Filtru
Întâi cele populare
INDICATII
Disfunctiile erectile, cind erectia este insuficiena pentru un act sexual satisfacator.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti 50 mg p. o. cu o ora inainte de raportul sexual. in dependenta de efect si toleranta doza poate fi marita pina la 100 mg sau redusa pina la 25 mg. Doza maxima este de 100 mg o data pe zi. Virstnici, initiala 25 mg, apoi, in functie de toleranta, poate fi marita pina la 50 mg sau 100 mg/zi. in insuficienta renala doza se reduce.Efecte adverse:
Cefalee, inrosirea fetei, ameteli, dispepsie, congestie nazala, tulburari vizuale. Varsaturi, colita, disfagie, stomatita, xerostomie, hemoragii rectale. Angina pectorala, bloc A-V, migrena, palpitatii, hipotensiune, inclusiv posturala, tromboza cerebrala, insuficienta cardiaca, stop cardiac, cardiomiopatie. Anemie, leucopenie. Artrite, artroze, mialgii, dureri in oase, miastenie. Edeme, hiperglicemie, hiperuricemie, hipernatremie, Depresie, vertij, insomnie, visuri nenormale, hipoestezie, hiporeflexie. Urticarie, herpes simplex, prurit, dermatita exfoliativa. Midriaza, conjunctivita, dureri oculare, fotofobie, hemoragii oculare, cataracta, ochi uscati. Cistita, nicturie, ejaculare nenormala, incontinenta urinara, edeme genitale, anorgasmie. Astm, dispnee, laringita, faringita, sinusita, bronsita, tuse. Cele mai frecvente sunt cefalea, inrosirea fetei, dispepsia, congestia nazala, infectia tractului urinar, tulburarile vazului, diareea, ametelile si eruptiile cutanate.
CONTRAINDICATII:
Insuficienta coronariana sau cardiaca severa, hipotensiunea arteriala, insuficienta hepatica, ictusul hemoragic sau infarctul miocardic recent, retinitis pigmentosa. Nu se recomanda femeilor.
Disfunctiile erectile, cind erectia este insuficiena pentru un act sexual satisfacator.
Utilizarea Terapeutica:
Adulti 50 mg p. o. cu o ora inainte de raportul sexual. in dependenta de efect si toleranta doza poate fi marita pina la 100 mg sau redusa pina la 25 mg. Doza maxima este de 100 mg o data pe zi. Virstnici, initiala 25 mg, apoi, in functie de toleranta, poate fi marita pina la 50 mg sau 100 mg/zi. in insuficienta renala doza se reduce.Efecte adverse:
Cefalee, inrosirea fetei, ameteli, dispepsie, congestie nazala, tulburari vizuale. Varsaturi, colita, disfagie, stomatita, xerostomie, hemoragii rectale. Angina pectorala, bloc A-V, migrena, palpitatii, hipotensiune, inclusiv posturala, tromboza cerebrala, insuficienta cardiaca, stop cardiac, cardiomiopatie. Anemie, leucopenie. Artrite, artroze, mialgii, dureri in oase, miastenie. Edeme, hiperglicemie, hiperuricemie, hipernatremie, Depresie, vertij, insomnie, visuri nenormale, hipoestezie, hiporeflexie. Urticarie, herpes simplex, prurit, dermatita exfoliativa. Midriaza, conjunctivita, dureri oculare, fotofobie, hemoragii oculare, cataracta, ochi uscati. Cistita, nicturie, ejaculare nenormala, incontinenta urinara, edeme genitale, anorgasmie. Astm, dispnee, laringita, faringita, sinusita, bronsita, tuse. Cele mai frecvente sunt cefalea, inrosirea fetei, dispepsia, congestia nazala, infectia tractului urinar, tulburarile vazului, diareea, ametelile si eruptiile cutanate.
CONTRAINDICATII:
Insuficienta coronariana sau cardiaca severa, hipotensiunea arteriala, insuficienta hepatica, ictusul hemoragic sau infarctul miocardic recent, retinitis pigmentosa. Nu se recomanda femeilor.
Pepsol caps. N2x10
Supliment alimentar
2x10 capsule
Compoziţie:
1 capsulă conţine alfa amilază 100 mg (diastază fungică 1:800), papaină 100 mg, lipază fungică 25 mg, simeticonă 40 mg.
Alte ingrediente:
capsule din gelatină tare, hidrogenofosfat de calciu anhidru, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.
Acţiune terapeutica:
acţiune enzimatică digestivă, îndeplineşte insuficienţa enzimelor digestive, îmbunătăţeşte scindarea şi asimilarea substanţelor nutritive, normalizarea funcţionării sistemului digestiv, reglează nivelul acidului clorhidric în stomac, accelerează motilitatea tractului gastrointestinal, reduce gazele din intestin. Papaina şi diastaza fungică sunt enzime digestive, care facilitează digerarea proteinelor şi carbohidraţilor, ceea ce contribuie la absorbţia lor mai completă în intestinul subţire. Papaina hidrolizează peptidele şi proteinele, diastaza fungică - carbohidraţii (amidon, glicogen şi produsele metabolismului lor). Lipaza fungică este o enzimă specifică care descompune grăsimile. Simeticonă reduce tensiunea superficială a bulelor de gaz, care în acest caz se descompune. Gazele eliberate sunt absorbite de pereţii intestinului şi sunt eliminate prin peristaltismul intestinal.
Indicaţii:
simptome de dispepsie, arsuri, acumulare de gaze, meteorism, flatulenţa şi senzaţie de plin, pregătirea pentru ultrasonografie abdominală.
Doze şi mod de administrare:
1-2 capsule pe zi, cu o cantitate suficientă de apă, sau conform indicaţiilor medicului. Pentru ultrasonografie abdominală - 1 capsulă dimineaţa şi seara timp de 1-2 zile înainte de examinare. A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.
Precauţii:
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos.
Condiţii de păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 30°C, la loc uscat şi ferit de lumina directă a soarelui. Anu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor.
Data expirării:
Anu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Producător:
ARTURAPHARMACEUTICALS PVT. LTD. (INDIA)
Supliment alimentar
2x10 capsule
Compoziţie:
1 capsulă conţine alfa amilază 100 mg (diastază fungică 1:800), papaină 100 mg, lipază fungică 25 mg, simeticonă 40 mg.
Alte ingrediente:
capsule din gelatină tare, hidrogenofosfat de calciu anhidru, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.
Acţiune terapeutica:
acţiune enzimatică digestivă, îndeplineşte insuficienţa enzimelor digestive, îmbunătăţeşte scindarea şi asimilarea substanţelor nutritive, normalizarea funcţionării sistemului digestiv, reglează nivelul acidului clorhidric în stomac, accelerează motilitatea tractului gastrointestinal, reduce gazele din intestin. Papaina şi diastaza fungică sunt enzime digestive, care facilitează digerarea proteinelor şi carbohidraţilor, ceea ce contribuie la absorbţia lor mai completă în intestinul subţire. Papaina hidrolizează peptidele şi proteinele, diastaza fungică - carbohidraţii (amidon, glicogen şi produsele metabolismului lor). Lipaza fungică este o enzimă specifică care descompune grăsimile. Simeticonă reduce tensiunea superficială a bulelor de gaz, care în acest caz se descompune. Gazele eliberate sunt absorbite de pereţii intestinului şi sunt eliminate prin peristaltismul intestinal.
Indicaţii:
simptome de dispepsie, arsuri, acumulare de gaze, meteorism, flatulenţa şi senzaţie de plin, pregătirea pentru ultrasonografie abdominală.
Doze şi mod de administrare:
1-2 capsule pe zi, cu o cantitate suficientă de apă, sau conform indicaţiilor medicului. Pentru ultrasonografie abdominală - 1 capsulă dimineaţa şi seara timp de 1-2 zile înainte de examinare. A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnic.
Precauţii:
Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii şi alăptării. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată şi echilibrată şi un mod de viaţă sănătos.
Condiţii de păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 30°C, la loc uscat şi ferit de lumina directă a soarelui. Anu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor.
Data expirării:
Anu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
Producător:
ARTURAPHARMACEUTICALS PVT. LTD. (INDIA)
-5%
31.35 MDL
33 MDL
Gelul igienizant „SENSIBIL” cu aromă naturală de lavandă are o concentrație de alcool etilic de 65% și este soluția perfectă pentru igienizarea pielii sensibilă mâinilor și a picioarelor atunci când nu ai acces la apă și săpun.
Produsul curăță pielea în proporție de 99,9%, fără a o usca excesiv, efect potențat de uleiul esențial de levănțică care posedă acțiune antiinflamatoare și antibacteriană.
Extractele de lavandă și dentiță susțin funcțiile de protecție ale pielii și reduc hipersensibilitatea acesteia.
Produsul este destinat igienizării mâinilor și a picioarelor, atunci când nu există acces la apă și săpun. Potrivit pentru copiii de la 3ani.
Volum: 200 ml
MOD DE UTILIZARE
Aplicați o cantitate suficientă de gel pe pielea curată și uscată a mâinilor sau a picioarelor și distribuiți uniform. Așteptați să se absoarbă complet.
Produsul curăță pielea în proporție de 99,9%, fără a o usca excesiv, efect potențat de uleiul esențial de levănțică care posedă acțiune antiinflamatoare și antibacteriană.
Extractele de lavandă și dentiță susțin funcțiile de protecție ale pielii și reduc hipersensibilitatea acesteia.
Produsul este destinat igienizării mâinilor și a picioarelor, atunci când nu există acces la apă și săpun. Potrivit pentru copiii de la 3ani.
Volum: 200 ml
MOD DE UTILIZARE
Aplicați o cantitate suficientă de gel pe pielea curată și uscată a mâinilor sau a picioarelor și distribuiți uniform. Așteptați să se absoarbă complet.
-3%
32.64 MDL
33.65 MDL
Rețetă medicală
Ce este Meropenem Atb şi pentru ce se utilizează
Meropenem Atb aparţine unui grup de antibiotice care se numesc carbapeneme. Medicamentul acţionează prin distrugerea bacteriilor care pot determina infecţii grave.
infecţie care afectează plămânii (pneumonie)
infecţii la nivelul plămânilor şi bronhiilor la pacienţii cu fibroză chistică
infecţii complicate ale tractului urinar
infecţii complicate la nivelul abdomenului
infecţii survenite în timpul sau după naştere
infecţii complicate la nivelul pielii şi ţesuturilor moi
infecţie bacteriană acută la nivelul creierului (meningită)
Meropenemul Atb poate fi utilizat pentru tratamentul pacienţilor neutropenici cu febră care se suspectează a fi determinată de o infecţie bacteriană.
Meropenem Atb aparţine unui grup de antibiotice care se numesc carbapeneme. Medicamentul acţionează prin distrugerea bacteriilor care pot determina infecţii grave.
infecţie care afectează plămânii (pneumonie)
infecţii la nivelul plămânilor şi bronhiilor la pacienţii cu fibroză chistică
infecţii complicate ale tractului urinar
infecţii complicate la nivelul abdomenului
infecţii survenite în timpul sau după naştere
infecţii complicate la nivelul pielii şi ţesuturilor moi
infecţie bacteriană acută la nivelul creierului (meningită)
Meropenemul Atb poate fi utilizat pentru tratamentul pacienţilor neutropenici cu febră care se suspectează a fi determinată de o infecţie bacteriană.
-3%
1 843.48 MDL
1 900.50 MDL
Rețetă medicală
-3%
95.98 MDL
98.95 MDL
Emplastru banda 1,25cm x5m alb,netesut
Dimensiune: 1,25 cm x5m
- -Fabricat din lignină, țesătură
- -hipoalergenic
- -Testat dermatologic
- -Adeziv puternic
Dimensiune: 1,25 cm x5m
- -Fabricat din lignină, țesătură
- -hipoalergenic
- -Testat dermatologic
- -Adeziv puternic
Originalul de la HUXOL este clasicul dintre alternativele de zahăr.
Cu calitatea sa dovedită, îndulcește deliciile culinare fără a adăuga calorii la ecuație. Conține îndulcitori zaharină și ciclamat, care sunt unul dintre cei mai vechi îndulcitori sintetici din istorie. De zeci de ani, gama sa largă de utilizări în preparatele alimentare și băuturile s-a dovedit a fi un ajutor valoros în gestionarea greutății.
Cu calitatea sa dovedită, îndulcește deliciile culinare fără a adăuga calorii la ecuație. Conține îndulcitori zaharină și ciclamat, care sunt unul dintre cei mai vechi îndulcitori sintetici din istorie. De zeci de ani, gama sa largă de utilizări în preparatele alimentare și băuturile s-a dovedit a fi un ajutor valoros în gestionarea greutății.
-3%
44.62 MDL
46 MDL
Ce este Galara si pentru ce se utilizează
Galara aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata epilepsia,
durerea neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
Epilepsie: Galara este utilizată pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie la
adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare secundară). Medicul
dumneavoastră vă va prescrie Galara pentru a vă ajuta în tratarea epilepsiei atunci
cînd tratamentul obişnuit nu mai controlează boala. Trebuie să luaţi Galara în
asociere cu tratamentul obişnuit. Galara nu este recomandată pentru a fi folosită
singură, dar întotdeauna trebuie utilizată în asociere cu alte medicamente
antiepileptice.
Tulburare anxioasă generalizată: Galara este utilizată pentru tratarea tulburării
anxioase generalizate (TAG). Simptomele TAG sunt stare de anxietate prelungită
excesiv şi îngrijorare dificil de controlat. De asemenea, TAG poate cauza nelinişte,
surescitare sau nervozitate, stare de oboseală, dificultăţi sau pierdere a capacităţii
de concentrare a atenţiei, iritabilitate, tensiune musculară sau tulburări de somn.
Aceste manifestări se deosebesc de stresul şi grijile vieţii cotidiene. Cum să luaţi Galara
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Medicul va stabili care este doza potrivită pentru dumneavoastră.
Galara se administrează numai pe cale orală.
Durere neuropată periferică şi centrală, epilepsie sau tulburare anxioasă
generalizată
- Luaţi numărul de capsule prescrise de medicul dumneavoastră.
- Doza, care a fost adaptată pentru dumneavoastră şi în funcţie de afecţiunea pe
care o aveţi, va fi, în general, cuprinsă între 150 mg şi 600 mg în fiecare zi.
- Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi Galara fie de două, fie de trei ori pe
zi. Pentru regimul cu două administrări pe zi, luaţi Galara o dată dimineaţa şi o dată
seara, cam în aceleaşi momente ale zilei. Pentru regimul cu trei administrări pe zi,
luaţi Galara o dată dimineaţa, o dată după-amiaza şi o dată seara, cam în aceleaşi
momente ale zilei.
Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului Galara este prea puternic sau prea
slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă sunteţi o persoană în vîrstă (peste 65 ani), trebuie să luaţi Galara cum este
prezentat mai sus, cu excepţia cazului în care aveţi boli ale rinichilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă diferită de administrare şi/sau
doze diferite dacă aveţi boli ale rinichilor.
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă.
Continuaţi să luaţi Galara pe toată durata recomandată de medicul dumneavoastră.
Galara aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru a trata epilepsia,
durerea neuropată şi tulburarea anxioasă generalizată (TAG) la adulţi.
Epilepsie: Galara este utilizată pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie la
adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare secundară). Medicul
dumneavoastră vă va prescrie Galara pentru a vă ajuta în tratarea epilepsiei atunci
cînd tratamentul obişnuit nu mai controlează boala. Trebuie să luaţi Galara în
asociere cu tratamentul obişnuit. Galara nu este recomandată pentru a fi folosită
singură, dar întotdeauna trebuie utilizată în asociere cu alte medicamente
antiepileptice.
Tulburare anxioasă generalizată: Galara este utilizată pentru tratarea tulburării
anxioase generalizate (TAG). Simptomele TAG sunt stare de anxietate prelungită
excesiv şi îngrijorare dificil de controlat. De asemenea, TAG poate cauza nelinişte,
surescitare sau nervozitate, stare de oboseală, dificultăţi sau pierdere a capacităţii
de concentrare a atenţiei, iritabilitate, tensiune musculară sau tulburări de somn.
Aceste manifestări se deosebesc de stresul şi grijile vieţii cotidiene. Cum să luaţi Galara
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Medicul va stabili care este doza potrivită pentru dumneavoastră.
Galara se administrează numai pe cale orală.
Durere neuropată periferică şi centrală, epilepsie sau tulburare anxioasă
generalizată
- Luaţi numărul de capsule prescrise de medicul dumneavoastră.
- Doza, care a fost adaptată pentru dumneavoastră şi în funcţie de afecţiunea pe
care o aveţi, va fi, în general, cuprinsă între 150 mg şi 600 mg în fiecare zi.
- Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi Galara fie de două, fie de trei ori pe
zi. Pentru regimul cu două administrări pe zi, luaţi Galara o dată dimineaţa şi o dată
seara, cam în aceleaşi momente ale zilei. Pentru regimul cu trei administrări pe zi,
luaţi Galara o dată dimineaţa, o dată după-amiaza şi o dată seara, cam în aceleaşi
momente ale zilei.
Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului Galara este prea puternic sau prea
slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă sunteţi o persoană în vîrstă (peste 65 ani), trebuie să luaţi Galara cum este
prezentat mai sus, cu excepţia cazului în care aveţi boli ale rinichilor.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o schemă diferită de administrare şi/sau
doze diferite dacă aveţi boli ale rinichilor.
Înghiţiţi capsulele întregi, cu apă.
Continuaţi să luaţi Galara pe toată durata recomandată de medicul dumneavoastră.
Indicaţii terapeutice
Ursohep este indicat în modificări calitative şi cantitative ale funcţiei biliare, inclusiv formele de
secreţie biliară suprasaturate cu colesterol, pentru prevenirea formării litiazei biliare sau pentru a
crea condiţii favorabile dizolvării calculilor biliari colesterolici (până la 15 mm în diametru,
radiotransparenți), în special calculii biliari din vezica biliară şi calculii reziduali sau recurenţi din
coledoc după intervenţia chirurgicală pe căile biliare, ciroza hepatică biliară primară, hepatite
cronice active însoțite de colestază, diskinezia căilor biliare, gastrita și esofagita de reflux biliar,
sindrom dispeptic biliar.
Doze şi mod de administrare
Doza zilnică se stabileşte în funcţie de indicaţia terapeutică.
Dizolvarea calculilor biliari colesterolici: doza zilnică recomandată este de 300 mg - 600 mg
Ursohep pe zi (după sau în timpul meselor).
Pentru a menţine condiţiile favorabile pentru dizolvarea calculilor biliari existenţi, tratamentul
trebuie să dureze cel puţin 4-6 luni până la 12 luni sau mai mult, în funcţie de dimensiunea
calculilor şi evoluţia sub tratament.
Pentru tratamentul de menținere este suficientă doza de 300 mg pe zi.
Tratamentul simptomatic al cirozelor biliare primare: doza zilnică recomandată se stabileşte în
funcţie de greutatea corporală şi este cuprinsă între 2 şi 6 capsule Ursohep (aproximativ 10 – 15 mg
acid ursodeoxicolic/kg/zi).
În timpul primelor 3 luni de tratament, Ursohep trebuie utilizat în doze divizate pentru întreaga zi.
Dacă parametrii funcţiei hepatice se îmbunătăţesc, doza zilnică poate fi administrată o dată pe zi, în
timpul serii.
În hepatopatii cronice cu colestază doza recomandată este de până la 300 mg 2-3 ori pe zi.
Pentru tratamentul gastritei de reflux biliar, preparatul se administrează timp de 10-14 zile, câte o
capsulă de 250 mg - 300 mg Ursohep pe zi.
Vârstnici:
Nu există dovezi care să sugereze că este necesară modificarea dozelor pentru adulți.
Utilizarea la copii:
Nu există restricţii legate de vârstă cu privire la administrarea Ursohep. Calculii bogați în colesterol
sunt rar întâlniți la copii, dar când aceștia apar, dozele administrate trebuie adaptate greutății
corporale.
Mod de administrare:
Se administrează pe cale orală.
Capsulele se vor înghiți cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului trebuie hotărâtă de medic în funcție de severitatea afecțiunii și de răspunsul
terapeutic. Dozele pot fi modificate de medic.
Contraindicaţii
Ursohep nu trebuie utilizat la pacienții cu:
- inflamație acută a vezicii biliare sau a căilor biliare;
- obstrucţie a tractului biliar (ocluzie a ductului biliar comun sau a ductului cistic);
- episoade frecvente de colică biliară;
- calculi biliari calcifiați, radioopaci;
- tulburări de contractilitate la nivelul vezicii biliare;
- hipersensibilitate la acid ursodeoxicolic sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.6.1. https://bit.ly/2RffMf9
Ursohep este indicat în modificări calitative şi cantitative ale funcţiei biliare, inclusiv formele de
secreţie biliară suprasaturate cu colesterol, pentru prevenirea formării litiazei biliare sau pentru a
crea condiţii favorabile dizolvării calculilor biliari colesterolici (până la 15 mm în diametru,
radiotransparenți), în special calculii biliari din vezica biliară şi calculii reziduali sau recurenţi din
coledoc după intervenţia chirurgicală pe căile biliare, ciroza hepatică biliară primară, hepatite
cronice active însoțite de colestază, diskinezia căilor biliare, gastrita și esofagita de reflux biliar,
sindrom dispeptic biliar.
Doze şi mod de administrare
Doza zilnică se stabileşte în funcţie de indicaţia terapeutică.
Dizolvarea calculilor biliari colesterolici: doza zilnică recomandată este de 300 mg - 600 mg
Ursohep pe zi (după sau în timpul meselor).
Pentru a menţine condiţiile favorabile pentru dizolvarea calculilor biliari existenţi, tratamentul
trebuie să dureze cel puţin 4-6 luni până la 12 luni sau mai mult, în funcţie de dimensiunea
calculilor şi evoluţia sub tratament.
Pentru tratamentul de menținere este suficientă doza de 300 mg pe zi.
Tratamentul simptomatic al cirozelor biliare primare: doza zilnică recomandată se stabileşte în
funcţie de greutatea corporală şi este cuprinsă între 2 şi 6 capsule Ursohep (aproximativ 10 – 15 mg
acid ursodeoxicolic/kg/zi).
În timpul primelor 3 luni de tratament, Ursohep trebuie utilizat în doze divizate pentru întreaga zi.
Dacă parametrii funcţiei hepatice se îmbunătăţesc, doza zilnică poate fi administrată o dată pe zi, în
timpul serii.
În hepatopatii cronice cu colestază doza recomandată este de până la 300 mg 2-3 ori pe zi.
Pentru tratamentul gastritei de reflux biliar, preparatul se administrează timp de 10-14 zile, câte o
capsulă de 250 mg - 300 mg Ursohep pe zi.
Vârstnici:
Nu există dovezi care să sugereze că este necesară modificarea dozelor pentru adulți.
Utilizarea la copii:
Nu există restricţii legate de vârstă cu privire la administrarea Ursohep. Calculii bogați în colesterol
sunt rar întâlniți la copii, dar când aceștia apar, dozele administrate trebuie adaptate greutății
corporale.
Mod de administrare:
Se administrează pe cale orală.
Capsulele se vor înghiți cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului trebuie hotărâtă de medic în funcție de severitatea afecțiunii și de răspunsul
terapeutic. Dozele pot fi modificate de medic.
Contraindicaţii
Ursohep nu trebuie utilizat la pacienții cu:
- inflamație acută a vezicii biliare sau a căilor biliare;
- obstrucţie a tractului biliar (ocluzie a ductului biliar comun sau a ductului cistic);
- episoade frecvente de colică biliară;
- calculi biliari calcifiați, radioopaci;
- tulburări de contractilitate la nivelul vezicii biliare;
- hipersensibilitate la acid ursodeoxicolic sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct.6.1. https://bit.ly/2RffMf9
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Nevroze cu irascibilitate crescută;
- insomnie;
- tratamentul complex al hipertensiunii arteriale şi distoniei vegeto-vasculare;
- spasme moderate ale vaselor coronariene, tahicardie;
- spasme intestinale cauzate de tulburări neuro-vegetative (ca preparat
spasmolitic).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează adulţilor sublingual sau oral, câte 1 comprimat de 2-
3 ori pe zi. La necesitate (tahicardie accentuată, spasme ale vaselor coronariene)
doza la o priză poate fi mărită până la 3 comprimate.
Durata administrării şi doza este determinată de către medic, în dependență de
efectul clinic şi tolerabilitate. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, brom; dereglări severe ale
funcţiei hepatice şi/sau renale, porfirie hepatică, insuficienţă cardiacă severă, ,
hipotensiune arterială severă, infarct miocardic acut, diabet zaharat, depresie,
miastenie, alcoolism, dependenţă opioidă şi medicamentoasă, afecţiuni respiratorii
cu dispnee, sindrom obstructiv. https://bit.ly/2VGeBak
- Nevroze cu irascibilitate crescută;
- insomnie;
- tratamentul complex al hipertensiunii arteriale şi distoniei vegeto-vasculare;
- spasme moderate ale vaselor coronariene, tahicardie;
- spasme intestinale cauzate de tulburări neuro-vegetative (ca preparat
spasmolitic).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează adulţilor sublingual sau oral, câte 1 comprimat de 2-
3 ori pe zi. La necesitate (tahicardie accentuată, spasme ale vaselor coronariene)
doza la o priză poate fi mărită până la 3 comprimate.
Durata administrării şi doza este determinată de către medic, în dependență de
efectul clinic şi tolerabilitate. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, brom; dereglări severe ale
funcţiei hepatice şi/sau renale, porfirie hepatică, insuficienţă cardiacă severă, ,
hipotensiune arterială severă, infarct miocardic acut, diabet zaharat, depresie,
miastenie, alcoolism, dependenţă opioidă şi medicamentoasă, afecţiuni respiratorii
cu dispnee, sindrom obstructiv. https://bit.ly/2VGeBak
-3%
7.47 MDL
7.70 MDL
GUNA®- COUGH
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
Soluție orală
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- COUGH
COMPOZIȚIA
150ml de soluție cinține:
substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.
excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție orală.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.
Althea officinalis 1X -Expectorant
Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv
Bryonia alba 6X -Antiinflamator
Cetraria islandica 4X -Expectorant
Coccus cacti 6X -Antitusiv
Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică
Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică
Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar
Plantago major 1X -Antiinflamator
Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant
Thyme 1X -Antitusiv, expectorant
INDICAȚII TERAPEUTICE
Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;
Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;
REACȚII ADVERSE
Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.
Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.
Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu sunt cunoscute.
PREZENTARE, AMBALAJ
Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.
PĂSTRARE
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripţie medicală.
-3%
154.62 MDL
159.40 MDL
Indicaţii terapeutice
Motilium este indicat pentru ameliorarea simptomelor de greață și a vărsăturilor.
Doze şi mod de administrare
Se recomandă ca Motilium să se administreze oral cu 15-30 minute înainte de mese. Dacă este
administrat după mese, absorbția medicamentului este puțin întârziată.
Pentru reducerea riscului dezvoltării manifestărilor cardiovasculare Motilium trebuie utilizat în
cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru a controla greața și
vărsăturile.
Se recomandă ca pacienții să încerce să ia fiecare doză la ora programată. Dacă nu s-a luat o
doză programată, aceasta trebuie omisă, iar următoarele doze programate vor fi luate în mod
normal. Nu se va lua o doză dublă pentru a compensa o doză care nu a fostluată.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână. Dacă grețurile și voma se prelungesc
mai mult de o săptămână, este necesar de consultat medicul.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani sau cu greutatea corporală peste 35 kg
Câte 10 mg nu mai mult de 3 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 30 mg.
Copii cu vârsta sub 12 ani, de asemenea copii și adulți cu greutatea sub 35 kg
Din cauza necesității de a asigura o dozare precisă, comprimatele nu sunt adecvate pentru copiii și
adolescenții cu greutate mai mică de 35 kg. La copii supradozajul poate provoca tulburări ale
sistemului nervos (vezi pct. 4.9)
Insuficiență renală
Având în vedere că timpul de înjumătățire prin eliminare al domperidonei este prelungit în cazul
insuficienței renale severe, la administrarea repetată, frecvența administrării trebuie redusă la
una sau două pe zi, în funcție de severitatea insuficienței și poate fi necesară reducerea dozei.
Este necesară monitorizarea sistematică a pacienților cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Domperidona este contraindicată în cazurile de insuficiență hepatică moderată sau severă.
Nu este necesară modificarea dozei în cazul insuficienței hepatice ușoare.
Contraindicaţii
Motilium este contraindicat în următoarele situaţii:
Hipersensibilitate la domperidonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Tumoră hipofizară secretantă de prolactină (prolactinom).
Pacienți cu prelungire existentă cunoscută a intervalelor de conducere cardiacă, în special
QTc, pacienți cu dezechilibre electrolitice semnificative sau boli cardiace adiacente, cum ar fi
insuficiență cardiacă congestivă (vezi pct. 4.4).
Administrarea concomitentă cu medicamentele pentru prelungirea intervalului QT (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă a formelor orale de ketoconazol, eritromicină sau alți inhibitori
potenți ai izoenzimei CYP3A4 (fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă şi
telitromicină), indiferent de efectele de prelungire QT ale acestora.
Motilium nu trebuie administrat în cazurile în care stimularea motilităţii gastrice poate fi
nocivă: hemoragie gastrointestinală, obstrucţie mecanică sau perforaţie a tubului digestive.
Vârsta sub 12 ani.
Perioada de alăptare.
Insuficiență hepatică moderată sau severă (vezi pct. 5.2). https://bit.ly/3gQcwiU
Motilium este indicat pentru ameliorarea simptomelor de greață și a vărsăturilor.
Doze şi mod de administrare
Se recomandă ca Motilium să se administreze oral cu 15-30 minute înainte de mese. Dacă este
administrat după mese, absorbția medicamentului este puțin întârziată.
Pentru reducerea riscului dezvoltării manifestărilor cardiovasculare Motilium trebuie utilizat în
cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată necesară pentru a controla greața și
vărsăturile.
Se recomandă ca pacienții să încerce să ia fiecare doză la ora programată. Dacă nu s-a luat o
doză programată, aceasta trebuie omisă, iar următoarele doze programate vor fi luate în mod
normal. Nu se va lua o doză dublă pentru a compensa o doză care nu a fostluată.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească o săptămână. Dacă grețurile și voma se prelungesc
mai mult de o săptămână, este necesar de consultat medicul.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani sau cu greutatea corporală peste 35 kg
Câte 10 mg nu mai mult de 3 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 30 mg.
Copii cu vârsta sub 12 ani, de asemenea copii și adulți cu greutatea sub 35 kg
Din cauza necesității de a asigura o dozare precisă, comprimatele nu sunt adecvate pentru copiii și
adolescenții cu greutate mai mică de 35 kg. La copii supradozajul poate provoca tulburări ale
sistemului nervos (vezi pct. 4.9)
Insuficiență renală
Având în vedere că timpul de înjumătățire prin eliminare al domperidonei este prelungit în cazul
insuficienței renale severe, la administrarea repetată, frecvența administrării trebuie redusă la
una sau două pe zi, în funcție de severitatea insuficienței și poate fi necesară reducerea dozei.
Este necesară monitorizarea sistematică a pacienților cu insuficiență renală severă.
Insuficiență hepatică
Domperidona este contraindicată în cazurile de insuficiență hepatică moderată sau severă.
Nu este necesară modificarea dozei în cazul insuficienței hepatice ușoare.
Contraindicaţii
Motilium este contraindicat în următoarele situaţii:
Hipersensibilitate la domperidonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Tumoră hipofizară secretantă de prolactină (prolactinom).
Pacienți cu prelungire existentă cunoscută a intervalelor de conducere cardiacă, în special
QTc, pacienți cu dezechilibre electrolitice semnificative sau boli cardiace adiacente, cum ar fi
insuficiență cardiacă congestivă (vezi pct. 4.4).
Administrarea concomitentă cu medicamentele pentru prelungirea intervalului QT (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă a formelor orale de ketoconazol, eritromicină sau alți inhibitori
potenți ai izoenzimei CYP3A4 (fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă şi
telitromicină), indiferent de efectele de prelungire QT ale acestora.
Motilium nu trebuie administrat în cazurile în care stimularea motilităţii gastrice poate fi
nocivă: hemoragie gastrointestinală, obstrucţie mecanică sau perforaţie a tubului digestive.
Vârsta sub 12 ani.
Perioada de alăptare.
Insuficiență hepatică moderată sau severă (vezi pct. 5.2). https://bit.ly/3gQcwiU
-3%
140.36 MDL
144.70 MDL