Filtru
Întâi cele populare
Întâi cele populare
0
Nu este disponibil
Chemidez Skin Gel 1L
Dezinfectant pe bază de alcool pentru dezinfectarea rapidă a mâinilor în condițiile care necesită igienice crescute, unde dezinfectarea mâinilor este cea mai importantă măsură preventivă pentru a evita infecția.
Destinat pentru toate domeniile: medical, industrial, institutional, colectivitati si casnic. Nu provoaca alergii si iritatii ale pielii. Produs testat conform OMS.
Domeniu de acțiune: fungicid (EN 13624) ≤ 30 secunde, micobactericid (EN 14348) ≤ 60 secunde, virucid (EN 14476 + A1) ≤ 30 secunde, dezinfectare bactericidă / igienică (EN 120 / secunde 7)
Mod de utilizare: Aplicati 3-6 ml de gel pe miinele curate, frecati pina cind pielea devine uscata.
Dezinfectant pe bază de alcool pentru dezinfectarea rapidă a mâinilor în condițiile care necesită igienice crescute, unde dezinfectarea mâinilor este cea mai importantă măsură preventivă pentru a evita infecția.
Destinat pentru toate domeniile: medical, industrial, institutional, colectivitati si casnic. Nu provoaca alergii si iritatii ale pielii. Produs testat conform OMS.
Domeniu de acțiune: fungicid (EN 13624) ≤ 30 secunde, micobactericid (EN 14348) ≤ 60 secunde, virucid (EN 14476 + A1) ≤ 30 secunde, dezinfectare bactericidă / igienică (EN 120 / secunde 7)
Mod de utilizare: Aplicati 3-6 ml de gel pe miinele curate, frecati pina cind pielea devine uscata.
0
Nu este disponibil
Indicaţii terapeutice
- Tratamentul constipației uzuale cronice;
- Tratamentul și prevenția encefalopatiei portosistemice și a precomei și comei
hepatice; Posibilitatea tratamentului prelungit cu Peristalid permite utilizarea în timp
util la pacienții cu ciroză hepatică, cu tendința de hiperamoniemie;
- Tratamentul enteritei produse de Salmonella spp. - sanarea purtătorilor permanenți;
- Situații în care scaune moi sunt considerate un beneficiu clinic (hemoroizi, fisuri
anale, fistule, abcese anale, ulcere ano-rectale solitare și postoperatorii).Doze şi mod de administrare
Doze
Encefalopatie portosistemică, precomă și comă hepatică:
Doza inițială: 30-50 ml, de 3 ori pe zi.
Doza de întreținere: se determină în mod individual, pentru a nu provoca diaree.
Constipație sau stări clinice în care sunt necesare scaune moi:
Doza de Peristalid pentru tratamentul constipației variază în funcție de răspunsul
individual.
De exemplu, este indicată următoarea schemă de tratament:
Revenirea la normal a defecației ar putea dura 1-2 zile, având în vedere că lactuloza
exercită efect terapeutic numai după ce ajunge în colon.
Peristalid poate fi administrat amestecat cu alimente (de exemplu, iaurt) sau lichide
(suc, apă).
Mod de administrare
Se măsoară doza dorită cu ajutorul dispozitivului de dozare gradat inclus în ambalaj.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă.
Ocluzie intestinală. https://bit.ly/3zJrIai
- Tratamentul constipației uzuale cronice;
- Tratamentul și prevenția encefalopatiei portosistemice și a precomei și comei
hepatice; Posibilitatea tratamentului prelungit cu Peristalid permite utilizarea în timp
util la pacienții cu ciroză hepatică, cu tendința de hiperamoniemie;
- Tratamentul enteritei produse de Salmonella spp. - sanarea purtătorilor permanenți;
- Situații în care scaune moi sunt considerate un beneficiu clinic (hemoroizi, fisuri
anale, fistule, abcese anale, ulcere ano-rectale solitare și postoperatorii).Doze şi mod de administrare
Doze
Encefalopatie portosistemică, precomă și comă hepatică:
Doza inițială: 30-50 ml, de 3 ori pe zi.
Doza de întreținere: se determină în mod individual, pentru a nu provoca diaree.
Constipație sau stări clinice în care sunt necesare scaune moi:
Doza de Peristalid pentru tratamentul constipației variază în funcție de răspunsul
individual.
De exemplu, este indicată următoarea schemă de tratament:
Revenirea la normal a defecației ar putea dura 1-2 zile, având în vedere că lactuloza
exercită efect terapeutic numai după ce ajunge în colon.
Peristalid poate fi administrat amestecat cu alimente (de exemplu, iaurt) sau lichide
(suc, apă).
Mod de administrare
Se măsoară doza dorită cu ajutorul dispozitivului de dozare gradat inclus în ambalaj.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă.
Ocluzie intestinală. https://bit.ly/3zJrIai
0
Nu este disponibil
Punga de colectare a urinei universala 1L N1 (Vogt)
0
Nu este disponibil
1.CE ESTE FASTUM GEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Fastum Gel conține o substanță numită ketoprofen și aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acestea reduc inflamația și ușurează durerea. Fastum Gel este utilizat pentru tratamentul local al durerilor reumatice sau traumatice în sistemul osteo-articular și muscular: contuzii, entorse, întindere musculară, gât rigid, lumbago.
CUM SĂ UTILIZAŢI FASTUM GEL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Aplicați o bandă de gel de 5-10 cm lungime / 2 presiuni ale dozatorului pompei (2g) pe pielea zonei afectate de 1 - 3 ori pe zi.
- tubul: deşurubaţi capacul şi perforaţi diafragma din aluminiu cu vârful părţii inverse a capacului.
distribuitorul pompei: atunci când utilizați distribuitorul pompei pentru prima dată, apăsați de mai multe ori partea de sus a dozatorului sau împingeți partea inferioară până când gelul este eliberat. Păstrați distribuitorul într-o poziție orizontală în timpul utilizării (vedeți imaginile de mai jos). Pentru 5-10 cm de gel împingeți dozatorul aproximativ 3-6 ori.
Utilizarea la copii
Siguranţa şi eficacitatea clinică de utilizare a ketoprofenului gel la copii nu a fost stabilită.
Cum și unde trebuie aplicat Fastum Gel • Fastum Gel este doar pentru uz extern.
• Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor.
• După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat, evitați contactul cu ochii sau cu membranele mucoase
• Nu folosiți o cantitate mare de gel.
Cât timp trebuie să se aplice Fastum Gel
Fastum Gel este aplicat doar pe o perioadă scurtă de timp, nu mai mult decît o săptămînă.
În cazul în care boala apare periodic sau dacă observați în decursul bolii orice modificări, consultați medicul dumneavoastră. Nu utilizați Fastum Gel mai mult decât se recomandă, din cauza riscului de reacții cutanate (dermatita de contact și fotosensibilitate).
Fastum Gel conține o substanță numită ketoprofen și aparţine unei clase de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acestea reduc inflamația și ușurează durerea. Fastum Gel este utilizat pentru tratamentul local al durerilor reumatice sau traumatice în sistemul osteo-articular și muscular: contuzii, entorse, întindere musculară, gât rigid, lumbago.
CUM SĂ UTILIZAŢI FASTUM GEL
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Aplicați o bandă de gel de 5-10 cm lungime / 2 presiuni ale dozatorului pompei (2g) pe pielea zonei afectate de 1 - 3 ori pe zi.
- tubul: deşurubaţi capacul şi perforaţi diafragma din aluminiu cu vârful părţii inverse a capacului.
distribuitorul pompei: atunci când utilizați distribuitorul pompei pentru prima dată, apăsați de mai multe ori partea de sus a dozatorului sau împingeți partea inferioară până când gelul este eliberat. Păstrați distribuitorul într-o poziție orizontală în timpul utilizării (vedeți imaginile de mai jos). Pentru 5-10 cm de gel împingeți dozatorul aproximativ 3-6 ori.
Utilizarea la copii
Siguranţa şi eficacitatea clinică de utilizare a ketoprofenului gel la copii nu a fost stabilită.
Cum și unde trebuie aplicat Fastum Gel • Fastum Gel este doar pentru uz extern.
• Distribuiți gelul pe zona afectata masând ușor.
• După aplicare, spălați-vă pe mâini imediat, evitați contactul cu ochii sau cu membranele mucoase
• Nu folosiți o cantitate mare de gel.
Cât timp trebuie să se aplice Fastum Gel
Fastum Gel este aplicat doar pe o perioadă scurtă de timp, nu mai mult decît o săptămînă.
În cazul în care boala apare periodic sau dacă observați în decursul bolii orice modificări, consultați medicul dumneavoastră. Nu utilizați Fastum Gel mai mult decât se recomandă, din cauza riscului de reacții cutanate (dermatita de contact și fotosensibilitate).
0
Nu este disponibil
BETAMAKS – preparatul BETAMAKS conţine sulpirid, care aparţine grupului de medicamente antipsihotice.
Este utilizat în următoarele cazuri:
- tratamentul depresiei psihotice în combinaţie cu alte antidepresive, dacă tratamentul cu antidepresive nu este eficient, precum şi în tratamentul altor forme grave de depresii rezistente;
- tratamentul ameţelii (vertijelor), în cazul în care preparatele standard utilizate pentru a trata vertijul s-au dovedit a fi ineficiente;
- tratamentul psihozelor acute şi cronice.
Este utilizat în următoarele cazuri:
- tratamentul depresiei psihotice în combinaţie cu alte antidepresive, dacă tratamentul cu antidepresive nu este eficient, precum şi în tratamentul altor forme grave de depresii rezistente;
- tratamentul ameţelii (vertijelor), în cazul în care preparatele standard utilizate pentru a trata vertijul s-au dovedit a fi ineficiente;
- tratamentul psihozelor acute şi cronice.
0
Nu este disponibil
Sensitive lotiune Paranix, 150 ml
Este demonstrat clinic ca lotiunea Paranix Sensitive omoara 100% paduchii de cap si ouale acestora dintr-un singur tratament. Formula sa cu dubla actiune cu Oxyphthirine® ucide omoara paduchii de cap si ii face inactivi in toate etapele vietii lor. Oxyphthirine se ataseaza in mod specific la orificiile respiratorii ale paduchilor de cap si oualor acestora pentru a ii sufoca si in consecinta pentru a ii deshidrata.In plus, patrunde in inima oualor pentru a opri dezvoltarea lor. Datorita faptului ca lotiunea Paranix Sensitive nu contine insecticide, paduchii de cap nu pot dezvolta rezistenta la ingredientele sale.
Utilizare: Tot ce trebuie sa faceti este sa urmati pas cu pas instructiunile de mai jos.
Pasul 1: verificati prezenta paduchilor pe cap
Utilizati pieptenele special anti-paduchi Paranix pentru a verifica bine parul fiecarui membru al familiei, de preferinta in timpul zilei, la lumina naturala.
Tratati toti membrii familiei care au luat paduchi de cap, in aceeasi zi, pentru a evita reinfestarea.
- Este mai usor sa verificati parul uscat.
- Mai intai de toate, periati parul pentru a-l descurca, apoi verificati parul suvita cu suvita.
- Verificati radacina parului, zona din spatele urechilor si ceafa. In aceste zone se gasesc cel mai des paduchii si ouale lor.
- Dupa fiecare utilizare, curatati cu atentie pieptenele in apa calduta, cu sapun, astfel incat sa se evite orice infestare suplimentara.
Pasul 2: aplicati lotiunea Paranix Sensitiva
Puneti un prosop in jurul umerilor si aplicati uniform o cantitate suficienta de lotiune Paranix Sensitive pe parul uscat, acordand o atentie deosebita zonei gatului si celei din spatele urechilor. Asigurati-va ca acoperiti tot parul si scalpul.Flacon de 150 ml = suficient pentru 1 persoana cu parul lung sau 2 persoane cu parul scurt-mediu.
Pasul 3: lasati sa actioneze peste noapte ( 8 ore)
Masati bine de la radacini spre varfuri.Lasati sa actioneze pe par pentru o seara/ noapte ( cel putin 8 ore). Acest lucru este necesar pentru un tratament de succes. Puteti folosi un prosop pentru a acoperi perna.
Pasul 4: spalarea si pieptanarea parului
Se spala parul dimineata cu un sampon normal si pe parul ud se foloseste pieptenele special anti-paduchi Paranix pentru a elimina paduchii morti si ouale acestora.
Nu uitati sa decontaminati mediul inconjurator!
Spalati hainele, asternuturile de pat, prosoapele si alte obiecte (perii de par, piepteni etc.) care au intrat in contact direct cu scalpul, la 60°C. Aspirati cu atentie casa si masina, apoi aruncati sacul aspiratorului.
Ingrediente: Oxyphthirine® (Caprylic triglyceride, ulei siliconic, diizopropil adipat), acetat de tocoferil, gumă xantan, glicerină, Propilen glicol, Apă demineralizată.
Este demonstrat clinic ca lotiunea Paranix Sensitive omoara 100% paduchii de cap si ouale acestora dintr-un singur tratament. Formula sa cu dubla actiune cu Oxyphthirine® ucide omoara paduchii de cap si ii face inactivi in toate etapele vietii lor. Oxyphthirine se ataseaza in mod specific la orificiile respiratorii ale paduchilor de cap si oualor acestora pentru a ii sufoca si in consecinta pentru a ii deshidrata.In plus, patrunde in inima oualor pentru a opri dezvoltarea lor. Datorita faptului ca lotiunea Paranix Sensitive nu contine insecticide, paduchii de cap nu pot dezvolta rezistenta la ingredientele sale.
Utilizare: Tot ce trebuie sa faceti este sa urmati pas cu pas instructiunile de mai jos.
Pasul 1: verificati prezenta paduchilor pe cap
Utilizati pieptenele special anti-paduchi Paranix pentru a verifica bine parul fiecarui membru al familiei, de preferinta in timpul zilei, la lumina naturala.
Tratati toti membrii familiei care au luat paduchi de cap, in aceeasi zi, pentru a evita reinfestarea.
- Este mai usor sa verificati parul uscat.
- Mai intai de toate, periati parul pentru a-l descurca, apoi verificati parul suvita cu suvita.
- Verificati radacina parului, zona din spatele urechilor si ceafa. In aceste zone se gasesc cel mai des paduchii si ouale lor.
- Dupa fiecare utilizare, curatati cu atentie pieptenele in apa calduta, cu sapun, astfel incat sa se evite orice infestare suplimentara.
Pasul 2: aplicati lotiunea Paranix Sensitiva
Puneti un prosop in jurul umerilor si aplicati uniform o cantitate suficienta de lotiune Paranix Sensitive pe parul uscat, acordand o atentie deosebita zonei gatului si celei din spatele urechilor. Asigurati-va ca acoperiti tot parul si scalpul.Flacon de 150 ml = suficient pentru 1 persoana cu parul lung sau 2 persoane cu parul scurt-mediu.
Pasul 3: lasati sa actioneze peste noapte ( 8 ore)
Masati bine de la radacini spre varfuri.Lasati sa actioneze pe par pentru o seara/ noapte ( cel putin 8 ore). Acest lucru este necesar pentru un tratament de succes. Puteti folosi un prosop pentru a acoperi perna.
Pasul 4: spalarea si pieptanarea parului
Se spala parul dimineata cu un sampon normal si pe parul ud se foloseste pieptenele special anti-paduchi Paranix pentru a elimina paduchii morti si ouale acestora.
Nu uitati sa decontaminati mediul inconjurator!
Spalati hainele, asternuturile de pat, prosoapele si alte obiecte (perii de par, piepteni etc.) care au intrat in contact direct cu scalpul, la 60°C. Aspirati cu atentie casa si masina, apoi aruncati sacul aspiratorului.
Ingrediente: Oxyphthirine® (Caprylic triglyceride, ulei siliconic, diizopropil adipat), acetat de tocoferil, gumă xantan, glicerină, Propilen glicol, Apă demineralizată.
0
Nu este disponibil
Hipoalergenice, impermeabil la murdărie, elastice, respirabile, strânse și respirante, plasturele MEDRULL ideale pentru răni mici și zgârieturi. Pernuța de absorbție este foarte absorbantă. Pernuța este protejată de posibilitatea lipirii pe suprafața deteriorată a pielii. Plasturele se înlătură fără durere și nu lasă urme pe piele. O gamă largă de plasturi va permite fiecărui membru al familiei să aleagă un plasture care este cel mai potrivit pentru el;
0
Nu este disponibil
Descrierea: Lichid limpede siropos, de culoare roșie-brună, cu miros de iod. Proprietățile
Iodul manifestă acțiune bactericidă și fungicidă.
Mecanismul de acțiune se reduce la eliberarea iodului molecular, care contribuie la oxidarea substraturilor (SH etc.), precum și la denaturarea proteinelor.
Glicerolul manifestă asupra țesuturilor acțiune emolientă și totodată, acțiune astringentă, posedă proprietăți înalt pronunțate de hidratare.
Indicații
Afecțiunile organelor ORL: rinofaringită, faringită, laringită, tonsilită cronică, stări după tonsilectomie. Reacții adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice. La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe. Contraindicații
Hipersensibilitate la iod și alte componente ale preparatului.
Atenționări și precauții speciale de utilizare
Nu se admite ingerarea sau inspirarea preparatului!
Înainte de irigare se clătește cavitatea bucală cu apă proaspăt fiartă și călduță. La necesitate se înlătură depunerile necrotice de pe locurile afectate (ulcere, eroziuni) utilizând șervețele de tifon sterile.
Iodul manifestă acțiune bactericidă și fungicidă.
Mecanismul de acțiune se reduce la eliberarea iodului molecular, care contribuie la oxidarea substraturilor (SH etc.), precum și la denaturarea proteinelor.
Glicerolul manifestă asupra țesuturilor acțiune emolientă și totodată, acțiune astringentă, posedă proprietăți înalt pronunțate de hidratare.
Indicații
Afecțiunile organelor ORL: rinofaringită, faringită, laringită, tonsilită cronică, stări după tonsilectomie. Reacții adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice. La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe. Contraindicații
Hipersensibilitate la iod și alte componente ale preparatului.
Atenționări și precauții speciale de utilizare
Nu se admite ingerarea sau inspirarea preparatului!
Înainte de irigare se clătește cavitatea bucală cu apă proaspăt fiartă și călduță. La necesitate se înlătură depunerile necrotice de pe locurile afectate (ulcere, eroziuni) utilizând șervețele de tifon sterile.
0
Nu este disponibil
ProTectis - Tablete masticabile sunt un mod simplu, sigur și eficient de a restabili și menține echilibrul florei intestinale, asigurând sănătatea tractului digestiv.
Lactobacillus reuteri Protectis, conţinut în ProTectis tablete masticabile, este prima tulpină probiotică izolată din lapte matern, fără toxine, replicarea sa fiind realizată la cele mai înalte standarde.
Doar 1 tabletă masticabilă pe zi asigură doza zilnică recomandată de 100 milioane de bacterii probiotice Lactobacillus reuteri Protectis. Tabletele masticabile ProTectis pot fi administrate atât copiilor mai mari de 3 ani cât și adulţilor.
Doză recomandată:
1 tabletă masticabilă/zi, 10 tablete per cutie
Compoziţie
per doză:
100 milioane de bacterii probiotice Lactobacillus reuteri Protectis
Alte ingrediente:
izomalț, îndulcitor - xilitol, emulgator - ulei de palmier, stearat de calciu, aromă de lămâie sau de căpșuni si potențator de aromă - acid citric anhidru. Conține îndulcitori. Fără zahăr.
Utilizare:
1 tabletă masticabilă pe zi sau conform instrucțiunilor oferite de medicul dumneavoastră
Depozitare:
La temperatura camerei (max. 25°C).
ProTectis - Tablete masticabile:
Uşor de administrat: 1 tabletă masticabilă/zi
Origine naturală - Lactobacillus reuteri Protectis derivă din lapte matern, lipsit de toxine
Se poate administra pe termen lung
Sigur atât pentru copii, cât și pentru adulți
Gust plăcut - aromă de lămâie sau de căpșuni
Nu conţine conservanţi
Nu conţine zahăr, gluten sau lactoză
Lactobacillus reuteri Protectis, conţinut în ProTectis tablete masticabile, este prima tulpină probiotică izolată din lapte matern, fără toxine, replicarea sa fiind realizată la cele mai înalte standarde.
Doar 1 tabletă masticabilă pe zi asigură doza zilnică recomandată de 100 milioane de bacterii probiotice Lactobacillus reuteri Protectis. Tabletele masticabile ProTectis pot fi administrate atât copiilor mai mari de 3 ani cât și adulţilor.
Doză recomandată:
1 tabletă masticabilă/zi, 10 tablete per cutie
Compoziţie
per doză:
100 milioane de bacterii probiotice Lactobacillus reuteri Protectis
Alte ingrediente:
izomalț, îndulcitor - xilitol, emulgator - ulei de palmier, stearat de calciu, aromă de lămâie sau de căpșuni si potențator de aromă - acid citric anhidru. Conține îndulcitori. Fără zahăr.
Utilizare:
1 tabletă masticabilă pe zi sau conform instrucțiunilor oferite de medicul dumneavoastră
Depozitare:
La temperatura camerei (max. 25°C).
ProTectis - Tablete masticabile:
Uşor de administrat: 1 tabletă masticabilă/zi
Origine naturală - Lactobacillus reuteri Protectis derivă din lapte matern, lipsit de toxine
Se poate administra pe termen lung
Sigur atât pentru copii, cât și pentru adulți
Gust plăcut - aromă de lămâie sau de căpșuni
Nu conţine conservanţi
Nu conţine zahăr, gluten sau lactoză
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
CE ESTE VIROLEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Virolex conţine aciclovir, care este o substanţă antivirală. Virolex este utilizat în
tratamentul şi prevenţia infecţiilor cu virusurile Herpes simplex tip 1 şi tip 2 (HSV-1 şi
HSV-2) şi Varicella-zoster (VZV).
Infecţii cu virusul Herpes simplex:
- herpes genital primar
- encefalită herpetică şi infecţii generalizate
- herpes cutaneomucos la pacienţii pacienţi imunodeficitari
- herpes neonatal
- alte infecţii (eczema herpetică, hepatită, proctită, esofagită, pneumonia)
- prevenţia infecţiilor cu virusul Herpes simplex (după transplant de măduvă
osoasă sau rinichi, în aplazia măduvei osoase după tratament cu citostatice;
herpes genital recurent (de 6 ori sau mai mult pe an), infecţii frecvente ce apar la
pacienţii imunocompetenţi, infecţii la pacienţii imunodeficitari.
Infecţii cu virusul Varicella-zoster:
- varicela la pacienţii imunodeficitari
- forme severe sau prelungite de varicelă la pacienţii imunocompetenţi
- complicaţiile varicelei prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
- herpes zoster la pacienţii imunodeficitari
- complicaţiile herpes zoster produse prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21966 din 19.08.2015
Anexa 1
- herpes zoster oftalmic, herpes zoster otic, herpes zoster în special la pacienţii
peste 50 ani. CUM SĂ VI SE ADMINISTREZE VIROLEX
Utilizaţi întotdeauna Virolex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este important ca tratamentul cu aciclovir să fie iniţiat cât mai curând posibil, la
apariţia primelor semne de boală (în faza prodromală).
Înainte de a vi se administra medicamentul va fi diluat.
Virolex vă va fi administrat într-o venă, printr-o perfuzie. Administrarea va fi lentă şi
va avea durata de minim o oră.
Doza, frecvenţa administrării şi durata tratamentului va fi stabilită în funcție de:
tipul infecţiei
greutatea sau suprafaţa corporală
vârstă
starea de funcţionare a rinichiului.
Dacă vi s-a administrat mai mult Virolex decât trebuie
Deoarece Virolex este administrat de personal medical calificat este puţin probabil să
apară o asemenea situaţie. În cazul în care vi se pare că vi s-a administrat mai mult
Virolex decât trebuie, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
În cazul unei supradozări pot apare următoarele manifestări:
- stare de confuzie sau de agitaţie,
- halucinaţii (vederea, auzirea sau perceperea unor evenimente sau persoane care
nu există în realitate),
- pierderea stării de conştienţă – comă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Virolex poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Dacă prezentați una dintre următoarele reacţii adverse opriţi administrarea Virolex
şi contactaţi imediat medicul:
erupţii cutanate tranzitorii însoţite sau nu de mâncărime sau umflături ale pielii;
umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului;
scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi ale respiraţiei;
apariţia bruscă şi inexplicabilă a febrei, stării de leşin, mai ales la ridicarea
bruscă în picioare.
Acestea pot fi manifestările unor reacţii alergice severe şi pot necesita tratament
imediat.
Virolex conţine aciclovir, care este o substanţă antivirală. Virolex este utilizat în
tratamentul şi prevenţia infecţiilor cu virusurile Herpes simplex tip 1 şi tip 2 (HSV-1 şi
HSV-2) şi Varicella-zoster (VZV).
Infecţii cu virusul Herpes simplex:
- herpes genital primar
- encefalită herpetică şi infecţii generalizate
- herpes cutaneomucos la pacienţii pacienţi imunodeficitari
- herpes neonatal
- alte infecţii (eczema herpetică, hepatită, proctită, esofagită, pneumonia)
- prevenţia infecţiilor cu virusul Herpes simplex (după transplant de măduvă
osoasă sau rinichi, în aplazia măduvei osoase după tratament cu citostatice;
herpes genital recurent (de 6 ori sau mai mult pe an), infecţii frecvente ce apar la
pacienţii imunocompetenţi, infecţii la pacienţii imunodeficitari.
Infecţii cu virusul Varicella-zoster:
- varicela la pacienţii imunodeficitari
- forme severe sau prelungite de varicelă la pacienţii imunocompetenţi
- complicaţiile varicelei prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
- herpes zoster la pacienţii imunodeficitari
- complicaţiile herpes zoster produse prin efectul direct al virusului Varicella-zoster
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21966 din 19.08.2015
Anexa 1
- herpes zoster oftalmic, herpes zoster otic, herpes zoster în special la pacienţii
peste 50 ani. CUM SĂ VI SE ADMINISTREZE VIROLEX
Utilizaţi întotdeauna Virolex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Este important ca tratamentul cu aciclovir să fie iniţiat cât mai curând posibil, la
apariţia primelor semne de boală (în faza prodromală).
Înainte de a vi se administra medicamentul va fi diluat.
Virolex vă va fi administrat într-o venă, printr-o perfuzie. Administrarea va fi lentă şi
va avea durata de minim o oră.
Doza, frecvenţa administrării şi durata tratamentului va fi stabilită în funcție de:
tipul infecţiei
greutatea sau suprafaţa corporală
vârstă
starea de funcţionare a rinichiului.
Dacă vi s-a administrat mai mult Virolex decât trebuie
Deoarece Virolex este administrat de personal medical calificat este puţin probabil să
apară o asemenea situaţie. În cazul în care vi se pare că vi s-a administrat mai mult
Virolex decât trebuie, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
În cazul unei supradozări pot apare următoarele manifestări:
- stare de confuzie sau de agitaţie,
- halucinaţii (vederea, auzirea sau perceperea unor evenimente sau persoane care
nu există în realitate),
- pierderea stării de conştienţă – comă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Virolex poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar
la toate persoanele.
Dacă prezentați una dintre următoarele reacţii adverse opriţi administrarea Virolex
şi contactaţi imediat medicul:
erupţii cutanate tranzitorii însoţite sau nu de mâncărime sau umflături ale pielii;
umflarea feţei, buzelor, limbii şi gâtului;
scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi ale respiraţiei;
apariţia bruscă şi inexplicabilă a febrei, stării de leşin, mai ales la ridicarea
bruscă în picioare.
Acestea pot fi manifestările unor reacţii alergice severe şi pot necesita tratament
imediat.
0
Nu este disponibil
CE ESTE Rezalut® pro ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rezalut® pro este un medicament de origine vegetală și este utilizat în caz de:
Hipercolesterolemii de formă uşoară în cazul când dieta sau alte măsuri nonmedicamentoase (efortul fizic şi reducerea masei corporale) sunt ineficiente.
Notă: Terapia de susținere cu fosfolipide din soia cu scop de a reduce nivelurile de
lipide are sens doar în cazul în care față de un astfel de tratament sa observă o
îmbunătățire a metabolismului lipidic;
Preparatul se administrează pentru a reduce aşa simptome ca inapetenţa, senzaţia
de greutate în hipocondrul drept determinate de afectarea ficatului de diverşi factori
toxici, încălcarea regimului alimentar (dereglări toxicoalimentare din partea ficatului),
la fel în caz de hepatită cronică.
Notă: Utilizarea acestui medicament nu exclude necesitatea de a evita cauzele unor
boli de ficat (de exemplu, abuz de alcool). În hepatitele cronice terapia de susținere
cu fosfolipide din soia are sens doar în cazul în care față de un astfel de tratament sa
observă o îmbunătățire a stării de sănătate. . CUM SĂ LUAŢI Rezalut® pro
Luaţi întotdeauna Rezalut® pro exact aşa cum sunt instrucţiunile din prospect.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu a fost indicat altfel, adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani se
administrează câte 2 capsule de 3 ori pe zi înainte de mese, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de ex. un pahar de apă).
Durata tratamentului:
Durata depinde de boală. Cu toate acestea, mai multe informații găsiţi în secțiunea
1acestui prospect. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vi se
pare că efectul Rezalut® pro este prea puternic sau prea slab.
Utilizare la copii
Deoarece nu au fost efectuate studii clinice specifice cu Rezalut® pro, acest
medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani. https://bit.ly/3y2KyZ7
Rezalut® pro este un medicament de origine vegetală și este utilizat în caz de:
Hipercolesterolemii de formă uşoară în cazul când dieta sau alte măsuri nonmedicamentoase (efortul fizic şi reducerea masei corporale) sunt ineficiente.
Notă: Terapia de susținere cu fosfolipide din soia cu scop de a reduce nivelurile de
lipide are sens doar în cazul în care față de un astfel de tratament sa observă o
îmbunătățire a metabolismului lipidic;
Preparatul se administrează pentru a reduce aşa simptome ca inapetenţa, senzaţia
de greutate în hipocondrul drept determinate de afectarea ficatului de diverşi factori
toxici, încălcarea regimului alimentar (dereglări toxicoalimentare din partea ficatului),
la fel în caz de hepatită cronică.
Notă: Utilizarea acestui medicament nu exclude necesitatea de a evita cauzele unor
boli de ficat (de exemplu, abuz de alcool). În hepatitele cronice terapia de susținere
cu fosfolipide din soia are sens doar în cazul în care față de un astfel de tratament sa
observă o îmbunătățire a stării de sănătate. . CUM SĂ LUAŢI Rezalut® pro
Luaţi întotdeauna Rezalut® pro exact aşa cum sunt instrucţiunile din prospect.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu a fost indicat altfel, adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani se
administrează câte 2 capsule de 3 ori pe zi înainte de mese, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid (de ex. un pahar de apă).
Durata tratamentului:
Durata depinde de boală. Cu toate acestea, mai multe informații găsiţi în secțiunea
1acestui prospect. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vi se
pare că efectul Rezalut® pro este prea puternic sau prea slab.
Utilizare la copii
Deoarece nu au fost efectuate studii clinice specifice cu Rezalut® pro, acest
medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani. https://bit.ly/3y2KyZ7
0
Nu este disponibil
0
Nu este disponibil
Loratadină Biofarm aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe, numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină Biofarm ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului), cum
ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă sau mâncărimea nazală, usturimile sau mâncărime oculară.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie (mâncărimile, roşeaţa, precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele). Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi în mod normal. Cum să utilizaţi Loratadină Biofarm
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
La pacienţii vârstnici sau la cei cu afectarea funcţiei renale nu este necesară reducerea dozei.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei împiedicând efectele unei substanţe, numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină Biofarm ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului), cum
ar fi strănutul, secreţia nazală abundentă sau mâncărimea nazală, usturimile sau mâncărime oculară.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie (mâncărimile, roşeaţa, precum şi numărul şi dimensiunile elementelor eruptive apărute pe piele). Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi în mod normal. Cum să utilizaţi Loratadină Biofarm
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată pe zi, cu sau fără alimente.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe
Adulţi şi copii cu vârsta de peste 12 ani: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate peste 30 kg: 10 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 – 12 ani şi greutate sub 30 kg: 5 ml sirop o dată la două zile, cu sau fără
alimente.
La pacienţii vârstnici sau la cei cu afectarea funcţiei renale nu este necesară reducerea dozei.
0
Nu este disponibil
Descriere
Natriu clorid sol. 0.9% 500ml (Qidu) INDICAȚII DE UTILIZARE
Este folosit pentru combaterea deshidratării și intoxicației organismului în diferite boli (dizenterie acută, toxiintoxicare alimentară etc.), inclusiv în holera El Tor. În tulburări circulatorii acute (tulburări circulatorii), însoțite de deshidratare (deshidratare), cu arsuri, hemoragice (cauzate de pierderi de sânge), șoc chirurgical și postoperator, peritonită (inflamația peritoneului), diaree (diaree) de diverse origini.
DOZARE SI APLICARE
Soluția izotonică de clorură de sodiu se administrează intravenos, subcutanat și în clisme. Mai des se administrează intravenos prin metoda prin picurare, și cu pierderi mari de lichide și intoxicații (dispepsie toxică/tulburări digestive cauzate de substanțe nocive pentru organism/, holera, stare postoperatorie etc.) - în cantități mari (până la 3 litri). pe zi).
A nu se perfuza soluție izotonică de clorură de sodiu în caz de hipernatremie (conținut crescut de ioni de sodiu în sânge), tulburări circulatorii care amenință edem cerebral și pulmonar, tratament cu doze mari de corticosteroizi. Cantități mari de soluție trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență a funcției excretorii renale.
CONTRAINDICAȚII
Soluția izotonică de clorură de sodiu nu trebuie administrată în caz de încălcări ale echilibrului apă-sodiu asociate cu hipernatremie, cu suprahidratare extracelulară, deshidratare intracelulară, tulburări circulatorii care amenință edem cerebral și pulmonar, în timpul tratamentului cu doze masive de corticosteroizi.
Cantități mari de soluție izotonică de clorură de sodiu sunt utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență excretorie renală și/sau insuficiență cardiacă, la copii și vârstnici.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
CONDIȚII DE PĂSTRARE ”
Pulbere și tablete - într-un recipient bine închis.
Natriu clorid sol. 0.9% 500ml (Qidu) INDICAȚII DE UTILIZARE
Este folosit pentru combaterea deshidratării și intoxicației organismului în diferite boli (dizenterie acută, toxiintoxicare alimentară etc.), inclusiv în holera El Tor. În tulburări circulatorii acute (tulburări circulatorii), însoțite de deshidratare (deshidratare), cu arsuri, hemoragice (cauzate de pierderi de sânge), șoc chirurgical și postoperator, peritonită (inflamația peritoneului), diaree (diaree) de diverse origini.
DOZARE SI APLICARE
Soluția izotonică de clorură de sodiu se administrează intravenos, subcutanat și în clisme. Mai des se administrează intravenos prin metoda prin picurare, și cu pierderi mari de lichide și intoxicații (dispepsie toxică/tulburări digestive cauzate de substanțe nocive pentru organism/, holera, stare postoperatorie etc.) - în cantități mari (până la 3 litri). pe zi).
A nu se perfuza soluție izotonică de clorură de sodiu în caz de hipernatremie (conținut crescut de ioni de sodiu în sânge), tulburări circulatorii care amenință edem cerebral și pulmonar, tratament cu doze mari de corticosteroizi. Cantități mari de soluție trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență a funcției excretorii renale.
CONTRAINDICAȚII
Soluția izotonică de clorură de sodiu nu trebuie administrată în caz de încălcări ale echilibrului apă-sodiu asociate cu hipernatremie, cu suprahidratare extracelulară, deshidratare intracelulară, tulburări circulatorii care amenință edem cerebral și pulmonar, în timpul tratamentului cu doze masive de corticosteroizi.
Cantități mari de soluție izotonică de clorură de sodiu sunt utilizate cu precauție la pacienții cu insuficiență excretorie renală și/sau insuficiență cardiacă, la copii și vârstnici.
INSTRUCȚIUNI SPECIALE
CONDIȚII DE PĂSTRARE ”
Pulbere și tablete - într-un recipient bine închis.
0
Nu este disponibil
“Bebicina - Apă de mare” este o „apă minerală” care conține ioni de clor, sodiu, magneziu și sulf, într-o combinație benefică pentru organismul uman. Pe lângă acestea, mai conține oligoelemente (zinc, titan, cobalt, iod, crom), care prin fenomenul de microdifuziune pot trece prin piele și de acolo în organism, ajutând la remineralizarea țesuturilor de la nivelul cailor aeriene.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
0
Nu este disponibil
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de
gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului.
Enatens se administrează o dată pe zi. În hipertensiunea uşoară, doza iniţială
recomandată este de 5 - 10 mg.
Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens
este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi
crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi,
în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului.
Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize.
În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi.
https://bit.ly/2UVwt0A
Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de
gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului.
Enatens se administrează o dată pe zi. În hipertensiunea uşoară, doza iniţială
recomandată este de 5 - 10 mg.
Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens
este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi
crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi,
în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului.
Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize.
În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi.
https://bit.ly/2UVwt0A
0
Nu este disponibil
INDICAŢ II TERAPEUTIC
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.
INDICAŢ II TERAPEUTIC
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.
INDICAŢ II TERAPEUTIC
distensie abdominală;
meteorism urmat de aerofagie;
disfuncţie hepatică şi biliară
fibroza chistica;
pancreatită cronică;
periodada postpancreatectomie.
Agizyme este utilizat pentru a compensa funcția enzimelor intestinale în insuficiență pancreatică.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează în timpul mesei, întregi, fără a fi mestecate, cu o
cantitate suficientă de lichid.
Doza trebuie ajustată în funcție de necesități individuale ale pacientului, cantitatea și tipul alimentelor consumate. Durata tratamentului este determinată de gravitatea afecțiunii și starea pacientului
Doza obişnuită este 1 primat în timpul masei. Doza nu trebuie să depășească trei comprimate pe zi, dacă nu este stabilit altfel de către medic.