Filtru
Întâi cele populare
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Terapie simptomatică afecțiunilor acute și cronice ale căilor respiratorii superioare, însoțite de o tuse uscată:
faringită - laringită (inclusiv laringită "profesională") - traheită - bronșită.
Dozaj si administrare:
Adulților li se prescrie 1 pastilă la fiecare 2 ore, pastilele trebuie absorbite lent în gură. Doza zilnică maximă este de 10 pastile. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni.
Contraindicații:
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Nu există experiență privind utilizarea clinică a medicamentului la copii (sub 18 ani).
Terapie simptomatică afecțiunilor acute și cronice ale căilor respiratorii superioare, însoțite de o tuse uscată:
faringită - laringită (inclusiv laringită "profesională") - traheită - bronșită.
Dozaj si administrare:
Adulților li se prescrie 1 pastilă la fiecare 2 ore, pastilele trebuie absorbite lent în gură. Doza zilnică maximă este de 10 pastile. Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni.
Contraindicații:
hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Nu există experiență privind utilizarea clinică a medicamentului la copii (sub 18 ani).
-3%
45.59 MDL
47 MDL
Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
-3%
29.78 MDL
30.70 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Este indicată pentru tratamentul pacienților cu infecţii ușoare până la moderat
severe determinate de bacterii sensibile, inclusiv:
Infecții ale căilor respiratorii superioare
Faringită și tonzilită cauzate de Streptococcus pyogenes;
Otită medie cauzată de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (grupul
A streptococi β-hemolitici), Haemophilus influenzae (tulpini β-lactamază negative și
β-lactamază pozitive) sau Moraxella catarrhalis. Sinuzită cauzată de Moraxella
catarrhalis, Streptococcus pneumoniae sau Haemophilus influenzae (inclusiv tupini
rezistente la ampiciline).
Infecții ale căilor respiratorii inferioare
Pneumonie sau bronșită cauzate de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus
influenzae (inclusiv tulpini rezistente la ampiciline), Haemophilus parainfluenzae,
Klebsiella pneumoniae sau Moraxella catarrhalis.
Infecții cutanate
Infecții cutanate cauzate de Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogene sau
Streptococcus agalactiae.
Gonoree
Uretrită și cervicită acută necomplicată cauzate de Neisseria gonorrheae.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Doza uzuală recomandată este 250 mg de 2 ori pe zi. Totuși, doza poate fi ajustată
în dependență de infecție, conform tabelului:
Tipul infecției Doza
Faringită, tonzilită, sinuzită, bronșită,
infecții cutanate 250 mg de 2 ori pe zi
Infecții mai severe, de exemplu
pneumonie 500 mg de 2 ori pe zi
Gonoree necomplicată 1000 mg doză unică
La moment nu sunt disponibile informații privind efectele cefuroximei axetil la
pacienții cu afecțiuni renale. Totuși, pentru pacienții cu afecțiuni renale semnificative
poate fi necesară o reducere a dozei de cefuroximă axetil.
Sugari și copii cu vârsta sub 12 ani
Cefuroxima axetil nu este recomandată pentru sugari și copii cu vârsta sub 12 ani. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la cefuroximă, la alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienţii
preparatului. https://bit.ly/344Ohre
Este indicată pentru tratamentul pacienților cu infecţii ușoare până la moderat
severe determinate de bacterii sensibile, inclusiv:
Infecții ale căilor respiratorii superioare
Faringită și tonzilită cauzate de Streptococcus pyogenes;
Otită medie cauzată de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (grupul
A streptococi β-hemolitici), Haemophilus influenzae (tulpini β-lactamază negative și
β-lactamază pozitive) sau Moraxella catarrhalis. Sinuzită cauzată de Moraxella
catarrhalis, Streptococcus pneumoniae sau Haemophilus influenzae (inclusiv tupini
rezistente la ampiciline).
Infecții ale căilor respiratorii inferioare
Pneumonie sau bronșită cauzate de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus
influenzae (inclusiv tulpini rezistente la ampiciline), Haemophilus parainfluenzae,
Klebsiella pneumoniae sau Moraxella catarrhalis.
Infecții cutanate
Infecții cutanate cauzate de Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogene sau
Streptococcus agalactiae.
Gonoree
Uretrită și cervicită acută necomplicată cauzate de Neisseria gonorrheae.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani
Doza uzuală recomandată este 250 mg de 2 ori pe zi. Totuși, doza poate fi ajustată
în dependență de infecție, conform tabelului:
Tipul infecției Doza
Faringită, tonzilită, sinuzită, bronșită,
infecții cutanate 250 mg de 2 ori pe zi
Infecții mai severe, de exemplu
pneumonie 500 mg de 2 ori pe zi
Gonoree necomplicată 1000 mg doză unică
La moment nu sunt disponibile informații privind efectele cefuroximei axetil la
pacienții cu afecțiuni renale. Totuși, pentru pacienții cu afecțiuni renale semnificative
poate fi necesară o reducere a dozei de cefuroximă axetil.
Sugari și copii cu vârsta sub 12 ani
Cefuroxima axetil nu este recomandată pentru sugari și copii cu vârsta sub 12 ani. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la cefuroximă, la alte cefalosporine sau la oricare dintre excipienţii
preparatului. https://bit.ly/344Ohre
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Azitromicina este indicată în tratamentul următoarelor infecţii bacteriene
determinate de microorganisme susceptibile la azitromicină:
- Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat).
- Otită medie bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat).
- Faringită, amigdalită.
- Exacerbare acută a bronşitei cronice (diagnosticată în mod adecvat).
- Pneumonie comunitară uşoară până la moderată.
- Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, uşoare până la moderate, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel.
- Uretrită şi cervicită fără complicaţii, determinate de Chlamydia trachomatis.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Azitromicina se administrează într-o singură doză zilnică. Durata tratamentului
diferitelor infecţii este menţionată mai jos.
Comprimatele pot fi luate împreună cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie înghiţite cu o jumătate de pahar cu apă.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală peste 45 de kg, adulţi şi vârstnici
Doza totală este de 1500 mg, administrată ca 500 mg zilnic, timp de 3 zile.
Alternativ, aceeaşi doză (1500 mg) poate fi administrată pe o perioadă de 5 zile
astfel: 500 mg în prima zi şi 250 mg din ziua 2 până în ziua 5.
În cazul uretritei şi cervicitei fără complicaţii, determinate de Chlamydia
trachomatis, doza este de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală sub 45 de kg
Azitromicină comprimate filmate nu sunt destinate pacienţilor cu masă corporală
sub 45 kg. Pentru această grupă de pacienţi sunt disponibile alte forme de dozare.
Pacienţi vârstnici
Pacienţilor vârstnici li se va administra aceeaşi doză ca şi adulţilor.
Pacienţii cu insuficienţă renală
În cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (rata filtraţiei
glomerulare 10 - 80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este
necesară ajustarea dozei.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tabelul de mai jos conţine reacţiile adverse identificate în cadrul studiilor clinice şi
în cadrul monitorizării de după punerea pe piaţă a azitromicinei, clasificate pe
aparate sisteme, organe şi frecvenţă. Reacţiile adverse în italic au fost identificate
după punerea pe piaţă a medicamentului. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină, orice antibiotice macrolide sau
ketolide sau la oricare dintre excipienţi.
https://bit.ly/3uot5HP
Azitromicina este indicată în tratamentul următoarelor infecţii bacteriene
determinate de microorganisme susceptibile la azitromicină:
- Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat).
- Otită medie bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat).
- Faringită, amigdalită.
- Exacerbare acută a bronşitei cronice (diagnosticată în mod adecvat).
- Pneumonie comunitară uşoară până la moderată.
- Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, uşoare până la moderate, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel.
- Uretrită şi cervicită fără complicaţii, determinate de Chlamydia trachomatis.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Azitromicina se administrează într-o singură doză zilnică. Durata tratamentului
diferitelor infecţii este menţionată mai jos.
Comprimatele pot fi luate împreună cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie înghiţite cu o jumătate de pahar cu apă.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală peste 45 de kg, adulţi şi vârstnici
Doza totală este de 1500 mg, administrată ca 500 mg zilnic, timp de 3 zile.
Alternativ, aceeaşi doză (1500 mg) poate fi administrată pe o perioadă de 5 zile
astfel: 500 mg în prima zi şi 250 mg din ziua 2 până în ziua 5.
În cazul uretritei şi cervicitei fără complicaţii, determinate de Chlamydia
trachomatis, doza este de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală sub 45 de kg
Azitromicină comprimate filmate nu sunt destinate pacienţilor cu masă corporală
sub 45 kg. Pentru această grupă de pacienţi sunt disponibile alte forme de dozare.
Pacienţi vârstnici
Pacienţilor vârstnici li se va administra aceeaşi doză ca şi adulţilor.
Pacienţii cu insuficienţă renală
În cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (rata filtraţiei
glomerulare 10 - 80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este
necesară ajustarea dozei.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tabelul de mai jos conţine reacţiile adverse identificate în cadrul studiilor clinice şi
în cadrul monitorizării de după punerea pe piaţă a azitromicinei, clasificate pe
aparate sisteme, organe şi frecvenţă. Reacţiile adverse în italic au fost identificate
după punerea pe piaţă a medicamentului. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină, orice antibiotice macrolide sau
ketolide sau la oricare dintre excipienţi.
https://bit.ly/3uot5HP
-3%
79.39 MDL
81.85 MDL
-3%
328.25 MDL
338.40 MDL
90 MDL
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ACERBINE
spray cutanat, soluţie
DENUMIREA COMERCIALĂ
Acerbine
Denumirea comună internațională
Acidum malicum
Acidum benzoicum
Acidum salicylicum
COMPOZIŢIA
100 g soluţie conţine:
substanţe active: acid malic DL - 2,15 g, acid benzoic - 0,15 g, acid salicilic – 0,04 g.
excipienţi: propilenglicol, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray cutanat, soluţie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie inodoră şi incoloră.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Produse dermatologice, preparate pentru tratamentul rănilor şi ulcerelor, alte produse pentru tratamentul rănilor, D03AX.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Acerbine soluţie are acţiune antiseptică, analgezică şi contribuie la vindecarea rănilor. Acerbine soluţie facilitează degajarea exudatului şi formarea crustei, ţesutului de granulaţie şi a epiteliului.
Acidul salicilic este eficient în procesul de detaşare a ţesutului necrotic de la suprafaţa rănii. Participă la formarea ţesutului de granulaţie şi epitelizare.
Acidul malic stimulează metabolismul şi echilibrul fluidelor în zona afectată, iar excesul de dioxid de carbon este eliminat. Acestea au efecte favorabile asupra procesului de vindecare.
Datorită pH-ului acid, Acerbine soluţie previne alcalinizarea rănii (ceea ce favorizează apariţia infecţiei) şi stimulează procesul de vindecare.
Suplimentar, vindecarea rănii este asigurată de efectul antiseptic (antibacterian şi
antimicotic) al acidului benzoic şi al acidului salicilic.
Proprietăţi farmacocinetice
Acidul salicilic se absoarbe rapid de la nivelul pielii şi se distribuie în organism.
Volumul de distribuţie este scăzut - 0,17 l/kg. Fixarea de proteinele plasmatice
constituie 80-90% Substanţa este metabolizată primar la nivel hepatic, aproximativ 10% fiind eliminată pe cale renală sub formă nemodificată şi 80% sub formă de acid saliciluric şi glucuronide.
Nu au fost desfăşurate studii asupra absorbţiei acidului benzoic sau studii privind
farmacocinetica acidului malic.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul afecţiunilor superficiale cutanate: arsuri termice şi solare, răni infectate
şi neinfectate, escoriaţii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acerbine soluţie este destinată pentru aplicare cutanată.
Copii mici, copii şi adulţi:
Se va pulveriza Acerbine soluţie pe rană sau se va reimpregna pansamentul şi se va aplica pe zona afectată de 2 sau mai multe ori pe zi. La formarea cicatricii, o aplicaţie pe zi e suficientă.
Perioada de administrare va depinde de procesul de cicatrizare.
REACŢII ADVERSE
Următoarele frecvenţe se folosesc pentru evaluarea reacţiilor adverse.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (pot sa apara la >1/10
pacienţi), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100),
rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000).
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare : frecvente - după aplicarea
unguentului, poate apărea o senzaţie temporară de căldură, după care senzaţia de durere dispare rapid şi pentru o perioada îndelungată.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare - poate apărea eritem şi erupţie cutanată de tip urticarian pe ţesutul sănătos din jurul zonei afectate.
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - reacţie de hipersensibilitate la acidul salicilic.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă Acerbine soluţie se aplică în cantităţi mari şi pe o zonă extinsă, pot apărea
semne uşoare de intoxicaţie, în mod particular la copii, datorită absorbţiei acidului
salicilic. Aceste semne pot fi: greaţă, vome, vertij, cefalee, zgomote auriculare,
transpiraţii şi confuzie. Aceste simptome sunt evitate prin reducerea dozei.
Acidul salicilic în doze mai mari poate cauza sângerări minore şi prelungirea timpului de sângerare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se recomandă administrarea la nou-născuţi. În caz de afecţiuni renale severe nu se va aplica pe arii mari şi pentru perioade îndelungate.
Se va evita contactul cu membranele mucoase, în special zona din jurul ochilor şi gurii. Dacă simptomele persistă sau dacă nu apare efectul scontat, se recomandă adresarea la medic.
Nu se recomandă administrarea la nou născuţi.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Acerbine soluţie poate fi administrat în timpul sarcinii şi alăptării doar pe arii mici.
Componentele preparatului (acid benzoic, acid salicilic, propilenglicol) pot determina iritaţia pielii. Preparatul este bine tolerat atunci când este administrat conform indicaţiilor.
În timpul alăptării Acerbine soluţie nu se va aplica pe glandele mamare
ACERBINE
spray cutanat, soluţie
DENUMIREA COMERCIALĂ
Acerbine
Denumirea comună internațională
Acidum malicum
Acidum benzoicum
Acidum salicylicum
COMPOZIŢIA
100 g soluţie conţine:
substanţe active: acid malic DL - 2,15 g, acid benzoic - 0,15 g, acid salicilic – 0,04 g.
excipienţi: propilenglicol, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray cutanat, soluţie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie inodoră şi incoloră.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Produse dermatologice, preparate pentru tratamentul rănilor şi ulcerelor, alte produse pentru tratamentul rănilor, D03AX.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Acerbine soluţie are acţiune antiseptică, analgezică şi contribuie la vindecarea rănilor. Acerbine soluţie facilitează degajarea exudatului şi formarea crustei, ţesutului de granulaţie şi a epiteliului.
Acidul salicilic este eficient în procesul de detaşare a ţesutului necrotic de la suprafaţa rănii. Participă la formarea ţesutului de granulaţie şi epitelizare.
Acidul malic stimulează metabolismul şi echilibrul fluidelor în zona afectată, iar excesul de dioxid de carbon este eliminat. Acestea au efecte favorabile asupra procesului de vindecare.
Datorită pH-ului acid, Acerbine soluţie previne alcalinizarea rănii (ceea ce favorizează apariţia infecţiei) şi stimulează procesul de vindecare.
Suplimentar, vindecarea rănii este asigurată de efectul antiseptic (antibacterian şi
antimicotic) al acidului benzoic şi al acidului salicilic.
Proprietăţi farmacocinetice
Acidul salicilic se absoarbe rapid de la nivelul pielii şi se distribuie în organism.
Volumul de distribuţie este scăzut - 0,17 l/kg. Fixarea de proteinele plasmatice
constituie 80-90% Substanţa este metabolizată primar la nivel hepatic, aproximativ 10% fiind eliminată pe cale renală sub formă nemodificată şi 80% sub formă de acid saliciluric şi glucuronide.
Nu au fost desfăşurate studii asupra absorbţiei acidului benzoic sau studii privind
farmacocinetica acidului malic.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul afecţiunilor superficiale cutanate: arsuri termice şi solare, răni infectate
şi neinfectate, escoriaţii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acerbine soluţie este destinată pentru aplicare cutanată.
Copii mici, copii şi adulţi:
Se va pulveriza Acerbine soluţie pe rană sau se va reimpregna pansamentul şi se va aplica pe zona afectată de 2 sau mai multe ori pe zi. La formarea cicatricii, o aplicaţie pe zi e suficientă.
Perioada de administrare va depinde de procesul de cicatrizare.
REACŢII ADVERSE
Următoarele frecvenţe se folosesc pentru evaluarea reacţiilor adverse.
Convenţia MedDRA privind frecvenţa: foarte frecvente (pot sa apara la >1/10
pacienţi), frecvente (>1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100),
rare (>1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000).
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare : frecvente - după aplicarea
unguentului, poate apărea o senzaţie temporară de căldură, după care senzaţia de durere dispare rapid şi pentru o perioada îndelungată.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: rare - poate apărea eritem şi erupţie cutanată de tip urticarian pe ţesutul sănătos din jurul zonei afectate.
Tulburări ale sistemului imunitar: foarte rare - reacţie de hipersensibilitate la acidul salicilic.
CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la oricare din componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă Acerbine soluţie se aplică în cantităţi mari şi pe o zonă extinsă, pot apărea
semne uşoare de intoxicaţie, în mod particular la copii, datorită absorbţiei acidului
salicilic. Aceste semne pot fi: greaţă, vome, vertij, cefalee, zgomote auriculare,
transpiraţii şi confuzie. Aceste simptome sunt evitate prin reducerea dozei.
Acidul salicilic în doze mai mari poate cauza sângerări minore şi prelungirea timpului de sângerare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Nu se recomandă administrarea la nou-născuţi. În caz de afecţiuni renale severe nu se va aplica pe arii mari şi pentru perioade îndelungate.
Se va evita contactul cu membranele mucoase, în special zona din jurul ochilor şi gurii. Dacă simptomele persistă sau dacă nu apare efectul scontat, se recomandă adresarea la medic.
Nu se recomandă administrarea la nou născuţi.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
Acerbine soluţie poate fi administrat în timpul sarcinii şi alăptării doar pe arii mici.
Componentele preparatului (acid benzoic, acid salicilic, propilenglicol) pot determina iritaţia pielii. Preparatul este bine tolerat atunci când este administrat conform indicaţiilor.
În timpul alăptării Acerbine soluţie nu se va aplica pe glandele mamare
-3%
90.21 MDL
93 MDL
Spray nemedicamentos pentru irigare nazală cu penetrare profundă.
RECOMANDĂRI DE UTILIZARE: Pentru igiena nazală zilnică în sezonul alergic. Pentru a ajuta la ameliorarea congestiei nazale în caz de alergii, febră de fân, nas înfundat, sinuzită, rinită, răceală, îngrijire nazală postoperatorie, etc.
Soluția salină hipertonică 2,0% are un risc scăzut de iritație a mucoasei în comparație cu soluțiile hipertonice cu o concentrație mai ridicată, ajutând la ameliorarea congestiei mucoasei nazale și la restabilirea funcției respiratorii normale a cavității nazale prin scăderea rezistenței la fl ux în căile nazale.
Pulverizarea viguroasă ajută la înlăturarea efi cientă a alergenilor (praf, polen) și a poluanților transportați de aer. În plus, acționează prin fl uidifi carea mucusului și umectează mucoasa nazală. Normarin Allergy nu dă dependență și poate fi utilizat împreună cu alte terapii. Normarin Allergy conține doar soluție salină pură. Nu conține substanțe tampon, alte săruri, urme de alte elemente sau alți excipienți. Aceasta conferă o siguranță maximă la pacienții alergici.
Dacă utilizați un spray nazal medicamentos, asigurați-vă că spălați căile nazale înainte de a utiliza medicamentul. Aceasta va crește efi ciența medicamentului. Utilizarea regulată a Normarin Allergy ajută la scăderea consumului de medicamente.
COMPOZIȚIE: Soluție salină hipertonică (2,0%) sterilă.
VÂRSTA: Pentru copii cu vârsta de la 2 ani și adulți.
FRECVENȚA ADMINISTRĂRII: Conform necesității individuale. În mod obișnuit se recomandă utilizarea de 1-3 ori pe zi sau după expunerea la alergeni, sau conform recomandării medicului. Dacă este necesar, poate fi folosit mai des fără restricții.
INSTRUCȚIUNI: Țineți recipientul poziționat sub orice unghi, introduceți cu blândețe piesa nazală într-o nară și apăsați timp de 1-2 secunde. Sufl ați nasul. Repetați și pentru cealaltă nară.
CONTRAINDICAȚII ȘI REACȚII ADVERSE:
Normarin Allergy nu are contraindicații și nu sunt cunoscute reacții adverse la acesta. Datorită concentrației saline hipertonice, la câteva secunde după administrare poate fi observată o senzație ușoară de arsură la nivelul mucoasei nazale.
ATENȚIONĂRI/PRECAUȚII:
• Utilizarea acestui dispozitiv (piesei nazale) de către mai multe persoane ar putea răspândi infecții. Spălați piesa nazală în apă cu săpun și clătiți cu apă caldă după fi ecare utilizare. Cel mai bine folosiți fl acoane individuale pentru fi ecare membru al familiei.
• Recipient presurizat: poate exploda dacă este încălzit. A nu se găuri sau arde, chiar și după utilizare. A se feri de căldură/ scântei/ fl ăcări deschise/ suprafețe încinse. - Interzis fumatul.
• A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
• A se proteja de lumina solară.
• A nu se expune la temperaturi care depășesc 50 °C (122 °F).
PĂSTRARE: La temperatura camerei. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie (flacon).
RECOMANDĂRI DE UTILIZARE: Pentru igiena nazală zilnică în sezonul alergic. Pentru a ajuta la ameliorarea congestiei nazale în caz de alergii, febră de fân, nas înfundat, sinuzită, rinită, răceală, îngrijire nazală postoperatorie, etc.
Soluția salină hipertonică 2,0% are un risc scăzut de iritație a mucoasei în comparație cu soluțiile hipertonice cu o concentrație mai ridicată, ajutând la ameliorarea congestiei mucoasei nazale și la restabilirea funcției respiratorii normale a cavității nazale prin scăderea rezistenței la fl ux în căile nazale.
Pulverizarea viguroasă ajută la înlăturarea efi cientă a alergenilor (praf, polen) și a poluanților transportați de aer. În plus, acționează prin fl uidifi carea mucusului și umectează mucoasa nazală. Normarin Allergy nu dă dependență și poate fi utilizat împreună cu alte terapii. Normarin Allergy conține doar soluție salină pură. Nu conține substanțe tampon, alte săruri, urme de alte elemente sau alți excipienți. Aceasta conferă o siguranță maximă la pacienții alergici.
Dacă utilizați un spray nazal medicamentos, asigurați-vă că spălați căile nazale înainte de a utiliza medicamentul. Aceasta va crește efi ciența medicamentului. Utilizarea regulată a Normarin Allergy ajută la scăderea consumului de medicamente.
COMPOZIȚIE: Soluție salină hipertonică (2,0%) sterilă.
VÂRSTA: Pentru copii cu vârsta de la 2 ani și adulți.
FRECVENȚA ADMINISTRĂRII: Conform necesității individuale. În mod obișnuit se recomandă utilizarea de 1-3 ori pe zi sau după expunerea la alergeni, sau conform recomandării medicului. Dacă este necesar, poate fi folosit mai des fără restricții.
INSTRUCȚIUNI: Țineți recipientul poziționat sub orice unghi, introduceți cu blândețe piesa nazală într-o nară și apăsați timp de 1-2 secunde. Sufl ați nasul. Repetați și pentru cealaltă nară.
CONTRAINDICAȚII ȘI REACȚII ADVERSE:
Normarin Allergy nu are contraindicații și nu sunt cunoscute reacții adverse la acesta. Datorită concentrației saline hipertonice, la câteva secunde după administrare poate fi observată o senzație ușoară de arsură la nivelul mucoasei nazale.
ATENȚIONĂRI/PRECAUȚII:
• Utilizarea acestui dispozitiv (piesei nazale) de către mai multe persoane ar putea răspândi infecții. Spălați piesa nazală în apă cu săpun și clătiți cu apă caldă după fi ecare utilizare. Cel mai bine folosiți fl acoane individuale pentru fi ecare membru al familiei.
• Recipient presurizat: poate exploda dacă este încălzit. A nu se găuri sau arde, chiar și după utilizare. A se feri de căldură/ scântei/ fl ăcări deschise/ suprafețe încinse. - Interzis fumatul.
• A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
• A se proteja de lumina solară.
• A nu se expune la temperaturi care depășesc 50 °C (122 °F).
PĂSTRARE: La temperatura camerei. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie (flacon).
-3%
235.71 MDL
243 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
-hipertensiune arterială (în monoterapie sau în combinaţie cu alte preparate
antihipertensive, de exemplu, cu diuretice tiazide );
-insuficienţă cardiacă cronică (în cadrul terapiei combinate);
-cardiopatie ischemică (dereglarea funcţiei ventriculului stâng după infarctul miocardic
suportat la pacienţii cu starea clinică stabilă);
-nefropatie diabetică (microalbumurie mai mult de 30 mg/zi) în diabet zaharat
insulino-dependent. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Captopril se administrează oral cu o oră înainte de mese.
În hipertensiunea arterială medie sau uşoară iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe
zi. Doza terapeutică medie constituie câte 50 mg de 2 ori pe zi. Doza de susţinere este
câte 25 mg de 2 ori pe zi.
În hipertensiunea arterială severă iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe zi, doza
maximă nictemerală 150 mg divizat în 3 reprize. Doze mai mari determină o creştere
a frecvenţei reactiilor adverse fără o creştere a efectului terapeutic; in acest caz este
recomandata asocierea cu alte medicamente antihipertensive.
În hipertensiunea arterială tratată cu diuretice şi în hipertensiunea renovasculară,
doza iniţială recomandată este de 6,25-12,5 mg captopril/zi. Se recomandă
măsurarea creatininemiei şi kaliemiei inainte de începerea tratamentului şi în primele
15 zile de la începerea tratamentului.
În insuficienţă cardiacă congestivă doza recomandată iniţială este de 6,25-12,5 mg
captopril de 2-3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescută progresiv la intervale de 2-3
săptămâni până la o doza de întreţinere cîte 25 mg captopril de 2-3 ori pe zi. Doza
maximă nictemerală – 150 mg.
În cardiopatie ischemică tratamentul se poate iniţia peste 3 zile după suportarea
infarctului de miocard. Doza iniţială constituie câte 6,25 mg de 3 ori pe zi cu
majorarea treptată (în decurs de câteva săptămâni) până la 25 mg de 3 ori pe zi. La
necesitate doza se măreşte treptat până la doza maximă nictemerală – câte 50 mg de
3 ori pe zi.
Nefropatia diabetică. Doza recomandată este de 50-100 mg captopril în 2-3 prize
zilnice.
Pacienţilor cu insuficienţă renală dozele se calculează în funcţie de clearance-ul
creatininei. CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la captopril sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- edem Quincke (congenital sau determinat de utilizarea inhibitorilor enzimei de
conversie în anamneză);
- dereglari severe ale funcţiei renale;
- hiperkaliemie;
- stenoză bilaterală a arterelor renale;
- stare după transplant renal;
- stenoza orificiului şi schimbări obstructivr analogice, ce îngreunează refluxul
sangvin din ventrulul stâng;
- trmestrele II şi III de sarcină;
- perioada de lactaţie.
-hipertensiune arterială (în monoterapie sau în combinaţie cu alte preparate
antihipertensive, de exemplu, cu diuretice tiazide );
-insuficienţă cardiacă cronică (în cadrul terapiei combinate);
-cardiopatie ischemică (dereglarea funcţiei ventriculului stâng după infarctul miocardic
suportat la pacienţii cu starea clinică stabilă);
-nefropatie diabetică (microalbumurie mai mult de 30 mg/zi) în diabet zaharat
insulino-dependent. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Captopril se administrează oral cu o oră înainte de mese.
În hipertensiunea arterială medie sau uşoară iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe
zi. Doza terapeutică medie constituie câte 50 mg de 2 ori pe zi. Doza de susţinere este
câte 25 mg de 2 ori pe zi.
În hipertensiunea arterială severă iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe zi, doza
maximă nictemerală 150 mg divizat în 3 reprize. Doze mai mari determină o creştere
a frecvenţei reactiilor adverse fără o creştere a efectului terapeutic; in acest caz este
recomandata asocierea cu alte medicamente antihipertensive.
În hipertensiunea arterială tratată cu diuretice şi în hipertensiunea renovasculară,
doza iniţială recomandată este de 6,25-12,5 mg captopril/zi. Se recomandă
măsurarea creatininemiei şi kaliemiei inainte de începerea tratamentului şi în primele
15 zile de la începerea tratamentului.
În insuficienţă cardiacă congestivă doza recomandată iniţială este de 6,25-12,5 mg
captopril de 2-3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescută progresiv la intervale de 2-3
săptămâni până la o doza de întreţinere cîte 25 mg captopril de 2-3 ori pe zi. Doza
maximă nictemerală – 150 mg.
În cardiopatie ischemică tratamentul se poate iniţia peste 3 zile după suportarea
infarctului de miocard. Doza iniţială constituie câte 6,25 mg de 3 ori pe zi cu
majorarea treptată (în decurs de câteva săptămâni) până la 25 mg de 3 ori pe zi. La
necesitate doza se măreşte treptat până la doza maximă nictemerală – câte 50 mg de
3 ori pe zi.
Nefropatia diabetică. Doza recomandată este de 50-100 mg captopril în 2-3 prize
zilnice.
Pacienţilor cu insuficienţă renală dozele se calculează în funcţie de clearance-ul
creatininei. CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la captopril sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- edem Quincke (congenital sau determinat de utilizarea inhibitorilor enzimei de
conversie în anamneză);
- dereglari severe ale funcţiei renale;
- hiperkaliemie;
- stenoză bilaterală a arterelor renale;
- stare după transplant renal;
- stenoza orificiului şi schimbări obstructivr analogice, ce îngreunează refluxul
sangvin din ventrulul stâng;
- trmestrele II şi III de sarcină;
- perioada de lactaţie.
Rețetă medicală
PROPRIETATILE FARMACOLOGICE Proprietati farmacodinamice Preparatul poseda actiune antipsihotica, neuroleptica, sedativa, miorelaxanta si antiemetica. Blocheaza receptorii adrenergici si dopaminergici. Proprietatea de baza a aminazinei este combinatia actiunii antipsihotice cu capacitatea de a influenta asupra sferei emotionale. Mecanismul actiunii antipsihotice este determinat de blocarea receptorilor dopaminergici postsinaptici în sistemul mezolimbic al creierului. Ca rezultat, se atenueaza sau înlatura delirul si halucinatiile, se juguleaza excitatia psihomotorie, se reduc reactiile afective, fobia, nelinistea, se diminueaza activitatea motorie. Ca urmare a blocarii receptorilor dopaminergici creste secretia prolactinei de catre hipofiza. Blocând α-adrenoreceptorii, clorpromazina manifesta efect sedativ pronuntat. Prezenta actiunii sedative puternice este o particularitate semnificativa a clorpromazinei în comparatie cu alte neuroleptice. Efectul sedativ general se asociaza cu suprimarea activitatii reflex-conditionate a creierului si, în primul rând, a reflexului motor de aparare, scaderea activitatii motorii spontane, relaxarea musculaturii scheletice, micsorarea reactivitatii la stimulii endogeni si exogeni la constiinta pastrata. Manifesta actiune antiemetica centrala si periferica; actiunea antiemetica centrala este determinata de inhibarea sau blocarea receptorilor D2-dopaminergici în zona trigger hemoreceptoare a cerebelului, periferica – de blocarea nervului vag în tractul gastrointestinal. Efectul antiemetic este potentat datorita proprietatilor anticolinergice, sedative si antihistaminice ale clorpromazinei.
Efectul anticolinergic este determinat de blocarea concurenta a M-colinoreceptorilor; efectul anxiolitic, sedativ si analgezic – de diminuarea excitarii în formatiunea reticulara a trunchiului cerebral. Diminueaza moderat severitatea reactiei inflamatorii, reduce permeabilitatea vaselor, scade activitatea kininelor si a hialuronidazei, manifesta actiune antihistaminica usoara. Scade tensiunea arteriala sistolica si diastolica, cauzeaza tahicardie. Poseda proprietati cataleptice pronuntate. Inhiba eliberarea hormonilor hipofizari si hipotalamici (desi intensifica secretia prolactinei). Poseda actiune extrapiramidala usoara sau moderata. Manifesta actiune hipotermica. Potenteaza actiunea analgezicelor, anestezicelor locale, hipnoticelor si anticonvulsivelor. Proprietati farmacocinetice Aminazina se absoarbe slab din tractul gastrointestinal. Concentratia plasmatica maxima se realizeaza peste 2-4 ore. Se fixeaza de proteinele plasmatice în proportie de 95-98%. Se supune efectului primului pasaj hepatic. Se distribuie larg în organism, penetreaza bariera hemato-encefalica, concentratia în creier fiind superioara celei plasmatice. Clorpromazina si metabolitii sai trec bariera placentara, se excreta în laptele matern. Se metabolizeaza extensiv în ficat cu formarea metabolitilor activi si inactivi. Se elimina cu urina si bila sub forma de metaboliti. Timpul de înjumatatire constituie circa 30 ore, eliminarea metabolitilor poate fi mai prelungita. Se determina o variabilitate semnificativa a parametrilor farmacocinetici la unul si acelasi pacient. Lipseste o corelatie directa dintre concentratia plasmatica a clorpromazinei si metabolitilor sai si efectul terapeutic.
INDICATII TERAPEUTICE Adulti: - stari paranoide si halucinator-paranoide cronice, stari de excitatie psihomotorie în schizofrenie (sindrom delirant-halucinator, hebefrenic, catatonic), psihoza alcoolica, excitare maniacala în psihoza maniaco-depresiva, tulburari psihice în epilepsie, depresie agitata la persoanele cu psihoza presenila, psihoza maniacodepresiva, de asemenea alte maladii însotite de excitatie si tensiune nervoasa; - afectiuni neurologice însotite de hipertonus muscular; - boala Ménière, voma, tratamentul si profilaxia vomei la administrarea antineoplazicelor si efectuarea radioterapiei; - sughit persistent; - dermatoze pruriginoase; - în cadrul tratamentului complex: dureri persistente, inclusiv cauzalgii (în asociere cu analgezice), tulburari de somn persistente (în asociere cu hipnotice si tranchilizante). Copii: - schizofrenie, autism.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE Preparatul se administreaza intern dupa mese. Dozele, frecventa administrarii si schemele de tratament se stabilesc individual în dependenta de indicatii si starea pacientului. Dozele se vor ajusta prin crestere, initiind tratamentul cu cea minima. Durata tratamentului – de la 3 saptamâni pâna la 2-4 luni si mai mult. La adulti doza initiala constituie 25-75 mg pe zi, divizate în 2-3 prize. Ulterior doza poate fi marita pâna la doza zilnica eficienta de întretinere, care, de obicei, constituie 75-300 mg, dar unii pacienti pot necesita o doza zilnica de 1 g. La vârstnici, în maladii hepatice si cardiovasculare doza se reduce de 2-3 ori. Sughit persistent. Adultilor se indica câte 25-50 mg de 3-4 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta peste 5 ani se indica ? –½ din doza adultului; doza zilnica maxima – 75 mg, divizata în câteva prize. CONTRAINDICATII Hipersensibilitate la clorpromazina sau alte componente ale preparatului; afectarea severa a functiei hepatice (ciroza, hepatita, icter hemolitic) si/sau renale (nefrita, pielita acuta, amiloidoza renala), ale organelor hematopoetice, afectiuni degenerative progresive ale sistemului nervos central si maduvei spinarii (neuroinfectii latente, de exemplu, scleroza difuza), ulcer gastric si duodenal în acutizare; mixedem, maladii cardiovasculare severe (insuficienta cardiaca decompensata si vicii cardiace, miocardiodistrofie marcata, hipotensiune arteriala severa, reumocardita în stadii tardive), tromboembolie; stadiile avansate ale bronsiectaziei, glaucom cu unghi închis; retentie de urina, determinata de hiperplazia prostatei; accident vascular cerebral, traumatism cranio-cerebral în faza acuta; litiaza renala si biliara; boli infectioase acute; deprimarea severa a sistemului nervos central; administrarea concomitenta cu barbiturice, alcool, opioide.
Efectul anticolinergic este determinat de blocarea concurenta a M-colinoreceptorilor; efectul anxiolitic, sedativ si analgezic – de diminuarea excitarii în formatiunea reticulara a trunchiului cerebral. Diminueaza moderat severitatea reactiei inflamatorii, reduce permeabilitatea vaselor, scade activitatea kininelor si a hialuronidazei, manifesta actiune antihistaminica usoara. Scade tensiunea arteriala sistolica si diastolica, cauzeaza tahicardie. Poseda proprietati cataleptice pronuntate. Inhiba eliberarea hormonilor hipofizari si hipotalamici (desi intensifica secretia prolactinei). Poseda actiune extrapiramidala usoara sau moderata. Manifesta actiune hipotermica. Potenteaza actiunea analgezicelor, anestezicelor locale, hipnoticelor si anticonvulsivelor. Proprietati farmacocinetice Aminazina se absoarbe slab din tractul gastrointestinal. Concentratia plasmatica maxima se realizeaza peste 2-4 ore. Se fixeaza de proteinele plasmatice în proportie de 95-98%. Se supune efectului primului pasaj hepatic. Se distribuie larg în organism, penetreaza bariera hemato-encefalica, concentratia în creier fiind superioara celei plasmatice. Clorpromazina si metabolitii sai trec bariera placentara, se excreta în laptele matern. Se metabolizeaza extensiv în ficat cu formarea metabolitilor activi si inactivi. Se elimina cu urina si bila sub forma de metaboliti. Timpul de înjumatatire constituie circa 30 ore, eliminarea metabolitilor poate fi mai prelungita. Se determina o variabilitate semnificativa a parametrilor farmacocinetici la unul si acelasi pacient. Lipseste o corelatie directa dintre concentratia plasmatica a clorpromazinei si metabolitilor sai si efectul terapeutic.
INDICATII TERAPEUTICE Adulti: - stari paranoide si halucinator-paranoide cronice, stari de excitatie psihomotorie în schizofrenie (sindrom delirant-halucinator, hebefrenic, catatonic), psihoza alcoolica, excitare maniacala în psihoza maniaco-depresiva, tulburari psihice în epilepsie, depresie agitata la persoanele cu psihoza presenila, psihoza maniacodepresiva, de asemenea alte maladii însotite de excitatie si tensiune nervoasa; - afectiuni neurologice însotite de hipertonus muscular; - boala Ménière, voma, tratamentul si profilaxia vomei la administrarea antineoplazicelor si efectuarea radioterapiei; - sughit persistent; - dermatoze pruriginoase; - în cadrul tratamentului complex: dureri persistente, inclusiv cauzalgii (în asociere cu analgezice), tulburari de somn persistente (în asociere cu hipnotice si tranchilizante). Copii: - schizofrenie, autism.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE Preparatul se administreaza intern dupa mese. Dozele, frecventa administrarii si schemele de tratament se stabilesc individual în dependenta de indicatii si starea pacientului. Dozele se vor ajusta prin crestere, initiind tratamentul cu cea minima. Durata tratamentului – de la 3 saptamâni pâna la 2-4 luni si mai mult. La adulti doza initiala constituie 25-75 mg pe zi, divizate în 2-3 prize. Ulterior doza poate fi marita pâna la doza zilnica eficienta de întretinere, care, de obicei, constituie 75-300 mg, dar unii pacienti pot necesita o doza zilnica de 1 g. La vârstnici, în maladii hepatice si cardiovasculare doza se reduce de 2-3 ori. Sughit persistent. Adultilor se indica câte 25-50 mg de 3-4 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta peste 5 ani se indica ? –½ din doza adultului; doza zilnica maxima – 75 mg, divizata în câteva prize. CONTRAINDICATII Hipersensibilitate la clorpromazina sau alte componente ale preparatului; afectarea severa a functiei hepatice (ciroza, hepatita, icter hemolitic) si/sau renale (nefrita, pielita acuta, amiloidoza renala), ale organelor hematopoetice, afectiuni degenerative progresive ale sistemului nervos central si maduvei spinarii (neuroinfectii latente, de exemplu, scleroza difuza), ulcer gastric si duodenal în acutizare; mixedem, maladii cardiovasculare severe (insuficienta cardiaca decompensata si vicii cardiace, miocardiodistrofie marcata, hipotensiune arteriala severa, reumocardita în stadii tardive), tromboembolie; stadiile avansate ale bronsiectaziei, glaucom cu unghi închis; retentie de urina, determinata de hiperplazia prostatei; accident vascular cerebral, traumatism cranio-cerebral în faza acuta; litiaza renala si biliara; boli infectioase acute; deprimarea severa a sistemului nervos central; administrarea concomitenta cu barbiturice, alcool, opioide.
-3%
18.04 MDL
18.60 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Lansoprol®
este indicat în:
- ulcer gastric,
- ulcer duodenal,
- tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive,
3
- stări hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison,
- eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori în combinaţie cu antibiotice,
- la copiii cu vârsta de la 1-17 ani pentru tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi
esofagitei erozive.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Capsulele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, înainte de mese.
Ulcer duodenal: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni.
Ulcer gastric: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni. La
necesitate tratamentul poate fi prelungit cu 2-4 săptămâni.
Terapia pe termen scurt a esofagitei erozive: doza recomandată pentru adulţi este de 30 mg o dată pe zi,
timp de 4-8 săptămâni. În caz de necesitate cura de tratament poate fi repetată.
Terapia stărilor hipersecretorii patologice, inclusiv sindromul Zollinger-Ellison: dozarea Lansoprol®
-ului
şi durata curei de tratament în cazul dat se stabileşte în mod individual pentru fiecare pacient.
Doza recomandată pentru adulţi la iniţierea tratamentului este de 60 mg pe zi. Au fost administrate doze
până la 120-180 mg pe zi. Doze nictemerale peste 90 mg se recomandă de a diviza în două prize.
Eradicarea infecţiei provocate de Helicobacter pylori: doza recomandată pentru adulţi constituie 30 mg
lansoprazol administrate de 2 ori pe zi, timp de 7 sau 14 zile în asociere cu preparate antibacteriene.
Pentru tratamentul complet al ulcerului este necesară supresia pH-ului gastric.
Copii cu vârsta de la 1-11 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian şi esofagitei erozive: La pacienţii cu masa
corporală >30 kg doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe zi timp de 12 săptămâni.
Copii cu vârsta de la 12-17 ani
Tratamentul de scurtă durată al bolii de reflux gastroesofagian: Doza recomandată constituie 15 mg
lansoprazol o dată pe zi timp de 8 săptămâni.
Tratamentul de scurtă durată al esofagitei erozive: Doza recomandată constituie 30 mg lansoprazol o dată pe
zi timp de 8 săptămâni.
Administrare alternativă
În caz de dificultăţi de deglutiţie, capsulele se deschid, iar granulele ce se conţin în interiorul capsulei se
amestecă cu gem, puding, brânză de vaci, iaurt şi se ingerează imediat. Nu se admite mestecarea şi
fărâmiţarea granulelor.
O altă metodă este administrarea granulelor cu o cantitate de suc de portocale sau tomate (60 ml), sucul se
agită şi se bea imediat. Paharul se clăteşte cu o cantitate suficientă de suc, ce se bea imediat pentru
asigurarea primirii dozei stabilite.
Pentru pacienţii cu sonda nazo-gastrică, granulele se mestecă cu 40 ml suc de mere şi se introduce prin
sondă în stomac. După administrarea preparatului, se va folosi o cantitate de suc pentru spălarea sondei şi
asigurarea pătrunderii preparatului la locul destinaţiei în doza stabilită.
La pacienţii cu insuficienţă renală şi vârstnici ajustarea dozelor nu este necesară.
La pacienţii cu afecţiuni hepatice severe se recomandă ajustarea dozelor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la componentele preparatului.
Apidra este un medicament antidiabetic, utilizat pentru a reduce valoarea crescută a glicemiei la pacienţii cu diabet zaharat; el poate fi administrat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani şi peste. Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină pentru menţinerea valorii normale a glicemiei.
Insulina glulizin este produsă prin biotehnologie. Insulina glulizin are un debut rapid, 10–20 de minute de la injectare, şi o durată scurtă de acţiune, de aproximativ 4 ore.Contraindicații:
Nu utilizaţi Apidra
- Dacă sunteţi alergic la insulină glulizin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- Dacă valoarea glicemiei este prea mică (hipoglicemie), urmaţi instrucţiunile pentru hipoglicemie (vezi textul din chenarul de la sfârşitul acestui prospect). Doza
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
În funcţie de stilul dumneavoastră de viaţă, de rezultatele testelor pentru măsurarea glicemiei (glucoza serică) şi de utilizarea anterioară de insulină, medicul dumneavoastră va decide doza de Apidra necesară pentru dumneavoastră.
Apidra este o insulină cu acţiune rapidă. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să o utilizaţi în asociere cu o insulină bazală, cu acţiune intermediară sau prelungită, sau cu comprimate folosite pentru a trata valorile mari ale glicemiei.
Dacă anterior aţi utilizat o altă insulină şi treceţi la insulină glulizin, poate fi necesar ca regimul de doze să fie ajustat de către medicul dumneavoastră.
Valoarea glicemiei poate fi influenţată de mulţi factori. Trebuie să cunoaşteţi aceşti factori astfel încât să puteţi să reacţionaţi corespunzător la modificările glicemiei şi să preveniţi scăderea sau creşterea excesivă a acesteia. Pentru mai multe informaţii, vezi textul din chenarul de la sfârşitul acestui prospect.
Mod de administrare
Apidra se injectează sub piele (subcutanat).
Medicul vă va arăta în ce regiune cutanată trebuie să vă injectaţi Apidra. Apidra poate fi injectată în peretele abdominal, coapsă sau braţ sau prin perfuzie continuă în peretele abdominal. Efectul va fi puţin mai rapid dacă vă injectaţi insulina în peretele abdominal. Ca în cazul tuturor insulinelor, la fiecare injecţie trebuie să schimbaţi locul injectării şi locul perfuziei din cadrul regiunii respective (abdomen, coapsă sau braţ).
Frecvenţa de administrare
Apidra trebuie administrată cu puţin timp (0–15 minute) înainte de masă sau imediat după masă.
Instrucţiuni pentru o utilizare corectă
Cum să utilizaţi SoloStar
SoloStar este un stilou injector (pen) preumplut jetabil, care conţine insulină glulizin. Apidra în stilouri injectoare (pen-uri) preumplute este indicat doar pentru injecții administrate imediat sub piele. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă trebuie să vă injectați insulina prin altă metodă.
Citiţi cu atenţie „SoloStar Instrucţiuni de utilizare” incluse în acest prospect. Trebuie să utilizaţi stiloul injector (pen-ul) aşa cum este descris în aceste Instrucţiuni de utilizare.
Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli, fiecare stilou injector (pen) trebuie utilizat numai de către un singur pacient.
Înainte de utilizare trebuie întotdeauna ataşat un ac nou. Utilizaţi numai ace compatibile pentru utilizare împreună cu SoloStar (vezi „SoloStar Instrucţiuni de utilizare”).
Examinaţi cartuşul fixat ireversibil în stiloul injector (pen) înainte de utilizare. Utilizaţi-l numai dacă soluţia este limpede, incoloră şi nu are particule vizibile. Nu-l agitaţi sau amestecaţi înainte de utilizare.
Utilizaţi întotdeauna un stilou injector (pen) nou dacă observaţi înrăutăţirea neaşteptată a controlului glicemiei dumneavoastră. În cazul în care credeţi că aveţi o problemă cu SoloStar, vă rugăm să vă adresaţi personalului medical.
Insulina glulizin este produsă prin biotehnologie. Insulina glulizin are un debut rapid, 10–20 de minute de la injectare, şi o durată scurtă de acţiune, de aproximativ 4 ore.Contraindicații:
Nu utilizaţi Apidra
- Dacă sunteţi alergic la insulină glulizin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- Dacă valoarea glicemiei este prea mică (hipoglicemie), urmaţi instrucţiunile pentru hipoglicemie (vezi textul din chenarul de la sfârşitul acestui prospect). Doza
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
În funcţie de stilul dumneavoastră de viaţă, de rezultatele testelor pentru măsurarea glicemiei (glucoza serică) şi de utilizarea anterioară de insulină, medicul dumneavoastră va decide doza de Apidra necesară pentru dumneavoastră.
Apidra este o insulină cu acţiune rapidă. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să o utilizaţi în asociere cu o insulină bazală, cu acţiune intermediară sau prelungită, sau cu comprimate folosite pentru a trata valorile mari ale glicemiei.
Dacă anterior aţi utilizat o altă insulină şi treceţi la insulină glulizin, poate fi necesar ca regimul de doze să fie ajustat de către medicul dumneavoastră.
Valoarea glicemiei poate fi influenţată de mulţi factori. Trebuie să cunoaşteţi aceşti factori astfel încât să puteţi să reacţionaţi corespunzător la modificările glicemiei şi să preveniţi scăderea sau creşterea excesivă a acesteia. Pentru mai multe informaţii, vezi textul din chenarul de la sfârşitul acestui prospect.
Mod de administrare
Apidra se injectează sub piele (subcutanat).
Medicul vă va arăta în ce regiune cutanată trebuie să vă injectaţi Apidra. Apidra poate fi injectată în peretele abdominal, coapsă sau braţ sau prin perfuzie continuă în peretele abdominal. Efectul va fi puţin mai rapid dacă vă injectaţi insulina în peretele abdominal. Ca în cazul tuturor insulinelor, la fiecare injecţie trebuie să schimbaţi locul injectării şi locul perfuziei din cadrul regiunii respective (abdomen, coapsă sau braţ).
Frecvenţa de administrare
Apidra trebuie administrată cu puţin timp (0–15 minute) înainte de masă sau imediat după masă.
Instrucţiuni pentru o utilizare corectă
Cum să utilizaţi SoloStar
SoloStar este un stilou injector (pen) preumplut jetabil, care conţine insulină glulizin. Apidra în stilouri injectoare (pen-uri) preumplute este indicat doar pentru injecții administrate imediat sub piele. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă trebuie să vă injectați insulina prin altă metodă.
Citiţi cu atenţie „SoloStar Instrucţiuni de utilizare” incluse în acest prospect. Trebuie să utilizaţi stiloul injector (pen-ul) aşa cum este descris în aceste Instrucţiuni de utilizare.
Pentru a preveni eventuala transmitere a unor boli, fiecare stilou injector (pen) trebuie utilizat numai de către un singur pacient.
Înainte de utilizare trebuie întotdeauna ataşat un ac nou. Utilizaţi numai ace compatibile pentru utilizare împreună cu SoloStar (vezi „SoloStar Instrucţiuni de utilizare”).
Examinaţi cartuşul fixat ireversibil în stiloul injector (pen) înainte de utilizare. Utilizaţi-l numai dacă soluţia este limpede, incoloră şi nu are particule vizibile. Nu-l agitaţi sau amestecaţi înainte de utilizare.
Utilizaţi întotdeauna un stilou injector (pen) nou dacă observaţi înrăutăţirea neaşteptată a controlului glicemiei dumneavoastră. În cazul în care credeţi că aveţi o problemă cu SoloStar, vă rugăm să vă adresaţi personalului medical.
-3%
467.10 MDL
481.55 MDL
-3%
101.85 MDL
105 MDL
CE ESTE SANORIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
Sanorin constrictă vasele sanguine dilatate și inflamate de la nivelul mucoasei nazale și, prin
urmare, reduce edemul mucoasei și facilitează evacuarea secrețiilor din nas, sinusurile paranazale
și tubul de conectare a urechii interne cu faringele (trompa Eustachio). Astfel, facilitează respirația
liberă. Acțiunea terapeutică este, de obicei, observată în 5 min. și durează până la 4-6 ore.
Sanorin este utilizat pentru a ameliora congestia nazală în rinita acută, conform indicațiilor
medicului - ca tratament adjuvant al inflamațiilor sinusurilor paranazale și inflamațiilor urechii.
Este, de asemenea, utilizat de către medic pentru a diminua edemul mucoasei nazale în caz de
intervenții diagnostice.
Sanorin poate fi administrat la adolescenți cu vârsta peste 15 ani și adulți. Utilizaţi întotdeauna Sanorin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă nu este recomandat altfel de către medic, instilați câte 1-3 picături de preparat în fiecare nară, de
câteva ori pe zi (de 3 ori pe zi se consideră suficient). Trebuie respectat un interval de cel puțin 4 ore
între dozele individuale. Medicamentul trebuie utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp. Nu trebuie
utilizat mai mult de 5 zile. Terapia poate fi finisată chiar mai devreme, odată cu eliminarea obstrucției
nazale. Medicamentul poate fi utilizat repetat după o pauză de câteva zile după finisarea curei
anterioare.
Cu scop diagnostic se utilizează câte 3-4 picături în fiecare nară, după curățirea nasului.
Mod de utilizare:
Medicamentul este instilat în fiecare nară, ținând capul puțin înclinat pe spate. În timpul instilării în nara
stângă se recomandă aplecarea ușoară a capului spre stânga. În timpul instilării în nara dreaptă se
recomandă aplecarea ușoară a capului spre dreapta.
În caz de hemoragii din partea frontală a nasului, poate fi întrodusă o meșă de tifon îmbibată cu preparat
în nas. https://bit.ly/3z0YX8O
-3%
29.10 MDL
30 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipotiroidism de diversă geneză.
Tratamentul hiperplaziei glandei tiroide: guşă eutiroidă, profilaxia recidivei guşii după rezecţia ei
sau după tratamentul cu iod radioactiv.
În cadrul tratamentului complex al tireotoxicozei cu remedii tireostatice (după compensarea
medicamentoasă a proceselor metabolice).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. În hipotiroidism se indică câte 25 µg pe zi, la necesitate doza se măreşte cu 25 µg fiecare 1-
2 săptămâni. Doza de întreţinere constituie 25-75 µg/zi.
În mixedem doza iniţială constituie 5 µg pe zi, se măreşte fiecare 1-2 săptămâni cu 5-10 µg, la
atingerea dozei de 25 µg/zi creşterea ulterioară se face cu 5-25 µg/zi fiecare 1-2 săptămâni. Doza
de întreţinere constituie 50-100 µg/zi.
În caz de guşă eutiroidă doza iniţială (5µg/zi) se măreşte cu 5-10 µg fiecare 1-2 săptămâni. Doza de
întreţinere constituie 75 µg/zi.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului nervos: nelinişte, irascibilitate, tremor, insomnie.
Tulburări cardiovaslulare: , tahicardie, aritmie, angină pectorală, insuficienţă cardiacă.
Afecţiuni cutanate și ale ţesutului subcutanat: reacţii alergice.
Tulburări ale apratului genital și sînului: dismenoree.
Tulburări generale: cefalee, transpiraţie abundentă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la preparat, tireotoxicoză, diabet zaharat, boala Addison, insuficienţă
suprarenală, caşexie, cardiopatie ischemică, sarcină şi lactaţia.
Hipotiroidism de diversă geneză.
Tratamentul hiperplaziei glandei tiroide: guşă eutiroidă, profilaxia recidivei guşii după rezecţia ei
sau după tratamentul cu iod radioactiv.
În cadrul tratamentului complex al tireotoxicozei cu remedii tireostatice (după compensarea
medicamentoasă a proceselor metabolice).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern. În hipotiroidism se indică câte 25 µg pe zi, la necesitate doza se măreşte cu 25 µg fiecare 1-
2 săptămâni. Doza de întreţinere constituie 25-75 µg/zi.
În mixedem doza iniţială constituie 5 µg pe zi, se măreşte fiecare 1-2 săptămâni cu 5-10 µg, la
atingerea dozei de 25 µg/zi creşterea ulterioară se face cu 5-25 µg/zi fiecare 1-2 săptămâni. Doza
de întreţinere constituie 50-100 µg/zi.
În caz de guşă eutiroidă doza iniţială (5µg/zi) se măreşte cu 5-10 µg fiecare 1-2 săptămâni. Doza de
întreţinere constituie 75 µg/zi.
REACŢII ADVERSE
Tulburări ale sistemului nervos: nelinişte, irascibilitate, tremor, insomnie.
Tulburări cardiovaslulare: , tahicardie, aritmie, angină pectorală, insuficienţă cardiacă.
Afecţiuni cutanate și ale ţesutului subcutanat: reacţii alergice.
Tulburări ale apratului genital și sînului: dismenoree.
Tulburări generale: cefalee, transpiraţie abundentă.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitatea la preparat, tireotoxicoză, diabet zaharat, boala Addison, insuficienţă
suprarenală, caşexie, cardiopatie ischemică, sarcină şi lactaţia.
-3%
119.75 MDL
123.45 MDL
-3%
19.40 MDL
20 MDL
Ce este Picolax și pentru ce se utilizează
Picolax, picături orale, soluție conține picosulfat de sodiu și este utilizat în tratamentul constipaţiei
sau în cazuri care necesită facilitarea defecaţiei.
Ca şi alte laxative, Picolax nu se va administra zilnic sau timp îndelungat fără a determina cauza
constipaţiei. Cum să administrați Picolax
Preparatul se dozează cu dozatorul anexat.
Adulţi: câte 13 – 27 picături (5 – 10 mg picosulfat de sodiu).
Copiilor cu vârsta de la 4 ani (numai la indicaţia medicului): câte 7 – 13 picături (2,5 – 5 mg
picosulfat de sodiu).
Picolax se administrează seara, înainte de somn. După administrare defecaţia are loc peste 10-12
ore. Preparatul poate fi administrat cu sau fără lichid.
Nu se recomandă administrarea Picolax în fiecare zi timp de mai multe zile fără investigarea cauzei
constipaţiei.
Picolax, picături orale, soluție conține picosulfat de sodiu și este utilizat în tratamentul constipaţiei
sau în cazuri care necesită facilitarea defecaţiei.
Ca şi alte laxative, Picolax nu se va administra zilnic sau timp îndelungat fără a determina cauza
constipaţiei. Cum să administrați Picolax
Preparatul se dozează cu dozatorul anexat.
Adulţi: câte 13 – 27 picături (5 – 10 mg picosulfat de sodiu).
Copiilor cu vârsta de la 4 ani (numai la indicaţia medicului): câte 7 – 13 picături (2,5 – 5 mg
picosulfat de sodiu).
Picolax se administrează seara, înainte de somn. După administrare defecaţia are loc peste 10-12
ore. Preparatul poate fi administrat cu sau fără lichid.
Nu se recomandă administrarea Picolax în fiecare zi timp de mai multe zile fără investigarea cauzei
constipaţiei.