Filtru
Întâi cele populare
Indicatii: Infectii primare ale pielii, arsuri si rani infectate si alte infectii secundare ale pielii.
Compozitie: Un gram de unguent (0,1%) contine 1 mg de gentamicina in forma de sulfat de gentamicina, un gram de crema (0,1%) contine 1 mg de gentamicina in forma de sulfat de gentamicina.
Actiune: Gentamicina este un antibiotic bactericid cu spectru larg de actiune din grupa aminoglicozidelor. Actioneaza asupra germenilor Gram-pozitivi si Gram negativi. Importanata este actiunea asupra Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter, Serratia, Escherichia coli, tulpini pozitive si indol negative de Proteus si mai putin activ asupra Salmonella, Shigella, Neisseria gonorrhoeae si a stafilococilor, printre care si Staphylococcus aureus. Gentamicina administrata local este eficace in tratamentul infectiilor primare si secundare ale pielii.
Contraindicatii: Sensibilitate la gentamicina.
Reactii adverse: Sunt foarte rare. Poate apare eritem si prurit, care insa nu sunt periculoase. Gentamicina poate determina crestera numarului de microorganisme, cum sunt ciupercile. In acest caz se va intrerupe tratamentul cu gentamicina.
Dozare si mod de administrare: Se va aplica un strat subtire de crema sau unguent pe piele de 3 pana la 4 ori pe zi.
Compozitie: Un gram de unguent (0,1%) contine 1 mg de gentamicina in forma de sulfat de gentamicina, un gram de crema (0,1%) contine 1 mg de gentamicina in forma de sulfat de gentamicina.
Actiune: Gentamicina este un antibiotic bactericid cu spectru larg de actiune din grupa aminoglicozidelor. Actioneaza asupra germenilor Gram-pozitivi si Gram negativi. Importanata este actiunea asupra Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter, Serratia, Escherichia coli, tulpini pozitive si indol negative de Proteus si mai putin activ asupra Salmonella, Shigella, Neisseria gonorrhoeae si a stafilococilor, printre care si Staphylococcus aureus. Gentamicina administrata local este eficace in tratamentul infectiilor primare si secundare ale pielii.
Contraindicatii: Sensibilitate la gentamicina.
Reactii adverse: Sunt foarte rare. Poate apare eritem si prurit, care insa nu sunt periculoase. Gentamicina poate determina crestera numarului de microorganisme, cum sunt ciupercile. In acest caz se va intrerupe tratamentul cu gentamicina.
Dozare si mod de administrare: Se va aplica un strat subtire de crema sau unguent pe piele de 3 pana la 4 ori pe zi.
Ce este Ziarth şi pentru ce se utilizează
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
Ziarth conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.
Ziarth este utilizat în:
- tratamentul simptomatic pe termen scurt al bolii artrozice dureroase (artroze, boală degenerativă articulară);
- tratamentul simptomatic pe termen lung al poliartritei reumatoide
- tratamentul simptomatic pe termen lung al spondilitei anchilozante(cunoscută ca boala Bechterew).
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ziarth
Nu utilizaţi Ziarth în următoarele situaţii:
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină
- dacă sunteţi copil sau adolescent şi aveţi vârsta sub 16 ani
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meloxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteriodiene (AINS)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteriodiene aţi avut vreunul dintre următoarele semne:
- respiraţie şuierătoare, apăsare în piept, senzaţie de lipsă de aer (astm bronşic);
- obstrucţie la nivelul nasului datorită inflamaţiei mucoasei nazale (polipi nazali);
- erupţii trecătoare pe piele sau urticarie;
- apariţia bruscă a tumefacţiilor la nivelul pielii sau mucoaselor, cum este tumefacţia din jurul ochilor, feţei, buzelor, gurii şi gâtului, putând determina dificultăţi în respiraţie (edem angioneurotic);
- dacă după un tratament anterior cu AINS sau dacă aţi avut recent:
- sângerări la nivelul stomacului sau intestinului
- perforaţii la nivelul stomacului sau intestinului.
- ulcer sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut recent ulcer peptic sau sângerări la nivelul stomacului sau intestinului (ulceraţie sau sângerare apărută de cel puţin două ori);
- dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă;
- dacă aveţi insuficienţă renală gravă netratată prin dializă;
- dacă aţi avut sângerări recente la nivelul creierului (sângerări cerebrovasculare);
- dacă aveţi orice alt tip de tulburări hemoragice;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, deoarece acest produs conţine lactoză.
Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că vreuna dintre aceste situaţii vi se potriveşte dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Atenţionări
Medicamente precum Ziarth se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord ("infarct miocardic") sau a accidentului vascular cerebral (apoplexie). Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Nu luaţi Ziarth mai mult timp decât vă este recomandat. Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni, trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu:
- dacă aveţi tensiunea sanguină crescută (hipertensiune arterială);
- dacă aveţi valori crescute ale zahărului în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi valori crescute ale colesterolului (hipercolesterolemie);
- sunteţi fumător.
&Întrerupeţi tratamentul cu Ziarth imediat ce observaţi sângerări (care determină scaune de culoare neagră) sau ulceraţii la nivel digestiv (determinând dureri abdominale).
La administrarea de Ziarth au fost raportate erupții cutanate (sindromul Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică) care pot pune viața în pericol, initial sub forma apariţiei de pete-țintă roșii sau a pariţiei pe trunchi de pete circulare cu vezicule centrale. Apariţia de ulcere/ulceraţii în gură, în gât, nas în regiunea genitală sau de conjunctivite (ochi roţii şi umflaţi) sunt semne suplimentare pentru includere. Aceste eruptii cutanate care pot pune viața în pericol sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa până la apariția de bășici pe scară largă sau descuamarea pielii .
Cel mai mare risc de apariție a reacțiilor cutanate grave este în primele săptămâni de tratament.
Dacă ați dezvoltat sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică, la utilizarea de Ziarth, nu mai trebuie reluat tratamentul cu Ziarth în niciun moment/caz.
Dacă vă apare o erupție cutanată sau astfel de simptome cutanate, întrerupeți administrarea Ziarth, cereți urgent sfatul unui medic și spuneţi-i că luați acest medicament.
Ziarth nu este indicat dacă aveţi nevoie de un tratament imediat pentru o durere acută.
Ziarth poate masca simptomele unei infecţii (de exemplu febra). Dacă aveţi impresia că aţi putea avea o infecţie, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Precauţii pentru utilizare
Doza recomandată este de
Acutizări ale boalii artrozice: 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg). Doza poate fi crescută la 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Poliartrită reumatoidă: 15 mg pe zi (două comprimat de 7,5 mg sau un comprimat de 15 mg).
Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
Spondilită anchilozantă: 15 mg pe zi (două comprimate de 7,5 mg sau un un comprimat de 15 mg). Doza poate fi scăzută la 7,5 mg pe zi (un comprimat de 7,5 mg sau jumătate comprimat de 15 mg).
NU DEPĂŞIŢI doza de 15 mg pe zi (două comprimate 7,5 mg sau un comprimat 15 mg).
Deoarece este posibil să fie necesară modificarea tratamentului, este important să cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Ziarth comprimate:
- dacă aţi avut vreo inflamaţie a faringelui (faringită), a stomacului (gastrită) sau vreo altă afecţiune a tractului digestiv în antecedente, de exemplu, boala Crohn sau colită ulcerativă;
- dacă aveţi tensiune crescută (hipertensiune arterială);
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă aveţi boli de inimă, ficat sau rinichi;
- dacă aveţi valori crescute de zahăr în sânge (diabet zaharat);
- dacă aveţi volumul sanguin redus (hipovolemie), situaţie care poate să apară dacă aveţi o pierdere importantă de sânge, o arsură, o operaţie chirurgicală sau consumaţi puţine lichide;
- dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, diagnosticată de medicul dumneavoastră, deoarece acest produs conţine lactoză;
- dacă aveţi valori crescute ale potasiului în sânge, diagnosticate anterior de către medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va trebui să monitorizeze evoluţia dumneavoastră pe durata tratamentului.
Ziarth nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 16 ani.
-3%
163.54 MDL
168.60 MDL
CARBO DETOX
comprimate 250 mg
DENUMIRE COMERCIALĂ
CARBO DETOX
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine cărbune activat 250 mg.
Excipienţi: amidon de cartof.
CARBO DETOX
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate rotunde de culoare neagră, plate sau biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă.
PREZENTARE AMBALAJ
Blister a cîte 10 comprimate. Cîte 10 blistereîn cutie pliată de carton.
CONDIŢII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi pînă la +25 °C, la loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după data de expirare indicată pe ambalaj.
DENUMIREA Şl ADRESA PRODUCĂTORULUI
"CARBOLEMED" SRL, str. Cetatea Albă, 176, mun. Chişinău, Republica Moldova
comprimate 250 mg
DENUMIRE COMERCIALĂ
CARBO DETOX
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine cărbune activat 250 mg.
Excipienţi: amidon de cartof.
CARBO DETOX
comprimate 250 mg - prezintă un supliment alimentar cu substanţa de bază cărbune activat. Cărbunele activat -este produs din materie primă naturală după o tehnologie specifică în urma căreia particulele de cărbune activat formează pe suprafaţa lor-multîpli pori, prin aceasta-obţine-o activi tate de suprafaţă-mă- rită. Datorită construcţiei sale cărbunele activat oferă proprietatea deosebită de a absorbi majoritatea tipurilor de toxine şi unele microorganisme patogene. Cărbunele activat neutralizează şi absoarbe toxinele alimentare, toxinele provenite de la metabolismul microorganismelor patogene, sărurile metalelor grele, alkaloizilor, toxinele chimice, biologice exogene şi endogene. Cărbunele activat nu se absoarbe pe tot parcursul tractului digestiv, nu provoacă iritarea mucoaselor, absoarbe asupra sa surplusurile de apă din organism şi uşor se elimină din intestin împreună cu toxinele.
Recomandări pentru utilizare
Ameliorează funcţia sistemului digestiv. La înbunătăţirea eliminării din organism a toxinelor alimentare şi de altă origine. In situaţii de consum exagerat a băuturilor alcoolice şi produselor alimentare, în cure de slăbire.
Mod de administrare
Se administrează intern cîte 1-3 comprimate de 3 ori/zi. Suplimentul se administrează cu 1-1,5 ore înainte sau după mese ori de administrarea medicamentelor. înainte de administrare consultaţi medicul.
Reacţii adverse
La administrarea CARBO DETOX comprimate în doze mai mari de cît cele recomandate pot apărea constipaţie, colorarea în negru a maselor fecale ce vor dispărea la întreruperea administrării suplimentul ui, în administrarea îndelungată pot apărea simptome de insuficienţă vitami- nică, hormonală, lipidică, proteică.
Contraindicaţii
Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare, colită ulceroasă nespecifică, hemoragii ale tractului gastrointestinal, atonie intestinală, intoleranţă individuală faţă de preparat.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate rotunde de culoare neagră, plate sau biconvexe, cu aspect uniform, structura compactă şi omogenă.
PREZENTARE AMBALAJ
Blister a cîte 10 comprimate. Cîte 10 blistereîn cutie pliată de carton.
CONDIŢII DE PĂSTRARE
A se păstra la temperaturi pînă la +25 °C, la loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
TERMEN DE VALABILITATE
3 ani. A nu se administra după data de expirare indicată pe ambalaj.
DENUMIREA Şl ADRESA PRODUCĂTORULUI
"CARBOLEMED" SRL, str. Cetatea Albă, 176, mun. Chişinău, Republica Moldova
-3%
58.20 MDL
60 MDL
Dozare și administrare
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.
Unguent și gel Viferon destinat utilizării externe locale.
Cu ARVI, un strat subțire de unguent este aplicat de 3-4 ori pe zi pe mucoasa nazală pe întreaga perioadă a bolii.
În cazul infecției cu herpes, un strat subțire de unguent se aplică de 3-4 ori pe zi pe leziuni în decurs de 5-7 zile. Tratamentul trebuie să înceapă atunci când apar primele simptome ale bolii (înroșire, arsură, mâncărime). În cazul herpesului recurent, tratamentul începe în perioada prodromală sau când apar primele simptome de recădere.
Copii cu vârsta de 1-2 ani se aplică 3 ori pe zi, 2-12 ani - de 4 ori pe zi pe membrana mucoasă a pasajelor nazale pe întreaga perioadă a bolii.
Gelul Viferon este aplicat cu o bandă de aproximativ 0,5 cm în lungime:
În tratamentul infecțiilor virale respiratorii acute - la suprafața amigdalelor sau a suprafeței mucoasei nazale de 3-5 ori pe zi, cu un tampon de bumbac, tampon de bumbac sau spatula timp de 5 zile;
Pentru a preveni ARVI, la suprafața mucoasei nazale sau a amigdalelor palatine de 2 ori pe zi în timpul perioadei de creștere a incidenței timp de 2-4 săptămâni;
În cazul laryngotracheobronchitei stenosis recurente - pe amigdale în stadiul acut al bolii timp de 5-7 zile de 5 ori pe zi, apoi timp de 3 săptămâni de 3 ori pe zi;
Pentru a preveni laringotrochenochronchita stenoasă recurentă - la amigdale palatine timp de 3-4 săptămâni, de 2 ori pe zi, cu o repetare a cursului de 2 ori pe an;
La primele simptome ale infecției herpetice recurente acute și cronice - pe suprafața afectată timp de 5-6 zile de 3-5 ori pe zi sau până când se elimină manifestările clinice.
În cazul cervicitei herpetice, gelul Viferon se aplică pe suprafața cervixului uterului curățat de mucus cu un tampon de bumbac într-un volum de 1 ml de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile.
Înainte de a aplica Viferon sub formă de gel:
Pe mucoasa nazală - pasajele nazale trebuie curățate;
Pe amigdalele - nu mâncați cel puțin o jumătate de oră.
Pe cervix - o tifon sau tampon de bumbac pentru a elimina secrețiile și mucusul din arcurile vaginului și colului uterin.
Atunci când aplicați gelul pe suprafața amigdalelor, nu le atingeți cu un tampon de bumbac, ci numai cu un gel.
30-40 de minute după aplicarea gelului se formează o peliculă subțire pe zonele afectate ale membranelor mucoase și ale pielii, pe care se poate aplica din nou preparatul.
Supozitoarele Viferon sunt destinate utilizării rectale.
Doza și frecvența utilizării Viferon sub formă de supozitoare:
Infecțioase și inflamatorii ale nou - născutului - 1 supozitor de 150.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5 zile;
ORVI - copii peste 7 ani și adulți - 1 supozitor 500.000 UI, pentru copii sub 7 ani - 1 supozitor 150.000 UI de 2 ori pe zi, cu un interval de 12 ore timp de 5 zile;
Boli urogenital infecțioase și inflamatorii - 1 supozitor de 500.000 UI, de 2 ori pe zi timp de 5-10 zile.
Hepatita virala cronica B, C si D - pentru adulti - 1 supozitor 3000000 de 2 ori pe zi timp de 10 zile, apoi 6-12 luni de 3 ori pe saptamana; copiii până la 6 luni - 300000-500000 UI pe zi, 6-12 luni - 500000 UI pe zi; 1-7 ani - 3,000,000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi; mai vechi de 7 ani - 5.000.000 UI pe metru pătrat de suprafață corporală pe zi;
Infecții herpetice primare sau recurente ale pielii și membranelor mucoase - 1 supozitor de 1.000.000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efecte secundare
Când se utilizează Viferon sub formă de unguent, pot să apară reacții adverse ușoare care dispar după întreruperea tratamentului.
Gelul și supozitoarele pot provoca reacții alergice la pacienții foarte sensibili.
Instrucțiuni speciale
La aplicarea Viferon trebuie avut în vedere că:
Un tub deschis cu unguent poate fi păstrat în frigider timp de cel mult o lună;
Un tub deschis cu gel poate fi păstrat în frigider timp de până la două luni.
-3%
21.34 MDL
22 MDL
Ce este TORVACARD şi pentru ce se utilizează TORVACARD aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de statine, care reglează lipidele (grăsimile) din organism. TORVACARD este utilizat pentru scăderea concentraţiei de lipide cunoscute sub numele de colesterol şi trigliceride din sânge, atunci când regimul alimentar şi schimbarea modului de viaţă au eşuat. Dacă aveţi un risc crescut de boală cardiacă, TORVACARD poate fi utilizat pentru a reduce acest risc, chiar dacă valoarea colesterolului dumneavoastră este normală. În timpul tratamentului trebuie continuată o dietă standard de reducere a colesterolului.
Cum să utilizați TORVACARD Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Înainte de începerea tratamentului, medicul vă va recomanda o dietă cu conţinut scăzut în colesterol, pe care trebuie să o menţineţi şi în timpul terapiei cu TORVACARD. Doza uzuală de început pentru TORVACARD este de 10 mg o dată pe zi la adulţi şi copii cu vârsta de 10 ani sau peste. Această doză poate fi crescută de către medicul dumneavoastră dacă este necesar, până când se ajunge la doza care vă este necesară. Medicul dumneavoastră va modifica doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă de TORVACARD este de 80 mg o dată pe zi la adulţi şi de 20 mg o dată pe zi la copii. Comprimatele de TORVACARD trebuie înghiţite întregi cu apă şi pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să luaţi comprimatele în acelaşi moment al zilei. Durata tratamentului cu TORVACARD este determinată de către medicul dumneavoastră. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că efectul TORVACARD este prea puternic sau prea slab. Utilizarea la copii TORVACARD nu este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta sub 10 ani.
https://bit.ly/33ltpMn
Cum să utilizați TORVACARD Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Înainte de începerea tratamentului, medicul vă va recomanda o dietă cu conţinut scăzut în colesterol, pe care trebuie să o menţineţi şi în timpul terapiei cu TORVACARD. Doza uzuală de început pentru TORVACARD este de 10 mg o dată pe zi la adulţi şi copii cu vârsta de 10 ani sau peste. Această doză poate fi crescută de către medicul dumneavoastră dacă este necesar, până când se ajunge la doza care vă este necesară. Medicul dumneavoastră va modifica doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă de TORVACARD este de 80 mg o dată pe zi la adulţi şi de 20 mg o dată pe zi la copii. Comprimatele de TORVACARD trebuie înghiţite întregi cu apă şi pot fi luate în orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să luaţi comprimatele în acelaşi moment al zilei. Durata tratamentului cu TORVACARD este determinată de către medicul dumneavoastră. Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că efectul TORVACARD este prea puternic sau prea slab. Utilizarea la copii TORVACARD nu este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta sub 10 ani.
https://bit.ly/33ltpMn
-3%
88.90 MDL
91.65 MDL
. Ce este Lucetam soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează
Piracetamul, substanţa activă din Lucetam, ameliorează metabolismul în celulele nervoase, normalizează structura şi restabileşte funcţia celulelor membranare, care asigură hotarele celulei, ameliorând, astfel, fluxul de informaţie dintre celule. Piracetamul ameliorează circulaţia cerebrală şi metabolismul în ţesuturile cerebrale. Piracetamul reduce lipirea plachetelor sanguine şi legarea lor de peretele vascular, ceea ce este o prima etapă pe calea formării trombusului (conglomerat de sânge) şi închiderea lumenului vasului.
Indicaţii pentru utilizare:
- Tratamentul tulburărilor de memorie, tulburărilor de atenţie cu reducerea stării de veghe şi lipsa motivaţiei, care se dezvoltă în rezultatul afecţiunii sau tulburării funcţiei cerebrale.
- Tratamentul miocloniilor de origine corticală (fasciculaţii anormale a muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central) în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente.
- Tratamentul ameţelii cu senzaţie de învârtire (vertij) şi al bolilor însoţite de tulburări ale echilibrului (cu excepţia celor asociate cu tulburări vasculare şi boli psihice).
Copii şi adolescenţi cu vârsta peste 8 ani
- În asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice) – pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani cu dificultăţi de însuşire şi dislexie.
În stări acute, de asemenea în caz când este dificilă sau imposibilă administrarea orală (tulburări de deglutiţie, starea inconştientă a pacientului) se recomandă administrarea preparatului Lucetam, soluţie injectabilă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lucetam soluţie injectabilă
Lucetam soluţie injectabilă nu se va administra:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la piracetam, la alţi derivaţi de pirolidonă sau la oricare dintre celelalte componente acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă aveţi insuficienţă renală severă cronică în stadiul terminal,
- dacă aveţi sângerare la nivelul creierului (ictus hemoragic)
- dacă aveţi Coree Huntington.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Lucetam soluţie injectabilă adresaţi-vă medicul dumneavoastră sau farmacistului.
Informaţi medicul dumneavoastră:
- dacă aveţi boală renală, deoarece excreţia preparatului Lucetam poate să scadă, crescându-i efectele. Poate fi necesară ajustarea dozei. Dacă sunteţi vârstnic, medicul trebuie să vă controleze sistematic funcţia rinichilor dumneavoastră;
- dacă aveţi probleme ale coagulării sângelui, hemoragie severă sau sunteţi din grupul de risc crescut de dezvoltare a hemoragiei (de exemplu în rezultatul ulcerului gastric şi intestinal);
- dacă aţi avut în trecut hemoragie cerebrală (ictus hemoragic);
- dacă vi s-a efectuat o intervenţie chirurgicală majoră, inclusiv stomatologică;
- dacă aveţi fasciculaţii convulsive a muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central, deoarece sistarea bruscă a preparatului Lucetam poate determina reapariţia convulsiilor.
În stările descrise mai sus administrarea preparatului Lucetam necesită control medical riguros.
Copii cu vârsta peste 8 anişi adolescenţi
Preparatul poate fi administrat în asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice) – pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani cu dificultăţi de însuşire şi dislexie (dificultăţi la citire).
Lucetam soluţie injectabilă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Vă rugăm să spuneţi obligatoriu medicului dumneavoastră, dacă luaţi următoarele preparate:
- preparate, care conţin hormoni tiroidieni
- preparate, care inhibă coagularea sângelui, precum warfarina sau acenocumarol
- acid acetilsalicilic în doze mici (remediu analgezic şi antipiretic, care de asemenea se administrează pentru tratamentul şi profilaxia bolilor cardio-vasculare)
Utilizarea acestor medicamente concomitent cu Lucetam necesită supraveghere medicală atentă sau, în anumite cazuri, modificarea dozei.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Deoarece nu există experienţă clinică de administrare a preparatului în sarcină, piracetamul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii cu excepţia cazurilor excepţionale, şi doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt.
Alăptarea
Deoarece piracetamul este excretat în laptele matern, de aceea Lucetam nu trebuie administrat în perioada de alăptare, sau în timpul tratamentului cu Lucetam alăptarea la sân se va sista.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Având în vedere reacţiile adverse ale piracetamului, nu poate fi exclusă influenţa preparatului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. De aceea gradul de restricţii sau interdicţii medicul trebuie să determine pentru fiecare pacient în mod individual.
3. Cum să luaţi Lucetam soluţie injectabilă
Preparatul Lucetam indicat dumneavoastră se administrează intravenos, timp de câteva minute.
Doza şi durata tratamentului se va determina de medicul dumneavoastră având în vedere starea dumneavoastră, vârsta şi alte maladii.
Copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani şi adolescenţilor cu dificultăţi de însuşire şi dislexie se administrează în asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare privind administrarea preparatului adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse severe, legate de reacţia alergică, cu frecvenţă necunoscută:
- edem al buzelor, gurii sau gâtului, care cauzează respiraţie şi înghiţire dificilă;
- pierderea conştienţei sau stare, apropare de pierderea conştienţei;
- urticarie.
Dacă la dumneavoastră apare orice simptome enumerat mai sus, nu administrat acest preparat şi adresaţi-vă imediat la medic!
Următoarele reacţii adverse au fost aportate în timpul studiilor clinice şi în perioada de după punere pe piaţă a preparatului:
Frecvente (care afectează 1-10 din 100 pacienţi)
Mişcări violente care apar brusc (hiperkinezie), creşterea masei corporale, nervozitate.
Mai puţin frecvente (care afectează 1-10 din 1000 pacienţi)
Slăbiciune, somnolenţă, depresie.
Rare (care afectează 1-10 din 10000 pacienţi)
Durere la locul de injecţie, formarea cheagurilor de sânge cu inflamaţia peretelui venei, febră, scăderea tensiunii arteriale.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Sângerări, reacţii alergice severe, reacţii de hipersensibilitate, nelinişte, anxietate, stare de confuzie de conştiinţă, halucinaţii, ataxie (tulburări de coordonare), tulburări a senzaţiei de echilibru, agravarea epilepsiei, dureri de cap, insomnie, ameţeli cu senzaţie de învârtire (vertij), dureri abdominale, dureri la nivelul abdomenului superior, diaree, greaţă, vărsături, edem al buzelor, gurii sau gâtului, care cauzează respiraţie şi înghiţire dificilă (edem angioneurotic), inflamaţie a pielii, mâncărime, urticare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Lucetam soluţie injectabilă
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a calităţii lui (de exemplu, modificarea culorii).
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lucetam soluţie injectabilă
Substanţa activă este piracetam.
1 ml soluţie injectabilă conţine piracetam 200 mg.
Celelalte componente sunt: acetat de sodium trihidrat, acid acetic glacial, apă injectabilă.
Cum arată Lucetam soluţie injectabilă şi conţinutul ambalajului:
Soluţie injectabilă
Soluţie transparentă incoloră, fără miros.
Ambalaj:
Lucetam 1 g/5 ml soluţie injectabilă
Câte 5 ml soluţie în fiolă din sticlă transparentă cu volum de 5 ml. Câte 5 fiole în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospect în cutie de carton.
Lucetam 3 g/15 ml soluţie injectabilă
Câte 15 ml în fiolă din sticlă transparentă cu volum de 15 ml. Câte 4 fiole în blister. Câte 1 sau 5 blistere împreună cu prospect în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
Acest prospect a fost revizuit în August 2017
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii
Regimul de dozare
Doze nictemerale recomandate în funcţie de indicaţie terapeutică:
Tratamentul simptomatic în cadrul sindromului psiho-organic (tulburări de memorie, tulburări de atenţie şi lipsa motivaţiei, care s-au dezvoltat în rezultatul afectării sau tulburării funcţiei cerebrale): doza nictemerală recomandată constituie 2,4-4,8 g, divizate în 2-3 prize.
Tratamentul miocloniilor de origine corticală: În miocloniile de origine corticală tratamentul se începe cu o doză iniţială de 7,2 g piracetam pe zi, care poate fi crescută cu câte 4,8 g piracetam la intervale de 3-4 zile, până la o doză maximă zilnică de 24 g. Doza nictemerală trebuie divizată în 2-3 prize.
Tratamentul ameţelii (vertij)
Doza nictemerală recomandată constituie 2,4 g - 4,8 g piracetam, administrată în două sau trei prize.
Tratamentul la copii cu dificultăţi de însuşire şi dislexie în asociere cu metode logopedice:
La copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi doza nictemerală recomandată constituie 3,2 g piracetam pe zi, administrată în 2 prize.
Piracetamul, substanţa activă din Lucetam, ameliorează metabolismul în celulele nervoase, normalizează structura şi restabileşte funcţia celulelor membranare, care asigură hotarele celulei, ameliorând, astfel, fluxul de informaţie dintre celule. Piracetamul ameliorează circulaţia cerebrală şi metabolismul în ţesuturile cerebrale. Piracetamul reduce lipirea plachetelor sanguine şi legarea lor de peretele vascular, ceea ce este o prima etapă pe calea formării trombusului (conglomerat de sânge) şi închiderea lumenului vasului.
Indicaţii pentru utilizare:
- Tratamentul tulburărilor de memorie, tulburărilor de atenţie cu reducerea stării de veghe şi lipsa motivaţiei, care se dezvoltă în rezultatul afecţiunii sau tulburării funcţiei cerebrale.
- Tratamentul miocloniilor de origine corticală (fasciculaţii anormale a muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central) în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente.
- Tratamentul ameţelii cu senzaţie de învârtire (vertij) şi al bolilor însoţite de tulburări ale echilibrului (cu excepţia celor asociate cu tulburări vasculare şi boli psihice).
Copii şi adolescenţi cu vârsta peste 8 ani
- În asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice) – pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani cu dificultăţi de însuşire şi dislexie.
În stări acute, de asemenea în caz când este dificilă sau imposibilă administrarea orală (tulburări de deglutiţie, starea inconştientă a pacientului) se recomandă administrarea preparatului Lucetam, soluţie injectabilă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lucetam soluţie injectabilă
Lucetam soluţie injectabilă nu se va administra:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la piracetam, la alţi derivaţi de pirolidonă sau la oricare dintre celelalte componente acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă aveţi insuficienţă renală severă cronică în stadiul terminal,
- dacă aveţi sângerare la nivelul creierului (ictus hemoragic)
- dacă aveţi Coree Huntington.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Lucetam soluţie injectabilă adresaţi-vă medicul dumneavoastră sau farmacistului.
Informaţi medicul dumneavoastră:
- dacă aveţi boală renală, deoarece excreţia preparatului Lucetam poate să scadă, crescându-i efectele. Poate fi necesară ajustarea dozei. Dacă sunteţi vârstnic, medicul trebuie să vă controleze sistematic funcţia rinichilor dumneavoastră;
- dacă aveţi probleme ale coagulării sângelui, hemoragie severă sau sunteţi din grupul de risc crescut de dezvoltare a hemoragiei (de exemplu în rezultatul ulcerului gastric şi intestinal);
- dacă aţi avut în trecut hemoragie cerebrală (ictus hemoragic);
- dacă vi s-a efectuat o intervenţie chirurgicală majoră, inclusiv stomatologică;
- dacă aveţi fasciculaţii convulsive a muşchilor, determinate de tulburările în sistemul nervos central, deoarece sistarea bruscă a preparatului Lucetam poate determina reapariţia convulsiilor.
În stările descrise mai sus administrarea preparatului Lucetam necesită control medical riguros.
Copii cu vârsta peste 8 anişi adolescenţi
Preparatul poate fi administrat în asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice) – pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani cu dificultăţi de însuşire şi dislexie (dificultăţi la citire).
Lucetam soluţie injectabilă împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Vă rugăm să spuneţi obligatoriu medicului dumneavoastră, dacă luaţi următoarele preparate:
- preparate, care conţin hormoni tiroidieni
- preparate, care inhibă coagularea sângelui, precum warfarina sau acenocumarol
- acid acetilsalicilic în doze mici (remediu analgezic şi antipiretic, care de asemenea se administrează pentru tratamentul şi profilaxia bolilor cardio-vasculare)
Utilizarea acestor medicamente concomitent cu Lucetam necesită supraveghere medicală atentă sau, în anumite cazuri, modificarea dozei.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Deoarece nu există experienţă clinică de administrare a preparatului în sarcină, piracetamul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii cu excepţia cazurilor excepţionale, şi doar în cazul când beneficiul scontat pentru mamă depăşeşte orice risc potenţial pentru făt.
Alăptarea
Deoarece piracetamul este excretat în laptele matern, de aceea Lucetam nu trebuie administrat în perioada de alăptare, sau în timpul tratamentului cu Lucetam alăptarea la sân se va sista.
Înainte de a lua orice medicament consultaţi medicul dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Având în vedere reacţiile adverse ale piracetamului, nu poate fi exclusă influenţa preparatului asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. De aceea gradul de restricţii sau interdicţii medicul trebuie să determine pentru fiecare pacient în mod individual.
3. Cum să luaţi Lucetam soluţie injectabilă
Preparatul Lucetam indicat dumneavoastră se administrează intravenos, timp de câteva minute.
Doza şi durata tratamentului se va determina de medicul dumneavoastră având în vedere starea dumneavoastră, vârsta şi alte maladii.
Copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi
Pentru tratamentul copiilor cu vârsta de la 8 ani şi adolescenţilor cu dificultăţi de însuşire şi dislexie se administrează în asociere cu alte metode (inclusiv metode logopedice).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare privind administrarea preparatului adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest preparat poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse severe, legate de reacţia alergică, cu frecvenţă necunoscută:
- edem al buzelor, gurii sau gâtului, care cauzează respiraţie şi înghiţire dificilă;
- pierderea conştienţei sau stare, apropare de pierderea conştienţei;
- urticarie.
Dacă la dumneavoastră apare orice simptome enumerat mai sus, nu administrat acest preparat şi adresaţi-vă imediat la medic!
Următoarele reacţii adverse au fost aportate în timpul studiilor clinice şi în perioada de după punere pe piaţă a preparatului:
Frecvente (care afectează 1-10 din 100 pacienţi)
Mişcări violente care apar brusc (hiperkinezie), creşterea masei corporale, nervozitate.
Mai puţin frecvente (care afectează 1-10 din 1000 pacienţi)
Slăbiciune, somnolenţă, depresie.
Rare (care afectează 1-10 din 10000 pacienţi)
Durere la locul de injecţie, formarea cheagurilor de sânge cu inflamaţia peretelui venei, febră, scăderea tensiunii arteriale.
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Sângerări, reacţii alergice severe, reacţii de hipersensibilitate, nelinişte, anxietate, stare de confuzie de conştiinţă, halucinaţii, ataxie (tulburări de coordonare), tulburări a senzaţiei de echilibru, agravarea epilepsiei, dureri de cap, insomnie, ameţeli cu senzaţie de învârtire (vertij), dureri abdominale, dureri la nivelul abdomenului superior, diaree, greaţă, vărsături, edem al buzelor, gurii sau gâtului, care cauzează respiraţie şi înghiţire dificilă (edem angioneurotic), inflamaţie a pielii, mâncărime, urticare.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail:[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Lucetam soluţie injectabilă
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor!
A se păstra la temperaturi sub 25 °C.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi semnele vizibile de deteriorare a calităţii lui (de exemplu, modificarea culorii).
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Lucetam soluţie injectabilă
Substanţa activă este piracetam.
1 ml soluţie injectabilă conţine piracetam 200 mg.
Celelalte componente sunt: acetat de sodium trihidrat, acid acetic glacial, apă injectabilă.
Cum arată Lucetam soluţie injectabilă şi conţinutul ambalajului:
Soluţie injectabilă
Soluţie transparentă incoloră, fără miros.
Ambalaj:
Lucetam 1 g/5 ml soluţie injectabilă
Câte 5 ml soluţie în fiolă din sticlă transparentă cu volum de 5 ml. Câte 5 fiole în blister. Câte 2 blistere împreună cu prospect în cutie de carton.
Lucetam 3 g/15 ml soluţie injectabilă
Câte 15 ml în fiolă din sticlă transparentă cu volum de 15 ml. Câte 4 fiole în blister. Câte 1 sau 5 blistere împreună cu prospect în cutie de carton.
Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
Ungaria
Fabricantul
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120.
Ungaria
Acest prospect a fost revizuit în August 2017
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii
Regimul de dozare
Doze nictemerale recomandate în funcţie de indicaţie terapeutică:
Tratamentul simptomatic în cadrul sindromului psiho-organic (tulburări de memorie, tulburări de atenţie şi lipsa motivaţiei, care s-au dezvoltat în rezultatul afectării sau tulburării funcţiei cerebrale): doza nictemerală recomandată constituie 2,4-4,8 g, divizate în 2-3 prize.
Tratamentul miocloniilor de origine corticală: În miocloniile de origine corticală tratamentul se începe cu o doză iniţială de 7,2 g piracetam pe zi, care poate fi crescută cu câte 4,8 g piracetam la intervale de 3-4 zile, până la o doză maximă zilnică de 24 g. Doza nictemerală trebuie divizată în 2-3 prize.
Tratamentul ameţelii (vertij)
Doza nictemerală recomandată constituie 2,4 g - 4,8 g piracetam, administrată în două sau trei prize.
Tratamentul la copii cu dificultăţi de însuşire şi dislexie în asociere cu metode logopedice:
La copii cu vârsta peste 8 ani şi adolescenţi doza nictemerală recomandată constituie 3,2 g piracetam pe zi, administrată în 2 prize.
-3%
81.48 MDL
84 MDL
Indicatii: Tulburari de motilitate in portiunea superioara a tractului gastrointestinal, de ex: pirozis, esofagita de reflux (iritarea esofagului prin reflux al sucului gastric), senzatie de nervi la stomac si stenoze pilorice de cauza functionala (ingustarea orificiului de evacuare al stomacului).
Greturi, senzatie de voma si varsaturi (in afectiuni hepatice si renale, traumatisme craniene si cerebrale, migrene si intolerante la medicamente). Gastropareza diabetica (astenia musculara a stomacului la diabetici). Pregatirea tubajului duodenal si jejunal, evitarea eliminarii continutului gastric si facilitarea tranzitului substantei de contrast la nivelul intestinului in cazul examenelor radiologice gastrointestinale.
Substanta activa: Metoclopramidhidroclorid.
Actiune terapeutica: Medicament antiemetic, cu actiune pe tractul gastrointestinal.
Compozitie: O fiola contine ca substanta farmaceutic activa 10,54 mg metoclopramidhidroclorid, corespunzator la 10 mg metoclopramidhidroclorid anhidru, in 2 ml solutie injectabila. Alte componente: 0,25 mg natriumsulfit H2O-liber; clorura de sodiu, edetat de sodiu 2 H2O, apa distilata, dioxid de carbon. O tableta contine ca substanta farmaceutic activa 10,54 mg metoclopramidhidroclorid, corespunzator la 10 mg metoclopramid anhidru. Adjuvanti: Gelatina, amidon de cartofi, lactoza 1 H2O, stearat de Mg, dioxid de Si precipitat, talc, natriu ne carboximetilamilopectiva.
Contraindicatii: A nu se administra metoclopramid in urmatoarele situatii: cazuri de hipersensibilitate cunoscuta la aceasta substanta; in feocromocitom (tumori medulosuprarenale); in ocluzii intestinale mecanice; in perforatii intestinale si sangerari in sfera gastrointestinala; in tumori secretante de prolactina; la pacientii suferind de epilepsie sau la cei cu tendinta la convulsii (tulburari motorii extrapiramidale); in primul trimestru de sarcina si in perioada de alaptare; la sugari si copii mici pana la varsta de 2 ani. La copii intre 3 si 14 ani, ca si in al 2-lea si al 3-lea trimestru de sarcina, se poate administra metoclopramid numai dupa stabilirea foarte riguroasa a indicatiei si a raportului riscuri/beneficii. La pacientii cu insuficienta renala trebuie redusa doza.
Greturi, senzatie de voma si varsaturi (in afectiuni hepatice si renale, traumatisme craniene si cerebrale, migrene si intolerante la medicamente). Gastropareza diabetica (astenia musculara a stomacului la diabetici). Pregatirea tubajului duodenal si jejunal, evitarea eliminarii continutului gastric si facilitarea tranzitului substantei de contrast la nivelul intestinului in cazul examenelor radiologice gastrointestinale.
Substanta activa: Metoclopramidhidroclorid.
Actiune terapeutica: Medicament antiemetic, cu actiune pe tractul gastrointestinal.
Compozitie: O fiola contine ca substanta farmaceutic activa 10,54 mg metoclopramidhidroclorid, corespunzator la 10 mg metoclopramidhidroclorid anhidru, in 2 ml solutie injectabila. Alte componente: 0,25 mg natriumsulfit H2O-liber; clorura de sodiu, edetat de sodiu 2 H2O, apa distilata, dioxid de carbon. O tableta contine ca substanta farmaceutic activa 10,54 mg metoclopramidhidroclorid, corespunzator la 10 mg metoclopramid anhidru. Adjuvanti: Gelatina, amidon de cartofi, lactoza 1 H2O, stearat de Mg, dioxid de Si precipitat, talc, natriu ne carboximetilamilopectiva.
Contraindicatii: A nu se administra metoclopramid in urmatoarele situatii: cazuri de hipersensibilitate cunoscuta la aceasta substanta; in feocromocitom (tumori medulosuprarenale); in ocluzii intestinale mecanice; in perforatii intestinale si sangerari in sfera gastrointestinala; in tumori secretante de prolactina; la pacientii suferind de epilepsie sau la cei cu tendinta la convulsii (tulburari motorii extrapiramidale); in primul trimestru de sarcina si in perioada de alaptare; la sugari si copii mici pana la varsta de 2 ani. La copii intre 3 si 14 ani, ca si in al 2-lea si al 3-lea trimestru de sarcina, se poate administra metoclopramid numai dupa stabilirea foarte riguroasa a indicatiei si a raportului riscuri/beneficii. La pacientii cu insuficienta renala trebuie redusa doza.
-3%
39.38 MDL
40.60 MDL
Descrierea produsului
Plasturii cu extract de Aloe Vera, care este un antibiotic natural, au proprietăți de protecție împotriva virușilor, bacteriilor, ciupercilor, precum și proprietăților de calmare a durerii. Plasturile au o compoziție biochimică unică care ajuta la protejarea și calmarea pielii, precum si la accelerarea procesului de vindecare. Se recomandă utilizarea tencuielilor numai după dezinfecția plăgilor.
Acțiune
Protecția suprafeței rănii împotriva contaminării, proprietăți analgezice.
Recomandări de utilizare
Se recomandă utilizarea tencuielilor numai după dezinfecția plăgilor.
Plasturii cu extract de Aloe Vera, care este un antibiotic natural, au proprietăți de protecție împotriva virușilor, bacteriilor, ciupercilor, precum și proprietăților de calmare a durerii. Plasturile au o compoziție biochimică unică care ajuta la protejarea și calmarea pielii, precum si la accelerarea procesului de vindecare. Se recomandă utilizarea tencuielilor numai după dezinfecția plăgilor.
Acțiune
Protecția suprafeței rănii împotriva contaminării, proprietăți analgezice.
Recomandări de utilizare
Se recomandă utilizarea tencuielilor numai după dezinfecția plăgilor.
-3%
246.38 MDL
254 MDL
-3%
51.12 MDL
52.70 MDL
Struviren este un aliment dietetic destinat prevenției calculilor reno-urinari recurenti de fosfat de calciu, struvite (calculi infectiosi) și infectiilor urinare cronice cu bacterii dependente de uree.
Struviren conține L-metionina 500mg, un aminoacid esențial ce nu poate fi sintetizat de corpul uman, care administrată oral induce acidifierea metabolică a urinei și previne recidiva infecțiilor urinare și a calculilor infecțioși.
Prin compoziția sa de L-Metionină este recomandat de Ghidul European de Urolitiaza (2019) pentru profilaxia calculilor infecțioși la pacienții formatori.
Mod de actiune
Previne calcifierea sondelor urinare la pacienții purtători
Potentează tratamentul specific în cazul infecțiilor urinare
Tratează și previne litiaza cu calculi de tip infecțios (struvite, apatite, brushite)
Faciliteaza eliminarea fragmentelor reziduale a calculilor de tip struvite, urat de amoniu, brushite, apatite
Compozitie: Fiecare comprimat Struviren® conține 500mg L-metionină și excipienți.
Mod de administrare
PREVENȚIA INFECȚIILOR URINARE ȘI CALCIFIEREA SONDEI (LA PACIENȚII PURTĂTORI): 2 comprimate/zi, minim 10 zile sau pe durata susținerii sondei
ÎN PREVENȚIA RECIDIVELOR A STRUVITELOR SAU APATITELOR: 1 comprimat/zi seara, cu verificarea pH-ului urinar pentru ajustarea dozei, minim 3 luni de zile, de 2 ori pe an.
Potentarea tratamentului infecțiilor urinare cronice: 2 comprimate/zi, cu verificarea și menținerea pH-lui urinar, minim 1 lună sau până la urocultura negativă.
Contraindicatii: Struviren este contraindicat la pacienții cu: disfuncție renală sau hepatică, acidoză tubulară renală distală, hiperhomocisteinemie, hiperuricemie, hiperuricozurie, litiază urică, litiază de cistină.
Avertizari si precautii: În caz de hipotiroidism, valorile plasmatice ale homocisteinei pot crește. Înainte de tratamentul cu metionină este necesară evaluarea funcției tiroidiene. Co-administrarea L-metioninei cu antibiotice de tip: ampicilină, sulfonamide sau nitrofurantoină poate conduce la timp de înjumatațire plasmatic prelungit și poate potenta efectul acestora, deoarece acești acizi slabi tind să fie reabsorbiți prin acidifierea urinară.
Reactii adverse: Sânge: La pacienții cu risc de acidoza metabolică pot apărea modificări ale pH-ului sanguin spre unul acid. Sistemul nervos: Administrarea de metionină poate determina somnolență și iritabilitate. Tractul gastrointestinal: Administrarea de L-metionină poate determina stări de greață și vomă.
Sarcina si alaptare: Struviren nu a fost testat pe femeile însarcinate. Struviren poate fi administrat femeilor însarcinate doar la recomandarea me- dicului specialist.
Copii si adolescenti: Nu există studii efectuate pentru administrarea L-metioninei la copii. L-metionina nu trebuie administrată la copiii sub 12 ani.
Prezentare: Cutie cu 60 comprimate. În cutie există și 14 benzi cu ajutorul cărora se poate măsura pH-ul urinar și ajusta doza necesară pentru tratament.
Struviren conține L-metionina 500mg, un aminoacid esențial ce nu poate fi sintetizat de corpul uman, care administrată oral induce acidifierea metabolică a urinei și previne recidiva infecțiilor urinare și a calculilor infecțioși.
Prin compoziția sa de L-Metionină este recomandat de Ghidul European de Urolitiaza (2019) pentru profilaxia calculilor infecțioși la pacienții formatori.
Mod de actiune
Previne calcifierea sondelor urinare la pacienții purtători
Potentează tratamentul specific în cazul infecțiilor urinare
Tratează și previne litiaza cu calculi de tip infecțios (struvite, apatite, brushite)
Faciliteaza eliminarea fragmentelor reziduale a calculilor de tip struvite, urat de amoniu, brushite, apatite
Compozitie: Fiecare comprimat Struviren® conține 500mg L-metionină și excipienți.
Mod de administrare
PREVENȚIA INFECȚIILOR URINARE ȘI CALCIFIEREA SONDEI (LA PACIENȚII PURTĂTORI): 2 comprimate/zi, minim 10 zile sau pe durata susținerii sondei
ÎN PREVENȚIA RECIDIVELOR A STRUVITELOR SAU APATITELOR: 1 comprimat/zi seara, cu verificarea pH-ului urinar pentru ajustarea dozei, minim 3 luni de zile, de 2 ori pe an.
Potentarea tratamentului infecțiilor urinare cronice: 2 comprimate/zi, cu verificarea și menținerea pH-lui urinar, minim 1 lună sau până la urocultura negativă.
Contraindicatii: Struviren este contraindicat la pacienții cu: disfuncție renală sau hepatică, acidoză tubulară renală distală, hiperhomocisteinemie, hiperuricemie, hiperuricozurie, litiază urică, litiază de cistină.
Avertizari si precautii: În caz de hipotiroidism, valorile plasmatice ale homocisteinei pot crește. Înainte de tratamentul cu metionină este necesară evaluarea funcției tiroidiene. Co-administrarea L-metioninei cu antibiotice de tip: ampicilină, sulfonamide sau nitrofurantoină poate conduce la timp de înjumatațire plasmatic prelungit și poate potenta efectul acestora, deoarece acești acizi slabi tind să fie reabsorbiți prin acidifierea urinară.
Reactii adverse: Sânge: La pacienții cu risc de acidoza metabolică pot apărea modificări ale pH-ului sanguin spre unul acid. Sistemul nervos: Administrarea de metionină poate determina somnolență și iritabilitate. Tractul gastrointestinal: Administrarea de L-metionină poate determina stări de greață și vomă.
Sarcina si alaptare: Struviren nu a fost testat pe femeile însarcinate. Struviren poate fi administrat femeilor însarcinate doar la recomandarea me- dicului specialist.
Copii si adolescenti: Nu există studii efectuate pentru administrarea L-metioninei la copii. L-metionina nu trebuie administrată la copiii sub 12 ani.
Prezentare: Cutie cu 60 comprimate. În cutie există și 14 benzi cu ajutorul cărora se poate măsura pH-ul urinar și ajusta doza necesară pentru tratament.
-3%
353.08 MDL
364 MDL
Rețetă medicală
INDICAŢII TERAPEUTICE
• Infecţiile tractului urinar (complicate şi necomplicate) şi pielonefrita acută, cauzate
de E. coli, E. cloacae, K. pneumoniae, P. mirabilis, P.aeruginosa şi/sau S. faecalis.
• Prostatită cronică bacteriană, cauzată de E. coli, P. mirabilis, Pseudomonas
aeruginosa, Klebsiella., Enterococcus faecalis şi/sau S. aureus.
• Exacerbări ale bronşitei cronice cauzate de E. coli, Haemophilus influenzae, H.
parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, M. catarrhalis, S. Pneumoniae şi/sau S.
aureus.
• Pneumonie comunitară dobîndită cauzată de E. coli, H. influenzae, H.
parainfluenzae, K. pneumoniae, M. catarrhalis, S. aureus, S. pneumoniae,
Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila şi/sau Mycoplasma pneumoniae.
• Pneumonie nozocomială cauzată de Staphylococcus aureus meticilin-sensibile, P.
aeruginosa, S. marcescens, E. coli, K. pneumoniae, H. Influenzae şi/sau S.
pneumoniae.
• Sinuzită bacteriană acută cauzată de H. influenzae, H. parainfluenzae, M.
catarrhalis, S. pneumoniae şi/sau S. aureus.
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi (necomplicate) cauzate de S. aureus, S.
faecalis, S. pyogenes, Acinetobacter calcoaceticus, K. pneumoniae, E. cloacae, P.
mirabilis şi/sau P. aeruginosa.
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi (complicate) cauzate de S. aureus, S.
faecalis, S. pyogenes, E. cloacae, K. oxytoca, P. mirabilis şi/sau K. pneumoniae.
• Infecţii intraabdominale cauzate de diferite microorganisme anaerobe.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Levox-500/Levox-750 poate fi administrat înainte sau după mese, 1 dată sau de 2 ori
pe zi, în doza uzuală de 250 sau 500 mg. Doza va depinde de tipul agentului patogen
şi severitatea infecţiei. Durata tratamentului variază în funcţie de tipul şi evoluţia
infecţiei. CONTRAINDICAŢII
• Reacţii de hipersensibilitate la levofloxacină, alte chinolone sau oricare altă
substanţă din compoziţia preparatului Levox-500/Levox-750;
• Sarcina şi perioada de alăptare;
• Copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani;
• Epilepsie;
• Pacienţi cu afecţiuni ale tendoanelor asociate tratamentului cu fluorochinolone în
anamneză. https://bit.ly/3hDkiPo
• Infecţiile tractului urinar (complicate şi necomplicate) şi pielonefrita acută, cauzate
de E. coli, E. cloacae, K. pneumoniae, P. mirabilis, P.aeruginosa şi/sau S. faecalis.
• Prostatită cronică bacteriană, cauzată de E. coli, P. mirabilis, Pseudomonas
aeruginosa, Klebsiella., Enterococcus faecalis şi/sau S. aureus.
• Exacerbări ale bronşitei cronice cauzate de E. coli, Haemophilus influenzae, H.
parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, M. catarrhalis, S. Pneumoniae şi/sau S.
aureus.
• Pneumonie comunitară dobîndită cauzată de E. coli, H. influenzae, H.
parainfluenzae, K. pneumoniae, M. catarrhalis, S. aureus, S. pneumoniae,
Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila şi/sau Mycoplasma pneumoniae.
• Pneumonie nozocomială cauzată de Staphylococcus aureus meticilin-sensibile, P.
aeruginosa, S. marcescens, E. coli, K. pneumoniae, H. Influenzae şi/sau S.
pneumoniae.
• Sinuzită bacteriană acută cauzată de H. influenzae, H. parainfluenzae, M.
catarrhalis, S. pneumoniae şi/sau S. aureus.
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi (necomplicate) cauzate de S. aureus, S.
faecalis, S. pyogenes, Acinetobacter calcoaceticus, K. pneumoniae, E. cloacae, P.
mirabilis şi/sau P. aeruginosa.
• Infecţii cutanate şi ale ţesuturilor moi (complicate) cauzate de S. aureus, S.
faecalis, S. pyogenes, E. cloacae, K. oxytoca, P. mirabilis şi/sau K. pneumoniae.
• Infecţii intraabdominale cauzate de diferite microorganisme anaerobe.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Levox-500/Levox-750 poate fi administrat înainte sau după mese, 1 dată sau de 2 ori
pe zi, în doza uzuală de 250 sau 500 mg. Doza va depinde de tipul agentului patogen
şi severitatea infecţiei. Durata tratamentului variază în funcţie de tipul şi evoluţia
infecţiei. CONTRAINDICAŢII
• Reacţii de hipersensibilitate la levofloxacină, alte chinolone sau oricare altă
substanţă din compoziţia preparatului Levox-500/Levox-750;
• Sarcina şi perioada de alăptare;
• Copii şi adolescenţi cu vîrsta sub 18 ani;
• Epilepsie;
• Pacienţi cu afecţiuni ale tendoanelor asociate tratamentului cu fluorochinolone în
anamneză. https://bit.ly/3hDkiPo
-3%
41.86 MDL
43.15 MDL
MilgammaN este un medicament ce conţine trei substanţe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B1), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) şi cianocobalamină (vitamina B12). Milgamma N este utilizat pentru tratamentul:
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
Picături otice și oftalmice pentru uz extern
Fiecare 1 ml soluție conţine:
Sulfat de gentamicină
5 mg, echivalent cu 3 mg gentamicină
Cutia conține 5 ml soluție sterilă în container-pipetă din plastic
Genatagut picături otice şi oftalmice este indicat în tratamentul infecţiilor suprafeţei externe a ochiului şi anexelor şi a urechii externe provocate de microorganismele sensibile la preparat.
Oftalmologie-conjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, ulcer cornean, blefarită, blefaroconjunctivită, meibonită acută şi dacriocistită.
Otiatria- infecţii ale urechii externe, exemă infectată a urechii externe, infecţii acute şi cronice ale urechii.
Fiecare 1 ml soluție conţine:
Sulfat de gentamicină
5 mg, echivalent cu 3 mg gentamicină
Cutia conține 5 ml soluție sterilă în container-pipetă din plastic
Genatagut picături otice şi oftalmice este indicat în tratamentul infecţiilor suprafeţei externe a ochiului şi anexelor şi a urechii externe provocate de microorganismele sensibile la preparat.
Oftalmologie-conjunctivită, cheratită, cheratoconjunctivită, ulcer cornean, blefarită, blefaroconjunctivită, meibonită acută şi dacriocistită.
Otiatria- infecţii ale urechii externe, exemă infectată a urechii externe, infecţii acute şi cronice ale urechii.
-3%
57.91 MDL
59.70 MDL
Ce este Controloc şi pentru ce se utilizează
Controloc conţine substanţa activă pantoprazol. Controloc este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”,
un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea
afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru:
Simptome (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului, dureri la deglutiţie) asociate bolii de reflux
gastroesofagian cauzate de refluxul acidului din stomac.
Controlul pe termen lung al esofagitei de reflux (inflamarea esofagului, însoţită de regurgitarea
acidului stomacal) şi pentru prevenirea recidivării acesteia.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru
Prevenirea ulcerului duodenal şi stomacal cauzat de medicamente antiinflamatoare nonsteroidiene
(medicamente AINS, de exemplu, ibuprofen) la pacienţii predispuşi la acest risc, care necesită
tratament continuu cu medicamente AINS. Cum să luaţi Controloc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu
puţină apă.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
4
Tratarea simptomelor (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului stomacal, durere la deglutiţie) asociate
bolii de reflux gastroesofagian
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În general, această doză asigură eliminarea simptomelor întrun interval de 2 - 4 săptămâni, sau după cel mult încă 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului. După încheierea tratamentului, simptomele recurente pot fi
controlate prin administrarea unui comprimat pe zi, la nevoie.
Pentru controlul pe termen lung şi prevenirea recidivării esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În cazul în care afecţiunea revine, medicul vă poate dubla
doza, situaţie în care puteţi utiliza câte un comprimat de Controloc 40 mg, pe zi. După vindecare, puteţi
reduce din nou doza la un comprimat de 20 mg pe zi.
Adulţi:
Pentru prevenirea ulcerului duodenal la pacienţi care necesită tratament continuu cu medicamente de tip
AINS
Doza uzuală este de un comprimat pe zi.
Pacienţi cu probleme la ficat
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Controloc
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Controloc
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Controloc conţine substanţa activă pantoprazol. Controloc este un „inhibitor selectiv de pompă de protoni”,
un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea
afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru:
Simptome (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului, dureri la deglutiţie) asociate bolii de reflux
gastroesofagian cauzate de refluxul acidului din stomac.
Controlul pe termen lung al esofagitei de reflux (inflamarea esofagului, însoţită de regurgitarea
acidului stomacal) şi pentru prevenirea recidivării acesteia.
Controloc este utilizat pentru a trata adulţii pentru
Prevenirea ulcerului duodenal şi stomacal cauzat de medicamente antiinflamatoare nonsteroidiene
(medicamente AINS, de exemplu, ibuprofen) la pacienţii predispuşi la acest risc, care necesită
tratament continuu cu medicamente AINS. Cum să luaţi Controloc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă.
Mod de administrare
Luaţi comprimatele cu o oră înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu
puţină apă.
Doza recomandată este:
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani:
4
Tratarea simptomelor (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului stomacal, durere la deglutiţie) asociate
bolii de reflux gastroesofagian
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În general, această doză asigură eliminarea simptomelor întrun interval de 2 - 4 săptămâni, sau după cel mult încă 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica
perioada de utilizare a medicamentului. După încheierea tratamentului, simptomele recurente pot fi
controlate prin administrarea unui comprimat pe zi, la nevoie.
Pentru controlul pe termen lung şi prevenirea recidivării esofagitei de reflux
Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În cazul în care afecţiunea revine, medicul vă poate dubla
doza, situaţie în care puteţi utiliza câte un comprimat de Controloc 40 mg, pe zi. După vindecare, puteţi
reduce din nou doza la un comprimat de 20 mg pe zi.
Adulţi:
Pentru prevenirea ulcerului duodenal la pacienţi care necesită tratament continuu cu medicamente de tip
AINS
Doza uzuală este de un comprimat pe zi.
Pacienţi cu probleme la ficat
Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, nu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe zi.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani.
Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză.
Dacă uitaţi să luaţi Controloc
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Controloc
Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-3%
64.17 MDL
66.15 MDL
Deoarece este hipertonic, HUMER Decongestionant Nazal 100% Apa de Mare pentru adulti/copii are o concentratie mai mare in sare marina. Prin urmare, desfunda nasul adultilor si al copiilor prin intermediul osmozei, facilitand eliminarea mucozitatilor si ajutand la evacuarea agentilor infectiosi si a alergenilor. Astfel, Humer Decongestionant Nazal 100% Apa de Mare pentru adulti/copii contribuie la protejarea nasului impotriva infectiei in timpul unei raceli sau sinuzite.
Tot ce este mai bun din mare. Apa de mare certificata de catre autoritatile franceze. Nediluata, apa de mare isi pastreaza oligoelementele marine si sarurile minerale.
Spray nazal delicat: micro-difuzie. Inel de siguranta pentru curatarea nasului copiilor in conditii de siguranta. 100% apa de mare naturala nediluata.
Apa de mare sterila pentru o igiena optima. Supapa anti-reflux pentru a preveni contaminarea cauzata de refluxul de mucus. Duza poate fi curatata in apa calda pentru a evita contaminarea.
Humer Decongestionant Nazal 100% Apa de Mare pentru adulti/copii desfunda nasul, si poate fi utilizat in timpul racelii, sinuzitei, rinitei alergice, la copii peste varsta de 3 luni si in timpul sarcinii.
Tot ce este mai bun din mare. Apa de mare certificata de catre autoritatile franceze. Nediluata, apa de mare isi pastreaza oligoelementele marine si sarurile minerale.
Spray nazal delicat: micro-difuzie. Inel de siguranta pentru curatarea nasului copiilor in conditii de siguranta. 100% apa de mare naturala nediluata.
Apa de mare sterila pentru o igiena optima. Supapa anti-reflux pentru a preveni contaminarea cauzata de refluxul de mucus. Duza poate fi curatata in apa calda pentru a evita contaminarea.
Humer Decongestionant Nazal 100% Apa de Mare pentru adulti/copii desfunda nasul, si poate fi utilizat in timpul racelii, sinuzitei, rinitei alergice, la copii peste varsta de 3 luni si in timpul sarcinii.
-3%
271.60 MDL
280 MDL
MilgammaN este un medicament ce conţine trei substanţe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B1), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) şi cianocobalamină (vitamina B12). Milgamma N este utilizat pentru tratamentul:
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis).
• adjuvant sau în convalescenţă.
-3%
67.71 MDL
69.80 MDL
1. Ce este Betaserc şi pentru ce se utilizează
Betaserc conţine betahistină. Betahistina poate intensifica circulaţia sângelui la nivelul urechii
interne, de asemenea în tot creierul, asigură un efect terapeutic benefic la nivelul sistemului
vestibular (sistemul vestibular asigură orientarea în spaţiu a organismului).
- Medicul dumneavoastră v-a prescris Betaserc pentru tratamentul sindromului Ménière, care se
caracterizează prin trei simptome principale: ameţeli, care sunt însoţite de greaţă şi vărsături;
pierderea auzului (surditate); zgomot în urechi.
- Betaserc este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.
- Eficacitatea Betaserc a fost demonstrată în studiile efectuate la pacienţii cu vertij vestibular şi
boala Ménière, demonstrat prin reducerea severităţii şi frecvenţei atacurilor de ameţeală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc
Nu utilizaţi Betaserc:
- dacă suferiţi de feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de utilizare, fiţi deosebit de atent şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiţi de astm bronşic ;
- suferiţi de ulcer gastric şi/sau duodenal;
- sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- alăptaţi.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se referă la dumneavoastră, consultaţi-vă cu medicul înainte
de a începe tratamentul. Medicul vă va spune dacă este sigur să începeţi să utilizaţi acest
medicament.
Copii şi adolescenţi
Betaserc nu se recomandă de indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Betaserc dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi până când medicul dumneavoastră nu vă
confirmă că acesta este absolut necesar.
3. Cum să utilizaţi Betaserc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată pentru adulţi este de 24-48 mg,divizată în mod egal pe parcursul zilei(½–1 comprimate de 3 ori pe zi).
Mod de administrare:
Administrare orală.
Comprimatele se înghit cu apă. Este preferabil să luaţi comprimatele împreună cu alimentele.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Betaserc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toţi
pacienţii.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de pacienţi):
- tulburări digestive, greaţă, dureri de cap.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate pe baza datelor disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (anafilaxie);
- tulburări uşoare ale stomacului (de exemplu: vărsături, dureri abdominale, flatulenţă şi
formare excesivă de gaze în intestin). Aceste efecte secundare dispar, de obicei, atunci când
medicamentul se consumă cu alimente sau după reducerea dozei;
- reacţii de sensibilitate crescută a pielii şi ţesutului adipos subcutanat, în special edem
angioneurotic (edem acut în evoluţie al pielii, ţesutului subcutanat şi mucoaselor), erupţii
cutanate, mâncărime şi urticarie (umflarea şi înroşirea pielii cu apariţia rapidă a unor
vezicule cu mâncărime puternică). 5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Betaserc
- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină.
1 comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 16 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, talc.
Cum arată Betaserc şi conţinutul ambalajului Comprimate 16 mg: comprimate rotunde, biconvexe, divizibile, de culoare albă sau aproape albă,
cu margini teşite, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi având marcajul ”267” pe ambele
părţi a liniei mediane; comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PDVC/Al a câte 15 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36 NL-1381 C.P. Weesp, Olanda.
Fabricantul
Mylan Laboratories S.A.S.
Route de Belleville, Lieu-dit ”Maillard”, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa
Betaserc conţine betahistină. Betahistina poate intensifica circulaţia sângelui la nivelul urechii
interne, de asemenea în tot creierul, asigură un efect terapeutic benefic la nivelul sistemului
vestibular (sistemul vestibular asigură orientarea în spaţiu a organismului).
- Medicul dumneavoastră v-a prescris Betaserc pentru tratamentul sindromului Ménière, care se
caracterizează prin trei simptome principale: ameţeli, care sunt însoţite de greaţă şi vărsături;
pierderea auzului (surditate); zgomot în urechi.
- Betaserc este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al vertijului vestibular.
- Eficacitatea Betaserc a fost demonstrată în studiile efectuate la pacienţii cu vertij vestibular şi
boala Ménière, demonstrat prin reducerea severităţii şi frecvenţei atacurilor de ameţeală.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Betaserc
Nu utilizaţi Betaserc:
- dacă suferiţi de feocromocitom (tumoare a glandei suprarenale);
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betahistină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de utilizare, fiţi deosebit de atent şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- suferiţi de astm bronşic ;
- suferiţi de ulcer gastric şi/sau duodenal;
- sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă;
- alăptaţi.
Dacă vreuna dintre situaţiile de mai sus se referă la dumneavoastră, consultaţi-vă cu medicul înainte
de a începe tratamentul. Medicul vă va spune dacă este sigur să începeţi să utilizaţi acest
medicament.
Copii şi adolescenţi
Betaserc nu se recomandă de indicat la copii (cu vârsta sub 18 ani).
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Nu utilizaţi Betaserc dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi până când medicul dumneavoastră nu vă
confirmă că acesta este absolut necesar.
3. Cum să utilizaţi Betaserc
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa, cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi
cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă nu sunteţi sigur.
Doza zilnică recomandată pentru adulţi este de 24-48 mg,divizată în mod egal pe parcursul zilei(½–1 comprimate de 3 ori pe zi).
Mod de administrare:
Administrare orală.
Comprimatele se înghit cu apă. Este preferabil să luaţi comprimatele împreună cu alimentele.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca şi toate medicamentele, Betaserc poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toţi
pacienţii.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de pacienţi):
- tulburări digestive, greaţă, dureri de cap.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (nu pot fi estimate pe baza datelor disponibile):
- reacţii de hipersensibilitate, reacţii alergice severe (anafilaxie);
- tulburări uşoare ale stomacului (de exemplu: vărsături, dureri abdominale, flatulenţă şi
formare excesivă de gaze în intestin). Aceste efecte secundare dispar, de obicei, atunci când
medicamentul se consumă cu alimente sau după reducerea dozei;
- reacţii de sensibilitate crescută a pielii şi ţesutului adipos subcutanat, în special edem
angioneurotic (edem acut în evoluţie al pielii, ţesutului subcutanat şi mucoaselor), erupţii
cutanate, mâncărime şi urticarie (umflarea şi înroşirea pielii cu apariţia rapidă a unor
vezicule cu mâncărime puternică). 5. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Betaserc
- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină.
1 comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 16 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), acid citric, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, talc.
Cum arată Betaserc şi conţinutul ambalajului Comprimate 16 mg: comprimate rotunde, biconvexe, divizibile, de culoare albă sau aproape albă,
cu margini teşite, prevăzute cu o linie mediană pe una din feţe şi având marcajul ”267” pe ambele
părţi a liniei mediane; comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PDVC/Al a câte 15 comprimate.
Deţinătorul certificatului de înregistrare
Abbott Healthcare Products B.V.,
C.J. van Houtenlaan 36 NL-1381 C.P. Weesp, Olanda.
Fabricantul
Mylan Laboratories S.A.S.
Route de Belleville, Lieu-dit ”Maillard”, 01400 Châtillon-sur-Chalaronne, Franţa
Travocort 10 mg/1 mg/1 g cremă
Nitrat de izoconazol/valerat de diflucortolon
1. Ce este Travocort şi pentru ce se utilizează
Travocort este utilizat pentru tratamentul iniţial sau intermediar al infecţiilor cutanate fungice superficiale care sunt însoţite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecţiile de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale de la nivelul membrelor inferioare şi infecţiile din regiunile inghinală şi genitală.
Acest medicament conţine 2 substanţe active: nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon. Nitratul de izoconazol tratează afecţiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamaţiile pielii şi calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri şi durere.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi Travocort:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nitrat de izoconazol sau valerat de diflucortolon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă aveţi leziuni ale pielii care pot fi asociate cu tuberculoză sau sifilis în zona care trebuie tratată
- dacă aveţi boli virale (de exemplu, herpes, zona zoster sau varicelă)
- dacă aveţi o afecţiune cronică, inflamatorie a feţei numită rozacee, inflamarea pielii în jurul gurii (dermatită periorală) sau reacţii post–vaccinare, apărute pe piele, în zona care trebuie tratată.
Atenţionări şi precauţii speciale
Înainte să utilizaţi Travocort, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Atunci când utilizaţi Travocort este important să ştiţi următoarele:
- Dacă aveţi - de asemenea - o infecţie bacteriană a pielii, medicul dumneavostră vă va prescrie şi un alt medicament în afară de Travocort pentru a trata această infecţie.
- Nu permiteţi contactul Travocort cu ochii, atunci când îl aplicaţi pe faţă.
- Aplicarea extinsă a unui medicament topic care conţine glucocorticoizi, pe o suprafaţă mare a corpului sau pe o perioadă lungă de timp, în special sub pansament (de exemplu, scutece, pansamente), creşte riscul reacţiilor adverse.
- Există un risc de a dezvolta o afecţiune la ochi, numită glaucom, dacă aplicaţi Travocort în cantităţi mari şi pentru o perioadă lungă de timp sub pansament sau dacă Travocort este aplicat pe zona din jurul ochilor.
- Dacă Travocort este aplicat în regiunile genitale, unele dintre ingrediente sale pot cauza deteriorarea produselor din latex, cum ar fi prezervative şi diafragme. Astfel, poate fi afectată eficienţa acestora în contracepție sau împotriva bolilor cu transmitere sexuală, precum HIV. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii.
- Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort: pentru a evita reinfectarea, dumneavoastră trebuie să:
o schimbaţi zilnic lenjeria personală (prosoapele pentru faţă, lenjeria intimă etc. care să fie preferabil din bumbac) şi să le fierbeţi,
o uscaţi bine spaţiul dintre degetele de la picioare după spălare,
o schimbaţi zilnic ciorapii sau şosetele.
Travocort împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Interacţiunile Travocort cu alte medicamente nu sunt cunoscute până în prezent.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va evalua cu atenţie raportul beneficii/riscuri legate de utilizarea Travocort.
Glucocorticoizii nu ar trebui să fie aplicaţi în timpul primelor 3 luni de sarcină pentru a evita orice risc în dezvoltarea fătului.
În mod special, dacă sunteţi gravidă, trebuie să evitaţi aplicarea Travocort pe zone acoperite de pansament, pe suprafeţe mari ale corpului sau să utilizaţi crema pentru o perioadă lungă de timp.
Nu se cunoaşte dacă substanţele active ale Travocort trec în laptele matern. Un risc pentru sugar nu poate fi exclus.
Dacă alăptaţi, trebuie să:
o nu aplicaţi Travocort pe sâni
o evitaţi aplicarea Travocort sub pansament sau pe suprafeţe mari ale corpului
o evitaţi utilizarea Travocort pentru o perioadă lungă de timp
Nu există date care să arate că fertilitatea este afectată de utilizarea Travocort.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii care sunt trataţi cu Travocort.
Travocort conţine alcool cetostearilic
Travocort conţine alcool cetostearilic care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
3. Cum să utilizaţi Travocort
Utilizaţi întotdeauna Travocort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecţiunea pielii s-a ameliorat, nu mai utilizaţi Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în continuare un tratament cu un medicament antifungic care nu conţine glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţii sunt trataţi cu Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranţei Travocort atunci când este administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travocort sau dacă înghiţiţi accidental Travocort este puţin probabil să fie periculos, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiţi, utilizaţi următoarea doză prescrisă şi continuaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Travocort poate cauza reacţii adverse cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au apărut în studiile clinice şi sunt enumerate în funcție de frecvenţa lor:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
iritaţii ale pielii sau senzaţia de arsură la locul de aplicare
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
roşeaţă (eritem) sau uscăciune la locul de aplicare
vergeturi (striuri pe piele)
Frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
mâncărime (prurit) sau băşici (vezicule) la locul de aplicare
La fel ca în cazul altor glucocorticoizi care sunt aplicaţi pe piele, precum Travocort, următoarele reacţii adverse locale pot, de asemenea, să apară (frecvenţa acestora nu poate fi estimată din datele disponibile):
Subţierea pielii (atrofia pielii), inflamarea foliculilor de păr (foliculită), creşterea părului de pe corp (hipertricoză), dilatarea vaselor mici superficiale de sânge ale pielii (telangiectazie), inflamarea pielii din jurul gurii (dermatită periorală), modificări ale culorii pielii, acnee şi/sau reacţii alergice ale pielii la oricare dintre componentele Travocort. Deoarece componentele Travocort sunt absorbite de organism prin piele, pot apărea reacţii adverse în alte părţi ale corpului (efecte sistemice).
Efectele secundare nu pot fi excluse la nou-născuţii ai căror mame au fost tratate extensiv sau pentru o perioadă lungă de timp în perioada sarcinii sau în perioada alăptării. De exemplu, activitatea glandelor suprarenale ale copilului poate fi redusă (reducerea funcţiei corticosuprarenale) şi, astfel, poate fi redusă rezistenţa copilului la boli.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Travocort
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Travocort cremă
- Substanţele active sunt: nitrat de izoconazol, valerat de diflucortolon
- 1 g Travocort cremă conţine 10 mg nitrat de izoconazol şi 1 mg valerat de diflucortolon
- Celelalte componente sunt: polisorbat 60, stearat de sorbitan, parafină lichidă, alcool cetostearilic,
vaselină albă, edetat disodic, apă purificată
Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub de aluminiu conţinând 30 g cremă.
Cremă opacă, de culoare albă până la slab gălbuie.
Nitrat de izoconazol/valerat de diflucortolon
1. Ce este Travocort şi pentru ce se utilizează
Travocort este utilizat pentru tratamentul iniţial sau intermediar al infecţiilor cutanate fungice superficiale care sunt însoţite de tulburări inflamatorii sau eczematoase ale pielii, de exemplu infecţiile de la nivelul membrelor superioare, spaţiilor interdigitale de la nivelul membrelor inferioare şi infecţiile din regiunile inghinală şi genitală.
Acest medicament conţine 2 substanţe active: nitrat de izoconazol şi valerat de diflucortolon. Nitratul de izoconazol tratează afecţiunile cutanate ale pielii, iar valeratul de diflucortolon reduce inflamaţiile pielii şi calmează neplăcerile cauzate de mâncărimi, arsuri şi durere.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi Travocort:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nitrat de izoconazol sau valerat de diflucortolon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
- dacă aveţi leziuni ale pielii care pot fi asociate cu tuberculoză sau sifilis în zona care trebuie tratată
- dacă aveţi boli virale (de exemplu, herpes, zona zoster sau varicelă)
- dacă aveţi o afecţiune cronică, inflamatorie a feţei numită rozacee, inflamarea pielii în jurul gurii (dermatită periorală) sau reacţii post–vaccinare, apărute pe piele, în zona care trebuie tratată.
Atenţionări şi precauţii speciale
Înainte să utilizaţi Travocort, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Atunci când utilizaţi Travocort este important să ştiţi următoarele:
- Dacă aveţi - de asemenea - o infecţie bacteriană a pielii, medicul dumneavostră vă va prescrie şi un alt medicament în afară de Travocort pentru a trata această infecţie.
- Nu permiteţi contactul Travocort cu ochii, atunci când îl aplicaţi pe faţă.
- Aplicarea extinsă a unui medicament topic care conţine glucocorticoizi, pe o suprafaţă mare a corpului sau pe o perioadă lungă de timp, în special sub pansament (de exemplu, scutece, pansamente), creşte riscul reacţiilor adverse.
- Există un risc de a dezvolta o afecţiune la ochi, numită glaucom, dacă aplicaţi Travocort în cantităţi mari şi pentru o perioadă lungă de timp sub pansament sau dacă Travocort este aplicat pe zona din jurul ochilor.
- Dacă Travocort este aplicat în regiunile genitale, unele dintre ingrediente sale pot cauza deteriorarea produselor din latex, cum ar fi prezervative şi diafragme. Astfel, poate fi afectată eficienţa acestora în contracepție sau împotriva bolilor cu transmitere sexuală, precum HIV. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii.
- Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort: pentru a evita reinfectarea, dumneavoastră trebuie să:
o schimbaţi zilnic lenjeria personală (prosoapele pentru faţă, lenjeria intimă etc. care să fie preferabil din bumbac) şi să le fierbeţi,
o uscaţi bine spaţiul dintre degetele de la picioare după spălare,
o schimbaţi zilnic ciorapii sau şosetele.
Travocort împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Interacţiunile Travocort cu alte medicamente nu sunt cunoscute până în prezent.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Medicul dumneavoastră va evalua cu atenţie raportul beneficii/riscuri legate de utilizarea Travocort.
Glucocorticoizii nu ar trebui să fie aplicaţi în timpul primelor 3 luni de sarcină pentru a evita orice risc în dezvoltarea fătului.
În mod special, dacă sunteţi gravidă, trebuie să evitaţi aplicarea Travocort pe zone acoperite de pansament, pe suprafeţe mari ale corpului sau să utilizaţi crema pentru o perioadă lungă de timp.
Nu se cunoaşte dacă substanţele active ale Travocort trec în laptele matern. Un risc pentru sugar nu poate fi exclus.
Dacă alăptaţi, trebuie să:
o nu aplicaţi Travocort pe sâni
o evitaţi aplicarea Travocort sub pansament sau pe suprafeţe mari ale corpului
o evitaţi utilizarea Travocort pentru o perioadă lungă de timp
Nu există date care să arate că fertilitatea este afectată de utilizarea Travocort.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au fost observate efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje la pacienţii care sunt trataţi cu Travocort.
Travocort conţine alcool cetostearilic
Travocort conţine alcool cetostearilic care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
3. Cum să utilizaţi Travocort
Utilizaţi întotdeauna Travocort exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Travocort trebuie aplicat de două ori pe zi, pe zona afectată a pielii. Atunci când afecţiunea pielii s-a ameliorat, nu mai utilizaţi Travocort. În general, durata tratamentului nu trebuie să depăşească 2 săptămâni. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în continuare un tratament cu un medicament antifungic care nu conţine glucocorticoizi. Acest lucru este valabil în special în cazul în care Travocort este aplicat în zona abdomenului sau în zona genitală.
Măsurile de igienă regulată sunt esenţiale pentru un tratament de succes cu Travocort.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu este nevoie să ajustaţi doza atunci când copiii cu vârsta peste 2 ani şi adolescenţii sunt trataţi cu Travocort.
Sunt disponibile date limitate asupra siguranţei Travocort atunci când este administrat la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă utilizaţi mai mult Travocort decât trebuie
Dacă aplicaţi prea mult Travocort sau dacă înghiţiţi accidental Travocort este puţin probabil să fie periculos, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi îngrijorat.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Travocort
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Atunci când vă amintiţi, utilizaţi următoarea doză prescrisă şi continuaţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Travocort poate cauza reacţii adverse cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse au apărut în studiile clinice şi sunt enumerate în funcție de frecvenţa lor:
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
iritaţii ale pielii sau senzaţia de arsură la locul de aplicare
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
roşeaţă (eritem) sau uscăciune la locul de aplicare
vergeturi (striuri pe piele)
Frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
mâncărime (prurit) sau băşici (vezicule) la locul de aplicare
La fel ca în cazul altor glucocorticoizi care sunt aplicaţi pe piele, precum Travocort, următoarele reacţii adverse locale pot, de asemenea, să apară (frecvenţa acestora nu poate fi estimată din datele disponibile):
Subţierea pielii (atrofia pielii), inflamarea foliculilor de păr (foliculită), creşterea părului de pe corp (hipertricoză), dilatarea vaselor mici superficiale de sânge ale pielii (telangiectazie), inflamarea pielii din jurul gurii (dermatită periorală), modificări ale culorii pielii, acnee şi/sau reacţii alergice ale pielii la oricare dintre componentele Travocort. Deoarece componentele Travocort sunt absorbite de organism prin piele, pot apărea reacţii adverse în alte părţi ale corpului (efecte sistemice).
Efectele secundare nu pot fi excluse la nou-născuţii ai căror mame au fost tratate extensiv sau pentru o perioadă lungă de timp în perioada sarcinii sau în perioada alăptării. De exemplu, activitatea glandelor suprarenale ale copilului poate fi redusă (reducerea funcţiei corticosuprarenale) şi, astfel, poate fi redusă rezistenţa copilului la boli.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Travocort
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Travocort cremă
- Substanţele active sunt: nitrat de izoconazol, valerat de diflucortolon
- 1 g Travocort cremă conţine 10 mg nitrat de izoconazol şi 1 mg valerat de diflucortolon
- Celelalte componente sunt: polisorbat 60, stearat de sorbitan, parafină lichidă, alcool cetostearilic,
vaselină albă, edetat disodic, apă purificată
Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub de aluminiu conţinând 30 g cremă.
Cremă opacă, de culoare albă până la slab gălbuie.
-3%
99.57 MDL
102.65 MDL