Ce este ALFA-LIPON şi pentru ce se utilizează
Acidul alfa-lipoic (tioctic), substanţa activă din ALFA-LIPON, este o substanţă produsă de metabolismul propriu al corpului uman, care influenţează anumite funcţii metabolice ale organismului. Mai mult, acidul tioctic are proprietăţi care protejează celulele nervoase împotriva produşilor re activi de descompunere (proprietăţi antioxidative).
ALFA-LIPON este utilizat în paresteziile ((senzaţii de furnicături, înţepături, arsuri ale tălpilor, picioare neliniştite şi tulburări de sensibilitate) din lezarea nervilor în caz de diabet zaharat (polineuropatia diabetică). Copii
ALFA-LIPON nu se indică la copii, deoarece nu există experienţă clinică suficientă la această categorie de vârstă. Cum să luaţi ALFA-LIPON

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată este de 600 mg acid tioctic, care se administrează o singură dată pe zi, dimineaţa, cu 30 minute înainte de dejun. Administrarea concomitentă a medicamentului cu alimente poate deregla absorbţia acidului tioctic. Pacienţilor care, din motive diferite au evacuare gastrică încetinită, este îndeosebi de important să administreze medicamentele înainte de luarea mesei. &În caz de parestezii intense tratamentul poate fi iniţiat prin administrarea injectabilă a acidului tioctic, utilizând forme farmaceutice corespunzătoare.
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu cu 1 pahar de apă.
Copii
ALFA-LIPON nu se indică la copii, deoarece nu există experienţă clinică suficientă la această categorie de vârstă.
Dacă luaţi mai mult ALFA-LIPON decât trebuie

Pot apărea greţuri, vomă şi dureri de cap. &În cazul administrării accidentale sau în caz de tentativă de suicid cu administrarea orală a acidului tioctic în doze de la 10 g până la 40 g în asociere cu alcoolul au fost înregistrate intoxicaţii semnificative, uneori care puteau pune viaţa în pericol. &În cazul în care suspectaţi o supradoză semnificativă sau administrare accidentală cu ALFA-LIPON (de exemplu, administrarea a mai mult de 10 comprimate a câte 600 mg pentru adulţi sau doza peste 50 mg/kg pentru copii) este necesară spitalizare imediată cu efectuarea măsurilor terapeutice generale pentru dezintoxicare.
Dacă uitaţi să luaţi ALFA-LIPON

Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, luaţi-l de îndată ce vă aduceţi aminte. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.
Dacă încetaţi să luaţi ALFA-LIPON

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

CE ESTE PICOLAX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
PICOLAX conţine picosulfat de sodiu şi este un laxativ cu acţiune locală, care produce stimularea
mişcărilor intestinului (a peristaltismului intestinal) şi înmoaie scaunul.
PICOLAX se utilizează:
- la pacienţi care suferă de constipaţie
- în situaţii care necesită uşurarea defecaţiei.
Picolax se utilizează la copiii cu vârsta peste 4 ani doar la indicaţia medicului.
CUM SĂ UTILIZAŢI PICOLAX
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Adulţi: câte 5-10 mg o dată pe zi.
Copiii cu vârsta peste 4 ani (doar la recomandarea medicului): 2,5-5 mg o dată pe zi.
Se recomandă administrarea la început a celei mai mici doze. Doza poate fi ajustată pană la doza
zilnică maximă recomandată pentru a obţine scaune regulate. Nu trebuie depăşită doza zilnică
maximă recomandată, care constituie 10 mg (pentru adulţi) sau 5 mg (pentru copii cu vârsta peste 4
ani).
Picolax nu trebuie administrat timp de mai multe zile consecutive sau pe perioade îndelungate, fără
a investiga cauza constipaţiei.
Copii
Picolax se administrează copiilor cu vârsta de la 4 ani doar conform indicaţiei medicului.
Mod de administrare:
Trebuie să luaţi PICOLAX seara, pentru a se produce evacuarea în dimineaţa următoare. Efectul
apare de obicei la 10-12 ore de la administrare.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din PICOLAX
Dacă laţi mai mult PICOLAX decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Dacă se administrează doze mari pot apare scaune apoase, crampe abdominale, pierdere de lichide,
scăderea concentraţiei plasmatice a potasiului şi a altor electroliţi.
Dacă uitaţi să utilizaţi PICOLAX
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.
Dacă încetaţi să utilizaţi PICOLAX
PICOLAX trebuie luat numai atunci, când este nevoie şi administrarea trebuie întreruptă după
apariţia efectului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice                                                                                                                                     Tratamentul local al acneei vulgare.                                                                                                                   Doze şi mod de administrare
Klindacin T este destinat administrării cutanate.                                                                                Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiacneice pentru uz local.
Antiinfecţioase pentru tratamentul acneei. Codul ATC: D 10 AF 01
Clindamicina este un antibiotic semisintetic din grupa lincozamidelor. Posedă
proprietăţi bacteriostatice.
Mecanismul de acţiune
Mecanismul acţiunii antibacteriene este determinat de blocarea sintezei
proteinelor prin legarea reversibilă cu subunitatea ribozomală 50S, afectând
creşterea lanţului polipeptidic. Clindamicina reduce cantitatea de acizi graşi liberi
pe suprafaţa tegumentelor.
Doze
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
Gelul se ap lică în strat subţire pe sectoarele afectate, de 2 ori pe zi – dimineaţa
şi seara.
Durata medie a tratamentului constituie 4-8 săptămâni.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Siguranţa utilizării Klindacin T la copii cu vârsta sub 12 ani nu a fost stabilită.
Mod de administrare
Gelul se va aplica pe pielea curată şi uscată.
După aplicarea medicamentului se vor spăla minuţios mâinile.                                               Supradozaj
Supradozajul cu clindamicină fosfat poate provoca apariţia reacţiilor adverse
sistemice.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la clindamicină, lincomicină, şi la alte componente ale acestui
produs.                                                                                                                                               Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Produsul este destinat exclusiv utilizării cutanate.
În caz de apariţie a iritaţiei locale a pielii sau de apariţie a simptomelor, care
denotă prezenţa unei alergii la Klindacin T (erupţii, prurit) se va sista utilizarea
medicamentului.
Se va evita contactul cu mucoasa oculară, alte mucoase, de-asemenea, cu
tegumentele lezate. În caz de contact accidental, aceste regiuni trebuie clătite
din abundenţă cu apă rece.                                                                                                         Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul bine închis, pentru a fi
protejat de lumină şi umiditate.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă gălbuie, la agitare formează spumă. INDICAŢII TERAPEUTICE

Chirurgie, traumatologie: tratamentul local al plăgilor infectate de diversă etiologie şi localizare; profilaxia infecţiei secundare a plăgilor în stadiul de granulaţie. Combustiologie: tratamentul arsurilor de gradul II şi III A; pregătirea plăgilor combustionale pentru dermoplastie. Obstetrică şi ginecologie: profilaxia şi tratamentul proceselor purulente ale traumelor postpartum, plăgilor perineului şi vaginului, infecţiilor postpartum; afecţiuni inflamatoare ale organelor genitale externe şi ale vaginului (vulvovaginită). Dermatologie: tratamentul complex al candidomicozelor pielii şi mucoaselor, micozelor plantare şi ale plicelor mari. Urologie, dermatovenerologie: tratamentul complex al uretritelor acute şi cronice, uretro-prostatitelor de geneză specifică (chlamidiază, trichomoniază, gonoree) şi nespecifică; profilaxia individuală a maladiilor sexual transmisibile (sifilis, gonoree, herpes genital). Otorinolaringologie: tratamentul complex al otitelor acute şi cronice, sinuzitelor, amigdalitelor, laringitelor. Stomatologie: tratamentul complex al parodontitelor, stomatitelor; prelucrarea igienică a protezelor mobile; profilaxia complicaţiilor bacteriene după intervenţiile chirurgicale pe mucoasa cavităţii bucale.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Se administrează topic la adulţi.
Chirurgie, traumatologie, combustiologie

Cu scop de profilaxie şi tratament cu Miramistin® se irigă suprafaţa plăgilor şi arsurilor, se tamponează lejer cavitatea plăgii şi fistulele, se fixează tampoane de tifon, îmbibate cu preparat. Procedura se repetă de 2-3 ori pe zi timp de 3-5 zile. Foarte eficientă este metoda drenajului activ al plăgilor şi cavităţilor cu utilizarea a circa 1 litru preparat.
Obstetrică şi ginecologie

Cu scop de profilaxie a infecţiei postpartum Miramistin® se administrează sub formă de irigări până la naştere (5-7 zile) şi sub formă de tampoane vaginale după naştere, îmbibate cu 50 ml preparat, cu o durată de expoziţie de 2 ore pe parcursul a 5 zile. Tratamentul maladiilor inflamatoare a organelor genitale feminine se efectuează prin administrarea vaginală a tampoanelor îmbibate cu preparat timp de 2 săptămâni, prelucrarea pielii organelor genitale externe, de asemenea prin administrarea preparatului sub formă de electroforeză.
Dermatologie

Tratamentul candidomicozelor pielii şi mucoaselor, micozelor plantare şi ale plicelor mari se efectuează prin lavajul cu ajutorul dispozitivului de dispersare sau sub formă de aplicaţii de 2-4 ori pe zi.
Urologie, dermatovenerologie

În tratamentul complex al uretritelor şi uretro-prostatitelor vârful aplicatorului urologic se introduce în orificiul extern al uretrei şi se instilează 1,5-3 ml preparat (bărbaţilor) şi 1-1,5 ml (femeilor), în vagin-5-10 ml. Fără a desface degetele, aplicatorul se extrage din uretră, reţinând soluţia timp de 2-3 minute. După procedură nu se recomandă de urinat timp de 2 ore. Procedura se efectuează peste o zi. Cura de tratament constituie 10 zile. Pentru profilaxia maladiilor cu transmitere sexuală soluţia de miramistină este eficientă, dacă este administrată nu mai târziu de 2 ore după actul sexual. Conţinutul flaconului cu ajutorul aplicatorului uretral se instilează în uretră-2-3 ml (bărbaţilor), 1-2 ml (femeilor), în vagin-5-10 ml timp de 2-3 minute. Se prelucrează pielea suprafeţei interne a coapselor, pubisului, organelor genitale externe.
Otorinolaringologie

În sinuzite purulente-în timpul puncţiei se efectuează lavajul sinusurilor maxilare cu o cantitate suficientă de preparat. În tratamentul amigdalitelor, faringitelor şi laringitelor se efectuează gargarisme multiple cu preparat. În otite se introduce în conductul auditiv extern un tampon, îmbibat cu preparat.
Stomatologie

În tratamentul parodontitelor soluţia de miramistină se introduce în pungile parodontale pe meşe cu aplicaţii ulterioare pe gingii timp de 15 min. În acutizări se efectuează spălături cu Miramistin® a pungilor parodontale cu ajutorul seringii şi se introduc în cavitatea abcesului meşe cu preparat. După efectuarea vestibuloplastiei şi frenulectomiei preparatul se utilizează sub formă de băiţe în condiţii de ambulatoriu. Cu scop de prelucrare igienică a protezelor mobile acestea se lasă pe noapte în soluţia de miramistină, înaintea utilizării protezele se spală minuţios sub apă curgătoare.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

1. CE ESTE OTIRELAX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OTIRELAX conține fenazonă și lidocaină monohidrat. Fenazona este o substanță utilizată pentru a reduce inflamația și durerea. Lidocaina monohidrat este o substanță utilizată pentru anestezie locală. Otirelax ajută la calmarea durerilor și inflamației de la nivelul urechii, la pacienții la care timpanul nu este rupt. 2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OTIRELAX Nu utilizați OTIRELAX − dacă sunteți alergic la fenazonă, clorhidrat de lidocaină, la alți compuși înrudiți cu fenazona, cum sunt: metamizol, isopropilaminofenazonă, propilfenazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale OTIRELAX prezentate în prospect la punctul 6 – Conținutul ambalajului și alte informații; − dacă aveți timpanul rupt în urma unui traumatism sau a unei infecții. Semnele de timpan rupt sunt: secreție care curge din ureche, subțire, galbenă, conține și sânge. Atenționări și precauții Aveți grijă deosebită când utilizați OTIRELAX Dacă credeți că timpanul dumneavoastră este rupt, trebuie să vă prezentați la un medic specialist ORL, înainte de a utiliza OTIRELAX.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

STRESONORM FORTE – complex biologic activ bicomponent, care constă din capsula ,,zi” și capsula ,,noapte”, destinat pentru menținerea stării funcționale normale a sistemului nervos în hiperexcitabilitate nervoasă, stres și tulburări de somn.

PROPRIETĂȚI

Capsula ,,zi” conține extracte din plante cu acțiune tonică, adaptogenă, anxiolitică, neuroprotectoare, necesare pentru inducerea stării de calm fără a provoca somnolență. Restabilește capacitatea de muncă fizică și intelectuală.

Extractul din rădăcini de Ashwagandha conține withanolide, alcaloizi, acizii grași și aminoacizi care reduc nivelul de cortizol, scad nivelul de glucoză din sânge și stimulează activitatea creierului. Posedă acțiune anxiolitică, neuroprotectoare, spasmolitică, analgezică, anticonvulsivantă și antiaritmică. Reduce excitabilitatea sistemului nervos central și vegetativ (tensiunea nervoasă și iritabilitatea ca rezultat al suprasolicitării psihice și neurasteniilor), protejează creierul de efectele degenerative, îmbunătățește memoria și capacitatea de concentrare, reduce stările de anxietate, induce starea de calm fără a provoca somnolență. Manifestă efect tonifiant, ajută în oboseală și suprasolicitare, în eforturi mentale și fizice, mărește capacitatea de muncă și rezistența organismului.

Extractul din părți aeriene de Sunătoare conține hipericină, flavonoide (hiperozidă, quercetrină, izoquercetrină, rutină). Posedă efect supresiv asupra stării depresive, manifestă acțiune anxiolitică și neuroprotectoare, reduce starea de neliniște.

Capsula ,,noapte” conține extracte din plante și melatonină cu acțiune sedativă. Înlătură simptomele stresului, reduce excitabilitatea motorie, contribuie la inducerea somnului.

Extractul din părți aeriene de Mac californian conține alcaloizi (californidină, escholtzină, protopină ș.a.), vitamine și minerale. Мanifestă acțiune sedativă, anxiolitică, antidepresivă, analgezică periferică. Înlătură tensiunea nervoasă și starea de neliniște, îmbunătățește calitatea somnului.

Extractul din părți aeriene de Floarea patimilor conține flavonoide (vitexină, luteolină), alcaloizi, maltol și glicozida cianogenică (ginocardină), uleiuri volatile ș.a. Exercită acțiune sedativă, anxiolitică, antidepresivă, cardiotonică și analgezică moderată. Ameliorează simptomele ușoare ale stresului psihic și contribuie la instalarea mai rapidă a somnului.

Melatonina este un hormon natural, produs de către glanda pineală şi înrudit din punct de vedere structural cu serotonina. Ea este implicată în controlul ritmurilor circadiene, menţinerea ciclului lumină-întuneric și are efect hipnotic în insomnii.

Melatonina este un inductor natural al somnului, îmbunătățește calitatea lui, (accelerează adormirea, reduce numărul trezirilor nocturne), fără efecte neplăcute la trezire. De asemenea este un puternic adaptogen, imunostimulant, antioxidant care protejează organismul împotriva stresului, previne accidentele vasculare cerebrale și încetinește evoluția patologiilor degenerative.

RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE

STRESONORM FORTE se administrează pentru:

înlăturarea stării depresive de severitate ușoară până la moderată;
diminuarea tensiunii nervoase și iritabilității;
înlăturarea senzației de frică, neliniște, anxietate și agitație;
normalizarea ritmului cardiac dereglat în urma stărilor de anxietate sau alte tulburări nervoase;
menținerea echilibrului emoțional;
înlăturarea tulburărilor de somn, precum și pentru îmbunătățirea calității și prelungirea duratei somnului.

MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE

Se administrează pe cale orală, în timpul mesei, cu o cantitate suficientă de apă (aproximativ 200 mL). Nu se recomandă înlocuirea apei cu alte lichide.

Adulți câte 1 capsulă ,,zi” ( de culoare galbenă) dimineața și câte 1 capsulă ,,noapte” (de culoare verde) seara.

Durata administrării constituie 4 săptămâni. În caz de necesitate administrarea se repetă după o pauză de cel puțin 1,5 – 2 luni.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

FORMULĂ ACTIVA

Bacterii lactice special selecţionate:

Bifidobacterium animalis subsp. Lactis DSM 15954

CE ESTE LINEX® Baby picături orale, suspensie

LINEX® Baby picături orale, suspensie conţine bacterii lactice, liofilizate din genul Bifidobacterium care contribuie la restabilirea si menţinerea echilibrului microflorei intestinale.

Bifidobacterîile sunt microorganisme benefice prezente în mod normal Io nivelul tractului intestinal, făcând parte din microflora intestinală.

Microflora copiilor alăptaţi la sân este olcătuită în principaf din bifidobacterii, considerate foarte importante pentru sănătatea copiilor mici.

Aceste bacterii ajută la funcţionarea normală a enzimelor digestive şi influenţează motilifatea intestinală.

Echilibrul microflorei intestinale poate fi perturbat de mai mulţi factori, printre care tratamentul cu antibiotice sau dietele neadecvate.

Dezechilibrul florei intestinale are numeroase consecinţe neplăcute şi se poate manifesta 'la copii sub ' formă de colici, diaree, constipaţie, dermatită afopică.

Utilizarea bifidobacteriilor este benefică pentru menţinerea şi/sau restabilirea echilibrului fiziologic al microflorei intestinale.

ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie

Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie, în cazul în care copilul:

- are hipersensibilitate (alergie) la substanţa activă sau la substanta activa sau la orfcare dintre celelalte componente ale produsului

- are deficienţe ale sistemului imunitar (de exemplu, infecţii cu HIV)

Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpul tratamentului cu antibiotice

În cazul în care copilul dumneavoastră urmează un tratament cu antibiotice, vă recomandăm să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie la cel puţin 3 ore după administrarea de antibiotic.

Utilizarea LINEX® Baby picături orale, suspensie cu alimente şi băuturi

Este de preferat să utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie în timpuf meselor.

CUM SĂ UTILIZAŢI LINEX® Baby picături orale, suspensie

Dozele recomandate sunt:

Nou-născuti şi copii cu vârsta de până la 12 ani: 6 picături o dată pe zi, de preferat în timpul mesei.

A nu se depăşi doza recomandată pentru consumul zilnici înainte de utilizare flaconul se agită bine, se ţine sub un unghi de 30 ° şi se pun 6 picături de suspensie într-o lingură sau în lapte/alimente aflate la temperatura camerei (nu fierbinţi, pentru a nu distruge activitatea bacteriilor lactice!).

REACŢII ADVERSE POSIBILE

Până în prezent nu au fost raportate reacţii adverse.

Dacă observaţi’orice reacţie adversă sau dacă vreuna’ dintre

acestea devine gravă, vă rugăm să vă adresaţi specialistului.

CUM SE PĂSTREAZĂ LINEX® Baby picături orale, suspensie

A se păstra la temperaturi sub 30°C.

După deschiderea flaconului, a se consuma in maximum 28 de zile.

A nu se lăsa la îndemâna şi la vederea copiilor mici.

LINEX® Baby picături orale, suspensie este un supliment alimentar şi nu trebuie să înlocuiască o dietă variată şi echilibrată şi un stil de viaţă sănătos.

Nu utilizaţi LINEX® Baby picături orale, suspensie după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine LINEX® Baby picături orale, suspensie

Un flacon conţine 8 ml suspensie.

Ingrediente/doză (6 picături):

agent de încărcare: ulei de floarea soarelui (dl-alfa tocoferol – 200 mg/kg, acid citric - 10

mg/kg) - 237,25 mg;

Bifidobacterium animalis subsp.

lactis DSM 15954 (sucroză 21%,maltodextrină 12%, ascorbat de sodiu 9 % ) - 12,75 mg/0,5 x

1010 UFC.

Cum arată LINEX® Baby picături orale, suspensie şi conţinutul ambalajului

Suspensie uleioasă de culoare galben deschis cu particule de culoare albă până la bej deschis.

Greutate netă: 8 ml

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ebastin Aristo 10 mg comprimate orodispersabile
Ebastin Aristo 20 mg comprimate orodispersabile
Ebastină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece conține informații importante
pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, agresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, agresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Ebastin Aristo şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Ebastin Aristo
3. Cum să utilizaţi Ebastin Aristo
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ebastin Aristo
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE EBASTIN ARISTO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ebastin Aristo este un medicament care ameliorează semnele reacțiilor alergice (cu efect
antialergic/antihistaminic).
Ebastin Aristo este indicat pentru:
- ameliorarea semnelor provocate de rinite sezoniere și perene (rinită alergică) cu sau fără
conjunctivită.
- pentru ameliorarea disconfortului asociat cu mâncărimi ale pielii (prurit) și pentru a trata erupţii
cutanate sub formă de vezicule în urticaria nespecificată.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE EBASTIN ARISTO
Nu trebuie să vi se administreze Ebastin Aristo:
- dacă sunteți alergic la ebastină, mentol (componentă a aromei de mentă) sau la unul dintre
excipienții acestui medicament (enumerate la secțiunea 6);
- Ebastin Aristo nu trebuie utilizat pentru tratamentul urticariei la copiii cu vârsta sub 18 ani,
deoarece nu există date clinice suficiente pentru această grupă de vârstă. Pentru copiii sub 12 ani,
aceste date lipsesc.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a utiliza Ebastin Aristo, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Este necesară precauție specială atunci când se administrează ebastina în următoarele cazuri:
- persoane cu potasiu scăzut în sânge;
- persoane cu modificări specifice a ECG (prelungirea QTc cunoscută conform ECG) care poate
fi semnul unei tulburări cardiace;
2
- administrarea concomitentă cu unele antibiotice (macrolide, cum ar fi eritromicina) sau
antifungice (cum ar fi ketoconazolul sau itraconazolul) sau medicamente pentru tuberculoză
(cum ar fi rifampicina);
- în leziuni hepatice severe (insuficiență hepatică).
La unii pacienți, tratamentul de lungă durată cu ebastină poate fi asociat cu un risc crescut de
carii din cauza uscăciunii gurii. Prin urmare, igiena orală adecvată este foarte importantă.
Ebastin Aristo împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s ar putea să luați orice alte medicamente.
Administrarea concomitentă de ebastină (substanța activă a Ebastin Aristo) și unele antibiotice
(de exemplu, eritromicină) sau produse antifungice (de exemplu, ketoconazol sau itraconazol)
poate duce la creșterea nivelului de ebastină în sânge. ECG poate prezenta modificări
semnificative (QTc prelungit cu aproximativ 10 ms) față de monoterapie cu ketoconazol sau
eritromicină.
Administrarea concomitentă de ebastină și rifampicină (substanță activă din produsele pentru
tratamentul tuberculozei) poate conduce la o concentrație redusă în sânge de ebastină și, prin
urmare, la o eficacitate redusă.
Nu au fost găsite interacțiuni medicamentoase între ebastină și:
- teofilină (substanța activa pentru tratamentul unor astfel de boli precum astmul),
- warfarină (substanță activă cu efect anticoagulant),
- cimetidină (substanță activă pentru tratamentul unor astfel de boli precum ulcerul gastric),
- diazepam (substanță activă pentru tratamentul tulburărilor de anxietate și stres) și
- alcool.
Ebastin Aristo împreună cu alimente și băuturi
Când Ebastin Aristo este luat cu alimente, are loc o creștere a nivelului sanguin al produsului de
degradare activ al ebastinei (carebastina). Totuși, eficacitatea clinică nu este influențată.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți
gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a începe tratamentul
cu acest medicament.
Sarcina
În prezent lipsesc datele clinice privind siguranța asupra expunerii asupra fătului. Prin urmare,
Ebastin Aristo trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă medicul dumneavoastră consideră că
beneficiul așteptat depășește riscul potențial.
Alăptarea
Nu luați Ebastin Aristo în timpul alăptării, deoarece nu se știe dacă substanța activă este
excretată cu laptele matern.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Majoritatea pacienților cărora li se administrează Ebastin Aristo pot conduce sau pot efectua alte
acțiuni care necesită o reacție adecvată. Totuşi, răspunsul fiecărui pacient la acest medicament
poate fi diferit. De aceea, trebuie să verificați modul în care acest medicament vă afectează
înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Este posibil să simțiți somnolență sau
amețeli. Vă rugăm să consultați și pct. 4.
3
Ebastin Aristo conține aspartam.
Un comprimat orodispersabil Ebastin Aristo 10 mg conține 0,53 mg aspartam.
Un comprimat orodispersabil Ebastin Aristo 20 mg conține 1,06 mg aspartam.
Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie, o
tulburare congenitală rară asociată cu acumularea de fenilalanină.
Ebastin Aristo conține mentol.
La unii pacienţii cu reacții alergice, mentolul poate provoca reacţii de hipersensibilitate (inclusiv
dificultăţi de respiraţie).
Ebastin Aristo conține sodiu.
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) intr-un comprimat
orodispersabil, adică este practic „fără sodiu”.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI EBASTIN ARISTO
Luați întotdeauna acest medicament în strictă conformitate cu recomandările medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Dacă nu sunteți sigur, consultați medicul sau farmacistul

Utilizarea la pacienţii cu insuficiență hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei.
La pacienții cu insuficiență hepatică severă, doza de ebastină nu trebuie să depășească 10 mg.
Utilizarea la pacienţii cu insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală cu o durată de tratament de până la 5 zile, nu este necesară
ajustarea dozei.
Mod de administrare
Ebastin Aristo poate fi luat cu sau fără alimente.
Luați produsul din blister imediat înainte de utilizare. Apăsați cu grijă comprimatul din blister cu
mâinile uscate și puneți comprimatul pe limbă. Comprimatul orodispersabil se dizolvă în gură,
ceea ce îl face ușor de înghițit. Nu este nevoie să folosiți apă sau alte lichide pentru a lua acest
medicament.
Durata tratamentului
4
Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră.
Vă rugăm să consultați medicul dumneavoastră dacă credeți că Ebastin Aristo are efect prea
puternic sau slab.
Dacă luaţi mai mult Ebastin Aristo decât trebuie
Nu există un antidot cunoscut pentru substanța activă ebastina.
În caz de suspiciune de supradozaj cu Ebastin Aristo, vă rugăm să vă adresați medicului
dumneavoastră. El va lua decizia asupra măsurilor adecvate în funcție de severitatea intoxicației
(monitorizarea semnelor vitale, inclusiv monitorizarea ECG cu evaluarea intervalului QT timp
de nu mai puțin de 24 de ore, tratament simptomatic, lavaj gastric).
Dacă uitați să luați Ebastin Aristo
Dacă ați uitat să luați medicamentul, nu luați doză dublă. Continuați tratamentul ca de obicei.
Dacă încetați să luați Ebastin Aristo
Dacă întrerupeți temporar sau înainte de vreme tratamentul, trebuie să luați în considerare că
semnele bolii dumneavoastră vor reapare în curând.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, vă rugăm să
vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
• Dureri de cap
Reacţii adverse frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
• Senzație de gură uscată
• Somnolență
Reacţii adverse rare: pot afecta cel mult 1 din 1.000 persoane
• Reacții de hipersensibilitate, cum ar fi anafilaxia (o reacție alergică severă, care pune viața în
pericol, care necesită tratament imediat) și inflamație rapidă (umflături ale gâtului, gurii sau
mâinilor (angioedem))
• nervozitate generală, furnicături, gust afectat sau anormal
• palpitații la inimă, puls crescut
• dureri abdominale, vărsături, greață, indigestie
• tulburări hepatice, colestază (oprire sau încetinire a circulației bilei), parametri hepatici
anormali (niveluri crescute ale transaminazelor, gama-GT, fosfatazei alcaline și bilirubinei în
sânge)
• urticarie, erupții cutanate, reacții cutanate inflamatorii
• tulburări menstruale
• acumulare de lichid în țesuturi (umflare), oboseală
Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
• creștere în greutate
• apetit crescut
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
5
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii
sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:
www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ EBASTIN ARISTO
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați
farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Ebastin Aristo
Substanţa activă este ebastina.
Fiecare comprimat orodispersabil Ebastin Aristo 10 mg conţine ebastină 10 mg.
Fiecare comprimat orodispersabil Ebastin Aristo 20 mg conţine ebastină 20 mg.
Celelalte componente sunt: manitol, amidon de porumb, dioxid de siliciu fin dispersat, stearoil
fumarat de sodiu, aspartam (E 951), aromă de mentă.
Cum arată Ebastin Aristo şi conţinutul ambalajului
Comprimate rotunde de culoare albă până la aproape albă.
Câte 10 capsule în blister din PVC/PVDC și folie de aluminiu.
Câte 2 blistere împreună cu prospectul în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricanții
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Strasse 8-10
13435 Berlin
Germania
Fabricanții
Aristo Pharma GmbH
Wallenroder Strasse 8-10
13435 Berlin
Germania

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

1.DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Dolgit Cremă 50 mg/g cream
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram cremă conţine ibuprofen 50 mg. Excipienți cu efect cunoscut: conține metil – 4 – hidroxibenzoat de sodiu.
3. Indicaţii terapeutice Pentru uz topic sau de susținere în: - reumatism muscular; - afecțiuni degenerative dureroase (artrită); - afecțiuni reumatice inflamatorii ale articulațiilor și ale coloanei vertebrale; - umflarea sau inflamarea țesuturilor moi adiacente articulațiilor (de exemplu burselor, tendinită, tendovaginită, ligamente și capsule articulare); - rigiditate la umăr, dureri inferioare ale spatelui, lumbago; - traume sportive, uzuale , cum ar fi contuzii, entorse, luxaţii, încordare. Dolgit se utilizează la adulți și copii de la vârsta de 14 ani.
Doze şi mod de administrare Doze Dolgit Cremă se aplică de 3-4 ori pe zi. În funcție de zona care trebuie tratată, se aplică o fâşie de cremă de 4-10 cm lungime, care corespunde cu 2-5 g de cremă (100-250 mg de ibuprofen). Doza zilnică maximă este de 20 g de cremă, care corespunde cu 1000 mg de ibuprofen. Mod de administrare: Doar pentru uz extern! Nu înghiţi!
https://bit.ly/3uIAjHk

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

NOOFEN®

capsule

INDICAŢII TERAPEUTICE

- Stări astenice şi anxio-nevrotice: nelinişte, frică, anxietate; stări obsesive, psihopatie; la vârstnici – insomnie, nelinişte nocturnă.

- Profilaxia stărilor de stres înainte de intervenţii chirurgicale sau investigaţii diagnostice dureroase.

- Boala Ménière (afecţiuni ale urechii interne), profilaxia vertijului, determinat de disfuncţia analizatorului vestibular de diversă geneză.

- Profilaxia cinetozelor (tulburări vestibulare, cu simptome caracteristice: stare de rău general, greaţă, vomă, determinate de aflarea în transportul în mişcare, de exemplu, barcă sau avion).

- La copii – tratamentul gângăvelii, enurezisului, ticurilor.

- Remediu adjuvant în tratamentul complex pentru jugularea sindromului de abstinenţă alcoolică (tulburări psihopatologice şi somatovegetative).

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Noofen® se administrează pe cale orală, înainte de masă, cu o cantitate suficientă de apă.

Stări astenice şi anxio-nevrotice: adulţilor – câte 500 mg 1 - 3 ori pe zi.

Cura de tratament constituie 2-3 săptămâni. La necesitate cura de tratament poate fi prelungită până la 4-6 săptămâni.

În sindrom algic moderat şi tulburări menopauzale se recomandă câte 500 mg zilnic timp de 4 săptămâni.

Boala Ménière şi vertije de diversă geneză, determinate de disfuncţia analizatorului vestibular:

- tulburări ale funcţiei analizatorului vestibular de etiologie infecţioasă şi în perioada de acutizare a bolii Ménière – câte 500 mg de 4 ori pe zi timp de 5-7 zile, în caz de reducere a simptomelor vestibulare – câte 500 mg de 2-3 ori pe

zi timp de 5-7 zile, ulterior – câte 500 mg o dată pe zi timp de încă 5 zile. În caz de evoluţie uşoară a maladiei se administrează câte 500 mg odatâ pe zi timp de 5-7 zile;

- tulburări ale funcţiei analizatorului vestibular de etiologie vasculară şi traumatică – câte 500 mg de 1-2 ori pe zi timp de 12 zile.

Pentru profilaxia răului de mişcare (cinetozelor) se administrează 500 mg în priză unică cu o oră înaintea călătoriei preconizate sau la apariţia primelor simptome ale răului de mişcare. La dezvoltarea simptomelor severe (vomă etc.) administrarea preparatului este puţin eficientă.

În calitate de remediu adjuvant pentru jugularea sindromului de abstinenţă alcoolică: în primele zile de tratament se administrează câte 500 mg de 2-3 ori în timpul zilei şi 500 mg seara, cu reducerea treptată a dozei nictemerale până la cea uzuală.

REACŢII ADVERSE

Convenţia MedDRA privind frecvenţa

Foarte frecvente (>1/10), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente

(>1/1000 şi <1/100), rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000), cu

frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).

Ca şi alte remedii medicamentoase, Noofen® poate provoca reacţii adverse, deşi ele nu se manifestă la toţi pacienţii. Noofen®, de obicei, este bine tolerat.

Tulburări ale sistemului nervos: somnolenţă.

Tulburări gastrointestinale: greaţă.

Tulburări ale sistemului imunitar: rare -reacții allergice (erupții cutanate, prurit).

Tulburări hepatobiliare: la administarea pe termen îndelungat a dozelor marihepatotoxicitate.

După administrarea primelor doze sau în caz de supradozare sunt posibile somnolenţă şi greaţă. Rar – reacţii alergice (erupţii cutanate, prurit).

La administrarea îndelungată a dozelor mari – hepatotoxicitate.

Dacă pe durata tratamentului apare orice reacţie adversă nemenţionată în această instrucţiune sau vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, e necesar de adresat la medic.

CONTRAINDICAŢII

- Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului.

- Sarcina şi perioada de alăptare.

- Copiilor cu vârsta sub 14 ani (pentru această formă farmaceutică).

SUPRADOZARE

Nu au fost raportate cazuri de supradozare.

Noofen® este un preparat puţin toxic.

Simptome: somnolenţă, greaţă, vomă, vertij. La administrarea îndelungată a dozelor mari poate să se dezvolte eozinofilie, hipotensiune arterială, distrofia grăsoasă a ficatului, tulburări ale funcţiei renale.

Tratament: lavaj gastric, administrarea cărbunelui activat, terapie de menţinere şi simptomatică. Antidot specific nu se cunoaşte.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Se administrează cu precauţie bolnavilor cu afecţiuni eroziv-ulceroase ale stomacului şi/sau ale duodenului. Pentru protecţia mucoasei de acţiunea iritantă a preparatului la aceşti pacienţi se indică doze mai mici.

E necesar de respectat o precauţie deosebită în caz de insuficienţă hepatică.

La administrarea îndelungată se va monitoriza tabloul sângelui periferic, de asemenea indicii funcţiei ficatului.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Este contraindicată administrarea preparatului în sarcină şi perioada de alăptare.

Influenţa asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajului

Pacienţii, la care la administrarea preparatului apare somnolenţă sau alte tulburări din partea sistemului nervos central, vor respecta o precauţie deosebită în timpul conducerii autovehiculelor sau manevrării utilajelor.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

Noofen® poate fi combinat cu remedii psihotrope. La administrarea concomitentă cu aceste remedii e necesar de redus doza de Noofen®. Preparatul intensifică şi prelungeşte acţiunea remediilor hipnotice, opioide, neuroleptice şi antiparkinsoniene.

PREZENTARE, AMBALAJ

Capsule 500 mg. Câte 6 capsule în blister, câte 4 blistere împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie de carton.

PĂSTRARE

A se păstra la loc uscatla temperatura sub 25 ºC.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE

2 ani.

A nu se utiliza după data de expirare , indicată pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL

Cu prescripţie medicală.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

INDICAȚII DE UTILIZARE:
Transpirație crescută.
Dozare și administrare:
În exterior, frecați zonele cu transpirație crescută o dată pe zi.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate, boli inflamatorii ale pielii.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

1.    Ce este Ketilept comprimate filmate şi pentru ce se utilizează
Numele medicamentului prescris pentru dumneavoastră este Ketilept. Substanţa activă pe care o conţine este quetiapina. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numite antipsihotice. Ketilept poate fi utilizat pentru tratarea mai multor afecţiuni cum sunt:
•    Depresie bipolară: când vă simţiţi trist. Puteţi observa că vă simţiţi deprimat, vinovat, fără energie, fără poftă de mâncare sau că nu puteţi dormi.
•    Manie: când vă puteţi simţi foarte excitat, având o stare de plutire, agitat, entuziasmat sau hiperactiv sau puteţi avea tulburări de judecată incluzând stare agresivă sau distructivă.
•    Schizofrenie: când puteţi auzi sau simţi lucruri care nu sunt reale, crede lucruri care nu sunt adevărate sau vă puteţi simţi neobişnuit de suspicios, anxios, confuz, vinovat, tensionat sau deprimat.
Medicul dumneavoastră poate continua să vă prescrie Ketilept chiar şi atunci când vă simţiţi mai bine cu scopul de a preîntâmpina reapariţia simptomelor maladiei dumneavoastră.

Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că aveţi aceste simptome şi pe care să-l rugaţi să citească acest prospect. În acelaşi timp, îl puteţi ruga să vă spună dacă nu consideră că simptomele dumneavoastră s-au agravat sau dacă îl îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dumneavoastră.
Dacă aveţi întrebări cu privire la efectul medicamentului Ketilept comprimate filmate, sau pentru ce scop a fost prescris dumneavoastră, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

2.    Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ketilept comprimate filmate
Nu utilizaţi Ketilept comprimate filmate:
•    dacă sunteţi alergic la quetiapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
•    dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent următoarele preparate:
o    inhibitori ai proteazei HIV, pentru tratamentul infecțiilor cu SIDA,
o    preparate, care conțin azoli, de exemplu ketoconazol (pentru tratamentul infecțiilor fungice)
o    eritromicină, claritromicină (antibiotice pentru infecții)
o    nefazodonă (un medicament pentru tratamentul depresiei).
Nu utilizaţi Ketilept dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Ketilept.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Ketilept comprimate filmate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
•    dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră prezintă sau a avut în antecedente boli de inimă, de exemplu creşterea frecventă a ritmului inimii, tulburare cunoscută ca prelungirea intervalului QT, sau dacă luaţi orice medicament care poate să aibă efect asupra ritmul inimii dumneavoastră;
•    aveţi tensiune arterială scăzută;
•    aţi avut un accident vascular cerebral, mai ales dacă sunteţi în vârstă;
•    dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră prezintă în antecedente apariţia trombozei (formarea cheagurilor de sânge în vase), sau luaţi medicamente care pot fi asociate cu formarea cheagurilor de sânge în vase;
•    aveţi boli de ficat;
•    aţi avut vreodată o criză epileptică;
•    dacă aveţi febră, respiraţie frecventă, transpiraţii în exces, modificarea stării de conştienţă, rigiditatea muşchilor (vezi pct. 4 “sindrom neuroleptic malign“);
•    aveţi diabet zaharat sau prezentaţi risc de a face diabet zaharat (diabet zaharat în familia dumneavoastră sau creşterea nivelului plasmatic de glucoză în timpul sarcinii). În acest caz, medicul dumneavoastră vă poate verifica valorile de zahăr din sânge în timp ce luaţi comprimatele Ketilept;
•    aveţi pancreatită (inflamare a pancreasului) sau prezentaţi factori de risc de pancreatită, de exemplu pietre la vezica biliară sau creşterea concentraţiilor trigliceridelor (un anumit tip de lipide al sângelui dumneavoastră);
•    ştii că aţi avut în trecut valori scăzute de globule albe în sânge (care se poate sau nu să fi fost cauzate de alte medicamente);
•    sunteţi o persoană în vârstă cu demenţă (tulburarea funcţiilor creierului). Dacă sunteţi, Ketilept nu trebuie luat deoarece grupul de medicamente la care aparţine Ketilept pot creşte riscul de accident vascular cerebral, sau în unele cazuri apare riscul de deces la persoanele în vârstă cu demenţă.
•    aţi avut vreodată încetare momentană a respiraţiei în timpul somnului normal (apnee de somn) şi dacă luaţi medicamente care inhibă activitatea creierului (deprimante);
•    aţi avut sau aveţi imposibilitatea de a goli complet vezica urinară (retenţie urinară), dacă aveţi prostată mărită, obstrucţie intestinală sau creşterea presiunii intraoculare. Aceste condiţii sunt de obicei cauzate de medicamente, numite „anticolinergice“. Aceste medicamente influenţează funcţia celulelor nervoase pentru a trata anumite boli.

Dacă vă internaţi în spital este important să anunţaţi personalul medical că utilizaţi tratament cu Ketilept.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă după utilizarea Ketilept aveţi:

•    O asociere de febră, rigiditate musculară severă, transpiraţii sau un grad scăzut de conştienţă (o afecţiune numită “sindrom neuroleptic malign”). Poate fi necesar tratament medical imediat.
•    Mişcări necontrolate, în special ale feţei sau limbii.
•    Ameţeli sau senzaţie severă de somn. Acest lucru poate creşte riscul de producere a leziunilor accidentale (căderi) la pacienţii vârstnici.
•    Convulsii
•    O erecţie prelungită şi dureroasă (priapism)
Aceste modificări pot fi datorate acestui tip de medicament.

Spuneți medicului dumneavoastră cât de repede se poate dacă în timpul utilizării Ketilept aveţi:
•    Febră, simptome asemănătoare gripei, inflamare a gâtului, sau alte infecţii, acest lucru putându-se datora numărului foarte scăzut de celule albe în sânge, situaţie care poate determina întreruperea Ketilept şi/sau a tratamentului administrat.
•    Constipaţie însoţită de dureri abdominale persistente, sau constipaţie care nu răspunde la tratament, acest lucru putând determina un blocaj grav la nivelul intestinului.

Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie
Depresia şi/ sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult.
Sunteţi mai predispus spre astfel de idei:
•    dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare;
•    dacă sunteţi adult tânăr. Informaţiile rezultate din studiile clinice arată existenţa unui risc crescut de comportament legat de sinucidere la adulţii cu vârstă mai mică de 25 de ani, care suferă de o afecţiune psihică.
În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, contactaţi-vă imediat medicul sau adresaţi-vă fără întârziere unui spital.
Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care să-l rugaţi să citească acest prospect. În acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dumneavoastră s-a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dumneavoastră.
Creştere în greutate
Creşterea în greutate a fost observată la pacienţii care iau Ketilept. Dumneavoastră şi medicul dumneavoastră trebuie să verificaţi greutatea dumneavoastră în mod regulat.
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
La copii şi adolescenţi nu a fost determinată siguranţa şi eficacitatea preparatului Ketilept. Ketilept nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.

Ketilept împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu utilizaţi Ketilept dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
•    Unele medicamente pentru HIV,
•    Medicamente cu structură azolică (pentru infecţii fungice),

•    Eritromicină sau claritromicină (pentru infecţii),
•    Nefazodonă (pentru depresie).

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente:
•    Medicamente pentru epilepsie (ca fenitoină sau carbamazepină)
•    Medicamente pentru tensiune arterială mare
•    Barbiturice (pentru tratamentul tulburărilor de somn)
•    Tioridazină sau Litiu (alte medicamente antipsihotice)
•    Medicamente care influenţează modul în care bate inima dumneavoastră, de exemplu
medicamente care determină dezechilibre electrolitice (concentraţii scăzute de potasiu sau magneziu) cum sunt diureticele (pastile utilizate pentru eliminarea excesului de apă din corp) sau anumite antibiotice (medicamente pentru tratarea infecţiilor)
•    Medicamente care pot determina constipaţie
•    medicamente,    numite    „anticolinergice“.    Aceste    medicamente    influenţează    funcţia sistemului nervos cu scopul pentru a trata anumite boli

Înainte de a înceta să luaţi orice medicament, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Influenţa preparatului Ketilept asupra testelor de laborator
Dacă aveţi nevoie să faceţi teste de urină, luând quetiapina pot apărea rezultate fals-pozitive pentru metadonă sau anumite medicamente pentru depresie denumite antidepresive triciclice (ADTC), atunci când sunt folosite unele metode de testare, chiar dacă nu aţi luat metadonă sau ADTC. Dacă se întâmplă acest lucru, poate fi efectuat un test mai specific.

Utilizarea Ketilept cu alimente, băuturi şi alcool
Puteţi lua Ketilept înainte sau în timpul meselor.
Fiţi atent cât alcool consumaţi. Acest lucru se datorează faptului că efectele asociate ale alcoolului şi Ketilept pot să determine somnolenţă.
Nu consumaţi suc de grepfruit în timp ce utilizaţi Ketilept. Poate modifica modul de acţiune al medicamentului.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu trebuie să luaţi Ketilept în timpul sarcinii, dacă nu aţi discutat cu medicul asupra acestui lucru. Următoarele simptome pot să apară la sugari născuţi din mame care au utilizat Ketilept în cursul celui de-al treilea trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate musculară şi/sau slăbiciune musculară, somnolenţă, agitaţie, tulburări respiratorii şi dificultăţi de alimentaţie. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, trebuie să vă adresaţi medicului.
Alăptarea
Ketilept nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Ketilept pot să apară somnolenţă. Nu conduceţi sau folosiţi utilaje până când nu ştiţi cum vă afectează acest medicament.

Ketilept comprimate filmate conţine lactoză.

În caz de intoleranţă la lactoză trebuie luat în considerare faptul că fiecare comprimat filmat de Ketilept de 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg şi 300 mg conţine 4,42 mg, 17,05 mg, 25,47 mg, 34,1 mg, şi 50,94 mg de lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3.    Cum să luaţi Ketilept
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Modul de administrare a preparatului Ketilept se va determina de medic. Medicul dumneavoastră va decide cu privire la doza de start şi pe care o poate creşte treptat. Pentru fiecare indicaţie există scheme terapeutice diferite.
Doza de întreţinere (doza zilnică) va depinde de boala şi de nevoile dumneavoastră dar de obicei va fi între 150 mg şi 800 mg pe zi.
Modul de utilizare
•    Veţi utiliza comprimatele o singură dată pe zi, la culcare, sau de două ori pe zi, în funcţie de boala dumneavoastră.
•    Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar plin cu apă.
•    Puteţi să utilizaţi comprimatele dumneavoastră cu sau fără mâncare
•    Nu beţi suc de grapefruit în timp ce utilizaţi Ketilept. Poate influenţa modul de acţiune al medicamentului.
•    Nu întrerupeţi utilizarea comprimatelor chiar dacă vă simţiţi mai bine, până când medicul dumneavoastră nu vă spune acest lucru.
Copii şi adolescenţi
Preparatul Ketilept nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luaţi mai mult Ketilept comprimate filmate decât trebuie
Dacă dumneavoastră aţi luat mai multe comprimate Ketilept decât v-a fost indicat, adresaţi-vă imediat la medic sau la cel mai apropiat spital. Luaţi acest prospect şi comprimatele rămase pentru a arăta medicului.
În general, simptomele raportate în caz de supradozaj sunt: somnolenţă, ameţeli, bătăi rapide ale inimii.

Dacă uitaţi să luaţi Ketilept comprimate filmate
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza respectivă imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi doza omisă cu puţin timp înainte sau în acelaşi timp cu doza următoare. Apoi continuaţi tratamentul aşa cum v-a fost prescris de către medicul dumneavoastră.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ketilept comprimate filmate
Nu întrerupeţi tratamentul cu Ketilept decât dacă medicul vă va spune să o faceţi, chiar dacă vă simţiţi mai bine.
Dacă întrerupeţi brusc tratamentul cu Ketilept puteţi manifesta simptome ca greaţă, vărsături, insomnie, ameţeli, dureri de cap, diaree sau iritabilitate; pot reveni simptomele bolii iniţiale. Medicul vă poate indica scăderea treptată a dozelor înainte de a întrerupe tratamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.    Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
•    Ameţeli (pot duce la prăbuşire), dureri de cap, gură uscată
•    Stare de somnolenţă (poate să dispară în timp dacă continuaţi să utilizaţi Ketilept) (poate duce la căderi)
•    Creștere în greutate
•    Simptome de întrerupere (simptome care apar la întreruperea tratamentului cu Ketilept) includ senzaţia de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), imposibilitatea de a dormi (insomnie), ameţeli, dureri de cap, diaree şi iritabilitate. Este recomandată întreruperea treptată pe o perioadă de cel puţin 1-2 săptămâni
•    Mişcări musculare anormale. Acestea includ o dificultate în a începe mişcarea musculară, tremurături, agitaţie sau rigiditate musculară neînsoţită de durere.
•    Modificări ale valorilor anumitor tipuri de grăsimi (trigliceride şi colesterol total).

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
•    Bătăi rapide ale inimii
•    Senzaţie că inima bate puternic, repede sau neregulat
•    Constipaţie, senzaţie de stomac deranjat (indigestie)
•    Stare de slăbiciune ameţel

•    Umflare a mâinilor şi picioarelor
•    Scăderea tensiunii arteriale când vă ridicaţi în picioare. Aceasta poate să vă dea ameţeli sau leşin (poate duce la căderi)
•    Creşterea concentraţiei de zahăr din sânge
•    Vedere înceţoşată,
•    Vise anormale şi coşmaruri
•    Senzaţie accentuată de foame
•    Iritabilitate
•    Tulburări ale vorbirii şi limbajului
•    Gânduri de sinucidere şi înrăutăţirea stării dumneavoastră de depresie. Contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital!
•    Scurtarea respiraţiei
•    Vărsături (mai ales la vârstnici)
•    Febră
•    Modificări ale cantităţii de hormoni tiroidieni în sânge
•    Scăderea numărului anumitor tipuri de celule din sânge
•    Creşterea concentraţiei de enzime ale ficatului în sânge
•    Creşterea cantităţii hormonului prolactină în sânge. În cazuri rare, creşterea concentraţiei hormonului prolactină ar putea determina următoarele:
o    Umflarea sânilor şi secreţie neaşteptată de lapte la bărbaţi şi femei
o    Menstruaţie neregulată la femei

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
•    Convulsii
•    Reacţii alergice care pot include apariţia de noduli (vânătăi), umflarea pielii şi a zonei din jurul gurii
•    Senzaţie neplăcută în picioare (numită şi sindromul picioarelor neliniştite)
•    Dificultăţi la înghiţire
•    Mişcări care nu pot fi controlate, în special ale feţei sau limbii
•    Disfuncţii sexuale

•    Diabet zaharat
•    Modificări ale activităţii electrice ale inimii evidenţiate prin ECG (prelungirea intervalului QT)
•    Bătăi mai rare ale inimii care pot să apară la începutul tratamentului şi care pot fi asociate cu o tensiune arterială mică şi leşin
•    Dificultăţi la urinare
•    Leşin (poate determina căderi)
•    Nas înfundat
•    Scăderea cantităţii de celule roşii din sânge
•    Scăderea cantităţii de sodiu din sânge.
•    Agravarea diabetului zaharat preexistent

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
•    O asociere de temperatură mare (febră), transpiraţii, rigiditate musculară, stare marcată de slăbiciune sau leşin (o afecţiune numită “sindrom neuroleptic malign”)
•    Îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter)
•    Inflamarea ficatului (hepatită)
•    O erecţie de lungă durată şi dureroasă (priapism)
•    Umflarea sânilor şi secreţie lactată neaşteptată ( galactoree ) la bărbaţi şi femei
•    Tulburări menstruale
•    Cheaguri de sânge în special în venele de la nivelul picioarelor (simptomele includ umflături, durere şi roşeaţă la nivelul picioarelor); aceste cheaguri de sânge se pot deplasa prin vasele de sânge până la plămâni unde pot determina simptome ca durere în piept şi dificultate la respiraţie. Dacă observaţi oricare din aceste simptome adresaţi-vă imediat medicului.
•    Mers, vorbit, mâncat sau alte activităţi în timpul somnului
•    Scăderea temperaturii corpului (hipotermie)
•    Inflamarea pancreasului (care determină dureri puternice în abdomen şi în spate)
•    O stare (numită ”sindrom metabolic”) în care puteţi prezenta o asociere a 3 sau mai multe simptome din următoarele: o creştere a cantităţii de grăsimi din jurul abdomenului, o scădere a valorilor ”colesterolului bun” (HDL-C), o creştere a concentraţiei unor anumite categorii de grăsimi din sânge numite trigliceride, tensiune arterială mare şi creşterea concentraţiei de zahăr din sângele dumneavoastră
•    O asociere de febră, simptome asemănătoare gripei, umflarea gâtului sau alte infecţii cu scăderea pronunţată a numărului de celule albe din sânge, o stare numită agranulocitoză.
•    Obstrucţie intestinală.
•    Creşterea concentraţiei de creatin fosfokinază în sânge (o substanţă din muşchi).

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
•    Erupţii trecătoare pe piele grave, băşici sau pete roşii pe piele
•    O reacţie alergică severă (numită anafilaxie) care poate determina dificultate la respiraţie sau şoc
•    Umflarea rapidă a pielii, mai ales în jurul ochilor, buzelor şi gâtului (angioedem)
•    Apariţia severă de vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor şi organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson)
•    Secreţia neadecvată a hormonului care controlează volumul de urină.
•    Deteriorarea fibrelor musculare i durere în muşchi (rabdomioliză)

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
•    Erupţie trecătoare pe piele cu pete roşii neregulate (eritem multiform)
•    Reacţii alergice grave care apar brusc cu simptome cum sunt febră şi vezicule pe piele

şi descuamare a pielii (necroliză epidermică toxică)
•    Simptome de întrerupere a tratamentului la noi născuţii a căror mame au utilizat Ketilept în timpul sarcinii.

Clasa de medicamente din care face parte Ketilept, poate să determine tulburări ale frecvenţei bătăilor inimii ce pot fi grave sau chiar să evolueze spre deces.

Unele reacţii adverse pot fi constatate numai la analizele de sânge. Acestea includ:
•    creşterea cantităţii unor grăsimi din sânge (trigliceride şi colesterolul total)
•    creşterea cantităţii de zahăr din sânge,
•    modificarea nivelului de hormoni tiroidieni din sânge,
•    creşterea concentraţiei enzimelor ficatului,
•    scăderea numărului unor tipuri de celule din sânge (precum celule albe şi roşii),
•    creşterea cantităţii de creatin fosfokinază (o substanţă din muşchi),
•    scăderea cantităţii de sodiu din sânge
•    creşterea concentraţiei hormonului prolactină în sânge. Creşterea concentraţiei hormonului prolactină poate avea, în cazuri rare, următoarele consecinţe:
o    La bărbaţi şi femei umflarea sânilor şi secreţie lactată neaşteptată.
o    La femei să apară menstruaţii neregulate.
De aceea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ceară să faceţi o analiză a sângelui din când în când.

Reacţii adverse la copii şi adolescenţi
Reacţiile adverse care pot apărea la adulţi pot să apară, de asemenea, la copii şi adolescenţi. Următoarele reacţii adverse au fost observate mai frecvent la copii şi adolescenţi sau nu au fost observate la adulţi:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) :
•    Creşterea    cantităţii    din    sânge    a    hormonului    numit    prolactină.    Creşterea concentraţiei hormonului prolactină poate duce în rare cazuri la următoarele:
-    mărirea volumului sânilor şi secreţie neaşteptată de lapte la băieţi şi fete

-    absenţa ciclului menstrual sau ciclu menstrual neregulat la fete
•    Creşterea poftei de mâncare
•    Vărsături
•    Mişcări anormale ale muşchilor. Acestea includ dificultăţi la punerea muşchilor în mişcare, tremurături, stare de nelinişte sau rigiditate musculară fără durere
•    Creşterea tensiunii arteriale.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
•    Stare de slăbiciune, leşin (poate duce la căderi)
•    Nas înfundat.
•    Iritabilitate.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5.    Cum se păstrează Ketilept
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.    Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Ketilept comprimate filmate Substanţa activă
Fiecare comprimat filmat conţine quetiapină 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg şi 300 mg (sub formă de fumarat de quetiapină 28,78 mg, 115,13 mg, 172,70 mg, 230,26 mg şi 345,40 mg, corespunzător).
Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, carboximetilamidon de sodiu (tip A), povidonă, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru;
Film:
Opadry II White 33G28523: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), lactoză monohidrat, macrogol 3350,
triacetină (comprimate filmate 25 mg, 100 mg, 300 mg).
Opadry II White 33G28523 şi Opadry II Pink 33G24283: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), lactoză monohidrat, macrogol 3350, triacetină, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172) (comprimate filmate 150 mg, 200 mg).

Cum arată Ketilept comprimate filmate şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate

Ketilept 25 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, marcate cu litera stilizată "E" pe o parte şi numărul "201" pe altă parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.

Ketilept 100 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, marcate cu litera stilizată "E" şi numărul "202" pe o parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.

Ketilept 150 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz, marcate cu litera stilizată "E" şi numărul "203" pe o parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.

Ketilept 200 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roz-închis, marcate cu litera stilizată "E" şi numărul "204" pe o parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.

Ketilept 300 mg
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, marcate cu litera stilizată "E" şi numărul "205" pe o parte a comprimatului, fără miros sau aproape fără miros.

Conţinutul ambalajului
Câte 10 comprimate filmate în blistere din PVC-PVdC/Al. Câte 3 sau 6 blistere împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.

Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul

Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38. Ungaria

Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120. Ungaria

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Predizin şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este destinat utilizării la adulţi, în asociere cu alte medicamente
pentru tratamentul anginei pectorale (durere în piept cauzată de boala coronariană). Cum să utilizaţi Predizin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată de Predizin este un comprimat de două ori pe zi, în timpul
meselor, dimineaţa şi seara.
Comprimatele trebuie luate dimineaţa şi seara, în timpul meselor, cu un pahar de
apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Predizin nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau dacă aveţi vârsta peste 75 de ani, medicul
dumneavoastră vă poate modifica doza recomandată. https://bit.ly/3koVewQ

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă, oblongi, cu incizie pe una din părţi.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Prefix este indicat în tratamentul pacienţilor cu următoarele infecții cauzate de tulpini sensibile ale
microorganismelor:
 Infecții ale tractului respirator superior (de exemplu faringită, amigdalită, sinuzită și otita
medie);
 Infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută și cronică și pneumonie);
 Infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi;
 Infecții necomplicate ale tractului urinar (de exemplu, cistită acută).
4.2 Doze şi mod de administrare
Dozare
Prefix este utilizat în următoarele infecţii cauzate de microorganismele susceptibile:
Adulţi şi adolescenţi cu vîrsta mai mare de 12 ani:
Infecții ale tractului respirator inferior 500 mg la fiecare 12 ore
Sinuzită 250mg pînă la 500 mg la fiecare 12 ore
Infecții ale tractului respirator superior 500 mg la fiecare 24 ore
Infecții necomplicate ale tractului urinar 500 mg la fiecare 24 ore
Infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi 250 mg la fiecare 12 ore sau 500 mg la fiecare
24 de ore
Copii 6 luni -12 ani:
Otita medie 15 mg / kg la fiecare 12 ore
Sinuzita 7,5 până la 15 mg / kg la fiecare 12 ore
Infecții ale tractului respirator superior 20 mg / kg la fiecare 24 ore sau 7,5 mg / kg la
fiecare 12 ore
Infecţii necomplicate ale pielii şi ţesuturilor
moi
20 mg / kg la fiecare 24 de ore
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească doza zilnică maximă recomandată pentru adulți.
Mod de administrare:
Prefix se administrează pe cale orală.
Acest medicament poate fi luat independent de mese, deoarece alimentele nu au un efect
semnificativ asupra absorbției.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefprozil sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3wd6rDs

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Indicații
Tratamentul simptomatic al constipaţiei.

Uşurarea defecaţiei,după intervenţii chirurgicale sau înaintea rectoscopiei. Dozaj
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează intrarectal, câte un supozitor la nevoie. În pregătirea examenului endoscopic al rectului:

-un supozitor cu 5-30 de minute înainte de ora aleasă pentru intervenţie.

Supozitoarele se administrează intrarectal. Tratamentul constipaţiei nu trebuie să depăşească 10 zile.

Contraindicații
Hipersensibilitate la glicerină sau la oricare dintre excipienţi.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Mod de administrare:
Persen Forte Utilizati intotdeauna Persen Forte exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adultii si adolescentii cu virsta peste 12 ani in surmenai mental, agitatie sau excitabilitate se recomanda 1-2 capsule Persen Forte de 2 sau 3 ori pe zi.
in insomnie se recomanda 1-2 copsu le Persen Forte cu o ora inainte de culcare.
Capsulele trebuie inghitite cu lichid.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Persen Forte Daca luati o doza mai mare de medicament trebuie imediat sa contactati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
O singura doza de 20 g radacina de valeriana, echivalent cu aproximativ 39 capsule Persen Forte poate determina simptome benigne ca oboseala, crampe abdominale, senzatie de presiune toracica, ameteala, tremorul miinilor si midriaza. Aceste semne dispar in 24 ore. Se recomanda tratament de sustinere.
Nu sunt disponibile date privind toxicitatea frunzelor de melisa si menta in caz de supradozai.
Pentru informatii suplimentare privind modul de administrare si pentru stabilirea duratei tratamentului se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.

Reactii adverse posibile:
Ca toate medicamentele, Persen Forte poate provoca reactii adverse, cu toate ca acestea nu apar la toate persoanele.
Dupa ingestia preparate lor cu valeriana pot apare simptome gastro-intestinale: greata, crampe abdominale.
Daca vreuna din reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata. in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Pastrare:Persen Forte A nu se lasa la indemina si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalaiul original.
Nu utilizati Persen Forte dupa data de expirare inscrisa pe ambalai. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menaiere sau a reziduuri lor menaiere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va moi sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la proteiareo mediului.

Informatii:
Ce contine Persen Forte . Substantele active sunt: extract uscat de Valerianae radix (radacina de valeriana) in etanol 70% (4-7: 1) 125 mg, ~xtract uscat de Melissae !olium (frunza de roinita) in etanol 50% (3-6: 1) 25 mg, extract uscat de Menthae piperitae !olium (frunza de izma buna) in etanol 40% (3.6: 1) 25 mg . . Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, talc, oxid de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, dioxid de titan (E 171), oxid rosu de fer, galben de chinolina (E 104), sunset yellow (E 110), azorubine (E 122), p.hidroxibenzoat de metil, p.hidroxibenzoat de propil, gelatina.
Cum arata Persen Forte continutul ambalajului Persen se prezinta sub forma de capsule nr.2, cu corpul si capacul de culoare bruna, ce contin granule de culoare bruna cu pigmentatii.
Cutie cu 2 blistere din PVC/AI a cite 10 capsule.

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Ce este Cărbune activat și pentru a se folosi
Cărbune activat aparține unei clase de medicamente numită „adsorbenți intestinali, preparate de cărbune” Substanța activă este cărbune activat și se administrează:

- în calitate de remediu detoxifiant în toxicoze endogene și exogene de diversă etiologie;

- în tratamentul complex al toxicoinfecțiilor alimentare, salmonelozei, dizenteriei;

- în intoxicații cu preparate medicamentoase (psihotrope, hipnotice, remedii opioide etc.), alcaloizi, săruri ale metalelor grele și alte substanțe toxice;

- în maladiile tractului gastrointestinal, însoţite de dispepsie, meteorism;

- alergie alimentară și medicamentoasă;

- hiperbilirubinemie (nivel crescut de bilirubină) (hepatită virală și alte ictere) și hiperazotemie (nivel crescut de azot) (insuficiență renală);

- înainte de investigații radiologice și ecografie pentru micșorarea formării gazelor în intestin.

Dacă vă după 5 zile nu simțiți mai bine sau simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic. Cum să utilizați Cărbune activat

Utilizați acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Cărbunele activat se administrează oral în primate sau, în prealabil mărunțite, sub formă de suspensie apoasă, cu 1 oră înainte de mese și de administrare altor remedii medicamentoase. Regimul de dozare: pentru adulți, în medie, 1-2 g de 3-4 ori pe zi, doza maximă la o priză-până la 8 g. La copii preparate se indică în doză de 0.05 g/kg de 3 ori pe zi în dependență de greutate corporală, doza maximă la o priză-până la 0.2 g/kg. Durata tratamentului în maladii acute-3-5 zile, în alergii și boli cronice-până la 14 zile. Tratamentul poate fi repetat peste 2 săptămâni la recomandarea medicului. În intoxicații acute se indică lavaj gastric utilizat suspensia apoasă de cărbune activat, apoi se administrează oral 20-30 g preparat. În meteorism se indică oral câte 1-2 g de preparat de 3-4 ori pe zi. Durata tratamentului-3-7 zile. Posibilitate de reacție adversă

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Constipaţii, diaree. Colorarea maselor fecale in culoarea neagră. La administrarea îndelungată (mai mult de 14 zile) e posibilă tulburarea absorbţiei calciului, vitaminelor.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Administrare orală
Tulburări datorate unei insuficienţe a secreţiei de progesteron:
- cicluri neregulate, datorate unor tulburări de ovulaţie (cicluri anovulatorii
sau anovulaţie);
- sindrom premenstrual;
- mastopatii benigne;
- pre-menopauză.
De asemenea, este indicat în tratamentul de substituţie hormonală la
menopauză (asociat tratamentului estrogenic).
Administrare vaginală
- substituţie progesteronică în insuficienţa de secreţie ovariană sau în
insuficienţa totală de secreţie a progesteronului la femeile ovarioprive
(programe de donare de ovocite);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro
(FIV);
- suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară, în special
prin cicluri anovulatorii;
- în caz de ameninţare de avort sau de prevenire a avorturilor habituale
prin insuficienţă de secreţie luteală, până în săptămâna 12 de sarcină.
Pentru toate celelalte indicaţii ale progesteronului, în cazul apariţiei de
reacţii adverse (somnolenţă după administrarea pe cale orală),
administrarea pe cale vaginală reprezintă o alternativă la calea orală. Doze şi mod de administrare
2
Doza recomandată trebuie respectată strict, pentru toate indicaţiile
terapeutice.
În toate cazurile, indiferent de indicaţia terapeutică sau calea de
administrare (orală sau vaginală), doza pentru o dată nu trebuie să
depăşească 200 mg progesteron.
Administrare orală
În insuficienţa secreţiei de progesteron, doza medie este de 200 - 300 mg
progesteron pe zi.
Se recomandă administrarea medicamentului la distanţă de mese, de
preferinţă seara la culcare.
Insuficienţă de secreţie luteală (sindrom premenstrual, mastopatii benigne,
tulburări ale ciclului, pre-menopauză)
Doza terapeutică uzuală este de 200 - 300 mg progesteron pe zi:
- fie 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
- fie 300 mg progesteron în 2 prize,
10 zile pe lună, din ziua 17 până în ziua 26 a ciclului menstrual, inclusiv.
Tratament de substituţie hormonală la menopauză
Nu se recomandă numai tratament de substituţie estrogenică (risc de
hiperplazie endometrială); se va administra asociat progesteron în doză de
200 mg pe zi:
- 2 prize a câte 100 mg progesteron fiecare
- sau 200 mg progesteron în priză unică, seara la culcare,
timp de 12 - 14 zile pe lună sau în ultimele 2 săptămâni ale ciclului
terapeutic lunar.
Acest tratament de substituţie va fi întrerupt timp de aproximativ o
săptămână, în cursul căreia se poate observa de obicei o hemoragie de
privaţie.
Pentru aceste indicaţii terapeutice, în cazul apariţiei de reacţii adverse
datorate progesteronului (somnolenţă după administrarea orală),
administrarea se va face pe cale vaginală, cu aceleaşi doze ca şi pe calea
orală.
Administrare vaginală
Fiecare capsulă se introduce profund în vagin.
Insuficienţă de secreţie ovariană sau insuficienţă totală a secreţiei de
progesteron la femeile ovarioprive (programe de donare de ovocite)
Schema terapeutică de substituţie progesteronică (asociată unui tratament
estrogenic adecvat) este următoarea:
- 100 mg progesteron pe zi, în zilele 13 şi 14 ale ciclului de transfer, apoi
- 200 mg progesteron pe zi, fracţionat în 1 - 2 prize, din ziua 15 până în
ziua 25 a ciclului;
- începând cu ziua 26 a ciclului menstrual, în cazul apariţiei sarcinii, doza
poate fi crescută până la cel mult 600 mg progesteron pe zi, în 3 prize.
Această schemă terapeutică va fi continuată până în ziua 60 şi nu mai mult
de săptămâna 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor de Fecundare In Vitro (FIV)
3
Doza recomandată este de 400 - 600 mg progesteron pe zi, în 2 - 3 prize,
începând din ziua injecţiei cu hormon corionic gonadotrop (hCG) până în
săptămână 12 de sarcină.
Suplimentarea fazei luteale în cursul ciclurilor spontane sau induse, în caz
de reducere a fertilităţii sau de sterilitate primară sau secundară (în special
prin cicluri anovulatorii)
Doza recomandată este de 200 - 300 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, începând cu ziua 17 a ciclului menstrual, timp de 10 zile.
În caz de amenoree şi diagnostic pozitiv de sarcină, tratamentul trebuie
reluat cât mai rapid posibil, până în săptămâna 12 de sarcină.
Ameninţare de avort sau prevenirea avorturilor habituale prin insuficienţă
de secreţie luteală
Doza recomandată este de 200 - 400 mg progesteron pe zi, fracţionat în 2
prize, până în săptămâna 12 de sarcină.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la progesteron sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Insuficienţă hepatică severă (în cazul administrării pe cale orală).
Hemoragii vaginale de etiologie neprecizată.
Cancer de sân sau tumori benigne, diagnosticate sau suspectate.
Cancer al organelor genitale diagnosticat sau suspectat.
Tromboflebită, boală tromboembolică, accident vascular cerebral, acute sau
în antecedente.
Hematurie de etiologie neprecizată. https://bit.ly/3wImRDr

Adaugă in coş

Vizualizare rapidă

Denumirea comerciala: SONMIL
DCI al substantei active: Doxylaminum

Compozitia si forma de prezentare: 1 comprimat filmat contine:
substanta activa: succinat de doxilamina - 15 mg
» substante auxiliare: lactoza monohidrat, croscarmeloza sodica, celuloza microcristalina, stearat de magneziu, filmul: Opadry II white (hidroxipropilmetilceluloza, lactoza monohidrat, polietilenglicol, dioxid de titan (E171), triacetina).
Descriere: Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare alba sau aproape alba, cu incizie.
Forma farmaceutica: Comprimate filmate
Grupa farmacoterapeutica si codul ATC: Hipnotic si sedativ, N05CM.
Proprietatile farmacodinamice:
Preparat hipnotic, sedativ, antihistaminic, antialergic. Este un blocant al receptorilor H1-histaminergici din grupul etanolaminelor cu actiune sedativa semnificativa si M-colinolitica.
Poseda actiune sedativa si hipnotica. Grabeste adormirea, prelungeste durata si imbunatateste calitatea somnului. Nu modifica fazele fiziologice ale somnului.
Proprietatile farmacocinetice:
Dupa administrarea interna se absoarbe bine din tractul gastrointestinal. Penetreaza barierele histohematice (incluzind hemato-encefalica) si se distribuie in tesuturi si organe. Se metabolizeaza in ficat. 60% din preparat este excretat nemodificat prin rinichi, partial - prin tractul digestiv. Trece in laptele matern.
INDICATII TERAPEUTICE
Tulburari de somn si insomnie.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza initiala recomandata pentru adulti si copii cu virsta peste 15 ani este de 1/2 comprimat (7,5 mg) cu 15-30 min. seara inainte de somn. in dependenta de reactia individuala a pacientului doza se poate creste pina la 1-1,5-2 comprimate (15 mg - 22,5 mg - 30 mg). Cura initiala de tratament constituie 2-5 zile. Daca tulburarile de somn se prelungesc, este necesara consultatia medicului. Durata maxima de tratament - pina la 2 luni.
Reactii adverse:
Este posibila somnolenta matinala (e necesar de redus doza), vertij, xerostomie, dereglari de acomodatie- rar - constipatii, retentie urinara. E posibila dezvoltarea reactiilor alergice.
Reactiile adverse se inregistreaza in cazuri rare si sunt determinate de actiunea anticolinergica a doxilaminei.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la preparat- glaucom cu unghi inchis- dificultati de mictiune (afectiuni ale uretrei sau ale prostatei)- perioada de alaptare- virsta sub 15 ani.
SUPRADOZAJ:
Simptome: somnolenta matinala, depresie, neliniste, tulburari de coordonare, tremor, atetoza, midriaza, hiperemia faciala, hipertermie. in cazuri grave - sindromul convulsiv, coma cu colaps cardiorespirator. Tratament: simptomatic- la necesitate - administrarea preparatelor anticonvulsivante, ventilatia artificiala a plaminilor.
PRECAUTII:
Durata somnului dupa administrarea preparatului trebuie sa fie nu mai mica de 7 ore pentru preintimpinarea somnolentei in timpul zilei.
Dimineata, dupa administrarea de seara a preparatului, e necesar de evitat miscarile bruste, deoarece este posibila incetinirea reactiei. in timpul tratamentului trebuie de evitat consumul alcoolului.
Produsul contine lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.
Copii. Nu sunt date despre utilizarea preparatului copiilor sub 15 ani, de aceea el nu se indica la aceasta categorie de virsta.
Administrarea in sarcina si perioada de alaptare Doxilamina nu manifesta actiune teratogena si embriotoxica, dar ea se va utiliza in sarcina numai dupa consultarea cu medicul.
Doxilamina in cantitati nesemnificative poate trece in laptele matern, de aceea in perioada de alaptare se va evita utilizarea preparatului.
Efecte asupra capacitatii de conducere a autovehiculelor si de manevrare a utilajelor La administrarea doxilaminei in timpul zilei, se recomanda evitarea conducerii autovehiculelor si activi tatilor, care necesita atentie sporita si reactii psihomotorii rapide.
Interactiuni cu alte medicamente:
Poate potenta actiunea deprimanta asupra sistemului nervos central a barbituricelor, benzodiazepinelor, clonidinei, analgezicelor opioide, neurolepticelor, etanolului. Antidepresivele (cu exceptia inhibitorilor selectivi MAO), preparatele antitusive cu actiune centrala, tranchilizantele pot potenta semnificativ actiunea sedativa a doxilaminei. La administrarea concomitenta cu atropina, imipramina, remediile antiparkinsoniene cu actiune colinolitica, dizopiramida, neurolepticele fenotiazinice, spasmoliticele creste riscul aparitiei reactiilor adverse anticolinergice (xerostomie, retentie de urina, constipatii).
--------------------------------

Prezentare ambalaj: Comprimate filmate 15 mg.
Cite 10 comprimate in blister. Cite 1 blister impreuna cu instructiunea pentru administrare se plaseaza in cutie de carton.
Pastrare: A se pastra la temperatura sub 25 °C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemina si vederea copiilor!

Termen de valabilitate: 5 ani.
A nu se administra dupa expirarea termenului de valabilitate, indicat pe ambalaj.

Adaugă in coş

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Un medicament standard pentru prevenirea astmului bronșic care conține propionat de fluticazonă. Utilizat de obicei dimineața și seara pentru a reduce inflamația plămânilor. Folosit corect, Flixotide Evohaler poate ajuta la prevenirea crizelor de astm. Reduce inflamația plămânilor și poate preveni atacurile de astm
De obicei se iau 1-2 pufuri, de două ori pe zi
Dispozitiv inhalator standard.

Adaugă in coş

1 ... 18 19 20 21 22 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări