Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
-3%
30.57 MDL
31.52 MDL
-3%
138.90 MDL
143.20 MDL
-3%
15.52 MDL
16 MDL
Substanta activa: ticagrelor
Grupa farmaceutica: inhibitori ai agregarii plachetare excluzand heparina
Indicatii:
Brilinta, administrat în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS), este indicat pentru prevenţia evenimentelor aterotrombotice la pacienţii adulţi cu sindrom coronarian acut (angină instabilă, infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST [NSTEMI] sau infarct miocardic cu supradenivelare de ST [STEMI]); inclusiv pacienţii trataţi medical şi cei trataţi prin intervenţie coronariană percutanată (PCI) sau by-pass coronarian (CABG).
Contraindicatii:
• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
• Sângerare patologică activă.
• Antecedente de hemoragii intracraniene
• Insuficienţă hepatică moderată până la severă
• Administrarea concomitentă a ticagrelor cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu ketoconazol, claritromicină, nefozodonă, ritonavir şi atazanavir) este contraindicată, deoarece administrarea concomitentă poate determina creşterea marcată a expunerii la ticagrelor.
Administrare:
Doze
Tratamentul cu Brilinta trebuie iniţiat cu o doză unică de încărcare de 180 mg (două comprimate de 90 mg) şi ulterior continuat cu 90 mg de două ori pe zi.
Pacienţii care utilizează Brilinta trebuie să utilizeze zilnic şi AAS, cu excepţia cazurilor în care există contraindicaţii specifice. După doza iniţială de AAS, Brilinta trebuie administrat în asociere cu o doză de menţinere de AAS, de 75-150 mg.
Tratamentul este recomandat timp de până la 12 luni cu excepţia cazului în care este indicată clinic întreruperea administrării Brilinta . Experienţa tratamentului pe o durată mai mare de 12 luni este limitată.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut (SCA), întreruperea prematură a oricărui tratament antiplachetar, incluzând Brilinta, poate creşte riscul de deces de cauză cardiovasculară sau infarct miocardic ca urmare a afecţiunilor subiacente ale pacientului. Ca urmare, trebuie evitată întreruperea prematură a tratamentului.
De asemenea, trebuie evitată omisiunea administrării dozelor. Un pacient care omite o doză de Brilinta trebuie să utilizeze numai un comprimat de 90 mg (următoarea doză) la ora programată.
Pacienţii trataţi cu clopidogrel pot fi trecuţi direct la tratamentul cu Brilinta dacă este necesar. Schimbarea tratamentului de la prasugrel la Brilinta nu a fost investigată.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală. Nu sunt disponibile informaţii privind tratamentul pacienţilor care efectuează şedinţe de dializă renală şi, prin urmare, Brilinta nu este recomandat la aceşti pacienţi.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară. Brilinta nu a fost studiat la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată sau severă. Ca urmare, utilizarea sa la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată până la severă este contraindicată.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Brilinta la copiii cu vârsta sub 18 ani în indicaţiile aprobate la adulţi nu au fost stabilite. Nu există date disponibile
Mod de administrare
Pentru administrare orală. Brilinta poate fi administrat cu sau fără alimente.
Atentionari:
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu s-au efectuat studii privind efectele Brilinta asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Brilinta are o influenţă neglijabilă sau nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Supradozaj:
Ticagrelor este bine tolerat în doze unice de până la 900 mg. Toxicitatea gastro-intestinală a limitat creşterea dozelor, într-un singur studiu cu doze crescătoare. Alte reacţii adverse semnificative clinic care pot să apară în caz de supradozaj includ dispnee şi pauze ventriculare.
În caz de supradozaj, monitorizaţi aceste reacţii adverse potenţiale şi luaţi în considerare monitorizarea ECG.
În prezent nu există niciun antidot cunoscut pentru contracararea efectelor Brilinta şi nu se anticipează ca Brilinta să fie dializabil (vezi pct. 4.4). Tratamentul supradozajului trebuie s
ă respecte standardele locale ale practicii medicale. Efectul anticipat al administrării excesive de Brilinta este durata prelungită a riscului de sângerare asociat cu inhibarea plachetară. Dacă apare sângerare, trebuie instituite măsuri de susţinere adecvate.
Sarcina si alaptarea:
Femei aflate la vârsta fertilă
Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu Brilinta, pentru evitarea sarcinii.
Sarcină
Nu există date sau există date limitate privind utilizarea ticagrelor la gravide. Studiile la animale au evidenţiat efecte toxice asupra funcţiei de reproducere. Nu este recomandată administrarea Brilinta în timpul sarcinii.
Alăptarea
Datele de farmacodinamie/toxicologie disponibile la animale au evidenţiat excreţia în lapte a ticagrelor şi a metaboliţilor săi activi. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născuţi/sugari. Decizia de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe/nu administra Brilinta, trebuie luată ţinând cont de beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Fertilitatea
Ticagrelor nu a avut niciun efect asupra fertilităţii la masculi sau femele.
Prezentare ambalaj:
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, marcate cu „90” deasupra „T” pe una dintre feţe şi plane pe cealaltă faţă.
Grupa farmaceutica: inhibitori ai agregarii plachetare excluzand heparina
Indicatii:
Brilinta, administrat în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS), este indicat pentru prevenţia evenimentelor aterotrombotice la pacienţii adulţi cu sindrom coronarian acut (angină instabilă, infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST [NSTEMI] sau infarct miocardic cu supradenivelare de ST [STEMI]); inclusiv pacienţii trataţi medical şi cei trataţi prin intervenţie coronariană percutanată (PCI) sau by-pass coronarian (CABG).
Contraindicatii:
• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
• Sângerare patologică activă.
• Antecedente de hemoragii intracraniene
• Insuficienţă hepatică moderată până la severă
• Administrarea concomitentă a ticagrelor cu inhibitori puternici ai CYP3A4 (de exemplu ketoconazol, claritromicină, nefozodonă, ritonavir şi atazanavir) este contraindicată, deoarece administrarea concomitentă poate determina creşterea marcată a expunerii la ticagrelor.
Administrare:
Doze
Tratamentul cu Brilinta trebuie iniţiat cu o doză unică de încărcare de 180 mg (două comprimate de 90 mg) şi ulterior continuat cu 90 mg de două ori pe zi.
Pacienţii care utilizează Brilinta trebuie să utilizeze zilnic şi AAS, cu excepţia cazurilor în care există contraindicaţii specifice. După doza iniţială de AAS, Brilinta trebuie administrat în asociere cu o doză de menţinere de AAS, de 75-150 mg.
Tratamentul este recomandat timp de până la 12 luni cu excepţia cazului în care este indicată clinic întreruperea administrării Brilinta . Experienţa tratamentului pe o durată mai mare de 12 luni este limitată.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut (SCA), întreruperea prematură a oricărui tratament antiplachetar, incluzând Brilinta, poate creşte riscul de deces de cauză cardiovasculară sau infarct miocardic ca urmare a afecţiunilor subiacente ale pacientului. Ca urmare, trebuie evitată întreruperea prematură a tratamentului.
De asemenea, trebuie evitată omisiunea administrării dozelor. Un pacient care omite o doză de Brilinta trebuie să utilizeze numai un comprimat de 90 mg (următoarea doză) la ora programată.
Pacienţii trataţi cu clopidogrel pot fi trecuţi direct la tratamentul cu Brilinta dacă este necesar. Schimbarea tratamentului de la prasugrel la Brilinta nu a fost investigată.
Grupe speciale de pacienţi
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală. Nu sunt disponibile informaţii privind tratamentul pacienţilor care efectuează şedinţe de dializă renală şi, prin urmare, Brilinta nu este recomandat la aceşti pacienţi.
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară. Brilinta nu a fost studiat la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată sau severă. Ca urmare, utilizarea sa la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată până la severă este contraindicată.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea Brilinta la copiii cu vârsta sub 18 ani în indicaţiile aprobate la adulţi nu au fost stabilite. Nu există date disponibile
Mod de administrare
Pentru administrare orală. Brilinta poate fi administrat cu sau fără alimente.
Atentionari:
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu s-au efectuat studii privind efectele Brilinta asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Brilinta are o influenţă neglijabilă sau nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Supradozaj:
Ticagrelor este bine tolerat în doze unice de până la 900 mg. Toxicitatea gastro-intestinală a limitat creşterea dozelor, într-un singur studiu cu doze crescătoare. Alte reacţii adverse semnificative clinic care pot să apară în caz de supradozaj includ dispnee şi pauze ventriculare.
În caz de supradozaj, monitorizaţi aceste reacţii adverse potenţiale şi luaţi în considerare monitorizarea ECG.
În prezent nu există niciun antidot cunoscut pentru contracararea efectelor Brilinta şi nu se anticipează ca Brilinta să fie dializabil (vezi pct. 4.4). Tratamentul supradozajului trebuie s
ă respecte standardele locale ale practicii medicale. Efectul anticipat al administrării excesive de Brilinta este durata prelungită a riscului de sângerare asociat cu inhibarea plachetară. Dacă apare sângerare, trebuie instituite măsuri de susţinere adecvate.
Sarcina si alaptarea:
Femei aflate la vârsta fertilă
Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu Brilinta, pentru evitarea sarcinii.
Sarcină
Nu există date sau există date limitate privind utilizarea ticagrelor la gravide. Studiile la animale au evidenţiat efecte toxice asupra funcţiei de reproducere. Nu este recomandată administrarea Brilinta în timpul sarcinii.
Alăptarea
Datele de farmacodinamie/toxicologie disponibile la animale au evidenţiat excreţia în lapte a ticagrelor şi a metaboliţilor săi activi. Nu poate fi exclus un risc pentru nou-născuţi/sugari. Decizia de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe/nu administra Brilinta, trebuie luată ţinând cont de beneficiul alăptării pentru copil şi beneficiul tratamentului pentru femeie.
Fertilitatea
Ticagrelor nu a avut niciun efect asupra fertilităţii la masculi sau femele.
Prezentare ambalaj:
Comprimate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, marcate cu „90” deasupra „T” pe una dintre feţe şi plane pe cealaltă faţă.
-3%
1 018.01 MDL
1 049.50 MDL
-3%
40.35 MDL
41.60 MDL
Datorită unui tip special de pulverizare (duș), toate părțile nazofaringelui și ale cavității nazale sunt bine spălate, în timp ce sunt curățate nu numai de murdărie, cruste și mucus, dar și de viruși, bacterii și alergeni. Astfel, rezistența la virusuri și bacterii patogene crește și imunitatea locală este sporită..
Aqualor soft are și următoarele proprietăți:
elimină sau reduce pufulitatea;
ameliorează iritarea;
are efect antiinflamator și hidratant;
facilitează respirația nazală;
accelerează procesele de recuperare și vindecare a membranei mucoase după operații chirurgicale pe sinusurile paranazale și cavitatea nazală;
crește biodisponibilitatea și îmbunătățește proprietățile terapeutice ale vasoconstrictorului local, medicamentelor antialergice și antibacteriene aplicate pe membrana mucoasă a nazofaringelui și a cavității nazale.
Aqualor soft are și următoarele proprietăți:
elimină sau reduce pufulitatea;
ameliorează iritarea;
are efect antiinflamator și hidratant;
facilitează respirația nazală;
accelerează procesele de recuperare și vindecare a membranei mucoase după operații chirurgicale pe sinusurile paranazale și cavitatea nazală;
crește biodisponibilitatea și îmbunătățește proprietățile terapeutice ale vasoconstrictorului local, medicamentelor antialergice și antibacteriene aplicate pe membrana mucoasă a nazofaringelui și a cavității nazale.
DCI substantelor active: Camphorae.
Compozitia preparatului: camfor sintetic 100g, alcool etilic 90%- 700g, apa distilata 200g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
In administrarea topica manifesta actiune revulsiva, analgezica si antiinflamatoare. Actioneaza asupra terminatiilor nervoase senzitive ale pielii si reflector imbunatateste trofica organelor si tesuturilor.
INDICATII TERAPEUTICE
Miozite, nevralgii, artrita, radiculita, profilaxia decubitusurilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Extern sub forma de frictiuni si comprese pe suprafata dureroasa.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat, afectiuni inflamatorii ale pielii in locul aplicarii.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu precautie in timpul sarcinii si in perioada de alaptare.
Compozitia preparatului: camfor sintetic 100g, alcool etilic 90%- 700g, apa distilata 200g.
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
In administrarea topica manifesta actiune revulsiva, analgezica si antiinflamatoare. Actioneaza asupra terminatiilor nervoase senzitive ale pielii si reflector imbunatateste trofica organelor si tesuturilor.
INDICATII TERAPEUTICE
Miozite, nevralgii, artrita, radiculita, profilaxia decubitusurilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Extern sub forma de frictiuni si comprese pe suprafata dureroasa.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat, afectiuni inflamatorii ale pielii in locul aplicarii.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Cu precautie in timpul sarcinii si in perioada de alaptare.
Ce este Phenhydan şi pentru ce se utilizează
Phenhydan aparţine unui grup de medicamente numite antiepileptice. Este
utilizat pentru tratamentul unei stări patologice (boală) numite „status
epilepticus” (caracterizată prin convulsii prelungite sau repetate), convulsiile
epileptice cu apariţie frecventă, precum şi pentru prevenirea apariţiei convulsiilor
în timpul şi după intervenţiile de neurochirurgie.
Phenhydan este, de asemenea, utilizat pentru a trata formele grave de
tahiaritmie ventriculară (un tip anume de aritmie cardiacă) despre care medicul
consideră că pot pune viaţa în pericol, precum şi pentru a trata o afecţiune
dureroasă a feţei, numită nevralgie de trigemen.
Notă
Fenitoina nu este eficace pentru tratarea crizelor de tip absenţă (un anumit tip de
crize care apar în mod prelungit sau repetat) sau pentru tratamentul ori
profilaxia convulsiilor febrile. Cum să utilizaţi Phenhydan
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Informaţii suplimentare detaliate privind dozarea, manipularea şi prepararea
Phenhydan se găsesc la sfârşitul acestui prospect la subcapitolul “Următoarele
informaţii sunt destinate numai medicilor sau personalului medical”.
Phenhydan vă va fi administrat de către medicul dumneavoastră prin injectare
lentă în venă. Medicul va decide ce doză aveţi nevoie şi când trebuie
administrată. Aceasta depinde de vârstă şi greutate, precum şi de afecţiunea
pentru care aveţi nevoie de tratament cu Phenhydan.
Când vi se administrează Phenhydan medicul dumneavoastră va:
- monitoriza continuu inima, tensiunea arterială şi sistemul nervos,
- măsura periodic concentraţia din sânge a fenitoinei.
Durata tratamentului
Phenhydan poate fi utilizat pe termen lung.
Durata tratamentului depinde de:
- afecţiunea pentru care sunteţi tratat;
- cât de bine răspundeţi la tratament ;
- cât de bine toleraţi reacţiile adverse (vezi punctul 4 “Reacţii adverse
posibile”).
Pe parcursul tratamentului pe termen lung cu Phenhydan vor fi supravegheate
concentraţiile din sânge ale fenitoinei, astfel încât să vi se poată administra doza
minimă eficace. În acest fel reacţiile adverse determinate de tratament vor fi
minime.
Vă rugăm să vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă simţiţi că
efectul Phenhydan este prea puternic sau prea slab.
Phenhydan aparţine unui grup de medicamente numite antiepileptice. Este
utilizat pentru tratamentul unei stări patologice (boală) numite „status
epilepticus” (caracterizată prin convulsii prelungite sau repetate), convulsiile
epileptice cu apariţie frecventă, precum şi pentru prevenirea apariţiei convulsiilor
în timpul şi după intervenţiile de neurochirurgie.
Phenhydan este, de asemenea, utilizat pentru a trata formele grave de
tahiaritmie ventriculară (un tip anume de aritmie cardiacă) despre care medicul
consideră că pot pune viaţa în pericol, precum şi pentru a trata o afecţiune
dureroasă a feţei, numită nevralgie de trigemen.
Notă
Fenitoina nu este eficace pentru tratarea crizelor de tip absenţă (un anumit tip de
crize care apar în mod prelungit sau repetat) sau pentru tratamentul ori
profilaxia convulsiilor febrile. Cum să utilizaţi Phenhydan
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Informaţii suplimentare detaliate privind dozarea, manipularea şi prepararea
Phenhydan se găsesc la sfârşitul acestui prospect la subcapitolul “Următoarele
informaţii sunt destinate numai medicilor sau personalului medical”.
Phenhydan vă va fi administrat de către medicul dumneavoastră prin injectare
lentă în venă. Medicul va decide ce doză aveţi nevoie şi când trebuie
administrată. Aceasta depinde de vârstă şi greutate, precum şi de afecţiunea
pentru care aveţi nevoie de tratament cu Phenhydan.
Când vi se administrează Phenhydan medicul dumneavoastră va:
- monitoriza continuu inima, tensiunea arterială şi sistemul nervos,
- măsura periodic concentraţia din sânge a fenitoinei.
Durata tratamentului
Phenhydan poate fi utilizat pe termen lung.
Durata tratamentului depinde de:
- afecţiunea pentru care sunteţi tratat;
- cât de bine răspundeţi la tratament ;
- cât de bine toleraţi reacţiile adverse (vezi punctul 4 “Reacţii adverse
posibile”).
Pe parcursul tratamentului pe termen lung cu Phenhydan vor fi supravegheate
concentraţiile din sânge ale fenitoinei, astfel încât să vi se poată administra doza
minimă eficace. În acest fel reacţiile adverse determinate de tratament vor fi
minime.
Vă rugăm să vorbiţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă simţiţi că
efectul Phenhydan este prea puternic sau prea slab.
-3%
286.97 MDL
295.85 MDL
-3%
405.46 MDL
418 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul local al infecţiilor vaginale:
- vaginite şi vulvovaginite candidozice;
- colpite de origine micotică;
- micoze cu suprainfecţie provocată de bacterii grampozitive.
Doze şi mod de administrare
Ovulele se administrează intravaginal, profund, preferabil în poziţie culcată.
În vaginite acute candidozice cîte 150 mg (1 ovul) o dată pe zi înainte de somn timp de 3
zile consecutiv. În infecţii cronice şi la femeile gravide cîte 50 mg (1 ovul) seara şi
dimineaţa timp de 7 zile. În caz de eficacitate redusă cura de tratament se poate prelungi
cu încă 3 zile sau se poate repeta peste 10 zile.
Reacţii adverse
Convenţia MedDRA privind frecven a
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100, <1/10)
Mai puţin frecvente (≥1/1000, <1/100)
Rare (≥1/10000, <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
La administrarea vaginală reacţii adverse apar rar (>1/10000 şi <1/1000) sau foarte rar
(<1/10000) din cauza concentraţiei minimale în plasma sanguină.
Tulburări la nivelul locului de administrare: eritem, senzaţie de arsură, iritaţie, prurit;
S-au raportat cazuri foarte rare (<1/10000) de dermatită de contact şi cazuri cu frecvenţă
necunoscută de erupţii eritematoase şi urticarie. Utilizarea nitratului de econazol a fost
asociată cu crize de porfirie.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componenţii medicamentului (inclusiv la alţi derivaţi ai imidazolului);
- perioda de sarcină;
- perioada de lactaţie;
- copii cu varsta de pînă la 18 ani.
Tratamentul local al infecţiilor vaginale:
- vaginite şi vulvovaginite candidozice;
- colpite de origine micotică;
- micoze cu suprainfecţie provocată de bacterii grampozitive.
Doze şi mod de administrare
Ovulele se administrează intravaginal, profund, preferabil în poziţie culcată.
În vaginite acute candidozice cîte 150 mg (1 ovul) o dată pe zi înainte de somn timp de 3
zile consecutiv. În infecţii cronice şi la femeile gravide cîte 50 mg (1 ovul) seara şi
dimineaţa timp de 7 zile. În caz de eficacitate redusă cura de tratament se poate prelungi
cu încă 3 zile sau se poate repeta peste 10 zile.
Reacţii adverse
Convenţia MedDRA privind frecven a
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100, <1/10)
Mai puţin frecvente (≥1/1000, <1/100)
Rare (≥1/10000, <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
La administrarea vaginală reacţii adverse apar rar (>1/10000 şi <1/1000) sau foarte rar
(<1/10000) din cauza concentraţiei minimale în plasma sanguină.
Tulburări la nivelul locului de administrare: eritem, senzaţie de arsură, iritaţie, prurit;
S-au raportat cazuri foarte rare (<1/10000) de dermatită de contact şi cazuri cu frecvenţă
necunoscută de erupţii eritematoase şi urticarie. Utilizarea nitratului de econazol a fost
asociată cu crize de porfirie.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componenţii medicamentului (inclusiv la alţi derivaţi ai imidazolului);
- perioda de sarcină;
- perioada de lactaţie;
- copii cu varsta de pînă la 18 ani.
Indicații de utilizare
Constipație. Curățarea colonului înainte de procedurile de diagnostic. Intoxicație cu săruri de metale grele (mercur, arsenic, plumb tetraetil, bariu).ontraindicații
Insuficiență renală cronică severă, hipersensibilitate la sulfatul de magneziu, apendicită, sângerări rectale (inclusiv nediagnosticate), obstrucție intestinală, deshidratare, hipermagnezemie, sarcină, alăptare, copii cu vârsta sub 18 ani.
Cu grijă
Bloc cardiac, insuficiență cardiacă, insuficiență renală cronică.
Mod de administrare și dozare
Este luat intern.
Adulți - 20-25 g o dată pe zi pe stomacul gol, după dizolvarea medicamentului într-un pahar cu apă (200 ml).
Este posibil să se utilizeze medicamentul sub formă de clisme (50-100 ml soluție 20-30%).
În caz de otrăvire cu săruri de metale grele, stomacul este spălat cu o soluție de sulfat de magneziu 1% sau administrat în interiorul a 20 g, dizolvat într-un pahar cu apă (200 ml). Pentru spălarea gastrică, pacientului i se administrează o soluție 1% de sulfat de magneziu (20 g la 2 litri de apă). Dacă vărsăturile nu apar rapid, atunci este cauzată de acțiunea mecanică asupra rădăcinii limbii. Spălarea se efectuează pentru a curăța apa de spălare.
Constipație. Curățarea colonului înainte de procedurile de diagnostic. Intoxicație cu săruri de metale grele (mercur, arsenic, plumb tetraetil, bariu).ontraindicații
Insuficiență renală cronică severă, hipersensibilitate la sulfatul de magneziu, apendicită, sângerări rectale (inclusiv nediagnosticate), obstrucție intestinală, deshidratare, hipermagnezemie, sarcină, alăptare, copii cu vârsta sub 18 ani.
Cu grijă
Bloc cardiac, insuficiență cardiacă, insuficiență renală cronică.
Mod de administrare și dozare
Este luat intern.
Adulți - 20-25 g o dată pe zi pe stomacul gol, după dizolvarea medicamentului într-un pahar cu apă (200 ml).
Este posibil să se utilizeze medicamentul sub formă de clisme (50-100 ml soluție 20-30%).
În caz de otrăvire cu săruri de metale grele, stomacul este spălat cu o soluție de sulfat de magneziu 1% sau administrat în interiorul a 20 g, dizolvat într-un pahar cu apă (200 ml). Pentru spălarea gastrică, pacientului i se administrează o soluție 1% de sulfat de magneziu (20 g la 2 litri de apă). Dacă vărsăturile nu apar rapid, atunci este cauzată de acțiunea mecanică asupra rădăcinii limbii. Spălarea se efectuează pentru a curăța apa de spălare.
Rețetă medicală
Ce este OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie şi pentru ce se utilizează Preparat antiseptic cu spectru larg de acţiune antimicrobiană, activ faţă de cocii gram-pozitivi (stafilococi, pneumococi, streptococi) şi gram-negativi (gonococi, meningococi) corynebacterii, bacterii gram-negative (enterobacterii, pseudomonade), protozoare, dermatofiţi, fungi din genul Candida, chlamidii şi virusuri. OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie se utilizează în: Inflamația conjunctivei acută şi cronică, inflamație a conjunctivei și a pleoapei, inflamaţiei membranelor mucoase ale ochiului de către gonococi (gonoblenoree), afectarea mucoasei oculare cauzată de chlamidii; profilaxia inflamaţiei membranelor mucoase ale ochiului, însoţită de formare și eliminare de puroi în urma unui proces infecțios microbian (blenoreei) la nou-născuţi; pentru profilaxia complicaţiilor infecţios-inflamatorii în perioada preoperatorie şi după intervenţii oftalmologice. Prelucrarea lentilelor de contact. 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie Nu utilizați OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie - Hipersensibilitate individuală la decametoxină. Atenționări și precauții În caz de hipersensibilitate individuală la decametoxină nu se administrează preparatul. OFTALMODEK picături oftalmice, soluţie împreună cu alte medicamente Dacă luaţi acest medicament împreună cu altele, se poate modifica modul lor de acţiune, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
https://bit.ly/3ekRTKE
https://bit.ly/3ekRTKE
-3%
13.48 MDL
13.90 MDL
INDICATII
Medicament este utilizat pentru tratamentul pacientilor cu insuficienta venoasa in sindromul prevaricos si varicos, precum si flebita superficiale si tromboflebite.
Medicament este prescris pentru paciensii cu dureri de origine traumatica, inclusiv dupa luxatii, entorse si contuzii, precum si crampe musculare tonice.
Medicament este utilizat in tratamentul hemoroizilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Local, in strat subtire (eventual cu masaj usor de la distal spre proximal).
CONTRAINDICATII
Alergie la troxerutina si alte flavonoide.
Medicament este utilizat pentru tratamentul pacientilor cu insuficienta venoasa in sindromul prevaricos si varicos, precum si flebita superficiale si tromboflebite.
Medicament este prescris pentru paciensii cu dureri de origine traumatica, inclusiv dupa luxatii, entorse si contuzii, precum si crampe musculare tonice.
Medicament este utilizat in tratamentul hemoroizilor.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Local, in strat subtire (eventual cu masaj usor de la distal spre proximal).
CONTRAINDICATII
Alergie la troxerutina si alte flavonoide.
-3%
43.50 MDL
44.85 MDL
Tratamentul simptomatic al tusei legate de infecțiile respiratorii acute ale căilor aeriene superioare, bronșita cronică acută, astmul bronșic și pertussis. Acțiune antitusivă, bronhoseptică și bronhodilatatoare. Glaucina suprimă centrul tusei, similar codeinei. Efedrina stimulează respirația, dilată bronhiile și scade edemul mucoasei bronșice. Ingrediente active: clorhidrat de efedrină/bromhidrat de glaucină.
Comprimate pentru gât. Pentru calmarea imediată a durerilor de gât.
Conține colostrum (primul lapte bovin) produs de vaci în prima perioadă după fătare și albuș de ou. Colostrul conține imunoglobuline active (anticorpi). Albușul de ou conține enzima lizozim. Această combinație este efectivă împotriva bacteriilor și virușilor.
Mod de administrare:
1-2 comprimate pe oră (sau la necesitate). Doza zilnică maxim recomandată este de 20 cpr (a nu fi depășită). Suplimentele alimentare nu substituie o dietă echilibrată și un mod de viata sanatos. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Conține colostrum (primul lapte bovin) produs de vaci în prima perioadă după fătare și albuș de ou. Colostrul conține imunoglobuline active (anticorpi). Albușul de ou conține enzima lizozim. Această combinație este efectivă împotriva bacteriilor și virușilor.
Mod de administrare:
1-2 comprimate pe oră (sau la necesitate). Doza zilnică maxim recomandată este de 20 cpr (a nu fi depășită). Suplimentele alimentare nu substituie o dietă echilibrată și un mod de viata sanatos. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Pitofenon şi analgezice
Pitofenonum et analgetica
A03D A02 - Analgezic, spasmolitic
Particularităţi farmacologice
Pitofenonul este un anticolinergic sintetic cu proprietăţi spasmolitice; fenpiveriniul bromid este şi el un antispastic musculotrop şi m-colinoblocant, derivat cuaternar de amoniu. În calitate de analgezic se utilizează metamizolul sodic sau paracetamolul. Ambele substanţe au acţiune centrală şi periferică în rezultatul căreia se reduc procesele inflamatorii şi formarea substanţelor algogene, se stimulează sistemul antinociceptiv prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. Preparatul este indicat îndeosebi în durerile provocate de spasmele organelor cavitare.
Indicaţii
Spasmele musculaturii netezi, sindromul algic de orice provenienţă: colicile renale şi alte fenomene spastice ale tractului urinar, colicile hepatice şi diskinezia căilor biliare, cercetările radiologice ale organelor aflate în stare spastică, angina pectorală şi infarctul miocardic, crizele de astm bronşic uşoare şi moderate (administrare i/v), dismenoreea, migrena provocată de spasmul vascular.
Utilizare terapeutică
În colicile acute adulţi 5 ml i/v lent (timp de 5-8 min.). Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore. Pentru întreţinerea efectului se utilizează comprimatele, câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. La necesitate preparatul poate fi folosit câteva săptămâni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat şi la alte AINS (reacţii alergice cutanate, bronhospasm ş.a.), agranulocitoza şi trombocitopenia actuală sau în antecedente, porfiria intermitentă acută, insuficienţa cardiacă severă, insuficienţa coronariană, glaucomul, hipertrofia prostatică, megacolonul, ocluziile intestinale, vârsta sub 5 ani, sarcina (primul trimestru şi ultimele 6 săptămâni).
https://bit.ly/3avk5ta
Pitofenonum et analgetica
A03D A02 - Analgezic, spasmolitic
Particularităţi farmacologice
Pitofenonul este un anticolinergic sintetic cu proprietăţi spasmolitice; fenpiveriniul bromid este şi el un antispastic musculotrop şi m-colinoblocant, derivat cuaternar de amoniu. În calitate de analgezic se utilizează metamizolul sodic sau paracetamolul. Ambele substanţe au acţiune centrală şi periferică în rezultatul căreia se reduc procesele inflamatorii şi formarea substanţelor algogene, se stimulează sistemul antinociceptiv prin inhibiţia sintezei prostaglandinelor. Preparatul este indicat îndeosebi în durerile provocate de spasmele organelor cavitare.
Indicaţii
Spasmele musculaturii netezi, sindromul algic de orice provenienţă: colicile renale şi alte fenomene spastice ale tractului urinar, colicile hepatice şi diskinezia căilor biliare, cercetările radiologice ale organelor aflate în stare spastică, angina pectorală şi infarctul miocardic, crizele de astm bronşic uşoare şi moderate (administrare i/v), dismenoreea, migrena provocată de spasmul vascular.
Utilizare terapeutică
În colicile acute adulţi 5 ml i/v lent (timp de 5-8 min.). Dozele ulterioare pot fi administrate peste 6-8 ore. Pentru întreţinerea efectului se utilizează comprimatele, câte 1 comprimat de 2-3 ori pe zi. La necesitate preparatul poate fi folosit câteva săptămâni.
Contraindicaţii
Hipersensibilitatea la preparat şi la alte AINS (reacţii alergice cutanate, bronhospasm ş.a.), agranulocitoza şi trombocitopenia actuală sau în antecedente, porfiria intermitentă acută, insuficienţa cardiacă severă, insuficienţa coronariană, glaucomul, hipertrofia prostatică, megacolonul, ocluziile intestinale, vârsta sub 5 ani, sarcina (primul trimestru şi ultimele 6 săptămâni).
https://bit.ly/3avk5ta