Filtru
Întâi cele populare
CE ESTE MEDROL SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Medrol apartine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteza.
Comprimatele de 4 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN” pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in flacoane de sticla, continand 30 comprimate.
Comprimatele de 16 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN 73” pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in cutii cu blistere, continand 50 comprimate.
Comprimatele de 32 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN 176”
pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in cutii cu blistere, continand 20 comprimate.
Metilprednisolonul inhiba reactiile inflamatorii locale (febra, tumefiere, durere, inrosire) si reactiile alergice. De asemenea, influenteaza multe functii organice si procese metabolice din organism.
De aceea, Medrol poate fi folosit in tratamentul unei game largi de afectiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea functiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativa, hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afectiuni ale pielii;
- afectiuni alergice (inclusiv febra de fan, astmul bronsic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamatii ale sistemului digestiv;
- anumite afectiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor in unele boli de rinichi;
- anumite afectiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoza;
- trichineloza cu complicatii nervoase sau cardiace.
CUM SA LUATI MEDROL
Intotdeauna luati Medrol cu respectarea stricta a indicatiilor medicului. Daca aveti nelamuriri, cereti sfatul medicului sau farmacistului.
Doza la inceputul tratamentului variaza intre 4 mg si 48 mg pe zi.
Medicul este cel care decide doza necesara si durata tratamentului, in functie de boala dumneavoastra. In anumite situatii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales in cazul tratamentului de lunga durata, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o data la doua zile.
Daca aveti impresia ca medicamentul actioneaza prea puternic sau prea slab, informati medicul sau farmacistul.
Comprimatele trebuie inghitite cu o cantitate suficienta de apa sau lapte.
Daca luati mai mult decat trebuie Medrol:
Daca luati mai multe comprimate decat vi s-a recomandat, adresati-va medicului.
Se recomanda mai ales evitarea administrarii de comprimate prea multe pentru o lunga perioada. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Medrol poate avea reactii adverse.
Riscul aparitiei reactiilor adverse este mic daca medicamentul este folosit pentru o perioada scurta, dar creste in cazul tratamentelor indelungate.
Cele mai frecvente reactii adverse sunt: umflarea fetei (“fata de luna plina”), inflamatii, crestere in greutate, tulburari digestive, dureri de cap, tulburari de comportament, dureri musculare sau alte tulburari la nivelul muschilor sau articulatiilor, menstruatii neregulate, tulburari de vedere, afectiuni ale pielii, reactii de hipersensibilitate si crize epileptice.
Pacientii care sufera de afectiunile mentionate la paragraful „Atentionari speciale in cazul tratamentului
cu Medrol” trebuie supravegheati cu mare atentie de catre medic pentru a preveni aparitia efectelor secundare nedorite.
Daca observati aparitia altor efecte secundare decat cele mentionate, va rugam sa informati medicul sau farmacistul.
Medrol apartine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteza.
Comprimatele de 4 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN” pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in flacoane de sticla, continand 30 comprimate.
Comprimatele de 16 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN 73” pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in cutii cu blistere, continand 50 comprimate.
Comprimatele de 32 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN 176”
pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in cutii cu blistere, continand 20 comprimate.
Metilprednisolonul inhiba reactiile inflamatorii locale (febra, tumefiere, durere, inrosire) si reactiile alergice. De asemenea, influenteaza multe functii organice si procese metabolice din organism.
De aceea, Medrol poate fi folosit in tratamentul unei game largi de afectiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea functiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativa, hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afectiuni ale pielii;
- afectiuni alergice (inclusiv febra de fan, astmul bronsic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamatii ale sistemului digestiv;
- anumite afectiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor in unele boli de rinichi;
- anumite afectiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoza;
- trichineloza cu complicatii nervoase sau cardiace.
CUM SA LUATI MEDROL
Intotdeauna luati Medrol cu respectarea stricta a indicatiilor medicului. Daca aveti nelamuriri, cereti sfatul medicului sau farmacistului.
Doza la inceputul tratamentului variaza intre 4 mg si 48 mg pe zi.
Medicul este cel care decide doza necesara si durata tratamentului, in functie de boala dumneavoastra. In anumite situatii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales in cazul tratamentului de lunga durata, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o data la doua zile.
Daca aveti impresia ca medicamentul actioneaza prea puternic sau prea slab, informati medicul sau farmacistul.
Comprimatele trebuie inghitite cu o cantitate suficienta de apa sau lapte.
Daca luati mai mult decat trebuie Medrol:
Daca luati mai multe comprimate decat vi s-a recomandat, adresati-va medicului.
Se recomanda mai ales evitarea administrarii de comprimate prea multe pentru o lunga perioada. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Medrol poate avea reactii adverse.
Riscul aparitiei reactiilor adverse este mic daca medicamentul este folosit pentru o perioada scurta, dar creste in cazul tratamentelor indelungate.
Cele mai frecvente reactii adverse sunt: umflarea fetei (“fata de luna plina”), inflamatii, crestere in greutate, tulburari digestive, dureri de cap, tulburari de comportament, dureri musculare sau alte tulburari la nivelul muschilor sau articulatiilor, menstruatii neregulate, tulburari de vedere, afectiuni ale pielii, reactii de hipersensibilitate si crize epileptice.
Pacientii care sufera de afectiunile mentionate la paragraful „Atentionari speciale in cazul tratamentului
cu Medrol” trebuie supravegheati cu mare atentie de catre medic pentru a preveni aparitia efectelor secundare nedorite.
Daca observati aparitia altor efecte secundare decat cele mentionate, va rugam sa informati medicul sau farmacistul.
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
-3%
36.23 MDL
37.35 MDL
Produs complementar recomandat
Calciu Magneziu Zinc Seleniu - Doppelherz, 30 comprimate
de la Doppelherz
Vitamine si minerale
46.5lei
Vezi detalii
Indicatii terapeutice: Tratamentul bolii Parkinson: Ropinirole poate fi folosita izolat (fara levodopa) in tratamentul bolii Parkinson. Adaugarea de Ropinirole la tratamentul cu levodopa poate fi folosita pentru a mentine sub control posibilele fluctuatii si a permite reducerea dozei zilnice totale de levodopa. mod de administrare: Se recomanda dozarea individuala in concordanta cu eficacitatea si toleranta. Ropinirole trebuie administrat de trei ori pe zi, preferabil odata cu mesele, pentru a ameliora toleranta digestiva. Terapia de initiere: Doza initiala trebuie sa fie de 0,25 mg de trei ori pe zi. Contraindicatii: Hipersensibilitate la Ropinirole. In lumina rezultatelor studiilor intreprinse la animale si a inexistentei studiilor in cazul sarcinii umane, Ropinirole este contraindicat in cursul sarcinii, alaptarii si in cazul femeilor ce se presupune a fi insarcinate, cu exceptia situatiei in care se folosesc mijloace contraceptive adecvate.
Precautii speciale de folosire: Data fiind actiunea farmacologica a produsului, pacientii cu boli cardio-vasculare severe trebuie tratati cu atentie. Administrarea concomitent cu Ropinirole a agentilor antihipertensivi si antiaritmici nu a fost studiata. Ca si in cazul altor medicamente dopaminergice, administrarea acestor compusi concomitent cu ropinirole se va face cu prudenta, deoarece exista posibilitatea aparitiei de hipotensiune, bradicardie sau alte aritmii. Pacientii cu tulburari psihotice majore sunt tratati cu agonisti de dopamina doar daca posibilele avantaje depasesc riscurile.
Calciu Magneziu Zinc Seleniu - Doppelherz, 30 comprimate
de la Doppelherz
Vitamine si minerale
46.5lei
Vezi detalii
Indicatii terapeutice: Tratamentul bolii Parkinson: Ropinirole poate fi folosita izolat (fara levodopa) in tratamentul bolii Parkinson. Adaugarea de Ropinirole la tratamentul cu levodopa poate fi folosita pentru a mentine sub control posibilele fluctuatii si a permite reducerea dozei zilnice totale de levodopa. mod de administrare: Se recomanda dozarea individuala in concordanta cu eficacitatea si toleranta. Ropinirole trebuie administrat de trei ori pe zi, preferabil odata cu mesele, pentru a ameliora toleranta digestiva. Terapia de initiere: Doza initiala trebuie sa fie de 0,25 mg de trei ori pe zi. Contraindicatii: Hipersensibilitate la Ropinirole. In lumina rezultatelor studiilor intreprinse la animale si a inexistentei studiilor in cazul sarcinii umane, Ropinirole este contraindicat in cursul sarcinii, alaptarii si in cazul femeilor ce se presupune a fi insarcinate, cu exceptia situatiei in care se folosesc mijloace contraceptive adecvate.
Precautii speciale de folosire: Data fiind actiunea farmacologica a produsului, pacientii cu boli cardio-vasculare severe trebuie tratati cu atentie. Administrarea concomitent cu Ropinirole a agentilor antihipertensivi si antiaritmici nu a fost studiata. Ca si in cazul altor medicamente dopaminergice, administrarea acestor compusi concomitent cu ropinirole se va face cu prudenta, deoarece exista posibilitatea aparitiei de hipotensiune, bradicardie sau alte aritmii. Pacientii cu tulburari psihotice majore sunt tratati cu agonisti de dopamina doar daca posibilele avantaje depasesc riscurile.
Ce este Medrol A şi pentru ce se utilizează
Medrol aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză.
Metilprednisolonul inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră, tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile
alergice. De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi procese metabolice din organism.
De aceea, Medrol poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă,
hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afecţiuni ale pielii;
- afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;
- anumite afecţiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;
- anumite afecţiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoză;
- trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace. Cum să utilizaţi Medrol A
Întotdeauna luaţi Medrol cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului.
Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului.
Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi.
4
Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră.
În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă
durată, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile.
Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau
farmacistul.
Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.
Medrol aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză.
Metilprednisolonul inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră, tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile
alergice. De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi procese metabolice din organism.
De aceea, Medrol poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă,
hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afecţiuni ale pielii;
- afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;
- anumite afecţiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;
- anumite afecţiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoză;
- trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace. Cum să utilizaţi Medrol A
Întotdeauna luaţi Medrol cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului.
Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului.
Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi.
4
Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră.
În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă
durată, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile.
Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau
farmacistul.
Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.
-3%
245.41 MDL
253 MDL
Indicaţii terapeutice
Ulsepan este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari pentru:
Esofagita de reflux.
Ulsepan este indicat la adulţi pentru:
Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în combinație cu tratament antibiotic adecvat la
pacienţi cu ulcere asociate cu H. pylori.
Ulcer gastric şi duodenal.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari
Esofagită de reflux
Un comprimat Ulsepan pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate
Ulsepan zilnic), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru vindecarea
esofagitei de reflux, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este
suficientă, vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 4 săptămâni.
Adulţi
Eradicarea H. pylori în combinaţie cu două antibiotice adecvate
La pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal, care prezintă H. pylori, eradicarea agentului patogen se
poate realiza cu ajutorul unei terapii combinate. Trebuie luate în consideraţie ghidurile locale
oficiale (de ex. recomandările naţionale) privind rezistenţa bacteriană şi utilizarea şi prescripţia
adecvată a antibioticelor. În funcţie de nivelul de rezistenţă, pentru eradicarea infecţiilor cu H.
pylori pot fi recomandate următoarele combinaţii:
a) câte un comprimat Ulsepan de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 500 mg claritromicină de două ori pe zi
b) câte un comprimat Ulsepan de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de două ori pe zi
+ 250 - 500 mg claritromicină de două ori pe zi
c) câte un comprimat Ulsepan de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de două ori pe zi.
În terapia combinată pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, cel de-al doilea comprimat Ulsepan
trebuie administrat cu o oră înainte de masa de seară. Terapia combinată se aplică, în general, timp
de 7 zile şi poate fi prelungită timp de alte 7 zile, până la o durată totală de maxim două săptămâni.
Dacă, pentru a asigura vindecarea ulcerelor se indică prelungirea tratamentului cu pantoprazol,
trebuie consultate recomandările privind dozele pentru ulcerele duodenale şi gastrice.
Dacă terapia combinată nu reprezintă o opţiune, de exemplu dacă pacientul nu prezintă infecţie cu
H. pylori, pentru monoterapia cu Ulsepan se aplică următoarele recomandări privind regimul de
dozare:
Tratamentul ulcerului gastric
Un comprimat Ulsepan pe zi. În cazuri indvduale doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate
Ulsepan pe zi), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru vindecarea
ulcerului gastric, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este
suficientă, vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerului duodenal
Un comprimat Ulsepan pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate
Ulsepan pe zi), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru vindecarea
ulcerului duodenal, de obicei, este necesară o perioadă de 2 săptămâni. Dacă aceasta nu este
suficientă, vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 2 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru tratarea pe termen lung a sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări hipersecretorii
patologice pacienţii trebuie să inițieze tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg (2 comprimate
Ulsepan 40 mg). Ulterior, titrarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea acesteia, în
funcţie de necesităţi, utilizându-se ca reper măsurătorile secreţiilor de acid gastric.
În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg, acestea trebuie divizate şi administrate de 2 ori pe zi.
Este posibilă o creştere temporară a dozei la peste 160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie
aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru controlul corespunzător al acidităţii.
Durata tratamentului în cazul sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii
patologice nu este limitată şi trebuie adaptată în funcţie de necesităţile clinice.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg pantoprazol
(un comprimat Ulsepan 20 mg). Ulsepan nu trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru
eradicarea H. pylori la pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată spre severă, pentru că nu există
date curente de eficacitate şi siguranţă a preparatului în tratamentul combinat la aceşti pacienţi (vezi
pct. 4.4).
Pacienţii cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei. Ulsepan nu trebuie utilizat în
tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu insuficienţă renală, pentru că nu
există date curente de eficacitate şi siguranţă a preparatului în tratamentul combinat la aceşti
pacienţi (vezi pct. 5.2).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Populaţia pediatrică
Ulsepan nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani, datorită insuficienţei
datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă (vezi pct.5.2).
Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu puțină apă, cu o oră
înainte de masă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol, sau la oricare dintre excipienţii
enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/3qfNvCa
Ulsepan este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari pentru:
Esofagita de reflux.
Ulsepan este indicat la adulţi pentru:
Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în combinație cu tratament antibiotic adecvat la
pacienţi cu ulcere asociate cu H. pylori.
Ulcer gastric şi duodenal.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari
Esofagită de reflux
Un comprimat Ulsepan pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate
Ulsepan zilnic), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru vindecarea
esofagitei de reflux, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este
suficientă, vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 4 săptămâni.
Adulţi
Eradicarea H. pylori în combinaţie cu două antibiotice adecvate
La pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal, care prezintă H. pylori, eradicarea agentului patogen se
poate realiza cu ajutorul unei terapii combinate. Trebuie luate în consideraţie ghidurile locale
oficiale (de ex. recomandările naţionale) privind rezistenţa bacteriană şi utilizarea şi prescripţia
adecvată a antibioticelor. În funcţie de nivelul de rezistenţă, pentru eradicarea infecţiilor cu H.
pylori pot fi recomandate următoarele combinaţii:
a) câte un comprimat Ulsepan de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 500 mg claritromicină de două ori pe zi
b) câte un comprimat Ulsepan de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de două ori pe zi
+ 250 - 500 mg claritromicină de două ori pe zi
c) câte un comprimat Ulsepan de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de două ori pe zi.
În terapia combinată pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, cel de-al doilea comprimat Ulsepan
trebuie administrat cu o oră înainte de masa de seară. Terapia combinată se aplică, în general, timp
de 7 zile şi poate fi prelungită timp de alte 7 zile, până la o durată totală de maxim două săptămâni.
Dacă, pentru a asigura vindecarea ulcerelor se indică prelungirea tratamentului cu pantoprazol,
trebuie consultate recomandările privind dozele pentru ulcerele duodenale şi gastrice.
Dacă terapia combinată nu reprezintă o opţiune, de exemplu dacă pacientul nu prezintă infecţie cu
H. pylori, pentru monoterapia cu Ulsepan se aplică următoarele recomandări privind regimul de
dozare:
Tratamentul ulcerului gastric
Un comprimat Ulsepan pe zi. În cazuri indvduale doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate
Ulsepan pe zi), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru vindecarea
ulcerului gastric, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este
suficientă, vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerului duodenal
Un comprimat Ulsepan pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate
Ulsepan pe zi), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru vindecarea
ulcerului duodenal, de obicei, este necesară o perioadă de 2 săptămâni. Dacă aceasta nu este
suficientă, vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 2 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru tratarea pe termen lung a sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări hipersecretorii
patologice pacienţii trebuie să inițieze tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg (2 comprimate
Ulsepan 40 mg). Ulterior, titrarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea acesteia, în
funcţie de necesităţi, utilizându-se ca reper măsurătorile secreţiilor de acid gastric.
În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg, acestea trebuie divizate şi administrate de 2 ori pe zi.
Este posibilă o creştere temporară a dozei la peste 160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie
aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru controlul corespunzător al acidităţii.
Durata tratamentului în cazul sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii
patologice nu este limitată şi trebuie adaptată în funcţie de necesităţile clinice.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg pantoprazol
(un comprimat Ulsepan 20 mg). Ulsepan nu trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru
eradicarea H. pylori la pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată spre severă, pentru că nu există
date curente de eficacitate şi siguranţă a preparatului în tratamentul combinat la aceşti pacienţi (vezi
pct. 4.4).
Pacienţii cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei. Ulsepan nu trebuie utilizat în
tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu insuficienţă renală, pentru că nu
există date curente de eficacitate şi siguranţă a preparatului în tratamentul combinat la aceşti
pacienţi (vezi pct. 5.2).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Populaţia pediatrică
Ulsepan nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani, datorită insuficienţei
datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă (vezi pct.5.2).
Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu puțină apă, cu o oră
înainte de masă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol, sau la oricare dintre excipienţii
enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/3qfNvCa
Indicaţii terapeutice
Imigran comprimate filmate este indicat în ameliorarea simptomelor episodului acut de
migrenă cu sau fără aură, inclusiv episoadele de migrenă asociate ciclului menstrual.
Imigran trebuie utilizat numai în cazurile cu diagnostic cert de migrenă.
Doze şi mod de administrare
Adulţi
Imigran comprimate filmate este indicat în tratamentul episodului acut de migrenă. Nu
trebuie utilizat profilactic. Doza recomandată de sumatriptan nu trebuie depăşită.
Se recomandă ca Imigran comprimate filmate să fie administrat cât mai curând posibil
după debutul episodului de migrenă; totuşi, este la fel de eficace indiferent de stadiul
episodului de migrenă.
Doza recomandată este 50 mg sumatriptan (un comprimat filmat de Imigran 50 mg). La
unii pacienți poate fi necesară o doză de 100 mg sumatriptan.
Dacă simptomele se ameliorează după administrarea primei doze de sumatriptan, dar
reapar, o a doua doză poate fi administrată în următoarele 24 de ore, cu condiţia ca
intervalul de administrare dintre cele două doze sa fie de minim 2 ore. Nu se va depăşi
doza de 300 mg sumatriptan în decurs de 24 de ore.
Dacă simptomele nu se ameliorează după administrarea primei doze de sumatriptan, nu
trebuie administrată o a doua doză pentru acelaşi episod de migrenă. În aceste cazuri,
episodul de migrenă poate fi tratat cu produse medicamentoase ce conţin paracetamol,
2
acid acetilsalicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene. Sumatriptan comprimate filmate
poate fi administrat pentru ameliorarea simptomelor episoadelor de migrenă ulterioare.
Imigran comprimate filmate este recomandat în tratamentul episodului acut de migrenă
ca monoterapie şi nu trebuie administrat concomitent cu ergotamină sau derivaţi de
ergotamină (incluzând metisergidă) (vezi pct. 4.3).
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Copii
Eficacitatea și siguranța sumatriptan nu au fost stabilite la copii cu vârsta mai mică de 10
ani. Nu sunt disponibile date clinice la această grupă de vârstă. Eficacitatea şi siguranţa
comprimatelor ce conţin sumatriptan nu au fost demonstrate în studii clinice efectuate pe
copii cu vârste cuprinse între 10 şi 17 ani. De aceea, utilizarea de comprimate ce conţin
sumatriptan la copii cu vârste cuprinse între 10 şi 17 ani nu este recomandată (vezi pct.
5.1).
Vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani )
Experienţa privind utilizarea sumatriptan la pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)
este limitată. Farmacocinetica nu diferă semnificativ faţă de populaţia mai tânără. Totuşi,
până când noi date clinice vor fi disponibile, nu se recomandă administrarea sumatriptan
la pacienţi cu vârsta peste 65 de ani. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la sumatriptan sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1;
- Pacienţi cu infarct miocardic în antecedente sau cu boală cardiacă ischemică,
spasm coronarian (angină Prinzmetal), boală vasculară periferică sau pacienţi care
prezintă semne sau simptome caracteristice bolii cardiace ischemice;
- Pacienţi cu antecedente de accident vascular cerebral (AVC) sau atac ischemic
tranzitor (AIT);
- Pacienţi cu hipertensiune arterială moderată sau severă sau hipertensiune arterială
uşoară necontrolată terapeutic;
- Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă;
- Administrarea concomitentă a ergotaminei sau a derivaţilor de ergotamină
(incluzând metisergidă) sau a oricărui triptan sau agonist al receptorilor
serotoninergici de tip 5-hidroxitriptamină 1 (5-HT1) (vezi pct. 4.5);
- Administrarea concomitentă a inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO).
Sumatriptan nu trebuie administrat timp de 2 săptămâni de la întreruperea
tratamentului cu IMAO. https://bit.ly/2U01jFn
Imigran comprimate filmate este indicat în ameliorarea simptomelor episodului acut de
migrenă cu sau fără aură, inclusiv episoadele de migrenă asociate ciclului menstrual.
Imigran trebuie utilizat numai în cazurile cu diagnostic cert de migrenă.
Doze şi mod de administrare
Adulţi
Imigran comprimate filmate este indicat în tratamentul episodului acut de migrenă. Nu
trebuie utilizat profilactic. Doza recomandată de sumatriptan nu trebuie depăşită.
Se recomandă ca Imigran comprimate filmate să fie administrat cât mai curând posibil
după debutul episodului de migrenă; totuşi, este la fel de eficace indiferent de stadiul
episodului de migrenă.
Doza recomandată este 50 mg sumatriptan (un comprimat filmat de Imigran 50 mg). La
unii pacienți poate fi necesară o doză de 100 mg sumatriptan.
Dacă simptomele se ameliorează după administrarea primei doze de sumatriptan, dar
reapar, o a doua doză poate fi administrată în următoarele 24 de ore, cu condiţia ca
intervalul de administrare dintre cele două doze sa fie de minim 2 ore. Nu se va depăşi
doza de 300 mg sumatriptan în decurs de 24 de ore.
Dacă simptomele nu se ameliorează după administrarea primei doze de sumatriptan, nu
trebuie administrată o a doua doză pentru acelaşi episod de migrenă. În aceste cazuri,
episodul de migrenă poate fi tratat cu produse medicamentoase ce conţin paracetamol,
2
acid acetilsalicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene. Sumatriptan comprimate filmate
poate fi administrat pentru ameliorarea simptomelor episoadelor de migrenă ulterioare.
Imigran comprimate filmate este recomandat în tratamentul episodului acut de migrenă
ca monoterapie şi nu trebuie administrat concomitent cu ergotamină sau derivaţi de
ergotamină (incluzând metisergidă) (vezi pct. 4.3).
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Copii
Eficacitatea și siguranța sumatriptan nu au fost stabilite la copii cu vârsta mai mică de 10
ani. Nu sunt disponibile date clinice la această grupă de vârstă. Eficacitatea şi siguranţa
comprimatelor ce conţin sumatriptan nu au fost demonstrate în studii clinice efectuate pe
copii cu vârste cuprinse între 10 şi 17 ani. De aceea, utilizarea de comprimate ce conţin
sumatriptan la copii cu vârste cuprinse între 10 şi 17 ani nu este recomandată (vezi pct.
5.1).
Vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani )
Experienţa privind utilizarea sumatriptan la pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)
este limitată. Farmacocinetica nu diferă semnificativ faţă de populaţia mai tânără. Totuşi,
până când noi date clinice vor fi disponibile, nu se recomandă administrarea sumatriptan
la pacienţi cu vârsta peste 65 de ani. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la sumatriptan sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1;
- Pacienţi cu infarct miocardic în antecedente sau cu boală cardiacă ischemică,
spasm coronarian (angină Prinzmetal), boală vasculară periferică sau pacienţi care
prezintă semne sau simptome caracteristice bolii cardiace ischemice;
- Pacienţi cu antecedente de accident vascular cerebral (AVC) sau atac ischemic
tranzitor (AIT);
- Pacienţi cu hipertensiune arterială moderată sau severă sau hipertensiune arterială
uşoară necontrolată terapeutic;
- Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă;
- Administrarea concomitentă a ergotaminei sau a derivaţilor de ergotamină
(incluzând metisergidă) sau a oricărui triptan sau agonist al receptorilor
serotoninergici de tip 5-hidroxitriptamină 1 (5-HT1) (vezi pct. 4.5);
- Administrarea concomitentă a inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO).
Sumatriptan nu trebuie administrat timp de 2 săptămâni de la întreruperea
tratamentului cu IMAO. https://bit.ly/2U01jFn
CARACTERISTICI SI RECOMANDARI :
Msm (metilsulfonilmetan) este un compus de sulf natural, ce trateaza starile inflamatorii si durerea in caz de artrita, reumatism articular, osteoartrita, etc.
MSM-ul actioneaza prin inhibarea impulsurilor de durere de-a lungul fibrelor nervoase si este de asemenea un compus cheie in mentinerea structurii proteinelor, in special in cazuri acelor proteine ce se gasesc in muschi, tesuturi conjuctive in articulatii si piele, are rol în formarea keratinei (proteina ce intra in structura pielii, a unghiilor si a parului) si a colagenului (proteina care mentine supletea pielii si a articulatiilor).
Modul sau cheie de actiune este de a opri semnalele de durere inainte de a ajunge la creier.
Metilsulfonilmetanul are capacitatea sa creasca fluxul sanguin, sa reduca spasmele musclare, sa stimuleze cresterea parului si a unghiilor.
Alte beneficii extra ale msm-ului:
- elimina constipatia;
- regenerare tisulara si imbunatatirea aspectului cicatricial;
- hidrateaza pielea;
- lupta impotriva candidozei;
- reface structura firului de par, firele de par devin mai groase, opreste despicarea varfurilor si stimuleaza cresterea parului;
- unghiile cresc mai repede si sunt mai putin fragile;
- confera energie;
- ajuta organismul sa produca antioxidanti;
- detoxifica organismul.MOD DE ADMINISTRARE:
Ca supliment alimentar este indicat sa administrati 1 – 2 capsule pe zi.
Msm (metilsulfonilmetan) este un compus de sulf natural, ce trateaza starile inflamatorii si durerea in caz de artrita, reumatism articular, osteoartrita, etc.
MSM-ul actioneaza prin inhibarea impulsurilor de durere de-a lungul fibrelor nervoase si este de asemenea un compus cheie in mentinerea structurii proteinelor, in special in cazuri acelor proteine ce se gasesc in muschi, tesuturi conjuctive in articulatii si piele, are rol în formarea keratinei (proteina ce intra in structura pielii, a unghiilor si a parului) si a colagenului (proteina care mentine supletea pielii si a articulatiilor).
Modul sau cheie de actiune este de a opri semnalele de durere inainte de a ajunge la creier.
Metilsulfonilmetanul are capacitatea sa creasca fluxul sanguin, sa reduca spasmele musclare, sa stimuleze cresterea parului si a unghiilor.
Alte beneficii extra ale msm-ului:
- elimina constipatia;
- regenerare tisulara si imbunatatirea aspectului cicatricial;
- hidrateaza pielea;
- lupta impotriva candidozei;
- reface structura firului de par, firele de par devin mai groase, opreste despicarea varfurilor si stimuleaza cresterea parului;
- unghiile cresc mai repede si sunt mai putin fragile;
- confera energie;
- ajuta organismul sa produca antioxidanti;
- detoxifica organismul.MOD DE ADMINISTRARE:
Ca supliment alimentar este indicat sa administrati 1 – 2 capsule pe zi.
-3%
31.52 MDL
32.50 MDL
Doze si administrare:
HTA: 10-40 mg, o data/zi (IR: scad doza). IC: initial 2,5 mg/zi, doza de intretinere 5-20 mg, o data/zi.
Contraindicatii:
Hipersensibilitare la lisinopril sau alt IEC; sarcina si alaptare.
Atentionari:
Prudenta in hTA; pacienti cu pierderi de sodiu; cardiopatie ischemica; tulburari cerebrovasculare; monitorizarea potasemiei si hemoleucogramei; varstnici; IR; copii; interactiuni medicamentoase cu indometacin; sarcina si alaptare.
Reactii adverse:
Vertij, cefalee, oboseala, diaree, tuse, disconfort la nivelul pieptului, febra, angina pectorala, hTA ortostatica, dureri abdominale, anorexie, constipatie, guta, dureri de oase sau de oold, depresie, somnolenta, insomnie, bronsita, sinuzita, oligurie, azotemie progresiva, IRA, infectii urinare, tulburari de vedere, prurit, vasculita, edeme angioneurotice, a glotei si/sau laringelui, cresteri minore ale uremiei si ale creatininei serice.
HTA: 10-40 mg, o data/zi (IR: scad doza). IC: initial 2,5 mg/zi, doza de intretinere 5-20 mg, o data/zi.
Contraindicatii:
Hipersensibilitare la lisinopril sau alt IEC; sarcina si alaptare.
Atentionari:
Prudenta in hTA; pacienti cu pierderi de sodiu; cardiopatie ischemica; tulburari cerebrovasculare; monitorizarea potasemiei si hemoleucogramei; varstnici; IR; copii; interactiuni medicamentoase cu indometacin; sarcina si alaptare.
Reactii adverse:
Vertij, cefalee, oboseala, diaree, tuse, disconfort la nivelul pieptului, febra, angina pectorala, hTA ortostatica, dureri abdominale, anorexie, constipatie, guta, dureri de oase sau de oold, depresie, somnolenta, insomnie, bronsita, sinuzita, oligurie, azotemie progresiva, IRA, infectii urinare, tulburari de vedere, prurit, vasculita, edeme angioneurotice, a glotei si/sau laringelui, cresteri minore ale uremiei si ale creatininei serice.
Ce este Medoclav şi pentru ce se utilizează
Medoclav este un antibiotic şi acţionează distrugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine două
medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de
medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate).
Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Medoclav este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi:
• infecţii ale urechii sau ale sinusurilor;
• infecţii ale tractului respirator;
• infecţii ale tractului urinar;
• infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi, inclusiv infecţii dentare;
• infecţii osoase şi articulare.
Cum să utilizaţi Medoclav
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu greutatea de cel puţin 40 kg
• doza uzuală – 1 comprimat de două ori pe zi
• doza crescută – 1 comprimat de trei ori pe zi
Copii cu greutate mai mică de 40 kg
Copiii cu vârsta de cel mult 6 ani trebuie să fie trataţi, de preferinţă, cu Medoclav suspensie orală.
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului când administraţi Medoclav comprimate
copiilor cu greutate mai mică de 40 kg.
Comprimatele filmate nu sunt adecvate utilizării la copii cu greutate mai mică de 25 de kg.
Pacienţii cu probleme renale şi hepatice
• Dacă aveţi probleme renale, doza poate fi modificată. Medicul dumneavoastră poate alege o
concentraţie diferită sau un alt medicament.
• Dacă aveţi probleme hepatice este posibil să faceţi mai des analize de sânge pentru a vedea cum
funcţionează ficatul dumneavoastră.
Cum să luaţi Medoclav
• Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar de apă la începutul unei mese sau imediat înainte de
masă.
• Comprimatele pot fi rupte de-a lungul liniei mediane pentru a putea fi mai uşor înghiţite. Trebuie
să luaţi ambele jumătăţi de comprimat în acelaşi timp.
• Spaţiaţi dozele la intervale egale în timpul zilei, lăsând un interval de cel puţin 4 ore între ele. Nu
luaţi 2 doze într-o oră.
• Nu luaţi Medoclav mai mult de 2 săptămâni. Dacă continuaţi să nu vă simţiţi bine, trebuie să
mergeţi din nou la medic.
https://bit.ly/3y6Banl
Medoclav este un antibiotic şi acţionează distrugând bacteriile care provoacă infecţii. Conţine două
medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxicilina aparţine unei clase de
medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate).
Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Medoclav este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi:
• infecţii ale urechii sau ale sinusurilor;
• infecţii ale tractului respirator;
• infecţii ale tractului urinar;
• infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi, inclusiv infecţii dentare;
• infecţii osoase şi articulare.
Cum să utilizaţi Medoclav
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu greutatea de cel puţin 40 kg
• doza uzuală – 1 comprimat de două ori pe zi
• doza crescută – 1 comprimat de trei ori pe zi
Copii cu greutate mai mică de 40 kg
Copiii cu vârsta de cel mult 6 ani trebuie să fie trataţi, de preferinţă, cu Medoclav suspensie orală.
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului când administraţi Medoclav comprimate
copiilor cu greutate mai mică de 40 kg.
Comprimatele filmate nu sunt adecvate utilizării la copii cu greutate mai mică de 25 de kg.
Pacienţii cu probleme renale şi hepatice
• Dacă aveţi probleme renale, doza poate fi modificată. Medicul dumneavoastră poate alege o
concentraţie diferită sau un alt medicament.
• Dacă aveţi probleme hepatice este posibil să faceţi mai des analize de sânge pentru a vedea cum
funcţionează ficatul dumneavoastră.
Cum să luaţi Medoclav
• Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar de apă la începutul unei mese sau imediat înainte de
masă.
• Comprimatele pot fi rupte de-a lungul liniei mediane pentru a putea fi mai uşor înghiţite. Trebuie
să luaţi ambele jumătăţi de comprimat în acelaşi timp.
• Spaţiaţi dozele la intervale egale în timpul zilei, lăsând un interval de cel puţin 4 ore între ele. Nu
luaţi 2 doze într-o oră.
• Nu luaţi Medoclav mai mult de 2 săptămâni. Dacă continuaţi să nu vă simţiţi bine, trebuie să
mergeţi din nou la medic.
https://bit.ly/3y6Banl
-3%
84.63 MDL
87.25 MDL
Indicaţii terapeutice Hipercolesterolemie Tratamentul hipercolesterolemiei primare sau a dislipidemiei mixte, ca adjuvant al regimului alimentar, când răspunsul la regimul alimentar şi la alte tratamente nonfarmacologice (cum sunt exerciţiile fizice, scădere ponderală ) nu este adecvat. Tratamentul hipercolesterolemiei familiale homozigote, ca adjuvant al regimului alimentar şi al altor tratamente pentru scăderea lipidemiei (de exemplu LDL-afereza) sau dacă aceste tratamente nu sunt adecvate. Prevenţie cardiovasculară Reducerea morbidităţii şi mortalităţii cardiovasculare la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare aterosclerotice manifeste sau cu diabet zaharat, cu valori normale sau crescute ale colesterolemiei, ca tratament adjuvant pentru corectarea altor factori de risc şi al altor terapii cardioprotectoare (vezi pct. 5.1). 4.2 Doze şi mod de administrare Doza recomandată este cuprinsă în intervalul între 5-80 mg pe zi, administrată oral, în priză unică, seara. Dacă este necesar, ajustarea dozelor trebuie efectuată la intervale de cel puţin 4 săptămâni, până la maxim 80 mg pe zi, cu administrare în priză unică, seara. Doza de 80 mg este recomandată numai pacienţilor cu hipercolesterolemie severă şi cu risc mare de complicaţii cardiovasculare.
Contraindicaţii • Hipersensibilitate la simvastatină sau la oricare dintre excipienţi • Boală hepatică activă sau valori serice crescute ale transaminazelor hepatice, care persistă în timp, de etiologie necunoscută. • Sarcină şi alăptare (vezi pct. 4.6) • Administrare concomitentă cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu, itraconazol, ketoconazol, inhibitori ai proteazei HIV, eritromicină, claritromicină, telitromicină şi nefazodonă) (vezi pct. 4.5).
https://bit.ly/2QSj1sR
Contraindicaţii • Hipersensibilitate la simvastatină sau la oricare dintre excipienţi • Boală hepatică activă sau valori serice crescute ale transaminazelor hepatice, care persistă în timp, de etiologie necunoscută. • Sarcină şi alăptare (vezi pct. 4.6) • Administrare concomitentă cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu, itraconazol, ketoconazol, inhibitori ai proteazei HIV, eritromicină, claritromicină, telitromicină şi nefazodonă) (vezi pct. 4.5).
https://bit.ly/2QSj1sR
Comprimatele Flexicart reprezintă un fitopreparat sigur şi eficient care se utilizează pentru ameliorarea durerilor şi inflamaţiei, careînsoţesc maladiile musculare şi articulare.
-3%
196.91 MDL
203 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eczemă, dermatită atopică, lichen simplu cronic (neurodermită limitată),
toxicodermie, dermatită alergică, dermatită seboreică, prurit cutanat, urticarie,
prurigă, dermatită intertriginoasă, eritem exudativ polimorf, psoriazis (forma
exudativă), lichen ruber plan, lupus eritematos discoid, dishidroza palmară, otita
externă, arsuri gradul I, înţepături de insecte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Se aplică în strat subţire pe porţiunile afectate ale pielii, prealabil prelucrate cu
soluţie antiseptică, de 2-4 ori pe zi şi se masează uşor. La necesitate linimentul poate
fi administrat sub pansament ocluziv, care se lasă pe suprafaţa afectată până la 3-4
zile. Sub pansament nu se administrează mai mult de 2 g pe zi.
REACŢII ADVERSE
Senzaţie de arsură, prurit cutanat, acnee steroidă, striuri, xerodermie, foliculite. La
administrarea îndelungată – atrofia pielii, hirsutism local, hipertricoză,
teleangiectazii, purpură, dereglarea pigmentaţiei tegumentelor, alopecie (în special la
femei); imunodeficit secundar (acutizarea maladiilor infecţioase cronice,
generalizarea procesului infecţios, dezvoltarea infecţiilor oportuniste). La aplicarea
pe suprafeţe extinse sunt posibile manifestări sistemice (gastrită, ulcer gastric
„steroid”, insuficienţa suprarenală, sindromul Iţenco-Cushing, diabet zaharat steroid,
încetinirea proceselor de regenerare).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, manifestări sifilitice cutanate,
tuberculoză cutanată, dermatită de scutec, acnee rozacee, erupţii psoriazice extinse,
prurit anogenital; infecţii ale pielii provocate de bacterii, virusuri, fungi –
piodermite, varicelă, herpes, actinomicoză, blastomicoză, sporotricoză, ulcere trofice
ale gambei determinate de dilatarea varicoasă a venelor, afecţiuni eroziv-ulceroase
ale tractului gastrointestinal, plăgi la locul aplicării, cancer cutanat, nevi, aterom,
melanom, hemanginom, xantom, sarcom, sarcina şi perioada de alăptare, vârsta până
la 2 ani.
Eczemă, dermatită atopică, lichen simplu cronic (neurodermită limitată),
toxicodermie, dermatită alergică, dermatită seboreică, prurit cutanat, urticarie,
prurigă, dermatită intertriginoasă, eritem exudativ polimorf, psoriazis (forma
exudativă), lichen ruber plan, lupus eritematos discoid, dishidroza palmară, otita
externă, arsuri gradul I, înţepături de insecte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Se aplică în strat subţire pe porţiunile afectate ale pielii, prealabil prelucrate cu
soluţie antiseptică, de 2-4 ori pe zi şi se masează uşor. La necesitate linimentul poate
fi administrat sub pansament ocluziv, care se lasă pe suprafaţa afectată până la 3-4
zile. Sub pansament nu se administrează mai mult de 2 g pe zi.
REACŢII ADVERSE
Senzaţie de arsură, prurit cutanat, acnee steroidă, striuri, xerodermie, foliculite. La
administrarea îndelungată – atrofia pielii, hirsutism local, hipertricoză,
teleangiectazii, purpură, dereglarea pigmentaţiei tegumentelor, alopecie (în special la
femei); imunodeficit secundar (acutizarea maladiilor infecţioase cronice,
generalizarea procesului infecţios, dezvoltarea infecţiilor oportuniste). La aplicarea
pe suprafeţe extinse sunt posibile manifestări sistemice (gastrită, ulcer gastric
„steroid”, insuficienţa suprarenală, sindromul Iţenco-Cushing, diabet zaharat steroid,
încetinirea proceselor de regenerare).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, manifestări sifilitice cutanate,
tuberculoză cutanată, dermatită de scutec, acnee rozacee, erupţii psoriazice extinse,
prurit anogenital; infecţii ale pielii provocate de bacterii, virusuri, fungi –
piodermite, varicelă, herpes, actinomicoză, blastomicoză, sporotricoză, ulcere trofice
ale gambei determinate de dilatarea varicoasă a venelor, afecţiuni eroziv-ulceroase
ale tractului gastrointestinal, plăgi la locul aplicării, cancer cutanat, nevi, aterom,
melanom, hemanginom, xantom, sarcom, sarcina şi perioada de alăptare, vârsta până
la 2 ani.
-3%
17.99 MDL
18.55 MDL
-3%
24.98 MDL
25.75 MDL
Indicaţii terapeutice Hipercolesterolemie Tratamentul hipercolesterolemiei primare sau a dislipidemiei mixte, ca adjuvant al regimului alimentar, când răspunsul la regimul alimentar şi la alte tratamente nonfarmacologice (cum sunt exerciţiile fizice, scădere ponderală ) nu este adecvat. Tratamentul hipercolesterolemiei familiale homozigote, ca adjuvant al regimului alimentar şi al altor tratamente pentru scăderea lipidemiei (de exemplu LDL-afereza) sau dacă aceste tratamente nu sunt adecvate. Prevenţie cardiovasculară Reducerea morbidităţii şi mortalităţii cardiovasculare la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare aterosclerotice manifeste sau cu diabet zaharat, cu valori normale sau crescute ale colesterolemiei, ca tratament adjuvant pentru corectarea altor factori de risc şi al altor terapii cardioprotectoare (vezi pct. 5.1). 4.2 Doze şi mod de administrare Doza recomandată este cuprinsă în intervalul între 5-80 mg pe zi, administrată oral, în priză unică, seara. Dacă este necesar, ajustarea dozelor trebuie efectuată la intervale de cel puţin 4 săptămâni, până la maxim 80 mg pe zi, cu administrare în priză unică, seara. Doza de 80 mg este recomandată numai pacienţilor cu hipercolesterolemie severă şi cu risc mare de complicaţii cardiovasculare.
Contraindicaţii • Hipersensibilitate la simvastatină sau la oricare dintre excipienţi • Boală hepatică activă sau valori serice crescute ale transaminazelor hepatice, care persistă în timp, de etiologie necunoscută. • Sarcină şi alăptare (vezi pct. 4.6) • Administrare concomitentă cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu, itraconazol, ketoconazol, inhibitori ai proteazei HIV, eritromicină, claritromicină, telitromicină şi nefazodonă) (vezi pct. 4.5).
https://bit.ly/2QSj1sR
Contraindicaţii • Hipersensibilitate la simvastatină sau la oricare dintre excipienţi • Boală hepatică activă sau valori serice crescute ale transaminazelor hepatice, care persistă în timp, de etiologie necunoscută. • Sarcină şi alăptare (vezi pct. 4.6) • Administrare concomitentă cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu, itraconazol, ketoconazol, inhibitori ai proteazei HIV, eritromicină, claritromicină, telitromicină şi nefazodonă) (vezi pct. 4.5).
https://bit.ly/2QSj1sR
-3%
53.36 MDL
55.01 MDL
CAMELOT 7,5 mg comprimate CAMELOT 15 mg comprimate Meloxicam Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este CAMELOT şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CAMELOT 3. Cum să utilizaţi CAMELOT 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează CAMELOT 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. Ce este CAMELOT şi pentru ce se utilizează CAMELOT conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor. CAMELOT este utilizat în: - tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară) - tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide şi spondilitei anchilozante (cunoscută ca boala Bechterew). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CAMELOT NU UTILIZAŢI CAMELOT ÎN URMĂTOARELE SITUAŢII: - dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină; - dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani; - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam; - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS); - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne: • respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic); • obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali); • erupţii trecătoare pe piele sau urticarie; • apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, • feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic); - dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent: • sângerări la nivelul stomacului sau intestinului • perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului. - ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului; - dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori); - dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare); - dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice; - dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă; - dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă; - dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză (vezi şi „CAMELOT conţine lactoză”. Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră. Atenţionări şi precauţii Atenţionări Medicamente precum CAMELOT se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi CAMELOT mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 „Cum să luaţi CAMELOT”). Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu: - dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială); - dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat); - dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie); - sunteţi fumător. Întrerupeţi tratamentul cu CAMELOT imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale). Precauţii pentru utilizare Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua CAMELOT comprimate: - dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă; - dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială); - dacă sunteţi în vârstă; - dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi; - dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat); - dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide; - dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză; - dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului. CAMELOT împreună cu alte medicamente Deoarece CAMELOT poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Doza recomandată este: Acutizări ale bolii artrozice 7,5 mg pe zi (1 comprimat 7,5 mg sau o jumătate de comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg (2 comprimate de 7,5 mg sau 1 comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă 15 mg pe zi (2 comprimate de 7,5 mg sau 1 comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (1 comprimat 7,5 mg sau o jumătate de comprimat de 15 mg) pe zi. Administrare orală. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă sau alt lichid, împreună cu alimente. Nu trebuie să depăşiţi doza zilnică maximă recomandată de 15 mg. Dacă vă încadraţi în vreo situaţie menţionată la capitolul „Atenţionări şi precauţii”, medicul dumneavoastră vă va reduce doza la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) o dată pe zi. CAMELOT nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Doza recomandată este: Acutizări ale bolii artrozice 7,5 mg pe zi (1 comprimat 7,5 mg sau o jumătate de comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 15 mg (2 comprimate de 7,5 mg sau 1 comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă 15 mg pe zi (2 comprimate de 7,5 mg sau 1 comprimat de 15 mg) o dată pe zi. Doza poate fi scăzută la 7,5 mg (1 comprimat 7,5 mg sau o jumătate de comprimat de 15 mg) pe zi. Administrare orală. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă sau alt lichid, împreună cu alimente. Nu trebuie să depăşiţi doza zilnică maximă recomandată de 15 mg. Dacă vă încadraţi în vreo situaţie menţionată la capitolul „Atenţionări şi precauţii”, medicul dumneavoastră vă va reduce doza la 7,5 mg (o jumătate de comprimat) o dată pe zi. CAMELOT nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Indicaţii terapeutice
Prevenirea evenimentelor aterotrombotice
Pacienţii adulţi cu infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare diagnosticată.
Prevenirea evenimentelor ischemice vasculare (infarct miocardic, accident vascular
cerebral, deces de cauză vasculară) la pacienții cu antecedente de boală simptomatică
aterosclerotică (accident vascular cerebral ischemic, infarct miocardic, boala arterială
periferică).
Pacienţii adulţi cu sindrom coronarian acut
Reducerea ratei de deces, rezultatul combinat al infarctului miocardic, accidentului
vascular cerebral sau ischemie refractară, precum și rata de deces cardiovascular,
rezultatul combinat de infarct miocardic sau accident vascular cerebral la pacienții cu
sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă fără supradenivelare de segment
ST sau infarct miocardic non-Q sau infarct miocardic acut cu supradenivelare de
segment ST), inclusiv a celor care au nevoie să fie trataţi medical sau după intervenţie
coronariană percutanată sau după chirurgia coronariană prin by-pass (CABG) (cu sau
fără implantare de stent).
Prevenirea evenimentelor aterotrombotice şi tromboembolice în fibrilaţia atrială
La pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială, care prezintă cel puţin un factor de risc pentru
evenimente vasculare, cărora nu li se poate administra tratament cu antagonişti ai
vitaminei K şi care prezintă un risc scăzut de sângerări, clopidogrelul este indicat în
asociere cu AAS pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice şi tromboembolice,
incluzând accidentul vascular cerebral.
Doze şi mod de administrare
Doze/frecvenţa de administrare
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrel trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză unică la pacienţii cu
infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic sau arteriopatie obliterantă a
membrelor inferioare diagnosticată.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
- Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat cu o
doză de încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi
(în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi).
- Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST: clopidogrelul trebuie
administrat în doză unică de 75 mg pe zi, pentru început sub formă de doză de
încărcare de 300 mg, în asociere cu AAS şi cu sau fără trombolitice. La pacienţii cu
vârsta peste 75 de ani, tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat fără administrarea
unei doze de încărcare. Tratamentul asociat trebuie început cât de curând posibil după
debutul simptomelor şi continuat pentru cel puţin patru săptămâni. Beneficiul asocierii
clopidogrelului cu AAS pentru o perioadă mai mare de patru săptămâni nu a fost
studiat în acest context (vezi pct. 5.1).
La pacienţii cu fibrilaţie atrială, clopidogrelul trebuie administrat în doză zilnică unică
de 75 mg. Tratamentul cu AAS (75-100 mg pe zi) trebuie început şi continuat în
asociere cu clopidogrel (vezi pct. 5.1).
Mod de administrare
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
Informaţie suplimentară pentru grupe speciale de pacienţi
Insuficienţă renală/insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică privind administrarea de clopidogrel la pacienţii cu insuficienţă
renală este limitată (vezi pct. 4.4).
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată, care pot avea
diateză hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Populaţia pediatrică
Siguranţa şi eficacitatea nu au fost stabilite la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
La pacienţii cu vârsta peste 75 de ani cu infarct miocardic acut cu supradenivelare de
segment ST, tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat fără doză de încărcare.
Farmacogenetică
Statusul de metabolizator lent pe calea CYP2C19 este asociat cu un răspuns redus la
tratamentul cu clopidogrel. Schema terapeutică optimă pentru metabolizatorii lenţi nu
a fost încă stabilită (vezi pct. 5.2).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Insuficienţă hepatică severă.
Leziune hemoragică evolutivă, cum sunt ulcerul gastro-duodenal sau hemoragia
intracraniană. https://bit.ly/3eDvBoK
Prevenirea evenimentelor aterotrombotice
Pacienţii adulţi cu infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare diagnosticată.
Prevenirea evenimentelor ischemice vasculare (infarct miocardic, accident vascular
cerebral, deces de cauză vasculară) la pacienții cu antecedente de boală simptomatică
aterosclerotică (accident vascular cerebral ischemic, infarct miocardic, boala arterială
periferică).
Pacienţii adulţi cu sindrom coronarian acut
Reducerea ratei de deces, rezultatul combinat al infarctului miocardic, accidentului
vascular cerebral sau ischemie refractară, precum și rata de deces cardiovascular,
rezultatul combinat de infarct miocardic sau accident vascular cerebral la pacienții cu
sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă fără supradenivelare de segment
ST sau infarct miocardic non-Q sau infarct miocardic acut cu supradenivelare de
segment ST), inclusiv a celor care au nevoie să fie trataţi medical sau după intervenţie
coronariană percutanată sau după chirurgia coronariană prin by-pass (CABG) (cu sau
fără implantare de stent).
Prevenirea evenimentelor aterotrombotice şi tromboembolice în fibrilaţia atrială
La pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială, care prezintă cel puţin un factor de risc pentru
evenimente vasculare, cărora nu li se poate administra tratament cu antagonişti ai
vitaminei K şi care prezintă un risc scăzut de sângerări, clopidogrelul este indicat în
asociere cu AAS pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice şi tromboembolice,
incluzând accidentul vascular cerebral.
Doze şi mod de administrare
Doze/frecvenţa de administrare
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrel trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză unică la pacienţii cu
infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic sau arteriopatie obliterantă a
membrelor inferioare diagnosticată.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
- Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină pectorală
instabilă sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat cu o
doză de încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o dată pe zi
(în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi).
- Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST: clopidogrelul trebuie
administrat în doză unică de 75 mg pe zi, pentru început sub formă de doză de
încărcare de 300 mg, în asociere cu AAS şi cu sau fără trombolitice. La pacienţii cu
vârsta peste 75 de ani, tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat fără administrarea
unei doze de încărcare. Tratamentul asociat trebuie început cât de curând posibil după
debutul simptomelor şi continuat pentru cel puţin patru săptămâni. Beneficiul asocierii
clopidogrelului cu AAS pentru o perioadă mai mare de patru săptămâni nu a fost
studiat în acest context (vezi pct. 5.1).
La pacienţii cu fibrilaţie atrială, clopidogrelul trebuie administrat în doză zilnică unică
de 75 mg. Tratamentul cu AAS (75-100 mg pe zi) trebuie început şi continuat în
asociere cu clopidogrel (vezi pct. 5.1).
Mod de administrare
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
Informaţie suplimentară pentru grupe speciale de pacienţi
Insuficienţă renală/insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică privind administrarea de clopidogrel la pacienţii cu insuficienţă
renală este limitată (vezi pct. 4.4).
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată, care pot avea
diateză hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Populaţia pediatrică
Siguranţa şi eficacitatea nu au fost stabilite la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
La pacienţii cu vârsta peste 75 de ani cu infarct miocardic acut cu supradenivelare de
segment ST, tratamentul cu clopidogrel trebuie iniţiat fără doză de încărcare.
Farmacogenetică
Statusul de metabolizator lent pe calea CYP2C19 este asociat cu un răspuns redus la
tratamentul cu clopidogrel. Schema terapeutică optimă pentru metabolizatorii lenţi nu
a fost încă stabilită (vezi pct. 5.2).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Insuficienţă hepatică severă.
Leziune hemoragică evolutivă, cum sunt ulcerul gastro-duodenal sau hemoragia
intracraniană. https://bit.ly/3eDvBoK
-3%
99.23 MDL
102.30 MDL
Cateterul este conceput pentru cateterizarea pe termen lung (până la 7 zile) a vezicii urinare și alte proceduri medicale.
Caracteristici distinctive:
Cateterul este fabricat din latex acoperit cu silicon de înaltă calitate. Materialul transparent vă permite să controlați vizual mișcarea urinei prin cateter.
Învelișul din silicon biocompatibil reduce riscul de iritare a țesuturilor și asigură confort și siguranță pacientului.
Rigid optim înainte de inserare, cateterul se înmoaie odată cu temperatura corpului, reducând posibilul disconfort. Datorită suprafeței netede, vârful cateterului trece cu ușurință prin îngustarea uretrei, previne iritarea membranei mucoase a uretrei și formarea de incrustații pe suprafața interioară a cateterului. Capătul distal este echipat cu 2 orificii laterale care optimizează drenajul urinei.
Cateterul este cu două canale, permite instilații, hemostază, lavaj de organe. Conectorul durabil în formă de pâlnie este rezistent la răsucire, asigură o conexiune de înaltă calitate între cateter și pisoar.
Balonul durabil și simetric este ușor de umflat și dezumflat. Oferă siguranță maximă pentru pacient. Capacitate flacon până la 30 ml. Tranziția lină de la balon la axul cateterului reduce posibilitatea de traumă în timpul inserției. Supapa anti-retur a cateterului este proiectată pentru umplerea balonului cu o seringă fără ac.
Cateterul este ambalat desfășurat, ceea ce vă permite să introduceți cateterul direct din ambalaj fără a-l atinge.
Specificatii:
steril, destinat pentru o singura utilizare.
Fabricat din latex acoperit cu silicon de înaltă calitate
Caracteristici distinctive:
Cateterul este fabricat din latex acoperit cu silicon de înaltă calitate. Materialul transparent vă permite să controlați vizual mișcarea urinei prin cateter.
Învelișul din silicon biocompatibil reduce riscul de iritare a țesuturilor și asigură confort și siguranță pacientului.
Rigid optim înainte de inserare, cateterul se înmoaie odată cu temperatura corpului, reducând posibilul disconfort. Datorită suprafeței netede, vârful cateterului trece cu ușurință prin îngustarea uretrei, previne iritarea membranei mucoase a uretrei și formarea de incrustații pe suprafața interioară a cateterului. Capătul distal este echipat cu 2 orificii laterale care optimizează drenajul urinei.
Cateterul este cu două canale, permite instilații, hemostază, lavaj de organe. Conectorul durabil în formă de pâlnie este rezistent la răsucire, asigură o conexiune de înaltă calitate între cateter și pisoar.
Balonul durabil și simetric este ușor de umflat și dezumflat. Oferă siguranță maximă pentru pacient. Capacitate flacon până la 30 ml. Tranziția lină de la balon la axul cateterului reduce posibilitatea de traumă în timpul inserției. Supapa anti-retur a cateterului este proiectată pentru umplerea balonului cu o seringă fără ac.
Cateterul este ambalat desfășurat, ceea ce vă permite să introduceți cateterul direct din ambalaj fără a-l atinge.
Specificatii:
steril, destinat pentru o singura utilizare.
Fabricat din latex acoperit cu silicon de înaltă calitate
-3%
23.28 MDL
24 MDL