Filtru
Întâi cele populare
Indicații terapeutice
Eprosartan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale. Doze și mod de administrare
Doza recomandată este de 600 mg eprosartan o dată pe zi.
Realizarea reducerii maxime a tensiunii arteriale la majoritatea pacienților poate dura 2 până la 3 săptămâni de tratament.
Eprosartan poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte antihipertensive (vezi pct. 4.3,4.4,4.5 și 5.1). În special, sa demonstrat că adăugarea unui diuretic de tip tiazidă, cum ar fi hidroclorotiazida sau a unui blocant al canalelor de calciu, cum ar fi nifedipina cu eliberare susținută, are un efect aditiv cu eprosartanul.
Eprosartan poate fi luat cu sau fără alimente.
Pacienți geriatrici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Doze la pacienții cu insuficiență hepatică:
Există experiență limitată la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. 4.3).
Doze la pacienții cu insuficiență renală:
La pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei <60 ml / min), doza zilnică nu trebuie să depășească 600 mg.
Pacienți copii
Teveten nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea. Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Al doilea și al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.4 și 4.6).
Insuficiență hepatică severă.
Boală renovasculară bilaterală semnificativă hemodinamic sau stenoză severă a unui rinichi funcțional solitar
Utilizarea concomitentă a Teveten cu produse care conțin aliskiren este contraindicată la pacienții cu diabet zaharat sau insuficiență renală (RFG <60 ml / min / 1,73 m 2 ) (vezi pct. 4.5 și 5.1)
Eprosartan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale. Doze și mod de administrare
Doza recomandată este de 600 mg eprosartan o dată pe zi.
Realizarea reducerii maxime a tensiunii arteriale la majoritatea pacienților poate dura 2 până la 3 săptămâni de tratament.
Eprosartan poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte antihipertensive (vezi pct. 4.3,4.4,4.5 și 5.1). În special, sa demonstrat că adăugarea unui diuretic de tip tiazidă, cum ar fi hidroclorotiazida sau a unui blocant al canalelor de calciu, cum ar fi nifedipina cu eliberare susținută, are un efect aditiv cu eprosartanul.
Eprosartan poate fi luat cu sau fără alimente.
Pacienți geriatrici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Doze la pacienții cu insuficiență hepatică:
Există experiență limitată la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. 4.3).
Doze la pacienții cu insuficiență renală:
La pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei <60 ml / min), doza zilnică nu trebuie să depășească 600 mg.
Pacienți copii
Teveten nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea. Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Al doilea și al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.4 și 4.6).
Insuficiență hepatică severă.
Boală renovasculară bilaterală semnificativă hemodinamic sau stenoză severă a unui rinichi funcțional solitar
Utilizarea concomitentă a Teveten cu produse care conțin aliskiren este contraindicată la pacienții cu diabet zaharat sau insuficiență renală (RFG <60 ml / min / 1,73 m 2 ) (vezi pct. 4.5 și 5.1)
-3%
294.78 MDL
303.90 MDL
-3%
294.15 MDL
303.25 MDL
Hipoalergenice, impermeabil la murdărie, elastice, respirabile, strânse și respirante, plasturele MEDRULL ideale pentru răni mici și zgârieturi. Pernuța de absorbție este foarte absorbantă. Pernuța este protejată de posibilitatea lipirii pe suprafața deteriorată a pielii. Plasturele se înlătură fără durere și nu lasă urme pe piele. O gamă largă de plasturi va permite fiecărui membru al familiei să aleagă un plasture care este cel mai potrivit pentru el;
-3%
370.54 MDL
382 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia greţii, vomei şi/sau vertijului în cinetoze.
Profilaxia şi tratamentul greţii şi vomei de altă etiologie (cu excepţia cazurilor de
administrare a preparatelor antineoplazice).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Profilaxie
Preparatul se va administra cu 30 min. înainte de a începe călătoria sau administrarea
unui preparat care este rău tolerat:
- pentru adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani: 50-100 mg (1-2 comprimate),
- copii cu vârsta 5-14 ani: 25-50 mg (1/2-1 comprimat).
Administrarea repetată, la necesitate, se permite peste 4-6 ore.
Tratamentul greţii şi vomei
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani: 50-100 mg (1-2 comprimate) cu interval
de 4-6 ore la necesitate, dar nu mai mult de 400 mg pe zi.
- copii cu vârsta 5-14 ani: 25-50 mg (1/2-1 comprimat) cu interval de 6-8 ore, la
necesitate, dar nu mai mult de 150 mg pe zi.
Pacienţii vârstnici trebuie să administreze doze minime recomandată pentru adulţi,
deoarece ei sunt sensibili la efectele anticolinergice ale preparatului.
Tratamentul va fi cât mai scurt posibil.
Administrarea preparatului este independentă de mese. Comprimatele trebuie
administrate cu o cantitate suficientă de lichid (ex. apă). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la dimenhidrinat sau orice component al preparatului. https://bit.ly/3xPSWdL
Profilaxia greţii, vomei şi/sau vertijului în cinetoze.
Profilaxia şi tratamentul greţii şi vomei de altă etiologie (cu excepţia cazurilor de
administrare a preparatelor antineoplazice).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Profilaxie
Preparatul se va administra cu 30 min. înainte de a începe călătoria sau administrarea
unui preparat care este rău tolerat:
- pentru adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani: 50-100 mg (1-2 comprimate),
- copii cu vârsta 5-14 ani: 25-50 mg (1/2-1 comprimat).
Administrarea repetată, la necesitate, se permite peste 4-6 ore.
Tratamentul greţii şi vomei
Adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani: 50-100 mg (1-2 comprimate) cu interval
de 4-6 ore la necesitate, dar nu mai mult de 400 mg pe zi.
- copii cu vârsta 5-14 ani: 25-50 mg (1/2-1 comprimat) cu interval de 6-8 ore, la
necesitate, dar nu mai mult de 150 mg pe zi.
Pacienţii vârstnici trebuie să administreze doze minime recomandată pentru adulţi,
deoarece ei sunt sensibili la efectele anticolinergice ale preparatului.
Tratamentul va fi cât mai scurt posibil.
Administrarea preparatului este independentă de mese. Comprimatele trebuie
administrate cu o cantitate suficientă de lichid (ex. apă). CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la dimenhidrinat sau orice component al preparatului. https://bit.ly/3xPSWdL
-3%
114.46 MDL
118 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de
gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului.
Enatens se administrează o dată pe zi. În hipertensiunea uşoară, doza iniţială
recomandată este de 5 - 10 mg.
Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens
este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi
crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi,
în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului.
Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize.
În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi. https://bit.ly/3eEEtdg
Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de
gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului.
Enatens se administrează o dată pe zi. În hipertensiunea uşoară, doza iniţială
recomandată este de 5 - 10 mg.
Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens
este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi
crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi,
în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului.
Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize.
În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi. https://bit.ly/3eEEtdg
Prontosan gel (Betaină și Polihexanidă), tub 250 ml
Gel steril incolor, gata de utilizare, pentru curățarea, hidratarea și decontaminarea plăgilor acute, cronice, termice, chimice sau a celor de radiații (inclusiv plăgi infectate). Rămâne pe plagă până la următoarea schimbare a pansamentului, traumele și durerea asociate îndepărtării pansamentului fiind mult reduse. Ușor și simplu de folosit. Nu este necesară o pregătire a plăgii anterioară utilizării gelului. Se poate aplica pe plăgi plane sau cavitate. Certificat din punct de vedere clinic. Se poate folosi până la 8 săptămâni de la deschidere.
Gel steril incolor, gata de utilizare, pentru curățarea, hidratarea și decontaminarea plăgilor acute, cronice, termice, chimice sau a celor de radiații (inclusiv plăgi infectate). Rămâne pe plagă până la următoarea schimbare a pansamentului, traumele și durerea asociate îndepărtării pansamentului fiind mult reduse. Ușor și simplu de folosit. Nu este necesară o pregătire a plăgii anterioară utilizării gelului. Se poate aplica pe plăgi plane sau cavitate. Certificat din punct de vedere clinic. Se poate folosi până la 8 săptămâni de la deschidere.
2 438 MDL
Extractul natural de lavandă din componența gelului antibacterian are proprietăți antiseptice cunoscute. Gelul pentru mîini Cosmeplant se usucă imediat și are efect igienizant instantaneu. Acest produs antiseptic nu usucă pielea, distruge 99.9% din bacterii, asigurând dezinfectarea sigură și la îndemâna fiecăruia. Sanitizerul se potrivește atât adulților, cât și copiilor.
-3%
47.53 MDL
49 MDL
Formulă eficientă şi delicată de dezinfectare a mâinilor fără apă şi săpun, pe bază de alcool etilic.
Datorită concentraţiei mari de etanol (80% w/w), spray-ul distruge 99,99% din microorganismele patogene în doar 60 de secunde.
Complexul hidratant vegetal™ asigură o hidratare de lungă durată, previne uscarea şi deterioarea excesivă a pielii chiar şi în condiţiile unei utilizări frecvente.
Spray-ul are o aromă proaspătă, datorită uleiului esenţial de lămâie din compoziţie.
Este potrivit pentru uz domestic.
Produsul a fost elaborat şi testat sub control dermatologic.
Datorită concentraţiei mari de etanol (80% w/w), spray-ul distruge 99,99% din microorganismele patogene în doar 60 de secunde.
Complexul hidratant vegetal™ asigură o hidratare de lungă durată, previne uscarea şi deterioarea excesivă a pielii chiar şi în condiţiile unei utilizări frecvente.
Spray-ul are o aromă proaspătă, datorită uleiului esenţial de lămâie din compoziţie.
Este potrivit pentru uz domestic.
Produsul a fost elaborat şi testat sub control dermatologic.
Subs. : Ambazonă monohidrat
Indicatii : Faringosept Mentă comprimate de supt este un medicament antiseptic şi aparţine grupului de medicamente pentru zona oro-faringiană. Faringosept Mentă se utilizează la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani ca adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare la nivelul cavităţii bucale şi faringelui: gingivite, faringite amigdalite şi după amigdalectomie (îndepărtarea amigdalelor pe cale chirurgicală)..
Dacă după 3-4 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de 3 - 5 comprimate Faringosept Mentă (30 - 50 mg ambazonă) pe zi, timp de 3 - 4 zile.
Comprimatele de Faringosept Mentă nu se înghit, ci se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucală. Faringosept Mentă se administrează imediat după mese (la 15-30 minute); se recomandă ca timp de 2-3 ore după administrare să se evite consumul de alimente sau lichide. Nu depăşiţi doza recomandată. Dacă simptomele persistă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Utilizare la copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani este de 1 comprimat Faringosept Mentă de 3 ori pe zi (30 mg ambazonă), timp de 3-4 zile. Datorită lipsei unor informaţii suficiente privind siguranţa în administrare, Faringosept Mentă nu este recomandat la copii cu vârsta sub 14 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
S-au raportat reacții de hipersensibilitate, inclusiv edem al feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care pot determina dificultăți la înghițire sau respirație, urticarie, mâncărime, înroșirea feței şi/sau erupții cutanate pe tot corpul.
Nu mai luaţi Faringosept Mentă şi consultați un medic imediat dacă observați oricare dintre reacțiile adverse grave menționate mai sus – este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență.
A fost de asemenea raportată colorarea salivei la utilizarea de ambazonă.
Contraindicatii : -dacă sunteţi alergic la ambazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 grade C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Indicatii : Faringosept Mentă comprimate de supt este un medicament antiseptic şi aparţine grupului de medicamente pentru zona oro-faringiană. Faringosept Mentă se utilizează la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani ca adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare la nivelul cavităţii bucale şi faringelui: gingivite, faringite amigdalite şi după amigdalectomie (îndepărtarea amigdalelor pe cale chirurgicală)..
Dacă după 3-4 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de 3 - 5 comprimate Faringosept Mentă (30 - 50 mg ambazonă) pe zi, timp de 3 - 4 zile.
Comprimatele de Faringosept Mentă nu se înghit, ci se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucală. Faringosept Mentă se administrează imediat după mese (la 15-30 minute); se recomandă ca timp de 2-3 ore după administrare să se evite consumul de alimente sau lichide. Nu depăşiţi doza recomandată. Dacă simptomele persistă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Utilizare la copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani este de 1 comprimat Faringosept Mentă de 3 ori pe zi (30 mg ambazonă), timp de 3-4 zile. Datorită lipsei unor informaţii suficiente privind siguranţa în administrare, Faringosept Mentă nu este recomandat la copii cu vârsta sub 14 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
S-au raportat reacții de hipersensibilitate, inclusiv edem al feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care pot determina dificultăți la înghițire sau respirație, urticarie, mâncărime, înroșirea feței şi/sau erupții cutanate pe tot corpul.
Nu mai luaţi Faringosept Mentă şi consultați un medic imediat dacă observați oricare dintre reacțiile adverse grave menționate mai sus – este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență.
A fost de asemenea raportată colorarea salivei la utilizarea de ambazonă.
Contraindicatii : -dacă sunteţi alergic la ambazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 grade C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Proprietatile farmacodinamice:
Xilometazolina este un decongestant topic cu actiune a-adrenomimetica, derivat de imidazolina. Preparatul, aplicat pe mucoasa nazala, constricta vasele sanguine, astfel inlaturind congestia si edemul mucoasei rinofaringiene. Faciliteaza respiratia nazala in rinite.
Actiunea se realizeaza in citeva minute si dureaza citeva ore.
Proprietatile farmacocinetice:
La aplicare topica practic nu se absoarbe.
INDICATII TERAPEUTICE
Rinita in infectii respiratorii acute, rinita alergica acuta, polinoze, sinuzita, otita medie (pentru decongestionarea mucoasei rino-faringiene).
Pregatirea pacientului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intranazal.
Spray nazal 0,05%:
Flaconul trebuie tinut in asa mod, incit virful aplicator sa fie indreptat in sus. Se agita flaconul. Introducindu-l in meatul nazal, se preseaza rapid si puternic o singura data pe mecanismul de injectare, dupa care imediat se extrage.
Copii de la 2 ani pina la 12 ani: cite 1 pulverizare in fiecare meat nazal- nu mai mult de 2 ori pe zi.
Copii mai mari de 12 ani: cite 1-2 pulverizari in fiecare meat nazal de 3-4 ori pe zi- nu mai mult de 6 ori pe zi.
Spray nazal 0,1%:
Se administreaza numai adultilor si copiilor peste 7 ani: cite 1 pulverizare in fiece meat nazal, de 2-3 ori pe zi- dar nu mai mult de 4 pulverizari pe zi.
Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
Reactii adverse:
La administrare frecventa sau prelungita - iritare si/sau uscaciunea mucoasei rino-faringiene, senzatie de usturime, la copii - palpitatii. Rar - greata si cefalee.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la preparat- rinita atrofica- glaucom cu unghi inchis- administrarea timp indelungat a preparatului- administrarea concomitenta cu inhibitorii MAO.
Prezentare ambalaj: Spray nazal, solutie 0,05% - 8 ml in flacoane.
Spray nazal, solutie 0,1% - 15 ml in flacoane.
Pastrare: A se pastra la temperatura sub 30°C, la loc uscat.
A nu se lasa la indemina copiilor!
Xilometazolina este un decongestant topic cu actiune a-adrenomimetica, derivat de imidazolina. Preparatul, aplicat pe mucoasa nazala, constricta vasele sanguine, astfel inlaturind congestia si edemul mucoasei rinofaringiene. Faciliteaza respiratia nazala in rinite.
Actiunea se realizeaza in citeva minute si dureaza citeva ore.
Proprietatile farmacocinetice:
La aplicare topica practic nu se absoarbe.
INDICATII TERAPEUTICE
Rinita in infectii respiratorii acute, rinita alergica acuta, polinoze, sinuzita, otita medie (pentru decongestionarea mucoasei rino-faringiene).
Pregatirea pacientului pentru procedurile diagnostice in meaturile nazale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Intranazal.
Spray nazal 0,05%:
Flaconul trebuie tinut in asa mod, incit virful aplicator sa fie indreptat in sus. Se agita flaconul. Introducindu-l in meatul nazal, se preseaza rapid si puternic o singura data pe mecanismul de injectare, dupa care imediat se extrage.
Copii de la 2 ani pina la 12 ani: cite 1 pulverizare in fiecare meat nazal- nu mai mult de 2 ori pe zi.
Copii mai mari de 12 ani: cite 1-2 pulverizari in fiecare meat nazal de 3-4 ori pe zi- nu mai mult de 6 ori pe zi.
Spray nazal 0,1%:
Se administreaza numai adultilor si copiilor peste 7 ani: cite 1 pulverizare in fiece meat nazal, de 2-3 ori pe zi- dar nu mai mult de 4 pulverizari pe zi.
Durata tratamentului - nu mai mult de 5 zile.
Reactii adverse:
La administrare frecventa sau prelungita - iritare si/sau uscaciunea mucoasei rino-faringiene, senzatie de usturime, la copii - palpitatii. Rar - greata si cefalee.
CONTRAINDICATII:
Hipersensibilitate la preparat- rinita atrofica- glaucom cu unghi inchis- administrarea timp indelungat a preparatului- administrarea concomitenta cu inhibitorii MAO.
Prezentare ambalaj: Spray nazal, solutie 0,05% - 8 ml in flacoane.
Spray nazal, solutie 0,1% - 15 ml in flacoane.
Pastrare: A se pastra la temperatura sub 30°C, la loc uscat.
A nu se lasa la indemina copiilor!
-3%
49.37 MDL
50.90 MDL
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arfen 400 mg/3 ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă conţine ibuprofen 400 mg (sub formă de ibuprofen lizinat). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. 4 DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerilor acute determinate de afecţiunile inflamatorii ale aparatului musculoscheletal. 4.2 Doze şi mod de administrare 1-2 fiole a câte 400 ml pe zi, administrate intramuscular; sau conform indicaţiilor medicului. Doza trebuie ajustată la necesităţile pacientului şi poate fi crescută sau micşorată în raport cu severitatea simptomelor atât la începutul tratamentului sau în baza răspunsului pacientului la medicament. Doza nictemerală maximă nu trebuie să fie mai mare de 2 500 mg. Este eficient a administra forma injectabilă ca tratament de atac iar forma orală ca terapie de menţinere. Doza trebuie micşorată la pacienţii cu insuficienţă renală. Orice reacţie adversă poate fi minimizată prin reducerea duratei tratamentului până la timpul strict necesar pentru a reduce simptomele (vezi pct. 4.4). 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la produs. Ca şi alte AINS, medicamentul este contraindicat pentru pacienţii cu edem angioneurotic, ulcer gastroduodenal activ sau recurent; medicamentul nu trebuie administrat la copii cu vârsta mai mică de 14 ani. Medicamentul dereglează sinteza prostoglandinelor şi a unor precursorilor principali indispensabili pentru unele procese fiziologice. Ca consecinţă, tratamentul poate fi indicat cu prudenţa sau este contraindicat pacienţilor cu următoarele condiţii: hipoperfuzia rinichilor, patologia renală, insuficienţa cardiacă, ciroza hepatică sau hepatita gravă, vârsta înaintată. În plus, medicamentul este contraindicat pacienţilor care urmează tratament diuretic intensiv sau pacienţilor cu ulcer peptic, hemoragie activă şi diateza hemoragică sau pacienţilor trataţi cu remedii anticoagulante, deoarece medicamentul potenţează efectele lor. Medicamentul este contraindicat femeilor gravide şi celor care alăptează (vezi pct. 4.6). Hemoragie gastrointestinală în anamneză sau perforaţie gastrică cauzate de tratament intensiv precedent sau prezenţa în anamneză hemoragiilor/ulcerului peptic recurent (două sau mai multe episoade ulcerului sau hemoragiei confirmate). Insuficienţa cardiacă gravă.
Meloxicam 15 mg este indicat pentru tratamentul simptomatic al:
- poliartritei reumatoide.
- bolii artrozice (tratament de scurta durata).
- spondilitei anchilozante.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflmatoare nerteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmaitiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
Insuficienta hepatica severa.
Insuficienta renala severa la pacientii nedializati;
Copii mi mici de 15 ani;
Ulcer gastro-duodenal activ;
Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura.
Administrare Meloxicam 15 mg, comprimate:
Pentru tratamentul bolii artrozice se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi. In functie de raspunsul terapeutic, doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi. In poliartrita reumatoida se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi.
La pacientii care prezinta risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi.
- poliartritei reumatoide.
- bolii artrozice (tratament de scurta durata).
- spondilitei anchilozante.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflmatoare nerteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmaitiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
Insuficienta hepatica severa.
Insuficienta renala severa la pacientii nedializati;
Copii mi mici de 15 ani;
Ulcer gastro-duodenal activ;
Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura.
Administrare Meloxicam 15 mg, comprimate:
Pentru tratamentul bolii artrozice se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi. In functie de raspunsul terapeutic, doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi. In poliartrita reumatoida se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi.
La pacientii care prezinta risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi.
Descriere
Dureri articulare, greutate musculară, sciatică, osteochondroză, artrită și, în cele din urmă, o stare proastă cauzată de acești factori — acestea sunt problemele care pot și ar trebui tratate la orice vârstă. Asistentul tău în lupta pentru propria sănătate și bună dispoziție este chemat să devină un gel-balsam "acid Formic și Larkspur". Numele produsului deschide ușor perdeaua, în spatele căreia se ascunde un întreg complex de componente active ale plantelor care au un efect terapeutic. Caracteristicile balsamului de gel de încălzire de la marca " 911»:
- are o formulă unică bazată pe proprietățile analgezice ale acidului formic și larkspur;
- include uleiuri de lavandă și eucalipt, care au efecte calmante și antiinflamatorii;
- bogat în vitamina E și extract de urzică valoroasă, stimulând procesele regenerative;
- activează procesele metabolice din celule;
- prematures distrugerea țesutului cartilajului;
- ameliorează durerea articulară și elimină pufarea;
- oferă un efect de încălzire, oferind ușurință și revenind mobilitatea.
Metoda de aplicare
Aplicați gelul-balsam pentru a curăța pielea în zonele cu probleme de 2 ori pe zi în mișcări circulare până când este complet absorbit.
Dureri articulare, greutate musculară, sciatică, osteochondroză, artrită și, în cele din urmă, o stare proastă cauzată de acești factori — acestea sunt problemele care pot și ar trebui tratate la orice vârstă. Asistentul tău în lupta pentru propria sănătate și bună dispoziție este chemat să devină un gel-balsam "acid Formic și Larkspur". Numele produsului deschide ușor perdeaua, în spatele căreia se ascunde un întreg complex de componente active ale plantelor care au un efect terapeutic. Caracteristicile balsamului de gel de încălzire de la marca " 911»:
- are o formulă unică bazată pe proprietățile analgezice ale acidului formic și larkspur;
- include uleiuri de lavandă și eucalipt, care au efecte calmante și antiinflamatorii;
- bogat în vitamina E și extract de urzică valoroasă, stimulând procesele regenerative;
- activează procesele metabolice din celule;
- prematures distrugerea țesutului cartilajului;
- ameliorează durerea articulară și elimină pufarea;
- oferă un efect de încălzire, oferind ușurință și revenind mobilitatea.
Metoda de aplicare
Aplicați gelul-balsam pentru a curăța pielea în zonele cu probleme de 2 ori pe zi în mișcări circulare până când este complet absorbit.
-3%
54.61 MDL
56.30 MDL
Indicaţii terapeutice Pentru tratamentul simptomatic al bolii artrozice (BA), poliartritei reumatoide (PR), spondilitei anchilozante şi al durerii şi semnelor de inflamaţie asociate cu artrita gutoasă acută. Pentru tratamentul de scurtă durată al durerii de intensitate moderată asociată intervenţiilor chirurgicale dentare. Decizia de a prescrie un inhibitor selectiv de COX-2 trebuie să se bazeze pe o evaluare a riscurilor globale, individuale ale pacientului. Doze şi mod de administrare Doze Deoarece riscurile cardiovasculare ale etoricoxibului pot creşte cu doza şi cu durata expunerii, trebuie utilizate cea mai scurtă durată posibil şi cea mai mică doză zilnică eficace. Necesitatea administrării medicamentului pentru ameliorarea simptomelor şi răspunsul terapeutic trebuie reevaluate periodic, în special la pacienţii cu boală artrozică. Boală artrozică Doza recomandată este de 60 mg o dată pe zi. Poliartrită reumatoidă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Spondilită anchilozantă Doza recomandată este de 60 mg sau 90 mg o dată pe zi. Doza minimă efectivă este 60 mg o dată pe zi. La unii pacienţi doza de 90 mg pe zi poate oferi beneficii terapeutice crescute. Afecţiuni dureroase acute În afecţiunile dureroase acute, etoricoxib trebuie utilizat doar pentru perioada simptomatică acută. Artrită gutoasă acută Doza recomandată este de 120 mg o dată pe zi. În studiile clinice privind artrita gutoasă acută, etoricoxib a fost administrat timp de 8 zile. Dureri după intervenţii chirurgicale dentare Doza recomandată este de 90 mg o dată pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile. În timpul perioadei de trei zile de tratament, unii pacienţi pot necesita alte tipuri de analgezie post-operatorie. Doze mai mari decât cele recomandate pentru fiecare indicaţie în parte, fie nu au demonstrat eficacitate suplimentară, fie nu au fost studiate. Ca urmare: Doza pentru BA nu trebuie să depăşească 60 mg pe zi. Doza pentru PR şi spondilita anchilozantă nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi. Doza pentru artrita gutoasă acută nu trebuie să depăşească 120 mg pe zi şi durata tratamentului trebuie să fie de maxim 8 zile. Doza pentru durerile apărute după intervenţii chirurgicale dentare nu trebuie să depăşească 90 mg pe zi, limitată la o perioadă maximă de 3 zile de tratament.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
Mod de administrare ARCOXIA se administrează pe cale orală şi poate fi luată cu sau fără alimente. Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid când ARCOXIA este administrată fără alimente. Aceasta trebuie avută în vedere când este necesară ameliorarea rapidă a simptomelor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ sau hemoragie gastro-intestinală (GI) activă. Pacienţi care, în urma administrării acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori de COX-2 (ciclooxigenază 2), prezintă bronhospasm, rinită acută, polipi nazali, edem angioneurotic, urticarie sau reacţii de tip alergic. Sarcină şi alăptare. Disfuncţie hepatică severă.
Rețetă medicală
Ce este Cefuroximă și pentru a se folosi
Cefuroximă este un antibiotic utilizat la adulți și copii. Ac prin distrugerea bacteriilor care
determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite cefalosporine.
Cefuroximă este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
-plămânilor sau toracelui
-tractului urinar
-pielii si sesuturilor moi
-abdomenului.
Cefuroximă este utilizat, deasemenea, pentru a preveni infecțiile în timpul intervențiilor chirurgicale. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cefuroximă
Nu utiliza Cefuroximă:
- dacă sunteți alergic la cefuroximă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
- dacă sunteți alergic la oricare dintre antibioticele din clasa cefalosporinelor.
- dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă (hipersensibilitate) la orice alt tip de antibiotic
betalactamic (penicilină, monobactami și carbapeneme).
Adresați-vă medicului înainte de a începe administrarea de Cefuroximă în cazul în care
consideraţi că acestea sunt valabile pentru dumneavoastră. Nu trebuie să vi se administreze Cefuroximă . Cum să utilizaţi Cefuroximă
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Cefuroximă este administrat de obicei de către un medic sau de către o asistentă. Poate fi administrat sub formă de picătură cu picătură (perfuzie intravenoasă) sau injectabil direct în venă sau în mușchi.
Recomandare Doza:
Medicul dumneavoastră va decide doza corectă de Cefuroximă care vă va fi administrată, aceasta
depinzând de: severitatea și tipul infecției, dacă sunt tratați cu alte antibiotice, greutatea și vârsta.
dumneavoastră, cât de bine vă funcţionaţi, rinichii.
Nou-născuți (0-3 săptămâni):
Pentru fiecare kg de greutate corporală, li se vor administra între 30 mg și 100 mg Cefuroximă pe zi,
fracţionat în două sau trei doze.
Sugari (peste trei săptămâni) și copii:
Pentru fiecare kg de greutate corporală, li se vor administra între 30 mg și 100 mg Cefuroximă pe zi,
fracţionat in trei sau patru doze.
Adulti si adolescenti
Între 750 mg și 1.5 g Cefuroximă pe zi, fracţionat în două, trei sau patru doze. Doza maxima: 6 g pe zi.
Pacienti cu probleme ale rinichilor
În cazul în care aveți o problemă a rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă această situație este valabilă în cazul dumneavoastră. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoane.
Afecțiunile acestea indică să le acordați o atenție deosebită
Un număr mic de persoane tratate cu cefuroximă persoane prezintă o reacție alergică sau reacție la nivelul pielii.
potențial grava. Reacția simptomelor acestor simptome, inclusiv:
-reacție alergică severă. Semnele includ erupție în relief pe piele însoțită de mâncărimi, umflare, uneori la
nivelul feţei sau gurii, care determină dificultăţi la respiraţie.
-erupții trecătoare pe piele, care pot forma vezicule, cu aspect de mici ținte (un punct central întunecat
înconjurat de o zonă mai deschisă și cu margini circulare închise la culoare).
-erupție pe piele, extinsă, cu vezicule și exfoliere a pielii. (Acestea pot fi semne ale sindromului Stevens-
Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice).
-infecțiile fungice apar în cazuri rare, medicamente care conțin cefuroximă pot determina creșterea excesivă a infecțiilor fungice (Candida) în organism, fapt care poate cauza infecții fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariție a acestei reacții adverse este mai mare în cazul în care sunteți tratat cu cefuroxime o durată lungă de timp.
Adresați imediat medicului sau asistentei în cazul în care aveți oricare dintre aceste simptome.
Cefuroximă este un antibiotic utilizat la adulți și copii. Ac prin distrugerea bacteriilor care
determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite cefalosporine.
Cefuroximă este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
-plămânilor sau toracelui
-tractului urinar
-pielii si sesuturilor moi
-abdomenului.
Cefuroximă este utilizat, deasemenea, pentru a preveni infecțiile în timpul intervențiilor chirurgicale. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cefuroximă
Nu utiliza Cefuroximă:
- dacă sunteți alergic la cefuroximă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
- dacă sunteți alergic la oricare dintre antibioticele din clasa cefalosporinelor.
- dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă (hipersensibilitate) la orice alt tip de antibiotic
betalactamic (penicilină, monobactami și carbapeneme).
Adresați-vă medicului înainte de a începe administrarea de Cefuroximă în cazul în care
consideraţi că acestea sunt valabile pentru dumneavoastră. Nu trebuie să vi se administreze Cefuroximă . Cum să utilizaţi Cefuroximă
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Cefuroximă este administrat de obicei de către un medic sau de către o asistentă. Poate fi administrat sub formă de picătură cu picătură (perfuzie intravenoasă) sau injectabil direct în venă sau în mușchi.
Recomandare Doza:
Medicul dumneavoastră va decide doza corectă de Cefuroximă care vă va fi administrată, aceasta
depinzând de: severitatea și tipul infecției, dacă sunt tratați cu alte antibiotice, greutatea și vârsta.
dumneavoastră, cât de bine vă funcţionaţi, rinichii.
Nou-născuți (0-3 săptămâni):
Pentru fiecare kg de greutate corporală, li se vor administra între 30 mg și 100 mg Cefuroximă pe zi,
fracţionat în două sau trei doze.
Sugari (peste trei săptămâni) și copii:
Pentru fiecare kg de greutate corporală, li se vor administra între 30 mg și 100 mg Cefuroximă pe zi,
fracţionat in trei sau patru doze.
Adulti si adolescenti
Între 750 mg și 1.5 g Cefuroximă pe zi, fracţionat în două, trei sau patru doze. Doza maxima: 6 g pe zi.
Pacienti cu probleme ale rinichilor
În cazul în care aveți o problemă a rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă această situație este valabilă în cazul dumneavoastră. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoane.
Afecțiunile acestea indică să le acordați o atenție deosebită
Un număr mic de persoane tratate cu cefuroximă persoane prezintă o reacție alergică sau reacție la nivelul pielii.
potențial grava. Reacția simptomelor acestor simptome, inclusiv:
-reacție alergică severă. Semnele includ erupție în relief pe piele însoțită de mâncărimi, umflare, uneori la
nivelul feţei sau gurii, care determină dificultăţi la respiraţie.
-erupții trecătoare pe piele, care pot forma vezicule, cu aspect de mici ținte (un punct central întunecat
înconjurat de o zonă mai deschisă și cu margini circulare închise la culoare).
-erupție pe piele, extinsă, cu vezicule și exfoliere a pielii. (Acestea pot fi semne ale sindromului Stevens-
Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice).
-infecțiile fungice apar în cazuri rare, medicamente care conțin cefuroximă pot determina creșterea excesivă a infecțiilor fungice (Candida) în organism, fapt care poate cauza infecții fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariție a acestei reacții adverse este mai mare în cazul în care sunteți tratat cu cefuroxime o durată lungă de timp.
Adresați imediat medicului sau asistentei în cazul în care aveți oricare dintre aceste simptome.
-3%
58.01 MDL
59.80 MDL
“Bebicina - Apă de mare” este o „apă minerală” care conține ioni de clor, sodiu, magneziu și sulf, într-o combinație benefică pentru organismul uman. Pe lângă acestea, mai conține oligoelemente (zinc, titan, cobalt, iod, crom), care prin fenomenul de microdifuziune pot trece prin piele și de acolo în organism, ajutând la remineralizarea țesuturilor de la nivelul cailor aeriene.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
Apă de mare este recoltată din apele adânci aflate la cca. 30 mile marine distanță de țărm, din locuri care nu sunt perturbate de curenții marini de coastă. După verificarea purității, apa este sterilizată și diluată.
Utilizare
Produsul este destinat în egală măsură copiilor și adulților, fiind la granița dintre supliment alimentar și produs cu utilizare externă.
Folosit îndeosebi pentru lavajul și curățarea foselor nazale (îndepărtarea de cruste, mucozități care pot antrena afecțiuni respiratorii), ajută în același timp la întărirea naturală și la protecția locală a mucoasei nazale.
Mod de admnistrare
Copii peste 6 luni și adulți: se aplică 2-6 pulverizari în fiecare nară, zilnic.
- se scoate capacul de protecție al flaconului;
- se menține capul în poziție verticală, se introduce în mod delicat pulverizatorul în nara și se apasă flaconul pentru a pulveriza produsul;
- se lasă să curgă excesul de soluție pentru a putea pătrunde pe mucoasa, apoi se suflă nasul. Microdifuziunea rezultată va permite o spălare fină a foselor nazale, fără a trimite mucozitatile înapoi în căile respiratorii.
Produsul poate fi utilizat maximum 45 de zile după deschiderea flaconului.
62.10 MDL
-3%
303.32 MDL
312.70 MDL
Indicaţii terapeutice
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf
Anzibel se utilizează pentru ameliorarea temporară a simptomelor locale în afecţiunile
inflamatoare şi infecţioase ale regiunii orofaringiene. Doze şi mod de administrare
Adulţi şi copii cu vîrsta de peste 12 ani
Câte 1 pastilă se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un interval
de 2-3 ore. Doza maximă constituie 8 pastile în 24 ore.
Copii de la 6 la 12 ani
Câte 1 pastilă care se va ţine în cavitatea bucală până la dizolvare completă, cu un
interval de 4-5 ore. Doza maximă constituie 6 pastile în 24 ore.
Anzibel se administrează bucofaringian. Pastila se va ţine în cavitatea bucală până la
dizolvare completă. Nu se recomandă mestecarea sau înghiţirea pastilei. În cazul
acutizării simptomelor sau dacă acestea persistă după 2 zile de administare a
preparatului, se recomandă adresarea la medic. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
Fenilcetonurie.
https://bit.ly/2Rv2Lyf