Ce este BRIZAL şi pentru ce se utilizează
BRIZAL conţine brinzolamidă, substanţă ce face parte dintr-un grup de medicamente, denumite
inhibitori de anhidrază carbonică. Aceasta reduce presiunea din interiorul ochiului.
BRIZAL picături oftalmice se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare crescute. Această
presiune crescută poate duce la o afecţiune numită glaucom.
Dacă presiunea din interiorul ochiului este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea. Cum să utilizaţi BRIZAL
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi BRIZAL numai ca picături pentru ochi. Nu ingerați sau injectați.
Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 2 ori pe zi –dimineaţa şi
seara.
Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi

BRIZAL pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp, cât medicul

v-a sfătuit să o faceţi.

Mod de utilizare

Luaţi flaconul de BRIZAL şi o oglindă

Spălaţi-vă pe mâini

Agitaţi flaconul şi deşurubaţi capacul.

Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos.

Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează

un “buzunar” între pleoapă şi ochi.

Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.

Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe.

Aceasta ar putea infecta picăturile.

Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de BRIZAL o dată.

După administrarea BRIZAL, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas timp de cel puțin

1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii BRIZAL în restul corpului

Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.

Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.

Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul.

Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.

Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea BRIZAL şi

a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BRIZAL
Dacă

v-aţi administrat prea

mult

medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă

călduţă. Nu vă

administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit.

Dacă aţi uitat să vă administraţi BRIZAL

Puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă

administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă întrerupeţi administrarea BRIZAL
Dacă
întrerupeţi utilizarea BRIZAL
fără să discutaţi
în prealabil cu
medicul dumneavoastră,
presiunea oculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.

Comandă

Vizualizare rapidă

GUNA®- COUGH

Soluție orală

DENUMIREA COMERCIALĂ

GUNA®- COUGH

COMPOZIȚIA

150ml de soluție cinține:

substanțe active: Althea officinalis 1X; Antimonium tartaricum 8X; Bryonia alba 6X; Cetraria islandica 4X; Coccus cacti 6X; Cuprum aceticum 8X; Drosera 1X; Echinacea angustifolia 1X; Plantago major 1X; Sticta pulmonaria 4X; Thyme 1X.

excipienți: Sirop de fructoză; Aromă; Hidroxipropilmetilceluloză; Benzoat de sodiu; Sorbat de potasiu.

FORMA FARMACEUTICĂ

Soluție orală.

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Lichid transparent, puțin colorat, cu gust dulce.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ

Preparat homeopat.

PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE

Preparat natural obținut din ingrediente tradiționale homeopatice.

Althea officinalis 1X -Expectorant

Antimonium tartaricum 8X -Antitusiv

Bryonia alba 6X -Antiinflamator

Cetraria islandica 4X -Expectorant

Coccus cacti 6X -Antitusiv

Cuprum aceticum 8X -Antitusiv, tusa spazmodică

Drosera 1X -Antitusiv, tusa spazmodică

Echinacea angustifolia 1X -Suport imunitar

Plantago major 1X -Antiinflamator

Sticta pulmonaria 4X -Antitusiv, expectorant

Thyme 1X -Antitusiv, expectorant

INDICAȚII TERAPEUTICE

Medicament homeopat utilizat în tratamentul simptomatic al tusei cauzată de iritarea bronșică și durerilor de gât minore. Ajută la eleminarea mucusului și secrețiilor bronhiale prin promovarea expectorației.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Adulților și copiilor cu vîrsta peste 12 ani: câte 10 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;

Copiii cu vîrsta cuprinsă între 2 - 11 ani: câte 5 ml la fiecare 4 ore, la necesitate, până la 6 ori pe zi;

Copiii cu vîrsta sub 2 ani să se consulte cu medicul;

REACȚII ADVERSE

Pot fi reacții alergice la componentele preparatului.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ

Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.

ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE

Înainte de administrare consultați medicul în cazul dacă aveți tusa persistentă sau cronică cum ar fi: tusa după fumat, stma, bronșita cronică sau emfizem, ori tusa însoțită de mucus abundent. Opriți utilizarea și adresați-vă medicului în cazul în care tusa durează mai mult de 7 zile, se reîntoarce, sau apare cu febră, erupții cutanate, cefalee persistentă. Acestea ar putea fi semnele unei maladii grave.

Administrarea în timpul sarcinii şi lactaţiei.

Femeile însărcinate consultă medicul înainte de administrarea acestui medicament. Se va administra după evaluarea beneficiului scontat al terapiei pentru mamă și riscului potențial pentru făt și sugar.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI

Nu sunt cunoscute.

PREZENTARE, AMBALAJ

Soluție orală homeopatică a câte 150 ml soluţie în flacon de culoare brună, de plastic, împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.

PĂSTRARE

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani.

STATUTUL LEGAL

Fără prescripţie medicală.

Comandă

Vizualizare rapidă

COMPOZIŢIA
1capsulă conţine:
Substanţa activă: diosmină 600 mg;
excipienţi: talc purificat,stearate de magneziu.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Capsule gelatinoase tari,mărimea 00,de culoare gri-azurie,care conţin pulbere granulate de culoare bej-cafenie.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Capilarotonice,bioflavonoide,C05CA03
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Diosmina posedă proprietăţi venotonice şi angioprotectoare.
Crescând tonusulv enelor (acţiunea vasoconstrictoare asupra venelor poartă un character dependent de doză), reduce staza venoasă şi volumul stazei venoase.
Creşte rezistenţa capilarelor(effect de pendentdedoză), reduce permeabilitatea lor, îmbunătăţeşte microcirculaţia.Îmbunătăţeşte drenajul limfatic.
Proprietăţi farmacocinetice
Se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, în plasma se înregistrează peste 2 ore după administrare. Concentraţiaplasmatică maximă(C)se atinge peste 5 ore după administrare. Se distribuie uniform şi cumulează în toate straturile venelor ca veşivenelor subcutanate ale membrelor inferioare, mai puţin–în venele renale, hepatice, pulmonare şi alte ţesuturi. Cumularea selective a diosminei şi/sau metaboliţilor ei în vasele venoase atinge maximum peste 9 ore după administrare şi se menţine timp de 96 ore.
Se elimină prin urină–79%, masele fecale–11%, cubilă–2,4%.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul şi profilaxia:
- insuficienţă veno-limfatică cronică(senzaţie de greutate la nivelul membrelor inferioare, parestezie, durere, edeme,tulburări trofice);
- dilatarea varicoasă a venelor membrelor inferioare;
- hemoroizi în faza de acutizare şi cronică;
- fragilitatea capilară.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Îninsuficienţă veno-limfatică cronică(senzaţie de greutate la nivelul membrelor
inferioare,parestezie,durere,edeme,tulburări trofice),dilatarea varicoasă ale
venelor membrelor inferioare se administrează câte 1capsulă pe zi.
Hemoroizi în faza de acutizare:intern câte 3 capsule pe zi în timpul meselor timp de 4zile, apoi câte 2 capsule timp de 3 zile. La necessitate cura de tratament poate fi prelungită. Durata curie de tratament este determinate de medic, în funcţie de severitatea şi evoluţia maladiei.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la orice component al preparatului,copii şi adolescenţi cu vârsta
Până la 18 ani, sarcina (trimestruI3) şi perioada de alăptare.

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Constipaţie (reglarea tonusului fiziologic al colonului, când este necesară facilitatrea scaunului în
diverse patologii ale colonului, de exemplu. hemoroizi, după chirurgie colonică/anală).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Soluţia de lactuloză poate fi administrată diluată sau nediluată. Doza trebuie ajustată în funcţie
de răspunsul clinic. Lactuloza poate fi administrată într-o doză unică zilnică sau divizată în două
doze, utilizând măsura dozatoare.
Doza unică de lactuloză trebuie înghiţită şi nu trebuie menţinută în gură o perioadă îndelungată
de timp.
Doza trebuie ajustată individual pentru fiecare pacient. Doza iniţială poate fi ajustată după
tratamentul adecvat efectuat individual (doză de întreţinere). La unii pacienţi un efect adecvat
poate să se dezvolte peste 2-3 zile. În cazul administrării dozei unice zilnice, aceasta ar trebui să
fie luată în acelaşi moment al zilei, de exemplu, în timpul micului dejun. În timpul tratamentului
cu laxative, este recomandat să se bea cantităţi suficiente de lichide (1,5-2 l pe zi, echivalent cu
6-8 pahare). CONTRAINDICAŢII
Utilizare la pacienţii cu galactozemie. Boli inflamatorii acute ale intestinului (colită ulcerativă,
boală Crohn), obstrucţie gastrointestinală sau sindroame sub-ocluzive, perforaţie la nivelul
aparatului digestiv sau risc de perforaţie la nivelul aparatului digestiv, sindroame abdominale
care includ durere de etiologie necunoscută.

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Ulsepan este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari pentru:
 Esofagita de reflux.
Ulsepan este indicat la adulţi pentru:
 Eradicarea Helicobacter pylori (H. pylori) în combinație cu tratament antibiotic adecvat la
pacienţi cu ulcere asociate cu H. pylori.
 Ulcer gastric şi duodenal.
 Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
Doze şi mod de administrare
Doze:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi mai mari
Esofagită de reflux
Un comprimat Ulsepan pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate
Ulsepan zilnic), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru vindecarea
esofagitei de reflux, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este
suficientă, vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 4 săptămâni.
Adulţi
Eradicarea H. pylori în combinaţie cu două antibiotice adecvate
La pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal, care prezintă H. pylori, eradicarea agentului patogen se
poate realiza cu ajutorul unei terapii combinate. Trebuie luate în consideraţie ghidurile locale
oficiale (de ex. recomandările naţionale) privind rezistenţa bacteriană şi utilizarea şi prescripţia
adecvată a antibioticelor. În funcţie de nivelul de rezistenţă, pentru eradicarea infecţiilor cu H.
pylori pot fi recomandate următoarele combinaţii:
a) câte un comprimat Ulsepan de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 500 mg claritromicină de două ori pe zi
b) câte un comprimat Ulsepan de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de două ori pe zi
+ 250 - 500 mg claritromicină de două ori pe zi
c) câte un comprimat Ulsepan de două ori pe zi
+ 1000 mg amoxicilină de două ori pe zi
+ 400 - 500 mg metronidazol (sau 500 mg tinidazol) de două ori pe zi.
În terapia combinată pentru eradicarea infecţiei cu H. pylori, cel de-al doilea comprimat Ulsepan
trebuie administrat cu o oră înainte de masa de seară. Terapia combinată se aplică, în general, timp
de 7 zile şi poate fi prelungită timp de alte 7 zile, până la o durată totală de maxim două săptămâni.
Dacă, pentru a asigura vindecarea ulcerelor se indică prelungirea tratamentului cu pantoprazol,
trebuie consultate recomandările privind dozele pentru ulcerele duodenale şi gastrice.
Dacă terapia combinată nu reprezintă o opţiune, de exemplu dacă pacientul nu prezintă infecţie cu
H. pylori, pentru monoterapia cu Ulsepan se aplică următoarele recomandări privind regimul de
dozare:
Tratamentul ulcerului gastric
Un comprimat Ulsepan pe zi. În cazuri indvduale doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate
Ulsepan pe zi), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru vindecarea
ulcerului gastric, de obicei, este necesară o perioadă de 4 săptămâni. Dacă aceasta nu este
suficientă, vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 4 săptămâni.
Tratamentul ulcerului duodenal
Un comprimat Ulsepan pe zi. În unele cazuri doza poate fi dublată (creştere la 2 comprimate
Ulsepan pe zi), în special atunci când pacientul nu a răspuns la alt tratament. Pentru vindecarea
ulcerului duodenal, de obicei, este necesară o perioadă de 2 săptămâni. Dacă aceasta nu este
suficientă, vindecarea are loc, de obicei, în termen de alte 2 săptămâni.
Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice
Pentru tratarea pe termen lung a sindromului Zollinger-Ellison şi a altor stări hipersecretorii
patologice pacienţii trebuie să inițieze tratamentul cu o doză zilnică de 80 mg (2 comprimate
Ulsepan 40 mg). Ulterior, titrarea dozei poate fi efectuată prin creşterea sau reducerea acesteia, în
funcţie de necesităţi, utilizându-se ca reper măsurătorile secreţiilor de acid gastric.
În cazul dozelor zilnice de peste 80 mg, acestea trebuie divizate şi administrate de 2 ori pe zi.
Este posibilă o creştere temporară a dozei la peste 160 mg pantoprazol, dar aceasta nu trebuie
aplicată pe perioade mai lungi decât este necesar pentru controlul corespunzător al acidităţii.
Durata tratamentului în cazul sindromului Zollinger-Ellison şi al altor stări hipersecretorii
patologice nu este limitată şi trebuie adaptată în funcţie de necesităţile clinice.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie depăşită doza zilnică de 20 mg pantoprazol
(un comprimat Ulsepan 20 mg). Ulsepan nu trebuie utilizat în tratamentul combinat pentru
eradicarea H. pylori la pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată spre severă, pentru că nu există
date curente de eficacitate şi siguranţă a preparatului în tratamentul combinat la aceşti pacienţi (vezi
pct. 4.4).
Pacienţii cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară ajustarea dozei. Ulsepan nu trebuie utilizat în
tratamentul combinat pentru eradicarea H. pylori la pacienţii cu insuficienţă renală, pentru că nu
există date curente de eficacitate şi siguranţă a preparatului în tratamentul combinat la aceşti
pacienţi (vezi pct. 5.2).
Pacienţi vârstnici
La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei (vezi pct. 5.2).
Populaţia pediatrică
Ulsepan nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani, datorită insuficienţei
datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă (vezi pct.5.2).
Mod de administrare
Administrare orală.
Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite întregi, cu puțină apă, cu o oră
înainte de masă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol, sau la oricare dintre excipienţii
enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/3qfNvCa

Vizualizare rapidă

CE ESTE ANASTROZOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Anastrozol conţine o substanţă numită anastrozol. Acesta aparţine unui grup de medicamente
denumit “inhibitori ai aromatazei”. Anastrozol este utilizat pentru tratamentul cancerului de sân la
femeile care au intrat la menopauză.
Anastrozol acţionează prin scăderea cantităţii de hormon numit estrogen, produs de corpul
dumneavoastră. Medicamentul face acest lucru prin blocarea unei substanţe naturale (o enzimă) din
corpul dumneavoastră, numită “aromatază”. CUM SĂ LUAŢI ANASTROZOL
Luaţi întotdeauna Anastrozol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este un comprimat pe zi.
Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi.
Înghiţiţi comprimatul întreg, cu o cantitate de apă.
Nu are importanţă dacă luaţi anastrozol înainte, în timpul sau după ce aţi consumat alimente.
Continuaţi să luaţi anastrozol atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră. Este un tratament pe
termen lung şi este posibil să fie necesar să îl luaţi timp de mai mulţi ani.
Utilizarea la copii
Anastrozol nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor.
Dacă aţi luat mai mult Anastrozol decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Anastrozol decât trebuie, adresaţi-vă imediat unui medic.
Dacă aţi uitat să luaţi Anastrozol
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza următoare la ora obişnuită.
Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Anastrozol
Nu încetaţi să luaţi comprimatele, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Anastrozol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă oricare dintre situaţiile de mai jos este valabilă în cazul dumneavoastră, chemaţi o ambulanţă
sau adresaţi-vă imediat unui medic - este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă.
Rare (afectează până la 1 utilizator din 1000)
 Inflamaţii rare la nivelul pielii, care pot include pete roşii sau băşici.
 Erupţii trecătoare pe piele determinate de hipersensibilitate (aceasta poate fi o reacţie alergică
sau anafilactoidă).
 Inflamaţii ale vaselor mici de sânge care cauzează colorarea pielii în roşu sau violet. Pot apărea
simptome de durere articulară, de stomac şi la nivelul rinichilor; acestea sunt cunoscute sub
denumirea de “purpura Henoch-Schönlein”.
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
 O reacţie cutanată extrem de severă, cu ulceraţii sau vezicule pe piele. Aceasta este cunoscută
sub numele de “sindrom Stevens-Johnson”.
 Reacţii alergice (de hipersensibilitate), cu umflare a gâtului, care poate determina dificultate la
înghiţire sau respiraţie. Aceasta este cunoscută sub numele de “angioedem”.
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori)
 Bufeuri.
 Durere sau rigiditate articulară.
 Inflamația articulațiilor (artrită)
 Erupţie pe piele.
 Senzaţie de rău (greaţă).
 Durere de cap.
 Senzaţie de slăbiciune ușoară și moderată.
 Pierdere de masă osoasă (osteoporoză)
Frecvente (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10)
 Durere osoasă.
 Uscăciune vaginală.
 Sângerare vaginală (de obicei apare în primele câteva săptămâni de tratament - în cazul în care
sângerarea continuă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră).
 Modificări ale testelor de sânge care evaluează starea de funcţionare a ficatului dumneavoastră
 Reacţii alergice (hipersensibilitate) incluzând faţa, buzele sau limba.
 Cădere a părului (alopecie).
 Reacții alergice.
 Diaree.
 Vărsături.
 Concentraţii crescute ale unor enzime (fosfatază alcalină, alaninaminostransferază şi
aspartataminotransferază) sau lipide (colesterol) în sângele dumneavoastră. Acest lucru este
observat printr-un test de sânge.
 Senzaţie de somnolenţă.
 Sindrom de tunel carpian (furnicături, durere, senzaţie de rece, slăbiciune la nivelul unei părţi a
mâinii).
 Scăderea sau lipsa poftei de mâncare (anorexie).
 Durere musculară
Mai puţin frecvente (afectează până la 1 utilizator din 100)
 Deget în resort (o afecţiune în care unul dintre degete sau degetul mare se încleştează într-o
poziţie îndoită).
 Erupţie pe piele însoțită de mâncărime (urticarie).
 Modificări ale rezultatelor testelor de sânge speciale care arată starea de funcţionare a ficatului
dumneavoastră (gamma-GT şi bilirubină).
 Inflamaţie a ficatului (hepatită)
 Creştere a cantităţii de calciu din sângele dumneavoastră. Spuneţi-i medicului dumneavoastră,
farmacistului sau asistentei medicale dacă aveţi constant greaţă, vărsături sau sete deoarece
poate fi necesar să vi se efectueze analize de sânge.
Efecte asupra oaselor dumneavoastră
Anastrozol scade cantitatea de hormon numit estrogen din organismul dumneavoastră. Acest lucru
poate scădea conţinutul în minerale al oaselor dumneavoastră. Oasele dumneavoastră îşi pot pierde
rezistenţa şi este posibil să se producă fracturi. Medicul dumneavoastră va aborda aceste riscuri,
conform ghidurilor de tratament pentru întreţinerea sănătăţii oaselor la femeile care au intrat la
menopauză. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră cu privire la riscuri şi la opţiunile de
tratament.

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicații terapeutice
- Antireumatic: artrita reumatoidă activă la pacienții adulți

- Antipsoriatic: psoriazis invalidant recalcitrant sever, care nu răspunde în mod adecvat la alte forme de terapie, cum ar fi fototerapia, PUVA și retinoizii, și artrita psoriazică severă la pacienții adulți

- Citostatic : Terapie de întreținere în leucemia limfoblastică acută. Doze și mod de administrare
Metotrexatul trebuie prescris numai de către medici cu experiență în utilizarea metotrexatului și cu o înțelegere deplină a riscurilor terapiei cu metotrexat.Medicul trebuie să se asigure că pacienții sau îngrijitorii acestora vor putea respecta regimul o dată pe săptămână.

Trebuie subliniat în mod explicit pacientului că pentru terapia bolilor reumatice, psoriazisul sau artrita psoriazică severă se administrează metotrexat doar o dată pe săptămână.

Medicul de prescripție medicală trebuie să specifice ziua de administrare pe rețetă.

Eliminarea metotrexatului este redusă la pacienții cu un al treilea spațiu de distribuție (ascită, revărsături pleurale). Acești pacienți necesită o monitorizare deosebit de atentă a toxicității și necesită reducerea dozei sau, în unele cazuri, întreruperea administrării metotrexatului (vezi pct. 5.2 și 4.4).

Artrita reumatoida

Doza uzuală este de 7,5 - 15 mg o dată pe săptămână. Programul poate fi ajustat treptat pentru a obține un răspuns optim, dar nu trebuie să depășească o doză săptămânală totală de 25 mg. După aceea, doza trebuie redusă la cea mai mică doză eficientă posibilă, care în majoritatea cazurilor se realizează în decurs de 6 săptămâni.

Psoriazis

Înainte de a începe tratamentul, este recomandabil să se administreze pacientului o doză de test de 2,5-5,0 mg pentru a exclude efectele toxice neașteptate. Dacă, o săptămână mai târziu, testele de laborator adecvate sunt normale, tratamentul poate fi inițiat. Doza uzuală este de 7,5-15 mg administrată o dată pe săptămână. După caz, doza săptămânală totală poate fi crescută până la 25 mg. După aceea, doza trebuie redusă la cea mai mică doză eficientă, în funcție de răspunsul terapeutic, care, în majoritatea cazurilor, se realizează în decurs de 4 până la 8 săptămâni.

Pacientul trebuie să fie pe deplin informat cu privire la riscurile implicate și medicul trebuie să acorde o atenție deosebită apariției toxicității hepatice prin efectuarea testelor funcției hepatice înainte de începerea tratamentului cu metotrexat și repetarea acestora la intervale de 2 până la 4 luni în timpul tratamentului. Scopul terapiei ar trebui să fie reducerea dozei la cel mai scăzut nivel posibil, cu cea mai lungă perioadă de odihnă posibilă. Utilizarea metotrexatului poate permite revenirea la terapia topică convențională care ar trebui încurajată.

Citostatic

Doze în leucemia limfoblastică acută

Doza mică de metotrexat este utilizată în tratamentul de întreținere a LLA la copii cu vârsta de 3 ani și peste, adolescenți și adulți în cadrul unor protocoale complexe în combinație cu alte medicamente citostatice. Tratamentul trebuie să respecte protocoalele actuale ale terapiei.

Frecvente acceptate doze unice se află în intervalul de 20-40 mg / m 2 suprafață corporală și se administrează de obicei o dată pe săptămână.

Dacă metotrexatul se administrează în asociere cu schemele de chimioterapie, doza trebuie să ia în considerare orice toxicitate suprapusă a celorlalte componente ale medicamentului.

Dozele mai mari trebuie administrate parenteral.

Populația pediatrică

Metotrexatul trebuie utilizat cu precauție la copii și adolescenți. Tratamentul trebuie să respecte protocoalele de terapie valabile în prezent pentru copii.

Dozele se bazează de obicei pe suprafața corpului pacientului, iar tratamentul de întreținere reprezintă un tratament pe termen lung.

Utilizarea la copii cu vârsta sub 3 ani nu este recomandată deoarece sunt disponibile date insuficiente despre eficacitate și siguranță pentru această populație. Contraindicații
- Hipersensibilitate la metotrexat sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1

- Funcția hepatică afectată semnificativ

- Alcoolism

- Insuficiență renală semnificativă

- Discrazii sanguine preexistente, cum ar fi hipoplazia măduvei osoase, leucopenia, trombocitopenia sau anemia semnificativă

- Infecții acute sau cronice severe și sindroame de imunodeficiență

- Stomatită, ulcere ale cavității bucale și boală cunoscută a ulcerului gastrointestinal activ

- Alăptarea (vezi pct. 4.6)

- În timpul terapiei cu metotrexat nu trebuie efectuată vaccinarea concomitentă cu vaccinuri vii.

În plus pentru indicații non-oncologice

- Sarcina (vezi pct. 4.6).

Comandă

Vizualizare rapidă

CE ESTE Rezalut® pro ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rezalut® pro este un medicament de origine vegetală și este utilizat în caz de:
Hipercolesterolemii de formă uşoară în cazul când dieta sau alte măsuri nonmedicamentoase (efortul fizic şi reducerea masei corporale) sunt ineficiente.
Notă: Terapia de susținere cu fosfolipide din soia cu scop de a reduce nivelurile de
lipide are sens doar în cazul în care față de un astfel de tratament sa observă o
îmbunătățire a metabolismului lipidic;
Preparatul se administrează pentru a reduce aşa simptome ca inapetenţa, senzaţia
de greutate în hipocondrul drept determinate de afectarea ficatului de diverşi factori
toxici, încălcarea regimului alimentar (dereglări toxicoalimentare din partea ficatului),
la fel în caz de hepatită cronică.
Notă: Utilizarea acestui medicament nu exclude necesitatea de a evita cauzele unor
boli de ficat (de exemplu, abuz de alcool). În hepatitele cronice terapia de susținere
cu fosfolipide din soia are sens doar în cazul în care față de un astfel de tratament sa
observă o îmbunătățire a stării de sănătate. . CUM SĂ LUAŢI Rezalut® pro
Luaţi întotdeauna Rezalut® pro exact aşa cum sunt instrucţiunile din prospect.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu a fost indicat altfel, adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani se
administrează câte 2 capsule de 3 ori pe zi înainte de mese, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de ex. un pahar de apă).
Durata tratamentului:
Durata depinde de boală. Cu toate acestea, mai multe informații găsiţi în secțiunea
1acestui prospect. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vi se
pare că efectul Rezalut® pro este prea puternic sau prea slab.
Utilizare la copii
Deoarece nu au fost efectuate studii clinice specifice cu Rezalut® pro, acest
medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani. https://bit.ly/3y2KyZ7

Vizualizare rapidă

CE ESTE VIVORAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
VIVORAX conţine o substanţă activă numită aciclovir. Acesta aparţine unui grup de medicamente
denumite antivirale de uz sistemic. Aciclovirul acţionează asupra celulelor infectate, împiedicând
creşterea virusului.
VIVORAX este utilizat pentru:
- tratarea infecţiilor cu virusul Herpes simplex la nivelul pielii şi ale mucoaselor, inclusiv
herpesul genital, atât a celor care apar pentru prima oară, cât şi a recăderilor;
- prevenirea recăderilor în infecţiile determinate de virusul Herpex simplex la pacienţii cu
sistemul imun intact;
- prevenirea infecţiilor determinate de virusul Herpex simplex la pacienţii cu sistemul imun
afectat;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ): varicelă, herpes zoster. CUM SĂ UTILIZAŢI VIVORAX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia infecţiei.
Comprimatul poate fi dizolvat în cel puțin 50 ml apă sau poate fi înghițit întreg, cu o cantitate mică
de apă.
Este important să beţi cantităţi mari de lichide în timpul tratamentului, dacă luaţi doze mari de
acyclovir.
Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil după apariţia primelor simptome ale bolii
(durere, furnicături, înroşirea pielii) atât în cazul tratamentului primar cât şi al recurenţelor.
Dozele uzuale sunt prezentate mai jos. Acestea pot fi modificate de către medicul dumneavoastră.
Adulţi
Tratamentul infecţiilor cauzate de virusul Herpes simplex
Doza uzuală este de câte 200 mg de 5 ori pe zi, la intervale de aproximativ cu interval de 4 ore, cu
pauză în timpul nopţii. Durata tratamentului constituie 5 zile, dar în caz de infecţie severă
tratamentul poate fi prelungit. Pentru pacienţii cu funcţia imunitară compromisă sau cu
malabsorbţie intestinală doza poate fi crescută la 400 mg de 5 ori pe zi la interval de 4 ore pe timpul
zilei.
Prevenirea recăderilor în infecţiile, cauzate de virusul Herpes simplex la pacienţii cu imunitate
intactă
La pacienţii cu imunitatea intactă doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe
zi, la intervale de aproximativ 6 ore.
Pentru comoditate se poate de luat câte 400 mg VIVORAX de 2 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 12 ore.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizaţi VIVORAX.
Prevenirea infecţiilor, cauzate de virusul Herpes simplex, la pacienţii cu imunitate afectată
Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi, la intervale de
aproximativ 6 ore, deşi în cazurile severe sau în cazul pacienţilor cu malabsorbţie intestinală se pot
administra 400 mg de 4 ori pe zi la interval de 6 ore.
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să utilizaţi VIVORAX.
Tratamentul varicelei şi herpes zoster.
Doza recomandată este de 800 mg VIVORAX, administrat oral de 5 ori pe zi, la intervale de 4 ore,
cu pauză în timpul nopţii. Durata tratamentului este de 7 zile.
Tratamentul este mai eficace dacă este început mai devreme, de preferat în mai puţin de 24 ore de la
apariţia primelor simptome apărute pe piele.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Pentru profilaxia şi tratamentul infecţiilor, cauzate de virusul Herpex simplex, la copiii cu
imunodeficienţă cu vârsta peste 2 ani se va administra doze similare ca la adulţi, iar la copiii cu
vârsta sub 2 ani – jumătate din doza pentru adulți.
Tratamentul varicelei
- copii cu vârsta peste 6 ani: 800 mg aciclovir de 4 ori pe zi;
- copiii cu vârsta de 2-5 ani: 400 mg aciclovir de 4 ori pe zi;
- copii cu vârsta sub 2 ani: 200 mg aciclovir de 4 ori pe zi.
Durata tratamentului constituie 5 zile.
Mai exact doza poate fi calculată în funcţie de greutatea corporală a copilului – 20 mg/kg corp (a nu
se depăşi 800 mg) aciclovir, de 4 ori pe zi.
Nu sunt disponibile date specifice privind utilizarea aciclovirului pentru supresia infecţiilor cauzate
de virusul Herpes simplex, sau pentru tratamentul infecţiilor cauzate de virusul Varicela zoster, la
copiii imunocompetenți.
Vârstnici şi pacienţi cu probleme la nivelul rinichilor
Dacă sunteţi în vârstă sau aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră s-ar putea să vă
recomande o doză mai mică de aciclovir.
Dacă utilizaţi mai mult VIVORAX decât trebuie
Dacă luaţi accidental mai multe comprimate, puteţi prezenta: greaţă, vărsături, dureri de cap,
confuzie. În acest caz, adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi VIVORAX
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi imediat după ce vă aduceţi aminte, iar doza următoare luaţi ca de
obicei. Dacă a trecut mai mult timp, nu mai luaţi doza uitată şi luaţi următoarea doză, conform
schemei de administrare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi VIVORAX
Trebuie să luaţi VIVORAX până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă observaţi apariţia unor reacţii alergice, întrerupeţi imediat tratamentul cu VIVORAX şi
adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Semnele reacţiei alergice pot fi:
- umflarea feţei, gurii, limbii sau ale altor părţi ale corpului;
- erupţii ale pielii, mâncărime;
- respiraţie şuierătoare, dificultăţi în respiraţie;
- leşin, pierderea cunoştinţei.
Alte reacţii adverse includ:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli;
- greaţă, vărsături, diaree, dureri abdominale;
- mâncărime, erupţii pe piele (inclusiv sensibilitate crescută la lumina soarelui);
- oboseală, febră.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 pacienţi):
- urticarie;
- căderea părului, dar relaţia cu tratamentul cu aciclovir este incertă.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 pacienţi):
- dificultăţi de respiraţie;
- modificări ale rezultatelor unor analize de sânge care testează cât de bine funcţionează
ficatul şi rinichii (creşterea valorilor serice a bilirubinei, enzimelor hepatice, ureei şi
creatininei).
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 pacienţi):
- scăderea numărului de globule roşii ale sângelui (anemie);
- scăderea numărului de globule albe ale sângelui (leucopenie);
- scăderea numărului de plachete în sânge (trombocitopenie);
- agitaţie, confuzie, halucinaţii, alte simptome psihotice;
- tremurături, tulburări ale coordonării mişcărilor, articularea defectuoasă a cuvintelor,
convulsii, somnolenţă, encefalopatie (boli ale creierului), comă;
- inflamaţia ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter);
- insuficienţă renală acută, durere în partea de jos a spatelui, la nivelul rinichilor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale
cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
https://bit.ly/3f0r1Rs

Comandă

Vizualizare rapidă

Flexima URO sistem urostomic silk bej cu flansa ajustabila 12-55 mm N30

UROSTOMA FLEXIMA URO SILK, BEJ, CU FLANȘĂ AJUSTABILĂ, cutie 30 bucăți, diametru 12-55 mm
Este utilizată în scopul colectării urinei urmare eliminării acesteia din organism la pacienții cu urostomie. Dispozitivul medical este constituit dintr-o pungă drenabilă dintr-o singură bucată, cu supapă anti-reflux pentru a evita refluxul de urină și un robinet de drenaj ușor de manevrat și securizat cu pozițiile „deschis” și „închis”.
Se adaptează bine contururilor corpului și oferă un plus de confort persoanelor cu urostomie și sunt concepute pentru persoanele cu urostomă netedă sau ușor retrasă, diametru ajustabil 12-55 mm.
ATENȚIONARE: UROSTOMELE SUNT DISPOZITIVE MEDICALE DE UNICĂ FOLOSINȚĂ. NU REUTILIZAȚI!

Comandă

Vizualizare rapidă

CE ESTE MEDROL SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Medrol apartine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteza.

Comprimatele de 4 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN” pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in flacoane de sticla, continand 30 comprimate.

Comprimatele de 16 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN 73” pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in cutii cu blistere, continand 50 comprimate.

Comprimatele de 32 mg sunt albe, marcate cu doua santuri incrucisate pe una din fete si “UPJOHN 176”

pe cealalta fata. Comprimatele sunt ambalate in cutii cu blistere, continand 20 comprimate.

Metilprednisolonul inhiba reactiile inflamatorii locale (febra, tumefiere, durere, inrosire) si reactiile alergice. De asemenea, influenteaza multe functii organice si procese metabolice din organism.

De aceea, Medrol poate fi folosit in tratamentul unei game largi de afectiuni, cum sunt:

-                 anumite boli endocrine (inclusiv afectarea functiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativa, hipercalcemia din cancer);

-                 diverse boli reumatismale;

-                 anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);

-                 anumite afectiuni ale pielii;
-                 afectiuni alergice (inclusiv febra de fan, astmul bronsic, alergii la medicamente);
-                 boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
-                 anumite inflamatii ale sistemului digestiv;
-                 anumite afectiuni respiratorii;
-                 unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
-                 pentru reducerea edemelor in unele boli de rinichi;
-                 anumite afectiuni ale sistemului nervos;
-                 tuberculoza;
-                 trichineloza cu complicatii nervoase sau cardiace.
  CUM SA LUATI MEDROL

Intotdeauna luati Medrol cu respectarea stricta a indicatiilor medicului. Daca aveti nelamuriri, cereti sfatul medicului sau farmacistului.

Doza la inceputul tratamentului variaza intre 4 mg si 48 mg pe zi.

Medicul este cel care decide doza necesara si durata tratamentului, in functie de boala dumneavoastra. In anumite situatii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales in cazul tratamentului de lunga durata, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o data la doua zile.

Daca aveti impresia ca medicamentul actioneaza prea puternic sau prea slab, informati medicul sau farmacistul.

Comprimatele trebuie inghitite cu o cantitate suficienta de apa sau lapte.

Daca luati mai mult decat trebuie Medrol:

Daca luati mai multe comprimate decat vi s-a recomandat, adresati-va medicului.

Se recomanda mai ales evitarea administrarii de comprimate prea multe pentru o lunga perioada.  REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Medrol poate avea reactii adverse.

Riscul aparitiei reactiilor adverse este mic daca medicamentul este folosit pentru o perioada scurta, dar creste in cazul tratamentelor indelungate.

Cele mai frecvente reactii adverse sunt: umflarea fetei (“fata de luna plina”), inflamatii, crestere in greutate, tulburari digestive, dureri de cap, tulburari de comportament, dureri musculare sau alte tulburari la nivelul muschilor sau articulatiilor, menstruatii neregulate, tulburari de vedere, afectiuni ale pielii, reactii de hipersensibilitate si crize epileptice.

Pacientii care sufera de afectiunile mentionate la paragraful „Atentionari speciale in cazul tratamentului

cu Medrol” trebuie supravegheati cu mare atentie de catre medic pentru a preveni aparitia efectelor secundare nedorite.

Daca observati aparitia altor efecte secundare decat cele mentionate, va rugam sa informati medicul sau farmacistul.

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Acid acetilsalicilic 325mg comp. N10x10 (Balkan)

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.

Comandă

Vizualizare rapidă

Produs complementar recomandat

Calciu Magneziu Zinc Seleniu - Doppelherz, 30 comprimate
de la Doppelherz
Vitamine si minerale
46.5lei
Vezi detalii
Indicatii terapeutice: Tratamentul bolii Parkinson: Ropinirole poate fi folosita izolat (fara levodopa) in tratamentul bolii Parkinson. Adaugarea de Ropinirole la tratamentul cu levodopa poate fi folosita pentru a mentine sub control posibilele fluctuatii si a permite reducerea dozei zilnice totale de levodopa. mod de administrare: Se recomanda dozarea individuala in concordanta cu eficacitatea si toleranta. Ropinirole trebuie administrat de trei ori pe zi, preferabil odata cu mesele, pentru a ameliora toleranta digestiva. Terapia de initiere: Doza initiala trebuie sa fie de 0,25 mg de trei ori pe zi. Contraindicatii: Hipersensibilitate la Ropinirole. In lumina rezultatelor studiilor intreprinse la animale si a inexistentei studiilor in cazul sarcinii umane, Ropinirole este contraindicat in cursul sarcinii, alaptarii si in cazul femeilor ce se presupune a fi insarcinate, cu exceptia situatiei in care se folosesc mijloace contraceptive adecvate.
Precautii speciale de folosire: Data fiind actiunea farmacologica a produsului, pacientii cu boli cardio-vasculare severe trebuie tratati cu atentie. Administrarea concomitent cu Ropinirole a agentilor antihipertensivi si antiaritmici nu a fost studiata. Ca si in cazul altor medicamente dopaminergice, administrarea acestor compusi concomitent cu ropinirole se va face cu prudenta, deoarece exista posibilitatea aparitiei de hipotensiune, bradicardie sau alte aritmii. Pacientii cu tulburari psihotice majore sunt tratati cu agonisti de dopamina doar daca posibilele avantaje depasesc riscurile.

Vizualizare rapidă

Ce este Medrol A şi pentru ce se utilizează
Medrol aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză.
Metilprednisolonul inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră, tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile
alergice. De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi procese metabolice din organism.
De aceea, Medrol poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
- anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă,
hipercalcemia din cancer);
- diverse boli reumatismale;
- anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
- anumite afecţiuni ale pielii;
- afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);
- boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
- anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;
- anumite afecţiuni respiratorii;
- unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
- pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;
- anumite afecţiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoză;
- trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace. Cum să utilizaţi Medrol A
Întotdeauna luaţi Medrol cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului.
Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului.
Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi.
4
Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră.
În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă
durată, medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile.
Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau
farmacistul.
Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.

Comandă

1 ... 198 199 200 201 202 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări