INDICAȚII TERAPEUTICE:
Artralgii, reumatism, coree, dureri (cefalee, odontalgie, neuralgie, ischialgie, mialgie), colici (renalã, hepaticã, intestinalã), procese inflamatorii (pleuritã, pneumonie, lumbago, miocarditã), algodismenoree, traume, combustii, boalã de decompresiune bruscã, herpes Zoster, orhitã, pancreatitã, priapism, febrã în cazul bolilor infecțioase (purulente), urologice (prostatitã), mușcãturi de insecte (țânțari, albine, tãuni ș.a.). .
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:
Intern, dupã masã.
La adulți și copii peste 14 ani: câte 250 - 500 mg de 2 - 3 ori pe zi, doza maximã la o administrare - 1 g, nictimeralã-3g.
Copiilor cu vârsta de 2 - 3 ani: câte 50-100 mg; 4-5 ani: 100 - 200 mg; 6-7 ani: 200 mg; 8 -14 ani: 250 - 300 mg de 2-3 ori pe zi.
REACȚII ADVERSE:

Reacții alergice (șoc anafilactic, bronhospasm ș.a.) sindrom Lyell, sindromul Stevens - Johnson, alveolitã,

suprimarea hematopoezei (agranulocitoză, leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie, anemie aplastică) este hepatotoxic, nefrotoxic (nefrită interstiţială, provoacă oligurie, anurie, proteinurie) posedă potenţial cancerigen.

CONTRAINDICAŢII:

Hipersensibilitate faţă de preparat, dereglări ale hematopoezei (agranulocitoză, neutropenie infecţioasă sau citostatică), dereglări grave ale funcţiei hepatice sau renale, astm bronşic prostaglandinic, anemie hemolitică congenitală, cauzată de deficitul enzimei glucozo - 6 - fosfatdehidrogenază.

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Melox este un antiinflamator nesteroidian recomandat în: - tratamentul simptomatic pe termen scurt al osteoartritei; - tratamentul simptomatic pe termen lung al artritei reumatoide sau al spondilitei anchilozante.
Doze şi mod de administrare
Administrare orală. Doza zilnică totală trebuie luată într-o singură priză, cu apă sau alt lichid, în timpul meselor. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4). Răspunsul terapeutic şi ameliorarea simptomatică a afecţiunii pacientului trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu osteoartrite. - Exacerbarea bolii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg). La necesitate, în lipsa ameliorării simptomelor, doza poate fi mărită la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg). - Poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg). (vezi de asemenea pct. „Grupuri speciale de pacienți”, prezentate mai jos). - În funcţie de răspunsul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg). NU DEPĂŞIŢI DOZA DE 15 mg/zi.
Contraindicaţii
Acest medicament este contraindicat în următoarele situaţii: - al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6 „Sarcina şi şi alăptarea”); - copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani; - hipersensibilitate la meloxicam sau la oricare dintre excipienţi, sau hipersensibilitate la substanţe cu acţiune similară, de exemplu AINS, acid acetilsalicilic. Meloxicamul nu trebuie administrat pacienţilor cu manifestări de astm bronşic, polipi nazali, edem angioneurotic sau urticarie, ca urmare a administrării de acid acetilsalicilic sau alte AINS. - hemoragie gastro-intestinală manifestă sau perforaţie, datorită unui tratament anterior cu AINS; - ulcer gastro-duodenal activ sau recent/perforat (evidenţierea sau diagnosticarea a două sau mai multe episoade distincte de ulceraţie sau hemoragie); - insuficienţă hepatică severă; - insuficienţă renală severă la pacienţi netrataţi prin dializă; - hemoragii gastro-intestinale, antecedente de hemoragii recente cerebrovasculare sau evidenţierea unor tulburări hemoragice sistemice; - insuficienţă cardiacă severă.

Comandă

Vizualizare rapidă

FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Masă omogenă, de culoare albă, cu miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.).
Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g cremă (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm cremă). Pentru a realiza absorbţia cremei se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, crema nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21952 din 19.08.2015 nr. 21953 din 19.08.2015 Anexa 1 Copii şi adolescenţi Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/33znXW6

Vizualizare rapidă

Substanta activa: Paracetamolum.
Compozitia si forma de prezentare: sirop 120ml in flacon.
Actiunea farmacologica: Analgezic/antipiretic cu actiune antiinflamatoare slaba. Mecanismul actiunii consta in inhibitia sintezei prostaglandinelor atit la periferie, cit si in SNC, predominant in centrul termoreglator hipotalamic.
INDICATII
Algiile slabe si moderate: cefaleea, odontalgiile, mialgiile, nevralgiile, artralgiile, dismenorea primara, starile febrile de diversa provenienta.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti cite 500-1000 mg de 3 ori pe zi, cu 30 min inaintea meselor, copii 3 luni-1 an cite 25-50 mg de 2-4 ori pe zi, 2-5 ani cite 100-150 mg de 2-4 ori pe zi, 5-10 ani pina la 1000 mg/zi, 10-15 ani pina la 1500 mg/zi. Durata tratamentului nu trebuie sa depaseasca 10 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat, insuficienta hepatica si/sau renala severa, glaucomul, retentia urinara, bolile singelui, sarcina, lactatia, virsta sub 3 luni.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Insuficienta renala sau hepatica.
Conditii de Pastrare: La temperatura de 15-25 C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Capsule 200 mg: capsule gelatinoase tari, marimea nr. 0, formă cilindrică, capetele emisferice, de culoare galbenă.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparate antidiareice, antiinflamatoare, antibacteriene.

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice

Nifurox - antiseptic intestinal, derivat al 5-nitrofuranului, cu acţiune locală antibacteriană faţă de microorganimele Gram-pozitive şi Gramnegative.
Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţia nifuroxazidei este foarte mică în absenţa unor schimbări ale mucoasei intestinale. Nu are acţiune sistemică asupra organismului; nu are influienţă asupra parametrilor clinici şi biochimici ai sângelui. Se elimină prin masele fecale.

INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul diareei acute bacteriene, concomitent cu terapia de rehidratare. Doza şi metoda de rehidratare (pe cale orală sau intravenoasă) se determină în funcţie de gravitatea diareei, vîrstă, starea pacientului, prezenţa bolilor asociate.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Nifurox se administrează pe cale orală, indiferent de mese, la intervale egale de timp.

Adulţi.

Cîte 800 mg (4 capsule de 200 mg sau 8 capsule de 100 mg) pe zi, divizate în 2-4 prize.

Copii cu vîrsta mai mare de 6 ani.

Cîte 600 - 800 mg (3-4 capsule de 200 mg sau 6-8 capsule de 100 mg) pe zi, divizate în 2-4 doze. Pentru tratamentul diareei acute este necesară administrarea timp de 3 zile. Dacă după 3 zile simptomele persistă, este necesară adresarea la medic. Durata administrării nifuroxazidei nu trebuie să depăşească 7 zile.

REACŢII ADVERSE

Tulburări hematologice şi limfatice: a fost raportat un caz de granulocitopenie.

Tulburări gastrointestinale: în cazurile de hipersensibilitate individuală la nifuroxazid pot apărea dureri abdominale, greaţă şi agravarea diareei. În manifestările lor uşoare nu este necesar un tratament special sau întreruperea administrării nifuroxazidei. La apariţia simptomelor severe este necesară întreruperea administrării medicamentului. În continuare, pacientul nu trebuie să administreze derivaţi de nitrofuran.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: este posibilă dezvoltarea reacţiilor alergice.

CONTRAINDICAŢII

- Reacţii alergice la derivaţii 5-nitrofuranului.

- Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

- Intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie a glucozei-galactozei sau insuficienţă a zaharazei şi deficit de izomaltază (datorită prezenţei în compoziţia medicamentului a zaharozei).

- Sarcina.

- Copii cu vîrsta sub 6 ani.

SUPRADOZAJ

Simptomele supradozajului nu se cunosc.

Tratament: în cazul depăşirii dozelor recomandate este recomandată efectuarea lavajului gastric şi tratament simptomatic.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE

În timpul tratamentului cu nifuroxazid este contraindicat consumul băuturilor alcoolice, deoarece alcoolul măreşte sensibilitatea organismului la medicament şi poate provoca reacţie de tip disulfiram, manifestată prin exacerbarea diareei, vomă, dureri abdominale, hiperemia pielii , senzaţie de căldură pe faţă şi partea superioară a corpului, tinitus, dificultăţi de respiraţie, tahicardie, anxietate. Nifuroxazida nu se administrează în monoterapie pentru tratamentul infecţiilor intestinale însoţite de septicemie. Dacă în timpul tratamentului apar simptome de deshidratare este necesar, în funcţie de starea clinică a pacientului, de a efectua terapie de rehidratare (adulţi-aproximativ 2 litri de lichide pe zi). În caz de reacţii de hipersensibilitate, cum ar fi dispnee, erupţii cutanate, prurit, se întrerupe administrarea medicamentului. Nifuroxazida trebuie administrată cu respectarea unei diete stricte, cu excluderea sucurilor, fructelor şi legumelor crude, alimentelor picante şi greu digerabile.

Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare

Sarcina.

Nu există date clinice cu privire la utilizarea nifuroxazidei în timpul sarcinii. În timpul sarcinii administrarea nifuroxazidei este contraindicată.

Alăptarea.

Din cauza lipsei de date clinice suficiente este necesară prudenţă la administrarea nifuroxazidei la femeile care alăptează. În timpul perioadei de alăptare este posibilă continuarea alăptării în cazul unei cure de tratament de durată scurtă.

Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de afolosi utilaje.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI

În timpul tratamentului cu nifuroxazid trebuie să se evite administrarea concomitentă a medicamentelor administrate pe cale orale datorită proprietăţilor adsorbante puternice ale medicamentului. Deoarece nifuroxazida nu pătrunde în sistemul circulator, interacţiuni cu medicamentele sistemice sunt puţin probabile şi nu se cunosc. Consumul de alcool poate duce la simptome de hipersensibilitate. Nu este recomandată administrarea cu medicamente care pot determina sindrom de sevraj sau antidesante.

Comandă

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI
Moteris 250 mg, comprimate vaginale
Acid ascorbic Indicatii Moteris 250 mg, comprimate vaginale se utilizează în următoarele afecțiuni:
Vaginita cronică sau recurentă (vaginoza bacteriană, vaginita nespecifică), formă ușoară până la moderată; normalizarea microflorei vaginale perturbate. Mod si doza de administrare
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Se administrează 1 comprimat vaginal de 250 mg acid ascorbic pe zi. Comprimatul vaginal se introduce în vagin seara înainte de somn.
În cazul tulburărilor bacteriene ușoare până la moderate ale microflorei vaginale, este suficient un tratament de 6 zile. &În cazul tulburărilor severe ale microflorei vaginale, cu absența completă a Lactobacililor sau în timpul sarcinii, se recomandă administrarea acestora mai mult de o săptămână. La necesitate cursul de tratament se poate repeta.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Moteris poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În timpul utilizării Moteris pot să apară următoarele reacţii adverse:
Reacții adverse rare după aplicarea comprimatelor vaginale Moteris, ar putea fi: senzaţie de arsură sau prurit la nivelul vaginului.
Aceste reacții sunt mai mult sau mai puțin prezente în toate terapiile vaginale. O parte din disconfort este cauzată de o infecție fungică simptomatică. Se știe că aproximativ 10% din toate femeile au infecție fungică asimptomatică. Flora vaginală perturbată din cauza prezenței anaerobelor în concentrație mare, produce substanțe inhibitoare cum ar fi difenilamina și altele care suprimă proliferarea fungică. După normalizarea florei vaginale, în unele cazuri există o creștere mai mare a ciupercilor, ceea ce poate duce la o infecție fungică simptomatică.

În cazuri foarte rare, este posibil să apară hipersensibilitate la oricare dintre componentele preparatului.

Dacă manifestaţi oricare dintre reacţiile adverse, încetaţi să luaţi Moteris şi consultaţi imediat medicul.

Comandă

Vizualizare rapidă

Instructiuni de utilizare Seringa Alpina Plast A11 230 ml PVC cu varf moale Destinat pentru uz medical în spitale și pentru uz individual. Indicatii
Dușurile sunt folosite pentru irigare și aspirarea lichidului din cavitățile corpului. Proiectat pentru utilizare în spitale și pentru uz individual acasă. Poate fi folosit ca clisme de curățare.
Mod de administrare și dozare
1. Înainte de utilizare, seringa trebuie dezinfectată prin fierbere în apă distilată timp de 10-5 minute.
2. Pentru dezinfecția în spitale se folosește metoda de scufundare într-o soluție 3% de peroxid de hidrogen sau într-o soluție 3% de cloramină conform MU 287-113.
3. La sfârșitul expunerii la dezinfecție, seringa se clătește cu apă potabilă curentă.
4. Înainte de utilizare, colectați seringa, pentru care vârful este introdus în orificiul cilindrului; ungeți vârful cu vaselină, lanolină sau altă unsoare neutră.
5. Seringa nu trebuie să intre în contact cu soluția medicinală mai mult de 30 de minute.
6. După utilizare, clătiți seringa cu apă fierbinte și uscați. Indicatii
Dușurile sunt folosite pentru irigare (irigare) și aspirarea lichidului din cavitățile corpului. Proiectat pentru utilizare în spitale și pentru uz individual acasă. Poate fi folosit ca clisme de curățare.

Vizualizare rapidă

DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 11,6 mg/g gel
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/3bmCKHV

Comandă

Vizualizare rapidă

MARIMER Apă de mare 28‰ Sinuzită Rinită

Comună și inofensivă, răceala necesită doar câteva măsuri terapeutice simple. Cu toate acestea, anumite persoane sunt expuse complicațiilor numite rinită sau sinuzită, care corespund inflamației mucoasei nazale, respectiv a sinusurilor. Primul gest pentru a evita complicațiile este de a proteja mucoasa nazală de secrețiile patogene. Curățarea nasului restabilește funcția naturală de apărare a mucoasei nazale și ajută nasul să asigure funcția respiratorie.  MARIMER 28‰ Sinuzită și Rinită este o soluție naturală de apă de mare hipertonică, îmbogățită cu mangan și cupru, care facilitează curățarea și eliminarea secrețiilor nazale prin efect osmotic. MARIMER 28‰ Sinuzită și Rinită este recomandat adulților și copiilor peste 6 ani, în special în caz de sinuzită sau rinită. Practic de utilizat, îl puteți lua cu dumneavoastră la birou sau în vacanțe, inclusiv dacă călătoriți cu avionul, întrucât nu conține gaz propulsor.

Compoziție- 100% soluție de apă de mare diluată hipertonică (echivalent a 28 g/l NaCl), îmbogățită cu mangan și cupru. Fără conservanți.

Prezentare- Flacon micropulverizator de 30 ml.  Pompă nazală dozatoare cu sistem de protecție antibacteriană (aprox. 200 pulverizări).

Indicații- MARIMER 28‰ Sinuzită și Rinită este recomandat în caz de: Sinuzită, Rinită.

Posologie- 3-6 pulverizări în fiecare nară, de 3-6 ori pe zi sau conform recomandărilor medicului.

Mod de utilizare- Scoateți capacul protector. Cu capul în poziție dreaptă, introduceți cu grijă aplicatorul în nară. Apăsați pe aplicator (de 3-6 ori), repetați operațiunea pentru cealaltă nară, suflați nasul.

Precauții de utilizare- Curățați aplicatorul după fiecare utilizare.
Manifestări nedorite- La primele utilizări, pot apărea senzații trecătoare de înțepături sau iritații.
Atenționări- A nu se folosi după data de expirare indicată pe cutie/flacon.  Persoanele care suferă de boli care antrenează o îngustare a cailor nazale (ex.: astm, …) trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului. A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la apă de mare.
Condiții de păstrare- A se utiliza în 30 zile de la prima deschidere a flaconului. A NU SE LĂSA LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR. Producător : Laboratoires Gilbert.

Comandă

Vizualizare rapidă

Cipfloz (Ciprofloxacin) 500mg comp.film. N10x10

Indicaţii terapeutice
CIPFLOZ 500 500 mg comprimate filmate este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii
(vezi pct.
4.4 şi 5.1). Înaintea iniţierii terapiei, trebuie acordată o atenţie deosebită informaţiilor disponibile
cu privire la rezistenţa la ciprofloxacină.
Trebuie luate în considerare recomandările oficiale privind utilizarea adecvată a
medicamentelor antibacteriene.
Adulţi
 Infecţii ale tractului respirator inferior, determinate de bacterii Gram-negativ:
 exacerbarea bolii pulmonare obstructive cronice
 infecţii bronho-pulmonare în fibroza chistică sau bronşiectazie
 pneumonie
 Otite medii cronice purulente
 Exacerbări acute ale sinusitelor cronice, în special, cauzate de bacterii Gram negative
 Infecţii ale sistemului urinar
 Uretrite gonococice şi cervicite
 Epididimo-orhita, incluzând cazurile determinate de Neisseria gonorrhoeae.
 Boala inflamatorie pelviană, incluzînd cazurile determinate de Neisseria gonorrhoeae.
În cazul infecţiilor tractului genital menţionate anterior, când se suspectează sau se cunoaşte că
sunt determinate de Neisseria gonorrhoeae, este foarte important să se obţină informaţii locale
despre prevalenţa rezistenţei la ciprofoloxacină şi să se confirme susceptibilitatea prin teste
microbiologice.
 Infecţii ale tractului gastro-intestinal ( de exemplu diaree călătorului)
 Infecţii intra-abdominale
 Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi cauzate de bacterii Gram negative
 Otită externă malignă
 Infecții ale oaselor şi articulațiilor
 Tratamentul infecțiilor la pacienții neutropenici
 Profilaxia infecțiilor la pacienții neutropenici
 Profilaxia infecțiilor invazive cauzate de Neisseria meningitidis
 Antrax prin inhalare ( profilaxie post-expunere şi tratament curativ)
Copii şi adolescenţi
 Infecţii bronho-pulmonare determinate de Pseudomonas aeruginosa, la pacienţii cu
fibroză chistică
 Infecţii complicate ale tractului urinar şi pielonefrită
 Antrax prin inhalare (profilaxia după expunere şi tratamentul curativ).
De asemenea, ciprofloxacina poate fi utilizată pentru tratamentul infecţiilor severe la copii şi
adolescenţi, dacă este necesar.
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici cu experienţă în tratamentul fibrozei
chistice şi/sau infecţiilor severe la copii şi adolescenţi (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
4.2 Doze şi mod de administrare
Dozajul depinde de indicaţia clinică, severitatea şi localizarea infecţiei, de sensibilitatea la
ciprofloxacină a microorganismului(elor) etiologice, de funcţia renală a pacientului şi
greutatea corporală la copii şi adolescenţi.
Durata tratamentului depinde de severitatea bolii şi de evoluţia clinică şi bacteriologică.
Tratamentul infecţiilor determinate de anumite bacterii (de exemplu: Pseudomonas aeruginosa,
Acinetobacter sau Staphylococci) poate necesita doze mari de ciprofloxacină şi administrarea
concomitentă a altor medicamente antibacteriene adecvate.
Tratamentul unor infecţii (de exemplu: boli inflamatorii pelvine, infecţii intra-abdominale,
infecţii la pacienţii neutropenici şi infecţii osteo-articulare) pot necesita administrarea
concomitentă a altor medicamente antibacteriene, în funcţie de germenii patogeni implicaţi.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghiţite nemestecate, cu un lichid. Comprimatele pot fi administrate cu
sau fără alimente. Dacă sunt administrate pe stomacul gol, substanţa activă se absoarbe
mai rapid. Comprimatele de ciprofloxacină nu trebuie administrate cu produse lactate (de
exemplu lapte, iaurt) sau băuturi fortifiante cu conținut de minerale (de exemplu suc de
portocale cu adaus de calciu) (vezi pct. 4.5).
În cazuri grave sau dacă pacientul nu poate administra comprimate (pacienţii cu nutriţie
parenterală), se recomandă administrarea formei injectabile a ciprofloxacinei, ulterior, cînd
este posibil, de continuat cu administrarea orală.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţi (vezi pct.
6.1). Administrarea concomitentă de ciprofloxacină şi tizanidină (vezi pct. 4.5).
https://bit.ly/3bGVF0n

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

BETAMAKS – preparatul BETAMAKS conţine sulpirid, care aparţine grupului de medicamente antipsihotice.

Este utilizat în următoarele cazuri:
- tratamentul depresiei psihotice în combinaţie cu alte antidepresive, dacă tratamentul cu antidepresive nu este eficient, precum şi în tratamentul altor forme grave de depresii rezistente;
- tratamentul ameţelii (vertijelor), în cazul în care preparatele standard utilizate pentru a trata vertijul s-au dovedit a fi ineficiente;
- tratamentul psihozelor acute şi cronice.

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomelor tractului urinar inferior (STUI) asociate hiperplaziei
benigne de prostată (HBP).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală recomandată este de 1 capsulă Tamsic pe zi, administrată după micul
dejun sau după prima masă a zilei. Capsula trebuie înghiţită întreagă, cu un pahar
cu apă, în poziţie şezândă sau în ortostatism (nu culcată). Capsulele nu se sparg
şi nu se mestecă, deoarece se modifică eliberarea pe termen lung a substanţei
active. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tamsulosin sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului.
Antecedente de hipotensiune ortostatică.
Insuficienţa hepatică severă. https://bit.ly/3hVBxLZ

Comandă

1 ... 183 184 185 186 187 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări