Filtru
Întâi cele populare
-3%
59.56 MDL
61.40 MDL
Rețetă medicală
AMPICILINA este un antibiotic penicilină. Este utilizat pentru a trata anumite tipuri de infecții bacteriene. Nu va funcționa pentru răceli, gripă sau alte infecții virale.
Acest medicament poate fi utilizat în alte scopuri; întrebați furnizorul de servicii medicale sau farmacistul dacă aveți întrebări. Trebuie să știe dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni:
boală de rinichi
o reacție neobișnuită sau alergică la ampicilină, alte peniciline sau antibiotice, alte medicamente, alimente, coloranți sau conservanți
insarcinata sau incearca sa ramai insarcinata
alăptarea.
Acest medicament poate fi utilizat în alte scopuri; întrebați furnizorul de servicii medicale sau farmacistul dacă aveți întrebări. Trebuie să știe dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni:
boală de rinichi
o reacție neobișnuită sau alergică la ampicilină, alte peniciline sau antibiotice, alte medicamente, alimente, coloranți sau conservanți
insarcinata sau incearca sa ramai insarcinata
alăptarea.
Proiectate pentru inserarea in venele pacientilor in scopul administrarii de anestezic, medicatie sau alte solutii pentru terapia medicamentoasa intermitenta, si perfuzii. Marcaj CE.
-3%
9.70 MDL
10 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ulcer duodenal.
Ulcer gastric.
Esofagită de reflux moderată şi severă.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea intravenoasa de Parastamic este recomandată numai dacă
administrarea orală nu este posibilă.
Doza recomandată
Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux
Doza intravenoasă recomandată este de un flacon de Parastamic (40 mg de
pantoprazol) pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 80 mg. Ulterior, doza poate fi ajustată
prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca reper
rezultatele determinării secreţiei de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80
mg, acestea trebuie divizate şi administrate în două prize zilnice. Este posibilă o
creştere temporară a dozei la peste 160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie
aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru controlul corespunzător al
acidităţii.
În cazul, în care este necesar un control rapid al acidităţii, la majoritatea pacienţilor
este suficientă o doză iniţială de 2 x 80 mg de pantoprazol pentru scăderea
producerii de acid şi încadrarea în intervalul dorit (<10 mEq/h) în termen de o oră.
Perioada de transfer de la Parastamic administrat intravenos la Parastamic
administrat oral nu trebuie să fie mai îndelungată decât este clinic justificat.
Mod de preparare a soluţiei injectabile
Reconstituirea soluţiei se efectuează cu 10 ml soluţie injectabilă clorură de sodiu
0,9%. Soluţia preparată poate fi administrată direct sau după diluarea cu 100 ml
soluţie injectabilă clorură de sodiu 0,9% sau soluţie injectabilă glucoză 5%.
Parastamic nu trebuie reconstituit sau amestecat cu alţi solvenţi, cu excepţia celor
recomandaţi. Tratamentul cu Parastamic trebuie întrerupt imediat ce tratamentul oral
este posibilă și doza de 40 mg de pantoprazol trebuie administrată intern.
Medicamentul se administrează intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15
minute.
După prepare medicamentul trebuie utilizat timp de 12 ore.
Conţinutul flaconului este destinat exclusiv utilizării unice. Orice medicament rămas
în recipient sau al cărui aspect vizual s-a modificat (de exemplu, dacă se observă că
soluţia este tulbure sau apare un precipitat) trebuie eliminat în conformitate cu
reglementările locale.
După reconstituire sau reconstituire şi diluţie, stabilitatea chimică şi fizică a soluţiei
preparate a fost demonstrată pentru 12 ore la o temperatură de 25 °C.
Notă: durata păstrării soluției reconstituite și a soluției diluate după reconstituire nu
sunt aditive. Timpul maxim de păstrare atât pentru produsul reconstituit, cât şi
pentru produsul diluat constituie 12 ore la o temperatură 25 °C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie folosit imediat. Dacă nu a
fost folosit imediat, timpul de păstrare şi condiţiile înainte de utilizare sunt în
responsabilitatea utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să depăşească 12 ore la
temperatura 25 °C, dacă reconstituirea și diluarea ulterioară a avut loc în condiții
aseptice controlate și validate.
Copii
Experienţa utilizării la copii este limitată. De aceea, Parastamic pulbere pentru soluţie
injectabilă nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani până
când nu apar informaţii suplimentare. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pantoprazol.
Administrarea concomitentă cu atazanavir. https://bit.ly/3d4O7FA
Ulcer duodenal.
Ulcer gastric.
Esofagită de reflux moderată şi severă.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrarea intravenoasa de Parastamic este recomandată numai dacă
administrarea orală nu este posibilă.
Doza recomandată
Ulcer gastric şi duodenal, esofagită de reflux
Doza intravenoasă recomandată este de un flacon de Parastamic (40 mg de
pantoprazol) pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 80 mg. Ulterior, doza poate fi ajustată
prin creşterea sau reducerea acesteia, în funcţie de necesităţi, utilizându-se ca reper
rezultatele determinării secreţiei de acid gastric. În cazul dozelor zilnice de peste 80
mg, acestea trebuie divizate şi administrate în două prize zilnice. Este posibilă o
creştere temporară a dozei la peste 160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie
aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru controlul corespunzător al
acidităţii.
În cazul, în care este necesar un control rapid al acidităţii, la majoritatea pacienţilor
este suficientă o doză iniţială de 2 x 80 mg de pantoprazol pentru scăderea
producerii de acid şi încadrarea în intervalul dorit (<10 mEq/h) în termen de o oră.
Perioada de transfer de la Parastamic administrat intravenos la Parastamic
administrat oral nu trebuie să fie mai îndelungată decât este clinic justificat.
Mod de preparare a soluţiei injectabile
Reconstituirea soluţiei se efectuează cu 10 ml soluţie injectabilă clorură de sodiu
0,9%. Soluţia preparată poate fi administrată direct sau după diluarea cu 100 ml
soluţie injectabilă clorură de sodiu 0,9% sau soluţie injectabilă glucoză 5%.
Parastamic nu trebuie reconstituit sau amestecat cu alţi solvenţi, cu excepţia celor
recomandaţi. Tratamentul cu Parastamic trebuie întrerupt imediat ce tratamentul oral
este posibilă și doza de 40 mg de pantoprazol trebuie administrată intern.
Medicamentul se administrează intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15
minute.
După prepare medicamentul trebuie utilizat timp de 12 ore.
Conţinutul flaconului este destinat exclusiv utilizării unice. Orice medicament rămas
în recipient sau al cărui aspect vizual s-a modificat (de exemplu, dacă se observă că
soluţia este tulbure sau apare un precipitat) trebuie eliminat în conformitate cu
reglementările locale.
După reconstituire sau reconstituire şi diluţie, stabilitatea chimică şi fizică a soluţiei
preparate a fost demonstrată pentru 12 ore la o temperatură de 25 °C.
Notă: durata păstrării soluției reconstituite și a soluției diluate după reconstituire nu
sunt aditive. Timpul maxim de păstrare atât pentru produsul reconstituit, cât şi
pentru produsul diluat constituie 12 ore la o temperatură 25 °C.
Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie folosit imediat. Dacă nu a
fost folosit imediat, timpul de păstrare şi condiţiile înainte de utilizare sunt în
responsabilitatea utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să depăşească 12 ore la
temperatura 25 °C, dacă reconstituirea și diluarea ulterioară a avut loc în condiții
aseptice controlate și validate.
Copii
Experienţa utilizării la copii este limitată. De aceea, Parastamic pulbere pentru soluţie
injectabilă nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu vârsta sub 18 ani până
când nu apar informaţii suplimentare. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la pantoprazol.
Administrarea concomitentă cu atazanavir. https://bit.ly/3d4O7FA
-3%
116.39 MDL
119.99 MDL
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice și suprafaţa netedă, lucioasă. Culoarea capsulei: Corp şi capac de culoare crem sau corpul – roz şi capacul – verde-deschis. Aspectul conţinutului din capsulă: pulbere albă cu cristale incolore, fără miros sau cu miros slab de acid acetic, cu gust slab acru.
INDICAŢII TERAPEUTICE Prevenirea primară a bolilor cardiovasculare, cum ar fi tromboza și insuficiență cardiacă acută. Prevenirea infarctului miocardic recurent și tromboza vaselor de Certificat de înregistrare al medicamentului - nr.20533 din 29.04.2014 Modificare din 16.07.2015 Anexa 1 sange, angină pectorala instabilă, cu excepţia fazei acute. Prevenirea accidentelor cerebrale ischemice tranzitorii şi a accidentelor cerebrovasculare ischemice. Prevenirea tromboembolismului după chirurgie vasculară. VASO-75 nu este recomandat în situaţii de urgenţă. Poate fi utilizat numai ca tratament preventiv.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Intern. Doza recomandată pentru prevenirea afecţiunilor coronariene este de 75 mg acid acetilsalicilic (o capsulă) de 1 - 4 ori pe zi. Doza uzuală este de 75-150 mg acid acetilsalicilic. Pentru prevenirea secundară a accidentelor ischemice cerebrale tranzitorii şi a infarctului cerebral doza recomandată este de 75 mg acid acetilsalicilic (o capsulă) de 1 - 2 ori pe zi. Nu se recomandă administrarea medicamentului la copii și adolescenți. Medicamentul este destinat tratamentului de lungă durată, cu doza minimă eficace.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la preparat. Antecedente de astm bronşic (alte reacții alergice) indus de administrarea salicilaţilor, trombocitopenie, hemofilie, ulcer gastric sau duodenal activ, afecţiuni cu risc hemoragic (diateză hemoragică), menometroragii, afecţiuni renale preexistente, insuficienţă hepatică severă, sarcină, lactație, alergii, insuficienţă cardiacă necompensată, deficit congenital de glucozo-6- fosfatdehidrogenază, copii și adolescenți sub 18 ani.
INDICAŢII TERAPEUTICE Prevenirea primară a bolilor cardiovasculare, cum ar fi tromboza și insuficiență cardiacă acută. Prevenirea infarctului miocardic recurent și tromboza vaselor de Certificat de înregistrare al medicamentului - nr.20533 din 29.04.2014 Modificare din 16.07.2015 Anexa 1 sange, angină pectorala instabilă, cu excepţia fazei acute. Prevenirea accidentelor cerebrale ischemice tranzitorii şi a accidentelor cerebrovasculare ischemice. Prevenirea tromboembolismului după chirurgie vasculară. VASO-75 nu este recomandat în situaţii de urgenţă. Poate fi utilizat numai ca tratament preventiv.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Intern. Doza recomandată pentru prevenirea afecţiunilor coronariene este de 75 mg acid acetilsalicilic (o capsulă) de 1 - 4 ori pe zi. Doza uzuală este de 75-150 mg acid acetilsalicilic. Pentru prevenirea secundară a accidentelor ischemice cerebrale tranzitorii şi a infarctului cerebral doza recomandată este de 75 mg acid acetilsalicilic (o capsulă) de 1 - 2 ori pe zi. Nu se recomandă administrarea medicamentului la copii și adolescenți. Medicamentul este destinat tratamentului de lungă durată, cu doza minimă eficace.
CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la preparat. Antecedente de astm bronşic (alte reacții alergice) indus de administrarea salicilaţilor, trombocitopenie, hemofilie, ulcer gastric sau duodenal activ, afecţiuni cu risc hemoragic (diateză hemoragică), menometroragii, afecţiuni renale preexistente, insuficienţă hepatică severă, sarcină, lactație, alergii, insuficienţă cardiacă necompensată, deficit congenital de glucozo-6- fosfatdehidrogenază, copii și adolescenți sub 18 ani.
-3%
18.67 MDL
19.25 MDL
-3%
116.74 MDL
120.35 MDL
Descriere
Emplastru pe bază de poliuretan transparent cu microperforări Medrull Transparent este conceput special pentru fixarea pansamentelor de tifon, cateterelor, diverselor comprese și tampoane.
Mod de aplicare
Curățați rana și pielea din jurul ei de contaminare și umiditate.
Scoateți plasturele din ambalaj și tăiați o bandă de dimensiunea necesară.
Aplicați un bandaj de tifon pe zona deteriorată și fixați-l strâns cu o bandă.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la materiale.
Emplastru pe bază de poliuretan transparent cu microperforări Medrull Transparent este conceput special pentru fixarea pansamentelor de tifon, cateterelor, diverselor comprese și tampoane.
Mod de aplicare
Curățați rana și pielea din jurul ei de contaminare și umiditate.
Scoateți plasturele din ambalaj și tăiați o bandă de dimensiunea necesară.
Aplicați un bandaj de tifon pe zona deteriorată și fixați-l strâns cu o bandă.
Contraindicatii
Intoleranță individuală la materiale.
Gelul antibacterian pentru mâini Cosmeplant cu extract natural de mușețel dezinfectează eficient, împrospătează și igienizează pielea. Conține glicerină, care contribuie la hidratarea și emolierea mâinilor. Gelul antiseptic nu usucă pielea chiar după utilizări repetate. În doar 15 secunde acest sanitizer eficient distruge cele mai frecvente bacterii și microbi. Dezinfectantul este de neînlocuit la drum, în natură și alte locuri publice. Produsul igienizant Cosmeplant este o alternativă optimă a apei și săpunului.
Rețetă medicală
Ce este Rabeloc IV şi pentru ce se utilizează
Rabeloc IV conţine rabeprazol. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai
pompei de protoni. Aceştea acţionează prin scăderea cantităţii de acid produsă de stomac.
Rabeloc IV este utilizat pentru:
- Tratamentul secvențial de la terapia orală cu rabeprazol, de exemplu dacă pacientul a fot tratat
anerior cu o formă orală de rabeprazol care temporal nu poate administra medicament pe cale
orală, de exemplu în timpul intervenției chirurgicale;
- ulcerului duodenal activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- ulcerului gastric activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- bolii severe de reflux gastro-esofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE) simptomatică sau bolii
de reflux gastro-esofagian neerozive. La pacienții care nu pot administra pe cale orală IPP.
- profilaxia aspirăii de acid în timpul intervenției chirurgicale;
- leziuni ale mucoase induse de stres în condiții de spital, de exemplu pirozis, arsuri etc. Cum să luaţi Rabeloc IV
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra doza zilnică sub formă de injecţie
intravenoasă sau perfuzie intravenoasă.
Doza recomandată este:
Se administrează până la 80 mg pe zi (se administrează inițial câte 40 mg în bolus urmată de perfuzie
intravenoasă câte 6-8 mg pe oră, maximum până la 120 mg pe zi).
Dacă luaţi mai mult Rabeloc IV decât trebuie
Aceste doze sunt verificate cu atenţie de asistenta medicală sau de medicul dumneavoastră astfel
încât administrarea unei supradoze este extrem de puţin probabilă. Nu se cunosc simptome în caz de
supradoză.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Rabeloc IV conţine rabeprazol. Acesta aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai
pompei de protoni. Aceştea acţionează prin scăderea cantităţii de acid produsă de stomac.
Rabeloc IV este utilizat pentru:
- Tratamentul secvențial de la terapia orală cu rabeprazol, de exemplu dacă pacientul a fot tratat
anerior cu o formă orală de rabeprazol care temporal nu poate administra medicament pe cale
orală, de exemplu în timpul intervenției chirurgicale;
- ulcerului duodenal activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- ulcerului gastric activ cu hemoragie sau eroziuni severe;
- bolii severe de reflux gastro-esofagian erozivă sau ulcerativă (BRGE) simptomatică sau bolii
de reflux gastro-esofagian neerozive. La pacienții care nu pot administra pe cale orală IPP.
- profilaxia aspirăii de acid în timpul intervenției chirurgicale;
- leziuni ale mucoase induse de stres în condiții de spital, de exemplu pirozis, arsuri etc. Cum să luaţi Rabeloc IV
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra doza zilnică sub formă de injecţie
intravenoasă sau perfuzie intravenoasă.
Doza recomandată este:
Se administrează până la 80 mg pe zi (se administrează inițial câte 40 mg în bolus urmată de perfuzie
intravenoasă câte 6-8 mg pe oră, maximum până la 120 mg pe zi).
Dacă luaţi mai mult Rabeloc IV decât trebuie
Aceste doze sunt verificate cu atenţie de asistenta medicală sau de medicul dumneavoastră astfel
încât administrarea unei supradoze este extrem de puţin probabilă. Nu se cunosc simptome în caz de
supradoză.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Laferobion 150 000 UI supozitoare
Laferobion 500 000 UI supozitoare
Interferon recombinant uman alfa 2b
1. Ce este Laferobion şi pentru ce se utilizează
Laferobion (interferon alfa-2b) modifică răspunsul sistemului imunitar al organismului, ajutând la combaterea infecţiilor şi a bolilor severe. Laferobion este utilizat la copii:
- În cadrul tratamentului complex în infecții respiratorii virale acute (IRVA).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Laferobion
Nu luaţi Laferobion
- dacă sunteţi alergic la interferon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi o afecţiune tiroidiană,
- dacă aveţi tulburări viscerale severe în asociere cu sarcomul Kapoşi,
- dacă aveţi o afecţiune renală şi/sau hepatică severă,
- dacă aveţi o boală cardio-vasculară severă,
- dacă aveţi psoriazis (o boală care cauzează apariţia unor plăci roşii, scuamoase pe suprafaţa pielii ),
- dacă aveţi epilepsie şi alte maladii ale sistemului nervos central (inclusiv funcţionale),
- dacă aveţi hepatită (inflamația ficatului) cronică cu ciroză hepatică progresivă sau decompensată, hepatită şi aţi fost tratat recent cu medicamente care suprimă sistemul imunitar (alte tratamente în afara tratamentului de scurtă durată cu medicamente de tip cortizon), hepatită autoimună sau alte maladii autoimune în anamneză,
- dacă aveţi supresia măduvei osoase.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Laferobion adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dezvoltaţi simptome de reacţie alergică severă (cum ar fi: dificultate în respiraţie, respiraţie şuierătoare sau urticarie) în timpul tratamentului cu acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului.
- dacă aţi avut diabet zaharat cu cetoacidoză,
- dacă aţi avut maladii pulmonare obstructive cronice,
- dacă aţi avut tulburări de coagulabilitate (inclusiv în tromboflebite ale arterelor pulmonare), dacă observaţi apariţia unor sângerări sau echimoze neobişnuite, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră,
- dacă aţi avut supresia severă a măduvei osoase.
- dacă dezvoltaţi simptome asociate unei răceli sau altei infecţii respiratorii, cum ar fi febră, tuse sau orice dificultate în respiraţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Pe parcursul tratamentului trebuie să consumaţi cantităţi adecvate de lichide.
Laferobion împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece Laferobion poate modifica efectele unor medicamente. Laferobion amplifică efectele substanţelor care încetinesc activi tatea sistemului nervos, existând posibilitatea de a determina stare de somnolenţă. De aceea, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul în legătură cu utilizarea de somnifere, sedative sau medicamente puternice pentru combaterea durerii. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi teofilină sau aminofilină pentru astm bronşic, întrucât dozele unor medicamente pot necesita ajustări în timpul tratamentului cu Laferobion. La administrarea de Laferobion în asociere cu preparatele chimioterapice (citarabină, doxorubicină, ciclofosfamidă, tenipozidă) creşte riscul reacţiilor toxice cu pericol pentru viaţă (severitatea şi durata lor). La administrarea concomitentă cu zidovudina (medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) creşte riscul dezvoltării neutropeniei.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Laferobion.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină și perioada de alăptare. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Unele reacţii adverse din partea sistemului nervos central, determinate de administrarea preparatului, pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Laferobion
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Copii
În cadrul tratamentului complex al diferitor maladii infecţios-inflamatorii la copii, inclusiv la nou-născuţi si prematuri preparatul se administrează rectal, câte 150000 UI câte 2 supozitoare pe zi, cu interval de 12 ore. Cura de tratament ȘI intervalul dintre cure constituie 5 zile. Nou-născuţilor prematuri cu vârsta de gestaţie sub 34 săptămâni preparatul se administrează în doză de 150 000 UI (1 supozitor) de 3 ori pe zi (peste 8 ore) rectal. Cura de tratament constituie 5 zile. Copii cu vârsta de la 1 an până la 7 ani-câte 500000 UI de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta de la 7 ani până la 14 ani-câte 1 000 000 UI de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
Dacă luaţi mai mult Laferobion decât trebuie
Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Laferobion
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Laferobion
Vă rugăm să nu întrerupeţi sau să renunţaţi la tratamentul cu Laferobion înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- bătăi rapide ale inimii,
Cu frecvenţă necunoscută
- confuzie mintală, anxietate, stări depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă
- leucopenie (scăderea numărului de globule albe), trombocitopenie (scăderea numărului de plachete), sângerări nazale,
- reacţii de hipersensibilitate (umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, gurii sau gâtului, care pot fi însoţite de dificultate la înghiţire sau respiraţie),
- tulburarea funcţiei glandei tiroide
- creşterea nivelului ALT şi AST, creşterea nivelului fosfatazei alcaline, pierderea poftei de mâncare. Tulburarea funcţiei hepatice
- dureri de cap, ameţeli, tulburări de somn, confuzie mintală, stări de nelinişte şi depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă, ataxie (tulburări de mers), parestezie (senzație de furnicături, amorțeală și înțepături).
- creşterea sau scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice, inclusiv erupții cutanate (inclusiv herpetice), prurit, înroșirea pielii ,
- tuse,
- afecţiuni la locul de administrare, tulburări de vedere, tulburări ale funcţiei renale, tulburări electrolitice.
La administrarea preparatului Laferobion sunt posibile simptome pseudogripale: frisoane, creşterea temperaturii corpului, fatigabilitate, slăbiciune, de asemenea durei de cap, musculare și articular, transpiraţii; rare-vomă, ameţeli, bufeuri (călduri)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Laferobion
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider (2-8 °C).
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Laferobion
Substanţa activă este : interferon recombinant uman alfa 2b
1 supozitor conţine: interferon recombinant uman alfa 2b - 150 000 UI sau 500 000 UI Celelalte componente sunt: acetat de tocoferol 5% soluţie uleioasă, acid ascorbic, grăsimi solide.
Cum arată Laferobion şi conţinutul ambalajului
Supozitoare Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie, de consistenţă omogenă.
Conţinutul ambalajului
Câte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE
SRL UF „BIOFARMA”, Ucraina
09100, reg. Kiev, or. Bila Tserkva, str Kievskaia 37
Laferobion 500 000 UI supozitoare
Interferon recombinant uman alfa 2b
1. Ce este Laferobion şi pentru ce se utilizează
Laferobion (interferon alfa-2b) modifică răspunsul sistemului imunitar al organismului, ajutând la combaterea infecţiilor şi a bolilor severe. Laferobion este utilizat la copii:
- În cadrul tratamentului complex în infecții respiratorii virale acute (IRVA).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Laferobion
Nu luaţi Laferobion
- dacă sunteţi alergic la interferon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveţi o afecţiune tiroidiană,
- dacă aveţi tulburări viscerale severe în asociere cu sarcomul Kapoşi,
- dacă aveţi o afecţiune renală şi/sau hepatică severă,
- dacă aveţi o boală cardio-vasculară severă,
- dacă aveţi psoriazis (o boală care cauzează apariţia unor plăci roşii, scuamoase pe suprafaţa pielii ),
- dacă aveţi epilepsie şi alte maladii ale sistemului nervos central (inclusiv funcţionale),
- dacă aveţi hepatită (inflamația ficatului) cronică cu ciroză hepatică progresivă sau decompensată, hepatită şi aţi fost tratat recent cu medicamente care suprimă sistemul imunitar (alte tratamente în afara tratamentului de scurtă durată cu medicamente de tip cortizon), hepatită autoimună sau alte maladii autoimune în anamneză,
- dacă aveţi supresia măduvei osoase.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Laferobion adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă dezvoltaţi simptome de reacţie alergică severă (cum ar fi: dificultate în respiraţie, respiraţie şuierătoare sau urticarie) în timpul tratamentului cu acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului.
- dacă aţi avut diabet zaharat cu cetoacidoză,
- dacă aţi avut maladii pulmonare obstructive cronice,
- dacă aţi avut tulburări de coagulabilitate (inclusiv în tromboflebite ale arterelor pulmonare), dacă observaţi apariţia unor sângerări sau echimoze neobişnuite, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră,
- dacă aţi avut supresia severă a măduvei osoase.
- dacă dezvoltaţi simptome asociate unei răceli sau altei infecţii respiratorii, cum ar fi febră, tuse sau orice dificultate în respiraţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Pe parcursul tratamentului trebuie să consumaţi cantităţi adecvate de lichide.
Laferobion împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece Laferobion poate modifica efectele unor medicamente. Laferobion amplifică efectele substanţelor care încetinesc activi tatea sistemului nervos, existând posibilitatea de a determina stare de somnolenţă. De aceea, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul în legătură cu utilizarea de somnifere, sedative sau medicamente puternice pentru combaterea durerii. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi teofilină sau aminofilină pentru astm bronşic, întrucât dozele unor medicamente pot necesita ajustări în timpul tratamentului cu Laferobion. La administrarea de Laferobion în asociere cu preparatele chimioterapice (citarabină, doxorubicină, ciclofosfamidă, tenipozidă) creşte riscul reacţiilor toxice cu pericol pentru viaţă (severitatea şi durata lor). La administrarea concomitentă cu zidovudina (medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor cu HIV) creşte riscul dezvoltării neutropeniei.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Laferobion.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Lipsesc date privind administrarea preparatului în sarcină și perioada de alăptare. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
Unele reacţii adverse din partea sistemului nervos central, determinate de administrarea preparatului, pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Laferobion
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Copii
În cadrul tratamentului complex al diferitor maladii infecţios-inflamatorii la copii, inclusiv la nou-născuţi si prematuri preparatul se administrează rectal, câte 150000 UI câte 2 supozitoare pe zi, cu interval de 12 ore. Cura de tratament ȘI intervalul dintre cure constituie 5 zile. Nou-născuţilor prematuri cu vârsta de gestaţie sub 34 săptămâni preparatul se administrează în doză de 150 000 UI (1 supozitor) de 3 ori pe zi (peste 8 ore) rectal. Cura de tratament constituie 5 zile. Copii cu vârsta de la 1 an până la 7 ani-câte 500000 UI de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta de la 7 ani până la 14 ani-câte 1 000 000 UI de 2 ori pe zi timp de 5 zile.
Dacă luaţi mai mult Laferobion decât trebuie
Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat.
Dacă uitaţi să luaţi Laferobion
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Laferobion
Vă rugăm să nu întrerupeţi sau să renunţaţi la tratamentul cu Laferobion înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
- bătăi rapide ale inimii,
Cu frecvenţă necunoscută
- confuzie mintală, anxietate, stări depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă
- leucopenie (scăderea numărului de globule albe), trombocitopenie (scăderea numărului de plachete), sângerări nazale,
- reacţii de hipersensibilitate (umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, gurii sau gâtului, care pot fi însoţite de dificultate la înghiţire sau respiraţie),
- tulburarea funcţiei glandei tiroide
- creşterea nivelului ALT şi AST, creşterea nivelului fosfatazei alcaline, pierderea poftei de mâncare. Tulburarea funcţiei hepatice
- dureri de cap, ameţeli, tulburări de somn, confuzie mintală, stări de nelinişte şi depresive, hiperexcitabilitate, somnolenţă, ataxie (tulburări de mers), parestezie (senzație de furnicături, amorțeală și înțepături).
- creşterea sau scăderea tensiunii arteriale,
- reacţii alergice, inclusiv erupții cutanate (inclusiv herpetice), prurit, înroșirea pielii ,
- tuse,
- afecţiuni la locul de administrare, tulburări de vedere, tulburări ale funcţiei renale, tulburări electrolitice.
La administrarea preparatului Laferobion sunt posibile simptome pseudogripale: frisoane, creşterea temperaturii corpului, fatigabilitate, slăbiciune, de asemenea durei de cap, musculare și articular, transpiraţii; rare-vomă, ameţeli, bufeuri (călduri)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Laferobion
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la frigider (2-8 °C).
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Laferobion
Substanţa activă este : interferon recombinant uman alfa 2b
1 supozitor conţine: interferon recombinant uman alfa 2b - 150 000 UI sau 500 000 UI Celelalte componente sunt: acetat de tocoferol 5% soluţie uleioasă, acid ascorbic, grăsimi solide.
Cum arată Laferobion şi conţinutul ambalajului
Supozitoare Supozitoare de formă cilindrico-conică de culoare albă cu nuanţă gălbuie, de consistenţă omogenă.
Conţinutul ambalajului
Câte 5 supozitoare în blister. Câte 1 sau 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
DEŢINĂTORUL CERTIFICATULUI DE INREGISTRARE
SRL UF „BIOFARMA”, Ucraina
09100, reg. Kiev, or. Bila Tserkva, str Kievskaia 37
Indicaţii terapeutice
- insuficienţa venoasă cronică, însoţită de greutate statică în picioare, sindrom algic şi edem, schimbări trofice cutanate;
- boala varicosă;
- tromboflebita superficială şi periflebită;
- sindrom posttrombotic;
- hemoroizi;
- durere şi edem de geneză traumatică (hematoame, luxaţii, entorse, contuzie musculară);
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii după fleboctomie;
- senzaţie de greutate şi durere în membrele inferioare, tumefiere, crampe şi parestezii.
Doze şi mod de administrare
Extern. O bandă de gel de 1-2 cm se aplică dimineaţa şi seara pe pielea zonei afectate, masând uşor pentru o absorbţie completă.
Reuşita tratamentului depinde de aplicarea sistematică a gelului timp îndelungat.
Reacţii adverse
Rar - reacţii alergice: urticărie, eczemă, dermatită.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului;
- dereglarea integrităţii ţesuturilor cutanate.
- insuficienţa venoasă cronică, însoţită de greutate statică în picioare, sindrom algic şi edem, schimbări trofice cutanate;
- boala varicosă;
- tromboflebita superficială şi periflebită;
- sindrom posttrombotic;
- hemoroizi;
- durere şi edem de geneză traumatică (hematoame, luxaţii, entorse, contuzie musculară);
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii după fleboctomie;
- senzaţie de greutate şi durere în membrele inferioare, tumefiere, crampe şi parestezii.
Doze şi mod de administrare
Extern. O bandă de gel de 1-2 cm se aplică dimineaţa şi seara pe pielea zonei afectate, masând uşor pentru o absorbţie completă.
Reuşita tratamentului depinde de aplicarea sistematică a gelului timp îndelungat.
Reacţii adverse
Rar - reacţii alergice: urticărie, eczemă, dermatită.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului;
- dereglarea integrităţii ţesuturilor cutanate.
PARANIX SPRAY PENTRU PREVENTIE, 100ML HIP - FARMACIA LA PRET MIC
Spray-ul Paranix este destinat protectiei impotriva paduchilor de cap.
Paranix are un parfum placut, nu ingrasa parul si ofera o protectie optima pana la eliminarea completa a pericolului de infestare cu paduchi.
Indicatii:
Poate fi utilizat pe durata epidemiilor de pediculoza cu scopul de a preveni infestarea.
Ideal pentru adulti si copii deopotriva.
Modalitate de utilizare:
Spray-ul se aplica zilnic, pe toata lungimea parului, dar si pe ceafa si gat, cat si in zona urechilor. Se aplica pe parul uscat.
Spray-ul Paranix este destinat protectiei impotriva paduchilor de cap.
Paranix are un parfum placut, nu ingrasa parul si ofera o protectie optima pana la eliminarea completa a pericolului de infestare cu paduchi.
Indicatii:
Poate fi utilizat pe durata epidemiilor de pediculoza cu scopul de a preveni infestarea.
Ideal pentru adulti si copii deopotriva.
Modalitate de utilizare:
Spray-ul se aplica zilnic, pe toata lungimea parului, dar si pe ceafa si gat, cat si in zona urechilor. Se aplica pe parul uscat.
-5%
193.80 MDL
204 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
-3%
48.69 MDL
50.20 MDL
Descriere Tinctură de odolean este un remediu de origine vegetală, cu efect sedativ moderat. Preparatul facilitează instalarea somnului fiziologic. Proprietăți:
calmează
facilitează somnul natural
preparat adjuvant în terapia complexă tulburărilor funcționale Mod de administrare: Intern. Doza zilnică recomandată pentru adulți – 1-2 drajeuri de 2 ori pe zi, după mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid. Perioada de administrare: 10 – 30 de zile. Produsul nu este recomandat copiilor sub 12 ani, femeilor însărcinate.
Nu este medicament.
calmează
facilitează somnul natural
preparat adjuvant în terapia complexă tulburărilor funcționale Mod de administrare: Intern. Doza zilnică recomandată pentru adulți – 1-2 drajeuri de 2 ori pe zi, după mese, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid. Perioada de administrare: 10 – 30 de zile. Produsul nu este recomandat copiilor sub 12 ani, femeilor însărcinate.
Nu este medicament.
Tableta Romesec 20 MG
Conține Omeprazol
Descriere
Comprimatul Romesec 20 MG este un medicament anti-ulcer utilizat pentru tratarea afecțiunilor în care stomacul produce prea mult acid. Ulcerele stomacale și duodenale, boala de reflux gastroesofagian (GERD) și sindromul Zollinger-Ellison sunt anumite probleme cauzate de nivelurile ridicate de acid gastric. Ameliorează ulcerele de stres și, de asemenea, aciditatea datorită aportului de analgezice. Comprimatul Romesec 20 MG este utilizat în combinație cu antibiotice precum amoxicilina și claritromicina pentru a preveni ulcerele cauzate de bacteriile Helicobacter pylori. Comprimatul Romesec 20 MG interferează cu ultima etapă de eliberare a acidului în stomac. Astfel, aciditatea din stomac este scăzută și procesul de vindecare a ulcerului este fixat. Reacțiile adverse frecvente ale comprimatului Romesec 20 MG sunt greață, vărsături, cefalee, dureri de stomac, diaree și amețeli. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți anterior alergic la acesta. Trebuie să luați un comprimat de omeprazol conform instrucțiunilor medicului. Evitați alimentele picante și grase, alcoolul și reduceți băuturile sau băuturile cu cofeină, cum ar fi cafeaua, ceaiul și cola, în timp ce utilizați acest medicament. Mâncați o dietă sănătoasă și echilibrată. Încercați întotdeauna să vă terminați cina cu trei ore înainte de a vă culca.
Conține Omeprazol
Descriere
Comprimatul Romesec 20 MG este un medicament anti-ulcer utilizat pentru tratarea afecțiunilor în care stomacul produce prea mult acid. Ulcerele stomacale și duodenale, boala de reflux gastroesofagian (GERD) și sindromul Zollinger-Ellison sunt anumite probleme cauzate de nivelurile ridicate de acid gastric. Ameliorează ulcerele de stres și, de asemenea, aciditatea datorită aportului de analgezice. Comprimatul Romesec 20 MG este utilizat în combinație cu antibiotice precum amoxicilina și claritromicina pentru a preveni ulcerele cauzate de bacteriile Helicobacter pylori. Comprimatul Romesec 20 MG interferează cu ultima etapă de eliberare a acidului în stomac. Astfel, aciditatea din stomac este scăzută și procesul de vindecare a ulcerului este fixat. Reacțiile adverse frecvente ale comprimatului Romesec 20 MG sunt greață, vărsături, cefalee, dureri de stomac, diaree și amețeli. Nu utilizați acest medicament dacă sunteți anterior alergic la acesta. Trebuie să luați un comprimat de omeprazol conform instrucțiunilor medicului. Evitați alimentele picante și grase, alcoolul și reduceți băuturile sau băuturile cu cofeină, cum ar fi cafeaua, ceaiul și cola, în timp ce utilizați acest medicament. Mâncați o dietă sănătoasă și echilibrată. Încercați întotdeauna să vă terminați cina cu trei ore înainte de a vă culca.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Substanțele active sunt: paracetamol (acetaminofen), clorhidrat de fenilefrină,
maleat de feniramină, acid ascorbic.
Un plic conţine paracetamol (acetaminofen) 650 mg, clorhidrat de fenilefrină 10
mg, maleat de feniramină 20 mg, acid ascorbic 50 mg.
Excipienţi: zahăr, zaharoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al infecțiilor respiratorii virale acute și a gripei:
- febră;
- cefalee;
- congestie nazală;
- rinită;
- mialgie.
Doze şi mod de administrare
Conținutul unui plic se va dizolva într-un pahar de apă caldă (nu clocotită) și se
va bea. Administrarea medicamentului poate fi repetată la fiecare 3-4 ore, dar
nu mai mult de 3 plicuri pe zi. Durata maximă a tratamentului fără consultarea
unui medic - 3 zile, administrarea ulterioară – conform recomandării medicului.
Copii și adolescenți
Este contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 14 ani.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la excipienții medicamentului
enumerați la pct. 6.1;
- tulburări severe ale funcției renale și/sau hepatice;
- hiperbilirubinemie congenitală;
- deficit de glucoză-6-fosfatdehidrogenază;
- alcoolism;
- maladii ale sângelui;
- leucopenie;
- anemie;
- aritmie severă,
- hipertensiune arterială,
- ateroscleroză,
- boală cardiacă coronariană;
- hipertiroidism;
- pancreatită acută;
- hipertrofie de prostată cu retenție urinară;
- obstrucție a colului vezicii urinare;
- obstrucție pilorică;
- astm bronșic;
- glaucom cu unghi închis;
- tromboză;
- tromboflebită;
- diabet zaharat;
- epilepsie;
- stare de hiperexcitație;
- tratament concomitent ci inhibitori MAO sau în decurs de 2 săptămâni de la
utilizarea acestora
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
A nu se depăși doza recomandată.
Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente
destinate tratamentului răcelii și rinitei (vasoconstrictoare, medicamente care
conțin paracetamol).
Se recomandă administrarea cu precauție a medicamentului pacienților cu boala
Raynaud, hipertensiune arteriala, maladii cardiace, aritmie, bradicardie, maladii
tiroidiene, maladii hepatice și renale, glaucom, afecțiuni pulmonare cronice,
hipertrofie de prostată, feocromocitom, persoanelor vârstnice.
Riscul de hepatotoxicitate este crescut la pacienții cu boală hepatică alcoolică și
care fac abuz de alcool.
Înainte de a utiliza produsul este necesară consultarea medicului dacă pacientul
administrează warfarină sau medicamente similare cu efect anticoagulant.
Medicamentul poate afecta rezultatele testelor de laborator de determinare a
glucozei și a acidului uric în sânge.
Pacienții care administrează analgezice în fiecare zi în forme ușoare de artrita
trebuie să consulte medicul.
Produsul conține fenilefrină, care poate provoca accese de angină pectorala.
Conține zahăr și zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a
zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conţine sodiu 300 mg per doză, adică practic nu conține
sodiu.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/9b5df4a4-86d4-11e6-80d4-00155d2a071c/12.12.2016%2011_25_21/Pharmacitron%20Forte%20pulb%20pu%20susp%20oral%20RCP%2021%2011%202016%20R.pdf
Substanțele active sunt: paracetamol (acetaminofen), clorhidrat de fenilefrină,
maleat de feniramină, acid ascorbic.
Un plic conţine paracetamol (acetaminofen) 650 mg, clorhidrat de fenilefrină 10
mg, maleat de feniramină 20 mg, acid ascorbic 50 mg.
Excipienţi: zahăr, zaharoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al infecțiilor respiratorii virale acute și a gripei:
- febră;
- cefalee;
- congestie nazală;
- rinită;
- mialgie.
Doze şi mod de administrare
Conținutul unui plic se va dizolva într-un pahar de apă caldă (nu clocotită) și se
va bea. Administrarea medicamentului poate fi repetată la fiecare 3-4 ore, dar
nu mai mult de 3 plicuri pe zi. Durata maximă a tratamentului fără consultarea
unui medic - 3 zile, administrarea ulterioară – conform recomandării medicului.
Copii și adolescenți
Este contraindicat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 14 ani.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la excipienții medicamentului
enumerați la pct. 6.1;
- tulburări severe ale funcției renale și/sau hepatice;
- hiperbilirubinemie congenitală;
- deficit de glucoză-6-fosfatdehidrogenază;
- alcoolism;
- maladii ale sângelui;
- leucopenie;
- anemie;
- aritmie severă,
- hipertensiune arterială,
- ateroscleroză,
- boală cardiacă coronariană;
- hipertiroidism;
- pancreatită acută;
- hipertrofie de prostată cu retenție urinară;
- obstrucție a colului vezicii urinare;
- obstrucție pilorică;
- astm bronșic;
- glaucom cu unghi închis;
- tromboză;
- tromboflebită;
- diabet zaharat;
- epilepsie;
- stare de hiperexcitație;
- tratament concomitent ci inhibitori MAO sau în decurs de 2 săptămâni de la
utilizarea acestora
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
A nu se depăși doza recomandată.
Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente
destinate tratamentului răcelii și rinitei (vasoconstrictoare, medicamente care
conțin paracetamol).
Se recomandă administrarea cu precauție a medicamentului pacienților cu boala
Raynaud, hipertensiune arteriala, maladii cardiace, aritmie, bradicardie, maladii
tiroidiene, maladii hepatice și renale, glaucom, afecțiuni pulmonare cronice,
hipertrofie de prostată, feocromocitom, persoanelor vârstnice.
Riscul de hepatotoxicitate este crescut la pacienții cu boală hepatică alcoolică și
care fac abuz de alcool.
Înainte de a utiliza produsul este necesară consultarea medicului dacă pacientul
administrează warfarină sau medicamente similare cu efect anticoagulant.
Medicamentul poate afecta rezultatele testelor de laborator de determinare a
glucozei și a acidului uric în sânge.
Pacienții care administrează analgezice în fiecare zi în forme ușoare de artrita
trebuie să consulte medicul.
Produsul conține fenilefrină, care poate provoca accese de angină pectorala.
Conține zahăr și zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la
fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a
zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Acest medicament conţine sodiu 300 mg per doză, adică practic nu conține
sodiu.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/9b5df4a4-86d4-11e6-80d4-00155d2a071c/12.12.2016%2011_25_21/Pharmacitron%20Forte%20pulb%20pu%20susp%20oral%20RCP%2021%2011%202016%20R.pdf
-3%
117.85 MDL
121.50 MDL
Un produs dezinfectant indispensabil atunci când nu aveți acces la apă și săpun. Extractul din frunze de căpșună din componența gelului antibacterian Cosmeplant face pielea moale și o hidratează. Formula antiseptică distruge eficient 99,9% din bacterii. Sanitizerul pentru mîini este de neînlocuit la servici sau în călătorii, dar și ca produs igienizant pentru copil la școală.
-3%
47.53 MDL
49 MDL