Filtru
Întâi cele populare
Întâi cele populare
0
Nu este disponibil
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat, care necesită insulină pentru menţinerea
homeostaziei glucozei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozajul este individual, fiind stabilit de către medic, în funcţie de necesităţile pacientului.
Humulin M3 trebuie administrată injectabil subcutanat, dar poate fi administrată, chiar
dacă nu este recomandat uzual, şi intramuscular. Această formă de prezentare nu trebuie
administrată intravenos.
Administrarea subcutanată trebuie efectuată la nivelul braţelor, coapselor, feselor sau
abdomenului. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotaţie, astfel încât acelaşi loc
de injectare să nu fie folosit mai frecvent decât, aproximativ, o dată pe lună.
La administrarea injectabilă a oricărui preparat insulinic Humulin trebuie avut grijă să nu
se puncţioneze un vas de sânge. După orice administrare de insulină, locul la nivelul
căruia s-a efectuat injectarea nu trebuie masat. Pacienţii trebuie instruiţi să folosească
tehnicile corecte de injectare.
Humulin® M3 este un amestec gata preparat de insulină solubilă şi izofan conceput să
evite necesitatea ca pacientul să amestece preparatele de insulină. Regimul de
tratament trebuie să se bazeze pe cerinţele metabolice individuale.
Instrucţiuni de utilizare şi manipulare
Flaconul cu 10 ml suspensie injectabilă este destinat folosirii împreună cu o seringă
adecvată (gradată pentru 100 UI/ml).
a) Prepararea unei doze
Flacoanele care conţin Humulin M3 trebuie rotite de câteva ori între palme pentru a
omogeniza complet suspensia de insulină, până când apare un lichid tulbure sau
lăptos uniform. Dacă nu, repetaţi procedura de mai sus până când conţinutul este
amestecat. Flacoanele trebuie examinate frecvent şi nu trebuie folosite dacă sunt
prezente flocoane sau dacă particule albe, solide, aderă de fundul sau peretele
flaconului, conferindu-i un aspect de „flori de gheaţă”.
A se pregăti seringa înaintea administrării, conform instrucţiunilor medicului sau
asistentei medicale.
A se folosi o seringă gradată, în conformitate cu concentraţia insulinei ce va fi
administrată.
b) Injectarea unei doze
A se administra doza corectă de insulină, conform indicaţiilor medicului sau asistentei
medicale.
Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotaţie,, astfel încât un acelaşi loc să nu fie
folosit mai des decât, aproximativ, o dată pe lună. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la insulină umană sau la oricare dintre excipienţi, cu excepţia
situaţiilor în care insulina este utilizată ca parte a unui program de desensibilizare.
Hipoglicemie.
Este contraindicată administrarea intravenoasă de Humulin M3. https://bit.ly/3xPUDYZ
Tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat, care necesită insulină pentru menţinerea
homeostaziei glucozei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozajul este individual, fiind stabilit de către medic, în funcţie de necesităţile pacientului.
Humulin M3 trebuie administrată injectabil subcutanat, dar poate fi administrată, chiar
dacă nu este recomandat uzual, şi intramuscular. Această formă de prezentare nu trebuie
administrată intravenos.
Administrarea subcutanată trebuie efectuată la nivelul braţelor, coapselor, feselor sau
abdomenului. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotaţie, astfel încât acelaşi loc
de injectare să nu fie folosit mai frecvent decât, aproximativ, o dată pe lună.
La administrarea injectabilă a oricărui preparat insulinic Humulin trebuie avut grijă să nu
se puncţioneze un vas de sânge. După orice administrare de insulină, locul la nivelul
căruia s-a efectuat injectarea nu trebuie masat. Pacienţii trebuie instruiţi să folosească
tehnicile corecte de injectare.
Humulin® M3 este un amestec gata preparat de insulină solubilă şi izofan conceput să
evite necesitatea ca pacientul să amestece preparatele de insulină. Regimul de
tratament trebuie să se bazeze pe cerinţele metabolice individuale.
Instrucţiuni de utilizare şi manipulare
Flaconul cu 10 ml suspensie injectabilă este destinat folosirii împreună cu o seringă
adecvată (gradată pentru 100 UI/ml).
a) Prepararea unei doze
Flacoanele care conţin Humulin M3 trebuie rotite de câteva ori între palme pentru a
omogeniza complet suspensia de insulină, până când apare un lichid tulbure sau
lăptos uniform. Dacă nu, repetaţi procedura de mai sus până când conţinutul este
amestecat. Flacoanele trebuie examinate frecvent şi nu trebuie folosite dacă sunt
prezente flocoane sau dacă particule albe, solide, aderă de fundul sau peretele
flaconului, conferindu-i un aspect de „flori de gheaţă”.
A se pregăti seringa înaintea administrării, conform instrucţiunilor medicului sau
asistentei medicale.
A se folosi o seringă gradată, în conformitate cu concentraţia insulinei ce va fi
administrată.
b) Injectarea unei doze
A se administra doza corectă de insulină, conform indicaţiilor medicului sau asistentei
medicale.
Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotaţie,, astfel încât un acelaşi loc să nu fie
folosit mai des decât, aproximativ, o dată pe lună. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la insulină umană sau la oricare dintre excipienţi, cu excepţia
situaţiilor în care insulina este utilizată ca parte a unui program de desensibilizare.
Hipoglicemie.
Este contraindicată administrarea intravenoasă de Humulin M3. https://bit.ly/3xPUDYZ
0
Nu este disponibil
Hipoalergenice, impermeabil la murdărie, elastice, respirabile, strânse și respirante, plasturele MEDRULL ideale pentru răni mici și zgârieturi. Pernuța de absorbție este foarte absorbantă. Pernuța este protejată de posibilitatea lipirii pe suprafața deteriorată a pielii. Plasturele se înlătură fără durere și nu lasă urme pe piele. O gamă largă de plasturi va permite fiecărui membru al familiei să aleagă un plasture care este cel mai potrivit pentru el;
0
Nu este disponibil
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare de la gri-deschis până la gri-cafeniu cu incluziuni mai
deschise şi mai închise, plat-cilindrice, cu incizii şi margini teşite, cu miros
specific.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Mucaltin este un amestec de polizaharide din Nalbă-mare, posedă acţiune
expectorantă. Datorită stimulării reflectorii intensifică activi tatea epiteliului ciliar
şi peristaltismul bronhiolelor respiratorii în asociere cu intensificarea secreţiei
glandelor bronşice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Maladii acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de tuse şi formarea sputei
vâscoase greu de expectorat (inclusiv traheobronşită, bronşită obstructivă,
bronşiectazie, pneumonii)-în cadrul tratamentului complex.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta de la 12 ani-intern câte 1-2 comprimate de 2-3 ori pe
zi înainte de mese. Cura de tratament în medie constituie 7-14 zile.
Pentru copii preparatul poate fi dizolvat în 1/3 pahar de apă caldă. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Preparatul în sarcină şi perioada de alăptare poate fi administrat conform
recomandaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Mucaltin poate fi administrat concomitent cu alte preparate în tratamentul
maladiilor bronhopulmonare.
Mucaltin nu se va administra concomitent cu preparatele, care conţin codeina şi
alte remedii medicamentoase antitusive, deoarece această face dificilă
expectoraţia sputei fluidificate.
Comprimate de culoare de la gri-deschis până la gri-cafeniu cu incluziuni mai
deschise şi mai închise, plat-cilindrice, cu incizii şi margini teşite, cu miros
specific.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Mucaltin este un amestec de polizaharide din Nalbă-mare, posedă acţiune
expectorantă. Datorită stimulării reflectorii intensifică activi tatea epiteliului ciliar
şi peristaltismul bronhiolelor respiratorii în asociere cu intensificarea secreţiei
glandelor bronşice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Maladii acute şi cronice ale căilor respiratorii, însoţite de tuse şi formarea sputei
vâscoase greu de expectorat (inclusiv traheobronşită, bronşită obstructivă,
bronşiectazie, pneumonii)-în cadrul tratamentului complex.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi şi copii cu vârsta de la 12 ani-intern câte 1-2 comprimate de 2-3 ori pe
zi înainte de mese. Cura de tratament în medie constituie 7-14 zile.
Pentru copii preparatul poate fi dizolvat în 1/3 pahar de apă caldă. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Preparatul în sarcină şi perioada de alăptare poate fi administrat conform
recomandaţiilor medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Mucaltin poate fi administrat concomitent cu alte preparate în tratamentul
maladiilor bronhopulmonare.
Mucaltin nu se va administra concomitent cu preparatele, care conţin codeina şi
alte remedii medicamentoase antitusive, deoarece această face dificilă
expectoraţia sputei fluidificate.
0
Nu este disponibil
SBA Pustirnic extract cu vit. B6 comp. N300
0
Nu este disponibil
Indicații terapeutice
Acest medicament este destinat pentru tratamentul simptomelor gastrointestinale funcționale –
dispepsii funcționale (non-ulceroase) cu senzația de balonare a abdomenului, plenitudine
abdominală, disconfort sau durere în epigastru, anorexie, senzație de arsuri gastrice, greață și
vomă.
Medicamentul este destinat adulților
Dozare și mod de administrare
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
Dozare
Doza zilnică recomandată pentru adulți este de 150 mg, adică 1 comprimat de 3 ori pe zi, înainte
de mese. Această doză poate fi redusă în funcție de boală. Dozarea exactă și durata tratamentului
depind de starea clinică a pacientului. În studiile clinice, perioada maximă de utilizare a
medicamentului a fost de 8 săptămîni.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu a fost încă stabilită.
2/8
Pacienții cu dereglarea funcției hepatice sau renale
Itomed este metabolizat în ficat; itoprid și metaboliții săi sunt eliminați, în principal, din
organism pe cale renală. Pacienții cu dereglări ale funcției hepatice sau renale trebuie să fie sub
supraveghere medicală strictă și, în cazul reacțiilor adverse, este necesară luarea măsurilor
corespunzătoare, cum ar fi reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
Pacienții vîrstnici
În studiile clinice a fost demonstrat că incidența reacțiilor adverse la pacienții cu vîrsta de 65 ani
și mai mult a fost mai înaltă decît la pacienții mai tineri. Itomed trebuie prescris cu prudență
pacienților vîrstnici în legătură cu creșterea incidenței bolilor hepatice și renale la aceștia,
precum și a altor boli, sau în cazul tratamentului concomitent cu alte medicamente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului (itoprid) sau la oricare dintre excipienții
enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/2TYRwyF
Acest medicament este destinat pentru tratamentul simptomelor gastrointestinale funcționale –
dispepsii funcționale (non-ulceroase) cu senzația de balonare a abdomenului, plenitudine
abdominală, disconfort sau durere în epigastru, anorexie, senzație de arsuri gastrice, greață și
vomă.
Medicamentul este destinat adulților
Dozare și mod de administrare
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid.
Dozare
Doza zilnică recomandată pentru adulți este de 150 mg, adică 1 comprimat de 3 ori pe zi, înainte
de mese. Această doză poate fi redusă în funcție de boală. Dozarea exactă și durata tratamentului
depind de starea clinică a pacientului. În studiile clinice, perioada maximă de utilizare a
medicamentului a fost de 8 săptămîni.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea la copii și adolescenți nu a fost încă stabilită.
2/8
Pacienții cu dereglarea funcției hepatice sau renale
Itomed este metabolizat în ficat; itoprid și metaboliții săi sunt eliminați, în principal, din
organism pe cale renală. Pacienții cu dereglări ale funcției hepatice sau renale trebuie să fie sub
supraveghere medicală strictă și, în cazul reacțiilor adverse, este necesară luarea măsurilor
corespunzătoare, cum ar fi reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.
Pacienții vîrstnici
În studiile clinice a fost demonstrat că incidența reacțiilor adverse la pacienții cu vîrsta de 65 ani
și mai mult a fost mai înaltă decît la pacienții mai tineri. Itomed trebuie prescris cu prudență
pacienților vîrstnici în legătură cu creșterea incidenței bolilor hepatice și renale la aceștia,
precum și a altor boli, sau în cazul tratamentului concomitent cu alte medicamente.
Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului (itoprid) sau la oricare dintre excipienții
enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/2TYRwyF
0
Nu este disponibil
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează în cazuri de intoxicaţie cu tranchilizante.
Menţine sau amplifică aptitudinile organismului în condiţii de hipoxie (la altitudini mari).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos (lent). Doza la o administrare şi doza nictemerală se
stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi vârsta pacientului.
Pentru administrarea intravenoasă doza la o administrare se diluează cu 10 ml soluţie clorură de sodiu 0,9%. Se administrează timp de
1-3 min.
Adulţii: câte 1-2 ml de 1-3 ori pe zi.
Copiilor: preparatul se administrează subcutanat: copii cu vârsta până la 1 an – 0,1 ml; 1-4 ani – 0,15-0,25 ml;
5-6 ani – 0,3 ml; 7-9 ani – 0,5 ml; 10-14 ani – 0,8 ml.
Dozele maxime neutru adulţi la administrarea subcutanată constituie: pentru o administrare - 2 ml; nictemerală – 6 ml. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la preparat, predispoziţie la convulsii, epilepsie, convulsii toniсo-clonice (în
antecedente), porfirie, hipertermia la copii, sarcina şi perioada de lactaţie. Intoxicaţii cu hipnotice, analgezice opioide, barbiturice.
Se administrează în cazuri de intoxicaţie cu tranchilizante.
Menţine sau amplifică aptitudinile organismului în condiţii de hipoxie (la altitudini mari).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos (lent). Doza la o administrare şi doza nictemerală se
stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi vârsta pacientului.
Pentru administrarea intravenoasă doza la o administrare se diluează cu 10 ml soluţie clorură de sodiu 0,9%. Se administrează timp de
1-3 min.
Adulţii: câte 1-2 ml de 1-3 ori pe zi.
Copiilor: preparatul se administrează subcutanat: copii cu vârsta până la 1 an – 0,1 ml; 1-4 ani – 0,15-0,25 ml;
5-6 ani – 0,3 ml; 7-9 ani – 0,5 ml; 10-14 ani – 0,8 ml.
Dozele maxime neutru adulţi la administrarea subcutanată constituie: pentru o administrare - 2 ml; nictemerală – 6 ml. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la preparat, predispoziţie la convulsii, epilepsie, convulsii toniсo-clonice (în
antecedente), porfirie, hipertermia la copii, sarcina şi perioada de lactaţie. Intoxicaţii cu hipnotice, analgezice opioide, barbiturice.
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Micox conține nosoduri ale ciupercilor de drojdii și mucegaiuri, care întăresc imunitatea împotriva antigenelor specifice fungice.
În cadrul tratamentului complex al urmãtoarelor afecţiuni micotice:
- dermatomicoze, micoze ale mucoaselor, în deosebi candidozã, aspergiloză, mucormicoză;
- candidoză vulvo-vaginală, candidozã intestinalã, candidozã oralã, cheilitã; candidozã cutanatã şi onicomicoză;
- balanitã candidozicã, uretritã, candidozã pulmonarã; aspergiloză (invazivã pulmonarã, amigdalianã, diseminatã, etc.);
- mucormicoză (pulmonarã, rinocerebralã, gastrointestinalã, diseminatã, etc);
- stãri imunodeficitare şi reacţii alergice provocate de infecţii fungice inclusiv, astmul bronşic cu sensibilizare la fungi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã.
Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
Producator: Italia
În cadrul tratamentului complex al urmãtoarelor afecţiuni micotice:
- dermatomicoze, micoze ale mucoaselor, în deosebi candidozã, aspergiloză, mucormicoză;
- candidoză vulvo-vaginală, candidozã intestinalã, candidozã oralã, cheilitã; candidozã cutanatã şi onicomicoză;
- balanitã candidozicã, uretritã, candidozã pulmonarã; aspergiloză (invazivã pulmonarã, amigdalianã, diseminatã, etc.);
- mucormicoză (pulmonarã, rinocerebralã, gastrointestinalã, diseminatã, etc);
- stãri imunodeficitare şi reacţii alergice provocate de infecţii fungice inclusiv, astmul bronşic cu sensibilizare la fungi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:
Flaconul se va agita înainte de administrare.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta între 6-11 ani: câte 10 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Copii cu vârsta sub 6 ani: câte 5 picãturi de 2 ori pe zi într-o cantitate micã de apã.
Se va administra cu 15 de minute înainte de masã sau peste o orã dupã masã.
Picãturile se vor dilua cu 10-15 ml de apã şi se vor ţine câteva minute în cavitatea bucalã. La adulţi preparatul poate fi administrat direct sublingual.
Producator: Italia
0
Nu este disponibil
Proiectate pentru inserarea in venele pacientilor in scopul administrarii de anestezic, medicatie sau alte solutii pentru terapia medicamentoasa intermitenta, si perfuzii. Marcaj CE.
0
Nu este disponibil
Vata medicinala 50gr n/ster. N1 (Elastikum)
0
Nu este disponibil
Ce este Rabeloc IV şi pentru ce se utilizează
Rabeloc IV conţine rabeprazol. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai
pompei de protoni. Aceştea acţionează prin scăderea cantităţii de acid produsă de stomac.
Rabeloc IV este utilizat pentru:
- Tratamentul secvențial de la terapia orală cu rabeprazol, de exemplu dacă pacientul a fot tratat
anerior cu o formă orală de rabeprazol care temporal nu poate administra medicament pe cale
orală, de exemplu în timpul intervenției chirurgicale;
- ulcerului duodenal activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- ulcerului gastric activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- bolii severe de reflux gastro-esofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE) simptomatică sau bolii
de reflux gastro-esofagian neerozive. La pacienții care nu pot administra pe cale orală IPP.
- profilaxia aspirăii de acid în timpul intervenției chirurgicale;
- leziuni ale mucoase induse de stres în condiții de spital, de exemplu pirozis, arsuri etc. Cum să luaţi Rabeloc IV
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra doza zilnică sub formă de injecţie
intravenoasă sau perfuzie intravenoasă.
Doza recomandată este:
Se administrează până la 80 mg pe zi (se administrează inițial câte 40 mg în bolus urmată de perfuzie
intravenoasă câte 6-8 mg pe oră, maximum până la 120 mg pe zi).
Dacă luaţi mai mult Rabeloc IV decât trebuie
Aceste doze sunt verificate cu atenţie de asistenta medicală sau de medicul dumneavoastră astfel
încât administrarea unei supradoze este extrem de puţin probabilă. Nu se cunosc simptome în caz de
supradoză.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Rabeloc IV conţine rabeprazol. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai
pompei de protoni. Aceştea acţionează prin scăderea cantităţii de acid produsă de stomac.
Rabeloc IV este utilizat pentru:
- Tratamentul secvențial de la terapia orală cu rabeprazol, de exemplu dacă pacientul a fot tratat
anerior cu o formă orală de rabeprazol care temporal nu poate administra medicament pe cale
orală, de exemplu în timpul intervenției chirurgicale;
- ulcerului duodenal activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- ulcerului gastric activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- bolii severe de reflux gastro-esofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE) simptomatică sau bolii
de reflux gastro-esofagian neerozive. La pacienții care nu pot administra pe cale orală IPP.
- profilaxia aspirăii de acid în timpul intervenției chirurgicale;
- leziuni ale mucoase induse de stres în condiții de spital, de exemplu pirozis, arsuri etc. Cum să luaţi Rabeloc IV
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra doza zilnică sub formă de injecţie
intravenoasă sau perfuzie intravenoasă.
Doza recomandată este:
Se administrează până la 80 mg pe zi (se administrează inițial câte 40 mg în bolus urmată de perfuzie
intravenoasă câte 6-8 mg pe oră, maximum până la 120 mg pe zi).
Dacă luaţi mai mult Rabeloc IV decât trebuie
Aceste doze sunt verificate cu atenţie de asistenta medicală sau de medicul dumneavoastră astfel
încât administrarea unei supradoze este extrem de puţin probabilă. Nu se cunosc simptome în caz de
supradoză.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
0
Nu este disponibil
INTRODUCERE
Comprimatul Domperon 10 mg este utilizat în tratamentul indigestiei, greață și vărsături. Crește mișcarea alimentelor prin stomac și intestine, ameliorând astfel balonarea, plinătatea și disconfortul gastric.
Luați Domperon 10 mg comprimat cu o jumătate de oră înainte de fiecare masă, în doză și durată, conform recomandărilor medicului. Doza care vi se administrează va depinde de starea dumneavoastră și de modul în care răspundeți la medicament. Ar trebui să luați acest medicament până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le luați, deoarece unele pot afecta sau pot fi afectate de acest medicament.
Cele mai frecvente efecte secundare sunt durerile de cap, gura uscată și durerile de stomac. Cele mai multe dintre acestea sunt temporare și, de obicei, se rezolvă cu timpul. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți deloc preocupat de oricare dintre aceste reacții adverse. De asemenea, poate provoca amețeli. Nu conduceți vehicule și nu faceți nimic care necesită concentrare mentală până nu știți cum vă afectează acest medicament. Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament, deoarece poate agrava efectele secundare. Acest medicament poate provoca, de asemenea, diaree, deci este mai bine să luați multe lichide în timp ce luați acest medicament, deoarece poate ajuta la prevenirea deshidratării.
Înainte de a lua acest medicament, trebuie să informați medicul dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii. Nu ar trebui să o luați în același timp cu un antiacid. Femeile însărcinate trebuie, de asemenea, să consulte medicul. Ar trebui să evitați acest medicament dacă suferiți de ulcer sângerând în stomac. Indigestia înseamnă disconfort în partea superioară a stomacului, care poate avea și alte simptome, cum ar fi dureri de stomac, balonare, senzație de plin etc. Domperon 10 mg comprimat îmbunătățește mișcarea alimentelor în stomac și intestin (intestin). Acest lucru ameliorează aceste simptome și ajută la digestia corectă a alimentelor.
Luați Domperon 10 mg comprimat așa cum va prescris medicul. Gândiți-vă la ce alimente declanșează indigestia și încercați să le evitați; mâncați mese mai mici, mai frecvente; încercați să slăbiți dacă sunteți supraponderal și încercați să găsiți modalități de relaxare. Nu mâncați în decurs de 3-4 ore de la culcare. CUM SE UTILIZEAZĂ DOMPERON TABLET
Luați acest medicament în doză și în timp, conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Înghițiți-l în ansamblu. Nu mestecați, nu zdrobiți sau rupeți-l. Comprimatul Domperon 10 mg trebuie administrat cu stomacul gol.
Comprimatul Domperon 10 mg este utilizat în tratamentul indigestiei, greață și vărsături. Crește mișcarea alimentelor prin stomac și intestine, ameliorând astfel balonarea, plinătatea și disconfortul gastric.
Luați Domperon 10 mg comprimat cu o jumătate de oră înainte de fiecare masă, în doză și durată, conform recomandărilor medicului. Doza care vi se administrează va depinde de starea dumneavoastră și de modul în care răspundeți la medicament. Ar trebui să luați acest medicament până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le luați, deoarece unele pot afecta sau pot fi afectate de acest medicament.
Cele mai frecvente efecte secundare sunt durerile de cap, gura uscată și durerile de stomac. Cele mai multe dintre acestea sunt temporare și, de obicei, se rezolvă cu timpul. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți deloc preocupat de oricare dintre aceste reacții adverse. De asemenea, poate provoca amețeli. Nu conduceți vehicule și nu faceți nimic care necesită concentrare mentală până nu știți cum vă afectează acest medicament. Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament, deoarece poate agrava efectele secundare. Acest medicament poate provoca, de asemenea, diaree, deci este mai bine să luați multe lichide în timp ce luați acest medicament, deoarece poate ajuta la prevenirea deshidratării.
Înainte de a lua acest medicament, trebuie să informați medicul dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii. Nu ar trebui să o luați în același timp cu un antiacid. Femeile însărcinate trebuie, de asemenea, să consulte medicul. Ar trebui să evitați acest medicament dacă suferiți de ulcer sângerând în stomac. Indigestia înseamnă disconfort în partea superioară a stomacului, care poate avea și alte simptome, cum ar fi dureri de stomac, balonare, senzație de plin etc. Domperon 10 mg comprimat îmbunătățește mișcarea alimentelor în stomac și intestin (intestin). Acest lucru ameliorează aceste simptome și ajută la digestia corectă a alimentelor.
Luați Domperon 10 mg comprimat așa cum va prescris medicul. Gândiți-vă la ce alimente declanșează indigestia și încercați să le evitați; mâncați mese mai mici, mai frecvente; încercați să slăbiți dacă sunteți supraponderal și încercați să găsiți modalități de relaxare. Nu mâncați în decurs de 3-4 ore de la culcare. CUM SE UTILIZEAZĂ DOMPERON TABLET
Luați acest medicament în doză și în timp, conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Înghițiți-l în ansamblu. Nu mestecați, nu zdrobiți sau rupeți-l. Comprimatul Domperon 10 mg trebuie administrat cu stomacul gol.
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Indicaţii terapeutice
- insuficienţa venoasă cronică, însoţită de greutate statică în picioare, sindrom algic şi edem, schimbări trofice cutanate;
- boala varicosă;
- tromboflebita superficială şi periflebită;
- sindrom posttrombotic;
- hemoroizi;
- durere şi edem de geneză traumatică (hematoame, luxaţii, entorse, contuzie musculară);
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii după fleboctomie;
- senzaţie de greutate şi durere în membrele inferioare, tumefiere, crampe şi parestezii.
Doze şi mod de administrare
Extern. O bandă de gel de 1-2 cm se aplică dimineaţa şi seara pe pielea zonei afectate, masând uşor pentru o absorbţie completă.
Reuşita tratamentului depinde de aplicarea sistematică a gelului timp îndelungat.
Reacţii adverse
Rar - reacţii alergice: urticărie, eczemă, dermatită.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului;
- dereglarea integrităţii ţesuturilor cutanate.
- insuficienţa venoasă cronică, însoţită de greutate statică în picioare, sindrom algic şi edem, schimbări trofice cutanate;
- boala varicosă;
- tromboflebita superficială şi periflebită;
- sindrom posttrombotic;
- hemoroizi;
- durere şi edem de geneză traumatică (hematoame, luxaţii, entorse, contuzie musculară);
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii după fleboctomie;
- senzaţie de greutate şi durere în membrele inferioare, tumefiere, crampe şi parestezii.
Doze şi mod de administrare
Extern. O bandă de gel de 1-2 cm se aplică dimineaţa şi seara pe pielea zonei afectate, masând uşor pentru o absorbţie completă.
Reuşita tratamentului depinde de aplicarea sistematică a gelului timp îndelungat.
Reacţii adverse
Rar - reacţii alergice: urticărie, eczemă, dermatită.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului;
- dereglarea integrităţii ţesuturilor cutanate.
0
Nu este disponibil
Ce este Lorista şi pentru ce se utilizează Losartan aparţine unui grup de medicamente numit antagonişti ai receptorilor de angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă în organism, care se leagă de receptorii din vasele de sânge şi produce îngustarea acestora. Astfel, creşte tensiunea arterială. Losartanul previne legarea angiotensinei II de aceşti receptori, determinând relaxarea vaselor de sânge, ceea ce scade tensiunea arterială. Losartanul încetineşte deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2. Lorista este utilizat pentru: – tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 până la 18 ani. – protecţia rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2 ale căror investigaţii de laborator atestă insuficienţa funcţiei rinichilor şi proteinurie ≥0,5 g pe zi (eliminarea unor cantităţi crescute de proteine în urină). – tratamentul pacienţilor cu insuficienţă cardiacă, atunci când medicul dumneavoastră consideră că anumite medicamente, numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, nu mai sunt adecvate. Dacă boala dumneavoastră (insuficienţa cardiacă) a fost stabilizată prin utilizarea IECA, atunci nu trebuie să treceţi pe tratament cu losartan. – tratamentul pacienţilor cu tensiune arterială mare şi îngroşare a muşchiului inimii (hipertrofie ventriculară stângă); la aceşti pacienţi s-a demonstrat că losartanul reduce riscul accidentului vascular cerebral (indicaţie din studiul LIFE).
Cum să luaţi Lorista Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră va decide care este doza adecvată de Lorista, în funcţie de boala dumneavoastră şi dacă luaţi şi alte medicamente. Este important să continuaţi să luaţi Lorista atât timp cât v-a fost recomandat de medicul dumneavoastră, pentru a menţine un control adecvat al tensiunii arteriale. Lorista este disponibil în următoarele concentraţii: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg şi 100 mg. Tratamentul tensiunii arteriale mari la adulţi Doza recomandată iniţială este 50 mg o dată pe zi (un comprimat Lorista 50 mg). Efectul maxim de reducere al tensiunii arteriale ar trebui să apară la 3-6 săptămâni după începerea tratamentului. La unii pacienţi, doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate Lorista 50 mg sau un comprimat de Lorista 100 mg), o dată pe zi Dacă aveţi impresia că efectul losartanului este prea tare sau prea slab, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Utilizarea la copii şi adolescenţi Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani Doza recomandată de începere a tratamentului la pacienţii cu greutate cuprinsă între 20 şi 50 kg este de 0,7 mg losartan per kg, administrat o dată pe zi (până la 25 mg Lorista). Dacă tensiunea arterială nu este controlată prin tratament, medicul poate creşte doza. Tratamentul pacienţilor adulţi cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2 Doza recomandată iniţială a tratamentului este de 50 mg (un comprimat Lorista 50 mg) o dată pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută la 100 mg losartan (două comprimate Lorista 50 mg sau un comprimat de Lorista 100 mg) o dată pe zi, în funcţie de valorile tensiunii arteriale. Losartan comprimate poate fi administrat împreună cu alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu, alfa sau beta-blocante, medicamente cu acţiune centrală), precum şi cu insulină şi alte medicamente utilizate frecvent pentru scăderea nivelului glucozei din sânge (de exemplu, derivate de sulfoniluree, glitazone şi inhibitori de glucozidază). Tratamentul insuficienţei cardiace la pacienţii adulţi Doza recomandată iniţială este de obicei de 12,5 mg losartan (un comprimat Lorista 12,5 mg) o dată pe zi. În general, doza trebuie crescută la intervale de o săptămână (adică 12,5 mg pe zi în prima săptămână, 25 mg pe zi în a doua săptămână, 50 mg pe zi în a treia săptămână, 100 mg în a patra săptămână, 150 mg în a cincea săptămână), până la atingerea dozei de întreţinere, recomandată de medicul dumneavoastră. Poate fi utilizată o doză maximă de losartan de 150 mg (de exemplu, 3 comprimate de Lorista 50 mg sau 1 comprimat de Lorista 100 mg plus 1 comprimat Lorista 50 mg). În tratamentul insuficienţei cardiace, losartanul se administrează de obicei în asociere cu un diuretic (medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată) şi/sau digitalice (medicament care ajută inima să fie mai puternică şi mai eficientă) şi/sau un beta-blocant. Grupe speciale de pacienţi În cazul anumitor pacienţi, cum sunt cei trataţi cu doze mari de diuretice, pacienţii cu insuficienţă hepatică sau cei cu vârsta de peste 75 ani, medicul poate recomanda doze mai mici, în special la începutul tratamentului. Utilizarea losartanului nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. "Nu utilizaţi Lorista"). Mod de administrare 5 Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar de apă. Trebuie să încercaţi să vă luaţi dozele zilnice, la aproximativ aceeaşi oră, în fiecare zi. Este important să continuaţi să luaţi Lorista până când medicul dumneavoastră vă recomandă să întrerupeţi tratamentul.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apare una dintre următoarele reacţii adverse, opriţi administrarea losartan comprimate şi adresaţivă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital de urgenţă: - O reacţie alergică gravă (erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor, gurii sau gâtului, ce poate provoca dificultăţi în înghiţire şi respiraţie). Aceasta este o reacţie adversă gravă, dar rară, care afectează de la 1 până la 10 pacienţi din 10000. În acest caz, aveţi nevoie de asistenţă medicală de urgenţă sau spitalizare La utilizarea losartanului au fost raportate următoarele reacţii adverse: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): – ameţeli, – tensiune arterială mică (în special după pierderi excesive de apă din organism, de exemplu, la pacienții cu insuficiență severă a inimii sau sub tratament cu doze mari de diuretice), efecte ce depind de poziţia corpului şi de doză, cum este scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare din poziţia şezând sau culcat, – debilitate, – oboseală, – cantitate prea mică de zahăr în sânge (hipoglicemie), – cantitate prea mare de potasiu în sânge (hiperkaliemie), – tulburări ale funcţiei rinichiului, incluzând insuficienţă renală, – scăderea numărului de celule roşii din sânge (anemie), – creşterea concentraţiilor în sânge ale ureei, creatininei şi potasiului la pacienţii cu insuficienţă cardiacă. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): – somnolenţă, – durere de cap, – tulburări ale somnului, – senzaţie de bătăi mai frecvente ale inimii (palpitaţii), – durere puternică în piept (angină pectorală), – scurtare a respiraţiei (dispnee), – durere abdominală, – constipaţie, – diaree, 6 – greaţă, – vărsături, – blânde (urticarie), – mâncărimi (prurit), – erupţie trecătoare pe piele, – umflături localizate (edeme) – tuse. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): – hipersensibilitate, – angioedem, – inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein), – amorţeală sau furnicături (paraesezie), – leşin (sincopă), – bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială), hemoragie cerebrală (accident vascular cerebral), – inflamaţie a ficatului (hepatită), – creştere a concentraţiilor în sânge ale alanin-aminotransferazei (ALT), care dispare, de obicei, la întreruperea tratamentului. Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): – scădere a numărului de plachete sanguine (trombocite), – migrenă, – tulburări ale funcţiei ficatului, – durere de muşchi şi articulaţii, – simptome gripale, – durere de spate şi infecţie a tractului urinar, – creşterea sensibilităţii la lumina solară (fotosensibilitate), – durere neexplicată în muşchi însoţită de urină colorată (ca ceaiul) – rabdomioliză, – impotenţă, – inflamaţia pancreasului (pancreatită), – scăderea nivelelor sodiului din sânge (hiponatremie), – depresie, – stare generală de rău, – zgomote şi sunete în urechi (tinitus), – tulburări ale gustului (disgeuzie). Reacţiile adverse la copii sunt similare celor observate la adulţi.
Cum să luaţi Lorista Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră va decide care este doza adecvată de Lorista, în funcţie de boala dumneavoastră şi dacă luaţi şi alte medicamente. Este important să continuaţi să luaţi Lorista atât timp cât v-a fost recomandat de medicul dumneavoastră, pentru a menţine un control adecvat al tensiunii arteriale. Lorista este disponibil în următoarele concentraţii: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg şi 100 mg. Tratamentul tensiunii arteriale mari la adulţi Doza recomandată iniţială este 50 mg o dată pe zi (un comprimat Lorista 50 mg). Efectul maxim de reducere al tensiunii arteriale ar trebui să apară la 3-6 săptămâni după începerea tratamentului. La unii pacienţi, doza poate fi crescută ulterior la 100 mg losartan (două comprimate Lorista 50 mg sau un comprimat de Lorista 100 mg), o dată pe zi Dacă aveţi impresia că efectul losartanului este prea tare sau prea slab, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Utilizarea la copii şi adolescenţi Copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani Doza recomandată de începere a tratamentului la pacienţii cu greutate cuprinsă între 20 şi 50 kg este de 0,7 mg losartan per kg, administrat o dată pe zi (până la 25 mg Lorista). Dacă tensiunea arterială nu este controlată prin tratament, medicul poate creşte doza. Tratamentul pacienţilor adulţi cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2 Doza recomandată iniţială a tratamentului este de 50 mg (un comprimat Lorista 50 mg) o dată pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută la 100 mg losartan (două comprimate Lorista 50 mg sau un comprimat de Lorista 100 mg) o dată pe zi, în funcţie de valorile tensiunii arteriale. Losartan comprimate poate fi administrat împreună cu alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu, alfa sau beta-blocante, medicamente cu acţiune centrală), precum şi cu insulină şi alte medicamente utilizate frecvent pentru scăderea nivelului glucozei din sânge (de exemplu, derivate de sulfoniluree, glitazone şi inhibitori de glucozidază). Tratamentul insuficienţei cardiace la pacienţii adulţi Doza recomandată iniţială este de obicei de 12,5 mg losartan (un comprimat Lorista 12,5 mg) o dată pe zi. În general, doza trebuie crescută la intervale de o săptămână (adică 12,5 mg pe zi în prima săptămână, 25 mg pe zi în a doua săptămână, 50 mg pe zi în a treia săptămână, 100 mg în a patra săptămână, 150 mg în a cincea săptămână), până la atingerea dozei de întreţinere, recomandată de medicul dumneavoastră. Poate fi utilizată o doză maximă de losartan de 150 mg (de exemplu, 3 comprimate de Lorista 50 mg sau 1 comprimat de Lorista 100 mg plus 1 comprimat Lorista 50 mg). În tratamentul insuficienţei cardiace, losartanul se administrează de obicei în asociere cu un diuretic (medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată) şi/sau digitalice (medicament care ajută inima să fie mai puternică şi mai eficientă) şi/sau un beta-blocant. Grupe speciale de pacienţi În cazul anumitor pacienţi, cum sunt cei trataţi cu doze mari de diuretice, pacienţii cu insuficienţă hepatică sau cei cu vârsta de peste 75 ani, medicul poate recomanda doze mai mici, în special la începutul tratamentului. Utilizarea losartanului nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (vezi pct. "Nu utilizaţi Lorista"). Mod de administrare 5 Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar de apă. Trebuie să încercaţi să vă luaţi dozele zilnice, la aproximativ aceeaşi oră, în fiecare zi. Este important să continuaţi să luaţi Lorista până când medicul dumneavoastră vă recomandă să întrerupeţi tratamentul.
Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apare una dintre următoarele reacţii adverse, opriţi administrarea losartan comprimate şi adresaţivă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital de urgenţă: - O reacţie alergică gravă (erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor, gurii sau gâtului, ce poate provoca dificultăţi în înghiţire şi respiraţie). Aceasta este o reacţie adversă gravă, dar rară, care afectează de la 1 până la 10 pacienţi din 10000. În acest caz, aveţi nevoie de asistenţă medicală de urgenţă sau spitalizare La utilizarea losartanului au fost raportate următoarele reacţii adverse: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): – ameţeli, – tensiune arterială mică (în special după pierderi excesive de apă din organism, de exemplu, la pacienții cu insuficiență severă a inimii sau sub tratament cu doze mari de diuretice), efecte ce depind de poziţia corpului şi de doză, cum este scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare din poziţia şezând sau culcat, – debilitate, – oboseală, – cantitate prea mică de zahăr în sânge (hipoglicemie), – cantitate prea mare de potasiu în sânge (hiperkaliemie), – tulburări ale funcţiei rinichiului, incluzând insuficienţă renală, – scăderea numărului de celule roşii din sânge (anemie), – creşterea concentraţiilor în sânge ale ureei, creatininei şi potasiului la pacienţii cu insuficienţă cardiacă. Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): – somnolenţă, – durere de cap, – tulburări ale somnului, – senzaţie de bătăi mai frecvente ale inimii (palpitaţii), – durere puternică în piept (angină pectorală), – scurtare a respiraţiei (dispnee), – durere abdominală, – constipaţie, – diaree, 6 – greaţă, – vărsături, – blânde (urticarie), – mâncărimi (prurit), – erupţie trecătoare pe piele, – umflături localizate (edeme) – tuse. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): – hipersensibilitate, – angioedem, – inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită, inclusiv purpură Henoch-Schonlein), – amorţeală sau furnicături (paraesezie), – leşin (sincopă), – bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii (fibrilaţie atrială), hemoragie cerebrală (accident vascular cerebral), – inflamaţie a ficatului (hepatită), – creştere a concentraţiilor în sânge ale alanin-aminotransferazei (ALT), care dispare, de obicei, la întreruperea tratamentului. Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): – scădere a numărului de plachete sanguine (trombocite), – migrenă, – tulburări ale funcţiei ficatului, – durere de muşchi şi articulaţii, – simptome gripale, – durere de spate şi infecţie a tractului urinar, – creşterea sensibilităţii la lumina solară (fotosensibilitate), – durere neexplicată în muşchi însoţită de urină colorată (ca ceaiul) – rabdomioliză, – impotenţă, – inflamaţia pancreasului (pancreatită), – scăderea nivelelor sodiului din sânge (hiponatremie), – depresie, – stare generală de rău, – zgomote şi sunete în urechi (tinitus), – tulburări ale gustului (disgeuzie). Reacţiile adverse la copii sunt similare celor observate la adulţi.
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Duragra este un medicament eliberat pe bază de rețetă care este utilizat pentru a trata incapacitatea de a păstra o stare mărită și rigidă a penisului în timpul activității sexuale. Această afecțiune este cunoscută sub numele de disfuncție erectilă sau ED. Acest medicament ajută prin relaxarea mușchilor și, prin urmare, permite fluxul de sânge în penis. Acest lucru ajută un bărbat să mențină penisul într-o stare mărită și rigidă în timpul excitării sexuale. Cum se folosește
Citiți instrucțiunile de pe eticheta produsului, ghidul pacientului sau ghidul medicamentelor furnizate de compania de medicamente sau de farmacistul dvs. înainte de a începe să utilizați comprimatul Duragra . Dacă aveți întrebări legate de acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Consumați acest medicament conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Comprimatul Duragra se consumă cu sau fără alimente. Evitați administrarea acestui medicament împreună cu masa bogată în grăsimi, deoarece poate reduce eficacitatea medicamentului. Duragra Tabletis consumat cu aproximativ 1 oră înainte de activitatea sexuală. Duragra nu este eficient în absența excitării sexuale.
Dozare tipică
Doza tipică de Duragra este de 50 mg o dată pe zi (nu mai mult de 100 mg într-o singură zi). Doza maximă de Duragra pentru adulți este de 100 mg pe zi. Durează 1 oră până când acest medicament începe să funcționeze. Nu se știe că acest medicament formează obiceiuri.
Acest medicament trebuie utilizat după cum este necesar .
Citiți instrucțiunile de pe eticheta produsului, ghidul pacientului sau ghidul medicamentelor furnizate de compania de medicamente sau de farmacistul dvs. înainte de a începe să utilizați comprimatul Duragra . Dacă aveți întrebări legate de acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Consumați acest medicament conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Comprimatul Duragra se consumă cu sau fără alimente. Evitați administrarea acestui medicament împreună cu masa bogată în grăsimi, deoarece poate reduce eficacitatea medicamentului. Duragra Tabletis consumat cu aproximativ 1 oră înainte de activitatea sexuală. Duragra nu este eficient în absența excitării sexuale.
Dozare tipică
Doza tipică de Duragra este de 50 mg o dată pe zi (nu mai mult de 100 mg într-o singură zi). Doza maximă de Duragra pentru adulți este de 100 mg pe zi. Durează 1 oră până când acest medicament începe să funcționeze. Nu se știe că acest medicament formează obiceiuri.
Acest medicament trebuie utilizat după cum este necesar .
0
Nu este disponibil