Filtru
Întâi cele populare
TYZINE, spray nazal, soluţie conţine în calitate de substanţă activă clorhidratul de xilometazolină, care provoacă constricţia vaselor de sânge de la nivelul mucoasei din interiorul nasului, reducând în acest fel umflarea acesteia din diverse cauze, şi face mai uşoară respiraţia pe nas.
TYZINE este utilizat pentru micşorarea edemului mucoasei nazale şi a eliminărilor în caz de inflamație acută a mucoasei nazale (rinită) de natură alergică, infecţii respiratorii acute, asociate cu rinită, inflamația sinusurilor paranazale, rinită de origine polenică (polinoză), inflamația urechii medii (otită medie), de asemenea pentru pregătirea pacientului pentru manipulări diagnostice la nivelul nasului.
TYZINE 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani.
TYZINE 1 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la adulţi și copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi TYZINE
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi tratat cu inhibitori ai monoaminooxidazei (utilizate în caz de depresie) sau cu alte medicamente, care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
- dacă aveți tensiune arterială mare,
- dacă aveți ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- dacă aveți artere sclerozate din cauza depunerii de grăsimi și colesterol în peretele intern al lor (ateroscleroză pronunțată);
- dacă aveți tensiune crescută în interiorul ochiului (glaucom);
- dacă aveți mucoasa nazală atrofiată (rinită atrofică);
- dacă aţi suportat anterior intervenţii chirurgicale la nivelul foițelor creierului (meninge);
- la copii cu vârsta sub 6 ani pentru TYZINE 1 mg/ml și sub 2 ani pentru TYZINE 0,5 mg/ml.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi TYZINE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:
- aveți probleme cu inima, de exemplu angină pectorală (tulburări de irigare sanguină a pereților inimii, manifestată prin durere în piept la efort);
- aveți prostată mărită în volum;
- aveți un nivel ridicat de hormoni ai glandei tiroide (tireotoxicoză);
- aveți diabet zaharat (nivel crescut de zahăr în sânge);
- aveți feocromocitom (o tumoare în zona medulară a glandelor suprarenale, care produce hormoni);
- sunteți alergic (hipersensibil la clorură de benzalconiu).
Utilizarea îndelungată a medicamentului sau în doze mari poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
La oprirea tratamentului îndelungat apare așa-numitul fenomen de întrerupere, care poate provoca îngustarea căilor respiratorii, ceea ce duce la utilizarea repetată sau chiar permanentă de către pacient. La rândul său aceasta poate duce la edemaţierea cronică a mucoasei nazale (rinită medicamentoasă), iar ulterior chiar la atrofia mucoasei nazale (ozenă).
În cazul rinitei cronice TYZINE se poate de administrat doar sub supravegherea medicului, luând în consideraţie riscul atrofiei mucoasei nazale.
Copii
TYZINE 0,5 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
TYZINE 1 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani.
TYZINE împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală.
Substanța activă din compoziția TYZINE poate modifica acțiunea altor medicamente și, la rândul său, alte medicamente de asemenea pot influența acțiunea TYZINE.
În special, spuneți medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi:
-anumite antidepresive (medicamente utilizate în caz de tristețe patologică), cum sunt antidepresive triciclice sau inhibitori MAO (inhibitori ai monoaminooxidazei) de tipul tranilciprominei.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă administrarea TYZINE în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La utilizarea prelungită a medicamentului sau administrarea în doze mari pot apărea reacţii adverse cardiovasculare (de exemplu, ritm cardiac accelerat şi neregulat, tensiune arterială crescută), în
aceste cazuri nu trebuie de condus autovehicule sau de folosit utilaje, până când simptomele nu vor dispărea.
Informaţie importantă despre unele componente ale TYZINE
TYZINE conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorura de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi TYZINE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare nazală.
TYZINE se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii).
Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
- Dacă nu e indicat altfel, câte 1 doză de Tyzine 0,5 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 1-2 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
- Câte 1 doză de Tyzine 1 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 3 ori pe zi. Doza depinde de sensibilitatea individuală a pacientului şi efectul clinic.
TYZINE nu se va administra mai mult de 5-7 zile, dacă medicul nu a recomandat altă durată de tratament. După finisarea terapiei medicamentul poate fi indicat repetat doar peste câteva zile.
Privind durata administrării la copii e necesar de consultat medicul.
Instrucțiuni de administrare
De scos căpăcelul protector. Înaintea primei administrări de apăsat de câteva ori pe dispersor (fig. 1) până la apariţia unui nor omogen de „ceaţă”.
Flaconul este gata pentru utilizarea ulterioară. La administrare de apăsat o singură dată (fig. 2).
Medicamentul se inspiră pe nas. După posibilitate de ţinut flaconul în poziţie verticală. A nu dispersa orizontal sau în jos. După utilizare flaconul de închis cu căpăcelul.
Dacă utilizaţi mai mult TYZINE decât trebuie
În caz de utilizare a unei doze mai mari, decât cea recomandată (supradozare), sau la înghiţirea accidentală a medicamentului, în special de către copil, adresaţi-vă imediat la medic.
Pot să apară: mărirea pupilelor (midriază), greaţă, vărsături, colorarea în albastru a buzelor (cianoză), febră, spasme, ritm cardiac accelerat sau neregulat, colaps, stop cardiac, creșterea tensiunii arteriale), edem pulmonar, tulburări respiratorii, tulburări psihice. La fel pot apărea: inhibiţia funcţiei sistemului nervos central, însoțită de somnolenţă, scăderea temperaturii corporale, scăderea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, stop respirator şi comă.
Dacă uitaţi să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament.
Dacă încetați să utilizaţi TYZINE
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții la nivelul locului de administrare
Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
TYZINE poate produce o senzaţie ușoară și tranzitorie de arsură și amorțire a mucoasei nazale, strănut şi eliminări din nas la pacienţii cu hipersensibilitate.
În unele cazuri după administrarea medicamentului se poate observa o umflare sporită a mucoasei nazale (hiperemie reactivă), de asemenea sindrom de întrerupere (rebound).
Tratamentul prelungit, frecvent sau cu doze mari de xilometazolină poate determina senzaţie de arsură sau uscăciunea mucoasei nazale, precum şi hiperemie reactivă cu inflamația mucoasei, provocată de medicament. Acest efect poate să apară chiar peste 5-7 zile după finisarea tratamentului, iar la administrarea prelungită poate fi cauza afectări cronice ireversibile ale mucoasei nazale cu formare de cruste (rinită uscată).
Reacții la nivelul întregului organism
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- depresie (la tratamentul de lungă durată în doze înalte);
- dureri de cap, insomnie sau oboseală (la tratamentul de lungă durată în doze înalte).
- tulburări de vedere.
- Bătăi puternice și rapide (palpitaţii), ritm cardiac accelerat (tahicardie) sau neregulat (aritmii);
- creşterea tensiunii arteriale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează TYZINE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 3 luni.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TYZINE
Tyzine 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,035 mg.
Tyzine 1 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,14 mg.
Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, sorbitol 70%, clorură de sodiu, hidrogenofosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, edetat disodic, apă purificată.
Cum arată TYZINE şi conţinutul ambalajului
TYZINE se prezintă sub formă de lichid transparent incolor fără miros sau cu miros caracteristic slab.
TYZINE este disponibil în cutii cu 1 flacon de sticlă hidrolitică (tip III) de culoare maro, dotat cu dispozitiv de dozare şi capac de polietilenă de tip „pull-off”, câte 10 ml spray nazal, soluţie.
Cantitatea de doze într-un flacon: pentru TYZINE 0,5 mg/ml – nu mai puțin de 140 doze, pentru TYZINE 1 mg/ml – nu mai puțin de 70 doze.
TYZINE este utilizat pentru micşorarea edemului mucoasei nazale şi a eliminărilor în caz de inflamație acută a mucoasei nazale (rinită) de natură alergică, infecţii respiratorii acute, asociate cu rinită, inflamația sinusurilor paranazale, rinită de origine polenică (polinoză), inflamația urechii medii (otită medie), de asemenea pentru pregătirea pacientului pentru manipulări diagnostice la nivelul nasului.
TYZINE 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani.
TYZINE 1 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la adulţi și copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi TYZINE
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi tratat cu inhibitori ai monoaminooxidazei (utilizate în caz de depresie) sau cu alte medicamente, care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
- dacă aveți tensiune arterială mare,
- dacă aveți ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- dacă aveți artere sclerozate din cauza depunerii de grăsimi și colesterol în peretele intern al lor (ateroscleroză pronunțată);
- dacă aveți tensiune crescută în interiorul ochiului (glaucom);
- dacă aveți mucoasa nazală atrofiată (rinită atrofică);
- dacă aţi suportat anterior intervenţii chirurgicale la nivelul foițelor creierului (meninge);
- la copii cu vârsta sub 6 ani pentru TYZINE 1 mg/ml și sub 2 ani pentru TYZINE 0,5 mg/ml.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi TYZINE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:
- aveți probleme cu inima, de exemplu angină pectorală (tulburări de irigare sanguină a pereților inimii, manifestată prin durere în piept la efort);
- aveți prostată mărită în volum;
- aveți un nivel ridicat de hormoni ai glandei tiroide (tireotoxicoză);
- aveți diabet zaharat (nivel crescut de zahăr în sânge);
- aveți feocromocitom (o tumoare în zona medulară a glandelor suprarenale, care produce hormoni);
- sunteți alergic (hipersensibil la clorură de benzalconiu).
Utilizarea îndelungată a medicamentului sau în doze mari poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
La oprirea tratamentului îndelungat apare așa-numitul fenomen de întrerupere, care poate provoca îngustarea căilor respiratorii, ceea ce duce la utilizarea repetată sau chiar permanentă de către pacient. La rândul său aceasta poate duce la edemaţierea cronică a mucoasei nazale (rinită medicamentoasă), iar ulterior chiar la atrofia mucoasei nazale (ozenă).
În cazul rinitei cronice TYZINE se poate de administrat doar sub supravegherea medicului, luând în consideraţie riscul atrofiei mucoasei nazale.
Copii
TYZINE 0,5 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
TYZINE 1 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani.
TYZINE împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală.
Substanța activă din compoziția TYZINE poate modifica acțiunea altor medicamente și, la rândul său, alte medicamente de asemenea pot influența acțiunea TYZINE.
În special, spuneți medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi:
-anumite antidepresive (medicamente utilizate în caz de tristețe patologică), cum sunt antidepresive triciclice sau inhibitori MAO (inhibitori ai monoaminooxidazei) de tipul tranilciprominei.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă administrarea TYZINE în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La utilizarea prelungită a medicamentului sau administrarea în doze mari pot apărea reacţii adverse cardiovasculare (de exemplu, ritm cardiac accelerat şi neregulat, tensiune arterială crescută), în
aceste cazuri nu trebuie de condus autovehicule sau de folosit utilaje, până când simptomele nu vor dispărea.
Informaţie importantă despre unele componente ale TYZINE
TYZINE conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorura de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi TYZINE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare nazală.
TYZINE se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii).
Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
- Dacă nu e indicat altfel, câte 1 doză de Tyzine 0,5 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 1-2 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
- Câte 1 doză de Tyzine 1 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 3 ori pe zi. Doza depinde de sensibilitatea individuală a pacientului şi efectul clinic.
TYZINE nu se va administra mai mult de 5-7 zile, dacă medicul nu a recomandat altă durată de tratament. După finisarea terapiei medicamentul poate fi indicat repetat doar peste câteva zile.
Privind durata administrării la copii e necesar de consultat medicul.
Instrucțiuni de administrare
De scos căpăcelul protector. Înaintea primei administrări de apăsat de câteva ori pe dispersor (fig. 1) până la apariţia unui nor omogen de „ceaţă”.
Flaconul este gata pentru utilizarea ulterioară. La administrare de apăsat o singură dată (fig. 2).
Medicamentul se inspiră pe nas. După posibilitate de ţinut flaconul în poziţie verticală. A nu dispersa orizontal sau în jos. După utilizare flaconul de închis cu căpăcelul.
Dacă utilizaţi mai mult TYZINE decât trebuie
În caz de utilizare a unei doze mai mari, decât cea recomandată (supradozare), sau la înghiţirea accidentală a medicamentului, în special de către copil, adresaţi-vă imediat la medic.
Pot să apară: mărirea pupilelor (midriază), greaţă, vărsături, colorarea în albastru a buzelor (cianoză), febră, spasme, ritm cardiac accelerat sau neregulat, colaps, stop cardiac, creșterea tensiunii arteriale), edem pulmonar, tulburări respiratorii, tulburări psihice. La fel pot apărea: inhibiţia funcţiei sistemului nervos central, însoțită de somnolenţă, scăderea temperaturii corporale, scăderea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, stop respirator şi comă.
Dacă uitaţi să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament.
Dacă încetați să utilizaţi TYZINE
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții la nivelul locului de administrare
Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
TYZINE poate produce o senzaţie ușoară și tranzitorie de arsură și amorțire a mucoasei nazale, strănut şi eliminări din nas la pacienţii cu hipersensibilitate.
În unele cazuri după administrarea medicamentului se poate observa o umflare sporită a mucoasei nazale (hiperemie reactivă), de asemenea sindrom de întrerupere (rebound).
Tratamentul prelungit, frecvent sau cu doze mari de xilometazolină poate determina senzaţie de arsură sau uscăciunea mucoasei nazale, precum şi hiperemie reactivă cu inflamația mucoasei, provocată de medicament. Acest efect poate să apară chiar peste 5-7 zile după finisarea tratamentului, iar la administrarea prelungită poate fi cauza afectări cronice ireversibile ale mucoasei nazale cu formare de cruste (rinită uscată).
Reacții la nivelul întregului organism
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- depresie (la tratamentul de lungă durată în doze înalte);
- dureri de cap, insomnie sau oboseală (la tratamentul de lungă durată în doze înalte).
- tulburări de vedere.
- Bătăi puternice și rapide (palpitaţii), ritm cardiac accelerat (tahicardie) sau neregulat (aritmii);
- creşterea tensiunii arteriale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează TYZINE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 3 luni.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TYZINE
Tyzine 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,035 mg.
Tyzine 1 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,14 mg.
Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, sorbitol 70%, clorură de sodiu, hidrogenofosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, edetat disodic, apă purificată.
Cum arată TYZINE şi conţinutul ambalajului
TYZINE se prezintă sub formă de lichid transparent incolor fără miros sau cu miros caracteristic slab.
TYZINE este disponibil în cutii cu 1 flacon de sticlă hidrolitică (tip III) de culoare maro, dotat cu dispozitiv de dozare şi capac de polietilenă de tip „pull-off”, câte 10 ml spray nazal, soluţie.
Cantitatea de doze într-un flacon: pentru TYZINE 0,5 mg/ml – nu mai puțin de 140 doze, pentru TYZINE 1 mg/ml – nu mai puțin de 70 doze.
-3%
38.56 MDL
39.75 MDL
. CE ESTE FAMOSAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Famosan, comprimate filmate, este un medicament din grupa numită antagonişti ai
receptorilor H2. Principala sa acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în
stomac.
Este indicat în:
- tratamentul ulcerului gastric şi duodenal, refluxului gastro-esofagian şi altor stări cu
secreţie acidă crescută (de exemplu sindrom Zollinger-Ellison);
- prevenţia recidivelor simptomelor şi eroziunilor sau ulceraţiilor asociate cu boala de
reflux gastro-esofagian;
- profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson). CUM SĂ UTILIZAŢI FAMOSAN
Utilizaţi întotdeauna Famosan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Ulcer duodenal: doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la
culcare, timp de 4-8 săptămâni.
La majoritatea pacienţilor care urmează această schemă de administrare, vindecarea se
produce în decurs de 4 săptămâni. În cazul pacienţilor la care ulcerul nu s-a vindecat
complet după 4 săptămâni de tratament, se recomandă continuarea acestuia pe
perioada următoarelor 4 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal: doza recomandată este de 20 mg famotidină o
dată pe zi, seara la culcare.
Ulcer gastric: doza recomandată este de 40 mg famotidină, seara la culcare timp de 4-8
săptămâni. Durata tratamentului poate fi redusă dacă examenul endoscopic indică o
vindecare mai rapidă.
Reflux gastro-esofagian: doza recomandată este de 20 mg famotidină de două ori pe zi
(dimineaţa şi seara) timp de 6-12 săptămâni. Majoritatea pacienţilor prezintă o
ameliorare a simptomelor după 2 săptămâni de tratament. Când refluxul gastro-
esofagian este asociat cu prezenţa de eroziuni şi ulceraţii esofagiene, se recomandă 40
mg famotidină, de două ori pe zi, timp de 6-12 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în refluxul gastro-esofagian: doza recomandată este de 20 mg
famotidină de două ori pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison: La pacienţii care nu au fost trataţi anterior cu antisecretorii,
doza iniţială este în mod obişnuit de 20 mg famotidină la 6 ore şi apoi dozajul trebuie
individualizat în funcţie de starea clinică a pacientului. La pacienţii trataţi cu alţi
antagonişti H2, Famosan se poate administra în locul acestora, în doză mai mare decât
cea recomandată pentru cazurile noi. Dozele trebuie stabilite în funcţie de severitatea
afecţiunii şi doza antagonistului H 2 administrat anteriorÎn anestezia generală, pentru a
preveni sindromul de aspiraţie: se recomandă 40 mg famotidină, seara înainte de
operaţie sau dimineaţa, în ziua operaţiei.
Insuficienţa renală:
Deoarece Famosan este excretat în principal pe cale renală, este necesară precauţie la
pacienţii cu insuficienţă renală severă. În cazul în care clearance-ul creatininei scade sub
30 ml/min, doza trebuie redusă la 20 mg seara la culcare.
Copii:
Nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării la copii.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de vârstă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Famosan
Nu există experienţă privind supradozajul. Dacă aţi luat în mod accidental prea multe
comprimate, adresaţi-vă imediat medicului, farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat
spital de urgenţă.
Tratamentul supradozajului: golirea stomacului (lavaj gastric), tratament simptomatic şi
de susţinere, cu monitorizarea clinică a pacientului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Famosan
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul
pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Famosan
Adresaţi-vă imediat medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3j9LPsn
Famosan, comprimate filmate, este un medicament din grupa numită antagonişti ai
receptorilor H2. Principala sa acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în
stomac.
Este indicat în:
- tratamentul ulcerului gastric şi duodenal, refluxului gastro-esofagian şi altor stări cu
secreţie acidă crescută (de exemplu sindrom Zollinger-Ellison);
- prevenţia recidivelor simptomelor şi eroziunilor sau ulceraţiilor asociate cu boala de
reflux gastro-esofagian;
- profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson). CUM SĂ UTILIZAŢI FAMOSAN
Utilizaţi întotdeauna Famosan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Ulcer duodenal: doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la
culcare, timp de 4-8 săptămâni.
La majoritatea pacienţilor care urmează această schemă de administrare, vindecarea se
produce în decurs de 4 săptămâni. În cazul pacienţilor la care ulcerul nu s-a vindecat
complet după 4 săptămâni de tratament, se recomandă continuarea acestuia pe
perioada următoarelor 4 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal: doza recomandată este de 20 mg famotidină o
dată pe zi, seara la culcare.
Ulcer gastric: doza recomandată este de 40 mg famotidină, seara la culcare timp de 4-8
săptămâni. Durata tratamentului poate fi redusă dacă examenul endoscopic indică o
vindecare mai rapidă.
Reflux gastro-esofagian: doza recomandată este de 20 mg famotidină de două ori pe zi
(dimineaţa şi seara) timp de 6-12 săptămâni. Majoritatea pacienţilor prezintă o
ameliorare a simptomelor după 2 săptămâni de tratament. Când refluxul gastro-
esofagian este asociat cu prezenţa de eroziuni şi ulceraţii esofagiene, se recomandă 40
mg famotidină, de două ori pe zi, timp de 6-12 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în refluxul gastro-esofagian: doza recomandată este de 20 mg
famotidină de două ori pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison: La pacienţii care nu au fost trataţi anterior cu antisecretorii,
doza iniţială este în mod obişnuit de 20 mg famotidină la 6 ore şi apoi dozajul trebuie
individualizat în funcţie de starea clinică a pacientului. La pacienţii trataţi cu alţi
antagonişti H2, Famosan se poate administra în locul acestora, în doză mai mare decât
cea recomandată pentru cazurile noi. Dozele trebuie stabilite în funcţie de severitatea
afecţiunii şi doza antagonistului H 2 administrat anteriorÎn anestezia generală, pentru a
preveni sindromul de aspiraţie: se recomandă 40 mg famotidină, seara înainte de
operaţie sau dimineaţa, în ziua operaţiei.
Insuficienţa renală:
Deoarece Famosan este excretat în principal pe cale renală, este necesară precauţie la
pacienţii cu insuficienţă renală severă. În cazul în care clearance-ul creatininei scade sub
30 ml/min, doza trebuie redusă la 20 mg seara la culcare.
Copii:
Nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării la copii.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de vârstă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Famosan
Nu există experienţă privind supradozajul. Dacă aţi luat în mod accidental prea multe
comprimate, adresaţi-vă imediat medicului, farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat
spital de urgenţă.
Tratamentul supradozajului: golirea stomacului (lavaj gastric), tratament simptomatic şi
de susţinere, cu monitorizarea clinică a pacientului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Famosan
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul
pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Famosan
Adresaţi-vă imediat medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3j9LPsn
-3%
23.76 MDL
24.50 MDL
Preparatul medical este disponibil sub formă de soluții pentru administrare orală, precum și pentru utilizare externă locală și este un lichid de culoare limpede, ușor gălbuie, dar culoarea variază de la galben la lumină închisă, uneori cu o nuanță pronunțată de verzui.
Acest medicament a fost ambalat în sticle de 20 ml, plasate în cutii de carton de 8 bucăți, precum și în sticle de 100 ml, câte o bucată pe ambalaj. Compoziția medicamentului bacteriile un Filtratele steril fagolizatov purificați Streptococcus, Proteus mirabilis, Enterococcus, enteropatogenic Escherichia coli, Staphylococcus și Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca și Pseudomonas aeruginosa - Substanța activă care este o parte a 1 ml din această soluție. Ca componente suplimentare, se folosesc conservanți: sulfat de 8-hidroxichinolină sau sulfat de 8-hidroxichinolină monohidrat. Proprietăți farmacologice ale medicamentului "Complexul Piobacteriofage" cauzează lizia următoarelor varietăți de bacterii: enteropatogenic Escherichia coli; Staphylococcus; Proteus vulgaris; Pseudomonas aeruginosa; Klebsiella pneumonia; Streptococcus, Enterococcus; Proteus mirabilis; Klebsiella oxytoca.
Indicații pentru utilizare Conform instrucțiunilor, „complex Piobakteriofag“ poate fi utilizat pentru prevenirea și tratamentul unei varietăți de purulent și bolile intestinale inflamatorii, care sunt cauzate de expunerea la aceste microorganisme patologice ca enterococi, streptococi, stafilococi, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Proteus, E. coli serogrupuri diferite. Astfel, utilizarea medicamentului este indicată atunci când apar următoarele afecțiuni patologice: Apariția infecțiilor enterale - dysbioză, gastroenterocolită, colecistită. În boli ale tractului respirator superior și a tractului respirator superior și plămâni - inflamația urechii medii, sinusuri, laringite, faringite, amigdalite, traheită, bronșită, pleurită, pneumonie. O varietate de infecții ale tractului urinar - cistită, uretrită, pielonefrită. Când infecția cu infecții genitale - salpingooforită, endometrită, colită. Când există forme generalizate de diferite boli septice - conjunctivită, keratoconjunctivită, iridociclitică, ulcer purulent al corneei ochiului. Cand infectiile chirurgicale - furunculelor, furuncule, flegmon, abcese, infractoare, gidradenity, arsuri, răni purulente, osteomielita, bursită, mastită, abces. Când există boli purulent-inflamatorii la sugari - conjunctivită, omfalită, piodermă, gastroenterocolită, sepsis etc. Cu alte boli, provocate de microorganismele patogene de mai sus.
Contraindicații pentru utilizare Produsul medicamentos este contraindicat în prezența simptomelor de hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale acestora. În alte cazuri, poate fi folosit.
Acest medicament a fost ambalat în sticle de 20 ml, plasate în cutii de carton de 8 bucăți, precum și în sticle de 100 ml, câte o bucată pe ambalaj. Compoziția medicamentului bacteriile un Filtratele steril fagolizatov purificați Streptococcus, Proteus mirabilis, Enterococcus, enteropatogenic Escherichia coli, Staphylococcus și Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca și Pseudomonas aeruginosa - Substanța activă care este o parte a 1 ml din această soluție. Ca componente suplimentare, se folosesc conservanți: sulfat de 8-hidroxichinolină sau sulfat de 8-hidroxichinolină monohidrat. Proprietăți farmacologice ale medicamentului "Complexul Piobacteriofage" cauzează lizia următoarelor varietăți de bacterii: enteropatogenic Escherichia coli; Staphylococcus; Proteus vulgaris; Pseudomonas aeruginosa; Klebsiella pneumonia; Streptococcus, Enterococcus; Proteus mirabilis; Klebsiella oxytoca.
Indicații pentru utilizare Conform instrucțiunilor, „complex Piobakteriofag“ poate fi utilizat pentru prevenirea și tratamentul unei varietăți de purulent și bolile intestinale inflamatorii, care sunt cauzate de expunerea la aceste microorganisme patologice ca enterococi, streptococi, stafilococi, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Proteus, E. coli serogrupuri diferite. Astfel, utilizarea medicamentului este indicată atunci când apar următoarele afecțiuni patologice: Apariția infecțiilor enterale - dysbioză, gastroenterocolită, colecistită. În boli ale tractului respirator superior și a tractului respirator superior și plămâni - inflamația urechii medii, sinusuri, laringite, faringite, amigdalite, traheită, bronșită, pleurită, pneumonie. O varietate de infecții ale tractului urinar - cistită, uretrită, pielonefrită. Când infecția cu infecții genitale - salpingooforită, endometrită, colită. Când există forme generalizate de diferite boli septice - conjunctivită, keratoconjunctivită, iridociclitică, ulcer purulent al corneei ochiului. Cand infectiile chirurgicale - furunculelor, furuncule, flegmon, abcese, infractoare, gidradenity, arsuri, răni purulente, osteomielita, bursită, mastită, abces. Când există boli purulent-inflamatorii la sugari - conjunctivită, omfalită, piodermă, gastroenterocolită, sepsis etc. Cu alte boli, provocate de microorganismele patogene de mai sus.
Contraindicații pentru utilizare Produsul medicamentos este contraindicat în prezența simptomelor de hipersensibilitate la componentele principale sau auxiliare ale acestora. În alte cazuri, poate fi folosit.
-3%
368.07 MDL
379.45 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Alventa și pentru ce se folosește
Alventa conține substanța activă venlaxină.
Alventa este un antidepresiv care face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori ai recaptării serotoninei și noradrenalinei (INRS). Aceast grup de medicamente este utilizat pentru a trata depresia și alte afecțiuni, cum sunt tulburările anxioase. Se cunoaște că persoane care suferă depresie și/sau anxietate au concentrații mai mici de serotonă și noradrenalină în creier. Modul de acțiune al antidepresivelor nu este pe deplin înțeles, însă ele pot fi benefice prin creșterea concentrațiilor de serotonină și noradrenală din creier.
Alventa este un tratament destinat adulţilor cu depresie. De asemenea, Alventa este și un tratament destinat adulților cu următoarele tulburări anxioase: tulburare anxioasă generalizată, tulburare anxioasă socială (echipă față de situațiile sociale sau evitarea acestora) și tulburare de panic.
Tratamentul comun al depresiei sau al tulburărilor anxioase este important pentru a vă ajuta să vă simțiți mai bine. Dacă aceste afecțiuni nu sunt tratate, starea dumneavoastră ar putea persista, devenind mai gravă și mai greu de tratat.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Alventa
Nu luati Alventa daca
- sunteți alergic la venlafaxină (substanța activă a medicamentului) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- luați sau ați luat, de asemenea, în ultimele 14 zile, oricare dintre medicamentele denumite inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) ireversibili, care sunt folosite pentru tratamentul depresiei sau bolii Parkinson. Utilizarea IMAO ireversibili concomitent cu Alventa poate determina reacții adverse grave sau chiar poate pune viața în pericol. De asemenea, trebuie să așteptați cel puțin 7 zile după ce încetați să mai luați Alventa înainte de a lua orice IMAO (vezi și pct.
Atentionări şi precaţii
Înainte să luați Alventa, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- dacă utilizați alte medicamente care, luate împreună cu Alventa, pot crește riscul de apariție a sindromului serotoninergic (vezi punctul "Alventa împreună cu alte medicamente").
- dacă aveți probleme ale ochilor, cum sunt unele tipuri de glaucom (presiune crescută în interiorul ochiului).
- dacă aţi avut tensiune arterială crescută.
- dacă aţi avut probleme cu inima.
- dacă vi sa spus că aveți un ritm anormal al bătăilor inimii.
- dacă aţi avut convulsii (acces convulsive).
- dacă aţi avut valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie).
- dacă aveți tendința de a face vânătăi sau de a sângera cu uşurinţă (historic de tulburări de sângerare) sau dacă luaţi alte medicamente care pot crește riscul de sângerare, de exempuilu, warreagarină (utilizat copreină)
- dacă valorile colesterolului dumneavoastră cresc.
- dacă aţi avut în trecut sau cineva din familia dumneavoastră a avut manie sau tulburare bipolară
(stare de supraexcitare sau euforie).
- dacă aţi avut în trecut comportament agresiv.
- dacă ai diabet zaharat.
În primele săptămâni de tratament, Alventa poate determina o senzație de neliniște sau incapacitate de a rămâne așezat sau nemișcat. Dacă vi se întâmplă acest lucru, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră.
Gânduri de sinucidere și înrăutățirea depresiei sau a tulburării anxioase
Dacă suferiți de depresie și/sau tulburare anxioasă, acestea vă pot provoca idei de autovătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acțiunea tuturor acestor medicamente se produc în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni și câteodată și mai multe.
Sunteți mai înclinat spre astfel de idei:
- Dacă ați mai avut gânduri anterior de sinucidere sau auto-vătămare.
- Dacă sunteți de vârstă adultă tânără. Informația rezultată din studiile clinice arată existența unui risc de comportament suicidar la adulții în vârstă de mai puțin de 25 de ani, care suferă de afecțiune psihică și au urmat un tratament cu un antidepresiv.
În orice moment, dacă aveți idei de auto-vătămare sau sinucidere, contactați imediat medical dumneavoastră sau mergeți imediat la spital.
S-ar putea să vă fie de ajutor dacă spuneți unui prieten apropiat sau unei rude că sunteți deprimat sau că suferiți de o tulburare anxioasă și să le cereți să citească acest prospect. să le cereți să vă spună dacă cred că depresia sau anxietatea dumneavoastră se agravează dacă sunt îngrijorați de schimbările apărute în comporportamentul dumneavoastră.
Uscăciune a gurii
Au fost înregistrate cazuri de uscăciune a gurii la 10% dintre copiii tratați cu venlafaxină. Aceasta poate creste riscul aparitiei afecțiunilor dentare (carii dentare). Prin urmare, trebuie să acordați o importanță deosebită igienei dentare.
Boala de diabet
Nivelurile de glucoză din sânge pot fi modificate în urma tratamentului cu Alventa. Prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat.
Copii si adolescenti
Alventa nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani. De asemenea, trebuie să știți că copiii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacții adverse, cum sunt tentative de sinucidere, gândurile de sinucidere și comportamentul ostil (în principal agresivitate, comportament opozițional și mânie) atunci când iau medicamente din această clasă. . Cu toate acestea, medicul dumneavoastră ar putea prescrie acest medicament la vârste sub 18 ani dacă decide că este în interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie acest medicament pentru un pacient cu vârsta sub 18 ani și doriți să discutați despre acest lucru, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
De asemenea, în acest grup de vârstă nu a fost încă demonstrată siguranța pe termen lung a acestui medicament privind creșterea, maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală. Cum sa luaţi Alventa
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza inițială recomandată pentru tratamentul depresiei, al tulburării anxioase generalizate și al tulburării anxioase sociale este de 75 mg pe zi. 375 mg pe zi pentru depresie. Dacă urmați tratament pentru tulburare de panică, medicul dumneavoastră va începe cu o doză mai mică (37.5 mg), apoi va crește doza treptat. Doza maximă pentru tulburarea anxioasă generalizată, tulburarea anxioasă
socială şi tulburare de panică este de 225 mg pe zi.
Luaţi Alventa aproximativ la zi oră a zilei, fie dimineaţa, fie seara. Capsulele trebuie să înghițiți întregi, cu un lichid, și nu trebuie deschise, zdrobite, mestecate sau dizolvate.
Alventa trebuie luat împreună cu alimente.
Dacă nu aveți probleme cu ficatul sau, discutați cu medicul dumneavoastră, deoarece este posibil să aveți nevoie de o doză diferită din acest medicament.
Nu încetați să luați acest medicament fără să discutați cu medicul dumneavoastră (vezi punctul "Dacă încetați să luați Alventa").
Dacă luați mai mult Alventa decât trebuie
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați luat o cantitate mai mare din acest medicament decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră imediat.
Simptomele unui posibil supradozaj pot include accelerarea bătăilor inimii, modificări ale stării de conștiență (de la somnolență la comă), vedere încețoșată, convulsii sau crize convulsive și vărsături.
Alventa conține substanța activă venlaxină.
Alventa este un antidepresiv care face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori ai recaptării serotoninei și noradrenalinei (INRS). Aceast grup de medicamente este utilizat pentru a trata depresia și alte afecțiuni, cum sunt tulburările anxioase. Se cunoaște că persoane care suferă depresie și/sau anxietate au concentrații mai mici de serotonă și noradrenalină în creier. Modul de acțiune al antidepresivelor nu este pe deplin înțeles, însă ele pot fi benefice prin creșterea concentrațiilor de serotonină și noradrenală din creier.
Alventa este un tratament destinat adulţilor cu depresie. De asemenea, Alventa este și un tratament destinat adulților cu următoarele tulburări anxioase: tulburare anxioasă generalizată, tulburare anxioasă socială (echipă față de situațiile sociale sau evitarea acestora) și tulburare de panic.
Tratamentul comun al depresiei sau al tulburărilor anxioase este important pentru a vă ajuta să vă simțiți mai bine. Dacă aceste afecțiuni nu sunt tratate, starea dumneavoastră ar putea persista, devenind mai gravă și mai greu de tratat.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Alventa
Nu luati Alventa daca
- sunteți alergic la venlafaxină (substanța activă a medicamentului) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- luați sau ați luat, de asemenea, în ultimele 14 zile, oricare dintre medicamentele denumite inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) ireversibili, care sunt folosite pentru tratamentul depresiei sau bolii Parkinson. Utilizarea IMAO ireversibili concomitent cu Alventa poate determina reacții adverse grave sau chiar poate pune viața în pericol. De asemenea, trebuie să așteptați cel puțin 7 zile după ce încetați să mai luați Alventa înainte de a lua orice IMAO (vezi și pct.
Atentionări şi precaţii
Înainte să luați Alventa, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- dacă utilizați alte medicamente care, luate împreună cu Alventa, pot crește riscul de apariție a sindromului serotoninergic (vezi punctul "Alventa împreună cu alte medicamente").
- dacă aveți probleme ale ochilor, cum sunt unele tipuri de glaucom (presiune crescută în interiorul ochiului).
- dacă aţi avut tensiune arterială crescută.
- dacă aţi avut probleme cu inima.
- dacă vi sa spus că aveți un ritm anormal al bătăilor inimii.
- dacă aţi avut convulsii (acces convulsive).
- dacă aţi avut valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie).
- dacă aveți tendința de a face vânătăi sau de a sângera cu uşurinţă (historic de tulburări de sângerare) sau dacă luaţi alte medicamente care pot crește riscul de sângerare, de exempuilu, warreagarină (utilizat copreină)
- dacă valorile colesterolului dumneavoastră cresc.
- dacă aţi avut în trecut sau cineva din familia dumneavoastră a avut manie sau tulburare bipolară
(stare de supraexcitare sau euforie).
- dacă aţi avut în trecut comportament agresiv.
- dacă ai diabet zaharat.
În primele săptămâni de tratament, Alventa poate determina o senzație de neliniște sau incapacitate de a rămâne așezat sau nemișcat. Dacă vi se întâmplă acest lucru, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră.
Gânduri de sinucidere și înrăutățirea depresiei sau a tulburării anxioase
Dacă suferiți de depresie și/sau tulburare anxioasă, acestea vă pot provoca idei de autovătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acțiunea tuturor acestor medicamente se produc în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni și câteodată și mai multe.
Sunteți mai înclinat spre astfel de idei:
- Dacă ați mai avut gânduri anterior de sinucidere sau auto-vătămare.
- Dacă sunteți de vârstă adultă tânără. Informația rezultată din studiile clinice arată existența unui risc de comportament suicidar la adulții în vârstă de mai puțin de 25 de ani, care suferă de afecțiune psihică și au urmat un tratament cu un antidepresiv.
În orice moment, dacă aveți idei de auto-vătămare sau sinucidere, contactați imediat medical dumneavoastră sau mergeți imediat la spital.
S-ar putea să vă fie de ajutor dacă spuneți unui prieten apropiat sau unei rude că sunteți deprimat sau că suferiți de o tulburare anxioasă și să le cereți să citească acest prospect. să le cereți să vă spună dacă cred că depresia sau anxietatea dumneavoastră se agravează dacă sunt îngrijorați de schimbările apărute în comporportamentul dumneavoastră.
Uscăciune a gurii
Au fost înregistrate cazuri de uscăciune a gurii la 10% dintre copiii tratați cu venlafaxină. Aceasta poate creste riscul aparitiei afecțiunilor dentare (carii dentare). Prin urmare, trebuie să acordați o importanță deosebită igienei dentare.
Boala de diabet
Nivelurile de glucoză din sânge pot fi modificate în urma tratamentului cu Alventa. Prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat.
Copii si adolescenti
Alventa nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani. De asemenea, trebuie să știți că copiii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacții adverse, cum sunt tentative de sinucidere, gândurile de sinucidere și comportamentul ostil (în principal agresivitate, comportament opozițional și mânie) atunci când iau medicamente din această clasă. . Cu toate acestea, medicul dumneavoastră ar putea prescrie acest medicament la vârste sub 18 ani dacă decide că este în interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie acest medicament pentru un pacient cu vârsta sub 18 ani și doriți să discutați despre acest lucru, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
De asemenea, în acest grup de vârstă nu a fost încă demonstrată siguranța pe termen lung a acestui medicament privind creșterea, maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală. Cum sa luaţi Alventa
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza inițială recomandată pentru tratamentul depresiei, al tulburării anxioase generalizate și al tulburării anxioase sociale este de 75 mg pe zi. 375 mg pe zi pentru depresie. Dacă urmați tratament pentru tulburare de panică, medicul dumneavoastră va începe cu o doză mai mică (37.5 mg), apoi va crește doza treptat. Doza maximă pentru tulburarea anxioasă generalizată, tulburarea anxioasă
socială şi tulburare de panică este de 225 mg pe zi.
Luaţi Alventa aproximativ la zi oră a zilei, fie dimineaţa, fie seara. Capsulele trebuie să înghițiți întregi, cu un lichid, și nu trebuie deschise, zdrobite, mestecate sau dizolvate.
Alventa trebuie luat împreună cu alimente.
Dacă nu aveți probleme cu ficatul sau, discutați cu medicul dumneavoastră, deoarece este posibil să aveți nevoie de o doză diferită din acest medicament.
Nu încetați să luați acest medicament fără să discutați cu medicul dumneavoastră (vezi punctul "Dacă încetați să luați Alventa").
Dacă luați mai mult Alventa decât trebuie
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați luat o cantitate mai mare din acest medicament decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră imediat.
Simptomele unui posibil supradozaj pot include accelerarea bătăilor inimii, modificări ale stării de conștiență (de la somnolență la comă), vedere încețoșată, convulsii sau crize convulsive și vărsături.
-3%
46.17 MDL
47.60 MDL
Prevenirea și tratamentul complex al bolilor inflamatorii acute și cronice ale cavității nazale, sinusurilor paranasale și nazofaringelui (infecțioase, alergice, atrofice).V
73 MDL
Ameliorarea temporară a simptomelor colicilor și durerilor de gaze, cum ar fi:
Balonare
Dureri și dureri generale
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Adulți și copii de 12 ani și peste 5 pelete de 3 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 3 pelete de 3 ori pe zi
Copii sub 6 ani 1 pelete de 3 ori pe zi pentru a se dizolva în puțină apă
Balonare
Dureri și dureri generale
Opriți utilizarea și întrebați medicul dacă simptomele persistă mai mult de 5 zile sau se agravează.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Dacă sunteți însărcinată sau alăptați, adresați-vă unui specialist înainte de utilizare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Adulți și copii de 12 ani și peste 5 pelete de 3 ori pe zi
Copii între 12 ani și 6 ani 3 pelete de 3 ori pe zi
Copii sub 6 ani 1 pelete de 3 ori pe zi pentru a se dizolva în puțină apă
indicatii
- pentru eliberarea cailor respiratorii;
- pentru combaterea halenei.
Avantaje
- antiseptic natural
- actiune antioxidanta;
- gustplacut.
Compozit
Ingrediente: indulcitor (sorbitol) acid ascorbic tinctura de propolis , aroma de lamaie, talc, stearat de magnesiu. Doze si mod de administrare
Copii peste 6 ani: 1-2 comprimate pe zi;
Adulti: 3 comprimate pe zi.
Recomandari
Se recomanda a nu se bea si a nu se manca timp de 30 minute de la administrare.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor mici.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
- pentru eliberarea cailor respiratorii;
- pentru combaterea halenei.
Avantaje
- antiseptic natural
- actiune antioxidanta;
- gustplacut.
Compozit
Ingrediente: indulcitor (sorbitol) acid ascorbic tinctura de propolis , aroma de lamaie, talc, stearat de magnesiu. Doze si mod de administrare
Copii peste 6 ani: 1-2 comprimate pe zi;
Adulti: 3 comprimate pe zi.
Recomandari
Se recomanda a nu se bea si a nu se manca timp de 30 minute de la administrare.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor mici.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
-3%
61.11 MDL
63 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale uşoare până la moderată la pacienţii la care starea
clinică a fost stabilizată prin utilizarea componentelor individuale în aceleaşi doze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală este de 1 comprimat, administrat o dată pe zi. Similar altor medicamente
administrate în doză unică, Lopril® H trebuie administrat în fiecare zi, la aproximativ
aceeaşi oră.
În general, dacă efectul terapeutic dorit nu se obţine într-un interval de la 2 până la 4
săptămâni la un anumit nivel al dozei, doza poate fi crescută până la 2 comprimate o
dată pe zi.
Insuficienţă renală
Tiazidele nu sunt diureticele adecvate pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă
renală, iar la valori ale clearance-ului creatininei mai mici sau egale cu 30 ml/min
(adică în cazul insuficienţei renale moderate sau severe) ele sunt ineficace.
Lopril® H nu se va utiliza ca terapie iniţială la pacienţii cu insuficienţă renală.
La pacienţii cu clearance-ul creatininei > 30 ml/min şi < 80 ml/min Lopril® H poate fi
utilizat doar după ajustarea treptată a dozelor componentelor individuale. Doza
recomandată de lisinopril în monoterapie, în insuficienţă renală uşoară, constituie 5-10
mg.
Terapia diuretică anterioară
După administrarea dozei iniţiale de Lopril® H poate apărea hipotensiune arterială
simptomatică: aceasta se dezvoltă mai probabil la pacienţii cu depleţie volemică şi/sau
sodică ca urmare a terapiei anterioare cu diuretice. Dacă este posibil, tratamentul cu
diuretice trebuie întrerupt cu 2-3 zile înaintea iniţierii terapiei cu Lopril® H. Dacă
aceasta nu este posibil, tratamentul se va iniţia doar cu lisinopril în doza de 5 mg. La
copii nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici.
În studiile clinice, eficacitatea şi tolerabilitatea lisinoprilului şi hidroclorotiazidei,
administrate concomitent, au fost similare la pacienţii hipertensivi vârstnici şi la cei
mai tineri. Eficacitatea lisinoprilului, administrat în doză de 20-80 mg, a fost similară
la pacienţii hipertensivi vârstnici (cu vârsta de 65 ani sau peste) şi la cei mai tineri. La
pacienţii hipertensivi vârstnici, monoterapia cu lisinopril a fost la fel de eficace în
reducerea tensiunii arteriale diastolice ca şi monoterapia cu hidrolorotiazidă sau
atenolol. În cadrul studiilor clinice, vârsta nu a influenţat tolerabilitatea lisinoprilului.
Administrarea în pediatrie
La copii nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la lisinopril, la oricare dintre excipienţi sau la alţi inhibitori ai
enzimei de conversie a angiotensinei (ECA);
- hipersensibilitate la hidroclorotiazidă sau la alte medicamente derivaţi de
sulfonamidă;
- edem angioneurotic în antecedente, asociat cu terapia anterioară cu un inhibitor
al ECA;
- edem angioneurotic ereditar sau idiopatic.
- trimestrele II şi III de sarcină;
- insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min);
- anurie;
- insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/3ixJy8z
Tratamentul hipertensiunii arteriale uşoare până la moderată la pacienţii la care starea
clinică a fost stabilizată prin utilizarea componentelor individuale în aceleaşi doze.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza uzuală este de 1 comprimat, administrat o dată pe zi. Similar altor medicamente
administrate în doză unică, Lopril® H trebuie administrat în fiecare zi, la aproximativ
aceeaşi oră.
În general, dacă efectul terapeutic dorit nu se obţine într-un interval de la 2 până la 4
săptămâni la un anumit nivel al dozei, doza poate fi crescută până la 2 comprimate o
dată pe zi.
Insuficienţă renală
Tiazidele nu sunt diureticele adecvate pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă
renală, iar la valori ale clearance-ului creatininei mai mici sau egale cu 30 ml/min
(adică în cazul insuficienţei renale moderate sau severe) ele sunt ineficace.
Lopril® H nu se va utiliza ca terapie iniţială la pacienţii cu insuficienţă renală.
La pacienţii cu clearance-ul creatininei > 30 ml/min şi < 80 ml/min Lopril® H poate fi
utilizat doar după ajustarea treptată a dozelor componentelor individuale. Doza
recomandată de lisinopril în monoterapie, în insuficienţă renală uşoară, constituie 5-10
mg.
Terapia diuretică anterioară
După administrarea dozei iniţiale de Lopril® H poate apărea hipotensiune arterială
simptomatică: aceasta se dezvoltă mai probabil la pacienţii cu depleţie volemică şi/sau
sodică ca urmare a terapiei anterioare cu diuretice. Dacă este posibil, tratamentul cu
diuretice trebuie întrerupt cu 2-3 zile înaintea iniţierii terapiei cu Lopril® H. Dacă
aceasta nu este posibil, tratamentul se va iniţia doar cu lisinopril în doza de 5 mg. La
copii nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici.
În studiile clinice, eficacitatea şi tolerabilitatea lisinoprilului şi hidroclorotiazidei,
administrate concomitent, au fost similare la pacienţii hipertensivi vârstnici şi la cei
mai tineri. Eficacitatea lisinoprilului, administrat în doză de 20-80 mg, a fost similară
la pacienţii hipertensivi vârstnici (cu vârsta de 65 ani sau peste) şi la cei mai tineri. La
pacienţii hipertensivi vârstnici, monoterapia cu lisinopril a fost la fel de eficace în
reducerea tensiunii arteriale diastolice ca şi monoterapia cu hidrolorotiazidă sau
atenolol. În cadrul studiilor clinice, vârsta nu a influenţat tolerabilitatea lisinoprilului.
Administrarea în pediatrie
La copii nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la lisinopril, la oricare dintre excipienţi sau la alţi inhibitori ai
enzimei de conversie a angiotensinei (ECA);
- hipersensibilitate la hidroclorotiazidă sau la alte medicamente derivaţi de
sulfonamidă;
- edem angioneurotic în antecedente, asociat cu terapia anterioară cu un inhibitor
al ECA;
- edem angioneurotic ereditar sau idiopatic.
- trimestrele II şi III de sarcină;
- insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min);
- anurie;
- insuficienţă hepatică severă. https://bit.ly/3ixJy8z
-3%
58.20 MDL
60 MDL
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic al bolii artrozice (BA), poliartritei reumatoide (PR), spondilitei anchilozante şi al durerii şi semnelor de inflamaţie asociate cu artrita gutoasă acută. Pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată asociată intervenţiilor chirurgicale dentare. Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv de COX-2 trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscurilor globale, individuale ale pacientului. Doze şi mod de administrare Doze Deoarece riscurile cardiovasculare ale etoricoxibului pot creşte cu doza şi cu durata expunerii, trebuie utilizate cea mai scurtă durată posibil şi cea mai mică doză zilnică eficace. Necesitatea administrării medicamentului pentru ameliorarea simptomelor şi răspunsul terapeutic trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu boală artrozică. Boală artrozică Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Spondilită anchilozantă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Afecţiuni dureroase acute În afecţiunile dureroase acute, etoricoxib trebuie utilizat doar pentru perioada simptomatică acută. Artrită gutoasă acută Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi. În studiile clinice privind artrita gutoasă acută, etoricoxib a fost administrat timp de 8 zile. Dureri după intervenţii chirurgicale dentare Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile. În timpul perioadei de trei zile de tratament, unii pacienţi pot necesita alte tipuri de analgezie post-operatorie. Doze mai mari decât cele recomandate pentru fiecare indicaţie în parte, fie nu au demonstrat eficacitate suplimentară, fie nu au fost studiate. Ca urmare: Doza pentru BA nu trebuie să depăşească 60 mg pe zi. Doza pentru PR şi spondilita anchilozantă nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi. Doza pentru artrita gutoasă acută nu trebuie să depăşească 120 mg pe zi şi durata tratamentului trebuie să fie de maxim 8 zile. Doza pentru durerile apărute după intervenţii chirurgicale dentare nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile de tratament.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
Antisepticul este un tip de dezinfectant care este utilizat pentru a preveni transmiterea microorganismelor patogene, precum și pentru a respectarea igiena mâinilor în locurile în care nu este disponibil apa și săpun. Antiseptic potrivit pentru utilizarea în casă și pentru tratarea profesională a suprafeței. Ingredientul activ în antisepticele pentru mâni poate fi izopropanolul, etanolul, n-propanolul sau povidona-iodul. Excipienti: glicerin, acid poliacrilic, propilenglicol și uleiuri esențiale ale plantelor. Antisepticele care conțin alcool sunt considerate a fi un mijloc mai eficient pentru distrugerea microorganismelor decât săpunul, fără a usca mânile.
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Erexil forte este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Erexil forte să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene). https://bit.ly/3hoJPeC
Erexil forte este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Erexil forte să fie eficace este necesară stimularea sexuală. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene). https://bit.ly/3hoJPeC
INDICAŢII:
Menṭinerea sănătaṭii tractului urinar. SOLURO OD poate fi recomandat ca adjuvant in terapia de bază în:
Infecţiile tractului uro-genital acute şi cronice inclusiv la copii de la 2 ani, femei insărcinate şi în timpul lactaţiei.
Infecţiile tractului uro-genital recurente
MOD DE ADMINISTRARE: 1 capsula pe zi timp de 15-30 zile. In caz de necessitate doza poate fi mărită la 2 capsule pe zi.
CONTRAINDICAȚII:
Sensibilitate sporită (alergii) la oricare din ingredientele produsului.Sarcina și perioada de alăptare – doar după consultarea medicului
Menṭinerea sănătaṭii tractului urinar. SOLURO OD poate fi recomandat ca adjuvant in terapia de bază în:
Infecţiile tractului uro-genital acute şi cronice inclusiv la copii de la 2 ani, femei insărcinate şi în timpul lactaţiei.
Infecţiile tractului uro-genital recurente
MOD DE ADMINISTRARE: 1 capsula pe zi timp de 15-30 zile. In caz de necessitate doza poate fi mărită la 2 capsule pe zi.
CONTRAINDICAȚII:
Sensibilitate sporită (alergii) la oricare din ingredientele produsului.Sarcina și perioada de alăptare – doar după consultarea medicului
-3%
174.65 MDL
180.05 MDL
Rețetă medicală
DENUMIREA COMERCIALA:
Soluţie Ringer Helvetica, soluţie perfuzabilă
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1000 ml soluţie perfuzabilă conţin 0,30 g clorură de potasiu, 0,33 g clorură de calciu dihidrat, 8,60 g clorură de sodiu.
Sodiu: 154 mmol/l
Potasiu : 4 mmol/1
Calciu: 2,3 mmol/1
Clorură: 155,5 mmol/1
pH: 5,0-7,0
Osmolaritate teoretică: 309 mOsm/l
Pentru lista tuturor excipienţilor.
Forma farmaceutica:
Soluţie limpede, incoloră
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
- corectarea tulburărilor homeostaziei hidroelectrolitice;
- înlocuirea lichidului intravascular pe termen scurt;
- vehicul şi solvent pentru medicamente compatibile şi electroliţi.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată se stabileşte în funcţie de necesităţile hidroelectrolitice ale pacientului.
Viteza maximă de perfuzare:
Viteza maximă de perfuzare depinde de starea clinică a pacientului.
Doza zilnică maximă recomandată:
Doza zilnică maximă recomandată depinde de necesităţile hidroelectrolitice ale pacientului.
Se recomandă un aport maxim de lichide de 40 ml/kg şi zi.
Se recomandă administrarea în perfuzie venoasă periferică.
CONTRAINDICATII
- hiperhidratare;
- hiperpotasemie;
- hipernatremie;
- hipercloremie;
- hipercalcemie;
- situaţii fiziologice în care se impune restricţionarea aportului de sodiu (de exemplu insuficienţă cardiacă, edeme generalizate, edem pulmonar, hipertensiune arterială, eclampsie, insuficienţă renală gravă).
Se va acorda o atenţie deosebită pacienţilor cu insuficienţă renală şi în special pacienţilor cu hiperkaliemie.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Echilibrul hidroelectrolitic trebuie strict monitorizat.
În tratamentul deshidratării hipertone trebuie evitată o viteză mare de perfuzare, deoarece cresc osmolaritatea şi natremia.
Soluţia Ringer nu se administrează concomitent cu transfuzia sanguină, deoarece, datorită conţinutului de calciu, există risc de coagulare.
Deoarece conţine calciu, soluţia Ringer nu trebuie amestecată cu soluţii care conţin carbonaţi, oxalaţi sau fosfaţi.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Asocieri contraindicate datorită prezenţei calciului
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu medicamentele digitalice, datorită tulburărilor de ritm cardiac, uneori cu potenţial letal.
Asocieri care necesită precauţii datorită prezenţei calciului
Se recomandă precauţie la administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice, datorită riscului de hipercalcemie, determinată de excreţia redusă de calciu, mai ales în cazul insuficienţei renale cronice.
Asocieri contraindicate datorită prezenţei potasiului
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu diureticele care economisesc potasiul, cum sunt amilorid, spironolactonă, triamteren, datorită riscului de hiperpotasemie, uneori cu potenţial letal şi al insuficienţei renale care apare ca efect al hiperpotasemiei.
Asocieri care necesită precauţii datorită prezenţei potasiului
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu medicamentele inhibitoare ale enzimei de conversie a angiotensinei, medicamentele antagoniste de angiotensină II, ciclosporină şi tacrolimus, datorită riscului de hiperpotasemie, uneori cu potenţial letal şi al insuficienţei renale care apare ca efect al hiperpotasemiei.
Soluţia Ringer este incompatibilă fizico-chimic cu clortetraciclina, amfotericina B şi oxitetraciclina.
Sarcina şi alăptarea
Nu se cunosc restricţii de utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu este cazul.
REACTII ADVERSE
În caz de perfuzare rapidă, cu debit crescut, pot să apară reacţii adverse cum sunt frison, greaţă, vărsături.
Dacă se respectă recomandările de administrare nu apar astfel de reacţii adverse.
Există risc de edem, prin supraîncărcare hidro-sodată.
SUPRADOZAJ
Supradozajul poate provoca hiperhidratare, tulburări electrolitice, hiperosmolaritate, inducerea acidozei metabolice.
În aceste cazuri, perfuzia trebuie oprită şi se instituie măsuri adecvate, pentru creşterea eliminării renale şi realizarea unei balanţe hidro-electrolitice negative, corespunzătoare.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Soluţia Ringer este o soluţie de electroliţi cu o compoziţie adaptată concentraţiei plasmatice a cationilor esenţiali.
Soluţia Ringer se administrează pentru corectarea tulburărilor homeostaziei hidroelectrolitice. Administrarea electroliţilor este indicată pentru menţinerea sau restabilirea condiţiilor fiziologice la nivelul spaţiului extracelular şi a spaţiului intracelular.
Datorită unui conţinut ridicat de clor, soluţia Ringer are efect acidozic uşor.
Proprietăţi farmacocinetice
Primul spaţiu reechilibrat după administrarea soluţiei Ringer este cel interstiţial. Aproximativ 2/3 din doza administrată se distribuie în spaţiul extracelular. Aproximativ 1/3 din lichidul administrat rămâne în spaţiul intravascular. Astfel, soluţia determină un efect hemodinamic de scurtă durată.
Date preclinice de siguranţă
Nu este cazul.
PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
Apă pentru preparate injectabile
Incompatibilităţi
Deoarece conţine calciu, soluţia Ringer nu trebuie amestecată cu soluţii care conţin carbonaţi, oxalaţi sau fosfaţi.
Dacă se adaugă alte medicamente, trebuie acordă o atenţie deosebită condiţiilor igienice, amestecării complete şi compatibilităţii.
Se utilizează doar soluţii limpezi, fără depuneri.
Se utilizează doar soluţii din ambalaje originale, nedeteriorate.
Soluţia Ringer nu se păstrează după adăugarea altor medicamente.
Soluţie Ringer Helvetica, soluţie perfuzabilă
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1000 ml soluţie perfuzabilă conţin 0,30 g clorură de potasiu, 0,33 g clorură de calciu dihidrat, 8,60 g clorură de sodiu.
Sodiu: 154 mmol/l
Potasiu : 4 mmol/1
Calciu: 2,3 mmol/1
Clorură: 155,5 mmol/1
pH: 5,0-7,0
Osmolaritate teoretică: 309 mOsm/l
Pentru lista tuturor excipienţilor.
Forma farmaceutica:
Soluţie limpede, incoloră
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
- corectarea tulburărilor homeostaziei hidroelectrolitice;
- înlocuirea lichidului intravascular pe termen scurt;
- vehicul şi solvent pentru medicamente compatibile şi electroliţi.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată se stabileşte în funcţie de necesităţile hidroelectrolitice ale pacientului.
Viteza maximă de perfuzare:
Viteza maximă de perfuzare depinde de starea clinică a pacientului.
Doza zilnică maximă recomandată:
Doza zilnică maximă recomandată depinde de necesităţile hidroelectrolitice ale pacientului.
Se recomandă un aport maxim de lichide de 40 ml/kg şi zi.
Se recomandă administrarea în perfuzie venoasă periferică.
CONTRAINDICATII
- hiperhidratare;
- hiperpotasemie;
- hipernatremie;
- hipercloremie;
- hipercalcemie;
- situaţii fiziologice în care se impune restricţionarea aportului de sodiu (de exemplu insuficienţă cardiacă, edeme generalizate, edem pulmonar, hipertensiune arterială, eclampsie, insuficienţă renală gravă).
Se va acorda o atenţie deosebită pacienţilor cu insuficienţă renală şi în special pacienţilor cu hiperkaliemie.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Echilibrul hidroelectrolitic trebuie strict monitorizat.
În tratamentul deshidratării hipertone trebuie evitată o viteză mare de perfuzare, deoarece cresc osmolaritatea şi natremia.
Soluţia Ringer nu se administrează concomitent cu transfuzia sanguină, deoarece, datorită conţinutului de calciu, există risc de coagulare.
Deoarece conţine calciu, soluţia Ringer nu trebuie amestecată cu soluţii care conţin carbonaţi, oxalaţi sau fosfaţi.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Asocieri contraindicate datorită prezenţei calciului
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu medicamentele digitalice, datorită tulburărilor de ritm cardiac, uneori cu potenţial letal.
Asocieri care necesită precauţii datorită prezenţei calciului
Se recomandă precauţie la administrarea concomitentă cu diureticele tiazidice, datorită riscului de hipercalcemie, determinată de excreţia redusă de calciu, mai ales în cazul insuficienţei renale cronice.
Asocieri contraindicate datorită prezenţei potasiului
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu diureticele care economisesc potasiul, cum sunt amilorid, spironolactonă, triamteren, datorită riscului de hiperpotasemie, uneori cu potenţial letal şi al insuficienţei renale care apare ca efect al hiperpotasemiei.
Asocieri care necesită precauţii datorită prezenţei potasiului
Nu se recomandă administrarea concomitentă cu medicamentele inhibitoare ale enzimei de conversie a angiotensinei, medicamentele antagoniste de angiotensină II, ciclosporină şi tacrolimus, datorită riscului de hiperpotasemie, uneori cu potenţial letal şi al insuficienţei renale care apare ca efect al hiperpotasemiei.
Soluţia Ringer este incompatibilă fizico-chimic cu clortetraciclina, amfotericina B şi oxitetraciclina.
Sarcina şi alăptarea
Nu se cunosc restricţii de utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu este cazul.
REACTII ADVERSE
În caz de perfuzare rapidă, cu debit crescut, pot să apară reacţii adverse cum sunt frison, greaţă, vărsături.
Dacă se respectă recomandările de administrare nu apar astfel de reacţii adverse.
Există risc de edem, prin supraîncărcare hidro-sodată.
SUPRADOZAJ
Supradozajul poate provoca hiperhidratare, tulburări electrolitice, hiperosmolaritate, inducerea acidozei metabolice.
În aceste cazuri, perfuzia trebuie oprită şi se instituie măsuri adecvate, pentru creşterea eliminării renale şi realizarea unei balanţe hidro-electrolitice negative, corespunzătoare.
PROPRIETATI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Soluţia Ringer este o soluţie de electroliţi cu o compoziţie adaptată concentraţiei plasmatice a cationilor esenţiali.
Soluţia Ringer se administrează pentru corectarea tulburărilor homeostaziei hidroelectrolitice. Administrarea electroliţilor este indicată pentru menţinerea sau restabilirea condiţiilor fiziologice la nivelul spaţiului extracelular şi a spaţiului intracelular.
Datorită unui conţinut ridicat de clor, soluţia Ringer are efect acidozic uşor.
Proprietăţi farmacocinetice
Primul spaţiu reechilibrat după administrarea soluţiei Ringer este cel interstiţial. Aproximativ 2/3 din doza administrată se distribuie în spaţiul extracelular. Aproximativ 1/3 din lichidul administrat rămâne în spaţiul intravascular. Astfel, soluţia determină un efect hemodinamic de scurtă durată.
Date preclinice de siguranţă
Nu este cazul.
PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
Apă pentru preparate injectabile
Incompatibilităţi
Deoarece conţine calciu, soluţia Ringer nu trebuie amestecată cu soluţii care conţin carbonaţi, oxalaţi sau fosfaţi.
Dacă se adaugă alte medicamente, trebuie acordă o atenţie deosebită condiţiilor igienice, amestecării complete şi compatibilităţii.
Se utilizează doar soluţii limpezi, fără depuneri.
Se utilizează doar soluţii din ambalaje originale, nedeteriorate.
Soluţia Ringer nu se păstrează după adăugarea altor medicamente.
-3%
23.38 MDL
24.10 MDL
Indicaţii terapeutice
În caz de osteoartrită, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă, precum și alte sindroame
dureroase ale aparatului locomotor (de exemplu, periartrita scapulo-humerală şi reumatism
extraarticular).
Pentru tratamentul stărilor dureroase (inclusiv dureri lombare sau dentare şi dismenoree
primară).
Doze şi mod de administrare
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează pe cale orală și trebuie înghiţite cu o cantitate
suficientă de lichid. Airtal 100 mg comprimate filmate pot fi administrate în timpul meselor.
Adulţi:
Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi, administrată în două prize separate de 100 mg
(un comprimat dimineaţa şi unul seara).
Insuficienţă hepatică:
Se recomandă reducerea dozei de aceclofenac la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la
moderată. Doza iniţială recomandată este de 100 mg aceclofenac pe zi (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă renală:
Nu sunt dovezi că pacienţii cu insuficienţă renală uşoară ar necesita modificarea dozei; totuşi, se
recomandă prudenţă la utilizarea Airtal comprimate filmate. (vezi pct. 4.4).
Copii şi adolescenţi:
Nu este recomandată utilizarea la copii din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici:
În general, nu este necesară reducerea dozei; totuşi, se impun precauţii în administrare (vezi pct.
4.4).
Mod de administrare
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează oral și trebuie înghițite cu cel puțin jumătate
de pahar de apă. Comprimatele filmate Airtal 100 mg pot fi administrate împreună cu alimentele.
Contraindicaţii
Aceclofenacul este contraindicat în următoarele situaţii:
• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
• La pacienţii la care administrarea substanţelor cu acţiune similară (de exemplu, acid
acetilsalicilic sau alte AINS) precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută
sau urticaria sau hipersensibilitate la aceste substanţe;
• Pacienţi cu antecedente de sângerare sau perforaţie gastrointestinală legate de tratamentul
anterior cu AINS. Ulcer peptic/hemoragie active sau recidivante în antecedente (două sau
mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare dovedită);
• Pacienţi cu sângerare activă sau tulburări de sângerare sau tulburări de coagulare
(hemofilie);
• Pacienţi cu insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată (clasa II-IV NYHA), boală
cardiacă ischemică, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară;
• Pacienţi cu deteriorare severă a funcţiei hepatice sau renale;
• Sarcină, în special în al treilea trimestru de sarcină, doar dacă sunt motive care să impună
acest lucru. https://bit.ly/2T0N2HV
În caz de osteoartrită, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă, precum și alte sindroame
dureroase ale aparatului locomotor (de exemplu, periartrita scapulo-humerală şi reumatism
extraarticular).
Pentru tratamentul stărilor dureroase (inclusiv dureri lombare sau dentare şi dismenoree
primară).
Doze şi mod de administrare
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor (vezi pct. 4.4).
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează pe cale orală și trebuie înghiţite cu o cantitate
suficientă de lichid. Airtal 100 mg comprimate filmate pot fi administrate în timpul meselor.
Adulţi:
Doza maximă recomandată este de 200 mg pe zi, administrată în două prize separate de 100 mg
(un comprimat dimineaţa şi unul seara).
Insuficienţă hepatică:
Se recomandă reducerea dozei de aceclofenac la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la
moderată. Doza iniţială recomandată este de 100 mg aceclofenac pe zi (vezi pct. 4.4).
Insuficienţă renală:
Nu sunt dovezi că pacienţii cu insuficienţă renală uşoară ar necesita modificarea dozei; totuşi, se
recomandă prudenţă la utilizarea Airtal comprimate filmate. (vezi pct. 4.4).
Copii şi adolescenţi:
Nu este recomandată utilizarea la copii din cauza lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Vârstnici:
În general, nu este necesară reducerea dozei; totuşi, se impun precauţii în administrare (vezi pct.
4.4).
Mod de administrare
Airtal 100 mg comprimate filmate se administrează oral și trebuie înghițite cu cel puțin jumătate
de pahar de apă. Comprimatele filmate Airtal 100 mg pot fi administrate împreună cu alimentele.
Contraindicaţii
Aceclofenacul este contraindicat în următoarele situaţii:
• Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
• La pacienţii la care administrarea substanţelor cu acţiune similară (de exemplu, acid
acetilsalicilic sau alte AINS) precipită crizele de astm bronşic, bronhospasmul, rinita acută
sau urticaria sau hipersensibilitate la aceste substanţe;
• Pacienţi cu antecedente de sângerare sau perforaţie gastrointestinală legate de tratamentul
anterior cu AINS. Ulcer peptic/hemoragie active sau recidivante în antecedente (două sau
mai multe episoade distincte de ulceraţie sau sângerare dovedită);
• Pacienţi cu sângerare activă sau tulburări de sângerare sau tulburări de coagulare
(hemofilie);
• Pacienţi cu insuficienţă cardiacă congestivă diagnosticată (clasa II-IV NYHA), boală
cardiacă ischemică, arteriopatie periferică şi/sau boală cerebrovasculară;
• Pacienţi cu deteriorare severă a funcţiei hepatice sau renale;
• Sarcină, în special în al treilea trimestru de sarcină, doar dacă sunt motive care să impună
acest lucru. https://bit.ly/2T0N2HV
Masca Protectie KN95,fara filtru set 30 Buc.
Caracteristici si avantaje:
-Masca de protectie din material netesut
-Protectia impotriva particulelor este de peste 0,3 microni
-Pentru protectie civila sau industriala
-Protejeaza impotriva prafului si a particulelor
-Previne patrunderea germenilor
-Masca are clema nazala reglabila
-Masca este confortabila si neiritanta
-De unica folosinta
Date tehnice:
Dimensiune: 108 mm ± 5 mm x 158 mm ± 5 mm
Cantitate: 30 buc/ cutie
Caracteristici si avantaje:
-Masca de protectie din material netesut
-Protectia impotriva particulelor este de peste 0,3 microni
-Pentru protectie civila sau industriala
-Protejeaza impotriva prafului si a particulelor
-Previne patrunderea germenilor
-Masca are clema nazala reglabila
-Masca este confortabila si neiritanta
-De unica folosinta
Date tehnice:
Dimensiune: 108 mm ± 5 mm x 158 mm ± 5 mm
Cantitate: 30 buc/ cutie