Antigestagenic, contraceptiv. Contracepție de urgență (postcoitală) în termen de 72 de ore de la actul sexual. Pentru 1 masă. Cu 2 ore înainte sau 2 ore după masă (în următoarele 72 de ore după actul contraceptiv neprotejat), indiferent de faza ciclului menstrual. Medicamentul se administrează oral într-o singură doză de 10 mg (1 tab.) Timp de 72 de ore după actul sexual neprotejat.

Pentru a menține efectul contraceptiv, trebuie să se abțină de la a mânca cu 2 ore înainte de a utiliza medicamentul și în termen de 2 ore după administrare.

Ginepriston ® poate fi utilizat în orice fază a ciclului menstrual. Efecte secundare
Din sistemul digestiv: greață, vărsături.

Din partea sistemului nervos central: amețeli, cefalee.

Din sistemul de reproducere: spotting din tractul genital, nereguli menstruale.

Reacții alergice: urticarie.

Altele: senzație de disconfort la nivelul abdomenului inferior, slăbiciune, hipertermie.

Contraindicații
- insuficiență suprarenală;

- utilizarea prelungită a corticosteroizilor;

- insuficiență renală acută sau cronică;

- insuficiență hepatică acută sau cronică;

- prezența unei patologii extragenitale severe;

- Hipersensibilitate la mifepristonă (istoric).

Cu precauție , medicamentul trebuie prescris pentru tulburări hemostatice (inclusiv tratament anterior cu anticoagulante), boli pulmonare obstructive cronice (inclusiv astm bronșic), hipertensiune arterială severă, aritmii cardiace, insuficiență cardiacă cronică.

Comandă

Vizualizare rapidă

Hipoalergenice, impermeabil la murdărie, elastice, respirabile, strânse și respirante, plasturele MEDRULL ideale pentru răni mici și zgârieturi. Pernuța de absorbție este foarte absorbantă. Pernuța este protejată de posibilitatea lipirii pe suprafața deteriorată a pielii. Plasturele se înlătură fără durere și nu lasă urme pe piele. O gamă largă de plasturi va permite fiecărui membru al familiei să aleagă un plasture care este cel mai potrivit pentru el;

Comandă

Vizualizare rapidă

Descriere

Natriu clorid sol. 0.9% 100ml (Kelun)

Substanta activa:1 ml de solutie contine clorura de sodiu - 0.009 g.
Ingrediente inactive: apa pentru injectare.

Actiunea farmacologica: Clorura de sodiu 0,9%, normalizeaza echilibrul de apa si sare. Rapid eliminat din sistemul vascular. De droguri este retinut in timp foarte scurt si fluxul sanguin devine rapid sectorul interstitiala si in celule. Dupa 1 ora in vasele este de numai aproximativ jumatate din solutie injectata.

INDICATII
Prepararea solutiilor de medicamente pentru uz topic si parenterala. Acesta poate fi aplicat local, pentru ranile de spalat, ochii, membranele mucoase ale nasului.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Prepararea solutiilor de medicamente pentru uz topic si parenteral. Acesta poate fi aplicat local, pentru ranile de spalat, ochii, membranele mucoase ale nasului

CONTRAINDICATII
Nu sunt.
Conditii de Pastrare:Intr-un loc uscat ferit de copii, la temperatura de la 18 C la +25°C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Comandă

Vizualizare rapidă

. CE ESTE FAMOSAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Famosan, comprimate filmate, este un medicament din grupa numită antagonişti ai
receptorilor H2. Principala sa acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în
stomac.
Este indicat în:
- tratamentul ulcerului gastric şi duodenal, refluxului gastro-esofagian şi altor stări cu
secreţie acidă crescută (de exemplu sindrom Zollinger-Ellison);
- prevenţia recidivelor simptomelor şi eroziunilor sau ulceraţiilor asociate cu boala de
reflux gastro-esofagian;
- profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson). CUM SĂ UTILIZAŢI FAMOSAN
Utilizaţi întotdeauna Famosan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Ulcer duodenal: doza recomandată este de 40 mg famotidină o dată pe zi, seara la
culcare, timp de 4-8 săptămâni.
La majoritatea pacienţilor care urmează această schemă de administrare, vindecarea se
produce în decurs de 4 săptămâni. În cazul pacienţilor la care ulcerul nu s-a vindecat
complet după 4 săptămâni de tratament, se recomandă continuarea acestuia pe
perioada următoarelor 4 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal: doza recomandată este de 20 mg famotidină o
dată pe zi, seara la culcare.
Ulcer gastric: doza recomandată este de 40 mg famotidină, seara la culcare timp de 4-8
săptămâni. Durata tratamentului poate fi redusă dacă examenul endoscopic indică o
vindecare mai rapidă.
Reflux gastro-esofagian: doza recomandată este de 20 mg famotidină de două ori pe zi
(dimineaţa şi seara) timp de 6-12 săptămâni. Majoritatea pacienţilor prezintă o
ameliorare a simptomelor după 2 săptămâni de tratament. Când refluxul gastro-
esofagian este asociat cu prezenţa de eroziuni şi ulceraţii esofagiene, se recomandă 40
mg famotidină, de două ori pe zi, timp de 6-12 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în refluxul gastro-esofagian: doza recomandată este de 20 mg
famotidină de două ori pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison: La pacienţii care nu au fost trataţi anterior cu antisecretorii,
doza iniţială este în mod obişnuit de 20 mg famotidină la 6 ore şi apoi dozajul trebuie
individualizat în funcţie de starea clinică a pacientului. La pacienţii trataţi cu alţi
antagonişti H2, Famosan se poate administra în locul acestora, în doză mai mare decât
cea recomandată pentru cazurile noi. Dozele trebuie stabilite în funcţie de severitatea
afecţiunii şi doza antagonistului H 2 administrat anteriorÎn anestezia generală, pentru a
preveni sindromul de aspiraţie: se recomandă 40 mg famotidină, seara înainte de
operaţie sau dimineaţa, în ziua operaţiei.
Insuficienţa renală:
Deoarece Famosan este excretat în principal pe cale renală, este necesară precauţie la
pacienţii cu insuficienţă renală severă. În cazul în care clearance-ul creatininei scade sub
30 ml/min, doza trebuie redusă la 20 mg seara la culcare.
Copii:
Nu au fost stabilite siguranţa şi eficacitatea administrării la copii.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de vârstă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Famosan
Nu există experienţă privind supradozajul. Dacă aţi luat în mod accidental prea multe
comprimate, adresaţi-vă imediat medicului, farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat
spital de urgenţă.
Tratamentul supradozajului: golirea stomacului (lavaj gastric), tratament simptomatic şi
de susţinere, cu monitorizarea clinică a pacientului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Famosan
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul
pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Famosan
Adresaţi-vă imediat medicului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3j9LPsn

Comandă

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI
MORINGAVIT
300 mg, capsule

SUPLIMENT ALIMENTAR
DESCRIERE:
Capsule gelatinoase de formă cilindrică cu capete emisferice, suprafaţă uniformă şi lucioasă.
Conţinutul capsulei - praf de culoare verde-închis, cu miros specific de plantă.

ACTIUNE:
MORINGAVIT 300 mg, capsule este un produs natural de origine vegetală. Recomandat ca sursa suplimentară de vitamine (A, B2, Be, B]2, С, E, D3 şi K), micro şi macroele- mente, bioflavonoide, polifenoli şi aminoacizi.

CONTRIBUIRE LA:
• scăderea nivelului de glucoză din sânge;
• sporirea imunităţii celulare şi umorale;
• normalizarea metabolismului lipidelor, scăderea cole- sterolului;
• un efect marcat de antioxidare;
• un efect hepatoprotector şi detoxifiant;
• protejarea celulelor hepatice împotriva leziunilor în timpul administrării medicamentelor hepatotoxice (anti- biotice, antitumorale);
• îmbunătăţirea procesului de digestie şi asimilare a nutrienţilor;
• datorită conţinutului de calciu şi vitaminei D3, intăreste ţesutul osos.

MOD DE ADMINISTRARE:
Pentru uz intern. Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 2-4 capsule pe zi în timpul mesei, cu о cantitate sufuci- entă de apă. înainte de utilizare consulted medicul.

REACTII ADVERSE:
Reacţii alegice sunt posibile rar.
MENTIUNI:
Acest produs este un supliment alimentar.
Suplimentele alimentare nu trebuie să înlocuiască un regim alimentar variat şi echilibrat.
A nu se depăşi doza zilnică recomandată.
A se citi prospectul înainte de utilizare.
Produsul nu confine OGM (Organisme Genetic Modifi- cate)
100% de origine vegetală, fără coloranţi, conservanţi şi aromatizanţi.

Comandă

Vizualizare rapidă

COMPOZIŢIA

1 comprimat filmat conţine:
substanţa activă: lornoxicam 4 mg sau 8 mg;
excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microscristalină, povidonă, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, Opadry 03F58759 white, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate filmate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI

Larfix 4 mg: comprimate filmate de culoare albă pîna la gălbui, oblongi, netede pe ambele feţe. Larfix 8 mg: comprimate filmate, de culoare albă pînă la gălbui, oblongi avînd gravat “L8” pe una din feţe şi netedă pe cealaltă.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC

Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, derivaţi de oxicami, codul ATC: M01AC05.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

Proprietăţi farmacodinamice

Lornoxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian cu proprietăţi analgezice şi aparţine clasei derivaţilor de oxicami. Modul de acţiune al lornoxicamului este în principal legat de inhibarea sintezei de prostaglandine (inhibarea ciclooxigenazei). Inhibarea ciclooxigenazei are ca rezultat scăderea sintezei leucotrienelor. Mecanismul acţiunii analgezice al lornoxicamului, ca şi cea a altor AINS, nu a fost încă pe deplin stabilită.
Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţie

Lornoxicamul este absorbit rapid şi aproape complet din tractul gastrointestinal. Concentraţiile plasmatice maxime sunt atinse după aproximativ 1-2 ore. Biodisponibilitatea absolută a lornoxicamului este de 90-100%. Nu s-a observat niciun efect la primul pasaj hepatic. Timpul mediu de înjumătăţire prin eliminare a concentraţiei plasmatice este de 3-4 ore. Administrarea simultană a lornoxicamului cu alimentele reduce Cmax cu aproximativ 30 %. Tmax se măreşte de la 1,5 pînă la 2,3 ore, absorbţia lornoxicamului (calculată după ASC) poate fi redusă cu pîna la 20%.
Distribuţie

Lornoxicamul se găseşte în plasmă sub formă neschimbată şi sub formă de metabolit hidroxilat (nu posedă acţiune farmacologică). Legarea lornoxicamului la nivelul proteinelor plasmatice este de 99 % şi nu depinde de concentraţie.
Metabolizare

Lornoxicamul este metabolizat în proporţie mare în ficat, în special în 5hidroxilornoxicam inactiv, prinhidroxilare. CYP2C9 este implicată în această biotransformare a lornoxicamului. Datorită polimorfismului genetic, pentru această enzimă există persoane care metabolizează lent sau rapid, fapt care poate duce la concentraţii plasmatice semnificativ crescute de lornoxicam la cei cu metabolizare lentă. Lornoxicamul este metabolizat complet şi aproximativ 2/3 este eliminat prin ficat şi 1/3 prin rinichi sub formă de metabolit inactiv.
Eliminare

Timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin eliminare a substanţei nemodificate este de 3 pînă la 4 ore. După administrare orală, aproximativ 50 % este excretat prin fecale şi 42 % prin rinichi, în principal sub formă de 5-hidroxilornoxicam.
INDICAŢII TERAPEUTICE

Ameliorarea pe termen scurt a durerii acute, de gravitate uşoară pînă la moderată.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate Larfix trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid. Pentru toţi pacienţii, regimul de dozare adecvat trebuie să se bazeze pe răspunsul individual la tratament. Nu se recomandă copiilor cu vârsta până la 18 ani. Larfix comprimate filmate se administrează cîte 4-8 mg/zi. Doza zilnică maximă recomandată este de 16 mg. Pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică necesită reducerea dozelor şi a numărului de administrări pînă la 1 dată pe zi.

Comandă

Vizualizare rapidă

DESCRIEREA PRODUSULUI
Microflox-500 500 mg, comprimate filmate
Ce este Microflox-500 şi pentru ce se utilizează

Microflox-500 este un antibiotic care aparţine familiei chinolonelor. Substanţa activă este ciprofloxacina. Ciprofloxacina acţionează prin distrugerea bacteriilor care produc infecţii. Acest medicament acţionează numai asupra anumitor tulpini (specii) de bacterii.

Adulți
Microflox-500 se utilizează la adulți pentru tratamentul următorarelor infecții bacteriene:
- infecţii ale tractului respirator;
- infecţii prelungite sau repetate ale urechilor sau sinusurilor;
- infecţii ale tractului urinar;
- infecţii ale organelor genitale;
- infecţii ale tractului gastrointestinal și infecţii intra-abdominale;
- infecţii ale pielii şi țesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- tratamentul și prevenirea infecţiilor la pacienţii care au un număr foarte mic de celule sanguine albe (neutropenie);
- profilaxia infecţiilor cauzate de bacteria Neisseria meningitidis;
- expunera la antrax prin inhalare.
În cazul infecţiilor genitale, dacă se suspectează sau se cunoaşte că sunt cauzate de Neisseria gonorrhoeae, este foarte important să se obţină informaţii locale despre prevalenţa rezistenţei la ciprofoloxacină şi să se confirme sensibilitatea în baza testelor de laborator.
Pentru copii şi adolescenţi(5-17 ani)
Microflox-500 se utilizează la copii şi adolescenţi, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- infecţii ale plămânilor şi bronhiilor la copii şi adolescenţi cu boala pulmonară;
- infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând infecţii care au ajuns la nivelul rinichilor (pielonefrită);
- expunerea (suspectată sau confirmată) la antrax, prin inhalare.

Microflox-500 poate fi, de asemenea, utilizat pentru tratamentul infecţiilor severe la copii şi adolescenţi, când medicul consideră că este necesar.
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici cu experienţă în tratamentul boala pulmonară şi/sau infecţiilor severe la copii şi adolescenţi.
Cum să utilizați Microflox-500
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră vă va explica exact cât de mult Microflox-500 trebuie să luaţi, cât de des şi pentru cât timp. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de cât de gravă este aceasta.

Spuneţi medicului dacă aveţi probleme cu rinichii, deoarece în acest caz s-ar putea să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.

Tratamentul durează de obicei între 5 şi 21 zile, dar poate dura mai mult în cazul infecţiilor severe. Luaţi comprimatele exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur câte comprimate Microflox-500 trebuie să luaţi sau cum să le luaţi.
- Înghiţiţi comprimatele cu mult lichid. Comprimatele nu trebuie mestecate.
- Încercaţi să luaţi comprimatele aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi.
- Puteţi lua comprimatele în timpul meselor sau între mese. Orice produse care conţin calciu ca parte a alimentaţiei nu vor afecta în mod grav absorbţia. Cu toate acestea, nu luaţi comprimate de Microflox-500 cu produse lactate, cum sunt lapte sau iaurt sau cu sucuri de fructe cu suplimente (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu).
In perioada tratamentului cu Microflox-500 beţi cit mai multe lichide.

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
• Reacţii alergice de tip imediat: şoc anafilactic cauzat de administrarea
medicamentelor, serurilor, hemotransfuzii, înţepături de insecte şi alţi alergeni.
• Criză de astm bronşic.
• Hipotensiune arterială de diversă geneză (posthemoragică, toxică, infecţioasă).
• Hipoglicemie în cazul unei supradoze de insulină.
• Hipokaliemie.
• Asistolie, stop cardiac.
• Prelungirea duratei actiunii anestezicelor locale.
• Bloc atrio-ventricular de gradul 3, cu debut acut. Doze şi mod de administrare
Preparatul se administrează intramuscular, subcutanat, uneori – intravenos în
perfuzie, intracardiac (în caz de stop cardiac). La administrarea intramusculară
acţiunea se dezvoltă mai rapid, decât la administrarea subcutanată.
Regimul de dozare se ajustează individual.
Adulţi
Șoc anafilactic: administrare intravenoasă: se diluează 0,5 ml soluţie injectabilă în 20
ml soliție glucoză 40% și se administrează intravenos lent. Ulterior, dacă este
necesar, se continua prin perfuzie intravenoasă cu viteza de 1 mcg/minut. Pentru
prepararea soluţiei perfuzabile 1 ml soluție adrenalină se dizolvă în 400 ml soluţie
clorură de sodiu 0,9% sau soluţie glucoză 5%. Dacă starea pacientului permite, se
administrează preferabil intramuscular sau subcutanat 0,3 – 0,5 ml soluţie injectabilă
nediluată sau diluată.
Astm bronşic: se administrează subcutanat 0,3 – 0,5 ml soluţie injectabilă nediluată
sau diluată. Dacă este necesar, după 20 minute se poate repeta administrarea (pînă la
3 ori). Se admite administrarea prin perfuzie intravenoasă în doza 0,3 – 0,5 ml soluţie
diluată.
În calitate de vasoconstrictor se perfuzează intravenos cu viteza 1 mcg/minut (cu
posibilitatea de a mări doza pînă la 2-10 mcg/minut).
Asistolie: se administrează intracardiac 0,5 ml, diluate în 10 ml soluţie clorură de
sodiu 0,9%. În timpul procedurilor de resuscitare – cîte 1 ml (în stare diluată)
intravenos lent la fiecare 3-5 minute.
Copii
Asistolie la nou-născut: se administrează intravenos cîte 10 – 30 mcg/kg la fiecare 3-
5 minute, lent.
Șoc anafilactic: se administrează subcutanat și intramuscular cîte 10 mcg/kg (doza
maximă – pînă la 0,3 mg). Dacă este necesar, după fiecare 15 minute se poate repeta
administrarea(pînă la 3 ori). Bronhospasm: se administrează subcutanat cîte 10
mcg/kg (doza maximă – pînă la 0,3 mg). Dacă este necesar, la fiecare 15 minute se
poate repeta administrarea (pînă la 3-4 ori) sau la fiecare 4 ore. Contraindicaţii
• Hipersensibilitate la hidrotartrat de epinefrină, excipienţii preparatului.
• Cardiomiopatie hipertrofică obstructivă.
• Stenoză aortică severă.
• Tahiaritmii.
• Fibrilație ventriculară.
• Feocromocitom.
• Glaucom cu unghi închis.
• Șoc (cu excepţia şocului anafilactic).
• Anestezie generală cu utilizarea anestezicelor inhalatorii: ftorotan,
ciclopropan, cloroform.
• Perioada II a travaliului.
• Utilizarea în regiunea degetelor mâinii și degetelor picioarelor, în regiunea
nasului și organelor genitale.
https://bit.ly/3B9dAI1

Comandă

Vizualizare rapidă

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI IBALGIN SPORT cremă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 100 g cremă conţin ibuprofen 5 g şi heparinoid 0,2 g. Excipienţi cu efect cunoscut: alcool cetostearilic, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, propilenglicol. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Cremă omogenă, de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice IBALGIN SPORT este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani, în manifestările locale ale unor forme acute şi cronice de boli reumatice de origine inflamatoare, dureri osteoartritice, tromboflebită superficială, flebită migratorie, tromboflebită în complexe varicoase, complicaţii locale în urma scleroterapiei, fibroze dermatologice în insuficienţă venoasă cronică, tratamentul inflamaţiilor musculare şi tendinitelor, tratamentul afecţiunilor post-traumatice şi consecinţe ale leziunilor sportive cum ar fi contuzii, hematoame post-traumatice, luxaţii articulare, edeme, leziuni ale părţilor dermice ale articulaţiilor. 4.2 Doze şi mod de administrare Doze Adulţii şi adolescenţii cu vârsta peste 15 ani trebuie să îşi aplice pe zona afectată un strat de cremă cu grosimea de 1 mm şi să frece uşor pentru absorbirea acestuia în piele; produsul se aplică de 2-3 ori pe zi. Mod de administrare Se pot aplica bandaje compresive în bolile venoase. În hematoamele mari şi dureroase este posibilă acoperirea iniţială a zonei tratate cu cremă cu un bandaj strâns, de preferat peste noapte. În durerile severe, se recomandă completarea terapiei cu administrarea sistemică de comprimate cu ibuprofen. 4.3 Contraindicaţii 2/5 Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct 6.1. La pacienţii cu predispoziţie pentru crizele astmatice, urticarie sau rinită alergică în urma administrării de acid acetilsalicilic sau unele produse medicamentoase antiinflamatorii. Diateză hemoragică, diferite forme de purpură, trombopenie, hemofilie, diferite afecţiuni generale cu tendinţe de sângerare.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/d1727798-7b19-11e6-80d4-00155d2a071c/05.07.2018%2013_38_50/Ibalgin%20Sport%20crema%20RCP%20%2031.05.2018%20M.pdf

Comandă

Vizualizare rapidă

CE ESTE ZINNAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulți, adolescenți și copii. Acționează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariția infecţiilor. Aparține unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
- gâtului
- sinusurilor
- urechii medii
- plămânilor sau toracelui
- tractului urinar
- pielii şi ţesuturilor moi
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
- tratamentul bolii Lyme (o infecție transmisă de paraziți denumiți căpuşe). CUM SĂ LUAŢI ZINNAT
Luaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. D
iscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Înghiţiţi
comprimatele Zinnat întregi, cu puţină apă.
Nu mestecaţi, zdrobiţi sau rupeţi comprimatele — astfel s-ar putea reduce eficacitatea
tratamentului.
Doza recomandată de către medicul dumneavoastră depinde.
Comprimatele trebuie luate după mese, deoarece acest lucru îmbunătăţeşte absorbţia cefuroximei în
organismul dumneavoastră.
Dozele recomandate sunt prezentate mai jos. Totuşi, medicul dumneavoastră poate să vă prescrie
o doză diferită.
Doza uzuală
Adulţi
Doza uzuală de Zinnat este de 250 mg până la 500 mg în funcție de severitatea și tipul
infecţiei.
Copii:
Doza uzuală de Zinnat este de 10 mg/kg (până la maxim 125 mg) până la 15 mg/kg (până la maxim
250 mg) de două ori pe zi în funcţie de:
 severitatea şi tipul infecţiei. Condiţii cărora este indicat să le acordaţi o atenţie desosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Zinnat prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul
pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
 reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi,
umflare, uneori a feţei sau gurii care poate cauza dificultăţi la respiraţie
 erupţii trecătoare pe piele, care pot forma vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct
central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă la culoare şi cu margini circulare
închise la culoare)
 erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii (Acestea pot fi semne ale
sindromului Stevens-Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice)
 infecţii fungice. Medicamentele ca Zinnat pot determina dezvoltarea excesivă a ciupercilor
(Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţii fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care luaţi Zinnat o
perioadă lungă de timp.
 diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele ca Zinnat pot determina
inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree severă, de obicei cu eliminare
de sânge şi mucus, durere de stomac, febră
 reacţie Jarisch-Herxheimer. Este posibil ca la unii pacienţi să apară creştere a temperaturii
(febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare şi erupţii trecătoare pe piele pe durata
tratamentului cu Zinnat pentru boala Lyme. Aceasta este cunoscută ca reacţie JarischHerxheimer. De obicei simptomele persistă câteva ore până la maximum o zi. https://bit.ly/2SRZ99F

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Quanil şi pentru ce se utilizează
Quanil aparține unui grup de medicamente numite psihostimulante și nootrope, care acționează prin ameliorarea funcției cerebrale. Quanil este utilizat în caz de: - accident vascular cerebral, faza acută a tulburărilor cerebrovasculare și tratamentul complicațiilor și consecinţelor tulburărilor cerebrovasculare; - leziuni cerebrale traumatice și sechelele sale neurologice; - tulburări cognitive și comportamentale determinate de tulburări vasculare cronice și cerebrale degenerative.

Comandă

1 ... 167 168 169 170 171 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări