Indicaţii terapeutice
Preparatul este indicat în următoarele infecții bacteriene:
 Infecţii ale tractului urinar provocate de tulpinile sensibile de E.coli, Klebsiella spp.,
Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis şi Proteus vulgaris.
Notă: infecţiile căilor urinare, necomplicate, în primul rând trebuie tratate cu medicamente
antibacteriene monocomponente.
 Otită medie acută provocată de tulpinile sensibile de Streptococcus pneumoniae şi
Haemophilus influenzae, în cazul dacă administrarea de Biseptol este mai avantajoasă decât
medicamentele antibacteriene monocomponente.
 Exacerbarea bronşitei cronice provocată de tulpinile sensibile de Streptococcus pneumoniae
sau Haemophilus influenzae în cazul, dacă medicul a considerat, că administrarea
preparatului combinat este mai eficace decât monoterapia.
 Infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp.
 Pneumonii provocate de Pneumocystis carinii, confirmate prin examen microbiologic şi
profilaxia infectării cu acest agent patogen la pacienţi cu imunitatea compromisă (de ex.
pacienții cu infecția HIV).
 Diareea călătorului la adulţi, provocată de tulpini enteropatogene E. coli.
Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta sub 6 ani: nu se recomandă din cauza riscului de nimerire a comprimatului în căile
respiratorii. Pentru copii cu vârsta sub 6 ani este recomandată administrarea preparatului sub formă
de suspensie.
Infecţii ale tractului urinar, infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp.,
exacerbarea bronşitei cronice la adulţi:
Doza recomandată este de 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480),
de 2 ori pe zi. Durata tratamentului în caz de infecţii ale tractului urinar constituie 10-14 zile;
exacerbarea bronşitei cronice - 14 zile; infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella
spp. - 5 zile.
Infecţii ale tractului urinar, infecţii ale tractului gastrointestinal, provocate de Shigella spp., otită
medie acută la copii
Se administrează de obicei 48 mg/kg greutate corporală de 2 ori pe zi, fiecare 12 ore. Doza zilnică
nu va depăşi doza recomandată pentru adulţi.
Durata tratamentului în caz de infecţii ale tractului urinar şi în otită medie acută, de regulă,
constituie 10 zile; în infecţii provocate de Shigella spp. - 5 zile.
Pneumonii provocate de Pneumocystis carinii la adulţi şi copii
Doza recomandată în caz de infecţii diagnosticate constituie 90-120 mg/kg/zi Biseptol, în doze
divizate egal, la fiecare 6 ore timp de 14-21 zile.
Profilaxia infectării cu Pneumocystis carinii
Adulţi: 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480), o dată pe zi timp de
7 zile.
Copii: 900 mg/m2
pe zi, divizate în 2 prize egale, administrate fiecare 12 ore timp de 3 zile
consecutive pe săptămână. Doza zilnică maximă constituie 1920 mg (4 comprimate Biseptol 480).
Diareea călătorului la adulţi, provocată de tulpini enteropatogene de E. coli
Doza recomandată constituie 960 mg (8 comprimate Biseptol 120 sau 2 comprimate Biseptol 480)
fiecare 12 ore.
Regimul de dozare pentru pacienţii cu insuficienţă renală
La pacienţi cu clearance-ul creatininei 15-30 ml/min doza trebuie redusă în jumătate, dacă
clearance-ul creatininei este sub 15 ml/min, administrarea preparatului nu se recomandă.
Mod de administrare
Comprimatele nu se vor diviza.
Preparatul se administrează pe cale orală, în timpul mesei sau imediat după mese. În timpul
tratamentului pacientul va consuma o cantitate mare de lichid. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active (sulfametoxazol sau trimetoprim), sulfonamide sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Afecţiuni parenchimatoase hepatice diagnosticate.
Insuficienţă renală severă, când este imposibilă determinarea concentraţiei plasmatice a
preparatului.
Tulburări hematologice severe.
Anemie megaloblastică cauzată de deficit de acid folic.
Deficit de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (risc de dezvoltare a hemolizei).
Copii cu vârstă sub 2 luni (risc de apariţie a icterului nuclear).https://bit.ly/3oyCDP2

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ce este Limenda şi pentru ce se utilizează
Limenda este un produs sub formă de ovule, care este administrat prin inserarea ovulului în
vagin. El aparţine grupului de medicamente numite antibacteriene (eficient împotriva
bacteriilor), antiprotozoice (eficient împotriva paraziţilor), antifungice (eficient împotriva bolilor
micotice).
Limenda este utilizat pentru tratamentul inflamaţiei vaginale (vaginită), cu simptome cum ar fi
mâncărime, senzaţie de arsură, eliminări anormale, inflamarea și înroşirea mucoasei vaginale. Cum să utilizați Limenda
Utilizaţi întotdeauna Limenda exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Instrucţiuni pentru utilizarea corectă şi doza/frecvenţă de administrare
Pentru a începe terapia se introduce în vagin 1 ovul seara (de preferinţă pe noapte, înainte de
culcare) timp de 7 zile, dacă medicul dumneavoastră nu v-ă recomandat altfel. În cazul, în care
boala reapare, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să administraţi un ovul seara (de
preferinţă pe noapte, înainte de culcare) timp de 14 zile.
Nu se recomandă administrarea Limenda în perioada menstruală din cauza afectării eficacităţii
produsului sau confruntării cu unele dificultăţi în timpul administrării.
Modul şi calea de administrare:
Limenda se administrează doar vaginal.
Vă rugăm să spălaţi, să uscaţi bine mâinile și să folosiți degetarul înainte de administrare.
Culcaţi-vă înainte de introducerea medicamentului. Îndoiţi uşor picioarele în genunchi.
Introduceţi ovulul cât mai adânc în vagin. Spălaţi mâinile din nou după fiecare aplicare şi, dacă
este posibil, nu vă ridicaţi în picioare timp de o jumătate de oră după administrare.
Respectaţi durata tratamentului recomandat de către medicul dumneavoastră.
Limenda nu se va înghiţi şi nu se va administra pe alte căi.
Grupuri diferite de vârstă
Administrarea la copii:
Limenda nu se va utiliza la copii cu vârsta sub 12 ani.
Administrarea la vârstnici:
Nu sunt recomandări speciale pentru vârstnici.
Grupuri speciale de pacienţi
Insuficienţă renală:
Nu sunt instrucţiuni speciale de administrare. Dacă sunteţi o pacientă, care urmează şedinţe de
hemodializă, consultaţi medicul înainte de a începe terapia cu Limenda.
Insuficienţă hepatică:
Dacă aveţi insuficienţă hepatică, Limenda trebuie administrat cu precauţie şi sub controlul
medicului. În acest caz doza de Limenda va fi ajustată de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Limenda decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mai mult Limenda sau dacă aveţi impresia că efectul este prea
puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel
mai apropiat spital.
Când doza recomandată de către medicul dumneavoastră este depăşită pot apărea vărsături,
greaţă, lipsa poftei de mâncare, dureri abdominale, diaree, mâncărime, gust metalic în gură, mers
nesigur (ataxie), dureri de cap, ameţeli, acces ca în epilepsie (convulsii), reducerea celulelor albe
în sânge (leucopenie), întunecarea la culoare a urinei, senzaţie de arsură în gură şi gât, senzaţie
de arsură în mâini şi picioare, furnicături, amorţeală şi senzaţie de înţepături (parestezie). În aşa
caz şi dacă Limenda este administrat accidental în cantităţi mari, adresaţi-vă imediat la medic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Limenda
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetaţi să utilizaţi Limenda
În cazul în care tratamentul este oprit prematur vaginita poate să reapară, la fel pot apărea din
nou simptome de vaginită. Nu se aşteaptă nici un efect negativ atunci, când tratamentul cu
Limenda se finisează după durata recomandată de către medicul dumneavoastră. https://bit.ly/3wv5ohG

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

CE ESTE MOMECON 1MG/G CREMĂ ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Momecon 1mg/g cremă face parte dintr-o grupă de medicamente numită
corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare.
Aceste medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi
mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii.
La copii şi adolescenţi, Momecon 1mg/g cremă este utilizat pentru a
reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la
nivelul pielii care se numesc psoriazis şi dermatită.
Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roşii cu scoame şi
senzaţia de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la
nivelul altor părţi ale corpului. Dermatita este o afecţiune care apare la
nivelul pielii datorită reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu
detergenţi, determinând înroşire şi mâncărime la nivelul pielii. CUM SĂ UTILIZAŢI MOMECON 1MG/G CREMĂ
Momecon 1mg/g cremă se aplică o peliculă subţire pe zonele cutanate
afectate, o dată pe zi.
Momeon nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 2 ani.
Utilizaţi întotdeauna Momecon exact aşa cum v-a recomandat medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Trebuie să urmaţi următoarele indicaţii atunci când utilizaţi
Momecon 1mg/g cremă :
- Nu utilizaţi crema la nivelul feţei pentru mai mult de 5 zile.
- Nu aplicaţi crema la copii, în oricare parte a corpului, pentru mai mult
de 5 zile.
- Nu aplicaţi crema în zona acoperită de scutec, deoarece aceasta
poate crește trecerea substanţei active prin piele şi determina
unele efecte nedorite.
- Nu trebuie să utilizaţi o cantitate mare de cremă pe suprafeţe
mari ale corpului pentru o perioadă lungă de timp (de exemplu
în fiecare zi pentru mai multe săptămâni sau luni).
- Nu utilizați Momecon în jurul ochiului, inclusiv pleoapelor. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Momecon 1mg/g cremă poate determina
reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Un număr mic de pacienţi ar putea constata că după utilizarea de Momecon
1mg/g cremă pot dezvolta unele dintre reacţii adverse:
 reacţii alergice la nivelul pielii
 infecţii ale pielii secundare (ex. bacteriene)
 acnee
 inflamația şi/sau infecţia foliculilor de păr
 subţierea pielii
 pete roșii asociate cu senzaţia de căldură
 modificări de culoare a pielii
 arsură
 înţepătură
 mâncărime
 furnicătură
 creşterea excesivă a părului
 înmuierea pielii şi vergeturi. https://bit.ly/3hy8my3

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Tratamentul episoadelor depresive majore
Tratamentul tulburărilor de panică însoţite sau nu de agorafobie
Tratamentul tulburărilor de anxietate socială (fobie socială)
Tratamentul tulburărilor de anxietate generalizată
Tratamentul tulburărilor obsesiv-compulsive
Doze şi mod de administrare
Doze
Nu a fost demonstrată siguranţa administrării unor doze zilnice mai mari de 20 mg.
Escitalopram se administrează în doză zilnică unică şi poate fi administrat cu sau
fără alimente.
Episoade depresive majore
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul individual al
pacientului, doza poate fi crescută până la maximum 20 mg pe zi.
În general, sunt necesare 2-4 săptămâni pentru a obţine un răspuns antidepresiv.
După ce simptomele dispar, este necesară continuarea tratamentului o perioadă de
cel puţin 6 luni, pentru consolidarea răspunsului.
2
Tulburări de panică însoţite sau nu de agorafobie
Se recomandă o doză iniţială de 5 mg pentru prima săptămână de tratament,
înainte de a creşte doza la 10 mg pe zi. Doza poate fi crescută ulterior până la
maximum 20 mg pe zi, în funcţie de răspunsul individual al pacientului.
Eficacitatea maximă se obţine după aproximativ 3 luni. Tratamentul durează mai
multe luni.
Tulburări de anxietate socială
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi. De obicei, sunt necesare 2 - 4săptămâni
pentru a obţine ameliorarea simptomatologiei. Ulterior, în funcţie de răspunsul
individual al pacienţilor, doza poate fi redusă la 5 mg sau crescută până la
maximum 20 mg.
Tulburarea de anxietate socială este o afecţiune cu evoluţie cronică şi se
recomandă tratament cu durata de 12 săptămâni, pentru consolidarea răspunsului.
La pacienţii care au răspuns la tratament, a fost studiată terapia de lungă durată,
timp de 6 luni; această terapie poate fi luată în considerare pentru prevenirea
recidivelor, pentru fiecare caz în parte. Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate
la intervale regulate.
Tulburarea de anxietate socială este o terminologie de diagnostic bine definită a
unei afecţiuni specifice, care nu trebuie confundată cu o atitudine excesiv de
rezervată. Farmacoterapia este indicată doar în cazurile în care afecţiunea
influenţează în mod semnificativ activitatea profesională şi socială. Nu a fost
evaluată utilitatea acestui tratament comparativ cu terapia comportamentală
cognitivă. Farmacoterapia face parte din strategia terapeutică generală.
Tulburări de anxietate generalizată
Doza iniţială este de 10 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul individual al
pacientului, doza poate fi crescută până la maximum 20 mg pe zi.
Tratamentul pe termen lung al celor care au răspuns la terapie a fost studiat timp
de cel puţin 6 luni la pacienţi trataţi cu o doză de 20 mg pe zi. Beneficiile
tratamentului şi doza trebuie reevaluate la intervale regulate (vezi pct. 5.1).
Tulburare obsesiv-compulsivă
Doza iniţială este de 10 mg o dată pe zi. În funcţie de răspunsul individual al
pacientului, doza poate fi crescută până la maximum 20 mg pe zi.
Deoarece TOC (tulburarea obsesiv-compulsivă) este o afecţiune cronică, pacienţii
trebuie să fie trataţi o perioadă suficientă, pentru a asigura dispariţia simptomelor.
Beneficiile tratamentului şi doza trebuie reevaluate la intervale regulate (vezi pct.
5.1).
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi vârstnici (cu vârsta >65 ani)
Doza inițială este de 5 mg o dată pe zi. În funcție de răspunsul individual al
pacientului, doza poate fi crescută până la 10 mg pe zi (vezi pct 5.2).
La pacienţii vârstnici nu s-a studiat eficacitatea escitalopramului în tulburările de
anxietate socială. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la escitalopram sau la oricare dintre excipienţi.
Este contraindicat tratamentul concomitent cu inhibitorii neselectivi, ireversibili ai
monoaminooxidazei (inhibitori-MAO), din cauza riscului sindromului serotoninergic
cu agitaţie, tremor, hipertermie etc.(vezi pct.4.5).
Asocierea de escitalopram cu inhibitori reversibili ai MOA-A (de exemplu
moclobemidă) sau cu inhibitori neselectivi reversibili ai MAO - linezolid este
contraindicată, din cauza riscului de apariţie a sindromului serotoninergic (vezi
pct.4.5).
Escitalopram este contraindicat la pacienții cu prelungirea intervalului QT cunoscută
sau sindrom de QT lung congenital.
Escitalopram este contraindicat împreună cu medicamente care sunt cunoscute că
prelungesc intervalului QT (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/36zXRUj

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

METROBIOX gel
Descrierea preparatului
Gel opalescent de culoare albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică
Preparate stomatologice. Antiinfecţioase şi antiseptice pentru tratament oral local.

Proprietăţi farmacologice
Farmacodinamica
Este un preparat ce combină acţiunea antibacteriană şi antiprotozoică a metronidazolului cu cea antibacteriană, antifungică şi antivirală a clorhexidinei.
Metronidazolul manifestă efect bactericid faţă de protozoare şi bacterii anaerobe care provoacă afecţiuni ale periodontului. Indicaţii terapeutice
Maladii infecţios-inflamatorii ale periodontului şi mucoasei cavităţii bucale, inclusiv:
- gingivită acută şi cronică;
- gingivită ulcero-necrotică acută Vensan;
- parodontită acută şi cronică;
- parodontită juvenilă;
- parodontoză complicată cu gingivită;
- stomatită aftoasă;
- cheilită;
- inflamaţia mucoasei cavităţii bucale la purtătorii de proteze;
- alveolită postextractivă (inflamarea alveolei după extracţia dentară);
- periodontită, abces periodontal (în terapia complexă). Doze şi mod de administrare
Gel gingival.
Se administrează local, numai pentru uz stomatologic.
Gingivită: adulţilor şi copiilor mai mari de 6 ani Metrobiox gel se aplică în strat subţire în regiunea gingiilor de 2 ori pe zi; nu se recomandă de spălat gelul. După aplicarea gelului se recomandă abţinere de la consumul de lichide şi alimente în decurs de 30 min. Durata curei de tratament constituie în medie 7-10 zile.
În parodontita apărută în urma înlăturării depunerilor dentare gelul se aplică în spaţiile parodontale şi în regiunea gingiilor. Durata expunerii – 30 min. Numărul de proceduri depinde de gravitatea maladiei. Ulterior pacientul poate aplica gelul de sine stătător în regiunea gingiilor de 2 ori pe zi în decurs de 7-10 zile.
În stomatita aftoasă preparatul se aplică pe regiunea afectată a mucoasei cavităţii bucale de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile.
Pentru profilaxia exacerbărilor gingivitei cronice şi parodontitei medicamentul se aplică pe regiunea gingiilor de 2 ori pe zi timp de 7-10 zile. Curele de tratament profilactic se efectuează de 2-3 ori pe an.
Pentru profilaxia alveolitei postextractive gelul se aplică după extracţia dentară pe alveolă, apoi se utilizează de 2-3 ori pe zi timp de 7-10 zile în condiţii de ambulatoriu. Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la metronidazol, chlorhexidină şi alte componente ale preparatului.
Tulburări ale funcţiei hepatice, afecţiuni hematologice, tulburări organice ale sistemului nervos central, primul trimestru de sarcină.
Copii cu vîrsta sub 6 ani.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Este destinat prevenirii și tratamentului ARVI, gripei și alte infecții virale, inclusiv la copiii bolnavi și copiii cu morbiditate subiacentă. Medicamentul poate fi prescris sugarilor de la vârsta de 1 lună și prezintă eficacitate la apariția primelor simptome, în stadiul avansat, în cursul complicat al bolii și atunci când este utilizat în scopuri preventive. ANAFERON FOR CHILDREN® restabilește sistemul imunitar epuizat și previne morbiditatea ulterioară. Este eficient în terapia combinată pentru infecțiile bacteriene. Medicamentul se caracterizează printr-o siguranță excelentă.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate de culoare albă alungite.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Zimaks este un antibiotic din grupa cefalosporinelor pentru administrare orală, care
in vitro a marcat activitate bactericida împotriva unei game largi de
microorganisme Gram-pozitive și Gram-negative.
Este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții acute, cauzate de
microorganisme susceptibile.
Infecţii ale tractului respirator superior: otită medie și alte infecții ale
tractutului respirator superior, unde microorganismul ce a cauzat infecția este
cunoscut ori suspectat a fi rezistent la alte antibiotice folosite mai frecvent. Ori în
cazuri unde tratamentul cu alte antibiotice a eșuat și duce după sine anumite
riscuri.
Infecţii ale tractului respirator inferior: ex. bronşită.
Infecţii ale tractului urinar: ex. cistite, uretrite, pielonefrite necomplicate.
Eficacitatea clinică a fost demonstrată în infecții cauzate de patogeni ca
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Proteus
mirabilis, Kliebsiella species, Haemophilus influenzae (beta-lactamase positive și
negative), Branhamella catarrhalis (beta-lactamase positive și negative) și
Enterobacter species. Zimaks este foarte stabil în prezența enzimelor betalactamice.
Cele mai multe tulpini de microorganisme cum sunt Enterococcus
(Streptococcus faecalis, grupa D Streptococci) și Staphylococci (inclusiv tulpini
coagulazo-positive, negative și tulpinile rezistente la meticillină) sunt rezistente
la Zimaks. În plus multe tulpini de microorganisme cum sunt Pseudomonas,
Bacteriodes fragalis, Listeria monocytogenes și Clostridia sunt rezistente la
Zimaks.
Doze şi mod de administrare
Absorbția Zimaks nu este condiționată de prezența alimentelor.Tratamentului, de obicei este de 7 zile,dar poate fi extinsă pînă la 14 zile, dacă este
necesar.
Adulţi și copii cu vîrsta peste 10 ani: Doza recomandată la adulţi este de 200-
400 mg pe zi, în funcție de gravitatea infecției administrată într-o singură priză sau
divizată în două prize.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici pot utiliza aceeaşi doză ca şi cea recomandată pentru adulţi. Este
necesară evaluarea funcţiei renale, doza trebuie ajustată în caz de insuficienţă
renală severă (vezi „Dozele în insuficienţa renală”).
Copiilor se administrează suspensia orală pediatrică: Doza recomadată pentru copii
este de 8mg/kg/zi administrată într-o singură priză ori divizată în două prize egale.
Ca un ghid în prescrierea Zimaks suspensie la copii poate fi :
Copii cu vîrsta de la 6 luni până la 1 an: 3,75ml pe zi.
Copii cu vîrsta de la 1 an până la 4 ani: 5ml pe zi.
Copii cu vîrsta de la 5 ani până la 10 ani: 10ml pe zi.
Copii care au masa corporală mai mare de 50kg și vîrsta mai mare de 10 ani
trebuie tratați cu doze recomanadate adulților (200-400mg, în dependență de
severitatea infecției)
Siguranța și eficacitatea cefiximei nu a fost stabilită la copiii mai mici de 6 luni.
Insuficienţa renală
Cefixima poate fi administrată în prezenţa unei insuficiențe renale. Doza şi schema
de administrare normale pot fi utilizate la pacienţi având clearance-ul creatininei
de 20 ml/min sau mai mare. La pacienţii la care clearance-ul creatininei este mai
mic de 20 ml/min, se recomandă ca doza de 200 mg o dată pe zi să nu fie
depăşită. Doza şi schema de administrare în cazul pacienţilor care efectuează
ședințe de dializă peritoneală ambulatorie cronică sau hemodializă trebuie să
urmeze aceleaşi recomandări ca şi în cazul pacienţilor având clearance-ul
creatininei mai mic de 20 ml/min.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefiximă, alte antibiotice cefalosporine sau la oricare
dintre excipienţii comprimatului. https://bit.ly/2Ry0nXs

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Dopurile de urechi izoleaza eficient impotriva zgomotului, umezelii si protejeaza canalul auditiv de factori externi. Confortabile si delicate, se adapteaza formei canalului auditiv extern, protejand urechea in timpul baii, dusului sau inotului la suprafata, dar si in zone cu zgomot intens. Ideale pentru persoanele care sufera de insomnia sau pentru studentii care au nevoie de concentratie maxima.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Diroton şi pentru ce se utilizează
Diroton comprimate conține substanța activă lisinopril. Acesta aparţine unui grup de medicamente
numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA). Diroton comprimate poate fi
utilizat în următoarele situaţii:
- pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială);
- pentru tratamentul insuficienţei cardiace;
- dacă aţi suferit recent un atac de cord (infarct miocardic);
- pentru tratamentul afecţiunilor renale cauzate de diabetul zaharat de tip II la persoanele cu
tensiune arterială;
Diroton comprimate acţionează prin lărgirea vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la
scăderea tensiunii arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii dumneavoastră de a
pompa sângele către toate părţile corpului. Cum să luaţi Diroton
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă efectueze analize de sânge după ce aţi început
tratamentul cu Diroton. Apoi este posibil ca medicul să vă modifice doza astfel încât să luaţi
cantitatea de medicament potrivită pentru dumneavoastră.
Cum să luaţi medicamentul
Înghiţiţi comprimatul cu apă.
Încercaţi să vă luaţi comprimatele la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu are importanţă dacă luaţi Diroton
înainte sau după alimente.
Continuaţi să luaţi Diroton atât timp cât vă spune medicul dumneavoastră. Este un tratament pe
termen lung. Este important să continuaţi să luaţi Diroton în fiecare zi.
Cum să luaţi prima doză
Aveţi grijă deosebită când luaţi prima doză de Diroton sau dacă vă este crescută doza. Poate
determina o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât dozele anterioare.
Aceasta vă poate cauza senzaţie de ameţeală sau de pierdere a echilibrului. Dacă este cazul
dumneavoastră, poate fi util să vă întindeţi. Dacă sunteţi îngrijorat, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii, opriţi utilizarea Diroton şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră:
- Reacţii alergice severe (rare, pot afecta până la 1 din 1000 de persoane).
Semnele pot include apariţia bruscă a:
- umflare a feţei, buzelor, limbii sau gâtului. Acestea vă pot cauza dificultăţi la înghiţire.
- umflare severă sau bruscă a mâinilor, picioarelor şi a gleznelor.
- dificultăţi la respiraţie.
- mâncărimi severe la nivelul pielii (cu noduli).
- Afecţiuni severe ale pielii, cum ar fi erupţie trecătoare pe piele sau arsură, înroşire sau
descuamare a pielii instalate brusc, neaşteptate (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de
persoane).
- O infecţie cu simptome cum sunt febra şi degradarea severă a stării dumneavoastră generale,
sau febră cu simptome de infecţie locală, cum sunt: dureri la nivelul gâtului/faringelui/gurii sau
probleme urinare (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane). https://bit.ly/3kC1l0X

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
FORSEF 1g IV este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţii la termen
(de la naştere), pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- Meningită bacteriană
- Pneumonie comunitară dobândită
- Pneumonie dobândită în spital
- Otită medie acută
- Infecţii intraabdominale
- Infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită)
- Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor
- Infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi
- Gonoree
- Sifilis
- Endocardită bacteriană
FORSEF 1g IV poate fi utilizat:
- Pentru tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare obstructive cronice
la adulţi.
- Pentru tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce (stadiul
II) şi avansate ale bolii (stadiul III)) la adulţi şi copii, inclusiv la nounăscuţi cu vârsta peste 15 zile.
- Pentru profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor
chirurgicale.
- În controlul neutropeniei la pacienţii cu febră, care este suspectată a
fi determinată de o infecţie bacteriană.
- Pentru tratamentul pacienţilor cu bacteremie asociată sau care se
suspectează a fi asociată cu oricare dintre infecţiile enumerate mai
sus.
Forsef trebuie administrat în asociere cu alţi agenţi antibacterieni atunci când
bacteriile în cauză nu se află în spectrul său de acţiune (vezi pct. 4.4).
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
Doza depinde de severitatea, susceptibilitatea, locul şi tipul infecţiei şi
de vârsta şi starea funcţiei hepato-renale ale pacientului.
Dozele recomandate din tabelele de mai jos sunt dozele recomandate în
general în aceste indicaţii. În cazuri severe particulare, trebuie luată în
considerare administrarea dozelor aflate la limita superioară al intervalului de
doze recomandat. Mod de administrare
Forsef poate fi administrat în perfuzie intravenoasă în decurs de cel puţin 30 de
minute (cale de administrare preferată), sub formă de injecţie intravenoasă
lentă în decurs de 5 minute sau sub formă de injecţie intramusculară profundă.
Admimistrarea intravenoasă intermitentă a injecţiilor trebuie efectuată în
decurs de 5 minute, de preferat în vene cu diametrul mai mare. La sugari şi la
copiii cu vârsta de până la 12 ani, dozele de 50 mg/kg sau mai mari trebuie
administrate în perfuzie. La nou-născuţi, dozele trebuie administrate intravenos
în decurs de 60 de minute, pentru a reduce riscul potenţial de apariţie a
encefalopatiei bilirubinice (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
Ceftriaxona este contraindicată la nou-născuţi (≤ 28 de zile) dacă aceştia necesită
(sau se aşteaptă să necesite) tratament intravenos cu soluţii care conţin calciu,
inclusiv cu perfuzii continue care conţin calciu, cum este nutriţia parenterală, din
cauza riscului de precipitare a sării de calciu de ceftrixonă (vezi pct. 4.3).
Soluţiile perfuzabile care conţin calciu (de exemplu soluţia Ringer sau soluţia
Hartmann) nu trebuie utilizate pentru a reconstitui ceftriaxona sau pentru a dilua
ulterior conţinutul flaconului reconstituit pentru administrarea intravenoasă,
deoarece se poate forma un precipitat. Precipitatul de calciu-ceftriaxonă poate
apărea, de asemenea, atunci când ceftriaxona este amestecată cu soluţii care
conţin calciu în aceeaşi linie de administrare intravenoasă. Prin urmare,
ceftriaxona şi soluţiile care conţin calciu nu trebuie amestecate sau administrate
simultan (vezi pct. 4.3, 4.4 şi 6.2).
Pentru profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor
chirurgicale, ceftriaxona trebuie administrată cu 30-90 de minute înainte de
intervenţia chirurgicală.
Pentru instrucţiuni privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare,
vezi pct. 6.6.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftriaxonă, la alte cefalosporine sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
https://bit.ly/3wjpAni

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Bixtonim XYLO 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie este indicat la copii cu vârsta cuprinsă între 2-10
ani pentru:
- decongestionarea mucoasei nazale datorită corizei, rinitei vasomotorii şi rinitei alergice;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- ca tratament adjuvant în otita medie, pentru decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Copii cu vârsta cuprinsă între 2-10 ani
- 1 puf în fiecare nară, la nevoie, dar de cel mult 3 ori pe zi.
Nu trebuie să se utilizeze doze mai mari decât cele recomandate.
Copii cu vârsta sub 2 ani
Bixtonim XYLO este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Durata administrării
Bixtonim XYLO nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile, cu excepţia cazului în care medicul
recomandă altfel.
Modul administrării
Pentru administrare se scoate capacul protector. Înainte de prima administrare se pulverizează în aer
prin apăsarea pompei dozatoare de 2-3 ori, pentru a se asigura eliberarea corectă a dozelor. Astfel,
pompa este pregătită pentru administrare.
Înainte de folosirea spray-ului nazal, se suflă uşor nasul. Se recomandă ca ultima doză să fie
administrată înainte de culcare.
Pentru utilizare, după scoaterea capacului protector, se introduce orificiul spray-ului în nară şi se
apasă pe pompă o singură dată, se inspiră uşor pe nas.
În timpul administrării, flaconul se ţine în poziţie verticală, cu pompa orientată în sus. Nu se
utilizează produsul în poziţie orizontală sau orientat în jos.
După utilizare se acoperă cu capacul protector.
Din motive de igienă şi pentru a evita infecţiile, fiecare flacon cu pulverizator trebuie să fie folosit
numai de către aceeaşi persoană.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la xilometazolină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Rinită sicca (inflamaţie a mucoasei nazale neînsoţită de secreţie);
- Glaucom, în special glaucom cu unghi închis;
- La pacienţi cu hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale cu expunere a
durei mater;
- La pacienţi cu antecedente de accident vascular cerebral sau cu factori de risc care pot
favoriza apariţia accidentului vascular cerebral prin activitatea alfa-simpatomimetică
(tratament cu vasoconstrictoare, antecedente de convulsii, retenţia de urină la pacienţii cu
afecţiuni utero-prostatice, asocierea cu simpatomimetice cu acţiune directă);
- Copii cu vârsta sub 2 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Similar altor medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie administrată cu precauţie la
pacienţii care prezintă o reacţie puternică la administrarea de substanţe adrenergice, care se
manifestă prin insomnie, ameţeli, tremor, aritmii cardiace sau hipertensiune arterială.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot utiliza acest medicament o perioadă
mai mare de timp numai sub supraveghere clinică atentă, deoarece există risc de atrofie a mucoasei
nazale.
La administrarea repetată şi/sau prelungită de xilometazolină există riscul apariţiei tahifilaxiei şi
rinitei iatrogene.
La administrarea repetată şi/sau prelungită există riscul absorbţiei sistemice a xilometazolinei în
cantităţi care pot determina reacţii adverse sistemice.
Xilometazolina trebuie administrată cu prudenţă şi numai dacă beneficiul terapeutic depăşeşte
riscurile potenţiale la: pacienţi trataţi cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau alte
medicamente care pot creşte tensiunea arterială, afecţiuni cardiovasculare severe (de exemplu
afecţiuni coronariene grave, hipertensiune arterială), feocromocitom, tulburări metabolice (de
exemplu hipertiroidie, diabet zaharat).
Decongestionantele simpatomimetice pot determina hiperemie reactivă a mucoasei nazale, în
special ca urmare a tratamentului de lungă durată sau dacă se administrează doze mari. În caz de
tratamente repetate sau în cazul utilizării cronice a acestui medicament poate să apară sindrom de
rebound congestiv şi îngustarea căilor aeriene. Aceasta se poate manifesta, eventual, prin congestia
cronică a mucoasei nazale (care poate fi urmată de ozenă). În cazurile moderate, se poate opri
administrarea medicamentului într-o nară, administrându-se doar în cealaltă nară până la reducerea
intensităţii simptomelor, pentru a menţine, în parte, permeabilitatea căilor respiratorii nazale.
Bixtonim XYLO conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse
cutanate.
Bixtonim XYLO conţine sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu
trebuie să utilizeze acest medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea xilometazolinei în asociere cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau cu
antidepresive triciclice poate determina creşterea tensiunii arteriale (datorită efectelor
cardiovasculare induse de xilometazolină).
Nu se recomandă utilizarea concomitentă a altor preparate nazale care conţin simpatomimetice.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Datele provenite din administrarea xilometazolinei la gravide sunt inexistente sau limitate.
Nu se recomandă administrarea xilometazolinei în timpul sarcinii şi la femeile aflate la vârsta fertilă
care nu utilizează măsuri contraceptive.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă xilometazolina se excretă în laptele uman.
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu xilometazolină.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/ee317280-2e74-11e8-80f8-00155d2a071c/14.11.2018%2016_54_05/Bixtonim%20Xylo%200.5%20mg_ml%20spray%20nazal%20sol%20RCP%2013.09.18%20R.pdf

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice Cardiopatie ischemică acută (angină pectorală instabilă, infarct miocardic acut) şi cronică. Profilaxia secundară a trombozei vaselor sanguine. Profilaxia primară a trombozelor, maladiilor cardio-vasculare, inclusiv a sindromului coronarian acut la pacienţii cu prezenţa factorilor de risc de dezvoltare a maladiilor cardio-vasculare: hipertensiune arterială, diabet zaharat, hipercolesterolemie, obezitate (indicele masei corporale.
Doze şi mod de administrare Cardiopatie ischemică acută şi cronică Doza iniţială recomandată constituie 150 mg pe zi. Doza de întreţinere – 75 mg pe zi. Infarct miocardic acut. Angină pectorală instabilă Doza recomandată constituie 150-450 mg şi se administrează cât mai rapid posibil după dezvoltarea simptomelor. Profilaxia secundară a trombozei vaselor sanguine Doza iniţială recomandată constituie 150 mg pe zi. Doza de întreţinere – 75 mg pe zi. Profilaxia primară a trombozelor, maladiilor cardio-vasculare, inclusiv a sindromului coronarian acut la pacienţii cu prezenţa factorilor de risc de dezvoltare a maladiilor cardio-vasculare Doza profilactică recomandată constituie 75 mg pe zi. Cura de tratament este determinată în mod individual, în funcţie de indicaţii şi severitatea maladiei. Mod de administrare Se administrează oral. Comprimatele se înghit întregi, la necesitate - cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale, mestecat sau fărâmiţat.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la componentele medicamentului, alţi salicilaţi. Ulcer gastric activ; predispoziţie la hemoragii (insuficienţa vitaminei K, trombocitopenie, hemofilie); insuficienţă hepatică severă, tulburări severe ale funcţiei renale.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Proprietăţi farmacodinamice

Citicolina este o moleculă organică complexă ce funcţionează ca un intermediar în biosinteza fosfolipidelor membranelor celulare. Citicolina mai este numită CDP-colină sau citidin difosfat colină (citidin 5’- difosfocolină). CDP-colina aparţine unui grup de biomolecule în organismele vii cunoscute drept nucleotide ce joacă un rol important în metabolimul celular. Acţiunea farmacologică a citicolinei implică mecanisme care se extind în afara metabolismului fosfolipidic. Metaboliţii Citicolinei - colina, metionina, betaina, şi nucleotidele derivate din citidină-se includ în diverse căi metabolice. Markerii biochimici ai transmisiei nervoase colinergice sunt cunoscuţi a fi deficitari în stări caracterizate prin degenerarea neuronilor colinergici, precum boala Alzheimer. Citicolina ameliorează modest funcţia cognitivă în boala Alzheimer, servind drept precursor al acetilcolinei. Creierul utilizează colina preferenţial pentru sinteza acetilcolinei, care poate limita cantitatea de colină disponibilă pentru sinteza fosfatidilcolinei. Citicolina a fost studiată în tratamentul pacienţilor cu accident vascular cerebral.

Trei mecanisme sunt cunoscute:

(1) repararea membranei neuronale prin creşterea sintezei de fosfatidilcoline;

(2) repararea leziunilor neuronilor colinergici prin potenţarea sintezei de acetilcolină, şi

(3) reducerea de acizi graşi liberi în regiunea leziunilor neuronale induse de accidentul vascular cerebral. Citicolina protejează neuronii colinergici de autocannibalism, un proces în care fosfolipidele membranare sunt catabolizate cu eliberare de colină pentru sinteza acetilcolinei. Acest lucru se întâmplă atunci când rezervele de colină sunt epuizate şi este necesară “jertfa” de fosfolipide membranare pentru a menţine transmiterea nervoasă. Ca o sursă exogenă de colină pentru sinteza acetilcolinei, citicolina, aşadar, înlocuieşte fosfolipidele membranare (în special, fosfatidilcolina) şi previne moartea celulelor neuronale.

Proprietăţile farmacocinetice

Citicolina este un compus hidrosolubil, cu o biodisponibilitate de peste 90%. Studiile farmacocinetice la adulţii sănătoşi au arătat că dozele orale de citicolină sunt absorbite rapid, şi excretate mai puţin de 1% în masele fecale. Concentraţiile plasmatice maxime se realizează în mod bifazic, la 1 oră de la ingestie, urmat de un al doilea vârf mai mare la 24 de ore de la administrare. Citicolina este metabolizată în peretele intestinal şi ficat. Metaboliţii citicolinei exogene formaţi prin hidroliză în peretele intestinal sunt colina şi citidina. După absorbţie, colina şi citidina sunt distribuite în tot corpul, ajung în sistemul circulator unde sunt utilizate în diverse căi biosintetice, traversează bariera hematoencefalică pentru re-sinteza citicolinelor în creier. Studiile de farmacocinetică cu utilizarea citicolinei marcate C14 evidenţiază faptul că eliminarea citicolinei are loc preponderent pe cale respiratorie cu formarea de CO2 şi excreţie urinară, în două etape, reflectând caracterul bifazic al concentraţiilor plasmatice maxime. Concentraţia plasmatică maximă de prima fază este urmată de o eliminare accentuată, care apoi încetineşte în următoarele 4-10 ore. În faza a doua, o eliminare rapidă survine după o creştere a concentraţiei plasmatice maxime la 24 de ore, care apoi este urmată de o eliminare mai lentă. Timpul de înjumătăţire prin eliminare este de 56 ore prin CO2 şi 71 de ore prin excreţie urinară.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Afecţiuni cerebrovasculare-de ex. în ischemia cauzată de accidentul vascular cerebral, în care Citicolina accelerează recuperarea conştiinţei şi a deficitului motor. Studiile clinice ale Citicolinei au modificat conceptul istoric că Citicolina nu are efect asupra pacientului cu accident vascular cerebral decât după o anumită elasticitate de timp după debutul simptomelor. Utilizarea preparatului din primele 24 de ore după accident vascular cerebral este un factor cheie în evaluarea potenţialului Citicolinei. Rezultatele recente ale unui studiu clinic de fază 3 la pacienţii care au suportat accident vascular cerebral ischemic au demonstrat o îmbunătăţire clinic semnificativă a funcţiei neurologice la pacienţi trataţi cu Citicolină în doza optimă de 500 mg pe zi. Potenţialul Citicolinei ca tratament în accidentul vascular cerebral este subliniat şi de alţi factori-cheie: utilizarea sa orală, fereastra de 24 de ore a oportunităţii terapeutice după accident vascular cerebral, şi o lipsă aparentă de reacţii adverse semnificative. Datele preliminare sugerează că într-un subgrup mic de pacienţi, Citicolina poate reduce dimensiunea impactului cauzat de accidentul vascular cerebral. Administrarea Citicolinei în primele 24 de ore după debutul accidentului vascular cerebral forma moderată până la severă, creşte probabilitatea de recuperare completă în 3 luni.

Traumatism cranio-cerebral de gravitate diferită: într-un studiu clinic, Citicolina a accelerat revenirea din coma post-traumatică şi recuperarea capacităţii de a merge, obţinând un rezultat funcţional final mai bun şi a redus durata de spitalizare.

Dereglări cognitive de etiologii diverse-deficitul cognitiv senil cauzat de afecţiuni degenerative (boala Alzheimer) şi patologia cerebro-vasculară cronică. Citicolina îmbunătăţeşte scorul evaluărilor cognitive şi încetineşte progresarea bolii Alzheimer.

Boala Parkinson-Citicolina şi-a demonstrat eficacitatea şi în tratamentul combinat al bolii Parkinson. Efecte benefice neuroendocrine, neuroimunomodulatoare şi neurofiziologice au fost descrise. Date experimentale considerabile ale efectelor Citicolinei asupra sistemului dopaminergic din sistemul nervos central au fost acumulate. După tratamentul cu citicolină a şoarecilor cu leziuni ale susbstanţei negre s-a dovedit regenerarea celulelor nervoase în aceste zone. Citicolina creşte sinteza dopaminei şi tirozin hidroxilazei în corpul striat.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

În cazul tulburărilor de conştiinţă cauzate de leziunile cerebrale sau de intervenţiile pe creier: la adulţi, de obicei se administrează Citicolina în doza de 100-500 mg de 1-2 ori/zi prin perfuzie intravenoasă, injecţie intravenoasă sau intramusculară. Doza poate fi modificată în funcţie de vârsta şi starea clinică a pacientului.

În cazul hemiplegiei după apoplexie cerebrală:

De obicei, se administrează Citicolina în doza de 1000 mg intravenos o dată pe zi, timp de 4 săptămâni consecutiv sau 250 mg intravenos o dată pe zi, timp de 4 săptămâni consecutiv.

În boala Parkinson: De obicei, se administrează Citicolina în doza de 500 mg intravenos o dată pe zi, în combinaţie cu un anticolinergic. Când efectul terapeutic a fost obţinut timp de maxim 3-4 săptămâni de administrare, se micşorează treptat doza de Citicolină şi se continuă monoterapia cu preparatul anticolinergic.

În pancreatită: De obicei, se administrează Citicolina în doza de 1000 mg intravenos o dată pe zi, timp de 2 săptămâni consecutiv, în combinaţie cu un inhibitor de protează.

REACŢII ADVERSE
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).

Tulburări ale sistemului nervos: mai puţin frecvente-acțiune stimulantă asupra sistemului parasimpatic.

Tulburări cardiace: mai puţin frecvente tahicardie, bradicardie.

Tulburări vasculare: mai puţin frecvente - hipotensiune arterială discretă tranzitorie.

Tulburări gastrointestinale: mai puţin frecvente durere epigastrică, diaree.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la substanţa activă sau orice component al preparatului. Hiperparasimpaticotonie.

SUPRADOZAJ

Citicolina are o toxicitate mică la om. Într-un studiu cross-over, placebo controlat efectuat pe o elasticitate scurtă, 12 adulţi sănătoşi au administrat Citicolină în doze zilnice de 600 şi 1000 mg sau placebo timp de cinci zile consecutive. Cefalee tranzitorie s-a constat la 4 şi 5 voluntari care au administrat Citicolină în doza de 600 mg şi respectiv 1000 mg, şi la 1 voluntar care a administrat placebo. Nu s-au observat modificări sau anormalităţi hematologice, biochimice sau ale testelor neurologice. LD50 (doza letală 50%) a unei doze unice de Citicolină a fost de 4,600 mg/kg la şoareci şi 4,150 mg/kg la şobolani. Într-un studiu nepublicat de toxicitate acută, Citicolina bază liberă a fost administrată masculilor şi femelelor de şobolani în doza de 2,000 mg/kg timp de 14 zile. Nu s-au constat schimbări în greutate, cazuri letale, simptome sau modificări patologice grave.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Doze mari de Citicolină pot creşte fluxul sanguin cerebral în cazurile de hemoragie intracraniană persistentă.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Până în prezent nu există date disponibile care ar sugera siguranţa administrării Citicolinei injectabile la femeile însărcinate. Administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare este posibilă doar după evaluarea atentă a raportului beneficiu pentru mamă şi risc potenţial pentru făt/sugar.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Citicolina, forma injectabilă nu se va administra în asociere cu preparate ce conţin meclofenoxat.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Verospiron 25mg comp. N20

1. Substanta active
Spironolactonum

2. Compozitie si forma de prezentare:
Comp 25mg N10x2 in blister

3. Actiunea farmacologica:
Diuretic care economiseste potasiul. A fost lansat pe piata farmaceutica in 1963. Este un antagonist specific al aldosteronului, legindu-se competitiv cu receptorii acestuia la nivelul tubilor contorsi distali. Stimuleaza excretia ionilor de sodiu si apa in schimbul celor de potasiu, magneziu si hidrogen. Are efect diuretic si antihipertesiv. Poate fi administrat singur sau in combinatie cu diuretice care actioneaza mai proximal in tubii renali. Nivelul aldosteronului este ridicat in hiperaldosteronismul primar si secundar. Edemele produse ca urmare a hiperaldosteronismului primar si secundar se observa in insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica si sindromul nefrotic. Prin competitia cu aldosteronul, spironolactona conduce la diminuarea edemelor si ascitei. Spironolactona combate hiperaldosteronismul secundar indus de micsorarea volumului lichidului extracelular provocata de pierderile de sodiu observate in terapia cu diuretice. Spironolactonul reduce presiunea sistolica si diastolica in aldosteronismul primar, in majoritatea cazurilor de hipertensiune arteriala esentiala cu toate ca nivelul aldosteronului poate fi normal la multi pacienti. Nu modifica nivelul acidului uric, nu provoaca guta si nu modifica metabolismul glucidic. Actiunea diuretica incepe peste 3-5 zile de tratament.

3.Indicatii
Hiperaldosteronismul primar, edemele cardiace si hepatice (cirotice cu ascita) si retentia de sodiu, sindromul nefrotic, hipertensiunea arteriala esentiala, in special asociata cu hiperaldosteronism, hipertensiunea arteriala in aldosteromul suprarenalelor, profilaxia hipokalemiei in tratamentul cu saluretice. Astmul bronsic, miastenia (adjuvant).

4. Doze si mod de administrare:
In hiperaldosteronismul primar (proba diagnostica) 400 mg/zi timp de 4 zile. In edemele cardiace, hepatice sau renale, initiala 100 mg/zi, apoi 25-200 mg/zi (monodoza), de obicei in combinatie cu diuretice de ansa sau tiazide timp de 14-21 zile. Doza se ajusteaza in functie de concentratia potasiului din singe. Curele de tratament pot fi repetate la intervale de 10-14 zile. Copii 3,3 mg/kg. In hipertensiunea arteriala 50-100 mg/zi. In hipokalemie 25-100 mg/zi, in cazurile severe 300 mg/zi divizata in 2-3 prize.

6.Contraindicatii
Hipersensibilitatea cunoscuta la spironolactona, anuria, insuficienta renala acuta, insuficienta renala cronica severa, hiperkalemia, hipercalcemia, hiponatremia, sarcina (primul trimestru).

7.Precautii
Sarurile de potasiu si dieta bogata in potasiu pot provoca hiperkalemie. Se administreaza cu atentie in insuficienta hepatica si renala.

8.Conditii de pastrare
Pastreaza intr-un loc intunecos, la o temperatura de 15 ° pana la 30 ° C.
Data de expirare este dat pe ambalaj.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Prezentare

Comprimate filmate 1,5 mg N 100.

Particularităţi farmacologice

Principiul activ al preparatului este citizina, alcaloid al plantei Cytisus laburnum L. Citizina are acţiune asemănătoare cu a nicotinei şi, la administrarea comprimatelor, produce efectele caracteristice tabagismului. Este indicat numai persoanelor care au hotărât să se debaraseze de fumat. Sensul folosirii citizinei constă în faptul că în organism nu pătrund celelalte ingrediente ale fumului de ţigară, ca oxidul de carbon, substanţele cancerigene, iritantele căilor respiratorii ş.a. Scade treptat dependenţa de nicotină.

Indicaţii

Tratamentul nicotinismului (tabagismului) cronic pentru combaterea fumatului.

Utilizare terapeutică

Primele 3 zile câte 1 comprimat de 6 ori pe zi (la fiecare 2 ore), zilele 4-12 câte 5 comprimate pe zi (la fiecare 2,5 ore), zilele13-16 câte 1 comprimat de 4 ori pe zi (la fiecare 3 ore), zilele 17-20 câte 1 comprimat de 3 ori pe zi (la fiecare 5 ore), zilele 21-25 câte 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. Substituţia totală a ţigaretelor trebuie făcută în primele 5 zile de tratament.

Supradozare

Greaţă, vomă, midriază, tahicardie, convulsii, dificultăţi respiratorii, paralizia centrilor respirator şi vasomotor. Tratament: Lavaj gastric, terapie simptomatică.

Efecte adverse

Cefalee, ameţeli, palpitaţii, insomnie, somnolenţă, mialgii, dureri toracale şi abdominale, greţuri, diaree sau constipaţie, hipertensiune arterială moderată, pierderi ponderale, perspiraţii.

Contraindicaţii

Hipersensibilitatea la preparat, infarctul acut de miocard, angina pectorală instabilă, aritmiile cardiace severe, ateroscleroza pronunţată. Schizofrenia, tumorile suprarenalelor, refluxul gastroesofagian. Sarcina şi lactaţia.

Interacţiuni

Creşte toxicitatea nicotinei şi dacă pacientul prelungeşte să fumeze în perioada tratamentului cu tabex sunt posibile simptome de intoxicaţie cu nicotină.

Precauţii

Preparatul trebuie folosit numai în cazul când pacientul a hotărât să nu fumeze. Se va administra cu atenţie în cardiopatia ischemică, insuficienţa cardiacă, hipertensiunea arterială, hipertiroidism, ulcerul gastric, diabetul zaharat, insuficienţa hepatică şi renală.

Termen de valabilitate: 2 ani. Condiţii de conservare: Temperatura sub 250 C, loc uscat, ferit de lumină. Statutul legal: Fără prescripţie medicală.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAȚII DE UTILIZARE:
Terapie de substituție hormonală pentru tulburările cauzate de menopauza naturală sau menopauza rezultată în urma intervențiilor chirurgicale.
Mod de administrare și dozare:
În primele 14 zile ale ciclului de 28 de zile, se ia 1 comprimat pe zi care conține 2 mg de estradiol, iar în restul de 14 zile - 1 comprimat pe zi care conține 2 mg de estradiol și 10 mg de didrogesteron.
Dacă studiile histologice ale endometrului la o pacientă care a primit 2 mg de estradiol și 10 mg de didrogesteron pe zi indică un răspuns gestagenic inadecvat, ar trebui să i se prescrie un medicament care conține 20 mg de didrogesteron. La sfârșitul ciclului de 28 de zile, următorul ciclu de tratament ar trebui să înceapă imediat.
Pacientul trebuie să ia pe cale orală 1 comprimat de medicament pe zi, în ordinea indicată pe ambalaj.
Ziua săptămânii este indicată pe comprimate special pentru a asigura aportul zilnic al comprimatelor. Tratamentul trebuie început prin luarea unei pastile portocalii din jumătatea pachetului cu o săgeată marcată cu 1. După ce pastilele portocalii se epuizează, trebuie să începeți să luați comprimate galbene Femoston® 2/10 din cealaltă jumătate a ambalajului marcată cu 2. Fiecare pachet nou trebuie început în ziua următoare după încheierea celui precedent. Tratamentul cu medicamentul trebuie să fie continuu.
Pacienților care nu au întrerupt menstruația, se recomandă începerea tratamentului în prima zi după debutul menstruației.
Pentru pacientii cu menstruatie neregulata este indicat inceperea tratamentului dupa 10-14 zile de monoterapie cu progestativ („chiuretaj chimic”). Pacienții la care ultima menstruație a fost observată mai mult de 12 luni. înapoi, poate începe tratamentul în orice moment.
Contraindicatii:
- cancer mamar identificat sau suspectat, cancer endometrial sau alte neoplasme hormono-dependente.
- Boală hepatică acută sau cronică.
- Antecedente de boală hepatică, dacă testele funcției hepatice indică o abatere de la normă.
- Tulburări tromboembolice venoase acute.
- Sângerare genitală patologică de etiologie necunoscută.
- Sarcina confirmata sau suspectata.
- Hipersensibilitate la unul dintre ingredientele medicamentului.
- Perioada de lactație.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Stări astenice, distonie neurocirculatorie, pentru creşterea capacităţii de muncă intelectuală (ca remediu care ameliorează procesele de gândire şi capacitatea de a percepe şi memoriza informaţia), în cadrul terapiei complexe în tensiune psihoemoţională, irascibilitate sporită, stări depresive, pentru normalizarea somnului; ca remediu care reduce dependenţa de alcool şi micşorează manifestările sindromului de abstinenţă alcoolică; în diverse afecţiuni funcţionale şi organice ale sistemului nervos central (tulburări cerebrale vasculare, infecţii ale sistemului nervos central, consecinţele traumelor cranio-cerebrale, encefalopatii perinatale şi alte forme, inclusiv de geneză alcoolică).

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Preparatul se administrează sublingual.

Adulţilor:
în caz de tensiune psihoemoţională, scăderea capacităţii de munca intelectuală, a memoriei, atenţiei, în forme deviate de comportament Glicised® se indică câte 1 comprimat (100 mg) de 2-3 ori pe zi timp de 15-30 zile. Doza nictemerală maximă constituie 300 mg;
în stări astenice se indică câte 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 30 zile;
în tulburările de somn se indică câte 100 mg (1 comprimat) cu 20 min. înainte de somn timp de 30 zile;
pentru reducerea atracţiei spre alcool şi a manifestărilor de abstinenţă se indică câte 1000 mg (1 comprimat) într-o singură priză, la necesitate se indică repetat la un interval de 15-20 minute. Doza nictemerală totală nu trebuie să depăşească 600-700 mg.
La necesitate curele de tratament cu Glicised® se repetă de 4-6 ori pe an.

Copiilor cu vârsta peste 3 ani:
cu excitabilitate sporită, labilitate emoţională şi dereglări ale somnului se indică câte 100 mg (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi timp de 7-14 zile;
în caz de retard mintal, stări astenice se indică câte 100 mg (1 comprimat) de 2-3 ori pe zi timp de 15-30 zile.
La necesitate cura de tratament cu Glicised®poate fi repetată.

REACŢII ADVERSE

De obicei preparatul este bine tolerat.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală e posibilă dezvoltarea reacţiilor alergice (erupţii, prurit, urticarie).
Tulburări ale sistemului nervos: cazuri unice de înrăutăţire a concentraţiei atenţiei, cefalee, tensiune nervoasă, irascibilitate.
Tulburări gastrointestinale: a fost raportat un caz de apariţie a greţurilor.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului, hipotensiunea arterială.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Sefpotec 100mg/5ml pulb./susp.orala 100ml N1

Ce este Sefpotec şi pentru ce se utilizează
Sefpotec

conţine

substanţă

activă

numită

cefpodoximă.

Aceasta

aparţine

unui

grup

medicamente denumite cefalosporine.

Acest medicament este utilizat pentru tratamentul infecţiilor provocate de bacterii. Acestea includ

infecţii ale:

nasului, sinusurilor (cum este sinuzita)

gâtului (cum sunt amigdalita, faringita)

organelor cutiei toracice (cum sunt bronşita, pneumonia)

pielii (cum sunt abcese, ulcere, răni infectate, foliculi inflamaţi ai firelor de păr, carbuncule,

furuncule, infecţii în jurul unghiilor, un tip de infecţie a pielii numită celulită)

sistemului urinar (cum sunt cistita şi infecţiile renale)

infecţii cu transmitere sexuală, gonoreea. Cum să utilizaţi Sefpotec

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a

spus

medicul

dumneavoastră

farmacistul.

Discutaţi

medicul

dumneavoastră

farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Instrucțiuni de reconstituire a suspensiei orale

Agitaţi sticla pentru a dispersa pulberea. Adăugați în sticlă o cantitate de apă fiartă, răcită și agitaţi.

Apoi umpleţi cu apă fiartă răcită până la semnul de pe sticlă.

După reconstituire, depozitați în frigider și aruncați porțiunea neutilizată după 10 zile.

Luaţi acest medicament pe cale orală.

Luaţi acest medicament indiferent de mese.

Cât de mult medicament trebuie să luaţi

Doza de Sefpotec depinde de necesităţile dumneavoastră şi de boala pentru care sunteţi tratat.

Medicul dumneavoastră vă va recomanda cît trebuie să luaţi.

Doza uzuală este:

Adulţi

Infecţii ale nasului/gâtului: 100 mg de două ori pe zi.

Infecţia sinusurilor: 200 mg de două ori pe zi.

Infecţii la nivelul pieptului şi plămânilor: 200 mg de două ori pe zi

Infecţii ale căilor urinare inferioare, de exemplu cistită: 100 mg de două ori pe zi,

Gonoree: 200 mg în doză unică

Infecţii ale căilor urinare superioare, de exemplu infecţii ale rinichilor: 200 mg de două ori

pe zi.

Infecţii ale pielii: 200 mg de două ori pe zi.

Persoane cu probleme de rinichi

Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă administreze o doză mai mică.

Utilizarea la copii

Pentru administrare la copii, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

La copii, doza trebuie calculată în funcţie de greutatea corporală exprimată în kilograme, şi anume 8

mg/kg greutate corporală în zi, în două doze divizate.

Sugari, copii și adolescenți (cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani):

Tipul infecţiei

Doza zilnică totală

Frecvența dozei

Durată

Otită medie acută

10 mg/kg/zi

(max. 400 mg/zi)

5 mg/kg/12 ore

(max. 200 mg/doză)

5 zile

Faringite şi/sau

tonzilite

10 mg/kg/zi

(max. 200 mg/zi)

5 mg/kg/12 ore

(max. 100 mg/doză)

5-10 zile

Sinuzita maxilară

acută

10 mg/kg/zi

(max. 400 mg/zi)

5 mg/kg/12 ore

(max. 200 mg/doză)

10 zile

Nu trebuie să administrati Sefpotec la copii cu vârsta sub 2 luni. Durata tratamentului

Pentru ca acest medicament să fie eficace, trebuie utilizat în dozele prescrise, atât timp cât v-a spus

medicul.

Dacă dispare febra sau orice alt semn de boală, acest lucru nu înseamnă că s-a produs vindecarea

completă a copilului dumneavoastră.

Dacă copilul dumneavoastră se simte obosit, acest lucru nu se datorează tratamentului, ci infecţiei

însăşi. Nu reduceţi doza sau nu opriţi tratamentul deoarece acest lucru va întârzia numai vindecarea

şi nu va afecta senzaţia de oboseală.

Dacă luaţi acest medicament pentru mai mult de 10 zile, este posibil ca medicul sau asistenta

medicală să vă efectueze o analiză de sânge. Acesta este un control de rutină şi nu trebuie să vă

îngrijoreze.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Lactobacillus reuteri Protectis, continut in ProTectis picaturi, este prima tulpina probiotica izolata din lapte matern, fara toxine, replicarea sa fiind realizata la cele mai inalte standarde.

Doar 5 picaturi o data pe zi, asigura doza zilnica recomandata de 100 milioane de bacterii probiotice Lactobacillus reuteri Protectis.

Doza recomandata:
5 picaturi o data pe zi (25 doze per sticla de 5 ml)

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Bixtonim XYLO este indicat la adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani pentru:
- decongestionarea mucoasei nazale datorită corizei, rinitei vasomotorii şi rinitei alergice;
- facilitarea evacuării secreţiilor în afecţiunile sinusurilor paranazale;
- ca tratament adjuvant în otita medie, pentru decongestionarea mucoasei nazo-faringiene;
- facilitarea rinoscopiei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani
- 1-2 pufuri, în fiecare nară, la nevoie, dar de cel mult 3 ori pe zi.
Nu trebuie să se utilizeze doze mai mari decât cele recomandate.
Copii cu vârsta sub 10 ani
Bixtonim XYLO 1 mg/ml spray nazal, soluţie este contraindicat la copii cu vârsta sub 10 ani.
La copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 10 ani se recomandă altă concentraţie de clorhidrat de
xilometazolină, cum este Bixtonim XYLO 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie.
Vârstnici
Se pot utiliza aceleaşi doze ca la adulţi.
Durata administrării
Bixtonim XYLO nu trebuie utilizat mai mult de 5 zile, cu excepţia cazului în care medicul vă
recomandă altfel.
Modul administrării
Pentru administrare se scoate capacul protector. Înainte de prima administrare se pulverizează în aer
prin apăsarea pompei dozatoare de 2-3 ori, pentru a se asigura eliberarea corectă a dozelor. Astfel,
pompa este pregătită pentru administrare.
Înainte de folosirea spray-ului nazal, se suflă uşor nasul. Se recomandă ca ultima doză să fie
administrată înainte de culcare.
Pentru utilizare, după scoaterea capacului protector, se introduce orificiul spray-ului în nară şi se
apasă pe pompă o singură dată, se inspiră uşor pe nas.
În timpul administrării, flaconul se ţine în poziţie verticală, cu pompa orientată în sus. Nu se
utilizează produsul în poziţie orizontală sau orientat în jos.
După utilizare se acoperă cu capacul protector.
Din motive de igienă şi pentru a evita infecţiile, fiecare flacon cu pulverizator trebuie să fie folosit
numai de către aceeaşi persoană.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la xilometazolină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Rinită sicca (inflamaţie a mucoasei nazale neînsoţită de secreţie);
- Glaucom, în special glaucom cu unghi închis;
- La pacienţi cu hipofizectomie trans-sfenoidală sau după intervenţii chirurgicale cu expunere a
durei mater;
- La pacienţi cu antecedente de accident vascular cerebral sau cu factori de risc care pot
favoriza apariţia accidentului vascular cerebral prin activitatea alfa-simpatomimetică
(tratament cu vasoconstrictoare, antecedente de convulsii, retenţia de urină la pacienţii cu
afecţiuni utero-prostatice, asocierea cu simpatomimetice cu acţiune directă;
- Copii cu vârsta sub 10 ani.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Similar altor medicamente simpatomimetice, xilometazolina trebuie administrată cu precauţie la
pacienţii care prezintă o reacţie puternică la administrarea de substanţe adrenergice, care se
manifestă prin insomnie, ameţeli, tremor, aritmii cardiace sau hipertensiune arterială.
Pacienţii care necesită tratament cronic cu xilometazolină pot utiliza acest medicament o perioadă
mai mare de timp numai sub supraveghere clinică atentă, deoarece există risc de atrofie a mucoasei
nazale.
La administrarea repetată şi/sau prelungită de xilometazolină există riscul apariţiei tahifilaxiei şi
rinitei iatrogene.
La administrarea repetată şi/sau prelungită există riscul absorbţiei sistemice a xilometazolinei în
cantităţi care pot determina reacţii adverse sistemice.
Xilometazolina trebuie administrată cu prudenţă şi numai dacă beneficiul terapeutic depăşeşte
riscurile potenţiale la: pacienţi trataţi cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau alte
medicamente care pot creşte tensiunea arterială, afecţiuni cardiovasculare severe (de exemplu
afecţiuni coronariene grave, hipertensiune arterială), feocromocitom, tulburări metabolice (de
exemplu hipertiroidie, diabet zaharat).
Decongestionantele simpatomimetice pot determina hiperemie reactivă a mucoasei nazale, în
special ca urmare a tratamentului de lungă durată sau dacă se administrează doze mari. În caz de
tratamente repetate sau în cazul utilizării cronice a acestui medicament poate să apară sindrom de
rebound congestiv şi îngustarea căilor aeriene. Aceasta se poate manifesta, eventual, prin congestia
cronică a mucoasei nazale (care poate fi urmată de ozenă). În cazurile moderate, se poate opri
administrarea medicamentului într-o nară, administrându-se doar în cealaltă nară până la reducerea
intensităţii simptomelor, pentru a menţine, în parte, permeabilitatea căilor respiratorii nazale.
Bixtonim XYLO conţine clorură de benzalconiu. Este iritant. Poate provoca reacţii adverse
cutanate.
Bixtonim XYLO conţine sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu
trebuie să utilizeze acest medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Administrarea xilometazolinei în asociere cu inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO) sau cu
antidepresive triciclice poate determina creşterea tensiunii arteriale (datorită efectelor
cardiovasculare induse de xilometazolină).
Nu se recomandă utilizarea concomitentă a altor preparate nazale care conţin simpatomimetice.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Datele provenite din administrarea xilometazolinei la gravide sunt inexistente sau limitate.
Nu se recomandă administrarea xilometazolinei în timpul sarcinii şi la femeile aflate la vârsta fertilă
care nu utilizează măsuri contraceptive.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă xilometazolina se excretă în laptele uman.
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu xilometazolină.

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/ee31727e-2e74-11e8-80f8-00155d2a071c/14.11.2018%2016_53_48/Bixtonim%20Xylo%201%20mg_ml%20spray%20nazal%20sol%20RCP%2013.09.18%20R.pdf

Adaugă in coş

1 ... 18 19 20 21 22 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări