Filtru
Întâi cele populare
-3%
26.34 MDL
27.15 MDL
CE ESTE CLOTRIMAZOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clotrimazol este un medicament pentru uz cutanat. Substanţa activă, clotrimazolul,
aparţine unei clase de medicamente numite antifungice. Posedă un spectru larg de
acţiune. În concentraţii mici manifestă acţiune fungistatică (inhibă creşterea fungilor)
faţă de dermatofiţi (Epidermophyton spp., Trichophyton spp., Microsporum spp.),
levuri (Candida albicans şi alte specii din familia Candida, Cryptococcus neoformans,
Malassezia furfur), Aspergillus spp. şi mucegaiuri, fungidimorfi (Blastomyces
dermatidis, Coccidioides immitis, Sporotrichum schenckii). În concentraţii mari posedă
acţiune fungicidă (de distrugere a fungilor).
Clotrimazol este indicat în infecţiile micotice ale pielii, provocate de dermatofiţi, levuri,
pitiriazis versicolor, micoze ale unghiilor. CUM SĂ UTILIZAŢI CLOTRIMAZOL
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare cutanată.
Dacă medicul nu a indicat altfel, de obicei câteva picături de soluţie se aplică pe
locurile afectate ale pielii şi se fricţionează uşor de 2-3 ori pe zi. După înlăturarea
simptomelor acute ale bolii, tratamentul trebuie prelungit cel puţin încă 4 săptămâni,
până la dispariţia totală a simptomelor.
În micoza tălpilor medicamentul trebuie utilizat încă pe parcursul a 2 săptămâni după
dispariţia totală a simptomelor, pentru a preîntâmpina revenirea bolii. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
privind siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3fRIxGO
Clotrimazol este un medicament pentru uz cutanat. Substanţa activă, clotrimazolul,
aparţine unei clase de medicamente numite antifungice. Posedă un spectru larg de
acţiune. În concentraţii mici manifestă acţiune fungistatică (inhibă creşterea fungilor)
faţă de dermatofiţi (Epidermophyton spp., Trichophyton spp., Microsporum spp.),
levuri (Candida albicans şi alte specii din familia Candida, Cryptococcus neoformans,
Malassezia furfur), Aspergillus spp. şi mucegaiuri, fungidimorfi (Blastomyces
dermatidis, Coccidioides immitis, Sporotrichum schenckii). În concentraţii mari posedă
acţiune fungicidă (de distrugere a fungilor).
Clotrimazol este indicat în infecţiile micotice ale pielii, provocate de dermatofiţi, levuri,
pitiriazis versicolor, micoze ale unghiilor. CUM SĂ UTILIZAŢI CLOTRIMAZOL
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect
sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Administrare cutanată.
Dacă medicul nu a indicat altfel, de obicei câteva picături de soluţie se aplică pe
locurile afectate ale pielii şi se fricţionează uşor de 2-3 ori pe zi. După înlăturarea
simptomelor acute ale bolii, tratamentul trebuie prelungit cel puţin încă 4 săptămâni,
până la dispariţia totală a simptomelor.
În micoza tălpilor medicamentul trebuie utilizat încă pe parcursul a 2 săptămâni după
dispariţia totală a simptomelor, pentru a preîntâmpina revenirea bolii. Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau email:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare
privind siguranţa acestui medicament. https://bit.ly/3fRIxGO
-3%
40.69 MDL
41.95 MDL
Unguent de uz extern de la alb până la ușor gălbui, consistență omogenă, cu miros de salicilat de metil. efect farmacologic
Medicament combinat pe bază de venin de albine pentru uz extern.
Veninul de albine are efect analgezic și antiinflamator (stabilizează membranele lizozomale), prezintă un efect antibacterian (inhibă creșterea bacteriilor gram-pozitive).
Salicilatul de metil aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are un efect antiinflamator pronunțat (inhibă producția de prostaglandine, inhibă ciclooxigenaza).
Izotiocianatul de alil (extract purificat standardizat de ulei de muștar) provoacă încălzirea profundă a țesuturilor, îmbunătățește fluxul sanguin local și reduce contracția tonicului muscular.
Indicațiile privind substanțele active ale medicamentului Apizartron ®
Boli ale sistemului musculo-scheletic (osteoartrita, leziuni reumatice ale țesuturilor moi); artralgie (inclusiv boli reumatismale ale articulațiilor); mialgie (inclusiv cele asociate cu supratensiune); nevralgie (inclusiv nevrita, sciatică); tulburări circulatorii periferice; sindrom de durere cu leziuni moi ale mușchilor, tendoanelor, ligamentelor, cu vânătăi și entorse; pentru a încălzi mușchii înainte și în timpul activităților sportive. Uz extern.
Efect secundar
Reacții alergice: rar - erupție cutanată, mâncărime în zona de aplicare a medicamentului.
Contraindicații de utilizare
Insuficiență renală cronică severă; insuficiență hepatică; boli de piele; neoplasme; deteriorarea pielii; artrită acută; boli infecțioase; oprimarea hematopoiezei măduvei osoase; boală mintală; copii sub 6 ani; sarcina și alăptarea; hipersensibilitate la venin de albine, salicilați, izotiocianat.
Cu grija
Insuficiență renală, copii de la 6 la 12 ani.
Medicament combinat pe bază de venin de albine pentru uz extern.
Veninul de albine are efect analgezic și antiinflamator (stabilizează membranele lizozomale), prezintă un efect antibacterian (inhibă creșterea bacteriilor gram-pozitive).
Salicilatul de metil aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, are un efect antiinflamator pronunțat (inhibă producția de prostaglandine, inhibă ciclooxigenaza).
Izotiocianatul de alil (extract purificat standardizat de ulei de muștar) provoacă încălzirea profundă a țesuturilor, îmbunătățește fluxul sanguin local și reduce contracția tonicului muscular.
Indicațiile privind substanțele active ale medicamentului Apizartron ®
Boli ale sistemului musculo-scheletic (osteoartrita, leziuni reumatice ale țesuturilor moi); artralgie (inclusiv boli reumatismale ale articulațiilor); mialgie (inclusiv cele asociate cu supratensiune); nevralgie (inclusiv nevrita, sciatică); tulburări circulatorii periferice; sindrom de durere cu leziuni moi ale mușchilor, tendoanelor, ligamentelor, cu vânătăi și entorse; pentru a încălzi mușchii înainte și în timpul activităților sportive. Uz extern.
Efect secundar
Reacții alergice: rar - erupție cutanată, mâncărime în zona de aplicare a medicamentului.
Contraindicații de utilizare
Insuficiență renală cronică severă; insuficiență hepatică; boli de piele; neoplasme; deteriorarea pielii; artrită acută; boli infecțioase; oprimarea hematopoiezei măduvei osoase; boală mintală; copii sub 6 ani; sarcina și alăptarea; hipersensibilitate la venin de albine, salicilați, izotiocianat.
Cu grija
Insuficiență renală, copii de la 6 la 12 ani.
-3%
107.82 MDL
111.15 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Azitromicina este indicată în tratamentul următoarelor infecţii bacteriene
determinate de microorganisme susceptibile la azitromicină:
- Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat).
- Otită medie bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat).
- Faringită, amigdalită.
- Exacerbare acută a bronşitei cronice (diagnosticată în mod adecvat).
- Pneumonie comunitară uşoară până la moderată.
- Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, uşoare până la moderate, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel.
- Uretrită şi cervicită fără complicaţii, determinate de Chlamydia trachomatis.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Azitromicina se administrează într-o singură doză zilnică. Durata tratamentului
diferitelor infecţii este menţionată mai jos.
Comprimatele pot fi luate împreună cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie înghiţite cu o jumătate de pahar cu apă.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală peste 45 de kg, adulţi şi vârstnici
Doza totală este de 1500 mg, administrată ca 500 mg zilnic, timp de 3 zile.
Alternativ, aceeaşi doză (1500 mg) poate fi administrată pe o perioadă de 5 zile
astfel: 500 mg în prima zi şi 250 mg din ziua 2 până în ziua 5.
În cazul uretritei şi cervicitei fără complicaţii, determinate de Chlamydia
trachomatis, doza este de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală sub 45 de kg
Azitromicină comprimate filmate nu sunt destinate pacienţilor cu masă corporală
sub 45 kg. Pentru această grupă de pacienţi sunt disponibile alte forme de dozare.
Pacienţi vârstnici
Pacienţilor vârstnici li se va administra aceeaşi doză ca şi adulţilor.
Pacienţii cu insuficienţă renală
În cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (rata filtraţiei
glomerulare 10 - 80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este
necesară ajustarea dozei.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tabelul de mai jos conţine reacţiile adverse identificate în cadrul studiilor clinice şi
în cadrul monitorizării de după punerea pe piaţă a azitromicinei, clasificate pe
aparate sisteme, organe şi frecvenţă. Reacţiile adverse în italic au fost identificate
după punerea pe piaţă a medicamentului. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină, orice antibiotice macrolide sau
ketolide sau la oricare dintre excipienţi.
https://bit.ly/3uot5HP
Azitromicina este indicată în tratamentul următoarelor infecţii bacteriene
determinate de microorganisme susceptibile la azitromicină:
- Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat).
- Otită medie bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat).
- Faringită, amigdalită.
- Exacerbare acută a bronşitei cronice (diagnosticată în mod adecvat).
- Pneumonie comunitară uşoară până la moderată.
- Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, uşoare până la moderate, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel.
- Uretrită şi cervicită fără complicaţii, determinate de Chlamydia trachomatis.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea
adecvată a antibioticelor.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Azitromicina se administrează într-o singură doză zilnică. Durata tratamentului
diferitelor infecţii este menţionată mai jos.
Comprimatele pot fi luate împreună cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie înghiţite cu o jumătate de pahar cu apă.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală peste 45 de kg, adulţi şi vârstnici
Doza totală este de 1500 mg, administrată ca 500 mg zilnic, timp de 3 zile.
Alternativ, aceeaşi doză (1500 mg) poate fi administrată pe o perioadă de 5 zile
astfel: 500 mg în prima zi şi 250 mg din ziua 2 până în ziua 5.
În cazul uretritei şi cervicitei fără complicaţii, determinate de Chlamydia
trachomatis, doza este de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală sub 45 de kg
Azitromicină comprimate filmate nu sunt destinate pacienţilor cu masă corporală
sub 45 kg. Pentru această grupă de pacienţi sunt disponibile alte forme de dozare.
Pacienţi vârstnici
Pacienţilor vârstnici li se va administra aceeaşi doză ca şi adulţilor.
Pacienţii cu insuficienţă renală
În cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (rata filtraţiei
glomerulare 10 - 80 ml/min) nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este
necesară ajustarea dozei.
REACŢII ADVERSE
Convenţia MedDRA privind frecvenţa
Foarte frecvente (>1/10)
Frecvente (>1/100 şi <1/10)
Mai puţin frecvente (>1/1000 şi <1/100)
Rare (>1/10000 şi <1/1000)
Foarte rare (<1/10000)
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile).
Tabelul de mai jos conţine reacţiile adverse identificate în cadrul studiilor clinice şi
în cadrul monitorizării de după punerea pe piaţă a azitromicinei, clasificate pe
aparate sisteme, organe şi frecvenţă. Reacţiile adverse în italic au fost identificate
după punerea pe piaţă a medicamentului. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la azitromicină, eritromicină, orice antibiotice macrolide sau
ketolide sau la oricare dintre excipienţi.
https://bit.ly/3uot5HP
-3%
79.39 MDL
81.85 MDL
Medicament homeopat
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă peste 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Reneel NT şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Reneel NT
3. Cum să utilizaţi Reneel NT
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Reneel NT
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE RENEEL NT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Reneel NT este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al afecțiunilor inflamatorii ale căilor urinare, cu sau fără formare de nisip sau calculi.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Nu utilizaţi Reneel NT:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la unul sau mai multe componente ale preparatului.
Atenționări și precauții
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Reneel NT.
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastra va spus că aveți tulburări ereditare rare de tipul intoleranţei la galactoză, deficienţa de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizați acest medicament.
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta medicul.
Copii
Reneel NT comprimate este destinat pentru adulți.
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Reneel NT împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Reneel NT comprimate este compatibil cu alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul nu influențează asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje, deoarece concentrația componentelor este foarte mică.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
Adulți
Câte 1 comprimat se va menține în gură până la dizolvare, de 3 ori pe zi.
În cazul maladiilor acute, se va administra inițial câte 1 comprimat la fiecare 15 minute (pe o perioadă de până la 2 ore).
Dacă utilizaţi mai mult Reneel NT decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Reneel NT
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Reneel NT
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, în câteva ocazii, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat
Reneel NT comprimate:
- mâncărimi.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ RENEEL NT
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Închideți cutia imediat după utilizare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Reneel NT
1 comprimat conţine:
Substanţe active :
Aluminium oxydatum D12 75 mg
Berberis vulgaris D2 15 mg
Causticum Hahnemanni D4 60 mg
Lytta vesicatoria D5 30 mg
Plumbum aceticum Trit. D6 30 mg
Serenoa repens D2 30 mg celelalte componente sunt: lactoză, stearat de magneziu.
Cum arată Reneel NT şi conţinutul ambalajului
Reneel NT se prezintă sub formă de comprimate rotunde și plane cu fațete, de culoare albă până la alb-gălbui, fără miros, ambalate în flacon din plastic.
Conţinutul ambalajului
Câte 50 de comprimate ambalate în flacon din plastic. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în curtie de carton.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă peste 3-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Reneel NT şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Reneel NT
3. Cum să utilizaţi Reneel NT
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Reneel NT
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE RENEEL NT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Reneel NT este un medicament homeopat, care se utilizează ca adjuvant în tratamentul complex al afecțiunilor inflamatorii ale căilor urinare, cu sau fără formare de nisip sau calculi.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Nu utilizaţi Reneel NT:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la unul sau mai multe componente ale preparatului.
Atenționări și precauții
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Reneel NT.
Acest produs medicamentos conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastra va spus că aveți tulburări ereditare rare de tipul intoleranţei la galactoză, deficienţa de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizați acest medicament.
Dacă simptomele persistă sau se agravează, este necesar de a consulta medicul.
Copii
Reneel NT comprimate este destinat pentru adulți.
Consultați medicul sau farmacistul înainte de a administra acest produs copiilor.
Reneel NT împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
Reneel NT comprimate este compatibil cu alte medicamente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deoarece concentrația substanțelor prezente în acest medicament este foarte mică, acestea nu sunt toxice în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul nu influențează asupra capacității de a conduce vehicole sau de a folosi utilaje, deoarece concentrația componentelor este foarte mică.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI RENEEL NT
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medical sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată
Adulți
Câte 1 comprimat se va menține în gură până la dizolvare, de 3 ori pe zi.
În cazul maladiilor acute, se va administra inițial câte 1 comprimat la fiecare 15 minute (pe o perioadă de până la 2 ore).
Dacă utilizaţi mai mult Reneel NT decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză prea mare, contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi Reneel NT
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Reneel NT
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
După punerea pe piață, în câteva ocazii, au fost raportate următoarele reacții adverse la persoanele care au utilizat
Reneel NT comprimate:
- mâncărimi.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ RENEEL NT
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. Închideți cutia imediat după utilizare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
Ce conţine Reneel NT
1 comprimat conţine:
Substanţe active :
Aluminium oxydatum D12 75 mg
Berberis vulgaris D2 15 mg
Causticum Hahnemanni D4 60 mg
Lytta vesicatoria D5 30 mg
Plumbum aceticum Trit. D6 30 mg
Serenoa repens D2 30 mg celelalte componente sunt: lactoză, stearat de magneziu.
Cum arată Reneel NT şi conţinutul ambalajului
Reneel NT se prezintă sub formă de comprimate rotunde și plane cu fațete, de culoare albă până la alb-gălbui, fără miros, ambalate în flacon din plastic.
Conţinutul ambalajului
Câte 50 de comprimate ambalate în flacon din plastic. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în curtie de carton.
-3%
93.70 MDL
96.60 MDL
Proprietati:
- Acoperirea plagilor postoperatorii
- Bariera eficienta impotriva bacteriilor
- Pansament steril, autoadeziv, ambalat individual
- Tamponul central contine clorhexidină digluconat 0.5 % - un puternic antiseptic cu spectru larg, potrivit pentru dezinfectarea pielii deteriorate: răni, arsuri, leziuni cutanate.
– Eficient împotriva bacteriilor Gram pozitive și Gram negative: Acționează asupra membranei celulei bacteriene provocând explozia acesteia și prin urmare, ucide bacteria.
– Tamponul central are putere mare de absorbție
- Materialul pansamentului este realizat dintr-un țesut nețesut de grad medical, care se modelează perfect.
- Oferă un grad înalt de confort pentru utilizator.
- Nu pierde puf și nu murdărește plaga.
- Permite “respirația” pielii.
- Acoperirea plagilor postoperatorii
- Bariera eficienta impotriva bacteriilor
- Pansament steril, autoadeziv, ambalat individual
- Tamponul central contine clorhexidină digluconat 0.5 % - un puternic antiseptic cu spectru larg, potrivit pentru dezinfectarea pielii deteriorate: răni, arsuri, leziuni cutanate.
– Eficient împotriva bacteriilor Gram pozitive și Gram negative: Acționează asupra membranei celulei bacteriene provocând explozia acesteia și prin urmare, ucide bacteria.
– Tamponul central are putere mare de absorbție
- Materialul pansamentului este realizat dintr-un țesut nețesut de grad medical, care se modelează perfect.
- Oferă un grad înalt de confort pentru utilizator.
- Nu pierde puf și nu murdărește plaga.
- Permite “respirația” pielii.
-3%
190.12 MDL
196 MDL
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament Dozare
și administrare:
În interior, înainte, în timpul sau după masă. Comprimatul poate fi înghițit întreg, împărțit în părți sau mestecat cu un pahar cu apă sau diluat în apă pentru a forma un sirop (în 20 ml) sau suspensie (în 100 ml).
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la medicament și alte antibiotice beta-lactamice.
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament Dozare
și administrare:
În interior, înainte, în timpul sau după masă. Comprimatul poate fi înghițit întreg, împărțit în părți sau mestecat cu un pahar cu apă sau diluat în apă pentru a forma un sirop (în 20 ml) sau suspensie (în 100 ml).
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la medicament și alte antibiotice beta-lactamice.
-3%
163.01 MDL
168.05 MDL
Ce este Zydena şi pentru ce se utilizează
Zydena conţine substanţa activă udenafil, care aparţine unui grup de medicamente denumit inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când există un stimul sexual. Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie, numai în prezenţa stimulării sexuale.
Zydena este un tratament destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în vederea desfăşurării actului sexual. Cum să luaţi Zydena
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 100 mg, luată cu 30 min-12 ore înainte de activitatea sexuală anticipată. Frecvenţa maximă recomandată pentru utilizare este o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră vă poate crește cu precauție doza până la 200 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizarea la bărbaţii vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției rinichilor
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției ficatului
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Mod de utilizare
Zydena se va lua oral, cu sau fără alimente.
Nu trebuie să luaţi Zydena mai mult de o dată pe zi
Trebuie să luaţi Zydena cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi o relaţie sexuală. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu un pahar de apă.
Dacă simţiţi că efectul Zydena este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie doar dacă sunteţi stimulat sexual.
Dacă Zydena nu vă ajută să obţineţi o erecţie sau dacă erecţia obţinută nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual, trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Zydena decât trebuie
Puteţi prezenta o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse.
Nu trebuie să luaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Zydena conţine substanţa activă udenafil, care aparţine unui grup de medicamente denumit inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acesta acţionează prin relaxarea vaselor de sânge de la nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci când există un stimul sexual. Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie, numai în prezenţa stimulării sexuale.
Zydena este un tratament destinat bărbaţilor adulţi cu disfuncţie erectilă, cunoscută uneori şi sub denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau în imposibilitatea menţinerii erecţiei penisului în vederea desfăşurării actului sexual. Cum să luaţi Zydena
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 100 mg, luată cu 30 min-12 ore înainte de activitatea sexuală anticipată. Frecvenţa maximă recomandată pentru utilizare este o dată pe zi.
Medicul dumneavoastră vă poate crește cu precauție doza până la 200 mg.
Grupe speciale de pacienţi
Utilizarea la bărbaţii vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției rinichilor
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Utilizarea la pacienții cu tulburări ușoare ale funcției ficatului
Nu sunt necesare ajustări ale dozei.
Mod de utilizare
Zydena se va lua oral, cu sau fără alimente.
Nu trebuie să luaţi Zydena mai mult de o dată pe zi
Trebuie să luaţi Zydena cu aproximativ o oră înainte de momentul în care intenţionaţi să aveţi o relaţie sexuală. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu un pahar de apă.
Dacă simţiţi că efectul Zydena este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Zydena vă ajută să obţineţi o erecţie doar dacă sunteţi stimulat sexual.
Dacă Zydena nu vă ajută să obţineţi o erecţie sau dacă erecţia obţinută nu persistă suficient de mult timp pentru a permite finalizarea actului sexual, trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Zydena decât trebuie
Puteţi prezenta o creştere a severităţii şi frecvenţei reacţiilor adverse.
Nu trebuie să luaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi luat mai multe comprimate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
175.96 MDL
181.40 MDL
Ce este Pimafucin şi pentru ce se utilizează
Pimafucin cremă este un medicament ce conține ca substanță activă natamicina – un
antibiotic macrolid, polienic, care este utilizată pentru tratamentul unor infecții
determinate de microorganisme sensibile la natamicină.
Pimafucin cremă este utilizat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de Candida albicans
(candidoze). https://bit.ly/3p2Ps4s
Pimafucin cremă este un medicament ce conține ca substanță activă natamicina – un
antibiotic macrolid, polienic, care este utilizată pentru tratamentul unor infecții
determinate de microorganisme sensibile la natamicină.
Pimafucin cremă este utilizat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de Candida albicans
(candidoze). https://bit.ly/3p2Ps4s
-3%
142.83 MDL
147.25 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
Meningitei criptococice.
Coccidiodomicozei.
Candidozei invazive.
Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă
utilizarea remediilor inienice stomatologice este insuficientă.
Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie.
Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care
prezintă risc crescut de recădere.
Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe
an).
Profilaxia infecţiilor cu Candida la pacienţii cu netropenie prelungită (precum
pacienţii cu neoplazii hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice
sau pacienţii cu transplant de celule stem hematopoietice.
Copii
Fluconazolul este indicat copiilor cu vârsta peste 5 ani.
Fluconazolul este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană,
esofagiană), candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor
candidozice la pacienţii imunodeprimaţi. Fluconazolul poate fi utilizat ca tratament de
întreţinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă
risc crescut de recădere.
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize
de laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul
antiinfecţios va fi ajustat corespunzător.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza zilnică de fluconazol depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei fungice. De
regulă, în candidozele vaginale administrarea unică a preparatului este eficientă.
În cazul infecţiilor ce necesită administrarea repetată a preparatului antifungic,
tratamentul trebuie continuat până la dispariţia simptomelor clinice sau de laborator
ce denotă infecţia fungică. O durată inadecvată a terapiei poate provoca recurenţa
infecţiei.
Fluconazolul poate fi administrat oral sau prin perfuzie, în forma farmaceutică
corespunzătoare. Modul de administrare depinde de starea clinică a pacientului. La
trecerea de la administrarea intravenoasă la cea orală şi invers nu este necesară
ajustarea dozei nictemerale.
Comprimatele se vor înghiţi întregi, independent de orarul meselor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
fluconazol în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol. https://bit.ly/3yHJRF3
Fluconazol este indicat la adulţi pentru tratamentul:
Meningitei criptococice.
Coccidiodomicozei.
Candidozei invazive.
Candidozei mucoaselor, inclusiv candidozei orofaringiene, esofagiene, candiduriei şi
candidozei cronice cutaneomucoase.
Candidozei cronice orale atrofice (stomatitei datorate protezei dentare) dacă
utilizarea remediilor inienice stomatologice este insuficientă.
Candidozei vaginale, acute sau recurente, când tratamentul local nu este indicat.
Balanitei candidozice când tratamentul local nu este indicat.
Dermatomicozelor incluzând tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor
şi infecţii cutanate cu Candida, când este indicat tratamentul sistemic.
Tinea unguinium (onicomicoză) când alte medicamente nu sunt indicate.
Fluconazol este indicat la adulţi pentru prevenirea:
Recidivelor meningitei criptococice la pacienţii cu risc mare de reapariţie.
Recidivelor candidozei orofaringiene sau esofagiene la pacienţii cu SIDA, care
prezintă risc crescut de recădere.
Reducerea incidenţei candidozei vaginale recurente (cu minimum 4 episoade pe
an).
Profilaxia infecţiilor cu Candida la pacienţii cu netropenie prelungită (precum
pacienţii cu neoplazii hematologice aflaţi în tratament cu medicamente chimioterapice
sau pacienţii cu transplant de celule stem hematopoietice.
Copii
Fluconazolul este indicat copiilor cu vârsta peste 5 ani.
Fluconazolul este utilizat în tratamentul candidozei mucoaselor (orofaringiană,
esofagiană), candidozei invazive, meningitei criptococice şi pentru profilaxia infecţiilor
candidozice la pacienţii imunodeprimaţi. Fluconazolul poate fi utilizat ca tratament de
întreţinere pentru prevenirea recidivelor meningitei criptococice la copiii care prezintă
risc crescut de recădere.
Tratamentul poate fi instituit înainte de a afla rezultatul culturilor sau al altor analize
de laborator; totuşi, odată ce aceste rezultate devin disponibile, tratamentul
antiinfecţios va fi ajustat corespunzător.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza zilnică de fluconazol depinde de caracterul şi gravitatea infecţiei fungice. De
regulă, în candidozele vaginale administrarea unică a preparatului este eficientă.
În cazul infecţiilor ce necesită administrarea repetată a preparatului antifungic,
tratamentul trebuie continuat până la dispariţia simptomelor clinice sau de laborator
ce denotă infecţia fungică. O durată inadecvată a terapiei poate provoca recurenţa
infecţiei.
Fluconazolul poate fi administrat oral sau prin perfuzie, în forma farmaceutică
corespunzătoare. Modul de administrare depinde de starea clinică a pacientului. La
trecerea de la administrarea intravenoasă la cea orală şi invers nu este necesară
ajustarea dozei nictemerale.
Comprimatele se vor înghiţi întregi, independent de orarul meselor. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă, la alţi compuşi azolici înrudiţi sau la oricare
dintre excipienţi.
Este contraindicată administrarea de terfenadină la pacienţii care sunt în tratament cu
fluconazol în doze multiple de 400 mg sau mai mari pe zi, pe baza rezultatelor unui
studiu de interacţiuni medicamentoase în care s-au folosit doze multiple.
Este contraindicată administrarea concomitentă a altor medicamente care alungesc
intervalul QT şi care sunt metabolizate pe calea citocromului P450 (CYP) 3A4, precum
cisapridă, astemizol, pimozidă, chinidină şi eritromicină la pacienţii aflaţi în tratament
cu fluconazol. https://bit.ly/3yHJRF3
-3%
68.68 MDL
70.80 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.
Amizon
se administrează în calitate de remediu profilactic şi curativ în următoarele
afecţiuni:
- gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii;
- mononucleoză infecţioasă;
- rujeolă, rubeolă, varicelă, oreion;
- felinoză (boala zgârieturii de pisică);
- chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor A, E.
În cadrul tratamentului complex al următoarelor afecţiuni:
- pneumonii virale, bacteriene şi mixte, amigdalite;
- erizipeloid forma cutanat-articulară;
- meningită şi meningoencefalită virală;
- infecţie herpetică;
- hepatite A, E;
- sindromul algic în osteocondroză, hernie de disc intervertebral, artrite,
nevralgii.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Amizon
se administrează intern, după mese. Comprimatele se înghit întregi, fără a fi
mestecate.
Doza maximă la o priză – 1 g, nictemerală – 2 g. Cura de tratament recomandată este
în funcţie de etiologie şi evoluţia afecţiunii de la 5 zile până la 30 zile.
Gripă şi alte infecţii virale ale căilor respiratorii: cu scop terapeutic adulţilor se
administrează câte 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi, timp de 5-7 zile; copiilor de la 6 până
la 12 ani – câte 0,125 g de 2-3 ori pe zi timp de 5-7 zile.
Cu scop profilactic se recomandă de administrat în următoarele doze:
- adulţilor – câte 0,25 g pe zi timp de 3-5 zile, ulterior – câte 0,25 g o dată la 2-3
zile (timp de 2-3 săptămâni);
- copii 6-12 ani – câte 0,125 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni;
- copii 12-16 ani – câte 0,25 g peste o zi timp de 2-3 săptămâni.
În meningoencefalite Amizon
se administrează câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de 10
zile.
Rujeolă, rubeolă, varicelă: copiilor cu vârsta de 6-7 ani – câte 0,125 g de 3 ori pe zi;
copiilor cu vârsta de 8-12 ani – câte 0,125 g de 4 ori pe zi; copiilor cu vârsta de 13-14
ani – câte 0,25 g de 3 ori pe zi; adolescenţilor de la 14 până la 16 ani – câte 0,25 g de
4 ori pe zi; adulţilor – câte 0,5 g de 3 ori pe zi.
Oreion: cu scop terapeutic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 4 ori pe zi în caz
de evoluţie moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în caz de evoluţie severă timp de 6-7
zile; adolescenţilor de la 12 până la 14 ani – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 6-7
zile. Cu scop profilactic adulţilor se administrează câte 0,25 g de 2 ori pe zi timp de
10-14 zile.
Mononucleoză infecţioasă, evoluţie moderată – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi adulţilor şi
câte 0,125 mg de 3 ori pe zi copiilor; evoluţie severă – primele 2-3 zile câte 1,5-2 g
pe zi adulţilor, până la 1 g pe zi copiilor. După atingerea efectului clinic doza se poate
reduce în jumătate.
Pentru tratamentul felinozei adulţilor se indică câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi în forma
moderată şi câte 0,5 g de 3 ori pe zi în forma severă. Copiilor cu vârsta de 6-9 ani –
câte 0,125 g de 3 ori pe zi; 10-14 zile – câte 0,125 g de 4 ori pe zi.
Erizipeloid forma cutanat-articulară adulţilor câte 0,5 g de 3 ori pe zi, timp de 7-14
zile.
Chimioprofilaxia nespecifică ale hepatitelor virale A, E – câte 0,25 g de 3 ori pe zi, în
tratamentul complex – câte 0,25 g de 3 ori pe zi pe parcursul primelor 5 zile de boală.
În cadrul tratamentului complex al pneumoniei – câte 0,25 g de 3 ori pe zi timp de
10-15 zile.
În cadrul tratamentului complex al amigdalitei – câte 0,25 g de 3-4 ori pe zi timp de 5
zile în forma moderată; câte 0,5 g de 3-4 ori pe zi timp de 7 zile în forma severă.
În sindromul algic – câte 0,25-0,5 g de 3-4 ori pe zi timp. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la preparatele de iod şi alte componente ale preparatului; reacţii
alergice indiferent de natura alergenului în anamneză; afecţiuni organice hepatice şi
renale severe; sarcina trimestrul I, copii cu vârsta sub 6 ani.
-3%
43.60 MDL
44.95 MDL
Rețetă medicală
Ce este Pentoxifilină SR şi pentru ce se utilizează
Pentoxifilină SR conţine substanţa activă pentoxifilină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente
numite vasodilatatoare periferice. Au efect prin creșterea fluxului sanguin la nivelul mainilor și picioarelor.
Pentoxifilină SR este utilizat pentru a trata:
Boala vasculară periferică (circulatie slabă la nivelul mâinilor și picioarelor, tulburări de lungă durată ale
circulaţiei periferice arteriale şi ateriovenoase de etiologie aterosclerotică, diabetică sau inflamatorie:
ateroscleroză asociată cu afecţiuni arteriale periferice, angiopatie diabetică, trombangeită obliterantă,
tulburări trofice (sindrom posttrombotic, ulcer de gambă, gangrenă, degerături), angioneuropatii
(parestezii, acrocianoză, boală Raynaud).
Claudicaţia intermitentă (durere la mers sau în repaus cauzată de o circulaţie slabă la nivelul picioarelor),
De asemenea, Pentoxifilină SR este utilizat pentru tratamentul
tulburărilor circulatorii la nivelul creierului: fenomene determinate de ateroscleroza cerebrală (de
exemplu scăderea capacităţii de concentrare, ameţeli, tulburări de memorie) şi sechele ale unui atac
cerebral cu manifestări persistente de ischemie cerebrovasculară
tulburărilor circulatorii la nivelul ochilor (insuficienţă circulatorie retiniană acută sau cronică),
tulburărilor funcţionale de cauză circulatorie la nivelul urechii interne.
Acest medicament este destinat tratamentului pacienţilor adulţi.
Cum să utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, inclusiv vârstnici
Doza iniţială recomandată este de un comprimat cu eliberare prelungită Pentoxifilină SR Zentiva de trei ori
pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate micșora doza la 1 comprimat de două ori pe zi.
Comprimatele se înghit întregi, la aceeaşi oră zilnic, preferabil în timpul mesei, cu o mică cantitate de lichid.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică dacă este necesar.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Din cauza lipsei experienţei privind administrarea pentoxifilinei la copii şi adolescenţi, utilizarea
medicamentului nu este recomandată la această grupă de pacienţi.
Pentoxifilină SR conţine substanţa activă pentoxifilină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente
numite vasodilatatoare periferice. Au efect prin creșterea fluxului sanguin la nivelul mainilor și picioarelor.
Pentoxifilină SR este utilizat pentru a trata:
Boala vasculară periferică (circulatie slabă la nivelul mâinilor și picioarelor, tulburări de lungă durată ale
circulaţiei periferice arteriale şi ateriovenoase de etiologie aterosclerotică, diabetică sau inflamatorie:
ateroscleroză asociată cu afecţiuni arteriale periferice, angiopatie diabetică, trombangeită obliterantă,
tulburări trofice (sindrom posttrombotic, ulcer de gambă, gangrenă, degerături), angioneuropatii
(parestezii, acrocianoză, boală Raynaud).
Claudicaţia intermitentă (durere la mers sau în repaus cauzată de o circulaţie slabă la nivelul picioarelor),
De asemenea, Pentoxifilină SR este utilizat pentru tratamentul
tulburărilor circulatorii la nivelul creierului: fenomene determinate de ateroscleroza cerebrală (de
exemplu scăderea capacităţii de concentrare, ameţeli, tulburări de memorie) şi sechele ale unui atac
cerebral cu manifestări persistente de ischemie cerebrovasculară
tulburărilor circulatorii la nivelul ochilor (insuficienţă circulatorie retiniană acută sau cronică),
tulburărilor funcţionale de cauză circulatorie la nivelul urechii interne.
Acest medicament este destinat tratamentului pacienţilor adulţi.
Cum să utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, inclusiv vârstnici
Doza iniţială recomandată este de un comprimat cu eliberare prelungită Pentoxifilină SR Zentiva de trei ori
pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate micșora doza la 1 comprimat de două ori pe zi.
Comprimatele se înghit întregi, la aceeaşi oră zilnic, preferabil în timpul mesei, cu o mică cantitate de lichid.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică dacă este necesar.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Din cauza lipsei experienţei privind administrarea pentoxifilinei la copii şi adolescenţi, utilizarea
medicamentului nu este recomandată la această grupă de pacienţi.
-3%
80.22 MDL
82.70 MDL
Proprietăţile
Produsele emoliente se utilizează pentru menţinerea elasticităţii pielii. Glicerolul este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. El este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
Modul de administrare
Extern. În calitate de emolient: se aplică pe porţiunile afectate ale pielii.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice.
La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol, afecțiuni cutanate la locul aplicării.
Produsele emoliente se utilizează pentru menţinerea elasticităţii pielii. Glicerolul este unul dintre emolienţii clasici, care asigură o hidratare corectă, stimulează metabolizmul şi reînoirea celulelor epidermice. El este folosit la prepararea produselor cosmetice atât industriale cât şi celor preparate în condiţii casnice.
Modul de administrare
Extern. În calitate de emolient: se aplică pe porţiunile afectate ale pielii.
Reacţii adverse
În caz de hipersensibilitate la preparat sunt posibile reacții alergice.
La apariția oricărei reacții adverse, utilizarea se va întrerupe.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la glicerol, afecțiuni cutanate la locul aplicării.
-3%
14.55 MDL
15 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Tratamentul anginei pectorale cronice stabile.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice. Doze şi mod de administrare
Administrare orală. Hipertensiune arterială esenţială
Carvedilolul poate fi utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale, în monoterapie sau
în asociere cu alte antihipertensive, în special cu diuretice tiazidice. Se recomandă o
doză zilnică unică, cu toate acestea doza maximă recomandată pentru o administrare
este 25 mg, iar doza maximă zilnică este 50 mg.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 22020 din 10.11.2015
nr. 22018 din 10.11.2015
nr. 22019 din 10.11.2015
Anexa 1
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg o dată pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi
crescută în continuare treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni.
Vârstnici
Doza iniţială recomandată în tratamentul hipertensiunii arteriale este 12,5 mg o dată
pe zi, care de asemenea poate fi suficientă pentru continuarea tratamentului.
Cu toate acestea, dacă răspunsul terapeutic nu este adecvat la această doză, ulterior
doza poate fi crescută treptat la intervale de cel puţin două săptămâni.
Angină pectorală cronică stabilă
Se recomandă o schemă de tratament cu două administrări pe zi.
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută în continuare, treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni, până
la doza maximă recomandată de 100 mg pe zi, fracţionată în două administrări (de
două ori pe zi).
Vârstnici
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile.
Ulterior, tratamentul se continuă cu doza de 25 mg de două ori pe zi, care este doza
zilnică maximă recomandată.
Insuficienţă cardiacă cronică
Carvedilolul se administrează în tratamentul insuficienţei cardiace moderate până la
severe în asociere cu terapia convenţională standard cu diuretice, inhibitori ai enyimei
de onversie a angiotensinei, digitalice şi/sau vasodilatatoare. Pacientul trebuie să fie
stabil clinic (fără modificări în clasele NYHA, fără spitalizare din cauza insuficienţei
cardiace) şi terapia standard trebuie să fi fost stabilă cel puţin 4 săptămâni înainte de
iniţierea tratamentului. Adiţional, pacientul trebuie să aibă o fracţie de ejecţie a
ventriculului stâng redusă, frecvenţa cardiacă trebuie să fie mai mare de 50 bătăi pe
minut şi tensiunea arterială sistolică mai mare de 85 mm Hg (vezi pct. 4.3).
Doza iniţială este de 3,125 mg de două ori pe zi, timp de două săptămâni. Dacă
această doză este tolerată, doza de carvedilol poate fi crescută încet la intervale de cel
puţin două săptămâni până la 6,25 mg de două ori pe zi, apoi la 12,5 mg de două ori
pe zi şi în final până la 25 mg de două ori pe zi.
Doza trebuie crescută până la doza maximă tolerată de pacient.
Doza maximă recomandată este de 25 mg de două ori pe zi, la pacienţii cu greutatea
corporală mai mică de 85 kg şi 50 mg de două ori pe zi la pacienţii cu greutatea
corporală mai mare de 85 kg, dacă s- a dovedit că insuficienţa cardiacă nu este
severă. Creşterea dozei până la 50 mg de două ori pe zi trebuie realizată cu atenţie,
sub supravegherea medicală strictă a pacientului.
La începutul tratamentului sau din cauza creşterii dozei, poate să apară o agravare
tranzitorie a simptomelor insuficienţei cardiace, în special la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă severă şi/sau trataţi cu doze mari de diuretice. În mod obişnuit aceasta nu
impune întreruperea tratamentului, dar doza nu mai trebuie crescută. Timp de două
ore de la începerea tratamentului cu carvedilol sau după creşterea dozei, pacientul
trebuie monitorizat de un medic/cardiolog. Înaintea fiecărei creşteri a dozei, trebuie
efectuată o examinare pentru posibilele simptome de agravare a insuficienţei cardiace
sau pentru simptome de vasodilataţie excesivă (de exemplu funcţia renală, greutatea
corporală, tensiunea arterială, frecvenţa cardiacă şi ritmul cardiac). Agravarea
insuficienţei cardiace sau retenţia de lichide se tratează prin creşterea dozei de
diuretic, iar doza de carvedilol nu trebuie crescută până când pacientul nu este
stabilizat. Dacă apare bradicardie sau în cazul prelungirii timpului de conducere AV,
trebuie în primul rând monitorizată concentraţia de digoxină. Ocazional poate fi
necesară reducerea dozei de carvedilol sau întreruperea temporară a tratamentului.
Chiar în aceste cazuri, creşterea treptată a dozelor de carvedilol poate fi continuată cu
succes.
Pe durata regimului de creştere a dozelor de carvedilol vor fi monitorizate funcţia
renală, numărul de trombocite şi glicemia (în caz dediabet zaharat noninsulinodependent DZ tip II şi/sau diabet zaharat insulinodependent- DZ tip I). Cu
toate acestea, după creşterea dozelor, frecvenţa monitorizării poate fi redusă.
Dacă terapia cu carvedilol este întreruptă pentru o perioadă mai mare de două
săptămâni, aceasta va trebui reiniţiată cu doza de 3,125 mg de două ori pe zi şi
crescută gradat, în concordanţă cu recomandările anterioare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la carvedilol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Insuficienţă cardiacă clasa IV NYHA cu retenţie marcată de fluide sau supraîncărcare
lichidiană care necesită terapie intravenoasă inotropă.
Disfuncţie hepatică semnificativă clinic.
Antecedente de bronhospasm sau astm bronşic.
Bloc atrioventricular grad doi sau trei, în lipsa unui pacemaker.
Bradicardie severă (<50 bătăi pe minut).
Şoc cardiogen.
Sindromul sinusului bolnav (inclusiv bloc sino-atrial).
Hipotensiune arterială severă (tensiune arterială sistolică <85 mm Hg).
Acidoză metabolică.
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
Tratamentul anginei pectorale cronice stabile.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice. Doze şi mod de administrare
Administrare orală. Hipertensiune arterială esenţială
Carvedilolul poate fi utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale, în monoterapie sau
în asociere cu alte antihipertensive, în special cu diuretice tiazidice. Se recomandă o
doză zilnică unică, cu toate acestea doza maximă recomandată pentru o administrare
este 25 mg, iar doza maximă zilnică este 50 mg.
Certificat de înregistrare al medicamentului nr. 22020 din 10.11.2015
nr. 22018 din 10.11.2015
nr. 22019 din 10.11.2015
Anexa 1
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg o dată pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi
crescută în continuare treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni.
Vârstnici
Doza iniţială recomandată în tratamentul hipertensiunii arteriale este 12,5 mg o dată
pe zi, care de asemenea poate fi suficientă pentru continuarea tratamentului.
Cu toate acestea, dacă răspunsul terapeutic nu este adecvat la această doză, ulterior
doza poate fi crescută treptat la intervale de cel puţin două săptămâni.
Angină pectorală cronică stabilă
Se recomandă o schemă de tratament cu două administrări pe zi.
Adulţi
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile. Apoi,
tratamentul se continuă cu doze de 25 mg de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza
poate fi crescută în continuare, treptat, la intervale de cel puţin două săptămâni, până
la doza maximă recomandată de 100 mg pe zi, fracţionată în două administrări (de
două ori pe zi).
Vârstnici
Doza iniţială recomandată este 12,5 mg de două ori pe zi, în primele două zile.
Ulterior, tratamentul se continuă cu doza de 25 mg de două ori pe zi, care este doza
zilnică maximă recomandată.
Insuficienţă cardiacă cronică
Carvedilolul se administrează în tratamentul insuficienţei cardiace moderate până la
severe în asociere cu terapia convenţională standard cu diuretice, inhibitori ai enyimei
de onversie a angiotensinei, digitalice şi/sau vasodilatatoare. Pacientul trebuie să fie
stabil clinic (fără modificări în clasele NYHA, fără spitalizare din cauza insuficienţei
cardiace) şi terapia standard trebuie să fi fost stabilă cel puţin 4 săptămâni înainte de
iniţierea tratamentului. Adiţional, pacientul trebuie să aibă o fracţie de ejecţie a
ventriculului stâng redusă, frecvenţa cardiacă trebuie să fie mai mare de 50 bătăi pe
minut şi tensiunea arterială sistolică mai mare de 85 mm Hg (vezi pct. 4.3).
Doza iniţială este de 3,125 mg de două ori pe zi, timp de două săptămâni. Dacă
această doză este tolerată, doza de carvedilol poate fi crescută încet la intervale de cel
puţin două săptămâni până la 6,25 mg de două ori pe zi, apoi la 12,5 mg de două ori
pe zi şi în final până la 25 mg de două ori pe zi.
Doza trebuie crescută până la doza maximă tolerată de pacient.
Doza maximă recomandată este de 25 mg de două ori pe zi, la pacienţii cu greutatea
corporală mai mică de 85 kg şi 50 mg de două ori pe zi la pacienţii cu greutatea
corporală mai mare de 85 kg, dacă s- a dovedit că insuficienţa cardiacă nu este
severă. Creşterea dozei până la 50 mg de două ori pe zi trebuie realizată cu atenţie,
sub supravegherea medicală strictă a pacientului.
La începutul tratamentului sau din cauza creşterii dozei, poate să apară o agravare
tranzitorie a simptomelor insuficienţei cardiace, în special la pacienţii cu insuficienţă
cardiacă severă şi/sau trataţi cu doze mari de diuretice. În mod obişnuit aceasta nu
impune întreruperea tratamentului, dar doza nu mai trebuie crescută. Timp de două
ore de la începerea tratamentului cu carvedilol sau după creşterea dozei, pacientul
trebuie monitorizat de un medic/cardiolog. Înaintea fiecărei creşteri a dozei, trebuie
efectuată o examinare pentru posibilele simptome de agravare a insuficienţei cardiace
sau pentru simptome de vasodilataţie excesivă (de exemplu funcţia renală, greutatea
corporală, tensiunea arterială, frecvenţa cardiacă şi ritmul cardiac). Agravarea
insuficienţei cardiace sau retenţia de lichide se tratează prin creşterea dozei de
diuretic, iar doza de carvedilol nu trebuie crescută până când pacientul nu este
stabilizat. Dacă apare bradicardie sau în cazul prelungirii timpului de conducere AV,
trebuie în primul rând monitorizată concentraţia de digoxină. Ocazional poate fi
necesară reducerea dozei de carvedilol sau întreruperea temporară a tratamentului.
Chiar în aceste cazuri, creşterea treptată a dozelor de carvedilol poate fi continuată cu
succes.
Pe durata regimului de creştere a dozelor de carvedilol vor fi monitorizate funcţia
renală, numărul de trombocite şi glicemia (în caz dediabet zaharat noninsulinodependent DZ tip II şi/sau diabet zaharat insulinodependent- DZ tip I). Cu
toate acestea, după creşterea dozelor, frecvenţa monitorizării poate fi redusă.
Dacă terapia cu carvedilol este întreruptă pentru o perioadă mai mare de două
săptămâni, aceasta va trebui reiniţiată cu doza de 3,125 mg de două ori pe zi şi
crescută gradat, în concordanţă cu recomandările anterioare.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la carvedilol sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Insuficienţă cardiacă clasa IV NYHA cu retenţie marcată de fluide sau supraîncărcare
lichidiană care necesită terapie intravenoasă inotropă.
Disfuncţie hepatică semnificativă clinic.
Antecedente de bronhospasm sau astm bronşic.
Bloc atrioventricular grad doi sau trei, în lipsa unui pacemaker.
Bradicardie severă (<50 bătăi pe minut).
Şoc cardiogen.
Sindromul sinusului bolnav (inclusiv bloc sino-atrial).
Hipotensiune arterială severă (tensiune arterială sistolică <85 mm Hg).
Acidoză metabolică.
INDICAȚII DE UTILIZARE:
- procese inflamatorii ale cavității bucale și faringelui cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament (inclusiv catarrală, gingivita ulceroasă, stomatita aftoasă, glosita, candidoza mucoasei bucale, faringita, amigdalita, laringita)
- înainte și prevenirea infecției. după intervenţii chirurgicale în cavitatea bucală şi faringe
- tratamentul complex al proceselor infectioase ale cavitatii bucale si faringelui in combinatie cu antibiotice sau sulfonamide.
Mod de aplicare și doze:
Adulți și copii cu vârsta peste 10 ani, medicamentul este prescris 1 comprimat pentru resorbție la fiecare 2-3 ore (nu mai mult de 8-10 comprimate / zi).
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 10 ani, medicamentul este prescris 1/2 comprimat pentru resorbție la fiecare 2-3 ore (nu mai mult de 4-5 comprimate / zi).
Tabletele nu se mestecă. În 30 de minute după administrarea medicamentului, pacientul trebuie să se abțină de la mâncare și băutură.
Se recomandă continuarea tratamentului timp de 1-2 zile după dispariția simptomelor clinice. Durata cursului de tratament nu trebuie să depășească 5-7 zile din cauza riscului de apariție a disbacteriozei.
Contraindicatii:
-copii sub 4 ani
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
- procese inflamatorii ale cavității bucale și faringelui cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament (inclusiv catarrală, gingivita ulceroasă, stomatita aftoasă, glosita, candidoza mucoasei bucale, faringita, amigdalita, laringita)
- înainte și prevenirea infecției. după intervenţii chirurgicale în cavitatea bucală şi faringe
- tratamentul complex al proceselor infectioase ale cavitatii bucale si faringelui in combinatie cu antibiotice sau sulfonamide.
Mod de aplicare și doze:
Adulți și copii cu vârsta peste 10 ani, medicamentul este prescris 1 comprimat pentru resorbție la fiecare 2-3 ore (nu mai mult de 8-10 comprimate / zi).
Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 4 și 10 ani, medicamentul este prescris 1/2 comprimat pentru resorbție la fiecare 2-3 ore (nu mai mult de 4-5 comprimate / zi).
Tabletele nu se mestecă. În 30 de minute după administrarea medicamentului, pacientul trebuie să se abțină de la mâncare și băutură.
Se recomandă continuarea tratamentului timp de 1-2 zile după dispariția simptomelor clinice. Durata cursului de tratament nu trebuie să depășească 5-7 zile din cauza riscului de apariție a disbacteriozei.
Contraindicatii:
-copii sub 4 ani
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
-3%
72.51 MDL
74.75 MDL
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
Comprimate de culoare oranj-deschis, de formă pătrată, structura compactă şi omogenă, cu o linie de divizare şi incrustaţie „BP” pe o parte a comprimatului, cu muchii teşite, suprafaţa laterală cu margini rotunjite. Se admite o marmorare pe suprafaţa comprimatelor.
Esculap este asemanator binecunoscutelor produse Viagra sau Cialis, doar ca actioneaza diferit. Esculap poate fi considerat mai bun decat Viagra fiindca erectia apare atunci cand este stimulata. Adica nu o sa avem erectie constanta toata ziua, indiferent daca mergem pe strada sau suntem in pat, ci va fi erectie atunci cand este stimulata, atunci cand va aflati in pat.
Efectul unei pastile de Esculap se poate intinde pana la 48 de ore. Tocmai de aceea multe persoane taie o pastila in doua sau chiar in patru bucati si folosesc doar o jumatate de pastila sau chiar un sfert de pastila. Si va ajunge garantat pentru o noapte de neuitat.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intern.
Utilizarea la bărbaţii adulţi
Tadalafilul se administrează independent de masă, în doza iniţială de 20 mg. Pacienţii pot efectua actul sexual pe parcursul a 36 ore cu determinarea timpului optim de răspuns la folosirea preparatului. Se recomandă maxim o singură administrare pe zi. La bărbaţii peste 65 ani nu este necesară corecţia dozei.
CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la tadalafil sau la oricare dintre componentele preparatului;
- administrarea concomitentă a preparatelor, care conţin orice nitraţi organici;
- tratamentul concomitent cu alfa-adrenoblocante (cu excepţia tamsulosinei 0,4 mg odată pe zi); - vârsta sub 18 ani.
-3%
1 350.19 MDL
1 391.95 MDL
Branca Ursului comprimate este un produs recomandat pentru imbunatatirea vitalitatii organismului precum si pentru normalizarea activitatii secretorii a glandelor sexuale atat la barbati cat si la femei, este un produs vitalizant, virilizant si afrodisiac.Mod de administrare
adulți: cate 2 comprimate de 3 ori pe zi, pe stomacul gol, cu 30 minute inaintea mesei.Contribuie la
- sustinerea fertilitatii la ambele sexe;
- imbunatatirea vitalitatii si tonusului organismului;
- mentinerea potentei.
Contrandicatii
Sarcina, alăptare sau intoleranta la oricare dintre componentele produsului.
adulți: cate 2 comprimate de 3 ori pe zi, pe stomacul gol, cu 30 minute inaintea mesei.Contribuie la
- sustinerea fertilitatii la ambele sexe;
- imbunatatirea vitalitatii si tonusului organismului;
- mentinerea potentei.
Contrandicatii
Sarcina, alăptare sau intoleranta la oricare dintre componentele produsului.
-3%
285.18 MDL
294 MDL
Indicatii: Glutamed este indicat pentru tratamentul hepatopatiilor de diferite etiologii, inclusiv alcoolică și medicamentoasă, prevenirea tulburărilor nervoase (neuropatii), care pot apărea în urma utilizării medicamentelor pentru tratamentul tumorilor (tratament chimioterapeutic), precum este cisplatina sau medicamente similare.
Administrare : În formele grave: se administrează câte 1-2 flacoane a câte 600 mg glutation pe zi, intramuscular sau intravenos lent sau prin adăugare la o perfuzie prin picurare.
În formele ușoare: 600 mg glutation pe zi, intramuscular sau intravenos lent sau prin adăugare la o perfuzie prin picurare
Reactii adverse : Următoarele reacții adverse pot să apară în timpul tratamentului cu Glutamed și să dispară la întreruperea tratamentului:greață;vomă;dureri de cap (cefalee);erupții pe piele
Contraindicatii : alergie la glutation sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.Soluția reconstituită este stabilă timp de aproximativ 2 ore dacă este păstrată la temperatura camerei și timp de cel puțin 8 ore dacă este păstrată la temperaturi cuprinse între +0°C și +5°C.
Administrare : În formele grave: se administrează câte 1-2 flacoane a câte 600 mg glutation pe zi, intramuscular sau intravenos lent sau prin adăugare la o perfuzie prin picurare.
În formele ușoare: 600 mg glutation pe zi, intramuscular sau intravenos lent sau prin adăugare la o perfuzie prin picurare
Reactii adverse : Următoarele reacții adverse pot să apară în timpul tratamentului cu Glutamed și să dispară la întreruperea tratamentului:greață;vomă;dureri de cap (cefalee);erupții pe piele
Contraindicatii : alergie la glutation sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
Pastrare : Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.Soluția reconstituită este stabilă timp de aproximativ 2 ore dacă este păstrată la temperatura camerei și timp de cel puțin 8 ore dacă este păstrată la temperaturi cuprinse între +0°C și +5°C.
-3%
655.48 MDL
675.75 MDL