Filtru
Întâi cele populare
Ce este VENOLIFE şi pentru ce se utilizează
VENOLIFE gel conține în calitate de substanțe active heparina, troxerutina și dexpantenolul.
Heparina are efect anticoagulant, prin care previne dezvoltarea trombilor. Manifestă acţiune
antiinflamatoare, contribuie la regenerarea țesutului conjunctiv, îmbunătățește circulația locală.
Troxerutina micşorează permeabilitatea vasculară şi fragilitatea capilară, contribuie la normalizarea
microcirculaţiei, reduce fenomenele de stază în vene, manifestă acţiune antiinflamatoare.
Dexpantenolul normalizează procesele metabolice, contribuie la regenerarea ţesuturilor lezate;
ameliorează absorbţia heparinei.
VENOLIFE gel se utilizează în caz de:
- sindrom cu durere și edeme, tulburări trofice microcirculartorii, cauzate de insuficienţa venoasă a
membrelor inferioare (dilatarea varicoasă a venelor, tromboflebită acută sau cronică (inflamația
venelor cu formarea chiagurilor de sânge) , sindrom posttromboflebitic, staza limfei);
- traume ale ţesuturilor moi (hematoame, entorse, luxații);
- pentru accelerarea granulării şi epitelizării ulcerelor trofice în faza regenerativă (în lipsa
exsudației severe).Cum să utilizaţi VENOLIFE
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum
v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Administrare cutanată.
Se aplică în strat subţire pe porţiunea afectată de 2-3 ori pe zi, masând uniform pe suprafaţa pielii
până la absorbţia completă. Durata curei de tratament constituie 2-3 săptămâni. Decizia privind
prelungirea duratei tratamentului este luată de către medicul curant, în funcție de gravitatea procesului
patologic şi rezultatele testelor clinice. În caz de recidive cura de tratament poate fi repetată de 2-3 ori
pe an.
În caz de ulcere trofice cu cantități minore de exsudat, înainte de administrarea medicamentului
suprafaţa lezată trebuie curăţită de exsudat şi ţesut necrotizat, la necesitate se efectuează lavaje cu
soluţie peroxid de hidrogen 3%, nitrofural 1:5000 sau bigluconat de clorhexidină 0,05% şi se usucă.
Gelul se aplică uniform, în strat subţire, astfel, încât întreaga suprafaţă lezată să fie acoperită cu
medicament, ulterior se aplică un pansament steril. Schimbarea pansamentului se va efectua o dată pe
zi.
În caz de aplicare a metodei deschise de tratament, medicamentul se administrează de 1-2 ori pe zi.
Durata tratamentului se determină pe baza evoluției epitelizării.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacții alergice locale (erupţii cutanate, mâncărime).
https://bit.ly/3faNsSV
VENOLIFE gel conține în calitate de substanțe active heparina, troxerutina și dexpantenolul.
Heparina are efect anticoagulant, prin care previne dezvoltarea trombilor. Manifestă acţiune
antiinflamatoare, contribuie la regenerarea țesutului conjunctiv, îmbunătățește circulația locală.
Troxerutina micşorează permeabilitatea vasculară şi fragilitatea capilară, contribuie la normalizarea
microcirculaţiei, reduce fenomenele de stază în vene, manifestă acţiune antiinflamatoare.
Dexpantenolul normalizează procesele metabolice, contribuie la regenerarea ţesuturilor lezate;
ameliorează absorbţia heparinei.
VENOLIFE gel se utilizează în caz de:
- sindrom cu durere și edeme, tulburări trofice microcirculartorii, cauzate de insuficienţa venoasă a
membrelor inferioare (dilatarea varicoasă a venelor, tromboflebită acută sau cronică (inflamația
venelor cu formarea chiagurilor de sânge) , sindrom posttromboflebitic, staza limfei);
- traume ale ţesuturilor moi (hematoame, entorse, luxații);
- pentru accelerarea granulării şi epitelizării ulcerelor trofice în faza regenerativă (în lipsa
exsudației severe).Cum să utilizaţi VENOLIFE
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum
v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Administrare cutanată.
Se aplică în strat subţire pe porţiunea afectată de 2-3 ori pe zi, masând uniform pe suprafaţa pielii
până la absorbţia completă. Durata curei de tratament constituie 2-3 săptămâni. Decizia privind
prelungirea duratei tratamentului este luată de către medicul curant, în funcție de gravitatea procesului
patologic şi rezultatele testelor clinice. În caz de recidive cura de tratament poate fi repetată de 2-3 ori
pe an.
În caz de ulcere trofice cu cantități minore de exsudat, înainte de administrarea medicamentului
suprafaţa lezată trebuie curăţită de exsudat şi ţesut necrotizat, la necesitate se efectuează lavaje cu
soluţie peroxid de hidrogen 3%, nitrofural 1:5000 sau bigluconat de clorhexidină 0,05% şi se usucă.
Gelul se aplică uniform, în strat subţire, astfel, încât întreaga suprafaţă lezată să fie acoperită cu
medicament, ulterior se aplică un pansament steril. Schimbarea pansamentului se va efectua o dată pe
zi.
În caz de aplicare a metodei deschise de tratament, medicamentul se administrează de 1-2 ori pe zi.
Durata tratamentului se determină pe baza evoluției epitelizării.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacții alergice locale (erupţii cutanate, mâncărime).
https://bit.ly/3faNsSV
-3%
100.98 MDL
104.10 MDL
-3%
57.23 MDL
59 MDL
Indicaţii terapeutice
Zimaks este un antibiotic din grupa cefalosporinelor pentru administrare orală, care
in vitro a marcat activitate bactericida împotriva unei game largi de microorganisme
Gram-pozitive şi Gram-negative.
Este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii acute, cauzate de
microorganisme susceptibile.
Infecţii ale tractului respirator superior: otita medie şi alte infecţii ale
tractutului respirator superior, unde microorganismul ce a cauzat infecţia este
cunoscut ori suspectat a fi rezistent la alte antibiotice folosite mai frecvent. Ori în
cazuri unde tratamentul cu alte antibiotice a eşuat şi duce după sine anumite
riscuri.
Infecţii ale tractului respirator inferior: ex. bronşită.
Infecţii ale tractului urinar: ex. cistite, uretrite, pielonefrite necomplicate.
Eficacitatea clinică a fost demonstrată în infecţii cauzate de patogeni ca
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Proteus
mirabilis, Kliebsiella species, Haemophilus influenzae (beta-lactamase positive şi
negative), Branhamella catarrhalis (beta-lactamase positive şi negative) şi
Enterobacter species. Zimaks este foarte stabil în prezenţa enzimelor betalactamice.
Cele mai multe tulpini de microorganisme cum sunt Enterococcus (Streptococcus
faecalis, grupa D Streptococci) şi Staphylococci (inclusiv tulpina coagulazei
positive şi negative şi tulpinile rezistente la meticillină) sunt rezistente la
Zimaks. În plus multe tulpini de microorganisme cum sunt Pseudomonas,
Bacteriodes fragalis, Listeria monocytogenes şi Clostridia sunt rezistente la
Zimaks.
4.2 Doze şi mod de administrare
Absorbţia Zimaks nu este condiţionată de prezenţa alimentelor. Durata
tratamentului, de obicei este de 7 zile, dar poate fi extinsă până la 14 zile, dacă
este necesar. Modul de reconstituire a suspensiei
Pentru prepararea suspensiei iniţial agitaţi flaconul cu pulbere. Adăugaţi apă fiartă,
răcită până la ½ de la nivelul liniei de marcare şi agitaţi bine. Lăsaţi 5 minute
pentru a asigura o dispersie completă. Apoi adăugaţi apă până la linia de marcare şi
iarăşi agitaţi bine.
Suspensia reconstituită trebuei păstrată la temperatura camerei şi utilizată timp de
14 zile. Flaconul trebuie închis bine şi agitat înatîinte de fiecare administrare.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefiximă, alte antibiotice cefalosporine sau la oricare
dintre excipienţii comprimatului. https://bit.ly/3oupG8M
Zimaks este un antibiotic din grupa cefalosporinelor pentru administrare orală, care
in vitro a marcat activitate bactericida împotriva unei game largi de microorganisme
Gram-pozitive şi Gram-negative.
Este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii acute, cauzate de
microorganisme susceptibile.
Infecţii ale tractului respirator superior: otita medie şi alte infecţii ale
tractutului respirator superior, unde microorganismul ce a cauzat infecţia este
cunoscut ori suspectat a fi rezistent la alte antibiotice folosite mai frecvent. Ori în
cazuri unde tratamentul cu alte antibiotice a eşuat şi duce după sine anumite
riscuri.
Infecţii ale tractului respirator inferior: ex. bronşită.
Infecţii ale tractului urinar: ex. cistite, uretrite, pielonefrite necomplicate.
Eficacitatea clinică a fost demonstrată în infecţii cauzate de patogeni ca
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Proteus
mirabilis, Kliebsiella species, Haemophilus influenzae (beta-lactamase positive şi
negative), Branhamella catarrhalis (beta-lactamase positive şi negative) şi
Enterobacter species. Zimaks este foarte stabil în prezenţa enzimelor betalactamice.
Cele mai multe tulpini de microorganisme cum sunt Enterococcus (Streptococcus
faecalis, grupa D Streptococci) şi Staphylococci (inclusiv tulpina coagulazei
positive şi negative şi tulpinile rezistente la meticillină) sunt rezistente la
Zimaks. În plus multe tulpini de microorganisme cum sunt Pseudomonas,
Bacteriodes fragalis, Listeria monocytogenes şi Clostridia sunt rezistente la
Zimaks.
4.2 Doze şi mod de administrare
Absorbţia Zimaks nu este condiţionată de prezenţa alimentelor. Durata
tratamentului, de obicei este de 7 zile, dar poate fi extinsă până la 14 zile, dacă
este necesar. Modul de reconstituire a suspensiei
Pentru prepararea suspensiei iniţial agitaţi flaconul cu pulbere. Adăugaţi apă fiartă,
răcită până la ½ de la nivelul liniei de marcare şi agitaţi bine. Lăsaţi 5 minute
pentru a asigura o dispersie completă. Apoi adăugaţi apă până la linia de marcare şi
iarăşi agitaţi bine.
Suspensia reconstituită trebuei păstrată la temperatura camerei şi utilizată timp de
14 zile. Flaconul trebuie închis bine şi agitat înatîinte de fiecare administrare.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefiximă, alte antibiotice cefalosporine sau la oricare
dintre excipienţii comprimatului. https://bit.ly/3oupG8M
-3%
64.36 MDL
66.35 MDL
Indicaţii terapeutice
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
BICALUTAMIDE GRINDEKS conţine bicalutamid şi face parte din grupul de medicamente numit „antiandrogeni”.
- BICALUTAMIDE GRINDEKS este utilizat în tratamentul cancerului de prostată.
- Blochează activitatea unor hormoni masculini, printre care şi a testosteronului.
- BICALUTAMIDE GRINDEKS este utilizat în tratamentul cancerului de prostată.
- Blochează activitatea unor hormoni masculini, printre care şi a testosteronului.
-3%
748.45 MDL
771.60 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
afectarea toxică a ficatului (alcoolică, inclusiv cu hidrocarburi halogenate, compuşii metalelor grele) şi profilaxia ei;
afectarea medicamentoasă a ficatului (inclusiv cu preparatele psihotrope, tuberculostatice, contraceptive orale, paracetamol şi alte AINS, antibiotice şi imunodepresive, anestezice generale etc) şi profilaxia ei.;
hepatita cronică de etiologie non-virală;
hepatocolecistite, dischinezia căilor biliare;
ciroza şi fibroza hepatică (în cadrul terapiei complexe);
stări după suportarea hepatitelor infecţioase şi toxice;
distrofia şi infiltrarea lipidică a ficatului;
cu scop de corecţie a dereglărilor metabolismului lipidic.POSOLOGIE
Capsulele se administrează intern, după mese, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă. În cazul maladiilor severe se indică câte 0,14 g de 3 ori pe zi, ulterior – câte 0,14 de 2 ori pe zi. În cazuri mai puţin grave şi pentru terapia de susţinere – câte 0,07 g de 3 ori pe zi. Doza nictemerală la copii cu vârsta mai mare de 12 ani constituie 5 mg/kg corp, divizată în 2-3 prize. Cura de tratament este de cel puţin 3 luni.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Sunt informaţii despre interacţiunile antagoniste ale silimarinei cu iohimbina şi fentolamina.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
afectarea toxică a ficatului (alcoolică, inclusiv cu hidrocarburi halogenate, compuşii metalelor grele) şi profilaxia ei;
afectarea medicamentoasă a ficatului (inclusiv cu preparatele psihotrope, tuberculostatice, contraceptive orale, paracetamol şi alte AINS, antibiotice şi imunodepresive, anestezice generale etc) şi profilaxia ei.;
hepatita cronică de etiologie non-virală;
hepatocolecistite, dischinezia căilor biliare;
ciroza şi fibroza hepatică (în cadrul terapiei complexe);
stări după suportarea hepatitelor infecţioase şi toxice;
distrofia şi infiltrarea lipidică a ficatului;
cu scop de corecţie a dereglărilor metabolismului lipidic.POSOLOGIE
Capsulele se administrează intern, după mese, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de apă. În cazul maladiilor severe se indică câte 0,14 g de 3 ori pe zi, ulterior – câte 0,14 de 2 ori pe zi. În cazuri mai puţin grave şi pentru terapia de susţinere – câte 0,07 g de 3 ori pe zi. Doza nictemerală la copii cu vârsta mai mare de 12 ani constituie 5 mg/kg corp, divizată în 2-3 prize. Cura de tratament este de cel puţin 3 luni.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Sunt informaţii despre interacţiunile antagoniste ale silimarinei cu iohimbina şi fentolamina.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
-3%
60.48 MDL
62.35 MDL
-3%
197.88 MDL
204 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Eslotin, 2,5 mg/ 5ml sirop
1. Ce este Eslotin şi pentru ce se utilizează
Eslotin conţine desloratadină care este un antihistaminic.
Eslotin este un medicament antialergic care nu vă produce somnolenţă. Vă ajută să controlaţi reacţia alergică şi simptomele acesteia.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Eslotin
NU luaţi Eslotin
- dacă sunteţi alergic la desloratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament sau la loratadină.
Atenţionări şi precauţii
Adresativa medicului dumneavoastra său Farmacistulu înainte de a lua Eslotin.
- dacă aveţi insuficienţă renală severă.
- dacă aveţi antecedente medicale sau familiale de crize convulsive.
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 1 an.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu este recomandată utilizarea Eslotin dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La doza recomandată, nu este de aşteptat ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje.
Acest medicament conţine zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere ia pacienţii cu diabet zaharat.
Acest medicament conţine metil parahidroxibenzoat de sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate)
Acest medicament conţine sunset galben, care poate provoca reacţii alergice. .
3. Cum să luaţi Eslotin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Copii
Copii cu vârsta de 1 până ia 5 ani:
Doza recomandată este de 2,5 ml sirop, o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6 până la 11 ani:
Doza recomandată este de 5 ml sirop, o dată pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Doza recomandată este de 10 ml sirop, o dată pe zi.
Acest medicament se administrează pe cale orală, înghiţiţi doza de sirop şi apoi beţi puţină apă. Puteţi să luaţi acest medicament cu sau fără alimente.
Referitor la durata tratamentului, medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiţi şi va stabili cât timp trebuie să luaţi Eslotin.
Dacă uitaţi să luaţi Eslotin
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament ia timp, lyaţi-o cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Eslotin
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Eslotin, 2,5 mg/ 5ml sirop
1. Ce este Eslotin şi pentru ce se utilizează
Eslotin conţine desloratadină care este un antihistaminic.
Eslotin este un medicament antialergic care nu vă produce somnolenţă. Vă ajută să controlaţi reacţia alergică şi simptomele acesteia.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Eslotin
NU luaţi Eslotin
- dacă sunteţi alergic la desloratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament sau la loratadină.
Atenţionări şi precauţii
Adresativa medicului dumneavoastra său Farmacistulu înainte de a lua Eslotin.
- dacă aveţi insuficienţă renală severă.
- dacă aveţi antecedente medicale sau familiale de crize convulsive.
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 1 an.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu este recomandată utilizarea Eslotin dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La doza recomandată, nu este de aşteptat ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje.
Acest medicament conţine zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere ia pacienţii cu diabet zaharat.
Acest medicament conţine metil parahidroxibenzoat de sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate)
Acest medicament conţine sunset galben, care poate provoca reacţii alergice. .
3. Cum să luaţi Eslotin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Copii
Copii cu vârsta de 1 până ia 5 ani:
Doza recomandată este de 2,5 ml sirop, o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6 până la 11 ani:
Doza recomandată este de 5 ml sirop, o dată pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Doza recomandată este de 10 ml sirop, o dată pe zi.
Acest medicament se administrează pe cale orală, înghiţiţi doza de sirop şi apoi beţi puţină apă. Puteţi să luaţi acest medicament cu sau fără alimente.
Referitor la durata tratamentului, medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiţi şi va stabili cât timp trebuie să luaţi Eslotin.
Dacă uitaţi să luaţi Eslotin
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament ia timp, lyaţi-o cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Eslotin
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
31.14 MDL
32.10 MDL
Ameliorarea temporară a simptomelor colicilor și durerilor de gaze, cum ar fi:
Balonare
Dureri și dureri generale
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Adulți și copii de 12 ani și peste 5 pelete de 3 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 3 pelete de 3 ori pe zi
Copii sub 6 ani 1 pelete de 3 ori pe zi pentru a se dizolva în puțină apă
Balonare
Dureri și dureri generale
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Adulți și copii de 12 ani și peste 5 pelete de 3 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 3 pelete de 3 ori pe zi
Copii sub 6 ani 1 pelete de 3 ori pe zi pentru a se dizolva în puțină apă
Indicatii de utilizare :
- Helmintiaza
- invazii parazitare (giardioza, amoebiaza)
- Interacțiunea periodică cu animalele
- Scăderea poftei de mâncare
Cum se utilizează :
Pulberea din flacon trebuie diluată cu apă rece fiartă până la semn (150 ml) imediat înainte de prima doză.
Soluția trebuie agitată înainte de fiecare utilizare!
Copii de la 0 la 1 an: 1/2 lingurita. (2,5 ml) de 1-2 ori pe zi
Copii de la 1 la 3 ani: 0,5 linguriță. (2,5 ml) de 2-3 ori pe zi
Copii de la 3 la 6 ani: 1 lingura. (5 ml) de 1-2 ori pe zi
Copii de la 6 la 12 ani: 2 lingurițe. (10 ml) de 1-2 ori pe zi
Copii peste 12 ani și adulți: 2 lingurițe. (10 ml) de 2-3 ori pe zi
Nu depășiți doza recomandată
Pentru dozare, folosiți o lingură de măsurare, încercați să reduceți contactul suspensiei cu mediul extern
Efecte secundare:
Până în prezent, nu există rapoarte de efecte secundare asociate cu utilizarea acestui produs.
Contraindicatii:
Evitați utilizarea în caz de hipersensibilitate la una sau mai multe componente ale produsului.
- Helmintiaza
- invazii parazitare (giardioza, amoebiaza)
- Interacțiunea periodică cu animalele
- Scăderea poftei de mâncare
Cum se utilizează :
Pulberea din flacon trebuie diluată cu apă rece fiartă până la semn (150 ml) imediat înainte de prima doză.
Soluția trebuie agitată înainte de fiecare utilizare!
Copii de la 0 la 1 an: 1/2 lingurita. (2,5 ml) de 1-2 ori pe zi
Copii de la 1 la 3 ani: 0,5 linguriță. (2,5 ml) de 2-3 ori pe zi
Copii de la 3 la 6 ani: 1 lingura. (5 ml) de 1-2 ori pe zi
Copii de la 6 la 12 ani: 2 lingurițe. (10 ml) de 1-2 ori pe zi
Copii peste 12 ani și adulți: 2 lingurițe. (10 ml) de 2-3 ori pe zi
Nu depășiți doza recomandată
Pentru dozare, folosiți o lingură de măsurare, încercați să reduceți contactul suspensiei cu mediul extern
Efecte secundare:
Până în prezent, nu există rapoarte de efecte secundare asociate cu utilizarea acestui produs.
Contraindicatii:
Evitați utilizarea în caz de hipersensibilitate la una sau mai multe componente ale produsului.
1. Ce este Ceftriaxon şi pentru ce se utilizează
Ceftriaxona aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine, care omoară bacteriile.
Ceftriaxona poate fi utilizată pentru tratamentul unei infecţii cunoscută a fi sau care ar putea fi
cauzată de bacterii sensibile la ceftriaxonă. Ceftriaxona poate fi utilizată în tratarea următoarelor
infecţii:
• pneumonii;
• meningite (infecţii ale creierului);
• infecţii ale pielii sau a altor părţi moi ale corpului (ţesuturi);
• gonoree (infecţie cu transmitere sexuală);
• infecţii la pacienţii cu un număr scăzut de celule albe în sânge (neutropenie);
• poate fi administrată înainte sau după intervenţiile chirurgicale pentru prevenirea infecţiilor.
Uneori tratamentul trebuie început înainte de a cunoaşte dacă bacteriile sunt sensibile la ceftriaxonă
sau nu.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ceftriaxon
Nu utilizaţi Ceftriaxon dacă:
• Sunteţi alergic (hipersensibil) la ceftriaxonă.
• Sunteţi alergic la oricare alt antibiotic din grupa cefalosporinelor. Acestea includ cefalexina,
cefaclor şi cefuroxima.
• Aţi avut o reacţie alergică bruscă sau severă la antibiotice din grupa beta-lactamicelor.
Acestea includ penicilinele sau antibiotice similare (cum sunt amoxicilina sau
flucloxacilina). Semnele reacţiei alergice includ umflarea gâtului sau a feţei, care poate
determina dificultate de respiraţie sau la înghiţire, umflarea bruscă a mâinilor, picioarelor
sau gleznelor şi erupţii pe piele, care se extind rapid.
• Sunteţi alergic la lidocaină şi vi s-a administrat ceftriaxonă sub formă de injecţie în muşchi.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua
Ceftriaxon.
Ceftriaxon nu trebuie administrat la nou-născuţi dacă:
• Nou-născutul este prematur.
• Nou-născutul (până la 28 zile) are anumite probleme ale sângelui sau icter (îngălbenirea pielii sau
a albului ochilor) sau urmează să i se administreze un alt medicament injectabil care conţine calciu. Cum să utilizaţi Ceftriaxon
Nu vă administraţi singur acest medicament. Acest medicament trebuie să vă fie administrat de
către o persoană calificată.
Ceftriaxon vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală. Vi se va administra întrunul din următoarele moduri:
• Înainte de administrare, Ceftriaxon este transformat în soluţie prin adăugarea de lichid steril în
flacon.
• Doza corespunzătoare este apoi extrasă din flacon. Aceasta poate fi ulterior administrată fie prin
injecţie, fie poate fi adăugată într-o pungă cu soluţie perfuzabilă, care este administrată prin
intermediul unui tub mic amplasat într-una din vene.
• Sub formă de injecţie în muşchi (cum este muşchiul fesei).
• Sub formă de injecţie lentă într-una din vene. Administrarea poate să dureze între 2 şi 4 minute.
• Prin intermediul unui tub mic amplasat într-una din vene. Aceasta se numeşte ‘perfuzie
intravenoasă’. Administrarea medicamentului poate să dureze cel puţin 30 minute.
Numărul de zile sau de săptămâni în care vi se va administra Ceftriaxon depinde de tipul infecţiei
pe care o aveţi. Veţi continua tratamentul cu Ceftriaxon încă 2 până la 3 zile, după ce începeţi să vă
refaceţi în urma bolii. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Ceftriaxon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. https://bit.ly/33Z8nTQ
Ceftriaxona aparţine unui grup de antibiotice denumite cefalosporine, care omoară bacteriile.
Ceftriaxona poate fi utilizată pentru tratamentul unei infecţii cunoscută a fi sau care ar putea fi
cauzată de bacterii sensibile la ceftriaxonă. Ceftriaxona poate fi utilizată în tratarea următoarelor
infecţii:
• pneumonii;
• meningite (infecţii ale creierului);
• infecţii ale pielii sau a altor părţi moi ale corpului (ţesuturi);
• gonoree (infecţie cu transmitere sexuală);
• infecţii la pacienţii cu un număr scăzut de celule albe în sânge (neutropenie);
• poate fi administrată înainte sau după intervenţiile chirurgicale pentru prevenirea infecţiilor.
Uneori tratamentul trebuie început înainte de a cunoaşte dacă bacteriile sunt sensibile la ceftriaxonă
sau nu.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ceftriaxon
Nu utilizaţi Ceftriaxon dacă:
• Sunteţi alergic (hipersensibil) la ceftriaxonă.
• Sunteţi alergic la oricare alt antibiotic din grupa cefalosporinelor. Acestea includ cefalexina,
cefaclor şi cefuroxima.
• Aţi avut o reacţie alergică bruscă sau severă la antibiotice din grupa beta-lactamicelor.
Acestea includ penicilinele sau antibiotice similare (cum sunt amoxicilina sau
flucloxacilina). Semnele reacţiei alergice includ umflarea gâtului sau a feţei, care poate
determina dificultate de respiraţie sau la înghiţire, umflarea bruscă a mâinilor, picioarelor
sau gleznelor şi erupţii pe piele, care se extind rapid.
• Sunteţi alergic la lidocaină şi vi s-a administrat ceftriaxonă sub formă de injecţie în muşchi.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua
Ceftriaxon.
Ceftriaxon nu trebuie administrat la nou-născuţi dacă:
• Nou-născutul este prematur.
• Nou-născutul (până la 28 zile) are anumite probleme ale sângelui sau icter (îngălbenirea pielii sau
a albului ochilor) sau urmează să i se administreze un alt medicament injectabil care conţine calciu. Cum să utilizaţi Ceftriaxon
Nu vă administraţi singur acest medicament. Acest medicament trebuie să vă fie administrat de
către o persoană calificată.
Ceftriaxon vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală. Vi se va administra întrunul din următoarele moduri:
• Înainte de administrare, Ceftriaxon este transformat în soluţie prin adăugarea de lichid steril în
flacon.
• Doza corespunzătoare este apoi extrasă din flacon. Aceasta poate fi ulterior administrată fie prin
injecţie, fie poate fi adăugată într-o pungă cu soluţie perfuzabilă, care este administrată prin
intermediul unui tub mic amplasat într-una din vene.
• Sub formă de injecţie în muşchi (cum este muşchiul fesei).
• Sub formă de injecţie lentă într-una din vene. Administrarea poate să dureze între 2 şi 4 minute.
• Prin intermediul unui tub mic amplasat într-una din vene. Aceasta se numeşte ‘perfuzie
intravenoasă’. Administrarea medicamentului poate să dureze cel puţin 30 minute.
Numărul de zile sau de săptămâni în care vi se va administra Ceftriaxon depinde de tipul infecţiei
pe care o aveţi. Veţi continua tratamentul cu Ceftriaxon încă 2 până la 3 zile, după ce începeţi să vă
refaceţi în urma bolii. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Ceftriaxon poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. https://bit.ly/33Z8nTQ
-3%
32.64 MDL
33.65 MDL
Ce este Tolperison-BP şi pentru ce se utilizează
Tolperison-BP este un medicament care conţine substanţa activă tolperison.
Tolperisonul este un medicament care acţionează asupra sistemului nervos central.
Este indicat pentru tratamentul tonusului musculaturii scheletice crescut patologic
după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Tolperison-BP
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
- 1-3 comprimate de Tolperison-BP 50 mg de trei ori pe zi.
- 1 comprimat Tolperison-BP 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Tolperison-BP deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ renalǎ severǎ.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ hepaticǎ severǎ.
Dacă luaţi mai mult Tolperison-BP decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat
spital.
Dacă uitaţi să luaţi Tolperison-BP
Luaţi urmǎtoarea dozǎ ca de obicei.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Tolperison-BP
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul
Tolperison-BP este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi
dispar la întreruperea tratamentului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100
persoane): pierdere a poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de
cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree,
gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la
nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii
alergice (hipersensibilitate)
*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie
anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie,
pierdere a senzaţiei, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşatǎ,
ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ, bǎtǎi rapide ale
inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a
feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică,
constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită alergică,
transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate
de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui
exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator
(creştere a nivelului bilirubinei), alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de
trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, reacţie alergică severă (şoc
alergic), senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a
densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din
sânge. https://bit.ly/3rnVxcV
Tolperison-BP este un medicament care conţine substanţa activă tolperison.
Tolperisonul este un medicament care acţionează asupra sistemului nervos central.
Este indicat pentru tratamentul tonusului musculaturii scheletice crescut patologic
după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Tolperison-BP
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
- 1-3 comprimate de Tolperison-BP 50 mg de trei ori pe zi.
- 1 comprimat Tolperison-BP 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Tolperison-BP deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ renalǎ severǎ.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ hepaticǎ severǎ.
Dacă luaţi mai mult Tolperison-BP decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat
spital.
Dacă uitaţi să luaţi Tolperison-BP
Luaţi urmǎtoarea dozǎ ca de obicei.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Tolperison-BP
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul
Tolperison-BP este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi
dispar la întreruperea tratamentului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100
persoane): pierdere a poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de
cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree,
gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la
nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii
alergice (hipersensibilitate)
*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie
anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie,
pierdere a senzaţiei, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşatǎ,
ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ, bǎtǎi rapide ale
inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a
feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică,
constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită alergică,
transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate
de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui
exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator
(creştere a nivelului bilirubinei), alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de
trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, reacţie alergică severă (şoc
alergic), senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a
densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din
sânge. https://bit.ly/3rnVxcV
-3%
81.87 MDL
84.40 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul spasmelor musculare dureroase:
asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei vertebrale (sindrom cervical şi
lombar);
după intervenţii chirurgicale, de ex. hernie de disc sau osteoartroza articulaţiei coxofemorale.
Tratamentul spasticității cauzate de afecţiuni neurologice, cum ar fi scleroză multiplă,
mielopatie cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebro-vasculare şi
paralizie cerebrală.
Doze şi mod de administrare
Rotalud posedă un diapazon terapeutic îngust și o variabilitate interindividuală înaltă a
concentrației plasmatice a tizanidinei, fapt care necesită ajustarea individualizată a dozei.
Utilizarea unei doze inițiale reduse de 2 mg de 3 ori pe zi poate minimiza riscul reacțiilor
adverse. Doza trebuie ajustată cu precauție, ținând cont de necesitățile fiecărui pacient.
Tratamentul spasmelor musculare dureroase
Doza uzuală este de 2 până la 4 mg de 3 ori pe zi. În cazuri severe poate fi administrată o doză
suplimentară de 2 mg sau 4 mg, preferabil seara înainte de culcare, pentru a minimiza sedarea.
Spasticitate cauzată de afecţiuni neurologice
Doza zilnică iniţială nu trebuie să depăşească 6 mg, divizată în 3 prize. Doza poate fi crescută
gradual, cu 2-4 mg, de 2 ori pe săptămână sau săptămânal. Răspunsul terapeutic optim se obţine,
în general, cu o doză zilnică între 12 și 24 mg, administrată în 3 sau 4 prize la intervale egale. Nu
trebuie depăşită doza zilnică de 36 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Copii şi adolescenţi:
Experienţa administrării preparatului la pacienţi cu vârsta sub 18 ani este limitată. Nu se
recomandă administrarea Rotalud la această grupă de vârstă.
Vârstnici (cu vârsta mai mare de 65 ani)
Experienţa administrării preparatului la pacienţi vârstnici (peste 65 ani) este limitată. De aceea se
recomandă a iniția tratamentul cu doza minimă, iar creșterile dozei se vor efectua cu pași mici, în
funcție de tolerabilitate și eficacitate.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei <25 ml / min) se recomandă inițierea
tratamentului cu 2 mg o dată pe zi. Creșterea dozei trebuie efectuată cu pași mici, în funcție de
tolerabilitate și eficacitate. Dacă eficacitatea necesită îmbunătățire, este recomandabilă majorarea
mai întâi a mărimii dozei zilnice, înainte de a crește frecvența administrării (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu insuficiență hepatică
Administrarea Rotalud la pacienții cu insuficiență hepatică severă este contraindicată (vezi pct.
4.3).
În timp ce Rotalud este extensiv metabolizat în ficat, pentru această populație sunt disponibile date
limitate (vezi pct. 5.2). Utilizarea medicamentului a fost asociată cu anomalii reversibile (vezi pct
4.4 și pct. 4.8.) ale testelor funcției hepatice. Rotalud trebuie administrat cu precauție la pacienții
cu insuficiență hepatică moderată, iar tratamentul trebuie inițiat cu doza minimă eficientă. Ulterior,
creșterea dozei trebuie efectuată cu precauție și în funcție de tolerabilitatea pacientului.
Sistarea tratamentului
Dacă administrarea Rotalud trebuie sistată, doza trebuie redusă treptat, în special la pacienții care
au administrat doze mari pentru o perioadă îndelungată de timp, pentru a evita sau pentru a
minimiza riscul de hipertensiune arterială de rebound și tahicardie. (pct.4). Contraindicatii
Rotalud este contraindicat în următoarele cazuri:
Hipersensibilitate la tizanidină sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Insuficiență hepatică severă.
Administrarea concomitentă a tizanidinei cu inhibitori puternici ai CYP1A2
(fluvoxamină şi ciprofloxacină). https://bit.ly/3xVUoM2
Tratamentul spasmelor musculare dureroase:
asociate cu tulburări statice şi funcţionale ale coloanei vertebrale (sindrom cervical şi
lombar);
după intervenţii chirurgicale, de ex. hernie de disc sau osteoartroza articulaţiei coxofemorale.
Tratamentul spasticității cauzate de afecţiuni neurologice, cum ar fi scleroză multiplă,
mielopatie cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebro-vasculare şi
paralizie cerebrală.
Doze şi mod de administrare
Rotalud posedă un diapazon terapeutic îngust și o variabilitate interindividuală înaltă a
concentrației plasmatice a tizanidinei, fapt care necesită ajustarea individualizată a dozei.
Utilizarea unei doze inițiale reduse de 2 mg de 3 ori pe zi poate minimiza riscul reacțiilor
adverse. Doza trebuie ajustată cu precauție, ținând cont de necesitățile fiecărui pacient.
Tratamentul spasmelor musculare dureroase
Doza uzuală este de 2 până la 4 mg de 3 ori pe zi. În cazuri severe poate fi administrată o doză
suplimentară de 2 mg sau 4 mg, preferabil seara înainte de culcare, pentru a minimiza sedarea.
Spasticitate cauzată de afecţiuni neurologice
Doza zilnică iniţială nu trebuie să depăşească 6 mg, divizată în 3 prize. Doza poate fi crescută
gradual, cu 2-4 mg, de 2 ori pe săptămână sau săptămânal. Răspunsul terapeutic optim se obţine,
în general, cu o doză zilnică între 12 și 24 mg, administrată în 3 sau 4 prize la intervale egale. Nu
trebuie depăşită doza zilnică de 36 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Copii şi adolescenţi:
Experienţa administrării preparatului la pacienţi cu vârsta sub 18 ani este limitată. Nu se
recomandă administrarea Rotalud la această grupă de vârstă.
Vârstnici (cu vârsta mai mare de 65 ani)
Experienţa administrării preparatului la pacienţi vârstnici (peste 65 ani) este limitată. De aceea se
recomandă a iniția tratamentul cu doza minimă, iar creșterile dozei se vor efectua cu pași mici, în
funcție de tolerabilitate și eficacitate.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei <25 ml / min) se recomandă inițierea
tratamentului cu 2 mg o dată pe zi. Creșterea dozei trebuie efectuată cu pași mici, în funcție de
tolerabilitate și eficacitate. Dacă eficacitatea necesită îmbunătățire, este recomandabilă majorarea
mai întâi a mărimii dozei zilnice, înainte de a crește frecvența administrării (vezi pct. 4.4).
Pacienți cu insuficiență hepatică
Administrarea Rotalud la pacienții cu insuficiență hepatică severă este contraindicată (vezi pct.
4.3).
În timp ce Rotalud este extensiv metabolizat în ficat, pentru această populație sunt disponibile date
limitate (vezi pct. 5.2). Utilizarea medicamentului a fost asociată cu anomalii reversibile (vezi pct
4.4 și pct. 4.8.) ale testelor funcției hepatice. Rotalud trebuie administrat cu precauție la pacienții
cu insuficiență hepatică moderată, iar tratamentul trebuie inițiat cu doza minimă eficientă. Ulterior,
creșterea dozei trebuie efectuată cu precauție și în funcție de tolerabilitatea pacientului.
Sistarea tratamentului
Dacă administrarea Rotalud trebuie sistată, doza trebuie redusă treptat, în special la pacienții care
au administrat doze mari pentru o perioadă îndelungată de timp, pentru a evita sau pentru a
minimiza riscul de hipertensiune arterială de rebound și tahicardie. (pct.4). Contraindicatii
Rotalud este contraindicat în următoarele cazuri:
Hipersensibilitate la tizanidină sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
Insuficiență hepatică severă.
Administrarea concomitentă a tizanidinei cu inhibitori puternici ai CYP1A2
(fluvoxamină şi ciprofloxacină). https://bit.ly/3xVUoM2
Emplastru contra bataturi Pharma Doct (disc central) N9
Pentru protectie a bataturilor. Nu aplicati pe pielea taiata sau iritata.
Produs pentru uz extern.
Instructiuni
Zona de aplicare trebuie sa fie curata si uscata pentru o buna aderenta.
Aplicati plasturele central pe zona care trebuie protejata.
Schimbati plasturele zilnic.
Pentru protectie a bataturilor. Nu aplicati pe pielea taiata sau iritata.
Produs pentru uz extern.
Instructiuni
Zona de aplicare trebuie sa fie curata si uscata pentru o buna aderenta.
Aplicati plasturele central pe zona care trebuie protejata.
Schimbati plasturele zilnic.
-3%
17.65 MDL
18.20 MDL