Filtru
Întâi cele populare
CE ESTE DIUVER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Diuver este un medicament denumit diuretic, care creşte cantitatea de apă (urină)
eliminată. Acesta se administrează atunci când organismul dumneavoastră reține prea
multă apă (umflare) datorită insuficienței cardiace. Vi se va administra o doză de
Diuver, care favorizează eliminarea unei cantităţi mai mari de apă. CUM SĂ LUAŢI DIUVER
Luaţi întotdeauna Diuver exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează dimineața și trebuie înghițite intregi, cu o cantitate
mică de apă. Nu mestecați comprimatele.
Adulți și vârstnici
Doza uzuală este de 5 mg pe zi, dar medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză
mai mare. Doza maximă este de 20 mg pe zi.
Copii şi adolescenţi
Nu există experiență privind tratamentul copiilor cu torasemidă.
Pacienți cu boli ale ficatului și ale rinichilor
Există informații limitate privind ajustarea dozelor la pacienții cu boli ale ficatului sau
ale rinichilor. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie și vă va ajusta doza
după cum este necesar.
Dacă luaţi mai mult Diuver decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau altcineva înghiţiţi mai multe comprimate de Diuver în acelaşi
timp, puteți prezenta următoarele simptome:
eliminarea unei cantităţi mari de apă (urină)
somnolență
confuzie
slăbiciune
amețeală
stomac deranjat.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la camera de
gardă a celui mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră orice comprimate rămase și
cutia, pentru ca medicul să ştie câte comprimate au fost luate.
Dacă uitaţi să luaţi Diuver
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepţia cazului în care
este aproape timpul pentru doza următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Diuver poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre
următoarele:
Este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală, să fie necesară întreruperea
tratamentului sau modificarea dozei.
valori scăzute de potasiu sau sodiu în sânge, care pot determina uscăciune a
gurii, somnolență, confuzie, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, crampe
musculare, greață sau vărsături, oboseală neobișnuită. Aceste efecte pot să
apară în cazul în care medicamentul determină eliminarea unei cantităţi mari de
apă (urină). Aceste efecte pot să apară dacă sunteți un pacient vârstnic sau
când începeți să luați medicamentul pentru prima dată
tensiune arterială scăzută (amețeală la ridicarea în picioare din poziția aşezat
sau culcat).
dificultăți la eliminarea apei (urinei) din organism
scădere a numărului de celule roșii și albe sau tulburări de coagulare, care pot
conduce uneori la angină pectorală, modificări ale bătăilor inimii sau alte boli
ale inimii (de exemplu atac de cord)
reacții alergice, cum sunt erupție severă pe piele, mâncărime sau sensibilitate
crescută a pielii la lumină
amorțeală sau furnicături la nivelul picioarelor sau mâinilor
inflamaţie a pancreasului care cauzează durere severă la nivelul abdomenului și
spatelui (pancreatită)
zgomote în urechi sau pierdere a auzului
tulburări vizuale, de exemplu vedere încețoșată. https://bit.ly/36NiNHG
Diuver este un medicament denumit diuretic, care creşte cantitatea de apă (urină)
eliminată. Acesta se administrează atunci când organismul dumneavoastră reține prea
multă apă (umflare) datorită insuficienței cardiace. Vi se va administra o doză de
Diuver, care favorizează eliminarea unei cantităţi mai mari de apă. CUM SĂ LUAŢI DIUVER
Luaţi întotdeauna Diuver exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează dimineața și trebuie înghițite intregi, cu o cantitate
mică de apă. Nu mestecați comprimatele.
Adulți și vârstnici
Doza uzuală este de 5 mg pe zi, dar medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză
mai mare. Doza maximă este de 20 mg pe zi.
Copii şi adolescenţi
Nu există experiență privind tratamentul copiilor cu torasemidă.
Pacienți cu boli ale ficatului și ale rinichilor
Există informații limitate privind ajustarea dozelor la pacienții cu boli ale ficatului sau
ale rinichilor. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie și vă va ajusta doza
după cum este necesar.
Dacă luaţi mai mult Diuver decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau altcineva înghiţiţi mai multe comprimate de Diuver în acelaşi
timp, puteți prezenta următoarele simptome:
eliminarea unei cantităţi mari de apă (urină)
somnolență
confuzie
slăbiciune
amețeală
stomac deranjat.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la camera de
gardă a celui mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră orice comprimate rămase și
cutia, pentru ca medicul să ştie câte comprimate au fost luate.
Dacă uitaţi să luaţi Diuver
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepţia cazului în care
este aproape timpul pentru doza următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Diuver poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre
următoarele:
Este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală, să fie necesară întreruperea
tratamentului sau modificarea dozei.
valori scăzute de potasiu sau sodiu în sânge, care pot determina uscăciune a
gurii, somnolență, confuzie, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, crampe
musculare, greață sau vărsături, oboseală neobișnuită. Aceste efecte pot să
apară în cazul în care medicamentul determină eliminarea unei cantităţi mari de
apă (urină). Aceste efecte pot să apară dacă sunteți un pacient vârstnic sau
când începeți să luați medicamentul pentru prima dată
tensiune arterială scăzută (amețeală la ridicarea în picioare din poziția aşezat
sau culcat).
dificultăți la eliminarea apei (urinei) din organism
scădere a numărului de celule roșii și albe sau tulburări de coagulare, care pot
conduce uneori la angină pectorală, modificări ale bătăilor inimii sau alte boli
ale inimii (de exemplu atac de cord)
reacții alergice, cum sunt erupție severă pe piele, mâncărime sau sensibilitate
crescută a pielii la lumină
amorțeală sau furnicături la nivelul picioarelor sau mâinilor
inflamaţie a pancreasului care cauzează durere severă la nivelul abdomenului și
spatelui (pancreatită)
zgomote în urechi sau pierdere a auzului
tulburări vizuale, de exemplu vedere încețoșată. https://bit.ly/36NiNHG
Containerul pentru mase fecale este destinat colectării probelor de fecale. Este fabricat din plastic medical
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.
REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.
REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.
Indicații
Tratamentul simptomatic al constipaţiei.
Uşurarea defecaţiei,după intervenţii chirurgicale sau înaintea rectoscopiei. Dozaj
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează intrarectal, câte un supozitor la nevoie. În pregătirea examenului endoscopic al rectului:
-un supozitor cu 5-30 de minute înainte de ora aleasă pentru intervenţie.
Supozitoarele se administrează intrarectal. Tratamentul constipaţiei nu trebuie să depăşească 10 zile.
Contraindicații
Hipersensibilitate la glicerină sau la oricare dintre excipienţi.
Tratamentul simptomatic al constipaţiei.
Uşurarea defecaţiei,după intervenţii chirurgicale sau înaintea rectoscopiei. Dozaj
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează intrarectal, câte un supozitor la nevoie. În pregătirea examenului endoscopic al rectului:
-un supozitor cu 5-30 de minute înainte de ora aleasă pentru intervenţie.
Supozitoarele se administrează intrarectal. Tratamentul constipaţiei nu trebuie să depăşească 10 zile.
Contraindicații
Hipersensibilitate la glicerină sau la oricare dintre excipienţi.
-3%
16.39 MDL
16.90 MDL
Descriere produs
Agent terapeutic bazat pe Capsicum (substanța activă a ardeiului gras). Emplastru este folosit ca anestezic și iritant local pentru artrită, radiculită, dureri articulare și musculare, răceli, etc. Îmbunătățește circulația sângelui, ameliorează durerea, are un efect vasodilatator local. Găurile perforate permit pielii să respire, îmbunătățind toleranța plasturelui. Acoperirea adezivă oferă o fixare fiabilă.
Precauţii
Emplastru este destinat adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani. Înainte de a utiliza plasturele la copiii sub 12 ani, se recomandă consultarea unui medic. Sunt posibile reacții alergice. In cazaul aparitiei senzației de arsură în zona de aplicare, este necesar să îndepărtați plasturele și să lubrifiați pielea cu o cremă.
Agent terapeutic bazat pe Capsicum (substanța activă a ardeiului gras). Emplastru este folosit ca anestezic și iritant local pentru artrită, radiculită, dureri articulare și musculare, răceli, etc. Îmbunătățește circulația sângelui, ameliorează durerea, are un efect vasodilatator local. Găurile perforate permit pielii să respire, îmbunătățind toleranța plasturelui. Acoperirea adezivă oferă o fixare fiabilă.
Precauţii
Emplastru este destinat adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani. Înainte de a utiliza plasturele la copiii sub 12 ani, se recomandă consultarea unui medic. Sunt posibile reacții alergice. In cazaul aparitiei senzației de arsură în zona de aplicare, este necesar să îndepărtați plasturele și să lubrifiați pielea cu o cremă.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Moxonidina se administrează intern, indiferent de mese.
Doza uzuală iniţială de moxonidină este de 0,2 mg pe zi, iar doza maximă zilnică
este de 0,6 mg, divizată în două prize. Doza maximă la o priză este de 0,4 mg.
Ajustările dozei zilnice trebuie individualizate în funcţie de reacţia pacientului.
Moxonidina poate fi administrată indiferent de aportul alimentar.
Doza iniţială pentru pacienţii cu insuficienţă renală moderată sau severă constituie
0,2 mg pe zi. La necesitate şi toleranţă bună doza poate fi mărită până la 0,4 mg pe
zi la pacienţii cu insuficienţă renală moderată şi până la 0,3 mg la pacienţii cu
insuficienţă renală severă (vezi compartimentul „Atenţionări şi precauţii speciale de
utilizare”).
Pentru pacienţii hemodializaţi doza iniţială constituie 0,2 mg pe zi. La necesitate şi
toleranţă bună doza poate fi mărită până la 0,4 mg pe zi.
Moxonidina nu trebuie administrată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani,
deoarece nu există o experienţă terapeutică suficientă privind siguranţa şi
eficacitatea. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului;
- boala nodului sinusal;
- bradicardie severă (frecvenţa contracţiilor cardiace în repaus 50 bătăi/min);
- bloc atrio-ventricular de gradul II sau III;
- insuficienţă cardiacă. https://bit.ly/3zeZKCi
Hipertensiune arterială.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Moxonidina se administrează intern, indiferent de mese.
Doza uzuală iniţială de moxonidină este de 0,2 mg pe zi, iar doza maximă zilnică
este de 0,6 mg, divizată în două prize. Doza maximă la o priză este de 0,4 mg.
Ajustările dozei zilnice trebuie individualizate în funcţie de reacţia pacientului.
Moxonidina poate fi administrată indiferent de aportul alimentar.
Doza iniţială pentru pacienţii cu insuficienţă renală moderată sau severă constituie
0,2 mg pe zi. La necesitate şi toleranţă bună doza poate fi mărită până la 0,4 mg pe
zi la pacienţii cu insuficienţă renală moderată şi până la 0,3 mg la pacienţii cu
insuficienţă renală severă (vezi compartimentul „Atenţionări şi precauţii speciale de
utilizare”).
Pentru pacienţii hemodializaţi doza iniţială constituie 0,2 mg pe zi. La necesitate şi
toleranţă bună doza poate fi mărită până la 0,4 mg pe zi.
Moxonidina nu trebuie administrată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani,
deoarece nu există o experienţă terapeutică suficientă privind siguranţa şi
eficacitatea. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului;
- boala nodului sinusal;
- bradicardie severă (frecvenţa contracţiilor cardiace în repaus 50 bătăi/min);
- bloc atrio-ventricular de gradul II sau III;
- insuficienţă cardiacă. https://bit.ly/3zeZKCi
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Acidul acetilsalicilic are proprietati analgezice, antipiretice, antiinflamatoare si antiagregante plachetare.
INDICATII TERAPEUTICE
Stare de preinfarct, infarct miocardic (pentru diminuarea riscului de repetare a infarctului si a letalitatii post – infarct), ischemie cerebrala tranzitorie repetata si ictus ischemic, protezarea valvulelor cardiace (profilaxia si tratamentul trombemboliilor), afectarea neaterosclerotica ale vaselor coronariene, aortoarteriita, viciul mitral si fibrilatia atriala, prolapsul valvulei mitrale (profilaxia trombemboliei), trombembolia recidivanta a arterei pulmonare, pericardita, reumatism, coree reumatica, artrita reumatoida, scleroza sistemica progresanta, miocardita, febra in cazul bolilor infectios – inflamatorii, infarct pulmonar, tromboflebita acuta, lumbago, migrena, cefalee, neuralgie si alte sindroame dureroase de intensitate mica si medie. In imunologia si alergologia clinica se indica in doze crescande cu scop de desensibilizare aspirinica si formarea tolerantei fata de antiinflamatoarele nesteroidiene la bolnavii cu astm bronsic. Copiilor se administreaza ca analgezic sau antipiretic numai in cazuri exceptionale.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate fata de preparat, diatezele hemoragice (hemofilie, boala Willebrand, teleangiectazii), aneurism disecant al aortei, insuficienta cardiaca, gastrite, acutizarea bolii ulceroase, afectiuni erozive ale tractului gastro – intestinal, ulcere peptice, dereglari functionale grave hepatice si renale, insuficienta acuta renala sau hepatica, hiperuricemie, nefrolitiaza, hipoprotrombinemie initiala, deficit de vitamina K, trombocitopenie, purpura trombocitopenica, sarcina (primul trimestru), alaptarea (pe durata tratamentului se sisteaza), varsta frageda la copii, afectiuni virale la copii pina la 12 ani (gripa, varicela, rugeola) – pericolul dezvoltarii sindromului Reye.
Acidul acetilsalicilic are proprietati analgezice, antipiretice, antiinflamatoare si antiagregante plachetare.
INDICATII TERAPEUTICE
Stare de preinfarct, infarct miocardic (pentru diminuarea riscului de repetare a infarctului si a letalitatii post – infarct), ischemie cerebrala tranzitorie repetata si ictus ischemic, protezarea valvulelor cardiace (profilaxia si tratamentul trombemboliilor), afectarea neaterosclerotica ale vaselor coronariene, aortoarteriita, viciul mitral si fibrilatia atriala, prolapsul valvulei mitrale (profilaxia trombemboliei), trombembolia recidivanta a arterei pulmonare, pericardita, reumatism, coree reumatica, artrita reumatoida, scleroza sistemica progresanta, miocardita, febra in cazul bolilor infectios – inflamatorii, infarct pulmonar, tromboflebita acuta, lumbago, migrena, cefalee, neuralgie si alte sindroame dureroase de intensitate mica si medie. In imunologia si alergologia clinica se indica in doze crescande cu scop de desensibilizare aspirinica si formarea tolerantei fata de antiinflamatoarele nesteroidiene la bolnavii cu astm bronsic. Copiilor se administreaza ca analgezic sau antipiretic numai in cazuri exceptionale.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate fata de preparat, diatezele hemoragice (hemofilie, boala Willebrand, teleangiectazii), aneurism disecant al aortei, insuficienta cardiaca, gastrite, acutizarea bolii ulceroase, afectiuni erozive ale tractului gastro – intestinal, ulcere peptice, dereglari functionale grave hepatice si renale, insuficienta acuta renala sau hepatica, hiperuricemie, nefrolitiaza, hipoprotrombinemie initiala, deficit de vitamina K, trombocitopenie, purpura trombocitopenica, sarcina (primul trimestru), alaptarea (pe durata tratamentului se sisteaza), varsta frageda la copii, afectiuni virale la copii pina la 12 ani (gripa, varicela, rugeola) – pericolul dezvoltarii sindromului Reye.
Elastikum Vata medicinala 100gr n/ster.
Vata igienica medicinala - realizata din bumbac 100% , fara aditivi si impuritati.
Este destinata pentru tot felul de manipulari medicale legate de tratarea ranilor, precum si pentru demachiere.
Ingrijirea zilnica a igienei, atat pentru copii cat si pentru adulti.
Oferă un efect absorbant și de curățare maxim.
Potrivit pentru toate tipurile de piele și nu are contraindicații.
Vata igienica medicinala - realizata din bumbac 100% , fara aditivi si impuritati.
Este destinata pentru tot felul de manipulari medicale legate de tratarea ranilor, precum si pentru demachiere.
Ingrijirea zilnica a igienei, atat pentru copii cat si pentru adulti.
Oferă un efect absorbant și de curățare maxim.
Potrivit pentru toate tipurile de piele și nu are contraindicații.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 11,6 mg/g gel
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/3bmCKHV
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/3bmCKHV
-3%
78.28 MDL
80.70 MDL
CE ESTE SANORIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
Ambazona este un antiseptic activ în special faţă de streptococi (Str. haemolyticus şi viridans), pneumococi şi microorganisme patogene, care joacă un rol important în declanşarea infecţiilor de la nivelul cavităţii bucale şi căilor respiratorii superioare. Ambazona are acţiune antistafilococică moderată. Preparatul nu provoacă disbacteriozăla nivelul tractului gastrointestinal. Faringosept cu aromă de lămâie poate fi utilizat în monoterapia locală a infecţiilor buco-faringiene, evitând administrarea medicamentelor antibacteriene şi preântâmpinând dezvoltarea rezistenţei bacteriene.
indicatii
- pentru eliberarea cailor respiratorii;
- pentru combaterea halenei.
Avantaje
- antiseptic natural
- actiune antioxidanta;
- gustplacut.
Compozit
Ingrediente: indulcitor (sorbitol) acid ascorbic tinctura de propolis , aroma de lamaie, talc, stearat de magnesiu. Doze si mod de administrare
Copii peste 6 ani: 1-2 comprimate pe zi;
Adulti: 3 comprimate pe zi.
Recomandari
Se recomanda a nu se bea si a nu se manca timp de 30 minute de la administrare.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor mici.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
- pentru eliberarea cailor respiratorii;
- pentru combaterea halenei.
Avantaje
- antiseptic natural
- actiune antioxidanta;
- gustplacut.
Compozit
Ingrediente: indulcitor (sorbitol) acid ascorbic tinctura de propolis , aroma de lamaie, talc, stearat de magnesiu. Doze si mod de administrare
Copii peste 6 ani: 1-2 comprimate pe zi;
Adulti: 3 comprimate pe zi.
Recomandari
Se recomanda a nu se bea si a nu se manca timp de 30 minute de la administrare.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor mici.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
-3%
64.02 MDL
66 MDL
-3%
124.98 MDL
128.85 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul şi profilaxia gripei A şi B, altor infecţii respiratore acute virale (infecţii cu adenovirus, parainfluenza, infecţie respiratorie-sincitică, rinovirus) la adulţi şi copii de la 3 ani..
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Indiferent de masă.
La copiii între 3 şi 6 ani, care au dificultăţi în înghiţirea capsulei, este permisă diluarea conţinutului capsulei în apă sau suc de mere. Deschideţi capsula deasupra recipientului cu o cantitate mică (50-70 ml) de apă fiartă sau suc de mere la temperatura camerei, turnaţi conţinutul capsulei în apă sau suc, amestecaţi timp de 20 de secunde şi beţi-1 întreg. Poate fi adăugat zahăr. Amestecul trebuie preparat imediat înainte de administrare; amestecul finit nu poate fi păstrat.
Pentru tratamentul şi profilaxia gripei şi infecţiilor virale respiratorii acute, adulţilor - 90 mg o dată pe zi, copiilor de la 7 ani - 60 mg o dată pe zi, copiilor între 3 şi 6 ani - 30 mg o dată după-amiaza. •Durata tratamentului pentru gripă şi infecţii virale respiratorii acute la adulţi şi copii de la 7 ani este de 5-7 zile (în funcţie de gravitatea afecţiunii). Durata tratamentului pentru gripă şi infecşii virale respiratorii acute la copii între 3 şi 6 ani este de 5 zile. Administrarea medicamentului începe cu debutul primelor simptome ale bolii, de preferinţă nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii. Pentru prevenirea gripei şi a infecţiilor virale respiratorii acute după contactul cu adulţii bolnavi şi copiii de la 7 ani, medicamentul este prescris timp de 7 zile, pentru copiii între 3 şi 6 ani - timp de 5 zile.
Dacă după 5 zile de tratament nu apare nicio îmbunătăţire sau simptomele se agravează sau apar noi simptome, este necesar să consultaţi cu medic de familie. Utilizaţi medicamentul numai în conformitate cu indicaţiile, metoda de utilizare şi la dozele indicate în instrucţiunea.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice (rare).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse indicate în instrucţiunea este agravată sau dacă observaţi orice alte reacţii adverse care nu sunt enumerate în instrucţiunea, informaţi medicul de familie.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la orice altă componentă a medicamentului.
Deficienţă de lactazâ, intoleranţă la lactoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză.
Sarcina.
Perioada alăptării.
Copii până la 3 ani. SUPRADOZAJ
Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj de Ingavirină.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Utilizarea simultană a altor medicamente antivirale nu este recomandată fără a consulta cu medicul de familie.
Administrarea în sarcina şi perioada de alăptare Ingavirin este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
Tratamentul şi profilaxia gripei A şi B, altor infecţii respiratore acute virale (infecţii cu adenovirus, parainfluenza, infecţie respiratorie-sincitică, rinovirus) la adulţi şi copii de la 3 ani..
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. Indiferent de masă.
La copiii între 3 şi 6 ani, care au dificultăţi în înghiţirea capsulei, este permisă diluarea conţinutului capsulei în apă sau suc de mere. Deschideţi capsula deasupra recipientului cu o cantitate mică (50-70 ml) de apă fiartă sau suc de mere la temperatura camerei, turnaţi conţinutul capsulei în apă sau suc, amestecaţi timp de 20 de secunde şi beţi-1 întreg. Poate fi adăugat zahăr. Amestecul trebuie preparat imediat înainte de administrare; amestecul finit nu poate fi păstrat.
Pentru tratamentul şi profilaxia gripei şi infecţiilor virale respiratorii acute, adulţilor - 90 mg o dată pe zi, copiilor de la 7 ani - 60 mg o dată pe zi, copiilor între 3 şi 6 ani - 30 mg o dată după-amiaza. •Durata tratamentului pentru gripă şi infecţii virale respiratorii acute la adulţi şi copii de la 7 ani este de 5-7 zile (în funcţie de gravitatea afecţiunii). Durata tratamentului pentru gripă şi infecşii virale respiratorii acute la copii între 3 şi 6 ani este de 5 zile. Administrarea medicamentului începe cu debutul primelor simptome ale bolii, de preferinţă nu mai târziu de 2 zile de la debutul bolii. Pentru prevenirea gripei şi a infecţiilor virale respiratorii acute după contactul cu adulţii bolnavi şi copiii de la 7 ani, medicamentul este prescris timp de 7 zile, pentru copiii între 3 şi 6 ani - timp de 5 zile.
Dacă după 5 zile de tratament nu apare nicio îmbunătăţire sau simptomele se agravează sau apar noi simptome, este necesar să consultaţi cu medic de familie. Utilizaţi medicamentul numai în conformitate cu indicaţiile, metoda de utilizare şi la dozele indicate în instrucţiunea.
REACŢII ADVERSE
Reacţii alergice (rare).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse indicate în instrucţiunea este agravată sau dacă observaţi orice alte reacţii adverse care nu sunt enumerate în instrucţiunea, informaţi medicul de familie.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la orice altă componentă a medicamentului.
Deficienţă de lactazâ, intoleranţă la lactoză, malabsorbţie la glucoză-galactoză.
Sarcina.
Perioada alăptării.
Copii până la 3 ani. SUPRADOZAJ
Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj de Ingavirină.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Utilizarea simultană a altor medicamente antivirale nu este recomandată fără a consulta cu medicul de familie.
Administrarea în sarcina şi perioada de alăptare Ingavirin este contraindicat în sarcină şi perioada de alăptare.
-3%
225.43 MDL
232.40 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul local al infecţiilor vaginale:
- vaginite şi vulvovaginite candidozice;
- colpite de origine micotică;
- micoze cu suprainfecţie provocată de bacterii grampozitive.
Doze şi mod de administrare
Ovulele se administrează intravaginal, profund, preferabil în poziţie culcată.
În vaginite acute candidozice cîte 150 mg (1 ovul) o dată pe zi înainte de somn timp de 3
zile consecutiv. În infecţii cronice şi la femeile gravide cîte 50 mg (1 ovul) seara şi
dimineaţa timp de 7 zile. În caz de eficacitate redusă cura de tratament se poate prelungi
cu încă 3 zile sau se poate repeta peste 10 zile.
Reacţii adverse
Convenţia MedDRA privind frecven a
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100, <1/10)
Mai puţin frecvente (≥1/1000, <1/100)
Rare (≥1/10000, <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
La administrarea vaginală reacţii adverse apar rar (>1/10000 şi <1/1000) sau foarte rar
(<1/10000) din cauza concentraţiei minimale în plasma sanguină.
Tulburări la nivelul locului de administrare: eritem, senzaţie de arsură, iritaţie, prurit;
S-au raportat cazuri foarte rare (<1/10000) de dermatită de contact şi cazuri cu frecvenţă
necunoscută de erupţii eritematoase şi urticarie. Utilizarea nitratului de econazol a fost
asociată cu crize de porfirie.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componenţii medicamentului (inclusiv la alţi derivaţi ai imidazolului);
- perioda de sarcină;
- perioada de lactaţie;
- copii cu varsta de pînă la 18 ani.
Tratamentul local al infecţiilor vaginale:
- vaginite şi vulvovaginite candidozice;
- colpite de origine micotică;
- micoze cu suprainfecţie provocată de bacterii grampozitive.
Doze şi mod de administrare
Ovulele se administrează intravaginal, profund, preferabil în poziţie culcată.
În vaginite acute candidozice cîte 150 mg (1 ovul) o dată pe zi înainte de somn timp de 3
zile consecutiv. În infecţii cronice şi la femeile gravide cîte 50 mg (1 ovul) seara şi
dimineaţa timp de 7 zile. În caz de eficacitate redusă cura de tratament se poate prelungi
cu încă 3 zile sau se poate repeta peste 10 zile.
Reacţii adverse
Convenţia MedDRA privind frecven a
Foarte frecvente (≥1/10)
Frecvente (≥1/100, <1/10)
Mai puţin frecvente (≥1/1000, <1/100)
Rare (≥1/10000, <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
La administrarea vaginală reacţii adverse apar rar (>1/10000 şi <1/1000) sau foarte rar
(<1/10000) din cauza concentraţiei minimale în plasma sanguină.
Tulburări la nivelul locului de administrare: eritem, senzaţie de arsură, iritaţie, prurit;
S-au raportat cazuri foarte rare (<1/10000) de dermatită de contact şi cazuri cu frecvenţă
necunoscută de erupţii eritematoase şi urticarie. Utilizarea nitratului de econazol a fost
asociată cu crize de porfirie.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componenţii medicamentului (inclusiv la alţi derivaţi ai imidazolului);
- perioda de sarcină;
- perioada de lactaţie;
- copii cu varsta de pînă la 18 ani.
-3%
7.76 MDL
8 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Moxonidina se administrează intern, indiferent de mese.
Doza uzuală iniţială de moxonidină este de 0,2 mg pe zi, iar doza maximă zilnică
este de 0,6 mg, divizată în două prize. Doza maximă la o priză este de 0,4 mg.
Ajustările dozei zilnice trebuie individualizate în funcţie de reacţia pacientului.
Moxonidina poate fi administrată indiferent de aportul alimentar.
Doza iniţială pentru pacienţii cu insuficienţă renală moderată sau severă constituie
0,2 mg pe zi. La necesitate şi toleranţă bună doza poate fi mărită până la 0,4 mg pe
zi la pacienţii cu insuficienţă renală moderată şi până la 0,3 mg la pacienţii cu
insuficienţă renală severă (vezi compartimentul „Atenţionări şi precauţii speciale de
utilizare”).
Pentru pacienţii hemodializaţi doza iniţială constituie 0,2 mg pe zi. La necesitate şi
toleranţă bună doza poate fi mărită până la 0,4 mg pe zi.
Moxonidina nu trebuie administrată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani,
deoarece nu există o experienţă terapeutică suficientă privind siguranţa şi
eficacitatea. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului;
- boala nodului sinusal;
- bradicardie severă (frecvenţa contracţiilor cardiace în repaus 50 bătăi/min);
- bloc atrio-ventricular de gradul II sau III;
- insuficienţă cardiacă. https://bit.ly/3zeZKCi
Hipertensiune arterială.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Moxonidina se administrează intern, indiferent de mese.
Doza uzuală iniţială de moxonidină este de 0,2 mg pe zi, iar doza maximă zilnică
este de 0,6 mg, divizată în două prize. Doza maximă la o priză este de 0,4 mg.
Ajustările dozei zilnice trebuie individualizate în funcţie de reacţia pacientului.
Moxonidina poate fi administrată indiferent de aportul alimentar.
Doza iniţială pentru pacienţii cu insuficienţă renală moderată sau severă constituie
0,2 mg pe zi. La necesitate şi toleranţă bună doza poate fi mărită până la 0,4 mg pe
zi la pacienţii cu insuficienţă renală moderată şi până la 0,3 mg la pacienţii cu
insuficienţă renală severă (vezi compartimentul „Atenţionări şi precauţii speciale de
utilizare”).
Pentru pacienţii hemodializaţi doza iniţială constituie 0,2 mg pe zi. La necesitate şi
toleranţă bună doza poate fi mărită până la 0,4 mg pe zi.
Moxonidina nu trebuie administrată la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani,
deoarece nu există o experienţă terapeutică suficientă privind siguranţa şi
eficacitatea. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii
medicamentului;
- boala nodului sinusal;
- bradicardie severă (frecvenţa contracţiilor cardiace în repaus 50 bătăi/min);
- bloc atrio-ventricular de gradul II sau III;
- insuficienţă cardiacă. https://bit.ly/3zeZKCi