Filtru
Întâi cele populare
Lisinopril face parte din grupul medicamentelor cunoscute sub denumirea de produse active pe sistemul
renină-angiotensină-aldosteron; inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei (IECA).
În mod normal, enzima de conversie a angiotensinei (ECA) produce angiotensină II, care controlează în mod
natural presiunea sanguină. Angiotensina II are două acţiuni: contractă vasele sanguine şi reduce producerea
de urină de către rinichi. Ambele acţiuni au darul de a creşte tensiunea arterială. Din moment ce lisinoprilul
blochează ECA, reduce astfel producţia de angiotensină II. Vasele sanguine se relaxează şi rinichii produc mai multă urină. Astfel, determină scăderea tensiunii arteriale.
Reducându-se tensiunea arterială, înseamnă că inima nu mai trebuie să muncească din greu pentru a pompa sângele în organism. De aceea, IECA sunt folosiţi pentru a îmbunătăţi simptomele insuficienţei cardiace şi pentru a creşte supravieţuirea în urma unui infarct miocardic.
Utilizaţi Lisinopril, doar cu recomandarea medicului, în caz de:
-creştere a tensiunii arteriale cauzată de compresia sau blocarea unei artere care aduce sânge la rinichi (hipertensiune renovasculară) sau creştere a tensiunii arteriale fără o cauză evidentă (hipertensiune esenţială);
-insuficienţă cardiacă;
-infarct miocardic acut, îmbunătăţind supravieţuirea;
-la pacienţi cu afectarea funcţiei renale în stadiu incipient din cauza diabetului zaharat. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 10-40 mg pe zi.
Lisinopril poate fi luat înainte sau după masă, cu un pahar de apă.
Luaţi Lisinopril într-o singură doză pe zi, în fiecare zi. Acest lucru vă ajută la menţinerea eficacităţii
tratamentului.
Mergeţi la medic înainte de terminarea comprimatelor, deoarece poate fi necesară continuarea tratamentului.
Nu întrerupeţi tratamentul cu Lisinopril înainte de a întreba medicul. Dacă întrerupeţi medicaţia brusc,
starea dumneavoastră se poate înrăutăţi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse au fost clasificate în ordinea frecvenţei lor astfel:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane.
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane.
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane.
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
renină-angiotensină-aldosteron; inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei (IECA).
În mod normal, enzima de conversie a angiotensinei (ECA) produce angiotensină II, care controlează în mod
natural presiunea sanguină. Angiotensina II are două acţiuni: contractă vasele sanguine şi reduce producerea
de urină de către rinichi. Ambele acţiuni au darul de a creşte tensiunea arterială. Din moment ce lisinoprilul
blochează ECA, reduce astfel producţia de angiotensină II. Vasele sanguine se relaxează şi rinichii produc mai multă urină. Astfel, determină scăderea tensiunii arteriale.
Reducându-se tensiunea arterială, înseamnă că inima nu mai trebuie să muncească din greu pentru a pompa sângele în organism. De aceea, IECA sunt folosiţi pentru a îmbunătăţi simptomele insuficienţei cardiace şi pentru a creşte supravieţuirea în urma unui infarct miocardic.
Utilizaţi Lisinopril, doar cu recomandarea medicului, în caz de:
-creştere a tensiunii arteriale cauzată de compresia sau blocarea unei artere care aduce sânge la rinichi (hipertensiune renovasculară) sau creştere a tensiunii arteriale fără o cauză evidentă (hipertensiune esenţială);
-insuficienţă cardiacă;
-infarct miocardic acut, îmbunătăţind supravieţuirea;
-la pacienţi cu afectarea funcţiei renale în stadiu incipient din cauza diabetului zaharat. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 10-40 mg pe zi.
Lisinopril poate fi luat înainte sau după masă, cu un pahar de apă.
Luaţi Lisinopril într-o singură doză pe zi, în fiecare zi. Acest lucru vă ajută la menţinerea eficacităţii
tratamentului.
Mergeţi la medic înainte de terminarea comprimatelor, deoarece poate fi necesară continuarea tratamentului.
Nu întrerupeţi tratamentul cu Lisinopril înainte de a întreba medicul. Dacă întrerupeţi medicaţia brusc,
starea dumneavoastră se poate înrăutăţi. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse au fost clasificate în ordinea frecvenţei lor astfel:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane.
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane.
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane.
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Complexul Honda Forte hrănește țesutul cartilajului, promovează reînnoirea sa naturală, îmbunătățește starea structurală a articulațiilor și a coloanei vertebrale și susține capacitatea lor funcțională. Recomandări de utilizare
Adulții iau 1-2 comprimate zilnic la mese. Durata admiterii este de cel puțin 1 lună. Cursul recomandat este de 3-6 luni.
Contraindicații
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare.
Adulții iau 1-2 comprimate zilnic la mese. Durata admiterii este de cel puțin 1 lună. Cursul recomandat este de 3-6 luni.
Contraindicații
Intoleranță individuală la componente, sarcină, alăptare. Se recomandă consultarea unui medic înainte de utilizare.
-3%
755.63 MDL
779 MDL
DESCRIEREA PREPARATULUI
Liniment de culoare galben-deschis până la brun cu miros specific.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Farmacodinamica
Preparat combinat pentru uz extern, cu acţiune specifică substanţelor din compoziţia lui. Manifestă acţiune antimicrobiană, antiinflamatoare şi antiseptică, favorizează procesele regenerative.
Gudronul irită terminaţiile nervoase сutanate şi restabileşte circulaţia sanguină în ţesuturi.
Bismut tribromfenolat posedă un bun efect sicativ.
Uleiul de ricin posedă acţiune emolientă asupra pielii şi ajută la o absorbţie mai bună.
Farmacocinetica
În cazul administrări topice substanţele active practic nu se absorb în circuitul sistemic şi nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Plăgi de orice geneză, escarii, abcese, furuncule, limfadenite, limfangite, tromboflebite, degerături, combustii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. Se aplică într-un strat subţire pe pielea afectată sau linimentul se aplică pe un pansament din 5-6 straturi de tifon, cu care se acoperă suprafata afectată.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice. La o întrebuinţare îndelungată e posibilă iritarea pielii.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Pînă în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Precauţii speciale de utilizare: linimentul are un miros specific neplacut şi lasă urme pe haine.
Perioada de sarcină şi alăptare
Este posibilă administrarea preparatului în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare, dar cu recomandarea medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor potenţial periculoase.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Interacţiuni ale preparatului cu alte medicamente pînă în prezent nu au fost semnalate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Liniment, cîte 25 g sau 40 g în tuburi de aluminiu.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura de 15-25oC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Liniment de culoare galben-deschis până la brun cu miros specific.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Farmacodinamica
Preparat combinat pentru uz extern, cu acţiune specifică substanţelor din compoziţia lui. Manifestă acţiune antimicrobiană, antiinflamatoare şi antiseptică, favorizează procesele regenerative.
Gudronul irită terminaţiile nervoase сutanate şi restabileşte circulaţia sanguină în ţesuturi.
Bismut tribromfenolat posedă un bun efect sicativ.
Uleiul de ricin posedă acţiune emolientă asupra pielii şi ajută la o absorbţie mai bună.
Farmacocinetica
În cazul administrări topice substanţele active practic nu se absorb în circuitul sistemic şi nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Plăgi de orice geneză, escarii, abcese, furuncule, limfadenite, limfangite, tromboflebite, degerături, combustii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. Se aplică într-un strat subţire pe pielea afectată sau linimentul se aplică pe un pansament din 5-6 straturi de tifon, cu care se acoperă suprafata afectată.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice. La o întrebuinţare îndelungată e posibilă iritarea pielii.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Pînă în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Precauţii speciale de utilizare: linimentul are un miros specific neplacut şi lasă urme pe haine.
Perioada de sarcină şi alăptare
Este posibilă administrarea preparatului în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare, dar cu recomandarea medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor potenţial periculoase.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Interacţiuni ale preparatului cu alte medicamente pînă în prezent nu au fost semnalate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Liniment, cîte 25 g sau 40 g în tuburi de aluminiu.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura de 15-25oC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
-3%
31.14 MDL
32.10 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fortum 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă
Fortum 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fortum 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine 1 g ceftazidimă (sub formă de ceftazidimă pentahidrat) cu carbonat de sodiu
(118 mg/g ceftazidimă).
Excipient cu efect cunoscut: sodiu 52 mg/flacon (2,3 mmol).
Fortum 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine 2 g ceftazidimă (sub formă de ceftazidimă pentahidrat) cu carbonat de sodiu
(118 mg/g ceftazidimă).
Excipient cu efect cunoscut: sodiu 104 mg/flacon (4,6 mmol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă.
Pulbere sterilă de culoare albă până la crem.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Fortum este indicat în tratamentul infecţiilor enumerate mai jos la adulți și copii.
Pneumonie nosocomială
Infecții bronhopulmonare în fibroza chistică
Meningită bacteriană
Otită medie cronică supurativă
Otită externă malignă
Infecții complicate ale tractului urinar
Infecții complicate ale pielii şi ţesuturilor moi
Infecții complicate intraabdominale
Infecţii osteo-articulare
Peritonite asociate cu dializa peritoneală la pacienți cu dializa peritoneală continuă în
ambulator (CAPD);
Tratamentul pacienților cu bacteriemie care apare în asociere cu, sau este suspectată ca asociată cu
una din infecțiile enumerate mai sus.
Ceftazidime poate fi utilizată în managementul pacienților cu neutropenie febrilă care este
suspectată că se datorează unei infecții bacteriene.
Ceftazidime poate fi utilizată în profilaxia infecţiilor chirurgicale în urologie la pacienții cu rezecţie
transuretrală a prostatei (RTUP).
Selectarea ceftazidimei se va efectua în baza spectrului antibacterian, care este limitat în special față
de bacteriile Gram-negative aerobe (vezi pct. 4.4 și 5.1).
Ceftazidime trebuie administrată concomitent cu alte medicamente antibacteriene ori de câte ori
varietatea posibilă de agenți patogeni nu ar corespunde spectrului său de activitate.
2
Se vor lua în considerație recomandările din ghidurile oficiale de utilizare corespunzăatoare a
medicamentelor antibacteriene. Mod de administrare
Doza de ceftazidimă depinzând de severitate, sensibilitatea agentului patogen şi tipul infecţiei,
vârstă, greutate şi starea funcţiei renale ale pacientului.
Fortum 1 g se administrează injectabil i.v.sau perfuzie sau i.m. profund. Locul de injectare
preferabil este patratul superior lateral al muşchiului gluteal sau în partea laterală a coapsei.
Ceftazidima soluţie se administrează direct în venă sau poate fi introdusă în linia de perfuzie la
pacienţii cărora li se administrează parenteral lichide.
Calea standard recomandată de administrare este prin injectare intermitentă sau perfuzie
intravenoasă continuă. Administrarea intramusculară este utilizată când nu este posibilă
administrarea intravenoasă sau este nepotrivită pentru pacient.
Fortum 2 g se administrează injectabil i.v.sau perfuzie. Soluţia se administrează direct în venă sau
poate fi introdusă în linia de perfuzie la pacienţii cărora li se administrează parenteral lichide. Calea
standard recomandată de administrare este prin injectare intermitentă sau perfuzie intravenoasă
continuă.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftazidimă, alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.
6.1.
Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacţii anafilactice) la orice alt tip de
medicament antibacterian betalactamic (peniciline, monobactamişi carbapeneme). https://bit.ly/33YsDoA
Fortum 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă
Fortum 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fortum 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine 1 g ceftazidimă (sub formă de ceftazidimă pentahidrat) cu carbonat de sodiu
(118 mg/g ceftazidimă).
Excipient cu efect cunoscut: sodiu 52 mg/flacon (2,3 mmol).
Fortum 2 g pulbere pentru soluţie injectabilă
Fiecare flacon conţine 2 g ceftazidimă (sub formă de ceftazidimă pentahidrat) cu carbonat de sodiu
(118 mg/g ceftazidimă).
Excipient cu efect cunoscut: sodiu 104 mg/flacon (4,6 mmol).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă.
Pulbere sterilă de culoare albă până la crem.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Fortum este indicat în tratamentul infecţiilor enumerate mai jos la adulți și copii.
Pneumonie nosocomială
Infecții bronhopulmonare în fibroza chistică
Meningită bacteriană
Otită medie cronică supurativă
Otită externă malignă
Infecții complicate ale tractului urinar
Infecții complicate ale pielii şi ţesuturilor moi
Infecții complicate intraabdominale
Infecţii osteo-articulare
Peritonite asociate cu dializa peritoneală la pacienți cu dializa peritoneală continuă în
ambulator (CAPD);
Tratamentul pacienților cu bacteriemie care apare în asociere cu, sau este suspectată ca asociată cu
una din infecțiile enumerate mai sus.
Ceftazidime poate fi utilizată în managementul pacienților cu neutropenie febrilă care este
suspectată că se datorează unei infecții bacteriene.
Ceftazidime poate fi utilizată în profilaxia infecţiilor chirurgicale în urologie la pacienții cu rezecţie
transuretrală a prostatei (RTUP).
Selectarea ceftazidimei se va efectua în baza spectrului antibacterian, care este limitat în special față
de bacteriile Gram-negative aerobe (vezi pct. 4.4 și 5.1).
Ceftazidime trebuie administrată concomitent cu alte medicamente antibacteriene ori de câte ori
varietatea posibilă de agenți patogeni nu ar corespunde spectrului său de activitate.
2
Se vor lua în considerație recomandările din ghidurile oficiale de utilizare corespunzăatoare a
medicamentelor antibacteriene. Mod de administrare
Doza de ceftazidimă depinzând de severitate, sensibilitatea agentului patogen şi tipul infecţiei,
vârstă, greutate şi starea funcţiei renale ale pacientului.
Fortum 1 g se administrează injectabil i.v.sau perfuzie sau i.m. profund. Locul de injectare
preferabil este patratul superior lateral al muşchiului gluteal sau în partea laterală a coapsei.
Ceftazidima soluţie se administrează direct în venă sau poate fi introdusă în linia de perfuzie la
pacienţii cărora li se administrează parenteral lichide.
Calea standard recomandată de administrare este prin injectare intermitentă sau perfuzie
intravenoasă continuă. Administrarea intramusculară este utilizată când nu este posibilă
administrarea intravenoasă sau este nepotrivită pentru pacient.
Fortum 2 g se administrează injectabil i.v.sau perfuzie. Soluţia se administrează direct în venă sau
poate fi introdusă în linia de perfuzie la pacienţii cărora li se administrează parenteral lichide. Calea
standard recomandată de administrare este prin injectare intermitentă sau perfuzie intravenoasă
continuă.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftazidimă, alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.
6.1.
Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacţii anafilactice) la orice alt tip de
medicament antibacterian betalactamic (peniciline, monobactamişi carbapeneme). https://bit.ly/33YsDoA
Ajută eficient la înlăturarea nervozității, neliniştii şi agitaţiei la copii.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 - 5 ani: cîte ½ linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 6 - 9 ani: cîte 1 linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 0 - 5 ani: cîte ½ linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
Copiii cu vîrsta cuprinsă între 6 - 9 ani: cîte 1 linguriţă de ceai, pe cale orală de 3 - 4 ori pe zi.
COMPOZIŢIA PREPARATULUI
10 ml soluţie 0,025% conţine:
substanţa activă: clorhidrat de oximetazolină 0,025 g;
substanţe auxiliare: ulei de eucalipt, dihidrogenofosfat de sodiu, trilon B (edetat disodic), clorură
de benzalconiu, propilenglicol, acid clorhidric 0,1 M sau soluţie hidroxid de sodiu 0,1 M, apă
purificată.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros specific.
PROPRIETĂILE FARMACOLOGICE
Oximetazolina face parte din preparatele vasoconstrictoare locale. Manifestă acţiune α-adreno-
mimetică. Fiind un derivat de imidazolină, în concentraţii joase manifestă acţiune preponderent
α2-adrenomimetică, în concentraţii înalte acţionează si asupra α1-adrenoreceptorilor. Efectul va-
soconstrictor topic se manifestă prin reducerea edemului, hiperemiei mucoasei cavităţii nazale,
sinusurilor paranazale si trompei Eustachio, reducerea eliminărilor nazale. Vasoconstricţia locală
la nivelul mucoasei nazale si sinusurilor adiacente se realizează peste 5-10 minute după aplicarea
preparatului în cavitatea nazală si durează 10-12 ore.
Nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rinita acută (inclusiv alergică), rinita vasomotorie, sinuzită, eustachiită, otită medie; pentru faci-
litarea efectuării rinoscopiei si altor manipulaţii în regiunea rinofaringelui.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copiilor cu vârsta până la 1 an: nou-născuţilor în vârsta de până la 4 săptămâni se indică câte 1
picătură Rino-Baby 0,01% în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. De la săptămâna a 5-a până la 1
an – câte 1-2 picături în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Este demonstrată si eficienţa altei proceduri: în funcţie de vârstă câte 1-2 picături se aplică pe vată
si se prelucrează meaturile nazale.
Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 6 ani: câte 1-2 picături Rino-Baby 0,025% în fiecare meat
nazal de 2-3 ori pe zi.
Tratamentul cu Rino-Baby soluţie 0,01% si 0,025% nu trebuie să dureze mai mult de 3-5 zile.
Dozele mai înalte decât cele recomandate pot fiadministrate numai sub supravegherea medicului.
REACŢII ADVERSE
Uneori apare senzaţia de usturime sau uscăciunea mucoasei nazale, strănut. Rar – hiperemie
reactivă. Administrarea intranazală multiplă poate provoca efecte simpatomimetice sistemice
(tahicardie, hipertensiune arterială). Foarte rar – neliniste, insomnie, oboseală, cefalee si greaţă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oximetazolină sau alte componente ale preparatului, rinită atrofică, glaucom
cu unghi închis, la utilizarea inhibitorilor MAO sau antidepresantelor triciclice.
SUPRADOZAJ
În cazul supradozării marcate a preparatului sau ingestiei accidentale este posibilă dezvoltarea ur-
mătoarelor simptome: mioză, greaţă, vomă, cianoză, febră, tahicardie, aritmie, insuficienţă vascula-
ră, hipertensiune arterială, dereglări respiratorii, edem pulmonar, stop cardiac. În plus pot să se dez-
volte dereglări psihice, de asemenea suprimarea sistemului nervos central, însoţite de somnolenţă,
hipotermie, bradicardie, hipotensiune arterială, stop respirator si este posibilă dezvoltarea comei.
Tratament: stoparea administrării, terapie simptomatică.
ATENŢIONĂRI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va administra cu precauţie în caz de: hipertensiune arterială, tahicardie, hipertensi-
une intraoculară, hipertiroidism, diabet zaharat, feocromocitom.
Utilizarea prelungită a preparatelor decongestionante poate reduce eficacitatea lor. Utilizarea
abuzivă a acestui preparat poate provoca atrofia mucoasei nazale si hiperemie reactivă cu rinită
medicamentoasă, la fel lezarea epiteliului mucoasei si dereglarea funcţiei lui.
Se va evita administrarea prelungită si supradozarea preparatului.
Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite 8 aconul utilizat altor per-
soane.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Rino-Baby nu se va administra concomitent cu alte remedii vasoconstrictoare locale, cu alte pre-
parate utilizate intranazal. La administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice sau inhibi-
torilor MAO e posibilă cresterea tensiunii arteriale.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături nazale, soluţie 0,01% si 0,025% câte 10 ml în 8 acoane cu capac-pipetă.
PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Se eliberează fără prescripţie medicală.
10 ml soluţie 0,025% conţine:
substanţa activă: clorhidrat de oximetazolină 0,025 g;
substanţe auxiliare: ulei de eucalipt, dihidrogenofosfat de sodiu, trilon B (edetat disodic), clorură
de benzalconiu, propilenglicol, acid clorhidric 0,1 M sau soluţie hidroxid de sodiu 0,1 M, apă
purificată.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros specific.
PROPRIETĂILE FARMACOLOGICE
Oximetazolina face parte din preparatele vasoconstrictoare locale. Manifestă acţiune α-adreno-
mimetică. Fiind un derivat de imidazolină, în concentraţii joase manifestă acţiune preponderent
α2-adrenomimetică, în concentraţii înalte acţionează si asupra α1-adrenoreceptorilor. Efectul va-
soconstrictor topic se manifestă prin reducerea edemului, hiperemiei mucoasei cavităţii nazale,
sinusurilor paranazale si trompei Eustachio, reducerea eliminărilor nazale. Vasoconstricţia locală
la nivelul mucoasei nazale si sinusurilor adiacente se realizează peste 5-10 minute după aplicarea
preparatului în cavitatea nazală si durează 10-12 ore.
Nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rinita acută (inclusiv alergică), rinita vasomotorie, sinuzită, eustachiită, otită medie; pentru faci-
litarea efectuării rinoscopiei si altor manipulaţii în regiunea rinofaringelui.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Copiilor cu vârsta până la 1 an: nou-născuţilor în vârsta de până la 4 săptămâni se indică câte 1
picătură Rino-Baby 0,01% în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi. De la săptămâna a 5-a până la 1
an – câte 1-2 picături în fiecare meat nazal de 2-3 ori pe zi.
Este demonstrată si eficienţa altei proceduri: în funcţie de vârstă câte 1-2 picături se aplică pe vată
si se prelucrează meaturile nazale.
Copiilor cu vârsta de la 1 an până la 6 ani: câte 1-2 picături Rino-Baby 0,025% în fiecare meat
nazal de 2-3 ori pe zi.
Tratamentul cu Rino-Baby soluţie 0,01% si 0,025% nu trebuie să dureze mai mult de 3-5 zile.
Dozele mai înalte decât cele recomandate pot fiadministrate numai sub supravegherea medicului.
REACŢII ADVERSE
Uneori apare senzaţia de usturime sau uscăciunea mucoasei nazale, strănut. Rar – hiperemie
reactivă. Administrarea intranazală multiplă poate provoca efecte simpatomimetice sistemice
(tahicardie, hipertensiune arterială). Foarte rar – neliniste, insomnie, oboseală, cefalee si greaţă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oximetazolină sau alte componente ale preparatului, rinită atrofică, glaucom
cu unghi închis, la utilizarea inhibitorilor MAO sau antidepresantelor triciclice.
SUPRADOZAJ
În cazul supradozării marcate a preparatului sau ingestiei accidentale este posibilă dezvoltarea ur-
mătoarelor simptome: mioză, greaţă, vomă, cianoză, febră, tahicardie, aritmie, insuficienţă vascula-
ră, hipertensiune arterială, dereglări respiratorii, edem pulmonar, stop cardiac. În plus pot să se dez-
volte dereglări psihice, de asemenea suprimarea sistemului nervos central, însoţite de somnolenţă,
hipotermie, bradicardie, hipotensiune arterială, stop respirator si este posibilă dezvoltarea comei.
Tratament: stoparea administrării, terapie simptomatică.
ATENŢIONĂRI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Preparatul se va administra cu precauţie în caz de: hipertensiune arterială, tahicardie, hipertensi-
une intraoculară, hipertiroidism, diabet zaharat, feocromocitom.
Utilizarea prelungită a preparatelor decongestionante poate reduce eficacitatea lor. Utilizarea
abuzivă a acestui preparat poate provoca atrofia mucoasei nazale si hiperemie reactivă cu rinită
medicamentoasă, la fel lezarea epiteliului mucoasei si dereglarea funcţiei lui.
Se va evita administrarea prelungită si supradozarea preparatului.
Pentru profilaxia răspândirii infecţiei nu se recomandă de a transmite 8 aconul utilizat altor per-
soane.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Rino-Baby nu se va administra concomitent cu alte remedii vasoconstrictoare locale, cu alte pre-
parate utilizate intranazal. La administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice sau inhibi-
torilor MAO e posibilă cresterea tensiunii arteriale.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături nazale, soluţie 0,01% si 0,025% câte 10 ml în 8 acoane cu capac-pipetă.
PĂSTRARE
A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura sub 25°C. A nu se congela.
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Se eliberează fără prescripţie medicală.
-3%
43.21 MDL
44.55 MDL
Containerul pentru mase fecale este destinat colectării probelor de fecale. Este fabricat din plastic medical
Irigator proiectat pentru clisme atât pentru copii, cât și adulți pentru constipație, colici abdominali.
Un produs dezinfectant indispensabil atunci când nu aveți acces la apă și săpun. Extractul din frunze de căpșună din componența gelului antibacterian Cosmeplant face pielea moale și o hidratează. Formula antiseptică distruge eficient 99,9% din bacterii. Sanitizerul pentru mîini este de neînlocuit la servici sau în călătorii, dar și ca produs igienizant pentru copil la școală.
-3%
26.19 MDL
27 MDL
“Bebicina - Apă de mare” este o „apă minerală” care conține ioni de clor, sodiu, magneziu și sulf, într-o combinație benefică pentru organismul uman. Pe lângă acestea, mai conține oligoelemente (zinc, titan, cobalt, iod, crom), care prin fenomenul de microdifuziune pot trece prin piele și de acolo în organism, ajutând la remineralizarea țesuturilor de la nivelul cailor aeriene.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).
Alfa-adrenergic neselectiv cu actiune directa pe mucoasa nazala. Se utilizeaza topic in oto-rinologie in scopul constrictiei vaselor, reducerea proceselor inflamatorii si a exudatiei. Scade sau inlatura congestia si edemul mucoasei nasului si faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea incepe in citeva minute si dureaza 1-2 ore (si pina la 8-10 ore). Actiunea este predominant topica, absorbtia minima.
INDICATII
Rinita alergica acuta, sinusita, polinoza: otita medie pentru decongestionarea mucoasei orofaringiene: pregatirea bolnavului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
Utilizare terapeutica :
Adulti si copii peste 12 ani cite 2-3 picaturi sau 1-3 puffuri la fiecare 8-10 ore. Copii 2-12 ani cite 2-3 puffuri sau 1-3 picaturi (solutie 0,05%) in fiecare meat nazal la fiecare 8-10 ore. Copiilor sub 2 ani solutia se picura in fiecare meat nazal si nasul se stringe cu degetele de o persoana adulta pentru ca solutia sa patrunda in nas.
CONTRAINDICATII
Bolile cardiace si coronariene, ateroscleroza manifesta, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, rinita atrofica, hipersensibilitatea la preparat.
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei, IMAO, adrenomimeticelor. Antiadrenergicele si antagonistii calciului scad efectele xilometazolinei.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei). Bolile cardio-vasculare, hipertensiunea arteriala, hipertiroidismul, glaucomul cu unghi deschis. Copiilor sub 2 ani picaturile se admininstreaza numai la recomandarea medicului si de persoane adulte (parinti, medic, asistenta).
Formulă eficientă şi delicată de dezinfectare a mâinilor fără apă şi săpun, pe bază de alcool etilic.
Datorită concentraţiei suficient de mari de etanol (73,5% w/w), gelul distruge 99,99% din microorganismele patogene în doar 60 de secunde.
Formula sa specială asigură protecţie dublă pentru pielea sensibilă.
Polizaharida derivată din plante PENTAVITIN® are proprietăți hidratante și regeneratoare sporite, reduce pruritul.
Complexul hidratant vegetal™ asigură o hidratare de lungă durată, previne uscarea şi deterioarea excesivă a pielii chiar şi în condiţiile unei utilizări frecvente.
Gelul nu are miros şi este potrivit pentru uz domestic.
Produsul a fost elaborat şi testat sub control dermatologic.
Formula sigură nu conţine substanţe chimice periculoase, precum Triclosan, Triclocarban, Parabeni, Ftalaţi, 1,4 -Dioxan, Dietanolamină, Propilen Glicol, Petrolatum, DMDM hidantoină, Diazolidinil-uree, Fenoxietanol, Clorură de stearalkonium, parfumuri şi coloranţi sintetici.
Volum: 50 ml
MOD DE UTILIZARE
Aplicați o cantitate generoasă de produs pe toată suprafața mâinilor. Masați minuțios până se usucă complet.
Datorită concentraţiei suficient de mari de etanol (73,5% w/w), gelul distruge 99,99% din microorganismele patogene în doar 60 de secunde.
Formula sa specială asigură protecţie dublă pentru pielea sensibilă.
Polizaharida derivată din plante PENTAVITIN® are proprietăți hidratante și regeneratoare sporite, reduce pruritul.
Complexul hidratant vegetal™ asigură o hidratare de lungă durată, previne uscarea şi deterioarea excesivă a pielii chiar şi în condiţiile unei utilizări frecvente.
Gelul nu are miros şi este potrivit pentru uz domestic.
Produsul a fost elaborat şi testat sub control dermatologic.
Formula sigură nu conţine substanţe chimice periculoase, precum Triclosan, Triclocarban, Parabeni, Ftalaţi, 1,4 -Dioxan, Dietanolamină, Propilen Glicol, Petrolatum, DMDM hidantoină, Diazolidinil-uree, Fenoxietanol, Clorură de stearalkonium, parfumuri şi coloranţi sintetici.
Volum: 50 ml
MOD DE UTILIZARE
Aplicați o cantitate generoasă de produs pe toată suprafața mâinilor. Masați minuțios până se usucă complet.
-3%
29.10 MDL
30 MDL
-3%
166.26 MDL
171.40 MDL
-3%
13.82 MDL
14.25 MDL
Scurta descriere
Acțiune farmacologică - antispastice, antiemetice, antidiareice, antiaritmice. Indicații de utilizare: afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale bilei și ale tractului urogenital (colică renală, biliară și intestinală, colecistită, pilororospasm), diskinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare și ulcer în faza de exacerbare (ca parte a terapiei complexe ), algodismenoree. Mod de aplicare și doză: Rectal, 1-2 supp. De 3 ori pe zi.
Efect farmacologic
Blocant M-colinergic. Are un efect antispastic asupra mușchilor netezi ai organelor interne, reduce secreția glandelor digestive. Nu pătrunde în BBB (deoarece bromura de N-butil hioscină este un derivat cuaternar de amoniu), prin urmare nu există niciun efect anticolinergic asupra sistemului nervos central.
Indicații
- afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale tractului biliar, ale tractului urogenital (inclusiv colici renale, colici biliare, colice intestinale, colecistite, pilorospasm);
- dischinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare;
- ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută (ca parte a terapiei complexe);
- algodismenorea.
Dozaj si administrare
Adulții și copiii cu vârsta peste 6 ani sunt prescriși în interior pentru 1-2 comprimate. De 3 ori / zi sau rectal pentru 1-2 supozitoare de 3 ori / zi. Durata tratamentului este determinată de medic.
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, cu multă apă.
Supozitorul este introdus în rect cu un capăt ascuțit înainte.
Efecte secundare
Efect secundar asociat cu acțiunea anticolinergică a medicamentului: gură uscată, piele uscată, tahicardie, somnolență, pareză de acomodare; dificultăți la urinare (de obicei ușoară și trece singură).
Reacții alergice: erupție pe piele; în cazuri rare, dificultăți de respirație.
Contraindicații
- glaucom cu unghi închis;
- miastenia gravis;
- megacolon;
- Hipersensibilitate la bromură de hioscină-N-butil și la alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3awulkW
Acțiune farmacologică - antispastice, antiemetice, antidiareice, antiaritmice. Indicații de utilizare: afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale bilei și ale tractului urogenital (colică renală, biliară și intestinală, colecistită, pilororospasm), diskinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare și ulcer în faza de exacerbare (ca parte a terapiei complexe ), algodismenoree. Mod de aplicare și doză: Rectal, 1-2 supp. De 3 ori pe zi.
Efect farmacologic
Blocant M-colinergic. Are un efect antispastic asupra mușchilor netezi ai organelor interne, reduce secreția glandelor digestive. Nu pătrunde în BBB (deoarece bromura de N-butil hioscină este un derivat cuaternar de amoniu), prin urmare nu există niciun efect anticolinergic asupra sistemului nervos central.
Indicații
- afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale tractului biliar, ale tractului urogenital (inclusiv colici renale, colici biliare, colice intestinale, colecistite, pilorospasm);
- dischinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare;
- ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută (ca parte a terapiei complexe);
- algodismenorea.
Dozaj si administrare
Adulții și copiii cu vârsta peste 6 ani sunt prescriși în interior pentru 1-2 comprimate. De 3 ori / zi sau rectal pentru 1-2 supozitoare de 3 ori / zi. Durata tratamentului este determinată de medic.
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, cu multă apă.
Supozitorul este introdus în rect cu un capăt ascuțit înainte.
Efecte secundare
Efect secundar asociat cu acțiunea anticolinergică a medicamentului: gură uscată, piele uscată, tahicardie, somnolență, pareză de acomodare; dificultăți la urinare (de obicei ușoară și trece singură).
Reacții alergice: erupție pe piele; în cazuri rare, dificultăți de respirație.
Contraindicații
- glaucom cu unghi închis;
- miastenia gravis;
- megacolon;
- Hipersensibilitate la bromură de hioscină-N-butil și la alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3awulkW
-3%
42.29 MDL
43.60 MDL
Descriere produs
Un set de tencuieli adezive bactericide pe bază de țesătură de culoarea corporala care protejează în mod fiabil rana de contaminare. Eficient pentru abraziuni, tăieturi și leziuni cutanate minore.
Baza țesăturii respirabile are o elasticitate deosebită, se învecinează cu pielea, repetă curbele corpului. Tamponul absorbant suge instantaneu secrețiile plăgilor, are o protecție suplimentară împotriva murdăriei și germenilor din toate părțile. Acest tampon este acoperit cu o plasă atraumatică bactericidă care nu se lipește de rană.
Antiseptic: rivanol, dezinfectează eficient și promovează vindecarea rapidă a rănilor fără cicatrizare.
Un set de tencuieli adezive bactericide pe bază de țesătură de culoarea corporala care protejează în mod fiabil rana de contaminare. Eficient pentru abraziuni, tăieturi și leziuni cutanate minore.
Baza țesăturii respirabile are o elasticitate deosebită, se învecinează cu pielea, repetă curbele corpului. Tamponul absorbant suge instantaneu secrețiile plăgilor, are o protecție suplimentară împotriva murdăriei și germenilor din toate părțile. Acest tampon este acoperit cu o plasă atraumatică bactericidă care nu se lipește de rană.
Antiseptic: rivanol, dezinfectează eficient și promovează vindecarea rapidă a rănilor fără cicatrizare.
-3%
45.59 MDL
47 MDL