Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Vestibo este un medicament indicat pentru tratamentul simptomelor sindromului Meniere, cum sunt ameteli, tiuituri in urechi, pierdere a auzului si greata.
Nu utilizati Vestibo:
» daca sunteti alergic (hipersensibil) la betahistina sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatului (vezi de asemenea pct. 6 "Informatii suplimentare")
» daca aveti feocromocitom, o tumora rara a glandei suprarenale
» daca aveti virsta sub 18 ani
» daca alaptati (vezi de asemenea pct. "Sarcina si alaptarea").
Aveti grija deosebita cind luati Vestibo:
» daca aveti sau ati avut ulcer la stomac (ulcer peptic)
» daca aveti astm bronsic
» daca aveti urticarie, eruptie trecatoare pe piele sau rinita cauzata de o alergie, deoarece exista posibilitatea agravarii acestor simptome
» daca aveti o valoare mica a tensiunii arteriale.
Daca oricare dintre cele prezentate mai sus sunt valabile in cazul dumneavoastra, adresati-va medicului dumneavoastra pentru a stabili daca puteti lua betahistina.
Aceste grupe de pacienti trebuie monitorizate de un medic pe durata tratamentului.
Utilizarea altor medicamente Interactiunea semnifica faptul ca medicamentele sau substantele isi pot influenta reciproc modul in care actioneaza sau reactiile adverse, atunci cind sunt administrate in acelasi timp.
Pina in prezent, nu au fost observate interactiuni ale betahistinei cu alte medicamente.
Este posibil ca betahistina sa influenteze efectul antihistaminicelor. Antihistaminicele sunt medicamente utilizate in special pentru tratamentul alergiilor, cum este febra finului si pentru tratamentul raului de miscare. Cereti sfatul medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati simultan medicamente antihistaminice (medicamente contra alergiei).
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati (sau ati utilizat recent) alte medicamente. Aceasta se aplica inclusiv pentru medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Sarcina si alaptarea:
Nu se cunoaste daca utilizarea betahistinei pe durata sarcinii poate fi facuta in siguranta. Betahistina se excreta in laptele matern- prin urmare, utilizarea betahistinei trebuie evitata la femeile care alapteaza.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Betahistina poate cauza somnolenta. Daca obervati acesta reactie adversa, trebuie sa evitati activi tatile care necesita atentie, cum sunt conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor. in cazul in care nu sunteti sigur daca betahistina are un efect negativ asupra abilitatii dumneavoastra de a conduce vehicule, discutati cu medicul dumneavoastra.
Informatii importante privind unele componente ale Vestibo Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
Luati intotdeauna Vestibo exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Doza uzuala este:
Adulti O jumatate de comprimat sau un comprimat, de doua ori pe zi.
Poate sa dureze citeva saptamini pina sa observati o ameliorare.
Mod de administrare:
Este preferabil sa luati comprimatele impreuna cu alimente.
Daca ati luat mai mult Vestibo decit trebuie Daca ati luat mai multe comprimate de Vestibo decit doza prescrisa, adresati-va medicului dumneavoastra.
Simptomele supradozajului cu betahistina sunt greata, varsaturi, tulburari digestive, tulburari de coordonare a miscarilor si, la doze mai mari, convulsii.
Daca ati uitat sa luati Vestibo Asteptati pina cind trebuie sa luati doza urmatoare. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Reactii adverse posibile:
Ca toate medicamentele, Vestibo poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Pot sa apara umatoarele urmatoarele
Reactii adverse:
Piele Foarte rare (mai putin de 1 din 10000 de pacienti): eruptii trecatoare pe piele, mincarimi.
Tract gastro-intestinal Rare (mai putin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 de pacienti): tulburari gastro-intestinale usoare, greata, probleme digestive.
Sistem nervos Durere de cap, somnolenta (nu se cunoaste cit de des apar aceste reactii adverse).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrare:VESTIBO A nu se lasa la indemina si vederea copiilor.
Nu utilizati Vestibo dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa "EXP".
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Informatii:
Ce contine Vestibo Substanta activa din Vestibo este diclorhidratul de betahistina.
Un comprimat contine diclorhidrat de betahistina 24 mg.
Excipienti: povidona, celuloza microcristalina, lactoza monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidona, acid stearic.
Cum arata Vestibo si continutul ambalajului Comprimat rotund, biconvex, de culoare alba pina la aproape alba, prevazut cu o linie mediana pe una dintre fete.
Comprimatul poate fi divizat in doua parti egale.
Disponibil in cutii care contin 20, 30, 40, 50, 60 sau 100 comprimate ambalate in blistere.
Nu utilizati Vestibo:
» daca sunteti alergic (hipersensibil) la betahistina sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatului (vezi de asemenea pct. 6 "Informatii suplimentare")
» daca aveti feocromocitom, o tumora rara a glandei suprarenale
» daca aveti virsta sub 18 ani
» daca alaptati (vezi de asemenea pct. "Sarcina si alaptarea").
Aveti grija deosebita cind luati Vestibo:
» daca aveti sau ati avut ulcer la stomac (ulcer peptic)
» daca aveti astm bronsic
» daca aveti urticarie, eruptie trecatoare pe piele sau rinita cauzata de o alergie, deoarece exista posibilitatea agravarii acestor simptome
» daca aveti o valoare mica a tensiunii arteriale.
Daca oricare dintre cele prezentate mai sus sunt valabile in cazul dumneavoastra, adresati-va medicului dumneavoastra pentru a stabili daca puteti lua betahistina.
Aceste grupe de pacienti trebuie monitorizate de un medic pe durata tratamentului.
Utilizarea altor medicamente Interactiunea semnifica faptul ca medicamentele sau substantele isi pot influenta reciproc modul in care actioneaza sau reactiile adverse, atunci cind sunt administrate in acelasi timp.
Pina in prezent, nu au fost observate interactiuni ale betahistinei cu alte medicamente.
Este posibil ca betahistina sa influenteze efectul antihistaminicelor. Antihistaminicele sunt medicamente utilizate in special pentru tratamentul alergiilor, cum este febra finului si pentru tratamentul raului de miscare. Cereti sfatul medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati simultan medicamente antihistaminice (medicamente contra alergiei).
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati (sau ati utilizat recent) alte medicamente. Aceasta se aplica inclusiv pentru medicamentele eliberate fara prescriptie medicala.
Sarcina si alaptarea:
Nu se cunoaste daca utilizarea betahistinei pe durata sarcinii poate fi facuta in siguranta. Betahistina se excreta in laptele matern- prin urmare, utilizarea betahistinei trebuie evitata la femeile care alapteaza.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Betahistina poate cauza somnolenta. Daca obervati acesta reactie adversa, trebuie sa evitati activi tatile care necesita atentie, cum sunt conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor. in cazul in care nu sunteti sigur daca betahistina are un efect negativ asupra abilitatii dumneavoastra de a conduce vehicule, discutati cu medicul dumneavoastra.
Informatii importante privind unele componente ale Vestibo Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
Luati intotdeauna Vestibo exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Doza uzuala este:
Adulti O jumatate de comprimat sau un comprimat, de doua ori pe zi.
Poate sa dureze citeva saptamini pina sa observati o ameliorare.
Mod de administrare:
Este preferabil sa luati comprimatele impreuna cu alimente.
Daca ati luat mai mult Vestibo decit trebuie Daca ati luat mai multe comprimate de Vestibo decit doza prescrisa, adresati-va medicului dumneavoastra.
Simptomele supradozajului cu betahistina sunt greata, varsaturi, tulburari digestive, tulburari de coordonare a miscarilor si, la doze mai mari, convulsii.
Daca ati uitat sa luati Vestibo Asteptati pina cind trebuie sa luati doza urmatoare. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Reactii adverse posibile:
Ca toate medicamentele, Vestibo poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Pot sa apara umatoarele urmatoarele
Reactii adverse:
Piele Foarte rare (mai putin de 1 din 10000 de pacienti): eruptii trecatoare pe piele, mincarimi.
Tract gastro-intestinal Rare (mai putin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 de pacienti): tulburari gastro-intestinale usoare, greata, probleme digestive.
Sistem nervos Durere de cap, somnolenta (nu se cunoaste cit de des apar aceste reactii adverse).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Pastrare:VESTIBO A nu se lasa la indemina si vederea copiilor.
Nu utilizati Vestibo dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa "EXP".
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Informatii:
Ce contine Vestibo Substanta activa din Vestibo este diclorhidratul de betahistina.
Un comprimat contine diclorhidrat de betahistina 24 mg.
Excipienti: povidona, celuloza microcristalina, lactoza monohidrat, dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidona, acid stearic.
Cum arata Vestibo si continutul ambalajului Comprimat rotund, biconvex, de culoare alba pina la aproape alba, prevazut cu o linie mediana pe una dintre fete.
Comprimatul poate fi divizat in doua parti egale.
Disponibil in cutii care contin 20, 30, 40, 50, 60 sau 100 comprimate ambalate in blistere.
-3%
136.77 MDL
141 MDL
Lotiune tratament paduchi si lindini Parasidose Expres, 100ml, Gilbert
Parasidose Expres 15 minute lotiune de tratament paduchi si lindini
Complex activ de origine naturala 100% eficace*
1. Aplicare simpla
2. Timp scurt de aplicare
3. Spalare usoara
Lotiunea tratament Parasidose elimina paduchii si lindinile dupa o singura aplicare de 15 minute. Actioneaza prin asfixierea paduchilor si lindinilor, blocandu-le caile respiratorii. Se poate utiliza la copii peste 3 luni, la femei insarcinate sau care alapteaza.
Este absolut necesar ca toti membrii familiei sa fie tratati in acelasi timp.
Cititi cu atentie prospectul inainte de utilizare.
Compozitie:
Biococidine, conservant, parfum, excipienti. Fara parabeni, fara fenoxietanol, fara alergeni.
Precautii de utilizare:
A nu se inghiti. Evitati orice contact cu ochii si mucoasele. In caz de contact, clatiti cu apa din abundenta. A NU SE LASA LA INDEMANA SI VEDEREA COPIILOR. Este posibil sa apara risc de alergizare sau sensibilizare la oricare dintre componentele produsului. A se pastra la temperaturi sub 40 grade Celsius. A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe cutie.
Cutia contine:
1. Lotiunea de tratament. Flaconul cu aplicator permite utilizarea simpla si rapida. Lotiunea trebuie aplicata cat mai aproape de radacina parului, unde se afla paduchii si lindinile.
2. Casca de protectie pentru par. Dupa aplicarea pe par, casca previne contactul produsului cu mobilierul (canapea, fotoliu, etc.). Pentru utilizare unica si individuala. A se arunca dupa utilizare.
3. Pieptan fin de otel pentru indepartarea paduchilor si lindinilor moarte.
Prezentare:
100 ml
Parasidose Expres 15 minute lotiune de tratament paduchi si lindini
Complex activ de origine naturala 100% eficace*
1. Aplicare simpla
2. Timp scurt de aplicare
3. Spalare usoara
Lotiunea tratament Parasidose elimina paduchii si lindinile dupa o singura aplicare de 15 minute. Actioneaza prin asfixierea paduchilor si lindinilor, blocandu-le caile respiratorii. Se poate utiliza la copii peste 3 luni, la femei insarcinate sau care alapteaza.
Este absolut necesar ca toti membrii familiei sa fie tratati in acelasi timp.
Cititi cu atentie prospectul inainte de utilizare.
Compozitie:
Biococidine, conservant, parfum, excipienti. Fara parabeni, fara fenoxietanol, fara alergeni.
Precautii de utilizare:
A nu se inghiti. Evitati orice contact cu ochii si mucoasele. In caz de contact, clatiti cu apa din abundenta. A NU SE LASA LA INDEMANA SI VEDEREA COPIILOR. Este posibil sa apara risc de alergizare sau sensibilizare la oricare dintre componentele produsului. A se pastra la temperaturi sub 40 grade Celsius. A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe cutie.
Cutia contine:
1. Lotiunea de tratament. Flaconul cu aplicator permite utilizarea simpla si rapida. Lotiunea trebuie aplicata cat mai aproape de radacina parului, unde se afla paduchii si lindinile.
2. Casca de protectie pentru par. Dupa aplicarea pe par, casca previne contactul produsului cu mobilierul (canapea, fotoliu, etc.). Pentru utilizare unica si individuala. A se arunca dupa utilizare.
3. Pieptan fin de otel pentru indepartarea paduchilor si lindinilor moarte.
Prezentare:
100 ml
-3%
290.03 MDL
299 MDL
-3%
59.51 MDL
61.35 MDL
Ce este Ursofalk suspensie și pentru ce se utilizează
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Ursofalk suspensie, este un acid al bilei obţinut pe cale
naturală ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Ursofalk suspensie este folosit pentru:
- tratamentul cirozelor biliare primitive (CBP este o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza
hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza
în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia).
- dizolvarea calculilor biliari colesterolici. Calculii nu trebuie să fie mai mari de 15 mm şi la
examinare cu raze X nu trebuie să apară întunecaţi. Funcţia veziculei biliare nu trebuie să fie
afectată.
- tratamentul unei boli hepatice asociate cu o afecţiune numită fibroză chistică (cunoscută şi sub
denumirea de mucoviscidoză) la copii cu vârsta cuprinsă între 1 lună şi sub 18 ani.
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Ursofalk suspensie, este un acid al bilei obţinut pe cale
naturală ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Ursofalk suspensie este folosit pentru:
- tratamentul cirozelor biliare primitive (CBP este o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza
hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza
în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia).
- dizolvarea calculilor biliari colesterolici. Calculii nu trebuie să fie mai mari de 15 mm şi la
examinare cu raze X nu trebuie să apară întunecaţi. Funcţia veziculei biliare nu trebuie să fie
afectată.
- tratamentul unei boli hepatice asociate cu o afecţiune numită fibroză chistică (cunoscută şi sub
denumirea de mucoviscidoză) la copii cu vârsta cuprinsă între 1 lună şi sub 18 ani.
-3%
685.35 MDL
706.55 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE AMOXICILINA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Amoxicilina sodică face parte dintr-un grup de medicamente denumit antibiotice penicilinice.
Este utilizată pentru tratamentul unui număr mare de infecţii bacteriene, incluzând : infectii ale tractului respirator superior, otite medii, bronşite acute şi cronice, pneumonie lobară şi bronhopneumonie, bacteriurie în sarcină, cistită, pielonefrită, uretrită, infecţii ginecologice (avort septic, infecţii puerperale), gonoree, septicemii, peritonite, endocardita bacteriană, febră tifoidă şi paratifoidă, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi şi abcese dentare.
Amoxicilina este de asemenea utilizată pentru protecţia împotriva infecţiei valvelor cardiace după intervenţii stomatologice sau chirurgicale, provocate de bacteriile din fluxul sanguin.
Medicul dumneavoastră vă va explica motivul pentru care trebuie să luaţi acest medicament. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină
Înainte de a lua acest medicament asiguraţi-vă că doctorul dumneavoastră ştie:
dacă suferiţi de afecţiuni ale sângelui
dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichiului
dacă aveţi o infecţie denumită mononucleoză
dacă aţi prezentat vreodată o reacţie alergică la acest medicament ,la oricare alt medicament sau la oricare ingredient din Amoxicilină. CUM VI SE VA ADMINISTRA AMOXICILINA
Adulți, inclusiv vârstnici
În cazul infecțiilor moderate, se vor administra 500 mg de amoxicilină intramuscular (sau, la necesitate, sub formă de injecție intravenoasă lentă), la fiecare 8 ore (sau, la necesitate, mai frecvent).
În cazul infecțiilor severe, se vor administra 1000 mg de amoxicilină intravenos, la fiecare 6 ore.
Copii (cu vârsta până la 10 ani)
Doza nictemerală recomandată reprezintă 50 – 100 mg/kg masă corporală, divizată în prize egale.
Administrarea parenterală este recomandată în cazul în care calea orală nu este considerată adecvată, sau în tratamentul infecțiilor severe.
În insuficiența renală, excreția preparatului este întârziată. Astfel, în funcție de gradul de afectare, poate fi necesară reducerea dozei nictemerale.
Mod de administrare
Preparatul se administrează intravenos sau intramuscular.
Dacă vi s-a administrat mai mult decât trebuie Amoxicilină
Deoarece medicamentul vă este administrat, în general, de către medic sau asistentă, este puţin probabil să vi se administreaze o doză mai mare decât cea recomandată din amoxicilină.
Oricum, utilizarea oricărui medicament în exces poate avea consecinţe grave. Dacă suspectaţi supradozajul, anunţaţi de urgenţă medicul.
Amoxicilina sodică face parte dintr-un grup de medicamente denumit antibiotice penicilinice.
Este utilizată pentru tratamentul unui număr mare de infecţii bacteriene, incluzând : infectii ale tractului respirator superior, otite medii, bronşite acute şi cronice, pneumonie lobară şi bronhopneumonie, bacteriurie în sarcină, cistită, pielonefrită, uretrită, infecţii ginecologice (avort septic, infecţii puerperale), gonoree, septicemii, peritonite, endocardita bacteriană, febră tifoidă şi paratifoidă, infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi şi abcese dentare.
Amoxicilina este de asemenea utilizată pentru protecţia împotriva infecţiei valvelor cardiace după intervenţii stomatologice sau chirurgicale, provocate de bacteriile din fluxul sanguin.
Medicul dumneavoastră vă va explica motivul pentru care trebuie să luaţi acest medicament. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxicilină
Înainte de a lua acest medicament asiguraţi-vă că doctorul dumneavoastră ştie:
dacă suferiţi de afecţiuni ale sângelui
dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichiului
dacă aveţi o infecţie denumită mononucleoză
dacă aţi prezentat vreodată o reacţie alergică la acest medicament ,la oricare alt medicament sau la oricare ingredient din Amoxicilină. CUM VI SE VA ADMINISTRA AMOXICILINA
Adulți, inclusiv vârstnici
În cazul infecțiilor moderate, se vor administra 500 mg de amoxicilină intramuscular (sau, la necesitate, sub formă de injecție intravenoasă lentă), la fiecare 8 ore (sau, la necesitate, mai frecvent).
În cazul infecțiilor severe, se vor administra 1000 mg de amoxicilină intravenos, la fiecare 6 ore.
Copii (cu vârsta până la 10 ani)
Doza nictemerală recomandată reprezintă 50 – 100 mg/kg masă corporală, divizată în prize egale.
Administrarea parenterală este recomandată în cazul în care calea orală nu este considerată adecvată, sau în tratamentul infecțiilor severe.
În insuficiența renală, excreția preparatului este întârziată. Astfel, în funcție de gradul de afectare, poate fi necesară reducerea dozei nictemerale.
Mod de administrare
Preparatul se administrează intravenos sau intramuscular.
Dacă vi s-a administrat mai mult decât trebuie Amoxicilină
Deoarece medicamentul vă este administrat, în general, de către medic sau asistentă, este puţin probabil să vi se administreaze o doză mai mare decât cea recomandată din amoxicilină.
Oricum, utilizarea oricărui medicament în exces poate avea consecinţe grave. Dacă suspectaţi supradozajul, anunţaţi de urgenţă medicul.
-3%
114.75 MDL
118.30 MDL
-3%
51.41 MDL
53 MDL
-3%
216.31 MDL
223 MDL
Compozitie : Apă de mare naturală sterile izotonică (diluată până la nivel fi ziologic (0,9%) cu apă purifi cată).
Indicatii : Pentru igiena nazală zilnică. Pentru a ajuta la ameliorarea congestiei nazale în caz de rinită, sinuzită, nas înfundat, răceală, febră de fân, alergii, îngrijire nazală postoperatorie, etc.
Acționează prin fl uidifi carea mucusului și spălarea căilor nazale de particule străine cum ar fi particulele de praf, polen și alți alergeni. Aceasta ajută la ameliorarea congestiei mucoasei nazale și la restabilirea funcției respiratorii normale a cavității nazale.
Normarin Daily nu dă dependență și poate fi utilizat împreună cu alte terapii. Persoanele care suferă în mod frecvent de rinite sau sinuzite pot sesiza că utilizarea regulată a Normarin Daily ajută la scăderea consumului de medicamente.
Administrare : Conform necesității individuale. În mod obișnuit se recomandă utilizarea de 1-2 ori pe zi sau conform recomandării medicului. Dacă este necesar, poate fi folosit mai des fără restricții.Țineți recipientul poziționat suborice unghi, introduceți cu blândețe piesa nazală într-o nară și apăsați timp de 1-2 secunde. Sufl ați nasul. Repetați și pentru cealaltă nară. Pentru copii cu vârsta de la 6 luni și adulți. Utilizarea acestui dispozitiv (piesei nazale) de către mai multe persoane ar putea răspândi infecții. Spălați piesa nazală în apă cu săpun și clătiți cu apă caldă după fi ecare utilizare. Cel mai bine folosiți fl acoane individuale pentru fi ecare membru al familiei.
• Recipient presurizat: poate exploda dacă este încălzit. A nu se găuri sau arde, chiar și după utilizare. A se feri de căldură/ scântei/ fl ăcări deschise/ suprafețe încinse. - Interzis fumatul.
Reactii adverse : Normarin Daily nu are contraindicații și nu sunt cunoscute reacții adverse la acesta.
Pastrare :
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se proteja de lumina solară.
A nu se expune la temperaturi care depășesc 50 °C (122 °F)
La temperatura camerei. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie (flacon).
Indicatii : Pentru igiena nazală zilnică. Pentru a ajuta la ameliorarea congestiei nazale în caz de rinită, sinuzită, nas înfundat, răceală, febră de fân, alergii, îngrijire nazală postoperatorie, etc.
Acționează prin fl uidifi carea mucusului și spălarea căilor nazale de particule străine cum ar fi particulele de praf, polen și alți alergeni. Aceasta ajută la ameliorarea congestiei mucoasei nazale și la restabilirea funcției respiratorii normale a cavității nazale.
Normarin Daily nu dă dependență și poate fi utilizat împreună cu alte terapii. Persoanele care suferă în mod frecvent de rinite sau sinuzite pot sesiza că utilizarea regulată a Normarin Daily ajută la scăderea consumului de medicamente.
Administrare : Conform necesității individuale. În mod obișnuit se recomandă utilizarea de 1-2 ori pe zi sau conform recomandării medicului. Dacă este necesar, poate fi folosit mai des fără restricții.Țineți recipientul poziționat suborice unghi, introduceți cu blândețe piesa nazală într-o nară și apăsați timp de 1-2 secunde. Sufl ați nasul. Repetați și pentru cealaltă nară. Pentru copii cu vârsta de la 6 luni și adulți. Utilizarea acestui dispozitiv (piesei nazale) de către mai multe persoane ar putea răspândi infecții. Spălați piesa nazală în apă cu săpun și clătiți cu apă caldă după fi ecare utilizare. Cel mai bine folosiți fl acoane individuale pentru fi ecare membru al familiei.
• Recipient presurizat: poate exploda dacă este încălzit. A nu se găuri sau arde, chiar și după utilizare. A se feri de căldură/ scântei/ fl ăcări deschise/ suprafețe încinse. - Interzis fumatul.
Reactii adverse : Normarin Daily nu are contraindicații și nu sunt cunoscute reacții adverse la acesta.
Pastrare :
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se proteja de lumina solară.
A nu se expune la temperaturi care depășesc 50 °C (122 °F)
La temperatura camerei. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie (flacon).
-3%
222.52 MDL
229.40 MDL
Compozitia si forma de prezentare:
Seringa 10ml. Intr-un ambalaj de hartie steril este o seringa de unica folosinta si acul. Seringa consta dintr-un piston,corpul seringii, rezervor
Seringa 10ml. Intr-un ambalaj de hartie steril este o seringa de unica folosinta si acul. Seringa consta dintr-un piston,corpul seringii, rezervor
Descriere produs
Patch-urile cosmetice Medrull Forans pentru calcuirile crăpate funcționează prin calmarea și înmuierea pielii aspre din jurul călcâiului.
Aceste patch-uri functioneaza instantaneu și rezultatele pot fi observate în termen de 2 săptămâni.
Patch-urile cosmetice Medrull Forans pentru calcuirile crăpate funcționează prin calmarea și înmuierea pielii aspre din jurul călcâiului.
Aceste patch-uri functioneaza instantaneu și rezultatele pot fi observate în termen de 2 săptămâni.
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- meningitei criptococice;
- coccidiodomicozei;
- candidozei invazive;
- candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, candidozei esofagiene,
candiduriei şi candidozei cutaneomucoase cornice;
- candidozei orale atrofice cronice (stomatitei induse de proteza dentară) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
Fluconazolul este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- recidivelor candidozei orofaringiene sau candidozei esofagiene la pacienţii cu SIDA,
care prezintă risc crescut de recădere;
- infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (cum sunt pacienţii cu
neoplazii hematologice trataţi cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu
transplant de celule stem hematopoietice).
Fluconazolul este indicat la copii de la naştere pentru tratamentul candidozei mucoaselor
(candidozei orofaringiene, candidozei esofagiene), candidozei invazive, meningitei
criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii imunodeprimaţi.
Fluconazolul poate fi utilizat ca tratament de întreţinere pentru prevenirea recidivelor
meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere.
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de
laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va
fi modificat corespunzător.
Doze şi mod de administrare
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat,
până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator
demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament
insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Fluconazolul se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă.
Alegerea căii de administrare depinde de starea clinică a pacientului. La trecerea de la
calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers nu este
necesară modificarea dozei zilnice.
Perfuzia intravenoasă trebuie administrată cu o viteză care să nu depăşească 10
ml/minut.
Compatibilitatea
Fluconazolul este compatibil cu următoarele soluţii perfuzabile:
- soluţie de glucoză 5% şi 20%;
- soluţie Ringer;
- soluţie Hartmann;
- soluţie de clorură de potasiu în glucoză;
- soluţie de hidrogenocarbonat de sodiu 4,2% şi 5%;
- aminofuzină 3,5%;
- soluţie de clorură de sodiu 0,9%;
- dialaflex (soluţie pentru dializă intraperitoneală 6,36%). Fluconazolul poate fi perfuzat printr-o cale de abord venos preexistentă în acelaşi timp cu
una din soluţiile perfuzabile mai sus menţionate. Cu toate că nu s-au observat
incompatibilităţi specifice, nu se recomandă amestecarea fluconazolului în perfuzie cu
alte medicamente.
Soluţia perfuzabilă este pentru o singură utilizare.
Diluarea trebuie efectuată în condiţii aseptice. Înainte de administrare, soluţia trebuie
controlată vizual pentru a observa eventuale particule vizibile sau modificări ale culorii.
Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi lipsită de particule vizibile.
Orice cantitate de soluţie perfuzabilă neutilizată trebuie aruncată.. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la fluconazol, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre
excipienţii produsului.
Administrarea concomitentă de fluconazol şi terfenadină la pacienţii trataţi cu fluconazol
în doze repetate de 400 mg sau mai mari pe zi (pe baza rezultatelor studiilor de
interacţiuni medicamentoase).
Administrarea concomitentă a fluconazolului şi altor medicamente care prelungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450
(de exemplu cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină). https://bit.ly/3fsx41q
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- meningitei criptococice;
- coccidiodomicozei;
- candidozei invazive;
- candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, candidozei esofagiene,
candiduriei şi candidozei cutaneomucoase cornice;
- candidozei orale atrofice cronice (stomatitei induse de proteza dentară) dacă igiena
dentară sau tratamentul local sunt insuficiente.
Fluconazolul este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- recidivelor candidozei orofaringiene sau candidozei esofagiene la pacienţii cu SIDA,
care prezintă risc crescut de recădere;
- infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (cum sunt pacienţii cu
neoplazii hematologice trataţi cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu
transplant de celule stem hematopoietice).
Fluconazolul este indicat la copii de la naştere pentru tratamentul candidozei mucoaselor
(candidozei orofaringiene, candidozei esofagiene), candidozei invazive, meningitei
criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii imunodeprimaţi.
Fluconazolul poate fi utilizat ca tratament de întreţinere pentru prevenirea recidivelor
meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere.
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de
laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va
fi modificat corespunzător.
Doze şi mod de administrare
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice.
Tratamentul infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat,
până în momentul în care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator
demonstrează faptul că infecţia fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament
insuficientă poate duce la recidiva infecţiei active.
Fluconazolul se poate administra atât pe cale orală, cât şi în perfuzie intravenoasă.
Alegerea căii de administrare depinde de starea clinică a pacientului. La trecerea de la
calea de administrare intravenoasă la calea de administrare orală sau invers nu este
necesară modificarea dozei zilnice.
Perfuzia intravenoasă trebuie administrată cu o viteză care să nu depăşească 10
ml/minut.
Compatibilitatea
Fluconazolul este compatibil cu următoarele soluţii perfuzabile:
- soluţie de glucoză 5% şi 20%;
- soluţie Ringer;
- soluţie Hartmann;
- soluţie de clorură de potasiu în glucoză;
- soluţie de hidrogenocarbonat de sodiu 4,2% şi 5%;
- aminofuzină 3,5%;
- soluţie de clorură de sodiu 0,9%;
- dialaflex (soluţie pentru dializă intraperitoneală 6,36%). Fluconazolul poate fi perfuzat printr-o cale de abord venos preexistentă în acelaşi timp cu
una din soluţiile perfuzabile mai sus menţionate. Cu toate că nu s-au observat
incompatibilităţi specifice, nu se recomandă amestecarea fluconazolului în perfuzie cu
alte medicamente.
Soluţia perfuzabilă este pentru o singură utilizare.
Diluarea trebuie efectuată în condiţii aseptice. Înainte de administrare, soluţia trebuie
controlată vizual pentru a observa eventuale particule vizibile sau modificări ale culorii.
Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi lipsită de particule vizibile.
Orice cantitate de soluţie perfuzabilă neutilizată trebuie aruncată.. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la fluconazol, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre
excipienţii produsului.
Administrarea concomitentă de fluconazol şi terfenadină la pacienţii trataţi cu fluconazol
în doze repetate de 400 mg sau mai mari pe zi (pe baza rezultatelor studiilor de
interacţiuni medicamentoase).
Administrarea concomitentă a fluconazolului şi altor medicamente care prelungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea izoenzimei CYP 3A4 a citocromului P450
(de exemplu cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină). https://bit.ly/3fsx41q
-3%
45.15 MDL
46.55 MDL
-3%
133.86 MDL
138 MDL
Indicații: Infectii grave provocate de microorganisme sensibili la cefotaxima: pneumonie bacteriana; infectii alettactului urinar, septicemie, meningita, infectii osteo-articulare, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii abdominale, infectii gonococice endocervicale si uretrale. Profilaxia infectiilor chirurgicale (in administrare pre- si postoperatorie). Contraindicații:
Hipersensibilitate la cefalosporine. Prospect Cefotaxim 1g pulb.inj x1fl (Antibiotice)
Substanța activă: cefotaximum
Producator: Antibiotice SA Romania
Clasa ATC: [J01DA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> alte antibiotice betalactamice >> cefalosporine
Categoria: Antibiotice, antimicotice, antiinfectioase
Grupa farmaceutică: antibiotice beta-lactamice, cefalosporine degeneratia a 3-a
Tip: Pulbere pentru solutie parenterala
Indicații Cefotaxim 1g pulb.inj x1fl (Antibiotice):
Infectii grave provocate de microorganisme sensibili la cefotaxima: pneumonie bacteriana; infectii alettactului urinar, septicemie, meningita, infectii osteo-articulare, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii abdominale, infectii gonococice endocervicale si uretrale. Profilaxia infectiilor chirurgicale (in administrare pre- si postoperatorie).
Contraindicații:
Hipersensibilitate la cefalosporine.
Administrare :
Cefotaxima se administreaza intravenos in bolus sau in perfuzie si intramuscular profund.
Perfuzie intravenoasa
in timpul perfuzarii solutiei de cefotaxima se recomanda intreruperea administrarii concomitente a altor solutii.
Adulti si copii peste 12 ani
Doza uzuala este de 1 g la intervale de 12 ore. In cazurile mai grave doza poate fi crescuta pana la 2 g la intervale de 12 ore. Pentru dozele zilnice mai mari intervalul dintre administrari trebuie micsorat la 6-8 ore.
in infectiile severe care pun viata in pericol pot fi administrate doze pana la 12g pe zi, fractionat la 4ore.
Gravitatea infectiei - Doza zilnica - Administrare
- Necomplicate: 2g = 1 g la intervale de 12 ore Intramuscular sau intravenos
- Grave: 6g = 1-2 g
- Foarte grave: 6-8g = 2 g la intervale de 8 ore intramuscular sau intravenos
- Infectii care pun viata in pericol: 12g = 2 g la intervale de 4 ore intravenos
Pentru prevenirea infectiilor chirurgicale, se administreaza o singura doza de 1 g intramuscular sau intravenos, administrata cu 30-9 0minute inaintea interventiei chirurgicale.
La adulti, doza zilnica maxima nu trebuie sa depaseasca 12 grame.
Nou-nascuti, sugari si copil sub 12 ani
Nou-nascuti pana la o saptamana de viata: 50 mg/kg intravenos la intervale de 12 ore.
Nou-nascuti intre 1 si 4 saptamani: 50 mg/kg intravenos la intervale de 8 ore.
Copii cu varsta intre 1 luna si 12 ani (cu greutatea sub 5O kg)
Doza uzuala este de 50-100 mg/kg si zi intramuscular sau intravenos, fractionat la intervale de 6 ore.
In infectiile grave se pot administra pana la 130 mg/kg si zi.
La copii, doza zilnica maxima este de 200 mg/kg.
Prematuri
Doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 50 mg/kg.
Insuficienta renala
Doza trebuie adaptata in functie de gradul insuficientei. La pacientii cu clearance-ul creatininei sub 20 ml/min se administreaza jumatate din doza uzuala. Pentru reconstituirea solutiei continutul unul flacon de Cefotaxim 1 g se dizolva cu 4 ml apa distilata pentru preparate injectabile.
Pentru administrare intravenoasa
Pentru administrarea in bolus, solutia se injecteaza lent, in 3 - 5 minute.
Dozele mari se administreaza in perfuzie intravenoasa.
Solutia preparata se poate diluain continuare cu 50 sau 100 ml solutie perfuzablla de clorura de sodiu 0,9% sau de glucoza 5 % si se administreaza in perfuzie de scurta durata, 20 minute (in cazul diluarii cu 50 ml) sau in perfuzie de lunga durata (in cazul diluarii cu 1OO ml).
Pentru administrare intramusculara
Injectiile intramusculare se fac profund.
Injectiile se fac numai cu solutie proaspat preparata. Solutia ramasa nefolosita se arunca.
Hipersensibilitate la cefalosporine. Prospect Cefotaxim 1g pulb.inj x1fl (Antibiotice)
Substanța activă: cefotaximum
Producator: Antibiotice SA Romania
Clasa ATC: [J01DA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> alte antibiotice betalactamice >> cefalosporine
Categoria: Antibiotice, antimicotice, antiinfectioase
Grupa farmaceutică: antibiotice beta-lactamice, cefalosporine degeneratia a 3-a
Tip: Pulbere pentru solutie parenterala
Indicații Cefotaxim 1g pulb.inj x1fl (Antibiotice):
Infectii grave provocate de microorganisme sensibili la cefotaxima: pneumonie bacteriana; infectii alettactului urinar, septicemie, meningita, infectii osteo-articulare, infectii ale pielii si tesuturilor moi, infectii abdominale, infectii gonococice endocervicale si uretrale. Profilaxia infectiilor chirurgicale (in administrare pre- si postoperatorie).
Contraindicații:
Hipersensibilitate la cefalosporine.
Administrare :
Cefotaxima se administreaza intravenos in bolus sau in perfuzie si intramuscular profund.
Perfuzie intravenoasa
in timpul perfuzarii solutiei de cefotaxima se recomanda intreruperea administrarii concomitente a altor solutii.
Adulti si copii peste 12 ani
Doza uzuala este de 1 g la intervale de 12 ore. In cazurile mai grave doza poate fi crescuta pana la 2 g la intervale de 12 ore. Pentru dozele zilnice mai mari intervalul dintre administrari trebuie micsorat la 6-8 ore.
in infectiile severe care pun viata in pericol pot fi administrate doze pana la 12g pe zi, fractionat la 4ore.
Gravitatea infectiei - Doza zilnica - Administrare
- Necomplicate: 2g = 1 g la intervale de 12 ore Intramuscular sau intravenos
- Grave: 6g = 1-2 g
- Foarte grave: 6-8g = 2 g la intervale de 8 ore intramuscular sau intravenos
- Infectii care pun viata in pericol: 12g = 2 g la intervale de 4 ore intravenos
Pentru prevenirea infectiilor chirurgicale, se administreaza o singura doza de 1 g intramuscular sau intravenos, administrata cu 30-9 0minute inaintea interventiei chirurgicale.
La adulti, doza zilnica maxima nu trebuie sa depaseasca 12 grame.
Nou-nascuti, sugari si copil sub 12 ani
Nou-nascuti pana la o saptamana de viata: 50 mg/kg intravenos la intervale de 12 ore.
Nou-nascuti intre 1 si 4 saptamani: 50 mg/kg intravenos la intervale de 8 ore.
Copii cu varsta intre 1 luna si 12 ani (cu greutatea sub 5O kg)
Doza uzuala este de 50-100 mg/kg si zi intramuscular sau intravenos, fractionat la intervale de 6 ore.
In infectiile grave se pot administra pana la 130 mg/kg si zi.
La copii, doza zilnica maxima este de 200 mg/kg.
Prematuri
Doza zilnica nu trebuie sa depaseasca 50 mg/kg.
Insuficienta renala
Doza trebuie adaptata in functie de gradul insuficientei. La pacientii cu clearance-ul creatininei sub 20 ml/min se administreaza jumatate din doza uzuala. Pentru reconstituirea solutiei continutul unul flacon de Cefotaxim 1 g se dizolva cu 4 ml apa distilata pentru preparate injectabile.
Pentru administrare intravenoasa
Pentru administrarea in bolus, solutia se injecteaza lent, in 3 - 5 minute.
Dozele mari se administreaza in perfuzie intravenoasa.
Solutia preparata se poate diluain continuare cu 50 sau 100 ml solutie perfuzablla de clorura de sodiu 0,9% sau de glucoza 5 % si se administreaza in perfuzie de scurta durata, 20 minute (in cazul diluarii cu 50 ml) sau in perfuzie de lunga durata (in cazul diluarii cu 1OO ml).
Pentru administrare intramusculara
Injectiile intramusculare se fac profund.
Injectiile se fac numai cu solutie proaspat preparata. Solutia ramasa nefolosita se arunca.
-3%
115.67 MDL
119.25 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
-hipertensiune arterială (în monoterapie sau în combinaţie cu alte preparate
antihipertensive, de exemplu, cu diuretice tiazide );
-insuficienţă cardiacă cronică (în cadrul terapiei combinate);
-cardiopatie ischemică (dereglarea funcţiei ventriculului stâng după infarctul miocardic
suportat la pacienţii cu starea clinică stabilă);
-nefropatie diabetică (microalbumurie mai mult de 30 mg/zi) în diabet zaharat
insulino-dependent. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Captopril se administrează oral cu o oră înainte de mese.
În hipertensiunea arterială medie sau uşoară iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe
zi. Doza terapeutică medie constituie câte 50 mg de 2 ori pe zi. Doza de susţinere este
câte 25 mg de 2 ori pe zi.
În hipertensiunea arterială severă iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe zi, doza
maximă nictemerală 150 mg divizat în 3 reprize. Doze mai mari determină o creştere
a frecvenţei reactiilor adverse fără o creştere a efectului terapeutic; in acest caz este
recomandata asocierea cu alte medicamente antihipertensive.
În hipertensiunea arterială tratată cu diuretice şi în hipertensiunea renovasculară,
doza iniţială recomandată este de 6,25-12,5 mg captopril/zi. Se recomandă
măsurarea creatininemiei şi kaliemiei inainte de începerea tratamentului şi în primele
15 zile de la începerea tratamentului.
În insuficienţă cardiacă congestivă doza recomandată iniţială este de 6,25-12,5 mg
captopril de 2-3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescută progresiv la intervale de 2-3
săptămâni până la o doza de întreţinere cîte 25 mg captopril de 2-3 ori pe zi. Doza
maximă nictemerală – 150 mg.
În cardiopatie ischemică tratamentul se poate iniţia peste 3 zile după suportarea
infarctului de miocard. Doza iniţială constituie câte 6,25 mg de 3 ori pe zi cu
majorarea treptată (în decurs de câteva săptămâni) până la 25 mg de 3 ori pe zi. La
necesitate doza se măreşte treptat până la doza maximă nictemerală – câte 50 mg de
3 ori pe zi.
Nefropatia diabetică. Doza recomandată este de 50-100 mg captopril în 2-3 prize
zilnice.
Pacienţilor cu insuficienţă renală dozele se calculează în funcţie de clearance-ul
creatininei. CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la captopril sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- edem Quincke (congenital sau determinat de utilizarea inhibitorilor enzimei de
conversie în anamneză);
- dereglari severe ale funcţiei renale;
- hiperkaliemie;
- stenoză bilaterală a arterelor renale;
- stare după transplant renal;
- stenoza orificiului şi schimbări obstructivr analogice, ce îngreunează refluxul
sangvin din ventrulul stâng;
- trmestrele II şi III de sarcină;
- perioada de lactaţie.
-hipertensiune arterială (în monoterapie sau în combinaţie cu alte preparate
antihipertensive, de exemplu, cu diuretice tiazide );
-insuficienţă cardiacă cronică (în cadrul terapiei combinate);
-cardiopatie ischemică (dereglarea funcţiei ventriculului stâng după infarctul miocardic
suportat la pacienţii cu starea clinică stabilă);
-nefropatie diabetică (microalbumurie mai mult de 30 mg/zi) în diabet zaharat
insulino-dependent. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Captopril se administrează oral cu o oră înainte de mese.
În hipertensiunea arterială medie sau uşoară iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe
zi. Doza terapeutică medie constituie câte 50 mg de 2 ori pe zi. Doza de susţinere este
câte 25 mg de 2 ori pe zi.
În hipertensiunea arterială severă iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe zi, doza
maximă nictemerală 150 mg divizat în 3 reprize. Doze mai mari determină o creştere
a frecvenţei reactiilor adverse fără o creştere a efectului terapeutic; in acest caz este
recomandata asocierea cu alte medicamente antihipertensive.
În hipertensiunea arterială tratată cu diuretice şi în hipertensiunea renovasculară,
doza iniţială recomandată este de 6,25-12,5 mg captopril/zi. Se recomandă
măsurarea creatininemiei şi kaliemiei inainte de începerea tratamentului şi în primele
15 zile de la începerea tratamentului.
În insuficienţă cardiacă congestivă doza recomandată iniţială este de 6,25-12,5 mg
captopril de 2-3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescută progresiv la intervale de 2-3
săptămâni până la o doza de întreţinere cîte 25 mg captopril de 2-3 ori pe zi. Doza
maximă nictemerală – 150 mg.
În cardiopatie ischemică tratamentul se poate iniţia peste 3 zile după suportarea
infarctului de miocard. Doza iniţială constituie câte 6,25 mg de 3 ori pe zi cu
majorarea treptată (în decurs de câteva săptămâni) până la 25 mg de 3 ori pe zi. La
necesitate doza se măreşte treptat până la doza maximă nictemerală – câte 50 mg de
3 ori pe zi.
Nefropatia diabetică. Doza recomandată este de 50-100 mg captopril în 2-3 prize
zilnice.
Pacienţilor cu insuficienţă renală dozele se calculează în funcţie de clearance-ul
creatininei. CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la captopril sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- edem Quincke (congenital sau determinat de utilizarea inhibitorilor enzimei de
conversie în anamneză);
- dereglari severe ale funcţiei renale;
- hiperkaliemie;
- stenoză bilaterală a arterelor renale;
- stare după transplant renal;
- stenoza orificiului şi schimbări obstructivr analogice, ce îngreunează refluxul
sangvin din ventrulul stâng;
- trmestrele II şi III de sarcină;
- perioada de lactaţie.
-3%
15.23 MDL
15.70 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Cefotaxima este indicată în tratamentul următoarelor infecţii severe, dacă se
cunoaşte sau se presupune că sunt cauzate de microorganisme sensibile, inclusiv:
- osteomielită,
- septicemie,
- endocardită bacteriană,
- meningită, cu excepţia celei determinate de Listeria monocytogenes,
- peritonită,
- alte infecţii bacteriene grave care necesită terapie antibiotică parenterală
(pneumonii, infecţii ale tractului urinar, infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi,
infecţii gonococice endocervicale şi uretrale).
Cefotaxima poate fi administrată preoperator pentru prevenirea infecţiilor, la
pacienţii supuşi unor proceduri chirurgicale contaminate sau cu potenţial de
contaminare.
Doze şi mod de administrare
Doza, calea de administrare şi frecvenţa administrărilor trebuie determinate în
funcţie de severitatea infecţiei, sensibilitatea microorganismului care a produs
infecţia şi starea pacientului. Tratamentul poate fi inițiat înainte ca rezultatele
testelor de sensibilitate să fie cunoscute.
Adulţi şi adolescenţi
Doza uzuală este de 1 g la intervale de 12 ore. În cazuri mai severe, doza poate fi
crescută până la 2 g la intervale de 12 ore. Pentru doze zilnice mai mari, intervalul
dintre administrări trebuie micşorat la 6 - 8 ore.
În infecţiile grave, pot fi administrate doze până la 12 g pe zi, fractionat în 3-4
prize. Pentru infecții cauzate de Pseudomonas spp. sunt necesare, de obicei, doze
zilnice mai mari de 6 g.
Pentru gonoree, o singură injecţie de 1 g cefotaxim (intramuscular sau intravenos).
Pentru prevenirea infecţiilor chirurgicale se administrează o singură doză de 1 g
intramuscular sau intravenos, administrată cu 30-90 minute înaintea intervenţiei
chirurgicale.
La adulţi doza zilnică maximă nu trebuie să depaşească 12 g.
Nou-născuţi
Nou-născuţi până la o săptămână: 50 mg/kg intravenos la intervale de 12 ore.
Nou-născuţi între 1 şi 4 săptămâni: 50 mg/kg intravenos la intervale de 8 ore.
Copii cu vârsta între 1 lună şi 12 ani (cu greutatea sub 50 kg). https://bit.ly/33T5KmG
Indicaţii terapeutice
Cefotaxima este indicată în tratamentul următoarelor infecţii severe, dacă se
cunoaşte sau se presupune că sunt cauzate de microorganisme sensibile, inclusiv:
- osteomielită,
- septicemie,
- endocardită bacteriană,
- meningită, cu excepţia celei determinate de Listeria monocytogenes,
- peritonită,
- alte infecţii bacteriene grave care necesită terapie antibiotică parenterală
(pneumonii, infecţii ale tractului urinar, infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi,
infecţii gonococice endocervicale şi uretrale).
Cefotaxima poate fi administrată preoperator pentru prevenirea infecţiilor, la
pacienţii supuşi unor proceduri chirurgicale contaminate sau cu potenţial de
contaminare.
Doze şi mod de administrare
Doza, calea de administrare şi frecvenţa administrărilor trebuie determinate în
funcţie de severitatea infecţiei, sensibilitatea microorganismului care a produs
infecţia şi starea pacientului. Tratamentul poate fi inițiat înainte ca rezultatele
testelor de sensibilitate să fie cunoscute.
Adulţi şi adolescenţi
Doza uzuală este de 1 g la intervale de 12 ore. În cazuri mai severe, doza poate fi
crescută până la 2 g la intervale de 12 ore. Pentru doze zilnice mai mari, intervalul
dintre administrări trebuie micşorat la 6 - 8 ore.
În infecţiile grave, pot fi administrate doze până la 12 g pe zi, fractionat în 3-4
prize. Pentru infecții cauzate de Pseudomonas spp. sunt necesare, de obicei, doze
zilnice mai mari de 6 g.
Pentru gonoree, o singură injecţie de 1 g cefotaxim (intramuscular sau intravenos).
Pentru prevenirea infecţiilor chirurgicale se administrează o singură doză de 1 g
intramuscular sau intravenos, administrată cu 30-90 minute înaintea intervenţiei
chirurgicale.
La adulţi doza zilnică maximă nu trebuie să depaşească 12 g.
Nou-născuţi
Nou-născuţi până la o săptămână: 50 mg/kg intravenos la intervale de 12 ore.
Nou-născuţi între 1 şi 4 săptămâni: 50 mg/kg intravenos la intervale de 8 ore.
Copii cu vârsta între 1 lună şi 12 ani (cu greutatea sub 50 kg). https://bit.ly/33T5KmG
Substanta activa: Clorhidrat de xilometazolina - 1 mg.
Compozitia si forma de prezentare: Spray nasal 0. 1% 15ml.
Actiunea farmacologica: Xilometazolina este un decongestant topic cu actiune beta -adrenomimetica, derivat de imidazolina. Preparatul, aplicat pe mucoasa nazala, provoaca constrictia vaselor sanguine, astfel inlaturand congestia si edemul mucoasei rinofaringiene. Faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea se realizeaza in cateva minute si dureaza cateva ore.
INDICATII
Rinita in infectii respiratorii acute, rinita alergica acuta, polinoze, sinuzita, otita medie (pentru decongestionarea mucoasei rino-faringiene). Pregatirea pacientului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza numai adultilor si copiilor peste 7 ani: cate o pulverizare in fiece meat nazal, de 2-3 ori pe zi- dar nu mai mult de 4 pulverizari pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat- rinita atrofica- glaucom cu unghi inchis- administrarea timp indelungat a preparatului- administrarea concomitenta cu inhibitorii MAO.
Conditii de Pastrare: A se pastra la temperatura sub 30°C, la loc uscat. A nu se lasa la indemana copiilor!
Compozitia si forma de prezentare: Spray nasal 0. 1% 15ml.
Actiunea farmacologica: Xilometazolina este un decongestant topic cu actiune beta -adrenomimetica, derivat de imidazolina. Preparatul, aplicat pe mucoasa nazala, provoaca constrictia vaselor sanguine, astfel inlaturand congestia si edemul mucoasei rinofaringiene. Faciliteaza respiratia nazala in rinite. Actiunea se realizeaza in cateva minute si dureaza cateva ore.
INDICATII
Rinita in infectii respiratorii acute, rinita alergica acuta, polinoze, sinuzita, otita medie (pentru decongestionarea mucoasei rino-faringiene). Pregatirea pacientului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza numai adultilor si copiilor peste 7 ani: cate o pulverizare in fiece meat nazal, de 2-3 ori pe zi- dar nu mai mult de 4 pulverizari pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat- rinita atrofica- glaucom cu unghi inchis- administrarea timp indelungat a preparatului- administrarea concomitenta cu inhibitorii MAO.
Conditii de Pastrare: A se pastra la temperatura sub 30°C, la loc uscat. A nu se lasa la indemana copiilor!
-3%
54.47 MDL
56.15 MDL
CE ESTE EFITUSIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Efitusin sirop conţine substanţa activă extract moale din rădăcini de lemn dulce.
Componentul principal al extractului este acidul glicirizinic sub formă de săruri de
calciu, potasiu şi magneziu. Datorită acidului glicirizinic şi saponinelor, care
stimulează secre
ţia bronhiilor, extractul fluidifică mucusul din căile respiratorii şi
facilitează eliminarea acestuia. Rădăcina de lemn dulce conţine, de asemenea, lipide,
amidon, manitol, vitaminele grupei B, dihidrostigmasterol. Graţie compoziţiei chimice
complexe, extractul de lemn dulce manifestă efect antitusiv, antiinflamator, laxativ şi
antitoxic.
Efitusin este indicat în:
afecţiuni inflamatorii ale căilor respiratorii superioare (faringite, traheite);
bronşite şi pneumonii;
gastrită acută şi cronică, ulcer gastric şi duodenal, enterocolite, colite, constipaţii. CUM SĂ UTILIZAŢI EFITUSIN
Utilizaţi
întotdeauna
Efitusin
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră.
Administraţi pe cale orală după mese cu ajutorul linguriţei dozatoare.
Doza recomandată este:
Adulţi:
câte 1 linguriţă de sirop (5 ml) de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7-10 zile. Reactii adeverse: Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
Efitusin sirop conţine substanţa activă extract moale din rădăcini de lemn dulce.
Componentul principal al extractului este acidul glicirizinic sub formă de săruri de
calciu, potasiu şi magneziu. Datorită acidului glicirizinic şi saponinelor, care
stimulează secre
ţia bronhiilor, extractul fluidifică mucusul din căile respiratorii şi
facilitează eliminarea acestuia. Rădăcina de lemn dulce conţine, de asemenea, lipide,
amidon, manitol, vitaminele grupei B, dihidrostigmasterol. Graţie compoziţiei chimice
complexe, extractul de lemn dulce manifestă efect antitusiv, antiinflamator, laxativ şi
antitoxic.
Efitusin este indicat în:
afecţiuni inflamatorii ale căilor respiratorii superioare (faringite, traheite);
bronşite şi pneumonii;
gastrită acută şi cronică, ulcer gastric şi duodenal, enterocolite, colite, constipaţii. CUM SĂ UTILIZAŢI EFITUSIN
Utilizaţi
întotdeauna
Efitusin
exact
aşa
spus
medicul
dumneavoastră.
Administraţi pe cale orală după mese cu ajutorul linguriţei dozatoare.
Doza recomandată este:
Adulţi:
câte 1 linguriţă de sirop (5 ml) de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 7-10 zile. Reactii adeverse: Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
-3%
38.75 MDL
39.95 MDL
