Filtru
Întâi cele populare
Soluție pentru rehidratare orală
-Ajută la restabilirea nivelului de apă și săruri minerale
-Controlează și compensează nivelul de deshidratare al organismului
-Ajută la minimizarea deshidratării
-Pentru cazuri medii și ușoare de diaree
-Soluție gata preparată
Compoziție: Apă, monohidrat de glucoză, trisodiu citrat dehidrat, clorură de sodiu, propilen glycol, acid citric, polisorbat – 20, zaharină sodică, aromă.
Diareea acută implică un risc de deshidratare (pierdere de apă și electroliți).
Bioslo ORS a fost creat pentru a restabili nivelul de apă și săruri pierdute în contextul diareei obișnuite.Zahărul conținut în soluție stimulează absorbția apei și sodiului din intestine, și citratul corectează tulburările în balanța acidobazică a organismului. Este ușor de administrat datorită aromei plăcute.
Mod de administrare:
– Copii cu vârsta mai mică de 1 an: la recomandarea medicului specialist
– Copii cu vârsta mai mare de 1 an: 1 – 2 litri/zi
– Adulți: În funcție de necesitate.
*Pierderile suplimentare de lichide cauzate de diaree sau vomă vor fi compensate prin administrarea adițională a câte 5ml la fiecare 10-15 minute.
-Ajută la restabilirea nivelului de apă și săruri minerale
-Controlează și compensează nivelul de deshidratare al organismului
-Ajută la minimizarea deshidratării
-Pentru cazuri medii și ușoare de diaree
-Soluție gata preparată
Compoziție: Apă, monohidrat de glucoză, trisodiu citrat dehidrat, clorură de sodiu, propilen glycol, acid citric, polisorbat – 20, zaharină sodică, aromă.
Diareea acută implică un risc de deshidratare (pierdere de apă și electroliți).
Bioslo ORS a fost creat pentru a restabili nivelul de apă și săruri pierdute în contextul diareei obișnuite.Zahărul conținut în soluție stimulează absorbția apei și sodiului din intestine, și citratul corectează tulburările în balanța acidobazică a organismului. Este ușor de administrat datorită aromei plăcute.
Mod de administrare:
– Copii cu vârsta mai mică de 1 an: la recomandarea medicului specialist
– Copii cu vârsta mai mare de 1 an: 1 – 2 litri/zi
– Adulți: În funcție de necesitate.
*Pierderile suplimentare de lichide cauzate de diaree sau vomă vor fi compensate prin administrarea adițională a câte 5ml la fiecare 10-15 minute.
-5%
72.20 MDL
76 MDL
Hipoalergenice, impermeabil la murdărie, elastice, respirabile, strânse și respirante, plasturele MEDRULL ideale pentru răni mici și zgârieturi. Pernuța de absorbție este foarte absorbantă. Pernuța este protejată de posibilitatea lipirii pe suprafața deteriorată a pielii. Plasturele se înlătură fără durere și nu lasă urme pe piele. O gamă largă de plasturi va permite fiecărui membru al familiei să aleagă un plasture care este cel mai potrivit pentru el;
-3%
26.19 MDL
27 MDL
Indicaţii terapeutice
Fluconazol-BP este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
- Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
- Candidozei invazive;
- Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi candidozei
cronice cutaneomucoase;
- Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena dentară sau
tratamentul local sunt insuficiente;
- Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat;
- Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat;
- Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi infecţii
cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
- Tinea unguium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol-BP este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă risc
crescut de recădere;
- Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
2
- Infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii cu neoplazii
hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu transplant de celule
stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Fluconazol-BP este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Fluconazol-BP este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii
imunodeprimaţi. Fluconazol-BP poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru prevenirea
recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator;
totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va fi ajustat
corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice. Tratamentul
infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat, până în momentul în
care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator demonstrează faptul că infecţia
fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei
active. Mod de administrare
Fluconazol-BP se administrează pe cale orală.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre excipienţi.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu Fluconazol-BP
în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui studiu de interacţiuni
medicamentoase în care s-au folosit doze multiple. Este contraindicată administrarea concomitentă a
altor medicamente care alungesc intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450
(CYP) 3A4, precum cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în
tratament cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
https://bit.ly/3yHJnid
Fluconazol-BP este indicat la adulţi pentru tratamentul:
- Meningitei criptococice (vezi pct. 4.4);
- Coccidiodomicozei (vezi pct. 4.4);
- Candidozei invazive;
- Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi candidozei
cronice cutaneomucoase;
- Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă igiena dentară sau
tratamentul local sunt insuficiente;
- Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat;
- Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat;
- Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor şi infecţii
cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic;
- Tinea unguium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol-BP este indicat la adulţi pentru prevenirea:
- Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie;
- Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care prezintă risc
crescut de recădere;
- Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe an);
2
- Infecţiilor cu Candida la pacienţii cu neutropenie prelungită (precum pacienţii cu neoplazii
hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice sau pacienţii cu transplant de celule
stem hematopoietice (vezi pct. 5.1)).
Fluconazol-BP este indicat la nou-născuţi la termen, sugari, copii mici, copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 0 şi 17 ani:
Fluconazol-BP este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană, esofagiană),
candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor candidozice la pacienţii
imunodeprimaţi. Fluconazol-BP poate fi utilizat ca tratament de menţinere pentru prevenirea
recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă risc crescut de recădere (vezi pct. 4.4).
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize de laborator;
totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul antiinfecţios va fi ajustat
corespunzător.
Trebuie luate în considerare recomandările ghidurilor oficiale cu privire la utilizarea adecvată a
medicamentelor antimicotice.
Doze şi mod de administrare
Doze
Doza de fluconazol trebuie stabilită în funcţie de natura şi severitatea infecţiei fungice. Tratamentul
infecţiilor care necesită administrarea unor doze multiple trebuie continuat, până în momentul în
care parametrii clinici sau rezultatele investigaţiilor de laborator demonstrează faptul că infecţia
fungică activă a fost oprită. O perioadă de tratament insuficientă poate duce la recidiva infecţiei
active. Mod de administrare
Fluconazol-BP se administrează pe cale orală.
Comprimatele trebuie înghiţite întregi şi independent de momentul meselor.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare dintre excipienţi.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu Fluconazol-BP
în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui studiu de interacţiuni
medicamentoase în care s-au folosit doze multiple. Este contraindicată administrarea concomitentă a
altor medicamente care alungesc intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450
(CYP) 3A4, precum cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în
tratament cu fluconazol (vezi pct. 4.4 şi pct. 4.5).
https://bit.ly/3yHJnid
Erexil este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale şi
efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncţia erectilă şi a determina
potenţialii factori cauzali.
Factori de risc cardiovascular
Înaintea iniţierii oricărui tratament pentru disfuncţia erectilă, medicul trebuie să
evalueze statusul cardiovascular, deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu
activitatea sexuală. Sildenafilul are proprietăţi vasodilatatoare, determinând scăderea
uşoară şi tranzitorie a tensiunii arteriale (vezi pct. 5.1). Înainte de a prescrie
sildenafil, medicul trebuie să investigheze cu atenţie dacă pacienţii cu anumite
afecţiuni de fond pot prezenta reacţii adverse datorate efectelor vasodilatatoare, în
special în asociere cu activitatea sexuală. Pacienţii cu sensibilitate crescută la
vasodilatatoare sunt cei cu obstacol în calea de ejecţie a ventriculului stâng (de
exemplu stenoză aortică, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă) sau cei cu sindrom
rar de atrofie sistemică multiplă, manifestat prin afectare severă a controlului
vegetativ al tensiunii arteriale.
Sildenafilul potenţează efectul hipotensor al nitraţilor (vezi pct. 4.3).
După punerea pe piaţă, în asociere temporală cu administrarea sildenafil, au fost
raportate evenimente cardio-vasculare grave, incluzând infarct miocardic, angină
pectorală instabilă, moarte subită de cauză cardiacă, aritmie ventriculară, hemoragie
cerebro-vasculară, accident ischemic tranzitor, hipertensiune şi hipotensiune arterială.
Majoritatea, dar nu toţi aceşti pacienţi prezentau factori preexistenţi de risc
cardiovascular. Multe evenimente au fost raportate ca având loc în timpul sau la scurt
timp după actul sexual, câteva fiind raportate ca instalându-se la scurt timp după
administrarea sildenafil şi fără desfăşurarea actului sexual. Este imposibil de stabilit
dacă aceste evenimente sunt în relaţie directă cu aceşti factori sau dacă se datorează
altora.
Priaprism
Medicamentele destinate pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul,
trebuie utilizate cu prudenţă la pacienţii cu deformări anatomice ale penisului (cum
sunt angularea, fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie) sau la cei cu afecţiuni
predispozante la priapism (cum sunt siclemia, mielomul multiplu sau leucemia).
Administrarea concomitentă a altor tratamente pentru disfuncţia erectilă
Nu au fost studiate siguranţa şi eficacitatea asocierii sildenafilului cu alte tratamente
pentru disfuncţia erectilă. De aceea, nu se recomandă folosirea unor astfel de asocieri.
Efecte asupra vederii
Au fost raportate spontan cazuri de tulburări vizuale în legătură cu administrarea
sildenafilului şi a altor inhibitori ai PDE5 (vezi pct. 4.8). Cazuri de neuropatie optică
anterioară ischemică non-arteritică, o afecţiune rară, au fost raportate spontan şi întrun studiu observaţional referitor la administrarea sildenafilului şi a altor inhibitori ai
PDE5 (vezi pct. 4.8). Pacienţii trebuie avertizaţi că, în eventualitatea apariţiei subite a
oricărei tulburări vizuale, trebuie să nu mai ia Erexil forte şi să se adreseze imediat
medicului. (vezi pct. 4.3).
Administrarea concomitentă cu ritonavir
Nu se recomandă administrarea concomitentă a sildenafilului cu ritonavir (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă cu alfa-blocante
Se recomandă prudenţă când se administrează sildenafil la pacienţi aflaţi în tratament
cu blocante alfaadrenergice, deoarece la unii pacienţi administrarea concomitentă
poate determina hipotensiune arterială simptomatică (vezi pct. 4.5). Aceasta este mai
probabilă în primele 4 ore de la administrarea dozei de sildenafil. Pentru a reduce la
minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale, pacienţii trebuie să fie
stabilizaţi hemodinamic sub tratamentul cu alfa-blocant înainte de a iniţia tratamentul
cu sildenafil. Trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de
25 mg (vezi pct. 4.2). În plus, medicii trebuie să sfătuiască pacienţii ce să facă în
cazul apariţiei simptomelor de hipotensiune arterială posturală.
Efecte asupra sângerării
Studiile efectuate pe plachetele umane au evidenţiat că in vitro sildenafilul potenţează
efectul antiagregant al nitroprusiatului de sodiu. Nu există nici o informaţie privind
siguranţa administrării sildenafilului la pacienţii cu tulburări hemoragice sau ulcer
gastro-duodenal activ. De aceea, sildenafilul trebuie administrat la aceşti pacienţi
numai după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic/risc potenţial.
Femei
Erexil forte nu este indicat pentru utilizare la femei
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale şi
efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncţia erectilă şi a determina
potenţialii factori cauzali.
Factori de risc cardiovascular
Înaintea iniţierii oricărui tratament pentru disfuncţia erectilă, medicul trebuie să
evalueze statusul cardiovascular, deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu
activitatea sexuală. Sildenafilul are proprietăţi vasodilatatoare, determinând scăderea
uşoară şi tranzitorie a tensiunii arteriale (vezi pct. 5.1). Înainte de a prescrie
sildenafil, medicul trebuie să investigheze cu atenţie dacă pacienţii cu anumite
afecţiuni de fond pot prezenta reacţii adverse datorate efectelor vasodilatatoare, în
special în asociere cu activitatea sexuală. Pacienţii cu sensibilitate crescută la
vasodilatatoare sunt cei cu obstacol în calea de ejecţie a ventriculului stâng (de
exemplu stenoză aortică, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă) sau cei cu sindrom
rar de atrofie sistemică multiplă, manifestat prin afectare severă a controlului
vegetativ al tensiunii arteriale.
Sildenafilul potenţează efectul hipotensor al nitraţilor (vezi pct. 4.3).
După punerea pe piaţă, în asociere temporală cu administrarea sildenafil, au fost
raportate evenimente cardio-vasculare grave, incluzând infarct miocardic, angină
pectorală instabilă, moarte subită de cauză cardiacă, aritmie ventriculară, hemoragie
cerebro-vasculară, accident ischemic tranzitor, hipertensiune şi hipotensiune arterială.
Majoritatea, dar nu toţi aceşti pacienţi prezentau factori preexistenţi de risc
cardiovascular. Multe evenimente au fost raportate ca având loc în timpul sau la scurt
timp după actul sexual, câteva fiind raportate ca instalându-se la scurt timp după
administrarea sildenafil şi fără desfăşurarea actului sexual. Este imposibil de stabilit
dacă aceste evenimente sunt în relaţie directă cu aceşti factori sau dacă se datorează
altora.
Priaprism
Medicamentele destinate pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul,
trebuie utilizate cu prudenţă la pacienţii cu deformări anatomice ale penisului (cum
sunt angularea, fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie) sau la cei cu afecţiuni
predispozante la priapism (cum sunt siclemia, mielomul multiplu sau leucemia).
Administrarea concomitentă a altor tratamente pentru disfuncţia erectilă
Nu au fost studiate siguranţa şi eficacitatea asocierii sildenafilului cu alte tratamente
pentru disfuncţia erectilă. De aceea, nu se recomandă folosirea unor astfel de asocieri.
Efecte asupra vederii
Au fost raportate spontan cazuri de tulburări vizuale în legătură cu administrarea
sildenafilului şi a altor inhibitori ai PDE5 (vezi pct. 4.8). Cazuri de neuropatie optică
anterioară ischemică non-arteritică, o afecţiune rară, au fost raportate spontan şi întrun studiu observaţional referitor la administrarea sildenafilului şi a altor inhibitori ai
PDE5 (vezi pct. 4.8). Pacienţii trebuie avertizaţi că, în eventualitatea apariţiei subite a
oricărei tulburări vizuale, trebuie să nu mai ia Erexil forte şi să se adreseze imediat
medicului. (vezi pct. 4.3).
Administrarea concomitentă cu ritonavir
Nu se recomandă administrarea concomitentă a sildenafilului cu ritonavir (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă cu alfa-blocante
Se recomandă prudenţă când se administrează sildenafil la pacienţi aflaţi în tratament
cu blocante alfaadrenergice, deoarece la unii pacienţi administrarea concomitentă
poate determina hipotensiune arterială simptomatică (vezi pct. 4.5). Aceasta este mai
probabilă în primele 4 ore de la administrarea dozei de sildenafil. Pentru a reduce la
minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale, pacienţii trebuie să fie
stabilizaţi hemodinamic sub tratamentul cu alfa-blocant înainte de a iniţia tratamentul
cu sildenafil. Trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de
25 mg (vezi pct. 4.2). În plus, medicii trebuie să sfătuiască pacienţii ce să facă în
cazul apariţiei simptomelor de hipotensiune arterială posturală.
Efecte asupra sângerării
Studiile efectuate pe plachetele umane au evidenţiat că in vitro sildenafilul potenţează
efectul antiagregant al nitroprusiatului de sodiu. Nu există nici o informaţie privind
siguranţa administrării sildenafilului la pacienţii cu tulburări hemoragice sau ulcer
gastro-duodenal activ. De aceea, sildenafilul trebuie administrat la aceşti pacienţi
numai după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic/risc potenţial.
Femei
Erexil forte nu este indicat pentru utilizare la femei
DENUMIREA
LACTOBEX®BABY - un complex de de lactobacterii și bifidobacterii, 10 plicuri.
PRODUCĂTOR
Cell Biotech Co., Ltd, Coreea de Sud; Deţinătorul certificatului de notificare - Grindeks SA, Letonia
PROPRIETĂȚI
În compoziția LACTOBEX®BABY se conțin aceleași bacterii ca și în tractul gastrointestinal (TGI) la om, care fomează colonii de lactobacterii și bifidobacterii. Culturile bacteriene sunt protejate de un strat dublu, care îmbunătățește semnificativ stabilitatea și pătrunderea lor în tractul intestinal, protejându-le de influența negativă a mediului înconjurător și a sucului gastric.
Probioticele:
• normalizează activitatea intestinului și ajută la reducerea senzației neplăcute de disconfort;
• facilitează tranzitul conținutului intestinal, golirea regulată;
• favorizează păstrarea sănătății intestinului, elimină substanțele nocive;
• au un efect benefic asupra nivelului de zahăr din sânge și ajuta la menținerea nivelului normal de colesterol în sânge;
• formează și dezvoltă microflora intestinală favorabilă și restabilesc echilibrul după utilizarea antibioticelor și chimioterapeuticelor;
• favorizează digestia și absorbția de calciu, vitamine, etc.;
• susțin sistemul imunitar;
• îmbunătățesc starea de sănătate a pielii.
COMPOZIŢIA
1 plic conține: lactobacterii și bifidobacterii (nu mai puțin de 1 mld. (1x109) microorganisme): Lactobacillus acidophilus 5 mg, Bifidobacterium longum 5 mg, Streptococcus thermophilus 5 mg; concentrat mineral din lapte 20,0 mg, cu conținut de Calciu 4,8 mg, Fosfor 2,6 mg, Vitamina C 10 mg, Vitamina B3 (nicotinamida) 2 mg, Zinc (oxid de zinc) 1,3 mg, Vitamina B1 (clorhidrat de tiamină) 0,5 mg, Vitamina B2 (riboflavină) 0,5 mg, Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină) 0,5 mg.
INDICAȚII
Copii cu vârsta de la 18 luni - câte 1 plic în zi. După deschiderea plicului conținutul poate fi administrat fără a fi amestecal sau poate fi adăugat la alimente și lichide pentru copii sau poate fi dizolvat în biberon cu apă sau lapte după răcirea acestora. În timpul tratamentului cu antibiotice este recomandată respectarea unei pauze de 2 ore între administrarea antibioticului și a LACTOBEX® BABY. Se recomandă administrarea pe termen lung.
LACTOBEX® BABY este recomandat pentru menținerea microflorei intestinale și stimularea sistemului imunitar.
NU UTILIZAȚI LACTOBEX BABY
În caz de intoleranță individuală la componentele produsului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nu au fost raportate până în prezent.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1 g pulbere în plicuri. Câte 10 plicuri în pachet. Câte 1 pachet în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate..
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
LACTOBEX®BABY - un complex de de lactobacterii și bifidobacterii, 10 plicuri.
PRODUCĂTOR
Cell Biotech Co., Ltd, Coreea de Sud; Deţinătorul certificatului de notificare - Grindeks SA, Letonia
PROPRIETĂȚI
În compoziția LACTOBEX®BABY se conțin aceleași bacterii ca și în tractul gastrointestinal (TGI) la om, care fomează colonii de lactobacterii și bifidobacterii. Culturile bacteriene sunt protejate de un strat dublu, care îmbunătățește semnificativ stabilitatea și pătrunderea lor în tractul intestinal, protejându-le de influența negativă a mediului înconjurător și a sucului gastric.
Probioticele:
• normalizează activitatea intestinului și ajută la reducerea senzației neplăcute de disconfort;
• facilitează tranzitul conținutului intestinal, golirea regulată;
• favorizează păstrarea sănătății intestinului, elimină substanțele nocive;
• au un efect benefic asupra nivelului de zahăr din sânge și ajuta la menținerea nivelului normal de colesterol în sânge;
• formează și dezvoltă microflora intestinală favorabilă și restabilesc echilibrul după utilizarea antibioticelor și chimioterapeuticelor;
• favorizează digestia și absorbția de calciu, vitamine, etc.;
• susțin sistemul imunitar;
• îmbunătățesc starea de sănătate a pielii.
COMPOZIŢIA
1 plic conține: lactobacterii și bifidobacterii (nu mai puțin de 1 mld. (1x109) microorganisme): Lactobacillus acidophilus 5 mg, Bifidobacterium longum 5 mg, Streptococcus thermophilus 5 mg; concentrat mineral din lapte 20,0 mg, cu conținut de Calciu 4,8 mg, Fosfor 2,6 mg, Vitamina C 10 mg, Vitamina B3 (nicotinamida) 2 mg, Zinc (oxid de zinc) 1,3 mg, Vitamina B1 (clorhidrat de tiamină) 0,5 mg, Vitamina B2 (riboflavină) 0,5 mg, Vitamina B6 (clorhidrat de piridoxină) 0,5 mg.
INDICAȚII
Copii cu vârsta de la 18 luni - câte 1 plic în zi. După deschiderea plicului conținutul poate fi administrat fără a fi amestecal sau poate fi adăugat la alimente și lichide pentru copii sau poate fi dizolvat în biberon cu apă sau lapte după răcirea acestora. În timpul tratamentului cu antibiotice este recomandată respectarea unei pauze de 2 ore între administrarea antibioticului și a LACTOBEX® BABY. Se recomandă administrarea pe termen lung.
LACTOBEX® BABY este recomandat pentru menținerea microflorei intestinale și stimularea sistemului imunitar.
NU UTILIZAȚI LACTOBEX BABY
În caz de intoleranță individuală la componentele produsului.
REACȚII ADVERSE POSIBILE
La administrarea în doze recomandate, reacții adverse nu au fost raportate până în prezent.
ATENŢIONĂRI
Suplimentul alimentar nu înlocuiește un regim alimentar variat și echilibrat. De a nu depăși doza zilnică recomandată.
PREZENTARE, AMBALAJ
Câte 1 g pulbere în plicuri. Câte 10 plicuri în pachet. Câte 1 pachet în cutie de carton.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor! A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate..
CONDIȚII DE ELIBERARE DIN FARMACII
Fără rețetă
-3%
275.48 MDL
284 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/343KGcZ
-3%
37.49 MDL
38.65 MDL
Ce este Rodinir şi pentru ce se utilizează
Rodinir conține substanța activă numită cefdinir, care face parte din grupul de medicamente
cunoscute sub denumirea de antibiotice beta lactamice; cefalosporine de generaţia a treia.
Rodinir se utilizează la adulți și adolescenți pentru tratamentul următoarelor infecții ușoare și
moderate, cauzate de microorganisme sensibile la preparat:
Pneumonie comunitară
Exacerbări acute ale bronșitei cronice
Sinuzita maxilară acută
Faringită/amigdalită
Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate.
Rodinir se utilizează la copii pentru tratamentul următoarelor infecții ușoare și moderate, cauzate de
microorganisme sensibile la preparat:
Otită medie bacteriană acută
Faringită/amigdalită
Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate. Cum să utilizaţi Rodinir
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică totală pentru toate infecțiile este de 14 mg/kg, până la doza maximă de 600 mg pe zi.
Administrarea cu frecvența o dată pe zi timp de 10 zile este la fel de eficace ca și administrarea cu
frecvența de două ori pe zi. Administrarea o dată pe zi nu a fost studiată în caz de pneumonie sau
infecții cutanate; prin urmare, Rodinir trebuie administrat de două ori pe zi în aceste infecții.
Suspensia orală poate fi administrată independent de orarul meselor. Mod de administrare
Rodinir trebuie administrat oral, cu sau fără alimente.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este, de obicei, 5-10 zile.
Luaţi toate dozele prescrise de medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. În caz
contrar, infecţia poate reapărea. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele. https://bit.ly/3u5aWhQ
Rodinir conține substanța activă numită cefdinir, care face parte din grupul de medicamente
cunoscute sub denumirea de antibiotice beta lactamice; cefalosporine de generaţia a treia.
Rodinir se utilizează la adulți și adolescenți pentru tratamentul următoarelor infecții ușoare și
moderate, cauzate de microorganisme sensibile la preparat:
Pneumonie comunitară
Exacerbări acute ale bronșitei cronice
Sinuzita maxilară acută
Faringită/amigdalită
Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate.
Rodinir se utilizează la copii pentru tratamentul următoarelor infecții ușoare și moderate, cauzate de
microorganisme sensibile la preparat:
Otită medie bacteriană acută
Faringită/amigdalită
Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate. Cum să utilizaţi Rodinir
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică totală pentru toate infecțiile este de 14 mg/kg, până la doza maximă de 600 mg pe zi.
Administrarea cu frecvența o dată pe zi timp de 10 zile este la fel de eficace ca și administrarea cu
frecvența de două ori pe zi. Administrarea o dată pe zi nu a fost studiată în caz de pneumonie sau
infecții cutanate; prin urmare, Rodinir trebuie administrat de două ori pe zi în aceste infecții.
Suspensia orală poate fi administrată independent de orarul meselor. Mod de administrare
Rodinir trebuie administrat oral, cu sau fără alimente.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este, de obicei, 5-10 zile.
Luaţi toate dozele prescrise de medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. În caz
contrar, infecţia poate reapărea. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele. https://bit.ly/3u5aWhQ
-3%
130.22 MDL
134.25 MDL
"Teopek" (300 mg), a cărui instrucțiuni de utilizare sunt prezentate în acest articol, sunt tabletele rotunde albe de formă rotundă, ambalate într-un ambalaj cu blistere.
Principalul ingredient activ al medicamentului este teofilina. Concentrația sa într-o singură tabletă de această formă a medicamentului este de 300 mg.
Cum funcționează acest medicament?
În acțiunea sa farmacologică, teofilina, care este un derivat al purinei, are un efect inhibitor asupra fosfodiesterazei. Ingredientul activ al medicamentului blochează receptorii purinici specifici, stimulează acumularea de cAMP în depozitele de țesut, reduce capacitatea țesutului muscular neted de a reduce, reduce cantitatea de ioni de calciu liber care migrează prin membranele celulare.
Efectul vasodilatator marcat al administrării medicamentului "Teopek" (300 mg). Instrucțiunile de utilizare descriu această proprietate ca efect asupra vaselor de sânge periferice. Teofilina sporește trecerea sângelui prin sistemul renal, ajută la relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor și a vaselor de sânge. De asemenea, efectul acestui ingredient activ este caracterizat ca un diuretic moderat. Teofilina previne eliberarea și eliberarea de substanțe care provoacă un răspuns alergic și, de asemenea, sporește stabilitatea membranelor celulelor mastocite. Dacă pacientul are hipokaliemie, substanța activă intensifică ventilarea plămânilor.
Teofilina ajută la normalizarea funcționării organelor respiratorii, activând centrul corespunzător al creierului, ca urmare a faptului că sângele este mai bine saturat cu oxigen și concentrația de dioxid de carbon scade. Medicamentul "Teopek" are un efect stimulativ asupra diafragmei, determinând reducerea acestuia. De asemenea, crește valoarea indexului de clearance-ul mucociliar, intensifică activitatea mușchilor respiratori și intercostali.
Teofilina normalizează microcirculația sângelui, reduce formarea cheagurilor de sânge, inhibă un factor specific și elimină agregarea celulelor plachetare. De asemenea, medicamentul îmbunătățește calitatea reologică a sângelui, crește rezistența celulelor roșii din sânge la factorii care deformează.
"Teopek" (300 mg) ajută la reducerea presiunii globale în cercul mic de circulație a sângelui și, de asemenea, reduce rezistența vaselor de sânge în sistemul pulmonar. Ca urmare, tonul integrității pielii, rinichilor și creierului scade. Ca urmare a administrării teofilinei, se observă o stimulare a fluxului sanguin coronarian, o activitate cardiacă crescută, o creștere a cererii de oxigen pentru celulele miocardice, creșterea pulsului și creșterea forței contracțiilor inimii.
Farmacocinetica și farmacodinamica medicamentului
După ce pacientul a luat o pilulă cu teofilină, această substanță este complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Alimentele consumate afectează rata de absorbție a medicamentului, dar clearance-ul și gradul de absorbție rămân neschimbate. 40% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice. Metabolizarea teofilinei are loc în ficat prin izoenzimele citocromului P450.
Excreția metaboliților sub formă activă se efectuează cu ajutorul rinichilor, cu toate acestea, 10% din medicament este eliminat în forma sa originală. Unii factori au un efect semnificativ asupra metabolismului teofilinei. Fumatul, luând anumite medicamente, caracteristicile dietei, comorbiditățile, vârsta pot face ajustări în schimbul de substanță activă din corpul uman. Reducerea clearance-ului teofilinei este observată la edem pulmonar, patologie hepatică, COPD, precum și la insuficiența cardiacă.
Cui se arată recepția acestui instrument?
Există anumite condiții în care este indicată utilizarea Teopek (300 mg). Instrucțiunile de utilizare solicită următoarele boli:
bronșita obstructivă cronică;
somn apnee;
emfizem;
astm bronșic;
hipertensiune pulmonară;
pulmonar inima.
De asemenea, medicamentul "Teopek", al cărui comentariu este pozitiv, poate fi utilizat în combinație cu alte medicamente în tratamentul edemului renal.
Pacienții observă eficiența ridicată a acestui instrument și acceptabilitatea acestuia pentru tratamentul bolilor sistemului respirator.
Contraindicații
Cu toate acestea, acest medicament nu poate fi folosit de fiecare persoană, datorită faptului că instrumentul are o serie de avertismente. Contraindicațiile "Teopek" au următoarele:
hemoragie;
epilepsie;
sângerare din tractul digestiv din istorie;
ulcere în organele digestive;
tahicardii de severitate ridicată;
hipertensiune sau hipotensiune arterială;
hipersensibilitate;
gastrită, însoțită de aciditate ridicată;
vârsta copiilor până la 12 ani.
Dacă este prezent cel puțin unul dintre aceste sindroame sau condiții, este necesar să refuzați să luați medicamentul cu teofilină.
Efecte secundare
Există un grup destul de extins de efecte secundare de la administrarea medicamentului "Teopek" (300 mg). Instrucțiunile de utilizare le separă prin manifestarea sistemului:
tulburări ale sistemului nervos: dureri de cap și amețeli, tulburări de somn, stare agitată, anxietate crescută și iritabilitate, tremor;
disfuncții ale inimii și vaselor de sânge: tahicardie, aritmie, hipotensiune arterială, atacuri anginoase crescute, cardiogenie;
întreruperea funcționării normale a tractului digestiv: greață, gastralgie, vărsături, arsuri la stomac, reflux, ulcerații agravante, diaree, scăderea poftei de mâncare;
manifestări ale reacțiilor alergice: erupție cutanată, condiții febrile, mâncărime;
printre alte reacții adverse de la administrarea medicamentelor, tahipnee, albuminurie, creșterea diurezei, dureri de stern, hematurie, înroșirea feței, transpirație excesivă, hipoglicemie.
Cum să luați drogul?
Remediile pentru bronșită, cum ar fi Teopek, sunt prescrise numai de medicul curant și doza lor este selectată individual. În medie, noma de teofilină zilnică este de 400 mg. Dacă pacientul tolerează bine medicamentul, după 2-3 zile de la prima doză a medicamentului, volumul este crescut cu 25% și apoi la discreția medicului.
La administrarea medicamentului din bronșita "Teopek" într-o doză zilnică mai mică de 900 mg, nu este necesară monitorizarea conținutului de teofilină în sângele pacientului. Dacă se observă manifestarea intoxicației, este urgent necesar să se stabilească controlul nivelului concentrației principalului ingredient activ în sânge. Cei mai buni indicatori sunt considerați 10-20 mg per ml. Dacă conținutul teofilinei în sângele pacientului este mai mare decât normal, atunci se observă dezvoltarea reacțiilor negative ale corpului. În acest caz, este necesară reducerea dozei de medicament și efectul terapeutic va slăbi.
Se poate produce o supradoză?
Medicamentele bronhodilatatoare, cum ar fi Teopek, pot provoca tulburări grave ale funcțiilor organismului în caz de supradozaj. Cu un aport zilnic ajustat incorect al acestui medicament, pot apărea următoarele manifestări:
apetit scăzut;
insomnie;
diaree;
ventricular aritmii;
tahicardie;
sângerarea sistemului digestiv;
tahipnee;
tremor;
anxietate;
hiperemia pielii;
creșterea excitabilității;
frica de lumină;
vărsături de sânge.
Principalul ingredient activ al medicamentului este teofilina. Concentrația sa într-o singură tabletă de această formă a medicamentului este de 300 mg.
Cum funcționează acest medicament?
În acțiunea sa farmacologică, teofilina, care este un derivat al purinei, are un efect inhibitor asupra fosfodiesterazei. Ingredientul activ al medicamentului blochează receptorii purinici specifici, stimulează acumularea de cAMP în depozitele de țesut, reduce capacitatea țesutului muscular neted de a reduce, reduce cantitatea de ioni de calciu liber care migrează prin membranele celulare.
Efectul vasodilatator marcat al administrării medicamentului "Teopek" (300 mg). Instrucțiunile de utilizare descriu această proprietate ca efect asupra vaselor de sânge periferice. Teofilina sporește trecerea sângelui prin sistemul renal, ajută la relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor și a vaselor de sânge. De asemenea, efectul acestui ingredient activ este caracterizat ca un diuretic moderat. Teofilina previne eliberarea și eliberarea de substanțe care provoacă un răspuns alergic și, de asemenea, sporește stabilitatea membranelor celulelor mastocite. Dacă pacientul are hipokaliemie, substanța activă intensifică ventilarea plămânilor.
Teofilina ajută la normalizarea funcționării organelor respiratorii, activând centrul corespunzător al creierului, ca urmare a faptului că sângele este mai bine saturat cu oxigen și concentrația de dioxid de carbon scade. Medicamentul "Teopek" are un efect stimulativ asupra diafragmei, determinând reducerea acestuia. De asemenea, crește valoarea indexului de clearance-ul mucociliar, intensifică activitatea mușchilor respiratori și intercostali.
Teofilina normalizează microcirculația sângelui, reduce formarea cheagurilor de sânge, inhibă un factor specific și elimină agregarea celulelor plachetare. De asemenea, medicamentul îmbunătățește calitatea reologică a sângelui, crește rezistența celulelor roșii din sânge la factorii care deformează.
"Teopek" (300 mg) ajută la reducerea presiunii globale în cercul mic de circulație a sângelui și, de asemenea, reduce rezistența vaselor de sânge în sistemul pulmonar. Ca urmare, tonul integrității pielii, rinichilor și creierului scade. Ca urmare a administrării teofilinei, se observă o stimulare a fluxului sanguin coronarian, o activitate cardiacă crescută, o creștere a cererii de oxigen pentru celulele miocardice, creșterea pulsului și creșterea forței contracțiilor inimii.
Farmacocinetica și farmacodinamica medicamentului
După ce pacientul a luat o pilulă cu teofilină, această substanță este complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Alimentele consumate afectează rata de absorbție a medicamentului, dar clearance-ul și gradul de absorbție rămân neschimbate. 40% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice. Metabolizarea teofilinei are loc în ficat prin izoenzimele citocromului P450.
Excreția metaboliților sub formă activă se efectuează cu ajutorul rinichilor, cu toate acestea, 10% din medicament este eliminat în forma sa originală. Unii factori au un efect semnificativ asupra metabolismului teofilinei. Fumatul, luând anumite medicamente, caracteristicile dietei, comorbiditățile, vârsta pot face ajustări în schimbul de substanță activă din corpul uman. Reducerea clearance-ului teofilinei este observată la edem pulmonar, patologie hepatică, COPD, precum și la insuficiența cardiacă.
Cui se arată recepția acestui instrument?
Există anumite condiții în care este indicată utilizarea Teopek (300 mg). Instrucțiunile de utilizare solicită următoarele boli:
bronșita obstructivă cronică;
somn apnee;
emfizem;
astm bronșic;
hipertensiune pulmonară;
pulmonar inima.
De asemenea, medicamentul "Teopek", al cărui comentariu este pozitiv, poate fi utilizat în combinație cu alte medicamente în tratamentul edemului renal.
Pacienții observă eficiența ridicată a acestui instrument și acceptabilitatea acestuia pentru tratamentul bolilor sistemului respirator.
Contraindicații
Cu toate acestea, acest medicament nu poate fi folosit de fiecare persoană, datorită faptului că instrumentul are o serie de avertismente. Contraindicațiile "Teopek" au următoarele:
hemoragie;
epilepsie;
sângerare din tractul digestiv din istorie;
ulcere în organele digestive;
tahicardii de severitate ridicată;
hipertensiune sau hipotensiune arterială;
hipersensibilitate;
gastrită, însoțită de aciditate ridicată;
vârsta copiilor până la 12 ani.
Dacă este prezent cel puțin unul dintre aceste sindroame sau condiții, este necesar să refuzați să luați medicamentul cu teofilină.
Efecte secundare
Există un grup destul de extins de efecte secundare de la administrarea medicamentului "Teopek" (300 mg). Instrucțiunile de utilizare le separă prin manifestarea sistemului:
tulburări ale sistemului nervos: dureri de cap și amețeli, tulburări de somn, stare agitată, anxietate crescută și iritabilitate, tremor;
disfuncții ale inimii și vaselor de sânge: tahicardie, aritmie, hipotensiune arterială, atacuri anginoase crescute, cardiogenie;
întreruperea funcționării normale a tractului digestiv: greață, gastralgie, vărsături, arsuri la stomac, reflux, ulcerații agravante, diaree, scăderea poftei de mâncare;
manifestări ale reacțiilor alergice: erupție cutanată, condiții febrile, mâncărime;
printre alte reacții adverse de la administrarea medicamentelor, tahipnee, albuminurie, creșterea diurezei, dureri de stern, hematurie, înroșirea feței, transpirație excesivă, hipoglicemie.
Cum să luați drogul?
Remediile pentru bronșită, cum ar fi Teopek, sunt prescrise numai de medicul curant și doza lor este selectată individual. În medie, noma de teofilină zilnică este de 400 mg. Dacă pacientul tolerează bine medicamentul, după 2-3 zile de la prima doză a medicamentului, volumul este crescut cu 25% și apoi la discreția medicului.
La administrarea medicamentului din bronșita "Teopek" într-o doză zilnică mai mică de 900 mg, nu este necesară monitorizarea conținutului de teofilină în sângele pacientului. Dacă se observă manifestarea intoxicației, este urgent necesar să se stabilească controlul nivelului concentrației principalului ingredient activ în sânge. Cei mai buni indicatori sunt considerați 10-20 mg per ml. Dacă conținutul teofilinei în sângele pacientului este mai mare decât normal, atunci se observă dezvoltarea reacțiilor negative ale corpului. În acest caz, este necesară reducerea dozei de medicament și efectul terapeutic va slăbi.
Se poate produce o supradoză?
Medicamentele bronhodilatatoare, cum ar fi Teopek, pot provoca tulburări grave ale funcțiilor organismului în caz de supradozaj. Cu un aport zilnic ajustat incorect al acestui medicament, pot apărea următoarele manifestări:
apetit scăzut;
insomnie;
diaree;
ventricular aritmii;
tahicardie;
sângerarea sistemului digestiv;
tahipnee;
tremor;
anxietate;
hiperemia pielii;
creșterea excitabilității;
frica de lumină;
vărsături de sânge.
Rețetă medicală
Ce este Alziben 400 şi pentru ce se utilizează
Alziben 400 este un carbamat de benzimidazol, compus care aparţine grupei de medicamente
antihelmintice şi antiparazitare.
Alziben 400 este utilizat pentru tratamentul unei varietăţi largi de manifestări intestinale
determinate de viermi şi paraziţi.
Alziben 400 este eficace împotriva trichinelei spiralis, oxiurilor, limbricilor, teniei, nematodelor,
viermilor care determină tricocefaloză, giardiei.
Alziben 400 este utilizat pentru tratamentul manifestărilor sistemice determinate de paraziţi,
incluzând boală hidatică sau neurocisticercoză.
Alziben 400 elimină viermii sau paraziţii prin afectarea metabolismului acestora, ceea ce
determina moartea lor. Sunt afectate atât ouăle şi larvele cât şi paraziţii adulţi.
Cum să utilizaţi Alziben 400
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate filmate de Alziben 400 sunt necesare zilnic
şi cât timp trebuie să luaţi Alziben 400. Doza depinde de greutatea sau vârsta dumneavoastră şi de
tipul şi severitatea infecţiei.
Medicamentul dumneavoastră poate fi luat în timpul mesei, după masă sau pe stomacul gol.
Dacă vi se pare că efectul medicamentului dumneavoastră este prea slab sau prea puternic nu
trebuie să modificaţi dumneavoastră doza ci trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Trebuie să urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră despre cum şi când să utilizaţi
medicamentul dumneavoastră, altfel nu veţi beneficia de pe urma acestuia. Cel mai bine este să
utilizaţi doza de medicament în acelaşi moment în fiecare zi.
Administrare
Comprimatele masticabile pot si supte sau mestecate.
Doze uzuale
Tratament de scurtă durată cu doze mici
Pentru tratamentul infecţiilor intestinale
cu oxiuri (Oxiurază), limbrici (ascaridioză), ankilostomiază şi necatoriază, tricocefaloză,
doza recomandată la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani este de 1 comprimat de Alziben 400
administrat o singură dată.
strongiloidoză suspectată sau diagnosticată, teniază, himenolepidoză, doza recomandată la
adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani,este de 1 comprimat de Alziben 400 pe zi administrat
timp de 3 zile consecutiv.
Clonorcoză, opistorcoză, doza recomandată la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani este de 2
comprimate de Alziben 400 pe zi administrate în două prize timp de 3 zile consecutiv.
Larva migrans cutanată, doza recomandată la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani este de 1
comprimat de Alziben 400 pe zi administrat timp de 1 până la 3 zile.
Giardioză la copii cu vârsta între 2-12 ani, doza recomandată este de 1 comprimat de
Alziben 400 pe zi administrat timp de 5 zile consecutiv.
Medicamentul dumneavoastră poate fi luat în timpul mesei, după masă sau pe stomacul gol.
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 şi 2 ani, se recomandă utilizarea
albendazol 0,4 g/10 ml suspensie orală.
Tratament de lungă durată cu doze crescute
Pentru tratamentul infecţiilor sistemice cu
Echinococoză chistică (chist hidatic), Echinococoză alveolară doza recomandată este de
800 mg albendazol pe zi, adică 2 comprimate de Alziben 400 pe zi administrate timp de 28
de zile.
Neurocisticercoză doza recomandată este de 800 mg albendazol pe zi, adică 2 comprimate
de Alziben 400 pe zi administrate timp de 7-30 de zile în funcţie de răspunsul la tratament.
Capilariază, Gnatostomiază doza recomandată este de 400 mg albendazol pe zi, adică 1
comprimat de Alziben 400 pe zi, administrat timp de 10-20 de zile.
Trichinoză, Toxocaroză doza recomandată este de 800 mg albendazol pe zi, adică 2
comprimate de Alziben 400 pe zi, administrate timp de 5-10 zile în funcţie de răspunsul la
tratament.
Medicul dumneavoastră poate considera necesar să vă examineze la 2-3 săptămâni după ce aţi
utilizat doza unică prescrisă sau după ce aţi terminat ciclul de tratament, pentru a se asigura că
Alziben 400 şi-a făcut efectul. Uneori poate fi necesară administrarea unei a doua doze unice sau
efectuarea unei a doua cure de tratament.
Copii cu vârsta sub 6 ani
La copii cu vârsta sub 6 ani nu se recomandă administrarea albendzolului în tratament de lungă
durată cu doze crescute.
Unii pacienţi, în special copii mici pot să prezinte dificultăţi la înghiţirea comprimatelor întregi şi,
ca urmare, pot fi încurajaţi să mestece comprimatele cu puţină apă sau să le sfărâme.
Pentru alte infecţii, medicul vă poate prescrie o doză diferită de medicament. De asemenea, vi se
poate spune să luaţi medicamentul în timpul mesei.
Trebuie să efectuaţi tratamentul în întregime şi nu trebuie să-l întrerupeţi dacă vă simţiţi mai bine.
Trebuie să urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră despre cum şi când să utilizaţi
medicamentul dumneavoastră, altfel nu veţi beneficia de pe urma acestuia. Cel mai bine este să
utilizaţi doza de medicament în acelaşi moment în fiecare zi.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Alziben 400 poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Majoritatea reacţiilor adverse determinate de Alziben 400 sunt uşoare şi dispar, de obicei, fară să
încetaţi să luaţi Alziben 400 . Cu toate acestea, unele reacţii adverse pot necesita tratament medical.
Dacă observaţi apariţia unor simptome care vă deranjează, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră.
Condiţii în care trebuie să aveţi grijă deosebită:
Persoanele tratate pentru infecţii parazitare pot avea rar, o infecţie gravă a creierului, numită
neurocisticercoză. Prin administrarea de Alziben 400 are loc în creier o reacţie în momentul
uciderii paraziţilor. Atenţie deosebită trebuie acordată următoarelor simptome:
durere de cap, uneori severă
greaţă şi vărsături
convulsii
probleme de vedere https://bit.ly/2URoKB2
Alziben 400 este un carbamat de benzimidazol, compus care aparţine grupei de medicamente
antihelmintice şi antiparazitare.
Alziben 400 este utilizat pentru tratamentul unei varietăţi largi de manifestări intestinale
determinate de viermi şi paraziţi.
Alziben 400 este eficace împotriva trichinelei spiralis, oxiurilor, limbricilor, teniei, nematodelor,
viermilor care determină tricocefaloză, giardiei.
Alziben 400 este utilizat pentru tratamentul manifestărilor sistemice determinate de paraziţi,
incluzând boală hidatică sau neurocisticercoză.
Alziben 400 elimină viermii sau paraziţii prin afectarea metabolismului acestora, ceea ce
determina moartea lor. Sunt afectate atât ouăle şi larvele cât şi paraziţii adulţi.
Cum să utilizaţi Alziben 400
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate filmate de Alziben 400 sunt necesare zilnic
şi cât timp trebuie să luaţi Alziben 400. Doza depinde de greutatea sau vârsta dumneavoastră şi de
tipul şi severitatea infecţiei.
Medicamentul dumneavoastră poate fi luat în timpul mesei, după masă sau pe stomacul gol.
Dacă vi se pare că efectul medicamentului dumneavoastră este prea slab sau prea puternic nu
trebuie să modificaţi dumneavoastră doza ci trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Trebuie să urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră despre cum şi când să utilizaţi
medicamentul dumneavoastră, altfel nu veţi beneficia de pe urma acestuia. Cel mai bine este să
utilizaţi doza de medicament în acelaşi moment în fiecare zi.
Administrare
Comprimatele masticabile pot si supte sau mestecate.
Doze uzuale
Tratament de scurtă durată cu doze mici
Pentru tratamentul infecţiilor intestinale
cu oxiuri (Oxiurază), limbrici (ascaridioză), ankilostomiază şi necatoriază, tricocefaloză,
doza recomandată la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani este de 1 comprimat de Alziben 400
administrat o singură dată.
strongiloidoză suspectată sau diagnosticată, teniază, himenolepidoză, doza recomandată la
adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani,este de 1 comprimat de Alziben 400 pe zi administrat
timp de 3 zile consecutiv.
Clonorcoză, opistorcoză, doza recomandată la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani este de 2
comprimate de Alziben 400 pe zi administrate în două prize timp de 3 zile consecutiv.
Larva migrans cutanată, doza recomandată la adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani este de 1
comprimat de Alziben 400 pe zi administrat timp de 1 până la 3 zile.
Giardioză la copii cu vârsta între 2-12 ani, doza recomandată este de 1 comprimat de
Alziben 400 pe zi administrat timp de 5 zile consecutiv.
Medicamentul dumneavoastră poate fi luat în timpul mesei, după masă sau pe stomacul gol.
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 şi 2 ani, se recomandă utilizarea
albendazol 0,4 g/10 ml suspensie orală.
Tratament de lungă durată cu doze crescute
Pentru tratamentul infecţiilor sistemice cu
Echinococoză chistică (chist hidatic), Echinococoză alveolară doza recomandată este de
800 mg albendazol pe zi, adică 2 comprimate de Alziben 400 pe zi administrate timp de 28
de zile.
Neurocisticercoză doza recomandată este de 800 mg albendazol pe zi, adică 2 comprimate
de Alziben 400 pe zi administrate timp de 7-30 de zile în funcţie de răspunsul la tratament.
Capilariază, Gnatostomiază doza recomandată este de 400 mg albendazol pe zi, adică 1
comprimat de Alziben 400 pe zi, administrat timp de 10-20 de zile.
Trichinoză, Toxocaroză doza recomandată este de 800 mg albendazol pe zi, adică 2
comprimate de Alziben 400 pe zi, administrate timp de 5-10 zile în funcţie de răspunsul la
tratament.
Medicul dumneavoastră poate considera necesar să vă examineze la 2-3 săptămâni după ce aţi
utilizat doza unică prescrisă sau după ce aţi terminat ciclul de tratament, pentru a se asigura că
Alziben 400 şi-a făcut efectul. Uneori poate fi necesară administrarea unei a doua doze unice sau
efectuarea unei a doua cure de tratament.
Copii cu vârsta sub 6 ani
La copii cu vârsta sub 6 ani nu se recomandă administrarea albendzolului în tratament de lungă
durată cu doze crescute.
Unii pacienţi, în special copii mici pot să prezinte dificultăţi la înghiţirea comprimatelor întregi şi,
ca urmare, pot fi încurajaţi să mestece comprimatele cu puţină apă sau să le sfărâme.
Pentru alte infecţii, medicul vă poate prescrie o doză diferită de medicament. De asemenea, vi se
poate spune să luaţi medicamentul în timpul mesei.
Trebuie să efectuaţi tratamentul în întregime şi nu trebuie să-l întrerupeţi dacă vă simţiţi mai bine.
Trebuie să urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră despre cum şi când să utilizaţi
medicamentul dumneavoastră, altfel nu veţi beneficia de pe urma acestuia. Cel mai bine este să
utilizaţi doza de medicament în acelaşi moment în fiecare zi.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Alziben 400 poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Majoritatea reacţiilor adverse determinate de Alziben 400 sunt uşoare şi dispar, de obicei, fară să
încetaţi să luaţi Alziben 400 . Cu toate acestea, unele reacţii adverse pot necesita tratament medical.
Dacă observaţi apariţia unor simptome care vă deranjează, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră.
Condiţii în care trebuie să aveţi grijă deosebită:
Persoanele tratate pentru infecţii parazitare pot avea rar, o infecţie gravă a creierului, numită
neurocisticercoză. Prin administrarea de Alziben 400 are loc în creier o reacţie în momentul
uciderii paraziţilor. Atenţie deosebită trebuie acordată următoarelor simptome:
durere de cap, uneori severă
greaţă şi vărsături
convulsii
probleme de vedere https://bit.ly/2URoKB2
-3%
158.98 MDL
163.90 MDL
Ce este Bronchalis-Heel comprimate şi pentru ce se utilizează
Bronchalis-Heel comprimate este un medicament homeopat, care se utilizează ca
adjuvant în tratamentul complex al bronșitelor acute și cronice. Cum să utilizaţi Bronchalis-Heel comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată reprezintă:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat, menținut în gură până la
dizolvare, de 3 ori pe zi. În caz de debut acut al maladiei, inițial se va administra câte
1 comprimat la fiecare 15 minute (timp de primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Mod de administrare
Comprimatele se vor menține în gură până la dizolvarea completă. Preparatul trebuie
administrat în afara meselor. Pentru a fi administrat copiilor, comprimatele pot fi
mărunțite și dizolvate într-o cantitate mică de apă.
Bronchalis-Heel comprimate este un medicament homeopat, care se utilizează ca
adjuvant în tratamentul complex al bronșitelor acute și cronice. Cum să utilizaţi Bronchalis-Heel comprimate
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical
sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată reprezintă:
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 1 comprimat, menținut în gură până la
dizolvare, de 3 ori pe zi. În caz de debut acut al maladiei, inițial se va administra câte
1 comprimat la fiecare 15 minute (timp de primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 1 comprimat de 2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1 comprimat de 1-2 ori pe zi. În caz de debut
acut al maladiei, inițial se va administra câte 1 comprimat la fiecare 1-2 ore (timp de
primele 2 ore).
Mod de administrare
Comprimatele se vor menține în gură până la dizolvarea completă. Preparatul trebuie
administrat în afara meselor. Pentru a fi administrat copiilor, comprimatele pot fi
mărunțite și dizolvate într-o cantitate mică de apă.
-3%
96.42 MDL
99.40 MDL
Indicaţii terapeutice Tratamentul hipercolesterolemiei Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani sau peste, cu hipercolesterolemie primară (tip IIa, inclusiv hipercolesterolemie familială heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tip IIb), în asociere cu dieta, atunci când răspunsul la dietă şi la alte metode non-farmacologice (de exemplu exerciţii fizice, scădere ponderală) este inadecvat. Hipercolesterolemie familială homozigotă, în asociere cu dieta şi alte tratamente hipolipemiante (de exemplu afereza LDL) sau dacă astfel de tratamente nu sunt adecvate. Prevenirea evenimentelor cardiovasculare Prevenirea evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii care sunt consideraţi a avea un risc crescut pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca tratament adjuvant pentru corectarea altor factori de risc. 4.2. Doze şi mod de administrare Doze: Înainte de iniţierea tratamentului, pacientul trebuie să înceapă o dietă hipolipemiantă, care trebuie continuată în timpul tratamentului. Doza trebuie individualizată, în funcţie de obiectivul terapeutic şi de răspunsul pacientului, utilizând ghidurile clinice actuale.
Mod de administrare: Rosuvastatină Atb poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Contraindicaţii Rosuvastatină Atb este contraindicat: - la pacienţii cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.; - la pacienţii cu afecţiuni hepatice active, incluzând pe cei cu creşteri inexplicabile, persistente ale valorilor serice ale transaminazelor şi în cazul oricărei creşteri a valorilor serice ale transaminazelor de peste 3 ori limita superioară a normalului (LSN); - la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance creatinină < 30 ml/min); - la pacienţii cu miopatie; - la pacienţii trataţi concomitent cu ciclosporină; - în timpul sarcinii şi alăptării, precum şi la femei aflate la vârsta fertilă, care nu utilizează măsuri adecvate de contracepţie. Administrarea dozei de 40 mg este contraindicată la pacienţii cu factori predispozanţi pentru miopatie/rabdomioliză. Aceşti factori includ: - - insuficienţă renală moderată (clearance creatinină < 60 ml/min) - - hipotiroidie - - antecedente personale sau familiale de afecţiuni musculare ereditare - - antecedente personale de toxicitate musculară la alt inhibitor de HMG-CoA reductază sau fibrat - - consum de alcool etilic în cantitate mare - - situaţii în care poate să apară creşterea volemiei - - pacienţi asiatici - - tratament concomitent cu fibraţi (vezi pct. 4.4, 4.5 şi 5.2).
https://bit.ly/3erOMSh
Mod de administrare: Rosuvastatină Atb poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Contraindicaţii Rosuvastatină Atb este contraindicat: - la pacienţii cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.; - la pacienţii cu afecţiuni hepatice active, incluzând pe cei cu creşteri inexplicabile, persistente ale valorilor serice ale transaminazelor şi în cazul oricărei creşteri a valorilor serice ale transaminazelor de peste 3 ori limita superioară a normalului (LSN); - la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance creatinină < 30 ml/min); - la pacienţii cu miopatie; - la pacienţii trataţi concomitent cu ciclosporină; - în timpul sarcinii şi alăptării, precum şi la femei aflate la vârsta fertilă, care nu utilizează măsuri adecvate de contracepţie. Administrarea dozei de 40 mg este contraindicată la pacienţii cu factori predispozanţi pentru miopatie/rabdomioliză. Aceşti factori includ: - - insuficienţă renală moderată (clearance creatinină < 60 ml/min) - - hipotiroidie - - antecedente personale sau familiale de afecţiuni musculare ereditare - - antecedente personale de toxicitate musculară la alt inhibitor de HMG-CoA reductază sau fibrat - - consum de alcool etilic în cantitate mare - - situaţii în care poate să apară creşterea volemiei - - pacienţi asiatici - - tratament concomitent cu fibraţi (vezi pct. 4.4, 4.5 şi 5.2).
https://bit.ly/3erOMSh
-3%
241.04 MDL
248.50 MDL
În cadrul tratamentului complex al maladiilor inflamatorii a căilor respiratorii. Doze şi mod de administrare
Preparatul se administrează pe cale orală, după mese.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani: câte 15 ml de 3-4 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 4 şi 10 ani: câte 5 ml sirop de 3 ori pe zi.
Siropul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 4 ani.
Durata tratamentului: 5-7 zile.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Cardiopatie ischemică.
- Hipertensiune arterială.
- Maladii organice grave ale cordului în faza de decompensare.
- Ateroscleroză.
- Tireotoxicoză.
- Feocromocitom.
- Glaucom.
- Hipertrofia prostatei cu retenţia urinei.
- Insomnie.
- Tratamentul cu inhibitorii MAO (vezi pct. 4.5).
- Copii cu vârsta sub 4 ani.
- Trimestrul I de sarcină (vezi pct. 4.6).
- Perioada de alăptare (vezi pct. 4.6).
https://bit.ly/3fSIdsV
Preparatul se administrează pe cale orală, după mese.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani: câte 15 ml de 3-4 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 4 şi 10 ani: câte 5 ml sirop de 3 ori pe zi.
Siropul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 4 ani.
Durata tratamentului: 5-7 zile.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Cardiopatie ischemică.
- Hipertensiune arterială.
- Maladii organice grave ale cordului în faza de decompensare.
- Ateroscleroză.
- Tireotoxicoză.
- Feocromocitom.
- Glaucom.
- Hipertrofia prostatei cu retenţia urinei.
- Insomnie.
- Tratamentul cu inhibitorii MAO (vezi pct. 4.5).
- Copii cu vârsta sub 4 ani.
- Trimestrul I de sarcină (vezi pct. 4.6).
- Perioada de alăptare (vezi pct. 4.6).
https://bit.ly/3fSIdsV
-3%
50.29 MDL
51.85 MDL
Compozitie : Apă de mare naturală sterile izotonică (diluată până la nivel fi ziologic (0,9%) cu apă purifi cată).
Indicatii : Pentru igiena nazală zilnică. Pentru a ajuta la ameliorarea congestiei nazale în caz de rinită, sinuzită, nas înfundat, răceală, febră de fân, alergii, îngrijire nazală postoperatorie, etc.
Acționează prin fl uidifi carea mucusului și spălarea căilor nazale de particule străine cum ar fi particulele de praf, polen și alți alergeni. Aceasta ajută la ameliorarea congestiei mucoasei nazale și la restabilirea funcției respiratorii normale a cavității nazale.
Normarin Daily nu dă dependență și poate fi utilizat împreună cu alte terapii. Persoanele care suferă în mod frecvent de rinite sau sinuzite pot sesiza că utilizarea regulată a Normarin Daily ajută la scăderea consumului de medicamente.
Administrare : Conform necesității individuale. În mod obișnuit se recomandă utilizarea de 1-2 ori pe zi sau conform recomandării medicului. Dacă este necesar, poate fi folosit mai des fără restricții.Țineți recipientul poziționat suborice unghi, introduceți cu blândețe piesa nazală într-o nară și apăsați timp de 1-2 secunde. Sufl ați nasul. Repetați și pentru cealaltă nară. Pentru copii cu vârsta de la 6 luni și adulți. Utilizarea acestui dispozitiv (piesei nazale) de către mai multe persoane ar putea răspândi infecții. Spălați piesa nazală în apă cu săpun și clătiți cu apă caldă după fi ecare utilizare. Cel mai bine folosiți fl acoane individuale pentru fi ecare membru al familiei.
• Recipient presurizat: poate exploda dacă este încălzit. A nu se găuri sau arde, chiar și după utilizare. A se feri de căldură/ scântei/ fl ăcări deschise/ suprafețe încinse. - Interzis fumatul.
Reactii adverse : Normarin Daily nu are contraindicații și nu sunt cunoscute reacții adverse la acesta.
Pastrare :
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se proteja de lumina solară.
A nu se expune la temperaturi care depășesc 50 °C (122 °F)
La temperatura camerei. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie (flacon).
Indicatii : Pentru igiena nazală zilnică. Pentru a ajuta la ameliorarea congestiei nazale în caz de rinită, sinuzită, nas înfundat, răceală, febră de fân, alergii, îngrijire nazală postoperatorie, etc.
Acționează prin fl uidifi carea mucusului și spălarea căilor nazale de particule străine cum ar fi particulele de praf, polen și alți alergeni. Aceasta ajută la ameliorarea congestiei mucoasei nazale și la restabilirea funcției respiratorii normale a cavității nazale.
Normarin Daily nu dă dependență și poate fi utilizat împreună cu alte terapii. Persoanele care suferă în mod frecvent de rinite sau sinuzite pot sesiza că utilizarea regulată a Normarin Daily ajută la scăderea consumului de medicamente.
Administrare : Conform necesității individuale. În mod obișnuit se recomandă utilizarea de 1-2 ori pe zi sau conform recomandării medicului. Dacă este necesar, poate fi folosit mai des fără restricții.Țineți recipientul poziționat suborice unghi, introduceți cu blândețe piesa nazală într-o nară și apăsați timp de 1-2 secunde. Sufl ați nasul. Repetați și pentru cealaltă nară. Pentru copii cu vârsta de la 6 luni și adulți. Utilizarea acestui dispozitiv (piesei nazale) de către mai multe persoane ar putea răspândi infecții. Spălați piesa nazală în apă cu săpun și clătiți cu apă caldă după fi ecare utilizare. Cel mai bine folosiți fl acoane individuale pentru fi ecare membru al familiei.
• Recipient presurizat: poate exploda dacă este încălzit. A nu se găuri sau arde, chiar și după utilizare. A se feri de căldură/ scântei/ fl ăcări deschise/ suprafețe încinse. - Interzis fumatul.
Reactii adverse : Normarin Daily nu are contraindicații și nu sunt cunoscute reacții adverse la acesta.
Pastrare :
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se proteja de lumina solară.
A nu se expune la temperaturi care depășesc 50 °C (122 °F)
La temperatura camerei. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe cutie (flacon).
-3%
222.52 MDL
229.40 MDL
Acțiune farmacologică
Antiaritmic; vasodilatatoare; hipotensiv;
dilatarea coronariană; metabolic; cerebrovasodilatatoare
Indicații de utilizare
Tahicardie paroxistica supraventriculară (ameliorarea paroxismului). Anterior, medicamentul era utilizat pentru următoarele indicații (în prezent, din cauza eficacității scăzute, sunt excluse următoarele indicații): distrofie și atrofie musculară, poliomielita, scleroză multiplă, insuficiență coronariană, cardiomiodistrofie postinfarct, insuficiență cardiovasculară acută și cronică, boli obliterante. ale arterelor - șchiopătură „intermitentă”, boala Raynaud, tromboangeita obliterantă (boala Buerger), degenerare pigmentară ereditară a retinei, slăbiciune a activității muncii.
Dozaj si administrare
În / m, în / în sau în / a. În primele zile de tratament - în / m, 10 mg (1 ml de soluție 1%) 1 dată pe zi, apoi în aceeași doză de 2 ori pe zi sau 20 mg de 1 dată pe zi. Cursul tratamentului - 30-40 de injecții, curs repetat - după 1-2 luni. Pentru ameliorarea aritmiilor supraventriculare - în / in, 10-20 mg, timp de 5-6 secunde (efectul apare după 30-40 de secunde), dacă este necesar, administrarea repetată este posibilă după 2-3 minute.
Contraindicații
Hipersensibilitate, infarct miocardic acut, hipotensiune arterială, boli inflamatorii ale plămânilor.
Instrucțiuni speciale
Este imposibil să se introducă în doze mari concomitent cu glicozide cardiace.
Antiaritmic; vasodilatatoare; hipotensiv;
dilatarea coronariană; metabolic; cerebrovasodilatatoare
Indicații de utilizare
Tahicardie paroxistica supraventriculară (ameliorarea paroxismului). Anterior, medicamentul era utilizat pentru următoarele indicații (în prezent, din cauza eficacității scăzute, sunt excluse următoarele indicații): distrofie și atrofie musculară, poliomielita, scleroză multiplă, insuficiență coronariană, cardiomiodistrofie postinfarct, insuficiență cardiovasculară acută și cronică, boli obliterante. ale arterelor - șchiopătură „intermitentă”, boala Raynaud, tromboangeita obliterantă (boala Buerger), degenerare pigmentară ereditară a retinei, slăbiciune a activității muncii.
Dozaj si administrare
În / m, în / în sau în / a. În primele zile de tratament - în / m, 10 mg (1 ml de soluție 1%) 1 dată pe zi, apoi în aceeași doză de 2 ori pe zi sau 20 mg de 1 dată pe zi. Cursul tratamentului - 30-40 de injecții, curs repetat - după 1-2 luni. Pentru ameliorarea aritmiilor supraventriculare - în / in, 10-20 mg, timp de 5-6 secunde (efectul apare după 30-40 de secunde), dacă este necesar, administrarea repetată este posibilă după 2-3 minute.
Contraindicații
Hipersensibilitate, infarct miocardic acut, hipotensiune arterială, boli inflamatorii ale plămânilor.
Instrucțiuni speciale
Este imposibil să se introducă în doze mari concomitent cu glicozide cardiace.
-3%
29.44 MDL
30.35 MDL
Indicaţii terapeutice:
Infecţii cutanate parazitare, bacteriene şi micotice: scabie, acnee, seboree, mătreaţă,
micoză, psoriazis.
Doze şi mod de administrare:
Extern.
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 5 ani: în scabie unguentul se aplică zilnic în strat subţire
pe întreg corpul timp de 5 zile, după care se face baie, se dezinfectează lenjeria de
corp şi de pat; în acnee şi alte infecţii cutanate unguentul se aplică în strat subţire pe
zonele cutanate afectate de 1–2 ori/zi. Durata curei de tratament se stabileşte de
către medic.
Contraindicaţii:
Нipersensibilitate la componentele medicamentului.
Соpii cu vîrsta sub 3 ani. https://bit.ly/3vsqIVD
Infecţii cutanate parazitare, bacteriene şi micotice: scabie, acnee, seboree, mătreaţă,
micoză, psoriazis.
Doze şi mod de administrare:
Extern.
Adulţi şi copii cu vîrsta peste 5 ani: în scabie unguentul se aplică zilnic în strat subţire
pe întreg corpul timp de 5 zile, după care se face baie, se dezinfectează lenjeria de
corp şi de pat; în acnee şi alte infecţii cutanate unguentul se aplică în strat subţire pe
zonele cutanate afectate de 1–2 ori/zi. Durata curei de tratament se stabileşte de
către medic.
Contraindicaţii:
Нipersensibilitate la componentele medicamentului.
Соpii cu vîrsta sub 3 ani. https://bit.ly/3vsqIVD
-3%
30.75 MDL
31.70 MDL
Rețetă medicală
Memantină
1. Ce este Tingreks şi pentru ce se utilizează
Tingreks conține clorhidrat de memantină (în continuare în text va fi demunită memantină). Memantina ajută la reducerea simptomelor de demență în boala Alzheimer.
Cum funcționează Tingreks Pierderea memoriei în boala Alzheimer este legată de afectatrea transmiterii semnalelor în creier. Creierul conține așa-numiții receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care participă în procesul de învățare și transmitere a impulsurilor nervoase importante pentru memorie. Memantina aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA. Memantina acționează asupra acestor receptori NMDA, îmbunătățind transmiterea impulsurilor nervoase și a memoriei.
Tingreks se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderată până la severă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tingreks
Nu luaţi Tingreks în următoarele situații
Nu luaţi Tingreks dacă sunteţi alergic la memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi memantină, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi antecedente de convulsii epileptice;
- dacă aţi suferit recent un infarct miocardic;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială (tensiune arterială mare) necontrolată terapeutic. În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu memantină va fi evaluat de către medic.
Dacă suferiţi de tulburări ale funcției renale, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenţie funcţia renală şi dacă este necesar să adapteze corespunzător doza de memantină.
Copii şi adolescenţi
Administrarea de memantină este contraindicată la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.
Tingreks împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luaţi, le-aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi.
Memantina nu trebuie utilizată cu următoarele medicamente:
- amantadină (un medicament utilizat pentru boala Parkinson);
- ketamină (utilizată ca medicament pentru anestezie);
- dextrometorfan (un medicament antitusiv);
- alți antagoniști ai NMDA.
Memantina poate modifica efectul următoarelor medicamente. Medicul poate fi nevoit să ajusteze doza:
- dantrolen, baclofen;
- cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină;
- hidroclorotiazidă (sau orice combinație cu hidroclorotiazidă);
- medicamente anticholinergice (medicamentele sunt utilizate pe scară largă pentru a trata tulburările motorii sau pentru a trata spasmele intestinale);
- anticonvulsivante (substanțe utilizate pentru prevenirea și ameliorarea crizelor convulsive);
- barbiturice (substanțe, de regulă, utilizate ca somnifere);
- agoniști dopaminergici (substanțe cum ar fi L-dopa, bromocriptină);
- medicamente antipsihotice (pentru tratamentul tulburărilor psihice);
- anticoagulante orale (utilizate pentru a preveni coagularea sângelui).
Dacă sunteți tratat la un spital, spuneți medicului dumneavoastră că luați memantină.
Tingreks împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Spuneți medicului dumneavoastră:
- dacă ați efectuat schimbări recente semnificative sau intenționați să vă schimbați dieta (de exemplu, să treceți de la un regim alimentar normal la un regim strict vegetarian);
- dacă aveți acidoză tubulară renală (ATR, o cantitate excesivă de substanțe care formează acizi prezente în sânge din cauza funcției renale reduse):
- dacă aveți infecție severă ale tractului urinar. În aceste cazuri, este posibil ca medicul dumneavostră să vă ajusteze doza de medicament. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament. Alcoolul poate agrava simptomele de demență.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Înainte să luați acest medicament spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, credeți că ați putea fi însărcinată, planificați o sarcină sau dacă alăptaţi.
Utilizarea acestui medicament în timpul sarcinei nu este recomandată.
Femeile care administrează memantină nu trebuie să alăpteze.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje în condiţii de siguranţă. De asemenea, memantina vă poate modifica viteza de reacție, afectând capacitatea de a conduce vehicule şi de folosi utilaje.
Tingreks conține lactoză monohidrat
Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele zaharuri, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Tingreks
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele pentru adulți și vârstnici (vârsta peste 65 de ani)
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor adverse, această doză se atinge treptat, conform următoarei scheme zilnice de tratament:
1 săptămână -jumătate dintr-un comprimat filmat de 10 mg
2 săptămână -un comprimat filmat de 10 mg
3 săptămână -un comprimat filmat şi jumătate dintr-un comprimat filmat de 10 mg
4 săptămână -două comprimate filmate de 10 mg
Doza iniţială uzuală în prima săptămână este de o jumătate de comprimat filmat de 10 mg o dată pe zi. Aceasta se creşte la un comprimat filmat de 10 mg o dată pe zi în a doua săptămână şi la 1 comprimat filmat de 10 mg şi jumătate dintr-un comprimat de 10 mg, o dată pe zi în a treia săptămână. Începând din a patra săptămână, doza uzuală este de 2 comprimate filmate de 10 mg o dată pe zi.
Dozele la pacienţii cu afectare a funcţiei rinichilor
Dacă aveţi afectare a funcţiei rinichilor, medicul dumneavoastră va decide doza care se potriveşte stării dumneavoastră de sănătate.
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatele trebuie administrate o dată pe zi, în fiecare zi, în acelaşi moment al zilei, cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatele pot fi împărțite în doze egale.
Durata tratamentului
Tratamentul de susținere poate fi continuat atât timp cât efectul terapeutic rămâne favorabil. Tratamentul trebuie început și condus sub supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul bolii Alzheimer.
Dacă luaţi mai mult Tingreks decât trebuie
De obicei, luând o doză mai mare de memantină, nu au fost observat efecte adverse. Puteţi prezenta mai accentuat simptomele descrise la punctul 4.
În cazul unui supradozaj sever, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece puteţi să aveţi nevoie de asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să luaţi Tingreks
Dacă uitați să luați o doză la momentul stabilit, aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tingreks
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. De obicei, reacțiile adverse sunt de severitate ușoară sau moderată.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- somnolenţă;
- ameţeli;
- tulburări de echilibru;
- hipertensiune arterială;
- dificultăţi la respiraţie;
- constipaţie;
- creșteraea valorilor indicilor care arată funcţia ficatului;
- dureri de cap.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- infecţii fungice;
- confuzie;
- halucinaţii;
- mers anormal;
- insuficienţă cardiacă;
- tromboză venoasă/tromboembolism;
- vărsături;
- oboseală excesivă.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10. 000 persoane):
- convulsii.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţii psihotice;
- pancreatită;
- hepatită.
Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost raportate la pacienţi trataţi cu memantină.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tingreks
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tingreks
- Substanţa activă este clorhidratul de memantină. Un comprimat filmat conține 10 mg clorhidrat de memantină.
- Celelalte componente sunt:
nucleul: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu;
filmul: Opadry II 33G28707 alb (hipromeloză (E464), lactoză monohidrat, macrogol 3000, dioxid de titan (E171), triacetină), ceară carnauba.
Cum arată Tingreks și conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, biconvexe, alungite, cu capete rotunjite, îngustate la mijloc, cu incizie pe fiecare parte a comprimatului.
Câte 10 comprimate filmate în blistere formate din folie clorură de polivinil și din folie de aluminiu acoperite cu clorură de poliviniliden. Câte 3, 6 sau 9 blistere în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
„Grindeks” SA
str. Krustpils 53, Riga LV-1057, Letonia
Tel. : +371 67083205
Fax. : +371 67083505
e-mail. : grindeks@grindeks. lv
1. Ce este Tingreks şi pentru ce se utilizează
Tingreks conține clorhidrat de memantină (în continuare în text va fi demunită memantină). Memantina ajută la reducerea simptomelor de demență în boala Alzheimer.
Cum funcționează Tingreks Pierderea memoriei în boala Alzheimer este legată de afectatrea transmiterii semnalelor în creier. Creierul conține așa-numiții receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care participă în procesul de învățare și transmitere a impulsurilor nervoase importante pentru memorie. Memantina aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA. Memantina acționează asupra acestor receptori NMDA, îmbunătățind transmiterea impulsurilor nervoase și a memoriei.
Tingreks se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderată până la severă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tingreks
Nu luaţi Tingreks în următoarele situații
Nu luaţi Tingreks dacă sunteţi alergic la memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi memantină, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi antecedente de convulsii epileptice;
- dacă aţi suferit recent un infarct miocardic;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială (tensiune arterială mare) necontrolată terapeutic. În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu memantină va fi evaluat de către medic.
Dacă suferiţi de tulburări ale funcției renale, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenţie funcţia renală şi dacă este necesar să adapteze corespunzător doza de memantină.
Copii şi adolescenţi
Administrarea de memantină este contraindicată la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.
Tingreks împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luaţi, le-aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi.
Memantina nu trebuie utilizată cu următoarele medicamente:
- amantadină (un medicament utilizat pentru boala Parkinson);
- ketamină (utilizată ca medicament pentru anestezie);
- dextrometorfan (un medicament antitusiv);
- alți antagoniști ai NMDA.
Memantina poate modifica efectul următoarelor medicamente. Medicul poate fi nevoit să ajusteze doza:
- dantrolen, baclofen;
- cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină;
- hidroclorotiazidă (sau orice combinație cu hidroclorotiazidă);
- medicamente anticholinergice (medicamentele sunt utilizate pe scară largă pentru a trata tulburările motorii sau pentru a trata spasmele intestinale);
- anticonvulsivante (substanțe utilizate pentru prevenirea și ameliorarea crizelor convulsive);
- barbiturice (substanțe, de regulă, utilizate ca somnifere);
- agoniști dopaminergici (substanțe cum ar fi L-dopa, bromocriptină);
- medicamente antipsihotice (pentru tratamentul tulburărilor psihice);
- anticoagulante orale (utilizate pentru a preveni coagularea sângelui).
Dacă sunteți tratat la un spital, spuneți medicului dumneavoastră că luați memantină.
Tingreks împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Spuneți medicului dumneavoastră:
- dacă ați efectuat schimbări recente semnificative sau intenționați să vă schimbați dieta (de exemplu, să treceți de la un regim alimentar normal la un regim strict vegetarian);
- dacă aveți acidoză tubulară renală (ATR, o cantitate excesivă de substanțe care formează acizi prezente în sânge din cauza funcției renale reduse):
- dacă aveți infecție severă ale tractului urinar. În aceste cazuri, este posibil ca medicul dumneavostră să vă ajusteze doza de medicament. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament. Alcoolul poate agrava simptomele de demență.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Înainte să luați acest medicament spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi însărcinată, credeți că ați putea fi însărcinată, planificați o sarcină sau dacă alăptaţi.
Utilizarea acestui medicament în timpul sarcinei nu este recomandată.
Femeile care administrează memantină nu trebuie să alăpteze.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje în condiţii de siguranţă. De asemenea, memantina vă poate modifica viteza de reacție, afectând capacitatea de a conduce vehicule şi de folosi utilaje.
Tingreks conține lactoză monohidrat
Dacă medicul dumneavoastră v-a informat că aveţi intoleranţă la unele zaharuri, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Tingreks
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele pentru adulți și vârstnici (vârsta peste 65 de ani)
Doza recomandată este de 20 mg pe zi. Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor adverse, această doză se atinge treptat, conform următoarei scheme zilnice de tratament:
1 săptămână -jumătate dintr-un comprimat filmat de 10 mg
2 săptămână -un comprimat filmat de 10 mg
3 săptămână -un comprimat filmat şi jumătate dintr-un comprimat filmat de 10 mg
4 săptămână -două comprimate filmate de 10 mg
Doza iniţială uzuală în prima săptămână este de o jumătate de comprimat filmat de 10 mg o dată pe zi. Aceasta se creşte la un comprimat filmat de 10 mg o dată pe zi în a doua săptămână şi la 1 comprimat filmat de 10 mg şi jumătate dintr-un comprimat de 10 mg, o dată pe zi în a treia săptămână. Începând din a patra săptămână, doza uzuală este de 2 comprimate filmate de 10 mg o dată pe zi.
Dozele la pacienţii cu afectare a funcţiei rinichilor
Dacă aveţi afectare a funcţiei rinichilor, medicul dumneavoastră va decide doza care se potriveşte stării dumneavoastră de sănătate.
Mod de administrare
Administrare orală. Comprimatele trebuie administrate o dată pe zi, în fiecare zi, în acelaşi moment al zilei, cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatele pot fi împărțite în doze egale.
Durata tratamentului
Tratamentul de susținere poate fi continuat atât timp cât efectul terapeutic rămâne favorabil. Tratamentul trebuie început și condus sub supravegherea unui medic cu experiență în diagnosticul și tratamentul bolii Alzheimer.
Dacă luaţi mai mult Tingreks decât trebuie
De obicei, luând o doză mai mare de memantină, nu au fost observat efecte adverse. Puteţi prezenta mai accentuat simptomele descrise la punctul 4.
În cazul unui supradozaj sever, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece puteţi să aveţi nevoie de asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să luaţi Tingreks
Dacă uitați să luați o doză la momentul stabilit, aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tingreks
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. De obicei, reacțiile adverse sunt de severitate ușoară sau moderată.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- somnolenţă;
- ameţeli;
- tulburări de echilibru;
- hipertensiune arterială;
- dificultăţi la respiraţie;
- constipaţie;
- creșteraea valorilor indicilor care arată funcţia ficatului;
- dureri de cap.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- infecţii fungice;
- confuzie;
- halucinaţii;
- mers anormal;
- insuficienţă cardiacă;
- tromboză venoasă/tromboembolism;
- vărsături;
- oboseală excesivă.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10. 000 persoane):
- convulsii.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- reacţii psihotice;
- pancreatită;
- hepatită.
Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost raportate la pacienţi trataţi cu memantină.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tingreks
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Tingreks
- Substanţa activă este clorhidratul de memantină. Un comprimat filmat conține 10 mg clorhidrat de memantină.
- Celelalte componente sunt:
nucleul: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu;
filmul: Opadry II 33G28707 alb (hipromeloză (E464), lactoză monohidrat, macrogol 3000, dioxid de titan (E171), triacetină), ceară carnauba.
Cum arată Tingreks și conţinutul ambalajului
Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, biconvexe, alungite, cu capete rotunjite, îngustate la mijloc, cu incizie pe fiecare parte a comprimatului.
Câte 10 comprimate filmate în blistere formate din folie clorură de polivinil și din folie de aluminiu acoperite cu clorură de poliviniliden. Câte 3, 6 sau 9 blistere în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
„Grindeks” SA
str. Krustpils 53, Riga LV-1057, Letonia
Tel. : +371 67083205
Fax. : +371 67083505
e-mail. : grindeks@grindeks. lv
-3%
173.44 MDL
178.80 MDL
-3%
8.78 MDL
9.05 MDL
Descriere
Produs destinat populatiei, utilizat la dezinfectia igienica a mainilor. Actioneaza instant fara apa si sapun.
Caracteristici speciale: Produs pentru curatarea si dezinfectarea mainilor
Instructiuni intretinere: Se foloseste o cantitate de gel nediluat si se maseaza mainile pana la uscare.
Produs destinat populatiei, utilizat la dezinfectia igienica a mainilor. Actioneaza instant fara apa si sapun.
Caracteristici speciale: Produs pentru curatarea si dezinfectarea mainilor
Instructiuni intretinere: Se foloseste o cantitate de gel nediluat si se maseaza mainile pana la uscare.
Compoziție
Un comprimat conține piroxicam 20 mg, excipienti q.s.
Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare și antireumatice nesteroidiene, oxicami.
Indicații terapeutice
- tratamentul simptomatic de lungă durată al următoarelor afecțiuni reumatice: poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, sindrom Reiter-Fiessinger-Leroy, artropatie psoriazică, anumite artroze dureroase și invalidante.
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al episoadelor acute de reumatism abarticular, de exemplu periartrita scapulo-humerală, tendinită, bursita; afecțiuni posttraumatice acute ale aparatului locomotor; criza de gută, artroza, radiculalgii.
- dismenoree.
Contraindicații
- hipersensibilitate la piroxicam sau la oricare dintre componenții produsului, hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene;
- ulcer gastric sau duodenal în perioada activă;
- insuficiență hepatică sau renală severe;
- copii sub 15 ani.
Un comprimat conține piroxicam 20 mg, excipienti q.s.
Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare și antireumatice nesteroidiene, oxicami.
Indicații terapeutice
- tratamentul simptomatic de lungă durată al următoarelor afecțiuni reumatice: poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, sindrom Reiter-Fiessinger-Leroy, artropatie psoriazică, anumite artroze dureroase și invalidante.
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al episoadelor acute de reumatism abarticular, de exemplu periartrita scapulo-humerală, tendinită, bursita; afecțiuni posttraumatice acute ale aparatului locomotor; criza de gută, artroza, radiculalgii.
- dismenoree.
Contraindicații
- hipersensibilitate la piroxicam sau la oricare dintre componenții produsului, hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene;
- ulcer gastric sau duodenal în perioada activă;
- insuficiență hepatică sau renală severe;
- copii sub 15 ani.