Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Indicații pentru utilizare
Cremogen este prescris în tratamentul bolilor inflamatorii și alergice ale pielii, în special a celor complicate de infecția bacteriană secundară, inclusiv a unor boli precum:
dermatita atopica;
Dermatită alergică;
Dermatită atopică;
Eczemă (inclusiv eczemă microbiană a pielii mâinilor);
Dermatită exfoliativă, seboreică, radiații și intertrigeni;
psoriazis;
foliculita;
Contact dermatită alergică;
Escoriații.
De droguri este, de asemenea, utilizat în tratamentul lichen planus, ulcer trofice, lupus eritematos discoid, mâncărime anogenitale și senile, mușcături de insecte, degeraturi și arsuri de piele de 1 grad.
Contraindicații
Leziunile cutanate sifilistice;
Tuberculoză cutanată;
Neoplasme cutanate;
Leziuni cutanate virale și fungice;
Leziunile purulente primare ale membranelor mucoase ale cavității nazale și orale, țesuturi moi, piele și ochi;
Varicelă;
Vârsta de până la 2 ani;
Hipersensibilitate la medicament.
Dozare și administrare
Kremgen trebuie aplicat de 2-3 ori pe zi. Unguentul este aplicat cu un strat subțire, ușor frecat, pe zonele afectate. Dupa imbunatatire, ei trec la folosirea medicamentului o data pe zi.
Durata tratamentului este determinată individual de medic.
Cremogen este prescris în tratamentul bolilor inflamatorii și alergice ale pielii, în special a celor complicate de infecția bacteriană secundară, inclusiv a unor boli precum:
dermatita atopica;
Dermatită alergică;
Dermatită atopică;
Eczemă (inclusiv eczemă microbiană a pielii mâinilor);
Dermatită exfoliativă, seboreică, radiații și intertrigeni;
psoriazis;
foliculita;
Contact dermatită alergică;
Escoriații.
De droguri este, de asemenea, utilizat în tratamentul lichen planus, ulcer trofice, lupus eritematos discoid, mâncărime anogenitale și senile, mușcături de insecte, degeraturi și arsuri de piele de 1 grad.
Contraindicații
Leziunile cutanate sifilistice;
Tuberculoză cutanată;
Neoplasme cutanate;
Leziuni cutanate virale și fungice;
Leziunile purulente primare ale membranelor mucoase ale cavității nazale și orale, țesuturi moi, piele și ochi;
Varicelă;
Vârsta de până la 2 ani;
Hipersensibilitate la medicament.
Dozare și administrare
Kremgen trebuie aplicat de 2-3 ori pe zi. Unguentul este aplicat cu un strat subțire, ușor frecat, pe zonele afectate. Dupa imbunatatire, ei trec la folosirea medicamentului o data pe zi.
Durata tratamentului este determinată individual de medic.
-3%
81.19 MDL
83.70 MDL
Rețetă medicală
Compozitia preparatului: 2,2 ml de solutie injectabila contine:
• Substante active: Discus intervertebralis suis D8, Acidum ascorbicum D6, Thiaminum hydrocloricum D6, Natrium riboflavinum phosphoricum D6, Pyridoxinum, hydrochloricum D6, Nicotinamidum D6, Funiculu umbilicalis suis D10, Cartilago suis D8, Medula ossis suis D10, Embryo suisD10, Glandula suprarenalis suis D10, Pulsatilla pratensis D6, Mercurius praecipitatus ruber D10, Sulphur028, Cimicifugaracemosa D4, Ledumpalustre D4,
• Substante adjuvante: clorura de sodiu, apa injectabila.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparatul poseda actiune antiinflamatorie, analgezica, spasmolitica, regeneratoare, dezintoxicanta, sedativa si metabolica.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiuni inflamatorii, si degenerative ale articulatiilor si coloanei vertebrale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza unica pentru adulti - 2,2 ml (1 fiola) se va administra de 1-3 ori pe saptamana cate o fiola intramuscular, subcutanat sau intracutanat. Durata de cura de 4-6 saptamani.
Prezentare ambalaj: Cate 2,2 ml in fiole, 10 fiole (2x5) in ambalaj de carton.
• Pastrare: A se pastra la temperatura camerei, la loc ferit de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor!
• Termen de valabilitate: 5 ani.
• Substante active: Discus intervertebralis suis D8, Acidum ascorbicum D6, Thiaminum hydrocloricum D6, Natrium riboflavinum phosphoricum D6, Pyridoxinum, hydrochloricum D6, Nicotinamidum D6, Funiculu umbilicalis suis D10, Cartilago suis D8, Medula ossis suis D10, Embryo suisD10, Glandula suprarenalis suis D10, Pulsatilla pratensis D6, Mercurius praecipitatus ruber D10, Sulphur028, Cimicifugaracemosa D4, Ledumpalustre D4,
• Substante adjuvante: clorura de sodiu, apa injectabila.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Preparatul poseda actiune antiinflamatorie, analgezica, spasmolitica, regeneratoare, dezintoxicanta, sedativa si metabolica.
INDICATII TERAPEUTICE
Afectiuni inflamatorii, si degenerative ale articulatiilor si coloanei vertebrale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza unica pentru adulti - 2,2 ml (1 fiola) se va administra de 1-3 ori pe saptamana cate o fiola intramuscular, subcutanat sau intracutanat. Durata de cura de 4-6 saptamani.
Prezentare ambalaj: Cate 2,2 ml in fiole, 10 fiole (2x5) in ambalaj de carton.
• Pastrare: A se pastra la temperatura camerei, la loc ferit de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor!
• Termen de valabilitate: 5 ani.
-3%
253.99 MDL
261.85 MDL
Indicații:
Supliment alimentar util în:
- anxietate (stare de neliniște, de așteptare încordată însoțită de palpitații, jenă la respirație etc. întâlnită în unele boli de nervi);
- iritabilitate (ca tonic general, relaxant, sedativ, calmant - produce o liniștire a stărilor de agitație psihică sau motorie);
- antiaritmic (pentru palpitații);
- antispastic;
- tulburări de somn.
Compoziție:
Floarea pasiunii (passiflora) extract - 50 mg; Hamei (hamulus lupulus) extract - 50 mg; gintură (gențiană) extract- 20 mg; valeriană (valeriana officinalis) extract - 50 mg.
Mod de administrare:
Adulți: 1 capsulă X 3 ori pe zi.
Copii: se va administra la recomandarea medicului de familie sau a medicului cu specialitatea pediatrie.
Atenționări:
Sarcină și alăptare.
Ulcer.
Hipertensiune arterială (HTA).
Alergie cunoscută la oricare dintre constituenți.
Boli renale.
Boli cardiace.
Dietă hiposodată (dietă fără sare).
Sângerare rectală.
Supliment alimentar util în:
- anxietate (stare de neliniște, de așteptare încordată însoțită de palpitații, jenă la respirație etc. întâlnită în unele boli de nervi);
- iritabilitate (ca tonic general, relaxant, sedativ, calmant - produce o liniștire a stărilor de agitație psihică sau motorie);
- antiaritmic (pentru palpitații);
- antispastic;
- tulburări de somn.
Compoziție:
Floarea pasiunii (passiflora) extract - 50 mg; Hamei (hamulus lupulus) extract - 50 mg; gintură (gențiană) extract- 20 mg; valeriană (valeriana officinalis) extract - 50 mg.
Mod de administrare:
Adulți: 1 capsulă X 3 ori pe zi.
Copii: se va administra la recomandarea medicului de familie sau a medicului cu specialitatea pediatrie.
Atenționări:
Sarcină și alăptare.
Ulcer.
Hipertensiune arterială (HTA).
Alergie cunoscută la oricare dintre constituenți.
Boli renale.
Boli cardiace.
Dietă hiposodată (dietă fără sare).
Sângerare rectală.
-3%
148.41 MDL
153 MDL
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate filmate oblongi, de culoare albă. INDICATII TERAPEUTICE
Ictus ischemic în faza acută şi sechelele lui neurologice.
Traumatism cranio-cerebral şi sechelele lui neurologice.
Tulburâri cognitive şi comportamentale în rezultatul afecţiunilor cerebrale vasculare şi degenerative.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Doza recomandată constituie 500-2000 mg/zi (1 -4 comprimate). In funcţie de severitatea simptomelor.
Dozele pot fi modificate în funcţie de recomandaţiile medicului
Vârstnici
Nu este necesarâ ajustarea dozei la această categorie de pacienţi.
Copii
Experienţa de admimstrare la copii este limitatâ; prin urmare preparatul la copii se va administra dacă beneficul terapeutic scontat depâşeşte riscul posibil.
ATENŢIONARI Şl PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu există date adecvate privind administrarea citicolinei la femeile gravide. Citicolina nu ar trebui să fie utilizatâ în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. De aceea se administreazâ doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potential. SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la citicolină sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se va administrate pacienţii cu hipertonusul sistemului nervos parasimpatic.
Comprimate filmate oblongi, de culoare albă. INDICATII TERAPEUTICE
Ictus ischemic în faza acută şi sechelele lui neurologice.
Traumatism cranio-cerebral şi sechelele lui neurologice.
Tulburâri cognitive şi comportamentale în rezultatul afecţiunilor cerebrale vasculare şi degenerative.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţi
Doza recomandată constituie 500-2000 mg/zi (1 -4 comprimate). In funcţie de severitatea simptomelor.
Dozele pot fi modificate în funcţie de recomandaţiile medicului
Vârstnici
Nu este necesarâ ajustarea dozei la această categorie de pacienţi.
Copii
Experienţa de admimstrare la copii este limitatâ; prin urmare preparatul la copii se va administra dacă beneficul terapeutic scontat depâşeşte riscul posibil.
ATENŢIONARI Şl PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Nu există date adecvate privind administrarea citicolinei la femeile gravide. Citicolina nu ar trebui să fie utilizatâ în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. De aceea se administreazâ doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potential. SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost înregistrate. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la citicolină sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se va administrate pacienţii cu hipertonusul sistemului nervos parasimpatic.
-3%
498.58 MDL
514 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Adulţi
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzapină, tratamentul de întreţinere cu olanzapină este eficace
în menţinerea ameliorării clinice.
Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe.
Olanzapina este indicată pentru prevenirea recăderilor la pacienţii cu tulburare bipolară, al căror
episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină (vezi pct. 5.1).
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Schizofrenie: Doza iniţială recomandată de olanzapină este de 10 mg/zi.
Episod maniacal
2
Doza iniţială este de 15 mg ca doză zilnică unică în monoterapie sau de 10 mg pe zi în tratamentul
asociat (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recăderilor în tulburarea bipolară
Doza iniţială recomandată este de 10 mg/zi. Pentru pacienţii la care s-a administrat olanzapină pentru
tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeaşi doză.
Dacă apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, tratamentul cu olanzapină trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dacă este necesar), cu medicaţie suplimentară pentru tratamentul modificărilor de
dispoziţie, în funcţie de starea clinică.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale şi prevenirii recăderilor din tulburarea
bipolară, doza zilnică poate fi ulterior ajustată, în funcţie de starea clinică individuală, în intervalul
5-20 mg/zi. O creştere până la o doză mai mare decât doza iniţială recomandată este indicată numai
după reevaluarea clinică adecvată şi nu trebuie realizată, în general, la intervale mai mici de 24 ore.
La întreruperea tratamentului cu olanzapină, trebuie luată în considerare reducerea treptată a dozei. Mod de administrare
Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor, deoarece absorbţia nu este influenţată de
alimente. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienţi cu
risc cunoscut de glaucom cu unghi închis. https://bit.ly/3wHNsR2
Adulţi
Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei.
La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzapină, tratamentul de întreţinere cu olanzapină este eficace
în menţinerea ameliorării clinice.
Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe.
Olanzapina este indicată pentru prevenirea recăderilor la pacienţii cu tulburare bipolară, al căror
episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină (vezi pct. 5.1).
Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Schizofrenie: Doza iniţială recomandată de olanzapină este de 10 mg/zi.
Episod maniacal
2
Doza iniţială este de 15 mg ca doză zilnică unică în monoterapie sau de 10 mg pe zi în tratamentul
asociat (vezi pct. 5.1).
Prevenirea recăderilor în tulburarea bipolară
Doza iniţială recomandată este de 10 mg/zi. Pentru pacienţii la care s-a administrat olanzapină pentru
tratamentul episoadelor maniacale, tratamentul de prevenire a recăderilor se continuă cu aceeaşi doză.
Dacă apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, tratamentul cu olanzapină trebuie continuat (cu
ajustarea dozelor dacă este necesar), cu medicaţie suplimentară pentru tratamentul modificărilor de
dispoziţie, în funcţie de starea clinică.
În timpul tratamentului schizofreniei, episoadelor maniacale şi prevenirii recăderilor din tulburarea
bipolară, doza zilnică poate fi ulterior ajustată, în funcţie de starea clinică individuală, în intervalul
5-20 mg/zi. O creştere până la o doză mai mare decât doza iniţială recomandată este indicată numai
după reevaluarea clinică adecvată şi nu trebuie realizată, în general, la intervale mai mici de 24 ore.
La întreruperea tratamentului cu olanzapină, trebuie luată în considerare reducerea treptată a dozei. Mod de administrare
Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor, deoarece absorbţia nu este influenţată de
alimente. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Pacienţi cu
risc cunoscut de glaucom cu unghi închis. https://bit.ly/3wHNsR2
-3%
329.36 MDL
339.55 MDL
Rețetă medicală
Descriere produs OXYCORT spray Actiune terapeutica
Oxycort spray combina actiunea antiinflamatoare si antialergica a hidrocortizonului cu actiunea antiinfectioasa a oxitetraciclinei.
Indicatii
Oxycort spray faciliteaza resorbtia si hidrofilia, fara sa deranjeze schimbul de gaze al tesuturilor. Protejeaza ranile in caz de infectie. Oxycort spray are o actiune locala rapida si de calmare a simptomelor: iritatii, arsuri, durere etc. Ca un rezultat al evaporarii gazului component al Oxycortului (propilena) la suprafata de contact a pielii tratate, senzatia de rece, efect aditional, racoritor care potenteaza actiunea curativa a produsului. Oxycort spray se foloseste local in terapia ranilor de piele si in chirurgia clinica cand apar complicatii exsudative ale pielii .
Mod de administrare
1. Agitati flaconul inainte de utilizare; 2. Pentru folosire se tine flaconul drept; 3. Scoateti capacul flaconului; 4. Tinand flaconul drept, apasati pe supapa si pulverizati de la o distanta de 20-30 cm suprafata de tratat timp de 1-3 secunde.
Contraindicatii
Preparatul nu se va folosi in cazul pacientilor alergici la oxitetraciclina. Utilizarea numai conform prescriptiei medicului.
Indicatii de utilizare
Produsul se foloseste numai extern. In timpul folosirii produsului, ochii se protejeaza de actionarea sprayului, iar flaconul nu trebuie expus la caldura. Preparatul se protejeaza de lumina, in locuri uscate si racoroase.
Oxycort spray combina actiunea antiinflamatoare si antialergica a hidrocortizonului cu actiunea antiinfectioasa a oxitetraciclinei.
Indicatii
Oxycort spray faciliteaza resorbtia si hidrofilia, fara sa deranjeze schimbul de gaze al tesuturilor. Protejeaza ranile in caz de infectie. Oxycort spray are o actiune locala rapida si de calmare a simptomelor: iritatii, arsuri, durere etc. Ca un rezultat al evaporarii gazului component al Oxycortului (propilena) la suprafata de contact a pielii tratate, senzatia de rece, efect aditional, racoritor care potenteaza actiunea curativa a produsului. Oxycort spray se foloseste local in terapia ranilor de piele si in chirurgia clinica cand apar complicatii exsudative ale pielii .
Mod de administrare
1. Agitati flaconul inainte de utilizare; 2. Pentru folosire se tine flaconul drept; 3. Scoateti capacul flaconului; 4. Tinand flaconul drept, apasati pe supapa si pulverizati de la o distanta de 20-30 cm suprafata de tratat timp de 1-3 secunde.
Contraindicatii
Preparatul nu se va folosi in cazul pacientilor alergici la oxitetraciclina. Utilizarea numai conform prescriptiei medicului.
Indicatii de utilizare
Produsul se foloseste numai extern. In timpul folosirii produsului, ochii se protejeaza de actionarea sprayului, iar flaconul nu trebuie expus la caldura. Preparatul se protejeaza de lumina, in locuri uscate si racoroase.
-3%
111.65 MDL
115.10 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice Adulţi şi adolescenţi Clafen este indicat pentru tratament de lungă durată în: -boli reumatismale (poliartrită reumatoidă, spondilită anchilopoetică, poliartrită reumatoidă juvenilă, sindrom Reiter); -artroze invalidante însoţite de dureri. Clafen se poate administra ca tratament de scurtă durată în: -inflamaţii acute articulare şi abarticulare (bursite, capsulite, sinovite, tendinite sau tenosinovite); -lombalgii, radiculite; -artrită microcristalină; -artrită gutoasă- episoadele acute; -dureri uşoare şi moderate cum sunt cele care apar în cursul unor mici intervenţii (chirurgicale, stomatologice, ginecologice, ortopedice), algii musculare şi osteoarticulare datorate efortului sau traumatismelor; -cefalee de origine vasculară; -dismenoree. 4.2 Doze şi mod de administrare Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). A se administra intrarectal; a nu se administra pe cale orală. Doza trebuie adaptată în funcţie de necesităţile individuale. Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani Doza recomandată este de un supozitor de 100 mg diclofenac, care se poate administra seara înainte de culcare. Nu trebuie depăşită doza zilnică totală de 150 mg diclofenac. Pacienţi vârstnici Deşi farmacocinetica diclofenacului este independentă de vârstă, se recomandă stabilirea cu prudenţă a dozei; la pacienţii cu constituţie mai slabă sau cu greutate corporală mai mică, se recomandă monitorizarea pentru sângerări gastrice timp de 4 săptămâni de la iniţierea tratamentului. Contraindicaţii - Hipersensibilitate cunoscută la diclofenac sau la oricare dintre excipienţi; - Antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu astm bronşic, rinită, urticarie sau edem angioneurotic) la acid acetilsalicilic sau la alte AINS (antiinflamatoare nesteroidiene); - Rectită sau rectoragii recente; - Antecedente de hemoragii sau perforaţii gastro-intestinale legate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastro-duodenal activ/hemoragie activă sau antecedente de ulcer gastro-duodenal recurent/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Insuficienţă hepatică sau renală severă; - Insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată (NYHA II-IV), boală cardiacă ischemică, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară - Deshidratare semnificativă (determinată de vărsături, diaree sau consum insuficient de lichide); - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Tulburări ale hematopoiezei de origine neprecizată; - Ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/33Gt32I
https://bit.ly/33Gt32I
-3%
15.62 MDL
16.10 MDL
Tonsipret comprimate
Capsicum annuum D3/ Guaiacum D3/ Phytolacca americana
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
Tonsipret comprimate este un preparat homeopatic pentru afecțiuni inflamatorii ale faringelui.
Acestea includ: Inflamații acute şi cronice ale amigdalelor şi faringelui (tonsilite).
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
Nu luați Tonsipret comprimate
- Sarcina şi perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la Capsicum, Guaiacum, Phytolacca sau la oricare din componente
enumerate în secțiunea 6.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Tonsipret comprimate.
În caz de simptome neclare, recurente sau nou apărute, și în caz de febră 39oC sau mai mult cu
durata mai mare de 3 zile, este necesară consultarea unui medic.
Copii
Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 1(un) an, deoarece nu exista suficiente
studii la această categorie de vîrstă.
Tonsipret comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv
medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Tonsipret comprimate împreună cu alimente și băuturi
Eficacitatea unui medicament homeopatic poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi
de consumul de substanţe iritante şi stimulente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți
un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Tonsipret comprimate nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu necesită măsuri speciale de precauție.
Tonsipret comprimate conține lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
Luați întotdeauna Tonsipret comprimate exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu
medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, dozele uzuale sunt pentru:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
În forma acută câte 1 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
Copiii de la 1 an la 12 ani:
În forma acută, câte 1/2 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
În cazul formelor de boală care durează mai mult de o săptămână, după consultarea prealabilă cu
medicul se administrează:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
1 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Copiii de la 1an la 12 ani:
1/2 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Dacă simptomele se îmbunătățesc, frecvența administrării trebuie redusă.
Cale de administrare: orală.
Comprimatele se dizolva lent în cavitatea bucală. La copiii mici, înghițirea poate fi prevenită prin
dizolvarea jumătăților tabletei în apă.
Durata administrării
Preparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără recomandarea
medicului.
Dacă luați mai mult Tonsipret comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare
careva măsuri.
Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos (tulburări digestive sau efect laxativ)
la pacienții ce suferă de intoleranță la lactoză.
Dacă uitați să luați Tonsipret comprimate
Dacă ați luat prea puțin Tonsipret comprimate sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză
dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către
medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Tonsipret comprimate
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă
medicului sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie
să le luați în cazul în care sunteți afectat:
Reacții Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
- reacții alergice;
- tulburări gastrointestinale ( ex.: greață; vomă; diaree.)
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Tonsipret
comprimate și adresați-vă medicului.
Notă:
Cu privire la utilizarea unui medicament homeopat, plângerile existente se pot exacerba temporar
(agravarea homeopatică). În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să
consultați un medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Tonsipret comprimate după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Condiții de păstrare :
A se păstra la temperatura sub 30o C.
Cum arată Tonsipret comprimate și conținutul ambalajului
Câte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în
cutie de carton.
Comprimate rotunde, cu suprafaţa plană, de culoare crem, cu o incizie de rupere pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în jumătăți egale.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Tel.: +49 (0)9181 / 231-90
Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
Email: [email protected]
Fabricanții
1.Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Germania
2.Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61,
59320 Ennigerloh, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
Capsicum annuum D3/ Guaiacum D3/ Phytolacca americana
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru Dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
- Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Tonsipret comprimate și pentru ce se utilizează
Tonsipret comprimate este un preparat homeopatic pentru afecțiuni inflamatorii ale faringelui.
Acestea includ: Inflamații acute şi cronice ale amigdalelor şi faringelui (tonsilite).
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Tonsipret comprimate
Nu luați Tonsipret comprimate
- Sarcina şi perioada de alăptare;
- Hipersensibilitate la Capsicum, Guaiacum, Phytolacca sau la oricare din componente
enumerate în secțiunea 6.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul sau cu farmacistul înainte să administrați Tonsipret comprimate.
În caz de simptome neclare, recurente sau nou apărute, și în caz de febră 39oC sau mai mult cu
durata mai mare de 3 zile, este necesară consultarea unui medic.
Copii
Acest medicament nu se recomandă copiilor mai mici de 1(un) an, deoarece nu exista suficiente
studii la această categorie de vîrstă.
Tonsipret comprimate împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv
medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente.
Tonsipret comprimate împreună cu alimente și băuturi
Eficacitatea unui medicament homeopatic poate fi afectată negativ de un mod de viaţă nesănătos şi
de consumul de substanţe iritante şi stimulente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, credeți că ați putea fi însărcinată sau intenționați să concepeți
un copil, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Tonsipret comprimate nu se administrează în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu necesită măsuri speciale de precauție.
Tonsipret comprimate conține lactoză.
Dacă medicul Dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luați Tonsipret comprimate
Luați întotdeauna Tonsipret comprimate exact așa cum este specificat în acest prospect. Discutați cu
medicul Dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Dacă nu a fost prescris altfel, dozele uzuale sunt pentru:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
În forma acută câte 1 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
Copiii de la 1 an la 12 ani:
În forma acută, câte 1/2 comprimat la fiecare 30 min – 1 oră, nu mai mult de 6 ori pe zi.
În cazul formelor de boală care durează mai mult de o săptămână, după consultarea prealabilă cu
medicul se administrează:
Adolescenţii cu vârsta peste 12 ani şi adulţii:
1 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Copiii de la 1an la 12 ani:
1/2 comprimat de 1-3 ori pe zi.
Dacă simptomele se îmbunătățesc, frecvența administrării trebuie redusă.
Cale de administrare: orală.
Comprimatele se dizolva lent în cavitatea bucală. La copiii mici, înghițirea poate fi prevenită prin
dizolvarea jumătăților tabletei în apă.
Durata administrării
Preparatele homeopatice nu trebuie administrate o perioadă îndelungată de timp fără recomandarea
medicului.
Dacă luați mai mult Tonsipret comprimate decât trebuie
În caz de supradozaj, trebuie să vă adresați la medic de urgență. El va decide dacă sunt necesare
careva măsuri.
Este posibilă intensificarea reacțiilor adverse descrise mai jos (tulburări digestive sau efect laxativ)
la pacienții ce suferă de intoleranță la lactoză.
Dacă uitați să luați Tonsipret comprimate
Dacă ați luat prea puțin Tonsipret comprimate sau ați uitat să luați o doză, nu administrați o doză
dublă pentru a compensa doza uitată, ci mai degrabă continuați să luați doza prescrisă de către
medicul Dumneavoastră sau după cum este descris în acest prospect.
Dacă încetați să luați Tonsipret comprimate
Întreruperea administrării acestui medicament de obicei este inofensivă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă
medicului sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacții adverse semnificative sau semne la care ar trebui să acordați atenție, și acțiuni care trebuie
să le luați în cazul în care sunteți afectat:
Reacții Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
- reacții alergice;
- tulburări gastrointestinale ( ex.: greață; vomă; diaree.)
În cazul în care sunteți afectat de una dintre următoarele reacții adverse, încetați să luați Tonsipret
comprimate și adresați-vă medicului.
Notă:
Cu privire la utilizarea unui medicament homeopat, plângerile existente se pot exacerba temporar
(agravarea homeopatică). În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să
consultați un medic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului Dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsipret comprimate
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați Tonsipret comprimate după data de expirare înscrisă pe blister și cutie. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Condiții de păstrare :
A se păstra la temperatura sub 30o C.
Cum arată Tonsipret comprimate și conținutul ambalajului
Câte 25 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospectul pentru pacient se plasează în
cutie de carton.
Comprimate rotunde, cu suprafaţa plană, de culoare crem, cu o incizie de rupere pe o parte.
Comprimatul poate fi divizat în jumătăți egale.
Deținătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deținătorul certificatului de înregistrare
Bionorica SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt, Germania
Tel.: +49 (0)9181 / 231-90
Fax: +49 (0)9181 / 231-265
Internet: www.bionorica.de
Email: [email protected]
Fabricanții
1.Bionorica SE
Kerschensteinerstrasse 11-15
92318 Neumarkt, Germania
2.Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Straße 51-61,
59320 Ennigerloh, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului
şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
78.18 MDL
80.60 MDL
Ineldea ISN MAFLORIL®10M
capsule vegetale N30
•Susține microflora intestinală;
Formulă simbiotică;
7 tulpini de probiotice - 10 miliarde+ Fibre prebiotice de salcâm FibregumTM;
Stabilitate garantată la temperatura camerei;
1 capsulă pe zi;
Supliment alimentar pe bază de microorganisme vii & Fibre de salcâm (prebiotice).
Ingrediente: Agent de încărcare: amidon de porumb, capsule vegetale (HPMC), amestec de microorganisme vii (Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium animalis ssp. Lactis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus), fibre de salcâm - FibregumTM.
FibregumTM este o marcă comercială înregistrată a a Nexira.
7 tulpini de microorganisme vii cu efect și stabilitate garantată, chiar și la temperatura camerei în ambalajul lor original.
Mod de administrare:1 capsulă pe zi, de preferință dimineața pe stomacul gol sau la interval de câteva ore de mese, cu un pahar de apă.
De la 12 ani.
Avertisment: Nu lăsați la îndemâna copiilor, nu păstrați la căldură și umiditate. Nu înlocuiește o alimentaţie variată şi echilibrată, și un mod de viață sănătos. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se consuma înainte de data de expirare indicată pe cutie. Păstrați la temperatura camerei. Acesta nu este un medicament.
16.50 g
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța www.isn-sante.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
capsule vegetale N30
•Susține microflora intestinală;
Formulă simbiotică;
7 tulpini de probiotice - 10 miliarde+ Fibre prebiotice de salcâm FibregumTM;
Stabilitate garantată la temperatura camerei;
1 capsulă pe zi;
Supliment alimentar pe bază de microorganisme vii & Fibre de salcâm (prebiotice).
Ingrediente: Agent de încărcare: amidon de porumb, capsule vegetale (HPMC), amestec de microorganisme vii (Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium animalis ssp. Lactis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium breve, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus), fibre de salcâm - FibregumTM.
FibregumTM este o marcă comercială înregistrată a a Nexira.
7 tulpini de microorganisme vii cu efect și stabilitate garantată, chiar și la temperatura camerei în ambalajul lor original.
Mod de administrare:1 capsulă pe zi, de preferință dimineața pe stomacul gol sau la interval de câteva ore de mese, cu un pahar de apă.
De la 12 ani.
Avertisment: Nu lăsați la îndemâna copiilor, nu păstrați la căldură și umiditate. Nu înlocuiește o alimentaţie variată şi echilibrată, și un mod de viață sănătos. Nu depășiți doza zilnică recomandată. A se consuma înainte de data de expirare indicată pe cutie. Păstrați la temperatura camerei. Acesta nu este un medicament.
16.50 g
Laboratoarele Ineldea
06510 Carros – Franța www.isn-sante.com
Producator: Laboratoires Ineldea, Franta. Importator: "Rihpangalfarma" SRL, str. N.Milescu Spătarul,36. mun Chișinău Tel:373 22 606 127
Termen de valabilitate indicat pe ambalaj
-10%
354.60 MDL
394 MDL
Rețetă medicală
OSPAMOX 1000 mg comprimate filmate
Amoxicilină
1. Ce este Ospamox 1000 mg și pentru ce se utilizează
Ospamox 1000 mg este indicat în tratamentul infecţiilor determinate de germeni sensibili la amoxicilină:
Infecţii ale tractului respirator:
- infecţii ale tractului respirator superior şi infecţii din sfera ORL (otită medie acută, sinuzită);
- infecţii ale tractului respirator inferior: bronşită acută şi cronică, pneumonie, abcese pulmonare, tuse convulsivă (perioada de incubaţie şi stadiul incipient).
Infecţii ale tractului urogenital:
- pielonefrită acută şi cronică, pielită, prostatită, epididimită;
- cistită, uretrită, bacteriurie asimptomatică în timpul sarcinii;
- gonoree;
- infecţii ginecologice (avort septic, anexită, endometrită etc).
Infecţii gastro-intestinale:
- febră tifoidă, paratifoidă, în special dacă este complicată cu septicemie (în asociere cu un antibiotic
aminoglicozidic); controlul purtătorilor de Salmonella;
- shigeloză;
- infecţii ale căilor biliare (colangită, colecistită).
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi:
- leptospiroză;
- listerioză acută şi latentă.
În afară de cazul când tratamentul parenteral este necesar, Ospamox 1000 mg este indicat şi în următoarele condiţii:
- tratamentul profilactic de scurtă durată (24 - 48 ore) al pacienţilor care vor suferi o intervenţie chirurgicală (de exemplu extracţii dentare);
- endocardită (de exemplu, determinată de enterococi, în monoterapie sau în asociere cu aminoglicozide);
- meningită bacteriană (în funcţie de rezultatele antibiogramei; în special la copii);
- septicemii determinate de microorganisme patogene sensibile la amoxicilină.
Infecţiile cauzate de microorganisme patogene cu sensibilitate dovedită la penicilina G, trebuie tratate preferenţial, cu penicilina G.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ospamox 1000 mg
Nu utilizați Ospamox 1000 mg:
- dacă sunteţi alergic la amoxicilină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- Dacă ați avut vreodată vreo reacție alergică la orice alt antibiotic. Aceasta include o
erupție trecătoare pe piele sau umflare a feței sau gâtului.
Nu luaţi Ospamox 1000 mg dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ospamox 1000 mg.
Atenționări și precauții
Înainte de a utiliza Ospamox 1000 mg, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă.
-aveţi mononucleoză infecţioasă (febră, gât iritat, ganglioni limfatici inflamaţi şi stare de
oboseală extremă)
-aveţi probleme cu rinichii
-nu urinaţi în mod regulat.
În cazul în care nu sunteţi sigur dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ospamox 1000 mg.
Analize de sânge şi urină
În cazul în care faceţi:
-Analize de urină (determinarea glucozei) sau analize de sânge pentru funcţia ficatului
-Analize pentru determinarea estriolului (folosite în timpul sarcinii pentru a verifica dacă fătul se dezvoltă normal)
Informaţi-vă medicul sau farmacistul că luaţi Ospamox 1000 mg. Motivul este faptul că
Ospamox 1000 mg poate modifica rezultatele acestor analize.
Ospamox 1000 mg împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau
s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
-Dacă luaţi alopurinol (folosit pentru gută) împreună cu Ospamox 1000 mg, cresc şansele să vă confruntaţi cu o reacţie alergică pe piele.
-Dacă luaţi probenecid (folosit pentru gută), este posibil ca medicul dumneavoastră să decidă să vă modifice doza de Ospamox 1000 mg.
-Dacă luaţi medicamente care ajută la oprirea formării cheagurilor de sânge (cum este
warfarina), este posibil să aveţi nevoie de analize de sânge suplimentare.
-Dacă luaţi alte antibiotice (cum este tetraciclina), este posibil ca Ospamox 1000 mg să fie mai puţin eficient.
-Dacă luaţi metotrexat (folosit pentru tratamentul cancerului şi al psoriazisului sever),
Ospamox 1000 mg poate cauza o accentuare a reacţiilor adverse.
Ospamox 1000 mg împreună cu alimente, băuturi și alcool
Amoxicilina poate fi administrată în timpul meselor sau înainte de masă deoarece alimentele nu influenţează efectul produsului medicamentos.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,adresați-vă medicului sau farmacistului sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Ospamox 1000 mg poate provoca reacţii adverse, iar simptomele (cum sunt reacţii alergice, ameţeli şi convulsii) vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule.
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât dacă vă simţiţi bine.
3. Cum să utilizați Ospamox 1000 mg
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul sau asitenta medicală dacă nu sunteți sigur.
Doze şi mod de administrare
Dozajul amoxicilinei depinde de sensibilitatea germenului patogen, precum şi de sediul infecţiei. În general, doza maximă zilnică trebuie fracţionată în 2 (3-4 ) prize.
La copii, dozele se calculează în funcţie de greutatea corporală şi nu trebuie să depăşească doza maximă de la adulţi.
Dozele uzuale zilnice sunt:
- copii: 30 – 60 mg amoxicilină/kg şi zi
- adolescenţi şi adulţi: 1,5 – 2 g amoxicilină pe zi.
Recomandări speciale de dozare:
Infecţii acute necomplicate ale tractului urinar, infecţii ale tractului respirator superior sau infecţii din sfera ORL, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi:
Copii: doza zilnică recomandată este de aproximativ 25-30 mg amoxicilină/kg şi zi, administrată în 2 –3 prize.
Adolescenţi şi adulţi: doza zilnică recomandată este cuprinsă între 750 - 1000 - 1500 mg amoxicilină, administrată în 2-3 prize.
Infecţii ale tractului respirator inferior (de exemplu: bronşite, pneumonie, abcese pulmonare) şi infecţii ale tractului urinar superior:
Copii: doza zilnică recomandată este de aproximativ 50-60 mg amoxicilină/kg şi zi, administrată în 2 –3 prize.
Adolescenţi şi adulţi: doza zilnică recomandată este cuprinsă între 1500 - 3000 mg amoxicilină administrată în 2 – 3 prize.
Deoarece Ospamox 1000 mg are o eficacitate crescută şi este bine absorbit, tratamentul oral poate fi administrat chiar în infecţii severe, dar doza uzuală zilnică trebuie crescută.
Copii: doza recomandată este de 100 mg amoxicilină/kg şi zi.
Adulţi: până la 6000 mg amoxicilină pe zi.
Dozele uzuale zilnice de 200 mg amoxicilină/kg şi zi la copii şi de 8000 mg amoxicilină pe zi, la adulţi, au fost bine tolerate, fără apariţia complicaţiilor.
În cazul infecţiilor acute gastro-intestinale însoţite de febră (febră tifoidă, paratifoidă), ale căilor biliare sau infecţiilor ginecologice, doza administrată la adult variază între: 1,5 – 2 g amoxicilină de trei ori pe zi sau 1 – 1,5 g amoxicilină de patru ori pe zi.
Leptospiroză:
Adulţi: doza recomandată este de 500 – 750 mg amoxicilină de patru ori pe zi, timp de 6-12 zile.
Purtătorii cronici de Salmonella:
Adulţi: doza recomandată este de 1,5 - 2 g de trei ori pe zi, timp de 2-4 săptămâni.
Profilaxia endocarditei bacteriene la pacienţii care vor suferi o extracţie dentară:
Adulţi: doza recomandată este cuprinsă între 3 – 4 g amoxicilină administrată cu o oră înainte de o
intervenţie stomatologică, apoi după 8 – 9 ore de la intervenţie.
Copii: doza recomandată este jumătate din doza recomandată la adult.
Mod de administrare
Comprimatele pot fi administrate înainte sau după masă, cu suficient lichid.
Durata administrării
Tratamentul trebuie continuat încă 2 – 5 zile de la dispariţia simptomatologiei.
Pentru a preveni sechelele infecţiilor streptococice, tratamentul cu amoxicilină trebuie administrat cel puţin 10 zile.
Dozajul în insuficienţa renală
În cazul pacienţilor cu funcţie renală redusă semnificativ sau cu creatininemie peste 4 mg (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min) sau la prematuri şi nou-născuţi, dozele şi/sau intervalul dintre dozări trebuie ajustate, în funcţie de excreţia renală scăzută. Dacă clearence-ul creatininei este cuprins între 15 şi 40 ml/min, amoxicilina trebuie administrată la un interval de 12 ore.
Nu trebuie să administraţi pacienţilor anurici o doză mai mare de 2000 mg amoxicilină pe 24 ore. În infecţiile tractului urinar nu este necesară adaptarea dozelor.
Dacă utilizați mai mult Ospamox 1000 mg decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză mai mare de medicament trebuie imediat să contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul sau asistenta medicală.
Simptomele supradozajului
În general utilizarea amoxicilinei nu se asociază cu efecte toxice acute, chiar dacă se ingeră accidental doze mari. Supradozajul poate determina simptome cum sunt tulburări gastro-intestinale, renale şi neuro-psihice şi dezechilibre ale fluidelor şi electroliţilor. La pacienţii cu insuficienţă severă a rinichilor dozele mari pot determina semne de toxicitate la nivelul acestora. Este posibil să apară cristale în urină.
Nu există un antidot specific în cazul supradozajului cu amoxicilină. Tratamentul constă în administrarea primară de cărbune activ (lavajul gastric nu este de obicei necesar) sau măsuri simptomatice. Trebuie acordată o atenţie deosebită balanţei fluidelor şi electroliţilor.
Amoxicilina poate fi eliminată prin hemodializă.
Dacă uitați să utilizați Ospamox 1000 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Ospamox 1000 mg
Este important să luaţi Ospamox 1000 mg atât timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeţi administrarea Ospamox 1000 mg şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave - este posibil să aveţi nevoie urgentă de tratament medical:
Următoarele reacţii adverse sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- reacţii alergice, simptomele pot include: mâncărime sau erupţii pe piele, umflare a feţei,buzelor, limbii, corpului sau dificultăţi la respiraţie. Acestea pot fi grave şi ocazional s-au raportat decese
- iritaţie sau mici puncte roşii localizate subcutanat sau învineţire a pielii. Acestea sunt
determinate de inflamarea pereţilor vaselor de sânge din cauza unei reacţii alergice. Pot fi asociate cu dureri articulare (artrită) şi probleme cu rinichii
- o reacţie alergică întârziată se poate manifesta, de regulă, la 7 până la 12 zile după ce aţi luat Ospamox 1000 mg, câteva simptome fiind: iritaţii, febră, dureri articulare şi creşterea în dimensiune a ganglionilor limfatici, mai ales în zona de sub braţ
- o reacţie pe piele cunoscută sub numele de ‘eritem polimorf’ care se manifestă prin: zone mov-roşiatice însoţite de mâncărime pe piele, mai ales pe palme sau tălpi, zone umflate pe piele ca în cazul urticariei, zone sensibile la nivelul gurii, ochilor şi organelor genitale. Este posibil să aveţi febră şi să fiţi foarte obosit(ă)
- alte reacţii severe pe piele pot include: modificare a culorii pielii, umflături localizate sub piele, băşici, pustule, descuamare, înroşire, durere, mâncărime, formare de cruste. Acestea pot fi asociate cu febră, durere de cap şi dureri în corp
- febră, frisoane, gât iritat sau alte semne de infecţie sau dacă vă învineţiţi uşor.
Acestea pot fi semne ale unei afecţiuni a celulelor din sânge
- reacţia Jarisch-Herxheimer care se manifestă în timpul tratamentului cu Ospamox 1000 mg pentru boala Lyme şi cauzează febră, frisoane, durere de cap, dureri musculare şi erupţii pe piele.
- inflamare a intestinului gros (a colonului) cu diaree (care uneori conţine sânge), dureri şi febră
- pot avea loc reacţii adverse grave de natură hepatică. Acestea apar mai ales la persoanele care iau tratament timp îndelungat, la bărbaţi şi vârstnici. Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă vă confruntaţi cu: o diaree severă cu sângerare
- apariţie de vezicule, înroşire sau învineţire a pielii
- urină mai închisă la culoare sau scaune de culoare deschisă
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter). A se vedea şi anemia de mai jos care poate provoca icter.
Acestea se pot manifesta în timpul administrării medicamentului sau timp de câteva săptămâni după administrare.
Dacă prezentaţi oricare dintre simptomele de mai sus, întrerupeţi administrarea
medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Uneori vă puteţi confrunta cu reacţii pe piele mai puţin severe, cum sunt:
- iritaţie uşoară cu mâncărime (pete rotunde, roz-roşii), zone umflate ca în cazul urticariei pe antebraţe, picioare, palme, mâini şi picioare. Acestea sunt mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane).
Dacă vă confruntaţi cu oricare dintre aceste simptome, discutaţi cu medicul dumneavoastră întrucât tratamentul cu Ospamox 1000 mg va trebui întrerupt.
Printre alte reacţii adverse posibile se numără:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- erupţii pe piele
- senzaţie de rău (greaţă)
- diaree.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- stare de rău (vărsături).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- afte (o infecţie fungică la nivelul vaginului, gurii sau pliurilor pielii); medicul dumneavoastră sau farmacistul vă poate recomanda tratament pentru afte
- probleme cu rinichii
- convulsii, observate la pacienţii care au luat doze mari sau care au probleme cu rinichii
- ameţeală
- hiperactivitate
- cristale în urină, care ar putea apărea tulbure sau dificultate ori disconfort la urinare.
Asiguraţivă că beţi suficiente lichide pentru a reduce riscul de producere al acestor simptome
- limba poate deveni galbenă, maro sau neagră şi poate avea un aspect păros
- o scădere excesivă a numărului globulelor roşii ale sângelui care cauzează o formă de anemie.
Semnele includ: oboseală, durere de cap, probleme la respiraţie, ameţeală, aspect palid şi îngălbenire a pielii şi a albului ochilor
- număr scăzut de globule albe
- număr scăzut al celulelor cu rol în coagularea sângelui
- durata de coagulare a sângelui poate fi mai mare decât în mod normal. Puteţi observa acest lucru dacă vă curge sânge din nas sau vă tăiaţi.
- simptome asemănătoare gripei cu erupție, febră, ganglioni inflamați și rezultate anormale ale analizelor de sânge (inclusiv număr crescut de leucocite (eozinofilie) și valori serice crescute ale enzimelor hepatice) (reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS)).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Ospamox 1000 mg
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Ospamox 1000 mg
Substanţa activă este amoxicilia. Fiecare comprimat filmat conţine amoxicilină 1000 mg sub formă de amoxicilină trihidrat.
Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, povidonă (K 25), amidonglicolat de sodiu, celuloză microcristalină, dioxid de titan (E 171), talc, hipromeloză.
Cum arată Ospamox 1000 mg și conținutul ambalajului
Comprimate oblongi biconvexe, de culoare albă spre crem, cu o linie pe ambele feţe, cu
miros caracteristic şi diametrul de 11 x 22,5 mm.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 6 comprimate filmate.
Cutie cu 100 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10,
A-6250 Kundl,
Amoxicilină
1. Ce este Ospamox 1000 mg și pentru ce se utilizează
Ospamox 1000 mg este indicat în tratamentul infecţiilor determinate de germeni sensibili la amoxicilină:
Infecţii ale tractului respirator:
- infecţii ale tractului respirator superior şi infecţii din sfera ORL (otită medie acută, sinuzită);
- infecţii ale tractului respirator inferior: bronşită acută şi cronică, pneumonie, abcese pulmonare, tuse convulsivă (perioada de incubaţie şi stadiul incipient).
Infecţii ale tractului urogenital:
- pielonefrită acută şi cronică, pielită, prostatită, epididimită;
- cistită, uretrită, bacteriurie asimptomatică în timpul sarcinii;
- gonoree;
- infecţii ginecologice (avort septic, anexită, endometrită etc).
Infecţii gastro-intestinale:
- febră tifoidă, paratifoidă, în special dacă este complicată cu septicemie (în asociere cu un antibiotic
aminoglicozidic); controlul purtătorilor de Salmonella;
- shigeloză;
- infecţii ale căilor biliare (colangită, colecistită).
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi:
- leptospiroză;
- listerioză acută şi latentă.
În afară de cazul când tratamentul parenteral este necesar, Ospamox 1000 mg este indicat şi în următoarele condiţii:
- tratamentul profilactic de scurtă durată (24 - 48 ore) al pacienţilor care vor suferi o intervenţie chirurgicală (de exemplu extracţii dentare);
- endocardită (de exemplu, determinată de enterococi, în monoterapie sau în asociere cu aminoglicozide);
- meningită bacteriană (în funcţie de rezultatele antibiogramei; în special la copii);
- septicemii determinate de microorganisme patogene sensibile la amoxicilină.
Infecţiile cauzate de microorganisme patogene cu sensibilitate dovedită la penicilina G, trebuie tratate preferenţial, cu penicilina G.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ospamox 1000 mg
Nu utilizați Ospamox 1000 mg:
- dacă sunteţi alergic la amoxicilină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- Dacă ați avut vreodată vreo reacție alergică la orice alt antibiotic. Aceasta include o
erupție trecătoare pe piele sau umflare a feței sau gâtului.
Nu luaţi Ospamox 1000 mg dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ospamox 1000 mg.
Atenționări și precauții
Înainte de a utiliza Ospamox 1000 mg, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă.
-aveţi mononucleoză infecţioasă (febră, gât iritat, ganglioni limfatici inflamaţi şi stare de
oboseală extremă)
-aveţi probleme cu rinichii
-nu urinaţi în mod regulat.
În cazul în care nu sunteţi sigur dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Ospamox 1000 mg.
Analize de sânge şi urină
În cazul în care faceţi:
-Analize de urină (determinarea glucozei) sau analize de sânge pentru funcţia ficatului
-Analize pentru determinarea estriolului (folosite în timpul sarcinii pentru a verifica dacă fătul se dezvoltă normal)
Informaţi-vă medicul sau farmacistul că luaţi Ospamox 1000 mg. Motivul este faptul că
Ospamox 1000 mg poate modifica rezultatele acestor analize.
Ospamox 1000 mg împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau
s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.
-Dacă luaţi alopurinol (folosit pentru gută) împreună cu Ospamox 1000 mg, cresc şansele să vă confruntaţi cu o reacţie alergică pe piele.
-Dacă luaţi probenecid (folosit pentru gută), este posibil ca medicul dumneavoastră să decidă să vă modifice doza de Ospamox 1000 mg.
-Dacă luaţi medicamente care ajută la oprirea formării cheagurilor de sânge (cum este
warfarina), este posibil să aveţi nevoie de analize de sânge suplimentare.
-Dacă luaţi alte antibiotice (cum este tetraciclina), este posibil ca Ospamox 1000 mg să fie mai puţin eficient.
-Dacă luaţi metotrexat (folosit pentru tratamentul cancerului şi al psoriazisului sever),
Ospamox 1000 mg poate cauza o accentuare a reacţiilor adverse.
Ospamox 1000 mg împreună cu alimente, băuturi și alcool
Amoxicilina poate fi administrată în timpul meselor sau înainte de masă deoarece alimentele nu influenţează efectul produsului medicamentos.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,adresați-vă medicului sau farmacistului sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Ospamox 1000 mg poate provoca reacţii adverse, iar simptomele (cum sunt reacţii alergice, ameţeli şi convulsii) vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule.
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât dacă vă simţiţi bine.
3. Cum să utilizați Ospamox 1000 mg
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul sau asitenta medicală dacă nu sunteți sigur.
Doze şi mod de administrare
Dozajul amoxicilinei depinde de sensibilitatea germenului patogen, precum şi de sediul infecţiei. În general, doza maximă zilnică trebuie fracţionată în 2 (3-4 ) prize.
La copii, dozele se calculează în funcţie de greutatea corporală şi nu trebuie să depăşească doza maximă de la adulţi.
Dozele uzuale zilnice sunt:
- copii: 30 – 60 mg amoxicilină/kg şi zi
- adolescenţi şi adulţi: 1,5 – 2 g amoxicilină pe zi.
Recomandări speciale de dozare:
Infecţii acute necomplicate ale tractului urinar, infecţii ale tractului respirator superior sau infecţii din sfera ORL, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi:
Copii: doza zilnică recomandată este de aproximativ 25-30 mg amoxicilină/kg şi zi, administrată în 2 –3 prize.
Adolescenţi şi adulţi: doza zilnică recomandată este cuprinsă între 750 - 1000 - 1500 mg amoxicilină, administrată în 2-3 prize.
Infecţii ale tractului respirator inferior (de exemplu: bronşite, pneumonie, abcese pulmonare) şi infecţii ale tractului urinar superior:
Copii: doza zilnică recomandată este de aproximativ 50-60 mg amoxicilină/kg şi zi, administrată în 2 –3 prize.
Adolescenţi şi adulţi: doza zilnică recomandată este cuprinsă între 1500 - 3000 mg amoxicilină administrată în 2 – 3 prize.
Deoarece Ospamox 1000 mg are o eficacitate crescută şi este bine absorbit, tratamentul oral poate fi administrat chiar în infecţii severe, dar doza uzuală zilnică trebuie crescută.
Copii: doza recomandată este de 100 mg amoxicilină/kg şi zi.
Adulţi: până la 6000 mg amoxicilină pe zi.
Dozele uzuale zilnice de 200 mg amoxicilină/kg şi zi la copii şi de 8000 mg amoxicilină pe zi, la adulţi, au fost bine tolerate, fără apariţia complicaţiilor.
În cazul infecţiilor acute gastro-intestinale însoţite de febră (febră tifoidă, paratifoidă), ale căilor biliare sau infecţiilor ginecologice, doza administrată la adult variază între: 1,5 – 2 g amoxicilină de trei ori pe zi sau 1 – 1,5 g amoxicilină de patru ori pe zi.
Leptospiroză:
Adulţi: doza recomandată este de 500 – 750 mg amoxicilină de patru ori pe zi, timp de 6-12 zile.
Purtătorii cronici de Salmonella:
Adulţi: doza recomandată este de 1,5 - 2 g de trei ori pe zi, timp de 2-4 săptămâni.
Profilaxia endocarditei bacteriene la pacienţii care vor suferi o extracţie dentară:
Adulţi: doza recomandată este cuprinsă între 3 – 4 g amoxicilină administrată cu o oră înainte de o
intervenţie stomatologică, apoi după 8 – 9 ore de la intervenţie.
Copii: doza recomandată este jumătate din doza recomandată la adult.
Mod de administrare
Comprimatele pot fi administrate înainte sau după masă, cu suficient lichid.
Durata administrării
Tratamentul trebuie continuat încă 2 – 5 zile de la dispariţia simptomatologiei.
Pentru a preveni sechelele infecţiilor streptococice, tratamentul cu amoxicilină trebuie administrat cel puţin 10 zile.
Dozajul în insuficienţa renală
În cazul pacienţilor cu funcţie renală redusă semnificativ sau cu creatininemie peste 4 mg (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min) sau la prematuri şi nou-născuţi, dozele şi/sau intervalul dintre dozări trebuie ajustate, în funcţie de excreţia renală scăzută. Dacă clearence-ul creatininei este cuprins între 15 şi 40 ml/min, amoxicilina trebuie administrată la un interval de 12 ore.
Nu trebuie să administraţi pacienţilor anurici o doză mai mare de 2000 mg amoxicilină pe 24 ore. În infecţiile tractului urinar nu este necesară adaptarea dozelor.
Dacă utilizați mai mult Ospamox 1000 mg decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză mai mare de medicament trebuie imediat să contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul sau asistenta medicală.
Simptomele supradozajului
În general utilizarea amoxicilinei nu se asociază cu efecte toxice acute, chiar dacă se ingeră accidental doze mari. Supradozajul poate determina simptome cum sunt tulburări gastro-intestinale, renale şi neuro-psihice şi dezechilibre ale fluidelor şi electroliţilor. La pacienţii cu insuficienţă severă a rinichilor dozele mari pot determina semne de toxicitate la nivelul acestora. Este posibil să apară cristale în urină.
Nu există un antidot specific în cazul supradozajului cu amoxicilină. Tratamentul constă în administrarea primară de cărbune activ (lavajul gastric nu este de obicei necesar) sau măsuri simptomatice. Trebuie acordată o atenţie deosebită balanţei fluidelor şi electroliţilor.
Amoxicilina poate fi eliminată prin hemodializă.
Dacă uitați să utilizați Ospamox 1000 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Ospamox 1000 mg
Este important să luaţi Ospamox 1000 mg atât timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeţi administrarea Ospamox 1000 mg şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave - este posibil să aveţi nevoie urgentă de tratament medical:
Următoarele reacţii adverse sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- reacţii alergice, simptomele pot include: mâncărime sau erupţii pe piele, umflare a feţei,buzelor, limbii, corpului sau dificultăţi la respiraţie. Acestea pot fi grave şi ocazional s-au raportat decese
- iritaţie sau mici puncte roşii localizate subcutanat sau învineţire a pielii. Acestea sunt
determinate de inflamarea pereţilor vaselor de sânge din cauza unei reacţii alergice. Pot fi asociate cu dureri articulare (artrită) şi probleme cu rinichii
- o reacţie alergică întârziată se poate manifesta, de regulă, la 7 până la 12 zile după ce aţi luat Ospamox 1000 mg, câteva simptome fiind: iritaţii, febră, dureri articulare şi creşterea în dimensiune a ganglionilor limfatici, mai ales în zona de sub braţ
- o reacţie pe piele cunoscută sub numele de ‘eritem polimorf’ care se manifestă prin: zone mov-roşiatice însoţite de mâncărime pe piele, mai ales pe palme sau tălpi, zone umflate pe piele ca în cazul urticariei, zone sensibile la nivelul gurii, ochilor şi organelor genitale. Este posibil să aveţi febră şi să fiţi foarte obosit(ă)
- alte reacţii severe pe piele pot include: modificare a culorii pielii, umflături localizate sub piele, băşici, pustule, descuamare, înroşire, durere, mâncărime, formare de cruste. Acestea pot fi asociate cu febră, durere de cap şi dureri în corp
- febră, frisoane, gât iritat sau alte semne de infecţie sau dacă vă învineţiţi uşor.
Acestea pot fi semne ale unei afecţiuni a celulelor din sânge
- reacţia Jarisch-Herxheimer care se manifestă în timpul tratamentului cu Ospamox 1000 mg pentru boala Lyme şi cauzează febră, frisoane, durere de cap, dureri musculare şi erupţii pe piele.
- inflamare a intestinului gros (a colonului) cu diaree (care uneori conţine sânge), dureri şi febră
- pot avea loc reacţii adverse grave de natură hepatică. Acestea apar mai ales la persoanele care iau tratament timp îndelungat, la bărbaţi şi vârstnici. Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă vă confruntaţi cu: o diaree severă cu sângerare
- apariţie de vezicule, înroşire sau învineţire a pielii
- urină mai închisă la culoare sau scaune de culoare deschisă
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor (icter). A se vedea şi anemia de mai jos care poate provoca icter.
Acestea se pot manifesta în timpul administrării medicamentului sau timp de câteva săptămâni după administrare.
Dacă prezentaţi oricare dintre simptomele de mai sus, întrerupeţi administrarea
medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Uneori vă puteţi confrunta cu reacţii pe piele mai puţin severe, cum sunt:
- iritaţie uşoară cu mâncărime (pete rotunde, roz-roşii), zone umflate ca în cazul urticariei pe antebraţe, picioare, palme, mâini şi picioare. Acestea sunt mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane).
Dacă vă confruntaţi cu oricare dintre aceste simptome, discutaţi cu medicul dumneavoastră întrucât tratamentul cu Ospamox 1000 mg va trebui întrerupt.
Printre alte reacţii adverse posibile se numără:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- erupţii pe piele
- senzaţie de rău (greaţă)
- diaree.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- stare de rău (vărsături).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- afte (o infecţie fungică la nivelul vaginului, gurii sau pliurilor pielii); medicul dumneavoastră sau farmacistul vă poate recomanda tratament pentru afte
- probleme cu rinichii
- convulsii, observate la pacienţii care au luat doze mari sau care au probleme cu rinichii
- ameţeală
- hiperactivitate
- cristale în urină, care ar putea apărea tulbure sau dificultate ori disconfort la urinare.
Asiguraţivă că beţi suficiente lichide pentru a reduce riscul de producere al acestor simptome
- limba poate deveni galbenă, maro sau neagră şi poate avea un aspect păros
- o scădere excesivă a numărului globulelor roşii ale sângelui care cauzează o formă de anemie.
Semnele includ: oboseală, durere de cap, probleme la respiraţie, ameţeală, aspect palid şi îngălbenire a pielii şi a albului ochilor
- număr scăzut de globule albe
- număr scăzut al celulelor cu rol în coagularea sângelui
- durata de coagulare a sângelui poate fi mai mare decât în mod normal. Puteţi observa acest lucru dacă vă curge sânge din nas sau vă tăiaţi.
- simptome asemănătoare gripei cu erupție, febră, ganglioni inflamați și rezultate anormale ale analizelor de sânge (inclusiv număr crescut de leucocite (eozinofilie) și valori serice crescute ale enzimelor hepatice) (reacție la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (sindrom DRESS)).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează Ospamox 1000 mg
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Ospamox 1000 mg
Substanţa activă este amoxicilia. Fiecare comprimat filmat conţine amoxicilină 1000 mg sub formă de amoxicilină trihidrat.
Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, povidonă (K 25), amidonglicolat de sodiu, celuloză microcristalină, dioxid de titan (E 171), talc, hipromeloză.
Cum arată Ospamox 1000 mg și conținutul ambalajului
Comprimate oblongi biconvexe, de culoare albă spre crem, cu o linie pe ambele feţe, cu
miros caracteristic şi diametrul de 11 x 22,5 mm.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 6 comprimate filmate.
Cutie cu 100 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10,
A-6250 Kundl,
-3%
58.15 MDL
59.95 MDL
Rețetă medicală
Descriere
Furosemid LPH 40mg comp. N10x2
Particularitati farmacologice :
Diuretic puternic cu actiune rapida (in administrarea p.o. pe parcursul primei ore, iar in cea i.v. in 5 min) dar de scurta durata (2-6 ore).
Indicatii :
Edemele cardiace, hepatice sau renale, edemul pulmonar si encefalic acut, hipertensiunea arteriala, intoxicatii, diureza fortata. Insuficienta renala cronica, unele forme ale crizei hipertensive, eclampsia.
Utilizare terapeutica :
In edeme initiala 20-80 mg p.o. apoi cite 10-20 mg de 2 ori pe zi 2-4 zile consecutive pe saptamina.In hipertensiunea arteriala pina la 40 mg de 2 ori pe zi.
Daca efectul este insuficient, peste 1 ora se mai administreaza 40 mg. In combinatie cu alte antihipertensive – cite 20 mg o data pe zi sau mai rar. In insuficienta renala severa doza poate fi marita pina la 240-320 mg pe zi.
Dupa micsorarea edemelor doza se reduce pina la cea efectiva minima si intreruperi de 1-2 zile. In urgente 20-40 mg i.v. Daca efectul este mic, peste o ora inca 40 mg.
Supradozare :
Deshidratare, hipovolemie, hipotensiune, dezechilibru electrolitic, hipokaliemie, alcaloza hipocloremica. Tratament: Substituirea lichidului si electrolitilor.
Efecte adverse :
Cefelee, ameteli, greata, anorexie, hiperglicemie, glucozurie, uricozurie, hipoacuzie. In tratamentul indelungat sau cu doze mari - hipokalemie, hiponatremie, hipocloremie, alcaloza, hipovolemie, hipotensiune arteriala, ameteli, uscaciunea gurii, sete, aritmii, slabicine musculara, convulsii.
Contraindicatii :
Anuria si insuficienta renala acuta, obturatia cailor urinare, glomerulonefrita acuta, hipokaliemia, alcaloza, starile precomatoase, coma hepatica si diabetica, hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni :
Inrautateste efectele adverse ale aminoglicozidelor, cefalosporinelor si salicilatilor (ototoxicitate, nefrotoxicitate), miorelaxantelor, sarurilor de litiu. Sporeste actiunea terapeutica a antihipertensivelor. Glucocorticoizii cresc riscul hipokaliemiei. Antiinflamatoarele nesteroidiene scad efectul diuretic.
Precautii :
Diureza excesiva poate provoca deshidratare, hipovolemie, colaps vascular, tromboze si embolism (in special la virstnici). Sarcina (se administreaza numai in cazuri exceptionale). Se recomanda dieta bogata in potasiu sau administrarea concomitenta a diureticelor care economisesc potasiul.
Furosemid LPH 40mg comp. N10x2
Particularitati farmacologice :
Diuretic puternic cu actiune rapida (in administrarea p.o. pe parcursul primei ore, iar in cea i.v. in 5 min) dar de scurta durata (2-6 ore).
Indicatii :
Edemele cardiace, hepatice sau renale, edemul pulmonar si encefalic acut, hipertensiunea arteriala, intoxicatii, diureza fortata. Insuficienta renala cronica, unele forme ale crizei hipertensive, eclampsia.
Utilizare terapeutica :
In edeme initiala 20-80 mg p.o. apoi cite 10-20 mg de 2 ori pe zi 2-4 zile consecutive pe saptamina.In hipertensiunea arteriala pina la 40 mg de 2 ori pe zi.
Daca efectul este insuficient, peste 1 ora se mai administreaza 40 mg. In combinatie cu alte antihipertensive – cite 20 mg o data pe zi sau mai rar. In insuficienta renala severa doza poate fi marita pina la 240-320 mg pe zi.
Dupa micsorarea edemelor doza se reduce pina la cea efectiva minima si intreruperi de 1-2 zile. In urgente 20-40 mg i.v. Daca efectul este mic, peste o ora inca 40 mg.
Supradozare :
Deshidratare, hipovolemie, hipotensiune, dezechilibru electrolitic, hipokaliemie, alcaloza hipocloremica. Tratament: Substituirea lichidului si electrolitilor.
Efecte adverse :
Cefelee, ameteli, greata, anorexie, hiperglicemie, glucozurie, uricozurie, hipoacuzie. In tratamentul indelungat sau cu doze mari - hipokalemie, hiponatremie, hipocloremie, alcaloza, hipovolemie, hipotensiune arteriala, ameteli, uscaciunea gurii, sete, aritmii, slabicine musculara, convulsii.
Contraindicatii :
Anuria si insuficienta renala acuta, obturatia cailor urinare, glomerulonefrita acuta, hipokaliemia, alcaloza, starile precomatoase, coma hepatica si diabetica, hipersensibilitatea la preparat.
Interactiuni :
Inrautateste efectele adverse ale aminoglicozidelor, cefalosporinelor si salicilatilor (ototoxicitate, nefrotoxicitate), miorelaxantelor, sarurilor de litiu. Sporeste actiunea terapeutica a antihipertensivelor. Glucocorticoizii cresc riscul hipokaliemiei. Antiinflamatoarele nesteroidiene scad efectul diuretic.
Precautii :
Diureza excesiva poate provoca deshidratare, hipovolemie, colaps vascular, tromboze si embolism (in special la virstnici). Sarcina (se administreaza numai in cazuri exceptionale). Se recomanda dieta bogata in potasiu sau administrarea concomitenta a diureticelor care economisesc potasiul.
-3%
27.01 MDL
27.85 MDL
Indicații:
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.
Enterol 250 mg este indicat pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Substanta activa:
Substanța activă este Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, fructoză, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă artificială 'tutti frutti'.
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 plicuri Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Se varsă conținutul plicului în puțină apă sau băuturi îndulcite (zahărul trebuie fiert), se amestecă și se bea. De asemenea, pulberea orală se poate combina cu alimente sau se poate turna în biberon.
-3%
116.16 MDL
119.75 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE LEODEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LEODEX este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: postoperator, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
. CUM SĂ LUAŢI LEODEX Luaţi întotdeauna LEODEX exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de LEODEX de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de LEODEX la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de LEODEX (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de LEODEX (1 fiolă). Mod de administrare: LEODEX poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7). În cazul administrării intramusculare a LEODEX, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Utilizarea la copii și adolescenți Acest medicament nu poate fi utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani). Dacă aţi luat mai mult LEODEX decât trebuie Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră. Dacă aţi uitat să luaţi LEODEX Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi LEODEX ”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3bnHXzr
. CUM SĂ LUAŢI LEODEX Luaţi întotdeauna LEODEX exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de LEODEX de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de LEODEX la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de LEODEX (3 fiole). Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil. Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de LEODEX (1 fiolă). Mod de administrare: LEODEX poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7). În cazul administrării intramusculare a LEODEX, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră. Utilizarea la copii și adolescenți Acest medicament nu poate fi utilizat la copii și adolescenți ( sub 18 ani). Dacă aţi luat mai mult LEODEX decât trebuie Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră. Dacă aţi uitat să luaţi LEODEX Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi LEODEX ”). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3bnHXzr
-3%
63.63 MDL
65.60 MDL
Ce este Aksen Fort şi pentru ce se utilizează
Aksen Fort este un medicament care ameliorează simptomele durerii şi inflamaţiei şi
scade febra. Acesta acţionează prin inhibarea formării de prostaglandine.
Aksen Fort poate fi folosit în următoarele pentru:
- tratamentul acceselor acute de migrenă, nevralgie, sciatică, mialgie;
- dureri periodice lunare (denumite şi dureri menstruale sau dismenoree) şi aplicarea
dispozitivului intrauterin (cu scop de analgezie);
- dureri dentare, în calitate de antiinflamator şi analgezic după extracţie dentară;
- accidente sportive, precum entorse și în durerea postoperatorie;
- bursite, tendinite, sinovite, tenosinovite, lumbago;
- în calitate de antiinflamator şi analgezic în boli reumatice precum artrită reumatoidă,
osteoartrită, spondilită anchilozantă, artrită reumatoidă juvenilă şi gută acută;
- tratamentul durerii (cu excepţia perioadei iniţiale a durerii acute).
Cum să luaţi Aksen Fort
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Doze recomandate
Tratamentul durerii, dismenoreei primare, tendinitei şi bursitei acute: doza iniţială
recomandată constituie 550 mg şi ulterior se va administra câte 550 mg de 2 ori pe zi
sau 275 mg cu interval de 6-8 ore. Doza iniţială zilnică constituie 1375 mg, şi ulterior
nu trebuie să depăşească 1100 mg.
Guta acută: doza iniţială recomandată constituie 1½ comprimat (825 mg), după ce se
va continua cu doza de ½ comprimat (275 mg) cu interval de 8 ore.
Tratamentul artritei reumatoide juvenile: doza totală zilnică constituie 10 mg/kg şi
poate fi administrată în două prize egale.
Tratamentul migrenei: câte 1 ½ comprimat (în total 825 mg) se va administra în cazul
primelor simptome de acces. La necesitate, 275-550 mg pot de asemenea
administrate în aceeaşi zi peste 30 min după prima doză.
În timpul tratamentului îndelungat, doza poate fi ajustată în funcţie de răspunsul clinic
obţinut la pacient.
La necesitate, în scopul de a asigura un nivel mai ridicat de acţiune antiinflamatoare /
analgezică, doza zilnică poate fi crescută până la 1500 mg până la 6 luni pentru
pacienţii care pot tolera mai bine doze mai mici. În doze mai mari, cum ar fi acestea,
medicul trebuie să ia în considerare faptul că beneficiile clinice depăşesc riscurile
sporite.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe calea orală cu o cantitate suficientă de apă.
Informaţie suplimentară pentru grupe speciale de pacienţi
Insuficienţă hepatică/renală
Preparatul nu se va administra în caz de tulburări ale funcţiei renale. Se recomandă
administrarea cu precauţie la pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice.
Copii
Studiile de siguranţă şi eficacitate nu sunt complete, AKSEN FORT nu se va
administra la copii cu vârsta sub 16 ani. Totuşi, se va administra numai în artrită
reumatoidă juvenilă la copii cu vârsta peste 5 ani câte 10 mg/kg/zi la intervale de 12
ore.
Vârstnici
Deoarece eliminarea medicamentului poate fi redusă la vârstnici, la această categorie
de pacienţi preparatul se va administra în cea mai mică doză eficientă.
Dacă luaţi mai mult AKSEN FORT decât trebuie (supradozaj)
Dacă aţi luat mai mult Aksen Fort decât trebuie, anunţaţi imediat medicul
dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau
comprimatele produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Simptome: cefalee, pirozis, greaţă, vărsături, dureri epigastrice, sângerări gastrointestinale, rareori diaree, dezorientare, excitaţie, somnolenţă, ameţeli, tinitus, leşin.
În cazurile de intoxicaţie severă sunt posibile insuficienţa renală acută şi afectarea
ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze de AKSEN FORT
Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiţi.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/35MOyjG
Aksen Fort este un medicament care ameliorează simptomele durerii şi inflamaţiei şi
scade febra. Acesta acţionează prin inhibarea formării de prostaglandine.
Aksen Fort poate fi folosit în următoarele pentru:
- tratamentul acceselor acute de migrenă, nevralgie, sciatică, mialgie;
- dureri periodice lunare (denumite şi dureri menstruale sau dismenoree) şi aplicarea
dispozitivului intrauterin (cu scop de analgezie);
- dureri dentare, în calitate de antiinflamator şi analgezic după extracţie dentară;
- accidente sportive, precum entorse și în durerea postoperatorie;
- bursite, tendinite, sinovite, tenosinovite, lumbago;
- în calitate de antiinflamator şi analgezic în boli reumatice precum artrită reumatoidă,
osteoartrită, spondilită anchilozantă, artrită reumatoidă juvenilă şi gută acută;
- tratamentul durerii (cu excepţia perioadei iniţiale a durerii acute).
Cum să luaţi Aksen Fort
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Doze recomandate
Tratamentul durerii, dismenoreei primare, tendinitei şi bursitei acute: doza iniţială
recomandată constituie 550 mg şi ulterior se va administra câte 550 mg de 2 ori pe zi
sau 275 mg cu interval de 6-8 ore. Doza iniţială zilnică constituie 1375 mg, şi ulterior
nu trebuie să depăşească 1100 mg.
Guta acută: doza iniţială recomandată constituie 1½ comprimat (825 mg), după ce se
va continua cu doza de ½ comprimat (275 mg) cu interval de 8 ore.
Tratamentul artritei reumatoide juvenile: doza totală zilnică constituie 10 mg/kg şi
poate fi administrată în două prize egale.
Tratamentul migrenei: câte 1 ½ comprimat (în total 825 mg) se va administra în cazul
primelor simptome de acces. La necesitate, 275-550 mg pot de asemenea
administrate în aceeaşi zi peste 30 min după prima doză.
În timpul tratamentului îndelungat, doza poate fi ajustată în funcţie de răspunsul clinic
obţinut la pacient.
La necesitate, în scopul de a asigura un nivel mai ridicat de acţiune antiinflamatoare /
analgezică, doza zilnică poate fi crescută până la 1500 mg până la 6 luni pentru
pacienţii care pot tolera mai bine doze mai mici. În doze mai mari, cum ar fi acestea,
medicul trebuie să ia în considerare faptul că beneficiile clinice depăşesc riscurile
sporite.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe calea orală cu o cantitate suficientă de apă.
Informaţie suplimentară pentru grupe speciale de pacienţi
Insuficienţă hepatică/renală
Preparatul nu se va administra în caz de tulburări ale funcţiei renale. Se recomandă
administrarea cu precauţie la pacienţii cu tulburarea funcţiei hepatice.
Copii
Studiile de siguranţă şi eficacitate nu sunt complete, AKSEN FORT nu se va
administra la copii cu vârsta sub 16 ani. Totuşi, se va administra numai în artrită
reumatoidă juvenilă la copii cu vârsta peste 5 ani câte 10 mg/kg/zi la intervale de 12
ore.
Vârstnici
Deoarece eliminarea medicamentului poate fi redusă la vârstnici, la această categorie
de pacienţi preparatul se va administra în cea mai mică doză eficientă.
Dacă luaţi mai mult AKSEN FORT decât trebuie (supradozaj)
Dacă aţi luat mai mult Aksen Fort decât trebuie, anunţaţi imediat medicul
dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau
comprimatele produsului cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Simptome: cefalee, pirozis, greaţă, vărsături, dureri epigastrice, sângerări gastrointestinale, rareori diaree, dezorientare, excitaţie, somnolenţă, ameţeli, tinitus, leşin.
În cazurile de intoxicaţie severă sunt posibile insuficienţa renală acută şi afectarea
ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi una sau mai multe doze de AKSEN FORT
Dacă ați uitat să luați o doză, luați doza omisă imediat ce vă amintiţi.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/35MOyjG
-3%
45.88 MDL
47.30 MDL
Rețetă medicală
MilgammaN este un medicament ce conţine trei substanţe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B1), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) şi cianocobalamină (vitamina B12). Milgamma N este utilizat pentru tratamentul:
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
-3%
312.97 MDL
322.65 MDL
Este un supliment alimentar capabil de a crește performanța intelectuală : ajută la îmbunătățirea concentrării și a memoriei datorită proprietăților sale stimulatoare. Adică, eleuterococul este folosit în cazuri de oboseală intelectuală și este foarte recomandat în zilele de test sau stres la locul de muncă. Adulți: este indicat să luați între 15 și 20 de picături de 2 sau 3 ori pe zi cu puțină apă.
-3%
42.87 MDL
44.20 MDL
Substanta activa:1 comprimat contine: Acidum phosphoricum D4, Ignatia D4, Sepia officinalis D4, Psorinum-Nosode D12, 60 mg, potasiu Bromatum D4, Zincum isovalerianicum D4 la 30 mg. Excipienti: stearat de magneziu 1,5 mg, lactoza qs
Compozitia si forma de prezentare:comp. subling N 50
Actiunea farmacologica: Nervoheel - este un sedativ eficient biologic, fara contraindicatii, de varsta si de alte restrictii, fara efecte secundare. Este utilizat pe scara larga pentru a trata copiii de la o varsta foarte frageda, femeile insarcinate si care alapteaza, persoanele in varsta, cele cu munca care necesita o atentie, motorie si psihica.
INDICATII
Tulburari psihosomatice, menopauza nevroza, iritabilitate, insomnie, depresie, iritabilitate, vegetativ distonie, coree,sindroame nevrotice si nevroza, psihopatie, depresie exogena- starea de retragere- in tratamentul tulburarilor de dezvoltare mentala la copii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza unica: adulti de obicei 1 comprimat-copii: sugari si pana la 3 ani - 1/2 comprimat, cu 3 ani - 1 comprimat. Medicamentul este administrat sublingual de 3 ori pe zi, cu 15 minute inainte de mese sau o ora dupa.
Compozitia si forma de prezentare:comp. subling N 50
Actiunea farmacologica: Nervoheel - este un sedativ eficient biologic, fara contraindicatii, de varsta si de alte restrictii, fara efecte secundare. Este utilizat pe scara larga pentru a trata copiii de la o varsta foarte frageda, femeile insarcinate si care alapteaza, persoanele in varsta, cele cu munca care necesita o atentie, motorie si psihica.
INDICATII
Tulburari psihosomatice, menopauza nevroza, iritabilitate, insomnie, depresie, iritabilitate, vegetativ distonie, coree,sindroame nevrotice si nevroza, psihopatie, depresie exogena- starea de retragere- in tratamentul tulburarilor de dezvoltare mentala la copii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza unica: adulti de obicei 1 comprimat-copii: sugari si pana la 3 ani - 1/2 comprimat, cu 3 ani - 1 comprimat. Medicamentul este administrat sublingual de 3 ori pe zi, cu 15 minute inainte de mese sau o ora dupa.
-3%
106.07 MDL
109.35 MDL
Ce este PECTOLVAN HEDERA HELIX şi pentru ce se utilizează
PECTOLVAN HEDERA HELIX este un medicament din plante, care conţine extract uscat de
frunze de iederă.
PECTOLVAN HEDERA HELIX se utilizează pentru tratamentul afecţiunilor inflamatorii acute ale
căilor respiratorii, însoţite de tuse şi tratamentul simptomatic al afecţiunilor inflamatorii de durată
(cronice) ale bronhiilor.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul tusei la adulţi, adolescenţi şi copii. Cum să luaţi PECTOLVAN HEDERA HELIX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Administrare orală.
Siropul se administrează cu ajutorul măsurii dozatoare ataşate.
Dozele recomandate sunt:
Copiii sub 2 ani ar trebui să adminisreze Pectolvan Hedera Helix, sirop numai sub supraveghere
medicală într-un cadru spitalicesc.
Tusea prelungită sau recurentă la copiii sub 4 ani necesită un diagnostic medical înainte de tratament.
Siropul se administrează dimineaţa, la prânz şi seara.
Agitaţi flaconul înainte de fiecare utilizare.
Durata tratamentului este stabilită de către medic individual. În cazuri uşoare durata tratamentului
constituie 1 săptămână. Pentru atingerea unui efect terapeutic stabil se recomandă ca tratamentul sa
fie continuat încă 2-3 zile după ameliorarea stării pacientului.
Dacă ameliorarea stării nu survine, e necesar să vă adresaţi la medic privind tratamentul ulterior.
Nu depăşiţi doza recomandată.
Copii
Medicamentul se utilizează în practica pediatrică. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, alte plante din familia
Araliaceae. Intoleranţă la fructoză.
PECTOLVAN HEDERA HELIX este un medicament din plante, care conţine extract uscat de
frunze de iederă.
PECTOLVAN HEDERA HELIX se utilizează pentru tratamentul afecţiunilor inflamatorii acute ale
căilor respiratorii, însoţite de tuse şi tratamentul simptomatic al afecţiunilor inflamatorii de durată
(cronice) ale bronhiilor.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul tusei la adulţi, adolescenţi şi copii. Cum să luaţi PECTOLVAN HEDERA HELIX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
dacă nu sunteţi sigur.
Administrare orală.
Siropul se administrează cu ajutorul măsurii dozatoare ataşate.
Dozele recomandate sunt:
Copiii sub 2 ani ar trebui să adminisreze Pectolvan Hedera Helix, sirop numai sub supraveghere
medicală într-un cadru spitalicesc.
Tusea prelungită sau recurentă la copiii sub 4 ani necesită un diagnostic medical înainte de tratament.
Siropul se administrează dimineaţa, la prânz şi seara.
Agitaţi flaconul înainte de fiecare utilizare.
Durata tratamentului este stabilită de către medic individual. În cazuri uşoare durata tratamentului
constituie 1 săptămână. Pentru atingerea unui efect terapeutic stabil se recomandă ca tratamentul sa
fie continuat încă 2-3 zile după ameliorarea stării pacientului.
Dacă ameliorarea stării nu survine, e necesar să vă adresaţi la medic privind tratamentul ulterior.
Nu depăşiţi doza recomandată.
Copii
Medicamentul se utilizează în practica pediatrică. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, alte plante din familia
Araliaceae. Intoleranţă la fructoză.
-3%
59.95 MDL
61.80 MDL
Rețetă medicală
Descriere
Fromilid 250mg comp. film. N7x2
Indicatii terapeutice
Tratamentul infectiilor cu germeni sensibili la claritromicina ale cailor respiratorii superioare (angina, otita medie, sinuzita acuta),
cailor respiratorii inferioare (bronsita acuta bacteriana, exacerbari ale bronsitei cronice, pneumonie si pneumonie atipica), pielii si tesuturilor moi.
Tratamentul infectiilor cu micobacterii, precum si profilaxia diseminarii acestor infectii la pacientii cu SIDA.
Eradicarea infectiei cu H. plyori a pacientilor cu ulcer gastric sau duodenal (intotdeauna in asociere in cadrul terapiei triple).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la claritromicina, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienti. Insuficienta hepatica grava.
Administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot (dihidroergotamina, ergotamina).
Precautii
Exista rezistenta incrucisata intre antibioticele macrolidice.
Tratamentul cu antibiotice afecteaza flora intestinala normala, de aceea se poate produce suprainfectarea cu microorganisme rezistente.
In caz de diaree severa si persistenta, care poate fi un indiciu al aparitiei colitei pseudomembranoase, tratamentul trebuie intrerupt si vor fi instituite masurile terapeutice necesare. A nu se asocia alt medicament ototoxic.
Interactiuni
Este contraindicata administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot.
Claritromicina poate inhiba actiunea enzimelor citocromului P-450. Concentratiile plasmatice ale medicamentelor metabolizate prin acest sistem pot creste in timpul tratamentului concomitent cu claritromicina, putand sa apara reactii adverse.
Ca urmare, terfenadina, cisaprida, pimozida si astemizolul nu trebuie administrate concomitent cu claritromicina.
In perioada dupa punerea pe piata s-a demonstrat ca administrarea concomitenta cu claritromicina a acestor medicamente poate prelungi intervalul QT, produce tahicardie ventriculara, fibrilatii ventriculare si torsada varfurilor.
In cazul administrarii concomitente a claritromicinei cu carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoina, lovastatina, midazolam, simvastatina, tacrolimus, teofilina, triazolam si valproat.
Se recomanda masurarea concentratiilor plasmatice ale acestora, deoarece pot creste.
Doze si mod de administrare
Comprimatele nu trebuie sfaramate; se vor inghiti intregi, impreuna cu lichid.
Adulti si adolescenti peste 12 ani: doza uzuala este de 250 mg claritromicina, administrata oral la interval de 12 ore.
Fromilid 250mg comp. film. N7x2
Indicatii terapeutice
Tratamentul infectiilor cu germeni sensibili la claritromicina ale cailor respiratorii superioare (angina, otita medie, sinuzita acuta),
cailor respiratorii inferioare (bronsita acuta bacteriana, exacerbari ale bronsitei cronice, pneumonie si pneumonie atipica), pielii si tesuturilor moi.
Tratamentul infectiilor cu micobacterii, precum si profilaxia diseminarii acestor infectii la pacientii cu SIDA.
Eradicarea infectiei cu H. plyori a pacientilor cu ulcer gastric sau duodenal (intotdeauna in asociere in cadrul terapiei triple).
Contraindicatii
Hipersensibilitate la claritromicina, la alte macrolide sau la oricare dintre excipienti. Insuficienta hepatica grava.
Administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot (dihidroergotamina, ergotamina).
Precautii
Exista rezistenta incrucisata intre antibioticele macrolidice.
Tratamentul cu antibiotice afecteaza flora intestinala normala, de aceea se poate produce suprainfectarea cu microorganisme rezistente.
In caz de diaree severa si persistenta, care poate fi un indiciu al aparitiei colitei pseudomembranoase, tratamentul trebuie intrerupt si vor fi instituite masurile terapeutice necesare. A nu se asocia alt medicament ototoxic.
Interactiuni
Este contraindicata administrarea concomitenta cu alcaloizi de ergot.
Claritromicina poate inhiba actiunea enzimelor citocromului P-450. Concentratiile plasmatice ale medicamentelor metabolizate prin acest sistem pot creste in timpul tratamentului concomitent cu claritromicina, putand sa apara reactii adverse.
Ca urmare, terfenadina, cisaprida, pimozida si astemizolul nu trebuie administrate concomitent cu claritromicina.
In perioada dupa punerea pe piata s-a demonstrat ca administrarea concomitenta cu claritromicina a acestor medicamente poate prelungi intervalul QT, produce tahicardie ventriculara, fibrilatii ventriculare si torsada varfurilor.
In cazul administrarii concomitente a claritromicinei cu carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoina, lovastatina, midazolam, simvastatina, tacrolimus, teofilina, triazolam si valproat.
Se recomanda masurarea concentratiilor plasmatice ale acestora, deoarece pot creste.
Doze si mod de administrare
Comprimatele nu trebuie sfaramate; se vor inghiti intregi, impreuna cu lichid.
Adulti si adolescenti peste 12 ani: doza uzuala este de 250 mg claritromicina, administrata oral la interval de 12 ore.
-3%
72.07 MDL
74.30 MDL
Rețetă medicală
Teksamenum-L este indicat în ameliorarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrita şi artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică. De asemenea, este indicat pentru tratamentul crizelor de durere în gută tulburărilor musculo-scheletice acute, durerilor postoperatorii si în dismenoree.
-3%
60.87 MDL
62.75 MDL