Filtru
Întâi cele populare
Ce este INVEGA şi pentru ce se utilizează
INVEGA conţine substanţa activă paliperidonă care aparţine grupei de medicamente antipsihotice.
INVEGA este utilizat în tratamentul schizofreniei la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 15 ani şi peste.
Schizofrenia este o tulburare cu simptome cum sunt auzirea, vederea sau perceperea unor lucruri care nu
sunt acolo, convingeri greşite, suspiciune exagerată, izolare socială, vorbire incoerentă şi aplatizare
comportamentală şi afectivă. Persoanele cu această tulburare se pot de asemenea simţi deprimate,
anxioase, vinovate sau încordate.
INVEGA este de asemenea utilizat în tratamentul tulburării schizoafective la adulţi.
Tulburarea schizoafectivă este o tulburare mintală în care o persoană prezintă o asociere de simptome de
schizofrenie (enumerate mai sus), pe lângă simptomele de modificări ale dispoziţiei (senzaţie de stare de
bună dispoziţie exagerată, senzaţie de tristeţe, senzaţie de agitaţie, confuzie mintală, insomnie, logoree,
pierdere a interesului pentru activităţile de zi cu zi, somn în exces sau lipsa somnului, poftă de mâncare
în exces sau lipsa poftei de mâncare şi gânduri de sinucidere care revin).
INVEGA poate ajuta la atenuarea simptomelor bolii dumneavoastră şi poate opri revenirea acestora. Cum să luaţi INVEGA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul, farmacistul sau asistenta medicală.
4
Utilizare la adulţi
Doza recomandată la adulţi este de 6 mg, o dată pe zi, luată dimineaţa. Doza poate fi mărită sau redusă
de către medicul dumneavoastră în limita a 3 mg până la 12 mg, o dată pe zi, pentru schizofrenie sau 6
mg până la 12 mg, o dată pe zi, pentru tulburarea schizoafectivă. Acest lucru depinde de cât de bine
acţionează medicamentul în cazul dumneavoastră.
Utilizare la adolescenţi
Doza iniţială recomandată în tratamentul schizofreniei la adolescenţi cu vârsta de 15 ani şi peste este de
3 mg, o dată pe zi, administrată dimineaţa.
La adolescenţii cu o greutate corporală de 51 kg sau peste, doza poate fi crescută în intervalul 6 mg - 12
mg, o dată pe zi.
La adolescenţii cu o greutate corporală sub 51 kg, doza poate fi crescută la 6 mg o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră va decide care este doza de care aveţi nevoie. Cantitatea pe care o luaţi depinde
de cât de bine acţionează medicamentul în cazul dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
5
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă:
Aveţi cheaguri de sânge în vene, în special la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare,
durere şi înroşire a picioarelor), care se pot deplasa prin vasele de sânge până la nivelul
plămânilor şi pot determina durere la nivelul pieptului şi dificultăţi în respiraţie. Dacă observaţi
oricare dintre aceste simptome, solicitaţi imediat sfatul medicului.
Aveţi demenţă şi prezentaţi o modificare bruscă a stării dumneavoastră mintale sau slăbiciune
instalată brusc sau amorţeală a feţei, a braţelor sau a picioarelor, în special pe o parte sau vorbire
neclară, chiar şi pentru o perioadă scurtă de timp. Acestea pot fi semnele unui accident vascular
cerebral.
Aveţi febră, rigiditate musculară, transpiraţii sau reducere a nivelului de conştienţă (o boală
numită "sindrom neuroleptic malign"). Este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de
urgenţă.
Sunteţi bărbat şi aveţi erecţie prelungită sau dureroasă. Acest fapt se numeşte priapism. Este
posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă.
Aveţi mişcări involuntare ritmice ale limbii, gurii şi feţei. Poate fi necesară întreruperea
tratamentului cu paliperidonă.
Este posibil să manifestaţi o reacţie alergică severă caracterizată prin febră, umflare a gurii, feţei,
buzelor sau limbii, respiraţie dificilă, mâncărimi ale pielii, erupţii trecătoare pe piele şi uneori
scădere a tensiunii arteriale (culminând cu o “reacţie anafilactică”). https://bit.ly/3hJNq7n
INVEGA conţine substanţa activă paliperidonă care aparţine grupei de medicamente antipsihotice.
INVEGA este utilizat în tratamentul schizofreniei la adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 15 ani şi peste.
Schizofrenia este o tulburare cu simptome cum sunt auzirea, vederea sau perceperea unor lucruri care nu
sunt acolo, convingeri greşite, suspiciune exagerată, izolare socială, vorbire incoerentă şi aplatizare
comportamentală şi afectivă. Persoanele cu această tulburare se pot de asemenea simţi deprimate,
anxioase, vinovate sau încordate.
INVEGA este de asemenea utilizat în tratamentul tulburării schizoafective la adulţi.
Tulburarea schizoafectivă este o tulburare mintală în care o persoană prezintă o asociere de simptome de
schizofrenie (enumerate mai sus), pe lângă simptomele de modificări ale dispoziţiei (senzaţie de stare de
bună dispoziţie exagerată, senzaţie de tristeţe, senzaţie de agitaţie, confuzie mintală, insomnie, logoree,
pierdere a interesului pentru activităţile de zi cu zi, somn în exces sau lipsa somnului, poftă de mâncare
în exces sau lipsa poftei de mâncare şi gânduri de sinucidere care revin).
INVEGA poate ajuta la atenuarea simptomelor bolii dumneavoastră şi poate opri revenirea acestora. Cum să luaţi INVEGA
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul, farmacistul sau asistenta medicală.
4
Utilizare la adulţi
Doza recomandată la adulţi este de 6 mg, o dată pe zi, luată dimineaţa. Doza poate fi mărită sau redusă
de către medicul dumneavoastră în limita a 3 mg până la 12 mg, o dată pe zi, pentru schizofrenie sau 6
mg până la 12 mg, o dată pe zi, pentru tulburarea schizoafectivă. Acest lucru depinde de cât de bine
acţionează medicamentul în cazul dumneavoastră.
Utilizare la adolescenţi
Doza iniţială recomandată în tratamentul schizofreniei la adolescenţi cu vârsta de 15 ani şi peste este de
3 mg, o dată pe zi, administrată dimineaţa.
La adolescenţii cu o greutate corporală de 51 kg sau peste, doza poate fi crescută în intervalul 6 mg - 12
mg, o dată pe zi.
La adolescenţii cu o greutate corporală sub 51 kg, doza poate fi crescută la 6 mg o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră va decide care este doza de care aveţi nevoie. Cantitatea pe care o luaţi depinde
de cât de bine acţionează medicamentul în cazul dumneavoastră. Reacţii adverse posibile
5
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă:
Aveţi cheaguri de sânge în vene, în special la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare,
durere şi înroşire a picioarelor), care se pot deplasa prin vasele de sânge până la nivelul
plămânilor şi pot determina durere la nivelul pieptului şi dificultăţi în respiraţie. Dacă observaţi
oricare dintre aceste simptome, solicitaţi imediat sfatul medicului.
Aveţi demenţă şi prezentaţi o modificare bruscă a stării dumneavoastră mintale sau slăbiciune
instalată brusc sau amorţeală a feţei, a braţelor sau a picioarelor, în special pe o parte sau vorbire
neclară, chiar şi pentru o perioadă scurtă de timp. Acestea pot fi semnele unui accident vascular
cerebral.
Aveţi febră, rigiditate musculară, transpiraţii sau reducere a nivelului de conştienţă (o boală
numită "sindrom neuroleptic malign"). Este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de
urgenţă.
Sunteţi bărbat şi aveţi erecţie prelungită sau dureroasă. Acest fapt se numeşte priapism. Este
posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă.
Aveţi mişcări involuntare ritmice ale limbii, gurii şi feţei. Poate fi necesară întreruperea
tratamentului cu paliperidonă.
Este posibil să manifestaţi o reacţie alergică severă caracterizată prin febră, umflare a gurii, feţei,
buzelor sau limbii, respiraţie dificilă, mâncărimi ale pielii, erupţii trecătoare pe piele şi uneori
scădere a tensiunii arteriale (culminând cu o “reacţie anafilactică”). https://bit.ly/3hJNq7n
-3%
968.64 MDL
998.60 MDL
Pentru a ajuta femeile să facă față bufeurilor, Evalar a lansat Qi-Klim Alanin , un medicament non-hormonal. Conține 100%unu aminoacizi beta-alanină.
-3%
497.61 MDL
513 MDL
Sensitive lotiune Paranix, 150 ml
Este demonstrat clinic ca lotiunea Paranix Sensitive omoara 100% paduchii de cap si ouale acestora dintr-un singur tratament. Formula sa cu dubla actiune cu Oxyphthirine® ucide omoara paduchii de cap si ii face inactivi in toate etapele vietii lor. Oxyphthirine se ataseaza in mod specific la orificiile respiratorii ale paduchilor de cap si oualor acestora pentru a ii sufoca si in consecinta pentru a ii deshidrata.In plus, patrunde in inima oualor pentru a opri dezvoltarea lor. Datorita faptului ca lotiunea Paranix Sensitive nu contine insecticide, paduchii de cap nu pot dezvolta rezistenta la ingredientele sale.
Utilizare: Tot ce trebuie sa faceti este sa urmati pas cu pas instructiunile de mai jos.
Pasul 1: verificati prezenta paduchilor pe cap
Utilizati pieptenele special anti-paduchi Paranix pentru a verifica bine parul fiecarui membru al familiei, de preferinta in timpul zilei, la lumina naturala.
Tratati toti membrii familiei care au luat paduchi de cap, in aceeasi zi, pentru a evita reinfestarea.
- Este mai usor sa verificati parul uscat.
- Mai intai de toate, periati parul pentru a-l descurca, apoi verificati parul suvita cu suvita.
- Verificati radacina parului, zona din spatele urechilor si ceafa. In aceste zone se gasesc cel mai des paduchii si ouale lor.
- Dupa fiecare utilizare, curatati cu atentie pieptenele in apa calduta, cu sapun, astfel incat sa se evite orice infestare suplimentara.
Pasul 2: aplicati lotiunea Paranix Sensitiva
Puneti un prosop in jurul umerilor si aplicati uniform o cantitate suficienta de lotiune Paranix Sensitive pe parul uscat, acordand o atentie deosebita zonei gatului si celei din spatele urechilor. Asigurati-va ca acoperiti tot parul si scalpul.Flacon de 150 ml = suficient pentru 1 persoana cu parul lung sau 2 persoane cu parul scurt-mediu.
Pasul 3: lasati sa actioneze peste noapte ( 8 ore)
Masati bine de la radacini spre varfuri.Lasati sa actioneze pe par pentru o seara/ noapte ( cel putin 8 ore). Acest lucru este necesar pentru un tratament de succes. Puteti folosi un prosop pentru a acoperi perna.
Pasul 4: spalarea si pieptanarea parului
Se spala parul dimineata cu un sampon normal si pe parul ud se foloseste pieptenele special anti-paduchi Paranix pentru a elimina paduchii morti si ouale acestora.
Nu uitati sa decontaminati mediul inconjurator!
Spalati hainele, asternuturile de pat, prosoapele si alte obiecte (perii de par, piepteni etc.) care au intrat in contact direct cu scalpul, la 60°C. Aspirati cu atentie casa si masina, apoi aruncati sacul aspiratorului.
Ingrediente: Oxyphthirine® (Caprylic triglyceride, ulei siliconic, diizopropil adipat), acetat de tocoferil, gumă xantan, glicerină, Propilen glicol, Apă demineralizată.
Este demonstrat clinic ca lotiunea Paranix Sensitive omoara 100% paduchii de cap si ouale acestora dintr-un singur tratament. Formula sa cu dubla actiune cu Oxyphthirine® ucide omoara paduchii de cap si ii face inactivi in toate etapele vietii lor. Oxyphthirine se ataseaza in mod specific la orificiile respiratorii ale paduchilor de cap si oualor acestora pentru a ii sufoca si in consecinta pentru a ii deshidrata.In plus, patrunde in inima oualor pentru a opri dezvoltarea lor. Datorita faptului ca lotiunea Paranix Sensitive nu contine insecticide, paduchii de cap nu pot dezvolta rezistenta la ingredientele sale.
Utilizare: Tot ce trebuie sa faceti este sa urmati pas cu pas instructiunile de mai jos.
Pasul 1: verificati prezenta paduchilor pe cap
Utilizati pieptenele special anti-paduchi Paranix pentru a verifica bine parul fiecarui membru al familiei, de preferinta in timpul zilei, la lumina naturala.
Tratati toti membrii familiei care au luat paduchi de cap, in aceeasi zi, pentru a evita reinfestarea.
- Este mai usor sa verificati parul uscat.
- Mai intai de toate, periati parul pentru a-l descurca, apoi verificati parul suvita cu suvita.
- Verificati radacina parului, zona din spatele urechilor si ceafa. In aceste zone se gasesc cel mai des paduchii si ouale lor.
- Dupa fiecare utilizare, curatati cu atentie pieptenele in apa calduta, cu sapun, astfel incat sa se evite orice infestare suplimentara.
Pasul 2: aplicati lotiunea Paranix Sensitiva
Puneti un prosop in jurul umerilor si aplicati uniform o cantitate suficienta de lotiune Paranix Sensitive pe parul uscat, acordand o atentie deosebita zonei gatului si celei din spatele urechilor. Asigurati-va ca acoperiti tot parul si scalpul.Flacon de 150 ml = suficient pentru 1 persoana cu parul lung sau 2 persoane cu parul scurt-mediu.
Pasul 3: lasati sa actioneze peste noapte ( 8 ore)
Masati bine de la radacini spre varfuri.Lasati sa actioneze pe par pentru o seara/ noapte ( cel putin 8 ore). Acest lucru este necesar pentru un tratament de succes. Puteti folosi un prosop pentru a acoperi perna.
Pasul 4: spalarea si pieptanarea parului
Se spala parul dimineata cu un sampon normal si pe parul ud se foloseste pieptenele special anti-paduchi Paranix pentru a elimina paduchii morti si ouale acestora.
Nu uitati sa decontaminati mediul inconjurator!
Spalati hainele, asternuturile de pat, prosoapele si alte obiecte (perii de par, piepteni etc.) care au intrat in contact direct cu scalpul, la 60°C. Aspirati cu atentie casa si masina, apoi aruncati sacul aspiratorului.
Ingrediente: Oxyphthirine® (Caprylic triglyceride, ulei siliconic, diizopropil adipat), acetat de tocoferil, gumă xantan, glicerină, Propilen glicol, Apă demineralizată.
-5%
266.76 MDL
280.80 MDL
Tratamentul simptomelor urinare funcţionale, condiţionate de hiperplazia benignă de prostată (HBP).
Tamsulosinul se leagă selectiv şi competitiv de receptorii α1-postsinaptici, în special de subtipurile α1A şi α1D. Produce o relaxare a muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei. Tamsulosinul măreşte debitul maxim de urină. Datorită relaxării muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei, obstrucţia este diminuată, ceea ce conduce la ameliorarea simptomelor care însoţesc micţiunea. Tamsulosinul ameliorează şi simptomele care însoţesc acumularea urinei, în dezvoltarea cărora un rol important îl are instabilitatea vezicii urinare.
Tamsulosinul se leagă selectiv şi competitiv de receptorii α1-postsinaptici, în special de subtipurile α1A şi α1D. Produce o relaxare a muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei. Tamsulosinul măreşte debitul maxim de urină. Datorită relaxării muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei, obstrucţia este diminuată, ceea ce conduce la ameliorarea simptomelor care însoţesc micţiunea. Tamsulosinul ameliorează şi simptomele care însoţesc acumularea urinei, în dezvoltarea cărora un rol important îl are instabilitatea vezicii urinare.
Instructiuni de utilizare Seringa Alpina Plast B-7 150 ml PVC cu varf dur Descriere produs
Seringa este concepută pentru irigarea și aspirarea lichidului din cavitățile corpului (în spitale și pentru uz individual).
Seringa ALPINA PLAST B Nr. 7 (15ml) cu vârf dur este destinată aspirației lichidului din cavitățile postoperatorii ale corpului și uzului individual în scopuri terapeutice și profilactice (clisme și dușuri). Lipsa ingredientelor alergice și nocive din produse. Materialul seringii este sigur pentru piele și membranele mucoase. Rezistență, fiabilitate, durabilitate. Conexiune strânsă a cilindrilor cu vârfuri. Grosimea peretelui seringii constantă (egale). Mod de aplicare
Înainte de utilizare, seringa trebuie dezinfectată prin corodarea mai întâi a balonului și a vârfului, dezinfectând prin fierbere în apă distilată timp de 10 ± 5 minute, vârful prin imersare într-o soluție de peroxid de hidrogen 3%. La sfârșitul dezinfectării, produsul este clătit cu apă potabilă curentă și apoi asamblat: introduceți vârful în orificiul cilindrului. Ungeți vârful cu vaselină, lanolină.
Seringa este concepută pentru irigarea și aspirarea lichidului din cavitățile corpului (în spitale și pentru uz individual).
Seringa ALPINA PLAST B Nr. 7 (15ml) cu vârf dur este destinată aspirației lichidului din cavitățile postoperatorii ale corpului și uzului individual în scopuri terapeutice și profilactice (clisme și dușuri). Lipsa ingredientelor alergice și nocive din produse. Materialul seringii este sigur pentru piele și membranele mucoase. Rezistență, fiabilitate, durabilitate. Conexiune strânsă a cilindrilor cu vârfuri. Grosimea peretelui seringii constantă (egale). Mod de aplicare
Înainte de utilizare, seringa trebuie dezinfectată prin corodarea mai întâi a balonului și a vârfului, dezinfectând prin fierbere în apă distilată timp de 10 ± 5 minute, vârful prin imersare într-o soluție de peroxid de hidrogen 3%. La sfârșitul dezinfectării, produsul este clătit cu apă potabilă curentă și apoi asamblat: introduceți vârful în orificiul cilindrului. Ungeți vârful cu vaselină, lanolină.
-3%
55.29 MDL
57 MDL
Descriere produs Indicatii.
Pentru tratamentul convulsiilor parțiale cu sau fără crize tonico-clonice generalizate secundare ca monoterapie sau terapie adjuvantă la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani. Mod de administrare și dozare.
În cazul monoterapiei și terapiei adjuvante, tratamentul cu oxcarbazepină începe cu o doză eficientă clinic împărțită în două utilizări. Doza poate fi crescută în funcție de răspunsul clinic al pacientului. La înlocuirea altor medicamente antiepileptice cu oxcarbazepină, doza de medicament(e) antiepileptic(e) concomitent trebuie redusă treptat la începutul utilizării oxcarbazepinei. Pe măsură ce greutatea totală a medicamentelor antiepileptice pentru pacienți crește, este posibil ca doza de medicamente antiepileptice concomitente să fie redusă și/sau doza de oxcarbazepină să fie crescută mai lent.
Medicamentul poate fi utilizat indiferent de aportul alimentar.
Următoarele recomandări de dozare se aplică tuturor pacienților în absența insuficienței renale. Nu este nevoie să monitorizați nivelul medicamentului în plasma sanguină pentru a optimiza terapia cu oxcarbazepină.
Pentru tratamentul convulsiilor parțiale cu sau fără crize tonico-clonice generalizate secundare ca monoterapie sau terapie adjuvantă la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani. Mod de administrare și dozare.
În cazul monoterapiei și terapiei adjuvante, tratamentul cu oxcarbazepină începe cu o doză eficientă clinic împărțită în două utilizări. Doza poate fi crescută în funcție de răspunsul clinic al pacientului. La înlocuirea altor medicamente antiepileptice cu oxcarbazepină, doza de medicament(e) antiepileptic(e) concomitent trebuie redusă treptat la începutul utilizării oxcarbazepinei. Pe măsură ce greutatea totală a medicamentelor antiepileptice pentru pacienți crește, este posibil ca doza de medicamente antiepileptice concomitente să fie redusă și/sau doza de oxcarbazepină să fie crescută mai lent.
Medicamentul poate fi utilizat indiferent de aportul alimentar.
Următoarele recomandări de dozare se aplică tuturor pacienților în absența insuficienței renale. Nu este nevoie să monitorizați nivelul medicamentului în plasma sanguină pentru a optimiza terapia cu oxcarbazepină.
-3%
124.79 MDL
128.65 MDL
Ce este Nexium şi pentru ce se utilizează
Nexium conţine o substanţă care se numeşte esomeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite
inhibitori de pompă de protoni. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe care o
produce stomacul dumneavoastră.
Nexium comprimate este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi
„Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece.
Ulcere la nivelul stomacului determinate de medicamente denumite AINS (antiinflamatoare
nesteroidiene). Comprimatele de Nexium pot fi utilizate şi la prevenirea apariţiei ulcerelor la nivelul
stomacului dacă luaţi AINS.
Prea mult acid în stomac determinat de o tumoră de la nivelul pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison).
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
2
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi peste
Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece. Cum să luaţi Nexium
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
4
Comprimatele de Nexium nu sunt recomandate la copii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă luaţi acest medicament o durată lungă de timp, medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze
(în special dacă îl luaţi pentru mai mult de un an).
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus să luaţi acest medicament la nevoie, spuneţi medicului
dumneavoastră dacă simptomele se modifică.
Cât să luaţi
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi şi cât timp să le luaţi. Acestea vor depinde
de starea clinică, vârsta dumneavoastră şi cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt administrate conform celor descrise mai jos.
Utilizare la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică. Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Tratamentul ulcerelor de la nivelul stomacului determinate de AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi, timp de 4 până la 8 săptămâni.
Prevenirea apariţiei ulcerelor de la nivelul stomacului dacă luaţi AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul cantităţii prea mari a acidului din stomac determinată de o tumoră de la nivelul
pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison)
Doza recomandată este Nexium 40 mg de două ori pe zi.
Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de nevoi şi va decide cât timp aveţi nevoie de
medicament. Doza maximă este de 80 mg de două ori pe zi.
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni.
Utilizare la adolescenţi cu vârsta de12 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
5
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică.
Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Folosirea acestui medicament
Puteţi lua comprimatele la orice oră din zi.
Puteţi lua comprimatele cu alimente sau pe stomacul gol.
Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar cu apă. Nu mestecaţi sau spargeţi comprimatele. Aceasta
deoarece comprimatele conţin pelete care împiedică medicamentul să fie dizolvat de către acidul din
stomac. Este important ca peletele să nu fie distruse.
Ce trebuie să faceţi dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatelor
Dacă aveţi probleme la înghiţirea comprimatelor:
- puneţi-le într-un pahar plin cu apă (plată). Nu utilizaţi alte lichide.
- amestecaţi până când comprimatele se dizolvă (amestecul nu va fi limpede). Apoi beţi amestecul
imediat sau în decurs de 30 de minute. Întotdeauna amestecaţi conţinutul înainte de a-l bea.
- pentru a vă asigura că aţi băut tot medicamentul, clătiţi paharul cu încă o jumătate de pahar de apă şi
beţi-l. Peletele conţin medicamentul; nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.
Dacă nu puteţi înghiţi, comprimatul poate fi dispersat în apă şi pus într-o seringă. Apoi poate fi
administrat printr-un tub direct în stomacul dumneavoastră (sondă gastrică).
Utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani
Nexium comprimate gastrorezistente nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Informaţia privind doza la pacienţii cu vârsta cuprinsă între 1 şi11 ani este furnizată în informaţiile
referitoare la produsul Nexium 10 mg granule gastrorezistente pentru suspensie orală (întrebaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul pentru informaţii suplimentare).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Nexium conţine o substanţă care se numeşte esomeprazol. Acesta aparţine unui grup de medicamente numite
inhibitori de pompă de protoni. Aceste medicamente acţionează prin reducerea cantităţii de acid pe care o
produce stomacul dumneavoastră.
Nexium comprimate este utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
Adulţi
„Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece.
Ulcere la nivelul stomacului determinate de medicamente denumite AINS (antiinflamatoare
nesteroidiene). Comprimatele de Nexium pot fi utilizate şi la prevenirea apariţiei ulcerelor la nivelul
stomacului dacă luaţi AINS.
Prea mult acid în stomac determinat de o tumoră de la nivelul pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison).
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
2
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani şi peste
Boală de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Această boală apare când acidul din stomac urcă înapoi în
esofag (segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe şi stomac) determinând durere,
inflamaţie şi arsuri în capul pieptului.
Ulcere la nivelul stomacului sau la nivelul părţii superioare a intestinului (duoden) infectate cu un tip de
bacterie denumită Helicobacter pylori. Dacă aveţi această afecţiune, medicul dumneavoastră vă poate
prescrie şi alte antibiotice pentru a trata infecţia şi pentru a permite ulcerului să se vindece. Cum să luaţi Nexium
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
4
Comprimatele de Nexium nu sunt recomandate la copii cu vârsta sub 12 ani.
Dacă luaţi acest medicament o durată lungă de timp, medicul dumneavoastră va dori să vă supravegheze
(în special dacă îl luaţi pentru mai mult de un an).
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus să luaţi acest medicament la nevoie, spuneţi medicului
dumneavoastră dacă simptomele se modifică.
Cât să luaţi
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi şi cât timp să le luaţi. Acestea vor depinde
de starea clinică, vârsta dumneavoastră şi cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt administrate conform celor descrise mai jos.
Utilizare la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică. Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Tratamentul ulcerelor de la nivelul stomacului determinate de AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi, timp de 4 până la 8 săptămâni.
Prevenirea apariţiei ulcerelor de la nivelul stomacului dacă luaţi AINS (medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene)
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul cantităţii prea mari a acidului din stomac determinată de o tumoră de la nivelul
pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison)
Doza recomandată este Nexium 40 mg de două ori pe zi.
Medicul dumneavoastră va ajusta doza în funcţie de nevoi şi va decide cât timp aveţi nevoie de
medicament. Doza maximă este de 80 mg de două ori pe zi.
Tratamentul de lungă durată după prevenirea resângerării ulcerelor realizată prin administrarea de
Nexium i.v.
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni.
Utilizare la adolescenţi cu vârsta de12 ani şi peste
Tratamentul senzaţiei de arsură din capul pieptului determinată de boala de reflux gastro-esofagian
(BRGE)
5
dacă medicul dumneavoastră a descoperit că segmentul din tubul digestiv care face legătura între faringe
şi stomac (esofag) a fost uşor afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 40 mg o dată pe
zi, timp de 4 săptămâni; medicul dumneavoastră vă poate spune să continuaţi cu aceeaşi doză alte 4
săptămâni, dacă afecţiunea de la nivelul esofagului nu s-a vindecat;
dacă afecţiunea de la nivelul esofagului s-a vindecat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20
mg o dată pe zi;
dacă esofagul nu a fost afectat, doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg pe zi; odată ce
afecţiunea a fost controlată, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi maxim/cel mult un
comprimat Nexium 20 mg pe zi, la nevoie;
dacă aveţi probleme severe cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate da o doză mai mică.
Tratamentul ulcerelor determinate de infecţia cu Helicobacter pylori şi prevenirea reapariţiei acestor
ulcere
Doza recomandată este de un comprimat Nexium 20 mg de două ori pe zi, timp de o săptămână.
Medicul dumneavoastră vă va spune să luaţi împreună cu Nexium şi antibiotice spre exemplu
amoxicilină şi claritromicină.
Folosirea acestui medicament
Puteţi lua comprimatele la orice oră din zi.
Puteţi lua comprimatele cu alimente sau pe stomacul gol.
Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar cu apă. Nu mestecaţi sau spargeţi comprimatele. Aceasta
deoarece comprimatele conţin pelete care împiedică medicamentul să fie dizolvat de către acidul din
stomac. Este important ca peletele să nu fie distruse.
Ce trebuie să faceţi dacă aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatelor
Dacă aveţi probleme la înghiţirea comprimatelor:
- puneţi-le într-un pahar plin cu apă (plată). Nu utilizaţi alte lichide.
- amestecaţi până când comprimatele se dizolvă (amestecul nu va fi limpede). Apoi beţi amestecul
imediat sau în decurs de 30 de minute. Întotdeauna amestecaţi conţinutul înainte de a-l bea.
- pentru a vă asigura că aţi băut tot medicamentul, clătiţi paharul cu încă o jumătate de pahar de apă şi
beţi-l. Peletele conţin medicamentul; nu le mestecaţi sau sfărâmaţi.
Dacă nu puteţi înghiţi, comprimatul poate fi dispersat în apă şi pus într-o seringă. Apoi poate fi
administrat printr-un tub direct în stomacul dumneavoastră (sondă gastrică).
Utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani
Nexium comprimate gastrorezistente nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani.
Informaţia privind doza la pacienţii cu vârsta cuprinsă între 1 şi11 ani este furnizată în informaţiile
referitoare la produsul Nexium 10 mg granule gastrorezistente pentru suspensie orală (întrebaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul pentru informaţii suplimentare).
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
-3%
144.77 MDL
149.25 MDL
Indicații terapeutice
Antimitotic și citotoxic. Doxorubicina a fost utilizată cu succes pentru a produce regresie într-o gamă largă de afecțiuni neoplazice, inclusiv leucemie acută, limfoame, sarcoame ale țesuturilor moi și osteogene, tumori maligne pediatrice și tumori solide la adulți; în special carcinoamele mamare și pulmonare.
Doxorubicina este frecvent utilizată în regimuri combinate de chimioterapie cu alte medicamente citotoxice. Doxorubicina nu poate fi utilizată ca agent antibacterian. Doze și mod de administrare
Doza totală de doxorubicină pe ciclu poate diferi în funcție de utilizarea sa într-un regim specific de tratament (de exemplu, administrat ca un singur agent sau în combinație cu alte medicamente citotoxice) și în conformitate cu indicația.
Soluția se administrează prin tubularea unei perfuzii intravenoase care rulează liber, luând nu mai puțin de 3 minute și nu mai mult de 10 minute peste injecție. Această tehnică minimizează riscul de tromboză sau extravazare perivenoasă care poate duce la celulită severă, vezicare și necroză. Nu se recomandă o injecție directă prin împingere din cauza riscului de extravazare, care poate apărea chiar și în prezența unei reveniri adecvate a sângelui la aspirarea acului.
Dozajul este de obicei calculat pe baza suprafeței corpului. Ca agent unic, doza inițială standard recomandată de doxorubicină per ciclu la adulți este de 60-75mg / m 2 de suprafață corporală. Doza inițială totală pe ciclu poate fi administrată ca doză unică sau împărțită pe 3 zile succesive sau în doze divizate administrate în zilele 1 și 8. În condiții de recuperare normală după toxicitatea indusă de medicamente (în special depresia măduvei osoase și stomatita), fiecare ciclul de tratament poate fi repetat la fiecare 3 până la 4 săptămâni. În cazul în care este utilizat în combinație cu alți agenți antitumorali având o toxicitate care se suprapun, doza de doxorubicină poate fi necesar să fie redusă la 30-60 / m 2 la fiecare trei săptămâni.
Dacă dozajul este calculat pe baza greutății corporale, s-a demonstrat că administrarea doxorubicinei ca doză unică la fiecare trei săptămâni reduce considerabil efectul toxic dureros, mucozita. Cu toate acestea, există încă unele care cred că împărțirea dozei timp de trei zile succesive (0.4-0.8mg / kg sau 20-25mg / m 2 pe fiecare zi) dă o mai mare eficacitate , deși la costul de toxicitate mai mare. Dacă doza trebuie calculată pe baza greutății corporale, 1,2-2,4 mg / kg trebuie administrat ca doză unică la fiecare trei săptămâni.
Administrarea doxorubicinei într-un regim săptămânal s-a dovedit a fi la fel de eficientă ca regimul de 3 săptămâni. Doza recomandată este de 20mg / m 2 pe saptamana, cu toate că, răspunsuri obiective au fost observate la 16mg / m 2 . Administrarea săptămânală duce la o reducere a cardiotoxicității.
Poate fi necesară și reducerea dozelor la copii, pacienți obezi și vârstnici.
Este posibil să fie luate în considerare doze inițiale mai mici sau intervale mai lungi între cicluri pentru pacienții puternic pre-tratați sau pentru pacienții cu infiltrare neoplazică a măduvei osoase.
Disfuncție hepatică
Dacă funcția hepatică este afectată, doza de doxorubicină trebuie redusă în conformitate cu următorul tabel:
Nivelurile bilirubinei serice
Doza recomandată
1,2 - 3,0 mg / 100ml
50% doză normală
> 3,0 mg / 100ml
25% doză normală
Doxorubicina nu trebuie administrată pacienților cu insuficiență hepatică severă. Contraindicații
Hipersensibilitate la doxorubicină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, alte antracicline sau antracendione.
Utilizare intravenoasă (IV):
• mielosupresie persistentă
• insuficiență hepatică severă
• insuficiență miocardică severă
• infarct miocardic recent
• aritmii severe
• tratamentul anterior cu doze cumulative maxime de doxorubicină, daunorubicină, epirubicină, idarubicină și / sau alte antracicline și antracendione .
Antimitotic și citotoxic. Doxorubicina a fost utilizată cu succes pentru a produce regresie într-o gamă largă de afecțiuni neoplazice, inclusiv leucemie acută, limfoame, sarcoame ale țesuturilor moi și osteogene, tumori maligne pediatrice și tumori solide la adulți; în special carcinoamele mamare și pulmonare.
Doxorubicina este frecvent utilizată în regimuri combinate de chimioterapie cu alte medicamente citotoxice. Doxorubicina nu poate fi utilizată ca agent antibacterian. Doze și mod de administrare
Doza totală de doxorubicină pe ciclu poate diferi în funcție de utilizarea sa într-un regim specific de tratament (de exemplu, administrat ca un singur agent sau în combinație cu alte medicamente citotoxice) și în conformitate cu indicația.
Soluția se administrează prin tubularea unei perfuzii intravenoase care rulează liber, luând nu mai puțin de 3 minute și nu mai mult de 10 minute peste injecție. Această tehnică minimizează riscul de tromboză sau extravazare perivenoasă care poate duce la celulită severă, vezicare și necroză. Nu se recomandă o injecție directă prin împingere din cauza riscului de extravazare, care poate apărea chiar și în prezența unei reveniri adecvate a sângelui la aspirarea acului.
Dozajul este de obicei calculat pe baza suprafeței corpului. Ca agent unic, doza inițială standard recomandată de doxorubicină per ciclu la adulți este de 60-75mg / m 2 de suprafață corporală. Doza inițială totală pe ciclu poate fi administrată ca doză unică sau împărțită pe 3 zile succesive sau în doze divizate administrate în zilele 1 și 8. În condiții de recuperare normală după toxicitatea indusă de medicamente (în special depresia măduvei osoase și stomatita), fiecare ciclul de tratament poate fi repetat la fiecare 3 până la 4 săptămâni. În cazul în care este utilizat în combinație cu alți agenți antitumorali având o toxicitate care se suprapun, doza de doxorubicină poate fi necesar să fie redusă la 30-60 / m 2 la fiecare trei săptămâni.
Dacă dozajul este calculat pe baza greutății corporale, s-a demonstrat că administrarea doxorubicinei ca doză unică la fiecare trei săptămâni reduce considerabil efectul toxic dureros, mucozita. Cu toate acestea, există încă unele care cred că împărțirea dozei timp de trei zile succesive (0.4-0.8mg / kg sau 20-25mg / m 2 pe fiecare zi) dă o mai mare eficacitate , deși la costul de toxicitate mai mare. Dacă doza trebuie calculată pe baza greutății corporale, 1,2-2,4 mg / kg trebuie administrat ca doză unică la fiecare trei săptămâni.
Administrarea doxorubicinei într-un regim săptămânal s-a dovedit a fi la fel de eficientă ca regimul de 3 săptămâni. Doza recomandată este de 20mg / m 2 pe saptamana, cu toate că, răspunsuri obiective au fost observate la 16mg / m 2 . Administrarea săptămânală duce la o reducere a cardiotoxicității.
Poate fi necesară și reducerea dozelor la copii, pacienți obezi și vârstnici.
Este posibil să fie luate în considerare doze inițiale mai mici sau intervale mai lungi între cicluri pentru pacienții puternic pre-tratați sau pentru pacienții cu infiltrare neoplazică a măduvei osoase.
Disfuncție hepatică
Dacă funcția hepatică este afectată, doza de doxorubicină trebuie redusă în conformitate cu următorul tabel:
Nivelurile bilirubinei serice
Doza recomandată
1,2 - 3,0 mg / 100ml
50% doză normală
> 3,0 mg / 100ml
25% doză normală
Doxorubicina nu trebuie administrată pacienților cu insuficiență hepatică severă. Contraindicații
Hipersensibilitate la doxorubicină sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1, alte antracicline sau antracendione.
Utilizare intravenoasă (IV):
• mielosupresie persistentă
• insuficiență hepatică severă
• insuficiență miocardică severă
• infarct miocardic recent
• aritmii severe
• tratamentul anterior cu doze cumulative maxime de doxorubicină, daunorubicină, epirubicină, idarubicină și / sau alte antracicline și antracendione .
Indicaţii terapeutice
Sinticort cremă este indicat pentru ameliorarea sau înlăturarea simptomelor inflamatorii în afecţiunile dermatologice, care răspund la terapia locală cu corticosteroizi:
- eczemă;
- dermatită (atopică, de contact, seboreică, exfoliativă, intertriginoasă, actinică, solară);
- neurodermită circumscrisă;
- lichen rubru plan;
- psoriazis;
- prurit nodular Hyde;
- prurit cutanat şi ano- genital;
- lupus eritematos discoid;
- eritrodermie generalizată (în cadrul tratamentului complex).
Doze şi mod de administrare
Extern.
Crema se aplică în strat subţire doar pe suprafaţa de piele afectată, masînd uşor, de 1–3 ori pe zi, în dependenţă de gradul de afectare. În majoritatea cazurilor pentru a obţine efectul e suficient de aplicat crema de 1–2 ori pe zi.
O creştere a numărului de aplicaţii zilnice poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse fără o îmbunătăţire a efectului terapeutic.
În funcţie de răspunsul clinic, durata tratamentului poate varia de la cîteva zile la o perioadă de timp mai îndelungată, dar nu va depăşi 3 saptămîni fară reevaluarea diagnosticului.
La copii sau pacienţi cu o afecţiune în regiunea feţei se va administra în doze mici, iar durata tratamentului nu va depăşi 5 zile.
Sinticort cremă se recomandă de aplicat pe suprafețele umede sau care supurează.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- dermatită de etiologie bacteriană, virală, fungică sau parazitară;
- afecţiuni cutanate ulcero-necrotice;
- forma cutanată a sifilisului;
- reacţii cutanate postvaccinare;
- neoplaziile pielii;
- acneа vulgaris;
- acnee rozacee;
- perioada de lactaţie;
- copii cu vîrsta sub 1 an.
Sinticort cremă este indicat pentru ameliorarea sau înlăturarea simptomelor inflamatorii în afecţiunile dermatologice, care răspund la terapia locală cu corticosteroizi:
- eczemă;
- dermatită (atopică, de contact, seboreică, exfoliativă, intertriginoasă, actinică, solară);
- neurodermită circumscrisă;
- lichen rubru plan;
- psoriazis;
- prurit nodular Hyde;
- prurit cutanat şi ano- genital;
- lupus eritematos discoid;
- eritrodermie generalizată (în cadrul tratamentului complex).
Doze şi mod de administrare
Extern.
Crema se aplică în strat subţire doar pe suprafaţa de piele afectată, masînd uşor, de 1–3 ori pe zi, în dependenţă de gradul de afectare. În majoritatea cazurilor pentru a obţine efectul e suficient de aplicat crema de 1–2 ori pe zi.
O creştere a numărului de aplicaţii zilnice poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse fără o îmbunătăţire a efectului terapeutic.
În funcţie de răspunsul clinic, durata tratamentului poate varia de la cîteva zile la o perioadă de timp mai îndelungată, dar nu va depăşi 3 saptămîni fară reevaluarea diagnosticului.
La copii sau pacienţi cu o afecţiune în regiunea feţei se va administra în doze mici, iar durata tratamentului nu va depăşi 5 zile.
Sinticort cremă se recomandă de aplicat pe suprafețele umede sau care supurează.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- dermatită de etiologie bacteriană, virală, fungică sau parazitară;
- afecţiuni cutanate ulcero-necrotice;
- forma cutanată a sifilisului;
- reacţii cutanate postvaccinare;
- neoplaziile pielii;
- acneа vulgaris;
- acnee rozacee;
- perioada de lactaţie;
- copii cu vîrsta sub 1 an.
INDICAȚII TERAPEUTICE:
Artralgii, reumatism, coree, dureri (cefalee, odontalgie, neuralgie, ischialgie, mialgie), colici (renalã, hepaticã, intestinalã), procese inflamatorii (pleuritã, pneumonie, lumbago, miocarditã), algodismenoree, traume, combustii, boalã de decompresiune bruscã, herpes Zoster, orhitã, pancreatitã, priapism, febrã în cazul bolilor infecțioase (purulente), urologice (prostatitã), mușcãturi de insecte (țânțari, albine, tãuni ș.a.). .
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Intern, dupã masã.
La adulți și copii peste 14 ani: câte 250 - 500 mg de 2 - 3 ori pe zi, doza maximã la o administrare - 1 g, nictimeralã-3g.
Copiilor cu vârsta de 2 - 3 ani: câte 50-100 mg; 4-5 ani: 100 - 200 mg; 6-7 ani: 200 mg; 8 -14 ani: 250 - 300 mg de 2-3 ori pe zi.
REACȚII ADVERSE:
Reacții alergice (șoc anafilactic, bronhospasm ș.a.) sindrom Lyell, sindromul Stevens - Johnson, alveolitã,
suprimarea hematopoezei (agranulocitoză, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, anemie aplastică) este hepatotoxic, nefrotoxic (nefrită interstiţială, provoacă oligurie, anurie, proteinurie) posedă potenţial cancerigen.
CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitate faţă de preparat, dereglări ale hematopoezei (agranulocitoză, neutropenie infecţioasă sau citostatică), dereglări grave ale funcţiei hepatice sau renale, astm bronşic prostaglandinic, anemie hemolitică congenitală, cauzată de deficitul enzimei glucozo - 6 - fosfatdehidrogenază.
Artralgii, reumatism, coree, dureri (cefalee, odontalgie, neuralgie, ischialgie, mialgie), colici (renalã, hepaticã, intestinalã), procese inflamatorii (pleuritã, pneumonie, lumbago, miocarditã), algodismenoree, traume, combustii, boalã de decompresiune bruscã, herpes Zoster, orhitã, pancreatitã, priapism, febrã în cazul bolilor infecțioase (purulente), urologice (prostatitã), mușcãturi de insecte (țânțari, albine, tãuni ș.a.). .
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Intern, dupã masã.
La adulți și copii peste 14 ani: câte 250 - 500 mg de 2 - 3 ori pe zi, doza maximã la o administrare - 1 g, nictimeralã-3g.
Copiilor cu vârsta de 2 - 3 ani: câte 50-100 mg; 4-5 ani: 100 - 200 mg; 6-7 ani: 200 mg; 8 -14 ani: 250 - 300 mg de 2-3 ori pe zi.
REACȚII ADVERSE:
Reacții alergice (șoc anafilactic, bronhospasm ș.a.) sindrom Lyell, sindromul Stevens - Johnson, alveolitã,
suprimarea hematopoezei (agranulocitoză, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, anemie aplastică) este hepatotoxic, nefrotoxic (nefrită interstiţială, provoacă oligurie, anurie, proteinurie) posedă potenţial cancerigen.
CONTRAINDICAŢII:
Hipersensibilitate faţă de preparat, dereglări ale hematopoezei (agranulocitoză, neutropenie infecţioasă sau citostatică), dereglări grave ale funcţiei hepatice sau renale, astm bronşic prostaglandinic, anemie hemolitică congenitală, cauzată de deficitul enzimei glucozo - 6 - fosfatdehidrogenază.
Medostatin 20 mg comprimate
Lovastatină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Medostatin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Medostatin
3. Cum să utilizaţi Medostatin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Medostatin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Medostatin şi pentru ce se utilizează
Lovastatina este un medicament hipolipemiant. Acesta face parte din grupul unor medicamente cunoscute ca
statine sau “inhibitori ai HMG-CoA reductazei”. Acestea acţionează prin reducerea cantităţii de colesterol şi
substante grase numite trigliceride, din sângele dumneavoastră.
Colesterolul este vital pentru funcţionarea normală a organismului dumneavoastră, dar dacă valorile
colesterolului din fluxul sanguin sunt foarte crescute acesta poate fi depozitat pe pereţii arterelor. Acolo
acesta se depune şi formează plăci care, eventual, pot bloca vasul de sânge, cum calcarul blochează o
conductă de apă.
Prin aportul alimentar ajunge în organism o cantitate mică de colesterol; gălbenuşul de ou şi ficatul conţin
cantităţi mari de colesterol, dar multe alimente precum fructele, legumele şi peştele conţin cantităţi mici de
colesterol. Aproape toată cantitatea de colesterol din organismul nostru este produs de propriul ficat. În
organismul uman sinteza colesterolului se efectuează predominant noaptea, de aceea este recomandat ca
Medostatin să fie administrat seara sau noaptea.
Medicul v-a prescris Medostatin pentru a reduce riscul asupra sănătăţii asociat cu bolile coronariene (CHD).
Dacă aveţi sau prezentaţi risc de apariţie a CHD (deoarece aveţi diabet sau alta boală a vaselor sanguine),
chiar dacă nivelul colesterolului este normal, Medostatin poate să vă prelungească viaţa, ajutând la
menţinerea curată a arterelor, reducând astfel riscul bolilor cardiace.
“Medostatin” reduce cantitatea de colesterol din sângele dumneavoatră. Medostatin reduce semnificativ
nivelul colesterolului LDL („rău”) şi a substanţlor grase numite trigliceride din sângele dumneavoastră şi
creşte nivelul colesterolului HDL („bun”).
2
Colesterolul LDL este numit „rău” deoarece acesta este colesterolul care înfundă arterele.
Se consideră, pe de alta parte că HDL îndepărtează colesterolul din vasele de sânge şi prin urmare este
considerat a fi colesterol „bun”. Cum să utilizaţi Medostatin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Numărul de doze pe care le luaţi în fiecare zi, intervalul de timp între doze şi perioada pentru care luaţi
medicamentul depinde de problemele medicale pentru care luaţi medicamentul.
Doza uzuală de început este de 20 mg o dată pe zi luată la masa de seară. Dacă aveţi valori mari ale
colesterolului (mai mult de 300 mg/dl sub dietă) doza de început poate fi 40 mg zilnic.
Medicul dumneavoastră poate ajusta doza la maxim 80 mg zilnic, administrate seara, într-o singură doza.
Doza de 80 mg este recomandată numai pacienţilor cu hipercolesterolemie severă şi cu risc ridicat de
complicaţii cardiovasculare.
Medicul dumneavoastră poate să vă prescrie doze mai mici, în special dacă luaţi anumite medicamente din
cele mai sus menţionate sau aveţi anumite probleme cu rinichii.
Medicul dumneavoastră poate dori să schimbe această doza pentru a obţine cel mai bun efect. Nu luaţi mai
mult sau mai puţin decât v-a prescris medicul dumneavoastră.
Copii
Lovastatina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu a
fost stabilită siguranța și eficacitatea la copii.
Lovastatină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Medostatin şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Medostatin
3. Cum să utilizaţi Medostatin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Medostatin
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Medostatin şi pentru ce se utilizează
Lovastatina este un medicament hipolipemiant. Acesta face parte din grupul unor medicamente cunoscute ca
statine sau “inhibitori ai HMG-CoA reductazei”. Acestea acţionează prin reducerea cantităţii de colesterol şi
substante grase numite trigliceride, din sângele dumneavoastră.
Colesterolul este vital pentru funcţionarea normală a organismului dumneavoastră, dar dacă valorile
colesterolului din fluxul sanguin sunt foarte crescute acesta poate fi depozitat pe pereţii arterelor. Acolo
acesta se depune şi formează plăci care, eventual, pot bloca vasul de sânge, cum calcarul blochează o
conductă de apă.
Prin aportul alimentar ajunge în organism o cantitate mică de colesterol; gălbenuşul de ou şi ficatul conţin
cantităţi mari de colesterol, dar multe alimente precum fructele, legumele şi peştele conţin cantităţi mici de
colesterol. Aproape toată cantitatea de colesterol din organismul nostru este produs de propriul ficat. În
organismul uman sinteza colesterolului se efectuează predominant noaptea, de aceea este recomandat ca
Medostatin să fie administrat seara sau noaptea.
Medicul v-a prescris Medostatin pentru a reduce riscul asupra sănătăţii asociat cu bolile coronariene (CHD).
Dacă aveţi sau prezentaţi risc de apariţie a CHD (deoarece aveţi diabet sau alta boală a vaselor sanguine),
chiar dacă nivelul colesterolului este normal, Medostatin poate să vă prelungească viaţa, ajutând la
menţinerea curată a arterelor, reducând astfel riscul bolilor cardiace.
“Medostatin” reduce cantitatea de colesterol din sângele dumneavoatră. Medostatin reduce semnificativ
nivelul colesterolului LDL („rău”) şi a substanţlor grase numite trigliceride din sângele dumneavoastră şi
creşte nivelul colesterolului HDL („bun”).
2
Colesterolul LDL este numit „rău” deoarece acesta este colesterolul care înfundă arterele.
Se consideră, pe de alta parte că HDL îndepărtează colesterolul din vasele de sânge şi prin urmare este
considerat a fi colesterol „bun”. Cum să utilizaţi Medostatin
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Numărul de doze pe care le luaţi în fiecare zi, intervalul de timp între doze şi perioada pentru care luaţi
medicamentul depinde de problemele medicale pentru care luaţi medicamentul.
Doza uzuală de început este de 20 mg o dată pe zi luată la masa de seară. Dacă aveţi valori mari ale
colesterolului (mai mult de 300 mg/dl sub dietă) doza de început poate fi 40 mg zilnic.
Medicul dumneavoastră poate ajusta doza la maxim 80 mg zilnic, administrate seara, într-o singură doza.
Doza de 80 mg este recomandată numai pacienţilor cu hipercolesterolemie severă şi cu risc ridicat de
complicaţii cardiovasculare.
Medicul dumneavoastră poate să vă prescrie doze mai mici, în special dacă luaţi anumite medicamente din
cele mai sus menţionate sau aveţi anumite probleme cu rinichii.
Medicul dumneavoastră poate dori să schimbe această doza pentru a obţine cel mai bun efect. Nu luaţi mai
mult sau mai puţin decât v-a prescris medicul dumneavoastră.
Copii
Lovastatina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu a
fost stabilită siguranța și eficacitatea la copii.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul hipercolesterolemiei Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu hipercolesterolemie primară (tip IIa, incluzând hipercolesterolemie familială heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tip IIb), în asociere cu dieta, atunci când răspunsul la dietă şi la alte metode non-farmacologice (de exemplu exerciţii fizice, scădere ponderală) este inadecvat. Hipercolesterolemie familială homozigotă, în asociere cu dieta şi alte tratamente hipolipemiante (de exemplu afereza LDL) sau dacă astfel de tratamente nu sunt adecvate. Prevenirea evenimentelor cardiovasculare Prevenirea evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii care sunt consideraţi a avea un risc crescut pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca tratament adjuvant pentru corectarea altor factori de risc. 4.2. Doze şi mod de administrare Înainte de iniţierea tratamentului, pacientul trebuie să înceapă o dietă hipolipemiantă, care trebuie continuată în timpul tratamentului. Doza trebuie individualizată, în funcţie de obiectivul terapeutic şi de răspunsul pacientului, utilizând ghidurile clinice actuale. Rosustar poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente.
4.3. Contraindicaţii Rosustar este contraindicat: - la pacienţii cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre excipienţi; - la pacienţii cu afecţiuni hepatice active, incluzând pe cei cu creşteri inexplicabile, persistente ale valorilor serice ale transaminazelor şi în cazul oricărei creşteri a valorilor serice ale transaminazelor de peste 3 ori limita superioară a normalului (LSN); - la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance creatinină < 30 ml/min); - la pacienţii cu miopatie; - la pacienţii trataţi concomitent cu ciclosporină; - în timpul sarcinii şi alăptării, precum şi la femei aflate la vârsta fertilă, care nu utilizează măsuri adecvate de contracepţie. Administrarea dozei de 40 mg este contraindicată la pacienţii cu factori predispozanţi pentru miopatie/rabdomioliză. Aceşti factori includ: - insuficienţă renală moderată (clearance creatinină < 60 ml/min); - hipotiroidie; - antecedente personale sau familiale de afecţiuni musculare ereditare; - antecedente personale de toxicitate musculară la alt inhibitor de HMG-CoA reductază sau fibrat; - consum de alcool etilic în cantitate mare; - situaţii în care poate să apară creşterea volemiei; - pacienţi asiatici; - tratament concomitent cu fibraţi (vezi pct. 4.4, 4.5 şi 5.2).
https://bit.ly/3vRPH4e
4.3. Contraindicaţii Rosustar este contraindicat: - la pacienţii cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre excipienţi; - la pacienţii cu afecţiuni hepatice active, incluzând pe cei cu creşteri inexplicabile, persistente ale valorilor serice ale transaminazelor şi în cazul oricărei creşteri a valorilor serice ale transaminazelor de peste 3 ori limita superioară a normalului (LSN); - la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance creatinină < 30 ml/min); - la pacienţii cu miopatie; - la pacienţii trataţi concomitent cu ciclosporină; - în timpul sarcinii şi alăptării, precum şi la femei aflate la vârsta fertilă, care nu utilizează măsuri adecvate de contracepţie. Administrarea dozei de 40 mg este contraindicată la pacienţii cu factori predispozanţi pentru miopatie/rabdomioliză. Aceşti factori includ: - insuficienţă renală moderată (clearance creatinină < 60 ml/min); - hipotiroidie; - antecedente personale sau familiale de afecţiuni musculare ereditare; - antecedente personale de toxicitate musculară la alt inhibitor de HMG-CoA reductază sau fibrat; - consum de alcool etilic în cantitate mare; - situaţii în care poate să apară creşterea volemiei; - pacienţi asiatici; - tratament concomitent cu fibraţi (vezi pct. 4.4, 4.5 şi 5.2).
https://bit.ly/3vRPH4e
-3%
82.26 MDL
84.80 MDL
Indicaţii terapeutice
Ibalgin Rapid este indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii acute de intensitate uşoară până la
moderată din cauze diverse, cum sunt cefaleea (incluzând cefaleea cu senzaţie de tensiune şi migrena),
durerile de dinţi, durerea după extracţie dentară (incluzând îndepărtarea chirurgicală a dinţilor
impactaţi), durerile musculare şi dismenoreea.
De asemenea, Ibalgin Rapid este utilizat pentru tratamentul simptomatic al febrei.
Medicamentul este indicat la adulţii şi adolescenţii cu greutatea peste 40 kg (cu vârsta de 12 ani şi
peste).
4.2. Doze şi mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Adulţi şi adolescenţi cu greutatea peste 40 kg (cu vârsta de 12 ani şi peste)
Doza iniţială este 400 mg de ibuprofen (un comprimat de Ibalgin Rapid, echivalent cu lizinat de
ibuprofen 683,246 mg). Dacă este necesar, ulterior pot fi administrate 400 mg ibuprofen (1 comprimat
Ibalgin Rapid) la fiecare 6 ore, la nevoie.
Intervalul dintre două doze trebuie să fie de cel puţin 6 ore.
Doza zilnică maximă pentru eliberare fără prescripţie medicală este de 1200 mg ibuprofen
(3 comprimate Ibalgin Rapid) în decurs de 24 ore.
Dacă administrarea acestui medicament la adulţi este necesară pentru mai mult de 3 zile, în caz de
migrenă sau febră, sau pentru mai mult de 4 zile, în cazul tratamentului durerii, sau dacă simptomele
se agravează, se recomandă ca pacientul să se adreseze unui medic.
Dacă administrarea acestui medicament la adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) este necesară
pentru mai mult de 3 zile sau dacă simptomele se agravează, trebuie cerut sfatul unui medic.
Vârstnici
2/12
La pacienţii vârstnici, doza este aceeaşi ca la adulţi, dar este necesară precauţie sporită (vezi pct. 4.4).
Copii cu greutatea sub 40 kg (cu vârsta sub 12 ani)
Medicamentul Ibalgin Rapid este contraindicat pentru utilizare la copiii cu greutatea sub 40 kg (cu
vârsta sub 12 ani), din cauza dozei dintr-un comprimat, vezi pct. 4.3.
Insuficienţă hepatică sau renală
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică uşoară până la
moderată; cu toate acestea, este necesară precauţie sporită (vezi pct. 4.4).
Comprimatul poate fi administrat cu sau fără alimente. Dacă este utilizat cu alimente sau imediat după
masă, debutul acţiunii poate fi întârziat. Cu toate acestea, administrarea împreună cu alimente
îmbunătăţeşte tolerabilitatea medicamentului şi reduce probabilitatea de apariţie a tulburărilor
gastro-intestinale.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim utilizând cea mai mică doză eficace, pentru cea mai scurtă
durată necesară pentru controlul simptomatologiei (vezi pct. 4.4).
4.3. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Pacienţi cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, astm bronşic,
rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea de acid acetilsalicilic (AAS) sau alte
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală, legate de tratamentul anterior cu
AINS.
Ulcer peptic activ/hemoragii active sau antecedente de ulcer peptic recurent/hemoragii recurente
(două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau hemoragie confirmate).
Pacienţi cu sângerări cerebrovasculare sau cu altă sângerare activă.
Tulburări de coagulare şi hematopoieză.
Insuficienţă cardiacă severă (Clasa IV clasificarea NYHA).
Insuficienţă hepatică sau renală severă.
Deshidratare severă (produsă prin vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).
Copii cu greutatea sub 40 kg (cu vârsta sub 12 ani).
Al treilea trimestru de sarcină.
4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai
scurtă perioadă necesară pentru controlarea simptomelor (vezi pct. 4.2 şi riscurile cardiovasculare şi
gastro-intestinale, prezentate mai jos).
Efecte gastro-intestinale (GI)
Trebuie evitată utilizarea concomitentă a Ibalgin Rapid cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai
ciclooxigenazei 2.
Vârstnici
Vârstnicii prezintă o frecvenţă crescută a reacţiilor adverse la AINS, în special a hemoragiei şi
perforaţiei gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.8).
Hemoragie, ulceraţie şi perforaţie gastro-intestinale
În cazul tuturor AINS s-au raportat hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastro-intestinală care pot fi
letale, apărute oricând în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de
reacţii adverse gastro-intestinale grave.
3/12
Riscul de hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastro-intestinală este mai mare cu creşterea dozelor de
AINS, la pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă a fost complicat cu hemoragie sau perforaţie
(vezi pct. 4.3) şi la vârstnici. Aceşti pacienţi trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză
disponibilă. Tratamentul asociat cu medicamente care protejează mucoasa gastro-intestinală (de
exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie avut în vedere la aceşti pacienţi,
precum şi la pacienţii care necesită administrarea concomitentă de doze mici de acid acetilsalicilic sau
alte substanţe active care pot creşte riscul de evenimente adverse gastrointestinale (vezi, mai jos,
precum şi pct. 4.5).
Pacienţii cu antecedente de toxicitate GI, mai ales vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome
abdominale neobişnuite (în special hemoragie GI), mai ales în fazele iniţiale ale tratamentului.
Este recomandată precauţie la pacienţii trataţi concomitent cu medicamente care pot creşte riscul de
ulceraţie sau hemoragie gastro-intestinală, cum sunt corticosteroizi administraţi oral sau
anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau medicamente
antiagregante plachetare precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5).
Atunci când apare hemoragia sau ulceraţia GI la pacienţii trataţi cu Ibalgin Rapid, trebuie întrerupt
tratamentul.
AINS trebuie administrate cu precauţie la pacienţii cu antecedente de boală gastro-intestinală
(rectocolită ulcerohemoragică, boală Crohn), deoarece aceste afecţiuni se pot exacerba (vezi pct. 4.8).
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/8bd03efe-8543-11e6-80d4-00155d2a071c/09.07.2018%209_03_26/Ibalgin%20Rapid%20RCP%2031.05.2018%20M.pdf
Ibalgin Rapid este indicat pentru tratamentul simptomatic al durerii acute de intensitate uşoară până la
moderată din cauze diverse, cum sunt cefaleea (incluzând cefaleea cu senzaţie de tensiune şi migrena),
durerile de dinţi, durerea după extracţie dentară (incluzând îndepărtarea chirurgicală a dinţilor
impactaţi), durerile musculare şi dismenoreea.
De asemenea, Ibalgin Rapid este utilizat pentru tratamentul simptomatic al febrei.
Medicamentul este indicat la adulţii şi adolescenţii cu greutatea peste 40 kg (cu vârsta de 12 ani şi
peste).
4.2. Doze şi mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
Adulţi şi adolescenţi cu greutatea peste 40 kg (cu vârsta de 12 ani şi peste)
Doza iniţială este 400 mg de ibuprofen (un comprimat de Ibalgin Rapid, echivalent cu lizinat de
ibuprofen 683,246 mg). Dacă este necesar, ulterior pot fi administrate 400 mg ibuprofen (1 comprimat
Ibalgin Rapid) la fiecare 6 ore, la nevoie.
Intervalul dintre două doze trebuie să fie de cel puţin 6 ore.
Doza zilnică maximă pentru eliberare fără prescripţie medicală este de 1200 mg ibuprofen
(3 comprimate Ibalgin Rapid) în decurs de 24 ore.
Dacă administrarea acestui medicament la adulţi este necesară pentru mai mult de 3 zile, în caz de
migrenă sau febră, sau pentru mai mult de 4 zile, în cazul tratamentului durerii, sau dacă simptomele
se agravează, se recomandă ca pacientul să se adreseze unui medic.
Dacă administrarea acestui medicament la adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) este necesară
pentru mai mult de 3 zile sau dacă simptomele se agravează, trebuie cerut sfatul unui medic.
Vârstnici
2/12
La pacienţii vârstnici, doza este aceeaşi ca la adulţi, dar este necesară precauţie sporită (vezi pct. 4.4).
Copii cu greutatea sub 40 kg (cu vârsta sub 12 ani)
Medicamentul Ibalgin Rapid este contraindicat pentru utilizare la copiii cu greutatea sub 40 kg (cu
vârsta sub 12 ani), din cauza dozei dintr-un comprimat, vezi pct. 4.3.
Insuficienţă hepatică sau renală
Nu este necesară reducerea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică uşoară până la
moderată; cu toate acestea, este necesară precauţie sporită (vezi pct. 4.4).
Comprimatul poate fi administrat cu sau fără alimente. Dacă este utilizat cu alimente sau imediat după
masă, debutul acţiunii poate fi întârziat. Cu toate acestea, administrarea împreună cu alimente
îmbunătăţeşte tolerabilitatea medicamentului şi reduce probabilitatea de apariţie a tulburărilor
gastro-intestinale.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim utilizând cea mai mică doză eficace, pentru cea mai scurtă
durată necesară pentru controlul simptomatologiei (vezi pct. 4.4).
4.3. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Pacienţi cu antecedente de reacţii de hipersensibilitate (de exemplu bronhospasm, astm bronşic,
rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea de acid acetilsalicilic (AAS) sau alte
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastro-intestinală, legate de tratamentul anterior cu
AINS.
Ulcer peptic activ/hemoragii active sau antecedente de ulcer peptic recurent/hemoragii recurente
(două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau hemoragie confirmate).
Pacienţi cu sângerări cerebrovasculare sau cu altă sângerare activă.
Tulburări de coagulare şi hematopoieză.
Insuficienţă cardiacă severă (Clasa IV clasificarea NYHA).
Insuficienţă hepatică sau renală severă.
Deshidratare severă (produsă prin vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide).
Copii cu greutatea sub 40 kg (cu vârsta sub 12 ani).
Al treilea trimestru de sarcină.
4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace, pentru cea mai
scurtă perioadă necesară pentru controlarea simptomelor (vezi pct. 4.2 şi riscurile cardiovasculare şi
gastro-intestinale, prezentate mai jos).
Efecte gastro-intestinale (GI)
Trebuie evitată utilizarea concomitentă a Ibalgin Rapid cu AINS, inclusiv cu inhibitori selectivi ai
ciclooxigenazei 2.
Vârstnici
Vârstnicii prezintă o frecvenţă crescută a reacţiilor adverse la AINS, în special a hemoragiei şi
perforaţiei gastro-intestinale, care pot fi letale (vezi pct. 4.8).
Hemoragie, ulceraţie şi perforaţie gastro-intestinale
În cazul tuturor AINS s-au raportat hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastro-intestinală care pot fi
letale, apărute oricând în timpul tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de
reacţii adverse gastro-intestinale grave.
3/12
Riscul de hemoragie, ulceraţie sau perforaţie gastro-intestinală este mai mare cu creşterea dozelor de
AINS, la pacienţii cu antecedente de ulcer, mai ales dacă a fost complicat cu hemoragie sau perforaţie
(vezi pct. 4.3) şi la vârstnici. Aceşti pacienţi trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză
disponibilă. Tratamentul asociat cu medicamente care protejează mucoasa gastro-intestinală (de
exemplu misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie avut în vedere la aceşti pacienţi,
precum şi la pacienţii care necesită administrarea concomitentă de doze mici de acid acetilsalicilic sau
alte substanţe active care pot creşte riscul de evenimente adverse gastrointestinale (vezi, mai jos,
precum şi pct. 4.5).
Pacienţii cu antecedente de toxicitate GI, mai ales vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome
abdominale neobişnuite (în special hemoragie GI), mai ales în fazele iniţiale ale tratamentului.
Este recomandată precauţie la pacienţii trataţi concomitent cu medicamente care pot creşte riscul de
ulceraţie sau hemoragie gastro-intestinală, cum sunt corticosteroizi administraţi oral sau
anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau medicamente
antiagregante plachetare precum acidul acetilsalicilic (vezi pct. 4.5).
Atunci când apare hemoragia sau ulceraţia GI la pacienţii trataţi cu Ibalgin Rapid, trebuie întrerupt
tratamentul.
AINS trebuie administrate cu precauţie la pacienţii cu antecedente de boală gastro-intestinală
(rectocolită ulcerohemoragică, boală Crohn), deoarece aceste afecţiuni se pot exacerba (vezi pct. 4.8).
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/8bd03efe-8543-11e6-80d4-00155d2a071c/09.07.2018%209_03_26/Ibalgin%20Rapid%20RCP%2031.05.2018%20M.pdf
-3%
25.46 MDL
26.25 MDL
COMPOZIŢIA
5 ml sirop conţin:
substanţa activă: ibuprofen – 100 mg;
excipienţi: metil parahidroxibenzoat, propil parahidroxibenzoat, glicerol, clorură de
benzalconiu, sorbitol lichid 70% (care nu cristalizează), zaharinat de sodiu,
propilenglicol, acid citric, citrat de sodiu, polisorbat 60, celuloză microcristalină și
carboximetilceluloză de sodiu, gumă xantan, colorant galben amurg E 110, aromă de
portocale 2808 N/A, etanol 96%, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Suspensie vâscoasă, fină, de culoare oranj, cu aromă caracteristică de portocală şi
gust dulce - amar.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Medicamente antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. Derivaţi ai acidului
propionic, M01AE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Ibuprofen este un derivat al acidului propionic, cu acţiune analgezică, antiinflamatoare
şi antipiretică. Efectele terapeutice ale ibuprofenului, în calitate de preparat
antiinflamator nesteroidian, rezultă ca urmare a efectului inhibitor asupra enzimei
ciclooxigenaza, care determină reducerea marcată a sintezei prostaglandinelor.
Datele experimentale sugerează faptul că ibuprofenul poate inhiba efectul unei dozei
reduse de acid acetilsalicilic asupra agregării trombocitare în contextul administrării
concomitente. În cadrul unui studiu, în urma administrării unei doze unice de
ibuprofen de 400 mg cu 8 ore înainte sau în decurs de 30 de minute după
administrarea acidului acetilsalicilic (81 mg, eliberare imediată), a intervenit un efect
scăzut al AAS asupra formării de tromboxan sau asupra agregării trombocitare. Cu
toate acestea, limitările acestor date şi incertitudinea privitore la extrapolarea datelor
ex vivo la situaţiile clinice, sugerează faptul că nu putem trage concluzii privind
utilizarea regulată de ibuprofen şi nu se anticipează nici un efect relevant din punct de
vedere clinic în cazul utilizării ocazionale de ibuprofen.
Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, realizând concentraţia
plasmatică maximă după 1-2 ore. Timpul de înjumătăţire prin eliminare constituie
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 20784 din 25.06.2014
Anexa 1
aproximativ 2 ore. Ibuprofenul este metabolizat la nivel hepatic în doi metaboliţi
inactivi, şi împreună cu ibuprofenul nemodificat se elimină prin rinichi fie ca atare sau
sub formă de conjugați. Ibuprofenul se leagă în mod extensiv de proteinele
plasmatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Datorită efectelor sale analgezic şi antiinflamator, ibuprofenul este indicat în
tratamentul artritei reumatoide (poliartritei reumatoide juvenile sau a bolii Still),
spondilitei anchilozante, osteoartritei şi a altor artropatii nereumatoide (seronegative).
Tratamentul afecţiunilor reumatice nearticulare, inclusiv a afecţiunilor periarticulare
precum periartrita humero-scapulară (capsulita), bursita, tendinita, tendosinovita şi a
durerilor de spate.
Ibuprofenul poate fi de asemenea indicat în leziuni ale țesuturilor moi pentru
tratamentul luxaţiilor şi entorselor.
Datorită efectului analgezic ibuprofenul este indicat pentru atenuarea durerilor uşoare
şi moderate, inclusiv ale durerilor produse de dismenoree, ale durerilor dentare sau
postoperatorii şi pentru atenuarea simptomatică a cefaleei, inclusiv a migrenelor.
Ibuprofenul este indicat în utilizarea pe termen scurt pentru tratamentul febrei la copii
cu vârsta peste un an.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru
cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Adulţi
Doza recomandată de ibuprofen constituie 1200-1800 mg pe zi în doze divizate. Unii
pacienţi pot fi menţinuţi pe doza de 600-1200 mg pe zi. Doza maximă nictemerală nu
trebuie să depăşească 2400 mg.
Copii
Doza zilnică de ibuprofen constituie 20 mg/kg în doze divizate. Acest lucru poate fi
realizat după cum urmează:
- copii cu vârsta 1-2 ani: câte 1 linguriţă 2,5 ml (50 mg) de 3-4 ori pe
zi;(dozatoare?)
- copii cu vârsta de 3-7 ani: câte 1 linguriţă 5 ml (100 mg) de 3-4 ori pe zi;
- copii cu vârsta de 8-12 ani: câte 2 linguriţe 5 ml (200 mg) de 3-4 ori pe zi.
Nu se recomandă de administrat la copii cu masa corporală sub 7 kg.
La pacienţii cu poliartrita reumatoidă juvenilă poate fi administrată doza până la 40
mg/kg în doze divizate.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici sunt expuşi unui risc crescut datorită consecinţelor grave ale
reacţiilor adverse. Dacă se consideră că administrarea unui AINS este necesară,
trebuie să se utilizeze cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă perioadă de
timp. Pacientul trebuie monitorizat în mod regulat în legătură cu hemoragiile
gastrointestinale ce pot să apară pe parcursul tratamentului cu AINS. Dacă funcţia
renală sau cea hepatică este afectată, doza trebuie ajustată individual.
Mod de administrare
Se administrează intern, preferabil în timpul mesei sau după mese.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/d5d7ed08-362a-11e3-a76b-0015178d59a7/07.08.2014%2015_34_11/MAC-Profen%20sirop%20instr%2025.06.2014%20A.pdf
5 ml sirop conţin:
substanţa activă: ibuprofen – 100 mg;
excipienţi: metil parahidroxibenzoat, propil parahidroxibenzoat, glicerol, clorură de
benzalconiu, sorbitol lichid 70% (care nu cristalizează), zaharinat de sodiu,
propilenglicol, acid citric, citrat de sodiu, polisorbat 60, celuloză microcristalină și
carboximetilceluloză de sodiu, gumă xantan, colorant galben amurg E 110, aromă de
portocale 2808 N/A, etanol 96%, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Suspensie vâscoasă, fină, de culoare oranj, cu aromă caracteristică de portocală şi
gust dulce - amar.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Medicamente antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene. Derivaţi ai acidului
propionic, M01AE01.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Ibuprofen este un derivat al acidului propionic, cu acţiune analgezică, antiinflamatoare
şi antipiretică. Efectele terapeutice ale ibuprofenului, în calitate de preparat
antiinflamator nesteroidian, rezultă ca urmare a efectului inhibitor asupra enzimei
ciclooxigenaza, care determină reducerea marcată a sintezei prostaglandinelor.
Datele experimentale sugerează faptul că ibuprofenul poate inhiba efectul unei dozei
reduse de acid acetilsalicilic asupra agregării trombocitare în contextul administrării
concomitente. În cadrul unui studiu, în urma administrării unei doze unice de
ibuprofen de 400 mg cu 8 ore înainte sau în decurs de 30 de minute după
administrarea acidului acetilsalicilic (81 mg, eliberare imediată), a intervenit un efect
scăzut al AAS asupra formării de tromboxan sau asupra agregării trombocitare. Cu
toate acestea, limitările acestor date şi incertitudinea privitore la extrapolarea datelor
ex vivo la situaţiile clinice, sugerează faptul că nu putem trage concluzii privind
utilizarea regulată de ibuprofen şi nu se anticipează nici un efect relevant din punct de
vedere clinic în cazul utilizării ocazionale de ibuprofen.
Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, realizând concentraţia
plasmatică maximă după 1-2 ore. Timpul de înjumătăţire prin eliminare constituie
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 20784 din 25.06.2014
Anexa 1
aproximativ 2 ore. Ibuprofenul este metabolizat la nivel hepatic în doi metaboliţi
inactivi, şi împreună cu ibuprofenul nemodificat se elimină prin rinichi fie ca atare sau
sub formă de conjugați. Ibuprofenul se leagă în mod extensiv de proteinele
plasmatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Datorită efectelor sale analgezic şi antiinflamator, ibuprofenul este indicat în
tratamentul artritei reumatoide (poliartritei reumatoide juvenile sau a bolii Still),
spondilitei anchilozante, osteoartritei şi a altor artropatii nereumatoide (seronegative).
Tratamentul afecţiunilor reumatice nearticulare, inclusiv a afecţiunilor periarticulare
precum periartrita humero-scapulară (capsulita), bursita, tendinita, tendosinovita şi a
durerilor de spate.
Ibuprofenul poate fi de asemenea indicat în leziuni ale țesuturilor moi pentru
tratamentul luxaţiilor şi entorselor.
Datorită efectului analgezic ibuprofenul este indicat pentru atenuarea durerilor uşoare
şi moderate, inclusiv ale durerilor produse de dismenoree, ale durerilor dentare sau
postoperatorii şi pentru atenuarea simptomatică a cefaleei, inclusiv a migrenelor.
Ibuprofenul este indicat în utilizarea pe termen scurt pentru tratamentul febrei la copii
cu vârsta peste un an.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reacţiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru
cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Adulţi
Doza recomandată de ibuprofen constituie 1200-1800 mg pe zi în doze divizate. Unii
pacienţi pot fi menţinuţi pe doza de 600-1200 mg pe zi. Doza maximă nictemerală nu
trebuie să depăşească 2400 mg.
Copii
Doza zilnică de ibuprofen constituie 20 mg/kg în doze divizate. Acest lucru poate fi
realizat după cum urmează:
- copii cu vârsta 1-2 ani: câte 1 linguriţă 2,5 ml (50 mg) de 3-4 ori pe
zi;(dozatoare?)
- copii cu vârsta de 3-7 ani: câte 1 linguriţă 5 ml (100 mg) de 3-4 ori pe zi;
- copii cu vârsta de 8-12 ani: câte 2 linguriţe 5 ml (200 mg) de 3-4 ori pe zi.
Nu se recomandă de administrat la copii cu masa corporală sub 7 kg.
La pacienţii cu poliartrita reumatoidă juvenilă poate fi administrată doza până la 40
mg/kg în doze divizate.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici sunt expuşi unui risc crescut datorită consecinţelor grave ale
reacţiilor adverse. Dacă se consideră că administrarea unui AINS este necesară,
trebuie să se utilizeze cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă perioadă de
timp. Pacientul trebuie monitorizat în mod regulat în legătură cu hemoragiile
gastrointestinale ce pot să apară pe parcursul tratamentului cu AINS. Dacă funcţia
renală sau cea hepatică este afectată, doza trebuie ajustată individual.
Mod de administrare
Se administrează intern, preferabil în timpul mesei sau după mese.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/d5d7ed08-362a-11e3-a76b-0015178d59a7/07.08.2014%2015_34_11/MAC-Profen%20sirop%20instr%2025.06.2014%20A.pdf
-3%
48.69 MDL
50.20 MDL
-3%
169.22 MDL
174.45 MDL
Indicaţii terapeutice
Doramycin 3000000 U.I. este indicat la adulți pentru tratamentul următoarelor infecţii determinate
de germeni sensibili la spiramicină:
- Faringite acute și cronice determinate de streptococ A beta-hemolitic, ca alternativă la
antibioticele betalactamice, atunci când tratamentul cu acestea nu este posibil;
- Sinuzite acute ( ţinând cont de profilul microbiologic al acestor infecţii, Doramycin este indicat
atunci când tratamentul cu antibiotice beta-lactamice nu este posibil);
- Tonzilite acute și cronice;
- Bronşite acute și bronșite cronice în perioada de acutizare;
- Pneumonii atipice, (cauzate de Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamidia
spp.) sau suspectarea acesteia;
- Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: impetigo, dermatoze impetiginizate, ectima, dermohipodermite infecţioase (mai ales erizipel), eritrasma;
- Infecții ale cavității bucale (stomatite, glosite);
- Infecţii genitale non-gonococice;
- Toxoplasmoză (inclusiv la gravide);
- Infecții ale sistemului muscular, scheletic și ale țesutului conjunctiv, inclusiv parodontita.
Doramycina se mai indică în următoarele situații:
- Profilaxia recidivelor de reumatism articular la pacienții hipersensibili la antibiotice betalactamice;
- Profilaxia meningitelor meningococice atunci când rifampicina este contraindicată, scopul este de
a eradica germenul Neisseria meningitidis din nasofaringe;
- Pacienților, care au urmat un tratament curativ înainte de întoarcerea în colectivitate;
- Pacienților care au fost expuşi la secreţii nasofaringiene infectate cu Neisseria meningitidis cu
zece zile înainte de spitalizare.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doramycin 3 Mil. U.I. este destinat adulţilor.
Pacienţi cu funcţie renală normală:
Doza recomandată este de 6 - 9 Mil U.I. pe zi (2 - 3 comprimate Doramycină 3 Mil. U.I. pe zi) în 2-
3 prize.
În cazul anginelor, durata recomandată a tratamentului este de 10 zile.
Profilaxia meningitei meningococice:
Doza recomandată este de 3 Mil U.I. (1 comprimat Doramycină 3 Mil. U.I.) la 12 ore. Durata
recomandată a tratamentului este de 5 zile.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
Din cauza eliminării în proporţie foarte mică pe cale renală, nu este necesară ajustarea dozelor la
pacienţii cu insuficienţă renală (vezi pct. 5.2).
Copii
La copii, se vor administra forme farmaceutice şi concentraţii adecvate vârstei şi greutăţii corporale.
Mod de administrare
Comprimatele filmate se înghit întregi, cu un pahar de apă.
Contraindicații
- hipersensibilitate la spiramicină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- perioada de alăptare. https://bit.ly/3bPGWAm
Doramycin 3000000 U.I. este indicat la adulți pentru tratamentul următoarelor infecţii determinate
de germeni sensibili la spiramicină:
- Faringite acute și cronice determinate de streptococ A beta-hemolitic, ca alternativă la
antibioticele betalactamice, atunci când tratamentul cu acestea nu este posibil;
- Sinuzite acute ( ţinând cont de profilul microbiologic al acestor infecţii, Doramycin este indicat
atunci când tratamentul cu antibiotice beta-lactamice nu este posibil);
- Tonzilite acute și cronice;
- Bronşite acute și bronșite cronice în perioada de acutizare;
- Pneumonii atipice, (cauzate de Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamidia
spp.) sau suspectarea acesteia;
- Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi: impetigo, dermatoze impetiginizate, ectima, dermohipodermite infecţioase (mai ales erizipel), eritrasma;
- Infecții ale cavității bucale (stomatite, glosite);
- Infecţii genitale non-gonococice;
- Toxoplasmoză (inclusiv la gravide);
- Infecții ale sistemului muscular, scheletic și ale țesutului conjunctiv, inclusiv parodontita.
Doramycina se mai indică în următoarele situații:
- Profilaxia recidivelor de reumatism articular la pacienții hipersensibili la antibiotice betalactamice;
- Profilaxia meningitelor meningococice atunci când rifampicina este contraindicată, scopul este de
a eradica germenul Neisseria meningitidis din nasofaringe;
- Pacienților, care au urmat un tratament curativ înainte de întoarcerea în colectivitate;
- Pacienților care au fost expuşi la secreţii nasofaringiene infectate cu Neisseria meningitidis cu
zece zile înainte de spitalizare.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doramycin 3 Mil. U.I. este destinat adulţilor.
Pacienţi cu funcţie renală normală:
Doza recomandată este de 6 - 9 Mil U.I. pe zi (2 - 3 comprimate Doramycină 3 Mil. U.I. pe zi) în 2-
3 prize.
În cazul anginelor, durata recomandată a tratamentului este de 10 zile.
Profilaxia meningitei meningococice:
Doza recomandată este de 3 Mil U.I. (1 comprimat Doramycină 3 Mil. U.I.) la 12 ore. Durata
recomandată a tratamentului este de 5 zile.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
Din cauza eliminării în proporţie foarte mică pe cale renală, nu este necesară ajustarea dozelor la
pacienţii cu insuficienţă renală (vezi pct. 5.2).
Copii
La copii, se vor administra forme farmaceutice şi concentraţii adecvate vârstei şi greutăţii corporale.
Mod de administrare
Comprimatele filmate se înghit întregi, cu un pahar de apă.
Contraindicații
- hipersensibilitate la spiramicină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- perioada de alăptare. https://bit.ly/3bPGWAm
INDICAŢ II TERAPEUTIC
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.
INDICAŢ II TERAPEUTIC
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.
INDICAŢ II TERAPEUTIC
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.
-3%
50.83 MDL
52.40 MDL
Ce este Tolperison-BP şi pentru ce se utilizează
Tolperison-BP este un medicament care conţine substanţa activă tolperison.
Tolperisonul este un medicament care acţionează asupra sistemului nervos central.
Este indicat pentru tratamentul tonusului musculaturii scheletice crescut patologic
după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Tolperison-BP
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
- 1-3 comprimate de Tolperison-BP 50 mg de trei ori pe zi.
- 1 comprimat Tolperison-BP 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Tolperison-BP deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ renalǎ severǎ.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ hepaticǎ severǎ.
Dacă luaţi mai mult Tolperison-BP decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat
spital.
Dacă uitaţi să luaţi Tolperison-BP
Luaţi urmǎtoarea dozǎ ca de obicei.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Tolperison-BP
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul
Tolperison-BP este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi
dispar la întreruperea tratamentului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100
persoane): pierdere a poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de
cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree,
gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la
nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii
alergice (hipersensibilitate)
*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie
anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie,
pierdere a senzaţiei, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşatǎ,
ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ, bǎtǎi rapide ale
inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a
feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică,
constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită alergică,
transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate
de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui
exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator
(creştere a nivelului bilirubinei), alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de
trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, reacţie alergică severă (şoc
alergic), senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a
densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din
sânge. https://bit.ly/3rnVxcV
Tolperison-BP este un medicament care conţine substanţa activă tolperison.
Tolperisonul este un medicament care acţionează asupra sistemului nervos central.
Este indicat pentru tratamentul tonusului musculaturii scheletice crescut patologic
după un accident vascular cerebral la adulţi. Cum să luaţi Tolperison-BP
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacǎ nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt de:
- 1-3 comprimate de Tolperison-BP 50 mg de trei ori pe zi.
- 1 comprimat Tolperison-BP 150 mg de trei ori pe zi
Comprimatele se administrează după mese, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea tolperisonului la copii şi adolescenţi nu au fost stabilite.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei rinichilor şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu Tolperison-BP deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale rinichilor, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ renalǎ severǎ.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Controlul medical de rutină va include monitorizarea frecventă a funcţiei ficatului şi
a bolii dumneavoastră pe parcursul tratamentului cu tolperison deoarece a fost
observată o frecvenţă mai mare a reacţiilor adverse la acest grup de pacienţi. Dacă
aveţi probleme severe ale ficatului, trebuie sǎ vǎ adresaţi medicului dumneavoastrǎ
înainte de a lua acest medicament deoarece Tolperison-BP nu este recomandat la
pacienţii care suferǎ de insuficienţǎ hepaticǎ severǎ.
Dacă luaţi mai mult Tolperison-BP decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat
spital.
Dacă uitaţi să luaţi Tolperison-BP
Luaţi urmǎtoarea dozǎ ca de obicei.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
Dacă încetaţi să luaţi Tolperison-BP
Nu încetaţi să luaţi acest medicament chiar dacă aveţi impresia că efectul
Tolperison-BP este prea puternic sau prea slab. În acest caz adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu
toate că nu apar la toate persoanele. Aceste reacţii adverse sunt de obicei uşoare şi
dispar la întreruperea tratamentului.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100
persoane): pierdere a poftei de mâncare, insomnie, tulburări de somn, dureri de
cap, ameţeală, somnolenţă, scǎdere a tensiunii arteriale, dureri abdominale, diaree,
gură uscată, dispepsie, greaţă, slăbiciune musculară, durere musculară, dureri la
nivelul extremităţilor, slăbiciune, indispoziţie, oboseală.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane): reacţii
alergice (hipersensibilitate)
*, reacţie de hipersensibilitate severǎ (reacţie
anafilacticǎ), scădere a activităţii, depresie, tulburări de atenţie, tremor, epilepsie,
pierdere a senzaţiei, senzaţie anormalǎ la nivelul pielii, letargie, vedere înceţoşatǎ,
ameţeală, ţiuituri în urechi, durere în piept sub formǎ de ghearǎ, bǎtǎi rapide ale
inimii, bǎtǎi rapide şi neregulate ale inimii, scădere a tensiunii arteriale, înroşire a
feţei, dificultate în respiraţie, respiraţii rapide, sângerare nazală, durere epigastrică,
constipaţie, flatulenţă, vărsături, afecţiune hepatică uşoară, dermatită alergică,
transpiraţii abundente, mâncǎrimi, urticarie, erupţii trecătoare pe piele, incapacitate
de a controla eliminarea urinei şi eliminare involuntară de urină, prezenţǎ a unui
exces de proteine în urinǎ, disconfort la nivelul membrelor, senzaţie de ebrietate,
senzaţie de cald, sete, iritabilitate, modificǎri ale rezultatelor testelor de laborator
(creştere a nivelului bilirubinei), alterare a enzimelor hepatice, număr scăzut de
trombocite, creştere a numărului de leucocite din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 persoane):
anemie, mǎrire anormalǎ a ganglionilor limfatici, reacţie alergică severă (şoc
alergic), senzaţie excesivǎ de sete, confuzie, bǎtǎi lente ale inimii, scǎdere a
densitǎţii osoase, disconfort la nivelul pieptului, creştere a nivelului de creatinină din
sânge. https://bit.ly/3rnVxcV
FLEXIMOBIL® MED, gel emulsionat este indicat în:
- dureri cronice de origine reumatică (artroze ale mainilor, picioarelor și genunchilor, spondilită anchilozantă etc.);
- dureri musculare sau osteoarticulare asociate leziunilor traumatice (entorse, luxații, rupturi de menisc, contuzii, întinderi sau rupture musculare).
Doze si mod de administrare
FLEXIMOBIL® MED, gel emulsionat se utilizează la adulți și copii peste 12 ani, în 2-3 aplicații pe zi la nivelul zonei dureroase. Doza administrată la fiecare aplicare variază pe funcție de suprafața zonei afectate.
Recomandari
Aplicarea produsului se face numai pe tegumentul intact.
Trebuie evitat contactul gelului cu ochii și mucoasa.
După fiecare aplicare, mainile trebuie spălate.
Nu utilizați în caz de hipersensibilizare cunoscută la oricare dintre ingredientele produsului.
Dacă ambalajul prezintă deteriorări ce compromit integritatea tubului, nu folositi acest produs.
- dureri cronice de origine reumatică (artroze ale mainilor, picioarelor și genunchilor, spondilită anchilozantă etc.);
- dureri musculare sau osteoarticulare asociate leziunilor traumatice (entorse, luxații, rupturi de menisc, contuzii, întinderi sau rupture musculare).
Doze si mod de administrare
FLEXIMOBIL® MED, gel emulsionat se utilizează la adulți și copii peste 12 ani, în 2-3 aplicații pe zi la nivelul zonei dureroase. Doza administrată la fiecare aplicare variază pe funcție de suprafața zonei afectate.
Recomandari
Aplicarea produsului se face numai pe tegumentul intact.
Trebuie evitat contactul gelului cu ochii și mucoasa.
După fiecare aplicare, mainile trebuie spălate.
Nu utilizați în caz de hipersensibilizare cunoscută la oricare dintre ingredientele produsului.
Dacă ambalajul prezintă deteriorări ce compromit integritatea tubului, nu folositi acest produs.
-3%
146.47 MDL
151 MDL