Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Ce este Loratadină și pentru ce se utilizează
Loratadină aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei, împiedicând efectele unei substanţe numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra
fânului), cum ar fi: strănut, secreţie nazală abundentă sau mâncărime la nivelul nasului, usturimi sau
mâncărime la nivelul ochilor.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie
(mâncărime, roşeaţă, precum şi numărul şi dimensiunile erupţiilor apărute pe piele).
Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi
activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Comprimatele se iau cu un pahar de apă, indiferent de momentul meselor. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: luaţi 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani: dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
- greutate corporală peste 30 kg: 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
3
- greutate corporală mai mică de 30 kg: comprimatele Loratadină 10 mg nu sunt
recomandate.
Copii cu vârsta sub 2 ani:
Loratadina, substanţa activă din acest medicament, nu este recomandată copiilor sub 2 ani.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe:
Adulţi şi copii cu greutate corporală mai mare de 30 kg:
Luaţi un comprimat o dată la fiecare două zile cu un pahar cu apă, cu sau fără alimente. Totuși, trebuie
să vorbiți cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală înainte de a lua acest
medicament.
Pacienţii vârstnici sau cei cu afectarea funcţiei renale nu necesită reducerea dozei.
Loratadină aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei, împiedicând efectele unei substanţe numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra
fânului), cum ar fi: strănut, secreţie nazală abundentă sau mâncărime la nivelul nasului, usturimi sau
mâncărime la nivelul ochilor.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie
(mâncărime, roşeaţă, precum şi numărul şi dimensiunile erupţiilor apărute pe piele).
Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi
activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Comprimatele se iau cu un pahar de apă, indiferent de momentul meselor. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: luaţi 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani: dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
- greutate corporală peste 30 kg: 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
3
- greutate corporală mai mică de 30 kg: comprimatele Loratadină 10 mg nu sunt
recomandate.
Copii cu vârsta sub 2 ani:
Loratadina, substanţa activă din acest medicament, nu este recomandată copiilor sub 2 ani.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe:
Adulţi şi copii cu greutate corporală mai mare de 30 kg:
Luaţi un comprimat o dată la fiecare două zile cu un pahar cu apă, cu sau fără alimente. Totuși, trebuie
să vorbiți cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală înainte de a lua acest
medicament.
Pacienţii vârstnici sau cei cu afectarea funcţiei renale nu necesită reducerea dozei.
Indicaţii terapeutice
Adulţi
Cutivate unguent este un medicament glucocorticoid topic cu potenţă ridicată indicat în tratamentul adulţilor,
copiilor şi sugarilor cu vârsta de peste trei luni, pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase şi inflamatorii
ale dermatozelor sensibile la glucocorticoizi, cum sunt: dermatita atopică (inclusiv dermatita atopică la
copii), dermatita numulară (eczema discoidă), prurigo-nodular, psoriazis (cu excepţia psoriazisului în
placarde), lichen simplex cronic (neurodermita) şi lichen plan, dermatita seboreică, dermatita alergică sau
iritantă de contact, lupus eritematos discoid, adjuvant în tratamentul eritrodermiei generalizate, în asociere cu
un glucocorticoid sistemic, reacţii la înţepăturile de insecte, miliaria (miliaria eritematoasă).
Copii
Pentru copiii cu vârsta mai mare de trei luni care nu răspund la tratamentul cu glucocorticoizi de potenţă
joasă, este indicat Cutivate unguent pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase ale dermatitelor atopice,
sub supravegherea unui specialist. În cazul altor dermatoze care răspund la tratamentul cu glucocorticoizi,
trebuie cerut sfatul specialistului înainte de a se folosi Cutivate unguent.
Reducerea riscului de recidivă
Cutivate unguent este indicat în reducerea riscului recidivelor în dermatita atopică recurentă cronică o dată ce
un episod acut a fost tratat complet. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, copii şi sugari cu vârsta de 3 luni şi peste
Cutivate unguent este adecvat în special pentru tratamentul leziunilor uscate, lichenificate sau cu crustă.
Dermatită inflamatorie
Se aplică masând uşor un strat subţire de Cutivate unguent pe zona cutanată afectată utilizând doar cantitatea
necesară pentru a acoperi întreaga zonă afectată, o dată sau de două ori pe zi, în tratament de până la 4
2
săptămâni până la ameliorarea simptomelor, apoi se reduce frecvenţa aplicaţiilor sau se trece la utilizarea
unui medicament cu potenţă mai mică. Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se ameliorează în 2-3
săptămâni, tratamentul trebuie reeveluat.
Dermatite atopice
Tratamentul cu corticosteroizi topici trebuie întrerupt treptat de îndată ce se obţine controlul simptomelor,
continuându-se cu un preparat emolient, ca tratament de întreţinere.
În cazul întreruperii bruşte a tratamentului cu corticosteroizi topici, poate apărea recidiva dermatozelor
preexistente, mai ales în cazul utilizării corticosteroizilor cu potenţă ridicată.
Reducerea riscului de recidivă
Odată ce un episod acut a fost efectiv tratat, frecvenţa aplicaţiilor trebuie redusă la o aplicare pe zi, de două
ori pe săptămână, fără pansament ocluziv. Aplicarea de Cutivate unguent trebuie continuată pentru toate
zonele cutanate anterior afectate sau pe zonele cunoscute cu risc potenţial de recidivă. Acest regim de
administrare trebuie combinat cu utilizarea zilnică a unui preparat emolient. Starea de sănătate trebuie
reevaluată periodic.
Copii cu vârsta de peste 3 luni
Copiii sunt mai predispuşi la a dezvolta reacţii adverse locale sau sistemice la glucocorticoizi de uz topic,
necesitând în general tratamente de scurtă durată şi utilizarea unor corticosteroizi mai puţin potenţi decât cei
utilizaţi în cazul adulţilor.
Cutivate unguent trebuie administrat cu atenţie, astfel încât cantitatea aplicată să conţină doza minimă
eficace.
Vârstnici
Studiile clinice nu au evidenţiat diferenţe între pacienţii vârstnici şi cei tineri privind răspunsul clinic.
Frecvenţa crescută a deficienţelor funcţiilor hepatice sau renale la vârstnici poate întârzia eliminarea în cazul
unei absorbţii sistemice. Ca urmare, trebuie utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată
pentru a obţine efectul clinic dorit.
Insuficienţă renală şi hepatică
În cazul absorbţiei sistemice (în cazul aplicării pe suprafeţe mari pentru o perioadă lungă de timp),
metabolizarea şi eliminarea pot fi întârziate, crescând astfel riscul toxicităţii sistemice. Ca urmare, trebuie
utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată pentru a obţine efectul clinic dorit.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Infecţii cutanate netratate, acnee rozacee, acnee vulgară, dermatită periorală, prurit perianal şi genital, prurit
fără inflamaţie, dermatoze la copii cu vârsta sub 3 luni (incluzând dermatita şi urticariile datorate scutecelor). https://bit.ly/3wDKNrI
Adulţi
Cutivate unguent este un medicament glucocorticoid topic cu potenţă ridicată indicat în tratamentul adulţilor,
copiilor şi sugarilor cu vârsta de peste trei luni, pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase şi inflamatorii
ale dermatozelor sensibile la glucocorticoizi, cum sunt: dermatita atopică (inclusiv dermatita atopică la
copii), dermatita numulară (eczema discoidă), prurigo-nodular, psoriazis (cu excepţia psoriazisului în
placarde), lichen simplex cronic (neurodermita) şi lichen plan, dermatita seboreică, dermatita alergică sau
iritantă de contact, lupus eritematos discoid, adjuvant în tratamentul eritrodermiei generalizate, în asociere cu
un glucocorticoid sistemic, reacţii la înţepăturile de insecte, miliaria (miliaria eritematoasă).
Copii
Pentru copiii cu vârsta mai mare de trei luni care nu răspund la tratamentul cu glucocorticoizi de potenţă
joasă, este indicat Cutivate unguent pentru ameliorarea manifestărilor pruriginoase ale dermatitelor atopice,
sub supravegherea unui specialist. În cazul altor dermatoze care răspund la tratamentul cu glucocorticoizi,
trebuie cerut sfatul specialistului înainte de a se folosi Cutivate unguent.
Reducerea riscului de recidivă
Cutivate unguent este indicat în reducerea riscului recidivelor în dermatita atopică recurentă cronică o dată ce
un episod acut a fost tratat complet. Doze şi mod de administrare
Adulţi, vârstnici, copii şi sugari cu vârsta de 3 luni şi peste
Cutivate unguent este adecvat în special pentru tratamentul leziunilor uscate, lichenificate sau cu crustă.
Dermatită inflamatorie
Se aplică masând uşor un strat subţire de Cutivate unguent pe zona cutanată afectată utilizând doar cantitatea
necesară pentru a acoperi întreaga zonă afectată, o dată sau de două ori pe zi, în tratament de până la 4
2
săptămâni până la ameliorarea simptomelor, apoi se reduce frecvenţa aplicaţiilor sau se trece la utilizarea
unui medicament cu potenţă mai mică. Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se ameliorează în 2-3
săptămâni, tratamentul trebuie reeveluat.
Dermatite atopice
Tratamentul cu corticosteroizi topici trebuie întrerupt treptat de îndată ce se obţine controlul simptomelor,
continuându-se cu un preparat emolient, ca tratament de întreţinere.
În cazul întreruperii bruşte a tratamentului cu corticosteroizi topici, poate apărea recidiva dermatozelor
preexistente, mai ales în cazul utilizării corticosteroizilor cu potenţă ridicată.
Reducerea riscului de recidivă
Odată ce un episod acut a fost efectiv tratat, frecvenţa aplicaţiilor trebuie redusă la o aplicare pe zi, de două
ori pe săptămână, fără pansament ocluziv. Aplicarea de Cutivate unguent trebuie continuată pentru toate
zonele cutanate anterior afectate sau pe zonele cunoscute cu risc potenţial de recidivă. Acest regim de
administrare trebuie combinat cu utilizarea zilnică a unui preparat emolient. Starea de sănătate trebuie
reevaluată periodic.
Copii cu vârsta de peste 3 luni
Copiii sunt mai predispuşi la a dezvolta reacţii adverse locale sau sistemice la glucocorticoizi de uz topic,
necesitând în general tratamente de scurtă durată şi utilizarea unor corticosteroizi mai puţin potenţi decât cei
utilizaţi în cazul adulţilor.
Cutivate unguent trebuie administrat cu atenţie, astfel încât cantitatea aplicată să conţină doza minimă
eficace.
Vârstnici
Studiile clinice nu au evidenţiat diferenţe între pacienţii vârstnici şi cei tineri privind răspunsul clinic.
Frecvenţa crescută a deficienţelor funcţiilor hepatice sau renale la vârstnici poate întârzia eliminarea în cazul
unei absorbţii sistemice. Ca urmare, trebuie utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată
pentru a obţine efectul clinic dorit.
Insuficienţă renală şi hepatică
În cazul absorbţiei sistemice (în cazul aplicării pe suprafeţe mari pentru o perioadă lungă de timp),
metabolizarea şi eliminarea pot fi întârziate, crescând astfel riscul toxicităţii sistemice. Ca urmare, trebuie
utilizată doza minimă eficace într-un tratament de scurtă durată pentru a obţine efectul clinic dorit.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Infecţii cutanate netratate, acnee rozacee, acnee vulgară, dermatită periorală, prurit perianal şi genital, prurit
fără inflamaţie, dermatoze la copii cu vârsta sub 3 luni (incluzând dermatita şi urticariile datorate scutecelor). https://bit.ly/3wDKNrI
-3%
68.43 MDL
70.55 MDL
Indicaţii terapeutice
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
TYZINE, spray nazal, soluţie conţine în calitate de substanţă activă clorhidratul de xilometazolină, care provoacă constricţia vaselor de sânge de la nivelul mucoasei din interiorul nasului, reducând în acest fel umflarea acesteia din diverse cauze, şi face mai uşoară respiraţia pe nas.
TYZINE este utilizat pentru micşorarea edemului mucoasei nazale şi a eliminărilor în caz de inflamație acută a mucoasei nazale (rinită) de natură alergică, infecţii respiratorii acute, asociate cu rinită, inflamația sinusurilor paranazale, rinită de origine polenică (polinoză), inflamația urechii medii (otită medie), de asemenea pentru pregătirea pacientului pentru manipulări diagnostice la nivelul nasului.
TYZINE 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani.
TYZINE 1 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la adulţi și copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi TYZINE
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi tratat cu inhibitori ai monoaminooxidazei (utilizate în caz de depresie) sau cu alte medicamente, care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
- dacă aveți tensiune arterială mare,
- dacă aveți ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- dacă aveți artere sclerozate din cauza depunerii de grăsimi și colesterol în peretele intern al lor (ateroscleroză pronunțată);
- dacă aveți tensiune crescută în interiorul ochiului (glaucom);
- dacă aveți mucoasa nazală atrofiată (rinită atrofică);
- dacă aţi suportat anterior intervenţii chirurgicale la nivelul foițelor creierului (meninge);
- la copii cu vârsta sub 6 ani pentru TYZINE 1 mg/ml și sub 2 ani pentru TYZINE 0,5 mg/ml.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi TYZINE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:
- aveți probleme cu inima, de exemplu angină pectorală (tulburări de irigare sanguină a pereților inimii, manifestată prin durere în piept la efort);
- aveți prostată mărită în volum;
- aveți un nivel ridicat de hormoni ai glandei tiroide (tireotoxicoză);
- aveți diabet zaharat (nivel crescut de zahăr în sânge);
- aveți feocromocitom (o tumoare în zona medulară a glandelor suprarenale, care produce hormoni);
- sunteți alergic (hipersensibil la clorură de benzalconiu).
Utilizarea îndelungată a medicamentului sau în doze mari poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
La oprirea tratamentului îndelungat apare așa-numitul fenomen de întrerupere, care poate provoca îngustarea căilor respiratorii, ceea ce duce la utilizarea repetată sau chiar permanentă de către pacient. La rândul său aceasta poate duce la edemaţierea cronică a mucoasei nazale (rinită medicamentoasă), iar ulterior chiar la atrofia mucoasei nazale (ozenă).
În cazul rinitei cronice TYZINE se poate de administrat doar sub supravegherea medicului, luând în consideraţie riscul atrofiei mucoasei nazale.
Copii
TYZINE 0,5 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
TYZINE 1 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani.
TYZINE împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală.
Substanța activă din compoziția TYZINE poate modifica acțiunea altor medicamente și, la rândul său, alte medicamente de asemenea pot influența acțiunea TYZINE.
În special, spuneți medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi:
-anumite antidepresive (medicamente utilizate în caz de tristețe patologică), cum sunt antidepresive triciclice sau inhibitori MAO (inhibitori ai monoaminooxidazei) de tipul tranilciprominei.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă administrarea TYZINE în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La utilizarea prelungită a medicamentului sau administrarea în doze mari pot apărea reacţii adverse cardiovasculare (de exemplu, ritm cardiac accelerat şi neregulat, tensiune arterială crescută), în
aceste cazuri nu trebuie de condus autovehicule sau de folosit utilaje, până când simptomele nu vor dispărea.
Informaţie importantă despre unele componente ale TYZINE
TYZINE conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorura de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi TYZINE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare nazală.
TYZINE se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii).
Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
- Dacă nu e indicat altfel, câte 1 doză de Tyzine 0,5 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 1-2 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
- Câte 1 doză de Tyzine 1 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 3 ori pe zi. Doza depinde de sensibilitatea individuală a pacientului şi efectul clinic.
TYZINE nu se va administra mai mult de 5-7 zile, dacă medicul nu a recomandat altă durată de tratament. După finisarea terapiei medicamentul poate fi indicat repetat doar peste câteva zile.
Privind durata administrării la copii e necesar de consultat medicul.
Instrucțiuni de administrare
De scos căpăcelul protector. Înaintea primei administrări de apăsat de câteva ori pe dispersor (fig. 1) până la apariţia unui nor omogen de „ceaţă”.
Flaconul este gata pentru utilizarea ulterioară. La administrare de apăsat o singură dată (fig. 2).
Medicamentul se inspiră pe nas. După posibilitate de ţinut flaconul în poziţie verticală. A nu dispersa orizontal sau în jos. După utilizare flaconul de închis cu căpăcelul.
Dacă utilizaţi mai mult TYZINE decât trebuie
În caz de utilizare a unei doze mai mari, decât cea recomandată (supradozare), sau la înghiţirea accidentală a medicamentului, în special de către copil, adresaţi-vă imediat la medic.
Pot să apară: mărirea pupilelor (midriază), greaţă, vărsături, colorarea în albastru a buzelor (cianoză), febră, spasme, ritm cardiac accelerat sau neregulat, colaps, stop cardiac, creșterea tensiunii arteriale), edem pulmonar, tulburări respiratorii, tulburări psihice. La fel pot apărea: inhibiţia funcţiei sistemului nervos central, însoțită de somnolenţă, scăderea temperaturii corporale, scăderea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, stop respirator şi comă.
Dacă uitaţi să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament.
Dacă încetați să utilizaţi TYZINE
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții la nivelul locului de administrare
Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
TYZINE poate produce o senzaţie ușoară și tranzitorie de arsură și amorțire a mucoasei nazale, strănut şi eliminări din nas la pacienţii cu hipersensibilitate.
În unele cazuri după administrarea medicamentului se poate observa o umflare sporită a mucoasei nazale (hiperemie reactivă), de asemenea sindrom de întrerupere (rebound).
Tratamentul prelungit, frecvent sau cu doze mari de xilometazolină poate determina senzaţie de arsură sau uscăciunea mucoasei nazale, precum şi hiperemie reactivă cu inflamația mucoasei, provocată de medicament. Acest efect poate să apară chiar peste 5-7 zile după finisarea tratamentului, iar la administrarea prelungită poate fi cauza afectări cronice ireversibile ale mucoasei nazale cu formare de cruste (rinită uscată).
Reacții la nivelul întregului organism
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- depresie (la tratamentul de lungă durată în doze înalte);
- dureri de cap, insomnie sau oboseală (la tratamentul de lungă durată în doze înalte).
- tulburări de vedere.
- Bătăi puternice și rapide (palpitaţii), ritm cardiac accelerat (tahicardie) sau neregulat (aritmii);
- creşterea tensiunii arteriale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează TYZINE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 3 luni.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TYZINE
Tyzine 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,035 mg.
Tyzine 1 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,14 mg.
Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, sorbitol 70%, clorură de sodiu, hidrogenofosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, edetat disodic, apă purificată.
Cum arată TYZINE şi conţinutul ambalajului
TYZINE se prezintă sub formă de lichid transparent incolor fără miros sau cu miros caracteristic slab.
TYZINE este disponibil în cutii cu 1 flacon de sticlă hidrolitică (tip III) de culoare maro, dotat cu dispozitiv de dozare şi capac de polietilenă de tip „pull-off”, câte 10 ml spray nazal, soluţie.
Cantitatea de doze într-un flacon: pentru TYZINE 0,5 mg/ml – nu mai puțin de 140 doze, pentru TYZINE 1 mg/ml – nu mai puțin de 70 doze.
TYZINE este utilizat pentru micşorarea edemului mucoasei nazale şi a eliminărilor în caz de inflamație acută a mucoasei nazale (rinită) de natură alergică, infecţii respiratorii acute, asociate cu rinită, inflamația sinusurilor paranazale, rinită de origine polenică (polinoză), inflamația urechii medii (otită medie), de asemenea pentru pregătirea pacientului pentru manipulări diagnostice la nivelul nasului.
TYZINE 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani.
TYZINE 1 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la adulţi și copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi TYZINE
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi tratat cu inhibitori ai monoaminooxidazei (utilizate în caz de depresie) sau cu alte medicamente, care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
- dacă aveți tensiune arterială mare,
- dacă aveți ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- dacă aveți artere sclerozate din cauza depunerii de grăsimi și colesterol în peretele intern al lor (ateroscleroză pronunțată);
- dacă aveți tensiune crescută în interiorul ochiului (glaucom);
- dacă aveți mucoasa nazală atrofiată (rinită atrofică);
- dacă aţi suportat anterior intervenţii chirurgicale la nivelul foițelor creierului (meninge);
- la copii cu vârsta sub 6 ani pentru TYZINE 1 mg/ml și sub 2 ani pentru TYZINE 0,5 mg/ml.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi TYZINE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:
- aveți probleme cu inima, de exemplu angină pectorală (tulburări de irigare sanguină a pereților inimii, manifestată prin durere în piept la efort);
- aveți prostată mărită în volum;
- aveți un nivel ridicat de hormoni ai glandei tiroide (tireotoxicoză);
- aveți diabet zaharat (nivel crescut de zahăr în sânge);
- aveți feocromocitom (o tumoare în zona medulară a glandelor suprarenale, care produce hormoni);
- sunteți alergic (hipersensibil la clorură de benzalconiu).
Utilizarea îndelungată a medicamentului sau în doze mari poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
La oprirea tratamentului îndelungat apare așa-numitul fenomen de întrerupere, care poate provoca îngustarea căilor respiratorii, ceea ce duce la utilizarea repetată sau chiar permanentă de către pacient. La rândul său aceasta poate duce la edemaţierea cronică a mucoasei nazale (rinită medicamentoasă), iar ulterior chiar la atrofia mucoasei nazale (ozenă).
În cazul rinitei cronice TYZINE se poate de administrat doar sub supravegherea medicului, luând în consideraţie riscul atrofiei mucoasei nazale.
Copii
TYZINE 0,5 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
TYZINE 1 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani.
TYZINE împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală.
Substanța activă din compoziția TYZINE poate modifica acțiunea altor medicamente și, la rândul său, alte medicamente de asemenea pot influența acțiunea TYZINE.
În special, spuneți medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi:
-anumite antidepresive (medicamente utilizate în caz de tristețe patologică), cum sunt antidepresive triciclice sau inhibitori MAO (inhibitori ai monoaminooxidazei) de tipul tranilciprominei.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă administrarea TYZINE în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La utilizarea prelungită a medicamentului sau administrarea în doze mari pot apărea reacţii adverse cardiovasculare (de exemplu, ritm cardiac accelerat şi neregulat, tensiune arterială crescută), în
aceste cazuri nu trebuie de condus autovehicule sau de folosit utilaje, până când simptomele nu vor dispărea.
Informaţie importantă despre unele componente ale TYZINE
TYZINE conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorura de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi TYZINE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare nazală.
TYZINE se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii).
Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
- Dacă nu e indicat altfel, câte 1 doză de Tyzine 0,5 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 1-2 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
- Câte 1 doză de Tyzine 1 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 3 ori pe zi. Doza depinde de sensibilitatea individuală a pacientului şi efectul clinic.
TYZINE nu se va administra mai mult de 5-7 zile, dacă medicul nu a recomandat altă durată de tratament. După finisarea terapiei medicamentul poate fi indicat repetat doar peste câteva zile.
Privind durata administrării la copii e necesar de consultat medicul.
Instrucțiuni de administrare
De scos căpăcelul protector. Înaintea primei administrări de apăsat de câteva ori pe dispersor (fig. 1) până la apariţia unui nor omogen de „ceaţă”.
Flaconul este gata pentru utilizarea ulterioară. La administrare de apăsat o singură dată (fig. 2).
Medicamentul se inspiră pe nas. După posibilitate de ţinut flaconul în poziţie verticală. A nu dispersa orizontal sau în jos. După utilizare flaconul de închis cu căpăcelul.
Dacă utilizaţi mai mult TYZINE decât trebuie
În caz de utilizare a unei doze mai mari, decât cea recomandată (supradozare), sau la înghiţirea accidentală a medicamentului, în special de către copil, adresaţi-vă imediat la medic.
Pot să apară: mărirea pupilelor (midriază), greaţă, vărsături, colorarea în albastru a buzelor (cianoză), febră, spasme, ritm cardiac accelerat sau neregulat, colaps, stop cardiac, creșterea tensiunii arteriale), edem pulmonar, tulburări respiratorii, tulburări psihice. La fel pot apărea: inhibiţia funcţiei sistemului nervos central, însoțită de somnolenţă, scăderea temperaturii corporale, scăderea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, stop respirator şi comă.
Dacă uitaţi să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament.
Dacă încetați să utilizaţi TYZINE
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții la nivelul locului de administrare
Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
TYZINE poate produce o senzaţie ușoară și tranzitorie de arsură și amorțire a mucoasei nazale, strănut şi eliminări din nas la pacienţii cu hipersensibilitate.
În unele cazuri după administrarea medicamentului se poate observa o umflare sporită a mucoasei nazale (hiperemie reactivă), de asemenea sindrom de întrerupere (rebound).
Tratamentul prelungit, frecvent sau cu doze mari de xilometazolină poate determina senzaţie de arsură sau uscăciunea mucoasei nazale, precum şi hiperemie reactivă cu inflamația mucoasei, provocată de medicament. Acest efect poate să apară chiar peste 5-7 zile după finisarea tratamentului, iar la administrarea prelungită poate fi cauza afectări cronice ireversibile ale mucoasei nazale cu formare de cruste (rinită uscată).
Reacții la nivelul întregului organism
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- depresie (la tratamentul de lungă durată în doze înalte);
- dureri de cap, insomnie sau oboseală (la tratamentul de lungă durată în doze înalte).
- tulburări de vedere.
- Bătăi puternice și rapide (palpitaţii), ritm cardiac accelerat (tahicardie) sau neregulat (aritmii);
- creşterea tensiunii arteriale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează TYZINE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 3 luni.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TYZINE
Tyzine 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,035 mg.
Tyzine 1 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,14 mg.
Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, sorbitol 70%, clorură de sodiu, hidrogenofosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, edetat disodic, apă purificată.
Cum arată TYZINE şi conţinutul ambalajului
TYZINE se prezintă sub formă de lichid transparent incolor fără miros sau cu miros caracteristic slab.
TYZINE este disponibil în cutii cu 1 flacon de sticlă hidrolitică (tip III) de culoare maro, dotat cu dispozitiv de dozare şi capac de polietilenă de tip „pull-off”, câte 10 ml spray nazal, soluţie.
Cantitatea de doze într-un flacon: pentru TYZINE 0,5 mg/ml – nu mai puțin de 140 doze, pentru TYZINE 1 mg/ml – nu mai puțin de 70 doze.
Descriere
Naftizina pic. nazale 0.05% 10ml (Farmak)
Substanta activa:Naphazolinum
Compozitia si forma de prezentare: 0,05 % 10 ml in flacoane
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Nafazolina este un alfa-simpatomimetic pentru uz topic. Constricta vasele sanguine, reduce edemul si congestia, faciliteaza respiratia nazala.
INDICATII
Rinitele, highmoreitele, conjunctivitele alergice.
Utilizarea Terapeutica:
Intranazal cite 1-2 picaturi la fiecare 12 ore sau in fiecare sac conjunctival de 2-4 ori pe zi.
Supradozare:
Ameteli, bradicardie, cefalee, oboseala extrema. Terapie simptomatica.
Efecte adverse:
Tahicardie, cefalee.
CONTRAINDICATII:
Bolile cardiace si coronariene, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, sensibilitatea la preparat.
Interactiuni:
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei si IMAO.
PRECAUTII:
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei).
Naftizina pic. nazale 0.05% 10ml (Farmak)
Substanta activa:Naphazolinum
Compozitia si forma de prezentare: 0,05 % 10 ml in flacoane
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE:
Nafazolina este un alfa-simpatomimetic pentru uz topic. Constricta vasele sanguine, reduce edemul si congestia, faciliteaza respiratia nazala.
INDICATII
Rinitele, highmoreitele, conjunctivitele alergice.
Utilizarea Terapeutica:
Intranazal cite 1-2 picaturi la fiecare 12 ore sau in fiecare sac conjunctival de 2-4 ori pe zi.
Supradozare:
Ameteli, bradicardie, cefalee, oboseala extrema. Terapie simptomatica.
Efecte adverse:
Tahicardie, cefalee.
CONTRAINDICATII:
Bolile cardiace si coronariene, hipertensiunea arteriala, diabetul zaharat, glaucomul cu unghi inchis, hipertiroidismul, sensibilitatea la preparat.
Interactiuni:
Creste efectele adverse ale antidepresivelor triciclice, maprotilinei si IMAO.
PRECAUTII:
Tratamentul indelungat (peste 3 zile) poate conduce la edemul mucoasei nazale apoi la atrofia ei. Flaconul trebuie folosit de o singura persoana (riscul transmiterii infectiei).
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate de culoare albă, ovale, cu incizie pe o parte şi netede pe cealaltă parte.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС
Antibacteriene pentru uz sistemic. Macrolidă, J01FA10.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Azitromicina se leagă de subunitatea ribozomală 50S a ARN-ului bacterian, blocând sinteza
proteinelor prin inhibarea etapei de translocare a peptidelor în timpul sintezei proteinelor şi prin
inhibarea asamblării subunităţii ribozomale 50S.
Spectrul antibacterian
Azitromicina in vitro este activă faţă de următoarele microorganisme:
- microorganisme gram-pozitive: Staphylococcus aureus, inclusiv tulpini producătoare de ßlactamază, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes şi alţii streptococi din grupul A,
streptococi din grupul B, C, F şi G, Listeria monocytogenes);
- microorganisme gram-negative: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Haemophilus
parainfluenzae, Neisseria spp., inclusiv Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella
(Branhamella) catharrhalis, Klebsiella Pneumoniae spp., Bordetella spp, inlcusiv Bordetella
pertussis şi Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Helicobacter
pylori şi Mobiluncus spp;
- alte microorganisme: Chlamydia spp., inclusiv Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae,
Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma spp. inclusiv Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium
avium, Borrelia burgdorferi şi Toxoplasma gondii.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea orală, azitromicina este absorbită rapid şi se distribuie în tot organismul.
Distribuţia rapidă şi concentraţiile intracelulare mari determină stabilirea unor concentraţii mai mari
în ţesuturi, comparativ cu concentraţia plasmatică.
Concentraţiile plasmatice ale azitromicinei, studiate într-un model polifazic, s-au micşorat,
rezultând un timp de înjumătăţire mediu final de 68 de ore. Deşi nu sunt date suficiente despre
penetrarea în ţesuturi la adulţi, s-a demonstrat că azitromicina penetrează în ţesuturile tractului
respirator, tegumente şi a organelor pelviene, atingând concentraţii mai mari decât concentraţia
minimă inhibitorie (CMI). Legarea azitromicinei de proteinele plasmatice este variabilă,
micşorându-se de la 51% la concentraţia azitromicinei de 0,02 mcg/ml până la 7% la concentraţia 2
mcg/ml. Pe cale biliară azitromicina se elimină preponderent sub formă neschimbată.
După o cură de tratament de 7 zile, aproximativ 6% din doza administrată se regăseşte sub formă
nemodificată în urină. Alimentele reduc absorbţia azitromicinei. Pe parcursul unei săptămîni de
tratament, aproximativ 6% din doza administrată este depistată sub formă nemodificată în urină.
Alimentele scad absorbţia azitromicinei, şi determină reducerea Cmax cu 52% şi mărimea ariei de
sub curbă (ASC) cu 43%. Azitromicina se acumulează în fagocite, astfel contribuind la distribuţia
medicamentului în ţesutul inflamat.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţii ale tractului respirator inferior: cum ar fi pneumonia comunitară dobândită, exacerbari acute
bacteriene ale afecţiunilor pulmonare obstructive cronice, bronşita acută cauzată de Haemophilus
influenzae, Moraxella catarrhalis sau Streptococcus pneumoniae.
Infecţii ale tractului respirator superior: inclusiv infecţii auriculare, nazale şi faringiene cum ar fi
amigdalita, sinuzita, otita medie şi faringita, cauzate de streptococi betahemolitici, Haemophilus
influenzae, Moraxella catarrhalis sau Streptococcus pneumoniae.
Infecţii ale tegumentelor şi ţesuturilor moi: cum ar fi furunculoza, piodermite şi impetigo, cauzate
de Staphylococcus aureus, S. pyogenes sau S. agalactiae.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează câte un comprimat filmat AZO 500 pe zi, cu o oră înainte sau două ore după mese.
Adulţi, inclusiv vârstnici, şi copii cu masa corporală peste 45 kg: 500 mg (1 comprimat filmat AZO
500) pe zi, timp de 3 zile. Doza pentru o cură de tratament este 1500 mg. Infecţii necomplicate,
infecţii cu transmitere sexuală cauzate de Chlamydia trachomatis: se administrează 1000 mg în
priză unică (2 comprimate AZO 500).
Pacienţii cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară (rata filtrării glomerulare (RFG) de 10-80 ml/min), nu este
necesară ajustarea dozelor. Azitromicina trebuie administrată cu precauţie la pacienţii cu RFG <10
ml/min.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Deoarece azitromicina este metabolizată în ficat şi excretată prin bilă, comprimatele AZO 500 nu
trebuie administrate la pacienţii cu afecţiuni hepatice severe. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la azitromicină, alte macrolide sau ketolide sau la oricare dintre excipienţii
produsului în antecedente.
Sarcina şi perioada de alăptare. https://bit.ly/3yslhb0
Comprimate filmate de culoare albă, ovale, cu incizie pe o parte şi netede pe cealaltă parte.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul АТС
Antibacteriene pentru uz sistemic. Macrolidă, J01FA10.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Azitromicina se leagă de subunitatea ribozomală 50S a ARN-ului bacterian, blocând sinteza
proteinelor prin inhibarea etapei de translocare a peptidelor în timpul sintezei proteinelor şi prin
inhibarea asamblării subunităţii ribozomale 50S.
Spectrul antibacterian
Azitromicina in vitro este activă faţă de următoarele microorganisme:
- microorganisme gram-pozitive: Staphylococcus aureus, inclusiv tulpini producătoare de ßlactamază, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes şi alţii streptococi din grupul A,
streptococi din grupul B, C, F şi G, Listeria monocytogenes);
- microorganisme gram-negative: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Haemophilus
parainfluenzae, Neisseria spp., inclusiv Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella
(Branhamella) catharrhalis, Klebsiella Pneumoniae spp., Bordetella spp, inlcusiv Bordetella
pertussis şi Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Helicobacter
pylori şi Mobiluncus spp;
- alte microorganisme: Chlamydia spp., inclusiv Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae,
Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma spp. inclusiv Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium
avium, Borrelia burgdorferi şi Toxoplasma gondii.
Proprietăţi farmacocinetice
După administrarea orală, azitromicina este absorbită rapid şi se distribuie în tot organismul.
Distribuţia rapidă şi concentraţiile intracelulare mari determină stabilirea unor concentraţii mai mari
în ţesuturi, comparativ cu concentraţia plasmatică.
Concentraţiile plasmatice ale azitromicinei, studiate într-un model polifazic, s-au micşorat,
rezultând un timp de înjumătăţire mediu final de 68 de ore. Deşi nu sunt date suficiente despre
penetrarea în ţesuturi la adulţi, s-a demonstrat că azitromicina penetrează în ţesuturile tractului
respirator, tegumente şi a organelor pelviene, atingând concentraţii mai mari decât concentraţia
minimă inhibitorie (CMI). Legarea azitromicinei de proteinele plasmatice este variabilă,
micşorându-se de la 51% la concentraţia azitromicinei de 0,02 mcg/ml până la 7% la concentraţia 2
mcg/ml. Pe cale biliară azitromicina se elimină preponderent sub formă neschimbată.
După o cură de tratament de 7 zile, aproximativ 6% din doza administrată se regăseşte sub formă
nemodificată în urină. Alimentele reduc absorbţia azitromicinei. Pe parcursul unei săptămîni de
tratament, aproximativ 6% din doza administrată este depistată sub formă nemodificată în urină.
Alimentele scad absorbţia azitromicinei, şi determină reducerea Cmax cu 52% şi mărimea ariei de
sub curbă (ASC) cu 43%. Azitromicina se acumulează în fagocite, astfel contribuind la distribuţia
medicamentului în ţesutul inflamat.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Infecţii ale tractului respirator inferior: cum ar fi pneumonia comunitară dobândită, exacerbari acute
bacteriene ale afecţiunilor pulmonare obstructive cronice, bronşita acută cauzată de Haemophilus
influenzae, Moraxella catarrhalis sau Streptococcus pneumoniae.
Infecţii ale tractului respirator superior: inclusiv infecţii auriculare, nazale şi faringiene cum ar fi
amigdalita, sinuzita, otita medie şi faringita, cauzate de streptococi betahemolitici, Haemophilus
influenzae, Moraxella catarrhalis sau Streptococcus pneumoniae.
Infecţii ale tegumentelor şi ţesuturilor moi: cum ar fi furunculoza, piodermite şi impetigo, cauzate
de Staphylococcus aureus, S. pyogenes sau S. agalactiae.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează câte un comprimat filmat AZO 500 pe zi, cu o oră înainte sau două ore după mese.
Adulţi, inclusiv vârstnici, şi copii cu masa corporală peste 45 kg: 500 mg (1 comprimat filmat AZO
500) pe zi, timp de 3 zile. Doza pentru o cură de tratament este 1500 mg. Infecţii necomplicate,
infecţii cu transmitere sexuală cauzate de Chlamydia trachomatis: se administrează 1000 mg în
priză unică (2 comprimate AZO 500).
Pacienţii cu insuficienţă renală
La pacienţii cu insuficienţă renală uşoară (rata filtrării glomerulare (RFG) de 10-80 ml/min), nu este
necesară ajustarea dozelor. Azitromicina trebuie administrată cu precauţie la pacienţii cu RFG <10
ml/min.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Deoarece azitromicina este metabolizată în ficat şi excretată prin bilă, comprimatele AZO 500 nu
trebuie administrate la pacienţii cu afecţiuni hepatice severe. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la azitromicină, alte macrolide sau ketolide sau la oricare dintre excipienţii
produsului în antecedente.
Sarcina şi perioada de alăptare. https://bit.ly/3yslhb0
Gelul antibacterian pentru mâini Cosmeplant cu extract natural de mușețel dezinfectează eficient, împrospătează și igienizează pielea. Conține glicerină, care contribuie la hidratarea și emolierea mâinilor. Gelul antiseptic nu usucă pielea chiar după utilizări repetate. În doar 15 secunde acest sanitizer eficient distruge cele mai frecvente bacterii și microbi. Dezinfectantul este de neînlocuit la drum, în natură și alte locuri publice. Produsul igienizant Cosmeplant este o alternativă optimă a apei și săpunului.
Pitofenon şi analgezice
Pitofenonum et analgetica
A03D A02 - Analgezic, spasmolitic
Particularităţi farmacologice
Pitofenonul este un anticolinergic sintetic cu proprietăţi spasmolitice; fenpiveriniul bromid este şi el un antispastic musculotrop şi m-colinoblocant, derivat cuaternar de amoniu. În calitate de analgezic se utilizează metamizolul sodic sau paracetamolul. Ambele substanţe au acţiune centrală şi periferică în rezultatul căreia se reduc procesele inflamatorii şi formarea substanţelor algogene, se stimulează sistemul antinociceptiv prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. Preparatul este indicat îndeosebi în durerile provocate de spasmele organelor cavitare.
Indicaţii
Spasmele musculaturii netezi, sindromul algic de orice provenienţă: colicile renale şi alte fenomene spastice ale tractului urinar, colicile hepatice şi diskinezia căilor biliare, cercetările radiologice ale organelor aflate în stare spastică, angina pectorală şi infarctul miocardic, crizele de astm bronşic uşoare şi moderate (administrare i/v), dismenoreea, migrena provocată de spasmul vascular.
Utilizare terapeutică
În colicile acute adulţi 5 ml i/v lent (timp de 5-8 min.). Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore. Pentru întreţinerea efectului se utilizează comprimatele, câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. La necesitate preparatul poate fi folosit câteva săptămâni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat şi la alte AINS (reacţii alergice cutanate, bronhospasm ş.a.), agranulocitoza şi trombocitopenia actuală sau în antecedente, porfiria intermitentă acută, insuficienţa cardiacă severă, insuficienţa coronariană, glaucomul, hipertrofia prostatică, megacolonul, ocluziile intestinale, vârsta sub 5 ani, sarcina (primul trimestru şi ultimele 6 săptămâni).
https://bit.ly/3avk5ta
Pitofenonum et analgetica
A03D A02 - Analgezic, spasmolitic
Particularităţi farmacologice
Pitofenonul este un anticolinergic sintetic cu proprietăţi spasmolitice; fenpiveriniul bromid este şi el un antispastic musculotrop şi m-colinoblocant, derivat cuaternar de amoniu. În calitate de analgezic se utilizează metamizolul sodic sau paracetamolul. Ambele substanţe au acţiune centrală şi periferică în rezultatul căreia se reduc procesele inflamatorii şi formarea substanţelor algogene, se stimulează sistemul antinociceptiv prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. Preparatul este indicat îndeosebi în durerile provocate de spasmele organelor cavitare.
Indicaţii
Spasmele musculaturii netezi, sindromul algic de orice provenienţă: colicile renale şi alte fenomene spastice ale tractului urinar, colicile hepatice şi diskinezia căilor biliare, cercetările radiologice ale organelor aflate în stare spastică, angina pectorală şi infarctul miocardic, crizele de astm bronşic uşoare şi moderate (administrare i/v), dismenoreea, migrena provocată de spasmul vascular.
Utilizare terapeutică
În colicile acute adulţi 5 ml i/v lent (timp de 5-8 min.). Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore. Pentru întreţinerea efectului se utilizează comprimatele, câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. La necesitate preparatul poate fi folosit câteva săptămâni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat şi la alte AINS (reacţii alergice cutanate, bronhospasm ş.a.), agranulocitoza şi trombocitopenia actuală sau în antecedente, porfiria intermitentă acută, insuficienţa cardiacă severă, insuficienţa coronariană, glaucomul, hipertrofia prostatică, megacolonul, ocluziile intestinale, vârsta sub 5 ani, sarcina (primul trimestru şi ultimele 6 săptămâni).
https://bit.ly/3avk5ta
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Terapie simptomatică afecțiunilor acute și cronice ale căilor respiratorii superioare, însoțite de o tuse uscată:
faringită - laringită (inclusiv laringită "profesională") - traheită - bronșită.
Dozaj si administrare:
Adulților li se prescrie 1 pastilă la fiecare 2 ore, pastilele trebuie absorbite lent în gură. Doza zilnică maximă este de 10 pastile. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni.
Contraindicații:
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Nu există experiență privind utilizarea clinică a medicamentului la copii (sub 18 ani).
Terapie simptomatică afecțiunilor acute și cronice ale căilor respiratorii superioare, însoțite de o tuse uscată:
faringită - laringită (inclusiv laringită "profesională") - traheită - bronșită.
Dozaj si administrare:
Adulților li se prescrie 1 pastilă la fiecare 2 ore, pastilele trebuie absorbite lent în gură. Doza zilnică maximă este de 10 pastile. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni.
Contraindicații:
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Nu există experiență privind utilizarea clinică a medicamentului la copii (sub 18 ani).
Ce este Tri-zidin M şi pentru ce se utilizează
Tri-zidin M este un medicament ce conține ca substanță activă trimetazidina și este
destinat utilizării, în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul anginei
pectorale (durere în piept cauzată de boala coronariană).
Cum să luaţi Tri-zidin M
Luaţi întotdeauna Tri-zidin M exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Adulţi
Doza recomandată de Tri-zidin M este 1 comprimat luat de două ori pe zi, în timpul
meselor, dimineaţa şi seara.
Comprimatele trebuie luate dimineaţa şi seara, în timpul meselor, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Tri-zidin M nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18
ani.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau dacă aveţi vîrsta peste 75 de ani, medicul
dumneavoastră vă poate modifica doza recomandată.
-
Reacții adverse frecvente: ameţeli, durere de cap, dureri abdominale, diaree,
indigestie, greaţă, vărsături, erupţii trecătoare pe piele, mîncărimi, urticarie şi
senzaţie de slăbiciune.
Reacții adverse rare: bătăi rapide sau neregulate ale inimii (numite şi palpitaţii),
bătăi suplimentare ale inimii, bătăi accelerate ale inimii, scădere bruscă a tensiunii
arteriale la ridicarea în picioare care poate produce ameţeli, senzaţie de confuzie sau
leşin, stare generală de rău, ameţeli, căderi, înroşire trecătoare la nivelul feţei şi
gîtului.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută: simptome extrapiramidale (mişcări
neobişnuite, inclusiv tremurături şi scuturare a mîinilor şi degetelor, mişcări de
răsucire a corpului, mers tîrşîit, înţepenire a mîinilor şi picioarelor), de obicei
reversibile după întreruperea tratamentului. Tulburări ale somnului (dificultăţi de
adormire, somnolenţă), constipaţie, erupţii generalizate grave pe piele (pielea devine
roşie şi apar vezicule), umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gîtului care poate
provoca dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie.
Scădere severă a numărului de celule albe din sînge, care face mai posibile infecţiile,
reducere a trombocitelor din sînge, fapt care determină creşterea riscului de
sîngerare sau învineţire.
O boală a ficatului (greaţă, vărsături, pierdere a poftei de mîncare, senzaţie generală
de rău, febră, mîncărimi, îngălbenire a pielii şi a albului ochilor, materii fecale
deschise la culoare, urină închisă la culoare).
Tri-zidin M este un medicament ce conține ca substanță activă trimetazidina și este
destinat utilizării, în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul anginei
pectorale (durere în piept cauzată de boala coronariană).
Cum să luaţi Tri-zidin M
Luaţi întotdeauna Tri-zidin M exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Adulţi
Doza recomandată de Tri-zidin M este 1 comprimat luat de două ori pe zi, în timpul
meselor, dimineaţa şi seara.
Comprimatele trebuie luate dimineaţa şi seara, în timpul meselor, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Tri-zidin M nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18
ani.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau dacă aveţi vîrsta peste 75 de ani, medicul
dumneavoastră vă poate modifica doza recomandată.
-
Reacții adverse frecvente: ameţeli, durere de cap, dureri abdominale, diaree,
indigestie, greaţă, vărsături, erupţii trecătoare pe piele, mîncărimi, urticarie şi
senzaţie de slăbiciune.
Reacții adverse rare: bătăi rapide sau neregulate ale inimii (numite şi palpitaţii),
bătăi suplimentare ale inimii, bătăi accelerate ale inimii, scădere bruscă a tensiunii
arteriale la ridicarea în picioare care poate produce ameţeli, senzaţie de confuzie sau
leşin, stare generală de rău, ameţeli, căderi, înroşire trecătoare la nivelul feţei şi
gîtului.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută: simptome extrapiramidale (mişcări
neobişnuite, inclusiv tremurături şi scuturare a mîinilor şi degetelor, mişcări de
răsucire a corpului, mers tîrşîit, înţepenire a mîinilor şi picioarelor), de obicei
reversibile după întreruperea tratamentului. Tulburări ale somnului (dificultăţi de
adormire, somnolenţă), constipaţie, erupţii generalizate grave pe piele (pielea devine
roşie şi apar vezicule), umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gîtului care poate
provoca dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie.
Scădere severă a numărului de celule albe din sînge, care face mai posibile infecţiile,
reducere a trombocitelor din sînge, fapt care determină creşterea riscului de
sîngerare sau învineţire.
O boală a ficatului (greaţă, vărsături, pierdere a poftei de mîncare, senzaţie generală
de rău, febră, mîncărimi, îngălbenire a pielii şi a albului ochilor, materii fecale
deschise la culoare, urină închisă la culoare).
-3%
110.48 MDL
113.90 MDL
Descriere produs
Emplastru protector din polimer protejează rana de umiditate si infectii. Tamponul adsorbant de vâscoză 100% nu se lipește de rană. Acoperirea adezivă hipoalergenică asigură fixarea fiabilă a tencuielilor adezive și nu irită pielea sensibilă. Se Îndepărteaza fără durere și nu lăsa urme. Mod de utilizare
Utilizați Emplastru protector din polimer pe pielea curată si uscată.
Emplastru protector din polimer protejează rana de umiditate si infectii. Tamponul adsorbant de vâscoză 100% nu se lipește de rană. Acoperirea adezivă hipoalergenică asigură fixarea fiabilă a tencuielilor adezive și nu irită pielea sensibilă. Se Îndepărteaza fără durere și nu lăsa urme. Mod de utilizare
Utilizați Emplastru protector din polimer pe pielea curată si uscată.
-3%
90.02 MDL
92.80 MDL
Rețetă medicală
Doze si administrare:
HTA: 10-40 mg, o data/zi (IR: scad doza). IC: initial 2,5 mg/zi, doza de intretinere 5-20 mg, o data/zi.
Contraindicatii:
Hipersensibilitare la lisinopril sau alt IEC; sarcina si alaptare.
Atentionari:
Prudenta in hTA; pacienti cu pierderi de sodiu; cardiopatie ischemica; tulburari cerebrovasculare; monitorizarea potasemiei si hemoleucogramei; varstnici; IR; copii; interactiuni medicamentoase cu indometacin; sarcina si alaptare.
Reactii adverse:
Vertij, cefalee, oboseala, diaree, tuse, disconfort la nivelul pieptului, febra, angina pectorala, hTA ortostatica, dureri abdominale, anorexie, constipatie, guta, dureri de oase sau de oold, depresie, somnolenta, insomnie, bronsita, sinuzita, oligurie, azotemie progresiva, IRA, infectii urinare, tulburari de vedere, prurit, vasculita, edeme angioneurotice, a glotei si/sau laringelui, cresteri minore ale uremiei si ale creatininei serice.
HTA: 10-40 mg, o data/zi (IR: scad doza). IC: initial 2,5 mg/zi, doza de intretinere 5-20 mg, o data/zi.
Contraindicatii:
Hipersensibilitare la lisinopril sau alt IEC; sarcina si alaptare.
Atentionari:
Prudenta in hTA; pacienti cu pierderi de sodiu; cardiopatie ischemica; tulburari cerebrovasculare; monitorizarea potasemiei si hemoleucogramei; varstnici; IR; copii; interactiuni medicamentoase cu indometacin; sarcina si alaptare.
Reactii adverse:
Vertij, cefalee, oboseala, diaree, tuse, disconfort la nivelul pieptului, febra, angina pectorala, hTA ortostatica, dureri abdominale, anorexie, constipatie, guta, dureri de oase sau de oold, depresie, somnolenta, insomnie, bronsita, sinuzita, oligurie, azotemie progresiva, IRA, infectii urinare, tulburari de vedere, prurit, vasculita, edeme angioneurotice, a glotei si/sau laringelui, cresteri minore ale uremiei si ale creatininei serice.
-3%
41.71 MDL
43 MDL
Tratamentul simptomelor urinare funcţionale, condiţionate de hiperplazia benignă de prostată (HBP).
Tamsulosinul se leagă selectiv şi competitiv de receptorii α1-postsinaptici, în special de subtipurile α1A şi α1D. Produce o relaxare a muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei. Tamsulosinul măreşte debitul maxim de urină. Datorită relaxării muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei, obstrucţia este diminuată, ceea ce conduce la ameliorarea simptomelor care însoţesc micţiunea. Tamsulosinul ameliorează şi simptomele care însoţesc acumularea urinei, în dezvoltarea cărora un rol important îl are instabilitatea vezicii urinare.
Tamsulosinul se leagă selectiv şi competitiv de receptorii α1-postsinaptici, în special de subtipurile α1A şi α1D. Produce o relaxare a muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei. Tamsulosinul măreşte debitul maxim de urină. Datorită relaxării muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei, obstrucţia este diminuată, ceea ce conduce la ameliorarea simptomelor care însoţesc micţiunea. Tamsulosinul ameliorează şi simptomele care însoţesc acumularea urinei, în dezvoltarea cărora un rol important îl are instabilitatea vezicii urinare.
Particularități farmacologice
Are acțiune antiseptică utilizată preponderent în otiatrie, uneori în dermatologie. Unguentul cu acid boric are acțiune pediculicidă.
Indicații
Bolile conductului auditiv extern. Infecții ale pielii .
Utilizare terapeutică
Câte 3-5 picături soluție 2% în conductul auditiv extern de 2-3 ori pe zi.
Efecte adverse
În tratamentul îndelungat și cu doze mari, în insuficiența renală sunt posibile grețuri, vărsături, diaree, erupții, cefalee, oligurie, convulsii, șoc.
Contraindicații
Hipersensibilitatea la preparat, aplicarea pe mameloane înainte de alăptare, vârsta copilărească (acidul boric se absoarbe transcutan și este toxic pentru copii), sarcina, insuficiența renală.
Interacțiuni
În utilizarea topică în dozele recomandate nu sunt.
Precauții
A se aplica numai pe arii limitate. Unguentul nu se utilizează pe părțile piloase ale pielii în bolile cutanate inflamatorii acute.
Are acțiune antiseptică utilizată preponderent în otiatrie, uneori în dermatologie. Unguentul cu acid boric are acțiune pediculicidă.
Indicații
Bolile conductului auditiv extern. Infecții ale pielii .
Utilizare terapeutică
Câte 3-5 picături soluție 2% în conductul auditiv extern de 2-3 ori pe zi.
Efecte adverse
În tratamentul îndelungat și cu doze mari, în insuficiența renală sunt posibile grețuri, vărsături, diaree, erupții, cefalee, oligurie, convulsii, șoc.
Contraindicații
Hipersensibilitatea la preparat, aplicarea pe mameloane înainte de alăptare, vârsta copilărească (acidul boric se absoarbe transcutan și este toxic pentru copii), sarcina, insuficiența renală.
Interacțiuni
În utilizarea topică în dozele recomandate nu sunt.
Precauții
A se aplica numai pe arii limitate. Unguentul nu se utilizează pe părțile piloase ale pielii în bolile cutanate inflamatorii acute.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia tulburărilor ischemice la bolnavii cu ateroscleroză marcată, inclusiv:
- după infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic sau maladii ale
arterelor periferice;
- în caz de sindrom coronarian acut fără supradenivelarea segmentului ST
(angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q), în asociere cu acid
acetilsalicilic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţilor şi vârstnicilor se administrează oral, independent de luarea meselor, câte 75
mg o dată pe zi.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut fără supradenivelarea segmentului ST (angină
pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q), tratamentul cu clopidogrel se iniţiază
cu o doză de încărcare unică de 300 mg (4 comprimate), apoi se va continua cu doza
de 75 mg (1 comprimat) o dată pe zi (în asociere cu acid acetilsalicilic).
Deoarece administrarea dozelor mari de acid acetilsalicilic e asociată cu un risc crescut
de sângerare, se recomandă ca dozele de acid acetilsalicilic să nu depăşească 100 mg.
Tratamentul e necesar de iniţiat în termeni de la câteva zile până la 35 zile la pacienţii
după infarct miocardic suportat şi de la 7 zile până la 6 luni – la pacienţii după
accident vascular cerebral ischemic. CONTRAINDICAŢII
- Insuficienţă hepatică severă;
- hemoragie acută, de ex., în ulcer peptic sau hemoragie intracraniană;
- hiperfibrinoliză;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- colită ulceroasă nespecifică;
- tuberculoză;
- cancer pulmonar;
- sarcină şi perioada de alăptare;
- vârsta până la 18 ani (inofensivitatea şi eficacitatea preparatului nu a fost
stabilită);
- hipersensibilitate la componentele preparatului.https://bit.ly/3y2b6ts
Profilaxia tulburărilor ischemice la bolnavii cu ateroscleroză marcată, inclusiv:
- după infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic sau maladii ale
arterelor periferice;
- în caz de sindrom coronarian acut fără supradenivelarea segmentului ST
(angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q), în asociere cu acid
acetilsalicilic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţilor şi vârstnicilor se administrează oral, independent de luarea meselor, câte 75
mg o dată pe zi.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut fără supradenivelarea segmentului ST (angină
pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q), tratamentul cu clopidogrel se iniţiază
cu o doză de încărcare unică de 300 mg (4 comprimate), apoi se va continua cu doza
de 75 mg (1 comprimat) o dată pe zi (în asociere cu acid acetilsalicilic).
Deoarece administrarea dozelor mari de acid acetilsalicilic e asociată cu un risc crescut
de sângerare, se recomandă ca dozele de acid acetilsalicilic să nu depăşească 100 mg.
Tratamentul e necesar de iniţiat în termeni de la câteva zile până la 35 zile la pacienţii
după infarct miocardic suportat şi de la 7 zile până la 6 luni – la pacienţii după
accident vascular cerebral ischemic. CONTRAINDICAŢII
- Insuficienţă hepatică severă;
- hemoragie acută, de ex., în ulcer peptic sau hemoragie intracraniană;
- hiperfibrinoliză;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- colită ulceroasă nespecifică;
- tuberculoză;
- cancer pulmonar;
- sarcină şi perioada de alăptare;
- vârsta până la 18 ani (inofensivitatea şi eficacitatea preparatului nu a fost
stabilită);
- hipersensibilitate la componentele preparatului.https://bit.ly/3y2b6ts
Vata Hidrofila sterila este folosita in domeniul medical in spitale, policlinici, cabinete private etc.
Intrebuintarea acesteia nu se rezuma doar la domeniul medical. Datorita puterii mari de absorbtie si a hidrofiliei instantanee aceasta este destinata uzului personal in scopuri de igiena.
Vata hidrofila din bumbac 100%, cu peri tectori lungi care formeaza fasii sau mase albe, usoare, fara miros si fara gust.
Intrebuintarea acesteia nu se rezuma doar la domeniul medical. Datorita puterii mari de absorbtie si a hidrofiliei instantanee aceasta este destinata uzului personal in scopuri de igiena.
Vata hidrofila din bumbac 100%, cu peri tectori lungi care formeaza fasii sau mase albe, usoare, fara miros si fara gust.
Irigator proiectat pentru clisme atât pentru copii, cât și adulți pentru constipație, colici abdominali.
-3%
95.06 MDL
98 MDL
IVAKARD® este un medicament pentru afecţiuni cardiace, utilizat în tratarea:
- anginei pectorale stabile simptomatice (boală care determină durere în piept), la pacienți adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70 bătăi pe minut. Este utilizat la pacienţii adulţi cu intoleranță sau contraindicații la utilizarea medicamentelor cardiace, numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în combinaţie cu beta-blocantele la pacienţii adulţi a căror afecţiune nu este controlată în întregime cu un beta-blocant.
- insuficienţă cardiacă cronică la pacienţii adulţi a căror frecvenţă cardiacă este mai mare sau egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizat în asociere cu terapia standard, inclusiv tratamentul cu beta-blocante, sau atunci când beta-blocantele sunt contraindicate sau nu sunt tolerate.
- anginei pectorale stabile simptomatice (boală care determină durere în piept), la pacienți adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70 bătăi pe minut. Este utilizat la pacienţii adulţi cu intoleranță sau contraindicații la utilizarea medicamentelor cardiace, numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în combinaţie cu beta-blocantele la pacienţii adulţi a căror afecţiune nu este controlată în întregime cu un beta-blocant.
- insuficienţă cardiacă cronică la pacienţii adulţi a căror frecvenţă cardiacă este mai mare sau egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizat în asociere cu terapia standard, inclusiv tratamentul cu beta-blocante, sau atunci când beta-blocantele sunt contraindicate sau nu sunt tolerate.
-3%
342.07 MDL
352.65 MDL