Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Teksamenum-L este indicat în ameliorarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrita şi artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică. De asemenea, este indicat pentru tratamentul crizelor de durere în gută tulburărilor musculo-scheletice acute, durerilor postoperatorii si în dismenoree.
-3%
60.87 MDL
62.75 MDL
Rețetă medicală
Descriere
Fromilid 250mg comp. film. N7x2
Indicatii terapeutice
Tratamentul infectiilor cu germeni sensibili la claritromicina ale cailor respiratorii superioare (angina, otita medie, sinuzita acuta),
cailor respiratorii inferioare (bronsita acuta bacteriana, exacerbari ale bronsitei cronice, pneumonie si pneumonie atipica), pielii si tesuturilor moi.
Tratamentul infectiilor cu micobacterii, precum si profilaxia diseminarii acestor infectii la pacientii cu SIDA.
Eradicarea infectiei cu H. plyori a pacientilor cu ulcer gastric sau duodenal (intotdeauna in asociere in cadrul terapiei triple).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la claritromicina, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienti. Insuficienta hepatica grava.
Administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot (dihidroergotamina, ergotamina).
Precautii
Exista rezistenta incrucisata intre antibioticele macrolidice.
Tratamentul cu antibiotice afecteaza flora intestinala normala, de aceea se poate produce suprainfectarea cu microorganisme rezistente.
In caz de diaree severa si persistenta, care poate fi un indiciu al aparitiei colitei pseudomembranoase, tratamentul trebuie intrerupt si vor fi instituite masurile terapeutice necesare. A nu se asocia alt medicament ototoxic.
Interactiuni
Este contraindicata administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot.
Claritromicina poate inhiba actiunea enzimelor citocromului P-450. Concentratiile plasmatice ale medicamentelor metabolizate prin acest sistem pot creste in timpul tratamentului concomitent cu claritromicina, putand sa apara reactii adverse.
Ca urmare, terfenadina, cisaprida, pimozida si astemizolul nu trebuie administrate concomitent cu claritromicina.
In perioada dupa punerea pe piata s-a demonstrat ca administrarea concomitenta cu claritromicina a acestor medicamente poate prelungi intervalul QT, produce tahicardie ventriculara, fibrilatii ventriculare si torsada varfurilor.
In cazul administrarii concomitente a claritromicinei cu carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoina, lovastatina, midazolam, simvastatina, tacrolimus, teofilina, triazolam si valproat.
Se recomanda masurarea concentratiilor plasmatice ale acestora, deoarece pot creste.
Doze si mod de administrare
Comprimatele nu trebuie sfaramate; se vor inghiti intregi, impreuna cu lichid.
Adulti si adolescenti peste 12 ani: doza uzuala este de 250 mg claritromicina, administrata oral la interval de 12 ore.
Fromilid 250mg comp. film. N7x2
Indicatii terapeutice
Tratamentul infectiilor cu germeni sensibili la claritromicina ale cailor respiratorii superioare (angina, otita medie, sinuzita acuta),
cailor respiratorii inferioare (bronsita acuta bacteriana, exacerbari ale bronsitei cronice, pneumonie si pneumonie atipica), pielii si tesuturilor moi.
Tratamentul infectiilor cu micobacterii, precum si profilaxia diseminarii acestor infectii la pacientii cu SIDA.
Eradicarea infectiei cu H. plyori a pacientilor cu ulcer gastric sau duodenal (intotdeauna in asociere in cadrul terapiei triple).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la claritromicina, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienti. Insuficienta hepatica grava.
Administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot (dihidroergotamina, ergotamina).
Precautii
Exista rezistenta incrucisata intre antibioticele macrolidice.
Tratamentul cu antibiotice afecteaza flora intestinala normala, de aceea se poate produce suprainfectarea cu microorganisme rezistente.
In caz de diaree severa si persistenta, care poate fi un indiciu al aparitiei colitei pseudomembranoase, tratamentul trebuie intrerupt si vor fi instituite masurile terapeutice necesare. A nu se asocia alt medicament ototoxic.
Interactiuni
Este contraindicata administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot.
Claritromicina poate inhiba actiunea enzimelor citocromului P-450. Concentratiile plasmatice ale medicamentelor metabolizate prin acest sistem pot creste in timpul tratamentului concomitent cu claritromicina, putand sa apara reactii adverse.
Ca urmare, terfenadina, cisaprida, pimozida si astemizolul nu trebuie administrate concomitent cu claritromicina.
In perioada dupa punerea pe piata s-a demonstrat ca administrarea concomitenta cu claritromicina a acestor medicamente poate prelungi intervalul QT, produce tahicardie ventriculara, fibrilatii ventriculare si torsada varfurilor.
In cazul administrarii concomitente a claritromicinei cu carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoina, lovastatina, midazolam, simvastatina, tacrolimus, teofilina, triazolam si valproat.
Se recomanda masurarea concentratiilor plasmatice ale acestora, deoarece pot creste.
Doze si mod de administrare
Comprimatele nu trebuie sfaramate; se vor inghiti intregi, impreuna cu lichid.
Adulti si adolescenti peste 12 ani: doza uzuala este de 250 mg claritromicina, administrata oral la interval de 12 ore.
-3%
72.07 MDL
74.30 MDL
Rețetă medicală
Mydocalm Long 450 mg comprimat cu eliberare prelungită
Tolperisonum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastrǎ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boalǎ ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vǎ medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului. Acestea includ orice posible reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Mydocalm Long 450 mg comprimat cu eliberare prelungită (denumit în continuare Mydocalm® Long şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să luaţi Mydocalm Long
3. Cum să luaţi Mydocalm Long
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Mydocalm Long
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Mydocalm Long şi pentru ce se utilizează
Mydocalm Long este un medicament care conţine substanţa activă tolperison. Tolperisonul este un medicament care acționează asupra sistemului nervos central.
Mydocalm Long este utilizat pentru tratamentul tonusului muscular scheletic crescut patologic după un accident vascular cerebral la adulți.
2. Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să luaţi Mydocalm Long
Nu luaţi Mydocalm Long
- Dacă sunteţi alergic la tolperison, la medicamente care conţin tolperison sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- Dacă aveţi miastenia gravis (o boală imunologică asociată cu slăbiciune musculară).
- Dacă alăptați.
Atenţionări şi precauţii
Înainte sǎ luaţi Mydocalm Long, adresaţi-vǎ medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului.
Reacţiile de hipersensibilitate
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent pe parcursul experienţei după punerea pe piaţă a medicamentelor care conţin tolperison (substanţa activă a Mydocalm Long) au fost reacţii de hipersensibilitate. Reacţiile de hipersensibilitate au variat de la reacţii uşoare la nivelul pielii la reacţii sistemice severe (de exemplu şoc alergic).
Se pare că femeile, pacienţii mai în vârstă sau cei trataţi concomitent cu alte medicamente (în principal cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS) prezintă un risc mai mare de a prezenta reacţii de hipersensibilitate. De asemenea, pacienţii cu antecedente de alergie la medicamente, boli sau afecţiuni alergice (cum sunt: atopia, febra fânului, astmul bronşic, dermatita atopică cu nivele mari ale IgE în ser, urticaria) sau cei care suferă în acelaşi timp de infecţii virale sunt supuşi unui risc mai mare de a prezenta reacţie alergică la acest medicament.
Copii şi adolescenţi
Siguranța și eficacitatea tolperisonului, la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, nu au fost stabilite.
Mydocalm Long împreunǎ cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea sǎ luaţi orice alte medicamente.
Administrarea concomitentă de Mydocalm Long poate crește concentrațiile sanguine ale unor medicmente cum ar fi:
- tioridazina, perfenazina (antipsihotice utilizate pentru tratamentul schizofreniei)
- tolterodina (tilizată pentru tratamentul incontinenței urinare)
- venlafaxina, desipramină (utilizate în depresie)
- atomoxetina (tratamentul tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție - ADHD)
- dextrometorfanul (pentru suprimarea tusei)
- metoprololul, nebivololul (beta-blocante utilizate în hipertensiunea arterială și insuficiența cardiacă)
Deşi tolperisonul este un compus cu acţiune centrală, potenţialul său de sedare este mic. În cazul administrării concomitente cu alte relaxante musculare cu acţiune centrală, se recomandă reducerea dozei de Mydocalm Long.
Tolperisonul măreşte efectul acidului niflumic; de aceea trebuie luată în calcul reducerea dozei de acid niflumic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) în cazul administrării concomitente.
Mydocalm Long împreună cu alimente şi băuturi
Acest medicament trebuie administrat după mese, cu un pahar de apă.Consumul insuficient de alimente poate reduce efectul tolperisonei.
Sarcina şi alăptarea
Dacǎ sunteţi gravidǎ sau alǎptaţi, credeţi cǎ aţi putea fi gravidǎ sau intenţionaţi sǎ rǎmâneţi gravidǎ, adresaţi-vǎ medicului sau farmacistului pentru recomandǎri înainte de a lua acest medicament.
Deşi nu există dovezi că Mydocalm Long este toxic pentru făt, medicul dumneavoastră poate decide dacă puteţi lua preparatul în special în primele trei luni de sarcină, după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu.
Mydocalm Long este contraindicat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.. Cu toate acestea, dacă prezentaţi ameţeli, somnolenţă, tulburări de atenţie, epilepsie, vedere înceţoşată sau slăbiciune musculară în timp ce utilizaţi Mydocalm Long, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mydocalm Long conţine lactozǎ ( zahăr din lapte)
Mydocalm Long conţine lactozǎ (2.75 mg per comprimat)
Dacǎ medicul dumneavoastrǎ v-a atenţionat cǎ aveţi intoleranţǎ la unele categorii de glucide, vǎ rugǎm sǎ vă consultați înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Mydocalm Long
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi (450 mg pe zi)
Medicamentul trebuie luat după masă, cu un pahar cu apă., fără a mesteca sau zdrobi comprimatul.
Insuficiența renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcției rinichilor și a stării dumneavoastră în timpul tratamentului cu Mydocalm Long, deoarece a fost observată o frecvență mai mare a evenimentelor adverse la acest grup de pacienți. Dacă aveți probleme cu rinichii, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament, deoarece Mydocalm Long nu este recomandat la pacienții care suferă de insuficiență renală moderată. Tolperisonul nu este recomandat la pacienții cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Dacă aveți probleme cu ficatul, controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcției hepatice și a stării dumneavoastră în timpul tratamentului cu Mydocalm Long, deoarece a fost observată o frecvență mai mare a evenimentelor adverse la acest grup de pacienți. Dacă aveți probleme cu ficatul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament, deoarece Mydocalm Long nu este recomandat pacienților cu insuficiență hepatică moderată. Tolperisonul nu este recomandat în insuficiența hepatică severă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Mydocalm Long la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Dacă luaţi mai mult Mydocalm Long decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include somnolență, simptome gastro-intestinale (greață, vărsături, durere în partea superioară a stomacului), bătăi rapide ale inimii, hipertensiune arterială, lentoare în efectuarea mișcării și senzație de rotire. În cazuri severe, au fost raportate convulsii, încetinirea sau oprirea respirației și comă.
În caz de supradozaj, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau departamentului de urgență al celui mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră acest prospect.
Dacă uitaţi să luaţi Mydocalm Long
Luați doar următoarea doză, ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Mydocalm Long
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul Mydocalm Long este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse de obicei dispar la întreruperea tratamentului.
Dacă observați următoarea reacție adversă, încetați imediat să luați medicamentul și adresați-vă unui medic:
- umflarea pleoapelor, edem al feței sau a buzelor, care poate apărea rar.
- șoc alergic care provoacă scăderea tensiunii arteriale, erupții cutanate, pe lângă simptomele de edem, care pot apărea foarte rar.
- umflare bruscă a feței, gâtului, limbii și buzelor și dificultăți de respirație, care pot apărea cu o frecvență necunoscută.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): pierderea poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree, gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii alergice (hipersensibilitate)*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie, pierderea sensibilității, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, (senzație de furnicături, amorțeli și înțepături) letargie, vedere înceţoşatǎ, ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ (angina pectorală), bǎtǎi rapide ale inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică, constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune uşoară la nivelul ficatului, dermatită alergică, transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate, senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a nivelului bilirubinei, alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge).
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, șoc alergic, senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, modificarea rezultatului unui test de laborator (creatinină din sânge crescută).
* După punerea pe piață au fost de asemenea, raportate următoarele reacții (cu frecvență necunoscută): angioedem (umflare bruscă a mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței, buzelor, limbii sau gâtului.Sunt posibile, de asemenea dificultate de înghițire sau de respirație).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau email:[email protected]
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Mydocalm Long
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°С.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie dupǎ EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Mydocalm Long
- Substanța activă este clorhidrat de tolperison 450 mg în fiecare comprimat cu eliberare prelungită
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: hipromeloză K-100; etilceluloză N7; carbomer 71 G; talc; dioxid de siliciu coloidal anhidru; stearat de magneziu.
Film: dioxid de siliciu coloidal anhidru; dioxid de titan E171; macrogol 6000; lactoză monohidrat; hipromeloza 606.
Cum arată Mydocalm Long şi conţinutul ambalajului
Comprimat oval, biconvex, alb, cu suprafață netedă sau ușor aspră și cu „M43” gravat pe o față și cu miros ușor caracteristic.
Blistere din folie din PVC/PE/PVDC/Al a câte 10 comprimate. Cutie pliabilă cu 1 sau 3 blistere și un prospect pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapest,
Ungaria
Fabricantul
“GEDEON RICHTER-RUS” SA
Rusia, 140342, regiunea Moscovei,
raionul Yegorievsk, satul Shuvoe,
str. Lesnaya, 40
Tolperisonum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastrǎ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boalǎ ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vǎ medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului. Acestea includ orice posible reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Mydocalm Long 450 mg comprimat cu eliberare prelungită (denumit în continuare Mydocalm® Long şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să luaţi Mydocalm Long
3. Cum să luaţi Mydocalm Long
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Mydocalm Long
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Mydocalm Long şi pentru ce se utilizează
Mydocalm Long este un medicament care conţine substanţa activă tolperison. Tolperisonul este un medicament care acționează asupra sistemului nervos central.
Mydocalm Long este utilizat pentru tratamentul tonusului muscular scheletic crescut patologic după un accident vascular cerebral la adulți.
2. Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să luaţi Mydocalm Long
Nu luaţi Mydocalm Long
- Dacă sunteţi alergic la tolperison, la medicamente care conţin tolperison sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- Dacă aveţi miastenia gravis (o boală imunologică asociată cu slăbiciune musculară).
- Dacă alăptați.
Atenţionări şi precauţii
Înainte sǎ luaţi Mydocalm Long, adresaţi-vǎ medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului.
Reacţiile de hipersensibilitate
Reacţiile adverse raportate cel mai frecvent pe parcursul experienţei după punerea pe piaţă a medicamentelor care conţin tolperison (substanţa activă a Mydocalm Long) au fost reacţii de hipersensibilitate. Reacţiile de hipersensibilitate au variat de la reacţii uşoare la nivelul pielii la reacţii sistemice severe (de exemplu şoc alergic).
Se pare că femeile, pacienţii mai în vârstă sau cei trataţi concomitent cu alte medicamente (în principal cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene AINS) prezintă un risc mai mare de a prezenta reacţii de hipersensibilitate. De asemenea, pacienţii cu antecedente de alergie la medicamente, boli sau afecţiuni alergice (cum sunt: atopia, febra fânului, astmul bronşic, dermatita atopică cu nivele mari ale IgE în ser, urticaria) sau cei care suferă în acelaşi timp de infecţii virale sunt supuşi unui risc mai mare de a prezenta reacţie alergică la acest medicament.
Copii şi adolescenţi
Siguranța și eficacitatea tolperisonului, la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, nu au fost stabilite.
Mydocalm Long împreunǎ cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea sǎ luaţi orice alte medicamente.
Administrarea concomitentă de Mydocalm Long poate crește concentrațiile sanguine ale unor medicmente cum ar fi:
- tioridazina, perfenazina (antipsihotice utilizate pentru tratamentul schizofreniei)
- tolterodina (tilizată pentru tratamentul incontinenței urinare)
- venlafaxina, desipramină (utilizate în depresie)
- atomoxetina (tratamentul tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție - ADHD)
- dextrometorfanul (pentru suprimarea tusei)
- metoprololul, nebivololul (beta-blocante utilizate în hipertensiunea arterială și insuficiența cardiacă)
Deşi tolperisonul este un compus cu acţiune centrală, potenţialul său de sedare este mic. În cazul administrării concomitente cu alte relaxante musculare cu acţiune centrală, se recomandă reducerea dozei de Mydocalm Long.
Tolperisonul măreşte efectul acidului niflumic; de aceea trebuie luată în calcul reducerea dozei de acid niflumic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) în cazul administrării concomitente.
Mydocalm Long împreună cu alimente şi băuturi
Acest medicament trebuie administrat după mese, cu un pahar de apă.Consumul insuficient de alimente poate reduce efectul tolperisonei.
Sarcina şi alăptarea
Dacǎ sunteţi gravidǎ sau alǎptaţi, credeţi cǎ aţi putea fi gravidǎ sau intenţionaţi sǎ rǎmâneţi gravidǎ, adresaţi-vǎ medicului sau farmacistului pentru recomandǎri înainte de a lua acest medicament.
Deşi nu există dovezi că Mydocalm Long este toxic pentru făt, medicul dumneavoastră poate decide dacă puteţi lua preparatul în special în primele trei luni de sarcină, după o evaluare atentă a raportului risc/beneficiu.
Mydocalm Long este contraindicat în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost efectuate studii privind capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.. Cu toate acestea, dacă prezentaţi ameţeli, somnolenţă, tulburări de atenţie, epilepsie, vedere înceţoşată sau slăbiciune musculară în timp ce utilizaţi Mydocalm Long, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Mydocalm Long conţine lactozǎ ( zahăr din lapte)
Mydocalm Long conţine lactozǎ (2.75 mg per comprimat)
Dacǎ medicul dumneavoastrǎ v-a atenţionat cǎ aveţi intoleranţǎ la unele categorii de glucide, vǎ rugǎm sǎ vă consultați înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Mydocalm Long
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi (450 mg pe zi)
Medicamentul trebuie luat după masă, cu un pahar cu apă., fără a mesteca sau zdrobi comprimatul.
Insuficiența renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcției rinichilor și a stării dumneavoastră în timpul tratamentului cu Mydocalm Long, deoarece a fost observată o frecvență mai mare a evenimentelor adverse la acest grup de pacienți. Dacă aveți probleme cu rinichii, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament, deoarece Mydocalm Long nu este recomandat la pacienții care suferă de insuficiență renală moderată. Tolperisonul nu este recomandat la pacienții cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Dacă aveți probleme cu ficatul, controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcției hepatice și a stării dumneavoastră în timpul tratamentului cu Mydocalm Long, deoarece a fost observată o frecvență mai mare a evenimentelor adverse la acest grup de pacienți. Dacă aveți probleme cu ficatul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament, deoarece Mydocalm Long nu este recomandat pacienților cu insuficiență hepatică moderată. Tolperisonul nu este recomandat în insuficiența hepatică severă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Mydocalm Long la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Dacă luaţi mai mult Mydocalm Long decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include somnolență, simptome gastro-intestinale (greață, vărsături, durere în partea superioară a stomacului), bătăi rapide ale inimii, hipertensiune arterială, lentoare în efectuarea mișcării și senzație de rotire. În cazuri severe, au fost raportate convulsii, încetinirea sau oprirea respirației și comă.
În caz de supradozaj, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau departamentului de urgență al celui mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră acest prospect.
Dacă uitaţi să luaţi Mydocalm Long
Luați doar următoarea doză, ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Mydocalm Long
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul Mydocalm Long este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse de obicei dispar la întreruperea tratamentului.
Dacă observați următoarea reacție adversă, încetați imediat să luați medicamentul și adresați-vă unui medic:
- umflarea pleoapelor, edem al feței sau a buzelor, care poate apărea rar.
- șoc alergic care provoacă scăderea tensiunii arteriale, erupții cutanate, pe lângă simptomele de edem, care pot apărea foarte rar.
- umflare bruscă a feței, gâtului, limbii și buzelor și dificultăți de respirație, care pot apărea cu o frecvență necunoscută.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): pierderea poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree, gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii alergice (hipersensibilitate)*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie, pierderea sensibilității, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, (senzație de furnicături, amorțeli și înțepături) letargie, vedere înceţoşatǎ, ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ (angina pectorală), bǎtǎi rapide ale inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică, constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune uşoară la nivelul ficatului, dermatită alergică, transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate, senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator (creştere a nivelului bilirubinei, alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge).
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane): anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, șoc alergic, senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, modificarea rezultatului unui test de laborator (creatinină din sânge crescută).
* După punerea pe piață au fost de asemenea, raportate următoarele reacții (cu frecvență necunoscută): angioedem (umflare bruscă a mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței, buzelor, limbii sau gâtului.Sunt posibile, de asemenea dificultate de înghițire sau de respirație).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale www.amdm.gov.md sau email:[email protected]
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Mydocalm Long
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°С.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie dupǎ EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Mydocalm Long
- Substanța activă este clorhidrat de tolperison 450 mg în fiecare comprimat cu eliberare prelungită
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: hipromeloză K-100; etilceluloză N7; carbomer 71 G; talc; dioxid de siliciu coloidal anhidru; stearat de magneziu.
Film: dioxid de siliciu coloidal anhidru; dioxid de titan E171; macrogol 6000; lactoză monohidrat; hipromeloza 606.
Cum arată Mydocalm Long şi conţinutul ambalajului
Comprimat oval, biconvex, alb, cu suprafață netedă sau ușor aspră și cu „M43” gravat pe o față și cu miros ușor caracteristic.
Blistere din folie din PVC/PE/PVDC/Al a câte 10 comprimate. Cutie pliabilă cu 1 sau 3 blistere și un prospect pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21
1103 Budapest,
Ungaria
Fabricantul
“GEDEON RICHTER-RUS” SA
Rusia, 140342, regiunea Moscovei,
raionul Yegorievsk, satul Shuvoe,
str. Lesnaya, 40
-3%
182.46 MDL
188.10 MDL
Rețetă medicală
Ce este Diroton şi pentru ce se utilizează
Diroton comprimate conține substanța activă lisinopril. Acesta aparţine unui grup de medicamente
numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). Diroton comprimate poate fi
utilizat în următoarele situaţii:
- pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială);
- pentru tratamentul insuficienţei cardiace;
- dacă aţi suferit recent un atac de cord (infarct miocardic);
- pentru tratamentul afecţiunilor renale cauzate de diabetul zaharat de tip II la persoanele cu
tensiune arterială;
Diroton comprimate acţionează prin lărgirea vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la
scăderea tensiunii arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii dumneavoastră de a
pompa sângele către toate părţile corpului.
Cum să luaţi Diroton
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze analize de sânge după ce aţi început
tratamentul cu Diroton. Apoi este posibil ca medicul să vă modifice doza astfel încât să luaţi
cantitatea de medicament potrivită pentru dumneavoastră.
Cum să luaţi medicamentul
Înghiţiţi comprimatul cu apă.
Încercaţi să vă luaţi comprimatele la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu are importanţă dacă luaţi Diroton
înainte sau după alimente.
Continuaţi să luaţi Diroton atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră. Este un tratament pe
termen lung. Este important să continuaţi să luaţi Diroton în fiecare zi.
Cum să luaţi prima doză
Aveţi grijă deosebită când luaţi prima doză de Diroton sau dacă vă este crescută doza. Poate
determina o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât dozele anterioare.
Aceasta vă poate cauza senzaţie de ameţeală sau de pierdere a echilibrului. Dacă este cazul
dumneavoastră, poate fi util să vă întindeţi. Dacă sunteţi îngrijorat, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Adulţi
Doza dumneavoastră depinde de starea dumneavoastră medicală şi dacă luaţi orice alte
medicamente. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi zilnic. Dacă nu sunteţi
sigur, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
5
Pentru hipertensiunea arterială
Doza iniţială recomandată este de 10 mg, o dată pe zi.
Doza uzuală pe termen lung este de 20 mg, o dată pe zi.
Pentru insuficienţă cardiacă
Doza iniţială recomandată este de 2,5 mg, o dată pe zi.
Doza pe termen lung este de 5 până la 35 mg, o dată pe zi.
După un atac de cord
Doza iniţială recomandată este de 5 mg în primele 24 de ore de la infarct şi 5 mg a doua zi.
Doza uzuală pe termen lung este de 10 mg, o dată pe zi.
Pentru complicaţii renale ale diabetului zaharat
Doza recomandată este fie 10 mg, fie 20 mg, o dată pe zi.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă, aveţi afecţiuni ale rinichiului sau luaţi medicamente diuretice,
este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză mai mică decât doza uzuală.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii, opriţi utilizarea Diroton şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră:
- Reacţii alergice severe (rare, pot afecta până la 1 din 1000 de persoane).
Semnele pot include apariţia bruscă a:
- umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului. Acestea vă pot cauza dificultăţi la înghiţire.
- umflare severă sau bruscă a mâinilor, picioarelor şi a gleznelor.
- dificultăţi la respiraţie.
- mâncărimi severe la nivelul pielii (cu noduli).
- Afecţiuni severe ale pielii, cum ar fi erupţie trecătoare pe piele sau arsură, înroşire sau
descuamare a pielii instalate brusc, neaşteptate (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de
persoane).
- O infecţie cu simptome cum sunt febra şi degradarea severă a stării dumneavoastră generale,
sau febră cu simptome de infecţie locală, cum sunt: dureri la nivelul gâtului/faringelui/gurii sau
probleme urinare (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).
https://bit.ly/3xSUvrI
Diroton comprimate conține substanța activă lisinopril. Acesta aparţine unui grup de medicamente
numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). Diroton comprimate poate fi
utilizat în următoarele situaţii:
- pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială);
- pentru tratamentul insuficienţei cardiace;
- dacă aţi suferit recent un atac de cord (infarct miocardic);
- pentru tratamentul afecţiunilor renale cauzate de diabetul zaharat de tip II la persoanele cu
tensiune arterială;
Diroton comprimate acţionează prin lărgirea vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la
scăderea tensiunii arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii dumneavoastră de a
pompa sângele către toate părţile corpului.
Cum să luaţi Diroton
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze analize de sânge după ce aţi început
tratamentul cu Diroton. Apoi este posibil ca medicul să vă modifice doza astfel încât să luaţi
cantitatea de medicament potrivită pentru dumneavoastră.
Cum să luaţi medicamentul
Înghiţiţi comprimatul cu apă.
Încercaţi să vă luaţi comprimatele la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu are importanţă dacă luaţi Diroton
înainte sau după alimente.
Continuaţi să luaţi Diroton atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră. Este un tratament pe
termen lung. Este important să continuaţi să luaţi Diroton în fiecare zi.
Cum să luaţi prima doză
Aveţi grijă deosebită când luaţi prima doză de Diroton sau dacă vă este crescută doza. Poate
determina o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât dozele anterioare.
Aceasta vă poate cauza senzaţie de ameţeală sau de pierdere a echilibrului. Dacă este cazul
dumneavoastră, poate fi util să vă întindeţi. Dacă sunteţi îngrijorat, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Adulţi
Doza dumneavoastră depinde de starea dumneavoastră medicală şi dacă luaţi orice alte
medicamente. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi zilnic. Dacă nu sunteţi
sigur, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
5
Pentru hipertensiunea arterială
Doza iniţială recomandată este de 10 mg, o dată pe zi.
Doza uzuală pe termen lung este de 20 mg, o dată pe zi.
Pentru insuficienţă cardiacă
Doza iniţială recomandată este de 2,5 mg, o dată pe zi.
Doza pe termen lung este de 5 până la 35 mg, o dată pe zi.
După un atac de cord
Doza iniţială recomandată este de 5 mg în primele 24 de ore de la infarct şi 5 mg a doua zi.
Doza uzuală pe termen lung este de 10 mg, o dată pe zi.
Pentru complicaţii renale ale diabetului zaharat
Doza recomandată este fie 10 mg, fie 20 mg, o dată pe zi.
Dacă sunteţi o persoană în vârstă, aveţi afecţiuni ale rinichiului sau luaţi medicamente diuretice,
este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză mai mică decât doza uzuală.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii, opriţi utilizarea Diroton şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră:
- Reacţii alergice severe (rare, pot afecta până la 1 din 1000 de persoane).
Semnele pot include apariţia bruscă a:
- umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului. Acestea vă pot cauza dificultăţi la înghiţire.
- umflare severă sau bruscă a mâinilor, picioarelor şi a gleznelor.
- dificultăţi la respiraţie.
- mâncărimi severe la nivelul pielii (cu noduli).
- Afecţiuni severe ale pielii, cum ar fi erupţie trecătoare pe piele sau arsură, înroşire sau
descuamare a pielii instalate brusc, neaşteptate (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de
persoane).
- O infecţie cu simptome cum sunt febra şi degradarea severă a stării dumneavoastră generale,
sau febră cu simptome de infecţie locală, cum sunt: dureri la nivelul gâtului/faringelui/gurii sau
probleme urinare (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).
https://bit.ly/3xSUvrI
-3%
133.08 MDL
137.20 MDL
1. Ce este Tyrosur gel şi pentru ce se utilizează
Tyrosur gel este un antibiotic local.
Tyrosur gel este utilizat pentru tratamentul rănilor de dimensiuni mici, superficiale, care supurează ușor,
suprainfectate bacterian de agenți patogeni sensibili la tirotricină. Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine
sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Tyrosur gel
Nu utilizați Tyrosur gel:
- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la tirotricină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Nu este indicat pentru aplicarea pe mucoasa nazală. Studiile demonstrează că aplicarea în acastă zonă
ar putea duce la alterarea mirosului.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Tyrosur gel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului deoarece:
- în cazul aplicării în regiunea ochilor (se poate percepe o senzație de arsură). Cum să utilizaţi Tyrosur gel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Tyrosur gel se aplică pe piele.
Se aplică Tyrosur gel de 2-3 ori pe zi în cantitate adecvată în așa fel încât gelul să acopere părțile afectate
ale pielii. Pentru răni minore sau inflamații ale pielii pe suprafețe neacoperite ale corpului, nu este necesar
nici un bandaj. Pentru răni mai mari sau care supurează se recomandă aplicarea unui bandaj protector,
care trebuie schimbat după 1 – 2 zile conform recomandării medicului.
Perioada de tratament depinde de simptomatologia clinică. În cazul în care după o săptămână de tratament
nu se observă nici o ameliorare, tratamentul va trebui reevaluat. Dacă există posibilitatea identificării
agenților patogeni se recomandă efectuarea testelor necesare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Afecţiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: în cazuri foarte rare (<1/10 000) pot apărea reacții de
sensibilizare, respectiv senzația de arsură a pielii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
Tyrosur gel este un antibiotic local.
Tyrosur gel este utilizat pentru tratamentul rănilor de dimensiuni mici, superficiale, care supurează ușor,
suprainfectate bacterian de agenți patogeni sensibili la tirotricină. Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine
sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Tyrosur gel
Nu utilizați Tyrosur gel:
- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la tirotricină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Nu este indicat pentru aplicarea pe mucoasa nazală. Studiile demonstrează că aplicarea în acastă zonă
ar putea duce la alterarea mirosului.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Tyrosur gel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului deoarece:
- în cazul aplicării în regiunea ochilor (se poate percepe o senzație de arsură). Cum să utilizaţi Tyrosur gel
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul. Discutați cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Tyrosur gel se aplică pe piele.
Se aplică Tyrosur gel de 2-3 ori pe zi în cantitate adecvată în așa fel încât gelul să acopere părțile afectate
ale pielii. Pentru răni minore sau inflamații ale pielii pe suprafețe neacoperite ale corpului, nu este necesar
nici un bandaj. Pentru răni mai mari sau care supurează se recomandă aplicarea unui bandaj protector,
care trebuie schimbat după 1 – 2 zile conform recomandării medicului.
Perioada de tratament depinde de simptomatologia clinică. În cazul în care după o săptămână de tratament
nu se observă nici o ameliorare, tratamentul va trebui reevaluat. Dacă există posibilitatea identificării
agenților patogeni se recomandă efectuarea testelor necesare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Afecţiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: în cazuri foarte rare (<1/10 000) pot apărea reacții de
sensibilizare, respectiv senzația de arsură a pielii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
-3%
69.02 MDL
71.15 MDL
Rețetă medicală
Produs complementar recomandat
Echinacea Extract 500mg - Cosmopharm, 60 capsule
de la Cosmopharm
Guta
40.95lei
Vezi detalii
Adenuric se utilizeaza pentru tratarea hiperuricemiei (cresterea nivelurilor sanguine de acid uric si „urat”) cronice (de lunga durata).
Hiperuricemia poate determina formarea si acumularea cristalelor de urat la nivelul articulatiilor si al rinichilor. Daca acest fenomen apare la nivelul articulatiilor si determina durere, apare boala cunoscuta sub numele de „guta”.
Adenuric se utilizeaza la pacientii care prezinta deja semne ale acumularii cristalelor, inclusiv artrita (aparitia durerii si a inflamatiei la nivelul articulatiilor) sau aparitia tofilor gutosi („noduli”, depozite mai mari de cristale de urat care pot determina distructia articulatiei si a osului).
Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta.
Adenuric este un medicament care contine substanta activa febuxostat. Este disponibil sub forma de comprimate de culoare galbena (80 si 120 mg).
Cum se utilizeaza Adenuric?
Doza recomandata de Adenuric este de 80 mg o data pe zi. Se poate administra cu sau fara alimente.
In mod obisnuit, Adenuric reduce nivelurile sanguine de acid uric in doua saptamani, dar doza poate fi crescuta la 120 mg o data pe zi daca dupa doua pana la patru saptamani nivelurile sanguine de acid uric se mentin peste 6 mg la decilitru. Atacurile de guta pot inca sa mai apara in timpul primelor cateva luni de tratament, de aceea se recomanda ca pacientii sa primeasca alte medicamente pentru prevenirea atacurilor de guta, cel putin in primele sase luni de tratament cu Adenuric. Tratamentul cu Adenuric nu trebuie intrerupt daca apare un atac de guta.
La pacientii cu afectiuni severe hepatice sau renale nu au fost studiate siguranta si eficacitatea medicamentului Adenuric. Nu se recomanda utilizarea acestui medicament la copiii sau la pacientii care au suferit un transplant de organ, deoarece nu a fost studiata administrarea medicamentului la aceste grupe de pacienti.
Cum actioneaza Adenuric?
Substanta activa continuta de Adenuric, febuxostatul, scade productia de acid uric. actioneaza prin blocarea unei enzimei numita „xantin oxidaza” care este necesara productiei de acid uric in organism. Prin scaderea productiei de acid uric, Adenuric poate reduce nivelurile sanguine de acid uric si le poate mentine la un nivel scazut, impiedicand acumularea cristalelor. Acest lucru ajuta la reducerea simptomelor de guta. mentinerea nivelurilor scazute de acid uric poate, de asemenea, reduce tofii gutosi.
Echinacea Extract 500mg - Cosmopharm, 60 capsule
de la Cosmopharm
Guta
40.95lei
Vezi detalii
Adenuric se utilizeaza pentru tratarea hiperuricemiei (cresterea nivelurilor sanguine de acid uric si „urat”) cronice (de lunga durata).
Hiperuricemia poate determina formarea si acumularea cristalelor de urat la nivelul articulatiilor si al rinichilor. Daca acest fenomen apare la nivelul articulatiilor si determina durere, apare boala cunoscuta sub numele de „guta”.
Adenuric se utilizeaza la pacientii care prezinta deja semne ale acumularii cristalelor, inclusiv artrita (aparitia durerii si a inflamatiei la nivelul articulatiilor) sau aparitia tofilor gutosi („noduli”, depozite mai mari de cristale de urat care pot determina distructia articulatiei si a osului).
Medicamentul se poate elibera numai pe baza de reteta.
Adenuric este un medicament care contine substanta activa febuxostat. Este disponibil sub forma de comprimate de culoare galbena (80 si 120 mg).
Cum se utilizeaza Adenuric?
Doza recomandata de Adenuric este de 80 mg o data pe zi. Se poate administra cu sau fara alimente.
In mod obisnuit, Adenuric reduce nivelurile sanguine de acid uric in doua saptamani, dar doza poate fi crescuta la 120 mg o data pe zi daca dupa doua pana la patru saptamani nivelurile sanguine de acid uric se mentin peste 6 mg la decilitru. Atacurile de guta pot inca sa mai apara in timpul primelor cateva luni de tratament, de aceea se recomanda ca pacientii sa primeasca alte medicamente pentru prevenirea atacurilor de guta, cel putin in primele sase luni de tratament cu Adenuric. Tratamentul cu Adenuric nu trebuie intrerupt daca apare un atac de guta.
La pacientii cu afectiuni severe hepatice sau renale nu au fost studiate siguranta si eficacitatea medicamentului Adenuric. Nu se recomanda utilizarea acestui medicament la copiii sau la pacientii care au suferit un transplant de organ, deoarece nu a fost studiata administrarea medicamentului la aceste grupe de pacienti.
Cum actioneaza Adenuric?
Substanta activa continuta de Adenuric, febuxostatul, scade productia de acid uric. actioneaza prin blocarea unei enzimei numita „xantin oxidaza” care este necesara productiei de acid uric in organism. Prin scaderea productiei de acid uric, Adenuric poate reduce nivelurile sanguine de acid uric si le poate mentine la un nivel scazut, impiedicand acumularea cristalelor. Acest lucru ajuta la reducerea simptomelor de guta. mentinerea nivelurilor scazute de acid uric poate, de asemenea, reduce tofii gutosi.
-3%
270.73 MDL
279.10 MDL
Astenor Forte, 20 fiole
Asigurarea rezervele energetice ale organismului pentru forta si puterea necesara in stari de epuizare fizica si psihica. Este un sustinator de efort redutabil pentru toti cei care isi propun sa isi imbunatatesca performantele. Asigurarea recuperarea rapida dupa interventii chirurgicale, chimioterapie sau in covalescenta dupa boli infectioase, respiratorii, cardiace sau neurologice.
Compozit pe fiola:
L- arginina............413 mg
Acid malic...........1500 mg
Astenor Forte contine doi aminoacizi care sustine recuperarea energetica a organismului si il ajuta sa se recupereze si sa-si imbunatateasca performante. Arginina este implicata in transformarea amoniacului in uree la nivel hepatic si creste sinteza hepatica de aminoacizi si proteine. De asemenea, este o componentă structurală importantă a proteinelor și participa la metabolismul energetic al sistemului muscular. Acidul malic intervine in metabolismul energetic al sistemului muscular prin stimularea producerii de ATP.
Formula cu gust placut de prune.
Fara parabeni si interactiuni medicamentoase.
Fara efect dopant la sportivi.
Ingrediente:
apa purificata; indulcitori: zaharoză, ciclamat de sodiu, sucraloză, zaharinat de sodiu; acid DL-malic, L-arginina baza anhidra; conservanti: sorbat de potasiu, benzoat de potasiu; aroma de pruna.
Mod de utilizare:
Copii de peste 12 ani și adulti: 1-3 fiole pe zi, după masă.
Continutul unei fiole (10 ml) poate fi consumat direct sau diluat în apa.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Suplimentul alimentar nu trebuie sa inlocuiasca un regim alimentar variat si echilibrat si un mod de viata sanatos.
Femeile insarcinate sau care alapteaza trebuie sa consulte specialistul inainte de a utiliza Astenor Forte.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor mici.
Asigurarea rezervele energetice ale organismului pentru forta si puterea necesara in stari de epuizare fizica si psihica. Este un sustinator de efort redutabil pentru toti cei care isi propun sa isi imbunatatesca performantele. Asigurarea recuperarea rapida dupa interventii chirurgicale, chimioterapie sau in covalescenta dupa boli infectioase, respiratorii, cardiace sau neurologice.
Compozit pe fiola:
L- arginina............413 mg
Acid malic...........1500 mg
Astenor Forte contine doi aminoacizi care sustine recuperarea energetica a organismului si il ajuta sa se recupereze si sa-si imbunatateasca performante. Arginina este implicata in transformarea amoniacului in uree la nivel hepatic si creste sinteza hepatica de aminoacizi si proteine. De asemenea, este o componentă structurală importantă a proteinelor și participa la metabolismul energetic al sistemului muscular. Acidul malic intervine in metabolismul energetic al sistemului muscular prin stimularea producerii de ATP.
Formula cu gust placut de prune.
Fara parabeni si interactiuni medicamentoase.
Fara efect dopant la sportivi.
Ingrediente:
apa purificata; indulcitori: zaharoză, ciclamat de sodiu, sucraloză, zaharinat de sodiu; acid DL-malic, L-arginina baza anhidra; conservanti: sorbat de potasiu, benzoat de potasiu; aroma de pruna.
Mod de utilizare:
Copii de peste 12 ani și adulti: 1-3 fiole pe zi, după masă.
Continutul unei fiole (10 ml) poate fi consumat direct sau diluat în apa.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Suplimentul alimentar nu trebuie sa inlocuiasca un regim alimentar variat si echilibrat si un mod de viata sanatos.
Femeile insarcinate sau care alapteaza trebuie sa consulte specialistul inainte de a utiliza Astenor Forte.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor mici.
-3%
433.59 MDL
447 MDL
Sinupret extract 160 mg drajeuri
Combinație
Ce este Sinupret extract drajeuri și pentru ce se utilizează
Sinupret extract drajeuri este un medicament obținut din plante medicinale, care se utilizează pentru tratamentul inflamațiilor acute și fără complicații ale sinusurilor paranazale (rinosinuzită acută fără complicații).
Sinupret extract este indicat adulților și adolescenților peste 12 ani.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Sinupret extract drajeuri
Nu luați Sinupret extract drajeuri
- Dacă aveți sau ați avut ulcer peptic.
- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Cum să utilizați Sinupret extract drajeuri
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Pentru adulți și copii cu vârsta de la 12 ani - 1 drajeu de 3 ori pe zi (maximum 3 drajeuri pe zi).
Nu sunt date suficiente privind doza recomandată la pacienții cu insuficiență renală/hepatică.
Copii și adolescenți
Copiii sub vârsta de 12 ani nu ar trebui să primească acest medicament.
Mod de administrare
Sinupret extract drajeuri se administrează împreună cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă), fără a fi mestecate, de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara). Dacă aveți un stomac sensibil, se recomandă administrarea Sinupret extract drajeuri după mese.
Durata tratamentului
Dacă nu este prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile. Vă rugăm să rețineți informațiile din secțiunea "Atenționări și precauții".
Atenționări și precauții
Adresați-vă medicului dacă simptomele persistă mai mult de 7-14 zile, dacă acestea se agravează sau se repetă periodic și/sau dacă apare febra, sângerare nazală, durere acută, secreții nazale purulente, tulburări de vedere, respectiv asimetrie la nivelul ochilor sau facială, sau amorțeală facială, deoarece aceste simptome sau constatări sunt, în general, considerate ca fiind avertismente serioase pentru toate formele de rinosinuzită care necesită o examinare de către un medic specialist și tratament medical de urgență.
În cazul pacienților care suferă de gastrită sau a celor cu stomac sensibil, acest medicament trebuie luat cu precauție. Este de preferat să luați Sinupret extract drajeuri după mese și cu un pahar de apă.
Copii și adolescenți
Nu se recomandă utilizarea acestui medicament de către copii şi adolescenţi cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu se cunosc date suficiente în acest sens.
Sinupret extract împreună cu alte medicamente
Nu au fost efectuate studii sistematice privind interacțiunile cu alte medicamente. Din acest motiv, nu se poate exclude faptul că administrarea concomitentă cu alte medicamente poate să determine efecte mai mari sau mai mici ale acestor medicamente. Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Întrebați medicul sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu există date referitoare la utilizarea Sinupret extract (extract uscat), la femeile gravide. Studiile la animale nu indică efecte nocive directe sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcţiei de reproducere. Din motive de siguranță, în timpul sarcinii trebuie evitată administrarea Sinupret extract.
Alăptarea
Nu se cunoaște dacă substanțele active din Sinupret extract se excretă în laptele matern. Nu poate fi exclus riscul pentru sugar. Sinupret extract nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Fertilitatea
Nu există date privind efectele utilizării Sinupret extract (extract uscat) asupra fertilităţii. Studiile efectuate pe animale privind influența preparatelor Sinupret picături orale și Sinupret drajeuri nu au constatat efecte asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
În prezent nu există nici o evidență că Sinupret extract afectează capacitatea de a conduce sau utiliza vehicule. Însă, Sinupret extract poate comporta o influență minoră asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje la pacienții ce manifestă reacții adverse ca amețeală (vezi pc. 4).
Sinupret extract drajeuri conține glucoză și zaharoză
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua/utiliza acest medicament.
Dacă luați o doză mai mare de Sinupret extract drajeuri
Dacă doza de Sinupret extract drajeuri luată a fost mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să îi spuneţi medicului Dumneavoastră. Este posibil ca reacţiile adverse prezentate mai jos (de exemplu, greaţă, durere de stomac, diaree) să fie mai intense.
Dacă uitați să luați Sinupret extract drajeuri
Dacă ați luat o doză mai mică decât cea recomandată din greșeală sau dacă ați uitat să luați Sinupret extract drajeuri, nu luați o doză dublă la următoarea administrare, ci continuați să luați doza prescrisă de medic sau doza specificată în acest prospect.
Dacă încetați să luați Sinupret extract drajeuri
De regulă întreruperea tratamentului cu Sinupret extract drajeuri este inofensivă. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pot fi observate tulburări gastro-intestinale (de exemplu greață, balonare (flatulență); diaree; senzație de uscăciune la nivelul gurii; dureri de stomac, reacții de hipersensibilitate locală (de exemplu, erupții cutanate, înroșirea pielii, mâncărimi ale pielii sau a ochilor); reacții alergice grave (de exemplu, inflamarea buzelor, limbii și gâtului și/sau laringelui care determină îngustarea căilor respiratorii, dificultăți de respirație, edem al feței, amețeală.
Dacă apar primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, administrarea Sinupret extract trebuie sistată. Adresați-Va imediat la medic pentru a Va acorda asistență medicală necesară.
Cum se păstrează Sinupret extract drajeuri
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Sinupret extract drajeuri
Substanțele active sunt: extract uscat nativ (3-6: 1) derivat din rădăcină de Gențiană ( Gentiana lutea L.), flori de Ciuboțica-Cucului (Primula Veris L.), părți aeriene de Măcriș (Rumex crispus L.), flori de Soc (Sambucus nigra L.), părți aeriene de Verbină (Verbena officinalis L.) (1:3:3:3:3);
Solvent de extracție: etanol 51% (m/m). Fiecare drajeu conține 160,00 mg de extract uscat nativ.
Cum arată Sinupret extract drajeuri și conținutul ambalajului
Sinupret extract drajeuri este disponibil sub formă de drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţă netedă, de culoare verde.
Câte 10 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanțul
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt
Germania
Combinație
Ce este Sinupret extract drajeuri și pentru ce se utilizează
Sinupret extract drajeuri este un medicament obținut din plante medicinale, care se utilizează pentru tratamentul inflamațiilor acute și fără complicații ale sinusurilor paranazale (rinosinuzită acută fără complicații).
Sinupret extract este indicat adulților și adolescenților peste 12 ani.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Sinupret extract drajeuri
Nu luați Sinupret extract drajeuri
- Dacă aveți sau ați avut ulcer peptic.
- Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Cum să utilizați Sinupret extract drajeuri
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul Dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Pentru adulți și copii cu vârsta de la 12 ani - 1 drajeu de 3 ori pe zi (maximum 3 drajeuri pe zi).
Nu sunt date suficiente privind doza recomandată la pacienții cu insuficiență renală/hepatică.
Copii și adolescenți
Copiii sub vârsta de 12 ani nu ar trebui să primească acest medicament.
Mod de administrare
Sinupret extract drajeuri se administrează împreună cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă), fără a fi mestecate, de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara). Dacă aveți un stomac sensibil, se recomandă administrarea Sinupret extract drajeuri după mese.
Durata tratamentului
Dacă nu este prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile. Vă rugăm să rețineți informațiile din secțiunea "Atenționări și precauții".
Atenționări și precauții
Adresați-vă medicului dacă simptomele persistă mai mult de 7-14 zile, dacă acestea se agravează sau se repetă periodic și/sau dacă apare febra, sângerare nazală, durere acută, secreții nazale purulente, tulburări de vedere, respectiv asimetrie la nivelul ochilor sau facială, sau amorțeală facială, deoarece aceste simptome sau constatări sunt, în general, considerate ca fiind avertismente serioase pentru toate formele de rinosinuzită care necesită o examinare de către un medic specialist și tratament medical de urgență.
În cazul pacienților care suferă de gastrită sau a celor cu stomac sensibil, acest medicament trebuie luat cu precauție. Este de preferat să luați Sinupret extract drajeuri după mese și cu un pahar de apă.
Copii și adolescenți
Nu se recomandă utilizarea acestui medicament de către copii şi adolescenţi cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu se cunosc date suficiente în acest sens.
Sinupret extract împreună cu alte medicamente
Nu au fost efectuate studii sistematice privind interacțiunile cu alte medicamente. Din acest motiv, nu se poate exclude faptul că administrarea concomitentă cu alte medicamente poate să determine efecte mai mari sau mai mici ale acestor medicamente. Spuneți medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Întrebați medicul sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu există date referitoare la utilizarea Sinupret extract (extract uscat), la femeile gravide. Studiile la animale nu indică efecte nocive directe sau indirecte cu privire la toxicitatea asupra funcţiei de reproducere. Din motive de siguranță, în timpul sarcinii trebuie evitată administrarea Sinupret extract.
Alăptarea
Nu se cunoaște dacă substanțele active din Sinupret extract se excretă în laptele matern. Nu poate fi exclus riscul pentru sugar. Sinupret extract nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Fertilitatea
Nu există date privind efectele utilizării Sinupret extract (extract uscat) asupra fertilităţii. Studiile efectuate pe animale privind influența preparatelor Sinupret picături orale și Sinupret drajeuri nu au constatat efecte asupra fertilității.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
În prezent nu există nici o evidență că Sinupret extract afectează capacitatea de a conduce sau utiliza vehicule. Însă, Sinupret extract poate comporta o influență minoră asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje la pacienții ce manifestă reacții adverse ca amețeală (vezi pc. 4).
Sinupret extract drajeuri conține glucoză și zaharoză
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua/utiliza acest medicament.
Dacă luați o doză mai mare de Sinupret extract drajeuri
Dacă doza de Sinupret extract drajeuri luată a fost mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să îi spuneţi medicului Dumneavoastră. Este posibil ca reacţiile adverse prezentate mai jos (de exemplu, greaţă, durere de stomac, diaree) să fie mai intense.
Dacă uitați să luați Sinupret extract drajeuri
Dacă ați luat o doză mai mică decât cea recomandată din greșeală sau dacă ați uitat să luați Sinupret extract drajeuri, nu luați o doză dublă la următoarea administrare, ci continuați să luați doza prescrisă de medic sau doza specificată în acest prospect.
Dacă încetați să luați Sinupret extract drajeuri
De regulă întreruperea tratamentului cu Sinupret extract drajeuri este inofensivă. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pot fi observate tulburări gastro-intestinale (de exemplu greață, balonare (flatulență); diaree; senzație de uscăciune la nivelul gurii; dureri de stomac, reacții de hipersensibilitate locală (de exemplu, erupții cutanate, înroșirea pielii, mâncărimi ale pielii sau a ochilor); reacții alergice grave (de exemplu, inflamarea buzelor, limbii și gâtului și/sau laringelui care determină îngustarea căilor respiratorii, dificultăți de respirație, edem al feței, amețeală.
Dacă apar primele semne ale unei reacții de hipersensibilitate, administrarea Sinupret extract trebuie sistată. Adresați-Va imediat la medic pentru a Va acorda asistență medicală necesară.
Cum se păstrează Sinupret extract drajeuri
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Sinupret extract drajeuri
Substanțele active sunt: extract uscat nativ (3-6: 1) derivat din rădăcină de Gențiană ( Gentiana lutea L.), flori de Ciuboțica-Cucului (Primula Veris L.), părți aeriene de Măcriș (Rumex crispus L.), flori de Soc (Sambucus nigra L.), părți aeriene de Verbină (Verbena officinalis L.) (1:3:3:3:3);
Solvent de extracție: etanol 51% (m/m). Fiecare drajeu conține 160,00 mg de extract uscat nativ.
Cum arată Sinupret extract drajeuri și conținutul ambalajului
Sinupret extract drajeuri este disponibil sub formă de drajeuri rotunde, biconvexe, cu suprafaţă netedă, de culoare verde.
Câte 10 drajeuri în blister, câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient plasate în cutie de carton.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricanțul
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt
Germania
-3%
175.42 MDL
180.85 MDL
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Produs vegetal complex, acţiunea căruia este determinată de proprietăţile
componentelor sale.
Nucul de Malabar (Adhatoda vasica) conţine uleiuri eterice, vitamine şi alcaloizi,
inclusiv vasicină, vasicinol şi vasicinonă. Aceşti compuşi posedă acţiune mucolitică,
antiinflamatoare, bronholitică şi expectorantă.
Lemnul-dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine glicirizină, acid glicirinic, sărurile ei de sodiu
şi potasiu, glicozide flavonice, vitamine, ulei eteric, substanţe amare, care manifestă
acţiune imunostimulatoare, antioxidante, antiinflamatoare şi expectorante.
Piperul indonezian (Piper longum)conţine alcaloidul piperina, posedă acţiune
antiseptică, antiinflamatoare şi expectorantă.
Violeta (Viola odorata) manifestă acţiune antimicrobiană, antipiretică (conţine
metilsalicilat), calmantă, spasmolitică şi antiinflamatoare. Calmează tusa, înlătură
iritarea şi contribuie la eliminarea rapidă a sputei.
Isopul (Hyssopus officinalis) conţine diosmină şi posedă acţiune expectorantă,
spasmolitică, antialergică şi diuretică.
Galangal (Alpinia galanga) conţine uleiuri eterice, camferidă, galangină şi alpinină.
Manifestă acţiune expectorantă puternică şi bronholitică.
Astfel, pastilele manifestă acţiune emolientă şi calmantă în caz de tuse uscată şi
iritantă, diluează sputa vâscoasă şi contribuie la eliminarea ei din căile respiratorii,
manifestă acţiune antiinflamatoare şi bronholitică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
• Tuse şi răceală.
• Tuse uscată şi iritantă.
• Tuse asociată cu astm bronşic şi bronşită (acută şi cronică)
• Faringită, traheită, amigdalită.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează oral.
Adulți: se indică câte o pastilă la fiecare 2-3 ore. Pastilele se țin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă. Doza zilnică maximă constituie 8 pastile.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7-10 zile.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: rare (>1/10000 şi <1/1000) – reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Hipertensiune arterială, boli renale, afecțiuni cardiovasculare, renale sau hepatice,
hipokaliemie.
Copii și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/f02a8610-5047-11e3-a76b-0015178d59a7/29.10.2014%2015_03_50/Linkus%20Mint%20pastile%20instr.%2001.10.2014%20R.pdf
Produs vegetal complex, acţiunea căruia este determinată de proprietăţile
componentelor sale.
Nucul de Malabar (Adhatoda vasica) conţine uleiuri eterice, vitamine şi alcaloizi,
inclusiv vasicină, vasicinol şi vasicinonă. Aceşti compuşi posedă acţiune mucolitică,
antiinflamatoare, bronholitică şi expectorantă.
Lemnul-dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine glicirizină, acid glicirinic, sărurile ei de sodiu
şi potasiu, glicozide flavonice, vitamine, ulei eteric, substanţe amare, care manifestă
acţiune imunostimulatoare, antioxidante, antiinflamatoare şi expectorante.
Piperul indonezian (Piper longum)conţine alcaloidul piperina, posedă acţiune
antiseptică, antiinflamatoare şi expectorantă.
Violeta (Viola odorata) manifestă acţiune antimicrobiană, antipiretică (conţine
metilsalicilat), calmantă, spasmolitică şi antiinflamatoare. Calmează tusa, înlătură
iritarea şi contribuie la eliminarea rapidă a sputei.
Isopul (Hyssopus officinalis) conţine diosmină şi posedă acţiune expectorantă,
spasmolitică, antialergică şi diuretică.
Galangal (Alpinia galanga) conţine uleiuri eterice, camferidă, galangină şi alpinină.
Manifestă acţiune expectorantă puternică şi bronholitică.
Astfel, pastilele manifestă acţiune emolientă şi calmantă în caz de tuse uscată şi
iritantă, diluează sputa vâscoasă şi contribuie la eliminarea ei din căile respiratorii,
manifestă acţiune antiinflamatoare şi bronholitică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
• Tuse şi răceală.
• Tuse uscată şi iritantă.
• Tuse asociată cu astm bronşic şi bronşită (acută şi cronică)
• Faringită, traheită, amigdalită.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează oral.
Adulți: se indică câte o pastilă la fiecare 2-3 ore. Pastilele se țin în cavitatea bucală
până la dizolvarea lor completă. Doza zilnică maximă constituie 8 pastile.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7-10 zile.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului imunitar: rare (>1/10000 şi <1/1000) – reacţii alergice.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Hipertensiune arterială, boli renale, afecțiuni cardiovasculare, renale sau hepatice,
hipokaliemie.
Copii și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/f02a8610-5047-11e3-a76b-0015178d59a7/29.10.2014%2015_03_50/Linkus%20Mint%20pastile%20instr.%2001.10.2014%20R.pdf
-3%
26.53 MDL
27.35 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Eufilin 24 mg/ml soluție injectabilă
1. CE ESTE EUFILINŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eufilin conține substanța activă aminofilina.
Este utilizat pentru tratamentul spasmului bronhiilor, în caz de astm bronșic și boală pulmonară obstructivă cronică.
Acțiunea este determinată de relaxarea musculaturii netede a bronhiilor.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI EUFILIN
Nu trebuie să vi se administreze Eufilin dacă aveți hipersensibilitate la eufilină, etilendiamină sau teofilină, cafeină și teobromină, porfirie acută.
Administrarea intravenoasă nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 luni.
Atenționări și precauții
Medicamentul vi se va administra de către personalul medical. Administrarea intravenoasă se va efectua lent.
Asiguraţi-vă că medicul sau asistenta medicală ştiu că aveţi:
- vârsta peste 55 ani;
- antecedente de convulsii;
- infecţie virală acută sau febră;
- ulcer peptic (sau aţi avut în trecut);
- funcţie crescută a glandei tiroide;
- tensiune intraoculară crescută;
- diabet zaharat;
- tensiune arterială crescută;
- tulburări ale lucrului inimii.
De asemenea, comunicaţi medicului sau asistentei medicale că:
- fumaţi;
- aţi fost imunizat contra gripei;
- luaţi alte medicamente din grupul derivaţilor xantinici (teofilină, teobromină).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Eufilina este excretată în laptele matern și poate provoca, uneori, iritații sau alte semne de toxicitate la sugari. Prin urmare, nu trebuie administrată mamelor care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Eufilina nu influențează asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ LUAȚI EUFILIN
Doze
Eufillin este administrat intravenos în bolus sau perfuzie, doar în condiții de staționar, de către personalul medical.
Medicul dumneavoastră va decide doza care trebuie să vi se administreze.
Insuficiență renală și hepatică
Doza este determinată individual de către medic.
Pacienți vârstnici
Fără restricții în utilizare.
Copii și adolescenți
Fără restricții în utilizare.
Dacă ați luat mai mult Eufilin decât trebuie
Dacă în urma administrării apar dureri de cap, amețeli, erupții cutanate, dificultăți de respirație și/sau alte reacții, consultați personalul medical al instituției medicale.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Eufilin 24 mg/ml soluție injectabilă
1. CE ESTE EUFILINŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eufilin conține substanța activă aminofilina.
Este utilizat pentru tratamentul spasmului bronhiilor, în caz de astm bronșic și boală pulmonară obstructivă cronică.
Acțiunea este determinată de relaxarea musculaturii netede a bronhiilor.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI EUFILIN
Nu trebuie să vi se administreze Eufilin dacă aveți hipersensibilitate la eufilină, etilendiamină sau teofilină, cafeină și teobromină, porfirie acută.
Administrarea intravenoasă nu se recomandă la copii cu vârsta sub 6 luni.
Atenționări și precauții
Medicamentul vi se va administra de către personalul medical. Administrarea intravenoasă se va efectua lent.
Asiguraţi-vă că medicul sau asistenta medicală ştiu că aveţi:
- vârsta peste 55 ani;
- antecedente de convulsii;
- infecţie virală acută sau febră;
- ulcer peptic (sau aţi avut în trecut);
- funcţie crescută a glandei tiroide;
- tensiune intraoculară crescută;
- diabet zaharat;
- tensiune arterială crescută;
- tulburări ale lucrului inimii.
De asemenea, comunicaţi medicului sau asistentei medicale că:
- fumaţi;
- aţi fost imunizat contra gripei;
- luaţi alte medicamente din grupul derivaţilor xantinici (teofilină, teobromină).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Eufilina este excretată în laptele matern și poate provoca, uneori, iritații sau alte semne de toxicitate la sugari. Prin urmare, nu trebuie administrată mamelor care alăptează.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Eufilina nu influențează asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ LUAȚI EUFILIN
Doze
Eufillin este administrat intravenos în bolus sau perfuzie, doar în condiții de staționar, de către personalul medical.
Medicul dumneavoastră va decide doza care trebuie să vi se administreze.
Insuficiență renală și hepatică
Doza este determinată individual de către medic.
Pacienți vârstnici
Fără restricții în utilizare.
Copii și adolescenți
Fără restricții în utilizare.
Dacă ați luat mai mult Eufilin decât trebuie
Dacă în urma administrării apar dureri de cap, amețeli, erupții cutanate, dificultăți de respirație și/sau alte reacții, consultați personalul medical al instituției medicale.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
21.82 MDL
22.50 MDL
Rețetă medicală
INDICATII TERAPEUTICE
Tahicardie ventriculara si extrasistolie ventriculara complexa, sindrom de preexcitare, tahicardie re-entry a nodului atrioventricular, tahicardie supraventriculara si paroxistica, fibrilatie atriala.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti
Pentru faza de titrare si terapia de întretinere pentru pacientii cu greutatea corporala de circa 70 kg doza zinica recomandata constituie 450-600 mg, divizata în 2-3 prize.
Uneori este necesara cresterea dozei pâna la 900 mg. La pacientii cu greutatea mai mica se recomanda reducerea dozei. Doza trebuie crescuta doar peste 3-4 zile de tratament.
Daca are loc largirea considerabila a complexului QRS, sau apare bloc atrioventricular de grad II sau III, se va evalua posibilitatea reducerii dozei.
Doza de întretinere se va stabili sub monitorizare medicala, a ECG si tensiunii arteriale (în faza de titrare a dozei).
Copii
Pentru faza de titrare a dozei si terapia de întretinere doza zilnica recomandata constituie 10-20 mg/kg, administrata de 3-4 ori pe zi. Doza trebuie crescuta doar peste 3-4 zile de tratament. Doza de întretinere se va stabili sub monitorizare
medicala, a ECG si tensiunii arteriale (în faza de titrare a dozei).
Pacienti vârstnici
La pacientii vârstnici cu tuburari considerabile ale functiei ventriculului stâng (fractia de ejectie sub 35%), de asemenea la pacientii cu afectiuni organice ale miocardului tratamentul se va initia lent, cu precautie deosebita si cu majorarea treptata cu pasi mici a dozei. Acest lucru se refera si la terapia de întretinere. Orice crestere a dozei se va efectua doar peste 5-8 zile de tratament.
Pacienti cu tulburari ale functiei renale si/sau hepatice
La pacientii cu tulburari ale functiei renale si/sau hepatice poate avea loc cumularea preparatului în organism, chiar la utilizarea dozelor uzuale. Faza de titrare a propafenonei se va initia doar dupa controlul atent al ECG si concentratiei plasmatice. CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la clorhidrat de propafenona sau la oricare dintre excipientii medicamentului.
Sindrom Brugada.
Afectiuni organice severe ale miocardului, inclusiv:
- infarct miocardic pe parcursul ultimelor 3 luni;
- insuficienta cardiaca congestiva necontrolata, cu fractia de ejectie a ventriculului stâng redusa pâna la mai jos de 35%;
- soc cargiogen, cu exceptia socului produs de aritmie;
- bradicardie simptomatica severa;
- boala nodului sinusal, bloc sinoatrial, bloc atrioventricular de grad II si mai mult, bloc de ramura sau bloc intraventricular în lipsa cardiostimulatorului;
- hipotensiune arteriala severa.
Tulburari electrolitice (de exemplu, ale metabolismului potasiului).
Boli pulmonare obstructive severe.
Miastenia gravis.
Administrarea concomitenta cu ritonavir.
Tahicardie ventriculara si extrasistolie ventriculara complexa, sindrom de preexcitare, tahicardie re-entry a nodului atrioventricular, tahicardie supraventriculara si paroxistica, fibrilatie atriala.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti
Pentru faza de titrare si terapia de întretinere pentru pacientii cu greutatea corporala de circa 70 kg doza zinica recomandata constituie 450-600 mg, divizata în 2-3 prize.
Uneori este necesara cresterea dozei pâna la 900 mg. La pacientii cu greutatea mai mica se recomanda reducerea dozei. Doza trebuie crescuta doar peste 3-4 zile de tratament.
Daca are loc largirea considerabila a complexului QRS, sau apare bloc atrioventricular de grad II sau III, se va evalua posibilitatea reducerii dozei.
Doza de întretinere se va stabili sub monitorizare medicala, a ECG si tensiunii arteriale (în faza de titrare a dozei).
Copii
Pentru faza de titrare a dozei si terapia de întretinere doza zilnica recomandata constituie 10-20 mg/kg, administrata de 3-4 ori pe zi. Doza trebuie crescuta doar peste 3-4 zile de tratament. Doza de întretinere se va stabili sub monitorizare
medicala, a ECG si tensiunii arteriale (în faza de titrare a dozei).
Pacienti vârstnici
La pacientii vârstnici cu tuburari considerabile ale functiei ventriculului stâng (fractia de ejectie sub 35%), de asemenea la pacientii cu afectiuni organice ale miocardului tratamentul se va initia lent, cu precautie deosebita si cu majorarea treptata cu pasi mici a dozei. Acest lucru se refera si la terapia de întretinere. Orice crestere a dozei se va efectua doar peste 5-8 zile de tratament.
Pacienti cu tulburari ale functiei renale si/sau hepatice
La pacientii cu tulburari ale functiei renale si/sau hepatice poate avea loc cumularea preparatului în organism, chiar la utilizarea dozelor uzuale. Faza de titrare a propafenonei se va initia doar dupa controlul atent al ECG si concentratiei plasmatice. CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la clorhidrat de propafenona sau la oricare dintre excipientii medicamentului.
Sindrom Brugada.
Afectiuni organice severe ale miocardului, inclusiv:
- infarct miocardic pe parcursul ultimelor 3 luni;
- insuficienta cardiaca congestiva necontrolata, cu fractia de ejectie a ventriculului stâng redusa pâna la mai jos de 35%;
- soc cargiogen, cu exceptia socului produs de aritmie;
- bradicardie simptomatica severa;
- boala nodului sinusal, bloc sinoatrial, bloc atrioventricular de grad II si mai mult, bloc de ramura sau bloc intraventricular în lipsa cardiostimulatorului;
- hipotensiune arteriala severa.
Tulburari electrolitice (de exemplu, ale metabolismului potasiului).
Boli pulmonare obstructive severe.
Miastenia gravis.
Administrarea concomitenta cu ritonavir.
-3%
152.14 MDL
156.85 MDL
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nexetin 20 mg capsule gastrorezistente
Nexetin 40 mg capsule gastrorezistente
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Nexetin 20 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține duloxetină 20 mg (sub formă de clorhidrat de duloxetină).
Excipient cu efect cunoscut: sucroză 5,74 mg.
Nexetin 40 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține duloxetină 40 mg (sub formă de clorhidrat de duloxetină).
Excipient cu efect cunoscut: sucroză 11,48 mg.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente
Nexetin 20 mg
Capsule gelatinoase tari, mărimea 4, corp de culoarea albastru opac, capac de culoarea albastru opac, cu conţinut de pelete de culoare alb-crem.
Nexetin 40 mg
Capsule gelatinoase tari, mărimea 2, corp de culoarea portocalie opac, capac de culoarea albastru opac, cu conţinut de pelete de culoare alb-crem.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Nexetin este indicat la femei pentru tratamentul incontinenţei urinare de efort (IUE) moderată până la severă.
Nexetin este indicat la adulți.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată de Nexetin este de 40 mg de două ori pe zi, indiferent de orarul meselor. După 2-4 săptămâni de tratament, pacientele trebuie reexaminate pentru a se evalua beneficiul şi tolerabilitatea tratamentului. Unele paciente pot beneficia de începerea tratamentului cu doza de 20 mg de două ori pe zi timp de 2 săptămâni, înainte de creşterea până la doza recomandată, de 40 mg de două ori pe zi. Creşterea treptată a dozei poate să diminueze, dar nu să elimine, riscul de apariţie a senzaţiei de greaţă şi ameţelilor.
Sunt disponibile şi capsule de 20 mg. Cu toate acestea, datele care susţin eficatitatea Nexetin 20 mg de două ori pe zi sunt limitate.
Eficacitatea duloxetinei nu a fost evaluată mai mult de 3 luni în studii controlate cu placebo. Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat la intervale regulate.
Asocierea Nexetin cu un program de antrenare a musculaturii platoului pelvin (AMPP) poate fi mai eficientă decât oricare dintre cele două tratamente. Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă.
Grupe speciale de pacienţi
Insuficienţa hepatică
Nexetin nu trebuie utilizat de femeile cu boli hepatice care determină insuficienţă hepatică.
Insuficienţa renală
Nu este necesară modificarea dozajului la pacientele cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance al creatininei 30-80 ml/min).Nexetin nu trebuie utilizat la paciente cu insuficienţă renală severă clearance al creatininei <30 ml/min.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea duloxetinei pentru tratamentul incontinenţei urinare nu au fost studiate. Nu sunt disponibile date.
Vârstnice
Tratamentul femeilor vârstnice necesită prudenţă.
Întreruperea tratamentului
Trebuie evitată întreruperea bruscă. La întreruperea definitivă a tratamentului cu Nexetin, doza trebuie scăzută treptat într-o perioadă de cel puţin una până la două săptămâni, pentru a reduce riscul apariţiei reacţiilor de întrerupere. Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile, se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior. Ulterior, medicul poate continua să descrească doza, dar într-un ritm mai lent.
Mod de administrare
Administrare orală.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă duloxetină sau la oricare dintre excipienţi.
Boli hepatice care determină insuficienţă hepatică.
Este contraindicată utilizarea concomitentă a Nexetin cu inhibitorii neselectivi, ireversibili, ai monoaminooxidazei (IMAO).
Nexetin nu trebuie utilizat concomitent inhibitori potenţi ai izoenzimei CYP1A2, cum sunt fluvoxamina, ciprofloxacina sau enoxacina, dat fiind că administrarea concomitentă a acestora duce la concentraţii plasmatice ridicate ale duloxetinei.
Insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min).
Iniţierea tratamentului cu Nexetin este contraindicată la pacienţii cu hipertensiune arterial necontrolată deoarece există un risc potenţial de criză hipertensivă
Nexetin 20 mg capsule gastrorezistente
Nexetin 40 mg capsule gastrorezistente
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Nexetin 20 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține duloxetină 20 mg (sub formă de clorhidrat de duloxetină).
Excipient cu efect cunoscut: sucroză 5,74 mg.
Nexetin 40 mg capsule gastrorezistente
Fiecare capsulă gastrorezistentă conține duloxetină 40 mg (sub formă de clorhidrat de duloxetină).
Excipient cu efect cunoscut: sucroză 11,48 mg.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule gastrorezistente
Nexetin 20 mg
Capsule gelatinoase tari, mărimea 4, corp de culoarea albastru opac, capac de culoarea albastru opac, cu conţinut de pelete de culoare alb-crem.
Nexetin 40 mg
Capsule gelatinoase tari, mărimea 2, corp de culoarea portocalie opac, capac de culoarea albastru opac, cu conţinut de pelete de culoare alb-crem.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Nexetin este indicat la femei pentru tratamentul incontinenţei urinare de efort (IUE) moderată până la severă.
Nexetin este indicat la adulți.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată de Nexetin este de 40 mg de două ori pe zi, indiferent de orarul meselor. După 2-4 săptămâni de tratament, pacientele trebuie reexaminate pentru a se evalua beneficiul şi tolerabilitatea tratamentului. Unele paciente pot beneficia de începerea tratamentului cu doza de 20 mg de două ori pe zi timp de 2 săptămâni, înainte de creşterea până la doza recomandată, de 40 mg de două ori pe zi. Creşterea treptată a dozei poate să diminueze, dar nu să elimine, riscul de apariţie a senzaţiei de greaţă şi ameţelilor.
Sunt disponibile şi capsule de 20 mg. Cu toate acestea, datele care susţin eficatitatea Nexetin 20 mg de două ori pe zi sunt limitate.
Eficacitatea duloxetinei nu a fost evaluată mai mult de 3 luni în studii controlate cu placebo. Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat la intervale regulate.
Asocierea Nexetin cu un program de antrenare a musculaturii platoului pelvin (AMPP) poate fi mai eficientă decât oricare dintre cele două tratamente. Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă.
Grupe speciale de pacienţi
Insuficienţa hepatică
Nexetin nu trebuie utilizat de femeile cu boli hepatice care determină insuficienţă hepatică.
Insuficienţa renală
Nu este necesară modificarea dozajului la pacientele cu insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance al creatininei 30-80 ml/min).Nexetin nu trebuie utilizat la paciente cu insuficienţă renală severă clearance al creatininei <30 ml/min.
Copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea duloxetinei pentru tratamentul incontinenţei urinare nu au fost studiate. Nu sunt disponibile date.
Vârstnice
Tratamentul femeilor vârstnice necesită prudenţă.
Întreruperea tratamentului
Trebuie evitată întreruperea bruscă. La întreruperea definitivă a tratamentului cu Nexetin, doza trebuie scăzută treptat într-o perioadă de cel puţin una până la două săptămâni, pentru a reduce riscul apariţiei reacţiilor de întrerupere. Dacă după o scădere a dozei sau la întreruperea definitivă a tratamentului apar simptome intolerabile, se poate lua în considerare reinstituirea dozei prescrise anterior. Ulterior, medicul poate continua să descrească doza, dar într-un ritm mai lent.
Mod de administrare
Administrare orală.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă duloxetină sau la oricare dintre excipienţi.
Boli hepatice care determină insuficienţă hepatică.
Este contraindicată utilizarea concomitentă a Nexetin cu inhibitorii neselectivi, ireversibili, ai monoaminooxidazei (IMAO).
Nexetin nu trebuie utilizat concomitent inhibitori potenţi ai izoenzimei CYP1A2, cum sunt fluvoxamina, ciprofloxacina sau enoxacina, dat fiind că administrarea concomitentă a acestora duce la concentraţii plasmatice ridicate ale duloxetinei.
Insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/min).
Iniţierea tratamentului cu Nexetin este contraindicată la pacienţii cu hipertensiune arterial necontrolată deoarece există un risc potenţial de criză hipertensivă
-3%
107.33 MDL
110.65 MDL
Sinupret drajeuri
Combinaţie
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau
recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7-14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Sinupret drajeuri şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sinupret drajeuri
3. Cum să utilizaţi Sinupret drajeuri
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Sinupret drajeuri
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. CE ESTE SINUPRET DRAJEURI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sinupret drajeuri conţine: pulbere din plante medicinale: Flori de Soc, Rădăcini de Gențiană, Părţi aeriene de Măcriş, Flori de Ciuboţica-Cucului, Părţi aeriene de Verbină.
Sinupret este un fitopreparat indicat în tratamentul inflamațiilor acute și
cronice ale sinusurilor paranazale.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SINUPRET® DRAJEURI
Nu utilizaţi Sinupret drajeuri
Dacă sunteți alergic la substanţele active (părţi aeriene de Verbină, rădăcini de Gențiană, părţi aeriene de Măcriş, flori de Soc, flori de Ciuboţica-Cucului) sau la oricare dintre excipienţi (enumeraţi la pct.6).
Atenţionări şi precauţii
Consultați medicul, dacă simptomele durează mai mult de 7 -14 zile, sau reapar periodic și/sau apar astfel de simptome ca febră, hemoragii nazale, dureri severe, eliminări nazale purulente, tulburări de vedere, asimetria secțiunei centrale a feței sau amorțeala feței, deoarece aceste simptome sunt considerate în general ca atenționări severe la toate formele de rinosinusite, care necesită examenul unui specialist medical și un tratament medical urgent.
În cazul pacienților cu gastrită și acelor cu stomac sensibil, este necesară o precauție sporită la administrarea medicamentului. Sinupret drajeuri preferabil de administrat după mîncare, cu un pahar de apă.
Administrarea la copii
Nu se recomandă utilizarea de către copii mai mici de 6 ani, deoarece, nu există date suficiente privind utilizarea Sinupret drajeuri, la copii mai mici de 6 ani.
Sinupret drajeuri împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
La moment nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcină şi alăptarea
Consultați medicul sau farmacistul înainte să administrați oricare medicament.
Administrarea Sinupret în perioada de sarcină şi alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.
Informaţii importante privind unele componente ale Sinupret drajeuri
Acest preparat conține glucoză, lactoză, zaharoză și sorbitol.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SINUPRET DRAJEURI
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Copii cu vârsta 6-12 ani- Doza unică:1 drajeu. Doza zilnică: 3 drajeuri (cîte un drajeu de 3 ori pe zi)
Adulți și adolescenți de la 12 ani - Doza unică: 2 drajeuri. Doza zilnică: 6 drajeuri (cîte 2 drajeuri de 3 ori pe zi)
Metoda de administrare
Drajeurile trebuie înghiţite cu lichid suficient (de exemplu un pahar cu apă) de 3 ori pe zi (dimineața, la amiază, seara ). Nu mestecaţi drajeurile. Puteți administra Sinupret drajeuri cu lichide, în timpul mesei sau în afara meselor.
Dacă prezentați sensibilitate a tractului gastro-intestinal, administrați Sinupret după masă.
Durata de administrare
Dacă nu a fost prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile.
Dacă simptomele persistă după utilizarea preparatului consultaţi un medic.
Dacă aţi utilizat mai mult Sinupret drajeuri decît trebuie
Dacă ați administrat acest medicament în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse. Este posibil ca efectele adverse descrise mai jos să se intensifice.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Sinupret drajeuri
Dacă ați administrat prea puține drajeuri, sau ați uitat să le administrați, nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să administrați preparatul așa cum a prescris medicul, sau cum e descris în acest prospect.
Dacă încetaţi să utilizaţi Sinupret drajeuri
Stoparea administrării preparatului de obicei este inofensivă. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane tratate
Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate
Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate
Rare: de la 1 până la 10 din 10000 persoane tratate
Foarte rare: mai puțin de 1 din 10000 persoane tratate
Necunoscute: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii adverse mai puţin frecvente
- tulburări gastro-intestinale (de exemplu dureri de stomac, greaţă).
Reacţii adverse rare
- reacţii de hipersensibilitate (erupţii pe piele, înroşirea pielii, mâncărime).
-reacţii alergice (umflarea buzelor, limbii, gâtului şi/sau laringelui cu îngustarea căilor respiratorii (angioedem), umflarea feţei, dificultăţi la respiraţie).
La apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului trebuie sistată.
Consultați un medic care va determina severitatea și va recomanda anumite acțiuni dacă e necesar.
Dacă observați reacții adverse, care nu sunt menționate în prospectul pentru utilizator, ele trebuie raportate la medic sau farmacist.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SINUPRET DRAJEURI
A se păstra la temperatura sub 30o C.
Nu lăsați la vederea și îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi Sinupret drajeuri după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Sinupret drajeuri
Substanțe active:
1 drajeu conţine: pulbere din plante medicinale:
Flori de Soc 18 mg
Rădăcini de Gențiană 6 mg
Părţi aeriene de Măcriş 18 mg
Flori de Ciuboţica-Cucului 18 mg
Părţi aeriene de Verbină 18 mg
Celelalte componente sunt: Nucleu : gelatină, lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal anhidru, sorbitol (E 420), acid stearic, apă purificată. Strat de drajefiere : copolimer metacrilat butilat bazic, carbonat de calciu (E170), ulei de ricin rafinat, pulbere de clorofilă (E141), dextrină, sirop de glucoză, lac de aluminiu indigo carmin (E 132), oxid de magneziu, amidon de porumb, ceară montanglicol, riboflavin ( E101), chellac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E 171).
Notă pentru diabetici:
Un drajeu conține 0,01 unități de pîine (UP).
Cum arată Sinupret drajeuri şi conţinutul ambalajului
Drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare verde, cu suprafaţa netedă.
Cutia conține 2 blistere a cîte 25 drajeuri, împreună cu prospectul pentru utilizare, plasate în cutia de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi Fabricantul
Deţinătorul Certificatului de Înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Telefon: +49 (0) 9181 / 231-90 Telefax: +49 (0) 9181 / 231-265 E-mail: [email protected]
Fabricanții
1. BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germania
2. Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61, 59320 Ennigerloh, Germania
3. Rottendorf Pharma GmbH
Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germania
4. Wiewelhove GmbH
Dörnebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Germania
5. Wiewelhove GmbH
Gildestraße 39, 49477 Ibbenbüren, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2021
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
Combinaţie
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau
recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 7-14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Sinupret drajeuri şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sinupret drajeuri
3. Cum să utilizaţi Sinupret drajeuri
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Sinupret drajeuri
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. CE ESTE SINUPRET DRAJEURI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sinupret drajeuri conţine: pulbere din plante medicinale: Flori de Soc, Rădăcini de Gențiană, Părţi aeriene de Măcriş, Flori de Ciuboţica-Cucului, Părţi aeriene de Verbină.
Sinupret este un fitopreparat indicat în tratamentul inflamațiilor acute și
cronice ale sinusurilor paranazale.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SINUPRET® DRAJEURI
Nu utilizaţi Sinupret drajeuri
Dacă sunteți alergic la substanţele active (părţi aeriene de Verbină, rădăcini de Gențiană, părţi aeriene de Măcriş, flori de Soc, flori de Ciuboţica-Cucului) sau la oricare dintre excipienţi (enumeraţi la pct.6).
Atenţionări şi precauţii
Consultați medicul, dacă simptomele durează mai mult de 7 -14 zile, sau reapar periodic și/sau apar astfel de simptome ca febră, hemoragii nazale, dureri severe, eliminări nazale purulente, tulburări de vedere, asimetria secțiunei centrale a feței sau amorțeala feței, deoarece aceste simptome sunt considerate în general ca atenționări severe la toate formele de rinosinusite, care necesită examenul unui specialist medical și un tratament medical urgent.
În cazul pacienților cu gastrită și acelor cu stomac sensibil, este necesară o precauție sporită la administrarea medicamentului. Sinupret drajeuri preferabil de administrat după mîncare, cu un pahar de apă.
Administrarea la copii
Nu se recomandă utilizarea de către copii mai mici de 6 ani, deoarece, nu există date suficiente privind utilizarea Sinupret drajeuri, la copii mai mici de 6 ani.
Sinupret drajeuri împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului Dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
La moment nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Sarcină şi alăptarea
Consultați medicul sau farmacistul înainte să administrați oricare medicament.
Administrarea Sinupret în perioada de sarcină şi alăptare este posibilă numai după evaluarea minuţioasă de către medic a raportului dintre beneficiul scontat pentru mamă şi riscul potenţial pentru făt.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului.
Informaţii importante privind unele componente ale Sinupret drajeuri
Acest preparat conține glucoză, lactoză, zaharoză și sorbitol.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SINUPRET DRAJEURI
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Copii cu vârsta 6-12 ani- Doza unică:1 drajeu. Doza zilnică: 3 drajeuri (cîte un drajeu de 3 ori pe zi)
Adulți și adolescenți de la 12 ani - Doza unică: 2 drajeuri. Doza zilnică: 6 drajeuri (cîte 2 drajeuri de 3 ori pe zi)
Metoda de administrare
Drajeurile trebuie înghiţite cu lichid suficient (de exemplu un pahar cu apă) de 3 ori pe zi (dimineața, la amiază, seara ). Nu mestecaţi drajeurile. Puteți administra Sinupret drajeuri cu lichide, în timpul mesei sau în afara meselor.
Dacă prezentați sensibilitate a tractului gastro-intestinal, administrați Sinupret după masă.
Durata de administrare
Dacă nu a fost prescris altfel, durata tratamentului este de 7-14 zile.
Dacă simptomele persistă după utilizarea preparatului consultaţi un medic.
Dacă aţi utilizat mai mult Sinupret drajeuri decît trebuie
Dacă ați administrat acest medicament în cantități mari, anunțați medicul. El va decide ce măsuri necesare trebuie întreprinse. Este posibil ca efectele adverse descrise mai jos să se intensifice.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Sinupret drajeuri
Dacă ați administrat prea puține drajeuri, sau ați uitat să le administrați, nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să administrați preparatul așa cum a prescris medicul, sau cum e descris în acest prospect.
Dacă încetaţi să utilizaţi Sinupret drajeuri
Stoparea administrării preparatului de obicei este inofensivă. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 persoane tratate
Frecvente: de la 1 până la 10 din 100 de persoane tratate
Mai puțin frecvente: de la 1 până la 10 din 1000 de persoane tratate
Rare: de la 1 până la 10 din 10000 persoane tratate
Foarte rare: mai puțin de 1 din 10000 persoane tratate
Necunoscute: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii adverse mai puţin frecvente
- tulburări gastro-intestinale (de exemplu dureri de stomac, greaţă).
Reacţii adverse rare
- reacţii de hipersensibilitate (erupţii pe piele, înroşirea pielii, mâncărime).
-reacţii alergice (umflarea buzelor, limbii, gâtului şi/sau laringelui cu îngustarea căilor respiratorii (angioedem), umflarea feţei, dificultăţi la respiraţie).
La apariția primelor reacții adverse, administrarea preparatului trebuie sistată.
Consultați un medic care va determina severitatea și va recomanda anumite acțiuni dacă e necesar.
Dacă observați reacții adverse, care nu sunt menționate în prospectul pentru utilizator, ele trebuie raportate la medic sau farmacist.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SINUPRET DRAJEURI
A se păstra la temperatura sub 30o C.
Nu lăsați la vederea și îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi Sinupret drajeuri după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Sinupret drajeuri
Substanțe active:
1 drajeu conţine: pulbere din plante medicinale:
Flori de Soc 18 mg
Rădăcini de Gențiană 6 mg
Părţi aeriene de Măcriş 18 mg
Flori de Ciuboţica-Cucului 18 mg
Părţi aeriene de Verbină 18 mg
Celelalte componente sunt: Nucleu : gelatină, lactoză monohidrat, amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal anhidru, sorbitol (E 420), acid stearic, apă purificată. Strat de drajefiere : copolimer metacrilat butilat bazic, carbonat de calciu (E170), ulei de ricin rafinat, pulbere de clorofilă (E141), dextrină, sirop de glucoză, lac de aluminiu indigo carmin (E 132), oxid de magneziu, amidon de porumb, ceară montanglicol, riboflavin ( E101), chellac, zaharoză, talc, dioxid de titan (E 171).
Notă pentru diabetici:
Un drajeu conține 0,01 unități de pîine (UP).
Cum arată Sinupret drajeuri şi conţinutul ambalajului
Drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare verde, cu suprafaţa netedă.
Cutia conține 2 blistere a cîte 25 drajeuri, împreună cu prospectul pentru utilizare, plasate în cutia de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi Fabricantul
Deţinătorul Certificatului de Înregistrare
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania Telefon: +49 (0) 9181 / 231-90 Telefax: +49 (0) 9181 / 231-265 E-mail: [email protected]
Fabricanții
1. BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt, Germania
2. Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61, 59320 Ennigerloh, Germania
3. Rottendorf Pharma GmbH
Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germania
4. Wiewelhove GmbH
Dörnebrink 19, 49479 Ibbenbüren, Germania
5. Wiewelhove GmbH
Gildestraße 39, 49477 Ibbenbüren, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2021
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md/
-3%
115.91 MDL
119.50 MDL
Rețetă medicală
COMPOZIŢIA 1 ml soluţie conţine: substanţa activă: miramistină (în recalcul la substanţa anhidră 100%) 0,1 mg; excipienţi: clorură de sodiu, disodiu fosfat dodecahidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, apă pentru injecţii.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul complex al proceselor infecţioase cu localizare în porţiunea anterioară a ochiului (blefarite, conjunctivite, cheratite, cherato-uveite) provocate de bacterii gram-pozitive şi gram-negative, hlamidii, fungi şi virusuri sensibile la miramistină; traume ale ochilor, arsuri ale ochilor (termice şi chimice). Profilaxia oftalmiei nou-născuţilor, inclusiv gonococice şi hlamidice. Profilaxia şi tratamentul proceselor inflamator-purulente ale ochilor în perioada preşi postoperatorie. Tratamentul complex al otitei externe acute şi cronice, mezotimpanită purulentă cronică, micoze ale urechilor. Tratamentul complex al rinitei acute. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Oftalmologie Pentru tratamentul complex al proceselor infecţioase a porţiunii anterioare a ochiului adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se administrează câte 2-3 picături în sacul conjunctival, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani - câte 1-2 picături de 4-6 ori pe zi. Durata uzuală a tratamentului nu va depăşi 2 săptămâni. Pentru profilaxia proceselor inflamator-purulente ale ochilor în perioada pre- şi postoperatorie – câte 2-3 picături de 3 ori pe zi cu 2-3 zile până la intervenţia chirurgicală. Postoperator – timp de 3-5 zile, câte 1-2 picături de 3 ori pe zi. Pentru tratamentul arsurilor ochilor, după spălarea ochilor cu o cantitate mare de apă, se efectuează instilaţii frecvente (fiecare 5-10 min) timp de 1-2 ore. Pentru tratamentul ulterior preparatul se administrează adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani – câte 2-3 picături; copii cu vârsta mai mică de 12 ani – 1-2 picături de 4-6 ori pe zi. Profilaxia oftalmiei la nou-născuţi: imediat după naştere se administrează câte 1 picătură în fiecare ochi de 3 ori, cu interval de 2-3 minute. Maladii ale organelor ORL Tratamentul complex al otitei externe acute şi cronice, micoze ale urechilor Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani – câte 3-5 picături de 4-6 ori pe zi, copii cu vârsta mai mică de 12 ani – câte 2-3 picături de 4-6 ori pe zi. În canalul auditiv extern, de 4-6 ori pe zi, poare fi introdusă o turundă de tifon îmbibată cu preparat (în loc de a instila). În mezotimpanite cronice se administrează în tratamentul complex cu ajutorul irigării cu ultrasunet sau se administrează în cavitatea timpanică în asociere cu antibiotice. În tratamentul rinitelor acute, infecţiilor mucoasei nazale se instilează adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani câte 2-3 picături, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani – 1-2 picături în fiecare nară de 4-6 ori pe zi. Cura de tratament – 7-14 zile. Particularităţi de dozare. Dozarea exactă se face prin apăsarea pe fundul flaconului. O apăsare = o picătură.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului.
https://bit.ly/3ep0Br6
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul complex al proceselor infecţioase cu localizare în porţiunea anterioară a ochiului (blefarite, conjunctivite, cheratite, cherato-uveite) provocate de bacterii gram-pozitive şi gram-negative, hlamidii, fungi şi virusuri sensibile la miramistină; traume ale ochilor, arsuri ale ochilor (termice şi chimice). Profilaxia oftalmiei nou-născuţilor, inclusiv gonococice şi hlamidice. Profilaxia şi tratamentul proceselor inflamator-purulente ale ochilor în perioada preşi postoperatorie. Tratamentul complex al otitei externe acute şi cronice, mezotimpanită purulentă cronică, micoze ale urechilor. Tratamentul complex al rinitei acute. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Oftalmologie Pentru tratamentul complex al proceselor infecţioase a porţiunii anterioare a ochiului adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani se administrează câte 2-3 picături în sacul conjunctival, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani - câte 1-2 picături de 4-6 ori pe zi. Durata uzuală a tratamentului nu va depăşi 2 săptămâni. Pentru profilaxia proceselor inflamator-purulente ale ochilor în perioada pre- şi postoperatorie – câte 2-3 picături de 3 ori pe zi cu 2-3 zile până la intervenţia chirurgicală. Postoperator – timp de 3-5 zile, câte 1-2 picături de 3 ori pe zi. Pentru tratamentul arsurilor ochilor, după spălarea ochilor cu o cantitate mare de apă, se efectuează instilaţii frecvente (fiecare 5-10 min) timp de 1-2 ore. Pentru tratamentul ulterior preparatul se administrează adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani – câte 2-3 picături; copii cu vârsta mai mică de 12 ani – 1-2 picături de 4-6 ori pe zi. Profilaxia oftalmiei la nou-născuţi: imediat după naştere se administrează câte 1 picătură în fiecare ochi de 3 ori, cu interval de 2-3 minute. Maladii ale organelor ORL Tratamentul complex al otitei externe acute şi cronice, micoze ale urechilor Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 12 ani – câte 3-5 picături de 4-6 ori pe zi, copii cu vârsta mai mică de 12 ani – câte 2-3 picături de 4-6 ori pe zi. În canalul auditiv extern, de 4-6 ori pe zi, poare fi introdusă o turundă de tifon îmbibată cu preparat (în loc de a instila). În mezotimpanite cronice se administrează în tratamentul complex cu ajutorul irigării cu ultrasunet sau se administrează în cavitatea timpanică în asociere cu antibiotice. În tratamentul rinitelor acute, infecţiilor mucoasei nazale se instilează adulţilor şi copiilor cu vârsta mai mare de 12 ani câte 2-3 picături, copiilor cu vârsta mai mică de 12 ani – 1-2 picături în fiecare nară de 4-6 ori pe zi. Cura de tratament – 7-14 zile. Particularităţi de dozare. Dozarea exactă se face prin apăsarea pe fundul flaconului. O apăsare = o picătură.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului.
https://bit.ly/3ep0Br6
-3%
53.30 MDL
54.95 MDL
Mod de utilizare: 1 capsulă de 2 ori pe zi înainte de masă, consumând abundent, preferabil apă.
INGREDIENTE:
rădăcină de pătrunjel, iarbă de coadă de cal, iarbă de canapea rizom și frunze de mesteacăn, rădăcină de dragoste, iarbă de aur
DIRECTII:
Mod de utilizare: 1 capsulă de 2 ori pe zi înainte de masă, consumând abundent, preferabil apă.
INGREDIENTE:
rădăcină de pătrunjel, iarbă de coadă de cal, iarbă de canapea rizom și frunze de mesteacăn, rădăcină de dragoste, iarbă de aur
DIRECTII:
Mod de utilizare: 1 capsulă de 2 ori pe zi înainte de masă, consumând abundent, preferabil apă.
-3%
137.74 MDL
142 MDL
Ce este Theraflu Extra răceală şi gripă şi pentru ce se utilizează
Theraflu Extra răceală şi gripă conţine o combinaţie de trei substanţe active care acţionează
asupra simptomelor majore asociate răcelii şi gripei:
paracetamolul este un calmant al durerii (analgezic) şi reduce febra (reduce temperatura
corpului dumneavoastră atunci când aveţi febră);
clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal şi un decongestionant al
sinusurilor. Ajută la decongestia nazală şi la diminuarea presiunii de la nivelul sinusurilor.
maleatul de feniramină este un antialergic. Ajută la oprirea simptomelor de tip alergic.
Theraflu Extra răceală şi gripă acţionează pentru reducerea simptomelor majore asociate răcelii şi
gripei, inclusiv:
scăderea temporară a febrei şi a frisoanelor,
dureri musculare şi articulare, dureri de cap,
congestie nazală şi sinusală,
strănut şi curgerea nasului.
2
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă
Nu luați Theraflu Extra răceală şi gripă:
Dacă sunteţi alergic la paracetamol, fenilefrină și feniramină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
Dacă aţi luat, pe bază de prescripţie, un inhibitor de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele
două săptămâni; (IMAO includ anumite medicamente folosite pentru tratarea depresiilor sau
a bolii Parkinson). Dacă nu sunteţi sigur că medicamentul care vă este prescris conţine un
IMAO, întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament;
Dacă suferiți de boli de inimă severe sau tensiune arterială mare (hipertensiune arterială);
Dacă suferiți de activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidism);
Dacă suferiţi de glaucom (tensiune intraoculară crescută);
Dacă suferiţi de feocromocitom (un tip de tumoră a glandelor suprarenale situate în imediata
apropiere a rinichilor, care este responsabilă pentru creşterea tensiunii arteriale);
Dacă luaţi antidepresive triciclice;
Dacă luaţi beta-blocante (medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale şi a
bolilor de inimă);
Dacă luaţi alte medicamente simpatomimetice orale, cum ar fi decongestionante nazale,
medicamente care reduc pofta de mâncare etc.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului dacă:
- suferiţi de boli hepatice sau renale;
- suferiți de anemie hemolitică;
- suferiți de o afecțiune ereditară numită deficiență de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
- suferiți de deshidratare sau malnutriție cronică;
- aveți boli de inimă;
- aveți diabet;
- suferiți de creșterea în dimensiune a prostatei sau este posibil să aveți retenție urinară;
- aveți obstrucție la nivelul tractului digestiv;
- aveți ulcer gastric;
- aveți epilepsie.
Conţine paracetamol. NU luați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol. Dacă se
depășește doza maximă de paracetamol pe zi, pot să apară leziuni severe la nivelul ficatului.
Adresaţi-vă medicului dacă:
aveţi probleme respiratorii, cum ar fi astm, emfizem sau bronşită cronică;
febra se agravează sau persistă mai mult de 3 zile;
durerea sau congestia nazală se agravează sau persistă mai mult de 5 zile şi sunt însoţite de
febră mare, urticarie sau durere de cap persistentă.
Theraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală, în mod
special:
3
Inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), utilizaţi în tratamentul depresiei şi al bolii
Parkinson: NU utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă dacă luaţi sau aţi luat IMAO în
ultimele 14 zile;
Medicamente antidepresive utilizate în tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice;
Medicamente utilizate în tratarea hipertensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocantele;
Medicamente utilizate în tratarea insuficienţei cardiace sau ritmului cardiac anormal (digoxin
sau alte glicozide cardiace);
Medicamente pentru fluidizarea sângelui (anticoagulante), cum ar fi warfarina sau alte
cumarine;
Medicamente care conţin paracetamol sau decongestionante pentru răceală şi gripă;
Medicamente pentru greaţă şi vărsături, cum ar fi metoclopramid sau domperidonă;
Medicamente pentru tuberculoză (rifampicină sau isoniazidă), pentru infecţii bacteriene
(cloramfenicol);
Medicamente utilizate în tratamentul convulsiilor, cum ar fi fenitoina, fenobarbital,
carbamazepină şi lamotrigină;
Colestiramină utilizată pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge;
Zidovudină utilizată în tratamentul infecției cu HIV;
Probenecid utilizat în tratamentul gutei;
Ergotamină şi metisergidă, utilizate pentru migrene;
Deprimante ale sistemului nervos central (de exemplu alcool etilic şi tranchilizante),
medicamente utilizate în tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson, antidepresive triciclice,
barbiturice şi narcotice;
Medicamente utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge.
Interacţiunea cu testele de laborator
Acest medicament poate interfera cu rezultatele testului numit „testul acidului uric
fosfowolframat” realizat pentru determinarea nivelului de acid uric din sânge, în special la
pacienţii care suferă de gută sau sunt diagnosticaţi cu gută.
Theraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi alcool în timp ce luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Nu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă.
Nu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice
medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Theraflu Extra răceală şi gripă poate determina somnolenţă. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi
utilaje și nu desfășurați activități ce necesită atenție deosebită în timp ce utilizaţi acest
medicament.
Theraflu Extra răceală şi gripă conține:
Zahăr 12,6 g pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții care au diabet
zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranță la unele categorii
de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
4
Sunset yellow FCF (E 110), poate determina reacţii alergice.
Sodiu 42,2 mg pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare pentru pacienţii cu o dietă
controlată de sodiu.
3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum
v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Adulţii şi copii cu vârsta peste 12 ani:
Luați un plic la fiecare 4 - 6 ore, după necesităţi, până la 3-4 plicuri în 24 ore.
Nu utilizaţi mai mult de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează sau
dacă febra persistă mai mult de 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Nu depăşiţi doza recomandată.
A nu se administra copiilor sub 12 ani.
Cum să luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă
Conţinutul unui plic se dizolvă în aproximativ 250 ml de apă fierbinte, dar nu clocotită. Băutura
obținută se bea caldă.
Dacă utilizaţi mai mult Theraflu Extra răceală şi gripă decât trebuie
În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, contactaţi imediat medicul. Trebuie să primiți
îngrijiri medicale imediate chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului de apariție întârziată a
leziunilor de la nivelul ficatului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Pentru informaţii suplimentare privind modul de administrare şi pentru stabilirea duratei
tratamentului se recomandă ca pacientul să se adreseze medicului sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
OPRIŢI administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului
dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre simptomele de mai jos:
reacţii alergice, inclusiv respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie, umflarea feţei,
umflarea buzelor, limbii sau a gâtului
erupţii cutanate (inclusiv urticarie, prurit), înroşirea pielii
descuamarea pielii, vezicule, răni, ulcere la nivelul gurii
sângerări neaşteptate sau vânătăi (probleme ale sângelui).
Reacţiile adverse menţionate mai sus sunt rare sau foarte rare (pot afecta între 1 şi 10 din 10000
persoane) sau frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
De exemplu au fost raportate cazuri foarte rare de reacții adverse la nivelul pielii.
5
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
greaţă
senzaţia de vomă
somnolenţă
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
nervozitate, insomnie
ameţeală, cefalee
tahicardie, palpitaţii, hipertensiune arterială
constipaţie, diaree, disconfort abdominal
uscăciunea gurii
senzaţie de disconfort general sau nelinişte (stare de rău)
Rezultatele (sau valorile) testelor funcţiei hepatice pot fi anormale în cazuri rare.
Theraflu Extra răceală şi gripă conţine o combinaţie de trei substanţe active care acţionează
asupra simptomelor majore asociate răcelii şi gripei:
paracetamolul este un calmant al durerii (analgezic) şi reduce febra (reduce temperatura
corpului dumneavoastră atunci când aveţi febră);
clorhidratul de fenilefrină este un decongestionant nazal şi un decongestionant al
sinusurilor. Ajută la decongestia nazală şi la diminuarea presiunii de la nivelul sinusurilor.
maleatul de feniramină este un antialergic. Ajută la oprirea simptomelor de tip alergic.
Theraflu Extra răceală şi gripă acţionează pentru reducerea simptomelor majore asociate răcelii şi
gripei, inclusiv:
scăderea temporară a febrei şi a frisoanelor,
dureri musculare şi articulare, dureri de cap,
congestie nazală şi sinusală,
strănut şi curgerea nasului.
2
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă
Nu luați Theraflu Extra răceală şi gripă:
Dacă sunteţi alergic la paracetamol, fenilefrină și feniramină sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
Dacă aţi luat, pe bază de prescripţie, un inhibitor de monoaminooxidază (IMAO) în ultimele
două săptămâni; (IMAO includ anumite medicamente folosite pentru tratarea depresiilor sau
a bolii Parkinson). Dacă nu sunteţi sigur că medicamentul care vă este prescris conţine un
IMAO, întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament;
Dacă suferiți de boli de inimă severe sau tensiune arterială mare (hipertensiune arterială);
Dacă suferiți de activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidism);
Dacă suferiţi de glaucom (tensiune intraoculară crescută);
Dacă suferiţi de feocromocitom (un tip de tumoră a glandelor suprarenale situate în imediata
apropiere a rinichilor, care este responsabilă pentru creşterea tensiunii arteriale);
Dacă luaţi antidepresive triciclice;
Dacă luaţi beta-blocante (medicamente utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale şi a
bolilor de inimă);
Dacă luaţi alte medicamente simpatomimetice orale, cum ar fi decongestionante nazale,
medicamente care reduc pofta de mâncare etc.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului dacă:
- suferiţi de boli hepatice sau renale;
- suferiți de anemie hemolitică;
- suferiți de o afecțiune ereditară numită deficiență de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
- suferiți de deshidratare sau malnutriție cronică;
- aveți boli de inimă;
- aveți diabet;
- suferiți de creșterea în dimensiune a prostatei sau este posibil să aveți retenție urinară;
- aveți obstrucție la nivelul tractului digestiv;
- aveți ulcer gastric;
- aveți epilepsie.
Conţine paracetamol. NU luați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol. Dacă se
depășește doza maximă de paracetamol pe zi, pot să apară leziuni severe la nivelul ficatului.
Adresaţi-vă medicului dacă:
aveţi probleme respiratorii, cum ar fi astm, emfizem sau bronşită cronică;
febra se agravează sau persistă mai mult de 3 zile;
durerea sau congestia nazală se agravează sau persistă mai mult de 5 zile şi sunt însoţite de
febră mare, urticarie sau durere de cap persistentă.
Theraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să
luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală, în mod
special:
3
Inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), utilizaţi în tratamentul depresiei şi al bolii
Parkinson: NU utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă dacă luaţi sau aţi luat IMAO în
ultimele 14 zile;
Medicamente antidepresive utilizate în tratarea depresiei, cum ar fi antidepresivele triciclice;
Medicamente utilizate în tratarea hipertensiunii arteriale, cum ar fi beta-blocantele;
Medicamente utilizate în tratarea insuficienţei cardiace sau ritmului cardiac anormal (digoxin
sau alte glicozide cardiace);
Medicamente pentru fluidizarea sângelui (anticoagulante), cum ar fi warfarina sau alte
cumarine;
Medicamente care conţin paracetamol sau decongestionante pentru răceală şi gripă;
Medicamente pentru greaţă şi vărsături, cum ar fi metoclopramid sau domperidonă;
Medicamente pentru tuberculoză (rifampicină sau isoniazidă), pentru infecţii bacteriene
(cloramfenicol);
Medicamente utilizate în tratamentul convulsiilor, cum ar fi fenitoina, fenobarbital,
carbamazepină şi lamotrigină;
Colestiramină utilizată pentru scăderea valorilor colesterolului din sânge;
Zidovudină utilizată în tratamentul infecției cu HIV;
Probenecid utilizat în tratamentul gutei;
Ergotamină şi metisergidă, utilizate pentru migrene;
Deprimante ale sistemului nervos central (de exemplu alcool etilic şi tranchilizante),
medicamente utilizate în tratamentul depresiei sau al bolii Parkinson, antidepresive triciclice,
barbiturice şi narcotice;
Medicamente utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge.
Interacţiunea cu testele de laborator
Acest medicament poate interfera cu rezultatele testului numit „testul acidului uric
fosfowolframat” realizat pentru determinarea nivelului de acid uric din sânge, în special la
pacienţii care suferă de gută sau sunt diagnosticaţi cu gută.
Theraflu Extra răceală şi gripă împreună cu alimente şi băuturi
Nu consumaţi alcool în timp ce luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Nu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi gravidă.
Nu utilizaţi acest medicament dacă alăptaţi.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice
medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Theraflu Extra răceală şi gripă poate determina somnolenţă. Nu conduceţi vehicule, nu folosiţi
utilaje și nu desfășurați activități ce necesită atenție deosebită în timp ce utilizaţi acest
medicament.
Theraflu Extra răceală şi gripă conține:
Zahăr 12,6 g pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții care au diabet
zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveţi intoleranță la unele categorii
de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
4
Sunset yellow FCF (E 110), poate determina reacţii alergice.
Sodiu 42,2 mg pe plic. Acest lucru trebuie luat în considerare pentru pacienţii cu o dietă
controlată de sodiu.
3. Cum să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum
v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Adulţii şi copii cu vârsta peste 12 ani:
Luați un plic la fiecare 4 - 6 ore, după necesităţi, până la 3-4 plicuri în 24 ore.
Nu utilizaţi mai mult de 5 zile. Dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează sau
dacă febra persistă mai mult de 3 zile, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Nu depăşiţi doza recomandată.
A nu se administra copiilor sub 12 ani.
Cum să luaţi Theraflu Extra răceală şi gripă
Conţinutul unui plic se dizolvă în aproximativ 250 ml de apă fierbinte, dar nu clocotită. Băutura
obținută se bea caldă.
Dacă utilizaţi mai mult Theraflu Extra răceală şi gripă decât trebuie
În caz de supradozaj sau ingestie accidentală, contactaţi imediat medicul. Trebuie să primiți
îngrijiri medicale imediate chiar dacă vă simțiți bine, din cauza riscului de apariție întârziată a
leziunilor de la nivelul ficatului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Theraflu Extra răceală şi gripă
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Pentru informaţii suplimentare privind modul de administrare şi pentru stabilirea duratei
tratamentului se recomandă ca pacientul să se adreseze medicului sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
OPRIŢI administrarea acestui medicament şi adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului
dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre simptomele de mai jos:
reacţii alergice, inclusiv respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie, umflarea feţei,
umflarea buzelor, limbii sau a gâtului
erupţii cutanate (inclusiv urticarie, prurit), înroşirea pielii
descuamarea pielii, vezicule, răni, ulcere la nivelul gurii
sângerări neaşteptate sau vânătăi (probleme ale sângelui).
Reacţiile adverse menţionate mai sus sunt rare sau foarte rare (pot afecta între 1 şi 10 din 10000
persoane) sau frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
De exemplu au fost raportate cazuri foarte rare de reacții adverse la nivelul pielii.
5
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
greaţă
senzaţia de vomă
somnolenţă
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
nervozitate, insomnie
ameţeală, cefalee
tahicardie, palpitaţii, hipertensiune arterială
constipaţie, diaree, disconfort abdominal
uscăciunea gurii
senzaţie de disconfort general sau nelinişte (stare de rău)
Rezultatele (sau valorile) testelor funcţiei hepatice pot fi anormale în cazuri rare.
-3%
133.47 MDL
137.60 MDL
Ce este Cărbune activat și pentru a se folosi
Cărbune activat aparține unei clase de medicamente numită „adsorbenți intestinali, preparate de cărbune” Substanța activă este cărbune activat și se administrează:
- în calitate de remediu detoxifiant în toxicoze endogene și exogene de diversă etiologie;
- în tratamentul complex al toxicoinfecțiilor alimentare, salmonelozei, dizenteriei;
- în intoxicații cu preparate medicamentoase (psihotrope, hipnotice, remedii opioide etc.), alcaloizi, săruri ale metalelor grele și alte substanțe toxice;
- în maladiile tractului gastrointestinal, însoţite de dispepsie, meteorism;
- alergie alimentară și medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină) (hepatită virală și alte ictere) și hiperazotemie (nivel crescut de azot) (insuficiență renală);
- înainte de investigații radiologice și ecografie pentru micșorarea formării gazelor în intestin.
Dacă vă după 5 zile nu simțiți mai bine sau simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Cum să utilizați Cărbune activat
Utilizați acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cărbunele activat se administrează oral în primate sau, în prealabil mărunțite, sub formă de suspensie apoasă, cu 1 oră înainte de mese și de administrare altor remedii medicamentoase. Regimul de dozare: pentru adulți, în medie, 1-2 g de 3-4 ori pe zi, doza maximă la o priză-până la 8 g. La copii preparate se indică în doză de 0.05 g/kg de 3 ori pe zi în dependență de greutate corporală, doza maximă la o priză-până la 0.2 g/kg. Durata tratamentului în maladii acute-3-5 zile, în alergii și boli cronice-până la 14 zile. Tratamentul poate fi repetat peste 2 săptămâni la recomandarea medicului. În intoxicații acute se indică lavaj gastric utilizat suspensia apoasă de cărbune activat, apoi se administrează oral 20-30 g preparat. În meteorism se indică oral câte 1-2 g de preparat de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului-3-7 zile. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Constipaţii, diaree. Colorarea maselor fecale in culoarea neagră. La administrarea îndelungată (mai mult de 14 zile) e posibilă tulburarea absorbţiei calciului, vitaminelor.
Cărbune activat aparține unei clase de medicamente numită „adsorbenți intestinali, preparate de cărbune” Substanța activă este cărbune activat și se administrează:
- în calitate de remediu detoxifiant în toxicoze endogene și exogene de diversă etiologie;
- în tratamentul complex al toxicoinfecțiilor alimentare, salmonelozei, dizenteriei;
- în intoxicații cu preparate medicamentoase (psihotrope, hipnotice, remedii opioide etc.), alcaloizi, săruri ale metalelor grele și alte substanțe toxice;
- în maladiile tractului gastrointestinal, însoţite de dispepsie, meteorism;
- alergie alimentară și medicamentoasă;
- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină) (hepatită virală și alte ictere) și hiperazotemie (nivel crescut de azot) (insuficiență renală);
- înainte de investigații radiologice și ecografie pentru micșorarea formării gazelor în intestin.
Dacă vă după 5 zile nu simțiți mai bine sau simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Cum să utilizați Cărbune activat
Utilizați acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cărbunele activat se administrează oral în primate sau, în prealabil mărunțite, sub formă de suspensie apoasă, cu 1 oră înainte de mese și de administrare altor remedii medicamentoase. Regimul de dozare: pentru adulți, în medie, 1-2 g de 3-4 ori pe zi, doza maximă la o priză-până la 8 g. La copii preparate se indică în doză de 0.05 g/kg de 3 ori pe zi în dependență de greutate corporală, doza maximă la o priză-până la 0.2 g/kg. Durata tratamentului în maladii acute-3-5 zile, în alergii și boli cronice-până la 14 zile. Tratamentul poate fi repetat peste 2 săptămâni la recomandarea medicului. În intoxicații acute se indică lavaj gastric utilizat suspensia apoasă de cărbune activat, apoi se administrează oral 20-30 g preparat. În meteorism se indică oral câte 1-2 g de preparat de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului-3-7 zile. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Constipaţii, diaree. Colorarea maselor fecale in culoarea neagră. La administrarea îndelungată (mai mult de 14 zile) e posibilă tulburarea absorbţiei calciului, vitaminelor.
-5%
4.46 MDL
4.70 MDL
Rețetă medicală
TRAUSAN 100 mg/ml soluţie orală
Citicolină
1. Ce este TRAUSAN şi pentru ce se utilizează
TRAUSAN conţine în calitate de substanţă activă citicolina, un medicament care contribuie la îmbunătăţirea funcţiilor celulelor nervoase. Reduce edemul creierului, contribuie la o reabilitare funcţională rapidă a pacienţilor în caz de tulburări cerebrale, reducând afectarea ţesuturilor cerebrale.
TRAUSAN se utilizează în:
- tratamentul adjuvant al tulburărilor neurologice şi cognitive (de cunoaştere), asociate cu accident vascular cerebral (ischemice) în faza acută, postacută şi de reabilitare.
- tratamentul adjuvant al tulburărilor neurologice şi cognitive, asociate cu traumatism cerebral.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza TRAUSAN
Nu utilizaţi TRAUSAN:
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveţi o creştere anormală a tensiunii musculare cu reducerea capacităţii muşchilor de a se întinde (hipertonus al sistemului nervos parasimpatic);
- dacă aţi suferit un accident cerebrovascular de origine hemoragică.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi boli neurologice.
TRAUSAN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi:
- medicamentele, care conţin meclofenoxat (utilizat în caz de tulburări de memorie);
- levodopă (utilizată în parkinsonism).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se
administra acest medicament.
Siguranţa administrării citicolinei în sarcină şi perioada de alăptare nu a fost demonstrată, astfel
medicamentul nu se indică în aceste perioade.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există relatări privind influenţa citicolinei asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
Informaţie importantă privind unele componente ale TRAUSAN
Acest medicament conţine metilparahidroxibenzoat (E 218) şi propilparahidroxibenzoat (E 216).
Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Acest medicament conţine o cantitate mică de alcool (etanol) <100 mg pe doză.
3. Cum să utilizaţi TRAUSAN
Utilizaţi întotdeauna TRAUSAN exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi
sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dozele şi durata tratamentului depind de severitatea leziunilor cerebrale se stabilesc în mod
individual de către medic.
Dozele recomandate:
Adulţi: 100-200 mg (1-2 ml), de două sau trei ori pe zi.
Copii: 100 mg (1 ml) de două sau trei ori pe zi.
Mod de administrare
Administrare orală.
TRAUSAN trebuie administrat cu seringa dozatoare inclusă, după cum urmează:
1. După deschiderea flaconului, introduceţi seringa cu pistonul apăsat.
2. Aspiraţi doza necesară (1 sau 2 ml).
3. Luaţi medicamentul, amestecându-l cu puţină apă.
După fiecare administrare spălaţi seringa cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult TRAUSAN decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise. Dacă utilizaţi mai mult TRAUSAN decât trebuie, adresaţi-vă
la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi TRAUSAN
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi TRAUSAN
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi):
- hiperexcitabilitate (descrisă în caz de administrare intravenoasă);
- insomnie;
- o scădere uşoară a tensiunii arteriale;
- tulburări digestive uşoare.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi):
- a fost descris un caz de scădere a plachetelor sanguine (trombocitopenie), care a dispărut după
întreruperea administrării medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează TRAUSAN
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25 ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TRAUSAN
- Substanţa activă este citicolina.
1 ml soluţie orală conţine citicolină – 100 mg.
- Celelalte componente sunt: zaharină sodică (E 954), aromă de caramelă, propilparahidroxibenzoat (E216), metilparahidroxibenzoat (E218), sorbat de potasiu, propilenglicol (E 1520), etanol (anhidru), acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), apă purificată.
Cum arată TRAUSAN şi conţinutul ambalajului
TRAUSAN se prezintă sub formă de lichid transparent incolor de culoare uşor gălbuie.
TRAUSAN este disponibil în cutii un flacon din sticlă de tip III de culoarea chihlimbarului, care conţine 50 ml soluţie orală şi o seringă dozatoare.
Citicolină
1. Ce este TRAUSAN şi pentru ce se utilizează
TRAUSAN conţine în calitate de substanţă activă citicolina, un medicament care contribuie la îmbunătăţirea funcţiilor celulelor nervoase. Reduce edemul creierului, contribuie la o reabilitare funcţională rapidă a pacienţilor în caz de tulburări cerebrale, reducând afectarea ţesuturilor cerebrale.
TRAUSAN se utilizează în:
- tratamentul adjuvant al tulburărilor neurologice şi cognitive (de cunoaştere), asociate cu accident vascular cerebral (ischemice) în faza acută, postacută şi de reabilitare.
- tratamentul adjuvant al tulburărilor neurologice şi cognitive, asociate cu traumatism cerebral.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza TRAUSAN
Nu utilizaţi TRAUSAN:
- dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la citicolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveţi o creştere anormală a tensiunii musculare cu reducerea capacităţii muşchilor de a se întinde (hipertonus al sistemului nervos parasimpatic);
- dacă aţi suferit un accident cerebrovascular de origine hemoragică.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă:
- aveţi boli neurologice.
TRAUSAN împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră în special dacă utilizaţi:
- medicamentele, care conţin meclofenoxat (utilizat în caz de tulburări de memorie);
- levodopă (utilizată în parkinsonism).
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se
administra acest medicament.
Siguranţa administrării citicolinei în sarcină şi perioada de alăptare nu a fost demonstrată, astfel
medicamentul nu se indică în aceste perioade.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există relatări privind influenţa citicolinei asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
Informaţie importantă privind unele componente ale TRAUSAN
Acest medicament conţine metilparahidroxibenzoat (E 218) şi propilparahidroxibenzoat (E 216).
Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Acest medicament conţine o cantitate mică de alcool (etanol) <100 mg pe doză.
3. Cum să utilizaţi TRAUSAN
Utilizaţi întotdeauna TRAUSAN exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi
sigur, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dozele şi durata tratamentului depind de severitatea leziunilor cerebrale se stabilesc în mod
individual de către medic.
Dozele recomandate:
Adulţi: 100-200 mg (1-2 ml), de două sau trei ori pe zi.
Copii: 100 mg (1 ml) de două sau trei ori pe zi.
Mod de administrare
Administrare orală.
TRAUSAN trebuie administrat cu seringa dozatoare inclusă, după cum urmează:
1. După deschiderea flaconului, introduceţi seringa cu pistonul apăsat.
2. Aspiraţi doza necesară (1 sau 2 ml).
3. Luaţi medicamentul, amestecându-l cu puţină apă.
După fiecare administrare spălaţi seringa cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult TRAUSAN decât trebuie
Cazuri de supradozaj nu sunt descrise. Dacă utilizaţi mai mult TRAUSAN decât trebuie, adresaţi-vă
la medicul dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi TRAUSAN
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi TRAUSAN
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi):
- hiperexcitabilitate (descrisă în caz de administrare intravenoasă);
- insomnie;
- o scădere uşoară a tensiunii arteriale;
- tulburări digestive uşoare.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi):
- a fost descris un caz de scădere a plachetelor sanguine (trombocitopenie), care a dispărut după
întreruperea administrării medicamentului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează TRAUSAN
A se păstra la loc ferit de lumină, la temperaturi sub 25 ºC.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TRAUSAN
- Substanţa activă este citicolina.
1 ml soluţie orală conţine citicolină – 100 mg.
- Celelalte componente sunt: zaharină sodică (E 954), aromă de caramelă, propilparahidroxibenzoat (E216), metilparahidroxibenzoat (E218), sorbat de potasiu, propilenglicol (E 1520), etanol (anhidru), acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului), apă purificată.
Cum arată TRAUSAN şi conţinutul ambalajului
TRAUSAN se prezintă sub formă de lichid transparent incolor de culoare uşor gălbuie.
TRAUSAN este disponibil în cutii un flacon din sticlă de tip III de culoarea chihlimbarului, care conţine 50 ml soluţie orală şi o seringă dozatoare.
-3%
273.83 MDL
282.30 MDL
Proprietăți:
Dispozitiv medical
Facilitează dizolvarea și elimină dopurile de ceară existente
Împiedică formarea dopurilor de ceară
Menține igiena canalului auditiv
Produsul poate fi utilizat la copiii de peste 6 luni și adulți.
Produsul conține 200 doze de preparat.
Destinat persoanelor care:
-au producție excesivă de ceară
-prezintă dopuri de ceară
-au canalul extern auditiv deformat sau îngust, cu tendință de uscare a cerumenului
-utilizează căști audio introduse în canalul auditiv extern (de exemplu, persoane cu deficiențe de auz cu aparate auditive, -căști pentru telefon sau alte dispozitive electronice)
-care practică sporturi nautice (de exemplu, înot, scufundări)
-după intervenții chirugicale – doar în urma unui consult cu acordul medicului.
Ingrediente:
Ulei de floarea soarelui, ulei de migdale dulci, parafină lichidă, ulei de măsline, ulei de jojoba, polisorbat 80, PPG-8, tocoferol (vitamina E), palmitat de ascorbil (vitamina C), acid ascorbic (vitamina C), acid citric.
Mod de utilizare:
Copii și sugari de la 6 luni: o pulverizare în canalul auditiv extern.
Adulți: 1-2 pulverizări în canalul auditiv extern.
Dizolvarea dopurilor de ceară:
Utilizați de 3-5 ori pe zi, până la dizolvarea rezidurilor de ceară.
Utilizare profilactică și igiena urechii:
Utilizați 1-2 ori pe săptămână pentru prevenirea apariției blocajelor datorate dopurilor de urechi;
Utilizați înainte de baie, pentru a preveni reținerea apei în ureche.
Contraindicații:
nu se utilizează în cazul bolilor urechii, perforațiilor membranelor timpanice sau existenței de corp străin în ureche.
Dispozitiv medical
Facilitează dizolvarea și elimină dopurile de ceară existente
Împiedică formarea dopurilor de ceară
Menține igiena canalului auditiv
Produsul poate fi utilizat la copiii de peste 6 luni și adulți.
Produsul conține 200 doze de preparat.
Destinat persoanelor care:
-au producție excesivă de ceară
-prezintă dopuri de ceară
-au canalul extern auditiv deformat sau îngust, cu tendință de uscare a cerumenului
-utilizează căști audio introduse în canalul auditiv extern (de exemplu, persoane cu deficiențe de auz cu aparate auditive, -căști pentru telefon sau alte dispozitive electronice)
-care practică sporturi nautice (de exemplu, înot, scufundări)
-după intervenții chirugicale – doar în urma unui consult cu acordul medicului.
Ingrediente:
Ulei de floarea soarelui, ulei de migdale dulci, parafină lichidă, ulei de măsline, ulei de jojoba, polisorbat 80, PPG-8, tocoferol (vitamina E), palmitat de ascorbil (vitamina C), acid ascorbic (vitamina C), acid citric.
Mod de utilizare:
Copii și sugari de la 6 luni: o pulverizare în canalul auditiv extern.
Adulți: 1-2 pulverizări în canalul auditiv extern.
Dizolvarea dopurilor de ceară:
Utilizați de 3-5 ori pe zi, până la dizolvarea rezidurilor de ceară.
Utilizare profilactică și igiena urechii:
Utilizați 1-2 ori pe săptămână pentru prevenirea apariției blocajelor datorate dopurilor de urechi;
Utilizați înainte de baie, pentru a preveni reținerea apei în ureche.
Contraindicații:
nu se utilizează în cazul bolilor urechii, perforațiilor membranelor timpanice sau existenței de corp străin în ureche.
-3%
180.42 MDL
186 MDL
A-CERUMEN este o solutie de igiena, delicata, pe baza de agenti tensioactivi.
A-CERUMEN este indicat pentru copiii de peste 30 luni si pentru adulti pentru:
- utilizare regulata pentru eliminarea reziduurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor
- dizolvarea dopurilor de cerumen
Utilizarea regulata a produsului duce la eliminarea rezidurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor.
Dizovarea dopurilor de cerumen.
Compozitie si Mod de Prezentare
Tea-colagen hidroizolat din ulei de cocos 20 g,Coco Betaina 6 g, Methyl Glucose Dioleate 1.5 g si excipienti.
Cutie cu 10 unidoze de 2 ml de solutie pentru dizolvarea dopurilor de cerumen.
Mod de Administrare
Pentru igiena regulata a urechii se administreaza de 2 ori pe saptamana.
Pentru eliminarea dopurilor de cerumen se administreaza 3-4 zile consecutiv dimineata si seara.
Introduceti in fiecare ureche jumatate din continutul unei doze si lasati aproximativ un minut sa actioneza solutia.
Precautii
Dupa deschidere, flaconul trebuie folosit in 24 de ore.
A-CERUMEN este indicat pentru copiii de peste 30 luni si pentru adulti pentru:
- utilizare regulata pentru eliminarea reziduurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor
- dizolvarea dopurilor de cerumen
Utilizarea regulata a produsului duce la eliminarea rezidurilor de cerumen si prevenirea formarii dopurilor.
Dizovarea dopurilor de cerumen.
Compozitie si Mod de Prezentare
Tea-colagen hidroizolat din ulei de cocos 20 g,Coco Betaina 6 g, Methyl Glucose Dioleate 1.5 g si excipienti.
Cutie cu 10 unidoze de 2 ml de solutie pentru dizolvarea dopurilor de cerumen.
Mod de Administrare
Pentru igiena regulata a urechii se administreaza de 2 ori pe saptamana.
Pentru eliminarea dopurilor de cerumen se administreaza 3-4 zile consecutiv dimineata si seara.
Introduceti in fiecare ureche jumatate din continutul unei doze si lasati aproximativ un minut sa actioneza solutia.
Precautii
Dupa deschidere, flaconul trebuie folosit in 24 de ore.
-3%
253.17 MDL
261 MDL