Filtru
Întâi cele populare
Keppra 500mg comp. film. N10X6
1. CE ESTE KEPPRA Sl PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Keppra 500 mg, comprimate filmate este un medicament antiepileptic.
Keppra este indicat in tratamentul crizelor convulsive partiale la pacientii care utilizeaza deja un alt medicament antiepileptic.
2. INAINTE SA LUATI KEPPRA
Keppra este indicat la adulti si copii cu varsta de peste 4 ani. Nu se recomanda copiilor cu varsta sub 4 ani.
Nu luati Keppra:
daca sunteji hipersensibil (alergic) Iq levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale
Keppra. In acest caz nu trebuie sa utilizati Keppra.
Aveti grija deosebita cand utilizati Keppra:
daca aveti probleme cu rinichii, urmati sfatul medicului dumneavoastra.
Acesta poate decide daca doza administrata trebuie modificata.
Administrarea Keppra cu alimente si bauturi:
Keppra se poate administra cu sau fara alimente. Ca masura de siguranta nu utilizati Keppra cu alcool etilic.
Sarcina si alaptare:
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Va rugam sa anuntati medicul dumneavoastra daca sunteti insarcinata sau credeti ca ati putea fi gravida.
Keppra nu trebuie administrat in timpul sarcinii decat daca este absolut necesar. Nu se recomanda alaptarea in timpul tratamentului.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Se recomanda prudenta in conducerea vehiculelor si folosirea oricaror unelte sau utilaje, deoarece Keppra determina somnolenta. Aceasta se intampla indeosebi la inceputul tratamentului sau dupa cresterea dozei.
3. CUM SA LUATI KEPPRA
Administrarea la adulti si adolescenti (12-17 ani) cu greutate de 50 kg sau mai mult:
Luati intotdeauna numarul de comprimate filmate Keppra care v-a fost recomandat de medicul dumneavoastra.
Doza va fi in general intre 1000 mg (2 comprimate filmate) si 3000 mg (6 comprimate filmate) zilnic.
Keppra trebuie administrat de doua ori pe zi, o data dimineata si o data seara, la aproximativ acelasi moment al zilei.
Exemplu: daca doza dumneavoastra zilnica este de 1000 mg trebuie administrate un comprimat filmat dimineata si un comprimat filmat seara.
Administrarea la copii (intre 4 si 11 ani) si adolescenti (12 -17 ani) cu greutate sub 50 kg:
Administrati copilului dumneavoastra numarul de comprimate filmate de Keppra asa cum i-a fost recomandat de catre medic.
Doza va fi in general intre 20 mg/kg si 60 mg/kg zilnic.
Keppra trebuie administrat de doua ori pe zi, o data dimineata si o data seara, la aproximativ acelasi moment al zilei.
Pentru copii mici se vor utiliza forme farmaceutice adecvate.
Administrare:
Comprimatele filmate Keppra se inghit cu o cantitate suficienta de lichid (de exemplu, un pahar cu apa).
Durata tratamentului:
Keppra implica un tratament de lunga durata. Utilizati Keppra atata timp cat va recomandat medicul dumneavoastra.
Nu intrerupeti tratamentul fara a discuta in prealabil cu medicul dumneavoastra .
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Keppra poate avea reactii adverse.
Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti oricare dintre aceste reactii adverse si acestea sunt deranjante.
Reactii adverse in urma tratamentului cu Keppra sunt:
-somnolenta
-astenia (oboseala).
Daca observati orice reactie adversa, va rugam sa l informati pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist.
1. CE ESTE KEPPRA Sl PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Keppra 500 mg, comprimate filmate este un medicament antiepileptic.
Keppra este indicat in tratamentul crizelor convulsive partiale la pacientii care utilizeaza deja un alt medicament antiepileptic.
2. INAINTE SA LUATI KEPPRA
Keppra este indicat la adulti si copii cu varsta de peste 4 ani. Nu se recomanda copiilor cu varsta sub 4 ani.
Nu luati Keppra:
daca sunteji hipersensibil (alergic) Iq levetiracetam sau la oricare dintre celelalte componente ale
Keppra. In acest caz nu trebuie sa utilizati Keppra.
Aveti grija deosebita cand utilizati Keppra:
daca aveti probleme cu rinichii, urmati sfatul medicului dumneavoastra.
Acesta poate decide daca doza administrata trebuie modificata.
Administrarea Keppra cu alimente si bauturi:
Keppra se poate administra cu sau fara alimente. Ca masura de siguranta nu utilizati Keppra cu alcool etilic.
Sarcina si alaptare:
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Va rugam sa anuntati medicul dumneavoastra daca sunteti insarcinata sau credeti ca ati putea fi gravida.
Keppra nu trebuie administrat in timpul sarcinii decat daca este absolut necesar. Nu se recomanda alaptarea in timpul tratamentului.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Se recomanda prudenta in conducerea vehiculelor si folosirea oricaror unelte sau utilaje, deoarece Keppra determina somnolenta. Aceasta se intampla indeosebi la inceputul tratamentului sau dupa cresterea dozei.
3. CUM SA LUATI KEPPRA
Administrarea la adulti si adolescenti (12-17 ani) cu greutate de 50 kg sau mai mult:
Luati intotdeauna numarul de comprimate filmate Keppra care v-a fost recomandat de medicul dumneavoastra.
Doza va fi in general intre 1000 mg (2 comprimate filmate) si 3000 mg (6 comprimate filmate) zilnic.
Keppra trebuie administrat de doua ori pe zi, o data dimineata si o data seara, la aproximativ acelasi moment al zilei.
Exemplu: daca doza dumneavoastra zilnica este de 1000 mg trebuie administrate un comprimat filmat dimineata si un comprimat filmat seara.
Administrarea la copii (intre 4 si 11 ani) si adolescenti (12 -17 ani) cu greutate sub 50 kg:
Administrati copilului dumneavoastra numarul de comprimate filmate de Keppra asa cum i-a fost recomandat de catre medic.
Doza va fi in general intre 20 mg/kg si 60 mg/kg zilnic.
Keppra trebuie administrat de doua ori pe zi, o data dimineata si o data seara, la aproximativ acelasi moment al zilei.
Pentru copii mici se vor utiliza forme farmaceutice adecvate.
Administrare:
Comprimatele filmate Keppra se inghit cu o cantitate suficienta de lichid (de exemplu, un pahar cu apa).
Durata tratamentului:
Keppra implica un tratament de lunga durata. Utilizati Keppra atata timp cat va recomandat medicul dumneavoastra.
Nu intrerupeti tratamentul fara a discuta in prealabil cu medicul dumneavoastra .
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Keppra poate avea reactii adverse.
Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti oricare dintre aceste reactii adverse si acestea sunt deranjante.
Reactii adverse in urma tratamentului cu Keppra sunt:
-somnolenta
-astenia (oboseala).
Daca observati orice reactie adversa, va rugam sa l informati pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist.
-3%
719.69 MDL
741.95 MDL
Indicaţii terapeutice
Acetilcisteina este indicată ca terapie mucolitică în afecţiuni respiratorii (bronşită
acută, bronşiectazii, bronşita cronică şi acutizările acesteia, mucoviscidoză)
caracterizate de hipersecreţie densă şi vâscoasă. Doze şi mod de administrare
Bronhoclean pulbere pentru soluție orală este administrat pe cale orală.
Fiecare doză a medicamentului Bronhoclean este aleasă în dependență de vărsta și
doză. Datorită cantităţii mari de substanţă activă Bronhoclean pulbere sol. orală 600
mg nu trebuie utilizat la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 14 ani.
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este:
Afecţiuni bronşice şi pulmonare acute însoţite de tulburări ale secreţiei bronşice
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 7 ani: doza recomandată este de 600 mg
acetilcisteină pe zi, în trei prize a 200 mg la fiecare 8 ore.
Copii cu vârsta între 2 şi 7 ani: doza recomandată este de 400 mg acetilcisteină pe zi,
în două prize a 200 mg la fiecare 12 ore.
Copii cu vârsta între 1 lună şi 2 ani: doza recomandată este de 200 mg acetilcisteină
pe zi, în două prize a 100 mg la fiecare 12 ore.
Complicaţii pulmonare ale mucoviscidozei:
2
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 7 ani: doza recomandată este de 200 - 400
mg acetilcisteină la fiecare 8 ore.
Copii cu vârsta între 2 şi 7 ani: doza recomandată este 200 mg acetilcisteină la fiecare
8 ore.
Copii cu vârsta între 1 lună şi 2 ani: doza recomandată este 100 - 200 mg
acetilcisteină la fiecare 12 ore.
La copii cu vârsta între 1 lună şi 2 ani, tratamentul se va efectua sub supraveghere
medicală.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile fără recomandarea medicului.
Modul de administrare şi durata tratamentului:
Luaţi Bronhoclean pulbere pentru soluție orală după mese. Dizolvaţi pulberea într-un
pahar cu apă fierbinte şi beţi întregul conţinut al paharului .
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile,
vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
În cazul bronşitei cronice şi al mucoviscidozei tratamentul trebuie continuat pe o
perioadă mai lungă de timp pentru a realiza profilaxia infecţiei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la acetilcisteină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1. https://bit.ly/3x8Cd4S
Acetilcisteina este indicată ca terapie mucolitică în afecţiuni respiratorii (bronşită
acută, bronşiectazii, bronşita cronică şi acutizările acesteia, mucoviscidoză)
caracterizate de hipersecreţie densă şi vâscoasă. Doze şi mod de administrare
Bronhoclean pulbere pentru soluție orală este administrat pe cale orală.
Fiecare doză a medicamentului Bronhoclean este aleasă în dependență de vărsta și
doză. Datorită cantităţii mari de substanţă activă Bronhoclean pulbere sol. orală 600
mg nu trebuie utilizat la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 14 ani.
Dacă nu este altfel prescris de către medicul dumneavoastră, doza uzuală este:
Afecţiuni bronşice şi pulmonare acute însoţite de tulburări ale secreţiei bronşice
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 7 ani: doza recomandată este de 600 mg
acetilcisteină pe zi, în trei prize a 200 mg la fiecare 8 ore.
Copii cu vârsta între 2 şi 7 ani: doza recomandată este de 400 mg acetilcisteină pe zi,
în două prize a 200 mg la fiecare 12 ore.
Copii cu vârsta între 1 lună şi 2 ani: doza recomandată este de 200 mg acetilcisteină
pe zi, în două prize a 100 mg la fiecare 12 ore.
Complicaţii pulmonare ale mucoviscidozei:
2
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 7 ani: doza recomandată este de 200 - 400
mg acetilcisteină la fiecare 8 ore.
Copii cu vârsta între 2 şi 7 ani: doza recomandată este 200 mg acetilcisteină la fiecare
8 ore.
Copii cu vârsta între 1 lună şi 2 ani: doza recomandată este 100 - 200 mg
acetilcisteină la fiecare 12 ore.
La copii cu vârsta între 1 lună şi 2 ani, tratamentul se va efectua sub supraveghere
medicală.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 5 zile fără recomandarea medicului.
Modul de administrare şi durata tratamentului:
Luaţi Bronhoclean pulbere pentru soluție orală după mese. Dizolvaţi pulberea într-un
pahar cu apă fierbinte şi beţi întregul conţinut al paharului .
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 4-5 zile,
vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
În cazul bronşitei cronice şi al mucoviscidozei tratamentul trebuie continuat pe o
perioadă mai lungă de timp pentru a realiza profilaxia infecţiei. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la acetilcisteină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1. https://bit.ly/3x8Cd4S
-3%
17.46 MDL
18 MDL
1
Descriere
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CIDELON 2,5 mg + 0,2 mg/ml picături oftalmice, soluţie.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine sulfat de zinc 2,5 mg, decametoxină 0,2 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie.
Lichid incolor transparent sau uşor opalescent.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Afecţiuni inflamatorii ale camerei anterioare a ochiului de etiologie microbiană (cheratită, cheratoconjunctivită), de asemenea reacţii inflamatorii ale conjunctivei după intervenţii chirurgicale.
Doze şi mod de administrare
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani preparatul se instilează câte 1-2 picături de 3 ori pe zi în ochiul afectat.
Durata tratamentului depinde de gravitatea şi evoluţia bolii şi de regulă se prelungeşte până la dispariţia completă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele picăturilor oftalmice.
Descriere
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CIDELON 2,5 mg + 0,2 mg/ml picături oftalmice, soluţie.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine sulfat de zinc 2,5 mg, decametoxină 0,2 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie.
Lichid incolor transparent sau uşor opalescent.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Afecţiuni inflamatorii ale camerei anterioare a ochiului de etiologie microbiană (cheratită, cheratoconjunctivită), de asemenea reacţii inflamatorii ale conjunctivei după intervenţii chirurgicale.
Doze şi mod de administrare
La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani preparatul se instilează câte 1-2 picături de 3 ori pe zi în ochiul afectat.
Durata tratamentului depinde de gravitatea şi evoluţia bolii şi de regulă se prelungeşte până la dispariţia completă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la componentele picăturilor oftalmice.
-3%
10.67 MDL
11 MDL
DATE CLINICE
Adulţi:
Tratamentul ulcerelor duodenale
Prevenirea recurenţei ulcerelor duodenale
Tratamentul ulcerelor gastrice
Prevenirea recurenţei ulcerelor gastrice
Pentru terapia de eradicare a Helicobacter pylori (H. pylori) în combinaţie cu antibioticele
adecvate în ulcerul peptic
Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate cu tratamentul cu AINS
Prevenirea recurenţei ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la
pacienţii cu risc
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul pe termen lung al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată
Tratamentul bolii de reflux gastro-esofagiană simptomatică
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
Copii cu vârsta > 1 an şi cu greutatea ≥ 10 kg
tratamentul esofagitei de reflux
tratamentul simptomatic al pirozisului şi a regurgitării acide în boala de reflux gastroesofagiană.
Copii şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 4 ani
tratamentul ulcerului duodenal cauzat de H. pylori în asociere cu antibiotice. Doze şi mod de administrare
Doze la adulţi
Tratamentul ulcerului duodenal
Doza recomandată la pacienţii cu ulcer duodenal activ este de 20 mg Omezole 20 pe zi. La
majoritatea pacienţilor vindecarea apare în două săptămâni. Pentru acei pacienţi care nu sunt
complet vindecaţi după cura iniţială, vindecarea apare după încă două săptămâni de tratament. La
pacienţii cu un răspuns terapeutic slab al ulcerului duodenal se recomandă omeprazol 40 mg o dată
pe zi şi vindecarea este de obicei obţinută în patru săptămâni.
Prevenirea recurenţei ulcerului duodenal
Pentru prevenirea recurenţei ulcerului duodenal la pacienţii cu H. pylori negativ sau când eradicarea
H. pylori nu este posibilă, doza recomandată este de 20 mg Omezole 20 o dată pe zi. La unii
pacienţi o doză zilnică de 10 mg poate fi suficientă. În caz de eşec al terapiei, doza poate fi crescută
la 40 mg.
Tratamentul ulcerului gastric
Doza recomandată este de 20 mg o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în patru
săptămâni. Pentru acei pacienţi care nu sunt complet vindecaţi după cura iniţială, vindecarea apare
de obicei după încă patru săptămâni de tratament. La pacienţii cu ulcer gastric cu răspuns terapeutic
slab, se recomandă omeprazol 40 mg o dată pe zi şi vindecarea se obţine de obicei în opt săptămâni.
Prevenirea recurenţei ulcerului gastric
Pentru prevenirea recurenţei la pacienţii cu răspuns terapeutic slab, doza recomandată este de 20 mg
Omezole 20 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 40 mg omeprazol o dată pe zi dacă este
necesar.
Terapia de eradicare a H. pylori în ulcerul peptic
Pentru eradicarea H. pylori selecţia antibioticelor trebuie făcută în funcţie de toleranţa individuală la
medicament a pacientului, şi de tipul de rezistenţă şi ghidurile naţionale, regionale, de tratament.
Omeprazol 20 mg + claritromicină 500 mg + amoxicilină 1000 mg, fiecare de două ori pe zi
timp de o săptămână sau
Omeprazol 20 mg + claritromicină 250 mg (alternând cu 500 mg) + metronidazol 400 mg
(sau 500 mg sau tinidazol 500 mg) fiecare de două ori pe zi timp de o săptămână sau
Omeprazol 40 mg o dată pe zi cu amoxicilină 500 mg + metronidazol 400 mg (sau 500 mg
sau tinidazol 500 mg) amândouă de trei ori pe zi timp de o săptămână.
În fiecare tip de tratament, dacă pacientul are încă H. pylori pozitiv, tratamentul trebuie repetat.
Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat cu tratamentul cu AINS:
Pentru tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat cu tratamentul cu AINS, doza recomandată
este de 20 mg Omezole 20 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în patru
săptămâni. Pentru acei pacienţi care nu sunt complet vindecaţi după prima cură de tratament,
vindecarea apare de obicei după încă patru săptămâni de tratament.
Prevenirea ulcerului gastric şi duodenal asociat cu tratamentul cu AINS la pacienţii cu risc
Pentru prevenirea ulcerului gastric şi ulcerului duodenal asociat cu tratamentul cu AINS la pacienţii
cu risc (vârsta > 60, antecedente de ulcer gastric sau duodenal, antecedente de hemoragie digestivă
superioară), doza recomandată este de omeprazol 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de 20 mg Omezole 20 o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea
apare în 4 săptămâni. Pentru acei pacienţi care nu sunt complet vindecaţi după cura iniţială de
tratament, vindecarea de obicei apare după încă patru săptămâni de tratament.
La pacienţii cu esofagită severă se recomandă omeprazol 40 mg o dată pe zi şi vindecarea se
obţine de obicei în opt săptămâni.
Tratamentul pe termen lung al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată
Doza recomandată pentru tratamentul pe termen lung al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată
este de 10 mg omeprazol o dată pe zi. Doza poate fi crescută până la 20- 40 mg o dată pe zi dacă
este necesar.
Tratamentul symptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. Pacienţii pot răspunde adecvat la 10 mg
zilnic, şi prin urmare ajustarea individuală a dozei trebuie luată în considerare. Dacă ameliorarea
simptomelor nu a fost obţinută după patru săptămâni de tratament cu omeprazol 20 mg o dată pe zi,
se recomandă investigaţii suplimentare.
Tratamentul sindromului Zollinger- Ellison
La pacienţii cu sindrom Zollinger- Ellison doza trebuie ajustată individual şi tratamentul trebuie
continuat atât cât este indicat din punct de vedere clinic. Doza iniţială recomandată este de 60 mg
zilnic. Toţi pacienţii cu boală gravă şi răspuns inadecvat la alte tratamente au fost eficient controlaţi
şi mai mult de 90% din pacienţi au menţinut doza de 20-120 mg omeprazol zilnic. Când doza
depăşeşte 80 mg de omeprazol pe zi, doza trebuie împărţită şi luată de două ori pe zi.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la omeprazol, substituenţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la punctul 6.1..
Omezole 20, similar altor inhibitori de pompă de protoni (IPP) nu trebuie utilizaţi concomitent
cu nelfinavir (vezi pct 4.5). https://bit.ly/3zPEog6
Adulţi:
Tratamentul ulcerelor duodenale
Prevenirea recurenţei ulcerelor duodenale
Tratamentul ulcerelor gastrice
Prevenirea recurenţei ulcerelor gastrice
Pentru terapia de eradicare a Helicobacter pylori (H. pylori) în combinaţie cu antibioticele
adecvate în ulcerul peptic
Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale asociate cu tratamentul cu AINS
Prevenirea recurenţei ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la
pacienţii cu risc
Tratamentul esofagitei de reflux
Tratamentul pe termen lung al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată
Tratamentul bolii de reflux gastro-esofagiană simptomatică
Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison
Copii cu vârsta > 1 an şi cu greutatea ≥ 10 kg
tratamentul esofagitei de reflux
tratamentul simptomatic al pirozisului şi a regurgitării acide în boala de reflux gastroesofagiană.
Copii şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 4 ani
tratamentul ulcerului duodenal cauzat de H. pylori în asociere cu antibiotice. Doze şi mod de administrare
Doze la adulţi
Tratamentul ulcerului duodenal
Doza recomandată la pacienţii cu ulcer duodenal activ este de 20 mg Omezole 20 pe zi. La
majoritatea pacienţilor vindecarea apare în două săptămâni. Pentru acei pacienţi care nu sunt
complet vindecaţi după cura iniţială, vindecarea apare după încă două săptămâni de tratament. La
pacienţii cu un răspuns terapeutic slab al ulcerului duodenal se recomandă omeprazol 40 mg o dată
pe zi şi vindecarea este de obicei obţinută în patru săptămâni.
Prevenirea recurenţei ulcerului duodenal
Pentru prevenirea recurenţei ulcerului duodenal la pacienţii cu H. pylori negativ sau când eradicarea
H. pylori nu este posibilă, doza recomandată este de 20 mg Omezole 20 o dată pe zi. La unii
pacienţi o doză zilnică de 10 mg poate fi suficientă. În caz de eşec al terapiei, doza poate fi crescută
la 40 mg.
Tratamentul ulcerului gastric
Doza recomandată este de 20 mg o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în patru
săptămâni. Pentru acei pacienţi care nu sunt complet vindecaţi după cura iniţială, vindecarea apare
de obicei după încă patru săptămâni de tratament. La pacienţii cu ulcer gastric cu răspuns terapeutic
slab, se recomandă omeprazol 40 mg o dată pe zi şi vindecarea se obţine de obicei în opt săptămâni.
Prevenirea recurenţei ulcerului gastric
Pentru prevenirea recurenţei la pacienţii cu răspuns terapeutic slab, doza recomandată este de 20 mg
Omezole 20 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 40 mg omeprazol o dată pe zi dacă este
necesar.
Terapia de eradicare a H. pylori în ulcerul peptic
Pentru eradicarea H. pylori selecţia antibioticelor trebuie făcută în funcţie de toleranţa individuală la
medicament a pacientului, şi de tipul de rezistenţă şi ghidurile naţionale, regionale, de tratament.
Omeprazol 20 mg + claritromicină 500 mg + amoxicilină 1000 mg, fiecare de două ori pe zi
timp de o săptămână sau
Omeprazol 20 mg + claritromicină 250 mg (alternând cu 500 mg) + metronidazol 400 mg
(sau 500 mg sau tinidazol 500 mg) fiecare de două ori pe zi timp de o săptămână sau
Omeprazol 40 mg o dată pe zi cu amoxicilină 500 mg + metronidazol 400 mg (sau 500 mg
sau tinidazol 500 mg) amândouă de trei ori pe zi timp de o săptămână.
În fiecare tip de tratament, dacă pacientul are încă H. pylori pozitiv, tratamentul trebuie repetat.
Tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat cu tratamentul cu AINS:
Pentru tratamentul ulcerului gastric şi duodenal asociat cu tratamentul cu AINS, doza recomandată
este de 20 mg Omezole 20 dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea apare în patru
săptămâni. Pentru acei pacienţi care nu sunt complet vindecaţi după prima cură de tratament,
vindecarea apare de obicei după încă patru săptămâni de tratament.
Prevenirea ulcerului gastric şi duodenal asociat cu tratamentul cu AINS la pacienţii cu risc
Pentru prevenirea ulcerului gastric şi ulcerului duodenal asociat cu tratamentul cu AINS la pacienţii
cu risc (vârsta > 60, antecedente de ulcer gastric sau duodenal, antecedente de hemoragie digestivă
superioară), doza recomandată este de omeprazol 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul esofagitei de reflux
Doza recomandată este de 20 mg Omezole 20 o dată pe zi. La majoritatea pacienţilor vindecarea
apare în 4 săptămâni. Pentru acei pacienţi care nu sunt complet vindecaţi după cura iniţială de
tratament, vindecarea de obicei apare după încă patru săptămâni de tratament.
La pacienţii cu esofagită severă se recomandă omeprazol 40 mg o dată pe zi şi vindecarea se
obţine de obicei în opt săptămâni.
Tratamentul pe termen lung al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată
Doza recomandată pentru tratamentul pe termen lung al pacienţilor cu esofagită de reflux vindecată
este de 10 mg omeprazol o dată pe zi. Doza poate fi crescută până la 20- 40 mg o dată pe zi dacă
este necesar.
Tratamentul symptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian
Doza recomandată este de 20 mg omeprazol o dată pe zi. Pacienţii pot răspunde adecvat la 10 mg
zilnic, şi prin urmare ajustarea individuală a dozei trebuie luată în considerare. Dacă ameliorarea
simptomelor nu a fost obţinută după patru săptămâni de tratament cu omeprazol 20 mg o dată pe zi,
se recomandă investigaţii suplimentare.
Tratamentul sindromului Zollinger- Ellison
La pacienţii cu sindrom Zollinger- Ellison doza trebuie ajustată individual şi tratamentul trebuie
continuat atât cât este indicat din punct de vedere clinic. Doza iniţială recomandată este de 60 mg
zilnic. Toţi pacienţii cu boală gravă şi răspuns inadecvat la alte tratamente au fost eficient controlaţi
şi mai mult de 90% din pacienţi au menţinut doza de 20-120 mg omeprazol zilnic. Când doza
depăşeşte 80 mg de omeprazol pe zi, doza trebuie împărţită şi luată de două ori pe zi.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la omeprazol, substituenţi de benzimidazol sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la punctul 6.1..
Omezole 20, similar altor inhibitori de pompă de protoni (IPP) nu trebuie utilizaţi concomitent
cu nelfinavir (vezi pct 4.5). https://bit.ly/3zPEog6
-3%
8.24 MDL
8.50 MDL
Indicaţii terapeutice
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
Infecţii fungice ale pielii cauzate de dermatofiţi precum Trichophyton (de exemplu T. rubrum, T.
mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis şi Epidermophyton floccosum, de
exemplu tinea pedis (ciuperca piciorului), tinea cruris şi tinea corporis. Infecţii cutanate cu levuri, în
principal cele cauzate de genul Candida (de exemplu Candida albicans).
Pitiriasis (tinea) versicolor cauzat de Pityrosporum orbiculare (cunoscut şi sub denumirea de
Malassezia furfur).Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi şi copii în vârstă de 12 ani şi peste
Lamisil Cremă se aplică o dată sau de două ori pe zi, în funcție de indicația terapeutică.
Durata tratamentului şi frecvenţa administrărilor
- Tinea pedis: 1 săptămână, 1 aplicație/zi;
- Tinea cruris şi tinea corporis: 1-2 săptămâni, 1 administrare/zi;
- Candidoză cutanată: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
- Pitiriazis versicolor: 2 săptămâni, 1-2 administrări/zi;
Ameliorarea simptomatologiei clinice apare, de obicei, în decurs de câteva zile. Tratamentul neregulat
sau întreruperea prematură a tratamentului poartă riscul recurenţei. Dacă nu se observă semne de
ameliorare după 2 săptămâni de tratament, trebuie efectuat un control medical.
Mod de administrare
Înaintea primei utilizări, membrana protectoare a tubului trebuie perforată cu ajutorul spinului de la
nivelul capacului.
Zona afectată trebuie curăţată şi bine uscată înaintea aplicării Lamisil Cremă. Crema trebuie aplicată
pe zona de piele afectată şi pe zonele înconjurătoare, în strat subţire şi apoi frecată uşor. În caz de
2
intertrigo (submamar, interdigital, interfesier, inghinal) zona pe care a fost aplicată crema poate fi
acoperită cu o faşă de tifon, mai ales în timpul nopţii.
Copii şi adolescenţi Experienţa administrării Lamisil Cremă la copii cu vârstă sub 12 ani este limitată,
de aceea utilizarea produsului la acestă categorie nu este recomandată.
Vârstnici
Nu există date care să sugereze că vârstnicii necesită doze diferite sau pot prezenta reacţii adverse
diferite faţă de cele ale pacienţilor mai tineri.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii produsului (vezi pct. 6.1). https://bit.ly/3vE1Aeo
Instructiuni de utilizare Seringa Alpina Plast A11 230 ml PVC cu varf moale Destinat pentru uz medical în spitale și pentru uz individual. Indicatii
Dușurile sunt folosite pentru irigare și aspirarea lichidului din cavitățile corpului. Proiectat pentru utilizare în spitale și pentru uz individual acasă. Poate fi folosit ca clisme de curățare.
Mod de administrare și dozare
1. Înainte de utilizare, seringa trebuie dezinfectată prin fierbere în apă distilată timp de 10-5 minute.
2. Pentru dezinfecția în spitale se folosește metoda de scufundare într-o soluție 3% de peroxid de hidrogen sau într-o soluție 3% de cloramină conform MU 287-113.
3. La sfârșitul expunerii la dezinfecție, seringa se clătește cu apă potabilă curentă.
4. Înainte de utilizare, colectați seringa, pentru care vârful este introdus în orificiul cilindrului; ungeți vârful cu vaselină, lanolină sau altă unsoare neutră.
5. Seringa nu trebuie să intre în contact cu soluția medicinală mai mult de 30 de minute.
6. După utilizare, clătiți seringa cu apă fierbinte și uscați. Indicatii
Dușurile sunt folosite pentru irigare (irigare) și aspirarea lichidului din cavitățile corpului. Proiectat pentru utilizare în spitale și pentru uz individual acasă. Poate fi folosit ca clisme de curățare.
Dușurile sunt folosite pentru irigare și aspirarea lichidului din cavitățile corpului. Proiectat pentru utilizare în spitale și pentru uz individual acasă. Poate fi folosit ca clisme de curățare.
Mod de administrare și dozare
1. Înainte de utilizare, seringa trebuie dezinfectată prin fierbere în apă distilată timp de 10-5 minute.
2. Pentru dezinfecția în spitale se folosește metoda de scufundare într-o soluție 3% de peroxid de hidrogen sau într-o soluție 3% de cloramină conform MU 287-113.
3. La sfârșitul expunerii la dezinfecție, seringa se clătește cu apă potabilă curentă.
4. Înainte de utilizare, colectați seringa, pentru care vârful este introdus în orificiul cilindrului; ungeți vârful cu vaselină, lanolină sau altă unsoare neutră.
5. Seringa nu trebuie să intre în contact cu soluția medicinală mai mult de 30 de minute.
6. După utilizare, clătiți seringa cu apă fierbinte și uscați. Indicatii
Dușurile sunt folosite pentru irigare (irigare) și aspirarea lichidului din cavitățile corpului. Proiectat pentru utilizare în spitale și pentru uz individual acasă. Poate fi folosit ca clisme de curățare.
Descriere
Manusi chirurgicale, sterile, din latex, fara pudra, N 7
Unitatea de masura: pereche
Cu proprietati de protectie impotriva microorganismelor
Rezistente la penetrarea virusilor si a substantelor chimice.
Rezistent la rupere.
Manusi chirurgicale, sterile, din latex, fara pudra, N 7
Unitatea de masura: pereche
Cu proprietati de protectie impotriva microorganismelor
Rezistente la penetrarea virusilor si a substantelor chimice.
Rezistent la rupere.
7.80 MDL
Tratamentul simptomatic al tusei legate de infecțiile respiratorii acute ale căilor aeriene superioare, bronșita cronică acută, astmul bronșic și pertussis. Acțiune antitusivă, bronhoseptică și bronhodilatatoare. Glaucina suprimă centrul tusei, similar codeinei. Efedrina stimulează respirația, dilată bronhiile și scade edemul mucoasei bronșice. Ingrediente active: clorhidrat de efedrină/bromhidrat de glaucină.
-3%
27.55 MDL
28.40 MDL
-3%
25.70 MDL
26.50 MDL
CE ESTE SANORIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
-3%
101.85 MDL
105 MDL
Balonare, colon iritabil? Luptați împotriva lor cu ajutorul unui produs natural!
Acțiunea a 10 plante pentru a combate și atenua o problemă din ce în ce mai răspândită - balonarea. Meteor-Mech înseamnă intervenția delicată și eficientă a Decottopia în ajutorul unui intestin hipersensibil.
Indicații: Fermentații intestinale, meteorism, aerofagie, flatulență, o alimentație incorectă și pe fuga, cefalee însoțită de hiperaciditate gastrică. Totul pentru un abdomen lejer și un intestin fără aer!
Conține: Anason, Boldo, Chimion, China, Molura, Ienupar, Lemn-dulce, Izma, Rubarba, Papadie.
Administrare: 1 sau 2 măsuri diluate într-o jumatate de pahar cu apă după masă de dimineața, de prânz și cea de seară.
1 masura=10ml.
Prezentare: 500 ml
Acțiunea a 10 plante pentru a combate și atenua o problemă din ce în ce mai răspândită - balonarea. Meteor-Mech înseamnă intervenția delicată și eficientă a Decottopia în ajutorul unui intestin hipersensibil.
Indicații: Fermentații intestinale, meteorism, aerofagie, flatulență, o alimentație incorectă și pe fuga, cefalee însoțită de hiperaciditate gastrică. Totul pentru un abdomen lejer și un intestin fără aer!
Conține: Anason, Boldo, Chimion, China, Molura, Ienupar, Lemn-dulce, Izma, Rubarba, Papadie.
Administrare: 1 sau 2 măsuri diluate într-o jumatate de pahar cu apă după masă de dimineața, de prânz și cea de seară.
1 masura=10ml.
Prezentare: 500 ml
DESCRIEREA PREPARATULUI
Liniment de culoare galben-deschis până la brun cu miros specific.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Farmacodinamica
Preparat combinat pentru uz extern, cu acţiune specifică substanţelor din compoziţia lui. Manifestă acţiune antimicrobiană, antiinflamatoare şi antiseptică, favorizează procesele regenerative.
Gudronul irită terminaţiile nervoase сutanate şi restabileşte circulaţia sanguină în ţesuturi.
Bismut tribromfenolat posedă un bun efect sicativ.
Uleiul de ricin posedă acţiune emolientă asupra pielii şi ajută la o absorbţie mai bună.
Farmacocinetica
În cazul administrări topice substanţele active practic nu se absorb în circuitul sistemic şi nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Plăgi de orice geneză, escarii, abcese, furuncule, limfadenite, limfangite, tromboflebite, degerături, combustii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. Se aplică într-un strat subţire pe pielea afectată sau linimentul se aplică pe un pansament din 5-6 straturi de tifon, cu care se acoperă suprafata afectată.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice. La o întrebuinţare îndelungată e posibilă iritarea pielii.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Pînă în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Precauţii speciale de utilizare: linimentul are un miros specific neplacut şi lasă urme pe haine.
Perioada de sarcină şi alăptare
Este posibilă administrarea preparatului în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare, dar cu recomandarea medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor potenţial periculoase.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Interacţiuni ale preparatului cu alte medicamente pînă în prezent nu au fost semnalate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Liniment, cîte 25 g sau 40 g în tuburi de aluminiu.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura de 15-25oC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Liniment de culoare galben-deschis până la brun cu miros specific.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Farmacodinamica
Preparat combinat pentru uz extern, cu acţiune specifică substanţelor din compoziţia lui. Manifestă acţiune antimicrobiană, antiinflamatoare şi antiseptică, favorizează procesele regenerative.
Gudronul irită terminaţiile nervoase сutanate şi restabileşte circulaţia sanguină în ţesuturi.
Bismut tribromfenolat posedă un bun efect sicativ.
Uleiul de ricin posedă acţiune emolientă asupra pielii şi ajută la o absorbţie mai bună.
Farmacocinetica
În cazul administrări topice substanţele active practic nu se absorb în circuitul sistemic şi nu manifestă acţiune sistemică.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Plăgi de orice geneză, escarii, abcese, furuncule, limfadenite, limfangite, tromboflebite, degerături, combustii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Extern. Se aplică într-un strat subţire pe pielea afectată sau linimentul se aplică pe un pansament din 5-6 straturi de tifon, cu care se acoperă suprafata afectată.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice. La o întrebuinţare îndelungată e posibilă iritarea pielii.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Pînă în prezent nu au fost semnalate cazuri de supradozaj la utilizarea preparatului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Precauţii speciale de utilizare: linimentul are un miros specific neplacut şi lasă urme pe haine.
Perioada de sarcină şi alăptare
Este posibilă administrarea preparatului în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare, dar cu recomandarea medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase
Preparatul nu influenţează asupra capacităţii de conducere a autovehiculelor şi de manevrare a utilajelor potenţial periculoase.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Interacţiuni ale preparatului cu alte medicamente pînă în prezent nu au fost semnalate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Liniment, cîte 25 g sau 40 g în tuburi de aluminiu.
PĂSTRARE
A se păstra la temperatura de 15-25oC.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.
Clema pentru cordonul ombilical
Caracteristici
Realizat din polipropilenă
Dinții de strângere sunt siguri, avand marginile rotunjite, acesta nu taie cordonul ombilical
Suprafața de strângere a brațelor stabilizează clema de pe cordonul ombilical, după închidere nu este posibil să deschideți din nou clema
Prinderea dublă de blocare previne deschiderea accidentală
Dimensiune universală
De unică folosință
Apirogen
Fără latex, fără ftalat
EO sterilizat
Caracteristici
Realizat din polipropilenă
Dinții de strângere sunt siguri, avand marginile rotunjite, acesta nu taie cordonul ombilical
Suprafața de strângere a brațelor stabilizează clema de pe cordonul ombilical, după închidere nu este posibil să deschideți din nou clema
Prinderea dublă de blocare previne deschiderea accidentală
Dimensiune universală
De unică folosință
Apirogen
Fără latex, fără ftalat
EO sterilizat
-3%
1.45 MDL
1.50 MDL