Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
-3%
92.25 MDL
95.10 MDL
Substanta activa: Clorhidrat de xilometazolina - 1 mg.
Compozitia si forma de prezentare: Spray nasal 0. 1% 15ml.
Actiunea farmacologica: Xilometazolina este un decongestant topic cu actiune beta -adrenomimetica, derivat de imidazolina. Preparatul, aplicat pe mucoasa nazala, provoaca constrictia vaselor sanguine, astfel inlaturand congestia si edemul mucoasei rinofaringiene. Faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea se realizeaza in cateva minute si dureaza cateva ore.
INDICATII
Rinita in infectii respiratorii acute, rinita alergica acuta, polinoze, sinuzita, otita medie (pentru decongestionarea mucoasei rino-faringiene). Pregatirea pacientului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza numai adultilor si copiilor peste 7 ani: cate o pulverizare in fiece meat nazal, de 2-3 ori pe zi- dar nu mai mult de 4 pulverizari pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat- rinita atrofica- glaucom cu unghi inchis- administrarea timp indelungat a preparatului- administrarea concomitenta cu inhibitorii MAO.
Conditii de Pastrare: A se pastra la temperatura sub 30°C, la loc uscat. A nu se lasa la indemana copiilor!
Compozitia si forma de prezentare: Spray nasal 0. 1% 15ml.
Actiunea farmacologica: Xilometazolina este un decongestant topic cu actiune beta -adrenomimetica, derivat de imidazolina. Preparatul, aplicat pe mucoasa nazala, provoaca constrictia vaselor sanguine, astfel inlaturand congestia si edemul mucoasei rinofaringiene. Faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea se realizeaza in cateva minute si dureaza cateva ore.
INDICATII
Rinita in infectii respiratorii acute, rinita alergica acuta, polinoze, sinuzita, otita medie (pentru decongestionarea mucoasei rino-faringiene). Pregatirea pacientului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza numai adultilor si copiilor peste 7 ani: cate o pulverizare in fiece meat nazal, de 2-3 ori pe zi- dar nu mai mult de 4 pulverizari pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat- rinita atrofica- glaucom cu unghi inchis- administrarea timp indelungat a preparatului- administrarea concomitenta cu inhibitorii MAO.
Conditii de Pastrare: A se pastra la temperatura sub 30°C, la loc uscat. A nu se lasa la indemana copiilor!
-3%
54.47 MDL
56.15 MDL
-3%
65.96 MDL
68 MDL
-3%
112.76 MDL
116.25 MDL
Descriere
Natriu clorid sol. 0.9% 100ml (Kelun)
Substanta activa:1 ml de solutie contine clorura de sodiu - 0.009 g.
Ingrediente inactive: apa pentru injectare.
Actiunea farmacologica: Clorura de sodiu 0,9%, normalizeaza echilibrul de apa si sare. Rapid eliminat din sistemul vascular. De droguri este retinut in timp foarte scurt si fluxul sanguin devine rapid sectorul interstitiala si in celule. Dupa 1 ora in vasele este de numai aproximativ jumatate din solutie injectata.
INDICATII
Prepararea solutiilor de medicamente pentru uz topic si parenterala. Acesta poate fi aplicat local, pentru ranile de spalat, ochii, membranele mucoase ale nasului.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Prepararea solutiilor de medicamente pentru uz topic si parenteral. Acesta poate fi aplicat local, pentru ranile de spalat, ochii, membranele mucoase ale nasului
CONTRAINDICATII
Nu sunt.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat ferit de copii, la temperatura de la 18 C la +25°C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
Natriu clorid sol. 0.9% 100ml (Kelun)
Substanta activa:1 ml de solutie contine clorura de sodiu - 0.009 g.
Ingrediente inactive: apa pentru injectare.
Actiunea farmacologica: Clorura de sodiu 0,9%, normalizeaza echilibrul de apa si sare. Rapid eliminat din sistemul vascular. De droguri este retinut in timp foarte scurt si fluxul sanguin devine rapid sectorul interstitiala si in celule. Dupa 1 ora in vasele este de numai aproximativ jumatate din solutie injectata.
INDICATII
Prepararea solutiilor de medicamente pentru uz topic si parenterala. Acesta poate fi aplicat local, pentru ranile de spalat, ochii, membranele mucoase ale nasului.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Prepararea solutiilor de medicamente pentru uz topic si parenteral. Acesta poate fi aplicat local, pentru ranile de spalat, ochii, membranele mucoase ale nasului
CONTRAINDICATII
Nu sunt.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat ferit de copii, la temperatura de la 18 C la +25°C. Perioada de valabilitate - 5 ani.
-3%
12.51 MDL
12.90 MDL
Descriere:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
Indicatii:
Mod de administrare:
Contraindicatii:
Reactii adverse:
Conditii de pastrare:
-3%
62.27 MDL
64.20 MDL
Ce este Sammit Max şi pentru ce se utilizează
Sammit Max conţine ibuprofen care aparţine unui grup de medicamente cunoscut
numele
antiinflamatoare
nesteroidiene
(AINS).
AINS
acţionează
prin
schimbarea răspunsului organismului la durere, inflamaţie şi febră.
Sammit Max este indicat în tratamentul migrenei, durerilor de cap, de spate,
dentare, nevralgiilor, durerilor menstruale, reumatice şi musculare.
Sammit Max ameliorează durerea şi reduce inflamaţia şi febra fiind eficace în dureri
de cap şi alte tipuri de durere precum şi în atenuarea simptomelor din răceală şi
gripă. Cum să utilizaţi Sammit Max
Acest medicament este numai pentru utilizare pe termen scurt. Ar trebui să luaţi
cea mai mică doză pentru cel mai scurt timp necesar pentru a ameliora simptomele.
Adulț
i, vârstnici, copii ș
i adolescenț
i cu vârsta cuprinsă între 12 ș
i 18 ani
Doza iniț
ială recomandată este de 400mg ibuprofen (1 comprimat), dacă este
necesar, inca 400mg ibuprofen (1 comprimat), pot fi luate la fiecare 4-6 ore.
A nu se depăș
i 1200 mg (3 comprimate) pe zi.
Comprimatele trebuie înghiț
ite întregi, fără a fi mestecate, cu un pahar de apă.
Nu este indicat copiilor sub 12 ani.
La copii şi/sau la adolescenţi (cu vârste cuprinse între ≥12 ani şi <18 ani):
Dacă la copii şi la adolescenţi acest medicament este necesar pentru mai mult de 3
zile, sau în cazul în care simptomele se agravează trebuie consultat un medic.
La adul
i
Nu luaț
i mai mult de 10 zile, cu excepț
ia cazului în care vă recomandă medicul
dumneavoastră. Dacă simptomele persistă sau durerea sau febra se agravează sau
dacă apar simptome noi, consultați medicul sau farmacistul. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Încetaţi de a mai lua medicamentul şi adresaţi-vă imediat medicului dacă
apar următoarele simptome:
Semnele de sângerare intestinală, cum ar fi: scaune de culoare roşu aprins,
scaune negre, vărsături cu sânge sau particule de culoare închisă care arată ca
zaţul de cafea.
Semne de reacţii alergice grave, cum ar fi:
dificultate in respiraţie sau respiraţie şuierătoare inexplicabilă;
ameţeli sau bătăi rapide ale inimii;
forme severe de reacţii cutanate, cum ar fi prurit, erupţii pe piele cu roseata,
descuamare, exfolieri sau vezicule (de exemplu, sindrom Steven-Johnson);
umflarea feţei, a limbii sau a gâtului.
Semne de probleme renale, cum ar fi:
eliminarea urinii mai puţn sau mai mult;
urina tulbure sau cu sânge;
dureri în spate şi / sau edem (în special la nivelul picioarelor).
Semne de meningită aseptică cu rigiditate a gâtului, dureri de cap, senzaţie de
rău, vărsături, febră sau dezorientare. Pacienţii cu tulburări autoimune (lupus,
boala mixta de tesut conjunctiv) pot fi mai susceptibili de a fi afectati.
Sammit Max conţine ibuprofen care aparţine unui grup de medicamente cunoscut
numele
antiinflamatoare
nesteroidiene
(AINS).
AINS
acţionează
prin
schimbarea răspunsului organismului la durere, inflamaţie şi febră.
Sammit Max este indicat în tratamentul migrenei, durerilor de cap, de spate,
dentare, nevralgiilor, durerilor menstruale, reumatice şi musculare.
Sammit Max ameliorează durerea şi reduce inflamaţia şi febra fiind eficace în dureri
de cap şi alte tipuri de durere precum şi în atenuarea simptomelor din răceală şi
gripă. Cum să utilizaţi Sammit Max
Acest medicament este numai pentru utilizare pe termen scurt. Ar trebui să luaţi
cea mai mică doză pentru cel mai scurt timp necesar pentru a ameliora simptomele.
Adulț
i, vârstnici, copii ș
i adolescenț
i cu vârsta cuprinsă între 12 ș
i 18 ani
Doza iniț
ială recomandată este de 400mg ibuprofen (1 comprimat), dacă este
necesar, inca 400mg ibuprofen (1 comprimat), pot fi luate la fiecare 4-6 ore.
A nu se depăș
i 1200 mg (3 comprimate) pe zi.
Comprimatele trebuie înghiț
ite întregi, fără a fi mestecate, cu un pahar de apă.
Nu este indicat copiilor sub 12 ani.
La copii şi/sau la adolescenţi (cu vârste cuprinse între ≥12 ani şi <18 ani):
Dacă la copii şi la adolescenţi acest medicament este necesar pentru mai mult de 3
zile, sau în cazul în care simptomele se agravează trebuie consultat un medic.
La adul
i
Nu luaț
i mai mult de 10 zile, cu excepț
ia cazului în care vă recomandă medicul
dumneavoastră. Dacă simptomele persistă sau durerea sau febra se agravează sau
dacă apar simptome noi, consultați medicul sau farmacistul. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Încetaţi de a mai lua medicamentul şi adresaţi-vă imediat medicului dacă
apar următoarele simptome:
Semnele de sângerare intestinală, cum ar fi: scaune de culoare roşu aprins,
scaune negre, vărsături cu sânge sau particule de culoare închisă care arată ca
zaţul de cafea.
Semne de reacţii alergice grave, cum ar fi:
dificultate in respiraţie sau respiraţie şuierătoare inexplicabilă;
ameţeli sau bătăi rapide ale inimii;
forme severe de reacţii cutanate, cum ar fi prurit, erupţii pe piele cu roseata,
descuamare, exfolieri sau vezicule (de exemplu, sindrom Steven-Johnson);
umflarea feţei, a limbii sau a gâtului.
Semne de probleme renale, cum ar fi:
eliminarea urinii mai puţn sau mai mult;
urina tulbure sau cu sânge;
dureri în spate şi / sau edem (în special la nivelul picioarelor).
Semne de meningită aseptică cu rigiditate a gâtului, dureri de cap, senzaţie de
rău, vărsături, febră sau dezorientare. Pacienţii cu tulburări autoimune (lupus,
boala mixta de tesut conjunctiv) pot fi mai susceptibili de a fi afectati.
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Erexil forte este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Erexil forte să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene). https://bit.ly/3hoJPeC
Erexil forte este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Erexil forte să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene). https://bit.ly/3hoJPeC
CE ESTE Imuran SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA?
Imuran contine 50 mg de azatioprina ca substanta activa. Imuran se prezinta sub forma de comprimate filmate. Imuran este ambalat dupa cum urmeaza:
Cutie cu 4 blistere a cate 25 comprimate filmate.
Grupa farmacoterapeutica: Imunosupresoare, alte imunosupresoare. Indicatii terapeutice:
Imuran apartine unui grup de medicamente denumite imunosupresoare. Acestea atenueaza
raspunsul sistemului imunitar.
Medicamentele imunosupresoare sunt uneori necesare pentru a ajuta organismul dumneavoastra sa accepte transplanturi de organe, cum ar fi un nou rinichi, inima sau ficat sau pentru a trata anumite afectiuni in care sistemul imunitar reactioneaza impotriva organismului dumneavoastra (boli autoimune)
Bolile autoimune pot include artrita reumatoida severa, lupusul eritematos sistemic, dermatomiozita si polimiozita, hepatita cronica activa autoimuna, pemfigusul vulgar, poliarterita nodoasa, anemia hemolitica autoimuna si purpura trombocitopenica idiopatica refractara cronica.
Imuran poate fi de asemenea folosit pentru a trata scleroza multipla si boala inflamatorie intestinala (boala Crohn sau colita ulcerativa).
Medicul dumneavoastra a ales acest medicament deoarece se potriveste afectiunii de care suferiti.
Imuran poate fi folosit singur dar este mai des utilizat in combinatie cu alte medicamente.
2. INAINTE SA UTILIZATI Imuran
Nu luati Imuran daca:
Sunteti alergic la Imuran sau la orice component al Imuran comprimate filmate. Sunteti alergic la Puri-nethol (mercaptopurina), un medicament similar cu Imuran
Ce trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra inainte de a lua Imuran:
-Sunteti gravida sau alaptati.
-Daca intentionati sa aveti un copil.
-Discutati aceasta cu medicul chiar daca sunteti barbat sau femeie
-Daca suferiti de o boala renala sau hepatica.
-Daca aveti o afectiune in care organismul dumneavoastra produce o cantitate insuficienta din produsul chimic natural denumit tiopurin metiltransferaza (TPMT)
-Daca suferiti de o boala denumita Sindromul Lesch-Nyhan.
-Daca ati suferit de varicela sau Zona Zoster.
-Daca intentionati sa va vaccinati anuntati medicul inainte de a o face. Imuran poate afecta actiunea vaccinului sau reactia dumneavoastra la vaccin.
Ce trebuie sa stiti inainte de a lua Imuran
Nu fragmentati comprimate filmatele inainte de administrare. Spalati-va mainile imediat daca mainile dumneavoastra au intrat in contact cu comprimate filmatele fragmentate. Este important ca persoanele care va ingrijesc sa fie atentionate in legatura cu manuirea in siguranta a acestui medicament. Va rugam consultati farmacistul sau medicul pentru sfaturi.
Puteti sa luati Imuran impreuna cu alte medicamente ?
Va rugam informati medicul sau farmacistul dumneavoastra daca luati sau ati luat recent alte medicamente, inclusiv cele fara prescriptie.
Terapia cu Imuran va poate afecta caracteristicile sanguine de aceea in timpul tratamentului cu Imuran medicul va va face teste sanguine regulate. De obicei, frecventa testelor sanguine scade pe masura continuarii tratamentului cu Imuran. Alte medicamente va afecteaza de asemenea caracteristicile sanguine si efectul poate fi marit daca luati oricare dintre aceste medicamente impreuna cu Imuran. Aceste medicamente le includ pe cele prezentate mai jos si trebuie sa informati medicul dumneavoastra cat mai curand posibil daca sunteti tratat cu oricare dintre urmatoarele medicamente:
Penicilamina (utilizata in special pentru tratarea artritei reumatoide),
Captoprilul (utilizat in special pentru a trata tensiunea arteriala crescuta si insuficienta cardiaca),
Cimetidina (utilizata pentru a trata ulcerele stomacului si sindroamele dispeptice),
Indometacinul (utilizat ca analgezic si ca antiinflamator), Co-trimoxazolul (folosit pentru a trata infectiile).
Folositi de asemenea sau veti folosi oricare dintre urmatoarele medicamente? Aceste medicamente pot interactiona cu Imuran de aceea trebuie sa informati medicul. Daca nu sunteti sigur verificati impreuna cu medicul dumneavoastra :
Alopurinol, oxipurinol sau tiopurinol (utilizate in special pentru a trata guta). Tubocurarina, succinilcolina (utilizate in timpul anesteziei).
Furosemidul (poate fi utilizat pentru a reduce edemele determinate de excesul de fluide). Warfarina (utilizata pentru a preveni coagularea sangelui).
Mesalazina, olsalazina sau sulfasalazina (utilizate in special pentru a trata colita ulcerativa).
Sarcina
Informati medicul daca sunteti gravida.
Alaptarea
Informati medicul daca alaptati
Puteti sa conduceti vehicule sau sa folositi utilaje in timp ce luati Imuran?
Nu exista date despre efectul azatioprinei asupra indemanarii de a conduce masina sau de a manipula utilaje. Din farmacologia medicamentului, nu poate fi prevazut un efect daunator asupra acestor activitati
3. CUM SE UTILIZEAZA Imuran
Este important sa luati medicamentul la momentul potrivit. Trebuie sa il luati asa cum l-a prescris medicul. Inghititi comprimate filmatele intregi, nu le fragmentati.
Doza de Imuran poate fi foarte diferita de la un pacient la altul. Doza va depinde de afectiunea pe care o trateaza medicul
Medicul va va informa in legatura cu durata tratamentului. Nu opriti tratamentul mai devreme, fara avizul medicului.
In timpul tratamentului cu Imuran, medicul va va face analizele sangelui. Aceasta pentru a verifica hemoleucograma si pentru a schimba doza daca este necesar.
Doza pentru adulti si copii dupa transplant de organe
In prima zi de tratament se va administra de obicei o doza initiala de 5 mg/kg.
Apoi, va va fi administrata o doza de intretinere. Aceasta va fi probabil de 1-4 mg/kg si zi Doza uzuala pentru pacientii in varsta va fi de obicei la marginea inferioara a acestui interval de dozare.
Doza pentru adulti si copii in cazul bolilor autoimune si a bolii inflamatorii intestinale.
Daca sunteti tratat cu Imuran pentru o afectiune autoimuna sau pentru o afectiune inflamatorie intestinala, doza administrata este de 1-3 mg/kg. In functie de eficienta tratamentului, doza poate fi modificata in acest interval pana cand este stabilita o doza de intretinere.
Doza de intretinere este de obicei mai mica de 1-3 mg/kg si zi.
Doza obisnuita pentru pacientii in varsta va fi de obicei la marginea inferioara a acestui interval de dozare.
Doza pentru adultii cu scleroza multipla
Doza recomandata este de 2-3 mg/kg si zi.
Comprimate filmatele trebuie inghitite cu putina apa. Putini pacienti pot avea greturi cand iau
Imuran pentru prima data, dar acestea pot fi ameliorate luand comprimate filmatele dupa masa.
Daca luati prea multe comprimate filmate decat era necesar
Daca accidental luati prea multe comprimate filmate consultati medicul sau farmacistul sau contactati fara intarziere departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital.
Daca ati uitat sa luati o doza
Daca ati uitat sa luati o doza, nu luati comprimate filmate in plus pentru a recupera doza sau dozele pe care le-ati pierdut. Cand va amintiti, luati doza urmatoare la ora stabilita si continuati tratamentul ca inainte. Informati medicul dumneavoastra imediat ce este posibil in legatura cu dozele care au fost omise.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Imuran poate avea efecte secundare.
Anumite persoane pot fi alergice la medicamente. Daca aveti oricare dintre urmatoarele simptome imediat dupa administrarea Imuran, opriti tratamentul si informati imediat medicul dumneavoastra sau mergeti la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital:
-Daca aveti dureri musculare sau osoase.
- Daca aveti probleme renale.
- Daca incepeti sa va simtiti slabit in special cand stati in picioare
- Daca aveti diaree severa si/sau dureri abdominale.
- Daca aveti icter (pielea sau albul ochilor se coloreaza in galben).
Imuran contine 50 mg de azatioprina ca substanta activa. Imuran se prezinta sub forma de comprimate filmate. Imuran este ambalat dupa cum urmeaza:
Cutie cu 4 blistere a cate 25 comprimate filmate.
Grupa farmacoterapeutica: Imunosupresoare, alte imunosupresoare. Indicatii terapeutice:
Imuran apartine unui grup de medicamente denumite imunosupresoare. Acestea atenueaza
raspunsul sistemului imunitar.
Medicamentele imunosupresoare sunt uneori necesare pentru a ajuta organismul dumneavoastra sa accepte transplanturi de organe, cum ar fi un nou rinichi, inima sau ficat sau pentru a trata anumite afectiuni in care sistemul imunitar reactioneaza impotriva organismului dumneavoastra (boli autoimune)
Bolile autoimune pot include artrita reumatoida severa, lupusul eritematos sistemic, dermatomiozita si polimiozita, hepatita cronica activa autoimuna, pemfigusul vulgar, poliarterita nodoasa, anemia hemolitica autoimuna si purpura trombocitopenica idiopatica refractara cronica.
Imuran poate fi de asemenea folosit pentru a trata scleroza multipla si boala inflamatorie intestinala (boala Crohn sau colita ulcerativa).
Medicul dumneavoastra a ales acest medicament deoarece se potriveste afectiunii de care suferiti.
Imuran poate fi folosit singur dar este mai des utilizat in combinatie cu alte medicamente.
2. INAINTE SA UTILIZATI Imuran
Nu luati Imuran daca:
Sunteti alergic la Imuran sau la orice component al Imuran comprimate filmate. Sunteti alergic la Puri-nethol (mercaptopurina), un medicament similar cu Imuran
Ce trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra inainte de a lua Imuran:
-Sunteti gravida sau alaptati.
-Daca intentionati sa aveti un copil.
-Discutati aceasta cu medicul chiar daca sunteti barbat sau femeie
-Daca suferiti de o boala renala sau hepatica.
-Daca aveti o afectiune in care organismul dumneavoastra produce o cantitate insuficienta din produsul chimic natural denumit tiopurin metiltransferaza (TPMT)
-Daca suferiti de o boala denumita Sindromul Lesch-Nyhan.
-Daca ati suferit de varicela sau Zona Zoster.
-Daca intentionati sa va vaccinati anuntati medicul inainte de a o face. Imuran poate afecta actiunea vaccinului sau reactia dumneavoastra la vaccin.
Ce trebuie sa stiti inainte de a lua Imuran
Nu fragmentati comprimate filmatele inainte de administrare. Spalati-va mainile imediat daca mainile dumneavoastra au intrat in contact cu comprimate filmatele fragmentate. Este important ca persoanele care va ingrijesc sa fie atentionate in legatura cu manuirea in siguranta a acestui medicament. Va rugam consultati farmacistul sau medicul pentru sfaturi.
Puteti sa luati Imuran impreuna cu alte medicamente ?
Va rugam informati medicul sau farmacistul dumneavoastra daca luati sau ati luat recent alte medicamente, inclusiv cele fara prescriptie.
Terapia cu Imuran va poate afecta caracteristicile sanguine de aceea in timpul tratamentului cu Imuran medicul va va face teste sanguine regulate. De obicei, frecventa testelor sanguine scade pe masura continuarii tratamentului cu Imuran. Alte medicamente va afecteaza de asemenea caracteristicile sanguine si efectul poate fi marit daca luati oricare dintre aceste medicamente impreuna cu Imuran. Aceste medicamente le includ pe cele prezentate mai jos si trebuie sa informati medicul dumneavoastra cat mai curand posibil daca sunteti tratat cu oricare dintre urmatoarele medicamente:
Penicilamina (utilizata in special pentru tratarea artritei reumatoide),
Captoprilul (utilizat in special pentru a trata tensiunea arteriala crescuta si insuficienta cardiaca),
Cimetidina (utilizata pentru a trata ulcerele stomacului si sindroamele dispeptice),
Indometacinul (utilizat ca analgezic si ca antiinflamator), Co-trimoxazolul (folosit pentru a trata infectiile).
Folositi de asemenea sau veti folosi oricare dintre urmatoarele medicamente? Aceste medicamente pot interactiona cu Imuran de aceea trebuie sa informati medicul. Daca nu sunteti sigur verificati impreuna cu medicul dumneavoastra :
Alopurinol, oxipurinol sau tiopurinol (utilizate in special pentru a trata guta). Tubocurarina, succinilcolina (utilizate in timpul anesteziei).
Furosemidul (poate fi utilizat pentru a reduce edemele determinate de excesul de fluide). Warfarina (utilizata pentru a preveni coagularea sangelui).
Mesalazina, olsalazina sau sulfasalazina (utilizate in special pentru a trata colita ulcerativa).
Sarcina
Informati medicul daca sunteti gravida.
Alaptarea
Informati medicul daca alaptati
Puteti sa conduceti vehicule sau sa folositi utilaje in timp ce luati Imuran?
Nu exista date despre efectul azatioprinei asupra indemanarii de a conduce masina sau de a manipula utilaje. Din farmacologia medicamentului, nu poate fi prevazut un efect daunator asupra acestor activitati
3. CUM SE UTILIZEAZA Imuran
Este important sa luati medicamentul la momentul potrivit. Trebuie sa il luati asa cum l-a prescris medicul. Inghititi comprimate filmatele intregi, nu le fragmentati.
Doza de Imuran poate fi foarte diferita de la un pacient la altul. Doza va depinde de afectiunea pe care o trateaza medicul
Medicul va va informa in legatura cu durata tratamentului. Nu opriti tratamentul mai devreme, fara avizul medicului.
In timpul tratamentului cu Imuran, medicul va va face analizele sangelui. Aceasta pentru a verifica hemoleucograma si pentru a schimba doza daca este necesar.
Doza pentru adulti si copii dupa transplant de organe
In prima zi de tratament se va administra de obicei o doza initiala de 5 mg/kg.
Apoi, va va fi administrata o doza de intretinere. Aceasta va fi probabil de 1-4 mg/kg si zi Doza uzuala pentru pacientii in varsta va fi de obicei la marginea inferioara a acestui interval de dozare.
Doza pentru adulti si copii in cazul bolilor autoimune si a bolii inflamatorii intestinale.
Daca sunteti tratat cu Imuran pentru o afectiune autoimuna sau pentru o afectiune inflamatorie intestinala, doza administrata este de 1-3 mg/kg. In functie de eficienta tratamentului, doza poate fi modificata in acest interval pana cand este stabilita o doza de intretinere.
Doza de intretinere este de obicei mai mica de 1-3 mg/kg si zi.
Doza obisnuita pentru pacientii in varsta va fi de obicei la marginea inferioara a acestui interval de dozare.
Doza pentru adultii cu scleroza multipla
Doza recomandata este de 2-3 mg/kg si zi.
Comprimate filmatele trebuie inghitite cu putina apa. Putini pacienti pot avea greturi cand iau
Imuran pentru prima data, dar acestea pot fi ameliorate luand comprimate filmatele dupa masa.
Daca luati prea multe comprimate filmate decat era necesar
Daca accidental luati prea multe comprimate filmate consultati medicul sau farmacistul sau contactati fara intarziere departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital.
Daca ati uitat sa luati o doza
Daca ati uitat sa luati o doza, nu luati comprimate filmate in plus pentru a recupera doza sau dozele pe care le-ati pierdut. Cand va amintiti, luati doza urmatoare la ora stabilita si continuati tratamentul ca inainte. Informati medicul dumneavoastra imediat ce este posibil in legatura cu dozele care au fost omise.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Imuran poate avea efecte secundare.
Anumite persoane pot fi alergice la medicamente. Daca aveti oricare dintre urmatoarele simptome imediat dupa administrarea Imuran, opriti tratamentul si informati imediat medicul dumneavoastra sau mergeti la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital:
-Daca aveti dureri musculare sau osoase.
- Daca aveti probleme renale.
- Daca incepeti sa va simtiti slabit in special cand stati in picioare
- Daca aveti diaree severa si/sau dureri abdominale.
- Daca aveti icter (pielea sau albul ochilor se coloreaza in galben).
-3%
53.64 MDL
55.30 MDL
Ce este Metoclopramid soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
Metoclopramid soluţie injectabilă este un antiemetic. Acesta conţine o substanţă numită
“metoclopramidă”. Aceasta acţionează asupra unei părţi a creierului dumneavoastră care previne senzaţia
de rău (greaţa) sau starea de rău (vărsăturile).
Adulţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la adulţi:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală
- pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţurilor şi vărsăturilor care pot să apară în timpul
migrenei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie
Copii şi adolescenţi
Metoclopramid soluţie injectabilă este utilizat la copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă
între 1-
18 ani), numai dacă alt tratament nu dă rezultate sau nu poate fi utilizat:
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de întârzierea chimioterapiei
- pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care au apărut după o intervenţie chirurgicală. Cum să vi se administreze Metoclopramid soluţie injectabilă
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Acest medicament va fi administrat, în mod normal, de către un medic sau o asistentă medicală. Acesta va fi administrat sub formă de injecţie lentă într-o venă (în decurs de minim 3 minute) sau de injecţie într-un muşchi.
La pacienţii adulţi Pentru tratamentul greţei şi vărsăturilor, inclusiv al greţei şi vărsăturilor care pot să apară în timpul migrenei şi pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor induse de radioterapie: doza unică recomandată este de 10 mg, repetată de până la trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă recomandată este de 30 mg sau 0,5 mg/kg greutate corporală.
Pentru prevenirea greţei şi vărsăturilor care pot să apară după o intervenţie chirurgicală: se recomandă o
doză unică de 10 mg.
Toate indicaţiile (copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani)
Metoclopramida nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 1 an (vezi pct. 2).
Doza recomandată este între 0,1 şi 0,15 mg/kg greutate corporală, repetată de până la trei ori pe zi,
administrată pe cale intravenoasă.
Doza maximă în 24 de ore este de 0,5 mg/kg greutate corporală.
-3%
26.04 MDL
26.85 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Tratamentul anginei pectorale cronice stabile.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice. Doze şi mod de administrare
Administrare orală. Hipertensiune arterială esenţială
Carvedilolul poate fi utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale, în monoterapie sau
în asociere cu alte antihipertensive, în special cu diuretice tiazidice. Se recomandă o
doză zilnică unică, cu toate acestea doza maximă recomandată pentru o administrare
este 25 mg, iar doza maximă zilnică este 50 mg.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 22020 din 10.11.2015
nr. 22018 din 10.11.2015
nr. 22019 din 10.11.2015
Anexa 1
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg o dată pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi
crescută în continuare treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni.
Vârstnici
Doza iniţială recomandată în tratamentul hipertensiunii arteriale este 12,5 mg o dată
pe zi, care de asemenea poate fi suficientă pentru continuarea tratamentului.
Cu toate acestea, dacă răspunsul terapeutic nu este adecvat la această doză, ulterior
doza poate fi crescută treptat la intervale de cel puţin două săptămâni.
Angină pectorală cronică stabilă
Se recomandă o schemă de tratament cu două administrări pe zi.
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută în continuare, treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni, până
la doza maximă recomandată de 100 mg pe zi, fracţionată în două administrări (de
două ori pe zi).
Vârstnici
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile.
Ulterior, tratamentul se continuă cu doza de 25 mg de două ori pe zi, care este doza
zilnică maximă recomandată.
Insuficienţă cardiacă cronică
Carvedilolul se administrează în tratamentul insuficienţei cardiace moderate până la
severe în asociere cu terapia convenţională standard cu diuretice, inhibitori ai enyimei
de onversie a angiotensinei, digitalice şi/sau vasodilatatoare. Pacientul trebuie să fie
stabil clinic (fără modificări în clasele NYHA, fără spitalizare din cauza insuficienţei
cardiace) şi terapia standard trebuie să fi fost stabilă cel puţin 4 săptămâni înainte de
iniţierea tratamentului. Adiţional, pacientul trebuie să aibă o fracţie de ejecţie a
ventriculului stâng redusă, frecvenţa cardiacă trebuie să fie mai mare de 50 bătăi pe
minut şi tensiunea arterială sistolică mai mare de 85 mm Hg (vezi pct. 4.3).
Doza iniţială este de 3,125 mg de două ori pe zi, timp de două săptămâni. Dacă
această doză este tolerată, doza de carvedilol poate fi crescută încet la intervale de cel
puţin două săptămâni până la 6,25 mg de două ori pe zi, apoi la 12,5 mg de două ori
pe zi şi în final până la 25 mg de două ori pe zi.
Doza trebuie crescută până la doza maximă tolerată de pacient.
Doza maximă recomandată este de 25 mg de două ori pe zi, la pacienţii cu greutatea
corporală mai mică de 85 kg şi 50 mg de două ori pe zi la pacienţii cu greutatea
corporală mai mare de 85 kg, dacă s- a dovedit că insuficienţa cardiacă nu este
severă. Creşterea dozei până la 50 mg de două ori pe zi trebuie realizată cu atenţie,
sub supravegherea medicală strictă a pacientului.
La începutul tratamentului sau din cauza creşterii dozei, poate să apară o agravare
tranzitorie a simptomelor insuficienţei cardiace, în special la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă severă şi/sau trataţi cu doze mari de diuretice. În mod obişnuit aceasta nu
impune întreruperea tratamentului, dar doza nu mai trebuie crescută. Timp de două
ore de la începerea tratamentului cu carvedilol sau după creşterea dozei, pacientul
trebuie monitorizat de un medic/cardiolog. Înaintea fiecărei creşteri a dozei, trebuie
efectuată o examinare pentru posibilele simptome de agravare a insuficienţei cardiace
sau pentru simptome de vasodilataţie excesivă (de exemplu funcţia renală, greutatea
corporală, tensiunea arterială, frecvenţa cardiacă şi ritmul cardiac). Agravarea
insuficienţei cardiace sau retenţia de lichide se tratează prin creşterea dozei de
diuretic, iar doza de carvedilol nu trebuie crescută până când pacientul nu este
stabilizat. Dacă apare bradicardie sau în cazul prelungirii timpului de conducere AV,
trebuie în primul rând monitorizată concentraţia de digoxină. Ocazional poate fi
necesară reducerea dozei de carvedilol sau întreruperea temporară a tratamentului.
Chiar în aceste cazuri, creşterea treptată a dozelor de carvedilol poate fi continuată cu
succes.
Pe durata regimului de creştere a dozelor de carvedilol vor fi monitorizate funcţia
renală, numărul de trombocite şi glicemia (în caz dediabet zaharat noninsulinodependent DZ tip II şi/sau diabet zaharat insulinodependent- DZ tip I). Cu
toate acestea, după creşterea dozelor, frecvenţa monitorizării poate fi redusă.
Dacă terapia cu carvedilol este întreruptă pentru o perioadă mai mare de două
săptămâni, aceasta va trebui reiniţiată cu doza de 3,125 mg de două ori pe zi şi
crescută gradat, în concordanţă cu recomandările anterioare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la carvedilol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Insuficienţă cardiacă clasa IV NYHA cu retenţie marcată de fluide sau supraîncărcare
lichidiană care necesită terapie intravenoasă inotropă.
Disfuncţie hepatică semnificativă clinic.
Antecedente de bronhospasm sau astm bronşic.
Bloc atrioventricular grad doi sau trei, în lipsa unui pacemaker.
Bradicardie severă (<50 bătăi pe minut).
Şoc cardiogen.
Sindromul sinusului bolnav (inclusiv bloc sino-atrial).
Hipotensiune arterială severă (tensiune arterială sistolică <85 mm Hg).
Acidoză metabolică.
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Tratamentul anginei pectorale cronice stabile.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice. Doze şi mod de administrare
Administrare orală. Hipertensiune arterială esenţială
Carvedilolul poate fi utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale, în monoterapie sau
în asociere cu alte antihipertensive, în special cu diuretice tiazidice. Se recomandă o
doză zilnică unică, cu toate acestea doza maximă recomandată pentru o administrare
este 25 mg, iar doza maximă zilnică este 50 mg.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 22020 din 10.11.2015
nr. 22018 din 10.11.2015
nr. 22019 din 10.11.2015
Anexa 1
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg o dată pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi
crescută în continuare treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni.
Vârstnici
Doza iniţială recomandată în tratamentul hipertensiunii arteriale este 12,5 mg o dată
pe zi, care de asemenea poate fi suficientă pentru continuarea tratamentului.
Cu toate acestea, dacă răspunsul terapeutic nu este adecvat la această doză, ulterior
doza poate fi crescută treptat la intervale de cel puţin două săptămâni.
Angină pectorală cronică stabilă
Se recomandă o schemă de tratament cu două administrări pe zi.
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută în continuare, treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni, până
la doza maximă recomandată de 100 mg pe zi, fracţionată în două administrări (de
două ori pe zi).
Vârstnici
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile.
Ulterior, tratamentul se continuă cu doza de 25 mg de două ori pe zi, care este doza
zilnică maximă recomandată.
Insuficienţă cardiacă cronică
Carvedilolul se administrează în tratamentul insuficienţei cardiace moderate până la
severe în asociere cu terapia convenţională standard cu diuretice, inhibitori ai enyimei
de onversie a angiotensinei, digitalice şi/sau vasodilatatoare. Pacientul trebuie să fie
stabil clinic (fără modificări în clasele NYHA, fără spitalizare din cauza insuficienţei
cardiace) şi terapia standard trebuie să fi fost stabilă cel puţin 4 săptămâni înainte de
iniţierea tratamentului. Adiţional, pacientul trebuie să aibă o fracţie de ejecţie a
ventriculului stâng redusă, frecvenţa cardiacă trebuie să fie mai mare de 50 bătăi pe
minut şi tensiunea arterială sistolică mai mare de 85 mm Hg (vezi pct. 4.3).
Doza iniţială este de 3,125 mg de două ori pe zi, timp de două săptămâni. Dacă
această doză este tolerată, doza de carvedilol poate fi crescută încet la intervale de cel
puţin două săptămâni până la 6,25 mg de două ori pe zi, apoi la 12,5 mg de două ori
pe zi şi în final până la 25 mg de două ori pe zi.
Doza trebuie crescută până la doza maximă tolerată de pacient.
Doza maximă recomandată este de 25 mg de două ori pe zi, la pacienţii cu greutatea
corporală mai mică de 85 kg şi 50 mg de două ori pe zi la pacienţii cu greutatea
corporală mai mare de 85 kg, dacă s- a dovedit că insuficienţa cardiacă nu este
severă. Creşterea dozei până la 50 mg de două ori pe zi trebuie realizată cu atenţie,
sub supravegherea medicală strictă a pacientului.
La începutul tratamentului sau din cauza creşterii dozei, poate să apară o agravare
tranzitorie a simptomelor insuficienţei cardiace, în special la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă severă şi/sau trataţi cu doze mari de diuretice. În mod obişnuit aceasta nu
impune întreruperea tratamentului, dar doza nu mai trebuie crescută. Timp de două
ore de la începerea tratamentului cu carvedilol sau după creşterea dozei, pacientul
trebuie monitorizat de un medic/cardiolog. Înaintea fiecărei creşteri a dozei, trebuie
efectuată o examinare pentru posibilele simptome de agravare a insuficienţei cardiace
sau pentru simptome de vasodilataţie excesivă (de exemplu funcţia renală, greutatea
corporală, tensiunea arterială, frecvenţa cardiacă şi ritmul cardiac). Agravarea
insuficienţei cardiace sau retenţia de lichide se tratează prin creşterea dozei de
diuretic, iar doza de carvedilol nu trebuie crescută până când pacientul nu este
stabilizat. Dacă apare bradicardie sau în cazul prelungirii timpului de conducere AV,
trebuie în primul rând monitorizată concentraţia de digoxină. Ocazional poate fi
necesară reducerea dozei de carvedilol sau întreruperea temporară a tratamentului.
Chiar în aceste cazuri, creşterea treptată a dozelor de carvedilol poate fi continuată cu
succes.
Pe durata regimului de creştere a dozelor de carvedilol vor fi monitorizate funcţia
renală, numărul de trombocite şi glicemia (în caz dediabet zaharat noninsulinodependent DZ tip II şi/sau diabet zaharat insulinodependent- DZ tip I). Cu
toate acestea, după creşterea dozelor, frecvenţa monitorizării poate fi redusă.
Dacă terapia cu carvedilol este întreruptă pentru o perioadă mai mare de două
săptămâni, aceasta va trebui reiniţiată cu doza de 3,125 mg de două ori pe zi şi
crescută gradat, în concordanţă cu recomandările anterioare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la carvedilol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Insuficienţă cardiacă clasa IV NYHA cu retenţie marcată de fluide sau supraîncărcare
lichidiană care necesită terapie intravenoasă inotropă.
Disfuncţie hepatică semnificativă clinic.
Antecedente de bronhospasm sau astm bronşic.
Bloc atrioventricular grad doi sau trei, în lipsa unui pacemaker.
Bradicardie severă (<50 bătăi pe minut).
Şoc cardiogen.
Sindromul sinusului bolnav (inclusiv bloc sino-atrial).
Hipotensiune arterială severă (tensiune arterială sistolică <85 mm Hg).
Acidoză metabolică.
Balonare, colon iritabil? Luptați împotriva lor cu ajutorul unui produs natural!
Acțiunea a 10 plante pentru a combate și atenua o problemă din ce în ce mai răspândită - balonarea. Meteor-Mech înseamnă intervenția delicată și eficientă a Decottopia în ajutorul unui intestin hipersensibil.
Indicații: Fermentații intestinale, meteorism, aerofagie, flatulență, o alimentație incorectă și pe fuga, cefalee însoțită de hiperaciditate gastrică. Totul pentru un abdomen lejer și un intestin fără aer!
Conține: Anason, Boldo, Chimion, China, Molura, Ienupar, Lemn-dulce, Izma, Rubarba, Papadie.
Administrare: 1 sau 2 măsuri diluate într-o jumatate de pahar cu apă după masă de dimineața, de prânz și cea de seară.
1 masura=10ml.
Prezentare: 500 ml
Acțiunea a 10 plante pentru a combate și atenua o problemă din ce în ce mai răspândită - balonarea. Meteor-Mech înseamnă intervenția delicată și eficientă a Decottopia în ajutorul unui intestin hipersensibil.
Indicații: Fermentații intestinale, meteorism, aerofagie, flatulență, o alimentație incorectă și pe fuga, cefalee însoțită de hiperaciditate gastrică. Totul pentru un abdomen lejer și un intestin fără aer!
Conține: Anason, Boldo, Chimion, China, Molura, Ienupar, Lemn-dulce, Izma, Rubarba, Papadie.
Administrare: 1 sau 2 măsuri diluate într-o jumatate de pahar cu apă după masă de dimineața, de prânz și cea de seară.
1 masura=10ml.
Prezentare: 500 ml
-3%
9.41 MDL
9.70 MDL
Ce este Orfiril long şi pentru ce se utilizează
Orfiril long este un medicament utilizat pentru tratamentul crizelor epileptice (medicament antiepileptic)
şi al maniei.
2
Orfiril long este indicat în tratamentul
- epilepsiei;
- maniei, care vă poate face să vă simţiţi foarte excitat, euforic, agitat, entuziasmat sau hiperactiv.
Mania apare în cadrul unei boli denumită „boală bipolară”. Orfiril long poate fi administrat atunci
când nu poate fi utilizat litiul. ÎNCEP TRATAMENTUL CU ORFIRIL LONG
7
Dacă aceasta este prima dată când vi s-a prescris Orfiril long, medicul dumneavoastră vă va explica care
sunt riscurile pentru făt în cazul în care rămâneţi gravidă. Odată ce ajungeţi la vârsta fertilă, trebuie să vă
asiguraţi că utilizaţi o metodă eficace de contracepţie pe întreaga durată a tratamentului cu Orfiril long.
Dacă aveţi nevoie de recomandări cu privire la contracepţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
clinicii de planificare familială.
Mesaje cheie:
Înainte de începerea tratamentului cu Orfiril long, trebuie exclusă prezenţa unei sarcini, prin
intermediul unui test de sarcină al cărui rezultat trebuie confirmat de către medicul
dumneavoastră.
Trebuie să utilizaţi o metodă de control a sarcinii (contracepţie) eficace pe întreaga durată a
tratamentului cu Orfiril long.
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele potrivite de control al sarcinii
(contracepție). Medicul dumneavoastră vă va oferi informații despre prevenirea sarcinii și vă
poate trimite la un specialist care să vă facă recomandări în ceea ce privește contracepția.
Unele medicamente contraceptive (medicamentele contraceptive care conţin estrogen) pot să
scadă nivelul de valproat din sânge. Asiguraţi-vă că discutaţi cu medicul dumneavoastră despre
metoda de contracepţie (prevenţie a sarcinii) care este cea mai adecvată pentru dumneavoastră.
Trebuie să mergeți regulat (cel puțin anual) la control la un medic specialist cu experiență în
tratamentul tulburării bipolare sau epilepsiei. În timpul acestei vizite, medicul dumneavoastră se
va asigura că ați luat la cunoștință și ați înțeles toate riscurile și recomandările legate de utilizarea
valproatului în timpul sarcinii.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă intenționați să rămâneți gravidă.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi
gravidă. Cum să luaţi Orfiril long
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu Orfiril long trebuie inițiat şi supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul
epilepsiei sau tulburării bipolare.
Alimentele nu au nicio influenţă asupra absorbţiei valproatului astfel încât Orfiril long poate fi administrat
independent de orarul meselor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Majoritatea reacţiilor adverse au fost raportate din experienţa clinică privind administrarea valproatului în
tratamentul epilepsiei şi nicio altă reacţie adversă nu a fost în mod specific asociată cu administrarea
valproatului în tratamentul episoadelor maniacale.
La administrarea valproatului în monoterapie riscul apariţiei reacţiilor adverse este mai scăzut decât la
administrarea concomitentă cu alte antiepileptice (terapie combinată).
Majoritatea reacţiilor adverse sunt dependente de doză și apar în special, la iniţierea tratamentului; acestea
sunt trecătoare și dispar spontan după câteva zile de tratament sau după reducerea dozei.
Reacţiile adverse cel mai adesea raportate în cazul valproatului de sodiu sunt tulburările gastro-intestinale,
apărute la aproximativ 20% dintre pacienţi. Au fost observate cazuri de afectare hepatică severă (sau chiar
fatală), în special la copii trataţi cu doze mari sau în asociere cu alte antiepileptice.
Orfiril long este un medicament utilizat pentru tratamentul crizelor epileptice (medicament antiepileptic)
şi al maniei.
2
Orfiril long este indicat în tratamentul
- epilepsiei;
- maniei, care vă poate face să vă simţiţi foarte excitat, euforic, agitat, entuziasmat sau hiperactiv.
Mania apare în cadrul unei boli denumită „boală bipolară”. Orfiril long poate fi administrat atunci
când nu poate fi utilizat litiul. ÎNCEP TRATAMENTUL CU ORFIRIL LONG
7
Dacă aceasta este prima dată când vi s-a prescris Orfiril long, medicul dumneavoastră vă va explica care
sunt riscurile pentru făt în cazul în care rămâneţi gravidă. Odată ce ajungeţi la vârsta fertilă, trebuie să vă
asiguraţi că utilizaţi o metodă eficace de contracepţie pe întreaga durată a tratamentului cu Orfiril long.
Dacă aveţi nevoie de recomandări cu privire la contracepţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
clinicii de planificare familială.
Mesaje cheie:
Înainte de începerea tratamentului cu Orfiril long, trebuie exclusă prezenţa unei sarcini, prin
intermediul unui test de sarcină al cărui rezultat trebuie confirmat de către medicul
dumneavoastră.
Trebuie să utilizaţi o metodă de control a sarcinii (contracepţie) eficace pe întreaga durată a
tratamentului cu Orfiril long.
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre metodele potrivite de control al sarcinii
(contracepție). Medicul dumneavoastră vă va oferi informații despre prevenirea sarcinii și vă
poate trimite la un specialist care să vă facă recomandări în ceea ce privește contracepția.
Unele medicamente contraceptive (medicamentele contraceptive care conţin estrogen) pot să
scadă nivelul de valproat din sânge. Asiguraţi-vă că discutaţi cu medicul dumneavoastră despre
metoda de contracepţie (prevenţie a sarcinii) care este cea mai adecvată pentru dumneavoastră.
Trebuie să mergeți regulat (cel puțin anual) la control la un medic specialist cu experiență în
tratamentul tulburării bipolare sau epilepsiei. În timpul acestei vizite, medicul dumneavoastră se
va asigura că ați luat la cunoștință și ați înțeles toate riscurile și recomandările legate de utilizarea
valproatului în timpul sarcinii.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă intenționați să rămâneți gravidă.
Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi
gravidă. Cum să luaţi Orfiril long
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu Orfiril long trebuie inițiat şi supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul
epilepsiei sau tulburării bipolare.
Alimentele nu au nicio influenţă asupra absorbţiei valproatului astfel încât Orfiril long poate fi administrat
independent de orarul meselor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Majoritatea reacţiilor adverse au fost raportate din experienţa clinică privind administrarea valproatului în
tratamentul epilepsiei şi nicio altă reacţie adversă nu a fost în mod specific asociată cu administrarea
valproatului în tratamentul episoadelor maniacale.
La administrarea valproatului în monoterapie riscul apariţiei reacţiilor adverse este mai scăzut decât la
administrarea concomitentă cu alte antiepileptice (terapie combinată).
Majoritatea reacţiilor adverse sunt dependente de doză și apar în special, la iniţierea tratamentului; acestea
sunt trecătoare și dispar spontan după câteva zile de tratament sau după reducerea dozei.
Reacţiile adverse cel mai adesea raportate în cazul valproatului de sodiu sunt tulburările gastro-intestinale,
apărute la aproximativ 20% dintre pacienţi. Au fost observate cazuri de afectare hepatică severă (sau chiar
fatală), în special la copii trataţi cu doze mari sau în asociere cu alte antiepileptice.
Ce este Imovane şi pentru ce se utilizează
Imovane conţine substanţa activă zopiclonă.
Acest medicament face parte din grupa medicamentelor hipnotice şi sedative şi este înrudit cu
benzodiazepinele.
Imovane este recomandat la adulţi, pentru tratamentul insomniei ocazionale şi trecătoare. Cum să luaţi Imovane
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
Doza uzuală la adult (sub 65 ani) este de un comprimat filmat Imovane (7,5 mg zopiclonă) pe zi.
Nu depăşiţi doza de un comprimat filmat Imovane (7,5 mg zopiclonă) pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament se administrează pe cale orală.
Luaţi Imovane seara, chiar înainte de culcare.
Administrarea medicamentului chiar înainte de culcare scade riscul de apariţie a efectelor nedorite (vezi pct.
2, Atenţionări şi precauţii).
Imovane trebuie luat într-o singură priză, iar administrarea nu trebuie să fie repetată în timpul aceleaşi nopţi.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Dacă sunteţi vârstnic (aveţi peste 65 de ani) sau dacă aveţi insuficienţă hepatică, insuficienţă renală sau
insuficienţă respiratorie cronică se recomandă o doză de 3,75 mg zopiclonă pe zi.
Medicul dumneavoastră va decide doza care trebuie administrată.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Imovane nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Siguranţa şi eficacitatea zopiclonei la
copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriţi administrarea Imovane şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la spital dacă:
- aveţi o reacţie alergică. Aceasta poate include simptome cum sunt erupţie pe piele, probleme la înghiţire
sau de respiraţie, umflarea buzelor, feţei, limbii şi a gâtului (angioedem) sau simptome generalizate, care
includ scăderea bruscă a tensiunii arteriale (reacţie anafilactică)
- senzaţie de lipsă de aer (dispnee) (vezi punctul 2, Atenţionări şi precauţii)
Spuneţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil dacă aveţi oricare din următoarele reacţii
adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- o tulburare de memorie, manifestată prin incapacitatea de a memoriza informaţii recente (amnezie
anterogradă)
- perceperea, auzirea şi vederea de persoane sau evenimente care nu există în realitate (halucinaţii). https://bit.ly/3hFUDVT
Imovane conţine substanţa activă zopiclonă.
Acest medicament face parte din grupa medicamentelor hipnotice şi sedative şi este înrudit cu
benzodiazepinele.
Imovane este recomandat la adulţi, pentru tratamentul insomniei ocazionale şi trecătoare. Cum să luaţi Imovane
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
Doza uzuală la adult (sub 65 ani) este de un comprimat filmat Imovane (7,5 mg zopiclonă) pe zi.
Nu depăşiţi doza de un comprimat filmat Imovane (7,5 mg zopiclonă) pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament se administrează pe cale orală.
Luaţi Imovane seara, chiar înainte de culcare.
Administrarea medicamentului chiar înainte de culcare scade riscul de apariţie a efectelor nedorite (vezi pct.
2, Atenţionări şi precauţii).
Imovane trebuie luat într-o singură priză, iar administrarea nu trebuie să fie repetată în timpul aceleaşi nopţi.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Dacă sunteţi vârstnic (aveţi peste 65 de ani) sau dacă aveţi insuficienţă hepatică, insuficienţă renală sau
insuficienţă respiratorie cronică se recomandă o doză de 3,75 mg zopiclonă pe zi.
Medicul dumneavoastră va decide doza care trebuie administrată.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Imovane nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Siguranţa şi eficacitatea zopiclonei la
copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriţi administrarea Imovane şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la spital dacă:
- aveţi o reacţie alergică. Aceasta poate include simptome cum sunt erupţie pe piele, probleme la înghiţire
sau de respiraţie, umflarea buzelor, feţei, limbii şi a gâtului (angioedem) sau simptome generalizate, care
includ scăderea bruscă a tensiunii arteriale (reacţie anafilactică)
- senzaţie de lipsă de aer (dispnee) (vezi punctul 2, Atenţionări şi precauţii)
Spuneţi medicului dumneavoastră cât mai repede posibil dacă aveţi oricare din următoarele reacţii
adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- o tulburare de memorie, manifestată prin incapacitatea de a memoriza informaţii recente (amnezie
anterogradă)
- perceperea, auzirea şi vederea de persoane sau evenimente care nu există în realitate (halucinaţii). https://bit.ly/3hFUDVT
CE ESTE NAFTIFINĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Naftifină conţine clorhidrat de naftifină.
Face parte din grupa antifungice pentru uz topic, alte antifungice de uz topic.
Naftifină este indicat la adulţi şi adolescenți cu vârsta peste 12 ani, în tratamentul micozelor
pielii şi pliurilor cutanate (Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis) şi al onicomicozelor cauzate
de Trichophyton rubrum, Tricophyton mentagrophytes, Tricophyton tonsurans, Microsporum
canis, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, Epidermophyton floccosum şi Candida
albicans.
Dacă după 4 săptămâni nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.CUM SĂ UTILIZAŢI NAFTIFINĂ
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum
v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Aplicaţi Naftifină o dată pe zi prin masaj uşor pe zona afectată şi zona înconjurătoare.
Curăţaţi şi uscaţi zona afectată înainte de aplicarea cremei. Spălaţi mâinile după fiecare aplicare.
Dacă nu apar îmbunătăţiri clinice după 4 săptămâni de tratament, adresaţi-vă medicului pentru
reevaluarea diagnosticului.
Naftifină conţine clorhidrat de naftifină.
Face parte din grupa antifungice pentru uz topic, alte antifungice de uz topic.
Naftifină este indicat la adulţi şi adolescenți cu vârsta peste 12 ani, în tratamentul micozelor
pielii şi pliurilor cutanate (Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis) şi al onicomicozelor cauzate
de Trichophyton rubrum, Tricophyton mentagrophytes, Tricophyton tonsurans, Microsporum
canis, Microsporum audouini, Microsporum gypseum, Epidermophyton floccosum şi Candida
albicans.
Dacă după 4 săptămâni nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.CUM SĂ UTILIZAŢI NAFTIFINĂ
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum
v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Aplicaţi Naftifină o dată pe zi prin masaj uşor pe zona afectată şi zona înconjurătoare.
Curăţaţi şi uscaţi zona afectată înainte de aplicarea cremei. Spălaţi mâinile după fiecare aplicare.
Dacă nu apar îmbunătăţiri clinice după 4 săptămâni de tratament, adresaţi-vă medicului pentru
reevaluarea diagnosticului.
-3%
49.37 MDL
50.90 MDL