Filtru
Întâi cele populare
CUM SĂ UTILIZAŢI ROLINOZ
Cum şi când trebuie să luaţi Rolinoz?
Luaţi întotdeauna acest medicament aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Verificaţi cu medicul dumneavoastră
sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vă rugăm respectaţi aceste instrucţiuni, în caz contrar Rolinoz poate să nu fie eficace în
totalitate.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi sau câte 5 mg (10 picături) o
dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi sau 5 mg (10 picături)
dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza preparatului în
jumătate.
Dacă vi se pare că efectul Rolinoz este prea slab sau prea puternic, vă rugăm consultaţi medicul.
Durata tratamentului:
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor dumneavoastră şi este
stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Rolinoz
Dacă credeţi că aţi luat o supradoză de Rolinoz, vă rugăm informaţi medicul. Acesta va decide
ce măsuri trebuie luate (dacă este cazul).
După un supradozaj, reacţiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescută.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rolinoz
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Rolinoz
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3wwINlM
Cum şi când trebuie să luaţi Rolinoz?
Luaţi întotdeauna acest medicament aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Verificaţi cu medicul dumneavoastră
sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vă rugăm respectaţi aceste instrucţiuni, în caz contrar Rolinoz poate să nu fie eficace în
totalitate.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi sau câte 5 mg (10 picături) o
dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi sau 5 mg (10 picături)
dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza preparatului în
jumătate.
Dacă vi se pare că efectul Rolinoz este prea slab sau prea puternic, vă rugăm consultaţi medicul.
Durata tratamentului:
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor dumneavoastră şi este
stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Rolinoz
Dacă credeţi că aţi luat o supradoză de Rolinoz, vă rugăm informaţi medicul. Acesta va decide
ce măsuri trebuie luate (dacă este cazul).
După un supradozaj, reacţiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescută.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rolinoz
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Rolinoz
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3wwINlM
-3%
65.04 MDL
67.05 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 11,6 mg/g gel
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/33GuQ7W
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/33GuQ7W
-3%
59.17 MDL
61 MDL
-3%
40.50 MDL
41.75 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia tulburărilor ischemice la bolnavii cu ateroscleroză marcată, inclusiv:
- după infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic sau maladii ale
arterelor periferice;
- în caz de sindrom coronarian acut fără supradenivelarea segmentului ST
(angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q), în asociere cu acid
acetilsalicilic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţilor şi vârstnicilor se administrează oral, independent de luarea meselor, câte 75
mg o dată pe zi.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut fără supradenivelarea segmentului ST (angină
pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q), tratamentul cu clopidogrel se iniţiază
cu o doză de încărcare unică de 300 mg (4 comprimate), apoi se va continua cu doza
de 75 mg (1 comprimat) o dată pe zi (în asociere cu acid acetilsalicilic).
Deoarece administrarea dozelor mari de acid acetilsalicilic e asociată cu un risc crescut
de sângerare, se recomandă ca dozele de acid acetilsalicilic să nu depăşească 100 mg.
Tratamentul e necesar de iniţiat în termeni de la câteva zile până la 35 zile la pacienţii
după infarct miocardic suportat şi de la 7 zile până la 6 luni – la pacienţii după
accident vascular cerebral ischemic. CONTRAINDICAŢII
- Insuficienţă hepatică severă;
- hemoragie acută, de ex., în ulcer peptic sau hemoragie intracraniană;
- hiperfibrinoliză;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- colită ulceroasă nespecifică;
- tuberculoză;
- cancer pulmonar;
- sarcină şi perioada de alăptare;
- vârsta până la 18 ani (inofensivitatea şi eficacitatea preparatului nu a fost
stabilită);
- hipersensibilitate la componentele preparatului.https://bit.ly/3y2b6ts
Profilaxia tulburărilor ischemice la bolnavii cu ateroscleroză marcată, inclusiv:
- după infarct miocardic, accident vascular cerebral ischemic sau maladii ale
arterelor periferice;
- în caz de sindrom coronarian acut fără supradenivelarea segmentului ST
(angină pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q), în asociere cu acid
acetilsalicilic.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adulţilor şi vârstnicilor se administrează oral, independent de luarea meselor, câte 75
mg o dată pe zi.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut fără supradenivelarea segmentului ST (angină
pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q), tratamentul cu clopidogrel se iniţiază
cu o doză de încărcare unică de 300 mg (4 comprimate), apoi se va continua cu doza
de 75 mg (1 comprimat) o dată pe zi (în asociere cu acid acetilsalicilic).
Deoarece administrarea dozelor mari de acid acetilsalicilic e asociată cu un risc crescut
de sângerare, se recomandă ca dozele de acid acetilsalicilic să nu depăşească 100 mg.
Tratamentul e necesar de iniţiat în termeni de la câteva zile până la 35 zile la pacienţii
după infarct miocardic suportat şi de la 7 zile până la 6 luni – la pacienţii după
accident vascular cerebral ischemic. CONTRAINDICAŢII
- Insuficienţă hepatică severă;
- hemoragie acută, de ex., în ulcer peptic sau hemoragie intracraniană;
- hiperfibrinoliză;
- ulcer gastric şi duodenal în faza de acutizare;
- colită ulceroasă nespecifică;
- tuberculoză;
- cancer pulmonar;
- sarcină şi perioada de alăptare;
- vârsta până la 18 ani (inofensivitatea şi eficacitatea preparatului nu a fost
stabilită);
- hipersensibilitate la componentele preparatului.https://bit.ly/3y2b6ts
APA DE MARE Izotonică 0.9% 150ml spray nazal.
În Grecia există așa locuri unde civilizația nu a ajuns să exploreze bogățiile naturii. Anume aici, la o distanță de 5 km de la coasta muntelui Athos și la o adîncime de 10 metri este obținută apa de mare din componența produselor Athomer.
Athomer și Athomer Propolis – face parte din categoria preparatelor de ultimă generație, izotonicitatea cărora este obținută printr- o metodă de electrodializă de înaltă performanță si nu prin diluarea apei distilate. Anume această proprietate unicală face apa de mare din compoziția produselor Athomer diferită de cele ale altor preparate disponibile pe piață.
Compoziție: apă de mare sterilă izotonică 0.9%. Apa de mare sterilă conține complexul necesar de oligoelemente, inclusiv: clor, sodiu, calciu, magneziu, potasiu.
Acțiunile de bază:
Curăță cavitatea nazală de mucus, alergeni, praf și impurități.
Hidratează mucoasa nazală
Caracteristicile de bază ale produselor Athomer:
Curățădelicatnasuldatorităsistemuluidedispersarefină
Hidrateazămucoasanazalășimenținestareaeifiziologicănormală
Proprietățile de bază:
Poate fi administrat atît copiilor cu vîrsta de la 1 an, cît și adulților.
Nu provoacă dependență.
Nu conține gaze propulsoare, conservanți și coloranți.
Se eliberează sub formă sterilă.
INDICAŢII:
Pentru igienizarea și curățarea căilor nazale de mucus, alergeni, impurități și praf, precum și pentru diluarea și eliminarea secrețiilor, ceea ce previne infecțiile otorinolaringologice, bronșita și alte deficiențe ale căilor respiratorii.
Pentru hidratarea mucoasei nazale a persoanelor ce se află timp îndelungat în încăperi cu încălzire sau/și aer condiționat.
Drept soluție cu scop profilactic împotriva infecțiilor care se transmit pe cale aeriană prin picături sau particule.
Mod de administrare:
Athomer Spray este dotat cu un dispersor special, ușor de utilizat, care asigură o curățare profundă și delicată a mucoasei nazale, fără a permite o ulterioară lezare a acesteia. Produsul este presurizat și cantitatea eliberată la apăsare este controlată automat.
Se introduce capul distribuitorului în nară și se apasă ușor pe marginea lui. Este recomandată efectuarea a cel puțin 4 apăsari a dispersorului în fiecare nară pînă la 4 ori pe zi; cu scop profilactic- 1-2 dispersări pe zi.
Atenționări și precauții speciale de utilizare Preparatul este predestinat doar pentru utilizare externă. Folosirea capului dispersorului de către mai multe persoane mărește riscul transmiterii infecției. Nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 1 an.
Condiții de păstrare A se păstra în cutia originală la o temperatură sub 25°C la loc uscat și ferit de lumină. A nu se lăsa la îndemîna copiilor.
În Grecia există așa locuri unde civilizația nu a ajuns să exploreze bogățiile naturii. Anume aici, la o distanță de 5 km de la coasta muntelui Athos și la o adîncime de 10 metri este obținută apa de mare din componența produselor Athomer.
Athomer și Athomer Propolis – face parte din categoria preparatelor de ultimă generație, izotonicitatea cărora este obținută printr- o metodă de electrodializă de înaltă performanță si nu prin diluarea apei distilate. Anume această proprietate unicală face apa de mare din compoziția produselor Athomer diferită de cele ale altor preparate disponibile pe piață.
Compoziție: apă de mare sterilă izotonică 0.9%. Apa de mare sterilă conține complexul necesar de oligoelemente, inclusiv: clor, sodiu, calciu, magneziu, potasiu.
Acțiunile de bază:
Curăță cavitatea nazală de mucus, alergeni, praf și impurități.
Hidratează mucoasa nazală
Caracteristicile de bază ale produselor Athomer:
Curățădelicatnasuldatorităsistemuluidedispersarefină
Hidrateazămucoasanazalășimenținestareaeifiziologicănormală
Proprietățile de bază:
Poate fi administrat atît copiilor cu vîrsta de la 1 an, cît și adulților.
Nu provoacă dependență.
Nu conține gaze propulsoare, conservanți și coloranți.
Se eliberează sub formă sterilă.
INDICAŢII:
Pentru igienizarea și curățarea căilor nazale de mucus, alergeni, impurități și praf, precum și pentru diluarea și eliminarea secrețiilor, ceea ce previne infecțiile otorinolaringologice, bronșita și alte deficiențe ale căilor respiratorii.
Pentru hidratarea mucoasei nazale a persoanelor ce se află timp îndelungat în încăperi cu încălzire sau/și aer condiționat.
Drept soluție cu scop profilactic împotriva infecțiilor care se transmit pe cale aeriană prin picături sau particule.
Mod de administrare:
Athomer Spray este dotat cu un dispersor special, ușor de utilizat, care asigură o curățare profundă și delicată a mucoasei nazale, fără a permite o ulterioară lezare a acesteia. Produsul este presurizat și cantitatea eliberată la apăsare este controlată automat.
Se introduce capul distribuitorului în nară și se apasă ușor pe marginea lui. Este recomandată efectuarea a cel puțin 4 apăsari a dispersorului în fiecare nară pînă la 4 ori pe zi; cu scop profilactic- 1-2 dispersări pe zi.
Atenționări și precauții speciale de utilizare Preparatul este predestinat doar pentru utilizare externă. Folosirea capului dispersorului de către mai multe persoane mărește riscul transmiterii infecției. Nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 1 an.
Condiții de păstrare A se păstra în cutia originală la o temperatură sub 25°C la loc uscat și ferit de lumină. A nu se lăsa la îndemîna copiilor.
-3%
174.02 MDL
179.40 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul dismenoreei primare.
Nimesulida trebuie prescrisă numai ca tratament de linia a doua.
Decizia de a prescrie nimesulida trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a
profilului de risc al pacientului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse trebuie utilizată doza minimă eficace pe cel
mai scurt interval de timp necesar controlului simptomatologiei.
Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulida este de 15 zile.
Adulţi:
Doza recomandată este de 100 mg nimesulidă (1 comprimat) de 2 ori pe zi, după
mese.
Vârstnici
Nu este necesară reducerea dozelor la pacienţii vârstnici.
Copii sub 12 ani
Suaron® este contraindicat la copii sub 12 ani.
Adolescenţi (12-18 ani)
Ţinând cont de profilul farmacocinetic la adulţi şi a proprietăţilor farmacodinamice ale
nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozelor la adolescenţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80
ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea medicamentelor ce
conţin nimesulidă este contraindicată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţi cu insuficienţă hepatică medicamentele ce conţin nimesulidă sunt
contraindicate. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la alte componente ale
medicamentului.
Antecedente de hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul
acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
Antecedente de reacţii hepatotoxice.
Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic.
Alcoolism, dependenţă medicamentoasă.
Antecedente de ulceraţii sau hemoragii gastrointestinale, asociate cu administrarea
anterioară de tratament cu AINS.
Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulceraţii recurente sau hemoragii
gastrointestinale legate de un tratament anterior cu AINS.
Hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active.
Tulburări severe de coagulare.
Insuficienţă cardiacă severă.
Insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică.
Febră şi/sau simptome asemănătoare gripei.
Suspiciune la patologie chirurgicală acută.
Vârsta sub 12 ani.
Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare.
https://bit.ly/3d6raSf
Tratamentul durerii acute.
Tratamentul dismenoreei primare.
Nimesulida trebuie prescrisă numai ca tratament de linia a doua.
Decizia de a prescrie nimesulida trebuie să se bazeze pe evaluarea individuală a
profilului de risc al pacientului.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru a reduce riscul reacţiilor adverse trebuie utilizată doza minimă eficace pe cel
mai scurt interval de timp necesar controlului simptomatologiei.
Durata maximă a unei cure de tratament cu nimesulida este de 15 zile.
Adulţi:
Doza recomandată este de 100 mg nimesulidă (1 comprimat) de 2 ori pe zi, după
mese.
Vârstnici
Nu este necesară reducerea dozelor la pacienţii vârstnici.
Copii sub 12 ani
Suaron® este contraindicat la copii sub 12 ani.
Adolescenţi (12-18 ani)
Ţinând cont de profilul farmacocinetic la adulţi şi a proprietăţilor farmacodinamice ale
nimesulidei, nu este necesară ajustarea dozelor la adolescenţi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată (clearance-ul creatininei 30-80
ml/min) nu este necesară ajustarea dozei preparatului. La pacienţii cu insuficienţă
renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml/min) administrarea medicamentelor ce
conţin nimesulidă este contraindicată.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
La pacienţi cu insuficienţă hepatică medicamentele ce conţin nimesulidă sunt
contraindicate. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate cunoscută la nimesulidă sau la alte componente ale
medicamentului.
Antecedente de hipersensibilitate (bronhospasm, rinită, urticarie) la acidul
acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene.
Antecedente de reacţii hepatotoxice.
Expunerea concomitentă la substanţe cu potenţial hepatotoxic.
Alcoolism, dependenţă medicamentoasă.
Antecedente de ulceraţii sau hemoragii gastrointestinale, asociate cu administrarea
anterioară de tratament cu AINS.
Ulcer gastric sau duodenal activ, antecedente de ulceraţii recurente sau hemoragii
gastrointestinale legate de un tratament anterior cu AINS.
Hemoragii cerebrovasculare sau alte tipuri de hemoragii sau sângerări active.
Tulburări severe de coagulare.
Insuficienţă cardiacă severă.
Insuficienţă renală severă.
Insuficienţă hepatică.
Febră şi/sau simptome asemănătoare gripei.
Suspiciune la patologie chirurgicală acută.
Vârsta sub 12 ani.
Trimestrul III de sarcină şi perioada de alăptare.
https://bit.ly/3d6raSf
1.DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Novocalmin® 300 mg supozitoare 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un supozitor conţine metamizol sodic 300 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Supozitor Supozitoare în formă de torpilă, cu suprafaţă netedă, onctuoasă, de culoare albă până la alb-gălbuie. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauză tumorală; alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte mijloace terapeutice nu sunt indicate. Combaterea febrei, atunci când aceasta este refractară la alt tratament. 4.2 Doze şi mod de administrare Copii cu vârsta peste 4 ani până la 15 ani Doza uzuală este de un supozitor Novocalmin® 300 mg la nevoie, administrat rectal. Dacă este necesar doza se poate repeta după cel puţin 6 ore, fără a depăşi 3 supozitoare Novocalmin® 300 mg pe zi. Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică eliminarea metamizolului este întârziată, nu trebuie administrate doze mari. În cazul unei administrări de scurtă durată nu este nevoie să se reducă doza. În ceea ce priveşte administrarea de lungă durată, nu există suficientă experienţă. 4.3 Contraindicaţii ● Hipersensibilitate la metamizol sau la oricare dintre excipienţi ● Antecedente de alergie la derivaţii de pirazol, intoleranţă la antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS) ● Afecţiuni ale măduvei hematopoietice ● Antecedente de agranulocitoză ● Deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, porfirie hepatică acută. ● În primul şi ultimul trimestru de sarcină.
https://bit.ly/2QE6adb
https://bit.ly/2QE6adb
-3%
26.92 MDL
27.75 MDL
Indicații terapeutice
Eprosartan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale. Doze și mod de administrare
Doza recomandată este de 600 mg eprosartan o dată pe zi.
Realizarea reducerii maxime a tensiunii arteriale la majoritatea pacienților poate dura 2 până la 3 săptămâni de tratament.
Eprosartan poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte antihipertensive (vezi pct. 4.3,4.4,4.5 și 5.1). În special, sa demonstrat că adăugarea unui diuretic de tip tiazidă, cum ar fi hidroclorotiazida sau a unui blocant al canalelor de calciu, cum ar fi nifedipina cu eliberare susținută, are un efect aditiv cu eprosartanul.
Eprosartan poate fi luat cu sau fără alimente.
Pacienți geriatrici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Doze la pacienții cu insuficiență hepatică:
Există experiență limitată la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. 4.3).
Doze la pacienții cu insuficiență renală:
La pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei <60 ml / min), doza zilnică nu trebuie să depășească 600 mg.
Pacienți copii
Teveten nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea. Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Al doilea și al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.4 și 4.6).
Insuficiență hepatică severă.
Boală renovasculară bilaterală semnificativă hemodinamic sau stenoză severă a unui rinichi funcțional solitar
Utilizarea concomitentă a Teveten cu produse care conțin aliskiren este contraindicată la pacienții cu diabet zaharat sau insuficiență renală (RFG <60 ml / min / 1,73 m 2 ) (vezi pct. 4.5 și 5.1)
Eprosartan este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale. Doze și mod de administrare
Doza recomandată este de 600 mg eprosartan o dată pe zi.
Realizarea reducerii maxime a tensiunii arteriale la majoritatea pacienților poate dura 2 până la 3 săptămâni de tratament.
Eprosartan poate fi utilizat singur sau în combinație cu alte antihipertensive (vezi pct. 4.3,4.4,4.5 și 5.1). În special, sa demonstrat că adăugarea unui diuretic de tip tiazidă, cum ar fi hidroclorotiazida sau a unui blocant al canalelor de calciu, cum ar fi nifedipina cu eliberare susținută, are un efect aditiv cu eprosartanul.
Eprosartan poate fi luat cu sau fără alimente.
Pacienți geriatrici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.
Doze la pacienții cu insuficiență hepatică:
Există experiență limitată la pacienții cu insuficiență hepatică (vezi pct. 4.3).
Doze la pacienții cu insuficiență renală:
La pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă (clearance-ul creatininei <60 ml / min), doza zilnică nu trebuie să depășească 600 mg.
Pacienți copii
Teveten nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea. Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Al doilea și al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.4 și 4.6).
Insuficiență hepatică severă.
Boală renovasculară bilaterală semnificativă hemodinamic sau stenoză severă a unui rinichi funcțional solitar
Utilizarea concomitentă a Teveten cu produse care conțin aliskiren este contraindicată la pacienții cu diabet zaharat sau insuficiență renală (RFG <60 ml / min / 1,73 m 2 ) (vezi pct. 4.5 și 5.1)
-3%
294.78 MDL
303.90 MDL
-3%
89.39 MDL
92.15 MDL
Indicaţii terapeutice
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de
gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului.
Enatens se administrează o dată pe zi. În hipertensiunea uşoară, doza iniţială
recomandată este de 5 - 10 mg.
Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens
este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi
crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi,
în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului.
Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize.
În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi. https://bit.ly/3eEEtdg
Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de
gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului.
Enatens se administrează o dată pe zi. În hipertensiunea uşoară, doza iniţială
recomandată este de 5 - 10 mg.
Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens
este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi
crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi,
în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului.
Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize.
În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi. https://bit.ly/3eEEtdg
Extractul natural de lavandă din componența gelului antibacterian are proprietăți antiseptice cunoscute. Gelul pentru mîini Cosmeplant se usucă imediat și are efect igienizant instantaneu. Acest produs antiseptic nu usucă pielea, distruge 99.9% din bacterii, asigurând dezinfectarea sigură și la îndemâna fiecăruia. Sanitizerul se potrivește atât adulților, cât și copiilor.
-3%
47.53 MDL
49 MDL
Subs. : Ambazonă monohidrat
Indicatii : Faringosept Mentă comprimate de supt este un medicament antiseptic şi aparţine grupului de medicamente pentru zona oro-faringiană. Faringosept Mentă se utilizează la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani ca adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare la nivelul cavităţii bucale şi faringelui: gingivite, faringite amigdalite şi după amigdalectomie (îndepărtarea amigdalelor pe cale chirurgicală)..
Dacă după 3-4 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de 3 - 5 comprimate Faringosept Mentă (30 - 50 mg ambazonă) pe zi, timp de 3 - 4 zile.
Comprimatele de Faringosept Mentă nu se înghit, ci se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucală. Faringosept Mentă se administrează imediat după mese (la 15-30 minute); se recomandă ca timp de 2-3 ore după administrare să se evite consumul de alimente sau lichide. Nu depăşiţi doza recomandată. Dacă simptomele persistă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Utilizare la copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani este de 1 comprimat Faringosept Mentă de 3 ori pe zi (30 mg ambazonă), timp de 3-4 zile. Datorită lipsei unor informaţii suficiente privind siguranţa în administrare, Faringosept Mentă nu este recomandat la copii cu vârsta sub 14 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
S-au raportat reacții de hipersensibilitate, inclusiv edem al feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care pot determina dificultăți la înghițire sau respirație, urticarie, mâncărime, înroșirea feței şi/sau erupții cutanate pe tot corpul.
Nu mai luaţi Faringosept Mentă şi consultați un medic imediat dacă observați oricare dintre reacțiile adverse grave menționate mai sus – este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență.
A fost de asemenea raportată colorarea salivei la utilizarea de ambazonă.
Contraindicatii : -dacă sunteţi alergic la ambazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 grade C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Indicatii : Faringosept Mentă comprimate de supt este un medicament antiseptic şi aparţine grupului de medicamente pentru zona oro-faringiană. Faringosept Mentă se utilizează la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 14 ani ca adjuvant în infecţii acute cu poartă de intrare sau localizare la nivelul cavităţii bucale şi faringelui: gingivite, faringite amigdalite şi după amigdalectomie (îndepărtarea amigdalelor pe cale chirurgicală)..
Dacă după 3-4 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Administrare : Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de 3 - 5 comprimate Faringosept Mentă (30 - 50 mg ambazonă) pe zi, timp de 3 - 4 zile.
Comprimatele de Faringosept Mentă nu se înghit, ci se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucală. Faringosept Mentă se administrează imediat după mese (la 15-30 minute); se recomandă ca timp de 2-3 ore după administrare să se evite consumul de alimente sau lichide. Nu depăşiţi doza recomandată. Dacă simptomele persistă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Utilizare la copii şi adolescenţi
Doza recomandată pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 14-18 ani este de 1 comprimat Faringosept Mentă de 3 ori pe zi (30 mg ambazonă), timp de 3-4 zile. Datorită lipsei unor informaţii suficiente privind siguranţa în administrare, Faringosept Mentă nu este recomandat la copii cu vârsta sub 14 ani.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
S-au raportat reacții de hipersensibilitate, inclusiv edem al feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care pot determina dificultăți la înghițire sau respirație, urticarie, mâncărime, înroșirea feței şi/sau erupții cutanate pe tot corpul.
Nu mai luaţi Faringosept Mentă şi consultați un medic imediat dacă observați oricare dintre reacțiile adverse grave menționate mai sus – este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență.
A fost de asemenea raportată colorarea salivei la utilizarea de ambazonă.
Contraindicatii : -dacă sunteţi alergic la ambazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 grade C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi ferit de umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Arfen 400 mg/3 ml soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 fiolă conţine ibuprofen 400 mg (sub formă de ibuprofen lizinat). Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. 4 DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerilor acute determinate de afecţiunile inflamatorii ale aparatului musculoscheletal. 4.2 Doze şi mod de administrare 1-2 fiole a câte 400 ml pe zi, administrate intramuscular; sau conform indicaţiilor medicului. Doza trebuie ajustată la necesităţile pacientului şi poate fi crescută sau micşorată în raport cu severitatea simptomelor atât la începutul tratamentului sau în baza răspunsului pacientului la medicament. Doza nictemerală maximă nu trebuie să fie mai mare de 2 500 mg. Este eficient a administra forma injectabilă ca tratament de atac iar forma orală ca terapie de menţinere. Doza trebuie micşorată la pacienţii cu insuficienţă renală. Orice reacţie adversă poate fi minimizată prin reducerea duratei tratamentului până la timpul strict necesar pentru a reduce simptomele (vezi pct. 4.4). 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la produs. Ca şi alte AINS, medicamentul este contraindicat pentru pacienţii cu edem angioneurotic, ulcer gastroduodenal activ sau recurent; medicamentul nu trebuie administrat la copii cu vârsta mai mică de 14 ani. Medicamentul dereglează sinteza prostoglandinelor şi a unor precursorilor principali indispensabili pentru unele procese fiziologice. Ca consecinţă, tratamentul poate fi indicat cu prudenţa sau este contraindicat pacienţilor cu următoarele condiţii: hipoperfuzia rinichilor, patologia renală, insuficienţa cardiacă, ciroza hepatică sau hepatita gravă, vârsta înaintată. În plus, medicamentul este contraindicat pacienţilor care urmează tratament diuretic intensiv sau pacienţilor cu ulcer peptic, hemoragie activă şi diateza hemoragică sau pacienţilor trataţi cu remedii anticoagulante, deoarece medicamentul potenţează efectele lor. Medicamentul este contraindicat femeilor gravide şi celor care alăptează (vezi pct. 4.6). Hemoragie gastrointestinală în anamneză sau perforaţie gastrică cauzate de tratament intensiv precedent sau prezenţa în anamneză hemoragiilor/ulcerului peptic recurent (două sau mai multe episoade ulcerului sau hemoragiei confirmate). Insuficienţa cardiacă gravă.
Meloxicam 15 mg este indicat pentru tratamentul simptomatic al:
- poliartritei reumatoide.
- bolii artrozice (tratament de scurta durata).
- spondilitei anchilozante.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflmatoare nerteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmaitiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
Insuficienta hepatica severa.
Insuficienta renala severa la pacientii nedializati;
Copii mi mici de 15 ani;
Ulcer gastro-duodenal activ;
Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura.
Administrare Meloxicam 15 mg, comprimate:
Pentru tratamentul bolii artrozice se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi. In functie de raspunsul terapeutic, doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi. In poliartrita reumatoida se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi.
La pacientii care prezinta risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi.
- poliartritei reumatoide.
- bolii artrozice (tratament de scurta durata).
- spondilitei anchilozante.
Contraindicații:
Hipersensibilitate la meloxicam, la alte antiinflmatoare nerteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului;
La persoane cu antecedente de manifestari astmaitiforme, urticarie sau reactii de tip alergic la administrarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene;
Insuficienta hepatica severa.
Insuficienta renala severa la pacientii nedializati;
Copii mi mici de 15 ani;
Ulcer gastro-duodenal activ;
Hemoragii digestive, cerebrale sau de alta natura.
Administrare Meloxicam 15 mg, comprimate:
Pentru tratamentul bolii artrozice se recomanda o doza initiala de 7,5 mg meloxicam pe zi. In functie de raspunsul terapeutic, doza se poate creste pana la 15 mg meloxicam pe zi. In poliartrita reumatoida se administreaza o doza de 15 mg meloxicam pe zi. Tratamentul pe termen lung al poliartritei reumatoide, la pacientii varstnici, se va face cu o doza de 7,5 mg meloxicam pe zi.
La pacientii care prezinta risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi. La pacientii hemodializati doza maxima va fi de 7,5 mg meloxicam pe zi.
Descriere
Dureri articulare, greutate musculară, sciatică, osteochondroză, artrită și, în cele din urmă, o stare proastă cauzată de acești factori — acestea sunt problemele care pot și ar trebui tratate la orice vârstă. Asistentul tău în lupta pentru propria sănătate și bună dispoziție este chemat să devină un gel-balsam "acid Formic și Larkspur". Numele produsului deschide ușor perdeaua, în spatele căreia se ascunde un întreg complex de componente active ale plantelor care au un efect terapeutic. Caracteristicile balsamului de gel de încălzire de la marca " 911»:
- are o formulă unică bazată pe proprietățile analgezice ale acidului formic și larkspur;
- include uleiuri de lavandă și eucalipt, care au efecte calmante și antiinflamatorii;
- bogat în vitamina E și extract de urzică valoroasă, stimulând procesele regenerative;
- activează procesele metabolice din celule;
- prematures distrugerea țesutului cartilajului;
- ameliorează durerea articulară și elimină pufarea;
- oferă un efect de încălzire, oferind ușurință și revenind mobilitatea.
Metoda de aplicare
Aplicați gelul-balsam pentru a curăța pielea în zonele cu probleme de 2 ori pe zi în mișcări circulare până când este complet absorbit.
Dureri articulare, greutate musculară, sciatică, osteochondroză, artrită și, în cele din urmă, o stare proastă cauzată de acești factori — acestea sunt problemele care pot și ar trebui tratate la orice vârstă. Asistentul tău în lupta pentru propria sănătate și bună dispoziție este chemat să devină un gel-balsam "acid Formic și Larkspur". Numele produsului deschide ușor perdeaua, în spatele căreia se ascunde un întreg complex de componente active ale plantelor care au un efect terapeutic. Caracteristicile balsamului de gel de încălzire de la marca " 911»:
- are o formulă unică bazată pe proprietățile analgezice ale acidului formic și larkspur;
- include uleiuri de lavandă și eucalipt, care au efecte calmante și antiinflamatorii;
- bogat în vitamina E și extract de urzică valoroasă, stimulând procesele regenerative;
- activează procesele metabolice din celule;
- prematures distrugerea țesutului cartilajului;
- ameliorează durerea articulară și elimină pufarea;
- oferă un efect de încălzire, oferind ușurință și revenind mobilitatea.
Metoda de aplicare
Aplicați gelul-balsam pentru a curăța pielea în zonele cu probleme de 2 ori pe zi în mișcări circulare până când este complet absorbit.
-3%
54.61 MDL
56.30 MDL
Rețetă medicală
Ce este Cefuroximă și pentru a se folosi
Cefuroximă este un antibiotic utilizat la adulți și copii. Ac prin distrugerea bacteriilor care
determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite cefalosporine.
Cefuroximă este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
-plămânilor sau toracelui
-tractului urinar
-pielii si sesuturilor moi
-abdomenului.
Cefuroximă este utilizat, deasemenea, pentru a preveni infecțiile în timpul intervențiilor chirurgicale. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cefuroximă
Nu utiliza Cefuroximă:
- dacă sunteți alergic la cefuroximă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
- dacă sunteți alergic la oricare dintre antibioticele din clasa cefalosporinelor.
- dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă (hipersensibilitate) la orice alt tip de antibiotic
betalactamic (penicilină, monobactami și carbapeneme).
Adresați-vă medicului înainte de a începe administrarea de Cefuroximă în cazul în care
consideraţi că acestea sunt valabile pentru dumneavoastră. Nu trebuie să vi se administreze Cefuroximă . Cum să utilizaţi Cefuroximă
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Cefuroximă este administrat de obicei de către un medic sau de către o asistentă. Poate fi administrat sub formă de picătură cu picătură (perfuzie intravenoasă) sau injectabil direct în venă sau în mușchi.
Recomandare Doza:
Medicul dumneavoastră va decide doza corectă de Cefuroximă care vă va fi administrată, aceasta
depinzând de: severitatea și tipul infecției, dacă sunt tratați cu alte antibiotice, greutatea și vârsta.
dumneavoastră, cât de bine vă funcţionaţi, rinichii.
Nou-născuți (0-3 săptămâni):
Pentru fiecare kg de greutate corporală, li se vor administra între 30 mg și 100 mg Cefuroximă pe zi,
fracţionat în două sau trei doze.
Sugari (peste trei săptămâni) și copii:
Pentru fiecare kg de greutate corporală, li se vor administra între 30 mg și 100 mg Cefuroximă pe zi,
fracţionat in trei sau patru doze.
Adulti si adolescenti
Între 750 mg și 1.5 g Cefuroximă pe zi, fracţionat în două, trei sau patru doze. Doza maxima: 6 g pe zi.
Pacienti cu probleme ale rinichilor
În cazul în care aveți o problemă a rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă această situație este valabilă în cazul dumneavoastră. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoane.
Afecțiunile acestea indică să le acordați o atenție deosebită
Un număr mic de persoane tratate cu cefuroximă persoane prezintă o reacție alergică sau reacție la nivelul pielii.
potențial grava. Reacția simptomelor acestor simptome, inclusiv:
-reacție alergică severă. Semnele includ erupție în relief pe piele însoțită de mâncărimi, umflare, uneori la
nivelul feţei sau gurii, care determină dificultăţi la respiraţie.
-erupții trecătoare pe piele, care pot forma vezicule, cu aspect de mici ținte (un punct central întunecat
înconjurat de o zonă mai deschisă și cu margini circulare închise la culoare).
-erupție pe piele, extinsă, cu vezicule și exfoliere a pielii. (Acestea pot fi semne ale sindromului Stevens-
Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice).
-infecțiile fungice apar în cazuri rare, medicamente care conțin cefuroximă pot determina creșterea excesivă a infecțiilor fungice (Candida) în organism, fapt care poate cauza infecții fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariție a acestei reacții adverse este mai mare în cazul în care sunteți tratat cu cefuroxime o durată lungă de timp.
Adresați imediat medicului sau asistentei în cazul în care aveți oricare dintre aceste simptome.
Cefuroximă este un antibiotic utilizat la adulți și copii. Ac prin distrugerea bacteriilor care
determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite cefalosporine.
Cefuroximă este utilizat pentru tratamentul infecțiilor de la nivelul:
-plămânilor sau toracelui
-tractului urinar
-pielii si sesuturilor moi
-abdomenului.
Cefuroximă este utilizat, deasemenea, pentru a preveni infecțiile în timpul intervențiilor chirurgicale. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Cefuroximă
Nu utiliza Cefuroximă:
- dacă sunteți alergic la cefuroximă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
- dacă sunteți alergic la oricare dintre antibioticele din clasa cefalosporinelor.
- dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă (hipersensibilitate) la orice alt tip de antibiotic
betalactamic (penicilină, monobactami și carbapeneme).
Adresați-vă medicului înainte de a începe administrarea de Cefuroximă în cazul în care
consideraţi că acestea sunt valabile pentru dumneavoastră. Nu trebuie să vi se administreze Cefuroximă . Cum să utilizaţi Cefuroximă
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medical dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Cefuroximă este administrat de obicei de către un medic sau de către o asistentă. Poate fi administrat sub formă de picătură cu picătură (perfuzie intravenoasă) sau injectabil direct în venă sau în mușchi.
Recomandare Doza:
Medicul dumneavoastră va decide doza corectă de Cefuroximă care vă va fi administrată, aceasta
depinzând de: severitatea și tipul infecției, dacă sunt tratați cu alte antibiotice, greutatea și vârsta.
dumneavoastră, cât de bine vă funcţionaţi, rinichii.
Nou-născuți (0-3 săptămâni):
Pentru fiecare kg de greutate corporală, li se vor administra între 30 mg și 100 mg Cefuroximă pe zi,
fracţionat în două sau trei doze.
Sugari (peste trei săptămâni) și copii:
Pentru fiecare kg de greutate corporală, li se vor administra între 30 mg și 100 mg Cefuroximă pe zi,
fracţionat in trei sau patru doze.
Adulti si adolescenti
Între 750 mg și 1.5 g Cefuroximă pe zi, fracţionat în două, trei sau patru doze. Doza maxima: 6 g pe zi.
Pacienti cu probleme ale rinichilor
În cazul în care aveți o problemă a rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă această situație este valabilă în cazul dumneavoastră. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoane.
Afecțiunile acestea indică să le acordați o atenție deosebită
Un număr mic de persoane tratate cu cefuroximă persoane prezintă o reacție alergică sau reacție la nivelul pielii.
potențial grava. Reacția simptomelor acestor simptome, inclusiv:
-reacție alergică severă. Semnele includ erupție în relief pe piele însoțită de mâncărimi, umflare, uneori la
nivelul feţei sau gurii, care determină dificultăţi la respiraţie.
-erupții trecătoare pe piele, care pot forma vezicule, cu aspect de mici ținte (un punct central întunecat
înconjurat de o zonă mai deschisă și cu margini circulare închise la culoare).
-erupție pe piele, extinsă, cu vezicule și exfoliere a pielii. (Acestea pot fi semne ale sindromului Stevens-
Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice).
-infecțiile fungice apar în cazuri rare, medicamente care conțin cefuroximă pot determina creșterea excesivă a infecțiilor fungice (Candida) în organism, fapt care poate cauza infecții fungice (cum este candidoza orală).
Probabilitatea de apariție a acestei reacții adverse este mai mare în cazul în care sunteți tratat cu cefuroxime o durată lungă de timp.
Adresați imediat medicului sau asistentei în cazul în care aveți oricare dintre aceste simptome.
-3%
58.01 MDL
59.80 MDL