Filtru
Întâi cele populare
Indicaţii terapeutice Tratamentul hipercolesterolemiei Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani sau peste, cu hipercolesterolemie primară (tip IIa, inclusiv hipercolesterolemie familială heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tip IIb), în asociere cu dieta, atunci când răspunsul la dietă şi la alte metode non-farmacologice (de exemplu exerciţii fizice, scădere ponderală) este inadecvat. Hipercolesterolemie familială homozigotă, în asociere cu dieta şi alte tratamente hipolipemiante (de exemplu afereza LDL) sau dacă astfel de tratamente nu sunt adecvate. Prevenirea evenimentelor cardiovasculare Prevenirea evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii care sunt consideraţi a avea un risc crescut pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca tratament adjuvant pentru corectarea altor factori de risc. 4.2. Doze şi mod de administrare Doze: Înainte de iniţierea tratamentului, pacientul trebuie să înceapă o dietă hipolipemiantă, care trebuie continuată în timpul tratamentului. Doza trebuie individualizată, în funcţie de obiectivul terapeutic şi de răspunsul pacientului, utilizând ghidurile clinice actuale.
Mod de administrare: Rosuvastatină Atb poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Contraindicaţii Rosuvastatină Atb este contraindicat: - la pacienţii cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.; - la pacienţii cu afecţiuni hepatice active, incluzând pe cei cu creşteri inexplicabile, persistente ale valorilor serice ale transaminazelor şi în cazul oricărei creşteri a valorilor serice ale transaminazelor de peste 3 ori limita superioară a normalului (LSN); - la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance creatinină < 30 ml/min); - la pacienţii cu miopatie; - la pacienţii trataţi concomitent cu ciclosporină; - în timpul sarcinii şi alăptării, precum şi la femei aflate la vârsta fertilă, care nu utilizează măsuri adecvate de contracepţie. Administrarea dozei de 40 mg este contraindicată la pacienţii cu factori predispozanţi pentru miopatie/rabdomioliză. Aceşti factori includ: - - insuficienţă renală moderată (clearance creatinină < 60 ml/min) - - hipotiroidie - - antecedente personale sau familiale de afecţiuni musculare ereditare - - antecedente personale de toxicitate musculară la alt inhibitor de HMG-CoA reductază sau fibrat - - consum de alcool etilic în cantitate mare - - situaţii în care poate să apară creşterea volemiei - - pacienţi asiatici - - tratament concomitent cu fibraţi (vezi pct. 4.4, 4.5 şi 5.2).
https://bit.ly/3erOMSh
Mod de administrare: Rosuvastatină Atb poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Contraindicaţii Rosuvastatină Atb este contraindicat: - la pacienţii cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.; - la pacienţii cu afecţiuni hepatice active, incluzând pe cei cu creşteri inexplicabile, persistente ale valorilor serice ale transaminazelor şi în cazul oricărei creşteri a valorilor serice ale transaminazelor de peste 3 ori limita superioară a normalului (LSN); - la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance creatinină < 30 ml/min); - la pacienţii cu miopatie; - la pacienţii trataţi concomitent cu ciclosporină; - în timpul sarcinii şi alăptării, precum şi la femei aflate la vârsta fertilă, care nu utilizează măsuri adecvate de contracepţie. Administrarea dozei de 40 mg este contraindicată la pacienţii cu factori predispozanţi pentru miopatie/rabdomioliză. Aceşti factori includ: - - insuficienţă renală moderată (clearance creatinină < 60 ml/min) - - hipotiroidie - - antecedente personale sau familiale de afecţiuni musculare ereditare - - antecedente personale de toxicitate musculară la alt inhibitor de HMG-CoA reductază sau fibrat - - consum de alcool etilic în cantitate mare - - situaţii în care poate să apară creşterea volemiei - - pacienţi asiatici - - tratament concomitent cu fibraţi (vezi pct. 4.4, 4.5 şi 5.2).
https://bit.ly/3erOMSh
-3%
241.04 MDL
248.50 MDL
-3%
8.78 MDL
9.05 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Aceclofenacul este indicat pentru înlăturarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrită,
poliartrita reumatoidă şi spondilita anchilopoietică.
0
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate de aceclofenac se administrează pe cale orală şi trebuie înghiţite
întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de preferinţă în timpul sau după mese.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim, utilizând cea mai mică doză eficientă o durată
cât mai scurtă de timp necesară pentru controlul simptomelor.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 200 mg, administrate în două prize a câte 100 mg,
dimineaţa şi seara.
Copii şi adolescenţi
Nu există date despre utilizarea aceclofenacului la copii, astfel, administrarea la
pacienţii cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici, la care sunt prezente cu probabilitate mai mare tulburări ale
funcţiei renale, cardiovasculare, hepatice şi care urmează o terapie concomitentă,
sunt supuşi unui risc mărit de apariţie a reacţiilor adverse. Dacă este necesară
administrarea de AINS, atunci se va opta pentru cea mai mică doză eficientă pentru o
durată de administrare cât mai scurtă. Pacienţii trebuie monitorizaţi permanent pentru
a depista o posibilă hemoragie gastrointestinală în urma tratamentului cu AINS. Nu au
fost observate modificări ale parametrilor farmacocinetici la administrarea preparatului
la pacienţii vârstnici, astfel nu este necesară modificarea dozelor sau a frecvenţei de
administrare.
Pacienţii cu insuficienţă renală
Nu sunt date ce ar argumenta necesitatea modificării regimului de dozare a
aceclofenacului la pacienţii cu insuficienţă renală moderată, însă, ca şi în cazul altor
AINS, este necesară o atenţie sporită pe parcursul perioadei de tratament.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Există date ce argumentează că doza preparatului trebuie redusă la pacienţii cu
insuficienţă hepatică, se recomandă doza zilnică iniţială de 100 mg aceclofenac. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Antecedente sau prezenţa ulcerului peptic recurent/hemoragie (două sau mai multe
episoade distincte de ulceraţie/hemoragie dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacientii care au prezentat anterior reacţii de
hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) ca
răspuns la terapia cu ibuprofen, acid acetilsaliclicic sau alte antiinflamatoare
nesteroidiene.
Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică sau renală.
Hemoragie gastrointestinală sau perforaţie în anamneză, asociate cu utilizarea
anterioară a AINS.
Aceclofenacul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, mai ales în timpul ultimului
trimestru, cu excepţia cazurilor de necesitate strictă. Se recomandă utilizarea dozelor
minime eficiente.
Copii cu vârsta sub 18 ani. https://bit.ly/3gPbSUb
Aceclofenacul este indicat pentru înlăturarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrită,
poliartrita reumatoidă şi spondilita anchilopoietică.
0
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate de aceclofenac se administrează pe cale orală şi trebuie înghiţite
întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de preferinţă în timpul sau după mese.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim, utilizând cea mai mică doză eficientă o durată
cât mai scurtă de timp necesară pentru controlul simptomelor.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 200 mg, administrate în două prize a câte 100 mg,
dimineaţa şi seara.
Copii şi adolescenţi
Nu există date despre utilizarea aceclofenacului la copii, astfel, administrarea la
pacienţii cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici, la care sunt prezente cu probabilitate mai mare tulburări ale
funcţiei renale, cardiovasculare, hepatice şi care urmează o terapie concomitentă,
sunt supuşi unui risc mărit de apariţie a reacţiilor adverse. Dacă este necesară
administrarea de AINS, atunci se va opta pentru cea mai mică doză eficientă pentru o
durată de administrare cât mai scurtă. Pacienţii trebuie monitorizaţi permanent pentru
a depista o posibilă hemoragie gastrointestinală în urma tratamentului cu AINS. Nu au
fost observate modificări ale parametrilor farmacocinetici la administrarea preparatului
la pacienţii vârstnici, astfel nu este necesară modificarea dozelor sau a frecvenţei de
administrare.
Pacienţii cu insuficienţă renală
Nu sunt date ce ar argumenta necesitatea modificării regimului de dozare a
aceclofenacului la pacienţii cu insuficienţă renală moderată, însă, ca şi în cazul altor
AINS, este necesară o atenţie sporită pe parcursul perioadei de tratament.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Există date ce argumentează că doza preparatului trebuie redusă la pacienţii cu
insuficienţă hepatică, se recomandă doza zilnică iniţială de 100 mg aceclofenac. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Antecedente sau prezenţa ulcerului peptic recurent/hemoragie (două sau mai multe
episoade distincte de ulceraţie/hemoragie dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacientii care au prezentat anterior reacţii de
hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) ca
răspuns la terapia cu ibuprofen, acid acetilsaliclicic sau alte antiinflamatoare
nesteroidiene.
Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică sau renală.
Hemoragie gastrointestinală sau perforaţie în anamneză, asociate cu utilizarea
anterioară a AINS.
Aceclofenacul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, mai ales în timpul ultimului
trimestru, cu excepţia cazurilor de necesitate strictă. Se recomandă utilizarea dozelor
minime eficiente.
Copii cu vârsta sub 18 ani. https://bit.ly/3gPbSUb
Compoziţie:
Alcool etilic 70-71%, apă purificată, glicerină, agenți de îngroșare
Caracteristici:
Utilizare - pentru mâini
Tip - gel
Volum - 200 ml
Alcool etilic 70-71%, apă purificată, glicerină, agenți de îngroșare
Caracteristici:
Utilizare - pentru mâini
Tip - gel
Volum - 200 ml
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de
gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului.
Enatens se administrează o dată pe zi. În hipertensiunea uşoară, doza iniţială
recomandată este de 5 - 10 mg.
Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens
este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi
crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi,
în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului.
Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize.
În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi. https://bit.ly/3eEEtdg
Hipertensiune arterială esenţială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
insuficienţă cardiacă, hipertensiunea renală.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intern.
Hipertensiune arterială: doza iniţială este de 5 mg până la 20 mg, în dependență de
gradul hipertensiunii arteriale şi starea clinică a pacientului.
Enatens se administrează o dată pe zi. În hipertensiunea uşoară, doza iniţială
recomandată este de 5 - 10 mg.
Insuficienţa cardiacă: la pacienţii cu insuficienţă cardiacă doza iniţială de Enatens
este de 2,5 mg. După iniţierea tratamentului cu Enatens la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă, în absenţa hipotensiunii simptomatice, doza de medicament poate fi
crescută gradual, până la atingerea dozei de întreţinere recomandată, de 20 mg/zi,
în administrare unică sau în două prize, în funcţie de toleranţa pacientului.
Doza maximă de Enatens este de 40 mg pe zi, în două prize.
În ambele cazuri, tratamentul va fi efectuat sub supraveghere medicală. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparat, hiperkaliemie, angioedem ereditar sau idiopatic.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi. https://bit.ly/3eEEtdg
Ventuze pentru masaj cosmetic N4
Set format din 4 ventuze cu diametru diferit, destinat pentru efectuarea masajului cosmetic al fetei, regiunii cervicale, mâinilor, picioarelor cu scop de a îmbunătăţi elasticitatea şi tonusul pielii, fcste eficient pentru înlăturarea ridurilor, întărirea musculaturii feţei, încetinirea proceselor de îmbătrânire. Se utilizeză şi pentru efectuarea masajului anticelwlitic, vacuum terapiei kinetice sau statice.
Vezi instrucţiunea de utilizare din interiorul cutiei. Păstraţi ventuzele la temperatura de la 5’C până la 40'C şi umiditatea relativă a aerului <, 80* / 25 *C tvitaţi acţiunea razelor solare directe. Produs în conformitate cu cerinţele regulamentului REACH. Perioada de garanţie 5 ani de la data fabricării.
Set format din 4 ventuze cu diametru diferit, destinat pentru efectuarea masajului cosmetic al fetei, regiunii cervicale, mâinilor, picioarelor cu scop de a îmbunătăţi elasticitatea şi tonusul pielii, fcste eficient pentru înlăturarea ridurilor, întărirea musculaturii feţei, încetinirea proceselor de îmbătrânire. Se utilizeză şi pentru efectuarea masajului anticelwlitic, vacuum terapiei kinetice sau statice.
Vezi instrucţiunea de utilizare din interiorul cutiei. Păstraţi ventuzele la temperatura de la 5’C până la 40'C şi umiditatea relativă a aerului <, 80* / 25 *C tvitaţi acţiunea razelor solare directe. Produs în conformitate cu cerinţele regulamentului REACH. Perioada de garanţie 5 ani de la data fabricării.
-3%
548.05 MDL
565 MDL
Compoziţie:
Alcool etilic 70-71%, apă purificată, glicerină, agenți de îngroșare
Caracteristici:
Utilizare - pentru mâini
Tip - gel
Volum - 100 ml
Alcool etilic 70-71%, apă purificată, glicerină, agenți de îngroșare
Caracteristici:
Utilizare - pentru mâini
Tip - gel
Volum - 100 ml
-3%
364.82 MDL
376.10 MDL
-5%
130.15 MDL
137 MDL
TYZINE, spray nazal, soluţie conţine în calitate de substanţă activă clorhidratul de xilometazolină, care provoacă constricţia vaselor de sânge de la nivelul mucoasei din interiorul nasului, reducând în acest fel umflarea acesteia din diverse cauze, şi face mai uşoară respiraţia pe nas.
TYZINE este utilizat pentru micşorarea edemului mucoasei nazale şi a eliminărilor în caz de inflamație acută a mucoasei nazale (rinită) de natură alergică, infecţii respiratorii acute, asociate cu rinită, inflamația sinusurilor paranazale, rinită de origine polenică (polinoză), inflamația urechii medii (otită medie), de asemenea pentru pregătirea pacientului pentru manipulări diagnostice la nivelul nasului.
TYZINE 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani.
TYZINE 1 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la adulţi și copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi TYZINE
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi tratat cu inhibitori ai monoaminooxidazei (utilizate în caz de depresie) sau cu alte medicamente, care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
- dacă aveți tensiune arterială mare,
- dacă aveți ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- dacă aveți artere sclerozate din cauza depunerii de grăsimi și colesterol în peretele intern al lor (ateroscleroză pronunțată);
- dacă aveți tensiune crescută în interiorul ochiului (glaucom);
- dacă aveți mucoasa nazală atrofiată (rinită atrofică);
- dacă aţi suportat anterior intervenţii chirurgicale la nivelul foițelor creierului (meninge);
- la copii cu vârsta sub 6 ani pentru TYZINE 1 mg/ml și sub 2 ani pentru TYZINE 0,5 mg/ml.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi TYZINE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:
- aveți probleme cu inima, de exemplu angină pectorală (tulburări de irigare sanguină a pereților inimii, manifestată prin durere în piept la efort);
- aveți prostată mărită în volum;
- aveți un nivel ridicat de hormoni ai glandei tiroide (tireotoxicoză);
- aveți diabet zaharat (nivel crescut de zahăr în sânge);
- aveți feocromocitom (o tumoare în zona medulară a glandelor suprarenale, care produce hormoni);
- sunteți alergic (hipersensibil la clorură de benzalconiu).
Utilizarea îndelungată a medicamentului sau în doze mari poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
La oprirea tratamentului îndelungat apare așa-numitul fenomen de întrerupere, care poate provoca îngustarea căilor respiratorii, ceea ce duce la utilizarea repetată sau chiar permanentă de către pacient. La rândul său aceasta poate duce la edemaţierea cronică a mucoasei nazale (rinită medicamentoasă), iar ulterior chiar la atrofia mucoasei nazale (ozenă).
În cazul rinitei cronice TYZINE se poate de administrat doar sub supravegherea medicului, luând în consideraţie riscul atrofiei mucoasei nazale.
Copii
TYZINE 0,5 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
TYZINE 1 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani.
TYZINE împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală.
Substanța activă din compoziția TYZINE poate modifica acțiunea altor medicamente și, la rândul său, alte medicamente de asemenea pot influența acțiunea TYZINE.
În special, spuneți medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi:
-anumite antidepresive (medicamente utilizate în caz de tristețe patologică), cum sunt antidepresive triciclice sau inhibitori MAO (inhibitori ai monoaminooxidazei) de tipul tranilciprominei.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă administrarea TYZINE în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La utilizarea prelungită a medicamentului sau administrarea în doze mari pot apărea reacţii adverse cardiovasculare (de exemplu, ritm cardiac accelerat şi neregulat, tensiune arterială crescută), în
aceste cazuri nu trebuie de condus autovehicule sau de folosit utilaje, până când simptomele nu vor dispărea.
Informaţie importantă despre unele componente ale TYZINE
TYZINE conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorura de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi TYZINE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare nazală.
TYZINE se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii).
Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
- Dacă nu e indicat altfel, câte 1 doză de Tyzine 0,5 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 1-2 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
- Câte 1 doză de Tyzine 1 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 3 ori pe zi. Doza depinde de sensibilitatea individuală a pacientului şi efectul clinic.
TYZINE nu se va administra mai mult de 5-7 zile, dacă medicul nu a recomandat altă durată de tratament. După finisarea terapiei medicamentul poate fi indicat repetat doar peste câteva zile.
Privind durata administrării la copii e necesar de consultat medicul.
Instrucțiuni de administrare
De scos căpăcelul protector. Înaintea primei administrări de apăsat de câteva ori pe dispersor (fig. 1) până la apariţia unui nor omogen de „ceaţă”.
Flaconul este gata pentru utilizarea ulterioară. La administrare de apăsat o singură dată (fig. 2).
Medicamentul se inspiră pe nas. După posibilitate de ţinut flaconul în poziţie verticală. A nu dispersa orizontal sau în jos. După utilizare flaconul de închis cu căpăcelul.
Dacă utilizaţi mai mult TYZINE decât trebuie
În caz de utilizare a unei doze mai mari, decât cea recomandată (supradozare), sau la înghiţirea accidentală a medicamentului, în special de către copil, adresaţi-vă imediat la medic.
Pot să apară: mărirea pupilelor (midriază), greaţă, vărsături, colorarea în albastru a buzelor (cianoză), febră, spasme, ritm cardiac accelerat sau neregulat, colaps, stop cardiac, creșterea tensiunii arteriale), edem pulmonar, tulburări respiratorii, tulburări psihice. La fel pot apărea: inhibiţia funcţiei sistemului nervos central, însoțită de somnolenţă, scăderea temperaturii corporale, scăderea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, stop respirator şi comă.
Dacă uitaţi să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament.
Dacă încetați să utilizaţi TYZINE
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții la nivelul locului de administrare
Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
TYZINE poate produce o senzaţie ușoară și tranzitorie de arsură și amorțire a mucoasei nazale, strănut şi eliminări din nas la pacienţii cu hipersensibilitate.
În unele cazuri după administrarea medicamentului se poate observa o umflare sporită a mucoasei nazale (hiperemie reactivă), de asemenea sindrom de întrerupere (rebound).
Tratamentul prelungit, frecvent sau cu doze mari de xilometazolină poate determina senzaţie de arsură sau uscăciunea mucoasei nazale, precum şi hiperemie reactivă cu inflamația mucoasei, provocată de medicament. Acest efect poate să apară chiar peste 5-7 zile după finisarea tratamentului, iar la administrarea prelungită poate fi cauza afectări cronice ireversibile ale mucoasei nazale cu formare de cruste (rinită uscată).
Reacții la nivelul întregului organism
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- depresie (la tratamentul de lungă durată în doze înalte);
- dureri de cap, insomnie sau oboseală (la tratamentul de lungă durată în doze înalte).
- tulburări de vedere.
- Bătăi puternice și rapide (palpitaţii), ritm cardiac accelerat (tahicardie) sau neregulat (aritmii);
- creşterea tensiunii arteriale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează TYZINE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 3 luni.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TYZINE
Tyzine 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,035 mg.
Tyzine 1 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,14 mg.
Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, sorbitol 70%, clorură de sodiu, hidrogenofosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, edetat disodic, apă purificată.
Cum arată TYZINE şi conţinutul ambalajului
TYZINE se prezintă sub formă de lichid transparent incolor fără miros sau cu miros caracteristic slab.
TYZINE este disponibil în cutii cu 1 flacon de sticlă hidrolitică (tip III) de culoare maro, dotat cu dispozitiv de dozare şi capac de polietilenă de tip „pull-off”, câte 10 ml spray nazal, soluţie.
Cantitatea de doze într-un flacon: pentru TYZINE 0,5 mg/ml – nu mai puțin de 140 doze, pentru TYZINE 1 mg/ml – nu mai puțin de 70 doze.
TYZINE este utilizat pentru micşorarea edemului mucoasei nazale şi a eliminărilor în caz de inflamație acută a mucoasei nazale (rinită) de natură alergică, infecţii respiratorii acute, asociate cu rinită, inflamația sinusurilor paranazale, rinită de origine polenică (polinoză), inflamația urechii medii (otită medie), de asemenea pentru pregătirea pacientului pentru manipulări diagnostice la nivelul nasului.
TYZINE 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani.
TYZINE 1 mg/ml spray nazal, soluţie este destinat pentru utilizare la adulţi și copii cu vârsta peste 6 ani.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi TYZINE
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de xilometazolină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi tratat cu inhibitori ai monoaminooxidazei (utilizate în caz de depresie) sau cu alte medicamente, care pot provoca creşterea tensiunii arteriale;
- dacă aveți tensiune arterială mare,
- dacă aveți ritm cardiac accelerat (tahicardie);
- dacă aveți artere sclerozate din cauza depunerii de grăsimi și colesterol în peretele intern al lor (ateroscleroză pronunțată);
- dacă aveți tensiune crescută în interiorul ochiului (glaucom);
- dacă aveți mucoasa nazală atrofiată (rinită atrofică);
- dacă aţi suportat anterior intervenţii chirurgicale la nivelul foițelor creierului (meninge);
- la copii cu vârsta sub 6 ani pentru TYZINE 1 mg/ml și sub 2 ani pentru TYZINE 0,5 mg/ml.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi TYZINE, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:
- aveți probleme cu inima, de exemplu angină pectorală (tulburări de irigare sanguină a pereților inimii, manifestată prin durere în piept la efort);
- aveți prostată mărită în volum;
- aveți un nivel ridicat de hormoni ai glandei tiroide (tireotoxicoză);
- aveți diabet zaharat (nivel crescut de zahăr în sânge);
- aveți feocromocitom (o tumoare în zona medulară a glandelor suprarenale, care produce hormoni);
- sunteți alergic (hipersensibil la clorură de benzalconiu).
Utilizarea îndelungată a medicamentului sau în doze mari poate provoca modificări ale mucoasei nazale, dificile de tratat.
La oprirea tratamentului îndelungat apare așa-numitul fenomen de întrerupere, care poate provoca îngustarea căilor respiratorii, ceea ce duce la utilizarea repetată sau chiar permanentă de către pacient. La rândul său aceasta poate duce la edemaţierea cronică a mucoasei nazale (rinită medicamentoasă), iar ulterior chiar la atrofia mucoasei nazale (ozenă).
În cazul rinitei cronice TYZINE se poate de administrat doar sub supravegherea medicului, luând în consideraţie riscul atrofiei mucoasei nazale.
Copii
TYZINE 0,5 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 2 ani.
TYZINE 1 mg/ml este contraindicat la copii cu vârsta sub 6 ani.
TYZINE împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi oricare medicamente, inclusiv eliberate fără prescripție medicală.
Substanța activă din compoziția TYZINE poate modifica acțiunea altor medicamente și, la rândul său, alte medicamente de asemenea pot influența acțiunea TYZINE.
În special, spuneți medicului dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi:
-anumite antidepresive (medicamente utilizate în caz de tristețe patologică), cum sunt antidepresive triciclice sau inhibitori MAO (inhibitori ai monoaminooxidazei) de tipul tranilciprominei.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-va medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă administrarea TYZINE în timpul sarcinii și perioadei de alăptare.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
La utilizarea prelungită a medicamentului sau administrarea în doze mari pot apărea reacţii adverse cardiovasculare (de exemplu, ritm cardiac accelerat şi neregulat, tensiune arterială crescută), în
aceste cazuri nu trebuie de condus autovehicule sau de folosit utilaje, până când simptomele nu vor dispărea.
Informaţie importantă despre unele componente ale TYZINE
TYZINE conţine clorură de benzalconiu în calitate de conservant. Clorura de benzalconiu poate provoca iritarea mucoasei nazale.
3. Cum să utilizaţi TYZINE
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare nazală.
TYZINE se utilizează doar în nas (de asemenea şi în caz de inflamaţie a urechii medii).
Nu utilizaţi doze mai mari, decât cele indicate mai jos.
Copii cu vârsta de la 2 până la 6 ani
- Dacă nu e indicat altfel, câte 1 doză de Tyzine 0,5 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 1-2 ori pe zi.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani
- Câte 1 doză de Tyzine 1 mg/ml, spray nazal, soluţie în fiecare nară de 3 ori pe zi. Doza depinde de sensibilitatea individuală a pacientului şi efectul clinic.
TYZINE nu se va administra mai mult de 5-7 zile, dacă medicul nu a recomandat altă durată de tratament. După finisarea terapiei medicamentul poate fi indicat repetat doar peste câteva zile.
Privind durata administrării la copii e necesar de consultat medicul.
Instrucțiuni de administrare
De scos căpăcelul protector. Înaintea primei administrări de apăsat de câteva ori pe dispersor (fig. 1) până la apariţia unui nor omogen de „ceaţă”.
Flaconul este gata pentru utilizarea ulterioară. La administrare de apăsat o singură dată (fig. 2).
Medicamentul se inspiră pe nas. După posibilitate de ţinut flaconul în poziţie verticală. A nu dispersa orizontal sau în jos. După utilizare flaconul de închis cu căpăcelul.
Dacă utilizaţi mai mult TYZINE decât trebuie
În caz de utilizare a unei doze mai mari, decât cea recomandată (supradozare), sau la înghiţirea accidentală a medicamentului, în special de către copil, adresaţi-vă imediat la medic.
Pot să apară: mărirea pupilelor (midriază), greaţă, vărsături, colorarea în albastru a buzelor (cianoză), febră, spasme, ritm cardiac accelerat sau neregulat, colaps, stop cardiac, creșterea tensiunii arteriale), edem pulmonar, tulburări respiratorii, tulburări psihice. La fel pot apărea: inhibiţia funcţiei sistemului nervos central, însoțită de somnolenţă, scăderea temperaturii corporale, scăderea frecvenţei cardiace, scăderea tensiunii arteriale, stop respirator şi comă.
Dacă uitaţi să utilizaţi TYZINE
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată de medicament.
Dacă încetați să utilizaţi TYZINE
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacții la nivelul locului de administrare
Cu frecvență necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
TYZINE poate produce o senzaţie ușoară și tranzitorie de arsură și amorțire a mucoasei nazale, strănut şi eliminări din nas la pacienţii cu hipersensibilitate.
În unele cazuri după administrarea medicamentului se poate observa o umflare sporită a mucoasei nazale (hiperemie reactivă), de asemenea sindrom de întrerupere (rebound).
Tratamentul prelungit, frecvent sau cu doze mari de xilometazolină poate determina senzaţie de arsură sau uscăciunea mucoasei nazale, precum şi hiperemie reactivă cu inflamația mucoasei, provocată de medicament. Acest efect poate să apară chiar peste 5-7 zile după finisarea tratamentului, iar la administrarea prelungită poate fi cauza afectări cronice ireversibile ale mucoasei nazale cu formare de cruste (rinită uscată).
Reacții la nivelul întregului organism
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000 persoane):
- depresie (la tratamentul de lungă durată în doze înalte);
- dureri de cap, insomnie sau oboseală (la tratamentul de lungă durată în doze înalte).
- tulburări de vedere.
- Bătăi puternice și rapide (palpitaţii), ritm cardiac accelerat (tahicardie) sau neregulat (aritmii);
- creşterea tensiunii arteriale.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
5. Cum se păstrează TYZINE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30 °C.
Termenul de valabilitate după prima deschidere a flaconului – 3 luni.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine TYZINE
Tyzine 0,5 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 0,5 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,035 mg.
Tyzine 1 mg/ml spray nazal, soluţie
1 ml soluţie conţine clorhidrat de xilometazolină 1 mg.
1 doză conţine clorhidrat de xilometazolină 0,14 mg.
Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu, sorbitol 70%, clorură de sodiu, hidrogenofosfat disodic dihidrat, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, edetat disodic, apă purificată.
Cum arată TYZINE şi conţinutul ambalajului
TYZINE se prezintă sub formă de lichid transparent incolor fără miros sau cu miros caracteristic slab.
TYZINE este disponibil în cutii cu 1 flacon de sticlă hidrolitică (tip III) de culoare maro, dotat cu dispozitiv de dozare şi capac de polietilenă de tip „pull-off”, câte 10 ml spray nazal, soluţie.
Cantitatea de doze într-un flacon: pentru TYZINE 0,5 mg/ml – nu mai puțin de 140 doze, pentru TYZINE 1 mg/ml – nu mai puțin de 70 doze.
-3%
38.56 MDL
39.75 MDL
Ce este Cefazolin şi pentru ce se utilizează
Cefazolin conţine substanţa activă cefazolină sodică, care aparţine unui grup de antibiotice
denumite „cefalosporine”. Este un medicament care acţionează prin distrugerea bacteriilor, ce
cauzează infecţii.
Cefazolin se foloseşte pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de bacterii sensibile la
medicament, cum sunt:
- infecţii ale căilor respiratorii;
- infecţii ale tractului uro-genital;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- septicemie (infecţie a sângelui);
- endocardită (infecţie a stratului intern al inimii);
- infecţii ale căilor biliare.
Cefazolin poate fi folosit şi înaintea, în timpul sau după intervenţii chirurgicale pentru a preveni
posibilele infecţii. Cum să utilizaţi Cefazolin
Cefazolin este administrată întotdeauna de către personalul medical. Va fi administrată ca injecţie
sau ca perfuzie (în venă) după dizolvare. Medicul dumneavoastră vă va informa despre durata
necesară şi frecvenţa administrării tratamentului cu Cefazolin.
Dozele recomandate sunt:
Doza zilnică medie de cefazolină pentru adulţi de obicei constituie 1-4 g, doza zilnică maximă – 6
g. Doza la o priză pentru adulţi în infecţii, cauzate de microorganisme gram-pozitive, este de 0,25-
0,5 g la fiecare 8 ore.
În infecţii moderate ale căilor respiratorii, cauzate de pneumococi şi infecţii ale sistemului
urogenital se indică câte 1 g la fiecare 12 ore.
În afecţiunile cauzate de microorganisme gram-negative sensibile medicamentul se indică câte 0,5-
1 g la fiecare 6-8 ore.
În infecţii severe (septicemie, endocardită, peritonită, pneumonie necrozantă, osteomielită
hematogenă acută, infecţii complicate ale tractului urinar) se indică câte 1-1,5 g cu un interval între
administrări de 6-8 ore.
Pentru profilaxia complicaţiilor infecţioase postoperatorii la adulţi se recomandă de administrat
cefazolina intramuscular sau intravenos:
- în doza de 1 g cu 0,5-1 oră înainte de intervenţia chirurgicală;
- în intervenţiile de lungă durată (2 ore sau mai mult) - suplimentar 0,5-1 g în timpul operaţiei;
- după intervenţia chirurgicală – în doza de 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore în primele 24 de ore.
În unele cazuri (de exemplu, în intervenţii chirurgicale pe cord deschis, protezarea articulaţiilor)
utilizarea profilactică a cefazolinei poate dura timp de 3-5 zile după operaţie. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate
bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic
(o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie,
scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă);
- diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă perioadă de timp sau conţine sânge. Aceasta
poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
- erupţie extinsă pe piele, cu înroşire, febră, băşici sau ulceraţii (sindrom Stevens-Johnson);
- erupţii cu înroşirea, umflarea şi decojirea pielii cu aspect de arsuri (necroliză epidermică
toxică);
- pete roşii sau violete pe piele la nivelul palmelor şi tălpilor picioarelor, zone asemănătoare
urticariei, zone sensibile la nivelul gurii, ochilor şi organelor genitale (eritem polimorf);
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor sau urină închisă la culoare şi scaun decolorat: aceasta
este un semn al problemelor de la nivelul ficatului. https://bit.ly/3uOJdTO
Cefazolin conţine substanţa activă cefazolină sodică, care aparţine unui grup de antibiotice
denumite „cefalosporine”. Este un medicament care acţionează prin distrugerea bacteriilor, ce
cauzează infecţii.
Cefazolin se foloseşte pentru tratamentul infecţiilor bacteriene cauzate de bacterii sensibile la
medicament, cum sunt:
- infecţii ale căilor respiratorii;
- infecţii ale tractului uro-genital;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- septicemie (infecţie a sângelui);
- endocardită (infecţie a stratului intern al inimii);
- infecţii ale căilor biliare.
Cefazolin poate fi folosit şi înaintea, în timpul sau după intervenţii chirurgicale pentru a preveni
posibilele infecţii. Cum să utilizaţi Cefazolin
Cefazolin este administrată întotdeauna de către personalul medical. Va fi administrată ca injecţie
sau ca perfuzie (în venă) după dizolvare. Medicul dumneavoastră vă va informa despre durata
necesară şi frecvenţa administrării tratamentului cu Cefazolin.
Dozele recomandate sunt:
Doza zilnică medie de cefazolină pentru adulţi de obicei constituie 1-4 g, doza zilnică maximă – 6
g. Doza la o priză pentru adulţi în infecţii, cauzate de microorganisme gram-pozitive, este de 0,25-
0,5 g la fiecare 8 ore.
În infecţii moderate ale căilor respiratorii, cauzate de pneumococi şi infecţii ale sistemului
urogenital se indică câte 1 g la fiecare 12 ore.
În afecţiunile cauzate de microorganisme gram-negative sensibile medicamentul se indică câte 0,5-
1 g la fiecare 6-8 ore.
În infecţii severe (septicemie, endocardită, peritonită, pneumonie necrozantă, osteomielită
hematogenă acută, infecţii complicate ale tractului urinar) se indică câte 1-1,5 g cu un interval între
administrări de 6-8 ore.
Pentru profilaxia complicaţiilor infecţioase postoperatorii la adulţi se recomandă de administrat
cefazolina intramuscular sau intravenos:
- în doza de 1 g cu 0,5-1 oră înainte de intervenţia chirurgicală;
- în intervenţiile de lungă durată (2 ore sau mai mult) - suplimentar 0,5-1 g în timpul operaţiei;
- după intervenţia chirurgicală – în doza de 0,5-1 g la fiecare 6-8 ore în primele 24 de ore.
În unele cazuri (de exemplu, în intervenţii chirurgicale pe cord deschis, protezarea articulaţiilor)
utilizarea profilactică a cefazolinei poate dura timp de 3-5 zile după operaţie. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Dacă apar aceste reacţii adverse grave, opriţi utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital:
- reacţii alergice grave cu umflare dureroasă a buzelor, limbii, feţei sau gatului şi dificultate
bruscă în respiraţie, când vorbiţi sau la înghiţire (edem angioneurotic), inclusiv şoc anafilactic
(o reacţie alergică bruscă, gravă şi uneori letală caracterizată prin dificultăţi în respiraţie,
scăderea bruscă a tensiunii arteriale şi umflare/tumefiere bruscă);
- diaree (scaun lichid) gravă, care durează o lungă perioadă de timp sau conţine sânge. Aceasta
poate fi un semn al unei inflamaţii grave a intestinului (colita pseudomembranoasă);
- erupţie extinsă pe piele, cu înroşire, febră, băşici sau ulceraţii (sindrom Stevens-Johnson);
- erupţii cu înroşirea, umflarea şi decojirea pielii cu aspect de arsuri (necroliză epidermică
toxică);
- pete roşii sau violete pe piele la nivelul palmelor şi tălpilor picioarelor, zone asemănătoare
urticariei, zone sensibile la nivelul gurii, ochilor şi organelor genitale (eritem polimorf);
- îngălbenire a pielii sau a albului ochilor sau urină închisă la culoare şi scaun decolorat: aceasta
este un semn al problemelor de la nivelul ficatului. https://bit.ly/3uOJdTO
-3%
94.57 MDL
97.50 MDL
10 MDL
Ce este Tonsilotren comprimate şi pentru ce se utilizează
Tonsilotren este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tonzilitei acute, tonzilitei cronice și cronice recurente, extinderea amigdalelor palatine și pentru a îmbunătăți procesul de vindecare după îndepărtarea chirurgicală a amigdalelor.
Ce Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Nu utilizaţi Tonsilotren
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la crom, mercur sau la oricare dintre celelalte substanțe sau componente ale Tonsilotren;
- la copii sub 2 ani.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți de o boală de tiroidă.
Discutați cu medicul dumneavoastră:
- în cazul în care starea dumneavoastră acută nu se ameliorează sau se agravează în timp de 2 zile de tratament;
- în cazul în care apar simptome suplimentare, de exemplu febră peste 39°C.
Copii
Nu administrați Tonsilotren la copii cu vârsta sub 2 ani.
Tonsilotren împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu se cunosc influenţe ale Tonsilotren asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Tonsilotren.
Tonsilotren împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va administra Tonsilotren numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tonsilotren nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Tonsilotren
Tonsilotren conține lactoză și zaharoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, contactați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece conține lactoză și zaharoză.
3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Copiii cu vârsta de 2-6 ani: în stare acută, tratamentul ulterior, precum și în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-12 ani: în stări acute, luați câte 1 comprimat la fiecare două ore, până la maxim 6 comprimate pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: în afecţiuni acute, luați la interval de 1 oră câte un comprimat, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Adulții și copiii cu tonzilite luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 6-8 săptămâni.
În afecţiuni cronice și cronice recurente, se recomandă să se repete cursurile de tratament timp de 6-8 săptămâni, de mai multe ori pe an.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă. Comprimatele se vor dizolva lent în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult Tonsilotren decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tonsilotren
În cazul în care se intensifică secreţia salivară trebuie să vă adresaţi la medic .
Dacă uitaţi să luați Tonsilotren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tonsilotren
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.
Dacă resimțiți hipersalivație, se reduce doza sau întrerupeți administrarea Tonsilotren.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tonsilotren
Substanţele active (pentru 1 comprimat-250 mg) sunt: Atropinum sulfuricum D5 12. 5 mg, Hepar sulfuris D3 10 mg, Kalium bichromicum D4 50 mg, Silicea D2 5 mg, Mercurius bijodatus D8 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de magneziu.
Tonsilotren este un medicament homeopat utilizat pentru tratamentul tonzilitei acute, tonzilitei cronice și cronice recurente, extinderea amigdalelor palatine și pentru a îmbunătăți procesul de vindecare după îndepărtarea chirurgicală a amigdalelor.
Ce Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Nu utilizaţi Tonsilotren
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la crom, mercur sau la oricare dintre celelalte substanțe sau componente ale Tonsilotren;
- la copii sub 2 ani.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă suferiți de o boală de tiroidă.
Discutați cu medicul dumneavoastră:
- în cazul în care starea dumneavoastră acută nu se ameliorează sau se agravează în timp de 2 zile de tratament;
- în cazul în care apar simptome suplimentare, de exemplu febră peste 39°C.
Copii
Nu administrați Tonsilotren la copii cu vârsta sub 2 ani.
Tonsilotren împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu se cunosc influenţe ale Tonsilotren asupra altor medicamente şi nici ale altor medicamente asupra Tonsilotren.
Tonsilotren împreună cu alimente şi băuturi
Acţiunea unui medicament homeopat poate fi influenţată negativ de unii factori de mediu, de stilul de viaţă inadecvat, de o dietă bogată sau de consumul de etanol, tutun, stimulante.
Sarcina şi alăptarea
În timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se va administra Tonsilotren numai dacă beneficiul pentru mamă depăşeşte riscul potenţial pentru făt sau sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tonsilotren nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje potențial periculoase.
Informaţii importante privind unele componente ale Tonsilotren
Tonsilotren conține lactoză și zaharoză. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, contactați medicul înainte de a lua acest medicament, deoarece conține lactoză și zaharoză.
3. Cum să utilizaţi Tonsilotren comprimate
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum s-a descris în acest prospect sau așa cum a prescris medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Copiii cu vârsta de 2-6 ani: în stare acută, tratamentul ulterior, precum și în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Copii cu vârsta între 6-12 ani: în stări acute, luați câte 1 comprimat la fiecare două ore, până la maxim 6 comprimate pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi.
Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani: în afecţiuni acute, luați la interval de 1 oră câte un comprimat, până la maxim 12 de ori pe zi, până când are loc o îmbunătățire. Pentru tratamentul ulterior în afecțiuni cronice câte 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.
Adulții și copiii cu tonzilite luați câte 1 comprimat de 3 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului timp de 6-8 săptămâni.
În afecţiuni cronice și cronice recurente, se recomandă să se repete cursurile de tratament timp de 6-8 săptămâni, de mai multe ori pe an.
Preparatul se administrează de preferinţă cu 30 min înainte de masă sau peste 30 min după masă. Comprimatele se vor dizolva lent în cavitatea bucală.
Dacă utilizaţi mai mult Tonsilotren decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tonsilotren
În cazul în care se intensifică secreţia salivară trebuie să vă adresaţi la medic .
Dacă uitaţi să luați Tonsilotren
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Tonsilotren
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
La fel ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- reacții de hipersensibilitate, cum ar fi erupții cutanate.
Dacă resimțiți hipersalivație, se reduce doza sau întrerupeți administrarea Tonsilotren.
Simptomele pentru care se administrează un medicament homeopat se pot înrăutăţi temporar (agravare iniţială). În astfel de cazuri, încetați administrarea și consultați medicul.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Tonsilotren comprimate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Nu necesită condiții speciale de păstrare. A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tonsilotren
Substanţele active (pentru 1 comprimat-250 mg) sunt: Atropinum sulfuricum D5 12. 5 mg, Hepar sulfuris D3 10 mg, Kalium bichromicum D4 50 mg, Silicea D2 5 mg, Mercurius bijodatus D8 25 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, zaharoză, stearat de magneziu.
indicatii
- pentru eliberarea cailor respiratorii;
- pentru combaterea halenei.
Avantaje
- antiseptic natural
- actiune antioxidanta;
- gustplacut.
Compozit
Ingrediente: indulcitor (sorbitol) acid ascorbic tinctura de propolis , aroma de lamaie, talc, stearat de magnesiu. Doze si mod de administrare
Copii peste 6 ani: 1-2 comprimate pe zi;
Adulti: 3 comprimate pe zi.
Recomandari
Se recomanda a nu se bea si a nu se manca timp de 30 minute de la administrare.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor mici.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
- pentru eliberarea cailor respiratorii;
- pentru combaterea halenei.
Avantaje
- antiseptic natural
- actiune antioxidanta;
- gustplacut.
Compozit
Ingrediente: indulcitor (sorbitol) acid ascorbic tinctura de propolis , aroma de lamaie, talc, stearat de magnesiu. Doze si mod de administrare
Copii peste 6 ani: 1-2 comprimate pe zi;
Adulti: 3 comprimate pe zi.
Recomandari
Se recomanda a nu se bea si a nu se manca timp de 30 minute de la administrare.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor mici.
A nu se depasi doza recomandata pentru consumul zilnic.
Produsul este un supliment alimentar si nu trebuie sa inlocuiasca o dieta variata si echilibrata si un stil de viata sanatos.
-3%
61.11 MDL
63 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Microflox-500 500 mg, comprimate filmate
Ce este Microflox-500 şi pentru ce se utilizează
Microflox-500 este un antibiotic care aparţine familiei chinolonelor. Substanţa activă este ciprofloxacina. Ciprofloxacina acţionează prin distrugerea bacteriilor care produc infecţii. Acest medicament acţionează numai asupra anumitor tulpini (specii) de bacterii.
Adulți
Microflox-500 se utilizează la adulți pentru tratamentul următorarelor infecții bacteriene:
- infecţii ale tractului respirator;
- infecţii prelungite sau repetate ale urechilor sau sinusurilor;
- infecţii ale tractului urinar;
- infecţii ale organelor genitale;
- infecţii ale tractului gastrointestinal și infecţii intra-abdominale;
- infecţii ale pielii şi țesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- tratamentul și prevenirea infecţiilor la pacienţii care au un număr foarte mic de celule sanguine albe (neutropenie);
- profilaxia infecţiilor cauzate de bacteria Neisseria meningitidis;
- expunera la antrax prin inhalare.
În cazul infecţiilor genitale, dacă se suspectează sau se cunoaşte că sunt cauzate de Neisseria gonorrhoeae, este foarte important să se obţină informaţii locale despre prevalenţa rezistenţei la ciprofoloxacină şi să se confirme sensibilitatea în baza testelor de laborator.
Pentru copii şi adolescenţi(5-17 ani)
Microflox-500 se utilizează la copii şi adolescenţi, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- infecţii ale plămânilor şi bronhiilor la copii şi adolescenţi cu boala pulmonară;
- infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând infecţii care au ajuns la nivelul rinichilor (pielonefrită);
- expunerea (suspectată sau confirmată) la antrax, prin inhalare.
Microflox-500 poate fi, de asemenea, utilizat pentru tratamentul infecţiilor severe la copii şi adolescenţi, când medicul consideră că este necesar.
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici cu experienţă în tratamentul boala pulmonară şi/sau infecţiilor severe la copii şi adolescenţi.
Cum să utilizați Microflox-500
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va explica exact cât de mult Microflox-500 trebuie să luaţi, cât de des şi pentru cât timp. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de cât de gravă este aceasta.
Spuneţi medicului dacă aveţi probleme cu rinichii, deoarece în acest caz s-ar putea să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.
Tratamentul durează de obicei între 5 şi 21 zile, dar poate dura mai mult în cazul infecţiilor severe. Luaţi comprimatele exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur câte comprimate Microflox-500 trebuie să luaţi sau cum să le luaţi.
- Înghiţiţi comprimatele cu mult lichid. Comprimatele nu trebuie mestecate.
- Încercaţi să luaţi comprimatele aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi.
- Puteţi lua comprimatele în timpul meselor sau între mese. Orice produse care conţin calciu ca parte a alimentaţiei nu vor afecta în mod grav absorbţia. Cu toate acestea, nu luaţi comprimate de Microflox-500 cu produse lactate, cum sunt lapte sau iaurt sau cu sucuri de fructe cu suplimente (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu).
In perioada tratamentului cu Microflox-500 beţi cit mai multe lichide.
Microflox-500 500 mg, comprimate filmate
Ce este Microflox-500 şi pentru ce se utilizează
Microflox-500 este un antibiotic care aparţine familiei chinolonelor. Substanţa activă este ciprofloxacina. Ciprofloxacina acţionează prin distrugerea bacteriilor care produc infecţii. Acest medicament acţionează numai asupra anumitor tulpini (specii) de bacterii.
Adulți
Microflox-500 se utilizează la adulți pentru tratamentul următorarelor infecții bacteriene:
- infecţii ale tractului respirator;
- infecţii prelungite sau repetate ale urechilor sau sinusurilor;
- infecţii ale tractului urinar;
- infecţii ale organelor genitale;
- infecţii ale tractului gastrointestinal și infecţii intra-abdominale;
- infecţii ale pielii şi țesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- tratamentul și prevenirea infecţiilor la pacienţii care au un număr foarte mic de celule sanguine albe (neutropenie);
- profilaxia infecţiilor cauzate de bacteria Neisseria meningitidis;
- expunera la antrax prin inhalare.
În cazul infecţiilor genitale, dacă se suspectează sau se cunoaşte că sunt cauzate de Neisseria gonorrhoeae, este foarte important să se obţină informaţii locale despre prevalenţa rezistenţei la ciprofoloxacină şi să se confirme sensibilitatea în baza testelor de laborator.
Pentru copii şi adolescenţi(5-17 ani)
Microflox-500 se utilizează la copii şi adolescenţi, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- infecţii ale plămânilor şi bronhiilor la copii şi adolescenţi cu boala pulmonară;
- infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând infecţii care au ajuns la nivelul rinichilor (pielonefrită);
- expunerea (suspectată sau confirmată) la antrax, prin inhalare.
Microflox-500 poate fi, de asemenea, utilizat pentru tratamentul infecţiilor severe la copii şi adolescenţi, când medicul consideră că este necesar.
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici cu experienţă în tratamentul boala pulmonară şi/sau infecţiilor severe la copii şi adolescenţi.
Cum să utilizați Microflox-500
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va explica exact cât de mult Microflox-500 trebuie să luaţi, cât de des şi pentru cât timp. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de cât de gravă este aceasta.
Spuneţi medicului dacă aveţi probleme cu rinichii, deoarece în acest caz s-ar putea să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.
Tratamentul durează de obicei între 5 şi 21 zile, dar poate dura mai mult în cazul infecţiilor severe. Luaţi comprimatele exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur câte comprimate Microflox-500 trebuie să luaţi sau cum să le luaţi.
- Înghiţiţi comprimatele cu mult lichid. Comprimatele nu trebuie mestecate.
- Încercaţi să luaţi comprimatele aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi.
- Puteţi lua comprimatele în timpul meselor sau între mese. Orice produse care conţin calciu ca parte a alimentaţiei nu vor afecta în mod grav absorbţia. Cu toate acestea, nu luaţi comprimate de Microflox-500 cu produse lactate, cum sunt lapte sau iaurt sau cu sucuri de fructe cu suplimente (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu).
In perioada tratamentului cu Microflox-500 beţi cit mai multe lichide.
-3%
32.74 MDL
33.75 MDL
Ce este Arnetin şi pentru ce se utilizează
Arnetine contine ranitidină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numit blocante ale receptorilor H2.
Acţionează prin reducerea cantităţii de acid din stomac.
Adulţi (inclusiv vârstnici):
Arnetin se foloseşte în următoarele cazuri:
- tratamentul ulcerelor din stomac şi ulcerelor din duoden (locul unde se descarcă stomacul)
-ulcerele pot sângera - medicul dumneavoastră v-a prescris Arnetin în scopul prevenirii hemoragiilor.
-tratamentul manifestărilor provocate de prezenţa acidului în esofag (esofagita de reflux) şi a durerii sau
disconfortului apărute în capul pieptului, fenomen cunoscut ca "indigestie", "dispepsie" sau "arsuri la
stomac".
-tratamentul manifestărilor provocate de prezenţa unei cantităţi prea mari de acid în stomac.
-înaintea anesteziei pentru prevenirea tulburărilor specifice pe care prezenţa acidului în stomac le
poate cauza în timpul operaţiei.
Pentru copii (de la 3 la 18 ani), Arnetin este folosit pentru:
- vindecarea ulcerului la stomac sau la partea de intestin în care se goleşte (duoden)
- vindecarea şi stoparea problemelor cauzate de acid în esofag sau de cantitatea prea mare de acid din
stomac. Ambele cazuri pot cauza durere şi disconfort, cunoscute uneori ca ‘indigestie’, ‘dispepsie’ sau
‘arsură’. Cum să luaţi Arnetin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Arnetin va fi administrat:
- prin injecţii într-un mușchi
- prin injecţii lente într-o venă (în care medicamentul vă este introdus lent în cursul a câtorva
minute)
-printr-o perfuzie continuă într-o venă (în care medicamentul vă este introdus lent în cursul a
câtorva ore)
Doza recomandată este de:
Adulţi (incluzând vârstnicii):
Arnetin soluţie injectabilă poate fi aministrată fie sub formă de injecţie intravenosă lentă
(peste 2 minute) până la maximum 50 mg, după diluare până la un volum de 20 ml pentru o doză de 50
mg, care se poate repeta la intervale de 6 până la 8 ore, sau ca perfuzie intravenoasă intermitentă cu o viteză
de 25 mg pe oră, în cursul a două ore; perfuzia poate fi repetată la intervale de 6 la 8 ore.
Copii şi adolescenţi
Adolescenți (12 ani si peste) la fel ca pentru adulți
Copii/sugari (6 luni până la 11 ani). Arnetin soluţie injectabilă poate fi administrată ca
injecţie lentă (peste 2 minute) în venă, până la maximum 50 mg la fiecare 6 până la 8
ore.
Dacă vi s-a administrat mai mult Arnetin decât trebuie
Este puţin probabil să vi se administreze prea mult din Arnetin soluţie injectabilă; oricum nu sunt de aşteptat
probleme.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistulu.
Arnetine contine ranitidină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numit blocante ale receptorilor H2.
Acţionează prin reducerea cantităţii de acid din stomac.
Adulţi (inclusiv vârstnici):
Arnetin se foloseşte în următoarele cazuri:
- tratamentul ulcerelor din stomac şi ulcerelor din duoden (locul unde se descarcă stomacul)
-ulcerele pot sângera - medicul dumneavoastră v-a prescris Arnetin în scopul prevenirii hemoragiilor.
-tratamentul manifestărilor provocate de prezenţa acidului în esofag (esofagita de reflux) şi a durerii sau
disconfortului apărute în capul pieptului, fenomen cunoscut ca "indigestie", "dispepsie" sau "arsuri la
stomac".
-tratamentul manifestărilor provocate de prezenţa unei cantităţi prea mari de acid în stomac.
-înaintea anesteziei pentru prevenirea tulburărilor specifice pe care prezenţa acidului în stomac le
poate cauza în timpul operaţiei.
Pentru copii (de la 3 la 18 ani), Arnetin este folosit pentru:
- vindecarea ulcerului la stomac sau la partea de intestin în care se goleşte (duoden)
- vindecarea şi stoparea problemelor cauzate de acid în esofag sau de cantitatea prea mare de acid din
stomac. Ambele cazuri pot cauza durere şi disconfort, cunoscute uneori ca ‘indigestie’, ‘dispepsie’ sau
‘arsură’. Cum să luaţi Arnetin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Arnetin va fi administrat:
- prin injecţii într-un mușchi
- prin injecţii lente într-o venă (în care medicamentul vă este introdus lent în cursul a câtorva
minute)
-printr-o perfuzie continuă într-o venă (în care medicamentul vă este introdus lent în cursul a
câtorva ore)
Doza recomandată este de:
Adulţi (incluzând vârstnicii):
Arnetin soluţie injectabilă poate fi aministrată fie sub formă de injecţie intravenosă lentă
(peste 2 minute) până la maximum 50 mg, după diluare până la un volum de 20 ml pentru o doză de 50
mg, care se poate repeta la intervale de 6 până la 8 ore, sau ca perfuzie intravenoasă intermitentă cu o viteză
de 25 mg pe oră, în cursul a două ore; perfuzia poate fi repetată la intervale de 6 la 8 ore.
Copii şi adolescenţi
Adolescenți (12 ani si peste) la fel ca pentru adulți
Copii/sugari (6 luni până la 11 ani). Arnetin soluţie injectabilă poate fi administrată ca
injecţie lentă (peste 2 minute) în venă, până la maximum 50 mg la fiecare 6 până la 8
ore.
Dacă vi s-a administrat mai mult Arnetin decât trebuie
Este puţin probabil să vi se administreze prea mult din Arnetin soluţie injectabilă; oricum nu sunt de aşteptat
probleme.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistulu.
Herpactiv oral, 6 ml, Biessen Pharma
Proprietati:
Herpactiv Oral este o solutie vascoasa hipertonica, cu un mecanism unic de actiune prin tehnologia patentata Osmofilm. Atunci cand este aplicata pe leziunile deschise de herpes, Herpactiv Oral formeaza la nivelul leziunii un film care elimina lichidul din leziune. Eliminarea lichidului catre exterior ajuta la curatarea leziunii de impuritatile prezente in interior (celule moarte, resturi celulare, particule bacteriene si virale, praf, etc.) si creeaza un mediu favorabil cicatrizarii. De asemenea, filmul protejeaza leziunea impotriva deshidratarii, iritatiilor si agresiunilor externe.
Herpactiv Oral vindeca in doar 3 zile leziunile deschise, este 100% natural, fara reactii adverse si reduce rapid durerea, inflamatia, iritatia si mancarimea locala.
Herpactiv Oral este un produs indispensabil daca stiti ca va apare frecvent herpes la gura pentru ca este singurul care trateaza herpesul oral cu leziuni deschise (vezicule).
Compozitie:
Glicerol, miere, apa, extract din samburi de struguri, extract din frunze de ceai verde, extract din fructe de soc, guma xantan
Mod de utilizare:
Herpactiv Oral se administreaza usor, cu ajutorul tubului cu aplicator. Nu atingeti leziunea cu varful aplicatorului in timpul utilizarii. Indepartati capacul tubului si aplicati 3-4 picaturi direct pe zona de eruptie a herpesului. Se foloseste de 3-4 ori pe zi, pana la vindecarea completa. Inchideti bine capacul dupa fiecare utilizare. Produsul este destinat numai utilizarii locale. Herpactiv Oral poate fi administrat la copiii de peste 3 ani si la femeile insarcinate sau care alapteaza.
Prezentare:
6 ml
Proprietati:
Herpactiv Oral este o solutie vascoasa hipertonica, cu un mecanism unic de actiune prin tehnologia patentata Osmofilm. Atunci cand este aplicata pe leziunile deschise de herpes, Herpactiv Oral formeaza la nivelul leziunii un film care elimina lichidul din leziune. Eliminarea lichidului catre exterior ajuta la curatarea leziunii de impuritatile prezente in interior (celule moarte, resturi celulare, particule bacteriene si virale, praf, etc.) si creeaza un mediu favorabil cicatrizarii. De asemenea, filmul protejeaza leziunea impotriva deshidratarii, iritatiilor si agresiunilor externe.
Herpactiv Oral vindeca in doar 3 zile leziunile deschise, este 100% natural, fara reactii adverse si reduce rapid durerea, inflamatia, iritatia si mancarimea locala.
Herpactiv Oral este un produs indispensabil daca stiti ca va apare frecvent herpes la gura pentru ca este singurul care trateaza herpesul oral cu leziuni deschise (vezicule).
Compozitie:
Glicerol, miere, apa, extract din samburi de struguri, extract din frunze de ceai verde, extract din fructe de soc, guma xantan
Mod de utilizare:
Herpactiv Oral se administreaza usor, cu ajutorul tubului cu aplicator. Nu atingeti leziunea cu varful aplicatorului in timpul utilizarii. Indepartati capacul tubului si aplicati 3-4 picaturi direct pe zona de eruptie a herpesului. Se foloseste de 3-4 ori pe zi, pana la vindecarea completa. Inchideti bine capacul dupa fiecare utilizare. Produsul este destinat numai utilizarii locale. Herpactiv Oral poate fi administrat la copiii de peste 3 ani si la femeile insarcinate sau care alapteaza.
Prezentare:
6 ml
203 MDL
Parafina, un derivat al petrolului, are un aspect delicat de ceara si se foloseste sub forma de masca pentru a crea o pelicula protectoare si foarte hidratanta pentru piele.
Se foloseste o varietate de parafina medicinala alba, purificata, cu temperatura de topire 42-46°C.
Prin actiunea sa antiinflamatoare, parafina atenueaza durerile cauzate de o circulatie periferica deficitara urmare a purtarii tocurilor sau a afectului afectiunilor de tip reumatism. In timpul aplicarii pe piele, parafina topita se raceste, formand o pelicula, a carei temperatura scade repede pana la temperatura mediului inconjurator.
Prin transfer termic, caldura difuzeaza in tesuturi si actioneaza asupra vaselor periferice, dilatandu-le, circulatia singelui accelerandu-se, crescand ritmul de eliminarea a toxinelor.
Se foloseste o varietate de parafina medicinala alba, purificata, cu temperatura de topire 42-46°C.
Prin actiunea sa antiinflamatoare, parafina atenueaza durerile cauzate de o circulatie periferica deficitara urmare a purtarii tocurilor sau a afectului afectiunilor de tip reumatism. In timpul aplicarii pe piele, parafina topita se raceste, formand o pelicula, a carei temperatura scade repede pana la temperatura mediului inconjurator.
Prin transfer termic, caldura difuzeaza in tesuturi si actioneaza asupra vaselor periferice, dilatandu-le, circulatia singelui accelerandu-se, crescand ritmul de eliminarea a toxinelor.
-3%
152.29 MDL
157 MDL