CE ESTE DIUVER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Diuver este un medicament denumit diuretic, care creşte cantitatea de apă (urină)
eliminată. Acesta se administrează atunci când organismul dumneavoastră reține prea
multă apă (umflare) datorită insuficienței cardiace. Vi se va administra o doză de
Diuver, care favorizează eliminarea unei cantităţi mai mari de apă. CUM SĂ LUAŢI DIUVER
Luaţi întotdeauna Diuver exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează dimineața și trebuie înghițite intregi, cu o cantitate
mică de apă. Nu mestecați comprimatele.
Adulți și vârstnici
Doza uzuală este de 5 mg pe zi, dar medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză
mai mare. Doza maximă este de 20 mg pe zi.
Copii şi adolescenţi
Nu există experiență privind tratamentul copiilor cu torasemidă.
Pacienți cu boli ale ficatului și ale rinichilor
Există informații limitate privind ajustarea dozelor la pacienții cu boli ale ficatului sau
ale rinichilor. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie și vă va ajusta doza
după cum este necesar.
Dacă luaţi mai mult Diuver decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau altcineva înghiţiţi mai multe comprimate de Diuver în acelaşi
timp, puteți prezenta următoarele simptome:
eliminarea unei cantităţi mari de apă (urină)
somnolență
confuzie
slăbiciune
amețeală
stomac deranjat.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la camera de
gardă a celui mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră orice comprimate rămase și
cutia, pentru ca medicul să ştie câte comprimate au fost luate.
Dacă uitaţi să luaţi Diuver
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepţia cazului în care
este aproape timpul pentru doza următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Diuver poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre
următoarele:
Este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală, să fie necesară întreruperea
tratamentului sau modificarea dozei.
valori scăzute de potasiu sau sodiu în sânge, care pot determina uscăciune a
gurii, somnolență, confuzie, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, crampe
musculare, greață sau vărsături, oboseală neobișnuită. Aceste efecte pot să
apară în cazul în care medicamentul determină eliminarea unei cantităţi mari de
apă (urină). Aceste efecte pot să apară dacă sunteți un pacient vârstnic sau
când începeți să luați medicamentul pentru prima dată
tensiune arterială scăzută (amețeală la ridicarea în picioare din poziția aşezat
sau culcat).
dificultăți la eliminarea apei (urinei) din organism
scădere a numărului de celule roșii și albe sau tulburări de coagulare, care pot
conduce uneori la angină pectorală, modificări ale bătăilor inimii sau alte boli
ale inimii (de exemplu atac de cord)
reacții alergice, cum sunt erupție severă pe piele, mâncărime sau sensibilitate
crescută a pielii la lumină
amorțeală sau furnicături la nivelul picioarelor sau mâinilor
inflamaţie a pancreasului care cauzează durere severă la nivelul abdomenului și
spatelui (pancreatită)
zgomote în urechi sau pierdere a auzului
tulburări vizuale, de exemplu vedere încețoșată. https://bit.ly/36SbU7S

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Ciprodac 500 este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii cauzate de bacterii
susceptibile:
Adulţi
Infecţii ale tractului respirator inferior: pneumonie lobară şi bronhopneumonie,
bronşita acută şi cronică, exacerbare acută a fibrozei chistice, bronşiectazie, empiem.
Ciprofloxacina nu se recomandă de administrat ca terapia de prima linie în
tratamentul pneumoniei pneumococice.
Infecţii ORL: mastoidită, otita medie şi sinuzita, în special dacă acestea sunt provocate
de bacterii gram-negative (inclusiv Pseudomonas spp.). Ciprofloxacina nu se
recomandă de administrat în tratamentul tonzilitei acute.
Infecţii oculare: conjunctivita bacteriană.
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: ulcere infectate, plăgi infectate, abcese, celulită,
otită externă, erizipel, arsuri infectate.
Infecţii osteoarticulare: osteomielită, artrită septică.
Infecţii intrabdominale: peritonită, abces intraabdominal.
Infecţii ale tractului biliar: colangită, colecistită, empiem al vezicii biliare.
Infecţii gastro-intestinale: febră intestinală, diaree infecţioasă.
Infecţii pelviene: salpingită, endometrită, boala inflamatorie pelvină.
Infecţii sistemice severe: septicemie, bacteriemie, peritonită, infecţii la pacienţii
imunocompromişi.
2
Gonoree: inclusiv uretrală, rectală şi faringeană cauzată de microorganismele
producătoare de β-lactamaze sau moderat sensibile la penicilină.
Ciprofloxacina de asemenea este indicată pentru profilaxia infecţiilor în intervenţii
chirurgicale elective ale tractului gastrointestinal superior şi procedurilor endoscopice,
în cazurile în care creşte riscul de infecţii.
Copii
Tratamentul infecţiei pulmonare acute în fibroza chistică provocată de Pseudomonas
aeruginosa la copii cu vârsta 5-17 ani.
Antrax prin inhalare la adulţi şi copii: reducerea incidenţei sau progresării maladiei
după expunerea confirmată sau suspectată la Bacillus anthracis.
4.2 Doze şi mod de administrare
Dozele de Ciprodac 500 sunt determinate de severitatea şi tipul infecţiei, sensibilitatea
la ciprofloxacină a microorganismului (lor) cauzale şi vârsta, greutatea corporală şi
funcţia renală a pacientului. Comprimatele se vor înghite întregi, cu o cantitate
adecvată de lichid.
În cazul administrării comprimatelor a jeun, substanţa activă se absoarbe mai rapid.
În acest caz comprimatele nu trebuie administrate concomitent cu suplimente
alimentare sau băuturi minerale (de exemplu lapte, iaurt, suc de portocală cu calciu).
Cu toate acestea, regimul alimentar normal trebuie să conţină cantităţi mici de calciu,
care nu va afecta semnificativ absorbţia de ciprofloxacină.
Adulţi
Doza pentru adulţi variază între 100-750 mg de 2 ori pe zi. Sunt recomandate
următoarele doze pentru infecţii de tip specific.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ciprofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii
enumerați la pct. 6.1.
Copii şi adolescenţi în perioada de creştere (cu excepţia cazurilor de exacerbarea
pulmonară acută în fibroza chistică asociată cu infecţia cu P. aeruginosa la copii (cu
vârsta 5-17 ani) şi antrax prin inhalare). https://bit.ly/3bGDRCs

Comandă

Vizualizare rapidă

GUNA®-PMS

picături orale homeopate

DENUMIREA COMERCIALĂ

Guna®-PMS

COMPOZIȚIA

30 ml soluţie conţin:

substanţe active: Arsenicum Album 6C; Beta-Estradiol 6X; Chamomilla 6C; Hydrastis Canadensis 6C; Hypophysis 8X; Lachesis Mutus 4C; Magnesia Phosphorica 6C; Melatonin 4C; Nux Vomica 6C; Oophorinum 8X; Progesterone 6X; Sulfur 6C.

excipienți: apă purificată, etanol 30 %.

FORMA FARMACEUTICĂ Picături orale.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Lichid transparent incolor, cu gust slab de alcool.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ

Preparat homeopat.

PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE

Farmacologia clasică nu poate studia proprietăţile remediilor homeopate, deoarece acestea nu posedă acţiune farmacologică directă. Guna®-PMS reglează echilibrul hipotalamo-hipofizo-ovarian, normalizează ciclul menstrual, reglează intensitatea de sângerare, reduce manifestarea algodismenoreei, reduce manifestările sindromului premenstrual (labilitate emoţională, iritabilitate, agresivitate, depresie, starea emoțională), reduce sindromul edemic. Exercită efect antiinflamator asupra ovarelor, îmbunătăţeşte microcirculaţia organelor bazinului mic. Controlează secreţiile vaginale. Stimulează sinteza hormonală a ovarelor.

INDICAȚII TERAPEUTICE

Pentru ameliorarea simptomelor cauzate de sindromul premenstrual, cum ar fi: dereglări ale stării de spirit/moralului, crampe, dureri de spate.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Flaconul se va agita înainte de administrare. Se va administra cu 15 minute înainte de mese. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: câte 20 picături de 2 ori pe zi dizolvate într-o cantitate mică de apă. Copii cu vârsta sub 12 ani: a se consulta medicul.

REACȚII ADVERSE

Reacţii de hipersensibilitate.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ

Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.

ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE

Dacă simptomele se agravează sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicului. Conține etanol 30% . Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii și grupuri cu risc crescut cum sunt pacienți cu boli hepatice sau epilepsie.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare.

Se va administra numai conform indicaţiilor medicului.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI

Nu au fost studiate.

PREZENTARE, AMBALAJ

Picături orale homeopate a câte 30 ml soluţie în flacon picurător, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 20-25°C.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

5 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

Vizualizare rapidă

Freecold Hotmix Lemon 750mg/10mg/60mg pulb./sol.orala 5g N5

Freecold Hotmix Lemon se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de răceală şi gripă, stărilor febrile, frisoanelor, inclusiv a durerii de cap, durerii în gât, disconfortului general, nasului înfundat, inflamația sinusurilor paranazale, precum şi a durerii asociate acesteia, a guturaiului.
CUM SĂ UTILIZAŢI FREECOLD HOTMIX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.

Administrare orală.

Conţinutul unui plic se toarnă într-un pahar, se umple pe jumătate cu apă fierbinte și se amestecă bine. La necesitate se poate de adăugat apă rece. La dorinţă se poate de adăugat zahăr.

Doze

Adulți (inclusiv vârstnici) și copii cu vârsta peste 12 ani:

Câte 1 plic la fiecare 4 ore, dacă este necesar până la maximum 5 plicuri timp de 24 ore.

Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile fără recomandarea medicului.

Copii cu vârsta sub 12 ani

A nu se administra copiilor cu vârsta sub 12 ani, cu excepția recomandării medicului.
Nu utilizaţi Freecold Hotmix:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă aveți probleme serioase cu ficatul;
- dacă utilizaţi inhibitori ai monoaminooxidazei (MAO) (medicamente administrate în depresie) sau în următoarele 14 zile de la încetarea tratamentului cu acestea;
- dacă sunteţi gravidă;
- dacă alăptaţi;
- la copii cu vârsta sub 12 ani.
Atenţionări şi precauţii

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Freecold Hotmix, dacă:

- aveți probleme cu rinichii;

- aveți probleme cu ficatul;

- aveţi hiperplazie (mărire în volum) de prostată;

- aveți boală vasculară ocluzivă (de exemplu fenomenul Raynaud, ateroscleroză);

- utilizați medicamente care desfundă nasul, supresoare ale apetitului și psihostimulante similare amfetaminei;

- aveţi hipertireoză (valori crescute ale hormonilor glandei tiroide);

- aveți afecțiuni cardiovasculare cum ar fi boala coronariană, tulburări de ritm sau bătăi rapide ale inimii (tahicardie);

- aveţi diabet zaharat (valori crescute ale zahărului în sânge);

- aveţi glaucom (creşterea tensiunii intraoculare);

- utilizați inhibitori de monoaminooxidază sau alte medicamente, utilizate în depresie, afecțiuni psihice, stări emoționale sau hipertensiune arterială.

Nu depășiți doza recomandată.

Dozele mai mari decât cele recomandate pot provoca leziuni hepatice severe.

Pe durata tratamentului nu administrați concomitent alte produse, care conțin paracetamol sau medicamente, utilizate în răceală, gripă sau remedii pentru a desfunda nasul.

Dacă simptomele persistă, este necesar să consultați medicul.

Nu utilizați mai mult de 7 zile fără a consulta medicul. Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

A nu se utiliza în timpul sarcini şi perioadei de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje, dacă apar amețeli.

Vizualizare rapidă

Indicatii:
Ambroxol Sandoz sirop este indicat ca terapie secretolitică:

în afecţiuni bronhopulmonare cronice associate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului;
în afecţiuni bronşice acute şi episoade acute ale bronhopneumopatiei cornice;
în astm bronşic, bronşiectazie, sinuzite.
De asemnenea, Ambroxol Sandoz sirop este indicat pre- şi post-operator în afecţiunile cu risc de complicaţii pulmonare.

Mod de administrare:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 10 ml Ambroxol Sandoz sirop de 2-3 ori pe zi în primele 2-3 zile, apoi 10 ml Ambroxol Sandoz sirop de 2 ori pe zi sau 5 ml Ambroxol Sandoz sirop de 3 ori pe zi. In cazul în care este necesară creşterea eficienţei, doza pentru adulţi se poate creşte până la 20 ml Ambroxol Sandoz sirop de 2 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 5-12 ani: 5 ml Ambroxol Sandoz sirop de 2-3 ori pe zi. Copiicu vârsta cuprinsă între 2-5 ani: 2,5 ml Ambroxol Sandoz sirop de 3 ori pe zi. Copiicu vârsta sub 2 ani: 2,5 ml Ambroxol Sandoz sirop de 2 ori pe zi.

Reactii adevrse:
Ca toate medicamentele, Ambroxol Sandoz sirop poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea de ambroxol: Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 utilizatori):

modificări ale gustului,
senzaţie de rău (greaţă).
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 utilizatori):

stare de rău (vărsătură),
diaree,
tulburări ale digestiei,
durere a abdomenului,
senzaţie de gură uscată.
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):
erupţii cutanate,
erupţie cutanată tranzitorie sub formă de pete însoţită sau nu de mâncărime.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
reacţii alergice care se pot manifesta prin: umflarea feţei, limbii, buzelor, zonelor din jurul ochilor, dificultăţi în a respira, respiraţie şuierătoare, senzaţie de constricţie toracică până la stare de leşin).
Dacă vreuna din reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare (după ambalarea pentru comercializare). La temperaturi sub 25°C (după prima deschidere a flaconului).

Nu utilizaţi Ambroxol Sandoz sirop după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Vizualizare rapidă

Ce este Domperidon şi pentru ce se utilizează
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS

Vizualizare rapidă

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
ANTIBACTRIN cremă este indicată în tratamentul topic al leziunilor traumatice secundar infectate:
plăgi mici, plăgi suturate sau excoriaţii (până la 10 cm în lungime sau cu o suprafață de 100 cm2
),
cauzate de tulpinile de Staphylococcus aureus și Streptococcus pyogenes.
Doze şi mod de administrare
Dozare
Adulți / copii ≥ 1 an / vârstnici
De 3 ori pe zi, timp de până la 10 zile, în funcție de rezultat.
Pacienții care nu prezintă un rezultat în termen de la 3 până la 5 zile ar trebui să fie re-examinaţi.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 10 zile.
Copii <1 an
ANTIBACTRIN cremă nu a fost studiată la copii sub 1 an și, prin urmare, nu trebuie utilizată la
acești pacienți, până când nu sunt disponibile date suplimentare.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Pacienți cu insuficiență renală
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Mod de administrare:
O cantitate mică de cremă se aplică pe zona afectată cu tampon de vată curată sau de tifon. Zona
tratată se poate fi acoperită cu un pansament.
A nu se amesteca cu alte preparate, deoarece există riscul diluării, ducând la reducerea acţiunii
antibacteriene şi posibila reducere a stabilităţii mupirocinei din componenţa cremei.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la mupirocină sau la oricare dintre excipienți (vezi 6.1). https://bit.ly/3fOOep9

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Axetine 750 mg pulbere pentru suspensie injectabilă/soluţie injectabilă
Axetine 1,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine 750mg sau 1,5g cefuroxim sub formă de cefuroxim de sodiu.
Cantitatea de Axetine Cantitatea de sodiu per flacon
750 mg 40.65mg (1.77mmol)
1,5 g 81.45mg (3.54mmol)
Pentru lista tuturor exipienților, vezi pct.6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă până la slab gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Axetine este indicat pentru tratamentul infecțiilor enumerate mai jos, la adulți și copii,
inclusiv nou-născuți (de la naștere) (vezi pct 4.4 și 5.1).
• Pneumonia dobândită în comunitate.
• Exacerbări acute ale bronșitei cronice.
• Infecții complicate ale tractului urinar, inclusiv pielonefrita.
• Infecții ale țesuturilor moi: celulite, erizipel şi plagi infectate.
• Infecții intra-abdominale (vezi pct 4.4).
• Profilaxia infecției în intervenţiile chirurgicale gastrointestinale (inclusiv
esofagiene), ortopedice, cardiovasculare, ginecologice (inclusiv operația cezariană).
În tratamentul și prevenirea infecțiilor în care sunt probabil implicate microorganisme
anaerobe, cefuroxima trebuie administrata în asociere cu antibiotice adecvate. Trebuie
luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a antibioticelor. Mod de administrare
Axetine trebuie administrat pe cale intravenoasă timp de 3 până la 5 minute, perfuzie
timp de 30 până la 60 minute sau prin injecţie intramusculară profundă. Instrucțiuni
privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare, vezi pct 6.6.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefuroxima sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1
Pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la alte antibiotice din clasa cefalosporinelor.
Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacții anafilactice) la orice
antibiotic beta-lactamic (peniciline, monobactami și carbapeneme). https://bit.ly/3v2B7an

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Amoxicilina este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene sensibile la
amoxicilină:
- Infecţii ale tractului respirator superior și organelor ORL (sinuzită acută, otită acută medie,
tonsilită sau faringită provocată de streptococ),
- Infecţii ale tractului respirator inferior (bronșită cronică, exacerbare acută a bronşitei cronice,
pneumonie comunitară),
- Infecţii ale tractului urinar (pielonefrită, pielită, cistită, uretrită), bacteriurie asimptomatică în
sarcină,
- Gonoree,
- Infecții ginecologice (endometrită, cervicită),
-Tractului gastrointestinal (enterocolită, shigelloză, febră tifoidă, paratifoză, salmoneloză,
purtători de Salmonella), terapia de eradicare a Helicobacter pylori în cadrul tratamentului
complex,
-Infecții ale căilor biliare (colangită, colecistită),
-Infecții ale pielii și țesutului subcutanat,
-Leptospiroza,
-Listerioza,
-Boala Lyme ( stadiul iniţial),
-Profilaxia endocarditei,
2
Dacă administrarea parenterală a antibioticului (de exemplu, amoxicilina) nu este necesară, este
de asemenea indicat în următoarele cazuri:
- endocardita bacteriană,
- meningita bacteriană (cu sensibilitate la amoxicilină conform antibioticogramei)
- septicemie (cu sensibilitate la amoxicilina conform antibioticogramei).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea corespunzătoare a
medicamentelor antibacteriene.
4.2 Doze şi mod de administrare
Se administrează oral, până sau după mese. Suspensia se va administra cu apă. Copiii după
administrare vor bea apă sau lapte.
Prepararea suspensiei:
În flacon se va adăuga apă fiartă și răcită până la linia de marcare şi se va agita bine. Dacă
suspensia va fi mai jos de linia de marcare se va mai adăuga apă până la linie. Doza se va măsura
cu lingurița dozatoare, 5 ml suspensie (1 linguriţă dozatoare) conţin 250 mg amoxicilină; 2,5 ml
suspensie (½ linguriță dozatoare) – 125 mg amoxicilină. Suspensia preparată poate fi utilizată
timp de 14 zile păstrată la frigider (la temperaturi 2-8°C). Înainte de fiecare administrare
suspensia se va agita.
În cazul în care nu există recomandări speciale, se va urma regimul standard de dozare.
În tabel sunt descrise recomandările privind regimul de dozare, reieșind din calaculul 40-90
mg/kg. Masa corporală a copilului este un indice prioritar pentru determinarea dozei. Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la amoxicilină sau la oricare dintre excipienţii produsului (enumărați la pct.
6.1);
-Hipersensibilitate la antibioticele beta-lactamice (de exemplu peniciline, cefalosporine,
carbapenam, monobactam). https://bit.ly/3xZfvgO

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PREPARATULUI
Capsule operculate de formă cilindrică, cu capetele emisferice, cu suprafaţa netedă şi
lucidă-opac. Numărul capsulei 1 şi 00, corespunzător dozelor 250 mg şi 500 mg
lincomcină.
Pentru doza 250 mg:
Culoarea corpului - galben şi capacului - galben sau culoarea corpului - galben şi
capacului - roşu, sau culoarea corpului - alb şi capacului – roşu.
Pentru doza 500 mg:
Culoarea corpului - alb şi capacului - alb sau culoarea corpului - roşu si capacului –
roşu.
Aspectul conţinutului capsulei: pulbere şi granule de culoare albă sau albă cu nuanţă
gălbuie. INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţii severe, provocate de microorganisme susceptibile la preparat:
- infecţii osoase, articulare (osteomielite, artrite septice);
- septicemie;
- endocardită septică;
- infecţii ale căilor respiratorii (abces pulmonar, pneumonie, empiem pleural),
otită, sinuzită;
- infecţii purulente ale pielii şi ţesuturilor moi (furunculoză, abcese, răni infectate,
panaricii, mastite), erizipel;
- ca antibiotic de rezervă în infecţii provocate de microorganisme rezistente la
penicilină şi alte antibiotice.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern, cu 30-60 min înainte de masă sau peste 2 ore
după masă, cu o cantitate suficientă de apă. Capsulele nu se divizează şi nu se desfac.
Adulţi - câte 500 mg de 3-4 ori pe zi. La necesitate doza nictemerală poate fi majorată
până la 2,4 g.
Copii în vârstă de 1 lună-14 ani – câte 30-60 mg/kg/zi.
Durata curei de tratament constituie 7-14 zile, în osteomielită – 3 săptămâni şi mai
mult.CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, sarcina, perioada de alăptare, afecţiuni renale şi
hepatice severe. https://bit.ly/3wz3Xj4

Vizualizare rapidă

Indicatii de utilizare

Diaree bacteriana acuta care apare fara agravarea starii generale, febra, intoxicatie.

Contraindicații

Hipersensibilitate la nifuroxazidă, derivați de nitrofuran sau alte componente ale medicamentului.
Sarcina.
Perioada neonatală (până la 1 lună).
Prematuritate.
Intoleranță la fructoză, deficit de zaharază și izomaltază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (KontrDiar conține zaharoză).
Cu grija

Boli hepatice, alcoolism, leziuni cerebrale traumatice, boli ale creierului, perioada de alăptare, vârsta copiilor (de la 1 lună).

Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Sarcina

În studiile pe animale, nu a fost găsit niciun efect teratogen. Cu toate acestea, ca măsură de precauție, nu se recomandă administrarea de nifuroxazidă în timpul sarcinii.

perioada de alaptare

În cazul unui curs scurt de tratament cu ContrDiar, este posibil să se continue alăptarea. Este necesar să consultați un medic.

Mod de aplicare și doză

interior.

Pentru dozare se folosește o seringă de dozare de 5 ml.

Agitați înainte de utilizare.

Copii de la 1 la 6 luni: 100 mg nifuroxazidă (2,5 ml suspensie) de 2-3 ori pe zi (interval între doze 8-12 ore).

Copii de la 6 luni la 3 ani: 100 mg nifuroxazidă (2,5 ml suspensie) de 3 ori pe zi (interval între doze de 8 ore).

Copii de la 3 la 6 ani: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 3 ori pe zi (interval între doze de 8 ore).

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 3-4 ori pe zi (interval între doze 6-8 ore).

Adulți: 200 mg nifuroxazidă (5 ml suspensie) de 4 ori pe zi (interval între doze 6 ore).

Durata cursului de tratament este de 5-7 zile, dar nu mai mult de 7 zile. Dacă nu există nicio îmbunătățire în primele 3 zile de la administrare, trebuie să consultați un medic. Utilizați medicamentul numai conform metodei de aplicare și în dozele indicate în instrucțiuni. Dacă este necesar, vă rugăm să consultați medicul înainte de a utiliza medicamentul.

Efect secundar

Reacții alergice (erupții cutanate, urticarie, angioedem, șoc anafilactic). Dacă vreuna dintre reacţiile adverse enumerate în acest prospect se agravează sau dacă observaţi orice alte reacţii adverse nemenţionate în acest prospect, spuneţi medicului dumneavoastră.

Supradozaj

Simptomele de supradozaj sunt necunoscute. Tratamentul este simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană cu medicamente care provoacă dezvoltarea reacțiilor asemănătoare disulfiramului, medicamente care deprimă funcția sistemului nervos central nu este recomandată. Dacă luați alte medicamente (inclusiv medicamente fără prescripție medicală), discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua ContrDiar.

Instrucțiuni Speciale

În tratamentul diareei, terapia de rehidratare trebuie efectuată simultan cu terapia cu nifuroxazidă. Tratamentul diareei la copiii cu vârsta sub 3 ani trebuie efectuat sub supraveghere medicală. În cazul diareei bacteriene cu semne de afectare sistemică (deteriorarea stării generale, febră, simptome de intoxicație sau infecție), trebuie să consultați un medic pentru a decide cu privire la utilizarea medicamentelor antibacteriene sistemice.

Dacă apar simptome de hipersensibilitate (respirație scurtă, erupții cutanate, prurit), medicamentul trebuie întrerupt. Este interzis consumul de alcool în timpul tratamentului cu nifuroxazidă.

Informații speciale despre excipienți

5 ml de medicament ContrDiar, suspensie pentru administrare orală, conține 1000 mg zaharoză. În consecință, conținutul de zaharoză în 2,5 ml de suspensie orală este de 0,04165 "unități de pâine" (XE) și în 5 ml - 0,0833 XE.

Doza zilnică de zaharoză, în funcție de regimul de dozare, este:

2,5 ml suspensie pentru administrare orală de 2 ori pe zi - 0,0833 XE;
2,5 ml suspensie pentru administrare orală de 3 ori pe zi - 0,125 XE;
5 ml suspensie pentru administrare orală de 3 ori pe zi - 0,250 XE;
5 ml suspensie orală de 4 ori pe zi - 0,333 XE.
Datorită conținutului de parahidroxibenzoat de metil, ContrDiar poate provoca reacții alergice (posibil întârziate).

Influență asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Medicamentul ContrDiar nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme.

Vizualizare rapidă

Esmozole 20Mg este utilizat în tratamentul afecțiunilor cauzate de producția excesivă de acid în stomac. Condițiile pot include esofagita erozivă, boala de reflux gastroesofagian (GERD), infecția cu Helicobacter pylori și sindromul Zollinger-Ellison (tumori în pancreas sau în partea superioară a intestinului subțire).
Esmozole 20Mg este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt (4-8 săptămâni) al esofagitei erozive severe (de gradul 2 sau mai mare), diagnosticat prin endoscopie și tratamentul pe termen scurt al bolii de reflux gastroesofagian simptomatic (GERD) care nu răspunde la tratamentele medicale obișnuite.
Este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul arsurilor la stomac și a altor simptome asociate cu GERD; stări hipersecretorii patologice; boala ulcerului peptic; terapia cu ulcer gastric; menținerea vindecării esofagitei erozive; aprobat pentru utilizarea combinată în eradicarea H. pylori la pacienții cu ulcer duodenal activ.
În afară de aceasta, poate ajuta și la prevenirea ulcerului stomacal cauzat de consumul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Medicamentul este disponibil sub formă de capsulă cu eliberare întârziată sau sub formă de suspensie lichidă.
Aparținând grupului de medicamente al inhibitorilor pompei de protoni, acest medicament blochează pompa de protoni din celulele stomacului. Când această pompă de protoni se blochează, va fi mai puțină producție de acid în stomac.
Doza acestui medicament este decisă de medicul dumneavoastră în funcție de vârsta dvs., severitatea afecțiunii, istoricul medical și reacția corpului dumneavoastră după administrarea primei doze.
Trebuie avut în vedere faptul că acest medicament este procesat de ficat. Dacă aveți boli hepatice cronice, organismul nu va putea să o proceseze bine, provocând acumularea medicamentului. De asemenea, acest medicament poate fi transmis unui copil prin mama sa prin alăptare. Prin urmare, atât mamele însărcinate, cât și cele care alăptează trebuie să consulte un medic înainte de a lua medicamentul.
Acest medicament este aprobat pentru utilizare combinată în eradicarea H. pylori la pacienții cu ulcer duodenal activ. Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Omeprazol includ diaree, gaze, vărsături, cefalee, greață și dureri de stomac.
Deși rare, anumite reacții adverse severe sunt posibilitatea crescută de fracturi osoase, scăderea nivelului de magneziu în interiorul corpului, convulsii, bătăi neregulate ale inimii, nervozitate, spasme și slăbiciune musculară, spasme pentru picioare / mâini, spasme ale casetei vocale etc.
Probabilitatea acestor reacții adverse severe crește dacă luați acest medicament pentru o perioadă de 3 luni. De asemenea, aportul prelungit al acestui medicament (de obicei pe o perioadă de trei ani) poate duce la scăderea capacității corpului dumneavoastră de a absorbi vitamina B12.

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace este necesară prezenţa stimulării sexuale.
Nu este indicată utilizarea Tornado de către femei. Doze şi mod de administrare
Bărbaţi adulţi
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte de activitatea sexuală și
independent de mese. La pacienții la care Tornado 10 mg nu produce un efect adecvat, se poate
încerca administrarea a 20 mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puțin 30 de minute înainte de activitatea sexuală.
Frecvența maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi.
Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la
folosirea preparatului.
Grupe speciale de pacienți
Bărbați vârstnici
La bărbaţii vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Bărbați cu insuficienţă renală
Nu sunt necesare modificări ale dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată.
Pentru pacienţii cu insuficienţă renală severă doza maximă recomandată este de 10 mg.
Administrarea zilnică a tadalafilului nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţă renală severă.
Bărbați cu insuficienţă hepatică.
În insuficienţa hepatică uşoară sau moderată doza maximă constituie 10 mg odată pe zi. Există date
clinice limitate referitoare la siguranţa tadalafil la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (Clasa
Child-Pugh C); dacă este prescris, medicul va trebui să facă o evaluare individuală atentă a
raportului risc/beneficiu.
Bărbaţi cu diabet zaharat
La pacienţii diabetici nu sunt necesare ajustări ale dozelor.
Copii şi adolescenţi
Nu există date relevante pentru administrarea tadalafil în tratamentul disfuncţiei erectile la copii şi
adolescenţi.
Mod de administrare
Tornado este disponibil sub formă de comprimate de 10 mg și 20 mg pentru administrare pe cale
orală.

Contraindicaţii
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct 6.1.
- administrarea concomitentă a preparatelor care conţin orice nitraţi organici (vezi pct. 4.5.);
Tornado nu trebuie utilizat la bărbaţii cu boli cardiace, la care nu se recomandă activitatea sexuală.
Următoarele grupe de pacienţi cu boală cardiovasculară nu au fost incluse în studiile clinice şi, în
consecinţă, utilizarea tadalafilului este contraindicată:
- pacienţi cu infarct miocardic apărut în ultimele 90 zile,
- pacienţi cu angină instabilă sau cu angină care apare în timpul actului sexual,
- pacienţi cu insuficienţă cardiacă Clasa 2 New York Heart Association (NYHA) sau mai mare,
apărută în ultimele 6 luni,
- pacienţi cu aritmii necontrolate, hipotensiune arterială (< 90/50 mmHg) sau cu hipertensiune
arterială necontrolată,
- pacienţi cu accident vascular cerebral apărut în ultimele 6 luni.
Tornado este contraindicat la pacienţii care prezintă pierderea vederii la un ochi datorită neuropatiei
optice anterioare ischemice non-arteritice (NOAIN), chiar dacă acest episod are sau nu legătură cu
expunerea anterioară la un inhibitor PDE5 (vezi pct. 4.4)
Administrarea concomitentă de inhibitori ai PDE5, inclusiv tadalafil, cu stimulatori ai guanilat
ciclazei, cum este riociguat, este contraindicată deoarece poate determina hipotensiune arterială
simptomatică (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/3AIBSIM

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
- infecții ale tractului urinar superior și inferior;
- infecţiile căilor respiratorii;
- gonoree uretrală necomplicată şi gonoree de col uterin;
- uretrită nongonococcală şi cercevită;
- infecţiile pielii şi ţesuturilor moi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Rofloxan se administrează oral, fără a fi mestecate, înaintea sau în timpul meselor,
cu o cantitate suficientă de lichid.
Dozele se ajustează individual în funcţie de localizarea şi severitatea infecţiei,
sensibilitatea microorganismelor, starea generală a bolnavului şi funcţia hepatică şi
renală. Durata tratamentului constituie 5-10 zile, cu excepţia cazului de gonoree
necomplicată, unde este necesară unica doză de administrare.
Adulţi: câte 200-800 mg pe zi. Doza până la 400 mg pe zi poate fi administrată într-o
priză, de preferinţă dimineaţa. Doza mai mare se administrează în două prize, fiecare
doză se administrează aproximativ în acelaş interval de timp. Se recomandă evitarea
administrării concomitente cu antacide, sucralfat, remedii cu conţinut de zinc şi fier. CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la ofloxacin, alte chinolone sau componentele
medicamentului;
- epilepsie şi scăderea pragului convulsiv;
- tendoane afectate de către tratamentul cu chinolone;
- deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază;
- sarcina şi perioada de alăptare;
- copii până la 18 ani (perioada de creştere a scheletului). https://bit.ly/3yqXvw1

Vizualizare rapidă

Corvalol 12,42mg+11,34mg+0,88mg comp. N10

INDICAŢII TERAPEUTICE
- Nevroze cu irascibilitate crescută;
- insomnie;
- tratamentul complex al hipertensiunii arteriale şi distoniei vegeto-vasculare;
- spasme moderate ale vaselor coronariene, tahicardie;
- spasme intestinale cauzate de tulburări neuro-vegetative (ca preparat
spasmolitic).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează adulţilor sublingual sau oral, câte 1 comprimat de 2-
3 ori pe zi. La necesitate (tahicardie accentuată, spasme ale vaselor coronariene)
doza la o priză poate fi mărită până la 3 comprimate.
Durata administrării şi doza este determinată de către medic, în dependență de
efectul clinic şi tolerabilitate. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, brom; dereglări severe ale
funcţiei hepatice şi/sau renale, porfirie hepatică, insuficienţă cardiacă severă, ,
hipotensiune arterială severă, infarct miocardic acut, diabet zaharat, depresie,
miastenie, alcoolism, dependenţă opioidă şi medicamentoasă, afecţiuni respiratorii
cu dispnee, sindrom obstructiv. https://bit.ly/2VGeBak

Comandă

1 ... 205 206 207 208 209 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări