Filtru
Întâi cele populare
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Medicamentul este utilizat la adulți ca parte a terapiei complexe:
"hepatita virală A, B și C
" infecția cu herpes "infecția cu
citomegalovirus
" encefalomielita infecțio-alergică și virală
"chlamidia urogenitală și respiratorie
" uretrita non-gonococică
"tuberculoza pulmonară .
Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
Mod de administrare și dozare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese.
În tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii - 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 750 mg (pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg în fiecare zi. Doza inițială 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2 g (pentru un curs de tratament - 16 comprimate de 125 mg), cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori / zi în prima zi, apoi 125 mg la două zile. Doza de curs este de 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la două zile. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de curs de Lavomax® este de la 3,75 la 5 g (pentru un curs de tratament - de la 30 la 40 de comprimate de 125 mg), durata terapiei este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, imunologice. studii morfologice care reflectă gradul de activitate al procesului.
În hepatita C acută - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la două zile. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, câte 250 mg fiecare, apoi 125 mg în fiecare zi. Faza de continuare (2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de Lavomax® este de 5 g (pentru un curs de tratament - 40 comprimate de câte 125 mg fiecare). Durata terapiei este de 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Cu chlamydia urogenitală și respiratorie, uretrita non-gonococică - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a tuberculozei pulmonare - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 4 săptămâni.
Contraindicații:
sarcină
„perioada de alăptare (alăptare)
„ copii sub 18 ani
”deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză)
»Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Medicamentul este utilizat la adulți ca parte a terapiei complexe:
"hepatita virală A, B și C
" infecția cu herpes "infecția cu
citomegalovirus
" encefalomielita infecțio-alergică și virală
"chlamidia urogenitală și respiratorie
" uretrita non-gonococică
"tuberculoza pulmonară .
Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
Mod de administrare și dozare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese.
În tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii - 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 750 mg (pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg în fiecare zi. Doza inițială 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2 g (pentru un curs de tratament - 16 comprimate de 125 mg), cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori / zi în prima zi, apoi 125 mg la două zile. Doza de curs este de 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la două zile. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de curs de Lavomax® este de la 3,75 la 5 g (pentru un curs de tratament - de la 30 la 40 de comprimate de 125 mg), durata terapiei este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, imunologice. studii morfologice care reflectă gradul de activitate al procesului.
În hepatita C acută - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la două zile. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, câte 250 mg fiecare, apoi 125 mg în fiecare zi. Faza de continuare (2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de Lavomax® este de 5 g (pentru un curs de tratament - 40 comprimate de câte 125 mg fiecare). Durata terapiei este de 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Cu chlamydia urogenitală și respiratorie, uretrita non-gonococică - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a tuberculozei pulmonare - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 4 săptămâni.
Contraindicații:
sarcină
„perioada de alăptare (alăptare)
„ copii sub 18 ani
”deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză)
»Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
-3%
138.18 MDL
142.45 MDL
Ce este NIZORAL şi pentru ce se utilizează
NIZORAL cremă este un medicament care conţine ketoconazol, pentru tratamentul infecţiilor produse
de fungi (ciuperci). NIZORAL este utilizat în tratamentul infecţiilor fungice ale pielii (de exemplu,
candidoza cutanată) şi ale celor produse de ciuperci (de exemplu, pitiriazis versicolor), care pot
apărea pe mâini, picioare, zona genitală, trunchi, plica inghinală, pielea capului, faţă, piept sau spate.
Anumite infecţii ale pielii, recunoscute prin petele maro roşcat însoţite de cruste galbene sau
albicioase pe faţă şi piept (dermatita seboreică), sunt de asemenea tratate cu NIZORAL. Cum să utilizaţi NIZORAL
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
NIZORAL CREMĂ ESTE NUMAI PENTRU UZ EXTERN
Fiecare tub de NIZORAL 20 mg/g cremă este sigilat. Folosiţi capacul pentru a perfora sigiliul. De fiecare dată când utilizaţi crema:
- spălaţi pielea infectată şi ştergeţi-o bine. Pentru că multe boli cutanate sunt infecţioase, trebuie
să aveţi un prosop sau o flanelă pentru uz personal, astfel încât să nu infectaţi alte persoane;
- frecaţi uşor cu NIZORAL 20 mg/g cremă aria afectată şi zona de piele din jur cu degetele
curate;
- exceptând cazul în care pielea de pe mâini este infectată, spălaţi-vă mâinile cu apă şi săpun
după aplicarea cremei pentru a preveni răspândirea infecţiei la alte zone ale corpului sau la alte
persoane;
- nu acceptaţi ca alte persoane să folosească flanela sau prosopul dumneavoastră. În acest mod
opriţi transmiterea infecţiei;
- în mod asemănător, hainele ce vin în contact cu zonele infectate trebuie spălate şi schimbate
frecvent. NIZORAL 20 mg/g cremă nu conţine grăsimi şi nu pătează hainele. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
NIZORAL cremă este un medicament care conţine ketoconazol, pentru tratamentul infecţiilor produse
de fungi (ciuperci). NIZORAL este utilizat în tratamentul infecţiilor fungice ale pielii (de exemplu,
candidoza cutanată) şi ale celor produse de ciuperci (de exemplu, pitiriazis versicolor), care pot
apărea pe mâini, picioare, zona genitală, trunchi, plica inghinală, pielea capului, faţă, piept sau spate.
Anumite infecţii ale pielii, recunoscute prin petele maro roşcat însoţite de cruste galbene sau
albicioase pe faţă şi piept (dermatita seboreică), sunt de asemenea tratate cu NIZORAL. Cum să utilizaţi NIZORAL
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.
NIZORAL CREMĂ ESTE NUMAI PENTRU UZ EXTERN
Fiecare tub de NIZORAL 20 mg/g cremă este sigilat. Folosiţi capacul pentru a perfora sigiliul. De fiecare dată când utilizaţi crema:
- spălaţi pielea infectată şi ştergeţi-o bine. Pentru că multe boli cutanate sunt infecţioase, trebuie
să aveţi un prosop sau o flanelă pentru uz personal, astfel încât să nu infectaţi alte persoane;
- frecaţi uşor cu NIZORAL 20 mg/g cremă aria afectată şi zona de piele din jur cu degetele
curate;
- exceptând cazul în care pielea de pe mâini este infectată, spălaţi-vă mâinile cu apă şi săpun
după aplicarea cremei pentru a preveni răspândirea infecţiei la alte zone ale corpului sau la alte
persoane;
- nu acceptaţi ca alte persoane să folosească flanela sau prosopul dumneavoastră. În acest mod
opriţi transmiterea infecţiei;
- în mod asemănător, hainele ce vin în contact cu zonele infectate trebuie spălate şi schimbate
frecvent. NIZORAL 20 mg/g cremă nu conţine grăsimi şi nu pătează hainele. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ce este Bronolac şi pentru ce se utilizează
Ambroxolul,
substanţa
activă
Bronolac,
măreşte
secreţia
mucus
căile
respiratorii,
facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.
Bronolac este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu
secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului. Cum să luați Bronolac
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:
Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Bronolac de 2 –3 ori pe zi.
Copii între 2 – 6 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 3 ori pe zi.
Copii între 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 2 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani): doza recomandată este de 10 ml sirop Bronolac de 3 ori
pe zi.
Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Bronolac 30 mg/ml, sirop.
Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Bronolac pentru afecţiuni
respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.
Bronolac poate fi administrat cu sau fără alimente.
Bronolac nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.
Utilizarea la copii
Bronolac sirop se va administra la copii cu vârsta sub 2 ani numai sub supravegherea unui medic.
Dacă luați mai mult Bronolac decât trebuie
Dacă
luați
mult
decât
trebuie
Bronolac,
cereţi
sfatul
medicului
dumneavoastră
farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. Pe baza
raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din greşeli de administrare, simptomele
observate sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Bronolac la doze recomandate şi dacă
apar, se va administra tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să luați Bronolac
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.
Dacă încetaţi să luați Bronolac
Bronolac trebuie luat numai atunci când este nevoie si trebuie întrerupt după îmbunătăţirea stării de
sănătate.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Ambroxolul,
substanţa
activă
Bronolac,
măreşte
secreţia
mucus
căile
respiratorii,
facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.
Bronolac este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu
secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului. Cum să luați Bronolac
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:
Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Bronolac de 2 –3 ori pe zi.
Copii între 2 – 6 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 3 ori pe zi.
Copii între 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 2 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani): doza recomandată este de 10 ml sirop Bronolac de 3 ori
pe zi.
Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Bronolac 30 mg/ml, sirop.
Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Bronolac pentru afecţiuni
respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.
Bronolac poate fi administrat cu sau fără alimente.
Bronolac nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.
Utilizarea la copii
Bronolac sirop se va administra la copii cu vârsta sub 2 ani numai sub supravegherea unui medic.
Dacă luați mai mult Bronolac decât trebuie
Dacă
luați
mult
decât
trebuie
Bronolac,
cereţi
sfatul
medicului
dumneavoastră
farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. Pe baza
raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din greşeli de administrare, simptomele
observate sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Bronolac la doze recomandate şi dacă
apar, se va administra tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să luați Bronolac
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.
Dacă încetaţi să luați Bronolac
Bronolac trebuie luat numai atunci când este nevoie si trebuie întrerupt după îmbunătăţirea stării de
sănătate.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
35.89 MDL
37 MDL
Compozitia si forma de prezentare:
Seringa 2ml. Intr-un ambalaj de hartie steril este o seringa de unica folosinta si acul. Seringa consta dintr-un piston,corpul seringii, rezervor
Seringa 2ml. Intr-un ambalaj de hartie steril este o seringa de unica folosinta si acul. Seringa consta dintr-un piston,corpul seringii, rezervor
181 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul infecţiilor anaerobe
Administrarea preparatului este indicată în tratamentul infecţiilor grave cauzate de bacterii anaerobe sensibile. Paralel cu administrarea preparatului, în unele cazuri sunt indicate proceduri chirurgicale. În cazul unei infecţii mixte (aerobă şi anaerobă), este necesar de a combina administrarea metronidazolului cu un antibiotic adecvat pentru tratamentul infecţiei aerobe.
Preparatul este eficient în infecţiile cu Bacteroides fragilis, rezistente la clindamicină, cloramfenicol şi penicilină. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Profilaxia infecţiilor chirurgicale Dre/post-operatorii
Preparatul va fi utilizat preponderent în cadrul intervenţiilor chirurgicale abdominale (in special colorectale) si ginecologice.
Durata profilaxiei trebuie să fie scurtă, limitată în mare parte la perioada post- operativă (24 de ore, dar nu mai mult de 48 de ore). Sunt posibile diverse scheme de administrare a preparatului.
Adulţi: o doză unică de 1000 - 1500 mg, cu 30 - 60 de minute înainte de intervenţie sau, alternativ, 500 mg imediat înainte, în timpul sau după intervenţie, iar apoi câte 500 mg la fiecare 8 ore.
Copii: o doză unică de 20 - 30 mg/kg, cu 30 - 60 de minute înainte de intervenţie sau, alternativ, 7,5 mg/kg imediat înainte, în timpul sau după intervenţie, iar apoi câte 500 mg la fiecare 8 ore.
Nou-născuai prematuri, cu vârsta gestaaonală mai mică de 40 săptămâni: o
singură doză de 10 mg/kg masă corporală înainte de intervenţie.
Vârstnici: se recomandă prudenţă la vârstnici, în special la administrarea dozelor mari; totodată, există informaţii limitate cu privire la modificarea dozei.
Tratamentul infecţiilor cauzate de bacterii anaerobe.
Calea intravenoasă se va utiliza iniţial, în cazul pacienţilor, simptomatica cărora exclude tratamentul pe cale orală. Sunt posibile diverse scheme de administrare a preparatului.
Adulţi: 1000 - 1500 mg pe zi în doză unică sau, alternativ, 500 mg la fiecare 8 ore. Copii: 20 - 30 mg/kg/zi în doza unică sau, alternativ, 3 doze de 7,5 mg/kg, administrate la fiecare 8 ore.
Nou-născuai cu vârsta până la 8 săptămâni: o doză mai mică de 15 mg/kg o dată pe zi sau 7,5 mg/kg la fiecare 12 ore.
Nou-născuai prematuri, cu vârsta gestaţională mai mică de 40 săptămâni:
În prima săptămână de viaţă este posibilă acumularea preparatului în organism. De aceea, după câteva zile de tratament este necesar de a controla concentraţiile plasmatice ale metronidazolului.
Vârstnici: se recomandă prudenţă la vârstnici, în special la administrarea dozelor mari; totodată, există informaţii limitate cu privire la modificarea dozei.
Transferul la administrarea perorală a metronidazolului trebuie realizat cât mai curând posibil si poate fi efectuat păstrând acelaşi regim de dozare.
Durata tratamentului
Un tratament cu durata de 7-10 zile de obicei este suficient pentru majoritatea pacienţilor. Însă, în funcţie de evaluările clinice si bacteriologice, medicul ar putea decide să prelungească tratamentul, de exemplu pentru eradicarea infecţiei din regiunile care nu pot fi drenate sau sunt susceptibile de a recontamina endogen cu patogeni anaerobi din intestin, orofaringe sau tractul genital. Mod de administrare
Parenteral, intravenos, cu o rată de perfuzare de aproximativ 5 ml/minut (1 container timp de 20-60 minute). Cât mai curând posibil este necesar de a efectua transferul la forme perorale de metronidazol.
Containerele sunt de unică folosinţă.
A se arunca orice cantitate neutilizată de preparat.
A nu se reutiliza containerele utilizate parţial.
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. CONTRAINDICAŢII
Preparatul este contraindicat la pacienţii cu antecedente de hipersensibilitate la metronidazol sau alţi derivaţi de nitroimidazol, sau la oricare dintre excipienţi. Metronidazol este contraindicat în primul trimestru de sarcină.
Utilizarea metronidazolului este contraindicată la pacienţii cu leziuni hepatice în stadiu terminal, tulburări hematopoietice şi maladii necontrolate ale sistemului nervos central sau periferic.
Tratamentul infecţiilor anaerobe
Administrarea preparatului este indicată în tratamentul infecţiilor grave cauzate de bacterii anaerobe sensibile. Paralel cu administrarea preparatului, în unele cazuri sunt indicate proceduri chirurgicale. În cazul unei infecţii mixte (aerobă şi anaerobă), este necesar de a combina administrarea metronidazolului cu un antibiotic adecvat pentru tratamentul infecţiei aerobe.
Preparatul este eficient în infecţiile cu Bacteroides fragilis, rezistente la clindamicină, cloramfenicol şi penicilină. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Profilaxia infecţiilor chirurgicale Dre/post-operatorii
Preparatul va fi utilizat preponderent în cadrul intervenţiilor chirurgicale abdominale (in special colorectale) si ginecologice.
Durata profilaxiei trebuie să fie scurtă, limitată în mare parte la perioada post- operativă (24 de ore, dar nu mai mult de 48 de ore). Sunt posibile diverse scheme de administrare a preparatului.
Adulţi: o doză unică de 1000 - 1500 mg, cu 30 - 60 de minute înainte de intervenţie sau, alternativ, 500 mg imediat înainte, în timpul sau după intervenţie, iar apoi câte 500 mg la fiecare 8 ore.
Copii: o doză unică de 20 - 30 mg/kg, cu 30 - 60 de minute înainte de intervenţie sau, alternativ, 7,5 mg/kg imediat înainte, în timpul sau după intervenţie, iar apoi câte 500 mg la fiecare 8 ore.
Nou-născuai prematuri, cu vârsta gestaaonală mai mică de 40 săptămâni: o
singură doză de 10 mg/kg masă corporală înainte de intervenţie.
Vârstnici: se recomandă prudenţă la vârstnici, în special la administrarea dozelor mari; totodată, există informaţii limitate cu privire la modificarea dozei.
Tratamentul infecţiilor cauzate de bacterii anaerobe.
Calea intravenoasă se va utiliza iniţial, în cazul pacienţilor, simptomatica cărora exclude tratamentul pe cale orală. Sunt posibile diverse scheme de administrare a preparatului.
Adulţi: 1000 - 1500 mg pe zi în doză unică sau, alternativ, 500 mg la fiecare 8 ore. Copii: 20 - 30 mg/kg/zi în doza unică sau, alternativ, 3 doze de 7,5 mg/kg, administrate la fiecare 8 ore.
Nou-născuai cu vârsta până la 8 săptămâni: o doză mai mică de 15 mg/kg o dată pe zi sau 7,5 mg/kg la fiecare 12 ore.
Nou-născuai prematuri, cu vârsta gestaţională mai mică de 40 săptămâni:
În prima săptămână de viaţă este posibilă acumularea preparatului în organism. De aceea, după câteva zile de tratament este necesar de a controla concentraţiile plasmatice ale metronidazolului.
Vârstnici: se recomandă prudenţă la vârstnici, în special la administrarea dozelor mari; totodată, există informaţii limitate cu privire la modificarea dozei.
Transferul la administrarea perorală a metronidazolului trebuie realizat cât mai curând posibil si poate fi efectuat păstrând acelaşi regim de dozare.
Durata tratamentului
Un tratament cu durata de 7-10 zile de obicei este suficient pentru majoritatea pacienţilor. Însă, în funcţie de evaluările clinice si bacteriologice, medicul ar putea decide să prelungească tratamentul, de exemplu pentru eradicarea infecţiei din regiunile care nu pot fi drenate sau sunt susceptibile de a recontamina endogen cu patogeni anaerobi din intestin, orofaringe sau tractul genital. Mod de administrare
Parenteral, intravenos, cu o rată de perfuzare de aproximativ 5 ml/minut (1 container timp de 20-60 minute). Cât mai curând posibil este necesar de a efectua transferul la forme perorale de metronidazol.
Containerele sunt de unică folosinţă.
A se arunca orice cantitate neutilizată de preparat.
A nu se reutiliza containerele utilizate parţial.
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale. CONTRAINDICAŢII
Preparatul este contraindicat la pacienţii cu antecedente de hipersensibilitate la metronidazol sau alţi derivaţi de nitroimidazol, sau la oricare dintre excipienţi. Metronidazol este contraindicat în primul trimestru de sarcină.
Utilizarea metronidazolului este contraindicată la pacienţii cu leziuni hepatice în stadiu terminal, tulburări hematopoietice şi maladii necontrolate ale sistemului nervos central sau periferic.
-3%
17.07 MDL
17.60 MDL
INDICAŢII:
Menṭinerea sănătaṭii tractului urinar. SOLURO OD poate fi recomandat ca adjuvant in terapia de bază în:
Infecţiile tractului uro-genital acute şi cronice inclusiv la copii de la 2 ani, femei insărcinate şi în timpul lactaţiei.
Infecţiile tractului uro-genital recurente
MOD DE ADMINISTRARE: 1 capsula pe zi timp de 15-30 zile. In caz de necessitate doza poate fi mărită la 2 capsule pe zi.
CONTRAINDICAȚII:
Sensibilitate sporită (alergii) la oricare din ingredientele produsului.Sarcina și perioada de alăptare – doar după consultarea medicului
Menṭinerea sănătaṭii tractului urinar. SOLURO OD poate fi recomandat ca adjuvant in terapia de bază în:
Infecţiile tractului uro-genital acute şi cronice inclusiv la copii de la 2 ani, femei insărcinate şi în timpul lactaţiei.
Infecţiile tractului uro-genital recurente
MOD DE ADMINISTRARE: 1 capsula pe zi timp de 15-30 zile. In caz de necessitate doza poate fi mărită la 2 capsule pe zi.
CONTRAINDICAȚII:
Sensibilitate sporită (alergii) la oricare din ingredientele produsului.Sarcina și perioada de alăptare – doar după consultarea medicului
-3%
174.65 MDL
180.05 MDL
Indicaţii terapeutice - Profilaxia și tratamentul trombozei venelor profunde şi emboliei arterei pulmonare. - Profilaxia secundară a infarctului miocardic şi profilaxia complicaţiilor tromboembolice (accident vascular cerebral sau embolie sistemică) după infarct miocardic. - Profilaxia complicaţiilor tromboembolice la pacienţii cu fibrilaţie atrială, afectarea valvelor cardiace sau valvelor cardiace protezate. - Profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii şi accidentului vascular cerebral.
Doze şi mod de administrare Doza optimă a preparatului se stabilește în mod individual pentru fiecare pacient având în vedere starea sistemului de coagulare sanguin. Pentru standardizarea rezultatelor determinării timpului protrombinic se recomandă utilizarea raportului internațional normalizat (INR), având în vedere influența tromboplastinei utilizate asupra nivelului timpului protrombinic. Nivelul scontat al INR pentru terapia anticoagulantă orală: Profilaxia complicaţiilor tromboembolice la pacienţii cu valve cardiace protezate: INR 2,5-3,5. Alte indicaţii: INR 2,0-3,0. Adulţi: pacienţii cu greutate normală şi INR spontan sub 1,2 se indică 10 mg warfarină timp de trei zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi. La pacienţii cu deficit ereditar de proteină C sau S doza iniţială recomandată este de 5 mg warfarină timp de trei zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi. Pentru pacienţii vârstnici, pacienţii cu greutate corporală mică, cu INR spontan peste 1,2 sau cu boli concomitente, sau trataţi cu medicamente care afectează eficacitatea terapiei anticoagulante, doza iniţială recomandată este de 5 mg warfarină timp de două zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a treia zi.
Durata tratamentului se determină în mod individual (de la 6 săptămâni până la administrarea pe toată perioada de viață). În cazul dezvoltării toleranței la acțiunea Warfarină-PS doza lui poate fi crescută până la 2-10 ori. Absolut necesară este respectarea strictă a recomandărilor medicului privind administrarea preparatului și controlul minuțios de laborator al indicilor de coagulare a sângelui. Determinarea INR se efectuează zilnic, atâta timp până când nu se atinge nivelul scontat stabil, care de obicei se stabileşte la a 5-6- a zi de tratament. Ulterior INR se determină săptămânal, ajungând la un interval de 4 săptămâni. În cazul unor devieri mari ale nivelurilor INR sau la pacienţii cu afecţiuni hepatice sau maladii care afectează absorbţia vitaminei K, intervalele de determinare pot fi mai mici de 4 săptămâni. Indicarea medicamentelor noi sau sistarea celor administrate anterior necesită determinări suplimentare ale INR. La administrarea îndelungată ajustarea se efectuează până la doza săptămânală de warfarină, în conformitate cu tabelul de mai sus. Dacă doza impune ajustare, determinarea următoare a INR se va efectua peste 1 sau 2 săptămâni după ajustare. Ulterior determinările se prelungesc până la atingerea intervalelor de 4 săptămâni. La necesitatea efectului antitrombotic rapid se recomandă tratamentul cu administrarea heparinei. Apoi administrarea heparinei se prelungește cu administrarea concomitentă de warfarină timp de 5-7 zile, până INR se menține la nivelul țintă timp de minim două zile. Copii: terapia cu anticoagulante la copii se efectuează sub supravegherea pediatrului.
Intervenţii chirurgicale planificate: tratamentul anticoagulant pre-, peri- şi postoperator se desfăşoară după cum este indicat mai jos. De determinat INR cu o săptămână înainte de intervenţia chirurgicală. De întrerupt administrarea warfarinei cu 1-5 zile înainte de intervenţia chirurgicala. În cazul pacienţilor cu risc crescut de tromboză profilactic se administrează subcutanat heparină cu masă moleculară joasă. Durata pauzei în administrarea warfarinei depinde de INR. Administrarea warfarinei se întrerupe: - cu 5 zile înaintea intervenţiei chirurgicale, dacă INR > 4,0; - cu 3 zile înaintea intervenţiei chirurgicale, dacă INR = de la 3,0 până la 4,0; - cu 2 zile înaintea intervenţiei chirurgicale, dacă INR = de la 2,0 până la 3,0. De determinat INR seara înainte de operaţie şi de administrat 0,5-1,0 mg vitamina K1 oral sau intravenos, dacă INR > 1,8. E necesar de luat în considerare necesitatea perfuziei de heparină nefracţionată sau administrarea profilactică a heparinei cu masă moleculară joasă în ziua intervenţiei chirurgicale. De prelungit administrarea subcutanată a heparinei cu masă moleculară joasă timp de 5-7 zile după intervenţia chirurgicală, cu reluarea administrării concomitente a warfarinei. De prelungit administrarea warfarinei în doza de întreţinere uzuală în aceeaşi zi seara după intervenţii chirurgicale minore şi în ziua când pacientul începe să primească alimentaţie enterală după intervenţii chirurgicale majore. Copii Pediatrul va lua decizia administrării preparatului la copii și tratamentul se va efectua sub supravegherea lui. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la warfarină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - Sarcină (vezi pct 4.6). - Hemoragie stabilită clinic, predispoziţie la hemoragii (hemofilie, boala Willebrand, trombocitopenie, afectarea funcţiei trombocitelor), pentru a evita riscul hemoragiilor severe pe durata a 72 ore după intervenţii chirurgicale majore, pe durata a 48 ore în perioada postpartum, insuficienţă renală severă, insuficienţă hepatică severă şi ciroză hepatică, hipertensiune arterială netratată sau necontrolată, ictus hemoragic recent, predispunere la hemoragii intracraniene, de exemplu anevrism al arterelor cerebrale, anevrismul aortei; tendinţă spre căderi; puncţie lombară; intervenţii chirurgicale pe sistemului nervos central sau oftalmologice; hemoragii gastrointestinale sau renale şi complicaţiile lor; diverticuloza; tumori maligne; varice esofagiene; endocardită sau pericardită (inclusiv exsudativă). - Stări în care tratamentul nu poate fi efectuat din punct de vedere al siguranței (de exemplu, psihoze, demență, alcoolism).
https://bit.ly/3h7cSUj
Doze şi mod de administrare Doza optimă a preparatului se stabilește în mod individual pentru fiecare pacient având în vedere starea sistemului de coagulare sanguin. Pentru standardizarea rezultatelor determinării timpului protrombinic se recomandă utilizarea raportului internațional normalizat (INR), având în vedere influența tromboplastinei utilizate asupra nivelului timpului protrombinic. Nivelul scontat al INR pentru terapia anticoagulantă orală: Profilaxia complicaţiilor tromboembolice la pacienţii cu valve cardiace protezate: INR 2,5-3,5. Alte indicaţii: INR 2,0-3,0. Adulţi: pacienţii cu greutate normală şi INR spontan sub 1,2 se indică 10 mg warfarină timp de trei zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi. La pacienţii cu deficit ereditar de proteină C sau S doza iniţială recomandată este de 5 mg warfarină timp de trei zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a patra zi. Pentru pacienţii vârstnici, pacienţii cu greutate corporală mică, cu INR spontan peste 1,2 sau cu boli concomitente, sau trataţi cu medicamente care afectează eficacitatea terapiei anticoagulante, doza iniţială recomandată este de 5 mg warfarină timp de două zile consecutive. Ulterior doza se calculează în conformitate cu tabelul de mai jos, bazat pe determinarea INR la a treia zi.
Durata tratamentului se determină în mod individual (de la 6 săptămâni până la administrarea pe toată perioada de viață). În cazul dezvoltării toleranței la acțiunea Warfarină-PS doza lui poate fi crescută până la 2-10 ori. Absolut necesară este respectarea strictă a recomandărilor medicului privind administrarea preparatului și controlul minuțios de laborator al indicilor de coagulare a sângelui. Determinarea INR se efectuează zilnic, atâta timp până când nu se atinge nivelul scontat stabil, care de obicei se stabileşte la a 5-6- a zi de tratament. Ulterior INR se determină săptămânal, ajungând la un interval de 4 săptămâni. În cazul unor devieri mari ale nivelurilor INR sau la pacienţii cu afecţiuni hepatice sau maladii care afectează absorbţia vitaminei K, intervalele de determinare pot fi mai mici de 4 săptămâni. Indicarea medicamentelor noi sau sistarea celor administrate anterior necesită determinări suplimentare ale INR. La administrarea îndelungată ajustarea se efectuează până la doza săptămânală de warfarină, în conformitate cu tabelul de mai sus. Dacă doza impune ajustare, determinarea următoare a INR se va efectua peste 1 sau 2 săptămâni după ajustare. Ulterior determinările se prelungesc până la atingerea intervalelor de 4 săptămâni. La necesitatea efectului antitrombotic rapid se recomandă tratamentul cu administrarea heparinei. Apoi administrarea heparinei se prelungește cu administrarea concomitentă de warfarină timp de 5-7 zile, până INR se menține la nivelul țintă timp de minim două zile. Copii: terapia cu anticoagulante la copii se efectuează sub supravegherea pediatrului.
Intervenţii chirurgicale planificate: tratamentul anticoagulant pre-, peri- şi postoperator se desfăşoară după cum este indicat mai jos. De determinat INR cu o săptămână înainte de intervenţia chirurgicală. De întrerupt administrarea warfarinei cu 1-5 zile înainte de intervenţia chirurgicala. În cazul pacienţilor cu risc crescut de tromboză profilactic se administrează subcutanat heparină cu masă moleculară joasă. Durata pauzei în administrarea warfarinei depinde de INR. Administrarea warfarinei se întrerupe: - cu 5 zile înaintea intervenţiei chirurgicale, dacă INR > 4,0; - cu 3 zile înaintea intervenţiei chirurgicale, dacă INR = de la 3,0 până la 4,0; - cu 2 zile înaintea intervenţiei chirurgicale, dacă INR = de la 2,0 până la 3,0. De determinat INR seara înainte de operaţie şi de administrat 0,5-1,0 mg vitamina K1 oral sau intravenos, dacă INR > 1,8. E necesar de luat în considerare necesitatea perfuziei de heparină nefracţionată sau administrarea profilactică a heparinei cu masă moleculară joasă în ziua intervenţiei chirurgicale. De prelungit administrarea subcutanată a heparinei cu masă moleculară joasă timp de 5-7 zile după intervenţia chirurgicală, cu reluarea administrării concomitente a warfarinei. De prelungit administrarea warfarinei în doza de întreţinere uzuală în aceeaşi zi seara după intervenţii chirurgicale minore şi în ziua când pacientul începe să primească alimentaţie enterală după intervenţii chirurgicale majore. Copii Pediatrul va lua decizia administrării preparatului la copii și tratamentul se va efectua sub supravegherea lui. 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la warfarină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. - Sarcină (vezi pct 4.6). - Hemoragie stabilită clinic, predispoziţie la hemoragii (hemofilie, boala Willebrand, trombocitopenie, afectarea funcţiei trombocitelor), pentru a evita riscul hemoragiilor severe pe durata a 72 ore după intervenţii chirurgicale majore, pe durata a 48 ore în perioada postpartum, insuficienţă renală severă, insuficienţă hepatică severă şi ciroză hepatică, hipertensiune arterială netratată sau necontrolată, ictus hemoragic recent, predispunere la hemoragii intracraniene, de exemplu anevrism al arterelor cerebrale, anevrismul aortei; tendinţă spre căderi; puncţie lombară; intervenţii chirurgicale pe sistemului nervos central sau oftalmologice; hemoragii gastrointestinale sau renale şi complicaţiile lor; diverticuloza; tumori maligne; varice esofagiene; endocardită sau pericardită (inclusiv exsudativă). - Stări în care tratamentul nu poate fi efectuat din punct de vedere al siguranței (de exemplu, psihoze, demență, alcoolism).
https://bit.ly/3h7cSUj
-3%
75.08 MDL
77.40 MDL
Supliment alimentar cu un complex de trei ingrediente naturale complementare care ajută la normalizarea microflorei intestinale și la menținerea frumuseții pielii. Normalizarea tractului digestiv
Menținerea imunității
Curățare de toxine
Piele sanatoasa
Menținerea imunității
Curățare de toxine
Piele sanatoasa
-3%
138.71 MDL
143 MDL
Indicaţii terapeutice
Imigran comprimate filmate este indicat în ameliorarea simptomelor episodului acut de
migrenă cu sau fără aură, inclusiv episoadele de migrenă asociate ciclului menstrual.
Imigran trebuie utilizat numai în cazurile cu diagnostic cert de migrenă. Doze şi mod de administrare
Adulţi
Imigran comprimate filmate este indicat în tratamentul episodului acut de migrenă. Nu
trebuie utilizat profilactic. Doza recomandată de sumatriptan nu trebuie depăşită.
Se recomandă ca Imigran comprimate filmate să fie administrat cât mai curând posibil
după debutul episodului de migrenă; totuşi, este la fel de eficace indiferent de stadiul
episodului de migrenă.
Doza recomandată este 50 mg sumatriptan (un comprimat filmat de Imigran 50 mg). La
unii pacienți poate fi necesară o doză de 100 mg sumatriptan.
Dacă simptomele se ameliorează după administrarea primei doze de sumatriptan, dar
reapar, o a doua doză poate fi administrată în următoarele 24 de ore, cu condiţia ca
intervalul de administrare dintre cele două doze sa fie de minim 2 ore. Nu se va depăşi
doza de 300 mg sumatriptan în decurs de 24 de ore.
Dacă simptomele nu se ameliorează după administrarea primei doze de sumatriptan, nu
trebuie administrată o a doua doză pentru acelaşi episod de migrenă. În aceste cazuri,
episodul de migrenă poate fi tratat cu produse medicamentoase ce conţin paracetamol,
2
acid acetilsalicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene. Sumatriptan comprimate filmate
poate fi administrat pentru ameliorarea simptomelor episoadelor de migrenă ulterioare.
Imigran comprimate filmate este recomandat în tratamentul episodului acut de migrenă
ca monoterapie şi nu trebuie administrat concomitent cu ergotamină sau derivaţi de
ergotamină (incluzând metisergidă) (vezi pct. 4.3).
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Copii
Eficacitatea și siguranța sumatriptan nu au fost stabilite la copii cu vârsta mai mică de 10
ani. Nu sunt disponibile date clinice la această grupă de vârstă. Eficacitatea şi siguranţa
comprimatelor ce conţin sumatriptan nu au fost demonstrate în studii clinice efectuate pe
copii cu vârste cuprinse între 10 şi 17 ani. De aceea, utilizarea de comprimate ce conţin
sumatriptan la copii cu vârste cuprinse între 10 şi 17 ani nu este recomandată (vezi pct.
5.1).
Vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani )
Experienţa privind utilizarea sumatriptan la pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)
este limitată. Farmacocinetica nu diferă semnificativ faţă de populaţia mai tânără. Totuşi,
până când noi date clinice vor fi disponibile, nu se recomandă administrarea sumatriptan
la pacienţi cu vârsta peste 65 de ani. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la sumatriptan sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1;
- Pacienţi cu infarct miocardic în antecedente sau cu boală cardiacă ischemică,
spasm coronarian (angină Prinzmetal), boală vasculară periferică sau pacienţi care
prezintă semne sau simptome caracteristice bolii cardiace ischemice;
- Pacienţi cu antecedente de accident vascular cerebral (AVC) sau atac ischemic
tranzitor (AIT);
- Pacienţi cu hipertensiune arterială moderată sau severă sau hipertensiune arterială
uşoară necontrolată terapeutic;
- Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă;
- Administrarea concomitentă a ergotaminei sau a derivaţilor de ergotamină
(incluzând metisergidă) sau a oricărui triptan sau agonist al receptorilor
serotoninergici de tip 5-hidroxitriptamină 1 (5-HT1) (vezi pct. 4.5);
- Administrarea concomitentă a inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO).
Sumatriptan nu trebuie administrat timp de 2 săptămâni de la întreruperea
tratamentului cu IMAO. https://bit.ly/3AWTNvD
Imigran comprimate filmate este indicat în ameliorarea simptomelor episodului acut de
migrenă cu sau fără aură, inclusiv episoadele de migrenă asociate ciclului menstrual.
Imigran trebuie utilizat numai în cazurile cu diagnostic cert de migrenă. Doze şi mod de administrare
Adulţi
Imigran comprimate filmate este indicat în tratamentul episodului acut de migrenă. Nu
trebuie utilizat profilactic. Doza recomandată de sumatriptan nu trebuie depăşită.
Se recomandă ca Imigran comprimate filmate să fie administrat cât mai curând posibil
după debutul episodului de migrenă; totuşi, este la fel de eficace indiferent de stadiul
episodului de migrenă.
Doza recomandată este 50 mg sumatriptan (un comprimat filmat de Imigran 50 mg). La
unii pacienți poate fi necesară o doză de 100 mg sumatriptan.
Dacă simptomele se ameliorează după administrarea primei doze de sumatriptan, dar
reapar, o a doua doză poate fi administrată în următoarele 24 de ore, cu condiţia ca
intervalul de administrare dintre cele două doze sa fie de minim 2 ore. Nu se va depăşi
doza de 300 mg sumatriptan în decurs de 24 de ore.
Dacă simptomele nu se ameliorează după administrarea primei doze de sumatriptan, nu
trebuie administrată o a doua doză pentru acelaşi episod de migrenă. În aceste cazuri,
episodul de migrenă poate fi tratat cu produse medicamentoase ce conţin paracetamol,
2
acid acetilsalicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene. Sumatriptan comprimate filmate
poate fi administrat pentru ameliorarea simptomelor episoadelor de migrenă ulterioare.
Imigran comprimate filmate este recomandat în tratamentul episodului acut de migrenă
ca monoterapie şi nu trebuie administrat concomitent cu ergotamină sau derivaţi de
ergotamină (incluzând metisergidă) (vezi pct. 4.3).
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Copii
Eficacitatea și siguranța sumatriptan nu au fost stabilite la copii cu vârsta mai mică de 10
ani. Nu sunt disponibile date clinice la această grupă de vârstă. Eficacitatea şi siguranţa
comprimatelor ce conţin sumatriptan nu au fost demonstrate în studii clinice efectuate pe
copii cu vârste cuprinse între 10 şi 17 ani. De aceea, utilizarea de comprimate ce conţin
sumatriptan la copii cu vârste cuprinse între 10 şi 17 ani nu este recomandată (vezi pct.
5.1).
Vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani )
Experienţa privind utilizarea sumatriptan la pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)
este limitată. Farmacocinetica nu diferă semnificativ faţă de populaţia mai tânără. Totuşi,
până când noi date clinice vor fi disponibile, nu se recomandă administrarea sumatriptan
la pacienţi cu vârsta peste 65 de ani. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la sumatriptan sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1;
- Pacienţi cu infarct miocardic în antecedente sau cu boală cardiacă ischemică,
spasm coronarian (angină Prinzmetal), boală vasculară periferică sau pacienţi care
prezintă semne sau simptome caracteristice bolii cardiace ischemice;
- Pacienţi cu antecedente de accident vascular cerebral (AVC) sau atac ischemic
tranzitor (AIT);
- Pacienţi cu hipertensiune arterială moderată sau severă sau hipertensiune arterială
uşoară necontrolată terapeutic;
- Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă;
- Administrarea concomitentă a ergotaminei sau a derivaţilor de ergotamină
(incluzând metisergidă) sau a oricărui triptan sau agonist al receptorilor
serotoninergici de tip 5-hidroxitriptamină 1 (5-HT1) (vezi pct. 4.5);
- Administrarea concomitentă a inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO).
Sumatriptan nu trebuie administrat timp de 2 săptămâni de la întreruperea
tratamentului cu IMAO. https://bit.ly/3AWTNvD
-3%
66.98 MDL
69.05 MDL
Subs. : Combinatie de
ingrediente naturale: 28mg miere poliflora, 20mg pudra din esenta de lamaie, 16,5mg extract de musetel, 5mg vitamina C, 3mg ulei de lamaie si excipienti.
Indicatii : Combinatie complexa pe baza de ingrediente apicole si naturale, destinata ameliorarii si calmarii durerilor de gat. Mierea este considerata un excelent tonic pentru toate varstele, ofera energie si substante bioactive si nutritive, revigorand intreg organismul. Prin continutul ridicat de vitamina C, lamaia creste rezistenta organismului la infectii, stimuland sistemul imunitar, contribuie la reducerea iritatiei locale a mucoasei respiratorii.
Administrare : De cate ori este nevoie, pana la 4-6 comprimate pe zi.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului.
ingrediente naturale: 28mg miere poliflora, 20mg pudra din esenta de lamaie, 16,5mg extract de musetel, 5mg vitamina C, 3mg ulei de lamaie si excipienti.
Indicatii : Combinatie complexa pe baza de ingrediente apicole si naturale, destinata ameliorarii si calmarii durerilor de gat. Mierea este considerata un excelent tonic pentru toate varstele, ofera energie si substante bioactive si nutritive, revigorand intreg organismul. Prin continutul ridicat de vitamina C, lamaia creste rezistenta organismului la infectii, stimuland sistemul imunitar, contribuie la reducerea iritatiei locale a mucoasei respiratorii.
Administrare : De cate ori este nevoie, pana la 4-6 comprimate pe zi.
Contraindicatii : Hipersensibilitate la componentele preparatului.
Recipient pentru urinăContainerul pentru urină este destinat colectării probelor de urină. Este fabricat din plastic medical și proiectat în umanizare cu perete gros și uniform.
UNIFAST GEL
gel
DENUMIREA COMERCIALĂ
Unifast Gel
DCI-ul substanţei active
Ketoprofenum
Dimethylsulfoxidum
COMPOZIŢIA
100 g gel conţine:
substanţa activă: ketoprofen - 3,0 g, dimetilsulfoxid - 3,0 g;
excipienţi: carbopol 940, ulei de levănţică, trietanolamină, alcool etilic 96%, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Masă omogenă cu consistenţa de gel, transparentă, incoloră sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros aromat plăcut.
gel
DENUMIREA COMERCIALĂ
Unifast Gel
DCI-ul substanţei active
Ketoprofenum
Dimethylsulfoxidum
COMPOZIŢIA
100 g gel conţine:
substanţa activă: ketoprofen - 3,0 g, dimetilsulfoxid - 3,0 g;
excipienţi: carbopol 940, ulei de levănţică, trietanolamină, alcool etilic 96%, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Masă omogenă cu consistenţa de gel, transparentă, incoloră sau cu nuanţă slab gălbuie, cu miros aromat plăcut.
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerii şi afecţiunilor inflamatorii în caz de: - artrite acute (inclusiv puseu acut de gută); - artrite cronice, în special artrita reumatoidă (poliartrita cronică); - spondilita anchilozantă (boala Bechterew) şi alte maladii inflamatorii ale coloanei vertebrale de natură reumatică; - puseuri dureroase în artroză şi spondiloartroză; - afecţiuni reumatice inflamatorii ale ţesuturilor moi. - sindromul algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem. - Dureri menstruale (dismenoree fără constatări organice); - Durerea în anexita acută și subacută (în general, este indicată antibioticoterapia ca tratament primar); - Durerea tumorală, în special atunci când scheletul este afectat sau în edemul peritumoral inflamator.
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3ffec4H
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3ffec4H
Descriere
Emplastru transparent 38x38cm N10
Baza poliuretanică protejează rana de umiditate.
Tamponul adsorbant de vâscoză nu se lipește de rană.
Acoperirea adezivă hipoalergenică asigură fixarea fiabilă a plasturilor și nu irită pielea sensibilă. Se indepărteaza fără durere și nu lăsa urme.
Mod de utilizare
Utilizați pe pielea curată si uscată.
Contraindicaţii
Intoleranță individuală la componente.
Emplastru transparent 38x38cm N10
Baza poliuretanică protejează rana de umiditate.
Tamponul adsorbant de vâscoză nu se lipește de rană.
Acoperirea adezivă hipoalergenică asigură fixarea fiabilă a plasturilor și nu irită pielea sensibilă. Se indepărteaza fără durere și nu lăsa urme.
Mod de utilizare
Utilizați pe pielea curată si uscată.
Contraindicaţii
Intoleranță individuală la componente.
-3%
13.29 MDL
13.70 MDL
Descriere
Manusi de examinare nesterile nepudrate
Culoare: albastru
Marimi: M King
Compozitie material: cauciuc sintetic (nitril)
Ambalare: 100 bucati/cutie
Caracteristici:
- de unica folosinta;
- nepudrate;
- nesterile;
- texturate;
- chlorinate;
- datorita moliciunii si a senzatiei naturale confera un confort sporit;
- asigura protectie si dexteritate in folosire;
- manseta cu bordura face ca manusa sa nu alunece sau sa se ruleze
- protejeaza de substante nedorite sau periculoase.
Se folosesc in spitale, clinici, laboratoare, cabinete stomatologice, pentru menaj, in industria alimentara, catering, fast-food, manipularea alimentelor, pentru gradinarit sau la bucatarie.
Manusi de examinare nesterile nepudrate
Culoare: albastru
Marimi: M King
Compozitie material: cauciuc sintetic (nitril)
Ambalare: 100 bucati/cutie
Caracteristici:
- de unica folosinta;
- nepudrate;
- nesterile;
- texturate;
- chlorinate;
- datorita moliciunii si a senzatiei naturale confera un confort sporit;
- asigura protectie si dexteritate in folosire;
- manseta cu bordura face ca manusa sa nu alunece sau sa se ruleze
- protejeaza de substante nedorite sau periculoase.
Se folosesc in spitale, clinici, laboratoare, cabinete stomatologice, pentru menaj, in industria alimentara, catering, fast-food, manipularea alimentelor, pentru gradinarit sau la bucatarie.
-3%
112.86 MDL
116.35 MDL
Datorită unui tip special de pulverizare (duș), toate părțile nazofaringelui și ale cavității nazale sunt bine spălate, în timp ce sunt curățate nu numai de murdărie, cruste și mucus, dar și de viruși, bacterii și alergeni. Astfel, rezistența la virusuri și bacterii patogene crește și imunitatea locală este sporită..
Aqualor soft are și următoarele proprietăți:
elimină sau reduce pufulitatea;
ameliorează iritarea;
are efect antiinflamator și hidratant;
facilitează respirația nazală;
accelerează procesele de recuperare și vindecare a membranei mucoase după operații chirurgicale pe sinusurile paranazale și cavitatea nazală;
crește biodisponibilitatea și îmbunătățește proprietățile terapeutice ale vasoconstrictorului local, medicamentelor antialergice și antibacteriene aplicate pe membrana mucoasă a nazofaringelui și a cavității nazale.
Aqualor soft are și următoarele proprietăți:
elimină sau reduce pufulitatea;
ameliorează iritarea;
are efect antiinflamator și hidratant;
facilitează respirația nazală;
accelerează procesele de recuperare și vindecare a membranei mucoase după operații chirurgicale pe sinusurile paranazale și cavitatea nazală;
crește biodisponibilitatea și îmbunătățește proprietățile terapeutice ale vasoconstrictorului local, medicamentelor antialergice și antibacteriene aplicate pe membrana mucoasă a nazofaringelui și a cavității nazale.
