Filtru
Întâi cele populare
Dezinfectant Antibacterial - alcool min 70% distruge efectiv virușii, cu ulei esențial de arbore de ceai , apă florală de salvie, lavanda, hyssop pentru dezinfecția igienică. Bactericidal, fungicid, micobactericid, virulicid,eficace împotriva virusurilor.Apa florală și glicerina proiectează pielea și reface stratul lipidic .Uleiul de arbore de ceai acţionează eficient împotriva infecţiilor bacteriene, virale și fungice, fiind astfel un aliat preţios al sistemului imunitar în lupta cu infecţiile virale.
-3%
24.25 MDL
25 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Microflox-500 500 mg, comprimate filmate
Ce este Microflox-500 şi pentru ce se utilizează
Microflox-500 este un antibiotic care aparţine familiei chinolonelor. Substanţa activă este ciprofloxacina. Ciprofloxacina acţionează prin distrugerea bacteriilor care produc infecţii. Acest medicament acţionează numai asupra anumitor tulpini (specii) de bacterii.
Adulți
Microflox-500 se utilizează la adulți pentru tratamentul următorarelor infecții bacteriene:
- infecţii ale tractului respirator;
- infecţii prelungite sau repetate ale urechilor sau sinusurilor;
- infecţii ale tractului urinar;
- infecţii ale organelor genitale;
- infecţii ale tractului gastrointestinal și infecţii intra-abdominale;
- infecţii ale pielii şi țesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- tratamentul și prevenirea infecţiilor la pacienţii care au un număr foarte mic de celule sanguine albe (neutropenie);
- profilaxia infecţiilor cauzate de bacteria Neisseria meningitidis;
- expunera la antrax prin inhalare.
În cazul infecţiilor genitale, dacă se suspectează sau se cunoaşte că sunt cauzate de Neisseria gonorrhoeae, este foarte important să se obţină informaţii locale despre prevalenţa rezistenţei la ciprofoloxacină şi să se confirme sensibilitatea în baza testelor de laborator.
Pentru copii şi adolescenţi(5-17 ani)
Microflox-500 se utilizează la copii şi adolescenţi, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- infecţii ale plămânilor şi bronhiilor la copii şi adolescenţi cu boala pulmonară;
- infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând infecţii care au ajuns la nivelul rinichilor (pielonefrită);
- expunerea (suspectată sau confirmată) la antrax, prin inhalare.
Microflox-500 poate fi, de asemenea, utilizat pentru tratamentul infecţiilor severe la copii şi adolescenţi, când medicul consideră că este necesar.
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici cu experienţă în tratamentul boala pulmonară şi/sau infecţiilor severe la copii şi adolescenţi.
Cum să utilizați Microflox-500
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va explica exact cât de mult Microflox-500 trebuie să luaţi, cât de des şi pentru cât timp. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de cât de gravă este aceasta.
Spuneţi medicului dacă aveţi probleme cu rinichii, deoarece în acest caz s-ar putea să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.
Tratamentul durează de obicei între 5 şi 21 zile, dar poate dura mai mult în cazul infecţiilor severe. Luaţi comprimatele exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur câte comprimate Microflox-500 trebuie să luaţi sau cum să le luaţi.
- Înghiţiţi comprimatele cu mult lichid. Comprimatele nu trebuie mestecate.
- Încercaţi să luaţi comprimatele aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi.
- Puteţi lua comprimatele în timpul meselor sau între mese. Orice produse care conţin calciu ca parte a alimentaţiei nu vor afecta în mod grav absorbţia. Cu toate acestea, nu luaţi comprimate de Microflox-500 cu produse lactate, cum sunt lapte sau iaurt sau cu sucuri de fructe cu suplimente (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu).
In perioada tratamentului cu Microflox-500 beţi cit mai multe lichide.
Microflox-500 500 mg, comprimate filmate
Ce este Microflox-500 şi pentru ce se utilizează
Microflox-500 este un antibiotic care aparţine familiei chinolonelor. Substanţa activă este ciprofloxacina. Ciprofloxacina acţionează prin distrugerea bacteriilor care produc infecţii. Acest medicament acţionează numai asupra anumitor tulpini (specii) de bacterii.
Adulți
Microflox-500 se utilizează la adulți pentru tratamentul următorarelor infecții bacteriene:
- infecţii ale tractului respirator;
- infecţii prelungite sau repetate ale urechilor sau sinusurilor;
- infecţii ale tractului urinar;
- infecţii ale organelor genitale;
- infecţii ale tractului gastrointestinal și infecţii intra-abdominale;
- infecţii ale pielii şi țesuturilor moi;
- infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- tratamentul și prevenirea infecţiilor la pacienţii care au un număr foarte mic de celule sanguine albe (neutropenie);
- profilaxia infecţiilor cauzate de bacteria Neisseria meningitidis;
- expunera la antrax prin inhalare.
În cazul infecţiilor genitale, dacă se suspectează sau se cunoaşte că sunt cauzate de Neisseria gonorrhoeae, este foarte important să se obţină informaţii locale despre prevalenţa rezistenţei la ciprofoloxacină şi să se confirme sensibilitatea în baza testelor de laborator.
Pentru copii şi adolescenţi(5-17 ani)
Microflox-500 se utilizează la copii şi adolescenţi, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- infecţii ale plămânilor şi bronhiilor la copii şi adolescenţi cu boala pulmonară;
- infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând infecţii care au ajuns la nivelul rinichilor (pielonefrită);
- expunerea (suspectată sau confirmată) la antrax, prin inhalare.
Microflox-500 poate fi, de asemenea, utilizat pentru tratamentul infecţiilor severe la copii şi adolescenţi, când medicul consideră că este necesar.
Tratamentul trebuie iniţiat numai de către medici cu experienţă în tratamentul boala pulmonară şi/sau infecţiilor severe la copii şi adolescenţi.
Cum să utilizați Microflox-500
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va explica exact cât de mult Microflox-500 trebuie să luaţi, cât de des şi pentru cât timp. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de cât de gravă este aceasta.
Spuneţi medicului dacă aveţi probleme cu rinichii, deoarece în acest caz s-ar putea să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră.
Tratamentul durează de obicei între 5 şi 21 zile, dar poate dura mai mult în cazul infecţiilor severe. Luaţi comprimatele exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur câte comprimate Microflox-500 trebuie să luaţi sau cum să le luaţi.
- Înghiţiţi comprimatele cu mult lichid. Comprimatele nu trebuie mestecate.
- Încercaţi să luaţi comprimatele aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi.
- Puteţi lua comprimatele în timpul meselor sau între mese. Orice produse care conţin calciu ca parte a alimentaţiei nu vor afecta în mod grav absorbţia. Cu toate acestea, nu luaţi comprimate de Microflox-500 cu produse lactate, cum sunt lapte sau iaurt sau cu sucuri de fructe cu suplimente (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu).
In perioada tratamentului cu Microflox-500 beţi cit mai multe lichide.
-3%
32.74 MDL
33.75 MDL
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Medicamentul este utilizat la adulți ca parte a terapiei complexe:
"hepatita virală A, B și C
" infecția cu herpes "infecția cu
citomegalovirus
" encefalomielita infecțio-alergică și virală
"chlamidia urogenitală și respiratorie
" uretrita non-gonococică
"tuberculoza pulmonară .
Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
Mod de administrare și dozare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese.
În tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii - 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 750 mg (pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg în fiecare zi. Doza inițială 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2 g (pentru un curs de tratament - 16 comprimate de 125 mg), cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori / zi în prima zi, apoi 125 mg la două zile. Doza de curs este de 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la două zile. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de curs de Lavomax® este de la 3,75 la 5 g (pentru un curs de tratament - de la 30 la 40 de comprimate de 125 mg), durata terapiei este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, imunologice. studii morfologice care reflectă gradul de activitate al procesului.
În hepatita C acută - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la două zile. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, câte 250 mg fiecare, apoi 125 mg în fiecare zi. Faza de continuare (2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de Lavomax® este de 5 g (pentru un curs de tratament - 40 comprimate de câte 125 mg fiecare). Durata terapiei este de 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Cu chlamydia urogenitală și respiratorie, uretrita non-gonococică - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a tuberculozei pulmonare - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 4 săptămâni.
Contraindicații:
sarcină
„perioada de alăptare (alăptare)
„ copii sub 18 ani
”deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză)
»Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Medicamentul este utilizat la adulți ca parte a terapiei complexe:
"hepatita virală A, B și C
" infecția cu herpes "infecția cu
citomegalovirus
" encefalomielita infecțio-alergică și virală
"chlamidia urogenitală și respiratorie
" uretrita non-gonococică
"tuberculoza pulmonară .
Tratamentul și prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.
Mod de administrare și dozare:
Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese.
În tratamentul gripei și al altor infecții virale respiratorii acute - în primele două zile ale bolii - 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 750 mg (pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg).
Pentru prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute - 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni. Pentru cursul tratamentului - 6 comprimate de 125 mg.
Pentru tratamentul hepatitei virale A - în prima zi, 125 mg de 2 ori, apoi 125 mg în fiecare zi. Doza inițială 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Pentru tratamentul hepatitei acute B - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2 g (pentru un curs de tratament - 16 comprimate de 125 mg), cu un curs prelungit de hepatită B - 125 mg de 2 ori / zi în prima zi, apoi 125 mg la două zile. Doza de curs este de 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică B - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la două zile. Faza de continuare (de la 1,25 g la 2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de curs de Lavomax® este de la 3,75 la 5 g (pentru un curs de tratament - de la 30 la 40 de comprimate de 125 mg), durata terapiei este de 3,5-6 luni, în funcție de rezultatele biochimice, imunologice. studii morfologice care reflectă gradul de activitate al procesului.
În hepatita C acută - prima și a doua zi, 125 mg, apoi 125 mg la două zile. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
În hepatita cronică C - faza inițială a tratamentului (2,5 g) - primele două zile, câte 250 mg fiecare, apoi 125 mg în fiecare zi. Faza de continuare (2,5 g) - 125 mg pe săptămână. Doza de Lavomax® este de 5 g (pentru un curs de tratament - 40 comprimate de câte 125 mg fiecare). Durata terapiei este de 6 luni, în funcție de rezultatele markerilor biochimici, imunologici, morfologici ai activității procesului.
Pentru tratamentul herpesului, infecția cu citomegalovirus - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Cu chlamydia urogenitală și respiratorie, uretrita non-gonococică - primele două zile, 125 mg, apoi în fiecare zi, 125 mg. Doza inițială - 1,25 g (pentru un curs de tratament - 10 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a tuberculozei pulmonare - primele două zile, 250 mg, apoi 125 mg la fiecare două zile. Doza inițială 2,5 g (pentru un curs de tratament - 20 comprimate de 125 mg).
Ca parte a terapiei complexe a infecțiilor neurovirale, doza este stabilită individual, cursul tratamentului este de 4 săptămâni.
Contraindicații:
sarcină
„perioada de alăptare (alăptare)
„ copii sub 18 ani
”deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține zaharoză)
»Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
-3%
219.03 MDL
225.80 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la adulţi
cu boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă ≥ 70 bătăi per minut (bpm).
Ivabradina este indicată:
la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la utilizarea de beta-blocante
2
în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi cu o doză optimă de betablocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă este ≥ 75 bpm, în asociere cu tratamentul
standard incluzând beta-blocante sau atunci când tratamentul cu beta-blocante este contraindicat sau
nu este tolerat (vezi pct. 5.1).
Doze şi mod de administrare
Doze
Pentru diferitele doze, sunt disponibile comprimate filmate conţinând ivabradină 5 mg, respectiv 7,5
mg.
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Se recomandă ca decizia de a iniția sau de a modifica tratamentul să se bazeze pe datele disponibile
provenind din măsurări în serie ale frecvenței cardiace, ECG sau monitorizarea ambulatorie timp de
24 ore.
Doza de iniţiere nu trebuie să depășească 5 mg ivabradină de două ori pe zi la pacienții cu vârsta
sub 75 ani. După trei-patru săptămâni de tratament, dacă pacientul este încă simptomatic, în cazul în
care doza inițială este bine tolerată și frecvența cardiacă în repaus se menține peste 60 bpm, doza
poate fi crescută până la următoarea doză mai mare, la pacienții la care se administrează 2,5 mg sau
5 mg de două ori pe zi.
Doza de întreținere nu trebuie să depășească 7,5 mg de două ori pe zi.
Dacă simptomele de angină pectorală nu se ameliorează în decurs de 3 luni după începerea
tratamentului, tratamentul cu ivabradină trebuie întrerupt.
În plus, dacă există doar un răspuns limitat din punct de vedere al simptomelor și nu există o
reducere relevantă clinic a frecvenței cardiace în repaus, în decurs de trei luni, trebuie luată în
considerare întreruperea tratamentului.
Dacă, în timpul tratamentului, frecvenţa cardiacă scade sub 50 bpm în repaus sau pacientul prezintă
simptome asociate bradicardiei, cum sunt: ameţeli, fatigabilitate sau hipotensiune arterială, doza
trebuie diminuată treptat, până la cea mai mică doză de 2,5 mg de două ori pe zi (o jumătate de
comprimat de 5 mg de două ori pe zi). După reducerea dozei, frecvența cardiacă trebuie
monitorizată (vezi pct. 4.4). Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea
frecvenţei cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie, cu toate că doza a fost redusă.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Tratamentul trebuie iniţiat numai la pacienţii cu insuficienţă cardiacă stabilă. Este recomandat ca
medicul curant să aibă experienţă în tratarea insuficienţei cardiace cronice.
De obicei, doza de iniţiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi. După două
săptămâni de tratament, doza poate fi mărită la 7,5 mg ivabradină de două ori pe zi, dacă frecvenţa
cardiacă se menţine peste 60 bpm în repaus, sau diminuată la 2,5 mg ivabradină de două ori pe zi (o
jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi), dacă frecvenţa cardiacă se menţine sub 50 bpm
în repaus sau în cazul simptomelor asociate bradicardiei, cum sunt ameţeli, fatigabilitate sau
hipotensiune arterială. Dacă frecvenţa cardiacă este între 50 şi 60 bpm, trebuie păstrată doza de 5
mg de două ori pe zi.
Dacă, în timpul tratamentului, frecvenţa cardiacă scade persistent sub 50 bpm în repaus sau dacă
pacientul prezintă simptome asociate bradicardiei, doza trebuie diminuată până la următoarea doză
mai mică la pacienţii care primesc 7,5 mg de două ori pe zi sau 5 mg de două ori pe zi. Dacă
frecvenţa cardiacă creşte persistent peste 60 bpm în repaus, doza poate fi crescută până la
următoarea doză mai mare la pacienţii care primesc 2,5 mg de două ori pe zi sau 5 mg de două ori
pe zi.
3
Tratamentul trebuie întrerupt dacă frecvenţa cardiacă se menţine sub 50 bpm sau dacă persistă
simptomele de bradicardie (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Comprimatele se administrează oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, în timpul meselor (vezi
pct. 5.2).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
Frecvenţa cardiacă în repaus mai mică de 70 bătăi/minut înaintea inițierii tratamentului;
Şoc cardiogen;
Infarct miocardic acut;
Hipotensiune arterială severă (< 90/50 mmHg);
Insuficienţă hepatică severă;
Sindromul sinusului bolnav;
Bloc sino-atrial;
Insuficienţă cardiacă acută sau instabilă;
Dependenţă de pacemaker (frecvenţă cardiacă impusă exclusiv de pacemaker);
Angină pectorală instabilă;
Bloc AV gradul 3;
Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4, cum sunt: antifungice de tip azolic
(ketoconazol, itraconazol), antibiotice macrolidice (claritromicină, eritromicină per os,
josamicină, telitromicină), inhibitori ai proteazei HIV (nelfinavir, ritonavir) şi nefazodonă
(vezi pct. 4.5 şi 5.2);
Asociere cu verapamil sau diltiazem, care sunt inhibitori moderați de CYP3A4 cu proprietăți
4
de reducere a frecvenței cardiace (vezi pct. 4.5);
Sarcină, alăptare și femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive
adecvate (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3esq442
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la adulţi
cu boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă ≥ 70 bătăi per minut (bpm).
Ivabradina este indicată:
la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la utilizarea de beta-blocante
2
în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi cu o doză optimă de betablocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă este ≥ 75 bpm, în asociere cu tratamentul
standard incluzând beta-blocante sau atunci când tratamentul cu beta-blocante este contraindicat sau
nu este tolerat (vezi pct. 5.1).
Doze şi mod de administrare
Doze
Pentru diferitele doze, sunt disponibile comprimate filmate conţinând ivabradină 5 mg, respectiv 7,5
mg.
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Se recomandă ca decizia de a iniția sau de a modifica tratamentul să se bazeze pe datele disponibile
provenind din măsurări în serie ale frecvenței cardiace, ECG sau monitorizarea ambulatorie timp de
24 ore.
Doza de iniţiere nu trebuie să depășească 5 mg ivabradină de două ori pe zi la pacienții cu vârsta
sub 75 ani. După trei-patru săptămâni de tratament, dacă pacientul este încă simptomatic, în cazul în
care doza inițială este bine tolerată și frecvența cardiacă în repaus se menține peste 60 bpm, doza
poate fi crescută până la următoarea doză mai mare, la pacienții la care se administrează 2,5 mg sau
5 mg de două ori pe zi.
Doza de întreținere nu trebuie să depășească 7,5 mg de două ori pe zi.
Dacă simptomele de angină pectorală nu se ameliorează în decurs de 3 luni după începerea
tratamentului, tratamentul cu ivabradină trebuie întrerupt.
În plus, dacă există doar un răspuns limitat din punct de vedere al simptomelor și nu există o
reducere relevantă clinic a frecvenței cardiace în repaus, în decurs de trei luni, trebuie luată în
considerare întreruperea tratamentului.
Dacă, în timpul tratamentului, frecvenţa cardiacă scade sub 50 bpm în repaus sau pacientul prezintă
simptome asociate bradicardiei, cum sunt: ameţeli, fatigabilitate sau hipotensiune arterială, doza
trebuie diminuată treptat, până la cea mai mică doză de 2,5 mg de două ori pe zi (o jumătate de
comprimat de 5 mg de două ori pe zi). După reducerea dozei, frecvența cardiacă trebuie
monitorizată (vezi pct. 4.4). Tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care persistă scăderea
frecvenţei cardiace sub 50 bpm sau simptomele de bradicardie, cu toate că doza a fost redusă.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Tratamentul trebuie iniţiat numai la pacienţii cu insuficienţă cardiacă stabilă. Este recomandat ca
medicul curant să aibă experienţă în tratarea insuficienţei cardiace cronice.
De obicei, doza de iniţiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi. După două
săptămâni de tratament, doza poate fi mărită la 7,5 mg ivabradină de două ori pe zi, dacă frecvenţa
cardiacă se menţine peste 60 bpm în repaus, sau diminuată la 2,5 mg ivabradină de două ori pe zi (o
jumătate de comprimat de 5 mg de două ori pe zi), dacă frecvenţa cardiacă se menţine sub 50 bpm
în repaus sau în cazul simptomelor asociate bradicardiei, cum sunt ameţeli, fatigabilitate sau
hipotensiune arterială. Dacă frecvenţa cardiacă este între 50 şi 60 bpm, trebuie păstrată doza de 5
mg de două ori pe zi.
Dacă, în timpul tratamentului, frecvenţa cardiacă scade persistent sub 50 bpm în repaus sau dacă
pacientul prezintă simptome asociate bradicardiei, doza trebuie diminuată până la următoarea doză
mai mică la pacienţii care primesc 7,5 mg de două ori pe zi sau 5 mg de două ori pe zi. Dacă
frecvenţa cardiacă creşte persistent peste 60 bpm în repaus, doza poate fi crescută până la
următoarea doză mai mare la pacienţii care primesc 2,5 mg de două ori pe zi sau 5 mg de două ori
pe zi.
3
Tratamentul trebuie întrerupt dacă frecvenţa cardiacă se menţine sub 50 bpm sau dacă persistă
simptomele de bradicardie (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Comprimatele se administrează oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, în timpul meselor (vezi
pct. 5.2).
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
Frecvenţa cardiacă în repaus mai mică de 70 bătăi/minut înaintea inițierii tratamentului;
Şoc cardiogen;
Infarct miocardic acut;
Hipotensiune arterială severă (< 90/50 mmHg);
Insuficienţă hepatică severă;
Sindromul sinusului bolnav;
Bloc sino-atrial;
Insuficienţă cardiacă acută sau instabilă;
Dependenţă de pacemaker (frecvenţă cardiacă impusă exclusiv de pacemaker);
Angină pectorală instabilă;
Bloc AV gradul 3;
Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P450 3A4, cum sunt: antifungice de tip azolic
(ketoconazol, itraconazol), antibiotice macrolidice (claritromicină, eritromicină per os,
josamicină, telitromicină), inhibitori ai proteazei HIV (nelfinavir, ritonavir) şi nefazodonă
(vezi pct. 4.5 şi 5.2);
Asociere cu verapamil sau diltiazem, care sunt inhibitori moderați de CYP3A4 cu proprietăți
4
de reducere a frecvenței cardiace (vezi pct. 4.5);
Sarcină, alăptare și femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive
adecvate (vezi pct. 4.6). https://bit.ly/3esq442
-3%
383.15 MDL
395 MDL
1. Ce este Ekvamer şi pentru ce se utilizează
Ekvamer este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (tensiune arterială mărită) la pacienții adulți care au și un nivel ridicat de colesterol. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ekvamer. Nu luaţi Ekvamer - dacă sunteţi alergic la lisinopril, amlodipinǎ sau rosuvastatină - dacă sunteţi alergic la alţi inhibitori ECA (cum sunt enalapril, captopril şi ramipril) - dacă aveţi tensiune arterială foarte mică - dacă aveţi o îngustare a aortei (stenoză aortică), a valvei inimii (stenoză mitrală), o îngroşare a muşchiului inimii (cardiomiopatie hipertrofică)
- dacă aveţi insuficienţă circulatorie - dacă aţi suferit un atac de cord - dacă sunteți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Ekvamer, întrerupeți tratamentul imediat și spuneți-i medicului dumneavoastră. Femeile ar trebui să evite să rămână gravide în timp ce iau Ekvamer prin utilizarea contracepției adecvate. - dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată dacă aveți boală hepatică în prezent
- dacă aveți o boală renală severă
- dacă aveți dureri musculare sau dureri repetate sau inexplicabile în prezent
Dacă vi se aplică oricare dintre cele expuse mai sus, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
Ekvamer este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (tensiune arterială mărită) la pacienții adulți care au și un nivel ridicat de colesterol. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ekvamer. Nu luaţi Ekvamer - dacă sunteţi alergic la lisinopril, amlodipinǎ sau rosuvastatină - dacă sunteţi alergic la alţi inhibitori ECA (cum sunt enalapril, captopril şi ramipril) - dacă aveţi tensiune arterială foarte mică - dacă aveţi o îngustare a aortei (stenoză aortică), a valvei inimii (stenoză mitrală), o îngroşare a muşchiului inimii (cardiomiopatie hipertrofică)
- dacă aveţi insuficienţă circulatorie - dacă aţi suferit un atac de cord - dacă sunteți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Ekvamer, întrerupeți tratamentul imediat și spuneți-i medicului dumneavoastră. Femeile ar trebui să evite să rămână gravide în timp ce iau Ekvamer prin utilizarea contracepției adecvate. - dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată dacă aveți boală hepatică în prezent
- dacă aveți o boală renală severă
- dacă aveți dureri musculare sau dureri repetate sau inexplicabile în prezent
Dacă vi se aplică oricare dintre cele expuse mai sus, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.
-3%
339.98 MDL
350.50 MDL
1. CE ESTE ZINNAT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii. Acţionează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la nivelul:
• gâtului;
• sinusurilor;
• urechii medii;
• plămânilor sau toracelui;
• tractului urinar;
• pielii şi ţesuturilor moi.
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
• tratamentul bolii Lyme (o infecţie transmisă de paraziţi denumiţi căpuşe). CUM SĂ UTILIZAŢI ZINNAT
Utilizaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţisigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Agitaţi bine
flaconul înainte de utilizare.
Suspensia Zinnat poate fi diluată în sucuri reci de fructe sau în băuturi pe bază de lapte, însă
trebuie administrată imediat.
Nu amestecaţi Zinnat cu lichide fierbinţi.
Pentru instrucţiuni privind modul de pregătire a suspensiei Zinnat, vezi Instrucţiuni pentru
reconstituire la finalul acestui prospect.
Reacţii adverse frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- infecţii fungice (cum este cea cu Candida);
- cefalee;
- ameţeli;
- diaree;
- greaţă,
- durere de stomac.
Reacţii adverse frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
- o creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie);
- o creştere a valorilor enzimelor hepatice. https://bit.ly/2RyLaoV
Zinnat este un antibiotic utilizat la adulţi, adolescenţi şi copii. Acţionează prin distrugerea
bacteriilor care determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite
cefalosporine.
Zinnat este utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la nivelul:
• gâtului;
• sinusurilor;
• urechii medii;
• plămânilor sau toracelui;
• tractului urinar;
• pielii şi ţesuturilor moi.
De asemenea, Zinnat poate fi utilizat pentru:
• tratamentul bolii Lyme (o infecţie transmisă de paraziţi denumiţi căpuşe). CUM SĂ UTILIZAŢI ZINNAT
Utilizaţi întotdeauna Zinnat exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţisigur.
Luaţi Zinnat după masă. Astfel, tratamentul va fi mai eficient. Agitaţi bine
flaconul înainte de utilizare.
Suspensia Zinnat poate fi diluată în sucuri reci de fructe sau în băuturi pe bază de lapte, însă
trebuie administrată imediat.
Nu amestecaţi Zinnat cu lichide fierbinţi.
Pentru instrucţiuni privind modul de pregătire a suspensiei Zinnat, vezi Instrucţiuni pentru
reconstituire la finalul acestui prospect.
Reacţii adverse frecvente (acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- infecţii fungice (cum este cea cu Candida);
- cefalee;
- ameţeli;
- diaree;
- greaţă,
- durere de stomac.
Reacţii adverse frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
- o creştere a numărului unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie);
- o creştere a valorilor enzimelor hepatice. https://bit.ly/2RyLaoV
-3%
233.09 MDL
240.30 MDL
Substanta activa:1 lumanare contine nitrat de bismut de baza - 0. 075 g de oxid de zinc - 0,2 g, 0,05 g-tanin- resorcinol - 0005 g de iod - 0005 g, albastru de metilen, 0. 003 g, baze de supozitor - suficient pentru a obtine un supozitor masa de 2. 26 - 2. 50 g
Compozitia si forma de prezentare: 5 supozitoare in blistere, si 2 pachete intr-o cutie.
Actiunea farmacologica: Preparatul antihemoraidal. El are proprietati antiseptice si astringente.
INDICATII
Hemoroizi, fisuri anale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Second 1 supozitor rectal de 1-2 ori pe zi
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat.
Compozitia si forma de prezentare: 5 supozitoare in blistere, si 2 pachete intr-o cutie.
Actiunea farmacologica: Preparatul antihemoraidal. El are proprietati antiseptice si astringente.
INDICATII
Hemoroizi, fisuri anale.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Second 1 supozitor rectal de 1-2 ori pe zi
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la preparat.
Ce este Progesteron soluție injectabilă şi pentru ce se utilizează
Acest medicament este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conţine
hormonul sexual feminin numit progesteron.
Preparatul se administrează strict conform indicaţiei medicului în tratamentul
maladiilor cauzate de deficitul progesteronului în organism:
- hemoragii uterine disfuncţionale;
- amenoree;
- oligomenoree;
- dismenoree;
- iminenţă de avort spontan sau avort habitual cauzat de deficit al
progesteronului;
- sterilitate prin insuficienţă luteală.
Terapie hormonală de substituţie.
Preparatul se administrează în tratamentul hormonal de substituţie cu scop de
neutralizare a efectului proliferativ al estrogenilor asupra endometrului la paciente în
menopauză. Cum să utilizaţi Progesteron soluție injectabilă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură.
Progesteron soluţie injectabilă se administrează intramuscular sau subcutanat.
În metroragii ca rezultat al disfuncţiei ovariene se indică câte 5-15 mg zilnic timp de
6-8 zile.
În dismenoree terapia cu progesteron se iniţiază cu 6-8 zile până la hemoragiile
menstruale şi se administrează zilnic câte 5-10 mg timp de 6-8 zile.
În amenoree terapia se iniţiază cu preparate estrogene cu scop de a obţine
proliferarea adecvată a endometrului, apoi se va continua cu progesteron câte 5-10
mg zilnic timp de 6-8 zile.
Pentru profilaxia şi tratamentul iminenţei de avort prin insuficienţă luteală: câte 10-25
mg zilnic până la dispariţia completă a semnelor iminenţei de avort.
În avort habitual preparatul se administrează până în luna a 4-a de sarcină.
În terapie hormonală de substituţie asociată cu preparate estrogene: se administrează
progesteron 20 mg/zi timp de 10-12 zile.
Doza maximă la o priză nictemerală la administrarea intramusculară este 25 mg. https://bit.ly/2VuICK7
Acest medicament este disponibil sub formă de soluție injectabilă care conţine
hormonul sexual feminin numit progesteron.
Preparatul se administrează strict conform indicaţiei medicului în tratamentul
maladiilor cauzate de deficitul progesteronului în organism:
- hemoragii uterine disfuncţionale;
- amenoree;
- oligomenoree;
- dismenoree;
- iminenţă de avort spontan sau avort habitual cauzat de deficit al
progesteronului;
- sterilitate prin insuficienţă luteală.
Terapie hormonală de substituţie.
Preparatul se administrează în tratamentul hormonal de substituţie cu scop de
neutralizare a efectului proliferativ al estrogenilor asupra endometrului la paciente în
menopauză. Cum să utilizaţi Progesteron soluție injectabilă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură.
Progesteron soluţie injectabilă se administrează intramuscular sau subcutanat.
În metroragii ca rezultat al disfuncţiei ovariene se indică câte 5-15 mg zilnic timp de
6-8 zile.
În dismenoree terapia cu progesteron se iniţiază cu 6-8 zile până la hemoragiile
menstruale şi se administrează zilnic câte 5-10 mg timp de 6-8 zile.
În amenoree terapia se iniţiază cu preparate estrogene cu scop de a obţine
proliferarea adecvată a endometrului, apoi se va continua cu progesteron câte 5-10
mg zilnic timp de 6-8 zile.
Pentru profilaxia şi tratamentul iminenţei de avort prin insuficienţă luteală: câte 10-25
mg zilnic până la dispariţia completă a semnelor iminenţei de avort.
În avort habitual preparatul se administrează până în luna a 4-a de sarcină.
În terapie hormonală de substituţie asociată cu preparate estrogene: se administrează
progesteron 20 mg/zi timp de 10-12 zile.
Doza maximă la o priză nictemerală la administrarea intramusculară este 25 mg. https://bit.ly/2VuICK7
-3%
200.45 MDL
206.65 MDL
Rețetă medicală
Ce este Cefpodo şi pentru ce se utilizează
Cefpodo conţine o substanţă activă numită cefpodoxim. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite cefalospo- rine.
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul infecţiilor provocate de bacterii.
Cefpodo comprimate filmate se utilizează pentru tratamentul infecţiilor care sunt cauzate de
agenţi sensibili la cefpodoxim, Ia adulţi şi adolescenţi de la vârsta de 12 ani, şi care au posibi
litatea de a lua medicamentul pe cale orală.
Acestea includ infecţii:
•Infecţii ale sinusurilor (cum este sinuzita);
•Infecţii ale organelor respiratorii (cum-sunt bronşita, pneumonia);
•Infecţii aletractului urinar (pielonefrite);
•Uretrită gonoreică acută necomplicată la bărbaţi şi inflamaţii a colului uterin la femei
•Infecţii ale pielii (cum sunt abcese, ulcere, răni infectate, foli- culi inflamaţi ai firelor de păr, carbuncule, furuncule).
Cefpodo conţine o substanţă activă numită cefpodoxim. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite cefalospo- rine.
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul infecţiilor provocate de bacterii.
Cefpodo comprimate filmate se utilizează pentru tratamentul infecţiilor care sunt cauzate de
agenţi sensibili la cefpodoxim, Ia adulţi şi adolescenţi de la vârsta de 12 ani, şi care au posibi
litatea de a lua medicamentul pe cale orală.
Acestea includ infecţii:
•Infecţii ale sinusurilor (cum este sinuzita);
•Infecţii ale organelor respiratorii (cum-sunt bronşita, pneumonia);
•Infecţii aletractului urinar (pielonefrite);
•Uretrită gonoreică acută necomplicată la bărbaţi şi inflamaţii a colului uterin la femei
•Infecţii ale pielii (cum sunt abcese, ulcere, răni infectate, foli- culi inflamaţi ai firelor de păr, carbuncule, furuncule).
-3%
248.08 MDL
255.75 MDL
Edarbi este utilizat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (hipertensiune arterială). Scăderea tensiunii arteriale vă poate reduce riscul de accident vascular cerebral sau atac de cord . Avertizări
Nu utilizați Edarbi dacă sunteți gravidă. Opriți utilizarea medicamentului și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Dacă aveți diabet, nu luați Edarbi cu niciun medicament care conține aliskiren (un medicament pentru tensiunea arterială).
Înainte de a lua acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte afecțiuni medicale și alergii. De asemenea, asigurați-vă că medicul dumneavoastră știe dacă sunteți gravidă sau alăptați. În unele cazuri, este posibil să nu puteți utiliza Edarbi sau este posibil să aveți nevoie de o ajustare a dozei sau de precauții speciale. Doza: Luați Edarbi exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de rețetă și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate modifica ocazional doza.
Edarbi poate fi luat cu sau fără alimente.
Tensiunea arterială va trebui verificată des. Este posibil să fie verificată și funcția renală.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă sunteți bolnav de vărsături sau diaree sau dacă transpirați mai mult decât de obicei. Vă puteți deshidrata cu ușurință în timp ce luați Edarbi.
Poate dura 2 săptămâni până când tensiunea arterială este sub control. Continuați să utilizați acest medicament conform instrucțiunilor, chiar dacă vă simțiți bine. Tensiunea arterială crescută nu are adesea simptome.
Este posibil să trebuiască să utilizați medicamente pentru tensiunea arterială pentru tot restul vieții. Tratamentul poate include, de asemenea, dieta, exercițiile fizice, scăderea colesterolului, fumatul și controlul diabetului.
A se păstra în recipientul original la temperatura camerei, departe de umiditate, căldură și lumină. Doza uzuală pentru adulți pentru hipertensiune arterială:
80 mg pe cale orală o dată pe zi
Observații: Luați în considerare o doză inițială de 40 mg pe cale orală o dată pe zi pentru pacienții cu doze diuretice mari.
Nu utilizați Edarbi dacă sunteți gravidă. Opriți utilizarea medicamentului și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.
Dacă aveți diabet, nu luați Edarbi cu niciun medicament care conține aliskiren (un medicament pentru tensiunea arterială).
Înainte de a lua acest medicament, spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte afecțiuni medicale și alergii. De asemenea, asigurați-vă că medicul dumneavoastră știe dacă sunteți gravidă sau alăptați. În unele cazuri, este posibil să nu puteți utiliza Edarbi sau este posibil să aveți nevoie de o ajustare a dozei sau de precauții speciale. Doza: Luați Edarbi exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta de rețetă și citiți toate ghidurile de medicamente sau fișele de instrucțiuni. Medicul dumneavoastră vă poate modifica ocazional doza.
Edarbi poate fi luat cu sau fără alimente.
Tensiunea arterială va trebui verificată des. Este posibil să fie verificată și funcția renală.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă sunteți bolnav de vărsături sau diaree sau dacă transpirați mai mult decât de obicei. Vă puteți deshidrata cu ușurință în timp ce luați Edarbi.
Poate dura 2 săptămâni până când tensiunea arterială este sub control. Continuați să utilizați acest medicament conform instrucțiunilor, chiar dacă vă simțiți bine. Tensiunea arterială crescută nu are adesea simptome.
Este posibil să trebuiască să utilizați medicamente pentru tensiunea arterială pentru tot restul vieții. Tratamentul poate include, de asemenea, dieta, exercițiile fizice, scăderea colesterolului, fumatul și controlul diabetului.
A se păstra în recipientul original la temperatura camerei, departe de umiditate, căldură și lumină. Doza uzuală pentru adulți pentru hipertensiune arterială:
80 mg pe cale orală o dată pe zi
Observații: Luați în considerare o doză inițială de 40 mg pe cale orală o dată pe zi pentru pacienții cu doze diuretice mari.
-3%
155.73 MDL
160.55 MDL
Corneregel® 50 mg/g este un gel pentru ochi foarte vâscos. Substanța activă a gelului accelerează regenerarea conjunctivei și a corneei, ajută la refacerea suprafeței ochiului deteriorat. Poti folosi Corneregel® 50 mg/g gel daca ai: regenerare corneana; deteriorarea stratului pielii ochilor și a filmului lacrimal al ochiului - pentru vindecare; eroziunea corneei; pentru terapia de întreținere, precum și pentru toate tipurile de keratită, de exemplu, keratita indusă de herpesvirus; keratoconjunctivită uscată; arsuri chimice, arsuri; boli degenerative ale corneei; pentru tratamentul și prevenirea leziunilor corneene, precum și pentru purtătorii de lentile de contact. Poate fi folosit pentru infecții bacteriene, virale sau fungice ale corneei, ca terapie adjuvantă. Notă: Corneregel nu este potrivit pentru tratarea bacteriilor. Doza recomandată depinde de severitatea și amploarea leziunii. Gelul se folosește o picătură de 4 ori pe zi și, de asemenea, înainte de culcare, instilată în sacul conjunctival. Timpul de aplicare nu este limitat. Medicamentul poate fi utilizat până când simptomele dispar complet. Instrucțiuni de picurare: Înclinați în jos vârful tubului. Folosind degetul arătător, trageți în jos pleoapa inferioară. Cu cealalta mana, tine tubul vertical deasupra ochiului (fara a atinge ochii) si pune o picatura in coltul interior al ochiului. Încercați să țineți ochiul deschis și mișcați-l puțin pentru a distribui lichidul în mod uniform.
-3%
206.76 MDL
213.15 MDL
Ce este Vancomycin şi pentru ce se utilizează
Vancomicină aparţine unui grup de medicamente numit antibiotice (glicopeptide), care elimină mai multe tipuri de infecţii provocate de bacterii.
Vancomicină este indicată pentru tratamentul infecţiilor potenţial periculoase pentru viaţă produse de microorganisme gram pozitive care nu pot fi tratate cu alte antibacteriene mai puţin toxice, ex. cefalosporinele sau penicilinele.
Medicamentul dumneavoastră este sub formă de pudră pentru soluţie. înainte de utilizare va fi dizolvat şi diluat cu lichide pentru administrare intravenoasă şi vă va fi administrat lent prin picurare în perfuzie, de către un medic sau o asistentă medicală.
Vancomycin poate fi administrată şi pe cale orală, în tratamentul cazurilor grave de infecţii intestinale extinse (colită pseudomembranoasă).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Vancomycin
Nu utilizaţi Vancomycin:
- dacă sunteţi alergic la vancomicină.
Atenţionări şi precauţii
înaintea tratamentului cu vancomicină, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră cunoaşte antecedentele dumneavoastră medicale, mai ales dacă:
• aveţi puţine celuleîn sânge
• aveţi sau aţi avut probleme cu rinichii
• aveţi sau aţi avut probleme de auz, cum este surditatea
• luaţi alte medicamente care pot afecta auzul (de exemplu antibiotice aminoglicozidice) sau rinichii
• aveţi diaree persistentă, severă în timpul sau după terminarea tratamentului cu Vancomycin. în acest caz, luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră. Nu luaţi medicamente împotriva diareii.
• sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă
• alăptaţi
• sunteţi vârstnicşi aveţi vârsta peste 60 de ani
• sunteţi un nou-născut prematur sau un copil
• urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală
în cazul în care dezvoltaţi o reacţie alergică severă, medicul dumneavoastră va opri tratamentul cu vancomicină şi vă va administra alt tratament corespunzător. Dacă perfuzia vă este administrată prea rapid, puteţi să prezentaţi unele reacţii adverse, cum ar fi scăderea tensiunii arteriale sau erupţie cutanată tranzitorie.
De obicei, oprirea perfuziei este urmată de încetarea promptă a acestor manifestări.
Vancomicină trebuie utilizată cu prudenţă la pacienţi cu.insuficienţă renală sau în caz de tratament concomitent cu alte substanţe toxice pentru rinichi, având în vedere că posibilitatea de apariţie a efectelor toxice este mult mai mare. Pentru a reduce acest risc, trebuie efectuate analize repetate ale funcţiei renale şi trebuie administrate dozele terapeutice adecvate.
Surditatea, tranzitorie sau permanentă, care poate fi precedată de zgomote în urechi, poate
apărea la pacienţii cu antecedente de surditate, la cei la care s-au administrat doze mari sau la cei care au primit tratament concomitent cu alte medicamente cu efecte toxice asupra auzului. Pentru reducerea acestui risc, concentraţiile plasmatice trebuie verificate periodic şi se recomandă testarea periodică a funcţiei auditive.
Dacă veţi primi tratament cu vancomicină pe o perioadă mai mare de timp, veţi face analize de sânge la intervale regulate. De asemenea, veţi fi monitorizat pentru apariţia unei posibile supra-infecţii (infecţie nouă care apare peste cea deja existentă) sau a manifestărilor severe de diaree, uneori cu sânge sau mucozităţi (ceea ce se numeşte colită pseudomembranoasă).
Vancomycin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, preparate be bază de plante medicinale sau vitamine şi minerale, deoarece unele dintre acestea pot interacţiona cu va neom ici na.
Mai mult, nu luaţipici un medicament nou fără a discuta cu medicul dumneavoastră.
Următoarele medicamente pot interacţiona cu vancomicina dacă le luaţi în acelaşi timp:
• medicamente care pot avea efecte dăunătoare asupra rinichilor şi auzului: dacă vi se administrează concomitent vancomicină şi alte medicamente care pot avea efecte dăunătoare asupra rinichilor şi auzului (de exemplu antibiotice aminoglicozidice), aceste efecte dăunătoare pot fi crescute. în acest caz este necesar controlul periodic al rinichilor şi auzului.
• agenţi anestezici (dacă vi se va face anestezie generală): administrarea concomitentă cu vancomicina poate creşte riscul apariţiei unor reacţii adverse la vancomicină, cum sunt eritem, bufeuri asemănătoare celor asociate cu histaminele şi reacţii anafilactoideEste posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande analize ale sângelui şi să modifice doza de vancomicină dacă aceasta este asociată cu alte medicamente.
Vancomicină aparţine unui grup de medicamente numit antibiotice (glicopeptide), care elimină mai multe tipuri de infecţii provocate de bacterii.
Vancomicină este indicată pentru tratamentul infecţiilor potenţial periculoase pentru viaţă produse de microorganisme gram pozitive care nu pot fi tratate cu alte antibacteriene mai puţin toxice, ex. cefalosporinele sau penicilinele.
Medicamentul dumneavoastră este sub formă de pudră pentru soluţie. înainte de utilizare va fi dizolvat şi diluat cu lichide pentru administrare intravenoasă şi vă va fi administrat lent prin picurare în perfuzie, de către un medic sau o asistentă medicală.
Vancomycin poate fi administrată şi pe cale orală, în tratamentul cazurilor grave de infecţii intestinale extinse (colită pseudomembranoasă).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Vancomycin
Nu utilizaţi Vancomycin:
- dacă sunteţi alergic la vancomicină.
Atenţionări şi precauţii
înaintea tratamentului cu vancomicină, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră cunoaşte antecedentele dumneavoastră medicale, mai ales dacă:
• aveţi puţine celuleîn sânge
• aveţi sau aţi avut probleme cu rinichii
• aveţi sau aţi avut probleme de auz, cum este surditatea
• luaţi alte medicamente care pot afecta auzul (de exemplu antibiotice aminoglicozidice) sau rinichii
• aveţi diaree persistentă, severă în timpul sau după terminarea tratamentului cu Vancomycin. în acest caz, luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră. Nu luaţi medicamente împotriva diareii.
• sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă
• alăptaţi
• sunteţi vârstnicşi aveţi vârsta peste 60 de ani
• sunteţi un nou-născut prematur sau un copil
• urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală
în cazul în care dezvoltaţi o reacţie alergică severă, medicul dumneavoastră va opri tratamentul cu vancomicină şi vă va administra alt tratament corespunzător. Dacă perfuzia vă este administrată prea rapid, puteţi să prezentaţi unele reacţii adverse, cum ar fi scăderea tensiunii arteriale sau erupţie cutanată tranzitorie.
De obicei, oprirea perfuziei este urmată de încetarea promptă a acestor manifestări.
Vancomicină trebuie utilizată cu prudenţă la pacienţi cu.insuficienţă renală sau în caz de tratament concomitent cu alte substanţe toxice pentru rinichi, având în vedere că posibilitatea de apariţie a efectelor toxice este mult mai mare. Pentru a reduce acest risc, trebuie efectuate analize repetate ale funcţiei renale şi trebuie administrate dozele terapeutice adecvate.
Surditatea, tranzitorie sau permanentă, care poate fi precedată de zgomote în urechi, poate
apărea la pacienţii cu antecedente de surditate, la cei la care s-au administrat doze mari sau la cei care au primit tratament concomitent cu alte medicamente cu efecte toxice asupra auzului. Pentru reducerea acestui risc, concentraţiile plasmatice trebuie verificate periodic şi se recomandă testarea periodică a funcţiei auditive.
Dacă veţi primi tratament cu vancomicină pe o perioadă mai mare de timp, veţi face analize de sânge la intervale regulate. De asemenea, veţi fi monitorizat pentru apariţia unei posibile supra-infecţii (infecţie nouă care apare peste cea deja existentă) sau a manifestărilor severe de diaree, uneori cu sânge sau mucozităţi (ceea ce se numeşte colită pseudomembranoasă).
Vancomycin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, preparate be bază de plante medicinale sau vitamine şi minerale, deoarece unele dintre acestea pot interacţiona cu va neom ici na.
Mai mult, nu luaţipici un medicament nou fără a discuta cu medicul dumneavoastră.
Următoarele medicamente pot interacţiona cu vancomicina dacă le luaţi în acelaşi timp:
• medicamente care pot avea efecte dăunătoare asupra rinichilor şi auzului: dacă vi se administrează concomitent vancomicină şi alte medicamente care pot avea efecte dăunătoare asupra rinichilor şi auzului (de exemplu antibiotice aminoglicozidice), aceste efecte dăunătoare pot fi crescute. în acest caz este necesar controlul periodic al rinichilor şi auzului.
• agenţi anestezici (dacă vi se va face anestezie generală): administrarea concomitentă cu vancomicina poate creşte riscul apariţiei unor reacţii adverse la vancomicină, cum sunt eritem, bufeuri asemănătoare celor asociate cu histaminele şi reacţii anafilactoideEste posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande analize ale sângelui şi să modifice doza de vancomicină dacă aceasta este asociată cu alte medicamente.
-3%
251.18 MDL
258.95 MDL
-3%
27.74 MDL
28.60 MDL
GUNA® - FLU
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- FLU
COMPOZIȚIA PREPARATULUI
1 flacon cu granule conține:
substanțe active: Aconitum Napellus 5C; Anas Barbariae 200CK; Asclepias vincetoxicum 5C; Belladonna 5C; Cuprum metallicum 3C; Echinacea angustifolia 3C; Influenzinum 9C;
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acțiune imunostimulatoare, antiinflamatoare și antipiretică.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Simptome de răceală şi gripă, cum ar fi: febră, cefalee, dureri minore.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra pe nemâncate. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva în cavitatea bucală, fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva într-o cantitate mică de apă și se va administra fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani-conform recomandării medicului.
REACȚII ADVERSE
Nu sunt cunoscute reacții adverse.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agraveaz ă sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicul. GUNA®- FLU conține zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
GUNA®- FLU poate fi administrat în sarcină și perioada de lactație numai după consultația medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate câte 1 g în tuburi de masă plastică. Câte 6 tuburi împreuna cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripția medicală.
granule homeopate
DENUMIREA COMERCIALĂ
GUNA®- FLU
COMPOZIȚIA PREPARATULUI
1 flacon cu granule conține:
substanțe active: Aconitum Napellus 5C; Anas Barbariae 200CK; Asclepias vincetoxicum 5C; Belladonna 5C; Cuprum metallicum 3C; Echinacea angustifolia 3C; Influenzinum 9C;
excipient: zaharoză.
FORMA FARMACEUTICĂ
Granule homeopate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Granule de forma sferică, de culoare albă, cu gust dulce, fără miros.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ
Preparat homeopat.
PROPRIETĂȚILE FARMACOLOGICE
Preparat homeopat cu acțiune imunostimulatoare, antiinflamatoare și antipiretică.
INDICAȚII TERAPEUTICE
Simptome de răceală şi gripă, cum ar fi: febră, cefalee, dureri minore.
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra pe nemâncate. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva în cavitatea bucală, fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta între 6 și 12 ani-conținutul 1 tub se va dizolva într-o cantitate mică de apă și se va administra fiecare 6 ore, până la de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta sub 6 ani-conform recomandării medicului.
REACȚII ADVERSE
Nu sunt cunoscute reacții adverse.
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitatea individuală la componentele preparatului.
SUPRADOZAJ
Cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
Dacă simptomele se agraveaz ă sau persistă mai mult de 5 zile se va întrerupe administrarea și se va consulta medicul. GUNA®- FLU conține zaharoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă a zaharazeiizomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Administrarea în sarcină şi perioada de alăptare
GUNA®- FLU poate fi administrat în sarcină și perioada de lactație numai după consultația medicului.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACȚIUNI
Nu au fost studiate.
PREZENTARE, AMBALAJ
Granule homeopate câte 1 g în tuburi de masă plastică. Câte 6 tuburi împreuna cu instrucțiunea pentru administrare se plasează în cutie de carton.
PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi 20-25 °C.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor!
TERMEN DE VALABILITATE
5 ani. A nu se utiliza după data de expirare indicată pe ambalaj.
STATUTUL LEGAL
Fără prescripția medicală.
Scăderea tensiunii intraoculare crescute la pacienţii cu glaucom cu unghi deschis şi la pacienţii cu hipertensiune oculară.
• Ca monoterapie la pacienţii:
o care pot avea beneficii din utilizarea picăturilor oftalmice fără conservanţi in prima linie
o care nu răspund suficient la tratamentul de primă linie
o care prezintă intoleranţă sau contraindicaţii la tratamentul de primă linie
• Ca adjuvant în tratamentul cu beta-blocante Tafluprostum este indicat la adulţi cu vârsta ≥18 ani.
Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este o picătură de Tafluprostum în sacul conjunctival al ochiului (ochilor) afectat (afectaţi), o dată pe zi, seara.
Frecvenţa administrării nu trebuie să depăşească o dată pe zi
Nu se utilizeaza Tafluprostum mai mult de o dată pe zi, deoarece eficacitatea tratamentului poate să fie redusă in cazul administrarilor cu frecventa mai mare.
In cazul in care se omite administrarea unei doze, nu se administreaza o doza dubla pentru a compensa doza uitata ci se continua administrarea cu doza uzuala.
Contraindicaţii
• Hipersensibilitate la substanţa activă tafluprost sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi.
• In perioada de alaptare
• In graviditate
Atenționări și precauții
o in caz de operatii pe globul ocular inclusiv cataracta
o in caz de inflamatii ale anexelor sau globului ocular
o in caz de herpes simplex ocular
In situatiile mentionate anterior se va sista tratamentul cu Tafluprost si se va inlocui cu un beteblocant sau inhibitor de anhidraza carbonica.
• Ca monoterapie la pacienţii:
o care pot avea beneficii din utilizarea picăturilor oftalmice fără conservanţi in prima linie
o care nu răspund suficient la tratamentul de primă linie
o care prezintă intoleranţă sau contraindicaţii la tratamentul de primă linie
• Ca adjuvant în tratamentul cu beta-blocante Tafluprostum este indicat la adulţi cu vârsta ≥18 ani.
Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este o picătură de Tafluprostum în sacul conjunctival al ochiului (ochilor) afectat (afectaţi), o dată pe zi, seara.
Frecvenţa administrării nu trebuie să depăşească o dată pe zi
Nu se utilizeaza Tafluprostum mai mult de o dată pe zi, deoarece eficacitatea tratamentului poate să fie redusă in cazul administrarilor cu frecventa mai mare.
In cazul in care se omite administrarea unei doze, nu se administreaza o doza dubla pentru a compensa doza uitata ci se continua administrarea cu doza uzuala.
Contraindicaţii
• Hipersensibilitate la substanţa activă tafluprost sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi.
• In perioada de alaptare
• In graviditate
Atenționări și precauții
o in caz de operatii pe globul ocular inclusiv cataracta
o in caz de inflamatii ale anexelor sau globului ocular
o in caz de herpes simplex ocular
In situatiile mentionate anterior se va sista tratamentul cu Tafluprost si se va inlocui cu un beteblocant sau inhibitor de anhidraza carbonica.
Mod de utilizare:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: 3 – 4 comprimate pe zi;
Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvare;
Nu se mestecă şi nici nu se înghit întregi;
Se administrează între mese. Pentru a evita riscul apariţiei iritaţiilor locale este recomandabil a se schimba poziţia comprimatului în gură până la dizolvare
Beneficii:
Mentolul și uleiul de mentă susțin funcționarea normală a sistemului respirator superior și au acțiune calmantă la nivelul gâtului;
Mentolul ajută la decongestionarea nazală;
Vitamina C contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar și la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ;
Extractul de soc ajută la fluidificarea secrețiilor bronșice și la funcționarea normală a căilor respiratorii superioare;
Uleiul de eucalipt are acțiune calmantă și emolientă la nivelul mucoasei orofaringiene;
Extractele de nalbă și tei au acțiune emolientă la nivelul gâtului. Recomandat pentru adulți și copii de la 6 ani.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani: 3 – 4 comprimate pe zi;
Comprimatele se ţin în cavitatea bucală până la dizolvare;
Nu se mestecă şi nici nu se înghit întregi;
Se administrează între mese. Pentru a evita riscul apariţiei iritaţiilor locale este recomandabil a se schimba poziţia comprimatului în gură până la dizolvare
Beneficii:
Mentolul și uleiul de mentă susțin funcționarea normală a sistemului respirator superior și au acțiune calmantă la nivelul gâtului;
Mentolul ajută la decongestionarea nazală;
Vitamina C contribuie la funcționarea normală a sistemului imunitar și la protejarea celulelor împotriva stresului oxidativ;
Extractul de soc ajută la fluidificarea secrețiilor bronșice și la funcționarea normală a căilor respiratorii superioare;
Uleiul de eucalipt are acțiune calmantă și emolientă la nivelul mucoasei orofaringiene;
Extractele de nalbă și tei au acțiune emolientă la nivelul gâtului. Recomandat pentru adulți și copii de la 6 ani.
-3%
161.02 MDL
166 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.
REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.
Afecţiuni oculare infecţioase provocate de microorganisme sensibile la preparat:
- blefarită, conjunctivită, cheratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, cheratită, endoftalmită, dacriocistită, meibomită;
- profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
În procesele infecţioase externe ale ochiului (sau ochilor) preparatul se administrează câte 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului afectat (sau ochilor) fiecare 6 ore.
În caz de dezvoltare a procesului infecţios acut preparatul se administrează fiecare 30-60 minute până la obţinerea efectului clinic, apoi doza preparatului treptat se reduce.
Profilaxia complicaţiilor postoperatorii în oftalmologie: câte 1 picătură soluţie 0,3% fiecare 15 minute de 9 ori până la intervenţia chirurgicală.
REACŢII ADVERSE
Au fost semnalate următoarele reacţii adverse:
- senzaţie de arsură, înţepături, prurit (15% cazuri);
- hiperemia conjunctivei, senzaţie de corp străin în ochi, lăcrimare (1-5% cazuri);
- blefarită, cheratită, edemul pleoapelor, dureri în ochi, chemozis, depuneri de cristale, ulceraţia corneei (până la 1% cazuri).
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la tobramicină sau alte aminoglicozide, sarcina şi lactaţia.