Filtru
Întâi cele populare
Întâi cele populare
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Indicaţii
Trichomonadoza (femei şi bărbaţi), amoebiaza (intestinală şi extraintestinală, inclusiv abcesele hepatice), lamblioza (giardiaza), profilaxia complicaţiilor postoperatorii.
Utilizare terapeutică
În trichomonadoză, adulţi 1500 mg o singură doză (seara) sau 500 mg de 2 ori pe zi 5 zile consecutive; copii 25 mg/kg în monodoză.
În dizenteria amoebiană, adulţi şi copii peste 35 kg, 1500 mg o dată pe zi timp de 3 zile, peste 60 kg - 2000 mg/zi, copii sub 35 kg - 40 mg/kg/zi.
În lamblioză, adulţi şi copii peste 35 kg, 1500 mg o dată pe zi timp de 2 zile, copii sub 35 kg - 40 mg/kg/zi.
În profilaxia complicaţiilor după operaţiile pe colon sau ginecologice 500-1000 mg înainte de operaţie şi 500 mg de 2 ori pe zi timp de 3-5 zile după operaţie.
Supradozare
Nevrite priferice, stare depresivă, convulsii. Tratament simptomatic. În convulsii diazepam.
Efecte adverse
Ameţeli, cefalee, dereglări gastrointestinale.
Contraindicaţii
Bolile sistemului nervos central, hipersensibilitatea la preparat.
Trichomonadoza (femei şi bărbaţi), amoebiaza (intestinală şi extraintestinală, inclusiv abcesele hepatice), lamblioza (giardiaza), profilaxia complicaţiilor postoperatorii.
Utilizare terapeutică
În trichomonadoză, adulţi 1500 mg o singură doză (seara) sau 500 mg de 2 ori pe zi 5 zile consecutive; copii 25 mg/kg în monodoză.
În dizenteria amoebiană, adulţi şi copii peste 35 kg, 1500 mg o dată pe zi timp de 3 zile, peste 60 kg - 2000 mg/zi, copii sub 35 kg - 40 mg/kg/zi.
În lamblioză, adulţi şi copii peste 35 kg, 1500 mg o dată pe zi timp de 2 zile, copii sub 35 kg - 40 mg/kg/zi.
În profilaxia complicaţiilor după operaţiile pe colon sau ginecologice 500-1000 mg înainte de operaţie şi 500 mg de 2 ori pe zi timp de 3-5 zile după operaţie.
Supradozare
Nevrite priferice, stare depresivă, convulsii. Tratament simptomatic. În convulsii diazepam.
Efecte adverse
Ameţeli, cefalee, dereglări gastrointestinale.
Contraindicaţii
Bolile sistemului nervos central, hipersensibilitatea la preparat.
0
Nu este disponibil
Duragra este un medicament eliberat pe bază de rețetă care este utilizat pentru a trata incapacitatea de a păstra o stare mărită și rigidă a penisului în timpul activității sexuale. Această afecțiune este cunoscută sub numele de disfuncție erectilă sau ED. Acest medicament ajută prin relaxarea mușchilor și, prin urmare, permite fluxul de sânge în penis. Acest lucru ajută un bărbat să mențină penisul într-o stare mărită și rigidă în timpul excitării sexuale. Cum se folosește
Citiți instrucțiunile de pe eticheta produsului, ghidul pacientului sau ghidul medicamentelor furnizate de compania de medicamente sau de farmacistul dvs. înainte de a începe să utilizați comprimatul Duragra . Dacă aveți întrebări legate de acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Consumați acest medicament conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Comprimatul Duragra se consumă cu sau fără alimente. Evitați administrarea acestui medicament împreună cu masa bogată în grăsimi, deoarece poate reduce eficacitatea medicamentului. Duragra Tabletis consumat cu aproximativ 1 oră înainte de activitatea sexuală. Duragra nu este eficient în absența excitării sexuale.
Dozare tipică
Doza tipică de Duragra este de 50 mg o dată pe zi (nu mai mult de 100 mg într-o singură zi). Doza maximă de Duragra pentru adulți este de 100 mg pe zi. Durează 1 oră până când acest medicament începe să funcționeze. Nu se știe că acest medicament formează obiceiuri.
Acest medicament trebuie utilizat după cum este necesar .
Citiți instrucțiunile de pe eticheta produsului, ghidul pacientului sau ghidul medicamentelor furnizate de compania de medicamente sau de farmacistul dvs. înainte de a începe să utilizați comprimatul Duragra . Dacă aveți întrebări legate de acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Consumați acest medicament conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
Comprimatul Duragra se consumă cu sau fără alimente. Evitați administrarea acestui medicament împreună cu masa bogată în grăsimi, deoarece poate reduce eficacitatea medicamentului. Duragra Tabletis consumat cu aproximativ 1 oră înainte de activitatea sexuală. Duragra nu este eficient în absența excitării sexuale.
Dozare tipică
Doza tipică de Duragra este de 50 mg o dată pe zi (nu mai mult de 100 mg într-o singură zi). Doza maximă de Duragra pentru adulți este de 100 mg pe zi. Durează 1 oră până când acest medicament începe să funcționeze. Nu se știe că acest medicament formează obiceiuri.
Acest medicament trebuie utilizat după cum este necesar .
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Tifon elast Tonus 9701 N2
Țara producător Lituania
Producător Tonus Elast
Țara producător Lituania
Producător Tonus Elast
0
Nu este disponibil
Un produs dezinfectant indispensabil atunci când nu aveți acces la apă și săpun. Extractul din frunze de căpșună din componența gelului antibacterian Cosmeplant face pielea moale și o hidratează. Formula antiseptică distruge eficient 99,9% din bacterii. Sanitizerul pentru mîini este de neînlocuit la servici sau în călătorii, dar și ca produs igienizant pentru copil la școală.
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Uractiv Sirop conține un complex de extracte naturale ce ajută la menținerea stării de sănătate a aparatului urinar.
Ingrediente active:
Proantocinidine din extract uscat de fructe de merișor, tinctură de propolis, extract uscat din fructe de maceș, vitamina C.
Ingrediente:
Zahăr, apa purificată, ulei de ricin hidrogenat și polietolilat, tinctură de propolis, extract de merișor, acid ascorbic, extract de măceș.
Mod de administrare:
Copii între 1 și 5 ani: 10 - 15 ml (2 - 3 lingurițe) pe zi.
Prezentare:
150 ml
Ingrediente active:
Proantocinidine din extract uscat de fructe de merișor, tinctură de propolis, extract uscat din fructe de maceș, vitamina C.
Ingrediente:
Zahăr, apa purificată, ulei de ricin hidrogenat și polietolilat, tinctură de propolis, extract de merișor, acid ascorbic, extract de măceș.
Mod de administrare:
Copii între 1 și 5 ani: 10 - 15 ml (2 - 3 lingurițe) pe zi.
Prezentare:
150 ml
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Indicaţii terapeutice
Ursohep este indicat în modificări calitative şi cantitative ale funcţiei biliare, inclusiv formele de
secreţie biliară suprasaturate cu colesterol, pentru prevenirea formării litiazei biliare sau pentru a
crea condiţii favorabile dizolvării calculilor biliari colesterolici (până la 15 mm în diametru,
radiotransparenți), în special calculii biliari din vezica biliară şi calculii reziduali sau recurenţi din
coledoc după intervenţia chirurgicală pe căile biliare, ciroza hepatică biliară primară, hepatite
cronice active însoțite de colestază, diskinezia căilor biliare, gastrita și esofagita de reflux biliar,
sindrom dispeptic biliar.
Doze şi mod de administrare
Doza zilnică se stabileşte în funcţie de indicaţia terapeutică.
Dizolvarea calculilor biliari colesterolici: doza zilnică recomandată este de 300 mg - 600 mg
Ursohep pe zi (după sau în timpul meselor).
Pentru a menţine condiţiile favorabile pentru dizolvarea calculilor biliari existenţi, tratamentul
trebuie să dureze cel puţin 4-6 luni până la 12 luni sau mai mult, în funcţie de dimensiunea
calculilor şi evoluţia sub tratament.
Pentru tratamentul de menținere este suficientă doza de 300 mg pe zi.
Tratamentul simptomatic al cirozelor biliare primare: doza zilnică recomandată se stabileşte în
funcţie de greutatea corporală şi este cuprinsă între 2 şi 6 capsule Ursohep (aproximativ 10 – 15 mg
acid ursodeoxicolic/kg/zi).
În timpul primelor 3 luni de tratament, Ursohep trebuie utilizat în doze divizate pentru întreaga zi.
Dacă parametrii funcţiei hepatice se îmbunătăţesc, doza zilnică poate fi administrată o dată pe zi, în
timpul serii.
În hepatopatii cronice cu colestază doza recomandată este de până la 300 mg 2-3 ori pe zi.
Pentru tratamentul gastritei de reflux biliar, preparatul se administrează timp de 10-14 zile, câte o
capsulă de 250 mg - 300 mg Ursohep pe zi.
Vârstnici:
Nu există dovezi care să sugereze că este necesară modificarea dozelor pentru adulți.
Utilizarea la copii:
Nu există restricţii legate de vârstă cu privire la administrarea Ursohep. Calculii bogați în colesterol
sunt rar întâlniți la copii, dar când aceștia apar, dozele administrate trebuie adaptate greutății
corporale.
Mod de administrare:
Se administrează pe cale orală.
Capsulele se vor înghiți cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului trebuie hotărâtă de medic în funcție de severitatea afecțiunii și de răspunsul
terapeutic. Dozele pot fi modificate de medic.
Contraindicaţii
Ursohep nu trebuie utilizat la pacienții cu:
- inflamație acută a vezicii biliare sau a căilor biliare;
- obstrucţie a tractului biliar (ocluzie a ductului biliar comun sau a ductului cistic);
- episoade frecvente de colică biliară;
- calculi biliari calcifiați, radioopaci;
- tulburări de contractilitate la nivelul vezicii biliare;
- hipersensibilitate la acid ursodeoxicolic sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.6.1. https://bit.ly/2RffMf9
Ursohep este indicat în modificări calitative şi cantitative ale funcţiei biliare, inclusiv formele de
secreţie biliară suprasaturate cu colesterol, pentru prevenirea formării litiazei biliare sau pentru a
crea condiţii favorabile dizolvării calculilor biliari colesterolici (până la 15 mm în diametru,
radiotransparenți), în special calculii biliari din vezica biliară şi calculii reziduali sau recurenţi din
coledoc după intervenţia chirurgicală pe căile biliare, ciroza hepatică biliară primară, hepatite
cronice active însoțite de colestază, diskinezia căilor biliare, gastrita și esofagita de reflux biliar,
sindrom dispeptic biliar.
Doze şi mod de administrare
Doza zilnică se stabileşte în funcţie de indicaţia terapeutică.
Dizolvarea calculilor biliari colesterolici: doza zilnică recomandată este de 300 mg - 600 mg
Ursohep pe zi (după sau în timpul meselor).
Pentru a menţine condiţiile favorabile pentru dizolvarea calculilor biliari existenţi, tratamentul
trebuie să dureze cel puţin 4-6 luni până la 12 luni sau mai mult, în funcţie de dimensiunea
calculilor şi evoluţia sub tratament.
Pentru tratamentul de menținere este suficientă doza de 300 mg pe zi.
Tratamentul simptomatic al cirozelor biliare primare: doza zilnică recomandată se stabileşte în
funcţie de greutatea corporală şi este cuprinsă între 2 şi 6 capsule Ursohep (aproximativ 10 – 15 mg
acid ursodeoxicolic/kg/zi).
În timpul primelor 3 luni de tratament, Ursohep trebuie utilizat în doze divizate pentru întreaga zi.
Dacă parametrii funcţiei hepatice se îmbunătăţesc, doza zilnică poate fi administrată o dată pe zi, în
timpul serii.
În hepatopatii cronice cu colestază doza recomandată este de până la 300 mg 2-3 ori pe zi.
Pentru tratamentul gastritei de reflux biliar, preparatul se administrează timp de 10-14 zile, câte o
capsulă de 250 mg - 300 mg Ursohep pe zi.
Vârstnici:
Nu există dovezi care să sugereze că este necesară modificarea dozelor pentru adulți.
Utilizarea la copii:
Nu există restricţii legate de vârstă cu privire la administrarea Ursohep. Calculii bogați în colesterol
sunt rar întâlniți la copii, dar când aceștia apar, dozele administrate trebuie adaptate greutății
corporale.
Mod de administrare:
Se administrează pe cale orală.
Capsulele se vor înghiți cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului trebuie hotărâtă de medic în funcție de severitatea afecțiunii și de răspunsul
terapeutic. Dozele pot fi modificate de medic.
Contraindicaţii
Ursohep nu trebuie utilizat la pacienții cu:
- inflamație acută a vezicii biliare sau a căilor biliare;
- obstrucţie a tractului biliar (ocluzie a ductului biliar comun sau a ductului cistic);
- episoade frecvente de colică biliară;
- calculi biliari calcifiați, radioopaci;
- tulburări de contractilitate la nivelul vezicii biliare;
- hipersensibilitate la acid ursodeoxicolic sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.6.1. https://bit.ly/2RffMf9
0
Nu este disponibil
Indicaţii terapeutice
În cadrul terapiei complexe a stărilor imunodeficitare în afecţiuni inflamatoare cronice recidivante de diversă localizare. Stări după antibioticoterapie, terapia citostatică, imunosupresoare, radioterapie. Manifestările incipiente ale ORVI, la administrarea îndelungată a antibioticelor.
Topic: tratamentul plăgilor trenante.
Doze şi mod de administrare
Pentru atingerea unui efect rapid în stările acute la debutul tratamentului adulţii administrează câte 40 picături, apoi timp de 2 ore – încă câte 20 picături. Ulterior preparatul se administrează câte 20 picături de 3 ori pe zi. Cura de tratament nu trebuie să depăşească 8 săptămâni. Copiilor cu vârsta peste 12 ani tinctura se administrează dizolvată în raport de 1:2 sau 1:3 câte câte 5-10 picături de 2-3 ori pe zi cu 30 minute înainte de masă. Pentru tratamentul plăgilor tinctura se utilizează topic pe porţiunile lezate. Extern se utilizează sub formă de comprese, tampoane. 20-60 picături de tinctură se dizolvă în 100 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9 %, se umectează cu acestă soluţie tifonul, se aplică pe plagă şi se acoperă cu hârtie cerată. Pansamentul se schimbă de două ori pe zi. Durata recomandată de tratament – de la 1 până la 8 săptămâni.
Reacţii adverse
Echinacea poate provoca reacţii alergice la pacienţii predispuşi. Frecvenţa apariţiei lor e necunoscută. Rar pot apărea reacţii de hiperensibilitate sub formă de hiperemie cutanată, prurit, edem facial. Mai puţin frecvent sunt posibile erupţii, urticarie, sindromul Stevens-Johnson, edem angioneurotic cutanat, edemul Quincke, bronhospasm cu obsrucţie, astm bronşi, şoc anafilactic. Rar sunt posibile ameţeli, hipotensiune arterală, greaţă, vomă, diaree. S-au raportat cazuri unice de afecţiuni autoimune (encefalomielită diseminată, eritem nodos, trombocitopenie imună, sindromul Evans, sindromul Шегрена-Ларссена cu tulburări ale funcţiei renale tubulare). La administrare îndelungată (peste 8 săptămâni) este posibilă apariţia leucopeniei.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la produsele din Echinacea, alergie la plantele din familia Asteraceae, tuberculoză, leucemie, boli oncologice, reumatism, colagenoze, scleroză şi alte afecţiuni autoimune, SIDA, lupus eritematos sistemic. Sarcina şi alăptarea. Vârsta sub 12 ani.
În cadrul terapiei complexe a stărilor imunodeficitare în afecţiuni inflamatoare cronice recidivante de diversă localizare. Stări după antibioticoterapie, terapia citostatică, imunosupresoare, radioterapie. Manifestările incipiente ale ORVI, la administrarea îndelungată a antibioticelor.
Topic: tratamentul plăgilor trenante.
Doze şi mod de administrare
Pentru atingerea unui efect rapid în stările acute la debutul tratamentului adulţii administrează câte 40 picături, apoi timp de 2 ore – încă câte 20 picături. Ulterior preparatul se administrează câte 20 picături de 3 ori pe zi. Cura de tratament nu trebuie să depăşească 8 săptămâni. Copiilor cu vârsta peste 12 ani tinctura se administrează dizolvată în raport de 1:2 sau 1:3 câte câte 5-10 picături de 2-3 ori pe zi cu 30 minute înainte de masă. Pentru tratamentul plăgilor tinctura se utilizează topic pe porţiunile lezate. Extern se utilizează sub formă de comprese, tampoane. 20-60 picături de tinctură se dizolvă în 100 ml soluţie de clorură de sodiu 0,9 %, se umectează cu acestă soluţie tifonul, se aplică pe plagă şi se acoperă cu hârtie cerată. Pansamentul se schimbă de două ori pe zi. Durata recomandată de tratament – de la 1 până la 8 săptămâni.
Reacţii adverse
Echinacea poate provoca reacţii alergice la pacienţii predispuşi. Frecvenţa apariţiei lor e necunoscută. Rar pot apărea reacţii de hiperensibilitate sub formă de hiperemie cutanată, prurit, edem facial. Mai puţin frecvent sunt posibile erupţii, urticarie, sindromul Stevens-Johnson, edem angioneurotic cutanat, edemul Quincke, bronhospasm cu obsrucţie, astm bronşi, şoc anafilactic. Rar sunt posibile ameţeli, hipotensiune arterală, greaţă, vomă, diaree. S-au raportat cazuri unice de afecţiuni autoimune (encefalomielită diseminată, eritem nodos, trombocitopenie imună, sindromul Evans, sindromul Шегрена-Ларссена cu tulburări ale funcţiei renale tubulare). La administrare îndelungată (peste 8 săptămâni) este posibilă apariţia leucopeniei.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la produsele din Echinacea, alergie la plantele din familia Asteraceae, tuberculoză, leucemie, boli oncologice, reumatism, colagenoze, scleroză şi alte afecţiuni autoimune, SIDA, lupus eritematos sistemic. Sarcina şi alăptarea. Vârsta sub 12 ani.
0
Nu este disponibil
SBA Pustirnic extract cu vit. B6 comp. N300
0
Nu este disponibil
INDICAŢII TERAPEUTICE
Se administrează în cazuri de intoxicaţie cu tranchilizante.
Menţine sau amplifică aptitudinile organismului în condiţii de hipoxie (la altitudini mari).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos (lent). Doza la o administrare şi doza nictemerală se
stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi vârsta pacientului.
Pentru administrarea intravenoasă doza la o administrare se diluează cu 10 ml soluţie clorură de sodiu 0,9%. Se administrează timp de
1-3 min.
Adulţii: câte 1-2 ml de 1-3 ori pe zi.
Copiilor: preparatul se administrează subcutanat: copii cu vârsta până la 1 an – 0,1 ml; 1-4 ani – 0,15-0,25 ml;
5-6 ani – 0,3 ml; 7-9 ani – 0,5 ml; 10-14 ani – 0,8 ml.
Dozele maxime neutru adulţi la administrarea subcutanată constituie: pentru o administrare - 2 ml; nictemerală – 6 ml. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la preparat, predispoziţie la convulsii, epilepsie, convulsii toniсo-clonice (în
antecedente), porfirie, hipertermia la copii, sarcina şi perioada de lactaţie. Intoxicaţii cu hipnotice, analgezice opioide, barbiturice.
Se administrează în cazuri de intoxicaţie cu tranchilizante.
Menţine sau amplifică aptitudinile organismului în condiţii de hipoxie (la altitudini mari).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos (lent). Doza la o administrare şi doza nictemerală se
stabilesc individual, în funcţie de indicaţii şi vârsta pacientului.
Pentru administrarea intravenoasă doza la o administrare se diluează cu 10 ml soluţie clorură de sodiu 0,9%. Se administrează timp de
1-3 min.
Adulţii: câte 1-2 ml de 1-3 ori pe zi.
Copiilor: preparatul se administrează subcutanat: copii cu vârsta până la 1 an – 0,1 ml; 1-4 ani – 0,15-0,25 ml;
5-6 ani – 0,3 ml; 7-9 ani – 0,5 ml; 10-14 ani – 0,8 ml.
Dozele maxime neutru adulţi la administrarea subcutanată constituie: pentru o administrare - 2 ml; nictemerală – 6 ml. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la preparat, predispoziţie la convulsii, epilepsie, convulsii toniсo-clonice (în
antecedente), porfirie, hipertermia la copii, sarcina şi perioada de lactaţie. Intoxicaţii cu hipnotice, analgezice opioide, barbiturice.
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Ce este Indapamidă Atb şi pentru ce se utilizează
Indapamidă Atb aparţine unei clase de medicamente denumite diuretice, care cresc producţia de
urină de către rinichi.
Indapamida este utilizată pentru reducerea tensiunii arteriale mari (hipertensiunea arterială). Cum să utilizaţi Indapamidă Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată este de 1 comprimat Indapamidă Atb, care trebuie luat de preferat
dimineaţa.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min) nu trebuie
trataţi cu indapamidă (vezi pct.2 „Nu utilizaţi Indapamidă Atb”).
Diureticele tiazidice şi înrudite au eficacitate maximă doar dacă funcţia renală este normală sau doar
uşor alterată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie trataţi cu indapamidă (vezi pct. 2 „Nu utilizaţi
Indapamidă Atb”).
Vârstnici
Pacienţii vârstnici pot fi trataţi cu indapamidă în cazul în care funcţia renală este normală sau doar
uşor alterată.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea de indapamidă la copii şi adolescenţi nu este recomandată din cauza lipsei datelor
privind siguranţa şi eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (cum este un pahar cu apă).
Comprimatele nu se zdrobesc şi nici nu se mestecă. Indapamidă Atb poate fi luată indiferent de
orarul meselor.
Durata tratamentului
Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavoastră. Dacă aveţi impresia că efectul
Indapamidă Atb este prea slab sau prea puternic spuneţi medicului dumneavoastră.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Pot apărea următoarele reacţii adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
reacţii alergice (în special la pacienţii predispuşi la reacţii alergice şi astmatice) manifestate
prin erupţii trecătoare pe piele cu macule şi papule.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
vărsături
reacţii alergice (în special la pacienţii predispuşi la reacţii alergice şi astmatice) manifestate
prin pete purpurii sau placarde pe piele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
ameţeli (vertij)
oboseală
dureri de cap
furnicături şi înţepături (parestezie)
greaţă (senzaţie de rău)
constipaţie (scaune tari, uscate)
senzaţie de gură uscată.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
scăderea numărului de plachete din sânge care creşte riscul de sângerare sau învineţire
scăderea numărului de celule albe din sânge care creşte probabilitatea de apariţie a
infecţiilor; aceasta poate fi severă (agranulocitoză)
scăderea numărului anumitor celule sanguine care poate determina slăbiciune (anemie
hemolitică, anemie aplastică)
inflamarea pancreasului, care determină durere severă la nivelul abdomenului şi în spate
(pancreatită)
bătăi neregulate ale inimii
tensiune arterială mică care determină stare de confuzie uşoară
afectarea gravă a rinichilor (insuficienţă renală)
probleme cu ficatul (detectate prin analize de laborator ale sângelui)
creştere a concentraţiei de calciu în sânge
reacţii alergice grave (angioedem, în special la persoanele predispuse la reacţii alergice şi
astmatice) cu umflarea feţei, buzelor sau limbii şi urticarie, umflarea mucosei gâtului sau căilor
aeriene determinând dificultăţi de respiraţie sau înghiţire. Dacă apar aceste reacţii adverse
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
reacţii alergice grave cu simptome asemănătoare gripei, apariţia de vezicule pe piele, gură, ochi
şi organe genitale (necroliză epidermică toxică, sindrom Steven Johnson). Dacă apar aceste
reacţii adverse adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
https://bit.ly/3rmQadK
Indapamidă Atb aparţine unei clase de medicamente denumite diuretice, care cresc producţia de
urină de către rinichi.
Indapamida este utilizată pentru reducerea tensiunii arteriale mari (hipertensiunea arterială). Cum să utilizaţi Indapamidă Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată este de 1 comprimat Indapamidă Atb, care trebuie luat de preferat
dimineaţa.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min) nu trebuie
trataţi cu indapamidă (vezi pct.2 „Nu utilizaţi Indapamidă Atb”).
Diureticele tiazidice şi înrudite au eficacitate maximă doar dacă funcţia renală este normală sau doar
uşor alterată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie trataţi cu indapamidă (vezi pct. 2 „Nu utilizaţi
Indapamidă Atb”).
Vârstnici
Pacienţii vârstnici pot fi trataţi cu indapamidă în cazul în care funcţia renală este normală sau doar
uşor alterată.
Copii şi adolescenţi
Utilizarea de indapamidă la copii şi adolescenţi nu este recomandată din cauza lipsei datelor
privind siguranţa şi eficacitatea.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (cum este un pahar cu apă).
Comprimatele nu se zdrobesc şi nici nu se mestecă. Indapamidă Atb poate fi luată indiferent de
orarul meselor.
Durata tratamentului
Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavoastră. Dacă aveţi impresia că efectul
Indapamidă Atb este prea slab sau prea puternic spuneţi medicului dumneavoastră.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Pot apărea următoarele reacţii adverse:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
reacţii alergice (în special la pacienţii predispuşi la reacţii alergice şi astmatice) manifestate
prin erupţii trecătoare pe piele cu macule şi papule.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
vărsături
reacţii alergice (în special la pacienţii predispuşi la reacţii alergice şi astmatice) manifestate
prin pete purpurii sau placarde pe piele.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
ameţeli (vertij)
oboseală
dureri de cap
furnicături şi înţepături (parestezie)
greaţă (senzaţie de rău)
constipaţie (scaune tari, uscate)
senzaţie de gură uscată.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
scăderea numărului de plachete din sânge care creşte riscul de sângerare sau învineţire
scăderea numărului de celule albe din sânge care creşte probabilitatea de apariţie a
infecţiilor; aceasta poate fi severă (agranulocitoză)
scăderea numărului anumitor celule sanguine care poate determina slăbiciune (anemie
hemolitică, anemie aplastică)
inflamarea pancreasului, care determină durere severă la nivelul abdomenului şi în spate
(pancreatită)
bătăi neregulate ale inimii
tensiune arterială mică care determină stare de confuzie uşoară
afectarea gravă a rinichilor (insuficienţă renală)
probleme cu ficatul (detectate prin analize de laborator ale sângelui)
creştere a concentraţiei de calciu în sânge
reacţii alergice grave (angioedem, în special la persoanele predispuse la reacţii alergice şi
astmatice) cu umflarea feţei, buzelor sau limbii şi urticarie, umflarea mucosei gâtului sau căilor
aeriene determinând dificultăţi de respiraţie sau înghiţire. Dacă apar aceste reacţii adverse
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
reacţii alergice grave cu simptome asemănătoare gripei, apariţia de vezicule pe piele, gură, ochi
şi organe genitale (necroliză epidermică toxică, sindrom Steven Johnson). Dacă apar aceste
reacţii adverse adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
https://bit.ly/3rmQadK
0
Nu este disponibil
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
IDRINK este un medicament combinat, care conţine două substanţe active, destinate să combată
simptomele răcelii şi gripei: paracetamol şi fenilefrină.
Paracetamolul ameliorează durerea şi vă scade temperatura atunci când aveţi febră, iar fenilefrina
este un decongestionant, care vă desfundă nasul, ajutându-vă să respiraţi mai uşor.
IDRINK se utilizează pentru tratamentul simptomatic al infecţiilor respiratorii acute şi gripei,
asociate cu dureri de cap, dureri de muşchi şi articulaţii, dureri în gât, febră, guturai.
Acest medicament se utilizează la copii cu vârsta peste 12 ani.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IDRINK
Nu utilizaţi IDRINK:
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la paracetamol, fenilefrină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveţi tulburări severe ale funcţiei ficatului sau rinichilor;
- dacă aveţi o boală înnăscută, manifestată prin valori crescute ale bilirubinei;
- dacă aveţi un deficit al enzimei numită glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
- dacă aveţi intoleranţă la unele zaharuri;
- dacă suferiţi de alcoolism;
- dacă suferiţi de boli de sânge, aveţi un număr redus de globule roşii sau albe;
- dacă aveţi formate cheaguri de sânge în vasele sanguine sau vene inflamate;
- dacă aveţi stări de hiperexcitabilitate;
- dacă aveţi tulburări ale somnului;
- dacă aveţi tensiune arterială foarte mare;
- dacă aveţi probleme cu inima sau vasele de sânge, inclusiv ateroscleroză (prezenţa plăcilor
multiple);
- dacă aveţi tulburări ale ritmului inimii;
- dacă aveţi tensiune crescută la nivelul ochilor (glaucom cu unghi închis);
- dacă aveţi inflamaţie acută a pancreasului;
- dacă aveţi o creştere în volum a prostatei;
- dacă aveţi valori foarte crescute ale zahărului în sânge (forme severe de diabet zaharat);
- dacă aveţi epilepsie;
- dacă aveţi o tiroidă hiperactivă;
- dacă urmaţi tratament cu medicamente administrate în depresie – antidepresive triciclice sau
inhibitori de monoaminooxidază (inclusiv o perioadă de 2 săptămâni de la oprirea tratamentului
cu aceştia) sau dacă urmaţi tratament cu beta-blocante (medicamente utilizate în tratamentul
aritmiilor);
- dacă urmaţi tratament cu medicamente care inhibă sau stimulează pofta de mâncare şi
psihostimulante (de tipul amfetaminei);
- dacă suferiţi de fenilcetonurie (o tulburare metabolică rară);
- dacă sunteţi gravidă;
- dacă alăptaţi;
- la copii cu vârsta sub 12 ani.
Atenţionări şi precauţii
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza IDRINK, dacă:
- aveţi tendinţă de creştere a tensiunii arteriale;
- aveţi boli de ficat sau rinichi;
- aveţi feocromocitom (o tumoare a glandei suprarenale);
- aveţi dificultăţi de urinare;
- aveţi boala Raynaud (ceea ce se poate manifesta prin apariţia durerilor la nivelul degetelor de
la mâini şi picioare ca răspuns la frig sau stres).
Nu utilizaţi alte medicamente care conţin paracetamol, decongestionante sau medicamente pentru
tratamentul răcelii şi gripei în acelaşi timp cu IDRINK.
Un component activ al medicamentului(fenilefrina) poate provoca accese de dureri de inimă(angină
pectorală).
Dacă conform recomandării medicului administraţi medicamentul timp îndelungat, medicul vă va
supraveghea starea ficatului şi vă va indica efectuarea unor analize de sânge.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătăţeşte, consultaţi medicul.
Dacă simptomele afecţiunii nu dispar peste 5 zile de utilizare a medicamentului, întrerupeţi
tratamentul şi adresaţi-vă la medic.
Nu depăşiţi doza recomandată.
Dacă accidental aţi depăşit doza, adresaţi-vă imediat la medic.
IDRINK împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
În mod special discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul:
- dacă luaţi antidepresive triciclice (amitriptilina) (medicamente utilizate pentru tratamentul
depresiei);
- dacă luaţi sau aţi luat în ultimele 2 săptămâni medicamente pentru tratamentul depresiei
cunoscute ca inhibitori ai monoaminooxidazei (MAO);
- dacă luaţi beta blocante, utilizate pentru tratarea problemelor cardiace şi a tensiunii arteriale
mari;
- metildopa (utilizată pentru scăderea tensiunii arteriale crescute)
În acest caz nu trebuie să utilizaţi IDRINK.
De asemenea, înainte de a lua IDRINK, adresaţi-vă medicului sau farmacistului dacă utilizaţi
oricare din aceste medicamente:
- remedii calmante (sedative);
- remedii utilizate în tratamentul epilepsiei;
- etanol şi preparate cu conţinut de etanol;
- remedii utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale (antihipertensive);
- remedii somnifere, inclusiv barbiturice, de exemplu fenobarbital (utilizate în tulburări de somn);
- rifampicină (utilizat în tratamentul tuberculozei);
- azidotimidina (utilizată în tratamentul infecţiei cu HIV);
- cloramfenicol (utilizat în tratamentul infecţiilor);
- medicamente, utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge (anticoagulante), de
exemplu warfarină;
- metoclopramidă şi domperidonă (utilizate pentru tratamentul senzaţiei de greaţă sau vărsături);
- colestiramina (utilizată pentru reducerea nivelului de colesterol);
- digoxina şi alte glicozide cardiace (utilizate în boli de inimă);
- alte simpatomimetice (medicamente cu administrare la nivelul nasului, urechii externe sau
ochilor).
CUM SĂ UTILIZAŢI IDRINK
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu
sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 1 plic. La necesitate administrarea poate fi repetată peste
fiecare 4-6 ore.
A nu se administra mai mult de 4 plicuri pe zi.
Cura de tratament nu va depăşi 3-5 zile.
Modul şi calea de administrare
Administrare orală.
Conţinutul unui plic se toarnă într-o cană şi se acoperă cu apă fierbinte. Se amestecă până la
dizolvare completă, la necesitate se poate de îndulcit. A se administra călduţ.
Copii
Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Dacă utilizaţi mai mult IDRINK decât trebuie
Trebuie să vă adresaţi imediat medicului în cazul unei supradoze sau a ingestiei accidentale a
acestui medicament de către un copil, chiar dacă vă simţiţi bine, din cauza riscului afectării severe,
întârziate, a ficatului. În caz de supradozare cu paracetamol este necesar ajutor medical de urgenţă.
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, în primele 24 de ore se pot observa: transpiraţie excesivă, agitaţie
psihomotorie sau sedare, dureri de cap, paloarea tegumentelor, ameţeli, insomnie, tulburări ale
ritmului cardiac, tremor, greaţă, vărsături, iritabilitate, nelinişte, pierderea poftei de mâncare şi dureri
abdominale. În cazurile severe pot apărea tulburări de conştienţă, halucinaţii, convulsii şi aritmii.
Dacă uitaţi să utilizaţi IDRINK
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi mai mult de o doză
la fiecare 4 ore. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi IDRINK
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
simptomele răcelii şi gripei: paracetamol şi fenilefrină.
Paracetamolul ameliorează durerea şi vă scade temperatura atunci când aveţi febră, iar fenilefrina
este un decongestionant, care vă desfundă nasul, ajutându-vă să respiraţi mai uşor.
IDRINK se utilizează pentru tratamentul simptomatic al infecţiilor respiratorii acute şi gripei,
asociate cu dureri de cap, dureri de muşchi şi articulaţii, dureri în gât, febră, guturai.
Acest medicament se utilizează la copii cu vârsta peste 12 ani.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IDRINK
Nu utilizaţi IDRINK:
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la paracetamol, fenilefrină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveţi tulburări severe ale funcţiei ficatului sau rinichilor;
- dacă aveţi o boală înnăscută, manifestată prin valori crescute ale bilirubinei;
- dacă aveţi un deficit al enzimei numită glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
- dacă aveţi intoleranţă la unele zaharuri;
- dacă suferiţi de alcoolism;
- dacă suferiţi de boli de sânge, aveţi un număr redus de globule roşii sau albe;
- dacă aveţi formate cheaguri de sânge în vasele sanguine sau vene inflamate;
- dacă aveţi stări de hiperexcitabilitate;
- dacă aveţi tulburări ale somnului;
- dacă aveţi tensiune arterială foarte mare;
- dacă aveţi probleme cu inima sau vasele de sânge, inclusiv ateroscleroză (prezenţa plăcilor
multiple);
- dacă aveţi tulburări ale ritmului inimii;
- dacă aveţi tensiune crescută la nivelul ochilor (glaucom cu unghi închis);
- dacă aveţi inflamaţie acută a pancreasului;
- dacă aveţi o creştere în volum a prostatei;
- dacă aveţi valori foarte crescute ale zahărului în sânge (forme severe de diabet zaharat);
- dacă aveţi epilepsie;
- dacă aveţi o tiroidă hiperactivă;
- dacă urmaţi tratament cu medicamente administrate în depresie – antidepresive triciclice sau
inhibitori de monoaminooxidază (inclusiv o perioadă de 2 săptămâni de la oprirea tratamentului
cu aceştia) sau dacă urmaţi tratament cu beta-blocante (medicamente utilizate în tratamentul
aritmiilor);
- dacă urmaţi tratament cu medicamente care inhibă sau stimulează pofta de mâncare şi
psihostimulante (de tipul amfetaminei);
- dacă suferiţi de fenilcetonurie (o tulburare metabolică rară);
- dacă sunteţi gravidă;
- dacă alăptaţi;
- la copii cu vârsta sub 12 ani.
Atenţionări şi precauţii
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza IDRINK, dacă:
- aveţi tendinţă de creştere a tensiunii arteriale;
- aveţi boli de ficat sau rinichi;
- aveţi feocromocitom (o tumoare a glandei suprarenale);
- aveţi dificultăţi de urinare;
- aveţi boala Raynaud (ceea ce se poate manifesta prin apariţia durerilor la nivelul degetelor de
la mâini şi picioare ca răspuns la frig sau stres).
Nu utilizaţi alte medicamente care conţin paracetamol, decongestionante sau medicamente pentru
tratamentul răcelii şi gripei în acelaşi timp cu IDRINK.
Un component activ al medicamentului(fenilefrina) poate provoca accese de dureri de inimă(angină
pectorală).
Dacă conform recomandării medicului administraţi medicamentul timp îndelungat, medicul vă va
supraveghea starea ficatului şi vă va indica efectuarea unor analize de sânge.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătăţeşte, consultaţi medicul.
Dacă simptomele afecţiunii nu dispar peste 5 zile de utilizare a medicamentului, întrerupeţi
tratamentul şi adresaţi-vă la medic.
Nu depăşiţi doza recomandată.
Dacă accidental aţi depăşit doza, adresaţi-vă imediat la medic.
IDRINK împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
În mod special discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul:
- dacă luaţi antidepresive triciclice (amitriptilina) (medicamente utilizate pentru tratamentul
depresiei);
- dacă luaţi sau aţi luat în ultimele 2 săptămâni medicamente pentru tratamentul depresiei
cunoscute ca inhibitori ai monoaminooxidazei (MAO);
- dacă luaţi beta blocante, utilizate pentru tratarea problemelor cardiace şi a tensiunii arteriale
mari;
- metildopa (utilizată pentru scăderea tensiunii arteriale crescute)
În acest caz nu trebuie să utilizaţi IDRINK.
De asemenea, înainte de a lua IDRINK, adresaţi-vă medicului sau farmacistului dacă utilizaţi
oricare din aceste medicamente:
- remedii calmante (sedative);
- remedii utilizate în tratamentul epilepsiei;
- etanol şi preparate cu conţinut de etanol;
- remedii utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale (antihipertensive);
- remedii somnifere, inclusiv barbiturice, de exemplu fenobarbital (utilizate în tulburări de somn);
- rifampicină (utilizat în tratamentul tuberculozei);
- azidotimidina (utilizată în tratamentul infecţiei cu HIV);
- cloramfenicol (utilizat în tratamentul infecţiilor);
- medicamente, utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge (anticoagulante), de
exemplu warfarină;
- metoclopramidă şi domperidonă (utilizate pentru tratamentul senzaţiei de greaţă sau vărsături);
- colestiramina (utilizată pentru reducerea nivelului de colesterol);
- digoxina şi alte glicozide cardiace (utilizate în boli de inimă);
- alte simpatomimetice (medicamente cu administrare la nivelul nasului, urechii externe sau
ochilor).
CUM SĂ UTILIZAŢI IDRINK
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu
sunteţi sigur.
Doze recomandate
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 1 plic. La necesitate administrarea poate fi repetată peste
fiecare 4-6 ore.
A nu se administra mai mult de 4 plicuri pe zi.
Cura de tratament nu va depăşi 3-5 zile.
Modul şi calea de administrare
Administrare orală.
Conţinutul unui plic se toarnă într-o cană şi se acoperă cu apă fierbinte. Se amestecă până la
dizolvare completă, la necesitate se poate de îndulcit. A se administra călduţ.
Copii
Medicamentul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Dacă utilizaţi mai mult IDRINK decât trebuie
Trebuie să vă adresaţi imediat medicului în cazul unei supradoze sau a ingestiei accidentale a
acestui medicament de către un copil, chiar dacă vă simţiţi bine, din cauza riscului afectării severe,
întârziate, a ficatului. În caz de supradozare cu paracetamol este necesar ajutor medical de urgenţă.
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, în primele 24 de ore se pot observa: transpiraţie excesivă, agitaţie
psihomotorie sau sedare, dureri de cap, paloarea tegumentelor, ameţeli, insomnie, tulburări ale
ritmului cardiac, tremor, greaţă, vărsături, iritabilitate, nelinişte, pierderea poftei de mâncare şi dureri
abdominale. În cazurile severe pot apărea tulburări de conştienţă, halucinaţii, convulsii şi aritmii.
Dacă uitaţi să utilizaţi IDRINK
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi mai mult de o doză
la fiecare 4 ore. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi IDRINK
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.