Filtru
Întâi cele populare
Ce este Loroben şi pentru ce se utilizează
Loroben conţine gluconat de clorhexidină, este o substanţă antimicrobiană (care ucide
microbii sau previne multiplicarea lor) şi clorhidrat de benzidamină, este un
medicament care aparţine grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene,
utilizate în tratamentul inflamaţiei, de asemenea posedă efect anestezic (duce la
amorţirea a zonei unde a fost aplicat) atunci când se aplică pe suprafața.
Loroben se utilizează în următoarele cazuri:
Inflamaţii ale mucoasei cavităţii bucale şi gâtului, şi gingivita însoţite de dureri,
stomatita, faringita, tonzilita şi leziuni aftoase.
Prevenirea bolii microbiene care cauzează inflamaţia cavităţii bucale şi gâtului,
ameliorarea deglutiţiei, ameliorarea simptomelor gingivitei.
Înainte şi după intervenţie chirurgicală asupra țesutului din jurul dinţilor.
Mucozita orală cauzată de radioterapie, chimioterapie sau alte intervenţii.
Prevenirea plăcii dentare cauzate de bacterii și deșeurilor alimentare din jurul dinţilor. Cum să luaţi LOROBEN
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Regim de dozare
Adulţi: doza uzuală constituie 15 ml. La necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore.
Mod de utilizare
Loroben se utilizează pentru clătirea şi gargarisme ale cavităţii orale.
Loroben se utilizează fără a fi dizolvat.
Durata gargarismelor constituie 30 secunde.
Nu trebuie înghiţit şi orice cantitate trebuie eliminată din cavitatea bucală.
Dacă Loroben se utilizează pentru menţinerea igienei cavităţii bucale, gargarismele se
vor efectua timp de 1 min. Pentru reducerea formării petelor, determinate de
clorhexidină, înainte de utilizare dinţii se vor curăţi cu periuţa de dinţi.
Copii cu vârsta de 12 ani şi peste
Loroben se administrează la copii cu vârsta peste 12 ani.
Doza uzuală constituie 5-15 ml. Durata gargarismelor constituie 30 secunde. La
necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore. A nu se utiliza mai mult de 7 zile consecutiv.
În caz, dacă se dezvoltă senzaţie de arsură şi înţepătură, soluţia se va dizolva cu apă.
Deoarece există studii clinice adecvate Loroben nu se recomandă de administrat la
copii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. https://bit.ly/3ppmbB6
Loroben conţine gluconat de clorhexidină, este o substanţă antimicrobiană (care ucide
microbii sau previne multiplicarea lor) şi clorhidrat de benzidamină, este un
medicament care aparţine grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene,
utilizate în tratamentul inflamaţiei, de asemenea posedă efect anestezic (duce la
amorţirea a zonei unde a fost aplicat) atunci când se aplică pe suprafața.
Loroben se utilizează în următoarele cazuri:
Inflamaţii ale mucoasei cavităţii bucale şi gâtului, şi gingivita însoţite de dureri,
stomatita, faringita, tonzilita şi leziuni aftoase.
Prevenirea bolii microbiene care cauzează inflamaţia cavităţii bucale şi gâtului,
ameliorarea deglutiţiei, ameliorarea simptomelor gingivitei.
Înainte şi după intervenţie chirurgicală asupra țesutului din jurul dinţilor.
Mucozita orală cauzată de radioterapie, chimioterapie sau alte intervenţii.
Prevenirea plăcii dentare cauzate de bacterii și deșeurilor alimentare din jurul dinţilor. Cum să luaţi LOROBEN
Luaţi întotdeauna acest preparat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul.
Regim de dozare
Adulţi: doza uzuală constituie 15 ml. La necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore.
Mod de utilizare
Loroben se utilizează pentru clătirea şi gargarisme ale cavităţii orale.
Loroben se utilizează fără a fi dizolvat.
Durata gargarismelor constituie 30 secunde.
Nu trebuie înghiţit şi orice cantitate trebuie eliminată din cavitatea bucală.
Dacă Loroben se utilizează pentru menţinerea igienei cavităţii bucale, gargarismele se
vor efectua timp de 1 min. Pentru reducerea formării petelor, determinate de
clorhexidină, înainte de utilizare dinţii se vor curăţi cu periuţa de dinţi.
Copii cu vârsta de 12 ani şi peste
Loroben se administrează la copii cu vârsta peste 12 ani.
Doza uzuală constituie 5-15 ml. Durata gargarismelor constituie 30 secunde. La
necesitate se va repeta fiecare 1,5-3 ore. A nu se utiliza mai mult de 7 zile consecutiv.
În caz, dacă se dezvoltă senzaţie de arsură şi înţepătură, soluţia se va dizolva cu apă.
Deoarece există studii clinice adecvate Loroben nu se recomandă de administrat la
copii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. https://bit.ly/3ppmbB6
-3%
58.10 MDL
59.90 MDL
Rețetă medicală
Nixar 10 mg comprimate orodispersabile
Ce este Nixar și pentru ce se utilizează
Nixar conţine substanţa activă bilastină care este un antihistaminic. Nixar este utilizat pentru ameliorarea simptomelor febrei fânului (strănut, mâncărime nazală, curgere a nasului, obstrucţie nazală şi ochi roşii, secreţie lacrimală abundentă) şi a altor forme de rinite alergice. Poate fi folosit şi pentru a trata erupţii şi mâncărimi ale pielii (blânde sau urticarie).
Nixar 10 mg comprimate orodispersabile este indicat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg.
Nu utilizați Nixar
- dacă copilul dumneavoastră este alergic la bilastină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Nixar, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în cazul în care copilul dumneavoastră are insuficienţă renală sau hepatică moderată sau severă sau dacă ia alte medicamente.
Copii
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Acest medicament este destinat utilizării la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg. Cu toate acestea, trebuie luate în considerare aceste informații privind utilizarea în siguranță a acestui medicament. Nu există sau există date limitate despre utilizarea bilastinei la femeile gravide sau în timpul alăptării şi despre efectele asupra fertilităţii.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
S-a demonstrat faptul că bilastina 20 mg nu afectează capacitatea de a conduce vehicule la adulţi. Totuşi, răspunsul fiecărui pacient la acest medicament poate fi diferit. De aceea, trebuie să verificați modul în care acest medicament vă afectează copilul, înainte de a-l lăsa să meargă cu bicicleta sau să conducă alte vehicule sau să folosească utilaje.
3. Cum să utilizați Nixar
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea la copii
Doza recomandată la copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg este de 10 mg bilastină (1 comprimat orodispersabil) o dată pe zi pentru ameliorarea simptomelor rinoconjunctivitei alergice şi urticariei.
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
La adulţi, inclusiv la vârstnici şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, doza recomandată este de 20 mg bilastină o dată pe zi. Pentru acest grup de pacienți, este disponibilă o formă farmaceutică mai adecvată - comprimatul - întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
- Comprimatul orodispersabil trebuie administrat pe cale orală.
- Introduceţi comprimatul orodispersabil în cavitatea bucală a copilului dumneavoastră. Se va dispersa rapid în saliva, putând fi astfel uşor înghiţit.
- În mod alternativ, puteţi dispersa comprimatul orodispersabil într-o linguriţă de apă înainte de al administra copilului dumneavoastră. Trebuie să vă asiguraţi că nu ramâne niciun rest de sediment în linguriţă.
- Trebuie să utilizați pentru dispersie doar apă, nu utilizați suc de grepfrut sau orice alte sucuri de fructe.
- Trebuie să îi administraţi copilului dumneavoastră comprimatul orodispersabil cu o oră înainte sau la două ore după ce copilul dumneavoastră a mâncat sau a băut suc de fructe.
Deoarece durata tratamentului depinde de boala de bază a copilului dumneavoastră, medicul dumneavoastră va stabili cât timp trebuie să ia acesta Nixar.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observați oricare reacții adverse grave, întrerupeți administrarea medicamentului și solicitați imediat asistență medicală de urgenţă.
Ce este Nixar și pentru ce se utilizează
Nixar conţine substanţa activă bilastină care este un antihistaminic. Nixar este utilizat pentru ameliorarea simptomelor febrei fânului (strănut, mâncărime nazală, curgere a nasului, obstrucţie nazală şi ochi roşii, secreţie lacrimală abundentă) şi a altor forme de rinite alergice. Poate fi folosit şi pentru a trata erupţii şi mâncărimi ale pielii (blânde sau urticarie).
Nixar 10 mg comprimate orodispersabile este indicat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg.
Nu utilizați Nixar
- dacă copilul dumneavoastră este alergic la bilastină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Nixar, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în cazul în care copilul dumneavoastră are insuficienţă renală sau hepatică moderată sau severă sau dacă ia alte medicamente.
Copii
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Acest medicament este destinat utilizării la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg. Cu toate acestea, trebuie luate în considerare aceste informații privind utilizarea în siguranță a acestui medicament. Nu există sau există date limitate despre utilizarea bilastinei la femeile gravide sau în timpul alăptării şi despre efectele asupra fertilităţii.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
S-a demonstrat faptul că bilastina 20 mg nu afectează capacitatea de a conduce vehicule la adulţi. Totuşi, răspunsul fiecărui pacient la acest medicament poate fi diferit. De aceea, trebuie să verificați modul în care acest medicament vă afectează copilul, înainte de a-l lăsa să meargă cu bicicleta sau să conducă alte vehicule sau să folosească utilaje.
3. Cum să utilizați Nixar
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea la copii
Doza recomandată la copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg este de 10 mg bilastină (1 comprimat orodispersabil) o dată pe zi pentru ameliorarea simptomelor rinoconjunctivitei alergice şi urticariei.
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
La adulţi, inclusiv la vârstnici şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, doza recomandată este de 20 mg bilastină o dată pe zi. Pentru acest grup de pacienți, este disponibilă o formă farmaceutică mai adecvată - comprimatul - întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
- Comprimatul orodispersabil trebuie administrat pe cale orală.
- Introduceţi comprimatul orodispersabil în cavitatea bucală a copilului dumneavoastră. Se va dispersa rapid în saliva, putând fi astfel uşor înghiţit.
- În mod alternativ, puteţi dispersa comprimatul orodispersabil într-o linguriţă de apă înainte de al administra copilului dumneavoastră. Trebuie să vă asiguraţi că nu ramâne niciun rest de sediment în linguriţă.
- Trebuie să utilizați pentru dispersie doar apă, nu utilizați suc de grepfrut sau orice alte sucuri de fructe.
- Trebuie să îi administraţi copilului dumneavoastră comprimatul orodispersabil cu o oră înainte sau la două ore după ce copilul dumneavoastră a mâncat sau a băut suc de fructe.
Deoarece durata tratamentului depinde de boala de bază a copilului dumneavoastră, medicul dumneavoastră va stabili cât timp trebuie să ia acesta Nixar.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observați oricare reacții adverse grave, întrerupeți administrarea medicamentului și solicitați imediat asistență medicală de urgenţă.
-3%
69.26 MDL
71.40 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE CABERGOLINE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cabergoline conţine cabergolină şi aparţine unui grup de medicamente denumite „agonişti de dopamină”. Dopamina este produsă natural în corpul uman şi ajută la transmiterea mesajelor către creier. Cabergolina mimează acţiunea dopaminei de reducere a producţiei de prolactină în sânge. Prolactina este hormonul care stimulează producerea de lapte matern.
Cabergoline este folosit pentru oprirea lactaţiei în perioada imediat următoare naşterii copilului, a unui avort sau a pierderii unei sarcini. Poate fi, de asemenea, utilizat dacă deja sunteţi în perioada de alăptare, dar nu doriţi să continuaţi alăptarea.
Cabergoline poate fi folosit şi pentru alte afecţiuni determinate de tulburări hormonale care pot duce la creşterea concentraţiei de prolactină. Aceasta include şi concentraţiile mari de prolactină cauzate de tumori ale glandei pituitare atât la bărbaţi, cât şi la femei.
Cabergoline se utilizează numai la adulţi. Nu este potrivit pentru utilizarea la copii și adolescenții cu vârsta mai mică de 16 ani. CUM SĂ LUAŢI CABERGOLINE
Luaţi întotdeauna Cabergoline exact aşa cum v- a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală pentru prevenirea lactaţiei este de 1 mg (2 comprimate) în prima zi după ce aţi născut.
Doza uzuală pentru oprirea lactaţiei, odată ce aţi început să alăptaţi, este de 0,25 mg (jumătate de comprimat) de două ori pe zi (o dată la 12 ore), timp de 2 zile.
Pentru a scădea concentraţia de prolactină în anumite situaţii, doza iniţială de Cabergoline este de un comprimat (care se ia în două doze) pe parcursul unei săptămâni (de exemplu, se ia o jumătate de comprimat în ziua de luni, iar cealaltă jumătate a comprimatului se ia în ziua de joi).. Doza poate fi crescută până la maximum 4,5 mg sau până cand răspundeţi complet la tratament.
Comprimatele Cabergoline se înghit, preferabil în timpul meselor sau după mese, pentru a preveni apariţia senzaţiei de greaţă sau a vărsăturilor.
La începutul tratamentului se recomandă să vă schimbaţi încet poziţia când vreţi să vă aşezaţi, să vă ridicaţi în picioare sau să vă întindeţi deoarece Cabergoline vă poate scădea tensiunea arterială şi poate apărea senzaţie de ameţeală la schimbarea poziţiei. Este recomandat, de asemenea, să evitaţi consumul de băuturi alcoolice şi alte medicamente care pot provoca somnolenţă deoarece acestea pot creşte riscul de apariţie a senzaţiei de ameţeală.
În timpul tratamentului, medicul poate fi nevoit să vă verifice tensiunea arterială, mai ales în primele zile de tratament. Vă poate fi recomandat să efectuaţi şi examinarea la microscop a secreţiei vaginale (testul Papanicolau).
Cabergoline nu este recomandat pacienţilor cu vârsta mai mică de 16 ani.
Dacă ați luat mai mult Cabergoline decât trebuie
Dacă ați luat prea multe comprimate odată, anunţaţi imediat medicul sau adresaţi-vă secţiei urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă ați uiat să luaţi Cabergoline
Este important să nu uitaţi să luaţi comprimatele. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză imediat ce vă amintiţi şi spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă aveţi dificultăţi să vă amintiţi să luaţi comprimatele. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Cabergoline
Urmaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Cabergoline poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavostră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome după utilizarea acestui medicament. Aceste simptome pot fi severe:
Gânduri anormale sau neobişnuite
Tulburări ale valvelor inimii şi afecţiuni înrudite, de exemplu inflamaţia (pericardită) sau revărsarea fluidului în pericard (epanşament pericardic). Această reacţie adversă este foarte frecventă (afectează mai mult de un pacient din zece). Simptomele precoce pot fi unul sau mai multe din manifestările următoare - dificultăţi în respiraţie, scurtarea respiraţiei, dureri toracice sau de spate, şi umflarea picioarelor. Acestea pot fi simptome ale unei afecţiuni numită fibroză pulmonară, care poate afecta plămânii, inima/valvele inimii sau partea de jos a spatelui.
Apariţia pe o suprafaţă întinsă a unei erupţii însoţită de senzaţie de mâncărime, dificultăţi în respiraţie cu sau fără şuierat, senzaţie de leşin, umflarea corpului sau limbii sau orice alt simptom care vă deranjază şi care apare imediat după administrarea medicamentului. Acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice.
Cabergoline conţine cabergolină şi aparţine unui grup de medicamente denumite „agonişti de dopamină”. Dopamina este produsă natural în corpul uman şi ajută la transmiterea mesajelor către creier. Cabergolina mimează acţiunea dopaminei de reducere a producţiei de prolactină în sânge. Prolactina este hormonul care stimulează producerea de lapte matern.
Cabergoline este folosit pentru oprirea lactaţiei în perioada imediat următoare naşterii copilului, a unui avort sau a pierderii unei sarcini. Poate fi, de asemenea, utilizat dacă deja sunteţi în perioada de alăptare, dar nu doriţi să continuaţi alăptarea.
Cabergoline poate fi folosit şi pentru alte afecţiuni determinate de tulburări hormonale care pot duce la creşterea concentraţiei de prolactină. Aceasta include şi concentraţiile mari de prolactină cauzate de tumori ale glandei pituitare atât la bărbaţi, cât şi la femei.
Cabergoline se utilizează numai la adulţi. Nu este potrivit pentru utilizarea la copii și adolescenții cu vârsta mai mică de 16 ani. CUM SĂ LUAŢI CABERGOLINE
Luaţi întotdeauna Cabergoline exact aşa cum v- a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală pentru prevenirea lactaţiei este de 1 mg (2 comprimate) în prima zi după ce aţi născut.
Doza uzuală pentru oprirea lactaţiei, odată ce aţi început să alăptaţi, este de 0,25 mg (jumătate de comprimat) de două ori pe zi (o dată la 12 ore), timp de 2 zile.
Pentru a scădea concentraţia de prolactină în anumite situaţii, doza iniţială de Cabergoline este de un comprimat (care se ia în două doze) pe parcursul unei săptămâni (de exemplu, se ia o jumătate de comprimat în ziua de luni, iar cealaltă jumătate a comprimatului se ia în ziua de joi).. Doza poate fi crescută până la maximum 4,5 mg sau până cand răspundeţi complet la tratament.
Comprimatele Cabergoline se înghit, preferabil în timpul meselor sau după mese, pentru a preveni apariţia senzaţiei de greaţă sau a vărsăturilor.
La începutul tratamentului se recomandă să vă schimbaţi încet poziţia când vreţi să vă aşezaţi, să vă ridicaţi în picioare sau să vă întindeţi deoarece Cabergoline vă poate scădea tensiunea arterială şi poate apărea senzaţie de ameţeală la schimbarea poziţiei. Este recomandat, de asemenea, să evitaţi consumul de băuturi alcoolice şi alte medicamente care pot provoca somnolenţă deoarece acestea pot creşte riscul de apariţie a senzaţiei de ameţeală.
În timpul tratamentului, medicul poate fi nevoit să vă verifice tensiunea arterială, mai ales în primele zile de tratament. Vă poate fi recomandat să efectuaţi şi examinarea la microscop a secreţiei vaginale (testul Papanicolau).
Cabergoline nu este recomandat pacienţilor cu vârsta mai mică de 16 ani.
Dacă ați luat mai mult Cabergoline decât trebuie
Dacă ați luat prea multe comprimate odată, anunţaţi imediat medicul sau adresaţi-vă secţiei urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă ați uiat să luaţi Cabergoline
Este important să nu uitaţi să luaţi comprimatele. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză imediat ce vă amintiţi şi spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă aveţi dificultăţi să vă amintiţi să luaţi comprimatele. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Cabergoline
Urmaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Cabergoline poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavostră dacă aveţi oricare dintre următoarele simptome după utilizarea acestui medicament. Aceste simptome pot fi severe:
Gânduri anormale sau neobişnuite
Tulburări ale valvelor inimii şi afecţiuni înrudite, de exemplu inflamaţia (pericardită) sau revărsarea fluidului în pericard (epanşament pericardic). Această reacţie adversă este foarte frecventă (afectează mai mult de un pacient din zece). Simptomele precoce pot fi unul sau mai multe din manifestările următoare - dificultăţi în respiraţie, scurtarea respiraţiei, dureri toracice sau de spate, şi umflarea picioarelor. Acestea pot fi simptome ale unei afecţiuni numită fibroză pulmonară, care poate afecta plămânii, inima/valvele inimii sau partea de jos a spatelui.
Apariţia pe o suprafaţă întinsă a unei erupţii însoţită de senzaţie de mâncărime, dificultăţi în respiraţie cu sau fără şuierat, senzaţie de leşin, umflarea corpului sau limbii sau orice alt simptom care vă deranjază şi care apare imediat după administrarea medicamentului. Acestea pot fi semne ale unei reacţii alergice.
-3%
144.24 MDL
148.70 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Magne B6 sol. orala 10ml N10
Compozitia si forma de prezentare: Cutie cu 10 fiole a 10 ml solutie buvabila.
Actiunea farmacologica: Magneziul este un element mineral prezent in mod natural in toate celulele corpului uman, regleaza in special influxul nervos si contractia musculara. Aportul de magneziu necesar organismului este asigurat printr-o alimentatie echilibrata. Deficitul de magneziu poate sa apara atunci cand alimentatia este dezechilibrata, de exemplu in cazul unor regimuri alimentare foarte restrictive sau in anumite situatii, cum sunt efort fiziC intens, perioada de crestere, stres, tratament cu anumite medicamente (de exempu diuretice).
INDICATII
- nervozitate, iritabilitate, anxietate usoara, oboseala trecatoare, tulburari minore de somn, - manifestari de anxietate, cum sunt spasme digestive sau palpitatiile (la subiecti fara afectiuni cardiace).
- crampe musculare, furnicaturi.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti: 3 fiole pe zi. Copii si sugari peste 10 kg (aproximativ 1 an): 10-30 mg/kg corp/zi (0,4-1,2 mmol/kg corp/zi), sau 1 pana la 3 fiole pe zi.
Doza zilnica va fi divizata in 2 - 3 prize, administrate in timpul meselor, dupa diluare intr-o jumatate de pahar cu apa.
CONTRAINDICATII
- daca sunteti alergic la oricare dintre componentii produsului-
- daca suferiti de insufcienta renala severa (afectare a functiei rinichilor).
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La pacientii cu insuficienta renala moderata este necesara prudenta, pentru o evita riscurile care ar putea proveni de la cresterea concentratiei magneziului in sange.
In cazul carentei de calciu asociate, se recomanda, ca prima masura, in majoritatea cazurilor, corectarea deficitului de magneziu inainte de a incepe administrarea de calciu.
Conditii de Pastrare:A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalai.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Magne B6 sol. orala 10ml N10
Compozitia si forma de prezentare: Cutie cu 10 fiole a 10 ml solutie buvabila.
Actiunea farmacologica: Magneziul este un element mineral prezent in mod natural in toate celulele corpului uman, regleaza in special influxul nervos si contractia musculara. Aportul de magneziu necesar organismului este asigurat printr-o alimentatie echilibrata. Deficitul de magneziu poate sa apara atunci cand alimentatia este dezechilibrata, de exemplu in cazul unor regimuri alimentare foarte restrictive sau in anumite situatii, cum sunt efort fiziC intens, perioada de crestere, stres, tratament cu anumite medicamente (de exempu diuretice).
INDICATII
- nervozitate, iritabilitate, anxietate usoara, oboseala trecatoare, tulburari minore de somn, - manifestari de anxietate, cum sunt spasme digestive sau palpitatiile (la subiecti fara afectiuni cardiace).
- crampe musculare, furnicaturi.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti: 3 fiole pe zi. Copii si sugari peste 10 kg (aproximativ 1 an): 10-30 mg/kg corp/zi (0,4-1,2 mmol/kg corp/zi), sau 1 pana la 3 fiole pe zi.
Doza zilnica va fi divizata in 2 - 3 prize, administrate in timpul meselor, dupa diluare intr-o jumatate de pahar cu apa.
CONTRAINDICATII
- daca sunteti alergic la oricare dintre componentii produsului-
- daca suferiti de insufcienta renala severa (afectare a functiei rinichilor).
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
La pacientii cu insuficienta renala moderata este necesara prudenta, pentru o evita riscurile care ar putea proveni de la cresterea concentratiei magneziului in sange.
In cazul carentei de calciu asociate, se recomanda, ca prima masura, in majoritatea cazurilor, corectarea deficitului de magneziu inainte de a incepe administrarea de calciu.
Conditii de Pastrare:A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalai.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
-3%
86.62 MDL
89.30 MDL
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
CEFTRIAXON este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţii la termen (de la naştere),
pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- meningită bacteriană;
- pneumonie comunitară;
- pneumonie nozocomială;
- otită medie acută;
- infecţii intraabdominale;
- infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită);
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi;
- gonoree;
- sifilis;
- endocardită bacteriană
CEFTRIAXON poate fi utilizat pentru:
- tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare obstructive cronice la adulţi;
- tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce (stadiul II) şi avansate ale bolii
(stadiul III)) la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţi cu vârsta peste 15 zile;
- profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor chirurgicale;
- controlul neutropeniei la pacienţii cu febră, care este suspectată a fi determinată de o infecţie
bacteriană;
- tratamentul pacienţilor cu bacteremie asociată cu, sau care se suspectează a fi asociată cu
oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
CEFTRIAXON trebuie administrat în asociere cu alţi agenţi antibacterieni atunci când bacteriile în
cauză nu se află în spectrul său de acţiune (vezi pct. 4.4).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale privind utilizarea agenţilor antibacterieni.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza depinde de severitatea, susceptibilitatea, locul şi tipul infecţiei şi de vârsta şi starea funcţiei
hepato-renale ale pacientului.
Dozele recomandate în tabelele de mai jos sunt dozele recomandate în general în aceste indicaţii. În
cazuri severe particulare, trebuie luată în considerare administrarea dozelor aflate la capătul
superior al intervalului de doze recomandat. Mod de administrare
Administrarea intramusculară
CEFTRIAXON poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară profundă. Se recomandă
de a administra nu mai mult de 1 g într-un singur loc de administrare.
Administrarea intravenoasă
CEFTRIAXON poate fi administrat în perfuzie intravenoasă în decurs de cel puţin 30 de minute
(cale de administrare preferată) sau sub formă de injecţie intravenoasă lentă în decurs de 5 minute.
Administrarea intravenoasă intermitentă a injecţiilor trebuie efectuată în decurs de 5 minute, de
preferat în vene cu diametrul mai mare. La sugari şi la copiii cu vârsta de până la 12 ani, dozele de
50 mg/kg sau mai mari trebuie administrate în perfuzie. La nou-născuţi, dozele trebuie administrate
intravenos în decurs de 60 de minute, pentru a reduce riscul potenţial de apariţie a encefalopatiei
bilirubinice (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
Administrarea pe calea intramusculară trebuie luată în considerare atunci când administrarea pe
calea intravenoasă nu este posibilă sau este mai puţin adecvată pentru pacient.
Dozele mai mari de 2 g se vor administra intravenos.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftriaxonă sau oricare altă cefalosporină.
Prezenţa în antecedente a reacţiilor severe de hipersensibilitate (de exemplu, a reacţiilor
anafilactice) la oricare alt tip de remedii antibacteriene beta-lactamice (peniciline, monobactami şi
carbapeneme).
Ceftriaxona este contraindicată:
la nou-născuţii prematuri cu vârsta ≤ 41 săptămâni, având în vedere perioada de dezvoltare
intrauterină (vârsta gestaţională + vârsta postnatală)*;
la nou-născuţii la termen cu vârsta ≤ 28 de zile:
- cu hiperbilirubinemie, icter, hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste stări legarea
bilirubinei, posibil, este afectată*;
- la care este necesar (sau la o necesitate aşteptată) un tratament intravenos cu soluţii cu conţinut
de calciu, inclusiv perfuzii intravenoase care conţin calciu, din cauza riscului formării precipitatelor
sărurilor de calciu ale ceftriaxonei (vezi pct. 4.4 şi 4.8).
* studiile in vitro au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la
aceşti pacienţi se poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Când lidocaina este utilizată ca solvent, contraindicaţiile referitoare la aceasta trebuie excluse
înainte de injectarea intramusculară a ceftriaxonei (vezi pct. 4.4).
A se vedea RCP pentru lidocaină, în special contraindicaţiile.
Soluţiile de ceftriaxonă, care conţin lidocaină, niciodată nu se vor administra intravenos.
https://bit.ly/2Ru7wrK
Indicaţii terapeutice
CEFTRIAXON este indicat la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţii la termen (de la naştere),
pentru tratamentul următoarelor infecţii:
- meningită bacteriană;
- pneumonie comunitară;
- pneumonie nozocomială;
- otită medie acută;
- infecţii intraabdominale;
- infecţii complicate ale tractului urinar (inclusiv pielonefrită);
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesuturilor moi;
- gonoree;
- sifilis;
- endocardită bacteriană
CEFTRIAXON poate fi utilizat pentru:
- tratamentul exacerbărilor acute ale bolii pulmonare obstructive cronice la adulţi;
- tratamentul boreliozei Lyme diseminate (stadii precoce (stadiul II) şi avansate ale bolii
(stadiul III)) la adulţi şi copii, inclusiv la nou-născuţi cu vârsta peste 15 zile;
- profilaxia preoperatorie a infecţiilor locale asociate intervenţiilor chirurgicale;
- controlul neutropeniei la pacienţii cu febră, care este suspectată a fi determinată de o infecţie
bacteriană;
- tratamentul pacienţilor cu bacteremie asociată cu, sau care se suspectează a fi asociată cu
oricare dintre infecţiile enumerate mai sus.
CEFTRIAXON trebuie administrat în asociere cu alţi agenţi antibacterieni atunci când bacteriile în
cauză nu se află în spectrul său de acţiune (vezi pct. 4.4).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale locale privind utilizarea agenţilor antibacterieni.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza depinde de severitatea, susceptibilitatea, locul şi tipul infecţiei şi de vârsta şi starea funcţiei
hepato-renale ale pacientului.
Dozele recomandate în tabelele de mai jos sunt dozele recomandate în general în aceste indicaţii. În
cazuri severe particulare, trebuie luată în considerare administrarea dozelor aflate la capătul
superior al intervalului de doze recomandat. Mod de administrare
Administrarea intramusculară
CEFTRIAXON poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară profundă. Se recomandă
de a administra nu mai mult de 1 g într-un singur loc de administrare.
Administrarea intravenoasă
CEFTRIAXON poate fi administrat în perfuzie intravenoasă în decurs de cel puţin 30 de minute
(cale de administrare preferată) sau sub formă de injecţie intravenoasă lentă în decurs de 5 minute.
Administrarea intravenoasă intermitentă a injecţiilor trebuie efectuată în decurs de 5 minute, de
preferat în vene cu diametrul mai mare. La sugari şi la copiii cu vârsta de până la 12 ani, dozele de
50 mg/kg sau mai mari trebuie administrate în perfuzie. La nou-născuţi, dozele trebuie administrate
intravenos în decurs de 60 de minute, pentru a reduce riscul potenţial de apariţie a encefalopatiei
bilirubinice (vezi pct. 4.3 şi 4.4).
Administrarea pe calea intramusculară trebuie luată în considerare atunci când administrarea pe
calea intravenoasă nu este posibilă sau este mai puţin adecvată pentru pacient.
Dozele mai mari de 2 g se vor administra intravenos.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ceftriaxonă sau oricare altă cefalosporină.
Prezenţa în antecedente a reacţiilor severe de hipersensibilitate (de exemplu, a reacţiilor
anafilactice) la oricare alt tip de remedii antibacteriene beta-lactamice (peniciline, monobactami şi
carbapeneme).
Ceftriaxona este contraindicată:
la nou-născuţii prematuri cu vârsta ≤ 41 săptămâni, având în vedere perioada de dezvoltare
intrauterină (vârsta gestaţională + vârsta postnatală)*;
la nou-născuţii la termen cu vârsta ≤ 28 de zile:
- cu hiperbilirubinemie, icter, hipoalbuminemie sau acidoză, deoarece în aceste stări legarea
bilirubinei, posibil, este afectată*;
- la care este necesar (sau la o necesitate aşteptată) un tratament intravenos cu soluţii cu conţinut
de calciu, inclusiv perfuzii intravenoase care conţin calciu, din cauza riscului formării precipitatelor
sărurilor de calciu ale ceftriaxonei (vezi pct. 4.4 şi 4.8).
* studiile in vitro au arătat că ceftriaxona poate deplasa bilirubina de pe albuminele serice şi la
aceşti pacienţi se poate dezvolta encefalopatie bilirubinică.
Când lidocaina este utilizată ca solvent, contraindicaţiile referitoare la aceasta trebuie excluse
înainte de injectarea intramusculară a ceftriaxonei (vezi pct. 4.4).
A se vedea RCP pentru lidocaină, în special contraindicaţiile.
Soluţiile de ceftriaxonă, care conţin lidocaină, niciodată nu se vor administra intravenos.
https://bit.ly/2Ru7wrK
-3%
124.26 MDL
128.10 MDL
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă, oblongi, cu incizie pe una din părţi.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Prefix este indicat în tratamentul pacienţilor cu următoarele infecții cauzate de tulpini sensibile ale
microorganismelor:
Infecții ale tractului respirator superior (de exemplu faringită, amigdalită, sinuzită și otita
medie);
Infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută și cronică și pneumonie);
Infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi;
Infecții necomplicate ale tractului urinar (de exemplu, cistită acută).
4.2 Doze şi mod de administrare
Dozare
Prefix este utilizat în următoarele infecţii cauzate de microorganismele susceptibile:
Adulţi şi adolescenţi cu vîrsta mai mare de 12 ani:
Infecții ale tractului respirator inferior 500 mg la fiecare 12 ore
Sinuzită 250mg pînă la 500 mg la fiecare 12 ore
Infecții ale tractului respirator superior 500 mg la fiecare 24 ore
Infecții necomplicate ale tractului urinar 500 mg la fiecare 24 ore
Infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi 250 mg la fiecare 12 ore sau 500 mg la fiecare
24 de ore
Copii 6 luni -12 ani:
Otita medie 15 mg / kg la fiecare 12 ore
Sinuzita 7,5 până la 15 mg / kg la fiecare 12 ore
Infecții ale tractului respirator superior 20 mg / kg la fiecare 24 ore sau 7,5 mg / kg la
fiecare 12 ore
Infecţii necomplicate ale pielii şi ţesuturilor
moi
20 mg / kg la fiecare 24 de ore
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească doza zilnică maximă recomandată pentru adulți.
Mod de administrare:
Prefix se administrează pe cale orală.
Acest medicament poate fi luat independent de mese, deoarece alimentele nu au un efect
semnificativ asupra absorbției.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefprozil sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3wd6rDs
Comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albă, oblongi, cu incizie pe una din părţi.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Prefix este indicat în tratamentul pacienţilor cu următoarele infecții cauzate de tulpini sensibile ale
microorganismelor:
Infecții ale tractului respirator superior (de exemplu faringită, amigdalită, sinuzită și otita
medie);
Infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută și cronică și pneumonie);
Infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi;
Infecții necomplicate ale tractului urinar (de exemplu, cistită acută).
4.2 Doze şi mod de administrare
Dozare
Prefix este utilizat în următoarele infecţii cauzate de microorganismele susceptibile:
Adulţi şi adolescenţi cu vîrsta mai mare de 12 ani:
Infecții ale tractului respirator inferior 500 mg la fiecare 12 ore
Sinuzită 250mg pînă la 500 mg la fiecare 12 ore
Infecții ale tractului respirator superior 500 mg la fiecare 24 ore
Infecții necomplicate ale tractului urinar 500 mg la fiecare 24 ore
Infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi 250 mg la fiecare 12 ore sau 500 mg la fiecare
24 de ore
Copii 6 luni -12 ani:
Otita medie 15 mg / kg la fiecare 12 ore
Sinuzita 7,5 până la 15 mg / kg la fiecare 12 ore
Infecții ale tractului respirator superior 20 mg / kg la fiecare 24 ore sau 7,5 mg / kg la
fiecare 12 ore
Infecţii necomplicate ale pielii şi ţesuturilor
moi
20 mg / kg la fiecare 24 de ore
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească doza zilnică maximă recomandată pentru adulți.
Mod de administrare:
Prefix se administrează pe cale orală.
Acest medicament poate fi luat independent de mese, deoarece alimentele nu au un efect
semnificativ asupra absorbției.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefprozil sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. https://bit.ly/3wd6rDs
-3%
190.02 MDL
195.90 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE MERTENIL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rosuvastatina inhibă biosinteza colesterolului; aparţine unui grup de medicamente denumite statine. Prin acţiunea sa, scade valoarea din sânge a aşa numitelor lipoproteine cu densitate mică sau LDL- colesterolulul care poate afecta pereţii vaselor sanguine şi creşte valoarea a aşa numitelor lipoproteine cu densitate crescută sau HDL-colesterolul ce protejează pereţii vaselor sanguine. În plus, Mertenil scade valoarea din sânge a aşa numitelor trigliceride care în concentraţie crescută ar putea afecta pereţii vaselor sanguine. Vi s-a prescris Mertenil deoarece aveţi hipercolesterolemie. Aceasta înseamnă că prezentaţi riscul unui infarct sau atac cerebral. Aţi fost sfătuit să luaţi statină deoarece modificarea dietei dumneavoastră şi exerciţiul fizic nu au fost suficiente pentru a corecta valoarea colesterolului. Ar trebui să continuați reducerea nivelului de colesterol cu dieta si exercițiu fizic în timp ce luați Mertenil. Sau ați fost sfătuit să luați o statină, pentru că aveți alți factori care cresc riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sănatate. Citiţi cu atenţie acest prospect, chiar dacă aţi mai luat alte medicamente pentru valoarea crescută a colesterolului.
CUM SĂ UTILIZAŢI MERTENIL Luaţi întotdeauna Mertenil exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dozele recomandate la adulți Dacă luați Mertenil pentru colesterol ridicat: Doza iniţială Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 5 mg sau 10 mg Mertenil, chiar dacă anterior aţi luat o doză mai mare de medicament care determină scăderea valorii colesterolului (statină). Alegerea dozei de începere va depinde de: - Nivelul colesterolului. - Nivelul riscului de a suferi un atac de cord sau accident vascular cerebral. - dacă aveți un factor care vă poate face să fiți mai sensibili la posibilele efecte secundare. Medicul dumneavoastră poate decide să vă dea cea mai mică doză (5 mg) în cazul în care: - Sunteţi de origine asiatică (japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană și indiană). - Aveți peste 70 de ani. - Aveți probleme renale moderate. - Sunteţi supus unui risc de dureri musculare și dureri (miopatie). Creşterea dozei şi dozajul zilnic maxim Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită pentru dumneavoastră. Va urma o pauză de 4 săptămâni între fiecare ajustare a dozei. Dacă începeţi tratamentul cu o doză zilnică de 5 mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 10 mg apoi la 20 mg şi chiar la 40 mg dacă este necesar. Dacă începeţi tratamentul cu o doza de 10mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 20 apoi la 40 mg dacă este necesar. Doza maximă zilnică este 40 mg rosuvastatină. Aceasta este valabilă la pacienţi cu valori mari ale colesterolului sau care prezintă risc de infarct sau atac cerebral pentru care nu este suficientă doza zilnică de 20 mg Mertenil. Dacă luați Mertenil pentru a reduce riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sanatate: Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate decide să utilizeze o doză mai mică dacă aveți oricare dintre factorii menționați mai sus. 5 Utilizarea la copii și adolescenți Dozele recomandate la copii cu vârsta de 10-17 ani Doza de start uzuală este de 5 mg. Medicul dumneavoastră poate crește doza pînă va găsi cantitatea corectă de Mertenil pentru tine. Doza zilnică maximă de Mertenil este de 20 mg. Luați doza o dată pe zi. Luarea comprimatelor Înghițiți fiecare comprimat întreg cu un pahar cu apă. Luați Mertenil o dată pe zi. Puteți să-l luați în orice moment al zilei. Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi pentru a vă ajuta să nu-l uitați. Determinări ale valorilor colesterolului Este important ca medicul dumneavoastră să verifice dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este în limite normale. Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită în cazul dumneavoastră. De ce este important să continuaţi tratamentul cu Mertenil Trebuie să continuaţi tratamentul cu Mertenil chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normal, deoarece acesta previne ca valorile colesterolului să crească din nou.. Dacă utilizaţi mai mult Mertenil decât trebuie Contactaţi medicul dumneavoastră la cea mai apropiată unitate sanitară pentru a fi sfătuit. În cazul în care primiţi tratament ambulatoriu pentru un alt diagnostic, spuneţi medicului dumneavoastră că urmaţi tratament cu Mertenil. Dacă uitaţi să utilizaţi Mertenil Nu vă îngrijoraţi, luaţi dozele ca de obicei. Nu luaţi niciodată o doză dublă pentru a compensa doza pe care aţi uitat să o luaţi. Dacă încetaţi să utilizaţi Mertenil Spuneţi medicului dumneavoastră că doriţi să întrerupeţi tratamentul cu Mertenil. Nivelul colesterolului dumneavoastră poate creşte din nou dacă încetaţi administrarea Mertenil. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3vMiKq2
CUM SĂ UTILIZAŢI MERTENIL Luaţi întotdeauna Mertenil exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dozele recomandate la adulți Dacă luați Mertenil pentru colesterol ridicat: Doza iniţială Tratamentul trebuie iniţiat cu o doză zilnică de 5 mg sau 10 mg Mertenil, chiar dacă anterior aţi luat o doză mai mare de medicament care determină scăderea valorii colesterolului (statină). Alegerea dozei de începere va depinde de: - Nivelul colesterolului. - Nivelul riscului de a suferi un atac de cord sau accident vascular cerebral. - dacă aveți un factor care vă poate face să fiți mai sensibili la posibilele efecte secundare. Medicul dumneavoastră poate decide să vă dea cea mai mică doză (5 mg) în cazul în care: - Sunteţi de origine asiatică (japoneză, chineză, filipineză, vietnameză, coreeană și indiană). - Aveți peste 70 de ani. - Aveți probleme renale moderate. - Sunteţi supus unui risc de dureri musculare și dureri (miopatie). Creşterea dozei şi dozajul zilnic maxim Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită pentru dumneavoastră. Va urma o pauză de 4 săptămâni între fiecare ajustare a dozei. Dacă începeţi tratamentul cu o doză zilnică de 5 mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 10 mg apoi la 20 mg şi chiar la 40 mg dacă este necesar. Dacă începeţi tratamentul cu o doza de 10mg, medicul dumneavoastră poate decide să dubleze doza la 20 apoi la 40 mg dacă este necesar. Doza maximă zilnică este 40 mg rosuvastatină. Aceasta este valabilă la pacienţi cu valori mari ale colesterolului sau care prezintă risc de infarct sau atac cerebral pentru care nu este suficientă doza zilnică de 20 mg Mertenil. Dacă luați Mertenil pentru a reduce riscul de a avea un atac de cord, accident vascular cerebral sau probleme legate de sanatate: Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate decide să utilizeze o doză mai mică dacă aveți oricare dintre factorii menționați mai sus. 5 Utilizarea la copii și adolescenți Dozele recomandate la copii cu vârsta de 10-17 ani Doza de start uzuală este de 5 mg. Medicul dumneavoastră poate crește doza pînă va găsi cantitatea corectă de Mertenil pentru tine. Doza zilnică maximă de Mertenil este de 20 mg. Luați doza o dată pe zi. Luarea comprimatelor Înghițiți fiecare comprimat întreg cu un pahar cu apă. Luați Mertenil o dată pe zi. Puteți să-l luați în orice moment al zilei. Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi pentru a vă ajuta să nu-l uitați. Determinări ale valorilor colesterolului Este important ca medicul dumneavoastră să verifice dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este în limite normale. Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei până în momentul în care veţi ajunge să luaţi cantitatea de Mertenil potrivită în cazul dumneavoastră. De ce este important să continuaţi tratamentul cu Mertenil Trebuie să continuaţi tratamentul cu Mertenil chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normal, deoarece acesta previne ca valorile colesterolului să crească din nou.. Dacă utilizaţi mai mult Mertenil decât trebuie Contactaţi medicul dumneavoastră la cea mai apropiată unitate sanitară pentru a fi sfătuit. În cazul în care primiţi tratament ambulatoriu pentru un alt diagnostic, spuneţi medicului dumneavoastră că urmaţi tratament cu Mertenil. Dacă uitaţi să utilizaţi Mertenil Nu vă îngrijoraţi, luaţi dozele ca de obicei. Nu luaţi niciodată o doză dublă pentru a compensa doza pe care aţi uitat să o luaţi. Dacă încetaţi să utilizaţi Mertenil Spuneţi medicului dumneavoastră că doriţi să întrerupeţi tratamentul cu Mertenil. Nivelul colesterolului dumneavoastră poate creşte din nou dacă încetaţi administrarea Mertenil. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3vMiKq2
-3%
85.70 MDL
88.35 MDL
Rețetă medicală
Zespira®
comprimate filmate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Zespira®
DCI-ul substanţei active
Montelukast
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: montelukast de sodiu echivalent cu 10 mg montelukast;
excipienţi: lactoză anhidră, celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu, hidroxipropil celuloză, stearat de magneziu, Opadry Oranj 20A23503
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Preparat pentru tratamentul patologiei obstructive a căilor respiratorii, antagonist al receptorilor pentru leucotriene, R03DC03.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Montelukast este inhibitor selectiv al receptorilor leucotrienici care în special inhibă receptorii CysLT 1. Cistenilleucotrienele (LTC4, LTD4, LTE4) sunt eucosanoide cu proprietăţi inflamatorii exprimate eliberate de către mastocite şi eozinofile. Aceşti mediatori pro-astmatici importanţi se leagă cu receptorii CysLT 1 în tractul respirator uman. Leucotrienele joacă un rol important în patofiziologia astmului bronşic. Efectele leucotrien mediate în cadrul astmului bronşic includ bronhoconstricţia, secreţia nazală, hiperpermeabilitate vasculară şi acumularea eozinofilelor. Montelukastul se conjugă cu receptorii înalt selectivi CysLT 1fără acţiuni agoniste.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbțe: Montelukastul rapid şi practic complet se absoarbe după administrare orală. După administrarea dozei de 10 mg la adulţi concentraţia plasmatică maximă (Cmax) se atinge timp de 3 ore. Biodisponibilitatea este de 73%.
Distribuțe: Montelukastul se conjugă cu proteinele plasmatice în proporţie de 99% ; Biotransformare: Se metabolizează activ în ficat.
Eliminare: Metaboliţii se excretă pe cale biliară. Clearance-ul montelukastului la adulţii sănătoşi este de 45 ml/min.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zespira® este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
- Profilaxia şi tratamentul de lungă durată al astmului bronşic, inclusiv prevenirea simptomelor de astm în timpul zilei sau nopţii.
- Profilaxia simptomelor renitei alergice sezoniere şi perena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Zespira® se administrează cîte un comprimat masticabil (10 mg) o dată în zi, la adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani. Efectul terapeutic în controlul astmului se instalează în prima zi de tratament. Zespira se admnistrează indiferent de alimentaţie. Zespira nu necesită ajustarea dozelor la copii, pacienţi geriatrici, pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică moderată. Zespira se administrează concomitent cu alte remedii antiastmatice. Micşorarea dozei în terapia combinată:
Terapia bronhodilatatoare:Zespira® poate fi adăugată la regimul de terapie bronhodilatator al pacienţilor fără a fi monitorizaţi. După instalarea efectului terapeutic doza bronhodilatatoarelor poate fi redusă.
Terapia cu corticosteroizi:Zespira® aduce beneficiu clinic pacienţilor care urmează terapia inhalatorie cu corticosteroizi. Doza de corticosteroid poate fi redusă în concordanţa cu rata de toleranţă. Doza de corticosteroid trebuie redusă treptat sub monitorizarea medicală.
REACŢII ADVERSE
Montelukast este bine tolerat. Studiile clinice cu administrarea montelukastului includ 2600 adulţi şi copii mai mari de 15 ani, din ei 1% de pacienţi au raportat dureri abdominale şi cefalee. Din acest lot de pacienţi 544 au administrat montelukast timp de 6 luni, 253 pacienţi timp de 1 an şi 21 timp de 2 ani. Rata reacţiilor adverse nu sa modificat în dependenţă de durata administrării.
Reacţii generale: reacţii de hipersensibilitate inclusiv fatigabilitate, edem, anafilaxie, angioedem, urticarie, prurit, hiperemie.
Sistemul nervos: nausee, tulburări ale somnului, parestezii/hipoestezii, iritabilitate, agitaţie, anxietate.
Sistemul muscular şi osos: mialgii, artralgii şi crampe musculare.
Sistemul gastrointestinal: xerostomie, diaree, nausee, vomă.
Sistemul hepatobiliar: ridicarea nivelului de transaminaze.
Sistemul cardiovascular: tendinţă la hemoragii, echimoze şi palpitaţii.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele produsului.
SUPRADOZAJ
Simptome: În studiile clinice montelukastul la pacienţii adulţi a fost admnistrat în dozele până la 200 mg/zi timp de 22 săptămâni şi în dozele 900 mg/zi timp de o săptămână fără reacţii adverse semnificative.
Tratament: lavaj gastric, simptomatic
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Zespira® nu se recomandă în tratamentul atacului de astm bronşic. Nu este recomandată substituţia bruscă al corticosteroizilor inhalatorii cu Zespira®, această substituţie se va face gradual. Foarte rar la pacienţii ce administreză montelukast se poate dezvolta eozinofilia sistemică (manifestată clinic prin vasculită de tipul sindrom Churg Strauss) de regulă în timpul reducerii dozelor de corticosterozi perorali. Semnele clinice ale eozinofiliei sistemice sunt hiperemie vasculitică, agravarea simptomelor pulmonare, complicaţii cardiace, neuropatie.
Pacienţii vor fi instruiţi să administreze beta agonişti inhalatori în dozele obişnuite pentru profilaxia bronhospasmului indus de exerciţii fizice şi beta agonişti de durată scurtă pentru cuparea crizelor. Pacienţilor cu hipersensibilitate cunoscută la acid acetilsalicilic se va recomanda evitarea acestuia şi altor remedii antiinflamatorii nonsteroidiene în timpul tratamentului cu montelukast. Cu toate că montelukast este efectiv în îmbunătăţirea funcţiei tractului respirator la pacienţii cu sensibilitate la acid acetilsalicilic, nu a fost raportat că montelukast neutralizează r ăspunsul bronhoconstrictor al acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatorii nonstroide la aceşti pacienţi. Siguranţa şi eficacitatea administrării montelukastului la copiii sub 2 ani nu a fost stabilită.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
Categoria B după clasificarea FDA.
Preparatul trebuie administrat în timpul sarcinii numai dacă beneficiu scontat pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.
În perioada de lactaţie:
La femeile ce alăptează se administrează cu atenţie deosebită.
Efecte asupra capacităţii de a conduce automobilul:
Nu au fost raportate afectări ale capacităţii de conducere a vehiculelor sau de folosire a utilajelor.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Zespira® poate fi administrată concomitent cu alte medicamente utilizate în profilaxia şi tratamentul de lungă durată al astmului bronşic. Studiile clinice demonstrează absenţa modificărilor farmacocinetice pentru teofilină, prednizon, prednizolon, contraceptive orale, terfenadină, digoxină şi varfarină admnistrate concomitent cu Zespira®. Montelukastul se metabolizează în ficat prin sistemul citocromului CYP3A4, deaceea în cazul administrării cu inductorii citocromului P450 se recomandă atenţie.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 14 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiune pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 30 ºC.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
comprimate filmate
DENUMIREA COMERCIALĂ
Zespira®
DCI-ul substanţei active
Montelukast
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
substanţa activă: montelukast de sodiu echivalent cu 10 mg montelukast;
excipienţi: lactoză anhidră, celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu, hidroxipropil celuloză, stearat de magneziu, Opadry Oranj 20A23503
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galbenă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Preparat pentru tratamentul patologiei obstructive a căilor respiratorii, antagonist al receptorilor pentru leucotriene, R03DC03.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Montelukast este inhibitor selectiv al receptorilor leucotrienici care în special inhibă receptorii CysLT 1. Cistenilleucotrienele (LTC4, LTD4, LTE4) sunt eucosanoide cu proprietăţi inflamatorii exprimate eliberate de către mastocite şi eozinofile. Aceşti mediatori pro-astmatici importanţi se leagă cu receptorii CysLT 1 în tractul respirator uman. Leucotrienele joacă un rol important în patofiziologia astmului bronşic. Efectele leucotrien mediate în cadrul astmului bronşic includ bronhoconstricţia, secreţia nazală, hiperpermeabilitate vasculară şi acumularea eozinofilelor. Montelukastul se conjugă cu receptorii înalt selectivi CysLT 1fără acţiuni agoniste.
Proprietăţi farmacocinetice
Absorbțe: Montelukastul rapid şi practic complet se absoarbe după administrare orală. După administrarea dozei de 10 mg la adulţi concentraţia plasmatică maximă (Cmax) se atinge timp de 3 ore. Biodisponibilitatea este de 73%.
Distribuțe: Montelukastul se conjugă cu proteinele plasmatice în proporţie de 99% ; Biotransformare: Se metabolizează activ în ficat.
Eliminare: Metaboliţii se excretă pe cale biliară. Clearance-ul montelukastului la adulţii sănătoşi este de 45 ml/min.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zespira® este indicat în tratamentul următoarelor afecţiuni:
- Profilaxia şi tratamentul de lungă durată al astmului bronşic, inclusiv prevenirea simptomelor de astm în timpul zilei sau nopţii.
- Profilaxia simptomelor renitei alergice sezoniere şi perena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Zespira® se administrează cîte un comprimat masticabil (10 mg) o dată în zi, la adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 14 ani. Efectul terapeutic în controlul astmului se instalează în prima zi de tratament. Zespira se admnistrează indiferent de alimentaţie. Zespira nu necesită ajustarea dozelor la copii, pacienţi geriatrici, pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică moderată. Zespira se administrează concomitent cu alte remedii antiastmatice. Micşorarea dozei în terapia combinată:
Terapia bronhodilatatoare:Zespira® poate fi adăugată la regimul de terapie bronhodilatator al pacienţilor fără a fi monitorizaţi. După instalarea efectului terapeutic doza bronhodilatatoarelor poate fi redusă.
Terapia cu corticosteroizi:Zespira® aduce beneficiu clinic pacienţilor care urmează terapia inhalatorie cu corticosteroizi. Doza de corticosteroid poate fi redusă în concordanţa cu rata de toleranţă. Doza de corticosteroid trebuie redusă treptat sub monitorizarea medicală.
REACŢII ADVERSE
Montelukast este bine tolerat. Studiile clinice cu administrarea montelukastului includ 2600 adulţi şi copii mai mari de 15 ani, din ei 1% de pacienţi au raportat dureri abdominale şi cefalee. Din acest lot de pacienţi 544 au administrat montelukast timp de 6 luni, 253 pacienţi timp de 1 an şi 21 timp de 2 ani. Rata reacţiilor adverse nu sa modificat în dependenţă de durata administrării.
Reacţii generale: reacţii de hipersensibilitate inclusiv fatigabilitate, edem, anafilaxie, angioedem, urticarie, prurit, hiperemie.
Sistemul nervos: nausee, tulburări ale somnului, parestezii/hipoestezii, iritabilitate, agitaţie, anxietate.
Sistemul muscular şi osos: mialgii, artralgii şi crampe musculare.
Sistemul gastrointestinal: xerostomie, diaree, nausee, vomă.
Sistemul hepatobiliar: ridicarea nivelului de transaminaze.
Sistemul cardiovascular: tendinţă la hemoragii, echimoze şi palpitaţii.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oricare din componentele produsului.
SUPRADOZAJ
Simptome: În studiile clinice montelukastul la pacienţii adulţi a fost admnistrat în dozele până la 200 mg/zi timp de 22 săptămâni şi în dozele 900 mg/zi timp de o săptămână fără reacţii adverse semnificative.
Tratament: lavaj gastric, simptomatic
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Zespira® nu se recomandă în tratamentul atacului de astm bronşic. Nu este recomandată substituţia bruscă al corticosteroizilor inhalatorii cu Zespira®, această substituţie se va face gradual. Foarte rar la pacienţii ce administreză montelukast se poate dezvolta eozinofilia sistemică (manifestată clinic prin vasculită de tipul sindrom Churg Strauss) de regulă în timpul reducerii dozelor de corticosterozi perorali. Semnele clinice ale eozinofiliei sistemice sunt hiperemie vasculitică, agravarea simptomelor pulmonare, complicaţii cardiace, neuropatie.
Pacienţii vor fi instruiţi să administreze beta agonişti inhalatori în dozele obişnuite pentru profilaxia bronhospasmului indus de exerciţii fizice şi beta agonişti de durată scurtă pentru cuparea crizelor. Pacienţilor cu hipersensibilitate cunoscută la acid acetilsalicilic se va recomanda evitarea acestuia şi altor remedii antiinflamatorii nonsteroidiene în timpul tratamentului cu montelukast. Cu toate că montelukast este efectiv în îmbunătăţirea funcţiei tractului respirator la pacienţii cu sensibilitate la acid acetilsalicilic, nu a fost raportat că montelukast neutralizează r ăspunsul bronhoconstrictor al acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatorii nonstroide la aceşti pacienţi. Siguranţa şi eficacitatea administrării montelukastului la copiii sub 2 ani nu a fost stabilită.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare:
Categoria B după clasificarea FDA.
Preparatul trebuie administrat în timpul sarcinii numai dacă beneficiu scontat pentru mamă justifică riscul potenţial pentru făt.
În perioada de lactaţie:
La femeile ce alăptează se administrează cu atenţie deosebită.
Efecte asupra capacităţii de a conduce automobilul:
Nu au fost raportate afectări ale capacităţii de conducere a vehiculelor sau de folosire a utilajelor.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI Zespira® poate fi administrată concomitent cu alte medicamente utilizate în profilaxia şi tratamentul de lungă durată al astmului bronşic. Studiile clinice demonstrează absenţa modificărilor farmacocinetice pentru teofilină, prednizon, prednizolon, contraceptive orale, terfenadină, digoxină şi varfarină admnistrate concomitent cu Zespira®. Montelukastul se metabolizează în ficat prin sistemul citocromului CYP3A4, deaceea în cazul administrării cu inductorii citocromului P450 se recomandă atenţie.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 14 comprimate în blister. Câte 2 blistere împreună cu instrucţiune pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 30 ºC.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
-3%
164.46 MDL
169.55 MDL
MeteoSpasmyl 300mg caps. moi N30
Substanta activa: 300 mg de simeticona, excipienti: gelatina, glicerina, apa distilata.
Compozitia si forma de prezentare: Cutie cu 30 capsule moi.
Actiunea farmacologica: Meteospazmil are actiune antispastica, carminativa.
INDICATII
Tulburari functionale ale tractului gastro-intestinal, manifestate prin dureri abdominale, flatulenta, eructatii, greata, constipatie, diaree, inclusiv sindromul colonului iritabil.
Pregatirea pentru X-ray, ultrasunete, sau de studiu instrumental al cavitatii abdominale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Meteospazmil se administreaza oral, 1 capsula 2-3 ori pe zi, inainte de mese.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Sarcina si alaptarea acesta nu este recomandata.
Conditii de Pastrare:In loc intunecos, la temperaturi de peste 20 ° C
Substanta activa: 300 mg de simeticona, excipienti: gelatina, glicerina, apa distilata.
Compozitia si forma de prezentare: Cutie cu 30 capsule moi.
Actiunea farmacologica: Meteospazmil are actiune antispastica, carminativa.
INDICATII
Tulburari functionale ale tractului gastro-intestinal, manifestate prin dureri abdominale, flatulenta, eructatii, greata, constipatie, diaree, inclusiv sindromul colonului iritabil.
Pregatirea pentru X-ray, ultrasunete, sau de studiu instrumental al cavitatii abdominale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Meteospazmil se administreaza oral, 1 capsula 2-3 ori pe zi, inainte de mese.
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la componentele preparatului.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Sarcina si alaptarea acesta nu este recomandata.
Conditii de Pastrare:In loc intunecos, la temperaturi de peste 20 ° C
-3%
152.24 MDL
156.95 MDL
Ce este ASPIRIN PLUS C si pentru ce se utilizeaza
ASPIRIN PLUS C contine acid acetilsalicilic si acid ascorbic ca si substante active si este utilizat la adulti si adolescenti cu vârsta peste 16 ani pentru tratamentul simptomatic al durerilor de cap, durerilor de dinți, dureri în gât, dureri menstruale, dureri musculare și articulare, dureri de spate, dureri articulare minore.
Este utilizat si pentru tratamentul simptomatic al durerii și febrei din cadrul racelii si gripei. Contraindicaţii
Combinaţia acid acetilsalicilic- acid ascorbic nu se utilizează în următoarele situații:
- Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, la alte antiinflamatoare nesteroidiene,
- Ulcer gastric sau duodenal acut;
- Diateză hemoragică;
- Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a substanţelor cu acţiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene;
- Ultimul trimestru de sarcină;
- Insuficienţă hepatică gravă;
- Insuficienţă renală gravă şi litiază renală oxalocalcică (doze mari de acid ascorbic, peste 1 g pe zi, timp îndelungat);
- Asocierea cu metotrexat în doze de 15 mg/săptămână sau mai mult (vezi pct.4.5);
- Insuficienţă cardiacă severă;
- Fenilcetonurie. Cum sa utilizati ASPIRIN PLUS C
Utilizati întotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza recomandata este de:
Adulti si adolescenti ( cu vârsta peste 16 ani ): 1 – 2 comprimate efervescente de ASPIRIN PLUS C ( în medie 500 mg acid acetilsalicilic) repetând în functie de necesitati la intervale de 4-8 ore, fara sa se depaseasca doza zilnica maxima de 4000 mg acid acetilsalicilic .
Se recomanda a nu se depasi doza de 1 g acid ascorbic pe zi, timp îndelungat.
4
Mod de administrare Comprimatele efervescente se dizolva într-un pahar cu apa înainte de administrare.
Copii si adolescenti Nu se recomanda utilizarea acidului acetilsalicilic la copii.
Daca utilizati mai mult ASPIRIN PLUS C decât trebuie În timpul tratamentului, este posibil sa manifestati ameteala si tiuit în urechi – acestea sunt semne tipice ale supradozajului. Daca suspectati supradozajul cu acest medicament, opriti tratamentul si adresati-va imediat unui medic.
Daca uitati sa utilizati ASPIRIN PLUS C Daca ati omis o doza, administrati-o cât mai curând posibil, fara a dubla doza; continuati tratamentul asa cum a fost prezentat mai sus sau asa cum v-a prescris medicul dumneavoastra.
ASPIRIN PLUS C contine acid acetilsalicilic si acid ascorbic ca si substante active si este utilizat la adulti si adolescenti cu vârsta peste 16 ani pentru tratamentul simptomatic al durerilor de cap, durerilor de dinți, dureri în gât, dureri menstruale, dureri musculare și articulare, dureri de spate, dureri articulare minore.
Este utilizat si pentru tratamentul simptomatic al durerii și febrei din cadrul racelii si gripei. Contraindicaţii
Combinaţia acid acetilsalicilic- acid ascorbic nu se utilizează în următoarele situații:
- Hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, la alte antiinflamatoare nesteroidiene,
- Ulcer gastric sau duodenal acut;
- Diateză hemoragică;
- Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor sau a substanţelor cu acţiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene;
- Ultimul trimestru de sarcină;
- Insuficienţă hepatică gravă;
- Insuficienţă renală gravă şi litiază renală oxalocalcică (doze mari de acid ascorbic, peste 1 g pe zi, timp îndelungat);
- Asocierea cu metotrexat în doze de 15 mg/săptămână sau mai mult (vezi pct.4.5);
- Insuficienţă cardiacă severă;
- Fenilcetonurie. Cum sa utilizati ASPIRIN PLUS C
Utilizati întotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau farmacistului. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza recomandata este de:
Adulti si adolescenti ( cu vârsta peste 16 ani ): 1 – 2 comprimate efervescente de ASPIRIN PLUS C ( în medie 500 mg acid acetilsalicilic) repetând în functie de necesitati la intervale de 4-8 ore, fara sa se depaseasca doza zilnica maxima de 4000 mg acid acetilsalicilic .
Se recomanda a nu se depasi doza de 1 g acid ascorbic pe zi, timp îndelungat.
4
Mod de administrare Comprimatele efervescente se dizolva într-un pahar cu apa înainte de administrare.
Copii si adolescenti Nu se recomanda utilizarea acidului acetilsalicilic la copii.
Daca utilizati mai mult ASPIRIN PLUS C decât trebuie În timpul tratamentului, este posibil sa manifestati ameteala si tiuit în urechi – acestea sunt semne tipice ale supradozajului. Daca suspectati supradozajul cu acest medicament, opriti tratamentul si adresati-va imediat unui medic.
Daca uitati sa utilizati ASPIRIN PLUS C Daca ati omis o doza, administrati-o cât mai curând posibil, fara a dubla doza; continuati tratamentul asa cum a fost prezentat mai sus sau asa cum v-a prescris medicul dumneavoastra.
88.55 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomelor la pacienţii cu artroză a şoldului sau a genunchiului, cu efect întârziat.
Tratamentul cu diacereină nu este recomandat la pacienţii cu artroză a şoldului cu progresie rapidă,
deoarece aceştia pot prezenta un răspuns mai slab la diacereină.Doze şi mod de administrare
Administrare orală
Tratamentul trebuie să fie iniţiat de către specialişti cu experienţă în tratamentul artrozei.
Doze
Adulţi
Deoarece unii pacienţi pot prezenta scaune moi sau diaree, doza iniţială recomandată este de 50 mg
o dată pe zi, administrată la masa de seară, în primele 2 până la 4 săptămâni de tratament, după care
doza zilnică recomandată este de 50 mg de două ori pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Diacereina nu este recomandată la pacienţi cu vârsta peste 65 ani.
Pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min)
Se recomandă jumătate din doza indicată adulţilor.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării Diaflex 50 mg, capsule, la copii şi adolescenţi nu au fost
stabilite. Nu există date disponibile.
Mod de administrare
Tratamentul trebuie luat împreună cu alimente, o capsulă la micul dejun şi altă capsulă la masa de
seară. Capsulele trebuie să fie înghiţite intacte, fără a le deschide, cu un pahar cu apă.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la diacereină, reină, alţi compuşi cu activitate înrudită sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Colopatii organice inflamatorii (rectocolita ulcerohemoragică, maladia Crohn);
- Sindroame ocluzive sau subocluzive;
- Sindroame dureroase abdominale din cauze nedeterminate;
- Boli hepatice în prezent şi/sau în antecedente;
https://bit.ly/3xKyOJN
Tratamentul simptomelor la pacienţii cu artroză a şoldului sau a genunchiului, cu efect întârziat.
Tratamentul cu diacereină nu este recomandat la pacienţii cu artroză a şoldului cu progresie rapidă,
deoarece aceştia pot prezenta un răspuns mai slab la diacereină.Doze şi mod de administrare
Administrare orală
Tratamentul trebuie să fie iniţiat de către specialişti cu experienţă în tratamentul artrozei.
Doze
Adulţi
Deoarece unii pacienţi pot prezenta scaune moi sau diaree, doza iniţială recomandată este de 50 mg
o dată pe zi, administrată la masa de seară, în primele 2 până la 4 săptămâni de tratament, după care
doza zilnică recomandată este de 50 mg de două ori pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Diacereina nu este recomandată la pacienţi cu vârsta peste 65 ani.
Pacienţi cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min)
Se recomandă jumătate din doza indicată adulţilor.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării Diaflex 50 mg, capsule, la copii şi adolescenţi nu au fost
stabilite. Nu există date disponibile.
Mod de administrare
Tratamentul trebuie luat împreună cu alimente, o capsulă la micul dejun şi altă capsulă la masa de
seară. Capsulele trebuie să fie înghiţite intacte, fără a le deschide, cu un pahar cu apă.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la diacereină, reină, alţi compuşi cu activitate înrudită sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Colopatii organice inflamatorii (rectocolita ulcerohemoragică, maladia Crohn);
- Sindroame ocluzive sau subocluzive;
- Sindroame dureroase abdominale din cauze nedeterminate;
- Boli hepatice în prezent şi/sau în antecedente;
https://bit.ly/3xKyOJN
-3%
177.70 MDL
183.20 MDL
ASPIRIN CARDIO 100 mg inhibă adeziunea şi agregarea trombocitelor din sânge (trombocite) şi în felul acesta previne formarea cheagurilor de sânge (trombi) în curs de dezvoltare (inhibarea agregării plachetare). ASPIRIN CARDIO 100 mg este utilizat: - pentru reducerea riscului de mortalitate la pacienţii la care se suspectează infarct miocardic acut - pentru reducerea riscului de morbiditate şi mortalitate la pacienţii cu infarct miocardic în antecedente - pentru profilaxia secundară a accidentului vascular cerebral - pentru reducerea riscului de atacuri ischemice tranzitorii (AIT) şi accident vascular cerebral la pacienţii cu AIT - pentru reducerea riscului la pacienţii cu angina pectorală stabilă şi instabilă - pentru profilaxia trombembolismului după chirurgie vasculară sau intervenţii chirurgicale, de exemplu, PTCA (Angioplastia Coronariana Percutanata Transluminala), CABG (Bypass Coronarian), endarterectomie carotidiană, şunturi arterio-venoase - pentru profilaxia trombozei venoase profunde şi a embolismului pulmonar după imobilizare pe termen lung, de exemplu, după intervenţie chirurgicală majoră - pentru reducerea riscului primar de infarct miocardic la persoanele cu factori de risc cardiovascular de exemplu, diabet zaharat, hiperlipidemie, hipertensiune arterială, obezitate, fumat, vârsta înaintată - pentru inhibarea profilactică a agregării plachetare în anevrism coronarian.
Cum să luaţi ASPIRIN CARDIO 100 mg Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Angină pectorală instabilă, profilaxia recidivei infarctului miocardic, după intervenţii chirurgicale vasculare, profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi a infarctului cerebral: Doza zilnică recomandată este de un comprimat gastrorezistent de ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic pe zi). Infarct miocardic acut: Doza zilnică recomandată este de trei comprimate gastrorezistente de ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 300 mg acid acetilsalicilic pe zi). Profilaxia trombozei venoase şi a embolismului pulmonar: Doza zilnică recomandată este de un comprimat ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic). Profilaxia trombozei vaselor coronariene la pacienţii cu factori multipli de risc: Doza zilnică recomandată este de 1 – 2 comprimate ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent 1a 100 – 200 mg acid acetilsalicilic) sau de un comprimat ASPIRIN CARDIO 300 mg (echivalent la 300 mg acid acetilsalicilic) la intervale de 2 zile. 5 Comprimatele trebuie administrate după mese şi înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Pentru tratamentul infarctului miocardic acut, primul comprimat gastrorezistent trebuie să fie sfărâmat sau mestecat. Durata tratamentului ASPIRIN CARDIO 100 mg este destinat utilizării pe termen lung. Medicul este cel care trebuie să decidă cu privire la durata tratamentului.
https://bit.ly/33BpX0h
Cum să luaţi ASPIRIN CARDIO 100 mg Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Angină pectorală instabilă, profilaxia recidivei infarctului miocardic, după intervenţii chirurgicale vasculare, profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi a infarctului cerebral: Doza zilnică recomandată este de un comprimat gastrorezistent de ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic pe zi). Infarct miocardic acut: Doza zilnică recomandată este de trei comprimate gastrorezistente de ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 300 mg acid acetilsalicilic pe zi). Profilaxia trombozei venoase şi a embolismului pulmonar: Doza zilnică recomandată este de un comprimat ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic). Profilaxia trombozei vaselor coronariene la pacienţii cu factori multipli de risc: Doza zilnică recomandată este de 1 – 2 comprimate ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent 1a 100 – 200 mg acid acetilsalicilic) sau de un comprimat ASPIRIN CARDIO 300 mg (echivalent la 300 mg acid acetilsalicilic) la intervale de 2 zile. 5 Comprimatele trebuie administrate după mese şi înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Pentru tratamentul infarctului miocardic acut, primul comprimat gastrorezistent trebuie să fie sfărâmat sau mestecat. Durata tratamentului ASPIRIN CARDIO 100 mg este destinat utilizării pe termen lung. Medicul este cel care trebuie să decidă cu privire la durata tratamentului.
https://bit.ly/33BpX0h
-3%
43.46 MDL
44.80 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Faringosept 10 mg comprimate de supt
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de supt conţine ambazonă monohidrat 10 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: zahăr 729 mg, lactoză monohidrat 150 mg per comprimat de supt.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat de supt.
Comprimate de supt plate, de formă cilindrică, cu margini intacte, cu suprafeţe pigmentate, de
culoare maro.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare buco-faringiană (faringite, gingivite,
angine), postamigdalectomie la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi
Doza recomandată este de 3 - 5 comprimate Faringosept 10 mg (30 - 50 mg ambazonă) pe zi, timp
de 3 - 4 zile.
Copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani este de 1 comprimat
Faringosept 10 mg de 3 ori pe zi (30 mg ambazonă) timp de 3-4 zile.
Creşterea dozei recomandate nu duce la îmbunătăţirea efectului terapeutic.
Mod de administrare
Comprimatele de Faringosept 10 mg nu se înghit, ci se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucală.
Faringosept 10 mg se administrează imediat după mese (la 15-30 minute); se recomandă ca timp de
2-3 ore după administrare să se evite consumul de alimente sau lichide.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ambazonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/3uZL0EX
Faringosept 10 mg comprimate de supt
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat de supt conţine ambazonă monohidrat 10 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut: zahăr 729 mg, lactoză monohidrat 150 mg per comprimat de supt.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat de supt.
Comprimate de supt plate, de formă cilindrică, cu margini intacte, cu suprafeţe pigmentate, de
culoare maro.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare buco-faringiană (faringite, gingivite,
angine), postamigdalectomie la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani.
4.2 Doze şi mod de administrare
Adulţi
Doza recomandată este de 3 - 5 comprimate Faringosept 10 mg (30 - 50 mg ambazonă) pe zi, timp
de 3 - 4 zile.
Copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani este de 1 comprimat
Faringosept 10 mg de 3 ori pe zi (30 mg ambazonă) timp de 3-4 zile.
Creşterea dozei recomandate nu duce la îmbunătăţirea efectului terapeutic.
Mod de administrare
Comprimatele de Faringosept 10 mg nu se înghit, ci se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucală.
Faringosept 10 mg se administrează imediat după mese (la 15-30 minute); se recomandă ca timp de
2-3 ore după administrare să se evite consumul de alimente sau lichide.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la ambazonă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1. https://bit.ly/3uZL0EX
-3%
57.13 MDL
58.90 MDL
Ce este Betaklav şi pentru ce se utilizează
Betaklav este un antibiotic şi acţionează prin distrugerea bacteriilor care provoacă infecţii. Conţine
două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxiclina aparţine unei clase
de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate).
Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Betaklav este utilizat la adulți și copii în tratamentul următoarelor infecții:
infecții ale urechii medii și sinusurilor
infecții ale tractului respirator
infecții ale tractului urinar
infecții ale pielii și țesutului moale, inclusiv infecții dentare
infecții ale oaselor și articulațiilor. Cum să luaţi Betaklav
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți și copii cu greutatea corporală de 40 kg și peste
500 mg/125 mg comprimate filmate
Doza recomandată este:
1 comprimat de trei ori pe zi
875 mg/125 mg comprimate filmate
Doza recomandată este – 1 comprimat de două ori pe zi
Doză mai mare – 1 comprimat de trei ori pe zi
Utilizarea la copii și adolescenți
Copii cu greutatea corporală sub 40 kg
Copiii cu vârsta de 6 ani sau mai puțin trebuie tratați cu amoxicilină/acid clavulanic suspensie orală.
500 mg/125 mg comprimate filmate
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra Betaklav
comprimate copiilor cu greutate corporală sub 40 kg. Comprimate nu sunt recomandate copiilor cu
greutate sub 25 kg.
875 mg/125 mg comprimate filmate
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra Betaklav
comprimate copiilor cu greutate corporală sub 40 kg. Comprimate nu sunt recomandate copiilor cu
greutate sub 25 kg. https://bit.ly/3eFWAA9
Betaklav este un antibiotic şi acţionează prin distrugerea bacteriilor care provoacă infecţii. Conţine
două medicamente diferite denumite amoxicilină şi acid clavulanic. Amoxiclina aparţine unei clase
de medicamente denumite “peniciline”, cărora le poate fi blocată funcţionarea (pot fi inactivate).
Cealaltă substanţă activă (acidul clavulanic) previne întâmplarea acestui lucru.
Betaklav este utilizat la adulți și copii în tratamentul următoarelor infecții:
infecții ale urechii medii și sinusurilor
infecții ale tractului respirator
infecții ale tractului urinar
infecții ale pielii și țesutului moale, inclusiv infecții dentare
infecții ale oaselor și articulațiilor. Cum să luaţi Betaklav
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulți și copii cu greutatea corporală de 40 kg și peste
500 mg/125 mg comprimate filmate
Doza recomandată este:
1 comprimat de trei ori pe zi
875 mg/125 mg comprimate filmate
Doza recomandată este – 1 comprimat de două ori pe zi
Doză mai mare – 1 comprimat de trei ori pe zi
Utilizarea la copii și adolescenți
Copii cu greutatea corporală sub 40 kg
Copiii cu vârsta de 6 ani sau mai puțin trebuie tratați cu amoxicilină/acid clavulanic suspensie orală.
500 mg/125 mg comprimate filmate
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra Betaklav
comprimate copiilor cu greutate corporală sub 40 kg. Comprimate nu sunt recomandate copiilor cu
greutate sub 25 kg.
875 mg/125 mg comprimate filmate
Adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a administra Betaklav
comprimate copiilor cu greutate corporală sub 40 kg. Comprimate nu sunt recomandate copiilor cu
greutate sub 25 kg. https://bit.ly/3eFWAA9
-3%
81.09 MDL
83.60 MDL
Rețetă medicală
Tothema fiole 10ml N20
1. Substanta activa :
Solutie orala gluconat de fier 50 mg, gluconat de mangan 1,33 mg, gluconat de cupru 0,7 mg
2.Compozitie si forma de prezentare: sol.oral 10ml N20 in ampule
3. Actiunea farmacologica
Preparate cu fer fer in alte combinatii
4.Indicatii
Anemia cu carenta de fier. Tratament profilactic al carentei de fier la femeia insarcinata si la prematuri, gemeni, copii nou-nascuti de mame cu carente de fier.
5. Doze si mod de administrare
Solutie se administreaza diluata in apa sau alt lichid fara alcool. Adulti: 100-200 mg fier/zi (2-4 fiole/zi). Copii (incepand de la o luna): 5-10 mg fier/kg/zi. Tratament profilactic: sarcina: 50 mg fier/zi, din luna a 4-a, de preferinta inainte de mese. Durata tratamentului pentru corectarea anemiei si refacerea stocurilor de fier la adulti: 600 mg pentru barbati si 1200 mg pentru femei (in anemia cu carenta de fier 3-6 luni de tratament).
6.Contraindicatii
Supraincarcare cu fier (normoanemie sau hipersidero-anemie): talasemia, anemia refractara, alte anemii care nu au drept cauza deficienta de fier.
7.Precautii
La copii mici fierul poate fi supradozat si cere atentie. Produsul contine 3 g zahar per doza.
8.Conditii de pastrare
Medicament trebuie sa fi pastrat la indemana copiilor la temperatura care sa nu depa?easca 25 ° C.
1. Substanta activa :
Solutie orala gluconat de fier 50 mg, gluconat de mangan 1,33 mg, gluconat de cupru 0,7 mg
2.Compozitie si forma de prezentare: sol.oral 10ml N20 in ampule
3. Actiunea farmacologica
Preparate cu fer fer in alte combinatii
4.Indicatii
Anemia cu carenta de fier. Tratament profilactic al carentei de fier la femeia insarcinata si la prematuri, gemeni, copii nou-nascuti de mame cu carente de fier.
5. Doze si mod de administrare
Solutie se administreaza diluata in apa sau alt lichid fara alcool. Adulti: 100-200 mg fier/zi (2-4 fiole/zi). Copii (incepand de la o luna): 5-10 mg fier/kg/zi. Tratament profilactic: sarcina: 50 mg fier/zi, din luna a 4-a, de preferinta inainte de mese. Durata tratamentului pentru corectarea anemiei si refacerea stocurilor de fier la adulti: 600 mg pentru barbati si 1200 mg pentru femei (in anemia cu carenta de fier 3-6 luni de tratament).
6.Contraindicatii
Supraincarcare cu fier (normoanemie sau hipersidero-anemie): talasemia, anemia refractara, alte anemii care nu au drept cauza deficienta de fier.
7.Precautii
La copii mici fierul poate fi supradozat si cere atentie. Produsul contine 3 g zahar per doza.
8.Conditii de pastrare
Medicament trebuie sa fi pastrat la indemana copiilor la temperatura care sa nu depa?easca 25 ° C.
-3%
86.72 MDL
89.40 MDL
CE ESTE KREON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
KREON – capsule, care conţin pancreatină (enzimă digestivă) de origine porcină sub formă de
particule minuscule – minimicrosfere. Capsulele se dizolvă rapid în stomac, eliberând numeroase
minimicrosfere, ceea ce asigură un bun amestec cu conţinutul stomacului, golirea din stomac
împreună cu conţinutul lui şi după eliberarea lor o bună distribuţie a enzimelor în interiorul
chimului intestinal. Enzimele eliberate asigură digerarea grăsimilor, proteinelor şi carbohidraţilor.
KREON este utilizat pentru tratamentul insuficienţei pancreatice exocrine (stare, când pancreasul
nu secretă suficiente enzime pentru a digera mâncarea şi aceasta duce la tulburări digestive) la
adulţi şi copii, provocată de diverse afecţiuni, inclusiv următoarele, dar fără a ne limitata la lista
dată:
- fibroză chistică (mucoviscidoză – boală genetică, care afectează inclusiv şi pancreasul);
- pancreatită cronică (inflamaţia cronică a pancreasului);
- pancreatectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas);
- gastrectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac);
- cancer de pancreas;
- după chirurgia de by-pass gastrointestinal (de exemplu, rezecţia gastrică după Billroth II);
- blocarea ductului pancreatic sau a canalului biliar comun (de exemplu în neoplazii);
- sindromul Shwachman-Diamond;
- starea după accesul de pancreatită acută din momentul trecerii pacientului la alimentaţia
enterală sau orală (alimentația artificială prin sondă sau cea obișnuită – prin gură). CUM SĂ UTILIZAŢI KREON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Se recomandă de administrat KREON în timpul sau imediat după luarea mesei.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, cu o cantitate suficientă de
lichid sau cu gustări uşoare.
Dacă înghiţirea capsulelor este dificilă (de exemplu la copii sau vârstnici), capsulele pot fi desfăcute
cu grijă şi minimicrosferele adăugate unor alimente acide de consistenţă moale, care nu necesită
mestecarea, sau minimicrosferele pot fi administrate împreună cu un lichid acid, de exemplu pireu
de mere, iaurt sau suc de fructe acid (de mere, portocale sau ananas). Amestecul nu trebuie păstrat.
Nu se admite fărâmiţarea sau mestecarea minimicrosferelor, deoarece aceasta poate duce la
eliberarea timpurie a enzimelor în cavitatea bucală, de asemenea la reducerea eficacităţii
medicamentului şi iritarea mucoasei cavității bucale.
În timpul tratamentului cu KREON este foarte important consumul suficient de lichide, în special în
perioadele cu pierderi mari de lichide. Deficitul de lichide poate intensifica constipaţia.
Orice amestec de minimicrosfere şi alimente sau lichid trebuie consumat imediat şi în nici un caz
păstrat.
Recomandări de administrare a KREON în fibroză chistică:
- doza iniţială de enzime pentru copii cu vârsta sub 4 ani constituie 1000 unităţi lipaza/kg în
timpul fiecărei mese, iar la copiii cu vârsta peste 4 ani – 500 unităţi lipază/kg în timpul fiecărei
mese;
- doza trebuie ajustată în mod individual, în funcţie de severitatea bolii şi menţinerea unei stări
bune de nutriţie;
- pentru majoritatea pacienţilor doza de enzime nu trebuie să depăşească 10000 unităţi
lipază/kg/zi sau 4000 unităţi lipază/g de grăsime ingerată.
Doze în alte afecţiuni asociate cu insuficienţă pancreatică exocrină
Doza trebuie ajustată în mod individual şi stabilită în funcţie de gradul tulburării digestiei şi
conţinutul în lipide al dietei. Doza necesară pentru o masă principală variază între 25000 şi 80000
unităţi lipază şi jumătate din doza individuală în cazul gustărilor dintre mese. https://bit.ly/3vOn5IT
KREON – capsule, care conţin pancreatină (enzimă digestivă) de origine porcină sub formă de
particule minuscule – minimicrosfere. Capsulele se dizolvă rapid în stomac, eliberând numeroase
minimicrosfere, ceea ce asigură un bun amestec cu conţinutul stomacului, golirea din stomac
împreună cu conţinutul lui şi după eliberarea lor o bună distribuţie a enzimelor în interiorul
chimului intestinal. Enzimele eliberate asigură digerarea grăsimilor, proteinelor şi carbohidraţilor.
KREON este utilizat pentru tratamentul insuficienţei pancreatice exocrine (stare, când pancreasul
nu secretă suficiente enzime pentru a digera mâncarea şi aceasta duce la tulburări digestive) la
adulţi şi copii, provocată de diverse afecţiuni, inclusiv următoarele, dar fără a ne limitata la lista
dată:
- fibroză chistică (mucoviscidoză – boală genetică, care afectează inclusiv şi pancreasul);
- pancreatită cronică (inflamaţia cronică a pancreasului);
- pancreatectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din pancreas);
- gastrectomie (operaţie de îndepărtare a unei porţiuni din stomac);
- cancer de pancreas;
- după chirurgia de by-pass gastrointestinal (de exemplu, rezecţia gastrică după Billroth II);
- blocarea ductului pancreatic sau a canalului biliar comun (de exemplu în neoplazii);
- sindromul Shwachman-Diamond;
- starea după accesul de pancreatită acută din momentul trecerii pacientului la alimentaţia
enterală sau orală (alimentația artificială prin sondă sau cea obișnuită – prin gură). CUM SĂ UTILIZAŢI KREON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Se recomandă de administrat KREON în timpul sau imediat după luarea mesei.
Capsulele trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate sau fărâmiţate, cu o cantitate suficientă de
lichid sau cu gustări uşoare.
Dacă înghiţirea capsulelor este dificilă (de exemplu la copii sau vârstnici), capsulele pot fi desfăcute
cu grijă şi minimicrosferele adăugate unor alimente acide de consistenţă moale, care nu necesită
mestecarea, sau minimicrosferele pot fi administrate împreună cu un lichid acid, de exemplu pireu
de mere, iaurt sau suc de fructe acid (de mere, portocale sau ananas). Amestecul nu trebuie păstrat.
Nu se admite fărâmiţarea sau mestecarea minimicrosferelor, deoarece aceasta poate duce la
eliberarea timpurie a enzimelor în cavitatea bucală, de asemenea la reducerea eficacităţii
medicamentului şi iritarea mucoasei cavității bucale.
În timpul tratamentului cu KREON este foarte important consumul suficient de lichide, în special în
perioadele cu pierderi mari de lichide. Deficitul de lichide poate intensifica constipaţia.
Orice amestec de minimicrosfere şi alimente sau lichid trebuie consumat imediat şi în nici un caz
păstrat.
Recomandări de administrare a KREON în fibroză chistică:
- doza iniţială de enzime pentru copii cu vârsta sub 4 ani constituie 1000 unităţi lipaza/kg în
timpul fiecărei mese, iar la copiii cu vârsta peste 4 ani – 500 unităţi lipază/kg în timpul fiecărei
mese;
- doza trebuie ajustată în mod individual, în funcţie de severitatea bolii şi menţinerea unei stări
bune de nutriţie;
- pentru majoritatea pacienţilor doza de enzime nu trebuie să depăşească 10000 unităţi
lipază/kg/zi sau 4000 unităţi lipază/g de grăsime ingerată.
Doze în alte afecţiuni asociate cu insuficienţă pancreatică exocrină
Doza trebuie ajustată în mod individual şi stabilită în funcţie de gradul tulburării digestiei şi
conţinutul în lipide al dietei. Doza necesară pentru o masă principală variază între 25000 şi 80000
unităţi lipază şi jumătate din doza individuală în cazul gustărilor dintre mese. https://bit.ly/3vOn5IT
-3%
136.04 MDL
140.25 MDL
În concentraţii mici (2-5%) acest produs manifestă acţiune keratoplastică, stimulând regenerarea epidermului, iar în concentraţii mari (10-20%) acţiunea este keratolitică. Mecanismul acţiunii este atribuit dizolvării substanţei liante intercelulare după care urmează descuamarea stratului cornos al epidermului.
De asemenea, această soluție inhibă secreţia glandelor sudoripare şi sebacee. Are efect antibacterian şi antifungic moderat.
Produsul este recomandat a fi administrat în următoarele situații:
îndepărtarea excesului de keratină în seboree
acneea vulgară
eczema cronică
diskeratoze (keratosis palmaris, keratosis plantaris, keratosis pilaris, pityriasis rubra pilaris)
psoriazis (inclusiv al corpului, scalpului, palmelor şi tălpilor)
ichtioză
veruci
calozităţi
Acest produs nu este recomandat a fi administrat pacienților cunoscuți cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții menționați anterior. De asemenea, este contraindicată administrarea la copii cu vârste sub 2 ani.
Fiind o soluție cu aplicare la nivel cutanat, reacțiile adverse cele mai întâlnite sunt afecțiuni ale pielii și ale șesutului subcutanat. Dintre acestea, putem menționa: eritem excesiv şi descuamare.
Supradozaj
Simptome ale supradozajului: salicilism, greaţă, vomă, ameţeli, acufene sau surditate, letargie, hiperpnee, diaree, dereglări psihice, îndeosebi dacă se aplică pe suprafeţe extinse, în doze excesive, timp îndelungat sau la pacienţii sub 12 ani şi cei cu insuficienţă renală sau hepatică.
Tratamentul: în suspendarea aplicării preparatului, administrarea de lichid pentru a grăbi excreţia urinară. În caz de necesitate se administrează hidrocarbonat de sodiu (per oral sau intravenos) pentru alcalinizarea urinei.
Atenționări speciale și interacțiuni cu alte substanțe Acid salicilic soluție
A se evita contactul cu ochii şi mucoasele.
Acest medicament conţine 65 % vol% alcool (etanol).
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie.
Nu se cunosc interacțiuni cu alte tipuri de substanțe.
Sarcina și alăptarea
Pe parcursul sarcinii și al alăptării, este indicat ca acest produs să fie admnistrat sub supravegherea atentă a medicului dumneavoastră.
Doze și mod de administrare Acid salicilic soluție
Preparatul se aplică topic pe porţiunile lezate de 2-3 ori pe zi.
De asemenea, această soluție inhibă secreţia glandelor sudoripare şi sebacee. Are efect antibacterian şi antifungic moderat.
Produsul este recomandat a fi administrat în următoarele situații:
îndepărtarea excesului de keratină în seboree
acneea vulgară
eczema cronică
diskeratoze (keratosis palmaris, keratosis plantaris, keratosis pilaris, pityriasis rubra pilaris)
psoriazis (inclusiv al corpului, scalpului, palmelor şi tălpilor)
ichtioză
veruci
calozităţi
Acest produs nu este recomandat a fi administrat pacienților cunoscuți cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții menționați anterior. De asemenea, este contraindicată administrarea la copii cu vârste sub 2 ani.
Fiind o soluție cu aplicare la nivel cutanat, reacțiile adverse cele mai întâlnite sunt afecțiuni ale pielii și ale șesutului subcutanat. Dintre acestea, putem menționa: eritem excesiv şi descuamare.
Supradozaj
Simptome ale supradozajului: salicilism, greaţă, vomă, ameţeli, acufene sau surditate, letargie, hiperpnee, diaree, dereglări psihice, îndeosebi dacă se aplică pe suprafeţe extinse, în doze excesive, timp îndelungat sau la pacienţii sub 12 ani şi cei cu insuficienţă renală sau hepatică.
Tratamentul: în suspendarea aplicării preparatului, administrarea de lichid pentru a grăbi excreţia urinară. În caz de necesitate se administrează hidrocarbonat de sodiu (per oral sau intravenos) pentru alcalinizarea urinei.
Atenționări speciale și interacțiuni cu alte substanțe Acid salicilic soluție
A se evita contactul cu ochii şi mucoasele.
Acest medicament conţine 65 % vol% alcool (etanol).
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie.
Nu se cunosc interacțiuni cu alte tipuri de substanțe.
Sarcina și alăptarea
Pe parcursul sarcinii și al alăptării, este indicat ca acest produs să fie admnistrat sub supravegherea atentă a medicului dumneavoastră.
Doze și mod de administrare Acid salicilic soluție
Preparatul se aplică topic pe porţiunile lezate de 2-3 ori pe zi.
-3%
12.85 MDL
13.25 MDL
Indicații:
Enterol 250 mg este indicat: pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Dacă după 2 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Substanta activa:
O capsulă conține Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat 282,5 mg (conține celule liofilizate de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 250 mg) și excipienți: liofilizatul: lactoză monohidrat, stearat de magneziu; capsula: gelatină, dioxid de titan (E171).
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 capsule Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Capsulele se pot înghiţi cu apă sau se pot deschide turnând conţinutul în puţină băutură răcoritoare îndulcită (zahărul trebuie fiert) sau alimente sau, dupa caz, în biberon.
Contraindicatii:
Nu luați Enterol 250 mg: dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament; dacă aveți cateter venos central; pacienți imunocompromişi sau spitalizați (din cauza bolilor grave sau a sistemului imunitar modificat sau slăbit).
Enterol 250 mg este indicat: pentru tratamentul diareei infecţioase acute la adulţi şi copii; pentru prevenirea şi tratamentul colitei şi diareei determinate de consumul de antibiotice; în asociere cu vancomicină/metronidazol, pentru prevenirea recurenţei bolilor produse de Clostridium difficile; pentru prevenirea diareei determinate de nutriţia enterală; pentru tratamentul sindromului colonului iritabil.
Dacă după 2 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Substanta activa:
O capsulă conține Saccharomyces boulardii CNCM I-745 liofilizat 282,5 mg (conține celule liofilizate de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 250 mg) și excipienți: liofilizatul: lactoză monohidrat, stearat de magneziu; capsula: gelatină, dioxid de titan (E171).
Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de 1-2 capsule Enterol 250 mg, de 1-2 ori pe zi.
Capsulele se pot înghiţi cu apă sau se pot deschide turnând conţinutul în puţină băutură răcoritoare îndulcită (zahărul trebuie fiert) sau alimente sau, dupa caz, în biberon.
Contraindicatii:
Nu luați Enterol 250 mg: dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament; dacă aveți cateter venos central; pacienți imunocompromişi sau spitalizați (din cauza bolilor grave sau a sistemului imunitar modificat sau slăbit).
-3%
95.93 MDL
98.90 MDL
Betadine unguent este un antiseptic cu spectru larg de acţiune pentru uz topic, de asemenea pentru profilaxia infecţiilor leziunilor şi escoriaţiilor mici, arsurilor pe suprafeţe mici.
Este recomandat pentru tratamentul infecţiilor cutanate fungice şi bacteriene, de asemenea infecţiilor ale ulcerelor trofice şi decubitusului.
Nu luaţi Betadine unguent dacă:
• sunteţi alergic la iod povidonă sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• dacă aveți funcție crescută a glandei tiroide (hipertireodism) sau alte afecţiuni tiroidiene acute;
• înainte şi după tratamentul glandei tiroide și investigații cu izotopi (scintigrafie) cu utilizarea de iod radioactiv.
• în inflamaţii ale pielii asemănătoare herpesului (dermatite herpetiforme Duhring);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Betadine unguent, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Betadine unguent se va administra cu precauţie în cazul utilizării sistematice la pacienţii cu insuficienţă renală cronică.
Se va evita administrarea sistematică de Betadine unguent la bolnavii, care administrează litiu.
Utilizarea îndelungată a medicamentului poate provoca iritații pe piele, în cazuri rare - reacții cutanate severe.
Întrerupeți tratamentul în cazul apariției de iritație locală sau de sensibilitate crescută.
Nu încălziți Betadine unguent înainte de utilizare!
Nu lăsați la vederea și îndemâna copiilor.
Decolorarea denotă reducerea activității preparatului.
La administrarea unor cantități mari de iod, pacienții cu gușă, noduli tiroidieni, sau alte afecțiuni non acute ale tiroidei prezintă risc de a dezvolta hiperactivitate a funcției tiroidei (hipertiroidism). La aceşti pacienţi, durata tratamentului cu Betadine unguent trebuie să fie cât mai scurtă posibil şi trebuie aplicat pe suprafeţe mici.
Utilizarea prelungită a preparatului pe suprafeţe extinse de piele (de ex., arsuri pe suprafeţe extinse sau plăgi) poate determina absorbţia cantităţilor semnificative de iod, ceea ce poate cauza hipertiroidism la pacienţii sensibili la iod. Suprafaţa extinsă de piele se consideră mai mult de 10% de suprafaţa corporală, iar tratamentul prelungit – utilizarea mai mult de 14 zile. Absorbţia iodului prezintă diferenţe individuale semnificative, de aceea nu există recomandaţii specifice. În aceste cazuri se recomandă controlul glandei tiroide şi respectarea recomandaţiilor medicului.
Dacă în timpul tratamentului apar simptome de hipertiroidism, se va controla funcţia glandei tiroide.
La utilizarea iod povidonă pe suprafețe mari după arsuri, se poate dezvolta dezechilibrul electrolitic, o modificare a osmolarității serice, insuficiență renală acută și acidoză metabolică.
Tratamentul nu trebuie utilizat înainte sau după scintigrafie cu iod radioactiv sau tratament cu iod radioactiv pentru tratamentul carcinomului tiroidian.
Copii şi adolescenţi
De evitat utilizarea dozelor mari la nou-născuţi şi copii mici, deoarece pielea lor este mai permeabilă şi mai frecvent se înregistrează sensibilitate înaltă faţă de iod, ceea ce creşte riscul de dezvoltare al hipotiroidismului. La nou-născuţi şi copii mici se vor utiliza cele mai mici doze de iod povidonă. La necesitate se va controla funcţia glandei tiroide la copii.
Se va evita nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Administrarea de iod povidonă în sarcină și perioada de alăptare este admisă, numai dacă este absolut necesar, și administrarea se va reduce la minim.
Ionii de iod absorbiți traversează bariera placentară şi se pot excreta în laptele matern. În plus, pentru făt şi nou-născut este caracteristică hipersensibilitatea la ioduri.
De aceea în sarcină și perioada de alăptare nu se vor administra doze mari de iod povidonă.
Alăptarea
Iodul se concentrează în laptele matern.
Utilizarea acestui preparat poate determina scăderea funcției glandei tiroide (hipotiroidism) tranzitorie la făt sau nou-născut. Poate fi necesară examinarea minuţioasă a funcţiei glandei tiroide la copil.
Se va evita nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii..
Cum să luaţi Betadine unguent;
Luaţi întotdeauna Betadine unguent exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Pentru administrare topică.
În tratamentul infecţiilor: se aplică pe suprafața afectată de 1-2 ori pe zi, nu mai mult de 14 zile.
Pentru profilaxia infecţiilor: se aplică de 1-2 ori pe săptămână, atât cât este necesar.
Pielea afectată preventiv trebuie curăţată şi uscată. Betadine se va aplica pe suprafaţa afectată a pielii. Pe suprafaţa prelucrată poate fi aplicat pansament.
Administrarea la copii
Administrarea dozelor mari de iod trebuie evitată la nou-născuţi şi copii mici. La nou-născuţi şi copii mici se vor utiliza cele mai mici doze de iod povidonă. (vezi pct. Atenţionări şi precauţii)
Nu trebuie permisă nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii (vezi pct. Atenţionări şi precauţii)
Dacă luaţi mai mult Betadine unguent decât trebuie;
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă suspectaţi un supradozaj.
Doar pentru administrare topică.
Excesul de unguent trebuie înlăturat.
Dacă aţi utilizat mai mult Betadine unguent decât trebuie pot să apară:
- gust metalic, secreţie salivară crescută, senzaţie de arsură sau durere la nivelul gâtului sau cavităţii bucale, plenitudine gastrică, diaree;
- iritaţii şi inflamaţii la nivelul ochiului,
- reacţii la nivelul pielii,
- insuficienţă renală, încetare patologică a urinării,
- insuficienţă circulatorie;
- umflături la nivelul gâtului cu sufocare, edem pulmonar, dificultate la respiraţie, tulburări metabolice (acidoză metabolică, valori mari ale sodiului în sânge).
Este recomandat pentru tratamentul infecţiilor cutanate fungice şi bacteriene, de asemenea infecţiilor ale ulcerelor trofice şi decubitusului.
Nu luaţi Betadine unguent dacă:
• sunteţi alergic la iod povidonă sau oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• dacă aveți funcție crescută a glandei tiroide (hipertireodism) sau alte afecţiuni tiroidiene acute;
• înainte şi după tratamentul glandei tiroide și investigații cu izotopi (scintigrafie) cu utilizarea de iod radioactiv.
• în inflamaţii ale pielii asemănătoare herpesului (dermatite herpetiforme Duhring);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Betadine unguent, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Betadine unguent se va administra cu precauţie în cazul utilizării sistematice la pacienţii cu insuficienţă renală cronică.
Se va evita administrarea sistematică de Betadine unguent la bolnavii, care administrează litiu.
Utilizarea îndelungată a medicamentului poate provoca iritații pe piele, în cazuri rare - reacții cutanate severe.
Întrerupeți tratamentul în cazul apariției de iritație locală sau de sensibilitate crescută.
Nu încălziți Betadine unguent înainte de utilizare!
Nu lăsați la vederea și îndemâna copiilor.
Decolorarea denotă reducerea activității preparatului.
La administrarea unor cantități mari de iod, pacienții cu gușă, noduli tiroidieni, sau alte afecțiuni non acute ale tiroidei prezintă risc de a dezvolta hiperactivitate a funcției tiroidei (hipertiroidism). La aceşti pacienţi, durata tratamentului cu Betadine unguent trebuie să fie cât mai scurtă posibil şi trebuie aplicat pe suprafeţe mici.
Utilizarea prelungită a preparatului pe suprafeţe extinse de piele (de ex., arsuri pe suprafeţe extinse sau plăgi) poate determina absorbţia cantităţilor semnificative de iod, ceea ce poate cauza hipertiroidism la pacienţii sensibili la iod. Suprafaţa extinsă de piele se consideră mai mult de 10% de suprafaţa corporală, iar tratamentul prelungit – utilizarea mai mult de 14 zile. Absorbţia iodului prezintă diferenţe individuale semnificative, de aceea nu există recomandaţii specifice. În aceste cazuri se recomandă controlul glandei tiroide şi respectarea recomandaţiilor medicului.
Dacă în timpul tratamentului apar simptome de hipertiroidism, se va controla funcţia glandei tiroide.
La utilizarea iod povidonă pe suprafețe mari după arsuri, se poate dezvolta dezechilibrul electrolitic, o modificare a osmolarității serice, insuficiență renală acută și acidoză metabolică.
Tratamentul nu trebuie utilizat înainte sau după scintigrafie cu iod radioactiv sau tratament cu iod radioactiv pentru tratamentul carcinomului tiroidian.
Copii şi adolescenţi
De evitat utilizarea dozelor mari la nou-născuţi şi copii mici, deoarece pielea lor este mai permeabilă şi mai frecvent se înregistrează sensibilitate înaltă faţă de iod, ceea ce creşte riscul de dezvoltare al hipotiroidismului. La nou-născuţi şi copii mici se vor utiliza cele mai mici doze de iod povidonă. La necesitate se va controla funcţia glandei tiroide la copii.
Se va evita nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina și alăptarea
Administrarea de iod povidonă în sarcină și perioada de alăptare este admisă, numai dacă este absolut necesar, și administrarea se va reduce la minim.
Ionii de iod absorbiți traversează bariera placentară şi se pot excreta în laptele matern. În plus, pentru făt şi nou-născut este caracteristică hipersensibilitatea la ioduri.
De aceea în sarcină și perioada de alăptare nu se vor administra doze mari de iod povidonă.
Alăptarea
Iodul se concentrează în laptele matern.
Utilizarea acestui preparat poate determina scăderea funcției glandei tiroide (hipotiroidism) tranzitorie la făt sau nou-născut. Poate fi necesară examinarea minuţioasă a funcţiei glandei tiroide la copil.
Se va evita nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii..
Cum să luaţi Betadine unguent;
Luaţi întotdeauna Betadine unguent exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Regimul de dozare
Pentru administrare topică.
În tratamentul infecţiilor: se aplică pe suprafața afectată de 1-2 ori pe zi, nu mai mult de 14 zile.
Pentru profilaxia infecţiilor: se aplică de 1-2 ori pe săptămână, atât cât este necesar.
Pielea afectată preventiv trebuie curăţată şi uscată. Betadine se va aplica pe suprafaţa afectată a pielii. Pe suprafaţa prelucrată poate fi aplicat pansament.
Administrarea la copii
Administrarea dozelor mari de iod trebuie evitată la nou-născuţi şi copii mici. La nou-născuţi şi copii mici se vor utiliza cele mai mici doze de iod povidonă. (vezi pct. Atenţionări şi precauţii)
Nu trebuie permisă nimerirea accidentală a medicamentului în cavitatea orală și tractul gastrointestinal la copii (vezi pct. Atenţionări şi precauţii)
Dacă luaţi mai mult Betadine unguent decât trebuie;
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă suspectaţi un supradozaj.
Doar pentru administrare topică.
Excesul de unguent trebuie înlăturat.
Dacă aţi utilizat mai mult Betadine unguent decât trebuie pot să apară:
- gust metalic, secreţie salivară crescută, senzaţie de arsură sau durere la nivelul gâtului sau cavităţii bucale, plenitudine gastrică, diaree;
- iritaţii şi inflamaţii la nivelul ochiului,
- reacţii la nivelul pielii,
- insuficienţă renală, încetare patologică a urinării,
- insuficienţă circulatorie;
- umflături la nivelul gâtului cu sufocare, edem pulmonar, dificultate la respiraţie, tulburări metabolice (acidoză metabolică, valori mari ale sodiului în sânge).
-3%
63 MDL
64.95 MDL
Rețetă medicală
Ce este PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate şi pentru ce se utilizează
PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate se foloseşte în :
- Colagenoze: pusee evolutive ale bolilor de sistem : LES, vasculite, polimiozite,sarcoidoză viscerală.
- Afecţiuni dermatologice: lupus eritematos,pemfigus şi pemfigoid bulos, psoriazis grav eritrodermic sau
pustular rezistent la alte tratamente, forme severe de urticarie acută.
- Afecţiuni digestive: forme grave de rectocolită hemoragică şi boala Crohn, hepatită cronică activă
autoimună, hepatită alcoolică acută severă
- Afecţiuni endocrine : tiroidită , cazuri selecţionate de hipercalcemie
- Afecţiuni hematologice: purpură trombocitopenică imunologică severă, anemie hemolitică autoimună,
eritroblastopenie, hemopatii maligne limfoide, leucemie limfocitară acută sau cronică, limfoame
Hodgkiniene sau non-Hodgkiniene(în asociaţii polichimioterapice).
- Afecţiuni neoplazice: pentru combaterea unor efecte secundare dezvoltării neoplaziei şi pentru
împiedicarea unor reacţii adverse la citostatice.
- Afecţiuni renale:sindrom nefrotic cu leziuni glomerulare minime sau cu hialinoza segmentară şi focală
primitive, nefropatie lupică stadiile III-IV, sarcoidoză granulomatoasă intrarenală, vasculite cu afectare
renală, glomerulonefrite extracapilare primitive.
- Afecţiuni neurologice : edem cerebral de etiologie tumorală, poliradiculonevrită cronică
idiopaticăinflamatorie, spasme infantile, scleroză multiplă în puseu, miastenie gravă, meningită tbc (
asociat chimioterapiei specifice, ca medicaţie adjuvantă).
- Afecţiuni oftalmologice : uveită anterioară şi posterioară severă, exoftalmie edematoasă,nevrită optică
confirmată ( în continuarea unui glucocorticoid intravenous).
- Afecţiuni ORL : polipi nazali, cazuri selecţionate de otită seroasă şi de sinuzită,rinite aergice sezoniere (
cure scurte), laringită acută severă la copii.
2
- Afecţiuni respiratorii : astm bronşic, cronic-forme rezistente la medicaţia uzuală, inclusiv glucocorticoizi
inhalatori, pusee acute de astm bronşic ( cure scurte ), stare de rău astmatic ( în continuarea unui
glucocorticoid intravenos ) ; BCO, sarcoidoză evolutivă, fibroză pulmonară interstiţială difuză.
- Afecţiuni reumatologice : forme severe de poliartrită reumatoidă, pusee acute ale bolii artrozice, RAA,
nevralgie cervico-brahială severă acută.
- Transplant de organe şi măduvă osoasă : profilaxia şi tratamentul rejetului de grefă şi a reacţiei grefă
contra gazdă.
Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală:
În situaţii acute se începe cu doze mari, 30-80 mg/zi oral la adult şi 1-3 mg/kg/corp/zi la copii. În afecţiunile
severe cu evoluţie prelungită , tratamentul se continuă cu doza de întreţinere, obişnuit 10 mg zilnic ( 5-15 mg
), într-o singură priză,dimineaţa la sculare. Se încearcă schema de tratament alternative, o dată la 2 zile.
Întreruperea medicamentaţiei se face prin micşorarea treptată a dozei-cu 1 mg la 1-2 săptămâni. În boli
cronice evolutive se începe cu o doză mică, 5-10 mg/zi la adult, 0,25-0,5 mg/kg/zi la copii, care se creşte
progresiv până la realizarea beneficiului terapeutic. Apoi doza se reduce treptat până la doza minimă eficace.
Durata tratamentului depinde de situaţia clinică.
Dacă uitaţi să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate se foloseşte în :
- Colagenoze: pusee evolutive ale bolilor de sistem : LES, vasculite, polimiozite,sarcoidoză viscerală.
- Afecţiuni dermatologice: lupus eritematos,pemfigus şi pemfigoid bulos, psoriazis grav eritrodermic sau
pustular rezistent la alte tratamente, forme severe de urticarie acută.
- Afecţiuni digestive: forme grave de rectocolită hemoragică şi boala Crohn, hepatită cronică activă
autoimună, hepatită alcoolică acută severă
- Afecţiuni endocrine : tiroidită , cazuri selecţionate de hipercalcemie
- Afecţiuni hematologice: purpură trombocitopenică imunologică severă, anemie hemolitică autoimună,
eritroblastopenie, hemopatii maligne limfoide, leucemie limfocitară acută sau cronică, limfoame
Hodgkiniene sau non-Hodgkiniene(în asociaţii polichimioterapice).
- Afecţiuni neoplazice: pentru combaterea unor efecte secundare dezvoltării neoplaziei şi pentru
împiedicarea unor reacţii adverse la citostatice.
- Afecţiuni renale:sindrom nefrotic cu leziuni glomerulare minime sau cu hialinoza segmentară şi focală
primitive, nefropatie lupică stadiile III-IV, sarcoidoză granulomatoasă intrarenală, vasculite cu afectare
renală, glomerulonefrite extracapilare primitive.
- Afecţiuni neurologice : edem cerebral de etiologie tumorală, poliradiculonevrită cronică
idiopaticăinflamatorie, spasme infantile, scleroză multiplă în puseu, miastenie gravă, meningită tbc (
asociat chimioterapiei specifice, ca medicaţie adjuvantă).
- Afecţiuni oftalmologice : uveită anterioară şi posterioară severă, exoftalmie edematoasă,nevrită optică
confirmată ( în continuarea unui glucocorticoid intravenous).
- Afecţiuni ORL : polipi nazali, cazuri selecţionate de otită seroasă şi de sinuzită,rinite aergice sezoniere (
cure scurte), laringită acută severă la copii.
2
- Afecţiuni respiratorii : astm bronşic, cronic-forme rezistente la medicaţia uzuală, inclusiv glucocorticoizi
inhalatori, pusee acute de astm bronşic ( cure scurte ), stare de rău astmatic ( în continuarea unui
glucocorticoid intravenos ) ; BCO, sarcoidoză evolutivă, fibroză pulmonară interstiţială difuză.
- Afecţiuni reumatologice : forme severe de poliartrită reumatoidă, pusee acute ale bolii artrozice, RAA,
nevralgie cervico-brahială severă acută.
- Transplant de organe şi măduvă osoasă : profilaxia şi tratamentul rejetului de grefă şi a reacţiei grefă
contra gazdă.
Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Cum să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală:
În situaţii acute se începe cu doze mari, 30-80 mg/zi oral la adult şi 1-3 mg/kg/corp/zi la copii. În afecţiunile
severe cu evoluţie prelungită , tratamentul se continuă cu doza de întreţinere, obişnuit 10 mg zilnic ( 5-15 mg
), într-o singură priză,dimineaţa la sculare. Se încearcă schema de tratament alternative, o dată la 2 zile.
Întreruperea medicamentaţiei se face prin micşorarea treptată a dozei-cu 1 mg la 1-2 săptămâni. În boli
cronice evolutive se începe cu o doză mică, 5-10 mg/zi la adult, 0,25-0,5 mg/kg/zi la copii, care se creşte
progresiv până la realizarea beneficiului terapeutic. Apoi doza se reduce treptat până la doza minimă eficace.
Durata tratamentului depinde de situaţia clinică.
Dacă uitaţi să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi PREDNISON SINTOFARM 5 mg comprimate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
-3%
54.80 MDL
56.50 MDL