Filtru
Întâi cele populare
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic, inclusiv cefalee, odontalgie; dureri în gât, cauzate de infecții respiratorii virale acute; algodismenoree; artralgii, mialgii; dorsalgii; dureri moderate în artrite.
Tratamentul simptomatic al sindromului algic și febril în caz de infecții respiratorii virale acute și gripă.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează intern, după mese, cu o cantitate suficientă de apă.
Nu se administrează mai mult de 3-5 zile fără consultarea medicului.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani:
Câte 1-2 comprimate (500-1000 mg) la o priză.
Administrarea poate fi repetată peste 4-8 ore. Doza zilnică maximă nu va depăşi 4 g.
La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice și renale se va reduce doza de preparat sau se va mări intervalul dintre prize. CONTRAINDICAŢII - Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alţi salicilaţi sau la oricare din componentele preparatului. - Antecedente de astm bronşic indus de administrarea salicilaţilor şi altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). - Ulcer gastrointestinal activ. - Diateze hemoragice. - Insuficienţă renală severă. - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă cardiacă severă. - Administrarea concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână şi mai mult.
-3%
3.54 MDL
3.65 MDL
-3%
114.46 MDL
118 MDL
Indicaţii terapeutice
Medicament homeopat, indicat pentru stimularea circulației sanguine periferice în tratamentul
complex
aterosclerozei,
stărilor
gangrenoase
membrelor
inferioare
cauzate
fumatul
excesiv, elefantiază, diabet zaharat, ulcere gangrenoase, escare, neurodistonii, eritem nodos sau
multiform, embolism, tulburări reziduale după encefalită sau ictus, endarterită obliterantă, picioare
cronic reci, endometrită, opacizare a corneei, surditate la nivelul urechii interne. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va continua
cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat. Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
Medicament homeopat, indicat pentru stimularea circulației sanguine periferice în tratamentul
complex
aterosclerozei,
stărilor
gangrenoase
membrelor
inferioare
cauzate
fumatul
excesiv, elefantiază, diabet zaharat, ulcere gangrenoase, escare, neurodistonii, eritem nodos sau
multiform, embolism, tulburări reziduale după encefalită sau ictus, endarterită obliterantă, picioare
cronic reci, endometrită, opacizare a corneei, surditate la nivelul urechii interne. Doze şi mod de administrare
Doza standard:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă de 1-3 ori pe săptămână.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole de 1-3 ori pe săptămână.
Doza în stări acute sau doza inițială:
Adulți (și copii cu vârsta ≥ 12 ani): 1 fiolă pe zi, după care se va continua cu doza standard.
Populația pediatrică:
Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani: 1/2 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va continua
cu doza standard.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani: 2/3 din conținutul unei fiole pe zi, după care se va
continua cu doza standard.
Mod de administrare
Preparatul poate fi administrat sub formă de injecție intramusculară, subcutanată, intradermală sau
intravenoasă.
În funcție de derularea maladiei și de starea pacientului, medicul poate modifica durata curei de
tratament și modul de administrare.
Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei din sticlă:
Tăierea fiolei din sticlă nu este necesară.
Țineți capul fiolei sub un unghi, și loviți ușor/agitați astfel încât să se scurgă în jos soluția conținută
în capul fiolei. Apoi rupeți capul fiolei prin aplicarea unei presiuni asupra punctului colorat. Contraindicaţii
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele preparatului.
-3%
559.74 MDL
577.05 MDL
Ce este Domperidon şi pentru ce se utilizează
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
Domperidon comprimate conţine domperidonă, o substanţă din clasa
antagoniştilor dopaminergici, care acţionează asupra motilităţii intestinale (mişcări
ale intestinului).
Domperidon actionează ajutând deplasarea mai rapidă a produselor alimentare
prin intermediul tubului digestiv (esofag), stomac şi intestin. Acest lucru se realizează
astfel încât alimentele să nu rămână în același loc prea mult timp.
De asemenea, ajută la oprirea alimentelor care trec înapoi din stomac până la esofag
(parte din tubul digestive).
Acest medicament este utilizat în cazul adulților, adolescenţilor și copiilor pentru a
trata greața (senzația de rău) și vărsăturile (starea de rău). Cum să utilizaţi Domperidon
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră
sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Urmați cu atenție aceste instrucțiuni, cu excepția cazului în care medicul v-a dat alte
indicații.
Durata tratamentului:
Simptomele dispar de obicei după 3-4 zile de utilizare a medicamentului. Nu luați
Domperidon mai mult de 7 zile fără a consulta medicul dumneavoastră.
Adulţi şi adolescenţi ȋn vârstă de 12 ani sau mai mult, cu o greutate de 35 kg
sau mai mult
Doza uzuală este de un comprimat luat de cel mult trei ori pe zi, dacă este posibil
înainte de mese. Nu luați mai mult de trei comprimate pe zi.
Copii și adolescenți, de la naștere până la o greutate de maximum 35 kg
Comprimatele nu sunt indicate copiilor cu greutatea sub 35 kg.
Mod de utilizare
Se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.
Se recomandă administrarea medicamentului cu 15-30 minute înainte de masă, şi la
nevoie ȋnainte de culcare. https://bit.ly/3d222vS
-3%
36.52 MDL
37.65 MDL
Vitamine CI-KLIM pentru femei 45+ Supliment
alimentar
Recomandat ca supliment alimentar pentru femei în timpul menopauzei.
Conține extract de cimicifuga pentru ameliorarea simptomelor menopauzei. Recomandat ca sursă de vitamine A, B1, B2, B6, E, acid folic și seleniu.
Adulții iau câte 1 comprimat o dată pe zi la mese. Durata de utilizare este de 2 luni. Se recomandă consultarea unui medic sau farmacist înainte de utilizare.
Nu utilizați acest supliment alimentar ca înlocuitor pentru o dietă completă și echilibrată.
Nu depășiți doza zilnică recomandată. A nu se lasa la indemana copiilor.
Avertismente: nu se utilizează în caz de intoleranță individuală la componente, în timpul sarcinii și alăptării. A se utiliza cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții cu cancer. Este posibilă interacțiunea cu medicamente care conțin estrogen.
alimentar
Recomandat ca supliment alimentar pentru femei în timpul menopauzei.
Conține extract de cimicifuga pentru ameliorarea simptomelor menopauzei. Recomandat ca sursă de vitamine A, B1, B2, B6, E, acid folic și seleniu.
Adulții iau câte 1 comprimat o dată pe zi la mese. Durata de utilizare este de 2 luni. Se recomandă consultarea unui medic sau farmacist înainte de utilizare.
Nu utilizați acest supliment alimentar ca înlocuitor pentru o dietă completă și echilibrată.
Nu depășiți doza zilnică recomandată. A nu se lasa la indemana copiilor.
Avertismente: nu se utilizează în caz de intoleranță individuală la componente, în timpul sarcinii și alăptării. A se utiliza cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică și la pacienții cu cancer. Este posibilă interacțiunea cu medicamente care conțin estrogen.
-3%
591.70 MDL
610 MDL
1. CE ESTE OFLOXACIN-BP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ofloxacin-BP confine ca substanţă activă ofloxacină, un antibacterian de sinteză,
care aparfine grupului de medicamente denumite chinolone (antibiotice). Acfi-
onează prin distrugerea unei varietăţi de bacterii care provoacă infecţii:
-Infecţii ale tractului urinar;
-Infecţii respiratorii;
-Tratamentul de lungă durată al tuberculozei;
-Infecţii genitale inclusiv gonoree (o boala cu transmitere sexuală);
-Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
-Infecţii ale urechilor, nasului şi gîtului;
-Infecţii intestinale.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢIÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Nu utilizaţi Ofloxacin-BP dacă:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ofloxadna, la alte chinolone sau la orica-
re dintre celelalte componente ale Ofloxacin-BP (vezi pct. 6 pentru lista celor-
lalte componente). Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare ре
piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea feţei, buzelor, limbii sau
gâtului;
-dacă aţi avut vreodată în trecut inflamaţii ale tendoanelor (numite tendinite),
care pot afecta zone cum suntîncheietura mâinii sau tendonul lui Achile aso-
ciate cu adminstrarea fluorochinolonelor;
-dacă aveţi epilepsie sau prezentaţi rise de a face convulsii;
-dacă aveţi оtulburare a globulelor roşii din sânge, cunoscută ca „deficit de
glucozo-6-fosfatdehidrogenază";
-dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
-dacă sunteţi copil sau adolescent in perioada de creştere.
Nu utilizaţi acest medicament in cazul in care vă aflaţi in vreuna din situaţiile de
mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu far-
macistul înainte de a utilize Ofloxacin-BP.
Atentionări si precauţii
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ofloxacin-BP
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza
Ofloxacin-BP:
-dacă aveţi afecţiuni la nivelul ficatului sau rinichiului;
-dacă sunteţi vârstnic;
-dacă aveţi оafecţiune a inimii sau tulburări ale bătăilor inimii;
-dacă aveţi valori scăzute ale potasiului sau magneziului din sânge;
-dacă aveţi sau aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi in vreuna din situaţiile de mai sus, discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul inainte de a utiliza Ofloxacin-BP.
Când utilizaţi Ofloxacin-BP evitaţi expunerea la lumină solară puternică şi nu uti-
lizaţi lampa de ultraviolete sau solar.
Teste de laborator
In timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP pot fi afectate rezultatele unor teste uri-
nare. Dacă urmează să vă faceţi teste urinare este important să spuneţi medicu-
lui dumneavoastră că luaţi Ofloxacin-BP.
Ofloxacin-BP împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau
aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără pre-
scripţie medicală.
Următoarele medicamente pot modifica modul de acţiune al Ofloxacin-BP sau
Ofloxacin-BP poate modifica modul de acţiune al acestora:
-medicamente utilizate pentru a împiedica formarea cheagurilcr de sânge;
-medicamente care confin fier (pentru tratarea anemiei) sau zinc;
-medicamente care eiimină араdin organism (diuretice), cum este furosemida;
-antiacide care conţin magneziu sau aluminiu - utilizate pentru indigestie;
-glibenclamidă - utilizată pentru tratamentul diabetului zaharat;
-probenecid - utilizat pentru tratamentul gutei;
-metotrexat (pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);
-cimetidină - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului sau
pentru indigestie;
-sucralfat - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului.
Următoarele medicamente, când sunt utilizate impreună cu Ofloxacin-BP pot
creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse:
-alte antibiotice, cum sunt: eritromicină, azitromicină, claritromicină;
-medicamente pentru tratamentul depresiei (amitriptîlină, clomipramină sau
imipramină);
-teofilină - utilizată pentru tulburări de respiraţie;
-medicamente utilizate pentru controlul ritmului cardiac, cum sunt: amiodaro-
nă, chinidină, procainamidă sau dizopiramidă;
-medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) - utilizate pentru amelio-
rarea durerii sau inflamaţiei, cum sunt: ibuprofen, diclofenac sau indometacin;
-corticosteroizi - utilizaţi pentru diverse boli inflamatorii.
Utilizarea Ofloxacin-BP cu alimente si băuturi
Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP, deoare-
ce acest lucru vă poate face să vă simţiţi ameţit sau somnolent.
Fertilitatea, sarcina si aiăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua orice medicament.
Nu utilizaţi acest medicament dacă:
-sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea să rămâneţi gravidă sau dacă planificaţi о
sarcină;
-dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ofloxacin-BP poate să vă reducă atenţia. S-ar putea să vă simţiţi somnolent,
ameţit sau să aveţi tulburări de vedere în cursul tratamentului. Nu conduced ve-
hicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi aceste manifestări.
Informaţii importante privind unele componente ale Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP confine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenfionat ca
avefi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de
a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Utilizafi întotdeauna Ofloxacin-BP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoas-
tră. Trebuie să discutafi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
suntefi sigur.
Cum să utilizafi Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP se utilizează pe cale orală.
Inghifiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă. Nu trebuie mestecate, zdro-
bite sau sfărâmate.
Dacă vi se pare că efectul Ofloxacin-BP este prea slab sau prea puternic, adresafi-
vă medicului dumneavoastră şi nu vă modificafi singur doza.
Când să utilizafi Ofloxacin-BP
Durata tratamentului cu Ofloxacin-BP depinde de cât de gravă este infecfia.
in general, tratamentul se face реоperioada de 5-10 zile şi nu trebuie să depă-
şească 2 luni. Pentru doze până la 400 mg se recomandă administrarea intr-o
singură priză dimineafa.
Doze mai mari trebuie luate în două prize: una dimineafa şi una seara.
Câte comprimate din Ofloxacin-BP trebuie să utilizafi
-medicul dumneavoastră vă decide câte comprimate trebuie să luafi.
-doza va depinde de tipul infeefiei pe care оavefi.
Dozele uzuale pentru adulfi, inclusiv pacienţi vârstnici sunt cuprinse intre 200
mg şi 800 mg pe zi. Doza va depinde de localizarea şi tipul infeefiei:
Infecţii ale tractul urinar inferior: 200-400 mg ofloxacină pe zi.
Infecţii ale tractului urinar superior: 200-400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Prostatite: 600 mg ofloxacină pe zi in doze divizate timp de 6 săptămâni.
Infecţiiale tractului respirator inferior: 400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Uretriteşicervicitegonococicenecomplicate:400mg ofloxacinăîn doză unică.
Uretrite si cervicite non-gonococice: 400 mg ofloxacină pe zi într-o singură priză
sau in prize divizate.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: 400 mg ofloxacină de două ori pe zi.
Insufidenţă renală şihepaticâ:trebuie să utilizafi оdoză redusă dacă avefi proble cu rinichii sau cu ficatul.
Copii şi adolescenţi
Ofloxacin-8P nu este indicată pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
In cazuri excepţionale, in tratamentul infecfiilor severe schema terapeutică utili
zată este următoarea: 10 până la 15 mg ofloxacină/kg pe zi, administrate in dou
prize, fără a depăşi 400 mg ofloxacină pe zi.
Dacă utilizafi mai mult decât trebuie din Ofloxacin-BP
Dacă utilizafi mai multe comprimate decât cele prescrise, mergefi la depart;
mentul de urgenţă al celui mai apropiat spital sau adresafi-vă imediat medicuh
Luafi cutia cu comprimatele filmate cu dumneavostră, astfel încât medicul :
ştiece aţi luat. Potsăapară următoareleefecte: să vă simfifi confuz sau amefit,:
avefi pierderi ale stării de conştienfă, convulsii, greaţă sau sânge în scaun.
Daca ati uitat sa luati Ofloxacin-BP
Dacă uitaţi să luaţi о doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă este timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi оdoză du- blă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ofloxacin-BP
Continuaţi să luaţi Ofloxacin-BP cât timp v-a recomandat medicul dumneavoas- tră. Nu întrerupeţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi bine. Dacă întrerupeţi tratamentul, simptomele infecţiei se pot agrava din nou.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ofloxacin-BP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele frecvenţesunt luateîn considerareîn ceea ce priveşte evaluarea re- acţiilor adverse:
Foarte frecvente
afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 1000
Rare
afectează intre 1 şi 10 utilizatori din 10000
Foarte rare
afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută
care nu poate fi estimată din datele disponibile
întrerupeţi utilizarea Ofloxacin-BP şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat
spital:
-dacă aveţi оreacţie alergică. Semnele acesteia pot include: erupţii trecătoare
pe piele, dificultăţi la îngiţire sau de respiraţie, umflarea feţei, buzelor, limbii,
gâtului.
Ofloxacin-BP confine ca substanţă activă ofloxacină, un antibacterian de sinteză,
care aparfine grupului de medicamente denumite chinolone (antibiotice). Acfi-
onează prin distrugerea unei varietăţi de bacterii care provoacă infecţii:
-Infecţii ale tractului urinar;
-Infecţii respiratorii;
-Tratamentul de lungă durată al tuberculozei;
-Infecţii genitale inclusiv gonoree (o boala cu transmitere sexuală);
-Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi;
-Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
-Infecţii ale urechilor, nasului şi gîtului;
-Infecţii intestinale.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢIÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Nu utilizaţi Ofloxacin-BP dacă:
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ofloxadna, la alte chinolone sau la orica-
re dintre celelalte componente ale Ofloxacin-BP (vezi pct. 6 pentru lista celor-
lalte componente). Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare ре
piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea feţei, buzelor, limbii sau
gâtului;
-dacă aţi avut vreodată în trecut inflamaţii ale tendoanelor (numite tendinite),
care pot afecta zone cum suntîncheietura mâinii sau tendonul lui Achile aso-
ciate cu adminstrarea fluorochinolonelor;
-dacă aveţi epilepsie sau prezentaţi rise de a face convulsii;
-dacă aveţi оtulburare a globulelor roşii din sânge, cunoscută ca „deficit de
glucozo-6-fosfatdehidrogenază";
-dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
-dacă sunteţi copil sau adolescent in perioada de creştere.
Nu utilizaţi acest medicament in cazul in care vă aflaţi in vreuna din situaţiile de
mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu far-
macistul înainte de a utilize Ofloxacin-BP.
Atentionări si precauţii
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Ofloxacin-BP
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza
Ofloxacin-BP:
-dacă aveţi afecţiuni la nivelul ficatului sau rinichiului;
-dacă sunteţi vârstnic;
-dacă aveţi оafecţiune a inimii sau tulburări ale bătăilor inimii;
-dacă aveţi valori scăzute ale potasiului sau magneziului din sânge;
-dacă aveţi sau aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi in vreuna din situaţiile de mai sus, discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul inainte de a utiliza Ofloxacin-BP.
Când utilizaţi Ofloxacin-BP evitaţi expunerea la lumină solară puternică şi nu uti-
lizaţi lampa de ultraviolete sau solar.
Teste de laborator
In timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP pot fi afectate rezultatele unor teste uri-
nare. Dacă urmează să vă faceţi teste urinare este important să spuneţi medicu-
lui dumneavoastră că luaţi Ofloxacin-BP.
Ofloxacin-BP împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau
aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără pre-
scripţie medicală.
Următoarele medicamente pot modifica modul de acţiune al Ofloxacin-BP sau
Ofloxacin-BP poate modifica modul de acţiune al acestora:
-medicamente utilizate pentru a împiedica formarea cheagurilcr de sânge;
-medicamente care confin fier (pentru tratarea anemiei) sau zinc;
-medicamente care eiimină араdin organism (diuretice), cum este furosemida;
-antiacide care conţin magneziu sau aluminiu - utilizate pentru indigestie;
-glibenclamidă - utilizată pentru tratamentul diabetului zaharat;
-probenecid - utilizat pentru tratamentul gutei;
-metotrexat (pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide);
-cimetidină - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului sau
pentru indigestie;
-sucralfat - utilizat pentru tratamentul ulcerului de la nivelul stomacului.
Următoarele medicamente, când sunt utilizate impreună cu Ofloxacin-BP pot
creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse:
-alte antibiotice, cum sunt: eritromicină, azitromicină, claritromicină;
-medicamente pentru tratamentul depresiei (amitriptîlină, clomipramină sau
imipramină);
-teofilină - utilizată pentru tulburări de respiraţie;
-medicamente utilizate pentru controlul ritmului cardiac, cum sunt: amiodaro-
nă, chinidină, procainamidă sau dizopiramidă;
-medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) - utilizate pentru amelio-
rarea durerii sau inflamaţiei, cum sunt: ibuprofen, diclofenac sau indometacin;
-corticosteroizi - utilizaţi pentru diverse boli inflamatorii.
Utilizarea Ofloxacin-BP cu alimente si băuturi
Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Ofloxacin-BP, deoare-
ce acest lucru vă poate face să vă simţiţi ameţit sau somnolent.
Fertilitatea, sarcina si aiăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări
înainte de a lua orice medicament.
Nu utilizaţi acest medicament dacă:
-sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea să rămâneţi gravidă sau dacă planificaţi о
sarcină;
-dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ofloxacin-BP poate să vă reducă atenţia. S-ar putea să vă simţiţi somnolent,
ameţit sau să aveţi tulburări de vedere în cursul tratamentului. Nu conduced ve-
hicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi aceste manifestări.
Informaţii importante privind unele componente ale Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP confine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenfionat ca
avefi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de
a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI OFLOXACIN-BP
Utilizafi întotdeauna Ofloxacin-BP exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoas-
tră. Trebuie să discutafi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
suntefi sigur.
Cum să utilizafi Ofloxacin-BP
Ofloxacin-BP se utilizează pe cale orală.
Inghifiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă. Nu trebuie mestecate, zdro-
bite sau sfărâmate.
Dacă vi se pare că efectul Ofloxacin-BP este prea slab sau prea puternic, adresafi-
vă medicului dumneavoastră şi nu vă modificafi singur doza.
Când să utilizafi Ofloxacin-BP
Durata tratamentului cu Ofloxacin-BP depinde de cât de gravă este infecfia.
in general, tratamentul se face реоperioada de 5-10 zile şi nu trebuie să depă-
şească 2 luni. Pentru doze până la 400 mg se recomandă administrarea intr-o
singură priză dimineafa.
Doze mai mari trebuie luate în două prize: una dimineafa şi una seara.
Câte comprimate din Ofloxacin-BP trebuie să utilizafi
-medicul dumneavoastră vă decide câte comprimate trebuie să luafi.
-doza va depinde de tipul infeefiei pe care оavefi.
Dozele uzuale pentru adulfi, inclusiv pacienţi vârstnici sunt cuprinse intre 200
mg şi 800 mg pe zi. Doza va depinde de localizarea şi tipul infeefiei:
Infecţii ale tractul urinar inferior: 200-400 mg ofloxacină pe zi.
Infecţii ale tractului urinar superior: 200-400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Prostatite: 600 mg ofloxacină pe zi in doze divizate timp de 6 săptămâni.
Infecţiiale tractului respirator inferior: 400 mg ofloxacină pe zi, crescând doza, la
nevoie, până la 400 mg de două ori pe zi.
Uretriteşicervicitegonococicenecomplicate:400mg ofloxacinăîn doză unică.
Uretrite si cervicite non-gonococice: 400 mg ofloxacină pe zi într-o singură priză
sau in prize divizate.
Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi: 400 mg ofloxacină de două ori pe zi.
Insufidenţă renală şihepaticâ:trebuie să utilizafi оdoză redusă dacă avefi proble cu rinichii sau cu ficatul.
Copii şi adolescenţi
Ofloxacin-8P nu este indicată pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
In cazuri excepţionale, in tratamentul infecfiilor severe schema terapeutică utili
zată este următoarea: 10 până la 15 mg ofloxacină/kg pe zi, administrate in dou
prize, fără a depăşi 400 mg ofloxacină pe zi.
Dacă utilizafi mai mult decât trebuie din Ofloxacin-BP
Dacă utilizafi mai multe comprimate decât cele prescrise, mergefi la depart;
mentul de urgenţă al celui mai apropiat spital sau adresafi-vă imediat medicuh
Luafi cutia cu comprimatele filmate cu dumneavostră, astfel încât medicul :
ştiece aţi luat. Potsăapară următoareleefecte: să vă simfifi confuz sau amefit,:
avefi pierderi ale stării de conştienfă, convulsii, greaţă sau sânge în scaun.
Daca ati uitat sa luati Ofloxacin-BP
Dacă uitaţi să luaţi о doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă este timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi оdoză du- blă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ofloxacin-BP
Continuaţi să luaţi Ofloxacin-BP cât timp v-a recomandat medicul dumneavoas- tră. Nu întrerupeţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi bine. Dacă întrerupeţi tratamentul, simptomele infecţiei se pot agrava din nou.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Ofloxacin-BP poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele frecvenţesunt luateîn considerareîn ceea ce priveşte evaluarea re- acţiilor adverse:
Foarte frecvente
afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente
afectează între 1 şi 10 utilizatori din 1000
Rare
afectează intre 1 şi 10 utilizatori din 10000
Foarte rare
afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută
care nu poate fi estimată din datele disponibile
întrerupeţi utilizarea Ofloxacin-BP şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat
spital:
-dacă aveţi оreacţie alergică. Semnele acesteia pot include: erupţii trecătoare
pe piele, dificultăţi la îngiţire sau de respiraţie, umflarea feţei, buzelor, limbii,
gâtului.
-3%
157.82 MDL
162.70 MDL
Un comprimat conţine
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se recomandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.
: celuloză microcristalină - 315 mg, Excipienţi: siliciu, zahăr, anidon de cartofi.
Se recomandă
câte 4 comrimate de 4 ori pe zi între mese cu o cantitate suficientă de apă. Doza zilnică recomendată conţine 5 g celuloză ce corespunde la 25% de celuloza din doza zilnică de fibre naturale şi 17% din doza minimă de fibre naturale.
Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la componente, gravide şi perioada de lactatie, hemoragii şi ulcer a tractului gastro-intestinal, obstrucţie intestinală acută. Consultaţi medicul înainte de utilizare.
-3%
43.65 MDL
45 MDL
Particularităţi farmacologice
Uleiul de Ricin, obţinut din seminţele de ricin, Ricinus communis, conţine trigliceride speciale care, în rezultatul hidrolizei de către lipazele intestinale, eliberează acid ricinolic. Acesta irită mucoasele intestinale şi provoacă o serie de reflexe, îndeosebi de contracţie a musculaturii intestinale şi a celei uterine. În afară de aceasta, inhibă absorbţia apei în intestin, hidratează masele fecale, creşte volumul lor şi grăbeşte scaunul.
Indicaţii
Constipaţiile acute, unele intoxicaţii (cu substanţe neliposolubile), toxiinfecţiile alimentare, pregătirea pacientului pentru procedurile diagnostice.
Utilizare terapeutică
Adulţi 15-30 g o dată pe zi cu 2-6 ore înainte de procedura diagnostică. Copii câte 1 g pentru fiecare an de viaţă.
Supradozare
Dureri abdominale, diaree.
Efecte adverse
Dureri abdominale, greaţă, congestia organelor bazinului mic. În administrarea repetată enterocolită, dispepsie, fenomene de toleranţă.
Contraindicaţii
Constipaţiile cronice, sarcina, hemoragiile intestinale sau uterine, glomerulonefrita acută sau cronică, nefrozonefrita, intoxicaţiile cu otrăvuri liposolubile (benzină, benzol, gaz lampant, tetraclormetan ş.a.).
Interacţiuni
Reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent, creşte absorbţia şi acţiunea sistemică a substanţelor liposolubile.
Precauţii
Sarcina (provoacă, în mod reflex, contracţii uterine).
Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Loc răcoros, ferit de lumină. Sl. Fără prescripţie medicală.
Uleiul de Ricin, obţinut din seminţele de ricin, Ricinus communis, conţine trigliceride speciale care, în rezultatul hidrolizei de către lipazele intestinale, eliberează acid ricinolic. Acesta irită mucoasele intestinale şi provoacă o serie de reflexe, îndeosebi de contracţie a musculaturii intestinale şi a celei uterine. În afară de aceasta, inhibă absorbţia apei în intestin, hidratează masele fecale, creşte volumul lor şi grăbeşte scaunul.
Indicaţii
Constipaţiile acute, unele intoxicaţii (cu substanţe neliposolubile), toxiinfecţiile alimentare, pregătirea pacientului pentru procedurile diagnostice.
Utilizare terapeutică
Adulţi 15-30 g o dată pe zi cu 2-6 ore înainte de procedura diagnostică. Copii câte 1 g pentru fiecare an de viaţă.
Supradozare
Dureri abdominale, diaree.
Efecte adverse
Dureri abdominale, greaţă, congestia organelor bazinului mic. În administrarea repetată enterocolită, dispepsie, fenomene de toleranţă.
Contraindicaţii
Constipaţiile cronice, sarcina, hemoragiile intestinale sau uterine, glomerulonefrita acută sau cronică, nefrozonefrita, intoxicaţiile cu otrăvuri liposolubile (benzină, benzol, gaz lampant, tetraclormetan ş.a.).
Interacţiuni
Reduce absorbţia medicamentelor administrate concomitent, creşte absorbţia şi acţiunea sistemică a substanţelor liposolubile.
Precauţii
Sarcina (provoacă, în mod reflex, contracţii uterine).
Termen de valabilitate: 5 ani. Condiţii de conservare: Loc răcoros, ferit de lumină. Sl. Fără prescripţie medicală.
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Quamatel soluţie injectabilă este indicat în:
ulcer duodenal;
ulcer gastric fără malignizare;
boala de reflux gastro-esofagian;
alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai intravenos!
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai în condiţii de staţionar la pacienţii, care
administrarea pe cale orală a preparatelor este imposibilă. Imediat, cum va fi posibil se va trece la
administrarea pe cale orală a preparatelor.
Doza uzuală constituie câte 20 mg de 2 ori pe zi (fiecare 12 ore), intravenos.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza iniţială constituie 20 mg intravenos, fiecare 6 ore. Ulterior doza depinde de secreţia acidului
clorhidric şi starea clinică a pacientului.
Profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală
Se administrează intravenos 20 mg preparat dimineaţa în ziua intervenţiei chirurgicale sau cu cel
puţin 2 ore înainte de începutul operaţiei.
Doza iniţială nu va depăşi 20 mg. Pentru administrarea intravenoasă conţinutul flaconului se va
dizolva în 5-10 ml soluţie 0,9% clorură de sodiu (fiola cu solvent) şi se va administra lent (timp de 2
min). Soluţia reconstituită este stabilă la temperatura camerei timp de 24 ore.
La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă soluţia trebuie administrată timp de 15-30 min.
Vezi soluţiile perfuzabile care urmează să fie utilizate și stabilităţile lor in secţiunea 6.2.
Soluţia se va prepara nemijlocit înainte de administrare. Se vor administra doar soluţiile
transparente, incolore.
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală severă, deoarece famotidina se
elimină preponderent pe cale renală.
Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul plasmatic al creatininei >3 mg/100
ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la 20 mg, sau se va creşte intervalul
între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la famotidină sau la orice component al preparatului.
Este contraindicat copiilor, femeilor însarcinate şi perioada de alăptare (din cauza lipsei experienţei
clinice).
Quamatel soluţie injectabilă este indicat în:
ulcer duodenal;
ulcer gastric fără malignizare;
boala de reflux gastro-esofagian;
alte maladii însoţite de hipersecreţia sucului gastric (de ex., sindromul Zollinger-Ellison);
profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală (sindrom Mendelson).
Doze şi mod de administrare
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai intravenos!
Quamatel soluţie injectabilă se va administra numai în condiţii de staţionar la pacienţii, care
administrarea pe cale orală a preparatelor este imposibilă. Imediat, cum va fi posibil se va trece la
administrarea pe cale orală a preparatelor.
Doza uzuală constituie câte 20 mg de 2 ori pe zi (fiecare 12 ore), intravenos.
Sindromul Zollinger-Ellison
Doza iniţială constituie 20 mg intravenos, fiecare 6 ore. Ulterior doza depinde de secreţia acidului
clorhidric şi starea clinică a pacientului.
Profilaxia sindromului de aspiraţie în anestezia generală
Se administrează intravenos 20 mg preparat dimineaţa în ziua intervenţiei chirurgicale sau cu cel
puţin 2 ore înainte de începutul operaţiei.
Doza iniţială nu va depăşi 20 mg. Pentru administrarea intravenoasă conţinutul flaconului se va
dizolva în 5-10 ml soluţie 0,9% clorură de sodiu (fiola cu solvent) şi se va administra lent (timp de 2
min). Soluţia reconstituită este stabilă la temperatura camerei timp de 24 ore.
La administrarea sub formă de perfuzie intravenoasă soluţia trebuie administrată timp de 15-30 min.
Vezi soluţiile perfuzabile care urmează să fie utilizate și stabilităţile lor in secţiunea 6.2.
Soluţia se va prepara nemijlocit înainte de administrare. Se vor administra doar soluţiile
transparente, incolore.
Insuficienţă renală
Preparatul se va administra cu precauţie în insuficienţă renală severă, deoarece famotidina se
elimină preponderent pe cale renală.
Dacă clearance-ul creatininei constituie <30 ml/min sau nivelul plasmatic al creatininei >3 mg/100
ml, atunci doza nictemerală a preparatului trebuie redusă până la 20 mg, sau se va creşte intervalul
între prize până la 36-48 ore.
Copii
Nu există date suficiente privind inofensivitatea şi eficacitatea preparatului.
Vârstnici
Nu este necesară modificarea dozei preparatului în funcţie de vârstă.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la famotidină sau la orice component al preparatului.
Este contraindicat copiilor, femeilor însarcinate şi perioada de alăptare (din cauza lipsei experienţei
clinice).
-3%
94.38 MDL
97.30 MDL
Indicaţii terapeutice Tratamentul hipercolesterolemiei 2 Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani şi peste cu hipercolesterolemie primară (tipul IIa, inclusiv hipercolesterolemia familială heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tipul IIb) ca adjuvant la dietă, atunci când răspunsul la dietă şi la alte tratamente non-farmacologice (de exemplu exerciţiu fizic, scădere ponderală) nu este adecvat. Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani şi peste cu hipercolesterolemie familială homozigotă ca adjuvant la dietă şi la alte tratamente hipolipemiante (de exemplu LDL-afereză) sau în cazul în care astfel de tratamente nu sunt adecvate. Prevenţia evenimentelor cardiovasculare Prevenţia evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii la care se estimează că prezintă risc crescut pentru apariţia unui prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca adjuvant la măsurile corectoare a altor factori de risc. 4.2 Doze şi mod de administrare Înainte de iniţierea tratamentului pacientul trebuie instruit să urmeze o dietă standard de reducere a colesterolemiei care trebuie să continue pe durata tratamentului. Doza trebuie individualizată în funcţie de obiectivul tratamentului şi răspunsul pacientului, utilizând ghidurile curente.
Contraindicaţii Rosuvastatina este contraindicată: la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1, la pacienţii cu afecţiuni hepatice active inclusiv valori serice crescute persistente inexplicabile ale transaminazelor şi orice creşteri ale valorilor serice a transaminazelor mai mari de 3 x limita superioară a valorilor normale (LSVN), la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul al creatininei < 30 ml/min), la pacienţii cu miopatie, la pacienţii cărora li se administrează concomitent ciclosporină, în timpul sarcinii şi alăptă
Contraindicaţii Rosuvastatina este contraindicată: la pacienţii cu hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1, la pacienţii cu afecţiuni hepatice active inclusiv valori serice crescute persistente inexplicabile ale transaminazelor şi orice creşteri ale valorilor serice a transaminazelor mai mari de 3 x limita superioară a valorilor normale (LSVN), la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul al creatininei < 30 ml/min), la pacienţii cu miopatie, la pacienţii cărora li se administrează concomitent ciclosporină, în timpul sarcinii şi alăptă
-3%
78.57 MDL
81 MDL
Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient
LAVOMAX NEO 125 mg comprimate filmate
Tiloronum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
− Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
− Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Lavomax NEO şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luații Lavomax NEO
3. Cum să luați Lavomax NEO
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lavomax NEO
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE LAVOMAX NEO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lavomax NEO este un medicament antiviral, imunostimulant.
Substanța activă este tiloronul, un inductor sintetic, cu masă moleculară mică, al
interferonului, care stimulează în organism sinteza tuturor tipurilor de interferoni (alfa, beta,
gamma și lambda). Tiloronul manifestă acţiune imunomodulatoare şi antivirală.
Lavomax NEO se utilizează în cadrul tratamentului complex la adulți:
− pentru tratamentul gripei și a altor infecții respiratorii virale acute (IRVA);
− pentru tratamentul infecției cu herpes.
Lavomax NEO se utilizează pentru profilaxia gripei și a altor IRVA la adulți.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Nu utilizaţi Lavomax NEO, dacă:
− sunteți alergic (hipersensibil) la tiloron sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
− sunteți gravidă sau alăptați;
− aveți vârsta sub 18 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Lavomax NEO, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Copii şi adolescenţi
Lavomax NEO nu se va administra copiilor și adolescenților cu vârsta sub18 ani.
Lavomax NEO împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea
să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele, eliberate fără prescripție medicală.
Lavomax NEO este compatibil cu antibioticele, precum şi cu alte medicamente utilizate
uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene.
Nu au fost înregistrate interacţiuni relevante clinic ale Lavomax NEO cu antibioticele şi cu
medicamentele utilizate uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene, alcool.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Lavomax NEO nu se recomandă în sarcină. La necesitatea utilizării medicamentului în
perioada de lactație se va întrerupe alăptarea la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lavomax NEO nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi alte activităţi
potenţial periculoase, care necesită o concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii
rapide.
Lavomax NEO conţine colorantul galben amurg FCF (E 110).
Poate provoca reacţii alergice.
3. CUM SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Pentru tratamentul gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg în primele 2 zile de tratament, ulterior – câte 125 mg peste 48 ore.
La o cură de tratament – 750 mg (6 comprimate).
Pentru profilaxia gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni.
La o cură – 750 mg (6 comprimate).
Pentru tratamentul infecţiei herpetice
În primele 2 zile se administrează câte 125 mg, ulterior peste 48 ore câte 125 mg.
Doza la o cură de tratament constituie 1,25–2,5 g (10-20 comprimate).
În tratamentul gripei și altor IRVA în caz de persistență a simptomelor mai mult de 4 zile e
necesar de consultat medicul.
Mod de administrare:
Medicamentul se administrează oral, după mese.
Copii și adolescenții
Lavomax NEO nu se recomandă copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Dacă luați mai mult Lavomax NEO decât trebuie
Dacă ați administrat o doză mai mare adresați-vă medicului sau farmacistului. Cazuri de
supradozare nu se cunosc.
Dacă uitaţi să luați Lavomax NEO
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luați medicamentul imediat ce v-ați amintit.
Dacă încetați să utilizați Lavomax NEO
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
La administrarea Lavomax NEO sunt posibile următoarele reacții adverse:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- reacţii alergice;
- manifestări dispeptice;
- frisoane tranzitorii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi
Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ LAVOMAX NEO
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalajul primar și secundar
după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu folosiți medicamentul dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conţine Lavomax NEO
Substanța activă este tiloron dihidroclorid.
Fiecare comprimat filmat conține tiloron dihidroclorid – 125 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu: amidon de cartofi, celuloza microcristalină, povidonă
K30, croscarmeloză sodică, stearat de calciu; film: alcool polivinilic, dioxid de titan,
macrogol 4000, colorant galben de chinolină (E 104), colorant galben amurg FCF (E110),
colorant oxid galben de fier, talc.
Cum arată Lavomax NEO şi conţinutul ambalajului
Lavomax NEO se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de
culoare galbenă. În secțiune transversală nucleul comprimatului este de culoare oranj.
Lavomax NEO este disponibil în cutii cu 1 sau 2 blistere a câte 3 comprimate filmate
sau cutii cu 1 blister a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SA „Nijfarm”, Rusia
str. Salganskaya, 7,
603105, or. Nijnii Novgorod.
Fabricantul
SRL „Hemofarm”, Rusia
autostrada Kiev, 62, or. Obninsk,
249032, regiunea Kaluga.
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
LAVOMAX NEO 125 mg comprimate filmate
Tiloronum
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest
medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
− Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
− Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
− Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
− Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Lavomax NEO şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luații Lavomax NEO
3. Cum să luați Lavomax NEO
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Lavomax NEO
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE LAVOMAX NEO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Lavomax NEO este un medicament antiviral, imunostimulant.
Substanța activă este tiloronul, un inductor sintetic, cu masă moleculară mică, al
interferonului, care stimulează în organism sinteza tuturor tipurilor de interferoni (alfa, beta,
gamma și lambda). Tiloronul manifestă acţiune imunomodulatoare şi antivirală.
Lavomax NEO se utilizează în cadrul tratamentului complex la adulți:
− pentru tratamentul gripei și a altor infecții respiratorii virale acute (IRVA);
− pentru tratamentul infecției cu herpes.
Lavomax NEO se utilizează pentru profilaxia gripei și a altor IRVA la adulți.
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Nu utilizaţi Lavomax NEO, dacă:
− sunteți alergic (hipersensibil) la tiloron sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6);
− sunteți gravidă sau alăptați;
− aveți vârsta sub 18 ani.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Lavomax NEO, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Copii şi adolescenţi
Lavomax NEO nu se va administra copiilor și adolescenților cu vârsta sub18 ani.
Lavomax NEO împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea
să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele, eliberate fără prescripție medicală.
Lavomax NEO este compatibil cu antibioticele, precum şi cu alte medicamente utilizate
uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene.
Nu au fost înregistrate interacţiuni relevante clinic ale Lavomax NEO cu antibioticele şi cu
medicamentele utilizate uzual în tratamentul afecţiunilor virale şi bacteriene, alcool.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Lavomax NEO nu se recomandă în sarcină. La necesitatea utilizării medicamentului în
perioada de lactație se va întrerupe alăptarea la sân.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lavomax NEO nu influenţează capacitatea de conducere a autovehiculelor şi alte activităţi
potenţial periculoase, care necesită o concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii
rapide.
Lavomax NEO conţine colorantul galben amurg FCF (E 110).
Poate provoca reacţii alergice.
3. CUM SĂ LUAȚI LAVOMAX NEO
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu
farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze recomandate
Pentru tratamentul gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg în primele 2 zile de tratament, ulterior – câte 125 mg peste 48 ore.
La o cură de tratament – 750 mg (6 comprimate).
Pentru profilaxia gripei şi altor IRVA
Câte 125 mg o dată pe săptămână timp de 6 săptămâni.
La o cură – 750 mg (6 comprimate).
Pentru tratamentul infecţiei herpetice
În primele 2 zile se administrează câte 125 mg, ulterior peste 48 ore câte 125 mg.
Doza la o cură de tratament constituie 1,25–2,5 g (10-20 comprimate).
În tratamentul gripei și altor IRVA în caz de persistență a simptomelor mai mult de 4 zile e
necesar de consultat medicul.
Mod de administrare:
Medicamentul se administrează oral, după mese.
Copii și adolescenții
Lavomax NEO nu se recomandă copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.
Dacă luați mai mult Lavomax NEO decât trebuie
Dacă ați administrat o doză mai mare adresați-vă medicului sau farmacistului. Cazuri de
supradozare nu se cunosc.
Dacă uitaţi să luați Lavomax NEO
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luați medicamentul imediat ce v-ați amintit.
Dacă încetați să utilizați Lavomax NEO
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
La administrarea Lavomax NEO sunt posibile următoarele reacții adverse:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile):
- reacţii alergice;
- manifestări dispeptice;
- frisoane tranzitorii.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi
Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ LAVOMAX NEO
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 ºC.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalajul primar și secundar
după Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu folosiți medicamentul dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI INFORMAȚII SUPLIMENTARE
Ce conţine Lavomax NEO
Substanța activă este tiloron dihidroclorid.
Fiecare comprimat filmat conține tiloron dihidroclorid – 125 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu: amidon de cartofi, celuloza microcristalină, povidonă
K30, croscarmeloză sodică, stearat de calciu; film: alcool polivinilic, dioxid de titan,
macrogol 4000, colorant galben de chinolină (E 104), colorant galben amurg FCF (E110),
colorant oxid galben de fier, talc.
Cum arată Lavomax NEO şi conţinutul ambalajului
Lavomax NEO se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, biconvexe, de
culoare galbenă. În secțiune transversală nucleul comprimatului este de culoare oranj.
Lavomax NEO este disponibil în cutii cu 1 sau 2 blistere a câte 3 comprimate filmate
sau cutii cu 1 blister a câte 10 comprimate filmate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare și fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
SA „Nijfarm”, Rusia
str. Salganskaya, 7,
603105, or. Nijnii Novgorod.
Fabricantul
SRL „Hemofarm”, Rusia
autostrada Kiev, 62, or. Obninsk,
249032, regiunea Kaluga.
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2023.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amdm.gov.md
-3%
371.51 MDL
383 MDL
-3%
8.73 MDL
9 MDL
Compoziţie:
Apă de mare hypertonică sterilă 2,5%, complet de microelemente ale apei de mare (Na, Mg, K, Ca, ş.a.) Produs 100% natural, fară coloranţi, conservanţi şi gaze propulsoare.
Acțiunile de bază:
Apă de mare hipertonică scade edemul mucoasei nazale şi contribuie la înlăturarea excesului de lichid si mucus datorită diferenţei de presiune osmotică. Microelemente naturale activeaza recuperarea naturală a forţelor de protecţie a mucoasei nazale.
Indicații:
Congestie nazală la răceală sau IRVA, gripă şi alergii.
Inflamaţii acute şi cronice a cavităţii nazale (sinuzită), sunusite paranazale şi nazofaringiene,
Rinite alergice, vasomotorii, hypertrofice.
Rinite la însărcinate,
Frontite, gaimorite.
Athomer Hypertonic 2.5% înlătură edemul mucoasei nazale, nu usucă, nu cauzează dependență, nu lezează mucoasa nazală. Sigur la administrare la însărcinate și în perioada de alaptare.
Proprietățile de bază:
Nu provoacă dependență.
Nu conține gaze propulsoare, conservanți și coloranți.
Se eliberează sub formă sterilă.
Mod de administrare:
Se recomandă cîte 1-3 pulverizări în fiecare nară pînă la 3 ori pe zi timp de 7-10 zile pentru adulți și copii de la 6 ani.
Athomer Hypertonic dispune de sistem de pulverizare microdispers astfel contribuie la o curăţare nazală profunda şi moale
Dozele se dozeaza automat
Dispersorul se dezinfecteaza.
Capul rotativ protejează membrana mucoasă împotriva deteriorării
Atenționări și precauții speciale de utilizare Preparatul este predestinat doar pentru utilizare externă. Folosirea capului dispersorului de către mai multe persoane mărește riscul transmiterii infecției. Nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 6 an.
Apă de mare hypertonică sterilă 2,5%, complet de microelemente ale apei de mare (Na, Mg, K, Ca, ş.a.) Produs 100% natural, fară coloranţi, conservanţi şi gaze propulsoare.
Acțiunile de bază:
Apă de mare hipertonică scade edemul mucoasei nazale şi contribuie la înlăturarea excesului de lichid si mucus datorită diferenţei de presiune osmotică. Microelemente naturale activeaza recuperarea naturală a forţelor de protecţie a mucoasei nazale.
Indicații:
Congestie nazală la răceală sau IRVA, gripă şi alergii.
Inflamaţii acute şi cronice a cavităţii nazale (sinuzită), sunusite paranazale şi nazofaringiene,
Rinite alergice, vasomotorii, hypertrofice.
Rinite la însărcinate,
Frontite, gaimorite.
Athomer Hypertonic 2.5% înlătură edemul mucoasei nazale, nu usucă, nu cauzează dependență, nu lezează mucoasa nazală. Sigur la administrare la însărcinate și în perioada de alaptare.
Proprietățile de bază:
Nu provoacă dependență.
Nu conține gaze propulsoare, conservanți și coloranți.
Se eliberează sub formă sterilă.
Mod de administrare:
Se recomandă cîte 1-3 pulverizări în fiecare nară pînă la 3 ori pe zi timp de 7-10 zile pentru adulți și copii de la 6 ani.
Athomer Hypertonic dispune de sistem de pulverizare microdispers astfel contribuie la o curăţare nazală profunda şi moale
Dozele se dozeaza automat
Dispersorul se dezinfecteaza.
Capul rotativ protejează membrana mucoasă împotriva deteriorării
Atenționări și precauții speciale de utilizare Preparatul este predestinat doar pentru utilizare externă. Folosirea capului dispersorului de către mai multe persoane mărește riscul transmiterii infecției. Nu este recomandat copiilor sub vîrsta de 6 an.
-3%
173.87 MDL
179.25 MDL
Indicaţii terapeutice
Trebuie respectate recomandările oficiale referitoare la utilizarea adecvată a agenților antimicrobieni.
Clavera este un agent antibacterian cu un spectru larg de activitate, în special împotriva agenților
patogeni bacterieni care apar frecvent în practica generală și de spital. Acțiunea inhibitorie-betalactamazică a acidului clavulanic extinde spectrul de acțiune a amoxicilinei inclusiv asupra
microorganismelor rezistente la antibiotice beta lactamice.
Clavera este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi (vezi pct. 4.2,
4.4 şi 5.1).
• Sinuzită acută bacteriană (diagnosticată corespunzător)
• Otită acută medie
• Exacerbările acute ale bronşitei cronice (diagnosticate corespunzător)
• Pneumonie extraspitalicească
• Cistită
• Pielonefrită
• Infecţiile cutanate şi de ţesuturi moi, mai ales celulită, muşcăturile de animale, abcesele dentare
severe cu celulită difuzantă.
• Infecţii osoase şi articulare, mai ales osteomielită.
Doze şi mod de administrare
Dozele sunt exprimate raportat la conţinutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepţia cazului în care
dozele sunt declarate pe componente individuale.
Alegerea dozei pentru tratamentul unui anumit tip de infecţie trebuie să ia în considerare:
• Agentul patogen suspicionat şi sensibilitatea sa probabilă la medicamentele antibacteriene (vezi
pct. 4.4)
• Severitatea şi localizarea infecţiei
• Vârsta, greutatea şi funcţia renală a pacientului, aşa cum este arătat mai jos.
Utilizarea formulărilor alternative ale amoxicilină/acid clavulanic (de exemplu, a acelora care
eliberează doze mai mari de amoxicilină şi/sau alte rapoarte amoxicilină/acid clavulanic) trebuie
considerată ca fiind necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Pentru adulţi şi copii cu greutatea > 40 kg, această formulare de amoxicilină/acid clavulanic eliberează
o doză totală zilnică de 1750 mg amoxicilină/250 mg acid clavulanic cu administrare de două ori pe zi
şi 2625 mg amoxicilină/375 mg acid clavulanic cu administrare de trei ori pe zi, când este administrată
conform recomandărilor de mai jos.
Pentru copii cu greutatea < 40 kg, această formulare de amoxicilină/acid clavulanic eliberează o doză
totală zilnică de 1000-2800 mg amoxicilină/143-400 mg acid clavulanic, când este administrată
conform recomandărilor de mai jos.
Când se consideră că este necesară o doză zilnică mai mare de amoxicilină, se recomandă alegerea unei
alte formulări de amoxicilină/acid clavulanic, pentru a evita administrarea unei doze zilnice mari de
acid clavulanic, fără ca aceasta să fie necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Durata tratamentului trebuie să fie determinată de răspunsul clinic al pacientului. Unele infecţii (de
exemplu, osteomielita) necesită perioade mai lungi de tratament. Tratamentul nu trebuie prelungit mai
mult de 14 zile fără examinare (vezi punctul 4.4 cu privire la tratamentul prelungit). Mod de administrare
Clavera se administrează pe cale orală.
A se administra la începutul mesei pentru a reduce la minim potenţialul de intoleranţă gastrointestinală
şi pentru a optimiza absorbţia amoxicilinei/acidului clavulanic.
Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a fi mestecate. Dacă este necesar, tabletele pot fi împărțite
în două și înghițite fără a fi mestecate.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile fără consult medical.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre peniciline sau la oricare dintre excipienţii
enumerați la punctul 6.1.
Antecedente de reacţii severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la alte antibiotice
beta-lactamice (de exemplu, cefalosporine). Antecedente de icter/insuficienţă hepatică din cauza
amoxicilinei/acidului clavulanic (vezi pct. 4.8).
https://bit.ly/2RKJF74
Trebuie respectate recomandările oficiale referitoare la utilizarea adecvată a agenților antimicrobieni.
Clavera este un agent antibacterian cu un spectru larg de activitate, în special împotriva agenților
patogeni bacterieni care apar frecvent în practica generală și de spital. Acțiunea inhibitorie-betalactamazică a acidului clavulanic extinde spectrul de acțiune a amoxicilinei inclusiv asupra
microorganismelor rezistente la antibiotice beta lactamice.
Clavera este indicat pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene, la copii şi adulţi (vezi pct. 4.2,
4.4 şi 5.1).
• Sinuzită acută bacteriană (diagnosticată corespunzător)
• Otită acută medie
• Exacerbările acute ale bronşitei cronice (diagnosticate corespunzător)
• Pneumonie extraspitalicească
• Cistită
• Pielonefrită
• Infecţiile cutanate şi de ţesuturi moi, mai ales celulită, muşcăturile de animale, abcesele dentare
severe cu celulită difuzantă.
• Infecţii osoase şi articulare, mai ales osteomielită.
Doze şi mod de administrare
Dozele sunt exprimate raportat la conţinutul de amoxicilină/acid clavulanic, cu excepţia cazului în care
dozele sunt declarate pe componente individuale.
Alegerea dozei pentru tratamentul unui anumit tip de infecţie trebuie să ia în considerare:
• Agentul patogen suspicionat şi sensibilitatea sa probabilă la medicamentele antibacteriene (vezi
pct. 4.4)
• Severitatea şi localizarea infecţiei
• Vârsta, greutatea şi funcţia renală a pacientului, aşa cum este arătat mai jos.
Utilizarea formulărilor alternative ale amoxicilină/acid clavulanic (de exemplu, a acelora care
eliberează doze mai mari de amoxicilină şi/sau alte rapoarte amoxicilină/acid clavulanic) trebuie
considerată ca fiind necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Pentru adulţi şi copii cu greutatea > 40 kg, această formulare de amoxicilină/acid clavulanic eliberează
o doză totală zilnică de 1750 mg amoxicilină/250 mg acid clavulanic cu administrare de două ori pe zi
şi 2625 mg amoxicilină/375 mg acid clavulanic cu administrare de trei ori pe zi, când este administrată
conform recomandărilor de mai jos.
Pentru copii cu greutatea < 40 kg, această formulare de amoxicilină/acid clavulanic eliberează o doză
totală zilnică de 1000-2800 mg amoxicilină/143-400 mg acid clavulanic, când este administrată
conform recomandărilor de mai jos.
Când se consideră că este necesară o doză zilnică mai mare de amoxicilină, se recomandă alegerea unei
alte formulări de amoxicilină/acid clavulanic, pentru a evita administrarea unei doze zilnice mari de
acid clavulanic, fără ca aceasta să fie necesară (vezi pct. 4.4 şi 5.1).
Durata tratamentului trebuie să fie determinată de răspunsul clinic al pacientului. Unele infecţii (de
exemplu, osteomielita) necesită perioade mai lungi de tratament. Tratamentul nu trebuie prelungit mai
mult de 14 zile fără examinare (vezi punctul 4.4 cu privire la tratamentul prelungit). Mod de administrare
Clavera se administrează pe cale orală.
A se administra la începutul mesei pentru a reduce la minim potenţialul de intoleranţă gastrointestinală
şi pentru a optimiza absorbţia amoxicilinei/acidului clavulanic.
Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a fi mestecate. Dacă este necesar, tabletele pot fi împărțite
în două și înghițite fără a fi mestecate.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile fără consult medical.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre peniciline sau la oricare dintre excipienţii
enumerați la punctul 6.1.
Antecedente de reacţii severe de hipersensibilitate imediată (de exemplu, anafilaxie) la alte antibiotice
beta-lactamice (de exemplu, cefalosporine). Antecedente de icter/insuficienţă hepatică din cauza
amoxicilinei/acidului clavulanic (vezi pct. 4.8).
https://bit.ly/2RKJF74
Ce este Chinofucin și pentru ce se utilizează
Chinofucin conține substanța activă clorquinaldol. Acesta este un antiinfecțios care
distruge bacterii, fungi şi unele protozoare.
Chinofucin
este
indicat
tratamentul
colpitelor
vulvovaginitelor
etiologie
micotică și bacteriană nespecifică. Cum să luați Chinofucin
Utilizați
întotdeauna
acest
medicament
exact
așa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul.
Discutați
medicul
dumneavoastră
farmacistul dacă nu sunteți sigură.
Doza recomandată este de 1 ovul o dată pe zi timp de 20 zile sau câte 1 ovul de 2 ori
pe zi timp de 10 zile, administrat vaginal. Înainte de administrare ovulul trebuie
umezit în apă. Tratamentul se va iniția la începutul ciclului menstrual.
Dacă aveți orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-
vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Doze și mod de administrare
Înainte de administrare:
se rupe un supozitor în ambalajul primar pe linia de demarcare,
trageți de marginile peliculei pentru a elibera supozitorul din ambalajul
primar.
Preparatul se administrează vaginal femeilor adulte; câte 1 ovul o dată pe zi timp
de 20 zile sau câte 1 ovul de 2 ori pe zi timp de 10 zile. Înainte de administrare
ovulul trebuie umezit în apă. Tratamentul se va iniția la începutul ciclului menstrual.
Contraindicații
Hipersensibilitate la clorchinaldon sau la oricare dintre excipienții preparatului.
Chinofucin conține substanța activă clorquinaldol. Acesta este un antiinfecțios care
distruge bacterii, fungi şi unele protozoare.
Chinofucin
este
indicat
tratamentul
colpitelor
vulvovaginitelor
etiologie
micotică și bacteriană nespecifică. Cum să luați Chinofucin
Utilizați
întotdeauna
acest
medicament
exact
așa
spus
medicul
dumneavoastră
farmacistul.
Discutați
medicul
dumneavoastră
farmacistul dacă nu sunteți sigură.
Doza recomandată este de 1 ovul o dată pe zi timp de 20 zile sau câte 1 ovul de 2 ori
pe zi timp de 10 zile, administrat vaginal. Înainte de administrare ovulul trebuie
umezit în apă. Tratamentul se va iniția la începutul ciclului menstrual.
Dacă aveți orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-
vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Doze și mod de administrare
Înainte de administrare:
se rupe un supozitor în ambalajul primar pe linia de demarcare,
trageți de marginile peliculei pentru a elibera supozitorul din ambalajul
primar.
Preparatul se administrează vaginal femeilor adulte; câte 1 ovul o dată pe zi timp
de 20 zile sau câte 1 ovul de 2 ori pe zi timp de 10 zile. Înainte de administrare
ovulul trebuie umezit în apă. Tratamentul se va iniția la începutul ciclului menstrual.
Contraindicații
Hipersensibilitate la clorchinaldon sau la oricare dintre excipienții preparatului.
-3%
115.33 MDL
118.90 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Aceclofenacul este indicat pentru înlăturarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrită,
poliartrita reumatoidă şi spondilita anchilopoietică.
0
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate de aceclofenac se administrează pe cale orală şi trebuie înghiţite
întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de preferinţă în timpul sau după mese.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim, utilizând cea mai mică doză eficientă o durată
cât mai scurtă de timp necesară pentru controlul simptomelor.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 200 mg, administrate în două prize a câte 100 mg,
dimineaţa şi seara.
Copii şi adolescenţi
Nu există date despre utilizarea aceclofenacului la copii, astfel, administrarea la
pacienţii cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici, la care sunt prezente cu probabilitate mai mare tulburări ale
funcţiei renale, cardiovasculare, hepatice şi care urmează o terapie concomitentă,
sunt supuşi unui risc mărit de apariţie a reacţiilor adverse. Dacă este necesară
administrarea de AINS, atunci se va opta pentru cea mai mică doză eficientă pentru o
durată de administrare cât mai scurtă. Pacienţii trebuie monitorizaţi permanent pentru
a depista o posibilă hemoragie gastrointestinală în urma tratamentului cu AINS. Nu au
fost observate modificări ale parametrilor farmacocinetici la administrarea preparatului
la pacienţii vârstnici, astfel nu este necesară modificarea dozelor sau a frecvenţei de
administrare.
Pacienţii cu insuficienţă renală
Nu sunt date ce ar argumenta necesitatea modificării regimului de dozare a
aceclofenacului la pacienţii cu insuficienţă renală moderată, însă, ca şi în cazul altor
AINS, este necesară o atenţie sporită pe parcursul perioadei de tratament.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Există date ce argumentează că doza preparatului trebuie redusă la pacienţii cu
insuficienţă hepatică, se recomandă doza zilnică iniţială de 100 mg aceclofenac. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Antecedente sau prezenţa ulcerului peptic recurent/hemoragie (două sau mai multe
episoade distincte de ulceraţie/hemoragie dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacientii care au prezentat anterior reacţii de
hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) ca
răspuns la terapia cu ibuprofen, acid acetilsaliclicic sau alte antiinflamatoare
nesteroidiene.
Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică sau renală.
Hemoragie gastrointestinală sau perforaţie în anamneză, asociate cu utilizarea
anterioară a AINS.
Aceclofenacul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, mai ales în timpul ultimului
trimestru, cu excepţia cazurilor de necesitate strictă. Se recomandă utilizarea dozelor
minime eficiente.
Copii cu vârsta sub 18 ani. https://bit.ly/3gPbSUb
Aceclofenacul este indicat pentru înlăturarea durerii şi inflamaţiei în osteoartrită,
poliartrita reumatoidă şi spondilita anchilopoietică.
0
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele filmate de aceclofenac se administrează pe cale orală şi trebuie înghiţite
întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de preferinţă în timpul sau după mese.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minim, utilizând cea mai mică doză eficientă o durată
cât mai scurtă de timp necesară pentru controlul simptomelor.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 200 mg, administrate în două prize a câte 100 mg,
dimineaţa şi seara.
Copii şi adolescenţi
Nu există date despre utilizarea aceclofenacului la copii, astfel, administrarea la
pacienţii cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Vârstnici
Pacienţii vârstnici, la care sunt prezente cu probabilitate mai mare tulburări ale
funcţiei renale, cardiovasculare, hepatice şi care urmează o terapie concomitentă,
sunt supuşi unui risc mărit de apariţie a reacţiilor adverse. Dacă este necesară
administrarea de AINS, atunci se va opta pentru cea mai mică doză eficientă pentru o
durată de administrare cât mai scurtă. Pacienţii trebuie monitorizaţi permanent pentru
a depista o posibilă hemoragie gastrointestinală în urma tratamentului cu AINS. Nu au
fost observate modificări ale parametrilor farmacocinetici la administrarea preparatului
la pacienţii vârstnici, astfel nu este necesară modificarea dozelor sau a frecvenţei de
administrare.
Pacienţii cu insuficienţă renală
Nu sunt date ce ar argumenta necesitatea modificării regimului de dozare a
aceclofenacului la pacienţii cu insuficienţă renală moderată, însă, ca şi în cazul altor
AINS, este necesară o atenţie sporită pe parcursul perioadei de tratament.
Pacienţii cu insuficienţă hepatică
Există date ce argumentează că doza preparatului trebuie redusă la pacienţii cu
insuficienţă hepatică, se recomandă doza zilnică iniţială de 100 mg aceclofenac. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Antecedente sau prezenţa ulcerului peptic recurent/hemoragie (două sau mai multe
episoade distincte de ulceraţie/hemoragie dovedite).
AINS sunt contraindicate la pacientii care au prezentat anterior reacţii de
hipersensibilitate (de exemplu, astm bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) ca
răspuns la terapia cu ibuprofen, acid acetilsaliclicic sau alte antiinflamatoare
nesteroidiene.
Insuficienţă cardiacă severă, insuficienţă hepatică sau renală.
Hemoragie gastrointestinală sau perforaţie în anamneză, asociate cu utilizarea
anterioară a AINS.
Aceclofenacul nu trebuie administrat în timpul sarcinii, mai ales în timpul ultimului
trimestru, cu excepţia cazurilor de necesitate strictă. Se recomandă utilizarea dozelor
minime eficiente.
Copii cu vârsta sub 18 ani. https://bit.ly/3gPbSUb
Ce este Ziarth şi pentru ce se utilizează
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 "Cum să luaţi Ziarth").
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth împreună cu alte medicamente
Deoarece Ziarth poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Cum să utilizaţi Ziarth
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate la pct. "Aveţi grijă deosebită când luaţi Ziarth" medicul dumneavoastră vă poate restricţiona doza la 7,5 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat (vezi pct. 3 "Cum să luaţi Ziarth").
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth împreună cu alte medicamente
Deoarece Ziarth poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Cum să utilizaţi Ziarth
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile menţionate la pct. "Aveţi grijă deosebită când luaţi Ziarth" medicul dumneavoastră vă poate restricţiona doza la 7,5 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Desobel 5mg comprimate filmate
Desloratadină
1. Ce este Desobel şi pentru ce se utilizează
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică (antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
-rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime la nivelul cerului gurii, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
-urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activi tăţile zilnice normale şi somnul. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Desobel
Nu utilizaţi Desobel
- dacă sunteţi alergic la desloratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Desobel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Dacă aveţi insuficienţă renală, se recomandă de utilizat cu precauţie.
Copii
Nu se recomandă ca copiii cu vârsta sub 12 ani să utilizeze acest medicament.
Desobel împreună cu alte medicamente
Nu se cunosc interacţiuni ale medicamentului Desobel cu alte medicamente.
Desobel împreună cu alimente
Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata sarcinii, nu este recomandată administrarea Desobel. Desloratadina se excretă în laptele matern; se recomandă de evitat administrarea preparatului pe parcursul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate, nu este de aşteptat ca Desobel să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, foarte rar, la unii oameni poate determina somnolenţă, care poate să le scadă atenţia. Dacă vă afectează, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental.
Dacă uitaţi să utilizaţi Desobel
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Desobel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacţii adverse au fost oboseală, uscăciunea gurii şi durerea de cap.
După punerea pe piaţă, în cazuri foarte rare, au fost înregistrate următoarele reacţii adverse: Reacții adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 persoane și la mai puțin de 1 din 10 persoane): dureri de cap, insomnie, senzație de uscare a gurii, diaree, oboseală, febră. Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane): halucinaţii; ameţeală, somnolenţă, insomnie, hiper activi tate psihomotorie, convulsii; accelerarea ritmului bătăilor inimii, palpitaţii; dureri abdominale, greaţă, vomă, senzaţie de discomfort gastric, diaree; inflamaţie a ficatului, valori anormale ale testelor funcţiei ficatului; mialgie; reacţii de hipersensibilitate (inclusive șoc anafilactic, edem angioneurotic, dispnee, prurit, erupții cutanate, urticarie). Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile): Prelungirea intervalului (QT) ritmului cardiac, icter, fotosensibilitate, astenie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Desobel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “EXP. :”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Desobel 5mg comprimate filmate Desloratadinum
Substanţa activă este desloratadina. Fiecare comprimat conţine 5 mg desloratadină. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină PH 102, amidon de porumb, talc.
Compoziţia filmului: Opadry II Blue 85F20578 (alcool polivinilic (E1451), polietilenglicol, dioxid de titan (E171), talc (E553b), lac de aluminiu FD&C albastru nr. 2 (E132), oxid de fier galben (E172)).
Cum arată Desobel şi conţinutul ambalajului
Desobel se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, de culoare albastră, pe una din părţi este gravat logo-ul Nobel. Este disponibil cite 4 comprimate în blister, câte 1 blister, împreună cu prospect în cutie de carton. Este disponibil cite 10 comprimate în blister, câte 1, 2 sau 3 blistere, împreună cu prospect în cutie de carton.
Desloratadină
1. Ce este Desobel şi pentru ce se utilizează
Desobel conţine substanţa activă desloratadină şi este un medicament cu acţiune antihistaminică (antialergică), care vă ajută să controlaţi reacţiile alergice. Nu vă produce somnolență.
Desobel este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu:
-rinita alergică, (inflamaţie a mucoasei de la nivelul nasului provocată de alergie, de exemplu febra fânului sau alergia la praf). Aceste simptome includ strănutul, secreţia abundentă din nas sau senzaţia de mâncărime la nivelul nasului, senzaţia de mâncărime la nivelul cerului gurii, precum şi senzaţia de mâncărime, înroşire sau lăcrimarea ochilor.
-urticarie (o afecţiune a pielii provocată de alergie). Aceste simptome includ senzaţia de mâncărime şi erupţii asemănătoare urticariei.
Ameliorarea acestor simptome durează o zi întreagă şi vă permite să vă reluaţi activi tăţile zilnice normale şi somnul. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Desobel
Nu utilizaţi Desobel
- dacă sunteţi alergic la desloratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Desobel, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Dacă aveţi insuficienţă renală, se recomandă de utilizat cu precauţie.
Copii
Nu se recomandă ca copiii cu vârsta sub 12 ani să utilizeze acest medicament.
Desobel împreună cu alte medicamente
Nu se cunosc interacţiuni ale medicamentului Desobel cu alte medicamente.
Desobel împreună cu alimente
Acest medicament poate fi luat cu sau fără alimente.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe durata sarcinii, nu este recomandată administrarea Desobel. Desloratadina se excretă în laptele matern; se recomandă de evitat administrarea preparatului pe parcursul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate, nu este de aşteptat ca Desobel să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, foarte rar, la unii oameni poate determina somnolenţă, care poate să le scadă atenţia. Dacă vă afectează, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Desobel
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavostră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Desobel se administrează pe cale orală.
Doza recomandată pentru adulţi şi adolescenţi (cu vârsta de 12 ani şi peste) cîte 1 comprimat zilnic. Înghiţiţi comprimatul întreg, cu apă, cu sau fără alimente.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este intermitentă (prezenţa simptomelor timp de mai puţin de 4 zile pe săptămână sau mai puţin de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă va recomanda o schemă de tratament care va depinde de evaluarea istoricului bolii dumneavoastră.
Dacă rinita dumneavoastră alergică este persistentă (prezenţa simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână şi mai mult de 4 săptămâni), medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament pe o durată mai lungă.
Pentru urticarie, durata tratamentului poate varia de la pacient la pacient şi de aceea trebuie să urmați recomandările medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Desobel decât trebuie
Dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare sau bănuiţi un supradozaj, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Nu se aşteaptă apariţia unor probleme grave în caz de supradozaj accidental.
Dacă uitaţi să utilizaţi Desobel
Dacă uitaţi să luaţi doza de medicament la timp, luaţi-o cât mai curând posibil, apoi reveniţi la schema de tratament obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Desobel
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Cele mai frecvente reacţii adverse au fost oboseală, uscăciunea gurii şi durerea de cap.
După punerea pe piaţă, în cazuri foarte rare, au fost înregistrate următoarele reacţii adverse: Reacții adverse frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 persoane și la mai puțin de 1 din 10 persoane): dureri de cap, insomnie, senzație de uscare a gurii, diaree, oboseală, febră. Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane): halucinaţii; ameţeală, somnolenţă, insomnie, hiper activi tate psihomotorie, convulsii; accelerarea ritmului bătăilor inimii, palpitaţii; dureri abdominale, greaţă, vomă, senzaţie de discomfort gastric, diaree; inflamaţie a ficatului, valori anormale ale testelor funcţiei ficatului; mialgie; reacţii de hipersensibilitate (inclusive șoc anafilactic, edem angioneurotic, dispnee, prurit, erupții cutanate, urticarie). Reacții adverse cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile): Prelungirea intervalului (QT) ritmului cardiac, icter, fotosensibilitate, astenie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Desobel
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după “EXP. :”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Desobel 5mg comprimate filmate Desloratadinum
Substanţa activă este desloratadina. Fiecare comprimat conţine 5 mg desloratadină. Celelalte componente sunt: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină PH 102, amidon de porumb, talc.
Compoziţia filmului: Opadry II Blue 85F20578 (alcool polivinilic (E1451), polietilenglicol, dioxid de titan (E171), talc (E553b), lac de aluminiu FD&C albastru nr. 2 (E132), oxid de fier galben (E172)).
Cum arată Desobel şi conţinutul ambalajului
Desobel se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde, de culoare albastră, pe una din părţi este gravat logo-ul Nobel. Este disponibil cite 4 comprimate în blister, câte 1 blister, împreună cu prospect în cutie de carton. Este disponibil cite 10 comprimate în blister, câte 1, 2 sau 3 blistere, împreună cu prospect în cutie de carton.
-3%
31.08 MDL
32.04 MDL