Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice
Fluconazol este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
- Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
- Candidozei invazive;
- Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
- Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena dentară
sau tratamentul local sunt insuficiente;
- Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat. Balanitei
candidozice când tratamentul local nu este indicat;
- Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
- Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă risc
crescut de recădere;
- Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
- Infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii cu neoplazii
hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu transplant
de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Fluconazol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Fluconazol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii
imunodeprimaţi. Fluconazol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru prevenirea recidivelor
meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator;
totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va fi ajustat
corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice. Tratamentul
infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat, până în momentul în
care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator demonstrează faptul că infecţia
fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei
active.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Este contraindicată administrarea concomitentă de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Fluconazol în doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de
interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple. Este contraindicată administrarea
concomitentă a altor medicamente care prelungesc intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea
izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină,
amiodaronă şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
Fluconazol este indicat în tratamentul următoarelor infecţii fungice (vezi pct. 5.1).
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
- Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
- Candidozei invazive;
- Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase;
- Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena dentară
sau tratamentul local sunt insuficiente;
- Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat. Balanitei
candidozice când tratamentul local nu este indicat;
- Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi
infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
- Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă risc
crescut de recădere;
- Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
- Infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii cu neoplazii
hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu transplant
de celule stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Fluconazol este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Fluconazol este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii
imunodeprimaţi. Fluconazol poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru prevenirea recidivelor
meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator;
totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va fi ajustat
corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice. Tratamentul
infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat, până în momentul în
care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator demonstrează faptul că infecţia
fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei
active.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
Este contraindicată administrarea concomitentă de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
Fluconazol în doze multiple de 400 mg pe zi sau mai mari, pe baza rezultatelor unui studiu de
interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple. Este contraindicată administrarea
concomitentă a altor medicamente care prelungesc intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea
izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450, precum cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină,
amiodaronă şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
Prevenirea și tratamentul complex al bolilor inflamatorii acute și cronice ale cavității nazale, sinusurilor paranasale și nazofaringelui (infecțioase, alergice, atrofice). Prevenirea și tratamentul complex al bolilor inflamatorii acute și cronice ale cavității nazale, sinusurilor paranasale și nazofaringelui (infecțioase, alergice, atrofice):
rinită acută și cronică (curgerea nasului)
sinuzită acută și cronică (inclusiv sinuzită)
adenoidită acută și cronică
rinita alergică și vasomotorie
rinită subatrofică (uscăciunea membranei mucoase)
Prevenirea și tratamentul complex al infecțiilor respiratorii (ARVI etc.)
Igiena zilnică a cavității nazale și a nasofaringelui
Stare după intervenții chirurgicale în cavitatea nazală și sinusurile paranasale. Spălarea nazală la un copil mic se efectuează în decubit dorsal:
întoarceți capul copilului într-o parte;
introduceți vârful balonului în pasajul nazal situat deasupra, clătiți cavitatea nazală pentru câteva secunde;
îndepărtați resturile lichidului de spălare cu ajutorul unui aspirator, dacă este necesar, repetați procedura.
Efectuați procedura cu un pasaj nazal diferit.
rinită acută și cronică (curgerea nasului)
sinuzită acută și cronică (inclusiv sinuzită)
adenoidită acută și cronică
rinita alergică și vasomotorie
rinită subatrofică (uscăciunea membranei mucoase)
Prevenirea și tratamentul complex al infecțiilor respiratorii (ARVI etc.)
Igiena zilnică a cavității nazale și a nasofaringelui
Stare după intervenții chirurgicale în cavitatea nazală și sinusurile paranasale. Spălarea nazală la un copil mic se efectuează în decubit dorsal:
întoarceți capul copilului într-o parte;
introduceți vârful balonului în pasajul nazal situat deasupra, clătiți cavitatea nazală pentru câteva secunde;
îndepărtați resturile lichidului de spălare cu ajutorul unui aspirator, dacă este necesar, repetați procedura.
Efectuați procedura cu un pasaj nazal diferit.
-3%
12.61 MDL
13 MDL
Ce este BRIZAL şi pentru ce se utilizează
BRIZAL conţine brinzolamidă, substanţă ce face parte dintr-un grup de medicamente, denumite
inhibitori de anhidrază carbonică. Aceasta reduce presiunea din interiorul ochiului.
BRIZAL picături oftalmice se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare crescute. Această
presiune crescută poate duce la o afecţiune numită glaucom.
Dacă presiunea din interiorul ochiului este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea. Cum să utilizaţi BRIZAL
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi BRIZAL numai ca picături pentru ochi. Nu ingerați sau injectați.
Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 2 ori pe zi –dimineaţa şi
seara.
Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi
BRIZAL pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp, cât medicul
v-a sfătuit să o faceţi.
Mod de utilizare
Luaţi flaconul de BRIZAL şi o oglindă
Spălaţi-vă pe mâini
Agitaţi flaconul şi deşurubaţi capacul.
Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos.
Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează
un “buzunar” între pleoapă şi ochi.
Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.
Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe.
Aceasta ar putea infecta picăturile.
Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de BRIZAL o dată.
După administrarea BRIZAL, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas timp de cel puțin
1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii BRIZAL în restul corpului
Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea BRIZAL şi
a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BRIZAL
Dacă
v-aţi administrat prea
mult
medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă
călduţă. Nu vă
administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit.
Dacă aţi uitat să vă administraţi BRIZAL
Puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă
administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă întrerupeţi administrarea BRIZAL
Dacă
întrerupeţi utilizarea BRIZAL
fără să discutaţi
în prealabil cu
medicul dumneavoastră,
presiunea oculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
BRIZAL conţine brinzolamidă, substanţă ce face parte dintr-un grup de medicamente, denumite
inhibitori de anhidrază carbonică. Aceasta reduce presiunea din interiorul ochiului.
BRIZAL picături oftalmice se utilizează pentru scăderea presiunii intraoculare crescute. Această
presiune crescută poate duce la o afecţiune numită glaucom.
Dacă presiunea din interiorul ochiului este prea mare, aceasta vă poate afecta vederea. Cum să utilizaţi BRIZAL
Utilizaţi
întotdeauna
acest
medicament
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizaţi BRIZAL numai ca picături pentru ochi. Nu ingerați sau injectați.
Doza recomandată este 1 picătură în ochiul afectat (ochii afectaţi), de 2 ori pe zi –dimineaţa şi
seara.
Administraţi-vă în acest mod picăturile, dacă medicul nu v-a sfătuit să procedaţi altfel. Utilizaţi
BRIZAL pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Urmaţi tratamentul atâta timp, cât medicul
v-a sfătuit să o faceţi.
Mod de utilizare
Luaţi flaconul de BRIZAL şi o oglindă
Spălaţi-vă pe mâini
Agitaţi flaconul şi deşurubaţi capacul.
Ţineţi flaconul între degetul mare şi cel mijlociu, cu vârful în jos.
Daţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu ajutorul unui deget curat, până când se formează
un “buzunar” între pleoapă şi ochi.
Aduceţi vârful flaconului aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de oglindă.
Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe.
Aceasta ar putea infecta picăturile.
Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de BRIZAL o dată.
După administrarea BRIZAL, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas timp de cel puțin
1 minut. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii BRIZAL în restul corpului
Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
Imediat după utilizare puneţi capacul flaconului la loc şi înşurubaţi-l strâns.
Utilizaţi picăturile dintr-un flacon înainte de a-l deschide pe următorul.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.
Dacă utilizaţi şi alte picături pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea BRIZAL şi
a celuilalt medicament. Unguentele pentru ochi trebuie administrate ultimele.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din BRIZAL
Dacă
v-aţi administrat prea
mult
medicament în ochi, clătiţi-vă cu apă
călduţă. Nu vă
administraţi altă picătură înaintea celei care urmează în mod obişnuit.
Dacă aţi uitat să vă administraţi BRIZAL
Puneţi în ochi o picătură imediat ce v-aţi adus aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu vă
administraţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate.
Dacă întrerupeţi administrarea BRIZAL
Dacă
întrerupeţi utilizarea BRIZAL
fără să discutaţi
în prealabil cu
medicul dumneavoastră,
presiunea oculară nu va mai fi controlată, ceea ce ar putea duce la pierderea vederii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră.
-3%
85.60 MDL
88.25 MDL
-3%
166.26 MDL
171.40 MDL
1. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 supozitor de 55 mg /500 000 UI/ 10 mg sau 1 supozitor de 55 mg / 1 000 000 UI /10 mg conţine corespunzător:
substanţă activă: benzocaină-55mg, interferon alfa-2b-500 000 UI sau 1 000 000 UI, taurină-10 mg
2. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
Calea de administrare vaginală/rectală. Supozitoare sub formă de torpilă, de culoare albă sau alb-gălbuie, consistenţă omogenă. Se admit neomogenităţi a coloraţiei sub formă de marmură şi prezenţa pe axa supozitorului a unei depresiuni sub formă de pâlnie
3. DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
GENFERON supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor inflamatorii ale tractului urogenital la adulţi cum ar fi herpes genital, chlamidioză, ureaplasmoză, micoplazmoză, candida vaginală recidivă, gardnereloză, trihomoniază, papilomatoză virală, vaginită bacteriană, eroziune de col uterin, cervicită, vulvovaginită, bartolinită, anexită, prostatită, uretrită, balanit, balanopostit. În cadrul tratamentului complex al cistitei cronice recidivante şi alte infecţii de etiologie bacteriană la adulţi. În terapia complexă bronşitei acute la adulţi.
Doze şi mod de administrare
Doze:
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la femeii: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1000 000 UI în dependenţă de severitatea bolii) vaginal sau renal (în dependenţă de caracterul bolii) de 2 ori pe zi, zilnic, timp de 10 zile. În forme trenante-câte 1 supozitor de 3 ori pe săptămână, timp de 1-3 luni.
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la bărbaţi: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1 000 000 UI, în dependenţă de severitatea bolii) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10 zile.
- În terapia complexă a cistitei recidive acute la adulţi: În caz de acutizare - câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10zile în complex cu o terapie antibacteriană, apoi pentru profilactică câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, peste o zi, timp de 40 zile.
- În terapia complexă a bronşitei acute la adulţi: Câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 5 zile.
Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.
Copii şi adolescenţi
Genferon nu este indicat copiilor şi adolescenţilor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. 1. Utilizarea Genferon pe perioada de sarcină şi de alăptare este contraindicată, deoarece date privind utilizarea produsului Genferon în doze 500 000 UI şi 1 000 000 UI în timpul sarcinii şi alăptării nu există.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Preparatul se utilizează cu prudență în cazul acutizării maladiilor autoimune şi alergice. Pentru prevenirea reinfectării se va indica tratament concomitent şi a partenerului sexual. Se permite administrarea preparatului în timpul ciclului menstrual.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Genferon este mai eficient în cadrul terapiei complexe (în asociere cu antibioticile şi remediile antibacteriene) utilizate pentru tratarea infecţiilor urogenitale. Remediile analgezice nestupifiante şi remediile anticolinergice potenţiază acţiunea benzocainei. Benzocaina scade acţiunea antibacteriană a sulfanilamidelor.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Produsul Genferon este contraindicat pe perioada de sarcină şi alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Genferon supozitorii nu au nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacţii adverse
Preparatul este bine tolerat. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe. Reactii adverse rare (<1/10000): Sunt posibile reacţiile alergice locale cum ar fi prurit şi senzaţii de arsură în vagin. Pentru a continua tratamentul este necesar de consultat medicul. Pot apărea reacţii caracteristice tuturor tipurilor de interferon alfa-2b: frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, mialgii, cefalee, dureri articulare, transpiraţii, precum şi leuco-şi trombocitopenie, dar cel mai des aceste reacţii apar la majorarea dozei zilnice de 10 000 000 UI. Ca şi pentru orice alt preparat de alfa-interferon, în cazul creşterii temperaturii după utilizarea preparatului este posibilă administrarea de paracetamol în doză unică de 500-1000 mg pentru adulţi.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03AB05.
În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T- killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului. Benzocain (anestezin) este un anestetic local. Scade permeabilitatea membranei celulare pentru ionii de sodiu, deplasează ionii de calciu din receptorii situaţi la suprafaţa membranei interne, blochează transmiterea impulsurilor nervoase. Previne apariţia impulsurilor de durere în terminaţiunile nervurilor sensibili şi distribuirea pe fibrele nervoase. Posedă efect local, nu se absoarbe în circulaţia sistemică.
Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 1,65g,
dextran 60000 ,
macrogol 1500 ,
polisorbat 80 ,
emulgator T2-,
hidrocitrat de sodiu ,
acid citric ,
apă purificată .
Incompatibilităţi
Nu au fost depistate.
Perioada de valabilitate
24 luni.
A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.
Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Natura şi conţinutul ambalajului
Supozitoare 55mg/500 000 UI / 10 mg şi 55mg/1 000 000 UI / 10 mg
Câte 5 supozitoare în ambalaj de contur cu fag din folie de aluminiu sau polivenilhlorid. Câte 2 ambalaje de contur, împreună cu prospectul în cutie din carton.
Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale.
1 supozitor de 55 mg /500 000 UI/ 10 mg sau 1 supozitor de 55 mg / 1 000 000 UI /10 mg conţine corespunzător:
substanţă activă: benzocaină-55mg, interferon alfa-2b-500 000 UI sau 1 000 000 UI, taurină-10 mg
2. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare.
Calea de administrare vaginală/rectală. Supozitoare sub formă de torpilă, de culoare albă sau alb-gălbuie, consistenţă omogenă. Se admit neomogenităţi a coloraţiei sub formă de marmură şi prezenţa pe axa supozitorului a unei depresiuni sub formă de pâlnie
3. DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
GENFERON supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor inflamatorii ale tractului urogenital la adulţi cum ar fi herpes genital, chlamidioză, ureaplasmoză, micoplazmoză, candida vaginală recidivă, gardnereloză, trihomoniază, papilomatoză virală, vaginită bacteriană, eroziune de col uterin, cervicită, vulvovaginită, bartolinită, anexită, prostatită, uretrită, balanit, balanopostit. În cadrul tratamentului complex al cistitei cronice recidivante şi alte infecţii de etiologie bacteriană la adulţi. În terapia complexă bronşitei acute la adulţi.
Doze şi mod de administrare
Doze:
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la femeii: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1000 000 UI în dependenţă de severitatea bolii) vaginal sau renal (în dependenţă de caracterul bolii) de 2 ori pe zi, zilnic, timp de 10 zile. În forme trenante-câte 1 supozitor de 3 ori pe săptămână, timp de 1-3 luni.
• Afecţiuni acute infecţioase şi inflamatorii ale tractului urogenital la bărbaţi: câte 1 supozitor (500 000 UI sau 1 000 000 UI, în dependenţă de severitatea bolii) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10 zile.
- În terapia complexă a cistitei recidive acute la adulţi: În caz de acutizare - câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 10zile în complex cu o terapie antibacteriană, apoi pentru profilactică câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, peste o zi, timp de 40 zile.
- În terapia complexă a bronşitei acute la adulţi: Câte 1 supozitor (1 000 000 UI) rectal, de 2 ori pe zi, timp de 5 zile.
Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.
Copii şi adolescenţi
Genferon nu este indicat copiilor şi adolescenţilor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. 1. Utilizarea Genferon pe perioada de sarcină şi de alăptare este contraindicată, deoarece date privind utilizarea produsului Genferon în doze 500 000 UI şi 1 000 000 UI în timpul sarcinii şi alăptării nu există.
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Preparatul se utilizează cu prudență în cazul acutizării maladiilor autoimune şi alergice. Pentru prevenirea reinfectării se va indica tratament concomitent şi a partenerului sexual. Se permite administrarea preparatului în timpul ciclului menstrual.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Genferon este mai eficient în cadrul terapiei complexe (în asociere cu antibioticile şi remediile antibacteriene) utilizate pentru tratarea infecţiilor urogenitale. Remediile analgezice nestupifiante şi remediile anticolinergice potenţiază acţiunea benzocainei. Benzocaina scade acţiunea antibacteriană a sulfanilamidelor.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Produsul Genferon este contraindicat pe perioada de sarcină şi alăptare.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Genferon supozitorii nu au nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacţii adverse
Preparatul este bine tolerat. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe. Reactii adverse rare (<1/10000): Sunt posibile reacţiile alergice locale cum ar fi prurit şi senzaţii de arsură în vagin. Pentru a continua tratamentul este necesar de consultat medicul. Pot apărea reacţii caracteristice tuturor tipurilor de interferon alfa-2b: frisoane, febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, mialgii, cefalee, dureri articulare, transpiraţii, precum şi leuco-şi trombocitopenie, dar cel mai des aceste reacţii apar la majorarea dozei zilnice de 10 000 000 UI. Ca şi pentru orice alt preparat de alfa-interferon, în cazul creşterii temperaturii după utilizarea preparatului este posibilă administrarea de paracetamol în doză unică de 500-1000 mg pentru adulţi.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03AB05.
În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T- killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului. Benzocain (anestezin) este un anestetic local. Scade permeabilitatea membranei celulare pentru ionii de sodiu, deplasează ionii de calciu din receptorii situaţi la suprafaţa membranei interne, blochează transmiterea impulsurilor nervoase. Previne apariţia impulsurilor de durere în terminaţiunile nervurilor sensibili şi distribuirea pe fibrele nervoase. Posedă efect local, nu se absoarbe în circulaţia sistemică.
Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 1,65g,
dextran 60000 ,
macrogol 1500 ,
polisorbat 80 ,
emulgator T2-,
hidrocitrat de sodiu ,
acid citric ,
apă purificată .
Incompatibilităţi
Nu au fost depistate.
Perioada de valabilitate
24 luni.
A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.
Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Natura şi conţinutul ambalajului
Supozitoare 55mg/500 000 UI / 10 mg şi 55mg/1 000 000 UI / 10 mg
Câte 5 supozitoare în ambalaj de contur cu fag din folie de aluminiu sau polivenilhlorid. Câte 2 ambalaje de contur, împreună cu prospectul în cutie din carton.
Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale.
-3%
142.06 MDL
146.45 MDL
Drojdia roşie de orez este un produs natural al carui principiu activ - monacolina K inhibă activitatea enzimei responsabilă pentru sinteza colesterolului în ficat, prin urmare se menţine un nivel optim al colesterolului şi trigliceridelor în sânge. Suplimentul alimentar CHOLEST BIO este recomandat persoanelor cu conţinut crescut de grăsimi în sânge, ce constituie o premisă pentru complicaţiile bolii arteriale coronariene, cerebrovasculare şi periferice. Produsul optimizează concentraţia sangvină de colesterol provenit din sinteza crescută sau din alimentaţia bogată în grăsimi.
-3%
165.29 MDL
170.40 MDL
Scurta descriere
Acțiune farmacologică - antispastice, antiemetice, antidiareice, antiaritmice. Indicații de utilizare: afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale bilei și ale tractului urogenital (colică renală, biliară și intestinală, colecistită, pilororospasm), diskinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare și ulcer în faza de exacerbare (ca parte a terapiei complexe ), algodismenoree. Mod de aplicare și doză: Rectal, 1-2 supp. De 3 ori pe zi.
Efect farmacologic
Blocant M-colinergic. Are un efect antispastic asupra mușchilor netezi ai organelor interne, reduce secreția glandelor digestive. Nu pătrunde în BBB (deoarece bromura de N-butil hioscină este un derivat cuaternar de amoniu), prin urmare nu există niciun efect anticolinergic asupra sistemului nervos central.
Indicații
- afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale tractului biliar, ale tractului urogenital (inclusiv colici renale, colici biliare, colice intestinale, colecistite, pilorospasm);
- dischinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare;
- ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută (ca parte a terapiei complexe);
- algodismenorea.
Dozaj si administrare
Adulții și copiii cu vârsta peste 6 ani sunt prescriși în interior pentru 1-2 comprimate. De 3 ori / zi sau rectal pentru 1-2 supozitoare de 3 ori / zi. Durata tratamentului este determinată de medic.
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, cu multă apă.
Supozitorul este introdus în rect cu un capăt ascuțit înainte.
Efecte secundare
Efect secundar asociat cu acțiunea anticolinergică a medicamentului: gură uscată, piele uscată, tahicardie, somnolență, pareză de acomodare; dificultăți la urinare (de obicei ușoară și trece singură).
Reacții alergice: erupție pe piele; în cazuri rare, dificultăți de respirație.
Contraindicații
- glaucom cu unghi închis;
- miastenia gravis;
- megacolon;
- Hipersensibilitate la bromură de hioscină-N-butil și la alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3awulkW
Acțiune farmacologică - antispastice, antiemetice, antidiareice, antiaritmice. Indicații de utilizare: afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale bilei și ale tractului urogenital (colică renală, biliară și intestinală, colecistită, pilororospasm), diskinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare și ulcer în faza de exacerbare (ca parte a terapiei complexe ), algodismenoree. Mod de aplicare și doză: Rectal, 1-2 supp. De 3 ori pe zi.
Efect farmacologic
Blocant M-colinergic. Are un efect antispastic asupra mușchilor netezi ai organelor interne, reduce secreția glandelor digestive. Nu pătrunde în BBB (deoarece bromura de N-butil hioscină este un derivat cuaternar de amoniu), prin urmare nu există niciun efect anticolinergic asupra sistemului nervos central.
Indicații
- afecțiuni spastice ale tractului gastrointestinal, ale tractului biliar, ale tractului urogenital (inclusiv colici renale, colici biliare, colice intestinale, colecistite, pilorospasm);
- dischinezie spastică a tractului biliar și a vezicii biliare;
- ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută (ca parte a terapiei complexe);
- algodismenorea.
Dozaj si administrare
Adulții și copiii cu vârsta peste 6 ani sunt prescriși în interior pentru 1-2 comprimate. De 3 ori / zi sau rectal pentru 1-2 supozitoare de 3 ori / zi. Durata tratamentului este determinată de medic.
Comprimatele trebuie administrate pe cale orală, cu multă apă.
Supozitorul este introdus în rect cu un capăt ascuțit înainte.
Efecte secundare
Efect secundar asociat cu acțiunea anticolinergică a medicamentului: gură uscată, piele uscată, tahicardie, somnolență, pareză de acomodare; dificultăți la urinare (de obicei ușoară și trece singură).
Reacții alergice: erupție pe piele; în cazuri rare, dificultăți de respirație.
Contraindicații
- glaucom cu unghi închis;
- miastenia gravis;
- megacolon;
- Hipersensibilitate la bromură de hioscină-N-butil și la alte componente ale medicamentului.
https://bit.ly/3awulkW
-3%
42.29 MDL
43.60 MDL
INDICAŢ II TERAPEUTIC
Administrat în bolile oftalmice: miopie evolutivă, corioretinită, blefarită, conjuctivită, keratită, irită, opacifierea corpului vitros și, de asemenea, un ulcer peptical stomacului și al unui duoden (ca parte a terapiei complex).
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Se admite ca soluția să fie tulbure și pe păstrarea să formeze sediment; la agitarea fiolei sedimentul se transformă într-o soluție tulbure, omogenă.
Subcutan, zilnic câte 1 ml (doza maximă nictemerală 3-4 mi);
Copiilor de la 3 până la 5 ani: 0.2-0.3 ml; peste 5 ani: 0,5 ml.
Cura de tratament constă din 30-50 administrări.
Cure repetate de tratament se efectuează după 2-3 luni de repaus.
REACŢII ADVERSE
Din partea tractului digestiv:senzaţie de gâihărie, dispepsie, durere abdominală.
Din partea sistemului cardiovascular:cresterea tensiunii arteriale.
Din partea sistemului imunitar:reacţii alergice, inclusiv înroşirea feţei, mâncărime, erupţie cutanată, urticarie.
Altele: ameţeli, vărsături de sânge la organele pelvine, creşterea sângeră-rii menstruale, senzaţie de arsură, hipertermie, modificări ale locului de injectare (hiperemie, cărime).
CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la medicament. Tulburări cardiovasculare severe, hipertensiune arterială, tulburări gastrointestinale acute (inclusiv diaree), obstrucție intestinală, boală Crohn, colită ulcerativă, apendicită, durere abdominală cu etiologie necunoscută, afectare a funcției hepatice, hemoroizi, disfuncție renală complicată forme de nefrită nefroză, glomeră. difuză, cistită, metroragie, hemoptizie, colelițiază.
Administrat în bolile oftalmice: miopie evolutivă, corioretinită, blefarită, conjuctivită, keratită, irită, opacifierea corpului vitros și, de asemenea, un ulcer peptical stomacului și al unui duoden (ca parte a terapiei complex).
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Se admite ca soluția să fie tulbure și pe păstrarea să formeze sediment; la agitarea fiolei sedimentul se transformă într-o soluție tulbure, omogenă.
Subcutan, zilnic câte 1 ml (doza maximă nictemerală 3-4 mi);
Copiilor de la 3 până la 5 ani: 0.2-0.3 ml; peste 5 ani: 0,5 ml.
Cura de tratament constă din 30-50 administrări.
Cure repetate de tratament se efectuează după 2-3 luni de repaus.
REACŢII ADVERSE
Din partea tractului digestiv:senzaţie de gâihărie, dispepsie, durere abdominală.
Din partea sistemului cardiovascular:cresterea tensiunii arteriale.
Din partea sistemului imunitar:reacţii alergice, inclusiv înroşirea feţei, mâncărime, erupţie cutanată, urticarie.
Altele: ameţeli, vărsături de sânge la organele pelvine, creşterea sângeră-rii menstruale, senzaţie de arsură, hipertermie, modificări ale locului de injectare (hiperemie, cărime).
CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la medicament. Tulburări cardiovasculare severe, hipertensiune arterială, tulburări gastrointestinale acute (inclusiv diaree), obstrucție intestinală, boală Crohn, colită ulcerativă, apendicită, durere abdominală cu etiologie necunoscută, afectare a funcției hepatice, hemoroizi, disfuncție renală complicată forme de nefrită nefroză, glomeră. difuză, cistită, metroragie, hemoptizie, colelițiază.
-3%
46.37 MDL
47.80 MDL
Rețetă medicală
INDICATII
Preparat de prima electie in rickettsioze, pneumonie cu mycoplasma, ciuma, tularemie, holera, dizenterie, chlamydioze, dizenterie bacteriana si amoebiana. Preparat de alternativa in sifilis, gonoree, antrax, clostridioze. Infectiile tractului urinar (cistita, uretrita, pielonefrita). Infectiile ORL (tonsilite, faringite, otita medie, sinusite). Infectii gastrointestinale. Infectii ale pielii si tesuturilor moi (furunculoza, abcese, rani infectate, impetigo, celulita).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti, cite 100 mg de 2 ori pe zi (doza de atac), cite 50 mg de 2 ori pe zi (doza de intretinere). In cazurile grave 200 mg/zi pe toata perioada tratamentului. In sifilisul primar si secundar 300 mg/zi divizate in citeva prize timp de cel putin 10 zile. In gonoree cite 100 mg de 2 ori pe zi 2-4 zile sau 300 mg in doza unica. In tifosul exantematic 100 sau 200 mg in doza unica. Copii peste 12 ani cu masa corporala peste 50 kg dozele sunt egale cu ale adultilor, sub 50 kg, prima zi 4 mg/kg/zi divizata in 2 prize, apoi 2 mg/kg/zi, in infectiile severe doza ramine 4 mg/kg/zi pe toata perioada de tratament.
CONTRAINDICATII
Sensibilitatea la tetracicline, sarcina, virsta sub 12 ani.
Preparat de prima electie in rickettsioze, pneumonie cu mycoplasma, ciuma, tularemie, holera, dizenterie, chlamydioze, dizenterie bacteriana si amoebiana. Preparat de alternativa in sifilis, gonoree, antrax, clostridioze. Infectiile tractului urinar (cistita, uretrita, pielonefrita). Infectiile ORL (tonsilite, faringite, otita medie, sinusite). Infectii gastrointestinale. Infectii ale pielii si tesuturilor moi (furunculoza, abcese, rani infectate, impetigo, celulita).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti, cite 100 mg de 2 ori pe zi (doza de atac), cite 50 mg de 2 ori pe zi (doza de intretinere). In cazurile grave 200 mg/zi pe toata perioada tratamentului. In sifilisul primar si secundar 300 mg/zi divizate in citeva prize timp de cel putin 10 zile. In gonoree cite 100 mg de 2 ori pe zi 2-4 zile sau 300 mg in doza unica. In tifosul exantematic 100 sau 200 mg in doza unica. Copii peste 12 ani cu masa corporala peste 50 kg dozele sunt egale cu ale adultilor, sub 50 kg, prima zi 4 mg/kg/zi divizata in 2 prize, apoi 2 mg/kg/zi, in infectiile severe doza ramine 4 mg/kg/zi pe toata perioada de tratament.
CONTRAINDICATII
Sensibilitatea la tetracicline, sarcina, virsta sub 12 ani.
-3%
15.52 MDL
16 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eczemă, dermatită atopică, lichen simplu cronic (neurodermită limitată),
toxicodermie, dermatită alergică, dermatită seboreică, prurit cutanat, urticarie,
prurigă, dermatită intertriginoasă, eritem exudativ polimorf, psoriazis (forma
exudativă), lichen ruber plan, lupus eritematos discoid, dishidroza palmară, otita
externă, arsuri gradul I, înţepături de insecte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Se aplică în strat subţire pe porţiunile afectate ale pielii, prealabil prelucrate cu
soluţie antiseptică, de 2-4 ori pe zi şi se masează uşor. La necesitate linimentul poate
fi administrat sub pansament ocluziv, care se lasă pe suprafaţa afectată până la 3-4
zile. Sub pansament nu se administrează mai mult de 2 g pe zi.
REACŢII ADVERSE
Senzaţie de arsură, prurit cutanat, acnee steroidă, striuri, xerodermie, foliculite. La
administrarea îndelungată – atrofia pielii, hirsutism local, hipertricoză,
teleangiectazii, purpură, dereglarea pigmentaţiei tegumentelor, alopecie (în special la
femei); imunodeficit secundar (acutizarea maladiilor infecţioase cronice,
generalizarea procesului infecţios, dezvoltarea infecţiilor oportuniste). La aplicarea
pe suprafeţe extinse sunt posibile manifestări sistemice (gastrită, ulcer gastric
„steroid”, insuficienţa suprarenală, sindromul Iţenco-Cushing, diabet zaharat steroid,
încetinirea proceselor de regenerare).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, manifestări sifilitice cutanate,
tuberculoză cutanată, dermatită de scutec, acnee rozacee, erupţii psoriazice extinse,
prurit anogenital; infecţii ale pielii provocate de bacterii, virusuri, fungi –
piodermite, varicelă, herpes, actinomicoză, blastomicoză, sporotricoză, ulcere trofice
ale gambei determinate de dilatarea varicoasă a venelor, afecţiuni eroziv-ulceroase
ale tractului gastrointestinal, plăgi la locul aplicării, cancer cutanat, nevi, aterom,
melanom, hemanginom, xantom, sarcom, sarcina şi perioada de alăptare, vârsta până
la 2 ani.
Eczemă, dermatită atopică, lichen simplu cronic (neurodermită limitată),
toxicodermie, dermatită alergică, dermatită seboreică, prurit cutanat, urticarie,
prurigă, dermatită intertriginoasă, eritem exudativ polimorf, psoriazis (forma
exudativă), lichen ruber plan, lupus eritematos discoid, dishidroza palmară, otita
externă, arsuri gradul I, înţepături de insecte.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern.
Se aplică în strat subţire pe porţiunile afectate ale pielii, prealabil prelucrate cu
soluţie antiseptică, de 2-4 ori pe zi şi se masează uşor. La necesitate linimentul poate
fi administrat sub pansament ocluziv, care se lasă pe suprafaţa afectată până la 3-4
zile. Sub pansament nu se administrează mai mult de 2 g pe zi.
REACŢII ADVERSE
Senzaţie de arsură, prurit cutanat, acnee steroidă, striuri, xerodermie, foliculite. La
administrarea îndelungată – atrofia pielii, hirsutism local, hipertricoză,
teleangiectazii, purpură, dereglarea pigmentaţiei tegumentelor, alopecie (în special la
femei); imunodeficit secundar (acutizarea maladiilor infecţioase cronice,
generalizarea procesului infecţios, dezvoltarea infecţiilor oportuniste). La aplicarea
pe suprafeţe extinse sunt posibile manifestări sistemice (gastrită, ulcer gastric
„steroid”, insuficienţa suprarenală, sindromul Iţenco-Cushing, diabet zaharat steroid,
încetinirea proceselor de regenerare).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului, manifestări sifilitice cutanate,
tuberculoză cutanată, dermatită de scutec, acnee rozacee, erupţii psoriazice extinse,
prurit anogenital; infecţii ale pielii provocate de bacterii, virusuri, fungi –
piodermite, varicelă, herpes, actinomicoză, blastomicoză, sporotricoză, ulcere trofice
ale gambei determinate de dilatarea varicoasă a venelor, afecţiuni eroziv-ulceroase
ale tractului gastrointestinal, plăgi la locul aplicării, cancer cutanat, nevi, aterom,
melanom, hemanginom, xantom, sarcom, sarcina şi perioada de alăptare, vârsta până
la 2 ani.
-3%
17.99 MDL
18.55 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de
gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului.
Enatens se administrează o dată pe zi. În hipertensiunea uşoară, doza iniţială
recomandată este de 5 - 10 mg.
Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens
este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi
crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi,
în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului.
Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize.
În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi. https://bit.ly/3eEEtdg
Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de
gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului.
Enatens se administrează o dată pe zi. În hipertensiunea uşoară, doza iniţială
recomandată este de 5 - 10 mg.
Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens
este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi
crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi,
în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului.
Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize.
În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi. https://bit.ly/3eEEtdg
-3%
152.73 MDL
157.45 MDL
Extractul natural de lavandă din componența gelului antibacterian are proprietăți antiseptice cunoscute. Gelul pentru mîini Cosmeplant se usucă imediat și are efect igienizant instantaneu. Acest produs antiseptic nu usucă pielea, distruge 99.9% din bacterii, asigurând dezinfectarea sigură și la îndemâna fiecăruia. Sanitizerul se potrivește atât adulților, cât și copiilor.
-3%
47.53 MDL
49 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale uşoare până la moderată la pacienţii la care starea
clinică a fost stabilizată prin utilizarea componentelor individuale în aceleaşi doze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală este de 1 comprimat, administrat o dată pe zi. Similar altor medicamente
administrate în doză unică, Lopril® H trebuie administrat în fiecare zi, la aproximativ
aceeaşi oră.
În general, dacă efectul terapeutic dorit nu se obţine într-un interval de la 2 până la 4
săptămâni la un anumit nivel al dozei, doza poate fi crescută până la 2 comprimate o
dată pe zi.
Insuficienţă renală
Tiazidele nu sunt diureticele adecvate pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă
renală, iar la valori ale clearance-ului creatininei mai mici sau egale cu 30 ml/min
(adică în cazul insuficienţei renale moderate sau severe) ele sunt ineficace.
Lopril® H nu se va utiliza ca terapie iniţială la pacienţii cu insuficienţă renală.
La pacienţii cu clearance-ul creatininei > 30 ml/min şi < 80 ml/min Lopril® H poate fi
utilizat doar după ajustarea treptată a dozelor componentelor individuale. Doza
recomandată de lisinopril în monoterapie, în insuficienţă renală uşoară, constituie 5-10
mg.
Terapia diuretică anterioară
După administrarea dozei iniţiale de Lopril® H poate apărea hipotensiune arterială
simptomatică: aceasta se dezvoltă mai probabil la pacienţii cu depleţie volemică şi/sau
sodică ca urmare a terapiei anterioare cu diuretice. Dacă este posibil, tratamentul cu
diuretice trebuie întrerupt cu 2-3 zile înaintea iniţierii terapiei cu Lopril® H. Dacă
aceasta nu este posibil, tratamentul se va iniţia doar cu lisinopril în doza de 5 mg. La
copii nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici.
În studiile clinice, eficacitatea şi tolerabilitatea lisinoprilului şi hidroclorotiazidei,
administrate concomitent, au fost similare la pacienţii hipertensivi vârstnici şi la cei
mai tineri. Eficacitatea lisinoprilului, administrat în doză de 20-80 mg, a fost similară
la pacienţii hipertensivi vârstnici (cu vârsta de 65 ani sau peste) şi la cei mai tineri. La
pacienţii hipertensivi vârstnici, monoterapia cu lisinopril a fost la fel de eficace în
reducerea tensiunii arteriale diastolice ca şi monoterapia cu hidrolorotiazidă sau
atenolol. În cadrul studiilor clinice, vârsta nu a influenţat tolerabilitatea lisinoprilului.
Administrarea în pediatrie
La copii nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la lisinopril, la oricare dintre excipienţi sau la alţi inhibitori ai
enzimei de conversie a angiotensinei (ECA);
- hipersensibilitate la hidroclorotiazidă sau la alte medicamente derivaţi de
sulfonamidă;
- edem angioneurotic în antecedente, asociat cu terapia anterioară cu un inhibitor
al ECA;
- edem angioneurotic ereditar sau idiopatic.
- trimestrele II şi III de sarcină;
- insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min);
- anurie;
- insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/3ixJy8z
Tratamentul hipertensiunii arteriale uşoare până la moderată la pacienţii la care starea
clinică a fost stabilizată prin utilizarea componentelor individuale în aceleaşi doze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală este de 1 comprimat, administrat o dată pe zi. Similar altor medicamente
administrate în doză unică, Lopril® H trebuie administrat în fiecare zi, la aproximativ
aceeaşi oră.
În general, dacă efectul terapeutic dorit nu se obţine într-un interval de la 2 până la 4
săptămâni la un anumit nivel al dozei, doza poate fi crescută până la 2 comprimate o
dată pe zi.
Insuficienţă renală
Tiazidele nu sunt diureticele adecvate pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă
renală, iar la valori ale clearance-ului creatininei mai mici sau egale cu 30 ml/min
(adică în cazul insuficienţei renale moderate sau severe) ele sunt ineficace.
Lopril® H nu se va utiliza ca terapie iniţială la pacienţii cu insuficienţă renală.
La pacienţii cu clearance-ul creatininei > 30 ml/min şi < 80 ml/min Lopril® H poate fi
utilizat doar după ajustarea treptată a dozelor componentelor individuale. Doza
recomandată de lisinopril în monoterapie, în insuficienţă renală uşoară, constituie 5-10
mg.
Terapia diuretică anterioară
După administrarea dozei iniţiale de Lopril® H poate apărea hipotensiune arterială
simptomatică: aceasta se dezvoltă mai probabil la pacienţii cu depleţie volemică şi/sau
sodică ca urmare a terapiei anterioare cu diuretice. Dacă este posibil, tratamentul cu
diuretice trebuie întrerupt cu 2-3 zile înaintea iniţierii terapiei cu Lopril® H. Dacă
aceasta nu este posibil, tratamentul se va iniţia doar cu lisinopril în doza de 5 mg. La
copii nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici.
În studiile clinice, eficacitatea şi tolerabilitatea lisinoprilului şi hidroclorotiazidei,
administrate concomitent, au fost similare la pacienţii hipertensivi vârstnici şi la cei
mai tineri. Eficacitatea lisinoprilului, administrat în doză de 20-80 mg, a fost similară
la pacienţii hipertensivi vârstnici (cu vârsta de 65 ani sau peste) şi la cei mai tineri. La
pacienţii hipertensivi vârstnici, monoterapia cu lisinopril a fost la fel de eficace în
reducerea tensiunii arteriale diastolice ca şi monoterapia cu hidrolorotiazidă sau
atenolol. În cadrul studiilor clinice, vârsta nu a influenţat tolerabilitatea lisinoprilului.
Administrarea în pediatrie
La copii nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la lisinopril, la oricare dintre excipienţi sau la alţi inhibitori ai
enzimei de conversie a angiotensinei (ECA);
- hipersensibilitate la hidroclorotiazidă sau la alte medicamente derivaţi de
sulfonamidă;
- edem angioneurotic în antecedente, asociat cu terapia anterioară cu un inhibitor
al ECA;
- edem angioneurotic ereditar sau idiopatic.
- trimestrele II şi III de sarcină;
- insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min);
- anurie;
- insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/3ixJy8z
MARIMER
Apă de mare 22‰
Rinofaringită și sinuzită acută
În caz de rinofaringită sau de sinuzită acută, sistemul de apărare al mucoasei nazale este paralizat de mucus hipervascos care favorizează dezvoltarea germenilor responsabili de infecțiile ORL.
Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută asociază apa de mare hipertonică, bogată în săruri minerale și oligoelemente marine, cu un agent tensio-activ care îndepărtează mucozitățile și redă mucoasei nazale tonusul său natural.
Spray-ul nazal Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută conține un agent antibacterian și un fluidifiant. Acest dispozitiv medical ajută la prevenirea dezvoltării bacteriilor și permite spălarea și eliberarea nasului de secrețiile dense.
Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzita acută este recomandat adulților și copiilor peste 6 ani, în special în caz de rinofaringită și de sinuzită acută.
Acest dispozitiv constă într-un sistem sac cu valvă antireflux și gaz propulsor, care asigură protecția adecvată a conținutului (absența contaminării externe).
Procedeul de microdifuzie al Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută facilitează eliminarea secrețiilor nazale.
COMPOZIȚIE :
Benzalconiu (soluție de clorură) : 0.0787 g,
Polysorbat 80 : 0.0500 g,
Apă de mare diluată, hipertonică (echivalent la 22 g/L de săruri) : q.s. ad. 100 mL.
INDICAȚII :
Spray-ul nazal Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută este recomandat în caz de:
- rinofaringită,
- sinuzită acută.
POSOLOGIE :
3 spălări pe zi, în fiecare nară, în funcție de congestia nazală.
MOD DE UTILIZARE :
- Înclinați capul într-o parte.
- Introduceți cu grijă aplicatorul în nara superioară și pulverizați Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută.
- Repetați operațiunea pentru cealaltă nară.
- Îndreptați capul pentru a permite mucozităților să se scurgă, apoi suflați nasul.
PRECAUȚII DE UTILIZARE
Curățați aplicatorul cu apă caldă și săpun după fiecare utilizare. Clătiți și uscați.
MANIFESTĂRI NEDORITE
La primele utilizări, pot apărea senzații trecătoare de înțepături sau iritații.
ATENȚIONĂRI
A nu se folosi după data de expirare indicată pe cutie/flacon.
Persoanele care suferă de boli care antrenează o îngustare a cailor nazale (ex.: astm, …) trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la apă de mare.
A nu se utiliza la copii cu antecedente de convulsii febrile.
Risc de sensibilizare la oricare dintre componente.
Contraindicat la copiii sub 36 luni.
A nu se utiliza mai mult de 7 zile.
Apă de mare 22‰
Rinofaringită și sinuzită acută
În caz de rinofaringită sau de sinuzită acută, sistemul de apărare al mucoasei nazale este paralizat de mucus hipervascos care favorizează dezvoltarea germenilor responsabili de infecțiile ORL.
Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută asociază apa de mare hipertonică, bogată în săruri minerale și oligoelemente marine, cu un agent tensio-activ care îndepărtează mucozitățile și redă mucoasei nazale tonusul său natural.
Spray-ul nazal Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută conține un agent antibacterian și un fluidifiant. Acest dispozitiv medical ajută la prevenirea dezvoltării bacteriilor și permite spălarea și eliberarea nasului de secrețiile dense.
Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzita acută este recomandat adulților și copiilor peste 6 ani, în special în caz de rinofaringită și de sinuzită acută.
Acest dispozitiv constă într-un sistem sac cu valvă antireflux și gaz propulsor, care asigură protecția adecvată a conținutului (absența contaminării externe).
Procedeul de microdifuzie al Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută facilitează eliminarea secrețiilor nazale.
COMPOZIȚIE :
Benzalconiu (soluție de clorură) : 0.0787 g,
Polysorbat 80 : 0.0500 g,
Apă de mare diluată, hipertonică (echivalent la 22 g/L de săruri) : q.s. ad. 100 mL.
INDICAȚII :
Spray-ul nazal Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută este recomandat în caz de:
- rinofaringită,
- sinuzită acută.
POSOLOGIE :
3 spălări pe zi, în fiecare nară, în funcție de congestia nazală.
MOD DE UTILIZARE :
- Înclinați capul într-o parte.
- Introduceți cu grijă aplicatorul în nara superioară și pulverizați Marimer 22‰ Rinofaringită și sinuzită acută.
- Repetați operațiunea pentru cealaltă nară.
- Îndreptați capul pentru a permite mucozităților să se scurgă, apoi suflați nasul.
PRECAUȚII DE UTILIZARE
Curățați aplicatorul cu apă caldă și săpun după fiecare utilizare. Clătiți și uscați.
MANIFESTĂRI NEDORITE
La primele utilizări, pot apărea senzații trecătoare de înțepături sau iritații.
ATENȚIONĂRI
A nu se folosi după data de expirare indicată pe cutie/flacon.
Persoanele care suferă de boli care antrenează o îngustare a cailor nazale (ex.: astm, …) trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului.
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la apă de mare.
A nu se utiliza la copii cu antecedente de convulsii febrile.
Risc de sensibilizare la oricare dintre componente.
Contraindicat la copiii sub 36 luni.
A nu se utiliza mai mult de 7 zile.