Filtru
Întâi cele populare
Descriere
Produs destinat populatiei, utilizat la dezinfectia igienica a mainilor. Actioneaza instant fara apa si sapun.
Caracteristici speciale: Produs pentru curatarea si dezinfectarea mainilor
Instructiuni intretinere: Se foloseste o cantitate de gel nediluat si se maseaza mainile pana la uscare.
Produs destinat populatiei, utilizat la dezinfectia igienica a mainilor. Actioneaza instant fara apa si sapun.
Caracteristici speciale: Produs pentru curatarea si dezinfectarea mainilor
Instructiuni intretinere: Se foloseste o cantitate de gel nediluat si se maseaza mainile pana la uscare.
Compoziție
Un comprimat conține piroxicam 20 mg, excipienti q.s.
Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare și antireumatice nesteroidiene, oxicami.
Indicații terapeutice
- tratamentul simptomatic de lungă durată al următoarelor afecțiuni reumatice: poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, sindrom Reiter-Fiessinger-Leroy, artropatie psoriazică, anumite artroze dureroase și invalidante.
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al episoadelor acute de reumatism abarticular, de exemplu periartrita scapulo-humerală, tendinită, bursita; afecțiuni posttraumatice acute ale aparatului locomotor; criza de gută, artroza, radiculalgii.
- dismenoree.
Contraindicații
- hipersensibilitate la piroxicam sau la oricare dintre componenții produsului, hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene;
- ulcer gastric sau duodenal în perioada activă;
- insuficiență hepatică sau renală severe;
- copii sub 15 ani.
Un comprimat conține piroxicam 20 mg, excipienti q.s.
Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare și antireumatice nesteroidiene, oxicami.
Indicații terapeutice
- tratamentul simptomatic de lungă durată al următoarelor afecțiuni reumatice: poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, sindrom Reiter-Fiessinger-Leroy, artropatie psoriazică, anumite artroze dureroase și invalidante.
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al episoadelor acute de reumatism abarticular, de exemplu periartrita scapulo-humerală, tendinită, bursita; afecțiuni posttraumatice acute ale aparatului locomotor; criza de gută, artroza, radiculalgii.
- dismenoree.
Contraindicații
- hipersensibilitate la piroxicam sau la oricare dintre componenții produsului, hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene;
- ulcer gastric sau duodenal în perioada activă;
- insuficiență hepatică sau renală severe;
- copii sub 15 ani.
Ce este Loflatil şi pentru ce se utilizează
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Loflatil este un medicament combinat ce conține clorhidrat de loperamidă
(substanță care reduce diareea prin încetinirea activității unui intestin hiperactiv)
și simeticonă (substanță care eliberează gazele blocate în intestine ce provoacă
crampe și balonare).
Loflatil este utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareii acute la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, când diareea acută este asociată cu
disconfort abdominal determinat de gazele intestinale ce produc meteorism,
crampe abdominale sau flatulenţă.
Cum să luaţi Loflatil
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătățește după două zile de
tratament, întrerupeți administrarea Loflatil și contactați medicul
dumneavoastră.
3
Adulţi cu vîrsta peste 18 ani
Doza iniţială recomandată este de 2 comprimate, urmată de 1 comprimat
după fiecare scaun diareic. A nu se depăşi doza de 4 comprimate pe zi,
limitată la nu mai mult de două zile.
Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani
Doza iniţială recomandată este de 1 comprimat, urmată de 1 comprimat după
fiecare scaun diareic. A nu se depăşi 4 comprimate pe zi, limitat la nu mai
mult de două zile.
Copii cu vârsta sub 12 ani
Loflatil nu se administrează la copiii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară o ajustare a dozelor pentru vârstnici.
Insuficienţă renală
Nu este necesară o ajustare a dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală.
Afectarea funcţiei hepatice
Cu toate că nu sunt disponibile date farmacochinetice la pacienţii cu afectare a
funcţiei hepatice, Loflatil trebuie utilizat cu precauţie la astfel de pacienţi,
datorită unei metabolizări reduse la primul pasaj hepatic
Dacă luaţi mai mult Loflatil decât trebuie
Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Loflatil decât trebuie
(supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la
cea mai apropiată unitate medicală. Luaţi cu dumneavoastră prospectul şi
ambalajul, chiar dacă acesta din urmă este gol.
Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată pot să apară: modificări
ale stării de conştienţă, tulburări de coordonare, somnolenţă, rigiditate a
muşchilor, probleme de respiraţie, constipaţie, retenţie de urină şi oprirea
mişcărilor intestinului. Unele manifestări pot fi mai intense în cazul copiilor sau
al persoanelor cu afecţiuni ale ficatului.
Dacă uitaţi să luaţi Loflatil
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament,
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Masă omogenă, de culoare albă, cu miros caracteristic.
Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.).
Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g cremă (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm cremă). Pentru a realiza absorbţia cremei se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, crema nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21952 din 19.08.2015 nr. 21953 din 19.08.2015 Anexa 1 Copii şi adolescenţi Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/33znXW6
Indicaţii terapeutice Tratamentul local simptomatic la adulţi al durerii şi inflamaţiei: - musculare sau osteoarticulare de origine reumatică; - în cazul edemelor postoperatorii şi posttraumatice (de exemplu entorse); - musculare sau osteoarticulare de natură traumatică (traumatisme uşoare ale tendoanelor, muşchilor, ligamentelor etc.).
Doze şi mod de administrare Clafen este destinat administrării cutanate. Adulţi Clafen se administrează de 3 - 4 ori pe zi la nivelul zonei afectate. Doza administrată la fiecare aplicare variază în funcţie de suprafaţa zonei afectate fiind de aproximativ 2 - 4 g cremă (corespunzător la aproximativ 5 - 10 cm cremă). Pentru a realiza absorbţia cremei se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare aplicare, mâinile se spală atent. Cu excepţia unor cazuri strict recomandate, în cazul traumatismelor de ţesuturi moi sau reumatismului abarticular, crema nu trebuie utilizată mai mult de 14 zile, iar în cazul durerilor din artrite, pe o perioadă mai mare de 28 zile. Dacă după 5 zile de tratament nu se observă ameliorarea simptomelor sau acestea se agravează, pacientul trebuie să se prezinte la medic care va reevalua tratamentul. Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21952 din 19.08.2015 nr. 21953 din 19.08.2015 Anexa 1 Copii şi adolescenţi Clafen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Contraindicaţii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţi; - pacienţi cu antecedente de astm bronşic, urticarie sau rinită alergică la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene; - leziuni cutanate, cum sunt: dermatoze umede, eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi; - ultimele 4 luni de sarcină.
https://bit.ly/33znXW6
-3%
27.55 MDL
28.40 MDL
FORMĂ FARMACEUTICĂ:
Lotiune pentru corp
PREZENTARE:
Cutie cu un flacon a 100 ml lotiune
COMPOZIȚIE:
Alcool denaturat, Apa, Mentol, Terpineol, Cinnamal, Ulei esential de cimbru-de-cultura (Satureia Hortensis Oil)
INDICAȚII:
Combinația de ingrediente are efect împotriva manifestărilor neplăcute cauzate de gripă și răceală. Activează circulaţia locală a sângelui, deoarece, în timpul aplicării locale, are o acţiune rubefiantă, decongestionând ţesuturile subiacente locului aplicării. Uleiul de cimbru are un efect tonic local, iar mentolul produce dilatarea vaselor de sânge superficiale ceea ce determină, iniţial, o senzaţie de răceală pe piele, urmată de o încălzire.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se aplică pe pielea intactă, prin masaj uşor. Nu se clăteşte după aplicare. Se poate aplica zilnic (o aplicare/zi). Durata maximă recomandată pentru utilizarea neîntreruptă este de 21 zile. A nu se utiliza la copiii sub 3 ani. După utilizare, se spală bine mâinile.
https://bit.ly/2QOxQw8
Lotiune pentru corp
PREZENTARE:
Cutie cu un flacon a 100 ml lotiune
COMPOZIȚIE:
Alcool denaturat, Apa, Mentol, Terpineol, Cinnamal, Ulei esential de cimbru-de-cultura (Satureia Hortensis Oil)
INDICAȚII:
Combinația de ingrediente are efect împotriva manifestărilor neplăcute cauzate de gripă și răceală. Activează circulaţia locală a sângelui, deoarece, în timpul aplicării locale, are o acţiune rubefiantă, decongestionând ţesuturile subiacente locului aplicării. Uleiul de cimbru are un efect tonic local, iar mentolul produce dilatarea vaselor de sânge superficiale ceea ce determină, iniţial, o senzaţie de răceală pe piele, urmată de o încălzire.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se aplică pe pielea intactă, prin masaj uşor. Nu se clăteşte după aplicare. Se poate aplica zilnic (o aplicare/zi). Durata maximă recomandată pentru utilizarea neîntreruptă este de 21 zile. A nu se utiliza la copiii sub 3 ani. După utilizare, se spală bine mâinile.
https://bit.ly/2QOxQw8
-3%
68.87 MDL
71 MDL
Ce este Famotidin şi pentru ce se utilizează
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă luaţi mai mult Famotidin decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul
medicamentului pentru al arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Famotidin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de medicament, luați medicamentul cum v-ați amintit. Următoarea doză
luați-o conform prescripției medicale. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Famotidin
Nu încetați să luați comprimatele până când medicul dumneavoastră vă recomandă să nu mai luați.
Dacă nu este nici o îmbunătățire a stării adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3gOHqK3
Famotidina este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2. Principala sa
acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac. Concomitent cu scăderea producției de
acid clorhidric scade aciditatea conținutilui stomacului și activitatea pepsinei (ferment din compoziția
sucului gastric).
Acest medicament este utilizat în:
Ulcer gastro-duodenal activ (ulcer situat situat în partea anterioară a intestinului subțire în
apropierea stomacului).
Ulcer gastric benign.
Esofagită de reflux - este o afecțiune digestivă cronică în care acidul (si uneori si bila) din
stomac ajunge (refluxează) în esofag (tubul care leaga faringele de stomac).
Maladii legate de hipersecreții gastrice ( de exemplu Sindromul Zollinger-Ellison).
Profilaxia recidivelor ulcerului. Cum să luaţi Famotidin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de
apă.
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 20 mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara sau 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare. Dacă timp de 4 săptămâni pacientul nu s-a tratat,
medicul vă poate prelungi tratamentul cu 4 săptămâni.
Ulcer gastric benign
Doza recomandată este de 2 comprimate a câte 20 mg sau 1 comprimat de 40 mg famotidină,
administrată oral, în priză unică, seara la culcare, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza este de 20 mg famotidine administrată oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 6-12
săptămâni. În cazurile în care esofagita de reflux este însoțită de o inflamație a esofagului, doza
recomandată este de 20-40 mg de două ori pe zi timp de 12 săptămâni.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza se recomandă individual de medic. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în
funcţie de răspunsul terapeutic.
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore (doza
maxima nictimerală este de 240 mg), la pacienții carea anterior nu au folosit preparate ce inhibă
secreția gastrică. Doza de întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul
terapeutic.
În cazuri grave se administrează doze mai mari de famotidină – până la 160 mg, la interval de 6 ore
(640 mg în nictimer). Pacienții tratați anterior cu alte preparate ale acestei grupe, poate trece la
administrarea famotidinei în doze mai mai mari, în comparație cu doza inițială de 20 mg la fiecare 6
ore.
Durata tratamentului o va determina medicul dumneavoastră.
Dacă aveți boli ai rinichilor anunțați medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă luaţi mai mult Famotidin decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră ambalajul
medicamentului pentru al arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Famotidin
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de medicament, luați medicamentul cum v-ați amintit. Următoarea doză
luați-o conform prescripției medicale. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Famotidin
Nu încetați să luați comprimatele până când medicul dumneavoastră vă recomandă să nu mai luați.
Dacă nu este nici o îmbunătățire a stării adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
https://bit.ly/3gOHqK3
Indicaţii terapeutice
- rinită alergică perenă şi sezonieră (ca tratament simptomatic);
- febră de fân (polinoză);
- urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
- dermatoze însoţite de prurit (inclusiv dermatită atopică, neurodermită);
- conjunctivită alergică;
- eczemă cronică;
- astm bronşic, în componenţa tratamentului complex. Doze şi mod de administrare
Rolinoz se administrează oral, indiferent de consumul de alimente, cu o cantitate
suficientă de apă.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg de 2 ori pe zi sau câte 5 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg o dată pe zi sau 5 mg dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza
preparatului în jumătate.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului sau la hidroxizină;
- copii cu vârsta până la 2 ani;
- sarcina. https://bit.ly/3cKhmx7
- rinită alergică perenă şi sezonieră (ca tratament simptomatic);
- febră de fân (polinoză);
- urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
- dermatoze însoţite de prurit (inclusiv dermatită atopică, neurodermită);
- conjunctivită alergică;
- eczemă cronică;
- astm bronşic, în componenţa tratamentului complex. Doze şi mod de administrare
Rolinoz se administrează oral, indiferent de consumul de alimente, cu o cantitate
suficientă de apă.
Copii cu vârsta de 2-6 ani: câte 2,5 mg de 2 ori pe zi sau câte 5 mg o dată pe zi.
Copii cu vârsta de 6-12 ani: câte 10 mg o dată pe zi sau 5 mg dimineaţa şi seara.
Adulţi şi adolescenţi peste 12 ani: câte 10 mg o dată pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu condiţia funcţiei renale intacte): nu se recomandă de redus doza.
Pacienţi cu insuficienţa renală uşoară sau severă: se recomandă de redus doza
preparatului în jumătate.
Contraindicaţii
- hipersensibilitate la componentele preparatului sau la hidroxizină;
- copii cu vârsta până la 2 ani;
- sarcina. https://bit.ly/3cKhmx7
-3%
13.87 MDL
14.30 MDL
-3%
59.17 MDL
61 MDL
Poate fi utilizat in preventia si tratamentul de sustinere a simptomelor din raceala si gripa. ctiune terapeutica
Quixx Protect stimuleaza formarea unei pelicule fiziologice hidratante la nivelul mucoasei bucale si a gatului, impiedicand fixarea virusurilor.
Indicatii terapeutice
Quixx Protect umidifica mucoasa gurii si a gatului si poate fi utilizat in preventia si tratamentul de sustinere a simptomelor din raceala si gripa. Mod de administrare
O pastila de mai multe ori pe zi, de obicei de 3 - 6 ori pe zi, dupa cum este necesar.
Quixx Protect stimuleaza formarea unei pelicule fiziologice hidratante la nivelul mucoasei bucale si a gatului, impiedicand fixarea virusurilor.
Indicatii terapeutice
Quixx Protect umidifica mucoasa gurii si a gatului si poate fi utilizat in preventia si tratamentul de sustinere a simptomelor din raceala si gripa. Mod de administrare
O pastila de mai multe ori pe zi, de obicei de 3 - 6 ori pe zi, dupa cum este necesar.
-3%
150.74 MDL
155.40 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
MĂNUŞI MEDICALE PENTRU EXAMINARE, NESTERILE, DIN LATEX, TEXTURATE, CU TALC N100
Universale, pentru utilizare unică
CONDIŢII DE PĂSTRARE:
A se păstra la loc uscat, răcoros. A nu se păstra în locuri unde temperatura poate depăşi 30°C şi cu umiditate sporită. Cutia a se feri de razele solare directe.
ATENŢIE: Mănuşile din latex asigură o barieră biologică eficientă, dar nu sunt predestinate pentru protejarea de chimicale periculoase.
Nu le folosiţi în apropierea focului sau alte materiale inflamabile. Mănuşile sunt produse din latex natural ce poate provoca reacţii alergice.
MĂSURILE DE PRECAUŢIE:
In dependenţă de condiţiile de folosire se va aprecia necesitatea înlăturării amidonului de pe mănuşi după îmbrăcarea ior.
Pulberea se va înlătură ştergând minuţios cu un buret/şerveţel umed steril sau prin altă metodă eficienta.
MĂNUŞI MEDICALE PENTRU EXAMINARE, NESTERILE, DIN LATEX, TEXTURATE, CU TALC N100
Universale, pentru utilizare unică
CONDIŢII DE PĂSTRARE:
A se păstra la loc uscat, răcoros. A nu se păstra în locuri unde temperatura poate depăşi 30°C şi cu umiditate sporită. Cutia a se feri de razele solare directe.
ATENŢIE: Mănuşile din latex asigură o barieră biologică eficientă, dar nu sunt predestinate pentru protejarea de chimicale periculoase.
Nu le folosiţi în apropierea focului sau alte materiale inflamabile. Mănuşile sunt produse din latex natural ce poate provoca reacţii alergice.
MĂSURILE DE PRECAUŢIE:
In dependenţă de condiţiile de folosire se va aprecia necesitatea înlăturării amidonului de pe mănuşi după îmbrăcarea ior.
Pulberea se va înlătură ştergând minuţios cu un buret/şerveţel umed steril sau prin altă metodă eficienta.
-3%
2.76 MDL
2.85 MDL
Plasturi antiherpetici Herpatch by Wartner sunt dizolvabili si invizibili.
Grabesc vindecarea fara durere, calmeaza arsurile si mancarimile si indeparteaza durerea.
Descriere:
Herpatch by Wartner contine plasturi antiherpetici dizolvabili si transparenti, care ajuta la ameliorarea durerii si a mancarimilor cauzate de herpes.
Datorita tehnologiei de dizolvare, indepartarea dureroasa a plasturelui, care poate produce ruperea sau deschiderea ranii, asa cum este posibil sa se intample cu alti plasturi de pe piata, nu mai este o problema.
Plasturii Herpatch sunt discreti si accelereaza vindecarea herpesului, prin crearea unui mediu de vindecare excelent si prin calmarea durererii si a arsurii.
Plasturii Herpatch by Wartner indeparteaza riscul de suprainfectie, protejand herpesul de murdarie si bacterii, si ajuta, de asemenea, la prevenirea raspandirii virusului, in timp ce vindeca si mascheaza herpesul.
Durata de evolutie a herpesului scade, iar reaparitia sa se va produce mult mai rar. Puteti aplica ruj sau crema de protectie solara chiar peste plasture.
Ingrediente:
Plasturii Herpatch contin ingrediente care imbunatatesc conditia pielii si ajuta la procesul de vindecare.
Sulfat de zinc: aceasta are o actiune astringenta, care consolideaza, tonifica si intareste straturile de piele.
Beta-glucan: calmeaza, protejeaza si hidrateaza pielea, ajutand la vindecarea ranilor.
Polizaharide sulfat dintr-o microalga rosie: ajuta la protejarea impotriva expunerii la lumina soarelui si, de asemenea, au rol de protectie si hidratare a pielii.
Utilizare
Herpatch by Wartner ajuta la desensibilizarea si vindecarea herpesului prin formarea unei bariere fizice in jurul zonei afectate si gestionarea micro-mediului zonei afectate. Plasturii ultra-subtiri Herpatch pot fi folositi in timpul ciclului complet al herpesului, de la primele semne ale eruptiei pana la vindecare.
Mod de intrebuintare:
Inainte de utilizare, se spala sau se clateste zona afectata. Lasati zona umeda. Umiditatea este necesara pentru ca plasturii sa adere si sa inceapa sa lucreze.
Asigurati-va ca aveti mainile curate si uscate. Rupeti un blister, deschideti folia si scoateti plasturele. Partea plasturelui dinspre folia subtire a blisterului este usor curbata.
Scufundati plasturele in apa pentru 2 - 6 secunde.
Aplicati partea usor curbata, concava a plasturelui pe herpes, atingand usor plasturele cu degetul. Asigurati-va ca nu exista bule de aer. Daca este necesar, se umezeste suplimentar.
Plasturele se va dizolva partial sau complet peste cateva ore. Daca este necesar, umeziti usor zona pentru a indeparta orice portiune din plasture ramasa nedizolvata.
Reumeziti plasturele cu apa sau saliva atunci cand plasturele tinde sa se desprinda in timp ce il purtati.
Utilizati 2 plasturi pe zi sau mai multi, daca este necesar.
Puteti utiliza Herpatch in orice etapa a herpesului. Cu toate acestea, va sugeram sa aplicati plasturii inca de la primul semn al eruptiei.
Grabesc vindecarea fara durere, calmeaza arsurile si mancarimile si indeparteaza durerea.
Descriere:
Herpatch by Wartner contine plasturi antiherpetici dizolvabili si transparenti, care ajuta la ameliorarea durerii si a mancarimilor cauzate de herpes.
Datorita tehnologiei de dizolvare, indepartarea dureroasa a plasturelui, care poate produce ruperea sau deschiderea ranii, asa cum este posibil sa se intample cu alti plasturi de pe piata, nu mai este o problema.
Plasturii Herpatch sunt discreti si accelereaza vindecarea herpesului, prin crearea unui mediu de vindecare excelent si prin calmarea durererii si a arsurii.
Plasturii Herpatch by Wartner indeparteaza riscul de suprainfectie, protejand herpesul de murdarie si bacterii, si ajuta, de asemenea, la prevenirea raspandirii virusului, in timp ce vindeca si mascheaza herpesul.
Durata de evolutie a herpesului scade, iar reaparitia sa se va produce mult mai rar. Puteti aplica ruj sau crema de protectie solara chiar peste plasture.
Ingrediente:
Plasturii Herpatch contin ingrediente care imbunatatesc conditia pielii si ajuta la procesul de vindecare.
Sulfat de zinc: aceasta are o actiune astringenta, care consolideaza, tonifica si intareste straturile de piele.
Beta-glucan: calmeaza, protejeaza si hidrateaza pielea, ajutand la vindecarea ranilor.
Polizaharide sulfat dintr-o microalga rosie: ajuta la protejarea impotriva expunerii la lumina soarelui si, de asemenea, au rol de protectie si hidratare a pielii.
Utilizare
Herpatch by Wartner ajuta la desensibilizarea si vindecarea herpesului prin formarea unei bariere fizice in jurul zonei afectate si gestionarea micro-mediului zonei afectate. Plasturii ultra-subtiri Herpatch pot fi folositi in timpul ciclului complet al herpesului, de la primele semne ale eruptiei pana la vindecare.
Mod de intrebuintare:
Inainte de utilizare, se spala sau se clateste zona afectata. Lasati zona umeda. Umiditatea este necesara pentru ca plasturii sa adere si sa inceapa sa lucreze.
Asigurati-va ca aveti mainile curate si uscate. Rupeti un blister, deschideti folia si scoateti plasturele. Partea plasturelui dinspre folia subtire a blisterului este usor curbata.
Scufundati plasturele in apa pentru 2 - 6 secunde.
Aplicati partea usor curbata, concava a plasturelui pe herpes, atingand usor plasturele cu degetul. Asigurati-va ca nu exista bule de aer. Daca este necesar, se umezeste suplimentar.
Plasturele se va dizolva partial sau complet peste cateva ore. Daca este necesar, umeziti usor zona pentru a indeparta orice portiune din plasture ramasa nedizolvata.
Reumeziti plasturele cu apa sau saliva atunci cand plasturele tinde sa se desprinda in timp ce il purtati.
Utilizati 2 plasturi pe zi sau mai multi, daca este necesar.
Puteti utiliza Herpatch in orice etapa a herpesului. Cu toate acestea, va sugeram sa aplicati plasturii inca de la primul semn al eruptiei.
Indicaţii terapeutice
Pentru tratamentul bolilor reumatice, osteoartrita şi spondilita anchilozantă, afecţiunilor musculoscheletice şi traume aşa ca: periartrita, sindromul “umărului congelat”, bursita, tendinita,
tenosinovita, dureri de spate, entorsie, luxaţii.
Pentru efectul său analgezic flurbiprofen este indicat şi în ameliorarea durerilor usoare până la
moderate, cum ar fi: durerea de dinţi, durerile postoperatorii, dismenorea şi migrena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum, prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară de a controla simptomele (vezi pct 4.4).
Adulţii:
Câte 150 – 200 mg pe zi, divizate în două, trei sau patru administrări separate.
La pacienţii cu simptome severe sau boli recente, sau în timpul acutizărilor, doza zilnică maximă
poate fi crescută până la 300 mg în doze separate.
În algodismenoree o doză de 100 mg poate fi administrată la începutul evoluării simptomelor,
urmată de 50-100 mg luate la intervalul de 4-6 ore.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 300 mg.
Copii:
Algopet nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pacienţi vârstnici
Persoanele în vârstă sunt sub riscul de a dezvolta reacţii adverse grave. Cu toate că flurbiprofen este
bine tolerat de această grupă de pacienţi, unii din ei, în special la cei cu insuficienţă renală, timpul
de eliminare a AINS este încetinit. În aceste cazuri, flurbiprofen trebuie utilizat cu precauţie şi
dozele trebuie ajustate individual.
Dacă utilizarea AINS se consideră a fi necesară, trebuie utilizate doze minime eficace şi pe o
perioadă scurtă de timp. Pacientul trebuie monitorizat periodic în timpul terapiei cu AINS, pentru
identificarea eventualelor hemoragii gastrointestinale.
Metoda de administrare
Pentru administrare orală.
Preferabil de administrat cu sau după mâncare.
Contraindicaţii
Algopet este contraindicat pacienţilor:
- cu hipersensibilitate la flurbiprofen (astm bronşic, urticărie ori alte tipuri de alergie) ori la alte
componente ale preparatului sau care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate la
flurbiprofen (ex. astm bronşic, rinită, angioedem ori urticăria), acid acetilsalicilic ori alte AINS;
- cu antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforare în timpul tratamentului cu AINS.
- cu acutizare sau antecedente de colită ulcerativă, boala Crohn, ulcer gastro-duodenal recurent sau
hemoragie gastro-intestinală (definit ca două sau mai multe episoade de ulceraţii sau sângerări).
- cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică şi insuficienţă renală (vezi pct 4.4).
- Algopet este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct 4.6).
Pentru tratamentul bolilor reumatice, osteoartrita şi spondilita anchilozantă, afecţiunilor musculoscheletice şi traume aşa ca: periartrita, sindromul “umărului congelat”, bursita, tendinita,
tenosinovita, dureri de spate, entorsie, luxaţii.
Pentru efectul său analgezic flurbiprofen este indicat şi în ameliorarea durerilor usoare până la
moderate, cum ar fi: durerea de dinţi, durerile postoperatorii, dismenorea şi migrena.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum, prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea
mai scurtă perioadă necesară de a controla simptomele (vezi pct 4.4).
Adulţii:
Câte 150 – 200 mg pe zi, divizate în două, trei sau patru administrări separate.
La pacienţii cu simptome severe sau boli recente, sau în timpul acutizărilor, doza zilnică maximă
poate fi crescută până la 300 mg în doze separate.
În algodismenoree o doză de 100 mg poate fi administrată la începutul evoluării simptomelor,
urmată de 50-100 mg luate la intervalul de 4-6 ore.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 300 mg.
Copii:
Algopet nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.
Pacienţi vârstnici
Persoanele în vârstă sunt sub riscul de a dezvolta reacţii adverse grave. Cu toate că flurbiprofen este
bine tolerat de această grupă de pacienţi, unii din ei, în special la cei cu insuficienţă renală, timpul
de eliminare a AINS este încetinit. În aceste cazuri, flurbiprofen trebuie utilizat cu precauţie şi
dozele trebuie ajustate individual.
Dacă utilizarea AINS se consideră a fi necesară, trebuie utilizate doze minime eficace şi pe o
perioadă scurtă de timp. Pacientul trebuie monitorizat periodic în timpul terapiei cu AINS, pentru
identificarea eventualelor hemoragii gastrointestinale.
Metoda de administrare
Pentru administrare orală.
Preferabil de administrat cu sau după mâncare.
Contraindicaţii
Algopet este contraindicat pacienţilor:
- cu hipersensibilitate la flurbiprofen (astm bronşic, urticărie ori alte tipuri de alergie) ori la alte
componente ale preparatului sau care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate la
flurbiprofen (ex. astm bronşic, rinită, angioedem ori urticăria), acid acetilsalicilic ori alte AINS;
- cu antecedente de hemoragii gastrointestinale sau perforare în timpul tratamentului cu AINS.
- cu acutizare sau antecedente de colită ulcerativă, boala Crohn, ulcer gastro-duodenal recurent sau
hemoragie gastro-intestinală (definit ca două sau mai multe episoade de ulceraţii sau sângerări).
- cu insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică şi insuficienţă renală (vezi pct 4.4).
- Algopet este contraindicat în timpul ultimului trimestru de sarcină (vezi pct 4.6).
-3%
1 414.45 MDL
1 458.20 MDL