Ce este Cisplatin şi pentru ce se utilizează
Cisplatina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub numele de citostatice, care sunt
utilizate în tratamentul cancerului. Cisplatina poate fi utilizată singură, dar cel mai frecvent,
cisplatina este utilizată în asociere cu alte citostatice.
Pentru ce se utilizează?
Cisplatina poate distruge celulele din organismul dumneavoastră care pot determina anumite tipuri
de cancer (tumori testiculare, tumori ovariene, tumori ale vezicii urinare, tumori epiteliale la nivelul
capului şi gâtului, cancer pulmonar şi cancer de col uterin în asociere cu radioterapie).
Medicul dumneavoastră vă poate furniza mai multe informaţii.
Cum vi se va administra Cisplatin
Cisplatin trebuie administrat numai de un specialist în tratamentul cancerului. Concentratul pentru
soluţie perfuzabilă se diluează în 2 litri soluţie clorură de sodiu 0,9% sau amestec de clorură de
sodiu 0,9% cu soluţie glucoză 5%.
Cisplatin se administrează numai prin injectare într-o venă (perfuzie intravenoasă).
Cisplatin nu trebuie să vină în contact cu materiale care conţin aluminiu.
Doza recomandată de Cisplatin depinde de tipul de cancer, starea de sănătate, efectele anticipate ale
tratamentului şi de utilizarea cisplatinei singură (în monoterapie) sau în asociere cu alte
medicamente (chimioterapie asociată).
Pentru a evita sau a reduce problemele renale, înainte şi după întreruperea tratamentului în mod
normal vi se va administra o perfuzie cu lichide pentru a creşte cantitatea de urină pe care o
produceţi. În următoarele 24 de ore după tratament trebuie să beţi o cantitate considerabilă de
lichide.
Înainte de începerea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va face analize pentru a verifica dacă
aveţi un număr suficient de celule în sânge (celule roşii, celule albe şi trombocite) şi, de asemenea,
pentru a verifica cât de bine vă funcţionează rinichii. De asemenea, în timpul şi după întreruperea
tratamentului pot fi efectuate analize suplimentare. De asemenea veţi efectua o testare a auzului
înainte de începerea tratamentului şi periodic după aceea.
Dacă credeţi că vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Cisplatin
Medicul dumneavoastră se va asigura că vi se administrează doza corectă pentru afecţiunea de care
suferiţi. În caz de supradozaj, reacţiile adverse pot fi exacerbate. Medicul dumneavoastră vă poate
da tratament simptomatic pentru aceste reacţii adverse.
Dacă credeţi că vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Cisplatin, adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Cisplatin
Deoarece acest medicament este administrat de către personalul medical este puţin probabil ca
administrarea unei doze să fie uitată.
Trebuie să verificaţi cu medicul în cazul în care nu sunteţi sigur.
Dacă încetaţi să utilizaţi Cisplatin
Adresaţi-vă medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă aveţi orice fel de reacţie adversă, este important să spuneţi medicului dumneavoastră înainte
de următorul tratament.
Spune-ţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele efecte adverse,
deoarece puteţi necesita îngrijire medicală urgentă:
- diaree sau vărsături persistente sau severe;
- stomatită/mucozită (dureri la nivelul buzelor sau ulceraţii la nivelul gurii);
- umflarea feţei, buzelor, gurii sau gâtului, simptome respiratorii inexplicabile cum sunt tuse
neproductivă;
- dificultăţi de respiraţie sau zgomote respiratorii;
- dificultăţi la înghiţire;
- amorţeli sau furnicături în degetele de la mâini sau picioare;
- oboseală extremă;
- învineţire sau sângerare neobişnuită;
- semne ale unei infecţii cum sunt durere în gât şi temperatură mare;
- senzaţie de disconfort în apropiere sau la nivelul locului de injectare în timpul perfuziei.
Alte reacţii, care pot apărea pe durata tratamentului cu Cisplatin:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10)
- supresia măduvei osoase, caracterizată de reducerea masivă a numărului de celule albe din
sânge, care favorizează apariţia infecţiilor (leucopenie), reducerea numărului de trombocite,
care creşte riscul de vânătăi şi sângerări (trombocitopenie), precum şi reducerea numărului de
celule roşii din sânge, care poate determina paloare şi slăbiciune sau senzaţie de lipsă de aer
(anemie);
- reducerea valorilor electroliţilor din sânge (sodiu);
- pierderea apetitului alimentar (anorexie), greaţă, vărsături, diaree;
- valori crescute ale acidului uric în sânge (hiperuricemie) (de exemplu gută);
- febră.
Frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 10)
- infecţii şi infectarea sângelui (sepsis);
- bătăi neregulate ale inimii, inclusiv reducerea bătăilor inimii (bradicardie), accelerarea bătăilor
inimii (tahicardie);
- inflamarea unei vene (flebită) la nivelul locului de injectare;
- dificultăţi la respiraţie (dispnee), inflamarea plămânilor (pneumonie) şi insuficienţă
respiratorie.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 100)
- reacţii de hipersensibilitate, inclusiv erupţie trecătoare pe piele, eczemă cu mâncărimi severe şi
formarea de noduli (urticarie), înroşirea şi inflamarea pielii (eritem) sau mâncărime (prurit),
reacţii anafilactice cu tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), accelerarea bătăilor inimii
(tahicardie), dificultăţi la respiraţie (dispnee), disconfort datorită spasmelor musculaturii de la
nivelul căilor respiratorii (bronhospasm);
- afectarea urechii (ototoxicitate);
- reducerea valorilor electroliţilor din sânge (magneziu);
- depuneri metalice la nivelul gingiilor;
- căderea părului (alopecie);
- spermatogeneză şi ovulaţie disfuncţională şi creşterea dureroasă a sânilor la bărbaţi
(ginecomastie).
Rare (pot afecta până la 1 persoană din 1 000)
- cisplatina, la fel ca alte medicamente similare, creşte riscul de apariţie a leucemiei (leucemie
acută);
- hipersensibilitate gravă (reacţii anafilactice) cu tensiune arterială mică (hipotensiune arterială),
accelerarea bătăilor inimii (tahicardie), dificultăţi la respiraţie (dispnee), disconfort datorită
spasmelor musculaturii de la nivelul căilor respiratorii (bronhospasm), umflarea feţei şi febră;
- suprimarea sistemului imunitar (imunosupresie);
- pierderea anumitor tipuri de funcţii cerebrale, inclusiv disfuncţii cerebrale caracterizate prin
spasme şi reducerea stării de conştienţă (encefalopatie), neuropatie periferică a nervilor
senzoriali (neuropatie bilaterală, senzorială), caracterizată prin înţepături, mâncărime sau
furnicături fără cauză şi uneori caracterizată prin pierderea gustului, a simţului tactil, a vederii,
dureri bruşte apărute la nivelul gâtului, mergând de-a lungul spatelui până la picioare la
aplecarea înainte, criză convulsivă (convulsii);
- pierderea capacităţii de a purta o conversaţie normală, pierderea auzului (în special la copii şi
vârstnici);
- creşterea valorilor tensiunii arteriale, afecţiuni coronariene şi infarct miocardic;
- inflamarea mucoaselor de la nivelul gurii (stomatită);
- reducerea valorilor proteinelor din sânge (albumină);
Foarte rare (pot afecta până la 1 persoană din 10 000)
- creşterea valorilor fierului din sânge;
- stop cardiac. https://bit.ly/3y7ARYV

Comandă

Vizualizare rapidă

CE ESTE TRICHOPOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Trichopol conţine în calitate de substanţă activă metronidazol, un medicament cu
acţiune împotriva paraziţilor şi bacteriilor.
Metronidazolul este indicat la adulţi şi copii pentru:
 tratamentul infecţiilor provocate de germeni anaerobi sensibili: infecţii a sângelui
(septicemie), infecţie intraabdominală (peritonită), a creierului (abces cerebral),
plămânilor (pneumonie), oaselor (osteomielită), infecţie după naştere, infecţie a
bazinului mic (abces pelvin), uterului (endometrită), infecţie postoperatorie a
plăgii;
 profilaxia infecţiilor postoperatorii, provocate de germeni anaerobi sensibili;
 infecţii cu paraziţi: trichomoniază genito-urinară la femei şi bărbaţi, amibiază,
lambliază (giardiază);
 infecţii genitale la femei, determinate de bacterii (vaginită bacteriană);
 infecţia gingiilor cu ulceraţii (gingivită ulcerativă acută);
 infecţia ţesutului, care înconjoară dintele (periodontită acută);
 ulcere trofice ale membrelor inferioare şi escare (plăgi prin mortificarea ţesuturilor
superficial);
 terapia combinată a ulcerului peptic cu eradicarea concomitentă a Helicobacter
pylori.
CUM SĂ LUAŢI TRICHOPOL
Luaţi întotdeauna Trichopol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
4
să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate:
Profilaxia infecţiilor postoperatorii, provocate de bacterii anaerobe
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:
 iniţial câte 1000 mg într-o singură priză, ulterior câte 250 mg de 3 ori pe zi până
la perioada de pregătire nemijlocită a pacientului pentru operaţie.
Copii cu vârsta sub 12 ani:
 20-30 mg/kg corp ca doză unică, cu 1-2 ore înainte de intervenţia chirurgicală.
Nou-născuţi cu vârsta de gestaţie sub 40 săptămâni:
 10 mg/kg corp ca doză unică înainte de intervenţia chirurgicală.
Tratamentul infecţiilor, provocate de bacterii anaerobe
Metronidazolul se administrează în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente
antibacteriene. Durata tratamentului nu va depăşi 7 zile.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani:
 câte 250-500 mg de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta > 8 săptămâni până la 12 ani:
 doza zilnică uzuală este de 20-30 mg/kg/zi într-o singură priză sau divizată câte
7,5 mg/kg fiecare 8 ore. Doza zilnică poate fi crescută până la 40 mg/kg, în
funcţie de severitatea infecţiei.
Copii cu vârsta < 8 săptămâni:
 15 mg/kg/zi într-o singură priză sau divizată câte 7,5 mg/kg fiecare 12 ore.
La nou-născuţii cu vârsta de gestaţie <40 săptămâni în prima săptămână de viaţă
poate avea loc acumularea metronidazolului, de aceea concentraţiile de metronidazol
în ser trebuie monitorizate, de preferinţă, după câteva zile de terapie.
Trichomoniază
Adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani:
 2000 mg în doză unică sau câte 250 mg de 3 ori pe zi timp de 7 zile sau câte 500
mg de 2 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Notă: tratamentul va fi efectuat concomitent la ambii parteneri sexuali.
Copii cu vârsta sub 10 ani:
 40 mg/kg oral în doză unică sau 15-30 mg/kg pe zi, divizată în 2-3 prize, timp de
7 zile; a nu se depăşi doza de 2000 mg.
Vaginită bacteriană
Adulţi:
 câte 500 mg dimineaţa şi seara, timp de 7 zile sau 2000 mg în doză unică.
Adolescenţi:
 2000 mg în doză unică.
Amibiază
Adulţi:
 câte 750 mg de 3 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Adolescenţi şi copii cu vârsta peste 10 ani:
 câte 500-750 mg de 3 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Copii cu vârsta de la 7 până la 10 ani:
 câte 250 mg de 3 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Ca alternativă, dozele pot fi calculate după masa corporală: 35-50 mg/kg pe zi,
divizată în 3 prize, timp de 5-10 zile; a nu se depăşi doza de 2400 mg pe zi.
Lambliază (giardiază)
5
Adulţi:
 câte 250 mg de 3 ori pe zi timp de 5-7 zile sau 2000 mg o dată pe zi timp de 3
zile.
Adolescenţi şi copii cu vârsta peste 10 ani:
 2000 mg o dată pe zi timp de 3 zile sau câte 500 mg de 2 ori pe zi timp de 7-10
zile.
Copii cu vârsta de la 7 până la 10 ani:
 1000 mg o dată pe zi timp de 3 zile.
Copii cu vârsta de la 3 până la 7 ani:
 750 mg o dată pe zi timp de 3 zile.
Copii cu vârsta de la 1 până la 3 ani:
 500 mg o dată pe zi timp de 3 zile.
Ca alternativă, dozele pot fi calculate după masa corporală: 15-40 mg/kg pe zi,
divizată în 2-3 prize.
Eradicarea Helicobacter pylori
Metronidazolul se administrează nu mai puţin de 7 zile în combinaţie cu alte
medicamente, recomandate pentru eradicarea Helicobacter pylori.
Adulţi:
 câte 500 mg de 2-3 ori pe zi, timp de 7-14 zile.
Copii şi adolescenţi:
 20 mg/kg pe zi, a nu se depăşi doza de 500 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-14 zile.
Gingivită ulcerativă acută
Adulţi:
 câte 250 mg de 2-3 ori pe zi, timp de 3 zile.
Copii:
 35-50 mg/kg pe zi, divizată în 3 prize, timp de 3 zile.
Periodontită acută
Adulţi:
 câte 250 mg de 2-3 ori pe zi, timp de 3-7 zile.
Sugarilor şi copiilor cu masa corporală sub 10 kg:
 se administrează doze micşorate proporţional.
Ulcere trofice ale membrelor inferioare şi decubitusuri
Adulţi:
 câte 500 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile.
Mod de administrare
Administrare orală.
Notă: Comprimatele pot fi mărunţite pentru uşurinţa în administrare la copii.
Nu modificaţi de sine stătător doza medicamentului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Trichopol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Frecvenţa, tipul şi severitatea reacţiilor adverse la copii şi adolescenţi sunt aceleaşi cu
cele întâlnite la adulţi.

Vizualizare rapidă

Ce este Ebrantil şi pentru ce se utilizează?
Urapidilul, substanța activă din Ebrantil, este un antihipertensiv din grupul blocantelor receptorilor
angiotensinici. Pe de o parte, acesta reduce rezistența vasculară generală (datorită acțiunii de
blocare a alfa-adrenoreceptorilor), dilatând, astfel vasele periferice și reducând tensiunea arterială.
Pe de altă parte, previne reacția corespunzătoare (creșterea frecvenței cardiace) a sistemului nervos
vegetativ. Astfel, frecvența contracțiilor inimii rămâne în esență stabilă.
Indicații pentru utilizare:
- Criză hipertensivă (tulburarea bruscă a reglării tensiunii arteriale cu valori ale tensiunii arteriale
crescute peste 230/120 mm col. Hg).
- Boală hipertensivă severă şi foarte severă, de asemenea, hipertensiune arterială rezistentă la
tratament.
- Scăderea controlată a tensiunii arteriale în timpul sau după intervenţie chirurgicală, datorită
tensiunii arteriale crescute sau crizelor vasculare.
Cum trebuie utilizat Ebrantil?
Administrarea trebuie efectuată cu participarea medicului.
Ebrantil în fiole este utilizat intravenos sub formă de injecție sau perfuzie (cu soluție salină sau
soluție glucoză 5% sau 10%) la pacienții aflați în poziție decubit dorsal.
Durata maximă a administrării medicamentului este 7 zile.
Doza recomandată este:
Criză hipertensivă severă și foarte severă și forme refractare de hipertensiune:
Injecție intravenoasă în bolus:
10-50 mg urapidil este injectat intravenos lent, sub controlul permanent al tensiunii arteriale a
sângelui. Pe parcursul câtorva (2-5) minute după injecție se observă scăderea tensiunii arteriale. În
funcție de efectul clinic, este posibilă perfuzia recurentă a medicamentului.
Perfuzie intravenoasă cu picătura sau perfuzie continuă cu ajutorul perfuzorului:
250 mg urapidil (=10 fiole Erbantyl 25 mg) se adaugă la 500 ml soluție perfuzabilă compatibilă
(de ex. soluție izotonică salină sau soluție glucoză 5% sau 10%).
Dacă se utilizează un perfuzor pentru perfuzia dozei de întreținere, 100 mg de urapidil (= 4 fiole
Ebrantil 25 mg) se injectează în seringa perfuzorului și se diluează pana la un volum de 50 ml cu
soluție perfuzabilă compatibilă (vezi mai sus).
Rata maximă a perfuziei - 4 mg per 1 ml de soluție perfuzabilă (= 8 fiole Ebrantil 25 mg în 50 ml
de soluție perfuzabilă).
4
Viteza de administrare:
Viteza de perfuzare prin picurare depinde de răspunsul individual al tensiunii arteriale.
Viteza inițială recomandată - 2 mg/min.
[Aceasta este 250 mg (= 50 ml) Ebrantil + 500 ml soluție perfuzabilă (1 mg = 2,2 ml).
Sau 100 mg (= 20 ml) Ebrantil + 30 ml soluție perfuzabilă în seringa de 50 ml a perfuzorului (1
mg = 0,5 ml)].
Gradul de reducere a tensiunii arteriale este determinat de doza perfuzată în primele 15
minute. Ulterior, tensiunea arterială stabilită poate fi menținută cu doze mult mai mici.
Doza de întreținere: în medie 9 mg/oră.
Care sunt reacţiile adverse posibile?
Similar cu toate medicamentele, acest medicament poate provoca, de asemenea, reacții adverse,
care cu toate acestea, nu apar în mod necesar la toți pacienții.
Pentru a evalua reacțiile adverse sunt utilizate următoarele frecvențe:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 pacienți
Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 la 100 de pacienți
Rare: pot afecta până la 1 la 1000 de pacienți
Foarte rare: pot afecta până la 1 la 10 000 de pacienți
Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
Din cauza reducerii tensiunii arteriale, în special la începutul tratamentului, următoarele reacții
adverse - majoritatea temporare - pot apărea:
• frecvente
amețeli, dureri de cap, greață.
• mai puțin frecvente
palpitații, încetinirea sau accelerarea frecvenței contracțiilor inimii, aritmie, greață, vărsături,
diaree, uscăciune a gurii, scăderea tensiunii arteriale la schimbarea poziției (tulburare ortostatică),
oboseală, insomnie, transpirație crescută.
6
• rare
rinită, reacții alergice, cum ar fi mâncărime, roșeață, senzație de căldură și erupții cutanate, erecție
constantă (priapism), umflare alergică, dureroasă a pielii și mucoaselor, în special în regiunea feței,
urticarie.
• foarte rare
agitație, urinare crescută, creșterea incidenței incontinenței urinare, scăderea numărului de
trombocite. https://bit.ly/3rn1WF0

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Esomeprazolul este indicat pentru:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE):
- tratamentul esofagitei erozive de reflux;
- tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită vindecată, pentru prevenirea
recidivei;
- tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE).
Eradicarea Helicobacter pylori, în asociere cu o schemă terapeutică
antibacteriană adecvată, pentru:
- vindecarea ulcerului duodenal asociat infecţiei cu Helicobacter pylori;
- prevenirea recidivelor ulcerelor gastro-duodenale la pacienţii cu ulcere asociate
infecţiei cu Helicobacter pylori.
Pacienţii care necesită terapie continuă cu AINS:
- vindecarea ulcerelor gastrice asociate tratamentului cu AINS;
- prevenirea ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la pacienţii
cu risc.
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor din ulcerele
gastro-duodenale indusă prin administrare intravenoasă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu lichid. Comprimatele nu trebuie mestecate
sau sfărâmate.
Pentru pacienţii cu dificultăţi la înghiţire, comprimatele pot fi dispersate în jumătate de
pahar cu apă plată. Nu trebuie utilizate alte lichide, deoarece învelişul enteric se poate
dizolva. Se amestecă până la dezintegrarea comprimatelor şi se bea lichidul cu pelete
imediat sau în decurs de 30 minute. Se clăteşte paharul cu jumătate de pahar cu apă
şi se bea. Peletele nu trebuie mestecate sau sfărâmate.
Pentru pacienţii care nu pot înghiţi, comprimatele pot fi dispersate în apă plată şi
administrate printr-o sondă gastrică. Este important să se verifice cu atenţie
dimensiunile seringii alese şi a sondei.
Doze
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani:
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE):
- tratamentul esofagitei erozive de reflux - 40 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni;
se recomandă un tratament adiţional de 4 săptămâni pentru pacienţii la care esofagita
nu a fost vindecată sau care au simptome persistente;
- tratamentul de lungă durată al pacienţilor cu esofagită vindecată, pentru prevenirea
recidivei - 20 mg o dată pe zi;
- tratamentul simptomatic al bolii de reflux gastro-esofagian (BRGE) - 20 mg o dată
pe zi, la pacienţii fără esofagită. Dacă nu s-a obţinut controlul simptomelor după 4
săptămâni, pacientul trebuie investigat suplimentar. După ce simptomele s-au
ameliorat, un control al simptomelor ulterioare poate fi obţinut utilizând 20 mg pe zi.
La adulţi, poate fi utilizată la cerere o schemă de administrare cu 20 mg pe zi, la
nevoie. La pacienţii trataţi cu AINS cu risc de a dezvolta ulcere gastrice şi duodenale,
controlul simptomelor ulterioare utilizând o schemă de administrare la cerere nu este
recomandată.
În asociere cu o schemă terapeutică antibacteriană adecvată pentru
eradicarea Helicobacter pylori:
- vindecarea ulcerului duodenal asociat infecţiei cu Helicobacter pylori;
- prevenirea recurenţei ulcerelor gastro-duodenale la pacienţii cu ulcere asociate
infecţiei cu Helicobacter pylori - 20 mg Essopp cu 1 g amoxicilină şi 500 mg
claritromicină, toate de două ori pe zi timp de 7 zile.
Când se va selecta o schemă terapeutică combinată, se va lua în consideraţie
protocoalele clinice naţionale privind rezistenţa bacteriană, durata tratamentului (cel
mai frecvent 7 zile, dar în unele cazuri 14 zile), şi alte medicamente antibacteriene
administrate. Tratamentul va fi monitorizat de către un specialist.
Adulţi
Pacienţi care necesită tratament continuu cu AINS:
- vindecarea ulcerelor gastrice asociate tratamentului cu AINS. Doza uzuală este de 20
mg o dată pe zi. Durata tratamentului este de 4-8 săptămâni.
- prevenirea ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu AINS la pacienţii
cu risc - 20 mg o dată pe zi.
Tratamentul de lungă durată, după prevenirea resângerărilor din ulcerele
gastro-duodenale, indusă prin administrare intravenoasă.
40 mg o dată pe zi, timp de 4 săptămâni de la prevenirea resângerărilor din ulcerele
gastro-duodenale, indusă prin administrare intravenoasă.
Tratamentul sindromului Zollinger Ellison
Doza iniţială recomandată este de 40 mg Essopp, de două ori pe zi. Ulterior, doza
trebuie ajustată individual şi tratamentul continuat atâta timp cât este indicat clinic. În
funcţie de datele clinice disponibile, majoritatea pacienţilor pot fi controlaţi cu doze
cuprinse între 80 şi 160 mg esomeprazol zilnic. Cu doze peste 80 mg pe zi, doza
trebuie divizată şi administrată de două ori pe zi.
Insuficienţă renală
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă renală. Datorită
experienţei limitate la pacienţii cu insuficienţă renală severă, aceşti pacienţi trebuie
trataţi cu atenţie.
Insuficienţă hepatică
Ajustarea dozei nu este necesară la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la
moderată. Pentru pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, nu trebuie depăşită o doză
maximă de 20 mg esomeprazol.
Vârstnici
La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Copii
Boala de reflux gastro-esofagian (BRGE)
Tratamentul esofagitei erozive de reflux dovedită endoscopic. Greutatea ≥ 20 kg. 10-
20 mg zilnic, timp de 8 săptămîni (alte produse de esomeprazol sunt disponibile
pentru tratamentul la o doză de 10 mg). Esomeprazol comprimate gastrorezistente 20
mg nu este indicat în tratamentul copiilor cu masa corporală mai mică de 20 kg.
Esomeprazol comprimate filmate gastrorezistente 40 mg nu este indicat în
tratamentul copiilor mai mici de 12 ani.
Experienţa tratamentului cu esomeprazol la copiii <1 an este limitată şi, prin urmare,
tratamentul nu se recomandă.

Vizualizare rapidă

Antiseptic local.
Ingrediente:
Acid boric, alcool etilic 96%, apa purificata.
Mod de utilizare:
Se administreaza la nivelul conductului auditiv extern de 2-3 ori pe zi, 4-5 picaturi solutie, incalzita in prealabil la temperatura corpului.

Comandă

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de
gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului.
Enatens se administrează o dată pe zi. În hipertensiunea uşoară, doza iniţială
recomandată este de 5 - 10 mg.
Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens
este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi
crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi,
în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului.
Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize.
În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi.
https://bit.ly/2UVwt0A

Vizualizare rapidă

Indicatii:
Glaucomul cu unghi deschis sau inchis, glaucomul afakic, glaucomul secundar, cresterea tensiunii intraoculare dupa operatiile pe ochi, chirurgia cataractei la pacientii cu glaucom, presiunea intraoculara crescuta cu risc de leziuni oculare.
Utilizare terapeutica:
Cite 1 picatura de 2 ori pe zi in ochiul afectat. Descresterea presiunii intraoculare pina la stabilizarea ei poate avea loc in citeva saptamini. Doza mai mare decit cea indicata nu da nici un beneficiu terapeutic. Se poate recurge, daca e nevoie, la Fotil forte, tratamentul combinat cu dipivefrina sau acetazolamid, insa nu cu alt beta-blocant.
Contraindicatii:
Irita acuta, bradicardia sinusala, blocul AV de gradul II sau III, insuficienta cardiaca decompensata, socul cardiogen, astmul bronsic, bolile pulmonare obstructive severe. Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Interactiuni :
Beta-blocantele, antagonistii calciului, preparatele de tip reserpina cresc riscul hipotensiunii severe si bradicardiei, vertijului si lesinului. Administrarea i. v. a antagonistilor calciului poate conduce la inrautatirea conductibilitatii AV, insuficienta ventriculara stinga si hipotensiune periculoasa.
Precautii :
Utilizarea altor antiglaucomatoase trebuie stopata inainte de a incepe tratamentul cu Fotil eye drops. Pacientii, care se trateaza cu beta-blocante sistemice, trebuie sa-si monitorizeze efectele sistemice. Eficacitatea preparatului poate descreste cu timpul (citiva ani). Persoanele, care poarta lentile de contact, trebuie sa le scoata inainte de instilarea preparatului si sa astepte 15 min pina la reinserarea lor. Pacientii cu astm bronsic sau boli pulmonare obstructive. Timololul poate masca simptomele hipoglicemiei acute si hipertiroidismului. Pacientii supusi anesteziei generale. Sarcina si lactatia (preparatul poate fi utilizat numai daca efectul scontat depaseste riscul pentru copil).

Vizualizare rapidă

FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Masă omogenă, de culoare albă, cu miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.).
Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g cremă (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm cremă). Pentru a realiza absorbţia cremei se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, crema nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21952 din 19.08.2015 nr. 21953 din 19.08.2015 Anexa 1 Copii şi adolescenţi Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/33znXW6

Vizualizare rapidă

Tri-zidin M comp.film.elib.modif.35mg N15x4

Ce este Tri-zidin M şi pentru ce se utilizează
Tri-zidin M este un medicament ce conține ca substanță activă trimetazidina și este
destinat utilizării, în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul anginei
pectorale (durere în piept cauzată de boala coronariană).
Cum să luaţi Tri-zidin M
Luaţi întotdeauna Tri-zidin M exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Adulţi
Doza recomandată de Tri-zidin M este 1 comprimat luat de două ori pe zi, în timpul
meselor, dimineaţa şi seara.
Comprimatele trebuie luate dimineaţa şi seara, în timpul meselor, cu un pahar de apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Tri-zidin M nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18
ani.
Dacă aveţi probleme cu rinichii sau dacă aveţi vîrsta peste 75 de ani, medicul
dumneavoastră vă poate modifica doza recomandată.
-
Reacții adverse frecvente: ameţeli, durere de cap, dureri abdominale, diaree,
indigestie, greaţă, vărsături, erupţii trecătoare pe piele, mîncărimi, urticarie şi
senzaţie de slăbiciune.
Reacții adverse rare: bătăi rapide sau neregulate ale inimii (numite şi palpitaţii),
bătăi suplimentare ale inimii, bătăi accelerate ale inimii, scădere bruscă a tensiunii
arteriale la ridicarea în picioare care poate produce ameţeli, senzaţie de confuzie sau
leşin, stare generală de rău, ameţeli, căderi, înroşire trecătoare la nivelul feţei şi
gîtului.
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută: simptome extrapiramidale (mişcări
neobişnuite, inclusiv tremurături şi scuturare a mîinilor şi degetelor, mişcări de
răsucire a corpului, mers tîrşîit, înţepenire a mîinilor şi picioarelor), de obicei
reversibile după întreruperea tratamentului. Tulburări ale somnului (dificultăţi de
adormire, somnolenţă), constipaţie, erupţii generalizate grave pe piele (pielea devine
roşie şi apar vezicule), umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gîtului care poate
provoca dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie.
Scădere severă a numărului de celule albe din sînge, care face mai posibile infecţiile,
reducere a trombocitelor din sînge, fapt care determină creşterea riscului de
sîngerare sau învineţire.
O boală a ficatului (greaţă, vărsături, pierdere a poftei de mîncare, senzaţie generală
de rău, febră, mîncărimi, îngălbenire a pielii şi a albului ochilor, materii fecale
deschise la culoare, urină închisă la culoare).

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Trebuie respectate recomandările oficiale referitoare la utilizarea adecvată a agenților antimicrobieni.
Clavera este un agent antibacterian cu un spectru larg de activitate, în special împotriva agenților
patogeni bacterieni care apar frecvent în practica generală și de spital. Acțiunea inhibitorie-betalactamazică a acidului clavulanic extinde spectrul de acțiune a amoxicilinei inclusiv asupra
microorganismelor rezistente la antibiotice beta lactamice.
Clavera este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi (vezi pct. 4.2,
4.4 şi 5.1).
• Sinuzită acută bacteriană (diagnosticată corespunzător)
• Otită acută medie
• Exacerbările acute ale bronşitei cronice (diagnosticate corespunzător)
• Pneumonie extraspitalicească
• Cistită
• Pielonefrită
• Infecţiile cutanate şi de ţesuturi moi, mai ales celulită, muşcăturile de animale, abcesele dentare
severe cu celulită difuzantă.
• Infecţii osoase şi articulare, mai ales osteomielită.
Doze şi mod de administrare
Dozele sunt exprimate raportat la conţinutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepţia cazului în care
dozele sunt declarate pe componente individuale.
Alegerea dozei pentru tratamentul unui anumit tip de infecţie trebuie să ia în considerare:
• Agentul patogen suspicionat şi sensibilitatea sa probabilă la medicamentele antibacteriene (vezi
pct. 4.4)
• Severitatea şi localizarea infecţiei
• Vârsta, greutatea şi funcţia renală a pacientului, aşa cum este arătat mai jos.
Utilizarea formulărilor alternative ale amoxicilină/acid clavulanic (de exemplu, a acelora care
eliberează doze mai mari de amoxicilină şi/sau alte rapoarte amoxicilină/acid clavulanic) trebuie
considerată ca fiind necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Pentru adulţi şi copii cu greutatea > 40 kg, această formulare de amoxicilină/acid clavulanic eliberează
o doză totală zilnică de 1750 mg amoxicilină/250 mg acid clavulanic cu administrare de două ori pe zi
şi 2625 mg amoxicilină/375 mg acid clavulanic cu administrare de trei ori pe zi, când este administrată
conform recomandărilor de mai jos.
Pentru copii cu greutatea < 40 kg, această formulare de amoxicilină/acid clavulanic eliberează o doză
totală zilnică de 1000-2800 mg amoxicilină/143-400 mg acid clavulanic, când este administrată
conform recomandărilor de mai jos.
Când se consideră că este necesară o doză zilnică mai mare de amoxicilină, se recomandă alegerea unei
alte formulări de amoxicilină/acid clavulanic, pentru a evita administrarea unei doze zilnice mari de
acid clavulanic, fără ca aceasta să fie necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Durata tratamentului trebuie să fie determinată de răspunsul clinic al pacientului. Unele infecţii (de
exemplu, osteomielita) necesită perioade mai lungi de tratament. Tratamentul nu trebuie prelungit mai
mult de 14 zile fără examinare (vezi punctul 4.4 cu privire la tratamentul prelungit). Mod de administrare
Clavera se administrează pe cale orală.
A se administra la începutul mesei pentru a reduce la minim potenţialul de intoleranţă gastrointestinală
şi pentru a optimiza absorbţia amoxicilinei/acidului clavulanic.
Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a fi mestecate. Dacă este necesar, tabletele pot fi împărțite
în două și înghițite fără a fi mestecate.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile fără consult medical.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre peniciline sau la oricare dintre excipienţii
enumerați la punctul 6.1.
Antecedente de reacţii severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la alte antibiotice
beta-lactamice (de exemplu, cefalosporine). Antecedente de icter/insuficienţă hepatică din cauza
amoxicilinei/acidului clavulanic (vezi pct. 4.8).
https://bit.ly/2RKJF74

Vizualizare rapidă

Balsamul de eucalipt pentru răceala obișnuită a Dr. Tice este un preparat pe bază de plante, care este capabil să ofere acțiune antiinflamatoare, iritant local, expectorant, antiseptic, bronhodilatator și acțiune antitusivă..
Indicații pentru utilizarea balsamului de eucalipt al Dr. Thais
Balsamul de eucalipt este indicat pentru utilizare în boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior, care sunt însoțite de spută dificil de separat. El este numit:
• Cu laringită;
• Cu faringită;
• Cu traheită;
• Cu bronșită.
Contraindicații
Utilizarea balsamului de eucalipt al medicamentului Dr. Tice este contraindicată în caz de hipersensibilitate detectată la pacient.
Pentru uz extern, ungeți pielea de pe piept și spate de trei ori pe zi și apoi la culcare. Puneți un prosop moale în locul lubrifierii și înfășurați o pătură deasupra. Țineți-vă cald.
Pentru inhalare, pregătiți o soluție în care dizolvați 10 mililitri de balsam într-un litru de apă fierbinte și, aplecându-vă peste recipient, acoperindu-vă capul cu un șervețel mare, inspirați vaporii timp de câteva minute..
În camera în care se află copilul mic, puneți un recipient cu o soluție deschisă pentru inhalare. Lăsați copilul să respire cu vapori vindecători.
https://bit.ly/3ndQJ7U

Comandă

1 ... 178 179 180 181 182 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări