Filtru
Întâi cele populare
Rețetă medicală
Verospiron 25mg comp. N20
1. Substanta active
Spironolactonum
2. Compozitie si forma de prezentare:
Comp 25mg N10x2 in blister
3. Actiunea farmacologica:
Diuretic care economiseste potasiul. A fost lansat pe piata farmaceutica in 1963. Este un antagonist specific al aldosteronului, legindu-se competitiv cu receptorii acestuia la nivelul tubilor contorsi distali. Stimuleaza excretia ionilor de sodiu si apa in schimbul celor de potasiu, magneziu si hidrogen. Are efect diuretic si antihipertesiv. Poate fi administrat singur sau in combinatie cu diuretice care actioneaza mai proximal in tubii renali. Nivelul aldosteronului este ridicat in hiperaldosteronismul primar si secundar. Edemele produse ca urmare a hiperaldosteronismului primar si secundar se observa in insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica si sindromul nefrotic. Prin competitia cu aldosteronul, spironolactona conduce la diminuarea edemelor si ascitei. Spironolactona combate hiperaldosteronismul secundar indus de micsorarea volumului lichidului extracelular provocata de pierderile de sodiu observate in terapia cu diuretice. Spironolactonul reduce presiunea sistolica si diastolica in aldosteronismul primar, in majoritatea cazurilor de hipertensiune arteriala esentiala cu toate ca nivelul aldosteronului poate fi normal la multi pacienti. Nu modifica nivelul acidului uric, nu provoaca guta si nu modifica metabolismul glucidic. Actiunea diuretica incepe peste 3-5 zile de tratament.
3.Indicatii
Hiperaldosteronismul primar, edemele cardiace si hepatice (cirotice cu ascita) si retentia de sodiu, sindromul nefrotic, hipertensiunea arteriala esentiala, in special asociata cu hiperaldosteronism, hipertensiunea arteriala in aldosteromul suprarenalelor, profilaxia hipokalemiei in tratamentul cu saluretice. Astmul bronsic, miastenia (adjuvant).
4. Doze si mod de administrare:
In hiperaldosteronismul primar (proba diagnostica) 400 mg/zi timp de 4 zile. In edemele cardiace, hepatice sau renale, initiala 100 mg/zi, apoi 25-200 mg/zi (monodoza), de obicei in combinatie cu diuretice de ansa sau tiazide timp de 14-21 zile. Doza se ajusteaza in functie de concentratia potasiului din singe. Curele de tratament pot fi repetate la intervale de 10-14 zile. Copii 3,3 mg/kg. In hipertensiunea arteriala 50-100 mg/zi. In hipokalemie 25-100 mg/zi, in cazurile severe 300 mg/zi divizata in 2-3 prize.
6.Contraindicatii
Hipersensibilitatea cunoscuta la spironolactona, anuria, insuficienta renala acuta, insuficienta renala cronica severa, hiperkalemia, hipercalcemia, hiponatremia, sarcina (primul trimestru).
7.Precautii
Sarurile de potasiu si dieta bogata in potasiu pot provoca hiperkalemie. Se administreaza cu atentie in insuficienta hepatica si renala.
8.Conditii de pastrare
Pastreaza intr-un loc intunecos, la o temperatura de 15 ° pana la 30 ° C.
Data de expirare este dat pe ambalaj.
1. Substanta active
Spironolactonum
2. Compozitie si forma de prezentare:
Comp 25mg N10x2 in blister
3. Actiunea farmacologica:
Diuretic care economiseste potasiul. A fost lansat pe piata farmaceutica in 1963. Este un antagonist specific al aldosteronului, legindu-se competitiv cu receptorii acestuia la nivelul tubilor contorsi distali. Stimuleaza excretia ionilor de sodiu si apa in schimbul celor de potasiu, magneziu si hidrogen. Are efect diuretic si antihipertesiv. Poate fi administrat singur sau in combinatie cu diuretice care actioneaza mai proximal in tubii renali. Nivelul aldosteronului este ridicat in hiperaldosteronismul primar si secundar. Edemele produse ca urmare a hiperaldosteronismului primar si secundar se observa in insuficienta cardiaca congestiva, ciroza hepatica si sindromul nefrotic. Prin competitia cu aldosteronul, spironolactona conduce la diminuarea edemelor si ascitei. Spironolactona combate hiperaldosteronismul secundar indus de micsorarea volumului lichidului extracelular provocata de pierderile de sodiu observate in terapia cu diuretice. Spironolactonul reduce presiunea sistolica si diastolica in aldosteronismul primar, in majoritatea cazurilor de hipertensiune arteriala esentiala cu toate ca nivelul aldosteronului poate fi normal la multi pacienti. Nu modifica nivelul acidului uric, nu provoaca guta si nu modifica metabolismul glucidic. Actiunea diuretica incepe peste 3-5 zile de tratament.
3.Indicatii
Hiperaldosteronismul primar, edemele cardiace si hepatice (cirotice cu ascita) si retentia de sodiu, sindromul nefrotic, hipertensiunea arteriala esentiala, in special asociata cu hiperaldosteronism, hipertensiunea arteriala in aldosteromul suprarenalelor, profilaxia hipokalemiei in tratamentul cu saluretice. Astmul bronsic, miastenia (adjuvant).
4. Doze si mod de administrare:
In hiperaldosteronismul primar (proba diagnostica) 400 mg/zi timp de 4 zile. In edemele cardiace, hepatice sau renale, initiala 100 mg/zi, apoi 25-200 mg/zi (monodoza), de obicei in combinatie cu diuretice de ansa sau tiazide timp de 14-21 zile. Doza se ajusteaza in functie de concentratia potasiului din singe. Curele de tratament pot fi repetate la intervale de 10-14 zile. Copii 3,3 mg/kg. In hipertensiunea arteriala 50-100 mg/zi. In hipokalemie 25-100 mg/zi, in cazurile severe 300 mg/zi divizata in 2-3 prize.
6.Contraindicatii
Hipersensibilitatea cunoscuta la spironolactona, anuria, insuficienta renala acuta, insuficienta renala cronica severa, hiperkalemia, hipercalcemia, hiponatremia, sarcina (primul trimestru).
7.Precautii
Sarurile de potasiu si dieta bogata in potasiu pot provoca hiperkalemie. Se administreaza cu atentie in insuficienta hepatica si renala.
8.Conditii de pastrare
Pastreaza intr-un loc intunecos, la o temperatura de 15 ° pana la 30 ° C.
Data de expirare este dat pe ambalaj.
-3%
41.32 MDL
42.60 MDL
Rețetă medicală
Ce este Milurit şi pentru ce se utilizează
Milurit comprimate conţine o substanţă activă numită alopurinol. Aceasta acţionează prin încetinirea vitezei anumitor reacţii chimice în corpul dumneavoastră pentru a scădea concentraţia de acid uric în sânge şi urină.
Milurit este utilizat:
pentru prevenirea agravării gutei si controlului tuturor formelor de hiperuricemie, însoțite de simptome clinice, care nu poate fi controlate cu dieta. Aceasta este o boală în care organismul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr-o substanţă numită “acid uric”. Acidul uric se acumulează în articulaţii şi tendoane sub formă de cristale. Aceste cristale determină o reacţie inflamatorie. Inflamaţia determină umflarea pielii din jurul anumitor articulaţii astfel devenind sensibilă şi dureroasă la atingere. De asemenea, puteţi avea dureri puternice atunci când mişcaţi articulaţia.
- pentru a preveni alte situaţii în care există nivele ridicate de acid uric în organism. Acestea includ pietre la rinichi şi anumite afecţiuni la nivelul rinichiului, un tratament pentru cancer, sau prezenţa anumitor tulburări enzimatice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit
Nu luaţi Milurit:
• dacă sunteţi alergic la alopurinol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Milurit, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pot fi necesare precauţie specială şi supraveghere medicală strictă:
• Dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate administra o doză mai mică sau vă poate recomanda să nu utilizaţ i medicamentul în fiecare zi. De asemenea veţi fi monitorizat îndeaproape.
• Dacă aveţi afecţiuni ale inimii sau tensiune arterială mare şi utilizaţi diuretice (de ex., hidroclorotiazidă, furosemid) şi/sau anumite medicamente pentru scăderea t ensiunii arteriale numite inhibitori ai ECA (de ex., captopril, ramipril).
• Dacă vă aflaţi în timpul unui atac de gută.
• Dacă dumneavoastră sau o rudă apropiată are hemocromatoză (o tulburare rară, caracterizată prin absorbţie anormal de mare de fier de la nivelul tractului intestinal, determinând depozitarea excesivă de fier, mai ales la nivelul ficatului).
• Dacă aveţi o boală a glandei tiroide
• Dacă primiţi un tratament cu azatioprina (medicament utilizat pentru a reduce răspunsul imun al organismului dumneavoastră) sau mercaptopurină (utilizat în leucemie)
• Dacă sunteţi pacient de origine chineză Han sau coreeană.
Dacă nu sunteţi sigur că oricare dintre cele de mai sus vi se aplică, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Milurit.
La utilizarea alopurinolului au fost raportate erupţii trecătoare pe piele grave (sindrom de hipersensibilitate, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică). Frecvent erupţiile trecătoare pe piele pot evolua către ulceraţii la nivelul mucoasei bucale, gâtului, nasului, la nivelul mucoasei genitale şi conjunctivită (înroşirea şi umflarea ochilor). Aceste erupţii trecătoare pe piele grave pot pune viaţa în pericol şi pot fi precedate de o stare gripală cu simptome ca febră, dureri de cap, durere la nivelul întregului corp (simptome asemănătoare gripei). Erupţia poate progresa şi determina răspândirea bulelor şi exfolierea pielii.
În primele săptămâni de tratament există riscul cel mai înalt de dezvoltare a reacțiilor cutanate severe. Aceste reacţii grave la nivelul pielii pot fi mai frecvente la populaţia chineză de origine Han, populaţia tailandeză sau coreană.
Bolile renale cronice pot crește suplimentar acest risc la astfel de pacienți
Dacă prezentaţi erupţii trecătoare pe piele sau simptome la nivelul pielii enumerate mai sus, întrerupeţi utilizarea Milurit, cereţi de urgenţă sfatul medicului şi spuneţi medicului dumneavoastră că aţi utilizat acest medicament. Dacă prezentaţi erupţii trecătoare pe piele grave, sindrom de hipersensibilitate, sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică la utilizarea Milurit nu trebuie să mai reîncepeţi niciodată tratamentul cu Milurit.
Atacul acut de artrită gutoasă poate fi precipitat la începutul tratamentului cu Milurit. De aceea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament preventiv cu un antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină, pentru cel puţin o lună.
Pentru a asigura siguranţa şi eficacitatea tratamentului cu Milurit, medicul dumneavoastră poate să vă ceară să efectuaţi unul sau mai multe teste de laborator. Mergeţi şi faceţi aceste teste şi nu uitaţi să arătaţi rezultatele testelor medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi cancer sau sindrom Lesch-Nyhan concentraţia acidului uric în urină poate creşte. Pentru a preveni acest lucru trebuie să beţi o cantitate suficientă de lichide pentru a dilua urina.
În cazul în care aveţi pietre la rinichi, acestea se pot micşora şi pot intra în tractul urinar.
Copii si adolescenţi
Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 15 ani, nu trebuie să utilizeze Milurit, cu excepţ ia unor anumite tipuri de cancer (în special leucemia) sau tratamentului anumitor afecţiuni enzimatice cum este sindromul Lesch-Nyhan.
Milurit împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente:
- Salicilaţi (utilizate pentru a reduce durerea, febra sau inflamaţia, de exemplu, acid acetilsalicilic)
- teofilină, utilizată pentru probleme respiratorii. Medicul dumneavoastră va măsura nivelul de teofilină în sânge, în special la începutul medicamentului cu Milurit sau în cazul unor modificări ale dozei
- medicamente utilizate pentru convulsii (epilepsie) (fenitoină)
- ampicilină, amoxicilină (utilizate pentru tratamentul infecţiilor bacteriene). Datorită frecvenţei crescute a reacţiilor alergice, pacienţilor trebuie indicate, dacă este posibil, alte antibiotice.
- didanosină, utilizată pentru a trata infecţiile cu HIV (virusul imunodeficienţei umane)
- vidarabină, utilizată pentru a trata infecţiile virale. Notă: reacţiile adverse la vidarabină pot apărea mai frecvent. Este necesar să se ia măsuri speciale de precauţie în cazul apariţiei lor
- medicamente pentru tratamentul cancerului. După administrarea alopurinolului și a citostaticelor (de exemplu, ciclofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, halogenurile alchilice), discraziile (tulburările) sanguine apar mai frecvent decât atunci când aceste substanțe active sunt administrate singure. Medicul dumneavoastră va efectua periodic teste de sânge.
- dacă se administrează concomitent hidroxidul de aluminiu, efectul alopurinolul poate să se reducă. Trebuie să existe un interval de cel puțin 3 ore între administrarea ambelor medicamente.
- medicamente utilizate pentru a reduce răspunsul imun al organismului dumneavoastră
(imunosupresoare) cum sunt ciclosporina (reacţiile adverse pentru ciclosporină pot să apară mai frecvent) şi azatioprina (este necesară reducerea dozei de azatioprină)
- mercaptopurină (utilizat în leucemie). Este necesară reducerea dozei de mercaptopurină.
- medicamente utilizate pentru a trata diabetul zaharat (clorpropamida). Poate fi necesară reducerea dozei clorpropamidă, în special la pacienţii cu insuficienţă hepatică
- medicamente utilizate pentru afecţiuni ale inimii sau tensiune arterială mare cum sunt “inhibitorii enzimei de conversie” (ECA) (de ex., captopril, ramipril) sau comprimatele pentru eliminarea apei din organism (diuretice, în special diuretice tiazidice, precum hidroclorotiazidă sau furosemid)
- medicamente utilizate pentru subţierea sângelui (anticoagulante), cum este warfarina, fenprocumona sau acenocumarolul. Medicul dumneavoastră va verifica mai frecvent parametrii de coagulare a sângelui şi, dacă este necesar, se reduce doza acestor medicamente.
- orice alt medicament utilizat pentru tratamentul gutei (probenecid, sulfinpirazonă).
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală, inclusiv medicamente din plante. Aceasta se datorează faptului că Milurit poate afecta modul în care acţionează unele medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Milurit.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina
Nu există suficiente date în ceea ce priveşte siguranţa administrării Milurit în timpul sarcinii.
Milurit nu trebuie utilizat de către femeile gravide, decât în cazurile în care nu există o alternativă mai sigură de tratament şi atunci când boala în sine reprezintă un risc pentru mamă sau făt.
Alăptarea
Milurit este excretat în laptele matern. În lipsa unor date relevante de siguranţă, utilizarea Milurit în timpul alăptării, nu este recomandată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vă puteţi simţi somnolent, ameţit sau puteţi avea probleme de coordonare. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule, sau nu folosiţi unelte sau utilaje.
Milurit 100 mg conţine 50 mg lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Milurit
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de utilizare
Milurit trebuie administrat o dată pe zi, după masă, cu apă. În timpul utilizării acestui medicament, consumaţi cantităţi mari de lichid (2-3 litri pe zi). Dacă doza zilnică depăşeşte 300 mg, şi dacă simţiţi efecte adverse din partea tractului gastro-intestinal, cum ar fi greaţă sau vărsături (vezi pct. 4), medicul dumneavoastră vă va recomanda un regim cu doze divizate cu alopurinol pentru a reduce aceste reacţii.
Doza trebuie să fie întotdeauna stabilită individual de către medicul dumneavoastră.
Regimul de dozare
Dozele recomandate sunt:
Adulţi
Doza de început recomandată este de 100 mg o dată pe zi. În cazul în care concentraţia de uraţi serici este nesatisfăcătoare, medicul dumneavoastră poate creşte treptat doza.
Dozele de întreţinere recomandate sunt următoarele:
100-200 mg pe zi, în cazuri uşoare, 300-600 mg pe zi în cazuri moderat severe, şi 700-900 mg pe zi, în cazuri grave.
Dacă este necesară calcularea dozei pe baza greutăţii corporale trebuie utilizate 2-10 mg/kg corp/zi.
La iniţierea tratamentului, în scopul de a preveni atacurile de artrita gutoasa medicul dumneavoastră vă poate indica, de asemenea, un agent antiinflamator sau colchicină, timp de o lună sau mai mult.
Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 15 ani)
Utilizarea la copii este rar indicată, cu excepţia cazurilor maligne (în special leucemie), şi în anumite afecţiuni enzimatice cum este sindromul Lesch-Nyhan.
Doza recomandată este de 10-20 mg/kg/ zi. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 400 mg, divizată în 3 prize.
Vârstnici
Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai mică doză de Milurit care vă controlează cel mai bine simptomele.
Dacă aveţi probleme ale rinichilor
• vi se poate recomanda să utilizaţi o doză mai mică de 100 mg pe zi
• vi se poate recomanda să utilizaţi o doză de 100 mg la intervale mai mari de o zi
Dacă efectuaţi şedinţe de dializă de două sau de trei ori pe săptămână, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 300 sau 400 mg, care urmează să fie utilizată imediat după şedinţele de dializă.
Dacă aveţi o afecţiune a rinichiului, medicul dumneavoastră vă poate verifica funcţia rinichiului mai ales dacă utilizaţi comprimate pentru eliminarea apei (diuretice, în special diuretice tiazidice).
Dacă aveţi probleme ale ficatului
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie doze mai mici. Mai ales la începutul tratamentului, pot fi necesare teste periodice ale funcţ iei ficatului.
Tratamentul afecţiunilor de recirculare a unei cantităţi mari de uraţi (ex. tulburări maligne, anumite afecţiuni enzimatice)
În cazul unui tratament citotoxic se recomandă începerea tratamentului cu Milurit înaintea celui citotoxic în vederea reducerii nivelului de acid uric. Este foarte importantă consumarea unor cantităţi suficiente de lichide în timpul tratamentului.
Reacţii cutanate
Tratamentul cu Milurit trebuie oprit imediat dacă apar reacţii cutanate. Dacă reacţiile cutanate sunt de intensitate uşoară, după ameliorarea simptomelor medicul dumneavoastră vă poate reîncepe tratamentul cu alopurinol cu doze mai mici (de ex. 50 mg/zi). Apoi doza poate fi crescută treptat cu supravegherea reacţiilor cutanate şi altor reacţii nedorite. Dacă reacţiile cutanate reapar, administrarea alopurinolului trebuie întreruptă pentru totdeauna, deoarece pot să apară reacţii de hipersensibilitate grave (vezi pct. 4)
Dacă luaţi mai mult Milurit decât trebuie
În cazul unui supradozaj, anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la unitatea de urgenţă a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect şi comprimatele rămase, pentru a arăta medicului.
Cele mai frecvente simptome ale unui supradozaj sunt: greaţă, vărsături, diaree, ameţeli. Până la intervenţia medicală primul lucru care trebuie făcut este ingerarea unor cantităţi cât mai mari de lichide.
Dacă uitaţi să luaţi Milurit
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă totuşi se apropie timpul pentru următoarea doză, săriţi peste doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul aşa cum va fost recomandat.
Dacă încetaţi să utilizaţi Milurit
Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului cu Milurit.
Nu încetaţi să utilizaţi Milurit fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră, decât dacă aveţi reacţii alergice sau orice altă reacţie adversă gravă (vezi pct.4).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse apărute în timpul tratamentului cu Milurit sunt rare şi în cele mai multe cazuri, severitatea lor este uşoară. Frecvenţa reacţ iilor adverse poate varia în funcţie de doza administrată şi, de asemenea în funcţie de administrarea asociată cu alte medicamente. Frecvenţa lor este mai mare în prezenţa afecţiunilor rinichilor şi/sau ficatului.
Au fost raportate erupţii trecătoare pe piele care pun viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) (vezi pct. 2).
Dacă în timpul tratamentului Milurit apar următoarele reacţii adverse enumerate mai jos, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Reacţii alergice
Simptomele pot include:
-Erupţii trecătoare pe piele, descuamare a pielii, inflamare a buzelor şi a gurii
- Umflare a feţei, mâinilor, buzelor, limbii sau gâtului
- Dificultăţi la înghiţire sau respiraţie
- Simptome foarte rare pot include respiraţie şuierătoare neaţteptată, bătăi rapide ale inimii
sau dureri în piept şi colaps
La apariţia acestor reacţii nu mai utilizaţi comprimatele de Milurit decât în cazul în care medicul dumneavoastră vă recomandă să faceţi acest lucru.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• febră, frisoane, dureri de cap, dureri musculare (simptome asemănătoare gripei) şi stare generală de rău
• orice modificări la nivelul pielii, de exemplu ulceraţii la nivelul mucoasei bucale, gâtului, nasului, la nivelul mucoasei genitale şi conjunctivită (înroşire şi umflare a ochilor), vezicule pe toată suprafaţa corpului sau descuamări
• reacţii de hipersensibilitate severe care implică febră, erupţii trecătoare pe piele, dureri la nivelul articulaţiilor şi rezultate anormale ale testelor funcţiei ficatului (acestea pot fi semne ale unei tulburări de sensibilitate la nivelul mai multor organe).
Următoarele reacţii adverse au _ fost raportate
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• erupţii trecătoare pe piele
• creșterea nivelului în sânge a hormonului tireotrop
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• greaţă, vărsături şi diaree
• rezultate anormale ale testelor funcţ iei ficatului
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• dureri ale articulaţiilor sau umflare dureroasă a abdomenului, axilelor sau gâtului
• icter (îngălbenire a pielii şi a albului ochilor)
• tulburări la nivelul ficatului cum este inflamaţ ia ficatului
• tulburări la nivelul rinichilor
• formare de pietre la nivelul tractului urinar, simptomele pot include sânge în urină şi durere
la nivelul abdomenului, coastelor sau zonei inghinale.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
• Milurit vă poate afecta sistemul sanguin sau limfatic. Simptomele pot include: paloare,
inflamaţie la nivelul mucoasei bucale, vânătăi care apar mai uşor decât în mod normal, sângerare la nivelul buzelor, ochilor, gurii sau organelor genitale, dureri în gât sau alte semne ale unei infecţii. Aceste reacţii apar de obicei la persoanele cu afecţiuni la nivelul ficatului sau rinichilor.
Anunțați imediat medicului dumneavoastră.
• Milurit vă poate afecta nodulii limfatici
• Reacții alergice severe cu edem al feței și gâtului
• Reacții alergice severe cu pericol posibil pentru viață
• creşterea temperaturii normale a corpului
• pierdere de sânge prin urină, insuficienţă renală
• vărsături cu sânge
• nivel ridicat de grăsimi în sânge
• stare de rău general
• slăbiciune, amorţeală la nivelul mâinilor sau picioarelor, instabilitate pe picioare, furnicături şi înţepături, incapacitate de a mişca muşchii (paralizie) sau pierdere a conştienţei
• dureri de cap, ameţeli, somnolenţă sau tulburări de vedere
• dureri în piept, tensiune arterială mare sau frecvenţă scăzută a bătăilor inimii
• infertilitate la bărbaţi sau incapacitate de a obţine şi de a menţine o erecţie
• mărire a sânilor la bărbaţi şi femei
• modificare a tranzitului intestinal normal, prezenţa grăsimilor în fecale
• modificări în percepţia gustului,
• cataractă (senzaţie de înnourare a vederii), afectarea petei galbene a ochiului
• cădere sau decolorare a părului
• convulsii
• depresie
• acumulare de apă la nivelul ţesuturilor, care determină umflături, în special la nivelul gleznelor
• senzaţie de sete, de oboseală şi pierdere în greutate (acestea pot fi simptome ale diabetului zaharat). Medicul dumneavoastră poate dori să măsoare concentraţia de zahăr din sângele dumneavoastră pentru a decide dacă acest lucru se întâmplă.
• furuncule (furunculoză, umflături mici, moi şi roşii la nivelul pielii)
• dureri musculare
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• dureri la nivelul abdomenului
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Milurit
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare (de exemplu, modificarea culorii).
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Milurit
Substanţa activă este alopurinol
Milurit 100 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine alopurinol 100 mg.
Milurit 300 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine alopurinol 300 mg.
Celelalte componente sunt:
Milurit 100 mg
lactoză monohidrat, amidon de cartof, povidonă K 25, talc, stearat de magneziu, amidonglicolat de sodiu tip A
Milurit 300 mg
stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, gelatină, amidonglicolat de sodiu tip A, celuloză microcristalină
Cum arată Milurit şi conţinutul ambalajului:
Comprimat
Milurit 100 mg comprimate
Comprimate rotunde, plate de culoare albă până la alb-gri, marcate cu ”E 351” pe una din feţe şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros.
Milurit 300 mg comprimate
Comprimate rotunde, plate de culoare albă până la alb-gri, marcate cu ”E 352” pe una din feţe şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros.
Conţinutul ambalajului
Milurit 100 mg
Câte 30; 40; 50; 60; 70; 80; 90; 100; 120 comprimate în flacon din sticlă brună cu căpăcel din PE cu control al primei deschideri şi gofră de amortizare. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Milurit 300 mg
Câte 30; 40; 50; 60; 70; 80; 90; 100; 120 comprimate în flacon din sticlă brună cu căpăcel din PE cu control al primei deschideri şi gofră de amortizare. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
H-9900 Kormend, Mátyás király út 65.
Ungaria
Milurit comprimate conţine o substanţă activă numită alopurinol. Aceasta acţionează prin încetinirea vitezei anumitor reacţii chimice în corpul dumneavoastră pentru a scădea concentraţia de acid uric în sânge şi urină.
Milurit este utilizat:
pentru prevenirea agravării gutei si controlului tuturor formelor de hiperuricemie, însoțite de simptome clinice, care nu poate fi controlate cu dieta. Aceasta este o boală în care organismul dumneavoastră produce o cantitate prea mare dintr-o substanţă numită “acid uric”. Acidul uric se acumulează în articulaţii şi tendoane sub formă de cristale. Aceste cristale determină o reacţie inflamatorie. Inflamaţia determină umflarea pielii din jurul anumitor articulaţii astfel devenind sensibilă şi dureroasă la atingere. De asemenea, puteţi avea dureri puternice atunci când mişcaţi articulaţia.
- pentru a preveni alte situaţii în care există nivele ridicate de acid uric în organism. Acestea includ pietre la rinichi şi anumite afecţiuni la nivelul rinichiului, un tratament pentru cancer, sau prezenţa anumitor tulburări enzimatice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Milurit
Nu luaţi Milurit:
• dacă sunteţi alergic la alopurinol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Milurit, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Pot fi necesare precauţie specială şi supraveghere medicală strictă:
• Dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate administra o doză mai mică sau vă poate recomanda să nu utilizaţ i medicamentul în fiecare zi. De asemenea veţi fi monitorizat îndeaproape.
• Dacă aveţi afecţiuni ale inimii sau tensiune arterială mare şi utilizaţi diuretice (de ex., hidroclorotiazidă, furosemid) şi/sau anumite medicamente pentru scăderea t ensiunii arteriale numite inhibitori ai ECA (de ex., captopril, ramipril).
• Dacă vă aflaţi în timpul unui atac de gută.
• Dacă dumneavoastră sau o rudă apropiată are hemocromatoză (o tulburare rară, caracterizată prin absorbţie anormal de mare de fier de la nivelul tractului intestinal, determinând depozitarea excesivă de fier, mai ales la nivelul ficatului).
• Dacă aveţi o boală a glandei tiroide
• Dacă primiţi un tratament cu azatioprina (medicament utilizat pentru a reduce răspunsul imun al organismului dumneavoastră) sau mercaptopurină (utilizat în leucemie)
• Dacă sunteţi pacient de origine chineză Han sau coreeană.
Dacă nu sunteţi sigur că oricare dintre cele de mai sus vi se aplică, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Milurit.
La utilizarea alopurinolului au fost raportate erupţii trecătoare pe piele grave (sindrom de hipersensibilitate, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică). Frecvent erupţiile trecătoare pe piele pot evolua către ulceraţii la nivelul mucoasei bucale, gâtului, nasului, la nivelul mucoasei genitale şi conjunctivită (înroşirea şi umflarea ochilor). Aceste erupţii trecătoare pe piele grave pot pune viaţa în pericol şi pot fi precedate de o stare gripală cu simptome ca febră, dureri de cap, durere la nivelul întregului corp (simptome asemănătoare gripei). Erupţia poate progresa şi determina răspândirea bulelor şi exfolierea pielii.
În primele săptămâni de tratament există riscul cel mai înalt de dezvoltare a reacțiilor cutanate severe. Aceste reacţii grave la nivelul pielii pot fi mai frecvente la populaţia chineză de origine Han, populaţia tailandeză sau coreană.
Bolile renale cronice pot crește suplimentar acest risc la astfel de pacienți
Dacă prezentaţi erupţii trecătoare pe piele sau simptome la nivelul pielii enumerate mai sus, întrerupeţi utilizarea Milurit, cereţi de urgenţă sfatul medicului şi spuneţi medicului dumneavoastră că aţi utilizat acest medicament. Dacă prezentaţi erupţii trecătoare pe piele grave, sindrom de hipersensibilitate, sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică la utilizarea Milurit nu trebuie să mai reîncepeţi niciodată tratamentul cu Milurit.
Atacul acut de artrită gutoasă poate fi precipitat la începutul tratamentului cu Milurit. De aceea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un tratament preventiv cu un antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină, pentru cel puţin o lună.
Pentru a asigura siguranţa şi eficacitatea tratamentului cu Milurit, medicul dumneavoastră poate să vă ceară să efectuaţi unul sau mai multe teste de laborator. Mergeţi şi faceţi aceste teste şi nu uitaţi să arătaţi rezultatele testelor medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi cancer sau sindrom Lesch-Nyhan concentraţia acidului uric în urină poate creşte. Pentru a preveni acest lucru trebuie să beţi o cantitate suficientă de lichide pentru a dilua urina.
În cazul în care aveţi pietre la rinichi, acestea se pot micşora şi pot intra în tractul urinar.
Copii si adolescenţi
Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 15 ani, nu trebuie să utilizeze Milurit, cu excepţ ia unor anumite tipuri de cancer (în special leucemia) sau tratamentului anumitor afecţiuni enzimatice cum este sindromul Lesch-Nyhan.
Milurit împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente:
- Salicilaţi (utilizate pentru a reduce durerea, febra sau inflamaţia, de exemplu, acid acetilsalicilic)
- teofilină, utilizată pentru probleme respiratorii. Medicul dumneavoastră va măsura nivelul de teofilină în sânge, în special la începutul medicamentului cu Milurit sau în cazul unor modificări ale dozei
- medicamente utilizate pentru convulsii (epilepsie) (fenitoină)
- ampicilină, amoxicilină (utilizate pentru tratamentul infecţiilor bacteriene). Datorită frecvenţei crescute a reacţiilor alergice, pacienţilor trebuie indicate, dacă este posibil, alte antibiotice.
- didanosină, utilizată pentru a trata infecţiile cu HIV (virusul imunodeficienţei umane)
- vidarabină, utilizată pentru a trata infecţiile virale. Notă: reacţiile adverse la vidarabină pot apărea mai frecvent. Este necesar să se ia măsuri speciale de precauţie în cazul apariţiei lor
- medicamente pentru tratamentul cancerului. După administrarea alopurinolului și a citostaticelor (de exemplu, ciclofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, halogenurile alchilice), discraziile (tulburările) sanguine apar mai frecvent decât atunci când aceste substanțe active sunt administrate singure. Medicul dumneavoastră va efectua periodic teste de sânge.
- dacă se administrează concomitent hidroxidul de aluminiu, efectul alopurinolul poate să se reducă. Trebuie să existe un interval de cel puțin 3 ore între administrarea ambelor medicamente.
- medicamente utilizate pentru a reduce răspunsul imun al organismului dumneavoastră
(imunosupresoare) cum sunt ciclosporina (reacţiile adverse pentru ciclosporină pot să apară mai frecvent) şi azatioprina (este necesară reducerea dozei de azatioprină)
- mercaptopurină (utilizat în leucemie). Este necesară reducerea dozei de mercaptopurină.
- medicamente utilizate pentru a trata diabetul zaharat (clorpropamida). Poate fi necesară reducerea dozei clorpropamidă, în special la pacienţii cu insuficienţă hepatică
- medicamente utilizate pentru afecţiuni ale inimii sau tensiune arterială mare cum sunt “inhibitorii enzimei de conversie” (ECA) (de ex., captopril, ramipril) sau comprimatele pentru eliminarea apei din organism (diuretice, în special diuretice tiazidice, precum hidroclorotiazidă sau furosemid)
- medicamente utilizate pentru subţierea sângelui (anticoagulante), cum este warfarina, fenprocumona sau acenocumarolul. Medicul dumneavoastră va verifica mai frecvent parametrii de coagulare a sângelui şi, dacă este necesar, se reduce doza acestor medicamente.
- orice alt medicament utilizat pentru tratamentul gutei (probenecid, sulfinpirazonă).
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală, inclusiv medicamente din plante. Aceasta se datorează faptului că Milurit poate afecta modul în care acţionează unele medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Milurit.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.
Sarcina
Nu există suficiente date în ceea ce priveşte siguranţa administrării Milurit în timpul sarcinii.
Milurit nu trebuie utilizat de către femeile gravide, decât în cazurile în care nu există o alternativă mai sigură de tratament şi atunci când boala în sine reprezintă un risc pentru mamă sau făt.
Alăptarea
Milurit este excretat în laptele matern. În lipsa unor date relevante de siguranţă, utilizarea Milurit în timpul alăptării, nu este recomandată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vă puteţi simţi somnolent, ameţit sau puteţi avea probleme de coordonare. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule, sau nu folosiţi unelte sau utilaje.
Milurit 100 mg conţine 50 mg lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Milurit
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Mod de utilizare
Milurit trebuie administrat o dată pe zi, după masă, cu apă. În timpul utilizării acestui medicament, consumaţi cantităţi mari de lichid (2-3 litri pe zi). Dacă doza zilnică depăşeşte 300 mg, şi dacă simţiţi efecte adverse din partea tractului gastro-intestinal, cum ar fi greaţă sau vărsături (vezi pct. 4), medicul dumneavoastră vă va recomanda un regim cu doze divizate cu alopurinol pentru a reduce aceste reacţii.
Doza trebuie să fie întotdeauna stabilită individual de către medicul dumneavoastră.
Regimul de dozare
Dozele recomandate sunt:
Adulţi
Doza de început recomandată este de 100 mg o dată pe zi. În cazul în care concentraţia de uraţi serici este nesatisfăcătoare, medicul dumneavoastră poate creşte treptat doza.
Dozele de întreţinere recomandate sunt următoarele:
100-200 mg pe zi, în cazuri uşoare, 300-600 mg pe zi în cazuri moderat severe, şi 700-900 mg pe zi, în cazuri grave.
Dacă este necesară calcularea dozei pe baza greutăţii corporale trebuie utilizate 2-10 mg/kg corp/zi.
La iniţierea tratamentului, în scopul de a preveni atacurile de artrita gutoasa medicul dumneavoastră vă poate indica, de asemenea, un agent antiinflamator sau colchicină, timp de o lună sau mai mult.
Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 15 ani)
Utilizarea la copii este rar indicată, cu excepţia cazurilor maligne (în special leucemie), şi în anumite afecţiuni enzimatice cum este sindromul Lesch-Nyhan.
Doza recomandată este de 10-20 mg/kg/ zi. Doza zilnică nu trebuie să depăşească 400 mg, divizată în 3 prize.
Vârstnici
Medicul dumneavoastră vă va prescrie cea mai mică doză de Milurit care vă controlează cel mai bine simptomele.
Dacă aveţi probleme ale rinichilor
• vi se poate recomanda să utilizaţi o doză mai mică de 100 mg pe zi
• vi se poate recomanda să utilizaţi o doză de 100 mg la intervale mai mari de o zi
Dacă efectuaţi şedinţe de dializă de două sau de trei ori pe săptămână, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză de 300 sau 400 mg, care urmează să fie utilizată imediat după şedinţele de dializă.
Dacă aveţi o afecţiune a rinichiului, medicul dumneavoastră vă poate verifica funcţia rinichiului mai ales dacă utilizaţi comprimate pentru eliminarea apei (diuretice, în special diuretice tiazidice).
Dacă aveţi probleme ale ficatului
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie doze mai mici. Mai ales la începutul tratamentului, pot fi necesare teste periodice ale funcţ iei ficatului.
Tratamentul afecţiunilor de recirculare a unei cantităţi mari de uraţi (ex. tulburări maligne, anumite afecţiuni enzimatice)
În cazul unui tratament citotoxic se recomandă începerea tratamentului cu Milurit înaintea celui citotoxic în vederea reducerii nivelului de acid uric. Este foarte importantă consumarea unor cantităţi suficiente de lichide în timpul tratamentului.
Reacţii cutanate
Tratamentul cu Milurit trebuie oprit imediat dacă apar reacţii cutanate. Dacă reacţiile cutanate sunt de intensitate uşoară, după ameliorarea simptomelor medicul dumneavoastră vă poate reîncepe tratamentul cu alopurinol cu doze mai mici (de ex. 50 mg/zi). Apoi doza poate fi crescută treptat cu supravegherea reacţiilor cutanate şi altor reacţii nedorite. Dacă reacţiile cutanate reapar, administrarea alopurinolului trebuie întreruptă pentru totdeauna, deoarece pot să apară reacţii de hipersensibilitate grave (vezi pct. 4)
Dacă luaţi mai mult Milurit decât trebuie
În cazul unui supradozaj, anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la unitatea de urgenţă a celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect şi comprimatele rămase, pentru a arăta medicului.
Cele mai frecvente simptome ale unui supradozaj sunt: greaţă, vărsături, diaree, ameţeli. Până la intervenţia medicală primul lucru care trebuie făcut este ingerarea unor cantităţi cât mai mari de lichide.
Dacă uitaţi să luaţi Milurit
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce v-aţi amintit. Dacă totuşi se apropie timpul pentru următoarea doză, săriţi peste doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul aşa cum va fost recomandat.
Dacă încetaţi să utilizaţi Milurit
Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului cu Milurit.
Nu încetaţi să utilizaţi Milurit fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră, decât dacă aveţi reacţii alergice sau orice altă reacţie adversă gravă (vezi pct.4).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui preparat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse apărute în timpul tratamentului cu Milurit sunt rare şi în cele mai multe cazuri, severitatea lor este uşoară. Frecvenţa reacţ iilor adverse poate varia în funcţie de doza administrată şi, de asemenea în funcţie de administrarea asociată cu alte medicamente. Frecvenţa lor este mai mare în prezenţa afecţiunilor rinichilor şi/sau ficatului.
Au fost raportate erupţii trecătoare pe piele care pun viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) (vezi pct. 2).
Dacă în timpul tratamentului Milurit apar următoarele reacţii adverse enumerate mai jos, întrerupeţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Reacţii alergice
Simptomele pot include:
-Erupţii trecătoare pe piele, descuamare a pielii, inflamare a buzelor şi a gurii
- Umflare a feţei, mâinilor, buzelor, limbii sau gâtului
- Dificultăţi la înghiţire sau respiraţie
- Simptome foarte rare pot include respiraţie şuierătoare neaţteptată, bătăi rapide ale inimii
sau dureri în piept şi colaps
La apariţia acestor reacţii nu mai utilizaţi comprimatele de Milurit decât în cazul în care medicul dumneavoastră vă recomandă să faceţi acest lucru.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• febră, frisoane, dureri de cap, dureri musculare (simptome asemănătoare gripei) şi stare generală de rău
• orice modificări la nivelul pielii, de exemplu ulceraţii la nivelul mucoasei bucale, gâtului, nasului, la nivelul mucoasei genitale şi conjunctivită (înroşire şi umflare a ochilor), vezicule pe toată suprafaţa corpului sau descuamări
• reacţii de hipersensibilitate severe care implică febră, erupţii trecătoare pe piele, dureri la nivelul articulaţiilor şi rezultate anormale ale testelor funcţiei ficatului (acestea pot fi semne ale unei tulburări de sensibilitate la nivelul mai multor organe).
Următoarele reacţii adverse au _ fost raportate
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• erupţii trecătoare pe piele
• creșterea nivelului în sânge a hormonului tireotrop
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• greaţă, vărsături şi diaree
• rezultate anormale ale testelor funcţ iei ficatului
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• dureri ale articulaţiilor sau umflare dureroasă a abdomenului, axilelor sau gâtului
• icter (îngălbenire a pielii şi a albului ochilor)
• tulburări la nivelul ficatului cum este inflamaţ ia ficatului
• tulburări la nivelul rinichilor
• formare de pietre la nivelul tractului urinar, simptomele pot include sânge în urină şi durere
la nivelul abdomenului, coastelor sau zonei inghinale.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
• Milurit vă poate afecta sistemul sanguin sau limfatic. Simptomele pot include: paloare,
inflamaţie la nivelul mucoasei bucale, vânătăi care apar mai uşor decât în mod normal, sângerare la nivelul buzelor, ochilor, gurii sau organelor genitale, dureri în gât sau alte semne ale unei infecţii. Aceste reacţii apar de obicei la persoanele cu afecţiuni la nivelul ficatului sau rinichilor.
Anunțați imediat medicului dumneavoastră.
• Milurit vă poate afecta nodulii limfatici
• Reacții alergice severe cu edem al feței și gâtului
• Reacții alergice severe cu pericol posibil pentru viață
• creşterea temperaturii normale a corpului
• pierdere de sânge prin urină, insuficienţă renală
• vărsături cu sânge
• nivel ridicat de grăsimi în sânge
• stare de rău general
• slăbiciune, amorţeală la nivelul mâinilor sau picioarelor, instabilitate pe picioare, furnicături şi înţepături, incapacitate de a mişca muşchii (paralizie) sau pierdere a conştienţei
• dureri de cap, ameţeli, somnolenţă sau tulburări de vedere
• dureri în piept, tensiune arterială mare sau frecvenţă scăzută a bătăilor inimii
• infertilitate la bărbaţi sau incapacitate de a obţine şi de a menţine o erecţie
• mărire a sânilor la bărbaţi şi femei
• modificare a tranzitului intestinal normal, prezenţa grăsimilor în fecale
• modificări în percepţia gustului,
• cataractă (senzaţie de înnourare a vederii), afectarea petei galbene a ochiului
• cădere sau decolorare a părului
• convulsii
• depresie
• acumulare de apă la nivelul ţesuturilor, care determină umflături, în special la nivelul gleznelor
• senzaţie de sete, de oboseală şi pierdere în greutate (acestea pot fi simptome ale diabetului zaharat). Medicul dumneavoastră poate dori să măsoare concentraţia de zahăr din sângele dumneavoastră pentru a decide dacă acest lucru se întâmplă.
• furuncule (furunculoză, umflături mici, moi şi roşii la nivelul pielii)
• dureri musculare
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• dureri la nivelul abdomenului
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amdm.gov.md sau e-mail: [email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Milurit
A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice semn vizibil de deteriorare (de exemplu, modificarea culorii).
Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii Ce conţine Milurit
Substanţa activă este alopurinol
Milurit 100 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine alopurinol 100 mg.
Milurit 300 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine alopurinol 300 mg.
Celelalte componente sunt:
Milurit 100 mg
lactoză monohidrat, amidon de cartof, povidonă K 25, talc, stearat de magneziu, amidonglicolat de sodiu tip A
Milurit 300 mg
stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, gelatină, amidonglicolat de sodiu tip A, celuloză microcristalină
Cum arată Milurit şi conţinutul ambalajului:
Comprimat
Milurit 100 mg comprimate
Comprimate rotunde, plate de culoare albă până la alb-gri, marcate cu ”E 351” pe una din feţe şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros.
Milurit 300 mg comprimate
Comprimate rotunde, plate de culoare albă până la alb-gri, marcate cu ”E 352” pe una din feţe şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă, cu margini teşite, fără sau aproape fără miros.
Conţinutul ambalajului
Milurit 100 mg
Câte 30; 40; 50; 60; 70; 80; 90; 100; 120 comprimate în flacon din sticlă brună cu căpăcel din PE cu control al primei deschideri şi gofră de amortizare. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Milurit 300 mg
Câte 30; 40; 50; 60; 70; 80; 90; 100; 120 comprimate în flacon din sticlă brună cu căpăcel din PE cu control al primei deschideri şi gofră de amortizare. Câte 1 flacon împreună cu prospectul pentru pacient în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
H-9900 Kormend, Mátyás király út 65.
Ungaria
-3%
44.77 MDL
46.15 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice
Prestarium 5 mg este indicat la adulţi.
Hipertensiune arterială:
- Tratamentul hipertensiunii arteriale.
Insuficienţă cardiacă:
- Tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice.
Prevenţia recurenţei accidentului vascular cerebral:
- Prevenţia recurenţei accidentului vascular cerebral în asociere cu indapamidă la pacienţii cu un
istoric de boală cerebrovasculară.
Boală coronariană stabilă:
- Reducerea riscului de evenimente cardiace la pacienţii cu un istoric de infarct miocardic şi/sau
revascularizare. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza trebuie individualizată conform profilului pacientului (vezi pct 4.4) şi răspunsului tensiunii
arteriale.
2
Hipertensiune arterială
Prestarium poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu medicamente antihipertensive din alte
clase terapeutice (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1).
Doza iniţială recomandată este de 5 mg perindopril-sare de arginină administrată o singură dată pe zi,
dimineaţa.
Pacienţii cu un sistem renină – angiotensină – aldosteron puternic activat (în special, hipertensiunea
renovasculară, depleţia de sare şi/sau volum, decompensarea cardiacă sau hipertensiunea arterială
severă) pot prezenta o scădere excesivă a tensiunii arteriale ca urmare a dozei iniţiale. La aceşti
pacienţi este recomandată o doză iniţială de 2,5 mg şi începerea tratamentului trebuie să se desfăşoare
sub supraveghere medicală.
Doza poate fi crescută la 10 mg perindopril-sare de arginină, o dată pe zi, după o lună de tratament.
Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la începerea tratamentului cu Prestarium, mai ales
la pacienţi trataţi concomitent cu diuretice. De aceea, este recomandată precauţie, deoarece aceşti
pacienţi pot prezenta depleţie de volum şi/sau sare.
Dacă este posibil, diureticul trebuie întrerupt cu 2–3 zile înainte de începerea tratamentului cu
Prestarium (vezi pct. 4.4).
La pacienţii hipertensivi la care diureticul nu poate fi întrerupt, tratamentul cu Prestarium trebuie
început cu o doză de 2,5 mg. Funcţia renală şi potasemia trebuie monitorizate. Dozele ulterioare de
Prestarium trebuie ajustate corespunzător răspunsului tensiunii arteriale. Dacă este necesar,
tratamentul diuretic poate fi reluat.
La pacienţii vârstnici tratamentul trebuie început cu o doză de 2,5 mg care poate fi crescută progresiv
la 5 mg după o lună de tratament, iar apoi la 10 mg dacă este necesar, depinzând de funcţia renală
(vezi tabelul de mai jos). Mod de administrare
Administrare orală.
Se recomandă ca administrarea Prestarium să se facă o singură dată pe zi, dimineaţa, înaintea mesei. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre inhibitorii enzimei de conversie a
angiotensinei (IECA) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Antecedente de edem angioneurotic asociat cu terapie anterioară cu inhibitor de ECA;
- Angioedem ereditar sau idiopatic;
- Al doilea şi al treilea trimestru de sarcină (vezi pct 4.4 şi 4.6);
- Administrarea concomitentă a Prestarium cu medicamente care conţin aliskiren este contraindicată la
pacienţii cu diabet zaharat sau cu insuficienţă renală (RFG < 60 ml/min/1,73 m
2
(vezi pct. 4.5 şi 5.1). https://bit.ly/3BmIgWx
Prestarium 5 mg este indicat la adulţi.
Hipertensiune arterială:
- Tratamentul hipertensiunii arteriale.
Insuficienţă cardiacă:
- Tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice.
Prevenţia recurenţei accidentului vascular cerebral:
- Prevenţia recurenţei accidentului vascular cerebral în asociere cu indapamidă la pacienţii cu un
istoric de boală cerebrovasculară.
Boală coronariană stabilă:
- Reducerea riscului de evenimente cardiace la pacienţii cu un istoric de infarct miocardic şi/sau
revascularizare. Doze şi mod de administrare
Doze
Doza trebuie individualizată conform profilului pacientului (vezi pct 4.4) şi răspunsului tensiunii
arteriale.
2
Hipertensiune arterială
Prestarium poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu medicamente antihipertensive din alte
clase terapeutice (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1).
Doza iniţială recomandată este de 5 mg perindopril-sare de arginină administrată o singură dată pe zi,
dimineaţa.
Pacienţii cu un sistem renină – angiotensină – aldosteron puternic activat (în special, hipertensiunea
renovasculară, depleţia de sare şi/sau volum, decompensarea cardiacă sau hipertensiunea arterială
severă) pot prezenta o scădere excesivă a tensiunii arteriale ca urmare a dozei iniţiale. La aceşti
pacienţi este recomandată o doză iniţială de 2,5 mg şi începerea tratamentului trebuie să se desfăşoare
sub supraveghere medicală.
Doza poate fi crescută la 10 mg perindopril-sare de arginină, o dată pe zi, după o lună de tratament.
Hipotensiunea arterială simptomatică poate să apară la începerea tratamentului cu Prestarium, mai ales
la pacienţi trataţi concomitent cu diuretice. De aceea, este recomandată precauţie, deoarece aceşti
pacienţi pot prezenta depleţie de volum şi/sau sare.
Dacă este posibil, diureticul trebuie întrerupt cu 2–3 zile înainte de începerea tratamentului cu
Prestarium (vezi pct. 4.4).
La pacienţii hipertensivi la care diureticul nu poate fi întrerupt, tratamentul cu Prestarium trebuie
început cu o doză de 2,5 mg. Funcţia renală şi potasemia trebuie monitorizate. Dozele ulterioare de
Prestarium trebuie ajustate corespunzător răspunsului tensiunii arteriale. Dacă este necesar,
tratamentul diuretic poate fi reluat.
La pacienţii vârstnici tratamentul trebuie început cu o doză de 2,5 mg care poate fi crescută progresiv
la 5 mg după o lună de tratament, iar apoi la 10 mg dacă este necesar, depinzând de funcţia renală
(vezi tabelul de mai jos). Mod de administrare
Administrare orală.
Se recomandă ca administrarea Prestarium să se facă o singură dată pe zi, dimineaţa, înaintea mesei. Contraindicaţii
- Hipersensibilitate la substanţa activă, la oricare dintre inhibitorii enzimei de conversie a
angiotensinei (IECA) sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
- Antecedente de edem angioneurotic asociat cu terapie anterioară cu inhibitor de ECA;
- Angioedem ereditar sau idiopatic;
- Al doilea şi al treilea trimestru de sarcină (vezi pct 4.4 şi 4.6);
- Administrarea concomitentă a Prestarium cu medicamente care conţin aliskiren este contraindicată la
pacienţii cu diabet zaharat sau cu insuficienţă renală (RFG < 60 ml/min/1,73 m
2
(vezi pct. 4.5 şi 5.1). https://bit.ly/3BmIgWx
-3%
95.45 MDL
98.40 MDL
Rețetă medicală
Ce este Piracetam si pentru ce se foloseste
Piracetamul, substanța activă din Piracetam este o substanță care are un efect benefic asupra proceselor de studii, memoriei, atenției și a stării de conștiență, atât la subiecții sănătoase cpsât și laccei neuroni cu. Acest medicament ajută metabolismul celulelor nervoase și circulația sângelui în creier. Inhibă formarea cheagurilor de sânge care ar putea înfunda vasul sanguin.
Piracetam este indicat în următoarele situații:
La adulti:
-tratament simptomatic în cadrul sindromului psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenție, lipsa motivației, scăderea puterii de concentrare);
-în contractii musculare bruşte involuntare de origine centrală (myoclonii corticale), putând fi administrat singur sau în asociere cu alte medicamente. Cum să luați Piracetam
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Doza trebuie stabilită individual în funcție de severitatea afecțiunii și de răspunsul la tratament
Adulti
-In tratament simptomatic în sindromul psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenție, lipsa motivației și lipsa de concentrare), doza zilnică recomandată inițială este de 4.8 g pe zi în timpul admininistrarii primei săptămăni doze de tratament. Doza de întreţinere este de 2,4 g pe zi. Ulterior doza poate fi scăzută treptat cu câte 1.2 g pe zi.
-În miocloniile de origine corticală doza zilnică inițială recomandată este de 24 g piracetam timp de 3 zile. în lipsa efectului sau în cazul efectului terapeutic insuficient se prelungește administrarea medicamentului în doză (24 g) până la 7 zile. Dacă timp de 7 zile nu se obține efectul terapeutic scontat, tratamentul cu piracetam se va întrerupe. în cazul obținerii efectului terapeutic scontat, în timpul cu ziua, când a fost atinsă ameliorarea stabilă, este necesar de redus treptat doza cu 1.2 g fiecare 2 zile, până nu vor apărea simptomele miocloniilor de origine corticale. Acest lucru permite stabilirea unei doze eficiente medii. Doza zilnică recomandată este administrată în două sau trei premii.
Tratamentul cu alte remedii anticonvulsivante se menține în dozele, indicate anterior. Tratamentul se prelungește până la dispariția simptomelor afecțiunii. Pentru preîntâmpinarea agravării stării studiilor e necesar de redus treptat doza cu 1.2 g fiecare 2-3 zile. Pacienții necesită cure repetate de tratament cu piracetam la fiecare 6 luni, ajustând doza în funcție de starea pacientului și de dispariția sau reducerea simptomelor maladiei.
Varstnici.
La copiii vârstnici cu insuficienţă renală se recomandă ajustarea dozei (vezi "Ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală"). Pentru tratamentul de lungă durată, este necesară evaluarea periodică a clearance-ului creatininei pentru ajustarea la nevoie a dozei.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Medicul dumneavoastră s-ar putea să decidă scăderea dozelor.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei la studii cu insuficiență hepatică izolata.
în cazul prezenţei concomitente a insuficienţei hepatice şi renale, medicul dumneavoastră vă va scădea dozele.
mod de administrare
Piracetam se administrează intravenos, lent, timp de câteva minute sau sub formă de perfuzie intravenoasă (în primele 24 ore, continuu).
Doza și durata tratamentului se va determina de către medicul dumneavoastră ați vedea starea dumneavoastră, vârsta și alte boli.
Utilizarea la copii
Acest medicament nu trebuie administrat la copii.
Dacă luați mai mult Piracetam decât trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Piracetam decât trebuie, adresați-vă cu medicul dumneavoastră sau farmacistului, în caz de supradozaj, pot fi intensificate simptomele reacțiilor adverse ale medicamentului (vezi punctul 4).
Dacă uitați să luați Piracetam Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Piracetam
Dacă acest lucru aveți orice întrebări referitoare la medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Piracetamul, substanța activă din Piracetam este o substanță care are un efect benefic asupra proceselor de studii, memoriei, atenției și a stării de conștiență, atât la subiecții sănătoase cpsât și laccei neuroni cu. Acest medicament ajută metabolismul celulelor nervoase și circulația sângelui în creier. Inhibă formarea cheagurilor de sânge care ar putea înfunda vasul sanguin.
Piracetam este indicat în următoarele situații:
La adulti:
-tratament simptomatic în cadrul sindromului psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenție, lipsa motivației, scăderea puterii de concentrare);
-în contractii musculare bruşte involuntare de origine centrală (myoclonii corticale), putând fi administrat singur sau în asociere cu alte medicamente. Cum să luați Piracetam
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum va spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Doza trebuie stabilită individual în funcție de severitatea afecțiunii și de răspunsul la tratament
Adulti
-In tratament simptomatic în sindromul psiho-organic (probleme de memorie, tulburări de atenție, lipsa motivației și lipsa de concentrare), doza zilnică recomandată inițială este de 4.8 g pe zi în timpul admininistrarii primei săptămăni doze de tratament. Doza de întreţinere este de 2,4 g pe zi. Ulterior doza poate fi scăzută treptat cu câte 1.2 g pe zi.
-În miocloniile de origine corticală doza zilnică inițială recomandată este de 24 g piracetam timp de 3 zile. în lipsa efectului sau în cazul efectului terapeutic insuficient se prelungește administrarea medicamentului în doză (24 g) până la 7 zile. Dacă timp de 7 zile nu se obține efectul terapeutic scontat, tratamentul cu piracetam se va întrerupe. în cazul obținerii efectului terapeutic scontat, în timpul cu ziua, când a fost atinsă ameliorarea stabilă, este necesar de redus treptat doza cu 1.2 g fiecare 2 zile, până nu vor apărea simptomele miocloniilor de origine corticale. Acest lucru permite stabilirea unei doze eficiente medii. Doza zilnică recomandată este administrată în două sau trei premii.
Tratamentul cu alte remedii anticonvulsivante se menține în dozele, indicate anterior. Tratamentul se prelungește până la dispariția simptomelor afecțiunii. Pentru preîntâmpinarea agravării stării studiilor e necesar de redus treptat doza cu 1.2 g fiecare 2-3 zile. Pacienții necesită cure repetate de tratament cu piracetam la fiecare 6 luni, ajustând doza în funcție de starea pacientului și de dispariția sau reducerea simptomelor maladiei.
Varstnici.
La copiii vârstnici cu insuficienţă renală se recomandă ajustarea dozei (vezi "Ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală"). Pentru tratamentul de lungă durată, este necesară evaluarea periodică a clearance-ului creatininei pentru ajustarea la nevoie a dozei.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Medicul dumneavoastră s-ar putea să decidă scăderea dozelor.
Pacienţi cu insuficienţă hepatică
Nu este necesară ajustarea dozei la studii cu insuficiență hepatică izolata.
în cazul prezenţei concomitente a insuficienţei hepatice şi renale, medicul dumneavoastră vă va scădea dozele.
mod de administrare
Piracetam se administrează intravenos, lent, timp de câteva minute sau sub formă de perfuzie intravenoasă (în primele 24 ore, continuu).
Doza și durata tratamentului se va determina de către medicul dumneavoastră ați vedea starea dumneavoastră, vârsta și alte boli.
Utilizarea la copii
Acest medicament nu trebuie administrat la copii.
Dacă luați mai mult Piracetam decât trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Piracetam decât trebuie, adresați-vă cu medicul dumneavoastră sau farmacistului, în caz de supradozaj, pot fi intensificate simptomele reacțiilor adverse ale medicamentului (vezi punctul 4).
Dacă uitați să luați Piracetam Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Piracetam
Dacă acest lucru aveți orice întrebări referitoare la medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-3%
5.67 MDL
5.85 MDL
Dermazol Șamponul este un medicament. Principalul ingredient activ al acestui medicament face parte din tablete și unguente antifungice, aceste forme de medicamente au, de asemenea, propriul scop de utilizare. Indicații pentru utilizare
Dermazol șamponul dermazol este recomandat pacienților care suferă de:
- Pitiform și multi-colorat, lipsind pielea capului.
- Micoză scalpului
- Dermatită seboreică sau eczemă, agravarea stării pielii capului.
Datorită acțiunii antifungice și antimicrobiene a ketoconazolului, șamponul poate fi de asemenea utilizat pentru a elimina mătreața uscată și uscată. &În cazul utilizării externe, substanțele active ale medicamentului practic nu pătrund în organism și, prin urmare, nu se acumulează în acesta.
Dermazol șamponul dermazol este recomandat pacienților care suferă de:
- Pitiform și multi-colorat, lipsind pielea capului.
- Micoză scalpului
- Dermatită seboreică sau eczemă, agravarea stării pielii capului.
Datorită acțiunii antifungice și antimicrobiene a ketoconazolului, șamponul poate fi de asemenea utilizat pentru a elimina mătreața uscată și uscată. &În cazul utilizării externe, substanțele active ale medicamentului practic nu pătrund în organism și, prin urmare, nu se acumulează în acesta.
-3%
89.53 MDL
92.30 MDL
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI SPAZMOTEK PLUS 10 mg + 500 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un comprimat conţine: butilbromură N hioscină – 10 mg şi paracetamol – 500 mg Excipienţi cu efect cunoscut: monohidrat de lactoză Pentru excipienţi, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. Comprimate filmate de culoare albă, alungite, biconvexe, cu incizie pe o parte. 4. DATE CLINICE 4.1 Indicaţii terapeutice Spazmotek Plus este indicat pentru ameliorarea spasmelor tractului genito-urinar sau ale tractului gastro-intestinal. La fel şi pentru ameliorarea simptomelor sindromului de colon iritabil. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Dacă nu este recomandat în alt mod : Adulţi: câte 1-2 comprimate filmate de 3ori pe zi. Mod de administrare Doza maximă zilnică este de 6 comprimate filmate. Nu se administrează în doze mari fără a consulta medicul. Spazmotek Plus se administrează pe cale orală. Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de lichid.
Contraindicaţii Spazmotek Plus nu trebuie administrat pacienţilor cu: miastenia gravă, megacolon, glaucom cu unghi îngust. Spazmotek fiole nu trebuie administrat pacienţilor cu hipersensibilitate la butilbromură N hioscină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
https://bit.ly/3tFakQA
Contraindicaţii Spazmotek Plus nu trebuie administrat pacienţilor cu: miastenia gravă, megacolon, glaucom cu unghi îngust. Spazmotek fiole nu trebuie administrat pacienţilor cu hipersensibilitate la butilbromură N hioscină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
https://bit.ly/3tFakQA
-3%
55.63 MDL
57.35 MDL
Rețetă medicală
Ce este Drastop și pentru ce se utilizează
Drastop conţine sulfat de condroitină sodică care este un component natural al țesutului cartilaginos.
Drastop, soluție injectabilă este utilizat în tratamentul afecţiunilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor şi coloanei vertebrale: artroză primară, osteoartroză cu afectarea preponderent a articulaţiilor mari, osteohondroză intervertebrală.
Cum să utilizați Drastop
Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Drastop este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat.
Adulţi
Se administrează intramuscular câte 1 ml peste o zi. La o toleranţă bună doza se măreşte până la 2 ml, începând cu a patra injecţie. Cura de tratament – 25-35 injecţii. Cure repetate – peste 6 luni.
Copii și adolescenți
Deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării Drastop la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani), medicamentul este contraindicat la această categorie de vârstă (vezi. "Nu folosiţi Drastop în astfel de cazuri").
Mod de administrare
Se administrează intramuscular.
Dacă utilizați mai mult Drastop decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Drastop. Condroitina este puţin toxică şi nu provoacă efecte adverse severe.
În caz de supradozaj sunt posibile reacții alergice, hemoragii la locul injectării.
În caz de supradozaj solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să utilizaţi Drastop
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Vi se va administra doza următoare ca de obicei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să luați Drastop
Medicul dumneavoastră va indica durata tratamentului cu Drastop. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicul dumneavoastră.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Se pot manifesta reacții alergice sau inflamare la locul injectării. În astfel de cazuri, se recomandă încetarea administrării acestui preparat.
Rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
reacţii alergice imediate (de hipersensibilitate)
tumefieri bruşte ale pielii sau mucoaselor, de exemplu tumefieri în jurul ochilor, tumefierea feţei, a buzelor, gurii sau faringelui, cu posibilitate de îngreunare a respiraţiei (edem angioneurotic)
Cazurile de reacții alergice (cum ar fi edemul angioneurotic) au fost raportate rar în cazul administrării pe cale orală de condroitină sulfat de sodiu.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Drastop conţine sulfat de condroitină sodică care este un component natural al țesutului cartilaginos.
Drastop, soluție injectabilă este utilizat în tratamentul afecţiunilor degenerativ-distrofice ale articulaţiilor şi coloanei vertebrale: artroză primară, osteoartroză cu afectarea preponderent a articulaţiilor mari, osteohondroză intervertebrală.
Cum să utilizați Drastop
Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Drastop este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat.
Adulţi
Se administrează intramuscular câte 1 ml peste o zi. La o toleranţă bună doza se măreşte până la 2 ml, începând cu a patra injecţie. Cura de tratament – 25-35 injecţii. Cure repetate – peste 6 luni.
Copii și adolescenți
Deoarece lipsesc date privind siguranţa şi eficacitatea utilizării Drastop la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani), medicamentul este contraindicat la această categorie de vârstă (vezi. "Nu folosiţi Drastop în astfel de cazuri").
Mod de administrare
Se administrează intramuscular.
Dacă utilizați mai mult Drastop decât trebuie
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Drastop. Condroitina este puţin toxică şi nu provoacă efecte adverse severe.
În caz de supradozaj sunt posibile reacții alergice, hemoragii la locul injectării.
În caz de supradozaj solicitaţi imediat asistenţă medicală.
Dacă uitaţi să utilizaţi Drastop
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Vi se va administra doza următoare ca de obicei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă încetați să luați Drastop
Medicul dumneavoastră va indica durata tratamentului cu Drastop. Nu întrerupeți tratamentul înainte de a consulta medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicul dumneavoastră.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Se pot manifesta reacții alergice sau inflamare la locul injectării. În astfel de cazuri, se recomandă încetarea administrării acestui preparat.
Rare (pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):
reacţii alergice imediate (de hipersensibilitate)
tumefieri bruşte ale pielii sau mucoaselor, de exemplu tumefieri în jurul ochilor, tumefierea feţei, a buzelor, gurii sau faringelui, cu posibilitate de îngreunare a respiraţiei (edem angioneurotic)
Cazurile de reacții alergice (cum ar fi edemul angioneurotic) au fost raportate rar în cazul administrării pe cale orală de condroitină sulfat de sodiu.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
-3%
236.73 MDL
244.05 MDL
No-Spaforte 80 mg comprimate este un medicament antispastic.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează ca tratament adjuvant în:
spasmul musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism;
dureri de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
dismenoree (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
sus
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza No-Spa forte 80 mg comprimate
Nu trebuie să utilizati acest medicament:
dacă aveţi hipersensibilitate (sunteţi alergic) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre excipienţii produsului;
dacă suferiţi de insuficienţă hepatică, renală sau cardiacă severe;
la copii.
NO-SPA FORTE 80 mg comprimate trebuie utilizat cu prudentă:
la pacienţii cu hipotensiune arterială;
la pacienţii cu intoleranţă la lactoză, comprimatele pot determina tulburări gastro-intestinale, datorită conţinutului lor în lactoză (un comprimat No-Spa forte 80 mg conţine 104 mg lactoză). Comprimatele No-Spa forte 80 mg nu trebuie administrate copiilor datorită cantităţii mari de substanţă activă pe care o conţin.
Sarcina:
În general, în timpul sarcinii cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
În cadrul studiilor efectuate la animale şi la om, nu au putut fi demonstrate efecte toxice asupra mamei sau fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii. Cu toate acestea, utilizarea drotaverinei în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Alăptarea:
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, nu se recomandă administrarea acestui medicament în perioada alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje:
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Utilizarea altor medicamente:
Trebuie să informaţi întotdeauna medicul dumneavoastră sau farmacistul despre orice alt medicament pe care îl utilizaţi sau l-aţi utilizat recent, inclusiv despre medicamentele eliberate fară prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
sus
Cum trebuie utilizat No-Spaforte 80 mg comprimate
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi: 1 - 3 comprimate No-Spa forte 80 mg pe zi (fracţionat în 2-3 prize).
No-Spa forte 80 mg nu se administrează la copii.
La copii cu vârsta peste 6 ani se poate utiliza No-Spa 40 mg.
Dacă aţi luat prea multe comprimate NO-SPA FORTE 80 mg:
Nu sunt disponibile date despre supradozajul clorhidratului de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate No-Spa forte 80 mg, trebuie să vă adresaţi imediat unui
medic.
Dacă aţi uitat să luaţi NO-SPA FORTE 80 mg comprimate:
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
sus
Care sunt reacţiile adverse posibile
Ca orice medicament, No-Spa forte 80 mg comprimate poate determina reacţii adverse.
Au fost raportate rar: dureri de cap, ameţeli, greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea
tensiunii arteriale.
Informaţi medicul dumneavoastră despre apariţia oricărei reacţii adverse menţionată mai sus. Informaţi medicul dumneavoastră despre orice efect nedorit apărut în timpul tratamentului.
sus
Cum se păstrează No-Spaforte 80 mg comprimate
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede:
asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită;
asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează ca tratament adjuvant în:
spasmul musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism;
dureri de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
dismenoree (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice.
sus
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza No-Spa forte 80 mg comprimate
Nu trebuie să utilizati acest medicament:
dacă aveţi hipersensibilitate (sunteţi alergic) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre excipienţii produsului;
dacă suferiţi de insuficienţă hepatică, renală sau cardiacă severe;
la copii.
NO-SPA FORTE 80 mg comprimate trebuie utilizat cu prudentă:
la pacienţii cu hipotensiune arterială;
la pacienţii cu intoleranţă la lactoză, comprimatele pot determina tulburări gastro-intestinale, datorită conţinutului lor în lactoză (un comprimat No-Spa forte 80 mg conţine 104 mg lactoză). Comprimatele No-Spa forte 80 mg nu trebuie administrate copiilor datorită cantităţii mari de substanţă activă pe care o conţin.
Sarcina:
În general, în timpul sarcinii cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
În cadrul studiilor efectuate la animale şi la om, nu au putut fi demonstrate efecte toxice asupra mamei sau fătului, în cazul administrării acestui medicament în timpul sarcinii. Cu toate acestea, utilizarea drotaverinei în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Alăptarea:
În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament.
Deoarece nu sunt disponibile rezultate ale unor studii adecvate, nu se recomandă administrarea acestui medicament în perioada alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje:
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Utilizarea altor medicamente:
Trebuie să informaţi întotdeauna medicul dumneavoastră sau farmacistul despre orice alt medicament pe care îl utilizaţi sau l-aţi utilizat recent, inclusiv despre medicamentele eliberate fară prescripţie medicală.
Administrarea concomitentă cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava.
sus
Cum trebuie utilizat No-Spaforte 80 mg comprimate
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi: 1 - 3 comprimate No-Spa forte 80 mg pe zi (fracţionat în 2-3 prize).
No-Spa forte 80 mg nu se administrează la copii.
La copii cu vârsta peste 6 ani se poate utiliza No-Spa 40 mg.
Dacă aţi luat prea multe comprimate NO-SPA FORTE 80 mg:
Nu sunt disponibile date despre supradozajul clorhidratului de drotaverină.
Dacă aţi luat prea multe comprimate No-Spa forte 80 mg, trebuie să vă adresaţi imediat unui
medic.
Dacă aţi uitat să luaţi NO-SPA FORTE 80 mg comprimate:
Luaţi doza următoare la ora la care, în mod obişnuit, aceasta trebuie administrată; nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
sus
Care sunt reacţiile adverse posibile
Ca orice medicament, No-Spa forte 80 mg comprimate poate determina reacţii adverse.
Au fost raportate rar: dureri de cap, ameţeli, greaţă, palpitaţii, insomnie, constipaţie, scăderea
tensiunii arteriale.
Informaţi medicul dumneavoastră despre apariţia oricărei reacţii adverse menţionată mai sus. Informaţi medicul dumneavoastră despre orice efect nedorit apărut în timpul tratamentului.
sus
Cum se păstrează No-Spaforte 80 mg comprimate
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
-3%
127.55 MDL
131.50 MDL
Rețetă medicală
DESCRIEREA PRODUSULUI
Inoseda 500 mg comprimate
1. Ce este Inoseda şi pentru ce se utilizează
Inoseda conține substanță activă inosină pranobex și este un medicament antiviral care este utilizat
pentru tratamentul deprimării sistemului imunitar (stimulează sistemul imunitar), deasemenea
în infecțiile cu herpes.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inoseda
NU luaţi Inoseda
- dacă sunteţi alergic la inosină pranobex sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă aveți în prezent un atac de gută (dureri articulare severe cu umflarea și înroșirea pielii sau în
jurul articulațiilor mari ca o efuziune) sau testele au arătat creșterea concentrației de acid uric în
sânge.
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- dacă ați avut anterior episoade de gută sau creșterea concentrației de acid uric în ser sau urină.
Medicamentul poate provoca o creștere tranzitorie a concentrației de acid uric în sânge și urină.
- dacă tratamentul este de lungă durată (trei luni sau mai mult), medicul dumneavoastră vă va indica
periodic teste de sânge și va monitoriza funcția rinichilor și hepatică.
Copii
Datorită formei farmaceutice inadecvate, Inoseda sub formă de comprimate nu este recomandată la
copii cu vârsta sub 6 ani, dar se administrează forma farmaceutică - sirop.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luați Inoseda dacă sunteți gravidă sau alăptați, decât doar la recomandarea medicului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Inoseda nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule
sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Inoseda
Luaţi întotdeauna Inoseda exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze:
Medicamentul este destinat administrării orale.
Doza zilnică la adulți este, în medie, de 6-8 comprimate, împărțită în 4-8 administrări.
Utilizarea regimului de dozare de mai sus este de obicei suficientă pentru a trata majoritatea infecțiilor
virale. Durata tratamentului variază în funcție de tipul de afecțiune.
De regulă, se recomandă prelungirea terapiei până la două zile după ce simptomele dispar.
Copii
Datorită formei farmaceutice inadecvate, Inoseda sub formă de comprimate nu este recomandată la
copii cu vârsta sub 6 ani, dar se administrează forma farmaceutică - sirop.
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei; medicamentul se administrează în doze identice celor adulţi. La
persoanele vârstnice, mai frecvent decât la cele adulte, se înregistrează niveluri mai ridicate de acid
uric în sânge şi urină.
Mod de administrare
Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese şi la intervale regulate de timp 4-8 administrări;
dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit şi/sau dizolvat într-o cantitate mică de apă
imediat înainte de administrare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Cum se păstrează Inoseda
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Inoseda 500 mg comprimate
1. Ce este Inoseda şi pentru ce se utilizează
Inoseda conține substanță activă inosină pranobex și este un medicament antiviral care este utilizat
pentru tratamentul deprimării sistemului imunitar (stimulează sistemul imunitar), deasemenea
în infecțiile cu herpes.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Inoseda
NU luaţi Inoseda
- dacă sunteţi alergic la inosină pranobex sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă aveți în prezent un atac de gută (dureri articulare severe cu umflarea și înroșirea pielii sau în
jurul articulațiilor mari ca o efuziune) sau testele au arătat creșterea concentrației de acid uric în
sânge.
Dacă nu sunteţi sigur, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a lua acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- dacă ați avut anterior episoade de gută sau creșterea concentrației de acid uric în ser sau urină.
Medicamentul poate provoca o creștere tranzitorie a concentrației de acid uric în sânge și urină.
- dacă tratamentul este de lungă durată (trei luni sau mai mult), medicul dumneavoastră vă va indica
periodic teste de sânge și va monitoriza funcția rinichilor și hepatică.
Copii
Datorită formei farmaceutice inadecvate, Inoseda sub formă de comprimate nu este recomandată la
copii cu vârsta sub 6 ani, dar se administrează forma farmaceutică - sirop.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămîneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luați Inoseda dacă sunteți gravidă sau alăptați, decât doar la recomandarea medicului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Inoseda nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule
sau de a folosi utilaje.
3. Cum să luaţi Inoseda
Luaţi întotdeauna Inoseda exact aşa cum v-a indicat medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze:
Medicamentul este destinat administrării orale.
Doza zilnică la adulți este, în medie, de 6-8 comprimate, împărțită în 4-8 administrări.
Utilizarea regimului de dozare de mai sus este de obicei suficientă pentru a trata majoritatea infecțiilor
virale. Durata tratamentului variază în funcție de tipul de afecțiune.
De regulă, se recomandă prelungirea terapiei până la două zile după ce simptomele dispar.
Copii
Datorită formei farmaceutice inadecvate, Inoseda sub formă de comprimate nu este recomandată la
copii cu vârsta sub 6 ani, dar se administrează forma farmaceutică - sirop.
Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei; medicamentul se administrează în doze identice celor adulţi. La
persoanele vârstnice, mai frecvent decât la cele adulte, se înregistrează niveluri mai ridicate de acid
uric în sânge şi urină.
Mod de administrare
Preparatul se administrează oral, de preferinţă după mese şi la intervale regulate de timp 4-8 administrări;
dacă este necesar, comprimatul poate fi mestecat, zdrobit şi/sau dizolvat într-o cantitate mică de apă
imediat înainte de administrare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Cum se păstrează Inoseda
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
-3%
163.69 MDL
168.75 MDL
Indicaţii terapeutice
Inflamaţii şi infecţii ale cavităţilor orală şi faringiană (stomatite, gingivite şi amigdalite).
Infecţii ale căilor respiratorii superioare, dureri în gât, disfagie.
Prioritar, înaintea intervenţiilor chirurgicale din cavităţile orală şi faringiană (amigdalectomii, extracţii
dentare). Doze
Se administrează până la 8 comprimate de supt pe zi la adulţi şi adolescenţi şi până la 6 comprimate de
supt pe zi la copii între 4 – 12 ani.
Mod de administrare
Un comprimat de supt este lăsat să se dizolve lent în gură, la fiecare două ore.
În general, simptomele regresează după câteva zile. Totuși, pentru a asigura succesul terapeutic,
Trachisan - comprimate de supt trebuie administrat încă 2 – 3 zile după dispariția simptomelor. Dacă nu
se realizează nici o ameliorare după 10 zile, trebuie consultat un medic.
Copii
Trachisan comprimate de supt este contraindicat la copii cu vârsta sub 4 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1.
Descuamare non-hemoragică a mucoasei orale (modificări erozive şi descuamative);
Leziuni (răni) mai mari, recente, ale cavităţii orale şi faringiene;
Copii cu vârsta sub 4 ani. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. https://bit.ly/2TIkXFb
Inflamaţii şi infecţii ale cavităţilor orală şi faringiană (stomatite, gingivite şi amigdalite).
Infecţii ale căilor respiratorii superioare, dureri în gât, disfagie.
Prioritar, înaintea intervenţiilor chirurgicale din cavităţile orală şi faringiană (amigdalectomii, extracţii
dentare). Doze
Se administrează până la 8 comprimate de supt pe zi la adulţi şi adolescenţi şi până la 6 comprimate de
supt pe zi la copii între 4 – 12 ani.
Mod de administrare
Un comprimat de supt este lăsat să se dizolve lent în gură, la fiecare două ore.
În general, simptomele regresează după câteva zile. Totuși, pentru a asigura succesul terapeutic,
Trachisan - comprimate de supt trebuie administrat încă 2 – 3 zile după dispariția simptomelor. Dacă nu
se realizează nici o ameliorare după 10 zile, trebuie consultat un medic.
Copii
Trachisan comprimate de supt este contraindicat la copii cu vârsta sub 4 ani (vezi pct. 4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct.6.1.
Descuamare non-hemoragică a mucoasei orale (modificări erozive şi descuamative);
Leziuni (răni) mai mari, recente, ale cavităţii orale şi faringiene;
Copii cu vârsta sub 4 ani. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. https://bit.ly/2TIkXFb
-3%
77.79 MDL
80.20 MDL
Rețetă medicală
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect
1. Ce este Levofloxacină Atb şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levofloxacină Atb
3. Cum să luaţi Levofloxacină Atb
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Levofloxacină Atb
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Levofloxacină Atb şi pentru ce se utilizează
Levofloxacină Atb conţine o substanţă activă denumită levofloxacină. Aceasta aparţine unui grup de
medicamente denumit antibiotice. Levofloxacina este un antibiotic din clasa „chinolonelor”. Acţionează
prin omorârea bacteriilor care provoacă infecţii în organismul dumneavoastră.
Levofloxacină Atb poate fi utilizat pentru a trata infecţii ale:
• Sinusurilor
• Plămânilor, la persoanele cu probleme de lungă durată cu respiraţia sau pneumonie
• Tractului urinar, inclusiv ale rinichilor sau ale vezicii urinare
• Prostatei, atunci când aveţi o infecţie de lungă durată
• Pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor. Acestea sunt numite uneori “ţesuturi moi”.
În anumite situaţii speciale, Levofloxacină Atb comprimate filmate poate fi utilizat pentru a scădea
probabilitatea de apariţie a unei boli pulmonare denumită antrax sau de agravare a bolii, după ce aţi fost
expus la bacteria care provoacă antraxul.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levofloxacină Atb
Nu luaţi Levofloxacină Atb dacă:
- Sunteţi alergic la levofloxacină, la oricare alt antibiotic chinolonic, cum sunt moxifloxacina,
ciprofloxacina sau ofloxacina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6)
Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie pe piele, dificultăţi la înghiţire sau în respiraţie, umflare
a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
- Aţi avut vreodată epilepsie
2
- Aţi avut vreodată o problemă cu tendoanele, cum este tendinita, care a fost asociată cu tratamentul
cu un „antibiotic chinolonic”. Tendonul este o coardă care leagă muşchiul de scheletul
dumneavoastră
- Sunteţi copil sau adolescent în perioada de creştere
- Sunteţi gravidă, aţi putea rămâne gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă
- Alăptaţi.
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi
sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Levofloxacină Atb.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați acest medicament
Nu trebuie să luați medicamente antibacteriene care conțin fluorochinolone/chinolone, inclusiv
Levofloxacină Atb, dacă în trecut ați manifestat vreo reacție adversă gravă atunci când ați luat un
medicament care conține chinolone sau fluorochinolone. În această situație, trebuie să vă adresați
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Înainte să luaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- Aveţi vârsta de 60 de ani sau peste
- Utilizaţi corticosteroizi, denumiţi uneori steroizi (vezi punctul „ Levofloxacină Atb împreună cu alte
medicamente”)
- Aţi avut vreodată o criză convulsivă (convulsie)
- Aţi avut leziuni ale creierului determinate de un accident vascular cerebral sau alte leziuni ale
creierului
- Aveţi probleme cu rinichii
- Aveţi o afecţiune cunoscută sub denumirea „deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază”.
- Sunteţi mai predispus la apariţia unor probleme grave de sânge atunci când luaţi acest medicament.
- Aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală
- Aţi avut vreodată probleme cu inima: este necesară precauţie atunci când luaţi acest fel de
medicamente, dacă v-aţi născut cu sau aveţi istoric în familie de prelungire a intervalului QT
(observată pe ECG, o înregistrare a activităţii electrice a inimii), aveţi un dezechilibru al sărurilor din
sânge (în special valori scăzute ale potasiului sau magneziului în sânge), aveţi un ritm al inimii foarte
lent (denumit „bradicardie”), aveţi inima slăbită (insuficienţă cardiacă), aveţi istoric de atac de cord
(infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau luaţi alte medicamente care determină modificări
anormale ale ECG (vezi punctul „ Levofloxacină Atb împreună cu alte medicamente”).
- Aveţi diabet zaharat
- Aţi avut vreodată probleme cu ficatul
- Aveţi miastenia gravis.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi levofloxacină.
Levofloxacină Atb împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice
alte medicamente, deoarece levofloxacina poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De
asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Levofloxacină Atb.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente,
deoarece acestea pot creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse, atunci când sunt utilizate
împreună cu Levofloxacină Atb:
- Corticosteroizi, denumiţi uneori steroizi – utilizaţi în tratamentul inflamaţiei. Se poate să fiţi mai
predispus la inflamaţia şi/sau ruperea tendoanelor.
- Warfarină – utilizată pentru subţierea sângelui. Sunteţi mai predispus la a avea o sângerare. Medicul
dumneavoastră poate fi nevoit să vă efectueze periodic teste de sânge, pentru a verifica cât de bine
se coagulează sângele dumneavoastră.
- Teofilină – utilizată în tratamentul problemelor cu respiraţia. Dacă acest medicament este luat
împreună cu Levofloxacină Atb, sunteţi mai predispus la a avea o criză convulsivă (convulsie).
3
- Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) – utilizate în tratamentul durerii şi inflamaţiei,
cum sunt acidul acetilsalicilic, ibuprofenul, fenbufenul, ketoprofenul şi indometacina. Dacă aceste
medicamente sunt luate împreună cu Levofloxacină Atb, sunteţi mai predispus la a avea o criză
convulsivă (convulsie).
- Ciclosporină – utilizată după transplanturile de organ. Se poate să fiţi mai predispus la apariţia
reacţiilor adverse ale ciclosporinei.
- Medicamente despre care se ştie că afectează modul în care bate inima dumneavoastră. Acestea
includ medicamentele utilizate în tratamentul ritmului anormal al inimii (medicamente antiaritmice,
cum sunt chinidina, hidrochinidina, disopiramida, sotalolul, dofetilida, ibutilida şi amiodarona),
depresiei (medicamente antidepresive triciclice, cum sunt amitriptilina şi imipramina), tulburărilor
psihice (medicamente antipsihotice) şi infecţiilor bacteriene (antibiotice „macrolide”, cum sunt
eritromicina, azitromicina şi claritromicina).
- Probenecid – utilizat în tratamentul gutei şi cimetidină – utilizată în tratamentul ulcerului şi al
senzaţiilor de arsură în capul pieptului. Trebuie să aveţi grijă deosebită dacă luaţi oricare dintre aceste
medicamente împreună cu Levofloxacină Atb. Dacă aveţi probleme cu rinichii, medicul
dumneavoastră vă va administra o doză mai mică.
Nu luaţi Levofloxacină Atb comprimate filmate în acelaşi timp cu următoarele medicamente,
deoarece pot afecta modul în care acţionează levofloxacină:
- Comprimate cu fier (pentru anemie), suplimente cu zinc, antiacide care conţin magneziu sau
aluminiu (pentru aciditate sau senzaţie de arsură în capul pieptului), didanozină sau sucralfat
(pentru ulcer de stomac). Vezi, mai jos, punctul 3 „Dacă luaţi deja comprimate cu fier,
suplimente cu zinc, antiacide, didanozină sau sucralfat”.
Teste de urină pentru depistarea opioizilor
La persoanele care utilizează levofloxacină, testele de urină pot avea rezultate „fals-pozitive” pentru
medicamentele utilizate împotriva durerilor puternice, denumite „opioizi”. Dacă medicul dumneavoastră
v-a recomandat efectuarea unui test de urină, spuneţi-i că luaţi Levofloxacină Atb.
Teste pentru tuberculoză
Acest medicament poate determina rezultate „fals-negative” la anumite teste de laborator utilizate pentru
depistarea bacteriei care provoacă tuberculoză.
Când luați acest medicament
Rareori, pot apărea durere și umflare la nivelul articulațiilor și inflamație sau ruptură de tendoane.
Riscul dumneavoastră este crescut dacă sunteți o persoană vârstnică (cu vârsta peste 60 ani), dacă
vi s-a efectuat un transplant de organ, dacă aveți probleme la rinichi sau dacă urmați tratament cu
corticosteroizi. Inflamația și rupturile de tendoane pot surveni în primele 48 ore de tratament și
chiar până la câteva luni de la oprirea tratamentului cu Levofloxacină Atb. La primul semn de
durere sau inflamație a unui tendon (de exemplu la nivelul gleznei, articulației mâinii, cotului,
umărului sau genunchiului), încetați să luați Levofloxacină Atb, contactați-l pe medicul
dumneavoastră și țineți zona dureroasă în repaus. Evitați orice efort inutil, deoarece acesta poate
crește riscul de ruptură de tendon.
Rareori, puteți manifesta simptome de deteriorare a unor nervi (neuropatie), de exemplu durere,
senzație de arsură, furnicături, amorțeală și/sau slăbiciune, mai ales la nivelul labelor picioarelor și
picioarelor sau la nivelul mâinilor și brațelor. Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați
Levofloxacină Atb și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, pentru a preveni dezvoltarea
unei afecțiuni posibil ireversibile.
Reacții adverse grave, prelungite, invalidante și posibil ireversibile
Medicamentele antibacteriene care conțin fluorochinolone/chinolone, inclusiv Levofloxacină Atb,
au fost asociate cu reacții adverse foarte rare, dar grave, dintre care unele de lungă durată (care au
continuat luni sau ani), invalidante și posibil ireversibile. Acestea includ dureri ale tendoanelor,
mușchilor și articulațiilor la nivelul membrelor superioare și inferioare, dificultăți la mers, senzații
anormale, de exemplu înțepături, furnicături, gâdilături, amorțeală sau senzație de arsură
4
(parestezie), tulburări ale simțurilor, inclusiv afectarea vederii, gustului, mirosului și auzului,
depresie, afectare a memoriei, oboseală severă și tulburări severe ale somnului.
Dacă manifestați vreuna dintre aceste reacții adverse după ce ați luat Levofloxacină Atb, adresațivă imediat medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul. Dumneavoastră și medicul
dumneavoastră veți decide asupra continuării tratamentului, luând în considerare și utilizarea unui
antibiotic din altă clasă.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luaţi acest medicament dacă: sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați
să rămâneți gravidă.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
După ce luaţi acest medicament, pot apărea reacţii adverse, inclusiv ameţeli, somnolenţă, senzaţie de
învârtire (vertij) sau tulburări de vedere. Unele dintre aceste reacţii adverse vă pot afecta capacitatea de
concentrare şi viteza de reacţie. Dacă acestea se întâmplă, nu conduceţi vehicule sau nu întreprindeţi nicio
activitate care necesită un nivel ridicat de atenţie.
3. Cum să luaţi Levofloxacină Atb
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum să luaţi acest medicament
• Luaţi acest medicament pe cale orală.
• Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă.
• Comprimatele pot fi luate în timpul meselor sau oricând între mese
Protejaţi-vă pielea de lumina soarelui
Feriţi-vă de expunerea directă la lumina soarelui cât timp luaţi acest medicament şi timp de 2 zile după ce
opriţi administrarea sa, deoarece pielea dumneavoastră va deveni mult mai sensibilă la soare şi pot apărea
arsuri, furnicături sau erupţie severă cu vezicule, dacă nu vă luaţi următoarele măsuri de precauţie:
- Asiguraţi-vă că utilizaţi o cremă cu factor ridicat de protecţie solară
- Purtaţi întotdeauna o pălărie şi haine care să vă acopere braţele şi picioarele
- Evitaţi solarul.
Dacă luaţi deja comprimate cu fier, suplimente cu zinc, antiacide, didanozină sau sucralfat
- Nu luaţi aceste medicamente în acelaşi timp cu Levofloxacină Atb. Luaţi-vă doza din aceste
medicamente cu cel puţin 2 ore înainte sau după cel puţin 2 ore de la administrarea
Levofloxacină Atb comprimate filmate.
Ce doză să luaţi
- Medicul dumneavoastră va decide câte comprimate de Levofloxacină Atb trebuie să luaţi.
- Doza va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de localizarea infecţiei în organismul
dumneavoastră.
- Durata tratamentului va depinde de cât de gravă este infecţia dumneavoastră.
Dacă simţiţi că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu schimbaţi dumneavoastră doza,
ci adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Adulţi şi vârstnici
Infecţii ale sinusurilor
- Două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi
5
Infecţii ale plămânilor, la persoanele cu probleme de respiraţie de lungă durată
- Două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi
Pneumonie
- Două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi
Infecţii ale tractului urinar, inclusiv ale rinichilor sau vezicii urinare
- Unul sau două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg, în fiecare zi
Infecţii ale prostatei
- Două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor
- Două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg, o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg, o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi
Adulţi şi vârstnici cu probleme cu rinichii
Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă administreze o doză mai mică.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament nu trebuie administrat la copii sau adolescenţi.
Dacă luaţi mai mult Levofloxacină Atb decât trebuie
Dacă luaţi accidental mai multe comprimate decât trebuie, spuneţi imediat unui medic sau cereţi imediat
alt sfat medical. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Pot să apară următoarele reacţii: crize convulsive (convulsii), confuzie, ameţeli, afectarea stării de
conştienţă, tremor şi probleme la nivelul inimii – care duc la bătăi neregulate ale inimii, precum şi senzaţie
de rău (greaţă) sau senzaţie de arsură la nivelul stomacului.
Dacă uitaţi să luaţi Levofloxacină Atb
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru
următoarea doză, luaţi-o direct pe aceasta. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Levofloxacină Atb
Adresaţi-vă medicului înainte de a întrerupe tratamentul cu Levofloxacină Atb.
Nu încetaţi să luaţi levofloxacină doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să terminaţi schema
de tratament pe care v-a prescris-o medicul dumneavoastră. Întreruperea tratamentului fără recomandarea
medicului poate determina reapariţia infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Aceste reacţii sunt de obicei uşoare sau moderate şi adesea dispar după o perioadă scurtă de
timp.
Opriţi administrarea Levofloxacină Atb şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la
spital dacă observaţi următoarele reacţii adverse:
Foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 de persoane)
- Aveţi o reacţie alergică. Semnele pot include: erupţie pe piele, dificultăţi la înghiţire sau în
respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
6
Opriţi administrarea Levofloxacină Atb şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi oricare
dintre următoarele reacţii adverse grave (deoarece este posibil să aveţi nevoie de tratament medical
de urgenţă):
Rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane)
- Diaree apoasă, care poate conţine sânge, posibil însoţită de crampe la nivelul stomacului şi
temperatură crescută. Acestea pot fi semne ale unei probleme severe la nivelul intestinului.
- Durere şi inflamare a tendoanelor sau ligamentelor, care poate duce la ruptură. Tendonul lui Ahile
este afectat de cele mai multe ori.
- Crize convulsive (convulsii).
Foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 de persoane)
- Senzaţie de arsură, furnicături, durere sau amorţeală. Acestea pot fi semne a ceea ce se numeşte
„neuropatie”.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Erupţii severe pe piele, care pot include apariţia de vezicule sau cojirea pielii în jurul buzelor,
ochilor, gurii, nasului şi organelor genitale
- Pierdere a poftei de mâncare, îngălbenire a pielii şi ochilor, urină închisă la culoare, mâncărimi
sau sensibilitate la nivelul stomacului (abdomenului). Acestea pot fi semne ale unor probleme la
nivelul ficatului, care pot include insuficienţă letală a ficatului.
Dacă vă este afectată vederea sau dacă aveţi oricare alte tulburări la nivelul ochilor în timpul tratamentului
cu Levofloxacină Atb, adresaţi-vă imediat unui medic oftalmolog.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse se agravează sau
durează mai mult de câteva zile:
Frecvente (pot apărea la 1 din 10 persoane)
- Probleme cu somnul
- Dureri de cap, ameţeli
- Senzaţie de rău (greaţă, vărsături) şi diaree
- Creştere a valorilor unor enzime ale ficatului în sânge.
Mai puţin frecvente (pot apărea la 1 din 100 de persoane)
- Apariţia infecţiilor cu alte bacterii sau ciuperci, infecţie cu o ciupercă denumită Candida, care
poate necesita tratament
- Modificări ale numărului celulelor albe din sânge, apărute în rezultatele unor analize de sânge
(leucopenie, eozinofilie)
- Stare de stres (anxietate), confuzie, nervozitate, somnolenţă, tremurături, senzaţie de învârtire
(vertij)
- Senzaţie de lipsă de aer (dispnee)
- Modificările ale gustului, pierderea poftei de mâncare, disconfort la nivelul stomacului sau
indigestie (dispepsie), dureri în zona stomacului, senzaţie de balonare (flatulenţă) sau constipaţie
- Mâncărimi şi erupţii pe piele, măncărimi severe sau blânde (urticarie), transpiraţie abundentă
(hiperhidroză)
- Dureri la nivelul articulaţiilor sau la nivelul muşchilor
- Testele de sânge pot avea rezultate anormale, din cauza problemelor cu ficatul (creşterea
bilirubinei) sau cu rinichii (creşterea creatininei)
- Stare generală de slăbiciune.
Rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane)
- Apariţie cu uşurinţă de vânătăi sau sângerare, din cauza scăderii numărului de plachete din sânge
(trombocitopenie)
- Număr scăzut de celule albe în sânge (neutropenie)
- Răspuns imun exagerat (hipersensibilitate)
7
- Scădere a valorilor zahărului din sângele dumneavoastră (hipoglicemie). Aceasta este important
de ştiut pentru persoanele cu diabet zaharat.
- Vedere sau auzire a unor lucruri care nu există (halucinaţii, paranoia), schimbări de opinie şi de
gândire (reacţii psihotice), cu risc de a avea gânduri sau acţiuni de sinucidere
- Stare de depresie, probleme mintale, stare de nelinişte (agitaţie), vise anormale sau coşmaruri
- Senzaţie de furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor (parestezii)
- Probleme cu auzul (tinitus) sau cu vederea (vedere înceţoşată)
- Bătăi anormal de rapide ale inimii (tahicardie) sau tensiune arterială scăzută (hipotensiune
arterială)
- Slăbiciune musculară. Aceasta este important de ştiut pentru persoanele cu miastenia gravis (o
boală rară a sistemului nervos).
- Modificări ale modului în care funcţionează rinichii dumneavoastră şi, ocazional, insuficienţă
renală, care poate fi cauzată de o reacţie alergică la nivelul rinichilor, denumită nefrită interstiţială.
- Febră.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Scădere a numărului de celule roşii din sânge (anemie): aceasta poate să vă facă pielea palidă sau
galbenă din cauza distrugerii celulelor roşii din sânge; scădere a numărului tuturor tipurilor de
celule din sânge (pancitopenie)
- Febră, inflamaţie în gât şi stare generală de rău, care nu trece. Acestea pot fi provocate de o
scădere a numărului celulelor albe din sânge (agranulocitoză).
- Scădere importantă a tensiunii arteriale (şoc asemănător celui anafilactic)
- Creştere a valorilor zahărului din sânge (hiperglicemie) sau scădere a valorilor zahărului din
sânge, care duce la apariţia comei (comă hipoglicemică). Acestea sunt important de ştiut pentru
persoanele cu diabet zaharat.
- Modificări ale mirosului, pierdere a mirosului sau gustului (parosmie, anosmie, ageuzie)
- Probleme de mişcare şi mers (dischinezie, tulburări extrapiramidale)
- Pierdere temporară a conştienţei sau cădere (sincopă)
- Pierdere temporară a vederii
- Afectare sau pierdere a auzului
- Ritm anormal de rapid al bătăilor inimii, ritm neregulat al bătăilor inimii care pune viaţa în pericol,
inclusiv stop cardiac, afectare a ritmului inimii (denumită „prelungirea intervalului QT”,
observată pe ECG, o înregistrare a activităţii electrice a inimii)
- Dificultate în respiraţie sau respiraţie şuierătoare (bronhospasm)
- Reacţii alergice pulmonare
- Pancreatită
- Inflamaţie a ficatului (hepatită)
- Creştere a sensibilităţii pielii dumneavoastră la soare şi la lumina ultravioletă (fotosensibilitate)
- Inflamaţie a vaselor care transportă sângele prin organismul dumneavoastră, din cauza unei reacţii
alergice (vasculită)
- Inflamaţie a ţesuturilor din interiorul gurii (stomatită)
- Ruptură a muşchilor sau distrugere a muşchilor (rabdomioliză)
- Înroşire şi umflare a articulaţiilor (artrită)
- Durere, inclusiv dureri de spate, în piept şi la nivelul extremităţilor
- Crize de porfirie la persoanele care au deja porfirie (o boală metabolică foarte rară)
- Dureri de cap persistente, cu sau fără afectare a vederii (hipertensiune intracraniană benignă).
Cazuri foarte rare de reacții adverse de lungă durată (până la luni sau ani) sau permanente la
medicament, de exemplu inflamații la nivelul tendoanelor, ruptură de tendon, durere articulară,
durere la nivelul membrelor, dificultăți la mers, senzații anormale, cum ar fi înțepături, furnicături,
gâdilături, senzație de arsură, amorțeală sau durere (neuropatie), depresie, oboseală, tulburări ale
somnului, afectare a memoriei, precum și afectare a auzului, vederii, gustului și mirosului au fost
asociate cu administrarea antibioticelor care conțin chinolone și fluorochinolone, în unele cazuri
indiferent de factorii de risc preexistenți.
Raportarea reacţiilor adverse
8
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478 – RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: + 4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Levofloxacină Atb
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Levofloxacină Atb
Levofloxacină Atb 500 mg comprimate filmate
- Substanţa activă este levofloxacina. Fiecare comprimat filmat conține levofloxacină 500 mg sub
formă de levofloxacină hemihidrat 512, 46 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, hipromeloză (6 Cp), crospovidonă tip
A, stearil fumarat de sodiu; film: Opadry 200 Pink 200F24009 (alcool polivinilic parţial hidrolizat
(E1203), dioxid de titan (E171), talc (E553b), macrogol/PEG 4000 (E1521), acid metacrilic copolimer
tip C, oxid galben de fier (E172), oxid roşu de fier (E172), bicarbonat de sodiu (E500), oxid negru de
fier (E172)).
Cum arată Levofloxacină Atb şi conţinutul ambalajului
Levofloxacină Atb 500 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, de formă oblongă, biconvexe, de culoare roz deschis, cu linie mediană pe una din
feţe, 16,0 ± 0,5 mm. Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului.
Cutie cu un blister PVC/Al a 10 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
ANTIBIOTICE SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410, Iaşi, România.
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect
1. Ce este Levofloxacină Atb şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levofloxacină Atb
3. Cum să luaţi Levofloxacină Atb
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Levofloxacină Atb
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Levofloxacină Atb şi pentru ce se utilizează
Levofloxacină Atb conţine o substanţă activă denumită levofloxacină. Aceasta aparţine unui grup de
medicamente denumit antibiotice. Levofloxacina este un antibiotic din clasa „chinolonelor”. Acţionează
prin omorârea bacteriilor care provoacă infecţii în organismul dumneavoastră.
Levofloxacină Atb poate fi utilizat pentru a trata infecţii ale:
• Sinusurilor
• Plămânilor, la persoanele cu probleme de lungă durată cu respiraţia sau pneumonie
• Tractului urinar, inclusiv ale rinichilor sau ale vezicii urinare
• Prostatei, atunci când aveţi o infecţie de lungă durată
• Pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor. Acestea sunt numite uneori “ţesuturi moi”.
În anumite situaţii speciale, Levofloxacină Atb comprimate filmate poate fi utilizat pentru a scădea
probabilitatea de apariţie a unei boli pulmonare denumită antrax sau de agravare a bolii, după ce aţi fost
expus la bacteria care provoacă antraxul.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levofloxacină Atb
Nu luaţi Levofloxacină Atb dacă:
- Sunteţi alergic la levofloxacină, la oricare alt antibiotic chinolonic, cum sunt moxifloxacina,
ciprofloxacina sau ofloxacina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6)
Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie pe piele, dificultăţi la înghiţire sau în respiraţie, umflare
a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
- Aţi avut vreodată epilepsie
2
- Aţi avut vreodată o problemă cu tendoanele, cum este tendinita, care a fost asociată cu tratamentul
cu un „antibiotic chinolonic”. Tendonul este o coardă care leagă muşchiul de scheletul
dumneavoastră
- Sunteţi copil sau adolescent în perioada de creştere
- Sunteţi gravidă, aţi putea rămâne gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă
- Alăptaţi.
Nu luaţi acest medicament dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus. Dacă nu sunteţi
sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Levofloxacină Atb.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luați acest medicament
Nu trebuie să luați medicamente antibacteriene care conțin fluorochinolone/chinolone, inclusiv
Levofloxacină Atb, dacă în trecut ați manifestat vreo reacție adversă gravă atunci când ați luat un
medicament care conține chinolone sau fluorochinolone. În această situație, trebuie să vă adresați
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Înainte să luaţi acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- Aveţi vârsta de 60 de ani sau peste
- Utilizaţi corticosteroizi, denumiţi uneori steroizi (vezi punctul „ Levofloxacină Atb împreună cu alte
medicamente”)
- Aţi avut vreodată o criză convulsivă (convulsie)
- Aţi avut leziuni ale creierului determinate de un accident vascular cerebral sau alte leziuni ale
creierului
- Aveţi probleme cu rinichii
- Aveţi o afecţiune cunoscută sub denumirea „deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază”.
- Sunteţi mai predispus la apariţia unor probleme grave de sânge atunci când luaţi acest medicament.
- Aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală
- Aţi avut vreodată probleme cu inima: este necesară precauţie atunci când luaţi acest fel de
medicamente, dacă v-aţi născut cu sau aveţi istoric în familie de prelungire a intervalului QT
(observată pe ECG, o înregistrare a activităţii electrice a inimii), aveţi un dezechilibru al sărurilor din
sânge (în special valori scăzute ale potasiului sau magneziului în sânge), aveţi un ritm al inimii foarte
lent (denumit „bradicardie”), aveţi inima slăbită (insuficienţă cardiacă), aveţi istoric de atac de cord
(infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau luaţi alte medicamente care determină modificări
anormale ale ECG (vezi punctul „ Levofloxacină Atb împreună cu alte medicamente”).
- Aveţi diabet zaharat
- Aţi avut vreodată probleme cu ficatul
- Aveţi miastenia gravis.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare dintre situaţiile enumerate mai sus, discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi levofloxacină.
Levofloxacină Atb împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice
alte medicamente, deoarece levofloxacina poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De
asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Levofloxacină Atb.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente,
deoarece acestea pot creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse, atunci când sunt utilizate
împreună cu Levofloxacină Atb:
- Corticosteroizi, denumiţi uneori steroizi – utilizaţi în tratamentul inflamaţiei. Se poate să fiţi mai
predispus la inflamaţia şi/sau ruperea tendoanelor.
- Warfarină – utilizată pentru subţierea sângelui. Sunteţi mai predispus la a avea o sângerare. Medicul
dumneavoastră poate fi nevoit să vă efectueze periodic teste de sânge, pentru a verifica cât de bine
se coagulează sângele dumneavoastră.
- Teofilină – utilizată în tratamentul problemelor cu respiraţia. Dacă acest medicament este luat
împreună cu Levofloxacină Atb, sunteţi mai predispus la a avea o criză convulsivă (convulsie).
3
- Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) – utilizate în tratamentul durerii şi inflamaţiei,
cum sunt acidul acetilsalicilic, ibuprofenul, fenbufenul, ketoprofenul şi indometacina. Dacă aceste
medicamente sunt luate împreună cu Levofloxacină Atb, sunteţi mai predispus la a avea o criză
convulsivă (convulsie).
- Ciclosporină – utilizată după transplanturile de organ. Se poate să fiţi mai predispus la apariţia
reacţiilor adverse ale ciclosporinei.
- Medicamente despre care se ştie că afectează modul în care bate inima dumneavoastră. Acestea
includ medicamentele utilizate în tratamentul ritmului anormal al inimii (medicamente antiaritmice,
cum sunt chinidina, hidrochinidina, disopiramida, sotalolul, dofetilida, ibutilida şi amiodarona),
depresiei (medicamente antidepresive triciclice, cum sunt amitriptilina şi imipramina), tulburărilor
psihice (medicamente antipsihotice) şi infecţiilor bacteriene (antibiotice „macrolide”, cum sunt
eritromicina, azitromicina şi claritromicina).
- Probenecid – utilizat în tratamentul gutei şi cimetidină – utilizată în tratamentul ulcerului şi al
senzaţiilor de arsură în capul pieptului. Trebuie să aveţi grijă deosebită dacă luaţi oricare dintre aceste
medicamente împreună cu Levofloxacină Atb. Dacă aveţi probleme cu rinichii, medicul
dumneavoastră vă va administra o doză mai mică.
Nu luaţi Levofloxacină Atb comprimate filmate în acelaşi timp cu următoarele medicamente,
deoarece pot afecta modul în care acţionează levofloxacină:
- Comprimate cu fier (pentru anemie), suplimente cu zinc, antiacide care conţin magneziu sau
aluminiu (pentru aciditate sau senzaţie de arsură în capul pieptului), didanozină sau sucralfat
(pentru ulcer de stomac). Vezi, mai jos, punctul 3 „Dacă luaţi deja comprimate cu fier,
suplimente cu zinc, antiacide, didanozină sau sucralfat”.
Teste de urină pentru depistarea opioizilor
La persoanele care utilizează levofloxacină, testele de urină pot avea rezultate „fals-pozitive” pentru
medicamentele utilizate împotriva durerilor puternice, denumite „opioizi”. Dacă medicul dumneavoastră
v-a recomandat efectuarea unui test de urină, spuneţi-i că luaţi Levofloxacină Atb.
Teste pentru tuberculoză
Acest medicament poate determina rezultate „fals-negative” la anumite teste de laborator utilizate pentru
depistarea bacteriei care provoacă tuberculoză.
Când luați acest medicament
Rareori, pot apărea durere și umflare la nivelul articulațiilor și inflamație sau ruptură de tendoane.
Riscul dumneavoastră este crescut dacă sunteți o persoană vârstnică (cu vârsta peste 60 ani), dacă
vi s-a efectuat un transplant de organ, dacă aveți probleme la rinichi sau dacă urmați tratament cu
corticosteroizi. Inflamația și rupturile de tendoane pot surveni în primele 48 ore de tratament și
chiar până la câteva luni de la oprirea tratamentului cu Levofloxacină Atb. La primul semn de
durere sau inflamație a unui tendon (de exemplu la nivelul gleznei, articulației mâinii, cotului,
umărului sau genunchiului), încetați să luați Levofloxacină Atb, contactați-l pe medicul
dumneavoastră și țineți zona dureroasă în repaus. Evitați orice efort inutil, deoarece acesta poate
crește riscul de ruptură de tendon.
Rareori, puteți manifesta simptome de deteriorare a unor nervi (neuropatie), de exemplu durere,
senzație de arsură, furnicături, amorțeală și/sau slăbiciune, mai ales la nivelul labelor picioarelor și
picioarelor sau la nivelul mâinilor și brațelor. Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați
Levofloxacină Atb și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, pentru a preveni dezvoltarea
unei afecțiuni posibil ireversibile.
Reacții adverse grave, prelungite, invalidante și posibil ireversibile
Medicamentele antibacteriene care conțin fluorochinolone/chinolone, inclusiv Levofloxacină Atb,
au fost asociate cu reacții adverse foarte rare, dar grave, dintre care unele de lungă durată (care au
continuat luni sau ani), invalidante și posibil ireversibile. Acestea includ dureri ale tendoanelor,
mușchilor și articulațiilor la nivelul membrelor superioare și inferioare, dificultăți la mers, senzații
anormale, de exemplu înțepături, furnicături, gâdilături, amorțeală sau senzație de arsură
4
(parestezie), tulburări ale simțurilor, inclusiv afectarea vederii, gustului, mirosului și auzului,
depresie, afectare a memoriei, oboseală severă și tulburări severe ale somnului.
Dacă manifestați vreuna dintre aceste reacții adverse după ce ați luat Levofloxacină Atb, adresațivă imediat medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul. Dumneavoastră și medicul
dumneavoastră veți decide asupra continuării tratamentului, luând în considerare și utilizarea unui
antibiotic din altă clasă.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luaţi acest medicament dacă: sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați
să rămâneți gravidă.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
După ce luaţi acest medicament, pot apărea reacţii adverse, inclusiv ameţeli, somnolenţă, senzaţie de
învârtire (vertij) sau tulburări de vedere. Unele dintre aceste reacţii adverse vă pot afecta capacitatea de
concentrare şi viteza de reacţie. Dacă acestea se întâmplă, nu conduceţi vehicule sau nu întreprindeţi nicio
activitate care necesită un nivel ridicat de atenţie.
3. Cum să luaţi Levofloxacină Atb
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Cum să luaţi acest medicament
• Luaţi acest medicament pe cale orală.
• Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă.
• Comprimatele pot fi luate în timpul meselor sau oricând între mese
Protejaţi-vă pielea de lumina soarelui
Feriţi-vă de expunerea directă la lumina soarelui cât timp luaţi acest medicament şi timp de 2 zile după ce
opriţi administrarea sa, deoarece pielea dumneavoastră va deveni mult mai sensibilă la soare şi pot apărea
arsuri, furnicături sau erupţie severă cu vezicule, dacă nu vă luaţi următoarele măsuri de precauţie:
- Asiguraţi-vă că utilizaţi o cremă cu factor ridicat de protecţie solară
- Purtaţi întotdeauna o pălărie şi haine care să vă acopere braţele şi picioarele
- Evitaţi solarul.
Dacă luaţi deja comprimate cu fier, suplimente cu zinc, antiacide, didanozină sau sucralfat
- Nu luaţi aceste medicamente în acelaşi timp cu Levofloxacină Atb. Luaţi-vă doza din aceste
medicamente cu cel puţin 2 ore înainte sau după cel puţin 2 ore de la administrarea
Levofloxacină Atb comprimate filmate.
Ce doză să luaţi
- Medicul dumneavoastră va decide câte comprimate de Levofloxacină Atb trebuie să luaţi.
- Doza va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de localizarea infecţiei în organismul
dumneavoastră.
- Durata tratamentului va depinde de cât de gravă este infecţia dumneavoastră.
Dacă simţiţi că efectul medicamentului este prea slab sau prea puternic, nu schimbaţi dumneavoastră doza,
ci adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Adulţi şi vârstnici
Infecţii ale sinusurilor
- Două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi
5
Infecţii ale plămânilor, la persoanele cu probleme de respiraţie de lungă durată
- Două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi
Pneumonie
- Două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi
Infecţii ale tractului urinar, inclusiv ale rinichilor sau vezicii urinare
- Unul sau două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg, în fiecare zi
Infecţii ale prostatei
- Două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg o dată pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg o dată pe zi, în fiecare zi
Infecţii ale pielii şi ţesuturilor de sub piele, inclusiv ale muşchilor
- Două comprimate Levofloxacină Atb 250 mg, o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi
- Sau un comprimat Levofloxacină Atb 500 mg, o dată sau de două ori pe zi, în fiecare zi
Adulţi şi vârstnici cu probleme cu rinichii
Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă administreze o doză mai mică.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament nu trebuie administrat la copii sau adolescenţi.
Dacă luaţi mai mult Levofloxacină Atb decât trebuie
Dacă luaţi accidental mai multe comprimate decât trebuie, spuneţi imediat unui medic sau cereţi imediat
alt sfat medical. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Pot să apară următoarele reacţii: crize convulsive (convulsii), confuzie, ameţeli, afectarea stării de
conştienţă, tremor şi probleme la nivelul inimii – care duc la bătăi neregulate ale inimii, precum şi senzaţie
de rău (greaţă) sau senzaţie de arsură la nivelul stomacului.
Dacă uitaţi să luaţi Levofloxacină Atb
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru
următoarea doză, luaţi-o direct pe aceasta. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Levofloxacină Atb
Adresaţi-vă medicului înainte de a întrerupe tratamentul cu Levofloxacină Atb.
Nu încetaţi să luaţi levofloxacină doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să terminaţi schema
de tratament pe care v-a prescris-o medicul dumneavoastră. Întreruperea tratamentului fără recomandarea
medicului poate determina reapariţia infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Aceste reacţii sunt de obicei uşoare sau moderate şi adesea dispar după o perioadă scurtă de
timp.
Opriţi administrarea Levofloxacină Atb şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la
spital dacă observaţi următoarele reacţii adverse:
Foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 de persoane)
- Aveţi o reacţie alergică. Semnele pot include: erupţie pe piele, dificultăţi la înghiţire sau în
respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
6
Opriţi administrarea Levofloxacină Atb şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi oricare
dintre următoarele reacţii adverse grave (deoarece este posibil să aveţi nevoie de tratament medical
de urgenţă):
Rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane)
- Diaree apoasă, care poate conţine sânge, posibil însoţită de crampe la nivelul stomacului şi
temperatură crescută. Acestea pot fi semne ale unei probleme severe la nivelul intestinului.
- Durere şi inflamare a tendoanelor sau ligamentelor, care poate duce la ruptură. Tendonul lui Ahile
este afectat de cele mai multe ori.
- Crize convulsive (convulsii).
Foarte rare (pot apărea la 1 din 10000 de persoane)
- Senzaţie de arsură, furnicături, durere sau amorţeală. Acestea pot fi semne a ceea ce se numeşte
„neuropatie”.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Erupţii severe pe piele, care pot include apariţia de vezicule sau cojirea pielii în jurul buzelor,
ochilor, gurii, nasului şi organelor genitale
- Pierdere a poftei de mâncare, îngălbenire a pielii şi ochilor, urină închisă la culoare, mâncărimi
sau sensibilitate la nivelul stomacului (abdomenului). Acestea pot fi semne ale unor probleme la
nivelul ficatului, care pot include insuficienţă letală a ficatului.
Dacă vă este afectată vederea sau dacă aveţi oricare alte tulburări la nivelul ochilor în timpul tratamentului
cu Levofloxacină Atb, adresaţi-vă imediat unui medic oftalmolog.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse se agravează sau
durează mai mult de câteva zile:
Frecvente (pot apărea la 1 din 10 persoane)
- Probleme cu somnul
- Dureri de cap, ameţeli
- Senzaţie de rău (greaţă, vărsături) şi diaree
- Creştere a valorilor unor enzime ale ficatului în sânge.
Mai puţin frecvente (pot apărea la 1 din 100 de persoane)
- Apariţia infecţiilor cu alte bacterii sau ciuperci, infecţie cu o ciupercă denumită Candida, care
poate necesita tratament
- Modificări ale numărului celulelor albe din sânge, apărute în rezultatele unor analize de sânge
(leucopenie, eozinofilie)
- Stare de stres (anxietate), confuzie, nervozitate, somnolenţă, tremurături, senzaţie de învârtire
(vertij)
- Senzaţie de lipsă de aer (dispnee)
- Modificările ale gustului, pierderea poftei de mâncare, disconfort la nivelul stomacului sau
indigestie (dispepsie), dureri în zona stomacului, senzaţie de balonare (flatulenţă) sau constipaţie
- Mâncărimi şi erupţii pe piele, măncărimi severe sau blânde (urticarie), transpiraţie abundentă
(hiperhidroză)
- Dureri la nivelul articulaţiilor sau la nivelul muşchilor
- Testele de sânge pot avea rezultate anormale, din cauza problemelor cu ficatul (creşterea
bilirubinei) sau cu rinichii (creşterea creatininei)
- Stare generală de slăbiciune.
Rare (pot apărea la 1 din 1000 de persoane)
- Apariţie cu uşurinţă de vânătăi sau sângerare, din cauza scăderii numărului de plachete din sânge
(trombocitopenie)
- Număr scăzut de celule albe în sânge (neutropenie)
- Răspuns imun exagerat (hipersensibilitate)
7
- Scădere a valorilor zahărului din sângele dumneavoastră (hipoglicemie). Aceasta este important
de ştiut pentru persoanele cu diabet zaharat.
- Vedere sau auzire a unor lucruri care nu există (halucinaţii, paranoia), schimbări de opinie şi de
gândire (reacţii psihotice), cu risc de a avea gânduri sau acţiuni de sinucidere
- Stare de depresie, probleme mintale, stare de nelinişte (agitaţie), vise anormale sau coşmaruri
- Senzaţie de furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor (parestezii)
- Probleme cu auzul (tinitus) sau cu vederea (vedere înceţoşată)
- Bătăi anormal de rapide ale inimii (tahicardie) sau tensiune arterială scăzută (hipotensiune
arterială)
- Slăbiciune musculară. Aceasta este important de ştiut pentru persoanele cu miastenia gravis (o
boală rară a sistemului nervos).
- Modificări ale modului în care funcţionează rinichii dumneavoastră şi, ocazional, insuficienţă
renală, care poate fi cauzată de o reacţie alergică la nivelul rinichilor, denumită nefrită interstiţială.
- Febră.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Scădere a numărului de celule roşii din sânge (anemie): aceasta poate să vă facă pielea palidă sau
galbenă din cauza distrugerii celulelor roşii din sânge; scădere a numărului tuturor tipurilor de
celule din sânge (pancitopenie)
- Febră, inflamaţie în gât şi stare generală de rău, care nu trece. Acestea pot fi provocate de o
scădere a numărului celulelor albe din sânge (agranulocitoză).
- Scădere importantă a tensiunii arteriale (şoc asemănător celui anafilactic)
- Creştere a valorilor zahărului din sânge (hiperglicemie) sau scădere a valorilor zahărului din
sânge, care duce la apariţia comei (comă hipoglicemică). Acestea sunt important de ştiut pentru
persoanele cu diabet zaharat.
- Modificări ale mirosului, pierdere a mirosului sau gustului (parosmie, anosmie, ageuzie)
- Probleme de mişcare şi mers (dischinezie, tulburări extrapiramidale)
- Pierdere temporară a conştienţei sau cădere (sincopă)
- Pierdere temporară a vederii
- Afectare sau pierdere a auzului
- Ritm anormal de rapid al bătăilor inimii, ritm neregulat al bătăilor inimii care pune viaţa în pericol,
inclusiv stop cardiac, afectare a ritmului inimii (denumită „prelungirea intervalului QT”,
observată pe ECG, o înregistrare a activităţii electrice a inimii)
- Dificultate în respiraţie sau respiraţie şuierătoare (bronhospasm)
- Reacţii alergice pulmonare
- Pancreatită
- Inflamaţie a ficatului (hepatită)
- Creştere a sensibilităţii pielii dumneavoastră la soare şi la lumina ultravioletă (fotosensibilitate)
- Inflamaţie a vaselor care transportă sângele prin organismul dumneavoastră, din cauza unei reacţii
alergice (vasculită)
- Inflamaţie a ţesuturilor din interiorul gurii (stomatită)
- Ruptură a muşchilor sau distrugere a muşchilor (rabdomioliză)
- Înroşire şi umflare a articulaţiilor (artrită)
- Durere, inclusiv dureri de spate, în piept şi la nivelul extremităţilor
- Crize de porfirie la persoanele care au deja porfirie (o boală metabolică foarte rară)
- Dureri de cap persistente, cu sau fără afectare a vederii (hipertensiune intracraniană benignă).
Cazuri foarte rare de reacții adverse de lungă durată (până la luni sau ani) sau permanente la
medicament, de exemplu inflamații la nivelul tendoanelor, ruptură de tendon, durere articulară,
durere la nivelul membrelor, dificultăți la mers, senzații anormale, cum ar fi înțepături, furnicături,
gâdilături, senzație de arsură, amorțeală sau durere (neuropatie), depresie, oboseală, tulburări ale
somnului, afectare a memoriei, precum și afectare a auzului, vederii, gustului și mirosului au fost
asociate cu administrarea antibioticelor care conțin chinolone și fluorochinolone, în unele cazuri
indiferent de factorii de risc preexistenți.
Raportarea reacţiilor adverse
8
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478 – RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: + 4 0213 163 497
e-mail: [email protected].
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind
siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Levofloxacină Atb
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Levofloxacină Atb
Levofloxacină Atb 500 mg comprimate filmate
- Substanţa activă este levofloxacina. Fiecare comprimat filmat conține levofloxacină 500 mg sub
formă de levofloxacină hemihidrat 512, 46 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, hipromeloză (6 Cp), crospovidonă tip
A, stearil fumarat de sodiu; film: Opadry 200 Pink 200F24009 (alcool polivinilic parţial hidrolizat
(E1203), dioxid de titan (E171), talc (E553b), macrogol/PEG 4000 (E1521), acid metacrilic copolimer
tip C, oxid galben de fier (E172), oxid roşu de fier (E172), bicarbonat de sodiu (E500), oxid negru de
fier (E172)).
Cum arată Levofloxacină Atb şi conţinutul ambalajului
Levofloxacină Atb 500 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, de formă oblongă, biconvexe, de culoare roz deschis, cu linie mediană pe una din
feţe, 16,0 ± 0,5 mm. Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului.
Cutie cu un blister PVC/Al a 10 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul
ANTIBIOTICE SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410, Iaşi, România.
-3%
158.64 MDL
163.55 MDL
Indicaţii terapeutice
Tratamentul topic al infecţiilor fungice cauzate de microorganisme sensibile la
naftifină:
- infecţii fungice ale pielii şi pliurilor cutanate (tinea manuum, tinea pedis, tinea
corporis, tinea inguinalis) cu sau fără prurit;
- micoze ale unghiilor (onicomicoze, tinea unguium);
- candidoză cutanată;
- pityriazis versicolor. Doze şi mod de administrare
Preparatul este destinat doar pentru uz extern (cutanat) sau pe suprafaţa unghiilor.
Doze
A se administra o dată pe zi.
Zona afectată a pielii şi regiunile adiacente trebuie spălate și uscate, apoi se va aplica
preparatul direct din flacon sau prin intermediul unui tampon de vată.
Pentru a trata infecţiile fungice ale unghiilor, preparatul va fi aplicat începînd cu
marginea liberă a unghiei de 2 ori pe zi.
Înainte de prima aplicare a soluţiei, cu ajutorul unui foarfece şi pila de unghii se va
îndepărta atît de mult cît este posibil porţiunea afectată a unghiei.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficienţa preparatului nu a fost stabilită în cazul pacienţilor cu vîrsta sub
18 ani (din cauza datelor insuficiente privind utilizarea).
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Vîrstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Durata tratamentului
Pentru a preveni reapariția infecției, tratamentul va continua cel puţin 2 săptămîni
după dispariţia simptomelor. Pacientul trebuie informat despre măsurile de igienă
necesare pentru a preveni reinfecţia.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la naftifină, alcool benzilic sau la oricare dintre excipienți. https://bit.ly/3vsIaJF
Tratamentul topic al infecţiilor fungice cauzate de microorganisme sensibile la
naftifină:
- infecţii fungice ale pielii şi pliurilor cutanate (tinea manuum, tinea pedis, tinea
corporis, tinea inguinalis) cu sau fără prurit;
- micoze ale unghiilor (onicomicoze, tinea unguium);
- candidoză cutanată;
- pityriazis versicolor. Doze şi mod de administrare
Preparatul este destinat doar pentru uz extern (cutanat) sau pe suprafaţa unghiilor.
Doze
A se administra o dată pe zi.
Zona afectată a pielii şi regiunile adiacente trebuie spălate și uscate, apoi se va aplica
preparatul direct din flacon sau prin intermediul unui tampon de vată.
Pentru a trata infecţiile fungice ale unghiilor, preparatul va fi aplicat începînd cu
marginea liberă a unghiei de 2 ori pe zi.
Înainte de prima aplicare a soluţiei, cu ajutorul unui foarfece şi pila de unghii se va
îndepărta atît de mult cît este posibil porţiunea afectată a unghiei.
Copii şi adolescenţi
Siguranţa şi eficienţa preparatului nu a fost stabilită în cazul pacienţilor cu vîrsta sub
18 ani (din cauza datelor insuficiente privind utilizarea).
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Vîrstnici
Nu este necesară ajustarea dozelor.
Durata tratamentului
Pentru a preveni reapariția infecției, tratamentul va continua cel puţin 2 săptămîni
după dispariţia simptomelor. Pacientul trebuie informat despre măsurile de igienă
necesare pentru a preveni reinfecţia.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la naftifină, alcool benzilic sau la oricare dintre excipienți. https://bit.ly/3vsIaJF
-3%
140.84 MDL
145.20 MDL
Rețetă medicală
CE ESTE LOSIRAM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Losiram conţine escitalopram ca substanţă activă. Losiram aparţine unui grup de
medicamente antidepresive denumit inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei
(ISRS). Aceste medicamente acţionează asupra sistemului serotoninergic din creier
prin creşterea concentraţiei de serotonină. Tulburările de la nivelul sistemului
serotoninergic sunt considerate un factor important în instalarea depresiei şi
afecţiunilor înrudite.
Losiram conţine escitalopram şi este utilizat în tratamentul depresiei (episoade majore
de depresie) şi tulburărilor de anxietate (cum sunt tulburările de panică cu sau fără
agorafobie, tulburările de anxietate socială, tulburările de anxietate generalizată şi
tulburările obsesiv-compulsive).
Ar putea dura cîteva săptămîni pînă se va ameliora starea pacientului. Continuaţi să
luaţi Losiram, chiar dacă este nevoie de ceva timp până veţi simţi o ameliorare a stării
dumneavoastră.
În caz când nu vă simţiţi mai bine sau dacă vă simţiţi rău trebuie să discutaţi cu un
medic. CUM SĂ LUAŢI LOSIRAM
Utilizaţi întotdeauna Losiram exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur
asupra modului de administrare.
Adulţi
Depresie
Doza de Losiram recomandată uzual este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură
priză. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maximum 20
mg pe zi.
Tulburări de panică
Doza iniţială de Losiram este de 5 mg pe zi, administrată într-o singură priză, în prima
săptămână, înainte de a creşte doza la 10 mg pe zi. Doza poate fi crescută ulterior de
către medicul dumneavoastră până la maximum 20 mg pe zi.
Tulburări de anxietate socială
Doza de Losiram recomandată uzual este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură
priză. Medicul dumneavoastră poate fie să scadă doza la 5 mg pe zi, fie să o crească
până la maximum 20 mg pe zi, în funcţie de cum răspundeţi la medicament.
Tulburări de anxietate generalizată
Doza de Losiram recomandată uzual este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură
priză. Doza poate fi crescută de medicul dumneavoastră la maximum 20 mg pe zi.
Tulburări obsesiv-compulsive
Doza de Losiram recomandată uzual este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură
priză. Doza poate fi crescută de medicul dumneavoastră la maximum 20 mg pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Doza uzuală de iniţiere a tratanetului cu Losiram este de 5 mg pe zi, administrată întro singură priză. Doza poate fi crescută de medicul dumneavoastră la 10 mg pe zi.
Copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)
De regulă, Losiram nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor. Pentru informaţii
suplimentare vă rugăm să vedeţi punctul 2 „Înainte să luaţi Losiram”.
Puteţi lua Losiram cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul cu puţină apă. Nu le
mestecaţi, că gustul este amar.
Dacă este necesar, puteţi împărţi comprimatele prin plasarea lor pe o suprafaţă plană
cu partea cu incizie orientată în sus. Comprimatul pot fi apoi stricat apăsând în jos pe
fiecare capăt al comprimatei, folosind ambele degete arătătoare.
Durata tratamentului
Pot fi necesare câteva săptămâni înainte de a începe să vă simţiţi mai bine. Continuaţi
să luaţi Losiram chiar dacă trece un timp până ce veţi simţi ameliorarea stării
dumneavoastră.
Nu modificaţi doza medicamentului dumneavoastră fără a vorbi în prealabil cu medicul
dumneavoas-tră.
Continuaţi să luaţi Losiram atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă veţi întrerupe tratamentul prea devreme, simptomele pot reveni. Se recomandă
ca tratamentul să fie continuat o perioadă de cel puţin 6 luni după ce vă simţiţi din
nou mai bine. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Losiram, poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
De obicei, reacţiile adverse dispar după câteva săptămâni de tratament. Vă rugăm să
reţineţi că unele din reacţii pot fi, de asemenea, simptome ale bolii dumneavoastră şi,
ca urmare, ele se vor ameliora când veţi începe să vă simţiţi mai bine. https://bit.ly/3wGFacn
Losiram conţine escitalopram ca substanţă activă. Losiram aparţine unui grup de
medicamente antidepresive denumit inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei
(ISRS). Aceste medicamente acţionează asupra sistemului serotoninergic din creier
prin creşterea concentraţiei de serotonină. Tulburările de la nivelul sistemului
serotoninergic sunt considerate un factor important în instalarea depresiei şi
afecţiunilor înrudite.
Losiram conţine escitalopram şi este utilizat în tratamentul depresiei (episoade majore
de depresie) şi tulburărilor de anxietate (cum sunt tulburările de panică cu sau fără
agorafobie, tulburările de anxietate socială, tulburările de anxietate generalizată şi
tulburările obsesiv-compulsive).
Ar putea dura cîteva săptămîni pînă se va ameliora starea pacientului. Continuaţi să
luaţi Losiram, chiar dacă este nevoie de ceva timp până veţi simţi o ameliorare a stării
dumneavoastră.
În caz când nu vă simţiţi mai bine sau dacă vă simţiţi rău trebuie să discutaţi cu un
medic. CUM SĂ LUAŢI LOSIRAM
Utilizaţi întotdeauna Losiram exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur
asupra modului de administrare.
Adulţi
Depresie
Doza de Losiram recomandată uzual este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură
priză. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maximum 20
mg pe zi.
Tulburări de panică
Doza iniţială de Losiram este de 5 mg pe zi, administrată într-o singură priză, în prima
săptămână, înainte de a creşte doza la 10 mg pe zi. Doza poate fi crescută ulterior de
către medicul dumneavoastră până la maximum 20 mg pe zi.
Tulburări de anxietate socială
Doza de Losiram recomandată uzual este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură
priză. Medicul dumneavoastră poate fie să scadă doza la 5 mg pe zi, fie să o crească
până la maximum 20 mg pe zi, în funcţie de cum răspundeţi la medicament.
Tulburări de anxietate generalizată
Doza de Losiram recomandată uzual este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură
priză. Doza poate fi crescută de medicul dumneavoastră la maximum 20 mg pe zi.
Tulburări obsesiv-compulsive
Doza de Losiram recomandată uzual este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură
priză. Doza poate fi crescută de medicul dumneavoastră la maximum 20 mg pe zi.
Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Doza uzuală de iniţiere a tratanetului cu Losiram este de 5 mg pe zi, administrată întro singură priză. Doza poate fi crescută de medicul dumneavoastră la 10 mg pe zi.
Copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)
De regulă, Losiram nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor. Pentru informaţii
suplimentare vă rugăm să vedeţi punctul 2 „Înainte să luaţi Losiram”.
Puteţi lua Losiram cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul cu puţină apă. Nu le
mestecaţi, că gustul este amar.
Dacă este necesar, puteţi împărţi comprimatele prin plasarea lor pe o suprafaţă plană
cu partea cu incizie orientată în sus. Comprimatul pot fi apoi stricat apăsând în jos pe
fiecare capăt al comprimatei, folosind ambele degete arătătoare.
Durata tratamentului
Pot fi necesare câteva săptămâni înainte de a începe să vă simţiţi mai bine. Continuaţi
să luaţi Losiram chiar dacă trece un timp până ce veţi simţi ameliorarea stării
dumneavoastră.
Nu modificaţi doza medicamentului dumneavoastră fără a vorbi în prealabil cu medicul
dumneavoas-tră.
Continuaţi să luaţi Losiram atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă veţi întrerupe tratamentul prea devreme, simptomele pot reveni. Se recomandă
ca tratamentul să fie continuat o perioadă de cel puţin 6 luni după ce vă simţiţi din
nou mai bine. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Losiram, poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu
apar la toate persoanele.
De obicei, reacţiile adverse dispar după câteva săptămâni de tratament. Vă rugăm să
reţineţi că unele din reacţii pot fi, de asemenea, simptome ale bolii dumneavoastră şi,
ca urmare, ele se vor ameliora când veţi începe să vă simţiţi mai bine. https://bit.ly/3wGFacn
-3%
83.81 MDL
86.40 MDL
Rețetă medicală
Ce este Dicynone comprimate și pentru ce se utilizează Dicynone comprimate este un medicament ce conține ca substanță activă etamsilatul, care are proprietăți hemostatice și angioprotectoare. Dicynone comprimate este un medicament hemostatic utilizat în: - chirurgie: pentru prevenirea și tratamentul hemoragiilor vaselor mici ( numite capilare) apărute în timpul intervențiilor chirurgicale din ORL, ginecologice, obstetricale, urologice, odonto-stomatologice, oftalmologice sau chirurgia plastică și reparatorie; - medicina internă: pentru prevenirea și tratamentul hemoragiilor capilare de diverse cauze și localizări: prezență de sînge în urină, hematemeză (simptom al unei hemoragii interne acute, constând în vomă cu sînge), melenă (scaun negru, conținând sînge provenit din părțile superioare ale tubului digestiv), sîngerări nazale, sîngerări gingivale; - ginecologie: în caz de metroragie (hemoragie uterină, î n afara perioadei de menstruație), menoragie (pierderea unei mari cantități de sînge în perioada menstruației) primară sau datorată dispozitivelor intrauterine (DIU), în absența unei patologii organice.
Cum să luați Dicynone comprimate Luați întotdeauna Dicynone comprimate exact așa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Adolescenți și adulți (vîrsta peste 14 ani) Preoperator: cîte 1-2 comprimate Dicynone (250 - 500 mg) cu 1 oră înainte de intervenție. Postoperator: cîte 1-2 comprimate Dicynone (250 - 500 mg) la fiecare 4-6 ore atît timp cît persistă riscul de hemoragie. Medicina internă: cîte 2 comprimate Dicynone (500 mg) de 2-3 ori pe zi (1000 - 1500 mg) care trebuie administrate în timpul mesei cu un puțină apă. Ginecologie, meno-metroragie: cîte 2 comprimate Dicynone (500 mg) de 3 ori pe zi (1500 mg), care trebuie administrate în timpul mesei, cu un puțină apă. Tratamentul durează 10 zile și începe cu 5 zile înainte de debutul preconizat al menstruației. Pacienți pediatrici (vîrsta 6-14 ani) Se administrează jumatate din doza pentru adulți. Grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și modului de administrare a acestui medicamentîn funcție de gradul insuficienței renale sau hepatice. Vîrstnici Nu este necesară ajustarea dozelor.
Ca toate medicamentele, Dicynone comprimate poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
https://bit.ly/3bkvRHb
Cum să luați Dicynone comprimate Luați întotdeauna Dicynone comprimate exact așa cum v-a indicat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. Adolescenți și adulți (vîrsta peste 14 ani) Preoperator: cîte 1-2 comprimate Dicynone (250 - 500 mg) cu 1 oră înainte de intervenție. Postoperator: cîte 1-2 comprimate Dicynone (250 - 500 mg) la fiecare 4-6 ore atît timp cît persistă riscul de hemoragie. Medicina internă: cîte 2 comprimate Dicynone (500 mg) de 2-3 ori pe zi (1000 - 1500 mg) care trebuie administrate în timpul mesei cu un puțină apă. Ginecologie, meno-metroragie: cîte 2 comprimate Dicynone (500 mg) de 3 ori pe zi (1500 mg), care trebuie administrate în timpul mesei, cu un puțină apă. Tratamentul durează 10 zile și începe cu 5 zile înainte de debutul preconizat al menstruației. Pacienți pediatrici (vîrsta 6-14 ani) Se administrează jumatate din doza pentru adulți. Grupe speciale de pacienți Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și modului de administrare a acestui medicamentîn funcție de gradul insuficienței renale sau hepatice. Vîrstnici Nu este necesară ajustarea dozelor.
Ca toate medicamentele, Dicynone comprimate poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
https://bit.ly/3bkvRHb
-3%
192.79 MDL
198.75 MDL
Rețetă medicală
Ce este Diclofenac 50 mg şi pentru ce se utilizează
Ce este Diclofenac 50 mg
Substanţa activă din Diclofenac 50 mg comprimate gastrorezistente este diclofenac sodic.
Diclofenac 50 mg aparţine unui grup de medicamente numite „medicamente antiinflamatoare nesteroidiene”
(AINS), care sunt utilizate pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei.
Pentru ce se utilizează Diclofenac 50 mg
Diclofenac 50 mg poate fi utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
- Dureri articulare reumatice (artrite).
- Dureri de spate, umăr blocat, cotul de tenismen şi alte tipuri de reumatism.
- Crize de gută.
- Luxaţii, entorse şi alte leziuni.
- Durere şi tumefacţie după intervenţie chirurgicală.
- Afecţiuni inflamatorii dureroase în sfera ginecologică, incluzând ciclurile menstruale.
- Infecţii ale urechii, nasului şi gâtului.
Cum acţionează Diclofenac 50 mg
Diclofenac 50 mg ameliorează simptomele inflamaţiei, cum sunt tumefacţia şi durerea, blocând sinteza
moleculelor (prostaglandine) responsabile de inflamaţie, durere şi febră. El nu are efect asupra cauzelor
inflamaţiei sau febrei.
Dacă aveţi orice întrebare despre cum acţionează Diclofenac 50 mg şi de ce v-a fost prescris acest
medicament, întrebaţi medicul dumneavoastră. Cum să luaţi Diclofenac 50 mg
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Urmaţi cu atenţie instrucţiunile medicului dumneavoastră. Nu depăşiţi doza recomandată.
Cât Diclofenac 50 mg să utilizaţi
Nu depăşiţi doza recomandată prescrisă de medicul dumneavoastră. Este important ca dumneavoastră să
utilizaţi cea mai mică doză care vă ameliorează durerea şi nu trebuie să utilizaţi Diclofenac 50 mg mai mult
timp decât este necesar.
Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate gastrorezistente de Diclofenac 50 mg trebuie să
utilizaţi. În funcţie de cum răspundeţi la tratament, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai
mică sau mai mare.
Adulţi
La începutul tratamentului, doza zilnică este în general de 100 până la 150 mg.
În cazurile mai uşoare, precum şi în tratamentul de lungă durată, în general, este suficientă o doză de 75 până
la 100 mg pe zi. De obicei, doza zilnică trebuie divizată în 2–3 prize. Nu utilizaţi mai mult de 150 mg pe zi.
În ciclurile menstruale dureroase, începeţi tratamentul cu o doză de 50 până la 100 mg, imediat ce apar
primele simptome. Continuaţi cu utilizarea a 50 mg până la de 3 ori pe zi pentru câteva zile, în funcţie de
necesitate. Dacă după administrarea dozei maxime zilnice de 150 mg nu se obţine o ameliorare suficientă a
durerii pe parcursul a 2–3 cicluri menstruale, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să utilizaţi până la
maxim 200 mg pe zi, pe parcursul următorului ciclu menstrual. Nu depăşiţi doza de 200 mg pe zi.
Când trebuie utilizat Diclofenac 50 mg
Se recomandă administrarea Diclofenac 50 mg în timpul meselor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Crampe ușoare si sensibilitate abdominală, care se manifestă la puțin timp după începerea tratamentului cu
Diclofenac 50 mg și sunt urmate de sângerare rectală sau de diaree hemoragică, care se manifestă de obicei
în decurs de 24 de ore de la apariția durerii abdominale (cu frecvență necunoscută, care nu poate fi estimată
din datele disponibile).
Informaţi medicul dumneavoastră imediat dacă prezentaţi oricare din aceste reacţii adverse.
Ce este Diclofenac 50 mg
Substanţa activă din Diclofenac 50 mg comprimate gastrorezistente este diclofenac sodic.
Diclofenac 50 mg aparţine unui grup de medicamente numite „medicamente antiinflamatoare nesteroidiene”
(AINS), care sunt utilizate pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei.
Pentru ce se utilizează Diclofenac 50 mg
Diclofenac 50 mg poate fi utilizat pentru tratamentul următoarelor afecţiuni:
- Dureri articulare reumatice (artrite).
- Dureri de spate, umăr blocat, cotul de tenismen şi alte tipuri de reumatism.
- Crize de gută.
- Luxaţii, entorse şi alte leziuni.
- Durere şi tumefacţie după intervenţie chirurgicală.
- Afecţiuni inflamatorii dureroase în sfera ginecologică, incluzând ciclurile menstruale.
- Infecţii ale urechii, nasului şi gâtului.
Cum acţionează Diclofenac 50 mg
Diclofenac 50 mg ameliorează simptomele inflamaţiei, cum sunt tumefacţia şi durerea, blocând sinteza
moleculelor (prostaglandine) responsabile de inflamaţie, durere şi febră. El nu are efect asupra cauzelor
inflamaţiei sau febrei.
Dacă aveţi orice întrebare despre cum acţionează Diclofenac 50 mg şi de ce v-a fost prescris acest
medicament, întrebaţi medicul dumneavoastră. Cum să luaţi Diclofenac 50 mg
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Urmaţi cu atenţie instrucţiunile medicului dumneavoastră. Nu depăşiţi doza recomandată.
Cât Diclofenac 50 mg să utilizaţi
Nu depăşiţi doza recomandată prescrisă de medicul dumneavoastră. Este important ca dumneavoastră să
utilizaţi cea mai mică doză care vă ameliorează durerea şi nu trebuie să utilizaţi Diclofenac 50 mg mai mult
timp decât este necesar.
Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate gastrorezistente de Diclofenac 50 mg trebuie să
utilizaţi. În funcţie de cum răspundeţi la tratament, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai
mică sau mai mare.
Adulţi
La începutul tratamentului, doza zilnică este în general de 100 până la 150 mg.
În cazurile mai uşoare, precum şi în tratamentul de lungă durată, în general, este suficientă o doză de 75 până
la 100 mg pe zi. De obicei, doza zilnică trebuie divizată în 2–3 prize. Nu utilizaţi mai mult de 150 mg pe zi.
În ciclurile menstruale dureroase, începeţi tratamentul cu o doză de 50 până la 100 mg, imediat ce apar
primele simptome. Continuaţi cu utilizarea a 50 mg până la de 3 ori pe zi pentru câteva zile, în funcţie de
necesitate. Dacă după administrarea dozei maxime zilnice de 150 mg nu se obţine o ameliorare suficientă a
durerii pe parcursul a 2–3 cicluri menstruale, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să utilizaţi până la
maxim 200 mg pe zi, pe parcursul următorului ciclu menstrual. Nu depăşiţi doza de 200 mg pe zi.
Când trebuie utilizat Diclofenac 50 mg
Se recomandă administrarea Diclofenac 50 mg în timpul meselor. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Crampe ușoare si sensibilitate abdominală, care se manifestă la puțin timp după începerea tratamentului cu
Diclofenac 50 mg și sunt urmate de sângerare rectală sau de diaree hemoragică, care se manifestă de obicei
în decurs de 24 de ore de la apariția durerii abdominale (cu frecvență necunoscută, care nu poate fi estimată
din datele disponibile).
Informaţi medicul dumneavoastră imediat dacă prezentaţi oricare din aceste reacţii adverse.
-3%
16.39 MDL
16.90 MDL
Rețetă medicală
INDICAȚII DE UTILIZARE:
Încălcări ale circulației arteriale periferice și ale microcirculației ca urmare a aterosclerozei, diabetului zaharat și proceselor inflamatorii la nivelul peretelui vascular (claudicație intermitentă, macro- și microangiopatie diabetică, endoarterită obliterantă). Tulburări distrofice (sindrom post-trombotic, ulcer de picior, gangrenă, degerături). Angioneuropatie. Pentoxifilina reduce eficient simptomele subiective, manifestate într-o gamă destul de largă de afecțiuni asociate cu tulburări ale circulației cerebrale (atacuri anterioare de ischemie, consecințele trombozei și hemoragiei cerebrale, insuficiență cerebrovasculară cronică) și încălcarea aportului de sânge a ochilor ( afecțiuni acute și cronice ca urmare a aportului insuficient de sânge a retinei) .
Mod de aplicare și doze:
Doza de medicament este determinată individual, în funcție de severitatea bolii.
Comprimate Comprimatele trebuie luate întregi, în timpul sau după masă.
Tratament Doza zilnică 1 comprimat retard = 400 mg sau 600 mg începutul tratamentului 3 x 400 mg sau 2 x 600 mg boală ușoară și ameliorare 2 x 400 mg Deși ameliorarea poate apărea la 2-4 săptămâni după începerea tratamentului, tratamentul trebuie continuat cel puțin 8 săptămâni pentru a evalua corect eficacitatea medicamentului. În cazul reacțiilor adverse la prescrierea dozelor recomandate de medicament din tractul digestiv sau din sistemul nervos central, este mai întâi necesar să se reducă doza zilnică de Pentylin. Dacă efectele secundare nu dispar la reducerea dozei, tratamentul cu Pentilin trebuie întrerupt.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la Pentylin și medicamente similare și substanțe din grupul derivaților xantinici, cum ar fi teofilina, cofeina, teofilina colină, aminofilina sau teobromina. Pentilin nu este utilizat pentru infarctul acut, porfirie, sângerare severă și afecțiuni patologice cu risc crescut de sângerare.
Încălcări ale circulației arteriale periferice și ale microcirculației ca urmare a aterosclerozei, diabetului zaharat și proceselor inflamatorii la nivelul peretelui vascular (claudicație intermitentă, macro- și microangiopatie diabetică, endoarterită obliterantă). Tulburări distrofice (sindrom post-trombotic, ulcer de picior, gangrenă, degerături). Angioneuropatie. Pentoxifilina reduce eficient simptomele subiective, manifestate într-o gamă destul de largă de afecțiuni asociate cu tulburări ale circulației cerebrale (atacuri anterioare de ischemie, consecințele trombozei și hemoragiei cerebrale, insuficiență cerebrovasculară cronică) și încălcarea aportului de sânge a ochilor ( afecțiuni acute și cronice ca urmare a aportului insuficient de sânge a retinei) .
Mod de aplicare și doze:
Doza de medicament este determinată individual, în funcție de severitatea bolii.
Comprimate Comprimatele trebuie luate întregi, în timpul sau după masă.
Tratament Doza zilnică 1 comprimat retard = 400 mg sau 600 mg începutul tratamentului 3 x 400 mg sau 2 x 600 mg boală ușoară și ameliorare 2 x 400 mg Deși ameliorarea poate apărea la 2-4 săptămâni după începerea tratamentului, tratamentul trebuie continuat cel puțin 8 săptămâni pentru a evalua corect eficacitatea medicamentului. În cazul reacțiilor adverse la prescrierea dozelor recomandate de medicament din tractul digestiv sau din sistemul nervos central, este mai întâi necesar să se reducă doza zilnică de Pentylin. Dacă efectele secundare nu dispar la reducerea dozei, tratamentul cu Pentilin trebuie întrerupt.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la Pentylin și medicamente similare și substanțe din grupul derivaților xantinici, cum ar fi teofilina, cofeina, teofilina colină, aminofilina sau teobromina. Pentilin nu este utilizat pentru infarctul acut, porfirie, sângerare severă și afecțiuni patologice cu risc crescut de sângerare.
-3%
51.02 MDL
52.60 MDL
ASPIRIN CARDIO 100 mg inhibă adeziunea şi agregarea trombocitelor din sânge (trombocite) şi în felul acesta previne formarea cheagurilor de sânge (trombi) în curs de dezvoltare (inhibarea agregării plachetare). ASPIRIN CARDIO 100 mg este utilizat: - pentru reducerea riscului de mortalitate la pacienţii la care se suspectează infarct miocardic acut - pentru reducerea riscului de morbiditate şi mortalitate la pacienţii cu infarct miocardic în antecedente - pentru profilaxia secundară a accidentului vascular cerebral - pentru reducerea riscului de atacuri ischemice tranzitorii (AIT) şi accident vascular cerebral la pacienţii cu AIT - pentru reducerea riscului la pacienţii cu angina pectorală stabilă şi instabilă - pentru profilaxia trombembolismului după chirurgie vasculară sau intervenţii chirurgicale, de exemplu, PTCA (Angioplastia Coronariana Percutanata Transluminala), CABG (Bypass Coronarian), endarterectomie carotidiană, şunturi arterio-venoase - pentru profilaxia trombozei venoase profunde şi a embolismului pulmonar după imobilizare pe termen lung, de exemplu, după intervenţie chirurgicală majoră - pentru reducerea riscului primar de infarct miocardic la persoanele cu factori de risc cardiovascular de exemplu, diabet zaharat, hiperlipidemie, hipertensiune arterială, obezitate, fumat, vârsta înaintată - pentru inhibarea profilactică a agregării plachetare în anevrism coronarian.
Cum să luaţi ASPIRIN CARDIO 100 mg Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Angină pectorală instabilă, profilaxia recidivei infarctului miocardic, după intervenţii chirurgicale vasculare, profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi a infarctului cerebral: Doza zilnică recomandată este de un comprimat gastrorezistent de ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic pe zi). Infarct miocardic acut: Doza zilnică recomandată este de trei comprimate gastrorezistente de ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 300 mg acid acetilsalicilic pe zi). Profilaxia trombozei venoase şi a embolismului pulmonar: Doza zilnică recomandată este de un comprimat ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic). Profilaxia trombozei vaselor coronariene la pacienţii cu factori multipli de risc: Doza zilnică recomandată este de 1 – 2 comprimate ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent 1a 100 – 200 mg acid acetilsalicilic) sau de un comprimat ASPIRIN CARDIO 300 mg (echivalent la 300 mg acid acetilsalicilic) la intervale de 2 zile. 5 Comprimatele trebuie administrate după mese şi înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Pentru tratamentul infarctului miocardic acut, primul comprimat gastrorezistent trebuie să fie sfărâmat sau mestecat. Durata tratamentului ASPIRIN CARDIO 100 mg este destinat utilizării pe termen lung. Medicul este cel care trebuie să decidă cu privire la durata tratamentului.
https://bit.ly/33BpX0h
Cum să luaţi ASPIRIN CARDIO 100 mg Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Angină pectorală instabilă, profilaxia recidivei infarctului miocardic, după intervenţii chirurgicale vasculare, profilaxia atacurilor ischemice tranzitorii (AIT) şi a infarctului cerebral: Doza zilnică recomandată este de un comprimat gastrorezistent de ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic pe zi). Infarct miocardic acut: Doza zilnică recomandată este de trei comprimate gastrorezistente de ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 300 mg acid acetilsalicilic pe zi). Profilaxia trombozei venoase şi a embolismului pulmonar: Doza zilnică recomandată este de un comprimat ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent la 100 mg acid acetilsalicilic). Profilaxia trombozei vaselor coronariene la pacienţii cu factori multipli de risc: Doza zilnică recomandată este de 1 – 2 comprimate ASPIRIN CARDIO 100 mg (echivalent 1a 100 – 200 mg acid acetilsalicilic) sau de un comprimat ASPIRIN CARDIO 300 mg (echivalent la 300 mg acid acetilsalicilic) la intervale de 2 zile. 5 Comprimatele trebuie administrate după mese şi înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Pentru tratamentul infarctului miocardic acut, primul comprimat gastrorezistent trebuie să fie sfărâmat sau mestecat. Durata tratamentului ASPIRIN CARDIO 100 mg este destinat utilizării pe termen lung. Medicul este cel care trebuie să decidă cu privire la durata tratamentului.
https://bit.ly/33BpX0h
-3%
43.46 MDL
44.80 MDL
Rețetă medicală
Nixar 10 mg comprimate orodispersabile
Ce este Nixar și pentru ce se utilizează
Nixar conţine substanţa activă bilastină care este un antihistaminic. Nixar este utilizat pentru ameliorarea simptomelor febrei fânului (strănut, mâncărime nazală, curgere a nasului, obstrucţie nazală şi ochi roşii, secreţie lacrimală abundentă) şi a altor forme de rinite alergice. Poate fi folosit şi pentru a trata erupţii şi mâncărimi ale pielii (blânde sau urticarie).
Nixar 10 mg comprimate orodispersabile este indicat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg.
Nu utilizați Nixar
- dacă copilul dumneavoastră este alergic la bilastină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Nixar, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în cazul în care copilul dumneavoastră are insuficienţă renală sau hepatică moderată sau severă sau dacă ia alte medicamente.
Copii
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Acest medicament este destinat utilizării la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg. Cu toate acestea, trebuie luate în considerare aceste informații privind utilizarea în siguranță a acestui medicament. Nu există sau există date limitate despre utilizarea bilastinei la femeile gravide sau în timpul alăptării şi despre efectele asupra fertilităţii.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
S-a demonstrat faptul că bilastina 20 mg nu afectează capacitatea de a conduce vehicule la adulţi. Totuşi, răspunsul fiecărui pacient la acest medicament poate fi diferit. De aceea, trebuie să verificați modul în care acest medicament vă afectează copilul, înainte de a-l lăsa să meargă cu bicicleta sau să conducă alte vehicule sau să folosească utilaje.
3. Cum să utilizați Nixar
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea la copii
Doza recomandată la copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg este de 10 mg bilastină (1 comprimat orodispersabil) o dată pe zi pentru ameliorarea simptomelor rinoconjunctivitei alergice şi urticariei.
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
La adulţi, inclusiv la vârstnici şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, doza recomandată este de 20 mg bilastină o dată pe zi. Pentru acest grup de pacienți, este disponibilă o formă farmaceutică mai adecvată - comprimatul - întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
- Comprimatul orodispersabil trebuie administrat pe cale orală.
- Introduceţi comprimatul orodispersabil în cavitatea bucală a copilului dumneavoastră. Se va dispersa rapid în saliva, putând fi astfel uşor înghiţit.
- În mod alternativ, puteţi dispersa comprimatul orodispersabil într-o linguriţă de apă înainte de al administra copilului dumneavoastră. Trebuie să vă asiguraţi că nu ramâne niciun rest de sediment în linguriţă.
- Trebuie să utilizați pentru dispersie doar apă, nu utilizați suc de grepfrut sau orice alte sucuri de fructe.
- Trebuie să îi administraţi copilului dumneavoastră comprimatul orodispersabil cu o oră înainte sau la două ore după ce copilul dumneavoastră a mâncat sau a băut suc de fructe.
Deoarece durata tratamentului depinde de boala de bază a copilului dumneavoastră, medicul dumneavoastră va stabili cât timp trebuie să ia acesta Nixar.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observați oricare reacții adverse grave, întrerupeți administrarea medicamentului și solicitați imediat asistență medicală de urgenţă.
Ce este Nixar și pentru ce se utilizează
Nixar conţine substanţa activă bilastină care este un antihistaminic. Nixar este utilizat pentru ameliorarea simptomelor febrei fânului (strănut, mâncărime nazală, curgere a nasului, obstrucţie nazală şi ochi roşii, secreţie lacrimală abundentă) şi a altor forme de rinite alergice. Poate fi folosit şi pentru a trata erupţii şi mâncărimi ale pielii (blânde sau urticarie).
Nixar 10 mg comprimate orodispersabile este indicat la copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg.
Nu utilizați Nixar
- dacă copilul dumneavoastră este alergic la bilastină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Nixar, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului în cazul în care copilul dumneavoastră are insuficienţă renală sau hepatică moderată sau severă sau dacă ia alte medicamente.
Copii
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Acest medicament este destinat utilizării la copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg. Cu toate acestea, trebuie luate în considerare aceste informații privind utilizarea în siguranță a acestui medicament. Nu există sau există date limitate despre utilizarea bilastinei la femeile gravide sau în timpul alăptării şi despre efectele asupra fertilităţii.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
S-a demonstrat faptul că bilastina 20 mg nu afectează capacitatea de a conduce vehicule la adulţi. Totuşi, răspunsul fiecărui pacient la acest medicament poate fi diferit. De aceea, trebuie să verificați modul în care acest medicament vă afectează copilul, înainte de a-l lăsa să meargă cu bicicleta sau să conducă alte vehicule sau să folosească utilaje.
3. Cum să utilizați Nixar
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea la copii
Doza recomandată la copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani şi greutatea de cel puţin 20 kg este de 10 mg bilastină (1 comprimat orodispersabil) o dată pe zi pentru ameliorarea simptomelor rinoconjunctivitei alergice şi urticariei.
Nu administraţi acest medicament copiilor cu vârsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.
La adulţi, inclusiv la vârstnici şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, doza recomandată este de 20 mg bilastină o dată pe zi. Pentru acest grup de pacienți, este disponibilă o formă farmaceutică mai adecvată - comprimatul - întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
- Comprimatul orodispersabil trebuie administrat pe cale orală.
- Introduceţi comprimatul orodispersabil în cavitatea bucală a copilului dumneavoastră. Se va dispersa rapid în saliva, putând fi astfel uşor înghiţit.
- În mod alternativ, puteţi dispersa comprimatul orodispersabil într-o linguriţă de apă înainte de al administra copilului dumneavoastră. Trebuie să vă asiguraţi că nu ramâne niciun rest de sediment în linguriţă.
- Trebuie să utilizați pentru dispersie doar apă, nu utilizați suc de grepfrut sau orice alte sucuri de fructe.
- Trebuie să îi administraţi copilului dumneavoastră comprimatul orodispersabil cu o oră înainte sau la două ore după ce copilul dumneavoastră a mâncat sau a băut suc de fructe.
Deoarece durata tratamentului depinde de boala de bază a copilului dumneavoastră, medicul dumneavoastră va stabili cât timp trebuie să ia acesta Nixar.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă observați oricare reacții adverse grave, întrerupeți administrarea medicamentului și solicitați imediat asistență medicală de urgenţă.
-3%
68.97 MDL
71.10 MDL
Rețetă medicală
Indicaţii terapeutice Tratamentul simptomatic al durerii şi afecţiunilor inflamatorii în caz de: - artrite acute (inclusiv puseu acut de gută); - artrite cronice, în special artrita reumatoidă (poliartrita cronică); - spondilita anchilozantă (boala Bechterew) şi alte maladii inflamatorii ale coloanei vertebrale de natură reumatică; - puseuri dureroase în artroză şi spondiloartroză; - afecţiuni reumatice inflamatorii ale ţesuturilor moi. - sindromul algic posttraumatic însoţit de inflamaţie şi edem. - Dureri menstruale (dismenoree fără constatări organice); - Durerea în anexita acută și subacută (în general, este indicată antibioticoterapia ca tratament primar); - Durerea tumorală, în special atunci când scheletul este afectat sau în edemul peritumoral inflamator.
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3uIw8vl
Doze şi mod de administrare Doze Doza de diclofenac depinde de severitatea bolii. Pentru adulți, doza recomandată de diclofenac sodic este de la 50 mg până la 150 mg pe zi. Adulții primesc cîte 1 supozitor de Dicloberl 100 mg supozitoare pe zi (corespunde la 100 mg de diclofenac sodic). Mod de administrare Dicloberl 100 mg supozitoare se va întroduce adânc în anus, dacă este posibil după defecare. Durata tratamentului este determinată de către medicul curant. Administrarea Dicloberl 100 mg supozitoare pentru o perioadă mai îndelungată de timp poate fi necesară în cazul bolilor reumatice. Reacțiile adverse pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze eficace și în decursul unui interval minim de timp, necesar pentru a înlătura simptomele. 2 Grupe speciale de pacienţi Vârstnici La pacienţii vârstnici nu este necesară ajustarea dozei; în timpul tratamentului se va supraveghea starea generală, având în vedere reacţiile adverse posibile. Pacienţi cu insuficienţă renală. În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului (pacienții cu insuficiență renală gravă. Pacienţi cu insuficienţă hepatică. În caz de insuficienţă hepatică uşoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei preparatului. (pacienții cu insuficiență hepatică gravă. Copii şi adolescenţi: La copii cu vârsta sub 18 ani nu trebuie de administrat Dicloberl 100 mg supozitoare. Referitor la administrarea la copii și adolescenți. Contraindicaţii Dicloberl 100 mg supozitoare nu trebuie utilizat în următoarele cazuri: - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii; - Reacţii cunoscute de bronhospasm, astm bronşic, rinita alergică sau urticarie, dupa administrarea, in trecut, de acid acetilsalicilic sau alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - Dereglări hematopoietice de geneză necunoscută; - Ulcer gastroduodenal activ/hemoragie la moment sau în antecedente (două sau mai multe episoade distincte de ulceraţii sau hemoragii dovedite); - Antecedente de hemoragie sau perforaţie gastrointestinală determinate de terapia anterioară cu AINS; - Ulcer gastric sau intestinal activ, hemoragie sau perforație; - Hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă; - Insuficienţă hepatică severă; - Insuficiență renală severă - Insuficienţă cardiacă cunoscută (NYHA clasele II-IV), boală cardiacă ischemică, boală arterială periferică oclusivă sau boală cerebrovasculară; - Ultimul trimestru de sarcină. – Proctită
https://bit.ly/3uIw8vl
-3%
68.09 MDL
70.20 MDL
PANTOTEN – sursă de acid gamma-aminobutiric, care reduce sau inhibă activitatea excesivă a celulelor neuronale în sistemul nervos central, oferind efect protector și calmant asupra creierului și corpului.
COMPOZIȚIA
Denumirea ingredientului activ Cantitatea în 1 mL soluție
Acid gamma-aminobutiric 40 mg
Ingrediente: apă purificată, fructoză, acid gamma-aminobutiric, conservant sorbat de potasiu, colorant riboflavină.
PROPRIETĂȚI
Acidul gamma-aminobutiric (GABA) - este un aminoacid sintetizat în mod natural în creier, cel mai important neurotransmițător inhibitor al sistemului nervos central. Interacționează cu receptorii specifici GABAergici de tip A și B, contribuie la asigurarea echilibrului mental și fizic general al corpului.
În creier, neuronii eliberează GABA în fanta sinaptică, unde acesta interacționează cu alți neuroni. Cuplându-se cu receptorii neuronului, GABA declanșează o cascadă de semnalizare în interiorul neuronului, iar ca rezultat acesta devine mai puțin predispus la activarea altor neuroni. Astfel, celulele nervoase care recent au fost expuse acțiunii GABA, necesită stimuli mai puternici sau mai frecvenți din partea altor neuroni, înainte ca aceștia să activizeze și să trimită semnalul lor electrochimic în alte regiuni ale creierului sau corpului.
Drept urmare, în cazul excitaţiilor excesive, GABA inhibă sau reduce activitatea neuronilor din creier și sistemul nervos central. Astfel, GABA manifestă efect anticonvulsivant, sedativ, relaxant și îmbunătățește starea emoțională. Scade excitabilitatea, anxietatea (frica, stările de panică), fobiile, reduce stresul mental și fizic, induce calmul și dispoziția echilibrată, facilitează somnul.
GABA îmbunătățește circulația cerebrală și metabolismul creierului, sporește utilizarea glucozei, activizează procesele energetice și respirația tisulară, crește rezistența creierului la hipoxie, stabilizează funcțiile membranelor neuronale, stimulează sinteza proteinelor și eliminarea produselor metabolice toxice. Astfel, GABA manifestă efect neurometabolic/neurotrofic, neuroprotector, antihipoxic (important în condiții de ischemie). Ameliorează dinamica tulburărilor neurologice, psiho-emoționale și cognitive (îmbunătățește memoria, concentrarea atenției, crește productivitatea gândirii). Contribuie la restabilirea funcțiilor de vorbire și motorii după dereglări vasculare cerebrale.
GABA joacă rol important în buna funcționare a sistemului imunitar și endocrin al organismului, precum și în reglarea apetitului și a metabolismului general.
În deficit de GABA are loc disbalans între procesele de excitație și inhibiție. Apar dereglări psiho-emoționale, cognitive și neurologice: stare de stres, depresie, anxietate crescută, impulsivitate, migrenă și fibromialgie; mai sever – insomnie, tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție. Deficiența gravă poate duce la autism, schizofrenie, boala Parkinson, tulburare bipolară sau epilepsie.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
PANTOTEN se administrează pentru:
- reducerea excitației neuronale excesive și prevenirea ulterioară a consecințelor (convulsii, ticuri);
- ameliorarea simptomelor tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD);
- îmbunătățirea stării psiho-emoționale și reducerea stresului, anxietății (frică, stări de panică), depresiei și a diverselor forme de fobii (acrofobia ș.a.);
- inducerea stării de calm și relaxare, favorizarea somnului;
- stimularea funcției cognitive (memoria, atenția, productivitatea gândirii, puterea de concentrare mentală);
- creșterea rezistenței creierului la hipoxie și la acțiunea substanțelor toxice;
- reducerea consecințelor traumelor cranio-cerebrale, neuroinfecțiilor, encefalitei post-vaccinare;
- restabilirea masei musculare atrofiate.
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, imediat după mese (la 15-30 minute).
Cu ajutorul seringii pentru administrare orală se măsoară cantitatea necesară de produs. Pentru a măsura corect volumul soluției, pistonul seringii se coboară până la capătul cilindrului, apoi se întroduce seringa în soluție și se ridică pistonul până la apariția cifrelor volumului necesar de produs. Seringa pentru administrare orală, înainte și după utilizare, se spală cu apă fiartă caldă.
Copii cu vârsta:
- 6 luni – 3 ani câte 2,5 mL soluție de 2 ori pe zi;
- 4 - 6 ani câte 2,5 mL soluție de 3 ori pe zi;
- 7 - 17 ani câte 5 mL soluție de 2 ori pe zi.
Adulți câte 5 mL soluție de 3 ori pe zi.
Durata administrării poate varia de la 1 - 4 luni, la nesesitate - până la 6 luni. După un repaus de 1-3 luni administrarea poate fi repetată.
REACŢII ADVERSE
Produsul nu conține substanțe cu potențial alergen. În caz de hipersensibilitate la ingredientele produsului sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate, prurit).
Foarte rar pot apărea: dereglări gastrointestinale (grețuri, vomă, scăderea poftei de mâncare, constipaţii), cefalee, somnolenţă, oboseală, slăbiciune musculară.
Atât la depistarea reacţiilor adverse menționate mai sus, cât și la apariția altor reacții adverse, administrarea produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală sau intoleranță la ingredientele produsului, insuficienţă renală acută, sarcină și perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 6 luni.
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. A se evita utilizarea suplimentului alimentar ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Înainte de utilizarea produsului Pantoten se recomandă consultația medicului.
GABA poate scădea tensiunea arterială. Administrarea concomitentă a GABA cu preparatele antihipertensive poate duce la valori prea mici a tensiunii arteriale.
Pantoten intensifică acțiunea medicamentelor care influențează activitatea creierului (anticonvulsivante, antidepresive, tranchilizante ș.a.)
Produsul conține fructoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să administreze acest produs.
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare faptul, că 1 mL produs conține 0,45 g fructoză.
Se interzice consumul băuturilor alcoolice pe perioada utilizării produsului.
Se recomandă evitarea conducerii mijloacelor de transport (auto-moto-velo) sau folosirii utilajelor, deoarece produsul poate cauza somnolenţă.
NATURA ŞI CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 100 mL soluție în flacoane din polimer sau sticlă de culoare brună.
Câte 1 flacon împreună cu seringa pentru administrare orală și prospectul în cutie din carton.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A se consuma de preferinţă înainte de data înscrisă pe cutie/etichetă.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A nu se congela. După deschidere a se păstra flaconul la frigider (2-8 oC).
PRODUCĂTOR ȘI DISTRIBUITOR ÎN RM:
Întreprinderea Mixtă “VITAPHARM-COM” S.R.L.
str. Lenin, 9/5, MD-3812, mun. Comrat,
UTA Găgăuzia, Republica Moldova
Tel./fax: +(373 22) 260388
www.vitapharm.md
COMPOZIȚIA
Denumirea ingredientului activ Cantitatea în 1 mL soluție
Acid gamma-aminobutiric 40 mg
Ingrediente: apă purificată, fructoză, acid gamma-aminobutiric, conservant sorbat de potasiu, colorant riboflavină.
PROPRIETĂȚI
Acidul gamma-aminobutiric (GABA) - este un aminoacid sintetizat în mod natural în creier, cel mai important neurotransmițător inhibitor al sistemului nervos central. Interacționează cu receptorii specifici GABAergici de tip A și B, contribuie la asigurarea echilibrului mental și fizic general al corpului.
În creier, neuronii eliberează GABA în fanta sinaptică, unde acesta interacționează cu alți neuroni. Cuplându-se cu receptorii neuronului, GABA declanșează o cascadă de semnalizare în interiorul neuronului, iar ca rezultat acesta devine mai puțin predispus la activarea altor neuroni. Astfel, celulele nervoase care recent au fost expuse acțiunii GABA, necesită stimuli mai puternici sau mai frecvenți din partea altor neuroni, înainte ca aceștia să activizeze și să trimită semnalul lor electrochimic în alte regiuni ale creierului sau corpului.
Drept urmare, în cazul excitaţiilor excesive, GABA inhibă sau reduce activitatea neuronilor din creier și sistemul nervos central. Astfel, GABA manifestă efect anticonvulsivant, sedativ, relaxant și îmbunătățește starea emoțională. Scade excitabilitatea, anxietatea (frica, stările de panică), fobiile, reduce stresul mental și fizic, induce calmul și dispoziția echilibrată, facilitează somnul.
GABA îmbunătățește circulația cerebrală și metabolismul creierului, sporește utilizarea glucozei, activizează procesele energetice și respirația tisulară, crește rezistența creierului la hipoxie, stabilizează funcțiile membranelor neuronale, stimulează sinteza proteinelor și eliminarea produselor metabolice toxice. Astfel, GABA manifestă efect neurometabolic/neurotrofic, neuroprotector, antihipoxic (important în condiții de ischemie). Ameliorează dinamica tulburărilor neurologice, psiho-emoționale și cognitive (îmbunătățește memoria, concentrarea atenției, crește productivitatea gândirii). Contribuie la restabilirea funcțiilor de vorbire și motorii după dereglări vasculare cerebrale.
GABA joacă rol important în buna funcționare a sistemului imunitar și endocrin al organismului, precum și în reglarea apetitului și a metabolismului general.
În deficit de GABA are loc disbalans între procesele de excitație și inhibiție. Apar dereglări psiho-emoționale, cognitive și neurologice: stare de stres, depresie, anxietate crescută, impulsivitate, migrenă și fibromialgie; mai sever – insomnie, tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție. Deficiența gravă poate duce la autism, schizofrenie, boala Parkinson, tulburare bipolară sau epilepsie.
RECOMANDĂRI PENTRU UTILIZARE
PANTOTEN se administrează pentru:
- reducerea excitației neuronale excesive și prevenirea ulterioară a consecințelor (convulsii, ticuri);
- ameliorarea simptomelor tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD);
- îmbunătățirea stării psiho-emoționale și reducerea stresului, anxietății (frică, stări de panică), depresiei și a diverselor forme de fobii (acrofobia ș.a.);
- inducerea stării de calm și relaxare, favorizarea somnului;
- stimularea funcției cognitive (memoria, atenția, productivitatea gândirii, puterea de concentrare mentală);
- creșterea rezistenței creierului la hipoxie și la acțiunea substanțelor toxice;
- reducerea consecințelor traumelor cranio-cerebrale, neuroinfecțiilor, encefalitei post-vaccinare;
- restabilirea masei musculare atrofiate.
MOD DE ADMINISTRARE ȘI DOZE
Se administrează pe cale orală, imediat după mese (la 15-30 minute).
Cu ajutorul seringii pentru administrare orală se măsoară cantitatea necesară de produs. Pentru a măsura corect volumul soluției, pistonul seringii se coboară până la capătul cilindrului, apoi se întroduce seringa în soluție și se ridică pistonul până la apariția cifrelor volumului necesar de produs. Seringa pentru administrare orală, înainte și după utilizare, se spală cu apă fiartă caldă.
Copii cu vârsta:
- 6 luni – 3 ani câte 2,5 mL soluție de 2 ori pe zi;
- 4 - 6 ani câte 2,5 mL soluție de 3 ori pe zi;
- 7 - 17 ani câte 5 mL soluție de 2 ori pe zi.
Adulți câte 5 mL soluție de 3 ori pe zi.
Durata administrării poate varia de la 1 - 4 luni, la nesesitate - până la 6 luni. După un repaus de 1-3 luni administrarea poate fi repetată.
REACŢII ADVERSE
Produsul nu conține substanțe cu potențial alergen. În caz de hipersensibilitate la ingredientele produsului sunt posibile reacții alergice (erupții cutanate, prurit).
Foarte rar pot apărea: dereglări gastrointestinale (grețuri, vomă, scăderea poftei de mâncare, constipaţii), cefalee, somnolenţă, oboseală, slăbiciune musculară.
Atât la depistarea reacţiilor adverse menționate mai sus, cât și la apariția altor reacții adverse, administrarea produsului se întrerupe şi se va consulta medicul sau farmacistul.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală sau intoleranță la ingredientele produsului, insuficienţă renală acută, sarcină și perioada de alăptare, copii cu vârsta sub 6 luni.
AVERTISMENTE ȘI PRECAUȚII SPECIALE DE UTILIZARE
A nu se depăşi doza zilnică recomandată. A se evita utilizarea suplimentului alimentar ca înlocuitor pentru un regim alimentar variat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Înainte de utilizarea produsului Pantoten se recomandă consultația medicului.
GABA poate scădea tensiunea arterială. Administrarea concomitentă a GABA cu preparatele antihipertensive poate duce la valori prea mici a tensiunii arteriale.
Pantoten intensifică acțiunea medicamentelor care influențează activitatea creierului (anticonvulsivante, antidepresive, tranchilizante ș.a.)
Produsul conține fructoză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să administreze acest produs.
Pacienții cu diabet zaharat trebuie să ia în considerare faptul, că 1 mL produs conține 0,45 g fructoză.
Se interzice consumul băuturilor alcoolice pe perioada utilizării produsului.
Se recomandă evitarea conducerii mijloacelor de transport (auto-moto-velo) sau folosirii utilajelor, deoarece produsul poate cauza somnolenţă.
NATURA ŞI CONŢINUTUL AMBALAJULUI
Câte 100 mL soluție în flacoane din polimer sau sticlă de culoare brună.
Câte 1 flacon împreună cu seringa pentru administrare orală și prospectul în cutie din carton.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani.
A se consuma de preferinţă înainte de data înscrisă pe cutie/etichetă.
CONDIȚII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. A nu se congela. După deschidere a se păstra flaconul la frigider (2-8 oC).
PRODUCĂTOR ȘI DISTRIBUITOR ÎN RM:
Întreprinderea Mixtă “VITAPHARM-COM” S.R.L.
str. Lenin, 9/5, MD-3812, mun. Comrat,
UTA Găgăuzia, Republica Moldova
Tel./fax: +(373 22) 260388
www.vitapharm.md
-5%
226.10 MDL
238 MDL