CE ESTE TRICHOPOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trichopol conţine în calitate de substanţă activă metronidazol, un medicament cu
acţiune împotriva paraziţilor şi bacteriilor.
Metronidazolul este indicat la adulţi şi copii pentru:
 tratamentul infecţiilor provocate de germeni anaerobi sensibili: infecţii a sângelui
(septicemie), infecţie intraabdominală (peritonită), a creierului (abces cerebral),
plămânilor (pneumonie), oaselor (osteomielită), infecţie după naştere, infecţie a
bazinului mic (abces pelvin), uterului (endometrită), infecţie postoperatorie a
plăgii;
 profilaxia infecţiilor postoperatorii, provocate de germeni anaerobi sensibili;
 infecţii cu paraziţi: trichomoniază genito-urinară la femei şi bărbaţi, amibiază,
lambliază (giardiază);
 infecţii genitale la femei, determinate de bacterii (vaginită bacteriană);
 infecţia gingiilor cu ulceraţii (gingivită ulcerativă acută);
 infecţia ţesutului, care înconjoară dintele (periodontită acută);
 ulcere trofice ale membrelor inferioare şi escare (plăgi prin mortificarea ţesuturilor
superficial);
 terapia combinată a ulcerului peptic cu eradicarea concomitentă a Helicobacter
pylori.
CUM SĂ LUAŢI TRICHOPOL
Luaţi întotdeauna Trichopol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
4
să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate:
Profilaxia infecţiilor postoperatorii, provocate de bacterii anaerobe
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:
 iniţial câte 1000 mg într-o singură priză, ulterior câte 250 mg de 3 ori pe zi până
la perioada de pregătire nemijlocită a pacientului pentru operaţie.
Copii cu vârsta sub 12 ani:
 20-30 mg/kg corp ca doză unică, cu 1-2 ore înainte de intervenţia chirurgicală.
Nou-născuţi cu vârsta de gestaţie sub 40 săptămâni:
 10 mg/kg corp ca doză unică înainte de intervenţia chirurgicală.
Tratamentul infecţiilor, provocate de bacterii anaerobe
Metronidazolul se administrează în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente
antibacteriene. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:
 câte 250-500 mg de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta > 8 săptămâni până la 12 ani:
 doza zilnică uzuală este de 20-30 mg/kg/zi într-o singură priză sau divizată câte
7,5 mg/kg fiecare 8 ore. Doza zilnică poate fi crescută până la 40 mg/kg, în
funcţie de severitatea infecţiei.
Copii cu vârsta < 8 săptămâni:
 15 mg/kg/zi într-o singură priză sau divizată câte 7,5 mg/kg fiecare 12 ore.
La nou-născuţii cu vârsta de gestaţie <40 săptămâni în prima săptămână de viaţă
poate avea loc acumularea metronidazolului, de aceea concentraţiile de metronidazol
în ser trebuie monitorizate, de preferinţă, după câteva zile de terapie.
Trichomoniază
Adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani:
 2000 mg în doză unică sau câte 250 mg de 3 ori pe zi timp de 7 zile sau câte 500
mg de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Notă: tratamentul va fi efectuat concomitent la ambii parteneri sexuali.
Copii cu vârsta sub 10 ani:
 40 mg/kg oral în doză unică sau 15-30 mg/kg pe zi, divizată în 2-3 prize, timp de
7 zile; a nu se depăşi doza de 2000 mg.
Vaginită bacteriană
Adulţi:
 câte 500 mg dimineaţa şi seara, timp de 7 zile sau 2000 mg în doză unică.
Adolescenţi:
 2000 mg în doză unică.
Amibiază
Adulţi:
 câte 750 mg de 3 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Adolescenţi şi copii cu vârsta peste 10 ani:
 câte 500-750 mg de 3 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Copii cu vârsta de la 7 până la 10 ani:
 câte 250 mg de 3 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Ca alternativă, dozele pot fi calculate după masa corporală: 35-50 mg/kg pe zi,
divizată în 3 prize, timp de 5-10 zile; a nu se depăşi doza de 2400 mg pe zi.
Lambliază (giardiază)
5
Adulţi:
 câte 250 mg de 3 ori pe zi timp de 5-7 zile sau 2000 mg o dată pe zi timp de 3
zile.
Adolescenţi şi copii cu vârsta peste 10 ani:
 2000 mg o dată pe zi timp de 3 zile sau câte 500 mg de 2 ori pe zi timp de 7-10
zile.
Copii cu vârsta de la 7 până la 10 ani:
 1000 mg o dată pe zi timp de 3 zile.
Copii cu vârsta de la 3 până la 7 ani:
 750 mg o dată pe zi timp de 3 zile.
Copii cu vârsta de la 1 până la 3 ani:
 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile.
Ca alternativă, dozele pot fi calculate după masa corporală: 15-40 mg/kg pe zi,
divizată în 2-3 prize.
Eradicarea Helicobacter pylori
Metronidazolul se administrează nu mai puţin de 7 zile în combinaţie cu alte
medicamente, recomandate pentru eradicarea Helicobacter pylori.
Adulţi:
 câte 500 mg de 2-3 ori pe zi, timp de 7-14 zile.
Copii şi adolescenţi:
 20 mg/kg pe zi, a nu se depăşi doza de 500 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-14 zile.
Gingivită ulcerativă acută
Adulţi:
 câte 250 mg de 2-3 ori pe zi, timp de 3 zile.
Copii:
 35-50 mg/kg pe zi, divizată în 3 prize, timp de 3 zile.
Periodontită acută
Adulţi:
 câte 250 mg de 2-3 ori pe zi, timp de 3-7 zile.
Sugarilor şi copiilor cu masa corporală sub 10 kg:
 se administrează doze micşorate proporţional.
Ulcere trofice ale membrelor inferioare şi decubitusuri
Adulţi:
 câte 500 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Mod de administrare
Administrare orală.
Notă: Comprimatele pot fi mărunţite pentru uşurinţa în administrare la copii.
Nu modificaţi de sine stătător doza medicamentului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Trichopol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Frecvenţa, tipul şi severitatea reacţiilor adverse la copii şi adolescenţi sunt aceleaşi cu
cele întâlnite la adulţi.

Vizualizare rapidă

Cum să utilizați Gluconat de calciu soluţie injectabilă
Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra injecția într-o venă. Medicul dumneavoastră va decide care este doza necesară pentru dumneavoastră precum și cum și când se va
administra injecția.
Doza recomandată pentru adulți este de 10 ml, dacă este necesar se pot administra doze suplimentare.
Cel mult 50 ml (5 fiole) de Gluconat de calciu soluţie injectabilă este recomandat
pentru administrare pe o perioadă de 24 de ore, din cauza riscului de expunere la aluminiu. Luând în considerare conținutul de aluminiu într-o fiolă (atunci când este măsurat la sfârșitul duratei de valabilitate) și având în vedere cunoștințele științifice actuale, nu poate fi exclus faptul că expunerea la aluminiu (din
administrarea a mai mult decât a numărului recomandat de fiole) ar putea contribui în viitor la expunerea totală la aluminiu (din mediu, apă potabilă și alimente) și toxicitate potențială la pacienți.
Trebuie să vă aflați în poziție culcată când vi se administrează injecția.
Concentrațiile de calciu din sângele și urina dumneavoastră vor fi verificate în timpul tratamentului.
Utilizarea Gluconat de calciu soluţie injectabilă la copii și adolescenți nu este
recomandată din cauza riscului de expunere la aluminiu scurs din sticla fiolei de gluconat de calciu.
Tratamentul repetat sau prelungit, inclusiv ca perfuzie intravenoasă, la copii și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani) este contraindicat din cauza riscului de expunere la aluminiu.

Dacă utilizați mai mult Gluconat de calciu soluţie injectabilă decât trebuie
Deoarece injecția vi se va administra de către un medic sau o asistentă medicală, este puțin probabil să vi se administreze prea mult. Trebuie să spuneți imediat persoanei care vă administrează injecția, dacă credeți că vi s-a administrat prea mult, aveți greață, vărsături, constipație, aveți dureri de stomac, aveți
slăbiciune musculară, simțiți sete, urinați mult, vă simțiți confuz sau aveți dureri osoase, .
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Comandă

Vizualizare rapidă

Compoziţia preparatului 1 g unguent conţine: substanţa activă: fenilbutazonă 50 mg; substanţe auxiliare: metilhidroxibenzoat, carboximetilceluloză de sodiu, polisorbat 60, dioxid de siliciu coloidal anhidrul, glicerină (85%), propilenglicol, parafină lichidă, apă purificată. Forma farmaceutică Unguent.
Indicaţii terapeutice Dermatită mecanică sau chimică. Arsuri de gradul I şi II, arsuri solare. Inflamaţia pielii la locul de administrare a injecţiilor intramusculare sau intravenoase, înţepăturilor de insecte. Noduli hemoroidali inflamaţi, tratamentul topic al tromboflebitei superficiale ca adjuvant în tratamentul anticoagulant. Traume ale ţesuturilor moi, edem, hematoame, întinderi musculare şi ligamentare, dureri fantome după amputarea membrelor. Tratamentul adjuvant în tratamentul artritei deformante progresive (reumatoide), artrozei, sinovitei, tendinitei, tendovaginitei. Doze şi mod de administrare Adulţilor şi copiilor peste 14 ani: unguentul se aplică pe porţiunile afectate ale pielii într-un strat subţire fără fricţionare de 2-3 ori pe zi. Copiilor sub 14 ani preparatul nu se va administra. Vârstnici: nu este necesitate un regim special de dozare.

Vizualizare rapidă

DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Cefoperazona este indicată pentru tratamentul următoarelor infecţii determinate
de microorganisme sensibile la cefoperazonă şi care necesită tratament
parenteral (vezi pct.5.1):
Infecţii intraabdominale (inclusiv peritonite),
Infecţii de tract urinar,
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi,
Infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare,
Septicemie,
Infecţii ginecologice (inclusiv boală inflamatorie pelvină şi endometrite).
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
Se recomandă efectuarea antibiogramei înainte de iniţierea tratamentului, deşi
tratamentul poate fi început înainte ca rezultatele antibiogramei să fie
disponibile. Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Doza uzuală este de 2 - 4 g cefoperazona pe zi (2 - 4 flacoane), administrată
divizat la intervale de 12 ore, în prize egale.
Pentru tratamentul infecţiilor severe sau al infecţiilor produse de germeni mai
puţini sensibili, doza şi/sau frecvenţa administrării pot fi crescute, până la
maximum 6-12 g cefoperazonă pe zi, divizat în 2 - 4 prize egale.
Copii
Deşi siguranţa administrării cefoperazonei la copii sub 12 ani nu a fost pe deplin
stabilită, se pot recomanda doze de 100 - 150 mg cefoperazonă/kg corp şi zi,
administrate în 2 sau 3 prize pentru tratamentul infecţiilor uşoare şi moderate la
copiii cu vârsta mai mare de 1 lună.
2
Durata tratamentului depinde de tipul infecţiei, dar acesta trebuie continuat cel
puţin 48 – 72 ore după dispariţia febrei sau apariţia semnelor de eradicare a
infecţiei. Deşi o serie de alte chimioterapice antibacteriene sunt de preferat, dacă
cefoperazona este utilizată în tratamentul infecţiilor produse de Streptococcus
pyogenes (streptococ beta-hemolitic de grup A), tratamentul trebuie continuat
cel puţin 10 zile, pentru a reduce riscul reumatismului poliarticular acut sau al
glomerulonefritei.
Vârstnici
În mod normal sunt recomandate aceleaşi doze ca la adulţi. În caz de
insuficienţă renală sau hepatică se vor lua în considerare recomandările de mai
jos.
Insuficienţă renală și hepatică
În cazul pacienţilor cu tulburări hepatice şi obstrucţie biliară, doza nu trebuie să
depăşească 4 g cefoperazonă pe zi. Dacă se creşte doza, trebuie monitorizată
concentraţia plasmatică de cefoperazonă. În general, la pacienţii cu tulburări
renale nu este necesară modificarea dozei. Totuşi, în cazul creşterii dozei,
concentraţia plasmatică de cefoperazonă trebuie monitorizată şi, dacă se
produce acumularea medicamentului, se vor institui măsuri pentru scăderea
acesteia. La pacienţii hemodializaţi, timpul de înjumătăţire plasmatică prin
eliminare este uşor scăzut şi dozarea trebuie realizată astfel încât cefoperazona
să fie administrată la sfârşitul şedinţei de dializă.
Mod de administrare
Cefoperazonă 1g poate fi administrată fie intramuscular profund, fie intravenoas
în perfuzie intermitentă, în decurs de 15-30 minute, sau în perfuzie continuă,
după reconstituirea soluţiei conform instrucţiunilor (vezi pct. 6.6).Nu se
recomandă administrarea intravenoasă în bolus.
Dozele de cefoperazonă sodică sunt exprimate ca doze de cefoperazonă şi sunt
identice pentru administrarea intravenoasă şi injectarea intramusculară.
Doza şi modul de administrare trebuie determinate în funcţie de severitatea şi
localizarea infecţiei, sensibilitatea microorganismelor patogene, de vârsta şi
starea clinică a pacientului.
Pentru informaţii referitoare la reconstituirea/diluarea soluţiei înainte de
administrare şi a eventualelor incompatibilităţi vezi pct. 6.6 şi 6.2.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefoperazonă, la alte antibiotice beta-lactamice sau la
oricare dintre excipienţi (vezi pct. 4.4). https://bit.ly/3hDwdMU

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
La bărbaţi – deficitul androgenic după castraţie, eunucoidismul,
hipopituitarismul, impotenţa de provenienţă hormonală, simptomele de climax
masculin (scăderea libido-ului şi activităţii fizice şi intelectuale), unele forme de
sterilitate cu afectarea spermatogenezei, osteoporoza provocată de insuficienţa
androgenică; la femei – hiperestrogenemie, miom uterin, endometrioză, cancer
mamar, osteoporoza.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intramuscular profund. Doza se stabileşte individual în dependenţă de indicaţii
şi reactivitatea pacientului.
De obicei, la adulţi se administrează intramuscular 1 ml soluţie peste 14 zile; la
obţinerea efectului terapeutic – 1 ml intramuscular peste 28 zile. Durata
tratamentului se stabileşte individual.
În sterilitate la bărbaţi (azospermie, oligospermie): câte 2 ml 1 dată în 2
săptămâni (la apariţia erecţiei dureroase tratamentul se întrerupe).
În cancerul mamar la femei: câte 1-2 ml fiecare 1-2 săptămâni, tratament
îndelungat.
Preparatul nu se administrează intravenos! CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea individuală la preparat, carcinomul de prostată sau mamar,
hiperplazia de prostată cu simptome de dereglare a micţiunii, nefroza sau faza
nefrotică a nefritei, edeme, hipercalciemie, dereglări ale funcţiei hepatice,
diabetul zaharat, insuficienţă cardiacă sau coronariană, infarct miocardic în
antecedente, ateroscleroza la bărbaţi vârstnici, sarcina, perioada de alăptare.

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice - Profilaxia și tratamentul trombozei venelor profunde şi emboliei arterei pulmonare. - Profilaxia secundară a infarctului miocardic şi profilaxia complicaţiilor tromboembolice (accident vascular cerebral sau embolie sistemică) după infarct miocardic. - Profilaxia complicaţiilor tromboembolice la pacienţii cu fibrilaţie atrială, afectarea valvelor cardiace sau valvelor cardiace protezate. - Profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii şi accidentului vascular cerebral.
Doze şi mod de administrare Doza optimă a preparatului se stabilește în mod individual pentru fiecare pacient având în vedere starea sistemului de coagulare sanguin. Pentru standardizarea rezultatelor determinării timpului protrombinic se recomandă utilizarea raportului internațional normalizat (INR), având în vedere influența tromboplastinei utilizate asupra nivelului timpului protrombinic. Nivelul scontat al INR pentru terapia anticoagulantă orală: Profilaxia complicaţiilor tromboembolice la pacienţii cu valve cardiace protezate: INR 2,5-3,5. Alte indicaţii: INR 2,0-3,0. Adulţi: pacienţii cu greutate normală şi INR spontan sub 1,2 se indică 10 mg warfarină timp de trei zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi. La pacienţii cu deficit ereditar de proteină C sau S doza iniţială recomandată este de 5 mg warfarină timp de trei zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi. Pentru pacienţii vârstnici, pacienţii cu greutate corporală mică, cu INR spontan peste 1,2 sau cu boli concomitente, sau trataţi cu medicamente care afectează eficacitatea terapiei anticoagulante, doza iniţială recomandată este de 5 mg warfarină timp de două zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a treia zi.
Durata tratamentului se determină în mod individual (de la 6 săptămâni până la administrarea pe toată perioada de viață). În cazul dezvoltării toleranței la acțiunea Warfarină-PS doza lui poate fi crescută până la 2-10 ori. Absolut necesară este respectarea strictă a recomandărilor medicului privind administrarea preparatului și controlul minuțios de laborator al indicilor de coagulare a sângelui. Determinarea INR se efectuează zilnic, atâta timp până când nu se atinge nivelul scontat stabil, care de obicei se stabileşte la a 5-6- a zi de tratament. Ulterior INR se determină săptămânal, ajungând la un interval de 4 săptămâni. În cazul unor devieri mari ale nivelurilor INR sau la pacienţii cu afecţiuni hepatice sau maladii care afectează absorbţia vitaminei K, intervalele de determinare pot fi mai mici de 4 săptămâni. Indicarea medicamentelor noi sau sistarea celor administrate anterior necesită determinări suplimentare ale INR. La administrarea îndelungată ajustarea se efectuează până la doza săptămânală de warfarină, în conformitate cu tabelul de mai sus. Dacă doza impune ajustare, determinarea următoare a INR se va efectua peste 1 sau 2 săptămâni după ajustare. Ulterior determinările se prelungesc până la atingerea intervalelor de 4 săptămâni. La necesitatea efectului antitrombotic rapid se recomandă tratamentul cu administrarea heparinei. Apoi administrarea heparinei se prelungește cu administrarea concomitentă de warfarină timp de 5-7 zile, până INR se menține la nivelul țintă timp de minim două zile. Copii: terapia cu anticoagulante la copii se efectuează sub supravegherea pediatrului.
Intervenţii chirurgicale planificate: tratamentul anticoagulant pre-, peri- şi postoperator se desfăşoară după cum este indicat mai jos. De determinat INR cu o săptămână înainte de intervenţia chirurgicală. De întrerupt administrarea warfarinei cu 1-5 zile înainte de intervenţia chirurgicala. În cazul pacienţilor cu risc crescut de tromboză profilactic se administrează subcutanat heparină cu masă moleculară joasă. Durata pauzei în administrarea warfarinei depinde de INR. Administrarea warfarinei se întrerupe: - cu 5 zile înaintea intervenţiei chirurgicale, dacă INR > 4,0; - cu 3 zile înaintea intervenţiei chirurgicale, dacă INR = de la 3,0 până la 4,0; - cu 2 zile înaintea intervenţiei chirurgicale, dacă INR = de la 2,0 până la 3,0. De determinat INR seara înainte de operaţie şi de administrat 0,5-1,0 mg vitamina K1 oral sau intravenos, dacă INR > 1,8. E necesar de luat în considerare necesitatea perfuziei de heparină nefracţionată sau administrarea profilactică a heparinei cu masă moleculară joasă în ziua intervenţiei chirurgicale. De prelungit administrarea subcutanată a heparinei cu masă moleculară joasă timp de 5-7 zile după intervenţia chirurgicală, cu reluarea administrării concomitente a warfarinei. De prelungit administrarea warfarinei în doza de întreţinere uzuală în aceeaşi zi seara după intervenţii chirurgicale minore şi în ziua când pacientul începe să primească alimentaţie enterală după intervenţii chirurgicale majore. Copii Pediatrul va lua decizia administrării preparatului la copii și tratamentul se va efectua sub supravegherea lui. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la warfarină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - Sarcină (vezi pct 4.6). - Hemoragie stabilită clinic, predispoziţie la hemoragii (hemofilie, boala Willebrand, trombocitopenie, afectarea funcţiei trombocitelor), pentru a evita riscul hemoragiilor severe pe durata a 72 ore după intervenţii chirurgicale majore, pe durata a 48 ore în perioada postpartum, insuficienţă renală severă, insuficienţă hepatică severă şi ciroză hepatică, hipertensiune arterială netratată sau necontrolată, ictus hemoragic recent, predispunere la hemoragii intracraniene, de exemplu anevrism al arterelor cerebrale, anevrismul aortei; tendinţă spre căderi; puncţie lombară; intervenţii chirurgicale pe sistemului nervos central sau oftalmologice; hemoragii gastrointestinale sau renale şi complicaţiile lor; diverticuloza; tumori maligne; varice esofagiene; endocardită sau pericardită (inclusiv exsudativă). - Stări în care tratamentul nu poate fi efectuat din punct de vedere al siguranței (de exemplu, psihoze, demență, alcoolism).
https://bit.ly/3h7cSUj

Comandă

Vizualizare rapidă

1.CE ESTE FASTUM GEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Fastum Gel conține o substanță numită ketoprofen și aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acestea reduc inflamația și ușurează durerea.   Fastum Gel este utilizat pentru tratamentul local al durerilor reumatice sau traumatice în sistemul osteo-articular și muscular: contuzii, entorse, întindere musculară, gât rigid, lumbago.



CUM SĂ UTILIZAŢI FASTUM GEL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:
Aplicați o bandă de gel de 5-10 cm lungime / 2 presiuni ale dozatorului pompei (2g) pe pielea zonei afectate de 1 - 3 ori pe zi.

-          tubul: deşurubaţi capacul şi perforaţi diafragma din aluminiu cu vârful părţii inverse a capacului.


distribuitorul pompei: atunci când utilizați distribuitorul pompei pentru prima dată, apăsați de mai multe ori partea de sus a dozatorului sau împingeți partea inferioară până când gelul este eliberat. Păstrați distribuitorul într-o poziție orizontală în timpul utilizării (vedeți imaginile de mai jos). Pentru 5-10 cm de gel împingeți dozatorul aproximativ 3-6 ori.


Utilizarea la copii
Siguranţa şi eficacitatea clinică de utilizare a ketoprofenului gel la copii nu a fost stabilită.

Cum și unde  trebuie aplicat Fastum Gel  • Fastum Gel este doar pentru uz extern.
•  Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor.
•  După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat, evitați contactul cu ochii sau cu membranele mucoase
•  Nu folosiți o cantitate mare de gel.

Cât timp trebuie să se aplice Fastum Gel
Fastum Gel este aplicat doar pe o perioadă scurtă de timp, nu mai mult decît o săptămînă.
În cazul în care boala apare periodic sau dacă observați în decursul bolii orice modificări, consultați medicul dumneavoastră.  Nu utilizați Fastum Gel mai mult decât se recomandă, din cauza riscului de reacții cutanate (dermatita de contact și fotosensibilitate).

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE Proprietati farmacodinamice Preparatul poseda actiune antipsihotica, neuroleptica, sedativa, miorelaxanta si antiemetica. Blocheaza receptorii adrenergici si dopaminergici. Proprietatea de baza a aminazinei este combinatia actiunii antipsihotice cu capacitatea de a influenta asupra sferei emotionale. Mecanismul actiunii antipsihotice este determinat de blocarea receptorilor dopaminergici postsinaptici în sistemul mezolimbic al creierului. Ca rezultat, se atenueaza sau înlatura delirul si halucinatiile, se juguleaza excitatia psihomotorie, se reduc reactiile afective, fobia, nelinistea, se diminueaza activitatea motorie. Ca urmare a blocarii receptorilor dopaminergici creste secretia prolactinei de catre hipofiza. Blocând α-adrenoreceptorii, clorpromazina manifesta efect sedativ pronuntat. Prezenta actiunii sedative puternice este o particularitate semnificativa a clorpromazinei în comparatie cu alte neuroleptice. Efectul sedativ general se asociaza cu suprimarea activitatii reflex-conditionate a creierului si, în primul rând, a reflexului motor de aparare, scaderea activitatii motorii spontane, relaxarea musculaturii scheletice, micsorarea reactivitatii la stimulii endogeni si exogeni la constiinta pastrata. Manifesta actiune antiemetica centrala si periferica; actiunea antiemetica centrala este determinata de inhibarea sau blocarea receptorilor D2-dopaminergici în zona trigger hemoreceptoare a cerebelului, periferica – de blocarea nervului vag în tractul gastrointestinal. Efectul antiemetic este potentat datorita proprietatilor anticolinergice, sedative si antihistaminice ale clorpromazinei.
Efectul anticolinergic este determinat de blocarea concurenta a M-colinoreceptorilor; efectul anxiolitic, sedativ si analgezic – de diminuarea excitarii în formatiunea reticulara a trunchiului cerebral. Diminueaza moderat severitatea reactiei inflamatorii, reduce permeabilitatea vaselor, scade activitatea kininelor si a hialuronidazei, manifesta actiune antihistaminica usoara. Scade tensiunea arteriala sistolica si diastolica, cauzeaza tahicardie. Poseda proprietati cataleptice pronuntate. Inhiba eliberarea hormonilor hipofizari si hipotalamici (desi intensifica secretia prolactinei). Poseda actiune extrapiramidala usoara sau moderata. Manifesta actiune hipotermica. Potenteaza actiunea analgezicelor, anestezicelor locale, hipnoticelor si anticonvulsivelor. Proprietati farmacocinetice Aminazina se absoarbe slab din tractul gastrointestinal. Concentratia plasmatica maxima se realizeaza peste 2-4 ore. Se fixeaza de proteinele plasmatice în proportie de 95-98%. Se supune efectului primului pasaj hepatic. Se distribuie larg în organism, penetreaza bariera hemato-encefalica, concentratia în creier fiind superioara celei plasmatice. Clorpromazina si metabolitii sai trec bariera placentara, se excreta în laptele matern. Se metabolizeaza extensiv în ficat cu formarea metabolitilor activi si inactivi. Se elimina cu urina si bila sub forma de metaboliti. Timpul de înjumatatire constituie circa 30 ore, eliminarea metabolitilor poate fi mai prelungita. Se determina o variabilitate semnificativa a parametrilor farmacocinetici la unul si acelasi pacient. Lipseste o corelatie directa dintre concentratia plasmatica a clorpromazinei si metabolitilor sai si efectul terapeutic.
INDICATII TERAPEUTICE Adulti: - stari paranoide si halucinator-paranoide cronice, stari de excitatie psihomotorie în schizofrenie (sindrom delirant-halucinator, hebefrenic, catatonic), psihoza alcoolica, excitare maniacala în psihoza maniaco-depresiva, tulburari psihice în epilepsie, depresie agitata la persoanele cu psihoza presenila, psihoza maniacodepresiva, de asemenea alte maladii însotite de excitatie si tensiune nervoasa; - afectiuni neurologice însotite de hipertonus muscular; - boala Ménière, voma, tratamentul si profilaxia vomei la administrarea antineoplazicelor si efectuarea radioterapiei; - sughit persistent; - dermatoze pruriginoase; - în cadrul tratamentului complex: dureri persistente, inclusiv cauzalgii (în asociere cu analgezice), tulburari de somn persistente (în asociere cu hipnotice si tranchilizante). Copii: - schizofrenie, autism.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE Preparatul se administreaza intern dupa mese. Dozele, frecventa administrarii si schemele de tratament se stabilesc individual în dependenta de indicatii si starea pacientului. Dozele se vor ajusta prin crestere, initiind tratamentul cu cea minima. Durata tratamentului – de la 3 saptamâni pâna la 2-4 luni si mai mult. La adulti doza initiala constituie 25-75 mg pe zi, divizate în 2-3 prize. Ulterior doza poate fi marita pâna la doza zilnica eficienta de întretinere, care, de obicei, constituie 75-300 mg, dar unii pacienti pot necesita o doza zilnica de 1 g. La vârstnici, în maladii hepatice si cardiovasculare doza se reduce de 2-3 ori. Sughit persistent. Adultilor se indica câte 25-50 mg de 3-4 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta peste 5 ani se indica ? –½ din doza adultului; doza zilnica maxima – 75 mg, divizata în câteva prize. CONTRAINDICATII Hipersensibilitate la clorpromazina sau alte componente ale preparatului; afectarea severa a functiei hepatice (ciroza, hepatita, icter hemolitic) si/sau renale (nefrita, pielita acuta, amiloidoza renala), ale organelor hematopoetice, afectiuni degenerative progresive ale sistemului nervos central si maduvei spinarii (neuroinfectii latente, de exemplu, scleroza difuza), ulcer gastric si duodenal în acutizare; mixedem, maladii cardiovasculare severe (insuficienta cardiaca decompensata si vicii cardiace, miocardiodistrofie marcata, hipotensiune arteriala severa, reumocardita în stadii tardive), tromboembolie; stadiile avansate ale bronsiectaziei, glaucom cu unghi închis; retentie de urina, determinata de hiperplazia prostatei; accident vascular cerebral, traumatism cranio-cerebral în faza acuta; litiaza renala si biliara; boli infectioase acute; deprimarea severa a sistemului nervos central; administrarea concomitenta cu barbiturice, alcool, opioide.

Comandă

Vizualizare rapidă

PROPRIETATILE FARMACOLOGICE
Acidul acetilsalicilic are proprietati analgezice, antipiretice, antiinflamatoare si antiagregante plachetare.
INDICATII TERAPEUTICE
Stare de preinfarct, infarct miocardic (pentru diminuarea riscului de repetare a infarctului si a letalitatii post – infarct), ischemie cerebrala tranzitorie repetata si ictus ischemic, protezarea valvulelor cardiace (profilaxia si tratamentul trombemboliilor), afectarea neaterosclerotica ale vaselor coronariene, aortoarteriita, viciul mitral si fibrilatia atriala, prolapsul valvulei mitrale (profilaxia trombemboliei), trombembolia recidivanta a arterei pulmonare, pericardita, reumatism, coree reumatica, artrita reumatoida, scleroza sistemica progresanta, miocardita, febra in cazul bolilor infectios – inflamatorii, infarct pulmonar, tromboflebita acuta, lumbago, migrena, cefalee, neuralgie si alte sindroame dureroase de intensitate mica si medie. In imunologia si alergologia clinica se indica in doze crescande cu scop de desensibilizare aspirinica si formarea tolerantei fata de antiinflamatoarele nesteroidiene la bolnavii cu astm bronsic. Copiilor se administreaza ca analgezic sau antipiretic numai in cazuri exceptionale.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate fata de preparat, diatezele hemoragice (hemofilie, boala Willebrand, teleangiectazii), aneurism disecant al aortei, insuficienta cardiaca, gastrite, acutizarea bolii ulceroase, afectiuni erozive ale tractului gastro – intestinal, ulcere peptice, dereglari functionale grave hepatice si renale, insuficienta acuta renala sau hepatica, hiperuricemie, nefrolitiaza, hipoprotrombinemie initiala, deficit de vitamina K, trombocitopenie, purpura trombocitopenica, sarcina (primul trimestru), alaptarea (pe durata tratamentului se sisteaza), varsta frageda la copii, afectiuni virale la copii pina la 12 ani (gripa, varicela, rugeola) – pericolul dezvoltarii sindromului Reye.

Vizualizare rapidă

Orofar conţine un antiseptic, clorura de benzoxoniu şi un anestezic local, clorhidrat de lidocaină.
Orofar este utilizat pentru:
 a distruge bacteriile, virusurile și ciupercile care provoacă dureri în gât și infecții ale gâtului și gurii
 calmarea durerii de la nivelul gurii și gâtului inflamat
 dureri în gât asociate cu răceli, faringite sau laringite (cu sau fără dificultăți la înghițire)
 stomatite, mici ulcerații la nivelul gurii (afte) și gingii inflamate
Orofar poate fi utilizat ca adjuvant în tratamentul amigdalitelor.
Orofar este indicat la adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani.
Orofar este disponibil sub formă de comprimate de supt, capsule moi şi spray şi nu irită gura şi gâtul. Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
În cazul infecţiilor uşoare-moderate, doza recomandatǎ este de un comprimat de supt Orofar la interval de
2-3 ore. Se lasă comprimatul să se dizolve lent în cavitatea bucalǎ. În cazul infecţiilor orofaringiene
severe doza se poate mări la un comprimat de supt Orofar la intervale de 1-2 ore, fără a se depăși 10
comprimate de supt Orofar în 24 ore.
În cazul aftelor, comprimatul de supt se lasǎ sǎ se dizolve lent în contact cu leziunea.
Nu mestecați și nu înghițiți comprimatele.
Nu depășiți dozele recomandate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6-11 ani
Se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucalǎ un comprimat de supt la fiecare 2-3 ore; nu se va depăși doza
de 6 comprimate de supt orofar pe zi.

Comandă

1 ... 179 180 181 182 183 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări