Filtru
Întâi cele populare
Ce este Arnetin şi pentru ce se utilizează
Arnetine contine ranitidină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numit blocante ale receptorilor H2.
Acţionează prin reducerea cantităţii de acid din stomac.
Adulţi (inclusiv vârstnici):
Arnetin se foloseşte în următoarele cazuri:
- tratamentul ulcerelor din stomac şi ulcerelor din duoden (locul unde se descarcă stomacul)
-ulcerele pot sângera - medicul dumneavoastră v-a prescris Arnetin în scopul prevenirii hemoragiilor.
-tratamentul manifestărilor provocate de prezenţa acidului în esofag (esofagita de reflux) şi a durerii sau
disconfortului apărute în capul pieptului, fenomen cunoscut ca "indigestie", "dispepsie" sau "arsuri la
stomac".
-tratamentul manifestărilor provocate de prezenţa unei cantităţi prea mari de acid în stomac.
-înaintea anesteziei pentru prevenirea tulburărilor specifice pe care prezenţa acidului în stomac le
poate cauza în timpul operaţiei.
Pentru copii (de la 3 la 18 ani), Arnetin este folosit pentru:
- vindecarea ulcerului la stomac sau la partea de intestin în care se goleşte (duoden)
- vindecarea şi stoparea problemelor cauzate de acid în esofag sau de cantitatea prea mare de acid din
stomac. Ambele cazuri pot cauza durere şi disconfort, cunoscute uneori ca ‘indigestie’, ‘dispepsie’ sau
‘arsură’. Cum să luaţi Arnetin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Arnetin va fi administrat:
- prin injecţii într-un mușchi
- prin injecţii lente într-o venă (în care medicamentul vă este introdus lent în cursul a câtorva
minute)
-printr-o perfuzie continuă într-o venă (în care medicamentul vă este introdus lent în cursul a
câtorva ore)
Doza recomandată este de:
Adulţi (incluzând vârstnicii):
Arnetin soluţie injectabilă poate fi aministrată fie sub formă de injecţie intravenosă lentă
(peste 2 minute) până la maximum 50 mg, după diluare până la un volum de 20 ml pentru o doză de 50
mg, care se poate repeta la intervale de 6 până la 8 ore, sau ca perfuzie intravenoasă intermitentă cu o viteză
de 25 mg pe oră, în cursul a două ore; perfuzia poate fi repetată la intervale de 6 la 8 ore.
Copii şi adolescenţi
Adolescenți (12 ani si peste) la fel ca pentru adulți
Copii/sugari (6 luni până la 11 ani). Arnetin soluţie injectabilă poate fi administrată ca
injecţie lentă (peste 2 minute) în venă, până la maximum 50 mg la fiecare 6 până la 8
ore.
Dacă vi s-a administrat mai mult Arnetin decât trebuie
Este puţin probabil să vi se administreze prea mult din Arnetin soluţie injectabilă; oricum nu sunt de aşteptat
probleme.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistulu.
Arnetine contine ranitidină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numit blocante ale receptorilor H2.
Acţionează prin reducerea cantităţii de acid din stomac.
Adulţi (inclusiv vârstnici):
Arnetin se foloseşte în următoarele cazuri:
- tratamentul ulcerelor din stomac şi ulcerelor din duoden (locul unde se descarcă stomacul)
-ulcerele pot sângera - medicul dumneavoastră v-a prescris Arnetin în scopul prevenirii hemoragiilor.
-tratamentul manifestărilor provocate de prezenţa acidului în esofag (esofagita de reflux) şi a durerii sau
disconfortului apărute în capul pieptului, fenomen cunoscut ca "indigestie", "dispepsie" sau "arsuri la
stomac".
-tratamentul manifestărilor provocate de prezenţa unei cantităţi prea mari de acid în stomac.
-înaintea anesteziei pentru prevenirea tulburărilor specifice pe care prezenţa acidului în stomac le
poate cauza în timpul operaţiei.
Pentru copii (de la 3 la 18 ani), Arnetin este folosit pentru:
- vindecarea ulcerului la stomac sau la partea de intestin în care se goleşte (duoden)
- vindecarea şi stoparea problemelor cauzate de acid în esofag sau de cantitatea prea mare de acid din
stomac. Ambele cazuri pot cauza durere şi disconfort, cunoscute uneori ca ‘indigestie’, ‘dispepsie’ sau
‘arsură’. Cum să luaţi Arnetin
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Arnetin va fi administrat:
- prin injecţii într-un mușchi
- prin injecţii lente într-o venă (în care medicamentul vă este introdus lent în cursul a câtorva
minute)
-printr-o perfuzie continuă într-o venă (în care medicamentul vă este introdus lent în cursul a
câtorva ore)
Doza recomandată este de:
Adulţi (incluzând vârstnicii):
Arnetin soluţie injectabilă poate fi aministrată fie sub formă de injecţie intravenosă lentă
(peste 2 minute) până la maximum 50 mg, după diluare până la un volum de 20 ml pentru o doză de 50
mg, care se poate repeta la intervale de 6 până la 8 ore, sau ca perfuzie intravenoasă intermitentă cu o viteză
de 25 mg pe oră, în cursul a două ore; perfuzia poate fi repetată la intervale de 6 la 8 ore.
Copii şi adolescenţi
Adolescenți (12 ani si peste) la fel ca pentru adulți
Copii/sugari (6 luni până la 11 ani). Arnetin soluţie injectabilă poate fi administrată ca
injecţie lentă (peste 2 minute) în venă, până la maximum 50 mg la fiecare 6 până la 8
ore.
Dacă vi s-a administrat mai mult Arnetin decât trebuie
Este puţin probabil să vi se administreze prea mult din Arnetin soluţie injectabilă; oricum nu sunt de aşteptat
probleme.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistulu.
COMPOZIŢIA
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
100 ml picături orale, soluţie conţin:
substanţe active: extract fluid de părţi aeriene de coada racului (Potentilla anserina L) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 %(v/v) 35 ml; extract fluid de flori de muşeţel (Matricaria recutita L. ) (1:1,7-2,2) extragent: etanol 45% (v/v) 20 ml; extract fluid de rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 15 ml; extract fluid de rizomi de angelică (Angelica archangelica L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de schinel (Cnicus benedictus L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml; extract fluid de părţi aeriene de pelin (Artemisia absinthium L. ) (1:1,7-2,2), extragent: etanol 40 % (v/v) 5 ml;
excipienţi: apa purificata, etanol 96%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături orale, solutie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Soluţie transparentă de culoare brună.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ şi codul ATC
Remedii utilizate la dereglări funcţionale ale tractului gastrointestinal, plante, А03АХ
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Produsul conţine o serie de substanţe active, care manifestă atât efect local la nivelul tractului gastrointestinal, cât şi efect central asupra funcţiilor secretorii şi motorii ale stomacului. Coada racului (Potentilla anserina L. ) posedă acţiune spasmolitică la nivelul muşchilor tractului gastrointestinal. Rădacina de lemn dulce (Glycyrrhiza glabra) conţine acid glicirizinic, cu acţiune antiinflamatoare puternică şi de stimulare a formării ţesutului granular, reduce, de asemenea, tonusul şi motilitatea tractului gastrointestinal (efect spasmolitic). Creşte vascularizarea mucoasei gastrice. Muşeţelul (Matricariae recutita L. ) are efecte antiinflamatorii, antialergice şi regeneratorii. Camazulenul pătrunde rapid şi profund în mucoasă. Activarea sistemului hipofizo-adrenal conduce la o eliberare crescută de cordicotropină şi cortizon. În acelaş timp, -farnesenul şi -bisabololul prezintă efecte antiinflamatorii şi antialergice. Schinel (Cnicus benedictus L. ) conţine glicozidul amar cnicina, care similar tuturor sbstanţelor amare conţinute în rizomii de angelică (Angelica archangelica L. ) îmbunătaţesc fluxul sanguin la nivelul tractului gastrointestinal, accelerând vindecarea ulcerelor şi a leziunilor mucoasei gastrice. Substanţa amară conţinută în pelin (Artemisia absinthium L. ) creşte tonusul în cascadă a stomacului şi ameliorează simptomele sindromului gastro-cardial.
Proprietăţi farmacocinetice
Nu au fost efectuate studii specifice farmacocinetice pentru Gastritol®.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Dispepsie funcţională, flatulenţă, gastrite, inclusiv gastrită cronică hiperacidă, tratamentul complex al ulcerului gastric şi duodenal.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dacă nu este indicat altfel, se vor administra câte 20-30 picături diluate într-o cantitate mică de lichid, de 3 ori pe zi, în timpul mesei. În cazuri acute şi severe - câte 15-25 picături la fiecare 30 minute - 1 oră. Aceiaşi scema de tratament se utilizează în cazul tratamentului repetat. Durata tratamentului constituie 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după 2 luni.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare - la pacienţii cu hipersensibilitate cutanată pot apărea reacţii cutanate de tipul arsurilor solare la expunerea la radiaţia solară intensă.
Tulburări ale sistemului imunitar: în caz de hipersensibilitate individuală la componentele preparatului în literatura de specialitate au fost descrise reacţii alergice cutanate (eritem, erupţie cutanată, prurit) şi reacţii din partea tractului gastrointestinal (greaţă, vărsături), tulburarea echilibrului electrolitic. Cu toate acestea, asemenea reacţii adverse la utilizarea preparatului Gastritol nu au fost raportate.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare alt excipient al medicamentului.
SUPRADOZAJ
În caz de supradozaj accidental probabilitatea riscului pentru sănătatea umană lipseşte, respectiv, măsuri speciale nu sunt necesare.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Gastritol conţine 40 vol. % alcool etilic.
Poate fi dăunător persoanelor cu etilism.
Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.
Flocularea sau opacifierea, observate în cazul formelor farmaceutice lichide produse pe bază de plante, nu provoacă reacţii adverse şi nu reduce eficacitatea medicamentului.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
În lipsa experienţei clinice medicamentul nu ar trebui administrat în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Administrarea preparatului în intervalul de doze terapeutice nu afectează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Nu se cunosc.
PREZENTARE, AMBALAJ
Picături orale, soluţie, câte 20 ml, 50 ml, 100 ml în flacon cu dop-picurător. Cate 1 flacon împreună cu instrucţiunea pentru administrare în cutie din carton.
PĂSTRARE
A se pastra la temeratura sub 25 ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
-3%
176.10 MDL
181.55 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este Alventa și pentru ce se folosește
Alventa conține substanța activă venlaxină.
Alventa este un antidepresiv care face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori ai recaptării serotoninei și noradrenalinei (INRS). Aceast grup de medicamente este utilizat pentru a trata depresia și alte afecțiuni, cum sunt tulburările anxioase. Se cunoaște că persoane care suferă depresie și/sau anxietate au concentrații mai mici de serotonă și noradrenalină în creier. Modul de acțiune al antidepresivelor nu este pe deplin înțeles, însă ele pot fi benefice prin creșterea concentrațiilor de serotonină și noradrenală din creier.
Alventa este un tratament destinat adulţilor cu depresie. De asemenea, Alventa este și un tratament destinat adulților cu următoarele tulburări anxioase: tulburare anxioasă generalizată, tulburare anxioasă socială (echipă față de situațiile sociale sau evitarea acestora) și tulburare de panic.
Tratamentul comun al depresiei sau al tulburărilor anxioase este important pentru a vă ajuta să vă simțiți mai bine. Dacă aceste afecțiuni nu sunt tratate, starea dumneavoastră ar putea persista, devenind mai gravă și mai greu de tratat.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Alventa
Nu luati Alventa daca
- sunteți alergic la venlafaxină (substanța activă a medicamentului) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- luați sau ați luat, de asemenea, în ultimele 14 zile, oricare dintre medicamentele denumite inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) ireversibili, care sunt folosite pentru tratamentul depresiei sau bolii Parkinson. Utilizarea IMAO ireversibili concomitent cu Alventa poate determina reacții adverse grave sau chiar poate pune viața în pericol. De asemenea, trebuie să așteptați cel puțin 7 zile după ce încetați să mai luați Alventa înainte de a lua orice IMAO (vezi și pct.
Atentionări şi precaţii
Înainte să luați Alventa, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- dacă utilizați alte medicamente care, luate împreună cu Alventa, pot crește riscul de apariție a sindromului serotoninergic (vezi punctul "Alventa împreună cu alte medicamente").
- dacă aveți probleme ale ochilor, cum sunt unele tipuri de glaucom (presiune crescută în interiorul ochiului).
- dacă aţi avut tensiune arterială crescută.
- dacă aţi avut probleme cu inima.
- dacă vi sa spus că aveți un ritm anormal al bătăilor inimii.
- dacă aţi avut convulsii (acces convulsive).
- dacă aţi avut valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie).
- dacă aveți tendința de a face vânătăi sau de a sângera cu uşurinţă (historic de tulburări de sângerare) sau dacă luaţi alte medicamente care pot crește riscul de sângerare, de exempuilu, warreagarină (utilizat copreină)
- dacă valorile colesterolului dumneavoastră cresc.
- dacă aţi avut în trecut sau cineva din familia dumneavoastră a avut manie sau tulburare bipolară
(stare de supraexcitare sau euforie).
- dacă aţi avut în trecut comportament agresiv.
- dacă ai diabet zaharat.
În primele săptămâni de tratament, Alventa poate determina o senzație de neliniște sau incapacitate de a rămâne așezat sau nemișcat. Dacă vi se întâmplă acest lucru, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră.
Gânduri de sinucidere și înrăutățirea depresiei sau a tulburării anxioase
Dacă suferiți de depresie și/sau tulburare anxioasă, acestea vă pot provoca idei de autovătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acțiunea tuturor acestor medicamente se produc în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni și câteodată și mai multe.
Sunteți mai înclinat spre astfel de idei:
- Dacă ați mai avut gânduri anterior de sinucidere sau auto-vătămare.
- Dacă sunteți de vârstă adultă tânără. Informația rezultată din studiile clinice arată existența unui risc de comportament suicidar la adulții în vârstă de mai puțin de 25 de ani, care suferă de afecțiune psihică și au urmat un tratament cu un antidepresiv.
În orice moment, dacă aveți idei de auto-vătămare sau sinucidere, contactați imediat medical dumneavoastră sau mergeți imediat la spital.
S-ar putea să vă fie de ajutor dacă spuneți unui prieten apropiat sau unei rude că sunteți deprimat sau că suferiți de o tulburare anxioasă și să le cereți să citească acest prospect. să le cereți să vă spună dacă cred că depresia sau anxietatea dumneavoastră se agravează dacă sunt îngrijorați de schimbările apărute în comporportamentul dumneavoastră.
Uscăciune a gurii
Au fost înregistrate cazuri de uscăciune a gurii la 10% dintre copiii tratați cu venlafaxină. Aceasta poate creste riscul aparitiei afecțiunilor dentare (carii dentare). Prin urmare, trebuie să acordați o importanță deosebită igienei dentare.
Boala de diabet
Nivelurile de glucoză din sânge pot fi modificate în urma tratamentului cu Alventa. Prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat.
Copii si adolescenti
Alventa nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani. De asemenea, trebuie să știți că copiii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacții adverse, cum sunt tentative de sinucidere, gândurile de sinucidere și comportamentul ostil (în principal agresivitate, comportament opozițional și mânie) atunci când iau medicamente din această clasă. . Cu toate acestea, medicul dumneavoastră ar putea prescrie acest medicament la vârste sub 18 ani dacă decide că este în interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie acest medicament pentru un pacient cu vârsta sub 18 ani și doriți să discutați despre acest lucru, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
De asemenea, în acest grup de vârstă nu a fost încă demonstrată siguranța pe termen lung a acestui medicament privind creșterea, maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală. Cum sa luaţi Alventa
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza inițială recomandată pentru tratamentul depresiei, al tulburării anxioase generalizate și al tulburării anxioase sociale este de 75 mg pe zi. 375 mg pe zi pentru depresie. Dacă urmați tratament pentru tulburare de panică, medicul dumneavoastră va începe cu o doză mai mică (37.5 mg), apoi va crește doza treptat. Doza maximă pentru tulburarea anxioasă generalizată, tulburarea anxioasă
socială şi tulburare de panică este de 225 mg pe zi.
Luaţi Alventa aproximativ la zi oră a zilei, fie dimineaţa, fie seara. Capsulele trebuie să înghițiți întregi, cu un lichid, și nu trebuie deschise, zdrobite, mestecate sau dizolvate.
Alventa trebuie luat împreună cu alimente.
Dacă nu aveți probleme cu ficatul sau, discutați cu medicul dumneavoastră, deoarece este posibil să aveți nevoie de o doză diferită din acest medicament.
Nu încetați să luați acest medicament fără să discutați cu medicul dumneavoastră (vezi punctul "Dacă încetați să luați Alventa").
Dacă luați mai mult Alventa decât trebuie
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați luat o cantitate mai mare din acest medicament decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră imediat.
Simptomele unui posibil supradozaj pot include accelerarea bătăilor inimii, modificări ale stării de conștiență (de la somnolență la comă), vedere încețoșată, convulsii sau crize convulsive și vărsături.
Alventa conține substanța activă venlaxină.
Alventa este un antidepresiv care face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori ai recaptării serotoninei și noradrenalinei (INRS). Aceast grup de medicamente este utilizat pentru a trata depresia și alte afecțiuni, cum sunt tulburările anxioase. Se cunoaște că persoane care suferă depresie și/sau anxietate au concentrații mai mici de serotonă și noradrenalină în creier. Modul de acțiune al antidepresivelor nu este pe deplin înțeles, însă ele pot fi benefice prin creșterea concentrațiilor de serotonină și noradrenală din creier.
Alventa este un tratament destinat adulţilor cu depresie. De asemenea, Alventa este și un tratament destinat adulților cu următoarele tulburări anxioase: tulburare anxioasă generalizată, tulburare anxioasă socială (echipă față de situațiile sociale sau evitarea acestora) și tulburare de panic.
Tratamentul comun al depresiei sau al tulburărilor anxioase este important pentru a vă ajuta să vă simțiți mai bine. Dacă aceste afecțiuni nu sunt tratate, starea dumneavoastră ar putea persista, devenind mai gravă și mai greu de tratat.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Alventa
Nu luati Alventa daca
- sunteți alergic la venlafaxină (substanța activă a medicamentului) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
- luați sau ați luat, de asemenea, în ultimele 14 zile, oricare dintre medicamentele denumite inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) ireversibili, care sunt folosite pentru tratamentul depresiei sau bolii Parkinson. Utilizarea IMAO ireversibili concomitent cu Alventa poate determina reacții adverse grave sau chiar poate pune viața în pericol. De asemenea, trebuie să așteptați cel puțin 7 zile după ce încetați să mai luați Alventa înainte de a lua orice IMAO (vezi și pct.
Atentionări şi precaţii
Înainte să luați Alventa, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- dacă utilizați alte medicamente care, luate împreună cu Alventa, pot crește riscul de apariție a sindromului serotoninergic (vezi punctul "Alventa împreună cu alte medicamente").
- dacă aveți probleme ale ochilor, cum sunt unele tipuri de glaucom (presiune crescută în interiorul ochiului).
- dacă aţi avut tensiune arterială crescută.
- dacă aţi avut probleme cu inima.
- dacă vi sa spus că aveți un ritm anormal al bătăilor inimii.
- dacă aţi avut convulsii (acces convulsive).
- dacă aţi avut valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie).
- dacă aveți tendința de a face vânătăi sau de a sângera cu uşurinţă (historic de tulburări de sângerare) sau dacă luaţi alte medicamente care pot crește riscul de sângerare, de exempuilu, warreagarină (utilizat copreină)
- dacă valorile colesterolului dumneavoastră cresc.
- dacă aţi avut în trecut sau cineva din familia dumneavoastră a avut manie sau tulburare bipolară
(stare de supraexcitare sau euforie).
- dacă aţi avut în trecut comportament agresiv.
- dacă ai diabet zaharat.
În primele săptămâni de tratament, Alventa poate determina o senzație de neliniște sau incapacitate de a rămâne așezat sau nemișcat. Dacă vi se întâmplă acest lucru, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră.
Gânduri de sinucidere și înrăutățirea depresiei sau a tulburării anxioase
Dacă suferiți de depresie și/sau tulburare anxioasă, acestea vă pot provoca idei de autovătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acțiunea tuturor acestor medicamente se produc în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni și câteodată și mai multe.
Sunteți mai înclinat spre astfel de idei:
- Dacă ați mai avut gânduri anterior de sinucidere sau auto-vătămare.
- Dacă sunteți de vârstă adultă tânără. Informația rezultată din studiile clinice arată existența unui risc de comportament suicidar la adulții în vârstă de mai puțin de 25 de ani, care suferă de afecțiune psihică și au urmat un tratament cu un antidepresiv.
În orice moment, dacă aveți idei de auto-vătămare sau sinucidere, contactați imediat medical dumneavoastră sau mergeți imediat la spital.
S-ar putea să vă fie de ajutor dacă spuneți unui prieten apropiat sau unei rude că sunteți deprimat sau că suferiți de o tulburare anxioasă și să le cereți să citească acest prospect. să le cereți să vă spună dacă cred că depresia sau anxietatea dumneavoastră se agravează dacă sunt îngrijorați de schimbările apărute în comporportamentul dumneavoastră.
Uscăciune a gurii
Au fost înregistrate cazuri de uscăciune a gurii la 10% dintre copiii tratați cu venlafaxină. Aceasta poate creste riscul aparitiei afecțiunilor dentare (carii dentare). Prin urmare, trebuie să acordați o importanță deosebită igienei dentare.
Boala de diabet
Nivelurile de glucoză din sânge pot fi modificate în urma tratamentului cu Alventa. Prin urmare, poate fi necesară ajustarea dozei de medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat.
Copii si adolescenti
Alventa nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârste sub 18 ani. De asemenea, trebuie să știți că copiii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacții adverse, cum sunt tentative de sinucidere, gândurile de sinucidere și comportamentul ostil (în principal agresivitate, comportament opozițional și mânie) atunci când iau medicamente din această clasă. . Cu toate acestea, medicul dumneavoastră ar putea prescrie acest medicament la vârste sub 18 ani dacă decide că este în interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie acest medicament pentru un pacient cu vârsta sub 18 ani și doriți să discutați despre acest lucru, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
De asemenea, în acest grup de vârstă nu a fost încă demonstrată siguranța pe termen lung a acestui medicament privind creșterea, maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală. Cum sa luaţi Alventa
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza inițială recomandată pentru tratamentul depresiei, al tulburării anxioase generalizate și al tulburării anxioase sociale este de 75 mg pe zi. 375 mg pe zi pentru depresie. Dacă urmați tratament pentru tulburare de panică, medicul dumneavoastră va începe cu o doză mai mică (37.5 mg), apoi va crește doza treptat. Doza maximă pentru tulburarea anxioasă generalizată, tulburarea anxioasă
socială şi tulburare de panică este de 225 mg pe zi.
Luaţi Alventa aproximativ la zi oră a zilei, fie dimineaţa, fie seara. Capsulele trebuie să înghițiți întregi, cu un lichid, și nu trebuie deschise, zdrobite, mestecate sau dizolvate.
Alventa trebuie luat împreună cu alimente.
Dacă nu aveți probleme cu ficatul sau, discutați cu medicul dumneavoastră, deoarece este posibil să aveți nevoie de o doză diferită din acest medicament.
Nu încetați să luați acest medicament fără să discutați cu medicul dumneavoastră (vezi punctul "Dacă încetați să luați Alventa").
Dacă luați mai mult Alventa decât trebuie
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă ați luat o cantitate mai mare din acest medicament decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră imediat.
Simptomele unui posibil supradozaj pot include accelerarea bătăilor inimii, modificări ale stării de conștiență (de la somnolență la comă), vedere încețoșată, convulsii sau crize convulsive și vărsături.
-3%
46.17 MDL
47.60 MDL
Orofar conţine un antiseptic, clorura de benzoxoniu şi un anestezic local, clorhidrat de lidocaină. Orofar
poate fi utilizat pentru:
a distruge bacteriile, virusurile şi ciupercile care provoacă infecţii ale gâtului şi gurii
calmarea durerii de la nivelul gurii şi gâtului iritat
dureri în gât asociate cu răceli, faringite şi laringite (cu sau fără dificultăţi la înghiţire)
mici ulceraţii la nivelul gurii (afte), stomatite şi gingii inflamate
Orofar poate fi utilizat şi ca tratament adjuvant în amigdalite.
Orofar spray este indicat la adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta între 4 şi 18 ani.
Orofar este disponibil sub formă de comprimate de supt şi spray şi nu irită gura şi gâtul. um să utilizați Orofar
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi și copii cu vârsta peste 12 ani
Pulverizați de 2-4 ori în gură sau în partea posterioară a gurii, pe zona afectată. Repetați de 3 până la 6 ori pe
zi, după cum este necesar, păstrând un interval de cel puțin 2-3 ore între fiecare doză.
Nu depășiți dozele recomandate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 4-11 ani
Pulverizați de 2 sau 3 ori în gură sau în partea posterioară a gurii, pe zona afectată. Repetați de 3 până la 6 ori
pe zi, după cum este necesar. Păstrați un interval de cel puțin 2-3 ore între fiecare doză.
Spray-ul trebuie folosit la copii numai sub supravegherea unui adult. Nu trebuie folosit la copiii care nu își
pot ține respirația în timpul pulverizării.
Nu depășiți dozele recomandate.
Mod de administrare
Scoateţi capacul de protecţie.
Aplicaţi pulverizatorul pe partea superioară a pompei apăsând cu putere.
3
Înainte de prima utilizare, activați pompa, acţionând pulverizatorul de câteva ori până când se
pulverizează puţină soluţie în aer.
Flaconul se ține în poziție verticală și se pulverizează în gură sau în partea posterioară a gurii. Se ține
respirația în timpul pulverizării.
Pulverizatorul trebuie spălat şi uscat după fiecare utilizare. El trebuie îndepărtat de pe flacon după
utilizare şi păstrat în cutia din carton până la următoarea utilizare.
Pentru a evita posibila răspândire a infecțiilor, pulverizatorul trebuie folosit de către o singură
persoană.
Nu utilizaţi medicamentul dacă pulverizatorul este deteriorat.
Utilizarea la copii
Orofar spray bucofaringian nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 4 ani.
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară scăderea dozei la vârstnici.
Dacă utilizați mai mult Orofar decât trebuie
În cazul unei supradoze sau în cazul în care aţi utilizat accidental o cantitate mai mare de soluţie, adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului.
Dacă uitați să utilizaţi Orofar
Dacă aţi uitat să administrați o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu utilizați o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
poate fi utilizat pentru:
a distruge bacteriile, virusurile şi ciupercile care provoacă infecţii ale gâtului şi gurii
calmarea durerii de la nivelul gurii şi gâtului iritat
dureri în gât asociate cu răceli, faringite şi laringite (cu sau fără dificultăţi la înghiţire)
mici ulceraţii la nivelul gurii (afte), stomatite şi gingii inflamate
Orofar poate fi utilizat şi ca tratament adjuvant în amigdalite.
Orofar spray este indicat la adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta între 4 şi 18 ani.
Orofar este disponibil sub formă de comprimate de supt şi spray şi nu irită gura şi gâtul. um să utilizați Orofar
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Adulţi și copii cu vârsta peste 12 ani
Pulverizați de 2-4 ori în gură sau în partea posterioară a gurii, pe zona afectată. Repetați de 3 până la 6 ori pe
zi, după cum este necesar, păstrând un interval de cel puțin 2-3 ore între fiecare doză.
Nu depășiți dozele recomandate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 4-11 ani
Pulverizați de 2 sau 3 ori în gură sau în partea posterioară a gurii, pe zona afectată. Repetați de 3 până la 6 ori
pe zi, după cum este necesar. Păstrați un interval de cel puțin 2-3 ore între fiecare doză.
Spray-ul trebuie folosit la copii numai sub supravegherea unui adult. Nu trebuie folosit la copiii care nu își
pot ține respirația în timpul pulverizării.
Nu depășiți dozele recomandate.
Mod de administrare
Scoateţi capacul de protecţie.
Aplicaţi pulverizatorul pe partea superioară a pompei apăsând cu putere.
3
Înainte de prima utilizare, activați pompa, acţionând pulverizatorul de câteva ori până când se
pulverizează puţină soluţie în aer.
Flaconul se ține în poziție verticală și se pulverizează în gură sau în partea posterioară a gurii. Se ține
respirația în timpul pulverizării.
Pulverizatorul trebuie spălat şi uscat după fiecare utilizare. El trebuie îndepărtat de pe flacon după
utilizare şi păstrat în cutia din carton până la următoarea utilizare.
Pentru a evita posibila răspândire a infecțiilor, pulverizatorul trebuie folosit de către o singură
persoană.
Nu utilizaţi medicamentul dacă pulverizatorul este deteriorat.
Utilizarea la copii
Orofar spray bucofaringian nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 4 ani.
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară scăderea dozei la vârstnici.
Dacă utilizați mai mult Orofar decât trebuie
În cazul unei supradoze sau în cazul în care aţi utilizat accidental o cantitate mai mare de soluţie, adresaţi-vă
imediat medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului.
Dacă uitați să utilizaţi Orofar
Dacă aţi uitat să administrați o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu utilizați o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
CE ESTE DEXALGIN INJECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
DEXALGIN INJECT este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: postoperator, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Nu luaţi DEXALGIN INJECT:
- dacă sunteţi alergic la dexketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveți astm bronșic sau dacă aţi suferit crize de astm bronşic, rinită alergică acută (o perioadă scurtă de inflamare a mucoasei nasului), polipi nazali (excrescenţe în interiorul nasului din cauza alergiilor), urticarie (erupţie pe piele), angioedem (umflarea feţei, ochilor, buzelor sau limbii, sau insuficienţă/detresă respiratorie) sau şuierături la nivelul pieptului, după administrarea de acid acetilsalicilic sau de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- Dacă ați suferit de reacții fotoalergice sau fototoxice (o formă specială de înroșire a pielii și / sau apariția veziculelor la expunerea la lumina soarelui) în timpul tratamentului cu ketoprofen (un medicament anti-inflamator nesteroidian) sau fibrați (medicamente utilizate pentru a reduce nivelul de grăsimi în sânge);
- dacă aveți ulcer gastric/ sîngerări intestinale sau stomacale sau dacă ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale, ulcerații sau perforații;
- dacă aveţi probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri la stomac);
- dacă suferiți sau ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale sau perforații, din cauza utilizării anterioare a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru durere;
- Dacă aveți boală intestinală cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă)
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă, probleme renale moderate sau grave sau probleme hepatice grave;
- dacă aveţi o tulburare de sângerare sau o tulburare de coagulare;
- Dacă sunteți grav deshidratat (pierderea unei cantități mari de lichid din organism), din cauza vărsăturilor, diareei sau unui aport insuficient de lichide
- dacă sunteţi în al treilea trimestru de sarcină sau alăptaţi.
CUM SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Luaţi întotdeauna DEXALGIN INJECT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de DEXALGIN INJECT de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de DEXALGIN INJECT la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de DEXALGIN INJECT (3 fiole).
Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil.
Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de DEXALGIN INJECT (1 fiolă).
Mod de administrare:
DEXALGIN INJECT poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7).
În cazul administrării intramusculare a DEXALGIN INJECT, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră.
Utilizare la copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vîrsta sub 18 ani).
Dacă luați mai mult DEXALGIN INJECT decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.
DEXALGIN INJECT este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: postoperator, colica renală (durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Nu luaţi DEXALGIN INJECT:
- dacă sunteţi alergic la dexketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveți astm bronșic sau dacă aţi suferit crize de astm bronşic, rinită alergică acută (o perioadă scurtă de inflamare a mucoasei nasului), polipi nazali (excrescenţe în interiorul nasului din cauza alergiilor), urticarie (erupţie pe piele), angioedem (umflarea feţei, ochilor, buzelor sau limbii, sau insuficienţă/detresă respiratorie) sau şuierături la nivelul pieptului, după administrarea de acid acetilsalicilic sau de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
- Dacă ați suferit de reacții fotoalergice sau fototoxice (o formă specială de înroșire a pielii și / sau apariția veziculelor la expunerea la lumina soarelui) în timpul tratamentului cu ketoprofen (un medicament anti-inflamator nesteroidian) sau fibrați (medicamente utilizate pentru a reduce nivelul de grăsimi în sânge);
- dacă aveți ulcer gastric/ sîngerări intestinale sau stomacale sau dacă ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale, ulcerații sau perforații;
- dacă aveţi probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri la stomac);
- dacă suferiți sau ați suferit în trecut de sîngerări intestinale sau stomacale sau perforații, din cauza utilizării anterioare a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru durere;
- Dacă aveți boală intestinală cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă)
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă, probleme renale moderate sau grave sau probleme hepatice grave;
- dacă aveţi o tulburare de sângerare sau o tulburare de coagulare;
- Dacă sunteți grav deshidratat (pierderea unei cantități mari de lichid din organism), din cauza vărsăturilor, diareei sau unui aport insuficient de lichide
- dacă sunteţi în al treilea trimestru de sarcină sau alăptaţi.
CUM SĂ UTILIZAŢI DEXALGIN INJECT
Luaţi întotdeauna DEXALGIN INJECT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de DEXALGIN INJECT de care aveţi nevoie, în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în general, este de 1 fiolă (50 mg) de DEXALGIN INJECT la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de DEXALGIN INJECT (3 fiole).
Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil.
Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de DEXALGIN INJECT (1 fiolă).
Mod de administrare:
DEXALGIN INJECT poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7).
În cazul administrării intramusculare a DEXALGIN INJECT, soluţia trebuie injectată imediat după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund. Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră.
Utilizare la copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți (cu vîrsta sub 18 ani).
Dacă luați mai mult DEXALGIN INJECT decât trebuie
Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.
-3%
23.57 MDL
24.30 MDL
Efect farmacologic
Nistatina este un antibiotic polien antifungic care este foarte activ împotriva ciupercilor asemănătoare drojdiei din genul Candida. Are efect fungicid.
Structura antibioticului are un număr mare de legături duble, care au o afinitate mare pentru structurile sterolice ale membranei citoplasmatice a ciupercilor, ceea ce contribuie la încorporarea moleculei de medicament în membrana celulară și la formarea unui număr mare de canale prin care are loc transportul necontrolat al electroliților.
O creștere a osmolarității în interiorul celulei duce la moartea acesteia.
Indicatii
Candidoza mucoaselor (inclusiv vaginul, rectul și intestinele inferioare), pielea și organele interne; prevenirea candidozei în timpul tratamentului de lungă durată cu agenți antibacterieni.
Contraindicatii
Hipersensibilitate, disfuncție hepatică, pancreatită, ulcer peptic al stomacului și duodenului, sarcină.
Efecte secundare
Sunt posibile mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, febră, frisoane și reacții alergice.
Interacţiune
Odată cu utilizarea simultană a nistatinei cu clotrimazol, activitatea acestuia din urmă scade.
Cum se administrează, mod de administrare și dozaj
Unguentul se aplică în strat subțire pe zonele afectate ale pielii și mucoaselor de 1-2 ori pe zi, zilnic timp de 7-10 zile.
Poate fi combinat cu administrarea orală.
Instrucțiuni Speciale
Utilizarea unguentului poate fi combinată cu aportul de nistatina în interior.
Formular de eliberare
unguent pentru uz extern
Conditii de depozitare
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 5 ° C
Nistatina este un antibiotic polien antifungic care este foarte activ împotriva ciupercilor asemănătoare drojdiei din genul Candida. Are efect fungicid.
Structura antibioticului are un număr mare de legături duble, care au o afinitate mare pentru structurile sterolice ale membranei citoplasmatice a ciupercilor, ceea ce contribuie la încorporarea moleculei de medicament în membrana celulară și la formarea unui număr mare de canale prin care are loc transportul necontrolat al electroliților.
O creștere a osmolarității în interiorul celulei duce la moartea acesteia.
Indicatii
Candidoza mucoaselor (inclusiv vaginul, rectul și intestinele inferioare), pielea și organele interne; prevenirea candidozei în timpul tratamentului de lungă durată cu agenți antibacterieni.
Contraindicatii
Hipersensibilitate, disfuncție hepatică, pancreatită, ulcer peptic al stomacului și duodenului, sarcină.
Efecte secundare
Sunt posibile mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, febră, frisoane și reacții alergice.
Interacţiune
Odată cu utilizarea simultană a nistatinei cu clotrimazol, activitatea acestuia din urmă scade.
Cum se administrează, mod de administrare și dozaj
Unguentul se aplică în strat subțire pe zonele afectate ale pielii și mucoaselor de 1-2 ori pe zi, zilnic timp de 7-10 zile.
Poate fi combinat cu administrarea orală.
Instrucțiuni Speciale
Utilizarea unguentului poate fi combinată cu aportul de nistatina în interior.
Formular de eliberare
unguent pentru uz extern
Conditii de depozitare
Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care să nu depășească 5 ° C
-3%
45.44 MDL
46.85 MDL
Masca Protectie KN95,fara filtru set 30 Buc.
Caracteristici si avantaje:
-Masca de protectie din material netesut
-Protectia impotriva particulelor este de peste 0,3 microni
-Pentru protectie civila sau industriala
-Protejeaza impotriva prafului si a particulelor
-Previne patrunderea germenilor
-Masca are clema nazala reglabila
-Masca este confortabila si neiritanta
-De unica folosinta
Date tehnice:
Dimensiune: 108 mm ± 5 mm x 158 mm ± 5 mm
Cantitate: 30 buc/ cutie
Caracteristici si avantaje:
-Masca de protectie din material netesut
-Protectia impotriva particulelor este de peste 0,3 microni
-Pentru protectie civila sau industriala
-Protejeaza impotriva prafului si a particulelor
-Previne patrunderea germenilor
-Masca are clema nazala reglabila
-Masca este confortabila si neiritanta
-De unica folosinta
Date tehnice:
Dimensiune: 108 mm ± 5 mm x 158 mm ± 5 mm
Cantitate: 30 buc/ cutie
Indicaţii terapeutice
Pulcet 20 mg este indicat pentru tratamentul de scurtă durată al simptomelor de reflux
gastroesofagian (de exemplu, pirozis, regurgitaţie acidă) la adulţi. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată de pantoprazol este de 20 mg (un comprimat) pe zi.
Pentru ameliorarea simptomatologiei pot fi necesare 2-3 zile consecutive de tratament. Odată ce
simptomele au dispărut complet, tratamentul trebuie întrerupt. Durata tratamentului nu trebuie să
depăşească 4 săptămâni fără consultarea medicului.
Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie
instructat să se adreseze medicului.
Grupuri speciale de pacienți
La pacienţii vârstnici sau la cei cu disfuncţie renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi sub vârsta de 18 ani
Pantoprazol nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi sub vârsta de 18 ani din
cauza insuficienţei datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă.
Mod de administrare
Pulcet 20 mg comprimate gastrorezistente nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite
întregi, cu apă, înainte de masă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Nu este recomandată administrarea concomitentă de pantoprazol cu inhibitori de protează HIV a
căror absorbție depinde de pH-ul acid intragastric, de exemplu atazanavir, nelfinavir, din cauza
reducerii semnificative a biodisponibilității acestora (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/2Skuzpq
Pulcet 20 mg este indicat pentru tratamentul de scurtă durată al simptomelor de reflux
gastroesofagian (de exemplu, pirozis, regurgitaţie acidă) la adulţi. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza recomandată de pantoprazol este de 20 mg (un comprimat) pe zi.
Pentru ameliorarea simptomatologiei pot fi necesare 2-3 zile consecutive de tratament. Odată ce
simptomele au dispărut complet, tratamentul trebuie întrerupt. Durata tratamentului nu trebuie să
depăşească 4 săptămâni fără consultarea medicului.
Dacă după 2 săptămâni de tratament nu se obţine ameliorarea simptomelor, pacientul trebuie
instructat să se adreseze medicului.
Grupuri speciale de pacienți
La pacienţii vârstnici sau la cei cu disfuncţie renală sau hepatică nu este necesară ajustarea dozei.
Copii şi adolescenţi sub vârsta de 18 ani
Pantoprazol nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi sub vârsta de 18 ani din
cauza insuficienţei datelor de siguranţă şi de eficacitate pentru această grupă de vârstă.
Mod de administrare
Pulcet 20 mg comprimate gastrorezistente nu trebuie mestecate sau zdrobite şi trebuie înghiţite
întregi, cu apă, înainte de masă. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Nu este recomandată administrarea concomitentă de pantoprazol cu inhibitori de protează HIV a
căror absorbție depinde de pH-ul acid intragastric, de exemplu atazanavir, nelfinavir, din cauza
reducerii semnificative a biodisponibilității acestora (vezi pct. 4.5). https://bit.ly/2Skuzpq
-3%
167.57 MDL
172.75 MDL
Indicatii terapeutice: Afte si leziuni bucale, faringite, laringite, traheobronsite, halena. Actiune terapeutica: Asocierea de uleiuri volatile si tinctura de propo-lis din compozitia produsului aduce in organism un complex de principii active vegetale cu actiune sinergica, cu rol deosebit de favorabil in afectiunile mucoasei bucale si ale cailor respiratorii superioare. Produsul are actiune cicatrizanta, antimicrobiana, corectoare de miros si usor anestezica in afectiunile cavitatii bucale. Stimuleaza circulatia periferica la nivelul capilarelor sanguine din mucoasa bucala. La nivelul cailor respiratorii superioare stimuleaza respiratia, favorizeaza expectoratia si produce efect antiseptic la nivelul mucoasei traheobronsice. Imbunatateste ventilatia pulmonara.
Contraindicatii: Nu se cunosc.
Contraindicatii: Nu se cunosc.
-3%
170.48 MDL
175.75 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTIC
Profilaxia si tratament rinitei alergice sezoniere si perene, polinozelor, urticariei, alergiilor alimentare si medicamentoase, dermatozelor pruriginoase (eczemă, neurodermită).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern, după mese.
Adulti si copii cu vârsta mai mare de 12 ani: câte 100-200 mg de 1-2 ori pe zi. Dozele maxime pentru adulti: unică-300 mg, nictemerală-600 mg. Pentru copii cu vârsta de 5 - 12 ani:-câte 50 mg de 1-3 ori pe zi.
Pentru copii cu vârsta de 3 - 5 ani:-câte 25 - 50 mg de 1-3 ori pe zi. Durata tratamentului se determină către medic în dependență de caracterul maladiei, efectul clinic și tolerabilitatea medicamentului. CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ulcer gastric și duodenal în faza de acutizare, afecțiuni inflamatorii gastrointestinale, stenoză pilorică, hiperplazia prostatei, glaucom cu unghi închis, epilepsie, aritmii cardiace ).
Profilaxia si tratament rinitei alergice sezoniere si perene, polinozelor, urticariei, alergiilor alimentare si medicamentoase, dermatozelor pruriginoase (eczemă, neurodermită).
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern, după mese.
Adulti si copii cu vârsta mai mare de 12 ani: câte 100-200 mg de 1-2 ori pe zi. Dozele maxime pentru adulti: unică-300 mg, nictemerală-600 mg. Pentru copii cu vârsta de 5 - 12 ani:-câte 50 mg de 1-3 ori pe zi.
Pentru copii cu vârsta de 3 - 5 ani:-câte 25 - 50 mg de 1-3 ori pe zi. Durata tratamentului se determină către medic în dependență de caracterul maladiei, efectul clinic și tolerabilitatea medicamentului. CONTRAINDICAŢ II
Hipersensibilitate la componentele preparatului, ulcer gastric și duodenal în faza de acutizare, afecțiuni inflamatorii gastrointestinale, stenoză pilorică, hiperplazia prostatei, glaucom cu unghi închis, epilepsie, aritmii cardiace ).
-3%
25.51 MDL
26.30 MDL
Descriere Pimafucort
Indicatii:
Ca urmare a combinarii unui antibiotic cu un antifungic si cu hidrocortizon, Pimafucort poate fi utilizat in urmatoarele cazuri: afectiuni dermatologice provocate in special de speciile Candida; afectiuni acute ale pielii produse de fungi sensibili la natamicina, cum ar fi: tipul Trichophyton, Epydermophyton, Microsporum, Aspergillus si Scopulariopsis; afectiuni acute si cronice ale pielii, in special eczemele si dermatitele sensibile la corticosteroizi infectate secundar cu microorganisme sensibile la natamicina si neomicina; dermatozele infectate cu fungi sau impetigo, inclusiv otomicoza data de Candida albicans, Aspergillus fumigatus si Aspergillus niger.
Contraindicatii:
Datorita continutului sau de hidrocortizon corticosteroid slab se aplica urmatoarele contraindicatii: afectiuni tegumentare cauzate de: infectii bacteriene primare; infectii virale; infectii fungice primare; infectii parazitare; ulceratii tegumentare, rani, ulceratii varicoase, arsuri; efecte secundare cauzate de corticosteroizi (dermatita periorala, striuri atrofice); ihtioza, dermatoza plantara juvenila, acnee vulgara, acnee rozacee, fragilitate capilara tegumentara, atrofie tegumentara. De asemenea, Pimafucort nu se va utiliza in cazul existentei unei hipersensibilitati alergice la componentele vehiculului la neomicina si (in cazuri exceptionale) la natamicina sau corticosteroizi.
Administrare:
Pimafucort este un produs de uz exclusiv extern. Doze: 2-4 aplicatii pe zi, in cantitate redusa pe zonele afectate. Terapia locala cu Pimafucort nu trebuie sa depaseasca 14 zile. Forme de aplicare: Diferitele forme de prezentare ale Pimafucort sunt adaptate special la natura conditiilor tegumentare. Pentru tratamentul afectiunilor tegumentare acute si subacute, tratamentul afectiunilor pielii paroase, afectiunilor localizate la nivelul plicilor tegumentare se va utiliza preferabil Pimafucort solutie si Pimafucort crema. Afectiunile cronice ale pielii cu leziuni uscate, descuamare si fisuri tegumentare, ca si in cazul prezentei seboreei, necesita aplicarea in special a Pimafucortului unguent.
Indicatii:
Ca urmare a combinarii unui antibiotic cu un antifungic si cu hidrocortizon, Pimafucort poate fi utilizat in urmatoarele cazuri: afectiuni dermatologice provocate in special de speciile Candida; afectiuni acute ale pielii produse de fungi sensibili la natamicina, cum ar fi: tipul Trichophyton, Epydermophyton, Microsporum, Aspergillus si Scopulariopsis; afectiuni acute si cronice ale pielii, in special eczemele si dermatitele sensibile la corticosteroizi infectate secundar cu microorganisme sensibile la natamicina si neomicina; dermatozele infectate cu fungi sau impetigo, inclusiv otomicoza data de Candida albicans, Aspergillus fumigatus si Aspergillus niger.
Contraindicatii:
Datorita continutului sau de hidrocortizon corticosteroid slab se aplica urmatoarele contraindicatii: afectiuni tegumentare cauzate de: infectii bacteriene primare; infectii virale; infectii fungice primare; infectii parazitare; ulceratii tegumentare, rani, ulceratii varicoase, arsuri; efecte secundare cauzate de corticosteroizi (dermatita periorala, striuri atrofice); ihtioza, dermatoza plantara juvenila, acnee vulgara, acnee rozacee, fragilitate capilara tegumentara, atrofie tegumentara. De asemenea, Pimafucort nu se va utiliza in cazul existentei unei hipersensibilitati alergice la componentele vehiculului la neomicina si (in cazuri exceptionale) la natamicina sau corticosteroizi.
Administrare:
Pimafucort este un produs de uz exclusiv extern. Doze: 2-4 aplicatii pe zi, in cantitate redusa pe zonele afectate. Terapia locala cu Pimafucort nu trebuie sa depaseasca 14 zile. Forme de aplicare: Diferitele forme de prezentare ale Pimafucort sunt adaptate special la natura conditiilor tegumentare. Pentru tratamentul afectiunilor tegumentare acute si subacute, tratamentul afectiunilor pielii paroase, afectiunilor localizate la nivelul plicilor tegumentare se va utiliza preferabil Pimafucort solutie si Pimafucort crema. Afectiunile cronice ale pielii cu leziuni uscate, descuamare si fisuri tegumentare, ca si in cazul prezentei seboreei, necesita aplicarea in special a Pimafucortului unguent.
-3%
245.36 MDL
252.95 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
- Hipertensiune arterială primară.
- Sindrom edematos în cadrul insuficienţei renale şi hepatice.
- Sindrom edematos în cadrul insuficienţei cardiace congestive, edem pulmonar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul va fi administrat intern.
Aduţi
Hipertensiune arterială primară
Doza recomandată de torasemid alcătuieşte 2,5 mg, o dată pe zi. La necesitate, doza
poate fi crescută până la 5 mg, o dată pe zi. Conform studiilor efectuate, dozele care
depăşesc 5 mg pe zi nu determină scăderea presiunii arteriale. Efectul terapeutic
maxim este atins după aproximativ 12 săptămâni de tratament continuu.
Edeme
Doza uzuală alcătuieşte 5 mg, o dată pe zi. La necesitate doza poate fi treptat
crescută până la 20 mg, o dată pe zi. În cazuri individuale se administrează până la 40
mg de torasemid pe zi.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozajului la pacienţii vârstnici.
Copii
Nu există informaţii clinice suficiente privitor la siguranţa administrării preparatului la
copii. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la torasemid, derivaţi de sulfoniluree sau la oricare dintre
excipienţi.
- Insuficienţă renală, însoţită de anurie.
- Coma hepatică şi starea precomatoasă.
- Hipotensiune arterială.
- Sarcina şi perioada de alăptare.
- Tahiaritmii.
- Administrarea concomitentă a antibioticelor aminoglicozide şi a cefalosporinelor
sau insuficienţa renala, apărută ca rezultat al administrării altor medicamente
care provoacă leziuni renale. https://bit.ly/3iAZtD5
- Hipertensiune arterială primară.
- Sindrom edematos în cadrul insuficienţei renale şi hepatice.
- Sindrom edematos în cadrul insuficienţei cardiace congestive, edem pulmonar.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul va fi administrat intern.
Aduţi
Hipertensiune arterială primară
Doza recomandată de torasemid alcătuieşte 2,5 mg, o dată pe zi. La necesitate, doza
poate fi crescută până la 5 mg, o dată pe zi. Conform studiilor efectuate, dozele care
depăşesc 5 mg pe zi nu determină scăderea presiunii arteriale. Efectul terapeutic
maxim este atins după aproximativ 12 săptămâni de tratament continuu.
Edeme
Doza uzuală alcătuieşte 5 mg, o dată pe zi. La necesitate doza poate fi treptat
crescută până la 20 mg, o dată pe zi. În cazuri individuale se administrează până la 40
mg de torasemid pe zi.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozajului la pacienţii vârstnici.
Copii
Nu există informaţii clinice suficiente privitor la siguranţa administrării preparatului la
copii. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la torasemid, derivaţi de sulfoniluree sau la oricare dintre
excipienţi.
- Insuficienţă renală, însoţită de anurie.
- Coma hepatică şi starea precomatoasă.
- Hipotensiune arterială.
- Sarcina şi perioada de alăptare.
- Tahiaritmii.
- Administrarea concomitentă a antibioticelor aminoglicozide şi a cefalosporinelor
sau insuficienţa renala, apărută ca rezultat al administrării altor medicamente
care provoacă leziuni renale. https://bit.ly/3iAZtD5
Indicaţii terapeutice
Tratamentul local al unor infecţii cutanate determinate de streptococi, stafilococi sau alţi germeni
sensibili la tetraciclină, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani.
Doze şi mod de administrare
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani
Tetraciclină Atb, unguent se aplică în strat subţire, pe întreaga suprafaţă afectată, de 1 - 2 ori
pe zi.
Înainte şi după fiecare aplicare se vor spăla mâinile.
Dacă după 7 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare a simptomatologiei, tratamentul trebuie
reevaluat.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la tetraciclină, la alte tetracicline sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
Copii cu vârsta sub 8 ani (datorită lipsei studiilor clinice la acest grup de vârstă).
https://bit.ly/3bOdE52
Tratamentul local al unor infecţii cutanate determinate de streptococi, stafilococi sau alţi germeni
sensibili la tetraciclină, la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani.
Doze şi mod de administrare
Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 8 ani
Tetraciclină Atb, unguent se aplică în strat subţire, pe întreaga suprafaţă afectată, de 1 - 2 ori
pe zi.
Înainte şi după fiecare aplicare se vor spăla mâinile.
Dacă după 7 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare a simptomatologiei, tratamentul trebuie
reevaluat.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la tetraciclină, la alte tetracicline sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
Copii cu vârsta sub 8 ani (datorită lipsei studiilor clinice la acest grup de vârstă).
https://bit.ly/3bOdE52
-3%
11.64 MDL
12 MDL
-3%
315.25 MDL
325 MDL
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Ibuprofen este derivat al acidului propionic cu efecte analgezice, antiinflamatoare
şi antipiretice. Efectul farmacologic al ibuprofenului este asociat cu capacitatea sa
de a inhiba sinteza prostaglandinei prin inhibarea ciclooxigenazei.
Datele experimentale sugerează faptul că ibuprofenul poate inhiba efectul unei
doze mici de acid acetilsalicilic asupra agregării plachetare când aceste două
medicamente sunt administrate concomitent. Într-un studiu în care s-a utilizat o
doză unică de 400 mg ibuprofen cu 8 ore înainte sau cu 30 de minute după o
doză de acid acetilsalicilic cu eliberare imediată (81 mg), a apărut o scădere a
efectului acidului acetilsalicilic asupra formării de tromboxan sau asupra agregării
plachetare. Cu toate acestea, limitele acestor date şi incertitudinile legate de
extrapolarea datelor ex vivo la situaţia clinică, implică faptul că nu se pot trage
concluzii clare în legătură cu utilizarea regulată a ibuprofenului şi se consideră că
este puţin probabil ca utilizarea ocazională de ibuprofen să aibă efecte relevante
clinic.
Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul este absorbit rapid la nivelul tractului gastro-intestinal, concentraţia
serică maximă este obţinută după 1-2 ore de la administrare. Timpul de
înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 2 ore.
Ibuprofenul este metabolizat la nivel hepatic în doi metaboliţi principali inactivi.
Se excretă prin rinichi sub formă de metaboliţi sau sub formă neschimbată.
Se leagă extensiv de proteinele plasmatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Poliartrita reumatoidă (inclusiv artrita reumatoidă juvenilă şi maladia Still),
spondilita anchilozantă, osteoartrite şi alte artropatii non-reumatoide
(seronegative).
Periartrita humeroscapulară (capsulita), bursite, tendinite, tenosinovite şi dureri
moderate de spate; entorse şi luxaţii.
Tratamentul durerilor uşoare până la moderate în dismenoree, durerilor de dinţi,
durerilor postoperatorii, tratamentul simptomatic al cefaleei, inclusiv migrenelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze
eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Se administrează intern. A se administra împreună cu alimentele sau după masă
cu un pahar de apă.
Bruss, comprimate filmate trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, sparte,
sfărâmate sau supte, pentru a evita disconfortul de la nivelul gurii şi iritaţia de la
nivelul faringelui.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 1200-1800 mg divizată în câteva prize. Unor
pacienţi poate fi suficient 600 – 1200 mg pe zi. În stări acute sau severe doza
poate fi crescută până la ameliorarea simptomelor. Doza maximă zilnică este de
2400 mg.
Copii
Doza zilnică de ibuprofen este de 20 mg/kg corp divizată în câteva prize.
În artrita reumatoidă juvenilă – poate fi administrat până la 40 mg/kg corp/zi
divizată în câteva prize.
Nu se recomandă administrarea copiilor cu greutatea mai mică de 7 kg.
Vârstnici
La vârstnici, există un risc crescut de apariţie a consecinţelor grave ale reacţiilor
adverse. Dacă este necesară administrarea unui antiinflamator nesteroidian,
trebuie utilizată cea mai mică doză eficace pentru cel mai scurt timp posibil. În
timpul tratamentului cu un antiinflamator nesteroidian, pacientul trebuie
monitorizat regulat pentru observarea eventualelor hemoragii gastro-intestinale.
Dacă funcţia renală sau hepatică este afectată, doza trebuie stabilită individual.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Infecţii şi infestări: rinită, meningită aseptică (în special la pacienţii cu tulburări
autoimune existente ca lupus eritematos sau maladii ale ţesutului conjunctiv
asociate).) cu simptome de rigiditatea muşchilor occipitali, cefalee, parestezii,
vertij, somnolenţă.
Tulburări hematologice şi limfatice: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie,
agranulocitoză, anemie aplastică sau anemie hemolitică.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii de hipersensibilitate, inclusiv reacţii
alergice nespecifice şi anafilaxie; astmă, agravarea astmei, bronhospasm sau
dispnee; erupţii cutanate, prurit, urticarie, purpura, angioedem; foarte rar –
dermatoză buloasă şi exfoliativă (inclusiv sindromul Stevens- Johnson, necroliză
toxică epidermică şi eritem multiform).
Tulburări psihice: insomnie, anxietate, depresie, confuzie, halucinaţii.
Tulburări ale sistemului nervos: neurită optică, cefalee, parestezii, vertij,
somnolenţă.
Tulburări oculare: tulburări de vedere, neuropatie optică toxică.
Tulburări acustice şi vestibulare: tulburări de auz, tinitus, vertij.
Tulburări cardiace: edem, insuficienţă cardiacă.
Tulburări vasculare: hipertensiune arterială. Administrarea ibuprofenului în doze
mari (2400 mg/zi) în tratament de lungă durată este asociată cu risc uşor crescut
de apariţie a accidentelor trombembilice ca infarctul miocardic sau ictusul.
Tulburări gastrointestinale: ulcere peptice, perforaţie a tractului gastrointestinal,
hemoragii gastrointestinale, uneori fatale, în particular la vârstnici. Greaţă, vomă,
diaree, flatulenţă, constipaţii, dispepsii, dureri abdominale, melenă, hematemeză,
stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei şi maladiei Crohn. Mai puţin frecvent –
gastrită. Rare – perforaţii ale tractului gastrointestinal. Foarte rare – pancreatită.
Tulburări hepatobiliare: creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice,
insuficienţă hepatică, hepatită, icter.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare – erupţii buloase,
inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică; reacţii de
fotosensibilitate.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: afectarea funcţiei renale şi nefropatie toxică,
inclusiv nefrită interstiţială, sindrom nefrotic şi insuficienţă renală.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: stare generală de rău,
fatigabilitate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/f68f71a6-92ef-11e3-8fdf-0015178d59a7/03.06.2015%2010_07_39/Bruss%20compr%20film%20%20400%20mg%20instr%2017.04.2015%20M.pdf
Proprietăţi farmacodinamice
Ibuprofen este derivat al acidului propionic cu efecte analgezice, antiinflamatoare
şi antipiretice. Efectul farmacologic al ibuprofenului este asociat cu capacitatea sa
de a inhiba sinteza prostaglandinei prin inhibarea ciclooxigenazei.
Datele experimentale sugerează faptul că ibuprofenul poate inhiba efectul unei
doze mici de acid acetilsalicilic asupra agregării plachetare când aceste două
medicamente sunt administrate concomitent. Într-un studiu în care s-a utilizat o
doză unică de 400 mg ibuprofen cu 8 ore înainte sau cu 30 de minute după o
doză de acid acetilsalicilic cu eliberare imediată (81 mg), a apărut o scădere a
efectului acidului acetilsalicilic asupra formării de tromboxan sau asupra agregării
plachetare. Cu toate acestea, limitele acestor date şi incertitudinile legate de
extrapolarea datelor ex vivo la situaţia clinică, implică faptul că nu se pot trage
concluzii clare în legătură cu utilizarea regulată a ibuprofenului şi se consideră că
este puţin probabil ca utilizarea ocazională de ibuprofen să aibă efecte relevante
clinic.
Proprietăţi farmacocinetice
Ibuprofenul este absorbit rapid la nivelul tractului gastro-intestinal, concentraţia
serică maximă este obţinută după 1-2 ore de la administrare. Timpul de
înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de aproximativ 2 ore.
Ibuprofenul este metabolizat la nivel hepatic în doi metaboliţi principali inactivi.
Se excretă prin rinichi sub formă de metaboliţi sau sub formă neschimbată.
Se leagă extensiv de proteinele plasmatice.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Poliartrita reumatoidă (inclusiv artrita reumatoidă juvenilă şi maladia Still),
spondilita anchilozantă, osteoartrite şi alte artropatii non-reumatoide
(seronegative).
Periartrita humeroscapulară (capsulita), bursite, tendinite, tenosinovite şi dureri
moderate de spate; entorse şi luxaţii.
Tratamentul durerilor uşoare până la moderate în dismenoree, durerilor de dinţi,
durerilor postoperatorii, tratamentul simptomatic al cefaleei, inclusiv migrenelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze
eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor.
Se administrează intern. A se administra împreună cu alimentele sau după masă
cu un pahar de apă.
Bruss, comprimate filmate trebuie înghiţite întregi, fără a fi mestecate, sparte,
sfărâmate sau supte, pentru a evita disconfortul de la nivelul gurii şi iritaţia de la
nivelul faringelui.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 1200-1800 mg divizată în câteva prize. Unor
pacienţi poate fi suficient 600 – 1200 mg pe zi. În stări acute sau severe doza
poate fi crescută până la ameliorarea simptomelor. Doza maximă zilnică este de
2400 mg.
Copii
Doza zilnică de ibuprofen este de 20 mg/kg corp divizată în câteva prize.
În artrita reumatoidă juvenilă – poate fi administrat până la 40 mg/kg corp/zi
divizată în câteva prize.
Nu se recomandă administrarea copiilor cu greutatea mai mică de 7 kg.
Vârstnici
La vârstnici, există un risc crescut de apariţie a consecinţelor grave ale reacţiilor
adverse. Dacă este necesară administrarea unui antiinflamator nesteroidian,
trebuie utilizată cea mai mică doză eficace pentru cel mai scurt timp posibil. În
timpul tratamentului cu un antiinflamator nesteroidian, pacientul trebuie
monitorizat regulat pentru observarea eventualelor hemoragii gastro-intestinale.
Dacă funcţia renală sau hepatică este afectată, doza trebuie stabilită individual.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Infecţii şi infestări: rinită, meningită aseptică (în special la pacienţii cu tulburări
autoimune existente ca lupus eritematos sau maladii ale ţesutului conjunctiv
asociate).) cu simptome de rigiditatea muşchilor occipitali, cefalee, parestezii,
vertij, somnolenţă.
Tulburări hematologice şi limfatice: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie,
agranulocitoză, anemie aplastică sau anemie hemolitică.
Tulburări ale sistemului imunitar: reacţii de hipersensibilitate, inclusiv reacţii
alergice nespecifice şi anafilaxie; astmă, agravarea astmei, bronhospasm sau
dispnee; erupţii cutanate, prurit, urticarie, purpura, angioedem; foarte rar –
dermatoză buloasă şi exfoliativă (inclusiv sindromul Stevens- Johnson, necroliză
toxică epidermică şi eritem multiform).
Tulburări psihice: insomnie, anxietate, depresie, confuzie, halucinaţii.
Tulburări ale sistemului nervos: neurită optică, cefalee, parestezii, vertij,
somnolenţă.
Tulburări oculare: tulburări de vedere, neuropatie optică toxică.
Tulburări acustice şi vestibulare: tulburări de auz, tinitus, vertij.
Tulburări cardiace: edem, insuficienţă cardiacă.
Tulburări vasculare: hipertensiune arterială. Administrarea ibuprofenului în doze
mari (2400 mg/zi) în tratament de lungă durată este asociată cu risc uşor crescut
de apariţie a accidentelor trombembilice ca infarctul miocardic sau ictusul.
Tulburări gastrointestinale: ulcere peptice, perforaţie a tractului gastrointestinal,
hemoragii gastrointestinale, uneori fatale, în particular la vârstnici. Greaţă, vomă,
diaree, flatulenţă, constipaţii, dispepsii, dureri abdominale, melenă, hematemeză,
stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei şi maladiei Crohn. Mai puţin frecvent –
gastrită. Rare – perforaţii ale tractului gastrointestinal. Foarte rare – pancreatită.
Tulburări hepatobiliare: creştere a valorilor serice ale enzimelor hepatice,
insuficienţă hepatică, hepatită, icter.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: foarte rare – erupţii buloase,
inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică; reacţii de
fotosensibilitate.
Tulburări renale şi ale căilor urinare: afectarea funcţiei renale şi nefropatie toxică,
inclusiv nefrită interstiţială, sindrom nefrotic şi insuficienţă renală.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: stare generală de rău,
fatigabilitate.
http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/f68f71a6-92ef-11e3-8fdf-0015178d59a7/03.06.2015%2010_07_39/Bruss%20compr%20film%20%20400%20mg%20instr%2017.04.2015%20M.pdf
-3%
61.30 MDL
63.20 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE NICERGOLINĂ LPH ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Nicergolină LPH face parte din grupul de medicamente denumite alcaloizi de ergot.
Medicamentul ameliorează funcţia cerebrală şi acţionează ca antioxidant al celulelor creierului.
Nicergolină LPH este indicat ca adjuvant în:
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor caracterizate prin deteriorarea funcţiei cognitive asociată
demenţei vasculare (demenţă multiinfarct), afecţiunilor degenerative asociate demenţei
(demenţă senilă şi presenilă de tip Alzheimer, demenţă Parkinson). Are efecte favorabile şi
asupra tulburărilor de comportament şi dispoziţie. Medicamentul influenţează favorabil
capacitatea de vigilenţă, funcţia de concentrare şi starea emoţională. Prin îmbunătăţirea
activităţii zilnice, pacientul îşi recapătă încrederea în forţele proprii şi se ameliorează
comunicarea sa cu anturajul.
- tulburări vasculare şi metabolice cerebrale apărute în cazul accidentelor vasculare cerebrale
trombotice;
- în terapia de recuperare la pacienţii cu hemiplegie;
- tratamentul tulburărilor cohleo-vestibulare. CUM SĂ LUAŢI NICERGOLINĂ LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează pe cale orală.
Doza iniţială recomandată este de 30-60 mg nicergolină (1-2 comprimate filmate Nicergolină LPH)
administrată în una sau mai multe prize.
Doza uzuală zilnică pentru adulţi este de 30 mg. Temporar, doza zilnică poate fi crescută la 60 mg.
În cazul afecţiunilor urechii interne sunt recomandate 15-30 mg/zi.
Se recomandă administrarea comprimatelor dimineaţa şi înaintea unei mese principale. Comprimatele
se administrează întregi, fără a se mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă se prescrie o doză
unică, este preferabilă administrarea la micul dejun.
La vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.
La copii: nu se recomandă administrarea Nicergolină LPH la copii.
La pacienţii cu afecţiuni renale (creatinina serică > 2 mg/dl): dozele trebuie micşorate.
Este posibil să aveţi nevoie de o doză mai scăzută, care va fi prescrisă de medicul dumneavoastră.
Efectul tratamentului se instalează treptat. Deoarece tratamentul durează, de obicei, perioade lungi de
timp, la intervale adecvate, dar cel puţin o dată la 6 luni, este necesar un control medical periodic,
medicul evaluând oportunitatea continuării tratamentului.
Dacă aveţi impresia că efectul Nicergolină LPH este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Au fost raportate în cazuri rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) reacţii adverse uşoare,
în general legate de acţiunea vasculotropă a medicamentului: hipotensiune, ameţeli, bradicardie,
senzaţie de căldură cu înroşirea bruscă şi temporară a feţei, tulburări gastrointestinale uşoare
(dispepsie, diaree, constipaţie, greaţă), cefalee, stare de confuzie, somnolenţă sau insomnie;
pneumopatii interstiţiale izolate sau asociate cu o atingere pleurală, atingere pleurală izolată,
pneumopatie fibrozantă.
Este posibilă o creştere a concentraţiei de acid uric sanguin, chiar dacă acest fenomen nu pare a fi
asociat nici dozei administrate, nici duratei tratamentului.
Dacă aveţi următoarele semne şi simptome de hipersensibilitate opriţi tratamentul şi contactaţi imediat
medicul:
- erupţie cutanată, prurit;
- umflarea buzelor, a feţei, dificultăţi la înghiţire, de respiraţie (angioedem, bronhospasm).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3inefgG
Nicergolină LPH face parte din grupul de medicamente denumite alcaloizi de ergot.
Medicamentul ameliorează funcţia cerebrală şi acţionează ca antioxidant al celulelor creierului.
Nicergolină LPH este indicat ca adjuvant în:
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor caracterizate prin deteriorarea funcţiei cognitive asociată
demenţei vasculare (demenţă multiinfarct), afecţiunilor degenerative asociate demenţei
(demenţă senilă şi presenilă de tip Alzheimer, demenţă Parkinson). Are efecte favorabile şi
asupra tulburărilor de comportament şi dispoziţie. Medicamentul influenţează favorabil
capacitatea de vigilenţă, funcţia de concentrare şi starea emoţională. Prin îmbunătăţirea
activităţii zilnice, pacientul îşi recapătă încrederea în forţele proprii şi se ameliorează
comunicarea sa cu anturajul.
- tulburări vasculare şi metabolice cerebrale apărute în cazul accidentelor vasculare cerebrale
trombotice;
- în terapia de recuperare la pacienţii cu hemiplegie;
- tratamentul tulburărilor cohleo-vestibulare. CUM SĂ LUAŢI NICERGOLINĂ LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicamentul este destinat adulţilor. Se administrează pe cale orală.
Doza iniţială recomandată este de 30-60 mg nicergolină (1-2 comprimate filmate Nicergolină LPH)
administrată în una sau mai multe prize.
Doza uzuală zilnică pentru adulţi este de 30 mg. Temporar, doza zilnică poate fi crescută la 60 mg.
În cazul afecţiunilor urechii interne sunt recomandate 15-30 mg/zi.
Se recomandă administrarea comprimatelor dimineaţa şi înaintea unei mese principale. Comprimatele
se administrează întregi, fără a se mesteca, cu o cantitate suficientă de lichid. Dacă se prescrie o doză
unică, este preferabilă administrarea la micul dejun.
La vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei.
La copii: nu se recomandă administrarea Nicergolină LPH la copii.
La pacienţii cu afecţiuni renale (creatinina serică > 2 mg/dl): dozele trebuie micşorate.
Este posibil să aveţi nevoie de o doză mai scăzută, care va fi prescrisă de medicul dumneavoastră.
Efectul tratamentului se instalează treptat. Deoarece tratamentul durează, de obicei, perioade lungi de
timp, la intervale adecvate, dar cel puţin o dată la 6 luni, este necesar un control medical periodic,
medicul evaluând oportunitatea continuării tratamentului.
Dacă aveţi impresia că efectul Nicergolină LPH este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Au fost raportate în cazuri rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi) reacţii adverse uşoare,
în general legate de acţiunea vasculotropă a medicamentului: hipotensiune, ameţeli, bradicardie,
senzaţie de căldură cu înroşirea bruscă şi temporară a feţei, tulburări gastrointestinale uşoare
(dispepsie, diaree, constipaţie, greaţă), cefalee, stare de confuzie, somnolenţă sau insomnie;
pneumopatii interstiţiale izolate sau asociate cu o atingere pleurală, atingere pleurală izolată,
pneumopatie fibrozantă.
Este posibilă o creştere a concentraţiei de acid uric sanguin, chiar dacă acest fenomen nu pare a fi
asociat nici dozei administrate, nici duratei tratamentului.
Dacă aveţi următoarele semne şi simptome de hipersensibilitate opriţi tratamentul şi contactaţi imediat
medicul:
- erupţie cutanată, prurit;
- umflarea buzelor, a feţei, dificultăţi la înghiţire, de respiraţie (angioedem, bronhospasm).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. https://bit.ly/3inefgG
-3%
100.20 MDL
103.30 MDL
Betahistina este indicată în:
- tratamentul simptomatic al sindromului Ménière, definit prin următoarele simptomel: vertij (cu
grață/vărsături); pierderea auzului, tinitus;
- tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Tratamentul oral iniţial este de 8 mg până la 16 mg diclorhidrat de betahistină de trei ori pe zi. În general
dozele de întreţinere sunt cuprinse în intervalul 24 - 48 mg diclorhidrat de betahistină pe zi, administrate
în 2-3 prize. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 48 mg.
Dozele trebuie ajustate pentru fiecare pacient în funcţie de răspunsul terapeutic. Ameliorarea stării clinice
poate fi observată uneori numai după câteva săptămâni de tratament, iar efectul terapeutic maxim se
obţine uneori după câteva luni. Există date conform cărora iniţierea tratamentului de la debutul bolii
împiedică progresia acesteia şi/sau pierderea auzului în fazele tardive ale afecţiunii.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării betahistinei la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani) nu au fost
încă stabilite.
Vârstnici
Deşi există date limitate din studiile clinice, experienţa de după punerea pe piaţă a acestui medicament
sugerează că nu este necesară ajustarea dozei la acest grup de pacienţi.
Insuficienţă renală
Nu există studii clinice specifice disponibile la acest grup de pacienţi, dar în funcție de experienţa de după
punerea pe piaţă, ajustarea dozei nu este necesară.
Insuficienţă hepatică
Nu există studii clinice specifice disponibile la acest grup de pacienţi, dar în funcție de experienţa de după
punerea pe piaţă, ajustarea dozei nu este necesară.
Mod şi durată de administrare:
Betahistină trebuie administrat în timpul mesei sau după masă, cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului depinde de starea clinică a pacientului şi de evoluţia bolii.
În mod obişnuit, tratamentul este unul de lungă durată. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- La pacienţii cu feocromocitom. Deoarece betahistina este un analog sintetic al histaminei poate
determina eliberarea de catecolamină din celulele tumorale şi poate cauza hipertensiune arterială severă.
- tratamentul simptomatic al sindromului Ménière, definit prin următoarele simptomel: vertij (cu
grață/vărsături); pierderea auzului, tinitus;
- tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.Doze şi mod de administrare
Doze
Adulţi
Tratamentul oral iniţial este de 8 mg până la 16 mg diclorhidrat de betahistină de trei ori pe zi. În general
dozele de întreţinere sunt cuprinse în intervalul 24 - 48 mg diclorhidrat de betahistină pe zi, administrate
în 2-3 prize. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 48 mg.
Dozele trebuie ajustate pentru fiecare pacient în funcţie de răspunsul terapeutic. Ameliorarea stării clinice
poate fi observată uneori numai după câteva săptămâni de tratament, iar efectul terapeutic maxim se
obţine uneori după câteva luni. Există date conform cărora iniţierea tratamentului de la debutul bolii
împiedică progresia acesteia şi/sau pierderea auzului în fazele tardive ale afecţiunii.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficacitatea administrării betahistinei la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani) nu au fost
încă stabilite.
Vârstnici
Deşi există date limitate din studiile clinice, experienţa de după punerea pe piaţă a acestui medicament
sugerează că nu este necesară ajustarea dozei la acest grup de pacienţi.
Insuficienţă renală
Nu există studii clinice specifice disponibile la acest grup de pacienţi, dar în funcție de experienţa de după
punerea pe piaţă, ajustarea dozei nu este necesară.
Insuficienţă hepatică
Nu există studii clinice specifice disponibile la acest grup de pacienţi, dar în funcție de experienţa de după
punerea pe piaţă, ajustarea dozei nu este necesară.
Mod şi durată de administrare:
Betahistină trebuie administrat în timpul mesei sau după masă, cu o cantitate suficientă de lichid.
Durata tratamentului depinde de starea clinică a pacientului şi de evoluţia bolii.
În mod obişnuit, tratamentul este unul de lungă durată. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- La pacienţii cu feocromocitom. Deoarece betahistina este un analog sintetic al histaminei poate
determina eliberarea de catecolamină din celulele tumorale şi poate cauza hipertensiune arterială severă.
-3%
92.73 MDL
95.60 MDL
1. CE ESTE DUPHASTON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duphaston conţine substanţa activă didrogesteronă.
Didrogesterona este un hormon, care are efect foarte asemănător cu progesteronul natural al femeii.
Împreună cu un estrogenul ea are capacitatea de a influenţa reglarea hormonală a ciclului menstrual.
Medicul dumneavoastră v-a indicat medicamentul Duphaston:
Pentru tratamentul stărilor, când organismul dumneavoastră nu produce progesteron în cantitate
suficientă:
- cicluri menstruale neregulate;
- prezenţa ţesutului din mucoasa uterului, care creşte în afara uterului (endometrioză);
- durere la ciclu;
- sindrom premenstrual;
- infertilitate ca urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron;
- pentru reducerea riscului de avort iminent sau habitual (dacă aţi avut de câteva ori avorturi ca
urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron). În timpul tratamentului cu didrogesteronă
efectul terapeutic se atinge fără inhibarea ovulaţiei şi posibilitatea de a rămâne gravidă.
Didrogesterona face posibilă conceperea şi menţinerea sarcinii pe durata tratamentului;
- menţinerea fazei luteale la utilizarea tehnicilor de reproducere asistată (TRA).
Pentru tratament de substituţie hormonală (TSH).
Duphaston de asemenea se utilizează suplimentar la terapia cu estrogeni:
- pentru prevenirea tulburărilor în ţesutul uterin la tratamentul semnelor climacterice în perioada
de menopauză;
- când ciclul menstrual se opreşte înainte de menopauză;
- pentru tratamentul sângerărilor uterine.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Nu utilizaţi Duphaston:
- dacă aveţi o sângerare vaginală a cărei cauză este necunoscută;
- dacă aveţi la moment sau aţi avut în trecut afecţiuni severe ale ficatului şi indicii funcţionali
hepatici nu au revenit la normă;
- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la didrogesteronă sau la oricare dintre celelalte componente
al Duphaston;
- dacă utilizaţi Duphaston pentru menţinerea fazei luteale şi medicul a diagnosticat avort;
- dacă aveţi, ați avut sau puteţi avea tumori a căror dezvoltare ar putea fi stimulată de hormonii
sexuali (de exemplu, meningiom);
- dacă aveți contraindicații stabilite la utilizarea estrogenilor în asociere cu progestageni, așa ca
didrogesterona, pentru tratamentul hormonal combinat.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi acest medicament, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi nevoie să utilizaţi Duphaston pentru sângerare anormală, medicul dumneavoastră va
stabili cauza sângerării înainte să începeţi utilizarea acestui medicament.
Uneori în primele luni de tratament pot apărea sângerări neaşteptate sau eliminări sanguinolente.
Copii şi adolescenţi
Duphaston nu este destinat pentru utilizare înainte de menarhă (prima menstruaţie la fetiţă). Nu a
fost stabilită eficacitatea şi siguranţa utilizării didrogesteronei la adolescente cu vârsta de 12-18 ani.
Sarcină şi alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de utilizare
- înghiţiţi comprimatul cu apă;
- puteţi să luaţi comprimatele cu sau fără alimente.
În cazul utilizării dozelor mai mari, doza zilnică a medicamentului trebuie divizată egal în câteva
prize pe parcursul zilei. De exemplu, luați un comprimat dimineața și unul seara.
Dacă utilizaţi mai mult Duphaston decât trebuie
Didrogesterona este un medicament cu o toxicitate foarte redusă. Simptomele, care teoretic ar putea
apărea în caz de supradozaj, sunt: greaţa, voma, somnolenţa şi ameţelile. Nu sunt cunoscute cazuri
de acţiune nocivă după supradozarea cu didrogesteronă. Dacă sunteţi îngrijorată, spuneţi medicului
dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Duphaston poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Adresaţi-vă imediat la medic, dacă observaţi reacţii adverse ale Duphaston precum : tulburări ale ficatului, reacţii alergice, reacţii de hipersensibilitate, umflarea feţei şi/sau a gâtului, limbii.
Cum arată Duphaston şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu margini teşite, cu o linie mediană pe
una dintre feţe şi marcate “155” de o parte şi de cealaltă parte a liniei mediane. Linia mediană are
numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze
egale. Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
CJ van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, Olanda.
Fabricantul
Abbott Biologicals B.V., Veerweg 12, 8121 AA, Olst, Olanda.
Duphaston conţine substanţa activă didrogesteronă.
Didrogesterona este un hormon, care are efect foarte asemănător cu progesteronul natural al femeii.
Împreună cu un estrogenul ea are capacitatea de a influenţa reglarea hormonală a ciclului menstrual.
Medicul dumneavoastră v-a indicat medicamentul Duphaston:
Pentru tratamentul stărilor, când organismul dumneavoastră nu produce progesteron în cantitate
suficientă:
- cicluri menstruale neregulate;
- prezenţa ţesutului din mucoasa uterului, care creşte în afara uterului (endometrioză);
- durere la ciclu;
- sindrom premenstrual;
- infertilitate ca urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron;
- pentru reducerea riscului de avort iminent sau habitual (dacă aţi avut de câteva ori avorturi ca
urmare a concentraţiilor scăzute de progesteron). În timpul tratamentului cu didrogesteronă
efectul terapeutic se atinge fără inhibarea ovulaţiei şi posibilitatea de a rămâne gravidă.
Didrogesterona face posibilă conceperea şi menţinerea sarcinii pe durata tratamentului;
- menţinerea fazei luteale la utilizarea tehnicilor de reproducere asistată (TRA).
Pentru tratament de substituţie hormonală (TSH).
Duphaston de asemenea se utilizează suplimentar la terapia cu estrogeni:
- pentru prevenirea tulburărilor în ţesutul uterin la tratamentul semnelor climacterice în perioada
de menopauză;
- când ciclul menstrual se opreşte înainte de menopauză;
- pentru tratamentul sângerărilor uterine.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Nu utilizaţi Duphaston:
- dacă aveţi o sângerare vaginală a cărei cauză este necunoscută;
- dacă aveţi la moment sau aţi avut în trecut afecţiuni severe ale ficatului şi indicii funcţionali
hepatici nu au revenit la normă;
- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la didrogesteronă sau la oricare dintre celelalte componente
al Duphaston;
- dacă utilizaţi Duphaston pentru menţinerea fazei luteale şi medicul a diagnosticat avort;
- dacă aveţi, ați avut sau puteţi avea tumori a căror dezvoltare ar putea fi stimulată de hormonii
sexuali (de exemplu, meningiom);
- dacă aveți contraindicații stabilite la utilizarea estrogenilor în asociere cu progestageni, așa ca
didrogesterona, pentru tratamentul hormonal combinat.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi acest medicament, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi nevoie să utilizaţi Duphaston pentru sângerare anormală, medicul dumneavoastră va
stabili cauza sângerării înainte să începeţi utilizarea acestui medicament.
Uneori în primele luni de tratament pot apărea sângerări neaşteptate sau eliminări sanguinolente.
Copii şi adolescenţi
Duphaston nu este destinat pentru utilizare înainte de menarhă (prima menstruaţie la fetiţă). Nu a
fost stabilită eficacitatea şi siguranţa utilizării didrogesteronei la adolescente cu vârsta de 12-18 ani.
Sarcină şi alăptare
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 3. CUM SĂ UTILIZAŢI DUPHASTON
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de utilizare
- înghiţiţi comprimatul cu apă;
- puteţi să luaţi comprimatele cu sau fără alimente.
În cazul utilizării dozelor mai mari, doza zilnică a medicamentului trebuie divizată egal în câteva
prize pe parcursul zilei. De exemplu, luați un comprimat dimineața și unul seara.
Dacă utilizaţi mai mult Duphaston decât trebuie
Didrogesterona este un medicament cu o toxicitate foarte redusă. Simptomele, care teoretic ar putea
apărea în caz de supradozaj, sunt: greaţa, voma, somnolenţa şi ameţelile. Nu sunt cunoscute cazuri
de acţiune nocivă după supradozarea cu didrogesteronă. Dacă sunteţi îngrijorată, spuneţi medicului
dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Duphaston poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Adresaţi-vă imediat la medic, dacă observaţi reacţii adverse ale Duphaston precum : tulburări ale ficatului, reacţii alergice, reacţii de hipersensibilitate, umflarea feţei şi/sau a gâtului, limbii.
Cum arată Duphaston şi conţinutul ambalajului
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu margini teşite, cu o linie mediană pe
una dintre feţe şi marcate “155” de o parte şi de cealaltă parte a liniei mediane. Linia mediană are
numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze
egale. Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
CJ van Houtenlaan 36, NL-1381 CP Weesp, Olanda.
Fabricantul
Abbott Biologicals B.V., Veerweg 12, 8121 AA, Olst, Olanda.