2 ori pe zi timp de 3
până la 10 zile. Ulterior, doza poate fi crescută treptat. Doza maximă recomandată
este de 1 comprimat 25 mg de 2 ori pe zi.
Dacă aveți insuficiență cardiacă sau dacă luați concomitent alte medicamente, medicul
dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică decât de obicei.
Pacienți vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei.
Copii și adolescenți
Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea Coryol la pacienți cu vârsta sub 18 ani.
Pacienții cu insuficiență hepaticăCoryol nu este recomandat pentru utilizare la pacienții
cu afecțiuni hepatice severe.
Pacienți cu insuficiență renală
Se recomandă utilizarea cu precauție. La pacienții care nu au tensiune arterială prea
mică nu este necesară ajustarea dozei.
Dacă aveți impresia că efectul Coryol este prea puternic sau prea slab, discutați cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Coryol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Coryol cauzează efecte adverse care necesită reducerea dozei sau suspendarea
tratamentului în cazuri foarte rare.
https://bit.ly/3zdfzcQ
-3%
32.74 MDL
33.75 MDL