Filtru
Întâi cele populare
FORMĂ FARMACEUTICĂ:
Lotiune pentru corp
PREZENTARE:
Cutie cu un flacon a 100 ml lotiune
COMPOZIȚIE:
Alcool denaturat, Apa, Mentol, Terpineol, Cinnamal, Ulei esential de cimbru-de-cultura (Satureia Hortensis Oil)
INDICAȚII:
Combinația de ingrediente are efect împotriva manifestărilor neplăcute cauzate de gripă și răceală. Activează circulaţia locală a sângelui, deoarece, în timpul aplicării locale, are o acţiune rubefiantă, decongestionând ţesuturile subiacente locului aplicării. Uleiul de cimbru are un efect tonic local, iar mentolul produce dilatarea vaselor de sânge superficiale ceea ce determină, iniţial, o senzaţie de răceală pe piele, urmată de o încălzire.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se aplică pe pielea intactă, prin masaj uşor. Nu se clăteşte după aplicare. Se poate aplica zilnic (o aplicare/zi). Durata maximă recomandată pentru utilizarea neîntreruptă este de 21 zile. A nu se utiliza la copiii sub 3 ani. După utilizare, se spală bine mâinile.
https://bit.ly/2QOxQw8
Lotiune pentru corp
PREZENTARE:
Cutie cu un flacon a 100 ml lotiune
COMPOZIȚIE:
Alcool denaturat, Apa, Mentol, Terpineol, Cinnamal, Ulei esential de cimbru-de-cultura (Satureia Hortensis Oil)
INDICAȚII:
Combinația de ingrediente are efect împotriva manifestărilor neplăcute cauzate de gripă și răceală. Activează circulaţia locală a sângelui, deoarece, în timpul aplicării locale, are o acţiune rubefiantă, decongestionând ţesuturile subiacente locului aplicării. Uleiul de cimbru are un efect tonic local, iar mentolul produce dilatarea vaselor de sânge superficiale ceea ce determină, iniţial, o senzaţie de răceală pe piele, urmată de o încălzire.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se aplică pe pielea intactă, prin masaj uşor. Nu se clăteşte după aplicare. Se poate aplica zilnic (o aplicare/zi). Durata maximă recomandată pentru utilizarea neîntreruptă este de 21 zile. A nu se utiliza la copiii sub 3 ani. După utilizare, se spală bine mâinile.
https://bit.ly/2QOxQw8
-3%
68.87 MDL
71 MDL
Ce este Famotidin şi pentru ce se utilizează
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă luaţi mai mult Famotidin decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul
medicamentului pentru al arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Famotidin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de medicament, luați medicamentul cum v-ați amintit. Următoarea doză
luați-o conform prescripției medicale. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Famotidin
Nu încetați să luați comprimatele până când medicul dumneavoastră vă recomandă să nu mai luați.
Dacă nu este nici o îmbunătățire a stării adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3gOHqK3
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă luaţi mai mult Famotidin decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul
medicamentului pentru al arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Famotidin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de medicament, luați medicamentul cum v-ați amintit. Următoarea doză
luați-o conform prescripției medicale. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Famotidin
Nu încetați să luați comprimatele până când medicul dumneavoastră vă recomandă să nu mai luați.
Dacă nu este nici o îmbunătățire a stării adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3gOHqK3
Indicaţii terapeutice
- rinită alergică perenă şi sezonieră (ca tratament simptomatic);
- febră de fân (polinoză);
- urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
- dermatoze însoţite de prurit (inclusiv dermatită atopică, neurodermită);
- conjunctivită alergică;
- eczemă cronică;
- astm bronşic, în componenţa tratamentului complex. Doze şi mod de administrare
Rolinoz se administrează oral, indiferent de consumul de alimente, cu o cantitate
suficientă de apă.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg de 2 ori pe zi sau câte 5 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg o dată pe zi sau 5 mg dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza
preparatului în jumătate.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului sau la hidroxizină;
- copii cu vârsta până la 2 ani;
- sarcina. https://bit.ly/3cKhmx7
- rinită alergică perenă şi sezonieră (ca tratament simptomatic);
- febră de fân (polinoză);
- urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
- dermatoze însoţite de prurit (inclusiv dermatită atopică, neurodermită);
- conjunctivită alergică;
- eczemă cronică;
- astm bronşic, în componenţa tratamentului complex. Doze şi mod de administrare
Rolinoz se administrează oral, indiferent de consumul de alimente, cu o cantitate
suficientă de apă.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg de 2 ori pe zi sau câte 5 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg o dată pe zi sau 5 mg dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza
preparatului în jumătate.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului sau la hidroxizină;
- copii cu vârsta până la 2 ani;
- sarcina. https://bit.ly/3cKhmx7
-3%
13.87 MDL
14.30 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
-hipertensiune arterială (în monoterapie sau în combinaţie cu alte preparate
antihipertensive, de exemplu, cu diuretice tiazide );
-insuficienţă cardiacă cronică (în cadrul terapiei combinate);
-cardiopatie ischemică (dereglarea funcţiei ventriculului stâng după infarctul miocardic
suportat la pacienţii cu starea clinică stabilă);
-nefropatie diabetică (microalbumurie mai mult de 30 mg/zi) în diabet zaharat
insulino-dependent. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Captopril se administrează oral cu o oră înainte de mese.
În hipertensiunea arterială medie sau uşoară iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe
zi. Doza terapeutică medie constituie câte 50 mg de 2 ori pe zi. Doza de susţinere este
câte 25 mg de 2 ori pe zi.
În hipertensiunea arterială severă iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe zi, doza
maximă nictemerală 150 mg divizat în 3 reprize. Doze mai mari determină o creştere
a frecvenţei reactiilor adverse fără o creştere a efectului terapeutic; in acest caz este
recomandata asocierea cu alte medicamente antihipertensive.
În hipertensiunea arterială tratată cu diuretice şi în hipertensiunea renovasculară,
doza iniţială recomandată este de 6,25-12,5 mg captopril/zi. Se recomandă
măsurarea creatininemiei şi kaliemiei inainte de începerea tratamentului şi în primele
15 zile de la începerea tratamentului.
În insuficienţă cardiacă congestivă doza recomandată iniţială este de 6,25-12,5 mg
captopril de 2-3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescută progresiv la intervale de 2-3
săptămâni până la o doza de întreţinere cîte 25 mg captopril de 2-3 ori pe zi. Doza
maximă nictemerală – 150 mg.
În cardiopatie ischemică tratamentul se poate iniţia peste 3 zile după suportarea
infarctului de miocard. Doza iniţială constituie câte 6,25 mg de 3 ori pe zi cu
majorarea treptată (în decurs de câteva săptămâni) până la 25 mg de 3 ori pe zi. La
necesitate doza se măreşte treptat până la doza maximă nictemerală – câte 50 mg de
3 ori pe zi.
Nefropatia diabetică. Doza recomandată este de 50-100 mg captopril în 2-3 prize
zilnice.
Pacienţilor cu insuficienţă renală dozele se calculează în funcţie de clearance-ul
creatininei. CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la captopril sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- edem Quincke (congenital sau determinat de utilizarea inhibitorilor enzimei de
conversie în anamneză);
- dereglari severe ale funcţiei renale;
- hiperkaliemie;
- stenoză bilaterală a arterelor renale;
- stare după transplant renal;
- stenoza orificiului şi schimbări obstructivr analogice, ce îngreunează refluxul
sangvin din ventrulul stâng;
- trmestrele II şi III de sarcină;
- perioada de lactaţie.
-hipertensiune arterială (în monoterapie sau în combinaţie cu alte preparate
antihipertensive, de exemplu, cu diuretice tiazide );
-insuficienţă cardiacă cronică (în cadrul terapiei combinate);
-cardiopatie ischemică (dereglarea funcţiei ventriculului stâng după infarctul miocardic
suportat la pacienţii cu starea clinică stabilă);
-nefropatie diabetică (microalbumurie mai mult de 30 mg/zi) în diabet zaharat
insulino-dependent. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Captopril se administrează oral cu o oră înainte de mese.
În hipertensiunea arterială medie sau uşoară iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe
zi. Doza terapeutică medie constituie câte 50 mg de 2 ori pe zi. Doza de susţinere este
câte 25 mg de 2 ori pe zi.
În hipertensiunea arterială severă iniţial câte 12,5 mg captopril de 2 ori pe zi, doza
maximă nictemerală 150 mg divizat în 3 reprize. Doze mai mari determină o creştere
a frecvenţei reactiilor adverse fără o creştere a efectului terapeutic; in acest caz este
recomandata asocierea cu alte medicamente antihipertensive.
În hipertensiunea arterială tratată cu diuretice şi în hipertensiunea renovasculară,
doza iniţială recomandată este de 6,25-12,5 mg captopril/zi. Se recomandă
măsurarea creatininemiei şi kaliemiei inainte de începerea tratamentului şi în primele
15 zile de la începerea tratamentului.
În insuficienţă cardiacă congestivă doza recomandată iniţială este de 6,25-12,5 mg
captopril de 2-3 ori pe zi. Aceasta poate fi crescută progresiv la intervale de 2-3
săptămâni până la o doza de întreţinere cîte 25 mg captopril de 2-3 ori pe zi. Doza
maximă nictemerală – 150 mg.
În cardiopatie ischemică tratamentul se poate iniţia peste 3 zile după suportarea
infarctului de miocard. Doza iniţială constituie câte 6,25 mg de 3 ori pe zi cu
majorarea treptată (în decurs de câteva săptămâni) până la 25 mg de 3 ori pe zi. La
necesitate doza se măreşte treptat până la doza maximă nictemerală – câte 50 mg de
3 ori pe zi.
Nefropatia diabetică. Doza recomandată este de 50-100 mg captopril în 2-3 prize
zilnice.
Pacienţilor cu insuficienţă renală dozele se calculează în funcţie de clearance-ul
creatininei. CONTRAINDICAŢII
- hipersensibilitate la captopril sau la oricare dintre excipienţii produsului;
- edem Quincke (congenital sau determinat de utilizarea inhibitorilor enzimei de
conversie în anamneză);
- dereglari severe ale funcţiei renale;
- hiperkaliemie;
- stenoză bilaterală a arterelor renale;
- stare după transplant renal;
- stenoza orificiului şi schimbări obstructivr analogice, ce îngreunează refluxul
sangvin din ventrulul stâng;
- trmestrele II şi III de sarcină;
- perioada de lactaţie.
-3%
15.23 MDL
15.70 MDL
-3%
59.17 MDL
61 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
MĂNUŞI MEDICALE PENTRU EXAMINARE, NESTERILE, DIN LATEX, TEXTURATE, CU TALC N100
Universale, pentru utilizare unică
CONDIŢII DE PĂSTRARE:
A se păstra la loc uscat, răcoros. A nu se păstra în locuri unde temperatura poate depăşi 30°C şi cu umiditate sporită. Cutia a se feri de razele solare directe.
ATENŢIE: Mănuşile din latex asigură o barieră biologică eficientă, dar nu sunt predestinate pentru protejarea de chimicale periculoase.
Nu le folosiţi în apropierea focului sau alte materiale inflamabile. Mănuşile sunt produse din latex natural ce poate provoca reacţii alergice.
MĂSURILE DE PRECAUŢIE:
In dependenţă de condiţiile de folosire se va aprecia necesitatea înlăturării amidonului de pe mănuşi după îmbrăcarea ior.
Pulberea se va înlătură ştergând minuţios cu un buret/şerveţel umed steril sau prin altă metodă eficienta.
MĂNUŞI MEDICALE PENTRU EXAMINARE, NESTERILE, DIN LATEX, TEXTURATE, CU TALC N100
Universale, pentru utilizare unică
CONDIŢII DE PĂSTRARE:
A se păstra la loc uscat, răcoros. A nu se păstra în locuri unde temperatura poate depăşi 30°C şi cu umiditate sporită. Cutia a se feri de razele solare directe.
ATENŢIE: Mănuşile din latex asigură o barieră biologică eficientă, dar nu sunt predestinate pentru protejarea de chimicale periculoase.
Nu le folosiţi în apropierea focului sau alte materiale inflamabile. Mănuşile sunt produse din latex natural ce poate provoca reacţii alergice.
MĂSURILE DE PRECAUŢIE:
In dependenţă de condiţiile de folosire se va aprecia necesitatea înlăturării amidonului de pe mănuşi după îmbrăcarea ior.
Pulberea se va înlătură ştergând minuţios cu un buret/şerveţel umed steril sau prin altă metodă eficienta.
-3%
2.76 MDL
2.85 MDL
Indicaţii terapeutice
Pentru tratamentul bolilor reumatice, osteoartrita şi spondilita anchilozantă, afecţiunilor musculoscheletice şi traume aşa ca: periartrita, sindromul “umărului congelat”, bursita, tendinita,
tenosinovita, dureri de spate, entorsie, luxaţii.
Pentru efectul său analgezic flurbiprofen este indicat şi în ameliorarea durerilor usoare până la
moderate, cum ar fi: durerea de dinţi, durerile postoperatorii, dismenorea şi migrena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum, prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară de a controla simptomele (vezi pct 4.4).
Adulţii:
Câte 150 – 200 mg pe zi, divizate în două, trei sau patru administrări separate.
La pacienţii cu simptome severe sau boli recente, sau în timpul acutizărilor, doza zilnică maximă
poate fi crescută până la 300 mg în doze separate.
În algodismenoree o doză de 100 mg poate fi administrată la începutul evoluării simptomelor,
urmată de 50-100 mg luate la intervalul de 4-6 ore.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 300 mg.
Copii:
Algopet nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pacienţi vârstnici
Persoanele în vârstă sunt sub riscul de a dezvolta reacţii adverse grave. Cu toate că flurbiprofen este
bine tolerat de această grupă de pacienţi, unii din ei, în special la cei cu insuficienţă renală, timpul
de eliminare a AINS este încetinit. În aceste cazuri, flurbiprofen trebuie utilizat cu precauţie şi
dozele trebuie ajustate individual.
Dacă utilizarea AINS se consideră a fi necesară, trebuie utilizate doze minime eficace şi pe o
perioadă scurtă de timp. Pacientul trebuie monitorizat periodic în timpul terapiei cu AINS, pentru
identificarea eventualelor hemoragii gastrointestinale.
Metoda de administrare
Pentru administrare orală.
Preferabil de administrat cu sau după mâncare.
Contraindicaţii
Algopet este contraindicat pacienţilor:
- cu hipersensibilitate la flurbiprofen (astm bronşic, urticărie ori alte tipuri de alergie) ori la alte
componente ale preparatului sau care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate la
flurbiprofen (ex. astm bronşic, rinită, angioedem ori urticăria), acid acetilsalicilic ori alte AINS;
- cu antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforare în timpul tratamentului cu AINS.
- cu acutizare sau antecedente de colită ulcerativă, boala Crohn, ulcer gastro-duodenal recurent sau
hemoragie gastro-intestinală (definit ca două sau mai multe episoade de ulceraţii sau sângerări).
- cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică şi insuficienţă renală (vezi pct 4.4).
- Algopet este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct 4.6).
Pentru tratamentul bolilor reumatice, osteoartrita şi spondilita anchilozantă, afecţiunilor musculoscheletice şi traume aşa ca: periartrita, sindromul “umărului congelat”, bursita, tendinita,
tenosinovita, dureri de spate, entorsie, luxaţii.
Pentru efectul său analgezic flurbiprofen este indicat şi în ameliorarea durerilor usoare până la
moderate, cum ar fi: durerea de dinţi, durerile postoperatorii, dismenorea şi migrena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum, prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară de a controla simptomele (vezi pct 4.4).
Adulţii:
Câte 150 – 200 mg pe zi, divizate în două, trei sau patru administrări separate.
La pacienţii cu simptome severe sau boli recente, sau în timpul acutizărilor, doza zilnică maximă
poate fi crescută până la 300 mg în doze separate.
În algodismenoree o doză de 100 mg poate fi administrată la începutul evoluării simptomelor,
urmată de 50-100 mg luate la intervalul de 4-6 ore.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 300 mg.
Copii:
Algopet nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pacienţi vârstnici
Persoanele în vârstă sunt sub riscul de a dezvolta reacţii adverse grave. Cu toate că flurbiprofen este
bine tolerat de această grupă de pacienţi, unii din ei, în special la cei cu insuficienţă renală, timpul
de eliminare a AINS este încetinit. În aceste cazuri, flurbiprofen trebuie utilizat cu precauţie şi
dozele trebuie ajustate individual.
Dacă utilizarea AINS se consideră a fi necesară, trebuie utilizate doze minime eficace şi pe o
perioadă scurtă de timp. Pacientul trebuie monitorizat periodic în timpul terapiei cu AINS, pentru
identificarea eventualelor hemoragii gastrointestinale.
Metoda de administrare
Pentru administrare orală.
Preferabil de administrat cu sau după mâncare.
Contraindicaţii
Algopet este contraindicat pacienţilor:
- cu hipersensibilitate la flurbiprofen (astm bronşic, urticărie ori alte tipuri de alergie) ori la alte
componente ale preparatului sau care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate la
flurbiprofen (ex. astm bronşic, rinită, angioedem ori urticăria), acid acetilsalicilic ori alte AINS;
- cu antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforare în timpul tratamentului cu AINS.
- cu acutizare sau antecedente de colită ulcerativă, boala Crohn, ulcer gastro-duodenal recurent sau
hemoragie gastro-intestinală (definit ca două sau mai multe episoade de ulceraţii sau sângerări).
- cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică şi insuficienţă renală (vezi pct 4.4).
- Algopet este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct 4.6).
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Diclofenac 75mg/3ml soluție injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare fiolă de 3 ml soluție injectabilă conține 75 mg diclofenac sodic. Excipienţi cu efect cunoscut: etanol anhidru, sulfit de sodiu anhidru (E221), bisulfit de sodiu (E222) Pentru lista tuturor excipienţilor.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă, aproape incoloră.
4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul: - acutizărilor bolilor reumatismale inflamatorii şi degenerative: artrită reumatoidă, osteoartrită. - colicii renale şi colicii biliare. - atacurilor acute de gută. - crizelor severe de migrenă. - durerii, inflamaţiei şi edemelor post-traumatice şi post-operatorii.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Adulţi Diclofenac soluţie injectabilă nu trebuie administrat pentru mai mult de 2 zile; dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat cu Diclofenac comprimate sau supozitoare. Administrare intramusculară Trebuie respectate următoarele instrucţiuni pentru injectarea intramusculară pentru a evita afectarea unui nerv sau altui ţesut la locul injectării. Doza uzuală este o fiolă , administrată o dată (sau, în cazuri severe, de două ori) zilnic, prin injectare intragluteală profundă, în cadranul superior extern. În cazul în care două injecții sunt necesare zilnic, se recomandă utilizarea fesei alternative pentru a doua administrare. Alternativ, o fiolă de 75 mg poate fi asociată cu alte forme farmaceutice – comprimate sau supozitoare, până la o doză zilnică maximă de 150 mg
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare fiolă de 3 ml soluție injectabilă conține 75 mg diclofenac sodic. Excipienţi cu efect cunoscut: etanol anhidru, sulfit de sodiu anhidru (E221), bisulfit de sodiu (E222) Pentru lista tuturor excipienţilor.
3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă. Soluţie transparentă, aproape incoloră.
4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Tratamentul: - acutizărilor bolilor reumatismale inflamatorii şi degenerative: artrită reumatoidă, osteoartrită. - colicii renale şi colicii biliare. - atacurilor acute de gută. - crizelor severe de migrenă. - durerii, inflamaţiei şi edemelor post-traumatice şi post-operatorii.
4.2 Doze şi mod de administrare Doze Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare). Adulţi Diclofenac soluţie injectabilă nu trebuie administrat pentru mai mult de 2 zile; dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat cu Diclofenac comprimate sau supozitoare. Administrare intramusculară Trebuie respectate următoarele instrucţiuni pentru injectarea intramusculară pentru a evita afectarea unui nerv sau altui ţesut la locul injectării. Doza uzuală este o fiolă , administrată o dată (sau, în cazuri severe, de două ori) zilnic, prin injectare intragluteală profundă, în cadranul superior extern. În cazul în care două injecții sunt necesare zilnic, se recomandă utilizarea fesei alternative pentru a doua administrare. Alternativ, o fiolă de 75 mg poate fi asociată cu alte forme farmaceutice – comprimate sau supozitoare, până la o doză zilnică maximă de 150 mg
Ce este Atsat şi pentru ce se utilizează Atsat comprimate filmate este un medicament ce conține ca substanță activă atorvastatina calcică – care acţionează prin reglarea nivelului lipidelor (grăsimilor) din organism. Atsat este utilizat pentru scăderea concentraţiei de colesterol şi trigliceride din sânge, atunci când regimul alimentar şi schimbarea modului de viaţă au eşuat. Dacă aveţi un risc crescut de boală cardiacă, Atsat poate fi utilizat pentru a reduce acest risc, chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normală. În timpul tratamentului trebuie continuat un regim alimentar standard de reducere a colesterolului.
Cum să luaţi Atsat Luaţi întotdeauna Atsat comprimate filmate exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Comprimatele filmate Atsat trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă şi pot fi administrate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să luaţi comprimatul la acelaşi moment al zilei, în fiecare zi.
https://bit.ly/2SnVnof
Cum să luaţi Atsat Luaţi întotdeauna Atsat comprimate filmate exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Comprimatele filmate Atsat trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă şi pot fi administrate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să luaţi comprimatul la acelaşi moment al zilei, în fiecare zi.
https://bit.ly/2SnVnof
Indicatii: Tratamentul simptomatic al durerii de etiologii diverse, mai ales cele de origine spastica, al febrei ce nu raspunde la alte antipiretice.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Compozitie: Comprimate continand 500 mg metamizol sodic (Noraminofenazona).
Proprietati: Metamizolul este o pirazolona cu proprietati analgezice si antipiretice.
Are si efecte antispastice si antiinflamatoare. Mecanismul de actiune nu este pe deplin elucidat, dar se pare ca se bazeaza pe inhibarea sintezei prostaglandinelor prin blocarea ciclooxigenazei. Dupa absorbtie, metamizolul se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 50-60%. Metamizolul este transformat la nivelul ficatului in 4-N-metilaminofenazona,4-N-aminofenazona,4-N-acetilaminofenazona si 4-N-formilaminofenazona. Acesti metaboliti se elimina pe cale renala. Timpul de injumatatire biologica variaza intre 1,8 si 4,6 ore.
Mod de administrare: Adulti: Doza obisnuita variaza intre 7,7 mg/kg corp si 15,4 mg/kg corp, ceea ce corespunde pentru un adult de 65 kg la o doza de 500 respectiv 1000 mg.Aceasta se poate repeta pana la 4 ori pe zi. Nu se recomanda utilizarea Analgin-ului pentru o analgezie de lunga durata.Tratamentul va avea o durata pe cat posibil de scurta, pana la disparitia simptomelor. Nu se va depasi doza maxima de 4 g/zi.
Copii:mg/prizamg/zi
13-15 ani385-770385-3085
9-12 ani250-500250-2000
6-8 ani185-370185-1480
4-5 ani130-300130-1200
3 ani100-200100-800
Nu se va administra Analgin la copiii sub 3 ani.
Contraindicatii: Absolute: Antecedente alergice la pirazolone, antecedente de agranulocitoza (la derivatii de pirazolidina sau de orice alta cauza). Hipersensibilitate la AINS, porfirie hepatica, deficienta congenitala in glucozo 6-fosfat-dehidrogenaza. Contraindicatii relative: Bolnavii ce sufera de astm bronsic si de infectii frecvente ale cailor respiratorii superioare, asociate eventual cu o urticarie cronica; bolnavii suferind de rinite si rinosinuzite frecvente, pacientii cu intoleranta la alte analgezice, fiind posibila o alergie incrucisata; bolnavii cu hipersensibilitate la substante de natura nemedicamentoasa.
Descriere produs: Mentolul si uleiul esential de Eucalipt confera tabletelor Arkovox o senzatie placuta de prospetime de durata.
Extractele de Musetel si de Brancuta calmeaza durerile de gat si raguseala. Arkovox tablete sunt recomandate si in caz de oboseala a corzilor vocale. Compozitie: Indulcitor: sorbitol; extract din parti aeriene de Brancuta (Sysmbrium officinale,maltodextrina) -24 mg/tableta;agent de ingrosare; guma arabica;extract de Musetel (Marticaria recutita,maltodextrina)-12mg/tableta;ulei esential de Eucalipt (Eucaliptus globus) 3,12 mg/tableta; mentol-2,88 mg/tableta; agent de colorare; patent blue. Administrare: Tablete de supt. Dizolvati tabletele in gura.
Adulti: 4-6 tablete pe zi.
Copii peste 6 ani: 2-3 tablete pe zi.
A se administra cate 1 tableta la fiecare 2 ore.
Extractele de Musetel si de Brancuta calmeaza durerile de gat si raguseala. Arkovox tablete sunt recomandate si in caz de oboseala a corzilor vocale. Compozitie: Indulcitor: sorbitol; extract din parti aeriene de Brancuta (Sysmbrium officinale,maltodextrina) -24 mg/tableta;agent de ingrosare; guma arabica;extract de Musetel (Marticaria recutita,maltodextrina)-12mg/tableta;ulei esential de Eucalipt (Eucaliptus globus) 3,12 mg/tableta; mentol-2,88 mg/tableta; agent de colorare; patent blue. Administrare: Tablete de supt. Dizolvati tabletele in gura.
Adulti: 4-6 tablete pe zi.
Copii peste 6 ani: 2-3 tablete pe zi.
A se administra cate 1 tableta la fiecare 2 ore.
Poate fi utilizat in preventia si tratamentul de sustinere a simptomelor din raceala si gripa. ctiune terapeutica
Quixx Protect stimuleaza formarea unei pelicule fiziologice hidratante la nivelul mucoasei bucale si a gatului, impiedicand fixarea virusurilor.
Indicatii terapeutice
Quixx Protect umidifica mucoasa gurii si a gatului si poate fi utilizat in preventia si tratamentul de sustinere a simptomelor din raceala si gripa. Mod de administrare
O pastila de mai multe ori pe zi, de obicei de 3 - 6 ori pe zi, dupa cum este necesar.
Quixx Protect stimuleaza formarea unei pelicule fiziologice hidratante la nivelul mucoasei bucale si a gatului, impiedicand fixarea virusurilor.
Indicatii terapeutice
Quixx Protect umidifica mucoasa gurii si a gatului si poate fi utilizat in preventia si tratamentul de sustinere a simptomelor din raceala si gripa. Mod de administrare
O pastila de mai multe ori pe zi, de obicei de 3 - 6 ori pe zi, dupa cum este necesar.
-3%
150.74 MDL
155.40 MDL
-3%
22.31 MDL
23 MDL
Unguentul cu propionat de fluticazonă este un corticosteroid topic puternic, indicat pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii și pruriginoase ale dermatozelor sensibile la corticosteroizi; acestea includ următoarele:
• Dermatita atopica
• Dermatită numulară (eczeme discoide)
• Prurigo nodularis
• Psoriazis (excluzând psoriazisul în plăci răspândit)
• Lichen simplex cronic (neurodermatită) și lichen plan
• Dermatită seboreică
• Dermatită de contact iritantă sau alergică
• Lupus eritematos discoid
• Un adjuvant la terapia sistemică cu steroizi în eritrodermia generalizată
• Reacții la mușcătura de insecte
• Miliaria (căldură înțepătoare)
Copii:
Pentru copiii și sugarii cu vârsta de trei luni și peste care nu răspund la corticosteroizii cu potență mai mică, unguentul Cutivate este indicat pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii și pruriginoase ale dermatitei atopice sub supravegherea unui specialist. Înainte de utilizarea unguentului Cutivate în alte dermatoze sensibile la corticosteroizi, la copii, trebuie solicitată opinia experților. Unguentele sunt potrivite în special pentru leziunile uscate, lichenificate sau solzoase.
Aplicați subțire și frecați ușor folosind doar suficient pentru a acoperi întreaga zonă afectată o dată sau de două ori pe zi timp de până la 4 săptămâni până la ameliorarea, apoi reduceți frecvența aplicării sau schimbați tratamentul cu un preparat mai puțin puternic. Lăsați timp adecvat pentru absorbție după fiecare aplicare înainte de a aplica un emolient.
Terapia cu corticosteroizi topici trebuie întreruptă treptat odată ce controlul este obținut și un emolient continuat ca terapie de întreținere.
Rebound-ul dermatozelor preexistente poate apărea cu întreruperea bruscă a steroizilor topici, în special cu preparate puternice. Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Următoarele afecțiuni nu trebuie tratate cu propionat de fluticazonă:
• Infecții cutanate netratate
• Rozaceea
• Acnee vulgaris
• Dermatita perioral
• Prurit perianal și genital
• Prurit fără inflamație
• Dermatoze la sugarii cu vârsta sub trei luni, inclusiv dermatită și erupții cutanate.
• Dermatita atopica
• Dermatită numulară (eczeme discoide)
• Prurigo nodularis
• Psoriazis (excluzând psoriazisul în plăci răspândit)
• Lichen simplex cronic (neurodermatită) și lichen plan
• Dermatită seboreică
• Dermatită de contact iritantă sau alergică
• Lupus eritematos discoid
• Un adjuvant la terapia sistemică cu steroizi în eritrodermia generalizată
• Reacții la mușcătura de insecte
• Miliaria (căldură înțepătoare)
Copii:
Pentru copiii și sugarii cu vârsta de trei luni și peste care nu răspund la corticosteroizii cu potență mai mică, unguentul Cutivate este indicat pentru ameliorarea manifestărilor inflamatorii și pruriginoase ale dermatitei atopice sub supravegherea unui specialist. Înainte de utilizarea unguentului Cutivate în alte dermatoze sensibile la corticosteroizi, la copii, trebuie solicitată opinia experților. Unguentele sunt potrivite în special pentru leziunile uscate, lichenificate sau solzoase.
Aplicați subțire și frecați ușor folosind doar suficient pentru a acoperi întreaga zonă afectată o dată sau de două ori pe zi timp de până la 4 săptămâni până la ameliorarea, apoi reduceți frecvența aplicării sau schimbați tratamentul cu un preparat mai puțin puternic. Lăsați timp adecvat pentru absorbție după fiecare aplicare înainte de a aplica un emolient.
Terapia cu corticosteroizi topici trebuie întreruptă treptat odată ce controlul este obținut și un emolient continuat ca terapie de întreținere.
Rebound-ul dermatozelor preexistente poate apărea cu întreruperea bruscă a steroizilor topici, în special cu preparate puternice. Contraindicații
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
Următoarele afecțiuni nu trebuie tratate cu propionat de fluticazonă:
• Infecții cutanate netratate
• Rozaceea
• Acnee vulgaris
• Dermatita perioral
• Prurit perianal și genital
• Prurit fără inflamație
• Dermatoze la sugarii cu vârsta sub trei luni, inclusiv dermatită și erupții cutanate.
-3%
77.94 MDL
80.35 MDL
-3%
6.79 MDL
7 MDL