Filtru
Întâi cele populare
MilgammaN este un medicament ce conţine trei substanţe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B1), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) şi cianocobalamină (vitamina B12). Milgamma N este utilizat pentru tratamentul:
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
Picături otice și oftalmice pentru uz extern
Fiecare 1 ml soluție conţine:
Sulfat de gentamicină
5 mg, echivalent cu 3 mg gentamicină
Cutia conține 5 ml soluție sterilă în container-pipetă din plastic
Genatagut picături otice şi oftalmice este indicat în tratamentul infecţiilor suprafeţei externe a ochiului şi anexelor şi a urechii externe provocate de microorganismele sensibile la preparat.
Oftalmologie-conjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, ulcer cornean, blefarită, blefaroconjunctivită, meibonită acută şi dacriocistită.
Otiatria- infecţii ale urechii externe, exemă infectată a urechii externe, infecţii acute şi cronice ale urechii.
Fiecare 1 ml soluție conţine:
Sulfat de gentamicină
5 mg, echivalent cu 3 mg gentamicină
Cutia conține 5 ml soluție sterilă în container-pipetă din plastic
Genatagut picături otice şi oftalmice este indicat în tratamentul infecţiilor suprafeţei externe a ochiului şi anexelor şi a urechii externe provocate de microorganismele sensibile la preparat.
Oftalmologie-conjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, ulcer cornean, blefarită, blefaroconjunctivită, meibonită acută şi dacriocistită.
Otiatria- infecţii ale urechii externe, exemă infectată a urechii externe, infecţii acute şi cronice ale urechii.
-3%
57.91 MDL
59.70 MDL
MilgammaN este un medicament ce conţine trei substanţe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B1), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) şi cianocobalamină (vitamina B12). Milgamma N este utilizat pentru tratamentul:
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
-3%
67.71 MDL
69.80 MDL
Ce este Controloc şi pentru ce se utilizează
Controloc conţine substanţa activă pantoprazol. Controloc este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”,
un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea
afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru:
Simptome (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului, dureri la deglutiţie) asociate bolii de reflux
gastroesofagian cauzate de refluxul acidului din stomac.
Controlul pe termen lung al esofagitei de reflux (inflamarea esofagului, însoţită de regurgitarea
acidului stomacal) şi pentru prevenirea recidivării acesteia.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru
Prevenirea ulcerului duodenal şi stomacal cauzat de medicamente antiinflamatoare nonsteroidiene
(medicamente AINS, de exemplu, ibuprofen) la pacienţii predispuşi la acest risc, care necesită
tratament continuu cu medicamente AINS. Cum să luaţi Controloc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu
puţină apă.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
4
Tratarea simptomelor (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului stomacal, durere la deglutiţie) asociate
bolii de reflux gastroesofagian
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În general, această doză asigură eliminarea simptomelor întrun interval de 2 - 4 săptămâni, sau după cel mult încă 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului. După încheierea tratamentului, simptomele recurente pot fi
controlate prin administrarea unui comprimat pe zi, la nevoie.
Pentru controlul pe termen lung şi prevenirea recidivării esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În cazul în care afecţiunea revine, medicul vă poate dubla
doza, situaţie în care puteţi utiliza câte un comprimat de Controloc 40 mg, pe zi. După vindecare, puteţi
reduce din nou doza la un comprimat de 20 mg pe zi.
Adulţi:
Pentru prevenirea ulcerului duodenal la pacienţi care necesită tratament continuu cu medicamente de tip
AINS
Doza uzuală este de un comprimat pe zi.
Pacienţi cu probleme la ficat
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Controloc
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Controloc
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Controloc conţine substanţa activă pantoprazol. Controloc este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”,
un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea
afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru:
Simptome (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului, dureri la deglutiţie) asociate bolii de reflux
gastroesofagian cauzate de refluxul acidului din stomac.
Controlul pe termen lung al esofagitei de reflux (inflamarea esofagului, însoţită de regurgitarea
acidului stomacal) şi pentru prevenirea recidivării acesteia.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru
Prevenirea ulcerului duodenal şi stomacal cauzat de medicamente antiinflamatoare nonsteroidiene
(medicamente AINS, de exemplu, ibuprofen) la pacienţii predispuşi la acest risc, care necesită
tratament continuu cu medicamente AINS. Cum să luaţi Controloc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu
puţină apă.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
4
Tratarea simptomelor (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului stomacal, durere la deglutiţie) asociate
bolii de reflux gastroesofagian
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În general, această doză asigură eliminarea simptomelor întrun interval de 2 - 4 săptămâni, sau după cel mult încă 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului. După încheierea tratamentului, simptomele recurente pot fi
controlate prin administrarea unui comprimat pe zi, la nevoie.
Pentru controlul pe termen lung şi prevenirea recidivării esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În cazul în care afecţiunea revine, medicul vă poate dubla
doza, situaţie în care puteţi utiliza câte un comprimat de Controloc 40 mg, pe zi. După vindecare, puteţi
reduce din nou doza la un comprimat de 20 mg pe zi.
Adulţi:
Pentru prevenirea ulcerului duodenal la pacienţi care necesită tratament continuu cu medicamente de tip
AINS
Doza uzuală este de un comprimat pe zi.
Pacienţi cu probleme la ficat
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Controloc
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Controloc
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
64.17 MDL
66.15 MDL
Deoarece este hipertonic, HUMER Decongestionant Nazal 100% Apa de Mare pentru adulti/copii are o concentratie mai mare in sare marina. Prin urmare, desfunda nasul adultilor si al copiilor prin intermediul osmozei, facilitand eliminarea mucozitatilor si ajutand la evacuarea agentilor infectiosi si a alergenilor. Astfel, Humer Decongestionant Nazal 100% Apa de Mare pentru adulti/copii contribuie la protejarea nasului impotriva infectiei in timpul unei raceli sau sinuzite.
Tot ce este mai bun din mare. Apa de mare certificata de catre autoritatile franceze. Nediluata, apa de mare isi pastreaza oligoelementele marine si sarurile minerale.
Spray nazal delicat: micro-difuzie. Inel de siguranta pentru curatarea nasului copiilor in conditii de siguranta. 100% apa de mare naturala nediluata.
Apa de mare sterila pentru o igiena optima. Supapa anti-reflux pentru a preveni contaminarea cauzata de refluxul de mucus. Duza poate fi curatata in apa calda pentru a evita contaminarea.
Humer Decongestionant Nazal 100% Apa de Mare pentru adulti/copii desfunda nasul, si poate fi utilizat in timpul racelii, sinuzitei, rinitei alergice, la copii peste varsta de 3 luni si in timpul sarcinii.
Tot ce este mai bun din mare. Apa de mare certificata de catre autoritatile franceze. Nediluata, apa de mare isi pastreaza oligoelementele marine si sarurile minerale.
Spray nazal delicat: micro-difuzie. Inel de siguranta pentru curatarea nasului copiilor in conditii de siguranta. 100% apa de mare naturala nediluata.
Apa de mare sterila pentru o igiena optima. Supapa anti-reflux pentru a preveni contaminarea cauzata de refluxul de mucus. Duza poate fi curatata in apa calda pentru a evita contaminarea.
Humer Decongestionant Nazal 100% Apa de Mare pentru adulti/copii desfunda nasul, si poate fi utilizat in timpul racelii, sinuzitei, rinitei alergice, la copii peste varsta de 3 luni si in timpul sarcinii.
-3%
271.60 MDL
280 MDL
1. Ce este Betaserc şi pentru ce se utilizează
Betaserc conţine betahistină. Betahistina poate intensifica circulaţia sângelui la nivelul urechii
interne, de asemenea în tot creierul, asigură un efect terapeutic benefic la nivelul sistemului
vestibular (sistemul vestibular asigură orientarea în spaţiu a organismului).
- Medicul dumneavoastră v-a prescris Betaserc pentru tratamentul sindromului Ménière, care se
caracterizează prin trei simptome principale: ameţeli, care sunt însoţite de greaţă şi vărsături;
pierderea auzului (surditate); zgomot în urechi.
- Betaserc este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.
- Eficacitatea Betaserc a fost demonstrată în studiile efectuate la pacienţii cu vertij vestibular şi
boala Ménière, demonstrat prin reducerea severităţii şi frecvenţei atacurilor de ameţeală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc
Nu utilizaţi Betaserc:
- dacă suferiţi de feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de utilizare, fiţi deosebit de atent şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiţi de astm bronşic ;
- suferiţi de ulcer gastric şi/sau duodenal;
- sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- alăptaţi.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se referă la dumneavoastră, consultaţi-vă cu medicul înainte
de a începe tratamentul. Medicul vă va spune dacă este sigur să începeţi să utilizaţi acest
medicament.
Copii şi adolescenţi
Betaserc nu se recomandă de indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Betaserc dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi până când medicul dumneavoastră nu vă
confirmă că acesta este absolut necesar.
3. Cum să utilizaţi Betaserc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată pentru adulţi este de 24-48 mg,divizată în mod egal pe parcursul zilei(½–1 comprimate de 3 ori pe zi).
Mod de administrare:
Administrare orală.
Comprimatele se înghit cu apă. Este preferabil să luaţi comprimatele împreună cu alimentele.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Betaserc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toţi
pacienţii.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de pacienţi):
- tulburări digestive, greaţă, dureri de cap.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate pe baza datelor disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (anafilaxie);
- tulburări uşoare ale stomacului (de exemplu: vărsături, dureri abdominale, flatulenţă şi
formare excesivă de gaze în intestin). Aceste efecte secundare dispar, de obicei, atunci când
medicamentul se consumă cu alimente sau după reducerea dozei;
- reacţii de sensibilitate crescută a pielii şi ţesutului adipos subcutanat, în special edem
angioneurotic (edem acut în evoluţie al pielii, ţesutului subcutanat şi mucoaselor), erupţii
cutanate, mâncărime şi urticarie (umflarea şi înroşirea pielii cu apariţia rapidă a unor
vezicule cu mâncărime puternică). 5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Betaserc
- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină.
1 comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 16 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, talc.
Cum arată Betaserc şi conţinutul ambalajului Comprimate 16 mg: comprimate rotunde, biconvexe, divizibile, de culoare albă sau aproape albă,
cu margini teşite, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi având marcajul ”267” pe ambele
părţi a liniei mediane; comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PDVC/Al a câte 15 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36 NL-1381 C.P. Weesp, Olanda.
Fabricantul
Mylan Laboratories S.A.S.
Route de Belleville, Lieu-dit ”Maillard”, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa
Betaserc conţine betahistină. Betahistina poate intensifica circulaţia sângelui la nivelul urechii
interne, de asemenea în tot creierul, asigură un efect terapeutic benefic la nivelul sistemului
vestibular (sistemul vestibular asigură orientarea în spaţiu a organismului).
- Medicul dumneavoastră v-a prescris Betaserc pentru tratamentul sindromului Ménière, care se
caracterizează prin trei simptome principale: ameţeli, care sunt însoţite de greaţă şi vărsături;
pierderea auzului (surditate); zgomot în urechi.
- Betaserc este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.
- Eficacitatea Betaserc a fost demonstrată în studiile efectuate la pacienţii cu vertij vestibular şi
boala Ménière, demonstrat prin reducerea severităţii şi frecvenţei atacurilor de ameţeală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc
Nu utilizaţi Betaserc:
- dacă suferiţi de feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de utilizare, fiţi deosebit de atent şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiţi de astm bronşic ;
- suferiţi de ulcer gastric şi/sau duodenal;
- sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- alăptaţi.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se referă la dumneavoastră, consultaţi-vă cu medicul înainte
de a începe tratamentul. Medicul vă va spune dacă este sigur să începeţi să utilizaţi acest
medicament.
Copii şi adolescenţi
Betaserc nu se recomandă de indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Betaserc dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi până când medicul dumneavoastră nu vă
confirmă că acesta este absolut necesar.
3. Cum să utilizaţi Betaserc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată pentru adulţi este de 24-48 mg,divizată în mod egal pe parcursul zilei(½–1 comprimate de 3 ori pe zi).
Mod de administrare:
Administrare orală.
Comprimatele se înghit cu apă. Este preferabil să luaţi comprimatele împreună cu alimentele.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Betaserc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toţi
pacienţii.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de pacienţi):
- tulburări digestive, greaţă, dureri de cap.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate pe baza datelor disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (anafilaxie);
- tulburări uşoare ale stomacului (de exemplu: vărsături, dureri abdominale, flatulenţă şi
formare excesivă de gaze în intestin). Aceste efecte secundare dispar, de obicei, atunci când
medicamentul se consumă cu alimente sau după reducerea dozei;
- reacţii de sensibilitate crescută a pielii şi ţesutului adipos subcutanat, în special edem
angioneurotic (edem acut în evoluţie al pielii, ţesutului subcutanat şi mucoaselor), erupţii
cutanate, mâncărime şi urticarie (umflarea şi înroşirea pielii cu apariţia rapidă a unor
vezicule cu mâncărime puternică). 5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Betaserc
- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină.
1 comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 16 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, talc.
Cum arată Betaserc şi conţinutul ambalajului Comprimate 16 mg: comprimate rotunde, biconvexe, divizibile, de culoare albă sau aproape albă,
cu margini teşite, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi având marcajul ”267” pe ambele
părţi a liniei mediane; comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PDVC/Al a câte 15 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36 NL-1381 C.P. Weesp, Olanda.
Fabricantul
Mylan Laboratories S.A.S.
Route de Belleville, Lieu-dit ”Maillard”, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa
Travocort 10 mg/1 mg/1 g cremă
Nitrat de izoconazol/valerat de diflucortolon
1. Ce este Travocort şi pentru ce se utilizează
Travocort este utilizat pentru tratamentul iniţial sau intermediar al infecţiilor cutanate fungice superficiale care sunt însoţite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecţiile de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale de la nivelul membrelor inferioare şi infecţiile din regiunile inghinală şi genitală.
Acest medicament conţine 2 substanţe active: nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon. Nitratul de izoconazol tratează afecţiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamaţiile pielii şi calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri şi durere.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi Travocort:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nitrat de izoconazol sau valerat de diflucortolon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă aveţi leziuni ale pielii care pot fi asociate cu tuberculoză sau sifilis în zona care trebuie tratată
- dacă aveţi boli virale (de exemplu, herpes, zona zoster sau varicelă)
- dacă aveţi o afecţiune cronică, inflamatorie a feţei numită rozacee, inflamarea pielii în jurul gurii (dermatită periorală) sau reacţii post–vaccinare, apărute pe piele, în zona care trebuie tratată.
Atenţionări şi precauţii speciale
Înainte să utilizaţi Travocort, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Atunci când utilizaţi Travocort este important să ştiţi următoarele:
- Dacă aveţi - de asemenea - o infecţie bacteriană a pielii, medicul dumneavostră vă va prescrie şi un alt medicament în afară de Travocort pentru a trata această infecţie.
- Nu permiteţi contactul Travocort cu ochii, atunci când îl aplicaţi pe faţă.
- Aplicarea extinsă a unui medicament topic care conţine glucocorticoizi, pe o suprafaţă mare a corpului sau pe o perioadă lungă de timp, în special sub pansament (de exemplu, scutece, pansamente), creşte riscul reacţiilor adverse.
- Există un risc de a dezvolta o afecţiune la ochi, numită glaucom, dacă aplicaţi Travocort în cantităţi mari şi pentru o perioadă lungă de timp sub pansament sau dacă Travocort este aplicat pe zona din jurul ochilor.
- Dacă Travocort este aplicat în regiunile genitale, unele dintre ingrediente sale pot cauza deteriorarea produselor din latex, cum ar fi prezervative şi diafragme. Astfel, poate fi afectată eficienţa acestora în contracepție sau împotriva bolilor cu transmitere sexuală, precum HIV. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii.
- Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort: pentru a evita reinfectarea, dumneavoastră trebuie să:
o schimbaţi zilnic lenjeria personală (prosoapele pentru faţă, lenjeria intimă etc. care să fie preferabil din bumbac) şi să le fierbeţi,
o uscaţi bine spaţiul dintre degetele de la picioare după spălare,
o schimbaţi zilnic ciorapii sau şosetele.
Travocort împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Interacţiunile Travocort cu alte medicamente nu sunt cunoscute până în prezent.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va evalua cu atenţie raportul beneficii/riscuri legate de utilizarea Travocort.
Glucocorticoizii nu ar trebui să fie aplicaţi în timpul primelor 3 luni de sarcină pentru a evita orice risc în dezvoltarea fătului.
În mod special, dacă sunteţi gravidă, trebuie să evitaţi aplicarea Travocort pe zone acoperite de pansament, pe suprafeţe mari ale corpului sau să utilizaţi crema pentru o perioadă lungă de timp.
Nu se cunoaşte dacă substanţele active ale Travocort trec în laptele matern. Un risc pentru sugar nu poate fi exclus.
Dacă alăptaţi, trebuie să:
o nu aplicaţi Travocort pe sâni
o evitaţi aplicarea Travocort sub pansament sau pe suprafeţe mari ale corpului
o evitaţi utilizarea Travocort pentru o perioadă lungă de timp
Nu există date care să arate că fertilitatea este afectată de utilizarea Travocort.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii care sunt trataţi cu Travocort.
Travocort conţine alcool cetostearilic
Travocort conţine alcool cetostearilic care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
3. Cum să utilizaţi Travocort
Utilizaţi întotdeauna Travocort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecţiunea pielii s-a ameliorat, nu mai utilizaţi Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în continuare un tratament cu un medicament antifungic care nu conţine glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţii sunt trataţi cu Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranţei Travocort atunci când este administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travocort sau dacă înghiţiţi accidental Travocort este puţin probabil să fie periculos, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiţi, utilizaţi următoarea doză prescrisă şi continuaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Travocort poate cauza reacţii adverse cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au apărut în studiile clinice şi sunt enumerate în funcție de frecvenţa lor:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
iritaţii ale pielii sau senzaţia de arsură la locul de aplicare
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
roşeaţă (eritem) sau uscăciune la locul de aplicare
vergeturi (striuri pe piele)
Frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
mâncărime (prurit) sau băşici (vezicule) la locul de aplicare
La fel ca în cazul altor glucocorticoizi care sunt aplicaţi pe piele, precum Travocort, următoarele reacţii adverse locale pot, de asemenea, să apară (frecvenţa acestora nu poate fi estimată din datele disponibile):
Subţierea pielii (atrofia pielii), inflamarea foliculilor de păr (foliculită), creşterea părului de pe corp (hipertricoză), dilatarea vaselor mici superficiale de sânge ale pielii (telangiectazie), inflamarea pielii din jurul gurii (dermatită periorală), modificări ale culorii pielii, acnee şi/sau reacţii alergice ale pielii la oricare dintre componentele Travocort. Deoarece componentele Travocort sunt absorbite de organism prin piele, pot apărea reacţii adverse în alte părţi ale corpului (efecte sistemice).
Efectele secundare nu pot fi excluse la nou-născuţii ai căror mame au fost tratate extensiv sau pentru o perioadă lungă de timp în perioada sarcinii sau în perioada alăptării. De exemplu, activitatea glandelor suprarenale ale copilului poate fi redusă (reducerea funcţiei corticosuprarenale) şi, astfel, poate fi redusă rezistenţa copilului la boli.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Travocort
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Travocort cremă
- Substanţele active sunt: nitrat de izoconazol, valerat de diflucortolon
- 1 g Travocort cremă conţine 10 mg nitrat de izoconazol şi 1 mg valerat de diflucortolon
- Celelalte componente sunt: polisorbat 60, stearat de sorbitan, parafină lichidă, alcool cetostearilic,
vaselină albă, edetat disodic, apă purificată
Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub de aluminiu conţinând 30 g cremă.
Cremă opacă, de culoare albă până la slab gălbuie.
Nitrat de izoconazol/valerat de diflucortolon
1. Ce este Travocort şi pentru ce se utilizează
Travocort este utilizat pentru tratamentul iniţial sau intermediar al infecţiilor cutanate fungice superficiale care sunt însoţite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecţiile de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale de la nivelul membrelor inferioare şi infecţiile din regiunile inghinală şi genitală.
Acest medicament conţine 2 substanţe active: nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon. Nitratul de izoconazol tratează afecţiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamaţiile pielii şi calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri şi durere.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi Travocort:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nitrat de izoconazol sau valerat de diflucortolon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă aveţi leziuni ale pielii care pot fi asociate cu tuberculoză sau sifilis în zona care trebuie tratată
- dacă aveţi boli virale (de exemplu, herpes, zona zoster sau varicelă)
- dacă aveţi o afecţiune cronică, inflamatorie a feţei numită rozacee, inflamarea pielii în jurul gurii (dermatită periorală) sau reacţii post–vaccinare, apărute pe piele, în zona care trebuie tratată.
Atenţionări şi precauţii speciale
Înainte să utilizaţi Travocort, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Atunci când utilizaţi Travocort este important să ştiţi următoarele:
- Dacă aveţi - de asemenea - o infecţie bacteriană a pielii, medicul dumneavostră vă va prescrie şi un alt medicament în afară de Travocort pentru a trata această infecţie.
- Nu permiteţi contactul Travocort cu ochii, atunci când îl aplicaţi pe faţă.
- Aplicarea extinsă a unui medicament topic care conţine glucocorticoizi, pe o suprafaţă mare a corpului sau pe o perioadă lungă de timp, în special sub pansament (de exemplu, scutece, pansamente), creşte riscul reacţiilor adverse.
- Există un risc de a dezvolta o afecţiune la ochi, numită glaucom, dacă aplicaţi Travocort în cantităţi mari şi pentru o perioadă lungă de timp sub pansament sau dacă Travocort este aplicat pe zona din jurul ochilor.
- Dacă Travocort este aplicat în regiunile genitale, unele dintre ingrediente sale pot cauza deteriorarea produselor din latex, cum ar fi prezervative şi diafragme. Astfel, poate fi afectată eficienţa acestora în contracepție sau împotriva bolilor cu transmitere sexuală, precum HIV. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii.
- Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort: pentru a evita reinfectarea, dumneavoastră trebuie să:
o schimbaţi zilnic lenjeria personală (prosoapele pentru faţă, lenjeria intimă etc. care să fie preferabil din bumbac) şi să le fierbeţi,
o uscaţi bine spaţiul dintre degetele de la picioare după spălare,
o schimbaţi zilnic ciorapii sau şosetele.
Travocort împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Interacţiunile Travocort cu alte medicamente nu sunt cunoscute până în prezent.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va evalua cu atenţie raportul beneficii/riscuri legate de utilizarea Travocort.
Glucocorticoizii nu ar trebui să fie aplicaţi în timpul primelor 3 luni de sarcină pentru a evita orice risc în dezvoltarea fătului.
În mod special, dacă sunteţi gravidă, trebuie să evitaţi aplicarea Travocort pe zone acoperite de pansament, pe suprafeţe mari ale corpului sau să utilizaţi crema pentru o perioadă lungă de timp.
Nu se cunoaşte dacă substanţele active ale Travocort trec în laptele matern. Un risc pentru sugar nu poate fi exclus.
Dacă alăptaţi, trebuie să:
o nu aplicaţi Travocort pe sâni
o evitaţi aplicarea Travocort sub pansament sau pe suprafeţe mari ale corpului
o evitaţi utilizarea Travocort pentru o perioadă lungă de timp
Nu există date care să arate că fertilitatea este afectată de utilizarea Travocort.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii care sunt trataţi cu Travocort.
Travocort conţine alcool cetostearilic
Travocort conţine alcool cetostearilic care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
3. Cum să utilizaţi Travocort
Utilizaţi întotdeauna Travocort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecţiunea pielii s-a ameliorat, nu mai utilizaţi Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în continuare un tratament cu un medicament antifungic care nu conţine glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţii sunt trataţi cu Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranţei Travocort atunci când este administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travocort sau dacă înghiţiţi accidental Travocort este puţin probabil să fie periculos, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiţi, utilizaţi următoarea doză prescrisă şi continuaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Travocort poate cauza reacţii adverse cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au apărut în studiile clinice şi sunt enumerate în funcție de frecvenţa lor:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
iritaţii ale pielii sau senzaţia de arsură la locul de aplicare
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
roşeaţă (eritem) sau uscăciune la locul de aplicare
vergeturi (striuri pe piele)
Frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
mâncărime (prurit) sau băşici (vezicule) la locul de aplicare
La fel ca în cazul altor glucocorticoizi care sunt aplicaţi pe piele, precum Travocort, următoarele reacţii adverse locale pot, de asemenea, să apară (frecvenţa acestora nu poate fi estimată din datele disponibile):
Subţierea pielii (atrofia pielii), inflamarea foliculilor de păr (foliculită), creşterea părului de pe corp (hipertricoză), dilatarea vaselor mici superficiale de sânge ale pielii (telangiectazie), inflamarea pielii din jurul gurii (dermatită periorală), modificări ale culorii pielii, acnee şi/sau reacţii alergice ale pielii la oricare dintre componentele Travocort. Deoarece componentele Travocort sunt absorbite de organism prin piele, pot apărea reacţii adverse în alte părţi ale corpului (efecte sistemice).
Efectele secundare nu pot fi excluse la nou-născuţii ai căror mame au fost tratate extensiv sau pentru o perioadă lungă de timp în perioada sarcinii sau în perioada alăptării. De exemplu, activitatea glandelor suprarenale ale copilului poate fi redusă (reducerea funcţiei corticosuprarenale) şi, astfel, poate fi redusă rezistenţa copilului la boli.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Travocort
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Travocort cremă
- Substanţele active sunt: nitrat de izoconazol, valerat de diflucortolon
- 1 g Travocort cremă conţine 10 mg nitrat de izoconazol şi 1 mg valerat de diflucortolon
- Celelalte componente sunt: polisorbat 60, stearat de sorbitan, parafină lichidă, alcool cetostearilic,
vaselină albă, edetat disodic, apă purificată
Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub de aluminiu conţinând 30 g cremă.
Cremă opacă, de culoare albă până la slab gălbuie.
-3%
99.57 MDL
102.65 MDL
INDICAŢII TERAPEUTICE
Administrarea pe termen scurt este indicată în para-
zitozele simple sau mixte, intestinale si/sau tisulare,
la adulţi si la copiii cu vârsta mai mare de 2 ani, pro-
vocate de infestarea cu următorii paraziţi: Enterobius
vermicularis (oxiuri), Trichiuris trichiura (tricocefali),
Ascaris lumbricoides (limbrici), Ankylostoma duode-
nale, Necator americanus, Strongyloides strecolaris,
Taenia saginata si Taenia solium (tenie) (în acest caz
VERMIZOL 400 mg/10ml poate fi utilizat, doar în ca-
zul unor parazitoze asociate, sensibile la albendazol)
si Giardia intestinalis, Giardia duodenalis la copii.
VERMIZOL 400 mg/10ml se administrează si în tra-
tamentul trichinelozei (determinată de Trichinella
spiralis).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
A se agita aconul înainte de utilizare.
Nu sunt necesare măsuri speciale cum ar fi: repau-
sul alimentar sau administrarea de purgative.
Dacă pacientul nu este vindecat după trei săptă-
mâni de tratament, se recomandă efectuarea unei
a doua cure de tratament.
Helmintiaze intestinale: doza recomandată pen-
tru adulţi si copii în vârstă de peste 2 ani: 400 mg
albendazol (conţinutul unui $ acon a VERMIZOL 400
mg/10ml) într-o priză unică în cazul parazitozelor
cu Enterobius vermicularis, Trichiuris trichiura, Asca-
ris lumbricoides, Ankylostoma duodenale si Necator
americanus. În caz de strongiloidoză sau teniază, se
administrează 400 mg albendazol în priză unică, 3
zile consecutiv.
Giardioză intestinală: la copii cu vârsta între 2-12
ani, o doză zilnică recomandată este de 400 mg al-
bendazol, în priză unică, timp de 5 zile.
Trichineloză: la adulţi doza recomandată este de
400 mg de două ori pe zi, timp de 10-15 zile.
La copii peste 6 ani doza recomandată este de 15
mg/kg/zi si divizat în două prize (doza maximă de
albendazol este de 800 mg/zi), timp de 10-15 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frec-
venţă, folosind Conven ia MedDRA privind frecven a
Foarte frecvente (> 1/10)
Frecvente (>1/100 si Mai puţin frecvente (>1/1000 si Rare (>1/10000 si Foarte rare (Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot # estimate
din datele disponibile).
Tulburări hematologice si limfatice
Frecvente: leucopenia (la tratament cu albendazol
în doze crescute în cazul pacienţilor trataţi pentru
echinococoză);
Rare: pancitopenia.
Tulburări generale si la nivelul locului de administrare
Frecvente: alopecia reversibilă si febra (la tratament
cu albendazol în doze crescute).
Tulburări gastrointestinale
Frecvente: dureri abdominale, greaţă, vărsături.
Mai puţin frecvente: durere epigastrică sau abdo-
minală, diaree.
Tulburări ale sistemului imunitar
Rare: reacţii de hipersensibilitate inclusiv erupţii
cutanate, prurit si urticarie.
Tulburări ale sistemului nervos
Rare: cefalee si ameţeli.
Tulburări hepatobiliare
Rare: cresteri ale valorilor concentraţiilor plasmati-
ce ale enzimelor hepatice.
Afec iuni cutanate si ale esutului subcutanat
Foarte rare: eritem polimorf, sindrom Stevens-Joh-
nson.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la albendazol sau la oricare din-
tre excipienţii medicamentului.
Sarcina suspectată sau diagnosticată.
Copii cu vârsta mai mică de 2 ani.
Administrarea pe termen scurt este indicată în para-
zitozele simple sau mixte, intestinale si/sau tisulare,
la adulţi si la copiii cu vârsta mai mare de 2 ani, pro-
vocate de infestarea cu următorii paraziţi: Enterobius
vermicularis (oxiuri), Trichiuris trichiura (tricocefali),
Ascaris lumbricoides (limbrici), Ankylostoma duode-
nale, Necator americanus, Strongyloides strecolaris,
Taenia saginata si Taenia solium (tenie) (în acest caz
VERMIZOL 400 mg/10ml poate fi utilizat, doar în ca-
zul unor parazitoze asociate, sensibile la albendazol)
si Giardia intestinalis, Giardia duodenalis la copii.
VERMIZOL 400 mg/10ml se administrează si în tra-
tamentul trichinelozei (determinată de Trichinella
spiralis).
DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
A se agita aconul înainte de utilizare.
Nu sunt necesare măsuri speciale cum ar fi: repau-
sul alimentar sau administrarea de purgative.
Dacă pacientul nu este vindecat după trei săptă-
mâni de tratament, se recomandă efectuarea unei
a doua cure de tratament.
Helmintiaze intestinale: doza recomandată pen-
tru adulţi si copii în vârstă de peste 2 ani: 400 mg
albendazol (conţinutul unui $ acon a VERMIZOL 400
mg/10ml) într-o priză unică în cazul parazitozelor
cu Enterobius vermicularis, Trichiuris trichiura, Asca-
ris lumbricoides, Ankylostoma duodenale si Necator
americanus. În caz de strongiloidoză sau teniază, se
administrează 400 mg albendazol în priză unică, 3
zile consecutiv.
Giardioză intestinală: la copii cu vârsta între 2-12
ani, o doză zilnică recomandată este de 400 mg al-
bendazol, în priză unică, timp de 5 zile.
Trichineloză: la adulţi doza recomandată este de
400 mg de două ori pe zi, timp de 10-15 zile.
La copii peste 6 ani doza recomandată este de 15
mg/kg/zi si divizat în două prize (doza maximă de
albendazol este de 800 mg/zi), timp de 10-15 zile.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frec-
venţă, folosind Conven ia MedDRA privind frecven a
Foarte frecvente (> 1/10)
Frecvente (>1/100 si Mai puţin frecvente (>1/1000 si Rare (>1/10000 si Foarte rare (Cu frecvenţă necunoscută (care nu pot # estimate
din datele disponibile).
Tulburări hematologice si limfatice
Frecvente: leucopenia (la tratament cu albendazol
în doze crescute în cazul pacienţilor trataţi pentru
echinococoză);
Rare: pancitopenia.
Tulburări generale si la nivelul locului de administrare
Frecvente: alopecia reversibilă si febra (la tratament
cu albendazol în doze crescute).
Tulburări gastrointestinale
Frecvente: dureri abdominale, greaţă, vărsături.
Mai puţin frecvente: durere epigastrică sau abdo-
minală, diaree.
Tulburări ale sistemului imunitar
Rare: reacţii de hipersensibilitate inclusiv erupţii
cutanate, prurit si urticarie.
Tulburări ale sistemului nervos
Rare: cefalee si ameţeli.
Tulburări hepatobiliare
Rare: cresteri ale valorilor concentraţiilor plasmati-
ce ale enzimelor hepatice.
Afec iuni cutanate si ale esutului subcutanat
Foarte rare: eritem polimorf, sindrom Stevens-Joh-
nson.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la albendazol sau la oricare din-
tre excipienţii medicamentului.
Sarcina suspectată sau diagnosticată.
Copii cu vârsta mai mică de 2 ani.
DATE CLINICE
Indicaţii terapeutice:
Normalizarea microflorei dereglate şi pH-ului vaginal, inclusiv şi în vaginoză bacteriană (în
cadrul tratamentului complex).
Doze şi mod de administrare.
Vaginal. Ovulul se eliberează de ambalajul de contur şi se introduce câte 1 ovul profund în
vagin (în decubit dorsal cu picioarele uşor flectate) o dată pe zi. Durata curei de tratament constituie
10 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți enumărați la pct. 6.1,
vulvovaginită candidozică, copii şi adolescenţi cu vârsta până la 18 ani. https://bit.ly/3qWnEiW
Indicaţii terapeutice:
Normalizarea microflorei dereglate şi pH-ului vaginal, inclusiv şi în vaginoză bacteriană (în
cadrul tratamentului complex).
Doze şi mod de administrare.
Vaginal. Ovulul se eliberează de ambalajul de contur şi se introduce câte 1 ovul profund în
vagin (în decubit dorsal cu picioarele uşor flectate) o dată pe zi. Durata curei de tratament constituie
10 zile.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți enumărați la pct. 6.1,
vulvovaginită candidozică, copii şi adolescenţi cu vârsta până la 18 ani. https://bit.ly/3qWnEiW
-3%
109.71 MDL
113.10 MDL
Subs. : Levocetirizinum
Indicatii : Xyzal este un medicament antialergic pentru tratamentul semnelor de boală (simptomelor) asociate cu reacţii alergice, cum ar fi:
- rinita alergică (inclusiv rinita alergică persistentă);
- urticaria idiopatică cronică.
Administrare : Luaţi întotdeauna Xyzal exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Trebuie să înghiţiţi comprimatul întreg cu apă sau alt lichid.Doza uzuală pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani este de un comprimat pe zi. Xyzal comprimate filmate nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani .Dacă suferiţi de insuficienţă renală uşoară până la moderată, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai redusă conform cu severitatea afecţiunii renale.
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor. Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor sfătui în această privinţă.
Rinita alergică intermitentă (simptome persistente mai puţin de 4 zile pe săptămână sau pe o perioadă mai scurtă de 4 săptămâni) trebuie să fie tratată în conformitate cu boala şi istoricul acesteia; tratamentul poate fi oprit odată ce simptomele au dispărut şi poate fi reiniţiat odată ce simptomele reapar.
În caz de rinită alergică persistentă (simptome persistente mai mult de 4 zile pe săptămână și pe parcursul a mai mult de 4 săptămâni), pacientului i se poate propune terapia continuă în timpul perioadei de expunere la alergeni. Experiența clinică cu 5 mg levocetirizină sub formă de comprimate filmate este disponibilă în prezent pentru o perioadă de tratament de 6 luni. Pentru urticaria cronică şi rinita alergică cronică, pentru forma racemică este disponibilă experienţa clinică de până la un an.
Dacă aveţi impresia că efectul Xyzal este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Xyzal poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Reacţii adverse frecvente (care apar la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 pacient din 10 pacienţi trataţi): uscăciune a gurii, dureri de cap, oboseală, somnolenţă.Reacţii adverse mai puţin frecvente (care apar la mai mult de 1 pacient din 1000, dar la mai puţin de 1 pacient din 100 de pacienţi trataţi): epuizare, dureri abdominale.Reacţii adverse necunoscute (care nu pot fi estimate din datele disponibile): hipersensibilitatea, inclusiv anafilaxie, greutate corporală crescută, poftă de mâncare crescută, agresie, agitație, halucinații, depresie, insomnie, idei de suicid, convulsii, parestezie, amețeli, sincopă, tremor, disgeuzie, tulburări vizuale, vedere încețoșată, vertij, palpitații, tahicardie, dispnee, greață, vomă, diaree, hepatită, devieri de la normă ale testelor funcției hepatice, edem angioneurotic, erupţie cutanată provocată de medicament, prurit, erupții, urticarie, mialgie, artralgie, dizurie, retenție urinară, edem.La primul semn de reacţie de hipersensibilitate (alergie la medicament), opriţi imediat tratamentul cu Xyzal și adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă apare una dintre reacţiile adverse descrise mai sus, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră, care va stabili severitatea acestora şi va decide orice măsuri în plus care vor fi necesare. Dacă observaţi oricare alte reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.Reacţii adverse suplimentare la copii şi adolescenţi.Față de reacțiile adverse observate la adulți, în studiile clinice la copii și adolescenți s-au observat frecvent (pot afecta până la 1 din 10 persoane) următoarele reacții adverse suplimentare: diaree, vomă și constipație, somnolență și tulburări ale somnului. Mai puțin frecvent (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) s-au observat dureri de cap, somnolență.
Raportarea reacţiilor adverse.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Contraindicatii :
- Dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la diclorhidrat de levocetirizină/cetirizină, la oricare altă substanţă cu o structură chimică asemănătoare sau la unul dintre ceilalţi componenţi ai Xyzal
- Dacă funcţia dumneavoastră renală este complet sau aproape complet afectată (anurie).
Pastrare : A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor!
A nu se utiliza după data de expirare, indicată pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.A se pastra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Indicatii : Xyzal este un medicament antialergic pentru tratamentul semnelor de boală (simptomelor) asociate cu reacţii alergice, cum ar fi:
- rinita alergică (inclusiv rinita alergică persistentă);
- urticaria idiopatică cronică.
Administrare : Luaţi întotdeauna Xyzal exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Trebuie să înghiţiţi comprimatul întreg cu apă sau alt lichid.Doza uzuală pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani este de un comprimat pe zi. Xyzal comprimate filmate nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani .Dacă suferiţi de insuficienţă renală uşoară până la moderată, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai redusă conform cu severitatea afecţiunii renale.
Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor. Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor sfătui în această privinţă.
Rinita alergică intermitentă (simptome persistente mai puţin de 4 zile pe săptămână sau pe o perioadă mai scurtă de 4 săptămâni) trebuie să fie tratată în conformitate cu boala şi istoricul acesteia; tratamentul poate fi oprit odată ce simptomele au dispărut şi poate fi reiniţiat odată ce simptomele reapar.
În caz de rinită alergică persistentă (simptome persistente mai mult de 4 zile pe săptămână și pe parcursul a mai mult de 4 săptămâni), pacientului i se poate propune terapia continuă în timpul perioadei de expunere la alergeni. Experiența clinică cu 5 mg levocetirizină sub formă de comprimate filmate este disponibilă în prezent pentru o perioadă de tratament de 6 luni. Pentru urticaria cronică şi rinita alergică cronică, pentru forma racemică este disponibilă experienţa clinică de până la un an.
Dacă aveţi impresia că efectul Xyzal este prea puternic sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reactii adverse : Ca toate medicamentele, Xyzal poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Reacţii adverse frecvente (care apar la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 pacient din 10 pacienţi trataţi): uscăciune a gurii, dureri de cap, oboseală, somnolenţă.Reacţii adverse mai puţin frecvente (care apar la mai mult de 1 pacient din 1000, dar la mai puţin de 1 pacient din 100 de pacienţi trataţi): epuizare, dureri abdominale.Reacţii adverse necunoscute (care nu pot fi estimate din datele disponibile): hipersensibilitatea, inclusiv anafilaxie, greutate corporală crescută, poftă de mâncare crescută, agresie, agitație, halucinații, depresie, insomnie, idei de suicid, convulsii, parestezie, amețeli, sincopă, tremor, disgeuzie, tulburări vizuale, vedere încețoșată, vertij, palpitații, tahicardie, dispnee, greață, vomă, diaree, hepatită, devieri de la normă ale testelor funcției hepatice, edem angioneurotic, erupţie cutanată provocată de medicament, prurit, erupții, urticarie, mialgie, artralgie, dizurie, retenție urinară, edem.La primul semn de reacţie de hipersensibilitate (alergie la medicament), opriţi imediat tratamentul cu Xyzal și adresați-vă medicului dumneavoastră.
Dacă apare una dintre reacţiile adverse descrise mai sus, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră, care va stabili severitatea acestora şi va decide orice măsuri în plus care vor fi necesare. Dacă observaţi oricare alte reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.Reacţii adverse suplimentare la copii şi adolescenţi.Față de reacțiile adverse observate la adulți, în studiile clinice la copii și adolescenți s-au observat frecvent (pot afecta până la 1 din 10 persoane) următoarele reacții adverse suplimentare: diaree, vomă și constipație, somnolență și tulburări ale somnului. Mai puțin frecvent (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) s-au observat dureri de cap, somnolență.
Raportarea reacţiilor adverse.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Contraindicatii :
- Dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la diclorhidrat de levocetirizină/cetirizină, la oricare altă substanţă cu o structură chimică asemănătoare sau la unul dintre ceilalţi componenţi ai Xyzal
- Dacă funcţia dumneavoastră renală este complet sau aproape complet afectată (anurie).
Pastrare : A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor!
A nu se utiliza după data de expirare, indicată pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.A se pastra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
-3%
111.74 MDL
115.20 MDL
Administrare:
Medicamentul cu aspect cremos, non-pruriginos si inodor este usor de aplicat si intins pe piele . Efectul se simte la scurt timp dupa aplicarea unguentului si persista timp de 2 pana la 6 ore.
Poate fi utilizat in tratamentul pruritului, durerilor locale si a reactiilor de hipersensibilitate in caz de: afectiuni dermatologice cu componenta alergica; intepaturi de insecte .
Contraindicatii: Nu utilizati Dermodrin unguent in urmatoarele cazuri: daca sunteti alergic (hipersensibil) la difenhidramina, la alte medicamente cu actiune antihistaminica sau alte componente ale medicamentului, nou-nascuti sau copii cu varsta pana la 2 ani, dermatoze infectate , eczeme , leziuni cutanate umede.
Dermodrin unguent nu trebuie aplicat pe rani deschise sau mucoase, pe zone mai mari de piele modificata (de exemplu la pacientii cu varice , pojar).
Medicamentul cu aspect cremos, non-pruriginos si inodor este usor de aplicat si intins pe piele . Efectul se simte la scurt timp dupa aplicarea unguentului si persista timp de 2 pana la 6 ore.
Poate fi utilizat in tratamentul pruritului, durerilor locale si a reactiilor de hipersensibilitate in caz de: afectiuni dermatologice cu componenta alergica; intepaturi de insecte .
Contraindicatii: Nu utilizati Dermodrin unguent in urmatoarele cazuri: daca sunteti alergic (hipersensibil) la difenhidramina, la alte medicamente cu actiune antihistaminica sau alte componente ale medicamentului, nou-nascuti sau copii cu varsta pana la 2 ani, dermatoze infectate , eczeme , leziuni cutanate umede.
Dermodrin unguent nu trebuie aplicat pe rani deschise sau mucoase, pe zone mai mari de piele modificata (de exemplu la pacientii cu varice , pojar).
-3%
48.40 MDL
49.90 MDL
Ce este Microlax soluție rectală și pentru ce se utilizează
Grupă farmacoterapeutică: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11
Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste
medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).
Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.
Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți. Cum să utilizați Microlax soluție rectală
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui
medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.
1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.
2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.
3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.
4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.
3
5. Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.
Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.
Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).
Durata tratamentului. Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta medicul.
Grupă farmacoterapeutică: CLISMĂ, codul ATC: A06AG11
Microlaxsoluție rectală se încadrează într-o grupă de medicamente denumite laxative. Aceste
medicamente înmoaie scaunul și declanșează reflexul de evacuare (defecare).
Microlax soluție rectală este utilizat pentru tratarea constipației ocazionale.
Acest medicament este destinat exclusiv utilizării de către adulți. Cum să utilizați Microlax soluție rectală
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă
nu sunteţi sigur.
Doze:
Doza recomandată este de un tub cu aplicator pe zi.
Mod de administrare
Acest medicament este utilizat pe cale rectală. Nu trebuie să stați întins în timpul administrării acestui
medicament sau să așteptați ca acesta să își facă efectele resimțite.
1. Rupeți vârful, apoi apăsați tubul ușor, până ce iese o picătură.
2. Folosiți această picătură pentru a lubrifia vârful aplicatorului.
3. Introduceți vârful aplicatorului în rect.
4. Apăsați până la eliberarea întregului conținut al tubului.
3
5. Îndepărtați vârful aplicatorului, în timp ce continuați să apăsați tubul.
Acest medicament are de obicei efect în 5-20 de minute.
Dacă rămâneți în poziție culcată timp îndelungat, este posibil să dureze mai mult până când medicamentul își face efectul (mai mult de o oră).
Durata tratamentului. Nu se recomandă să utilizați acest medicament mai mult de câteva zile consecutive fără a consulta medicul.
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul episoadelor de depresie majoră.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, la necesitate cu lichid.
Adulţi
În mod obişnuit, doza zilnică eficace se situează între 15 - 45 mg; doza iniţială este de 15 sau 30 mg (doza mai mare se va administra seara).
Vârstnici
Doza recomandată este similară ca aceea a adulţilor. La pacienţii vârstnici, creşterea dozei trebuie să se facă sub atentă supraveghere, pentru obţinerea unui răspuns satisfăcător şi în condiţii de siguranţă.
Copii şi adolescenţi cu vârstă sub 18 ani
Mirtazapina nu trebuie utilizată la copii şi adolescenţi cu vârstă sub 18 ani. Clearance-ul mirtazapinei poate fi redus la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se prescrie mirtazapină la această categorie de pacienţi. Mirtazapina are un timp de înjumătăţire prin eliminare de 20-40 ore şi de aceea mirtazapina este adecvată pentru administrare o dată pe zi. Este de preferat să fie administrată într-o singură doză seara la culcare. De asemenea, mirtazapina poate fi administrată în două prize egale pe parcursul zilei (o dată dimineaţa şi o dată seara, doza mai mare trebuie să fie luată seara). Pacienţii cu depresie trebuie trataţi o elasticitate suficientă de timp, de cel puţin 4-6 luni, pentru a fi sigur că nu mai prezintă simptome. Se recomandă întreruperea treptată a tratamentului cu mirtazapină. Tratamentul cu o doză adecvată trebuie să producă un răspuns pozitiv în 2-4 săptămâni. La un răspuns insuficient, doza poate fi crescută până la nivelul dozei maxime. Dacă nu se obţine un răspuns după alte 2-4 săptămâni, tratamentul trebuie oprit. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Tratamentul episoadelor de depresie majoră.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Comprimatele se administrează oral, se înghit întregi, fără a fi mestecate, la necesitate cu lichid.
Adulţi
În mod obişnuit, doza zilnică eficace se situează între 15 - 45 mg; doza iniţială este de 15 sau 30 mg (doza mai mare se va administra seara).
Vârstnici
Doza recomandată este similară ca aceea a adulţilor. La pacienţii vârstnici, creşterea dozei trebuie să se facă sub atentă supraveghere, pentru obţinerea unui răspuns satisfăcător şi în condiţii de siguranţă.
Copii şi adolescenţi cu vârstă sub 18 ani
Mirtazapina nu trebuie utilizată la copii şi adolescenţi cu vârstă sub 18 ani. Clearance-ul mirtazapinei poate fi redus la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se prescrie mirtazapină la această categorie de pacienţi. Mirtazapina are un timp de înjumătăţire prin eliminare de 20-40 ore şi de aceea mirtazapina este adecvată pentru administrare o dată pe zi. Este de preferat să fie administrată într-o singură doză seara la culcare. De asemenea, mirtazapina poate fi administrată în două prize egale pe parcursul zilei (o dată dimineaţa şi o dată seara, doza mai mare trebuie să fie luată seara). Pacienţii cu depresie trebuie trataţi o elasticitate suficientă de timp, de cel puţin 4-6 luni, pentru a fi sigur că nu mai prezintă simptome. Se recomandă întreruperea treptată a tratamentului cu mirtazapină. Tratamentul cu o doză adecvată trebuie să producă un răspuns pozitiv în 2-4 săptămâni. La un răspuns insuficient, doza poate fi crescută până la nivelul dozei maxime. Dacă nu se obţine un răspuns după alte 2-4 săptămâni, tratamentul trebuie oprit. CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Descriere produs
Ozokerita este folosită pentru aplicații termice pe orice parte a corpului (fără răni deschise și deteriorarea întregului înveliș al pielii)
Rezolvă problemele cosmetice. Tratează bolile sistemului musculo-scheletic.
Ameliorează durerile musculare și articulare. Se foloseste pentru stres si raceli frecvente sub forma de comprese.
Ozokerita este folosită pentru aplicații termice pe orice parte a corpului (fără răni deschise și deteriorarea întregului înveliș al pielii)
Rezolvă problemele cosmetice. Tratează bolile sistemului musculo-scheletic.
Ameliorează durerile musculare și articulare. Se foloseste pentru stres si raceli frecvente sub forma de comprese.
-3%
67.90 MDL
70 MDL
Ce este Ukrliv şi pentru ce se utilizează:
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă a produsului Ukrliv, este un acid biliar natural. Se conține în
cantităţi mici în bila umană.
Ukrliv se utilizează pentru:
- dizolvarea calculilor biliari, provocaţi de cantitatea prea mare de colesterol în vezica biliară (la
pacienţii la care intervenţia chirurgicală nu reprezintă o opţiune), atunci când aceşti calculi nu sunt
vizibili la o simplă examinare radiografică (calculii biliari vizibili nu se dizolvă), iar diametrul lor
nu depăşeşte 15 mm. Funcţia vezicii biliare nu trebuie să fie afectată în pofida prezenţei unui(unor)
calcul(i) biliar(i).
- tratamentul cirozelor biliare primitive (o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza hepatică)
cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza în care
ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia);
- în cadrul tratamentului afecțiunilor hepatice la copii și adolescenți cu vârsta peste 6 ani, asociate
cu boala numită fibroză chistică.
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă a produsului Ukrliv, este un acid biliar natural. Se conține în
cantităţi mici în bila umană.
Ukrliv se utilizează pentru:
- dizolvarea calculilor biliari, provocaţi de cantitatea prea mare de colesterol în vezica biliară (la
pacienţii la care intervenţia chirurgicală nu reprezintă o opţiune), atunci când aceşti calculi nu sunt
vizibili la o simplă examinare radiografică (calculii biliari vizibili nu se dizolvă), iar diametrul lor
nu depăşeşte 15 mm. Funcţia vezicii biliare nu trebuie să fie afectată în pofida prezenţei unui(unor)
calcul(i) biliar(i).
- tratamentul cirozelor biliare primitive (o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza hepatică)
cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a ficatului, în faza în care
ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia redusă a acestuia);
- în cadrul tratamentului afecțiunilor hepatice la copii și adolescenți cu vârsta peste 6 ani, asociate
cu boala numită fibroză chistică.
-3%
703.15 MDL
724.90 MDL
Ce este Ukrliv suspensie şi pentru ce se utilizează:
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Ukrliv suspensie, este un acid al bilei obţinut pe
cale naturală ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Ukrliv suspensie se utilizează pentru:
- dizolvarea calculilor biliari, provocaţi de cantitatea prea mare de colesterol în vezica
biliară (la pacienţii la care intervenţia chirurgicală nu reprezintă o opţiune), atunci când
aceşti calculi nu sunt vizibili la o simplă examinare radiografică (calculii biliari vizibili nu
se dizolvă), iar diametrul lor nu depăşeşte 15 mm. Funcţia vezicii biliare nu trebuie să fie
afectată în pofida prezenţei unui calcul(i) biliar(i);
- tratamentul cirozei biliare primitive (o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza
hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a
ficatului, în faza în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia
redusă a acestuia);
- tratamentul afecțiunilor hepatobiliare asociate cu fibroza chistică la copiii cu vârsta
cuprinsă între 1 lună și 18 ani.
Acidul ursodeoxicolic, substanţa activă din Ukrliv suspensie, este un acid al bilei obţinut pe
cale naturală ce se găseşte în cantităţi mici în bila umană.
Ukrliv suspensie se utilizează pentru:
- dizolvarea calculilor biliari, provocaţi de cantitatea prea mare de colesterol în vezica
biliară (la pacienţii la care intervenţia chirurgicală nu reprezintă o opţiune), atunci când
aceşti calculi nu sunt vizibili la o simplă examinare radiografică (calculii biliari vizibili nu
se dizolvă), iar diametrul lor nu depăşeşte 15 mm. Funcţia vezicii biliare nu trebuie să fie
afectată în pofida prezenţei unui calcul(i) biliar(i);
- tratamentul cirozei biliare primitive (o inflamaţie a ductelor biliare asociată cu ciroza
hepatică) cu condiţia inexistenţei unei ciroze hepatice decompensate (boală gravă a
ficatului, în faza în care ţesutul funcţional al ficatului nu mai poate compensa funcţia
redusă a acestuia);
- tratamentul afecțiunilor hepatobiliare asociate cu fibroza chistică la copiii cu vârsta
cuprinsă între 1 lună și 18 ani.
-3%
441.74 MDL
455.40 MDL
-3%
5 335 MDL
5 500 MDL
SPAZZ FORTE 80 mg comprimate
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAZZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SPAZZ FORTE 80 mg conţine ca substanţă activă clorhidratul de drotaverină care face parte din clasa medicamentelor antispastice.
Acest medicament se utilizează pentru reducerea manifestărilor neplăcute cauzate de spasmul musculaturii netede (colică):
- asociat bolilor căilor biliare (precum litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită);
- asociat bolilor tractului urinar (precum litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită) şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează împreună cu alte medicamente pentru a reduce:
- spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor digestive (precum: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de balonare);
- durerile de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreea (menstruaţie dureroasă).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale SPAZZ FORTE 80 mg;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichilor sau la nivelul inimii.
SPAZZ FORTE 80 mg nu trebuie administrat la copii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o boală ereditară numită porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg timp îndelungat sau în asociere cu alte medicamente (medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei ficatului);
- SPAZZ FORTE 80 mg nu este recomandat copiilor, deoarece conţinutul de substanţă activă pentru o singură doză este prea mare pentru aceasta categorie de vârstă.
Dacă suferiţi de o boală ereditară numită porfirie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa (medicament utilizat pentru boala Parkinson), înainte de a începe tratamentul cu SPAZZ FORTE 80 mg.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale SPAZZ FORTE 80 mg
Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Nu administraţi SPAZZ FORTE 80 mg la copii!
Dacă aţi utilizat mai mult SPAZZ FORTE 80 mg decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe comprimate din SPAZZ FORTE 80mg decât trebuie.
Dacă aţi uitat să utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, SPAZZ FORTE 80 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, insomnie,
- palpitaţii, tensiune arterială mică,
- greaţă, constipaţie,
- reacţii alergice (precum urticarie, erupţii pe piele, mâncărime, umflarea feţei, a limbii şi a buzelor cu dificultate la respiraţie – angioedem).
Drotaverina a fost asociată cu apariţia unor manifestări specifice porfiriei acute (boală ereditară) dar nu există informaţii relevante privind frecvenţa acestei reacţii adverse.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAZZ FORTE 80 mg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25o C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine SPAZZ FORTE 80 mg
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat SPAZZ FORTE 80 mg conţine clorhidrat de drotaverină 80 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, talc, stearat de magneziu.
Cum arată SPAZZ FORTE 80 mg şi conţinutul ambalajului
SPAZZ FORTE 80 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare uşor gălbuie, cu linie mediană pe o parte (nu are rol de divizare în doze egale) si inscripţionate cu „80” pe cealaltă parte.
Cutie cu 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/ Al a câte 10 comprimate fiecare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Alvogen România SRL
Str. Drumul Gării nr. 32,
Otopeni, Ilfov, România
Fabricantul:
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3
Bucuresti, România
Clorhidrat de drotaverină
1. CE ESTE SPAZZ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SPAZZ FORTE 80 mg conţine ca substanţă activă clorhidratul de drotaverină care face parte din clasa medicamentelor antispastice.
Acest medicament se utilizează pentru reducerea manifestărilor neplăcute cauzate de spasmul musculaturii netede (colică):
- asociat bolilor căilor biliare (precum litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită);
- asociat bolilor tractului urinar (precum litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită) şi în spasme ale musculaturii vezicii urinare.
Acest medicament se utilizează împreună cu alte medicamente pentru a reduce:
- spasmul musculaturii netede asociat afecţiunilor digestive (precum: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de balonare);
- durerile de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană;
- dismenoreea (menstruaţie dureroasă).
2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale SPAZZ FORTE 80 mg;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, rinichilor sau la nivelul inimii.
SPAZZ FORTE 80 mg nu trebuie administrat la copii.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
- dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi o boală ereditară numită porfirie;
- dacă aveţi tensiune arterială mică;
- dacă utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg timp îndelungat sau în asociere cu alte medicamente (medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei ficatului);
- SPAZZ FORTE 80 mg nu este recomandat copiilor, deoarece conţinutul de substanţă activă pentru o singură doză este prea mare pentru aceasta categorie de vârstă.
Dacă suferiţi de o boală ereditară numită porfirie, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a administra acest medicament.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa (medicament utilizat pentru boala Parkinson), înainte de a începe tratamentul cu SPAZZ FORTE 80 mg.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Utilizarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul sarcinii necesită prudenţă.
Nu se recomandă administrarea SPAZZ FORTE 80 mg în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În cazul administrării orale şi în doze recomandate, clorhidratul de drotaverină nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Totuşi, dacă observaţi că apare o senzaţie de ameţeală după administrarea acestui medicament, evitaţi activi tăţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.
Informaţii importante privind unele componente ale SPAZZ FORTE 80 mg
Conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI SPAZZ FORTE 80 mg
Dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt:
Adulţi
Doza recomandată este de 120-240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize.
Copii cu vârsta peste 6 ani
Nu administraţi SPAZZ FORTE 80 mg la copii!
Dacă aţi utilizat mai mult SPAZZ FORTE 80 mg decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe comprimate din SPAZZ FORTE 80mg decât trebuie.
Dacă aţi uitat să utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg
Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, SPAZZ FORTE 80 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi):
- durere de cap, ameţeli, insomnie,
- palpitaţii, tensiune arterială mică,
- greaţă, constipaţie,
- reacţii alergice (precum urticarie, erupţii pe piele, mâncărime, umflarea feţei, a limbii şi a buzelor cu dificultate la respiraţie – angioedem).
Drotaverina a fost asociată cu apariţia unor manifestări specifice porfiriei acute (boală ereditară) dar nu există informaţii relevante privind frecvenţa acestei reacţii adverse.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ SPAZZ FORTE 80 mg
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25o C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi SPAZZ FORTE 80 mg după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine SPAZZ FORTE 80 mg
- Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare comprimat SPAZZ FORTE 80 mg conţine clorhidrat de drotaverină 80 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, povidonă, talc, stearat de magneziu.
Cum arată SPAZZ FORTE 80 mg şi conţinutul ambalajului
SPAZZ FORTE 80 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, de culoare uşor gălbuie, cu linie mediană pe o parte (nu are rol de divizare în doze egale) si inscripţionate cu „80” pe cealaltă parte.
Cutie cu 1, 2, 3, 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/ Al a câte 10 comprimate fiecare.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Alvogen România SRL
Str. Drumul Gării nr. 32,
Otopeni, Ilfov, România
Fabricantul:
Labormed Pharma SA
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3
Bucuresti, România
-3%
43.36 MDL
44.70 MDL