Filtru
Întâi cele populare
Erexil este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie erectilă, care reprezintă
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale şi
efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncţia erectilă şi a determina
potenţialii factori cauzali.
Factori de risc cardiovascular
Înaintea iniţierii oricărui tratament pentru disfuncţia erectilă, medicul trebuie să
evalueze statusul cardiovascular, deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu
activitatea sexuală. Sildenafilul are proprietăţi vasodilatatoare, determinând scăderea
uşoară şi tranzitorie a tensiunii arteriale (vezi pct. 5.1). Înainte de a prescrie
sildenafil, medicul trebuie să investigheze cu atenţie dacă pacienţii cu anumite
afecţiuni de fond pot prezenta reacţii adverse datorate efectelor vasodilatatoare, în
special în asociere cu activitatea sexuală. Pacienţii cu sensibilitate crescută la
vasodilatatoare sunt cei cu obstacol în calea de ejecţie a ventriculului stâng (de
exemplu stenoză aortică, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă) sau cei cu sindrom
rar de atrofie sistemică multiplă, manifestat prin afectare severă a controlului
vegetativ al tensiunii arteriale.
Sildenafilul potenţează efectul hipotensor al nitraţilor (vezi pct. 4.3).
După punerea pe piaţă, în asociere temporală cu administrarea sildenafil, au fost
raportate evenimente cardio-vasculare grave, incluzând infarct miocardic, angină
pectorală instabilă, moarte subită de cauză cardiacă, aritmie ventriculară, hemoragie
cerebro-vasculară, accident ischemic tranzitor, hipertensiune şi hipotensiune arterială.
Majoritatea, dar nu toţi aceşti pacienţi prezentau factori preexistenţi de risc
cardiovascular. Multe evenimente au fost raportate ca având loc în timpul sau la scurt
timp după actul sexual, câteva fiind raportate ca instalându-se la scurt timp după
administrarea sildenafil şi fără desfăşurarea actului sexual. Este imposibil de stabilit
dacă aceste evenimente sunt în relaţie directă cu aceşti factori sau dacă se datorează
altora.
Priaprism
Medicamentele destinate pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul,
trebuie utilizate cu prudenţă la pacienţii cu deformări anatomice ale penisului (cum
sunt angularea, fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie) sau la cei cu afecţiuni
predispozante la priapism (cum sunt siclemia, mielomul multiplu sau leucemia).
Administrarea concomitentă a altor tratamente pentru disfuncţia erectilă
Nu au fost studiate siguranţa şi eficacitatea asocierii sildenafilului cu alte tratamente
pentru disfuncţia erectilă. De aceea, nu se recomandă folosirea unor astfel de asocieri.
Efecte asupra vederii
Au fost raportate spontan cazuri de tulburări vizuale în legătură cu administrarea
sildenafilului şi a altor inhibitori ai PDE5 (vezi pct. 4.8). Cazuri de neuropatie optică
anterioară ischemică non-arteritică, o afecţiune rară, au fost raportate spontan şi întrun studiu observaţional referitor la administrarea sildenafilului şi a altor inhibitori ai
PDE5 (vezi pct. 4.8). Pacienţii trebuie avertizaţi că, în eventualitatea apariţiei subite a
oricărei tulburări vizuale, trebuie să nu mai ia Erexil forte şi să se adreseze imediat
medicului. (vezi pct. 4.3).
Administrarea concomitentă cu ritonavir
Nu se recomandă administrarea concomitentă a sildenafilului cu ritonavir (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă cu alfa-blocante
Se recomandă prudenţă când se administrează sildenafil la pacienţi aflaţi în tratament
cu blocante alfaadrenergice, deoarece la unii pacienţi administrarea concomitentă
poate determina hipotensiune arterială simptomatică (vezi pct. 4.5). Aceasta este mai
probabilă în primele 4 ore de la administrarea dozei de sildenafil. Pentru a reduce la
minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale, pacienţii trebuie să fie
stabilizaţi hemodinamic sub tratamentul cu alfa-blocant înainte de a iniţia tratamentul
cu sildenafil. Trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de
25 mg (vezi pct. 4.2). În plus, medicii trebuie să sfătuiască pacienţii ce să facă în
cazul apariţiei simptomelor de hipotensiune arterială posturală.
Efecte asupra sângerării
Studiile efectuate pe plachetele umane au evidenţiat că in vitro sildenafilul potenţează
efectul antiagregant al nitroprusiatului de sodiu. Nu există nici o informaţie privind
siguranţa administrării sildenafilului la pacienţii cu tulburări hemoragice sau ulcer
gastro-duodenal activ. De aceea, sildenafilul trebuie administrat la aceşti pacienţi
numai după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic/risc potenţial.
Femei
Erexil forte nu este indicat pentru utilizare la femei
incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un act
sexual satisfăcător
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1.
În concordanţă cu efectele cunoscute ale sildenafilului asupra căii oxid nitric/GMPc
(vezi pct. 5.1), s-a demonstrat că acesta potenţează efectele hipotensoare ale
nitraţilor şi, de aceea, este contraindicată administrarea concomitentă a sildenafilului
cu donori de oxid nitric (cum este nitritul de amil) sau cu orice formă de nitraţi.
Medicamentele pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul, nu trebuie
administrate la bărbaţii la care activitatea sexuală nu este indicată (de exemplu
pacienţi cu tulburări severe cardiovasculare cum sunt angina instabilă sau insuficienţa
cardiacă severă).
Erexil forte este contraindicat la pacienţii la care s-a instalat pierderea vederii la un
ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice, non-arteritice, (NOAIN)
indiferent dacă acest episod a fost sau nu corelat cu expunerea anterioară la inhibitori
ai PDE5. (vezi pct. 4.4).
Siguranţa tratamentului cu sildenafil nu a fost studiată la următoarele subgrupe de
pacienţi şi, de aceea, utilizarea sa este contraindicată în aceste cazuri: insuficienţă
hepatică severă, hipotensiune arterială (tensiunea arterială < 90/50 mmHg),
antecedente personale recente de accident vascular cerebral sau de infarct miocardic,
boli ereditare degenerative cunoscute ale retinei cum este retinita pigmentară (un
procent mic dintre aceşti pacienţi prezintă tulburări genetice ale fosfodiesterazelor
retiniene).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Înainte de a recomanda un tratament trebuie evaluate antecedentele personale şi
efectuat un examen fizic pentru a diagnostica disfuncţia erectilă şi a determina
potenţialii factori cauzali.
Factori de risc cardiovascular
Înaintea iniţierii oricărui tratament pentru disfuncţia erectilă, medicul trebuie să
evalueze statusul cardiovascular, deoarece există un grad de risc cardiac asociat cu
activitatea sexuală. Sildenafilul are proprietăţi vasodilatatoare, determinând scăderea
uşoară şi tranzitorie a tensiunii arteriale (vezi pct. 5.1). Înainte de a prescrie
sildenafil, medicul trebuie să investigheze cu atenţie dacă pacienţii cu anumite
afecţiuni de fond pot prezenta reacţii adverse datorate efectelor vasodilatatoare, în
special în asociere cu activitatea sexuală. Pacienţii cu sensibilitate crescută la
vasodilatatoare sunt cei cu obstacol în calea de ejecţie a ventriculului stâng (de
exemplu stenoză aortică, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă) sau cei cu sindrom
rar de atrofie sistemică multiplă, manifestat prin afectare severă a controlului
vegetativ al tensiunii arteriale.
Sildenafilul potenţează efectul hipotensor al nitraţilor (vezi pct. 4.3).
După punerea pe piaţă, în asociere temporală cu administrarea sildenafil, au fost
raportate evenimente cardio-vasculare grave, incluzând infarct miocardic, angină
pectorală instabilă, moarte subită de cauză cardiacă, aritmie ventriculară, hemoragie
cerebro-vasculară, accident ischemic tranzitor, hipertensiune şi hipotensiune arterială.
Majoritatea, dar nu toţi aceşti pacienţi prezentau factori preexistenţi de risc
cardiovascular. Multe evenimente au fost raportate ca având loc în timpul sau la scurt
timp după actul sexual, câteva fiind raportate ca instalându-se la scurt timp după
administrarea sildenafil şi fără desfăşurarea actului sexual. Este imposibil de stabilit
dacă aceste evenimente sunt în relaţie directă cu aceşti factori sau dacă se datorează
altora.
Priaprism
Medicamentele destinate pentru tratamentul disfuncţiei erectile, inclusiv sildenafilul,
trebuie utilizate cu prudenţă la pacienţii cu deformări anatomice ale penisului (cum
sunt angularea, fibroza corpului cavernos sau boala Peyronie) sau la cei cu afecţiuni
predispozante la priapism (cum sunt siclemia, mielomul multiplu sau leucemia).
Administrarea concomitentă a altor tratamente pentru disfuncţia erectilă
Nu au fost studiate siguranţa şi eficacitatea asocierii sildenafilului cu alte tratamente
pentru disfuncţia erectilă. De aceea, nu se recomandă folosirea unor astfel de asocieri.
Efecte asupra vederii
Au fost raportate spontan cazuri de tulburări vizuale în legătură cu administrarea
sildenafilului şi a altor inhibitori ai PDE5 (vezi pct. 4.8). Cazuri de neuropatie optică
anterioară ischemică non-arteritică, o afecţiune rară, au fost raportate spontan şi întrun studiu observaţional referitor la administrarea sildenafilului şi a altor inhibitori ai
PDE5 (vezi pct. 4.8). Pacienţii trebuie avertizaţi că, în eventualitatea apariţiei subite a
oricărei tulburări vizuale, trebuie să nu mai ia Erexil forte şi să se adreseze imediat
medicului. (vezi pct. 4.3).
Administrarea concomitentă cu ritonavir
Nu se recomandă administrarea concomitentă a sildenafilului cu ritonavir (vezi pct.
4.5).
Administrarea concomitentă cu alfa-blocante
Se recomandă prudenţă când se administrează sildenafil la pacienţi aflaţi în tratament
cu blocante alfaadrenergice, deoarece la unii pacienţi administrarea concomitentă
poate determina hipotensiune arterială simptomatică (vezi pct. 4.5). Aceasta este mai
probabilă în primele 4 ore de la administrarea dozei de sildenafil. Pentru a reduce la
minimum posibilitatea apariţiei hipotensiunii arteriale posturale, pacienţii trebuie să fie
stabilizaţi hemodinamic sub tratamentul cu alfa-blocant înainte de a iniţia tratamentul
cu sildenafil. Trebuie avută în vedere iniţierea tratamentului cu sildenafil cu o doză de
25 mg (vezi pct. 4.2). În plus, medicii trebuie să sfătuiască pacienţii ce să facă în
cazul apariţiei simptomelor de hipotensiune arterială posturală.
Efecte asupra sângerării
Studiile efectuate pe plachetele umane au evidenţiat că in vitro sildenafilul potenţează
efectul antiagregant al nitroprusiatului de sodiu. Nu există nici o informaţie privind
siguranţa administrării sildenafilului la pacienţii cu tulburări hemoragice sau ulcer
gastro-duodenal activ. De aceea, sildenafilul trebuie administrat la aceşti pacienţi
numai după evaluarea atentă a raportului beneficiu terapeutic/risc potenţial.
Femei
Erexil forte nu este indicat pentru utilizare la femei
Ce este Bronolac şi pentru ce se utilizează
Ambroxolul,
substanţa
activă
Bronolac,
măreşte
secreţia
mucus
căile
respiratorii,
facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.
Bronolac este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu
secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului. Cum să luați Bronolac
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:
Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Bronolac de 2 –3 ori pe zi.
Copii între 2 – 6 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 3 ori pe zi.
Copii între 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 2 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani): doza recomandată este de 10 ml sirop Bronolac de 3 ori
pe zi.
Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Bronolac 30 mg/ml, sirop.
Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Bronolac pentru afecţiuni
respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.
Bronolac poate fi administrat cu sau fără alimente.
Bronolac nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.
Utilizarea la copii
Bronolac sirop se va administra la copii cu vârsta sub 2 ani numai sub supravegherea unui medic.
Dacă luați mai mult Bronolac decât trebuie
Dacă
luați
mult
decât
trebuie
Bronolac,
cereţi
sfatul
medicului
dumneavoastră
farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. Pe baza
raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din greşeli de administrare, simptomele
observate sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Bronolac la doze recomandate şi dacă
apar, se va administra tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să luați Bronolac
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.
Dacă încetaţi să luați Bronolac
Bronolac trebuie luat numai atunci când este nevoie si trebuie întrerupt după îmbunătăţirea stării de
sănătate.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Ambroxolul,
substanţa
activă
Bronolac,
măreşte
secreţia
mucus
căile
respiratorii,
facilitează expectoraţia şi uşurează tusea.
Bronolac este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu
secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului. Cum să luați Bronolac
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:
Copii între 6 – 12 ani: 5 ml sirop Bronolac de 2 –3 ori pe zi.
Copii între 2 – 6 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 3 ori pe zi.
Copii între 1 – 2 ani: 2,5 ml sirop Bronolac de 2 ori pe zi.
Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani): doza recomandată este de 10 ml sirop Bronolac de 3 ori
pe zi.
Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Bronolac 30 mg/ml, sirop.
Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Bronolac pentru afecţiuni
respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.
Bronolac poate fi administrat cu sau fără alimente.
Bronolac nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.
Utilizarea la copii
Bronolac sirop se va administra la copii cu vârsta sub 2 ani numai sub supravegherea unui medic.
Dacă luați mai mult Bronolac decât trebuie
Dacă
luați
mult
decât
trebuie
Bronolac,
cereţi
sfatul
medicului
dumneavoastră
farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. Pe baza
raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din greşeli de administrare, simptomele
observate sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Bronolac la doze recomandate şi dacă
apar, se va administra tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să luați Bronolac
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.
Dacă încetaţi să luați Bronolac
Bronolac trebuie luat numai atunci când este nevoie si trebuie întrerupt după îmbunătăţirea stării de
sănătate.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
35.89 MDL
37 MDL
Ce este Sermion și pentru ce se utilizează
Sermion face parte din grupul de medicamente denumite alcaloizi de ergot.
Medicamentul ameliorează funcţia cerebrală şi acţionează ca antioxidant al celulelor creierului.
Sermion este indicat ca adjuvant în:
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor caracterizate prin deteriorarea funcţiei cognitive asociată
demenţei vasculare (demenţă multiinfarct), afecţiunilor degenerative asociate demenţei (demenţă senilă
şi presenilă de tip Alzheimer, demenţă Parkinson). Are efecte favorabile şi asupra tulburărilor de
comportament şi dispoziţie. Medicamentul influenţează favorabil capacitatea de vigilenţă, funcţia de
concentrare şi starea emoţională. Prin îmbunătăţirea activităţii zilnice, pacientul îşi recapătă încrederea
în forţele proprii şi se ameliorează comunicarea sa cu anturajul.
- tulburări vasculare şi metabolice cerebrale apărute în cazul accidentelor vasculare cerebrale
trombotice;
- în terapia de recuperare la pacienţii cu hemiplegie;
- tratamentul tulburărilor cohleo-vestibulare. Cum să utilizați Sermion
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza zilnică recomandată este de 30-60 mg nicergolină (1 comprimat filmat Sermion o dată sau de
două ori pe zi).
Comprimatele trebuie administrate dimineaţa şi înaintea unei mese principale, cu o cantitate suficientă
de lichid şi fără a le mesteca. Dacă se prescrie doză unică pe zi, este recomandată administrarea la
micul dejun.
Utilizarea la vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei de Sermion la pacienţii vârstnici.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu se recomandă administrarea Sermion la copii.
Utilizarea în insuficienţă renală
Doza trebuie redusă în cazul insuficienţei renale (creatinina serică > 2 %).
Medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai scăzută, dacă este necesar.
Efectul tratamentului se instalează treptat. Deoarece tratamentul durează, de obicei, perioade lungi de
timp, la intervale adecvate, dar cel puţin o dată la 6 luni, este necesar un control medical periodic,
medicul evaluând oportunitatea continuării tratamentului.
Dacă aveţi impresia că efectul Sermion este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea Sermion.
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
- Disconfort la nivel abdominal
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi):
- Agitaţie
- Confuzie
- Tulburări de somn
- Somnolenţă
- Ameţeli
- Dureri de cap
- Tensiune arterială scăzută
- Înroşire a feţei
- Diaree
- Greaţă
- Constipaţie
- Mâncărime
- Concentraţii crescute de acid uric în sânge
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- Senzaţie de căldură
- Erupţie trecătoare la nivelul pielii
- Fibroză
În plus, următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea unor derivaţi de ergot:
- Pneumopatie interstiţială izolată sau cu implicare pleurală, implicare pleurală izolată (formă
de afecţiune a plămânilor caracterizată de cicatrizarea plămânilor sau a membranei care îi
înconjoară), fibroză pulmonară (afecţiune cauzată de formarea excesivă de ţesut conjunctiv
care poate să deterioreze diferite organe sau părţi ale corpului).
Sermion face parte din grupul de medicamente denumite alcaloizi de ergot.
Medicamentul ameliorează funcţia cerebrală şi acţionează ca antioxidant al celulelor creierului.
Sermion este indicat ca adjuvant în:
- tratamentul simptomatic al afecţiunilor caracterizate prin deteriorarea funcţiei cognitive asociată
demenţei vasculare (demenţă multiinfarct), afecţiunilor degenerative asociate demenţei (demenţă senilă
şi presenilă de tip Alzheimer, demenţă Parkinson). Are efecte favorabile şi asupra tulburărilor de
comportament şi dispoziţie. Medicamentul influenţează favorabil capacitatea de vigilenţă, funcţia de
concentrare şi starea emoţională. Prin îmbunătăţirea activităţii zilnice, pacientul îşi recapătă încrederea
în forţele proprii şi se ameliorează comunicarea sa cu anturajul.
- tulburări vasculare şi metabolice cerebrale apărute în cazul accidentelor vasculare cerebrale
trombotice;
- în terapia de recuperare la pacienţii cu hemiplegie;
- tratamentul tulburărilor cohleo-vestibulare. Cum să utilizați Sermion
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza zilnică recomandată este de 30-60 mg nicergolină (1 comprimat filmat Sermion o dată sau de
două ori pe zi).
Comprimatele trebuie administrate dimineaţa şi înaintea unei mese principale, cu o cantitate suficientă
de lichid şi fără a le mesteca. Dacă se prescrie doză unică pe zi, este recomandată administrarea la
micul dejun.
Utilizarea la vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei de Sermion la pacienţii vârstnici.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu se recomandă administrarea Sermion la copii.
Utilizarea în insuficienţă renală
Doza trebuie redusă în cazul insuficienţei renale (creatinina serică > 2 %).
Medicul dumneavoastră vă va prescrie o doză mai scăzută, dacă este necesar.
Efectul tratamentului se instalează treptat. Deoarece tratamentul durează, de obicei, perioade lungi de
timp, la intervale adecvate, dar cel puţin o dată la 6 luni, este necesar un control medical periodic,
medicul evaluând oportunitatea continuării tratamentului.
Dacă aveţi impresia că efectul Sermion este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea Sermion.
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
- Disconfort la nivel abdominal
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi):
- Agitaţie
- Confuzie
- Tulburări de somn
- Somnolenţă
- Ameţeli
- Dureri de cap
- Tensiune arterială scăzută
- Înroşire a feţei
- Diaree
- Greaţă
- Constipaţie
- Mâncărime
- Concentraţii crescute de acid uric în sânge
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
- Senzaţie de căldură
- Erupţie trecătoare la nivelul pielii
- Fibroză
În plus, următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea unor derivaţi de ergot:
- Pneumopatie interstiţială izolată sau cu implicare pleurală, implicare pleurală izolată (formă
de afecţiune a plămânilor caracterizată de cicatrizarea plămânilor sau a membranei care îi
înconjoară), fibroză pulmonară (afecţiune cauzată de formarea excesivă de ţesut conjunctiv
care poate să deterioreze diferite organe sau părţi ale corpului).
Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al răcelii, IRVA, inclusiv a gripei (sindrom febril, sindrom algic, rinoree). Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 4 comprimate.
Durata tratamentului nu va depăşi 5 zile. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la paracetamol sau oricare dintre componentele medicamentului;
ateroscleroză coronariană pronunţată;
hipertensiune arterială;
diabet zaharat;
administrarea
concomitentă
altor
medicamente
care
conţin
substanţe
active
similare
componentelor RINZA;
administrarea
concomitentă
antidepresivelor
triciclice,
inhibitorilor
monoaminooxidazei
(MAO), beta-adrenoblocantelor;
sarcină, perioada de alăptare;
vârsta sub 15 ani;
alcoolism.
Tratamentul simptomatic al răcelii, IRVA, inclusiv a gripei (sindrom febril, sindrom algic, rinoree). Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: câte 1 comprimat de 3-4 ori pe zi.
Doza zilnică maximă – 4 comprimate.
Durata tratamentului nu va depăşi 5 zile. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la paracetamol sau oricare dintre componentele medicamentului;
ateroscleroză coronariană pronunţată;
hipertensiune arterială;
diabet zaharat;
administrarea
concomitentă
altor
medicamente
care
conţin
substanţe
active
similare
componentelor RINZA;
administrarea
concomitentă
antidepresivelor
triciclice,
inhibitorilor
monoaminooxidazei
(MAO), beta-adrenoblocantelor;
sarcină, perioada de alăptare;
vârsta sub 15 ani;
alcoolism.
-3%
34.39 MDL
35.45 MDL
În cadrul tratamentului complex al maladiilor inflamatorii a căilor respiratorii. Doze şi mod de administrare
Preparatul se administrează pe cale orală, după mese.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani: câte 15 ml de 3-4 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 4 şi 10 ani: câte 5 ml sirop de 3 ori pe zi.
Siropul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 4 ani.
Durata tratamentului: 5-7 zile.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Cardiopatie ischemică.
- Hipertensiune arterială.
- Maladii organice grave ale cordului în faza de decompensare.
- Ateroscleroză.
- Tireotoxicoză.
- Feocromocitom.
- Glaucom.
- Hipertrofia prostatei cu retenţia urinei.
- Insomnie.
- Tratamentul cu inhibitorii MAO (vezi pct. 4.5).
- Copii cu vârsta sub 4 ani.
- Trimestrul I de sarcină (vezi pct. 4.6).
- Perioada de alăptare (vezi pct. 4.6).
https://bit.ly/3fSIdsV
Preparatul se administrează pe cale orală, după mese.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani: câte 15 ml de 3-4 ori pe zi.
Copii cu vârsta de 4 şi 10 ani: câte 5 ml sirop de 3 ori pe zi.
Siropul este contraindicat copiilor cu vârsta sub 4 ani.
Durata tratamentului: 5-7 zile.
4.3 Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
- Cardiopatie ischemică.
- Hipertensiune arterială.
- Maladii organice grave ale cordului în faza de decompensare.
- Ateroscleroză.
- Tireotoxicoză.
- Feocromocitom.
- Glaucom.
- Hipertrofia prostatei cu retenţia urinei.
- Insomnie.
- Tratamentul cu inhibitorii MAO (vezi pct. 4.5).
- Copii cu vârsta sub 4 ani.
- Trimestrul I de sarcină (vezi pct. 4.6).
- Perioada de alăptare (vezi pct. 4.6).
https://bit.ly/3fSIdsV
-3%
50.29 MDL
51.85 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat, care necesită insulină pentru menţinerea
homeostaziei glucozei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozajul este individual, fiind stabilit de către medic, în funcţie de necesităţile pacientului.
Humulin NPH trebuie administrată injectabil, subcutanat, dar poate fi administrată, chiar
dacă nu este recomandat uzual, şi intramuscular. Această formă de prezentare nu trebuie
administrată intravenos.
Administrarea subcutanată trebuie efectuată la nivelul ţbraţelor, coapselor, feselor sau
abdomenului. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotaţie, astfel încât acelaşi loc
de injectare să nu fie folosit mai frecvent decât, aproximativ, o dată pe lună.
La administrarea injectabilă a oricărui preparat insulinic Humulin trebuie avut grijă să nu
se puncţioneze un vas de sânge. După orice administrare de insulină, locul la nivelul
căruia s-a efectuat injectarea nu trebuie masat. Pacienţii trebuie instruiţi să folosească
tehnicile corecte de injectare
Humulin NPH (izofan) poate fi administrată în asociere cu Humulin Regular (solubilă).
Instrucţiuni de utilizare şi manipulare
Flaconul cu 10 ml suspensie injectabilă este destinat folosirii împreună cu o seringă
adecvată (gradată pentru 100 UI/ml).
a) Prepararea unei doze
Flacoanele care conţin Humulin NPH trebuie rotite de câteva ori între palme pentru a
omogeniza complet suspensia de insulină, până când apare un lichid tulbure sau
lăptos uniform. Dacă nu, repetaţi procedura de mai sus până când conţinutul este
amestecat. Flacoanele trebuie examinate frecvent şi nu trebuie folosite dacă sunt
prezente flocoane sau dacă particule albe, solide, aderă de fundul sau peretele
flaconului, conferindu-i un aspect de „flori de gheaţă”.
Amestecarea insulinelor: insulina cu acţiune scurtă trebuie să fie extrasă în seringă în
primul rând, pentru a preveni contaminarea flaconului cu preparatul cu durată lungă
de acţiune. Administrarea este recomandată imediat după amestecare. Cu toate
acestea, în cazul în care o întârziere a administrării este necesară, injectarea insulinei
poate fi efectuată mai târziu. Alternativ, se poate folosi o seringă separată pentru
fiecare tip de insulină.
A se pregăti seringa înaintea administrării, conform instrucţiunilor medicului sau
asistentei medicale.
A se folosi o seringă gradată, în conformitate cu concentraţia insulinei ce va fi
administrată.
b) Injectarea unei doze
A se administra doza corectă de insulină, conform indicaţiilor medicului sau asistentei
medicale.
Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotaţie, astfel încât acelaşi loc să nu fie
folosit mai des decât, aproximativ, o dată pe lună. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la insulină umană sau la oricare dintre excipienţi, cu excepţia
situaţiilor în care insulina este utilizată ca parte a unui program de desensibilizare.
Hipoglicemie.
Este contraindicată administrarea intravenoasă de Humulin NPH.
Tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat, care necesită insulină pentru menţinerea
homeostaziei glucozei.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dozajul este individual, fiind stabilit de către medic, în funcţie de necesităţile pacientului.
Humulin NPH trebuie administrată injectabil, subcutanat, dar poate fi administrată, chiar
dacă nu este recomandat uzual, şi intramuscular. Această formă de prezentare nu trebuie
administrată intravenos.
Administrarea subcutanată trebuie efectuată la nivelul ţbraţelor, coapselor, feselor sau
abdomenului. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotaţie, astfel încât acelaşi loc
de injectare să nu fie folosit mai frecvent decât, aproximativ, o dată pe lună.
La administrarea injectabilă a oricărui preparat insulinic Humulin trebuie avut grijă să nu
se puncţioneze un vas de sânge. După orice administrare de insulină, locul la nivelul
căruia s-a efectuat injectarea nu trebuie masat. Pacienţii trebuie instruiţi să folosească
tehnicile corecte de injectare
Humulin NPH (izofan) poate fi administrată în asociere cu Humulin Regular (solubilă).
Instrucţiuni de utilizare şi manipulare
Flaconul cu 10 ml suspensie injectabilă este destinat folosirii împreună cu o seringă
adecvată (gradată pentru 100 UI/ml).
a) Prepararea unei doze
Flacoanele care conţin Humulin NPH trebuie rotite de câteva ori între palme pentru a
omogeniza complet suspensia de insulină, până când apare un lichid tulbure sau
lăptos uniform. Dacă nu, repetaţi procedura de mai sus până când conţinutul este
amestecat. Flacoanele trebuie examinate frecvent şi nu trebuie folosite dacă sunt
prezente flocoane sau dacă particule albe, solide, aderă de fundul sau peretele
flaconului, conferindu-i un aspect de „flori de gheaţă”.
Amestecarea insulinelor: insulina cu acţiune scurtă trebuie să fie extrasă în seringă în
primul rând, pentru a preveni contaminarea flaconului cu preparatul cu durată lungă
de acţiune. Administrarea este recomandată imediat după amestecare. Cu toate
acestea, în cazul în care o întârziere a administrării este necesară, injectarea insulinei
poate fi efectuată mai târziu. Alternativ, se poate folosi o seringă separată pentru
fiecare tip de insulină.
A se pregăti seringa înaintea administrării, conform instrucţiunilor medicului sau
asistentei medicale.
A se folosi o seringă gradată, în conformitate cu concentraţia insulinei ce va fi
administrată.
b) Injectarea unei doze
A se administra doza corectă de insulină, conform indicaţiilor medicului sau asistentei
medicale.
Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotaţie, astfel încât acelaşi loc să nu fie
folosit mai des decât, aproximativ, o dată pe lună. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la insulină umană sau la oricare dintre excipienţi, cu excepţia
situaţiilor în care insulina este utilizată ca parte a unui program de desensibilizare.
Hipoglicemie.
Este contraindicată administrarea intravenoasă de Humulin NPH.
-3%
245.07 MDL
252.65 MDL
Mezim forte draje N20
Actiunea farmacologica: Extractele de pancreas sunt folosite din 1904, cand s-au dovedit eficiente in tratamentul fibrozei chistice. Ulterior s-a stabilit eficacitatea lor in tratamentul sindromului de malabsorbtie cauzat de insuficienta pancreatica de origine organica ca fibroza cistica, pancreatita cronica, pancreatectomia sau alte conditii in care insuficienta pancreatica afecteaza digestia grasimilor. Pancreatina se prepara din pancreasurile exocrine ale animalelor si contine enzimele principale ale acestei glande (tripsina, chimotripsina, amilaza, lipaza s. a. ). Contribuie la digestia glucidelor, protidelor si lipidelor. In sucul gastric poate fi inactivata, din care cauza se livreaza in forme medicamentoase enterosolubile.
INDICATII
Insuficienta secretorie exocrina a pancresului (pancreatita cronica, fibroza cistica), bolile inflamatorii cronice ale stomacului, intestinului, ficatului, vezicii biliare- dispepsia, flatulenta, pregatirea pentru cercetarile radiologice si ultrasonore ale organelor abdominale. Pancreatectomia si post-bypass-ul gastrointestinal.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 10000-25000 U dupa mese (capsule sau drajeuri, fara a le strivi).
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pancreatina sub forma de pulbere se ia inainte de mese dupa neutralizarea sucului gastric. Formele medicamentoase enterosolubile nu trebuie mestecate, frante sau strivite. Pacientii cu pancreatita acuta in fazele incipiente.
Actiunea farmacologica: Extractele de pancreas sunt folosite din 1904, cand s-au dovedit eficiente in tratamentul fibrozei chistice. Ulterior s-a stabilit eficacitatea lor in tratamentul sindromului de malabsorbtie cauzat de insuficienta pancreatica de origine organica ca fibroza cistica, pancreatita cronica, pancreatectomia sau alte conditii in care insuficienta pancreatica afecteaza digestia grasimilor. Pancreatina se prepara din pancreasurile exocrine ale animalelor si contine enzimele principale ale acestei glande (tripsina, chimotripsina, amilaza, lipaza s. a. ). Contribuie la digestia glucidelor, protidelor si lipidelor. In sucul gastric poate fi inactivata, din care cauza se livreaza in forme medicamentoase enterosolubile.
INDICATII
Insuficienta secretorie exocrina a pancresului (pancreatita cronica, fibroza cistica), bolile inflamatorii cronice ale stomacului, intestinului, ficatului, vezicii biliare- dispepsia, flatulenta, pregatirea pentru cercetarile radiologice si ultrasonore ale organelor abdominale. Pancreatectomia si post-bypass-ul gastrointestinal.
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Cate 10000-25000 U dupa mese (capsule sau drajeuri, fara a le strivi).
CONTRAINDICATII
Hipersensibilitatea la preparat.
ATENTIONARI SI PRECAUTII SPECIALE DE UTILIZARE
Pancreatina sub forma de pulbere se ia inainte de mese dupa neutralizarea sucului gastric. Formele medicamentoase enterosolubile nu trebuie mestecate, frante sau strivite. Pacientii cu pancreatita acuta in fazele incipiente.
-3%
97.97 MDL
101 MDL
1. CE ESTE TEARS NATURALE II SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA:
TEARS NATURALE II face parte din grupa medicamentelor numite lacrimi artificiale.
TEARS NATURALE II este utilizat pentru ameliorarea manifestarilor, cum sunt senzatia de arsura si iritatie, asociate cu sindromul de ochi uscat (care poate sa apara in afectiuni oculare si ale intregului organism).
Lacrimile dumneavoastra contin cantitatea corecta de componente naturale, care, prin combinatie formeaza un strat protector pe suprafata ochiului, numita film lacrimal. Filmul lacrimal acopera si lubrifica ochiul zi dupa zi pentru a-l mentine in limite normale.
Daca lacrimile sunt prea putine sau daca nu contin toate componentele, se poate produce ruperea filmului, producand zone uscate pe suprafata ochiului. Aceasta determina simptomele ochiului uscat, ochi sensibili – senzatie iritanta de nisip in ochi, arsura, intepatura, ochi obositi la lumina puternica sau senzatie generala de disconfort.
2. INAINTE SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Nu utilizati TEARS NATURALE II
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la dextran 70, hipromeloza sau la oricare dintre celelalte componente ale TEARS NATURALE II.
Aveti grija deosebita cand utilizati TEARS NATURALE II
- daca prezentati o iritatie persistenta sau daca simptomele se inrautatesc sau nu se imbunanatesc dupa 3 zile, trebuie sa intrerupeti administrarea medicamentului si sa solicitati consult medical.
Utilizarea altor medicamente:
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
In cazul in care sunteti sub tratament cu alte medicamente administrate local la nivelul ochiului, trebuie sa lasati un interval de 10-15 minute intre aplicatii succesive.
Sarcina si alaptarea:
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
TEARS NATURALE II se poate utiliza in timpul sarcinii si alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Vederea dumneavoastra poate deveni incetosata imediat dupa utilizarea TEARS NATURALE II. Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje pana cand vederea nu devine clara.
3. CUM SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Doza uzuala este de 1-2 picaturi in ochiul sau in ochii afectati, de cate ori este nevoie pentru ameliorarea manifestarilor de ochi uscat.
Utilizati TEARS NATURALE II numai ca picaturi pentru ochi.
Cat trebuie sa va administrati
1. Luati flaconul de TEARS NATURALE II si o oglinda
2. Spalati-va pe maini
3. Luati flaconul si desfaceti capacul
4. Tineti flaconul intre degetul mare si cel mijlociu, cu varful in jos
5. Dati capul pe spate. Trageti pleoapa in jos cu un deget curat, pana cand se formeaza un «buzunar» intre pleoapa si ochi. Picatura va cadea aici
6. Aduceti varful flaconului aproape de ochi. Va puteti ajuta si de oglinda.
7. Nu atingeti ochii, pleoapele, suprafetele invecinate sau alte suprafete cu varful picuratorului. In caz contrar, picaturile se pot contamina.
8. Apasati usor asupra bazei flaconului, astfel incat la o apasare sa eliberati cate o picatura de TEARS NATURALE II o data
9. Dupa utilizarea TEARS NATURALE II, eliberati peoapa inferioara si clipiti de cateva ori pentru a va asigura ca lichidul acopera intreaga suprafata a ochiului.
10. Daca va administrati picaturi in ambii ochi, repetati aceste etape si pentru celalalt ochi.
11. Imediat dupa utilizare, puneti capacul flaconului la loc si insurubati-l strans.
12. Utilizati toate picaturile dintr-un flacon inainte de a-l deschide pe urmatorul.
Daca o picatura nu ajunge in ochi, incercati din nou.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din TEARS NATURALE II:
Nu va ingrijorati TEARS NATURALE II poate fi indepartat din ochi prin spalarea acestuia cu apa calduta.
Daca uitati sa utilizati TEARS NATURALE II:
Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati TEARS NATURALE II:
In cazul in care dupa 3 zile de tratament nu constatati nicio ameliorare sau manifestarile se agraveaza, adresati-va medicului.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, TEARS NATURALE II poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactii adverse foarte rare:
Tulburari oculare: disconfort, iritatie si roseata ochiului, lipsa efectului
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE PASTREAZA TEARS NATURALE II
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A se utiliza in cel mult 28 zile de la prima deschidere a flaconului. Scrieti data la care ati deschis flaconul in saptiul prevazut pe eticheta fiecarui flacon si pe cutie.
A nu se pastra la frigider.
A se pastra flaconul bine inchis.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati TEARS NATURALE II dupa data de expirare inscrisa pe flacon si cutie dupa EXP.
Nu utilizati medicamentul daca solutia prezinta modificari de culoare sau devine tulbure.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE Ce contine TEARS NATURALE II
- Substantele active sunt: 1 mg dextran 70 si 3 mg hipromeloza intr-un mililitru picaturi oftalmice, solutie
- Celelalte componente sunt: polyquaternium-1, tetraborat de sodiu, clorura de sodiu, clorura de potasiu si apa purificata. O cantitate mica de hidroxid de sodiu sau acid clorhidric se adauga pentru a mentine nivelul de aciditate (pH-ul) normal.
TEARS NATURALE II face parte din grupa medicamentelor numite lacrimi artificiale.
TEARS NATURALE II este utilizat pentru ameliorarea manifestarilor, cum sunt senzatia de arsura si iritatie, asociate cu sindromul de ochi uscat (care poate sa apara in afectiuni oculare si ale intregului organism).
Lacrimile dumneavoastra contin cantitatea corecta de componente naturale, care, prin combinatie formeaza un strat protector pe suprafata ochiului, numita film lacrimal. Filmul lacrimal acopera si lubrifica ochiul zi dupa zi pentru a-l mentine in limite normale.
Daca lacrimile sunt prea putine sau daca nu contin toate componentele, se poate produce ruperea filmului, producand zone uscate pe suprafata ochiului. Aceasta determina simptomele ochiului uscat, ochi sensibili – senzatie iritanta de nisip in ochi, arsura, intepatura, ochi obositi la lumina puternica sau senzatie generala de disconfort.
2. INAINTE SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Nu utilizati TEARS NATURALE II
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la dextran 70, hipromeloza sau la oricare dintre celelalte componente ale TEARS NATURALE II.
Aveti grija deosebita cand utilizati TEARS NATURALE II
- daca prezentati o iritatie persistenta sau daca simptomele se inrautatesc sau nu se imbunanatesc dupa 3 zile, trebuie sa intrerupeti administrarea medicamentului si sa solicitati consult medical.
Utilizarea altor medicamente:
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
In cazul in care sunteti sub tratament cu alte medicamente administrate local la nivelul ochiului, trebuie sa lasati un interval de 10-15 minute intre aplicatii succesive.
Sarcina si alaptarea:
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
TEARS NATURALE II se poate utiliza in timpul sarcinii si alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Vederea dumneavoastra poate deveni incetosata imediat dupa utilizarea TEARS NATURALE II. Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje pana cand vederea nu devine clara.
3. CUM SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Doza uzuala este de 1-2 picaturi in ochiul sau in ochii afectati, de cate ori este nevoie pentru ameliorarea manifestarilor de ochi uscat.
Utilizati TEARS NATURALE II numai ca picaturi pentru ochi.
Cat trebuie sa va administrati
1. Luati flaconul de TEARS NATURALE II si o oglinda
2. Spalati-va pe maini
3. Luati flaconul si desfaceti capacul
4. Tineti flaconul intre degetul mare si cel mijlociu, cu varful in jos
5. Dati capul pe spate. Trageti pleoapa in jos cu un deget curat, pana cand se formeaza un «buzunar» intre pleoapa si ochi. Picatura va cadea aici
6. Aduceti varful flaconului aproape de ochi. Va puteti ajuta si de oglinda.
7. Nu atingeti ochii, pleoapele, suprafetele invecinate sau alte suprafete cu varful picuratorului. In caz contrar, picaturile se pot contamina.
8. Apasati usor asupra bazei flaconului, astfel incat la o apasare sa eliberati cate o picatura de TEARS NATURALE II o data
9. Dupa utilizarea TEARS NATURALE II, eliberati peoapa inferioara si clipiti de cateva ori pentru a va asigura ca lichidul acopera intreaga suprafata a ochiului.
10. Daca va administrati picaturi in ambii ochi, repetati aceste etape si pentru celalalt ochi.
11. Imediat dupa utilizare, puneti capacul flaconului la loc si insurubati-l strans.
12. Utilizati toate picaturile dintr-un flacon inainte de a-l deschide pe urmatorul.
Daca o picatura nu ajunge in ochi, incercati din nou.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din TEARS NATURALE II:
Nu va ingrijorati TEARS NATURALE II poate fi indepartat din ochi prin spalarea acestuia cu apa calduta.
Daca uitati sa utilizati TEARS NATURALE II:
Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati TEARS NATURALE II:
In cazul in care dupa 3 zile de tratament nu constatati nicio ameliorare sau manifestarile se agraveaza, adresati-va medicului.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, TEARS NATURALE II poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactii adverse foarte rare:
Tulburari oculare: disconfort, iritatie si roseata ochiului, lipsa efectului
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE PASTREAZA TEARS NATURALE II
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A se utiliza in cel mult 28 zile de la prima deschidere a flaconului. Scrieti data la care ati deschis flaconul in saptiul prevazut pe eticheta fiecarui flacon si pe cutie.
A nu se pastra la frigider.
A se pastra flaconul bine inchis.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati TEARS NATURALE II dupa data de expirare inscrisa pe flacon si cutie dupa EXP.
Nu utilizati medicamentul daca solutia prezinta modificari de culoare sau devine tulbure.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE Ce contine TEARS NATURALE II
- Substantele active sunt: 1 mg dextran 70 si 3 mg hipromeloza intr-un mililitru picaturi oftalmice, solutie
- Celelalte componente sunt: polyquaternium-1, tetraborat de sodiu, clorura de sodiu, clorura de potasiu si apa purificata. O cantitate mica de hidroxid de sodiu sau acid clorhidric se adauga pentru a mentine nivelul de aciditate (pH-ul) normal.
-3%
134.83 MDL
139 MDL
Ce este Loratadină și pentru ce se utilizează
Loratadină aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei, împiedicând efectele unei substanţe numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra
fânului), cum ar fi: strănut, secreţie nazală abundentă sau mâncărime la nivelul nasului, usturimi sau
mâncărime la nivelul ochilor.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie
(mâncărime, roşeaţă, precum şi numărul şi dimensiunile erupţiilor apărute pe piele).
Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi
activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Comprimatele se iau cu un pahar de apă, indiferent de momentul meselor. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: luaţi 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani: dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
- greutate corporală peste 30 kg: 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
3
- greutate corporală mai mică de 30 kg: comprimatele Loratadină 10 mg nu sunt
recomandate.
Copii cu vârsta sub 2 ani:
Loratadina, substanţa activă din acest medicament, nu este recomandată copiilor sub 2 ani.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe:
Adulţi şi copii cu greutate corporală mai mare de 30 kg:
Luaţi un comprimat o dată la fiecare două zile cu un pahar cu apă, cu sau fără alimente. Totuși, trebuie
să vorbiți cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală înainte de a lua acest
medicament.
Pacienţii vârstnici sau cei cu afectarea funcţiei renale nu necesită reducerea dozei.
Loratadină aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice.
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei, împiedicând efectele unei substanţe numită
histamină, care este produsă în corpul nostru.
Loratadină ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra
fânului), cum ar fi: strănut, secreţie nazală abundentă sau mâncărime la nivelul nasului, usturimi sau
mâncărime la nivelul ochilor.
Loratadină poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie
(mâncărime, roşeaţă, precum şi numărul şi dimensiunile erupţiilor apărute pe piele).
Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi
activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Comprimatele se iau cu un pahar de apă, indiferent de momentul meselor. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: luaţi 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani: dozarea se face în funcţie de greutatea corporală:
- greutate corporală peste 30 kg: 1 comprimat Loratadină o dată pe zi.
3
- greutate corporală mai mică de 30 kg: comprimatele Loratadină 10 mg nu sunt
recomandate.
Copii cu vârsta sub 2 ani:
Loratadina, substanţa activă din acest medicament, nu este recomandată copiilor sub 2 ani.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe:
Adulţi şi copii cu greutate corporală mai mare de 30 kg:
Luaţi un comprimat o dată la fiecare două zile cu un pahar cu apă, cu sau fără alimente. Totuși, trebuie
să vorbiți cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală înainte de a lua acest
medicament.
Pacienţii vârstnici sau cei cu afectarea funcţiei renale nu necesită reducerea dozei.
"Teopek" (300 mg), a cărui instrucțiuni de utilizare sunt prezentate în acest articol, sunt tabletele rotunde albe de formă rotundă, ambalate într-un ambalaj cu blistere.
Principalul ingredient activ al medicamentului este teofilina. Concentrația sa într-o singură tabletă de această formă a medicamentului este de 300 mg.
Cum funcționează acest medicament?
În acțiunea sa farmacologică, teofilina, care este un derivat al purinei, are un efect inhibitor asupra fosfodiesterazei. Ingredientul activ al medicamentului blochează receptorii purinici specifici, stimulează acumularea de cAMP în depozitele de țesut, reduce capacitatea țesutului muscular neted de a reduce, reduce cantitatea de ioni de calciu liber care migrează prin membranele celulare.
Efectul vasodilatator marcat al administrării medicamentului "Teopek" (300 mg). Instrucțiunile de utilizare descriu această proprietate ca efect asupra vaselor de sânge periferice. Teofilina sporește trecerea sângelui prin sistemul renal, ajută la relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor și a vaselor de sânge. De asemenea, efectul acestui ingredient activ este caracterizat ca un diuretic moderat. Teofilina previne eliberarea și eliberarea de substanțe care provoacă un răspuns alergic și, de asemenea, sporește stabilitatea membranelor celulelor mastocite. Dacă pacientul are hipokaliemie, substanța activă intensifică ventilarea plămânilor.
Teofilina ajută la normalizarea funcționării organelor respiratorii, activând centrul corespunzător al creierului, ca urmare a faptului că sângele este mai bine saturat cu oxigen și concentrația de dioxid de carbon scade. Medicamentul "Teopek" are un efect stimulativ asupra diafragmei, determinând reducerea acestuia. De asemenea, crește valoarea indexului de clearance-ul mucociliar, intensifică activitatea mușchilor respiratori și intercostali.
Teofilina normalizează microcirculația sângelui, reduce formarea cheagurilor de sânge, inhibă un factor specific și elimină agregarea celulelor plachetare. De asemenea, medicamentul îmbunătățește calitatea reologică a sângelui, crește rezistența celulelor roșii din sânge la factorii care deformează.
"Teopek" (300 mg) ajută la reducerea presiunii globale în cercul mic de circulație a sângelui și, de asemenea, reduce rezistența vaselor de sânge în sistemul pulmonar. Ca urmare, tonul integrității pielii, rinichilor și creierului scade. Ca urmare a administrării teofilinei, se observă o stimulare a fluxului sanguin coronarian, o activitate cardiacă crescută, o creștere a cererii de oxigen pentru celulele miocardice, creșterea pulsului și creșterea forței contracțiilor inimii.
Farmacocinetica și farmacodinamica medicamentului
După ce pacientul a luat o pilulă cu teofilină, această substanță este complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Alimentele consumate afectează rata de absorbție a medicamentului, dar clearance-ul și gradul de absorbție rămân neschimbate. 40% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice. Metabolizarea teofilinei are loc în ficat prin izoenzimele citocromului P450.
Excreția metaboliților sub formă activă se efectuează cu ajutorul rinichilor, cu toate acestea, 10% din medicament este eliminat în forma sa originală. Unii factori au un efect semnificativ asupra metabolismului teofilinei. Fumatul, luând anumite medicamente, caracteristicile dietei, comorbiditățile, vârsta pot face ajustări în schimbul de substanță activă din corpul uman. Reducerea clearance-ului teofilinei este observată la edem pulmonar, patologie hepatică, COPD, precum și la insuficiența cardiacă.
Cui se arată recepția acestui instrument?
Există anumite condiții în care este indicată utilizarea Teopek (300 mg). Instrucțiunile de utilizare solicită următoarele boli:
bronșita obstructivă cronică;
somn apnee;
emfizem;
astm bronșic;
hipertensiune pulmonară;
pulmonar inima.
De asemenea, medicamentul "Teopek", al cărui comentariu este pozitiv, poate fi utilizat în combinație cu alte medicamente în tratamentul edemului renal.
Pacienții observă eficiența ridicată a acestui instrument și acceptabilitatea acestuia pentru tratamentul bolilor sistemului respirator.
Contraindicații
Cu toate acestea, acest medicament nu poate fi folosit de fiecare persoană, datorită faptului că instrumentul are o serie de avertismente. Contraindicațiile "Teopek" au următoarele:
hemoragie;
epilepsie;
sângerare din tractul digestiv din istorie;
ulcere în organele digestive;
tahicardii de severitate ridicată;
hipertensiune sau hipotensiune arterială;
hipersensibilitate;
gastrită, însoțită de aciditate ridicată;
vârsta copiilor până la 12 ani.
Dacă este prezent cel puțin unul dintre aceste sindroame sau condiții, este necesar să refuzați să luați medicamentul cu teofilină.
Efecte secundare
Există un grup destul de extins de efecte secundare de la administrarea medicamentului "Teopek" (300 mg). Instrucțiunile de utilizare le separă prin manifestarea sistemului:
tulburări ale sistemului nervos: dureri de cap și amețeli, tulburări de somn, stare agitată, anxietate crescută și iritabilitate, tremor;
disfuncții ale inimii și vaselor de sânge: tahicardie, aritmie, hipotensiune arterială, atacuri anginoase crescute, cardiogenie;
întreruperea funcționării normale a tractului digestiv: greață, gastralgie, vărsături, arsuri la stomac, reflux, ulcerații agravante, diaree, scăderea poftei de mâncare;
manifestări ale reacțiilor alergice: erupție cutanată, condiții febrile, mâncărime;
printre alte reacții adverse de la administrarea medicamentelor, tahipnee, albuminurie, creșterea diurezei, dureri de stern, hematurie, înroșirea feței, transpirație excesivă, hipoglicemie.
Cum să luați drogul?
Remediile pentru bronșită, cum ar fi Teopek, sunt prescrise numai de medicul curant și doza lor este selectată individual. În medie, noma de teofilină zilnică este de 400 mg. Dacă pacientul tolerează bine medicamentul, după 2-3 zile de la prima doză a medicamentului, volumul este crescut cu 25% și apoi la discreția medicului.
La administrarea medicamentului din bronșita "Teopek" într-o doză zilnică mai mică de 900 mg, nu este necesară monitorizarea conținutului de teofilină în sângele pacientului. Dacă se observă manifestarea intoxicației, este urgent necesar să se stabilească controlul nivelului concentrației principalului ingredient activ în sânge. Cei mai buni indicatori sunt considerați 10-20 mg per ml. Dacă conținutul teofilinei în sângele pacientului este mai mare decât normal, atunci se observă dezvoltarea reacțiilor negative ale corpului. În acest caz, este necesară reducerea dozei de medicament și efectul terapeutic va slăbi.
Se poate produce o supradoză?
Medicamentele bronhodilatatoare, cum ar fi Teopek, pot provoca tulburări grave ale funcțiilor organismului în caz de supradozaj. Cu un aport zilnic ajustat incorect al acestui medicament, pot apărea următoarele manifestări:
apetit scăzut;
insomnie;
diaree;
ventricular aritmii;
tahicardie;
sângerarea sistemului digestiv;
tahipnee;
tremor;
anxietate;
hiperemia pielii;
creșterea excitabilității;
frica de lumină;
vărsături de sânge.
Principalul ingredient activ al medicamentului este teofilina. Concentrația sa într-o singură tabletă de această formă a medicamentului este de 300 mg.
Cum funcționează acest medicament?
În acțiunea sa farmacologică, teofilina, care este un derivat al purinei, are un efect inhibitor asupra fosfodiesterazei. Ingredientul activ al medicamentului blochează receptorii purinici specifici, stimulează acumularea de cAMP în depozitele de țesut, reduce capacitatea țesutului muscular neted de a reduce, reduce cantitatea de ioni de calciu liber care migrează prin membranele celulare.
Efectul vasodilatator marcat al administrării medicamentului "Teopek" (300 mg). Instrucțiunile de utilizare descriu această proprietate ca efect asupra vaselor de sânge periferice. Teofilina sporește trecerea sângelui prin sistemul renal, ajută la relaxarea mușchilor netezi ai bronhiilor și a vaselor de sânge. De asemenea, efectul acestui ingredient activ este caracterizat ca un diuretic moderat. Teofilina previne eliberarea și eliberarea de substanțe care provoacă un răspuns alergic și, de asemenea, sporește stabilitatea membranelor celulelor mastocite. Dacă pacientul are hipokaliemie, substanța activă intensifică ventilarea plămânilor.
Teofilina ajută la normalizarea funcționării organelor respiratorii, activând centrul corespunzător al creierului, ca urmare a faptului că sângele este mai bine saturat cu oxigen și concentrația de dioxid de carbon scade. Medicamentul "Teopek" are un efect stimulativ asupra diafragmei, determinând reducerea acestuia. De asemenea, crește valoarea indexului de clearance-ul mucociliar, intensifică activitatea mușchilor respiratori și intercostali.
Teofilina normalizează microcirculația sângelui, reduce formarea cheagurilor de sânge, inhibă un factor specific și elimină agregarea celulelor plachetare. De asemenea, medicamentul îmbunătățește calitatea reologică a sângelui, crește rezistența celulelor roșii din sânge la factorii care deformează.
"Teopek" (300 mg) ajută la reducerea presiunii globale în cercul mic de circulație a sângelui și, de asemenea, reduce rezistența vaselor de sânge în sistemul pulmonar. Ca urmare, tonul integrității pielii, rinichilor și creierului scade. Ca urmare a administrării teofilinei, se observă o stimulare a fluxului sanguin coronarian, o activitate cardiacă crescută, o creștere a cererii de oxigen pentru celulele miocardice, creșterea pulsului și creșterea forței contracțiilor inimii.
Farmacocinetica și farmacodinamica medicamentului
După ce pacientul a luat o pilulă cu teofilină, această substanță este complet absorbită din tractul gastro-intestinal. Alimentele consumate afectează rata de absorbție a medicamentului, dar clearance-ul și gradul de absorbție rămân neschimbate. 40% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice. Metabolizarea teofilinei are loc în ficat prin izoenzimele citocromului P450.
Excreția metaboliților sub formă activă se efectuează cu ajutorul rinichilor, cu toate acestea, 10% din medicament este eliminat în forma sa originală. Unii factori au un efect semnificativ asupra metabolismului teofilinei. Fumatul, luând anumite medicamente, caracteristicile dietei, comorbiditățile, vârsta pot face ajustări în schimbul de substanță activă din corpul uman. Reducerea clearance-ului teofilinei este observată la edem pulmonar, patologie hepatică, COPD, precum și la insuficiența cardiacă.
Cui se arată recepția acestui instrument?
Există anumite condiții în care este indicată utilizarea Teopek (300 mg). Instrucțiunile de utilizare solicită următoarele boli:
bronșita obstructivă cronică;
somn apnee;
emfizem;
astm bronșic;
hipertensiune pulmonară;
pulmonar inima.
De asemenea, medicamentul "Teopek", al cărui comentariu este pozitiv, poate fi utilizat în combinație cu alte medicamente în tratamentul edemului renal.
Pacienții observă eficiența ridicată a acestui instrument și acceptabilitatea acestuia pentru tratamentul bolilor sistemului respirator.
Contraindicații
Cu toate acestea, acest medicament nu poate fi folosit de fiecare persoană, datorită faptului că instrumentul are o serie de avertismente. Contraindicațiile "Teopek" au următoarele:
hemoragie;
epilepsie;
sângerare din tractul digestiv din istorie;
ulcere în organele digestive;
tahicardii de severitate ridicată;
hipertensiune sau hipotensiune arterială;
hipersensibilitate;
gastrită, însoțită de aciditate ridicată;
vârsta copiilor până la 12 ani.
Dacă este prezent cel puțin unul dintre aceste sindroame sau condiții, este necesar să refuzați să luați medicamentul cu teofilină.
Efecte secundare
Există un grup destul de extins de efecte secundare de la administrarea medicamentului "Teopek" (300 mg). Instrucțiunile de utilizare le separă prin manifestarea sistemului:
tulburări ale sistemului nervos: dureri de cap și amețeli, tulburări de somn, stare agitată, anxietate crescută și iritabilitate, tremor;
disfuncții ale inimii și vaselor de sânge: tahicardie, aritmie, hipotensiune arterială, atacuri anginoase crescute, cardiogenie;
întreruperea funcționării normale a tractului digestiv: greață, gastralgie, vărsături, arsuri la stomac, reflux, ulcerații agravante, diaree, scăderea poftei de mâncare;
manifestări ale reacțiilor alergice: erupție cutanată, condiții febrile, mâncărime;
printre alte reacții adverse de la administrarea medicamentelor, tahipnee, albuminurie, creșterea diurezei, dureri de stern, hematurie, înroșirea feței, transpirație excesivă, hipoglicemie.
Cum să luați drogul?
Remediile pentru bronșită, cum ar fi Teopek, sunt prescrise numai de medicul curant și doza lor este selectată individual. În medie, noma de teofilină zilnică este de 400 mg. Dacă pacientul tolerează bine medicamentul, după 2-3 zile de la prima doză a medicamentului, volumul este crescut cu 25% și apoi la discreția medicului.
La administrarea medicamentului din bronșita "Teopek" într-o doză zilnică mai mică de 900 mg, nu este necesară monitorizarea conținutului de teofilină în sângele pacientului. Dacă se observă manifestarea intoxicației, este urgent necesar să se stabilească controlul nivelului concentrației principalului ingredient activ în sânge. Cei mai buni indicatori sunt considerați 10-20 mg per ml. Dacă conținutul teofilinei în sângele pacientului este mai mare decât normal, atunci se observă dezvoltarea reacțiilor negative ale corpului. În acest caz, este necesară reducerea dozei de medicament și efectul terapeutic va slăbi.
Se poate produce o supradoză?
Medicamentele bronhodilatatoare, cum ar fi Teopek, pot provoca tulburări grave ale funcțiilor organismului în caz de supradozaj. Cu un aport zilnic ajustat incorect al acestui medicament, pot apărea următoarele manifestări:
apetit scăzut;
insomnie;
diaree;
ventricular aritmii;
tahicardie;
sângerarea sistemului digestiv;
tahipnee;
tremor;
anxietate;
hiperemia pielii;
creșterea excitabilității;
frica de lumină;
vărsături de sânge.
Indicații Tamoxifen, comprimate filmate:
Carcinom mamar metastazat; terapia carcinomului mamar. Contraindicații:
Este contraindicat sa se administreze Tamoxifen 10 Hexal in timpul sarcinii. Mai jos se descriu situatiile cand, in anumite conditii si numai cu deosebita atentie se poate administra Tamoxifen 10 Hexal. De aceea trebuie sa consultati medicul dvs. Acest lucru este valabil chiar si in cazul in care, anterior, ati utilizat acest medicament. La o reducere masiva a trombocitelor (trombocitopenie) si a leucocitelor (leucopenie) cat si cazul cresterii nivelului calciului seric se va administra Tamoxifen 10 Hexal numai sub rezerva evaluarii relatiei beneficiu/risc. Daca se prescrie Tamoxifen 10 Hexal in aceste conditii, este necesar o supraveghere medicala deosebita. Administrare Tamoxifen 10 mg, comprimate filmate:
Urmatoarele indicatii vor fi respectate, daca medicul dvs. nu va recomanda altfel. Va rugam sa respectati informatiile de utilizare, pentru ca actiunea medicamentului Tamoxifen 10 Hexal sa fie cea scontata. In general doza se situeaza intre 2-4 comprimate filmate pe zi (20-40 mg tamoxifen). In terapia de durata se recomanda cate 3 comprimate filmate zilnic (30 mg tamoxifen) ca doza uzuala. Comprimatele filmate se vor lua nemestecate cu putin lichid dimineata si seara in timpul mesei. Tratamentul cu Tamoxifen 10 Hexal este de lunga durata. Durata acestuia o decide medicul curant.
Carcinom mamar metastazat; terapia carcinomului mamar. Contraindicații:
Este contraindicat sa se administreze Tamoxifen 10 Hexal in timpul sarcinii. Mai jos se descriu situatiile cand, in anumite conditii si numai cu deosebita atentie se poate administra Tamoxifen 10 Hexal. De aceea trebuie sa consultati medicul dvs. Acest lucru este valabil chiar si in cazul in care, anterior, ati utilizat acest medicament. La o reducere masiva a trombocitelor (trombocitopenie) si a leucocitelor (leucopenie) cat si cazul cresterii nivelului calciului seric se va administra Tamoxifen 10 Hexal numai sub rezerva evaluarii relatiei beneficiu/risc. Daca se prescrie Tamoxifen 10 Hexal in aceste conditii, este necesar o supraveghere medicala deosebita. Administrare Tamoxifen 10 mg, comprimate filmate:
Urmatoarele indicatii vor fi respectate, daca medicul dvs. nu va recomanda altfel. Va rugam sa respectati informatiile de utilizare, pentru ca actiunea medicamentului Tamoxifen 10 Hexal sa fie cea scontata. In general doza se situeaza intre 2-4 comprimate filmate pe zi (20-40 mg tamoxifen). In terapia de durata se recomanda cate 3 comprimate filmate zilnic (30 mg tamoxifen) ca doza uzuala. Comprimatele filmate se vor lua nemestecate cu putin lichid dimineata si seara in timpul mesei. Tratamentul cu Tamoxifen 10 Hexal este de lunga durata. Durata acestuia o decide medicul curant.
-3%
107.82 MDL
111.15 MDL
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid incolor transparent. INDICAŢII TERAPEUTICE
Faza acută a ictusului ischemic şi sechelele lui neurologice.
Traumatism cranio-cerebral şi sechelele lui neurologice.
Tulburările neurologice (cognitive, senzitive şi motorii) cauzate de afecţiuni cerebrale vasculare şi degenerative.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular şi intravenos lent (timp de 5 min) sau prin perfuzie intravenoasă (câte 40-60 pic/min). Adulţi
Se recomandă de administrat preparatul câte 1-2 ori pe zi în funcţie de severitatea simptomelor. Soluţia din fiolă este predestinată numai pentru o singură administrare. După deschiderea fiolei soluţia trebuie administrată imediat.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la orice component al preparatului. Nu se va administra la pacienţii cu hipertonusul sistemului nervos parasimpatic.
Soluţie injectabilă
DESCRIEREA PREPARATULUI
Lichid incolor transparent. INDICAŢII TERAPEUTICE
Faza acută a ictusului ischemic şi sechelele lui neurologice.
Traumatism cranio-cerebral şi sechelele lui neurologice.
Tulburările neurologice (cognitive, senzitive şi motorii) cauzate de afecţiuni cerebrale vasculare şi degenerative.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intramuscular şi intravenos lent (timp de 5 min) sau prin perfuzie intravenoasă (câte 40-60 pic/min). Adulţi
Se recomandă de administrat preparatul câte 1-2 ori pe zi în funcţie de severitatea simptomelor. Soluţia din fiolă este predestinată numai pentru o singură administrare. După deschiderea fiolei soluţia trebuie administrată imediat.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la orice component al preparatului. Nu se va administra la pacienţii cu hipertonusul sistemului nervos parasimpatic.
Ce este Candesartan Atb și pentru a se folosi
Numele acestui medicament este Candesartan Atb. Substanta activă este candesartan cilexetil. Acesta face parte din grupul de medicamente denumite antagonişti ai receptorului angiotensinei II. Acţionează prin relaxarea şi lărgirea vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la scaderea tensiunii arteriale. De asemenea, face mai usoară sarcina inimii dumneavoastră de a pompa sângele către toate părțile corpului dumneavoastră. Acest medicament este utilizat pentru:
-tratarea tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 6 și 18 ani.
-tratarea copiilor adulți cu insuficiență cardiacă cu funcție afectată a mușchiului cardiac, când nu pot fi utilizați inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), sau suplimentar inhibitorilor ECA când simptomele persistă în ciuda tratamentului și când nu pot fi utilizați antagonişti ai receptorilor de mineralocorticoizi (ARM). Inhibitorii ECA și ARM sunt medicamente pentru tratarea insuficienței cardiace. Cum să utilizaţi Candesartan Atb
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Este important să luați Candesartan Atb în fiecare zi.
fiecare lua Candesartan Atb cu sau fara alimente.
Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
Încercați să vă comprimați să luați oră, în fiecare dată. Acest lucru vă va ajuta să ţineţi minte să îl luaţi.
Hipertensiune arterială
-Doza recomandată de Candesartan Atb este de 8 mg, o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate crește această doză la 16 mg, o dată pe zi și apoi până la 32 mg, o dată pe zi, în funcție de răspunsul tensiunii arteriale.
-La un exemplu de probleme, cum sunt cei cu probleme la nivelul ficatului, la nivelul rinichilor sau cei care au pierdut recent lichide din organism, prin vărsături sau diare sau prin utilizarea de comprimate administrate pentru eliminarea apei, medicul po dozial prescrie inițial. mai mică.
-Unii pot de rasă neagră să prezinte un redus la acest tip de medicamente, când se administrează singuri și aceștia pot avea nevoie de o doză mai mare.
Utilizarea copiilor și adolescenților cu hipertensiune arterială
Copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 6 și 18 ani:
Doza inițială recomandată este de 4 mg candesartan o dată pe zi. Pentru copiii cu greutatea <50 kg: în cazul unor persoane care să aibă o tensiune arterială nu este controlată adecvată, medicul dumneavoastră poate decide ca să fie crescută până la maximum 8, o dată pe zi. Pentru copiii cu greutatea ≥ 50 kg: în cazul unor oameni ai tensiunii arteriale nu este controlată adecvat, medicul poate decide ca doza să fie crescută la 8 mg, o dată pe zi și apoi peo la dat 16 mg, dată pe zi șzii. apoi la dat.
Insuficienta cardiaca la adulti
-Doza inițială recomandată de candesartan este de 4 mg, o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate crește doza prin dublarea dozei la intervalul de cel puțin 2 săptămâni, până la 32 mg, o dată pe zi. Acest medicament poate fi luat împreună cu alte medicamente pentru insuficiență cardiacă și medicul dumneavoastră vă decide acest tratament este potrivit pentru dumneavoastră. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeți administrarea de candesartan și solicitați ajutor medical imediat dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții alergice: • dificultăți în respirație, cu sau fără umflarea feței, buzelor, limbii și / sau gâtului • umflarea feței, buzelor, limbii și / sau gâtului, care pot provoca. dificultăţi la înghiţire • mâncărime severă a pielii (cu băşici).
Candesartan poate provoca o reducere a numărului de globule albe din sânge. Rezistența dumneavoastră la infecții poate fi scăzută și poate observa oboseală, infecție sau febră. Dacă se întâmplă acest lucru, adresați-vă medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate să vă facă ocazional analize de sânge pentru a verifica dacă acest medicament are vreun efect asupra sângelui dumneavoastră (agranulocitoză).
Alte posibilități adverse de răspuns, inclusiv:
frecvente
• Senzaţie de ameţeală/rotire.
• Durere de cap.
• Infecție respiratorie.
• Tensiune arterială mică. Aceasta vă poate face să vă simțiți slăbit sau ametit.
• Modificari ale rezultatelor analizelor de sânge:
- creșterea cantității de potasiu din sângele dumneavoastră, în special dacă aveți probleme cu rinichii sau insuficiență cardiacă. Dacă este severă poate observa oboseală, slăbiciune, ritm neregulat al inimii sau furnicături și amorțeli.
• Efecte asupra modului în care funcționează rinichii dumneavoastră, în special dacă aveți probleme cu rinichii sau insuficiență cardiacă. În cazuri foarte rare, poate apărea insuficientă renală.
Foarte rare
• Umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului.
• Scădere a celulelor roşii sau albe din sânge. observa oboseală, infection sau febră.
• Erupție trecătoare pe piele, erupție nodulară (urticarie).
• Mâncarime.
• Durere de spate, dureri articulare si musculare.
• Modificări ale modului în care funcționează ficatul dumneavoastră, inclusiv inflamarea ficatului (hepatită). puteți observa oboseală, îngălbenirea pielii și a albului ochilor și simptome asemănătoare gripei.
• Greata.
• Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge: - cantitatea scăzută de sodiu în sânge. Dacă achasta este severă poate observa oboseală, lips de energie sau crampe musculare.
• Tuse.
Numele acestui medicament este Candesartan Atb. Substanta activă este candesartan cilexetil. Acesta face parte din grupul de medicamente denumite antagonişti ai receptorului angiotensinei II. Acţionează prin relaxarea şi lărgirea vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la scaderea tensiunii arteriale. De asemenea, face mai usoară sarcina inimii dumneavoastră de a pompa sângele către toate părțile corpului dumneavoastră. Acest medicament este utilizat pentru:
-tratarea tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 6 și 18 ani.
-tratarea copiilor adulți cu insuficiență cardiacă cu funcție afectată a mușchiului cardiac, când nu pot fi utilizați inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), sau suplimentar inhibitorilor ECA când simptomele persistă în ciuda tratamentului și când nu pot fi utilizați antagonişti ai receptorilor de mineralocorticoizi (ARM). Inhibitorii ECA și ARM sunt medicamente pentru tratarea insuficienței cardiace. Cum să utilizaţi Candesartan Atb
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Este important să luați Candesartan Atb în fiecare zi.
fiecare lua Candesartan Atb cu sau fara alimente.
Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
Încercați să vă comprimați să luați oră, în fiecare dată. Acest lucru vă va ajuta să ţineţi minte să îl luaţi.
Hipertensiune arterială
-Doza recomandată de Candesartan Atb este de 8 mg, o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate crește această doză la 16 mg, o dată pe zi și apoi până la 32 mg, o dată pe zi, în funcție de răspunsul tensiunii arteriale.
-La un exemplu de probleme, cum sunt cei cu probleme la nivelul ficatului, la nivelul rinichilor sau cei care au pierdut recent lichide din organism, prin vărsături sau diare sau prin utilizarea de comprimate administrate pentru eliminarea apei, medicul po dozial prescrie inițial. mai mică.
-Unii pot de rasă neagră să prezinte un redus la acest tip de medicamente, când se administrează singuri și aceștia pot avea nevoie de o doză mai mare.
Utilizarea copiilor și adolescenților cu hipertensiune arterială
Copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 6 și 18 ani:
Doza inițială recomandată este de 4 mg candesartan o dată pe zi. Pentru copiii cu greutatea <50 kg: în cazul unor persoane care să aibă o tensiune arterială nu este controlată adecvată, medicul dumneavoastră poate decide ca să fie crescută până la maximum 8, o dată pe zi. Pentru copiii cu greutatea ≥ 50 kg: în cazul unor oameni ai tensiunii arteriale nu este controlată adecvat, medicul poate decide ca doza să fie crescută la 8 mg, o dată pe zi și apoi peo la dat 16 mg, dată pe zi șzii. apoi la dat.
Insuficienta cardiaca la adulti
-Doza inițială recomandată de candesartan este de 4 mg, o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate crește doza prin dublarea dozei la intervalul de cel puțin 2 săptămâni, până la 32 mg, o dată pe zi. Acest medicament poate fi luat împreună cu alte medicamente pentru insuficiență cardiacă și medicul dumneavoastră vă decide acest tratament este potrivit pentru dumneavoastră. Posibilitate de reacție adversă
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Întrerupeți administrarea de candesartan și solicitați ajutor medical imediat dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții alergice: • dificultăți în respirație, cu sau fără umflarea feței, buzelor, limbii și / sau gâtului • umflarea feței, buzelor, limbii și / sau gâtului, care pot provoca. dificultăţi la înghiţire • mâncărime severă a pielii (cu băşici).
Candesartan poate provoca o reducere a numărului de globule albe din sânge. Rezistența dumneavoastră la infecții poate fi scăzută și poate observa oboseală, infecție sau febră. Dacă se întâmplă acest lucru, adresați-vă medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate să vă facă ocazional analize de sânge pentru a verifica dacă acest medicament are vreun efect asupra sângelui dumneavoastră (agranulocitoză).
Alte posibilități adverse de răspuns, inclusiv:
frecvente
• Senzaţie de ameţeală/rotire.
• Durere de cap.
• Infecție respiratorie.
• Tensiune arterială mică. Aceasta vă poate face să vă simțiți slăbit sau ametit.
• Modificari ale rezultatelor analizelor de sânge:
- creșterea cantității de potasiu din sângele dumneavoastră, în special dacă aveți probleme cu rinichii sau insuficiență cardiacă. Dacă este severă poate observa oboseală, slăbiciune, ritm neregulat al inimii sau furnicături și amorțeli.
• Efecte asupra modului în care funcționează rinichii dumneavoastră, în special dacă aveți probleme cu rinichii sau insuficiență cardiacă. În cazuri foarte rare, poate apărea insuficientă renală.
Foarte rare
• Umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului.
• Scădere a celulelor roşii sau albe din sânge. observa oboseală, infection sau febră.
• Erupție trecătoare pe piele, erupție nodulară (urticarie).
• Mâncarime.
• Durere de spate, dureri articulare si musculare.
• Modificări ale modului în care funcționează ficatul dumneavoastră, inclusiv inflamarea ficatului (hepatită). puteți observa oboseală, îngălbenirea pielii și a albului ochilor și simptome asemănătoare gripei.
• Greata.
• Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge: - cantitatea scăzută de sodiu în sânge. Dacă achasta este severă poate observa oboseală, lips de energie sau crampe musculare.
• Tuse.
Rețetă medicală
1. CE ESTE TRANEXAM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
- Tranexam conţine acid tranexamic, care aparţine unui grup de medicamente denumite
antihemoragice; antifibrinolitice, aminoacizi.
- Tranexam este utilizat pentru prevenirea și tratamentul hemoragiilor cauzate de dereglări a
procesul de fibrinoliza, adică o stare în care formarea cheagurilor de sânge este inhibată
(suprimată), care sigilează pereții vaselor sangvine afectate și are loc distrugerea accelerată a
acestora.
- Tranexam se aplică în cure scurte de tratament în următoarele cazuri:
- • intervenții chirurgicale la vezica urinară și prostatectomie;
- • menoragie (pierderea mare de sânge în timpul menstruației);
- • sângerări nazale;
- coninizația colului uterin;
- • hifema traumatică (hemoragie în camera anterioară a ochiului).
- • angioedemul ereditar.
- • sângerare după extracția dinților la pacienții cu hemofilie.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI TRANEXAM
Nu luați Tranexam comprimate
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanța activă sau oricare dintre celelalte component
ale acestui medicament (enumerate în pct.6);
- dacă aveți probleme cu rinichii;
- dacă aveți o boală cauzată de formarea unui cheag de sânge în vase (boala tromboembolică în
faza activă)
- dacă ați avut vreodată un blocaj al vaselor de sânge cu un cheag de sânge (tromboză venoasă
sau arterială)
- dacă aveți o afecțiune numită coagulare intravasculară diseminată, în care sângele din tot corpul
începe să se cuaguleze.
- dacă ați avut convulsii în trecut.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi și în timpul tratamentului cu Tranexam adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau asistentei medicale dacă vă aflați în oricare dintre următoarele situații:
• Dacă aveți sânge în urină (hematurie), spuneți medicului dumneavoastră. În acest caz, este
posibilă obstrucția (blocarea) tractului urinar de un cheag de sânge.
• Dacă aveți angioedem ereditar și ați utilizat acest medicament pentru o perioadă lungă de timp,
medicul dumneavoastră vă va efectua în mod regulat o examinare oculară și vă va verifica funcția
hepatică.
• Dacă aveți sângerări menstruale neregulate, medicul dumneavoastră nu vă va prescrie acest
medicament înainte de a determina cauza acestor afecțiuni. Dacă volumul de sângerări menstruale
nu va fi redus suficient în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră poate înlocui acest
medicament cu alt medicament, care este, de asemenea, utilizat pentru a trata această afecțiune.
• Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați contraceptive orale. În acest caz, riscul de tromboză
este crescut, astfel încât medicul va lua precauții atunci când vă va prescri acest medicament.
• Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau membrii familiei dumneavoastră ați
avut blocarea vasele de sânge cu cheag de sânge (complicații tromboembolice în istorie, cazuri de
tromboembolism la rude, diagnostic trombofilic confirmat). În acest caz, există un risc crescut de
tromboză. Medicul va evalua starea dumneavoastră și dacă puteți utiliza acest medicament. Dacă
medicul decide că aveți nevoie de tratament cu acest medicament, se vor lua măsuri de precauție și
medicul va monitoriza cu atenție starea dumneavoastră.
• Dacă aveți probleme cu rinichii, spuneți medicului dumneavoastră. Este posibil ca medicul vă va
prescrie o doză mai mică de medicament decât doza obișnuită.
• Dacă aveți o afecțiune numită coagulare intravasculară diseminată, în care sângele din tot corpul
începe să se cuaguleze, medicul dumneavoastră probabil că nu vă va prescrie acest medicament.
• Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați observant afectare vederii în timpul tratamentului cu
acest medicament. În acest caz, medicul vă va spune probabil să nu-l mai luați.
• Informațiile privind utilizarea acestui medicament în tratamentul menoragiei la pacienții cu vârsta
sub 15 ani nu sunt suficiente.
• La utilizarea acestui medicament, unii pacienți au prezentat convulsii, dar în majoritatea cazurilor
s-au dezvoltat la administrarea intravenoasă în doze mari.
Tranexam comprimate împreună cu alte medicamente
Anunțați medicul dumnevoastră sau farmacistul dacă administrați sau de curând ați administrat
orice alte medicamente, inclusive medicamente fără prescripție medicală.
Trebuie să spuneţi în special medicului dumneavoastră dacă luaţi:
• alte medicamente care ajută sângele să se coaguleze, denumite medicamente antifibrinolitice
• medicamente contraceptive orale (estrogeni).
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă a utiliza acid tranexamic în primul trimestru de sarcină.
Sarcina:
Nu utilizați Tranexam în perioada sarcinii, dacă nu a fost prescris de medicul dumneavoastră.
Alăptarea:
Acidul tranexamic se excretă în laptele matern, dar este puţin probabilă să acționeze asupra
cuagulării sângelui la sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ LUAȚI TRANEXAM COMPRIMATE
Luați întotdeauna Tranexam comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tranexam comprimate se administrează oral. Doza recomandată este 15-25 mg/kg masă corp de 2-3
ori pe zi.
Pentru următoarele indicații, pot fi aplicate următoarele doze:
Prostatectomia: prevenirea și tratamentul sângerării la pacienții cu risc crescut trebuie să înceapă
înainte sau după intervenția chirurgicală, cu administrarea de acid tranexamic sub formă de soluție
pentru administrare intravenoasă; după aceea, acidul tranexamic este prescris sub formă de comprimate
- 1000 mg de 3-4 ori pe zi până ce se oprește hematuria macroscopică (sânge în urină).
Menoragie: doza recomandată este câte 1000 mg de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este stabilită
individual, dar nu trebuie să depășească 4 zile. În cazul unei sângerări menstruale foarte intense, doza
de medicament poate fi crescută. Doza totală nu trebuie să depășească 4 g pe zi. Tratamentul cu
medicamentul nu trebuie să înceapă înainte de apariția sângerării menstruale.
Sângerare nazală: în sângerări nazală recidivante , medicamentul este prescris câte 1000 mg de 3 ori
pe zi timp de 7 zile.
Coninizația colului uterin: câte 1500 mg de 3 ori pe zi.
Hifema traumatică: câte 1000-1500 mg de 3 ori pe zi (care corespunde unei doze de 25 mg / kg corp
de trei ori pe zi).
Angioedem ereditar: pentru pacienții care suferă de simptome prodromale, 1000-1500 mg de 2-3 ori pe
zi, cu întreruperi de câteva zile. Pentru ceilalți pacienți - în mod constant câte 1000-1500 mg de 2-3 ori
pe zi.
Hemofilie: pentru sângerare după extracția dinților, 1000-1500 mg la fiecare 8 ore (corespunzând unei
doze de 25 mg / kg corp).
Pacienți cu insuficiență renală
Dacă aveți probleme cu rinichii, anunțați medicul dumneavoastră. Medicul vă poate scri o doză mai
mică decât cea obișnuită.
Copii
Medicul va decide dacă copilul dumneavoastră va administra acest medicament, care va fi doza și
durata tratamentului.
Doza unică la copii este de 25 mg / kg greutate corporală. Datele privind eficacitatea, dozele şi
siguranţa pentru aceste indicaţii sunt limitate.
Vârstnici
În absența afectării funcției renale, nu este necesară reducerea dozei.
Dacă ați luat mai mult Tranexam comprimate decât trebuie
Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare adresați-vă medicului.
Dacă luați mai multe comprimate Tranexam decât doza recomandată (supradozaj), spuneți imediat
medicului dumneavoastră. La supradozare acestui medicament sunt posibile:greață, vărsături,
hipotensiune arterială ortostatică (o scădere bruscă a tensiunii arteriale atunci când poziția corpului
se schimbă), hipotensiune (scăderea tensiunii arteriale), amețeli, cefalee și convulsii.
În cazul unui supradozaj, trebuie să contactați imediat un medic, un farmacist sau să contactați
departamentul de urgență al celui mai apropiat spital. Dacă este posibil, luați cu dumneavoastră
comprimatele sau ambalajul medicamentului, pentru a arăta medicului ce medicament ați folosit.
Dacă după supradozare nu a trecut mai mult de 2-3 ore, puteți să provocați voma și să luați cărbune
activat. Beți multe lichide, pentru a accelera excreția medicamentului din organism cu urina.
Dacă uitaţi să luaţi Tranexam comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă ați uitat să luați cmprimatul luați-l cum v-ați amintit, următoarea doză o veți administra
conform prescripției recomandate de medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Tranexam poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
În unele cazuri pot apărea următoarele reacții adverse:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):
- afectarea vederii culorilor, ocluzia (blocarea) arterei retinale;
- evenimente tromboembolice;
- reacții alergice cutanate.
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- reacţii de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie (reactive alergică acută ce se mnifestă prin
înroşirea pielii, mâncărimi, respirație grea, scăderea tensiunii arteriale);
- tromboză arterială sau venoasă, cu orice localizare;
- tulburări digestive, cum ar fi greață, vărsături, diaree, care trec după reducerea dozei.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- crize convulsive, în special în cazul utilizării greşite.
- Tranexam conţine acid tranexamic, care aparţine unui grup de medicamente denumite
antihemoragice; antifibrinolitice, aminoacizi.
- Tranexam este utilizat pentru prevenirea și tratamentul hemoragiilor cauzate de dereglări a
procesul de fibrinoliza, adică o stare în care formarea cheagurilor de sânge este inhibată
(suprimată), care sigilează pereții vaselor sangvine afectate și are loc distrugerea accelerată a
acestora.
- Tranexam se aplică în cure scurte de tratament în următoarele cazuri:
- • intervenții chirurgicale la vezica urinară și prostatectomie;
- • menoragie (pierderea mare de sânge în timpul menstruației);
- • sângerări nazale;
- coninizația colului uterin;
- • hifema traumatică (hemoragie în camera anterioară a ochiului).
- • angioedemul ereditar.
- • sângerare după extracția dinților la pacienții cu hemofilie.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI TRANEXAM
Nu luați Tranexam comprimate
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanța activă sau oricare dintre celelalte component
ale acestui medicament (enumerate în pct.6);
- dacă aveți probleme cu rinichii;
- dacă aveți o boală cauzată de formarea unui cheag de sânge în vase (boala tromboembolică în
faza activă)
- dacă ați avut vreodată un blocaj al vaselor de sânge cu un cheag de sânge (tromboză venoasă
sau arterială)
- dacă aveți o afecțiune numită coagulare intravasculară diseminată, în care sângele din tot corpul
începe să se cuaguleze.
- dacă ați avut convulsii în trecut.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi și în timpul tratamentului cu Tranexam adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau asistentei medicale dacă vă aflați în oricare dintre următoarele situații:
• Dacă aveți sânge în urină (hematurie), spuneți medicului dumneavoastră. În acest caz, este
posibilă obstrucția (blocarea) tractului urinar de un cheag de sânge.
• Dacă aveți angioedem ereditar și ați utilizat acest medicament pentru o perioadă lungă de timp,
medicul dumneavoastră vă va efectua în mod regulat o examinare oculară și vă va verifica funcția
hepatică.
• Dacă aveți sângerări menstruale neregulate, medicul dumneavoastră nu vă va prescrie acest
medicament înainte de a determina cauza acestor afecțiuni. Dacă volumul de sângerări menstruale
nu va fi redus suficient în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră poate înlocui acest
medicament cu alt medicament, care este, de asemenea, utilizat pentru a trata această afecțiune.
• Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați contraceptive orale. În acest caz, riscul de tromboză
este crescut, astfel încât medicul va lua precauții atunci când vă va prescri acest medicament.
• Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau membrii familiei dumneavoastră ați
avut blocarea vasele de sânge cu cheag de sânge (complicații tromboembolice în istorie, cazuri de
tromboembolism la rude, diagnostic trombofilic confirmat). În acest caz, există un risc crescut de
tromboză. Medicul va evalua starea dumneavoastră și dacă puteți utiliza acest medicament. Dacă
medicul decide că aveți nevoie de tratament cu acest medicament, se vor lua măsuri de precauție și
medicul va monitoriza cu atenție starea dumneavoastră.
• Dacă aveți probleme cu rinichii, spuneți medicului dumneavoastră. Este posibil ca medicul vă va
prescrie o doză mai mică de medicament decât doza obișnuită.
• Dacă aveți o afecțiune numită coagulare intravasculară diseminată, în care sângele din tot corpul
începe să se cuaguleze, medicul dumneavoastră probabil că nu vă va prescrie acest medicament.
• Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați observant afectare vederii în timpul tratamentului cu
acest medicament. În acest caz, medicul vă va spune probabil să nu-l mai luați.
• Informațiile privind utilizarea acestui medicament în tratamentul menoragiei la pacienții cu vârsta
sub 15 ani nu sunt suficiente.
• La utilizarea acestui medicament, unii pacienți au prezentat convulsii, dar în majoritatea cazurilor
s-au dezvoltat la administrarea intravenoasă în doze mari.
Tranexam comprimate împreună cu alte medicamente
Anunțați medicul dumnevoastră sau farmacistul dacă administrați sau de curând ați administrat
orice alte medicamente, inclusive medicamente fără prescripție medicală.
Trebuie să spuneţi în special medicului dumneavoastră dacă luaţi:
• alte medicamente care ajută sângele să se coaguleze, denumite medicamente antifibrinolitice
• medicamente contraceptive orale (estrogeni).
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă a utiliza acid tranexamic în primul trimestru de sarcină.
Sarcina:
Nu utilizați Tranexam în perioada sarcinii, dacă nu a fost prescris de medicul dumneavoastră.
Alăptarea:
Acidul tranexamic se excretă în laptele matern, dar este puţin probabilă să acționeze asupra
cuagulării sângelui la sugar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preparatul nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ LUAȚI TRANEXAM COMPRIMATE
Luați întotdeauna Tranexam comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tranexam comprimate se administrează oral. Doza recomandată este 15-25 mg/kg masă corp de 2-3
ori pe zi.
Pentru următoarele indicații, pot fi aplicate următoarele doze:
Prostatectomia: prevenirea și tratamentul sângerării la pacienții cu risc crescut trebuie să înceapă
înainte sau după intervenția chirurgicală, cu administrarea de acid tranexamic sub formă de soluție
pentru administrare intravenoasă; după aceea, acidul tranexamic este prescris sub formă de comprimate
- 1000 mg de 3-4 ori pe zi până ce se oprește hematuria macroscopică (sânge în urină).
Menoragie: doza recomandată este câte 1000 mg de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este stabilită
individual, dar nu trebuie să depășească 4 zile. În cazul unei sângerări menstruale foarte intense, doza
de medicament poate fi crescută. Doza totală nu trebuie să depășească 4 g pe zi. Tratamentul cu
medicamentul nu trebuie să înceapă înainte de apariția sângerării menstruale.
Sângerare nazală: în sângerări nazală recidivante , medicamentul este prescris câte 1000 mg de 3 ori
pe zi timp de 7 zile.
Coninizația colului uterin: câte 1500 mg de 3 ori pe zi.
Hifema traumatică: câte 1000-1500 mg de 3 ori pe zi (care corespunde unei doze de 25 mg / kg corp
de trei ori pe zi).
Angioedem ereditar: pentru pacienții care suferă de simptome prodromale, 1000-1500 mg de 2-3 ori pe
zi, cu întreruperi de câteva zile. Pentru ceilalți pacienți - în mod constant câte 1000-1500 mg de 2-3 ori
pe zi.
Hemofilie: pentru sângerare după extracția dinților, 1000-1500 mg la fiecare 8 ore (corespunzând unei
doze de 25 mg / kg corp).
Pacienți cu insuficiență renală
Dacă aveți probleme cu rinichii, anunțați medicul dumneavoastră. Medicul vă poate scri o doză mai
mică decât cea obișnuită.
Copii
Medicul va decide dacă copilul dumneavoastră va administra acest medicament, care va fi doza și
durata tratamentului.
Doza unică la copii este de 25 mg / kg greutate corporală. Datele privind eficacitatea, dozele şi
siguranţa pentru aceste indicaţii sunt limitate.
Vârstnici
În absența afectării funcției renale, nu este necesară reducerea dozei.
Dacă ați luat mai mult Tranexam comprimate decât trebuie
Dacă ați administrat o doză semnificativ de mare adresați-vă medicului.
Dacă luați mai multe comprimate Tranexam decât doza recomandată (supradozaj), spuneți imediat
medicului dumneavoastră. La supradozare acestui medicament sunt posibile:greață, vărsături,
hipotensiune arterială ortostatică (o scădere bruscă a tensiunii arteriale atunci când poziția corpului
se schimbă), hipotensiune (scăderea tensiunii arteriale), amețeli, cefalee și convulsii.
În cazul unui supradozaj, trebuie să contactați imediat un medic, un farmacist sau să contactați
departamentul de urgență al celui mai apropiat spital. Dacă este posibil, luați cu dumneavoastră
comprimatele sau ambalajul medicamentului, pentru a arăta medicului ce medicament ați folosit.
Dacă după supradozare nu a trecut mai mult de 2-3 ore, puteți să provocați voma și să luați cărbune
activat. Beți multe lichide, pentru a accelera excreția medicamentului din organism cu urina.
Dacă uitaţi să luaţi Tranexam comprimate
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă ați uitat să luați cmprimatul luați-l cum v-ați amintit, următoarea doză o veți administra
conform prescripției recomandate de medic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Tranexam poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
În unele cazuri pot apărea următoarele reacții adverse:
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 utilizatori):
- afectarea vederii culorilor, ocluzia (blocarea) arterei retinale;
- evenimente tromboembolice;
- reacții alergice cutanate.
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):
- reacţii de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie (reactive alergică acută ce se mnifestă prin
înroşirea pielii, mâncărimi, respirație grea, scăderea tensiunii arteriale);
- tromboză arterială sau venoasă, cu orice localizare;
- tulburări digestive, cum ar fi greață, vărsături, diaree, care trec după reducerea dozei.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- crize convulsive, în special în cazul utilizării greşite.
-3%
429.86 MDL
443.15 MDL
1. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 supozitor de 125 000 UI/ 5 mg şi de 250 000 UI /5 mg conţine corespunzător: substanţă activă: interferon alfa-2b recombinat- 125 000 UI sau 250 000 UI, taurină-5 mg;
2. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare. Calea de administrare vaginală/rectală.
3. DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Genferon light supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor respiratorii virale acute şi alte infecţii de etiologie bacteriană şi virală la copii. Pentru tratamentul afecţiunilor infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital pe fonul terapiei specifice indicate de medic la copii şi femei, inclusiv însărcinate
Doze şi mod de administrare
Doze: Adulţilor şi copiilor peste 7 ani Genferon Light se administrează în doze de 250 000 UI de interferon alfa-2b. Copiilor sub 7 ani se indică doza de 125 000 UI de interferon alfa-2b este inofensivă. La femeile însărcinate preparatul se administrează în săptămâna 13-40 de sarcină în doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b.
• Infecţii respiratorii virale acute şi alte infecţii de natură virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 5 zile. La păstrarea simptomaticii cura de tratament se repetă peste un interval de 5 zile.
• Afecţiuni cronice infecţios-inflamatorii de etiologie virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 10 zile. Ulterior timp de 1-3 luni-rectal câte 1 supozitor seara, peste 1 zi.
• Afecţiuni acute infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, timp de 10 zile.
• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei însărcinate: vaginal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile.
• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei: câte un supozitor (250 000 UI), vaginal sau rectal (în dependenţă de caracterul afecţiunii), de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile. În formele cu evoluţie trenantă -câte un supozitor de 3 ori pe săptămână, peste o zi, timp de 1-3 luni.
Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. 1. Primele 13 săptămâni de sarcină
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Nu sunt relevante.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Preparatul este mai eficient în cadrul terapiei complexe. La asocierea cu remediile antibacteriene, fungicide şi antivirale are loc potenţarea reciprocă a acţiunii, ceea ce permite realizarea unui efect terapeutic sumar înalt.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Studiile clinice au determinat eficacitatea şi inofensivitatea preparatului la femeile ce se află în a 13-40 săptămână de sarcină. Inofensivitatea preparatului în I trimestru de sarcină n-a fost studiată. Nu sunt restricţii de utiliyare in peroada alăptării.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Genferon® Light supozitoare nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacţii adverse
Preparatul este bine tolerat. Frecvent sunt posibile Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat. Aceste simptome sunt reversibile şi dispar în termen de 72 de ore după sistarea tratamentului. După o consultare a medicului poate fi continuat tratamentului. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe sau efecte ce pun viaţa în pericol.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
Supradozaj
N-au fost înregistrate cazuri de supradozare. La administrarea accidentală a mai multor supozitoare trebuie sistat tratamentul pentru 24 de ore, după care se poate continua tratamentul după schema prescrisă.
4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03AB.
Genferon® Light este un preparat combinat, acţiunea căruia este determinată de proprietăţile componentelor sale. Posedă acţiune locală şi sistemică. În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T-killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activizarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului.
Proprietăţi farmacocinetice
În administrarea rectală preparatul are o biodisponibilitate crescută (80%) de interferon, în legătură cu aceasta, se realizează atât local, cât şi acţiune marcată a sistemului imunomodulatoar; la administrarea intravaginală din cauza nivelului înalt a concentraţiei în focarul de infecţie şi fixarea pe mucoasa celulelor atinge efecte antivirale locale marcate, antiproliferative şi antibacteriene, cu toate acestea acţiunea sistemică este neînsemnată din cauza absorbţiei scăzute a mucoasei vaginale. Concentraţia maximă plasmatică a interferonului se atinge după 5 ore de la administrarea preparatului. Calea principală de excreţie a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătăţire constituie 12 ore, ceea ce necesită administrarea preparatului de 2 ori pe zi.
Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 0,8g,
dextran 60000-0,0073g,
macrogol 1500-0,06233g,
polisorbat 80- 0,01658g,
emulgator T2- 0,06630g,
hidrocitrat de sodiu- 0,00005g,
acid citric- 0,00073g,
apă purificată-0,03200g.
Incompatibilităţi
Nu este cazul.
Perioada de valabilitate
24 luni. A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.
Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Natura şi conţinutul ambalajului
Supozitoare 125 000 UI / 5 mg şi 250 000 UI / 5 mg.
Câte 5 supozitoare în ambalaj de contur cu fag.
Câte 2 ambalaje de contur, împreună cu prospectul în cutie din carton.
1 supozitor de 125 000 UI/ 5 mg şi de 250 000 UI /5 mg conţine corespunzător: substanţă activă: interferon alfa-2b recombinat- 125 000 UI sau 250 000 UI, taurină-5 mg;
2. FORMA FARMACEUTICĂ
Supozitoare. Calea de administrare vaginală/rectală.
3. DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice
Genferon light supozitoare este indicat în cadrul tratamentului complex al infecţiilor respiratorii virale acute şi alte infecţii de etiologie bacteriană şi virală la copii. Pentru tratamentul afecţiunilor infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital pe fonul terapiei specifice indicate de medic la copii şi femei, inclusiv însărcinate
Doze şi mod de administrare
Doze: Adulţilor şi copiilor peste 7 ani Genferon Light se administrează în doze de 250 000 UI de interferon alfa-2b. Copiilor sub 7 ani se indică doza de 125 000 UI de interferon alfa-2b este inofensivă. La femeile însărcinate preparatul se administrează în săptămâna 13-40 de sarcină în doză de 250 000 UI de interferon alfa-2b.
• Infecţii respiratorii virale acute şi alte infecţii de natură virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 5 zile. La păstrarea simptomaticii cura de tratament se repetă peste un interval de 5 zile.
• Afecţiuni cronice infecţios-inflamatorii de etiologie virală la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, concomitent cu tratamentul de bază, timp de 10 zile. Ulterior timp de 1-3 luni-rectal câte 1 supozitor seara, peste 1 zi.
• Afecţiuni acute infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la copii: rectal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 de ore, timp de 10 zile.
• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei însărcinate: vaginal câte un supozitor de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile.
• Afecţiuni infecţios-inflamatorii ale tractului urogenital la femei: câte un supozitor (250 000 UI), vaginal sau rectal (în dependenţă de caracterul afecţiunii), de 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore, timp de 10 zile. În formele cu evoluţie trenantă -câte un supozitor de 3 ori pe săptămână, peste o zi, timp de 1-3 luni.
Mod de administrare: Preparatul se administrează atât vaginal, cât şi rectal. Calea de administrare, dozarea şi durata curei de tratament depinde de vârstă, starea clinică şi este determinată de către medic.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la interferon sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6. 1. Primele 13 săptămâni de sarcină
Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Nu sunt relevante.
Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Preparatul este mai eficient în cadrul terapiei complexe. La asocierea cu remediile antibacteriene, fungicide şi antivirale are loc potenţarea reciprocă a acţiunii, ceea ce permite realizarea unui efect terapeutic sumar înalt.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Studiile clinice au determinat eficacitatea şi inofensivitatea preparatului la femeile ce se află în a 13-40 săptămână de sarcină. Inofensivitatea preparatului în I trimestru de sarcină n-a fost studiată. Nu sunt restricţii de utiliyare in peroada alăptării.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Genferon® Light supozitoare nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacţii adverse
Preparatul este bine tolerat. Frecvent sunt posibile Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat. Aceste simptome sunt reversibile şi dispar în termen de 72 de ore după sistarea tratamentului. După o consultare a medicului poate fi continuat tratamentului. Până în prezent nu s-au înregistrat efecte severe sau efecte ce pun viaţa în pericol.
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă.
Supradozaj
N-au fost înregistrate cazuri de supradozare. La administrarea accidentală a mai multor supozitoare trebuie sistat tratamentul pentru 24 de ore, după care se poate continua tratamentul după schema prescrisă.
4. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Proprietăţi farmacodinamice
Grupa FARMACOTERAPEUTICĂ: Imunostimulator, codul ATC: L03AB.
Genferon® Light este un preparat combinat, acţiunea căruia este determinată de proprietăţile componentelor sale. Posedă acţiune locală şi sistemică. În componenţa preparatului intră interferonul uman recombinant alfa-2b, obţinut din celulele Escherichia coli, în aparatul genetic al cărora este încorporată gena interferonului uman alfa 2b. Interferonul alfa-2b posedă acţiune antivirală, imunomodulatoare, antiproliferativă şi antibacteriană. Acţiunea antivirală este determinată de un şir de enzime intracelulare, care inhibă replicarea viruşilor. Acţiunea imunomodulatoare se manifestă în primul rând prin creşterea reacţiilor mediate celular a sistemului imun, ce creşte eficacitatea răspunsului imun în raport cu viruşi, paraziţi intracelulari şi a celulelor, ce au suportat o transformare malignă. Acest lucru se datorează activării CD8 + T-killeri, celulele NK (killerilor naturali), intensifică diferenţierea B-limfocitelor, şi producţia de anticorpi, activarea sistemului de monocite-macrofage şi fagocitoză, precum şi creşterea expresiei de molecule a complexului de bază de tip I, ce creşte probabilitatea recunoaşterii celulelor infectate de celulele sistemului imun. Activizarea sub acţiunea interferonului de leucocite, ce se conţin în toate straturile mucoasei, şi participă activ la lichidarea focarelor patologice; în plus, datorită interferonului se restabileşte producţia imunoglobulinei A secretorii. Efectul antibacterian este mediat de către reacţiile sistemul imun, ce se intensifică sub acţiunea interferonului. Taurina contribuie la normalizarea proceselor metabolice şi regenerarea ţesuturilor, posedă acţiune membranostabilizatoare şi imunomodulatoare. Fiind un antioxidant puternic, taurina interacţionează direct cu formele active de oxigen, acumularea excesivă, care contribuie la dezvoltarea proceselor patologice. Taurina contribuie la păstrarea proceselor biologice active a interferonului, intensificând efectul terapeutic a preparatului.
Proprietăţi farmacocinetice
În administrarea rectală preparatul are o biodisponibilitate crescută (80%) de interferon, în legătură cu aceasta, se realizează atât local, cât şi acţiune marcată a sistemului imunomodulatoar; la administrarea intravaginală din cauza nivelului înalt a concentraţiei în focarul de infecţie şi fixarea pe mucoasa celulelor atinge efecte antivirale locale marcate, antiproliferative şi antibacteriene, cu toate acestea acţiunea sistemică este neînsemnată din cauza absorbţiei scăzute a mucoasei vaginale. Concentraţia maximă plasmatică a interferonului se atinge după 5 ore de la administrarea preparatului. Calea principală de excreţie a α-interferonului este catabolismul renal. Timpul de înjumătăţire constituie 12 ore, ceea ce necesită administrarea preparatului de 2 ori pe zi.
Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea, toxicitatea asupra funcţiei de reproducere şi dezvoltării.
5. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
Lista excipienţilor
grăsimi solide până la obţinerea masei unui supozitor de 0,8g,
dextran 60000-0,0073g,
macrogol 1500-0,06233g,
polisorbat 80- 0,01658g,
emulgator T2- 0,06630g,
hidrocitrat de sodiu- 0,00005g,
acid citric- 0,00073g,
apă purificată-0,03200g.
Incompatibilităţi
Nu este cazul.
Perioada de valabilitate
24 luni. A nu se administra după expirarea termenul de valabilitate indicat pe ambalaj.
Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la frigider (2ºC-8ºC).
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor!
Natura şi conţinutul ambalajului
Supozitoare 125 000 UI / 5 mg şi 250 000 UI / 5 mg.
Câte 5 supozitoare în ambalaj de contur cu fag.
Câte 2 ambalaje de contur, împreună cu prospectul în cutie din carton.
-3%
76.92 MDL
79.30 MDL
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate rotunde, neacoperite, biconvexe, cu aspect uniform, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie sau galben-deschisă, structura compactă şi omogenă, inscripţionate cu „BP” pe una din feţe. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul infecţiilor provocate de bacteriile anaerobe din genul Bacteroides, Fusobacterium,
Clostridium,
Eubacterium, cocii anaerobi şi Gardnerella vaginalis, precum şi de protozoarele Trichomonas,
Entamoeba histolytica,
Giardia lamblia şi Balantidium.
Profilaxia infecţiilor postoperatorii, provocate de bacteriile anaerobe, inclusiv şi din genul Bacteroides,
Streptococcus.
Tratamentul infecţiilor provocate de bacteriile anaerobe (sepsis, bacteriemie, peritonită, abces cerebral, pneumonie, osteomielită, febră puerperală, abces în zona pelviană, endometrită, inflamaţia plăgilor chirurgicale după intervenţii chirurgicale).
Trichomoniază genito-urinară atât la femei, cât şi la bărbaţi.
Vaginită bacteriană.
Amoebiază.
Lamblioză.
Gingivită ulceroasă acută.
Periodontită acută.
Ulcere trofice ale membrelor inferioare şi escare.
Terapia combinată a ulcerului peptic cu eradicarea simultană de Helicobacter pylori.
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Profilaxia infecţiilor provocate de bacterii anaerobe
Adulţilor şi copiilor peste 12 ani: la începutul tratamentului câte 1 g (4 comprimate a câte 250 mg) într-o singură priză, ulterior câte 1 comprimat a câte 250 mg de 3 ori pe zi, în timpul sau după masă, până la perioada de pregătire nemijlocită a pacientului pentru operaţie. Copiilor în vârstă de 5-12 ani: câte 125 mg la fiecare 8 ore timp de 2 zile. Sugarilor şi copiilor cu vârsta sub 5 ani: 5 mg/kg masă corporală la fiecare 8 ore timp de 2 zile.
Tratamentul infecţiilor provocate de bacterii anaerobe
Metronidazolul se administrează în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antibacteriene. De obicei cura de tratament nu depăşeşte 7 zile. Adulţilor şi copiilor peste 12 ani: câte 1-2 comprimate a câte 250 mg de 3 ori pe zi în timpul mesei sau după masă. Sugarilor şi copiilor cu vârsta sub 12 ani: 7,5 mg/kg de masă corporală, de 3 ori pe zi, în timpul mesei sau după masă. ATENŢIONĂRI Şl PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Metronidazolul se va administra cu o precauţie deosebită la pacienţii cu afecţiuni ale sistemului nervos central; tulburări neurologice (senzaţie de amorţire, furnicături sau convulsii);insuficienţă hepatică severă şi encefalopatie hepatică; pacienţii trataţi cu corticosteroizi şi predispuşi la apariţia edemelor. Pacienţii, la care până şi după tratamentul cu metronidazol s-au determinat modificări ale hemoleucogramei la necesitatea tratamentului repetat cu metronidazol trebuie să se afle sub supraveghere medicală. Pe durata tratamentului cu o elasticitate mai mare de 10 zile este necesară monitorizarea hemoleucogramei. Pe durata tratamentului cu metronidazol poate să se dezvolte candidoza orală, vaginală sau gastrointestinală, ce necesită tratament corespunzător. Pe parcursul administrării preparatului se va evita consumul de alcool şi cel puţin încă o zi după tratament, din cauza riscului de dezvoltare a reacţiilor adverse. Metronidazolul poate modifica unii indici de laborator (AsAT, AlAT, LDH, trigliceride, glucoza). Conține lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Comprimate rotunde, neacoperite, biconvexe, cu aspect uniform, de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie sau galben-deschisă, structura compactă şi omogenă, inscripţionate cu „BP” pe una din feţe. INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul infecţiilor provocate de bacteriile anaerobe din genul Bacteroides, Fusobacterium,
Clostridium,
Eubacterium, cocii anaerobi şi Gardnerella vaginalis, precum şi de protozoarele Trichomonas,
Entamoeba histolytica,
Giardia lamblia şi Balantidium.
Profilaxia infecţiilor postoperatorii, provocate de bacteriile anaerobe, inclusiv şi din genul Bacteroides,
Streptococcus.
Tratamentul infecţiilor provocate de bacteriile anaerobe (sepsis, bacteriemie, peritonită, abces cerebral, pneumonie, osteomielită, febră puerperală, abces în zona pelviană, endometrită, inflamaţia plăgilor chirurgicale după intervenţii chirurgicale).
Trichomoniază genito-urinară atât la femei, cât şi la bărbaţi.
Vaginită bacteriană.
Amoebiază.
Lamblioză.
Gingivită ulceroasă acută.
Periodontită acută.
Ulcere trofice ale membrelor inferioare şi escare.
Terapia combinată a ulcerului peptic cu eradicarea simultană de Helicobacter pylori.
DOZE Şl MOD DE ADMINISTRARE
Profilaxia infecţiilor provocate de bacterii anaerobe
Adulţilor şi copiilor peste 12 ani: la începutul tratamentului câte 1 g (4 comprimate a câte 250 mg) într-o singură priză, ulterior câte 1 comprimat a câte 250 mg de 3 ori pe zi, în timpul sau după masă, până la perioada de pregătire nemijlocită a pacientului pentru operaţie. Copiilor în vârstă de 5-12 ani: câte 125 mg la fiecare 8 ore timp de 2 zile. Sugarilor şi copiilor cu vârsta sub 5 ani: 5 mg/kg masă corporală la fiecare 8 ore timp de 2 zile.
Tratamentul infecţiilor provocate de bacterii anaerobe
Metronidazolul se administrează în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antibacteriene. De obicei cura de tratament nu depăşeşte 7 zile. Adulţilor şi copiilor peste 12 ani: câte 1-2 comprimate a câte 250 mg de 3 ori pe zi în timpul mesei sau după masă. Sugarilor şi copiilor cu vârsta sub 12 ani: 7,5 mg/kg de masă corporală, de 3 ori pe zi, în timpul mesei sau după masă. ATENŢIONĂRI Şl PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Metronidazolul se va administra cu o precauţie deosebită la pacienţii cu afecţiuni ale sistemului nervos central; tulburări neurologice (senzaţie de amorţire, furnicături sau convulsii);insuficienţă hepatică severă şi encefalopatie hepatică; pacienţii trataţi cu corticosteroizi şi predispuşi la apariţia edemelor. Pacienţii, la care până şi după tratamentul cu metronidazol s-au determinat modificări ale hemoleucogramei la necesitatea tratamentului repetat cu metronidazol trebuie să se afle sub supraveghere medicală. Pe durata tratamentului cu o elasticitate mai mare de 10 zile este necesară monitorizarea hemoleucogramei. Pe durata tratamentului cu metronidazol poate să se dezvolte candidoza orală, vaginală sau gastrointestinală, ce necesită tratament corespunzător. Pe parcursul administrării preparatului se va evita consumul de alcool şi cel puţin încă o zi după tratament, din cauza riscului de dezvoltare a reacţiilor adverse. Metronidazolul poate modifica unii indici de laborator (AsAT, AlAT, LDH, trigliceride, glucoza). Conține lactoză monohidrat. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucozăgalactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
-3%
22.21 MDL
22.90 MDL
Athomer Propolis Spray – spray nazal pe bază de apă de mare sterilă, nediluată, izotonică din Marea Egee avînd în componența sa oligoelemente naturale și extract de propolis. Apa de mare curăță delicat nasul, favorizează fluidizarea mucoasei nazale și menținerea unei stări fiziologice normale a acesteia. Propolisul exercită o funcție calmantă și emolientă, facilitează decongestionarea cavității nazale și posedă o acțiune antiseptică moderată.
Forma farmaceutică:
Spray nazal Athomer Propolis Spary 150 ml (1050 doze) cu dispersor și capac de protecție.
Compoziție: apă de mare sterilă izotonică cu propolis, 0,5% soluție apoasă. Apa de mare sterilă conține complexul necesar de oligoelemente, inclusiv: clor, sodiu, calciu, magneziu, potasiu.
INDICAŢII:
În caz de congestie nazală cauzată de boli respiratorii.
Pentru igienizarea și curățarea căilor nazale de mucus, alergeni, impurități și praf, precum și pentru diluarea și eliminarea secrețiilor, ceea ce previne infecțiile otorinolaringologice, bronșita și alte deficiențe ale căilor respiratorii.
Pentru hidratarea mucoasei nazale a persoanelor ce se află timp îndelungat în încăperi cu încălzire sau/și aer condiționat.
Drept soluție cu scop profilactic împotriva infecțiilor care se transmit pe cale aeriană prin picături sau particule.
Acțiunile de bază:
Curăță cavitatea nazală de mucus, alergeni, praf și impurități.
Decongestionează nasul
Hidratează mucoasa nazală
Proprietățile de bază:
Poate fi administrat atît copiilor cu vîrsta de la 1 an, cît și adulților.
Produs absolut natural obținut din Marea Egee a Greciei. 100% apă de mare, fără a fi adăugată apă distilată. Datorită tehnologiei electrodializei are loc obținerea unei soluții izotone fără pierderea microelementelor valoroase a apei de mare și este posibilă păstrarea tuturor proprietăților curative ale cesteia.
Extractul natural de propolis nu provoacă alergii drept urmare a curățirii de ceară și polen a acestuia.
Nu provoacă dependență.
Nu conține gaze propulsoare, conservanți și coloranți.
Mod de administrare:
Se introduce capul distribuitorului în nară și se apasă ușor pe marginea lui. Este recomandată efectuarea a cel puțin 4 apăsari a dispersorului în fiecare nară pînă la 4 ori pe zi; cu scop profilactic- 1-2 dispersări pe zi.
Contraindicații Este contraindicat în caz de hipersensibilitate la componentele preparatului.
Atenționări și precauții speciale de utilizare Preparatul este predestinat doar pentru utilizare externă. Folosirea capului dispersorului de către mai multe persoane mărește riscul transmiterii infecției. Nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 1 an.
Forma farmaceutică:
Spray nazal Athomer Propolis Spary 150 ml (1050 doze) cu dispersor și capac de protecție.
Compoziție: apă de mare sterilă izotonică cu propolis, 0,5% soluție apoasă. Apa de mare sterilă conține complexul necesar de oligoelemente, inclusiv: clor, sodiu, calciu, magneziu, potasiu.
INDICAŢII:
În caz de congestie nazală cauzată de boli respiratorii.
Pentru igienizarea și curățarea căilor nazale de mucus, alergeni, impurități și praf, precum și pentru diluarea și eliminarea secrețiilor, ceea ce previne infecțiile otorinolaringologice, bronșita și alte deficiențe ale căilor respiratorii.
Pentru hidratarea mucoasei nazale a persoanelor ce se află timp îndelungat în încăperi cu încălzire sau/și aer condiționat.
Drept soluție cu scop profilactic împotriva infecțiilor care se transmit pe cale aeriană prin picături sau particule.
Acțiunile de bază:
Curăță cavitatea nazală de mucus, alergeni, praf și impurități.
Decongestionează nasul
Hidratează mucoasa nazală
Proprietățile de bază:
Poate fi administrat atît copiilor cu vîrsta de la 1 an, cît și adulților.
Produs absolut natural obținut din Marea Egee a Greciei. 100% apă de mare, fără a fi adăugată apă distilată. Datorită tehnologiei electrodializei are loc obținerea unei soluții izotone fără pierderea microelementelor valoroase a apei de mare și este posibilă păstrarea tuturor proprietăților curative ale cesteia.
Extractul natural de propolis nu provoacă alergii drept urmare a curățirii de ceară și polen a acestuia.
Nu provoacă dependență.
Nu conține gaze propulsoare, conservanți și coloranți.
Mod de administrare:
Se introduce capul distribuitorului în nară și se apasă ușor pe marginea lui. Este recomandată efectuarea a cel puțin 4 apăsari a dispersorului în fiecare nară pînă la 4 ori pe zi; cu scop profilactic- 1-2 dispersări pe zi.
Contraindicații Este contraindicat în caz de hipersensibilitate la componentele preparatului.
Atenționări și precauții speciale de utilizare Preparatul este predestinat doar pentru utilizare externă. Folosirea capului dispersorului de către mai multe persoane mărește riscul transmiterii infecției. Nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 1 an.
-3%
182.36 MDL
188 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefalexin 250 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
5 ml suspensie reconstituită conţine substanţa activă: cefalexină – 250 mg (sub formă de
monohidrat de cefalexină);
Excipienți cu efect cunoscut: fiecare 5 ml suspensie reconstituită conține 1667,39 mg zaharoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală.
Granule de culoare galben-oranj.
La adăugarea apei se formează suspensie de culoare galben-oranj, cu miros caracteristic de fructe.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat
2
doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
4.3 Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/3v3kco7
Cefalexin 250 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
5 ml suspensie reconstituită conţine substanţa activă: cefalexină – 250 mg (sub formă de
monohidrat de cefalexină);
Excipienți cu efect cunoscut: fiecare 5 ml suspensie reconstituită conține 1667,39 mg zaharoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală.
Granule de culoare galben-oranj.
La adăugarea apei se formează suspensie de culoare galben-oranj, cu miros caracteristic de fructe.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat
2
doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
4.3 Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/3v3kco7
-3%
15.67 MDL
16.15 MDL