Filtru
Întâi cele populare
Ce este Aciclovir Terapia şi pentru ce se utilizează
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
Aciclovir Terapia este un antiviral de uz sistemic. Acesta acționează prin distrugerea
sau oprirea creșterii virusurilor.
Aciclovir Terapia este utilizat pentru:
- tratamentul infecţiilor herpetice cutaneo-mucoase (inclusiv cu localizare genitală)
primare sau recurente, determinate de virusul herpes simplex (VHS) (excluzând VHS
neonatal şi infecţii severe cu VHS la copii imunodeprimaţi);
- prevenirea infecţiilor recurente determinate de VHS la pacienţi imunocompetenţi;
- prevenirea infecţiilor determinate de VHS la pacienţi imunodeprimaţi;
- tratamentul infecţiilor cu virus varicelo-zosterian (VVZ). Cum să luaţi Aciclovir Terapia
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Tratamentul infecţiilor determinate de virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza uzuală este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 4 ore. Se recomanda administrarea la
orele: 7, 11, 15, 17 şi 23, cu pauză în timpul nopţii.
3
- Durata tratamentului este de 5 zile; în infecţiile severe, tratamentul poate fi
prelungit de către medicul dumneavoastră.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital)
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Prevenirea infecţiilor care reapar cu virusul herpes simplex (VHS) (herpes cutaneomucos şi herpes genital) la pacienţii a căror sistem imunitar nu funcționează bine și
sunt mai putin capabili să lupte ȋmpotriva infecţiilor
- Doza recomandată este de 200 mg aciclovir, administrat oral de 4 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de aproximativ 6 ore.
- Trebuie să luați Aciclovir Terapia până când medicul dumneavoastră vă spune
să vă opriți.
Tratamentul infecţiilor cu virusul varicelo-zosterian (VVZ) (varicelă şi zona zoster)
- Doza recomandată este de 800 mg aciclovir, administrat oral de 5 ori pe zi.
- Veţi lua doza la intervale de 4 ore. Se recomandă administrarea la orele: 7, 11,
15, 17 şi 23 cu pauză în timpul nopţii.
- Durata tratamentului este de 7 zile.
Medicul dumneavoastră poate modifica doza de Aciclovir Terapia:
• dacă este pentru un copil
• dacă aveți vârsta peste 65 de ani
• dacă aveți probleme cu rinichii. Dacă aveți probleme cu rinichii, este important să
consumați multă apă în timp ce sunteți tratat cu Aciclovir Terapia.
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Aciclovir Terapia dacă sunteţi ȋn
oricare dintre situațiile de mai sus. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Dacă aveţi o reacţie alergică, încetaţi să utilizaţi Aciclovir Terapia şi consultaţi imediat
un medic. https://bit.ly/3bWzVhe
INDICAŢII TERAPEUTICE
Contracepţie locală pentru orice femeie de vîrstă reproductivă (inclusiv la prezenţa
contraindicaţiilor pentru utilizarea contraceptivelor orale sau a dispozitivului intrauterin
(sterilet); după naştere şi în perioada de alăptare; după avort; în perioada de
premenopauză; la necesitatea contracepţiei episodice; la utilizarea sistematică а
contraceptivelor orale în cazul că s-a uitat sau s-a întîrziat administrarea unui
comprimat).
Ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă)
sau sterilet.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
A se administra intravaginal.
În poziţie culcată pe spate se introduce ovulul cît mai adînc în vagin, cu cel puţin 5 min.
înaintea actului sexual. Durata acţiunii preparatului – 4 ore.
ATENȚIE! Un ovul este indicat pentru un raport sexual. În cazul actului sexual repetat
se introduce obligatoriu un alt ovul.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (>1/1000 şi
<1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă
necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Reacţii locale: rare - reacţii alergice, dermatită de contact, prurit şi senzaţia de arsură în
vagin şi/sau a penisului, micţiune dureroasă.
În caz de apariţie a reacţiilor adverse se va întrerupe utilizarea ovulelor Primatex.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la сlorură de benzalconiu sau alte componente ale preparatului, colpită,
ulceraţii sau iritarea mucoasei vaginului şi a uterului.
https://bit.ly/2T0yQib
Contracepţie locală pentru orice femeie de vîrstă reproductivă (inclusiv la prezenţa
contraindicaţiilor pentru utilizarea contraceptivelor orale sau a dispozitivului intrauterin
(sterilet); după naştere şi în perioada de alăptare; după avort; în perioada de
premenopauză; la necesitatea contracepţiei episodice; la utilizarea sistematică а
contraceptivelor orale în cazul că s-a uitat sau s-a întîrziat administrarea unui
comprimat).
Ca modalitate de asociere în cazul contracepţiei locale prin obturator vaginal (diafragmă)
sau sterilet.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
A se administra intravaginal.
În poziţie culcată pe spate se introduce ovulul cît mai adînc în vagin, cu cel puţin 5 min.
înaintea actului sexual. Durata acţiunii preparatului – 4 ore.
ATENȚIE! Un ovul este indicat pentru un raport sexual. În cazul actului sexual repetat
se introduce obligatoriu un alt ovul.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10); frecvente (>1/100 şi <1/10); mai puţin frecvente (>1/1000 şi
<1/100); rare (>1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000); cu frecvenţă
necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Reacţii locale: rare - reacţii alergice, dermatită de contact, prurit şi senzaţia de arsură în
vagin şi/sau a penisului, micţiune dureroasă.
În caz de apariţie a reacţiilor adverse se va întrerupe utilizarea ovulelor Primatex.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la сlorură de benzalconiu sau alte componente ale preparatului, colpită,
ulceraţii sau iritarea mucoasei vaginului şi a uterului.
https://bit.ly/2T0yQib
-3%
49.08 MDL
50.60 MDL
este un pulverizator spray-pudra, ce contine elemente de argint coloidal si acid hialuronic (sare sodica). Argintul coloidal are proprietati antibacteriene ce ajuta la prevenirea contaminarii microbiene de la imbracaminte si protejeaza rana de bacteriile externe. Acidul hialuronic este un polizaharid continut in mod natural in tesutul de legatura al corpului uman, exercitind functii de umezire si lubrifiere. In timpul procesului de vindecare a leziunii, proprietatile de umezire ale acidului hialuronic ajuta la miscarea celulelor fiziologice si difuzarea moleculelor solubile in apa. Argintul si acidul hialuronic sunt in formula cu caolinul usor si dioxidul de silicon care are proprietati absorbante si controleaza exudatii, creand un micro-mediu favorabil pentru vindecarea naturala a ranii.
Compozitia: Argint coloidal 2%, acid hialuronic 0,2%, caolin usor, dioxid de silicon, amestec de propelanti.
Recomandari: tratamentul topic si temporar al leziunilor de piele neinfectate - taieturi, abraziuni, rani, arsuri minore, plagi post-operatorii, ulcere de decubit sau de presiune, iritatii provocate de incontinenta urinara si scutece.
Mod de utilizare:
● curatati atent rana;
● agitati bine sticluta si tinand-o in pozitie verticala la aproximativ 10 cm distanta de rana, pulverizati o cantitate suficienta pentru a acoperi suprafata ranii;
● pulverizati in intervale scurte pentru a evita dispersia pudrei in aer;
● dupa utilzare, acoperiti cu tifon steril;
● dupa utilizare, puneti capacul;
● repetati aplicarea o data sau de doua ori pe zi, dupa necesitate, dupa verificarea leziunii si curatarea corecta a suprafetei cu apa sau cu solutie salina;
● in caz de blocare a sticlutei, agitati puternic sau indepartati valva din plastic si clatiti-o cu apa calduta. Uscati valva si re-aplicati pe varful sticlutei.
Compozitia: Argint coloidal 2%, acid hialuronic 0,2%, caolin usor, dioxid de silicon, amestec de propelanti.
Recomandari: tratamentul topic si temporar al leziunilor de piele neinfectate - taieturi, abraziuni, rani, arsuri minore, plagi post-operatorii, ulcere de decubit sau de presiune, iritatii provocate de incontinenta urinara si scutece.
Mod de utilizare:
● curatati atent rana;
● agitati bine sticluta si tinand-o in pozitie verticala la aproximativ 10 cm distanta de rana, pulverizati o cantitate suficienta pentru a acoperi suprafata ranii;
● pulverizati in intervale scurte pentru a evita dispersia pudrei in aer;
● dupa utilzare, acoperiti cu tifon steril;
● dupa utilizare, puneti capacul;
● repetati aplicarea o data sau de doua ori pe zi, dupa necesitate, dupa verificarea leziunii si curatarea corecta a suprafetei cu apa sau cu solutie salina;
● in caz de blocare a sticlutei, agitati puternic sau indepartati valva din plastic si clatiti-o cu apa calduta. Uscati valva si re-aplicati pe varful sticlutei.
-3%
249.29 MDL
257 MDL
COMPOZIŢIA
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
91.86 MDL
94.70 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Tratamentul anginei pectorale cronice stabile.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice. Doze şi mod de administrare
Administrare orală. Hipertensiune arterială esenţială
Carvedilolul poate fi utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale, în monoterapie sau
în asociere cu alte antihipertensive, în special cu diuretice tiazidice. Se recomandă o
doză zilnică unică, cu toate acestea doza maximă recomandată pentru o administrare
este 25 mg, iar doza maximă zilnică este 50 mg.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 22020 din 10.11.2015
nr. 22018 din 10.11.2015
nr. 22019 din 10.11.2015
Anexa 1
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg o dată pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi
crescută în continuare treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni.
Vârstnici
Doza iniţială recomandată în tratamentul hipertensiunii arteriale este 12,5 mg o dată
pe zi, care de asemenea poate fi suficientă pentru continuarea tratamentului.
Cu toate acestea, dacă răspunsul terapeutic nu este adecvat la această doză, ulterior
doza poate fi crescută treptat la intervale de cel puţin două săptămâni.
Angină pectorală cronică stabilă
Se recomandă o schemă de tratament cu două administrări pe zi.
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută în continuare, treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni, până
la doza maximă recomandată de 100 mg pe zi, fracţionată în două administrări (de
două ori pe zi).
Vârstnici
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile.
Ulterior, tratamentul se continuă cu doza de 25 mg de două ori pe zi, care este doza
zilnică maximă recomandată.
Insuficienţă cardiacă cronică
Carvedilolul se administrează în tratamentul insuficienţei cardiace moderate până la
severe în asociere cu terapia convenţională standard cu diuretice, inhibitori ai enyimei
de onversie a angiotensinei, digitalice şi/sau vasodilatatoare. Pacientul trebuie să fie
stabil clinic (fără modificări în clasele NYHA, fără spitalizare din cauza insuficienţei
cardiace) şi terapia standard trebuie să fi fost stabilă cel puţin 4 săptămâni înainte de
iniţierea tratamentului. Adiţional, pacientul trebuie să aibă o fracţie de ejecţie a
ventriculului stâng redusă, frecvenţa cardiacă trebuie să fie mai mare de 50 bătăi pe
minut şi tensiunea arterială sistolică mai mare de 85 mm Hg (vezi pct. 4.3).
Doza iniţială este de 3,125 mg de două ori pe zi, timp de două săptămâni. Dacă
această doză este tolerată, doza de carvedilol poate fi crescută încet la intervale de cel
puţin două săptămâni până la 6,25 mg de două ori pe zi, apoi la 12,5 mg de două ori
pe zi şi în final până la 25 mg de două ori pe zi.
Doza trebuie crescută până la doza maximă tolerată de pacient.
Doza maximă recomandată este de 25 mg de două ori pe zi, la pacienţii cu greutatea
corporală mai mică de 85 kg şi 50 mg de două ori pe zi la pacienţii cu greutatea
corporală mai mare de 85 kg, dacă s- a dovedit că insuficienţa cardiacă nu este
severă. Creşterea dozei până la 50 mg de două ori pe zi trebuie realizată cu atenţie,
sub supravegherea medicală strictă a pacientului.
La începutul tratamentului sau din cauza creşterii dozei, poate să apară o agravare
tranzitorie a simptomelor insuficienţei cardiace, în special la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă severă şi/sau trataţi cu doze mari de diuretice. În mod obişnuit aceasta nu
impune întreruperea tratamentului, dar doza nu mai trebuie crescută. Timp de două
ore de la începerea tratamentului cu carvedilol sau după creşterea dozei, pacientul
trebuie monitorizat de un medic/cardiolog. Înaintea fiecărei creşteri a dozei, trebuie
efectuată o examinare pentru posibilele simptome de agravare a insuficienţei cardiace
sau pentru simptome de vasodilataţie excesivă (de exemplu funcţia renală, greutatea
corporală, tensiunea arterială, frecvenţa cardiacă şi ritmul cardiac). Agravarea
insuficienţei cardiace sau retenţia de lichide se tratează prin creşterea dozei de
diuretic, iar doza de carvedilol nu trebuie crescută până când pacientul nu este
stabilizat. Dacă apare bradicardie sau în cazul prelungirii timpului de conducere AV,
trebuie în primul rând monitorizată concentraţia de digoxină. Ocazional poate fi
necesară reducerea dozei de carvedilol sau întreruperea temporară a tratamentului.
Chiar în aceste cazuri, creşterea treptată a dozelor de carvedilol poate fi continuată cu
succes.
Pe durata regimului de creştere a dozelor de carvedilol vor fi monitorizate funcţia
renală, numărul de trombocite şi glicemia (în caz dediabet zaharat noninsulinodependent DZ tip II şi/sau diabet zaharat insulinodependent- DZ tip I). Cu
toate acestea, după creşterea dozelor, frecvenţa monitorizării poate fi redusă.
Dacă terapia cu carvedilol este întreruptă pentru o perioadă mai mare de două
săptămâni, aceasta va trebui reiniţiată cu doza de 3,125 mg de două ori pe zi şi
crescută gradat, în concordanţă cu recomandările anterioare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la carvedilol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Insuficienţă cardiacă clasa IV NYHA cu retenţie marcată de fluide sau supraîncărcare
lichidiană care necesită terapie intravenoasă inotropă.
Disfuncţie hepatică semnificativă clinic.
Antecedente de bronhospasm sau astm bronşic.
Bloc atrioventricular grad doi sau trei, în lipsa unui pacemaker.
Bradicardie severă (<50 bătăi pe minut).
Şoc cardiogen.
Sindromul sinusului bolnav (inclusiv bloc sino-atrial).
Hipotensiune arterială severă (tensiune arterială sistolică <85 mm Hg).
Acidoză metabolică.
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Tratamentul anginei pectorale cronice stabile.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice. Doze şi mod de administrare
Administrare orală. Hipertensiune arterială esenţială
Carvedilolul poate fi utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale, în monoterapie sau
în asociere cu alte antihipertensive, în special cu diuretice tiazidice. Se recomandă o
doză zilnică unică, cu toate acestea doza maximă recomandată pentru o administrare
este 25 mg, iar doza maximă zilnică este 50 mg.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 22020 din 10.11.2015
nr. 22018 din 10.11.2015
nr. 22019 din 10.11.2015
Anexa 1
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg o dată pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi
crescută în continuare treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni.
Vârstnici
Doza iniţială recomandată în tratamentul hipertensiunii arteriale este 12,5 mg o dată
pe zi, care de asemenea poate fi suficientă pentru continuarea tratamentului.
Cu toate acestea, dacă răspunsul terapeutic nu este adecvat la această doză, ulterior
doza poate fi crescută treptat la intervale de cel puţin două săptămâni.
Angină pectorală cronică stabilă
Se recomandă o schemă de tratament cu două administrări pe zi.
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută în continuare, treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni, până
la doza maximă recomandată de 100 mg pe zi, fracţionată în două administrări (de
două ori pe zi).
Vârstnici
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile.
Ulterior, tratamentul se continuă cu doza de 25 mg de două ori pe zi, care este doza
zilnică maximă recomandată.
Insuficienţă cardiacă cronică
Carvedilolul se administrează în tratamentul insuficienţei cardiace moderate până la
severe în asociere cu terapia convenţională standard cu diuretice, inhibitori ai enyimei
de onversie a angiotensinei, digitalice şi/sau vasodilatatoare. Pacientul trebuie să fie
stabil clinic (fără modificări în clasele NYHA, fără spitalizare din cauza insuficienţei
cardiace) şi terapia standard trebuie să fi fost stabilă cel puţin 4 săptămâni înainte de
iniţierea tratamentului. Adiţional, pacientul trebuie să aibă o fracţie de ejecţie a
ventriculului stâng redusă, frecvenţa cardiacă trebuie să fie mai mare de 50 bătăi pe
minut şi tensiunea arterială sistolică mai mare de 85 mm Hg (vezi pct. 4.3).
Doza iniţială este de 3,125 mg de două ori pe zi, timp de două săptămâni. Dacă
această doză este tolerată, doza de carvedilol poate fi crescută încet la intervale de cel
puţin două săptămâni până la 6,25 mg de două ori pe zi, apoi la 12,5 mg de două ori
pe zi şi în final până la 25 mg de două ori pe zi.
Doza trebuie crescută până la doza maximă tolerată de pacient.
Doza maximă recomandată este de 25 mg de două ori pe zi, la pacienţii cu greutatea
corporală mai mică de 85 kg şi 50 mg de două ori pe zi la pacienţii cu greutatea
corporală mai mare de 85 kg, dacă s- a dovedit că insuficienţa cardiacă nu este
severă. Creşterea dozei până la 50 mg de două ori pe zi trebuie realizată cu atenţie,
sub supravegherea medicală strictă a pacientului.
La începutul tratamentului sau din cauza creşterii dozei, poate să apară o agravare
tranzitorie a simptomelor insuficienţei cardiace, în special la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă severă şi/sau trataţi cu doze mari de diuretice. În mod obişnuit aceasta nu
impune întreruperea tratamentului, dar doza nu mai trebuie crescută. Timp de două
ore de la începerea tratamentului cu carvedilol sau după creşterea dozei, pacientul
trebuie monitorizat de un medic/cardiolog. Înaintea fiecărei creşteri a dozei, trebuie
efectuată o examinare pentru posibilele simptome de agravare a insuficienţei cardiace
sau pentru simptome de vasodilataţie excesivă (de exemplu funcţia renală, greutatea
corporală, tensiunea arterială, frecvenţa cardiacă şi ritmul cardiac). Agravarea
insuficienţei cardiace sau retenţia de lichide se tratează prin creşterea dozei de
diuretic, iar doza de carvedilol nu trebuie crescută până când pacientul nu este
stabilizat. Dacă apare bradicardie sau în cazul prelungirii timpului de conducere AV,
trebuie în primul rând monitorizată concentraţia de digoxină. Ocazional poate fi
necesară reducerea dozei de carvedilol sau întreruperea temporară a tratamentului.
Chiar în aceste cazuri, creşterea treptată a dozelor de carvedilol poate fi continuată cu
succes.
Pe durata regimului de creştere a dozelor de carvedilol vor fi monitorizate funcţia
renală, numărul de trombocite şi glicemia (în caz dediabet zaharat noninsulinodependent DZ tip II şi/sau diabet zaharat insulinodependent- DZ tip I). Cu
toate acestea, după creşterea dozelor, frecvenţa monitorizării poate fi redusă.
Dacă terapia cu carvedilol este întreruptă pentru o perioadă mai mare de două
săptămâni, aceasta va trebui reiniţiată cu doza de 3,125 mg de două ori pe zi şi
crescută gradat, în concordanţă cu recomandările anterioare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la carvedilol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Insuficienţă cardiacă clasa IV NYHA cu retenţie marcată de fluide sau supraîncărcare
lichidiană care necesită terapie intravenoasă inotropă.
Disfuncţie hepatică semnificativă clinic.
Antecedente de bronhospasm sau astm bronşic.
Bloc atrioventricular grad doi sau trei, în lipsa unui pacemaker.
Bradicardie severă (<50 bătăi pe minut).
Şoc cardiogen.
Sindromul sinusului bolnav (inclusiv bloc sino-atrial).
Hipotensiune arterială severă (tensiune arterială sistolică <85 mm Hg).
Acidoză metabolică.
Rețetă medicală
Ce este Lizitar-LF şi pentru ce se utilizează
Lizitar-LF comprimate este un medicament ce conține lisinopril. Lisinoprilul aparţine
grupului de substanţe numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei.
Lisinoprilul dilată vasele de sânge, ceea ce determină scăderea tensiunii arteriale şi
uşurează sarcina inimii de a pompa sângele în tot organismul.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Lizitar-LF pentru tratamentul:
- tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială);
- insuficienţei cardiace simptomatice – o boală în care inima nu pompează sângele în tot
organis aşa cum este normal;
- atacului de cord (infarct miocardic acut) care poate determina o scădere a
performanţei cardiace;
- afecțiunilor renale în stadiu incipient din cauza diabetului zaharat.
Lizitar-LF este recomandat la copii şi adolescenţi (cu vârsta între 6 şi 16 ani) numai
pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune). Cum să luaţi Lizitar-LF
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau
aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza este individuală şi este important să o luaţi după cum v-a fost prescrisă de medicul
dumneavoastră. Doza iniţială şi doza pe termen lung vor depinde de starea
dumneavoastră de sănătate şi de administrarea altor medicamente.
Hipertensiune arterială
Lizitar-LF poate fi administrat în monoterapie sau în combinație cu alte antihipertensive.
Doza inițială zilnică recomandată este de 10 mg.
Doza uzuală de întreținere eficace este de 20 mg administrate o dată pe zi. Dacă efectul
terapeutic dorit nu se obţine la administrarea dozei inițiale timp de 2-4 săptămâni, doza
poate fi ulterior crescută. Doza zilnică maximă nu trebuie șă depășească 80 mg.
Utilizarea la copii şi adolescenţii cu hipertensiune arterială și vârsta între 6-16 ani
Pentru copii cu greutatea corporală între 20 şi 50 kg, doza iniţială uzuală este de 2,5 mg
administrată o dată pe zi, care poate fi crescută la maxim 20 mg o dată pe zi.
Pentru copii cu greutatea corporală mai mare de 50 kg, doza iniţială uzuală este de 5 mg
o dată pe zi, care poate fi crescută la maxim 40 mg o dată pe zi.
Lizitar-LF nu este recomandat la copii cu vârsta sub 6 ani, sau la copiii cu probleme
renale severe.
Insuficienţă cardiacă (incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge în
organism)
La pacienţii cu insuficienţă cardiacă simptomatică, lisinoprilul poate fi utilizat în asociere
cu diuretice, digitalice sau beta-adrenoblocante.
Doza iniţială recomandată este de 2,5 mg pe zi şi trebuie administrată sub supraveghere
medicală atentă pentru a monitoriza efectul iniţial asupra tensiunii arteriale. Doza de
lisinopril se stabilește prin creşteri, dar nu mai mult de 10 mg, la intervale de cel puţin 2
săptămâni, până la un maximum de 35 mg pe zi.
Ajustarea dozei trebuie să se bazeze pe răspunsul la tratament al fiecărui pacient.
Tratamentul cu lizinopril trebuie efectuat cu monitorizarea funcţiei renale şi
concentrației plasmatice a potasiului.
Infarct miocardic acut
Pacienţii trebuie să administreze concomitent tratamentele standard recomandate cu
medicamente trombolitice, acid acetilsalicilic şi beta-adrenoblocante.
Tratamentul cu lisinopril poate fi inițiat în primele 24 ore de la debutul simptomelor de
infarct miocardic acut, conform următoarei scheme: doza inițială constituie 5 mg, se
continuă cu 5 mg lisinopril (după 24 ore), ulterior se administrează 10 mg (după 48 ore).
În continuare doza de întreținere este de 10 mg pe zi în doză unică.
Pacienţi diabetici cu probleme renale
Doza recomandată este de 10 mg lisinopril o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate
fi crescută la 20 mg lisinopril o dată pe zi.
5
Pacienţi care au suferit recent un transplant renal
Utilizarea Lizitar-LF comprimate nu este recomandată.
Pacienții vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. În caz de funcţionare renală redusă doza trebuie
ajustată corespunzător.
Copii (vîrsta sub 6 ani)
Lizitar-LF nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani şi copiilor cu insuficienţă renală
severă.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Lizitar-LF poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): dureri de cap, ameţeli
sau senzaţie de leşin mai ales în cazul ridicării bruşte în picioare, hipotensiune arterială,
tuse, diaree, vomă, disfuncţie renală.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): indispoziţie,
tulburări de somn, halucinații, vertijuri, senzație de amorțeală în mîini și picioare,
tulburări ale gustului, bătăi cardiace puternice, accelerarea frecvenţei bătăilor inimii,
infarct miocardic, tulburări a circulației cerebrale, extremitățile corpului foarte reci
(sindrom Raynaud), inflamația mucoasei nasului (rinită), greaţă, dureri abdominale şi
indigestie, hipersensibilitate/edem angioneurotic (umflare al feţei, extremităţilor,
buzelor, limbii, glotei), înroșirea pielii, mîncărime, reducerea potenței/impotenţă, stare
de oboseală și slăbiciune, creşterea nivelului plasmatic al ureei și creatininei, creşterea
activității enzimelor hepatice, nivel crescut de potasiu în organism (hiperkaliemie).
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): scăderea hemoglobinei şi
hematocritului, secreţie inadecvată de hormon antidiuretic, confuzie mintală, tulburări
6
ale mirosului, senzație de uscăciune a gurii (xerostomie), umflături roșii pe piele
(urticarie), căderea părului (alopecie), psoriazis, nivel crescut de uree în sînge (uremie),
insuficienţă renală acută, dezvoltare exagerată a sînului la bărbat (ginecomastie), nivel
scăzut de sodiu în organism (hiponatremie), cantități mari de bilirubină în sînge
(hiperbilirubinemie). scăderea/încetarea secreției urinare, sindrom de secreţie
inadecvată de hormon antidiuretic
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta pînă la 1 din 10.000 persoane): anemie, inclusiv
anemie hemolitică, aplazie medulară, nivel scăzut de leucocite în sînge (leucopenie),
nivel scăzut de trombocite în sînge (trombocitopenie), diminuarea numărului de
neutrofile în sînge (neutropenie), scăderea numărului de granulocite în sînge
(agranulocitoză), inflamarea ganglionilor limfatici (limfadenopatie), boli autoimune,
nivel glicemic scăzut, contracția mușchilor situați în jurul bronhiilor (bronhospasm),
inflamare a sinusurilor paranazale (sinuzită), alveolită alergică/pneumonie eozinofilică,
pancreatită, angioedem intestinal, icter, colorația galbenă a pielii (icter), hepatită,
insuficiență hepatică, transpiraţii abundente, apariția de vezicule pe piele (pemfigus),
necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, leziune
cutanată (pseudolimfom cutanat), reducerea volumului urinei sau lipsa urinării.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele
disponibile) – depresie, leșin.
Lizitar-LF comprimate este un medicament ce conține lisinopril. Lisinoprilul aparţine
grupului de substanţe numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei.
Lisinoprilul dilată vasele de sânge, ceea ce determină scăderea tensiunii arteriale şi
uşurează sarcina inimii de a pompa sângele în tot organismul.
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Lizitar-LF pentru tratamentul:
- tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială);
- insuficienţei cardiace simptomatice – o boală în care inima nu pompează sângele în tot
organis aşa cum este normal;
- atacului de cord (infarct miocardic acut) care poate determina o scădere a
performanţei cardiace;
- afecțiunilor renale în stadiu incipient din cauza diabetului zaharat.
Lizitar-LF este recomandat la copii şi adolescenţi (cu vârsta între 6 şi 16 ani) numai
pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune). Cum să luaţi Lizitar-LF
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau
aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza este individuală şi este important să o luaţi după cum v-a fost prescrisă de medicul
dumneavoastră. Doza iniţială şi doza pe termen lung vor depinde de starea
dumneavoastră de sănătate şi de administrarea altor medicamente.
Hipertensiune arterială
Lizitar-LF poate fi administrat în monoterapie sau în combinație cu alte antihipertensive.
Doza inițială zilnică recomandată este de 10 mg.
Doza uzuală de întreținere eficace este de 20 mg administrate o dată pe zi. Dacă efectul
terapeutic dorit nu se obţine la administrarea dozei inițiale timp de 2-4 săptămâni, doza
poate fi ulterior crescută. Doza zilnică maximă nu trebuie șă depășească 80 mg.
Utilizarea la copii şi adolescenţii cu hipertensiune arterială și vârsta între 6-16 ani
Pentru copii cu greutatea corporală între 20 şi 50 kg, doza iniţială uzuală este de 2,5 mg
administrată o dată pe zi, care poate fi crescută la maxim 20 mg o dată pe zi.
Pentru copii cu greutatea corporală mai mare de 50 kg, doza iniţială uzuală este de 5 mg
o dată pe zi, care poate fi crescută la maxim 40 mg o dată pe zi.
Lizitar-LF nu este recomandat la copii cu vârsta sub 6 ani, sau la copiii cu probleme
renale severe.
Insuficienţă cardiacă (incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge în
organism)
La pacienţii cu insuficienţă cardiacă simptomatică, lisinoprilul poate fi utilizat în asociere
cu diuretice, digitalice sau beta-adrenoblocante.
Doza iniţială recomandată este de 2,5 mg pe zi şi trebuie administrată sub supraveghere
medicală atentă pentru a monitoriza efectul iniţial asupra tensiunii arteriale. Doza de
lisinopril se stabilește prin creşteri, dar nu mai mult de 10 mg, la intervale de cel puţin 2
săptămâni, până la un maximum de 35 mg pe zi.
Ajustarea dozei trebuie să se bazeze pe răspunsul la tratament al fiecărui pacient.
Tratamentul cu lizinopril trebuie efectuat cu monitorizarea funcţiei renale şi
concentrației plasmatice a potasiului.
Infarct miocardic acut
Pacienţii trebuie să administreze concomitent tratamentele standard recomandate cu
medicamente trombolitice, acid acetilsalicilic şi beta-adrenoblocante.
Tratamentul cu lisinopril poate fi inițiat în primele 24 ore de la debutul simptomelor de
infarct miocardic acut, conform următoarei scheme: doza inițială constituie 5 mg, se
continuă cu 5 mg lisinopril (după 24 ore), ulterior se administrează 10 mg (după 48 ore).
În continuare doza de întreținere este de 10 mg pe zi în doză unică.
Pacienţi diabetici cu probleme renale
Doza recomandată este de 10 mg lisinopril o dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate
fi crescută la 20 mg lisinopril o dată pe zi.
5
Pacienţi care au suferit recent un transplant renal
Utilizarea Lizitar-LF comprimate nu este recomandată.
Pacienții vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei. În caz de funcţionare renală redusă doza trebuie
ajustată corespunzător.
Copii (vîrsta sub 6 ani)
Lizitar-LF nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani şi copiilor cu insuficienţă renală
severă.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Lizitar-LF poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): dureri de cap, ameţeli
sau senzaţie de leşin mai ales în cazul ridicării bruşte în picioare, hipotensiune arterială,
tuse, diaree, vomă, disfuncţie renală.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): indispoziţie,
tulburări de somn, halucinații, vertijuri, senzație de amorțeală în mîini și picioare,
tulburări ale gustului, bătăi cardiace puternice, accelerarea frecvenţei bătăilor inimii,
infarct miocardic, tulburări a circulației cerebrale, extremitățile corpului foarte reci
(sindrom Raynaud), inflamația mucoasei nasului (rinită), greaţă, dureri abdominale şi
indigestie, hipersensibilitate/edem angioneurotic (umflare al feţei, extremităţilor,
buzelor, limbii, glotei), înroșirea pielii, mîncărime, reducerea potenței/impotenţă, stare
de oboseală și slăbiciune, creşterea nivelului plasmatic al ureei și creatininei, creşterea
activității enzimelor hepatice, nivel crescut de potasiu în organism (hiperkaliemie).
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): scăderea hemoglobinei şi
hematocritului, secreţie inadecvată de hormon antidiuretic, confuzie mintală, tulburări
6
ale mirosului, senzație de uscăciune a gurii (xerostomie), umflături roșii pe piele
(urticarie), căderea părului (alopecie), psoriazis, nivel crescut de uree în sînge (uremie),
insuficienţă renală acută, dezvoltare exagerată a sînului la bărbat (ginecomastie), nivel
scăzut de sodiu în organism (hiponatremie), cantități mari de bilirubină în sînge
(hiperbilirubinemie). scăderea/încetarea secreției urinare, sindrom de secreţie
inadecvată de hormon antidiuretic
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta pînă la 1 din 10.000 persoane): anemie, inclusiv
anemie hemolitică, aplazie medulară, nivel scăzut de leucocite în sînge (leucopenie),
nivel scăzut de trombocite în sînge (trombocitopenie), diminuarea numărului de
neutrofile în sînge (neutropenie), scăderea numărului de granulocite în sînge
(agranulocitoză), inflamarea ganglionilor limfatici (limfadenopatie), boli autoimune,
nivel glicemic scăzut, contracția mușchilor situați în jurul bronhiilor (bronhospasm),
inflamare a sinusurilor paranazale (sinuzită), alveolită alergică/pneumonie eozinofilică,
pancreatită, angioedem intestinal, icter, colorația galbenă a pielii (icter), hepatită,
insuficiență hepatică, transpiraţii abundente, apariția de vezicule pe piele (pemfigus),
necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, leziune
cutanată (pseudolimfom cutanat), reducerea volumului urinei sau lipsa urinării.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele
disponibile) – depresie, leșin.
-3%
59.61 MDL
61.45 MDL
Acetatul de hidrocortizon face parte din grupa glucocorticosteroizilor naturali. Manifestă acţiune antişoc, antitoxică, imunosupresivă, antiexsudativă, antipruriginoasă, antiinflamatoare, desensibilizantă, antialergică. Inhibă reacţiile de hipersensibilitate, procesele proliferative şi exsudative în focarul de infecţie.
Osteoartrită, diverse monoartroze (ale articulaţiilor genunchiului, cotului, coxofemurală), artrită reumatică şi artrite de altă etiologie (cu excepţia artritelor de geneză tuberculoasă şi gonoreică). Periartrită scapulo-humerală, bursită, epicondilită, tendovaginită. Înainte de intervenţii chirurgicale pe articulaţii anchilozante. Ca terapie locală suplimentară la tratamentul sistemic cu corticosteroizi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrare conţinutul fiolei se agită până la formarea unei suspensii omogene.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 14 ani: doza la o priză depinde de mărimea articulaţiei şi severitatea afecţiunii-5-50 mg hidrocortizon intraarticular sau periarticular. Timp de 24 ore adulţilor se poate de efectuat injecţii nu mai mult decât în trei articulaţii. Copiilor: doza la o priză depinde de mărimea articulaţiei şi severitatea afecţiunii-530 mg hidrocortizon intraarticular sau periarticular. Acţiunea terapeutică a preparatului la administrarea intraarticulară se instalează peste 6-24 ore şi se menţine de la câteva zile până la câteva săptămâni. Administrarea repetată a preparatului e posibilă peste 3 săptămâni. Preparatul nu se administrează nemijlocit în tendon, de aceea în tendinită preparatul se introduce în teaca tendonului. Preparatul nu poate fi utilizat pentru terapia corticosteroidă sistemică. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Infecţiile intraarticulare. Primul trimestru de sarcină. Afecţiuni infecţioase şi septicemie fără tratament antibacterian. Sindromul Iţenco-Cushing. Tratamentul afecţiunilor tendonului Achile. Perioada de vaccinare. Ulcer peptic gastric şi duodenal. Osteoporoza. Tendinţă la tromboembolii. Insuficienţă renală. Hipertensiune arterială severă. Herpes simplex. Varicela. Tuberculoza în forma activă. Sifilis.
Osteoartrită, diverse monoartroze (ale articulaţiilor genunchiului, cotului, coxofemurală), artrită reumatică şi artrite de altă etiologie (cu excepţia artritelor de geneză tuberculoasă şi gonoreică). Periartrită scapulo-humerală, bursită, epicondilită, tendovaginită. Înainte de intervenţii chirurgicale pe articulaţii anchilozante. Ca terapie locală suplimentară la tratamentul sistemic cu corticosteroizi.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Înainte de administrare conţinutul fiolei se agită până la formarea unei suspensii omogene.
Adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 14 ani: doza la o priză depinde de mărimea articulaţiei şi severitatea afecţiunii-5-50 mg hidrocortizon intraarticular sau periarticular. Timp de 24 ore adulţilor se poate de efectuat injecţii nu mai mult decât în trei articulaţii. Copiilor: doza la o priză depinde de mărimea articulaţiei şi severitatea afecţiunii-530 mg hidrocortizon intraarticular sau periarticular. Acţiunea terapeutică a preparatului la administrarea intraarticulară se instalează peste 6-24 ore şi se menţine de la câteva zile până la câteva săptămâni. Administrarea repetată a preparatului e posibilă peste 3 săptămâni. Preparatul nu se administrează nemijlocit în tendon, de aceea în tendinită preparatul se introduce în teaca tendonului. Preparatul nu poate fi utilizat pentru terapia corticosteroidă sistemică. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la componentele preparatului. Infecţiile intraarticulare. Primul trimestru de sarcină. Afecţiuni infecţioase şi septicemie fără tratament antibacterian. Sindromul Iţenco-Cushing. Tratamentul afecţiunilor tendonului Achile. Perioada de vaccinare. Ulcer peptic gastric şi duodenal. Osteoporoza. Tendinţă la tromboembolii. Insuficienţă renală. Hipertensiune arterială severă. Herpes simplex. Varicela. Tuberculoza în forma activă. Sifilis.
-3%
86.77 MDL
89.45 MDL
1. Ce este Cardiopirin-RNP şi pentru ce se utilizează
Cardiopirin-RNP conţine acid acetilsalicilic care, administrat în doze mici, aparţine unui grup de medicamente numit antiagregante plachetare. Plachetele sunt celule mici din sânge, care participă la coagularea sângelui şi care sunt implicate în tromboză. Când se formează un cheag de sânge la nivelul unei artere, fluxul sanguin se opreşte şi se întrerupe aprovizionarea cu oxigen. Dacă acest lucru se întâmplă la nivelul inimii, poate cauza apariţia unui infarct miocardic sau a anginei pectorale; la nivelul creierului poate cauza un accident vascular cerebral. Cardiopirin-RNP este administrat pentru profilaxia trombozelor şi emboliilor, tulburărilor vasculare cerebrale şi coronariene, în perioada după infarct miocardic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cardiopirin-RNP
Nu luaţi Cardiopirin-RNP
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre celelalte componente ale Cardiopirin-RNP;
- dacă suferiţi de afecţiuni eroziv-ulceroase (în faza de acutizare) ale tractului gastrointestinal;
- dacă aveţi dereglări marcate ale funcţiilor renale sau hepatice;
- dacă suferiţi de astm „aspirinic”;
- dacă suferiţi de diateze hemoragice;
- dacă aveţi anevrism disecant de aortă;
- dacă aveţi hipertensiune portală, deficit de vitamina K;
- dacă suferiţi de deficit de 6-glucozo-fosfatdehidrogenază;
- dacă lauți metrotrexat în doza de 15 mg/săptămână și mai mult;
- dacă sunteţi gravidă în trimestrul III de sarcină;
- dacă alăptaţi.
Medicamentul nu se utilizează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Cardiopirin-RNP adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- Aveţi astm bronşic şi alte maladii alergice, polipi nazali şi rinite alergice.
- Sunteți planificat pentru o intervenție chirurgicală.
În cazul unui tratament îndelungat cu acest medicament, medicul dumneavoastră vă va recomanda efectuarea periodică a analizei sângelui şi a examenului maselor fecale la hemoragie ocultă.
Cardiopirin-RNP conţine acid acetilsalicilic care, administrat în doze mici, aparţine unui grup de medicamente numit antiagregante plachetare. Plachetele sunt celule mici din sânge, care participă la coagularea sângelui şi care sunt implicate în tromboză. Când se formează un cheag de sânge la nivelul unei artere, fluxul sanguin se opreşte şi se întrerupe aprovizionarea cu oxigen. Dacă acest lucru se întâmplă la nivelul inimii, poate cauza apariţia unui infarct miocardic sau a anginei pectorale; la nivelul creierului poate cauza un accident vascular cerebral. Cardiopirin-RNP este administrat pentru profilaxia trombozelor şi emboliilor, tulburărilor vasculare cerebrale şi coronariene, în perioada după infarct miocardic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cardiopirin-RNP
Nu luaţi Cardiopirin-RNP
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acidul acetilsalicilic şi alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre celelalte componente ale Cardiopirin-RNP;
- dacă suferiţi de afecţiuni eroziv-ulceroase (în faza de acutizare) ale tractului gastrointestinal;
- dacă aveţi dereglări marcate ale funcţiilor renale sau hepatice;
- dacă suferiţi de astm „aspirinic”;
- dacă suferiţi de diateze hemoragice;
- dacă aveţi anevrism disecant de aortă;
- dacă aveţi hipertensiune portală, deficit de vitamina K;
- dacă suferiţi de deficit de 6-glucozo-fosfatdehidrogenază;
- dacă lauți metrotrexat în doza de 15 mg/săptămână și mai mult;
- dacă sunteţi gravidă în trimestrul III de sarcină;
- dacă alăptaţi.
Medicamentul nu se utilizează la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Cardiopirin-RNP adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- Aveţi astm bronşic şi alte maladii alergice, polipi nazali şi rinite alergice.
- Sunteți planificat pentru o intervenție chirurgicală.
În cazul unui tratament îndelungat cu acest medicament, medicul dumneavoastră vă va recomanda efectuarea periodică a analizei sângelui şi a examenului maselor fecale la hemoragie ocultă.
-3%
7.32 MDL
7.55 MDL
Ce este Helex SR şi pentru ce se utilizează
Helex SR comprimate conţine ca substanţă activă alprazolam, care face parte dintr-un
grup de medicamente denumit benzodiazepine. Alprazolam elimină neliniștea,
anxietatea și frica, posedă efect de calmare (sedativ) și antidepresiv.
Comprimatele Helex SR sunt cu eliberare prelungită, pacienții, prin urmare, le pot lua
mai puțin frecvent.
Helex SR este destinat tratamentului anxietății, stresului și tulburărilor de panică. De
asemenea, este utilizat pentru prevenirea și tratamentul atacurilor de panică și fobiilor
la pacienții cu agarofobie (frica de spații deschise), asociată cu atacuri de panică.Cum să utilizaţi Helex SR
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Dozajul este individualizat. Medicul vă va prescrie doza optima pentru dumneavoastră.
Dacă apar reacții adverse grave după doza inițială, spuneți imediat medicului
dumneavoastră și el/ea va reduce doza.
Nu mestecați sau rupeți comprimatele; înghițiți-le întregi, cu puțin lichid.
Tratamentul stărilor de anxietate
Adulţi
Doza inițială recomandată de Helex SR este de 1 mg pe zi, administrată în una sau
două doze. Doza poate fi crescută până la doza zilnică maximă de 4 mg, administrată
în una sau două doze.
Pacienții vârstnici
Doza inițială recomandată de Helex SR pentru pacienții vârstnici este de 0,5 mg până
la 1 mg pe zi, administrată în una sau două doze. Doza recomandată este de 0,5 mg
până la 1 mg pe zi; doza poate fi crescută treptat, dacă este necesar, și în funcție de
toleranța pacientului.
Tratamentul tulburării de panică
Adulţi
Doza inițială recomandată de Helex SR, luată la culcare, este de 0,5 mg până la 1 mg.
Doza zilnică medie este de 3 mg până la 6 mg administrate în una sau două doze. În
studiile clinice doza zilnică maximă de 10 mg pe zi a fost necesară numai în mod
excepțional și la un număr mic de pacienți.
Doza zilnică de Helex SR poate fi majorată cu maxim 1 mg la fiecare trei până la patru
zile.
Pacienții vârstnici
Doza inițială recomandată de Helex SR pentru pacienții vârstnici este de 0,5 mg până
la 1 mg pe zi, administrată în una sau două prize. Doza recomandată este de 0,5 mg
până la 1 mg pe zi; doza poate fi crescută treptat, dacă este necesar, în funcție de
toleranța pacientului.
Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică
Doza este aceeași ca și pentru pacienții vârstnici.
Utilizarea la copii
Helex SR nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18
ani.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- calmare excesivă (sedare), somnolență
- depresie
- mișcări musculare necoordonate (ataxie), tulburări de memorie, tulburări de
vorbire, amețeli, dureri de cap
- constipație, gură uscată
- oboseala, iritabilitate
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- scăderea apetitului alimentar
- confuzie,
- dezorientare, modificări ale libidoului, anxietate, insomnie, nervozitate
- -tulburări de echilibru ,tulburări de coordonare, dificultăți de concentrare,
somnolență excesiva in timpul zilei, oboseală, tremurături ale mușchilor,
membrelor, și alte părți ale corpului (tremor).
- vedere încețoșată
- senzație de rău
- inflamație a pielii
- disfuncție sexuală
- creștere în greutate, scădere în greutate.Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane
- manie, halucinații, furie, anxietate severă însoțită de neliniște motorie (agitație),
gândire anormală, stimulare
- pierderi de memorie (amnezie)
- slabiciune musculara
- incapacitatea de a deține urina (incontinenta)
- tulburari ale ciclului menstrual.
Helex SR comprimate conţine ca substanţă activă alprazolam, care face parte dintr-un
grup de medicamente denumit benzodiazepine. Alprazolam elimină neliniștea,
anxietatea și frica, posedă efect de calmare (sedativ) și antidepresiv.
Comprimatele Helex SR sunt cu eliberare prelungită, pacienții, prin urmare, le pot lua
mai puțin frecvent.
Helex SR este destinat tratamentului anxietății, stresului și tulburărilor de panică. De
asemenea, este utilizat pentru prevenirea și tratamentul atacurilor de panică și fobiilor
la pacienții cu agarofobie (frica de spații deschise), asociată cu atacuri de panică.Cum să utilizaţi Helex SR
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Dozajul este individualizat. Medicul vă va prescrie doza optima pentru dumneavoastră.
Dacă apar reacții adverse grave după doza inițială, spuneți imediat medicului
dumneavoastră și el/ea va reduce doza.
Nu mestecați sau rupeți comprimatele; înghițiți-le întregi, cu puțin lichid.
Tratamentul stărilor de anxietate
Adulţi
Doza inițială recomandată de Helex SR este de 1 mg pe zi, administrată în una sau
două doze. Doza poate fi crescută până la doza zilnică maximă de 4 mg, administrată
în una sau două doze.
Pacienții vârstnici
Doza inițială recomandată de Helex SR pentru pacienții vârstnici este de 0,5 mg până
la 1 mg pe zi, administrată în una sau două doze. Doza recomandată este de 0,5 mg
până la 1 mg pe zi; doza poate fi crescută treptat, dacă este necesar, și în funcție de
toleranța pacientului.
Tratamentul tulburării de panică
Adulţi
Doza inițială recomandată de Helex SR, luată la culcare, este de 0,5 mg până la 1 mg.
Doza zilnică medie este de 3 mg până la 6 mg administrate în una sau două doze. În
studiile clinice doza zilnică maximă de 10 mg pe zi a fost necesară numai în mod
excepțional și la un număr mic de pacienți.
Doza zilnică de Helex SR poate fi majorată cu maxim 1 mg la fiecare trei până la patru
zile.
Pacienții vârstnici
Doza inițială recomandată de Helex SR pentru pacienții vârstnici este de 0,5 mg până
la 1 mg pe zi, administrată în una sau două prize. Doza recomandată este de 0,5 mg
până la 1 mg pe zi; doza poate fi crescută treptat, dacă este necesar, în funcție de
toleranța pacientului.
Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică
Doza este aceeași ca și pentru pacienții vârstnici.
Utilizarea la copii
Helex SR nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18
ani.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- calmare excesivă (sedare), somnolență
- depresie
- mișcări musculare necoordonate (ataxie), tulburări de memorie, tulburări de
vorbire, amețeli, dureri de cap
- constipație, gură uscată
- oboseala, iritabilitate
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- scăderea apetitului alimentar
- confuzie,
- dezorientare, modificări ale libidoului, anxietate, insomnie, nervozitate
- -tulburări de echilibru ,tulburări de coordonare, dificultăți de concentrare,
somnolență excesiva in timpul zilei, oboseală, tremurături ale mușchilor,
membrelor, și alte părți ale corpului (tremor).
- vedere încețoșată
- senzație de rău
- inflamație a pielii
- disfuncție sexuală
- creștere în greutate, scădere în greutate.Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane
- manie, halucinații, furie, anxietate severă însoțită de neliniște motorie (agitație),
gândire anormală, stimulare
- pierderi de memorie (amnezie)
- slabiciune musculara
- incapacitatea de a deține urina (incontinenta)
- tulburari ale ciclului menstrual.
-3%
44.62 MDL
46 MDL
Ce este Glucophage şi pentru ce se utilizează
Glucophage comprimate cu eliberare prelungită conține clorhidrat de metformină în calitate de
substanță activă, care aparține unui grup de medicamente numite biguanide, utilizate în tratamentul
diabetului zaharat de tip 2 (non-insulino dependent).
Glucophage se utilizează împreună cu dieta și exercițiile fizice pentru a reduce riscul de apariție
a diabetului de tip 2 la adulții supraponderali, atunci când dieta și exercițiile fizice singure nu au
fost suficiente pentru a controla glucoza (zahărul) din sânge. Aveți risc crescut de a dezvolta diabet
zaharat de tip 2 dacă aveți și alte boli cum ar fi tensiune arterială crescută, vârsta peste 40 de ani, o
cantitate anormală de lipide (grăsimi) din sânge sau antecedente de diabet zaharat în timpul sarcinii.
Medicamentul este deosebit de eficient dacă aveți vârsta sub 45 de ani, sunteți foarte supraponderal,
aveți niveluri ridicate ale glicemiei după o masă sau aveți diabet zaharat dezvoltat în timpul sarcinii.
Glucophage este utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 atunci când dieta și
exercițiile fizice singure nu au fost suficiente pentru a controla glucoza (zahărul) din sânge.
Insulina este un hormon care permite țesuturilor organismului să utilizeze glucoza din sânge și să o
folosească pentru energie sau pentru depozitare pentru a fi utilizată ulterior. Persoanele cu diabet
zaharat de tip 2 nu produc suficientă insulină în pancreas sau organismul lor nu răspunde în mod
adecvat la insulina pe care o produce. Acest lucru duce la o acumulare de glucoză în sânge, care
poate cauza o serie de probleme grave pe termen lung, de aceea este important să continuați să luați
medicamentul, chiar dacă s-ar putea să nu aveți nici un fel de simptome evidente. Glucophage face organismul mai sensibil la insulină și ajută la normalizarea modului în care organismul
dumneavoastră utilizează glucoza.
Glucophage este asociat fie cu o greutate corporală stabilă, fie cu o pierdere modestă în
greutate.
Glucophage comprimate cu eliberare prelungită sunt concepute special pentru a elibera
medicamentul lent în corpul dumneavoastră și, prin urmare, sunt diferite de majoritatea altor tipuri
de comprimate ce conțin metformină.
Cum să utilizaţi Glucophage. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Glucophage XR singur sau în asociere cu alte
medicamente antidiabetice orale sau insulină.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Înghițiți comprimatul întreg, cu un pahar de apă, fără a-l mesteca.
Doza recomandată
De obicei, veți începe tratamentul cu Glucophage 500 mg pe zi. Dupa ce luați Glucophage
timp de aproximativ 2 săptămâni, medicul dumneavoastră vă poate măsura glicemia și să vă
ajusteze doza. Doza zilnică maximă este de 2000 mg Glucophage.
Dacă aveți funcția renală redusă, medicul vă poate prescrie o doză mai mică.
În mod normal, ar trebui să luați comprimatele o dată pe zi, cu masa de seară.
În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați comprimatele de două ori pe
zi. Luați întotdeauna comprimatele cu alimente.
Dacă utilizaţi mai mult Glucophage decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât ar fi trebuit, nu vă neliniștiți, însă dacă prezentați
simptome neobișnuite, contactați medicul. Dacă supradoza este mare, acidoza lactică este mai
probabilă. Simptomele acidozei lactice sunt nespecifice, cum ar fi vărsături, durere abdominală
asociată cu crampe musculare, stare generală de rău cu stare de oboseală marcată, dificultate de
respiraţie. Simptomele ulterioare sunt reducerea temperaturii corporale și a frecvenței bătăilor
cardiace.
Dacă prezentați unul dintre aceste simptome, trebuie să vă adresați imediat medicului, deoarece
acidoza lactică poate produce comă. Opriți imediat administrarea de Glucophage și contactaţi
medicul sau cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Glucophage. Luați doza omisă cât mai curând posibil cu ceva alimente. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Glucophage poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Pot apărea următoarele reacții adverse:
Glucophage poate cauza o reacție adversă foarte rară (poate afecta mai puțin de 1 utilizator din
10000), dar foarte severă, numită “ acidoză lactică” (vezi pct. Atenționări și precauții). Dacă se
întâmplă acest lucru, trebuie să întrerupeți utilizarea Glucophage și să contactați imediat
medicul sau cel mai apropiat spital, deoarece acidoza lactică poate conduce la comă.
Glucophage poate cauza rezultate anormale ale testelor hepatice și hepatită (inflamația
ficatului), ce poate conduce la apariția icterului (poate afecta mai puțin de 1 utilizator din 10000).
Dacă observați îngălbenirea albului ochilor și/sau a pielii, adresați-vă imediat medicului
dumneavoastră.
Alte reacţii adverse posibile sunt enumerate conform frecvenței, după cum urmează:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
- diaree, greață, vărsături, dureri abdominale sau pierderea apetitului. Dacă prezentați aceste
reacții adverse, nu opriți utilizarea comprimatelor, deoarece aceste simptome vor dispărea în
aproximativ 2 săptămâni. Este utilă luarea comprimatelor în timpul mesei sau imediat după
masă.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 persoană din 100)
- tulburări ale gustului
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 persoană din 10000)
- scăderea nivelului vitaminei B12
- erupții cutanate, inclusiv roșeață, mâncărime și urticarie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Glucophage comprimate cu eliberare prelungită conține clorhidrat de metformină în calitate de
substanță activă, care aparține unui grup de medicamente numite biguanide, utilizate în tratamentul
diabetului zaharat de tip 2 (non-insulino dependent).
Glucophage se utilizează împreună cu dieta și exercițiile fizice pentru a reduce riscul de apariție
a diabetului de tip 2 la adulții supraponderali, atunci când dieta și exercițiile fizice singure nu au
fost suficiente pentru a controla glucoza (zahărul) din sânge. Aveți risc crescut de a dezvolta diabet
zaharat de tip 2 dacă aveți și alte boli cum ar fi tensiune arterială crescută, vârsta peste 40 de ani, o
cantitate anormală de lipide (grăsimi) din sânge sau antecedente de diabet zaharat în timpul sarcinii.
Medicamentul este deosebit de eficient dacă aveți vârsta sub 45 de ani, sunteți foarte supraponderal,
aveți niveluri ridicate ale glicemiei după o masă sau aveți diabet zaharat dezvoltat în timpul sarcinii.
Glucophage este utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 atunci când dieta și
exercițiile fizice singure nu au fost suficiente pentru a controla glucoza (zahărul) din sânge.
Insulina este un hormon care permite țesuturilor organismului să utilizeze glucoza din sânge și să o
folosească pentru energie sau pentru depozitare pentru a fi utilizată ulterior. Persoanele cu diabet
zaharat de tip 2 nu produc suficientă insulină în pancreas sau organismul lor nu răspunde în mod
adecvat la insulina pe care o produce. Acest lucru duce la o acumulare de glucoză în sânge, care
poate cauza o serie de probleme grave pe termen lung, de aceea este important să continuați să luați
medicamentul, chiar dacă s-ar putea să nu aveți nici un fel de simptome evidente. Glucophage face organismul mai sensibil la insulină și ajută la normalizarea modului în care organismul
dumneavoastră utilizează glucoza.
Glucophage este asociat fie cu o greutate corporală stabilă, fie cu o pierdere modestă în
greutate.
Glucophage comprimate cu eliberare prelungită sunt concepute special pentru a elibera
medicamentul lent în corpul dumneavoastră și, prin urmare, sunt diferite de majoritatea altor tipuri
de comprimate ce conțin metformină.
Cum să utilizaţi Glucophage. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Glucophage XR singur sau în asociere cu alte
medicamente antidiabetice orale sau insulină.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Înghițiți comprimatul întreg, cu un pahar de apă, fără a-l mesteca.
Doza recomandată
De obicei, veți începe tratamentul cu Glucophage 500 mg pe zi. Dupa ce luați Glucophage
timp de aproximativ 2 săptămâni, medicul dumneavoastră vă poate măsura glicemia și să vă
ajusteze doza. Doza zilnică maximă este de 2000 mg Glucophage.
Dacă aveți funcția renală redusă, medicul vă poate prescrie o doză mai mică.
În mod normal, ar trebui să luați comprimatele o dată pe zi, cu masa de seară.
În unele cazuri, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați comprimatele de două ori pe
zi. Luați întotdeauna comprimatele cu alimente.
Dacă utilizaţi mai mult Glucophage decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât ar fi trebuit, nu vă neliniștiți, însă dacă prezentați
simptome neobișnuite, contactați medicul. Dacă supradoza este mare, acidoza lactică este mai
probabilă. Simptomele acidozei lactice sunt nespecifice, cum ar fi vărsături, durere abdominală
asociată cu crampe musculare, stare generală de rău cu stare de oboseală marcată, dificultate de
respiraţie. Simptomele ulterioare sunt reducerea temperaturii corporale și a frecvenței bătăilor
cardiace.
Dacă prezentați unul dintre aceste simptome, trebuie să vă adresați imediat medicului, deoarece
acidoza lactică poate produce comă. Opriți imediat administrarea de Glucophage și contactaţi
medicul sau cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Glucophage. Luați doza omisă cât mai curând posibil cu ceva alimente. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa
doza uitată.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Glucophage poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Pot apărea următoarele reacții adverse:
Glucophage poate cauza o reacție adversă foarte rară (poate afecta mai puțin de 1 utilizator din
10000), dar foarte severă, numită “ acidoză lactică” (vezi pct. Atenționări și precauții). Dacă se
întâmplă acest lucru, trebuie să întrerupeți utilizarea Glucophage și să contactați imediat
medicul sau cel mai apropiat spital, deoarece acidoza lactică poate conduce la comă.
Glucophage poate cauza rezultate anormale ale testelor hepatice și hepatită (inflamația
ficatului), ce poate conduce la apariția icterului (poate afecta mai puțin de 1 utilizator din 10000).
Dacă observați îngălbenirea albului ochilor și/sau a pielii, adresați-vă imediat medicului
dumneavoastră.
Alte reacţii adverse posibile sunt enumerate conform frecvenței, după cum urmează:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
- diaree, greață, vărsături, dureri abdominale sau pierderea apetitului. Dacă prezentați aceste
reacții adverse, nu opriți utilizarea comprimatelor, deoarece aceste simptome vor dispărea în
aproximativ 2 săptămâni. Este utilă luarea comprimatelor în timpul mesei sau imediat după
masă.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 persoană din 100)
- tulburări ale gustului
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 persoană din 10000)
- scăderea nivelului vitaminei B12
- erupții cutanate, inclusiv roșeață, mâncărime și urticarie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
-3%
68.34 MDL
70.45 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia și tratamentul reacțiilor alergice și pseudoalergice, apărute inclusiv la
administrarea mediilor de contrast, hemotransfuzii, administrarea histaminei cu scop
diagnostic.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21187 din 31.10.2014
Anexa 1
Edem angioneurotic, șoc anafilactic sau de tip anafilactic (ca remediu auxiliar).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos lent (timp de 2-3 min).
Adulți: doza medie constituie 2 mg (2 ml).
Cu scop profilactic se administrează intravenos în bolus, lent, în doza 2 mg, imediat
înainte de dezvoltarea posibilă a reacției anafilactice sau a reacției de răspuns la
administrarea histaminei. Soluția poate fi diluată suplimentar cu soluție clorură de
sodiu 0,9% sau soluție glucoză 5% în raport 1:5.
Copii: se administrează intramuscular câte 0,025 mg/kg/zi, în 2 prize.
Administrarea intraarterială este strict contraindicată. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la clemastină sau alte componente ale preparatului.
Porfirie.
Copii cu vârsta sub 1 an. https://bit.ly/2S2pAcQ
Profilaxia și tratamentul reacțiilor alergice și pseudoalergice, apărute inclusiv la
administrarea mediilor de contrast, hemotransfuzii, administrarea histaminei cu scop
diagnostic.
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21187 din 31.10.2014
Anexa 1
Edem angioneurotic, șoc anafilactic sau de tip anafilactic (ca remediu auxiliar).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos lent (timp de 2-3 min).
Adulți: doza medie constituie 2 mg (2 ml).
Cu scop profilactic se administrează intravenos în bolus, lent, în doza 2 mg, imediat
înainte de dezvoltarea posibilă a reacției anafilactice sau a reacției de răspuns la
administrarea histaminei. Soluția poate fi diluată suplimentar cu soluție clorură de
sodiu 0,9% sau soluție glucoză 5% în raport 1:5.
Copii: se administrează intramuscular câte 0,025 mg/kg/zi, în 2 prize.
Administrarea intraarterială este strict contraindicată. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la clemastină sau alte componente ale preparatului.
Porfirie.
Copii cu vârsta sub 1 an. https://bit.ly/2S2pAcQ
-3%
129.69 MDL
133.70 MDL
Comprimatele Flexicart reprezintă un fitopreparat sigur şi eficient care se utilizează pentru ameliorarea durerilor şi inflamaţiei, careînsoţesc maladiile musculare şi articulare.
-3%
196.91 MDL
203 MDL
-3%
82.06 MDL
84.60 MDL
Indicaţii
Poliartrita reumatoidă, spondiloartrita anchilozantă, reumatismele psoriazice, anumite artroze dureroase şi invalidante. Puseurile acute de periartrită scapuloumerală, bursite, artroze, lombalgii.
Utilizare terapeutică
Pentru comprimate, adulţi, doza de atac este de 150 mg/zi în 3 prize; doza de întreţinere - 75-100 mg/zi în 2 prize. Copii 2-3 mg/kg/zi în 2 sau 3 prize. Pentru supozitoare - câte 1 supozitor seara la culcare. Pentru formele topice - se aplică topic prin fricţiune uşoară de 2-4 ori pe zi. Formele injectabile se administrează o dată pe zi.
Supradozare
Cefalee severă, agitaţie motorie, irascibilitate, vertij, convulsii. Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, terapie simptomatică.
Efecte adverse
Greaţă, epigastralgii, ulcer gastro-duodenal, hemoragii digestive sau perforaţii, astenie, insomnie, irascibilitate, vertij, cefalee, bronhospasme, eczemă, reacţii anafilactice (ca excepţie), convulsii.
Contraindicaţii
Ulcer gastro-duodenal evolutiv, insuficienţa hepatică sau renală severă, hipersensibilitatea la preparat, astmul bronşic, urticaria, rinita alergică, sarcina (ultimul trimestru), lactaţia, copiii sub 15 ani sau sub 17 kg masă corporală.
Interacţiuni
Diclofenacul sodic creşte toxicitatea altor antiiflamatorii nesteroidiene, anticoagulantelor directe şi indirecte, digoxinei, pentoxifilinei, metotrexatului, ciclosporinei, interferonului alfa, litiului, antitromboticelor, scade eficacitatea diureticelor.
Precauţii
În tratamentul de durată sunt posibile ulcere, hemoragii şi perforaţii gastro-intestinale, în special la fumători, alcoolici şi vârstnicii cu patologii gastro-intestinale în antecedente, hematologice sau afecţiuni ale coagulabilităţii. A controla diureza la bolnavii cu insuficienţă cardiacă, ciroză hepatică, nefroză cronică.
Poliartrita reumatoidă, spondiloartrita anchilozantă, reumatismele psoriazice, anumite artroze dureroase şi invalidante. Puseurile acute de periartrită scapuloumerală, bursite, artroze, lombalgii.
Utilizare terapeutică
Pentru comprimate, adulţi, doza de atac este de 150 mg/zi în 3 prize; doza de întreţinere - 75-100 mg/zi în 2 prize. Copii 2-3 mg/kg/zi în 2 sau 3 prize. Pentru supozitoare - câte 1 supozitor seara la culcare. Pentru formele topice - se aplică topic prin fricţiune uşoară de 2-4 ori pe zi. Formele injectabile se administrează o dată pe zi.
Supradozare
Cefalee severă, agitaţie motorie, irascibilitate, vertij, convulsii. Tratament: lavaj gastric, cărbune activat, terapie simptomatică.
Efecte adverse
Greaţă, epigastralgii, ulcer gastro-duodenal, hemoragii digestive sau perforaţii, astenie, insomnie, irascibilitate, vertij, cefalee, bronhospasme, eczemă, reacţii anafilactice (ca excepţie), convulsii.
Contraindicaţii
Ulcer gastro-duodenal evolutiv, insuficienţa hepatică sau renală severă, hipersensibilitatea la preparat, astmul bronşic, urticaria, rinita alergică, sarcina (ultimul trimestru), lactaţia, copiii sub 15 ani sau sub 17 kg masă corporală.
Interacţiuni
Diclofenacul sodic creşte toxicitatea altor antiiflamatorii nesteroidiene, anticoagulantelor directe şi indirecte, digoxinei, pentoxifilinei, metotrexatului, ciclosporinei, interferonului alfa, litiului, antitromboticelor, scade eficacitatea diureticelor.
Precauţii
În tratamentul de durată sunt posibile ulcere, hemoragii şi perforaţii gastro-intestinale, în special la fumători, alcoolici şi vârstnicii cu patologii gastro-intestinale în antecedente, hematologice sau afecţiuni ale coagulabilităţii. A controla diureza la bolnavii cu insuficienţă cardiacă, ciroză hepatică, nefroză cronică.
Stillavit picături pentru ochi uscati 10 ml
Structura
Substanțe active și auxiliare: hialuronat de sodiu; D-pantenol (provitamina B 5 ); sulfat de sodiu condroitină; fosfat de sodiu monosubstituit; fosfat de sodiu disubstituit; EDTA; tetraborat de sodiu; clorura de sodiu; apa distilata.
Formular de eliberare
Ochiul steril pică 10 ml într-o sticlă de plastic cu un picurator.
efect farmacologic
Crema hidratanta oftalmologica
Acidul hialuronic și sulfat de condroitină sunt compuși polizaharidici fiziologici găsiți în țesuturile ochiului și în alte țesuturi ale corpului uman, iar D-pantenolul (provitamina B 5 ) este un derivat al acidului pantotenic (vitamina B 5 ), care se găsește în toate organismele și plantele vii.
Soluție Stillavit:
· hidratează, unge și restabilește suprafața corneei și a conjunctivității;
· aduce o ușurare rapidă de ochii uscați și iritați;
· elimină disconfortul atunci când purtați lentile de contact;
· ameliorează oboseala în timpul stresului vizual intens (inclusiv munca pe termen lung cu computerul și petrecerea timpului în fața televizorului, conducând noaptea).
Indicații de utilizare
Pentru hidratare suplimentară, ungere și protecție a suprafeței anterioare a ochiului (cornee și conjunctivă), eliminarea disconfortului cu senzație de uscăciune, senzație de corp străin, arsură în ochi, inclusiv care apar sub influența următorilor factori:
· climatice (inclusiv utilizarea de aparate de aer condiționat, sisteme de împărțire, încălzire cu aburi, expunere la radiații UV masive);
· medical și de mediu (poluarea aerului cu deșeuri industriale și transport rutier, poluarea solului cu substanțe chimice în agricultură);
· medical și social (inclusiv îmbătrânirea populației și instilări mai frecvente de picături de ochi asociate cu modificări legate de vârstă, luarea de diverse tipuri de medicamente, computerizarea totală a școlilor și cabinetelor, utilizarea pe scară largă a corectării de contact a vederii și a metodelor de microchirurgie oculară pentru a elimina defectele oculare).
Dozaj si administrare
Conjunctivală. Se recomandă să insuflați o soluție de Stillavit 1-2 picături în sacul conjunctival al fiecărui ochi de 2-3 ori pe zi. Dacă a fost insuflat de mai mult de 10 ori pe zi, trebuie să consultați un oftalmolog pentru absența defectelor epiteliale și a corneei.
Soluția Stillavit poate fi utilizată atunci când purtați toate tipurile de lentile de contact; soluția poate fi aplicată fără a îndepărta lentilele de contact din ochi; pentru a obține un efect suplimentar, trebuie introduse 1-2 picături de soluție în fiecare lentilă înainte de punere.
Contraindicații
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele care compun soluția.
Conditii de depozitare
La temperatura camerei. A nu se lasa la indemana copiilor.
După prima deschidere a flaconului, utilizați produsul timp de 1 lună.
Structura
Substanțe active și auxiliare: hialuronat de sodiu; D-pantenol (provitamina B 5 ); sulfat de sodiu condroitină; fosfat de sodiu monosubstituit; fosfat de sodiu disubstituit; EDTA; tetraborat de sodiu; clorura de sodiu; apa distilata.
Formular de eliberare
Ochiul steril pică 10 ml într-o sticlă de plastic cu un picurator.
efect farmacologic
Crema hidratanta oftalmologica
Acidul hialuronic și sulfat de condroitină sunt compuși polizaharidici fiziologici găsiți în țesuturile ochiului și în alte țesuturi ale corpului uman, iar D-pantenolul (provitamina B 5 ) este un derivat al acidului pantotenic (vitamina B 5 ), care se găsește în toate organismele și plantele vii.
Soluție Stillavit:
· hidratează, unge și restabilește suprafața corneei și a conjunctivității;
· aduce o ușurare rapidă de ochii uscați și iritați;
· elimină disconfortul atunci când purtați lentile de contact;
· ameliorează oboseala în timpul stresului vizual intens (inclusiv munca pe termen lung cu computerul și petrecerea timpului în fața televizorului, conducând noaptea).
Indicații de utilizare
Pentru hidratare suplimentară, ungere și protecție a suprafeței anterioare a ochiului (cornee și conjunctivă), eliminarea disconfortului cu senzație de uscăciune, senzație de corp străin, arsură în ochi, inclusiv care apar sub influența următorilor factori:
· climatice (inclusiv utilizarea de aparate de aer condiționat, sisteme de împărțire, încălzire cu aburi, expunere la radiații UV masive);
· medical și de mediu (poluarea aerului cu deșeuri industriale și transport rutier, poluarea solului cu substanțe chimice în agricultură);
· medical și social (inclusiv îmbătrânirea populației și instilări mai frecvente de picături de ochi asociate cu modificări legate de vârstă, luarea de diverse tipuri de medicamente, computerizarea totală a școlilor și cabinetelor, utilizarea pe scară largă a corectării de contact a vederii și a metodelor de microchirurgie oculară pentru a elimina defectele oculare).
Dozaj si administrare
Conjunctivală. Se recomandă să insuflați o soluție de Stillavit 1-2 picături în sacul conjunctival al fiecărui ochi de 2-3 ori pe zi. Dacă a fost insuflat de mai mult de 10 ori pe zi, trebuie să consultați un oftalmolog pentru absența defectelor epiteliale și a corneei.
Soluția Stillavit poate fi utilizată atunci când purtați toate tipurile de lentile de contact; soluția poate fi aplicată fără a îndepărta lentilele de contact din ochi; pentru a obține un efect suplimentar, trebuie introduse 1-2 picături de soluție în fiecare lentilă înainte de punere.
Contraindicații
Hipersensibilitate la oricare dintre componentele care compun soluția.
Conditii de depozitare
La temperatura camerei. A nu se lasa la indemana copiilor.
După prima deschidere a flaconului, utilizați produsul timp de 1 lună.
-3%
150.35 MDL
155 MDL
Ce este Muscomed şi pentru ce se utilizează
Muscomed conţine substanţă activa tiocolchicozidă, care este un miorelaxant
semisintetic, derivat al glicozidei naturale colchicozida.
Reduce moderat sau înlătură spasme musculare asociate cu sistemul nervos central. În
caz de hipertensiune musculară spastică, reduce rezistenţa pasivă a muşchilor la
întindere sau reduce spasme musculare involuntare dureroase.
Tiocolchiozida se indică pentru tratamentul simptomatic al patologiilor musculare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
acestea nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţiile adverse care pot apărea pe durata tratamentului cu Sertofen sunt clasificate
după frecvenţă:: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (de la ≥1/100 și <1/10), mai
puțin frecvente ( de la ≥1/1000 până la ≤1/100), rare (de la ≥1/10000 până la
≤1/1000), foarte rare (≤1/10000), cu frecvență necunoscută (care nu poate fi
estimată în baza datelor disponibile).
Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane)
prurit, urticarie, reacții anafilactice, cum ar fi edemul angioneurotic;
somnolentă, sincopă vasovagală;
reacții alergice cutanate.
Foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10000 persoane)
șoc anafilactic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
privind siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3xXd0LN
Muscomed conţine substanţă activa tiocolchicozidă, care este un miorelaxant
semisintetic, derivat al glicozidei naturale colchicozida.
Reduce moderat sau înlătură spasme musculare asociate cu sistemul nervos central. În
caz de hipertensiune musculară spastică, reduce rezistenţa pasivă a muşchilor la
întindere sau reduce spasme musculare involuntare dureroase.
Tiocolchiozida se indică pentru tratamentul simptomatic al patologiilor musculare. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că
acestea nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie
adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţiile adverse care pot apărea pe durata tratamentului cu Sertofen sunt clasificate
după frecvenţă:: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (de la ≥1/100 și <1/10), mai
puțin frecvente ( de la ≥1/1000 până la ≤1/100), rare (de la ≥1/10000 până la
≤1/1000), foarte rare (≤1/10000), cu frecvență necunoscută (care nu poate fi
estimată în baza datelor disponibile).
Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 persoane)
prurit, urticarie, reacții anafilactice, cum ar fi edemul angioneurotic;
somnolentă, sincopă vasovagală;
reacții alergice cutanate.
Foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 din 10000 persoane)
șoc anafilactic.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
privind siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3xXd0LN
Ce este Plavix și pentru ce se folosește
Plavix conţine dopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind aceasta agregare, medicamente antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Plavix este utilizat de către adulti pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) in vasele sanguine (artere) rigidizate. This boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză și poate duce la apariția de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi sa prescris Plavix pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe, deoarece:
- vă cunoașteți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor (ă și sub numele de ateroscleroză) și
- dumneavoastră aţi avut deja o criză de inimă, un accident vascular cerebral sau aveţi o boală cunoscută sub numele de arteriopatie g obliterantă a membrelor inferioare sau
- dumneavoastră ați avut sau durere toracică severă, cunoscută sub numele de "angină pectorală instabilă" sau "infarct miocardic"
(criză de inimă). Pentru tratamentul acestei afecțiuni, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul de sânge eficient. Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( substanță prezentă în diferite medicamente pentru a calma durerea și a reduce febra, precum și pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).
- dumneavoastră aveţi bătăi neregulate ale inimii, o afecţiune numită "fibrilaţie atrială" şi nu poate lua medicamente cunoscute sub denumirea de "anticoagulante orale" (antagonişti ai vitaminei K), care previn formarea unor noi cheaguri de sânge şi previn creşterea cheagurilor de sânge existent. . Trebuie să fiți deja informat că "anticoagulantele orale" sunt mult mai eficiente pentru această afecțiune față de acidul acetilsalicilic sau față de utilizarea Plavix în asociere cu acid acetilsalicilic. Medicul dumneavoastră vă prescrie Plavix plus acid acetilsalicilic dacă nu poate lua „anticoagulante orale” și nu prezentați un risc de sângerare majoră. Cum să luaţi Plavix
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată, inclusiv la studii cu o afecțiune numită "fibrilație atrială" (bătăi neregulate ale inimii), este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente îĮ sau eași.
Dacă ați avut o toracică severă (angină pectorală instabilă sau criză de inimă), medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg de Plavix (1 comprimat a 300 mg sau 4 comprimate a 75 mg) o dată, la începutul tratamentului. Apoi, doza recomandată este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi, așa cum este descris mai sus.
Trebuie să luați Plavix atât timp cât va recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă luați mai mult Plavix decât trebuie
Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau departamentului de urgență a celui mai apropiat spital, deoarece există riscul crescut de sângera.
Dacă uitaţi să luaţi Plavix
Dacă uitați să luați o doză de Plavix, dar vă amintiți în mai puțin de 12 ore, luați imediat comprimatul dumneavoastră și apoi luați următorul comprimat la ora obișnuită.
Dacă vă amintiți după mai mult de 12 ore, atunci luați numai doza următoare, la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa uitate.
în cazul cutiilor cu 7,14,28 și84 comprimate, poate verifica ultima zi în care ați luat un primat de Plavix în funcție de zilele săptămânii înscrise pe blister. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Plavix conţine dopidogrel şi aparţine unei clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind aceasta agregare, medicamente antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de sânge (proces numit tromboză).
Plavix este utilizat de către adulti pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (trombilor) in vasele sanguine (artere) rigidizate. This boală este cunoscută sub denumirea de aterotromboză și poate duce la apariția de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul vascular cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi sa prescris Plavix pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și a reduce riscul de apariție a acestor evenimente severe, deoarece:
- vă cunoașteți o boală caracterizată prin rigidizarea arterelor (ă și sub numele de ateroscleroză) și
- dumneavoastră aţi avut deja o criză de inimă, un accident vascular cerebral sau aveţi o boală cunoscută sub numele de arteriopatie g obliterantă a membrelor inferioare sau
- dumneavoastră ați avut sau durere toracică severă, cunoscută sub numele de "angină pectorală instabilă" sau "infarct miocardic"
(criză de inimă). Pentru tratamentul acestei afecțiuni, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi implantat un stent în artera blocată sau îngustată pentru a restabili fluxul de sânge eficient. Medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie și acid acetilsalicilic ( substanță prezentă în diferite medicamente pentru a calma durerea și a reduce febra, precum și pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge).
- dumneavoastră aveţi bătăi neregulate ale inimii, o afecţiune numită "fibrilaţie atrială" şi nu poate lua medicamente cunoscute sub denumirea de "anticoagulante orale" (antagonişti ai vitaminei K), care previn formarea unor noi cheaguri de sânge şi previn creşterea cheagurilor de sânge existent. . Trebuie să fiți deja informat că "anticoagulantele orale" sunt mult mai eficiente pentru această afecțiune față de acidul acetilsalicilic sau față de utilizarea Plavix în asociere cu acid acetilsalicilic. Medicul dumneavoastră vă prescrie Plavix plus acid acetilsalicilic dacă nu poate lua „anticoagulante orale” și nu prezentați un risc de sângerare majoră. Cum să luaţi Plavix
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată, inclusiv la studii cu o afecțiune numită "fibrilație atrială" (bătăi neregulate ale inimii), este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi, administrat pe cale orală, cu sau fără alimente îĮ sau eași.
Dacă ați avut o toracică severă (angină pectorală instabilă sau criză de inimă), medicul dumneavoastră vă poate prescrie 300 mg de Plavix (1 comprimat a 300 mg sau 4 comprimate a 75 mg) o dată, la începutul tratamentului. Apoi, doza recomandată este de un comprimat de Plavix a 75 mg pe zi, așa cum este descris mai sus.
Trebuie să luați Plavix atât timp cât va recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă luați mai mult Plavix decât trebuie
Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau departamentului de urgență a celui mai apropiat spital, deoarece există riscul crescut de sângera.
Dacă uitaţi să luaţi Plavix
Dacă uitați să luați o doză de Plavix, dar vă amintiți în mai puțin de 12 ore, luați imediat comprimatul dumneavoastră și apoi luați următorul comprimat la ora obișnuită.
Dacă vă amintiți după mai mult de 12 ore, atunci luați numai doza următoare, la ora obișnuită. Nu luați o doză dublă pentru a compensa uitate.
în cazul cutiilor cu 7,14,28 și84 comprimate, poate verifica ultima zi în care ați luat un primat de Plavix în funcție de zilele săptămânii înscrise pe blister. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
-3%
219.85 MDL
226.65 MDL
Meloxicam-BP 7,5 mg comprimate
Meloxicam-BP comprimate şi pentru ce se utilizează
Meloxicam-BP comprimate conţine ca principiu activ meloxicam. Meloxicam aparţine unui grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene care sunt utilizate pentru a reduce: umflarea, înroşirea, căldura locală şi durerea la nivelul încheieturilor sau a muşchilor. Meloxicam-BP comprimate comprimate este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al acutizărilor din osteoartrită şi pentru tratamentul de lungă durată al afecţiunilor de la nivelul încheieturilor (poliartrita reumatoidă) şi al unei afecţiuni la nivelul coloanei vertrebrale, cunoscută sub numele de spondilită anchilozantă.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate Nu luaţi Meloxicam-BP comprimate
- dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic (aspirină) sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, sau aţi avut simptome precum: respiraţie şuierătoare (astm), obstrucţie nazală (polipi nazali) însoţită de secreţie nazală, umflături la nivelul pielii sau urticarie în timpul utilizării acestui medicament, umflarea bruscă a feţei, a gâtului şi probleme de respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă aţi avut sângerări sau perforaţie la nivel intestinului, asociate cu tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi sau aţi avut ulcer gastric sau duodenal;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă (funcţia ficatului este afectată sever);
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (funcţia rinichiului este afectată sever) şi nu faceţi dializă;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi aveţi orice afecţiune în care apare hemoragie sau aţi avut vreodată hemoragie gastro-intestinală (sângerare de la nivelul stomacului sau intestinului) sau hemoragie cerebrovasculară (sângerare la nivelul creierului);
- dacă sunteţi însărcinată în trimestrul al treilea de sarcină;
- în cazul copiilor şi al adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur în legătură cu vreuna din afecţiunile descrise mai sus.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamente precum Meloxicam-BP comprimate comprimate se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Aveţi grijă deosebită şi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului când utilizaţi Meloxicam-BP comprimate:
- dacă aţi avut vreodată esofagită (inflamaţia esofagului) sau gastrită (inflamaţia stomacului) sau orice altă boală gastro-intestinală precum colita ulcerativă sau boala Crohn;
- dacă aveţi tensiune arterială crescută;
- dacă luaţi tratament concomitent cu medicamente pentru tensiune arterială crescută; - dacă sunteţi o persoană în vârstă; reacţiile adverse apar mai frecvent la această categorie de vârstă;
- dacă aveţi boli la nivelul rinichilor, ficatului sau a inimii;
- dacă aveţi hipovolemie (reducerea volumului de sânge) care poate apărea dacă aveţi pierderi importante de sânge sau arsuri, operaţii chirurgicale sau consumaţi o cantitate scăzută de lichide.
- dacă aţi avut vreodată nivele crescute de potasiu în sânge.
La utilizarea de meloxicam s-au raportat erupţii pe piele, care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens - Johnson, necroliza epidermică toxică) şi care apar iniţial la nivelul trunchiului ca pete roşii în ţintă sau circulare, adesea cu veziculă centrală.
Alte semne de urmărit includ ulceraţii la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale şi conjunctivită (ochi roşii şi umflaţi). Aceste erupţii pe piele care pot pune viaţa în pericol, sunt adesea însoţite de simptome asemănatoare gripei. Erupţia poate progresa către extinderea veziculelor sau descuamarea pielii . Cel mai mare risc de apariţie a reacţiilor cutanate grave se înregistrează în primele săptămâni de tratament.
Dacă manifestaţi sindromul Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică în cursul tratamentului cu meloxicam nu trebuie să reluaţi tratamentul cu meloxicam niciodată. Dacă a apărut erupţia sau aceste semne pe piele, opriţi tratamentul cu meloxicam, adresaţi-vă de urgenţă unui medic şi informaţi-l că luaţi acest medicament.
Meloxicam-BP comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid şi cu alimente.
Cum să luaţi Meloxicam-BP comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În funcţie de afecţiunea pentru care utilizaţi acest medicament, doza uzuală recomandată este de 7,5 mg sau 15 mg. Medicul vă poate recomanda cea mai mică doză, precum şi o elasticitate de administrare suficient de scurtă în încercarea de a reduce riscul apariţiei reacţiilor adverse. Meloxicam-BP comprimate se administrează pe cale orală. Trebuie administrat cu apă sau alte lichide şi cu alimente.
Adulţi
Crize acute de osteoartrită Doza uzuală este de 7,5 mg pe zi. Medicul poate creşte doza la 15 mg pe zi când consideră necesar.
Poliartrită reumatoidă şi spondilită anchilozantă
Doza uzuală este de 15 mg pe zi. Medicul poate să scadă doza la 7,5 mg pe zi.
Vârstnici şi pacienţi cu risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse
Doza recomandată pentru tratamentul poliartritei reumatoide şi a spondilitei anchilozante la pacienţii vârstnici este de 7,5 mg pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Doza maximă recomandată pentru pacienţii dializaţi cu insuficienţă renală severă este de 7,5 mg pe zi. Meloxicam-BP comprimate comprimate nu este recomandat pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă renală severă care nu fac dializă.
Nu depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
Dacă după câteva zile nu simţiţi o îmbunătăţire a stării de sănătate, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Meloxicam-BP comprimate comprimate nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg.
Meloxicam-BP 7,5 mg comprimate
Meloxicam-BP comprimate şi pentru ce se utilizează
Meloxicam-BP comprimate conţine ca principiu activ meloxicam. Meloxicam aparţine unui grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene care sunt utilizate pentru a reduce: umflarea, înroşirea, căldura locală şi durerea la nivelul încheieturilor sau a muşchilor. Meloxicam-BP comprimate comprimate este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al acutizărilor din osteoartrită şi pentru tratamentul de lungă durată al afecţiunilor de la nivelul încheieturilor (poliartrita reumatoidă) şi al unei afecţiuni la nivelul coloanei vertrebrale, cunoscută sub numele de spondilită anchilozantă.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate Nu luaţi Meloxicam-BP comprimate
- dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic (aspirină) sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, sau aţi avut simptome precum: respiraţie şuierătoare (astm), obstrucţie nazală (polipi nazali) însoţită de secreţie nazală, umflături la nivelul pielii sau urticarie în timpul utilizării acestui medicament, umflarea bruscă a feţei, a gâtului şi probleme de respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă aţi avut sângerări sau perforaţie la nivel intestinului, asociate cu tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi sau aţi avut ulcer gastric sau duodenal;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă (funcţia ficatului este afectată sever);
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (funcţia rinichiului este afectată sever) şi nu faceţi dializă;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi aveţi orice afecţiune în care apare hemoragie sau aţi avut vreodată hemoragie gastro-intestinală (sângerare de la nivelul stomacului sau intestinului) sau hemoragie cerebrovasculară (sângerare la nivelul creierului);
- dacă sunteţi însărcinată în trimestrul al treilea de sarcină;
- în cazul copiilor şi al adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur în legătură cu vreuna din afecţiunile descrise mai sus.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamente precum Meloxicam-BP comprimate comprimate se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Aveţi grijă deosebită şi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului când utilizaţi Meloxicam-BP comprimate:
- dacă aţi avut vreodată esofagită (inflamaţia esofagului) sau gastrită (inflamaţia stomacului) sau orice altă boală gastro-intestinală precum colita ulcerativă sau boala Crohn;
- dacă aveţi tensiune arterială crescută;
- dacă luaţi tratament concomitent cu medicamente pentru tensiune arterială crescută; - dacă sunteţi o persoană în vârstă; reacţiile adverse apar mai frecvent la această categorie de vârstă;
- dacă aveţi boli la nivelul rinichilor, ficatului sau a inimii;
- dacă aveţi hipovolemie (reducerea volumului de sânge) care poate apărea dacă aveţi pierderi importante de sânge sau arsuri, operaţii chirurgicale sau consumaţi o cantitate scăzută de lichide.
- dacă aţi avut vreodată nivele crescute de potasiu în sânge.
La utilizarea de meloxicam s-au raportat erupţii pe piele, care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens - Johnson, necroliza epidermică toxică) şi care apar iniţial la nivelul trunchiului ca pete roşii în ţintă sau circulare, adesea cu veziculă centrală.
Alte semne de urmărit includ ulceraţii la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale şi conjunctivită (ochi roşii şi umflaţi). Aceste erupţii pe piele care pot pune viaţa în pericol, sunt adesea însoţite de simptome asemănatoare gripei. Erupţia poate progresa către extinderea veziculelor sau descuamarea pielii . Cel mai mare risc de apariţie a reacţiilor cutanate grave se înregistrează în primele săptămâni de tratament.
Dacă manifestaţi sindromul Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică în cursul tratamentului cu meloxicam nu trebuie să reluaţi tratamentul cu meloxicam niciodată. Dacă a apărut erupţia sau aceste semne pe piele, opriţi tratamentul cu meloxicam, adresaţi-vă de urgenţă unui medic şi informaţi-l că luaţi acest medicament.
Meloxicam-BP comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid şi cu alimente.
Cum să luaţi Meloxicam-BP comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În funcţie de afecţiunea pentru care utilizaţi acest medicament, doza uzuală recomandată este de 7,5 mg sau 15 mg. Medicul vă poate recomanda cea mai mică doză, precum şi o elasticitate de administrare suficient de scurtă în încercarea de a reduce riscul apariţiei reacţiilor adverse. Meloxicam-BP comprimate se administrează pe cale orală. Trebuie administrat cu apă sau alte lichide şi cu alimente.
Adulţi
Crize acute de osteoartrită Doza uzuală este de 7,5 mg pe zi. Medicul poate creşte doza la 15 mg pe zi când consideră necesar.
Poliartrită reumatoidă şi spondilită anchilozantă
Doza uzuală este de 15 mg pe zi. Medicul poate să scadă doza la 7,5 mg pe zi.
Vârstnici şi pacienţi cu risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse
Doza recomandată pentru tratamentul poliartritei reumatoide şi a spondilitei anchilozante la pacienţii vârstnici este de 7,5 mg pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Doza maximă recomandată pentru pacienţii dializaţi cu insuficienţă renală severă este de 7,5 mg pe zi. Meloxicam-BP comprimate comprimate nu este recomandat pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă renală severă care nu fac dializă.
Nu depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
Dacă după câteva zile nu simţiţi o îmbunătăţire a stării de sănătate, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Meloxicam-BP comprimate comprimate nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg.
Meloxicam-BP comprimate şi pentru ce se utilizează
Meloxicam-BP comprimate conţine ca principiu activ meloxicam. Meloxicam aparţine unui grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene care sunt utilizate pentru a reduce: umflarea, înroşirea, căldura locală şi durerea la nivelul încheieturilor sau a muşchilor. Meloxicam-BP comprimate comprimate este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al acutizărilor din osteoartrită şi pentru tratamentul de lungă durată al afecţiunilor de la nivelul încheieturilor (poliartrita reumatoidă) şi al unei afecţiuni la nivelul coloanei vertrebrale, cunoscută sub numele de spondilită anchilozantă.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate Nu luaţi Meloxicam-BP comprimate
- dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic (aspirină) sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, sau aţi avut simptome precum: respiraţie şuierătoare (astm), obstrucţie nazală (polipi nazali) însoţită de secreţie nazală, umflături la nivelul pielii sau urticarie în timpul utilizării acestui medicament, umflarea bruscă a feţei, a gâtului şi probleme de respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă aţi avut sângerări sau perforaţie la nivel intestinului, asociate cu tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi sau aţi avut ulcer gastric sau duodenal;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă (funcţia ficatului este afectată sever);
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (funcţia rinichiului este afectată sever) şi nu faceţi dializă;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi aveţi orice afecţiune în care apare hemoragie sau aţi avut vreodată hemoragie gastro-intestinală (sângerare de la nivelul stomacului sau intestinului) sau hemoragie cerebrovasculară (sângerare la nivelul creierului);
- dacă sunteţi însărcinată în trimestrul al treilea de sarcină;
- în cazul copiilor şi al adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur în legătură cu vreuna din afecţiunile descrise mai sus.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamente precum Meloxicam-BP comprimate comprimate se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Aveţi grijă deosebită şi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului când utilizaţi Meloxicam-BP comprimate:
- dacă aţi avut vreodată esofagită (inflamaţia esofagului) sau gastrită (inflamaţia stomacului) sau orice altă boală gastro-intestinală precum colita ulcerativă sau boala Crohn;
- dacă aveţi tensiune arterială crescută;
- dacă luaţi tratament concomitent cu medicamente pentru tensiune arterială crescută; - dacă sunteţi o persoană în vârstă; reacţiile adverse apar mai frecvent la această categorie de vârstă;
- dacă aveţi boli la nivelul rinichilor, ficatului sau a inimii;
- dacă aveţi hipovolemie (reducerea volumului de sânge) care poate apărea dacă aveţi pierderi importante de sânge sau arsuri, operaţii chirurgicale sau consumaţi o cantitate scăzută de lichide.
- dacă aţi avut vreodată nivele crescute de potasiu în sânge.
La utilizarea de meloxicam s-au raportat erupţii pe piele, care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens - Johnson, necroliza epidermică toxică) şi care apar iniţial la nivelul trunchiului ca pete roşii în ţintă sau circulare, adesea cu veziculă centrală.
Alte semne de urmărit includ ulceraţii la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale şi conjunctivită (ochi roşii şi umflaţi). Aceste erupţii pe piele care pot pune viaţa în pericol, sunt adesea însoţite de simptome asemănatoare gripei. Erupţia poate progresa către extinderea veziculelor sau descuamarea pielii . Cel mai mare risc de apariţie a reacţiilor cutanate grave se înregistrează în primele săptămâni de tratament.
Dacă manifestaţi sindromul Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică în cursul tratamentului cu meloxicam nu trebuie să reluaţi tratamentul cu meloxicam niciodată. Dacă a apărut erupţia sau aceste semne pe piele, opriţi tratamentul cu meloxicam, adresaţi-vă de urgenţă unui medic şi informaţi-l că luaţi acest medicament.
Meloxicam-BP comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid şi cu alimente.
Cum să luaţi Meloxicam-BP comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În funcţie de afecţiunea pentru care utilizaţi acest medicament, doza uzuală recomandată este de 7,5 mg sau 15 mg. Medicul vă poate recomanda cea mai mică doză, precum şi o elasticitate de administrare suficient de scurtă în încercarea de a reduce riscul apariţiei reacţiilor adverse. Meloxicam-BP comprimate se administrează pe cale orală. Trebuie administrat cu apă sau alte lichide şi cu alimente.
Adulţi
Crize acute de osteoartrită Doza uzuală este de 7,5 mg pe zi. Medicul poate creşte doza la 15 mg pe zi când consideră necesar.
Poliartrită reumatoidă şi spondilită anchilozantă
Doza uzuală este de 15 mg pe zi. Medicul poate să scadă doza la 7,5 mg pe zi.
Vârstnici şi pacienţi cu risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse
Doza recomandată pentru tratamentul poliartritei reumatoide şi a spondilitei anchilozante la pacienţii vârstnici este de 7,5 mg pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Doza maximă recomandată pentru pacienţii dializaţi cu insuficienţă renală severă este de 7,5 mg pe zi. Meloxicam-BP comprimate comprimate nu este recomandat pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă renală severă care nu fac dializă.
Nu depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
Dacă după câteva zile nu simţiţi o îmbunătăţire a stării de sănătate, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Meloxicam-BP comprimate comprimate nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg.
Meloxicam-BP 7,5 mg comprimate
Meloxicam-BP comprimate şi pentru ce se utilizează
Meloxicam-BP comprimate conţine ca principiu activ meloxicam. Meloxicam aparţine unui grup de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene care sunt utilizate pentru a reduce: umflarea, înroşirea, căldura locală şi durerea la nivelul încheieturilor sau a muşchilor. Meloxicam-BP comprimate comprimate este utilizat pentru tratamentul de scurtă durată al acutizărilor din osteoartrită şi pentru tratamentul de lungă durată al afecţiunilor de la nivelul încheieturilor (poliartrita reumatoidă) şi al unei afecţiuni la nivelul coloanei vertrebrale, cunoscută sub numele de spondilită anchilozantă.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate Nu luaţi Meloxicam-BP comprimate
- dacă sunteţi alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic (aspirină) sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene, sau aţi avut simptome precum: respiraţie şuierătoare (astm), obstrucţie nazală (polipi nazali) însoţită de secreţie nazală, umflături la nivelul pielii sau urticarie în timpul utilizării acestui medicament, umflarea bruscă a feţei, a gâtului şi probleme de respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă aţi avut sângerări sau perforaţie la nivel intestinului, asociate cu tratamentul cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi sau aţi avut ulcer gastric sau duodenal;
- dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă (funcţia ficatului este afectată sever);
- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă (funcţia rinichiului este afectată sever) şi nu faceţi dializă;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă aveţi aveţi orice afecţiune în care apare hemoragie sau aţi avut vreodată hemoragie gastro-intestinală (sângerare de la nivelul stomacului sau intestinului) sau hemoragie cerebrovasculară (sângerare la nivelul creierului);
- dacă sunteţi însărcinată în trimestrul al treilea de sarcină;
- în cazul copiilor şi al adolescenţilor cu vârsta sub 16 ani.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur în legătură cu vreuna din afecţiunile descrise mai sus.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Meloxicam-BP comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamente precum Meloxicam-BP comprimate comprimate se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord (“infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Aveţi grijă deosebită şi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului când utilizaţi Meloxicam-BP comprimate:
- dacă aţi avut vreodată esofagită (inflamaţia esofagului) sau gastrită (inflamaţia stomacului) sau orice altă boală gastro-intestinală precum colita ulcerativă sau boala Crohn;
- dacă aveţi tensiune arterială crescută;
- dacă luaţi tratament concomitent cu medicamente pentru tensiune arterială crescută; - dacă sunteţi o persoană în vârstă; reacţiile adverse apar mai frecvent la această categorie de vârstă;
- dacă aveţi boli la nivelul rinichilor, ficatului sau a inimii;
- dacă aveţi hipovolemie (reducerea volumului de sânge) care poate apărea dacă aveţi pierderi importante de sânge sau arsuri, operaţii chirurgicale sau consumaţi o cantitate scăzută de lichide.
- dacă aţi avut vreodată nivele crescute de potasiu în sânge.
La utilizarea de meloxicam s-au raportat erupţii pe piele, care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens - Johnson, necroliza epidermică toxică) şi care apar iniţial la nivelul trunchiului ca pete roşii în ţintă sau circulare, adesea cu veziculă centrală.
Alte semne de urmărit includ ulceraţii la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale şi conjunctivită (ochi roşii şi umflaţi). Aceste erupţii pe piele care pot pune viaţa în pericol, sunt adesea însoţite de simptome asemănatoare gripei. Erupţia poate progresa către extinderea veziculelor sau descuamarea pielii . Cel mai mare risc de apariţie a reacţiilor cutanate grave se înregistrează în primele săptămâni de tratament.
Dacă manifestaţi sindromul Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică în cursul tratamentului cu meloxicam nu trebuie să reluaţi tratamentul cu meloxicam niciodată. Dacă a apărut erupţia sau aceste semne pe piele, opriţi tratamentul cu meloxicam, adresaţi-vă de urgenţă unui medic şi informaţi-l că luaţi acest medicament.
Meloxicam-BP comprimate împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele trebuie administrate cu o cantitate suficientă de lichid şi cu alimente.
Cum să luaţi Meloxicam-BP comprimate
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. În funcţie de afecţiunea pentru care utilizaţi acest medicament, doza uzuală recomandată este de 7,5 mg sau 15 mg. Medicul vă poate recomanda cea mai mică doză, precum şi o elasticitate de administrare suficient de scurtă în încercarea de a reduce riscul apariţiei reacţiilor adverse. Meloxicam-BP comprimate se administrează pe cale orală. Trebuie administrat cu apă sau alte lichide şi cu alimente.
Adulţi
Crize acute de osteoartrită Doza uzuală este de 7,5 mg pe zi. Medicul poate creşte doza la 15 mg pe zi când consideră necesar.
Poliartrită reumatoidă şi spondilită anchilozantă
Doza uzuală este de 15 mg pe zi. Medicul poate să scadă doza la 7,5 mg pe zi.
Vârstnici şi pacienţi cu risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse
Doza recomandată pentru tratamentul poliartritei reumatoide şi a spondilitei anchilozante la pacienţii vârstnici este de 7,5 mg pe zi.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Doza maximă recomandată pentru pacienţii dializaţi cu insuficienţă renală severă este de 7,5 mg pe zi. Meloxicam-BP comprimate comprimate nu este recomandat pentru administrare la pacienţii cu insuficienţă renală severă care nu fac dializă.
Nu depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.
Dacă după câteva zile nu simţiţi o îmbunătăţire a stării de sănătate, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Meloxicam-BP comprimate comprimate nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului în cazul în care aveţi dificultăţi la înghiţirea comprimatului întreg.
-3%
18.38 MDL
18.95 MDL
Bonete chirurgicale de calitate, permeabile pentru aer, bine tolerate de piele. Structura speciala a bonetelor lasa pielea sa respire si permite o buna reglare a caldurii organismului. Bonete medicale pentru utilizare in chirurgie, pentru acoperirea parului si a scalpului.
-3%
116.40 MDL
120 MDL