Filtru
Întâi cele populare
Keppra 500mg comp. film. N10X6
1. CE ESTE KEPPRA Sl PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Keppra 500 mg, comprimate filmate este un medicament antiepileptic.
Keppra este indicat in tratamentul crizelor convulsive partiale la pacientii care utilizeaza deja un alt medicament antiepileptic.
2. INAINTE SA LUATI KEPPRA
Keppra este indicat la adulti si copii cu varsta de peste 4 ani. Nu se recomanda copiilor cu varsta sub 4 ani.
Nu luati Keppra:
daca sunteji hipersensibil (alergic) Iq levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale
Keppra. In acest caz nu trebuie sa utilizati Keppra.
Aveti grija deosebita cand utilizati Keppra:
daca aveti probleme cu rinichii, urmati sfatul medicului dumneavoastra.
Acesta poate decide daca doza administrata trebuie modificata.
Administrarea Keppra cu alimente si bauturi:
Keppra se poate administra cu sau fara alimente. Ca masura de siguranta nu utilizati Keppra cu alcool etilic.
Sarcina si alaptare:
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Va rugam sa anuntati medicul dumneavoastra daca sunteti insarcinata sau credeti ca ati putea fi gravida.
Keppra nu trebuie administrat in timpul sarcinii decat daca este absolut necesar. Nu se recomanda alaptarea in timpul tratamentului.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Se recomanda prudenta in conducerea vehiculelor si folosirea oricaror unelte sau utilaje, deoarece Keppra determina somnolenta. Aceasta se intampla indeosebi la inceputul tratamentului sau dupa cresterea dozei.
3. CUM SA LUATI KEPPRA
Administrarea la adulti si adolescenti (12-17 ani) cu greutate de 50 kg sau mai mult:
Luati intotdeauna numarul de comprimate filmate Keppra care v-a fost recomandat de medicul dumneavoastra.
Doza va fi in general intre 1000 mg (2 comprimate filmate) si 3000 mg (6 comprimate filmate) zilnic.
Keppra trebuie administrat de doua ori pe zi, o data dimineata si o data seara, la aproximativ acelasi moment al zilei.
Exemplu: daca doza dumneavoastra zilnica este de 1000 mg trebuie administrate un comprimat filmat dimineata si un comprimat filmat seara.
Administrarea la copii (intre 4 si 11 ani) si adolescenti (12 -17 ani) cu greutate sub 50 kg:
Administrati copilului dumneavoastra numarul de comprimate filmate de Keppra asa cum i-a fost recomandat de catre medic.
Doza va fi in general intre 20 mg/kg si 60 mg/kg zilnic.
Keppra trebuie administrat de doua ori pe zi, o data dimineata si o data seara, la aproximativ acelasi moment al zilei.
Pentru copii mici se vor utiliza forme farmaceutice adecvate.
Administrare:
Comprimatele filmate Keppra se inghit cu o cantitate suficienta de lichid (de exemplu, un pahar cu apa).
Durata tratamentului:
Keppra implica un tratament de lunga durata. Utilizati Keppra atata timp cat va recomandat medicul dumneavoastra.
Nu intrerupeti tratamentul fara a discuta in prealabil cu medicul dumneavoastra .
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Keppra poate avea reactii adverse.
Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti oricare dintre aceste reactii adverse si acestea sunt deranjante.
Reactii adverse in urma tratamentului cu Keppra sunt:
-somnolenta
-astenia (oboseala).
Daca observati orice reactie adversa, va rugam sa l informati pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist.
1. CE ESTE KEPPRA Sl PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Keppra 500 mg, comprimate filmate este un medicament antiepileptic.
Keppra este indicat in tratamentul crizelor convulsive partiale la pacientii care utilizeaza deja un alt medicament antiepileptic.
2. INAINTE SA LUATI KEPPRA
Keppra este indicat la adulti si copii cu varsta de peste 4 ani. Nu se recomanda copiilor cu varsta sub 4 ani.
Nu luati Keppra:
daca sunteji hipersensibil (alergic) Iq levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale
Keppra. In acest caz nu trebuie sa utilizati Keppra.
Aveti grija deosebita cand utilizati Keppra:
daca aveti probleme cu rinichii, urmati sfatul medicului dumneavoastra.
Acesta poate decide daca doza administrata trebuie modificata.
Administrarea Keppra cu alimente si bauturi:
Keppra se poate administra cu sau fara alimente. Ca masura de siguranta nu utilizati Keppra cu alcool etilic.
Sarcina si alaptare:
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Va rugam sa anuntati medicul dumneavoastra daca sunteti insarcinata sau credeti ca ati putea fi gravida.
Keppra nu trebuie administrat in timpul sarcinii decat daca este absolut necesar. Nu se recomanda alaptarea in timpul tratamentului.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Se recomanda prudenta in conducerea vehiculelor si folosirea oricaror unelte sau utilaje, deoarece Keppra determina somnolenta. Aceasta se intampla indeosebi la inceputul tratamentului sau dupa cresterea dozei.
3. CUM SA LUATI KEPPRA
Administrarea la adulti si adolescenti (12-17 ani) cu greutate de 50 kg sau mai mult:
Luati intotdeauna numarul de comprimate filmate Keppra care v-a fost recomandat de medicul dumneavoastra.
Doza va fi in general intre 1000 mg (2 comprimate filmate) si 3000 mg (6 comprimate filmate) zilnic.
Keppra trebuie administrat de doua ori pe zi, o data dimineata si o data seara, la aproximativ acelasi moment al zilei.
Exemplu: daca doza dumneavoastra zilnica este de 1000 mg trebuie administrate un comprimat filmat dimineata si un comprimat filmat seara.
Administrarea la copii (intre 4 si 11 ani) si adolescenti (12 -17 ani) cu greutate sub 50 kg:
Administrati copilului dumneavoastra numarul de comprimate filmate de Keppra asa cum i-a fost recomandat de catre medic.
Doza va fi in general intre 20 mg/kg si 60 mg/kg zilnic.
Keppra trebuie administrat de doua ori pe zi, o data dimineata si o data seara, la aproximativ acelasi moment al zilei.
Pentru copii mici se vor utiliza forme farmaceutice adecvate.
Administrare:
Comprimatele filmate Keppra se inghit cu o cantitate suficienta de lichid (de exemplu, un pahar cu apa).
Durata tratamentului:
Keppra implica un tratament de lunga durata. Utilizati Keppra atata timp cat va recomandat medicul dumneavoastra.
Nu intrerupeti tratamentul fara a discuta in prealabil cu medicul dumneavoastra .
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Keppra poate avea reactii adverse.
Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti oricare dintre aceste reactii adverse si acestea sunt deranjante.
Reactii adverse in urma tratamentului cu Keppra sunt:
-somnolenta
-astenia (oboseala).
Daca observati orice reactie adversa, va rugam sa l informati pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist.
-3%
719.69 MDL
741.95 MDL
Rețetă medicală
Ce este OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie şi pentru ce se utilizează Preparat antiseptic cu spectru larg de acţiune antimicrobiană, activ faţă de cocii gram-pozitivi (stafilococi, pneumococi, streptococi) şi gram-negativi (gonococi, meningococi) corynebacterii, bacterii gram-negative (enterobacterii, pseudomonade), protozoare, dermatofiţi, fungi din genul Candida, chlamidii şi virusuri. OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie se utilizează în: Inflamația conjunctivei acută şi cronică, inflamație a conjunctivei și a pleoapei, inflamaţiei membranelor mucoase ale ochiului de către gonococi (gonoblenoree), afectarea mucoasei oculare cauzată de chlamidii; profilaxia inflamaţiei membranelor mucoase ale ochiului, însoţită de formare și eliminare de puroi în urma unui proces infecțios microbian (blenoreei) la nou-născuţi; pentru profilaxia complicaţiilor infecţios-inflamatorii în perioada preoperatorie şi după intervenţii oftalmologice. Prelucrarea lentilelor de contact. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie Nu utilizați OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie - Hipersensibilitate individuală la decametoxină. Atenționări și precauții În caz de hipersensibilitate individuală la decametoxină nu se administrează preparatul. OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie împreună cu alte medicamente Dacă luaţi acest medicament împreună cu altele, se poate modifica modul lor de acţiune, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
https://bit.ly/3ekRTKE
https://bit.ly/3ekRTKE
-3%
13.48 MDL
13.90 MDL
Glucozamina, alaturi de condroitina este o substanta chimica ce se regaseste in organismul uman, mai precis in toate tesuturile conjunctive: tendoane, ligamente, epiderma, oase, cartilaje. Mai exact, este vorba despre un zahar sintetizat in mod natural de organism si unul dintre principalii compusi ai cartilajelor.
Aceasta mai poate fi prezenta si in alte surse, ca de exemplu in crustacee, sursa din care este extrasa pentru comercializarea sub forma de suplimente alimentare.
Substanta este disponibila sub variate forme:
Glucozamina sulfat;
Clorura de glucozamina;
N-acetil-glucozamina (NAG).
Produsele din comert contin de regula primele doua variante. Desi cea mai utilizata este glucozamina sulfat, intre aceasta si clorura de glucozamina nu exista diferente semnificative in ce priveste eficacitatea sau contraindicatiile. Singura diferenta de luat in seama se refera la absorbtia principiului activ, si anume la asimilarea glucozaminei.
Toate tesuturile afectate de patologiile osteoarticulare sau de diverse simptome dureroase, au in comun aceeasi carenta de glucozamina. Pentru compensarea deficitului, oamenii de stiinta s-au mobilizat pentru descoperirea celei mai bune formule pe baza de glucozamina, cat mai apropiata de varianta naturala, astfel incat sa aiba si cat mai putine efecte colaterale. Cercetarile stiintifice efectuate se refera in principal la glucozamina sulfat, care sub forma suplimentelor alimentare, este utilizata in principal pentru tratarea artritei. Prin natura sa, glucozamina actioneaza in sensul mentinerii sanatatii tuturor tesuturilor conjunctive din organism. Sub forma de suplimente alimentare, se utilizeaza datorita efectelor analgezice, antiinflamatoare si regenerante. Glucozamina, in realitate, nu actioneaza direct asupra proceselor inflamatoare de la nivelul articulatiilor si prin urmare nu avem de-a face cu un antiinflamator in adevaratul sens al cuvantului. In schimb, datorita actiunii analgezice, substanta se foloseste la tratarea durerilor articulare.
Atribuirea rolului de antiinflamator se datoreaza actiunii indirecte a glucozaminei. Compusul reuseste sa franeze sinteza unei enzime (COX-2) implicate in producerea moleculelor cu efect inflamator. Actiune pe termen lung: reconstruirea si protectia cartilajelor
Administrata sub forma suplimentelor nutritionale, aceasta are ca obiective de baza:
Regenerarea cartilajelor osoase si a lichidului sinovial (fluid care prin actiunea sa lubrifianta, protejeaza cartilajele articulare);
Tratamentul durerilor articulare, caracteristice artrozei (maladie cronica degenerativa, neinflamatorie, dar de tip deformant, ce afecteaza articulatiile).
3. Actiune combinata, datorita asocierii cu alti compusi. Pentru accentuarea beneficiilor oferite, unele suplimente cu sulfat de glucozamina au in componenta si alte substante similare:
In combinatie cu acidul hialuronic, ajuta la fluidizarea lichidului sinovial (carenta acestor compusi este specifica artritei);
In asociere cu omega 3, are o actiune cu efect antiinflamator imediat (mecanismul se datoreaza capacitatii de a inhiba declansarea proceselor inflamatoare);
In asociere cu condroitina (substanta ce retine apa, utila pentru lubrifierea articulatiilor), efectul glucozaminei pentru tratarea artrozei se amplifica.
Indicatii terapeutice
Utilizarile suplimentelor alimentare cu glucozamina sunt orientate mai ales catre:
Tratarea artritei si a osteoartritei;
Ameliorarea durerilor articulare;
Regenerarea cartilajelor osoase. Efecte secundare, colaterale si contraindicatii
Printre efectele colaterale asociate cu administrarea suplimentelor cu glucozamina sulfat, se numara:
Cresterea colesterolului ”rau”;
Retentia hidrica;
Cresterea glicemiei.
De asemeni, substanta poate interactiona cu unele produse farmaceutice de genul:
Antiinflamatoarelor;
Analgezicelor;
Substantelor utilizate in chimioterapie.
Aceasta mai poate fi prezenta si in alte surse, ca de exemplu in crustacee, sursa din care este extrasa pentru comercializarea sub forma de suplimente alimentare.
Substanta este disponibila sub variate forme:
Glucozamina sulfat;
Clorura de glucozamina;
N-acetil-glucozamina (NAG).
Produsele din comert contin de regula primele doua variante. Desi cea mai utilizata este glucozamina sulfat, intre aceasta si clorura de glucozamina nu exista diferente semnificative in ce priveste eficacitatea sau contraindicatiile. Singura diferenta de luat in seama se refera la absorbtia principiului activ, si anume la asimilarea glucozaminei.
Toate tesuturile afectate de patologiile osteoarticulare sau de diverse simptome dureroase, au in comun aceeasi carenta de glucozamina. Pentru compensarea deficitului, oamenii de stiinta s-au mobilizat pentru descoperirea celei mai bune formule pe baza de glucozamina, cat mai apropiata de varianta naturala, astfel incat sa aiba si cat mai putine efecte colaterale. Cercetarile stiintifice efectuate se refera in principal la glucozamina sulfat, care sub forma suplimentelor alimentare, este utilizata in principal pentru tratarea artritei. Prin natura sa, glucozamina actioneaza in sensul mentinerii sanatatii tuturor tesuturilor conjunctive din organism. Sub forma de suplimente alimentare, se utilizeaza datorita efectelor analgezice, antiinflamatoare si regenerante. Glucozamina, in realitate, nu actioneaza direct asupra proceselor inflamatoare de la nivelul articulatiilor si prin urmare nu avem de-a face cu un antiinflamator in adevaratul sens al cuvantului. In schimb, datorita actiunii analgezice, substanta se foloseste la tratarea durerilor articulare.
Atribuirea rolului de antiinflamator se datoreaza actiunii indirecte a glucozaminei. Compusul reuseste sa franeze sinteza unei enzime (COX-2) implicate in producerea moleculelor cu efect inflamator. Actiune pe termen lung: reconstruirea si protectia cartilajelor
Administrata sub forma suplimentelor nutritionale, aceasta are ca obiective de baza:
Regenerarea cartilajelor osoase si a lichidului sinovial (fluid care prin actiunea sa lubrifianta, protejeaza cartilajele articulare);
Tratamentul durerilor articulare, caracteristice artrozei (maladie cronica degenerativa, neinflamatorie, dar de tip deformant, ce afecteaza articulatiile).
3. Actiune combinata, datorita asocierii cu alti compusi. Pentru accentuarea beneficiilor oferite, unele suplimente cu sulfat de glucozamina au in componenta si alte substante similare:
In combinatie cu acidul hialuronic, ajuta la fluidizarea lichidului sinovial (carenta acestor compusi este specifica artritei);
In asociere cu omega 3, are o actiune cu efect antiinflamator imediat (mecanismul se datoreaza capacitatii de a inhiba declansarea proceselor inflamatoare);
In asociere cu condroitina (substanta ce retine apa, utila pentru lubrifierea articulatiilor), efectul glucozaminei pentru tratarea artrozei se amplifica.
Indicatii terapeutice
Utilizarile suplimentelor alimentare cu glucozamina sunt orientate mai ales catre:
Tratarea artritei si a osteoartritei;
Ameliorarea durerilor articulare;
Regenerarea cartilajelor osoase. Efecte secundare, colaterale si contraindicatii
Printre efectele colaterale asociate cu administrarea suplimentelor cu glucozamina sulfat, se numara:
Cresterea colesterolului ”rau”;
Retentia hidrica;
Cresterea glicemiei.
De asemeni, substanta poate interactiona cu unele produse farmaceutice de genul:
Antiinflamatoarelor;
Analgezicelor;
Substantelor utilizate in chimioterapie.
-3%
372.48 MDL
384 MDL
Ce este Indapamid LPH şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este utilizat pentru reducerea tensiunii arteriale mari
(hipertensiune arterială).
Medicamentul se prezintă sub formă de comprimat cu eliberare prelungită care conţine
indapamidă ca substanţă activă.
Indapamida este un diuretic. Majoritatea diureticelor cresc cantitatea de urină produsă
de rinichi.
Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, determinând numai o
creştere uşoară a cantităţii de urină produsă. Cum să luaţi Indapamid LPH
Luaţi întotdeauna Indapamid LPH exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Instrucţiuni pentru utilizarea corectă
Doza uzuală este de un comprimat pe zi, de preferat dimineaţa. Comprimatele pot fi
luate indiferent de orarul meselor.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu apă. Nu le spargeţi sau mestecaţi.
Tratamentul pentru hipertensiunea arterială este, de regulă, administrat pe toată
durata vieţii.
Dacă luaţi mai mult Indapamid LPH decât trebuie
Dacă aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
O doză foarte mare de Indapamid LPH 1,5 mg poate produce greaţă, vărsături,
tensiune arterială mică, crampe, ameţeli, somnolenţă, confuzie şi modificări ale
cantităţii de urină produsă de rinichi.
4
Dacă uitaţi să luaţi Indapamid LPH
Dacă aţi uitat să luaţi o doză din medicamentul dumneavoastră, luaţi doza următoare
la momentul obişnuit.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Indapamid LPH
Deoarece tratamentul hipertensiunii arteriale se face de regulă pe toată durata vieţii,
trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea acestui
medicament.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
- Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): valori mici de potasiu în sânge,
ceea ce poate produce slăbiciune musculară.
-
- Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): vărsături, reacţii
alergice, în special dermatologice, cum sunt erupţie trecătoare pe piele, purpură
(pete roşii pe piele) la pacienţii cu predispoziţie la reacţii alergice şi astmatice.
- Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): senzaţie de oboseală, ameţeli,
durere de cap, furnicături şi înţepături (parestezii); tulburări gastro-intestinale
(cum sunt greaţă, constipaţie), uscare a gurii; risc crescut de deshidratare la
pacienţii vârstnici şi la cei cu insuficienţă cardiacă.
- Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- bătăi neregulate ale inimii, tensiune arterială mică;
- afecţiuni renale (manifestate prin oboseală, nevoie crescută de a urina,
mâncărime, stare de rău, umflarea extremităţilor);
- pancreatită (inflamaţia pancreasului care poate determina durere în partea
superioară a abdomenului), funcţionare anormală a ficatului (manifestată
prin oboseală, pierderea apetitului, stare de rău, icter). În caz de
insuficienţă hepatică, există posibilitatea instalării encefalopatiei hepatice (o
boală degenerativă a creierului).
- modificări ale numărului de celule din sânge, cum sunt trombocitopenie
(scădere a numărului de plachete care poate determina apariţia mai uşoară
a învineţirii sau a sângerării nazale), leucopenie (scădere a numărului de
celule albe care poate determina febră inexplicabilă, dureri la nivelul gâtului
sau alte simptome asemănătoare gripei – dacă acestea apar adresaţi-vă
medicului dumneavoastră) şi anemie (scădere a numărului de celule roşii
ale sângelui);
- angioedem şi/sau urticarie, manifestări severe la nivelul pielii.
Angioedemul este caracterizat prin umflarea pielii la nivelul extremităţilor
sau a feţei, umflarea limbii sau a buzelor, umflarea mucoaselor la nivelul
gâtului sau căilor respiratorii, ceea ce poate duce la scurtarea respiraţiei sau
dificultăţi la înghiţire. Dacă acestea apar, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră.
5
Dacă suferiţi de lupus eritematos sistemic (o boală de colagen), aceasta se
poate agrava. Au fost raportate şi cazuri de reacţii de fotosensibilizare
(modificări ale aspectului pielii) după expunerea la soare sau la radiaţii UVA
artificiale.
- Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Pot apărea modificări ale parametrilor de laborator şi medicul dumneavoastră vă
poate recomanda analize de sânge pentru a verifica starea dumneavoastră de
sănătate. Pot apărea următoarele modificări ale parametrilor de laborator:
- valori scăzute de potasiu în sânge;
- valori scăzute de sodiu care pot produce deshidratare şi tensiune arterială
mică;
- creştere a acidului uric, o substanţă care poate produce sau agrava guta
(articulaţii dureroase, în special la nivelul picioarelor);
- creştere a valorilor de glucoză la pacienţii cu diabet zaharat;
- creştere a calciului în sânge;
- creştere a valorilor enzimelor hepatice;
- Aspect anormal al ECG;
- Bătăi neregulate ale inimii care pot pune viaţa în pericol (torsada vârfurilor);
- Hepatită;
- Senzaţie de leşin. https://bit.ly/3ipnFIg
Acest medicament este utilizat pentru reducerea tensiunii arteriale mari
(hipertensiune arterială).
Medicamentul se prezintă sub formă de comprimat cu eliberare prelungită care conţine
indapamidă ca substanţă activă.
Indapamida este un diuretic. Majoritatea diureticelor cresc cantitatea de urină produsă
de rinichi.
Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, determinând numai o
creştere uşoară a cantităţii de urină produsă. Cum să luaţi Indapamid LPH
Luaţi întotdeauna Indapamid LPH exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Instrucţiuni pentru utilizarea corectă
Doza uzuală este de un comprimat pe zi, de preferat dimineaţa. Comprimatele pot fi
luate indiferent de orarul meselor.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu apă. Nu le spargeţi sau mestecaţi.
Tratamentul pentru hipertensiunea arterială este, de regulă, administrat pe toată
durata vieţii.
Dacă luaţi mai mult Indapamid LPH decât trebuie
Dacă aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
O doză foarte mare de Indapamid LPH 1,5 mg poate produce greaţă, vărsături,
tensiune arterială mică, crampe, ameţeli, somnolenţă, confuzie şi modificări ale
cantităţii de urină produsă de rinichi.
4
Dacă uitaţi să luaţi Indapamid LPH
Dacă aţi uitat să luaţi o doză din medicamentul dumneavoastră, luaţi doza următoare
la momentul obişnuit.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Indapamid LPH
Deoarece tratamentul hipertensiunii arteriale se face de regulă pe toată durata vieţii,
trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe utilizarea acestui
medicament.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
- Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): valori mici de potasiu în sânge,
ceea ce poate produce slăbiciune musculară.
-
- Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): vărsături, reacţii
alergice, în special dermatologice, cum sunt erupţie trecătoare pe piele, purpură
(pete roşii pe piele) la pacienţii cu predispoziţie la reacţii alergice şi astmatice.
- Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): senzaţie de oboseală, ameţeli,
durere de cap, furnicături şi înţepături (parestezii); tulburări gastro-intestinale
(cum sunt greaţă, constipaţie), uscare a gurii; risc crescut de deshidratare la
pacienţii vârstnici şi la cei cu insuficienţă cardiacă.
- Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- bătăi neregulate ale inimii, tensiune arterială mică;
- afecţiuni renale (manifestate prin oboseală, nevoie crescută de a urina,
mâncărime, stare de rău, umflarea extremităţilor);
- pancreatită (inflamaţia pancreasului care poate determina durere în partea
superioară a abdomenului), funcţionare anormală a ficatului (manifestată
prin oboseală, pierderea apetitului, stare de rău, icter). În caz de
insuficienţă hepatică, există posibilitatea instalării encefalopatiei hepatice (o
boală degenerativă a creierului).
- modificări ale numărului de celule din sânge, cum sunt trombocitopenie
(scădere a numărului de plachete care poate determina apariţia mai uşoară
a învineţirii sau a sângerării nazale), leucopenie (scădere a numărului de
celule albe care poate determina febră inexplicabilă, dureri la nivelul gâtului
sau alte simptome asemănătoare gripei – dacă acestea apar adresaţi-vă
medicului dumneavoastră) şi anemie (scădere a numărului de celule roşii
ale sângelui);
- angioedem şi/sau urticarie, manifestări severe la nivelul pielii.
Angioedemul este caracterizat prin umflarea pielii la nivelul extremităţilor
sau a feţei, umflarea limbii sau a buzelor, umflarea mucoaselor la nivelul
gâtului sau căilor respiratorii, ceea ce poate duce la scurtarea respiraţiei sau
dificultăţi la înghiţire. Dacă acestea apar, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră.
5
Dacă suferiţi de lupus eritematos sistemic (o boală de colagen), aceasta se
poate agrava. Au fost raportate şi cazuri de reacţii de fotosensibilizare
(modificări ale aspectului pielii) după expunerea la soare sau la radiaţii UVA
artificiale.
- Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- Pot apărea modificări ale parametrilor de laborator şi medicul dumneavoastră vă
poate recomanda analize de sânge pentru a verifica starea dumneavoastră de
sănătate. Pot apărea următoarele modificări ale parametrilor de laborator:
- valori scăzute de potasiu în sânge;
- valori scăzute de sodiu care pot produce deshidratare şi tensiune arterială
mică;
- creştere a acidului uric, o substanţă care poate produce sau agrava guta
(articulaţii dureroase, în special la nivelul picioarelor);
- creştere a valorilor de glucoză la pacienţii cu diabet zaharat;
- creştere a calciului în sânge;
- creştere a valorilor enzimelor hepatice;
- Aspect anormal al ECG;
- Bătăi neregulate ale inimii care pot pune viaţa în pericol (torsada vârfurilor);
- Hepatită;
- Senzaţie de leşin. https://bit.ly/3ipnFIg
-3%
30.36 MDL
31.30 MDL
-3%
145.98 MDL
150.50 MDL
CE ESTE ZINNAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulți, adolescenți și copii. Acționează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariția infecţiilor. Aparține unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
- gâtului
- sinusurilor
- urechii medii
- plămânilor sau toracelui
- tractului urinar
- pielii şi ţesuturilor moi
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
- tratamentul bolii Lyme (o infecție transmisă de paraziți denumiți căpuşe). CUM SĂ LUAŢI ZINNAT
Luaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. D
iscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Înghiţiţi
comprimatele Zinnat întregi, cu puţină apă.
Nu mestecaţi, zdrobiţi sau rupeţi comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea
tratamentului.
Doza recomandată de către medicul dumneavoastră depinde.
Comprimatele trebuie luate după mese, deoarece acest lucru îmbunătăţeşte absorbţia cefuroximei în
organismul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
o doză diferită.
Doza uzuală
Adulţi
Doza uzuală de Zinnat este de 250 mg până la 500 mg în funcție de severitatea și tipul
infecţiei.
Copii:
Doza uzuală de Zinnat este de 10 mg/kg (până la maxim 125 mg) până la 15 mg/kg (până la maxim
250 mg) de două ori pe zi în funcţie de:
severitatea şi tipul infecţiei. Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Zinnat prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul
pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi,
umflare, uneori a feţei sau gurii care poate cauza dificultăţi la respiraţie
erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct
central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă la culoare şi cu margini circulare
închise la culoare)
erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale
sindromului Stevens-Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
infecţii fungice. Medicamentele ca Zinnat pot determina dezvoltarea excesivă a ciupercilor
(Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţii fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care luaţi Zinnat o
perioadă lungă de timp.
diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele ca Zinnat pot determina
inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree severă, de obicei cu eliminare
de sânge şi mucus, durere de stomac, febră
reacţie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienţi să apară creştere a temperaturii
(febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare şi erupţii trecătoare pe piele pe durata
tratamentului cu Zinnat pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscută ca reacţie JarischHerxheimer. De obicei simptomele persistă câteva ore până la maximum o zi. https://bit.ly/2SRZ99F
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulți, adolescenți și copii. Acționează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariția infecţiilor. Aparține unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
- gâtului
- sinusurilor
- urechii medii
- plămânilor sau toracelui
- tractului urinar
- pielii şi ţesuturilor moi
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
- tratamentul bolii Lyme (o infecție transmisă de paraziți denumiți căpuşe). CUM SĂ LUAŢI ZINNAT
Luaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. D
iscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Înghiţiţi
comprimatele Zinnat întregi, cu puţină apă.
Nu mestecaţi, zdrobiţi sau rupeţi comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea
tratamentului.
Doza recomandată de către medicul dumneavoastră depinde.
Comprimatele trebuie luate după mese, deoarece acest lucru îmbunătăţeşte absorbţia cefuroximei în
organismul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
o doză diferită.
Doza uzuală
Adulţi
Doza uzuală de Zinnat este de 250 mg până la 500 mg în funcție de severitatea și tipul
infecţiei.
Copii:
Doza uzuală de Zinnat este de 10 mg/kg (până la maxim 125 mg) până la 15 mg/kg (până la maxim
250 mg) de două ori pe zi în funcţie de:
severitatea şi tipul infecţiei. Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Zinnat prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul
pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi,
umflare, uneori a feţei sau gurii care poate cauza dificultăţi la respiraţie
erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct
central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă la culoare şi cu margini circulare
închise la culoare)
erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale
sindromului Stevens-Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
infecţii fungice. Medicamentele ca Zinnat pot determina dezvoltarea excesivă a ciupercilor
(Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţii fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care luaţi Zinnat o
perioadă lungă de timp.
diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele ca Zinnat pot determina
inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree severă, de obicei cu eliminare
de sânge şi mucus, durere de stomac, febră
reacţie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienţi să apară creştere a temperaturii
(febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare şi erupţii trecătoare pe piele pe durata
tratamentului cu Zinnat pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscută ca reacţie JarischHerxheimer. De obicei simptomele persistă câteva ore până la maximum o zi. https://bit.ly/2SRZ99F
-3%
63.68 MDL
65.65 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
- Tratamentul hipertensiunii arteriale.
- Tratamentul anginei pectorale.
- Tratamentul insuficienței cardiace moderate pînă la cronică severă stabilă, cu funcție sistolică
ventriculară redusă (fracția de ejecție: ≤35%, pe baza ecocardiografiei) suplimentar la
tratamentul cu inhibitori ECA, diuretice și, opțional, glicozide cardiace (pentru informații
suplimentare, vezi pct. 5.1).
Doze şi mod de administrare
Hipertensiune arterială/Angină pectorală
Dozajul trebuie determinat individual. Se recomandă ca tratamentul să înceapă cu cea mai mică
doză posibilă. La unii pacienți poate fi adecvată doza de 5 mg pe zi.
2
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi, iar doza maximă recomandată este de 20 mg pe zi.
Mod de administrare
Bisoprolol comprimate trebuie administrat dimineața și poate fi luat împreună cu alimente.
Comprimatele trebuie înghițite cu puțin lichid și nu trebuie mestecate.
Tratamentul insuficienței cardiace cronice stabile cu bisoprolol este, în general, tratament pe termen
lung.
Nu este recomandată întreruperea bruscă a tratamentului cu bisoprolol, deoarece aceasta ar putea
duce la o agravare tranzitorie a insuficienței cardiace (vezi pct. 4.4). Dacă este necesară întreruperea
tratamentului, doza trebuie scăzută treptat, înjumătățind săptămînal doza. Contraindicaţii
- Insuficiență cardiacă acută sau în timpul episoadelor de decompensare a insuficienței cardiace
care necesită terapie inotropă intravenoasă;
- șoc cardiogen;
- bloc atrioventricular de gradul II sau III,
- sindrom de sinus bolnav;
- bloc sinoatrial;
- bradicardie simptomatică;
- hipotensiune arterială simptomatică;
- astm bronșic sever sau boală pulmonară obstructivă cronică severă;
- forme severe de boală ocluzivă arterială periferică sau forme severe de sindrom Raynaud;
- feocromocitom netratat (vezi pct. 4.4);
- acidoză metabolică;
- hipersensibilitate la bisoprolol sau la oricare dintre excipienții medicamentului.
- Tratamentul hipertensiunii arteriale.
- Tratamentul anginei pectorale.
- Tratamentul insuficienței cardiace moderate pînă la cronică severă stabilă, cu funcție sistolică
ventriculară redusă (fracția de ejecție: ≤35%, pe baza ecocardiografiei) suplimentar la
tratamentul cu inhibitori ECA, diuretice și, opțional, glicozide cardiace (pentru informații
suplimentare, vezi pct. 5.1).
Doze şi mod de administrare
Hipertensiune arterială/Angină pectorală
Dozajul trebuie determinat individual. Se recomandă ca tratamentul să înceapă cu cea mai mică
doză posibilă. La unii pacienți poate fi adecvată doza de 5 mg pe zi.
2
Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi, iar doza maximă recomandată este de 20 mg pe zi.
Mod de administrare
Bisoprolol comprimate trebuie administrat dimineața și poate fi luat împreună cu alimente.
Comprimatele trebuie înghițite cu puțin lichid și nu trebuie mestecate.
Tratamentul insuficienței cardiace cronice stabile cu bisoprolol este, în general, tratament pe termen
lung.
Nu este recomandată întreruperea bruscă a tratamentului cu bisoprolol, deoarece aceasta ar putea
duce la o agravare tranzitorie a insuficienței cardiace (vezi pct. 4.4). Dacă este necesară întreruperea
tratamentului, doza trebuie scăzută treptat, înjumătățind săptămînal doza. Contraindicaţii
- Insuficiență cardiacă acută sau în timpul episoadelor de decompensare a insuficienței cardiace
care necesită terapie inotropă intravenoasă;
- șoc cardiogen;
- bloc atrioventricular de gradul II sau III,
- sindrom de sinus bolnav;
- bloc sinoatrial;
- bradicardie simptomatică;
- hipotensiune arterială simptomatică;
- astm bronșic sever sau boală pulmonară obstructivă cronică severă;
- forme severe de boală ocluzivă arterială periferică sau forme severe de sindrom Raynaud;
- feocromocitom netratat (vezi pct. 4.4);
- acidoză metabolică;
- hipersensibilitate la bisoprolol sau la oricare dintre excipienții medicamentului.
-3%
42.68 MDL
44 MDL
Ce este Ursofalk suspensie și pentru ce se utilizează
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Ursofalk suspensie, este un acid al bilei obţinut pe cale
naturală ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Ursofalk suspensie este folosit pentru:
- tratamentul cirozelor biliare primitive (CBP este o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza
hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza
în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia).
- dizolvarea calculilor biliari colesterolici. Calculii nu trebuie să fie mai mari de 15 mm şi la
examinare cu raze X nu trebuie să apară întunecaţi. Funcţia veziculei biliare nu trebuie să fie
afectată.
- tratamentul unei boli hepatice asociate cu o afecţiune numită fibroză chistică (cunoscută şi sub
denumirea de mucoviscidoză) la copii cu vârsta cuprinsă între 1 lună şi sub 18 ani.
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Ursofalk suspensie, este un acid al bilei obţinut pe cale
naturală ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Ursofalk suspensie este folosit pentru:
- tratamentul cirozelor biliare primitive (CBP este o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza
hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza
în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia).
- dizolvarea calculilor biliari colesterolici. Calculii nu trebuie să fie mai mari de 15 mm şi la
examinare cu raze X nu trebuie să apară întunecaţi. Funcţia veziculei biliare nu trebuie să fie
afectată.
- tratamentul unei boli hepatice asociate cu o afecţiune numită fibroză chistică (cunoscută şi sub
denumirea de mucoviscidoză) la copii cu vârsta cuprinsă între 1 lună şi sub 18 ani.
-3%
685.35 MDL
706.55 MDL
Substanta activa: Paracetamolum.
Compozitia si forma de prezentare: sirop 120ml in flacon.
Actiunea farmacologica: Analgezic/antipiretic cu actiune antiinflamatoare slaba. Mecanismul actiunii consta in inhibitia sintezei prostaglandinelor atit la periferie, cit si in SNC, predominant in centrul termoreglator hipotalamic.
INDICATII
Algiile slabe si moderate: cefaleea, odontalgiile, mialgiile, nevralgiile, artralgiile, dismenorea primara, starile febrile de diversa provenienta.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 500-1000 mg de 3 ori pe zi, cu 30 min inaintea meselor, copii 3 luni-1 an cite 25-50 mg de 2-4 ori pe zi, 2-5 ani cite 100-150 mg de 2-4 ori pe zi, 5-10 ani pina la 1000 mg/zi, 10-15 ani pina la 1500 mg/zi. Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 10 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienta hepatica si/sau renala severa, glaucomul, retentia urinara, bolile singelui, sarcina, lactatia, virsta sub 3 luni.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Insuficienta renala sau hepatica.
Conditii de Pastrare: La temperatura de 15-25 C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Compozitia si forma de prezentare: sirop 120ml in flacon.
Actiunea farmacologica: Analgezic/antipiretic cu actiune antiinflamatoare slaba. Mecanismul actiunii consta in inhibitia sintezei prostaglandinelor atit la periferie, cit si in SNC, predominant in centrul termoreglator hipotalamic.
INDICATII
Algiile slabe si moderate: cefaleea, odontalgiile, mialgiile, nevralgiile, artralgiile, dismenorea primara, starile febrile de diversa provenienta.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 500-1000 mg de 3 ori pe zi, cu 30 min inaintea meselor, copii 3 luni-1 an cite 25-50 mg de 2-4 ori pe zi, 2-5 ani cite 100-150 mg de 2-4 ori pe zi, 5-10 ani pina la 1000 mg/zi, 10-15 ani pina la 1500 mg/zi. Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 10 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienta hepatica si/sau renala severa, glaucomul, retentia urinara, bolile singelui, sarcina, lactatia, virsta sub 3 luni.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Insuficienta renala sau hepatica.
Conditii de Pastrare: La temperatura de 15-25 C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
-3%
65.96 MDL
68 MDL
Indicaţii terapeutice
Hipercolesterolemie
Tratamentul hipercolesterolemiei primare sau a dislipidemiei mixte, ca adjuvant al
regimului alimentar, atunci când răspunsul la regimul alimentar şi alte tratamente
non-farmacologice (de exemplu exerciţii fizice, scădere în greutate) este insuficient.
Tratamentul hipercolesterolemiei homozigote familiale ca adjuvant al regimului
alimentar şi alte tratamente hipolipemiante (de exemplu afereză LDL) sau dacă astfel
de tratamente sunt necorespunzătoare.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea mortalităţii cardiovasculare şi a morbidităţii la pacienţii cu boli
cardiovasculare aterosclerotice manifeste sau cu diabet zaharat, cu valori normale sau
crescute ale colesterolului, ca adjuvant al corecţiei altor factori de risc şi al altor
tratamente cardioprotective. Doze şi mod de administrare
Intervalul de dozare este între 5 şi 80 mg pe zi, administrate oral în priză unică,
seara. Se recomandă ca atunci când se consideră necesar ajustarea dozei să se facă la
intervale mai mari de 4 săptămâni, până la o doză maximă de 80 mg pe zi
administrată o dată pe zi, seara. Doza de 80 mg este recomandată numai pacienţilor
cu hipercolesterolemie severă şi cu risc crescut de complicaţii cardiovasculare, la care
nu s-au atins obiectivele terapeutice cu doze mai mici şi atunci când este de aşteptat
ca beneficiile să depăşească riscurile potenţiale. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la simvastatină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Afecţiuni hepatice active sau creşteri persistente de etiologie necunoscută ale valorilor
serice ale transaminazelor.
Sarcina şi alăptarea.
Administrare concomitentă de inhibitori puternici ai CYP3A4 (medicamente care cresc
ASC de aproximativ 5 ori sau mai mult), de exemplu itraconazol, ketoconazol,
posaconazol, voriconazol, inhibitori de protează HIV (de exemplu nelfinavir),
boceprevir, telaprevir, eritromicină, claritromicină, telitromicină şi nefazodonă.
Administrarea concomitentă de gemfibrozil, ciclosporină sau danazol. https://bit.ly/3kE9ZMB
Hipercolesterolemie
Tratamentul hipercolesterolemiei primare sau a dislipidemiei mixte, ca adjuvant al
regimului alimentar, atunci când răspunsul la regimul alimentar şi alte tratamente
non-farmacologice (de exemplu exerciţii fizice, scădere în greutate) este insuficient.
Tratamentul hipercolesterolemiei homozigote familiale ca adjuvant al regimului
alimentar şi alte tratamente hipolipemiante (de exemplu afereză LDL) sau dacă astfel
de tratamente sunt necorespunzătoare.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea mortalităţii cardiovasculare şi a morbidităţii la pacienţii cu boli
cardiovasculare aterosclerotice manifeste sau cu diabet zaharat, cu valori normale sau
crescute ale colesterolului, ca adjuvant al corecţiei altor factori de risc şi al altor
tratamente cardioprotective. Doze şi mod de administrare
Intervalul de dozare este între 5 şi 80 mg pe zi, administrate oral în priză unică,
seara. Se recomandă ca atunci când se consideră necesar ajustarea dozei să se facă la
intervale mai mari de 4 săptămâni, până la o doză maximă de 80 mg pe zi
administrată o dată pe zi, seara. Doza de 80 mg este recomandată numai pacienţilor
cu hipercolesterolemie severă şi cu risc crescut de complicaţii cardiovasculare, la care
nu s-au atins obiectivele terapeutice cu doze mai mici şi atunci când este de aşteptat
ca beneficiile să depăşească riscurile potenţiale. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la simvastatină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Afecţiuni hepatice active sau creşteri persistente de etiologie necunoscută ale valorilor
serice ale transaminazelor.
Sarcina şi alăptarea.
Administrare concomitentă de inhibitori puternici ai CYP3A4 (medicamente care cresc
ASC de aproximativ 5 ori sau mai mult), de exemplu itraconazol, ketoconazol,
posaconazol, voriconazol, inhibitori de protează HIV (de exemplu nelfinavir),
boceprevir, telaprevir, eritromicină, claritromicină, telitromicină şi nefazodonă.
Administrarea concomitentă de gemfibrozil, ciclosporină sau danazol. https://bit.ly/3kE9ZMB
Irigator proiectat pentru clisme atât pentru copii, cât și adulți pentru constipație, colici abdominali.
-3%
82.45 MDL
85 MDL
Irigator proiectat pentru clisme atât pentru copii, cât și adulți pentru constipație, colici abdominali.
Klimadynon® este un medicament non-hormonal, pe bază de plante medicinale, indicat pentru terapia simptomelor neplăcute ale menopauzei. Compoziție:
1 comprimat filmat conține:
Extract uscat din rizomi de Cimicifugă (Cimicifugae racemosae rhizoma) – 2.8 mg (5-10:1)
Efecte terapeutice:
Efectele medicamentului Klimadynon® sunt asociate cu proprietățile farmacologice ale substanțelor din componența rizomului de cimicifugă.
În rizomul de cimicifugă s-au găsit ingrediente active care au un efect pozitiv asupra metabolismului hormonilor sexuali la femei. Aceste substanțe sunt chimic foarte diferite de estrogenii hormonali, dar au un efect similar cu estrogenii în reducerea simptomelor neplăcute ale menopauzei. În plus, aceștia acționează asupra diferiților neuromediatori din sistemul nervos central, având suplimentar un efect calmant. Cel mai mare avantaj: nu au efectele proliferative caracteristice estrogenilor și, prin urmare, nu afectează creșterea celulelor tumorale. Indicații terapeutice:
Fitopreparat pentru ameliorarea simptomelor care apar în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei cum ar fi bufeuri de căldură, hiperhidroză, dereglări ale somnului, iritabilitate crescută, schimbări de dispoziţie, apatie, etc.
Mod de administrare și doze:
Klimadinon este recomandat femeilor în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei: câte 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului este de cel puțin 6 luni. Pentru o perioadă mai lungă, consultați medicul dvs. ginecolog.
Tabletele filmate nu trebuie mestecate. Ele trebuie luate per oral cu puțină apă, înainte de masă.
1 comprimat filmat conține:
Extract uscat din rizomi de Cimicifugă (Cimicifugae racemosae rhizoma) – 2.8 mg (5-10:1)
Efecte terapeutice:
Efectele medicamentului Klimadynon® sunt asociate cu proprietățile farmacologice ale substanțelor din componența rizomului de cimicifugă.
În rizomul de cimicifugă s-au găsit ingrediente active care au un efect pozitiv asupra metabolismului hormonilor sexuali la femei. Aceste substanțe sunt chimic foarte diferite de estrogenii hormonali, dar au un efect similar cu estrogenii în reducerea simptomelor neplăcute ale menopauzei. În plus, aceștia acționează asupra diferiților neuromediatori din sistemul nervos central, având suplimentar un efect calmant. Cel mai mare avantaj: nu au efectele proliferative caracteristice estrogenilor și, prin urmare, nu afectează creșterea celulelor tumorale. Indicații terapeutice:
Fitopreparat pentru ameliorarea simptomelor care apar în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei cum ar fi bufeuri de căldură, hiperhidroză, dereglări ale somnului, iritabilitate crescută, schimbări de dispoziţie, apatie, etc.
Mod de administrare și doze:
Klimadinon este recomandat femeilor în timpul premenopauzei, menopauzei și postmenopauzei: câte 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Durata tratamentului este de cel puțin 6 luni. Pentru o perioadă mai lungă, consultați medicul dvs. ginecolog.
Tabletele filmate nu trebuie mestecate. Ele trebuie luate per oral cu puțină apă, înainte de masă.
Indicaţii terapeutice
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
-3%
92.25 MDL
95.10 MDL
Substanta activa: Clorhidrat de xilometazolina - 1 mg.
Compozitia si forma de prezentare: Spray nasal 0. 1% 15ml.
Actiunea farmacologica: Xilometazolina este un decongestant topic cu actiune beta -adrenomimetica, derivat de imidazolina. Preparatul, aplicat pe mucoasa nazala, provoaca constrictia vaselor sanguine, astfel inlaturand congestia si edemul mucoasei rinofaringiene. Faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea se realizeaza in cateva minute si dureaza cateva ore.
INDICATII
Rinita in infectii respiratorii acute, rinita alergica acuta, polinoze, sinuzita, otita medie (pentru decongestionarea mucoasei rino-faringiene). Pregatirea pacientului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza numai adultilor si copiilor peste 7 ani: cate o pulverizare in fiece meat nazal, de 2-3 ori pe zi- dar nu mai mult de 4 pulverizari pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat- rinita atrofica- glaucom cu unghi inchis- administrarea timp indelungat a preparatului- administrarea concomitenta cu inhibitorii MAO.
Conditii de Pastrare: A se pastra la temperatura sub 30°C, la loc uscat. A nu se lasa la indemana copiilor!
Compozitia si forma de prezentare: Spray nasal 0. 1% 15ml.
Actiunea farmacologica: Xilometazolina este un decongestant topic cu actiune beta -adrenomimetica, derivat de imidazolina. Preparatul, aplicat pe mucoasa nazala, provoaca constrictia vaselor sanguine, astfel inlaturand congestia si edemul mucoasei rinofaringiene. Faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea se realizeaza in cateva minute si dureaza cateva ore.
INDICATII
Rinita in infectii respiratorii acute, rinita alergica acuta, polinoze, sinuzita, otita medie (pentru decongestionarea mucoasei rino-faringiene). Pregatirea pacientului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza numai adultilor si copiilor peste 7 ani: cate o pulverizare in fiece meat nazal, de 2-3 ori pe zi- dar nu mai mult de 4 pulverizari pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat- rinita atrofica- glaucom cu unghi inchis- administrarea timp indelungat a preparatului- administrarea concomitenta cu inhibitorii MAO.
Conditii de Pastrare: A se pastra la temperatura sub 30°C, la loc uscat. A nu se lasa la indemana copiilor!
-3%
54.47 MDL
56.15 MDL
este un pulverizator spray-pudra, ce contine elemente de argint coloidal si acid hialuronic (sare sodica). Argintul coloidal are proprietati antibacteriene ce ajuta la prevenirea contaminarii microbiene de la imbracaminte si protejeaza rana de bacteriile externe. Acidul hialuronic este un polizaharid continut in mod natural in tesutul de legatura al corpului uman, exercitind functii de umezire si lubrifiere. In timpul procesului de vindecare a leziunii, proprietatile de umezire ale acidului hialuronic ajuta la miscarea celulelor fiziologice si difuzarea moleculelor solubile in apa. Argintul si acidul hialuronic sunt in formula cu caolinul usor si dioxidul de silicon care are proprietati absorbante si controleaza exudatii, creand un micro-mediu favorabil pentru vindecarea naturala a ranii.
Compozitia: Argint coloidal 2%, acid hialuronic 0,2%, caolin usor, dioxid de silicon, amestec de propelanti.
Recomandari: tratamentul topic si temporar al leziunilor de piele neinfectate - taieturi, abraziuni, rani, arsuri minore, plagi post-operatorii, ulcere de decubit sau de presiune, iritatii provocate de incontinenta urinara si scutece.
Mod de utilizare:
● curatati atent rana;
● agitati bine sticluta si tinand-o in pozitie verticala la aproximativ 10 cm distanta de rana, pulverizati o cantitate suficienta pentru a acoperi suprafata ranii;
● pulverizati in intervale scurte pentru a evita dispersia pudrei in aer;
● dupa utilzare, acoperiti cu tifon steril;
● dupa utilizare, puneti capacul;
● repetati aplicarea o data sau de doua ori pe zi, dupa necesitate, dupa verificarea leziunii si curatarea corecta a suprafetei cu apa sau cu solutie salina;
● in caz de blocare a sticlutei, agitati puternic sau indepartati valva din plastic si clatiti-o cu apa calduta. Uscati valva si re-aplicati pe varful sticlutei.
Compozitia: Argint coloidal 2%, acid hialuronic 0,2%, caolin usor, dioxid de silicon, amestec de propelanti.
Recomandari: tratamentul topic si temporar al leziunilor de piele neinfectate - taieturi, abraziuni, rani, arsuri minore, plagi post-operatorii, ulcere de decubit sau de presiune, iritatii provocate de incontinenta urinara si scutece.
Mod de utilizare:
● curatati atent rana;
● agitati bine sticluta si tinand-o in pozitie verticala la aproximativ 10 cm distanta de rana, pulverizati o cantitate suficienta pentru a acoperi suprafata ranii;
● pulverizati in intervale scurte pentru a evita dispersia pudrei in aer;
● dupa utilzare, acoperiti cu tifon steril;
● dupa utilizare, puneti capacul;
● repetati aplicarea o data sau de doua ori pe zi, dupa necesitate, dupa verificarea leziunii si curatarea corecta a suprafetei cu apa sau cu solutie salina;
● in caz de blocare a sticlutei, agitati puternic sau indepartati valva din plastic si clatiti-o cu apa calduta. Uscati valva si re-aplicati pe varful sticlutei.
-3%
249.29 MDL
257 MDL
-3%
112.76 MDL
116.25 MDL