Filtru
Întâi cele populare
Desobel 5mg comprimate filmate
Desloratadină
1. Ce este Desobel şi pentru ce se utilizează
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică (antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
-rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime la nivelul cerului gurii, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
-urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activi tăţile zilnice normale şi somnul. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Desobel
Nu utilizaţi Desobel
- dacă sunteţi alergic la desloratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Desobel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Dacă aveţi insuficienţă renală, se recomandă de utilizat cu precauţie.
Copii
Nu se recomandă ca copiii cu vârsta sub 12 ani să utilizeze acest medicament.
Desobel împreună cu alte medicamente
Nu se cunosc interacţiuni ale medicamentului Desobel cu alte medicamente.
Desobel împreună cu alimente
Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata sarcinii, nu este recomandată administrarea Desobel. Desloratadina se excretă în laptele matern; se recomandă de evitat administrarea preparatului pe parcursul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate, nu este de aşteptat ca Desobel să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, foarte rar, la unii oameni poate determina somnolenţă, care poate să le scadă atenţia. Dacă vă afectează, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental.
Dacă uitaţi să utilizaţi Desobel
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Desobel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacţii adverse au fost oboseală, uscăciunea gurii şi durerea de cap.
După punerea pe piaţă, în cazuri foarte rare, au fost înregistrate următoarele reacţii adverse: Reacții adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 persoane și la mai puțin de 1 din 10 persoane): dureri de cap, insomnie, senzație de uscare a gurii, diaree, oboseală, febră. Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane): halucinaţii; ameţeală, somnolenţă, insomnie, hiper activi tate psihomotorie, convulsii; accelerarea ritmului bătăilor inimii, palpitaţii; dureri abdominale, greaţă, vomă, senzaţie de discomfort gastric, diaree; inflamaţie a ficatului, valori anormale ale testelor funcţiei ficatului; mialgie; reacţii de hipersensibilitate (inclusive șoc anafilactic, edem angioneurotic, dispnee, prurit, erupții cutanate, urticarie). Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile): Prelungirea intervalului (QT) ritmului cardiac, icter, fotosensibilitate, astenie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Desobel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “EXP. :”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Desobel 5mg comprimate filmate Desloratadinum
Substanţa activă este desloratadina. Fiecare comprimat conţine 5 mg desloratadină. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină PH 102, amidon de porumb, talc.
Compoziţia filmului: Opadry II Blue 85F20578 (alcool polivinilic (E1451), polietilenglicol, dioxid de titan (E171), talc (E553b), lac de aluminiu FD&C albastru nr. 2 (E132), oxid de fier galben (E172)).
Cum arată Desobel şi conţinutul ambalajului
Desobel se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, de culoare albastră, pe una din părţi este gravat logo-ul Nobel. Este disponibil cite 4 comprimate în blister, câte 1 blister, împreună cu prospect în cutie de carton. Este disponibil cite 10 comprimate în blister, câte 1, 2 sau 3 blistere, împreună cu prospect în cutie de carton.
Desloratadină
1. Ce este Desobel şi pentru ce se utilizează
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică (antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
-rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime la nivelul cerului gurii, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
-urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activi tăţile zilnice normale şi somnul. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Desobel
Nu utilizaţi Desobel
- dacă sunteţi alergic la desloratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Desobel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Dacă aveţi insuficienţă renală, se recomandă de utilizat cu precauţie.
Copii
Nu se recomandă ca copiii cu vârsta sub 12 ani să utilizeze acest medicament.
Desobel împreună cu alte medicamente
Nu se cunosc interacţiuni ale medicamentului Desobel cu alte medicamente.
Desobel împreună cu alimente
Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata sarcinii, nu este recomandată administrarea Desobel. Desloratadina se excretă în laptele matern; se recomandă de evitat administrarea preparatului pe parcursul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate, nu este de aşteptat ca Desobel să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, foarte rar, la unii oameni poate determina somnolenţă, care poate să le scadă atenţia. Dacă vă afectează, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental.
Dacă uitaţi să utilizaţi Desobel
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Desobel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacţii adverse au fost oboseală, uscăciunea gurii şi durerea de cap.
După punerea pe piaţă, în cazuri foarte rare, au fost înregistrate următoarele reacţii adverse: Reacții adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 persoane și la mai puțin de 1 din 10 persoane): dureri de cap, insomnie, senzație de uscare a gurii, diaree, oboseală, febră. Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane): halucinaţii; ameţeală, somnolenţă, insomnie, hiper activi tate psihomotorie, convulsii; accelerarea ritmului bătăilor inimii, palpitaţii; dureri abdominale, greaţă, vomă, senzaţie de discomfort gastric, diaree; inflamaţie a ficatului, valori anormale ale testelor funcţiei ficatului; mialgie; reacţii de hipersensibilitate (inclusive șoc anafilactic, edem angioneurotic, dispnee, prurit, erupții cutanate, urticarie). Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile): Prelungirea intervalului (QT) ritmului cardiac, icter, fotosensibilitate, astenie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Desobel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “EXP. :”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Desobel 5mg comprimate filmate Desloratadinum
Substanţa activă este desloratadina. Fiecare comprimat conţine 5 mg desloratadină. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină PH 102, amidon de porumb, talc.
Compoziţia filmului: Opadry II Blue 85F20578 (alcool polivinilic (E1451), polietilenglicol, dioxid de titan (E171), talc (E553b), lac de aluminiu FD&C albastru nr. 2 (E132), oxid de fier galben (E172)).
Cum arată Desobel şi conţinutul ambalajului
Desobel se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, de culoare albastră, pe una din părţi este gravat logo-ul Nobel. Este disponibil cite 4 comprimate în blister, câte 1 blister, împreună cu prospect în cutie de carton. Este disponibil cite 10 comprimate în blister, câte 1, 2 sau 3 blistere, împreună cu prospect în cutie de carton.
-3%
31.08 MDL
32.04 MDL
-3%
60.14 MDL
62 MDL
-3%
44.91 MDL
46.30 MDL
Rețetă medicală
1. Ce este CLEXANE şi pentru ce se utilizează CLEXANE conţine substanţa activă denumită enoxaparină sodică. Aceasta aparţine unui grup de medicamente denumite „heparine cu greutate moleculară mică” sau HGMM (LMWH în engleză). Cum acţionează CLEXANE CLEXANE acţionează pe două căi: 1) Previne creşterea cheagurilor de sânge deja formate. Aceasta ajută organismul dumneavoastră să le distrugă şi le împiedică să vă facă rău. 2) Previne formarea unor noi cheaguri de sânge. Pentru ce se utilizează CLEXANE CLEXANE poate fi utilizat pentru: • Tratarea cheagurilor de sânge prezente în sângele dumneavoastră. • Prevenirea formării cheagurilor de sânge în sângele dumneavoastră, în următoarele situaţii: o înainte şi după o intervenţie chirurgicală. o când aveţi o boală cu durată scurtă şi nu vă veţi putea mişca pentru o perioadă de timp. • prevenirea formării cheagurilor de sânge atunci când aveţi angină pectorală instabilă (în care nu ajunge suficient sânge la inima dumneavoastră) sau după un infarct miocardic. • prevenirea formării cheagurilor de sânge în tubulatura aparatului de dializă (utilizat pentru persoanele cu probleme severe de rinichi). 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi CLEXANE 2 Nu utilizaţi CLEXANE dacă: • sunteţi alergic la: o enoxaparină sodică sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) o heparină sau alte heparine cu greutate moleculară mică, cum sunt nadroparină, tinzaparină sau dalteparină. Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi la respiraţie sau înghiţire, umflare a feţei, buzelor, limbii, cavității bucale, gâtului sau ochilor. • aţi avut o reacţie la heparină care a provocat o scădere severă a numărului de celule pentru coagularea sângelui (trombocite), în ultimele 100 zile • aveţi anticorpi împotriva enoxaparinei în sânge • sângeraţi abundent sau aveţi o afecţiune cu risc crescut de sângerare, cum sunt: o ulcer la nivelul stomacului, intervenţie chirurgicală recentă la nivelul creierului sau ochilor sau accident vascular cerebral hemoragic recent. • utilizaţi CLEXANE pentru a trata cheagurile de sânge şi urmează să vi se efectueze, în decurs de 24 ore: o o puncţie spinală sau lombară o o intervenţie chirurgicală cu anestezie epidurală sau spinală Nu utilizaţi CLEXANE dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus este aplicabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza CLEXANE.
Cum să utilizaţi CLEXANE Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrarea acestui medicament • În mod normal, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra CLEXANE, deoarece trebuie administrat injectabil. • CLEXANE se administrează, de obicei, prin injectare sub piele (subcutanat). 4 • CLEXANE se poate administra în venă (intravenos) după anumite tipuri de infarct miocardic sau intervenţii chirurgicale. • CLEXANE poate fi introdus în tubul care părăseşte corpul dumneavoastră (linia arterială), la începutul unei şedinţe de dializă. • Nu injectaţi CLEXANE în muşchi. Ce doză vă va fi administrată • Medicul dumneavoastră va decide cât CLEXANE să vă administreze. Cantitatea va depinde de motivul pentru care este utilizat. • Dacă aveţi probleme cu rinichii, este posibil să vi se administreze o doză mai mică de CLEXANE. 1) Tratarea cheagurilor de sânge care se găsesc în sângele dumneavoastră • Doza recomandată este de 150 UI (1,5 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată o dată pe zi, sau 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată de două ori pe zi. • Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să utilizaţi CLEXANE.
Cum să utilizaţi CLEXANE Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Administrarea acestui medicament • În mod normal, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra CLEXANE, deoarece trebuie administrat injectabil. • CLEXANE se administrează, de obicei, prin injectare sub piele (subcutanat). 4 • CLEXANE se poate administra în venă (intravenos) după anumite tipuri de infarct miocardic sau intervenţii chirurgicale. • CLEXANE poate fi introdus în tubul care părăseşte corpul dumneavoastră (linia arterială), la începutul unei şedinţe de dializă. • Nu injectaţi CLEXANE în muşchi. Ce doză vă va fi administrată • Medicul dumneavoastră va decide cât CLEXANE să vă administreze. Cantitatea va depinde de motivul pentru care este utilizat. • Dacă aveţi probleme cu rinichii, este posibil să vi se administreze o doză mai mică de CLEXANE. 1) Tratarea cheagurilor de sânge care se găsesc în sângele dumneavoastră • Doza recomandată este de 150 UI (1,5 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată o dată pe zi, sau 100 UI (1 mg) pentru fiecare kilogram de greutate corporală, administrată de două ori pe zi. • Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să utilizaţi CLEXANE.
-3%
522.54 MDL
538.70 MDL
1. CE ESTE TEARS NATURALE II SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA:
TEARS NATURALE II face parte din grupa medicamentelor numite lacrimi artificiale.
TEARS NATURALE II este utilizat pentru ameliorarea manifestarilor, cum sunt senzatia de arsura si iritatie, asociate cu sindromul de ochi uscat (care poate sa apara in afectiuni oculare si ale intregului organism).
Lacrimile dumneavoastra contin cantitatea corecta de componente naturale, care, prin combinatie formeaza un strat protector pe suprafata ochiului, numita film lacrimal. Filmul lacrimal acopera si lubrifica ochiul zi dupa zi pentru a-l mentine in limite normale.
Daca lacrimile sunt prea putine sau daca nu contin toate componentele, se poate produce ruperea filmului, producand zone uscate pe suprafata ochiului. Aceasta determina simptomele ochiului uscat, ochi sensibili – senzatie iritanta de nisip in ochi, arsura, intepatura, ochi obositi la lumina puternica sau senzatie generala de disconfort.
2. INAINTE SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Nu utilizati TEARS NATURALE II
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la dextran 70, hipromeloza sau la oricare dintre celelalte componente ale TEARS NATURALE II.
Aveti grija deosebita cand utilizati TEARS NATURALE II
- daca prezentati o iritatie persistenta sau daca simptomele se inrautatesc sau nu se imbunanatesc dupa 3 zile, trebuie sa intrerupeti administrarea medicamentului si sa solicitati consult medical.
Utilizarea altor medicamente:
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
In cazul in care sunteti sub tratament cu alte medicamente administrate local la nivelul ochiului, trebuie sa lasati un interval de 10-15 minute intre aplicatii succesive.
Sarcina si alaptarea:
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
TEARS NATURALE II se poate utiliza in timpul sarcinii si alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Vederea dumneavoastra poate deveni incetosata imediat dupa utilizarea TEARS NATURALE II. Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje pana cand vederea nu devine clara.
3. CUM SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Doza uzuala este de 1-2 picaturi in ochiul sau in ochii afectati, de cate ori este nevoie pentru ameliorarea manifestarilor de ochi uscat.
Utilizati TEARS NATURALE II numai ca picaturi pentru ochi.
Cat trebuie sa va administrati
1. Luati flaconul de TEARS NATURALE II si o oglinda
2. Spalati-va pe maini
3. Luati flaconul si desfaceti capacul
4. Tineti flaconul intre degetul mare si cel mijlociu, cu varful in jos
5. Dati capul pe spate. Trageti pleoapa in jos cu un deget curat, pana cand se formeaza un «buzunar» intre pleoapa si ochi. Picatura va cadea aici
6. Aduceti varful flaconului aproape de ochi. Va puteti ajuta si de oglinda.
7. Nu atingeti ochii, pleoapele, suprafetele invecinate sau alte suprafete cu varful picuratorului. In caz contrar, picaturile se pot contamina.
8. Apasati usor asupra bazei flaconului, astfel incat la o apasare sa eliberati cate o picatura de TEARS NATURALE II o data
9. Dupa utilizarea TEARS NATURALE II, eliberati peoapa inferioara si clipiti de cateva ori pentru a va asigura ca lichidul acopera intreaga suprafata a ochiului.
10. Daca va administrati picaturi in ambii ochi, repetati aceste etape si pentru celalalt ochi.
11. Imediat dupa utilizare, puneti capacul flaconului la loc si insurubati-l strans.
12. Utilizati toate picaturile dintr-un flacon inainte de a-l deschide pe urmatorul.
Daca o picatura nu ajunge in ochi, incercati din nou.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din TEARS NATURALE II:
Nu va ingrijorati TEARS NATURALE II poate fi indepartat din ochi prin spalarea acestuia cu apa calduta.
Daca uitati sa utilizati TEARS NATURALE II:
Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati TEARS NATURALE II:
In cazul in care dupa 3 zile de tratament nu constatati nicio ameliorare sau manifestarile se agraveaza, adresati-va medicului.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, TEARS NATURALE II poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactii adverse foarte rare:
Tulburari oculare: disconfort, iritatie si roseata ochiului, lipsa efectului
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE PASTREAZA TEARS NATURALE II
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A se utiliza in cel mult 28 zile de la prima deschidere a flaconului. Scrieti data la care ati deschis flaconul in saptiul prevazut pe eticheta fiecarui flacon si pe cutie.
A nu se pastra la frigider.
A se pastra flaconul bine inchis.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati TEARS NATURALE II dupa data de expirare inscrisa pe flacon si cutie dupa EXP.
Nu utilizati medicamentul daca solutia prezinta modificari de culoare sau devine tulbure.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE Ce contine TEARS NATURALE II
- Substantele active sunt: 1 mg dextran 70 si 3 mg hipromeloza intr-un mililitru picaturi oftalmice, solutie
- Celelalte componente sunt: polyquaternium-1, tetraborat de sodiu, clorura de sodiu, clorura de potasiu si apa purificata. O cantitate mica de hidroxid de sodiu sau acid clorhidric se adauga pentru a mentine nivelul de aciditate (pH-ul) normal.
TEARS NATURALE II face parte din grupa medicamentelor numite lacrimi artificiale.
TEARS NATURALE II este utilizat pentru ameliorarea manifestarilor, cum sunt senzatia de arsura si iritatie, asociate cu sindromul de ochi uscat (care poate sa apara in afectiuni oculare si ale intregului organism).
Lacrimile dumneavoastra contin cantitatea corecta de componente naturale, care, prin combinatie formeaza un strat protector pe suprafata ochiului, numita film lacrimal. Filmul lacrimal acopera si lubrifica ochiul zi dupa zi pentru a-l mentine in limite normale.
Daca lacrimile sunt prea putine sau daca nu contin toate componentele, se poate produce ruperea filmului, producand zone uscate pe suprafata ochiului. Aceasta determina simptomele ochiului uscat, ochi sensibili – senzatie iritanta de nisip in ochi, arsura, intepatura, ochi obositi la lumina puternica sau senzatie generala de disconfort.
2. INAINTE SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Nu utilizati TEARS NATURALE II
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la dextran 70, hipromeloza sau la oricare dintre celelalte componente ale TEARS NATURALE II.
Aveti grija deosebita cand utilizati TEARS NATURALE II
- daca prezentati o iritatie persistenta sau daca simptomele se inrautatesc sau nu se imbunanatesc dupa 3 zile, trebuie sa intrerupeti administrarea medicamentului si sa solicitati consult medical.
Utilizarea altor medicamente:
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
In cazul in care sunteti sub tratament cu alte medicamente administrate local la nivelul ochiului, trebuie sa lasati un interval de 10-15 minute intre aplicatii succesive.
Sarcina si alaptarea:
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
TEARS NATURALE II se poate utiliza in timpul sarcinii si alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor:
Vederea dumneavoastra poate deveni incetosata imediat dupa utilizarea TEARS NATURALE II. Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje pana cand vederea nu devine clara.
3. CUM SA UTILIZATI TEARS NATURALE II
Doza uzuala este de 1-2 picaturi in ochiul sau in ochii afectati, de cate ori este nevoie pentru ameliorarea manifestarilor de ochi uscat.
Utilizati TEARS NATURALE II numai ca picaturi pentru ochi.
Cat trebuie sa va administrati
1. Luati flaconul de TEARS NATURALE II si o oglinda
2. Spalati-va pe maini
3. Luati flaconul si desfaceti capacul
4. Tineti flaconul intre degetul mare si cel mijlociu, cu varful in jos
5. Dati capul pe spate. Trageti pleoapa in jos cu un deget curat, pana cand se formeaza un «buzunar» intre pleoapa si ochi. Picatura va cadea aici
6. Aduceti varful flaconului aproape de ochi. Va puteti ajuta si de oglinda.
7. Nu atingeti ochii, pleoapele, suprafetele invecinate sau alte suprafete cu varful picuratorului. In caz contrar, picaturile se pot contamina.
8. Apasati usor asupra bazei flaconului, astfel incat la o apasare sa eliberati cate o picatura de TEARS NATURALE II o data
9. Dupa utilizarea TEARS NATURALE II, eliberati peoapa inferioara si clipiti de cateva ori pentru a va asigura ca lichidul acopera intreaga suprafata a ochiului.
10. Daca va administrati picaturi in ambii ochi, repetati aceste etape si pentru celalalt ochi.
11. Imediat dupa utilizare, puneti capacul flaconului la loc si insurubati-l strans.
12. Utilizati toate picaturile dintr-un flacon inainte de a-l deschide pe urmatorul.
Daca o picatura nu ajunge in ochi, incercati din nou.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din TEARS NATURALE II:
Nu va ingrijorati TEARS NATURALE II poate fi indepartat din ochi prin spalarea acestuia cu apa calduta.
Daca uitati sa utilizati TEARS NATURALE II:
Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati TEARS NATURALE II:
In cazul in care dupa 3 zile de tratament nu constatati nicio ameliorare sau manifestarile se agraveaza, adresati-va medicului.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, TEARS NATURALE II poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactii adverse foarte rare:
Tulburari oculare: disconfort, iritatie si roseata ochiului, lipsa efectului
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
5. CUM SE PASTREAZA TEARS NATURALE II
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
A se utiliza in cel mult 28 zile de la prima deschidere a flaconului. Scrieti data la care ati deschis flaconul in saptiul prevazut pe eticheta fiecarui flacon si pe cutie.
A nu se pastra la frigider.
A se pastra flaconul bine inchis.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati TEARS NATURALE II dupa data de expirare inscrisa pe flacon si cutie dupa EXP.
Nu utilizati medicamentul daca solutia prezinta modificari de culoare sau devine tulbure.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMATII SUPLIMENTARE Ce contine TEARS NATURALE II
- Substantele active sunt: 1 mg dextran 70 si 3 mg hipromeloza intr-un mililitru picaturi oftalmice, solutie
- Celelalte componente sunt: polyquaternium-1, tetraborat de sodiu, clorura de sodiu, clorura de potasiu si apa purificata. O cantitate mica de hidroxid de sodiu sau acid clorhidric se adauga pentru a mentine nivelul de aciditate (pH-ul) normal.
-3%
134.83 MDL
139 MDL
Rețetă medicală
BETAMAKS – preparatul BETAMAKS conţine sulpirid, care aparţine grupului de medicamente antipsihotice.
Este utilizat în următoarele cazuri:
- tratamentul depresiei psihotice în combinaţie cu alte antidepresive, dacă tratamentul cu antidepresive nu este eficient, precum şi în tratamentul altor forme grave de depresii rezistente;
- tratamentul ameţelii (vertijelor), în cazul în care preparatele standard utilizate pentru a trata vertijul s-au dovedit a fi ineficiente;
- tratamentul psihozelor acute şi cronice.
Este utilizat în următoarele cazuri:
- tratamentul depresiei psihotice în combinaţie cu alte antidepresive, dacă tratamentul cu antidepresive nu este eficient, precum şi în tratamentul altor forme grave de depresii rezistente;
- tratamentul ameţelii (vertijelor), în cazul în care preparatele standard utilizate pentru a trata vertijul s-au dovedit a fi ineficiente;
- tratamentul psihozelor acute şi cronice.
-3%
51.22 MDL
52.80 MDL
Compoziţie:
Alcool etilic 70-71%, apă purificată, glicerină, agenți de îngroșare
Caracteristici:
Utilizare - pentru mâini
Tip - gel
Volum - 100 ml
Alcool etilic 70-71%, apă purificată, glicerină, agenți de îngroșare
Caracteristici:
Utilizare - pentru mâini
Tip - gel
Volum - 100 ml
Spray oral fără alcool Epid Junior
Spray oral pentru copii cu extract de turită mare, cu suc din fructe de Acerola și ulei esențial de lămâie. Datorită pulverizatorului practic se obține o împrăștiere eficace a produsului pe mucoasa orofaringiană. Gustul este apreciat de copii pentru că nu conține alcool și are o aromă plăcută de căpșuni.
EPID este brevet de ultimă generație, exclusiv al firmei SPECCHIASOL, prezintă propolisul sub formă de micro-sfere naturale, pure și fără parafină. Extractul de Propolis hidro-dispersabil, deparafinat și purificat are o concentrație de 3 % polifenoli, un conținut scăzut de alergeni și o multitudine de principii active necesare sănătății aparatului respirator.
Mod de administrare: 1-2 pulverizari, de 3-4 ori pe zi.
Componente active: Propolis EPID, suc din fructe de acerola, turita mare, lămâie și aromă de căpșuni.
Indicații: afecțiuni respiratorii, afte bucale, amigdalite, gripă, infecții virale acute, inflamații ORL, laringite, răceli, rinită alergică, rinofaringită, rinosinuzită, viroze respiratorii.
Prezentare:
15 ml
Spray oral pentru copii cu extract de turită mare, cu suc din fructe de Acerola și ulei esențial de lămâie. Datorită pulverizatorului practic se obține o împrăștiere eficace a produsului pe mucoasa orofaringiană. Gustul este apreciat de copii pentru că nu conține alcool și are o aromă plăcută de căpșuni.
EPID este brevet de ultimă generație, exclusiv al firmei SPECCHIASOL, prezintă propolisul sub formă de micro-sfere naturale, pure și fără parafină. Extractul de Propolis hidro-dispersabil, deparafinat și purificat are o concentrație de 3 % polifenoli, un conținut scăzut de alergeni și o multitudine de principii active necesare sănătății aparatului respirator.
Mod de administrare: 1-2 pulverizari, de 3-4 ori pe zi.
Componente active: Propolis EPID, suc din fructe de acerola, turita mare, lămâie și aromă de căpșuni.
Indicații: afecțiuni respiratorii, afte bucale, amigdalite, gripă, infecții virale acute, inflamații ORL, laringite, răceli, rinită alergică, rinofaringită, rinosinuzită, viroze respiratorii.
Prezentare:
15 ml
-10%
183.60 MDL
204 MDL
Rosustar 20 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conţine rosuvastatină (sub formă de rosuvastatină calcică) 20 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul hipercolesterolemiei Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu hipercolesterolemie primară (tip IIa, incluzând hipercolesterolemie familială heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tip IIb), în asociere cu dieta, atunci când răspunsul la dietă şi la alte metode non-farmacologice (de exemplu exerciţii fizice, scădere ponderală) este inadecvat. Hipercolesterolemie familială homozigotă, în asociere cu dieta şi alte tratamente hipolipemiante (de exemplu afereza LDL) sau dacă astfel de tratamente nu sunt adecvate. Prevenirea evenimentelor cardiovasculare Prevenirea evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii care sunt consideraţi a avea un risc crescut pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca tratament adjuvant pentru corectarea altor factori de risc.
Doze şi mod de administrare Înainte de iniţierea tratamentului, pacientul trebuie să înceapă o dietă hipolipemiantă, care trebuie continuată în timpul tratamentului. Doza trebuie individualizată, în funcţie de obiectivul terapeutic şi de răspunsul pacientului, utilizând ghidurile clinice actuale. Rosustar poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente.
Contraindicaţii Rosustar este contraindicat: - la pacienţii cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre excipienţi; - la pacienţii cu afecţiuni hepatice active, incluzând pe cei cu creşteri inexplicabile, persistente ale valorilor serice ale transaminazelor şi în cazul oricărei creşteri a valorilor serice ale transaminazelor de peste 3 ori limita superioară a normalului (LSN); - la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance creatinină < 30 ml/min); - la pacienţii cu miopatie; - la pacienţii trataţi concomitent cu ciclosporină; - în timpul sarcinii şi alăptării, precum şi la femei aflate la vârsta fertilă, care nu utilizează măsuri adecvate de contracepţie. Administrarea dozei de 40 mg este contraindicată la pacienţii cu factori predispozanţi pentru miopatie/rabdomioliză. Aceşti factori includ: - insuficienţă renală moderată (clearance creatinină < 60 ml/min); - hipotiroidie; - antecedente personale sau familiale de afecţiuni musculare ereditare; - antecedente personale de toxicitate musculară la alt inhibitor de HMG-CoA reductază sau fibrat; - consum de alcool etilic în cantitate mare; - situaţii în care poate să apară creşterea volemiei; - pacienţi asiatici; - tratament concomitent cu fibraţi (vezi pct. 4.4, 4.5 şi 5.2).
https://bit.ly/2QU2yEA
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul hipercolesterolemiei Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu hipercolesterolemie primară (tip IIa, incluzând hipercolesterolemie familială heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tip IIb), în asociere cu dieta, atunci când răspunsul la dietă şi la alte metode non-farmacologice (de exemplu exerciţii fizice, scădere ponderală) este inadecvat. Hipercolesterolemie familială homozigotă, în asociere cu dieta şi alte tratamente hipolipemiante (de exemplu afereza LDL) sau dacă astfel de tratamente nu sunt adecvate. Prevenirea evenimentelor cardiovasculare Prevenirea evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii care sunt consideraţi a avea un risc crescut pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca tratament adjuvant pentru corectarea altor factori de risc.
Doze şi mod de administrare Înainte de iniţierea tratamentului, pacientul trebuie să înceapă o dietă hipolipemiantă, care trebuie continuată în timpul tratamentului. Doza trebuie individualizată, în funcţie de obiectivul terapeutic şi de răspunsul pacientului, utilizând ghidurile clinice actuale. Rosustar poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente.
Contraindicaţii Rosustar este contraindicat: - la pacienţii cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre excipienţi; - la pacienţii cu afecţiuni hepatice active, incluzând pe cei cu creşteri inexplicabile, persistente ale valorilor serice ale transaminazelor şi în cazul oricărei creşteri a valorilor serice ale transaminazelor de peste 3 ori limita superioară a normalului (LSN); - la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance creatinină < 30 ml/min); - la pacienţii cu miopatie; - la pacienţii trataţi concomitent cu ciclosporină; - în timpul sarcinii şi alăptării, precum şi la femei aflate la vârsta fertilă, care nu utilizează măsuri adecvate de contracepţie. Administrarea dozei de 40 mg este contraindicată la pacienţii cu factori predispozanţi pentru miopatie/rabdomioliză. Aceşti factori includ: - insuficienţă renală moderată (clearance creatinină < 60 ml/min); - hipotiroidie; - antecedente personale sau familiale de afecţiuni musculare ereditare; - antecedente personale de toxicitate musculară la alt inhibitor de HMG-CoA reductază sau fibrat; - consum de alcool etilic în cantitate mare; - situaţii în care poate să apară creşterea volemiei; - pacienţi asiatici; - tratament concomitent cu fibraţi (vezi pct. 4.4, 4.5 şi 5.2).
https://bit.ly/2QU2yEA
Indicații de utilizare
hipertensiune arterială (ca monoterapie sau în combinație cu alte medicamente antihipertensive);
insuficiență cardiacă (ca parte a terapiei combinate), incl. dezvoltat în primele câteva zile după infarctul miocardic acut;
nefropatie diabetică și nefropatie niabetică - stadii preclinice și semnificative clinic, incl. cu proteinurie severă, în special în asociere cu hipertensiune arterială;
reducerea riscului de a dezvolta infarct miocardic, accident vascular cerebral sau „moarte coronariană” la pacienții cu boală arterială coronariană, cu un risc crescut de boli cardiovasculare, inclusiv pacienții după infarct miocardic, angioplastie coronariană transluminală percutană, altoire de by-pass coronarian. Regimul de dozare
Medicamentul se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar (adică înainte, în timpul sau după mese). Comprimatele trebuie luate cu o cantitate suficientă (1/2 pahar) de apă. Aportul de alimente nu afectează semnificativ absorbția ramiprilului. Nu mestecați sau zdrobiți comprimatele înainte de a lua.
Dacă trebuie să luați ramipril în doză de 1,25 mg, ar trebui să utilizați un medicament de la un alt producător.
Tratamentul cu Ramilong este de obicei pe termen lung, durata tratamentului în fiecare caz este determinată de medic.
Doza este selectată în funcție de efectul terapeutic și de tolerabilitatea medicamentului.
Este posibilă o scădere excesivă a tensiunii arteriale la începutul tratamentului medicamentos, în special la pacienții cu conținut scăzut de sare și lichide în organism (de exemplu, vărsături, diaree, tratament diuretic), insuficiență cardiacă (în special după infarct miocardic acut) sau severă hipertensiune.
Deficitul de săruri și lichide din organism trebuie corectat înainte de a începe tratamentul cu medicamentul. Diureticele trebuie limitate preliminar sau anulate cel târziu în 2-3 zile.
În caz de hipertensiune arterială malignă și în cazul insuficienței cardiace, în special după infarctul miocardic acut, tratamentul medicamentos trebuie început în condiții staționare.
Pentru hipertensiune, doza inițială este de obicei 2,5 mg ramipril dimineața. Această doză este, de asemenea, o doză de întreținere. Dacă, la o astfel de doză, tensiunea arterială nu se normalizează timp de 3 săptămâni sau mai mult, atunci doza poate fi crescută la 5 mg / zi. Doza maximă este de 10 mg / zi.
Dacă, la o doză de 5 mg / zi, efectul hipotensiv este insuficient, ar trebui luată în considerare posibilitatea utilizării suplimentare, de exemplu, diuretice sau blocante ale canalelor de calciu. Datorită acestui fapt, efectul hipotensiv al ramiprilului poate fi crescut.
În caz de insuficiență cardiacă ușoară până la moderată (clasele funcționale NYHA II și III) după infarct miocardic acut (2-9 zile), doza de ramipril poate fi ajustată numai în condiții staționare la pacienții cu hemodinamică stabilă.
Pacienții tratați concomitent cu antihipertensivi sunt monitorizați foarte atent pentru a evita scăderea tensiunii arteriale. De obicei, doza inițială este de 2,5 mg (dimineața și seara), doza zilnică este de 5 mg.
Doza poate fi crescută în funcție de starea pacientului. Poate fi dublat la fiecare 1-2 zile până la doza maximă zilnică - 5 mg de ramipril dimineața și seara, adică doza zilnică este de 10 mg.
După infarctul miocardic acut, pacienții cu insuficiență cardiacă ar trebui să înceapă să ia doza zilnică prescrisă, împărțind-o în 2 doze (dimineața și seara). În alte cazuri, întreaga doză zilnică poate fi administrată odată, dimineața. În infarctul miocardic acut, complicat de dezvoltarea insuficienței cardiace, tratamentul medicamentos trebuie început nu mai devreme de a doua zi după infarct, dar nu mai târziu de a 10-a zi. Se recomandă administrarea medicamentului timp de cel puțin 15 luni.
Pentru nefropatia diabetică și non-diabetică, doza inițială este de 1,25 mg dimineața. Doza de întreținere este de obicei 2,5 mg / zi. Doza maximă este de 5 mg / zi.
Pentru a reduce riscul de a dezvolta infarct miocardic, accident vascular cerebral sau deces din cauza bolilor cardiovasculare la pacienții cu risc cardiovascular crescut, doza inițială recomandată este de 2,5 mg (1/2 tab. 5 mg) 1 dată pe zi. În funcție de toleranță, doza este crescută treptat. După o săptămână, se recomandă dublarea dozei și, după alte 3 săptămâni, aducerea la doza obișnuită de întreținere de 10 mg.
La pacienții cu insuficiență renală, doza zilnică de ramipril este prescrisă ținând cont de QC.
Cu CC> 60 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei inițiale (2,5 mg pe zi), doza maximă zilnică este de 10 mg. Cu un CC de 30-60 ml / min, nu este necesar să se ajusteze doza inițială (2,5 mg pe zi), doza maximă zilnică este de 5 mg. Cu un CC de 10-30 ml / min, doza inițială este de 1,25 mg pe zi, doza zilnică maximă este de 5 mg.
La pacienții cu hipertensiune arterială supusă hemodializei:
ramiprilul este slab dializat;
doza inițială este de 1,25 mg pe zi, doza zilnică maximă este de 5 mg;
medicamentul trebuie luat la câteva ore după procedura de hemodializă.
La pacienții cu insuficiență hepatică, tratamentul se efectuează cu prudență extremă și numai sub supraveghere medicală. Doza zilnică maximă admisibilă în astfel de cazuri este de 2,5 mg de ramipril.
La pacienții vârstnici, medicamentul trebuie utilizat la o doză inițială mai mică. Doza trebuie crescută mai lent, din cauza riscului crescut de reacții adverse, în special la pacienții debilitați. Doza zilnică inițială recomandată este de 1,25 mg ramipril. Contraindicații pentru utilizare
hipersensibilitate la ramipril, la alți inhibitori ai ECA și la alte componente ale medicamentului;
antecedente de angioedem (risc de dezvoltare rapidă a angioedemului, inclusiv în timpul tratamentului cu inhibitori ai ECA);
insuficiență renală severă (CC <20 ml / min cu o suprafață corporală de 1,73 m 2 );
hemodializă;
stenoza arterială renală semnificativă hemodinamic (rinichi bilateral sau solitar);
hipotensiune arterială (tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mm Hg) sau afecțiuni cu parametri hemodinamici instabili;
stenoza semnificativă hemodinamic a valvei aortice sau mitrale sau cardiomiopatia obstructivă hipertrofică;
hiperaldosteronism primar;
nefropatia, care este tratată cu corticosteroizi, AINS, imunomodulatori și / sau medicamente citotoxice;
insuficiență cardiacă cronică în stadiul decompensării (experiența utilizării clinice este insuficientă);
sarcina;
perioada de lactație (alăptare);
vârsta de până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);
asociere cu medicamente care conțin aliskiren la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau 2 sau cu insuficiență renală moderată până la severă (GFR <60 ml / min / 1,73 m 2 ).
hipertensiune arterială (ca monoterapie sau în combinație cu alte medicamente antihipertensive);
insuficiență cardiacă (ca parte a terapiei combinate), incl. dezvoltat în primele câteva zile după infarctul miocardic acut;
nefropatie diabetică și nefropatie niabetică - stadii preclinice și semnificative clinic, incl. cu proteinurie severă, în special în asociere cu hipertensiune arterială;
reducerea riscului de a dezvolta infarct miocardic, accident vascular cerebral sau „moarte coronariană” la pacienții cu boală arterială coronariană, cu un risc crescut de boli cardiovasculare, inclusiv pacienții după infarct miocardic, angioplastie coronariană transluminală percutană, altoire de by-pass coronarian. Regimul de dozare
Medicamentul se administrează pe cale orală, indiferent de aportul alimentar (adică înainte, în timpul sau după mese). Comprimatele trebuie luate cu o cantitate suficientă (1/2 pahar) de apă. Aportul de alimente nu afectează semnificativ absorbția ramiprilului. Nu mestecați sau zdrobiți comprimatele înainte de a lua.
Dacă trebuie să luați ramipril în doză de 1,25 mg, ar trebui să utilizați un medicament de la un alt producător.
Tratamentul cu Ramilong este de obicei pe termen lung, durata tratamentului în fiecare caz este determinată de medic.
Doza este selectată în funcție de efectul terapeutic și de tolerabilitatea medicamentului.
Este posibilă o scădere excesivă a tensiunii arteriale la începutul tratamentului medicamentos, în special la pacienții cu conținut scăzut de sare și lichide în organism (de exemplu, vărsături, diaree, tratament diuretic), insuficiență cardiacă (în special după infarct miocardic acut) sau severă hipertensiune.
Deficitul de săruri și lichide din organism trebuie corectat înainte de a începe tratamentul cu medicamentul. Diureticele trebuie limitate preliminar sau anulate cel târziu în 2-3 zile.
În caz de hipertensiune arterială malignă și în cazul insuficienței cardiace, în special după infarctul miocardic acut, tratamentul medicamentos trebuie început în condiții staționare.
Pentru hipertensiune, doza inițială este de obicei 2,5 mg ramipril dimineața. Această doză este, de asemenea, o doză de întreținere. Dacă, la o astfel de doză, tensiunea arterială nu se normalizează timp de 3 săptămâni sau mai mult, atunci doza poate fi crescută la 5 mg / zi. Doza maximă este de 10 mg / zi.
Dacă, la o doză de 5 mg / zi, efectul hipotensiv este insuficient, ar trebui luată în considerare posibilitatea utilizării suplimentare, de exemplu, diuretice sau blocante ale canalelor de calciu. Datorită acestui fapt, efectul hipotensiv al ramiprilului poate fi crescut.
În caz de insuficiență cardiacă ușoară până la moderată (clasele funcționale NYHA II și III) după infarct miocardic acut (2-9 zile), doza de ramipril poate fi ajustată numai în condiții staționare la pacienții cu hemodinamică stabilă.
Pacienții tratați concomitent cu antihipertensivi sunt monitorizați foarte atent pentru a evita scăderea tensiunii arteriale. De obicei, doza inițială este de 2,5 mg (dimineața și seara), doza zilnică este de 5 mg.
Doza poate fi crescută în funcție de starea pacientului. Poate fi dublat la fiecare 1-2 zile până la doza maximă zilnică - 5 mg de ramipril dimineața și seara, adică doza zilnică este de 10 mg.
După infarctul miocardic acut, pacienții cu insuficiență cardiacă ar trebui să înceapă să ia doza zilnică prescrisă, împărțind-o în 2 doze (dimineața și seara). În alte cazuri, întreaga doză zilnică poate fi administrată odată, dimineața. În infarctul miocardic acut, complicat de dezvoltarea insuficienței cardiace, tratamentul medicamentos trebuie început nu mai devreme de a doua zi după infarct, dar nu mai târziu de a 10-a zi. Se recomandă administrarea medicamentului timp de cel puțin 15 luni.
Pentru nefropatia diabetică și non-diabetică, doza inițială este de 1,25 mg dimineața. Doza de întreținere este de obicei 2,5 mg / zi. Doza maximă este de 5 mg / zi.
Pentru a reduce riscul de a dezvolta infarct miocardic, accident vascular cerebral sau deces din cauza bolilor cardiovasculare la pacienții cu risc cardiovascular crescut, doza inițială recomandată este de 2,5 mg (1/2 tab. 5 mg) 1 dată pe zi. În funcție de toleranță, doza este crescută treptat. După o săptămână, se recomandă dublarea dozei și, după alte 3 săptămâni, aducerea la doza obișnuită de întreținere de 10 mg.
La pacienții cu insuficiență renală, doza zilnică de ramipril este prescrisă ținând cont de QC.
Cu CC> 60 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei inițiale (2,5 mg pe zi), doza maximă zilnică este de 10 mg. Cu un CC de 30-60 ml / min, nu este necesar să se ajusteze doza inițială (2,5 mg pe zi), doza maximă zilnică este de 5 mg. Cu un CC de 10-30 ml / min, doza inițială este de 1,25 mg pe zi, doza zilnică maximă este de 5 mg.
La pacienții cu hipertensiune arterială supusă hemodializei:
ramiprilul este slab dializat;
doza inițială este de 1,25 mg pe zi, doza zilnică maximă este de 5 mg;
medicamentul trebuie luat la câteva ore după procedura de hemodializă.
La pacienții cu insuficiență hepatică, tratamentul se efectuează cu prudență extremă și numai sub supraveghere medicală. Doza zilnică maximă admisibilă în astfel de cazuri este de 2,5 mg de ramipril.
La pacienții vârstnici, medicamentul trebuie utilizat la o doză inițială mai mică. Doza trebuie crescută mai lent, din cauza riscului crescut de reacții adverse, în special la pacienții debilitați. Doza zilnică inițială recomandată este de 1,25 mg ramipril. Contraindicații pentru utilizare
hipersensibilitate la ramipril, la alți inhibitori ai ECA și la alte componente ale medicamentului;
antecedente de angioedem (risc de dezvoltare rapidă a angioedemului, inclusiv în timpul tratamentului cu inhibitori ai ECA);
insuficiență renală severă (CC <20 ml / min cu o suprafață corporală de 1,73 m 2 );
hemodializă;
stenoza arterială renală semnificativă hemodinamic (rinichi bilateral sau solitar);
hipotensiune arterială (tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mm Hg) sau afecțiuni cu parametri hemodinamici instabili;
stenoza semnificativă hemodinamic a valvei aortice sau mitrale sau cardiomiopatia obstructivă hipertrofică;
hiperaldosteronism primar;
nefropatia, care este tratată cu corticosteroizi, AINS, imunomodulatori și / sau medicamente citotoxice;
insuficiență cardiacă cronică în stadiul decompensării (experiența utilizării clinice este insuficientă);
sarcina;
perioada de lactație (alăptare);
vârsta de până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite);
asociere cu medicamente care conțin aliskiren la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 sau 2 sau cu insuficiență renală moderată până la severă (GFR <60 ml / min / 1,73 m 2 ).
Ferroprotina (ferrimanitolum - ovoalbuminum), granule pentru soluție orală, 30 plicuri
Indicații: prevenirea și tratamentul anemiei feriprive și a altor stări de carență de fier.
Indicații: prevenirea și tratamentul anemiei feriprive și a altor stări de carență de fier.
391.40 MDL
Indicații pentru utilizare
Lorinden A este prescris pentru tratamentul următoarelor dermatoză alergică acută și cronică, în special însoțită de o keratinizare excesivă a pielii:
Rădăcină lichen;
Dermatită atopică;
Diferite forme de eczeme subacute și cronice (în special excitat);
Dermatită atopică difuză;
Liceul cronic Vidal;
seboree;
Lichen planus;
psoriazis;
Dizhidroza cronică;
Mâncări de insecte.
Eritem erudic multiform;
Hiperkeratoza (de exemplu, ihtioza);
Boli ale vezicii urinare, incluzând erupții cutanate pe pielea picioarelor și a palmelor (simultan cu alte medicamente);
fotodermatite;
Zgâriat cu lichenizarea severă;
Lupus eritematos discoid;
Otita externă.
Contraindicații
Boli de piele bacteriene, fungice și virale (inclusiv varicelă și sindrila);
Neoplasme cutanate;
Stadiile subacute exudative și de criptare acută a bolilor de piele;
Ulcerul trofic al picioarelor asociat cu vene varicoase;
Manifestări cutanate ale sifilisului;
Tuberculoză cutanată;
Roz și acnee vulgaris;
Afecțiuni precanceroase ale pielii;
Primul trimestru de sarcină;
Utilizarea la sugari și copii mici;
Hipersensibilitate la medicament.
Femeile gravide pot utiliza Lorinden A pe zonele limitate ale pielii în cazurile în care beneficiile intenționate ale mamei pentru sănătate sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului de către femeile care alăptează este posibilă numai în cazuri excepționale (pentru o perioadă scurtă de timp pe zonele limitate ale pielii). Aplicarea Lorinden A pe pielea glandelor mamare este contraindicată.
Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să evite utilizarea repetată a medicamentului în zonele mari ale pielii, deoarece este posibilă dezvoltarea acțiunii sistemice a acidului salicilic.
Dozare și administrare
Lorinden A este utilizat extern.
Unguentul trebuie aplicat cu un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe pielea din zona afectată. După îmbunătățire, frecvența utilizării medicamentului este redusă la 1-2 ori pe zi. După dispariția completă a manifestărilor dureroase, se recomandă terapia să continue pentru alte 3-4 zile. În tratamentul leziunilor cronice ale pielii pentru a continua tratamentul pentru mai mult de 3 săptămâni nu ar trebui să fie.
Lorinden A poate fi utilizat ca o pansament ocluziv care trebuie schimbat la fiecare 24-48 de ore. În tratamentul leziunilor în zonele de piele degresate și uscate, caracterizate prin infiltrare severă, hiperkeratoză, descuamare și lichenizare, precum și mozolelostyu, puteți ajusta gradul de hidratare. Pentru a face acest lucru, în conformitate cu cerințele fiecărui caz individual, schimbați grosimea stratului aplicat.
Lorinden A este prescris pentru tratamentul următoarelor dermatoză alergică acută și cronică, în special însoțită de o keratinizare excesivă a pielii:
Rădăcină lichen;
Dermatită atopică;
Diferite forme de eczeme subacute și cronice (în special excitat);
Dermatită atopică difuză;
Liceul cronic Vidal;
seboree;
Lichen planus;
psoriazis;
Dizhidroza cronică;
Mâncări de insecte.
Eritem erudic multiform;
Hiperkeratoza (de exemplu, ihtioza);
Boli ale vezicii urinare, incluzând erupții cutanate pe pielea picioarelor și a palmelor (simultan cu alte medicamente);
fotodermatite;
Zgâriat cu lichenizarea severă;
Lupus eritematos discoid;
Otita externă.
Contraindicații
Boli de piele bacteriene, fungice și virale (inclusiv varicelă și sindrila);
Neoplasme cutanate;
Stadiile subacute exudative și de criptare acută a bolilor de piele;
Ulcerul trofic al picioarelor asociat cu vene varicoase;
Manifestări cutanate ale sifilisului;
Tuberculoză cutanată;
Roz și acnee vulgaris;
Afecțiuni precanceroase ale pielii;
Primul trimestru de sarcină;
Utilizarea la sugari și copii mici;
Hipersensibilitate la medicament.
Femeile gravide pot utiliza Lorinden A pe zonele limitate ale pielii în cazurile în care beneficiile intenționate ale mamei pentru sănătate sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt. Utilizarea medicamentului de către femeile care alăptează este posibilă numai în cazuri excepționale (pentru o perioadă scurtă de timp pe zonele limitate ale pielii). Aplicarea Lorinden A pe pielea glandelor mamare este contraindicată.
Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să evite utilizarea repetată a medicamentului în zonele mari ale pielii, deoarece este posibilă dezvoltarea acțiunii sistemice a acidului salicilic.
Dozare și administrare
Lorinden A este utilizat extern.
Unguentul trebuie aplicat cu un strat subțire de 2-3 ori pe zi pe pielea din zona afectată. După îmbunătățire, frecvența utilizării medicamentului este redusă la 1-2 ori pe zi. După dispariția completă a manifestărilor dureroase, se recomandă terapia să continue pentru alte 3-4 zile. În tratamentul leziunilor cronice ale pielii pentru a continua tratamentul pentru mai mult de 3 săptămâni nu ar trebui să fie.
Lorinden A poate fi utilizat ca o pansament ocluziv care trebuie schimbat la fiecare 24-48 de ore. În tratamentul leziunilor în zonele de piele degresate și uscate, caracterizate prin infiltrare severă, hiperkeratoză, descuamare și lichenizare, precum și mozolelostyu, puteți ajusta gradul de hidratare. Pentru a face acest lucru, în conformitate cu cerințele fiecărui caz individual, schimbați grosimea stratului aplicat.
-3%
150.11 MDL
154.75 MDL
Ce este Travogen cremă şi pentru ce se utilizează
Travogen este un medicament utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de ciuperci la nivelul pielii,
cum ar fi:
- spațiile dintre degetele de la picioare,
- spațiile dintre degetele de la mâini,
- zona inghinală,
- zonele genitale şi
- erythrasma (o infectie a pielii cauzata de un anumit grup de bacterii). Cum să utilizaţi Travogen cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Aplicaţi Travogen cremă o dată pe zi în zona de piele afectată, cu excepţia cazului în care este prescris
altfel de către medicul dumneavoastră.
Regula generală care se aplică în cazul infecţiilor fungice este că tratamentul local trebuie continuat
timp de două sau trei săptămâni şi timp de patru săptămâni în caz de infecţii rezistente la tratament (în
special infecţiile care apar între degetele de la mâini sau de la picioare). De asemenea, sunt posibile
perioade mai lungi de tratament.
Pentru a evita reapariţia infecţiei, tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin încă două săptămâni
de la vindecare.
3
Măsurile de igienă obișnuite sunt esențiale pentru un tratament de succes cu Travogen cremă (vezi pct.
„Atenţionări şi precauţii”) .Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate cauza reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fosr raportate la aplicarea de izoconazol:
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
- Senzație de arsură și iritație la locul aplicării.
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
- mâncărime sau uscăciune la nivelul locului de aplicare erupţie cutanată (eczemă) umedă mici
vezicule pline cu lichid (dishidroză)
- Inflamația pielii (dermatită de contact),
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
umflare (edem) la nivelul locului de aplicare, fisuri ale pielii.
Travogen este un medicament utilizat pentru tratarea infecţiilor produse de ciuperci la nivelul pielii,
cum ar fi:
- spațiile dintre degetele de la picioare,
- spațiile dintre degetele de la mâini,
- zona inghinală,
- zonele genitale şi
- erythrasma (o infectie a pielii cauzata de un anumit grup de bacterii). Cum să utilizaţi Travogen cremă
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Aplicaţi Travogen cremă o dată pe zi în zona de piele afectată, cu excepţia cazului în care este prescris
altfel de către medicul dumneavoastră.
Regula generală care se aplică în cazul infecţiilor fungice este că tratamentul local trebuie continuat
timp de două sau trei săptămâni şi timp de patru săptămâni în caz de infecţii rezistente la tratament (în
special infecţiile care apar între degetele de la mâini sau de la picioare). De asemenea, sunt posibile
perioade mai lungi de tratament.
Pentru a evita reapariţia infecţiei, tratamentul trebuie continuat timp de cel puţin încă două săptămâni
de la vindecare.
3
Măsurile de igienă obișnuite sunt esențiale pentru un tratament de succes cu Travogen cremă (vezi pct.
„Atenţionări şi precauţii”) .Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate cauza reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la
toate persoanele.
Următoarele reacții adverse au fosr raportate la aplicarea de izoconazol:
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
- Senzație de arsură și iritație la locul aplicării.
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
- mâncărime sau uscăciune la nivelul locului de aplicare erupţie cutanată (eczemă) umedă mici
vezicule pline cu lichid (dishidroză)
- Inflamația pielii (dermatită de contact),
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
umflare (edem) la nivelul locului de aplicare, fisuri ale pielii.
Compozitie:
Substanta activa: L-ornitina - L - aspartat
Celelalte componente:
Acid citric anhidru, aroma de lamaie, aroma de portocale, zaharina, ciclamat de sodiu, Orange Yellow S, fructoza.
Indicatii:
Hepa Merz granulat se folosete in tratamentul encefalopatiei hepatice latente sau manifeste din cadrul afectiunilor cu activitate de detoxifiere hepatica insuficienta (de ex. in ciroza hepatica) si a complicatiilor acestora.
Mod de administrare:
Continutul a 1 – 2 plicuri de Hepa-Merz granulat va fi dizolvat intr-o cantitate suficienta de lichid (de exemplu un pahar de apa, ceai sau suc) iar solutia obtinuta va fi administrata oral pana la de 3 ori/zi.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la L-ornitina-L-aspartat sau la oricare dintre excipienti.
Insuficienta renala severa (o concentratie plasmatica a creatininei de 3 mg/100 ml poate fi considerata drept valoare de referinta).
Pacientilor care au afectiuni ereditare rare cum ar fi intoleranta la fructoza, malabsorbtie de glucoza - galactoza sau deficit de zaharaza - izomaltaza nu trebuie sa li se administreze Hepa-Merz granulat.
Substanta activa: L-ornitina - L - aspartat
Celelalte componente:
Acid citric anhidru, aroma de lamaie, aroma de portocale, zaharina, ciclamat de sodiu, Orange Yellow S, fructoza.
Indicatii:
Hepa Merz granulat se folosete in tratamentul encefalopatiei hepatice latente sau manifeste din cadrul afectiunilor cu activitate de detoxifiere hepatica insuficienta (de ex. in ciroza hepatica) si a complicatiilor acestora.
Mod de administrare:
Continutul a 1 – 2 plicuri de Hepa-Merz granulat va fi dizolvat intr-o cantitate suficienta de lichid (de exemplu un pahar de apa, ceai sau suc) iar solutia obtinuta va fi administrata oral pana la de 3 ori/zi.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la L-ornitina-L-aspartat sau la oricare dintre excipienti.
Insuficienta renala severa (o concentratie plasmatica a creatininei de 3 mg/100 ml poate fi considerata drept valoare de referinta).
Pacientilor care au afectiuni ereditare rare cum ar fi intoleranta la fructoza, malabsorbtie de glucoza - galactoza sau deficit de zaharaza - izomaltaza nu trebuie sa li se administreze Hepa-Merz granulat.
-3%
992.31 MDL
1 023 MDL
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cefalexin 250 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
5 ml suspensie reconstituită conţine substanţa activă: cefalexină – 250 mg (sub formă de
monohidrat de cefalexină);
Excipienți cu efect cunoscut: fiecare 5 ml suspensie reconstituită conține 1667,39 mg zaharoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală.
Granule de culoare galben-oranj.
La adăugarea apei se formează suspensie de culoare galben-oranj, cu miros caracteristic de fructe.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat
2
doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
4.3 Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/3v3kco7
Cefalexin 250 mg/5 ml granule pentru suspensie orală
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
5 ml suspensie reconstituită conţine substanţa activă: cefalexină – 250 mg (sub formă de
monohidrat de cefalexină);
Excipienți cu efect cunoscut: fiecare 5 ml suspensie reconstituită conține 1667,39 mg zaharoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Granule pentru suspensie orală.
Granule de culoare galben-oranj.
La adăugarea apei se formează suspensie de culoare galben-oranj, cu miros caracteristic de fructe.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Cefalexina este indicată pentru tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili în:
- infecţii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare (tonzilită, faringită, sinuzită, bronşită
acută și cronică);
- infecţii ale urechii medii (otita medie);
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, oaselor și articulațiilor;
- infecţii ale sistemului urogenital (pielonefrită, cistită, prostatită acută;
infecții stomatologice.
4.2 Doze şi mod de administrare
Modul de administrare: orală.
Pregătirea suspensiei:
În flacon se adaugă apă (distilată sau fiartă şi răcită) mai jos de linia de marcare. Conţinutul
flaconului se agită bine până la obţinerea unei suspensii omogene. Apoi se adaugă apă până la
linie.
Pentru adulți doza uzuală recomandată este de la 1 până la 4 g divizată în câteva prize. În
majoritatea infecților doza este de 500 mg la fiecare 8 ore. În infecții ale pielii, țesuturilor moi,
faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului urinar, doza este de 250 mg la fiecare 6
ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.
În infecții severe sau infecții cauzate de bacterii rezistente la antibiotice, doza poate fi mărită.
Dacă doza necesară este mai mare de 4 g cefalexin, se recomandă cefalosporine utilizate pentru
administrare parenterală.
Pacienți vârstnici și pacienți cu insuficiență renală.
Doza coincide cu cea pentru adulți. În cazul insuficienței renale severe este necesar de micșorat
2
doza. (vezi pct. 4.4). În acest caz sunt recomandate următoarele doze nictemerale:
Doza maximă nictemerală de 3 g – clearance-ul creatininei constituie 40-50 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 1,5 g – clearance-ul creatininei constituie 10-40 ml/min;
Doza maximă nictemerală de 750 g – clearance-ul creatininei constituie <10 ml/min;
Copii şi adolescenţi
Pentru copii, doza uzuală recomandată este de 25-50 mg cefalexină/kg, divizată în câteva prize. În
infecții ale pielii, țesuturilor moi, faringita streptococică și infecții necomplicate ale tractului
urinar, doza este divizată în 2 prize (la fiecare 12 ore).
În majoritatea infecțiilor doza recomandată este:
Copii cu vârsta până la 5 ani: 125 mg la fiecare 8 ore;
Copii cu vârsta de 5 ani și mai mari: 250 mg la fiecare 8 ore.
În infecții severe doza poate fi dublată.
În otită medie doza nictemerală recomandată este de 75-100 mg/kg masă corp divizată în 4 prize.
În infecțiile provocate de streptococul beta-hemolitic durata tratamentului este de minim 10 zile.
4.3 Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la cefalexină sau la alte medicamente din grupa cefalosporinelor sau la oricare
dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. https://bit.ly/3v3kco7
-3%
15.67 MDL
16.15 MDL
Ce este Vasaprostan şi pentru ce se utilizează
Vasaprostan conţine o substanţă activă numită alprostadil, care este similară substanţei naturale din
organismul dumneavoastră, denumită prostaglandina E1. Acesta dilată vasele de sânge, astfel încât sângele
circulă mai uşor în membrele inferioare.
Vasaprostan este utilizat pentru tratarea „arteriopatiei obliterante cronice a membrelor inferioare în stadiul
III şi IV”, care produce dureri la nivelul membrelor inferioare şi dificultăţi de mers.
Nu se recomandă administrarea intravenoasă în arteriopatia obliterantă periferică în stadiul IV.
Cum să utilizaţi Vasaprostan
Vasaprostan se administrează de către personal medical specializat în administrarea acestui tip de
medicament, în unități sanitare special dotate.
Vasaprostan vi se va administra în mod normal printr-o perfuzie, medicamentul curgând continuu dintr-un
recipient, printr-un tub, în venă. Se poate utiliza şi o pompă cu ritm constant de perfuzare, în care
medicamentul este pompat printr-un tub într-o venă, în ritm controlat cu precizie.
Nu trebuie depăşită doza totală zilnică de 80 micrograme alprostadil. Acesta se va administra pe o perioadă
de aproximativ două ore. Vasaprostan vi se va administra o dată sau de două ori pe zi, în funcţie de doza
recomandată. Acest tratament vi se poate administra timp de 3-4 săptămâni sau mai mult. Medicul
dumneavoastră va decide cât de mult Vasaprostan vă este necesar.
3
Vasaprostan vi se poate administra şi în perfuzie într-o arteră. În acest caz, veţi primi o doză mai mică, de 10
sau 20 micrograme alprostadil. Medicul dumneavoastră va decide care este calea cea mai potrivită de
administrare.
Vasaprostan nu se administrează niciodată printr-o simplă injecţie cu ajutorul seringii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea alprostadil:
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
durere de cap,
formarea unei colecții de sânge la locul de injectare,
înroșirea bruscă și intensă a feței,
înroșirea pielii,
acumulare de apă în unele țesuturi moi (edem),
spasme musculare,
durere la locul de administrare,
durere, umflare, vânătăi la nivelul locului de administrare (după administrarea în artere).
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
sensibilitate crescută,
sensibilitate scăzută,
stare aproape de leșin,
creșterea frecvenței bătăilor inimii,
durere de inimă,
bătăi neregulate ale inimii,
scăderea tensiunii arteriale maximale,
tulburări ale venelor,
scăderea valorilor tensiunii arteriale cu amețeli și vertij,
mărirea dimensiunilor vaselor mici,
tulburări ale circulației periferice,
senzație de rău digestiv (greață) sau accentuarea ei,
stare de rău digestiv (vărsătură) sau agravarea ei,
uscăciunea mucoasei bucale,
pierdere de sânge prin urină,
durere la urinare,
urinări noaptea iminente,
sângerare de la nivelul uretrei,
usturimi la urinare,
tulburări ale erecției,
erecție prelungită,
reacții alergice (erupții cutanate însoțite uneori de febră, dureri articulare, transpirații, febră, frison),
mâncărimea pielii,
edem al scrotului,
transpirații abundente,
mărirea pupilelor,
creșterea creatininei serice
4
durere, înroșire, umflare, amorțire, mâncărime, senzație de căldură la nivelul locului de administrare
(după administrarea în vene).
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
scăderea numărului de globule albe din sânge responsabile de coagularea acestuia (trombocitopenie),
scăderea numărului de globule albe din sânge responsabile de apărarea împotriva infecțiilor
(leucopenie),
creșterea numărului de globule albe din sânge responsabile de apărarea împotriva infecțiilor
(leucocitoză),
stare de confuzie,
spasme musculare intense și generalizate (convulsii),
bătăi neregulate ale inimii (aritmii),
funcție insuficientă a mușchiului camerelor inferioare ale inimii (insuficiență cardiacă ventriculară),
acumulare de lichide în plămân (edem pulmonar),
erupție cutanată bine delimitată, supranivelată însoțită sau nu de mâncărime (urticarie),
creșterea nivelului unor enzime hepatice în sânge.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori):
reacții alergice severe însoțite de leșin sau stare generală alterată.
Vasaprostan conţine o substanţă activă numită alprostadil, care este similară substanţei naturale din
organismul dumneavoastră, denumită prostaglandina E1. Acesta dilată vasele de sânge, astfel încât sângele
circulă mai uşor în membrele inferioare.
Vasaprostan este utilizat pentru tratarea „arteriopatiei obliterante cronice a membrelor inferioare în stadiul
III şi IV”, care produce dureri la nivelul membrelor inferioare şi dificultăţi de mers.
Nu se recomandă administrarea intravenoasă în arteriopatia obliterantă periferică în stadiul IV.
Cum să utilizaţi Vasaprostan
Vasaprostan se administrează de către personal medical specializat în administrarea acestui tip de
medicament, în unități sanitare special dotate.
Vasaprostan vi se va administra în mod normal printr-o perfuzie, medicamentul curgând continuu dintr-un
recipient, printr-un tub, în venă. Se poate utiliza şi o pompă cu ritm constant de perfuzare, în care
medicamentul este pompat printr-un tub într-o venă, în ritm controlat cu precizie.
Nu trebuie depăşită doza totală zilnică de 80 micrograme alprostadil. Acesta se va administra pe o perioadă
de aproximativ două ore. Vasaprostan vi se va administra o dată sau de două ori pe zi, în funcţie de doza
recomandată. Acest tratament vi se poate administra timp de 3-4 săptămâni sau mai mult. Medicul
dumneavoastră va decide cât de mult Vasaprostan vă este necesar.
3
Vasaprostan vi se poate administra şi în perfuzie într-o arteră. În acest caz, veţi primi o doză mai mică, de 10
sau 20 micrograme alprostadil. Medicul dumneavoastră va decide care este calea cea mai potrivită de
administrare.
Vasaprostan nu se administrează niciodată printr-o simplă injecţie cu ajutorul seringii.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea alprostadil:
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
durere de cap,
formarea unei colecții de sânge la locul de injectare,
înroșirea bruscă și intensă a feței,
înroșirea pielii,
acumulare de apă în unele țesuturi moi (edem),
spasme musculare,
durere la locul de administrare,
durere, umflare, vânătăi la nivelul locului de administrare (după administrarea în artere).
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
sensibilitate crescută,
sensibilitate scăzută,
stare aproape de leșin,
creșterea frecvenței bătăilor inimii,
durere de inimă,
bătăi neregulate ale inimii,
scăderea tensiunii arteriale maximale,
tulburări ale venelor,
scăderea valorilor tensiunii arteriale cu amețeli și vertij,
mărirea dimensiunilor vaselor mici,
tulburări ale circulației periferice,
senzație de rău digestiv (greață) sau accentuarea ei,
stare de rău digestiv (vărsătură) sau agravarea ei,
uscăciunea mucoasei bucale,
pierdere de sânge prin urină,
durere la urinare,
urinări noaptea iminente,
sângerare de la nivelul uretrei,
usturimi la urinare,
tulburări ale erecției,
erecție prelungită,
reacții alergice (erupții cutanate însoțite uneori de febră, dureri articulare, transpirații, febră, frison),
mâncărimea pielii,
edem al scrotului,
transpirații abundente,
mărirea pupilelor,
creșterea creatininei serice
4
durere, înroșire, umflare, amorțire, mâncărime, senzație de căldură la nivelul locului de administrare
(după administrarea în vene).
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
scăderea numărului de globule albe din sânge responsabile de coagularea acestuia (trombocitopenie),
scăderea numărului de globule albe din sânge responsabile de apărarea împotriva infecțiilor
(leucopenie),
creșterea numărului de globule albe din sânge responsabile de apărarea împotriva infecțiilor
(leucocitoză),
stare de confuzie,
spasme musculare intense și generalizate (convulsii),
bătăi neregulate ale inimii (aritmii),
funcție insuficientă a mușchiului camerelor inferioare ale inimii (insuficiență cardiacă ventriculară),
acumulare de lichide în plămân (edem pulmonar),
erupție cutanată bine delimitată, supranivelată însoțită sau nu de mâncărime (urticarie),
creșterea nivelului unor enzime hepatice în sânge.
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori):
reacții alergice severe însoțite de leșin sau stare generală alterată.
-3%
4 343.66 MDL
4 478 MDL
DESCRIEREA PRODUSULUI
Espumisan® Extra granule 125mg N14
1. Ce este Espumisan Extra
Espumisan Extra este utilizat pentru a uşura în mod eficient flatulenţa cauzată de acumulările de gaze şi pentru a reduce senzaţiile de tensiune din abdomen,
balonarea, presiunea de la nivelul abdomenului superior, precum şi zgomotul din stomac şi intestine.
2. Inainte sa luati Espumisan Extra
Nu utilizaţi Espumisan Extra dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Espumisan Extra.
Sarcina şi alăptarea:
De regulă, simeticona poate fi utilizată fără rezerve în timpul sarcinii şi al alăptării, deoarece este excretată din intestin nemodificată şi nu este absorbită în organism.
Cu toate acestea, se recomandă să vă adresaţi unui medic înainte de utilizare.
Utilizarea la copii
Utilizarea Espumisan Extra nu este recomandată la copii sub 6 ani.
Utilizarea la diabetici
Espumisan Extra nu conţine zahăr şi poate fi utilizat de diabetici.
3. Cum sa luati Espumisan Extra
Luaţi întotdeauna Espumisan Extra conform recomandărilor instrucţiuni de utilizare.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum se dozează Espumisan Extra?
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani: conţinutul unui plic înainte sau după masă.
Dacă este necesar, conţinutul unui plic poate fi luat şi înainte de culcare.
La nevoie, doza poate fi crescută până la 2 plicuri.
Doza zilnică nu trebuie să depăşească 8 plicuri, echivalent a 1000 mg simeticonă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani: conţinutul unui plic înainte sau după masă.
Dacă este necesar, conţinutul unui plic poate fi luat şi înainte de culcare.
Doza zilnică nu trebuie să depăşească 3 plicuri, echivalent a 375 mg simeticonă.
Cum să luaţi Espumisan Extra?
Administrarea este foarte convenabilă. Turnaţi granulele direct pe limbă şi înghiţiţi. După aceea, puteţi bea apă, dacă doriţi.
Luaţi Espumisan Extra până la calmarea disconfortului, dar nu mai mult de 30 zile. Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.
Dacă uitaţi să luaţi Espumisan Extra, continuaţi să-l utilizaţi fără a modifica doza.
4. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
În cazul în care meteorismul sever nu se ameliorează după o săptămână, trebuie să vă adresaţi medicului.
Flatulenţa şi senzaţia de balonare când stomacul este gol sunt, de asemenea, motive de a vă adresa medicului.
De asemenea, este recomandat să vă adresaţi medicului şi în cazul în care consistenţa scaunelor se modifică, când flatulenţa este foarte dureroasă sau dacă există alte simptome pe lângă flatulenţă.
Espumisan® Extra granule 125mg N14
1. Ce este Espumisan Extra
Espumisan Extra este utilizat pentru a uşura în mod eficient flatulenţa cauzată de acumulările de gaze şi pentru a reduce senzaţiile de tensiune din abdomen,
balonarea, presiunea de la nivelul abdomenului superior, precum şi zgomotul din stomac şi intestine.
2. Inainte sa luati Espumisan Extra
Nu utilizaţi Espumisan Extra dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la simeticonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Espumisan Extra.
Sarcina şi alăptarea:
De regulă, simeticona poate fi utilizată fără rezerve în timpul sarcinii şi al alăptării, deoarece este excretată din intestin nemodificată şi nu este absorbită în organism.
Cu toate acestea, se recomandă să vă adresaţi unui medic înainte de utilizare.
Utilizarea la copii
Utilizarea Espumisan Extra nu este recomandată la copii sub 6 ani.
Utilizarea la diabetici
Espumisan Extra nu conţine zahăr şi poate fi utilizat de diabetici.
3. Cum sa luati Espumisan Extra
Luaţi întotdeauna Espumisan Extra conform recomandărilor instrucţiuni de utilizare.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum se dozează Espumisan Extra?
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 14 ani: conţinutul unui plic înainte sau după masă.
Dacă este necesar, conţinutul unui plic poate fi luat şi înainte de culcare.
La nevoie, doza poate fi crescută până la 2 plicuri.
Doza zilnică nu trebuie să depăşească 8 plicuri, echivalent a 1000 mg simeticonă.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 14 ani: conţinutul unui plic înainte sau după masă.
Dacă este necesar, conţinutul unui plic poate fi luat şi înainte de culcare.
Doza zilnică nu trebuie să depăşească 3 plicuri, echivalent a 375 mg simeticonă.
Cum să luaţi Espumisan Extra?
Administrarea este foarte convenabilă. Turnaţi granulele direct pe limbă şi înghiţiţi. După aceea, puteţi bea apă, dacă doriţi.
Luaţi Espumisan Extra până la calmarea disconfortului, dar nu mai mult de 30 zile. Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc.
Dacă uitaţi să luaţi Espumisan Extra, continuaţi să-l utilizaţi fără a modifica doza.
4. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
În cazul în care meteorismul sever nu se ameliorează după o săptămână, trebuie să vă adresaţi medicului.
Flatulenţa şi senzaţia de balonare când stomacul este gol sunt, de asemenea, motive de a vă adresa medicului.
De asemenea, este recomandat să vă adresaţi medicului şi în cazul în care consistenţa scaunelor se modifică, când flatulenţa este foarte dureroasă sau dacă există alte simptome pe lângă flatulenţă.
-3%
128.77 MDL
132.75 MDL
Rețetă medicală
Indicatii
Medicament cu actiune bacteriostatica. Este o asociere de trimetoprim si sulfametoxazol, ambele componente actionand sinergic si prezentand o inhibare a cresterii bacteriilor atat in vitro cat si in vivo. Actiunea lor duce in final la inhibarea sintezei compusilor purinici din celulele bacteriilor, prin influenta asupra diferitelor faze din formarea si transformarea acidului folic (sulfametoxazolul impiedica intercalarea acidului p-aminobenzoic in ciclul metabolic al acidului folic, iar trimetoprimul inhiba in schimb reductaza acidului dihidrofolic). Astfel ambele componente inhiba sinteza acidului dezoxiribonucleic al bacteriilor. Pe baza acestui dublu atac, preparatul devine foarte activ si numai rareori apar surse de microbirezistenti fata de acesta. Biseptol inhiba dezvoltarea agentilor gram pozitivi si gram negativi. Este ineficace fata de microbacterii, virusuri si fungi. Preparatul se preteaza mai ales la tratamentul infectiilor microbiene ale rinichilor si ale cailor urinare, provocate mai ales de escherichia coli si proteus vulgaris. Este bine resorbit din traiectul gastrointestinal si atinge concentratia bacteriostatica dupa 1 ora de la administrare (concentratia maxima dupa 2-4 ore) care se mentine circa 12 ore. Concentratiile cele mai mari apar in rinichi si in plamani. Se elimina nemodificat prin rinichi in interval de 24 ore.
Infectii ale cailor respiratorii, bronsita cronica, sinuzita, infectii ale rinichilor si ale cailor urinare, pielonefrita cronica, infectii ale traiectului digestiv provocat de Salmonella, Shigella si Escherichia coli. Infectii genitale, inclusiv uretrita gonococica, alte infectii bacteriene sistemice, infectii cutanate, septicemii.
Mod de administrare
Adulti: Doza initiala 1-3 comprimate Biseptol 480, de 2 ori pe zi. Doza de intretinere: 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Copii de la 1-3 ani: 1-2 comprimate Biseptol 480, de 2 ori pe zi. Peste 14 ani ca la 1-2 com-primate Biseptol 120, de 2 ori pe zi.
De la 12-14 ani: adulti. Contraindicatii
Hipersensibilitate, fata de sulfamide sau fata de trimetoprim, sarcina si perioada de alaptare. La modificari importante ale tabloului sanguin se recomanda precautii in caz de insuficienta hepatica sau renala, precum si la predispozitie marcanta la alergii, la astmul bronsic. Sa nu se administreze la nou-nascuti si la prematuri.
Medicament cu actiune bacteriostatica. Este o asociere de trimetoprim si sulfametoxazol, ambele componente actionand sinergic si prezentand o inhibare a cresterii bacteriilor atat in vitro cat si in vivo. Actiunea lor duce in final la inhibarea sintezei compusilor purinici din celulele bacteriilor, prin influenta asupra diferitelor faze din formarea si transformarea acidului folic (sulfametoxazolul impiedica intercalarea acidului p-aminobenzoic in ciclul metabolic al acidului folic, iar trimetoprimul inhiba in schimb reductaza acidului dihidrofolic). Astfel ambele componente inhiba sinteza acidului dezoxiribonucleic al bacteriilor. Pe baza acestui dublu atac, preparatul devine foarte activ si numai rareori apar surse de microbirezistenti fata de acesta. Biseptol inhiba dezvoltarea agentilor gram pozitivi si gram negativi. Este ineficace fata de microbacterii, virusuri si fungi. Preparatul se preteaza mai ales la tratamentul infectiilor microbiene ale rinichilor si ale cailor urinare, provocate mai ales de escherichia coli si proteus vulgaris. Este bine resorbit din traiectul gastrointestinal si atinge concentratia bacteriostatica dupa 1 ora de la administrare (concentratia maxima dupa 2-4 ore) care se mentine circa 12 ore. Concentratiile cele mai mari apar in rinichi si in plamani. Se elimina nemodificat prin rinichi in interval de 24 ore.
Infectii ale cailor respiratorii, bronsita cronica, sinuzita, infectii ale rinichilor si ale cailor urinare, pielonefrita cronica, infectii ale traiectului digestiv provocat de Salmonella, Shigella si Escherichia coli. Infectii genitale, inclusiv uretrita gonococica, alte infectii bacteriene sistemice, infectii cutanate, septicemii.
Mod de administrare
Adulti: Doza initiala 1-3 comprimate Biseptol 480, de 2 ori pe zi. Doza de intretinere: 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Copii de la 1-3 ani: 1-2 comprimate Biseptol 480, de 2 ori pe zi. Peste 14 ani ca la 1-2 com-primate Biseptol 120, de 2 ori pe zi.
De la 12-14 ani: adulti. Contraindicatii
Hipersensibilitate, fata de sulfamide sau fata de trimetoprim, sarcina si perioada de alaptare. La modificari importante ale tabloului sanguin se recomanda precautii in caz de insuficienta hepatica sau renala, precum si la predispozitie marcanta la alergii, la astmul bronsic. Sa nu se administreze la nou-nascuti si la prematuri.