Indicaţii terapeutice
- onicomicoze (infecţii fungice ale unghiei) cauzate de fungi dermatofiţi;
- tinea capitis;
- infecţii fungice ale pielii pentru tratamentul tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis şi infecţii
cu levuri ale pielii determinate de Candida (de exemplu Candida albicans), în care
tratamentul oral este considerat adecvat, având în vedere localizarea, severitatea şi
întinderea infecţiei.
Notă: Spre deosebire de Erbinol pentru uz topic, Erbinol pentru uz oral nu este eficace în pytiriasis
versicolor. Doze şi mod de administrare
Durata tratamentului variază în funcţie de indicaţie şi de severitatea infecţiei.
Adulţi
Doza recomandată este de 250 mg terbinafină (un comprimat Erbinol), o dată pe zi.
Infecţii cutanate
Durata tratamentului recomandată:
- tinea pedis (interdigitală, plantară/tip mocasin): 2-6 săptămâni;
- tinea corporis, cruris: 2-4 săptămâni;
- candidoză cutanată: 2-4 săptămâni.
Rezoluţia completă a semnelor şi simptomelor de infecţie poate să apară abia după câteva săptămâni
de la vindecarea micozei.
Infecţii ale părului şi scalpului
Durata de tratament recomandată:
- tinea capitis: 4 săptămâni.
Tinea capitis apare mai ales la copii.
Onicomicoze
Pentru majoritatea pacienţilor, durata tratamentului este de 6 până la 12 săptămâni.
Onicomicoza unghiilor de la mâini
În majoritatea cazurilor, pentru infecţiile unghiilor de la mâini, sunt suficiente 6 săptămâni de
tratament.
Onicomicoza unghiilor de la picioare
În majoritatea cazurilor, pentru infecţiile unghiilor de la picioare, sunt suficiente 12 săptămâni de
tratament.
Unii pacienţi, cu o creştere lentă a unghiilor, pot necesita un tratament mai îndelungat. Efectul clinic
optim se observă după câteva luni de la vindecarea micozei şi întreruperea tratamentului. Acesta
este legat de perioada necesară pentru creşterea unghiei sănătoase. Contraindicaţii
Hipersensibilitate la terbinafină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Afecţiuni hepatice acute sau cronice. https://bit.ly/3undoQV

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Imigran comprimate filmate este indicat în ameliorarea simptomelor episodului acut de
migrenă cu sau fără aură, inclusiv episoadele de migrenă asociate ciclului menstrual.
Imigran trebuie utilizat numai în cazurile cu diagnostic cert de migrenă. Doze şi mod de administrare
Adulţi
Imigran comprimate filmate este indicat în tratamentul episodului acut de migrenă. Nu
trebuie utilizat profilactic. Doza recomandată de sumatriptan nu trebuie depăşită.
Se recomandă ca Imigran comprimate filmate să fie administrat cât mai curând posibil
după debutul episodului de migrenă; totuşi, este la fel de eficace indiferent de stadiul
episodului de migrenă.
Doza recomandată este 50 mg sumatriptan (un comprimat filmat de Imigran 50 mg). La
unii pacienți poate fi necesară o doză de 100 mg sumatriptan.
Dacă simptomele se ameliorează după administrarea primei doze de sumatriptan, dar
reapar, o a doua doză poate fi administrată în următoarele 24 de ore, cu condiţia ca
intervalul de administrare dintre cele două doze sa fie de minim 2 ore. Nu se va depăşi
doza de 300 mg sumatriptan în decurs de 24 de ore.
Dacă simptomele nu se ameliorează după administrarea primei doze de sumatriptan, nu
trebuie administrată o a doua doză pentru acelaşi episod de migrenă. În aceste cazuri,
episodul de migrenă poate fi tratat cu produse medicamentoase ce conţin paracetamol,
2
acid acetilsalicilic sau antiinflamatoare nesteroidiene. Sumatriptan comprimate filmate
poate fi administrat pentru ameliorarea simptomelor episoadelor de migrenă ulterioare.
Imigran comprimate filmate este recomandat în tratamentul episodului acut de migrenă
ca monoterapie şi nu trebuie administrat concomitent cu ergotamină sau derivaţi de
ergotamină (incluzând metisergidă) (vezi pct. 4.3).
Comprimatele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă.
Copii
Eficacitatea și siguranța sumatriptan nu au fost stabilite la copii cu vârsta mai mică de 10
ani. Nu sunt disponibile date clinice la această grupă de vârstă. Eficacitatea şi siguranţa
comprimatelor ce conţin sumatriptan nu au fost demonstrate în studii clinice efectuate pe
copii cu vârste cuprinse între 10 şi 17 ani. De aceea, utilizarea de comprimate ce conţin
sumatriptan la copii cu vârste cuprinse între 10 şi 17 ani nu este recomandată (vezi pct.
5.1).
Vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani )
Experienţa privind utilizarea sumatriptan la pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)
este limitată. Farmacocinetica nu diferă semnificativ faţă de populaţia mai tânără. Totuşi,
până când noi date clinice vor fi disponibile, nu se recomandă administrarea sumatriptan
la pacienţi cu vârsta peste 65 de ani. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la sumatriptan sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.
6.1;
- Pacienţi cu infarct miocardic în antecedente sau cu boală cardiacă ischemică,
spasm coronarian (angină Prinzmetal), boală vasculară periferică sau pacienţi care
prezintă semne sau simptome caracteristice bolii cardiace ischemice;
- Pacienţi cu antecedente de accident vascular cerebral (AVC) sau atac ischemic
tranzitor (AIT);
- Pacienţi cu hipertensiune arterială moderată sau severă sau hipertensiune arterială
uşoară necontrolată terapeutic;
- Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă;
- Administrarea concomitentă a ergotaminei sau a derivaţilor de ergotamină
(incluzând metisergidă) sau a oricărui triptan sau agonist al receptorilor
serotoninergici de tip 5-hidroxitriptamină 1 (5-HT1) (vezi pct. 4.5);
- Administrarea concomitentă a inhibitorilor de monoaminooxidază (IMAO).
Sumatriptan nu trebuie administrat timp de 2 săptămâni de la întreruperea
tratamentului cu IMAO. https://bit.ly/3AWTNvD

Comandă

Vizualizare rapidă

Ce este Smecta şi pentru ce se utilizează
Smecta este utilizată pentru:
- tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) şi
adulţi.
- tratamentul simptomatic al diareei cronice.
- tratamentul simptomatic al durerii asociate afecţiunilor eso-gastro-duodenale şi colice. Cum să utilizaţi Smecta
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1
plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2
plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
- după masă, în esofagită;
- între mese, în alte afecţiuni.
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul
zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare
pentru copii.
3
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Comandă

Vizualizare rapidă

Norbactin comp. 400mg N10

Acest produs aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca medicamente antibacteriene din grupul chinoionelor. Acestea acţionează prin distrugerea bacteriilor ce produc anumite infecţii în organismul uman. Norbactin este utilizat pentru tratamentul infecţiilor cu germeni sensibili la norfloxacină:

- cistite acute necomplicate la femei sub 65 ani;

- alte infecţii urinare joase incluzând infecţii ale prostatei şi infecţii urinare înalte cu germeni sensibili la adult;

- uretrită gonococică (inflamaţie a uretrei, de natură infecţioasă) la bărbaţi, necomplicată (fără semne clinice de diseminare pelvină);

- infecţie gonococică endocervicală (la femei), (fără semne clinice de diseminare pelvină).

Nu utilizaţi Norbactin :

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) norfloxacină, la oricare medicament din grupul chinoionelor sau la oricare dintre celelalte componente ale Norbactinţenumerate la punctul 6).

Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii;

- la copii (în perioada de creştere);

- dacă aţi suferit vreodată de tendinopatie (durere şi umflare a tendoaneior) după ce aţi utilizat norfloxacină sau alte medicamente din aceeaşi grupă;

- dacă alăptaţi.

Atenţionări şi precauţii

înainte să utilizaţi Norbactin , aaresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. în timpul tratamentului trebuie să evitaţi expunerea la radiaţiile solare, deoarece acest medicament poate creşte sensibilitatea pielii la lumina solară. în timpul tratamentului cu norfloxacină foarte rar pot să apară tendinite (afecţiuni ale tendonului, manifestate prin durere şi edem), care pot evolua spre ruptură de tendon, îndeosebi a celui achilian. Dacă apar dureri la nivelul tendoaneior, opriţi administrarea produsului.

Este necesar să luaţi măsuri de precauţie când utilizaţi acest medicament, dacă aveţi factori de risc cunoscuţi pentru prelungirea intervalului QT, cum ar fi; - v-aţi născut cu sau aveţi istoric în familie de interval QT prelungit (observat pe ECG, înregistrarea electrică a inimii); - aveţi modificări ale valorilor unor substanţe chimice din sânge (mai ales nivel scăzut de potasiu sau magneziu în sânge); - aveţi un ritm ai inimii foarte lent (numit bradicardie), aveţi o inimă slabă (insuficienţă cardiacă), aveţi istoric de atac de inimă (infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau utilizaţi alte medicamente care duc la modificări anormale ale ECG (vezi pot. Interacţiuni cu alte medicamente). Atenţionări speciale Norbactintrebuie administrat cu prudenţă la pacienţii cu miastenia gravis, la cei cu antecedente de convulsii, sau în cazul prezenţei factorilor care predispun la apariţia convulsiilor. îndeosebi în timpul tratamentului de lungă durată şi/ sau în cazul infecţiilor nozocomiale, se . pot selecta tulpini rezistente de Staphylococcus şi Pseudomonas. La pacienţii cu deficit de glucozo-6- fosfatdehidrogenază, rareori s-au raportat reacţii hemolitice (distrugerea globulelor roşii sanguine) în timpul tratamentului cu chinolone, incluzând norfloxacină. In caz de insuficienţă renală, condiţiile de administrare şi dozele nu au fost stabilite decât pentru un clearance al creatininei mai mare de 30 ml/ min/1,73 m2 . Copii Nu administraţi copiilor aflaţi în perioada de creştere.

Alte medicamente împreună cu Norbactin

Norbactinpoate creşte sau scădea efectul altor medicamente sau creşte apariţia reacţiilor adverse ale acestora când sunt luate în acelaşi timp. Administraţi următoarele medicamente cu o oră înainte sau 2 ore după norfloxacină, deoarece acestea pot scădea absorbţia norfloxacinei:

- produse care conţin fier sau zinc;

- antiacide

- utilizate pentru indigestie sau arsuri la nivelul stomacului;

- sucralfat

- utilizat pentru tratamentul ulcerului sau inflamaţiei stomacului (gastrită);

- didanozină

- utilizată în infecţii HIV sau SIDA. Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. în special, este important să-l informaţi pe medical dumneavoastră sau pe farmacist dacă luaţi:

- probenecid (medicament utilizat în gută)

- scade excreţia prin urină a norfloxacinei;

- nitrofurantoină (utilizată pentru infecţii urinare)

- efect antagonic cu efectul antibacterial al norfloxacinei;

- teofilină

- utilizată în astm bronşic şi conţinută în anumite medicamente pentru tuse şi răceală

- norfloxacină creşte riscul de supradozaj cu teofilină;

- anticoagulante (medicamente care împiedică coagularea sângelui - de ex. warfarina)

- norfloxacină poate creşte efectul anticoagulant, existând astfel un risc de hemoragie. Sunt necesare determinarea periodică a concentraţiei de protrombină şi adaptarea dozei de anticoagulant oral în timpul administrării concomitente şi după oprirea tratamentului cu norfloxacină;

- ciclosporină (medicament utilizat după transplant sau pentru alte boli)

- norfloxacină creşte concentraţia de ciclosporină din sânge în cazul administrării concomitente. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi alte medicamente care pot modifica ritmul inimii dumneavoastră: medicamente care aparţin grupului de antiaritmice (de exemplu chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă), antidepresive triciclice, unele antimicrobiene (care aparţin grupului de macroiide), unele antipsihotice.

Norbactin împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Prezenţa alimentelor în stomac poate să scadă uşor sau să întârzie absorbţia norfloxacinei. De aceea, norfloxacină trebuie administrată cu un pahar cu apă pe stomacul gol (cu o oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă). Nu trebuie administrată cu lapte sau produse lactate. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Datele provenite din utilizarea norfloxacinei la femeile gravide sunt inexistente sau limitate. Studiile la animale sunt insuficiente pentru evidenţierea efectelor toxice asupra funcţiei de reproducere. în caz de administrare la copii, au fost evidenţiate afectări articulare legate de administrarea de chinolone.

Norfloxacina nu este recomandată în timpul sarcinii şi !a femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează mgsuri contraceptive.

Alăptarea

Norbactin se excretă în laptele uman şi s-au evidenţiat efecte la nou-născuţi alăptaţi de către femeile tratate. Norbactineste contraindicat în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Norbactin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje dar pacienţii trebuie avertizaţi asupra posibilelor reacţii adverse care pot să apară (vertij, crize convulsive, halucinaţii).

Cum să utilizaţi Norbactin

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze Adulţi: în cistite acute necomplicate, la femei sub 65 ani: 800 mg norfloxacina pe zi, în 2 prize, timp de 3 zile. Aite infecţii urinare joase incluzând infecţii ale prostatei şi infecţii urinare înalte cu germeni sensibili ia adult: 800 mg norfloxacină pe zi, în 2 prize; durata tratamentului trebuie individualizată în funcţie de afecţiune. în caz de insuficienţă renală, cu ciearance-ui creatininei mai mare de 30 ml/min/1,73 m2 , nu este necesară ajustarea dozelor de norfloxacină. Nu există date disponibile privind administrarea norfloxacinei la valori ale clearance-ului creatininei mai mici de 30 ml/min/1,73 m2 .

Mod de administrare

Prezenţa alimentelor în stomac poate să scadă uşor sau să întârzie absorbţia norfloxacinei. De aceea, norfloxacina trebuie administrată cu un pahar cu apă pe stomacul gol (cu o oră înainte, sau cu 2 ore după masă). Nu trebuie administrat cu lapte sau produse lactate.

Dacă utilizaţi mai mult Norbactin decât trebuie

Dacă aţi luat mai mult Norbactin decât trebuie, adresaţi-vă medicului sau celui mai apropiat spitai. Păstraţi prospectul şi toate comprimatele rămase pentru -a le arăta medicului. In cazul supradozajului, se va institui tratament simptomatic. Trebuie monitorizată ECG, datorită posibilităţii de prelungire a intervalului QT.

Dacă uitaţi să utilizaţi Norbactin

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă elasticitate necesară controlării simptomeior.

întrerupeţi utilizarea de Norbactin şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare din următoarele reacţii.

S-ar pute'a să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:

- reacţii alergice; semneie pot să includă: umflarea feţei, limbii şi gâtului şi probleme în respiraţie şi la înghiţire;

- erupţii trecătoare pe piele cu mâncărimi şi urticarie.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:

- foarte frecvente (apar ia mai mult de 1 pacient din 10);

- frecvente (apar ia mai puţin de 1 pacient din 10);

- mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 pacient din 100);

- rare (apar ia mai puţin de 1 pacient din 1. 000);

- foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10. 000);

- cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări gastro-intestinale Mai puţin frecvente: pirozis (senzaţie de arsură la nivelui tractului digestiv superior), dureri şi crampe abdominale, greaţă, vărsături, diaree, anorexie (lipsa poftei de mâncare). Rare: colită pseudo-membranoasă (durere ia nivel intestinal, de natură infecţioasă), pancreatită. Tulburări ale sistemului nervos Mai puţin frecvente: cefalee (durere de cap), ameţeli, crize convulsive, tulburări de somn, acufene (ţiuit în urechi), anxietate (frică nejustificată) sau nervozitate, depresie. Rare: iritabilitate, dezorientare, reacţii psihotice, halucinaţii, euforie, parestezie (amorţirea extremităţilor), tremurători, mioclonii (contracţii musculare bruşte şi involuntare), polinevrite (afecţiuni ale sistemului nervos periferic manifestate prin tulburări senzitive şi motorii, simetrice de ambele părţi ale corpului). Tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat Rare: sensibilitate la lumină, sindrom Stevens-Johnson, erupţie trecătoare la nivelul pielii ; Foarte rare: necroză epidermică toxică (sindrom Lyeli). Tulburări ale sistemului imunitar Rare: urticarie; Foarte rare: edem Quincke. Tulburări musculo-scheletice şi aie ţesutului conjunctiv Foarte rare: dureri articulare, dureri musculare, tendinite (inflamaţii ale tendoaneior), rupturi de tendon; investigaţii diagnostice Rare: leucopenie (scăderea numărului de ieucocite sanguine), neutropenie (diminuarea procentului de granulocite neutrofile), eozinofiiie (creşterea numărului de eozinofiie din sânge), creşterea valorilor serice ale trarisarninazeior, a fosfatazei alcaline, a bilirubinemiei, a ureei şi a creatininei plasmatice. Tulburări cardiace 5 Cu frecvenţă necunoscută: aritmie ventriculară (ritm al inimii anormal de rapid), torsada vârfurilor (ritm neregulat al inimii, care poate pune viaţa în pericol, raportat în special la pacienţii cu factor de risc pentru prelungirea intervalului QT), prelungirea intervalului QT (alterare a ritmului inimii observată pe ECG).

Producător, deţinător de licenta: Sun Pharmaceuticals, India

Comandă

Vizualizare rapidă

FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Comprimate filmate filmate oblongi de culoare albă cu linie mediană pe una din părţi.
DATE CLINICE
Indicaţii clinice:
Azitromicina este indicată în tratamentul următoarelor infecţii bacteriene determinate de
microorganisme susceptibile la azitromicină:
- Sinuzită bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat);
- Otită medie bacteriană acută (diagnosticată în mod adecvat);
- Faringită, amigdalită;
- Exacerbare acută a bronşitei cronice (diagnosticată în mod adecvat);
- Pneumonie comunitară uşoară până la moderată;
- Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi, uşoare până la moderate, de exemplu
foliculită, celulită, erizipel;
- Uretrită şi cervicită fără complicaţii.
Trebuie avute în vedere ghidurile terapeutice în vigoare cu privire la utilizarea adecvată
a antibioticelor.
Doze si mod de administrare:
Azitromicina se administrează într-o singură doză zilnică. Durata tratamentului diferitelor
infecţii este menţionată mai jos.
Comprimatele pot fi luate împreună cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie înghiţite împreună cu o jumătate de pahar cu apă.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală peste 45 de kg, adulţi şi vârstnici:
Doza totală este de 1500 mg, administrată câte 500 mg zilnic, timp de 3 zile. Alternativ,
aceeaşi doză (1500 mg) poate fi administrată pe o perioadă de 5 zile astfel: 500 mg în
prima zi şi 250 mg din ziua 2 până în ziua 5.
În cazul uretritei şi cervicitei fără complicaţii, determinate de Chlamydia trachomatis,
doza este de 1000 mg, administrată ca doză orală unică.
Copii şi adolescenţi cu masă corporală sub 45 de kg:
Azitromicina comprimate filmate nu sunt destinate pacienţilor cu masă corporală sub 45
de kg. Pentru această grupă de pacienţi sunt disponibile alte forme de dozare.
Pacienţi vârstnici:
Pacienţilor vârstnici li se va administra acceaşi doză ca şi adulţilor. Deoarece pacienţii
vârstnici pot avea afecţiuni proaritmice, se recomandă precauţie deosebită din cauza
riscului de apariţie a aritmiei cardiace sau torsadei vârfurilor.
Pacienţi cu insuficienţă renală:
În cazul pacienţilor cu insuficienţă renală uşoară până la moderată (RFG 10-80 ml/min)
nu este necesară ajustarea dozei.
Pacienţi cu insuficienţă hepatica:
În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată nu este necesară
ajustarea dozei.
Contraindicaţii:
Utilizarea acestui produs este contraindicată pacienţilor cu hipersensibilitate la
azitromicină, eritromicină, orice antibiotice macrolide sau ketolide.
https://bit.ly/3bK7BhZ

Vizualizare rapidă

Rodinir 250mg/5ml 60ml pulb. susp. orala N1

Ce este Rodinir şi pentru ce se utilizează
Rodinir conține substanța activă numită cefdinir, care face parte din grupul de medicamente
cunoscute sub denumirea de antibiotice beta lactamice; cefalosporine de generaţia a treia.
Rodinir se utilizează la adulți și adolescenți pentru tratamentul următoarelor infecții ușoare și
moderate, cauzate de microorganisme sensibile la preparat:
 Pneumonie comunitară
 Exacerbări acute ale bronșitei cronice
 Sinuzita maxilară acută
 Faringită/amigdalită
 Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate.
Rodinir se utilizează la copii pentru tratamentul următoarelor infecții ușoare și moderate, cauzate de
microorganisme sensibile la preparat:
 Otită medie bacteriană acută
 Faringită/amigdalită
 Infecții necomplicate ale pielii și anexelor cutanate. Cum să utilizaţi Rodinir
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică totală pentru toate infecțiile este de 14 mg/kg, până la doza maximă de 600 mg pe zi.
Administrarea cu frecvența o dată pe zi timp de 10 zile este la fel de eficace ca și administrarea cu
frecvența de două ori pe zi. Administrarea o dată pe zi nu a fost studiată în caz de pneumonie sau
infecții cutanate; prin urmare, Rodinir trebuie administrat de două ori pe zi în aceste infecții.
Suspensia orală poate fi administrată independent de orarul meselor. Mod de administrare
Rodinir trebuie administrat oral, cu sau fără alimente.
Durata tratamentului
Durata tratamentului depinde de evoluţia bolii şi este, de obicei, 5-10 zile.
Luaţi toate dozele prescrise de medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. În caz
contrar, infecţia poate reapărea. 4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele. https://bit.ly/3u5aWhQ

Comandă

Vizualizare rapidă

Pansament Stema Silicone Gel Scar Sheets 7x10cm N1

PANSAMENT STERIL PE BAZĂ DE SILICON

CARACTERISTICI:
Este un pansament medical cu silicon autoadeziv, banda de silicon fiind realizată din folie poliuretanică și gel de silicon cu linie de rupere.
Ușor de utilizat și foarte lipicios. Asigură senzația moale și plăcută cu diminuarea durerii și discomfortului în zona plăgii. Ajuta la diminuarea unor simptome precum roșeata, senzatia de tensiune, prurit și flexibilitatea redusa în zona articulatiilor. Produsele pe baza de silicon garanteaza reducerea inflamatiei zonei cicatrizante.
Non-alergic. Rezistent la apă și respirabil.

APLICARE:
Este destinat pentru răni, plăgi postoperatorii, pentru fixarea pansamentului, bandajelor, cateterelor, drenurilor, pentru o forță adezivă avansată. Se utilizează pentru pielea ușor deteriorabilă, precum la pacienți în radioterapia, chimioterapia, dializă, la nou-născuți, copii.
Se recomandă pentru profilaxia și tratamentul cicatriciilor, cheloizilor, mai ales la persone cu predispoziție către formarea excesivă a cicatriciilor.

INDICAȚII:
• Răni traumatice
• Plăgi postoperatorii  ( inclusiv zona cap-gît, intervenții plastice și estetice, operația cezariană)
• Profilaxia cicatriciilor la copii sau persoane cu predispoziție către formarea excesivă a cicatriciilor.
• Tratamentul cicatriciilor, cheloizilor tinere
• Plăgi în zone în care este nevoie de aderența suplimentara (cute ale pielii si articulatii)
• Fixarea cateterilor, drenurilor, troacarelor.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

INDICAŢII TERAPEUTICE
• Infecţiile tractului urinar (complicate şi necomplicate) şi pielonefrita acută, cauzate
de E. coli, E. cloacae, K. pneumoniae, P. mirabilis, P.aeruginosa şi/sau S. faecalis.
• Prostatită cronică bacteriană, cauzată de E. coli, P. mirabilis, Pseudomonas
aeruginosa, Klebsiella., Enterococcus faecalis şi/sau S. aureus.
• Exacerbări ale bronşitei cronice cauzate de E. coli, Haemophilus influenzae, H.
parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, M. catarrhalis, S. Pneumoniae şi/sau S.
aureus.
• Pneumonie comunitară dobîndită cauzată de E. coli, H. influenzae, H.
parainfluenzae, K. pneumoniae, M. catarrhalis, S. aureus, S. pneumoniae,
Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila şi/sau Mycoplasma pneumoniae.
• Pneumonie nozocomială cauzată de Staphylococcus aureus meticilin-sensibile, P.
aeruginosa, S. marcescens, E. coli, K. pneumoniae, H. Influenzae şi/sau S.
pneumoniae.
• Sinuzită bacteriană acută cauzată de H. influenzae, H. parainfluenzae, M.
catarrhalis, S. pneumoniae şi/sau S. aureus.
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi (necomplicate) cauzate de S. aureus, S.
faecalis, S. pyogenes, Acinetobacter calcoaceticus, K. pneumoniae, E. cloacae, P.
mirabilis şi/sau P. aeruginosa.
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi (complicate) cauzate de S. aureus, S.
faecalis, S. pyogenes, E. cloacae, K. oxytoca, P. mirabilis şi/sau K. pneumoniae.
• Infecţii intraabdominale cauzate de diferite microorganisme anaerobe.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Levox-500/Levox-750 poate fi administrat înainte sau după mese, 1 dată sau de 2 ori
pe zi, în doza uzuală de 250 sau 500 mg. Doza va depinde de tipul agentului patogen
şi severitatea infecţiei. Durata tratamentului variază în funcţie de tipul şi evoluţia
infecţiei. CONTRAINDICAŢII
• Reacţii de hipersensibilitate la levofloxacină, alte chinolone sau oricare altă
substanţă din compoziţia preparatului Levox-500/Levox-750;
• Sarcina şi perioada de alăptare;
• Copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani;
• Epilepsie;
• Pacienţi cu afecţiuni ale tendoanelor asociate tratamentului cu fluorochinolone în
anamneză. https://bit.ly/3hDkiPo

Comandă

Vizualizare rapidă

Rosustar 20 mg comprimate filmate Fiecare comprimat filmat conţine rosuvastatină (sub formă de rosuvastatină calcică) 20 mg. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul hipercolesterolemiei Adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani sau peste cu hipercolesterolemie primară (tip IIa, incluzând hipercolesterolemie familială heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tip IIb), în asociere cu dieta, atunci când răspunsul la dietă şi la alte metode non-farmacologice (de exemplu exerciţii fizice, scădere ponderală) este inadecvat. Hipercolesterolemie familială homozigotă, în asociere cu dieta şi alte tratamente hipolipemiante (de exemplu afereza LDL) sau dacă astfel de tratamente nu sunt adecvate. Prevenirea evenimentelor cardiovasculare Prevenirea evenimentelor cardiovasculare majore la pacienţii care sunt consideraţi a avea un risc crescut pentru un prim eveniment cardiovascular (vezi pct. 5.1), ca tratament adjuvant pentru corectarea altor factori de risc.
Doze şi mod de administrare Înainte de iniţierea tratamentului, pacientul trebuie să înceapă o dietă hipolipemiantă, care trebuie continuată în timpul tratamentului. Doza trebuie individualizată, în funcţie de obiectivul terapeutic şi de răspunsul pacientului, utilizând ghidurile clinice actuale. Rosustar poate fi administrat în orice moment al zilei, cu sau fără alimente.
Contraindicaţii Rosustar este contraindicat: - la pacienţii cu hipersensibilitate la rosuvastatină sau la oricare dintre excipienţi; - la pacienţii cu afecţiuni hepatice active, incluzând pe cei cu creşteri inexplicabile, persistente ale valorilor serice ale transaminazelor şi în cazul oricărei creşteri a valorilor serice ale transaminazelor de peste 3 ori limita superioară a normalului (LSN); - la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance creatinină < 30 ml/min); - la pacienţii cu miopatie; - la pacienţii trataţi concomitent cu ciclosporină; - în timpul sarcinii şi alăptării, precum şi la femei aflate la vârsta fertilă, care nu utilizează măsuri adecvate de contracepţie. Administrarea dozei de 40 mg este contraindicată la pacienţii cu factori predispozanţi pentru miopatie/rabdomioliză. Aceşti factori includ: - insuficienţă renală moderată (clearance creatinină < 60 ml/min); - hipotiroidie; - antecedente personale sau familiale de afecţiuni musculare ereditare; - antecedente personale de toxicitate musculară la alt inhibitor de HMG-CoA reductază sau fibrat; - consum de alcool etilic în cantitate mare; - situaţii în care poate să apară creşterea volemiei; - pacienţi asiatici; - tratament concomitent cu fibraţi (vezi pct. 4.4, 4.5 şi 5.2).
https://bit.ly/2QU2yEA

Vizualizare rapidă

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 plic (5 g) conţine:
substanţe active:
Paracetamol................................. 750 mg
Cafeină......................................... 30 mg
Clorhidrat de fenilefrină...............10 mg
Maleat de feniramină.................... 20 mg

4.1. Indicaţii terapeutice
Tratamentul simptomatic al răcelii, gripei, infecţiilor respiratorii virale acute (sindrom febril,
sindrom algic, rinoree).
4.2. Doze şi mod de administrare
Administrare orală.
Conţinutul unui plic se toarnă într-un pahar, se acoperă cu apă fierbinte, se amestecă până la
dizolvare completă şi se bea (la dorinţă se poate de adăugat zahăr sau miere).
Medicamentul se administrează cu o cantitate mare de lichid, peste 1-2 ore după mese.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: se administrează câte 1 plic de 3-4 ori pe zi, cu interval
de 4-6 ore.
Doza zilnică maximă – 4 plicuri.
Durata tratamentului nu va depăşi 5 zile.
4.3. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la paracetamol sau oricare dintre componentele medicamentului;
- ateroscleroză coronariană pronunţată;
- hipertensiune portală;
- administrarea concomitentă a altor medicamente, care conţin substanţe active similare
componentelor RINZASIP;
- administrarea concomitentă a antidepresivelor triciclice, inhibitorilor MAO şi
întreruperea lor în mai puţin de 2 săptămâni, beta-adrenoblocantelor;
- sarcina, perioada de alăptare;
- vârsta sub 15 ani;
- alcoolism.
4.4. Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Medicamentul se administrează cu precauţie în caz de afecţiuni cardiace, hipertensiune
arterială, hipertireoză, feocromocitom, diabet zaharat, astm bronşic, boala pulmonară
obstructivă cronică, emfizem pulmonar, bronşită cronică, deficit de glucozo-6-
fosfatdehidrogenază, afecţiuni sanguine, hiperbilirubinemii congenitale (sindromul Gilbert,
Dubin-Johnson şi Rotor), insuficienţă hepatică şi/sau renală, glaucom cu unghi închis,
hiperplazie de prostată.
Pe durata tratamentului se va evita consumul băuturilor alcoolice, a remediilor hipnotice şi
anxiolitice (tranchilizante). Nu se va administra concomitent cu alte medicamente, care
conţin paracetamol.
Medicamentul poate provoca somnolenţă.
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. În caz de ingerare accidentală de către copil e
necesar de solicitat imediat asistenţă medicală.
RINZASIP conţine zaharoză, ceea ce trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat, de
asemenea persoanelor, care urmează o dietă hipocalorică. Conţine de la 2760 până la 2974
mg zaharoză/doză, echivalent cu 0,23-0,25 unităţi de pâine. Pacienţii cu afecţiuni ereditare
rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau insuficienţă
a zaharazei-izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament.
RINZASIP cu aromă de portocală conţine Sunset Yellow (E110). RINZASIP cu aromă de
coacăză neagră şi RINZASIP cu aromă de răchiţele conţin azorubină (E122). Pot provoca
reacţii alergice.
4.5. Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Medicamentul potenţează efectele inhibitorilor MAO, remediilor sedative, etanolului.
La administrarea concomitentă cu digoxina sau alte glicozide cardiace poate creşte riscul
dezvoltării aritmiilor şi a infarctului miocardic.
Remediile antidepresive, antiparkinsoniene, antipsihotice, derivaţii de fenotiazină sporesc
riscul dezvoltării retenţiei urinare, xerostomiei, constipaţiilor. Glucocorticoizii cresc riscul
apariţiei glaucomului.
Antidepresivele triciclice intensifică acţiunea adrenomimetică a fenilefrinei, utilizarea
concomitentă a halotanului creşte riscul dezvoltării aritmiei ventriculare. Scade acţiunea
hipotensivă a guanetidinei care, la rândul său, potenţează acţiunea alfa-adrenomimetică a
fenilefrinei.
Deorece farmacocinetica medicamentului RINZASIP, pulbere pentru soluţie orală, este
compusă din farmacocinetica componentelor sale, ea de asemenea se poate modifica sub
influenţa interacţiunilor individuale ale acestor substanţe cu alte medicamente.
Metabolismul cafeinei, ca o substanţă supusă metabolismului extensiv în ficat de citocromul
P450, este determinat în mare măsură de acţiunea altor medicamente. Astfel, remediul
antiaritmic milexetina reduce eliminarea cafeinei cu 30-50%. Sub influenţa
simpatomimeticului fenilpropanolamina creşte concentraţia plasmatică a cafeinei. S-a
demonstrat că timpul de înjumătăţire al cafeinei creşte sub influenţa a aşa remedii
antibacteriene, cum ar fi ciprofloxacina, enoxacina şi acidul pipemidinic, iar remediul
digestiv cimetidina încetineşte clearance-ul sistemic al medicamentului. Remediul
antiepileptic fenitoina şi remediul antifungic terbinafina cresc clearance-ul cafeinei şi reduc
timpul ei de înjumătăţire. Alopurinolul inhibă conversia metilxantinei-1 în acid 1-
metiluridinic.
Administrarea unică a unei doze mari de cafeină contribuie la creşterea excreţiei renale a
litiului. Întreruperea bruscă a administrării cafeinei poate duce la creşterea concentraţiei
litiului în serul sanguin.
Paracetamolul reduce eficienţa medicamentelor diuretice. Utilizarea dozelor mari de
paracetamol intensifică activitatea anticoagulantelor, ca rezultat se încetineşte sinteza
factorilor procoagulante în ficat. Inductorii oxidării microzomale în ficat (fenitoina, etanolul,
barbituricele, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice), etanolul şi medicamente
hepatotoxice cresc producerea metaboliţilor activi hidroxilaţi de paracetamol, ca rezultat
chiar şi în caz de o supradozare minoră se dezvoltă o intoxicaţie severă. La administrarea
concomitentă a RINZASIP cu barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina şi alţi
inductori ai enzimelor microzomale hepatice creşte riscul dezvoltării acţiunii hepatotoxice a
paracetamolului. Administrarea îndelungată a barbituricelor reduce eficienţa
paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării
microzomale (de exemplu, cimetidina) reduc riscul acţiunii hepatotoxice. Metoclopramida şi
domperidonul intensifică, iar colestiramina reduce viteza absorbţiei paracetamolului.
Administrarea concomitentă îndelungată a paracetamolului şi altor medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene creşte riscul dezvoltării nefropatiei “analgezice” şi necrozei
papilare renale, de asemenea trecerea insuficienţei renale în faza terminală. Administrarea
îndelungată concomitentă a dozelor înalte de paracetamol şi salicilaţi creşte riscul de
dezvoltare a cancerului renal sau vezicii urinare. Diflunisalul creşte concentraţia plasmatică a
paracetamolului cu 50%, ceea ce creşte riscul acţiunii toxice asupra ficatului. Medicamentele
mielotoxice cresc efectele toxice ale paracetamolului asupra sistemului circulator.
La majoritatea pacienţilor, care administrează timp îndelungat warfarină, utilizarea rară a
paracetamolului, de obicei, puţin sau practic nu influenţează indicele INR. Însă la utilizarea
prelungită sistematică paracetamolul intensifică efectul anticoagulantelor indirecte
(warfarinei şi altor derivaţi cumarinici), ceea ce creşte risul hemoragiilor.
Administrarea concomitentă a albuterolului şi simpatomimeticului fenilefrină poate fi un
factor agravant pentru evenimentele adverse cardiovasculare. Antidepresive triciclice
intensifică efectul adrenomimetic al fenilefrinei, indicarea concomitentă a halotanului creşte
riscul de aritmii ventriculare. Fenilefrina reduce efectul hipotensiv al guanetidinei, care, la
rândul său, creşte activitatea alfa-adrenostimulantă a fenilefrinei. Remediul antidepresiv
amitriptilina poate reduce răspunsul presor, reducând eficacitatea fenilefrinei. Fenotiazinele
pot inhiba efectele centrale ale fenilefrină, blocând captarea neurotransmiţătorilor de către
neuronii adrenergici. Administrarea concomitentă a fenilefrinei cu inhibitorii MAO
(clorgilină, debrizochină, guantenidină) poate provoca dezvoltarea hipertensiunii severe
datorită eliberării crescute de noradrenalină. De asemenea inhibitorii MAO (tranilcipromina)
inhiba metabolizarea fenilefrinei la administrarea orală, ceea ce creşte biodisponibilitatea
sistemică a medicamentului şi într-o măsură şi mai mare contribuie la acţiunea sa
hipertensivă. Administrarea concomitentă cu imipramina determină o creştere semnificativă
a răspunsului presor. Hipertensiunea arterială poate fi indusă de asemenea de către
propranolol şi protriptilină. Fenilefrina reduce eficacitatea acţiunii beta-blocantelor şi a
remediilor antihipertensive.
Administrarea concomitentă a feniraminei şi inhibitorilor MAO poate duce la prelungirea şi
intensificarea activităţii anticolinergice a medicamentului şi acţiunii depresoare a feniraminei
asupra sistemului nervos central. La administrarea concomitentă a feniraminei şi etanolului
are loc intensificarea acţiunii depresoare a medicamentului asupra sistemului nervos central.
4.6. Sarcina şi alăptarea
Deoarece lipsesc datele clinice, siguranţa utilizării medicamentului în timpul sarcinii şi
perioadei de alăptare nu este determinată, astfel este contraindicată administrarea
medicamentului la această categorie de pacienţi.
4.7. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
RINZASIP poate prova somnolenţă. Pe durata tratamentului se recomandă de evitat
conducerea autovehiculelor şi efectuarea altor activităţi potenţial periculoase, care necesită
concentrare sporită a atenţiei şi reacţii psihomotorii rapide.
4.8. Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate conform următoarei convenţii: foarte frecvente (≥1/10),
frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi
<1/1000), foarte rare (<1/10000) sau cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din
datele disponibile).

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Analgezic-antipiretic, codul ATC: N02BE71.
Paracetamolul manifestă acţiune analgezică şi antipiretică, preponderent prin inhibarea
sintezei prostaglandinelor în SNC, precum şi prin acţiunea asupra centrilor de durere şi
termoreglare. Principala verigă a acţiunii antipiretice a paracetamolului este influenţa lui
asupra endoteliului cerebral, care se rezumă la inhibarea selectivă a COX-2 datorită reducerii
formelor sale oxidate până la starea catalitic inactivă. Medicamentul nu influenţează sinteza
prostaglandinelor în ţesuturile periferice, ceea ce determină lipsa acţiunii negative asupra
echilibrului hidro-electrolitic (nu produce retenţia de sodiu şi apă) şi mucoasei
gastrointestinale. În focarul de inflamaţie peroxidazele celulare şi alţi oxidanţi neutralizează
efectul de reducere a paracetamolului asupra ciclooxigenazei, ceea ce explică absenţa
aproape totală a efectului său antiinflamator.
Cafeina este o metilxantină, care inhibă activitatea enzimei fosfodiesteraza şi este un
antagonist al receptorilor adenozinici centrali. Ea posedă acţiune stimulantă asupra
sistemului nervos central, în special asupra centrilor de activitate mentală, ceea ce duce la
scăderea oboselii şi somnolenţei, creşterea capacităţii de muncă intelectuală. Cafeina
acţionează asupra centrului respirator, ca rezultat creşte frecvenţa şi profunzimea respiraţiei.
Stimulează activitatea musculară, determinând creşterea performanţei fizice. De asemenea
cafeina posedă un efect bronhodilatator slab şi acţiune diuretică.
Fenilefrina este un remediu simpatomimetic, similar după efect cu efedrina. Ea este un
agonist selectiv al receptorilor α1, iar receptorii β îi stimulează doar la concentraţii foarte
mari. Medicamentul este activ sub forma de L-izomer. Nu are efect central şi manifestă doar
un efect slab asupra debitului cardiac şi forţei contractile miocardice, care, totuşi, este
însoţită de o creştere a reactivităţii miocardului. Datorită activării baroreceptorilor poate
apărea bradicardie, iar acţiunea vasoconstrictoare – duce la creşterea tensiunii arteriale. Însă,
la utilizarea în concentraţiile date clorhidratul de fenilefrină manifestă acţiune
vasoconstrictoare moderată – reduce edemul şi congestia mucoaselor tractului respirator
superior şi a sinusurilor.
Feniramina manifestă activitate antialergică. Ea înlătură pruritul ochilor, nasului şi gâtului,
edemul şi congestia mucoaselor cavităţii nazale, nazofaringelui şi sinusurilor paranazale,
reduce manifestările exsudative. Feniramină prezintă un remediu antihistaminic alchilaminic,
utilizat, în principal, în cadrul medicamentelor combinate, destinate pentru tratamentul
răcelii şi afecţiunilor alergice. Similar tuturor derivaţilor alchilaminici, ea este un antagonist
puternic a receptorilor H1. Acţiunea feniraminei e deteerminată de inhibiţia competitivă
reversibilă a interacţiunii histaminei cu receptorii H1 pe suprafaţa celulelor, prevenind astfel
acţiunea histaminei asupra organelor ţintă. În studiile pe animale s-a demonstrat că
feniramina inhibă componentul inflamator al răspunsului la injectarea intradermică a
histaminei. Similar altor antagonişti ai receptorilor H1 ea blochează activitatea
vasoconstrictoare a histaminei şi puţin mai repede – vasodilataţia, mediată de receptorii H1 ai
celulelor endoteliale; însă, pentru un efect suprimarea completă a efectului vasodilatator este
necesară indicarea concomitentă a antagoniştilor H2. Pe modelul animalelor feniramina
bloca funcţia bronhoconstrictoare a histaminei la nivelul fibrelor musculare netede ale cailor
respiratorii. De asemenea manifestă acţiunea protectoare în caz de bronhospasm anafilactic.
Feniramină se leagă eficient de receptorii H1 din SNC şi chiar la doze terapeutice manifestă
efect sedativ. Comparativ cu alţi H1-antagonişti activitatea antihistaminică a feniraminei şi
altor remedii anchilaminice o depăşesc pe cea a etanolaminelor şi etilendiaminelor şi este
similar cu activitatea prometazinei.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Farmacocinetica substanţelor active ale medicamentului – ale paracetamolului, cafeinei,
clorhidratului de fenilefrină şi feniraminei nu se modifică la utilizare combinată.
Paracetamolul se absoarbe rapid în tractul gastrointestinal şi se distribuie în majoritatea
ţesuturilor şi organelor. Concentraţia plasmatică maximă se realizează peste 15 minute şi
constituie 15-30 µg/ml. Volumul de distribuţie al paracetamolului este de 1 litru/kg.
Penetrează bariera hemato-encefalică şi se leagă slab de proteinele plasmatice.
Paracetamolul este supus biotransformării în ficat cu formarea glucuronidelor şi sulfaţilor;
totodată o cantitate mică (aproximativ 4%) se metabolizează de izoenzimele citocromului
P450 cu formarea unui metabolit intermediar (N-acetilbenzochinonimină), care în condiţii
normale se inactivează rapid de către glutationul redus şi se elimină cu urină după legarea cu
cisteină şi acidul mercaptopurinic. Însă la o intoxicare masivă cantitatea acestui metabolit
toxic creşte. Timpul de înjumătăţire a paracetamolului constituie 1,25 până la 3 ore, iar
clearance-ul total – 18 l/oră. Paracetamolul se elimină preponderent cu urina; 90% din doza
administrată se elimină prin rinichi timp de 24 ore, preponderant sub formă de glucuronide
(60-80%) şi sulfaţi (20-30%), mai puţin de 5% este excretat nemodificat.
Cafeina se absoarbe rapid la administrare orală şi se distribuie în întreg organismul. Cafeina
trece nemijlocit în sistemul nervos central şi în cantităţi semnificative se regăseşte în salivă.
Cafeina penetrează bariera hemato-placentară şi trece în laptele matern. Pentru cafeină este
caracteristic o metabolizare dependentă de doză şi saturabilă. În organismul adult cafeina
este metabolizată aproape complet în ficat prin oxidare, demetilare şi acetilare şi se elimină
cu urina sub formă de metaboliţi, proporţia cărora variază la diferite specii de animale: acid
1-metilenic, 1-metilxantină, 7-metilxantină, paraxantină, AFMU etc. Proporţia
medicamentului nemodificat nu depăşeşte 1%. Timpul de înjumătăţire este de 3-7 ore şi
poate varia de cinci ori la persoanele sănătoase. Scade sub influenţa fumatului ş efortului
fizic, creşte în afecţiuni hepatice şi nu depinde de vârstă.
Clorhidratul de fenilefrină este caracterizat printr-o biodisponibilitate orală scăzută (38%) ca
urmare a unei a scindării semnificative în tractul gastrointestinal. ASC corespunde unui
model bicompartimental deschis. Volumul de distribuţie la starea de echilibru depăşeşte de
multe ori greutatea corporală, indicând acumularea substanţei în anumite organe. Este
cunoscut că volumul de distribuţie centrală al fenilefrinei la om este de aproximativ 40 litri.
La administrare orală fenilefrina este supus metabolizării primare în ficat cu formarea
conjugaţilor fenolici. 86% din substanţă se elimină cu urina circa peste 48 ore după
administrarea dozei, din ea 2,6% este sub formă de amine libere.
Feniramina la administrare orală se absoarbe rapid, iar concentraţiile plasmatice maxime se
determină peste 2 ore după ingestie. Timpul de înjumătăţire (16-19 ore) este comparativ cu
cel characteristic pentru clorfenamină. Volumul de distribuţie al feniraminei atinge 150 litri.
Medicamentul este metabolizat în ficat până la N-desmetilfeniramină şi Ndidesmetilfeniramină. Până la 80% din doza administrată oral este excretată în urină (până la
40% sub formă nemodificată).

Vizualizare rapidă

Venodiol

Compoziția

1 comprimat conţine:

substanţe principale: diosmină – 450 mg; hesperidină – 50 mg;  acid ascorbic – 100 mg;

substanțe auxiliare: celuloză microcristalină; lactoză monohydrat; povidon K25; amidonglicolat de sodiu; talc; stearat de magneziu.

Recomandări pentru consum

Se recomandă ca supliment alimentar pentru dieta ca o sursă suplimentară de bioflavonoide, vitamina C în scopul consolidării generale a organizmului, ridicarea imunității, normalizarea circulației venoase și limfatice a membrelor inferioare.

Complexul substanţelor active din componenţa Venodiol oferă acţiune angioprotectoare şi venoprotectoare. Reduc întinderea venelor, îmbunătăţeşte tonusul şi scade staza venoasă; diminuează permeabilitatea, fragilitatea capilară şi creşte rezistenţa lor; îmbunătăţeşte microcirculaţia şi fluxul limfatic.

Acidul ascorbic (vitamina C) din componenţa Venodiol îmbunătăţeşte elasticitatea vaselor, normalizează permeabilitatea capilarelor, contribuie la hematopoieza normală, măreşte rezistenţa organismului. La administrarea sistematică a suplimentului Venodiol scade severitatea manifestărilor clinice ale insuficienţei venoase cronice a extremităţilor, de origine organică şi funcţională.

Modul de administrare și doza zilnică recomandată

Adulții administrează - cîte 1 comprimat pe cale orală, o 1 dată pe zi în timpul mesei , nu se mestecă, cu o cantitate suficientă de apă (150 - 200 ml).

Cura de consum: 2 luni apoi 2 luni întrerupere. La necesitate cura poate fi repetată de 2-3 ori pe an.

Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare

A nu se depăşi doza zilnică recomandată;  evitarea utilizării suplimentelor alimentare ca înlocuitori pentru un regim alimentar variat; se recomandă evitarea, expunerii îndelungată la soare, reducerea masei corporale şi purtarea ciorapilor speciali, ce îmbunătăţesc circulaţia sanguină.
Contraindicaţii

Hipersensibilitate la orice component al suplimentului alimentar.

Forma de livrare.

Cîte 10 comprimate în blister.

Cîte 3, 6  sau 12 blistere în cutie de carton.

Greutate unui comprimat  740mg ± 5%.

Perioada de valabilitate

36 luni.

Condițiile de păstrare.

A se păstra la temperatura sub 25 ° C.

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Ce este Ringer, soluţie perfuzabilă şi pentru ce se utilizează
Soluţia Ringer, soluţie perfuzabilă este o sursă de apă şi electroliţi. Ionii de Na+ şi Cl¯, introduse cu soluţia Ringer, soluţie perfuzabilă , posedă aceeaşi farmacocinetică ca şi la aportul lor cu mâncarea.
Ringer, soluţie perfuzabilă este indicat în:

hipovolemie şi deshidratare extracelulară în rezultatul vomei îndelungate, diareii, arsurilor vaste, degerăturilor, peritonitei, maladiilor infecţioase severe, stărilor de şoc, colaps; în timpul intervenţiei chirurgicale şi postoperatorie. Se utilizează pentru diluarea soluţiilor concentrate de electroliţi. Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Durata administrгrii medicamentului este determinată prin monitorizarea indicatorilor de laborator ai echilibrului acido-bazic şi hidro-electrolitic. Dacă se detectează dereglarea echilibrului lor (potasiu, calciu, sodiu, clor), medicamentul este anulat.
Copii şi adolescenţi

Preparatul nu se va administra la copii, din cauza lipsei datelor studiilor clinice. Cum să luaţi Ringer, soluţie perfuzabilă

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Soluţia se administrează intravenos prin perfuzie.
Regimul de dozare se determină de către medic în funcţie de vârstă, masa corporală, starea clinică a pacientului şi indicii de laborator.
Doza uzuală pentru adulţi constituie 1-2 L pe zi; doza maximă depinde de starea echilibrului hidroelectrolitic, sistemului cardiovascular şi rinichi.
Viteza de perfuzie pentru adulţi constituie 60-80 pic/min sau în jet. Indicarea soluţiei trebuie să fie bazată pe necesarul calculat de lichid pentru menţinere sau substituţie individual pentru fiecare pacient.
Înainte de administrare preparatul trebuie inspectat vizual pentru prezenţa particulelor şi modificărilor de culoare.
Copii şi adolescenţi

Nu se administrează.
Dacă luaţi mai mult Ringer, soluţie perfuzabilă decât trebuie

În caz de supradozare sau la administrare rapidă a preparatului este posibilă dereglarea echilibrului hidro-electrolitic (hipervolemie, hipernatriemie, hipercalciemie, hipercloremie), dereglarea echilibrului acido-bazic. În asemenea cazuri este necesară efectuarea terapiei simptomatice.
Dacă uitaţi să luaţi Ringer, soluţie perfuzabilă

Dacă s-a omis o administrare a soluţiei perfuzabile Ringer, administraţi cât mai curând posibil doza omisă, apoi administraţi preparatul obişnuit. Nu dublaţi doza de Ringer, soluţie perfuzabilă pentru a compensa doza omisă.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ringer, soluţie perfuzabilă

Nu sunt evidenţiate particularităţi la sistarea utilizării preparatului. Dacг aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Tigeron 750 mg comprimate filmate

Levofloxacină

1. Ce este Tigeron şi pentru ce se utilizează

Tigeron comprimate filmate este un medicament ce conține ca substanță activă levofloxacina-o substanță din grupul chinolonelor utilizată pentru tratamentul unor infecții determinate de microorganisme sensibile la levofloxacină. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Tigeron pentru tratamentul infecțiilor ale:

- sinusurilor nazale;

- plămânilor, la persoanele cu probleme de lungă durată sau pneumonie;

- tractului urinar, inclusiv ale rinichilor sau ale vezicii urinare;

- prostatei, atunci când aveţi o infecţie de lungă durată;

- pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor.

În anumite situaţii, Tigeron comprimate filmate poate fi utilizat pentru a scădea probabilitatea de apariţie a unei boli pulmonare denumită antrax sau de agravare a bolii, după ce aţi fost expus la bacteria care provoacă antraxul.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tigeron

Nu luaţi Tigeron dacă:

- sunteți hipersensibil (alergic) la levofloxacină sau alte medicamente din grupul chinolonelor sau la oricare dintre excipienţii din compoziția medicamentului;

- dacă aveți epilepsie;

- dacă aveți antecedente de afecţiuni ale tendoanelor (tendinită) care a fost asociată cu tratamentul cu un medicament chinolonic;

- dacă sunteți însarcinată;

- dacă alăptați.

Tigeron comprimate filmate nu se administrează la copii și adolescenți.

Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Tigeron.

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

- aveţi vârsta de 60 de ani sau mai mult;

- utilizaţi corticosteroizi, denumiţi uneori steroizi;

- aveți antecedente de afecţiuni ale tendoanelor (tendinită);

- aţi avut vreodată o criză convulsivă (convulsie);

- aţi avut afecțiuni ale sistemului nervos central;

- aveţi o afecţiune cunoscută sub denumirea de „deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază”. Sunteţi mai predispus la apariţia unor probleme grave de sânge atunci când utilizaţi acest medicament;

- aveți insuficiență renală;

- aveți diabet zaharat;

- aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală;

- aţi avut vreodată probleme cu inima: este necesară precauţie atunci când utilizaţi acest fel de medicamente, dacă v-aţi născut cu sau aveţi istoric în familie de prelungire a intervalului QT (observată pe ECG, o înregistrare a activi tăţii electrice a inimii), aveţi un dezechilibru al sărurilor din sânge (în special valori scăzute ale potasiului sau magneziului în sânge), aveţi un ritm al inimii foarte lent (denumit „bradicardie”), aveţi inima slăbită (insuficienţă cardiacă), aveţi istoric de atac de cord (infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau luaţi alte medicamente care determină modificări anormale ale ECG (vezi punctul ”Tigeron comprimate filmate împreună cu alte medicamente”);

- aveți afecțiuni ale ficatului.

Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Tigeron comprimate filmate.

Tigeron împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Aceasta este necesar deoarece Tigeron comprimate filmate poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Tigeron comprimate filmate.

Nu utilizaţi Tigeron comprimate filmate în acelaşi timp cu următoarele medicamente. Aceasta deoarece aceste medicamente pot afecta modul în care acţionează Tigeron comprimate filmate:

- medicamente ce conțin săruri de fier, antiacide conţinînd magneziu sau aluminiu;

- sucralfat (pentru ulcer de stomac);

- teofilină (utilizată în tratamentul problemelor respiratorii);

- fenbufen sau alte antiinflamatoare nesteroidiene similare;

- probenecid (utilizat în tratamentul gutei);

- cimetidina (utilizată în tratamentul ulcerelor şi senzaţiei de arsură în capul pieptului).

Dacă aveţi probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră, probabil, va indica o doza mai mică de Tigeron comprimate filmate.

Nu utilizaţi Tigeron comprimate filmate în acelaşi timp cu următoarele medicamente. Aceasta deoarece Tigeron comprimate filmate poate afecta modul în care următoarele medicamente:

- ciclosporină (utilizată după transplantul de organe);

- antagonişti ai vitaminei K (de exemplu, warfarină);

- medicamente despre care se ştie că afectează modul în care funcționează inima (prelungesc intervalul QT);

- contraceptive orale.

Tigeron împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Tigeron nu a prezentat interacţiuni clinic semnificative cu alimentele. Prin urmare, Tigeron poate fi administrat indiferent de aportul de alimente.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi.

Sarcina

Administrarea medicamentelor ce conţin levofloxacină este contraindicată la femeile însărcinate.

Alăptarea

Administrarea medicamentelor ce conţin levofloxacină este contraindicată în perioada de alăptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Anumite reacţii adverse (de exemplu, ameţelile/vertijul, somnolenţa, tulburările de vedere) pot afecta capacitatea de concentrare şi de reacţie şi, prin urmare, pot constitui un risc în situaţiile în care aceste capacităţi sunt de o importanţă deosebită (de exemplu, în timpul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor).

3. Cum să luaţi Tigeron

Luaţi întotdeauna Tigeron comprimate filmate exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cum să utilizați acest medicament:

- luaţi acest medicament pe cale orală;

- înghiţiţi comprimatele întregi, fără a le mesteca, cu un pahar cu apă;

- comprimatele pot fi luate în timpul meselor sau oricând între mese.

Dacă utilizaţi deja comprimate care conţin fier, suplimente de zinc, antiacide sau sucralfat:

- nu utilizaţi aceste medicamente în acelaşi timp cu Tigeron comprimate filmate. Doza necesară de aceste medicamente trebuie luată cu cel puţin 2 ore înainte sau după cel puţin 2 ore de la administrarea Tigeron comprimate filmate.

Cât trebuie să utilizaţi:

- medicul dumneavoastră va decide câte comprimate de Tigeron comprimate filmate trebuie să luaţi;

- doza va depinde de tipul infecţiei şi de localizarea infecţiei în organismul dumneavoastră:

- durata tratamentului dumneavoastră va depinde de cât de gravă este infecţia dumneavoastră;

- dacă simţiţi că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu modificaţi singuri doza, ci întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Adulți și vârstnici

Infecții ale sinusurilor

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi, sau 1 comprimat filmat Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale plămânilor, la persoanele cu probleme de respirație lungă durată (exacerbare acută a bronșitei cornice bacteriene)

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Pneumonie comunitară

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi, sau 1 comprimat filmat Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale tractului urinar necomplicate

½ (jumătate) de comprimat filmat de Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții complicate ale tractului urinar inclusive pielonefrită

½ (jumătate) de comprimat filmat de Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi sau 1 comprimat filmat de Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale prostate

1 comprimat filmat Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Infecții ale pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor

1 comprimat filmat de Tigeron 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi sau 1 comprimat filmat de Tigeron 750 mg o dată pe zi, în fiecare zi.

Adulţi și vârstnici cu probleme cu rinichii

Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă administreze o doză mai mică.

Copii şi adolescenţi

Acest medicament nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi.

Alte informații importante pentru dumneavoastră

Feriţi-vă de expunerea directă la lumina soarelui cât timp luaţi acest medicament şi timp de 2 zile după ce opriţi administrarea sa, deoarece pielea dumneavoastră va deveni mult mai sensibilă la soare şi pot apărea arsuri, furnicături sau erupţie severă cu vezicule, dacă nu vă luaţi următoarele măsuri de precauţie:

- asiguraţi-vă că utilizaţi cremă cu factor ridicat de protecţie solară;

- purtaţi întotdeauna pălărie şi haine care vă acoperă braţele şi picioarele;

- evitaţi solarul.

Dacă luaţi mai mult Tigeron decât trebuie

Dacă aţi luat sau credeţi că aţi luat mai mult Tigeron comprimate filmate decât trebuie (supradozaj), spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă la cea mai apropiată unitate medicală. Aduceţi medicamentele rămase cu dumneavoastră. În caz de supradozaj probabil veţi avea următoarele simptome: confuzie, vertij, tulburări de conştiență, crize convulsive, prelungirea intervalului QT (bătăi neregulate ale inimii), precum şi tulburări gastrointestinale cum sunt greaţa şi arsuri la stomac.

Dacă uitaţi să luaţi Tigeron

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu exceţia cazului în care este în apropierea momentului în care trebuie să luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Tigeron comprimate filmate

Nu încetaţi să luaţi Tigeron comprimate filmate doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să terminaţi schema de tratament pe care v-a prescris-o medicul dumneavoastră. Dacă încetaţi să utilizaţi comprimatele prea devreme, infecţia poate reapărea, starea dumneavoastră se poate agrava sau bacteria poate deveni rezistentă la medicament.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Tigeron comprimate filmate poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează:

- foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane;

- frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;

- mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;

- rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;

- foarte rare: pot afecta până la 1 din 10. 000 persoane;

- cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.

Reacţii adverse frecvente: diaree, greaţă, creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice (ALAT/ASAT, fosfataza alcalină, GGT),

Reacţii adverse mai puțin frecvente: infecţii fungice (şi proliferarea altor microorganisme rezistente), leucopenie, eozinofilie, anorexie, insomnie, nervozitate, ameţeli, dureri de cap, somnolenţă, vertij, vărsături, dureri abdominale, dispepsie, flatulenţă, constipaţie, creşterea bilirubinemiei, erupţie cutanată, prurit, creşterea creatinenemiei, astenie,

Reacţii adverse rare: trombocitopenie, neutropenie, tulburări psihotice, depresie, stare confuzională, agitaţie, anxietate, hipotensiune arterială, bronhospasm, dispnee, diaree hemoragică care, în cazuri foarte rare, poate indica o enterocolită, inclusiv colită pseudomembranoasă, urticarie, afecţiuni ale tendonelor, inclusiv tendinită (de exemplu a tendonul lui Ahile), artralgie, mialgie,

Reacţii adverse foarte rare: agranulocitoză, şoc anafilactic, hipoglicemia, în special la pacienţii cu diabet zaharat, reacţii psihotice cu comportament auto-distructiv, idei sau acţiuni suicidare, halucinaţii, convulsii, tremor, parestezie, neuropatie senzitivă sau senzitivo-motorie periferică, disgeuzie sau ageuzie, parosmie inclusiv anosmie, tulburări de vedere, afectarea auzului, tahicardie, pneumonită alergică, hepatită, edem angioneurotic, reacţii de fotosensibilizare, ruptură de tendon. Această reacţie adversă poate să apară în primele 48 ore de la începerea tratamentului şi poate fi bilaterală; slăbiciune musculară, care poate avea o importanţă specială la pacienţii cu miastenia gravis; insuficienţă renală acută (de exemplu, datorată nefritei interstiţiale); febră,

Reacții adverse cu frecvență necunoscută: pancitopenie, anemie hemolitică, hipersensibilitate la preparat, acufene, aritmie ventriculară și torsada vîrfurilor (raportate în special la pacienţii cu factori de risc de prelungire a intervalului QT), prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă, rabdomioliză. În cazul levofloxacinei, au fost raportate icter şi afectare hepatică severă, inclusiv cazuri de insuficienţă hepatică acută, în special la pacienţi cu afecţiuni preexistente severe. Necroliză epidermică toxică (sindromul Lyell), erupţii buloase severe cum ar fi sindromul Stevens-Johnson, eritem multiform, hiperhidroză. Reacţiile cutaneo-mucoase pot să apară uneori chiar şi după administrarea primei doze. Durere (inclusiv durere în spate, piept și extremităţi)

Alte reacţii adverse care au fost asociate cu administrarea de fluorochinolone sunt:

- simptome extrapiramidale şi alte tulburări de coordonare musculară;

- vasculită de hipersensibilizare;

- crize de porfirie la pacienţii cu porfirie.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Tigeron

Tigeron comprimate filmate se păstrează la loc uscat, ferit de lumină la temperatura sub 25 C.

Nu lăsaţi acest medicament la îndemâna și vederea copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Tigeron comprimate filmate

Substanţa activă este levofloxacina (sub formă de levofloxacină hemihidrat). Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, povidonă K29/32, crospovidonă, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, Opadry 03B84681 roz.

Conţinutul ambalajului

Comprimate filmate.

Tigeron 500 comprimate filmate - comprimate filmate de culoare roz, formă ovală, marcate cu „500” pe o parte a comprimatului şi netede pe cealaltă parte.

Tigeron 750 comprimate filmate - comprimate filmate de culoare roz, formă ovală, marcate cu „750” pe o parte a comprimatului şi netede pe cealaltă parte.

Ambalaj primar: câte 5 comprimate filnate în blister.

Ambalaj secundar: cutie de carton ce conține 1 blister cu 5 comprimate filmate și prospectul pentru pacient.

Mărimile de ambalaj sunt: cutie de carton ce conține 1 blister cu 5 comprimate filmate.

Comandă

Vizualizare rapidă

Indicaţii terapeutice
Pentru tratamentul pe termen scurt al durerilor uşoare până la moderate, cum sunt cefalee, dureri
menstruale, dureri de dinţi, precum şi a febrei şi durerii asociate cu răceala comună.
Nurofen Express este recomandat spre utilizare adulț ilor, adolescenț ilor ș i copiilor cu greutatea peste
20 kg (cu vârsta de aproximativ 6 ani)
4.2 Doze şi mod de administrare
Doar pentru administrare orală şi pe termen scurt. Capsulele nu trebuie mestecate.
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace necesare pentru a
controla simptomele, pentru cea mai scurtă durată posibilă (vezi pct.4.4).
Indicat pentru adulţi, adolescenț i şi copii cu greutatea peste 20 kg (cu vârsta de aproximativ 6 ani).
Adulţi şi adolescenţi ≥ 40 kg:
Doza iniţială este de 200 mg sau 400 mg ibuprofen. Dacă este necesar, pot fi utilizate doze suplimentare
de 1 sau 2 capsule (200 - 400 mg ibuprofen). Intervalul dintre administrarea dozelor trebuie stabilit în
funcţie de simptomele observate şi de doza zilnică recomandată maximă. Acest interval nu trebuie să fie
mai mic de 6 ore pentru doza de 400 mg şi de 4 ore pentru doza de 200 mg. Este recomandat să nu se
depăşească o doză totală de 1200 mg ibuprofen, într-un interval de 24 de ore.

4.3 Contraindicaţii
3
Hipersensibilitate la ibuprofen, Ponceau 4R (E124) sau la oricare dintre excipienţii enumeraț i la
pct. 6.1
Pacienţi care au prezentat anterior reacţii de hipersensibilitate (de exemplu, bronhospasm, astm
bronşic, rinită, angioedem sau urticarie) asociate cu administrarea acidului acetilsalicilic (ASA),
ibuprofen sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
Ulcer peptic recurent activ sau în antecedente sau hemoragie (două sau mai multe episoade
distincte, diagnosticate, de ulcer sau sângerări)
Antecedente de hemoragii gastro-intestinale sau perforaț ie, determinate de terapia anterioară cu
AINS
Pacienţi cu insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă, boală coronariană sau
insuficienţă cardiacă severă (clasa NYHA IV) (vezi şi pct. 4.4)
Copii cu greutatea corporală sub 20 de kg
Pacienţi cu hemoragie cerebrovasculară sau alte hemoragii active
Pacienţi cu tulburări de formare a celulelor sanguine de etiologie neprecizată
Pacienţi cu deshidratare severă (provocată de vărsături, diaree sau aport lichidian insuficient)

http://nomenclator.amdm.gov.md/med_files/79ae02ca-3719-11e7-80dd-00155d2a071c/02.05.2018%2015_37_57/Nurofen%20Express%20200%20mg%20cps%20moi%20RCP%2019.03.2018%20M.pdf

Comandă

Vizualizare rapidă

Descriere Pimafucort
Indicatii:
Ca urmare a combinarii unui antibiotic cu un antifungic si cu hidrocortizon, Pimafucort poate fi utilizat in urmatoarele cazuri: afectiuni dermatologice provocate in special de speciile Candida; afectiuni acute ale pielii produse de fungi sensibili la natamicina, cum ar fi: tipul Trichophyton, Epydermophyton, Microsporum, Aspergillus si Scopulariopsis; afectiuni acute si cronice ale pielii, in special eczemele si dermatitele sensibile la corticosteroizi infectate secundar cu microorganisme sensibile la natamicina si neomicina; dermatozele infectate cu fungi sau impetigo, inclusiv otomicoza data de Candida albicans, Aspergillus fumigatus si Aspergillus niger.

Contraindicatii:
Datorita continutului sau de hidrocortizon corticosteroid slab se aplica urmatoarele contraindicatii: afectiuni tegumentare cauzate de: infectii bacteriene primare; infectii virale; infectii fungice primare; infectii parazitare; ulceratii tegumentare, rani, ulceratii varicoase, arsuri; efecte secundare cauzate de corticosteroizi (dermatita periorala, striuri atrofice); ihtioza, dermatoza plantara juvenila, acnee vulgara, acnee rozacee, fragilitate capilara tegumentara, atrofie tegumentara. De asemenea, Pimafucort nu se va utiliza in cazul existentei unei hipersensibilitati alergice la componentele vehiculului la neomicina si (in cazuri exceptionale) la natamicina sau corticosteroizi.

Administrare:
Pimafucort este un produs de uz exclusiv extern. Doze: 2-4 aplicatii pe zi, in cantitate redusa pe zonele afectate. Terapia locala cu Pimafucort nu trebuie sa depaseasca 14 zile. Forme de aplicare: Diferitele forme de prezentare ale Pimafucort sunt adaptate special la natura conditiilor tegumentare. Pentru tratamentul afectiunilor tegumentare acute si subacute, tratamentul afectiunilor pielii paroase, afectiunilor localizate la nivelul plicilor tegumentare se va utiliza preferabil Pimafucort solutie si Pimafucort crema. Afectiunile cronice ale pielii cu leziuni uscate, descuamare si fisuri tegumentare, ca si in cazul prezentei seboreei, necesita aplicarea in special a Pimafucortului unguent.

Comandă

Vizualizare rapidă

Grupa farmacoterapeutică: agent antiprotozoal
efect farmacologic
Acesartol, datorită capacității sale de a bloca sistemele de enzime sulfhidril, perturbă procesele metabolice ale protozoarelor (inclusiv Trichomonas, amoebas), unele spirochete. Pentru a preveni resorbția medicamentului (și posibila intoxicație), este necesar să se mențină mediul acid al vaginului.

Glucoza (distrugerea), care face parte din medicament, este un substrat nutritiv pentru lactobacili ai microflorei vaginale normale.

Lactobacilii descompun glucoza pentru a forma acid lactic, oferind un mediu vaginal acid.

Acidul boric menține, de asemenea, un mediu vaginal acid.

Indicații Preparare Osarbon ®
Trichomonas colpita.

Comandă

Rețetă medicală

Vizualizare rapidă

Proprietati si eficienta
Actovegin este un extract deproteinizat din sange de vitel. Imbunatateste utilizarea oxigenului si favorizeaza aportul nutritiv la nivel celular.
Astfel sunt favorizate procesele care necesita aport crescut de oxigen, cum ar fi vindecarea plagilor. De asemenea creste aportul sanguin la nivelul zonelor tisulare ischemice.

Indicatii
In tratamentul afectiunilor metabolice si circulatorii cerebrale. Continuarea tratamentului injectabil si a perfuziilor din afectiunile metabolice si circulatorii cerebrale.

Dozare si mod de administrare
In lipsa prescriptiilor medicale, urmati cu strictete urmatoarele doze:1-2 drajeuri se iau cu putin lichid inainte de masa. De trei ori cate 2 drajeuri pe zi. Drajeurile vor fi administrate pe o perioada de 4-6 saptamani.

Contraindicatii
Produsul nu trebuie utilizat daca pacientul se cunoaste alergic la Actovegin sau medicamente similare.

Sarcina si alaptare
In timpul sarcinii Actovegin drajeuri de 200 mg vor fi administrate numai la prescriptia medicului. In timpul alaptarii nu exista contraindicatii de utilizare.

Precautii speciale
Daca exista contraindicatii sau apar efecte adverse, informati medicul. Informati-va medicul daca ramaneti insarcinata in timpul tratamentului cu Actovegin. Verificati data expirarii. Nu lasati medicamentul la indemana copiilor!

Conditii de pastrare
Nu tineti medicamentul la temperaturi mai mari de 25 grade Celsius.

Comandă

Vizualizare rapidă

Guna Oral 50ml spray bucofaring. homeopat.

Preparat cu acţiune antiinflamatoare, decongestivã, bactericidã, imuno-stimulatoare, antiviralã şi ameliorare a microcirculaţiei. Pentru atenuarea simptomelor inflamatorii ale cavitatãţii bucale şi faringelui (faringitã, stomatitã, gingivitã).

Guna-Oral Spray poate fi recomandat ca fiind util în calitate de substitient al apei de clãtire a cavitãţii bucale, ce este aplicatã în tratamentul parodontopatiei. Reduce semnificativ fenomenul de inflamaţie paradentalã, sângerãrile gingiilor, sensibilitatea dentarã extrem de acutã.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE:

Adulţi şi copii cu vîrsta peste 12 ani – cîte 2 pulverizãri în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta între 6-11 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3-5 ori pe zi.
Copii cu vîrsta sub 6 ani – cîte 1 pulverizare în cavitatea bucalã de 3 ori pe zi.

Comandă

1 ... 144 145 146 147 148 ... 217

Acasa Catalog 0 Favorite Cabinet

Medicamente

Magazin online

Catalog

Promoții

Branduri

Companie

Despre companie

Noutăți

Cariere

Informaţii

Farmacii

Politica cookie

Contacte

Regulament Card Frumos

Felicia Eco

Adrese Optici

Ajutor

Modalități de plată

Termeni de livrare

Întrebări frecvente

Cum comand?

Metode de livrare

Reclamații și întrebări