Stimuleaza imunitatea
Intareste organismul in fata virusilor si bacteriilor
Restabilirea echilibrului florei intestinale
Previne raceala si gripa, alte infectii
Recuperare dupa tratamentul cu antibiotice sau alte tratamente medicamentoase
Pregateste organismul pentru schimbari de temperatura
Reduce durata racelii/virozei
Reducerea herpesului
Reducerea balonarii/indigestiei
Amelioreaza problemele gastrice
Ingrediente: Cantitate / doza zilnică (3 cps.)
Zinc organic 9,9 mg
Extract pur de ghimbir 300 mg
Inulină pura 400 mg
Vitamina C din extract pur de cireasa acerola 96 mg

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Plavix și pentru ce se folosește
Plavix conţine dopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind aceasta agregare, medicamente antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).

Plavix este utilizat de către adulti pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) in vasele sanguine (artere) rigidizate. This boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză și poate duce la apariția de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de inimă sau decesul).

Vi sa prescris Plavix pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe, deoarece:

- vă cunoașteți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor (ă și sub numele de ateroscleroză) și

- dumneavoastră aţi avut deja o criză de inimă, un accident vascular cerebral sau aveţi o boală cunoscută sub numele de arteriopatie g obliterantă a membrelor inferioare sau

- dumneavoastră ați avut sau durere toracică severă, cunoscută sub numele de "angină pectorală instabilă" sau "infarct miocardic"

(criză de inimă). Pentru tratamentul acestei afecțiuni, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul de sânge eficient. Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( substanță prezentă în diferite medicamente pentru a calma durerea și a reduce febra, precum și pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).

- dumneavoastră aveţi bătăi neregulate ale inimii, o afecţiune numită "fibrilaţie atrială" şi nu poate lua medicamente cunoscute sub denumirea de "anticoagulante orale" (antagonişti ai vitaminei K), care previn formarea unor noi cheaguri de sânge şi previn creşterea cheagurilor de sânge existent. . Trebuie să fiți deja informat că "anticoagulantele orale" sunt mult mai eficiente pentru această afecțiune față de acidul acetilsalicilic sau față de utilizarea Plavix în asociere cu acid acetilsalicilic. Medicul dumneavoastră vă prescrie Plavix plus acid acetilsalicilic dacă nu poate lua „anticoagulante orale” și nu prezentați un risc de sângerare majoră. Cum să luaţi Plavix

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată, inclusiv la studii cu o afecțiune numită "fibrilație atrială" (bătăi neregulate ale inimii), este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente îĮ sau eași.

Dacă ați avut o toracică severă (angină pectorală instabilă sau criză de inimă), medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg de Plavix (1 comprimat a 300 mg sau 4 comprimate a 75 mg) o dată, la începutul tratamentului. Apoi, doza recomandată este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi, așa cum este descris mai sus.

Trebuie să luați Plavix atât timp cât va recomandat medicul dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Plavix decât trebuie

Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau departamentului de urgență a celui mai apropiat spital, deoarece există riscul crescut de sângera.

Dacă uitaţi să luaţi Plavix

Dacă uitați să luați o doză de Plavix, dar vă amintiți în mai puțin de 12 ore, luați imediat comprimatul dumneavoastră și apoi luați următorul comprimat la ora obișnuită.

Dacă vă amintiți după mai mult de 12 ore, atunci luați numai doza următoare, la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa uitate.

în cazul cutiilor cu 7,14,28 și84 comprimate, poate verifica ultima zi în care ați luat un primat de Plavix în funcție de zilele săptămânii înscrise pe blister. Posibilitate de reacție adversă

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Comandă

Vizualizare rapidă

FLEXIMOBIL® MED, gel emulsionat este indicat în:

- dureri cronice de origine reumatică (artroze ale mainilor, picioarelor și genunchilor, spondilită anchilozantă etc.);

- dureri musculare sau osteoarticulare asociate leziunilor traumatice (entorse, luxații, rupturi de menisc, contuzii, întinderi sau rupture musculare).

Doze si mod de administrare

FLEXIMOBIL® MED, gel emulsionat se utilizează la adulți și copii peste 12 ani, în 2-3 aplicații pe zi la nivelul zonei dureroase. Doza administrată la fiecare aplicare variază pe funcție de suprafața zonei afectate.

Recomandari

Aplicarea produsului se face numai pe tegumentul intact.
Trebuie evitat contactul gelului cu ochii și mucoasa.
După fiecare aplicare, mainile trebuie spălate.
Nu utilizați în caz de hipersensibilizare cunoscută la oricare dintre ingredientele produsului.
Dacă ambalajul prezintă deteriorări ce compromit integritatea tubului, nu folositi acest produs.

Comandă

Vizualizare rapidă

Descriere Scurta
FLEXIMOBIL® AKTIV este un supliment alimentar recomandat pentru mentinerea sanatatii sistemului osteoarticular la persoanele care solicita intens articulatiile cum ar fi persoanele cu activitate fizica intensa, persoanele supraponderale precum si cele de varsta a treia.
Indicatii
FLEXIMOBIL® AKTIV este recomandat:
- pentru buna functionare a articulatiilor (șold, genunchi, glezna, coloana, umar, mana);
- in cazul suprasolicitarii mecanice a articulatiilor (munca ﬁzica solicitanta, sport de performanta, obezitate);
- pentru recuperarea articulara dupa traumatismele aparatului locomotor.

Avantaje
FLEXIMOBIL® AKTIV contine o combinatie inovatoare de glucozamina, condroitina si colagen (componente esentiale ale cartilajului articular) si extract de gheara diavolului, bogat in harpagozide (minim 10%).

Comandă

Vizualizare rapidă

Băutură de colagen pentru nutriție îmbunătățită a articulațiilor și a coloanei vertebrale

Articulațiile „scârțâie”, scârțâie și disconfortul crește? Adesea, disconfortul la nivelul articulațiilor este asociat cu pierderea rapidă a colagenului, componenta principală a țesutului cartilajului al articulațiilor. Articulațiile nu primesc hrana necesară și din ce în ce mai des încep să-și amintească de ele însele.

Băutura de colagen Honda este cea mai recentă dezvoltare pentru sănătatea articulațiilor! Băutura Honda este o băutură delicioasă pentru o nutriție îmbunătățită a articulațiilor și coloanei vertebrale! Cu el, pentru prima dată, veți primi o gamă întreagă de componente necesare pentru sănătatea articulațiilor în doza maximă!

Ce este colagenul și de ce este atât de important pentru sănătatea articulațiilor? Colagenul este „materialul de construcție” al articulațiilor noastre - o proteină care le conferă elasticitate, rezistență și rezistență la stres. Dar după 25 de ani, producția de colagen propriu este redusă și nu mai este suficient pentru a ne menține sănătatea articulațiilor. Prin urmare, este necesar un aport suplimentar de colagen. Cu toate acestea, pentru ca acesta să fie asimilat de corp, sunt necesare multe condiții. În primul rând, este necesar ca el să fie deja „pregătit” pe cât posibil. Colagenul pur nu este practic absorbit de corp - doar moleculele pre-divizate ale acestei proteine pot pătrunde în țesuturi. În al doilea rând, pentru o penetrare mai rapidă și profundă, colagenul este necesar sub formă de băutură. În cele din urmă, acțiunea colagenului trebuie îmbunătățită în continuare de un complex de nutrienți.

Care este secretul colagenului băut Honda ? Colagenul din băutura Honda este prezentat într-o formă specială - hidrolizat de peptide. Are o structură unică: cele mai mici particule de colagen, a căror producție a devenit posibilă numai datorită tehnologiilor ridicate de hidroliză, sunt absorbite maxim de corp și intră în țesuturile cartilaginoase ale articulațiilor.

Formula specială de băut colagen și tehnologia unică de producție a acestui produs asigură, de asemenea, o penetrare rapidă și profundă a ingredientelor active în țesuturi.

În plus, băutura Honda are o compoziție combinată cu o doză maximă de ingrediente. Colagenul este îmbunătățit de acidul hialuronic, componenta principală a fluidului articular, care îmbunătățește mobilitatea articulațiilor. Clorhidratul de glucozamină și sulfatul de condroitină din băutura Honda contribuie la reînnoirea naturală a țesutului cartilajului al articulațiilor și coloanei vertebrale. Și metilsulfonilmetanul (MSM) crește semnificativ conductivitatea nutrienților în țesutul cartilajului articulațiilor și coloanei vertebrale, oferindu-le o nutriție îmbunătățită.

Băutura de colagen Honda pentru o nutriție îmbunătățită a articulațiilor și a coloanei vertebrale contribuie la:

- Reînnoirea naturală a țesutului cartilajului

- Îmbunătățirea mobilității articulare

Efectul administrării complexului de băuturi Honda durează până la 6 luni!

Comandă

Vizualizare rapidă

Nutreov Phytalgic Chondro Plus comp. N60

Phytalgic Chondro + conține un set complimentar de ingredient active: Gheara Diavolului contribuie la buna funcționare a articulațiilor, urzica și crețușca ajută la ameliorarea durerilor articulare, bambusul bogat in siliciu favorizeaza confortul.
Manganul contribuie la menținerea oaselor in forma lor normala iar Vitamina C ajută la formarea normală a colagenului pentru a permite buna funcționare a cartilajului. Deasemenea formula conține glucosamine HCL, sulfat de chondroitin, acid hyaluronic și metilsulfonilmetan ( MSM ) care au un rol vital in toate etapele degenerative ale articulatiilor, restabilind viscozitatea fluidului sinovial. Stimuleaza formarea si refacerea cartilajului, avind si un efect antiinflamator.Contribuie la imbunatatirea mobilitatii articulare.
Mod de utilizare:
2 comprimate pe zi în timpul mesei cu un pahar de apă timp de minim 1 lună.
Ingrediente pentru 2 comprimate:
Clorhidrat de glucozamina de crustacee 1000 mg – Sulfat de chondroitin 800 mg – Extract uscat de floare de Crețușca Filipendula ulmaria (L) Maxim 300 mg – MSM( metilsulfonilmetan) 170 mg – Agenți de încărcare: fructo-oligosaharide – Extract uscat din rădăcini de gheara diavolului Harpagophytum procumbes DC 120 mg – Agent de încarcare: fosfat tricalcic – Extract uscat din bambus Bambusa bambos L Vass 80 mg (din care siliciu 32 mg) – Agent antiaglomerant: stearat de magneziu – Vit.C ( acid ascorbic ) 24 mg
Extract uscat din Frunze de urzică Urtica dioica L. 20 mg – Hialuronat de sodiu 10 mg – Cupru ( gluconate de cupru ) 1 mg– Mangan ( citrat de mangan) 1 mg – Agenti de acoperire:Hidroxipropil metilceluloză, celuloză microcristalină, acid stearic – Colorant: dioxyd de titan(E 171).

Comandă

Vizualizare rapidă

Levomycetin este un medicament antibacterian utilizat pentru tratarea bolilor infecțioase. Folosit pe scară largă în oftalmologie și pediatrie. Levomicetina este un antibiotic cu spectru larg.

Substanța activă a Levomicetinei afectează în mod eficient multe bacterii gram-pozitive și gram-negative, precum și agenți patogeni ai infecției meningococice, infecții purulente, dizenterie, febră tifoidă.

Levomicetina este indicată în tratamentul bolilor cauzate de bacteriile hemofile, clamidia, rickettsia, brucella, spirochete. În concentrații terapeutice, Levomycetin are un efect bacteriostatic.

Levomycetin conform instrucțiunilor este slab activ împotriva Pseudomonas aeruginosa, a bacteriilor cu aciditate rapidă, a clostridiei și a protozoarelor. Rezistența la medicamente la Levomycetin se dezvoltă relativ lent, dar rezistența încrucișată la alte medicamente chimioterapeutice nu apare de obicei.

Cu aplicarea locală a Levomicetinei, concentrația terapeutică este creată în iris, cornee, umor vitros, umor apos, în timp ce Levomycetin nu pătrunde în lentilă.Levomicetina conform instrucțiunilor se absoarbe rapid și bine atât după administrarea orală, cât și prin administrare rectală, atingând o concentrație maximă în sânge după câteva ore.

Penetrând în organe, lichide și țesuturile corpului, Levomycetin pătrunde bine în lichidul cefalorahidian, precum și în laptele matern.

Formular de eliberare
Levomycetin este lansat sub forma:

Tablete rotunde gălbui de Levomicetină conținând 0,5 g și 0,25 g substanță activă a Levomicetinei. Excipienți - acid stearic sau acid stearic de calciu, amidon de cartofi;
Pulbere pentru soluție injectabilă. Fiecare flacon conține 500 sau 1000 mg de ingredient activ;
Picături pentru ochi (soluție 0,25%). 1 ml de medicament conține 2,5 mg de ingredient activ. În sticle picătură cu 5 și 10 ml. Levomycetin este utilizat pentru:

Persiniosis;
Forme generalizate de salmoneloză;
germen;
tularemia;
Rickettsioses;
Bruceloză;
Febră tifoidă;
meningita;
Chlamydia.Pentru bolile infecțioase de altă etiologie, care sunt cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament, Levomycetin este indicat dacă alți agenți chimioterapeutici sunt ineficienți sau în cazurile în care utilizarea lor este imposibilă din cauza intoleranței individuale.

În oftalmologie, Levomycetin este indicat pentru prevenirea și tratamentul bolilor infecțioase ale ochilor:

Contraindicații
Conform instrucțiunilor, utilizarea Levomicetinei este contraindicată în:

Intoleranță individuală la substanța activă;
Diverse boli de piele, inclusiv psoriazis, infecții fungice, eczeme;
Suprimarea hematopoiezei.
Levomycetin conform instrucțiunilor nu este utilizat în timpul sarcinii, la nou-născuți, precum și în timpul alăptării.

Levomicetina pentru copii și adulți nu trebuie prescrisă pentru angină, boli respiratorii acute, precum și pentru scopuri profilactice și pentru forme ușoare de procese infecțioase.

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al tuturor formelor de formare excesivă şi cumulare a
gazelor în tractul gastrointestinal: balonarea abdominală, meteorismul, inclusiv
meteorismul postoperator, aerofagie.
Administrarea de Disflatyl®
reduce senzaţia de plenitudine şi tensiune abdominală.
Conform indicaţiilor medicului Disflatyl®
se administrează în pregătirea pentru
investigaţiile endoscopice, radiologice, ultrasonografice ale stomacului şi/sau
intestinului cu scopul eliminării gazelor şi aerului din tractul gastrointestinal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratament simptomatic
Adulţi: câte 25-50 picături, cu puţină apă, după fiecare masă şi înainte de somn.
Copii de la 6 până la 15 ani: câte 15-20 picături, cu puţină apă, după fiecare masă şi
înainte de somn.
Nou-născuţii şi copii până la 6 ani: câte 10-15 picături de 2-3 ori pe zi în timpul mesei
(în sticluţa pentru sugari) sau după mese.
Pregătirea pentru investigaţii diagnostice
Înainte de investigare se administrează câte 50 picături de 3-4 ori pe zi timp de 2 zile,
câte 50 picături în ziua investigării pe nemâncate şi câte 50 picături nemijlocit înainte
de investigare.
Înainte de utilizare flaconul se agită minuţios!CONTRAINDICAŢII
Ileus, patologie gastrointestinală ocluzivă.
Hipersensibilitate la componentele preparatului. https://bit.ly/35QawlC

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Amaryl este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2, atunci când numai dieta, exerciţiile
fizice regulate şi reducerea greutăţii corporale nu realizează un control adecvat al glicemiei. Doze şi mod de administrare
Pentru administrare orală
Baza unui tratament eficace pentru diabetul zaharat o constituie dieta adecvată, o activitate fizică
practicată cu regularitate, precum şi efectuarea periodică a analizelor de sânge şi de urină.
Antidiabeticele orale sau insulina nu pot controla glicemia, dacă pacientul nu respectă dieta
recomandată.
Doze
Doza se stabileşte în funcţie de rezultatele determinărilor valorilor glicemiei şi glicozuriei.
Doza iniţială este 1 mg glimepiridă pe zi. Dacă se obţine un control eficient al glicemiei, această doză
trebuie utilizată pentru tratamentul de întreţinere.
Pentru diferite scheme de tratament, sunt disponibile concentraţii adecvate.
În cazul în care nu se obţine un control satisfăcător al bolii, doza trebuie crescută pe baza controlului
glicemic, în etape cu un interval de circa 1-2 săptămâni între ele, până la 2, 3 sau 4 mg glimepiridă pe
zi.
O doză mai mare de 4 mg glimepiridă pe zi determină rezultate mai bune doar în cazuri excepţionale.
Doza maximă recomandată este 6 mg glimepiridă pe zi.
La pacienţii care nu sunt controlaţi adecvat cu doza zilnică maximă de metformină, poate fi iniţiat
tratament concomitent cu glimepiridă.
În timp ce se menţine doza de metformină, tratamentul cu glimepiridă se începe cu o doză mică şi
apoi se creşte treptat până la doza zilnică maximă, în funcţie de nivelul de control metabolic dorit.
Tratamentul asociat trebuie început sub strictă supraveghere medicală.
La pacienţii care nu sunt controlaţi adecvat cu doza zilnică maximă de Amaryl, poate fi iniţiat
tratament concomitent cu insulină, dacă este necesar. În timp ce se menţine doza de glimepiridă,
tratamentul cu insulină se începe cu o doză mică şi apoi se creşte treptat, în funcţie de nivelul de
control metabolic dorit. Tratamentul asociat trebuie început sub strictă supraveghere medicală.
În mod normal, este suficientă o doză zilnică unică de glimepiridă. Se recomandă ca această doză să
fie administrată cu puţin timp înainte sau în timpul unui mic dejun substanţial sau, dacă micul dejun
este omis, cu puţin timp înainte de prima masă principală sau în timpul acesteia.
Dacă o doză este omisă, acest lucru nu trebuie corectat crescând doza următoare.
Var II approval, NMA letter 3308E/15.06.2017 3/12 Var II-077G CCDS v14, QRD v9, PIL list of countries
Combined texts all strengths, EoP 12 April 2017
Dacă pacientul are o reacţie hipoglicemică la doza de 1 mg glimepiridă pe zi, acest fapt arată că
diabetul poate fi controlat numai prin dietă.
În timpul tratamentului, deoarece o îmbunătăţire a controlului diabetului zaharat este asociată cu
creşterea sensibilităţii la insulină, necesarul de glimepiridă poate să scadă. Prin urmare, pentru a evita
hipoglicemia, trebuie luată în considerare reducerea în timp a dozei sau întreruperea tratamentului. De
asemenea, poate fi necesară modificarea dozei, dacă apar modificări ale greutăţii sau ale stilului de
viaţă al pacientului sau alţi factori care cresc riscul de hipoglicemie sau hiperglicemie.
Trecerea de la alte antidiabetice orale la Amaryl
În general, se poate trece de la alte antidiabetice orale la Amaryl. Pentru trecerea la Amaryl, trebuie
luate în considerare concentraţia şi timpul de înjumătăţire plasmatică ale medicamentului utilizat
anterior. În unele cazuri, mai ales pentru antidiabeticele orale cu timp de înjumătăţire lung (de
exemplu, clorpropamidă), se recomandă un interval liber de câteva zile, pentru a reduce la minimum
riscul de reacţii hipoglicemice cauzate de efectul aditiv.
Doza iniţială recomandată este 1 mg glimepiridă pe zi. În funcţie de răspunsul la glimepiridă, doza
poate fi crescută treptat, după cum s-a menţionat mai sus.
Trecerea de la insulină la Amaryl
În cazuri excepţionale, în care la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2 s-a obţinut controlul glicemiei cu
insulină, poate fi indicată schimbarea tratamentului la Amaryl. Schimbarea tratamentului trebuie
efectuată sub strictă supraveghere medicală.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Vezi pct. 4.3.
Copii şi adolescenţi
Nu există date disponibile privind utilizarea glimepiridei la pacienţi cu vârsta sub 8 ani. Pentru copii
cu vârste cuprinse între 8 şi 17 ani există date limitate privind utilizarea glimepiridei în monoterapie
(vezi pct. 5.1 şi 5.2).
Datele disponibile privind siguranţa şi eficacitatea la copii şi adolescenţi sunt insuficiente şi, de aceea,
utilizarea la aceşti pacienţi nu este recomandată.
Mod de administrare
Amaryl 1 mg, Amaryl 2 mg, Amaryl 3 mg, Amaryl 4 mg şi Amaryl 6 mg
Comprimatele trebuie înghiţite fără a fi mestecate, cu puţin lichid.
Contraindicaţii
Glimepirida este contraindicată la pacienţii cu următoarele afecţiuni:
 hipersensibilitate la glimepiridă, la alţi derivaţi de sulfoniluree sau sulfonamide sau la oricare
dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1,
 diabet zaharat tip I,
 comă diabetică,
 cetoacidoză,
 tulburări severe ale funcţiilor hepatice sau renale. În cazul unor tulburări funcţionale renale sau
hepatice severe, este necesară trecerea la insulină. https://bit.ly/3iwX78e

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Înlocuirea pierderilor de lichid extracelular în cazurile de deshidratare izotonă în care acidoza este
prezentă sau iminentă.
4.2. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, adolescenţi şi copii:
Doza depinde de vârstă, greutate corporală, starea clinică şi biologică a pacientului şi tratamentele
concomitente.
Doza recomandată este:
- pentru adulţi, vârstnici şi adolescenţi: între 500 ml şi 3 litri/24 de ore, corespunzând unor valori
2
cuprinse între 1 şi 6 mmol sodiu/kg şi 24 de ore şi între 0,03 şi 0,17 mmol potasiu/kg şi 24 de ore.
- pentru sugari, copii mici şi copii: între 20 ml şi 100 ml/kg/24 ore, corespunzând unor valori cuprinse
între 3 şi 14 mmol sodiu/kg şi 24 ore şi între 0,08 şi 0,40 mmol potasiu/kg şi 24 ore.
Viteza de administrare:
Viteza maximă a perfuziei depinde de necesităţile pacientului în ceea ce priveşte substituţia cu lichide
şi electroliţi, greutatea corporală, starea sa clinică şi biologică.
La copii şi adolescenţi, viteza perfuziei este, în medie, de 5 ml/kg şi oră, dar valoarea variază cu
vârsta: 6-8 ml/kg şi oră la sugari, 4 - 6 ml/kg şi oră la copiii mici şi 2-4 ml/kg şi oră la copii.
Observaţie:
 sugari şi copii mici: intervalul de vârstă este între 28 zile şi 23 luni (un copil mic este un sugar
care poate merge)
 copii şi şcolari: intervalul de vârstă este cuprins între aproximativ 2 ani şi 11 ani.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Sterofundin ISO la copii nou născuţi (cu vârsta mai mică de 28 de zile) nu au
fost încă stabilite.
Mod de administrare
Numai pentru utilizare în perfuzie intravenoasă.
Sterofundin ISO poate fi perfuzat în venele periferice (vezi pct. 3 pentru pH şi osmolaritate teoretică).
Dacă administrarea se face prin perfuzie rapidă, sub presiune, aerul trebuie eliminat în întregime din
recipientul din plastic şi din setul de perfuzie înaintea perfuziei, în caz contrar existând riscul de
producere a emboliei gazoase în timpul perfuziei.
În cursul perfuziei trebuie să se monitorizeze echilibrul hidric, concentraţiile electroliţilor plasmatici
şi pH-ul.
Sterofundin ISO poate fi administrat atâta timp cât există o indicaţie de substituţie lichidiană.
Contraindicaţii
Sterofundin ISO nu trebuie administrat în următoarele situaţii:
- Hipervolemie
- Insuficienţă cardiacă congestivă severă
- Insuficienţă renală cu oligurie sau anurie
- Edem generalizat sever
- Hiperkaliemie
- Hipercalcemie
- Alcaloză metabolică

Comandă

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tetraciclină Atb unguent 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un gram unguent conţine clorhidrat de tetraciclină. Excipient: lanolină anhidră 80 mg pentru un gram unguent. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Unguent Masă semisolidă, omogenă, de culoare galbenă.
2. Indicaţii terapeutice Tratamentul local al unor infecţii cutanate determinate de streptococi, stafilococi sau alţi germeni sensibili la tetraciclină, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani.
3. Doze şi mod de administrare Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani Tetraciclină Atb 30 mg/g, unguent se aplică în strat subţire, pe întreaga suprafaţă afectată, de 1 - 2 ori pe zi. Înainte şi după fiecare aplicare se vor spăla mâinile. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare a simptomatologiei, tratamentul trebuie reevaluat.
4. Contraindicaţii Hipersensibilitate la tetraciclină, la alte tetracicline sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Copii cu vârsta sub 8 ani (datorită lipsei studiilor clinice la acest grup de vârstă).
https://bit.ly/3dM3m73

Comandă

Vizualizare rapidă

Cavinton Forte 10 mg comprimate

Vinpocetinum

1. CE ESTE CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Cavinton 5 mg comprimate și Cavinton Forte 10 mg comprimate sunt medicamente folosite pentru tratamentul anumitor boli asociate tulburărilor circulaţiei la nivelul creierului. Cavinton este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul anumitor boli la nivelul ochiului şi urechii bazate pe afecţiuni vasculare sau pentru atenuarea simptomelor acestora.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE

Nu utilizaţi Cavinton Forte sau Cavinton comprimate

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la vinpocetină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;

- în timpul sarcinii şi alăptării;

- la copii.

Cavinton Forte sau Cavinton comprimate trebuie prescris după o evaluare medicală individuală

Înainte să utilizaţi Cavinton Forte sau Cavinton comprimate adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cavinton Forte sau Cavinton comprimate trebuie prescris după o evaluare medicală individuală:

-în cazul anumitor boli cardiace (se recomandă controlul EKG în cazul sindromului QT prelungit sau în cazul tratamentului concomitent cu medicamente ce determină alungirea intervalului QT).

-în caz de intoleranţă la lactoză (zahărul din lapte), (trebuie avut în vedere conţinutul în lactoză al medicamentului, deoarece fiecare comprimat de 5 mg conţine 140 mg lactoză si fiecare comprimat de 10 mg conţine 83 mg lactoză).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Trebuie să informaţi medicul dacă luaţi medicamente care conţin alfa-metildopa, un anticoagulant (medicament care previne formarea cheagurilor de sânge) sau un antiaritmic (medicament pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac).

Sarcina şi alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii şi alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu sunt disponibile date privind efectele vinpocetinei asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cavinton 5 mg comprimate si Cavinton Forte 10 mg compromate conţine lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE

Luaţi întotdeauna Cavinton Forte și Cavinton comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dacă nu este prescris altfel de către medic, doza zilnică uzuală de Cavinton Forte este de 1 comprimat de 3 ori pe zi. Nu este necesară o ajustare a dozei, în cazul pacienţilor cu boli renale sau hepatice. Comprimatele trebuie luate după mese.

În cazul în care consideraţi că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului sau farmacistului dumneavoastră.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cavinton Forte sau Cavinton comprimate

Contactaţi medicul sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Cavinton Forte sau Cavinton comprimate

Nu luaţi o doză dublă deoarece nu veţi putea compensa doza pierdută, dar vă puteţi expune riscurilor asociate supradozajului. Luaţi următoarea doză la ora obişnuită.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Cavinton poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Puteți găsi mai jos efectele secundare grupate în funcție de frecvență pe baza unui sondaj de evaluare a datelor a zeci de mii de pacienti.

"Frecvente" efectul secundar înseamnă că afectează mai puțin de 1 din 10 persoane, dar mai mult de 1 din 100 de persoane. În cazul Cavinton sau Cavinton forte comprimate nici unul dintre efectele secundare nu a nimerit în categoria de frecvență "frecvente".

"Mai puțin frecvente" efecult secundar înseamnă că afectează mai puțin de 1 din 100 de persoane, dar mai mult de 1 din 1000 de persoane.

"Rare" efectul secundar afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane, dar mai mult de 1 din 10000 de persoane.

"Foarte rare" efectul secundar afectează mai puțin de 1 din 10. 000 de personae.

Mai puțin frecvente:

-discomfort abdominal, uscăciunea gurii, greaţă;

-un sentiment de vertij;

-scăderea tensiunii arteriale;

-hipercolesterolemie;

-cefalee;

-hipotensiune arterială;

Rare:

-leucopenie, trombocitopenie;

-ischemie/infarct miocardic, angină pectorală, bradicardie, tahicardie, extrasistole,

-palpitaţii;

-modificări în auz (o sensibilitate extremă la sunet numit hiperacuzie, hipoacuzie),

-sunete sau zumzet în urechi,

-papiloedem;

-dureri abdominale, constipaţie, diaree, dispepsie, vărsături;

-astenie, fatigabilitate, senzaţie de cald;

-creşterea tensiunii arteriale, creşterea concentraţiei de trigliceride în sânge,

-subdenivelarea segmentului ST, scăderea/creşterea numărului de eozinofile,

-modificarea valorilor enzimelor hepatice;

-apetit alimentar scăzut, anorexie, diabet zaharat;

-ameţeală, disgeuzie, stupor, hemipareză, somnolenţă, amnezie;

-insomnie, tulburări ale somnului, agitaţie, nelinişte;

-eritem, hiperhidroză, prurit, urticarie, erupţii cutanate;

Foarte rare:

anemie, aglutinarea globulelor roşii (eritrocitelor),

-bătăi neregulate ale inimii (aritmie), ritm anormal al inimii (fibrilaţii atriale),

-hiperemie conjunctivală,

-disfagie, stomatită,

-discomfort toracic, hipotermie,

-alergie la produs (hipersensibilitate),

-scăderea/creşterea numărului de leucocite, scăderea numărului de globule roşii, scurtarea timpului de protrombină, creştere în greutate,

-tremor, convulsii,

-stare euforică, depresie,

-inflamații ale pielii (dermatită),

-fluctuaţii ale tensiunii arteriale,

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ CAVINTON FORTE SAU CAVINTON COMPRIMATE

A se păstra în ambalajul original.

Nu utilizaţi Cavinton comprimate după data de expirare, înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Cavinton Forte sau Cavinton comprimate

Substanța activă este:

- Cavinton 5 mg comprimate: 5,0 mg vinpocetină în fiecare comprimat.

- Cavinton Forte 10 mg comprimate: 10,0 mg vinpocetină în fiecare comprimat. Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu colloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

Cum arată Cavinton Forte sau Cavinton comprimate şi conţinutul ambalajului

Cavinton 5 mg comprimate: comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, cu suprafaţă plată, cu margini teşite, inodore, cu inscripţia“CAVINTON” pe una din feţe.

Cavinton forte 10 mg comprimate: comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, cu suprafaţă plată, cu margini teşite, inodore, cu inscripţia “10 mg” pe una din feţe şi cu incizie pe cealaltă. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Hidrocortizon Atb şi pentru ce se utilizează
Hidrocortizon Atb este un medicament a cărui substanţă activă face parte din grupa farmacoterapeutică
a corticosteroizilor cu potenţă slabă. Este utilizat pentru atenuarea inflamaţiei şi pruritului din
afecţiunile dermatologice uşoare şi moderate, sensibile la glucocorticoizi. Acestea pot fi: eczeme,
inclusiv eczemă atopică, discoidă, prurigo nodularis, psoriazis (exclusiv placa psoriazică extinsă),
neurodermatoză, lichen simplu, lichen plan, dermatită seboreică, intertrigo, dermatită de contact, lupus
eritematos discoid, eritrodermie, otită externă, reacţii inflamatorii locale la înţepăturile de insecte,
erupţii veziculare. Cum să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate:
Adulţi, vârstnici şi copii peste 10 ani
Tratamentul va fi limitat la 2-3 aplicări pe zi.
Copii sub 10 ani
Administraţi acest medicament la copiii sub 10 ani cu precauţie, sub supraveghere medicală.
Aplicaţi unguentul pe zona afectată şi masaţi uşor până se absoarbe complet.
Spălaţi mâinile înainte şi după fiecare aplicare.
Considerând ca unitate o cantitate de unguent având lungimea falangei distale a unui deget arătător la
scoaterea din tub, pentru diferite suprafeţe ale corpului dozele recomandate sunt :
-2 unităţi pentru tratamentul la nivelul mâinilor sau a piciorului;
-3 unităţi pentru tratamentul la nivelul braţului şi antebraţului;
-6 unităţi pentru tratamentul la nivelul coapsei şi gambei;
-14 unităţi pentru tratamentul la nivelul feţei anterioare sau posterioare a trunchiului.
Uneori pot fi necesare doze mai mici.
În cazul creşterii numărului de aplicări se riscă accentuarea reacţiilor adverse, fără potenţarea efectelor
terapeutice.
Utilizaţi acest medicament pentru perioade scurte de timp. Dacă după 7 zile de tratament nu se observă
nici o îmbunătăţire sau apar semne de infecţie, anunţaţi medicul.
3
Dacă utilizaţi mai mult Hidrocortizon Atb decât trebuie
Este important să urmaţi instrucţiunile din acest prospect. Dacă, din greşeală, aplicaţi unguentul de
mai multe ori decât vi s-a recomandat, nu trebuie să vă îngrijoraţi, dar adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Dacă aţi uitat să utilizaţi Hidrocortizon Atb, aplicaţi cantitatea recomandată imediat ce v-aţi amintit.
Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, aplicaţi-o doar pe aceasta.
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Hidrocortizon Atb
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Vizualizare rapidă

CE ESTE ORFIRIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Orfiril este un medicament utilizat pentru tratamentul crizelor epileptice
(medicament antiepileptic) şi al maniei.
Orfiril este indicat în tratamentul
- epilepsiei;
- maniei, care vă poate face să vă simţiţi foarte excitat, euforic, agitat,
entuziasmat sau hiperactiv. Mania apare în cadrul unei boli denumită „boală
bipolară”. Orfiril poate fi administrat atunci când nu poate fi utilizat litiul. CUM SĂ LUAŢI ORFIRIL
Luaţi întotdeauna Orfiril exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Orfiril se administrează oral, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un
pahar cu apă), cu o oră înainte de mese, obişnuit în 2-4 prize pe zi.
Orfiril este disponibil în diverse concentraţii, ceea ce permite creşterea treptată a
dozei, precum şi stabilirea cu exactitate a dozei de întreţinere.
Doza necesară este stabilită de către medicul dumneavoastră. Ea este strict
individualizată.
Durata administrării diferă de la un pacient la altul şi va fi stabilită de către medic.
În general, tratamentul este de lungă durată.
Nu este permis să modificaţi tratamentul sau dozele fără a discuta cu medicul în
prealabil, pentru a nu periclita reuşita tratamentului.
Dacă aveţi impresia că efectul Orfiril este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Epilepsie
Se recomandă creşterea treptată a dozei până la doza optimă. Atunci când luaţi
valproat de sodiu neînsoţit de alte medicamente (în monoterapie), doza iniţială este,
în general, de 5 – 10 mg/kg, crescând cu 5 mg/kg la intervale de 4 – 7 zile, până la
doza eficace de întreţinere la care se evită apariţia reacţiilor adverse.
În unele cazuri, eficacitatea maximă se observă numai după 4 – 6 săptămâni de
tratament. De aceea, dozele zilnice nu trebuie crescute prea rapid peste valorile
medii.
În general, dacă medicul nu recomandă altfel, doza zilnică medie pentru tratamentul
de lungă durată este următoarea:
Copii: 30 mg valproat de sodiu/kg
Adolescenţi: 25 mg valproat de sodiu/kg
Adulţi: 20 mg valproat de sodiu/kg
Administrarea se face în 2 -4 prize pe zi.
Manie
Doza zilnică trebuie stabilită şi controlată în mod individual de către medicul
dumneavoastră.
Doza iniţială
Doza iniţială zilnică recomandată este de 750 mg.
Doza medie zilnică
Dozele zilnice recomandate sunt cuprinse, de obicei, între 1000 mg şi 2000 mg.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Orfiril poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Majoritatea reacţiilor adverse au fost raportate din experienţa clinică privind
administrarea valproatului în tratamentul epilepsiei şi nicio altă reacţie adversă nu a
fost în mod specific asociată cu administrarea valproatului în tratamentul
episoadelor maniacale.
La administrarea valproatului în monoterapie riscul apariţiei reacţiilor adverse este
mai scăzut decât la administrarea concomitentă cu alte antiepileptice (terapie
combinată).
Majoritatea reacţiilor adverse apar în funcţie de doză, în special la iniţierea
tratamentului şi sunt tranzitorii, dispărând spontan după cîteva zile de tratament
sau după reducerea dozei.

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Ekvamer şi pentru ce se utilizează
Ekvamer conține trei substanțe active diferite lisinopril, amlodipină și rosuvastatină.

Lisinoprilul și amlodipina sunt utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (tensiune arterială crescută). Lisinoprilul aparține unui grup de medicamente numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), iar amlodipina aparține unui grup de medicamente numite blocante ale canalelor de calciu.

Rosuvastatina inhibă biosinteza colesterolului; aparține unui grup de medicamente numite statine.

Prin efectul său, nivelul scăzut al lipoproteinei sau LDL colesterolului, care poate deteriora peretele vaselor, este scăzut, iar nivelul așa numitei lipoproteine de înaltă densitate sau colesterol HDL, care protejează peretele vaselor, este crescută în sânge. În plus, rosuvastatina scade, de asemenea, nivelurile așa-numitelor trigliceride din sânge, care pot deteriora peretele vaselor în concentrație ridicată.

Ekvamer este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (tensiune arterială mărită) la pacienții adulți care au și un nivel ridicat de colesterol. Aceasta înseamnă că aceștia sunt expuși unui risc de infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

S-ar putea să nu aveți simptome de la nivelul prea ridicat al tensiunii arteriale sau al colesterolului, dar poate crește riscul anumitor complicații (cum ar fi accident vascular cerebral sau infarct miocardic), dacă nu luați medicamentele în mod regulat.

Dacă ați fost sfătuit să luați o statină, deoarece schimbarea dietei și exercitarea mai multor exerciții nu au fost suficiente pentru a corecta nivelul de colesterol.

Sau ați fost sfătuit să luați o statină, deoarece aveți și alți factori care cresc riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme de sănătate conexe. Cum să utilizaţi Ekvamer

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Ekvamer nu este destinat terapiei inițiale.

Dacă ajustarea dozei pentru oricare dintre componente devine necesară din orice motiv (de exemplu, comorbiditatea nou diagnosticată, interacțiunea medicamentului etc. ), medicul dumneavoastră va înlocui tratamentul cu componentele individuale pentru titrarea dozei.

Doza recomandată este o capsulă de Ekvamer pe zi.

Dacă aveți impresia că efectul lui Ekvamer este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea, Ekvamer nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Pacienţi cu insuficienţă hepatică

O boală a ficatului poate influenţa nivelul amlodipinei în sânge. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va recomanda să efectuaţi control medical mai frecvent.

Pacienţi cu insuficienţă renală

În timpul tratamentului cu Ekvamer, controlul dumneavoastră medical periodic va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi a concentraţiilor potasiului şi sodiului în sânge. În cazul agravării funcţiei renale, tratamentul cu Ekvamer va fi întrerupt şi va fi înlocuit cu componentele sale, în doze ajustate corespunzător.

Cum să luați Ekvamer

Ekvamer poate fi administrat cu sau fără alimente. Înghițiți capsula întregă cu apă. Trebuie să vă luați capsula în același timp în fiecare zi.

Controale normale de colesterol

Este important să mergeți la medicul dumneavoastră pentru a verifica colesterolul regulat, pentru a vă asigura că colesterolul a atins și rămâne la nivelul normal.

Medicul dumneavoastră poate decide să vă măriți doza, astfel încât să luați cantitatea de rosuvastatină potrivită pentru dumneavoastră.

De ce este important să continuați să luați Ekvamer

Trebuie să continuați să luați Ekvamer, chiar dacă aveți tensiunea arterială și colesterolul la nivelul normal, deoarece împiedică tensiunea arterială și nivelul de colesterol să reapară din nou. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Într-un studiu clinic cu combinația de lisinopril și amlodipină au fost reacții adverse frecvente, ca: dureri de cap, tuse, amețeli, palpitații (bătăi cardiace mai rapide sau neregulate) și prurit.

La utilizarea Ekvamer pot apărea reacţii alergice (de hipersensibilitate).

Trebuie să întrerupeţi imediat tratamentul cu Ekvamer şi să solicitaţi asistenţă medicală dacă apare oricare dintre următoarele simptome ale unui angioedem:

₋ dificultăţi de respiraţie, însoţite sau nu de umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului.

₋ umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului care pot duce la dificultăţi la înghiţire.

₋ mâncărimi severe ale pielii (însoţite de erupţie).

De asemenea, încetați să luați Ekvamer și discutați imediat cu medicul dumneavoastră dacă aveți oarecare dureri sau dureri la nivelul mușchilor, care durează mai mult decât s-ar putea aștepta. Simptomele musculare sunt mai frecvente la copii și adolescenți decât la adulți. Ca și în cazul altor medicamente care scad colesterolul (statine), un număr foarte mic de persoane au prezentat efecte neplăcute asupra mușchilor și, rareori, acestea au devenit o potențială leziune a mușchilor, cunoscută sub numele de rabdomioliză.

Comandă

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PREPARATULUI

Liniment de culoare galben-deschis până la brun cu miros specific.

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Farmacodinamica

Preparat combinat pentru uz extern, cu acţiune specifică substanţelor din compoziţia lui. Manifestă acţiune antimicrobiană, antiinflamatoare şi antiseptică, favorizează procesele regenerative.
Gudronul irită terminaţiile nervoase сutanate şi restabileşte circulaţia sanguină în ţesuturi.
Bismut tribromfenolat posedă un bun efect sicativ.
Uleiul de ricin posedă acţiune emolientă asupra pielii şi ajută la o absorbţie mai bună.

Farmacocinetica

În cazul administrări topice substanţele active practic nu se absorb în circuitul sistemic şi nu manifestă acţiune sistemică.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Plăgi de orice geneză, escarii, abcese, furuncule, limfadenite, limfangite, tromboflebite, degerături, combustii.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Extern. Se aplică într-un strat subţire pe pielea afectată sau linimentul se aplică pe un pansament din 5-6 straturi de tifon, cu care se acoperă suprafata afectată.

REACŢII ADVERSE

Reacţii alergice. La o întrebuinţare îndelungată e posibilă iritarea pielii.

CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la componentele preparatului.

SUPRADOZAJ

Pînă în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

Precauţii speciale de utilizare: linimentul are un miros specific neplacut şi lasă urme pe haine.
Perioada de sarcină şi alăptare
Este posibilă administrarea preparatului în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare, dar cu recomandarea medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor potenţial periculoase.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Interacţiuni ale preparatului cu alte medicamente pînă în prezent nu au fost semnalate.

PREZENTARE, AMBALAJ

Liniment, cîte 25 g sau 40 g în tuburi de aluminiu.

PĂSTRARE

A se păstra la temperatura de 15-25oC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE

3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

Comandă

1 ... 195 196 197 198 199 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări