Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Axetine 750 mg pulbere pentru suspensie injectabilă/soluţie injectabilă
Axetine 1,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine 750mg sau 1,5g cefuroxim sub formă de cefuroxim de sodiu.
Cantitatea de Axetine Cantitatea de sodiu per flacon
750 mg 40.65mg (1.77mmol)
1,5 g 81.45mg (3.54mmol)
Pentru lista tuturor exipienților, vezi pct.6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă până la slab gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Axetine este indicat pentru tratamentul infecțiilor enumerate mai jos, la adulți și copii,
inclusiv nou-născuți (de la naștere) (vezi pct 4.4 și 5.1).
• Pneumonia dobândită în comunitate.
• Exacerbări acute ale bronșitei cronice.
• Infecții complicate ale tractului urinar, inclusiv pielonefrita.
• Infecții ale țesuturilor moi: celulite, erizipel şi plagi infectate.
• Infecții intra-abdominale (vezi pct 4.4).
• Profilaxia infecției în intervenţiile chirurgicale gastrointestinale (inclusiv
esofagiene), ortopedice, cardiovasculare, ginecologice (inclusiv operația cezariană).
În tratamentul și prevenirea infecțiilor în care sunt probabil implicate microorganisme
anaerobe, cefuroxima trebuie administrata în asociere cu antibiotice adecvate. Trebuie
luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a antibioticelor. Mod de administrare
Axetine trebuie administrat pe cale intravenoasă timp de 3 până la 5 minute, perfuzie
timp de 30 până la 60 minute sau prin injecţie intramusculară profundă. Instrucțiuni
privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare, vezi pct 6.6.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefuroxima sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1
Pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la alte antibiotice din clasa cefalosporinelor.
Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacții anafilactice) la orice
antibiotic beta-lactamic (peniciline, monobactami și carbapeneme). https://bit.ly/3v2B7an
Axetine 750 mg pulbere pentru suspensie injectabilă/soluţie injectabilă
Axetine 1,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine 750mg sau 1,5g cefuroxim sub formă de cefuroxim de sodiu.
Cantitatea de Axetine Cantitatea de sodiu per flacon
750 mg 40.65mg (1.77mmol)
1,5 g 81.45mg (3.54mmol)
Pentru lista tuturor exipienților, vezi pct.6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă.
Pulbere de culoare albă până la slab gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Axetine este indicat pentru tratamentul infecțiilor enumerate mai jos, la adulți și copii,
inclusiv nou-născuți (de la naștere) (vezi pct 4.4 și 5.1).
• Pneumonia dobândită în comunitate.
• Exacerbări acute ale bronșitei cronice.
• Infecții complicate ale tractului urinar, inclusiv pielonefrita.
• Infecții ale țesuturilor moi: celulite, erizipel şi plagi infectate.
• Infecții intra-abdominale (vezi pct 4.4).
• Profilaxia infecției în intervenţiile chirurgicale gastrointestinale (inclusiv
esofagiene), ortopedice, cardiovasculare, ginecologice (inclusiv operația cezariană).
În tratamentul și prevenirea infecțiilor în care sunt probabil implicate microorganisme
anaerobe, cefuroxima trebuie administrata în asociere cu antibiotice adecvate. Trebuie
luate în considerare ghidurile oficiale privind utilizarea adecvată a antibioticelor. Mod de administrare
Axetine trebuie administrat pe cale intravenoasă timp de 3 până la 5 minute, perfuzie
timp de 30 până la 60 minute sau prin injecţie intramusculară profundă. Instrucțiuni
privind reconstituirea medicamentului înainte de administrare, vezi pct 6.6.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la cefuroxima sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1
Pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la alte antibiotice din clasa cefalosporinelor.
Antecedente de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacții anafilactice) la orice
antibiotic beta-lactamic (peniciline, monobactami și carbapeneme). https://bit.ly/3v2B7an
-3%
275.19 MDL
283.70 MDL
Furazolidon Terapia 100 mg este indicat doar pentru tratamentul adulţilor.
Tratamentul holerei sau al altor infecţii enterale (enterite, enterocolite infecţioase, toxiinfecţii alimentare, dizenterii bacilare): doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.
Tratamentul lambliazei: doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 7-10 zile.
Tratamentul holerei sau al altor infecţii enterale (enterite, enterocolite infecţioase, toxiinfecţii alimentare, dizenterii bacilare): doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.
Tratamentul lambliazei: doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 7-10 zile.
-3%
59.61 MDL
61.45 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Bonviva şi pentru ce se utilizează
Bonviva aparţine grupului de medicamente denumite bifosfonaţi. Conţine substanţa activă acid ibandronic. Bonviva poate inhiba pierderea osoasă prin oprirea pierderii în mai mare măsură a osului şi creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care iau acest medicament, chiar dacă nu pot vedea sau simţi diferenţa. Bonviva poate ajuta la scăderea posibilităţii de rupere a oaselor (fracturi). A fost demonstrată o reducere a riscului de fractură vertebrală, nu şi a riscului de fractură de col femural. Bonviva vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei postmenopauză pentru că aveţi un risc crescut de fracturi. Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care este mai frecventă la femei după menopauză. La menopauză, ovarele nu mai produc hormonul feminin, estrogenul, care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate.
Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză, cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare.
Alţi factori care pot creşte riscul de fractură includ:
-alimentaţia cu cantităţi insuficiente de calciu şi vitamina D
-fumatul sau consumul de alcool etilic în cantităţi mari
-lipsa de mişcare sau a exerciţiului fizic
-antecedentele de osteoporoză în familie
Un stil de viaţă sănătos vă va ajuta, de asemenea, să obţineţi beneficiul maxim de la tratamentul dumneavoastră. Acesta include:
-alimentaţie echilibrată, bogată în calciu şi în vitamină D
-mersul pe jos sau exerciţiul fizic
-lipsa fumatului şi a consumului de alcool etilic în cantităţi mari.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Bonviva
Nu luaţi Bonviva
-dacă sunteţi alergic la acid ibandronic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-dacă aveţi probleme la nivelul esofagului cum ar fi îngustarea acestuia sau dificultate la înghiţire.
-dacă nu puteţi să staţi în şezut sau în picioare pentru cel puţin o oră (60 de minute).
-dacă aveţi sau aţi avut vreodată valori scăzute ale concentraţiei calciului în sânge. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
O reacţie adversă denumită osteonecroză de maxilar (OM) (leziuni osoase la nivelul maxilarului) a fost raportată foarte rar în perioada ulterioară punerii pe piaţă la pacientele care utilizează Bonviva pentru osteoporoză. OM poate apărea, de asemenea, după oprirea tratamentului.
Este important să încercaţi să preveniţi apariţia OM deoarece este o afecţiune dureroasă care poate fi dificil de tratat. Pentru a reduce riscul dezvoltării osteonecrozei de maxilar, există câteva precauţii pe care vi le puteţi lua.
Înainte de administrarea tratamentului, spuneţi medicului dumneavoastră/asistentului medical (cadrului medical) dacă:
-aveţi probleme la nivelul gurii sau dinţilor, precum sănătate orală precară, boli gingivale, sau aţi planificat o extracţie dentară
-nu beneficiaţi de îngrijire stomatologică de rutină sau nu aţi făcut de mult timp un control stomatologic
-sunteţi fumătoare (deoarece acest lucru poate creşte riscul problemelor dentare)
-aţi fost tratată anterior cu bifosfonat (utilizat pentru a trata sau a preveni afecţiunile osoase)
-luaţi medicamente numite corticosteroizi (de exemplu prednisolon sau dexametazonă)
-aveţi cancer
Medicul dumneavoastră poate solicita să efectuaţi un control stomatologic înainte de a începe tratamentul cu Bonviva.
În timpul tratamentului, trebuie să menţineţi o bună igienă orală (inclusiv periajul regulat al dinţilor) şi să efectuaţi controale stomatologice de rutină. În cazul în care purtaţi proteză, aceasta trebuie să se potrivească corespunzător. Dacă sunteţi sub tratament stomatologic sau vi se va efectua o intervenţie chirurgicală stomatologică (de exemplu extracţie dentară), informaţi-vă medicul cu privire la tratamentul stomatologic şi spuneţi medicului stomatolog că sunteţi tratată cu Bonviva.
Contactaţi imediat medicul sau medicul stomatolog în cazul în care aveţi probleme la nivelul gurii sau dinţilor, precum mobilitate dentară, durere sau umflare, ulceraţii care nu se vindecă sau secreţii, întrucât acestea ar putea fi semne ale osteonecrozei de maxilar.
Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Bonviva. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Bonviva:
-dacă aveţi orice tulburări ale metabolismului mineral (cum ar fi deficienţa de vitamină D).
-dacă rinichii nu vă funcţionează normal.
-dacă aveţi probleme la înghiţire sau digestive.
Pot să apară iritaţie, inflamaţie sau ulceraţie a esofagului adesea cu simptome de durere severă în piept, durere severă la înghiţirea alimentelor şi/sau băuturilor, senzaţie intensă de greaţă sau vărsături, în special dacă nu beţi un pahar plin cu apă şi/sau dacă vă aşezaţi în poziţia culcat la mai puţin de o oră după ce aţi luat Bonviva. Dacă observaţi apariţia acestor simptome, opriţi administrarea de Bonviva şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 3).
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi Bonviva copiilor sau adolescentelor cu vârsta sub 18 ani.
Bonviva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În special:
-Suplimente care conţin calciu, magneziu, fier sau aluminiu, deoarece pot influenţa efectele Bonviva.
-Acidul acetilsalicilic şi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (incluzând ibuprofen, diclofenac sodic şi naproxen) pot determina iritaţia stomacului şi a intestinului. Bonviva poate determina de asemenea această reacţie. De aceea, în timp ce luaţi Bonviva, trebuie să aveţi grijă deosebită în special când luaţi şi analgezice sau antiinflamatoare.
După ce înghiţiţi, o dată pe lună, comprimatul Bonviva, aşteptaţi 1 oră înainte de a lua orice alt medicament, inclusiv comprimate pentru indigestie, suplimente care conţin calciu sau vitamine.
Bonviva împreună cu alimente şi băuturi
Nu luaţi Bonviva împreună cu alimente. Bonviva este mai puţin eficace dacă este luat cu alimente. Puteţi bea apă, dar nu şi alte băuturi.
După ce aţi luat Bonviva, vă rugăm să aşteptaţi 1 oră înainte de a mânca primul aliment sau de a bea orice băuturi (vezi punctul 3 Cum să luaţi Bonviva).
Sarcina şi alăptarea
Bonviva este destinat administrării numai femeilor aflate în postmenopauză şi nu trebuie administrat femeilor care încă ar putea avea un copil. Nu luaţi Bonviva dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Puteţi conduce vehicule şi să folosiţi utilaje deoarece este de aşteptat ca Bonviva să nu aibă nicio influenţă sau să aibă o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Bonviva conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (de exemplu dacă aveţi intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau aveţi probleme cu absorbţia de glucoză-galactoză), vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi bonviva
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală de Bonviva este un comprimat filmat o dată pe lună.
Cum să luaţi doza lunară
Este important să urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni. Acestea sunt concepute pentru a favoriza ajungerea rapidă a comprimatului Bonviva în stomac, făcând astfel iritarea esofagului mai puţin probabilă.
-Luaţi un comprimat Bonviva 150 mg o dată pe lună.
-Alegeţi o zi a lunii de care vă este uşor să vă amintiţi. Puteţi alege fie aceeaşi dată (cum ar fi ziua 1 a fiecărei luni) sau aceeaşi zi (cum ar fi prima duminică a fiecărei luni) pentru a vă lua comprimatul Bonviva. Alegeţi data care se potriveşte cel mai bine programului dumneavoastră.
-Luaţi-vă comprimatul Bonviva la cel puţin 6 ore după ce aţi mâncat sau băut ceva cu excepţia apei.
-Luaţi-vă comprimatul Bonviva
- după ce vă treziţi dimineaţa şi
- înainte de a mânca sau bea orice (pe stomacul gol)
-Înghiţiţi-vă comprimatul cu un pahar plin cu apă (cel puţin 180 ml). Nu luaţi comprimatul cu apă cu o concentraţie crescută de calciu, suc de fructe sau orice alte băuturi. În cazul în care există suspiciuni privind prezenţa unei concentraţii crescute de calciu în apa de la robinet (apă dură), se recomandă să se utilizeze apă îmbuteliată, cu un conţinut scăzut de minerale.
-Înghiţiţi-vă comprimatul întreg-nu-l mestecaţi, nu-l zdrobiţi şi nu-l lăsaţi să se dizolve în gură.
-În următoarea oră (60 minute) după ce aţi luat comprimatul
-nu staţi culcată; dacă nu staţi în poziţie verticală (în şezut sau în picioare), o cantitate de medicament vă poate ajunge înapoi în esofag
- nu mâncaţi nimic
- nu beţi nimic (cu excepţia apei, dacă vă este sete)
- nu luaţi alte medicamente
-După ce aţi aşteptat o oră, puteţi mânca şi bea. După ce aţi mâncat, puteţi să staţi culcată, dacă doriţi şi puteţi lua celelalte medicamente de care aveţi nevoie.
Continuarea tratamentului cu Bonviva
Este important să continuaţi să luaţi Bonviva în fiecare lună, doar atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră. După 5 ani de tratament cu Bonviva, vă rugăm să vă consultaţi medicul referitor la continuarea tratamentului cu Bonviva.
Dacă luaţi mai mult Bonviva decât trebuie
Dacă aţi luat din greşeală mai mult decât un comprimat, beţi un pahar plin cu lapte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Nu vă provocaţi vărsăturile şi nu staţi culcată-aceasta poate determina iritaţia esofagului de către Bonviva.
Dacă uitaţi să luaţi Bonviva
-Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în dimineaţa zilei stabilite, nu luaţi un comprimat mai târziu în aceeaşi zi. Mai degrabă, consultaţi calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză:
-Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în ziua stabilită şi mai sunt doar 1-7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză
-Nu luaţi niciodată două comprimate Bonviva în decursul aceleiaşi săptămâni. Trebuie să aşteptaţi până în momentul în care aţi planificat să luaţi următoarea doză şi luaţi-o ca de obicei; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună, în zilele pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
-Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul în ziua stabilită şi mai sunt mai mult de 7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză
- Trebuie să luaţi un comprimat în dimineaţa zilei următoare celei în care v-aţi amintit; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună în zilele planificate pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave-puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi):
-durere puternică în piept, durere puternică după ce înghiţiţi alimente sau băuturi, greaţă puternică sau vărsături, dificultate la înghiţire. Puteţi avea o inflamaţie severă a esofagului, posibil însoţită de leziuni sau de îngustarea esofagului
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi):
-mâncărime, umflare a feţei, buzelor, limbii şi gâtului, cu dificultăţi de respiraţie.
-inflamaţie şi durere persistentă la nivelul ochilor
-durere nouă, senzaţie de slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau zonei inghinale. Puteţi avea semnele timpurii ale unei fracturi neaşteptate de femur
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienţi):
-durere sau leziuni la nivelul gurii sau maxilarului. Puteţi avea semnele timpurii ale unor probleme severe ale maxilarului (necroza (moartea ţesutului osos) osului maxilarului).
-Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi durere la nivelul urechii, secreţie din ureche şi/sau infecţie a urechii. Acestea ar putea fi semne ale deteriorării oaselor de la nivelul urechii.
-reacţie alergică gravă care vă poate pune viaţa în pericol
-reacţii adverse severe la nivelul pielii
Alte reacţii adverse posibile
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi):
-durere de cap
-senzaţie de arsură gastrică, disconfort la înghiţire, durere abdominală sau de stomac (pot apărea din cauza inflamaţiei stomacului), indigestie, greaţă, diaree (scaune moi)
-crampe musculare, rigiditate la nivelul articulaţiilor şi membrelor
-simptome asemănătoare gripei, inclusiv febră, tremurături şi frisoane, senzaţie de disconfort, dureri osoase, musculare şi articulare. Discutaţi cu asistenta medicală sau cu medicul dumneavoastră dacă vreun efect devine supărător sau durează mai mult de câteva zile.
-erupţie trecătoare pe piele
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi):
-ameţeli
-flatulenţă (gaze, senzaţie de balonare)
-durere de spate
-senzaţie de oboseală şi extenuare
-crize de astm bronşic
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi):
-inflamaţia duodenului (prima porţiune a intestinului) ce determină durere de stomac
-urticarie
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Bonviva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Bonviva
-Substanţa activă este acid ibandronic. Un comprimat filmat conţine acid ibandronic 150 mg (sub formă de sare de sodiu monohidrat).
-Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, povidonă, celuloză microcristalină, crospovidonă, acid stearic purificat, dioxid de siliciu coloidal anhidru film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000
Bonviva aparţine grupului de medicamente denumite bifosfonaţi. Conţine substanţa activă acid ibandronic. Bonviva poate inhiba pierderea osoasă prin oprirea pierderii în mai mare măsură a osului şi creşterea masei osoase la majoritatea femeilor care iau acest medicament, chiar dacă nu pot vedea sau simţi diferenţa. Bonviva poate ajuta la scăderea posibilităţii de rupere a oaselor (fracturi). A fost demonstrată o reducere a riscului de fractură vertebrală, nu şi a riscului de fractură de col femural. Bonviva vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei postmenopauză pentru că aveţi un risc crescut de fracturi. Osteoporoza se manifestă prin subţierea şi slăbirea oaselor, care este mai frecventă la femei după menopauză. La menopauză, ovarele nu mai produc hormonul feminin, estrogenul, care ajută la păstrarea scheletului femeilor în stare de sănătate.
Cu cât femeile ajung mai devreme la menopauză, cu atât riscul de fracturi osteoporotice este mai mare.
Alţi factori care pot creşte riscul de fractură includ:
-alimentaţia cu cantităţi insuficiente de calciu şi vitamina D
-fumatul sau consumul de alcool etilic în cantităţi mari
-lipsa de mişcare sau a exerciţiului fizic
-antecedentele de osteoporoză în familie
Un stil de viaţă sănătos vă va ajuta, de asemenea, să obţineţi beneficiul maxim de la tratamentul dumneavoastră. Acesta include:
-alimentaţie echilibrată, bogată în calciu şi în vitamină D
-mersul pe jos sau exerciţiul fizic
-lipsa fumatului şi a consumului de alcool etilic în cantităţi mari.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Bonviva
Nu luaţi Bonviva
-dacă sunteţi alergic la acid ibandronic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-dacă aveţi probleme la nivelul esofagului cum ar fi îngustarea acestuia sau dificultate la înghiţire.
-dacă nu puteţi să staţi în şezut sau în picioare pentru cel puţin o oră (60 de minute).
-dacă aveţi sau aţi avut vreodată valori scăzute ale concentraţiei calciului în sânge. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
O reacţie adversă denumită osteonecroză de maxilar (OM) (leziuni osoase la nivelul maxilarului) a fost raportată foarte rar în perioada ulterioară punerii pe piaţă la pacientele care utilizează Bonviva pentru osteoporoză. OM poate apărea, de asemenea, după oprirea tratamentului.
Este important să încercaţi să preveniţi apariţia OM deoarece este o afecţiune dureroasă care poate fi dificil de tratat. Pentru a reduce riscul dezvoltării osteonecrozei de maxilar, există câteva precauţii pe care vi le puteţi lua.
Înainte de administrarea tratamentului, spuneţi medicului dumneavoastră/asistentului medical (cadrului medical) dacă:
-aveţi probleme la nivelul gurii sau dinţilor, precum sănătate orală precară, boli gingivale, sau aţi planificat o extracţie dentară
-nu beneficiaţi de îngrijire stomatologică de rutină sau nu aţi făcut de mult timp un control stomatologic
-sunteţi fumătoare (deoarece acest lucru poate creşte riscul problemelor dentare)
-aţi fost tratată anterior cu bifosfonat (utilizat pentru a trata sau a preveni afecţiunile osoase)
-luaţi medicamente numite corticosteroizi (de exemplu prednisolon sau dexametazonă)
-aveţi cancer
Medicul dumneavoastră poate solicita să efectuaţi un control stomatologic înainte de a începe tratamentul cu Bonviva.
În timpul tratamentului, trebuie să menţineţi o bună igienă orală (inclusiv periajul regulat al dinţilor) şi să efectuaţi controale stomatologice de rutină. În cazul în care purtaţi proteză, aceasta trebuie să se potrivească corespunzător. Dacă sunteţi sub tratament stomatologic sau vi se va efectua o intervenţie chirurgicală stomatologică (de exemplu extracţie dentară), informaţi-vă medicul cu privire la tratamentul stomatologic şi spuneţi medicului stomatolog că sunteţi tratată cu Bonviva.
Contactaţi imediat medicul sau medicul stomatolog în cazul în care aveţi probleme la nivelul gurii sau dinţilor, precum mobilitate dentară, durere sau umflare, ulceraţii care nu se vindecă sau secreţii, întrucât acestea ar putea fi semne ale osteonecrozei de maxilar.
Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Bonviva. Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Bonviva:
-dacă aveţi orice tulburări ale metabolismului mineral (cum ar fi deficienţa de vitamină D).
-dacă rinichii nu vă funcţionează normal.
-dacă aveţi probleme la înghiţire sau digestive.
Pot să apară iritaţie, inflamaţie sau ulceraţie a esofagului adesea cu simptome de durere severă în piept, durere severă la înghiţirea alimentelor şi/sau băuturilor, senzaţie intensă de greaţă sau vărsături, în special dacă nu beţi un pahar plin cu apă şi/sau dacă vă aşezaţi în poziţia culcat la mai puţin de o oră după ce aţi luat Bonviva. Dacă observaţi apariţia acestor simptome, opriţi administrarea de Bonviva şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră (vezi pct. 3).
Copii şi adolescenţi
Nu administraţi Bonviva copiilor sau adolescentelor cu vârsta sub 18 ani.
Bonviva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. În special:
-Suplimente care conţin calciu, magneziu, fier sau aluminiu, deoarece pot influenţa efectele Bonviva.
-Acidul acetilsalicilic şi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (incluzând ibuprofen, diclofenac sodic şi naproxen) pot determina iritaţia stomacului şi a intestinului. Bonviva poate determina de asemenea această reacţie. De aceea, în timp ce luaţi Bonviva, trebuie să aveţi grijă deosebită în special când luaţi şi analgezice sau antiinflamatoare.
După ce înghiţiţi, o dată pe lună, comprimatul Bonviva, aşteptaţi 1 oră înainte de a lua orice alt medicament, inclusiv comprimate pentru indigestie, suplimente care conţin calciu sau vitamine.
Bonviva împreună cu alimente şi băuturi
Nu luaţi Bonviva împreună cu alimente. Bonviva este mai puţin eficace dacă este luat cu alimente. Puteţi bea apă, dar nu şi alte băuturi.
După ce aţi luat Bonviva, vă rugăm să aşteptaţi 1 oră înainte de a mânca primul aliment sau de a bea orice băuturi (vezi punctul 3 Cum să luaţi Bonviva).
Sarcina şi alăptarea
Bonviva este destinat administrării numai femeilor aflate în postmenopauză şi nu trebuie administrat femeilor care încă ar putea avea un copil. Nu luaţi Bonviva dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Puteţi conduce vehicule şi să folosiţi utilaje deoarece este de aşteptat ca Bonviva să nu aibă nicio influenţă sau să aibă o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Bonviva conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (de exemplu dacă aveţi intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau aveţi probleme cu absorbţia de glucoză-galactoză), vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi bonviva
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală de Bonviva este un comprimat filmat o dată pe lună.
Cum să luaţi doza lunară
Este important să urmaţi cu atenţie aceste instrucţiuni. Acestea sunt concepute pentru a favoriza ajungerea rapidă a comprimatului Bonviva în stomac, făcând astfel iritarea esofagului mai puţin probabilă.
-Luaţi un comprimat Bonviva 150 mg o dată pe lună.
-Alegeţi o zi a lunii de care vă este uşor să vă amintiţi. Puteţi alege fie aceeaşi dată (cum ar fi ziua 1 a fiecărei luni) sau aceeaşi zi (cum ar fi prima duminică a fiecărei luni) pentru a vă lua comprimatul Bonviva. Alegeţi data care se potriveşte cel mai bine programului dumneavoastră.
-Luaţi-vă comprimatul Bonviva la cel puţin 6 ore după ce aţi mâncat sau băut ceva cu excepţia apei.
-Luaţi-vă comprimatul Bonviva
- după ce vă treziţi dimineaţa şi
- înainte de a mânca sau bea orice (pe stomacul gol)
-Înghiţiţi-vă comprimatul cu un pahar plin cu apă (cel puţin 180 ml). Nu luaţi comprimatul cu apă cu o concentraţie crescută de calciu, suc de fructe sau orice alte băuturi. În cazul în care există suspiciuni privind prezenţa unei concentraţii crescute de calciu în apa de la robinet (apă dură), se recomandă să se utilizeze apă îmbuteliată, cu un conţinut scăzut de minerale.
-Înghiţiţi-vă comprimatul întreg-nu-l mestecaţi, nu-l zdrobiţi şi nu-l lăsaţi să se dizolve în gură.
-În următoarea oră (60 minute) după ce aţi luat comprimatul
-nu staţi culcată; dacă nu staţi în poziţie verticală (în şezut sau în picioare), o cantitate de medicament vă poate ajunge înapoi în esofag
- nu mâncaţi nimic
- nu beţi nimic (cu excepţia apei, dacă vă este sete)
- nu luaţi alte medicamente
-După ce aţi aşteptat o oră, puteţi mânca şi bea. După ce aţi mâncat, puteţi să staţi culcată, dacă doriţi şi puteţi lua celelalte medicamente de care aveţi nevoie.
Continuarea tratamentului cu Bonviva
Este important să continuaţi să luaţi Bonviva în fiecare lună, doar atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră. După 5 ani de tratament cu Bonviva, vă rugăm să vă consultaţi medicul referitor la continuarea tratamentului cu Bonviva.
Dacă luaţi mai mult Bonviva decât trebuie
Dacă aţi luat din greşeală mai mult decât un comprimat, beţi un pahar plin cu lapte şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Nu vă provocaţi vărsăturile şi nu staţi culcată-aceasta poate determina iritaţia esofagului de către Bonviva.
Dacă uitaţi să luaţi Bonviva
-Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în dimineaţa zilei stabilite, nu luaţi un comprimat mai târziu în aceeaşi zi. Mai degrabă, consultaţi calendarul şi aflaţi când este planificată următoarea doză:
-Dacă uitaţi să luaţi comprimatul în ziua stabilită şi mai sunt doar 1-7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză
-Nu luaţi niciodată două comprimate Bonviva în decursul aceleiaşi săptămâni. Trebuie să aşteptaţi până în momentul în care aţi planificat să luaţi următoarea doză şi luaţi-o ca de obicei; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună, în zilele pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
-Dacă aţi uitat să luaţi comprimatul în ziua stabilită şi mai sunt mai mult de 7 zile până când aţi planificat să luaţi următoarea doză
- Trebuie să luaţi un comprimat în dimineaţa zilei următoare celei în care v-aţi amintit; continuaţi apoi să luaţi un comprimat, o dată pe lună în zilele planificate pe care vi le-aţi marcat pe calendar.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave-puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi):
-durere puternică în piept, durere puternică după ce înghiţiţi alimente sau băuturi, greaţă puternică sau vărsături, dificultate la înghiţire. Puteţi avea o inflamaţie severă a esofagului, posibil însoţită de leziuni sau de îngustarea esofagului
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi):
-mâncărime, umflare a feţei, buzelor, limbii şi gâtului, cu dificultăţi de respiraţie.
-inflamaţie şi durere persistentă la nivelul ochilor
-durere nouă, senzaţie de slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau zonei inghinale. Puteţi avea semnele timpurii ale unei fracturi neaşteptate de femur
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienţi):
-durere sau leziuni la nivelul gurii sau maxilarului. Puteţi avea semnele timpurii ale unor probleme severe ale maxilarului (necroza (moartea ţesutului osos) osului maxilarului).
-Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi durere la nivelul urechii, secreţie din ureche şi/sau infecţie a urechii. Acestea ar putea fi semne ale deteriorării oaselor de la nivelul urechii.
-reacţie alergică gravă care vă poate pune viaţa în pericol
-reacţii adverse severe la nivelul pielii
Alte reacţii adverse posibile
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi):
-durere de cap
-senzaţie de arsură gastrică, disconfort la înghiţire, durere abdominală sau de stomac (pot apărea din cauza inflamaţiei stomacului), indigestie, greaţă, diaree (scaune moi)
-crampe musculare, rigiditate la nivelul articulaţiilor şi membrelor
-simptome asemănătoare gripei, inclusiv febră, tremurături şi frisoane, senzaţie de disconfort, dureri osoase, musculare şi articulare. Discutaţi cu asistenta medicală sau cu medicul dumneavoastră dacă vreun efect devine supărător sau durează mai mult de câteva zile.
-erupţie trecătoare pe piele
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi):
-ameţeli
-flatulenţă (gaze, senzaţie de balonare)
-durere de spate
-senzaţie de oboseală şi extenuare
-crize de astm bronşic
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi):
-inflamaţia duodenului (prima porţiune a intestinului) ce determină durere de stomac
-urticarie
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Bonviva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Bonviva
-Substanţa activă este acid ibandronic. Un comprimat filmat conţine acid ibandronic 150 mg (sub formă de sare de sodiu monohidrat).
-Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, povidonă, celuloză microcristalină, crospovidonă, acid stearic purificat, dioxid de siliciu coloidal anhidru film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000
-3%
502.27 MDL
517.80 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Avelox 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă, este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- pneumonie dobândită în comunitate (PDC), inclusiv PDC cauzată de tulpini rezistente la mai multe
tipuri de medicamente*
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS), (de exemplu infecţii ale piciorului
diabetic).
Trebuie luate în considerare ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a antibioticelor.
Moxifloxacina trebuie utilizată numai atunci când este considerată inadecvată utilizarea altor antibiotice,
care sunt recomandate de obicei pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este de 400 mg moxifloxacină administrată în perfuzie intravenoasă o dată pe zi.
Durata tratamentului
Tratamentul intravenos iniţial poate fi urmat de tratamentul cu comprimate filmate a 400 mg moxifloxacină,
dacă este indicat din punct de vedere clinic.
- Pneumonie: pneumonie dobândită în colectivitate (PDC): durata totală de tratament recomandată pentru
administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-14 zile
- Infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS): durata totală de tratament recomandată
pentru administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-21 zile
2
În studii clinice, majoritatea pacienţilor au fost transferaţi la tratamentul oral în decurs de 4 zile (PDC) sau 6
zile (ICCTS). În studii clinice,durata totală recomandată pentru tratamentul intravenos şi oral este de 7 – 14
zile pentru PDC şi 7 – 21 de zile pentru ICCTS.
Doza recomandată (400 mg o dată pe zi) şi durata tratamentului pentru indicaţia respectivă nu trebuie
depăşite.
Mod de administrare
Pentru administrare intravenoasă; administrare intravenoasă în perfuzie cu viteză constantă timp de 60
minute (vezi şi pct. 4.4). Dacă se recomandă, soluţia perfuzabilă poate fi administrată printr-un tub în T,
împreună cu soluţiile perfuzabile compatibile.
Următoarele co-infuzii formează amestecuri stabile pentru o perioadă de 24 de ore la temperatura camerei cu
soluţia perfuzabilă de Avelox, şi prin urmare pot fi considerate compatibile cu aceasta:
- apă pentru soluţie injectabilă
- clorură de sodiu 0,9%
- clorură de sodiu 1M
- glucoză 5%
- glucoză 10%
- glucoză 40%
- xilitol 20%
- soluţie Riger
- soluţie Riger lactat
Dacă soluția perfuzabilă de Avelox trebuie administrată împreună cu un alt medicament, fiecare medicament
trebuie adminsitrat separat (vezi pct. 6.6). Se vor utiliza doar soluţiile limpezi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.
6.1.
- Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).
- Pacienţi cu vârsta sub 18 ani.
- Pacienţi cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor/tulburări determinate de administrarea
chinolonelor. https://bit.ly/344d13e
Avelox 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă, este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- pneumonie dobândită în comunitate (PDC), inclusiv PDC cauzată de tulpini rezistente la mai multe
tipuri de medicamente*
- infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS), (de exemplu infecţii ale piciorului
diabetic).
Trebuie luate în considerare ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată a antibioticelor.
Moxifloxacina trebuie utilizată numai atunci când este considerată inadecvată utilizarea altor antibiotice,
care sunt recomandate de obicei pentru tratamentul iniţial al acestor infecţii. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată este de 400 mg moxifloxacină administrată în perfuzie intravenoasă o dată pe zi.
Durata tratamentului
Tratamentul intravenos iniţial poate fi urmat de tratamentul cu comprimate filmate a 400 mg moxifloxacină,
dacă este indicat din punct de vedere clinic.
- Pneumonie: pneumonie dobândită în colectivitate (PDC): durata totală de tratament recomandată pentru
administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-14 zile
- Infecţii complicate cutanate şi ale ţesutului subcutanat (ICCTS): durata totală de tratament recomandată
pentru administrarea secvenţială (intravenoasă urmată de terapie orală) este: 7-21 zile
2
În studii clinice, majoritatea pacienţilor au fost transferaţi la tratamentul oral în decurs de 4 zile (PDC) sau 6
zile (ICCTS). În studii clinice,durata totală recomandată pentru tratamentul intravenos şi oral este de 7 – 14
zile pentru PDC şi 7 – 21 de zile pentru ICCTS.
Doza recomandată (400 mg o dată pe zi) şi durata tratamentului pentru indicaţia respectivă nu trebuie
depăşite.
Mod de administrare
Pentru administrare intravenoasă; administrare intravenoasă în perfuzie cu viteză constantă timp de 60
minute (vezi şi pct. 4.4). Dacă se recomandă, soluţia perfuzabilă poate fi administrată printr-un tub în T,
împreună cu soluţiile perfuzabile compatibile.
Următoarele co-infuzii formează amestecuri stabile pentru o perioadă de 24 de ore la temperatura camerei cu
soluţia perfuzabilă de Avelox, şi prin urmare pot fi considerate compatibile cu aceasta:
- apă pentru soluţie injectabilă
- clorură de sodiu 0,9%
- clorură de sodiu 1M
- glucoză 5%
- glucoză 10%
- glucoză 40%
- xilitol 20%
- soluţie Riger
- soluţie Riger lactat
Dacă soluția perfuzabilă de Avelox trebuie administrată împreună cu un alt medicament, fiecare medicament
trebuie adminsitrat separat (vezi pct. 6.6). Se vor utiliza doar soluţiile limpezi.
Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct.
6.1.
- Sarcina şi alăptarea (vezi pct. 4.6).
- Pacienţi cu vârsta sub 18 ani.
- Pacienţi cu antecedente de afecţiuni ale tendoanelor/tulburări determinate de administrarea
chinolonelor. https://bit.ly/344d13e
-3%
523.27 MDL
539.45 MDL
-3%
34.48 MDL
35.55 MDL
Comprimatele CLARITROMICIN GRINDEKS sunt utilizate în tratamentul a diverse infecţii, spre exemplu:
- infecţiile cutiei toracice (bronşita, pneumonia);
- infecţiile otorinolaringologice;
- infecţiile ţesuturilor şi ale pielii;
- Infecţia cu Helicobacter pylori, asociată cu ulcerul duodenal
- infecţiile cutiei toracice (bronşita, pneumonia);
- infecţiile otorinolaringologice;
- infecţiile ţesuturilor şi ale pielii;
- Infecţia cu Helicobacter pylori, asociată cu ulcerul duodenal
-3%
126.15 MDL
130.05 MDL
Rețetă medicală
Indicatii de utilizare:
Dermatoze care pot fi tratate cu glucocorticosteroizi, cu complicatii sau complicatii suspectate ale infectiei secundare cauzate de microorganisme sensibile la gentamicina: eczeme (atopica, copilarie, asemanatoare monedelor), prurit anogenital si senil, dermatita de contact, seboree , dermatita exfoliativa. , dermatită de stază și psoriazis.
Contraindicatii:
Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la orice altă componentă a medicamentului.
Medicamentul este contraindicat în tuberculoza pielii, manifestări cutanate de sifilis, reacții cutanate după vaccinare, psoriazis în plăci larg răspândit, vene varicoase, dermatită periorală, acnee roz, varicela, infecții virale, alte infecții bacteriene și fungice ale pielii fără fungi și fungi. infecții antibacteriene. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune. Datorită prezenței parafinei moi albe și a uleiului mineral, aplicarea unguentului Celestoderm-B cu Garamicina pe zona anogenitală poate deteriora structura prezervativelor din latex și poate reduce siguranța acestora atunci când sunt utilizate în timpul tratamentului.
Mod de administrare și dozare:
T el unguent este aplicat într - un strat subțire pe întreaga suprafață afectată a pielii de 2 ori pe zi - dimineața și seara. Frecvența de aplicare a medicamentului este determinată de medic individual, în funcție de severitatea bolii. În cazurile ușoare, utilizat o dată pe zi, cu leziuni mai severe poate necesita o utilizare mai frecventă. Durata tratamentului depinde de dimensiunea și localizarea bolii, precum și de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă nu se observă nicio îmbunătățire clinică în decurs de 3 până la 4 săptămâni, diagnosticul trebuie reconsiderat.
Copii.
Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului la copii, deci nu este de dorit să se utilizeze la pacienții din această categorie de vârstă. Deoarece copiii au un raport dintre suprafața și greutatea corporală mai mare decât adulții, există o absorbție mai activă a medicamentului. Prin urmare, copiii sunt mai predispuși la dezvoltarea suprimării funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal (GGNZ) din cauza utilizării corticosteroizilor și a dezvoltării efectelor exogene ale corticosteroizilor. La copiii care au primit corticosteroizi topici, au fost observate supresia suprarenalei, sindromul Cushing, întârzierea creșterii, creșterea insuficientă în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Manifestări ale insuficienței suprarenale: niveluri scăzute de cortizol în plasmă și lipsă de răspuns la testul de stimulare suprarenală cu hormon adrenocorticotrop (ACTH).
Supradozaj.
Cu utilizarea pe termen lung sau excesivă a glucocorticosteroizilor topici poate suprima funcția hipofizo-suprarenală cu dezvoltarea insuficienței suprarenale secundare și apariția simptomelor de hipercorticism, inclusiv boala Cushing. O singură supradoză de gentamicină nu a provocat simptome de supradozaj. Utilizarea excesivă sau prelungită a gentamicinei poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor insensibile la antibiotice. Tratament. Aplicați terapia simptomatică adecvată. Simptomele hipercorticismului acut sunt de obicei reversibile. Dacă este necesar, efectuați corectarea echilibrului electrolitic. În caz de toxicitate cronică, se recomandă întreruperea treptată a corticosteroizilor. În cazul creșterii excesive a microorganismelor rezistente, se recomandă oprirea tratamentului cu medicamentul și prescrierea terapiei necesare.
Dermatoze care pot fi tratate cu glucocorticosteroizi, cu complicatii sau complicatii suspectate ale infectiei secundare cauzate de microorganisme sensibile la gentamicina: eczeme (atopica, copilarie, asemanatoare monedelor), prurit anogenital si senil, dermatita de contact, seboree , dermatita exfoliativa. , dermatită de stază și psoriazis.
Contraindicatii:
Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanțele active sau la orice altă componentă a medicamentului.
Medicamentul este contraindicat în tuberculoza pielii, manifestări cutanate de sifilis, reacții cutanate după vaccinare, psoriazis în plăci larg răspândit, vene varicoase, dermatită periorală, acnee roz, varicela, infecții virale, alte infecții bacteriene și fungice ale pielii fără fungi și fungi. infecții antibacteriene. Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune. Datorită prezenței parafinei moi albe și a uleiului mineral, aplicarea unguentului Celestoderm-B cu Garamicina pe zona anogenitală poate deteriora structura prezervativelor din latex și poate reduce siguranța acestora atunci când sunt utilizate în timpul tratamentului.
Mod de administrare și dozare:
T el unguent este aplicat într - un strat subțire pe întreaga suprafață afectată a pielii de 2 ori pe zi - dimineața și seara. Frecvența de aplicare a medicamentului este determinată de medic individual, în funcție de severitatea bolii. În cazurile ușoare, utilizat o dată pe zi, cu leziuni mai severe poate necesita o utilizare mai frecventă. Durata tratamentului depinde de dimensiunea și localizarea bolii, precum și de răspunsul pacientului la tratament. Cu toate acestea, dacă nu se observă nicio îmbunătățire clinică în decurs de 3 până la 4 săptămâni, diagnosticul trebuie reconsiderat.
Copii.
Nu există date clinice privind utilizarea medicamentului la copii, deci nu este de dorit să se utilizeze la pacienții din această categorie de vârstă. Deoarece copiii au un raport dintre suprafața și greutatea corporală mai mare decât adulții, există o absorbție mai activă a medicamentului. Prin urmare, copiii sunt mai predispuși la dezvoltarea suprimării funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal (GGNZ) din cauza utilizării corticosteroizilor și a dezvoltării efectelor exogene ale corticosteroizilor. La copiii care au primit corticosteroizi topici, au fost observate supresia suprarenalei, sindromul Cushing, întârzierea creșterii, creșterea insuficientă în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Manifestări ale insuficienței suprarenale: niveluri scăzute de cortizol în plasmă și lipsă de răspuns la testul de stimulare suprarenală cu hormon adrenocorticotrop (ACTH).
Supradozaj.
Cu utilizarea pe termen lung sau excesivă a glucocorticosteroizilor topici poate suprima funcția hipofizo-suprarenală cu dezvoltarea insuficienței suprarenale secundare și apariția simptomelor de hipercorticism, inclusiv boala Cushing. O singură supradoză de gentamicină nu a provocat simptome de supradozaj. Utilizarea excesivă sau prelungită a gentamicinei poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor insensibile la antibiotice. Tratament. Aplicați terapia simptomatică adecvată. Simptomele hipercorticismului acut sunt de obicei reversibile. Dacă este necesar, efectuați corectarea echilibrului electrolitic. În caz de toxicitate cronică, se recomandă întreruperea treptată a corticosteroizilor. În cazul creșterii excesive a microorganismelor rezistente, se recomandă oprirea tratamentului cu medicamentul și prescrierea terapiei necesare.
-3%
138.61 MDL
142.90 MDL
Indicaţii terapeutice
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
ORTOFEN comprimate filmate gastrorezistente DENUMIREA COMERCIALĂ Ortofen DCI-ul substanţei active Diclofenacum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat gastrorezistent conţine: substanţă activă: diclofenac de sodiu 25 mg; excipienţi: nucleul: lactoză monohidrat, zahăr, povidonă, amidon de cartofi, acid stearic; filmul: acril-iz galben 93O38159 (copolimer metacrilat (tip C), talc, dioxid de titan (Е 171), trietilcitrat, galben de chinolină (E 104), dioxid de siliciu coloidal anhidru, hidrocarbonat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, oxid galben de fier, Ponceau 4R (E 124)). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate fílmate gastrorezistente. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare de la galben-pal până la galben. În secţiune transversală se observă nucleul înconjurat de un strat omogen.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
https://bit.ly/3grMu7f
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul de scurtă durată (maxim 2 săptămâni) a următoarelor stări acute: sindrom algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după entorse; sindrom algic postoperator, însoţit de inflamaţie şi edem, de exemplu, după intervenţii stomatologice sau ortopedice; afecţiuni ginecologice însoţite de sindrom algic şi/sau inflamaţie, precum dismenoreea primară sau anexita; sindrom algic cu localizare la nivelul coloanei vertebrale; reumatism extraarticular; ca remediu adjuvant în infecţii ale organelor ORL însoţite de sindrom algic pronunţat şi inflamaţie, de ex.: în faringoamigdalite, otite. forme inflamatoare şi degenerative ale afecţiunilor reumatice (artrita reumatoidă, spondilita anchilopoietică, osteoartroză, spondiloartrită). Adulţi: accese de migrenă cu sau fără aură.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Conform recomandărilor generale, se va indica doza minimă eficientă, suficientă pentru atenuarea simptomelor maladiei cât mai curând posibil. Comprimatele se vor înghiţi întregi, fără a fi mestecate, cu lichid, preferabil înainte de mese. Copii cu vârsta peste 14 ani Doza recomandată este de 50-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. Doza maximă nictemerală nu va depăşi 150 mg. Nu există informaţii despre utilizarea Ortofen la copii pentru tratamentul acceselor de migrenă. Adulţi Doza recomandată este de 100-150 mg pe zi. În formele moderate ale maladiilor, este suficientă administrarea a 75-100 mg pe zi. Doza nictemerală se divizează în 2-3 prize. În algodismenoreea primară doza zilnică se ajustează individual şi, de regulă, constituie 50-100 mg. Ulterior doza poate fi mărită până la 200 mg pe zi în cursul următoarelor cicluri menstruale. Tratamentul trebuie iniţiat la apariţia primelor simptome şi, în funcţie de reacţia la tratament şi manifestări, trebuie continuat timp de câteva zile. Migrenă Medicamentul se va administra la apariţia primelor semne ale accesului. Doza recomandată pentru o priză constituie 50 mg. Următoarele 50 mg pot fi administrate peste 2 ore după prima administrare. La necesitate, administrarea poate fi repetată peste 4-6 ore, însă se va reţine, că doza maximă zilnică constituie 200 mg.
https://bit.ly/3grMu7f
-3%
9.12 MDL
9.40 MDL
Ce este Feck SR 200 şi pentru ce se utilizează
Feck SR 200 conţine ca substanţă activă aceclofenac. Aceasta aparţine unui grup de medicamente
denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Feck SR 200 este utilizat pentru ameliorarea durerii şi inflamaţiei la pacienţii adulţi care au:
artroză. Această afecţiune apare, de obicei, la pacienţii cu vârsta de peste 50 de ani şi duce la
pierderea cartilajului şi a ţesutului osos de lângă articulaţii.
o boală autoimună care cauzează inflamaţia cronică a articulaţiilor (poliartrită reumatoidă).
artrită la nivelul coloanei vertebrale, care poate duce la fuziunea vertebrelor (spondilită
anchilozantă).
Cum să utilizaţi Feck SR 200
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată la adulţi este de 200 mg.
Copii si adolescenți
Acest medicament nu este recomandat la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
Dacă sunteţi în vârstă, probabilitatea de a vă confrunta cu reacţii adverse grave (enumerate la pct. 4
„Reacţii adverse posibile”) este mai mare.
În cazul în care medicul dumneavoastră vă prescrie Feck SR 200, vi se va recomanda cea mai mică
doză eficace, pentru cea mai scurtă durată.
Pacienţi cu boli de rinichi
Dozele vor fi stabilite de medicul dumneavoastră şi este necesar control medical periodic.
Pacienţi cu boli de ficat
Doza zilnică recomandată este de 100 mg pe zi.
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi cu lichid, preferabil în timpul mesei sau după masă şi nu trebuie
divizate sau mestecate.
Feck SR 200 conţine ca substanţă activă aceclofenac. Aceasta aparţine unui grup de medicamente
denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Feck SR 200 este utilizat pentru ameliorarea durerii şi inflamaţiei la pacienţii adulţi care au:
artroză. Această afecţiune apare, de obicei, la pacienţii cu vârsta de peste 50 de ani şi duce la
pierderea cartilajului şi a ţesutului osos de lângă articulaţii.
o boală autoimună care cauzează inflamaţia cronică a articulaţiilor (poliartrită reumatoidă).
artrită la nivelul coloanei vertebrale, care poate duce la fuziunea vertebrelor (spondilită
anchilozantă).
Cum să utilizaţi Feck SR 200
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Doza recomandată la adulţi este de 200 mg.
Copii si adolescenți
Acest medicament nu este recomandat la copii şi adolescenţi.
Vârstnici
Dacă sunteţi în vârstă, probabilitatea de a vă confrunta cu reacţii adverse grave (enumerate la pct. 4
„Reacţii adverse posibile”) este mai mare.
În cazul în care medicul dumneavoastră vă prescrie Feck SR 200, vi se va recomanda cea mai mică
doză eficace, pentru cea mai scurtă durată.
Pacienţi cu boli de rinichi
Dozele vor fi stabilite de medicul dumneavoastră şi este necesar control medical periodic.
Pacienţi cu boli de ficat
Doza zilnică recomandată este de 100 mg pe zi.
Mod de administrare
Capsulele trebuie înghiţite întregi cu lichid, preferabil în timpul mesei sau după masă şi nu trebuie
divizate sau mestecate.
-3%
146.32 MDL
150.85 MDL
CUM SĂ UTILIZAŢI ROLINOZ
Cum şi când trebuie să luaţi Rolinoz?
Luaţi întotdeauna acest medicament aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Verificaţi cu medicul dumneavoastră
sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vă rugăm respectaţi aceste instrucţiuni, în caz contrar Rolinoz poate să nu fie eficace în
totalitate.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi sau câte 5 mg (10 picături) o
dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi sau 5 mg (10 picături)
dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza preparatului în
jumătate.
Dacă vi se pare că efectul Rolinoz este prea slab sau prea puternic, vă rugăm consultaţi medicul.
Durata tratamentului:
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor dumneavoastră şi este
stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Rolinoz
Dacă credeţi că aţi luat o supradoză de Rolinoz, vă rugăm informaţi medicul. Acesta va decide
ce măsuri trebuie luate (dacă este cazul).
După un supradozaj, reacţiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescută.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rolinoz
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Rolinoz
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3wwINlM
Cum şi când trebuie să luaţi Rolinoz?
Luaţi întotdeauna acest medicament aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Verificaţi cu medicul dumneavoastră
sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Vă rugăm respectaţi aceste instrucţiuni, în caz contrar Rolinoz poate să nu fie eficace în
totalitate.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi sau câte 5 mg (10 picături) o
dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi sau 5 mg (10 picături)
dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg (20 picături) o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza preparatului în
jumătate.
Dacă vi se pare că efectul Rolinoz este prea slab sau prea puternic, vă rugăm consultaţi medicul.
Durata tratamentului:
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor dumneavoastră şi este
stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Rolinoz
Dacă credeţi că aţi luat o supradoză de Rolinoz, vă rugăm informaţi medicul. Acesta va decide
ce măsuri trebuie luate (dacă este cazul).
După un supradozaj, reacţiile adverse descrise mai jos pot apare cu intensitate crescută.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rolinoz
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Rolinoz
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3wwINlM
-3%
65.04 MDL
67.05 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Naklofen 11,6 mg/g gel
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/33GuQ7W
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare 1 g de gel conţine 11,6 mg diclofenac dietilamoniu. Excipient cu efect cunoscut: propilenglicol (50 mg/g)
FORMA FARMACEUTICĂ Gel Alb sau aproape alb până la galben deschis, omogen, fără părţi vizibile sau aglomerări, cu un miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Naklofen este utilizat singur sau în combinaţie cu formele orale în tratamentul diferitelor leziuni şi forme uşoare de boli reumatice, cum ar fi: - afectiuni reumatice degenerative (osteoartrita articulaţiilor periferice şi a coloanei vertebrale, periartropatie); - afecţiuni reumatice extra-articulare (mialgie, fibroze, bursite, tendinite, tendovaginite, epicondilite, sindrom acut de durere lombară sau umăr fără compresia nervului); - alte afecţiuni însoţite de sindrom algic (traume sportive şi leziuni ale ţesuturilor moi, inclusiv luxaţii, entorse şi contuzii, atunci când pielea nu este deteriorată).
Doze şi mod de administrare Doze Adulţi şi copii peste 6 ani O bandă de gel de 5 până la 10 cm lungime se aplică pe zona afectată de 3 până la 4 ori pe zi, masând uşor pielea. Tratamentul fără consultarea unui medic durează de obicei timp de 7 zile. Naklofen gel poate fi, de asemenea, utilizat concomitent cu forme orale de antiinflamatoare nesteroidiene, însă este necesară precauţie. Utilizarea la copii Copii sub 6 ani Gelul Naklofen nu este destinat utilizării la copiii cu vârsta sub 6 ani.
Contraindicaţii Hipersensibilitate la diclofenac dietilamoniu sau la oricare dintre excipienţi. Pacienţii cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită acută induse de administrarea acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene. Ultimul trimestru de sarcină. Copii sub 6 ani.
https://bit.ly/33GuQ7W
-3%
59.17 MDL
61 MDL
-3%
40.50 MDL
41.75 MDL
Indicaţii terapeutice
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
Descriere
Emplastru din matase este o tencuială hipoalergenică multifuncțională de înaltă rezistență care asigură fixarea fiabilă a celor mai complexe pansamente chirurgicale.
Emplastru din matase este o tencuială hipoalergenică multifuncțională de înaltă rezistență care asigură fixarea fiabilă a celor mai complexe pansamente chirurgicale.