Filtru
Întâi cele populare
Întâi cele populare
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează în cazuri de intoxicaţie cu tranchilizante.
Menţine sau amplifică aptitudinile organismului în condiţii de hipoxie (la altitudini mari).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos (lent). Doza la o administrare şi doza nictemerală se
stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi vârsta pacientului.
Pentru administrarea intravenoasă doza la o administrare se diluează cu 10 ml soluţie clorură de sodiu 0,9%. Se administrează timp de
1-3 min.
Adulţii: câte 1-2 ml de 1-3 ori pe zi.
Copiilor: preparatul se administrează subcutanat: copii cu vârsta până la 1 an – 0,1 ml; 1-4 ani – 0,15-0,25 ml;
5-6 ani – 0,3 ml; 7-9 ani – 0,5 ml; 10-14 ani – 0,8 ml.
Dozele maxime neutru adulţi la administrarea subcutanată constituie: pentru o administrare - 2 ml; nictemerală – 6 ml. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la preparat, predispoziţie la convulsii, epilepsie, convulsii toniсo-clonice (în
antecedente), porfirie, hipertermia la copii, sarcina şi perioada de lactaţie. Intoxicaţii cu hipnotice, analgezice opioide, barbiturice.
Se administrează în cazuri de intoxicaţie cu tranchilizante.
Menţine sau amplifică aptitudinile organismului în condiţii de hipoxie (la altitudini mari).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos (lent). Doza la o administrare şi doza nictemerală se
stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi vârsta pacientului.
Pentru administrarea intravenoasă doza la o administrare se diluează cu 10 ml soluţie clorură de sodiu 0,9%. Se administrează timp de
1-3 min.
Adulţii: câte 1-2 ml de 1-3 ori pe zi.
Copiilor: preparatul se administrează subcutanat: copii cu vârsta până la 1 an – 0,1 ml; 1-4 ani – 0,15-0,25 ml;
5-6 ani – 0,3 ml; 7-9 ani – 0,5 ml; 10-14 ani – 0,8 ml.
Dozele maxime neutru adulţi la administrarea subcutanată constituie: pentru o administrare - 2 ml; nictemerală – 6 ml. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la preparat, predispoziţie la convulsii, epilepsie, convulsii toniсo-clonice (în
antecedente), porfirie, hipertermia la copii, sarcina şi perioada de lactaţie. Intoxicaţii cu hipnotice, analgezice opioide, barbiturice.
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Indicaţii
Trichomonadoza (femei şi bărbaţi), amoebiaza (intestinală şi extraintestinală, inclusiv abcesele hepatice), lamblioza (giardiaza), profilaxia complicaţiilor postoperatorii.
Utilizare terapeutică
În trichomonadoză, adulţi 1500 mg o singură doză (seara) sau 500 mg de 2 ori pe zi 5 zile consecutive; copii 25 mg/kg în monodoză.
În dizenteria amoebiană, adulţi şi copii peste 35 kg, 1500 mg o dată pe zi timp de 3 zile, peste 60 kg - 2000 mg/zi, copii sub 35 kg - 40 mg/kg/zi.
În lamblioză, adulţi şi copii peste 35 kg, 1500 mg o dată pe zi timp de 2 zile, copii sub 35 kg - 40 mg/kg/zi.
În profilaxia complicaţiilor după operaţiile pe colon sau ginecologice 500-1000 mg înainte de operaţie şi 500 mg de 2 ori pe zi timp de 3-5 zile după operaţie.
Supradozare
Nevrite priferice, stare depresivă, convulsii. Tratament simptomatic. În convulsii diazepam.
Efecte adverse
Ameţeli, cefalee, dereglări gastrointestinale.
Contraindicaţii
Bolile sistemului nervos central, hipersensibilitatea la preparat.
Trichomonadoza (femei şi bărbaţi), amoebiaza (intestinală şi extraintestinală, inclusiv abcesele hepatice), lamblioza (giardiaza), profilaxia complicaţiilor postoperatorii.
Utilizare terapeutică
În trichomonadoză, adulţi 1500 mg o singură doză (seara) sau 500 mg de 2 ori pe zi 5 zile consecutive; copii 25 mg/kg în monodoză.
În dizenteria amoebiană, adulţi şi copii peste 35 kg, 1500 mg o dată pe zi timp de 3 zile, peste 60 kg - 2000 mg/zi, copii sub 35 kg - 40 mg/kg/zi.
În lamblioză, adulţi şi copii peste 35 kg, 1500 mg o dată pe zi timp de 2 zile, copii sub 35 kg - 40 mg/kg/zi.
În profilaxia complicaţiilor după operaţiile pe colon sau ginecologice 500-1000 mg înainte de operaţie şi 500 mg de 2 ori pe zi timp de 3-5 zile după operaţie.
Supradozare
Nevrite priferice, stare depresivă, convulsii. Tratament simptomatic. În convulsii diazepam.
Efecte adverse
Ameţeli, cefalee, dereglări gastrointestinale.
Contraindicaţii
Bolile sistemului nervos central, hipersensibilitatea la preparat.
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Supozitoare de formă cilindro-conică de culoare albă sau aproape albă. Pe axa supozitorului se admite prezenţa unei cavităţi de aer, a unei porozităţi şi a unei depresiuni în formă de pîlnie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Analgetice, antipiretice. Anilide. Paracetamol, N02BE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Manifestă acţiune analgezică, antipiretică şi minimă antiinflamatoare. Paracetamolul inhibă COG-1 şi COG-2 preponderent în SNC, acţionînd asupra centrului termoreglator şi de durere. În ţesuturile inflamate peroxidazele celulare neutralizează acţiunea paracetamolului asupra COG, ceea ce determină efectul antiinflamator slab pronunţat.
Influenţa minimă asupra sintezei prostaglandinelor în ţesuturile periferice determină lipsa acţiunii asupra metabolismului hidro-salin şi asupra mucoasei tractului digestiv.
Se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Se metabolizează în ficat. Se excretă pe cale renală.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia este rapidă şi completă. Concentraţia maximală după administrarea rectală se stabileşte în timp de aproximativ 0,5-2 ore.
Pătrunde în ţesuturi şi lichide biologice. Trece bariera placentară, pătrunde în laptele matern.
Se conjugă cu proteinele plasmatice în proporţie 10-15%. Se metabolizează preponderent la nivel hepatic pîna la glucurono și sulfuronoconjugați inactivi și netoxici. Mai puțin de 5% se metabolizează sub acțiunea citocromului P450 la N-acetilpara-benzochinonimină (NAPCI), un intermediar foarte reactiv și toxic (aceasta biotransformare se realizează la nivel hepatic și renal); în mod normal NAPCI este redusă de glutation la un conjugat netoxic. Se elimină în formă de metaboliţi prin urină, în forma neschimbată se elimină aproximativ 5%. Perioada de înjumătăţire constituie aproximativ 1-4 ore.
La pacienţii vârstnici clearenceul preparatului scade şi creşte perioada de înjumătăţire.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Analgetice, antipiretice. Anilide. Paracetamol, N02BE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Manifestă acţiune analgezică, antipiretică şi minimă antiinflamatoare. Paracetamolul inhibă COG-1 şi COG-2 preponderent în SNC, acţionînd asupra centrului termoreglator şi de durere. În ţesuturile inflamate peroxidazele celulare neutralizează acţiunea paracetamolului asupra COG, ceea ce determină efectul antiinflamator slab pronunţat.
Influenţa minimă asupra sintezei prostaglandinelor în ţesuturile periferice determină lipsa acţiunii asupra metabolismului hidro-salin şi asupra mucoasei tractului digestiv.
Se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Se metabolizează în ficat. Se excretă pe cale renală.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia este rapidă şi completă. Concentraţia maximală după administrarea rectală se stabileşte în timp de aproximativ 0,5-2 ore.
Pătrunde în ţesuturi şi lichide biologice. Trece bariera placentară, pătrunde în laptele matern.
Se conjugă cu proteinele plasmatice în proporţie 10-15%. Se metabolizează preponderent la nivel hepatic pîna la glucurono și sulfuronoconjugați inactivi și netoxici. Mai puțin de 5% se metabolizează sub acțiunea citocromului P450 la N-acetilpara-benzochinonimină (NAPCI), un intermediar foarte reactiv și toxic (aceasta biotransformare se realizează la nivel hepatic și renal); în mod normal NAPCI este redusă de glutation la un conjugat netoxic. Se elimină în formă de metaboliţi prin urină, în forma neschimbată se elimină aproximativ 5%. Perioada de înjumătăţire constituie aproximativ 1-4 ore.
La pacienţii vârstnici clearenceul preparatului scade şi creşte perioada de înjumătăţire.
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Ce este Acid acetilsalicilic şi pentru ce se utilizează. Acest medicament conține ca substanță activă acid acetilsalicilic și aparține unui grup de medicamente
numit antiinflamatoare nesteroidiene cu proprietăți de reducere a durerii, febrei și inflamației.
Este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate slabă sau moderată, al durerilor de cap,
durerilor la nivelul mușchilor, durerilor reumatice la nivelul și în jurul articulațiilor, durerilor
acute localizate pe traiectul unui nerv, durerilor de dinți și al durerilor menstruale;
- tratamentul simptomatic al febrei; Copii și adolescenți
Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu infecţii virale, cu sau fără febră. În
anumite boli virale, în special gripa A, gripa B şi varicela, există un risc de sindrom Reye, o boală
foarte rară, care este posibil să pună în pericol viața şi necesită o acţiune medicală imediată. Apariția
sindromului Reye a fost observată indiferent de administrarea de acid acetilsalicilic, dar riscul poate fi
crescut atunci când acidul acetilsalicilic se administrează concomitent. În aceste afecţiuni poate să
apară vărsătură persistentă şi acest lucru poate fi un semn al sindromului Reye. Cum să luaţi Acid acetilsalicilic-Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi
500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid acetilsalicilic 500 mg) repetând doza în funcţie
de necesităţi la intervale de 4 ore.
Doza zilnică maximă este de 4 g acid acetilsalicilic (8 comprimate Acid acetilsalicilic
500 mg).
4
Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescenți cu vârsta peste 16 ani
250 mg acid acetilsalicilic, repetând doza în funcţie de necesităţi la intervale de 4-8 ore.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveți dificultăți la
înghițirea comprimatului întreg, şi nu de divizare în doze egale.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
Nu se recomandă utilizarea acidului acetilsalicilic la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Mod de administrare
Luați comprimatele după mese, cu mult lichid.
Durata tratamentului
Nu utilizați acest medicament timp de mai mult de 3-5 zile fără a consulta medicul.
Dacă luați mai mult Acid acetilsalicilic decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include respirație accelerată, transpirație excesivă, greață și vărsături.
În cazul unui supradozaj mai sever puteți prezenta febră, ameţeli, tulburări ale ritmului inimii,
zgomote în urechi, confuzie, convulsii și comă. Amețelile și zgomotele în urechi, în special la copii și
vârstnici, pot indica intoxicații grave. Vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aţi
luat prea mult din acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri trebuie luate în
funcţie de severitatea supradozajului.
Dacă uitați să luați Acid acetilsalicilic
Dacă ați uitat să luați o doză din acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată. Continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau cum v-a prescris
medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
numit antiinflamatoare nesteroidiene cu proprietăți de reducere a durerii, febrei și inflamației.
Este indicat pentru:
- tratamentul simptomatic al durerilor de intensitate slabă sau moderată, al durerilor de cap,
durerilor la nivelul mușchilor, durerilor reumatice la nivelul și în jurul articulațiilor, durerilor
acute localizate pe traiectul unui nerv, durerilor de dinți și al durerilor menstruale;
- tratamentul simptomatic al febrei; Copii și adolescenți
Acidul acetilsalicilic nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu infecţii virale, cu sau fără febră. În
anumite boli virale, în special gripa A, gripa B şi varicela, există un risc de sindrom Reye, o boală
foarte rară, care este posibil să pună în pericol viața şi necesită o acţiune medicală imediată. Apariția
sindromului Reye a fost observată indiferent de administrarea de acid acetilsalicilic, dar riscul poate fi
crescut atunci când acidul acetilsalicilic se administrează concomitent. În aceste afecţiuni poate să
apară vărsătură persistentă şi acest lucru poate fi un semn al sindromului Reye. Cum să luaţi Acid acetilsalicilic-Richter
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi
500 mg acid acetilsalicilic (un comprimat Acid acetilsalicilic 500 mg) repetând doza în funcţie
de necesităţi la intervale de 4 ore.
Doza zilnică maximă este de 4 g acid acetilsalicilic (8 comprimate Acid acetilsalicilic
500 mg).
4
Utilizarea la copii și adolescenți
Adolescenți cu vârsta peste 16 ani
250 mg acid acetilsalicilic, repetând doza în funcţie de necesităţi la intervale de 4-8 ore.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveți dificultăți la
înghițirea comprimatului întreg, şi nu de divizare în doze egale.
Copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani
Nu se recomandă utilizarea acidului acetilsalicilic la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.
Mod de administrare
Luați comprimatele după mese, cu mult lichid.
Durata tratamentului
Nu utilizați acest medicament timp de mai mult de 3-5 zile fără a consulta medicul.
Dacă luați mai mult Acid acetilsalicilic decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include respirație accelerată, transpirație excesivă, greață și vărsături.
În cazul unui supradozaj mai sever puteți prezenta febră, ameţeli, tulburări ale ritmului inimii,
zgomote în urechi, confuzie, convulsii și comă. Amețelile și zgomotele în urechi, în special la copii și
vârstnici, pot indica intoxicații grave. Vă rugăm să contactați imediat medicul dumneavoastră dacă aţi
luat prea mult din acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide ce măsuri trebuie luate în
funcţie de severitatea supradozajului.
Dacă uitați să luați Acid acetilsalicilic
Dacă ați uitat să luați o doză din acest medicament, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza
uitată. Continuaţi să luaţi medicamentul aşa cum este menţionat în acest prospect sau cum v-a prescris
medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
0
Nu este disponibil
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanțele active sunt: paracetamol (acetaminofen), clorhidrat de fenilefrină,
maleat de feniramină, acid ascorbic.
Un plic conţine paracetamol (acetaminofen) 650 mg, clorhidrat de fenilefrină 10
mg, maleat de feniramină 20 mg, acid ascorbic 50 mg.
Excipienţi: zahăr, zaharoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al infecțiilor respiratorii virale acute și a gripei:
- febră;
- cefalee;
- congestie nazală;
- rinită;
- mialgie.
Doze şi mod de administrare
Conținutul unui plic se va dizolva într-un pahar de apă caldă (nu clocotită) și se
va bea. Administrarea medicamentului poate fi repetată la fiecare 3-4 ore, dar
nu mai mult de 3 plicuri pe zi. Durata maximă a tratamentului fără consultarea
unui medic - 3 zile, administrarea ulterioară – conform recomandării medicului.
Copii și adolescenți
Este contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 14 ani.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la excipienții medicamentului
enumerați la pct. 6.1;
- tulburări severe ale funcției renale și/sau hepatice;
- hiperbilirubinemie congenitală;
- deficit de glucoză-6-fosfatdehidrogenază;
- alcoolism;
- maladii ale sângelui;
- leucopenie;
- anemie;
- aritmie severă,
- hipertensiune arterială,
- ateroscleroză,
- boală cardiacă coronariană;
- hipertiroidism;
- pancreatită acută;
- hipertrofie de prostată cu retenție urinară;
- obstrucție a colului vezicii urinare;
- obstrucție pilorică;
- astm bronșic;
- glaucom cu unghi închis;
- tromboză;
- tromboflebită;
- diabet zaharat;
- epilepsie;
- stare de hiperexcitație;
- tratament concomitent ci inhibitori MAO sau în decurs de 2 săptămâni de la
utilizarea acestora
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
A nu se depăși doza recomandată.
Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente
destinate tratamentului răcelii și rinitei (vasoconstrictoare, medicamente care
conțin paracetamol).
Se recomandă administrarea cu precauție a medicamentului pacienților cu boala
Raynaud, hipertensiune arteriala, maladii cardiace, aritmie, bradicardie, maladii
tiroidiene, maladii hepatice și renale, glaucom, afecțiuni pulmonare cronice,
hipertrofie de prostată, feocromocitom, persoanelor vârstnice.
Riscul de hepatotoxicitate este crescut la pacienții cu boală hepatică alcoolică și
care fac abuz de alcool.
Înainte de a utiliza produsul este necesară consultarea medicului dacă pacientul
administrează warfarină sau medicamente similare cu efect anticoagulant.
Medicamentul poate afecta rezultatele testelor de laborator de determinare a
glucozei și a acidului uric în sânge.
Pacienții care administrează analgezice în fiecare zi în forme ușoare de artrita
trebuie să consulte medicul.
Produsul conține fenilefrină, care poate provoca accese de angină pectorala.
Conține zahăr și zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a
zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conţine sodiu 300 mg per doză, adică practic nu conține
sodiu.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/9b5df4a4-86d4-11e6-80d4-00155d2a071c/12.12.2016%2011_25_21/Pharmacitron%20Forte%20pulb%20pu%20susp%20oral%20RCP%2021%2011%202016%20R.pdf
Substanțele active sunt: paracetamol (acetaminofen), clorhidrat de fenilefrină,
maleat de feniramină, acid ascorbic.
Un plic conţine paracetamol (acetaminofen) 650 mg, clorhidrat de fenilefrină 10
mg, maleat de feniramină 20 mg, acid ascorbic 50 mg.
Excipienţi: zahăr, zaharoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al infecțiilor respiratorii virale acute și a gripei:
- febră;
- cefalee;
- congestie nazală;
- rinită;
- mialgie.
Doze şi mod de administrare
Conținutul unui plic se va dizolva într-un pahar de apă caldă (nu clocotită) și se
va bea. Administrarea medicamentului poate fi repetată la fiecare 3-4 ore, dar
nu mai mult de 3 plicuri pe zi. Durata maximă a tratamentului fără consultarea
unui medic - 3 zile, administrarea ulterioară – conform recomandării medicului.
Copii și adolescenți
Este contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 14 ani.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la excipienții medicamentului
enumerați la pct. 6.1;
- tulburări severe ale funcției renale și/sau hepatice;
- hiperbilirubinemie congenitală;
- deficit de glucoză-6-fosfatdehidrogenază;
- alcoolism;
- maladii ale sângelui;
- leucopenie;
- anemie;
- aritmie severă,
- hipertensiune arterială,
- ateroscleroză,
- boală cardiacă coronariană;
- hipertiroidism;
- pancreatită acută;
- hipertrofie de prostată cu retenție urinară;
- obstrucție a colului vezicii urinare;
- obstrucție pilorică;
- astm bronșic;
- glaucom cu unghi închis;
- tromboză;
- tromboflebită;
- diabet zaharat;
- epilepsie;
- stare de hiperexcitație;
- tratament concomitent ci inhibitori MAO sau în decurs de 2 săptămâni de la
utilizarea acestora
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
A nu se depăși doza recomandată.
Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente
destinate tratamentului răcelii și rinitei (vasoconstrictoare, medicamente care
conțin paracetamol).
Se recomandă administrarea cu precauție a medicamentului pacienților cu boala
Raynaud, hipertensiune arteriala, maladii cardiace, aritmie, bradicardie, maladii
tiroidiene, maladii hepatice și renale, glaucom, afecțiuni pulmonare cronice,
hipertrofie de prostată, feocromocitom, persoanelor vârstnice.
Riscul de hepatotoxicitate este crescut la pacienții cu boală hepatică alcoolică și
care fac abuz de alcool.
Înainte de a utiliza produsul este necesară consultarea medicului dacă pacientul
administrează warfarină sau medicamente similare cu efect anticoagulant.
Medicamentul poate afecta rezultatele testelor de laborator de determinare a
glucozei și a acidului uric în sânge.
Pacienții care administrează analgezice în fiecare zi în forme ușoare de artrita
trebuie să consulte medicul.
Produsul conține fenilefrină, care poate provoca accese de angină pectorala.
Conține zahăr și zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a
zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conţine sodiu 300 mg per doză, adică practic nu conține
sodiu.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/9b5df4a4-86d4-11e6-80d4-00155d2a071c/12.12.2016%2011_25_21/Pharmacitron%20Forte%20pulb%20pu%20susp%20oral%20RCP%2021%2011%202016%20R.pdf
0
Nu este disponibil
Descriere Tinctură de odolean este un remediu de origine vegetală, cu efect sedativ moderat. Preparatul facilitează instalarea somnului fiziologic. Proprietăți:
calmează
facilitează somnul natural
preparat adjuvant în terapia complexă tulburărilor funcționale Mod de administrare: Intern. Doza zilnică recomandată pentru adulți – 1-2 drajeuri de 2 ori pe zi, după mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid. Perioada de administrare: 10 – 30 de zile. Produsul nu este recomandat copiilor sub 12 ani, femeilor însărcinate.
Nu este medicament.
calmează
facilitează somnul natural
preparat adjuvant în terapia complexă tulburărilor funcționale Mod de administrare: Intern. Doza zilnică recomandată pentru adulți – 1-2 drajeuri de 2 ori pe zi, după mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid. Perioada de administrare: 10 – 30 de zile. Produsul nu este recomandat copiilor sub 12 ani, femeilor însărcinate.
Nu este medicament.
0
Nu este disponibil
Proiectate pentru inserarea in venele pacientilor in scopul administrarii de anestezic, medicatie sau alte solutii pentru terapia medicamentoasa intermitenta, si perfuzii. Marcaj CE.
0
Nu este disponibil
Compozitia si forma de prezentare:
Seringa 5ml. Intr-un ambalaj de hartie steril este o seringa de unica folosinta si acul. Seringa consta dintr-un piston,corpul seringii, rezervor
Seringa 5ml. Intr-un ambalaj de hartie steril este o seringa de unica folosinta si acul. Seringa consta dintr-un piston,corpul seringii, rezervor
0
Nu este disponibil
Tifon elast Tonus 9701 N2
Țara producător Lituania
Producător Tonus Elast
Țara producător Lituania
Producător Tonus Elast
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulcer duodenal.
Ulcer gastric.
Esofagită de reflux moderată şi severă.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea intravenoasa de Parastamic este recomandată numai dacă
administrarea orală nu este posibilă.
Doza recomandată
Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux
Doza intravenoasă recomandată este de un flacon de Parastamic (40 mg de
pantoprazol) pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 80 mg. Ulterior, doza poate fi ajustată
prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca reper
rezultatele determinării secreţiei de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80
mg, acestea trebuie divizate şi administrate în două prize zilnice. Este posibilă o
creştere temporară a dozei la peste 160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie
aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru controlul corespunzător al
acidităţii.
În cazul, în care este necesar un control rapid al acidităţii, la majoritatea pacienţilor
este suficientă o doză iniţială de 2 x 80 mg de pantoprazol pentru scăderea
producerii de acid şi încadrarea în intervalul dorit (<10 mEq/h) în termen de o oră.
Perioada de transfer de la Parastamic administrat intravenos la Parastamic
administrat oral nu trebuie să fie mai îndelungată decât este clinic justificat.
Mod de preparare a soluţiei injectabile
Reconstituirea soluţiei se efectuează cu 10 ml soluţie injectabilă clorură de sodiu
0,9%. Soluţia preparată poate fi administrată direct sau după diluarea cu 100 ml
soluţie injectabilă clorură de sodiu 0,9% sau soluţie injectabilă glucoză 5%.
Parastamic nu trebuie reconstituit sau amestecat cu alţi solvenţi, cu excepţia celor
recomandaţi. Tratamentul cu Parastamic trebuie întrerupt imediat ce tratamentul oral
este posibilă și doza de 40 mg de pantoprazol trebuie administrată intern.
Medicamentul se administrează intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15
minute.
După prepare medicamentul trebuie utilizat timp de 12 ore.
Conţinutul flaconului este destinat exclusiv utilizării unice. Orice medicament rămas
în recipient sau al cărui aspect vizual s-a modificat (de exemplu, dacă se observă că
soluţia este tulbure sau apare un precipitat) trebuie eliminat în conformitate cu
reglementările locale.
După reconstituire sau reconstituire şi diluţie, stabilitatea chimică şi fizică a soluţiei
preparate a fost demonstrată pentru 12 ore la o temperatură de 25 °C.
Notă: durata păstrării soluției reconstituite și a soluției diluate după reconstituire nu
sunt aditive. Timpul maxim de păstrare atât pentru produsul reconstituit, cât şi
pentru produsul diluat constituie 12 ore la o temperatură 25 °C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie folosit imediat. Dacă nu a
fost folosit imediat, timpul de păstrare şi condiţiile înainte de utilizare sunt în
responsabilitatea utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să depăşească 12 ore la
temperatura 25 °C, dacă reconstituirea și diluarea ulterioară a avut loc în condiții
aseptice controlate și validate.
Copii
Experienţa utilizării la copii este limitată. De aceea, Parastamic pulbere pentru soluţie
injectabilă nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani până
când nu apar informaţii suplimentare. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pantoprazol.
Administrarea concomitentă cu atazanavir. https://bit.ly/3d4O7FA
Ulcer duodenal.
Ulcer gastric.
Esofagită de reflux moderată şi severă.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea intravenoasa de Parastamic este recomandată numai dacă
administrarea orală nu este posibilă.
Doza recomandată
Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux
Doza intravenoasă recomandată este de un flacon de Parastamic (40 mg de
pantoprazol) pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 80 mg. Ulterior, doza poate fi ajustată
prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca reper
rezultatele determinării secreţiei de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80
mg, acestea trebuie divizate şi administrate în două prize zilnice. Este posibilă o
creştere temporară a dozei la peste 160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie
aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru controlul corespunzător al
acidităţii.
În cazul, în care este necesar un control rapid al acidităţii, la majoritatea pacienţilor
este suficientă o doză iniţială de 2 x 80 mg de pantoprazol pentru scăderea
producerii de acid şi încadrarea în intervalul dorit (<10 mEq/h) în termen de o oră.
Perioada de transfer de la Parastamic administrat intravenos la Parastamic
administrat oral nu trebuie să fie mai îndelungată decât este clinic justificat.
Mod de preparare a soluţiei injectabile
Reconstituirea soluţiei se efectuează cu 10 ml soluţie injectabilă clorură de sodiu
0,9%. Soluţia preparată poate fi administrată direct sau după diluarea cu 100 ml
soluţie injectabilă clorură de sodiu 0,9% sau soluţie injectabilă glucoză 5%.
Parastamic nu trebuie reconstituit sau amestecat cu alţi solvenţi, cu excepţia celor
recomandaţi. Tratamentul cu Parastamic trebuie întrerupt imediat ce tratamentul oral
este posibilă și doza de 40 mg de pantoprazol trebuie administrată intern.
Medicamentul se administrează intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15
minute.
După prepare medicamentul trebuie utilizat timp de 12 ore.
Conţinutul flaconului este destinat exclusiv utilizării unice. Orice medicament rămas
în recipient sau al cărui aspect vizual s-a modificat (de exemplu, dacă se observă că
soluţia este tulbure sau apare un precipitat) trebuie eliminat în conformitate cu
reglementările locale.
După reconstituire sau reconstituire şi diluţie, stabilitatea chimică şi fizică a soluţiei
preparate a fost demonstrată pentru 12 ore la o temperatură de 25 °C.
Notă: durata păstrării soluției reconstituite și a soluției diluate după reconstituire nu
sunt aditive. Timpul maxim de păstrare atât pentru produsul reconstituit, cât şi
pentru produsul diluat constituie 12 ore la o temperatură 25 °C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie folosit imediat. Dacă nu a
fost folosit imediat, timpul de păstrare şi condiţiile înainte de utilizare sunt în
responsabilitatea utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să depăşească 12 ore la
temperatura 25 °C, dacă reconstituirea și diluarea ulterioară a avut loc în condiții
aseptice controlate și validate.
Copii
Experienţa utilizării la copii este limitată. De aceea, Parastamic pulbere pentru soluţie
injectabilă nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani până
când nu apar informaţii suplimentare. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pantoprazol.
Administrarea concomitentă cu atazanavir. https://bit.ly/3d4O7FA
0
Nu este disponibil
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul esofagitei de reflux.
Tratamentul ulcerului duodenal şi ulcerului gastric benign, inclusiv în cazul asocierii cu
administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene.
Ameliorarea simptomelor asociate dispepsiei.
În combinaţie cu antibiotice adecvate, pentru eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori)
în ulcerul peptic.
Profilaxia aspirării de secreţie acidă.
Sindrom Zollinger-Ellison.
Ameliorarea simptomelor asociate dispepsiei în caz de esofagita de reflux (de exemplu
pirozis) şi/sau simptomelor asociate ulcerului (de exemplu epigastralgii).
Tratamentul ulcerului duodenal şi ulcerului gastric benign, eroziunilor gastroduodenale
la pacienţii cu leziuni gastroduodenale în antecedente, care necesită continuarea
tratamentului cu AINS.
Copii cu vârsta de peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux
gastro-esofagian.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Boala de reflux gastro-esofagian, inclusiv esofagita de reflux
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor
vindecarea apare în 4 săptămâni. La pacienţii care nu s-au vindecat complet după
tratamentul iniţial, vindecarea apare de obicei după încă 4-8 săptămâni de tratament.
Omeprazolul de asemenea poate fi administrat în doză de 40 mg o dată pe zi la
pacienţii cu esofagita de reflux rezistentă la alte tratamente. Vindecarea este de obicei
obţinută în 8 săptămâni. Pacienţii pot continua tratamentul cu doza de 20 mg o dată pe
zi.
Boala de reflux
Pentru tratamentul de lungă durată al pacienţilor doza recomandată este de 10 mg o
dată pe zi. În cazul recăderii simptomelor doza poate fi crescută la 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor duodenale şi gastrice benigne
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor cu
ulcer duodenal vindecarea apare în 4 săptămâni. La majoritatea pacienţilor cu ulcer
gastric benign vindecarea apare în 8 săptămâni. În cazuri severe sau recurente doza
poate fi crescută până la 40 mg omeprazol pe zi. La pacienţii cu tratament de lungă
durată cu antecedente de ulcer duodenal recurent se recomandă administrarea dozei
de 20 mg omeprazol o dată pe zi. Pentru prevenirea recăderii la pacienţii cu ulcer
duodenal doza recomandată constituie 10 mg omeprazol o dată pe zi, în cazul recidivii
simptomelor se recomandă creşterea dozei până la 20 mg o dată pe zi.
Următorul grup de pacienţi prezintă riscul recurenţei ulcerului: infecţia cu Helicobacter
pylori, pacienţii tineri (<60 ani), la cei care simptomele persistă mai mult de un an şi
fumători. Aceşti pacienţi necesită un tratament de lungă durată cu doze de 20 mg
omeprazol o dată pe zi, la necesitate, se vor reduce la 10 mg o dată pe zi.
Terapia de eradicare a H.pylori în ulcerul peptic
Se recomandă de administrat omeprazol în doză de 40 mg pe zi sau 20 mg de 2 ori
pe zi în asociere cu tratament antimicrobian descris mai jos:
Regimul de tratament triplu în ulcer duodenal
Omeprazol şi următoarele combinaţii de agenţi antimicrobieni:
Amoxicilină 500 mg şi metronidazol 400 mg -de trei ori pe zi timp de o săptămână.
Sau
Claritromicină 250 mg şi metronidazol 400 mg (sau tinidazol 500 mg) - de două ori
pe zi timp de o săptămână
Sau
Amoxicilină 1000 mg şi claritromicină 500 mg - de două ori pe zi timp de o
săptămână.
Regimul de tratament dublu în ulcer duodenal
Omeprazol şi amoxicilină 750 mg până la 1000 mg de două ori pe zi timp de 2
săptămâni. Alternativ, omeprazol şi claritromicină 500 mg de 3 ori pe zi timp de 2
săptămâni.
Regimul de tratament dublu în ulcer gastric
Omeprazol şi amoxicilină 750 mg până la 1000 mg de două ori pe zi timp de 2
săptămâni.
În fiecare tip de tratament, dacă simptomele recidivează şi pacientul are încă H.
pylori pozitiv, tratamentul poate fi repetat sau se va utiliza tratament alternativ.
Dacă pacientul este H. pylori negativ atunci se va vederea regimul de dozare
recomandat pentru boala de reflux.
Pentru a asigura vindecarea la pacienţii cu ulcer peptic activ, se va vedea
recomandaţiile pentru ulcerul duodenal şi gastric benign.
Profilaxia aspirării de secreţie acidă
Pentru pacienţii cu risc de aspirare a conţinutului gastric în timpul anesteziei generale,
doza recomandată constituie 40 mg omeprazol seara înainte de intervenţie chirurgicală
urmate de 40 mg omeprazol cu 2/6 ore înainte de intervenţie chirurgicală.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată este de 60 mg omeprazol pe zi. La pacienţii cu sindrom
Zollinger Ellison doza se ajustează în funcţie de răspunsul terapeutic şi se continuă atât
cât este considerat necesar. Toţi pacienţii cu afectare severă şi răspuns terapeutic
inadecvat la alte terapii, au fost eficient controlaţi şi mai mult de 90% din pacienţi s-au
menţinut la doze de 20-120 mg omeprazole pe zi. Dozele mai mari de 80 mg
omeprazol pe zi se administrează în doze divizate de două ori pe zi. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la omeprazol sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Ca şi în cazul altor medicamente inhibitoare ale pompei de protoni, omeprazolul nu
poate fi utilizat concomitent cu atazanavir.
Tratamentul esofagitei de reflux.
Tratamentul ulcerului duodenal şi ulcerului gastric benign, inclusiv în cazul asocierii cu
administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene.
Ameliorarea simptomelor asociate dispepsiei.
În combinaţie cu antibiotice adecvate, pentru eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori)
în ulcerul peptic.
Profilaxia aspirării de secreţie acidă.
Sindrom Zollinger-Ellison.
Ameliorarea simptomelor asociate dispepsiei în caz de esofagita de reflux (de exemplu
pirozis) şi/sau simptomelor asociate ulcerului (de exemplu epigastralgii).
Tratamentul ulcerului duodenal şi ulcerului gastric benign, eroziunilor gastroduodenale
la pacienţii cu leziuni gastroduodenale în antecedente, care necesită continuarea
tratamentului cu AINS.
Copii cu vârsta de peste 1 an şi greutate corporală ≥ 10 kg
- Tratamentul esofagitei de reflux.
- Tratamentul simptomatic al pirozisului şi regurgitării acide în boala de reflux
gastro-esofagian.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Boala de reflux gastro-esofagian, inclusiv esofagita de reflux
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor
vindecarea apare în 4 săptămâni. La pacienţii care nu s-au vindecat complet după
tratamentul iniţial, vindecarea apare de obicei după încă 4-8 săptămâni de tratament.
Omeprazolul de asemenea poate fi administrat în doză de 40 mg o dată pe zi la
pacienţii cu esofagita de reflux rezistentă la alte tratamente. Vindecarea este de obicei
obţinută în 8 săptămâni. Pacienţii pot continua tratamentul cu doza de 20 mg o dată pe
zi.
Boala de reflux
Pentru tratamentul de lungă durată al pacienţilor doza recomandată este de 10 mg o
dată pe zi. În cazul recăderii simptomelor doza poate fi crescută la 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor duodenale şi gastrice benigne
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor cu
ulcer duodenal vindecarea apare în 4 săptămâni. La majoritatea pacienţilor cu ulcer
gastric benign vindecarea apare în 8 săptămâni. În cazuri severe sau recurente doza
poate fi crescută până la 40 mg omeprazol pe zi. La pacienţii cu tratament de lungă
durată cu antecedente de ulcer duodenal recurent se recomandă administrarea dozei
de 20 mg omeprazol o dată pe zi. Pentru prevenirea recăderii la pacienţii cu ulcer
duodenal doza recomandată constituie 10 mg omeprazol o dată pe zi, în cazul recidivii
simptomelor se recomandă creşterea dozei până la 20 mg o dată pe zi.
Următorul grup de pacienţi prezintă riscul recurenţei ulcerului: infecţia cu Helicobacter
pylori, pacienţii tineri (<60 ani), la cei care simptomele persistă mai mult de un an şi
fumători. Aceşti pacienţi necesită un tratament de lungă durată cu doze de 20 mg
omeprazol o dată pe zi, la necesitate, se vor reduce la 10 mg o dată pe zi.
Terapia de eradicare a H.pylori în ulcerul peptic
Se recomandă de administrat omeprazol în doză de 40 mg pe zi sau 20 mg de 2 ori
pe zi în asociere cu tratament antimicrobian descris mai jos:
Regimul de tratament triplu în ulcer duodenal
Omeprazol şi următoarele combinaţii de agenţi antimicrobieni:
Amoxicilină 500 mg şi metronidazol 400 mg -de trei ori pe zi timp de o săptămână.
Sau
Claritromicină 250 mg şi metronidazol 400 mg (sau tinidazol 500 mg) - de două ori
pe zi timp de o săptămână
Sau
Amoxicilină 1000 mg şi claritromicină 500 mg - de două ori pe zi timp de o
săptămână.
Regimul de tratament dublu în ulcer duodenal
Omeprazol şi amoxicilină 750 mg până la 1000 mg de două ori pe zi timp de 2
săptămâni. Alternativ, omeprazol şi claritromicină 500 mg de 3 ori pe zi timp de 2
săptămâni.
Regimul de tratament dublu în ulcer gastric
Omeprazol şi amoxicilină 750 mg până la 1000 mg de două ori pe zi timp de 2
săptămâni.
În fiecare tip de tratament, dacă simptomele recidivează şi pacientul are încă H.
pylori pozitiv, tratamentul poate fi repetat sau se va utiliza tratament alternativ.
Dacă pacientul este H. pylori negativ atunci se va vederea regimul de dozare
recomandat pentru boala de reflux.
Pentru a asigura vindecarea la pacienţii cu ulcer peptic activ, se va vedea
recomandaţiile pentru ulcerul duodenal şi gastric benign.
Profilaxia aspirării de secreţie acidă
Pentru pacienţii cu risc de aspirare a conţinutului gastric în timpul anesteziei generale,
doza recomandată constituie 40 mg omeprazol seara înainte de intervenţie chirurgicală
urmate de 40 mg omeprazol cu 2/6 ore înainte de intervenţie chirurgicală.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată este de 60 mg omeprazol pe zi. La pacienţii cu sindrom
Zollinger Ellison doza se ajustează în funcţie de răspunsul terapeutic şi se continuă atât
cât este considerat necesar. Toţi pacienţii cu afectare severă şi răspuns terapeutic
inadecvat la alte terapii, au fost eficient controlaţi şi mai mult de 90% din pacienţi s-au
menţinut la doze de 20-120 mg omeprazole pe zi. Dozele mai mari de 80 mg
omeprazol pe zi se administrează în doze divizate de două ori pe zi. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la omeprazol sau la oricare dintre excipienţii medicamentului.
Ca şi în cazul altor medicamente inhibitoare ale pompei de protoni, omeprazolul nu
poate fi utilizat concomitent cu atazanavir.
0
Nu este disponibil
Tableta Romesec 20 MG
Conține Omeprazol
Descriere
Comprimatul Romesec 20 MG este un medicament anti-ulcer utilizat pentru tratarea afecțiunilor în care stomacul produce prea mult acid. Ulcerele stomacale și duodenale, boala de reflux gastroesofagian (GERD) și sindromul Zollinger-Ellison sunt anumite probleme cauzate de nivelurile ridicate de acid gastric. Ameliorează ulcerele de stres și, de asemenea, aciditatea datorită aportului de analgezice. Comprimatul Romesec 20 MG este utilizat în combinație cu antibiotice precum amoxicilina și claritromicina pentru a preveni ulcerele cauzate de bacteriile Helicobacter pylori. Comprimatul Romesec 20 MG interferează cu ultima etapă de eliberare a acidului în stomac. Astfel, aciditatea din stomac este scăzută și procesul de vindecare a ulcerului este fixat. Reacțiile adverse frecvente ale comprimatului Romesec 20 MG sunt greață, vărsături, cefalee, dureri de stomac, diaree și amețeli. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți anterior alergic la acesta. Trebuie să luați un comprimat de omeprazol conform instrucțiunilor medicului. Evitați alimentele picante și grase, alcoolul și reduceți băuturile sau băuturile cu cofeină, cum ar fi cafeaua, ceaiul și cola, în timp ce utilizați acest medicament. Mâncați o dietă sănătoasă și echilibrată. Încercați întotdeauna să vă terminați cina cu trei ore înainte de a vă culca.
Conține Omeprazol
Descriere
Comprimatul Romesec 20 MG este un medicament anti-ulcer utilizat pentru tratarea afecțiunilor în care stomacul produce prea mult acid. Ulcerele stomacale și duodenale, boala de reflux gastroesofagian (GERD) și sindromul Zollinger-Ellison sunt anumite probleme cauzate de nivelurile ridicate de acid gastric. Ameliorează ulcerele de stres și, de asemenea, aciditatea datorită aportului de analgezice. Comprimatul Romesec 20 MG este utilizat în combinație cu antibiotice precum amoxicilina și claritromicina pentru a preveni ulcerele cauzate de bacteriile Helicobacter pylori. Comprimatul Romesec 20 MG interferează cu ultima etapă de eliberare a acidului în stomac. Astfel, aciditatea din stomac este scăzută și procesul de vindecare a ulcerului este fixat. Reacțiile adverse frecvente ale comprimatului Romesec 20 MG sunt greață, vărsături, cefalee, dureri de stomac, diaree și amețeli. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți anterior alergic la acesta. Trebuie să luați un comprimat de omeprazol conform instrucțiunilor medicului. Evitați alimentele picante și grase, alcoolul și reduceți băuturile sau băuturile cu cofeină, cum ar fi cafeaua, ceaiul și cola, în timp ce utilizați acest medicament. Mâncați o dietă sănătoasă și echilibrată. Încercați întotdeauna să vă terminați cina cu trei ore înainte de a vă culca.
0
Nu este disponibil
INTRODUCERE
Comprimatul Domperon 10 mg este utilizat în tratamentul indigestiei, greață și vărsături. Crește mișcarea alimentelor prin stomac și intestine, ameliorând astfel balonarea, plinătatea și disconfortul gastric.
Luați Domperon 10 mg comprimat cu o jumătate de oră înainte de fiecare masă, în doză și durată, conform recomandărilor medicului. Doza care vi se administrează va depinde de starea dumneavoastră și de modul în care răspundeți la medicament. Ar trebui să luați acest medicament până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le luați, deoarece unele pot afecta sau pot fi afectate de acest medicament.
Cele mai frecvente efecte secundare sunt durerile de cap, gura uscată și durerile de stomac. Cele mai multe dintre acestea sunt temporare și, de obicei, se rezolvă cu timpul. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți deloc preocupat de oricare dintre aceste reacții adverse. De asemenea, poate provoca amețeli. Nu conduceți vehicule și nu faceți nimic care necesită concentrare mentală până nu știți cum vă afectează acest medicament. Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament, deoarece poate agrava efectele secundare. Acest medicament poate provoca, de asemenea, diaree, deci este mai bine să luați multe lichide în timp ce luați acest medicament, deoarece poate ajuta la prevenirea deshidratării.
Înainte de a lua acest medicament, trebuie să informați medicul dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii. Nu ar trebui să o luați în același timp cu un antiacid. Femeile însărcinate trebuie, de asemenea, să consulte medicul. Ar trebui să evitați acest medicament dacă suferiți de ulcer sângerând în stomac. Indigestia înseamnă disconfort în partea superioară a stomacului, care poate avea și alte simptome, cum ar fi dureri de stomac, balonare, senzație de plin etc. Domperon 10 mg comprimat îmbunătățește mișcarea alimentelor în stomac și intestin (intestin). Acest lucru ameliorează aceste simptome și ajută la digestia corectă a alimentelor.
Luați Domperon 10 mg comprimat așa cum va prescris medicul. Gândiți-vă la ce alimente declanșează indigestia și încercați să le evitați; mâncați mese mai mici, mai frecvente; încercați să slăbiți dacă sunteți supraponderal și încercați să găsiți modalități de relaxare. Nu mâncați în decurs de 3-4 ore de la culcare. CUM SE UTILIZEAZĂ DOMPERON TABLET
Luați acest medicament în doză și în timp, conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Înghițiți-l în ansamblu. Nu mestecați, nu zdrobiți sau rupeți-l. Comprimatul Domperon 10 mg trebuie administrat cu stomacul gol.
Comprimatul Domperon 10 mg este utilizat în tratamentul indigestiei, greață și vărsături. Crește mișcarea alimentelor prin stomac și intestine, ameliorând astfel balonarea, plinătatea și disconfortul gastric.
Luați Domperon 10 mg comprimat cu o jumătate de oră înainte de fiecare masă, în doză și durată, conform recomandărilor medicului. Doza care vi se administrează va depinde de starea dumneavoastră și de modul în care răspundeți la medicament. Ar trebui să luați acest medicament până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le luați, deoarece unele pot afecta sau pot fi afectate de acest medicament.
Cele mai frecvente efecte secundare sunt durerile de cap, gura uscată și durerile de stomac. Cele mai multe dintre acestea sunt temporare și, de obicei, se rezolvă cu timpul. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți deloc preocupat de oricare dintre aceste reacții adverse. De asemenea, poate provoca amețeli. Nu conduceți vehicule și nu faceți nimic care necesită concentrare mentală până nu știți cum vă afectează acest medicament. Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament, deoarece poate agrava efectele secundare. Acest medicament poate provoca, de asemenea, diaree, deci este mai bine să luați multe lichide în timp ce luați acest medicament, deoarece poate ajuta la prevenirea deshidratării.
Înainte de a lua acest medicament, trebuie să informați medicul dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii. Nu ar trebui să o luați în același timp cu un antiacid. Femeile însărcinate trebuie, de asemenea, să consulte medicul. Ar trebui să evitați acest medicament dacă suferiți de ulcer sângerând în stomac. Indigestia înseamnă disconfort în partea superioară a stomacului, care poate avea și alte simptome, cum ar fi dureri de stomac, balonare, senzație de plin etc. Domperon 10 mg comprimat îmbunătățește mișcarea alimentelor în stomac și intestin (intestin). Acest lucru ameliorează aceste simptome și ajută la digestia corectă a alimentelor.
Luați Domperon 10 mg comprimat așa cum va prescris medicul. Gândiți-vă la ce alimente declanșează indigestia și încercați să le evitați; mâncați mese mai mici, mai frecvente; încercați să slăbiți dacă sunteți supraponderal și încercați să găsiți modalități de relaxare. Nu mâncați în decurs de 3-4 ore de la culcare. CUM SE UTILIZEAZĂ DOMPERON TABLET
Luați acest medicament în doză și în timp, conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Înghițiți-l în ansamblu. Nu mestecați, nu zdrobiți sau rupeți-l. Comprimatul Domperon 10 mg trebuie administrat cu stomacul gol.
0
Nu este disponibil
Ce este Omeprazid şi pentru ce se utilizează
Omeprazid conţine o substanţă care se numeşte omeprazol. Acesta aparţine unui grup de
medicamente numit inhibitori ai pompei protonice. Aceste medicamente acţionează prin
reducerea cantităţii de acid pe care o produce stomacul dumneavoastră.
Omeprazid este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi:
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac
ajunge în gât (esofag) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
- Ulcere în porţiunea superioară a intestinului (ulcer duodenal) sau la stomac (ulcer
gastric).
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului, medicul dumneavoastră poate prescrie şi
antibiotice.
- Ulcere cauzate de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS). Omeprazid poate
fi utilizat de asemenea pentru prevenţia ulcerelor la persoanele care fac tratament cu
AINS.
- Cantitate prea mare de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului
(sindrom Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutatea corporală ≥10 kg
- Boala de reflux gastro-esofagian. Această boală apare când acidul din stomac scapă în
gât (esofag) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
La copii, simptomele acestei boli pot include şi reîntoarcerea conţinutului din stomac în
gură (regurgitaţii), stare de rău (vărsături) şi creştere mică în greutate.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului copilului dumneavoastră, medicul poate
prescrie şi antibiotice. Cum să utilizaţi Omeprazid
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru ce perioadă, în funcţie
de boala dumneavoastră şi de vârstă.
Dozele recomandate sunt descrise mai jos.
Adulţi:
Tratamentul simptomelor BRGE, ca arsurile gastrice şi regurgitaţiile:
- dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul dumneavoastră este puţin afectat,
doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4−8 săptămâni. Dacă esofagul
dumneavoastră nu s-a vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda
administrarea unei doze de 40 mg, pentru încă 8 săptămâni de tratament.
- După vindecare esofagului, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă esofagul dumneavoastră nu este afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerele porţiunii superioare ale intestinului (ulcere duodenale):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a
vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru
încă 2 săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp
de 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerelor stomacului (ulcere gastrice):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a
vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru
încă 4 săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp
de 8 săptămâni.
Prevenirea reîmbolnăvirii de ulcer duodenal şi gastric:
- Doza uzuală este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate
creşte doza la 40 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor duodenale şi stomacale cauzate de medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4–8 săptămâni.
Prevenirea ulcerelor duodenale şi stomacale dacă luaţi AINS:
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea
reîmbolnăvirii:
- Doza uzuală este de 20 mg Omeprazid de două ori pe zi, timp de 1 săptămână.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi două antibiotice, amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol.
Tratamentul cantităţii prea mari de acid în stomac, determinată de o tumoră a
pancreasului (Sindrom Zollinger-Ellison):
- Doza uzuală este de 60 mg pe zi.
- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de necesităţi, precum şi durata
tratamentului.
Copii:
Tratamentul simptomelor BRGE, cum sunt arsurile stomacului şi regurgitaţia acidă:
- Copii cu vârsta de peste 1 an şi cu greutatea corporală de peste 10 kg pot lua
Omeprezid. Medicul va calcula doza pentru copii în funcţie de greutatea corporală a
copilului.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea
reîmbolnăvirii:
- Copii cu vârsta de peste 4 ani pot lua Omeprazid. Medicul va calcula doza pentru copii
în funcţie de greutatea corporală a copilului.
- Medicul dumneavoastră va prescrie de asemenea pentru copilul dumneavoastră şi două
antibiotice, amoxicilină şi claritromicină.
Administrarea medicamentului
- Se recomandă ca administrarea capsulei să se facă dimineaţa.
- Puteţi lua capsula cu alimente, sau pe stmacul gol.
- Înghiţiţi capsula întreagă, cu o jumătate de pahar cu apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi
capsula. Capsulele conţin pelete filmate, care impiedică acţiunea acidului stomacului
asupra medicamentului. Este important să nu zdrobiţi peletele.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi probleme la înghiţitul capsulei:
- Deschideţi capsula şi înghiţiţi direct conţinutul cu o jumătate de pahar cu apă sau
puneţi conţinutul capsulei într-un pahar cu apă plată, suc acidifiat (de exemplu, de mere,
portocale sau ananas) sau piure de mere.
- Înainte de a înghiţi, amestecaţi amestecul (amestecul nu este transparent). După
aceea, beţi amestecul imediat sau în maxim 30 minute.
- Pentru a fi sigur că aţi băut tot medicamentul, clătiţi paharul cu apă şi beţi. Nu
mestecaţi şi nu zdrobiţi elementele solide ale medicamentului.
https://bit.ly/3gQRGQx
Omeprazid conţine o substanţă care se numeşte omeprazol. Acesta aparţine unui grup de
medicamente numit inhibitori ai pompei protonice. Aceste medicamente acţionează prin
reducerea cantităţii de acid pe care o produce stomacul dumneavoastră.
Omeprazid este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi:
- Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac
ajunge în gât (esofag) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
- Ulcere în porţiunea superioară a intestinului (ulcer duodenal) sau la stomac (ulcer
gastric).
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului, medicul dumneavoastră poate prescrie şi
antibiotice.
- Ulcere cauzate de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS). Omeprazid poate
fi utilizat de asemenea pentru prevenţia ulcerelor la persoanele care fac tratament cu
AINS.
- Cantitate prea mare de acid în stomac, determinată de o tumoră a pancreasului
(sindrom Zollinger-Ellison).
La copii:
Copii cu vârsta peste 1 an şi greutatea corporală ≥10 kg
- Boala de reflux gastro-esofagian. Această boală apare când acidul din stomac scapă în
gât (esofag) determinând durere, inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
La copii, simptomele acestei boli pot include şi reîntoarcerea conţinutului din stomac în
gură (regurgitaţii), stare de rău (vărsături) şi creştere mică în greutate.
Copii cu vârsta peste 4 ani şi adolescenţi
- Ulcere infectate cu un tip de bacterie denumită Helicobacter pylori. În acest caz, pentru
tratamentul infecţiei şi vindecarea ulcerului copilului dumneavoastră, medicul poate
prescrie şi antibiotice. Cum să utilizaţi Omeprazid
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte capsule să luaţi şi pentru ce perioadă, în funcţie
de boala dumneavoastră şi de vârstă.
Dozele recomandate sunt descrise mai jos.
Adulţi:
Tratamentul simptomelor BRGE, ca arsurile gastrice şi regurgitaţiile:
- dacă medicul dumneavoastră a constatat că esofagul dumneavoastră este puţin afectat,
doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4−8 săptămâni. Dacă esofagul
dumneavoastră nu s-a vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda
administrarea unei doze de 40 mg, pentru încă 8 săptămâni de tratament.
- După vindecare esofagului, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
- Dacă esofagul dumneavoastră nu este afectat, doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerele porţiunii superioare ale intestinului (ulcere duodenale):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a
vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru
încă 2 săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp
de 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerelor stomacului (ulcere gastrice):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni. Dacă ulcerul nu s-a
vindecat, medicul dumneavoastră vă poate recomanda continuarea tratamentului pentru
încă 4 săptămâni, cu aceeaşi doză.
- Dacă ulcerul nu s-a vindecat complet, doza poate fi crescută la 40 mg o dată pe zi, timp
de 8 săptămâni.
Prevenirea reîmbolnăvirii de ulcer duodenal şi gastric:
- Doza uzuală este de 10 mg sau 20 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate
creşte doza la 40 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor duodenale şi stomacale cauzate de medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS):
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi, timp de 4–8 săptămâni.
Prevenirea ulcerelor duodenale şi stomacale dacă luaţi AINS:
- Doza uzuală este de 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea
reîmbolnăvirii:
- Doza uzuală este de 20 mg Omeprazid de două ori pe zi, timp de 1 săptămână.
- Medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi şi două antibiotice, amoxicilină,
claritromicină sau metronidazol.
Tratamentul cantităţii prea mari de acid în stomac, determinată de o tumoră a
pancreasului (Sindrom Zollinger-Ellison):
- Doza uzuală este de 60 mg pe zi.
- Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de necesităţi, precum şi durata
tratamentului.
Copii:
Tratamentul simptomelor BRGE, cum sunt arsurile stomacului şi regurgitaţia acidă:
- Copii cu vârsta de peste 1 an şi cu greutatea corporală de peste 10 kg pot lua
Omeprezid. Medicul va calcula doza pentru copii în funcţie de greutatea corporală a
copilului.
Tratamentul ulcerelor cauzate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea
reîmbolnăvirii:
- Copii cu vârsta de peste 4 ani pot lua Omeprazid. Medicul va calcula doza pentru copii
în funcţie de greutatea corporală a copilului.
- Medicul dumneavoastră va prescrie de asemenea pentru copilul dumneavoastră şi două
antibiotice, amoxicilină şi claritromicină.
Administrarea medicamentului
- Se recomandă ca administrarea capsulei să se facă dimineaţa.
- Puteţi lua capsula cu alimente, sau pe stmacul gol.
- Înghiţiţi capsula întreagă, cu o jumătate de pahar cu apă. Nu mestecaţi şi nu zdrobiţi
capsula. Capsulele conţin pelete filmate, care impiedică acţiunea acidului stomacului
asupra medicamentului. Este important să nu zdrobiţi peletele.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveţi probleme la înghiţitul capsulei:
- Deschideţi capsula şi înghiţiţi direct conţinutul cu o jumătate de pahar cu apă sau
puneţi conţinutul capsulei într-un pahar cu apă plată, suc acidifiat (de exemplu, de mere,
portocale sau ananas) sau piure de mere.
- Înainte de a înghiţi, amestecaţi amestecul (amestecul nu este transparent). După
aceea, beţi amestecul imediat sau în maxim 30 minute.
- Pentru a fi sigur că aţi băut tot medicamentul, clătiţi paharul cu apă şi beţi. Nu
mestecaţi şi nu zdrobiţi elementele solide ale medicamentului.
https://bit.ly/3gQRGQx