Filtru
Întâi cele populare
INDICAŢII TERAPEUTICE
Esomeprazolul este indicat pentru:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE):
- tratamentul esofagitei erozive de reflux;
- tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită vindecată, pentru prevenirea
recidivei;
- tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE).
Eradicarea Helicobacter pylori, în asociere cu o schemă terapeutică
antibacteriană adecvată, pentru:
- vindecarea ulcerului duodenal asociat infecţiei cu Helicobacter pylori;
- prevenirea recidivelor ulcerelor gastro-duodenale la pacienţii cu ulcere asociate
infecţiei cu Helicobacter pylori.
Pacienţii care necesită terapie continuă cu AINS:
- vindecarea ulcerelor gastrice asociate tratamentului cu AINS;
- prevenirea ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la pacienţii
cu risc.
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor din ulcerele
gastro-duodenale indusă prin administrare intravenoasă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu lichid. Comprimatele nu trebuie mestecate
sau sfărâmate.
Pentru pacienţii cu dificultăţi la înghiţire, comprimatele pot fi dispersate în jumătate de
pahar cu apă plată. Nu trebuie utilizate alte lichide, deoarece învelişul enteric se poate
dizolva. Se amestecă până la dezintegrarea comprimatelor şi se bea lichidul cu pelete
imediat sau în decurs de 30 minute. Se clăteşte paharul cu jumătate de pahar cu apă
şi se bea. Peletele nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
Pentru pacienţii care nu pot înghiţi, comprimatele pot fi dispersate în apă plată şi
administrate printr-o sondă gastrică. Este important să se verifice cu atenţie
dimensiunile seringii alese şi a sondei.
Doze
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE):
- tratamentul esofagitei erozive de reflux - 40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni;
se recomandă un tratament adiţional de 4 săptămâni pentru pacienţii la care esofagita
nu a fost vindecată sau care au simptome persistente;
- tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită vindecată, pentru prevenirea
recidivei - 20 mg o dată pe zi;
- tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE) - 20 mg o dată
pe zi, la pacienţii fără esofagită. Dacă nu s-a obţinut controlul simptomelor după 4
săptămâni, pacientul trebuie investigat suplimentar. După ce simptomele s-au
ameliorat, un control al simptomelor ulterioare poate fi obţinut utilizând 20 mg pe zi.
La adulţi, poate fi utilizată la cerere o schemă de administrare cu 20 mg pe zi, la
nevoie. La pacienţii trataţi cu AINS cu risc de a dezvolta ulcere gastrice şi duodenale,
controlul simptomelor ulterioare utilizând o schemă de administrare la cerere nu este
recomandată.
În asociere cu o schemă terapeutică antibacteriană adecvată pentru
eradicarea Helicobacter pylori:
- vindecarea ulcerului duodenal asociat infecţiei cu Helicobacter pylori;
- prevenirea recurenţei ulcerelor gastro-duodenale la pacienţii cu ulcere asociate
infecţiei cu Helicobacter pylori - 20 mg Essopp cu 1 g amoxicilină şi 500 mg
claritromicină, toate de două ori pe zi timp de 7 zile.
Când se va selecta o schemă terapeutică combinată, se va lua în consideraţie
protocoalele clinice naţionale privind rezistenţa bacteriană, durata tratamentului (cel
mai frecvent 7 zile, dar în unele cazuri 14 zile), şi alte medicamente antibacteriene
administrate. Tratamentul va fi monitorizat de către un specialist.
Adulţi
Pacienţi care necesită tratament continuu cu AINS:
- vindecarea ulcerelor gastrice asociate tratamentului cu AINS. Doza uzuală este de 20
mg o dată pe zi. Durata tratamentului este de 4-8 săptămâni.
- prevenirea ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la pacienţii
cu risc - 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor din ulcerele
gastro-duodenale, indusă prin administrare intravenoasă.
40 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni de la prevenirea resângerărilor din ulcerele
gastro-duodenale, indusă prin administrare intravenoasă.
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Doza iniţială recomandată este de 40 mg Essopp, de două ori pe zi. Ulterior, doza
trebuie ajustată individual şi tratamentul continuat atâta timp cât este indicat clinic. În
funcţie de datele clinice disponibile, majoritatea pacienţilor pot fi controlaţi cu doze
cuprinse între 80 şi 160 mg esomeprazol zilnic. Cu doze peste 80 mg pe zi, doza
trebuie divizată şi administrată de două ori pe zi.
Insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă renală. Datorită
experienţei limitate la pacienţii cu insuficienţă renală severă, aceşti pacienţi trebuie
trataţi cu atenţie.
Insuficienţă hepatică
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la
moderată. Pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu trebuie depăşită o doză
maximă de 20 mg esomeprazol.
Vârstnici
La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Copii
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
Tratamentul esofagitei erozive de reflux dovedită endoscopic. Greutatea ≥ 20 kg. 10-
20 mg zilnic, timp de 8 săptămîni (alte produse de esomeprazol sunt disponibile
pentru tratamentul la o doză de 10 mg). Esomeprazol comprimate gastrorezistente 20
mg nu este indicat în tratamentul copiilor cu masa corporală mai mică de 20 kg.
Esomeprazol comprimate filmate gastrorezistente 40 mg nu este indicat în
tratamentul copiilor mai mici de 12 ani.
Experienţa tratamentului cu esomeprazol la copiii <1 an este limitată şi, prin urmare,
tratamentul nu se recomandă.
Esomeprazolul este indicat pentru:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE):
- tratamentul esofagitei erozive de reflux;
- tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită vindecată, pentru prevenirea
recidivei;
- tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE).
Eradicarea Helicobacter pylori, în asociere cu o schemă terapeutică
antibacteriană adecvată, pentru:
- vindecarea ulcerului duodenal asociat infecţiei cu Helicobacter pylori;
- prevenirea recidivelor ulcerelor gastro-duodenale la pacienţii cu ulcere asociate
infecţiei cu Helicobacter pylori.
Pacienţii care necesită terapie continuă cu AINS:
- vindecarea ulcerelor gastrice asociate tratamentului cu AINS;
- prevenirea ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la pacienţii
cu risc.
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor din ulcerele
gastro-duodenale indusă prin administrare intravenoasă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu lichid. Comprimatele nu trebuie mestecate
sau sfărâmate.
Pentru pacienţii cu dificultăţi la înghiţire, comprimatele pot fi dispersate în jumătate de
pahar cu apă plată. Nu trebuie utilizate alte lichide, deoarece învelişul enteric se poate
dizolva. Se amestecă până la dezintegrarea comprimatelor şi se bea lichidul cu pelete
imediat sau în decurs de 30 minute. Se clăteşte paharul cu jumătate de pahar cu apă
şi se bea. Peletele nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
Pentru pacienţii care nu pot înghiţi, comprimatele pot fi dispersate în apă plată şi
administrate printr-o sondă gastrică. Este important să se verifice cu atenţie
dimensiunile seringii alese şi a sondei.
Doze
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE):
- tratamentul esofagitei erozive de reflux - 40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni;
se recomandă un tratament adiţional de 4 săptămâni pentru pacienţii la care esofagita
nu a fost vindecată sau care au simptome persistente;
- tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită vindecată, pentru prevenirea
recidivei - 20 mg o dată pe zi;
- tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE) - 20 mg o dată
pe zi, la pacienţii fără esofagită. Dacă nu s-a obţinut controlul simptomelor după 4
săptămâni, pacientul trebuie investigat suplimentar. După ce simptomele s-au
ameliorat, un control al simptomelor ulterioare poate fi obţinut utilizând 20 mg pe zi.
La adulţi, poate fi utilizată la cerere o schemă de administrare cu 20 mg pe zi, la
nevoie. La pacienţii trataţi cu AINS cu risc de a dezvolta ulcere gastrice şi duodenale,
controlul simptomelor ulterioare utilizând o schemă de administrare la cerere nu este
recomandată.
În asociere cu o schemă terapeutică antibacteriană adecvată pentru
eradicarea Helicobacter pylori:
- vindecarea ulcerului duodenal asociat infecţiei cu Helicobacter pylori;
- prevenirea recurenţei ulcerelor gastro-duodenale la pacienţii cu ulcere asociate
infecţiei cu Helicobacter pylori - 20 mg Essopp cu 1 g amoxicilină şi 500 mg
claritromicină, toate de două ori pe zi timp de 7 zile.
Când se va selecta o schemă terapeutică combinată, se va lua în consideraţie
protocoalele clinice naţionale privind rezistenţa bacteriană, durata tratamentului (cel
mai frecvent 7 zile, dar în unele cazuri 14 zile), şi alte medicamente antibacteriene
administrate. Tratamentul va fi monitorizat de către un specialist.
Adulţi
Pacienţi care necesită tratament continuu cu AINS:
- vindecarea ulcerelor gastrice asociate tratamentului cu AINS. Doza uzuală este de 20
mg o dată pe zi. Durata tratamentului este de 4-8 săptămâni.
- prevenirea ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la pacienţii
cu risc - 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor din ulcerele
gastro-duodenale, indusă prin administrare intravenoasă.
40 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni de la prevenirea resângerărilor din ulcerele
gastro-duodenale, indusă prin administrare intravenoasă.
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Doza iniţială recomandată este de 40 mg Essopp, de două ori pe zi. Ulterior, doza
trebuie ajustată individual şi tratamentul continuat atâta timp cât este indicat clinic. În
funcţie de datele clinice disponibile, majoritatea pacienţilor pot fi controlaţi cu doze
cuprinse între 80 şi 160 mg esomeprazol zilnic. Cu doze peste 80 mg pe zi, doza
trebuie divizată şi administrată de două ori pe zi.
Insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă renală. Datorită
experienţei limitate la pacienţii cu insuficienţă renală severă, aceşti pacienţi trebuie
trataţi cu atenţie.
Insuficienţă hepatică
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la
moderată. Pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu trebuie depăşită o doză
maximă de 20 mg esomeprazol.
Vârstnici
La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Copii
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
Tratamentul esofagitei erozive de reflux dovedită endoscopic. Greutatea ≥ 20 kg. 10-
20 mg zilnic, timp de 8 săptămîni (alte produse de esomeprazol sunt disponibile
pentru tratamentul la o doză de 10 mg). Esomeprazol comprimate gastrorezistente 20
mg nu este indicat în tratamentul copiilor cu masa corporală mai mică de 20 kg.
Esomeprazol comprimate filmate gastrorezistente 40 mg nu este indicat în
tratamentul copiilor mai mici de 12 ani.
Experienţa tratamentului cu esomeprazol la copiii <1 an este limitată şi, prin urmare,
tratamentul nu se recomandă.
Indicaţii terapeutice
Hipercolesterolemie
Tratamentul hipercolesterolemiei primare sau a dislipidemiei mixte, ca adjuvant al
regimului alimentar, atunci când răspunsul la regimul alimentar şi alte tratamente
non-farmacologice (de exemplu exerciţii fizice, scădere în greutate) este insuficient.
Tratamentul hipercolesterolemiei homozigote familiale ca adjuvant al regimului
alimentar şi alte tratamente hipolipemiante (de exemplu afereză LDL) sau dacă astfel
de tratamente sunt necorespunzătoare.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea mortalităţii cardiovasculare şi a morbidităţii la pacienţii cu boli
cardiovasculare aterosclerotice manifeste sau cu diabet zaharat, cu valori normale sau
crescute ale colesterolului, ca adjuvant al corecţiei altor factori de risc şi al altor
tratamente cardioprotective. Doze şi mod de administrare
Intervalul de dozare este între 5 şi 80 mg pe zi, administrate oral în priză unică,
seara. Se recomandă ca atunci când se consideră necesar ajustarea dozei să se facă la
intervale mai mari de 4 săptămâni, până la o doză maximă de 80 mg pe zi
administrată o dată pe zi, seara. Doza de 80 mg este recomandată numai pacienţilor
cu hipercolesterolemie severă şi cu risc crescut de complicaţii cardiovasculare, la care
nu s-au atins obiectivele terapeutice cu doze mai mici şi atunci când este de aşteptat
ca beneficiile să depăşească riscurile potenţiale. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la simvastatină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Afecţiuni hepatice active sau creşteri persistente de etiologie necunoscută ale valorilor
serice ale transaminazelor.
Sarcina şi alăptarea.
Administrare concomitentă de inhibitori puternici ai CYP3A4 (medicamente care cresc
ASC de aproximativ 5 ori sau mai mult), de exemplu itraconazol, ketoconazol,
posaconazol, voriconazol, inhibitori de protează HIV (de exemplu nelfinavir),
boceprevir, telaprevir, eritromicină, claritromicină, telitromicină şi nefazodonă.
Administrarea concomitentă de gemfibrozil, ciclosporină sau danazol. https://bit.ly/3kE9ZMB
Hipercolesterolemie
Tratamentul hipercolesterolemiei primare sau a dislipidemiei mixte, ca adjuvant al
regimului alimentar, atunci când răspunsul la regimul alimentar şi alte tratamente
non-farmacologice (de exemplu exerciţii fizice, scădere în greutate) este insuficient.
Tratamentul hipercolesterolemiei homozigote familiale ca adjuvant al regimului
alimentar şi alte tratamente hipolipemiante (de exemplu afereză LDL) sau dacă astfel
de tratamente sunt necorespunzătoare.
Prevenţie cardiovasculară
Reducerea mortalităţii cardiovasculare şi a morbidităţii la pacienţii cu boli
cardiovasculare aterosclerotice manifeste sau cu diabet zaharat, cu valori normale sau
crescute ale colesterolului, ca adjuvant al corecţiei altor factori de risc şi al altor
tratamente cardioprotective. Doze şi mod de administrare
Intervalul de dozare este între 5 şi 80 mg pe zi, administrate oral în priză unică,
seara. Se recomandă ca atunci când se consideră necesar ajustarea dozei să se facă la
intervale mai mari de 4 săptămâni, până la o doză maximă de 80 mg pe zi
administrată o dată pe zi, seara. Doza de 80 mg este recomandată numai pacienţilor
cu hipercolesterolemie severă şi cu risc crescut de complicaţii cardiovasculare, la care
nu s-au atins obiectivele terapeutice cu doze mai mici şi atunci când este de aşteptat
ca beneficiile să depăşească riscurile potenţiale. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la simvastatină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Afecţiuni hepatice active sau creşteri persistente de etiologie necunoscută ale valorilor
serice ale transaminazelor.
Sarcina şi alăptarea.
Administrare concomitentă de inhibitori puternici ai CYP3A4 (medicamente care cresc
ASC de aproximativ 5 ori sau mai mult), de exemplu itraconazol, ketoconazol,
posaconazol, voriconazol, inhibitori de protează HIV (de exemplu nelfinavir),
boceprevir, telaprevir, eritromicină, claritromicină, telitromicină şi nefazodonă.
Administrarea concomitentă de gemfibrozil, ciclosporină sau danazol. https://bit.ly/3kE9ZMB
Indicatii:
Este indicat in tratamentul durerii de cap, durerii de dinti, durerii menstruale, durerii reumatice, durerii aparute in urma interventiilor chirurgicale si al durerii si febrei din raceala si gripa.
Contraindicatii:
Nu trebuie sa utilizati daca aveti hipersensibilitate la propifenazona, la alte pirazolone sau la paracetamol (acetaminofen).
Nu trebuie sa utilizati daca aveti o afectiune hepatica sau renala grava sau o forma de anemie mostenita (o forma de anemie hemolitica).
Nu trebuie administrat la copiii sub 12 ani.
Compozitie:
Un comprimat contine, ca substante active, paracetamol 250 mg, propifenazona 150 mg si cafeina 50 mg si excipienti: celuloza microcristalina, hipromeloza, formaldehid-cazeina, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Mod de administrare:
Pentru adulti, doza zilnica unica este de 1 -2 comprimate; pentru adolescenti intre 12-16 ani aceasta este de 1 comprimat. Daca este necesar, puteti sa administrati doza recomandata de maximum 3 ori pe zi.
Administrati comprimatele cu o cantitate suficienta de lichid. Administrati dozele asa cum este indicat in acest prospect sau asa cum v-a prescris medicul dumneavoastra. Daca vi se pare ca efectul acestui medicament este prea slab sau prea intens, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Sarcina:
Nu utilizati Saridon in perioada de sarcina sau alaptare decat daca acest lucru v-a fost recomandat de catre medicul dumneavoastra.
Reactii adverse:
Ocazional, au aparut reactii alergice (eruptii cutanate, urticarie) la unii dintre cei care au utilizat Saridon.
Foarte rar, pot sa apara tulburari respiratorii sau circulatorii, la pacientii susceptibili . Daca observati aparitia oricarei astfel de reactie, nu mai utilizati Saridon si adresati-va imediat unui medic.
Este indicat in tratamentul durerii de cap, durerii de dinti, durerii menstruale, durerii reumatice, durerii aparute in urma interventiilor chirurgicale si al durerii si febrei din raceala si gripa.
Contraindicatii:
Nu trebuie sa utilizati daca aveti hipersensibilitate la propifenazona, la alte pirazolone sau la paracetamol (acetaminofen).
Nu trebuie sa utilizati daca aveti o afectiune hepatica sau renala grava sau o forma de anemie mostenita (o forma de anemie hemolitica).
Nu trebuie administrat la copiii sub 12 ani.
Compozitie:
Un comprimat contine, ca substante active, paracetamol 250 mg, propifenazona 150 mg si cafeina 50 mg si excipienti: celuloza microcristalina, hipromeloza, formaldehid-cazeina, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Mod de administrare:
Pentru adulti, doza zilnica unica este de 1 -2 comprimate; pentru adolescenti intre 12-16 ani aceasta este de 1 comprimat. Daca este necesar, puteti sa administrati doza recomandata de maximum 3 ori pe zi.
Administrati comprimatele cu o cantitate suficienta de lichid. Administrati dozele asa cum este indicat in acest prospect sau asa cum v-a prescris medicul dumneavoastra. Daca vi se pare ca efectul acestui medicament este prea slab sau prea intens, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Sarcina:
Nu utilizati Saridon in perioada de sarcina sau alaptare decat daca acest lucru v-a fost recomandat de catre medicul dumneavoastra.
Reactii adverse:
Ocazional, au aparut reactii alergice (eruptii cutanate, urticarie) la unii dintre cei care au utilizat Saridon.
Foarte rar, pot sa apara tulburari respiratorii sau circulatorii, la pacientii susceptibili . Daca observati aparitia oricarei astfel de reactie, nu mai utilizati Saridon si adresati-va imediat unui medic.
Subs. : Combinatie de
ingrediente naturale: 28mg miere poliflora, 20mg pudra din esenta de lamaie, 16,5mg extract de musetel, 5mg vitamina C, 3mg ulei de lamaie si excipienti.
Indicatii : Combinatie complexa pe baza de ingrediente apicole si naturale, destinata ameliorarii si calmarii durerilor de gat. Mierea este considerata un excelent tonic pentru toate varstele, ofera energie si substante bioactive si nutritive, revigorand intreg organismul. Prin continutul ridicat de vitamina C, lamaia creste rezistenta organismului la infectii, stimuland sistemul imunitar, contribuie la reducerea iritatiei locale a mucoasei respiratorii.
Administrare : De cate ori este nevoie, pana la 4-6 comprimate pe zi.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului.
ingrediente naturale: 28mg miere poliflora, 20mg pudra din esenta de lamaie, 16,5mg extract de musetel, 5mg vitamina C, 3mg ulei de lamaie si excipienti.
Indicatii : Combinatie complexa pe baza de ingrediente apicole si naturale, destinata ameliorarii si calmarii durerilor de gat. Mierea este considerata un excelent tonic pentru toate varstele, ofera energie si substante bioactive si nutritive, revigorand intreg organismul. Prin continutul ridicat de vitamina C, lamaia creste rezistenta organismului la infectii, stimuland sistemul imunitar, contribuie la reducerea iritatiei locale a mucoasei respiratorii.
Administrare : De cate ori este nevoie, pana la 4-6 comprimate pe zi.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
-3%
51.07 MDL
52.65 MDL
Indicatii: Tratamentul simptomatic al durerii de etiologii diverse, mai ales cele de origine spastica, al febrei ce nu raspunde la alte antipiretice.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice; pentru normalizarea scaunului la
pacienţii cu ileostomă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Diaree acută:
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg loperamidă (2 capsule), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg de loperamidă (8 capsule).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 6 mg de loperamidă (3 capsule).
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după următorul scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie
să depăşească 4 mg de loperamidă (2 capsule).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune şi febră mare;
- la pacienţii cu retrocolită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive,
incluzând Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu
spectru larg de acţiune.
Loperamida nu se va indica în cazul în care trebuie evitată inhibarea peristaltismului.
Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie, distensie
abdominală sau ileus. https://bit.ly/3qkkogX
Tratamentul simptomatic al diareii acute şi cronice; pentru normalizarea scaunului la
pacienţii cu ileostomă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern.
Diaree acută:
Adulţi
Doza iniţială recomandată este de 4 mg loperamidă (2 capsule), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 16 mg de loperamidă (8 capsule).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după fiecare scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie să
depăşească 6 mg de loperamidă (3 capsule).
Copii cu vârsta sub 12 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 mg loperamidă (1 capsulă), urmată de 2 mg
loperamidă (1 capsulă) după următorul scaun diareic. Doza maximă zilnică nu trebuie
să depăşească 4 mg de loperamidă (2 capsule).
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la loperamidă sau la oricare dintre excipienţi.
Copii cu vârsta sub 5 ani.
Loperamida nu trebuie utilizată ca tratament de bază:
- la pacienţii cu dizenterie acută, caracterizată prin scaune şi febră mare;
- la pacienţii cu retrocolită ulceroasă acută;
- la pacienţii cu enterocolită bacteriană determinată de microorganisme agresive,
incluzând Salmonella, Shigella şi Campylobacter;
- la pacienţii cu colită pseudomembranoasă asociată cu administrarea antibioticelor cu
spectru larg de acţiune.
Loperamida nu se va indica în cazul în care trebuie evitată inhibarea peristaltismului.
Administrarea loperamidei trebuie întreruptă prompt dacă apar: constipaţie, distensie
abdominală sau ileus. https://bit.ly/3qkkogX
-3%
133.67 MDL
137.80 MDL
Dezinfectant Antibacterial - alcool min 70% distruge efectiv virușii, cu ulei esențial de arbore de ceai , apă florală de salvie, lavanda, hyssop pentru dezinfecția igienică. Bactericidal, fungicid, micobactericid, virulicid,eficace împotriva virusurilor.Apa florală și glicerina proiectează pielea și reface stratul lipidic .Uleiul de arbore de ceai acţionează eficient împotriva infecţiilor bacteriene, virale și fungice, fiind astfel un aliat preţios al sistemului imunitar în lupta cu infecţiile virale.
-3%
81.43 MDL
83.95 MDL
Indicaţii terapeutice
- rinită alergică perenă şi sezonieră (ca tratament simptomatic);
- febră de fân (polinoză);
- urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
- dermatoze însoţite de prurit (inclusiv dermatită atopică, neurodermită);
- conjunctivită alergică;
- eczemă cronică;
- astm bronşic, în componenţa tratamentului complex. Doze şi mod de administrare
Rolinoz se administrează oral, indiferent de consumul de alimente, cu o cantitate
suficientă de apă.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg de 2 ori pe zi sau câte 5 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg o dată pe zi sau 5 mg dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza
preparatului în jumătate.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului sau la hidroxizină;
- copii cu vârsta până la 2 ani;
- sarcina. https://bit.ly/3cKhmx7
- rinită alergică perenă şi sezonieră (ca tratament simptomatic);
- febră de fân (polinoză);
- urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
- dermatoze însoţite de prurit (inclusiv dermatită atopică, neurodermită);
- conjunctivită alergică;
- eczemă cronică;
- astm bronşic, în componenţa tratamentului complex. Doze şi mod de administrare
Rolinoz se administrează oral, indiferent de consumul de alimente, cu o cantitate
suficientă de apă.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg de 2 ori pe zi sau câte 5 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg o dată pe zi sau 5 mg dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza
preparatului în jumătate.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului sau la hidroxizină;
- copii cu vârsta până la 2 ani;
- sarcina. https://bit.ly/3cKhmx7
Descriere produs
Emplastru protector din polimer protejează rana de umiditate si infectii. Tamponul adsorbant de vâscoză 100% nu se lipește de rană. Acoperirea adezivă hipoalergenică asigură fixarea fiabilă a tencuielilor adezive și nu irită pielea sensibilă. Se Îndepărteaza fără durere și nu lăsa urme. Mod de utilizare
Utilizați Emplastru protector din polimer pe pielea curată si uscată.
Emplastru protector din polimer protejează rana de umiditate si infectii. Tamponul adsorbant de vâscoză 100% nu se lipește de rană. Acoperirea adezivă hipoalergenică asigură fixarea fiabilă a tencuielilor adezive și nu irită pielea sensibilă. Se Îndepărteaza fără durere și nu lăsa urme. Mod de utilizare
Utilizați Emplastru protector din polimer pe pielea curată si uscată.
-3%
38.70 MDL
39.90 MDL
DCI substantelor active: Camphorae.
Compozitia preparatului: camfor sintetic 100g, alcool etilic 90%- 700g, apa distilata 200g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
In administrarea topica manifesta actiune revulsiva, analgezica si antiinflamatoare. Actioneaza asupra terminatiilor nervoase senzitive ale pielii si reflector imbunatateste trofica organelor si tesuturilor.
INDICATII TERAPEUTICE
Miozite, nevralgii, artrita, radiculita, profilaxia decubitusurilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Extern sub forma de frictiuni si comprese pe suprafata dureroasa.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat, afectiuni inflamatorii ale pielii in locul aplicarii.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu precautie in timpul sarcinii si in perioada de alaptare.
Compozitia preparatului: camfor sintetic 100g, alcool etilic 90%- 700g, apa distilata 200g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
In administrarea topica manifesta actiune revulsiva, analgezica si antiinflamatoare. Actioneaza asupra terminatiilor nervoase senzitive ale pielii si reflector imbunatateste trofica organelor si tesuturilor.
INDICATII TERAPEUTICE
Miozite, nevralgii, artrita, radiculita, profilaxia decubitusurilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Extern sub forma de frictiuni si comprese pe suprafata dureroasa.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat, afectiuni inflamatorii ale pielii in locul aplicarii.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu precautie in timpul sarcinii si in perioada de alaptare.
DESCRIEREA PRODUSULUI
Eslotin, 2,5 mg/ 5ml sirop
1. Ce este Eslotin şi pentru ce se utilizează
Eslotin conţine desloratadină care este un antihistaminic.
Eslotin este un medicament antialergic care nu vă produce somnolenţă. Vă ajută să controlaţi reacţia alergică şi simptomele acesteia.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Eslotin
NU luaţi Eslotin
- dacă sunteţi alergic la desloratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament sau la loratadină.
Atenţionări şi precauţii
Adresativa medicului dumneavoastra său Farmacistulu înainte de a lua Eslotin.
- dacă aveţi insuficienţă renală severă.
- dacă aveţi antecedente medicale sau familiale de crize convulsive.
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 1 an.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu este recomandată utilizarea Eslotin dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La doza recomandată, nu este de aşteptat ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje.
Acest medicament conţine zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere ia pacienţii cu diabet zaharat.
Acest medicament conţine metil parahidroxibenzoat de sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate)
Acest medicament conţine sunset galben, care poate provoca reacţii alergice. .
3. Cum să luaţi Eslotin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Copii
Copii cu vârsta de 1 până ia 5 ani:
Doza recomandată este de 2,5 ml sirop, o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6 până la 11 ani:
Doza recomandată este de 5 ml sirop, o dată pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Doza recomandată este de 10 ml sirop, o dată pe zi.
Acest medicament se administrează pe cale orală, înghiţiţi doza de sirop şi apoi beţi puţină apă. Puteţi să luaţi acest medicament cu sau fără alimente.
Referitor la durata tratamentului, medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiţi şi va stabili cât timp trebuie să luaţi Eslotin.
Dacă uitaţi să luaţi Eslotin
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament ia timp, lyaţi-o cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Eslotin
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Eslotin, 2,5 mg/ 5ml sirop
1. Ce este Eslotin şi pentru ce se utilizează
Eslotin conţine desloratadină care este un antihistaminic.
Eslotin este un medicament antialergic care nu vă produce somnolenţă. Vă ajută să controlaţi reacţia alergică şi simptomele acesteia.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Eslotin
NU luaţi Eslotin
- dacă sunteţi alergic la desloratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament sau la loratadină.
Atenţionări şi precauţii
Adresativa medicului dumneavoastra său Farmacistulu înainte de a lua Eslotin.
- dacă aveţi insuficienţă renală severă.
- dacă aveţi antecedente medicale sau familiale de crize convulsive.
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 1 an.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu este recomandată utilizarea Eslotin dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La doza recomandată, nu este de aşteptat ca acest medicament să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje.
Acest medicament conţine zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Acest lucru trebuie avut în vedere ia pacienţii cu diabet zaharat.
Acest medicament conţine metil parahidroxibenzoat de sodiu, propil parahidroxibenzoat de sodiu. Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate)
Acest medicament conţine sunset galben, care poate provoca reacţii alergice. .
3. Cum să luaţi Eslotin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Copii
Copii cu vârsta de 1 până ia 5 ani:
Doza recomandată este de 2,5 ml sirop, o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6 până la 11 ani:
Doza recomandată este de 5 ml sirop, o dată pe zi.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste:
Doza recomandată este de 10 ml sirop, o dată pe zi.
Acest medicament se administrează pe cale orală, înghiţiţi doza de sirop şi apoi beţi puţină apă. Puteţi să luaţi acest medicament cu sau fără alimente.
Referitor la durata tratamentului, medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiţi şi va stabili cât timp trebuie să luaţi Eslotin.
Dacă uitaţi să luaţi Eslotin
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament ia timp, lyaţi-o cât mai curând posibil şi apoi reveniţi la schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Eslotin
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
31.14 MDL
32.10 MDL
Rețetă medicală
Ce este Amoxicilină şi pentru ce se utilizează
Amoxicilina este un antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor. Aparţine unui grup de antibiotice denumit „peniciline“.
Amoxicilina poate trata o gamă largă de infecţii: infecţii ale pieptului (bronşite, pneumonii), ale urechilor (otite), ale sinusurilor (sinuzite), infecţii ale vezicii urinare şi rinichilor (pielonefrită, cistită, uretrită), infecţii ale sistemului de reproducere feminin, infecţii abdominale, ale inimii (endocardită), ale pielii, dinţilor şi gingiilor (abcese).
Amoxicilina poate fi folosită şi în tratamentul febrei tifoide şi paratifoide (determinate de o bacterie numită Salmonella).
Amoxicilina poate fi utilizată în asociere cu alte medicamente pentru tratarea ulcerului gastric şi duodenal. Nu utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amoxicilină, la alte antibiotice din grupa penicilinelor, la cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- dacă aveţi o boală determinată de un virus numit Epstein-Barr, manifestată prin febră, inflamarea ganglionilor, mărirea splinei, inflamaţia faringelui şi amigdalelor;
- dacă aveţi leucemie limfocitară (o boală a sângelui caracterizată prin creşterea excesivă a numărului de globule albe);
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă aveţi astm bronşic;
- dacă aţi avut vreodată erupţii pe piele când aţi utilizat antibiotice;
- dacă în timp ce utilizaţi amoxicilină aveţi scaune numeroase, cu striuri de sânge, dureri abdominale, febră;
- dacă aveţi sifilis primar (leziune nedureroasă a pielii, localizată de obicei la nivel zonei genitale, însoţită de inflamarea ganglionilor din vecinătate);
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului;
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor;
- dacă aveţi diabet şi vi se efectuează dozarea glucozei din urină prin metode colorimetrice;
- dacă efectuaţi un test pentru detectarea anticorpilor faţă de globulele roşii (test Coombs). Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Amoxicilina se poate administra în timpul sarcinii.
Cantităţi foarte mici de amoxicilină trec în laptele matern; de obicei, în timpul administrării medicamentului, alăptarea nu trebuie întreruptă. Totuşi, în cazul apariţiei diareei, candidozei sau a erupţiei pe piele la sugar, se întrerupe fie alăptarea, fie administrarea antibioticului. Cum să utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
Utilizaţi întotdeauna Amoxicilină Antibiotice exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Capsulele se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Capsulele de amoxicilină se administrează în timpul mesei sau cu o cantitate mică de alimente. Nu zdrobiţi, mestecaţi sau deschideţi capsulele.
Tratamentul trebuie continuat încă 2-3 zile după dispariţia simptomelor. Se recomandă o perioadă de tratament de cel puţin 10 zile în cazul infecţiilor provocate de streptococi beta-hemolitici, în vederea eradicării agentului patogen.
Adulţi şi adolescenţi
În general, doza recomandată este de 250-500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore (de 3 ori pe zi).
În infecţii grave doza recomandată este de 3 g amoxicilină de două ori pe zi.
Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 6 g.
La pacienţii la care este necesară profilaxia endocarditei bacteriene se administrează 3 g amoxicilină cu o oră înainte de o intervenţie stomatologică sau chirurgicală, apoi 1,5 g după 6 ore de la intervenţie.
În infecţia cu Chlamydia la gravide, doza recomandată este de 500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore, timp de 7–10 zile.
În infecţii gonococice endocervicale sau uretrale necomplicate doza recomandată este de 50 mg amoxicilină/kg şi zi, în priză unică.
În gastrită şi ulcer gastric sau duodenal determinate de Helicobacter pylori, doza recomandată este 750 mg - 1g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu metronidazol 400 mg şi omeprazol 40 mg pe zi sau 1 g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu claritromicină 500 mg şi omeprazol 40 mg pe zi.
Durata de tratament recomandată este de 7 zile.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este de 4 g amoxicilină pe zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
La pacienţii hemodializaţi, se administrează o doză suplimentară de 500 mg, la finalul şedinţei de dializă.
Copii cu vârsta peste 6 ani (greutatea peste 20 kg)
În general, doza recomandată este 25-50 mg amoxicilină/kg şi zi, repartizată în 3 prize egale, la intervale de 8 ore.
În funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, doza poate fi crescută. Durata tratamentului este în funcţie de răspunsul terapeutic.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este 50 mg amoxicilină/kg şi zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
Copii cu vârsta sub 6 ani (greutatea sub 20 kg)
Pentru această categorie de pacienţi se utilizează forme farmaceutice adecvate vârstei.
Urmaţi întocmai schema de tratament recomandată de medicul dumneavoastră, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine. Simptomele se pot ameliora înainte ca infecţia să fie pe deplin tratată.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amoxicilină Antibiotice
Orice medicament utilizat în exces poate să determine tulburări grave. Dacă suspectaţi acest lucru, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele pot fi: greaţă, vărsături şi diaree, afectare neuropsihică.
Amoxicilina este un antibiotic folosit pentru tratarea infecţiilor. Aparţine unui grup de antibiotice denumit „peniciline“.
Amoxicilina poate trata o gamă largă de infecţii: infecţii ale pieptului (bronşite, pneumonii), ale urechilor (otite), ale sinusurilor (sinuzite), infecţii ale vezicii urinare şi rinichilor (pielonefrită, cistită, uretrită), infecţii ale sistemului de reproducere feminin, infecţii abdominale, ale inimii (endocardită), ale pielii, dinţilor şi gingiilor (abcese).
Amoxicilina poate fi folosită şi în tratamentul febrei tifoide şi paratifoide (determinate de o bacterie numită Salmonella).
Amoxicilina poate fi utilizată în asociere cu alte medicamente pentru tratarea ulcerului gastric şi duodenal. Nu utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amoxicilină, la alte antibiotice din grupa penicilinelor, la cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;
- dacă aveţi o boală determinată de un virus numit Epstein-Barr, manifestată prin febră, inflamarea ganglionilor, mărirea splinei, inflamaţia faringelui şi amigdalelor;
- dacă aveţi leucemie limfocitară (o boală a sângelui caracterizată prin creşterea excesivă a numărului de globule albe);
- la copii cu vârsta sub 6 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
- dacă aveţi astm bronşic;
- dacă aţi avut vreodată erupţii pe piele când aţi utilizat antibiotice;
- dacă în timp ce utilizaţi amoxicilină aveţi scaune numeroase, cu striuri de sânge, dureri abdominale, febră;
- dacă aveţi sifilis primar (leziune nedureroasă a pielii, localizată de obicei la nivel zonei genitale, însoţită de inflamarea ganglionilor din vecinătate);
- dacă aveţi afecţiuni ale ficatului;
- dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor;
- dacă aveţi diabet şi vi se efectuează dozarea glucozei din urină prin metode colorimetrice;
- dacă efectuaţi un test pentru detectarea anticorpilor faţă de globulele roşii (test Coombs). Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Amoxicilina se poate administra în timpul sarcinii.
Cantităţi foarte mici de amoxicilină trec în laptele matern; de obicei, în timpul administrării medicamentului, alăptarea nu trebuie întreruptă. Totuşi, în cazul apariţiei diareei, candidozei sau a erupţiei pe piele la sugar, se întrerupe fie alăptarea, fie administrarea antibioticului. Cum să utilizaţi Amoxicilină Antibiotice
Utilizaţi întotdeauna Amoxicilină Antibiotice exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Capsulele se înghit întregi, cu un pahar cu apă. Capsulele de amoxicilină se administrează în timpul mesei sau cu o cantitate mică de alimente. Nu zdrobiţi, mestecaţi sau deschideţi capsulele.
Tratamentul trebuie continuat încă 2-3 zile după dispariţia simptomelor. Se recomandă o perioadă de tratament de cel puţin 10 zile în cazul infecţiilor provocate de streptococi beta-hemolitici, în vederea eradicării agentului patogen.
Adulţi şi adolescenţi
În general, doza recomandată este de 250-500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore (de 3 ori pe zi).
În infecţii grave doza recomandată este de 3 g amoxicilină de două ori pe zi.
Nu trebuie depăşită doza zilnică maximă de 6 g.
La pacienţii la care este necesară profilaxia endocarditei bacteriene se administrează 3 g amoxicilină cu o oră înainte de o intervenţie stomatologică sau chirurgicală, apoi 1,5 g după 6 ore de la intervenţie.
În infecţia cu Chlamydia la gravide, doza recomandată este de 500 mg amoxicilină, la intervale de 8 ore, timp de 7–10 zile.
În infecţii gonococice endocervicale sau uretrale necomplicate doza recomandată este de 50 mg amoxicilină/kg şi zi, în priză unică.
În gastrită şi ulcer gastric sau duodenal determinate de Helicobacter pylori, doza recomandată este 750 mg - 1g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu metronidazol 400 mg şi omeprazol 40 mg pe zi sau 1 g amoxicilină de 2 ori pe zi în cazul asocierii cu claritromicină 500 mg şi omeprazol 40 mg pe zi.
Durata de tratament recomandată este de 7 zile.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este de 4 g amoxicilină pe zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
La pacienţii hemodializaţi, se administrează o doză suplimentară de 500 mg, la finalul şedinţei de dializă.
Copii cu vârsta peste 6 ani (greutatea peste 20 kg)
În general, doza recomandată este 25-50 mg amoxicilină/kg şi zi, repartizată în 3 prize egale, la intervale de 8 ore.
În funcţie de natura şi gravitatea infecţiei, doza poate fi crescută. Durata tratamentului este în funcţie de răspunsul terapeutic.
Boala Lyme:
- în eritemul cronic migrator doza recomandată este 50 mg amoxicilină/kg şi zi.
- în caz de manifestări sistemice determinate de diseminarea hematogenă a Borrelia burgdorferi, doza poate fi crescută până la 6 g amoxicilină pe zi, administrată în mai multe prize. Durata tratamentului este de 15-21 zile.
Copii cu vârsta sub 6 ani (greutatea sub 20 kg)
Pentru această categorie de pacienţi se utilizează forme farmaceutice adecvate vârstei.
Urmaţi întocmai schema de tratament recomandată de medicul dumneavoastră, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine. Simptomele se pot ameliora înainte ca infecţia să fie pe deplin tratată.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amoxicilină Antibiotice
Orice medicament utilizat în exces poate să determine tulburări grave. Dacă suspectaţi acest lucru, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Simptomele pot fi: greaţă, vărsături şi diaree, afectare neuropsihică.
-3%
16.44 MDL
16.95 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE - presiunea intraoculară (PIO) crescută; - glaucom cu unghi deschis (inclusiv glaucom pseudoexfoliativ şi alte forme de glaucom cu unghi deschis secundar).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Copii şi adolescenţi Este contraindicat la copii cu vârsta sub 18 ani. Adulţi Dorzasopt se administrează câte 1 picătură în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu un alt medicament oftalmic cu administrare locală intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie cel puţin 10 min. Dacă se trece de la tratament cu alt preparat oftalmologic la Dorzasopt, în acest caz preparatul se sistează după administrarea dozei zilnice uzuale, şi în următoarea zi se iniţiază tratamentul cu Dorzasopt. Nu se recomandă contactul vârfului flaconului-picurător cu orice suprafaţă, pentru a evita impuritatea soluţiei. Mod de administrare Administrare oftalmică.
https://bit.ly/3xo77Hj
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Copii şi adolescenţi Este contraindicat la copii cu vârsta sub 18 ani. Adulţi Dorzasopt se administrează câte 1 picătură în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu un alt medicament oftalmic cu administrare locală intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie cel puţin 10 min. Dacă se trece de la tratament cu alt preparat oftalmologic la Dorzasopt, în acest caz preparatul se sistează după administrarea dozei zilnice uzuale, şi în următoarea zi se iniţiază tratamentul cu Dorzasopt. Nu se recomandă contactul vârfului flaconului-picurător cu orice suprafaţă, pentru a evita impuritatea soluţiei. Mod de administrare Administrare oftalmică.
https://bit.ly/3xo77Hj
-3%
91.37 MDL
94.20 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Canespor
soluție cutanată, cremă:
- Tratamentul micozelor tegumentelor determinate de dermatofiți, levuri, mucegaiuri și alți
fungi (de exemplu tinea pedis, tinea manum, tinea corporis, tinea inguinalis, pitiriazis
versicolor, candidoza superficială).
- Tratamentul eritrasmei.
Doze și mod de administrare
CANESPOR, soluție cutanată, cremă
Doze
Crema sau soluția cutanată se utilizează o dată pe zi, preferabil seara înainte de culcare. Se aplică
seara în strat subţire pe zona afectată şi se masează.
Pentru obținerea unor rezultate definitive, tratamentul cu bifonazol cremă sau soluție cutanată
trebuie continuat de-a lungul unei perioade adecvate. Durata uzuală a tratamentului:
- Micozele picioarelor, "picior de atlet" (tinea pedum, tinea pedum interdigitalis): 3 saptămâni.
- Micozele trunchiului, mâinilor și pliurilor tegumentare (tinea corporis, tinea manuum, tinea
inguinalis): 2-3 săptămâni.
Pitiriazis versicolor, eritrasma: 2 săptămâni.
Candidoza superficială a pielii: 2-4săptămâni.
Mod de administrare
Crema sau soluția cutanată se utilizează o data pe zi, preferabil seara înainte de culcare. Se aplică în
strat subțire pe zona afectată și se masează.
2
Cremă: O cantitate mică de cremă este în general suficientă pentru a trata o zonă de mărimea
aproximativă a palmei.
Soluție cutanată: Câteva picături (aproximativ 3 picături) sunt în general suficiente pentru tratarea
unei zone de mărimea unei palme.
Copii
Nu s-au realizat studii la copii. Datele clinice existente indică că se pot anticipa reacții adverse
severe la copii. Totuși, la sugari, bifonazolul nu trebuie utilizat decât sub supraveghere medicală.
Contraindicații
Hipersensibilitate la bifonazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
https://bit.ly/3fP15Yr
Indicaţii terapeutice
Canespor
soluție cutanată, cremă:
- Tratamentul micozelor tegumentelor determinate de dermatofiți, levuri, mucegaiuri și alți
fungi (de exemplu tinea pedis, tinea manum, tinea corporis, tinea inguinalis, pitiriazis
versicolor, candidoza superficială).
- Tratamentul eritrasmei.
Doze și mod de administrare
CANESPOR, soluție cutanată, cremă
Doze
Crema sau soluția cutanată se utilizează o dată pe zi, preferabil seara înainte de culcare. Se aplică
seara în strat subţire pe zona afectată şi se masează.
Pentru obținerea unor rezultate definitive, tratamentul cu bifonazol cremă sau soluție cutanată
trebuie continuat de-a lungul unei perioade adecvate. Durata uzuală a tratamentului:
- Micozele picioarelor, "picior de atlet" (tinea pedum, tinea pedum interdigitalis): 3 saptămâni.
- Micozele trunchiului, mâinilor și pliurilor tegumentare (tinea corporis, tinea manuum, tinea
inguinalis): 2-3 săptămâni.
Pitiriazis versicolor, eritrasma: 2 săptămâni.
Candidoza superficială a pielii: 2-4săptămâni.
Mod de administrare
Crema sau soluția cutanată se utilizează o data pe zi, preferabil seara înainte de culcare. Se aplică în
strat subțire pe zona afectată și se masează.
2
Cremă: O cantitate mică de cremă este în general suficientă pentru a trata o zonă de mărimea
aproximativă a palmei.
Soluție cutanată: Câteva picături (aproximativ 3 picături) sunt în general suficiente pentru tratarea
unei zone de mărimea unei palme.
Copii
Nu s-au realizat studii la copii. Datele clinice existente indică că se pot anticipa reacții adverse
severe la copii. Totuși, la sugari, bifonazolul nu trebuie utilizat decât sub supraveghere medicală.
Contraindicații
Hipersensibilitate la bifonazol sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1.
https://bit.ly/3fP15Yr
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
-3%
124.98 MDL
128.85 MDL