INDICAŢII TERAPEUTICE
În tratamentul complex al maladiilor cardiovasculare cronice (angină pectorală,
insuficienţă cardiacă cronică, cardiomiopatie dishormonală).
În tratamentul complex al tulburărilor cronice ale circulatorii cerebrale (insuficienţă
cerebrovasculară, accidente cerebrovasculare), patologii vasculare şi maladii distrofice
retiniene (diabetică, hipertonică).
Scăderea capacităţii de muncă.
Surmenaj fizic şi psihic, inclusiv la sportivi.
Perioada de convalescenţă.
În tratamentul complex al sindromului de abstinenţă în alcoolism cronic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Oral. Capsulele se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu apă.
Doza pentru adulţi constituie 500-1000 mg pe zi. Doza zilnică poare fi administrată
într-o singură priză dimineaţa, sau divizată în două prize. Deoarece poate să provoace
excitabilitate, se recomandă de a administra preparatul în prima jumătate a zilei.
Cura de tratament constituie 10-14 zile şi poate fi repetată de câteva ori pe an.
REACŢII ADVERSE
Vazonatul, similar altor medicamente, la unii pacienţi poate provoca reacţii adverse
manifeste sau mai puţin manifeste.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tulburări gastrointestinale: frecvente – dispepsie.
Tulburări ale sistemului nervos: frecvente – cefalee, excitabilitate.
Tulburări hematologice şi limfatice: eozinofilie.
Tulburări ale sistemului imunitar: frecvente – reacţii alergice (prurit, erupţii cutanate,
edem).
Tulburări cardiace: foarte rare – tahicardie.
Tulburări vasculare: rare – scăderea tensiunii arteriale.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la meldoniu sau la excipienţii medicamentului.
Insuficienţă hepatică şi/sau renală severă.
Sarcina şi perioada de alăptare.
https://bit.ly/3z77ar2

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Amaryl este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2, atunci când numai dieta, exerciţiile
fizice regulate şi reducerea greutăţii corporale nu realizează un control adecvat al glicemiei. Doze şi mod de administrare
Pentru administrare orală
Baza unui tratament eficace pentru diabetul zaharat o constituie dieta adecvată, o activitate fizică
practicată cu regularitate, precum şi efectuarea periodică a analizelor de sânge şi de urină.
Antidiabeticele orale sau insulina nu pot controla glicemia, dacă pacientul nu respectă dieta
recomandată.
Doze
Doza se stabileşte în funcţie de rezultatele determinărilor valorilor glicemiei şi glicozuriei.
Doza iniţială este 1 mg glimepiridă pe zi. Dacă se obţine un control eficient al glicemiei, această doză
trebuie utilizată pentru tratamentul de întreţinere.
Pentru diferite scheme de tratament, sunt disponibile concentraţii adecvate.
În cazul în care nu se obţine un control satisfăcător al bolii, doza trebuie crescută pe baza controlului
glicemic, în etape cu un interval de circa 1-2 săptămâni între ele, până la 2, 3 sau 4 mg glimepiridă pe
zi.
O doză mai mare de 4 mg glimepiridă pe zi determină rezultate mai bune doar în cazuri excepţionale.
Doza maximă recomandată este 6 mg glimepiridă pe zi.
La pacienţii care nu sunt controlaţi adecvat cu doza zilnică maximă de metformină, poate fi iniţiat
tratament concomitent cu glimepiridă.
În timp ce se menţine doza de metformină, tratamentul cu glimepiridă se începe cu o doză mică şi
apoi se creşte treptat până la doza zilnică maximă, în funcţie de nivelul de control metabolic dorit.
Tratamentul asociat trebuie început sub strictă supraveghere medicală.
La pacienţii care nu sunt controlaţi adecvat cu doza zilnică maximă de Amaryl, poate fi iniţiat
tratament concomitent cu insulină, dacă este necesar. În timp ce se menţine doza de glimepiridă,
tratamentul cu insulină se începe cu o doză mică şi apoi se creşte treptat, în funcţie de nivelul de
control metabolic dorit. Tratamentul asociat trebuie început sub strictă supraveghere medicală.
În mod normal, este suficientă o doză zilnică unică de glimepiridă. Se recomandă ca această doză să
fie administrată cu puţin timp înainte sau în timpul unui mic dejun substanţial sau, dacă micul dejun
este omis, cu puţin timp înainte de prima masă principală sau în timpul acesteia.
Dacă o doză este omisă, acest lucru nu trebuie corectat crescând doza următoare.
Var II approval, NMA letter 3308E/15.06.2017 3/12 Var II-077G CCDS v14, QRD v9, PIL list of countries
Combined texts all strengths, EoP 12 April 2017
Dacă pacientul are o reacţie hipoglicemică la doza de 1 mg glimepiridă pe zi, acest fapt arată că
diabetul poate fi controlat numai prin dietă.
În timpul tratamentului, deoarece o îmbunătăţire a controlului diabetului zaharat este asociată cu
creşterea sensibilităţii la insulină, necesarul de glimepiridă poate să scadă. Prin urmare, pentru a evita
hipoglicemia, trebuie luată în considerare reducerea în timp a dozei sau întreruperea tratamentului. De
asemenea, poate fi necesară modificarea dozei, dacă apar modificări ale greutăţii sau ale stilului de
viaţă al pacientului sau alţi factori care cresc riscul de hipoglicemie sau hiperglicemie.
Trecerea de la alte antidiabetice orale la Amaryl
În general, se poate trece de la alte antidiabetice orale la Amaryl. Pentru trecerea la Amaryl, trebuie
luate în considerare concentraţia şi timpul de înjumătăţire plasmatică ale medicamentului utilizat
anterior. În unele cazuri, mai ales pentru antidiabeticele orale cu timp de înjumătăţire lung (de
exemplu, clorpropamidă), se recomandă un interval liber de câteva zile, pentru a reduce la minimum
riscul de reacţii hipoglicemice cauzate de efectul aditiv.
Doza iniţială recomandată este 1 mg glimepiridă pe zi. În funcţie de răspunsul la glimepiridă, doza
poate fi crescută treptat, după cum s-a menţionat mai sus.
Trecerea de la insulină la Amaryl
În cazuri excepţionale, în care la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2 s-a obţinut controlul glicemiei cu
insulină, poate fi indicată schimbarea tratamentului la Amaryl. Schimbarea tratamentului trebuie
efectuată sub strictă supraveghere medicală.
Grupe speciale de pacienţi
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Vezi pct. 4.3.
Copii şi adolescenţi
Nu există date disponibile privind utilizarea glimepiridei la pacienţi cu vârsta sub 8 ani. Pentru copii
cu vârste cuprinse între 8 şi 17 ani există date limitate privind utilizarea glimepiridei în monoterapie
(vezi pct. 5.1 şi 5.2).
Datele disponibile privind siguranţa şi eficacitatea la copii şi adolescenţi sunt insuficiente şi, de aceea,
utilizarea la aceşti pacienţi nu este recomandată.
Mod de administrare
Amaryl 1 mg, Amaryl 2 mg, Amaryl 3 mg, Amaryl 4 mg şi Amaryl 6 mg
Comprimatele trebuie înghiţite fără a fi mestecate, cu puţin lichid.
Contraindicaţii
Glimepirida este contraindicată la pacienţii cu următoarele afecţiuni:
 hipersensibilitate la glimepiridă, la alţi derivaţi de sulfoniluree sau sulfonamide sau la oricare
dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1,
 diabet zaharat tip I,
 comă diabetică,
 cetoacidoză,
 tulburări severe ale funcţiilor hepatice sau renale. În cazul unor tulburări funcţionale renale sau
hepatice severe, este necesară trecerea la insulină. https://bit.ly/3iwX78e

Comandă

Vizualizare rapidă

LARINGOSEPT Eucalipt, comprimate de subt
Fișă informativă pentru utilizator
Compoziția preparatului

Compozițe/cpr.: Extract din frunze de Eucalipt (Eucalyptus) – 25,0 mg;
Excipienți: zahăr; antiaglomerant: celuloză microcristalină; regulator de aciditate: acid citric; stabilizatori: stearat de magneziu, polivinilpirolidonă.

Ce este LARINGOSEPT Eucalipt, comprimate pentru ce se utilizează

«LARINGOSEPT Eucalipt» - remediu de origine vegetală, care contribuie la menținerea stării funcționale normale a căilor respiratorii. Este recomandat pentru ameliorarea simptomelor catarale de tuse în afecțiuni inflamatorii ale căilor respiratorii cu eliminare dificilă a sputei.
«LARINGOSEPT Eucalipt» este recomandat în:
 ameliorarea simptomelor catarale și a tusei în afecțiuni inflamatorii ale căilor respiratorii;
 eliminare îngreuiată a sputei;
 menținerea igienei cavității bucale;
 ameliorarea simptomelor în faringite, laringite;
 eliberarea cailor respiratori și ameliorarea durerilor în gât.
Extract din frunze de Eucalipt – substanțele active eliminându-se prin epiteliul respirator al bronhiilor produc efect expectorant, mucolitic și spasmolitic. Aceste proprietăți se datorează intensificării secreției bronșice, lichefierii și dizolvării mucusului bronșic. Acțiunea expectorantă este cauzată de creșterea activității ciliare, ce contribuie la evacuarea mai rapidă a mucusului din căile respiratorii, îmbunătățește funcția de drenaj al arborelui traheobronșic, ușurează tusea.
Substanțele active manifestă activitate antimicrobiană, antivirală, imunostimulatoare și cresc rezistența față de afecțiunile inflamatorii.
Datorită acestor proprietăți extractul din frunze de eucalipt este utilizat în afecțiunile inflamatorii ale mucoasei cavității bucale și ale căilor respiratorii, în răceală și gripă.

Cum să utilizați LARINGOSEPT Eucalipt, comprimate

Comprimatele se vor lăsa să se topească în gură, nu se înghiți întregi și nu se mestecă.
Adulți: câte 1 comprimat de 3 ori pe zi;
Copii pese 6 ani: câte 1 comprimate de 1-2 ori pe zi.
Durata de utilizare se stabilește în mod individual, în funcție de particularitățile de evoluție ale afecțiunii, efectul obișnuit și toleranța produsului și de obicei constituie 1-2 săptămâni.
Înainte de utilizare consultați medicul sau farmacistul.

Cum se păstrează LARINGOSEPT Eucalipt, comprimate

A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi sub 25°C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

Mențiuni

Conține zahăr. Produsul este contraindicat persoanelor cu diabet zaharat și hipersensibilitatea individuală la componentele produsului. Copii până la 6 ani.

Distribuitor:
“Farmavit Nature” SRL
Republica Moldova

Producător:
“Depofarm” SRL
Republica Moldova

Comandă

Vizualizare rapidă

Alina colicile abdominale, regleaza tranzitul intestinal, amelioreaza starile de disconfort si agitatie ale sugarilor. Avantaje
Poate fi administrat bebelusilor inca din primele zile de viata.
Actiune complexa: anticolici, digestiva, antispastica, calmanta.
Eficacitate terapeutica dovedita clinic in reducerea timpului de plans la sugar.
Fara coloranti, aromatizanti, conservanti.

Compozitie
Ingrediente: indulcitor (fructoza), extract de musetel, extract de melisa, trans-anetol.
- Extract uscat din flori de musetel standardizat in apigenol 87,5 mg/plic
- Extract uscat din frunze de melisa standardizat in acid rozmarinic 20,0 mg/plic
- Trans-anetol 1,5 mg/plic

Indicatii
- la sugari si copii pentru a alina colicile abdominale, pentru a regla tranzitul intestinal si pentru a ameliora starile de disconfort si agitatie care apar in diferite etape de crestere: eruptii dentare, administrare de vaccinuri etc

Administrare recomandata
- in colicile sugarului: 1- 3 plicuri pe zi, intre mese, timp de 3 luni;
- stari de disconfort si agitatie cauzate de administrarea vaccinurilor, de eruptiile dentare etc.: 2-4 plicuri pe zi, la nevoie;
- pentru reglarea tranzitului intestinal: 2-4 plicuri pe zi timp de 4-5 zile; daca simptomele digestive persista, adresati-va medicului pediatru;
- pentru dezobisnuirea de "biberonul de peste noapte": 1-2 plicuri pe noapte.
Inainte de administrare, continutul plicului se dizolva in aproximativ 50 ml apa fiarta si racita la temperatura camerei sau apa plata, pana rezulta o solutie clara, care, in functie de necesitatile copilului, poate fi administrata toata odata sau treptat pe parcursul zilei. Nu necesita indulcire.
Poate fi folosit intre mese, in loc de ceai.

Forma de prezentare
Cutie cu 10 de plicuri a cate 3 grame. Cutie cu 6 plicuri a cate 3 grame.

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE

Pediculoză. Scabie. Demodecoza.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

Extern. A se agita înainte de administrare.
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta 3- 5 ani se dizolvă cu apă fiartă în proporţie 1:1.
Tratamentul pediculozei.
Se aplică extern, local (a se agita înainte de administrare). Cu un tampon de vată sau tifon îmbibat cu emulsie se badijonează părul din regiunea capului sau a altor regiuni acoperite cu pilozitate și se fricționează ușor în piele. Se acoperă capul cu o batistă. Peste 10 min în caz de ftiriază și peste 30 min în caz de pediculoza capului pielea se spală cu apă curgătoare. A se evita nimerirea preparatului pe pielea feței. Se umectează batista cu soluție caldă de acid acetic 5% (se amestecă un pahar de oțet cu un pahar apă caldă de temperatura 50 °C), se scurge ușor și se acoperă capul cu batista pentru o oră. După această procedură larvele păduchilor se desprind de firele de păr. Se spală părul cu săpun sau șampon, se piaptănă cu un pieptene des, pentru a elimina păduchii pieriți și larvele acestora. Eficacitatea tratamentului se determină peste 1 oră sau peste 1 zi. Dacă se constată că larvele de păduchi au mai rămas, se prelucrează repetat părul cu soluție acid acetic 5%. CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate individuală la componentele preparatului. Leziuni cutanate, inclusiv piodermii. Sarcina şi perioada de alăptare. Copii cu vârsta sub 3 ani.

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este METROGYL 10 mg/g gel vaginal şi pentru ce se utilizează
METROGYL 10 mg/g gel vaginal conţine ca substanţă activă metronidazol.
Metronidazolul face parte din grupa medicamentelor numite medicamente antibacteriene,
folosite în tratamentul anumitor infecţii determinate de microorganisme sensibile la metronidazol
(bacterii, paraziți), cum ar fi:
- vaginite bacteriene (infecţi genitale la femei determinate de bacterii);
- tricomoniază urogenitală (infecţii urinare sau genitale determinate de un parazit numit
Trichomonas).Cum să utilizaţi METROGYL 10 mg/g gel vaginal
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum
v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul, dacă
nu sunteţi sigur.
Administrare vaginală.
Doza recomandată este de 5 g (conţinutul unui aplicator plin) de 2 ori pe zi (dimineaţa şi seara).
Durata tratamentului este de 5 zile.
Dacă aţi utilizat o cantitate mare de METROGYL 10 mg/g gel vaginal
Deoarece doza de administrare constituie câte un aplicator plin, e puţin probabil să vă introduceţi
o cantitate mai mare, decât cea recomandată.
Dacă uitaţi să utilizaţi METROGYL 10 mg/g gel vaginal
Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi METROGYL 10 mg/g gel vaginal
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
METROGYL 10 mg/g gel vaginal conţine propilhidroxibenzoat (E216) şi propilenglicol.
Poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi iritaţie la locul aplicării. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacţii locale
- senzaţie de arsură sau urinare mai frecventă;
- inflamaţia vulvei;
- la partenerul sexual – senzaţie de arsură sau iritare a penisului.
E posibilă dezvoltarea reacţiilor sistemice:
- creşterea numărului de globule albe în sânge (leucocitoză);
- reacţii alergice (erupţii cutanate, urticarie);
- ameţeli, dureri de cap;
- uscăciune în gură, modificări ale gustului, inclusiv gust metalic, greaţă, vărsături, scăderea
poftei de mâncare, crampe abdominale, constipaţie sau diaree;
- urină de culoare întunecată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.amed.md/ sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3f1jRfE

Vizualizare rapidă

Urostone® - este o combinaţie unică pe bază a 9 extracte de plante naturale, ce tratează şi previne infecţiile tractului urinar (cistite, uretrite, pielonefrite) şi formarea de pietre. Normalizează urina acidă şi ameliorează arsurile la urinare. Reduce durerea şi inflamaţia, are acţiune antibacteriană. Recomandări:

-În litiază renala

-Infecţiile tractului urinar (cistite, uretrite, pielonefrite)

-Tratament de susţinere după intervenţia chirurgicală a tractului urinar

Mod de administrare:

în litiază renală(pietri la rinichi): 2 comprimate pe zi timp de 3-4 luni, apoi - cîte 1 comprimat pe zi pînă la eliminarea pietrilor.

în infecţii ale tractului urinar:Adulţi şi copii - 2 comprimate de 3 ori pe zi timp de 4-6 săptămâni,

în recidiva infecţii tractului urinar:Adulţi şi copii - 1 comprimat de 2 ori pe zi timp de 6-12 săptămâni,

în colică renală acută:Adulţi şi copii - 2 comprimate de 2 ori pe zi, pînă cînd simptomele dispar,

în prevenirea pietrilor la rinichi:Adulţi şi copii - 1 comprimat de 3 ori pe zi timp de 4-5 luni.

Comandă

Vizualizare rapidă

Medicina homeopatica complexa utila pentru ameliorarea temporara a simptomelor legate de fracturile acute si cronice si metabolismul osos compromis indicata in caz de dureri osoase si vindecare lenta a fracturilor. Osteoporoza.

Indicația terapeutică a Osteobios (adjuvant în terapia osteoporoze) este justificată de acțiunea sinergică a componentelor sale:
prezența celor 3 calcar este esențială, prezența
organoterapeuticilor este interesantă, prezența Calcitoninei este inovatoare.
Se respecta astfel fiecare aspect al metabolismului osos: cel constitutional,
cel hormonal, cel metabolic proteic.
Dozare:

Se recomandă să luați 10-20 picături de 3 ori pe zi. Turnați o cantitate mică de apă, sorbiți încet și țineți în gură înainte de a înghiți.

Comandă

Vizualizare rapidă

1. CE ESTE ALORA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Alora sirop conţine extract fluid din planta Passiflora incarnata, care are proprietăţi sedative. Siropul Alora este indicat în tratamentul simptomelor uşoare de stres şi dereglări ale somnului.
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ALORA

Nu utilizaţi Alora®

- dacă sunteţi alergic la componentele preparatului.
Aveţi grijă deosebită când administraţi Alora

- dacă sunteţi însărcinată;
- dacă conduceţi vehicule sau manevraţi utilaje;
Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Pentru administrarea concomitentă cu sedativele sintetice nu sunt date disponibile, de aceea se pot folosi doar la recomandarea medicului.
Deşi nu sunt disponibile date privind interacţiunea cu sedativele de sinteză (de exemplu, benzodiazepine), acestea pot fi utilizate concomitent numai la recomandarea medicului.
Utilizarea Alora cu alimente şi băuturi

Utilizarea de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Alora sirop poate potenţa efectul sedativ şi hipnotic al acestuia.
Precauții speciale pentru utilizare

Administrarea la copiii sub 12 ani nu se recomandă fără consultarea medicului, din motiv că nu există date suficiente la acest capitol.
Sarcină şi perioada de alăptare

Nu sunt date privind administrarea preparatului în perioada de sarcină şi alăptare, de aceea administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie e posibilă numai dacă beneficiile scontate pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Cantitatea de etanol din acest medicament poate afecta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. De asemenea, extractul de Passiflora incarnata, prin efectul său sedativ, poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Din aceste motive pacienţii la care apare afectarea acestei capacităţi nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Informaţii importante privind unele componente ale Alora

Acest medicament conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conţine etanol: poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie. Utilizarea de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Alora sirop poate potenţa efectul sedativ şi hipnotic al acestuia. Datorită conţinutului în para-hidroxibenzoaţi, medicamentul poate provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
3. CUM SĂ UTILIZAŢI ALORA

Utilizaţi întotdeauna Alora exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani

- Pentru ameliorarea anxietăţii şi stării de agitaţie, luaţi 5-10 ml sirop (1-2 linguriţe dozatoare) pe zi, în doză unică sau fracţionată, înainte de mese.
- În dereglări ale somnului luaţi 10 ml sirop (2 linguriţe dozatoare) înainte de culcare.
Copii

Datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea, Alora nu este recomandat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Durata de administrare

Dacă simptomele nu se ameliorează după o lună de administrare a medicamentului, tratamentul trebuie reevaluat.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Alora

Dacă aţi luaţi Alora în doză mai mare decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Alora

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Alora

Alora se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă simţiţi bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Alora poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Tulburări ale sistemului imunitar: hipersensibilitate (vasculită (1 caz raportat).
Tulburări cardiace: bătăi rapide ale inimii (1 caz raportat).
Tulburări gastrointestinale: greaţă (1 caz raportat).
Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: http://www. amed. md. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Comandă

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PREPARATULUI
Gel omogen de culoare de la galben-auriu pîna la galben cu nuanţă verzuie, cu miros specific de alcool etilic.

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Preparat combinat pentru uz topic, ce posedă efect antiinflamator, antialgic, antiexudativ şi angioprotector.
Indometacina este un antiinflamator nesteroidian. Manifestă acţiune antiinflamatoare, antialgică şi antiexudativă datorită inhibării sintezei prostaglandinelor şi altor mediatori ai inflamaţiei, micşorării permeabilităţii capilarelor şi stabilizării membranelor lisosomale. Reduce edemul, durerea şi hiperemia la locul aplicării, contribuie la diminuarea rigidităţii matinale şi tumefierii articulaţiilor, măreşte amplitudinea mişcărilor în articulaţii.
Troxerutina este un derivat al rutinei, manifestă acţiune P-vitaminică, posedă efect pronunţat venotonic şi angioprotector, antiexudativ şi antiinflamator; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi trofica ţesuturilor, micşorează staza venoasă şi în ţesuturile paravenoase.

INDICAŢII TERAPEUTICE
– afecţiuni inflamatorii ale sistemului osos şi muscular (inclusiv bursite, tendinite, sinovite ş.a.);
– varice însoţit de edeme şi algii;
– dereglări trofice în insuficienţa venoasă cronică;
– hematoame de origine traumatică;
– stare după imobilizare.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. O bandă de gel cu lungimea de 1- 2 cm se aplică pe pielea zonei afectate de 2-3 ori pe zi, masînd uşor pentru o mai bună absorbţie. Durata curei de tratament nu trebuie să depăşească 10 zile.

REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice: rar- erupţii, hiperemie, urticarie, prurit.
La administrarea pe suprafeţe extinse timp îndelungat sunt posibile reacţii adverse sistemice.

CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la componentele preparatului şi alte preparate antiinflamatorii nesteroidiene;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- dereglarea funcţiei sistemului de coagulare sanguină de etiologie necunoscută;
- sarcină şi perioda de alăptare;
- copii cu vîrsta sub 14 ani.

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
- infectii micotice cutanate sau ale pliurilor cutanate (Tinea Corporis, Tinea Inguinalis);
- micoze interdigitale (Tinea Manum, Tinea Pedis);
- infectii micotice ale unghiilor;
- dermatomicoze cu Candida;
- pityriasis versicolor;
- dermatomicoze inflamatorii (cu sau fără prurit).

Doze şi mod de administrare
Crema se aplică local, o dată pe zi, la nivelul zonei afectate, precum şi a zonelor adiacente, în prealabil curăţate şi uscate. Pentru prevenirea recidivelor se recomandă administrarea cremei încă cel puţin 2 săptămâni după dispariţia simptomelor clinice.

Reacţii adverse
Sporadic, pot apărea semne de iritaţie locală (senzaţia de uscăciune, arsură sau eritem). Reacţiile adverse sunt întotdeauna reversibile si nu necesită întreruperea tratamentului.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la naftifină sau la oricare dintre componentele preparatului.
Indicaţii terapeutice
- infectii micotice cutanate sau ale pliurilor cutanate (Tinea Corporis, Tinea Inguinalis);
- micoze interdigitale (Tinea Manum, Tinea Pedis);
- infectii micotice ale unghiilor;
- dermatomicoze cu Candida;
- pityriasis versicolor;
- dermatomicoze inflamatorii (cu sau fără prurit).

Doze şi mod de administrare
Crema se aplică local, o dată pe zi, la nivelul zonei afectate, precum şi a zonelor adiacente, în prealabil curăţate şi uscate. Pentru prevenirea recidivelor se recomandă administrarea cremei încă cel puţin 2 săptămâni după dispariţia simptomelor clinice.

Reacţii adverse
Sporadic, pot apărea semne de iritaţie locală (senzaţia de uscăciune, arsură sau eritem). Reacţiile adverse sunt întotdeauna reversibile si nu necesită întreruperea tratamentului.

Contraindicaţii
Hipersensibilitate la naftifină sau la oricare dintre componentele preparatului.

Supradozaj

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE - presiunea intraoculară (PIO) crescută; - glaucom cu unghi deschis (inclusiv glaucom pseudoexfoliativ şi alte forme de glaucom cu unghi deschis secundar).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Copii şi adolescenţi Este contraindicat la copii cu vârsta sub 18 ani. Adulţi Dorzasopt se administrează câte 1 picătură în sacul conjunctival al ochiului afectat de 2 ori pe zi. În cazul în care se administrează în asociere cu un alt medicament oftalmic cu administrare locală intervalul dintre instilaţii trebuie să constituie cel puţin 10 min. Dacă se trece de la tratament cu alt preparat oftalmologic la Dorzasopt, în acest caz preparatul se sistează după administrarea dozei zilnice uzuale, şi în următoarea zi se iniţiază tratamentul cu Dorzasopt. Nu se recomandă contactul vârfului flaconului-picurător cu orice suprafaţă, pentru a evita impuritatea soluţiei. Mod de administrare Administrare oftalmică.
https://bit.ly/3xo77Hj

Comandă

1 ... 183 184 185 186 187 ... 226

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări